Winter Español PDF

UNA INTRODUCCIÓN A
Ígneas y
METAMORFICA
PETROLOGÍA
OHN D. INVIERNO
Una introducción a la
Ígneo
y se
Metamórfico
Petrología
Ígneo
y se
Metamórfico
Petrología
John D. Winter
Departamento de Geología
Whitman College
EB00062387
Prentice Hall
Prentice Hall Upper Saddle

River, Nueva Jersey 07458
Biblioteca del Congreso de Datos de catalogación en publicación
Invierno, John D. (Juan DuNann)
Una introducción a la petrología ígnea y metamórfica / por John D. Winter.
p. cm.
Incluye referencias bibliográficas e indice. ISBN
0-13-240342-0 1. rocas, ígneas. 2. Rocas,
Metamórfica. I. Título.
QE461 .W735 2001

552'.l-dc21
00-049196
Editor principal: Patrick Lynch

Gerente senior de marketing: Christine Henry
Editor de Producción: Composición Pino
Asistente de jefe de redacción: Bet Sturla
Director artístico: Jayne Conte
Cubra el diseño: Bruce Kenselaar
Foto de portada: Kennan Harvey
Gerente de Manufactura: Trudy Pisciotti
Comprador Fabricación: Michael Bell
Asistente de editor: Amanda Griffith
Acerca de la portada: Monte Waddington es un agmatite neta de pasta. Marginal de
granito,
este consiste en el country rock metamorphed atravesado por vetas granítico.
©2001 Prentice-Hall Inc.

Upper Saddle River, Nueva Jersey 07458
Todos los derechos reservados. Ninguna parte de este

libro puede ser
reproducido, en cualquier forma o por cualquier medio sin
el permiso por escrito del editor.
Impreso en los Estados Unidos de América 10
987654321
ISBN 0-13-21 * 03142-0
Prentice-Hall International (UK) Limited, Londres

Prentice-Hall de Australia Pty. Limited, Sydney
Prentice-Hall Canada Inc., Toronto Prentice-Hall
Hispanoamericana, S. A., México Prentice-Hall de la India
Privada Limitada, Nueva Delhi Prentice-Hall of Japan, Inc.,
Tokio Pearson Educación Asia Pte. Ltd. Editora
Prentice-Hall do Brasil, Lda., Rio de Janeiro
Este esfuerzo está dedicado a la facultad y mi compañero de
posgrado
estudiantes de la Universidad de Washington en la década de
1970.
Hicieron geología interesante, ya menudo francamente divertido.
También está dedicado a mi esposa, Deborah, y todas las
familias
privados por los que intentan escribir un libro.
Breves Cesta
Prefacio xvii
Parte I Ígnea Petrology1

Capítulo 1Algunas Concepts2 Fundamental
Capítulo 2Classification y Nomenclatura de Ígnea Rocks17
ChaptersTextures de Ígnea Rocks27
Capítulo Estructuras 4Igneous y Campo Relationships46
Capítulo 5AN Introducción a Thermodynamics75
Fase Regla y Uno-e ChaptersThe dos componentes Systems84
Capítulo 7Systems con más de dos Components105
Capítulo 8Chemical Petrología I: Mayor y Menor Elements128
Capítulo 9Chemical Petrología II: Elementos Traza y Isotopes155
Capítulo 10 Generación de Basáltica Magmas181
Capítulo 11 La diversificación de Magmas200
Capítulo 12 Capas máficos Intrusions219
Capítulo 13 de mitad de Ocean Ridge Volcanism242
Capítulo 14 Oceanic intraplaca Volcanism260
Capítulo 15 Continental Flood Basalts277
Capítulo 16 La subducción relacionados ígnea Actividad Parte I: Isla Arcs293
Capítulo 17 La subducción relacionados ígnea Actividad Parte II: Continental Arcs
316
Capítulo 18 graníticas Rocks343
Capítulo 19 Continental alcalina Magmatism362
Capítulo 20 Anorthosites401
Parte II Metamórfica Petrology409

Capítulo 21 Una introducción a Metamorphism410
Capítulo 22 A Clasificación de metamórfica Rocks433
Capítulo 23 Estructuras y texturas de metamórfica Rocks440
Capítulo 24 asociaciones minerales estables en metamórfica Rocks477
Capítulo 25 metamórficas de facies y metamorfoseado máficos Rocks496
Capítulo 26 metamórfica Reactions513
Capítulo 27 Termodinámica de metamórfica Reactions535
Capítulo 28 El metamorfismo de pelítico Sediments.562
Capítulo 29 El metamorfismo de calizas y ultramáficas Rocks586
Capítulo 30 metamórficas Fluidos, Transporte Masivo y Metasomatism606
Apéndice A: Unidades y constantes
Apéndice B: Abreviaturas y acrónimos
Apéndice C: El CIPW Norma
Referencias 581
VI
Contenido
Prefacio xvii Parte
YO Petrología Ígnea 1
Capítulo 1 Algunos Conceptos Fundamentales 2
1.1INTRODUCCIÓN2
1.2ViviendaCasa 4 de la Tierra
1.3Origen del Sistema Solar y el Earth6
1.4La diferenciación de la Earth7
1.5¿Cómo sabemos todo esto? 8
1.6Meteorites10
1.7Las variaciones de presión y temperatura con la profundidad
1.7.1 La presión Gradient12 12
1.7.2 La temperatura Gradient13
1.8 Magma generación en el Earth14
Sugirió además Readings15
Capitulo 2 Clasificación y nomenclatura de las rocas ígneas 17
2.1Introduction17
2.2Composicional Terms17
2.3La UICG Classification18
2.3.1 Cálculos y Plotting18
2.3.2 faneríticas Rocks21
2.3.3 Modificación Terms22
2.3.4 máficas y ultramáficas Rocks22
2.4 afanítica Rocks22
2.5 piroclástico Rocks25
Capítulo 3 Las texturas de las rocas ígneas 27
3.1 Texturas Primaria (Crystal / Melt Interacciones) 27

3.1.1Rates de nucleación, crecimiento y difusión
28
3.1.2Nucleation en Preferred Sites29
3.1.3Compositional Zoning31
3.1.4Crystallization Sequence32
Reacción 3.1.5Magmatic y Resorption34
VII
viii Contenido
Movimiento 3.1.6Differential de Cristales y Melt 34

3.1.7Cumulate Textures34
3.1.8Primary Twinning35
3.1.9Volcanic Textures36
3.1.10 piroclástico Textures38
Texturas secundarios: Post-magmática Changes38
3.2 3.2.1Polymorphic Transformation39
3.2.2Secondary Twinning40
3.2.3Exsolution40
Reacciones 3.2.4Secondary y Replacement41
3.2.5Deformation45
Glosario de Términos ígnea texturales
3.3
45
Lecturas sugeridas 45
Capítulo 4 Estructuras ígneas y relaciones de campo 46
4.1 Extrusivas o volcánicas, procesos, productos y Landforms46

4.1.1Properties de Magma y eruptiva Styles46
4.1.2Central Vent Landforms48
4.1.3Fissure Eruptions52
4.1.4Lava Flow Features53
4.1.5Pyroclastic Deposits56
Intrusivas o plutónicas, Procesos y Bodies59
4.2 4.2.1Tabular intrusiva Bodies59
4.2.2Non-tabular intrusiva Bodies62
Relaciones 4.2.3Contact de Plutons64
4.2.4Timing de Intrusion66
4.2.5Depth de Intrusion66
Inyección 4.2.6Multiple y por zonas Plutons68
4.2.7The Proceso de Magma Auge y Emplazamiento, y la "Sala
Problema "68
Sistemas hidrotermales
4.3
72
Capítulo 5 Introducción a la Termodinámica 75
5.1 Energy75
5.2 Libre de Gibbs Energy76
5.3 Energía libre de Gibbs para un Phase77
5.3.1Variations en la energía libre de Gibbs de una fase con
La presión y la temperatura 78
Energía libre de Gibbs para un Reaction79
5.4 5.4.1Variation en la energía libre de Gibbs de reacción con la presión y la
Temperature80
5.4.2The Equilibrio State81
5.4.3Thermodynamic Evaluación de los diagramas de fase
82
Problems83
Capítulo 6 La regla de las fases y de uno y dos componentes de sistemas 84
6.1 Introducción: Comportamiento de fusión de magmas Naturales 84

6.2 Fase de Equilibrio y el Rule86 Fase
6.3 La aplicación de la regla de las fases para el Sistema de H2O87
6.4 De un solo componente Systems90
Contenido ix
6.5 De dos componentes (binario) Systems92

6.5.1 Sistemas Binarios con solución sólida completa 92
6.5.2 binario Eutectic Systems95
6.5.3 binario peritéctica Systems98
6.5.4 El feldespato alcalino System102
Problems104
Capítulo 7 Los sistemas con más de dos componentes 105
7.1De tres componentes (ternario) Systems105

7.1.1 ternario eutéctico Systems105
7.1.2 ternario peritéctica Systems109
7.1.3 Sistemas ternario con Solution110 Sólido
7.2 Los sistemas con más de tres Components115
7.3 Reacción Series117
7.4 Los efectos de la presión sobre Melting Behavior119
7.5 Efectos de Fluidos en Melting Behavior120
7.5.1 Los efectos de H2O120
7.5.2 Los efectos de CO2126
Problems127
Capítulos Química Petrología I: Mayor y Menor Elementos 128
8.1Analítica Methods128
8.2Analítica Results132
8.3Mayores y Menores Elementos en el Crust133
8.4Normativa Minerals135
8.5Variación Diagrams136
8.5.1 bivariado Plots136
8.5.2 Las parcelas triangulares: La AFM Diagram140
8.6 Uso de diagramas de variación al modelo magmática Evolution140
8.6.1 Razones Pearce Element (PER) 140
8.6.2 Modelos Gráficos y matemáticos de la evolución magmática
8.7 Magma Series146
Sugirió además Readings151 142
Problems152
Capítulo 9 Química Petrología II: Elementos Traza e Isótopos 155
9.1Elemento Distribution155
9.2Modelos para Solid-Melt Processes157
9.2.1Batch Melting157
9.2.2 Rayleigh Fractionation160
9.3 La elementos de tierras raras: Un Grupo Especial de Rastreo Elements160
9.4 Araña Diagrams163
9.5 Aplicación de oligoelementos para ígnea Systems164
9.6 Criterios geoquímicos para discriminar entre tectónicas Ambientes
9.7 Isotopes167
9.7.1 Stable Isotopes168 166
9.7.2 radiactivo y radiogénica Isotopes169
Problems179
Contenido
Capítulo 10 Generación de magmas basálticos 181
10.1Petrología de la Mantle182
10.2Fusión de la Mantle185
10.2.1 El aumento de la Temperature185
10.2.2 La reducción de la Pressure186
10.2.3 Adición Volatiles186
10.2.4 Un breve resumen de Manto Melting188
10.3 Generación de basaltos de un manto uniforme Químicamente
10.4 Magmas192 Primaria
189
10.5 Un químicamente heterogéneo Manto Model194
Capítulo 11 La diversificación de los magmas 200
11.1 Parcial Melting200

11.2 Magmática Differentiation202
11.2.1 fraccional Crystallization202
11.2.2 Transport207 volátil
11.2.3 Liquid Immiscibility208
Magma Mixing210
11.3 Assimilation211
11.4 Capas límite, In Situ cristalización, y composicional de convección
11.5
214
11.6 Mixta Processes217
Asociaciones 11.7 tectónico-ígneas
Sugirió además Readings218 218
Problems218
Capítulo 12 Capas máficos Intrusiones 219
12.1 Ígnea Layering219

12.2 Ejemplos de Capas máficos Intrusions221
12.2.1 El Bushveld Complex221
12.2.2 El StiIIwater Complex225
12.2.3 El Skaergard Intrusion228
Los procesos de cristalización, la diferenciación y estratificación en LMIs
12.3
232
12.3.1 Crystal Settling233
12.3.2 Recarga y Magma Mixing233
12.3.3 Oscilaciones Across the Cotectic234
12.3.4 Compaction234
12.3.5 In Situ Cristalización y Convection234
12.3.6 Preferred nucleación y Crystallization236
12.3.7 Densidad Currents236
12.3.8 Combinada Processes239
12.4 Conclusion241
Capítulo 13 Mediados de Ocean Ridge Vulcanismo242
13.1 El vulcanismo en Boundaries242 Plate Constructiva

13.2 El Mid-Ocean Ridges242
13.3 Estructura de la corteza oceánica y el Alto Mantle245
13.4 MORB Petrografía y el mayor elemento Chemistry247
13.5 MORB de elementos traza y Isótopos Chemistry251
13.6 Petrogénesis de Mid-Ocean Ridge Basalts253
Problems259
Contenido
Capítulo 14 Oceanic intraplaca Vulcanismo 260
14.1Intraplaca volcánica Activity260

14.2Tipos de OIB Magmas262
14.3OIB Petrografía y el mayor elemento de Química 263
14.4OIB oligoelementos Chemistry267
14.5OIB Isótopos Chemistry269
14.5.1 Isotopes269 Sr y Nd
14.5.2 Pb Isotopes270
14.6 PetrogenesisofOIBs274
Capítulo 15 Continental basaltos de inundación 277
15.1El marco tectónico de CFBs277

15.2El río Columbia Basalts279
15.2.1 El ajuste del río Columbia Basalto Group279
15.2.2 CRBG Petrografía y el mayor elemento Chemistry281
15.2.3 CRBG oligoelementos Chemistry282
15.2.4 CRBG Isótopos Chemistry285
15.2.5 Petrogénesis del río Columbia Basalts286
15.3 Otros Flood Continental Basalto Provinces288
15.4 Petrogénesis de Continental Flood Basalts290
Capítulo 16 La subducción relacionados ígnea Actividad Parte I: arcos de islas 293
16.1 Arco Isla Volcanism294

16.2 Rocas Isla arco volcánico y Magma Series296
16.3 Mayor Elemento Química de la Isla Arcs298
16.4 variaciones espaciales y temporales en Isla Arcs302
16.5 Petrografía de Arco Isla Volcanics302
16.6 Arco Isla de elementos traza Geochemistry304
16.7 Arco Isla Isotopes307
16.8 Petrogénesis de Arco Isla magmas
309
Capítulo 17 La subducción relacionados ígnea Actividad Parte II: Continental Arcs 316
17.1Introduction316
17.2El volcánica Andes del Sur America317
1 7.2.1Petrology y Geoquímica de la Andina
Volcanics318 17.2.2Petrogenesis de
Andina volcánica Rocks323
17.3 Las Cascadas del Oeste de los Estados States326
17.4 Cinturones plutónicas de Continental Arcs330
17.4.1 Geoquímica de la Costera Batolito peruano
17.4.2 Volcánica / Plutonic Equivalence335
333
17.4.3 Al otro lado del Eje Batolito Variations336
17.5 Petrogénesis de Continental Arco Magmas340
Capítulo 18 Las rocas graníticas 343
18.1 Petrografía de Granitoids343

18.2 Granitoide Chemistry345
18.3 Crustal Melting346
xii Contenido
18.4Granitoide Classification349
18.4.1 La Clasificación SIAM de Granitoids350
18.4.2 A Clasificación de Granitoides Basado en el ambiente tectónico
352
18.5 Química Discriminación de tectónica Granitoids358
18.6 El papel del Manto en graníticas Genesis359
18.7 Origen de la Crust360 Continental
18.8 Conclusion361
Lecturas sugeridas
361
Capítulo 19 Continental alcalina magmatismo 362
19.1Continental Rift asociada alcalina Magmatism364

19.1.1 The East African Rift System364
19.1.2 Magma Serie del Rift365 África Oriental
19.1.3 Química de la East African Rift Volcanics366
19.1.4 isotópicos y Elemento vestigial Características del Rift de África Oriental
Magmas366
19.1.5 Manto Enriquecimiento y la heterogeneidad Debajo del África Oriental
Rift369
19.1.6 Tendencias en East African Rift Magmatism371
19.1.7 Magma Evolución en el Rift371 África Oriental
19.1.8 Un modelo para África Oriental del Rift Magmatism373
19.2 Carbonatites375
19.2.1 Clasificación carbonatita y Mineralogy375
19.2.2 carbonatita Occurrences375
19.2.3 Características de campo de Carbonatites376
19.2.4 carbonatita Chemistry378
19.2.5 El origen de Carbonatites378
19.2.6 El Natrocarbonatite Problem385
19.2.7 La fuente de volátiles en el Mantle386
19.3 altamente potásica Rocks386
19.3.1 Lamproites387
19.3.2 Lamprophyres390
19.3.3 Kimberlites392
19.4 Manto metasomatismo y Manto Xenoliths398
Capítulo 20 Anortositas 401
20.1Arcaico Anorthosites401
20.1.1 Petrología y Geoquímica de Arcaico Anorthosites401
20.1.2 El líquido de Padres de Arcaico Anorthosites403
20.1.3 Petrogénesis del Arcaico Anorthosites403
20.2 Proterozoico Anorthosites403
20.2.1 Petrología y Geoquímica de Proterozoico anortositas
404
20.2.2 El líquido de Padres de Proterozoico Anorthosites405
20.2.3 Petrogénesis de Proterozoico anortosita Massifs405
20.3 Lunar Anorthosites406
Lecturas sugeridas
407
Parte II Metamórfica Petrología 409
Capítulo 21 Una introducción al metamorfismo 410
21.1 Los límites de la Metamorphism410

21.2 Agentes metamórficas y Changes412
21.2.1Temperature412
Contenido
21.2.2 Pressure413
21.2.3 Deviatoric Stress414
21.2.4 metamórfica Fluids415
21.3 Los tipos de Metamorphism417
21.3.1Contact Metamorphism418
21.3.2 regional Metamorphism421
21.3.3 Fault-Zone e Impacto Metamorphism421
21.4 El progresivo Naturaleza de Metamorphism421
21.5 Tipos de Protolith422
21.6 Algunos ejemplos de Metamorphism422
21.6.1 orogénica Regional de metamorfismo del escocés
Highlands423
21.6.2 El metamorfismo Entierro Regional, Otago, Nueva Zealand425
21.6.3 emparejados orogénica metamórficas Cinturones de Japan427
21.6.4 metamorfismo de contacto de pelítico Rocas en el Skiddaw Aureole,
Estados Kingdom428
21.6.5 metamorfismo de contacto y Formación skarn en Crestmore,
California, USA430
Capítulo 22 Una clasificación de las rocas metamórficas 433
22.1 Foliada y Lineated Rocks433

22.2 No Foliada y no Lineated Rocks435
22.3 específico roca metamórfica Types435
22.4 Modificación Adicional Terms435
22.5 de alta Strain Rocks436
Capítulo 23 Estructuras y texturas de las rocas metamórficas 440
23.1Los procesos de deformación, Recuperación y Recrystallization440

23.2Las texturas de Contacto Metamorphism445
23.3De alta Strain metamórficas Texturas
449
23.3.1Shear Sense Indicators451
23.4 regional orogénica metamórfica Textures453
23.4.1 tectonitas, Foliaciones y Lineations454
23.4.2 Mecanismos de tectonite Development456
23.4.3 Gneissose Estructura y Layers458
23.4.4 Otros regional metamórfica Textures460
23.4.5 Deformación vs. metamórfica Mineral Growth460
Análisis 23.4.6 de Polydeformed y Polymetamorphosed Rocks
467
23.5 Inclusions471 cristalográficamente Controlado
23.6 Texturas repuesto y Rims472 Reacción
Capítulo 24 Estable asociaciones minerales en las rocas metamórficas 477
24.1 Equilibrio Mineral Assemblages477

24.2 La regla de las fases en metamórfica Systems478
24.3 Chemographic Diagrams481
24.3.1 Diagramas Chemographic comunes de rocas metamórficas
483
24.3.2 Las proyecciones en Chemographic Diagrams487
24.3.3 J. B. Thompson AKFM Diagram491
24.3.4 Elección del Diagrama de compatibilidad apropiada
493
xiv Contenido
Capítulo 25 Metamórficas de facies y metamorfoseado máficos rocas 496
25.1Metamórfica Facies496
25.2Facies Series499
25.3El metamorfismo de máficos Rocks500
25.3.1 máficos Assemblages en Baja Grades501
25.3.2 máficos Assemblages del Medio P / URBANA: Creenschist, Amphibo
lite y granulita Facies502
25.3.3 máficos Ensamblajes de la Baja P / T Serie: Albita-Epidota Hornfels,
Hornblenda, piroxeno Hornfels Hornfels y sanidinite
Facies506
25.3.4 máficos Assemblages del P / T Serie Alta: blueschist y eclogita
Facies506
25.4 Presión-Temperatura-Tiempo (P-T-t) Paths508
Capítulo 26 Reacciones metamórficas 513
26.1Fase Transformations513
26.2Exsolution Reactions515
26.3Sólido Sólido Reactions515 Net-Transferencia
26.4DevolatiIization Reactions515
26.5Continuo Reactions521
26.6Intercambio Iónico Reactions522
26.7Óxido / reducción Reactions523
26.8Reacciones que implican Disueltos Species524
26.9Reacciones y Chemographics: Un geométrica Approach524
26.10Diagramas de fase para sistemas multicomponentes que involucrar a varios
Reactions526
26.11 petrogenéticos Grids530
26.12 Mecanismos de Reacción
531
Problems534
Capítulo 27 La termodinámica de las reacciones metamórficas 535
27.1El cálculo de la ubicación de una reacción de equilibrio Curva en una fase

Diagram535
27.2 Gas Phases537
27.3 composicional Variation538
27.4 Geothermobarometry543
27.4.1 El granate-biotita Cambio Geothermometer544
27.4.2 El GASP continua Net-Transfer Geobarometer548
27.4.3 Aplicación de Geotermobarometría a Rocks549
27.4.4 Cálculo P-T-t Caminos de Zonal Crystals552
27.4.5 Fuentes de error en Geothermobarometry553
27.4.6 Precisión y exactitud en Geothermobarometry555
27.5 Fuentes de datos y Programs559
Problems560
Capítulo 28 El metamorfismo de pelítico Sedimentos. 562
28.1 Diagénesis y bajo grado de metamorfismo Pelites562

28.2 Medio P / T metamorfismo de pelitas: La Secuencia Barrovian 563
28.2.1 El clorito Zone563
28.2.2 El Biotita Zone564
Contenido xv
28.2.3 El Granate Zone567

28.2.4 El Estaurolita Zone569
28.2.5 El Cianita Zone573
28.2.6 El Sillimanita Zone574
28.2.7 Cambios Above the Cianita -> Sillimanita Isograd
Low P / T metamorfismo de Pelites575 574
28.3 Fusión parcial de Metapelites579
28.4 Migmatites581
28.5 Alta P / T metamorfismo de pelitas
28.6
582
Lecturas sugeridas
Problems584 584
Capítulo 29 El metamorfismo de calizas y rocas ultrabásicas 586
29.1El metamorfismo de calizas Rocks586

29.1.1 metamorfismo de contacto de silícea Dolostones587
29.1.2 Regional de metamorfismo de silícea Dolostones593
29.1.3 La infiltración de líquido en Cálcico Rocks594
29.1.4 El metamorfismo de calcosilicatadas Rocks596
29.2 El metamorfismo de ultramáficas Rocks599
29.2.1 Regional de metamorfismo de ultramáficas Rocas en el CMS-H
System599
29.2.2 el efecto de otros Components603
29.2.3. El efecto de CO2 603
Lecturas sugeridas
605 Problems605
Capítulo 30 Metamórficas Fluidos, Transporte Masivo y metasomatismo 606
30.1Metamórfica Fluids606
30.1.1 La naturaleza del metamórfica Fluids607
30.1.2 El papel de Fluidos en Metamorphism610
30.2 Metasomatism611
30.2.1 metasomáticos Processes611
30.2.2 J. B. Thompson metasomáticos Column614
30.2.3 cambios asociados con Metasomatism619
30.3.1 Ejemplos de metasomatismo: Ultramafics622
30.3.2 Ejemplos de metasomatismo: calcáreo Skarns627
30.3.3 Modelos cuantitativos y Experimentos de Metasomatism634
Apéndice: El CIPW Norma
636 Referencias 644 Índice
687
Prefacio
Este texto está diseñado para su uso en pregrado avanzada
o cursos de postgrado tempranas en rocas ígneas y
metamórficas
petrología. El libro es lo suficientemente extensa para ser
utilizado en
cursos ígneas y metamórficas separados, pero lo uso
para un curso combinado de un semestre mediante la tecnología de la posguerra, los geólogos no obstante, ha
selección de proporcionado
los capítulos disponibles. La naturaleza del investiga- los medios para estudiar la Tierra usando técnicas de frontera
geológica remado de nuestros colegas en los campos de la física y
gaciones ha configurado en gran medida el enfoque que la quimica. Hemos mapeado y se tomaron muestras tanto de
sigo. la
Geología es a menudo plagado por el problema de la cuencas oceánicas; hemos sondeado el manto utilizando
inaccesibilidad variaciones
bilidad. Observadores geológicos realmente ver sólo una en la gravedad y las ondas sísmicas; podemos realizar
pequeña fracción química
ción de las rocas que componen la Tierra. Uplift y análisis de rocas y minerales de forma rápida y con alta pre-
erosión expone algunas rocas profundas, mientras que cisión; también podemos estudiar especímenes naturales y
TRARIO sintéticos
res se entregan como xenolitos de magma, pero su exacta a temperaturas y presiones elevadas en el laboratorio
lugar de origen es vago en el mejor. Como resultado, unaaproximar las condiciones en las que muchas rocas
gran pro- formado dentro de la Tierra. Estas y otras técnicas,
parte de nuestra información sobre la Tierra es indirecta, combinado con los modelos teóricos y potencia de cálculo,
procedente de masas fundidas de material del subsuelo, han abierto nuevas áreas de investigación y han permitido
geofísicos que aprendamos más acerca de los materiales y procesos de
estudios o experimentos realizados en temperatura elevada la
turas y presiones. Interior de la Tierra. Estas técnicas modernas han sido in-
El problema de la falta de acceso tiene un aspecto instrumental en el desarrollo de la placa tectónica teoría,
temporal el paradigma que guía abarca mucho presente ge-
también. La mayoría de los procesos de la Tierra son pensamiento ologic. Dadas las limitaciones de la
extremadamente lento. Como un inaccesibilidad
resultado, rara vez bendecidos con la oportunidad de ob- se mencionó anteriormente, es impresionante lo mucho que
sirviendo incluso procesos de la superficie en las tarifas que
tenemos
se pres- aprendido sobre nuestro planeta. Petrología moderna, porque
mismos a la interpretación listo (vulcanismo es una rara aborda los procesos que se producen ocultas a la vista de
excepción para petrólogos). En la mayoría de las otras profundidad
ciencias, THE- dentro de la Tierra, deben depender en gran medida de los
ories pueden ser probados por la experiencia. En geología, datos que no sean
por regla general, la simple observación.
nuestro experimento ha funcionado a su estado actual y es En las páginas que siguen, trataré de explicar el
impo- las técnicas empleadas, y las ideas resultantes que pro-
ble para reproducirse. Nuestra técnica común es observarvide en la creación de la ígnea y metamórfica
los resultados e inferir cuál fue el experimento. La mayoríarocas ahora se encuentran en la superficie de la Tierra. El
de lector
nuestro trabajo es, pues, inferencial y deductivo. Más biendeben ser conscientes, sin embargo, que los resultados de
que nuestra inves-
siendo rechazado por este aspecto de nuestro trabajo, que tigaciones, sin embargo impresionante y consistente que
yo más creo puede
geólogos se sienten atraídos por ella. aparecer, todavía se basan en gran parte en pruebas
La naturaleza de cómo se practica la geología ha indirectas XVll
cambiado y el razonamiento inferencial. Estoy seguro que los muchos

piedramáticamente en los últimos años. Los primeros geólogos re-
trabajaron investigadores cuyo trabajo meticuloso revisaremos lo haría
estrictamente en el de- manera observacional y deductivounirse a mí para instar a un escepticismo sano para que no
descrito anteriormente. El cuerpo de los conocimientos nos convertimos
resultantes de la demasiado dogmático en nuestra perspectiva. Las ideas y las
acumulación minucioso de los datos observables con el teorías son
a simple vista o con el microscopio de luz es impresionante,siempre en un estado de flujo. Muchas de las ideas de hoy
y puede ser
la mayoría de las teorías sobre cómo funciona la Tierra mañana descartado como nueva información esté disponible
que fueron desarrollados por la mitad del siglo 20 todavía Ideas capaces y / u otros toman su lugar. Ciertamente a
están gasolina
considerado hoy válido, al menos en términos generales. gía no está exento de este proceso. Si es así, sería mucho
Moderno demasiado aburrido seguir.
El término petrología viene del griego petra cionado. Cada uno tenemos nuestras propias áreas de
(Roca) y logos (Explicación), y significa el estudio de interés, lo que resulta
rocas y los procesos que los producen. Tal estudio en una cobertura un poco sesgada. Para aquellos que se
Incluye la descripción y clasificación de rocas, así oponen a
como la interpretación de su origen. Petrología se subdividela cobertura de la luz que le doy a algunos temas y mi
en el estudio de los tres principales tipos de rocas: el exceso en los demás, me disculpo. La cobertura aquí
sedimentarias
Prefacio no pretende reemplazar las clases más especializadas y
tario, ígneas y metamórficas. En el pregrado niveles más profundos de consulta para aquellos de proceder
nivel en la mayoría de colegios y universidades, sedimentariasa gradual-
petrología se enseña como un curso separado, por lo general estudios luar en petrología. No hay ningún intento de
con desarrollar
estratigrafía. Ígneas y metamórficas son petrología técnicas teóricas, como la termodinámica o rastro
comúnmente combinado, debido a la similitud de enfoque elementos de primeros principios. Más bien, lo
y los principios involucrados. Tengo la intención de este libro,
suficientemente Back-
ya sea para un Se da terreno para un grado de competencia con el uso de
curso combinado ígneas / metamórficas o dos por separadolas técnicas, pero la dirección es claramente hacia la
queridos. En aras de la brevedad, voy a partir de ahora utilizar
aplicación
el de cationes. Ganamos desde nuestra perspectiva más general
término "petrología" para significar el estudio de rocas ígneas
un
y meta- amplia visión de la Tierra como un sistema dinámico que
mórficos rocas y procesos. Espero no ofender sedimentos produce una variedad de rocas ígneas y metamórficas en
petrólogos mentarios por esto, pero probaría una amplia gama de ajustes. No sólo a aprender acerca de
gravosa para volver a dibujar continuamente la distinción. estas diversas configuraciones y los procesos que operan
Me concentraré en los procesos y principios in- ahí, pero vamos a desarrollar las habilidades necesarias para
implicados en la generación de ígneas y metamórficas eva-
rocas, más que moran en las listas de datos que deberán comimos y entenderlos. Una vez más, os exhorto a ser
miembros crítico a medida que avanza a través de este texto.
zaste. Ciertamente hechos son importantes (después de todo, Pregúntese si
que com- las pruebas presentadas para apoyar una afirmación es ade-
representar los datos en que se basan las interpretaciones),cuada. Este texto es diferente de los textos sólo 10 años de
pero cuando los estudiantes se concentran en la procesos de edad.
geol- Todos nosotros podríamos preguntarnos qué interpretaciones
gía, y los procesos por los cuales les investigamos, cambiarán en
que obtienen una comprensión más profunda, más duraderaun texto publicado dentro de 10 años.
conocimiento Siguiendo el enfoque tradicional, he dividido el
borde, y desarrollar habilidades que resultarán valiosas allá reservar en una sección ígnea y una sección metamórfica.
el salón de clases. Cada uno comienza con un capítulo introductorio, seguido por
Como se mencionó anteriormente, petrología moderna toma una
prestado capítulo sobre la descripción y clasificación de los de Créditos
en gran medida de los campos de la química y la física. tipos de rocas adecuadas y un capítulo sobre el desarrollo y la
Ciertamente, interpretación de texturas. Los capítulos sobre la clasificación
el estudiante que toma un curso petrología debe tener com-y texturas están destinados como un suplemento de
completaron un año de la química, y por lo menos la laboratorio,
secundaria y no para la conferencia-debate. He tratado de explicar
la física. Cálculo, también ayudaría, pero no es necesario. la mayoría de los términos petrológicos como se presentan,
Algunos estudiantes, que fueron atraídos a la geología de supero se quiere
campo invariablemente correr a través de los términos con los cuales
parcialidad, están inicialmente desanime por la sustancia usted es unfamil-
química más riguroso iar. Normalmente me pongo un nuevo término en audaz tipo
y el aspecto teórico de petrología. Tengo la intención de estede letra. Si vos
texto para olvidar un plazo, por lo general se puede encontrar en el
dar a los estudiantes una cierta exposición a la aplicación deíndice, sino un
CHEM- diccionario de términos geológicos es también un buen
principios cos y físicos a los problemas geológicos, y compañero.
Espero que algo de práctica les dará confianza en El reverso de la portada se enumeran las abreviaturas y
utilizando técnicas cuantitativas. Al mismo tiempo, no lo hagominerales
querer lo carga a los que pierden la perspectiva siglas que habitualmente utilizo.
que se trata de un curso de geología, no la química, la física, oCapítulo 4 es una revisión de las relaciones de campo de
ciencias de la computación. Debemos tener en cuenta que la ig-
Tierra rocas neos. Es relativamente simple y destinado a apoyar
sí es el verdadero campo de pruebas para todas las ideas que ejercer un fondo de los conceptos más detallados a
tratamos sigue a. Los estudiantes pueden simplemente leer por su
junto con. Incluso los más elegantes modelos, teorías, y ex-cuenta. Capí-
resultados experimentales, si no se manifiesta en las rocas entros 5 a 9 son los capítulos más intensivos, en la que
el Puedo desarrollar los conceptos teóricos y químicas que lo
campo, son inútiles (y probablemente equivocado también). hará
Todos los libros de texto deben equilibrar la brevedad, la sería necesario para estudiar los sistemas ígneas. En el
amplitud y momento en que muchos
profundidad. Libros enteros se dedican a temas tales comolos estudiantes a alcanzar el Capítulo 9 pueden temer que se
termodinámica, oligoelementos, isótopos, basaltos, o encuentren en
los sujetos incluso especializados como kimberlitas, el camino equivocado, o peor aún, el principal mal!
lamproítas, o Afortunada-
metasomatism manto. Cuando destilar este mar de duría cosas Nately ralentizan después de esto, y se orientan más
cursos tienen el tiempo para explorar todo el ciación ígnea que los geólogos emplean comúnmente. Muchos problemas
ciaciones recogidos en los capítulos 12 a 20, y los instructores
pueden
comúnmente elegir entre sus favoritos. Los estudiantes puede hacer con sólo una calculadora de mano, pero la
pueden mayoría sería
explorar los otros por su cuenta, o se refieren a ellos más hacer más eficiente con una computadora, y algunos
tarde si requieren
surge la necesidad. También se puede obtener una opinión uno. Las hojas de cálculo y otros programas informáticos
Prefacio XIX
decente de estos permiso
capítulos de la lectura de la sección final de cada uno, que nosotros rápidamente para conseguir más allá de la
dis- monotonía de manejar moderada
cusses un modelo petrogenética. Los modelos, sin embargo, a grandes cantidades de datos o la creación de gráficos, y en
son el
basan en el petrológico y datos químicos desarrollados los aspectos más interesantes de la interpretación de los
en este capítulo, por lo que muchas de las conclusiones resultados. Los Las
tendrán que capacidad de utilizar una computadora, y en particular una
deben tomarse en la fe. Yo enseño una mineralogía-a hoja de cálculo,
gasolina de un año es necesario que todos los estudiantes de ciencias. En mi
secuencia gía, y han visto la conveniencia de cubrir página Web
Capítulos 5, 6 y 7 (que pueden considerarse transición (Http://www.whitman.edu/geology/) se puede descargar
cional entre la mineralogía y petrología) en la caída de una serie de archivos para complementar el presente texto.
mineralogía, dejando más tiempo para hacer petrología Incluido se
durante una breve introducción al uso de Excel® (Excel.doc, un
el segundo semestre. Documento de Word para Windows). Si usted no está
La sección metamórfica es más corta que la ígnea familiarizado
sección, porque no hay tantos tectónico específico con el uso de una hoja de cálculo, le sugiero que lea esto y
asociaciones. El enfoque que sigo es considerar meta- probar el ejercicio tan pronto como sea posible. También en el
mórficos rocas como sistemas químicos en equilibrio, sitio Web
mandato algunos programas y compilaciones de datos para un número
ifested como asociaciones minerales estables. El mineral de los problemas. Otros problemas asumirán que par-
ensamblajes varían tanto espacial como temporalmente programas petrológicos parti- están disponibles en un campus
debido a computadora. Entre ellas se encuentran las siguientes: IgPet®
variaciones en la presión, temperatura, composición, y el que
la naturaleza de los fluidos asociados. Los cambios en la es un programa para la manipulación y visualización de
Asamblea mineral química
Blage son obtenidos mediante reacciones químicas, y son datos para las rocas ígneas; TWQ®, THERMOCALC®, y
con- SUPCRT® que son las bases de datos termodinámicos que
controlado por estas variables antes mencionadas. CualitativoCal-
enfoques para evaluar los equilibrios están desarrolladas enequilibrios minerales Culate a temperaturas elevadas y
Capítulos 24-26. Capítulo 27 aborda el cuantitativo presiones. THERMOBAROMETRY®, calcula la presión
enfoque, usingthermodynamicsand Sures y / o temperaturas de equilibrio de mineral
geothermobarom-metría. Los capítulos 28 y 29 se aplican elcomposiciones. Una lista de los programas y las in- pertinente
técnicas a los tipos de roca común específicos: pelitas, formación para su adquisición es en el sitio web. De
carbonatos y rocas ultramáficas. Por último, en el capítulo 30
Por supuesto, la ley básica de ordenadores debe tener en
explora metasomatism. Cursos menos rigurosos, o los cuenta:
que a corto plazo de tiempo, puede bajar los capítulos 27 y Para
30 ser útiles, los datos deben ser representativos,
sin hacer los otros capítulos incomprensible. relativamente
A menudo hago referencias en el texto a otras seccionescompleta, y de buena calidad. Computadoras puede dar salida
y las cifras que un concepto, enfoque o técnica se in- diagramas maravillosamente hecho a mano que pueden hacer
introdujo o desarrollada más plenamente. Estas referenciasque incluso mal
son datos parecen engañosamente bueno.
la intención de ayudar al lector, debe ser un concepto Por último, una palabra sobre las unidades. He utilizado SI
ligeramente (Systeme In-
desconocido, o si se desea más información. Ellos hacen internacional) unidades en todo el texto. Aunque la mayoría
no implica que el lector debe seguir su ejemplo con el fin petrólogos están más familiarizados con las calorías y bares
para entender la discusión que nos ocupa. para
Para dar a los estudiantes una mejor comprensión de la energía y presión, respectivamente, las unidades SI gradual-
procesos y principios involucrados, yo hemos integrado un convirtiéndose dualmente la norma. Creo que es mejor que
número de problemas en el texto. Los problemas son una usted obtenga su
parte importante del texto, y trabajando a través de ellos, la exposición a estas unidades lo más pronto posible, porque
en lugar de simplemente escaneando ellos, hará una enor-yo
mous diferencia en la comprensión del estudiante. La tener un tiempo horrible con ellos después de tantos años
ocurrencia pensadores
problema casional integrado en la lectura como una ing en kilobares y calorías. Los cálculos son también más
"Ejemplo práctico" que se debe hacer en el momento que es fáciles,
en- porque las unidades están estandarizados. La única
contrarrestado, ya que está destinado a ilustrar el conceptodesviación
siendo que voy a hacer a partir de la terminología SI estricta es com-
presentada. Los problemas en el final de un capítulo tienencomúnmente se refieren a la temperatura en grados Celsius,
por objeto en vez
como la revisión, y para reunir el material discutido en que en grados Kelvin, pero esto es sólo una diferencia con
el capítulo particular. Los problemas no sólo proporcionan respecto
una para hacer referencia a, y no la magnitud de las unidades de
comprensión más profunda de los principios involucrados, ellos-
XX Prefacio
Si tienes algún comentario, preguntas, correcciones, o colegas que desinteresadamente revisaron y comentaron
sugerencias para futuras ediciones, por favor hágamelo sobre
saber. Mi capítulos individuales: Stu McCallum, Roger Mitchell, John
dirección de correo electrónico es winterj@whitman.edu. Gittins, William Scott, Jack Rice, Barrie Clark, Paul
AGRADECIMIENTOS
Mohr, Lawford Anderson, Tracy Vallier, Bill
Bonnis-chen, y Andrew Wulff. También gracias a Bill
Ningún texto es un esfuerzo individual. Mi más profundo Bonnichsen, Universidad de Idaho / Idaho Geológica
agradecimiento Encuesta; Spencer Cotkin, Universidad de Illinois en
se dirige a aquellos trabajadores cuyos esfuerzos en el Urbana-Champaign; J. T. Cheney, Amherst College; y se
campo y en laboratorio a Bernard Evans, de la Universidad de Washington por su
oratorio he resumido en lo que sigue. Muy Especial opinión. También estoy muy agradecido a Amy Kushner y
gracias a los colegas y estudiantes que han valorado Cora Heid por sus esfuerzos en el manejo de los derechos de
los primeros borradores y errores corregidos o ayudaron a autor
perfeccionar mi permisos, un trabajo para alguien más organizado que
pensando en que fue confusa o errónea. Debo más yo mismo. John D. Winter
lo que puedo decir a la generosidad de Bernard Evans, Frank Whitman College
Lanza, Spencer Cotkin, Rick Conrey, John Brady, y
Jack Cheney, quien revisó partes sustanciales del
texto con mucho cuidado y paciencia. Muchas gracias
también a
Apéndice B: Abreviaturas y acrónimos
Mineral abreviaciones (Después de Kretz, 1983; y Spear, 1993)
Acm acmite Fac ferro-actinolita Opx ortopiroxeno
Acto actinolita Fs ferrosilite Osm Osumilita

Una B albita Fts ferro-Tschermakita Pg paragonita
Aln allanite Fo forsterita Prg pargasite
Objetivo almandina Grt granate Por periclasa
Als aluminosilicato Ged gédrite Fi phlogopite
Amperio anfíbol Ginebra glaucophane Pgt Pigeonita
Anl analcima Gr grafito La Bandera plagioclasa
Y Se andalucita Grs grossularite Prh prehnite
Anuncios andesina Gru grunerita Pluma protoenstatite
Adr andradita Hs hastingsite Pmp pumpellyita
Ank ankerita Alta Definición hedenbergita Py pirita
Ana annite Dobladillo hematites Prp piropo
Una anortita Él hercinita Prl pirofilita
Atg antigorita Hul heulandita Correos pirrotita
Ath antofilita Hbl hornblenda Qtz cuarzo
Ap apatito 111 illita Rbk riebeckite
Arg aragonito Ilm ilmenita Rt rutilo
Agosto augita Jd jadeíta Sa sanidina
Bt biotita Parientes caolinita Spr zafirina
Brc brucite Kfs Feldespato potásico Srp serpentina
Leva Ca-clinoamphibole Km Kornerupina Scp escapolita
Cpx Ca-clinopiroxeno Kentucky cianita Sd siderita
California calcita Laboratorio labradorita Sil sillimanite
Chi clorito Lmt laumontita Sps espesartina
Calculado cloritoide Lws lawsonite Spn sphene
Ctl crisotilo Liq o L líquido (fusión de silicato) Spl espinela
Cen clinoenstatite Lz lizardita St staurolite
Cfs clinoferrosilite Mrb magnesio-riebeckite Stb estilbita
CZO Clinozoisita Mgs magnesita Sti stishovita
Coe coesita Montana magnetita Tic talco
Crd cordierita Mrg margarite Ttn titanita
Crn corundo MRW merwinite Tr tremolita
Crs cristobalita Me microclino Trd tridimita
Semen cummingtonite Mtc Monticellita Ts Tschermakita
Di diópsido MNT montmorillonita Usp ulvoespinela
Dol dolomita Sra moscovita V vapor / líquido
Eck eckermanite Ntr natrolita Ves vesuvianita
Ed edenite Olg oligoclasa Wai wairakita
In enstatita (orto) 01 olivino Wo wollastonita
Ep epidota Omp omphacite Wus wiistite
Fed ferro-edenite Oam orthoamphibole Zrc circón
Fa fayalita O ortoclasa Zo zoisita
EB00062387
Otras abreviaturas y siglas
AA De absorción atómica HIMU Hi-n, manto (Pb enriquecido) 1 ' OIB Isla del Océano basalto Océano
análisis HFS Elementos de alta intensidad de campoOIT isla tholéiite superposición
AFC Asimilación + fraccional HFU Unidad de flujo de calor (4,2 x 1CT6 OSC Centro de Difusión
joules / cm2 / seg)
cristalización (En MOR)
De tierras raras pesadas
Proterozoico anorthosite- Presión
AMGC mangerite-charnoquita-granulomatosisHREE P La presión parcial de CO2
Suite magmático ite elementos Pco2 La presión parcial de H2O
Antes de la actualidad TCP De plasma de inducción acopladoPH? O Ratios Pearce Element
p.eb. Bulk estándar Tierra * analysisPER Partes por millón Prevalentes
EEB Trap Continental INAA Neutronppm Instrumental manto * reológico
CFB Condrita depósito uniforme, analysisPREMA activación fusión crítica
CHUR un estándar isotópica Unión Internacional ofRCMP porcentaje para la extracción de
Columbia River Basalto Grupo La IUGS Ciencias Geológicas Elementos de tierras raras
Distribución de tamaño de Crystal ConstantREE Reacción Metemorphic sucesiva
CRBG Zona volcánica central (Andes) K Metamórficas sucesivos ^ S ^ .. foliaciones
CSD Coeficiente de reparto L], L2 ... alineaciones Subcontinental
CVZ Deformacional sucesiva IntrusionSCLM mafic Capas manto litosférico
D eventos A gran ion lithophile elementos La IUGS Subcomisión
Dj, D2 ... La desviación de la linealidad Axial LMI Gran provinceSCMR ígnea en la sistemática de Meta-
(En MOR) LIL
Pérdida por ignición mórficos Rocks
Empobrecido manto f LIP
Mineral preferido Entramado Un esquema de clasificación de granito
Deval Mineral preferido dimensional LOI
orientationSIAM Std. significa agua del océano, una
orientación LPO
Luz elementsSMOW tierras raras estándar de isótopos de oxígeno
DM Proyecto de perforación en alta mar Eventos metamórficos sucesivas Zona Volcánica Sur
DPO Enriquecido Pb-isótopo Mid-Atlantic RidgeSVZ
componente LREE
M !, M2 ... Fusión de la corteza, la asimilación, (Andes)
Enriquecido MAR almacenamiento y homogen-ización T
DSDP
MASH por magmas máficos underplated T-MORB
Dupal
100 Mg / (Mg + Fe2 +) TLA
Medio del Océano RidgeTTG Temperatura de Transición
E MÁS Basalto dorsal oceánica MÁS acrónimo de tres letras
MÁS Normal MOREX Tonalitetrondhjemite- Arcaico
Mg # suite de granodiorita
EM Mantle1 Enriquecido Referencia hemisferio norte XRF
MOR Composición
EPR Este Pacfic Rise línea (isótopos de Pb) o ~ i A2 A3
MÁS Zona volcánica del Norte (Andes) Análisis de fluorescencia de rayos X
F Fracción de masa fundida para N-MORB Isla del Océano basalto alcalino Máximo, intermedio y
fo2 sólidos NHRL tensiones principales mínimas
FeO * Fugacidad de oxígeno
Fe2O3 * wt.% FeO + 0.8998 (Fe2O3)
h wt.% Fe 2O3 + 1.113 (FeO) ZVN
Profundidad de subducción OIA
debajo frente volcánico
^ Manto propuesta embalses isotópicas.

Capítulo 1
Unos Cuantos Conceptos
Fundamentales
En este capítulo inicial, voy a generalizar y establecer el ginebra, o bicarbonato localizada de las rocas de caja, son
escenario buenos
para los capítulos más detallados por venir. Después de unaindicadores de un origen ígneo de cuerpos plutónicas. En ad-
breve in- condición, hemos llegado a asociar ciertas formas específicas
introducción a las rocas ígneas, voy a tratar de organizar de cuerpos de roca con un origen ígneo. Por ejemplo, una
nuestra aproximación al tema de petrología ígnea. Siguiente, strato-volcán, un flujo pahoehoe, un alféizar o lacolito, etc.,
porque magmas son creados por la fusión de material han llegado a ser asociada con procesos ígneos, ya sea
en profundidad, vamos a ver en el más amplio sentido de la por la observación directa de un evento ígnea, o aplicando
maquillaje y la estructura interna de la Tierra, seguido de algunos 2) criterios decriterios
de los textura.anteriores.
PetrografíaAspectos
es la ramadede la
campo de
petrología
un resumen de las teorías actuales sobre cómo llegó a ser rocas ígneas que se ocupa de un examen microscópico de fina
así. secciones,
se discutirácortadas
con másadetalle
partir de
en muestras
el capítulode
4.roca y suelo hacia
Por último, vamos a revisar en un sentido muy general, el abajo para
modo de 0,03 mm de espesor para que transmiten fácilmente la luz.
de ocurrencia de las rocas ígneas comunes. Será Por Las
supone que usted, el estudiante, está familiarizado con el más la observación de rocas ígneas bajo la petrográfico
conceptos básicos, como la distinción entre volcánica, microscopio, hemos llegado a asociar una específica
plutónicas y rocas ígneas piroclásticos, etc Usted puede enclavamiento textura con la cristalización lenta a partir de una
desee revisar brevemente el capítulo sobre las rocas ígneasderretir
y (Figura 1-1). Cuando los cristales se están formando
procesos en el texto de su geología introductoria en una
Por supuesto, ya que refrescar la memoria y proporcionar una fusión de refrigeración, suelen desarrollar una casi perfecta
ini- forma cristalina, como la masa fundida no proporciona
1.1 INTRODUCCIÓN
cial "cuadro grande" a medida que avancemos para refinar las ninguna obstrucción a la
ideas. Re- forma de cristales preferida. A medida que continúa la masa
Petrología ígnea es el estudio de masas fundidas (magma) fundida y a enfriar,
viendo un capítulo sobre la tectónica de placas también
el y forman más cristales, que finalmente empiezan a
ayudaría a
rocas que cristalizan de ellos. Origen de cristalización interferir uno con el otro, y intergrow. La resultante
a este respecto.
ción de una fusión parece un criterio lo suficientemente simple enclavamiento textura espectáculos cristales interpenetrados,
para con- al igual que un rompecabezas. Como se discutirá en
Sidering una roca ígnea sea. Pero sólo podemos raramenteCapítulo 3, el desarrollo relativo de la forma cristalina, in-
observar la formación de rocas ígneas directamente, y luegoconclusiones, y la interpenetración puede comúnmente se
sólo para algunas lavas superficie. Por tanto, debemos utiliza para
desarrollar inferir la secuencia en el que diferentes especies minerales
un conjunto separado de criterios de observación para cristales de
determinar tallized.
que1) Criterios
una roca de
escampo.
de hecho de origen
Cuerpos ígneo.
ígneos Tales criterios
intrusivos El enfriamiento rápido y la solidificación de una masa
ser desarrollado más adelante, pero, a modo de introducción
comúnmente fundida pueden resultar
ción, que incluyen:
CrossCut las "rocas de país" en el que se entrometen, en otra textura característica: vidrioso textura. Cuando una
truncando con ello las estructuras externas, tales como ropafusión se solidifica demasiado rápido para estructuras
de cama o cristalinas ordenadas a
foliación. También pueden mostrar algunos tipos de contacto la forma, el resultado es un sólido no cristalino, o vidrio. El
efectos. Una vez desarrolladas, un estrecho, de grano fino- Vidrio
enfriado se reconozca fácilmente bajo el microscopio petrográfico
margen (O "zona chill") dentro del mer- cuerpo ígneo por su carácter óptico isotrópico.
Debido a que los líquidos no pueden sostener direccional
sustancial
tensiones, foliaciones rara vez se desarrollan. Una textura
común
criterio para distinguir una ígnea de un alto grado
roca cristalina metamórfica en muestra de mano es, pues,
basado en la textura isotrópico (orientación aleatoria de
Algunos Conceptos Fundamentales 3
es exactamente lo que queremos saber. Los tipos de muy

preguntas "a grandes rasgos" que esperaríamos tener
contestadas pueden incluir lo siguiente: ¿Cómo se derrite
generada? Lo que se funde, y dónde? ¿Qué es pro-
producida por esta fusión? ¿Cómo lo producen las masas
fundidas
cristalizar a las rocas ígneas, y lo procesa acom-
Pany esta cristalización? ¿De qué manera (s) hacer que el
líquido
y porciones sólidas evolucionan durante el proceso de fusión
o cristalización? ¿La gran variedad de rocas ígneas
composiciones encuentran ahora en consecuencia la superficie
de la Tierra
a partir de diferentes fuentes de masas fundidas, o puede ser
atribuido a
variaciones en los procesos de fusión y de cristalización?
¿Existe una relación entre el tipo de roca ígnea y
ambiente tectónico? Si es así, lo que controla esto?
Finalmente podríamos preguntar, "¿Qué necesitamos saber
para
evaluar estos? "En otras palabras, ¿qué antecedentes y AP
Figura 1-1Enclavamiento textura en una granodiorita. A Partir De 1. Un necesita
enfoque petrólogounanecesita
buenaexperiencia mirando rocas
petrólogo moderna? Lo haría
Bard (1986). Copyright © por permiso Kluwer Academic sugerir los siguientes antecedentes como estudiar
y texturas. Uno no puede empezar a las rocas
imperativo:
Editores sin saber cómo reconocer, describir, o
res. ganicen y analizarlos.
2. Los datos experimentales (de sam sintéticos y naturales
ples) también son necesarias. La mejor forma de entender
la generación y cristalización de masas fundidas por
cristal alargado) de la primera. Hay que tener cuidado, recreando estos procesos en el laboratorio, sim
Sin embargo, al aplicar este criterio, ya que algunos ígnea ulating las condiciones que se encuentran en la
procesos, como la sedimentación de cristales y el flujo profundidad, y ana
magmático, puede lizarla los resultados.
producir alineaciones minerales y foliaciones en ígnea 3. También se requiere algo de teoría, para que podamos
rocas. organizar
Piroclástico depósitos (los resultantes de explosivo y comprender mejor los resultados experimentales
erupciones) tal vez puede ser el más difícil de reconocer y aplicar los resultados más allá de la compo exacta
como ígnea. Por lo general, la porción magmático ha solidificado siciones y condiciones de los experimentos. Un poco
y se enfría considerablemente antes de ser depositado a lo largo de la química, incluidos los principales elementos, ele rastro
con una porción significativa de pulverizado rocas pre-existentes tos, e isótopos necesario, como es algunas Ther
atrapados en la explosión. La deposición real de MoDynamics. Como veremos, estas técnicas
materiales piro-clásticos es en gran parte un sedimentaria También nos ayudan a caracterizar las rocas y evaluamos
proceso, y por lo tanto la dificultad de reconocimiento. De hecho regiones de origen y procesos evolutivos.
existe cierto debate entre los geólogos sobre si 4. También necesitamos un conocimiento de lo que
pyroclas-tics deben considerarse ígnea o comprende la
sedimentaria. Son ígnea en el sentido de que casi Condiciones interiores y físicas de la Tierra que
todo el material cristaliza en una masa fundida, aunque existir allí. Melts se crean más profundo que nos
una proporción puede haber sido a principios de los depósitos puede observar directamente. Si queremos saber lo que
volcánicos. se funde y cómo, debemos revisar lo que es
Esta es la parte "piro". Son sedimentaria también, en conocido sobre el interior de la Tierra, y cómo el
el sentido de que representan partículas sólidas depositadas mandantes y las condiciones varían con tectónica
por un medio fluido: aire, o, a veces el agua. Este es el ajuste.
Parte "clástica". Algunos geólogos han sugerido sabiamente 5. Por último, necesitamos un poco de experiencia práctica
que evitemos este debate sin esperanza considerando con
piroclastos sea ígnea subiendo, y sedimentario actividad ígnea. Un estudio basado en la literatura de la
bajando! rocas ígneas más comunes y procesos en na
tura proporcionan un marco para todo lo anterior, y
En el capítulo 3, discutiremos texturas ígneas en más dar una imagen más completa.
detalle, incluyendo tanto los observados en muestra de mano, y
los vistos en sección delgada con la ayuda de la petrográfico Espero que vamos a adquirir las habilidades necesarias y ex-
microscopio. experiencia en los capítulos que siguen. Aunque sería
Al considerar inicialmente el estudio de las rocas ígneas
y procesos, tal vez deberíamos considerar primero lo
4 Capítulo 1 6370
tal vez sea preferible desarrollar cada una de las destrezas antes Corteza Profundidad (km)
mencionadas
secuencialmente, esto no es práctico, y puede ser imposible,
a medida que se integran en el proceso científico. El estudiante Figura 1-2
dent obtendrá experiencia observacional directa de la clase Mayor
subdivisiones de
laboratorios, con la ayuda de los capítulos 2 (clasificación)
los las Tierra.
y 3 (texturas). Capítulo 4 está diseñado para darle una superficie
vey de rocas ígneas en su entorno de campo. Esto es en gran
parte
una revisión de los conceptos fundamentales. Siguiente
tengamos alguna THE- es de Ma de edad. Los Las
aproximadamente
ria en los sistemas de fusión, y utilizar esa teoría a mirar algunos corteza es más gruesa
sistemas experimentales simples. A continuación se procederá160 a a unos 36 km,
sistemas naturales complejos más y el (en gran parte química continental se extiende hasta
cal) requiere herramientas para su estudio. Finalmente nos (Promedio más
embarcaremos sino que heterogénea,
a una visión general de las provincias ígneas más comunes 90 km) y
entre los cuales
toda clase de
y revisar el estado actual de las teorías modernas sobre su sedimentaria,
desarrollo. Esta última parte requerirá considerable y se
ígnea, metamórfica
aplicación capaz e incluso la amplificación de la teórica
habilidades cos que hemos adquirido. Unlikethe
En una más gran escala, ígneas, metamórficas y rocas. la corteza, es
procesos sedimentarios contribuyen a un diferenciada oceánico demasiado
planeta. Procesos ígneos son, con mucho, el más dominante boyante subduct.The
en este sentido, ya que son en gran medida responsables de la cantidad de continental
segmentación
segrega- de la corteza del manto y del origen 5145
de muchos recursos naturales. Se nos beneficiará a todos para Interior
mantener Núcleo
(Sólido)
esta diferenciación a gran escala en mente a medida que
1.2 DEL INTERIOR DE LA TIERRA
exploramos la hasbeen corteza aumentando gradualmente
componentes más centrados en lo que sigue. overthepast 4 Ga, principalmente en
Como se mencionó anteriormente, prácticamente todas las rocas
ígneas origina- la forma de masas fundidas derivados del manto. Algunos
nate por la fusión de material a cierta profundidad dentro de la continental
Tierra. Todas las rocas terrestres que ahora nos encontramos en la corteza es, pues, muy antigua, mientras que algunos es
el bastante nuevo. Ya Está
Superficie de la Tierra se derivaron inicialmente desde el manto, será mucho más que decir acerca de la corteza continental
a lo largo de este libro. La muy composición media crudo
aunque algunos han pasado a través de uno o más ciclos de
posterior sedimentaria, metamórfica, y / o ígnea de la corteza continental sería representado por un
procesos desde entonces. Si estas rocas tienen un origen inicial granodiorita. La corteza es demasiado delgada para representar
en en
profundidad, se deduce que tenemos que saber lo que constituye Figura 1-2. Incluso la corteza continental más gruesa haría
la Tierra si queremos entender su origen más ser más delgada que la línea superior. Se comprende alrededor
plenamente. El interior de la Tierra se divide en tres grandes 1% del volumen de la Tierra.
unidades: la corteza, los las manto, y la núcleo (Figura 1-2). Inmediatamente debajo de la corteza, y se extiende hasta
cerca de 3000 km, es el manto, que comprende
Estas unidades fueron reconocidos hace décadas, durante el
primeros días de la sismología, desde que fueron separados por aproximadamente 83% de
principales discontinuidades en las velocidades de las P volumen de la Tierra. El límite o discontinuidad, que transcurre
(compresión-sional) y S(cortante) olas que interpolar la corteza y el manto se llama el Moho, o M dis-
propagarse a través de esas capas en la Tierra (figura continuidad (acortado de Mohoroviac, el nombre de la
1-3).
Hay dos tipos básicos de la corteza: corteza oceánica y se
corteza continental. Los Las corteza oceánica es más delgada
(alrededor
10 kilometros de espesor) y tiene una composición esencialmente
basáltico.
Vamos a aprender más acerca de la composición, estructura y
origen de la corteza oceánica en el capítulo 13. Debido a que el
proceso de la tectónica de placas es la creación de la corteza
oceánica en
las dorsales oceánicas, y consumirlo en las zonas de subducción,
la corteza oceánica está siendo continuamente renovado y
reciclado. La corteza oceánica más antigua se encuentra en el
suroeste
Pacífico y
Por debajo de la capa de baja velocidad que encontramos dos
más Algunos Conceptos Fundamentales
Corteza Velocidad (km / s) Litosfera

discontinuidades sísmicas dentro del manto. El 410-km
Se cree que la discontinuidad que el resultado de una transición
de fase
5000 en el que el olivino (un componente mineral principal del mandato
tle) cambia a una estructura de tipo espinela. A 660 km, el
coordinación de Si en silicatos manto cambia de la
familiarizado IV veces a Vl veces, como en el mineral perovskita.
Ambas transiciones resultan en un aumento brusco de
la densidad del manto, acompañado por un salto en
velocidades sísmicas.
3000 Por debajo de los 660 kilómetros de la discontinuidad, las
Uqultt
velocidades de seis-
Profundidad (km)
olas de micrófono aumentan de manera bastante uniforme
4000 Las ondas S (Figura 1-3) hasta que
6000 se encuentran con la núcleo. El límite manto / núcleo es una
Figura 1-3 Variación de Py se Sla ola profunda discontinuidad química en la que los silicatos de
velocidades con la profundidad. Subdivisiones de
la manera de dar manto a un mucho más denso rico en Fe
composición
de la Tierra se encuentran a la izquierda, reo-lógica metálico
subdivisiones de la derecha. Después Kearey y Vine aleación con pequeñas cantidades de Ni, S, Si, S, etc. El exterior
(1990). Reproducido con autorización de Blackwell núcleo está en el estado fundido / líquido mientras que el núcleo
Ciencia, Inc. interno
es sólido. La composición del núcleo interior y exterior es
probablemente similar. La transición a una sólida resultados de
Sismólogo Balcanes quien lo descubrió en aumento de la presión con la profundidad, lo que favorece el
1909). En esta discontinuidad, la velocidad de Plas olas sólido
aumenta bruscamente de aproximadamente 7 a más de 8 km /estado. Las ondas S no pueden propagarse a través de un
seg. De Esta líquido, que transcurre
resultados en la refracción, así como la reflexión, de sísmica causa líquidos no pueden resistirse a la cizalladura. Aunque 5
olas a medida que encuentran la discontinuidad, por lo que es ondas son
relativamente simple para determinar la profundidad. El mantosólo es frenado por las películas líquidas delgadas en la velocidad
compuesta fundamentalmente de Fe- y rica en Mg silicato baja
minerales. Vamos a aprender más acerca de la petrología de la capa, desaparecen por completo a medida que alcanzan el
manto en el Capítulo 10. núcleo externo
Dentro del manto varios otros discontinuidad sísmica (Figura 1-3). Ondas P lento en el núcleo líquido y refractan
dades capas separadas que se distinguen más por sico a la baja, lo que resulta en la sísmica "zona de sombra", un
ical de diferencias químicas. La capa más superficial tales, de anillo zona en la que el terremoto ondas P no llegan
entre 60 y 220 km, que se llama el capa de baja velocidad, la superficie de la Tierra en el lado alejado de la cual
porque dentro de ella, las ondas sísmicas ralentizan ligeramente, se originaron.
como Una forma alternativa de considerar las subdivisiones de la
en comparación con la velocidad tanto por encima como por Tierra se basa en las propiedades reológicas. El uso de este cri-
debajo de la capa de terion, podemos considerar la corteza y la porción más rígida
(Figura 1-3). La lentitud de las ondas sísmicas es inusual, ción del manto superior sobre la capa de baja velocidad
debido a que sus velocidades generalmente aumentan con la a comportarse como una unidad coherente fuerte, y son
profundidad colección
ya que se propagan más fácilmente a través de mate- más tivamente llama el litosfera. Los promedios litosfera
denso aproximadamente de 70 a 80 km de espesor bajo las cuencas
riales (al igual que el sonido viaja más rápido a través del aguaoceánicas, y 100
que a través de aire). La razón ondas sísmicas ralentizan a 150 km de espesor bajo los continentes. El más dúctil
en la capa de baja velocidad se cree que es causada por 1 a manto por debajo de lo que se llama la astenosfera (Desde el
10% fusión parcial del manto. Probablemente la fusión Griego asthenes: "Sin fuerzas"). La litosfera y
forma una película fina discontinua a lo largo de granos astenosfera De este modo se distingue por su mecánica
minerales propiedades caloría, no por composición o la velocidad sísmica.
límites, que retarda las ondas sísmicas. Los Las A pesar de que no están incluidos en la Figura 2.1, son
derretir también debilita el manto en esta capa, por lo que es Be- importante en la teoría de la tectónica de placas, ya que el
tienen de una manera más dúctil. La capa de baja velocidad ductilidad de la astenosfera se piensa para proporcionar la
varía en espesor, dependiendo de la presión local, tem- zona de dislocación en la que la litosfera rígida
tura, punto de fusión, y la disponibilidad de H2O. Lo haremos placas se mueven. El manto debajo de la astenosfera es
discutir más a fondo en el origen de la capa de baja velocidad comúnmente llamado el mesosfera. La exacta
Capítulo 10. asthenos-fera-mesosphereboundaryshould
corresponden a la transición de dúctil a más rígido
el material con la profundidad. La parte inferior de la capa dúctil
es
pobremente restringida. La mayoría de los geofísicos creen que
la astenosfera se extiende a unos 700 km de profundidad. Los
Las
la naturaleza de la capa por debajo de este no se conoce bien,
pero
ondas sísmicas que cruzan la mesosfera debajo de 700
km no son enormemente AT-
6 Capítulo 1
atenuadas, lo que sugiere que se trata de una capa de alta tualmente de llegar a la etapa en la que la síntesis nuclear
resistencia. (fusión)
Las subdivisiones reológicas del manto se ilustran de hidrógeno en helio se hizo posible.
en el lado derecho de la Figura 1-3. Los primeros 100.000 años fueron testigos de una evolución
muy rápida
1.3 ORIGEN DEL SISTEMA SOLAR
ción del "proto-sol", acompañado de un alto luminancia
Y LA TIERRA
nosity causado por el calor generado por la inicial
contracción. Cuando la compresión casi había terminado, la
Ahora que tenemos una idea de lo que comprende la sol entró en el Fase T-Tauri, caracterizado por menos vig-
Tierra, es interesante especular sobre cómo llegó a ser así. actividad Orous, con una duración de hasta 10 Ma. Los Las
El escenario siguiente resume la más general viento solar, un
teorías aceptadas sobre el origen del sistema solar. Al- corriente de partículas cargadas, cambió el carácter durante
a pesar de que se presentó como un hecho, esto sólo se hace la fase T-Tauri y comenzaron a emanar radialmente hacia fuera
con el fin de del sol, en lugar de espiral, de los polos. Los Las
para evitar el uso constante de renuncias y indefinida nebulosa perdió casi la mitad de su masa inicial durante esta
frases. Por favor, recuerde que esto es sólo una colección etapa.
de las ideas con coherencia interna por el cual nos explican lo Del material restante, el 99,9% de la colaboración masiva
observamos ahora, aunque el alcance de esta consistencia transcurrido para formar el sol, y el otro 0,1%, con la ma-
no dar crédito a las modelos. yoría del momento angular, se quedó en el disco.
El modelo más popular para el origen del universo El material del disco tenía masa suficiente para contratar a la
ha el Big Bang se produce entre 12 y 15 Ga antes plano medio, donde eventualmente se separó en local-
presente (p.e.). De acuerdo con la datación radiométrica de mete-
acumulaciones zados que se formaron los planetas. El proceso
Orites, el sistema solar comenzó a formarse alrededor de 4,56 de la acreción planetaria tuvo lugar dentro de una fuerte
Ga pb temperatura
como una enorme nube de materia llamada nebulosa solar (Figura tura y presión gradiente generado por la temprana
1-4). La nebulosa consistía mayormente de H2 molecular más sol. Como resultado, los elementos más volátiles que comprende
A algunos los menores y Be y Li (los únicos productos de la las partículas sólidas de la nebulosa se evaporaron en el interior,
Big Bang). Un 2% adicional comprende elementos más pesados, parte más caliente del sistema solar. Las partículas de vapor
incluyendo algunos otros gases y partículas sólidas finas luego se quitó por el intenso viento solar T-Tauri,
("Polvo"), probablemente creado por síntesis nuclear reacción y se condensa directamente a los sólidos más hacia fuera donde
ciones en las estrellas cercanas anteriores y supernovas. El la temperatura era suficientemente baja. Sólo el más grande
nebu- planetesimales sobrevivieron esta intensa actividad en el interior
lar nube comenzó a derrumbarse lentamente debido a la sistema solar. Las temperaturas de condensación reales (y
interacciones gravitacionales de sus mandantes. Porque por lo tanto la distancia del Sol a la que la condensación
estaba rotando, es aplanada a una forma a modo de disco como se llevó a cabo) dependía de los elementos particulares o
consecuencia compuestos implicados. Sólo los elementos más refractarios
de las fuerzas centrífugas, con 1 a 10% de la masa consti- sobrevivido o condensada en la zona más interna, mientras que
Tuting el disco central. El equilibrio entre gravitacional los componentes más volátiles se movieron más resultados
colapso, la fuerza centrífuga, y la conservación de angular pupilo. Como resultado, entonces, principalmente de la
impulso resultó en la mayoría de la pérdida de masa temperatura de gra-
momento angular y cayendo al centro del disco, dient y el viento solar, la nebulosa experimentaron una sustancia
finalmente para formar el sol. Pequeño metros- a química
cuerpos-kilometros tamaño, denominados planetesimales, empezó diferenciación basada en temperaturas de condensación. Re-
a óxidos de refractario como A12O3, CaO, y TiO2 o bien
formarse y crecer en la nebulosa. El colapso gravitacional fallado para volatilizar en absoluto o condensado rápidamente en
de la masa y su compresión genera considerable el in-
calor, even- porciones nermost del sistema solar. Aleaciones de metales de
Fe-Ni,
Silicatos de Fe-Mg-Ni, metales alcalinos y silicatos, sulfuros,
Figura 1-4 Teoría nebular de la for-

mación del sistema solar, (a) El
nebulosa solar condensa desde la inter-
medio estelar y contratos, (b) Como
(B) la nebulosa se contrae, su rotación hace que
para aplanar a un disco (c), con la mayor
parte de la
materia concentrada hacia el centro
como el sol primordial (d). Sólido exterior
partículas se condensan y acretan para
formar
los planetas (d) y (e). Desde Abell
(D) et al. (1988). Copyright © por permiso
sión Saunders.
Algunos Conceptos Fundamentales7
silicatos hidratados, H2O, y los sólidos de amoníaco, metano, otros pueden haber sido añadido posteriormente a través del
etc., se condensa y se concentró progresivamente hacia el impacto de
exterior. cuerpos similares a cometas del sistema solar exterior.
La distancia más allá del cual los compuestos muy volátilesSin embargo, el proceso descrito anteriormente fuertemente
tales como el agua y el metano condensado se ha favorecido la concentración de ciertos elementos, y sólo
denominado siete elementos ahora comprenden el 97% de la masa de la
como el línea de nieve. Aparentemente, un gradiente Tierra (Figura 1-5). Estos elementos son consistentes con
decreciente de las abundancias solares y condensados que esperamos
presión hacia el exterior desde el centro de la nebulosa han formado en las presiones y temperaturas en el
también tenía Posición de la Tierra en los gradientes nebulosas describe
un efecto, principalmente de la temperatura de condensación de arriba.
relativa
turas de Fe de metal vs. silicatos, y por lo tanto en la Fe / Si1.4 DIFERENCIACIÓN DE LA TIERRA
relación (y el contenido de oxígeno) de los planetas.
Los sólidos condensados siguiente continuaron Los planetesimales que ahora forman la Tierra probablemente
acrecentando como AC-
planetesimales. En la parte interior del sistema solar, acumulada en una manera secuencial causada por la
los planetesimales más refractarios acumulan más gravitación
y formó la terrestre Planetas (similares a la Tierra) (Mercurio, acreción cional de los más densos primero, concentrándose
Venus, la Tierra y Marte), así como los órganos de los que Fe-Ni
producido los presentes asteroides y meteoritos. En las aleaciones y óxidos más densas hacia el centro. Ya sea que
partes exteriores, más allá de la línea de nieve, la gran no la Tierra consiguió esta "ventaja" hacia una mayor di-
gaseoso diferencia- es difícil de decir, pero diferenció más ex-
planetas se formaron. Plutón es anómalo en órbita y tensively poco después. Esta extensa diferenciación
probablemente el resultado de calefacción, causada por el colapso
la composición también. Puede ser una luna de uno de la gravitacional,
planificación impactos y calor radiactivo concentrado. Eventualmente
ets que escaparon en órbita solar o el cuerpo más cercano de el planeta se calienta lo suficiente para iniciar la fusión en
helado algún
objetos con órbitas más allá de Neptuno. profundidad, probablemente por debajo de una corteza sólida
De este breve esbozo, parece claro que la que quedó
composición de un planeta es en gran parte el resultado de enfriador mediante la radiación de calor hacia el espacio. Una
lugar vez que comenzó la fusión,
condiciones específicas que existan en un determinado radial la movilidad dentro de la Tierra aumentó. Partes más densas
dis- de
distancia desde el centro de la nebulosa solar durante el las masas fundidas se movieron a la baja, mientras que
primer regiones más claras
10 Ma de la evolución estelar. La composición de la Tierra rosa. La energía gravitacional liberada por este proceso
es en gran parte un resultado, entonces, de la naturaleza deprobablemente genera suficiente calor para fundir toda la
la antigua su- Tierra,
pernova que "sembró" la nebulosa solar con parti- sólido con la posible excepción de la capa más externa refrigerada.
culos, y los procesos de evaporación / condensación Esta capa también puede haber derretido si había suficientes
asociado con la temperatura a la pantalla en particular de laatmósfera gaseosa para retardar el enfriamiento radiante.
Tierra El resultado del proceso fue que la Tierra sepa-
tancia del sol T-Tauri. Por lo tanto no esperaríamos tasa en capas controladas por la densidad y el producto
composición de la TierraS Alca químico
el ser igual a la de otra planificación
3,0% 1,4% 1,0%
Si
ets o al de14,4%
la nebulosa solar en su conjunto. afinidades de los elementos que lo componen. El concepto de
El proceso de diferenciación que produjo el químico afinidad química
•Lithophile se seguirá
("Piedra desarrollando
amante") elementosen los capítulos
forman una luz 9
variación cal en todo el sistema solar no era perfectamente y 27, pero, en términos
fase de silicato. más simples, podemos decir por
EF ahora que el-
•Chalcophile ("Cobre amante") forman elementos de un
ciente. La composición de la Tierra es complejo, comportamiento
sulfuro de fase ele- es controlado por la configuración de
intermedia.
que contiene algunos de cada elemento estable, y no sólo elec-
•Siderophile ("Hierro amante") elementos forman una
los que podrían condensarse en nuestra distancia del sol. trones densaen las capas exteriores, que los efectos de su unión
Algunos de los diversos constituyentes de la Tierra, características.
fase metálica.
incluyendo Mg Goldschmidt (1937) propuso que los elementos de la
los volátiles, se encuentran en los primeros planetesimalesTierra tendía a incorporarse separada
15,3%
Una fase separada de atmophile elementos también pueden
fases, análogas a las
que eran lo suficientemente grandes como para resistir la se han formado en la Tierra primitiva capas en hornoscomo
de fundición
un océanode muy
Figura 1-5Abundancias atómicas relativas de los siete mineral. Nosotros
vaporización
la mayoría de completa
los elementos comunes que conforman el 97% de han menor
durante la fase T-Tauri caliente de la evolución solar, heredado sus
y la atmósfera, perotérminos:
la mayoría de estos elementos gaseosos
la de la Tierra
mientras
masa. que ligeros
no estaban en poder de la Tierra durante las etapas más
tempranas y
8 Capítulo 1
escapado al espacio. La mayor parte de los océanos y la El manto sin duda representa la segregación lithophile
atmósfera gación, pero ¿qué pasa con la corteza? Ni el oceánico ni
probablemente acumulada lentamente después. la corteza continental formada en este punto por un gran escala
Es lo suficientemente simple para determinar la afinidad de evento diferenciación en la Tierra primitiva (aunque esto
cada puede haber ocurrido por las tierras altas de plagioclasa rica de
elemento empíricamente, y utilizar los resultados para predecir la el luna). Más bien, la corteza oceánica de la Tierra tiene recicla-
tamaño (grosor) de cada depósito a principios diferenciación forrada muchas veces en el pasado y la corteza continental tiene
ATED Tierra, pero este método no funciona muy bien. Por Un evolucionado lentamente con el tiempo. Los procesos por los
ejemplo, Fe, que debe ser siderophile, se produce en todo cuales la
tres fases. Debemos recordar que los átomos son de iones manto diferencia para producir la corteza están en su mayor
zado, por lo que el requisito de neutralidad eléctrica debe ser minantemente ígnea en la naturaleza. Volveremos a este tema
satisfecho también. Normalmente nos concentramos en cationes, en
pero varios lugares más adelante.
los aniones son igualmente importantes. Por ejemplo, el azufre 1.5 es ¿CÓMO SABEMOS TODO ESTO?
obviamente necesario para crear un sulfuro, por lo que la
cantidad de Si usted ahora está preguntando cómo posiblemente puede
azufre dicta el tamaño de la capa de chalcophile en fundidoras saber
ing ollas. Debido a que no había suficiente azufre para satisfacerlo que se acaba de presentar, te estás acercando a gasolina
todos los cationes chalcophile en la Tierra, el exceso fío gía con la actitud correcta. Las teorías, como las con-
cationes cophile tenían que ir a otra parte. El oxígeno es el prin-relativa a la origen del universo, el sistema solar, y
cipal de aniones en minerales de silicato. Se combina con el la Tierra representan las mejores inferencias que podemos hacer
silicio basado en nuestra interpretación de los datos. El ex simple
para la capa de lithophile, pero se requieren otros cationes explicación de todos los datos, sin violar física
antes de que se logra la neutralidad. Los más comunes Se prefiere "leyes". Cuanto más variada sea la naturaleza de la
minerales en la capa lithophile de la Tierra primitiva fenómenos una teoría explica, más confianza que
probablemente eran olivina ((Fe, Mg) 2SiO4), ortopiroxeno colocar en ella. El escenario descrito anteriormente es
((Fe, Mg) SiO3), y clinopiroxeno (Ca (Fe, Mg) Si2O6). Ella consistente
era por lo tanto la abundancia relativa de oxígeno que deter- con las "leyes" físicas de la mecánica celeste, la gravedad,
minado el espesor de la capa de lithophile superior. Los Las la síntesis nuclear, y así sucesivamente. También es consistente
siderophile capa interior se determinó por el exceso de con nuestra
cationes siderófilos (principalmente Fe) que quedan después de observaciones de ondas sísmicas y la naturaleza y YOLIOZU
la neutralidad marcha del sistema solar. Pero la evaluación rigurosa de estos
se logró con O y S. Todos los demás elementos, com- criterios está más allá del alcance de este libro. El esce-
formado por el restante 3% de la masa de la Tierra, fue prefe- nario está diseñado únicamente como información general, sin
erentially en una de estas capas, de acuerdo con una alguna vez. Los datos sobre la composición y la estratificación de
afinidad particular del átomo. la
Al igual que con la diferenciación del sistema solar, la Interior de la Tierra en las Figuras 1-2 y 1-3 son el resultado final
Diferenciación de la Tierra no era ciertamente perfectamente del proceso y se presentan como un hecho. Estos datos son
eficiencia muy importante para el material que vamos a abordar en el
ciente: No todos los elementos están restringidos a la pre- páginas siguientes. Después de todo, si las rocas ígneas son los
capa predicho. De lo contrario, nunca encontraríamos tal productos
elementos como el oro (siderophile), cobre (chalcophile), etc., de fusión en profundidad, podría ser bueno saber con cierta
en la superficie de la Tierra hoy en día. Esto puede deberse, enconfianza lo que se derrita. Para preocupaciones petrológicos,
parte, centrémonos nuestro escepticismo aquí por un momento.
por una falta de equilibrio completa durante la diferenciación Tenemos
proceso ación, pero (como veremos en los capítulos 9 y 27) aún no perforado un agujero al manto (y nunca lo hará
incluso si se alcanza el equilibrio, elementos comúnmente par- al núcleo) con el fin de probar directamente estos materiales.
la com- sí mismos en depósitos diferentes en menos de la Y nuestro manto hipotética y el núcleo son muy diferentes
la mayoría de proporciones extremas (no todos en un solo que los materiales que encontramos en la superficie de la Tierra.
depósito). Qué
Después de unos pocos cientos de millones de años, esta pruebas tenemos que apoyar la supuesta composición
fundido, di- y la estructura de nuestro planeta?
disociados Tierra se enfrió y solidificó sobre todo a un con- En primer lugar, a partir de mediciones cuidadosas podemos
condición similar a la del planeta en el que habitamos, que tieneprecisión
un determinar la constante gravitacional, y el uso que, además de
temperatura distinta y gradiente de presión con la profundidad.el momento de inercia medido de la Tierra, para calcular
Los litofilos, chalcophile y capas siderófilos son fines de su masa, y de eso, la densidad media. De Esta
no se debe confundir con las capas presentes de la Tierra: pone varias restricciones en los materiales que componen
corteza, manto y núcleo. El núcleo de la Tierra moderna es la tierra. Por ejemplo, la densidad media de la Tierra
la capa siderophile, pero el componente chalcophile era es de aproximadamente 5,52 g / cm3. Es relativamente fácil de
más probable es disuelto en el núcleo siderophile y nunca ob-
separado como una fase distinta. Aunque tal fase hace servir y un inventario de la composición química de la
forma en fundiciones, es mucho menos probable que lo hagan rocas en expuestos en la superficie de la Tierra. Pero la den-
la escuela sidad de rocas de la superficie rara vez es superior a 3,0 g / cm3.
presiones implicadas en el núcleo. La Tierra no es una fundidoras Los Las
ing olla. Si una fase separada chalcophile hizo forma, podría Por tanto, la Tierra debe contener una gran proporción de
ser una capa más externa del núcleo externo, pero no ha sido material
detectado sísmicamente. que es mucho más denso que el que puede lograrse por com-
pression de rocas de tipo superficial debido al aumento de diente naturaleza "de la curva. Esto está de acuerdo con el
presión "Regla Oddo-Harkins", que dice que los átomos con incluso
Seguro en profundidad. números son más estables, y por lo tanto más abundante que
Se podría llegar a una variedad de recetas para la sus vecinos impares.
material denso en profundidad, mediante la mezcla de Debemos suponer que los elementos que componen el
proporciones de átomos Tierra son algunos de los elementos más comunes en la figura
de diversos pesos atómicos. Sin embargo, un AP tales aleatoria 1-6. Por ejemplo, Fe, y en menor medida Mg y Ni,
enfoque mejor sería guiado por tener una idea de son mucho más abundantes en el sistema solar que en el
qué elementos son más abundante en la naturaleza. La TierraCorteza de la Tierra, por lo que podríamos inferir que estos
debe de haber formado a partir de la nebulosa solar, por lo queelementos son
la compo- concentrada en la Tierra en otros lugares. Fe también es denso
sición de la nebulosa debe proporcionarnos pistas significativas suficiente para satisfacer los requerimientos de alta densidad de
a la composición de nuestro planeta. El material que componela Tierra.
el sistema solar se puede analizar desde una distancia de En otras palabras, utilizando los datos de la figura 1-6 como una
significa spec-troscopic. Los átomos pueden ser excitados porpartida el
calor o apuntar a modelar un planeta con una densidad media de 5,52
interacciones de partículas y emiten espectros de luz g / cm3 debe llevarnos en la dirección de la concentración
característica ciones en la figura 1-5. Por supuesto, el proceso se complica
cuando regresan a su menor energía "estado fundamental". por inhomogeneidades tales como la diferenciación radial
La longitud de onda de la luz que llega a la Tierra puede ser ción de la nebulosa solar, y la densidad de las variaciones y
determinado y relacionada con el tipo de elemento o cambios de fase asociados con el aumento de presión en el
compuesto que emite. En comparación con los espectros Tierra.
de elementos medidos en el laboratorio, el emisor Los estudios sísmicos limitar aún más el mate-
átomos o moléculas pueden ser identificados. La intensidad deriales la que constituyen la Tierra. Las velocidades de Py se S
líneas espectrales es proporcional a sus concentraciones a lasolas en diversos materiales a presiones elevadas y tem-
la fuente. Así tenemos una buena idea de qué elementos peraturas pueden ser medidos en el laboratorio y com-
constituir el sol, otras estrellas, incluso otro planetario comparación con las velocidades sísmicas dentro de la Tierra,
superficies, y por analogía con estos, nuestro propio planeta. como
La figura 1-6 ilustra las concentraciones estimadas de determinado a partir de los terremotos o explosiones provocados
los elementos de la nebulosa solar (estimados a partir de ciertapor el hombre
meteoritos, como se discute a continuación). Tenga en cuenta(Figura la 1-3). Además, la reflexión y la refracción de seis-
logarítmica olas de micrófono en discontinuidades dentro de la Tierra
escala para la concentración, lo que hace que sea más fácil para proporcionan di-
mostrar pruebas rect para la estructura y el interior de la Tierra
toda la gama de las abundancias. El hidrógeno es con mucho profundidades
el de las discontinuidades que subdividen en
más corteza,
abundante elemento, ya que hizo que la mayor parte de la , el núcleo de capa exterior, y el núcleo interior, así como otros
nebulosa de originales 40 50más 60
ula. Otros elementos (excepto Él) se sintetizaron a partir características
Número atómico (Z) detalladas.
H en el Sol y otras estrellas. La disminución de la abundancia Por último, aunque no hemos visitado el manto o núcleo
al aumentar el número atómico (Z) refleja la dificultad para las muestras, hemos tenido muestras entregadas a nosotros
de sintetizar átomos progresivamente más grandes. Otro in- en el
característica intere- que se desprende de la figura 1-6 es el "de superficie (o eso creemos). Vamos a aprender más sobre
sierra
10 20 30 70 80 90 100
Figura 1-6Abundancias estimadas de los elementos de la nebulosa solar (átomos por 106 átomos de Si). Después de
Anders y
GREVESSE (1989). Copyright © con permiso de Elsevier Science.
10 Capítulo 1
muestras del manto en los capítulos 10 y 19, pero hay una Tabla 1-1Clasificación simplificada de Meteoritos
número de rocas que se encuentran en la superficie que % De Falls SubclassClass # de Falls
creemos Hierros Con Toda 42 5
ser de origen manto. En muchos de subducción activa y fósiles
zonas, astillas de corteza oceánica y manto subyacentes son Stony hierros Con Toda 9 1
incorporado en el prisma de acreción. El engrosamiento de StonesAchondrites
SNC de 4 8
el prisma, seguido de levantamiento y erosión, expone la Otras Personas 65
de tipo manto rocas. Xenolitos de presunta mate- manto Las condritas De carbono 35 86
rial se realiza de vez en cuando a la superficie en algunos Otras Personas 677
basaltos. Se cree que el material del manto profundo para llegar
a después Sears y Dodd (1988)
la superficie como xenolitos en kimberlita diamantífera
tuberías (sección 19.3.3). La gran mayoría de las muestras
encontrado meteoritos contienen porciones de siderophile (aleación Fe-Ni)
en todas estas situaciones son ricos en piroxeno y olivine- y chalcophile (segregaciones de troilite: FeS) fases.
rocas ul-tramafic. Cuando muchas de estas muestras se La aleación de Fe-Ni se compone de dos fases, kamactite
parcialmente derretido en el laboratorio, que producen derrite y taenite, que han exsolved desde una sola, ho-
similar a lavas naturales que creemos son fase mogenous medida que se enfriaba. Las dos fases son com-
manto derivados. comúnmente intercrecido en un patrón de líneas cruzadas de
Debido a su gran densidad y profundidad, ni un solo exsolution laminillas llamado "textura Widmanstatten" (Fi-
muestra de núcleo de la Tierra ha alcanzado la superficie. Cómo- Ure l-7b). Stony hierros son similares a los hierros, pero incluyen
nunca, creemos que las piezas del núcleo de otro un
plan-etesimals han llegado a la Tierra en forma de proporción significativa del silicato (lithophile) segre-
algunos meteoritos. Vamos a discutir brevemente meteoritos engación mixto de todas las planchas y pedregosos hierros son
la siguiente sección, ya que son bastante variados, y considerados.
proporcionar Meteoritos "diferenciadas", ya que provienen de
información importante sobre la composición de la cuerpos más grandes que sufrieron algún grado de química
Tierra y el sistema solar. diferenciación. Sin embargo, los meteoritos muestran una gran
1.6 METEORITOS variabilidad
ación en el grado en que ellos representan diferenciación
Los meteoritos son objetos extraterrestres sólidos que golpeanporciones ATED de un planeta. Los cuerpos de los padres, la
la superficie de la Tierra después de sobrevivir el paso a travésmayoría
la atmósfera. La mayoría de ellos se cree que son frag- cree que es presente en el cinturón de asteroides, eran de
tos derivados de las colisiones de cuerpos más grandes, princi-variabilidad
palmente del cinturón de asteroides entre las órbitas de Marte tamaños OU, y por lo tanto capaces de diferentes grados de di-
y Júpiter. Son muy importantes, porque muchos son diferencia-. Además, las colisiones que interrumpieron el
cree que representa arrestado temprano a intermedio órganos de los que en fragmentos de meteoritos han
etapas en el desarrollo de la nebulosa solar que tiene remezclado,
alteración posterior no experimentado o diferenciación e incluso Brecciated el material que encontramos en muchos
como la Tierra. Por lo que proporcionan pistas valiosas a la meteoritos.
maquillaje y desarrollo del sistema solar. Mete- Las piedras se subdividen a su vez sobre la base de si
Orites se han clasificado en un número de maneras. Mesa contienen o no cóndrulos (Figura l-7c y d),
1-1 es una clasificación simplificada, en el que tengo com- inclusiones de silicato casi esférica entre 0,1 y 3 mm
combinadas varias subclases para dar una indicación general de en diámetro. Al menos algunos cóndrulos parecen tener
los tipos más importantes y los porcentajes de cada formado en forma de gotas de vidrio que tienen posteriormente
de las caídas observadas. cristalografía
Hierros (Figura l-7b) se compone principalmente de una tallized de minerales de silicato. Piedras con cóndrulos son
aleación metálica Fe-Ni, piedras se componen de minería de se llaman condritas, mientras que los que no son llamados
silicato acondritas. Al igual que con plancha y pedregosos hierros,
nerales, y pedregosos hierros (Figura l-7a) contienen subequal acondritas
cantidades de cada uno. Debido a que las piedras se parecen son meteoritos diferenciadas. Chondrites, por otra
mucho a la terrestre mano, los meteoritos "indiferenciadas" se consideran, BE-
rocas juicio, no son comúnmente reconocidos como mete- causar el calor necesario para permitir la fusión y diferenciación
Orites, por lo que los hierros (rápidamente reconocibles por su ciación de un planeta sin duda habría destruido la
densidad) cóndrulos vidriosos. El pequeño tamaño de los cóndrulos indi-
tienden a dominar las colecciones del museo. Cuando cate enfriamiento rápido (<1 hora) que requiere una nebulosa
consideramos más fresco por la
sólo las muestras obtenidas después de una caída observada, el momento de su formación. Ellos probablemente se formaron
sin embargo, después
piedras comprenden el 94% de la abundancia de meteoritos. Me- la condensación, pero antes de la formación de los
Hierro planetesimales.
teorites se cree que son fragmentos del núcleo de algunas Las condritas son así considerados como los más "primitiva
planetas terrestres que han sido objeto de diferenciación tiva "tipo de meteoritos, en el sentido de que son
en concentraciones de silicato, sulfuro, y quido metálico cree que tienen composiciones más cercano al solar original,
UID, de la manera descrita anteriormente para la Tierra. Estos nebulosa (de ahí su uso en la estimación de la abundancia de
energía solar en
Figura 1-6). Se ha sugerido que todo el interior
planetas terrestres formados a partir de un material de promedio
Figura 1-7 texturas de Meteoritos, (a) Sección pulida del pedregoso hierro Springwater
(Saskatchewan, Canadá) meteorito (luz es de hierro, oscuro es ~ olivinas 5mm). © Cortesía
Carleton
Moore, de la Universidad Estatal de Arizona, (B) Textura Widmanstätten en Edmonton (Kentucky)
meteorito de hierro. © Cortesía John Wood y el Observatorio Astrofísico Smithsonian, (c)
Cóndrulos en el meteorito de condrita Allende (México). Punta de la pluma de bola de escala, (D)
Photomi-
crograph de un cóndrulo diámetro 0,5 mm del Dhajala (India) meteorito condrita. Los Las
cóndrulo se compone de placas esqueléticas de olivino en una matriz más fina que incluye
fragmentos de cristal
y vidrio. Otros cóndrulos pueden estar dominadas por ortopiroxeno, o mezclas de varios minería
nerales, incluyendo sulfuros. Cóndrulos pueden ser de grano muy fino o incluso totalmente vítreo en
meteoritos
que han sufrido poca o ninguna recalentamiento. Fotografías Condrita cortesía del Geológica
Museo de la Universidad de Copenhague ©.
composición condrítico. Esto ha llevado a la condríticos Además subdivisión de meteoritos se basa en su

