 Analito: componente (elemento, compuesto o ión) de interés analítico de una muestra.

Son
especies químicas cuya presencia o concentración se desea conocer, es decir, se puede
determinar su cantidad y concentración en un proceso de medición química, constituye un
tipo particular de mensurando en la metrología química.
- Es un término utilizado sobre todo en la química analítica, análisis químico, etc, donde hace
referencia a una sustancia, la cual puede ser un ion, un elemento, o incluso un compuesto
determinado, que posee un interés en nuestra muestra, pues es la parte que deseamos
analizar. 

 Muestra: se denomina así a una parte representativa de la materia objeto de análisis, siendo
una alícuota de la muestra una porción o fracción de la misma.
En química analítica un estándar es una preparación que contiene una concentración conocida de un
elemento o sustancia específica.

 Estándar primario:
Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia utilizada en
química como referencia al momento de hacer una valoración o estandarización.
- Es un compuesto de elevada pureza y caracterizado con exactitud con base en pruebas
analíticas minuciosas. Este estándar puede ser:
1. Obtenido de una fuente oficial de abastecimiento reconocida.
2. Preparado por síntesis independiente.
3. Obtenido de un lote de material producido de alta pureza.

 Estándar secundario:
El patrón secundario también es llamado estándar secundario y en el caso de una titilación
suele ser titulante o valorante. Su nombre se debe a que en la mayoría de los casos se
necesita del patrón primario para conocer su concentración exacta.
- Es un compuesto cuya pureza se ha establecido a partir de un estándar primario
mediante análisis químicos. Son usados como estándares de referencia para análisis
rutinario de laboratorio.
METODOS DE ESTANDARIZACIÓN
La calibración es el proceso que permite confirmar que la señal medida por un instrumento
es correcta. Se refiere al aseguramiento de que un instrumento y/o aparato funciona
correctamente.
La estandarización es el proceso por el que se determina experimentalmente la relación
entre la señal y la cantidad de analito. Los métodos de estandarización pueden dividirse en
dos tipos: los que utilizan estándares externos y los que utilizan estándares añadidos a la
muestra.

 Estándares externos: son los que utilizan uno o varios patrones externos que contienen
concentraciones conocidas de analito. Se denominan así porque se separan y analizan
separadamente de las muestras.
 Estándares añadidos: se dividen a su vez en dos categorías: los que se denominan estándar
interno y los de adición estándar. Los dos requieren añadir una cantidad conocida de
estándar a cada muestra que se analiza.
 Estándar interno: requiere adicionar el patrón a la muestra así como a la disolución
blanco. El estándar debe ser lo suficientemente diferente químicamente al analito, para que
cuando se le detecte en el mismo experimento, no interfiera en el análisis y lo
suficientemente similar para que tenga el mismo comportamiento. El estándar interno puede
añadirse antes de la preparación de la muestra o antes de la medida.

 Adición estándar (estándar agregado): son cantidades fijas de analito que se añaden a
cada muestra, después de una medida inicial, la medida se vuelve a realizar después de cada
adición. Las adiciones y las medidas normalmente se llevan a cabo una o dos veces, y por
extrapolación, se averigua la concentración de analito presente en la muestra al comienzo.
La adición de los patrones, en este proceso, se realiza después de haber completado la
preparación de la muestra.
 Solución volumétrica: Son soluciones de reactivos de concentración conocida empleadas
principalmente en determinaciones volumétricas. Las concentraciones se expresan
generalmente en función de la normalidad. Se abrevian (SV).

 Solución blanco: es la solución en la cual están todos los componentes menos el que
desencadena la reacción coloreada o analito, generalmente se utiliza agua destilada o el
reactivo de trabajo.

 Solución reactivo: son soluciones de reactivos en solventes y concentraciones definidas,

apropiadas para los fines especificados. Se abrevian (SR). EY SI TE ENCUENTRAS CON
OTRA DEFINICIÓN DERIA PERFECT YO NO ENCONTRÉ MÁS

 Solución amortiguadora o reguladora: Son soluciones reguladoras del pH.

