Unidad 2: Tarea 2 - Genética y Biotecnología

Tarea 2- Genética y Biotecnología

ESTUDIANTE: LUZ STELLA FERNANDEZ CHAPARRO

TUTOR: LEONARDO BONILLA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

2018
EJERCICIO 1.

C. Cobayo: Un Cobayo de pelo muy delgado por sus alelos recesivos aa se cruza
con una hembra con pelo normal debido a sus alelos AA. Si luego este Cobayo se
retrocruza con otra hembra de la F1. ¿Qué porcentaje de la F2 tendrá pelo
delgado? ¿Cuál es genotipo?

Dados las características de la generación parental dónde:

Cobayo pelo delgado aa

Cobayo pelo normal AA

El resultado de la F1 serán cobayos 100 % híbridos (Aa), como se muestra:

Alelos ____ A _____ A

a _______ Aa _____ Aa

a _______ Aa _____ Aa

El cruce del cobayo de pelo normal con una hembra F1 dará por resultado:

Alelos ____ A _____ A

A _______ AA _____ AA

a _______ Aa _____ Aa

No existen en este caso cobayos de pelo muy delgado (aa) en la F2, ya que
gentipicamene habrá 50 % de homocigotos dominantes (AA) y 50 % de
heterocigotos (aa). Fenotipicamente el 100% de los cobayos serán de pelo normal.

Referencias

Curtis, H., Barnes, N., Schnek, A., & Massarini, A. (2008). Capítulo 8. Los
experimentos de Mendel y el nacimiento de la genética. (7ª ed.).Curtis Biología
(pp.148-162). Madrid, España: Editorial Médica Panamericana.
 Salazar, Y., Piña, C., Ortíz, F. (2013) Videojuego Genogenios. [OVI] Recuperado
de http://www.moveframe.com/genogenios/

Ejercicio 2: procesamiento del ADN: replicación, transcripción y traducción

Enzima 1
Enzimas RNA primasa
seleccionadas Enzima 2
DNA ligasa

Comparación entre enzimas

Diferencia Enzima No. 1: Enzima No. 2: Referencias
RNA primasa DNA ligasa
 Une
nucleótidos por La reparación por
enlace escisión puede ser Curtis, H., Barnes, N., Schnek, A., &Massarini, A.
fosfodoéster realizada por 3 (2008).Capítulo 10. El flujo de la información
siempre en enzimas: la genética: los caminos del DNA a la proteína. (7ª ed.).
FUNCIÓN QUE sentido 5'→3' correndonucleasa Curtis Biología. (pp. 191-206). Madrid, España:
HACEN EN EL necesitando una U.V., iniciadora del Editorial Médica Panamericana.
ADN Y ARN. molécula de ADN proceso, la ADN
como molde o polimerasa I, que
patrón. elimina y Curtis, H., Barnes, N., Schnek, A., & Massarini, A.
 Esta enzima reconstruye el (2008). Capítulo 14. La manipulación de la
se fija a regiones o fragmento de ADN, y información genética. (7ª ed.). Curtis Biología (pp.
genes promotores la ADN ligasa, que 266-269). Madrid, España: Editorial Médica
para comenzar su realiza la unión de Panamericana.
acción. los fragmentos
 Para nuevos y antiguos.
proporcionar
energía, utiliza
nucleótidos
trifosfato.

El proceso se realiza La ADN ligasa no

en el núcleo, y es puede unir dos
similar al de las moléculas de ADN
 procariotas, pero de de cadena sencilla
mayor complejidad. (ADN con una sola Curtis, H., Barnes, N., Schnek, A., & Massarini, A.
Durante este proceso cadena) ni formar un (2008). Capítulo 10. El flujo de la información
EUCARIOTAS de maduración se ADN circular de genética: los caminos del DNA a la proteína. (7ª
puede dar lugar a cadena sencilla sino ed.). Curtis Biología (pp.191-206). Madrid, España:
diferentes moléculas que su función es Editorial Médica Panamericana. Recuperado .
de ARN, en función de sellar las roturas que
diversos reguladores. han tenido lugar en  .unad. http://bibliotecavirtual edu.co: ook/
las moléculas de 9789500605502#{%22Pagina%22:%2219
ADN de doble
cadena (ADN con 1%22,%22Vista%22:%22Indice%22,
dos cadenas
enrolladas en forma %22Busqueda%22:%22%22}
de doble hélice) en https://www.educ.ar/recursos/14315/duplicacion-y-
el momento de la transcripcion-del-adn/fullscreen
separación de la
doble hélice.

En los procariontes, el  la ADN ligasa de

proceso de esta bacteria usa la Curtis, H., Barnes, N., Schnek, A., & Massarini, A.
transcripción continúa energía creada con (2008). Capítulo 10. El flujo de la información
hasta que la el cofactor NAD para genética: los caminos del DNA a la proteína. (7ª
polimerasa encuentra formar los enlaces ed.). Curtis Biología (pp.191-206). Madrid, España:
PROCARIOTAS una secuencia que fosfodiéster. Esta Editorial Médica Panamericana. Recuperado .
constituye la señal de ligasa no puede unir
terminación. los extremos romos  .unad. http://bibliotecavirtual edu.co: ook/
de ADN excepto en 9789500605502#{%22Pagina%22:%2219
ciertas condiciones
moleculares de 1%22,%22Vista%22:%22Indice%22,
importante presencia
de glicol polietileno. %22Busqueda%22:%22%22}
Tampoco puede unir https://www.educ.ar/recursos/14315/duplicacion-y-
de manera eficiente transcripcion-del-adn/fullscreen
el ARN al ADN. Esta
enzima se utiliza en
laboratorios para
clonar moléculas de
ADN de virus
dsDNa.

1ª etapa: 1ª etapa: Curtis, H., Barnes, N., Schnek, A., & Massarini, A.
desenrrollamiento y desenrrollamiento y (2008). Capítulo 10. El flujo de la información
SISTEMAS Y apertura de la doble apertura de la doble genética: los caminos del DNA a la proteína. (7ª
ETAPAS hélice. hélice. ed.). Curtis Biología (pp.191-206). Madrid, España:
Editorial Médica Panamericana. Recuperado .
2ª etapa. síntesis de 2ª etapa. síntesis de
dos nuevas hebras de dos nuevas hebras  .unad. http://bibliotecavirtual edu.co: ook/
ADN. de ADN. 9789500605502#{%22Pagina%22:%2219
3ª etapa: corrección de 3ª etapa: corrección 1%22,%22Vista%22:%22Indice%22,
errrores. de errrores.
%22Busqueda%22:%22%22}
https://www.educ.ar/recursos/14315/duplicacion-y-
transcripcion-del-adn/fullscreen