Modelo Tierra (CEM). El modelo proporciona un buen ajuste texturas y / o contenido mineral. Existe una considerable
para variedad en la ("bulk") composición global, así como en
la composición de la Tierra para la mayoría de los elementos, la mineralogía. Se han encontrado más de 90 minerales
pero hay entre los meteoritos rocosos, algunos de los cuales no se
hay algunas diferencias importantes. Por ejemplo, la Tierra encuentran
es mucho más denso, y debe tener una mayor relación Fe / Sien otro lugar en la Tierra. Algunos meteoritos parecen venir
de de los planetas y la luna vecinos. El "SNC" me-
condritas. Modelos como el presentado anteriormente, teorites, por ejemplo, parecen ser de Marte. Teniendo en cuenta
sobre la base de las temperaturas de condensación como unaesta
función de pantalla variedad, el estudio de los meteoritos puede proporcionarnos
distancia del sol, son mucho mejores para explicar el valiosa
composición química de los planetas (en particular su información capaz de la composición química de la
variaciones) que está asumiendo algún meteorito representa sistema solar y sus mandantes.
el centro comercial.
12 Capítulo 1
1,7 de presión y temperatura VARIACIONES continuar con la profundidad utilizando un representante

CON PROFUNDIDAD densidad de la
manto.
Ahora tenemos una buena idea de lo que comprende la Tierra, Por ejemplo, una estimación razonable de la media
y cómo llegó allí. Si vamos a proceder a una comprensión densidad de la corteza continental es de 2,8 g / cm3. Calcular
pie de derrite (y más tarde de metamorfismo) que debe la presión en la base de 35 km de la corteza continental, que
siguiente intento de entender las condiciones físicas (presión sólo es necesario sustituir estos datos en la ecuación (1-1),
Seguro y temperatura) que se producen en profundidad, por lo teniendo cuidado de mantener las unidades de uniforme:
que 2800kg9.8m
P=
puede apreciar cómo estos materiales responden y se 35.000 m
comportan. nr
Como la profundidad dentro de la Tierra aumenta, la presión y la s '= 9,6 X 108 kg / (m s2) =
aumento de la temperatura también. La presión aumenta como 9.6 X 108 Pa «1 GPa
una re- Ver interior de la portada de unidades y constantes si es nece-
resultado del peso del material de recubrimiento, mientras que nece-. Este resultado es un buen gradiente de presión medio en
tem- la corteza continental de 1 GPa / 35 km, o aproximadamente
1.7.1
aumentos El gradiente
de tempe-de presión
como resultado de la lenta transferencia de
0,03
calor
La presión ejercida en un dúctil o medio fluido resultados GPa / km, o 30 MPa / km. Debido a (al alza) de redondeo,
desde el interior de la Tierra a la superficie.
por el peso de la columna de la suprayacente del material. este gradiente es también adecuado para la corteza oceánica.
Por ejemplo, la presión que experimenta un submarino Un repre-
en profundidad es igual al peso del agua por encima de ella, densidad tante para la parte superior del manto es de 3.35 g /
que está aproximada por la ecuación: cm3, re-
resultante en un gradiente de presión manto de
(1-1)P = pgh aproximadamente 35
en donde Pes la presión, p es la densidad (en este caso, MPa / km. Estos son los números de la pena recordar, ya que
la del agua), ges la aceleración causada por la gravedad proporcionar una buena manera de interpretar presiones en la
a la profundidad considerada, y hes la altura de la fase de di-
la columna de agua por encima del submarino (la profundidad).Agrams venir. Figura 1-8 muestra la variación de la presión
Dado que el agua es capaz de flujo, la presión es Seguro con profundidad usando la Referencia de la Tierra
ecualizada, de manera que es la misma en todas las direcciones. Preliminar
Los Las Modelo (PREM) de Dziewoński y Anderson (1981).
Presión (GPa) 10
presión horizontal es por tanto igual a la vertical 2030 40
la presión (el eje largo de la cual la columna imaginaria de
agua ejercería en sí). Esta presión es ecualizada
se llaman hidrostático presión. Cerca de la superficie, rocas
se comportan de una manera más frágil, de manera que puedan
apoyar 1000
presiones desiguales. Si las presiones horizontales exceden
las verticales, las rocas pueden responder por fallas o
plegable. En profundidad, sin embargo, las rocas también se 2000
vuelven
dúctil, y son capaces de flujo. Así como en agua, la
Manto
presión entonces se hace igual en todas las direcciones, y son
denominado litostática presiones. La ecuación (1-1) lo hará Núcleo
3000
también a continuación Q.
aplicar, siendo p la densidad de la roca suprayacente. Los Las Q
0)
relación entre la presión y la profundidad se complica

porque la densidad aumenta con la profundidad que el rock es 4000
comprimido. También, g disminuye a medida que la distancia a la
centro de la Tierra disminuye. Un enfoque más preciso
sería utilizar una forma diferencial de la relación P-profundidad
rela-, completa con las estimaciones de la variación en g 5000
y p, e integrarlo en el rango de profundidad. No Obstante,
los cambios en g y la densidad de un tipo de roca dado son
relativamente menor en la corteza y el manto superior, y también 6000
tienden a compensarse entre sí, por lo que la ecuación (1-1)
debe sufi-
FICE para nuestras necesidades. Sólo cuando cambia el tipo deFigura 1-8Variación de presión con la profundidad. A
roca, como Partir De
en el Moho, se requeriría un valor diferente de p. Dziewoński y Anderson (1981).
No hay más que calcular la presión a la base de la
corteza usando una densidad de la corteza media apropiada, y
1.7.2 El gradiente de temperatura el movimiento de material debido a la diferencia de

densidad
La determinación de la gradiente geotérmico, la temperatura cias causada por variación térmica o composicional
variación con la profundidad, es mucho más difícil que hacerlo ciones. A los presentes efectos, consideraremos
para la presión, ya que no hay modelo simple de analogías el tipo de convección que implica la expansión
física de un material cuando se calienta, seguido por el ascenso
Gous a la ecuación (1-1). Hay modelos, sin embargo, de
basado en métodos de transferencia de calor, que debe ser con- que el material debido a su ganancia en la flotabilidad. Esta
tensas para ajustarse al flujo de calor medido en la superficie con-
(o en agujeros "profundos" de perforación y minas). Hay dos pri- convección explica por qué es más caliente directamente
mary fuentes de calor en la Tierra. sobre un
llama de la vela de su lado. El aire se calienta, se
1. refrigeración. El calor desarrollado a principios de la se expande, y se eleva porque ahora es más ligero que el
historia de el aire a su alrededor. Lo mismo puede suceder a
la Tierra de los procesos de acreción y rocas o líquidos dúctil. La convección puede implicar
diferenciación gravitacional se describe en la Sección fluir en una sola dirección, en cuyo caso el movido
1.4 ha sido escapando poco a poco desde entonces. el material caliente se acumulará en la parte superior de la
Esto creó un gradiente de temperatura inicial una vez duc-
el planeta se solidificó y comenzó a enfriarse. Algunos con porción baldosas del sistema (o una densidad de corriente
continuado de partición gravitacional de hierro en el enfriada
núcleo interno puede contribuir algo de calor también. renta se acumulará en la parte inferior). Convección
2. El calor generado por el decadencia de iso radiactivo también puede ocurrir en un movimiento cíclico, típicamente
topes. Por razones que se discutirán en el capítulo en una
tros 8 y 9, la mayor parte de la más radiactivo célula cerrada por encima de una fuente de calor
elementos se concentran en la corteza continental. localizada. De tal
El decaimiento radiactivo produce de 30 a 50% del calor un célula de convección el material calentado se levanta y
que alcanza la superficie. mueve lateralmente cuando se enfría y se hizo a un lado
por
cuestión convectivo más tarde. Como las porciones
Una vez generado, el calor se transfiere desde más caliente al superiores de
más frío el sistema de calentamiento, el material empujado a la
regiones por cualquiera de los cuatro procesos, dependiendo de margen es más frío y se hunde hacia la fuente de calor
la naturaleza donde se calienta y el ciclo continúa.
del material involucrado en la transferencia: La convección
4. advección espuede
similarfuncionar bien en el
a la convección, núcleo
pero líquido y en
implica
1. Si un material es suficientemente transparente o
el manto astenosférico algo de líquido, y puede ser
la transferencia de calor con las rocas que son de otra
translucidez
responsable de la altaPor
en movimiento. calor flujos medidos
ejemplo, en caliente en
si una región
ciento, el calor puede ser transferido por radiación. Radia
dorsales oceánicas.
profundidad es También es un método primaria de calor
ción es el movimiento de partículas / ondas, tales como
transferencia
elevado en porlos sistemas flujo
tectonismo, hidrotermales
inducido, anteriores
o la erosióncuerpos
la luz o la parte infrarroja del espectro, a través
de magma
y rebote isostático, el calor sube físicamente (al-
otro medio. Esta es la forma principal de una lámpara
o dentro de lapasivamente)
aunque corteza oceánica superior,
con las rocas.donde el agua es libre
pierde calor, o cómo la Tierra pierde calor de su
de
superficie en el espacio. Es también la manera en que
circular por encima de material de roca caliente. Más allá de
recibimos
estas áreas,
la energía térmica del sol. La transferencia de calor por
sin embargo, la conducción y la advección son el único
radia
métodos disponibles de la transferencia de calor.
ción no es posible dentro de la Tierra sólida, excepto La transferencia de calor es un concepto muy importante en
posiblemente a gran profundidad, donde los minerales de petrología, ya que controla los procesos de metamorfismo,
silicato fusión y cristalización, así como la mecánica
puede ser lo suficientemente caliente como para perder
propiedades de los materiales de la Tierra. Varios ceso
parte de su
petrológico
opacidad a la radiación infrarroja.
eses, de vulcanismo explosivo de los flujos de lava y plutón
2. Si el material es opaco y rígido, el calor debe ser
emplazamiento, dependen críticamente de mantenimiento en
transferida a través conducción. Esto implica la
vigencia
transferencia de energía cinética (en su mayoría de
ing un presupuesto de calor.
vibración)
El flujo de calor es relativamente alta en oceánica recién
a partir de átomos más calientes a los fríos. Conductancia
generado
de calor
corteza y en las zonas orogénicos, donde el magma se está
ción es bastante eficiente para metales, en el que los
levantando por
electrones
convección y / o advección a profundidades menores. Cómo-
son libres de migrar. Es por esto que se puede quemar su
nunca, este alto flujo de calor se instala a un "estado
auto, si se usa una barra de hierro que tiene un extremo en
estacionario"
un incendio. La conducción es mala para los minerales de
patrón conductor después de cerca de 180 Ma en el oceánica
silicato.
litosfera (lejos de la cresta), y después de unos 800
3. Si el material es más dúctil, y se puede mover,
Ma en los continentes (Sclater et al. 1980). El matemá-
calor puede ser transferido de manera más eficiente por
modelos matemá- son más complejos de lo que queremos hacer
convección. En el sentido más amplio, la convección es
frente
14 Capítulo 1
con pero se basan en modelos conductoras ajustarse al compás

Sured valores cercanos a la superficie de flujo de calor. Debido Figura
a 1-9 Rangos estimados de oceánica (rayada) y conti-
la nental (sólido) geotherms de estado estable a una profundidad de
100 km (el
concentración de elementos radiactivos en el territorio continental
corteza, podemos esperar que el geoterma continental sea la base aproximada de la litosfera) utilizando superior e inferior
mayor que el geoterma oceánica, pero los dos deben límites basados en calor flujos medidos cerca de la superficie. Al
converger a mayores profundidades en el manto (por debajo deCabo
Sclater et al. (1980).
la
zonas de concentración de elementos radioactivos).
Estimaciones
del flujo de calor en estado estacionario de la gama de manto
25 a 38 mW / m2 debajo de los océanos a 21 a 34 mW / m2
debajo de los continentes. El flujo de calor se mide comúnmente
en unidades de flujo de calor (HFU), para la que 1 = 41,84 HFU
mW / m2.
Los geotherms en estado estacionario (calculados por Sclater
et
al. 1980) se muestran en la Figura 1-9. Hay una gama de
cada uno, sobre la base de las estimaciones superiores e
inferiores de flujo de calor.
Tenga en cuenta que la geoterma es mayor para los continentes
que
de los océanos, pero existe cierta superposición entre la
dos, resultante de la incertidumbre en cerca de la superficie
rangos de flujo de calor. Las diferencias se limitan a la
corteza y el manto superior, y la oceánica y
curvas continentales convergen en alrededor de 150 a 200
kilómetros.
Los gradientes
200siguen más pronunciada con la profundidad.
Mil doscientos
Abajo
acerca de 200 a 250
90 -
100
Temperatura (° C) 400
600 8001000
0 200 400 600 800
1000 Mil doscientos
kilometros resultados de convección del manto en una adiabática
cerca (con-
contenido constante de calor) el flujo de calor y un gradiente
geotérmico
de aproximadamente 0,3 ° C / km (10 ° C / GPa). El gradiente
se convierte casi vertical en el núcleo metálico, donde el
conductividad térmica y convección (en la porción líquida
ción al menos) aumenta.
La transferencia de calor también es importante si tenemos en
cuenta la
enfriamiento de un cuerpo de magma. La velocidad a la que un
cuerpo
Cools depende de un número de variables, incluyendo el
el tamaño, la forma y orientación del cuerpo; la existencia de
un fluido en los alrededores para ayudar en la transmisión de
calor por convección
fer; y el tipo, la temperatura inicial, y la permeabilidad de
las rocas de caja. Un ejemplo de modelos de calor aplicado
a1.8
unGENERACIÓN MAGMA
cuerpo de magma EN LA TIERRA
enfriamiento será discutido en Sección
ción 21.3.1.
Con este preámbulo podríamos próxima abordar el problema
de la generación de magma. Petrogénesis es un buen general
plazo en petrología ígnea para la generación de magma
y los diversos métodos de diversificación de tal mag-
mas para producir rocas ígneas. La mayoría de los magmas
originados
fundiendo en el manto de la Tierra, pero algunos muestran
evidencia
de al menos un componente de la corteza parcial. Placas
tectónicas
desempeña un papel importante en la generación de varios
magma
tipos, pero otros tipos parecen ser el resultado de procesos en
mayor profundidad en el manto que son influenciados
directamente
por la tectónica de placas. Figura 1-10 es un resumen muy
generalizada
María de los principales tipos de magmas y su geológica
ajuste. Vamos a estudiar los procesos y productos en mucho
más detalle en los capítulos 13 a 20.
La actividad ígnea más voluminosa se produce en di-
los límites de placas convergentes. De estos, crestas (la mitad
del océano lo-
cación 1, Figura 1-10) son los más comunes (Capítulo
13). Por debajo de la cresta, el manto superficial sufre
fusión parcial y los resultantes aumentos de magma basáltico
y cristaliza para producir la corteza oceánica. Si una diversidad
límite gent se inició bajo un continente (localización
ción 2), un proceso similar tiene lugar. La resultante
magmatismo, en particular en las primeras etapas de continen-
tal rifting, es comúnmente alcalina, y por lo general muestra
evidencia de contaminación por la corteza continental de espesor
(Capítulo 19). Si la falla continúa desarrollando, oceánico
corteza con el tiempo se creó en el hueco que se forma BE-
interpolar los fragmentos continentales de separación. El
resultado
será una nueva cuenca oceánica y la actividad ígnea similar a
ubicación 1.
La placa oceánica creado en medio del océano crestas mueve
lateralmente y, finalmente, se subducida debajo de un continente
nental u otra placa oceánica. Fusión también se lleva a cabo
en estas zonas de subducción. El número de posibles
fuentes de magma en las zonas de subducción es mucho más
nu-
merous que en las cordilleras, y puede incluir diversos compo-
nentes de manto, corteza subducida, o subducida
4 7
[/ ^ Continental Corteza
Q Corteza Oceánica
Litosférica Manto O
Manto Sub-litosférica
Figura 1-10 Sección transversal generalizado que ilustra la generación de magma y placa marco
tectónico.
sedimentos. Los tipos de magmas producidos son pondiente

pondientemente más variable que por límites divergentes,
pero andesitas son los más comunes. Si la corteza oceánica es razón para este tipo de actividad ígnea es mucho menos obvia-
subducida debajo de la corteza oceánica (posición 3), un ous de lo que es para los márgenes de placas, porque nuestra
volcánica tec- placa
formas de arcos de islas (capítulo 16). Si la corteza oceánica esparadigma tónica es de poca utilidad en estos regímenes
sub- mediados de placas.
canalizado por debajo de un borde continental (ubicación 4), un La fuente de las masas fundidas también es menos clara, pero
continente parece
formas de arco nentales a lo largo del margen continental ser profundo, ciertamente, bien en la astenosfera. Rias
"activa" ral de estos sucesos muestran un patrón de acción ígnea
(Capítulo 17). Un arco continental es generalmente más de tividad que se hace cada vez más jóvenes en una dirección.
sílice La dirección se correlaciona bien con el movimiento de la placa
rico que es un arco oceánica. Plutones son también más com-en un mandato
lun en arcos continentales, ya sea porque las masas fundidasner se que sugiere la placa se está moviendo a través de una
elevan a estacionaria
la superficie menos eficiente a través del continen- más ligero"Punto caliente" o manto "pluma", con la más reciente acción
corteza tal, o porque levantamiento y erosión es mayor en el tividad que ocurre directamente sobre la pluma. Acción intraplaca
continentes y expone el material más profundo. tividad dentro de las placas continentales es mucho más variable
Un diferente, y más lento, el tipo de placa divergencia typ- que dentro de los océanos (capítulo 19). Es
camente tiene lugar detrás del arco volcánico asociado con composi-cionalmente variable, pero generalmente alcalina, y
subducción (lugar 5). La mayoría de los geólogos creen algunos en ocasiones extremadamente así. Esto refleja el mayor
especie de extensión "back-arc" es una consecuencia natural complejo
de y corteza continental heterogénea, y
subducción, probablemente creado por la fricción de arrastre manto subcontinental también. Algunos de los más
asociado rocas ígneas inusuales, como kimberlitas y
ATED con la placa de subducción. Tal arrastre tira hacia abajocarbonitites, ocurren dentro de las provincias continentales. Los
parte Las
del manto suprayacente, lo que requiere la reposición de plazo asociación ígnea tectónica se refiere a éstas amplia
detrás y debajo. Magmatismo Back-arco es similar a tipos de ocurrencia ígnea, como cordillera en medio del océano,
el medio del océano vulcanismo cresta. De hecho, una crestaarco de islas, o sistemas alcalinos intra-continentales. Lo
también forma haremos
LECTURAS SUGERIDAS
aquí, y se crea la corteza oceánica y se extiende lateralmentefrente a estas asociaciones en los últimos capítulos de la
de eso. Back-arco difusión, sin embargo, es más lento, sección
El Interiorígnea.
de la Tierra
vulcanismo es más irregular y menos voluminosa, y Anderson, D. L. (1992). El interior de la Tierra, en Comprensión
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y la porción volcánica separa del continente Brown, G. C., y A. E. Mussett (1993). La Tierra inaccesible.
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parece Jones, J. H., y M. J. Drake (1986). Limitaciones geoquímicos
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para iniciar, y luego se deja misteriosamente. El resultado
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sólo puede ser una estructura graben o basaltos de tipo mesetamodelo manto rencia. Phys. Planeta Tierra. Sci. Lett., 44,
pueden formar antes del cese de la actividad. 205-207.
Aunque magmatismo es, sin duda concentra en Wyllie, P. J. (1971). El Dynamic Earth: Libro de texto en
los límites de placas, alguna actividad ígnea también ocurre Geo-ciencias. John Wiley and Sons. Nueva York.
dentro de
Las punteras, tanto oceánicas (lugar 6) y continental (lo-
cación 7). Islas del Océano como Hawai, las Islas Galápagos,
las Azores, etc., toda forma de actividad volcánica en el
oceánica
placas (Capítulo 14). Los productos son por lo general basáltica
pero son comúnmente más alcalino que basaltos cresta. Los
Las
16
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Capitulo 2
Clasificación y Nomenclatura
de rocas ígneas
2.1 INTRODUCCIÓN antes durante un período de enfriamiento más lento. La

cristalografía más fino
Este capítulo está diseñado para ayudar al estudiante en tals se denominan groundmass. Si tales rocas
laboratorio se consideran plutonic o volcánica se basa en el grano
torios con muestra de mano y cortes finos identificaciones tamaño de la groundmass. Debido a que el tamaño de grano se
ción. El método preferido para la clasificación de cualquier tipogenera
de roca, aliado determinada por la velocidad de enfriamiento, las rocas
ígneas, sedimentarias o metamórficas, se basa en tex- porfiríticas com-
tura y se composición (Composición mineralógica general resultado comúnmente cuando un magma experimenta dos
ción). Criterios texturales son comúnmente considerados en distintos
primer lugar, como fases de enfriamiento. Esto es más común en, aunque no
texturas proporcionan las mejores pruebas de origen roca y limitado a, rocas volcánicas, en el que los forman en
clasificación permiso en las categorías genéticos más amplios.fenocristales
2.2 CONDICIONES DE COMPOSICIÓN
El primer paso en la descripción roca ígnea debe ser la cámara de magma lento enfriamiento, y el más fino
determinar si la roca cae en una de la siguiente formas
Casi todasde masa de tierra
las rocas sobre
ígneas la erupción.principalmente de sil-
se componen
ingFaneríticas.
tres categorías:
Los cristales que componen la roca son minerales icar, que son más comúnmente las personas incluidas
fácilmente visibles con el ojo desnudo. en Serie de Bowen: cuarzo, plagioclasa, feldespato alcalino,
Afanítica. Los cristales, si los hay, son demasiado pequeñosmoscovita, biotita, hornblenda, piroxeno y olivino.
para ser vistos De éstos, el primero de cuatro (y cualquier feldespatoides
fácilmente con el ojo desnudo. presente)
Fragmentaria. La roca está compuesta de piezas de disag- son félsico minerales (de feldespato + sílice) y el segundo
material de ígnea congregaron, depositado y más tarde amal- cuatro son mafic (A partir de magnesio + férrico hierro).
gamated. Los fragmentos de sí mismos pueden incluir Generación
piezas de (predominantemente ígnea) roca preexistente, aliado, félsico refiere a los silicatos de color claro, mientras que
fragmentos de cristal o vidrio. máfico se refiere a las más oscuras. Además de estos
minerales principales, también puede haber un número de
accesorio minerales, presentes en cantidades muy pequeñas, no
Si una roca exhibe textura faneríticas que cristalizó baja de
lentamente debajo de la superficie de la tierra, y se llama aliado que consiste en la apatita, zircón, titanita, epidota, un
plu-tonic, o inoportuna. Si es afanítica, que cristalizó óxido o sulfuro, o un producto de alteración de silicato tales como
rápidamente en la superficie de la tierra, y se llama volcánica, oclorito.
extrusivas. Rocas fragmentadas se denominan colectivamente La composición de las rocas ígneas se puede describir en
piroclástico. Algunas rocas clasificados como faneríticas y una variedad de maneras. La mayoría de los geólogos están de
afanítica son relativamente equigmnular (De grano uniforme acuerdo en que la mejor manera
tamaño), mientras que otros exhiben un rango de tamaños de para formar la base de la composición para una clasificación de
grano ig-
porque los diferentes minerales pueden experimentar algo rocas neos es utilizar el contenido mineral exacta, como voluntad
diferentes tasas de crecimiento. El tamaño de grano suele variar se describirá en breve. Un número de descriptiva general
sólo sobre una gama modesta, y lo hace algo términos, sin embargo, no tienen la intención de nombrar rocas
gradualmente. Si, por otro lado, la textura muestra dos específicas,
granulometrías dominantes que varían en una cantidad pero hacer hincapié en algún aspecto de la composición de una
significativa, roca.
la textura se llama por-phyritic. Los cristales más grandes, Desafortunadamente muchos de estos términos abordar similar,
se llaman fenocristales, formado pero
, parámetros de composición no equivalentes, lo que resulta 17 en
veces en confusión. Por ejemplo, los términos en el ante-
párrafo ous se aplica comúnmente no sólo para Minerals
del als, sino también a las rocas que componen. Felsic, en ese
caso,
18 Capitulo 2
describe una roca compuesta predominantemente de minería no apropiado. Color, como se mencionó anteriormente es un
félsico unre-
nerales, mientras que mafic describe una roca con mucho más medida compositivo responsable, y es notoriamente pobre
máficas de magmas y vasos, como la ocurrencia común de
minerales. El término ultramáfica se refiere a una roca que con-obsidiana negro, que es bastante silícico, pueden testificar.
consiste de más del 90% de minerales máficos. Similar, pero noBásico
valente se aplica, y es aquí que el término puede ser mejor
valente, términos son leucocrático, lo que significa una roca de se utiliza. Muchos geólogos norteamericanos consideran que la
color claro, condiciones mafic y se félsico términos de composición
y se melanocráticas, lo que significa una roca de color oscuro,. La apropiados,
primera y prefieren llamar a un magma oscuro mafic en lugar de base,
dos términos se basan en el contenido de minerales, mientras que consideran obsoleto. Geólogos británicos prefieren
que el Lat- básico y se ácido para referirse a magmas, porque son AP-
los ter se basan en el color de la roca, pero la relación existentecuadamente basado en composición y no la mineralogía.
entre estos dos parámetros es obvia. Rocas compuesto Otros escapar del problema por completo al nombrar el
principalmente de minerales de color claro (félsicos), magma después de la roca equivalente. La literatura es, pues,
seguramente será llena de descripciones de "magmas basálticos," "imán mafic
de color claro a sí mismos (leucocrático). Color, sin embargo, es mas "y" magmas básicos ". Como un verdadero-azul Norte La-
no una medida muy fiable de la composición de una roca. ican, tiendo a usar el término "mafic" tanto para los magmas y
Así, términos como máfico, que se define por el color, sin rocas. Vamos a encontrar algunos otros términos químicos
embargo, descriptivos
tener connotaciones químicos claros pueden ser confusos. Porque son útiles en la clasificación de las masas fundidas y ígnea
Un rocas en el Capítulo 8.
ejemplo, cuando se hace más plagioclasa cálcica de 2.3 LA CLASIFICACIÓN la IUGS
sobre An50 es comúnmente de color gris oscuro o incluso negro.
Cuarzo ahumado también es bastante oscuro. Si estos minerales Con el tiempo, una serie de esquemas de clasificación han sido
ser aplicado a las rocas ígneas, resultando en una plétora de valente
Considerado mafic? La mayoría de los geólogos se resistirían anombres del rock Alent o superpuestos (ver Tabla 2-1 en la
esto, como final del capítulo para obtener una lista parcial). En la década de
las raíces mnemotécnicos de los términos félsicas y máficas se1960 y
refieren a 1970, la Unión Internacional de Ciencias Geológicas
su composición química, a pesar de que el color puede tener (UICG) formó una Subcomisión de la sistemática de
composición reemplazado como la característica distintiva común Las rocas ígneas que intentan desarrollar un estándar y
tura. Una roca compuesta de 90% de feldespato oscuro haría así sistema viable de nomenclatura roca ígnea.
ser considerado tanto félsico y melanocráticas. El color de
una roca ha sido cuantificado por un valor conocido como el de 2.3.1 Cálculos y Trazado
color
índice, que es simplemente el porcentaje en volumen de oscuroEl sistema de la IUGS requiere que determinemos tres minería
minerales. componentes va- y trazar los porcentajes de los com-
Términos puramente químicos como silícico, magneisan, al- componentes en un diagrama triangular para determinar el
Kaline, o aluminoso, etc., que se refieren, respectivamente, a lacorrecto
ácido
SiO2, MgO, (Na2O + K2O), y A12O3 contenido de una roca el nombre. La figura 2-1 muestra cómo los diagramas
también puede > 66 ser
wt. % SiO2 52-66
utilizado, en particular cuando el contenido detriangulares son
intermedio
algunas se utiliza.
componente enparticular
peso. % SiO2 45-52% en peso.
es inusualmente %
alta. Contenido de sílice En la figura 2-1, los tres componentes están etiquetados X, Y,
es básico y Z. El porcentaje de X (en el vértice superior) es cero
SiO2 <45 en
de vital importancia, y elpeso. % SiO2
término ácido es sinónimo a lo largo de la base YZ, y aumenta progresivamente a 100%
Debido a que el concepto detrás de "ácido"
conultrabásico
silícico. Aunque está basado en el concepto anticuado queX en el ápice. Cualquier línea horizontal representa una variación
y "básica" no es exacta, muchos consideran petrólogos
ácido silícico es la forma de sílice en solución, incluso en masasen la relación / Z Y en un valor constante de X. Dichas líneas (en
estos términos obsoletos, así, mientras que otros consideran
fundidas, 10% incrementos X) se han mostrado en el diagrama de la
sean de utilidad. Naturalmente, rocas básicas también son
el término está todavía en uso. Lo contrario de ácido es básico, izquierda.
y
máfico, por lo que
se Del mismo modo, las líneas de Y y Z constante constante han
ver algo de la complejidad innecesaria involucrado en
el espectro de contenido de sílice en las rocas ígneas ha sido sido
simplemente describir la composición más general
según el siguiente orden: añadido. Estas líneas se pueden utilizar como papel cuadriculado
propiedades de las rocas ígneas.
para trazar
Sin embargo, un problema adicional surge cuando intentamos
un punto, y algunas de estas líneas se han etiquetado. En
hacer referencia
Para dibujar un punto en un diagrama triangular utilizando par-
a la composición de una derretirse. ¿Cómo, por ejemplo, hacer
los valores de parti- X, Y, y Z tienen que sumar 100%. Por Si
que
no lo hacen, entonces deben ser normalizada a 100%. De Esta
consulte el magma que, cuando se cristalizó, se convierte en una
se lleva a cabo multiplicando cada por 100 / (X + Y + Z).
basalto? Debido a que hay pocos, si alguno, minerales en una
Como ejemplo, el punto A tiene los componentes X = 9.0, Y
fusión,
= 2,6, Z = 1,3. Podemos normalizar estos valores a 100 por
los términos de base mineral félsico y se mafic son técnicamente
multiplicando cada por 100 / (9.0 + 2.6 + 1.3) = 7.75. Eso le da
30 20 Y Z
10 Clasificación y nomenclatura de las rocas ígneas 19
70 /
67
%Z
Figura 2-1 Dos métodos para trazar un punto con los componentes: 70% X, 20% Y, y 10% en Z gulación
diagramas gular.
los valores normalizados: X = 70%, Y = 2Q%, y Z = 10%. Por Si platina del microscopio petrográfico. Con cada cambio,
contamos hasta 7 líneas de la base YZ obtenemos una línea el mineral en el punto de mira del microscopio es
que representa una constante 70% X. Siguiente contando 1 identificados y contados. Cuando varios cientos
línea tales puntos se cuentan, los recuentos para cada min-
de la base XY hacia Z, obtenemos una línea que representa eral se resume y los totales se normalizó a
10% Z. Su intersección (punto A) también se cruza con 100% para determinar el modo. Todos estos met
la línea que representa el 20% Y porque la suma debe ser SAO determinar relativa áreas de los minerales, pero
100%. estos deben correlacionar directamente con el volumen en
Si las líneas de la cuadrícula adecuados están disponibles de la mayoría
esta técnica es casos.
simple y directa, sin embargo, en los diagramas de las figuras 2. En el modo de determinar el volumen% de cada
2-2 y 2-3 las líneas no se suministran, y por estas di- de los siguientes:
Agrams un método alternativo se utiliza para localizar el punto Q '=% de cuarzo
A, P '=% plagioclasa (AN5-AN100) La composición
como se ilustra en el diagrama de la derecha en la Figura 2-1. restricción cional se entiende que no induzca
Debido A la naturaleza de albita casi puro, que debe
Y = 20% y Z = 10%, la relación 100Y / (Y + Z) = 2000/30 = ser considerado un feldespato alcalino
67. Si nos movemos 67% del camino a lo largo de la base de YZ A '=% feldespato alcalino
Z hacia Y tenemos un punto con la proporción adecuada / Z Y El total de F '=% feldespatoides ("pliegues")
de % Del total de M '= rocas máficas y accesorios
nuestro punto A. Cualquier punto a lo largo de una línea desde 3. La mayoría de las rocas ígneas que se encuentra en la
este punto hasta tierra de
el X ápice también tendrá esta misma relación / Z Y. Si nos pro- superficie tiene al menos 10% Q '+ A' + P 'o F' + A '+ P'.
Ceed lo largo de una línea tan a la posición de 70% X, podemos Debido a que el cuarzo no es compatible con Felds
trazar pathoids, nunca ocurrirán en equilibrio a
punto A en la misma posición que en el diagrama de la gether en la misma roca. Si una roca para clasificarse
izquierda. Al- tiene al menos este 10% de estos constituyentes, pasar por
\. ^ Texvmne.
aunque este método no modo
los las es tan(El porcentaje
directa para lade cada min- de un alto
localización
punto eral presente, basado en volumen). La moda es esti-
de ex- M y normalizar las 3 restantes parámetros a
exacta- acoplado sobre la base
mente, determina de la superficie
rápidamente totalende
el campo elcada
que un 100% (una vez más, multiplicando
punto tipo
cae mineral como se ve en la superficie de una mano cada uno por
en SPEC-
las figuras que siguen. 100 / (Q '+ P' + A ') (o 100 / (F' + P / + A /)). De esto
Paraimen o en una roca
clasificar sección delgada
utilizando el al microscopio.
sistema La uno
de la IUGS, obtener Q = 100Q7 (Q '+ P' + A '), y lo mismo para P, A,
debe determinación más precisa se realiza y F (si es apropiado), que suma a 100%. Puede
utilice"Recuento deprocedimiento:
el siguiente puntos", una sección delgada. Punto parece extraño ignorar M, pero este es el proce
contando in- dure. Como resultado, una roca con 85% de minerales
volvés un aparato mecánico que se mueve el sector máficos
ción a lo largo de una rejilla de dos dimensiones en el
20 Capitulo 2
puede tener el mismo nombre que una roca con 3% rocas guidos basada en criterios distintos de relaciones QAPF. Re-
máficas, grettably, se distinguen sobre la base de dos dife-
Si la proporción de P: A: Q es el mismo. rentes parámetros. En muestra de la mano, gabro se define
4. Determinar si la roca es faneríticas (plutónico) o como
afanítica (volcánica). Si se trata de proceder a faneríticas que tiene más de 35% de minerales máficos en el modo de
Figura 2-2. Si se trata de uso afanítica Figura 2-3. (Generalmente un piroxeno o olivino), mientras diorita tiene
5. Para encontrar en qué campo de la roca pertenece, menos
primero de de 35% rocas máficas (generalmente hornblenda, pero
Termine la relación 100P / (P + A). Seleccione un punto a posiblemente
lo un py-
largo de roxene). En sección delgada, por otro lado, son dis-
la línea P-A horizontal (a través del centro de la distinguen por una composición de plagioclasa, que se puede
diamante) en la Figura 2-2a (o 2-3) que corre determinado por las propiedades ópticas. La plagioclasa en gab-
responde a esta relación. Siguiente proceder un cor bro es más rico que anortita An50, mientras que el
distancia Un contenido de plagioclasa en diorita es menor que An50.
responder a Q o F hacia el ápice apropiado. Por supuesto, siempre que haya más de un criterio, una
Debido cuarzo y feldespatoides no pueden coexistir, roca podría ser un gabro por uno y una diorita por el
no debe haber ambigüedad en cuanto a que trian otra. Cuando la confusión resultante, la UICG recomienda
medio gular del diagrama para seleccionar. La resultante que la composición de plagioclasa tiene prioridad. Adicional
punto, lo que representa el Q: A: P o F: A: P complicación puede surgir de compositivamente zonificado
deben entrar en uno de los sub-campos etiquetados, plagioclasa (Sección 3.1.3). Tal vez el más común
que proporciona un nombre para el rock. método utilizado para distinguir gabro de diorita en la mano
6. Si la roca es faneríticas y Q + A + P + F <10 muestra se basa en el índice de color (% minerales oscuros). Al
véase la Sección 2.3.4. Igual
se mencionó anteriormente, plagioclasa cálcica más de An50 es
2.3.2 Rocas faneríticas
comúnmente negro, mientras que es de color blanco cuando más
Probemos un ejemplo. Al examinar una roca faneríticas, sódicos.
podemos determinar que tiene el siguiente modo: 18% de cuarzo, Así gabros son dioritas comúnmente negro y por lo general
32% plagioclasa, 27% ortoclasa, biotita 12%, el 8% de cuerno tener una sal-y-pep-por la apariencia. Este método es no
blenda, y el 3% opacos y otros accesorios. De esto recomendado por la IUGS. Como se mencionó anteriormente, la
obtenemos Q '= 18, P' = 32, y A '= 27. Q '+ P' + A '= 77, así, índice de color está lejos de ser confiable, por lo que es en el
multiplicar cada por 100/77 para obtener los valores 2.3.3 Términos
mejor Modificación
de una técnica
normalizados Q por primera aproximaciones en el campo.
Es aceptable bajo el sistema de la IUGS para incluir
= 23, P = 42, y A = 35, que ahora suma a 100. Debido a que el
min-eralogical, químicas o características texturales en una roca
minerales félsicos total de más del 10%, figura 2-2a es apropiado
el nombre. El objetivo aquí es impartir algunos descriptivo
comió. Para determinar en qué campo de las parcelas de rock
información que usted considere lo suficientemente importante
debemos
como para poner
calcular 100P / (P + A), que es 100 (42 / (42 + 35)) = 55. Por
en el nombre. Esta es una cuestión de criterio, y es
contando a lo largo del eje PA de A hacia P en la figura
flexible. Si la roca está inusualmente luz coloreada por su
2-2a, nos encontramos con que se traza entre los 35 y 65 líneas.
categoría, es posible que desee agregar el prefijo "leucocephala",
Entonces nos movemos hacia arriba directamente hacia el punto
como en
Q. Debido
"Leuco-granito." Si es inusualmente oscuro, añadir el prefijo
23 caídas de entre 20 y 60 años, el nombre apropiado para este
"Melamina", como en "mela-gran-ite." Esto ayudaría
roca es "granito".
distinguir el 85% frente al 3% mafic roca mafic mencionado
Una roca con un 9% nefelina, 70% ortoclasa, y el 2%
en el paso 3 anterior. También puede utilizar los términos de
plagioclasa, con las rocas máficas y accesorios descansaría
textura (ver
ser un "nefelina sienita." Pruebe el cálculo usted mismo.
Capítulo 3) como "granito porfídico", "rapakivi
El término "foid" es un término general para cualquier
granito "," granito gráfico ", etc. Al escribir el nombre de una roca,
feldspathoid.
siempre tratar de encontrar el nombre correcto de la adecuada
No utilice el término "foid" en un nombre de roca. Más bien, sub-
Diagrama de la IUGS. Nombres como "pegmatita," "aplita", o
Instituto el nombre de la propia feldspathoid real. Los Las
"Toba" son incompletos. Más bien utilizar estos textural de
mismo se aplica para "feldespato alcalino" en los campos de
condiciones a
álcali
modificar el nombre de la roca, como en "ortoclasa pegmatitic
granito feldespato y nefelina feldespato alcalino. Utilice la verdad
granito "," granito aplitic "o" toba riolítica. "Si usted quiere
nombre feldespato, si puede determinar que, como "orto
para transmitir cierta información mineralógica importante,
granito clase ".
que puede añadirse al nombre también. Naturalmente cuarzo,
Por Un rocas que trazan cerca P surge un problema. Tres rel-
plagioclasa y feldespato alcalino ya están implícitas en
tivamente tipos de rocas comunes todo terreno cerca de esta
el nombre, por lo que son redundantes si se menciona
esquina: gab-
específicamente.
bro, diorita, y anortosita, y no puede ser distinguido
Sin embargo, es posible que desee para describir una roca como
sobre la base de las relaciones de QAPF solos. Anortosita tiene
"Granito riebeckite", o un "granito de biotita muscovita." Por Si
mayor que 90% en el modo de plagioclasa-un normalizado,
más de un mineral está incluido, que se enumeran en la
y por tanto se distingue fácilmente. Tanto diorita y gabro,
orden de el aumento concentración modal. En las
Sin embargo, la trama en el mismo campo (s), y debe ser distin-
ejemplo anterior, entonces, no debe haber más de biotita
Piroxeno La roca debe contener un total de al
menos 10% de los minerales:
jQuartzolite
Q - cuarzo
A - feldespato alcalino 0.90
P - plagioclasa
F - una feldspathoid Cuáles son entonces
normalizado a 100%
Fs alcalinos. 20 Qtz.
Cuarzo sienita Diorite / .Qtz.
Gabbro
Fs alcalinos. Diorite / Gabbro /
Sienita Anortosita
P
^ G- (foid) -teniendo
Diorite / Gabbro
(Foid) -teniendo
Fs alcalinos. Sienita
Plagioclasa
Anortosita
Plagioclasa
Olivino
40
(B) Olivino /
\\ Clinopyroxenite olivino
orthopyroxenite
piroxenitas
Orthopyroxenite
Olivino
Websterite
10 Clinopyroxenite
Ortopiroxeno
(C)
Figura 2-2A clasificación de las rocas ígneas faneríticas, (A) Rocas faneríticas con más de 10% (cuarzo + feldespato
+ Feldespatoides). (B) Rocas, rocas gábricas (c) ultrabásicas. Después de la IUGS (ver referencias al final del capítulo).
22 Capitulo 2
Moscovita en la roca. A veces también puede ser deseable

añadir un modificador químico, tal como alcalina,
calc-alka-line, aluminoso, etc. Un ejemplo común es el
uso del prefijo "álcali". Alto contenido de álcalis puede
estabilizar una anfíbol alcalino, o un piroxeno álcali. Nosotros
no suelen pensar en granitos piroxeno devengan, pero
algunos "granitos alcalinos" pueden contener un hecho
rica en sodio piroxeno. Como veremos en el capítulo 8,
algunas características químicas se manifiestan
a lo largo de toda una serie de magmas-COGE magnéticos en
algunas provincias ígneas. Los términos químicos son, pues,
más comúnmente aplicado a las "suites" de rocas ígneas
(Un grupo de rocas que están relacionados genéticamente).
2.3.4 rocas máficas y ultramáficas
Rocas gábricas (plagioclasa + rocas máficas y ultramáficas)

(Foid) -teniendo
rocas (con más de 90% de rocas máficas) se clasifican utilizando Andesita / Basalto
separada
diagramas (Figura 2-2b y C, respectivamente). Como con
cualquier
clasificación, el subcomité de la IUGS ha tenido que encontrar un
delicado equilibrio entre las tendencias para la división y
formación de grumos. Lo mismo es cierto para nosotros. Mientras
que los remolcadores
debe servir a la comunidad profesional, y guiar a ter-
nología para la comunicación profesional, tenemos que encontrar
una clasificación adecuada para su uso más común en a gasolina
laboratorios gía.
Figura 2-2b para las rocas gábricas se simplifica de la
Recomendaciones IUGS. Cuando uno puede distinguir py-
roxenes en un gabro, existe una terminología más específica
(Por ejemplo, un gabro ortopiroxeno se llama
"Norite"). Figura 2-2C es más fiel a la IUGS
recomendaciones. En la mano espécimen trabajan puede ser
difícil distinguir orto de clinopiroxeno en negro
rocas ígneas. De ahí que los términos "peridotita" y Figura 2-3Una clasificación y nomenclatura de
"Py-roxenite" se utilizan comúnmente para ultramáficas, rocas volcánicas. Después de la IUGS.
porque son independientes del tipo de piroxeno. Cuando Se
la distinción puede hacerse, los términos más específicos en
Se prefieren Figura 2-2C. La presencia de más de 5% es una simplificación, modificada desde el diálogo más detallado
hornblenda complica aún más la nomenclatura de gramo publicado por la UICG (Streckeisen, 1979). Los Las
ambos rocas máficas y ultramáficas. Creo que la IUGS matriz de muchas rocas volcánicas se compone de minerales de
distinción entre un "hornblendite olivino piroxeno," ex
un "olivino-hornblendepyroxenite," Anda extremadamente tamaño de grano fino, e incluso puede consistir
"Peridotita pryoxene-hornblenda" agrega más detalle que en un con-
necesario en este punto. El estudiante es referido a la proporción considerable de vítreo (Vítreo) o amorfo
completa clasificación de la IUGS (Streckeisen, 1967,1974; material. Por lo tanto, es comúnmente imposible, incluso en fina
LeMaitre, 1989) para los nombres propios si se convierte en sección, para determinar un mineralógico representante
importante hacer distinciones más detalladas en de modo. Si es imposible reconocer la mineralogía de
nomenclatura. la matriz, un modo debe basarse en fenocristales. Los Las
UICG recomienda que las rocas identificadas en un mandato
como
2.4 ROCAS afanítica ner ser llamado fenotipos, y tienen el prefijo "fenotipo"
insertado antes del nombre (por ejemplo "feno-latita"). Como
Las rocas volcánicas son tratados de la misma manera que nosotros
plutónicas pronto veremos, los minerales se cristalizan a partir de una
en la clasificación original de la IUGS. Uno determina la fusión en un se-
modo, se normaliza para encontrar P, A y Q o F, y traza el secuencia (como lo indica, pero ciertamente no se limita a,
resultar en la Figura 2-3, de una manera idéntica a la de- Serie de Bowen), por lo que los primeros minerales que
descrito para la Figura 2-2. Debido a que el modo es cristalizan no hacer
comúnmente necesariamente la mineralogía de la roca como
difícil determinar con precisión por rocas volcánicas, Figura 2-3conjunto. Si se basa en fenocristales, la posición de una roca en
Figura 2-3 se hará con preferencia hacia principios de formación
fases, y por lo general errónea de la roca como un todo.
Clasificación y nomenclatura de las rocas ígneas 23
Otra Vez rocas que trazan cerca P en la Figura 2-3 presente un

lamprofidos,(Rico en volátiles altamente alcalino,
problema en la clasificación volcánica, al igual que en la flujo máfico / rocas del dique) spilites (Basaltos sódicos), o
un plu-tonic. No se puede distinguir de andesita keratophyres
basalto usando la Figura 2-3. La UICG recomienda una (Rocas volcánicas intermedio sódica), etc.
distinción basada en el índice de color o el contenido de sílice Rocas altamente alcalinas, especialmente las de continen-
(ver origen tal, son variadas, tanto mineralógico y químico
a continuación), y no en la composición plagioclasa. Un andesitacamente. La composición de las rocas altamente alcalinas gamas
se define como una roca rica en plagioclasa, ya sea con un coloraltas concentraciones de varios elementos presentes en sólo
índice por debajo de 35% o con mayor que 52% de SiO2. trazas en rocas ígneas más comunes. El Grande
Basalto resultados de variedades en una nomenclatura igualmente
tiene un índice de color mayor que 35%, y tiene menos de compleja. Al-
52% de SiO2. Muchos andesitas definen en el índice de color o aunque estas rocas alcalinas comprenden menos de una persona
contenido de sílice tiene plagioclasas de composición An65 o ciento de las rocas ígneas, la mitad de la ígnea formales
mayor. nombres de roca se aplican a ellos. Tal nomenclatura intrincada
La forma más segura de evitar el problema de la matriz tura es mucho más allá del alcance previsto de este capítulo.
comentado anteriormente es analizar la química de la roca Capítulo 19 se ocupará de varios de los más comunes o
volcánica interesantes tipos de rocas alcalinas.
camente, y utilizar un sistema de clasificación basado en el ana- He tratado de evitar el detalle engorroso que un com-
resultados líticos (como está implícito utilizando% de SiO2 en la
clasificación integral requiere y han intentado
IUGS proporcionar un compromiso útil entre exhaustividad y
distinción entre andesita y basalto discutido anteriormente). practicidad. La Tabla 2-1 enumera un espectro mucho más
La UICG ha recomendado posteriormente una clasificación amplio de
ción de volcánicas basado en un simple diagrama comparar nombres de rocas ígneas que se pueden encontrar en la
los álcalis totales con sílice (Le Bas et al., 1986). El di- literatura.
Agram (Figura 2-4) requiere un análisis químico y es Los que están en audaz son recomendados por la IUGS y puede
dividida en 15 campos. Para usarlo, normalizamos una sustancia ser
química encontrado ya sea en las Figuras 2-2 a 2-A, o en la IUGS
análisis de un volcánica a una base no volátil 100%, añadir publicación
Na2O + K2O, y colócalas en contra de SiO2. Los resultados son cationes referenciados. No se recomiendan las demás
generalmente consistente con el Diagrama QAPF cuando un condiciones
buen modo está disponible. por la IUGS, por ser demasiado coloquial, demasiado restrictivo,
Los diagramas mostrados en las figuras 2-2 a 2-4 deben pro-in-
le vide con los nombres de la mayoría de las rocas ígneas apropiada, u obsoleta. He intentado proporcionar una
comunes, muy breve definición de cada término, incluyendo la
pero un número de tipos de roca importantes clasificado por latérmino que más se aproxima es OREJAS-ap-probó.
UICG no están incluidos en las cifras. Por ejemplo, la Es imposible hacer esto con precisión, sin embargo, como
clasificación mostrado no cubre hypabyssal (Somera los químicos, mineralógicos, y / o criterios de textura
rocas intrusivas bajas) como diabasa (O dolerita en rara vez coinciden perfectamente. Tabla 2-1 se pretende
Gran Bretaña), ni cubre los tipos de roca menos comunes le proporcionará una referencia rápida para el rock términos que
como carbonatitas (carbonatos ígneas), lamproítas / que puede encontrar en la literatura, y no como un
definición rigurosa de cada uno. Para estos últimos son
a que se refiere el AGI
13 Picro-
basalto
11
37
- Trachy- \ Trachydacite v
andesita Basalti rach; andesita Riolita _
41
45
49
Andesita
Basáltico
Andesita 53
57
61
Figura 2-4 Una clasificación química de vol- 73
65
canics basadas en álcalis totales frente a sílice. Al
Cabo 69
Le Bas et al. (1986). Reproducido con autorización Tephr te /\
tr
de Basan < ULTRAB
te / n> adolorido \
Oxford University Press. un/
ASIC 45
BÁSICO INTERMEDIO 52 63 ÁCIDO
:
% en peso de SiO2
77
24 Capitulo 2
Tabla 2-1 Comunes Roca nombres, con la IUGS Términos en negrita Recomendado
El Nombre Significado aproximado El Nombre Significado aproximado
Adakita Mg rica andesita Katungite K-rica melilitite olivino

Adamelita Cuarzomonzonita Keratophyre Volcánica félsico albitizadas
Alaskite Leucocephala (feldespato alcalino) de granito Kersantite La biotita-plag. lamprophyre (Tbl. 19-6)
Alnoite Lamprophyre mélilite (Tbl. 19-6) Kimberlita Ultramáfica rico en volátiles (Tbl. 19-1)
Alvekite Med.- de grano fino carbonatita calcita Komatiite Volcánicas ultramáficas (en su mayoría Arcaico)
Andesita Figs. 2-3 y 2-4 Kugdite Melilitolite olivino
Ankaramita Basalto de olivino Ladogalite Máfico alcalino sienita de feldespato.
Anortosita Fig. 2-2 Lamproita Un grupo de K, Mg, volcánicos volátil ricos
Aplita Graníticas con textura fina azucarado (. Tbl 19-1) Un grupo diverso de oscuro,
Basalto Figs. 2-3 y 2-4 porfídica, máficas,
Basanite Tephrite olivino (Tbl. 19-1) Lamprophyre ultramáfica K-ricos rocas hipabisales (Tbl. 19-1)
Beforsite Carbonatita Dolomita Sienita-monzonita Augita Fig. 2.3
Benmoreita Traquita (Fig. 14-2) Roca volcánica que es casi todo leucita Fig. 2-2
Boninita Mg rica andesita Larvikite Volcánica = piroxeno + olivino + opacos en un
Camptonite Lamprophyre Hornblende (Tbl. 19-6) Latita groundmass vidriosa
Cancalite Enstatita lamproite phlogopite sanidina (Tbl. Leucitite Riolita
19-5) Lherzolita Granito porfídico con lamproita turmalina
>50% de carbonato Limburgite con poikilitic phlogopite masa de tierra (Tbl.
Diópsido lamproite leucita (Tbl. 19-5) 19-5) alcalina ultramáfica volcánica
Ortopiroxeno granito Lamprophyre
Carbonatita Riolita peralcalinos Liparita Sienita Aegirina-augita
Cedricite Hornblendite piroxeno-olivino Luxulianite Lamproite Leucita-richterita (Tbl. 19-5)
Charnoquita Figs. 2-3 y 2-4 Madupite Hiperstena monzonita Mg rica andesita
Comendite Basalto de grano mediano / gabro Natrolita phonolite picrite basalto
Cortlandite Fig. 2-2 Ultramáfica volcánicas ultramáficas
Dacita Mafurite
Basalto de grano mediano / gabro Malchite volcánica melilita-clinopiroxeno
Diabasa Fig. 2-2 (Tbl. 19-1)
Diorite Malignite
Hiperstena tonalita Mamilite Plutonic melilitite
Dolerita Nefelina Monzo-gabro / diorita Ijolite máfica
Dunite Mangerite
Granitoide microcristalina Marianite Gabro orbiculares
Enderbite Álcali asociado metasomático roca feldespato rico Biotite.-nefelina Felsic monzosyenite
Essexite Marienbergite
ATED con carbonatitas Masafuerite Lamprophyre biotítico (Tbl. 19-6) máficos
Felsita Pseudolucite (foid) ite tipo de leucita (foid) ite Feldespato libre
Fenite Meimechite
Leucita-Phlog. lamproite (Tbl. 19-5) Melilitite lamprophyre (. Tbl 19-6) Fig. 2-2
Fig. 2-3Replace "foid" con el actual Ortoclasa devengan gabro hypersthene
Fig. Nombre 2-2feldspathoid Traquiandesita sódicos máficas (Fig. 14-2) Raros
Lamprophyre analcima máfica sódicos carbonatita volcánica ilmenita-apatita
Fergusite Lamproite olivino vidrioso (Tbl. 19-5) Melilitolite dique de roca Nefelina devengan basalto (Tbl.
Fitzroyite Silicato de Aluminio Melteigite 19-1) nephelinite Plutonic (a foidite)
(Foid) ite Fig. 2-2 Miagite Cuarzo devengan syenite feldespato alcalino
(Foid) olite Ultramáfica Biotita ricos Miaskite Ortopiroxeno roca ígnea volcánica vidrio
Fourchite Fig. 2-2 Minette (Típicamente silícico) picrite
Fortunite Felsic Plutonic roca (granítica) ~ Missourite Lamprophyre Hiperstena
Foyaïte Fig. 2-2 Monchiquite lamprophyre granodiorita
Gabbro Granito porfídico con textura granophyric Monzonita Di-sanidina-Phlog. lamproite (Tbl. 19-5)
Glimmerite Nephelinite fonolíticas Monzonorite Volcánica cerca del tefri-fonolita - fono-
Granito Silicato de Aluminio Mugearita frontera tephrite (Fig. 4.2) ultramáficas
Granitoide Troctolita Natrocarbonatite peralcalinos lamprophyre riolita (Tbl.
Granodiorita Fig. 2-2 Nelsonite 19-1) de roca ígnea de grano grueso
Granophyre Sodic Traquibasalto (Fig. 14-2) Nephelinite Fig. 2-2 vidrio volcánico que exhibite fina
Grazinite Rocas ultramáficas> 90% hornblenda Nephilinolite concéntrico
Grennaite Roca piroclástica = fragmentos de vidrio angulares Nordmarkite agrietamiento
Harrisite -Al pobre, rica en Fe andesita Norite
Harzburgite Aplicado a los tobas soldadas Obsidiana
Hawaiite Nephelinite clinopiroxeno (Tbl. 19-1) Océanite
Hornblendita Leucititolite Glass-cojinete Odinite
Hyaloclastite Piroxenita alcalina Opdalite
Islandita Hiperstena monzonorite Orbite
Ignimbrita Olivino lamproite madupitic (Tbl. 19-5) Orendite
Ijolite Kalsilita ricos mafic volcánica (Tbl. 19-1) Orvietite
Italite Término colectivo para el grupo: KAtungite-MA
Jacupirangite Furite-Ugandite
Jotunite
Jumillite
Kalsilitite
Kamafugite Oachitite
Pantelarita
Pegmatite
Peridotita
Perlita
Clasificación y nomenclatura de las rocas ígneas 25
Seguido
El Nombre Significado aproximado El Nombre Significado aproximado
Phonolite Figs. 2-3 y 2-4 Tachylite Cristal basáltico

Phono-tephrite Fig. 2.3 Tahitite Haiiyne tefri-fonolita
Picrite Basalto olivino rico (Fig. 14-2) Tephrite Fig. 2-3 y Tbl. 19-1
Picrobasalt Fig. 2.4 Tephri-fonolita Fig. 2.3
Resinita Vidrio volcánico hidratado Teschenite Analcima gabro
Plagioclasite Anortosita Theralite Gabro Nefelina
Plagiogranite Leucotonalite Tholeiite Basalto toleítica o serie magma (Sec. 8.7)
Polzenite Lamprophyre mélilite (Tbl. 19-6) Tonalite Fig. 2-2
Piroxenita Fig. 2-2 Traquita Figs. 2-3 y 2-4
Quartzolite Fig. 2-2 Troctolita Gabro olivino rico (Fig. 2-2)
Rauhaugite Carbonatita dolomítica Grueso (Tbl. 19-2) Trohdhjemite Leuco-tonalita
Reticulite Pómez Broken-up Uncompahgrite Melilitolite Piroxeno
Riolita Figs. 2-3 y 2-4. Urtite Nephilinolite Felsic (Tbl. 19-1)
Sannaite Na-amph-augita lamprophyre (Tbl. 19-6) Verite Vidrioso ol-di-Phlog. lamproite (Tbl. 19-5)
Sanukite Mg rica andesita Vicolite Ver orvietite
Escoria Basalto vesicular altamente Vogesite HBL-di-orthocl. lamprophyre (Tbl. 19-6)
Shonkinite Alcalina plutónico con Kfs, foid y augita Websterite Fig. 2-2
Shoshonite K-rica basalto (Tbl. 19-1) Wehrlite Fig. 2-2
Sovite Carbonatita calcita gruesa (Tbl. 19-2) Woldigite Lamproite madupidic Di-leucita richterita
Espesartita HBL-di-plag. lamprophyre (Tbl. 19-6) (Tabla 19-5)
Spilite Basalto alterado albitizadas Di-leucita Phlog. lamproite (Tbl. 19-5)
Sienita Fig. 2-2
Wyomingite
Glosario o Lemaitre (1989). En aras de la brevedad, composición cal está disponible estas rocas podrían ser
han incluido sólo los términos de IUGS profundas, como la clasificados
granito, cado de composición de la misma manera como cualquier
andesita, o traquita, y los términos no compuestos como volcánicas,
granito alcalino-feldespato, o basáltica trachy-andesita, etcéterapero comúnmente contienen impurezas significativas, y
sólo aquellos para los que el material exterior es mínima lata
un nombre de aplicarse con confianza. Piroclásticos son, pues,
2,5 rocas piroclásticas comúnmente clasificados sobre la base de la tipo de
fragmentación-Tal materiales (colectivamente llamados
La clasificación inicial de la IUGS no cubría piroclástico piroclastos) o
rocas, pero que estaban cubiertos en una serie posterior en el el tamaño de los fragmentos (además de un producto
(Schmid, 1981). Como se mencionó anteriormente, si la química químico
o nombre modal si es posible). Si el tipo de material se
la base, el porcentaje en volumen de vidrio, fragmentos de roca,
Fragmentos de roca El Vidrio y fragmentos
Ceniza (<2 mm) Bloques yde cristal estáLapilli
Bombas determinada
(2-64 mm) y el nombre
derivado de Fi-
\ Piroclástico /
Breccia o
Aglomerado
(> 64 mm)
(B)
Cristales
(A)
Figura 2.5 Clasificación de las rocas piroclásticas, (a) según el tipo de material. Después Pettijohn
(1975) y Schmid (1981). (B) Basándose en el tamaño del material. Después de Fisher (1966).
Derechos De Autor
© con permiso de Elsevier Science.
26 Capitulo 2
2-5a Ure. Si el tamaño de los fragmentos es la base, determinarLeMaitre, R. W., ed. (1989). Una clasificación de las rocas ígneas
la y un glosario de términos. Blackwell. Oxford.
porcentaje de los fragmentos que caen en cada uno de los Streckeisen, AL (1967) Clasificación y nomenclatura de
guiente rocas ígneas. Neues Jahrbuch piel Mineralogie
> Diámetro
categorías si-: de 64 mm Abhand-Lungen. 107,144-240.
Bombas (Si fundido durante la fragmentación) Streckeisen, A. L. (1973). Rocas plutónicas, clasificación y
Bloques (Si no) nomenclatura recomendada por la subcomisión de la IUGS
2-64 mmLapilli <2 mm en la sistemática de rocas ígneas. Geotimes, 18,26-30.
Ceniza Streckeisen, A. L. (1974). Clasificación y nomenclatura de
Rocas plutónicas. Geol. Rundschau, 63, 773-786.
Los resultados se representan en la figura 2-5b para determinar Streckeisen, A. L. (1976). Para cada roca plutónica su correcto
minar el nombre. Aglomerarse en la Figura 2-5b se puede utilizarel nombre. Tierra-Sci. Rev., 12,1-33.
para el material coherente o incoherente, mientras que la Streckeisen, A. L. (1979). Clasificación y nomenclatura de
rocas volcánicas, lamprofidos, carbonatitas y melilitic
mayoría geol-
rocas: recomendaciones y sugerencias de la IUGS
gos restringen la brecha piroclástico plazo coherentes
Subcomisión de la sistemática de las rocas ígneas.
material. Figuras 2-5a y b no son necesariamente mutu- Geología, 7, 331-335.
aliado exclusivo. Es aceptable nombrar una roca un "riolítica Schmid, R. (1981). Nomenclatura descriptiva y clasificación
tobas lapilli vítrico "si quiere hacer hincapié en que el lapilli de depósitos y fragmentos piroclásticos, recomendaciones y
están compuestos mayormente de fragmentos vidriosos. Una sugerencias de la subcomisión de la IUGS sobre la Sistemática
Aquagene de rocas ígneas. Geología, 9, 4-43.
toba es una acumulación de cenizas a base de agua. Puede ser
el resultado
de una erupción sub-acuosa o puede ser una suspensión en el PROBLEMA
aire
la acumulación que se ha vuelto a trabajar por el agua. 1. Utilizando el diagrama correspondiente, nombre el siguiente
Hyalo-clastite es una toba Aquagene que se crea cuando rocas:
magma se rompe cuando entra en contacto con
LECTURAS SUGERIDAS
agua.
Los siguientes son IUGS publicaciones:
Le Bas, MJ, RW LeMaitre, AL Streckeisen y B.
Zanet-estaño (1986). Una clasificación química de las rocas
volcánicas
basado en el diagrama total de álcali-sílice. /. Gasolina, 27,
745-750.
Porcentajes modales
Volcánico
o OrthoclaseNepheline Olivino
Número Plutonic Cuarzo Plagioclasa ortopiroxeno Clinoyroxene Hornblende Otras Personas
1 P 20 3030 10 10
2 P 10 15 15 40 20
3 P 18 55 12 15
4 P 32 37 6 25
5 P 6 68 6
13 5 2
6 P 42 31 2
12 13
7 P 62 1
2 6 5 6
8 P
18 3
9 P 63
4 2
10 P 67
1
11 P 92 7 2
12 V
7 55 6
13 V
5 73 4 12 2
14 V
4 24 63 4 3 9
15 V
35 37 12 2
7
55 7 36
Capítulo 3
Las texturas de las rocas
ígneas
En el capítulo anterior, aprendimos cómo categorizar 3.1 TEXTURAS PRIMARIAS

y el nombre de una roca ígnea. También es útil incluir una (CRYSTAL / MELT INTERACCIONES)
la textura de la roca en una buena descripción de las muestras
de mano o
La formación y el crecimiento de cristales, ya sea desde una
secciones delgadas. Pero texturas son mucho más importante
masa fundida
que
o en un medio sólido (crecimiento mineral metamórfico) in-
meras ayudas descriptiva. La textura de una roca es el resultado
volvés tres procesos principales: 1) inicial nudeation de
de
el cristal, 2) de cristal posterior el crecimiento, y 3) difu-
diversos procesos que controlaban la génesis de la roca y,
sión de especies químicas (y calor) a través de la superficie
junto con la mineralogía y composición química, pro-
redondeo medio hacia y desde la superficie de un cultivo
Vides la información que utilizamos para interpretar el rock
cristal.
origen y la historia. Por tanto, es importante para nosotros poder
La nucleación es un paso inicial crítico en el desarrollo
reconocer y describir las texturas de una roca, y para
de un cristal. Cristales iniciales muy pequeñas tienen una alta
entender cómo se desarrollan. En el capítulo 1, para
proporción de
ejemplo, mencioné que enclavamiento textura (Figura
área de superficie a volumen, y por lo tanto una gran proporción
1-1) fue producido por cristalización a partir de una masa
de
fundida y pueden
iones en la superficie. Iones de superficie tienen cargas
ser utilizado para determinar el origen de una roca ígnea. En
desequilibradas,
este
porque carecen de la red circundante completa que
capítulo, vamos a explorar texturas ígneas con más detalle,
equilibra la carga de los iones de interiores. El resultado es un
tratando de descubrir lo que controla esas texturas para que
alto
podemos utilizar criterios de textura para que nos ayuden en
energía de superficie del cristal inicial, y por lo tanto una baja
nuestro intento de ONU-
la estabilidad. La agrupación de unos pocos iones compatibles en
derstand la historia de cristalización (y quizás también
una
algo de la historia post-cristalización) de un particular,
refrigeración fusión será por lo tanto tienden a separarse de
roca. He suministrado un glosario de términos de textura en el
manera espontánea,
final del capítulo, donde se encuentra la definición de
incluso a la temperatura de saturación cuando las condiciones
términos extranjeros que encuentre. En algunas de la referencia
son
cias enumeradas al final del capítulo encontrará también ex
de otro modo adecuado para la cristalización de una minería en
fotografías en color cellent y dibujos (basada
particular
sobre todo en secciones delgadas) que ilustran aún más
eral. Bajo tales condiciones, la cristalización sería posi-
muchos de
posible, pero la nucleación requisito no lo es. Antes D
las texturas.
cristalización puede tener lugar, un tamaño crítico de un "em-
Las texturas que usted observe en un re- roca ígnea
agrupación embrionaria "o" núcleo de cristal "debe formar. Esta
resultado de un número de procesos que se pueden agrupar en
por lo general requiere un cierto grado de sobresaturación o
dos categorías principales. Primario texturas se producen
subenfriamiento (Enfriamiento de una masa fundida por debajo de
durante
la verdadera cristalización
cristalización ígnea, y el resultado de las interacciones BE-
temperatura lización de un mineral) antes de suficientes iones a
tre los minerales y se derriten. Secundario texturas son
ser estable puede agruparse. Alternativamente, un preexist-
alternativa
ing superficie de cristal puede estar presente: ya sea una "semilla
ciones que tienen lugar después de que el rock es
de cristal"
completamente sólido.
del mismo mineral, o un mineral diferente, con una simi-
El siguiente es un discurso muy general sobre cómo un mero
estructura lar en que el nuevo mineral puede fácilmente
bre de las texturas más comunes a desarrollar. Voy a con-
nucleación 27
concentrado en el estudio de la sección delgada, pero muchas
comió y crecer.
de las texturas
Varios estudios han indicado que los cristales con sim-
descrito se puede reconocer en muestras de mano también.
PLE estructuras tienden a nucleada más fácilmente que aquellos
PET-
con estructuras más complejas. Óxidos (magnetita o
rography es la rama de la petrología que se ocupa de la
il-menite) o olivino, por ejemplo, generalmente nucleada
descripción y clasificación de las rocas, pero la mayoría de
más fácilmente (con menor subenfriamiento) que hace
nosotros usamos
plagioclasa
el término para connotar el estudio de las rocas en la sección
con su polimerización Si-O compleja.
delgada.
28 Capítulo 3
El crecimiento de cristales implica la adición de iones en ex que influye en las tasas de la otra formador de cristales
tentes cristales o gérmenes cristalinos. En una estructura simple procesos. Mucha de la información textural que ob-
con servir de este modo se utiliza para interpretar la velocidad de
alta simetría, se enfrenta con una alta densidad de puntos de laenfriamiento de una roca.
red Las tasas tanto de nucleación y crecimiento cristalino son
({100}, {110}) tienden a formar rostros más prominentes. En más depende en gran medida de la extensión de subenfriamiento de
silicatos complejos, esta tendencia serán sustituidas por la
crecimiento preferido en direcciones con cadenas ininterrumpidas magma. Inicialmente, subenfriamiento aumenta las tasas, pero
bonos de fuertes. Piroxenos y anfíboles por lo tanto tienden a enfriamiento adicional disminuye la cinética y aumenta la
ser alargada en la dirección de las cadenas de Si-O-Si-O, viscosidad,
micas y tienden a alargarse en las direcciones de silicato inhibiendo así las tasas. Como se ilustra en la Figura 3-1, la
las sábanas. Defectos, tales como dislocaciones de tornillo, máxima tasa de crecimiento es generalmente a una temperatura
también pueden ayudar más alta
la adición de nuevos iones a una cara cada vez mayor, y tura que es la tasa máxima de nucleación, debido a que es
impurezas más fácil añadir un átomo con alta energía cinética en un
lazos pueden inhibir el crecimiento en algunas direcciones. En red cristalina existente que tiene un encuentro casual de
general, varios de estos átomos a la vez para formar una clusters
se enfrenta con baja energía superficial ser más frecuente. embrionario
Cuando caras de baja energía predominan sobre los de alta ter. Además subenfriamiento inhibe el crecimiento, porque los
energía átomos
caras, la energía total del sistema es menor, y por lo tanto tienen que difundir más lejos añadir en algunos cristalografía
más estable. La energía de la superficie en diferentes caras existente
puede hos-, y es más fácil para que los átomos se desaceleró a nuclean
variar de manera desproporcionada a las condiciones en
cambiantes, por lo que el agrupaciones locales que se muevan mucho.
forma de un mineral en particular puede variar de una roca a Podemos utilizar la Figura 3-1 para entender por qué la tasa
otra. Cashman (1990) también recordó petrólogos de de
qué metalúrgicos han sabido por mucho tiempo: A medida que enfriamiento el tan profundamente afecta el tamaño de grano de
grado de una roca. Al Igual
aumentos de subenfriamiento, minerales cambian de se refiere a la Figura 3-1, subenfriamiento es el grado
cristales bien facetas a hábitos aciculares, a continuación, a que la temperatura cae por debajo del punto de fusión antes
dendrítica, se produce la cristalización. Por ejemplo, si la velocidad de
y finalmente a esferulıtica formas. enfriamiento es
En la mayoría de situaciones de la composición de un bajo, sólo una ligera subenfriamiento será posible (como en
cristalografía creciente temperatura Tfl en la Figura 3-1). A esta temperatura, la
Tal difiere considerablemente de la de la masa fundida. Solo envelocidad de nucleación es muy baja y la tasa de crecimiento es
sistemas químicos simples, como hielo de agua, no es esto alta.
cierto. En el caso general, entonces, el crecimiento de un mineral Por tanto, un menor número de cristales se forman y crecen más
se reducirá gradualmente la fusión adyacente en la con- grandes, lo que resulta
sustituyentes que el mineral incorpora preferentemente. Por Unen la textura de grano grueso común entre
crecimiento de proceder, el nuevo material debe difuso a travéslento refrigerado rocas plutónicas. Enfría rápidamente rocas, en
de
3.1.1 Precios la formación