- Una solución amortiguadora, reguladora, o tampón es aquella compuesta por una

mezcla de un ácido débil con su base conjugada. Su principal característica es que
mantiene estable el pH de una disolución ante la adición de cierta cantidad de ácido o
base fuerte.

 Sensibilidad: es la capacidad para discriminar entre concentraciones semejantes de analito

o su capacidad para poder detectar o determinar pequeñas concentraciones de analito en la
muestra. Depende de dos factores: la pendiente de la curva de calibrado y de la desviación
estándar. El límite de detección es la concentración o peso mínimo del analito que origina
una señal que puede diferenciarse estadísticamente de la señal del blanco.

 Exactitud: La exactitud de un método analítico es la proximidad entre el resultado

obtenido y el valor real. La exactitud debe establecerse en todo el intervalo especificado
para el método analítico.

 Precisión: La precisión de un método analítico es el grado de concordancia entre los

resultados del ensayo individual cuando el método se aplica repetidamente a varias
alícuotas de una muestra homogénea. La precisión de un método analítico, generalmente se
expresa como la desviación estándar o desviación estándar relativa (coeficiente de
variación) de una serie de mediciones. La precisión puede ser considerada en tres niveles:
repetibilidad, precisión intermedia y reproducibilidad. La repetibilidad expresa la precisión
 bajo las mismas condiciones operativas en un intervalo de tiempo corto. La precisión
intermedia expresa las variaciones intralaboratorio: diferentes días, diferentes analistas,
diferentes equipos, etc. La reproducibilidad expresa la precisión entre laboratorios (estudios
colaborativos)

 límite de detección: El límite de detección es la concentración más baja de analito que

puede detectarse, pero no necesariamente cuantificarse, en una muestra bajo las condiciones
experimentales establecidas

 límite de cuantificación  El límite de cuantificación es la menor concentración de analito

que puede determinarse con precisión y exactitud en una muestra, bajo las condiciones
experimentales establecidas. El límite de cuantificación se expresa en las mismas unidades
de concentración empleadas para el analito de la muestra

 Selectividad:  la capacidad de un método para determinar analitos específicos en mezclas

o matrices sin interferencias de otros componentes de comportamiento análogo.

 Robustez: es un método analítico es una medida de su capacidad de no verse afectado por

variaciones pequeñas, pero deliberadas, en los parámetros del método y proporciona una
indicación de su confiabilidad Ejemplos de variaciones que deben estudiarse durante la
evaluación de la robustez de un método son: diferentes instrumentos, diferentes lotes de
reactivos, diferentes tiempos de valoración, diferentes temperaturas de valoración,
diferentes columnas cromatográficas (distintos lotes o proveedores), etc. La robustez se
expresa normalmente como la falta de influencia de las variables operativas y del entorno
sobre los resultados del ensayo.

 error sistemático: a aquel que es constante a lo largo de todo el proceso de medida y,

por tanto, afecta a todas las medidas de un modo definido y es el mismo para todas ellas
Estos errores tienen siempre un signo determinado y las causas probables pueden ser:
- Errores instrumentales (de aparatos); por ejemplo, el error de calibrado de los
instrumentos.
- Error personal: Este es, en general, difícil de determinar y es debido a las limitaciones de
carácter personal. Como, por ejemplo, los errores de paralaje, o los problemas de tipo
visual.
- Errores de método de medida, que corresponden a una elección inadecuada del método
de medida; lo que incluye tres posibilidades distintas: la inadecuación del aparato de
medida, del observador o del método de medida propiamente dicho.

Los errores sistemáticos afectan la exactitud, es decir, afectan la proximidad al valor

verdadero
 error aleatorio: son aquellos valores que provocan que los resultados individuales caigan
a ambos lados del valor medio. Estos errores afectan la precisión o reproduciilidad de un
experimento

 Error:  es una desviación del valor medido de una magnitud física respecto al valor real de
dicha magnitud. En general los errores experimentales son ineludibles y dependen
básicamente del procedimiento elegido y la tecnología disponible para realizar la medición

la diferencia que existe entre la medida y el valor “verdadero” de la magnitud

la incertidumbre del resultado de una medida, es decir, para cuantificar la imperfección del
método e instrumento de medida empleado.