de nucleación, de un
crecimiento cristal de una
y difusión
el
YO
la masa fundida, cruzar la zona empobrecida, y llegar al cristal Por otra parte, pueden llegar a estar supercongelado
superficie. Además, significativamente antesT
fusión produce calor (el calor latente de cristalización, comienza la cristalización.
e Si las rocas son supercongelado a
Debido
que a que hay tres
es simplemente el procesos principales
opuesto del involucrados
calor latente de fusión,en la Tuberculosis en m
minería p
véase la sección 6.3). Este calor también debe ser capaz de Higo- e
desarrollo eral, y no sólo uno, sus tasas relativas
difundirse r
tener una influencia considerable en la
lejos del cristal, o bien la temperatura en el textura final de un
la roca resultante.
crecimiento Veremospuede
de la superficie que, como
llegarelaeslabón más débil
ser demasiado alta t
en una cadena, lo que es la tasa el más lento será el exceso Ure -------------------> •
para la cristalización
todo proceder.
para determinante de la velocidad de proceso, y ejercer un mayor
control
Figura 3-1 Tasas idealizadas de nucleación y crecimiento de
sobre la cristalización. Hay una tasa adicional que debemos
cristales
también abordar: la velocidad de enfriamiento del magma. Si el
como una función de la temperatura por debajo del punto de fusión.
enfriamiento Lento
tasa de ING es muy lento, el equilibrio se mantiene o enfriamiento resultados en sólo menor subenfriamiento (Ta), de
estrechamente modo que el rápido
aproximada. Si la velocidad de enfriamiento es alta, un- crecimiento y nucleación lenta producen menos cristalografía de
significativa grano grueso
dercooling puede resultar, porque rara vez hay tiempo para hos-. El enfriamiento rápido permite una mayor subenfriamiento (Tb),
nucleación, crecimiento o difusión para mantener el ritmo. El así pues
enfriamiento crecimiento más lento y rápida nucleación producen muchos de
tasa ing es una variable controlada externamente importante, grano fino
cristales. Enfriamiento muy rápido implica poca o ninguna
nucleación o
de crecimiento (rc) producir un vidrio.
ure 3-1, la velocidad de nucleación es superior a la tasa de
crecimiento, y
muchos pequeños cristales se forman, lo que resulta en la muy
fina
textura de grano de rocas volcánicas. Muy altos grados de
subenfriamiento (Tc en la figura 3-1) puede resultar en Las texturas de las rocas ígneas 29
insignificante
tasas de nucleación y crecimiento, de forma que el líquido sola temperatura puede ser por tanto bajo el punto de fusión de uno
lidifies a un vaso con muy pocos cristales o ninguno en absoluto.mineral (supercongelado) y por encima de la de otro. Muchos
De refrigeración de dos etapas puede crear una distribución núcleos estables de un mineral pueden por lo tanto formar,
bimodal de mientras que sólo una
tamaños de grano. El enfriamiento lento seguido por un rápidoalgunos
es de otra, lo que resulta en muchos pequeños cristales de
el único la
secuencia verosímil, y puede ocurrir cuando la cristalización antiguos, y un menor número de cristales más grandes, de este
comenzó en una cámara de magma, seguido por la apertura de último. El emergente
un conducto y la migración de magma a la superficie. Initiative ular noción de que los grandes cristales en una roca porfídica
cialmente, el magma estaría sólo ligeramente supercongelado debe y haber formado primero o en un ambiente más lento
unos cristales gruesos formarían, seguido por el vulcanismo enfriamiento
y los cristales más finos. Cuando hay una pantalla claramente ción por lo tanto no tiene validez universal. La pérdida repentina
bimodal de una
contribución en el tamaño de grano, con un tamaño Fase fluida H2O ricos aumentará rápidamente la cristalización
considerablemente mayor temperatura (Sección 7.5) y también puede producir porción
que la otra, la textura se llama porfídica. Los Las textura phyritic en algunas rocas plutónicas, como veremos en
Capítulo 11.
cristales más grandes se llaman fenocristales, y la superficie más
fina Cuando la velocidad de difusión no es la limitación (más lento)
redondeo se llaman las matriz o groundmass. Una porción tasa, cristales en crecimiento libre y sin trabas en una fusión
roca phyritic se considera plutónico o volcánica en la tenderá a ser euhedral y bien facetado. Cuando el
base de la matriz tamaño de grano. Si se establecen los velocidad de difusión es más lenta que la tasa de crecimiento
(como en
fenocristales
en una matriz vítrea, la textura se llama vitrophyric. enfrían rápidamente, o "templado" lavas) los cristales toman
en una forma cada vez más radiante, o una forma de árbol, rama-
Si los fenocristales contienen numerosas inclusiones de an-
forma ing denomina dendrítica (Figura 3-2). Cuando difusión
otro mineral que envolvieron a medida que crecían, el tex-
es más lento que el crecimiento, una zona de líquido
tura se llama poikilitic. El cristal de acogida entonces puede ser
llamado oikocryst. empobrecido construye
hasta en la interfase del cristal / líquido como se describe
La tasa de crecimiento de un cristal depende de la superficie
anteriormente.
la energía de las caras y la tasa de difusión. Para una constante
Algunos trabajadores proponen que los cristales alcanzan en fina
velocidad de enfriamiento, los cristales más grandes serán
zarcillos allá de la zona para aprovechar una oferta de adecuada
generalmente aquellos con
elementos o más frío fusión. Otros sugieren que la pertur-
las estructuras más simples (también nucleados más temprana)
bations en la forma de la superficie hacia formas dendríticas
y / o los componentes más abundantes o más rápido de difusión.
ayuda
La tasa de difusión de una especie química es más rápida a
para eliminar el calor local acumulación que acompaña
mayor
cristalización. Tal vez ambos procesos contribuyen a den-
temperatura y en el material de baja viscosidad. Diffusion
crecimiento dritic o esferulítico. Lavas ultramáficas, como
tasa sión es, pues, bajo en derrite viscosos altamente
Komatiítas Pre-Cámbrico, cuando se apagó, puede
polimerizados
desarrollar espectaculares cristales de olivino alargadas, en
(Dichos fundidos son generalmente rica en sílice y también
algunos
tienden a ser
casos de hasta un metro de largo, llamado spinifex textura. Los
más frío que se derrite máficas). Iones pequeños con cargas
bajas rentes Las
fusible mejor, mientras que los grandes complejos polimerizados tamaño inusual puede ser causada por el rápido crecimiento de
difunden la
mal. En general, la difusión en un fluido es mejor que en una sencilla estructura olivino en un magma muy baja viscosidad,
vidrio, y mejor en el vidrio que en los sólidos cristalinos. H2O no de un enfriamiento lento. Piroxenos Spinifex más de 5
reduce drásticamente el grado de polimerización de centímetros de largo también se han descrito.
magma (capítulo 7), mejorando con ello la difusión. Alcalina Esquinas y los bordes de cristal tienen un mayor volumen de
lis tienen un efecto similar, aunque menos extrema. El muy cercano líquido para aprovechar los componentes (o se disipe el
tamaño de grano grueso de muchos pegmatitas puede atribuirse calor de cristalización) que las caras del cristal (Figura 3-3).
más a la alta movilidad de las especies en la masa fundida H2O Además, las esquinas y los bordes tienen una proporción mayor
bonos de insatisfechos. Así, podríamos esperar que las esquinas
ricos
y bordes para crecer más rápidamente que las caras en tales
de la que se cristalizan que a enfriamiento extremadamente lento
saciar situaciones. Las formas resultantes se denominan
ing.
esquelética
Las tasas de nucleación y crecimiento varían con la superficie
3.1.2
tal La nucleación
cristales. en loscasos,
En algunos sitios preferidos
las esquinas extendidos pueden
la cara de la energía de los minerales y las caras implicados, el
cumplir con adjuntar bolsillos de fusión en las caras hundidas (Fi-
grado Epitaxis esLas
el término general usado para describir la pre-
de subenfriamiento, y la estructura cristalina. Estos valores 3-4a URE).
nucleación
esquinas
conferida de
de plagioclasa
un mineral en
templado
otra
tienden
preexistente
a
creciendo más derechos, creando una característica cola de
puede ser diferente para diferentes minerales, incluso en el
golondrina
mismo
magma. Los diferentes minerales pueden supercongelado a forma (Figuras 3.2ay 3.4b). Por supuesto que cualquier
movimiento de
dife-
Fering extensiones porque el punto de fusión de la figura 3-1 esel líquido o cristales rehomogenizes y reduce la
específico para cada mineral. Nos veremos en los capítulos 6 limitar
y los efectos de difusión lenta.
7 que los minerales se desarrollan secuencialmente en un
magma de refrigeración
como se alcanza progresivamente el punto de fusión de cada
uno. Los Las
30 Capítulo 3
Figura 3-3 (A) Volumen de líquido (sombreada) disponibles a un

borde
o en la esquina de un cristal es mayor que para un lado, (B)
Volumen de
líquido disponible para el extremo estrecho de un cristal delgado es
aún
mayor. Después
Moscovita de Shelley
en rocas (1993). Copyright
metamórficas, más que © con permiso
como un directo
Kluwer Academic Publishers.
sustitución de cristales disponibles de su polimorfo
kyan-ite, es un ejemplo común. Las estructuras de Si-Al-O en
tanto sillimanite y mica son similares en geometría y
longitudes de enlace, de modo que silimanita tiende a formar en
las zonas de
concentración de mica. Rapakivi textura, que implica albitic
malezas plagioclasa en ortoclasa, ocurre en algunas
granitos donde el plagioclasa forma preferentemente en
el feldespato alcalino estructuralmente similar, en lugar de
nucleante por su cuenta. Un núcleo de cristal también puede
forma epitaxi-aliado en una orientación doble en una
preexistente
grano de la misma mineral, que conduce a la formación de
gemelos de crecimiento. Esferulítico textura de rocas volcánicas
silícicas es
Figura 3-2 electrónica de imagen de retrodispersión de templado una textura en la que las agujas de cuarzo y feldespato alcalino
"azul creciendo radialmente desde un centro común. Esto y variolitic
pahoehoe vidriosos ", 1996 flujo Kalapana,. Hawaii brillo es textura de irradiar listones de plagioclasa en algunos basaltos
proporcional a la parte posterior de dispersión de la capacidad, y por
son
lo tanto en el sentido de
probablemente el resultado de la nucleación de cristales
número atómico. Minerales negros son plagioclasa félsico y gris
cuáles son rocas máficas. (A) Gran phenocryst olivino de bahía con posteriores sobre la
listones de plagioclasa más pequeños y grupos de augita plumosoprimero para formar núcleos. Ambos son considerados para
nucleación formar durante
Ating en plagioclasa. Ca. Ampliación 400 x. (B) ca. 2,000 x la desvitrificación del vidrio, que será discutido
ampliación de plumas apagó cristales de augita nucleación a continuación bajo sec-
en plagioclasa (negro) y creciendo en una forma dendrítica hacia
afuera.
Nuclea augita en plagioclasa en lugar de pre-existente augite
fenocristales, quizás debido a un enriquecimiento local en nente
mafic
componen- como plagioclasa agota el líquido adyacente en Ca, Al, y
Si. Las fotografías tomadas con la ayuda de Jack Rice y
Michael
mineral,Schaeffer, de la
evitando así losUniversidad
problemasde Oregon. Las
asociados confotografías
lentitud
tomadas
nucleación. La similitud de las estructuras cristalinas de la
con la ayuda de Jack Rice y Michael Schaeffer, Uni-
minería
versidad Figura 3-4 (a) Fenocristales de olivino esquelético con un rápido
sustrato de
eralOregon.
y la nueva fase es un requisito previo para la epi- crecimiento
crecimiento taxial. Los constituyentes atómicos de la nueva en los bordes que envuelve la masa fundida en los extremos. Taup
mineral N.Z. (B) "Deglución
de esta manera encontrar los puntos favorables para acumular cola y "plagioclasa en traquita, Dike notable, NZ Duración
un establo ambos campos aproximará 0,2 mm. De Shelley (1993). Copyright ©
formas núcleo. El crecimiento de sillimanite en biotita o por
permisos Kluwer Academic Publishers.
sición. En el caso de plagioclasa, el ángulo de extinción es
altamente dependiente de la composición, y la composición
variaciones aparecen como bandas concéntricas de diferente
brillo
ness a la luz de polarización cruzada (Figura 3-5b). Si el
equilibrio
entre el cristal y la masa fundida se mantiene, la com-
Las texturas
posición del mineral se ajustará a lade las rocas ígneas
temperatura 31
bajando
tura, produciendo una compositivamente homogénea
texturas secun-. La nucleación de los minerales en el dique (o
cristal. Zonificación química, por otro lado, se produce cuando
incluso
equilibrio es no mantenido y un borde de la nueva com-
vesícula) paredes es también un fenómeno común. Crecimiento
posición se añade alrededor de la vieja. Composicional re-equi-
de
libración en plagioclasa requiere Si-Al de cambio, y esto
cristales alargados (generalmente de cuarzo), con ejes c
es difícil debido a la fuerza de los enlaces Si-O y Al-O
normales
bonos. Difusión de Al también es lento. Zonificación en
a las paredes de la vena, resulta en una estructura llamada
plagioclasa
estructura de peine,
Por lo tanto, es muy común.
porque las columnas paralelas se asemejan a los dientes de
Como muestra la Figura 6-8, la composición de plagioclasa
una
en equilibrio con una masa fundida se hace más rica en Na como
el peine. Crescumulate textura es similar, y describe el
tem-
crecimiento paralelo de alargada, de no equilibrio Organizar-
tura cae. La zonificación se espera en ígnea refrigeración
mentos de olivinos, piroxenos, feldespatos, cuarzo o que AP-
plagioclasa tanto, sería de anortita ricos en una más
pera para nuclear en una pared o capa y puede crecer hasta
núcleo a una llanta más albita-rico. Este tipo de zonificación es
varios centímetrosZonificación
3.1.3 composicional de largo. Crescumulate textura com-
se llaman zonificación normal. Es común en rocas ígneas, al-
comúnmente ocurre en plutones mafic capas (donde puede
aunque se suele interrumpido por retrocesos. Reverse
Composicional zonificación es un fenómeno común y ocurrencia
apa-
zonificación es lo contrario de zonificación normal, con más
curs cuando
pera un mineral
en múltiples capas)cambia
y en loslamárgenes
composición a medida
de los que
granitos.
sódica
crece durante
zonas exteriores interiores y cálcicas. Es común en algunos
ing refrigeración. La composición de más solución sólida
meta-morphicplagioclase, wheregrowthis
minerales en equilibrio con otros minerales o líquido es
acompañado por el aumento de la temperatura. Zonificación
dependiente de la temperatura. Las razones para esto serán
inversa es
claro en los capítulos 5, 6, 7, y 27. zonificación composicional
Rara vez una tendencia a largo plazo en plagioclasa ígnea; más
sólo puede ser observado petrográficamente cuando el color
bien se
(Figura 3-5 a) o la posición extinción varía con compo-
suele ser un evento a corto plazo donde contribuye a
reversiones localizadas como un componente de la zonificación
oscilatorio.
Zonificación oscilatorio es el tipo más común de zonificación
en plagioclasa, porque una disminución regular en
Un contenido rara vez se domina la cristalización completa
período. La muestra se ilustra en la Figura 3-5b es
oscilatoria, y la Figura 3-6 muestra algunos típicos
perfiles de zonificación oscilatorios, que se extienden desde
plagioclasa
núcleos para llantas. Cambios abruptos en la zonificación, como
la re-
versal en la figura 3-6a, requiere cambios abruptos en el con-
condiciones de la cámara de magma. La mayoría de petrólogos
favorecen
la inyección de más calor, el magma más juvenil en un
enfriamiento
ción y la cámara de cristalización para efectuar este cambio. Los
Las
ocurrencia común de corrosión o refundidos
embay-mentos de la llanta de cristal que acompaña a muchos
reversiones apoya esta conclusión. Cuanto más gradual
oscilaciones ilustradas en la Figura 3-6b son más propensos a
el resultado de agotamiento dependientes de la difusión y
re-enriquecimiento de la zona de líquido adyacente a la
crecimiento de cristales en una cámara de magma sin ser
molestados. Los Las
componentes agotados podrían ser la molécula de anortita, o
un constituyente tales como H2O que puede reducir el
derretimiento
punto y por lo tanto cambiar la composición de equilibrio de la
plagioclasa (Loomis, 1982).
Figura 5.3 (A) Phenocryst hornblenda Composicionalmente zonal
con variación de color pronunciado visible en luz polarizada en un La mayoría de los otros minerales no se dividen en zonas tan
plano. conspicua como
Ancho de campo 1 mm. (B) Plagioclasa zonificado hermanado en la plagioclasa. Esto puede deberse a que la zonificación es
Carls-mala ley. Andesita, Crater Lake, Oregon. Campo Ancho 0.3 simplemente menos
mm. obvio en una sección delgada, porque no puede afectar a la
color o la extinción. La mayoría de los minerales al parecer
mantienen
equilibrio con la masa fundida debido a que el intercambio de
iones
no implica la interrupción de los fuertes enlaces Si-Al-O.
Intercambio de Fe-Mg es también más fácil debido a que estos
elementos
Figura 3-6 Ejemplos esquemáticos de
perfiles de zonificación plagioclasa
determinaron
por el punto microsonda atraviesa, (a) Re-
retrocesos agudos repetidos atribuidos a
mezcla de magmas, seguido de lo normal
incrementos de refrigeración, (B) Más
pequeño y ir-
oscilaciones regulares causadas por locales
cristalización desequilibrio, (c)
Oscilaciones complejas debido a la
combinación
ciones de mezcla de magmas y dis- locales
equilibrio. De Shelley (1993).
Copyright © por Kluwer permiso
Academic Publishers.
Núcleo
difundir más fácilmente que Al-Si. Análisis de microsonda, cristales ing están necesariamente en contacto con vecinos
sin embargo, revela zonificación química en varios ígnea granos. Garnet y staurolite, por ejemplo, son casi al-
y minerales metamórficos. Un mapa elemento de color de formas euhedral en esquistos pelíticos. Ígnea accesorio
prenda minería
neto (cortesía de Jack Rice, Universidad de Oregon) es nerales como circón, apatita y titanita igualmente tienden a
que aparece en la contraportada del texto. euhedral ser, a pesar de que comúnmente se forman durante
Como
3.1.4 Laregla general,
cristalización minerales temprana de formación en las últimas etapas de cristalización. Metamórfico
Secuencia
masas fundidas que no sean PETROLO-gos han observado una tendencia hacia
supercongelado significativamente están rodeados euhedralism
completamente por que disminuye en el orden creciente de Si-O
polimerización. Olivino y piroxenos lo tanto tienden a ser
líquido y desarrollarse como euhedral cristales, delimitadas en
todo más euhedral que el cuarzo o feldespato. Por otra parte,
lados por las caras de cristal. A medida que más cristales Inundaciones y Vernon (1988) observaron que, si bien existe
comienzan a formarse y sin duda una secuencia de formación de minerales, hay
llenar la cámara de magma, cristales, inevitablemente, entrarconsiderable superposición, y
en
en contacto uno con el otro. La interferencia mutua resultante
cia impide el desarrollo de las caras cristalinas y
sub-Hedral o anhedral se forman cristales. En algunos casos,
se puede inferir la secuencia de la cristalización mineral
a partir de estas interferencias. Los primeros minerales
tienden a tener
mejores formas y las más recientes son intersticial, relleno
los espacios entre los anteriores (Figura 3-7).
Minerales euhedrales son comúnmente fenocristales en un
groundmass afanítica, y por lo tanto claramente formado a
principios de
la secuencia. Algunos minerales zonificadas-com
posicionalmente
pueden mostrar núcleos euhedrales que se formaron cuando
el
cristales se suspendieron en fusión y anhedrales llantas que
Figura 3-7 euhedral piroxeno temprano con fines pla- intersticial
formado más tarde, cuando los cristales se amontonan gioclase (gemelos horizontales). Aún complejo acuático, Montana.
(Véase la figura 3-14c). Campo
Por desgracia, el simple principio de que un cristal que anchura de 5 mm.
se moldea para ajustarse a la forma de otro debe tener
cristalizó más tarde no es tan fiable como podríamos desear.
Sea o no un cristal crece con caras bien desarrolladas
depende en gran medida de la energía superficial de las
caras.
Minerales con muy baja energía superficial pueden formar
euhe-
cristales DraI incluso en rocas metamórficas donde todos
creciente
más la cristalización se lleva a cabo a través de cristalografía
simultánea
tallization de varios tipos de minerales. Veremos por qué este
es cierto en los capítulos 6 y 1. Las relaciones de moldeo
por lo tanto desarrollar después de la mayoría, si no todos, de los
minerales tienen
comenzado a cristalizar. Cuando el crecimiento es simultáneo, la
energía superficial relativa de minerales mutuamente elementos
de empuje
puede tener una influencia considerable en la que de- mineral
velops buenas caras del cristal y que se amolda a la otra.
Cazador (1981) demostrado que, a pesar de cristales sus-
suspendida en fusión tienden a formar granos euhedrales, una
vez que
tocarse entre sí que es probable que se disuelva en las áreas de
curvatura superficial (bordes interfacial) y cristalizar
en zonas de escasa curvatura, convirtiéndose así en más
redondeada.
A excepción de los minerales con la energía superficial muy baja,
entonces,
cristales euhedrales deben ser raro en casos de simultánea
cristalización.
Los geólogos a menudo han apelado al tamaño de grano como
an-
otro indicador de la secuencia de cristalización. En porfídica Figura Textura 3-8Ophitic. Una sola piroxeno envuelve
volcánicas, las grandes fenocristales son generalmente varios listones de plagioclasa bien desarrollados. Anchura 1 mm.
considerados
que se formaron antes de las fases masa basal. Pese A
esto es comúnmente cierto, tamaño de grano depende de por lo menos cristales formados, y que envolvieron el más
tasas nucle-ación y de crecimiento, como se discutió numerosos y pequeños plagioclasas. La plagioclasa más tarde
anteriormente, y granos que se incluyeron hacia los bordes de acogida tenían ya
algunos de los minerales en la masa basal puede tener creciendo, y eran por lo tanto más grande.
formado temprana, con una nucleación más rápido y más lento Como conclusión de inundación y Vernon (1988), ninguno de
tasa de crecimiento de los fenocristales. El grande, euhedral, los
Megacristales feldespato potásico se encuentran en muchas criterios clásicos para determinar la secuencia de cristalografía
rocas graníticas, para tallization son totalmente satisfactorios. Las inclusiones son per-
ejemplo, se cree comúnmente para formar tarde en las HAPs los más fiables. Casos en los que uno formas minerales
secuencia de cristalización de las rocas, no temprano. un borde alrededor de otro, o cuando un mineral solo se incluye
Otro indicador de secuencia se basa en la inclusión re- en las áreas centrales de otro mineral, proporcionar la
lationships. Inclusiones ígneas deberían haber formado en un evidencia más fuerte de un mineral dejar cristalizar
fase previa a la acogida que los envolvía. Uno antes de que las otras formas (o al menos antes de que los otros
deben ser conscientes, sin embargo, que una sección delgadacesa
es un dos-di- a cristalizar). Cuando un mineral se produce comúnmente como
rebanada dimensional a través de una roca de tres dimensiones, inclusiones en otro, y no al revés, es mejorar fuertemente
y una telas, pero no prueba, que la cristalografía mineral incluido
minerales que pueden parecen ser rodeado por otro tallized antes.
podría ser que se adentra en él desde arriba o por debajo del Aunque puede ser difícil establecer de forma inequívoca
plano de que un mineral formado completamente antes de que otro,
la seccion. Por lo tanto uno debe notar si un mineral es algunos
consecuentemente incluido en otro a lo largo de la sección texturas proporcionan un claro testimonio de lo contrario: si-
antes de concluir que es verdaderamente una inclusión. En el crecimiento mineral simul-. El ejemplo ofítica de si-
caso plagioclasa multánea y clinopiroxeno descrito por
de los megacristales-K feldespato mencionados anteriormente,McBirney y Noyes (1979), antes citada, es un ejemplo.
son En algunos de poca profundidad, H2O-rica, sistemas graníticas
comúnmente poikilitic, y las numerosas inclusiones de un solo al-
otros minerales en ellas se toman como indicadores importantes podría formar kali feldespato (como se explica más adelante en
de su formación tardía, invalidando los argumentos para asociación
principios ción con las figuras 6-16 y 6-17). Si el H2O es de repente
formación basada en el tamaño de grano. Pero incluso cuandoperdido, el punto de fusión se elevará rápidamente (Sección
un mineral 7.5.1),
se incluye sistemáticamente en otro, esto no siempre es in- resultando en subenfriamiento (incluso a una temperatura
evidencia equívoca que la fase incluye dejó de constante
cristalizar antes de que comenzara la cristalización de acogida.tura) y la rápida cristalización simultánea del álcali
Por ejem- feldespato y cuarzo. En estas condiciones, los dos min-
amplio, ofítica textura (Figura 3-8) se refiere a la envel- nerales no tienen tiempo para formar cristales independientes,
rrollo de listones de plagioclasa por clinopiroxenos más grandes,
pero
y más bien formar un intercrecimiento de formas intrincadas
se interpreta comúnmente para indicar que el esqueléticos
clinopyrox-eno formó más tarde. McBirney y Noyes denominado granophyric textura (Figura 3-9a). Una roca
(1919), Sin embargo, se señaló un caso en la intrusión Skaergarddominado por tales textura puede ser llamado un granophyre.
de Groenlandia en el que el tamaño de la plagioclasa El intercrecimiento puede nucleada epitaxialmente sobre
inclusiones aumenta de manera constante desde el núcleo preexistente
clinopiroxeno fenocristales o paredes dikelet. Miradas textura granophyric
a la llanta. Esto sugiere que la plagioclasa y como ramificación varillas de cuarzo establecidos en un solo
clinopyroxenecrystallizedsimultaneously.The cristal de
clinopiroxeno nucleada con menos facilidad,
34 Capítulo 3
tipo común de reacción se produce cuando un magma

hidratado
llega a la superficie, donde una repentina pérdida de presión
puede
liberar volátiles, y causar fenocristales hidratados, tales como
hornblenda o biotita, que se deshidratan y se oxidan,
desarrollo
rrollo llantas de óxidos de hierro fino y piroxenos (Figura
3-llc).
La reabsorción es el término aplicado a re-fusión o diso-
lución de un mineral de nuevo en una masa fundida o
solución de
que se forma. Cristales reabsorbe comúnmente tienen
esquinas redondeadas o están de bahía. Tamiz textura
(Figura
3-1 la) o ensenadas profundas e irregulares (Figura 3-1 Ib)
se han atribuido por algunos a la reabsorción avanzada,
pero
3.1 0.6otros afirman
Movimiento que sondemás
diferencial propensos
Cristales y Melt a ser el resultado
de
El flujo dentro
rápido de una
crecimiento quemasa fundida
envuelve puede
fusión resultar
debido al en la
alineación de la
subenfriamiento (Fi- alargado
minerales tabulares producir Foliada (Planar) o
oUre
eated-lin texturas minerales. Si microlitos en forma de listón-
(Típicamente plagioclasa) en una roca volcánica son
fuertemente
alineados (que fluye normalmente alrededor fenocristales), la
textura se llama trachitic (Figura 3-12a). Random o
microlitos no alineados se llaman pilotaxitic o felty
(Figura 3-12b). Mezcla de dos líquidos magmáticos (ya sea
Figura 9.3 (a) Granophyric feldespato de cuarzo intercrecimiento-álcali
en el margen de un dique de 1 cm. Granito Cuerno de Oro, WA. Anchoen una cámara o como flujos) puede crear bandas flujo
1mm. (B) Textura gráfica: un solo cristal de cuarzo cuneiforme (Capas de diferente composición alterna, la figura
(Más oscuro) intercrecido con feldespato alcalino (más claro). Laramie3-13). Enfajado y alineación mineral también puede resultar
Range, WY. Rejilla escala en mm. de flujo cerca de paredes de la cámara de magma, como se
discute en
el siguiente capítulo.
Fenocristales suspendidos pueden agruparse y abordar
aquí por la tensión superficial, un proceso llamado synneusis
por las
feldespato. Las varillas de cuarzo se extinguen al mismo muchos (Vance, 1969). Synneusis puede ser un primer nismo
tiempo in- nismo para la producción de gemelos de crecimiento, debido
que le indica que todos ellos son partes del mismo cristal más a que el gemelo
grande. orientación puede ser una orientación energéticamente
Una variación de la textura más gruesa granophyric se llamafavorable
gráfico, donde la naturaleza cuneiforme de las varillas de ción por dos cristales del mismo mineral se adhieran a
cuarzo el uno al otro. Acumular
Varios clústeres -grain de meno adhiriéndose
3,1 0,7 Texturas
en el feldespato dominante de acogida se ve fácilmente nocrysts se llama cumulophyric textura. Si los racimos
espec-
3.1.5 mano magmática
Reacción hi y reabsorción Elsondesarrollo de acumula
esencialmente de unígneas se estudiará
solo mineral, la textura puede ser
imen (Figura 3-9b). junto
se llaman glomeroporphyritic
con las intrusiones máficas poren capas petrologists.
algunos en el capítulo
En algunos sistemas, los cristales primeros reaccionan con la 12. Acumular textura es una característica de estos
masa fundida como cristalografía fascinantes
procede tallization. La reacción de olivino con masa fundida cuerpos (aunque no se limita a ellos). Para el mo-
para ción, que evitará la compleja cuestión de cómo el
forma piroxeno en el sistema SiO2-Mg2SiO4 (verá más cristales se acumulan. Baste decir que, históricamente, la
adelante en Se consideraron los cristales para acumular por hundimiento
Las figuras 6-12 y 6-14) es un buen ejemplo. Figura 3-10 o
ilustra un fenocristales de olivino manto por flotante debido a la densidad contrasta con el líquido, sino un
orthopy-roxene, producido en la interfaz de olivino masa re-
fundida alternativa recientemente propuesto es que se forman en
por una reacción de este tipo. Otras reacciones pueden lugar cerca
resultar de el techo, las paredes, o en el piso de la cámara de magma.
dejar caer la presión como un magma se acerca rápidamente En el caso ideal, los cristales de una sola minería temprana
el de formación
de superficie o de mezcla de magmas u otro composicional acumulan eral (de alguna manera) en la medida en que son
cambios. Otro
Las texturas de las rocas ígneas 35
Figura 3-10 Olivino mantled por ortopiroxeno a la luz polarizada en un plano (A) y cruzó nicols (B), en el que el olivino es ex-
tinct y los piroxenos se destacan claramente. Andesita basáltica, Mt. McLaughlin, Oregón. Ancho ~ 5 mm.
en contacto mutuo, con el líquido restante ocupando o mantienen como los granos cambian de forma durante la tarde
los las intersticial espacios entre los cristales (Figuras 3-7 el crecimiento y la compactación. Si es verdad, este reajuste de
y 3-14a). Contacto mutuo, sin embargo, no es un re- rigurosa minería
requisito para cumulate textura, y cerca de aproximación formas va- en contacto uno con otro y se funden tiene im-
ción será suficiente. Los principales tipos de acumula son portante que lleva en la discusión anterior sobre la cristalización
distinguen sobre la base de la medida en que la secuencia y moldeo de un cristal para acomodar
cristales formados temprano, una vez acumulados, crecen antes otra. Hunter (1987) señaló, además, que los ángulos diedros
de (Véase la Figura 11-1) entre los minerales en contacto y la
solidificación final del líquido intersticial. Que seria las últimas etapas de fusión atrapados en los límites de borde
raro si el líquido intersticial tenía la misma compo- minerales
a posicionarlo como los cristales acumulados, porque la mayoría son casi constantes en adcumulates. A medida que crecen los
de magmas cristales y
son químicamente más compleja que un solo mineral. incidir, sostuvo, la superficie consideraciones energéticas
Así que si el líquido cristaliza en esencia en el lugar, sin (Y por tanto los ángulos diedros) controlan la forma de la última
intercambio con el mayor depósito de magma en el interior bolsillos líquidos y algunas terminaciones euhedrales son pre-
de la cámara, debe producir algo de la minería inicial servido. Minerales euhedrales Así primeros no dominarán
ral (supone que la plagioclasa en la figura 3-14, pero las texturas finales de rocas plutónicas.
podría ser el olivino, piroxeno, cromita, etc.), además de Si los minerales posteriores tienen una tasa de nucleación
cualquier otra lento, se
minerales que juntas constituyen el magma intersticial. pueden envolver los granos de cúmulo, como se describe
Puede por lo tanto ser algún modesto crecimiento adicional deanteriormente
la en
primeros minerales, junto con la formación de otra, Sección 3.1.4. El resultado es poikilitic textura, pero el
minerales en los espacios intersticiales más tarde de formación. reciban a oikocryst puede ser tan grande e intersticial en
Los Las algunos casos de que puede ser difícil de reconocer como
resultado se llama una orthocumulate textura (Figura tal en la pequeña área de una sección delgada. Una gran
3-14b). oikocryst
Si el líquido intersticial puede escapar e intercambio ma- también requiere el intercambio entre el líquido intersticial
terial (a través de difusión y / o convección) con el líquido de y el principal reservorio de magma con el fin de proporcionar
la cámara principal, los minerales cumulate principios que suficiente de sus componentes, y para eliminar el exceso de
forman com-
puede seguir creciendo como los componentes adicionales decomponentes que conducirían a la formación de otros min-
la in- nerales. Por lo tanto, se considera que es un tipo de adcumulate
fuga de líquido intersticial. El resultado es adcumulate textura fenómeno, y se denomina heteradcumulate (Figura
(Figura 3-14c): un cumulate casi monomineralic con 3-14d). Al Fin, mesocumulate
3.1.8 Hermanamiento se aplica un término para CU-
Primaria
mular texturas que son intermedias entre las
tal vez algunos otros minerales atrapados en el último intersticial
puntos ciales. Hunter (1987) concluyó que la compactación y orto-yUn gemelo es un intercrecimiento de dos o más orientaciones de
adcumulates.
expulsión de una parte del líquido intercumulus necesario acción el mismo mineral con un poco de re- cristalográfica especial
empresa la formación de adcumulates, porque adcu- lación entre ellos. Primaria (o crecimiento) son gemelos
texturas mular se pueden observar en las zonas demasiado gemelos que forman debido a errores durante cristalización
lejos de
la fusión abierto para el material se difunda a través de la
limitada
porosidad asociada con el crecimiento de la última etapa.
También con-
cluye que el equilibrio de textura, lo que resulta en poligonal
textura (ver mosaico poligonal abajo) puede ser abordado
36 Capítulo 3
Figura 3-12 (a) Textura traquítica en que microfenocristales

de plagioclasa están alineados debido a fluir. Nota flujo alrededor
meno
nocryst (P). Traquita, Alemania. Anchura 1 mm. A Partir De
Macken-zie et al. (1982). (B) Felty o textura en pilotaxitic
que los microfenocristales están orientados al azar. Basáltico
Figura 3-11 (a) Textura tamiz en un clúster de cumulophyric
andesita, Mt. McLaughlin, OR. Ancho 7 mm.
fenocristales pla gioclase. Nota la llanta no tamiz más tarde en el
clúster. Andesita, Mt. McLoughlin, OR. Anchura 1 mm. (B)
Reabsorbido y fenocristales de olivino de bahía. Ancho 0,3 mm. 3.1.9 volcánicas Texturas
(C) Phenocryst Hornblende deshidratante a Fe-óxidos más
piroxeno debido a la liberación de la presión sobre la erupción, la
Las rocas volcánicas se enfrían rápidamente y tienden a formar
andesita. numerosos
Crater Lake, Oregon. Anchura 1 mm. cristales pequeños, como se discutió anteriormente.
la de una masa fundida. Un ejemplo es la simple (dos partes) Fenocristales son una ex-
gemelos carlsbad en feldespatos mostrados en las figuras 3-5bcepción,
y y el resultado de un enfriamiento más lento por debajo
3-18). Error nucleación de dominios individuales orientadas es de la superficie
probablemente los procesos predominantes involucrados en enfrentar antes de la erupción. Tras la erupción, el restante
primaria líquido cristaliza a tabulares o equaint cristales finos com-
hermanamiento, pero synneusis adsorción de dos componentesformado por el m culo suelo Los cristales son groundmass
en la orientación gemelo también pueden ocurrir. La nucleaciónse llaman microlitos (Si son lo suficientemente grandes como
de error es para ser
más probable que ocurra durante el crecimiento rápido, como se birefrin-gent) o cristalitos (Si no lo son). Microlitos
podría mejorar que son significativamente más grande que la masa basal, y aún
mediatamente seguir nucleación, que debería volver a microscópico, son llamados microfenocristales. Ellas son
rápidamente formados tras la erupción y representar minerales con un
sobresaturación Duce o subenfriamiento. Para una detallada mayor proporción de la tasa de crecimiento a la tasa de
discusión de synneusis, ver Vance (1969) y Dowty nucleación que la
(1980). Hermanamiento albita repetitivo (Figura 3-18b) es fases tierra masa más fina.
también Basaltos cristalizan fácilmente, porque están muy calientes
cree que resulta de los errores de nucleación durante el y están dominados por minerales con estructuras simples.
crecimiento.
Figura 3-15Textura intergranular en basalto. Columbia

Río Basalto Grupo, Washington. Anchura 1 mm.
Figura 3-13 Flujo bandas en andesita. Monte Rainier,
WA.
El resultado común es una textura con una densa red de intergranular textura (Figura 3-15), en el que la plagioclasa
alargar microfenocristales plagioclasa y py- granular Clase y cristales de piroxeno son casi iguales en tamaño, y el
roxenes, con pequeños cristales de magnetita. Glass puede so- vidrio
lidify como un material intersticial tarde. La cantidad de vidrio (O sus productos de alteración) es todavía relativamente menor.
en rocas basálticas es generalmente menor que en más silícico In-
vol-canics, pero pueden variar considerablemente, desde grados textura tergranular en intersertal textura cuando
prácticamente vidrio intersticial o alteración de vidrio es un com- significativa
ninguna a muy vidriosa cuando basalto entra en contacto Ponent. Cuando el vidrio se vuelve lo suficientemente abundante
con agua. El léxico de texturas basálticas refleja la que
variación en el contenido de vidrio, que se correlaciona rodea los microlitos o microfenocristales, el tex-
crudamente tura se llama -hyalo ofítica. Grados Hyalo-ofítica en
al disminuir el tamaño piroxeno en un calado de hialopilítica como la fracción de vidrio se vuelve dominante, y
listones de plagioclasa entrecrecidos. Ofítica textura (Figura ambos piroxenos y plagioclasas aparecen como pequeños
3-8) se refiere a una densa red de malla en forma de microlitos.
microphenocyrsts plagioclasa incluidos en grande Así que no estas petrógrafos basalto se divierten con
piroxenos con poco o ningún cristal asociado. De Esta nomenclatura?
grados en sub-ofítica (Piroxenos más pequeños, que todavía Holohyaline (Vítreo) textura es más común en silicio
envolver parcialmente la plagioclasa), y luego en cic riolita y dacita flujos. Si una roca es> 80% de vidrio es
se llaman obsidiana. Algunos trabajadores prefieren restringir el
término
Figura 3-14 Desarrollo de texturas cumulate, (A)
Los cristales se acumulan por la sedimentación de cristal o
simplemente forman
en el lugar cerca de las márgenes de la cámara de magma. En
este
cristales caso de plagioclasa (blancos) se acumulan en mutua
contacto, y un líquido intercumulus (gris) llena el in-
terstices, (B) Orthocumulate: intercumulus cristalografía líquido
tallizes para formar llantas adicionales plagioclasa más otros
fases en el volumen intersticial (oscuro). Hay poco
o ningún intercambio entre el líquido y el intercumulus Minerales acumulados en líquido Orthocumulate
cámara principal, (C) Adcumulates: cambio de sistema abierto
entre el líquido intercumulus y la cámara principal
(Además de la compactación de la pila cumulate) permite nente
nentes que de otro modo crear intercum- adicional
minerales Ulus para escapar, y plagioclasa llena la mayor parte
del
espacio disponible, (D) Heteradcumulate: intercumulus quido
uid cristaliza en llantas de plagioclasa adicionales, más otros
grandes minerales (eclosionados y sombreadas) que nuclean
mal y poikilitically envolver las plagioclasas. Al Cabo Adcumulate Poikilitic (Heteradcumulate)
Wager y Brown (1967).
38 Capítulo 3
a más vasos ricas en sílice, y se refieren a variedades

basálticas
al igual tachylite o simplemente cristal basáltico. La obsidiana
es muy oscuro
color, a pesar de su naturaleza comúnmente silícico, porque
cristal es tintado de forma rápida por cantidades muy
pequeñas de impunidad
ridad. El vidrio en lavas silícicas no está necesariamente
causada por
enfriamiento muy rápido, debido a que algunos flujos de
Y
obsidiana son demasiado
gruesa haberse enfriado tan rápidamente. El movimiento y / o
la
difusión característicamente lenta y nucleación de altamente
flujos silícicos polimerizadas y viscosos pueden impedir
cristalización y producir estas rocas altamente vidriosos. Los
Las
términos de textura descritos anteriormente se aplican
generalmente a azar
cristales azar orientado, pero pueden gradar en traquítica
textura que hace que el flujo de la alineación de los microlitos.
Burbujas atrapadas de escape de gas crean sub-esférica
huecos en rocas volcánicas, llamados vesículas. Las vesículas
tienden a subir en
menos magmas basálticos viscosos, y por lo tanto se
concentran cerca
la superficie de los flujos basálticos. Hay una gradación Figura 3-16 (a) El líquido intersticial (negro) entre burbujas f
completa en piedra pómez (izquierda) se convierten en 3 en forma de puntas-
ción de basalto para basalto vesicular de escoria con in- estrella fragmentos de vidrio en I
arrugar contenido de la vesícula. Vesículas llenas con mineral Cenizas que contengan pómez pulverizada. Si son suficientemente
más tarde
01/03/10 piroclásticos Texturas
caliente |
crecimiento, típicamente secundaria zeolita, carbonato, o (Cuando pulverizado o después de la acumulación de la ceniza) los
Rocas piroclásticas son fragmentaria, y son producidos por fragmentos I
ópalo,
son llamados
actividad amígdalas.
volcánica La contraparte
explosiva. silícicode
La clasificación de escoria espuede deformar y doblar a formas retorcidas, como se ve a la
pómez. La piedra pómez
rocas piro-clásticos es típicamente
se basa ligerode
en la naturaleza y espumoso,
los yderecha '.
ylanzar
en la fotomicrografía (B) de
pulverización fina enlaelignimbrita en forma\ de
de cascabel,
aire, y cae
fresco
fragmentos SE Oregon. Anchura 1 mm.
gránulos cristalinos llamados '
(PY-roclasts
muestras o tefra)
flotan en elcomo
agua.sePómez espumosa
discutió es comúnmente
en la Sección 2.5.
luz "Las lágrimas de Pelé" (después de la hawaiana dios volcán,
Los modos eruptivos y de emplazamiento se discuten en
gris, a pesar Pelé), os.
Capítulo 4. Eldecomponente
su correspondiente
de ceniza obsid--vesícula
de piroclastos libre
es
ian puede ser una
comúnmente negro. La razón
mezcla de esto
de roca es que el
pulverizada contraste el magma puede ser estirada para formar delicado vaso \
y primaria
burbujas ampliar hilos ("El pelo de Pele"). Caída de ceniza a través de j muy
vidrio (incluida la el vaso pómez
piedra a una película delgada
destrozada entreaerosol).
y líquido el
burbujeo húmedo
Las vesículas en la piedra pómez se expanden rápidamente
bles, aire se puede acumular capas sucesivas en un solo cenizas
en la que refracta y difunde la luz, al igual que romper
explosiva
olas forman crestasser blancas en el El
mar oscuro. mi- j
erupción y suelen destruidos. vidrio intersticial
luego forma cus-pate- o de tres puntas en forma de espículas- Cleus, bolas esferoidales formando llamados lapilli
3.2 TEXTURAS SECUNDARIOS:
accretionary.
CAMBIOS POST-magmático
fragmentos (Figura 3-16a). Debido a que estos fragmentos
son Los depósitos consolidados de tales picón se llaman pisolitic |
tobas.
Texturas secundarios son los que se desarrollan después de
comúnmente caliente en un flujo piroclástico, se deforman en
de una manera dúctil, y doblar a la forma indicada la i ig-
a la derecha de la figura 3-16a y en la figura 3-16b. De Estaroca nea es completamente sólido. Estos procesos no in-
tipo de flexión, y otras estructuras causadas por volve funden y son por lo tanto muy metamórfica en
la compresión y la deformación resultante de decantar en naturaleza,
acumulaciones de cenizas calientes, se denominan El proceso de cristalización no cesa necesariamente
colectivamente como cuando el magma se convierte en sólido. Mientras la tem-
eutaxitic texturas. Los trozos más grandes de piedra pómez ratura es lo suficientemente alta, recristalización, y ambos
puede química
acumular intacta y tienen el gas exprimido de cal y textural re-equilibrio, tienen lugar (de lo contrario
ellos, la eliminación de las burbujas. Si todo el gas es petrólogos metamórficas tendrían muy poco que ver).
expulsados, los retornos de piedra pómez para el color negro Debido a que gran plutones puede permanecer a
de temperaturas
obsidiana, y los fragmentos aplastados son llamados
fi-amme. En lavas fluidas, como basaltos, estallando
burbujas
equivalente al metamorfismo de alto grado para miles rocas con pequeño tamaño de grano inicial son mucho menos
de años, hay una amplia oportunidad para tales procesos a estables que
tener lugar. Procesos de estado sólido que se producen como plutónicas, y la masa basal recristaliza fácilmente.
resultado de ig- El vidrio es particularmente inestable y fácilmente a devitrifies
calor nea (aunque menguante) se denominan reemplazos minerales finas, como se describe a continuación.
-autometa mórfica, y serán cubiertos en esta sección. Pero Te
Dado que los procesos de cristalización de estado sólido son vol-canics enfrían rápidamente a bajas temperaturas, y cinética
verdaderamente restricciones a la recristalización se desarrollan temprano. Los
Metamor-fica, que se discutirá con más detalle en Las
Capítulo 23. retención de texturas magmáticas es por lo tanto
Maduración de Ostwald es un proceso de recocido (o texturalsorprendentemente bueno
maduración) de cristales en un entorno estático. Como Hunteren rocas ígneas, pero algunos tipos de estado sólido
(1987) observaron, las diferencias en la curvatura límite de grano recristalización son bien conocidos y que revisará
3.2.1 Transformación polimórfica
impulsará el crecimiento del grano por la maduración de Ostwald ellos aquí.
hasta recta Como, sin duda, que aprendió en la mineralogía, muchos tural
límites resultado (Figura 3-17). En tales recristalización, sustancias ural tienen más de una estructura cristalina. Al-
límites de grano migran hacia sus centros de curvatura formas estructurales ternativas de la misma sustancia química
tura. Los granos pequeños con curvatura convexa hacia el sustancias se llaman polimorfos. Polimorfos familiares
exterior son aregraphite-diamante, calcita-aragonita,
por lo tanto eliminado como las superficies de la vecina más -cianita-andalucita silimanita, y los varios
grande polimorfos de SiO2. Como veremos en el capítulo 6, un
granos con convexa hacia adentro curvatura invaden estructura dada es más estable en un rango particular de
ellos. Si el proceso alcanza el equilibrio textural en un sólido, condiciones de presión y temperatura, de modo que uno
habrá granos de tamaño similar teniendo recta, AP- polimorfo va a transformar a otro cuando el
madamente 120 ° intersecciones de tres granos (Figura 3-17).cambian las condiciones de su rango de estabilidad a la de una
Esta textura de equilibrio es más común en estructura alternativa. El enfriamiento y despresurización de
rocas metamórficas-monomin eralic (cuarcitas y aumento, rocas ígneas parcial o totalmente cristalino puede
mármol), particularmente si se transformó en una casi cruzar los límites del campo de estabilidad de algunos
régimen de tensión estática. Vamos a discutir recocido más polimorfos,
en el Capítulo 23. rocas ígneas mayoría no son monomineralic,resultingintransformations.Dis-placive
sin embargo, y rara vez lograr una buena textura de equilibrio. transformaciones implicar sólo el desplazamiento de atómica
Las diferencias relativas en energía superficial de contraste posiciones y flexión de los ángulos de enlace. Un clasico
tipos de minerales y el tamaño de grano grueso de plutónicas ejemplo de ello es el alto de cuarzo de transición bajo el cuarzo,
servir para establecer y mantener entrelazados texturas en en
mayoría de los casos. La maduración de Ostwald, sin embargo, que la estructura de alto cuarzo hexagonal invierte a la
puede eliminar estructura trigonal de bajo cuarzo tras el enfriamiento (Figura
granos más pequeños a favor de los vecinos más grandes en un 6-6). Transformaciones Reconstructiva, como
temprano grafito-diamante, o tridimita-alta de cuarzo, involucrar a la
etapa de crecimiento, la producción de una distribución más romper y volver a la formación de los bonos. Desplazativos
uniforme transformaciones ocurren fácilmente, de modo que un polimorfo
de tamaños de grano. Volcánico da paso a otro tan pronto como su campo de estabilidad es
alcanzado. Polimorfismo Reconstructiva es menos fácil
gestionados, y un polimorfo puede permanecer en el
campo de estabilidad de otro. Transformaciones polimórficas
son comunes en muchos minerales, incluyendo el cuarzo y
feldespatos, pero pueden ser difíciles de reconocer de textura,
porque la evidencia para la fase inicial podría ser
completamente perdido, y sólo el polimorfo sustitución
sigue siendo. Si la forma cristalina de la fase anterior es
distintivo, sin embargo, el polimorfo de reemplazo pueden
formar una pseudomorfo de la original, en lugar de
asumir su propia forma característica. Por ejemplo, alto
cuarzo puede cristalizar como primeros fenocristales en algunos
riolitas. La forma de los cristales de cuarzo de alta es carac-
acteristically bipirámide hexagonal, sin la previa
figura 3-17 "maduración de Ostwald" en un material monomineralic. prisma dominante se enfrenta a bajo cuarzo. Debido a que este
Los límites de grano con curvatura negativa significativa (cóncava es un
hacia adentro) migrar hacia su centro de curvatura, por lo tanto
Transformación desplazamiento, la alta cuarzo en tales cristales
eliminación
narios granos más pequeños y estableciendo una grosería debe invertir a bajo cuarzo a 573 ° C (a presión atmosférica
uniformemente claro con gusto). La forma original phenocryst generalmente se
la textura de grano de equilibrio con 120 ° intersecciones de grano conserva,
(Mosaico poligonal). Sin embargo, proporcionando así evidencia de la forma inicial.
40 Capítulo 3
Otra posible resultado de transformaciones polimórficas

es el desarrollo de gemelos secundarias, que también puede
proporcionar una pista sobre el proceso de transformación.
Reconocimiento
ción de tales características puede proporcionar alguna in- muy
útil
formación relativa a la historia térmica de una roca.
3.2.2 Hermanamiento Secundaria
Además de los gemelos primarias discutidas anteriormente,

hermanamientos
Ning puede producirse por procesos secundarios en pre-existente
minerales. Gemelos secundarios pueden ocurrir como resultado
de poli-
mórfica transformación o deformación. Transformación
gemelos son causados cuando una estructura de cristal de alta
temperatura
tura invierte a un polimorfo de baja temperatura. Al Igual
estructuras de alta temperatura tienen más vibracional
energía, que generalmente exhiben un mayor grado de
simetría que la alternativa de baja temperatura.
Debido a la simetría se baja con el enfriamiento, la
forma de alta temperatura normalmente tiene una opción de dos
o
orientaciones de baja simetría más alternativas. Si un todo
cristal supone una de las alternativas, no hermanamiento
resultado. Si, por otra parte, diferentes porciones de la
mismo cristal se desplazan en cada una de las alternativas
opciones, las partes estarán generalmente en relación twin
con la otra porción. Este es el origen de la
"rayadas" o gemelos "tartán" de micro-Cline
(Figuras 3-18c y d), que se producen cuando el
forma monoclínica alta temperatura se invierte para el
de baja temperatura estructura microclino triclínica. Los Las
múltiples gemelos familiares "Albita" de plagioclasa (Figuras
3-18b), se atribuyen a un monoclínico similar a triclínica
transformación, pero esto no ocurre en plagioclasa
de composición intermedia, y son comúnmente
gemelos realmente primarios resultantes de error nucleación
durante el crecimiento. Gemelos cíclicos en cuarzo y olivino son
Otros ejemplos de gemelos de transformación.
Los gemelos también se pueden generar por la deformación de
sólido-
ficados rocas ígneas. El hermanamiento es un aspecto
importante de un
La respuesta de roca a la deformación, debido a que el
desplazamiento de una Figura 3-18 gemelos feldespato, (A) Carlsbad gemelo en ortoclasa.
parte de un grano en la orientación gemelo es un re fácil Exsolution perthitic Etéreo es también evidente. Granito, St. Cloud
respuesta para efectuar que es la ruptura del grano. Gemelos deMN. (B) Múltiples gemelos albite muy rectas en plagioclasa,
deformación establecidos
en masa basal felsíticas. Riolita, Chaffee, CO. (C-d) Tartán
en plagioclasa también puede ocurrir en la ley gemelo albita, pero
que por lo general carecen de la forma laminar extremadamente gemelos en microclino. Todos los anchos de campo ~ 1 mm.
recta de
sus homólogos primarios. Gemelos de deformación en pla- ejemplo lun ocurre en álcali-feldespatos donde desmezcla
gioclase son más fácil de reconocer cuando están como resultado la separación de segregaciones Na-K-ricos y
en forma de cuña y se inclinó (Figura 3-19). La calcita también ricos.
desarrolla fácilmente gemelos de deformación en respuesta a Debido a que la desmezcla en este caso se trata de partición de
3.2.3 exsolution
cizalla. Gemelos de deformación mejoran la respuesta dúctil K y Na iones, y no fuertemente unidos Si y Al, se
de piedras como
Exsolution, el mármol,
discutido y son poco
en la Sección comunes
6.5.4, implica en otros se lleva a cabo con relativa facilidad y aparecen las
minerales.
mezcla que se convierte cada vez más limitado en algunos segregaciones
sólidos como un intercrecimiento coherente de laminillas tenue de largo.
minerales de la solución cuando se enfrían. Tal vez el más de "Co-
maíz
fenómeno lución discutido en los capítulos 6,11 y 19.

Otros son los rellenos probablemente amygdule, y otros más
pueden aislarse manchas de magmas se mezclaban.
3.2.4 Reacciones secundarias y Reemplazo
Reacciones sólido-sólido y sólido-vapor son procesos que

dominar durante el metamorfismo, y se quedará en gran medida
a la segunda parte de este texto. Como se indicó anteriormente,
sin
nunca, rocas ígneas se enfrían a través de un rango de
temperatura
se apropian de este reino, y las rocas plutónicas permanecen en
ese reino durante un período considerable de tiempo. Secundario
reacciones minerales que se producen en las rocas ígneas
cuando se enfrían,
y que no son productos de una tarde distinta metamórfica
Figura 3-19 Gemelos de deformación polisintéticas en plagioclasa.evento, que comúnmente se llama autometamorphic procesos
Tenga en cuenta la forma en que se concentran en las zonas de en lugar de los metamórficas, porque son un producto natural
deformación, tal como al parte de enfriamiento ígnea. Procesos Autometamorphic son
la curvatura máxima de las divisiones dobladas, y disminuir de más común en las rocas plutónicas que en rocas volcánicas, que
distancia transcurre
hacia zonas no deformadas. Gabbro, Wollaston, Ontario. Ancho causa en la que permanecen a temperaturas elevadas durante
1mm. un largo
inherente ", en este sentido, significa que las celosías de la el tiempo. Procesos diagenéticos y meteorización no se con-
lamel- considerado ser autometamorphic (una pantalla bastante
lae tienen una relación específica a la cristalográfica arbitraria
acoger, y no están orientadas al azar. Cuando el álcali distinción). La mayoría, pero no todos, reacciones
feldespato potásico es, el resultado se exsolved laminillas albita
autometamorphic
en un huésped-K feldespato, y se llama perthite (Figura 3-18).
involucrar a los minerales a temperaturas moderadas, en un
Cuando el feldespato alcalino es sódicos, las laminillas son ambiente
K-feldespato en un huésped albita, y se conoce como medio en el que H2O es ya sea liberado de residual
un-tiperthite. Exsolution también ocurre en plagioclasa en fundir o introducido externamente. Tales alteraciones son una
veces, pero desmezcla albita-anortita involucra Si-Al, como sub-
así como el intercambio Na-Ca, y el proceso, cuando se conjunto de autometamorphism que implica la hidratación, y
ocurre en todos, produce mucho láminas finas. se les llama deutérica alteraciones. Algunos de los princi-
Exsolution también se produce en los piroxenos, en el que procesos de alteración pal siguen.
bajo Ca El piroxeno es un mineral común mafic primaria en un va-
ortopiroxeno separa de clinopiroxeno alto-Ca. Variedad de rocas ígneas. Si H2O penetra a temperatura
Laminillas delgada de una de estas en una gran cantidad de los moderada
otros son turas, una alteración deutérica de piroxeno a anfíbol
común. Pigeonita es una mezcla intermedia, y es resultados, llamados uralitization (Figura 3-20a). Cualquier
sólo se encuentra en las rocas volcánicas que enfrían gradación
demasiado rápido para ción de llantas de anfíboles en núcleos piroxeno a DESIGUAL
permite desmezcla ocurra. múltiples núcleos de piroxeno en un anfíbol, para completar
Desmezcla no tiene que ser coherente, e irregular reemplazo, es posible. El anfíboles puede ser un único
parches de fases exsolved se encuentran habitualmente, comocristal de hornblenda, o una actinolita fibroso o de cuerno
son agregado blenda. O bien, cuando demostrado resultar
casos de expulsión completa de la fase exsolved a de alteración piroxeno, que puede llamarse uralita, pero el
formar granos separados inmediatamente fuera del huésped.
término se aplica más comúnmente a este último.
Ex-solución se produce en los anfíboles y algunos otros Biotitization es un proceso similar de hidratación / deutérica
minerales comunes. Algunos silicatos máficas puede incluso
alteración que produce biotita, ya sea directamente desde py-
exsolve un-Ti-óxido de Fe. En algunos anortositas,
roxene, o, más comúnmente, de hornblenda. Debido A
alta temperatura y alta presión puede piroxenos
biotita contiene poco Ca, epidota se pueden producir como Ca
disolver una cantidad considerable de Al, y exsolve
se libera durante la alteración de hornblenda a biotita.
laminillas de plagioclasa, ya que se enfríe a presiones más Cloritización es la alteración de cualquier mineral máfico
bajas.
a clorito. Clorito es un filosilicato muy hidratado, y
El color rojo o rosa común a algunos feldespatos es
comúnmente reemplaza las rocas máficas menos hidratados a
causada por la exsolution de multa hematita.
baja temperatura
Ocelos son cuerpos esféricos u ovoides de unos pocos
turas cuando el agua está disponible. Piroxenos, de cuerno
milímetros a unos pocos
blendas y biotitas se observan comúnmente en fina
cm de ancho que se producen en algunas rocas ígneas. Algunos
sección en diversas etapas de alteración de clorita. Como en
AP
otras alteraciones deutérica, hidratación ataca el exterior
pera que el resultado de líquido inmiscibilidad, un exso- primaria
margen de un mineral, de modo que clorito comúnmente
reemplaza
la mafic inicial desde el borde hacia el interior. En el caso de bi-
otite, H2O puede trabajar su camino a lo largo del cleav-
destacado
42 Capítulo 3
temperaturas más altas (Figura 6-8), y es menos estable que

su contraparte sódico a bajas temperaturas. Los Las
por lo tanto tipos ricos en calcio se descomponen a más cas
puro
albita, la liberación de Ca y Al para formar un mineral epidota
(±
calcita y / o sericita). En plagioclasa por zonas, se puede
ocasionalmente observar los productos de saussuritization o
seritiza-ción se concentró en el núcleo Ca-rico o algunos de
los más bandas oscilatorios Ca ricos en grano original.
Olivino se altera fácilmente en refrigeración rocas máficas,
incluso en
volcánicas. Es comúnmente bordeado o reemplazada por
servicio
trementina o iddingsita marrón oscuro.
Symplectite se aplica un plazo de grano fino
inter-crecimientos resultantes del crecimiento combinada de
dos o más minerales como los que sustituyen otro mineral. A
Igual
en cualquiera de las sustituciones descritas anteriormente,
reemplazo puede ser parcial o completa. Completo
reemplazo y pseudomorfos son comunes. Los Las
fibroso actinolita-cuerno-blenda "uralita" agregados
la sustitución de piroxeno son un ejemplo. La biotita + epidota
reemplazando hornblenda es otra. Myrmekite es una
intercrecimiento de cuarzo dendríticas en un solo cristal de
plagioclasa (Figura 3-21). El cuarzo aparece en forma de
barra en
sección delgada, y numerosos adyacente
Chi
Figura 3.20 (a) Piroxeno sustituido en gran medida por hornblenda.

Algunos piroxeno permanece como áreas claras (copón) en la
hornblenda
núcleo. Anchura 1 mm. (B) Clorito (luz) reemplaza biotita (oscuro)
en el borde y a lo largo de las divisiones. Tonalite. San Diego, CA.
Ancho
0,3 mm.
edades, y clorito se pueden ver para reemplazar los
márgenes de biotita
así como a lo largo de planos de corte (Figura 3-20b).
Sericita es un término aplicado a cualquier grano muy fino
mica blanca. Seritization es entonces el proceso por el cual
minerales-viles sic (generalmente feldespatos de
feldespatoides en
rocas ígneas) son hidratado para producir sericita.
Etapas incipientes pueden ser reconocidos por una multa de
polvo
aparición de feldespatos en luz polarizada en un plano. En
más
etapas avanzadas de alteración, aparecen los feldespatos
manchado con micas finas que tienen birrefringencia
amarillento,
y entonces la formación de coágulos grandes con cristales
Figura 3-21 Myrmekite formado en plagioclasa en el
más gruesos y más alto
límite con feldespato potásico. Fotografías cortesía L. Collins.
birrefringencia. Iones K + son necesarios para plagioclasa
para ser
alterada a sericita. El potasio puede ser liberado por
cloritización de cerca biotita. Feldespato potásico no requiere
adicional K +, y puede ser más comúnmente sericitized
de plagioclasa asociado.
Saussuritization es la alteración de plagioclasa a una
mineral epidota. Más plagioclasa cálcica es estable a
Tabla 3-1 Términos Común ígnea texturales
La cristalinidad
Holocristalina Compuesto en su totalidad por cristales (plazo predeterminado, no se utilizan
Hipocristalina comúnmente).
Holohyaline, Vítrico Contiene dos cristales y vidrio. Compuesto enteramente de vidrio.
Tamaño De Grano Afanítica La mayoría de los minerales son de grano muy bien también para ver a simple vista.
Faneríticas Los minerales son lo suficientemente gruesa para ver con el ojo desnudo.
Criptocristalina Demasiado de grano fino para distinguir los minerales microscópicamente.
De grano fino Diámetro medio de los cristales es menos de 1 mm.
De grano medio Diámetro medio de los cristales es de 1-5 mm.
Grano grueso Diámetro medio de los cristales es mayor que 5 mm.
Pegmatitic aplitic Muy grano grueso.
Equigranular Fino a grano medio equigranular xenomorphic y (parece azucarada).
Inequigranular Los granos son todos aproximadamente el mismo tamaño.
Texturas porfiríticas Granos varían considerablemente de tamaño.
Porfídico
Megaporphyritic
Microporphyritic
Phyric (-phyric) Aproximadamente distribución de tamaño bimodal (por lo general requiere una gran diferencia).
Phenocryst Textura porfídica que se puede ver en la muestra de mano (poco frecuente).
Microphenocryst Textura porfídica que sólo es visible bajo el microscopio.
Megacryst poikilitic Un adjetivo (o sufijo) en referencia a la textura porfídica.
Oikocryst Gran cristal situado en una fina matriz.
Groundmass Cristales microscópicos que aún son más grandes que el resto de la masa basal.
Cumulophyric Un inusualmente grande de cristal, ya sea un phenocryst o una xenocryst.
Glomeroporphyritic El phenocryst host (oikocryst) contiene muchas inclusiones de otros minerales.
Porfídica Hiatial El phenocryst anfitrión en textura poikilitic.
El elemento vítreo o de grano fino en la textura porfídica (matriz, mesostasis).
Fenocristales del mismo o de diferentes minerales se producen en racimos (Figura 3-1 la).
Sinónimo de cumulophyric (utilizado por algunos para especificar que sólo un mineral está implicado).
Hay una diferencia pronunciada en tamaño entre las fases phyric y masa basal (el término defecto: rara
se utiliza).
Seriate Aphyric Forma de

Los granos individuales
Euhedral (idiomorphic)
Completamente limitada por caras del cristal.
Subhedral
Cristal enfrenta sólo parcialmente desarrollado.
(Subidiomorphic)
Anhedral (allotriomorphic) caras de cristal son totalmente ausente.
Hábitos Cristal: equaint, prismática, columnar, accicular, fibroso, tabular, platy, micáceas, en forma de listón, etc. (véase el texto mineralogía).
Formas de Granos
Corroídos en la Roca
(de bahía) en susubhedral
formas conjunto o anhedrales producidos por la fusión parcial (resorción) de fenocristales de la masa fundida.
Hay una gradación continua de tamaño.

Panidiomorphic No porfídica (no hay fenocristales).
Hipidiomórfica La mayor parte de los granos son euhedral (raro).
Allotriomorphic Compuesta fundamentalmente de granos subhedral (comunes en muchas rocas graníticas).
Suturada La mayor parte de los granos son anhedral. Común.
Caracterizado por la articulación a lo largo de las fronteras inter-penetración muy irregulares. Común en la despolarización
Mosaico recristalizada
Intercrecimientos rocas formadas. Una textura de cristales equigranular poligonales.
Anfitrión (Oikocryst)
La gran mineral que incluye otros en la textura poikilitic.
Invitado
El mineral incluido en la textura poikilitic.
Poikilitic
Una gran cristal contiene varios pequeños cristales discretos de otro mineral. Se refiere a los fenómenos de crecimiento, no
exsolution o reemplazo.
Gráfico Un intercrecimiento en la que el invitado muestra formas de cuña angulares. Por lo general ocurre con cuarzo en microclino
(Figura 3-9b).
Micrográfica Textura gráfica visible sólo bajo el microscopio.
Granophyric Una textura de ciertas rocas de pórfido en el que los minerales masa basal (generalmente de cuarzo y feldespato alcalino)
pensión
etrate entre sí como intercrecimientos irregulares plumosas. Se asemeja a la textura micrográfica, pero es más irregular.
Exsolution laminillas Bandas laminares de una fase exsolved de una fase de acogida (Figura 3-9a).
Perthitic Venas irregulares, parches, lentes, etc., de plagioclasa sódica en un álcali feldespato resultados host.Usually de exsolution
(Figura 3-18).
Antiperthitic Exsolution laminillas de feldespato alcalino en un huésped plagioclasa. Por lo general, mucho más delgada que perthite.
Symplectite Una textura de reemplazo en el que un mineral se sustituye por un intercrecimiento de uno o más minerales.
Myrmekite Una textura de secundaria que consiste en ampollas irregulares "gusanos" o varillas de cuarzo en una plagioclasa anfitrión junto
a los álcalis
granos de feldespato (Figura 3-21).
Esferulítico
A intercrecimiento radial de minerales fibrosos. Comúnmente feldespato alcalino y cuarzo en rocas volcánicas silícicas
Axiolitic
desvitrificadas.
Similar a esferulítico, pero las fibras se producen en una capa y se orientan normal a sus paredes.
(Continuación)
44 Capítulo 3
Tabla 3-1 Seguido
Estructuras variolitic esferulítico consistentes en fibras de plagioclasa divergentes en algunos basaltos. Texturas anhedrales
Coalescent desarrollado por el crecimiento simultáneo de dos granos minerales en contacto.
Las texturas de las rocas ígneas máficas
Grandes granos piroxeno encierran pequeños listones de plagioclasa aleatorias (Figura 3-8).
Ofítica
Los listones de plagioclasa son más grandes y sólo parcialmente cerrado por el piroxeno.
Subophitic
Plagioclasa es más grande aún y los piroxenos son intersticial.
Nesophitic
Granos discretos pequeñas de piroxeno, olivino, etc., llenan los intersticios en una red aleatoria de grandes listones de plagioclasa
Intergranular
(Figura 3-15).
Vidrio, materiales cryptocrystalline, o productos de alteración ocupan los espacios entre los listones de plagioclasa. Una
Intersertal
textura intersertal en el que una mayor cantidad de vidrio está presente y menos piroxeno. Aún más vidrio está presente y
Hyalo-ofítica
plagioclasa se produce sólo como pequeños microlitos aleatorios.
Hialopilítica
Textura de ciertos basaltos contienen abundantes cavidades de gas intersticial angulares entre los listones de plagioclasa. Intersticial
Diktytaxitic
crecimiento de un mineral entre las anteriores que están todos en contacto y dan la impresión de que
Acumular
acumularon en el fondo de una cámara magmática (Figura 3-14). Textura acumulación con otra
Uralitization minerales que ocupan las zonas
Sustitución deintersticiales
piroxeno por(Figura
anfíbol3-14b).
(FiguraTextura
3-21 a).acumulan en el que a principios del cumulate
Orthocumulate
Saussuritization Sustitución de plagioclasa por epidota. Sustitución de
Biotitization minerales crecen para llenaroelanfíbol
piroxeno espacio de losLaporos
biotita. (Figurade
sustitución 3-14c). Intermedio
cualquier mafic entre orto y adcumulate.
Adcumulate
Cloritización mineral por clorito (Figura 3-20b). Sustitución de feldespato o
Mesocumulate
Seritization feldespatoides por micas blancas finas.
Términos Misceláneos Uno o más minerales reemplazan otra, conservando la forma del mineral inicial.
Texturas de repuesto
Intersticial
Cristalitos Una textura de reemplazo en el llena
Un mineral que un losmineral se sustituye
intersticios entre lospor un intercrecimiento
granos de uno o (Figura
cristalizados anteriores más minerales.
3-7).
Pseudomorfo Minuto, cristales incipientes en primeras etapas de formación. Ellos son isotrópicos y no pueden ser identificados en virtud d
SymplectiteOtras formas incluyen la el
mi-reemplazo de llantas, de los machos o parches de un mineral por otro. Procesos comunes incluyen:
Microlitos croscope.
Felty Cristales de agujas o listones como Diminuto de los cuales al menos algunas propiedades son microscópicamente
Pilotaxitic determinable.
Traquítica Consta de microlitos aleatorias (Figura 3-13b). Como felty.
De bahía Que consiste en (feldespato) microlitos alineados debido al flujo (Figura 3-12a). Tener ensenadas debido a la reacción con
Esquelético la masa fundida (resorción) (Figura 3-2). Cristales que crecieron como, o han sido corroídas a, una estructura esquelética co
un
alta proporción de huecos internos
Tamiz (Figura 3-4).
Epitáctico Los cristales se llenan con ranuras y (apareciendo como agujeros) debido a la resorción (Figura 3-1 la).
Rapakivi Nucleación orientada de un mineral en otro de un tipo diferente. Malezas de plagioclasa
Vesicular en feldespato alcalino. Contiene burbujas de gas. Altamente vesicular.
Escoriácea Espumosa estructura vesicular característico de la piedra pómez. Que Contiene
Pomáceos vesículas en la que microfenocristales sobresalen.
Diktytaxitic Cavidades de gas presentes en ciertas rocas plutónicas en el que los minerales euhedrales sobresalen.
Miarolitic Vesículas alargadas-Tube como que resultan del aumento de los gases. Cuerpos cilíndricos altamente
Vesículas Pipe acusado de vesículas. Las vesículas total o parcialmente llenos de minerales secundarios.
Tuberías vesiculares Estructuras ovoides grandes que representan las burbujas de gas en vidrio riolítica desvitrificado. La
Amygdaloidal estructura paralela desarrolló como resultado de flujo. Paralelismo planar. Alterno
Lithophysae capas planas. Paralelismo lineal. Una inclusión de country rock. Un solo cristal
Flujo inclusión extranjera.
Foliación Patrón de fractura concéntrica resultante de la contracción de algunos vidrios volcánicos al enfriar.
Anillamiento Se compone de fragmentos.
Delineación Manchas ovoides creados por inmiscibilidad líquida, magmas mezclados, o vesículas llenas. Masas ovoides de
Xenolito irradiando cristales, comúnmente concéntricamente en bandas, que se encuentra en algunos granitos. Centímetro a escala
Xenocryst sub-paralela al crecimiento dendrítico de cristales de olivino en algunos ultramáficas templados.
Perlita
Piroclástico
Ocelos
Orbicules Lapilli vidrioso.
Spinifex Mechones de pelo como de vidrio.
Términos piroclásticos Fragmentos de pómez comprimido en una toba.
Vea la Sección 2.5.
Texturas piroclástico de vidrio
Lágrimas de Pelé
El pelo de Pele
Fiamme
varillas se extinguen al unísono, lo que indica que son todas las 3.3 Un glosario de términos ígnea TEXTURALES
partes
de un solo cristal de cuarzo. Myrmekites son muy comunes Tabla 3-1 es un breve glosario de términos de textura ígneas,
en rocas graníticas, y ocurren preferentemente en diseñado para ayudar a describir muestras de mano y
plagio-clase está en contacto con feldespato potásico. secciones delgadas. Los términos pueden parecer extrañas a
Myrmekites usted ahora,
parecen haber crecido de la plagioclasa / feldespato potásico pero sirven para describir la mayoría de los ca- común
límite en el feldespato potásico. A medida que la plagioclasa cas de las rocas ígneas. Los términos se agrupan en cate-
reemplaza gorías para ayudarle a encontrar el que usted está buscando.
el feldespato potásico, SiO2 se libera (la anortita Petrografía es un proceso iterativo. No es suficiente para
componente de plagioclasa contiene menos que el SiO2 mirar una vez y trabajar a través de una lista de verificación. Más
Feldespato potásico), produciendo de esta manera el cuarzo. bien, en cada
Myrmekite paso es ventajoso para reevaluar toda información anterior
comúnmente se forma durante el enfriamiento de las rocas ción acumulada sobre una muestra a la luz de la última
graníticas, pero observada
también puede ocurrir en rocas metamórficas. Para los detalles vaciones. Durante este proceso, asegúrese de comprobar si hay
de la posibles relaciones entre piezas de información, así
proceso de ver Shelley (1993, pp. 144-147) y Collins en En cuanto a la consistencia de los datos.
su sitio web (http://www.csun.edu/~vcgeo005). Un buen enfoque para la caracterización de una roca es para
Desvitrificación es la cristalización secundaria de cristal determinar
de grano fino agregados minerales. El vidrio es un describir la muestra de mano en términos de la más general
inherentemente atributos como el color, la cristalinidad, félsico o máficos, y
inestable material y se sustituye fácilmente por más estable las texturas más generales (foliación, porfiríticas, etc.).
minerales bles cuando cinética permitan. Templado al agua A continuación, vaya a determinar el modo y describir indi-
vidrio basáltico puede ser reemplazado por el marrón, minerales indivi-, su tamaño de grano (y la varianza en grano
ópticamente tamaño), así como la forma, intercrecimientos y texturas
productos de oxidación-hidratación isotrópicos colectivamenteespecíficas.
conocido como palagonita. Rocas vidriosas Más silícicos Ser descriptivo aquí, pero hacen deducciones en relación ori-
comúnmente ginebra de texturas cuando usted siente que es apropiado. Ser
desvitrificar para producir una masa microgranular de los sólo
pequeños, clara en la distinción entre observación y se inter-
granos equidimensionales de enclavamiento feldespato y sil- pretación cuando lo hace. A continuación, hacer cualquier general
minerales ica llamadas felsíticas textura (Figura 3-18b). Cristales final
de deducciones que les gusta y el nombre de la roca. Asegúrese de
forma tal se suprime por completo en rocas felsíticas, y la usar
textura se parece mucho a sílex. Desvitrificación de un término de composición del capítulo 2 en el nombre. Tex-
vidrio también puede producir agregados radiales de cristales características turales que considere importantes o desea em-
3.2.5 Deformación
(com- phasize características se pueden incluir (es decir, vesicular
cristobalita o tridimita
La deformación de lamás
rocacomúnmente
sólida puede feldespato)
resultar en llamada
una basalto,
esferulitas. Lithophysae
variedad de tex- son grandes cavidades rodeadas de riolítica toba, o porfídica monzonita).
crecimiento esferulítico.
turas, la mayoría de los Común en riolitas,
cuales vamos probablemente
a cubrir en el Evite los términos de textura que hacen AS- injustificada
representar
metamórficoa los comunicados finales volátiles que crearon una supuestos con respecto a la génesis de un espécimen. Unos
burbuja
parte deldetexto.
gas Por ahora, nos ocuparemos sólo Cuantos
LECTURAS SUGERIDAS
en el vidrio. Esferulitas pueden encontrarse embebidos
con tipos comunes de deformación post-cristalización de en texturas (tales como foliaciones, por ejemplo) pueden ocurrir en
una
matriz
rocas fel-sitio.
ígneas. El resultado es doblado, roto, y aplastó Bard, J. P. (1986). Microtexturas de ígneas y metamórficas
una
Rocas. Reidel. Dordrecht. Hibbard, M. J. (1995).
cristales o fragmentos. Foliaciones se crean en muchos ig- número de maneras. Si usted escoge un término genético (como
Petrografía
el flujo a Petrogénesis. Aprendiz
rocas neos que permanecen a profundidades y temperaturas Hall. Englewood Cliffs, N. J. MacKenzie, W. S., C. H.
donde son suficientemente dúctil para deformar fácilmente. bandas) asegurarse de que puede apoyar su elección. Es al-
Donaldson, y C. Guilford (1982).
La compactación de los depósitos piroclásticos crea un maneras una buena
Atlas de rocas ígneas yidea de la ciencia
sus texturas. para& separar su
John Wiley
aplanamiento observación
Sons. Nueva York. McBirney, A. R. (1993). Ígneo
efectuar y típicamente imparte una foliación mejorada. De- ciones de Capítulo
Petrología. sus interpretaciones.
4: ígneas
formación también puede producir extinción ondulante, un minerales y sus texturas. Jones y Bartlett. Boston.
WAVI-dad en el patrón de extinción óptica debido a Shelley, D. (1993). Ígneas y metamórficas Rocas bajo el
menor flexión de la red cristalina. No es para ser Microscopio. Chapman & Hall. Londres. Williams, H., F. J.
Turner, M. y C. Gilbert (1982). Petrografía: Un
confundirse con la zonificación de composición, lo que resulta
Introducción al estudio de las rocas en una sección delgada.
en una W.H. Freeman. San Francisco.
distintivamente concéntrico patrón de la variación de la extinción.
El cuarzo es notoriamente susceptibles al desarrollo
de extinción ondulante, y pueden exhibir cuando otro
minerales no lo hacen. Extinción ondulante se utiliza
comúnmente
para distinguir entre los feldespatos de cuarzo no ondulatorios
al observar una sección delgada de baja potencia.
Capítulo 4
Estructuras ígneas
y relaciones de campo
Las rocas ígneas se pueden estudiar en las escalas de la micro polimerizar) para formar redes extensas. Trabajo reciente
escópicos a lo global. Los capítulos 2 y 3 tratados con la mano(Véase la Sección 7.5.1), ha indicado que se derrite, por lo
espécimen y escalas microscópicas. En el presente capítulo menos cerca
explora la escala central: la del afloramiento, forma de relieve, su punto de fusión, tienen estructuras vagamente similar a la
y el depósito. Comenzaremos con los productos volcánicos, minerales que cristalizaría de ellos (aunque menos
tal vez porque son los más dramáticos y familiar. ordenado y menos polimerizado). Recuerde que cada Si
Luego procederemos a los cuerpos intrusivos y su átomo está unido a cuatro átomos de oxígeno en minerales de
estructura, forma, y la relación con las rocas de caja. silicato. Cada Uno
Hay una enorme acumulación de literatura sobre el oxígeno puede estar unido a otro Si (llamado "puente"
estos temas, sobre todo en el lado volcánica, y la oxígenos, que crean polímeros -Si-O-Si-O) o, más
presente discusión sólo puede ser un resumen condensado. débilmente, a algún otro catión (oxígenos "sin puente").
Para una descripción más detallada, dirigirse a algunos de los Debido ex a que se derrita la aproximación de las estructuras del
obras cellent enumeran al final del capítulo. diente
pondiente minerales, fundidos basálticos tienden a tener más
iso-
4.1 extrusivas, O VOLCÁNICA, PROCESOS, lada Si-O sin oxígenos puente (como en olivino) y
PRODUCTOS, y los accidentes geográficos parcialmente puenteadas cadenas -Si-O-Si-O- (como en
piroxeno),
Mientras estoy aquí sentado en el este del estado de que plenamente puente tridimensional -Si-O-Al-O- red
Washington, la redacción de este funciona (como en plagioclasa). Debido a que tienen mucho más
libro de texto, que se sientan encima de los flujos de lava feldespato, derrite riolíticas tienden a estar dominados por
basáltica que cubren más redes -Si-O-Al-O- tridimensionales. El mas
165.000 km2, con un espesor promedio acumulado de más redes polimerizado -Si-O-Al-O- significa que hay
de un kilómetro. La mayor parte de estas efusiones son más fuertes lazos interconectados en la riolítica
se extruyó sobre la superficie de la tierra hace 14 a 16 Ma, y fundirse, y por lo tanto mayor viscosidad. Mayor viscosidad por lo
debe haber sido absolutamente catastrófico. Monte St. Helenstanto
erupción en 1980, oscureciendo los cielos y cubriendo una Quar en general se correlaciona con un mayor contenido de sílice.
ter del Estado en la ceniza. Muchos aquí recuerdan el lejano También, para
estruendo y la nube ominosa que impuso un misterioso un contenido de SiO2 dado, la polimerización es más débil en
oscuridad a media mañana. En el oeste de Estados Unidos, enalto
volumen temperaturas y aumenta hacia el punto de fusión
vulcanismo es mucho más que una materia académica. Se crey con el aumento de la cristalinidad. Van viscosidades
ATED gran parte de nuestro paisaje y proporciona una gran desde aproximadamente 10 aplomo para basalto olivino anhidras
cantidad de a
la recreación
4.1.1 y ladebelleza
Propiedades Magma escénica. También sigue siendo una1400 ° C a aproximadamente 105 aplomo para riolita fusión
y Estilos eruptivas
constante anhidro a
El estilo
amenaza. de la erupción volcánica, y los depósitos resultantes, la misma temperatura (Figura 4-1 a). Viscosidad riolita
están determinados por las propiedades físicas del magma, aumenta a aproximadamente 108 poise a 1000 ° C.
En particular, la viscosidad y volátil (gas) contenido. Vis- Cuando se forman los cristales, la viscosidad resultante de
viscosi- (la resistencia al flujo) se determina por el com- derretir-cristal mezclas aumenta rápidamente cuando se enfrían,
la posición y la temperatura del magma. La fuerte Si-O debido tal vez a los cristales rígidos o la adsorción superficial
y enlaces Al-O en derrite silicato pueden unir (o efectos (Figura 1.4 b). Cuando estacionario, tales
mezclas de cristal de fusión también desarrollan una cierta
46 resistencia
de flujo inducido. Esta resistencia, denominada límite elástico,
debe ser superada antes de que el material puede deformarse y
comportarse como un fluido viscoso de nuevo.
H2O y álcalis tienen la capacidad de romper algunos
de las redes polimerizados en segmentos más cortos (Sección
ción 7.5.1), reduciendo así la viscosidad. Adición de 2 peso
Estructuras ígneas y relaciones de campo 47
yo yo yo yo T ------------ 1 YO
--------------- T
10 un yo viscosidad de anhidro Magma
10
c
Riolita en 1000
g
>4
o
-m >-6
~
CD .O > 4
9 4
50 60 70 1400 1300 1100 4 10

Wt. % SiO2 Mil doscientos 6
T (° C) Wt. % H2O
% (En peso.%) H2O a riolita fusión a 1000 ° C reduce la vis
Figura
viscosi-4-1108-106
(a) Calculado
equilibrio (Figurade
viscosidades 4-lc). Se requiere
líquidos de silicato anhidras a una atmósfera de presión, calculadas por el método de Bottinga
ysobre
Weill 8 en peso.
(1972) % H2O
por Hess (1989). (B)disminuir
para la viscosidad
La variación a 104
en la viscosidad de basalto, ya que cristaliza (Murase y McBirney, 1973). Copyright ©
La Sociedad
poises, por Geológica
lo de América, Inc. (C) La variación en la viscosidad de riolita a 1000 ° C con el aumento de contenido de H2O (Shaw,
1965).
el efecto de la adición de H2O se estrecha gradualmente. Los
Reproducido
volátiles con autorización de la revista American Journal of Science.
son un componente importante de los magmas de otro la limitación de la soda carbonatada. Si la viscosidad es baja
razón. A medida que el magma se eleva, la presión se reduce,suficiente,
y los volátiles pueden escapar fácilmente. Erupción
los componentes volátiles escapen de la solución en el basáltica
magma y ampliar. Las presiones de gas pueden convertirse
más alta que la presión de confinamiento de los alrededores
rocas en los niveles superficiales. Esto puede contribuir a muy
ex
erupciones explosivas. H2O y el CO2 son la dominante
especies volátiles, pero también pueden ser SO2, H2, HC1,
C12,
F2, y un número de otros constituyentes. Contenido volátil
puede variar desde menos de 0,5 en peso.% en algunos mag-
basáltica
mas a más de 5 wt.% en algunos riolíticas, y consi-
blemente más en carbonatitas y algunos otros se derrite
exóticos.
Como se explica más completamente en la sección 7.5.1, 5%
puede no parecer mucho, pero la mayoría de los volátiles tienen
baja moles
ecular pesos, por lo que su molecular proporciones pueden ser
varias veces los porcentajes reportados por de peso.
Presión volátil puede por lo tanto ser sustancial.
La combinación de la viscosidad y contenido de volátiles de-
Termines si una erupción volcánica será violenta o
quiescente. Los volátiles se difunden bastante fácilmente a
través de silicato
magmas, especialmente si la polimerización es baja. Debido A
volátiles son también de baja densidad, se concentran en o
cerca de la parte superior de las cámaras magmáticas someras.
Como resultado,
las etapas iniciales de la mayoría de las erupciones son más
violentos que
las etapas posteriores, debido a que las porciones superiores
rico en volátiles
son los primeros en ser expulsados. La presión mantiene los
volátiles
disuelto en el magma mientras que a mayores profundidades,
pero
se liberan cuando el magma se acerca a la superficie
y la presión se alivia, de una manera similar a la des-
ciones en Hawai comúnmente exhiben temprano volátil
impulsada
fountaining lava, seguido de una fase más tranquila en la que
se forma un lago de lava y gases latentes escapar poco a poco,
o
a nivel local y de repente como grandes burbujas o ráfagas,
arrojando
gotas incandescentes de salpicadura en el aire. En el
otro extremo, la alta viscosidad de muchos riolítica y
magmas dacíticos resiste escapar volátil hasta que el
la presión de los gases en expansión supera el alto
resistencia, lo que resulta en enormes erupciones explosivas.
Se escuchó la explosión de 1883 Krakatoa en Indonesia
cerca de Isla Mauricio, más de 4.800 kilometros de distancia, en
la
Océano Índico, y se extendió una nube de ceniza alrededor del
globo, bajando las temperaturas atmosféricas en todas partes
por muchos años.
Aunque la mayor parte de los volátiles disueltos se
expulsado durante la liberación de la presión asociada con el
erupción inicial, algunos permanecen en el magma. La gaseosa
analogía pop sigue siendo una ilustración útil. Si vos
agitar el envase y abrirlo, el alivio de la presión hará que
un episodio eruptivo inicial bastante desordenado. Si se vierte el
restante bebida en un vaso, sin embargo, usted será capaz de
para ver la forma burbujas más carbonatadas y la altura de las
superficie durante varios minutos. De manera similar, cualquier
gases disueltos restantes en la lava después de la primera
erupción dejará de soluciones y formar burbujas, llamado
vesículas, que se elevan y se concentra hacia el
superficie de los flujos de lava. Basalto altamente vesiculares
general
resultados de vesiculación rápida durante explosivo
erupciones; se llama escoria. Más magmas viscosos,
tales como riolita (tanto debido a que generalmente contienen
más volátiles, y de manera más eficaz la trampa
burbujas) puede llegar a ser tan vesicular que los bloques de la
enfriado roca realmente flotar en el agua. Este color claro-
espumosa cristal se llama piedra pómez, y generalmente se
forma como
bits de magma incluyen en ejecta explosivo, sino también a
la parte superior de algunos flujos riolíticos. Después de mucho
solidificación de los flujos de lava, las vesículas pueden llenarse
de tarde
minerales (como
y tienen pendientes de hasta 36 °. Son la volcánica
Magma puede emitir desde una chimenea central o de una lin- -forma de la tierra que normalmente asociamos con los
fisura del oído. En respiradero erupciones, problemas de lava volcanes
de
48 un general
Capítulo 4 representado por tales ejemplos famosos como Mt. Fuji,
conducto cilíndrico, similar a un tubo a través de una Monte
como el ópalo,
superficie prehnite, calcita, o zeolitas) depositados por Rainier, Mt. Vesubio, y Mt. St. Helens. Hacen un promedio
subcircular
soluciones
agujero hy-drothermal.
de la cara (la rejillaTales vesículas llenas
de ventilación). Puedesehaber
llamanun a unos 2 kilómetros de altura, y son sólo V100 el
amyg-Dules
cuenco o y son comunes en los flujos máficos. volumen de un escudo grande.
la depresión en forma de embudo en la abertura, llamada Como veremos en los capítulos 16 y 17, estratovolcanes
cráter. típicamente se componen de una gran gama de magma
4.1.2 Centrales
El magma Ventdebilitada
sigue Landformszonas, fracturas, o composiciones, incluso a una sola localidad. Por lo general
intersecciones de fractura en la corteza superficial frágil. son
Magma más silícico de escudos, con andesita como la más frecuente
solidifica en el respiradero y lo conecta, el fortalecimiento delun la tipo de magma. Sus historias eruptivas son generalmente
edad complejo, que tiene erupciones repetidas de ambos flujos y
debilidad y obligando fases eruptivas más tarde a buscar piroclastos, la estratificación de los cuales dan forma
otros conductos cercanas. Puede por lo tanto ser más de uno volcánica
vent asociado con un solo volcán, particularmente si su nombre. La proporción de los flujos de depósitos
considerar las erupciones sucesivas durante un período de piroclásticos varía
tiempo suficiente. considerablemente entre los volcanes, y también puede varia
Fisura o grieta erupciones se producen cuando el magma decon el
baja tiempo en un volcán dado. Los flujos se asocian
escapes de viscosidad de fracturas largas que aprovechan un generalmente
magma con los magmas máficos más y más calientes, mientras que
fuente. Estas erupciones son comunes en la meseta o una el
inundación más silícico y tipos más frías producen erupción explosiva
basaltos (Capítulo 15). ciones. La erupción de 1980 del Monte St. Helens, por
Figura 4-2 ilustra algunos ejemplos de la gran ejemplo,
tipos de formaciones volcánicas asociadas con un solo fue dacítico y localmente devastador. Mientras que algunos
respiradero en volumen
y sus tamaños relativos aproximados. Escudo volcanes centros volcánicas pueden ser bastante monótono, ya sea en
varían en tamaño desde unos pocos kilómetros a través de términos la
mayor de la composición, estilo eruptiva, o ambos, otros pueden
ventilar accidentes geográficos (Figura 4-2a). Las lavas quemostrar
forman un considerable variedad. Las razones subyacentes de esta di-
volcán en escudo son predominantemente basaltos. DebidoConferencia a no está claro.
la Cada fase eruptiva dejará algunos magma solidificado
viscosidad relativamente baja, predominan los flujos y que llenar la chimenea central y el conducto. Magmas sucesivas
cubran un debe moverse a través de, o alrededor, enchufes anteriores.
área grande, produciendo una forma de relieve con un Superficial
convexa hacia arriba cámaras de magma pueden enviar vástagos para alimentar
perfil y de pendiente baja (generalmente menos de 10 ° y flanco erupción
com- ciones, formando conos parásitos, como se ilustra en la
comúnmente más cerca de 2 a 3 °). Durante algunos "puntos Figura 4-3.
calientes" (capí- Aunque el volcán en la figura 4-3a parece simétrica
tros 14 y 15) basaltos emiten luz en grandes cantidades, cal y está estrictamente agradacional (continuamente
produciendo los mayores accidentes geográficos únicos en construido, la o
Tierra. Los Las añadido a), volcanes compuestos reales son mucho más
Volcanes hawaianos, Mauna Loa y Mauna Kea, com-
aumentando casi 9 kilómetros de la planta del Pacífico plex. Remoción en masa, erosión glaciar, y de- explosivo
Océano, Mauna Loa a una altura de 4.169 metros sobre el construcción de un edificio anterior son elementos
el nivel del mar. El volumen total de basalto en estos escudos importantes en
ex la historia de estos volcanes (Figura 4-3b). Muchos pre-
excede 40.000 km3. Flujos individuales han viajado hasta Días enviado volcanes compuestos son más que la más
50 kilómetros de la fuente de ventilación, y por lo general sólo reciente
son edificios en una serie de conos que se construyeron, y sub-
5 a 10 metros de espesor. Aunque muchos flujos en volu- cuencia destruida, en el mismo sitio general. En algún lo-
escudo calities el "sitio" puede ser distribuido
Cinder Cone:un poco, y
respiradero 0 ___ 10 kilometros
canoas provienen de la rejilla de ventilación central, también volcanismo
nivel scalesea
se extiende sobre un área
Sunset Crater,más
AZ grande con acció
Volcán Compuesto: Cúpula:
puede haber esporádica Monte Rainier, WA. Pico Lassen, CA
marginal erupciones flanco. Erupciones de fisura, en el que tividad duradera miles a cientos de miles de años.
tema lavas de las grietas en el escudo hinchazón, son Estos casos se llaman comúnmente los complejos volcánicos.
también La figura 4-4 es una sección transversal esquemática del Pic
común. Varios pequeños conductos de ventilación de satélite
Volcán Escudo: Mauna Loa, Hawai Figura 4-2Lassen
Volcánico
pueden ocurrir a lo largo de una área en el noreste de California. Anotar la masa retirado de
fisura en forma de concentraciones efusivas locales.
accidentes geográficos asociados a una chimenea central (todos a la
el original andesítica Brokeoff Montaña, y la tarde
misma landforrn volcánica común es el compuesto
Otraescala). ocurrencia de varias cúpulas dacíticos y riolíticas.
volcán, o estratovolcán (Figuras 4-2b y 4-3). Estos Formaciones volcánicas más pequeñas se asocian con
conos escarpados suelen ser ligeramente cóncava hacia más
arriba limitado eventos eruptivos, y no son realmente comparables
Respiradero del flanco
Cúpula Flanco
Flujo de lava;
Solera
Piroclástico
depósitos
Figura 3.4 (a) Sección transversal ilustrativa

ción de un volcán. Al Cabo
Mac-Donald (1972). (B) En El Fondo
pared norte glaciar del Monte Rainier,
WA, un estratovolcán, que muestran capas
de piro-clásticos y flujos de lava.
a los grandes escudos o conos compuestos que se acumulan asimétrica, ya sea alargada a lo largo de una fisura o más grande
con el tiempo como resultado de sucesivas fases eruptivas. Ex- en el lado a favor del viento en el momento de la erupción. Ellos
ejemplos de algunos de estos ORMS landf se ilustran en la Fi-tener un cráter en forma de cuenco central, que se llena poco a
ure 4-2 y en la figura 4-5 (en la que no están a la misma poco
escala). Conos piroclásticos, como conos de escoria o ceniza y aplana como resultado de la pérdida de masa. La maar
conos (figuras 4-2c, 4-5a y 4-6c), el resultado de la colaboración
(Figuras
lección de cenizas en el aire, lapilli, y los bloques mientras caen
4-5b y 4-6a) es típicamente más bajo que un cono de escoria, y
alrededor de un orificio de ventilación central en asociación contiene un cráter central mucho más grande, con relación a la
explosivo débil depositada
la actividad. Son típicamente menos de 200 a 300 metros anillo de escombros. Maars resultado de la interacción explosiva
alta, a 2 kilómetros de diámetro, y por lo general duran sólo de magma caliente con el agua subterránea, que parpadea al
unos pocos años a decenas de años. Paricutín, por ejemplo, un vapor.
sco- Tales explosiones se denominan hidromagmática o freática
ria de cono en el centro de México, creció en un campo de maíz erupciones. Tenga en cuenta que la potencia explosiva aquí se
a 410 me- suministra
tros en unos pocos años a partir de 1943. Actividad cesaron en por el agua subterránea, no agua contenida en la masa fundida.
1952. Estos pequeños conos son generalmente basáltica, y Geol-
de lados rectos, con pendientes aproximadamente a 33 °, la gos suelen utilizar los términos "meteórica" y "juve-
ángulo de reposo de la escoria suelta. Estos pequeños conos nilo "para hacer la distinción clara. Meteórico agua se refiere
son típicamente a la superficie o subterránea, y juvenil se refiere a cualquiera
agua u otros constituyentes que son productos de la
Proyectado ex altura de Volcán Brokeoff magma mismo. Un maar esPico Lassen
principalmente una característica
negativa, en
Pico del Águila
Brokeoff Montaña .. • - "- •.
Figura 4-4 Sección transversal esquemática de la zona de Pico Lassen. Después de

Williams (1932).
50
Capítulo 4 a)
b) Maar
0,25-2,5 urna dia.
Scoria Cono
0,2-3,0 urna dia.
c) Anillo Tuff diámetro 0,2-3,0 urna.
que la erupción freática excava un cráter en la ginal

sustratod) inal. Anillos de toba y conos de ceniza también se
Cono Tuff
forman como re- 0,1-1,5 urna dia.
resultado de la interacción del magma-H2O, pero tampoco
tienen profundamente
cráteres excavados. Anillos Tuff (Figura 4-5c) se forman
cuando
magma ascendente
Estructura de la Figura (por lo general ybasáltica)
4-5 Transversal se acerca
la morfología de los a la
superficie
pequeños
cara que con
formaciones un maarexplosivas
volcánicas antes de con
interactuar de forma
escalas aproximadas. Al
Cabo
explosiva con
Wohletz y Sheridan
subterráneas poco(1983). Reproducido
profundas con autorización
o superficiales. Tambiénde la
American
implican una Journal of Science.
mayor proporción de magma en H2O de lagos volcánicos,
formando una sub-
anillo dued de escorias y cenizas que tiene un borde bajo y
Layout
Ering de material piroclástico que se sumerge hacia el
interior y
hacia fuera en aproximadamente el mismo ángulo. Tal vez el
más fa-
anillo de toba mous es Diamond Head, que se sitúa por
encima de la
extremo sureste de la playa de Waikiki (Figura 4-6b). Toba
conos (Figura 4-5d) son más pequeños que los anillos de
toba, con
partes más empinadas y cráteres centrales más pequeñas.Figura 4-6 (a) Maar Hole-in-the-Ground, Oregon (cortesía
Forman de USGS). (B) el anillo Tuff: Diamond Head, Oahu, Hawaii (coraje
donde el magma interactúa con el agua superficial muy tesía de Michael García), (c) Scoria cono, Surtsey, Islandia, 1996
superficial. (Cortesía de Bob y Barbara Decker).
Ellos parecen ser el resultado de pro- menos violenta y más
erupciones anhelado que maars o anillos de toba. Parecen
Bóvedas (Figura 4-7) se forman cuando gran parte
conos de escoria, pero tienen ropa de cama que se sumerge
desgasificado, vis
en los cráteres
cous, el magma silícico, como dacita o riolita (menos
así como hacia el exterior.
frecuente
La mayoría de las clasificaciones, incluyendo la de arriba,
comúnmente andesita), se mueve lentamente y relativamente
dan la
tranquila a
impresión de que los "casilleros" son distintos, lo que refleja
la superficie. Cúpulas varían en tamaño desde menos de un
discontinuidades en los procesos que generan las formas.
Hun-
Aunque puede haber algunos agrupación de formas en el
Dred metros a varios kilómetros de diámetro. Bóvedas
tipos descritos anteriormente, existe un espectro continuo de
Puede formar temprano o tarde en un ciclo eruptivo, pero son
estos pequeños accidentes geográficos piroclásticos que
típicamente tarde. Después de una fase inicial de actividad
reflejan variaciones en
explosiva,
la viscosidad, la composición, la relación de magma a
la final de magma (gas-agotado) puede inflar a una cúpula en
meteórica
el cráter central. El proceso es por lo general endógena, en
agua, y la profundidad de la interacción explosivo. Aunque
que la cúpula se infla por la inyección de magma desde
Sea
escudos y conos compuestos no son completamente
distintos.
inhibe la masa fundida viscosa y altamente polimerizado de
cristal
Estructuras
nucleación, ígneas y relaciones
o el movimiento 51 el
de campo (como en
retrasa nucleación
chicloso
elaboración de dulces). Algunas cúpulas están inflados por
debajo de la
superficie del suelo, y se llaman cryptodomes. La inflación
ción que causó el espectacular "bulto" en el flanco de
Monte St. Helens en 1980 fue un cryptodome. Fue un poco
desempleo
usual en que ciertamente no era tarde en el ciclo eruptivo,
ni se agota en volátiles, como quedó claro cuando
el bulto oversteepened, la parte inferior se deslizó,
y la sección de sin techo y sin presión de la cúpula
publicado el gas en un evento muy explosivo.
Calderas son características a gran escala de colapso que
típicamente
forma camente a una chimenea central, bastante tarde en un
eruptiva
Figura 4-7 Sección transversal esquemática a través de un domo
episodio. Se forman cuando los estratos más densa por encima
de lava. de un sólido
someras fundador cámara de magma en el drenaje
dentro. Exógenos erupciones de cúpula son eventos en los que cámara. El magma puede descargar como una erupción lateral, o
las adiciones posteriores romper la corteza y flujo de salida puede mover las fracturas que separan los bloques de la
pupilo. La costra que se forma en los brecciates cúpula como el la colapso del techo. En escudos de basalto, la caldera puede
cúpula infla, dando a la superficie una textura muy áspera. llenar
Bloques Brecciated se caen y se acumulan en la base de con el magma desde abajo para crear un lago de lava. En tal
la cúpula como un delantal del astrágalo. La inflación puede ocurrencia, el proceso es uno en el que la densa fresco
fracciones fundadores de techos sólidos en la cámara de magma menos
tura de las zonas exteriores de forma radial, e incluso empujardenso
algunas secciones externas o hacia arriba, formando un debajo, desplazando el magma hacia arriba.
columna vertebral, como IL- En los casos más silícico, fracturas, que baja a la
trada en la Figura 4-7. cámara de magma a reducir la presión en la parte superior de la
Hay una gradación de cúpulas escarpados, de cúpulas cámara, induciendo vesiculación rápida, y una sustancial
que aplanan y fluir cuesta abajo (llamado coulees, un nombre proporción de la magma puede entonces escapar a lo largo de
también se aplica a un tipo de cañón), a los flujos de espesor.estos
Viscosidad fracturas en el techo en forma de actividad piroclástica.
dad, pendiente, y la tasa de producción de magma son Figura 4-9 ilustra la erupción explosiva del Monte
importantes Mazama para formar Crater Lake hace 6.850 años. Acuerdo
factores en la forma final. Coulees y riolita grueso o ing a Bacon (1983) y Bacon y Lanphere (1990), el monte
flujos de obsidiana son viscosas, y no viajan muy lejos de la Mazama era un gran volcán compuesto, que consta de
fuente. Por lo general tienen una superficie que se pliega en varios escudos superpuestos andesita basáltica y andesítica
"crestas de presión" que por lo general son convexas hacia lade conos compuestos riolíticas que se puso -3.600 metros
administración alta. El primer material de la cámara de magma grande
frente vancing (Figura 4-8). Cómo algunas cúpulas, coulees, que llevó a la erupción culminante fue una piedra pómez
y los flujos de espesor pueden ser vítreo en todo es una rhyodicite
interesante caída y flujo de lava datada en -7.015 p.eb. La erupción
problema. Ciertamente no se enfrían tan rápidamente. Quizásculminante
la empezó con una fase de ventilación de un solo que produjo
una
Columna Plin-ian, produciendo una tefra airfall generalizada,
luego se derrumbó a una serie valle-abrazo de ignimbritas
(Ahora soldado). Inmediatamente después, un anillo-dique
fase comenzó, que se caracteriza por colapso de la caldera y
bastante altas columnas piroclásticas que salen del marginal
fallas. Las columnas producen brechas volcánicas líticos
cerca de la ventilación y en las colinas cercanas y poco a
no soldado ignimbritas pomáceos en los valles. La
fase de anillo dique más adelante se caracterizó por piroclástico
andesita basáltica y escoria andesita. El volumen total
de material eyectado se estima en -50 km3. Algunos
Figura 4-8Crestas de presión en la superficie de grande
Obsidiana Flow, Volcán Newberry, OR. La dirección del flujo es
cien años después de la erupción culminante, pequeña
hacia el respiraderos andesíticas estallaron de forma esporádica dentro
izquierda. de la caldera,
la producción de pequeños conos, como la isla del mago.
Si representan magma nuevo o restos de
la cámara más antigua es desconocida.
Los más grandes calderas, algunos de más de 100 km de
diámetro, son AS-
ciados con tremendas erupciones piroclásticas de rhyo-
Lite. Las calderas resultantes son demasiado grandes para
visualizar en
52 Capítulo 4
Sur Norte Sur Norte Sur Nort

Pyroclasti Los flujos piroclásticos
piedra pómez y cenizas airfall
Asistente de la Isla
-\
Figura 4-9 Desarrollo de la caldera de Crater Lake. De Bacon (1988).
el nivel del suelo, y algunos han sido reconocido sólo rela ubicación de algunos de los diques alimentadores exhumados
recientemente a partir de imágenes de satélite. Ejemplos de y
grandes calderas respiraderos de los basaltos del Río Columbia, una de las
en el oeste de Estados Unidos son los que están en Yellowstone, principales
Valles Caldera, en Nuevo México, y Long Valley en Cal- de tipo meseta, o una inundación de basalto provincia en el este
ifornia. Yellowstone contiene varias parcialmente sobreposiciónWashington. Aunque pensamos en ellas gran inundación
calderas Ping. Estos casos se llaman caldera basaltos como alimentado exclusivamente por diques, un
complejos. La primera erupción fue hace 2 Ma, y pro- número de
producido unos 2.500 km3 de material riolítica en un respiraderos localizados también alimentan algunos flujos o
enorme flujo de cenizas sola. La tercera erupción 600.000 añosincluso forman locales
Hace producido más de 1.000 km3 de material. Siguiendo el conos. La cantidad de basalto en la meseta o inundaciones
colapso de la tercera caldera, el centro ha aumentado de nuevobasaltos es
(Quizás como nuevo magma a llenar una cámara de a tremenda, y el desplazamiento de tales una gran
continuación) para ser- volumen a la superficie comúnmente resulta en flacidez de
pase lo que se llama un caldera resurgente. por debajo de la corteza, produciendo una cuenca. Estos
Smith (1979) ha demostrado una fuerte correlación entre grandes efusiones se discutirán en detalle en
área de caldera y el volumen del flujo de cenizas expulsadas, que Capítulo 15.
vale para tamaños caldera que abarcan cinco órdenes de El tipo más común de erupción de fisura no es nunca
magnitud. visto por la mayoría de nosotros. Estas fisuras se producen
Utilizó caldera la zona porque el volumen es menos fácil de de- normalmente por debajo
Termine de tal derrumbó, cubierto de cenizas, y erosionado
característica
turas. Si esta correlación refleja una correlación similar
entre el volumen de flujo de ceniza y el volumen de la caldera,
que
sugiere que calderas caen aproximadamente la misma pantalla
distancia (aproximadamente 0,5 km), independientemente de
diámetro, lo que sugiere
que algún proceso limita la profundidad del colapso. Quizás en
mayor profundidad,
4.1.3 fisuras Erupcionesla presión litostática es suficiente para
mejorar
En contraste
pede convolátil,
separación el vulcanismo de ventilación
lo que podría magma,erupciones
alterar elcentral,
de fisura la viscosidad y permitir el escape rápido.
disminuir
producirse en forma de magma hace erupción en la superficie a
lo largo de cualquiera de un pecado
GLE fractura o un conjunto de fracturas. Los conductos planas,
cuando se exponen por la erosión, se llenan con solidificado
magma, y se denominan diques alimentadores. Como yo los
hombres-
cionado anteriormente, algunas erupciones de fisura se producen
en los flancos
de las rejillas centrales, donde las fracturas suelen acompañar in-
inflación del edificio como la cámara se llena de magma. Tal Figura 4-10 Ubicación de los diques alimentadores expuestos (pesado
fracturas pueden formar por separado, o en múltiples conjuntoslíneas) y rejillas de ventilación (V) de de la parte sureste de la Co-
(en una con- Lumbia basaltos River. Área no sombreada cubierto por CRB. Al Cabo
centrada o radiales sobre el venteo o como paralelas Tolan et al. (1989). Copyright © La Sociedad Geológica de
juegos de). Erupciones de fisura también ocurren en áreas másAmerica, Inc.
grandes comprensión
va extensión regional. Los ejemplos incluyen el africano
Rift Valles, la Cuenca y Cordillera, Islandia y
cuencas exten-sionales detrás de arcos volcánicos. Figura 4-10
ilustra
el mar, en las dorsales oceánicas, y producir la más

frecuente Figura 4-11 Extensión aérea de la unidad de flujo de N2 Grande Ronde
lun y tipo de roca voluminosa en la Tierra: el medio del (aproximadamente 21 flujos). Después de Tolan et al. (1989). Derechos
De Autor
océano © La Sociedad Geológica de América, Inc.
basaltos del canto (Morbs), que constituyen la oceánica
corteza. Aquí dos placas se separan, lo que resulta en fallas
normales
y tectónica extensional, una situación ideal para la fisura
erupciones. Sólo en Islandia es el que este tipo de fisura
erupción
la expuesta
4.1.4 por encima
Características dellava
del flujo de mar. Examinaremos Morbs
y los procesos que los generan aún más en el Capítulo
Los13.
ter flujos de lava son más reposo que la explosión dramática
sive erupciones volcánicas, pero son la forma dominante
del vulcanismo en la Tierra, y quizás en todo el solar
sistema. Los flujos se producen más típicamente en lavas de
baja vis
viscosi- y bajo contenido volátil. Por tanto, son más com-
lun en basaltos, pero algunos flujos pueden ser tan silícico
como
riolita. Los flujos de Hawai que puedes haber visto
generación
aliado viajar con bastante lentitud y más amplia, pero
limitada, áreas
en cualquier caso individual. Flujos rara vez matan a la
gente, pero ellos
han envuelto a una gran cantidad de bienes, incluido el
ocasional
ciudad. Afortunadamente, por lo general son lo
suficientemente lento que per-
ple puede evacuar sus hogares antes de que se pierden a la
el avance de flujo.
Algunos flujos, sin embargo, particularmente aquellos
asociados
con basaltos de inundación, son de enorme tamaño. La falta
de
alineación phe-nocryst en muchas sugiere que estos flujos
suelen viajar de manera turbulenta, y llegar a
descanso antes de que se hayan enfriado lo suficiente para
ser viscoso y
preservar las características de flujo interno. Algunos
individuo
unidades124 ° 122 °
de flujo de la 120 ° 118 °
cubierta del río Columbia Basalto 116 °
Grupo
cerca de 120.000 km2 (Figura 4-11), y de aproximación
3.000 km3
en volumen (Tolan et al, 1989). Auto et al. (1997)
concluyeron que los grandes flujos individuales requeridas 5
a 50
meses para el emplazamiento, y un promedio de ~ 4000m3 /
s de
efusión de lava. Estos son los flujos de formidables, y si uno
se produjera en
48 °
47 °
Idaho
46 °
45 °
44 °
tiempos modernos tendrían un impacto considerable
en la propiedad, vidas, e incluso el clima global.
En las primeras etapas de una erupción basáltica, como en
Hawaii, el magma emerge como lava incandescente en
alrededor
1200 ° C. Esta lava tiene una viscosidad muy baja, y baja
pendiente en ríos con velocidades iniciales de hasta 60 km /
h.
Esta lava nasal enfría y forma una superficie de color negro
liso,
que puede desarrollar una corrugado, o viscosa, la apariencia
(Figura 4-12a y el lado izquierdo de la figura 4-12b). La
correlación
rugations son por lo general menos de 2 cm de altura, con
ejes per-
perpendicular a, o convexa a la dirección de flujo. Estas lavas
son llamados pahoehoe. A medida que la lava se enfría más, y
el
la viscosidad aumenta, los flujos comienzan a moverse más
lentamente,
y desarrollar una corteza más gruesa escoriácea. A medida
que el fluido in-
terior continúa moviéndose, la corteza se rompe en bloques
clinkery de escoria, que montar de forma pasiva en la parte
superior. Piezas
También caer el frente de avance. El movimiento es
como una cinta transportadora, en la que se desliza la
superficie
debajo de la parte delantera del flujo de avance. Así, el
bloques se encuentran tanto en la parte superior y la base de
la
fluir. Los flujos de lava-como escombros resultantes se
denominan
aa (el lado derecho de la figura 4-12b). En ocasiones, el
escapes y flujos como lenguas material del núcleo de fluidos
a través del caparazón. Los tubos de lava también forman
como conductos
dentro de muchas corrientes de basalto como un medio eficaz
de
conservar el calor y la entrega de la lava con el avance
frente. Lava normalmente drena desde el conducto, dejando
un
similar a un tubo del túnel. Aa y pahoehoe son miembros
extremos
de una serie continua de características de flujo superiores.
Pahoehoe se limita a basaltos de baja viscosidad, pero
aa puede ocurrir en los flujos que abarcan una gama de
composiciones. Numerosos flujos de basalto comienzan
como pahoehoe,
y gire a aa más lejos de la ventilación cuando se enfrían y
ve más despacio.
Holcomb (1987) describió recientemente la inflado flujo,
aplicar el término a algunos flujos basálticos de Hawai
(Figura 4-12c-e). Estos flujos comienzan como un pahoehoe
delgada
fluir, tal vez tan delgada como 20 a 30 cm. Después de la
corteza
conjuntos, se añade seguido de lava debajo de ella, y se infla
la
fluir internamente para espesores tan grande como 18 m.
Como un
En consecuencia, la corteza se eleva, grietas, y se inclina en
el complejo
patrones. Flujos inflados han sido descritos en diversos
lugares, incluyendo Hawai, Oregon, el Juan de Fuca
Ridge, y el río Columbia basaltos. La inflación de
los basaltos del río Columbia evitarían la increíblemente
rápidas tasas de emplazamiento flujo de alrededor de una
semana,
estimado por algunos sobre la base de la velocidad de
enfriamiento,
porque la corteza inicial sería aislar el flujo, lento
la velocidad de enfriamiento, y permitir que el basalto fluya
54 Capítulo 4
Figura 4-12 (a) Superficie viscosa de un flujo pahoehoe, los flujos de 1996, el área de Kalapana, Hawaii, (b) Pahoehoe (izquierda) y bis
(derecha) se reúnen en
el 1974 los flujos de Mauna Ulu, Hawaii, c. Flujo inflado lava al norte de Kilauea (en el fondo), (D-e) Ilustración del desarrollo
ción de un flujo de inflado. En (d), un flujo fino se extiende alrededor de una pared de roca. En (e), el flujo se infla mediante la adición de
más BE- lava
Debajo del corteza anterior. Una pared de piedra vieja ancla la corteza, evitando que se levante. La pared se puede ver en la zona baja de
la parte
que (c).es casi sólido, y los bloques son, literalmente,
la lava Flujos de lava subaérea (los que fluyen en la tierra), y
empujado fuera un orificio de ventilación. En los flujos más algunas intrusiones laminares poco profundas, pueden
grandes, un flujo más masivo desarrollar una carac-
pueden formar detrás de un frente de bloque. patrón de unión carac- llamada articulaciones columnar. Figura
Flujos de lava riolítica dacíticos y son menos comunes, como4-13 ilustra las estructuras dentro de un flujo de basalto típico
estos magmas suelen ser más explosivo y producen (En este caso, uno de los río Columbia Basalto
depósitos piroclásticos. Cuando se presentan los flujos silícico,flujos). En el caso ideal, hay cuatro subdivisiones: una
que delgada superior flujo vesiculadas y brecciated, una superior y
cúpulas forma, coulees o flujos de espesor, como se explicó mas bajo columnata con columnas rectas bastante regulares, y
anteriormente. un centro entablamiento que tiene columnas más irregulares
Flujos de riolita suelen estar compuestos de obsidiana y que son típicamente curvada y sesgada. Los tres principales
son aphyric (Carente de fenocristales), lo que indica que subdivisiones no se desarrollan uniformemente, en que cada
estaban calientes (y por lo tanto menos viscoso). pueden variar mucho en espesor, estar ausente por completo, o
Grueso intermedia a lavas silícicas suelen exhibir fluir producirse
foliación, que puede consistir en fenocristales alineados, repetidamente dentro de un solo flujo. Aunque los modelos
bandas de diferente color (Figura 3-13), o bandas de piedra tienen
pómez. ha propuesto para el desarrollo de las articulaciones columnares
Estas capas podrían haber sido diferentes lotes de minería basado en las corrientes de convección (Sosman, 1916;
magmas GLED o porciones de la misma magma con una di- LaFeber,
temperatura ferente, composición o contenido de los cristales, 1956), o de difusión (Kantha, 1981; Hsui, 1982), el más
H2O, o el oxígeno. Las capas se luego se estiró, esquilada, ampliamente aceptada mecanismo se basa en la contracción de
y / o plegada durante el flujo. En el caso de capas de piedra el flujo cuando se enfría (Tomkeieff, 1940; Spry, 1962; Largo
pómez en y Wood, 1986; Budkewitsch y Robin, 1994). Be-
obsidiana, estas capas pueden haber sido Layout superficie hacer que la parte superior e inferior del flujo fresco antes de que
espumosa el cen-
res incorporados de nuevo en el flujo, pero son más propensoscapa tral, éstas áreas externa contrato mientras que el centro
zonas de cizalla localizado que indujo vesiculación.
Flujo vesicular
Superior
Mas Arriba
Columnata
Entablamiento
Mas Bajo
Columnata
Aprox.
vertical
escala en
metros
DO
Figura 4-13 (a) Dibujo esquemático de las articulaciones columnares en un flujo de basalto, que muestra las cuatro
subdivisiones comunes
de un flujo típico. Los anchos de columna en (a) son exageradas alrededor de 4 x. Después de larga y Wood
(1986). (B) Colon-
nade-entablamento-columnata en un flujo de basalto, Crooked River Gorge, OR.
no. Esto se traduce en esfuerzos de tensión que crean el de aireación de las columnas en el entablamento puede estar
REGISTRATION relacionado
conjuntos conjuntos lares como bloques se alejan unas de otras a la percolación del agua preferencial hacia abajo grande,
a articulaciones temprana formado.
crear polígonos separadas por articulaciones. Las articulacionesCuando los flujos de lava basáltica caminar sobre agua, que
propa- formar cualquiera lenguas o burbuja-como más equidimensional
puerta de abajo de la tapa y del fondo como refrigerante estructuras, ambos de los cuales son llamados almohadas. El
ING progresa hacia el centro, formando la resultado-
estructuras en forma de columna en las columnatas. Formar ing lavas almohadilladas (Figura 4-14) contiene numerosos
columnas embalado
perpendicular a las superficies de temperatura constante, almohadas, por lo general con cortezas vidriosos, bandas
que por lo general son paralelas a las superficies del caudal (esconcéntricas y
decir
horizontal). Las columnas pueden ser de 4, 5, 6, o 7 lados, pero
Los 5 y 6 lados dominan.
El entablamento irregular es más difícil de explicar,
con las ideas generalmente basándose en las superficies de
refrigeración perturbados
o deformación post-conjunta del centro de flujo aún dúctil.
Diferencias texturales petrográficos entre la columnata
y el entablamento (Swanson, 1967; Long, 1978, Long
y Wood, 1986) sugieren que la diferencia resulta de
efectos de cristalización primaria. La mayor proporción de
mesostasis vidriosos, y las plumas de óxidos de Fe-Ti en el
entablamento sugirió a Long y Wood (1986) que la
entablamento enfría más rápidamente que las columnatas,
contrariamente a lo que cabría esperar para los más ais-
interior flujo lada. Propusieron un modelo en el que Figura 4-14 Basaltos almohada Sub acuosos (mango de un
agua infiltrada a lo largo de las articulaciones (tal vez asociadomartillo
con para la escala en el centro en primer plano). Península Olímpica,
lagos o inundaciones) para enfriar la parte entablamento por Washington.
circulación de agua-con convectivo a través de la articulación
superior
sistema. La variación en el desarrollo de la
subdivisiones pueden entonces explicarse por el errático
naturaleza de las inundaciones, y
56 Capítulo 4
las fracturas de radio dentro. Almohadas posteriores arrugar tanto vertical hacia la parte superior de un depósito y
comúnmente se aplanan lateralmente lejos de la fuente de ventilación. El tamaño,
y adaptarse a la forma de las almohadas sobre la cual espesor,
asentarse, proporcionando geólogos con un método para y la forma del depósito, y la distribución de partícula
determinar tamaño, depende de la velocidad de la expulsión, el volumen
la parte superior original del depósito en terrenos cruzados. El erupción, la fuerza de la explosión, y la dirección y
regrinación la velocidad de los vientos dominantes en el momento de la
mínimos pueden ser incorporados en los residuos vidriosos finoerupción.
llamado Depósitos de caída manto la superficie de la tierra. De- Espeso
-hyalo clastite, producido por la fragmentación del caliente arrugas gradualmente de distancia de la fuente, pero es
lava como se hace contacto con el agua. El hyaloclastite indepen-
4.1.5 Los depósitos
comúnmente piroclásticos
devitri-FIES rápidamente a un anaranjado-marróndente de la topografía (como la nieve). Depósitos de caída
material
El término llamado -palag onite.
volcaniclástica se refiere a cualquier agregado tienen
fragmental una mejor oportunidad para refrescarse mientras que está
compuerta de material volcánico, independientemente de cómosuspendido, se por lo que son
formó. rara vez soldadas por su propio calor después de la deposición,
Autoclásticas se refiere a rocas volcánicas que sufren un reposo excepto,
autoimpuesto ruptura, tales como AA y bloquear los flujos, la tal vez, cerca de la ventilación. Figura 4-15b ilustra la
cúpula el tiempo de desarrollo de la secuencia del 1980 Mt. St. Helens
delantales astrágalo o características colapso gravitacional. pluma de ceniza. En sólo 13 minutos (8:32-08:45 A.M.), la
Piroclástico depósitos son un subconjunto de volcaniclásticos que nube de ceniza se elevó a casi 25 km, y se extendió 50
consistir en material fragmentado formado a partir de explosivokilometros
actividad volcánica o expulsión aérea de una chimenea volcánica. lateralmente, tal como se comprueba a partir de estaciones de
Otros depósitos volcaniclásticas incluyen volcánica tierra y por
flujos de lodo, o lahares, que se forman cuando los escombros satélite. El espesor del depósito de caída de ceniza resultante es
volcánicos se muestra en la figura 4-15c, con líneas de grosor constante,
se mezcla con suficiente agua, ya sea lluvia o fundido o isopacas, expresada en centímetros. Sobre
nieve / hielo, tomobilize.Laharsmaybe centímetro de ceniza se depositó en la medida de hasta 500 km.
erupción asociada y caliente, o se producen más tarde y ser fríoLa manta de cenizas desde el 6950 año de edad erupción del
flujos de escombros fuera de los volcanes. Características Monte
colapso del domo caliente Mazama (ahora Crater Lake) partes cubiertas de siete
se consideran generalmente piroclástico también, aunque estados y parte de Canadá (Figura 4-16). Depósitos de ceniza
que técnicamente no califican como tales. Piroclástico 50 cm de espesor se encuentran tan lejos como a 100 km del
depósitos pueden depositarse en el agua también. Pueden cráter
entonces Lake.
mezclar con el agua para convertirse en lahares o agua relajado Los yacimientos más asombrosos de la caída de ceniza se
depósitos (y son por lo tanto ya no piroclástico por nuestro asocian
definición). En conjunto, la piroclástico partículas que la con enormes erupciones riolíticas, tales como los asociados
comprender los depósitos se llaman piroclastos, y una con el Yellowstone (Wyoming), Long Valley (Cali-
colaboración nia), o Valles (Nuevo México) Calderas. Por ejemplo,
término lectivo para el depositado material es tefra. Adicional el área cubierta con ceniza de la erupción Long Valley
clasificación de los piroclastos se basa en el tamaño de las ción, hace unos 700.000 años, cubierto gran parte del oeste-
partículas y es ern Estados Unidos (Figura 4-17). Ash estaba un metro de
1) depósitos de caída piroclástico comprender las secuelas de espesor
discutido en el Capítulo 2. un
Depósitos piroclásticos se clasifican sobre la base de la
ver- en un radio de 75 km y de 1 cm de espesor en Kansas. Es
modo
erupciónde transporte y deposición.
tica. Piroclastos pueden Se ser dividen en con fuerza estimación
propulsados
caídas y flujos. Oleadas se distinguen por algunos geolo-
ascendente acoplado que devastación fue total en un radio de 120 km
gos como una tercera categoría de depósitos
sala durante una erupción explosiva, o pueden ser piroclásticos, (El círculo en la figura 4-17). Las cenizas de tres Yellowstone
pero
ellos
llevado en alto por convección y la flotabilidad del caliente erupciones en la última 2.2 Ma produjeron 3.800 km3 de ceniza
son realmente
los gases un tipo de la
por encima flujo.
rejilla de ventilación. Plinian y piedra pómez, algunos de los cuales alcanzado Minnesota y
erupciones (Figuras 4-9a, Louisiana (2200 km).
Tan horrible como estos depósitos de cenizas son, la
4-15a y 4-18a) son una combinación de los dos. Partículas
extensión más delgado
se ven obligados por la ventilación por el poderoso chorro de
siones, que cubren el área más grande, son comúnmente tran-
gases, y
sient. Por ejemplo, los depósitos de cenizas del 18 de mayo
luego se llevan en alto por convección caliente. El más simple
1980
caídas acompañar las pequeñas erupciones basálticas que
Monte St. Helens erupción creó un buen lío en el este
producen 2) depósitospero
de flujos piroclásticos se quedanrestos
por una
Washington, es muy difícil de encontrar de densa
conos de escoria y anillos de toba / conos. El más dramático y nubes de tierra que abraza de piroclástico gas suspendida
la manta de cenizas por aquí hoy. Los depósitos gruesos cerca
erupciones más grandes producen una alta columna de cenizasresiduos (principalmente piedra pómez y ceniza, con cantidades
la montaña todavía están allí, pero la manta que cubría
que pueden llegar a variables
gran parte del este de Washington está prácticamente
alturas de 50 km. Como se expande la pluma, la fuerza motriz de fragmentos líticos y de cristal). Se generan en
desaparecido. Que seria
disipa, y los piroclastos caen a la Tierra bajo varias formas
Parece que los(Figura
depósitos4-18).
en Los flujosambiente
el medio más grandes resultan de
subaérea
la influencia de la gravedad. Las partículas más grandes y másla colaboración
se erosionan rápidamente y se acumulan en las tierras bajas
densas caen
protegidas,
más rápidamente, y la ceniza más fina sigue siendo alto ya. Al
Igual particularmente aquellos con agua estancada. Así, aunque
En consecuencia, caen los depósitos están bien ordenados, con que originalmente manto la superficie del terreno, los depósitos
tamaño de grano de- eventualmente puede concentrarse en las depresiones.
Canadá
..J | X,
/ N
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/ yo yo \
Washington i \ \
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I ^ Walta'i
/Ji- ^ y ^^
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Wyoming.
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Oriente
/ 0845
Figura 4-16
Aproximado
extensión aérea
30
Escala
y el espesor de Mt. Mazama (Crater Lake) caída de ceniza, erupción

Oeste Hace 6.950 años. Después de Young (1990).
I 10
40 30 20 10 0 10 20 50
30 40
Distancia desde el monte St. Helens (km)
Isopachsincm Oregón
M Wyoming
Idaho
Canadá
Montana Seattle
yo yo.
0 300 kilometros v
-__ ^ .WallaWalla
Escala Portland
Figura 4-15 Ashcloud y

depósitos de la erupción de 1980 del Monte St. Helens, (A) Foto de
Monte St. Helens columna de cenizas vertical, mayo 18,1980 (cortesía
USGS). (B) Sección vertical de la proyección nube de ceniza
desarrollo temporal durante los primeros 13 minutos, (c) Ver mapa
del depósito de ceniza. El grosor es en centímetro. Al Cabo
Sarna-Wojcicki et al. (1981).
Figura 4-17 Extensión aérea máximo de la ceniza caída de- Obispo

posit estalló en Long Valley hace 700.000 años. Después de Miller
et al. (1982).
58 Capítulo 4
más de 100 km de la fuente). La temperatura y la ve-

Aerotransportado
locity ellos hacer fenómenos muy peligrosos.
Terminología flujo Pyroclas-TIC puede ser un poco confuso.
El flujo de movimiento en sí se llama bien un piroclástico
flujo o un flujo de ceniza. Los depósitos se denominan
ignimbritas
(Del griego, "material de la nube de fuego"). Algunos autores
Erupción vertical y reserva
colapso columna (Mt. el término "ign-imbrite" para las variedades de piedra pómez
Pinatubo, Soufriere)
ricos,
el uso del término depósitos de bloques y ceniza por lo
unvesiculated-clast-oso-ing tipos. El nombre de la roca para un
muestra tomada del depósito se llama toba (Ver
Figura 2-5 para los nombres de rock más específicas).
Explosión lateral
(Mt. St. Helens) Depósitos de flujos piroclásticos son generalmente no
estratificado y
mal ordenados, probablemente debido a la alta partícula con-
el centrado y la energía del flujo. De vez en cuando
puede ser un poco de la clasificación, con bloques líticos más
densas de sedimentación
Baja presión hirviendo sobre hacia la parte inferior del depósito, y el más ligero de piedra
^ • V (Mt. Lamington, Papua) pómez
bloques que flotan hacia la parte superior (Figura 4-19). El de-
depósitos se emplazaron a altas temperaturas, y la más baja
porciones típicamente se vuelven soldada por el calor interno en
Colapso de la bóveda (Mt.
la pila sedentaria a una roca muy dura llamada toba soldada.
Pelee) Tales partes soldadas de un depósito son dúctiles por un
período,
y típicamente se comprimen por el peso de la excesiva
mentira masiva, convirtiéndose denso y foliada. Fragmentos de
piedra pómez
comúnmente tienen las vesículas exprimidos, y asumir
Figura 4-18Tipos de depósitos de flujos piroclásticos. Al Cabo el color negro de obsidiana. El color gris claro de la piedra pómez
Mac-Donald (1972), 'Fisher y Schminke (1984). Ceniza
resultados de las vesículas, tanto como cabrillas en el mar.
Caer
Los bits de negro aplanadas de piedra pómez comprimido se
llaman
lapso de una columna explosiva o pliniano vertical que cae fiamme.
vuelta a la tierra, y continúa a ras del suelo
superficie (Figura 4-18a). Un nismo explosivo alternativa
nismo es una explosión lateral, tal como ocurrió en el monte St.
Helens
en 1980 (Figura 14-18b). Los flujos son fluidizado debido a
los gases magmáticos y aire atrapadas dentro y debajo
Flujo piroclástico
el flujo de avance no puede escapar fácilmente de la alta Depósito
concentración de partículas en suspensión (véase Reynolds,
1954; o Wilson, 1984 para el debate). Otros piroclástico
flujos resultan de la "ebullición-over" de un altamente
cargado con gas magma de un orificio de ventilación (Figura 4-
18c), o la
colapso gravitacional de una cúpula caliente (figura 4-18d). En
todos los casos, la nube de partículas cargadas calientes es (o se
hace)
más densa que la atmósfera circundante, por lo que fluye Piroclástico
Oleada fuerte
hacia abajo y depósitos los piroclastos, ya que pierde
impulso.
Los flujos piroclásticos son controlados por la topografía, y Figura 4-19 Sección a través de una ignimbrita típica, mostrando
los depósitos se concentran en los valles y depresiones, ONU depósito basal oleada, el flujo medio, y la cubierta superior caída de
como el desmantelamiento uniforme de caídas de ceniza. Los ceniza.
flujos piroclásticos Bloques blancos representan la piedra pómez, y el negro representan
son caliente (400-800 ° C). Las velocidades varían de 50 a másmás denso
de 200 fragmentos líticos. Después de Sparks et al. (1973). Copyright © El
km / h (la explosión del Monte Santa Helena se estimó en un Geological Society of America, Inc.
max-
imum 540 km / h). También pueden viajar largas distancias
(Típicamente unos pocos kilómetros, pero algunos yacimientos
se encuentran
Aunque depósitos de flujos piroclásticos generalmente penacho. El flujo se estableció, y estaba cubierta por un
cubren una manto de
área más pequeña que los depósitos de caída, debido a sula caída de cenizas lenta sedimentación. Variaciones laterales
velocidad también serán
y el calor pueden ser absolutamente devastador. Varios deaparente, ya que el aumento se limitará a la zona de
tales cerca de la ventilación, y el depósito de caída de cenizas
erupciones han ocurrido en tiempos históricos, pero, por puede ser la única
obvia- capa encuentra a una gran distancia.
sas razones, relatos de testigos son poco frecuentes. En Descripciones de depósitos piroclásticos y generalizada
Agosto secciones como la Figura 4-19 presentan una visión
25,79 AD, lluvia de cenizas y varios piroclástico caliente fluye simplificada de
de- flujos piroclásticos, que se disipa rápidamente cuando uno
scended del Monte Vesubio y enterró las ciudades de Pom-encuentros los depósitos en el campo. La mayor parte de-
peii y Herculano, nearNaples, piroclástico
Italia.El habitantes fueron quemados ya sea o postula reflejan un evento eruptivo que es episódica, y que
sofocados, y sus cuerpos fueron enterrados en la ceniza carácter cambia a medida que avanza. La composición, vis
suave, viscosi-, y el contenido volátil del magma es probable que
conservado hasta nuestros días como moldes. En mayo varían los niveles como progresivamente más profundos
18,1902, un están intervenidos
4.2 intrusivo, enPROCESOS
o plutónica, el EMP
flujo piroclástico incandescente del Monte Pelee descendió atarY ÓRGANOS
cámara magmática. Si es así, el depósito será un com-
de pronto en la ciudad de San Pedro, en la isla de acumulación complejo la variedad de materiales, texturas, y
Martinica, y al instante mató aproximadamente 28.000 estructuras El término genérico
que enfría para
como
un cuerpo
una sola
ígnea
unidad.
intrusiva es una
las personas. Sólo sobrevivieron dos, uno a un plu toneladas, y las rocas fuera del plutón se denominan
prisionero. Los Las rocas país. El tamaño y la forma de plutones es
flujos piroclásticos asociados con el Long Valley generalmente algo especulativo, porque la erosión
erupción de la figura 4-17 se circule a velocidades de más expone sólo una pequeña parte de la mayoría de órganos. A
de 200 Pesar De Ello,
km hr, y se estima / haber cubierto más de 1.500 km2 hemos logrado acumular datos considerables de
a profundidades de decenas a cientos de metros (Miller et al.,
más profundamente erosionado plutones, estudios geofísicos,
3) los depósitos
1982). El origen piroclásticos
de ignimbritas de era
sobretensiones son un tipo de
algo misteriosamente y
piroclástica
ous hasta el Mt. Pelee nube brillante se observó en obras mineras. De éstos hemos clasificado plutónico
fluir.
1902.LaAún ocurrencia común de
así, no erupción dedunas y anti-dunas grandes
los verdaderamente cuerpos en algunas formas comunes. Estas formas son
indican que tales
ignimbritas, los aumentos repentinos resultado de flujo más
turbulento, con Tuff (Long Valley) o Yellowstone Tuff agrupados en tabular, o en forma de hoja, organismos y
como el Obispo no tabular queridos. Una clasificación adicional se basa en
una
se ha menor concentración
observado. Tampoco deespero
partículas que que el voluntario.
algún otro
formas específicas, y si un recorte del cuerpo a través de la
flujos. Oleadas abrazo
Estos depósitos son loslaúnicos
superficie del suelo,
depósitos pero, debido
volcánicos que AP- a
su baja densidad y dede alta velocidad, que no sonytan tela (generalmente la ropa de cama) de las rocas de caja o si
enfoque la magnitud basaltos de inundación su origen
sigue las estructuras externas. Cuerpos transversales son
topográfico
es
gráficamente limitado como otros siendo flujos. El de- resultante se llaman discordante, y los que son intruidos paralelo a
especulativa.
postula así tanto la topografía manto, y concentrarse en la estructura de la roca país se llaman concordante.
4.2.1
Cuerpos Cuerpos tabular
tabulares sonintrusivos
simplemente magma que ha llenado
áreas bajas. Debido a su baja densidad, sobretensiones
perder mo- una fractura. Un cuerpo tabular concordante se llama alféizar,
Mentum con bastante rapidez, por lo que tienden a y se
acumularse
Una vez más, cerca las tres clasificaciones anteriores no son una discordante se llama dique. Un travesaño se produce
la
totalmente
rejilla de distinto.
ventilación. HayLos gradaciones
depósitosentre son generalmente
ellos en cuando
estratificada
términos de estilo y puedeneruptivo
mostrary depósito resultante. La mayoría magma explota las debilidades planas entre sedimentos
una
solo serie de características corriente-ropa de cama. camas u otros foliaciones mentaria, y se inyecta a lo largo
depósitos piroclásticos tienen características asociadas conestas zonas (figura 4-20). Un dique es una fracción magma
una com- llenas
combinación de dos mecanismos, o incluso de los tres. tura, sin distinción en la ropa de cama o en otro país tura roca
Como il- tura. Una fractura es un medio ideal para el magma, porque
trada en la figura 4-19, una ignimbrita puede tener un fracturas pueden penetrar profundamente y formar fácilmente,
capa estratificada aumento basal, seguido de un unstratified particu-
depósito, que luego es cubierta por un manto de caída de cialmente en las zonas afectadas por la extensión o la fuerza
ceniza fluir. de un ris-
En la Figura 4-19, los fragmentos líticos (negro) son densos ing diapiro magma. Claramente, el magma no podría haber
suficiente para concentrarse en la base de la unidad de flujo. sido
Los fragmentos de piedra pómez más boyantes (blanco) son generada entre dos capas de ropa de cama, por lo que un
o bien alféizar debe estar
sin concentrar, o concentrada cerca de la parte superior. Los alimentado por un dique en algún lugar a lo largo de su
Las longitud (a menos que la cama-
secuencia de eventos que tal depósito representa la fuerzading inclina marcadamente, y el umbral es casi vertical).
implicar una abatida lateral que se establece el depósito Diques
inicial, y alféizares suelen ser poco profunda y fina, que se producen
seguido por un flujo causada por el colapso de la ceniza cuando
las rocas son suficientemente frágil para fracturar.
60 Capítulo 4
este evento deformacional, por lo que debemos confiar en las

estructuras
dentro de las mismas rocas que lo caracterizan.
Enjambres de diques no tienen que ser paralelos. La radial
dique
enjambre sobre un cuello volcánico se ilustra en el bloque
diagrama de la Figura 4-20. Estas fracturas de radio son un com-
respuesta común a las tensiones impuestas en las rocas sobre
aumento cuerpos de magma. Figura 4-22a es un ejemplo famoso
de tal enjambre radial de diques en el área de Spanish Peaks
de Colorado. Figura 4-22b muestra dos diques radiantes activos
ciados con un cuello volcánico erosionado en roca de la nave,
NM.
Además de diques radial sobre plutones, concéntrico
queridos también pueden formar. Hay dos tipos principales de
con-
diques céntricas: diques de anillo y hojas de cono, ilustrados en
Figura 4-20 Diagrama de bloques esquemático de algunas Figura 4-23. Diques de anillo ocurrir cuando la presión ejercida
Aunque la mayoría
cuerpos. intrusivade los diques y capas están emplazadas en
por el magma es menor que el peso de la suprayacente
un pecado
rocas. En este caso, las fracturas cilíndricas formarán como en
evento gle, algunos pueden tener una historia de múltiples
Figura 4-23a. Si la roca suprayacente es ligeramente más denso
inyecciones.
que el magma, cilindros del techo se reducirá y la
Más de una etapa de inyección puede producirse porque el
magma se introducirá a lo largo de la fractura de apertura, como
dique o contratos de umbral cuando se enfría, dejando una zona
en Fi-
debilitada
4-23b Ure. Esto es más probable que ocurra con menos denso,
para magmas posteriores. Alternativamente, el contraste
magmas silícicos. Erosión al nivel X-Y se traducirá en una
ductilidad BE-
dique anillo expuesto en la superficie (similar a la figura 4-23c).
interpolar un dique o alféizar y el country rock podría hacer que el
Más de una fractura concéntrica puede formar, resultando en
contactos susceptibles a la deformación localizada y más tarde
una serie de diques. Una fractura también puede penetrar a la
inyección magmática. Un cuerpo se describe como múltiple, por
superficie
si
cara, en cuyo caso un dique anillo alimentaría un evento
todas las fases de inyección son de la misma composición, y
volcánico,
compuesto, Si se representa más de un tipo de roca.
como en la caldera colapso (Figura 4-9). El bloque que cae
Los diques y sills pueden ocurrir como cuerpos solitarios, pero
en la cámara puede consistir en el country rock, una anterior
los diques,
fase del plutón en sí, o volcánicos asociados. El Aro
al menos, más típicamente vienen en juegos, lo que refleja la
diques son ya sea vertical u dip abruptamente lejos de la cen-
tensión
eje tral. Figura 4-24 ilustra el anillo Terciario clásico
dencia de fracturas para formar en juegos como una respuesta a
diques y hojas de cono en la Isla de Mull, en el oeste
la frágil
Escocia. Tenga en cuenta que hay dos centros, y varios in-
tensiones impuestas sobre un área. Conjuntos relacionados
fases trusive con anillos de diferentes composiciones. Casi Todo
genéticamente
de los bloques dentro de un anillo consistirá intrusivos anteriores.
de numerosos diques o sills se llaman enjambres. Tenga en
Hojas del Cono formar cuando la presión del magma es
cuenta la
mayor que la presión de confinamiento de la suprayacente
Jefe Joseph y Monumento basáltica enjambres de diques en Fi-
rocas. En este caso, forman fracturas hacia el interior de
Ure 4-10. Estos enjambres formados por diques sub-paralela
inmersión, como en
llenado
Figura 4-23d, por lo general como un nido de conos
ción de un conjunto de fracturas orientadas NW-SE en respuesta
concéntricos. In-
a
extrusión a lo largo de estas fracturas produce un conjunto de
Extensión SW-NE en la zona durante el Mioceno. Dique
anillos en
enjambres pueden constar de un gran número de individuo
la superficie que, en contraste con el anillo diques, dip hacia el
diques. Figura 4-21 es un mapa que muestra dos principios
interior.
Enjambres de diques Protero-Zoic en el S0ndre Str0mfjord
Hojas Cono y diques de anillo pueden ocurrir juntos, donde
región del SE de Groenlandia. Ambos enjambres son máficas,
que corresponden a diferentes fases de un solo intrusión.
pero son
Para una discusión más detallada de la fractura orientación
nowhighlymetamorphosed.Theprincipal
nes y trayectorias de estrés asociados con diques de anillo
NNE-llamativo enjambre es el enjambre 1,95 Ga Kangamiut,
y hojas de cono anteriores cámaras de magma, véase Anderson
y el enjambre-E W es algo mayor. Estos diques
(1936) y Roberts (1970).
representar hasta el 15% de la corteza en grandes áreas,
Ilustraciones de diques y capas, como la figura 4-20,
lo que indica un 15% de extensión de la corteza. Los diques
generalmente dejar la impresión de que los diques están cerca
Kangamiut
de verifi-
son dramático en su propio derecho, sino que también han
tica y alféizares casi horizontal. Aunque comúnmente cierto,
demostrado
esto no es necesariamente el caso. Los diques, por definición,
útil para delinear el margen de la zona afectada por
son
las fases tardías de la cinta móvil (como Nagssugtoqidian
discordante con las estructuras de roca país, y alféizares son
jóvenes como de 1,8 Ga). En el sur y el este
concordante. Si la ropa es vertical, alféizares serán verticales
porciones de la figura 4-21 son los diques-unde formado,
cal y diques pueden ser horizontales.
pero se vuelven altamente deformado al entrar en el móvil
El término vena se refiere a un pequeño cuerpo tabular, si
cinturón. Más de mil millones de años de erosión ha eliminado la
o no es discordante o concordante. Normalmente se utiliza
grandes montañas que han sido producidos por
Fuertemente deforme y
diques reorientados
Localmente poco deformado
diques sincinemáticos
Figura 4-21 Kangamiut

en asociación con losenjambre
cuerposdedediques
mineral,
en lacuando
región S0ndre Str0mfjord de SE Groenlandia. De Escher y otros. (1976). Derechos
numerosas
de autor Ge- pequeñas
Encuesta
vástagosgico de plutón
de un Dinamarca y Groenlandia.
penetran en el país vecino
rocas. Estos vástagos (venas) son normalmente ricas en
cuarzo movimiento de las paredes en un esfuerzo por cerrar el dique
y pueden contener minerales de mena. El término es no recono se adapte tanto a la ropa de cama y el dique más
recomienda para otros cuerpos ígneos. Más bien, los pequeño. Los Las
términos dique distinción entre estos dos tipos es más fuerte cuando
o alféizar son preferibles, por pequeño que sea. Los diqueshay y por lo menos dos estructuras no paralelas en el país
alféizares pueden por lo tanto variar en espesor desde tratar rocas, tales como ropa de cama y el pequeño dique.
menos de un millones Esta es una
limeter a más de un kilómetro, aunque la mayoría están enrara el ocurrencia. El tipo de geometría en la Figura 4-25b
1a implica que el dique reemplazado el volumen de roca que
20 m de alcance. ahora
Cuerpos tabulares están emplazadas en general por ocupa. Esto se logra más fácilmente por química
inyección, permeación y la sustitución de la roca país. Inclinadas
asociado con la dilatación de las paredes de diques, como del se country rock y la inyección de un dique es una alternativa
muestra en TIVE interpretación, pero esto requiere una carencia fortuita
Figura 4-25 a. En este caso las paredes del dique NE-SW de
abierta, por lo general en una dirección normal a los cualquier movimiento en absoluto a través del bloque stoped.
márgenes como el Si el
Se inyecta dique. Todas las características de todo el partidodique es un producto de reemplazo, ya no es técnico
dique arriba si Cally un dique. Estos reemplazos son necesariamente
eliminamos mentalmente el dique y cerramos las paredes en pequeños, y
una di- quizás el término vena sería preferible que tal característica
rección normal a los márgenes. Una geometría alternativa turas. Puede haber una par- zonación mineral simétrica
se ilustra en la figura 4-25b. En este caso, las características
todoEl al eje de la vena y algunos rastros del original
cruzar el dique como si el dique eran una característica estructuras de las rocas de caja reemplazados dentro de la
pasiva, vena.
que no requiere de movimiento de las paredes del dique. De También puede haber una articulación central, que actuó
hecho, cualquier como un con-
62 Capítulo 4
conducto para los fluidos que transportaban los elementos que

sustituyen. Nosotros
aprenderán más sobre el reemplazo cuando discutimos meta-
somatism en el capítulo 30. Existen pruebas de campo indica
que el
gran mayoría de los diques y sills forma por inyección y di-
mento. Los diques y sills enfrían progresivamente de las paredes
hacia el interior, y en algunos casos desarrollar articulaciones
columnares en el
proceso. Diques Sub-verticales desarrollan columnas orientadas
casi horizontalmente, lo que ayuda a identificar en lugares
donde los diques se entrometen rocas volcánicas de un com-
similares
4.2.2 no tabulares cuerpos intrusivos
posición, como los diques alimentadores para inundar basaltos.
Los dos tipos más comunes de plutones no son tabular
se ilustra en la figura 4-20; se les llama las poblaciones y
batolitos. La forma de estos cuerpos es irregular, y
depende de la profundidad del emplazamiento, la densidad
y la ductilidad del magma y de país rocas, y cualquier
estructuras existentes en las rocas de caja en el momento de
em-
colocación. La valores es un plutón con un área expuesta menos
de 100 km2, y una batolito es un pluton con un expuesta
área mayor de 100 km2. Distinguir los dos en el
base de área expuesta es muy simple y útil en el
campo, pero también es desafortunado en que no se basa en
el tamaño del propio cuerpo, pero en gran parte en el grado
de la erosión. Es posible que una pequeña pluton que está
profundamente
erosionado tendría un área expuesta superior a 100
km2, y ser un batolito, mientras que un plutón mucho más
grande,
sólo apenas expuesto, sería una acción. Para esa materia,
la "batolito" ilustrado en la figura 4-20 no está expuesto,
excepto como un cuello volcánico y un dique de anillo, así que
Figura 4-22 (a) Radial enjambre de diques alrededor de Spanish Peaks,
Colorado. Después Knopf (1936). Copyright © El Geológica no lo haría
Society of America, Inc. (B) Remanente erosionado de un cuello técnicamente ser un batolito en absoluto por la definición común
volcánico ción. Además, varias poblaciones pequeñas en un área pueden
con diques radiales. Nave Rock, Nuevo México. De Shelton ser tan
(1966). similares en edad y la composición que se cree que están
ser conectado a la profundidad, formando partes de un cuerpo
más grande.
Estas extensiones separadas se denominan cúpulas (Véase la
-Secciones Cruz de Anillo Dike Ver Mapa del Anillo Dike
figura Cono Hoja
4-30). Cuando la evidencia geofísica o mapeo sugiere
Fracturas
un plutón grande debajo de la superficie, sería mejor
Figura 4-23 La formación de diques de anillo y hojas de cono, (A) Corte transversal de un plutón aumento causando fractura y pendiente del
techo
bloques, (B) Bloques cilíndricos caen en magma menos denso por debajo, lo que resulta en diques de anillo, (C) Ver mapa hipotético de un
dique de anillo
con NS golpear estratos rocosos país como podría ser el resultado de la erosión a un nivel que se aproxima en XY (B). (D) La presión al alza
de un
pluton levanta el techo como bloques cónicos en esta sección transversal. Magma sigue las fracturas, la producción de hojas de cono.
Horizontal original
plano de estratificación muestra compensaciones en los bloques cónicos, (Una b), y se (D) después de Billings (1972), (C) después de
Compton (1985). Copyright ©,
reimpreso con permiso de John Wiley & Sons, Inc.
Figura 4-24 (a) Mapa de diques de anillo, Isla de Mull, Escocia. Después de Bailey et al. (1924). (B)
Cono
hojas en la misma área de Mull, después Ritchey (1961). Tenga en cuenta que el dique anillo felsita
negro, en parte,
(A) se muestra como el anillo de rayas en el NO de parte (B). Copyright © por el permiso británico
Geológica
Encuesta.
64 Capítulo 4
Figura 4-25 Tipos de DBO ígnea tabular

s en los estratos con cama basan en el método de
em-
la colocación, (A) Dilatación simple (flechas)
asociados con la inyección, (B) No AS- dilatación
ciados con el reemplazo o inclinada.
basar el tipo de pluton en el volumen estimado de la y lo suficientemente profunda para levantar físicamente las
cuerpo, y no en el área expuesta. Con la excepcion rocas del techo.
de los datos de perforación, sin embargo, las interpretaciones del
Lopoliths son generalmente mafic, y característicamente mucho
subsuelo siguen siendo más grande que lacolitos. El complejo gabro Duluth, para
algo especulativo, y la clasificación basada en ex- ejemplo, es un Lopolito más de 300 km de diámetro. La cuenca
área planteado tiene la ventaja de ser definido. estructura asociada con lopoliths probablemente el resultado de
Una manera de salir de este dilema fue propuesto por Pitcher flacidez debido al peso de la intrusión, pero evacuación
(1993), que utiliza el término general "plutón" para cualquier gran
de una cámara de magma más profundo también puede ser un
órgano no tabular, y se reserva el término "batolito" para contribuyente
las grandes matrices compuestas de múltiples plutones factor. Un buen número de geometrías estructurales son posi-
desarrollados ble para plutones concordantes en rocas plegadas y un diente
en cinturones orogénicos. Además complicación deriva de la pondientemente nomenclatura compleja desarrollada
Práctica Central Europeo (y, hasta hace poco, francés) anteriormente en
de llamar a pequeños cuerpos batolitos y los más grandes ralidad el siglo 20a. Vamos a renunciar a caer en esto alguien
toneladas. lo arcano clasificación. Tal vez el siguiente extracto,
Algunos tipos de acciones son verdaderos órganos más definición cactolith, como se describe por Hunt et al. (1953), a
pequeños, partir de
y no simplemente limitarse exposiciones de batolitos grandes. la AGI Glosario de Geología serviría para ilustrar
Algunas poblaciones representan el conducto cilíndrico y el Cactolith:
el grado a chonolith cuasi
de especialización horizontal compuesta
alcanzado:
magma de ductoliths anastomosados cuyos extremos distal rizar
cámara debajo de los volcanes. Este tipo de acciones se llama como un harpolith, delgado como un sphenolith o
unenchufe. La parte expuesta de un enchufe, comúnmente re- protuberancia dis-
restante después de los volcánicos más fácilmente erosionados cordantly como un akmolith o ethmolith.
de la
4.2.3 Contacto Relaciones de plutones
cono se han eliminado, se llama cuello volcánico. Al-
Kaline rocas ígneas que se forman en medio del continente re- El emplazamiento de un pluton implica la yuxtaposición
regiones (por lo general asociados con fisuras), tienden a subir dea un líquido caliente, viscoso, comúnmente líquido saturado en
lo largo de mo-
conductos verticales de área de sección transversal limitada. Por ción contra un enfriador, inmóvil, sólido, generalmente de una
Ende mucho composición diferente. Tales contrastes en propie-
por lo general se forman pequeños tapones. lazos y movimiento relativo es seguro que resultará en química
Además de los dos tipos de "genéricos" de plutones, y las interacciones mecánicas que impartirán a la con-
existencias y batolitos, hay una serie de tipos especiales, zona tacto algunas estructuras y texturas de diagnóstico, pero
basada en la forma en lugar de tamaño. La lacolito es una También puede ocultar la simple relación de ma- ígnea
concordancia terial colindante country rock. Las estructuras y texturas,
Stock dante con un piso plano y un techo arqueado (Figura
4-26a). La Lopolito es otro tipo concordantes de plutón
inmiscuido en una cuenca (Figura 4-26b). Ambos son
esencialmente Sills. A lacolito es suficientemente viscoso (y
silícico) para limitar el flujo de magma lo largo del plano
horizontal,
Figura 4-26 Las formas de los dos plutones concordantes. (A)
Laccolith con piso plano y el techo abovedado, (B) Lopolito
inmiscuido en una cuenca. La escala no es la
mismo para estos dos plutones, un Lopolito es generalmente
mucho más
más grande.
tanto dentro del plutón y entre las peñas de los países intervalo en el contacto. El tamaño de grano y el grado de
adyacentes, re-cristalización disminuiría rápidamente lejos de la
puede proporcionar pistas importantes sobre los procesos en contacto, y el contacto en sí debe todavía ser distintos.
implicados Los efectos térmicos son más comúnmente combinan
durante el emplazamiento. El contacto en si puede ser agudo, con un gradiente químico, establecido por el
con roca ígnea contra país relativamente inalterada fluidos de sílice saturado liberados de un líquido saturado-
el rock, o puede tener una zona de frontera con gradaciones. plutón. El resultado es una póngase en contacto con aureola
La zona de la frontera puede ser estrictamente mecánicometamórfica,
(inyectada), que es generalmente gradational, sino que afecta el país
y, cuando se amplia, presentan una gradación de rocas más que la propia pluton, dejando el original
imperturbado en contacto con distinta. Metamorfismo de contacto será
country rock a través de una zona de creciente diques, venas, discutido en más detalle en la sección metamórfica de
o este texto.
lenguas (colectivamente denominadas apófisis) que se La dinámica del contacto con las rocas pared puede
extiende desde impartir algunas de las características duraderas dentro plutón
plutón. Como se muestra en la Figura 4-27a, la relación detambién. ig- En
nea a la pared de roca puede aumentar gradualmente a Además de xenolitos, puede haber una zona chill. Un
través de tal escalofrío
zona, empezando por el country rock que contiene un zona es una zona de fina granulometría resultante de la
espaciado rápida
red de pequeños diques inyecta a través de una agmatite solidificación de la pluton donde entra en contacto con
zona el country rock más fresco. Dado que el material ígneo
(Una roca con una alta concentración de country rock siendo invadido está en movimiento contra un país
fragmentación estacionaria
tos, o xenolitos, en una matriz ígnea), a espaciada Rock, también puede haber una zona de cizalla distribuido en
xenolitos de country rock flotando en el material ígneo, el
hasta incluso los xenolitos vuelven raros. Cualquier grado de magma viscoso. Cuanto más viscoso es el magma, más
gra- pronunciado la cizalladura y más grueso de la zona de
dación es posible. cizallado. Los Las
Debido a que muchos de los plutones más silícico son resultado de la cizalladura será el desarrollo de un im-
de líquido saturado y químicamente distinto del país separado lineación y / o foliación paralelo al contacto en
rocas, líquidos que emanan de un plutón pueden permear la porción marginal del plutón (Figura 4-28). De Esta
el entorno, alterar, o incluso parcialmente fusión, la será más evidente en cualquier alargadas o en forma de
rocas de país y que cristalizan los minerales de tipo ígneo placas minerales,
en la matriz exterior. El resultado es una zona fronteriza a tales como hornblendas, piroxenos, y micas. No puede
través de también haber algunos agregados minerales alargados o
que la roca ígnea pasa gradualmente en el aplanadas
roca país sin un límite distinto (Figura 4-27b). o dúctil xenolitos que producen en forma de disco calienta
Volveremos a este tipo de alteración en el Capítulo 30. masas llaman Schlieren. La intensidad de foli- magmático
Una tercera zona fronteriza gradacional posible sería com- ciones típicamente aumenta hacia los márgenes donde cizalla
bine los dos procesos de inyección y de permeación, comoes mayor (Paterson et al., 1991). Algunos foliación magmática
en la figura 4-27c. Las diversas rocas de pared, inyectado,ciones y también forman un ángulo con el contacto (Berger y
/o Pitcher, 1970; Courrioux, 1987).
localmente componentes fundidos pueden llegar a ser tan Si el magma es suficientemente viscoso, y el país
íntimamente AS- roca lo suficientemente caliente, la cizalla de contacto también
ciados como para resultar en una roca híbrido de carácter puede afectar a la
mixto. rocas de caja, girando la foliación en las afueras plutón
A lo largo de los contactos más nítidas a poca profundidad, en paralelismo con el contacto como en la figura 4-28 (Cas-
una intrusión tro, 1986). Tal transposición de la foliación exterior
sión puede tener efectos térmicos y químicos en el país
tratar roca. Una zona gradational puede resultar de la
estrictamente
procesos térmicos, sobre todo si la intrusión es a la vez
caliente
y seco. En tales casos, país metamorfismo roca (B) Impregnado
(A) Inyectado (C) Combinación
se calienta y se recristaliza por el plutón a través de una
estrecha
Figura 4-27 Zonas fronterizas gradacionales entre roca ígnea homogénea (luz) y el country rock (oscuro). Después de Compton (1962).
66 Capítulo 4
paralelismo con el contacto. También serán sobre-

impreso por cualquier estructuras relacionadas de
emplazamiento.
Syn-tectónica plutones están emplazado durante el orogénico
episodio. Cualquier foliación regional será continuo con
Figura 4-28 foliaciones marginales desarrollaron dentro de un plutón foliaciones relacionados emplazamiento-en el plutón. El ralidad
como ton también se verá afectada por cualquier orogeny después de
continuar.
resultado del movimiento diferencial a través del contacto. Desde Lahee
(1961). Copyright ©, con el permiso de la Comisión McGraw Hill Pre-tectónica plutones se emplaza antes de la oro
empresas. episodio génica. Tanto plutones pre- y sin-tectónico sufren
la huella de la deformacional y metamórficas
Hace un contacto de otro modo discordante convertirse procesos asociados con la orogenia. Por lo tanto,
concordancia tener una foliación interna paralela, y es continua
dante. con, la de las rocas de caja (Figura 4-29). Ya está-
El resultado global del proceso de corte es la pérdida de regional curva foliación de mayo alrededor de un plutón no
una clara y nítida, el contacto ígnea discordante y la pérdida defoliada-
la textura ígnea característicamente isotrópico. La ig- porque de contrastes de ductilidad. Es comúnmente difícil o
roca nea parece más a un gneis metamórfica, y imposible distinguir si un plutón es pre o
campo laborioso y trabajo petrográfico pueden ser requeridos syn-tectónico, ya que ambos comparten este atributo. Syn-
para interpretar el contacto correctamente. tectónica
Debido a la gran diferencia en Propie- mecánico intrusiones son generalmente más dúctil en el momento de
propie- que normalmente existe entre muchos cristalizado la deformación, por lo que puede ser más alargada en el foli-
plu-toneladas y el country rock, más tarde deformación es dirección ación, con contactos más concordantes. Pre-tec-
comúnmente se concentra a lo largo de las márgenes del plutón. plutones tónico son más frescas, y tienden a ser más resistentes
Como un a la deformación, que se concentra en la ralidad
En consecuencia, muchos contactos ígneas sufren después demárgenes tonelada. Debido plutonismo y orogenia están
emplazamiento relacionados
esquila, la superposición de una impronta tectónica sobre la en la mayoría de los cinturones orogénicos, puramente plutones
contacto ígnea originales. Este esfuerzo cortante puede tener sólo pre-tectónica son
efectos menores, o puede borrar cualquier ígnea originales rara. La mayoría plutones que se puede caracterizar como pre-
texturas de contacto. Si el corte es lo suficientemente grande, el tec-
plutón tónico
4.2.5 son comúnmente
Profundidad sincronización o post-tectónicamente
de intrusiones
puede ser criticado en yuxtaposición con un completamente asociado
diferente de rock, y el contacto se vuelve estrictamente tectónica. Además
con de temporización,
un evento la profundidad
orogénico anteriormente en de
unacolocación afecta
multiplicación
Puede que sea imposible distinguir una extensa esquilada muchas
deformada características estructurales y texturales de plutones.
contacto ígnea de uno estrictamente tectónica, o incluso Muchos de
cinturón.
de un contacto que se cizalla durante el emplazamiento de estas características fueron resumidos por Buddington
la pluton, como se describió anteriormente. Como ha señalado (1959) sobre la base del nivel de emplazamiento con re-
Paterson et al. (1991), los patrones estructurales dentro y SPECT a los tres zonas de profundidad distinguido por primera
alrededor de plutones reflejar la superposición de deformación Grubenmann (1904). Estas zonas, la epizona,
relacionados con el emplazamiento y las tensiones regionales. La meso-zona, y catazone, se basan en el
variedad de estructuras son posibles, que van desde dúctil características de las rocas de país, y el real
a frágil. límites de profundidad son sólo aproximadas (y variable así)
4.2.4 Momento de intrusiones debido a diferencias en el gradiente geotérmico
entre cinturones deformados.
La mayoría de los batolitos están emplazadas en zonas El epizona se caracteriza por relativamente fría (menos
montañosas como parte a 300 ° C) rocas países de baja ductilidad, a profundidades
de la subducción / proceso orogénico general, y typ- menores
camente desempeñar un papel importante y activo en la
evolución 1 metro
de esos cinturones (véanse los capítulos 18 y 19, y Paterson et
al., 1991). Cualquier intento de relacionar la deformación con em-
colocación debe demostrar que la deformación (y
metamorfismo) está estrechamente relacionado a la intrusión, no
sólo
espacialmente, sino también temporalmente. Texturas dentro
plutones
y en el país rocas reflejan el momento de emplace-
Ment con respecto a la actividad tectónica.
Post-tectónica plutones se emplaza después de una
oro-génica / episodio metamórficas y las rocas ígneas Figura 4-29La continuidad de la foliación a través de una ígnea
consiguiente, carecen de cualquier característica de deformación, contacto para un plutón pre o syn tectónica. De Compton
como foliaciones
(Distintos de los relacionados con la intrusión). El regional
telas de deformación y las estructuras de las rocas de caja
, o bien cortar discordante por el plutón, o
curva en
de 10 km. Algunos plutones, por ejemplo, el Boulder por encima de la pluton, impulsado por el calor de la intrusión,
Batolito, Montana (Hamilton y Myers, 1967), puede haciendo que la alteración intensa y generalizada (ver Sección
ser tan superficial como para entrometerse su propio caparazón 4.3). Metamorfismo de contacto puede ser dramático donde el
volcánica, rocas de metamorfismo están previamente, o
y por lo tanto ser colocadas por encima de la superficie del suelomal metamorfoseado. La principal limitación de la
anterior tamaño y desarrollo de una aureola de contacto es el rápido
(Figura 4-36). Plutones del epizona suelen ser enfriamiento de pequeños cuerpos plutónicas, y la pérdida de
post tectónica, y tienen, contactos discordantes afilados. Los Laslíquidos
rocas de pared están típicamente Brecciated, y puede haber a lo largo de ranuras y de fractura.
numerosos diques y vástagos de la ígnea principal Telas en un pluton epizonal son típicamente isotrópica,
cuerpo humano. La parte superior de un plutón comúnmente y esto incluye comúnmente las áreas cercanas a los contactos
penetra en la que han experimentado algún cizalla contra el estacionaria
rocas del techo de una manera irregular, con varios lóbulos rocas pared. Cavidades miarolíticas, en representación de las
se extiende hacia arriba y hacia afuera. "burbujas" de
Figura 4-30 ilustra varias de las relaciones fluido (presumiblemente liberado a baja presión) con
interpolar un plutón epizonal apenas expuesta y el país proyecciones en minerales EUHE dral hacia adentro, son
rocas que componen el techo del cuerpo. Los contactos son de comunes. Los Las
género epizona es el ambiente típico de lacolitos,
ralmente agudo y discordante, cortes transversales de las lopoliths, tapones, diques de anillo, y hojas de cono.
estructuras Los Las mesozone es el intervalo de profundidad de
en las rocas de caja. Una retoño es un término general para aproximadamente 5 a 20
cualquier lóbulo del principal cuerpo plutónico que sobresale en km. Las rocas de caja son de bajo grado regional
el country rock. La cúpula es una rama que no tabular rocas Metamor-ficas a temperaturas de 300 a 500 ° C.
está aislado del cuerpo principal, como se observa en vista dePlutones en esta zona tienen características que son
mapa. de transición entre las de la EPIZONE y la
Latabique es una proyección-península como del país catazone (Figura 4-3la). Pueden ser syn o
el rock en el plutón de modo que separa dos ígnea post-tectónico. Los contactos pueden ser agudos o gradación,
lóbulos. La colgante de techo es una proyección de las rocas dey discordante o concordante; porque las rocas países
techo son más dúctil que en el EPIZONE. Un contacto
en el plutón que se ha convertido aislado por la erosión. Los Las aureola metamórfica es típicamente bien desarrollado,
estructuras de la pendiente del techo son paralelos a los de la porque los plutones son más grandes y enfríe más lentamente;
rocas países fuera del plutón, lo que significa que la pensión y las rocas de caja Se transforman a sólo un bajo
dante estaba conectada a las rocas de caja, evitando grado antes emplacmennt, y por lo tanto son susceptibles a la
gire. Si las estructuras del bloque aislado eran modificación de los contrastes térmicos y de composición
en un ángulo diferente que los de las rocas países, el impuesta por el plutón. Las rocas de la aureola de contacto
bloque sería de libre flotación y se hace girar, y por lo tanto uncomúnmente tienen un tejido foliada, porque
xenolito. Grandes xenolitos son comúnmente llamados balsas. experiencia regional, así como el metamorfismo de contacto.
Aunque algunos grandes batolitos poco profundas se Pizarras y filitas "manchado" son comunes, en los que
encuentran en las manchas son los minerales más grandes que se forman
la epizona, más plutones epizonal son bastante pequeñas. Dedurante, o después de,
Esta la foliación regional. Una zona chill es menor o ausente.
es de esperar, ya que la erosión es bastante limitado si el Tejidos en el plutón pueden estar sin dirección
rocas país son epizonal. Muchas de las pequeñas poblaciones (Isotrópica), pero son comúnmente foliada o lineated cerca
de mayo el contacto.
ellos mismos ser cúpulas de un cuerpo más grande en La zona más profunda, la catazone, es más profunda de 10 km.
profundidad, tales Aquí las rocas países están experimentando medio a
que la erosión progresiva expondría cuerpos más grandes y de alto grado de metamorfismo regional en el 450 a 600 ° C
más profundas rocas país. gama. Plutones son generalmente sintectónico con gradacional
Emplazar un cuerpo intrusivo puede fracturar la contactos
país rocas, ya que se abre camino hacia la superficie.
Alteración Hy-fooftieimal y mineralización de mineral son
maíz en, andconcentratedalongsuch
sistema hidrotermal fractures.A onvective mayo
ser establecido
Figura 4-30 Diagrama de bloques de varios kilo-
metros de diámetro, que ilustra algunas
relaciones Ro f
Septum + °
con la roca de campo cerca de la parte superior 'Colgante. *
de un
apenas expuestos pluton en el EPIZONE. Los
Las
contacto superior de origen sobre la superficie es
aproximada por la línea discontinua en la
plano frontal. Después de Lahee (1961).
Derechos De Autor
©, con permiso de la McGraw Hill
Empresas.
Capítulo 4
Gneis graníticos ConformableGranitic de aspecto

como con- plegada granito, variablyrock
creado por
astillas concordantes
gnéisica metasomatism
Figura 4-31 (a) Características generales de los plutones del epizona, mesozone y catazone.
(B) Forma de cuerpos ígneos concordantes típicos de la catazone, Adirondacks del noroeste,
NY. Las áreas en blanco son rocas metamórficas país, y las áreas modeladas son diferentes
plutones. De Buddington (1959). Copyright © La Sociedad Geológica de América, Inc.
y sin efectos de enfriamiento. El contraste entre la viscosidad una diorita exterior a través de una granodiorita, y finalmente
rocas de país y el magma es relativamente bajo, por lo queuna
con- granito-por phyritic en el núcleo. Un concéntrica generales
contactos son generalmente concordantes, en el sentido de zona-ción, con magmas más tarde hacia el centro, sugieren
que el foli- que los aumentos repentinos de magma fresco llevaron a
ación de las rocas de caja bastante dúctiles se ha cortado cabo dentro de una solidificación
y se hace girar para convertirse en paralelo al contacto. Hay cáscara externa. Este patrón concéntrico no es perfecto,
contacto raramente perceptible efectos metamórficos, porque sin embargo, debido a que algunas porciones de la tarde
las rocas países ya están en bastante alto metamórfica intrusivos ya sea abrasión, asimilado o fracturadas su
grados. El plutones ocurren comúnmente como cúpulas, ocaparazón de CrossCut los márgenes mayores cristalizadas.
como La
hojas o vainas, con una foliada y / o lineated interna número de tendencias químicas y mineralógicas asociado
tela que pasa directamente a la tela de la meta- con esta secuencia de magmas son generalmente
rocas mórfica país (ver Figura 4-31). Además de consistentes
cualquier foliación flujo, el cuerpo ígneo puede haber sido im- con la evolución de una cámara de magma más profunda
impreso con una foliación metamórfica durante o después someterse a una combinación de cristalización fraccionada,
del final de asimilación de rocas de pared, y / o mezcla de varios
solidificación. Es difícil reconocer tales Foliada inyecciones de magma. Vamos a volver a la Tuolumne
rocas plu-tónicas como ígnea, porque tienen la Serie intrusiva en los capítulos 8 y 11, mirando
características de gneis metamórficas de alto grado. En estas tendencias con mayor detalle para evaluar el desarrollo
los catazone e inferior de la corteza niveles profundos los de cámaras de magma.
condiciones para la fusión parcial de las rocas de la corteza La serie Tuolumne es más que un solo ejemplo de una com-
pueden ser fenómeno común. Muchos plutones de diversos tamaños de
alcanzado, creando derrite localizadas desde las rocas de pantalla
caja inyecciones múltiples y variaciones químicas a través de
que difuminar aún más la distinción entre la ígnea zonas.
y componentes metamórficas. Incluso cuandointrusivas
Rocas ígneas los tipos de
sonmagma distintos
simplemente no son que
magmas evidentes
no
Debido a las similitudes entre algunas rocas ígneas y allí tienen
componentes metamórficas de alto grado y la gradación es comúnmente
alcanzado una variación
la superficie. sistemática
Plutonismo careceen delladrama
mineralogía
de o
relaciones entre ellos en la corteza profunda, es com- composición
vol-vulcanismo, de algunos minerales.
porque nunca nadiePorha ejemplo,
muerto de la plutón
cantidad
lun en terrenos metamórficas de alto grado expuestos a ser de cuarzo o feldespato
emplazamiento, y nuncadeha
potasio
habidopuede aumentar,
una alerta o el
de plutón.
4.2.7 El proceso de Magma Auge y Emplazamiento,
capaz de atravesar de roca que es metamórfica, a través de composición
El volumen pla-gioclase
de roca ígnea
y la "Sala de problemas"
puede
en llegar
cuerpos a ser progresivamente
plutónicas,
una zona mixta, en las rocas ígneas de aspecto de forma más sódica hacia
sin embargo, el centro de un
es considerable, pluton.
y hay Estas de
un pluton tendencias
algunas
totalmente también
Ordenarson por compatibles
debajo cadacon un enfriamiento
volcán. y
En cierto sentido podemos
de manera gradational sin encontrarse con una distinta progresivamente
pensar en
contacto. evolución del magma,
estos cuerpos como que
como líquido se contempla en el
cristalizaron, capítulo 8.
o "congelaron",
Los límites entre las zonas de profundidad son ni en el
precisa, ni estático. Rocas en cualquiera de estas zonas sistema de plomería en su camino hacia la superficie.
4.2.6
pueden
Al Inyección
igual entrar
que con múltiple y por zonas
los centros plutones muchos muestran Cuando se forma el magma por algún proceso de fusión en
volcánicos,
la siguiente
complejo zona más profunda por entierro o apilamiento de
plutones profundidad,
empuje,
historiasodeel intrusión múltiplo de magmas de diversa com-segrega de los sólidos no fundidos residuales para formar una
siguiente Cinturones
posición. zona superficial porbatolito
grande el levantamiento y lason
(capítulo 17) erosión.
com-masa líquida discreta. Esta masa es menos denso que la
Así dario de numerosas intrusiones compuestos. Por
planteado superficie
plutones aburrido en un Terrane expuesta dado puede serredondeo sólido (véase el capítulo 5), lo que se convierte
ejemplo,
em colocado
aunque en diferentes
las primeras momentos
descripciones de en una zona
la Sierra boyante.
diferente.
Nevada
Batolito en California se refieren a ella como una sola El cuerpo de magma boyante tiende a subir, y, si la superficie
batolito, que material de redondeo es suficientemente dúctil, es
ha sido reconocida como una amplia zona de in- repetida generalmente
extrusión de numerosos plutones durante un tiempo considera que lo hagan con diapiro. Un diapiro es una masa
considerable móvil
lapso. El número de intrusiones separados ahora se sabe que se eleva y perfora las capas por encima de ella como lo
que hace.
estar en los cientos. Incluso los más pequeños cuerpos Cada vez que una masa de roca suficientemente dúctil está
intrusivos, si cubierto por
mapeado cuidadosamente, comúnmente mostrar múltiplesrocas más densas que también son dúctiles, diapiros son
intrusivo capaces de
eventos. formando.
Un ejemplo bien documentado de múltiples emplace- Un ejemplo bien documentado de diapirismo es la for-
ción es la intrusiva Serie Tuolumne en Yosemite Nacional mación de sal diapirs en zonas como el norte de Alemania,
cional Park, un plutón que forma parte de la Sierra NevadaIrán, y la costa del Golfo de Estados Unidos. En estos casos,
Batolito (Bateman y Chappell, 1979). En este caso la
(Figura 4-32) una pequeña batolito ha demostrado ser un las salinas (depósitos evaporíticos) están cubiertos por la
se- posterior
rios de intrusiones relacionados, que van en la composición sedimentos que compacta y convertirse en más densa que la
de sal de
70 Capítulo 4
desarrollo progresivo de diapiros
Diorita de cuarzo Marginal Half Dome granodiorita Figura 4-33 Diagrama de bloques de sal diapirs subsuelo en Norte
(No porph) Alemania ern. Después de Trusheim (1960). © AAPG, reimpreso
Half Dome granodiorita Granodiorita Pico de la catedral por
(Porfídica) Diapiros
permiso Magma
de la AAPG.se cree que se comportan en forma similar
Hm Johnson porphry granito
la moda: los que forman en el manto se elevan a través de la
manto dúctil, tal como la sal hace a través de la overly-
10 kilometros ing sedimentos. Mientras la viscosidad del magma y
country rock son bastante similares, se elevan por radialmente
dis-
tendiendo la roca suprayacente a medida que se abren paso
ascendente
pupilo. En las zonas menos dúctiles del manto superior y
corteza, el magma ya no puede subir en fash- diapírica
de iones. Más bien, se debe explotar fracturas u otras
debilidades
en las rocas a través del cual se levanta.
El método por el cual un gran cuerpo se mueve intrusivas
hacia arriba a través de la corteza y crea espacio suficiente par
sí está lejos de ser claro. De Esta "Problema de habitación" ha
Figura 4-32 Secuencia de desarrollo de intrusiones composite sido
ing la Serie intrusiva Tuolumne (Bateman y después objeto de considerable debate durante décadas, y sigue siendo
Cap-pell, 1979). (A) Intrusión original y la solidificación de un problema de enigmática. Para excelentes críticas de la
diorita de cuarzo marginal. (B) Oleada de magma seguido por habitación
solidificación de la media bóveda Granodiorita. (C) Segunda oleadaproblema, ver Newell y Rast (1970) y Paterson et al.
de (1991).
magma seguido por la solidificación de facies porfírica de Half Las fracturas abiertas y huecos se limitan a la muy somera
Cúpula Granodiorita. (D) Tercera oleada de magma seguido de entorno cercano a la superficie de baja (unas pocas decenas d
solidificación de la Catedral de pico Granodiorita y última metros).
emplazamiento de Johnson Granito Porphry. Copyright © El Por debajo de este, el ascenso de magma, simplemente
Geological Society of America, Inc. completando tan abierto
vacíos no es una opción. El aumento de magma puede seguir
preex-
debajo. Halita (sal) no sólo tiene una densidad baja, pero
tentes fracturas (cerrados), sin embargo, por el desplazamiento
comenzará a comportarse de una manera dúctil y fluir bajo
de la fuerza
condiciones de baja presión de confinamiento. Después de 5 a
las rocas que forman las paredes de fractura y siguientes éstos
10 km de
conductos plana. En profundidad, la capacidad de magma a la
sobrecargar desarrolla, las salinas comienzan a fluir, y la
fuerza
superficie superior desarrolla hincha irregulares (Figura 4-33).
una fractura abierta es limitado, porque la presión de inyección
Sal fluye hacia arriba en estos hincha y forman diapiros
del magma es rara vez lo suficientemente grande como para d
que el ascenso hacia la superficie. Si el diapiro eleva lo suficiente
significativamente
por encima de su fuente, y no suministra suficiente flujo de sal
colocar paredes rocosas rígidas que se ven obligados juntos po
desde la cama de evaporitas, la columna que alimenta el diapiro
presión litográfica estática continuación unos pocos kilómetros
estira y contrae hasta que el cuerpo se separa de la
de profundidad. De
cama fuente. La forma gota de lluvia invertida, con bulbosa
Por supuesto, si una zona está experimentando extensión
punta y parte trasera ajustada líder, es característica de la
regional, la
creciente di-
paredes de cualquier fractura no estará bajo compresión, y
apirs. Debido a la flotabilidad es la fuerza motriz que causa
magma puede forzarlos aparte. El número y la anchura de
un diapiro a subir, una vez que se alcanza un nivel donde la
diques o sills en dichos conductos llenos depende de la
densidad
tasa de extensión, y debe ser proporcional a
de la roca circundante es el mismo que el de la sal, se
Plato típico tasas tectónicas de menos de ~ 3 cm / año.
seguirán aumentando y extender lateralmente.
El problema se vuelve más problemático habitación para
cuerpos intrusivos más grandes, que ocupan un importante me
ume, y por lo tanto mucho más rock debe ser desplazado por
que se muevan hacia arriba. Figura 4-34 resume la pro-
mecanismos planteados por el cual un plutón podrían hacer
espacio
y elevarse. Plutones, como lacolitos, puede levantar la techo
caer y hundirse en el magma (número 3 en la figura
4-34). Este proceso se llama parando, después de la minería
la práctica de la explotación de canteras del techo de un trabajo
subterráneo
ing. Una considerable evidencia por excavar se encuentra en
las partes superiores de muchos plutones, donde los bloques
de Estructuras ígneas y relaciones de campo 71
country rock se suspenden en la ígnea cristalizada
el rock como balsas o xenolitos. El proceso es evidente cuando
agmatites forman por inyección a lo largo de una red de
fracturas (ver
Figura 4-27a). Stoping requiere que la roca sea país
más denso que el magma. También, por excavar para ser
eficaz,
los bloques stoped deben ser lo suficientemente grande como
para hundir rápidamente
suficiente en un magma viscoso, que puede requerir como
bloques
grande como decenas de metros en derrite graníticas. Stoping
puede ser
efectivo sólo en la corteza superficial donde las rocas puede
ser fracturado. Caldero subsidencia (Figura 17-16) y
formación de la caldera (Figura 4-9), son ejemplos de
parando a gran escala a poca profundidad. Por supuesto, la
plutón debe llegar a este nivel de la corteza antes de esto
método puede ser posible, por lo que puede ser una stoping
Figura 4-34Representación esquemática de la propuesta mecanismo de emplazamiento a poca profundidad, pero no
mecanismos de emplazamiento del plutón. (1) doming de techo; (2) puede
asimilación pared de roca, fusión parcial, fusión por zonas; (3) stoping;
hacer que la habitación original para el plutón donde había
(4) deformación pared de roca dúctil y pared de roca de retorno;
(5) lateral pared de roca desplazamiento por fallas o plegable; (6-)
ninguno antes. La falta de pruebas de campo para significativa
(Y 1) - emplacement en ambiente extensional. Al Cabo cantidades de xenolitos stoped pone en cuestión la
(# 1 en la
Pater-hijo et Figura 4-34)
al. (1991). ya sea
Copyright por elevación de plegado o eficacia de stoping como un proceso importante en el magma
© Mineralogical
Society
bloqueof America. emplazamiento.
lo largo de fallas. Existe controversia sobre si el Una combinación de asimilación y parando, llamado de
levantamiento forma-
fuerza de plutones se limita a la flotabilidad de magma, questoping lución o fusión por zonas, puede funcionar a
limita la capacidad de un pluton para levantar el techo cuando profundidades
se donde la roca país está cerca del punto de fusión. En este
alcanza el nivel en el que su densidad es igual a la de la proceso, los minerales de la masa fundida techo de roca, y
rocas país. Elevación se puede facilitar en estos casos poruna valente
sobrepresión magmática, que podrían suministrar adicional cantidad equiva- de magma en el suelo cristaliza, como pro-
profundidad derivado de presión. Doming techo para formarplanteado por Ahren et al. (1980). Este proceso mitiga el
lacolitos pérdida de calor del magma intrusivo, un gran impedimento
se limita a profundidades de menos de aproximadamente 2aala asimilación. Tal proceso puede ser eficaz en el
3 km, donde el manto y la corteza profunda, donde el magma se eleva como
presiones magmáticas pueden superar la fuerza de la di-apir de todos modos, pero si las rocas países están muy
excesiva por debajo
carga (Corry, 1988). Restricciones similares se aplican a su punto de fusión, más minerales tendrían que
bloquear cristalizar de fusión, y el plutón sería rápidamente
elevar a lo largo de fallas. solidificar. Este proceso se seguirá debatiendo en
Alternativamente, el magma puede derretir su camino hacia Capítulo 11.
arriba (una La deformación dúctil y volver flujo descendente (ro
proceso llamado asimilación: número 2 en la figura 4-34). BER 4 en la figura 4-34) son los mecanismos asociados con
La capacidad de fundir las paredes usando calor magmático el ascenso de diapiros a mayores profundidades, y son
está límites probablemente EF
ited por el calor disponible del magma (y la cantidad ciente que la viscosidad de las rocas de caja es baja. En
de magma que puede penetrar en el primer lugar). Como cualquier profundidad, vuelo en globo, o la expansión radial del
nosotros magma
veremos en el capítulo 10, los magmas intruidos son ellos- cámara mediante la adición de magma desde abajo también
mismos más típicamente generado por parcial de fusión, por puede tomar
lo que lugar. El mecanismo de techo ceder a este estiramiento
rara vez son apreciablemente "sobrecalentado" (calienta por sería dúctil a profundidad, y más frágil cerca de la superficie
encima de la la cara. Vuelos en globo también puede comprimir físicamente
temperatura a la que convive la fusión con sólidos). Por Ende la pared
el calor disponible para la fusión de las rocas país no rocas en los laterales del diapiro, obligando a las paredes
existir en exceso, y debe ser suministrada por el calor latente aparte
de con el acompañamiento de la deformación aureola (número 5
cristalización de una parte de la magma, por lo que es en
al menos parcialmente sólido, y por lo tanto menos móvil. De La figura 4-34). Los estudios teóricos y experimentales sugie-
Esta gest que por diapirismo y paseos en globo, para ser eficaz, la
tipo de calor es necesariamente limitado. viscosidades del plutón y pared de roca deben ser similares
Si las rocas de caja son suficientemente frágil, bloques de(Marsh, 1982; Arzi, 1978; Van der Molen y Paterson,
el techo sobre un plutón aumento podría desprenderse, 1979). La falta de pruebas de textura de la pared de roca soft-
72 Capítulo 4
niveles corticales (Paterson et al., 1991). Como en el caso de sección transversal planteada del Boulder Batolito en Montana,
diques mencionados anteriormente, ambientes extensionales (ro lo que sugiere que es menos de 10 km de espesor. Otro
bre de 6 en la figura 4-34) facilitaría este proceso, pero, PLU toneladas son ahora sospechosos de ser esta delgada o
como se mencionó anteriormente, la tasa de lugares de extensión incluso
limita en mas delgado. El Lilesville Granito, Carolina del Norte
el grado en que puede contribuir. (Waskom y Butler, 1971), el Katahdin Pluton,
Aunque se cree que el magma que aumente en algunos o New Hampshire (Hodge et al., 1982), y el
todos los Flamanville Granite, NW Francia (Brun et al., 1990)
los procesos anteriores, todos ellos tienen límites en la medida tienen pisos de gravedad modelada a profundidades de menos
y las circunstancias en las que pueden operar. de 3 kilómetros. Por Si
El problema habitación sigue siendo un problema para el día deesto es cierto para la mayoría de los batolitos, ciertamente alivia
hoy, y es la
particularmente irritante cuando consideramos los batolitos la necesidad de grandes cantidades de espacio, y disminuye la
gigantes, habitación
que ocupan vastos volúmenes de la corteza. Nuestro conceptoproblema considerablemente.
4.3 Sistemas hidrotermales
de
El sedimentaria fracturada y permeable y volcánica
estos grandes cuerpos ígneos, sin embargo, se basa en la
rocas que cubren muchas intrusiones calientes y poco profundas
exposición
son ideales
Seguro en la superficie, y la forma de un batolito en la
sitios para el desarrollo de una amplia ma hidrotermal
profundidad
sistemas. Un sistema hidrotermal típico asociado con una
No es cierto. Debido a que estos cuerpos están penetraron desde
Terrane volcánica silícico se muestra en la figura 4-37. Estable
a continuación, hay una tendencia natural a pensar en ellos como
estudios isotópicos han demostrado que pre- agua meteórica
ex
domina sobre menores en la mayoría de los sistemas
tendiendo hacia el exterior con la profundidad, y que ocupa una
hidrotermales
considerable
(Mazor, 1975), pero la relación es variable de una localidad
volumen capaz debajo de la superficie que se puede observar
a otro. El calor de la cámara magmática superficial typ-
(como
camente asociados con volcanismo reciente calienta el
en la figura 4-20). Esta es la forma batolitos han sido
de las aguas subterráneas (más algún añadido componente
dibujado por décadas en la mayoría de las secciones
juvenil), de modo
transversales geológicas in-
que se expande y se eleva a través del material permeable
Rotatorio ellos. Ellos simplemente se hacen más grandes a la
anteriormente, comúnmente resulta en fumarolas y aguas
baja, lo que
termales
ciertamente deja la impresión de mucho más ígnea
en la superficie. Entonces, el agua se enfría, se mueve
material por debajo.
lateralmente como
La forma de diapiros experimentales, por otro lado,
más agua caliente se eleva desde abajo, y desciende de nuevo
es diferente, al menos tal como cerca de la superficie. Figura 4-
como
35
se vuelve más densa en un sistema convectivo típico. Los Las
es un dibujo de algunos resultados de los experimentos por
resultado es la recirculación del sistema de agua subterránea
Ram-berg (1970), en la que él modeló utilizando diapiros
por encima del cuerpo de magma, y tal vez en la parte superior
materiales blandos de baja densidad cubiertos por capas de
porción solidificada del propio cuerpo, que puede ser también
mayor
ampliamente fracturado (Henley y Ellis, 1983; Hildreth,
estratos de densidad, y los colocó en una centrífuga para
1981).
conducir
Sistemas hidrotermales más batolitos poco profundas pueden
el movimiento-di apiric. El material de baja densidad aumenta a
AF
medida
fect un volumen considerable de roca. Flujo de fluido acuoso
diapiros debido a su flotabilidad y la ductilidad de todo el
está controlada por la permeabilidad de las rocas suprayacentes.
material en la centrífuga. Al llegar a un nivel donde
Sistemas de fracturas extensas son superficiales encima común
los alrededores son menos densos, sin embargo, la flotabilidad
intrusiones, y éstos actúan como conductos particularmente
del diapiro se reduce o se pierde por completo, y en ese
eficaces
momento
para fluidos hidrotermales. Caldera estructuras son, por tanto,
que tienden a propagarse lateralmente y se vuelven más amplia
centros comunes para la actividad hidrotermal. Perforar
y en las malas. Si este comportamiento es típico, incluso en el
algunos sistemas se extienden a profundidades de hasta 3
más
metros, donde
epizona frágil, batolitos puede ser mucho más delgado de lo que
se han encontrado con casi neutras aguas salinas pH
haber imaginado, y la cantidad de espacio requerido para
(salmueras)
su emplazamiento se reduce considerablemente. Sobre la base
a temperaturas de hasta 350 ° C. Por debajo de este, el carácter
de la gravedad
Figura 4-35 Bocetos de diapiros en modelos masilla blanda de las soluciones que se conoce de forma imprecisa, pero más
modelos y trabajo de campo en batolitos erosionados, varias de
creado en una centrífuga por Ramberg (1970). alta temperatura
ellas
peraturas son ciertamente de esperar. Si se produce de
ahora sospechoso de ser intrusiones someras con suelo.
ebullición
Figura 4-36 es un pro-
en la porción superficial del sistema, CO2 y H2S son
normalmente concentrado en el vapor, que puede llegar a la
la superficie actividad como fumarolic, o condensar y oxidar a
formar una solución ácida de sulfato de distintivo / bicarbonato
común en muchos campos geotérmicos.
Los fluidos hidrotermales evolucionan a través de química (y
intercambio isotópico) con la masa fundida de silicato, y / o la so-
porción lidified del plutón, si la mayoría de
ssw Estructuras ígneas y relaciones de campo 73
§g3Gneis
NNE
Figura 4-36 Sección transversal esquemática de la Batholith Boulder, Montana, antes de la exposición. Después de Hamilton y
(1967). Myers
el agua es menor o no. Por lo tanto, figurará un número los sistemas actuales y antiguos hidrotermales. Estas de-
de constituyentes disueltos ígneas. Como este líquido depósitos son una fuente importante de oro, plata, cobre,
interactúa plomo, zinc, molibdeno, etc.
con las rocas circundantes, puede causar una serie de Sistemas de piso Análogo sub-oceánicas han sido reco-
química, mineralógica y cambios de textura a tomar nocido en centros de expansión de cresta océano en el que el
lugar, dependiendo de la temperatura, la permeabilidad, océano
químicas y agua juvenil se convectivamente circuló en la delgada
composición y naturaleza del fluido y las rocas, la corteza oceánica. Embarcaciones sumergibles de
fluido / relación de roca, y la longevidad de la hidrotermal investigación tienen aún
sistema. Razones líquido / roca van desde 0,001 a científicos autorizados para ver y suelo documento mar
aproximadamente 4, caliente
basado en el intercambio de isótopos de oxígeno (Taylor, manantiales ("fumadores") que depositan activamente
1974). Los Las sulfuros metálicos
una gran variación en la naturaleza física y química del yLECTURAS
el apoyo SUGERIDAS
a una comunidad biológica nueva y única
resultados del sistema hidrotermal en una variedad similar de (Francheteau et al, 1979;.. Hekinian et al, 1980).
Campo General Relación de rocas ígneas
alternativa
productos ación, incluyendo el cuarzo, feldespatos, arcilla Compton, R. R. (1985). Geología en el campo. Wiley. Nueva York.
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ALS, clorita, calcita, epidota, una serie de sulfuros y
Rocas Ígneas. Halsted. Nueva York.
minerales, zeolitas, y biotita, actinolita, diópsido, y / o prenda
neto a temperatura más alta. Vidrio volcánico y minería mafic Vulcanismo y formas terrestres volcánicas
nerales en las rocas de caja son particularmente susceptibles Bullard, F. M. (1976). Los volcanes de la Tierra. Univ. de Queensland
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alteración. La alteración y mineral mineralogía es típicamente Decker, R. W. y B. Decker (1998). Volcanes. W.H. Freeman
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sinterización y la RAM minerales hidrotermales
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Figura 4-37 sección esquemática a través de un sistema hidrotermal
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permiso de Elsevier Science. Estudios isotópicos del oxígeno tienen
demostrado que la mayoría del flujo de agua (flechas oscuras) es Sociedad Mineralógica de América.
recirculado agua meteórica. Juvenil agua magmática es
típicamente de menor importancia.
74 Capítulo 4
Buddington, A. F. (1959). Emplazamiento de granito con especial fismo. Opiniones en Mineralogía v. 26. Sociedad Mineralógica
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Capítulo 5
Termodinámica
Petrologists utilizan el conocimiento de la termodinámica en dos objeto, tal como una roca, implica la conversión de tencial
formas principales. En primer lugar, los principios termodinámicos cial de energía (asociado con su altura) a cinético la energia
pueden ser (Movimiento). El levantamiento de la roca consiste en la transferencia de
aplicado cualitativamente para evaluar un sistema geológico o predecir
CHEM-
los efectos que un cambio en la presión (P), la temperatura ical energía (almacenada en su cuerpo) en energía cinética (la
(7), o la composición (X) puede tener en un establo el movimiento de los músculos, y, finalmente, la roca). Como A-
roca / fluido / derretir encaje. Cualitativamente podríamos anun- sabio, la mezcla de un ácido fuerte y base es la conversión
Swer importantes preguntas como: "¿Cuál sería el sión de la energía química almacenada a térmico de energía, ya que
efecto general de aumento de la presión sobre el medio-fundido reaccionar y neutralizar el uno al otro, el calentamiento del vaso de
el rock? "o" ¿Qué pasaría si H2O se añadieron a una precipitados
roca cerca de su temperatura de fusión? "En segundo lugar, si algunaen el proceso. La compresión del aire en una bomba de bicicleta
fun- como inflar un neumático implica la conversión de mecánica
funda- datos básicos se puede determinar experimentalmente, California energía para energía térmica.
podemos calcular cuantitativamente si un determinado Asamblea Si tenemos en cuenta el sistema, más la superficie inmediata
Blage de minerales (por ejemplo, una roca), ± una fase fluida o redondeos, la energía se conserva en todos los procesos. Si, por el
derretir, es Por otra parte, consideramos que sólo el sistema, tal como una roca,
estable o no en algún combinación particular de P, T, y se la energía se puede perder, o adquirida, los alrededores.
X. Ambos enfoques se basan en una comprensión El levantamiento de la roca, por ejemplo, añade energía a partir de la
posición de equilibrio y energía. superficie
A través de años de experimentos hemos recopilado ciente redondeos, aumentando así la energía potencial de nuestro
datos ciente para los minerales y gases que nos permita cantidades sistema de roca. Por supuesto, si le quitamos el apoyo de la
vamente calcular los rangos de estabilidad de muchos mineral roca, caerá a la Tierra, de manera espontánea perder potencial
y ensambles minerales líquidos. Debido a que la composición de energía, ya que se convierte en energía cinética, que a su vez
de masas fundidas son tan complejos y variables en comparación con se convierte en calor (fricción), y la energía mecánica como
nisterio que llega a la Tierra y se deforma un poco. El original
nerales y gases que se encuentran sólo en las primeras etapas de energía tencial es un producto útil. Es capaz de
becom- haciendo el trabajo, si le damos a una polea y dejamos un giro cadena
ing capaz de tratar cuantitativamente sistemas ígneas. Voy a un generador. Se podría describir una masa como una roca
así posponer el desarrollo del enfoque cuantitativo hasta a gran altura, como tener un mayor contenido energético
nos ocupamos de metamorfismo, y tienen la oportunidad de aplicar de una masa similar a una elevación menor. Debe ser observado
los resultados. Por el momento, voy a desarrollar en general ante- que una masa sin apoyo espontáneamente caerse a
fundamentos termodinámicos y, a continuación, se concentran en lael punto más bajo que se puede. Una caída de rocas sin soporte
calidad hasta que llega a la Tierra, sin detenerse hasta la mitad. De Esta
5.1 ENERGÍA
enfoque itative que le ayudará a evaluar una variedad de ig- nos lleva a una propiedad importante y fundamental de la
fenómenos neos. los sistemas naturales: Sistemas tienden naturalmente hacia
Un sistema es una parte del universo que uno podría configuración
aislar (ya sea física o mentalmente) con el fin de estudiarlo. raciones de energía mínima. Tal con- mínimo de energía
Los Las alrededores son la porción adyacente de la uni- figuraciones, tales como la roca en el suelo, se denominan
verso fuera del sistema en cuestión. Todos los sistemas naturales como estable. Una roca lanzada en alto se encuentra en una inestable
se rigen por la energía. Cualquier cambio macroscópico en una guración
sistema está acompañada por la conversión de energía a partir de uración (o estado), porque caerá rápidamente a la Tierra bajo
una forma a otra. Por ejemplo, la caída de una la influencia de la gravedad.
Afortunadamente, no todos los sistemas naturales cambian espon-
neamente al estado de mínima energía. Algunos sistemas pueden 75
76 Capítulo 5
existir en un estado que es baja en energía, pero no la más baja 5.2 Energía libre de Gibbs
posible. Puede haber alguna barrera de energía que debe
hay que superar antes de que el verdadero estado de mínima energía Dirigiéndose a los sistemas en términos de energía es un AP- útil
puede enfoque. El punto crucial es encontrar la energía adecuada ex-
hay que alcanzar. Volviendo a nuestra analogía caer roca, apoyo pressions y las variables que los controlan (variables
plantean la roca golpea una zona de pendiente del terreno, y paradas de Estado). Mecánica es el estudio del movimiento, tales como pro-
en una depresión (Figura 5-1). Claramente este no es el más jectiles, o nuestra roca que cae. Al tratar con potencial, ki-
configuración estable posible, ya que hay menor elevación nético, y la energía gravitacional, así como con la masa,
ciones cercana a la que se rodaría si pudiera. No Obstante, velocidad, y el impulso, la mecánica nos ha permitido
esta elevación es inferior a todos posesión inmediatamente adyacente comprender el movimiento de los proyectiles y los planetas sufi-
bilidades. Tendría que tirar hacia arriba brevemente, con ello suficientemente bien como para colocar a una persona en la luna y
el aumento su potencial de energía momentáneamente, antes de que sepredecir el
podría rodar a la elevación más baja disponible. Hay por lo tanto colisión de un cometa con Júpiter. El campo de la thermody-
existe una barrera de energía que impide la roca de la fácil- mica, como su nombre indica, se ocupa de la energía de calor
lia de alcanzar el estado de energía más bajo. Tales estados, ni y el trabajo. Termodinámica pueden ayudarnos a entender un
estable (de menor energía posible) ni inestable (capaz de número de cosas, de las máquinas de vapor a Refridgeration.
cambio espontáneo), se llaman metaestable (Figura 5-1). El trabajo de J. Willard Gibbs elegantemente relacionada
También podemos pensar en sistemas como sea en brio conceptos termo-dinámicos a la comprensión de
brio o en un estado de desequilibrio. Cualquier sistema que es sistemas químicos. Gibbs formuló un parámetro de energía,
no sometidos a alguna forma de transición se dice que es en Energía libre de Gibbs, que actúa como una medida de la energía
equilibrio. Puede ser cualquiera de equilibrio estable (tal como contenido de los sistemas químicos. La energía libre de Gibbs en un
la roca en la parte inferior de la pendiente) o equitativo metaestable la presión y la temperatura especificada se pueden definir
Librium (como la roca encaramada). matemáticamente
Las barreras de energía que mantienen estados metaestables al igual:
puede ser energía potencial, como en la roca en la Figura 5-1, o
cinética en la naturaleza. Barreras cinéticas mantienen muchos G = H - TS (5-1)
familiares
materiales de revertir al estado más estable. Cuando Se en donde Ges la energía libre de Gibbs, Hes el
su coche se raya, el hierro no ser- inmediatamente entalpía (O contenido de calor), Tes la temperatura en
llegado oxidado a oxidarse. Los diamantes no invierten a Grados Kelvin, y Ses el entropía (Más fácilmente percibida como
grafito, y las rocas en la superficie de la Tierra no hacer al instante aleatoriedad). Como un ejemplo sencillo de entalpía, considere
tiempo de arcillas. Esto es porque las barreras de energía IN- calentar agua en una estufa. La entalpía del agua
implicados en la ruptura de enlaces para las reacciones que tendrán lugar
aumenta a medida que se calienta, porque va a agregar calor
son demasiado altos para las bajas cinéticos (vibración) energías de a la misma. Cuando hierva, el vapor tiene una entalpía mayor
los enlaces en las bajas temperaturas hacia superficie de la Tierra que el agua, incluso cuando ambos son al mismo
la cara. De hecho, es una suerte que existan estados metaestables, o temperatura (el punto de ebullición), porque había que
la mayor parte de los materiales y las fuentes de energía que utilizamosañadir calor al agua para convertirla en vapor. Como para
hoy no estaría disponible. entropía, imaginar la estructura ordenada de un cristal
celosía. Esta es baja entropía. Los líquidos tienen mucho menos
disposición ordenada de átomos, y por lo tanto una mayor entropía.
Los gases tienen aún más entropía que los líquidos, porque el
átomos o moléculas son mucho más ampliamente
distribuida.
El uso de este parámetro de energía libre de Gibbs, podemos AS-
Inestable sess la estabilidad de los sistemas químicos, así como nosotros utilizamo
po-
energía tencial de la roca en la Figura 5-1. De una manera
análoga a la roca, bajo un conjunto particular de condición
ciones, un sistema químico deben proceder a un estado que
reduce al mínimo el parámetro de energía apropiada. En otro t
- Energía potencial las palabras:
barrera
Formas estables de un sistema químico son aquellos con la mini-

momia posible la energía libre de Gibbs para las condiciones dadas.
El parámetro de energía de Gibbs es ideal para petrólogos

y geoquímicos, ya que varía en función de la presión
Figura 5-1 Estados de estabilidad. Seguro, la temperatura y la composición, la más importante
la determinación de las variables (variables de estado) en la naturaleza.
Nosotros
utilizará energía libre de Gibbs para analizar el comportamiento de una
77
Introducción a la Termodinámica 5.3
variedad de sistemas ígneas y metamórficas. Empezamos EL energía libre de Gibbs para una fase
con algunos conceptos relativamente básicos, aplicándolos a
sistemas químicos muy simples. Entonces podemos añadir nueva Vamos a tratar por ahora con un sistema sencillo compuesto por un
principios y técnicas del ther-hemodinámicos después sustancia de composición fija (Posponiendo el lugar
(Principalmente en el Capítulo 27) como les exigimos que tratar las complejas relaciones entre la energía libre y compo-
sistemas más complejos. sición hasta más tarde). Para fase única, tal como un mineral o
Una variedad de procesos petrológicos, desde polimórfica un líquido, que le gustaría ser capaz de determinar el Gibbs
transformaciones, a metamorfismo, a la cristalización y energía libre a cualquier presión y temperatura específica. Al-
fusión, se puede expresar como química reacciones del aunque podemos medir el volumen, la temperatura, la presión,
Tipo: A + B + ...- Q + R + ... donde cada letra representa una y varias otras propiedades de una fase, es imposible
especies químicas tales como un mineral, líquido, gas, o iónico para medir un valor absoluto de la energía libre química de
especies en solución. Las especies en el lado izquierdo de la re- cualquier fase, compuesto, iones, etc. Podemos, sin embargo, determinar
la acción se denomina reactivos, y los de la derecha el mio cambios en la energía libre de fases como la variable
se denominan productos. Por supuesto, la reacción debe balancear ables de cambio de estado. Si podemos medir los cambios,
Ance estequiométricamente, en que el número de átomos de sólo necesita elegir un estado arbitrario (una "referencia
cada elemento debe ser la misma en ambos lados de la re- Estado ") de una fase y asignar cualquier valor de G que
acción. Debido a que la forma estable de un sistema a cualquier valorelegir. Entonces podemos usar los cambios en G como condiciones
de la presión (P), temperatura (7), y la composición (X) es variar para asignar valores de G para cualquier otro estado.
la forma con la más baja energía libre de Gibbs, nuestro objeto es El estado de referencia más común es considerar pura
para determinar la energía libre de Gibbs para la alternativa elementos en su forma natural (estable) a 25 ° C (298,15 K)
formularios (reactivos frente a los productos) del sistema en la P, T, y la presión atmosférica (0,1 MPa), las condiciones en
y se Xde interés. Para una reacción, esta comparación puede ser un típico sobrecalentado laboratorio, y asignar un Gibbs
logrado por de cualquier variable (en este caso G) al definir energía libre de cero julios (J) a ese estado. La referencia
ing: Energía libre de Gibbs para el oxígeno, por ejemplo, es cero para J
gas O2 puro, y para el silicio es cero J para el metal puro de Si,
tanto en 298.15K y 0,1 MPa. Tenga en cuenta que G es una extenso
variable, que depende de la cantidad de ma-
terial en el sistema (el grado del sistema). Nosotras podemos
evitar este problema mediante la expresión de G en términos de molar
donde E denota la suma, y nes el co-estequiométrica energía libre, o el número de julios por mol de la sub-
eficiente para cada fase en la reacción. Por ejemplo, con- postura. La energía libre de Gibbs molar de Si, entonces, es una in-
Sider la reacción hipotética: propiedad intrínseca constante del elemento. Para un compuesto
tales como cuarzo, podemos medir el calor (entalpía)
3A + 2B = 2C + D cambio (AH) asociado con la reacción de 1 mol de Si
+ 1 mol O2 a 1 mol de SiO2 (por una técnica llamada
AGcan ser expresado como: calorimetría). También podemos calcular la entropía de cuarzo
basado en la suposición de que la entropía de cualquier sub-
AG = G D + C 2G - 3G A - 2G B postura es cero a cero K (la Tercera Ley de Thermody-
mica), y calcular la variación de entropía entre
Si AG es negativo, los productos tienen un total más bajo cero K y 298,15 K (como se discute en la siguiente sección
energía libre que los reactivos (es decir, que son ción). A partir de estos valores de H y S podemos calcular la
más estable) y la reacción se debe ejecutar desde la izquierda a Energía libre de Gibbs para el cuarzo bajos utilizando la ecuación (5-1).
justo como está escrito. Por lo tanto, si sabemos G para cada fase El resultado se conoce como el molar energía libre de Gibbs
(Minería formación (De los elementos) y dado el símbolo:
eral, gas, líquido) y especies iónicas (si se incluye) en una re- AG ^ donde el subíndice es sinónimo de "formación" y la
acción en un poco de presión y temperatura, que pudimos superíndice se refiere a la estado de referencia de 298,15 K y
comparar los valores sumados, para los reactivos y para 0,1 MPa, y la barra por encima de la G indica que se trata de un
los productos, para evaluar de qué lado de la reacción es esta- cantidad molar.
ble en las condiciones de interés. Del mismo modo, podríamos usar Para cuarzo, AGF es -856,3 kJ / mol (Robie y el dobladillo,
las energías libres de Gibbs de los componentes para determinar ingway, 1995). Esto representa AG para la reacción de Si
los las P-T-X condiciones en las que los reactivos y (Metal) + O2 (gas) = SiO2 (cuarzo). Tenga en cuenta que la gran
productos son igualmente estable: la equilibrio condición valor de la energía libre negativo nos dice que el producto
para la reacción. Para hacer todo esto, debemos primero (Cuarzo) es mucho más estable que los reactivos (Si y
ser capaz de determinar un valor para la energía libre de Gibbs de O2), por lo que nos encontramos con cuarzo, y no de metal de silicio,
cualquier fase (o especies iónicas) a cualquier temperatura, presión en nuestro ambiente rico en oxígeno. Las energías libres para
Seguro, y la composición de interés. Entonces es simplemente una Mat-
ter de la combinación de ellos utilizando la ecuación (5-2) para hacer el
el descanso.
78 Capítulo 5
otros compuestos, incluyendo minerales, gases, iones, etc., buque se puede expresar como dS = (Cp / T) dT, en donde Cp es el
se determinan de una manera similar. AGy es el valor usado capacidad calorífica (La cantidad de calor necesaria para elevar 1
para la energía libre de Gibbs (G) de varias fases en 298,15 mol de la sustancia 1 ° C). Las sustancias con un alto calor
K y 0,1 MPa, y es la base para la mayoría termodinámico capacidad puede absorber el calor considerable con sólo una
cálculos. Datos termodinámicos se tabulan y pequeña
disponible a partir de una serie de fuentes, incluyendo publicado cambio de temperatura. Considere la cantidad de calor que
compilaciones, como Robie y Hemingway (1995), o debe añadir a una olla de agua (de alta capacidad calorífica) para
bases de datos informáticas (comúnmente como parte de un levantar
programa que la temperatura de 50 ° en comparación con la cantidad mucho meno
realiza los cálculos también). Las variaciones menores en de
los valores reportados reflejan inexactitudes experimentales en calor necesario para hacerlo por el mismo volumen de aire (baja
la calorimetría o incluso la técnica utilizada. Últimamente hemos capacidad calorífica). El proceso se complica en ese
han ideado maneras de extraer datos termodinámicos de la capacidad de calor es en sí mismo una función de T, y varía en
alta temperatura y presión en experimentos brio una
brio. de manera no lineal. Ecuaciones polinómicas (por lo general de la
forma Cp = a + bt-c / T2) se determinan empíricamente para
5.3.1 Las variaciones en la energía libre de Gibbs para la Fase cada fase, y se presentan en la mayoría de las fuentes (incluyendo
con la presión y temperatura
Robie y Hemingway, 1995), lo que nos permite calcular 5
Una vez que tenemos los datos de estado de referencia para con precisión a cualquier temperatura.
geológico Si la variación de la presión y de la temperatura (DP y se
fases de interés, podemos determinar el valor de la dT) son pequeñas, podemos suponer Vy se Sson constantes como
Energía libre de Gibbs (G) de una fase a temperatura elevada una
turas y presiones. Podemos hacer esto mediante la siguiente primera aproximación, y la ecuación (5-4) se reduce a una
ecuación diferencial: forma algebraica sencilla. Vamos a hacer este supuesto (por
(5-3)= VdP- SdT sólidos por lo menos) en los problemas y ejercicios de este texto
y evitar el cálculo de las integrales que incluyen com-
donde G es la energía libre de Gibbs de la fase, Ves su
funciones compresibilidad y capacidad calorífica polinomio. Por
volumen, y Ses su entropía. La ecuación también es válido
Un-
para las propiedades molares (G, V, y se S). De ahora en adelante nadamente, algunos programas informáticos hacen la integración de
voy a tratar nosotros, por lo que todavía podemos derivar resultados más
todos estos parámetros como molar, y prescindir de la precisos si necesitamos
los símbolos de barra. La ecuación (5-3) así formaliza la variación
a la. Los mejores programas tienen V, S, H, y se Cp datos para
ción en G con Py se T. G también cambia con la composición,
muchos minerales comunes, líquidos y gases, de manera que la
y los parámetros de esta variación se puede añadir a ecuaciones
cálculos, incluidas las correcciones para compresibilidades
ción (5-3), pero he decidido celebrar composición con- y los cambios en Sy se Hjunto con Tse realizan al instante.
constante por el momento, para facilitar nuestro proceso de Podemos comprender lo suficiente de la teoría y aplicación
iniciación. Al Igual ción mediante el uso de la forma algebraica, y dejar que el
cambios en la temperatura (D J), y / o presión (DP) tener lugar,
ordenador
G también cambiará (DG) de una manera determinable. De este
realizar
Problemalas matemáticas
Ejemplo: Cálculomás de lacomplejas.
energía libreEn de el siguiente
Gibbs de
modo G ing problema dePyejemplo, vamos a obtener algo de experiencia con
Cuarzo a elevada se T
para una fase, como forsterita, será diferente en diferente el manejo de la forma algebraica de la ecuación (5-3), y com-
temperaturas y presiones ENT. Solucionamos para G en di- Comonuestros
pare ejemplo, vamos a utilizar
resultados la ecuación
para el cuarzo (5-3)
a lapara calcular
forma Cfor
integrada con el
presiones y temperaturas dife- integrando cuarzo a 500 ° C y 500 MPa. Debido a que la ecuación (5-3) ofertas
fin
La ecuaciónGp 2j2~GP^=
(5-3): I 2 VdP - I 2 SdT junto con cambios en C con Pand T, primero tenemos que conocer el valor
(5-4) para tener auna
de Cquartz ideatemperatura
alguna de la magnitud de los
y la presión errores
inicial. de nuestra sim-
Usaremos
Jp J-r
el estado de referencia
plificación introduce. común de 298.15K y 1 atmósfera presión
M 11 Seguro, en el que Cquartz es -856,3 kJ (± ~ 1 kj: el error analítico) por
mol (de Robie y Hemingway, 1995). Estaño Celsius (Q
en donde P2 y T2 son la presión y la temperatura de in- es igual a la lata grados Kelvin (K) menos 273.15, pero que comúnmente ronda
interés, y PI y 7 \ son la presión inicial y temperatura off al grado más próximo, que es lo suficientemente preciso para geológico
peratura (tal como 298 K y 0,1 MPa). Para realizar la trabajo cal. Por lo tanto 298 K es 25 ° C o "temperatura ambiente". Para cal-
cular Cquartz a presiones más altas, por ejemplo 0,5 GPa, también tenemos que
integración con precisión, necesitamos saber cómo Vvaría conocer el volumen molar de cuarzo, que es 22,69 cmVmol. Be-
junto con Py cómo Svaría con T. La variación en Vjunto con causa C se expresa en julios (m2kg / sec2mol) y pascales Pin
respecto a P(Llamado compresibilidad isotérmica) es suficiente-(Kg / sec2m), Vdebe expresarse en m3 / mol si las unidades son a
cientemente pequeño para sólidos que se Vpuede ser tratado como siendo
un coherente. Sin embargo, cm3 = 10 ~ 6 m3 y MPa = 106 Pa,
para que podamos evitar los números muy pequeños y muy grandes mediante e
con- uso de
constante para una gama bastante amplia de presiones, pero el joules para C, cm3 / mol de V, y MPa para P, y los exponentes
volumen
de los líquidos y los gases en particular sin duda cambiar con
presión, por lo que, para ellos, los cálculos que asumir una con-
constante Vserá un error. Svaría apreciablemente con Tpor un
mayoría de las fases, ya sea sólido, líquido, o gas. La relación
Introducción a la Termodinámica 79
se cancelará cuando multiplicamos V-P. La elección depende de ti, pero nuestra G calculado a 500 MPa y 25 ° C de acuerdo con la integración
Siempre recuerde que tener cuidado con las unidades en su cálculo valor SUPCRT rallado (de nuevo dentro de aproximadamente 400 J). De hecho, si
ciones. había utilizado el mismo valor de estado estándar para G en la ecuación (5-3)
Comenzamos con la corrección de la presión, el cálculo Gquartz en que SUPCRT utiliza, el acuerdo hubiera sido excelente,
0,5 GPa y 298,1 5 K. Porque Tes constante, dT = 0, y Ecuación que difieren en aproximadamente 50 J. Así, por fases sólidas al menos, la activos
ción (5-3) se reduce a c / G = VdP. Podemos integrar esto para conseguir: consumo que el volumen permanece constante está muy bien para la presión
cambios de menos de 1 GPa (el grosor de la corteza). Esto será
cierto para la mayoría de los sólidos, siempre y cuando ninguna fase inducida por
la presión tran-
GP2 - GPT = VdP (Constante 7) (5-5) siciones tienen lugar. Como veremos en el próximo capítulo, bajo el cuarzo
•, T invierte a coesita a aproximadamente 2 GPa, con un volumen significativo
cambiar.
Por Si Ves constante a medida que los cambios de presión, Vse puede quitar de Nuestra suposición de que S se mantiene constante como la temperatura
la integral, y la ecuación (5-5) se convierte en algebraica: cambios no es tan buena. La diferencia entre la energía libre
extrapolado linealmente (nuestro cálculo mano en constante S) y como
f 2 G P 2 - G P, = V \ dP = una curva (integrado por SUPCRT) más de 475 ° C cambio de temperatura
V (P 2 - P,) es 14619 J. En la columna 6 de la Tabla 5-1, vemos que la entropía
J (5-6) ha más que duplicado en este rango. No obstante, la relación
p,donde P2 = 500 MPa y
error tiva en G es sólo alrededor del 2%. Si calculamos G a 800 ° C, la
P, = 0,1 MPa a constante T. diferencia aumenta a 35.247 J, o 4%.
GO, es -856 300 J, por lo G500,298 = Gai, 298 + V (500 - 0,1) =
-856.300 + 22.69 (499.9) = -844 ^, 957 J (o - 845,0 kJ).
Si quisiéramos corregir la temperatura en primer lugar, un proceso similar

podría ser utilizado para calcular Gat 500 ° C (773 K) y 0,1 MPa. Be-
causa Pes constante, la ecuación (5-3) se convierte en: En resumen, podemos usar la ecuación (5.3) para calcular
el cambio en la energía libre de Gibbs de un mineral, líquido, o
fase de gas con los cambios de temperatura y presión. Por Si
Gj 2 - CTL = -SdT (P constante) (5-7)
podemos determinar G para una fase inicial en algún P-TSTATE
(Tabulado en varias fuentes), podemos entonces determinar G
y, si asumimos S también es constante a lo largo de esta temperatura
gama, esto se reduce a:
en otras presiones y / o temperaturas. Cálculo de la presión
ciones son relativamente fáciles de fases sólidas, porque
= -S (T2 (5-8) puede asumir Ves una constante y usar un simple algebraica
forma (Ecuación 5-6) sin sacrificar la precisión.
$ 01 298 a 41,46 J / K mol (Robie y Hemingway, 1995), Correcciones de temperatura utilizando la forma algebraica (Ecuaciones
dando GO.!, 773 = Co. ,, 298-41,46 (773-298) = -876,0 kJ.
Finalmente podemos realizar ambas operaciones en secuencia (ya sea
ción 5-8) son menos precisos, y la integración puede ser nece-
uno primero) para obtener G a cualquier temperatura y presión. Si utilizamos si nece- dT es grande.
La ecuación (6.5) para obtener G500 / 298 y luego usar la ecuación (5-8) en un El resultado de estos cálculos es sólo un número. Qué
presión constante de 500 MPa, obtenemos G 500 773 = -844957 Qué significa el número? Recuerde, G es una medida de
-41.46 (773-298) = -864,6 kJ.
Ahora podemos comparar nuestros resultados con el método de la computadora la estabilidad de una fase o un sistema. Si hay dos (o
que integra las ecuaciones para ver cómo nuestros supuestos de con- más) formas alternativas de que un sistema puede tener (por ejem-
constante V y S trabajó. La tabla 5-1 lista los resultados para bajo de cuarzo amplia SiO2 puede ocurrir como bajo cuarzo, de alta cuarzo,
generada por el SUPCRT programa de ordenador (Helgeson et al., tridimita, cristobalita, una fusión, etc.), la forma con la
1978).
La primera cosa a notar es que SUPCRT utiliza su propia base de datos, G más bajo, a una presión y temperatura dada, será
de modo que incluso el valor de estado de referencia del Gquartz difiere de la la forma estable. Podríamos determinar esto mediante el cálculo
Robie y Hemingway (1995) valor (aunque por menos de 400 G para cada formulario en cualquier Py se Ten cuestión, y luego
J, que es menos de 0,04% de G, o la mitad de la informó analítica
error). A continuación podemos ver que nuestra constante Vsuposición no es
compararlos. Alternativamente, podemos tratar la diferencia
perfecto (columna 5), pero parece ser que es lo suficientemente bueno, porquerencia entre las energías libres de dos formas en competencia
directamente, obviando la necesidad de comprobar cada concebible
forma alternativa. La transición de una forma a An-
otra es una reacción, por lo que entonces se trataría de la
cambios en G que intervienen durante tal reacción.
Tabla 5-1 Datos termodinámicos para Low-cuarzo.

Calculado utilizando la ecuación (5-1) y SUPCRT
5.4 Energía libre de Gibbs para una reacción
EQ Low cuarzo (5-6) (5-8) SUPCRT
V(Cm3) Ahora que podemos calcular la energía libre de Gibbs de un

? (MPa) r (C) G (J) G (J) S (J / K)
fase a cualquier temperatura y presión, se procede a
0.1 25 -856288 -856648 22.69 41.36 teniendo en cuenta una reacción. Porque nos estamos embarcando en ig-
petrología nea, he elegido una sencilla reacción de fusión
500 25 -844946 -845362 22.44 40.73
0.1 500 -875982 -890601 23.26 96.99 ción. A modo de ejemplo puede consultar el esquema fase
500 500 -864640 -879014 23.07 96.36 diagrama en la Figura 5-2, que muestra los límites de estabilidad de
80 Capítulo 5
donde el subíndice Pdenota una presión constante. Ecuación

Sólido
ción (5-9) expresa la forma en que G para una determinada
fase varía con los cambios en T(En constante P). En otro
las palabras, - Ses el pendiente de una línea que representa el valor
de
G en un gráfico de G vs. T. La entropía se puede considerar una
medida de la aleatoriedad, y no hay tal cosa como
aleatoriedad negativo. De acuerdo con la Tercera Ley de
Termodinámica, la entropía se reduce a cero en el cero K (com-
Figura 5-2 Esquemático P-tphase diagrama de una fusión orden completa, ni siquiera la vibración), y no se puede bajar más.
de reacción. Debido A Sdebe ser positiva hasta ahora por encima de cero K, la
pendiente
de G vs. Tpara cualquier fase debe ser negativo según
una fase mineral sólida (S) y su líquido correspondiente La ecuación (5-9), como se muestra en la Figura 5-3. La pendiente es
fundir (L) en términos de las variables Py se T. La reacción de más pronunciada para el líquido que para el sólido, porque SL> Ss
en cuestión se puede escribir: S = L. Yo uso el signo de igualdad (Porque los líquidos tienen una estructura atómica más aleatoria
en lugar de S-> L para dar a entender que los dos carros de la que los sólidos cristalinos). Los puntos A y B en la Figura 5-3
ecuación sentación
ción son químicamente equivalentes, y la reacción podría resentir los puntos finales de la isobárica (Presión constante)
ejecutar de cualquier forma, dependiendo de las condiciones. Sólo aumento de la temperatura se muestra en la Figura 5-2. En el punto
cuando A,
la dirección en la que avanza una reacción es importante voluntad la fase sólida tiene una G menor que el líquido, y por lo tanto
Yo uso una flecha. más estable. Al Igual Tse incrementa, G de ambas fases de-
Ahora debemos comparar y considerar las energías libres pliegues (como en la Tabla 5-1), pero G de los descensos líquidos
de ambas fases que intervienen en la reacción. Si seguimos el más rápidamente que G del sólido. En el momento en que lleguemos
la lógica de la declaración en caja por encima (que todos ma el punto B, el líquido tiene un menor G y es por lo tanto estable. Be-
naturales causa Svaría, aumentando con T, las pendientes de las curvas
sistemas tienden hacia el estado de menor energía) que debería ser en la Figura 5-3 no son lineales, aumentando poco con
claro que el sólido debe ser más estable que el líquido de el aumento T.
cualquier composición equivalente en el campo etiquetado Un enfoque idéntico puede tomarse con una isotérmico
"Sólido" en la Figura 5-2, mientras que el líquido es el más estable(Temperatura constante) trasladen de baja Pa mayor P. Por Si
fase ble en cualquier lugar del campo "Liquid". En tomamos el diferencial parcial de la ecuación (5-3) para una
(5-10)a=temperatura
fase con respecto a la presión V constante,
otras palabras, el valor de G para el sólido deben ser inferiores
que la del líquido en cualquier punto (tal como el punto A) en obtenemos:
el campo sólido. Asimismo, la energía libre del mosto líquido Debido A Ves positivo, por lo que es el G vs. P
ser menor que la del sólido en cualquier punto (por ejemplo, B) en pendiente, y el líquido es mayor que Vsolid, la pendiente de G vs.
el campo de líquido. Podemos resumir el concepto de estabilidad Ppara el líquido es mayor que la del sólido (figura
El lado de una ecuación de reacción con G más baja, en un determinado
para una reacción con la declaración:
conjunto de condiciones es el más estable.
5-4). El líquido es más estable que el sólido a baja
presión, pero menos estable a alta presión, de acuerdo
con la figura 5-2.
Fase "
5.4.1 Variación de la energía libre de Gibbs
Para una reacción con la presión y
La Temperatura
En el caso de la reacción S = L tenemos dos fases,

cada uno con la misma composición, y cada uno de los cuales tiene G,
una energía libre de Gibbs como se define por las ecuaciones (5-1) a
(5-4). ¿Nuestro sistema de estar en el líquido o en estado sólido,
y cómo será la respuesta varía con la temperatura y presión
claro con gusto? Esto puede ilustrarse mejor si aislamos un solo
variable en la ecuación (5-3), por lo que vamos a abordar sólo tura
tura. Para cualquier fase a una presión constante, podemos tomar
el diferencial parcial de la ecuación (5-3) con respecto a La Temperatura
temperatura para una fase y obtener:
Figura 5-3 Relación entre la energía libre de Gibbs y temperatura
- _C tura de las formas sólidas y líquidas de una sustancia en con-
S
- (5-9) presión constante. Teq es la temperatura de equilibrio.
y se Ptambién. Comparar las figuras 5-2 y 5-3 y se puede

determinar que AG, tal como se define para la reacción (Gliquid
-Gsolid), Debe ser positivo en el punto A en el campo sólida y
negativo en el punto B en el campo de líquido. AG, en este caso,
por lo tanto tiene a disminuir con el aumento T.
5.4.2 El Equilibrio Estado
En el punto x en la Figura 5-2, o cualquier punto de la curva que

P
separa los campos de sólidos y líquidos, ambas fases se
igualmente estable, por lo que se coexistir en equilibrio. Los Las
Presión curva se llama así el (estable) curva de equilibrio. Be-
causan ambas fases son igualmente estables en equilibrio, que
Figura 5-4 Relación entre la energía libre de Gibbs y la presión
segura para las formas sólidas y líquidas de una sustancia en constante
deben tener el mismo valor de G. Por lo tanto AG = 0, la que
la temperatura. Peq es la presión de equilibrio. debe ser cierto en cualquier lugar a lo largo de la curva de equilibrio.
De Esta
es otro axioma fundamental:
Siguiente aplicamos la ecuación (5-3) directamente a nuestra reacción
S - L. Es importante escribir claramente la reacción antes de que AC para una reacción en equilibrio = 0
puede tratar con él cuantitativamente. También es habitual colocar
la parte alta entropía de una reacción a la derecha. Aplicado El concepto de equilibrio, que se aplica a nuestra ma
a una reacción, la ecuación (5-3) se convierte en: sistema de reactivos y productos igualmente estables, es
extremadamente
dag = AydP - kSdT (5-11) importante. Estos sistemas pueden parecer estáticas, sino que
ciertamente no son. Equilibrium representa una dinámica
A y dtanto denotar cambios, pero de diferentes tipos de
estado de flujo, pero los flujos en este caso se anulan unos a
cambios. Los Las drepresenta un cambio finito en las variables
otra. Para nuestro líquido coexistente y sólidos, las reacciones
de Estado, tales como la presión y la temperatura, mientras que A
S-> L y L -> Sboth sucede continuamente, pero el
representa el cambio en alguna variable como resultado de la
tasas a las que proceden son iguales. La cantidad de
reacción (tal como se define por la ecuación 5-2). Para nuestro simple
por lo tanto cada fase seguirá siendo la misma con el tiempo si la
reacción, S = L, por lo tanto, Ay = VL-VS. En otras palabras,
condiciones no han cambiado. La naturaleza dinámica de este
Ay es el cambio en el volumen que se produce cuando la reacción
estado de equilibrio se puede observar macroscópicamente,
avanza, en este caso cuando el sólido se desvanece. El sólido
porque la forma de los cristales cambiará lentamente como
forma de la mayoría de los materiales es más denso que el diente
intercambian átomos con el líquido.
pondiente líquido a la misma temperatura ya que el or-
Principio de Le Chatelier nos cuenta como un estado de tal
dered red cristalina es más compacto que el desordenada
equilibrio dinámico va a reaccionar a los cambios impuestos sobre
líquido. Imagínese la diferencia entre un prolijamente apilados
ella. Un sistema reaccionará de una manera que actúa con el fin de
gama de ladrillos y una pila aleatoria de los mismos ladrillos. Los Las
mitigar
pila al azar, incluyendo los espacios de aire entre los ladrillos,
puerta de los cambios. Por ejemplo, si calentamos el sistema, el
ocuparía un volumen total mayor que la pila apilada.
S -> L proceso se llevará a cabo a un ritmo más rápido que el
Una notable excepción a esta regla general es el caso de
L -> Sone, de modo que poco a poco será más líquido y
agua y hielo. La naturaleza polar de la molécula de H2O
menos sólida (algunos de los cristales aparecen para fundir). De Esta
permite más cerca de empaquetamiento de las moléculas en el líquido
proceso absorbe el calor añadido y mantiene el sistema de
de
a la misma temperatura, mitigando así el cambio
en el enrejado del hielo hexagonal. Asumiendo que no somos
impuesta por la adición de calor. Si nuestro sistema está en una
fusión del agua en nuestra reacción, pero algunos minerales, Ay debe
compresibilidad
ser positivo para la reacción de S = L como está escrito. En un similares
contenedor ble, y pulsamos sobre un pistón para aumentar la
moda, podemos deducir que, debido a Ss <SL, AS1 es también
presión, el L ^ S proceso superará el S-> L uno,
positiva.
reduciendo de este modo el volumen en un intento de compensar la
AG, la diferencia en G entre los reactivos y la
cambiar. Principio de Le Chatelier puede enunciarse como sigue:
productos, no es tan fácil de predecir como son Ay y AS. Que La
es por eso que tenemos la ecuación (5-2), por lo que podemos calcular Principio de Le Chatelier:
el cambio de G de la variable más fácil de entender Si se impone un cambio en un sistema en equilibrio, la po-
ables. Se Acuerdan, dG representa el cambio en G para una sición del equilibrio se desplazará en una dirección que tiende a
fase como Ty / o Pcambio (dT y / o dP). DAG es, por lo reducir ese cambio.
fore el cambio en la AG para la reacción como Ty / o P
cambiar. Debido a G para cada fase varía de forma diferente con
Tand P, el valor de AG para una reacción debe variar con T Este es un principio ecléctico y tiene aplicaciones Be-
sistemas allá de simples químicos, por ejemplo, en los matrimonios,
tráfico de la autopista, o incluso en las primeras fechas.
82 Capítulo 5
5.4.3 Evaluación de la termodinámica diagramas de fase De manera similar, aumentando Ten una constante P
(Calefacción-iso Baric) debe crear más y cinética
Aunque los datos termodinámicos son escasos para derrite, y
movimiento de vibración en los átomos, y por lo tanto una mayor
puede que pase algún tiempo antes de que podamos calcular exacta
entropía.
curvas de fusión de equilibrio, todavía podemos utilizar la ecuación
Tenga en cuenta que una línea horizontal en la Figura 5-2, lo que
(5-3) a cualitativamente evaluar prácticamente cualquier fase de
representa
diálogo
un iso-Baric tales Taumento, nos mueve a partir del sólido
gram tales como la Figura 5-2. Si lo hace, nos ayudará a comprender
al campo de líquido por encima, lo que confirma nuestra anterior
soportar los resultados de los cálculos para que podamos realizar,
afirmación de que Ss <SL. Debido a que tanto la disminución de la
y mejorar en gran medida nuestra capacidad para interpretar fase de
presión
diálogo
y el aumento de temperatura puede causar un sólido a derretirse,
gramos podemos crear y los que encontramos en el resto
la curva de separación de los campos de sólidos y líquidos deben
del texto.
tiene un positivo pendiente. Esto es cierto para cualquier material
Hay cinco variables interrelacionadas en la ecuación (5-3):
interés geológico (a excepción de H2O).
G, S, V, P, y se T. Podemos utilizar estas variables para comprender
La ecuación (5-11) se puede aplicar a la figura 5-2 en el
soportar diversos aspectos de diagramas de fases, tales como la
mismo camino. De una manera similar a la del G vs. Ttratamiento
pendiente
para la Ecuación 5.3, podemos tomar el diferencial parcial de
de una curva de equilibrio, o por qué el sólido es en el alto = -AS (5-11) y obtener:
(5-12)
AG con respecto a Estaño La ecuación
lado la temperatura baja presión. El enfoque es simple \ O JL /p
y cualitativo, pero nos proporciona una poderosa herramienta para

que es negativo para la reacción de S - L, porque tenemos
evaluar las reacciones y equilibrios.
ya determinó que AS (SL- S5) es positiva (S5 <SJ.
Por ejemplo, a medida que aumenta la presión, el volumen natural
Por lo tanto, AG disminuye con el aumento de T, lo que aumenta T
disminuye, ya que se podía imaginar con un
de equilibrio (donde AG = 0) da como resultado AG negativo,
aparato de pistón y cilin-der, tales como la Figura 5-5.
es decir, el producto de reacción (líquido) tiene un G inferior a
La aplicación de presión sobre el pistón se fuerce
el reactivo (sólido) y la reacción (S = L) corre hacia
hacia abajo, y la presión en el cilindro por debajo de la
la derecha (líquido). Esto es cierto, como se puede ver en la figura
pistón aumentará. Del mismo modo, si hay dos (o más)
5-2. Un camino de aumentar Tse mueve desde el sólido en el
posibles configuraciones o estados para un producto químico
campo de líquido. De la misma manera:
determinado
sistema, el uno con el volumen más bajo será favorecida en
una presión más alta, ya que el volumen inferior es un prefiere (5-13)
respuesta al aumento de presión. Se trata de una aplicación
del principio de Le Chatelier, como se indicó anteriormente. lo cual es positivo (líquido tiene una mayor Vque sólido), y
Considere la transición de cuarzo para el polimorfo el aumento Pdel equilibrio hace AG positivo (la
coesita, y luego a medida que aumenta la presión stishovita. reactivo tiene un menor G), y conduce la reacción hacia
Estas transiciones son los cambios cristalográficos por los cuales el reactivo (sólido).
SiO2 responde al aumento de presión. La estructura de una Por último, vamos a elegir dos puntos en el equilibrio
polimorfo sólo se comprimirá hasta el momento antes de invertir a curva de la Figura 5-2. AG en ambos puntos debe ser cero.
diferentes polimorfos con células unitarias sucesivamente más Por Ende:
pequeños.
Fases de menor volumen son así favorecieron en mayor P. JAG = 0 =-AVUP y por lo tanto (5-14)
Después de una línea vertical en la Figura 5-2, que representa
el aumento Pen constante T(Isotérmica), el sistema de LVDP = kSdT, de forma:
pasa de un líquido a un sólido, confirmando que Vs < dP = COMO dT ~ Sí
VL (Como se estableció anteriormente). (5-15)
La ecuación (5-15) se llama Clapeyron
La ecuación, que da la pendiente del equilibrio
curva que separa el Ly se Scampos de un frente de presión
diagrama de fases de temperatura, tales como la Figura 5-2.
Aunque en nuestro ejemplo no sabemos los valores exactos
de un Vy AS1, sí sabemos sus signos. En este caso,
porque ambos AS y Ay tienen el mismo signo, la pendiente
es (+), de acuerdo con nuestra conclusión anterior.
Datos termodinámicos para derrite apenas están comenzando a
disponible (ver referencias más abajo), y son menos re-
responsable de los minerales. Por lo tanto nos vamos a conformar
Figura 5-5 Aparato de pistón y cilindro para comprimir una
una cali-
sentante de enfoque semi-cuantitativa para termo ígnea Ghiorso, M. S. (1987). Modelado de sistemas magmáticos: Thermo-
dinámica, y utilizan esta técnica para estimar las pistas relaciones dinámicas. En I. S. E. Carmichael y H. P. Eugster
de la fusión de las reacciones en los diagramas de fase, y evaluar la(eds.), Modelización termodinámica de los materiales geológicos:
estabilidades relativas de reactivos y productos. En el capítulo Minerales, Fluidos, y se derrite. Opiniones en Mineralogía, v. 17.
Min. Soc. Am.
27 vamos a proceder desde este punto de desarrollar cuantitativa
tivos métodos para calcular la P-T y se P-T-X condiciones
LOS PROBLEMAS
para las reacciones metamórficas basadas en termodinámica
datos para las fases minerales y gas involucradas en común 1. Teniendo en cuenta los siguientes datos, calcule el molar de
reacciones metamórficas. Este enfoque es habitualmente per- Gibbs
formado en minerales metamórficos y líquidos debido rel- Energía libre de forsterita a 600 ° C y 1200 ° C en
tivamente están disponibles para estas fases datos precisos. tanto 0,1 MPa y 1 GPa (asumir Vy se Sson con
constante).
LECTURAS SUGERIDAS Gforstente = -2053600 J / mol
^ forsterita
Forsterita= 94,11=J 43,65
/ mol K cm3 / mol
General de la Termodinámica
2. Si H2O se añade a la reacción de fusión sencillo S = L
Fletcher, P. (1993). Termodinámica Química de la Tierra Cien- y el mineral sólido es naturalmente anhidro, el liq
cien-. Longman Scientific. Essex.
Powell, R. (1978). Equilibrio Termodinámica en Petrología.
uid será la única fase que acepte algunos disolvió
Harper and Row. Londres. H2O. La reacción entonces se convierte en:
Saxena, S. (1992). Termodinámica de datos: Sistemática y estimaciones
mación. Springer-Verlag. Nueva York. S + H 2 0 = L (aq)
Spear, F. S. (1993). Metamórfica Fase Equilibrios y Pre- donde el subíndice significa que la fase acuosa es
Seguro-Temperatura-Tiempo Caminos. Mineral. Soc. Am. Mono-
Gráfico 1. MSA, Washington, DC
(Que contiene H2O). Utilice el Principio de Le Chatelier para
Wood, B. J. y D. G. Fraser (1976). Primaria Thermody- cualitativamente evaluar el efecto de la adición de H2O a la
mica para los geólogos. Oxford. sistema de fusión anhidro inicial. ¿Va a bajar o
elevar el punto de fusión? X Que?
Modelos termodinámicos para Melts
3. Este ejercicio está diseñado para prepararse para la siguiente
capítulo. Su instructor le proporcionará un
Herman G. R. y T. H. Brown. (1987). Desarrollo de mo- para su campaña, o leer el EXPT.DOC archivo (Word para
els para multicomponente derrite: Análisis de sistemas sintéticos.
Windows) de www.prenhall.com/winter, y luego
En I. S. E. Carmichael y H. P. Eugster (eds.), Thermody-
NAMIC Modelado de Materiales geológicos: minerales, líquidos, ejecutar los dos experimentos simulados en el equipo
y se derrite. Opiniones en Mineralogía, v. 17. Min. Soc. Am. programa creado en su laboratorio de computación.
Capítulo 6
La regla de las fases y Uno-e
Sistemas de dos componentes
6.1 INTRODUCCIÓN: Comportamiento de fusión colocado por los cristales en este intervalo de temperatura.
De los magmas NATURAL Contrastar
esto en cierta sustancia simple familiar, tales como H2O. En
En este capítulo se aborda el comportamiento de sencillo CHEM- la presión atmosférica, el agua se solidifica al hielo a una constant
sistemas cos como los análogos de los naturales más complejos. 0 ° C. El basalto Makaopuhi, por otro lado, comenzó a
Para ver por qué es ventajoso hacerlo, vamos a empezar por el cristalizar a 1205 ° C, y sólo se convirtió completamente sólido
observador cuando consiguió 250 ° más fresco.
servir lo que sucede cuando se cristaliza una fusión natural. Figura 6-2 nos muestra que una secuencia específica de sólidos
En una obra que combina muestras naturales de un enfriamiento formado como el magma se enfrió. Olivino comenzó a cristalizar
magma con el análisis de laboratorio, Wright y Okamura primero, seguido por piroxeno, a continuación, plagioclasa, y
(1977) estudiaron el comportamiento de cristalización de la finalmente
Lago de lava Makaopuhi en Hawai. Se perforan a través de la por los minerales de óxido de hierro-titanio (ilmenita y opacos
fina corteza del lago de lava y se tomaron muestras del magma BE-ti-tanomagnetite). Si te acuerdas de reacción de Bowen
Neath usando sondas de acero inoxidable y cerámica. Debido A Serie (Figura 7-14) de las clases anteriores, podría ayudar
la parte superior de la magma basáltico estancada se enfría un poco como se tiene en cuenta la cristalización por fusión
desde la superficie hacia abajo, mediante la inserción de la sonda basáltica. Los Las
más profundamente en el líquido justo debajo de la corteza puede formación de olivino, seguido de piroxeno, es exactamente
muestras lo Bowen'sSeriespredicts.Plagioclase
PLE porciones progresivamente más calientes del magma. El R- cristalización a Makaopuhi, sin embargo, comienza a formarse
mocouples también se insertan en los agujeros perforados a después de piroxeno, y no junto con olivino, como Bowen
determinar el gradiente de temperatura en el magma, en Series indica. Otra característica inusual en la Figura 6-2
Para estimar la temperatura a la que cada muestra es que aumenta la cantidad de olivino como cristalización
se recogió. El resultado es una serie de muestras de uniforme del magma ingresos de 1205 ° C a 1180 ° C, y luego
composición basáltica recogió en un rango de enfriamiento conocida disminuye como la masa fundida se enfría y cristaliza más.
ing temperaturas. Microscópicamente los olivinas-primeros formando primero
Una vez extraído, las pequeñas muestras se enfrían rápidamentecrecieron,
y
solidificar. Afortunadamente, este proceso es tan rápido que la so- y luego comenzó a aparecer de bahía y corroído por debajo
lidification de la porción líquida de la muestra no tiene tiempo 1180 ° C, lo que indica que el olivino comenzó a ser reabsorbido
para formar cristales. Más bien, se solidifica rápidamente (Consumido por reacción con la masa fundida) como refrigeración
("enfriamiento con") progresado.
a un vaso (una fase sólida sin disposición ordenada de La figura 6-3 muestra que la composición de la mineralización
los átomos). Si cualquiera de los cristales estaban presentes en el ALS también varía con la temperatura. Las fases máficas obtienen
original más rica en Fe mientras que la plagioclasa, aunque alguien
líquido en profundidad, que permanecerá arraigada en el recién lo irregular, recibe menos cálcicas y sódicas más (en acuerdo
vidrio formado, porque ellos también tienen tiempo para crecer o Ment con la serie de Bowen). Aunque no se muestra en
reaccionar con la masa fundida durante el enfriamiento rápido. El La Figura 6-3, la composición del vidrio también cambió
muestreo se inactivó progresivamente durante la cristalización, con el restante
ples fueron llevados al laboratorio para química y vidrio quedar preferentemente empobrecido en Mg, Fe, y
análisis microscópico. Ca.
Los resultados del estudio se resumen Makaopuhi Los casos en los que podemos observar la cristalización
en las figuras 6-1 a 6-3. Figura 6-1 muestra que la cantidad comportamiento de las masas fundidas naturales son raros. Podem
de vidrio (que representa magma líquido en el momento de muestreo estudiar cristalización
adquisición
84 PLE) disminuye continuamente desde 100% a lización indirectamente, sin embargo, mediante el uso de texturas
~ 1200 ° C y 0% a ~ 950 ° C. Liquid es progresivamente re- secuenciales
(Sección 3.1.4) o mediante la creación de fundidos en el laboratori
A partir de estos criterios texturales y experimentales, tenemos
Plagioclasa Opaco
1250 1250
0 10010 20 30 40 500 10 20 30 40
50010
figura 6-2 Ciento en peso de minerales en Makaopuhi Lago de Lava

muestras como una función de la temperatura. De Wright y Okamura
(1977).
Mil doscientos
1150
Og
1100
D
oi
o 1050
Q.
E
EUR1000
950
900
0 10 20 30 40 50 90 100
60 70 80 Porcentaje
El Vidrio
Figura 6-1 Porcentaje de masa fundida (vidrio) como una función de

la temperatura
en muestras extraídas de la refrigeración de basalto de la
Maka-opuhi Lago de Lava, Hawaii. Las líneas representan los rangos
observado. Después de Wright y Okamura (1977).
confirmaron que se funde en efecto, cristalizan durante un tem-

gama tura, una secuencia de minerales se forman sobre que
gama, y la composición de la mayoría de minerales varía a través
la gama también. Pero hay muchas variaciones sobre este
tema. Claramente, los minerales que se forman en un granito son
no los mismos que los que se forman en un basalto, ni, tenemos
descubierto, es el rango de temperatura sobre la cual dicha
la cristalización tiene lugar el mismo. Derrite Más silícicos
cristalizar a temperaturas más bajas que basaltos, y el
secuencia de mineral en magmas silícicos puede comenzar con una bi-
Olivino Clinopiroxeno
Mil doscientos
1150-
1100 •
1050
1000
La regla de las fases y de uno y dos componentes de sistemas 85 hacen que sea posible evaluar los efectos de la persona
constituyentes y minerales químicos durante la cristalización
Otite o anfíbol, y terminar con un álcali y la fusión.
feldespato o cuarzo. La secuencia real de minerales Por supuesto que hay un precio para este beneficio, y que
que cristaliza varía con la composición y precio es que los sistemas simplificados no son realmente la natu-
presión. Partes de la secuencia pueden ser incluso los Urales que nos interesan. Podemos entender la sencilla
invertido a partir de un tipo de roca a otra. "modelo" sistemas mejores, pero no se pueden aplicar los resultados
Desde el textural acumulada y experimental directamente a la más compleja fenómenos naturales.
datos, podemos hacer la siguiente generales Sin embargo, veremos que este enfoque ha sido de
observaciones sobre el complejo de cristalización gran beneficio para petrólogos. Con un poco de teoría y
comportamiento de las masas fundidas naturales (siguiendo Best,algunos resultados experimentales de sistemas simplificados, que
1982): puede comprender el fundamento de las conductas mencionadas
anteriormente.
1. Refrigeración funde cristalizar a partir de un líquido a una
sólido
en un rango de temperatura (y comúnmente
pres
claro con gusto).
2. Varias fases minerales cristalizan en este
tem
margen de tempera-, y el número de minerales
tiende
a aumentar a medida que disminuye la temperatura.
3. Minerales generalmente cristalizan secuencialmente,
gener
aliado con un considerable solapamiento.
4. Los minerales que implican el cambio de solución sólida
com
posición a medida que progresa el enfriamiento.
5. La composición de fusión también cambia durante
crys
tallization.
6. Los minerales que cristalizan, así como la
sí
secuencia en la que se forman, dependerá de la
tem
peratura y la composición de la masa fundida.
7. Presión puede afectar a la temperatura
rango en
que cristaliza una masa fundida. También puede afectar
los las
minerales que cristalizan.
8. La naturaleza y la presión de cualquier volátil
compo
nentes (como H2O o CO2) también puede afectar
los las
intervalo de temperatura de cristalización y la
min
secuencia eral.
En este punto, puede parecer que los magmas son simplemente

demasiado complejo de entender. El producto químico
complejidad de las masas fundidas naturales hace que sea difícil de
centrarse en los diversos factores que controlan la
comportamientos descritos anteriormente. Una fusión de basalto
no se comporta igual que una granítica, pero ¿por qué?
¿Cuál de las muchas variables químicas es re-
responsable de qué aspecto de la diferencia? La
enfoque exitoso es simplificar los sistemas que
estudio. De esta manera, se reduce la complejidad, y
86 Capítulo 6
o\
Olivino Augita Plagioclasa
\ "• ^
9- fO
°\ °
\ ^°
QC "^ B
01° o
o » 0 &V
oo \ \ ° oi
8 un
V °\
i »V
/
qp \
4\
\ 1
yo
\- ii 11
7 \\ 1
ii
0 IV
1
\ o
b
6 - yo -
0
5
0
YO yo 1 Figura 6-3 Modelo composición de minerales en
90 80 70 0.9 0.80.7 Muestras Makaopuhi Lava Lake. De Wright y
Fo Mg / (Mg + Fe) Okamura (1977).
Una
Al terminar los dos capítulos siguientes, usted debería ser capaz definir el sistema, ya que sólo el agua, y considerar la
para volver a la lista y entender cómo todos estos ocho vidrio una parte de los alrededores. Podemos medir la
propiedades de masas fundidas se controlan. Aplicación de modelola temperatura (I), la presión (/ *), el volumen (V), la masa (M),
sistemas de rocas reales es de hecho posible, y haremos densidad (p), la composición (X), o cualquiera de una serie de posi-
de manera eficaz. parámetros posibles de agua y por lo tanto determinar
cada una. Todas estas variables deben ser conocidas si el estado
del sistema es ser por completo descrito. No Obstante,
6.2 FASE DE EQUILIBRIO Y LA REGLA DE LA FASE
una vez que se conoce un número crítico de estas variables, la
Si queremos entender los sistemas simplificados que siguen, otros se fijan como resultado, porque muchos de los
vamos a necesitar un poco de preparación teórica. Queremos propiedades son interdependientes. Por ejemplo, si sabemos
para ser capaz de analizar sistemas de una manera que nos permitela masa y el volumen de nuestra agua, sabemos su den-
comprender la dinámica de cada uno, y para dar cuenta de la con- sidad. Pero, ¿cómo muchas de estas variables debe que espe-
contribución de cada componente químico a las variaciones en ify antes se determinan los demás? La regla de las fases fue
esas dinámicas. Si entendemos cómo la introducción formulado para direcciones a esta pregunta.
de componentes adicionales afecta un sistema, no podemos Una fase de se define como un tipo de físicamente distintos ma
sólo entender cada nuevo sistema mejor, pero nos convertimos terial en un sistema que es mecánicamente separable de la
preparados para aplicar los sistemas que estudiamos a la más com- el descanso. Una fase puede ser un mineral, un líquido, un gas, o
sistemas complejos en la naturaleza. Los Las regla de las fases es una
un simple, pero sólido amorfo tal como vidrio. Un pedazo de hielo es una sola
, el tratamiento teórico riguroso y elegante para este AP- fase, mientras que el hielo de agua se compone de dos fases (el
enfoque. Para desarrollar la regla de las fases, primero tenemos quehielo
definir y el agua son separables). Dos trozos de hielo son mí-
algunos términos. mecánicamente separable, pero, debido a que son equivalentes,
Como se mencionó en la sección 5.1, un sistema es una parte se consideran diferentes piezas de la misma fase,
del universo que quieres estudiar. En el laboratorio obtenemos no dos fases. Una fase puede ser químicamente compleja (tales
para elegir el sistema, pero en el campo del sistema puede ser como un tequila sunrise) pero siempre y cuando no se puede
impuesto sobre nosotros. Los Las alrededores se puede considerar separar
el aún más por medios mecánicos, es una sola fase.
poco del universo justo fuera del sistema. Un sistema puede Un componente es un constituyente químico, tal como Si,
ser abierto (Si se puede transferir la energía y la materia hacia y H2O, O2, SiO2, o NaAlSi3O8. Podemos definir individuo
desde componentes como se quiera, pero, a efectos de la fase
los alrededores), cerrado (Sólo energía, tal como calor, puede descartar tratamiento, definiremos la número de compo-
ser intercambiada con el entorno), o aislado (Nei- componen- como la mínimo número de especies químicas re-
energía del ther ni causa podrá ser transferido). rido para definir completamente el sistema y la totalidad de su
A pesar de que comúnmente se refieren a la estado de un sistema fases. Por ejemplo, el agua de hielo, aunque dos fases, tiene
de pero uno de los componentes (H2O). Podríamos definirlo como H y
simplemente como si se trata de un líquido, sólido o gas, física O, sino, porque H2O describe tanto el hielo y el agua como
los químicos tienen una definición mucho más específico del solo componente, no dos, se prefiere por regla de las fases
término. propósitos. Un mineral puro, como albita, tiene una sola
Para ellos, para especificar el estado de un sistema es proporcionarcomponente (NaAlSi3O8). Minerales que exhiben so- sólida
una
completo Descripción de las propiedades macroscópicas de
dicho sistema. Por ejemplo, considere un sistema compuesto por
agua pura. Se puede estar contenida en un vaso, pero podemos
La regla de las fases y de uno y dos componentes de sistemas 87
lución, sin embargo, son tratados comúnmente como multi-nente moles de Fe y Mg en olivino son variables extensivas,
sistemas nentes. Plagioclasa es comúnmente una sola fase que la relación de Fe / Mg es intensivo, y afecta a tales propie-
comprende dos componentes: NaAlSi3O8 y CaAl2Si2O8. lazos como el volumen molar y densidad, etc.
X Que? Porque tenemos que variar las proporciones de estos Hay un gran número de posibles variable intensiva
dos componentes para determinar el estado de plagioclasas ables, y hemos visto que muchos son interdependientes. Nosotros
de composición variable. Ahora volvamos a la cuestión se ha dicho: ¿Cuántas obligada
La elección apropiada del número de componentes para especificamos antes que los demás están totalmente limitados y
la aplicación de la regla de las fases no siempre es fácil. Los Las el estado del sistema se conoce? La regla de las fases de Gibbs
elección depende comúnmente en el comportamiento del sistema (1928) está diseñado para hacer esto. Si definimos F, los las número
y la gama de condiciones sobre las que se estudia. Por Un de grados de libertad (O la varianza) de un sistema, como
ejemplo, calcita puede ser considerado como un solo componente el número mínimo de variables intensivas que necesitan
sistema (CaCO3). Aunque esto es cierto en relativamente baja especificarse para definir completamente el estado del sistema
temperaturas si nos calentamos hasta el punto de que descomposiciónen equilibrio, la regla de las fases se puede expresar como:
planteado a sólido CaO y gaseoso O2, que sería una
sistema de dos componentes, porque tendríamos que utilizar
tanto CaO y CO2 para describir la composición de la F = C - c |> 2 la regla de las fases de Gibbs
fases sólida y gaseosa. Compare esto con nuestro hielo (6-1)
agua. Un solo componente es suficiente para describir la
Donde c |> es el número de fases en el sistema, y C
composición química de cada fase. Pero para calcita,
es el número de componentes. Una derivación rigurosa de
cal (CaO) y C02 requerimos dos componentes,
la regla de las fases (Gibbs, 1928) se basa en el número
por separado o en combinación, para describir todos ellos. De Esta
de variables (una para cada componente, además Py se T)
concepto será más clara con la práctica.
menos el número de ecuaciones que relacionan las variables
Los Las las variables que debe determinarse por completo
(Uno para cada fase, cada uno similar a la ecuación 5-3).
definir el estado de un sistema puede ser extensa o in-
De Ahí Que F = C + 2 - <J>. Las matemáticas de la ecuación (6-1)
tenso en la naturaleza. Extenso las variables dependen de la
es bastante simple y nos dice que para cada componente
cantidad de material (la medida) en el sistema. Misa, men
añadimos a un sistema, debemos especificar un in- adicional
ume, número de moles, etc., son todas las variables extensivas.
variable de intensivo para restringir completamente el estado de la
Dichas variables son propiedades no intrínsecas de la sub-
sistema. Para cada fase adicional hay una variable menos
posiciones en el sistema. En otras palabras, es posible
poder que necesita ser especificada. Una vez que hemos especificado
tener 10 g de agua, o 100 g. De cualquier manera, sigue siendo el
este número crítico de variables intensivas independientes,
mismo
todas las demás variables intensivas están totalmente restringidas (in-
agua. Aunque es agradable, tal vez, tener más de algunos
variable).
cosas (dinero, influencia...) y menos de otros (deudas,
La regla de las fases sólo se aplica a los sistemas de equi- química
pelos de la nariz ...), tales variables extensas son de poca con-
librium. Uno no puede contar conjuntos de desequilibrio,
CERN a nosotros ahora, ya que no afectan a la macroscópica
como el reemplazo incompleta de biotita por clorito en
propiedades (estado) de la materia en un sistema.
una roca granítica enfriado (Figura 3-20b), como fases separadas
Intensivo las variables, por otro lado, no dependen
para la mayoría de aplicaciones de reglas de fase. La reacción de biotita
sobre el tamaño del sistema y son propiedades de la sub-
a clorito es típicamente arrestado porque la roca se enfrió
posturas que componen un sistema. Variables intensivas in-
demasiado rápidamente para que la reacción se termina de ejecutar.
presión incluir, temperatura, densidad, etc. Si dividimos
Como un
de cualquier extenso la variable por otro, en la medida cancela,
ejemplo más extremo, consideremos el gran número de
y la relación es una intensivo variable. Por ejemplo, el
fases minerales que pueden coexistir en un sedimento clástico tales
volumen de una fase dividida por el número de moles es la
como un graywacke. Estos minerales se recogen juntos
molar volumen, una variable intensiva. Densidad (di- masa
y depositados por procesos clásticos, pero no son en
RESPETA por volumen) es otro ejemplo. Estos dos últimos in-
equilibrio químico en general, las bajas temperaturas cerca de la
las variables intensivos son ciertamente propiedades que pueden
superficie,
cambiar
y aplicar la regla de las fases de un sistema de este tipo sería
para las sustancias en un sistema cerrado, y, como tal, debe ser
inútil.
especifique si hemos de determinar el estado de ese sistema.
El volumen molar y la densidad del agua es diferente en
10 ° C que a 50 ° C, y también diferente de la corre- 6.3 APLICACIÓN DE LA REGLA DE LA FASE
pondiente valores de CO2 a la misma temperatura. Be- AL SISTEMA H2O
materiales causan expanden con el aumento de calor y contrato
con el aumento de presión, la presión y la temperatura Vamos a ver cómo funciona la regla de las fases aplicándolo a un
También se debe especificar la hora de describir el estado de un ma sistema muy simple: el calentamiento de hielo en un plato caliente. Los
tem. Otra variable importante es la intensa com- Las
posición de las fases presentes. Aunque el número de sistema se define por un único componente, H2O, lo que C = 1.
Si empezamos con hielo en equilibrio en una cierta temperatura
por debajo de 0 ° C (dejamos la ventana abierta en enero), a
continuación,
nuestro sistema es completamente sólido, y cj> = 1 también. Los Las
regla de las fases (Ecuación 6-1) en este punto nos diría:
88 Capítulo 6
F =1 - 1 + 2 = 2
W
un Vapor
lo que significa que tenemos que especificar sólo dos variable intensiva
ables para definir el sistema por completo. En lo natural t
mundo, la presión y la temperatura son los más comunes e
variables independientes, por lo que si tuviéramos que especifican Py se r
T,
el estado del sistema sería completamente definido. Por Si
estábamos especificar -5 ° C y 0,1 MPa (atmosférica) presión
Seguro, todos los otros parámetros intensivos de hielo
necesariamente también ser fija (densidad, el volumen molar, Figura 6-4Schematic
capacidad de calor ... todo). Por fijo, me refiero a que diagrama de fases de presión-temperatura de una porción de la H2O
son parámetros medibles que son propiedades constantes sistema.
de hielo en las condiciones especificadas.
Podemos pensar en Fcomo el número de variables que nos
debe especificar, o podemos pensar en él como el número de variable fases pueden coexistir en equilibrio ("agua helada") bajo
Ables que somos libres de cambiar de forma independiente. El hecho P-T condiciones en cualquier lugar a lo largo de esta línea. Debido a 4
que F variables pueden variar independientemente explica por qué = 2,
necesitará especificar cada uno. En el presente caso, tenemos la libertaden ese caso F = 1, lo que significa que tenemos que especificar sólo
de uno variable
cambiar dos variables intensivas siempre y cuando el valor de la capaz ahora (presión o temperatura) y de los demás in-
otros parámetros de la regla de las fases (C y c |>) siendo el las variables intensivos para a la vez fases se determinan entonces.
mismo. Con nuestro hielo tenemos F = 2 y han elegido Py se Esto puede parecer contradictorio al principio, porque ahora
Tcomo los que vamos a especificar. Alternativamente, tienen el doble de fases, cada una con su propia densidad,
podría decir que podemos cambiar Py se Tindependientemente en volumen molar, etc. por determinar, pero la regla de las fases
nuestra bandeja de hielo (o ambas), y todavía tiene sólo hielo. nos dice que para cada nueva fase el número de independencia
Vamos a calentar el sistema a presión constante (encender la abolladura las variables es en realidad disminuyeron. Por ejemplo, si
plato caliente por debajo de nuestra bandeja de hielo). Podemos calentar especificar que el hielo y el agua están en equilibrio a una presión
inicialmente Seguro de 0,1 MPa (presión atmosférica, representada por
sin cambios en los parámetros de la regla de las fases (F nuestra línea de trazos en la figura 6-4), entonces la temperatura
sigue siendo igual a dos, siempre y cuando $y se Cson ambos iguales necesario
a uno). En cada nueva temperatura podemos especificar T, y se ser 0 ° C (punto B). Por lo tanto sabemos tanto Ty P, y el
los otros parámetros intensivos también tienen nuevos valores (el Por lo tanto, la densidad, el volumen molar, etc., de cada fase es
expande hielo, por ejemplo, por lo que los cambios de densidad). Los fijo.
Las Alternativamente, F = 1 significa que no podemos variar la presión
regla de las fases aún mantiene, sin embargo, que nos dice que tenemos claro con gusto y se temperatura independiente más sin
que espe- el cambio de los parámetros de la regla de las fases (es decir, perder
ify dos variables intensivas si queremos arreglar las demás. una
Finalmente calentamos el hielo hasta que aparezca una nueva fase: fase). Considere el punto B en la figura 6-4 nuevamente. Si fuéramos
el hielo comienza a derretirse y el hielo + agua conviven de forma para variar la presión independientemente verticalmente hacia arriba,
estable en nos
equilibrio en la sartén. Ahora cf) = 2 y F = 1-2 + 2 = 1. Nosotros dejaría a la curva límite de equilibrio agua / hielo
necesitará especificar sólo uno la variable intensiva para completamente y entrar en el campo del agua, la pérdida de hielo y el cambio de la
definir el estado del sistema. ¿Qué variable tenemos parámetro regla de las fases <}> a uno. Si tuviéramos que subir el
elegir? La presión o la temperatura? La can- regla de las fases presión y aún así mantener <j> = 2, tendríamos que
No tomar esta decisión por nosotros. Nos habla de la varianza, cambiar la temperatura de una manera comprensiva con el fin de volv
pero no puede elegir las variables para nosotros. En otras palabras, a
la regla de las fases es una herramienta para el análisis de ma química principal en la línea de equilibrio de hielo-agua. Así que si cf> = 2, P
sistemas; no intenta decirle a un sistema de la forma en que debe se
Tno son independientes. De manera más general, podemos decir que,
portarse bien. La responsabilidad es nuestra aplicar la regla de las fases
apropiadamente e interpretar los resultados. en el equilibrio en un solo componente, sistema de dos fases
Si nos fijamos en una temperatura de presión diagrama de fases (Tal como agua de hielo), debe haber una relación entre
para el sistema de H2O en la figura 6-4, podemos interpretar la la presión y la temperatura. Se expresa esta relación
descarta más claramente fase. Comenzamos en el punto A en el campo como la pendiente de la curva de equilibrio que separa el hielo
la etiqueta "Hielo", y se trasladó a lo largo de la ruta de acceso a la y campos de agua en el diagrama de presión-temperatura
discontinua (Figura 6-4). Si cambiamos cualquiera de las variables, también lo
punto de fusión (punto B en el límite de hielo-agua). Initiative haría
cialmente en el campo de hielo que podría variar la presión y tem- tener que cambiar a la otra a lo largo de la curva de mantener dos
ATURALEZA independiente y todavía tienen sólo una fase. Por Endefases coexistentes.
tuvimos que especificar ambas variables para definir su estado. Cuando Como se mencionó anteriormente, la regla de las fases nos cuenta l
Se variabilidad
calentamos el hielo hasta el punto B, nos encontramos con la línea ANCE, pero no puede elegir qué variable (s) están determinación
la separación de los campos de hielo y agua, lo que significa que tantotiva. Si ejecutamos nuestro experimento en un laboratorio en un plato
caliente a
la presión atmosférica, la regla de las fases no es consciente de que
presión no es una posible variable. Simplemente podemos re-
miembro de que una de nuestras variables es fijo, o podemos mod-
ify la regla de las fases para dar cuenta de tales operativo uisite para hervir). La energía adicional (perdido) se utiliza para
restringido enérgico ebullición simplemente suministra el calor latente de hacer
ing condiciones. Si toda nuestra experimentación se lleva a cabo más vapor. Si su objetivo es cocinar para reducir la can-
a presión constante, hemos obligado a la eliminación de una de- tidad de líquido, adelante y hervir lejos rápidamente. Si eres
grado de libertad de nuestro análisis. Bajo estas condi- sólo tratando de cocinar un poco de pasta, sin embargo, hervir tan
ciones la regla de las fases (Ecuación 6-1) se reduciría lentamente
a la: como pueda y ahorrar algo de dinero.
F = C - c |> + 1 (Isobárica) (6-2) Cocineros inteligentes saben cómo hervir el agua más caliente
Podríamos usar una regla de las fases del mismo modo reducido a 100 ° C. Utilizan una olla a presión, lo que libera
para ellos de la restricción de una atmósfera. Porque el agua
cualquier sistema con una variable fija (temperatura constante y coexisten vapor en la olla a presión, la temperatura
o el volumen, etc.). tura y la presión deben cambiar a lo largo del agua / vapor
En nuestro sistema de presión de 0,1 MPa constante, que tiene curva de contorno en la figura 6-4. Debido a que se añade calor, la
hielo la presión debe aumentar desde el límite tiene un positivo
agua, en equilibrio en nuestro plato caliente en el laboratorio, la pendiente. Esta situación podría ser peligroso, ya que el
ecuación presión explosiva podría superar la fuerza de la
6-2 nos dice que F = l-2 + l = 0. Tal sistema es com- recipiente. Es por eso que se coloca en una válvula con un peso
completamente fija. La temperatura debe ser de 0 ° C, y cada in- la parte superior de una olla a presión. Una vez que la presión
la variable intensiva de ambas fases se determina. En una alcanza un
presión constante, no puede cambiar la temperatura de valor específico, el vapor levanta el peso y el vapor es re-
nuestra agua helada con tal de que tiene dos fases. Podemos añadir arrendado. Así ollas a presión funcionan a una constante,
calor, pero esto no va a cambiar la temperatura! La placa caliente aunque elevada, la presión (y, por tanto, elemento constante
es, el calor de bombeo caliente en el sistema, pero la regla de las temperatura vado). Dicho sea de paso, el vapor liberado por
fases la válvula cae instantáneamente a presión atmosférica
nos dice que la temperatura debe permanecer constante como mientras se enfriaba sólo ligeramente en el campo de vapor de una
siempre y cuando el hielo y el agua son tanto en la sartén. Aquí fase de
vemos un Figura 6-4. Vapor liberado es así muy calientan y pueden producir
ejemplo de la diferencia entre el calor y se la temperatura. quemaduras graves. La mayoría de los cocineros saben de otra forma
En termodinámica, el calor tiene el símbolo q. El calor es apoyo de elemento
plegados al agua de hielo y tiene el efecto de fundir el var la temperatura del agua hirviendo un poco: Añaden
hielo a una temperatura constante hasta que se consume el hielo.el sal. Pero esto viola nuestra premisa de un solo componente
Este calor, que impulsa la transición de sólido a la sistema (composición constante), y será tratado
forma líquida, que se llama la calor latente de fusión. mas adelante.
Una vez que hemos derretido todo el hielo de nuevo tenemos unaAhora vamos a aplicar la regla de las fases a algún modelo simple
fase (agua). Volviendo a nuestro sistema general de variabilidadsistemas de significado geológico. Los diagramas de fase
presión capaz Ecuación 6-1 nos dice que F = 2-l + 2 = 2, vamos a utilizar se han derivado empíricamente (por experimentar
y debemos especificar la temperatura y la presión independenciamentos en los sistemas minerales simples). Como usted, espero,
temente, tal como lo hicimos en el caso de hielo monofásica. Decomenzando a reconocer, la regla de las fases es un teórico
Esta tratamiento que nos ayuda a entender la dinámica de la
es cierto hasta que lleguemos al punto de ebullición; entonces cf> sistemas representados por estos diagramas. Recuerde que la
se convierte en ISF regla de las fases = C-4> + 2 para el caso general (no ar-
2 de nuevo, y Fvuelve a 1, y tenemos una situación simi- la fijación de ficialmente presión o la temperatura), y que la final
lar a la del agua + hielo discutido previamente. Debido A plazo se reduce por uno para cada variable que fijamos ex
F = 1, existe una relación entre la presión y temperatura internamente. Veremos una serie de sintético y tural
peratura, expresada por la pendiente de la agua / vapor sistemas de roca ural.
curva de contorno en la figura 6-4. No hay ninguna razón, sin Los experimentos en los sistemas de silicato requieren hornos ca-
embargo, que esta pendiente tiene que ser el mismo que el de Pable de rocas de fusión (o roca químicamente simplificado
agua / hielo. La pendiente de cada uno está determinada, no por elanálogos) a alta presión. Figura 6-5 es una transversal esquemática
regla de las fases, pero por el volumen molar y la entropía de la sección a través de un horno típico de alta presión. Tenga en cuenta
la coexistencia de fases, tal como se expresa por la ecuación de que
Clapeyron el tamaño de la muestra cilíndrica en la Figura 6-5 es menos de
la (Ecuación 5-15). un centímetro de diámetro. En los hornos que se combinan
Si se fija la presión, como en nuestro laboratorio, el modificadocon alta presión arietes hidráulicos, pequeñas muestras pueden ser
regla de las fases (Ecuación 2.6) para 4> = 2 reduce Fa cero, calentado a temperaturas suficientes para la fusión completa en
lo que significa que sólo puede tener agua hirviendo (agua presiones equivalentes a los alcanzados en el mandato superior
coexistiendo tle. La muestra se prepara y se inserta en el horno,
y el vapor en equilibrio) en un solo temperatura específica y el horno se cierra y se calienta gradualmente como
tura (100 ° C a 0,1 MPa). El calor suministrado en este con- la presión se incrementa en la RAM. La presión es
temperatura constante convierte el agua en vapor y es ahora cargado verticalmente en la figura 6-5, pero el horno es con-
llamado calor latente de vaporización. multado radialmente, de modo que la presión horizontal apa-
Algunos cocineros piensan que el agua hirviendo rápidamente es rápidamente
más caliente
que hervir lentamente agua. Esto es claramente imposible como
siempre y cuando el agua líquida y vapor coexisten agua (un
prereq-
90 Capítulo 6
Agujero para
Par termoeléctrico
Fibra
Conexión de la alimentación
Presión de carburo Aislamiento de fibra
Vessle
Acero Endurecido
Anillo de soporte
Acero suave
Anillo de Seguridad
Grooves para
Refrigeración por agua El Espacio
1 cm Ocupado
por la muestra
Horno
Montaje
Figura 6-5 Sección transversal a través de un horno típico para el estudio experimental de rocas y minerales naturales y sintéticos en la presión
Sures equivalente a profundidades tan grandes como de 150 km. Las zonas sombreadas en diagonal son de acero, y las áreas punteadas son
típicamente de cerámica. Después de Boyd
e Inglaterra (1960).
predica que de la carga vertical. Un in- termopar Para las condiciones que caen dentro de cualquier campo en la
insertada justo por encima de la muestra registra la temperatura AT-
figura
contenida, y permite el control de temperatura externo. Los Las Sólo 6-6 una fase es estable, por lo tanto c |> = 1 y F = 1 -1 +
resultado es que podemos exponer una muestra a una variedad de 2 = 2. Estas áreas se denominan divariant campos, porque el
temperatura varianza en ellos es de dos. Tanto la presión y la temperatura
peraturas y presiones. En el debate posterior que son variables para estas situaciones de una sola fase, y ambos
comenzará con la experiencia más simple de un componente se debe especificar para determinar el estado de una fase cualquie
sistemas mentales, y exploran gradualmente los efectos de sistema. Curvas que separan los campos representan condiciones
añadido complejidad química. en virtud del cual dos fases coexisten en equilibrio. Debido A
6.4 sistemas de un componente
4> = 2 y F = l-2 + 2 = l, las curvas se llaman
uni-variante curvas. A lo largo de estas curvas, porque dos
La Figura 6-6 es el diagrama de fases de presión-temperatura fases coexisten, uno necesita solamente especificar la presión o
para el sistema de SiO2. Los límites superiores de 10 GPa y la temperatura. Especificación de una de estas nos permite
1900 ° C refleja generosos límites de presión y temperatura determinar el otro de la posición en la curva, y
tura a la que una fase de SiO2 puro típicamente sería sub Así, el estado de todo el sistema (ambas fases) es
proyectada en la naturaleza (recuerde, 1 GPa representa la definido. Esto es cierto para cualquier par de fases en estable
presión aproximada en la base de 35 km de continen- equilibrio, tal como agua / hielo en la Figura 6-4, cristobalita +
Tal corteza, y SiO2 minerales no son comunes en el mandato líquido en la Figura 6-6, o cualquier sílice coexistencia de dos
TLE o núcleo). Hay un número de sílice sólida polimorfos. Por ejemplo, si yo le preguntara a qué
a- temperatura y ^ coexisten -cuarzo a 1 GPa, nos
polimorfos, y una fase líquida, cada uno con un campo de estabilidad
se muestra en el diagrama. podía mirar a lo largo de la curva de la separación de los campos d
la
bajo cuarzo y cuarzo de alta a la presión especificada y
determinar la temperatura: (aproximadamente 810 ° C).
Hielo VII
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"
Punto Crítico
Cte ^ T; Hielo JO Hielo (374 ° C y 21.8MPa)
Líquido
3r
Hielo
* 1 atm
W -1 0)
g. -2 Vapor 0,01 ° C
Y 0,0006 MPa
400
-100 0100200
300 ° C Temperatura
600 100014001800 2200
2600 ° C Temperatura
Figura Diagrama de fase 6-7 de presión-temperatura para H2O
(Después de Bridgman, 1912, 1936,1937). Hielo IV se ha creado usando
Figura diagrama de fase 6-6 de presión-temperatura de SiO2. D2O, y no es estable para H2O.
Después de Swamy y Saxena (1994).
sión de calentar el hielo en un laboratorio. La determinación

Tenga en cuenta la pendiente positiva para cualquier equilibrio
experimental
sólido / líquido
diagrama de fases extraído se muestra en la Figura 6-7. Como con
curva, como se predijo en el capítulo anterior.
sil-
Tenga en cuenta que también se señala líneas donde univariantes
ica, hay varios polimorfos sólidas de hielo, cada uno con
intersectar. En estos puntos, tres fases coexisten. Cuando Se
sus propios valores de estabilidad. La pendiente negativa de la hielo
<F> = 3, F = l-3 + 2 = 0. Cuando tres fases coexisten
I / quido
en el equilibrio en sistemas de un componente, el sistema es
curva de líquido es muy raro. Hielo I tiene un volumen mayor que el
completamente determinadas, y estos puntos son llamados in-
líquido. Esta irregularidad, sin embargo, no se extiende a
variante puntos. Estos puntos son, evidentemente, sólo es posible
los otros polimorfos de hielo. Tenga en cuenta el campo de vapor y
a temperaturas y presiones específicas. Pruebe usted mismo.
el
¿En qué condiciones están bajo cuarzo, de alta cuarzo, y
límite para la transición de hielo a vapor a muy baja
coesita estable juntos? ¿Qué pasa con alta cuarzo,
presión. El proceso por el cual un sólido pasa directamente a
-cristo Balite y líquido?
un vapor se llama sublimación. El tratamiento regla de las fases
Los diagramas de reglas fase y fase son muy de cerca
para la sublimación es el mismo que para un componente cualquiera,
relacionadas. Usted probablemente ha notado que la varianza de
situación de dos fases.
un sistema se corresponde directamente con las dimensiones de la
Hay varios puntos invariantes en el sistema de H2O,
ensamblaje apropiado en el diagrama. AS- Divariant
por ejemplo, donde el hielo I, agua, y el vapor coexisten todos.
semblages (F = 2) existen como campos bidimensionales (áreas)
Tenga en cuenta también que la curva de líquido / vapor termina en
en el diagrama de fase. Asociaciones univariantes (F = 1)
un crítico
están representados por las curvas de una dimensión que actúan
el punto a 374 ° C y 21,8 MPa. Se puede ver en la
como límites entre los campos divariant y invariante
diagrama de que es posible empezar con agua líquida a
ensamblajes de hormigas están representados por la dimensión cero
0,1 MPa, aumente la presión por encima de la presión crítica
señala que tres campos de mes.
Seguro, a continuación, calentar por encima de la temperatura
Figura 6-6 es bastante representativa de un componente
crítica, y luego
Diagrama FTphase de minerales, mostrando un líquido de alta-T
disminuir la presión de nuevo para producir vapor. Los Las
de campo y un campo sólido que puede ser subdividida en campos
efecto es crear el vapor de agua, pero en ningún momento
para diversos polimorfos. Para sustancias con menor derretimiento
el proceso de hacer dos fases, el agua y el vapor, coexisten.
puntos ING y presiones de vapor más altas (líquidos naturales,
Cuando se aplica una presión creciente al agua coexistente
gases, y algunos minerales) también puede ser un vapor
y el vapor a lo largo de la curva de equilibrio en la Figura 6-7, la
campo de la fase. El diagrama de fases para H2O muestra en la
vapor comprime más que el líquido, y su
figura
propiedades (densidad, etc.) convergen gradualmente. En el
6-4 es sólo figurativa, simplificado para ilustrar nuestra discusión
punto crítico se vuelven idénticos. A presiones y
temperaturas por encima del punto crítico (llamado "Super-
crítico " región), no hay distinción entre el
fases líquida y vapor. Las condiciones necesarias para
crear un fluido supercrítico en sistemas acuosos son
fácilmente alcanzable en los procesos ígneas y metamórficas
Los términos "líquidos" y "vapor" pierden su significado bajo
92 Capítulo 6
estas condiciones, y nos llaman a estas fases supercrítico Una B 20 80 Una

fluidos, o simplemente fluidos. 1553
1500
Líquido
6.5 de dos componentes (binario) SISTEMAS
Cuando se añade un segundo componente, que puede interactuar con 1400

el primero de una serie de diferentes e interesantes maneras. T°C
Vamos a investigar cuatro tipos comunes de bi- geológica
1300
sistemas narias. Debido A C = 2, la varianza puede ser tan alto
3 como en los sistemas de una sola fase, lo que requiere tridimensional >(
diagramas para ilustrar correctamente. En lugar de intentar esto Plagioclasa
Mil doscientos
simplificamos sistemas ígneas más de dos componentes, y la IL-
lustrate su comportamiento refrigeración y de fusión en fase de di-
Agrams fijando la presión y discutir las interacciones
4060
de la temperatura y las variables de composición. Si nosotros Peso% Un
restringir la presión de la regla de las fases se convierte en: F = C - 4> +
1
Figura 6-8 Isobárica T-X diagrama de fases para la
(Ecuación 6-2) en las discusiones que siguen. Debido A
albita-anor-Thite sistema a 0,1 MPa de presión (atmosférica).
temperatura-composición (T-X) diagramas deprecian el
Después de Bowen (1913). Reproducido con autorización de la
importancia de la presión en los sistemas naturales, vamos a ve- American Journal of Science.
sionalmente discutir los efectos de la presión sobre los sistemas de que
se trata
ción en este capítulo, y con más detalle en el capítulo 7. de los diagramas de fase que abarcará son empíricamente de-
termined por fusión de muestras de minerales real y analizar
6.5.1 Sistemas binarios con una solución sólida completa los resultados. Problema 3 al final del capítulo anterior
implica una simulación por ordenador de la experiencia
En primer lugar, vamos a examinar un sistema exhibiendo sólida procedimiento mentales en dos sistemas de dos componentes, in-
completa tendido a mostrar cómo se hace esto.
solución, en el que ambos componentes se mezclan completamente conEn cada extremo del eje horizontal en la figura 6-8, se
el uno al otro. El sistema de plagioclasa, compuesto de los dos tener un sistema de un componente, que representa a cada pura
componentes NaAlSi3O8 y CaAl2Si2O8, es un común "Miembro final" de la serie de solución sólida, albita pura
ejemplo. Tenga en cuenta que los dos componentes dados son equiva-en la anortita izquierda y puro a la derecha. Cada uno de estos
valente a las fases de Albita y anortita, respectivamente. sistemas puros se comporta como un típico isobárica un compo-
Puede haber una tendencia a confundir los componentes y nente sistema, en que los sólidos se funden a una sola temperatura fijo
fases aquí. Recuerda que C(El número de compo- tura, en la que coexisten sólido y líquido en equilibrio
nentes de la regla de las fases) es el mínimo número de CHEM- (({> = 2), al igual que en nuestro ejemplo de hielo-agua. La aplicación
constituyentes cos necesarios para constituir el sistema y de la
todas sus fases. Es más conveniente para tratar esta ma regla de las fases isobárica (Ecuación 6-2) con C - 1 y $ = 2
tem como la dos componentes, CaAl2Si2O8-NaAlSi3O8, co- produce F-1-2 + 1 = 0. Albita funde a 1118 ° C, y anor-
responder a la composición de las dos fases. Esta es Thite funde a 1553 ° C.
no es una coincidencia, ya que esta elección de C es el más fácil Ahora se procede a los efectos de un compo- añadido
uno podemos hacer para representar las fases del sistema. nente en cualquier sistema puro. En primer lugar, la adición del Ab
El uso de los óxidos simples, CaO-Na2O-Al2O3-SiO2 puede componente para anortita pura disminuye el punto de fusión
parecer una elección más lógica para los componentes químicos, (Al igual que la adición de sal baja el punto de fusión del hielo en un
pero los resultados en un mayor número de componentes que es nece-acera congelado). Adición de una a albita pura eleva su
nece- (violando así la definición de C). Para esto- punto de fusion. Pero este no es el único efecto. Cristalización
mainder de los capítulos 6 y 7,1 se suele utilizar el mineral ción de múltiples componentes derrite vuelve mucho más in-
abreviatura (interior de la contraportada) para indicar los componentes,teresante que se derrite de un componente puro.
y el nombre mineral adecuado para referirse a las fases en una Para entender esto, vamos a usar la regla de las fases para analizar
sistema. Así, la abreviatura "Ab" se utiliza para in- el comportamiento de una masa fundida de composición intermedia.
dican el componente NaAlSi3O8, y "una" indicará Con-
CaAl2Si2O8. Desde su curso de mineralogía, puede volver a considerar enfriamiento de una masa fundida de la composición de
miembro de que la solución sólida para este sistema implica unen la Figura 6-8. Nosotros
los las sustitución acoplado de (Na1 + + Si4 +) para (Ca2 + + A13 +) se en refieren a la composición de la sistema como la com- mayor
un posición (^ Buik) - La composición en cuestión es del 60%
marco de constante referencia AlSi2O8. Figura 6-8 es una anortita y el 40% albita, en peso. Esta composición
temperatura-composición isobárica (T-X) diagrama de fases puede ser denominado como An60. Nota: An60 suele ser un rencia
a 0,1 MPa de presión (atmosférica). Antes de proceder a rencia a % en moles An. La notación no se opone a su
analizar el comportamiento del sistema, debo hacer hincapié en que
todos
para utilizar% en peso ("wt.%"), y, debido a la Figura 6-8 tiene debe tener. De este modo podemos especificar una variable, por ejem-
ha creado para% en peso, lo vamos a utilizar esta forma. En amplio T = 1475 ° C. Si plagioclasa y líquido coexisten,
el punto unEn la Figura 6-8, a eso de 1600 ° C, tenemos una sola cj> = 2, entonces especificar una línea horizontal a 1475 ° C que in-
líquido de la composición An60. En este caso, la composición líquida tersects las de licuefacción en el punto b, y los solidus en el punto
posición es igual a la composición a granel, porque el c. Puntos by se crepresentar la composición del líquido
sistema es totalmente líquido. Debido A C - 2 y cj> = 1, Ecuación y sólida, respectivamente, que podríamos determinar a partir de
ción (6-2) se obtiene F = 2-l + l = 2. Hay, pues, dos de- la abscisa. Por consiguiente, el sistema se determina. Los Las
grados de libertad para un solo líquido de dos componentes en línea de puntos de conexión by se cse denomina una tie-line y se
presión constante. Qué son? Una vez más, cualquiera de los dos conecta la composición de las fases coexistentes, al definir
variables intensivas van a hacer, pero que deben ser geolog- ition a una temperatura particular. Trate de elegir otro
camente realista. Debido a que el diagrama es una temperatura, y determinar la composición de la
diagrama temperatura-composición, podría parecer fases que coexisten en ese T. Siguiente elegir cualquier otra variable
apropiado elegir estos dos. ¿Cuáles son los posibles capaz de la lista anterior. Si su elección de la temperatura
las variables de composición? Ellos deben ser intensivo, de modo que cumple con el requisito de que 4> = 2 en la Figura 6-8, se puede
la determinar todas las variables restantes. Si <f> = 2 para este
opciones son el peso (o lunar) fracción de cualquier sistema a presión fija, sólo tenemos que especificamos una in-
componente en cualquier fase. Podemos definir el peso la variable intensiva para determinar el estado completo del sistema.
fracción del componente Una en la fase líquida: En un sentido práctico, la temperatura se comporta como un
determinismo
ing variable más comúnmente en la naturaleza. Lo que la fase
^ S = «An / (« An + Una B) (6 ~ 3) regla, entonces dice de esta situación es la siguiente: Para
sistema-nente de dos fases de dos compo a una presión fija, la
en donde nrepresenta el número de gramos de cualquier compo- composición de las dos fases (en este caso el líquido y el
nente. Si el sistema pesa 100 g, y «An = 60 g, a continuación, X1 = ^sólido) depende sólo de la temperatura. Esto se deduce directamente
60 / (60 + 40), o 0.60. La regla de las fases de este modo nos dice que, de líquido y sólido curvas en la Figura 6-8. Los Las
si diagrama de fases, que se determina por el experimento,
tenemos un líquido en el sistema de Ab-Un a una presión fija, es una manifestación de las relaciones predijo por el
debemos especificar Ty una única variable de composición a regla de las fases. Imagínate esta situación en una cámara de magma en
determinar completamente el sistema. Si elegimos al valor cierta profundidad en particular (presión) en la corteza. Los Las
especificado composición de la plagioclasa que cristaliza a partir de una
ify Tcomo 1600 ° C, y X ^ = 0,60, todas las las otras variables, masa fundida es una función de la temperatura de esa masa fundida, y
tales como la densidad y las otras variables de composición, por lo tanto los cambios como los cambios de temperatura.
son fijos. En las actuales circunstancias, la única re- A medida que continuamos nuestra enfriar la mezcla a granel original
restantes variables de composición intensiva es X ^. Debido A de
el sistema se define como binario, se deduce que X1 ^ = 1 Un 60% por debajo de 1475 ° C (punto bEn la Figura 6-8), la com-
-o 4.110,40. posición de ambas fases coexistentes (líquidos y sólidos) varían.
Si enfriamos el sistema a punto bEn la Figura 6-8, en torno Los cambios en la composición de líquido a lo largo de la fase líquida de
1475 ° C, plagioclasa comienza a cristalizar a partir del fundido. bhacia g, mientras que los cambios de plagioclasa ca la-
Sin embargo, la plagioclasa que primeras formas tiene una sala h. Este proceso es uno en el que el sólido reacciona con
composición el líquido a través del intercambio de componentes entre ellos,
ción en la c (An87), una composición diferente que la de la y el resultado es un cambio de composición en las fases.
derretirse. ¿Cómo afecta la regla de las fases nos ayuda a entender loTales reacciones que tienen al menos un grado de libertad,
que es y por lo tanto producirse por intercambio en un intervalo de
pasando en este momento? Debido A C = 2 y <J> = 2, temperaturas
F = 2.2 + l = l. Ahora hay que especificar sólo uno intensivo
J
~
J O ~ rt.Il " t \\ J ~ /T.11 7 C \\ J
(Y / o presiones) se denominan reacciones continuas. En este
variable
los otrospara
debendeterminar
ser fijos. completamente
De la Figura 6-8elpodemos
sistema. ver
Si SPEC- caso, la reacción generalizada puede ser representado por:
ify
quecualquiera de los
esto es cierto. siguientes: T,que
Considerando X ^los
n, sistemas
X1 ^, X ^de
f, ounX componente
^,
tenido una sola curva que separa los campos de líquidos y sólidos,
hay ahora dos curvas que especifican una relación en- Liquid! + Plagioclasa! = Liquid2 + Plagioclase2 (6-4)
interpolar la composición de tanto el líquido y el sólido con
respecto a la temperatura. La curva superior se llama Por enfriamiento, nueva Liquid2 se convierte gradualmente más
liquidus. Se especifica la composición de cualquier líquido que Na-ricos de viejo y nuevo Liquidi Plagioclase2 convierte
coexiste con un sólido a una temperatura particular. Los Las más-Na rico que viejo Plagioclasei.
curva inferior es la solidus, que especifica la composición Podemos utilizar la longitud de las interconexiones en cualquier
la de cualquier sólido que coexiste con una fase líquida en algún especificado
en particular la temperatura. Recuerde que estos diagramas temperatura para calcular el relativo cantidades de la
se determinan empíricamente. No hay manera de theoret- fases. En 1445 ° C y una composición mayor de An60, para
camente predecir las composiciones reales, y la regla de las fases ejemplo, tenemos la interconexión d-f conectar el líquido
simplemente nos dice acerca de las variables, no lo valora que y fases sólidas en la Figura 6-8. La composición de masa = e,
mientras que la composición del líquido = d (An49) y pla-
94 Capítulo 6
Equilibrio fusión es simplemente el proceso contrario.

e
La sola fase sólido sistema divariant de composición yoen
n
d
líquido
La F
sólido
Figura 6-8 se calienta hasta que comience la fusión. El parcial
sistema de fundido es univariante, y el primer líquido formado
composición masa composición
48 composición 82 tiene la composición g. El primer líquido para formar no es lo
60 mismo
Figura 6-9 El uso del principio de la palanca para determinar la relativa
como el sólido que se funde. Como calentamiento continúa, la com
cantidades de dos fases que coexisten a lo largo de una línea lazo isotérmica posición del líquido-sólido y se ve obligado a seguir
con una composición mayor conocido. el solidus y liquidus, respectivamente (a través de un continuo
reacción). Las líquido se desplaza a la composición bcomo la pla-
gioclase desplaza a la composición c(La composición de la
gioclase tiene Composición / (An82). La cantidad relativa última plagioclasa para fundir). Si el proceso es cristalino
de líquido vs. sólido se calcula geométricamente por referencia lización o de fusión, el sólido es siempre más rica en An com-
a la Figura 6-9, en el que las cantidades de cada fase debe componentes (Ca y Al) que el líquido coexistente. Ca es, pues,
mantener el equilibrio sobre el punto de apoyo composición global.más refractario de Na, lo que significa que se concentra en
Uso los sólidos residuales durante la fusión.
las longitudes de los segmentos de líneas de enlace: Observe cómo la adición de un segundo componente de AF
amtliq defectos de las relaciones de cristalización de sencillo 1-com-
(6-5) amt sistemas de Ponent.
de plag
En Donde ef representa la longitud de la línea de 1. En la actualidad existe una alcance de temperaturas sobre el
segmento e-f y se de representa la longitud de la línea de cual
segmento d-e en las Figuras 6-8 y 6-9. Este enfoque es un cristaliza líquidas (o un sólido se derrite) a un determinado
llamado principio de la palanca, y funciona como un punto de presión.
apoyo, 2. Durante este intervalo de temperatura, las composiciones de
con las cantidades de las fases en equilibrio en el punto de apoyo tanto la masa fundida líquida y las fases minerales sólidas
punto representado por la composición a granel en la Figura 6-9. cambiar.
De acuerdo con la ecuación (6-4) la cantidad de un determinado
fase es proporcional a la longitud del segmento en Comparar estos a la lista de ocho observaciones sobre la
los las opuesto lado del fulcro. Cuanto más cerca de una fase es comportamiento de cristalización de masas fundidas naturales en la
el punto de apoyo (composición a granel), el Sección 6.1.
more_dominant que es. En 1445 ° C ef = An82 - An60 = 22 A pesar de que hemos estudiado sólo un sencillo modelo de ma
y se de = An60 - An48 = 12. Por lo tanto la proporción de sistema, los procesos responsables de observaciones 1,4, y
líquido / sólido es 22/12, o 1.83, o 65% de líquido en peso. En 5 debería estar recibiendo clara.
1475 ° C, la composición líquida era esencialmente igual a La discusión anterior considera sólo equilibrio cristalografía
la composición a granel, correspondiente a la primera tallization y fusión de equilibrio, en el que la plagioclasa
aparición de unos pocos cristales de plagioclasa de clase que cristaliza o se derrite permanece en química
composición c. A medida que seguimos para enfriar el sistema, conequilibrio con la masa fundida. También es posible tener fracción
una composición de mayor constante, ef se hace cada vez más grande cional cristalización o fusión. Puramente cristalografía fracciona
mientras de se hace más pequeño, lo que corresponde con un tallization implica la separación física del sólido
decreciente de la masa fundida tan pronto como se forma. Si eliminamos la pla
ing relación de líquido a sólido, tal como esperaríamos cristales gioclase ya que forman (quizás por tenerlos
ocurrir tras el enfriamiento. Tenga en cuenta que como el hundirse o flotar), la masa fundida ya no puede reaccionar con el
enfriamiento de la dos fases cristalografía
sistema de la Figura 6-8 continúa, la composición de ambos hos-. La composición de fusión sigue variando a lo largo del
el líquido sólido y se enriquece en el Ab (bajo derretimiento liquidus como nuevo plagioclasa cristaliza lo largo de la barra
ing punto) componente. Al acercarse la temperatura oblicua.
1340 ° C, la composición de los alcances de plagioclasa h, Debido a que los cristales se eliminan del sistema, sin
que es igual a la composición a granel (Ango). Obviamente, alguna vez, la composición de la masa fundida se convierte
sólo puede haber una pequeña cantidad de líquido presente en este continuamente la nueva
el punto. Esta última composición líquida tiene g(AN22) en la figuracomposición a granel, así cambiando inexorablemente hacia albita
6-8. Enfriamiento continuo consume inmediatamente. Nosotros Como resultado, la composición de tanto el líquido final y
luego de perder una fase y ganar un grado de libertad. Tenemos los sólidos que se forman de la misma serán más albitic que para
sólo una única fase sólida por debajo de 1340 ° C (plagioclasa de cristalización equilibrio y enfoque albita pura en
composición An60) que enfría a lo largo de la línea hola. Con una fraccionar eficazmente los sistemas. Cristalización fraccionada
fase única, F = 2 -1 + 1 = 2, por lo que debemos especificar ambosciónT implica que una gama de tipos de magma se podría crear
y una variable de composición de la plagioclasa a SPEC- de un solo tipo parental mediante la eliminación de cantidades
ify el sistema por completo. variables
La cristalización de cualquier líquido de una composición inter- de cristales que se han formado en una cámara de magma.
mediar entre puro y puro Ab Una se comportará de Fusión fraccional es otro importante geológica
de una manera análoga. proceso. Puramente fusión fraccional se refiere a los casi
extracción continua de incrementos de fusión, ya que son
formado. Si empezamos a fundir una plagioclasa de An60 com- a la composición solidus. Plagioclasa, por ejemplo, puede
posición de la figura 6-8, la primera fusión tiene una composición añadir un borde de nuevo crecimiento, en lugar de reaccionar para
g (An20). Si eliminamos la fusión, los sólidos residuales BE- mantener una
vienen enriquecido progresivamente en el alto punto de fusión-tura composición única en todo. Esto resulta en una mayor
tura componente, y convertirse continuamente la nueva núcleo cálcico, y un borde progresivamente más sódica. Plagioclasa
composición grueso del sistema sólido restante. El final clase (Figura 3-5b) se observa para este ESTÁ el característico
sólido y el líquido que se pueda derivar de ella, cambio hacia hacer que el intercambio re-equilibración no es simplemente para Na
anortita barrio. Ca, Al, pero requiere para el Si también, y esto implica desglose
La mayoría de los magmas naturales, una vez creado, se extraen ing los fuertes enlaces Si-O y Al-O, que inhibe
de la roca fuente derretido en algún punto antes de derretimiento re-equilibración. Figura 6-8 implica que uniforme
ING se ha completado. Se llama fusión parcial, que puede enfriamiento podría producir llantas sucesivas de progresivamente
ser de fusión fraccional, o puede implicar el equilibrio en fusión más composición al-Bitic.
ción hasta que el líquido se acumula suficiente para convertirse en el Las soluciones sólidas son comunes en los minerales naturales. Los
móvil. Las
Por ejemplo, supongamos que comenzamos con An60 en la Figura 6-8, más común en la sustitución de los minerales máficos es que
y fundirlo en equilibrio a 1445 ° C, momento en el que hay entre Fe y Mg. Esto ocurre en todos los minerales máficos
es 65% de masa fundida (según el principio de la palanca) con un com- y tiene un efecto sobre las relaciones de fusión similares a
posición d(An49). Si fusión dse eleva a un magma superficial que en plagioclasa. El sistema de olivino, Mg2SiO4 (Fo,
cámara y se enfría, la composición a granel en la cámara de forsterita) - Fe2SiO4 (Fa, fayalita), se ilustra en la Figura
BER es ahora An49, como es el plagioclasa final para cristalizar 6-10. Mg y Fe tienen la misma valencia y tamaño similar.
a partir de esta masa fundida (suponiendo que la cristalización de Mg es ligeramente más pequeño, y por lo tanto forma un enlace más
equilibrio). fuerte en
La fusión parcial, entonces, aumenta la concentración de la la fase mineral. Como resultado rico en Mg el miembro final
componente de bajo punto de fusión en el sistema de masa fundida típicamente tiene un punto de fusión más alto en olivino y otra
resultante minerales máficos, y Mg es, pues, enriquecidos en el sólido como
(An49 en lugar de An60). Asimismo, aumenta la conen comparación con el líquido a composiciones intermedias. La
centración del componente de alto punto de fusión en el de fusión de la composición un(Fo56), por ejemplo, se pro- primero
sólidos residuales (punto /, An82, en el momento de la fusión cir un sólido a c(Fo84) a unos 1.700 ° C, y completamente
extracción cristaliza en 1480 ° C cuando el líquido final (punto d, Fo23) es
ción). consumido. El comportamiento del sistema de olivino es en-
Los procesos de fusión parcial tienen algún implica- importante enteramente análoga a la de plagioclasa.
cationes para la fuente de masas fundidas. Supongamos que funden 6.5.2 Sistemas Binarios eutécticas
parcialmente
el manto para producir un líquido basáltica. Si sólo una pequeña Adición de un segundo componente tiene ciertamente una profunda EF
se producen cantidades de masa fundida, el mandato sólido restante fect en un sistema de un componente, pero los efectos no son
tle debe ser más refractaria (enriquecido en alta temperatura limitado a la conducta solución sólida. En un gran número de
componentes tura) que la fusión producida. El manto
fuente también se agota progresivamente en el
componentes de bajo punto de fusión y convertirse gradualmente
más refractario como fusión parcial continúa durante
tiempo, requiriendo temperaturas cada vez más altas en orden
para fundir. A menos que se reponen las rocas generadoras derretidas 1890
por la mezcla con manto sin fundir, pueden convertirse 1900
Líquido
suficientemente refractaria que una mayor fusión se inhibe.
Tan pronto como un sistema permite que la porción sólida y líquida
las que tienen diferentes composiciones, separando éstos 1700
fases pueden tener un efecto profundo sobre la composición de
los sistemas derivados. La capacidad de cambiar el com- T ° C 1500
posición de magmas y las rocas resultantes por fraccionada
los procesos de fusión y de cristalización son por lo tanto prime Olivino
métodos para la producción de la gama de composiciones
de rocas ígneas que se encuentran en la superficie de la Tierra. In-
escritura estos procesos fraccionarios son probablemente más com-
lun en la naturaleza que sus contrapartes de equilibrio. Nosotros 1300 1205 4060
se encontrará con numerosos ejemplos de estos meno Fa 20 Wt.% Forsterita 80
ena, tanto experimental como natural, a medida que avancemos en Fo
nuestra
estudio de los procesos ígneos. Figura 6-10 Isobárica T-X diagrama de fases de la ma olivino
Zonificación composicional (Sección 3.3.3) es otro dis- tem a presión atmosférica. Después de Bowen y Shairer (1932).
proceso de equilibrio que puede ocurrir en solución sólida ma Reproducido con autorización de la revista American Journal of Science.
sistemas. En lugar de reaccionar con la masa fundida y re-equilibrar,
un mineral puede simplemente añadir un borde con una composición
igual
96 Capítulo 6
1600 -
1553
1274
Mil doscientos
-
Figura 6-11 Isobárica (0,1 MPa) T-X diálogo fase
gramo del sistema diópsido-anortita. Al Cabo
Una Bowen (1915b). Reproducido con autorización de la
4060 American Journal of Science.
.% Peso Anortita
sistemas binarios, el componente adicional no entra sólidos y líquidos, con el punto de apoyo en 70% An. Si lo hacemos
en una solución sólida, pero cambia la relación de fusión en una serie de temperaturas, veríamos que la relación
barcos al fin. Como un ejemplo de un sistema binario con de sólido a líquido aumenta con la refrigeración, como nos ex-
hay una solución sólida, pasemos a un sistema con una considerable pecto.
aplicabilidad natural. El CaMgSi2O6 sistema (Di, En 1274 ° C, tenemos una nueva situación: comienza diópsido
Diop-side) -CaAl2Si2O8 (An, anortita) es interesante en para cristalizar junto con anortita. Ahora tenemos tres
que proporciona un análogo simplificada de basalto: la coexistencia de fases, dos sólidos y un líquido, en el equilibrio.
clinopiroxeno y plagioclasa. El sistema se ilustra Nuestra horizontal (isotérmica) tie-línea conecta dioptrías puro
en la figura 6-11 como otro isobárica (atmosférica lado en g, con anortita puro a h, y un líquido a d, los las
presión) T-X diagrama de fases. En este tipo de sistema de punto mínimo eutéctica en la fase líquida. $ = 3, de forma F = 1
hay un punto bajo en la fase líquida, punto d, llamado -3 + 1 = 0. Este es un nuevo tipo de situación invariante, no
punto eutéctico. Tales sistemas se denominan por lo tanto binario representado por cualquier punto invariante específica sobre la fase
sistemas eutéctica. Debido a que no existe una solución sólida, de
no hay solidus (aunque algunos se refieren a petrologists diagrama. Debido a que es invariante, Ty la composición
la línea g-h como un tipo de solidus). variables para todas las tres fases son fijos (puntos g, d,
Vamos a discutir refrigeración equilibrio y la cristalización y se h). El sistema está completamente determinado, y re-
de un líquido con una composición mayor de 70 en peso. Un% de red a esta temperatura en forma de calor se pierde y cristalización
el punto unen la figura 6-11. De Esta T-X diagrama de fase es ción ingresos (al igual que con nuestra agua helada y de ebullición
también agua, como se discutió anteriormente). La cantidad de líquido de-
isobárica, por lo que la ecuación (6-2) con un solo rendimientos pliegues y se producen tanto diópsido y anortita.
líquidos Porque el cantidades (extensas variables) de los tres
F = 2 - 1 + 1 = 2. Podemos por lo tanto especificar Ty AJJ o Ag} fases cambian a una temperatura constante, es imposibilidad
para determinar completamente el sistema. El enfriamiento a 1450ble ° para determinar las cantidades relativas de ellos geomet-
C rically utilizando el principio de la palanca. El principio de la
(Punto de partida b} resultados en la cristalización inicial de un palanca puede
sólido que ser aplicada, sin embargo, para determinar la relación de diópsido
es puro Un (punto c). F = 2 - 2 + 1 = 1, al igual que con la a anortita que está siendo cristalizado en cualquier instante desde
sistema de plagioclasa. Si fijamos una sola variable, como el líquido eutéctico. Si la composición líquida es la cum-
T, todas las otras propiedades del sistema son fijas (la Crum (alrededor de 42% An), y los sólidos son puro (0% Un
composición sólida es anortita puro, y la composición líquida y 100% An), la relación de diópsido a anortita cristalografía
posición puede ser determinada por la posición de la quido tallizing en todo momento debe ser 58/42. La eliminación de este
uidus a la temperatura especificada). relación mantiene la composición de líquido desde el cambio de
A medida que seguimos para enfriar el sistema, el compo- líquidoeutéctico como cristalización producto.
sición cambios a lo largo del liquidus de bhacia dcomo la El hecho de que las composiciones de diópsido, anortita,
composición del sólido producido permanece anor- pura y el líquido son colineales es un ejemplo de un importante
Thite. Naturalmente, Si anortita cristaliza a partir de la masa relación que nos encontraremos a menudo en petrología.
fundida, la Es un tipo de relación geométrica que implica una
composición de la masa fundida restante debe moverse posible reacción. Cuando tres puntos están alineados,
directamente la central puede ser creado mediante la combinación de los dos
lejos de un (A la izquierda en la figura 6-11). La cristalización composiciones exteriores (en la proporción determinada por
lización depodemos
Todavía anortita de un líquido
aplicar de refrigeración
el principio es otro con- el principio de la palanca). En el presente caso, la reacción
de la palanca
reacción
(Ecuacióncontinua, teniendo
6-5) a cualquier lugar en un
temperatura rango
para de
determinar la debe ser:
la temperatura.
cantidades La reacción
relativas de puede ser representada por:
(6-6)Líquido} = Sólidos +
Liquid2
Líquido = Diópsido + Anortita La regla de las fases y de uno y dos componentes de sistemas 97
(6-7) se consume en primer lugar, y la composición líquida se guientes
porque líquido está en el centro. Este tipo de bajo el liquidus con el aumento de temperatura hacia
reacción es una reacción discontinua, porque toma Di hasta los confines de composición de líquidos XBU \ k, en el cual
colocar en una fijo temperatura hasta una fase es señalar con el último de los cristales de diópsido restante
consumido. Cuando la cristalización es completa, la pérdida de derretirse. Por Si Xbuik está entre una y d, se consume diópsido
una fase (líquido en este caso) se traduce en un aumento de la F primero, y el líquido va a progresar hasta el estado líquido hacia
de cero a 1, y por lo tanto la temperatura puede ser de nuevo An.
rebajado, con las dos fases diópsido y anortita Tenga en cuenta las discontinuidades entre cualquiera de los dos
coexistiendo a temperaturas más bajas. Porque el compo--
composición de los dos sólidos se fija, tenemos una única miembro final nente y la mezcla binaria. Por ejemplo,
oportunidad de determinar exactamente cuál de nuestra intensiva anortita pura funde a una única temperatura de 1553 ° C.
las variables es libre de variar: la temperatura es la única variable Si sumamos sólo una cantidad pequeña de Di a esto, la primera fusión
izquierda. se produce a 1274 ° C, y tiene una composición igual a d. De
Una reacción discontinua implica una fase más Por supuesto, no habrá mucho de esta fusión (utilizar la palanca
de una reacción continua correspondiente en el mismo principio si no ve por qué). Cuando la temperatura aumenta
sistema, y, debido a esto disminuye la varianza, la en esta mezcla An99, aumenta la cantidad de masa fundida gradual-
composición de las fases que reaccionan no varía como la dualmente y aumenta rápidamente anorthitic. Fusión es ex-
reacción progresa. Sólo la proporción de las fases intensivo y completo justo debajo de 1.553 ° C.
cambios (por lo general hasta que se consume una fase). Tal re- La cristalización fraccionada no tiene ningún efecto en el camino
acciones son discontinuas en el sentido de que el AS fase guiente
cambios semblage a una única temperatura debido a la guido por el líquido en sistemas sin solución sólida. Des-
de reacción. En este caso, diópsido + líquido da paso a dioptrías como en los sistemas de plagioclasa o olivino, la eliminación de un
lado + anortita como el sistema se enfría a través de la re- sólido
temperatura acción (1274 ° C). de composición constante no afecta a la composición
Vamos a ver lo que sucede en el lado izquierdo de la eutéctica de cualquiera de los sólidos finales o de la última líquido. El com-
el punto. Un líquido de refrigeración con una composición de 20 en posiciones de los sólidos son fijos, y el líquido deben llegar
peso. Un% la composición eutéctica o no los sólidos se
da como resultado la cristalización de diópsido puro primera, en eliminado. Sólo la composición de la final roca es AF
1350 ° C como el liquidus se encuentra en el punto een la figura durabilidad. Después de la cristalización de equilibrio, la final
6-11. Diópsido continúa cristalizando como la composición líquida composición de la roca es la misma que la composición a granel. Por Si
posición procede directamente lejos de diópsido hacia cristalización fraccionada es eficiente, la com- última roca
el punto d. En el punto d(1274 ° C de nuevo), anortita une dioptrías posición es igual a la eutéctica, porque los cristales anteriores
lado y el líquido eutéctico en la misma situación invariante se pierden y el último líquido es siempre el líquido eutéctico.
como anteriormente. El sistema se mantiene en 1.274 ° C como la La fusión parcial, sin embargo, sí afecta el camino que el
desconexión líquido sigue. Fusión fraccional Perfect (eliminación de cualquier
reacción continua, líquido = Di + An, ejecuta hasta el final, derretir incremento tan pronto como se forma) no debe ocurrir en
y el líquido se consume. naturaleza. Como veremos más adelante, una cantidad crítica de fusión
En estos sistemas eutécticos en cuenta que, para cualquier binario (Quizás 1-10%) debe formar antes de que pueda ser físicamente
mayor retirado del sólido. Una cantidad menor será meramente
composición (no un elemento de extremo puro) el líquido final para humedecer los bordes de los granos minerales, y permanecer adsorbido
cristalizar debe estar siempre a la composición eutéctica y a las superficies de cristal. Sin embargo, si un pequeño porcentaje par-
la temperatura. El producto final se enfría de un líquido binario TiAl fusión fueron retirados casi continuamente desde un ini-
sin solución sólida debe contener tanto anortita y muestra cialmente sólida de diópsido + anortita, los primeros se derrite
diópsido. Para llegar allí hay que tenerlos a ambos coexistencia para formar sería de la composición eutéctica d, y la
ing con una masa fundida en algún momento, y que la masa fundida incrementos de fusión siendo retirados seguirían siendo de
tiene que ser al composición d, hasta que una de las fases sólido se finalmente
el punto eutéctico. Recuerde que los sistemas de solución sólida consumida por fusión. Entonces haría el sólido restante
no se comportan de esta manera. En ellos, la cristalización es com- ser un sistema de un componente. Por lo tanto no sería de fusión
plete cuando la composición del sólido se vuelve igual ocurrir entre 1274 ° C y el punto de fusión de la re-
a la composición a granel, por lo que el líquido final, y de la restante de fase pura, por lo que la composición y la temperatura
temperatura peratura de la masa fundida se extrae haría saltar
peratura, depende de la composición a granel. discontinua a partir de den 1274 ° C a cualquiera diópsido puro
Equilibrio de fusión es lo contrario de equilibrio a 1392 ° C o anortita puro a 1553 ° C, dependiendo de la
cristalización. De Cualquier mezcla de diópsido y anortita se consume composición a granel inicial y qué fase
empieza a fundirse a 1274 ° C, y la composición de la primera el primero. Así, una fuente de manto parcialmente de fusión, si se
fusión es siempre igual a la composición eutéctica d. Una vez convierte
de fusión comienza, el sistema es invariante, y seguirá siendo empobrecido en una fase mineral, puede requerir un significativamente
a 1274 ° C hasta que uno de los dos sólidos de fusión es con- una temperatura más alta con el fin de crear nuevas masas fundidas. Por
consumida. Qué sólido se consume primero depende de la Si
composición a granel. Si Jfbulk está entre Di y d, anortita sólo suficiente calor estaban disponibles para iniciar la fusión a
98 Capítulo 6
la temperatura eutéctica, el consumo de un mineral tal diópsido. La figura 3-8 ilustra la textura ofítica en un basalto,
podría elevar el punto de fusión del sólido residual por SeV en el que anteriormente euhedral a subhedral cristalografía
va- cien grados, cerrando de esta manera el suministro de plagioclasa
magma alimentar una zona volcánica. hos- están rodeados de augita intersticial después. Tenga en cuenta
Por otra parte, supongamos que tenemos equilibrio parcial que
de fusión, y separa una fusión intermedio de la el cristal único augita en la figura 3-8 se ajusta a la
sólidos como un solo evento en cualquier momento durante un brioforma de las plagioclasas anteriores. Si la composición mayor
proceso de fusión brio. A continuación, la masa fundida tiene una es a la izquierda de la eutéctica, cristales de augita forman primero.
compo- mayor Higo-
sición diferente que la del sistema original. ure 3-7 ilustra un cumulate gabbroic en el que antes
La extracción de una masa fundida de tal y cristalización de algunacristales de augita euhedrales están incrustados en poikilitic tarde
somera plagioclasa. También tenga en cuenta que el Di-Un sistema sugiere
cámara de magma bajo producirá una roca con una diferencia que la composición de masas fundidas parciales iniciales, incluso de
ent relación anortita / diópsido que habría resultado más
de la composición global original. En otras palabras, par- complejos rocas plagioclasa-clinopiroxeno naturales, debería
derrite ciales no deberían tener la misma composición que la a concentrarse en torno a una composición específica (la
fuente, y que debe ser enriquecido en el eutéctica).
componentes de bajo punto de fusión (temperatura más alta de Fe / Figura 6-11 ilustra la tendencia común para un
Mg, componente añadido para disminuir el punto de fusión de la com-
Na / Ca, etc.). sistema de un componente complementario. Agregar un diópsido
El uso de estos sistemas simplificados puede ser útil porque componente para anortita puro o un componente anortita
que nos permiten evitar complejidades químicas (Ca-Na en a los resultados de diópsido puros en un punto de fusión inferior de
plagioclasa, Fe-Mg en clinopiroxeno), y así nos permiten la
centrarse en alguna propiedad particular, sin tener en cuenta mezcla que en el sistema puro cerca. En contraste con
otras variables que complican. Una vez que podamos aislar algunoslos plagioclasa o olivino sistemas, el segundo componente
propiedad, y lo entiendo, entonces podemos añadir otro com- aquí se traduce en un segundo mineral, ni un solo mineral con
componentes para acercarse sistemas magmáticos más realistas. una composición variable. Así, podemos distinguir dos di-
¿Qué tiene esto-Un Di sistema basalto simplificada nos dice? Ella rentes tipos de componentes
6.5.3 Sistemas adicionales: las que mezcla
Binarios peritéctica
explica una vez más cómo los líquidos de más de un com- en la fase con el componente (s) original, y aquellos
componente cristalizar sobre una alcance de temperaturas, inclusoque
Como no,tercer
y porejemplo
lo tanto de
se requerirá
los sistemas
unabinarios,
nueva fase.
vamos a ver el
sin solución sólida (observación 1, relativo a la BE- sistema forsterita-sílice (Mg2SiO4-SiO2) en otro
la conducta de masas fundidas naturales en la sección 6.1). En diagrama de fases TX-iso Baric, que se muestra en la figura 6-12.
segundo lugar, se explica En
cómo podemos conseguir un secuencia de los minerales que Además de los mínimos eutéctica en los liquidus (punto
cristalizan como una c),
basalto se enfría, y que la secuencia varía con la composición
la (observaciones 2, 3 y 7). Si la composición es
1400
la derecha de la eutéctica, se formará anortita, seguido de
2000 -
1800
T°C
Figura 6-12 Isobárica T-X diagrama de fases del sistema

Fo-sílice a 0,1 MPa. Después de Bowen y Anderson (1914) y
2
Mg2Si04 ° MgSi0340 60 Grieg (1927). Reproducido con autorización de la American
Forsterita Enstatita <> / QinWt Diario de la Ciencia.
Wl. / S OIV ^ XO
hay otro punto de inflexión en este sistema (punto yo), Líquido -> enstatita + cristobalita
llamado punto peritéctica. Tales sistemas se denominan por lo tanto (6-9)
sistemas peritécticos. Todavía hay sólo dos componentes en
sistemas binarios peritécticos, sino una fase intermedia, en Una vez que se consume el líquido, el sistema tiene sólo dos
este caso enstatita (En), se encuentra entre el extremo-bro fases sólidas (enstatita y cristobalita) y F = 1, por lo que
fases ber (forsterita, Fo, y un polimorfo de sílice, S). Los Las puede continuar para bajar la temperatura. En 1470 ° C existe
fase real SiO2 presente en este sistema varía con la temperatura es una transición de fase en el sistema de SiO2, y cristobalita
tura (ver Figura 6-6). El campo de dos líquidos en el invierte en tridimita (ver Figura 6-6). Transiciones similares
lado derecho de la figura 6-12 es otra característica inusual, pero de alta y baja de cuarzo ocurrir a temperaturas por debajo de ese
esto no es una característica esencial de los sistemas de peritécticos. de la figura 6-12.
Nosotros Vamos a explorar el lado izquierdo del eutéctico en Fi-
lo discutirá más adelante. Ure 6-12 con un líquido de composición /. A altas tem-
Como aprendimos anteriormente, debido a que la composición de en- Atures, comenzamos con sólo líquido, y F = 2. En 1800 ° C,
parcelas Statite entre forsterita y cristobalita, es po- forsterita comienza a cristalizar (punto h). Con dos coex-
sible para combinar forsterita y cristobalita en algunos tentes fases, F = 2-2 + l = l, de modo que la composición
proporciones para producir enstatite. En otras palabras, una re- del líquido depende de la temperatura. Con más
acción es posible. En este caso, la reacción es: el enfriamiento de la composición líquida varía a lo largo del liquidus
(6-8) como la cantidad de aumentos y disminuciones forsterita líquidos.
Mg2SiO4 + SiO2 = 2MgSiO3 En 1557 ° C, enstatita (punto k) une forsterita (punto; ')
forsterita y líquido (punto /). Debido 4> = 3, la ecuación 6-2 para este
sistema de isobárica produce F = 2-3 + l = 0. Esto es peritéctica
Si tuviéramos que utilizar la termodinámica para calcular el un nuevo tipo de situación invariante para nosotros. Debido A F = Q,
condiciones en las que esta reacción se lleva a cabo, nos todas las
encontraría que en todas las condiciones realistas, la reacción de las variables intensivas son fijos, incluyendo Ty la
ción corre hacia la derecha, como está escrito. En otras palabras, -Mgcomposición de todas las fases. Al igual que en la situación eutéctica
rica la (+ Di An + líquido), el sistema de refrigeración debe permanecer
olivino y cuarzo nunca pueden coexistir en equilibrio en ig- en constante Tcomo se pierde calor. Eventualmente se pierde una fase, la
rocas neos \ Si juntos, iban a reaccionar para formar sistema recupera un grado de libertad, y de la temperatura
o-thopyroxene hasta la una o la otra se consumieron. tura puede cambiar de nuevo.
Como resultado, no hay campo "forsterita + Una vez más observamos que hay tres fases en un
cuarzo "en cualquier lugar en la Figura 6-12. Sólo en el extremo sistema de dos componentes, y las tres fases son
Fe-ricos final de la serie olivino puede fayalita coexisten alineados, lo que implica que una reacción debe llevarse a cabo, y
con cuarzo en algunos granitos alcalinos / riolitas y que podemos determinar la reacción geométricamente.
rocas ricas en hierro no muy comunes. Tenga en cuenta que la composición de enstatita (punto k) mentiras
En el lado derecho de la eutéctica punto en la figura 6-12 entre los de líquido (punto /) y forsterita (punto; ').
(Punto c), el comportamiento del sistema de Fo-S es similar a Esto es diferente a la situación eutéctica, donde el
la de un sistema eutéctico como Di-An (si evitamos, por líquido cae en el centro. Esta geometría nos dice que el
De momento, el campo de dos líquidos). Supongamos que enfriamos reacción
un debe ser:
de fusión de la composición a. Por encima de la Ecuación 6-2 liquidus
nos dice que F - 2 -1 + 1 = 2, por lo que podemos variar la temperatura
y la composición del líquido de forma independiente, y el mosto
especificar Ty también X ^ n o X $ * para determinar el estado de Forsterita + líquidos -> enstatita
el sistema. Si trazamos una línea recta hacia abajo desde el punto a, (6-10)
emulando la disminución de la temperatura, sería intersectar el
liquidus a aproximadamente 1660 ° C, en cuyo punto cristobalita BE- Esto es algo nuevo: Tenemos un líquido que reacciona con
ginebras para cristalizar (punto b). Debido <j> = 2, F-2-2 + 1 un sólido para producir otro sólido medida que se enfría. Como reacción
= 1, la composición líquida es dependiente de la temperatura las (6-7) y (6-9), esta reacción es discontinuo
y se ve obligado a seguir el liquidus con continuado (F = 0), por lo que funciona a temperatura constante. Reacción
enfriamiento y cristalización de más cristobalita a través de un con- (6-10) implica dos reactivos como escritos. Así será con-
reacción continua hasta que se alcanza el punto de c, la eutéctica, en continuar (con enfriamiento) hasta uno de los reactivos es con-
1543 ° C. A esta temperatura, enstatita (punto d) une consumida. Este es un punto importante, que es a menudo
cristobalita (punto e) y el líquido de una manera análoga a se pasa por alto. Tendemos a ver reacciones como la de
la situación eutéctica diópsido-anortita. Ahora, debido a arriba y piensan que ambos reactivos son completamente con-
C = 2 y $ = 3, F = 2 - 3 + 1 = 0, por lo que la temperatura consumida como se produce el producto. Esto realmente sólo
debe permanecer constante a medida que el líquido se consume por una ocurren en las circunstancias raras que existen los reactivos
dis- en exactamente las proporciones correctas de manera que son extre-
continuo reacción para formar enstatite y cristobalita. agotado simultáneamente. Una de ellas será comúnmente se agotarán
Una vez más podemos usar nuestra relación geométrica para ver el primero. El otro, sin restante co-conspirador con
que, debido a la composición del líquido se encuentra entre que reaccionar, permanece perfectamente estable en el sistema con
los de enstatita y el cuarzo, la reacción debe ser: el producto (s). En la situación actual, que es reactivo
consumida por la primera reacción? Podemos responder a esta pregunta
CIÓN geométricamente en la Figura 6-12 aplicando la palanca
principio de una manera ligeramente diferente. Figura 6-13a
100 Capítulo 6
j k yo
^ ^
un
Fo En Liq
h
Fo En Liq
Fo En Liq
Figura 6-13 Ampliaciones esquemáticos de la interconexión peritéctica Figura 6-14 Ampliación de la zona peritéctica de la figura
de la Figura 6-12, muestra la coexistencia fases Fo, con baño propio, y 6-12.
Liq. El punto gris indica posibles composiciones a granel.
ilustra la geometría de la interconexión peritéctica. Tengo Un escenario aún más interesante sucede por una com-
cambiado las posiciones de las fases de la figura 6-12 un tura posición tal como / (como se muestra ampliada en la figura 6-14).
TLE para ayudar a la visualización, y se utiliza abreviaturas Aquí tenemos un primer aspecto similar de olivino cuando
minerales los primeros encuentros líquidos del liquidus, a continuación,
ahorrar espacio. La reacción (6.10) implica los dos de fin de línea enstatita (K)
fases (Fo + Liq) combinar para formar la fase entre +líquido (Yo) + Olivino (a la izquierda) coexisten como un
los hombres). El principio de la palanca nos dice que Fo y Liq invariante
debe combinarse (reaccionar) en proporciones Fo: Liq = ki: jk conjunto de hormigas a la temperatura peritéctica. Debido A
con el fin de producir En. Esto es razonable, porque con baño propionuestra composición global (/) es ahora entre líquido y en-
parcelas más cercanas a LIQ que a Fo, por lo que deben contener Statite, como en la figura 6-13c, forsterita se consume antes
menos Fo el líquido por la reacción (6-10). Aquí, la primera de formación
lo que lo hace componentes líquidos. Si la composición mayor cristales de olivino son por completo reabsorbidos de nuevo en el
de nuestra fusión eran exactamente igual al propio, entonces Fo y Liq
fundir, y la composición líquida restante entonces se mueve
sería tanto ser agotados en el mismo instante. Si el mayor más a lo largo del liquidus, coexistiendo con enstatita como
parcelas de composición entre Fo y baño propio, sin embargo (grisF = l, hasta que finalmente se alcanza la composición eutéctica
puntos en la Figura 6-13b), hay un exceso de Fo y la quido (C), y cristobalita (a la derecha) comienza a Crystal-
uid se consumiría primero, dejando forsterita y Lize junto con enstatita (D) y el líquido (C). Ahora tenemos
en-Statite. Alternativamente, si las parcelas composición a granel el invariante eutéctica situación, y el sistema se mantiene en
entre baño y Liq (punto gris en la figura 6-13c), hay 1543 ° C hasta que el líquido se consume por la reacción (6-9).
sería un exceso de líquido, y forsterita sería con- La roca final contiene polimorfo enstatita y sílice.
consumida primero. Las composiciones que se encuentren entre el peritéctica y ensta-
En la situación actual de la composición mayor mentiras (/) tite lo tanto se comportan de una manera inusual. El olivino es el
entre enstatita y forsterita, por lo que el líquido debe ser primero
consumida primero. Una vez que el líquido se agota, el restante phenocryst fase, y está unida por piroxeno a un menor
forsterita coexistirá con enstatita, c |> -> 2, F-> 1, y la la temperatura. Olivino luego desaparece y aparece de cuarzo
temperatura cae en el campo "forsterita + en- más tarde como un sustituto. Estos fenómenos se observan en
Statite. "Debido a que las composiciones de forsterita y en- algunas composiciones basálticas de sílice-saturado.
Statite son fijos, sólo Tpuede cambiar a través de este campo. La cristalización fraccionada a la izquierda de la peritéctica
Mirando hacia atrás en este camino, observamos una característicaen la figura 6-12 implica el aislamiento de la cristalización
inusual. olivinos, y los cambios de composición a granel (que es igual a
Cristales de olivino se empiezan a formar a 1800 ° C, continúan la composición líquida). Si fraccionamiento olivino es eficaz
creciendo con enfriamiento, y luego comenzar a ser consumidos tiva, la voluntad final de líquido siempre llegar a la eutéctica,
de nuevo en la masa fundida como un nuevo mineral, enstatite, incluso
formas. De Esta si la composición original es a la izquierda de la enstatite
fenómeno se observa en algunos basaltos, en el que la composición.
fenocristales de olivino son desiguales y de bahía, lo que sugiere Volvamos al campo de dos líquidos en el rico en sílice
que fueron consumidos parcialmente (Reabsorbido) por la masa parte de la figura 6-12. Si enfriamos una masa fundida de
fundida composición
después de que habían formado inicialmente. Esto es exactamente n, lo se cruza un bucle en el liquidus. Este bucle se llama
que unsolvus, y representa la exsolution proceso (el de sep-
observada en los datos lago de lava Makaopuhi en la Figura 6-2. paración de fases una vez mezclados). En este caso tenemos quido
El enstatita producido puede (pero no tiene que) se producen uid exsolution, pero veremos algunos sólido exsolution
como un llanta de reacción, o en el revestimiento, en el olivino, ejemplos en breve. El líquido inicial (<j> = 1 y
produjo F = l) se enfría a aproximadamente 1.980 ° C, y se separa en dos yo
donde los dos reactivos estaban en contacto (Figura 3-10). mido-
También puede ser que reconozca este olivino -> tran- piroxeno miscible líquidos, como un segundo líquido de composición p
sición como el primer paso en el "discontinuo" lado izquierdo de formas. La separación se asemeja aceite y el vinagre en la ensalada
La reacción de Bowen Series (Figura 7-14). El Ab-Un ma vestidor. Ahora <|> = 2, así que F = 2.2 + 1 = l, por lo que la
tem es, por supuesto, el lado "continuo" derecha. compo-
sición de ambos líquidos dependen de la temperatura, y cuarzo. Una vez más, mediante la observación de estos sistemas simples,
siga las dos extremidades de la curva de solvus con continuado obtenemos claves importantes para el comportamiento fusión más compleja.
enfriamiento. Así, uno cae líquido más rico en sílice, mientras que el Mediante la extracción parcial de una masa fundida de un sólido Asamblea
otro se enriquece en Mg. En 1695 ° C, rico en sílice del mineral
líquido alcanza un eutéctico y cristobalita cristaliza. Los Las Blage, el nuevo sistema de fusión tendrá un nente diferente
sistema ahora contiene dos líquidos, además de un sólido, y es in- sición, que, cuando se cristaliza, puede producir una muy
variante (F = 2-3 + 1 = 0). La temperatura se mantiene con- diferente roca final. En el caso del diagrama de peritéctica,
constante como una reacción discontinua implica estos tres el paso de la fase líquida por encima y en todo el ensta-
fases colineales. Debido a que las parcelas de líquido más rico en sílice BE-
composición tite permite la composición líquida para cruzar
interpolar el líquido y cristobalita-rica Mg, la reacción sobre las composiciones de olivino rico de olivino-agotado.
debe ser: La supresión de esos líquidos puede producir sistemas de muy di-
composición ferente que el original.
Discutiremos efectos de la presión en más detalle en el
Rico en sílice líquido - »Mg-líquido rico + (6-11) capítulo siguiente, después discutimos ma de tres componentes
Cristobalita sistemas. Por ahora, sin embargo, tenga en cuenta los siguientes puntos.
Cambio de la presión puede causar cambios en éstos fase di-
que procede con el enfriamiento hasta que el líquido rico en sílice es Agrams. Como se recordará del capítulo 5 y el
consumido. El enfriamiento adicional será idéntico al caso diagramas de un solo componente, el aumento de presión hace que el
para el líquido a, discutido anteriormente. La ubicación exacta de la punto de la mayoría de las fases de fusión para aumentar. De esto,
solvus en este sistema es poco limitado. puede predecir que el efecto de aumento de la presión sobre estos
Consideremos relaciones de fusión por un momento. Si nosotros diagramas de dos componentes serían aumentar la quido
comenzar con enstatita puro y fundirlo, producimos una quido temperaturas uidus. Pero no todas las fases responden a la
uid de composición yo(La composición peritéctica), y misma medida que aumenta la presión. En un sistema eutéctico,
forsterita través de la reacción (6-10) a la inversa (con creciente por ejemplo, el punto de fusión de un mineral puede elevarse
ing 7). El proceso por el cual un sólido se funde a un líquido y más que otro. Como resultado, el punto de generación eutéctica
otro sólido, ambos de diferentes composiciones que la aliado desplaza lateralmente lejos de la fase para la cual la
original, se llama fusión incongruente. Enstatite es uno punto de fusión se eleva más.
de varios minerales que se funden incongruente. Todos peritec- Para el sistema de Fo-En-sílice, los turnos peritécticos
sistemas de tics se comportan de esta manera, y una fase peritéctica dia- hacia Fo con el aumento de la presión. Eventualmente
gramo también se puede llamar una "fusión incongruente se convierte coincidente con la composición enstatite (en
diagrama. "El sistema de leucita-sílice es similar a una presión específica) y, a continuación, se mueve más hacia
forsterita-sílice, y exhibe la fusión incongruente de forsterita. El diagrama a continuación, se asemeja a la superior
el compuesto intermedio, sanidina. en la figura 6-15, que es esencialmente dos eutéctica diálogo
Otro proceso interesante comienza con una mezcla de gramos conectados en enstatite. A estas altas presiones,
olivino y enstatita sólido. Si nos fundimos esto, obtenemos una ini- derrite enstatita congruentemente a un líquido de la misma com-
cial de fusión de la composición yo, que es más rica en sílice que posición. La máxima temperatura a la enstatite ahora
cualquiera de los dos sólidos. Si eliminamos la masa fundida (parcial forma una barrera térmica para líquidos en el sistema. Una vez
fusión de nuevo) y cristalizar este fundido en otro lugar, la re- formas enstatita, cualquier líquido a la izquierda de enstatita enfriará
resultado es una mezcla de enstatita + cuarzo. Así que empezamos con hacia forsterita, mientras que los líquidos a la derecha se enfriarán
piroxeno y olivino, y terminó con piroxeno y
1700
T°C
1600
Figura 6-15 El sistema de Fo-SiO2 en la atmósfera

presión y 1,2 GPa. Después de Bowen y Schairer
(1935), Chen y Presnall (1975). Copyright © el 1500
Sociedad Mineralógica de América. SiOo
1 2GPa
. ' ^/ Alta Cuarzo + Líquido '
-
'U \ <
Forsterita + Liquia
Enstatita + Alta Cuarzo
\\
/*
~ Forsterita +
Enstatita Enstatita + líquido |
"
,,
0,1 MPa \ l_iquid / - forsterita + Liquid \ /\ /
Cristobalita + Liquid
Forsterita + enstatita v \ /
\ Enstatita + LiquidEnstatite + cristobalita
iiii
i 0.4i 0.6Mg2SiO4X (peso o / o)
0.8
Mg2SiO4 0.2
102 Capítulo 6
hacia cuarzo. No hay cambios de lujo en todo el 1 = 1, la composición de ambos se funden y feldespato son tem-
composición en-Statite como en el sistema peritéctica. En tura dependiente, tras líquido y sólido
estas altas presiones se hace imposible extraer una curvas, respectivamente, con enfriamiento continuo. El enfriamiento es
fusión rica en sílice de la que cristobalita puede cristalizar acompañado por una reacción continua (similar a reacciones
a partir de una mezcla original de olivino y enstatita. También ción 6-4), y la cantidad relativa de las disminuciones líquidos
a altas presiones no debe haber peritéctica y aumentos sólidos, como pueden ser determinadas en cualquier
reacción al enfriar entre olivino y líquido para temperatura
producir enstatita, cristales de olivino modo de bahía, o tura por el principio de la palanca. A diferencia de la Di-Un eutec-
llantas ortopiroxeno en olivino, deben estar ausentes. sistema tic, la voluntad líquido no llegar a la eutéctica a través
cristalización de equilibrio. Cuando la composición de la
alcances de feldespato d, la composición sólida se vuelve igual
a la composición a granel, por lo que no es sólo una cantidad pequeña
6.5.4 El Sistema de feldespato alcalino
de líquido (de la composición e) restante. La caída final del
Como último ejemplo de los sistemas binarios abordamos el líquido se utiliza por lo tanto en este punto, y no hay un solo
Sistema de NaAlSi3O8-KAlSi3O8 (Ab-Kfs, o el álcali feldespato a temperaturas más bajas como 4> -> 1 y F- »2 en
sistema de feldespato). El poco simplificado T-X fase el campo divariant etiqueta "feldespato single" en la figura
diagrama (a una H2O presión de 0,2 GPa) se ilustra en la 6-16. Con un solo feldespato debemos definir Ty se Xf ^ o
Figura 6-16. El sistema a esta baja presión es como un cruce XfQ ^ para determinar el sistema.
entre el sistema y la solución sólida plagioclasa Enfriamiento de una masa fundida de la composición de yoen la
Di-Un sistema eutéctico. Solución sólida completa es posible figura 6-16 haría
en la figura 6-16, de modo que hay un bucle resultar en la cristalización de un feldespato rico en Na de composición
-liquidus solidus par (como en la plagioclasa o olivino ción ja unos 1000 ° C, coexistiendo con K-rica una más
Systems). El bucle, sin embargo, muestra un mínimo derretirse. Enfriamiento causaría tanto el líquido y feldespato a
temperatura, formando así dos bucles en cada lado de una convertirse en menos sódica como las composiciones siga las liquidus
punto mínimo eutéctica, /. El comportamiento de enfriamiento es y solidus, respectivamente. El líquido final tendría el
similar a la del sistema de plagioclasa. Enfriamiento de una masa fundida composición k, y un solo feldespato de la composición yo
de la composición de unen la figura 6-16 a los resultados liquidus existiría debajo de este.
en la cristalización de un álcali rica en potasio Debido a que hay solución sólida, cristalización fraccionada
feldespato (ortoclasa) de composición ba unos 1100 ° C. ción afectaría a este sistema, cambiando el último líquido (y
El feldespato coexiste con una masa fundida más rica en sodio composiciones sólidas) más cerca del punto eutéctico, CON
(Punto c). Debido A F = 2 - 2 + RESPECTO
menos de qué lado de la eutéctica la composición mayor
mentiras.
También hay una solvus En este sistema, que implica
la separación de dos sólido fases de una homogénea
solución sólida. El solvus es causada por las diferencias en la
Mil doscientos tamaño de los iones K + (radio iónico = 1,59 A) y los iones Na +
un
Ab rica en feldespato (iónico
lic uid
l radio = 1,24 A). En los miembros extremos puros, esta di- tamaño
1000 Conferencia está alojado por una célula unidad ligeramente más grande
o en+ Líquido
ortoclasa que en albita. Ambas estructuras son estables, pero
cuando algunos de los iones más grandes K + se introducen en el
solo feldespato
más pequeña célula albita unidad, y viceversa, algo de distorsión
resultados. Si la distorsión es suficientemente grande, cada extremo-bro
BER sólo sería capaz de aceptar una cantidad limitada de
800 el ion extranjera antes de la distorsión creada por el mixto
W Una B tamaños causaron la estructura de rechazar cualquier adición más.
t Esto colocaría a un límite en la cantidad de Na + que or-
O .% thoclase podría aceptar y de K + que albita podían aceptar.
A altas temperaturas, la energía vibratoria en el
Figura 6-16 T-X diagrama de fases del sistema estructura cristalina permite minerales a aceptar más de la
albita-orto-clase en el 0,2 GPa presión H2O. Después de Bowen y ion extranjera. En el caso de los feldespatos alcalinos en la figura
Tuttle (1950). Copyright® por la Universidad de Chicago.
6-16, es posible la gama completa de sustitución ("completo
solución sólida "). A medida que la temperatura desciende, sin
embargo,
estructuras cristalinas pierden energía vibracional, se vuelven más
rígida, y aceptar menos del ion complementario. De Esta
proceso es incremental, por lo que la cantidad de la impureza tol-
rada disminuye a medida que la temperatura cae progresivamente.
Por lo tanto el solvus es convexa hacia arriba.
Como composición unse enfría hasta que se cruza con la solvus en sistemas. El efecto de aumento de la presión H2O será
aproximadamente 780 ° C, un solo, se separa de feldespato homogéneos mayor en el equilibrio sólido-líquido que para el
en dos feldespatos; uno es más rico en K (composición gen solvus, porque el líquido es tanto más compresible que
Figura 6-16), mientras que el otro es más rica en Na (com- ya sea sólido, y es la única fase que puede aceptar algunas
posición h). H2O. La adición de H2O entraría en el líquido,
La movilidad de los iones dentro de la estructura sólida es de ese modo la estabilización a expensas de un sólido (Le
comúnmente bastante limitado, y, como resultado, la separación Principio de Chate-lier). El aumento de la presión de H2O,
especies rara vez forman cristales separados. Más bien, el menos por tanto, disminuye el punto de fusión, pero tendrá poco
abundante fase comúnmente formará irregular, efecto sobre el solvus.
crystal-tographically orientado bandas planas, o exsolution Figura 6-17 muestra que, como presión aumenta H2O, la
laminillas (Sección 3.2.3) en el más abundante de acogida. líquido y sólido se mueven a temperaturas más bajas,
Estas láminas son comunes en los feldespatos alcalinos. Cuando Se mientras que los solvus en gran parte no afectados. La licuefacción
la composición es mayor K-rica (como en la composición unen y solidus finalmente se cruzan los solvus a una presión de agua
Figura 6-16), láminas de Na-rica forma de feldespato en un Seguro de menos de 500 MPa (Figura 6-17c). El área de un pecado
K-rica anfitrión, y la textura se llama perthite (Figura fase homogénea GLE, ya sea líquido o sólido, ha sido
3-18). Usted ha visto probablemente esta textura en sombreada en los tres diagramas. Observe que el área de una
especímenes mano ortoclasa. Estos son los delgado, ralo única solución sólida feldespato se hace cada vez más pequeño
capas vistos en un número de divisiones. Cuando el mayor con el aumento de la presión del agua, y por encima de 500 MPa la
composición es rica en Na (como en composición yoen la figura gama de solución sólida ya no es completa. Sistemas
6-16), laminillas de forma feldespato K-rica en Na-rica tales como la Figura 6-17c son llamados solución sólida limitado.
anfitrión, y la textura se llama antiperthite. Exsolution es Si enfriamos un líquido con una composición a la derecha
menos común en plagioclasas (debido probablemente a la el punto eutéctico en la figura 6-17c, el sólido primero para formar
Componente Ca-Al, y el requisito de acoplado es un feldespato sódico. La composición líquida sigue el
Ca-Al para el intercambio de Na-Si). Hay tres solvi conocidos liquidus hacia el punto eutéctico a, mientras que el com-
que se producen a bajas temperaturas en la plagioclasa posición de los sólidos se mueve hacia b. Alrededor de 600 ° C,
sistema, pero rara vez se desarrollan como láminas y han sido obtenemos una tercera etapa, un feldespato rico en potasio de com-
izquierda de la Figura 6-8. posición c, uniéndose el líquido y el feldespato sódico. Fes
Cuando dos feldespatos coexisten en la figura 6-16, c |> = 2, por loahora a 0, por lo que tenemos un sistema completamente determinado, y
que la temperatura no se puede bajar aún más hasta una fase
F = 1. Esto significa que la composición de ambos feldespatos se consume. Después de enfriar, la fase sería la masa fundida,
es una función de la temperatura. A medida que la temperatura de- y la reacción debe ser:
arrugas, las composiciones de ambos siguen la feldespatos
extremidades Solvus, con el feldespato sódico cada vez más sódicos
y el feldespato potásico cada vez más potásica. De Esta
es un ejemplo de la técnica de "geotermometría," por
que se puede calcular la temperatura de equilibrio Líquido ^ Na-feldespato + feldespato potásico
partir de la composición de minerales coexistentes analizados. (6-12)
Vamos a hablar de esta técnica en el Capítulo 27.
El sistema de feldespato alcalino proporciona otra tante debido a que la composición de fusión se encuentra entre los de la
tant ejemplo de los efectos de la presión sobre ma mineral dos sólidos.
En los sistemas de Ca-Na-K naturales, la solvus separa una
K-rica feldespato alcalino (generalmente ortoclasa) y Na-Ca
P P
H2O = 0,1 MPa PH2O = 200 MPa H2O> 500 MPa
líquido Una B O
(A)
líquido
O
Mil doscientos (B)
1000
P..
CD
Figura 6-17 El sistema de Albita-feldespato potásico en Vargas
presiones de H2O pagarés. Las áreas sombreadas representan po-
composiciones monofásicas posible, (a) y (b) después de
Bowen y Tuttle (1950), los derechos de autor © por la Uni-
versidad de Chicago, (c) después de Morse (1970).
Reproducido con autorización de la Universidad de Oxford
Pulse. Una B
800
600
O
líquido
solo K-rica
feldespato
feldespato Na-rica sola,
Abor
(C)
104 Capítulo 6
rica feldespato plagioclasa. El comportamiento de este sistema es feldespatos, y los que en algunos intrusivos poco profundas o
pequeñas,
familiar para nosotros, ya que se traduce en dos feldespatos coexistentes,
una plagioclasa y un ortoclasa, tal como lo encontramos en muchos puede enfriar con la suficiente rapidez para suprimir texturas perthitic
rocas graníticas. Figura 6-17c se denomina una subsolvus feldespato
LECTURAS SUGERIDAS
sistema, debido a que el solvus se trunca, y no solo
de gama media feldespato puede formar por encima de ella. La adiciónBowen, N. L. (1928). La evolución de las rocas ígneas.
de Princeton University Press. Princeton, N. J. 1956, vuelve a imprimir por
calcio expande el solvus, resultando en subsolvus BE- Dover. Nueva York.
conducta a presiones de H2O incluso más bajos que en la figura 6-17. Ehlers, E. G. (1972). La interpretación de la Fase Geológica
Figuras 6-16,6-17a y 6-17b son llamados hypersolvus Diagramas. W. H. Freeman. San Francisco.
sistemas de feldespato, porque una masa fundida cristaliza Morse, S. A. (1994). Basaltos y diagramas de fase. Un Intro-
completamente producción a la cuantitativa uso de diagramas de fase en Ig
a una solo feldespato alcalino por encima del solvus, seguido de nea Petrología. Krieger, Malabar, Florida.
exsolution de estado sólido. Rocas graníticas formadas en poco profunda
cámaras (presión baja H2O) pueden presentar una sola interfaz
feldespatos mediar en lugar de cristales separados de LOS PROBLEMAS
orto-dase y plagioclasa. 1. Ilustrar cada una de las observaciones que figuran en la página en
Una vez que la masa fundida se cristalizó completamente, más página 85 utilizando un ejemplo de uno de la fase de di
refrigeración Agrams.
ING hace que los dos sólidos para cambiar la composición a través de un 2. Elija una composición en cada lado de la min eutéctica
con- imum de la figura 6-17a y discutir la historia de enfriamiento
reacción continua a lo largo de las extremidades Solvus y más expel de un material fundido en términos de la regla de las fases y la
algunos de los componente extranjero. Reacciones Sub-solidus, intensiva
como a lo largo solvi, son muy lentos, porque deben hacerlo las variables involucradas. Trate de la misma para la figura 6-17c.
ocurrir en estructuras cristalinas sólidos a baja temperatura. Por Si
el sistema se enfría bastante rápidamente, el equilibrio no será
alcanzados, y los sólidos no exsolve. Volcánico
Capítulo 7
Los sistemas con más de
Dos Componentes
7.1 de tres componentes (TERNARIAS) SISTEMAS componentes en una esquina del triángulo (véase la Figura 2-1 para
una
La adición de cada componente sucesiva hace que sea in- opinión de conspirar en los diagramas triangulares). Si sumamos
cada vez más difícil de visualizar las variables en un sistema. temperatura como variable, el sistema se compone entonces
Idealmente deberíamos tener una dimensión para cada variable ende tres eutécticos binarios, que constituyen los lados de una
F, pero estamos limitados a dos dimensiones porción gráfica tridimensional triangular temperatura-composición
Trayal. Diagramas de presión-temperatura eran fáciles de de- prisma (Figura 7-1). Lo familiar Di-Un sistema (Figura
pict para sistemas de un componente. Para dos componentes 6-11) es la cara trasera izquierda en la Figura 7-1. El Di-Fo
sistemas, tenían que confiar en isobárica T-X diagramas, que eutéctico binario (cara frontal en la Figura 7-1) se exploró
son secciones muy isobáricas a través de tres dimensiones por Bowen (1914), y el punto eutéctico fue situado en
T-P-X diagramas. A medida que avanzamos a tres componentes ma Di88Fo12 y 1387 ° C. El sistema de An-Fo fue estudiada por
sistemas, tenemos la opción de isobárica tridimensional Kushiro y Schairer (1963) y se complica
T-X-X diagramas, o de lo contrario deben explorar otras formas detanto por la participación de la espinela. He elegido
simplificar aún más a dos dimensiones. Veremos que ignorar el campo espinela pequeña en el sistema de Di-An-Fo,
soluciones efectivas sobrevenir. Más allá de tres componentes, el y tratar An-Fo como otro eutéctico binario sencillo
dificultad de visualización comúnmente supera (Cara trasera derecha en la Figura 7-1). Los estudiantes interesados
los beneficios de la utilización de modelos como análogos en
simplificados de ígnea el verdadero diagrama de Di-Fo se hace referencia a Morse (1994).
sistemas. Analizaremos tres relativamente simple Cuando el número de componentes aumenta por uno,
sistemas de tres componentes que proporcionan suficiente variedad la regla de las fases nos dice que la varianza aumenta por uno.
para ilustrar los procesos físicos y la analítica Por lo tanto, la curva liquidus unidimensional en un isobárica
técnicas. T-X diagrama binario, tal como figura 6-11, se convierte en un
liquidus de dos dimensiones superficie en la Figura 7-1. Así, el
7.1.1 ternarios Sistemas eutécticas superficie superior del diagrama se representa por una
complejo de superficie de liquidus curvada, similar a tres colinas
Los sistemas de tres componentes más simples son ma eutéctica con cumbres en Di, An, y Fo, respectivamente. Las colinas
sistemas sin solución sólida. Así podremos volver a la pendiente abajo a fondo de los valles, que son de una dimensión
Di-Un sistema eutéctico (Figura 6-11), y añadir una tercera extensiones ternarias de la mezcla eutéctica binaria invariante
componente: Mg2SiO4 (Fo, forsterita). Debido ocurrencia olivinopuntos. Estos fondos de los valles son similares a los arroyos en un
curs en muchos basaltos, el sistema de Di-An-Fo es una más com-sentido topográfico. Las corrientes convergen a un ternario
modelo basáltica integral de Di-An o Fo-SiO2 (Figura punto eutéctico M(Análogo a un deslizamiento de tierra) a la más
6-12) por separado. Por supuesto, hay solución sólida en el baja
sistema de basalto natural, en particular el intercambio Fe-Mg, pero
punto de la superficie de líquido del diagrama.
vamos a ignorar esto por ahora, ya que sólo deseamos in- La analogía topográfico es apto para el estudio ternario
vestigate sistemas de tres componentes. El efecto principal sistemas, y podemos simplificar nuestra percepción de la ma
de la adición de Fe es inducir solución sólida en diópsido y sistema de la misma manera simplificamos la topografía: trazando
forsterita, y para reducir las temperaturas de cristalización la variación composicional en dos dimensiones, similar
de los minerales máficos (ver Figura 6-10). para mapear las áreas y contornear las superficies liquidus con
La variación composicional en el sistema de Di-An-Fo líneas de temperatura constante, al igual que con topográfica
puede ser representado por un triángulo, con cada uno de los com-curvas de nivel. El diagrama resultante se muestra para
el sistema de Di-An-Fo en la Figura 7-2. Esta figura muestra
el plan de composición del sistema como si el observador105
106 Capítulo 7
Anortita Las curvas cotectic separan la superficie de liquidus en

tres áreas, así como un punto eutéctico binario separa la
liquidus en la Figura 6-11 en dos secciones, cada una pendiente
temperatura hacia abajo, hacia ella. En el sistema binario, cada
sección del liquidus corresponde a los líquidos coexistente
con un sólido diferente. Lo mismo es cierto para el ternario
del sistema, y las zonas están etiquetados con el nombre de la
fase mineral sólido que coexiste con un líquido en el que par-
porción de la par- liquidus. Las tres áreas son por lo tanto
etiquetados Forsterita + Liq, Diópsido + Liq y Anortita
+ Liq. Ahora vamos a utilizar la regla de las fases para analizar la
cristalografía
comportamiento tallization de algunos derrita en este sistema ternario.
Comenzamos con un líquido de composición unen la Figura 7-2
(Aproximadamente Di36An10Fo54, en% en peso). Cuando una
de fusión de esta composición está por encima de 1700 ° C, sólo hay
una
fase de fusión único presente. Debido A C = 3 y § = 1, la
isobárica regla de las fases (Ecuación 6-2) ISF = C- (j) -t-l, por lo que
que la Fes igual a 3-1 + 1 = 3. Por tanto, debemos especificar tres
de las posibles variables intensivas, las cuales, en un entorno natural
sistema, probablemente son: T, X $, X1 ^, y se X ^ (P es constante).
Figura 7-1 Representación tridimensional de la
Sólo dos de las tres variables de composición son inde-
sistema del lado diop-forsterita-anortita vs. temperatura a la
pendiente, debido a que la suma de tres a 100%. La varianza
presión atmosférica. Mes el punto eutéctico ternario. Al Cabo
Osborn y Tait (1952). Reproducido con autorización de la
de tres corresponde al volumen tridimensional
American Journal of Science. ocupada por el campo de líquido por encima del liquidus (ver Fi-
ure 7-1).
Por enfriamiento a 1700 ° C, el sistema encuentra la quido
uidus en el forsterita + campo de líquido en la Figura 7-2, y
servidor está mirando hacia abajo el eje de la temperatura. La forsterita comienza a cristalizar. Ahora (j) = 2 y F = 3 - 2 +
licuefacción 1 = 2. Debido a que la composición de forsterita pura es fijo,
superficie se muestra, y se contornea con líneas de constante todavía tenemos las mismas variables para elegir como lo hicimos
temperatura (isotermas). Las extensiones de la binaria para la situación en la que el líquido sólo. Pero ahora debemos
eutécticos, llamados cotectic curvas, se muestran, con las flechas especificar
para indicar la dirección pendiente abajo (down-temperatura) sólo dos variables intensivas para determinar el estado de la
al mínimo eutéctica ternaria, punto M.
1890
1553
Fo
Figura 7-2 diagrama que ilustra la isobárica quido

temperaturas uidus en el-An-Fo Di sistema en
la presión atmosférica (0.1 MPa). El discontinua
parte de la Fo-Un cotectic está en un pequeño rubí sintético
+
Campo Líquido (inserto) que es ignorado aquí. Al Cabo
Bowen (1915b) reimpreso con el permiso de
1392 American Journal of Science, y Morse
(1994) los derechos de autor © con el permiso de
Editores Krieger.
Di 1387
Los sistemas con más de dos componentes 107
sistema. A medida que desciende la temperatura, forsterita con- fase en esa esquina (ya que el diagrama es en peso.%),
continúa para cristalizar a partir del líquido, el ozono en el el plano triangular debe equilibrar el punto un(La mayor parte
Componente Fo. Así, los cambios en la composición líquida en un composición) como el punto de apoyo. La forma más sencilla para
dirección en dirección opuesta a la esquina Fo del triángulo determinar
desde el punto unhacia el punto ben la Figura 7-2. Esto implica mina las cantidades relativas de las tres fases es para con-
unreacción continua del tipo: struct una línea de trabajo a partir de cualquiera de las fases, a través de
(7-1) la composición a granel, en el lado opuesto del triángulo.
Liquid! = Forsterita + Liquid2 Esto se ha hecho para la línea de Liq-a-m en la Figura 7-3. En
este caso, el punto mrepresenta la de sólidos totales contenido en el
Por enfriamiento, nueva Iiquid2 se convierte de forma incremental temperatura en cuestión (diópsido + forsterita). La relación
más Ca-Al-rico que viejo liquidx perdiendo Mg2SiO4. de los sólidos totales a líquido es idéntica a la palanca lineal
A cualquier temperatura, las cantidades relativas de líquido regla explicó en la Figura 6-9, por lo que la relación en peso m / Liq
y forsterita sólida se puede calcular utilizando la palanca cipio es igua l a th c ió de la longitud de la línea s
cipio y los tres puntos alineados que representan la quido liq - a / a - m. Entonces la relación de diópsido / forsterita
composición uid, forsterita, y uncomo la composición mayor dentro mes igual a Fo - m / Di - m.
y punto de apoyo (véase el análisis que acompaña Fi- Podemos ver fácilmente que el triángulo Fo-Di- y en la figura
ure 6-9). Tenga en cuenta que la naturaleza divariant del sistema 7-2 es el triángulo apropiado para la primera aparición
con dos fases está de acuerdo con la naturaleza de dos dimensiones de diópsido con forsterita y líquidos b. Debido a un punto
de la superficie de liquidus en el diagrama tridimensional, se encuentra entre Fo y ba lo largo de un borde del triángulo, una
Figura 7-1. aplicación cualitativa de nuestra balanceo peso-on-triángulo
A medida que el líquido se enfría a punto ben la Figura 7-2 (a AP ing analogía nos dice que debe haber una infinitesimalmente
madamente 1.350 ° C), diópsido une forsterita y líquidos pequeña cantidad de diópsido en la esquina, que es con-
en el sistema. Ahora hay tres fases y F = 3 - 3 consistente con la primera aparición de esa fase.
+ 1 = 1. Especificación uno variables intensivas ahora completamente En cualquier punto durante el enfriamiento del líquido a lo largo de la
determina el sistema. Teóricamente esto podría ser cualquier co-
variable, pero debido a los sólidos en este sistema son de fijo tectic, podemos dibujar una tangente a la curva cotectic (en el
composición, se sugiere que la composición de la quido punto de la composición líquida) de vuelta a la base de Di-Fo
uid (coexistente con dos sólidos) está determinada por del triángulo Di-An-Fo en la Figura 7-2. El cipio palanca
la temperatura, y se ve obligado a seguir el uno-di- prin- continuación, se puede utilizar para determinar la proporción de
curva cotectic dimensional entre el binario Di-Fo diópsido
eu-tectic y el eutéctico ternario (M) con la continua a forsterita que se cristaliza a partir del líquido en ese in-
enfriamiento. Esto irá acompañado, por supuesto, por la contingenciaconstante (Referido como el extracto mineral a granel). Por ejem-
cristalización UED de forsterita y diópsido a través de un con- amplio, diópsido suponen acaba de incorporarse forsterita como
reacción continua, líquido punto alcanzado ben la Figura 7-2. El nente líquido
sición luego empieza a seguir el cotectic hacia el punto M.
En el instante en que los movimientos líquidos de punto b, una tangente a
la cotectic en bes elaborado, y se cruza con la base de Di-Fo
Liquid! - »Liquid2 + Diópsido + Forsterita (7-2)
en el punto c(En la Figura 7-2). Para la composición líquida a
La determinación de las cantidades relativas de Di, Fo, y quido moverse a lo largo del cotectic de b, una masa de diente sólido
uid a cualquier temperatura también es posible, pero más com- corres- a la composición cdebe ser retirado de ella (sólo
plicado que para dos fases. Imagínese que el sistema tiene ya que el líquido se trasladó desde una la bpor la pérdida de forsterita). El
se enfrió, y la composición líquida se ha movido parte del camino Punto
hacia abajo del canal cotectic desde el punto bhacia Men Fi- cdebe estar conformado por forsterita y diópsido. Los Las
ure 7-2, sin dejar de convivir con Di y Fo. En cualquier temperatura del lado diop relación / forsterita se cristalizó en este instante es
tura, podemos construir un triángulo plano isotérmico entonces igual a la relación de las distancias Fo - c / Di - cin
con las esquinas en la composición de los tres coexistencia Figura 7-2. A medida que el líquido refrigerante sigue la cotectic
fases ING (Figura 7-3). Si tuviéramos que colocar una masa en curva hacia M, la tangente extrapola de nuevo a la
cada esquina que es proporcional al peso de la Lado Di-Fo en un punto progresivamente más cerca de Di,
lo que significa que la relación de diópsido forstiserite
cristalizar en cualquier instante aumenta lentamente con enfriamiento.
De Esta instantáneo relación que está cristalizando en cualquiera
el tiempo no se debe confundir con la acumulativo cantidad de
cualquiera de las fases que ha cristalizado desde el inicio de
cristalización. Este último consiste en las cantidades de sólidos
Di fases que el equilibrio en el triángulo, como se muestra en la figura
7-3. Debido forsterita ha sido cristalizando desde
1700 ° C, la cantidad total de forsterita cristalizado es
Figura 7-3 Diagrama para ilustrar la derivación de la relación mucho mayor que la relación instantánea de diópsido a
cantidades tivas de tres fases que coexisten con una composición mayor dado
forsterita que se añade a los sólidos acumulados en cualquier
posición (A).
tiempo dado.
108 Capítulo 7
Cuando el líquido alcanza el punto M, en 1270 ° C, anortita La cristalización fraccionada puede ser por tanto un importante nismo
une forsterita, diópsido, y líquido. Ya Ahora F = 3 - 4 + nismo por el cual las rocas ígneas se diversifican, porque una gama
1 = 0, y tenemos un invariante, completamente determinado de roca tipos se pueden derivar de un único magma padres.
situación a temperatura fija (y presión), y com- Equilibrio de fusión es simplemente el reverso de brio
posición de todas las fases, que ahora incluye líquido. Enfriamiento cristalización brio. Fusión de de cualquier mezcla de diópsido,
continuo anortita, y forsterita, independientemente de las proporciones, pro-
ing resultados en el reacción discontinua que implica la duces una primera masa fundida a la composición M. Los restos
cristalización de los tres sólidos a una temperatura constante: líquidos
Líquido - »Diópsido + Anortita + Forsterita (7-3) en Mcomo la reacción discontinua (7-3) procede (en re-
verso), hasta uno fase se consume. La fase que es
hasta una fase (en este caso el líquido) se consume. Sólo entonces consumido primera depende de la composición a granel, y
Qué ganamos un grado de libertad, y la temperatura determinará qué curva cotectic el líquido sigue
puede volver a caer. Por debajo de 1.270 ° C, tres fases sólidas coex- a partir de M. Si forsterita se consume primero, por ejemplo, el
ist con un solo grado de libertad. Debido a que la compo- líquido sigue el diópsido-anortita curva cotectic, DRI-
sición de las tres fases es fija, tenemos que especificar sólo ncluso a lo largo por una reacción continua similar a la reacción
la temperatura para determinar el estado del sistema. (7-2), sólo que al revés y con la participación diópsido y anor-
El camino un-> b- » Mse llama evolución líquido Thite. ¿En qué momento dejará el líquido del cotectic?
curva o la línea de líquido de descenso, y describe la forma Eso depende, de nuevo, en la composición global. El líquido
los cambios en la composición del líquido como pro- cristalización camino de evolución sale de la curva cuando uno de los dos re-
excede. Senderos del tipo que acabamos de describir se aplican a los fases restantes se consume por la fusión continua
componentes de reacción. Esto sucede cuando la composición líquida
siciones en cualquier otra esfera de licuefacción en la Figura 7-2. Por Un
alcanza un punto que es una extrapolación lineal de una línea de
ejemplo, si enfriamos composición d1400 ° C, anortita extraída de la fase restante, a través de la com- mayor
cristaliza primero. La composición líquida se mueve directamente posición, a la cotectic. Volviendo a nuestro ex originales
lejos de la Un vértice del triángulo con continuado amplio (a granel composición a), el líquido sale del cotectic
en el punto b, que es el punto en el cotectic donde el
de refrigeración (a través de una reacción continua similar a la reacción
de 7-1, línea forsterita -> unextrapola a la curva cotectic. En
pero la producción de anortita) hasta que se alcanza el punto een el ese punto, diópsido debe ser eliminado, porque b-a-Po
cotectic, momento en el cual se une a forsterita anortita y quido están alineados, lo que implica que la composición global (A) con-
uid. El líquido luego sigue la cotectic, cristalizando tanto consiste de líquido (B) y Fo solamente. A continuación, la composició
forsterita y anortita (en una relación que puede deducirse en líquida
cualquier punto mediante la construcción de una tangente a la cotecticlay mueve directamente de la curva hacia el cotectic
ex composición a granel, impulsado por la reacción (7-1), en sentido
extrapolando de nuevo a la Fo-Un lado del triángulo). En inverso.
eutéctico ternario, punto M, diópsido se une al sistema, Cuando la composición del líquido alcanza el punto A, la totalidad de
y la cristalización continúa a través de la discontinuo reacción forsterita debe ser consumido, y sólo una fase de re-
ción (7-3) en una constante 1.270 ° C hasta que el líquido es con- red: el líquido.
consumida. Como ejercicio, tratar de encontrar diferente a granel La fusión parcial en el sistema eutéctico ternario también ser-
puntos de composición en la figura 7-2 que resultan en cada posesión imprescindibles como eutécticos binarios. La primera masa fundida de
secuencia ble de la cristalización de las tres fases. una mezcla de
Como en los sistemas eutécticos binarios, el último líquido para Di + An + Fo, en cualquier proporción, se produce en la UE-
cristalizar durante de cualquier composición global que traza en el punto tectic M. Supongamos que se derrite de esta composición
triángulo Fo-An-Di necesario ocurrir en el punto M, la eu- ternario eutéctica
composición tectic (aproximadamente Di50An43Fo7). se producen a través de la reacción invariante (7-3), a la inversa,
Debido a que no existe una solución sólida, la evolución líquido y se extrae en pequeños incrementos (de fusión fraccional)
camino por un cristalización fraccionada será el mismo que para hasta que se consume una fase. Si empezamos con com- mayor
cristalización de equilibrio. La eliminación de las primeras fases, posición unen la Figura 7-2, por ejemplo, debe ser anortita
Sin embargo, puede afectar a la composición final de la cristalografía consumida primero. El sistema sólido restante es entonces bi
basalto talline. Si fases anteriores se eliminan por el cristal nario (Fo + Di), y no más allá de fusión puede ocurrir hasta
fraccionamiento (asentando o flotante), y el líquido es entonces la temperatura se eleva de 1 270 ° C a 1387 ° C (la temperatura
separado de los sólidos cristalizados en cualquier punto a lo largo tura del binario Fo-Di eutéctica). Invariante Binario
la curva de evolución de líquido, la roca que se forma por el equi- fusión fraccional produce entonces se derrite en la UE-Fo-Di
Librium cristalización a partir de que la voluntad líquido derivado tectic composición a una temperatura constante de 1387 ° C
tener una composición igual a la del líquido evolucionado a hasta que se consume diópsido. El sólido restante es
el punto de separación. En otras palabras, el líquido, en sep- forsterita, uno de los componentes, y no más allá de fusión es posi-
paración, se convierte en la nueva composición a granel. El final ble hasta 1890 ° C, cuando forsterita puro funde. Parcial
roca entonces podría tener una composición mayor que van desde por lo tanto de fusión se produce en tres episodios discretos.
la composición original mayor masa fundida a punto M(43% La fusión parcial también puede ocurrir como un evento único, in-
pla-gioclase, 50% clinopiroxeno, y 7% olivino, por Rotatorio de fusión de equilibrio hasta que se retira la masa fundida
peso). de los cristales residuales en algún punto a lo largo de la con-
camino de evolución líquido continuo. Resultados de la extracción curva hacia el punto c. Tenga en cuenta que una tangente proyecta
en una masa fundida Back-
con una nueva composición a granel igual a la del líquido sala desde cualquier punto de líquido a lo largo de esta curva
composición en el tiempo. Como con la cristalización fraccionadaperitéctica a
ción, que por lo tanto son capaces de variar la composición del el borde Fo-SiO2 del triángulo, con el propósito de de-
derivado termining la relación de sólidos instantáneamente de cristalización,
TIVE magmas (y por tanto las rocas) durante un bastante amplia caídas en las afueras el segmento forsterita-enstatita. En otro
espectro de composiciones líquidas variando el porcentaje Es decir, la composición sólida a granel se quita de
7.1.2 ternarios
fusión Sistemas
de parcial de unaperitéctica
sola roca fuente. la masa fundida no puede ser una combinación de forsterita +
enstatite,
Como un ejemplo de un sistema ternario con un peritéctica, con- que son los únicos sólidos disponibles. Esto se refleja en
Sider el sistema Fo-An-sílice (Figura 7-4), que es una la reacción de cristalización, que es no Líquido: ->
combinación de lo familiar Di-Un ma eutéctico binario Liq-uid2 + Forsterita + enstatita, como lo sería si el
tem (Figura 6-11) y el binario Fo-sílice peritéctica ma Liquid! + Forsterita -> Liquid2 + enstatita
línea proyectada hizo caer entre Fo y baño propio, sino más bien:
tem (Figura 6-12), que forman dos de las T-X lados de la (7-4)
triángulo en la figura 7-4. La tercera binario, An-sílice, es una
sistema eutéctico con el mínimo de licuefacción a 52 wt.% que es una reacción de tipo peritéctica. Por lo tanto el límite
Una y 1368 ° C. Los contornos isotérmicas han sido curva entre la forsterita + Líquido y enstatite +
omitido en la Figura 7-4 para evitar el desorden. Campos de líquidos en la Figura 7-4 es un peritéctica curva. Para
Comportamiento en la sílice + líquido y anortita + líquido nuestro
campos de la Figura 7-4 es similar a la que en los sistemas composición global original a, hay suficiente forsterita
eutécticas, que no se consume en su totalidad por la reacción (7-5) por el
tales como la Figura 7-2. Nuestro tiempo es mejor gastado si nos momento en que el líquido alcanza el punto c, y anortita une
centramos forsterita, enstatita, y el líquido en una situación invariable
en la caracterización del comportamiento peritéctica ternario, (F = 3 - 4 + 1 = 0). En este invariante, un re- discontinua
que es más evidente en los campos forsterita y enstatita. la acción se lleva a cabo:
Por ejemplo, un líquido de composición a granel unen la figura
Líquido -> • Forsterita + enstatita + Anortita (7-5)
7-4, tras el enfriamiento a la superficie de liquidus, produce
forsterita primero. En un sistema de tres componentes isobárica
con dos fases, F = 3-2 + l = 2, y la composición líquida Siempre podemos contar la asamblea final de mineral sólida
posición se mueve en dirección opuesta a la esquina de la Fo a la que una masa fundida se solidifica con el tiempo a través de
triángulo, a través de la reacción continua (7-1). Cuando el quido equilibrio cristalografía
composición líquido alcanza el límite-forsterita enstatita tallization anotando la sub-triángulo en el que la mayor parte
curva en el punto b, enstatite formas, y, debido F - 3 - 3 compositionplots.Pointunestá en el
+ 1 = 1, el líquido se ve obligado a seguir el límite forsterita-enstatita-anortita sub-triángulo del sistema,
por lo que estos tres minerales deben comprender la roca final.
Así es como lo conocemos
Una
1553
Tridimita
+ Liq
1368
Diagrama de la Figura 7-4 ilustra la isobárica

curvas-COTEC tics y peritécticos en el sistema
forsterita-anor-Thite-sílice a 0,1 MPa. Al Cabo
Anderson (1915) reproducido con permiso del
American Journal of Science, e Irvine (1975).
110 Capítulo 7
que forsterita no se consumía antes de que el líquido anortita o las curvas cotectic enstatita-sílice, dependiendo
punto alcanzado c. También podemos deducir que, de los cuatro ción de la geometría (el An-contenido del líquido).
fases, forsterita + enstatita + anortita + líquido, que co-
existir en el punto c, la líquido debe ser consumido primero en este
punto peritéctica ternario invariante. Esto es análogo a 7.1.3 sistemas ternarios con solución Solid
composiciones a granel entre Fo y baño propio en la peritéctica
Como un ejemplo de comportamiento solución sólida en tres com-
de temperatura en el sistema binario Fo-sílice (Figuras 6-12
sistemas de Ponent, una vez más, con aplicabilidad a basaltos,
y 6-13). Así, el sistema se mantiene en 1.270 ° C hasta que la
podemos utilizar el sistema de Di-An-Ab. En este sistema, hay
líquido es consumido por reacción (7-5). El mineral definitiva
miscibilidad completa entre dos componentes (Ab y
de encaje es entonces forsterita + enstatita + anortita en
An), mientras que el tercero (Di) es insoluble en cualquiera de las
proporciones relativas que se pueden determinar por el mayor
otras personas. Este sistema a la presión atmosférica se ilustra
composición y el principio de la palanca en el Fo-Un-En tri-
en la figura 7-5, una vez más proyectada hacia abajo la temperatura
ángulo (como en la figura 7-3). La composición global hubiera sido
eje tura con la superficie de liquidus contorneada en isother-
justo a la derecha de la En-Una unirse en la figura 7-4, una sílice
incrementos mal. Ya estamos familiarizados con dos de los
mineral se requeriría en el ensamblaje final y
T-X lados del diagrama: el diópsido-anortita eutec-
la línea de líquido de descendencia habría dejado punto c (porque
tic (Figura 6-11) y la anortita albita solución sólida
forsterita sería la primera fase consume y F -> 1)
(Figura 6-8). El sistema diópsido-albita, como
y alcanzado el punto d(El eutéctico ternario donde F - 0
diópsido-anortita, tampoco es verdaderamente binario, en el que
otra vez) donde tridimita habría formado. La última quido
diópsido incorpora algunas Al de albita, y Albita
uid entonces habría sido consumido en este punto a través de an-
También lleva un poco de Ca de diópsido. Vamos a pasar por alto este
otra reacción discontinua invariante:
efecto pequeño y tratar el sistema como un simple binario
eutéctica, con el mínimo en Ab91Di9 y 1133 ° C
(Schairer y Yoder, 1960). Porque no hay eutéctica
en el sistema de albita-anortita, no desciende cotectic
Líquido -> enstatita + Anortita + Tridimita
desde ese lado del triángulo en la Figura 7-5. Más bien, el
(7-6)
cotectic va desde el eutéctico binario en el
diópsido-anortita lado a otro en el diópsido-albita
Una variación interesante sucede para las composiciones en lado. En este caso, se inclina continuamente hasta un mínimo en
una banda estrecha para los que la composición mayor ees repre- el borde diópsido-albita, lo que refleja la pendiente de la
sentante. Formas forsterita primero, y la composición líquida albita-anortita liquidus. Esta pendiente continua no es una
ción se mueve en dirección opuesta a Fo a la curva peritéctica, requisito de soluciones sólidas, por supuesto, y otra
formas donde enstatita. Al igual que con una composición, el líquido sistemas pueden tener un mínimo térmica dentro de la
sigue la curva peritéctica univariante como la reacción (7-4) triángulo de tres componentes.
progresa. En el punto /, sin embargo, la composición mayor Por desgracia, tenemos sólo los contornos liquidus en
parcelas en un punto intermedio de una línea entre enstatita el diagrama, y cuando se trata de la solución sólida, necesitamos
y el líquido (de trazos en la figura 7-4), lo que significa que la saber sobre los solidus con el fin de conocer la
sistema puede comprender sólo estas dos fases, y por tanto la -plagio clase composición que está en equilibrio con una
forsterita debe ser consumido por la reacción peritéctica en particular líquido. Sólo cuando sabemos lo que es sólido
(7-4) cuando Xliq alcanza el punto /, no en el punto c, como en el interactuar con el líquido puede analizar cuantitativamente
ejemplo anterior. A /, la composición líquida debe dejar la ruta de evolución de líquido durante la cristalización o
la curva peritéctica, moviéndose en dirección opuesta a enstatita de fusión. Uno podría pensar que simplemente podemos utilizar el
formas ahora, como enstatita por una reacción continua similar binario solidus en la Figura 6-8, debido a que la plagioclasa
a la reacción (7-1), Xliq procede a lo largo de la línea -g / a Punto G, que coexiste con líquidos ternarios en el Di-An-Ab
donde anortita cristaliza, y el líquido y luego con- sistema es una mezcla binaria y parcelas lo largo de la
continúa a lo largo de la cotectic a punto d, donde la reacción (7-6) albita-anortita borde del triángulo. Lamentablemente, esto es
se lleva a cabo hasta que se consume el líquido. No es habitual que no es el caso, y la composición de la plagioclasa que
un líquido para dejar una curva de esta manera, pero la curva en coexiste con cualquier líquido ternario a una temperatura dada
pregunta es una peritéctica, no un cotectic ("fondo del valle"), difiere de los valores binarios, y debe ser empíricamente
y es por lo tanto posible mover fuera de la curva con de- determinado en el sistema de tres componentes completa. Nosotras
temperatura scending. podemos
La cristalización fraccionada asociado con ^ buik = unin- aproximar esta información de la ternario
Volves la eliminación de cristales de forsterita, haciendo que la mayordatos experimentales, pero no es suficiente
composición de migrar con la composición líquida de distancia integral para brindar las limitaciones precisas para cualquier
de Fo. No habrá forsterita para participar en el líquido. Unas interconexiones que muestran la composición de la
reacción peritéctica (7-4) cuando el líquido alcanza el peri plagioclasa que coexiste con sólo líquidos cotectic tener
tectic. Así, todos los líquidos producen enstatita directamente, y ha agregado a la figura 7-5 (líneas discontinuas) como una ayuda
salir de la curva de peritéctica tan pronto como se alcanza, moviéndose parcial.
en dirección opuesta a enstatita ya sea hacia la enstatite- Comencemos por el lado de la cotectic que es más fácil
analizar: el "lado Diop." Si enfriamos una masa fundida de
composición
Albita Diópsido
J392
50 6070 80
(87) An0rthite
1274
Diagrama de la Figura 7-5 isobárica ilustra el liquidus

temperaturas en el sistema de diópsido-anortita-albita
a presión atmosférica (0,1 MPa). Después de Morse
(1994). Copyright © con permiso de Krieger 1553
1118
Editores.
A a 1300 ° C, diópsido comienza a cristalizar como el primer sólida lado. Debido a que estos tres puntos están alineados, plagioclasa
fase. Cuando diópsido y coexisten líquido, F = 3 - 2 + de la composición An50 más diópsido se pueden combinar para
1 = 2, y puro diópsido cristaliza a partir del líquido a través de producir XBU] k, por lo que la cantidad de líquido que debe acercarse
la reacción continua: cero. Así, el último líquido se consume a aproximadamente 1200 ° C
y la cristalización es completa.
iquidx = Diópsido + Liquid2 (7-7) Una vez más, la secuencia de composiciones de plagioclasa AS
ciados con líquidos cotectic y las interconexiones en la figura
y la composición del líquido se mueve en dirección opuesta 7-5 es no lo mismo que los solidus binarios en el
desde el vértice del triángulo diópsido hacia el albita-anortita sistema (plagioclasa). Figura 7-6
curva cotectic. Iliq alcanza el cotectic en el punto b, en ilustra la diferencia. La plagioclasa (An80) que
1230 ° C, en cuyo punto plagioclasa, de una composición coexiste con el líquido ben el sistema ternario a 1230 ° C
An80, comienza a cristalizar con diópsido. Tenga en cuenta que nos puede estar situado en el bucle inferior en la figura 7-6 (punto x).
lata En el sistema binario, An80 coexiste con un líquido a
utilizar las interconexiones en nuestro diagrama para determinar la 1440 ° C (punto y). El efecto de la adición a la diópsido
composición plagioclasa, porque sólo somos sistema de plagioclasa es aplanar el bucle y bajar el
considerando plagioclasas que coexisten con diópsido y solidus y liquidus temperaturas. Para cualquier
líquidos cotectic. Ahora, con la continua cristalización de composición líquida no cotectic en el ternario
diópsido y plagioclasa, la composición de líquido se mueve superficie de liquidus entre el binario Un Ab sistema y
por la curva cotectic mientras que la plagioclasa la cotectic, algunos de bucle intermedio se aplica. Así, la Figura
composición se mueve hacia abajo el solidus como tanto convertido 7-6 nos provee de valores límite, pero no con todos los
progresivamente más albitic. Debido <|) = 3 y C = 3, F = composición plagioclasa necesario si queremos
3 - 3 + 1, la composición de ambos plagioclasa y rigurosamente determinar cristalización sólidos y líquidos o
líquido depende de la temperatura a través de la con- fundiendo caminos en la Figura 7-5. Necesitamos ex apropiado
reacción continua: datos experimentales para el análisis más preciso. Como con el
sistemas binarios y ternarios los liquidi mostrados hasta la fecha,
Liquid! + Plagioclasej -> Liquid2 + los datos experimentales sólo son suficientes para restringir la
(7-8) posiciones aproximadas de líquido y sólido, que
Diópsido + Plagioclase2
son atraídos por interpolación entre los puntos conocidos,
Porque no hay solución sólida, el líquido hace no llegar como lo hizo en el problema 2-2.
el mínimo cotectic, como lo haría en sistemas eutécticas. In- Probemos un ejemplo del comportamiento de cristalización de
lugar, la composición global determina cuándo Crystal- un líquido en el lado de la plagioclasa cotectic con un quido
lización se haya completado, como lo hizo en la plagioclasa binario uid de composición d, que es Di15An55Ab30 [la final
sistema de solución sólida. Cuando el líquido alcanza el punto c, en composición plagioclasa = 55 / (55 + 30) = An65]. En este
alrededor de 1200 ° C, la composición plagioclasa alcanza An50, caso, el liquidus se encuentra aproximadamente a las
y la composición mayor se encuentra en un punto intermedio
en una línea entre la plagioclasa coexistente y dioptrías
112 Capítulo 7
100
40 60
Ab 66 75 87 Una
1100
80 Figura 7-7 camino de evolución de líquido a granel
20 Peso% Un composición d(Di30An55Abls) en el diópsido-anortita-albita
sistema a 0,1 MPa. La curvatura de la trayectoria d-e es exagerada.
Figura 7-6 Dos de los bucles-liquidus solidus relativas a la

sistema diópsido-anortita-albita. El lazo sólido es el An-Ab (7-8). Debido a que la situación es isobáricamente univariante, la
liquidus-solidus binario bucle de la figura 6-8, y la discontinua composiciones de plagioclasa y líquidos dependen sólo
bucle inferior representa el solidus que coexiste con ternaria de la temperatura. En otras palabras, en un isobárica
co-tectic liquidus (la curva de 1274 ° C a 1133 ° C en la Figura 7-5),
sistema de tres componentes, sólo uno plagioclasa
ambos se proyecta sobre el lado albita-anortita. De Morse
(1994). Copyright © con permiso de Krieger Publishers.
composición puede coexistir con líquido y diópsido a una
dada la temperatura. La cristalización continúa hasta que el
composición plagioclasa migra a un punto donde el
composición global está en una línea de conexión y diópsido
1420 ° C, y una plagioclasa de composición ~ An87 cristalización plagioclasa, que para Xbulk = d, es An66. El último líquido, en
lizes. Tenga en cuenta que esta composición no es predecible a partir deeste caso, es el punto de / en la Figura 7-7.
Figura 7-6, porque no es ni un sistema binario, ni una A cualquier temperatura dada, la composición de todos los co
cotectic líquido, por lo que no es uno de los tie-líneas de trazos en fases existentes se pueden mostrar en un isotérmico sección.
Figura 7-5. Sólo podemos estimar la composición plagioclasa Cómo se ilustra una sección como se deriva a 1250 ° C en
posición. Debido $ = 2, F = 3-2 + l = 2, y cristalización Figura 7-8, y la propia sección se muestra en la Figura 7-9.
lización procede a través de una reacción continua a lo largo del Una sección isotérmica muestra cómo la fase de co
divariant superficie de liquidus: asociaciones presentes en el equilibrio varían con mayor com-
posición a la temperatura en cuestión. Cualquier com- mayor
Liquid! + Plagioclasa! -> Liquid2 + Plagioclase2 (7-9) posición que las parcelas de la región sombreada de la Figura 7-9 es
por encima de la liquidus, como puede verse en la Figura 7-8. Ya Es
que es el equivalente ternaria de reacción (6-4). El quido
plano la composición de esta sola fase líquida es igual
composición uid debe evolucionar hacia afuera de este sólido
a la composición a granel elegido. El Punto xes la intersección
composición que se retira de ella, pero la plagioclasa
del plano y la curva isotérmica cotectic, y, por lo
composición también se desplaza hacia albita con enfriamiento y
tanto representa la composición del líquido que sólo
el progreso de la reacción (7-9). Así pues, los líquido se desplaza lejos
puede coexistir con a la vez plagioclasa y diópsido a 1250 ° C.
desde un punto de cambio, la creación de una trayectoria curva en la
La regla de las fases nos dice que F = C- <|> + 0 = 3-3-0 = 0
figura
a una presión fija y la temperatura, lo que requiere que el
7-5. Este camino se ilustra más claramente en la Figura 7-7,
composición de las tres fases que coexisten también es fijo.
donde se han mostrado varias interconexiones conectar quido
La composición de la plagioclasa coexistente es punto y,
composiciones uid a la plagioclasa coexistentes, todo pasa
o An89 en la Figura 7-9, y diópsido es puro. Cualquier mayor
por el punto d(La composición a granel siempre debe estar
composición que cae dentro del triángulo Di-x-y comprende
entre las fases que comprende). En cada uno de tales condición
estas tres fases a 1250 ° C en una manera similar a la Fi-
ción, la composición del líquido debe estar en movimiento directamente
ure 7-3. El triángulo se consecuencia etiquetados con estos
lejos del sólido coexistentes. La curvatura de la quido
tres fases en la Figura 7-9.
camino de evolución uid se ha exagerado un poco en el
Cualquier composición global en el campo etiquetado Diópsido +
figuras. El líquido alcanza el cotectic en el punto e, a aproximadamente
Liq contendrá sólo estas dos fases a 1250 ° C, en un
1220 ° C, que coexiste con una plagioclasa de composición
de manera similar al punto unen la Figura 7-5. En 1250 ° C en
An75 (que es predecible a partir de las Figuras 7-5 y 7-6, en-
Figura 7-5, composición global unconsta de diópsido puro
Porque esto es ahora un líquido cotectic). En este punto, diópsido
se une plagioclasa como una fase de cristalización, y el líquido
camino gira bruscamente a seguir las liquidus vía reacción
Figura 7-8 vista en perspectiva que ilustra una sección isotérmica
1553 Di
1250 ° C
y 0,1 MPa
Di L_ -
Una B Una
Figura 7-9 sección isotérmica a 1250 ° C (y 0,1 MPa) en

el sistema de Di-An-Ab. De Morse (1994). Copyright © con
a través del sistema diópsido-albita-anortita. De Morse permiso de Krieger Publishers.
(1994). Copyright © con permiso de Krieger Publi-
edito-.
temperaturas en la Figura 7-6. También tenga en cuenta en la figura
7-5 que
y un líquido igual a la composición en el punto donde
los las An81-d línea empate (a 1420 ° C) cruza el tie-line An80- €
la línea Di-a-b se cruza el 1250 ° C isoterma en la
(en
liq-uidus. Este punto está etiquetado ntanto en la Figura 7-5 y
1230 ° C).
Figura 7-9. Tenga en cuenta que la curva de delimitación de la
Finalmente, cualquier composición a granel en el triángulo que
porción sombreada en la Figura 7-9 representa el liquidus,
dice
que, por definición, es el lugar geométrico de todos los líquidos
Di + bandera traza a la derecha del límite de cualquier sólido que
composiciones que coexisten con un sólido. Por lo tanto, para
coexistir con un líquido a 1250 ° C (la línea de Di-y). Estos com-
cualquier
las posiciones se asocia así con un min- completamente sólida
composición mayor que las parcelas en el campo Diópsido + Liq
eral assemblage, diópsido + plagioclasa, y la
en la Figura 7-9, la composición del líquido que
composición de la plagioclasa apropiada puede ser de-
coexiste con diópsido a 1.250 ° C se puede determinar
termined extrapolando la interconexión de conectar el
como el punto donde una línea trazada desde diópsido través
composición global de diópsido.
la composición a granel particular, se cruza con el liquidus
Estas secciones isotérmicas son útiles para determinar
curva. Varias de estas interconexiones se han incluido en
rápida y fácilmente cómo las fases presentes en una muestra
Figura 7-9.
variar con la composición a granel a una temperatura particular
Los mismos argumentos valen para el campo etiquetado
y la presión. Diagramas de este tipo se utilizan comúnmente
Pla-giodase + Liq en la Figura 7-9. Si empezamos con
por petrólogos metamórficas, como veremos en el
composición dEn la Figura 7-5, la composición líquida que
sección meta-mórfica de este texto.
convive sólo con plagioclasa se localiza por la
punto donde el camino cruza la curva de licuefacción Una vez más, de fusión de equilibrio es justo lo contrario de
1250 ° C isoterma. Varias otras interconexiones para coexistente la cristalización de equilibrio. La cristalización fraccionada,
plagioclasa + líquido a 1250 ° C se incluyen en la Figura 7-9 porque se trata de la solución sólida, afecta a la composición
también. Tenga en cuenta que las interconexiones son apropiados del líquido final a cristalizar. En el caso de la composición
sólo para den la Figura 7-7, por ejemplo, la eliminación perfectamente
la temperatura correspondiente a la isotérmica eficiente
de cristalizar plagioclasa significa que la composición a granel
sección, en este caso 1.250 ° C. Solo el x-y tie-line es de
ción del sistema de fusión residual siempre será igual a la quido
del mismo tipo que los de la Figura 7-5, porque plagioclasa y
coexiste con diópsido y un líquido cotectic. El otro composición líquido a lo largo del camino de evolución.
interconexiones-plagioclasa líquido relacionan plagioclasas a Cristalización
líquidos no cotectic (sin diópsido) a 1250 ° C. Los Las por lo tanto no será completa en el punto /, pero se con-
orientación de las interconexiones-plagioclasa líquido se desplazacontinuar a bajar las temperaturas y producir más albitic
con plagioclasa. La fusión parcial, como siempre, crea nueva fusión
temperatura, ya que debe quedar claro de las interconexiones de composiciones que difieren de la composición a granel, si ex
trazos contrajo en cualquier punto a lo largo de una curva de evolución
que pase por el punto den varios líquido.
Para sistemas con más de una serie solución sólida ella
es mucho más difícil de representar los caminos de evolución,
porque
114 Capítulo 7
solución sólida. A presiones más altas H2O, sin embargo, la

Sistema Ab-O hace formar un eutéctico (Figura 6-17c), y
la cotectic ternario continúa a través de este lado.
Muchas facetas de cristalización feldespato y de fusión puede
se deduce de la figura 7-10, pero es sin duda un com-
figura compleja, y yo lo pongo en la discusión aquí sólo
para centrarse en la cristalización de plagioclasa coexistente
y feldespato alcalino, por lo común en rocas félsicas. El enfriamiento
más masa fundida de composiciones da como resultado la cristalizació
de
se encuentra una feldespato como el liquidus. Si la masa fundida
composición es a un lado o del c-e cotectic, álcali
feldespato formará primero. Si la composición de fusión está en el
otro lado, plagioclasa formará primero. De cualquier manera, la quido
uid y coexistiendo ambos siguen trayectorias curvas sólidas a lo largo
el liquidus tramado hasta que el líquido llegue a la cotectic
curva, c-e, y una segunda formas de feldespato. La pesada curva
línea que va desde el punto una través de yy se xen el ternario
sistema de nuevo en torno al punto btraza el locus de sólido
composiciones que coexisten con otro sólido y un co-
tectic líquido (como con el a-c-b de líneas de enlace en el An-O ma
tem en la cara derecha de la Figura 7-10). En el ternario
sistema, uno es un feldespato plagioclasa, y el otro un al-
kali feldespato (véase también la figura 7-11, que muestra varias
secciones isotérmicas a través del sistema). Debido a que el co-
curva tectic en la figura 7-10 se inclina hacia albita con de-
arrugar la temperatura, el líquido es más que albitic
ya sea coexistente feldespato (excepto en algunos muy Ca-pobres
magmas). Esto se ilustra por un solo isotérmica
triángulo trifásico x-y-z en las figuras 7-10 y 7-11,
en donde x
Figura 7-10 Vista oblicua esquemática de la feldespato ternario

sistema frente a la temperatura. La licuefacción ternario y superficie solvus
caras tienen el patrón de sombreado, y el solidus está sombreada. Línea
e-c es el mínimo ecléctico, y la curva de una la bes el
rastro de sólidos que coexisten con los líquidos cotectic. Al Cabo
Carmichael et al. (1974). Copyright © con permiso del
McGraw-Hill Companies.
las superficies de liquidus y solidus son más complejos, y

no pueden ser ambos contorneado como en las Figuras 7-2 y 7-5.
Figura 7-10 es una vista algo esquemática oblicua de la
feldespato sistema ternario. Debido a la com- obvio
complejidad, es adecuado sólo para una descripción cualitativa de
el sistema, en lugar de un análisis cuantitativo de la
cristalización o comportamiento de fusión. El plano frontal izquierda
es el Ab-O sistema binario a baja presión H2O (Figura
6-16), y el plano posterior es el ahora familiar Ab-Un ma
tem (Figura 6-8). El restante An-O lado binaria de
el sistema tiene un gran solvus que limita solución sólida, como Albita Ortoclasa
Alcalinos feldespatos
en la figura 6-17c. Este solvus continúa a través de la ternario
espacio para el lado Ab-O, pero no para el Ab Un lado. Los Las
Figura 7-11 Las huellas de los solvus feldespato ternarios a 600 y
curva cotectic va desde el An-O eutéctica (punto cen 750 ° C. Las áreas separadas solvi en el que se forman dos feldespatos
Figura 7-10) hacia el lado Ab-O, pero se detiene en el punto e (En blanco) de uno en el que una sola forma de feldespato (sombreados). In-
antes de llegar a ese lado, debido a la completa Ab-Or incluyeron son la curva cotectic y la traza de la politérmicos
curva un-x-b y, a partir de la figura 7-10.
representa la plagioclasa, yel feldespato alcalino, y zlos las eutéctica trifásico (piroxeno plagioclasa + + líquido)
líquido cotectic. La mayoría de las composiciones en el sistema punto invariante en el de dos componentes Di-Un sistema (punto
ternario den la figura 6-11) en un cotectic trifásico univariante
desarrollar dos feldespatos separados como esta. Sólo exterior curva en el sistema de tres componentes Di-An-Fo (Figura
este bucle, en las partes sombreadas de la figura 7-11, haría un 7-2). La situación ternario devuelve a uno invariante
roca desarrollar un único feldespato. El tamaño y la forma cuando una cuarta fase (forsterita) se une a los otros tres en
de la región de una sola feldespato varía con la temperatura (comoel punto Men la Figura 7-2. Cada componente adicional puede
se gire sucesivamente un punto eutéctico de tres componentes en una
se muestra) y con la presión. curva univariante de cuatro componentes y una de cinco
En los sistemas ternarios que hemos visto, la componentes
el comportamiento de dos componentes se mantiene generalmentedivariant superficie, un volumen de seis componentes, etc. Hay
cuando se añade un tercer componente. Eutéctico binario por lo tanto no hay limitación de la temperatura fija durante un
sistemas retienen el comportamiento eutéctico ternario como cuatro fases AS-
cotectic semblage como clinopiroxeno, olivino, plagioclasa, y
curvas; soluciones sólidas, tales como Ab-An, seguir siéndolo líquido en los sistemas naturales, por ejemplo, como la hay en el
cuando diópsido o ortoclasa es añadido; y peritéctica sistema analógico de tres componentes se muestra en la Figura 7-2.
comportamiento también continúa en los sistemas de tres Visualizando el espacio compositivo de un cuatro compo-
componentes nente sistema requiere un tetraedro, que sólo puede ser
(Fo-An-SiO2). Uno puede predecir con seguridad que estos ilustrada en dos dimensiones en vista en perspectiva.
relaciones fundamentales se mantendrán con Sistemas de cuatro componentes de una fase tienen cinco grados de
continuado diversidad en la composición, aunque con alguna la libertad (F - 4 - 1 + 2), que es en quadrivariant
porque la modificación de la varianza añadido. Así, el secciones iso-Baric. La varianza de tales sistemas es
lecciones que aprender de estos sistemas simplificados deben imposible de representar en el papel. Isotérmico isobárica
ser ampliamente aplicable a situaciones naturales, como hemos sistemas con dos o más fases son bidimensionales o
7.2 SISTEMAS
observar CON MÁS
los patrones de fusión parcial, fraccionada menos, y son más fáciles de visualizar, pero menos informativos
DE TRES COMPONENTES
cristalización, etc. debido a estas restricciones. El más simple y más
enfoque común a este problema es tomar isobárica
Cada componente adicional añade un grado de potencial sistemas y restringir el análisis a los conjuntos con
libertad de un sistema, y, o bien una fase adicional o una al menos tres fases presentes. Un ejemplo de esto
componente solución sólida en fases existentes. La Además enfoque se ilustra en la figura 7-12 para el sistema de
ción de un tercer componente, por ejemplo, cambia el diópsido-anortita-albita forsterita.
Figura 7-12 El sistema de cuatro componentes

Diop de lado anortita-albita forsterita. Después de Yoder
y Tilley (1962). Reproducido con autorización de
Oxford University Press.
116 Capítulo 7
Thediopside-anortita-albiteand
TRB + liq
sistemas diópsido-anortita-forsterita están familiarizados
CPX + Meltingplag
(Figuras 7-5 y 7-2, respectivamente). El trifásica + Intervalo ilm + liq
curvas cotectic de estos sistemas obtienen un grado de &O
la libertad con el componente adicional y convertido 1000
superficies dentro del sistema cuaternario. Naturalmente tales
curvas y superficies no pueden ser isotérmico, por lo que la cifra
representa una proyección politérmicos en el que es
imposible representar la temperatura, excepto para unos pocos
puntos invariantes. Un problema adicional es que no podemos
determinar fácilmente la profundidad en el diagrama. ¿El punto
ymentira
en el Di-Fo-Un rostro, el rostro Di-Ab-Fo, o
en algún lugar entre? Como consecuencia de estos
limitaciones sobre lo que puede ser representada, es muy difícil, si
no imposible, para rastrear cuantitativamente la evolución líquida
curvas, y por lo tanto la secuencia de minerales para formar. En
A pesar de los modelos más completos de basalto que
estos cuatro componentes (o más) sistemas nos proporcionan
(Que pueden ser utilizados eficazmente con un poco de práctica), se
ahora han pasado el punto en el que la dificultad de vi-
sualization y análisis ha superado los beneficios de ser
derivado de los sistemas modelo, al menos para nuestro presente
propósito
plantea.
Para sistemas con un mayor número de componentes, se
es quizás igual de fácil, y sin duda más aplicable, a
realizar experimentos de fusión directamente en sub naturales
posturas. Para estos sistemas más complejos, en lugar de
luchar con espacio de composición multidimensional, la 1100 Mil doscientos
relaciones de fusión se proyectan de nuevo a la 1300 1400
1500 T ° C
diagramas de presión y temperatura, que utilizamos para
sistemas de un componente. Por ejemplo, el derretimiento Figura 7-13 Diagrama de fases de presión y temperatura para el
experimentos en un basalto toleítica del río Snake fusión de un río Snake (Idaho, EE.UU.) basalto toleíticos bajo
llano por Thompson (1972) se muestran en la Figura 7-13. condiciones anhidras. Después de Thompson (1972).
Recuperamos algunos simplicidad en estos diagramas por tener
toda la información en una P-tphase diagrama. Por ejemplo,
tenemos una idea clara del intervalo de temperatura de
fusión (o cristalización) a cualquier presión, gioclase + clinopiroxeno + líquido son los restantes
representado por el intervalo solidus-liquidus sombra. fases, y una reacción continua a través de este campo de con-
Dentro de este intervalo, las curvas que representan la final Sumes algunos de los sólidos restantes y produce más
desaparición de una fase en particular con el aumento de temperaturalíquido. Clinopiroxeno se pierde el próximo, entonces plagioclasa,
tura se puede agregar para que podamos determinar la finalmente olivino en la fase líquida, y la fusión se haya
secuencia de los minerales que se funden. En nuestro sencillo completado.
tres componentes sistemas de modelos, estas curvas implican También podemos evaluar el efecto de la presión sobre el
la pérdida de una fase, y el movimiento del líquido desde derretimiento
una curva univariante a una superficie divariant, o la transición relaciones ing / cristalización directamente desde este diálogo
la de una superficie divariant a un campo trivariant, etc. gramo. Aunque estos diagramas de presión-temperatura
Basta comparar los campos adyacentes para determinar la son informativo y fácil de entender, no pueden
fase perdió (con calefacción) o adquirida (con enfriamiento) que proporcionarnos información como la cantidad relativa
cada curva representa. Por ejemplo, a presiones por debajo de cada fase, o sus composiciones, como fusión o cristalografía
0,5 GPa (Traverse discontinua) de fusión comienza en el liquidus, tallization progresa. Así que el comercio de la capacidad de ONU-
y que progresamos a través del campo a través de un con- no derstand la evolución de la composición del líquido (o
especificado sólidos) para la comprensión de la presión y la temperatura
reacción continua que consume los sólidos y produce tura dependencia de la fusión de las rocas reales. Todo
líquido. Ilmenita es el primer sólido para ser consumido por la re- esta información es valiosa, y dibujamos nuestra sabiduría
la acción, y se pierde para este basalto particular, en la primera y el conocimiento de los estudios de ambos naturales y
por encima de la curva de liquidus. En el siguiente campo, olivino simplificación
+
pla- sistemas cadas.
7.3 SERIE DE REACCIÓN existe reacción peritéctica lar en el sistema de Fo-Di-SiO2 en

que un piroxeno-Ca pobres reacciona con el líquido para formar
En el análisis de los sistemas experimentales que tenemos en- un clinopiroxeno rica en Ca (Osborn, 1979).
contrarrestado varios ejemplos de reacciones entre el quido Tales relaciones de reacción son comunes en cristalizables
cristales uid y previamente formados. La importancia de ing magmas, y más de una reacción o continuo
tales relaciones de reacción fueron claramente reconocidos por serie puede tener lugar simultáneamente (o secuencial) en
NL Bowen, una figura central en el desarrollo de ex- derrite multicomponentes (Osborn, 1979). Una de esas series,
petrología experimental y su aplicación a geológicos la ahora famosa serie de reacción propuesto por Bowen
los problemas. A su juicio, el aspecto reacción de cristalización (1928) tiene la forma ilustrada en la figura 7-14.
lizing magmas sea de tal importancia en la evolución Tal vez ningún otro concepto en petrología es tan bien
líquidos de magmáticos que llamaron la cipio reacción conocido en general, pero mal entendido en detalle, por a gasolina
ple (Bowen, 1922). Reconoció, como nosotros, que no estudiantes gía (en todos los niveles de experiencia) que Bowen
son dos tipos básicos de reacciones que pueden ocurrir bajo Serie de reacción. Ciertamente el lado derecho (continua) es
condiciones de equilibrio entre una masa fundida y los minerales claro para nosotros (reacción 6-4), al igual que la reacción
que cristalizan de ella. Ya hemos hablado de la discontinua
base de estos tipos anteriormente. El primer tipo, llamado ción de olivino de Mg-piroxeno a la izquierda (reacción 6-10),
serie reacción continua, implica reacciones continuas pero debemos tener en cuenta estos ejemplos clásicos más
del tipo: de cerca antes de proceder. ¿Significa el lado derecho que
un anortita puro reacciona gradualmente para formar una albita pura?
mmera l (composición A) + derretir (Composición X) Lo composiciones están involucradas? Figura 6-8 nos dice que
, " . ",
la composición de la primera y última plagioclasa a cristales de
- Mmeral (composición B) + nielt tallize depende de la composición mayor del sistema.
(composición También depende del grado en que el desequilibrio
y se producen zonificación. Serie de Bowen nos da la adecuada
fundir (composición X) = + mineral de fusión (composición Y)tendencia, pero no intenta suministrar detalles o límites.
(7-11) En el lado izquierdo de la figura 7-14, las preguntas y
Cualquiera de estos procesos son aún más complejo. ¿Todos se derrite empiezan por
puede implicar más de un mineral cuando C> 2. cristalización de olivino? ¿Tendrán todos luego proceder a py-
Ejemplos de este tipo de reacción, en la que el roxenes y anfíboles, etc.? ¿Qué tan abajo la serie
composición de la masa fundida, el mineral, o ambos varían procederá un sistema dado? Debe finalmente todos
a través de una gama de temperatura, abundan en solución sólida producir cuarzo? ¿Serán las primeras fases ser consumidos por dis-
serie. Los ejemplos incluyen las reacciones (6-4, 6-6, 6-11, 7-1, reacciones continuas, o van a permanecer, y convivir
7-2, 7-7, 7-8 y 7-9). Por tales reacciones plagioclasa con las fases posteriores de la roca solidificada final? El an-
feldespatos y coexistente derrite tanto se vuelven más sódicos; Swers a estas preguntas dependen también de la composición a
y minerales máficos, como olivinas o piroxenos, y granel
su coexistencia derrite ser más rica en hierro (ver Fi- posición, y el grado en que el equilibrio es
Ures 6-8 y 6-9). Tales reacciones son continuas en el mantenido, y se puede encontrar haciendo referencia a apro-
sentido de que las composiciones de algunas fases, si librio
brio se mantiene, ajuste en un fash- suave y continua Cálcico plagioclasa
ion durante el intervalo de temperatura de cristalización completa deolivino
el mineral.
El segundo tipo de reacción es la re- discontinua \
Mg-piroxeno
acción como:
Calci-alcalino plagioclasa
\
derretir = mineral! + Minera! 2 (7-12) Mg-Ca-piroxeno
plagioclasa álcali-cálcico
o el tipo peritéctica de reacciones:
ampnibole \
mineral! + Derretir = mineral2 (7-13) plagioclasa alcalino
biotita
Ejemplos de reacciones discontinuas del primer tipo in-
reacciones cluyen (6-7, 6-9, 6-12, 7-3, 7-5 y 7-6). Los Las \
reacción peritéctica clásico es forsterita + líquido = enstatita Feldespato potásico
(Reacción 6-10, las Figuras 6-13 y 6-14). Aunque reacción moscovita
cuarzo
ción (6-10) es discontinua en el binario Fo-SiO2 ma
tem, se convierte en continuo en la de tres componentes
Figura 7-14 La reacción de Bowen Series (Bowen, 1928).
sistema de Fo-An-SiO2 (Figura 7-4, la reacción 7-4). Un simi-
Copyright © Reproducido con autorización de la Universidad de
Princeton
Pulse.
118 Capítulo 7
comieron diagramas de fase de los tipos ilustrados anteriormente. series de reacción. El asunto es realmente demasiado complejo
Por cierto, Mg-Fe serie continua simultánea tomar para
colocar en las fases máficas así (Figura 6-10). se presentará en la forma simple. Sin embargo, el
Hemos discutido escenarios de equilibrio simplicidad, mientras que algo engañoso, puede resultar
cristalización asociada con las Figuras 6-12 y 7-4, en de servicio en la presentación del tema en forma concreta
que olivino está bien completamente consumido, o restos (Bowen, 1928, p.60).
en convivencia con enstatita después de que se consume el líquido,
Además, declaró que,
durante las reacciones de peritécticos. Figura 6-13 se explica cómo
granel
controles de composición que situación se produce. No es una La impresión que parece haber sido adquirida por algunos
requisito, por tanto, que una fase anterior necesario desa- petrólogos que la relación reacción postulado
pera con el fin de producir una fase debajo de él en la desconexión entre, dicen piroxeno y hornblenda conlleva
serie continua. Composiciones Del mismo modo, para granel entre la implicación de que todo hornblenda es secundaria
puntos yoy se cen la figura 6-12, las formas de enstatita directamente después de piroxeno. Nada más lejos de realidad. Acabo De
desde ya que hay muchos líquidos en el sistema
el líquido, sin la participación de olivino. No todas las fases en anortita-forsterita-silicathatprecipitate
la serie discontinua es necesario por lo tanto estar formada por desco- piroxeno como una fase primaria sin ningún
reacciones continuas. Clinopiroxenos pueden cristalizar más separación previa de olivino tantos magmas
comúnmente por tipo cotectic cristalización de reacción puede precipitar hornblenda directamente sin ningún
entre la masa fundida y ortopiroxeno. Como anhidro precipitación previa de piroxeno (Bowen, 1928,
fases siguen formando, el contenido de H2O del dwin- p.61).
dling aumenta el volumen de la masa fundida hasta el punto que
hidratado
fases como anfíboles y biotita se estabilizan. Es en este sentido que debemos interpretar y aplicar su
Estas fases pueden formar como llantas de reacción alrededor de menos serie de reacciones, en particular la sección discontinua. Ella
hi- es perfectamente posible que cada uno de estos minerales para formar
fases drous (hornblenda en piroxeno o biotita en por
hornblenda) como resultado de reacciones mineral en fusión, pero una reacción discontinua que implica la fusión y el mineral
que más comúnmente se forman como cristales separados directamenteencima de ella en la serie. Pero también puede, y quizás incluso
de la masa fundida. más comúnmente, formar como resultado de la cristalización directa
¿Qué tan abajo Serie de Bo wen procederá una fusión? de la masa fundida. Al igual que con muchos de los principios de la
La asociación mineral olivino piroxeno común + + ciencia,
plagioclasa en basaltos y gabros nos dice que, para la mayoría Reacción Serie de Bowen debe utilizarse como una guía, y
composiciones granel basálticas, la cristalización es completa no como una superposición que restringe nuestras observaciones y
con la formación de plagioclasa y Ca-Mg piroxeno, pensando. Algunas de las reacciones expresadas en él son así
de modo que puedan proceder no más allá. Cristalización fraccionada documentada, tanto en la naturaleza como en el laboratorio. Los Las
lización, sin embargo, si las condiciones lo permiten, puede hacer que amphibole-,
un biotite- y K los feldespatos de formación son
sistema menos común o confiable, como interpretación estricta.
para proceder al final de la serie que bajo brio Algunas generalidades pueden deducirse de Se- de Bowen
condiciones RIUM. Líquidos graníticas, por otro lado, SEL- rios que proporcionan guías útiles cuando consideramos ígnea
dom contiene componentes máficos suficientes para formar olivino, procesos. Tenga en cuenta que los minerales de la discontinua
por lo que no empiezan a cristalizar hasta más abajo de la brazo de la serie van haciendo progresivamente-Fe-Mg rica y más
serie, y continúan hasta que se produce el cuarzo. el brazo continua se vuelve más cálcico hacia la alta temperatura
Claramente, composición a granel es la determinación de los principalestura final. Por lo tanto, la cristalización inicial implica fases
fac- más máficas y cálcicas que la composición global de la
tor. Líquidos máficos vuelven sólidas antes de que lleguen muy lejos sistema y los líquidos posteriores serán más silícico y
abajo de la serie, y los líquidos graníticas pueden no comenzar a al-Kalic. De este modo podemos esperar que la cristalización
cristalizar hasta que una plagioclasa más sódicos y hornblenda fraccionada para
son estables. producir líquidos evolucionados que se enriquecen en SiO2, A1203,
A estas alturas debería estar claro para usted que Reactor de Boweny álcalis, así como fracciona sólidos enriquecidos en primeros
la serie no es de aplicación universal que se derrite de silicato. CaO, FeO, y en particular MgO. Por el contrario, parcial
Muchos petrólogos jóvenes en ciernes son consternado al encontrar derrite involucrar a los minerales más bajos en la serie, y nos
es tan. Otros con una experiencia poco más lo aceptan, se puede esperar que sean más silícico y alcalino que el
pero tienden a ver Bowen como siendo bastante ingenuo para tener composición química mayor del sistema que se derrita.
propuesto en el primer lugar. Si nos volvemos a ginal de Bowen Estos aspectos de los sistemas de fusión son comunes.
trabajo inal, sin embargo, descubrimos que Bowen nunca in- La secuencia de la cristalización comúnmente con-
formar, en términos muy generales, a una parte de la serie.
tendido su serie de reacciones que haber algún Santo Grial de la fusión
comportamiento. Afirmó que, De vez en cuando nos volvemos a Reacción Serie de Bowen a
se hace un intento ... para organizar los minerales del guiar nuestras interpretaciones del comportamiento en estado fundido
rocas sub-alcalina ordinarias [Énfasis del autor] como pero podemos
ver a partir de los resultados experimentales anteriores que composi-
resultados de variación cionales en una amplia variedad de fusión y
caminos cristalización. No debemos sorprendernos cuando un ilustra esquemáticamente este punto, que muestra el aumento
sistema natural parece violar la secuencia en de la temperatura de fusión, a partir de TI a la T2, que corresponde
Serie de Bowen, y por lo general se puede explicar el compor- a un aumento de la presión de Pl a P2. La cantidad por la
IOR por referencia a un sistema experimental apropiado, que el punto de fusión es elevada para una presión dada
donde podemos observar y analizar los efectos de compo- aumento depende de la pendiente de la curva de equilibrio
posicionarlo en el camino o secuencia de cristalización. Aunque Sea en un diagrama de presión-temperatura, que a su vez de-
comúnmente pasado por alto los componentes pueden tener una pende de los valores relativos de AS y AV para la reacción,
importancia tal como se expresa por la ecuación de Clapeyron (Ecuación
efecto impor- sobre los minerales que se forman. Por ejemplo, gratis 5-15). El aumento de la presión litostática plantea la fusión
Gas O2, normalmente presente en cuantificación excesivamente punto de fases prácticamente todos los sólidos (excepto el hielo), y
minutos por lo tanto
lazos (la presión parcial de oxígeno varía desde 10 "a 10 el liquidus en general. Por ejemplo, el aumento de la presión
10 "40), puede tener un efecto profundo en las fases silicato por 1 GPa, que corresponde a un cambio de profundidad de
que cristalizan. Si es baja, Fe permanece como Fe2 + y mezclas alrededor de 35
con Mg en silicatos máficas. Si la presión parcial de oxi- km (desde la superficie casi hasta la base de la continen-
gen es alta, Fe se oxida a Fe3 + y forma Fe- (Ti) óxido Tal corteza), eleva el punto de fusión de basalto aproximadamente
fases, disminución del contenido de Fe2 + y por lo tanto el total de100 ° C
Mg + Fe disponible para silicatos máficas. Esto y la in- (Véase la figura 7-13).
relación de Mg / Fe eficaz arrugado inhibe la formación de Como el Clapeyron ecuación indica, la magnitud
silicatos máficas y cambia la secuencia de minerales que del efecto de la presión no es el mismo para todos los minerales, por
formas en una serie de reacción. lo
7.4 LOS EFECTOS DE LA PRESIÓN la elevación del punto de fusión es diferente para cada uno. Si el
EN EL COMPORTAMIENTO DE FUSIÓN superficie de liquidus se eleva diferencialmente en
diagramas temperatura-composición como la presión
Con el fin de simplificar el análisis gráfico de los sistemas de aumenta, el efecto será generalmente desplazar la posición de
mayor que uno de los componentes, por lo general ignorado la eutéctica. Nota en la figura 7-16 que el aumento de la
la presión como una variable. Nos justificamos esta observando que la presión de una atmósfera a 1 GPa plantea la
la presión diópsido liquidus mucho más que la de anortita. De Esta
Seguro generalmente tiene un efecto mucho menor sobre la hace que el punto eutéctico a cambiar hacia anortita. Nota
estabilidad también el cambio en la naturaleza de peritéctica a eutéctica
de los minerales que lo hace la temperatura, y que cristalización comportamiento en el sistema forsterita-sílice, como se muestra en
ción puede ser un proceso isobárico. Los efectos de la presión Figura 6-15. Para ciertas composiciones a granel cerca de la
¿no es despreciable, sin embargo, y debemos tener un mo- eutéctica o punto peritéctica, el cambio en dichos puntos
Ment para explorar estos efectos. con la presión de un lado de la composición a granel a
Como se discutió en el Capítulo 5, debido a la variación de el otro podría alterar la secuencia de minerales que
entropía formulario. Turnos eutécticas similares ocurren en ternario y
y el cambio de volumen asociado con la fusión de la práctica sistemas de orden superior.
ticamente cualquier sólido ambos tienen un signo positivo, la Aumento
1600
de la presión también puede causar algunos minerales
pendiente de fases que se vuelven inestables y ser reemplazados por otros.
la curva de fusión es positiva, lo que significa que el derretimiento
punto aumenta con aumento de la presión. Figura 7-15
1500
1 atm (0,1 MPa)

O
1400
20 40 60 80
Una
Peso%
1300
Mil doscientos
D
yo
La Temperatura
Figura diagrama que ilustra la elevación 7-15Schematic Figura 7-16 Efecto de la presión litostática en la licuefacción y
de la temperatura de fusión causada por un aumento de la presión. composición eutéctica en el sistema diópsido-anortita. (1 GPa
datos de Presnall et al. (1978). Copyright © con permiso
de Springer-Verlag.
120 Capítulo 7
Por ejemplo, feldespatos se vuelven inestables a alta presión,

donde se descomponen a Na-Al piroxenos y / o
Ca-Al granates. La presión también puede influir en el
la composición de algunos minerales (por ejemplo, piroxenos
son generalmente más aluminoso a alta presión). Como un
resultado de estos cambios, la presión puede tener un efecto sobre
fusión y cristalización que no sea el simple aumento
la temperatura de liquidus. Afecta a la naturaleza misma de
los minerales que cristalizan, y por lo tanto, el líquido
curvas de evolución, como veremos en el capítulo 10. Un
ejemplo del efecto de la presión sobre la secuencia de
minerales que cristalizan en un basalto pueden ser fácilmente vistos
en la figura 7-13. A baja presión, la secuencia de
minerales que se forman en el basalto medida que se enfría es olivino
-»
plagioclasa - ^ clinopiroxeno - »-il menite. Por encima de 0,5
GPa cambia a plagioclasa -> clinopiroxeno -> Figura 7-17 de inclusiones fluidas en esmeralda. El con- inclusión
ilmenita. Aproximadamente a 1 GPa se convierte clinopiroxeno ->líquido contiene acuosa (liq), además de una burbuja de vapor (v), y
cristalografía
plagioclasa -> granate - ^ ilmenita. En el más alto tals de halita (h), silvita (s) y otros dos fases cristalinas
presiones es granate - »clinopiroxeno. (X e y). De Roedder (1972).
7.5 LOS EFECTOS DE FLUIDOS

EN EL COMPORTAMIENTO DE Alternativamente, podemos recopilar y analizar los gases volcánico
FUSIÓN ya que escapar. A partir de estos estudios nos enteramos de que el
El incremento gran volumen asociado con la liberación de componente volátil de magma comprende los gases predomi-
una disuelto volátil en solución a una fase de vapor libre de temente en el sistema C-O-H-S. H2O y CO2 dominan,
hace que la solubilidad de una especie volátil en una suspensión decon menores cantidades de CO, O2, H2, S, SO2 y H2S. Ya Está
masa fundida También puede haber algunas cantidades menores de otros
suscep- a variaciones de presión. En otras palabras, creciente componentes
ing presión puede forzar efectivamente una volátil para disolver ental como N, B, Cl y F. Nos limitaremos nuestra discusión de
una masa fundida de silicato. El efecto es mayor a bajas presiones volátiles a la dos especies principales, H2O y CO2. Al-
donde el volumen de gas libre sería más grande. Nos dis- aunque los componentes volátiles están presentes en relativamente
cussed algunos ejemplos dramáticos de la presión de dependencia pequeñas cantidades, se han descubierto desde experimental
dencia de solubilidad volátil en el capítulo 4 cuando volátiles estudios de fusión con los componentes del gas que pueden tener
fueron puestos en libertad con la pérdida de presión en volcánica un profundo efecto en las temperaturas de fusión, la secuencia
explosiva de los minerales que cristalizan, y caminos de evolución líquidos.
eventos. 7.5.1 Los efectos de H2O
Un fluido saturado fusión es uno que contiene el maxi-
cantidad momia de una especie volátiles disueltos posibles En el capítulo 5 y en la Figura 7-15, discutimos la pendiente
bajo la existente P-T-X condiciones. Cualquier volátiles pre- del genérico idealizada anhidro sólido -> equitativa líquido
enviado en exceso de esa cantidad debe estar presente como una la curva de fusión en un Librium P-tphase diagrama. Echemos
separación un momento y dirección de un simple stand- cualitativa
tasa coexistentes fase fluida. El término la presión del fluido (Pf) señalar los efectos que podríamos esperar si H2O se añade a
se utiliza comúnmente para describir el efecto combinado de este sistema anhidro. Si añadimos H2O, la propia reacción
presión y el contenido de líquido en sistemas de fluidos portadores.cambios. La mayoría de los minerales no aceptan mucho H2O. El
La único
sistema de fundirse a una presión específica puede variar de minerales ígneos comunes que hacen son micas y
de líquido saturado (Pf = Ptotal) para el fluido libre de (Pf = 0, anfi-boles, que suelen ser subordinado. Se derrite, como
también vamos a ver en breve, aceptar más H2O. Para anhidro
llamado "seco"), dependiendo de la cantidad de especies de fluidosminerales (aquellos sin contenido H2O), el
esta disponible. Pf raramente supera Ptotal, al menos no por muchoun componente de la reacción de fusión:
tiempo, Solid = Liquid (7-14)
porque el resultado sería la expulsión del exceso se vuelve:
volátiles, a menudo de forma explosiva.
En el momento en que recopilamos y analizamos una muestra de Solid + H20 = Liq (ac) (7-15)
roca, la El subíndice (aq) medios acuosa, o un H2O-bearmg
fluidos contenidos en ella se han ido en su mayoría, por lo que fase. H2O debe estar en ambos lados de la reacción para re-
comúnmente
pasar por alto su importancia. De vez en cuando podemos observar
y analizar inclusiones fluidas (Fluidos liberados de solución
ción y atrapado antes de que puedan escapar, Figura 7-17),
pero son pequeñas, y el proceso analítico es com-
plex. Muchas inclusiones fluidas forman durante la post-magmática
etapas, y por lo tanto no representan fluidos magmáticas.
acción (7-15) para equilibrar. Se produce como un fluido separadaEl feldespato es ampliamente polimeriza. Los basaltos son entonces
fase a la izquierda, y como H2O que se disuelve en la quido menos
uid a la derecha. Debido a que la fase (s) en la alta temperatura polimerizada, y riolitas son más. Esto, por supuesto,
lado tura del límite de equilibrio acomodar está de acuerdo con la correlación entre la viscosidad y de sílice
H2O mejor que aquellos en el lado de baja temperatura, Le contenido a medida que se relaciona con la explosividad de volcánica
Principio de CMtelier nos dice que la adición de H2O a esta nuevaerupciones en el Capítulo 4. Si esta noción es cierto, podríamos
equilibrio hace que el lado de alta-T para expandir en el ex- correlacionar la medida relativa de H2O solubilidad por esta
expensas del lado de baja T. En otras palabras, si comenzamos a mecanismo en el silicato se funde con el grado de polimerización
equilibrio en un sistema anhidro inicial (en el equi- la de los minerales correspondientes a la masa fundida. Como un
curva librium en la Figura 7-15), la adición de H2O causa aque- enfoque ha demostrado ser fructífero para explicar el mayor
fusión ous para ser más estable con respecto al sólido. solubilidad de H2O en masas fundidas de silicatos marco que en
El resultado de la adición de H2O a un sistema anhidro, olivino o piroxeno se derrite (ver Figura 7-18). El actual
entonces, es para bajar el punto de fusión a una presión dada. Be-mecanismo de la solución de H2O y la hidrólisis de silicato
causar más H2O puede ser forzado en la solución en mayor derrite, sin embargo, debe ser más complejo que esto solo
la presión, la depresión del punto de fusión se convierte en pro- reacción que implica oxígenos puente. En los trabajos citados
progresivamente mayor a medida que aumenta la presión. anteriormente por Burnham y por Mysen (véase también Mysen
Ahora nos dirigimos a este efecto con más detalle. La solución 1990,
bilidad de H2O en algunos silicato funde a 1100 ° C se muestra en1991), los grupos hidroxilo también parecen formar complejos
Figura 7-18, como una función de la presión de H2O. Como se con álcalis, tierras alcalinas, y algunos transición elemento
predijo mentos.
anteriormente, la cantidad de H2O que se disuelve en una masa El efecto de H2O en la reducción del punto de fusión en sil-
fundida in- sistemas icar se ha fundamentado en numerosos ex
aumenta con la presión, desde cero a presión atmosférica experimentos en condiciones hidratadas. Veremos primero
de 10 a 15 en peso.% a 0,8 GPa. Además, la tasa de solubilidad en el sistema de albita-H2O, porque es relativamente simple,
aumento es mayor a bajas presiones, donde AV de la re- y bien documentado. Figura 7-19 muestra el efecto de
acción entre un gas libre y el líquido es más grande, y H2O en la fusión de albita. La alta temperatura
por lo tanto, más susceptibles a los cambios de presión. La cantidad
curva es la fusión "seca" de albita debajo de H2O-ausente
de H2O en las coladas se un tanto sobrio utilizando (^ H2o - 0) condiciones. Este es el tipo de fusión que
% en peso en la figura. En el caso de la curva de albita, han abordado en los sistemas modelo hasta este punto.
podemos convertir fácilmente a mol%. El peso molecular La otra curva representa condiciones H2O-saturado
de H2O es 18 g / mol, y que de albita es 262 g / mol. Si nuestro (PH2p = Ptotal). La depresión del punto de fusión es dra-
fusión tiene 10 en peso. % H2O tiene 10 g de H2O y 90 g de al- máticamente rebajado por la adición de H2O. La tasa de
morder. Esto es 0,56 mol de H2O y 0,34 mol de albita, o bajada es rápida a presiones más bajas, y disminuye a un
62% en moles de H2O! Proporciones similares se aplican a las otras casi relación lineal por encima de -0,4 GPa. Esto refleja
masas fundidas. la gran Ay negativo de la reacción:
Un mecanismo principal por el cual se disuelve en H2O sil-
icar derrite es un proceso en el que la molécula de H2O es in-
implicados en una reacción de hidrólisis con el "puente" 0.8
oxígeno que une (polimeriza) SiO4 adyacente
tetrahe-dra. Por esta hidrólisis de reacción, se disocia H2O
de H + y OH "e interactúa con el enlace -Si-O-Si- a
formar -Si-OH y HO-Si- (Wasserburg, 1957; Burnham,
1979; Mysen et al., 1980). Los iones H + satisface las
carga negativa sobre el oxígeno tetraédrica una vez al puente,
y la despolimerización reduce la viscosidad de
altamente polimerizado se derrita. La medida en que esta
proceso se produce depende de la estructura de la masa fundida
(Que determina el grado inicial de polimerización).
Un modelo para las estructuras de fusión propuesto por Weyl y
Marboe (1959; véase también Burnham, 1979; Mysen, 1988;
Mysen et al., 1982) propusieron que la estructura de una
silicato de fusión es similar a sus equivalentes mineralógicas,
que tiene esencialmente el orden de corto alcance de los bonos de
silicato,
0.6
pero sin el orden necesario a largo plazo para difracte
radiografías (véase también Mysen et al, 1982;. Mysen, 1988). De
o
Esta o>
implica que cuanto más se polimeriza el aluminosilicato 1 o- 4
estructura de los minerales, más polimeriza el co
EUR
fusión correspondiente. Olivino derretida no es ol
polimerizado, mientras que el cuarzo fundido o
0.2
10 15
Wt. % HO
Figura 7-18 La solubilidad de H2O a 1.100 ° C en tres naturales

muestras de rocas y Albita. Después de Burnham (1979). Copyright ©
Reproducido con autorización de Princeton University Press.
122 Capítulo 7
1.0
temperatura mínima en la curva de fusión. A presión
Sures cercanos a cero, es imposible mantener una dis-
resuelto en fase de vapor, ya que escapa inmediatamente en el
Albita / Liquid
alrededores. Las curvas de vapor de saturación y "seco"
0.8
Por lo tanto, las condiciones se reúnen en un solo punto, cerca de
co 0,6
Q. CD 1118 ° C, el punto de fusión de la presión atmosférica.
w Las dos condiciones curvas de contorno de la figura 7-19 son
§ 0.4
típico para la fusión de silicato en "seco" y
0.2
Albita + Condiciones H2O-satu-clasificado. La cantidad de H2O que puede
vapor 800 Mil doscientos
disolver en unos aumentos de fusión con la presión y la
Punto de fusión de la depresión aumenta también (aunque la
la tasa de reducción disminuye). Cualquier H2O presente en exceso
de la requerida para la saturación existe como un vapor separado
fase, y no tiene ningún efecto más allá de fusión. Los Las
curva de saturación es por lo tanto el límite para el punto de fusión
reducción.
El efecto de H2O en fusión de un silicato natural de ma
sistemas se ilustra en la figura 7-20, que muestra el derretimiento
1000 ing (o cristalización) intervalo para tanto-H2O libre ("seco"),
Temperatura ° C
y las condiciones de H2O saturado de una composición basáltica.
El sistema seco es similar a la de la figura 7-13 (la dife-
Figura 7-19 El efecto de la saturación de H2O en la fusión de ferencias probablemente reflejan las variables de composición
al-mordedura, a partir de los experimentos realizados por Burnham y Davis
resultante
(1974). Reproducido con autorización de la revista American Journal of ing de la elección de material de la muestra). El individuo
Las Ciencias. La curva de fusión "en seco" es de Boyd e Inglaterra curvas de fusión mineral se omiten para simplificar el diálogo
(1963). gramo. El sistema saturado se comporta como el ma albita
tem, tanto con el solidus y liquidus deprimido. Hasta
aproximadamente 1,5 GPa, el solidus se deprime más allá de la
H2O (vapor) + albita = líquido (aq) (7-16) liquidus, resultando en una mayor temperatura de fusión in-
valo. Por encima de 1,5 GPa, vemos la inversión en la pendiente de
debido al gran volumen de la fase de vapor a baja
el solidus. La pendiente liquidus se invierte a aproximadamente 3,5 a
presión. Así, un ligero aumento en la presión impulsa el re-
4,0 GPa.
acción a la derecha y estabiliza el líquido a expensas
del sólido + vapor, lo que reduce el punto de fusión.
También podemos utilizar la ecuación de Clapeyron para llegar a la
misma conclusión. Recuerde Ecuación 5-15:
dP = COMO d T ~ AV (5-15) 500 1500
Como se describe en el capítulo 5, AV y se AL IGUAL son ambos

positivo para la fusión "seca" de un sólido tal como albita, por lo
la pendiente (DPIdT), según la ecuación 5-15, es
positiva. Esto es cierto para la fusión "seca" de albita en
Figura 7-19. Para el sistema H2O saturado, a partir de la fusión
es positivo (debido a la muy baja entropía del sólido
fase en comparación con el líquido o vapor), pero es AV
negativo (Debido a la muy gran volumen de vapor
en comparación con el líquido o sólido). Así, la pendiente es
negativo y de magnitud baja, debido a la
denominador de la ecuación de Clapeyron, AV, es mucho
mayor que el numerador, AS. A mayor presión,
no obstante, AV disminuye drásticamente (porque el vapor
fase es tan compresible), mientras AL IGUAL cambios mucho menos.
Así pues, la pendiente se hace más empinada. A muy alta presión
(Más allá de la de la figura 7-19), la fase de vapor ocupa
1000
un pequeño volumen, y AV vuelve a ser positivo (el Temperatura ° C
aumento de volumen asociado con la fusión se convierte
mayor que el volumen perdido medida que se disuelve en fase de vapor).
Figura 7-20 intervalos de fusión determinado experimentalmente de
Así pues, la pendiente vuelve a un valor positivo, y hay una gabro debajo de H2O-libre ("seco"), y condiciones de saturación-H2O.
Después de Lambert y Wyllie (1972). Copyright © por la Uni-
sidad de Chicago.
Las curvas solidus en la figura 7-20 representan la BE- seco, representan las condiciones de contorno para el rock / fusión
desmotado de fusión con el aumento de la temperatura. Figura 7-21 Contenidos H2O. Los sistemas naturales suelen contener algunos in-
ilustra estas mismas curvas solidus para tres ig- común cantidad intermedia de H2O. La cantidad puede ser fijo, EI-
tipos de roca neos que cubren una gama de composición de ther un porcentaje fijo de la roca o fundir, o un fijo
ultramáfica a silícico. En todos los casos, el efecto de la adición deproporción de la fase fluida coexistentes (controlado por
H2O algunos depósito externo). La cantidad de H2O en una roca
es reducir en gran medida el punto de rocas de silicato de fusión. en la corteza profunda o manto puede ser pequeña, probablemente
Por Ende menos
H2O podría desempeñar un papel muy importante en la generación de 2 a 3 en peso. %, Y la primera masa fundida para formar puede
de masas fundidas, en particular en la corteza, donde es más H2Oabsorber
abundante. Incluso con pequeñas cantidades de H2O disponibles, todo el H2O disponible. El mosto sólido restante después
el punto de fusión de las rocas graníticas en la corteza inferior es fundirse bajo condiciones infrasaturados-H2O, requiriendo
justo por encima de 600 ° C, una temperatura alcanza fácilmente temperaturas significativamente más altas.
durante Para ilustrar este último punto, volvamos a nuestro sencillo
metamorfismo. y mejor con limitaciones de sistema de albita-H2O. Figura 7-22
En teoría, la magnitud del punto de fusión de- isaprojectionofthesystemin
compresión a una presión determinada se correlaciona con la ex- presión de temperatura ^ waterspacetothe
tienda de campaña de la solubilidad H2O, que, a su vez, debe cara de presión-temperatura. Piense en ello como un
correlacionar bloque tridimensional con x = la temperatura, y =
con el grado de polimerización de la masa fundida. Los Las presión, y z(Hacia usted) = composición con puro
mayor depresión del punto de fusión en el granodiorita y albita en el extremo cercano del bloque y H2O pura a la
gabro se atribuyó por lo tanto a la estructura de marco de extremo lejano. Esta cifra se ha calculado utilizando la solución
los feldespatos, pero el hecho de que la depresión del basalto modelo para Ab-H2O de Burnham y Davis (1974). Los Las
se aproxima al de la granodiorita es anómala, BE- curvas
Colorado
secos y H2O saturado concuerdan bien con la ex-
hacer que el porcentaje de silicatos marco es mucho los
Q_ datos experimentales de la figura 7-18. El sub-horizontal
O
mayor en este último. Mysen (1990) ha sugerido que
H2O se disuelve para formar complejos con OH ~ todas las cationes
en calcio-aluminosilicato se funde. Ca2 + es alta en basalto,
y podría entonces ser particularmente eficaz en el consumo de 0,4 -
iones hy-droxyl por el par para formar Ca (OH) 2 complejos.
1000
La cantidad 500
de masa fundida que se puede producir por debajo de
° C Temperatura
la
solidus seca depende de la cantidad de H2O disponible.
0,2 -
Esto es porque las dos situaciones: H2O saturados y
1500
800 1000 Mil doscientos
Figura 7-21 H2O saturado (sólido) y H2O libre Temperatura (° C)
(Trazos) so-Lidi (comienzo de la fusión) para granodiorita
(Robertson y Wyllie, 1971), gabro (Lambert y Wyllie,
1968,1970,1972) y peridotita (H2O-saturado: Kushiro et Figura 7-22 proyección de presión-temperatura de la fusión
al., 1968; seco: Ito y Kennedy, 1967). relaciones en el sistema albita-H2O. De Burnham y
Davis (1974). Reproducido con permiso del Jour- estadounidense
nal de la Ciencia.
124 Capítulo 7
curvas representan contornos (similar a la temperatura saturado (64% H2O) se funden en este punto. A medida que la tem-
contornos en la Figura 7-2) del contenido de H2O (X ™ ^ en topo peratura se eleva, la cantidad de H2O en la masa fundida que co-
fracción) de albita fundido H2O saturada (que sólo puede existe con Albita y una disminución de la fase de fluidos, así que un
contener una cierta cantidad de H2O a una presión particular, poco
Seguro y temperatura). Cualquier H2O presente en exceso de esta más albita se derretirá. En el punto c(~ 905 ° C) el sistema de
valor existe como una fase fluida libre conviviendo con una sería completamente fundido si fuera para contener 50%
Fusión H2O-saturado. Las otras líneas, más pronunciadas son H2O, pero contiene sólo el 10%, por lo que esencialmente 10/50, o
contornos para Xwateren la superficie de fusión albita, 20% se derritió. En el punto d(~ 1120 ° C), sería
que representa las condiciones en que se funde con albita completamente fundido si contenía 20% H2O, pero es sólo
una proporción fija de H2O disponible. Cuando estos dos 10/20 o 50% derretido. Sólo en el punto e(~ 1180 ° C), es al-
superficies se encuentran con el mismo valor de ^ wlter (el morder con 10% H2O completamente fundido. La relación de la masa
condiciones de H2O-satura-ción de la masa fundida y la fundida
condiciones para la fusión con el mismo contenido H2O) a sólido aumenta por lo tanto lentamente con la temperatura. A
determina la curva de fusión H2O-saturado. Por ejemplo, cualquiera
imaginar un caso en el que la relación de albita / H2O molar es fijo punto a lo largo de la ruta de fusión, la relación de la masa fundida a
a escala 1: 1 (X ^ ™ r = 0.5), las dos superficies se encuentran a sólido es
aproximadamente 0,2 aproximadamente XLY, en donde xes la fracción molar de H20
GPa y 830 ° C (la intersección de los dos X ™ = 0.5 en el sistema, y y = X ™ HT para la albita liquidus con-
curvas). Naturalmente, este debe estar en el saturada H2O- excursiones. Esta proporción aumenta lentamente al principio, hasta
curva de fusión y, por lo que las tres curvas se cortan en que el valor
este punto. de yse aproxima al de x(Figura 7-23). Por lo tanto, en el punto d,
Si la limitación de H2O-contenido es apropiado para una más de 400 ° por encima del punto de fusión inicial, como el X ™ ^
caso particular, la curva de fusión rL2O} saturado es sólo -0.2 contorno está atravesado, la albita es sólo un medio fundido.
válida a presiones inferiores a este punto. A presiones mayores La final de 50% del sólido se funde entre
de este punto se requiere más H2O para alcanzar la saturación ^ Waler = 0-2 y 0,1 (punto e), un intervalo de menos de 15 ° C
de la masa fundida e inducir la fusión saturado. Si ese es H2O es decir cerca de la licuefacción seco. Podemos concluir que,
no está disponible, la fusión no puede proceder hasta que mayor a pesar de la capacidad de H2O para reducir dramáticamente la
temperatura punto de fases silicato de fusión, los las cantidad de fundir género
se alcanzan turas. rada a temperaturas bajas está limitado por la disponibilidad
Me doy cuenta de que estas curvas y el concepto declararon capacidad de ese H2O.
anterior puede ser confuso. Los procesos involucrados, y Para ilustrar mejor las implicaciones de este diagrama,
sus ramificaciones importantes para el comportamiento de fusión de considerar otro escenario simple. Comenzamos con una
bienes, son sistema que contiene X ^^ r = 0,5 a 1 GPa (punto /, en AP
se ilustra mejor mediante el uso de algunos ejemplos. En primer lugar madamente 925 ° C). Las condiciones iniciales son por encima de la
vamos a tratar un H2O-saturado curva de fusión, por lo que el H2O disponible tiene
escenario simple consistente en el calentamiento isobárico de albita causó algo de la albita a derretirse, pero el sistema no es
con una cantidad fija de H2O. Asumiremos el sistema H2O saturado. Se requiere X ™ ^ = 0.52 (52% en moles) para ser
contiene 10 mol% H2O (tal vez una estimación generosa para saturado a esta Py se T, lo que resultaría en completa
rocas en la corteza inferior) y lo calientan desde el punto a, en de fusión. Este sistema es por lo tanto sólo parcialmente fundido, pero
0,6 GPa y 670 ° C. En una, el sistema se compone de sólido al-
albita que coexiste con una fase fluida. Cuando se calienta a más completo para que (50/52 o 96% por fusión). Supongamos que un
alrededor de 770 ° C (punto b) el sistema alcanza el di-apir de esta mezcla de cristal de fusión estaban aumentando
H2O-satu-clasificado curva de fusión y comienza a derretirse. En rápidamente
este punto una Saturado con H2O fundir podría contener suficiente para permanecer esencialmente isotérmico. En el punto g, los
aproximadamente 64 las
mol% H2O. Sólo hay disponibles suficientes H2O, curva de fusión para X ^ LLR = 0-5 se alcanza, y el último de
Sin embargo, para una masa fundida con 10% H2O (si toda la albita la albita derrite. Por debajo de esta presión el sistema está en una
se derritieran). Así, sólo 10/64, o 16% de la albita temperatura por encima del liquidus para X ™% HT = 0.5. Como la
revierte a un H2O- diapiro líquido sigue subiendo, se convierte así en progresión
vamente más sobrecalentado (Más por encima de la liquidus),
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0 Figura 23.7 Porcentaje de fusión para albita con 10 mol%

700 800 900 1000 1100 H2O a 0,6 GPa como una función de la temperatura a lo largo de Traverse a-e
Mil doscientos
en la figura 7-22.
Temperatura ° C
sin otros cambios significativos hasta el punto h. En este

punto, llega a la fusión de las condiciones para que un fundido
con Xwater = 0,5 es una fusión H2O-saturado. Ahora, un separada
fase fluida / vapor comienza a formarse. Esta fase es fluida H2O
que es a su vez saturada en albita disuelto. Con más
aumente, la cantidad de H2O que la masa fundida puede contener de-
pliegues, como las curvas FORX ™ ^ 1 * ,. = 0,4 y 0,3 se cruzan,
dando como resultado la generación y liberación de más de la
fase fluida. Finalmente, se alcanza el punto /, donde la masa fundida,
que contiene aproximadamente 25% H2O (a medio camino entre el X
™% HT
=0,2 y el X ^ Jr = 0,3 curvas) en 0,3 GPa, cristaliza
a albita, que es anhidro, y el restante es H2O
liberar. Por lo tanto podemos esperar crecientes masas fundidas que
contienen H2O para
alcanzar la saturación H2O y expulsar a una fase de fluido a medida
que se eleva, y
expulsar aún más, ya que cristaliza. Nos veremos en el capítulo
11 que estos fluidos pueden crear sistemas separados, tales como
pegmatitas o minerales hidrotermales y pueden desempeñar un
papel importante en el metamorfismo de contacto del país
rocas. Otra consecuencia de este escenario es que el aumento de
derrite hidratados se cruzarán las solidus H2O-saturado
y cristalizar a cierta profundidad relativamente superficial antes de la
llegar a la superficie. Derrite graníticas, que generalmente son
hidratado, por lo tanto tienden a formar plutones mientras mafic seco
Mil doscientos
se funde, lo que no es probable que se cruzan su
positivamente con pendiente solidus anhidro, son propensos a
llegar a la superficie en forma de flujos de lava basáltica.
Procesos naturales más realistas son ni isother-
mal ni isobárica, pero el calor o frío a lo largo de las curvas, por lo
general
con una pendiente positiva, lo que refleja la difusión de calor, tal
como un gradiente geotérmico o descenso de la temperatura en un
aumento
derretir diapiro. Tales procesos, sin embargo, difieren en más de-
cola que, en principio, a partir de las isotermas o isobáricas queridos
acaba de describir. Sistemas químicos naturales más complejos
03 Q. CD
También tienen diferentes curvas de saturación y de fusión que 800 1000 Temperatura
los que se muestran para albita, pero deben tener similares
(° C)
formas y los principios desarrollados por albita en inter-
median contenidos H2O son aplicables.
Figura 7-24 proyección de presión-temperatura de la fusión
En las situaciones descritas anteriormente, H2O fue consi-
relaciones en el sistema albita-H2O con curvas que representa
Ered estar presente en una cantidad fija. A alta presión, la actividad constante de H2O. De Burnham y Davis (1974).
H20 fue el único constituyente disuelto en la porción de fluido Reproducido con autorización de la revista American Journal of Science.
ción de la masa fundida, pero el líquido era por lo general presente en
can-
Tities inferior a la necesaria para la saturación (Pn2o = ^ fiuido <
Ptotal). Una forma alternativa de que el / ^ o puede ser inferior lada utilizando un modelo de solución ideal basado en la solución
Ptotal es para que el sistema sea líquido saturado, pero H2O com- mecanismo de Burnham (1979). Estas curvas representan
comprende sólo una parte del fluido (Pn2o < ^ Fiuido = el inicio de la fusión de varias actividades de H2O. En este
Aotai): este se produce cuando el líquido contiene una mezcla de caso, la magnitud de la depresión de temperatura EF-
H2O y otras especies. En lugar de una constante% en moles de fect para primero de fusión está relacionada con la actividad.
H2O en el sistema, tenemos una constante la actividad de H2O en Debido a que la solubilidad de H2O en la masa fundida varía para
la masa fundida (flH2eo, consulte la Sección 27.3). En tales casos, eldiferentes minerales se funden, la adición de H2O a
derretimiento sistemas de rocas bajarán el liquidus diferencialmente, y
curvas no seguirá la curva saturada, y después cambiar por tanto, afectar a la composición de los líquidos que coexisten
hacia la curva seco cuando el H2O es consumido por con minerales a una presión y temperatura particular.
fusión, como lo hace en la figura 7-22. Más bien se tendrá una La figura 7-25 ilustra este efecto de P ^ 2o en eutéctica TNE
forma intermedia entre el saturada y seca punto para el sistema diópsido-anortita (véase también la figura
curvas. Las curvas de fusión calculados para el 7-27). Tenga en cuenta que, en comparación con el efecto de litostática
sistema de H2O albita se muestra en la figura 7-24. Líneas de presión, presión H2O deprime la temperatura liquidus
una constante ^ o se cal- tura, y que esta depresión es mayor para que anortita
para diópsido, como podemos predecir desde el más abundancia
dante puente oxígenos en el primero. Esto hace que la eu-
tectic a cambiar hacia más composiciones anorthitic.
Mysen et al. (1980) señaló que la adición de H2O
a los sistemas de fusión que contiene piroxenos más o feldespatos
minerales de sílice no sólo favorece fusión del marco
minerales, pero también aumenta el componente de cadena de silicato
de las masas fundidas. Este efecto debe cambiar la masa fundida
mínimo
126 Capítulo 7
1600 1.5
1.0
COQ. CD
1500
Ab +
seco 1 GPa /<
vapor
1400
0.5
O 600 800 1000 Mil doscientos
/1 atm (0,1 MPa)
1300 H2O
Di 20 80 Una
Mil doscientos
40 60
1100
Peso%
1000 Figura 7-25 El efecto de = 1 GPa -

H2O en el diópsido-anortita liq-uidus. Seco y 1 atm de
La figura 7-16, la curva PH2O = Ptotal de 1 GPa de Yoder (1965). Temperatura ° C
Figura 7-26 determinado experimentalmente fusión de albita: seco,

H2O-saturado, y en presencia de un fluido que comprende 50%
H2O y 50% de CO2. De Millhollen et al. (1974). Copyright ©
por la Universidad de Chicago.
sólido + H2O = derretir (ac) deberían cambiar el equilibrio To-

composiciones significativamente hacia más com- rico en sílice evitar los reactivos, estabilizarlos más que el acuo-
posiciones. Cuando se aplica a la capa, la adición de ous funden, y el desplazamiento de la curva de fusión H2O-satura
H2O debe producir derrite más silícicos de lo que sería de- hacia temperaturas más altas.
RIVED bajo condiciones anhidras, como se ha confirmado CO2 se disuelve en cierta medida en masas fundidas de silicato
por Kushiro (1972) y Mysen y Boettcher (1975). sin embargo, particularmente a presiones mayores de 1 GPa.
Eggler (1973) encontró que el CO2 disuelto en la medida de
7.5.2 Los efectos del CO2 alrededor de 4 a 5% en diópsido, enstatite, y albita funde a
La solubilidad del CO2 en silicato derrite contrastes significativa alta presion. Afirmó que la solubilidad de C02
signi con la de H2O. CO2 no se disocia o ataque depende en gran medida de la composición de la masa fundida, d
puente oxígenos, debido a que el C4 + iones se comporta mucho di- resolver más ampliamente en máfico, menos derrite polimerizada
rente que el ión FT. C4 + es pequeño y muy cargada, (En marcado contraste con el comportamiento de H2O). El encon
por lo que no se adhiera de manera estable a un oxígeno adyacenteque a un poco de H2O aumentó dramáticamente la solubilidad de
la Si4 + CO2 de hasta un 35% en diópsido a 2 GPa, y un 18%
de cationes. En consecuencia, el CO2 no se disuelve apreciación en enstatita, pero sólo el 5 y el 6% en albita. Mysen y Virgo
blemente en derrite, silícico particularmente altamente polimerizado(1980) sugirieron que el CO2 se disuelve para formar carbonato
se derrita. Complejos en masas fundidas de silicatos (COF "), en particular
Varios investigadores experimentales han encontrado que la con cal-
adición de CO2 a los sistemas ha resultado en poco solución CIUM para formar complejos de CaCO3. Con el fin de formar CO
y poco cambio en el punto de fusión (Holloway y ^,
Burnham, 1972; Eggler, 1972). Muchos investigadores tienen CO2 reacciona con dos sin puente oxígenos a tomar uno
en consecuencia tratada CO2 como un componente inerte de la y hacer un puente de oxígeno de la otra: CO2 + -Si-0
fase fluida, y lo han utilizado como diluyente de H2O para volver O-Si- = CO ^ "+ -Si-O-Si- (Eggler y Rosenhauer, 1978).
Duce aHz0 en el fluido (como en la figura 7-24). Figura 7-26 Debido a que el CO2 se disuelve en funde hasta cierto punto, lo
muestra los resultados de algunos experimentos mixta volátiles en hará
el derretimiento de albita. Considerando que el H2O reduce el bajar el punto de fusión de los sistemas de silicato, aunque con-
derretimiento considerablemente menos que hace H2O. Más allá de eso, el CO2
punto de albita Ing, la adición de CO2 parece mitigar tiene EF
puerta el efecto de H2O, como si estuviera simplemente diluyendodefectos que son diferentes a los de H2O. CO2 tiende a
H2O y la reducción de su capacidad para disolverse en la masa hacer una más polimerizado fundir, mientras que rompe el H2O
fundida puente bonos. Por lo tanto CO2 debe disolver en mayor ex-
(Comparar la curva del medio en la figura 7-26 a la curva de tienda de campaña en más máficas, menos derrite polimerizadas,
aH2o = 0-5 en la figura 7-24). Al reducir «H2O en el fluido elevar los las
fase, el Principio de Le Chatelier nos dice que la reacción: viscosidad de las masas fundidas medida que se disuelve. Esto
también explica
¿por qué el CO2 se disuelve en mayor medida si H2O está presen
Fo In Debido solución de CO2 es mayor a alta presión y

en más composiciones máficas, el efecto de CO2 debe ser
mayor en el manto. De hecho, el CO2 puede ser influyente en
P = 2 GPa la reducción de la solidificación de rocas del manto, y causando
incipiente
fusión de basalto alcalino. Por supuesto, la cantidad de al-
Kaline fundido creado por este proceso depende de la
cantidad de CO2 disponible en el manto. Volvemos a
Una B la creación de masas fundidas del manto y las variables que con-
Altamente undesaturated
(Nefelina-cojinete)
Trol que en el capítulo 10. El CO2 es influyente en derretimiento
álcali peridotita
olivino'' ING y la formación de carbonatitas, como se discute en
Sectin 19.2.
/Oversatu nominal LECTURAS SUGERIDAS
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de Morse, S. A. (1994). Basaltos y diagramas de fase. Una Introducción
el "tetraedro basalto") a 2 GPa. Curva volátil libre de a la cuantitativa uso de diagramas de fase en Petrología ígnea.
Curva de Kushiro (1968), saturado de H2O de Kushivo (1972), Krieger, Malaber, FL.
Curva-C02 saturado de Eggler (1974).
porque H2O crea derrite menos polimerizadas, que, a su
convertir, atraer CO2. La adición de CO2 debe por tanto cambiar PROBLEMA
eutéctico diópsido-anortita (Figura 7-25) para bajar
temperatura y hacia diópsido. En los sistemas de fusión en máficas, 1. 7-1.doc Problema en www.prenhall.com/winter pro-
entonces, el CO2 debe favorecer menos composiciones de fusión en le proporciona con una ma peritéctica ternaria hipotética
silíceas, tem y le pide que discutir la cristalización y
en contraste directo con el efecto de H2O. Esta predicción es relaciones de fusión asociados con diversos mayor
claramente se ilustra en la figura 7-27, sobre la base de experimentos composiciones.
en el sistema de basalto a 2 GPa. Ediy es la posición de la
eutéctico ternario bajo condiciones libre de volátiles, mientras
EC02 y se EH20 son el CO2 y H2O saturada eutéctica
posiciones.
Capítulo 8
Química Petrología I: Major
y Elementos Menores
Geología inspira en gran medida de otras disciplinas, apply- ejemplo, si suficiente Zr está presente, hace que el mineral
ción de los principios y técnicas de físicos, químicos, circón para formar, suficiente Pgenerará apatita, y Ti
y científicos de materiales, entre otros, para geológico pueden formar titanita, rutilo, o un óxido de Fe-Ti, tales como
los problemas. Petrologists prestado más fuertemente de la -il menite. Los elementos traza son demasiado diluida para formar
campo de la química, donde la aplicación de geoquímica una
a problemas petrológicos ha demostrado ser tan fructífera que mo- fase separada, por lo que actúan estrictamente como sustitutos de
petrología ern simplemente no se puede realizar correctamente elementos mayores o menores. Aunque los elementos principales,
sin el. En este capítulo y en el siguiente, voy a sentar las elementos menores y oligoelementos se clasifican en
bases para una comprensión de los principios de acuerdo con las directrices anteriores, la mayor parte
química que aplicamos a ígnea y metamórfica petrólogos consideran TiO2, MnO, y P2O5 ser siempre
rocas. Capítulo 8 comienza con las aplicaciones químicas elementos menores, incluso en casos poco comunes cuando
están presentes en concentraciones superiores a 0,1 en peso.%.
que los elementos de la dirección general, presentes en concentraciones
mayor que 0,1 por ciento en peso (wt.%) en las rocas ígneas. Asimismo, K2O, que puede estar presente en concentraciones
Los elementos traza e isótopos son tratados en el capítulo 9. por debajo de 0,1 en peso.% en algunas rocas máficas, es más
abundante
El material en estos dos capítulos es fundamental para nuestra habilidad
dad de interpretar y comprender los procesos de magma que en la mayoría de las rocas, y es considerado por muchos como
generación y evolución en los distintos ígneo-tectónica ser un elemento importante, independientemente de la concentración.
configuración que vamos a investigar en los capítulos 13 a 20. Como resultado de las diferentes funciones desempeñadas por
Para mayor comodidad en lo que sigue, los elementos son con- mayor y
considerado para ser ya sea mayor, menor o oligoelementos, oligoelementos, que permiten conocer distintos a variable
en función de su concentración en las rocas. Restricciones a la procesos ígneos unidades organizativas. Los grupos se tratan
grupos son arbitrarias, sino una guía común es el siguiente comúnmente
ing: diferente con el fin de aplicar con mayor eficacia. Mayor
elementos pueden ser utilizados para clasificar las rocas ígneas y
estudio
el control químico de las propiedades físicas de la cristalografía
> 1,0 en peso. %
sistemas tal-melt. También se utilizan para estudiar la química
Majorelements
evolución de cal se derrite (y minerales) durante el
0,1 a 1,0 en peso. %
cristalización o proceso de fusión. La concentración y
Minorelements <0,1 en peso. %
distribución de elementos traza también puede ser usado para estudiar
Los elementos traza
la evolución de los magmas. Ellos han demostrado ser par-
ticularmente eficaz como trazadores que ayudan a limitar magma
Elementos principales, porque están presentes en tan alta fuentes o discriminen entre algunos magmático
concentraciones, controlan en gran medida la mineralogía 8.1 MÉTODOS DE ANÁLISIS
procesos.
y el comportamiento de cristalización / fusión en sistemas ígneas.
También controlan las propiedades tales como la viscosidad, densidad,Técnicas químicas se aplicaron primero a las rocas en seis
difusividad, etc., de los magmas y rocas. Elementos menores del siglo XIX Europa con el fin de comprender y ex-
comúnmente sustituir a un elemento en un principal minería vetas de mineral vechar. Fue sólo en el siglo XVIII y
eral (Mn, por ejemplo, sustituye a Fe o Mg en la mayoría siglos XIX, sin embargo, que la mayoría de la el-
minerales máficos). Si llegan a una concentración suficiente, elemen- fueron reconocidos y organizados sobre la base de
sin embargo, pueden formar una fase mineral separada, pre- propiedades similares (dando lugar a la tabla periódica de la
enviado en cantidades menores (llamado mineral accesorio). Por Unelementos en 1869). Sólo en los últimos 150 años fueron los
128
técnicas para el análisis químico preciso de las rocas, de una parte particular de la SPEC- electromagnética
minerales, gases volcánicos y soluciones acuosas desarrollo trum, se les llama espectroscópica técnicas. Ellos per-
desa-. El único método disponible antes de la década de 1920 y mit análisis mucho más rápido de los materiales geológicos,
1930 fue volumétrica clásica y análisis gravimétrico y pueden determinar las concentraciones de diversos
(Comúnmente llamado análisis químico húmedo). Preparaciónoligoelementos también. Figura 8-1 ilustra, en una sim-
de moda plistic, los principios generales de la emisión y ab-
líquidos y gases para el análisis químico húmedo fue relativamente
adsorción sobre la que se basan estos instrumentos. Todo
fácil en comparación con las rocas y los minerales, que tenían que
ellos requieren una fuente de energía que bombardea el muestreo
ser PLE a analizar (también llamado el "desconocido") con en-
disuelto en ácidos fuertes y diluida antes de la resultante ener-, y un detector capaz de distinguir la energía
Jiquid podría ser analizado. Análisis de minerales eran parti- de los fotones emitidos o transmitidos y determinar
larmente formidable porque una cantidad de la, razonable la intensidad de la radiación correspondiente a un parti-
mineral pura (libre de inclusiones y otro fragmento mineral energía ular. La salida del detector proporciona una señal que es
mentos) tuvo que ser separado físicamente antes de la minería una medida de la radiación emitida o absorbida desde el
eral podría ser disuelto y se analizó con precisión. Mojado muestra.
análisis químicos análisis implicado por el tedioso y Emisión requiere que los átomos de la muestra siendo an-
tiempo procesos de titulación, o la adición de cierta alyzed son "emocionado" o elevado a un estado inestable por el
productos químicos que se combinarían con un ion particular en so-
absorción de alguna forma de energía. El estado excitado
lución para formar un precipitado insoluble. La concentración por lo general implica la transferencia de un electrón de un menor
ción del ion en cuestión podría ser calculado bien energía orbital alrededor del núcleo a una de mayor energía.
a partir del volumen determinado con precisión valorada o la El átomo excitado entonces vuelve espontáneamente a la
peso del precipitado. Cuando esto se hizo para cada uno de un-excitado ("tierra") del estado. Dado que la energía debe ser
los principales elementos de la muestra del análisis fue conservada, el retorno se acompaña de la emisión de
completa. Un único análisis podría requerir más de un día, y un fotón de luz, la energía (o longitud de onda) de los cuales es
se necesitaban años de experiencia antes de que uno mastered relacionada directamente con la energía de la transferencia de
las técnicas para producir resultados de alta calidad. No Hace Falta
electrones
decir, análisis químicos de las rocas y los minerales no fuera (La diferencia entre los niveles de energía de los dos
común cuando estas técnicas eran los únicos disponibles orbitales). Debido a que la energía de orbitales de electrones se
capaz. Incluso entonces, el análisis podría realizarse sólo para cuantificada, la energía radiada es característico de la
elementos mayores y menores. elemento. No todos los átomos en la muestra será continua
A medida que avanzaba la tecnología, el análisis químico húmedo
emitir fotones característicos, pero el número de fotones
era con una energía particular emitida en un período dado de
aumentada gradualmente, y finalmente sustituido por, in- el tiempo es proporcional al número de átomos de ese
instrumental técnicas de análisis. Técnicas útiles para elemento presente en la muestra (es decir, la concentración de
el análisis de rocas y minerales se basan en la habilidad el elemento). Los datos brutos son, entonces, la tasa de
dad de los átomos para cualquiera emite ni absorbe radiación conemisión de la muestra (normalmente en "cuentas por
fre- segunda "o" cps ") en un
fre- característica del elemento responsable.
Debido a que estas técnicas implican la emisión o absorción
Emisión
radiación
Salida con
a través de absorción
Fuente De Energía
Figura 8-1 Diagrama que ilustra la geometría de los instrumentos típicos espectroscópicos. "Procesador de datos" repre-
resiente posibles amplificadores electrónicos de señales, filtros, y la electrónica de análisis de datos. La salida se ilustra
como una
parcela de intensidad de la radiación emitida o absorbida (eje y) frente a la energía (eje x).
130 Capítulo 8
particular, la frecuencia o energía. Equiparar cps para con- la llama. El fotómetro es simplemente capaz de dispersante
centración requiere la comparación de la tasa de emisión de ing espectro emitido, centrándose en la emisión de sodio
el "desconocido" para la tasa de emisión de un conjunto de "estándareslínea de Sion, y cuantificar la emisión. Emisión
nor- "de concentración conocida. Estas normas pueden ser espectrometría es similar a la fotometría de llama, pero la en-
muestras naturales de composición conocida (previamente analógicas ener- es suministrada por un electrodo de grafito. El blanco brillante
lisó mediante técnicas de química húmeda), o preparado por dis- luz emitida por el espectrómetro de emisión da testimonio de una
y diluyendo la solución de reactivos analíticos puros a específica fuente mucho más enérgico que podría excitar mucho
concentraciones. mayor número de elementos que puede la grafía de la llama
El instrumento más simple (y por lo tanto el primero) para tometry. Colorimetría se basa en la absorción de visi-
detección y análisis espectral fue el espec- óptica ble luz asociada con el color impartido a una solución acuosa
espectrómetro. Se utiliza una simple prisma o una rejilla de difracción la solución por adición de un producto químico que forma una
para dispersar el espectro de luz visible emitida por un ex colaboración
sustancia citada, y la película fotográfica para registrar la luz ORed complejo con el elemento a analizar.
de un color determinado (frecuencia). La intensidad de la mancha o Mas Tarde, de absorción atómica (AA) y se fluorescencia de
línea de un color particular en la película fue desarrollado pro- rayos x
proporcional a la concentración de un determinado elemento. (XRF) se desarrollaron. En AA, se aspira una solución de
Más tarde, los detectores electrónicos con fotomultiplicadores estabanen una llama o de un horno de grafito, y un haz de luz
añadido para determinar la intensidad con más precisión y (De una longitud de onda predeterminada) también se pasa a través
cuantitativamente, y para permitir la detección de la radiación emit- la llama u horno. La absorción (la reducción de
Ted allá de la porción visible del espectro. Uno intensidad de la luz resultante) se mide y compara
podría excitar una muestra en el espectrómetro óptico por in- a la reducción de los estándares. XRF irradia un sólido muestras
calor tenso, o simplemente apunte el detector a una autoexcitada PLE con rayos X que son lo suficientemente enérgico para excitar
fuente, como el sol y las estrellas. transiciones de electrones en la interior capas electrónicas (no sólo
Absorción técnicas funcionan de una manera similar a la entre los electrones de valencia) para una variedad de elementos en
emisión, pero determinar la cantidad de energía absorbido un ejemplo. El regreso posterior a los resultados del estado
por una muestra. La energía es absorbida por átomos en el muestreo fundamental
PLE con el fin de llegar a un estado excitado, de modo que un particularen la emisión de fluorescente x-rayos, espectros característicos
elemento lar puede absorber la energía en característico en el rango de rayos x de mayor energía. El espec- de rayos X emitido
frecuencias, así (igual a la diferencia de energía en- trum ya no puede ser dispersada por un prisma o un di- luz
interpolar los estados fundamental y excitados). En in- absorción fracción rejilla para aislar una frecuencia particular, pero
instrumentos, la radiación electromagnética (por lo general la luz) es requiere una red cristalina orientada para difractar ella (en acción
pasó a través de una muestra en un detector que las medidas Cordance con la ley de Bragg). Una vez que el espectro es dis-
la intensidad final (Figura 8-1). El grado de absorción dispersa, un detector de rayos X puede ser sintonizado a un particular
se compara con los estándares con el fin de calcular la con- frecuencia (basado en el ángulo con referencia a la di-
centración de un elemento (o compuesto) en una muestra desconocida.fracting cristal) y medir la tasa de emisión pondiente
Por supuesto, la fuente de luz tiene que ser de frecuencia variable pondiente a la energía de un elemento particular. Moderno
con el fin de proporcionar la energía que se correlaciona con la Unidades XRF tienen cámaras de muestras que contienen muchas
desplazamiento de electrones para una variedad de elementos. muestras
Un número de técnicas instrumentales, tanto de emisión ples, y están automatizado para evaluar una serie de elementos
y la absorción, se han desarrollado a lo largo de los años, en cada muestra en un corto período de tiempo. El proceso es
algunos de los cuales son más adecuados para ciertos elementos, controlado por un ordenador que también realiza reducción de datos
concentraciones, y materiales que son otros. La primera ción y calcula las concentraciones. AA y XRF son
técnicas totalmente instrumentales que se desarrollarán eran llamas razonablemente exacta y precisa, y puede detectar con fiabilidad
fotometría, espectroscopía de emisión, y colorimetría, muchos elementos en concentraciones abajo a unas pocas partes por
ninguno de los cuales se utiliza mucho en la actualidad. Estos tratadomillones
el (ver más abajo). La concentración más baja que puede
porción visible-infrarrojo cercano ultravioleta del espectro. determinar con precisión para un elemento dado por una par-
También se podrían aplicar a los elementos en mucho menor con- técnica particu- se denomina límite de detección.
concentraciones que podrían ser analizados por química húmeda En la década de 1970 la plasma acoplado inductivamente (ICP
análisis. Los Las fotómetro de llama involucrada la aspiración técnica se hizo ampliamente disponible. Para usarlo, muestras
de una solución en una llama (la fuente de energía). La llama se disuelven y luego se mezcla con gas argón, ya que son
sólo podría proporcionar la energía suficiente para excitar el exterior aspirado en un diminuto generador de radiofrecuencia, donde un
(va- plasma (similar a un tubo de luz fluorescente) se crea
lencia) electrones de elementos fácilmente ionizadas, principalmente el Este es un medio particularmente eficaz de átomos emocionantes.
metales alcalinos. Por ejemplo, el amarillo observaron luz de color La línea de emisión en relación con cada elemento se aísla por
servido cuando se golpea un partido es la emisión de 589 nm una rejilla de difracción, y se detecta por una serie de
de sodio en la cabeza del fósforo cuando se excita por el calor de fotomultiplicadores, cada uno en un canal separado en sintonía para
un elemento específico. Todos los canales son simultáneamente
contado y se alimenta a un ordenador de a bordo, en el que el
los datos se reducen y la concentración de cada elemento
es cálculo
lada. Una buena ICP moderna puede producir una lisis química bombardeado con un haz de electrones sólo ~ 2 um en di-
sis de más de 60 elementos en cuestión de minutos (una vez que el diáme-. Los electrones excitan los átomos en una pequeña mancha en
la muestra se ha preparado). la muestra (tal vez 10 urn de diámetro) que emiten flu-
Además de los métodos espectroscópicos por encima de ese orescent radiografías, tanto como con XRF. En tanto XRF y
depender electrón interacciones, hay métodos que mi-croprobes, las radiografías pueden dispersarse ya sea en el
depender nuclear interacciones. Como veremos en el Capítulo base de longitud de onda usando cristales orientados y de Bragg
ter 9, excitado o partículas inestables configuraciones dentro Ley (espectrómetros dispersivos de longitud de onda, o WDS)
el núcleo de un átomo puede liberar ya sea un fotón o una o sobre la base de la energía utilizando semiconductor de silicio
de partículas cuando decaimiento o volver al estado fundamental. obleas (espectrómetros de energía dispersiva, o EDS). WDS
Nos referimos comúnmente estas liberaciones como "radiactividad". tiene una mejor resolución de los elementos, pero requiere una
Podemos detectar y medir la radiactividad natural de cristal separado y el canal detector para cada elemento
rocas y minerales utilizando un contador Geiger o de centelleo. a analizar. La mayoría de "sondas" WDS tienen 4 o 5 canales,
Por supuesto, esto sólo funciona para los isótopos de los elementos quecada uno de los cuales, después de terminar el recuento para uno
son naturalmente inestable, y emiten radiactividad como elemento, se re-ajustado por ordenador a otro
decadencia. Las técnicas nucleares tienen la ventaja de deter- longitud de onda y comienza la recogida de nuevo por una diferente
la minería de la concentración de isótopos, y no sólo elementos elemento. Después de 3 a 4 esos pases por canal, el emocionado
mentos. En una técnica llamada neutrónica punto de la muestra ha sido analizada para el 8 al 14 de director
El análisis por activación (En un A), los núcleos de un número de elementos que se encuentran en la mayoría de los minerales. Sistemas
nucleidos estables de lo contrario se excitan mediante el bombardeo de EDS son menos
muestreo exacto, pero son compactas y requiere sólo una pequeña
ples con un flujo de neutrones intenso en un reactor nuclear. Los Las puerto detector. Pueden ser montados en un escaneo
muestra que se extrae es "caliente" en el sentido radiactivo, microscopio electrónico de barrido (SEM), y añadir a las imágenes
y las partículas emitidas como los átomos dentro de ella vuelven a existentes
configuraciones estables se pueden analizar espectroscópicamente dispositivos de la capacidad de hacer análisis químicos. La principal
de una manera similar a XRF. Este método es muy precisa ventaja de la microsonda de electrones es que puede
tasa, con límites de detección bajos para muchos elementos. proporcionar buenas análisis minerales. Además, se puede analizar
En la técnica llamada espectrometría de masas, un ejemplo una poligonal a través de un mineral, desde el núcleo hasta el borde, y
se calienta y ionizado, y los iones se introducen en una determinar la naturaleza de cualquier zonificación química, si está
cámara evacuada con un campo magnético fuerte. Los Las presente.
corriente de iones cargados sigue una trayectoria curva en el imán Con haces de electrones dirigidos por ordenador avanzados, es
campo nético. Debido a su mayor impulso, iones más pesados posible crear elementos de distribución de "mapas" que retratan
seguir una trayectoria con un radio de curvatura mayor. Los iones de la concentración relativa de los diversos elementos de interés
cada masa se cuentan a medida que pasan a través de ranuras en una en una pequeña área de la sección delgada (dos mapas de color para una
detector cargada. Este instrumento no es como los demás granate se muestran en la contraportada de este texto). Los Las
en que no se basa en la emisión o absorción, pero microsonda tiene la ventaja adicional de que no es
disocia físicamente la muestra, y que cuenta físicamente destructiva, en que la sección delgada no está dañado (otra
las partículas de una masa determinada. Este es un caro de unos pocos <20 Jim pozos si la intensidad del haz es alta). Los Las
método, pero es la única manera confiable de determinar inconvenientes son que no es apropiado para toda-rock
ratios de iso-tema de petrología y geocronología. análisis y la detección de límites son lo suficientemente altos que
Para petrología, la mayoría de los métodos mencionados hasta no es bueno para muchos oligoelementos.
ahora requieren que una cantidad representativa de la muestra Una variación en la idea de microsonda de electrones es el ion
ser aplastado, y disuelto o fundido. Por supuesto la muestra microsonda. Este dispositivo bombardea una superficie de la muestra
debe ser fresco y sin alteraciones (a menos que usted planea estudiar con
la alteración). El tamaño del grano y la heterogeneidad de la muestra una
AF corriente de iones de oxígeno, literalmente, abriendo un cráter y de
defectos del procedimiento de muestreo y preparación. Para muy iones
rocas de grano grueso, como pegmatitas, varios kilo- izing la zona objetivo. Los iones se liberan en una masa
gramos pueden ser necesarios, y un divisor de muestra, un dispositivoespectrómetro y se analizaron en masa. Esto produce tanto una
que produce una parte imparcial, puede tener que ser em- análisis elemental e isotópica. Sondas de iones son muy ex
desem-. El resultado es un análisis de la roca completa (una pensativo, y sólo hay un puñado de ellos en funcionamiento
análisis de roca entera). ción, por lo general en los grandes laboratorios apoyados por el gobierno.
Como se ha mencionado más arriba, mineral análisis eran mucho másHoy en día, el análisis de roca entera se realiza de forma rápida y se
difícil, ya que requiere la separación de limpia comunicaban de manera
muestras de mono-mineralic. El advenimiento de la electrón riamente, por lo general mediante una combinación de XRF e ICP
microsonda ha cambiado todo esto, y proporciona una tecnolo-
método eficaz, preciso y rápido de análisis de minerales. nicas. Algunos elementos se analizan de forma más fiable por
Con este instrumento, una sección delgada pulida del XRF y otros por ICP. AA y colorimetría son también
muestra es utilizado en algunos laboratorios. Para obtener una lista de elementos y
la
técnica apropiada (s) para cada uno, ver Rollinson (1993,
pp. 11-12). Análisis minerales se hacen sobre el electrón
microsonda, y el análisis isotópico requiere un espec- masa
espectrómetro. Estados de oxidación no se pueden determinar por SPEC-
técnicas troscopic, por lo Fe3 + / Fe2 +, cuando se desea, debe
todavía ser hecho por titulación.
132 Capítulo 8
8.2 RESULTADOS ANALÍTICOS ser pegado con él. Si tuviéramos que cambiar ahora, sería
Los datos en bruto de técnicas instrumentales están en cuentas pormuy difícil comparar nuestros datos con la gran cantidad de datos
segundos de una línea espectral emitida, (o la disminución de la y esquemas ya existentes. Curiosamente, vestigios
de emisión asociados a la absorción), y siempre hay concentraciones de elementos se presentan comúnmente en
alguna variación estadística en la salida. Cualquiera de los dos regiones
cutivos por millón (ppm) del elemento, no óxido. Esta es
intervalos de cómputo Utivé producen ligeramente diferente totalestodavía en una base en peso, es igual a sin embargo, así ppm
conteos, tanto por lo desconocido y las normas. Cuando Se gramos de
combinado con las fluctuaciones en los instrumentos electrónicos, el elemento por millón de gramos de la muestra. Un niente
un cierto nivel de incertidumbre estadística es invariablemente AS-conversión conve- a recordar es: uno en peso. % Es equivalente
ciados con la concentración determinada para cada el- a 10.000 ppm.
ement. Debido a que los elementos se analizan por separado, La primera columna numérica de la Tabla 8-1 representa un
no se espera que el análisis resultante a un total de ex- análisis típico tomadas directamente de la literatura, en este
exactamente 100.000%. Además, no todos los elementos son caso de un basalto. El elemento de mayor y menor óxidos son
comunicaban de manera generalmente combinado y enumerados en orden decreciente de va-
determinado riamente. Por ejemplo, los electrones minipostes lencia. Estimaciones de error rara vez se informó, pero la mayoría
requieren que las muestras pueden recubrir con un eléctricamente Los análisis son buenos con tres cifras significativas con un
material conductor (típicamente de carbono) para dispersar el error en el intervalo de 1 a 5 por ciento relativo. Per- Relativa
acumulación de electrones resultante de la viga, por lo que no es centavo significa el porcentaje relativo al total reportado
puede analizar el carbono (a menos que otro recubrimiento es para ese elemento. Por ejemplo, un error relativo de 3% en
se utiliza). Además, las ventanas de los detectores, obligados a Tabla 8-1Análisis químico de una
mantener un vacío en ellos, absorber los débiles rayos X pro- Basalto (Mid-Atlantic Ridge)
producida por los elementos de luz (por lo general por debajo de Óxido Wt.% Mol Wt. Atom Prop. Atom%
mero atómico
BER 9), de modo que estos elementos no son determinables SiO2 49.2 60.09 0.82 15.11
utilizando TiO2 2.03 95.9 0.02 0.39
XRF o la microsonda. La concentración de oxígeno es A1203 16.1 101.96 0.32 5.82
no determinado ya sea directamente, ya que tiene una atómica
Fe2O3 2.72 159.7 0.03 0.63
número de 8, y está presente en la atmósfera y en
el agua en la que se disuelven muestras de AA y FeO 7.77 71.85 0.11 2.00
MnO 0.18 70.94 0.00 0.05
ICP. Más bien, el oxígeno se calcula sobre una carga de balance
base y se añade al análisis de la proporción requerida MgO 6.44 40.31 0.16 2.95
para equilibrar los cationes. Si el análisis es menos de 100%, se CaO 10.5 56.08 0.19 3.44
puede ser debido a la incertidumbre analítica, sin analizar Na2O 3.01 61.98 0.10 1.79
componentes, o ambos. K20 0.14 94.2 0.00 0.05
Aunque elemental las concentraciones se determinan
P205 0.23 141.94 0.00 0.06
mediante técnicas instrumentales, el elemento mayor y menor H20 + 0.70 18.02 0.08 1.43
mentos de rocas y minerales de silicato son re- forma rutinaria
portado como por ciento en peso (wt.%) óxidos (gramos de la H2CT 0.95 18.02 0.11 1.95
óxido por 100 gramos de la muestra). Esta práctica es una (0) 3.49 64.32
vestigio de los días de análisis químico húmedo, cuando En Total 99,92 5.42 100.00
los precipitados fueron típicamente óxidos, y se pesaron. ppm ppm
Ciertamente, la mayoría de los cationes en nuestra atmósfera que
lleva oxígeno Ba 5 137.33 0.04 0.67
están unidos a oxígeno, y esto también es cierto para cationes en Co 32 58.93 0.54 10.02
minerales de silicato, por lo que la presentación de informes de losCr 220 52 4.23 78.08
análisis como óxidos Ni 87 58.7 1.48 27.35
hace un cierto grado de sentido. Por otro lado, Stick- Pb 1.29 207.2 0.01 0.11
ing con peso porcentajes es una tontería, en mi opinión, y Rb 1.14 85.47 0.01 0.25
debemos volver a porcentajes moleculares. Yo abogo
Sr 190 87.62 2.17 40.02
que esto se haga de manera elemento también, y no ex- Th 0.15 232.04 0.00 0.01
presionado en forma de óxidos. Nuestro interés en roca y mineral
com- U 0.16 238.03 0.00 0.01
posiciones se centra en el flujo, intercambio o distribución V 280 50.94 5.5 101.44
de átomos (o iones), y esta información es re- directamente Zr 160 91.22 1.75 32.37
lada a las proporciones atómicas (o molecular), que obtienen
oscurecido por diferencias de masa de átomos cuando se informaron Los datos de Carmichael et al. (1974), p. 376, col. 1.
como
porcentajes en peso. De hecho, el primer paso en la mayoría de
química
cálculos Cal es convertir los porcentajes de peso a
proporciones atómicas. Está atrincherado El uso de peso.% De
óxidos
en más de un siglo de la literatura, sin embargo, por lo que parece
que estamos
el valor de MgO en la Tabla 8-1 es igual a 3% de 6,44, o oligoelementos o isótopos, el número de análi- mineral
0.19 ciento absoluta. Así, el análisis podría ser ex ses que incluyen ya sea es raro.
presionado como MgO = 6,44 ± 0,19 en peso. %. La mayoría de los He añadido los dos restantes columnas numéricas en
autores informan Tabla 8-1 para ilustrar la conversión de peso. % de óxidos
análisis con dos decimales, por lo que los valores de sílice a porcentajes atómicos. Columna 2 contiene el molecular
(SiO2), alúmina (A12O3) y cal (CaO) se dan a cuatro pesos de los óxidos (o elementos para la traza de elementos
cifras significativas, que es más precisa que la que puede ser justicia tos). Columna 3, proporciones atómicas, se calcula
tificado por los errores analíticos. Se puede ver que esto tiene dividiendo la columna 2 por la columna 3 (peso a moles), y
ha hecho para A12O3 y CaO en la Tabla 8-1. multiplicando cada uno por el número de cationes en el óxido
H2O es el componente volátil más común en la mayoría fórmula. Por Si este número es 49.2 / 60.09, de Al es
rocas y minerales, y se expresa como H2O + y H2O ~. 2 (16.09 / 101.96), etc. El oxígeno se sumaron en un fash- similares
H2O + representa agua estructural, presente como OH ~ unidos ion para cada óxido (2 por cada átomo de Si + 3.2 para cada Al,
en minerales hidratados como anfíboles y micas. H2CT etc.). Estas proporciones atómicas se añaden después de la
es adsorbido, o atrapado junto límites de grano mineral. sólo elementos mayores y menores (suponiendo que el rastro elemento
Ambos son demasiado ligero para ser detectado por espectrográfico tos tienen un efecto insignificante). Cada fila de la columna 4 es
quiere decir. H2O ~ puede ser conducido fuera calentando el polvo el valor en la columna 3 dividida por la suma de la columna 3
muestra a aproximadamente 100 ° C y determinado por la pérdida de multiplicado por 100, que convierte las proporciones atómicas
peso al átomo de porcentajes. Conversión a una base atómica, pero
acompañando este proceso. Pérdida por ignición (LOI) es el retención de la expresión como óxidos, es más fácil. Una necesidad
la pérdida de peso que se produce cuando la muestra en polvo es sólo dividir cada por ciento en peso por el peso molecular,
se calentó a aproximadamente 800 ° C, a la que de los restantes puntoy luego normalizar cada uno a 100.
de todo
ing volátiles, incluyendo volátiles estructurales (H2O, CO2,
etc.), son liberados. Si LOI se determina sin primero
pesando la muestra C post-100 °, LOI incluirá H2O ~
así como los elementos volátiles unidos. Por lo tanto calor 8.3 elementos mayores y menores en la corteza
ING se hace generalmente en dos etapas.
El total de 99,92 en la Tabla 8-1 sugiere que el análi- Con base en las compilaciones de análisis roca publicado y
sis es bueno. Si todos los elementos mayores y menores son deter- las estimaciones de las proporciones relativas de las rocas tantes
minada, un análisis general, se considera aceptable si SENTED, un número de trabajadores han intentado producir
del total cae entre 99.8 y 100.2%. Un total de un análisis representativo de la corteza continental. Mesa
100,00%, por otro lado, no significa que un análi- 8-2 es un ejemplo de ello. Columna 2 es un promedio de la
sis es libre de errores, pero que los errores estadísticos para cada estimaciones (expresadas como óxidos) de Poldervaart (1955)
elemento sucedió para compensar de una manera tal como para y Ronov y Yaroshevsky (1976). Calculé la AP-
Coinci-dentalmente producir este total. Por otro lado, una porcentajes atómicos inmediatos de estos valores en el
total de 94% puede no ser significativamente en error o bien, si una de manera discutida anteriormente. Tenga en cuenta que estos 8
no se analiza constituyente principal. Por ejemplo, debido elementos con-
CO2 rara vez se analiza en las rocas o minerales, una buena Instituto casi el 99% de la corteza total de, por lo que no debe ser
análisis de la piedra caliza puede sumar sólo el 56% (el peso.% sorprendente encontrar que estos elementos son el principal elemento
de CaO en CaCO3). Debido a que los anfíboles microprobed mentos de la mayoría de las rocas y minerales que nos en-
son hidratado, que comúnmente tienen totales de cerca de 98%, y mostrador. Ciertamente O y Si dominan, como se refleja en la
micas puede no tener los totales muy superiores al 96%.
Los oligoelementos, cuando determinada, se enumeran en ppm
después de que los principales elementos / menor. Incluso cuando se Mesa 8-2 abundancias relativas estimadas de
considera los elementos principales de la corteza continental.
acumulativamente, es poco probable que componer una significativa . Elemento peso de óxido%
% Atómica
proporción de la muestra, por lo que generalmente no se IN-
comprendidos en el total. Sería resultar muy lento 0 60.8
y costoso para determinar todas las de los elementos traza pre Si 59.3 21.2
enviado en una roca o mineral, por lo que uno debe elegir los a
Al 15.3 6.4
analizarse sobre la base de la finalidad para la que el análisis
Fe 7.5 2.2
es a propósito. Los oligoelementos se determinan sólo cuando
necesario, y muchos de ellos publicados roca total analiza hacer California 6.9 2.6
no incluirlos. Debido a la PIC y XRF análisis han Mg 4.5 2.4
convertido en algo común, el número de análisis que incluyen N/A 2.8 1.9
oligoelementos va en aumento, ya que requiere poco K 2.2 1.0
tiempo extra para producirlos. El análisis isotópico es todavía lento
En Total 98.5 98.5
y costoso, por lo que sólo se hace para aplicaciones específicas.
Debido a que la microsonda electrónica no analiza escasa Después de Poldervaart (1955), Ronov y Yaroshevsky (1976).
134 Capítulo 8
Mesa 8-3 Los análisis químicos de algunas rocas ígneas Representante
Óxido Peridotita Basalto Andesita Riolita Phonolite
SiO2 44.8 49.2 57.9 72.8 56.2
TiO2 0.19 1.84 0.87 0.28 0.62

A1203 4.16 15.7 17.0 13.3 19.0
Fe203 1.36 3.79 3.27 1.48 2.79
FeO 6.85 7.13 4.04 1.11 2.03
MnO 0.11 0.20 0.14 0.06 0.17
MgO 39.2 6.73 3.33 0.39 1.07

CaO 2.42 9.47 6.79 1.14 2.72
Na2O 0.22 2.91 3.48 3.55 7.79
K2O 0.05 1.10 1.62 4.30 5.24

+
H2O 0.0 0.95 0.83 1.10 1.57
En Total 99.36 99.02 99.27 99.51 99.20
Peridotita: avda. Lagarto (Green, 1964); Otros: promedios de Lemaitre (1976).
alto porcentaje de minerales de silicato en la corteza terrestre. Cuandorestante

Se FeO: FeO * = FeO + 0.8998 • Fe2O3 = 6,58 +
expresado como óxidos, 7 principales óxidos se esperaría que 0.8998 • 3,61 = 9,83. Calefacción para determinar oxida LOI
componer la mayoría de los materiales de la corteza terrestre (columnaalgunos
2 de la Fe, por lo Fe2 + / Fe3 + proporciones deben ser o bien
de la Tabla 8-2). de-
Tabla 8-3 muestra algunos ejemplos de la principal y termined antes LOI, o Fe debe reportarse como totales
composiciones de elementos menores de un espectro de común Fe.
rocas ígneas, que van desde ultramáfica a granítica y Nota en la Tabla 8-3 que MgO y FeO * disminución como sil-
alcalino. Estos ejemplos son tomados de un estudio realizado por ica y álcalis aumentan al pasar de una peridotita a un
Lemaitre (1976) en la que se determinó com- promedio rhy-olite. Esta es una tendencia común-máficas a silícico en
posiciones sobre la base de más de 26.000 análisis publicados. Nota rocas ígneas. Por supuesto, esta variación se refleja en
que los 7 principales óxidos de los elementos de la Tabla 8-2 conforman el rock mineralogía también. Las rocas más silícicos
es- contendrá generalmente más feldespatos alcalinos, además de cuarzo,
cialmente todas las rocas enumeran. Si la peridotita es repre- y
sentante del manto, estos óxidos son los dominantes un menor número de minerales máficos. La relación entre el
constituyentes del manto también. TiO2, H2O, MnO, y P2O5 composición de una roca y las composiciones de su
son los otros óxidos comúnmente presentes en menor con- minerales constituyentes deben ser obvia: Si tuviéramos que
concentraciones, y componen los elementos menores o más ig- analizar todos los minerales que se encuentran en una roca en
rocas neos. Cr 2O 3 puede ser un elemento de menor importancia en particular,
ultramáficas, pero es típicamente un elemento traza en la mayoría podríamos calcular la composición de la roca por
elemento de rocas. Fe es el único elemento de mayor o menor la combinación de los análisis minerales, factorizado para su
que se produce ampliamente en dos estados de valencia diferentes. Losporcentaje en la roca. Por supuesto, es mucho más fácil (y
Las exacta) para simplemente obtener un análisis roca conjunto.
relación de Fe3 + / Fe2 + aumenta con la fugacidad de oxígeno Para volcánicas, las cuales pueden tener un considerable vítreo o
(Ecuación 27-7) en la roca o derretir en el equilibrio. Be- componente amorfo, un análisis químico puede ser re-
causar Fe3 + se concentra en los óxidos de Fe-Ti, rocas con rel- cesarias si hemos de discernir el tipo de roca. Este problema
tivamente fugacidades alta de oxígeno tienen menos Fe disponible para se discutió en la Sección 2.4. Muchos de los volcánicos utilizados
silicatos, lo que reducirá el contenido de silicato mafic de un para los datos en los promedios presentados en la Tabla 8-3 no eran
roca. Cuando la titulación necesaria para determinar la oxidación enteramente cristalino. La mayoría de las riolitas eran o tuffi
se ha realizado estado ción, Fe se reporta como Fe2O3 o rocas vidriosas con muy pocos minerales. Ellos pueden ser mejor
(Fe3 +, o férrico, hierro) y se FeO (Fe2 +, o ferroso, hierro), identificado como riolitas en función de su composición química
Cuando no es así, la mayoría de los autores calcular todas Fe como FeO ción. Por ejemplo, si se toma el contenido de sílice de la
*; riolita en la Tabla 8-3 (72,82%) y el total de álcalis (Na20 +
el asterisco significa que todo el Fe se ha convertido Matemáticas- K2O = 7,85%), y graficar estos valores en la Figura 2-4, que
ematically a FeO. Fe2O3 * también puede ser utilizado y medios trazar en el campo riolita. La composición química de
que todos Fe se convierte y se reporta como férrico. Si queremos rocas también permite la comparación de las rocas ígneas con
para comparar el contenido de Fe de análisis utilizando diferentes sus alterados y metamorfoseados equivalentes. Pese A
convenciones, Fe2O3 se pueden convertir a FeO multi- la composición mineral puede variar con los cambios en la presión
navegan por 0.8998. FeO se puede convertir en Fe2O3 por multi- Seguro y la temperatura, la composición química de la roca mayor
cando por 1.1113. Por ejemplo, podemos convertir Fe2O3 ción debe seguir siendo en gran medida inalterada (al menos con
a FeO para la peridotita en la Tabla 8-3, y agregarlo a la respecto
a algunos elementos críticos, o inmóviles,). Esto puede permitir
identificar el precursor ígnea original a un número La norma CIPW se calcula siguiendo una rígida
de rocas metamórficas, y quizás correlacionar moderna conjunto prescrito de reglas que asigna los diversos óxidos de
y antiguas provincias ígneas (sección 9.6). En muchos un conjunto de minerales finales miembros y de solución sólida. Para
casos también pueden ser capaces de documentar la química ac-
cambios que acompañan a la alteración y metamórficas complish esto, combina los procesos emocionantes de minería
procesos (Capítulo 30). estequiometría eral y contabilidad de las empresas. Los Las
paso a paso técnica se describe en detalle en el Re-
8.4 MINERALES NORMATIVAS
pendix, para que pueda calcular una norma con la mano (de cálculo
hoja). Tal metodología formal rígido es un ideal
Debido a que muchas rocas volcánicas son demasiado grano finosolicitud de un programa de ordenador, y un número de
para nosotros programas normativos están disponibles. Fugacidad de oxígeno y el
a reconocer sus componentes minerales, incluso microscop- estado de oxidación de Fe generalmente no son conocidos, y
camente, y puede tener un componente vítreo significativa, una estimación
método fue ideado para calcular una mineralogía idealizada compañeros por lo general deben ser suministrados para normativo
para este tipo de rocas, por lo que podrían ser comparados con razonable
grosería contenidos minerales máficos tivas. Irvine y Baragar (1971)
rocas de grano. La mineralogía de las rocas de grano grueso discutido un método para estimar el Fe3 + / Fe2 + ratio para un
norma. Una vez computarizado, la conversión entre
también puede variar con la presión y la temperatura, por lo que di-
comparación rect difícil. La norma es un intento de reco- CIPW y normas de cationes debe ser un proceso fácil, ya que es
oncile estas diferencias a un conjunto coherente y limitada de la conversión a porcentajes en volumen aproximadas (si
minerales que sólo reflejan las variables de composición, faci- densidades minerales están disponibles) para la comparación con los
destinadas a facilitar que la comparación directa de un amplio modos.
espectro de La norma simplifica y organiza la composición química
rocas. Normas también se pueden utilizar para calcular una posición de una roca en una forma que hace hincapié en cierta sub-
aproximación características químicas TLE, en particular (pero no limitados
compañero de la mineralogía de los análisis de roca total a la) saturación de sílice. Una roca "sílice sobresaturado" es uno
publicados que contiene cuarzo (u otro polimorfo de sílice) en el
cuando no se informó la mineralogía. Debido a que la norma el modo como una fase estable. rocas "infrasaturados-Silica"
se calcula sobre una base anhidra, que puede ser utilizado para contener un mineral que es incompatible con cuarzo, tales
com- como olivino o una feldspathoid. Una roca que es sólo sa- sílice
pare la mineralogía de las rocas con diferente H2O con- Unom puede contener trazas de cuarzo, pero no
tiendas de campaña. Porque reflejan la composición química de fase undersatu-nominal. Si nos fijamos en los análisis en
una roca, las normas también se han utilizado en un número de Tabla 8-3, que están saturadas de sílice? Ciertamente, la
clasificación grado de saturación de sílice debe ser correlacionada con la
esquemas ficación. contenido de sílice en el análisis, pero no existe una simple
La norma fue desarrollada por primera vez por tres petrólogos concentración de sílice que va a determinar esto. Ya sea que
(Cruz, Iddings y Pirsson) y geoquímico (Washing- no de cuarzo (o un polimorfo) formas depende de la
ton), a principios del siglo XX, y contenido de sílice, sino también en lo que otros elementos son
su norma se llama Norma CIPW. Basaron su compitiendo por sílice para formar una variedad de minerales de
minerales normativos sobre los minerales típicos que podrían sersilicato.
esperado a cristalizar a partir de una masa fundida anhidra a bajaPor ejemplo, una roca con 100% de sílice será pura
presión. Desde entonces, un número de variaciones y al- cuarzo. Si a continuación, añadir 20% de MgO, esto se combina con
Se han propuesto normas ternativas, algunos de especial la sílice para formar enstatita. Podríamos entonces determinar si
circunstancias (tales como alta presión). El CIPW originales cuarzo libre permanecería mediante el cálculo de la cantidad de
norma sigue siendo el de uso estándar en los Estados Unidos. sílice,
Los Las norma No se debe confundir con la de modo. Los Las si la hay, está presente después de una molécula de SiO2 era
modo es la composición mineral real de una roca, basado repartido a cada molécula de MgO para crear MgSiO3.
en el porcentaje de volumen observado (véase la Sección 2.3.1 Si las rocas contenían sólo MgO y SiO2, entonces no lo haría
para una descripción). La norma es la mineralogía idealizada una concentración de sílice crítico que podríamos relacionar con
calculado a partir de la composición química de una roca. Be- saturación de sílice: Cualquier roca con más de un 60 en peso. % De
hacer que la composición química se da en peso per- sílice (el
porcentajes de los óxidos, la norma CIPW se expresa en fracción de sílice en enstatita) tendría cuarzo en ella.
en peso.% de los minerales normativos. El modo y la norma Pero si añadimos Na2O y A12O3, se combinan con la
pueden diferir por un número de razones, pero el volumen vs. sílice para formar albita. Cada átomo de Na consume 3
proporciones de peso es una diferencia constante que distorsionaátomos de Si (y uno de Al) para crear albita (NaAlSi3O8).
la relación entre un modo y una norma. La norma Ahora la relación entre la concentración de sílice y
exagera los minerales más densas en comparación con el modo. saturación se complica, y depende de la
Podríamos convertir de peso a porcentaje en volumen por Si: Mg: Na: AL ratios. Durante el cálculo norma, la sílice es
utilizando densidades minerales, pero esto rara vez se hace. Una secuencialmente
al- repartirse entre las diferentes minerales de silicato
norma ternativa, la norma cación o norma Barth-Niggli, de una manera similar a la que acabamos de discutir para enstatite.
expresa los minerales normativos sobre una base atómica. El último mineral debe determinarse es el cuarzo, el cual
Este método superior es más popular en Europa. representa el exceso de sílice izquierda después de los otros óxidos
han tenido SiO2 asignada. Así, una norma puede
136 Capítulo 8
ser utilizado para una variedad de composiciones de roca para estimaración para que pueda investigar las causas subyacentes.
saturación de sílice. Si cuarzo aparece en la norma, la roca Diagramas que hacen esto se llaman diagramas de variación.
se considera sobresaturado. Otros minerales normativos Hay dos formatos comunes para los diagramas de variación
puede ser utilizado para indicar undersaturation sílice, alta alcalina de los datos químicos en petrología. En el primero, la bivariado
linity, el exceso de contenido de alúmina, etc. Muchos otros aspectos (Cartesiana, o x-y) trama, dos parámetros se representan, uno
de la composición química de la roca puede ser indicado por el verticalmente (llamado el eje de ordenadas, o eje y) y uno horizontal
varios minerales normativos. tally (llamado el eje de abscisas, o la eje x). En el segundo, el
La norma se lleva a cabo en diferentes niveles de estima por triangular diagrama, podemos representar tres parámetros,
gasolina-gos. Algunos valoran altamente y lo utilizan tanto para una en cada esquina, pero pueden mostrar sólo relativo el pro-
comparar y clasificar las rocas ígneas. Otros piensan que es porciones, no cantidades absolutas, porque los tres para-
obsoleta y añade poco a la discusión de química metros debe normalizarse para que suman el 100% en
características que no es ya evidente en la industria química Para graficar como punto único (como se explica en la Figura 2-1).
análisis. Sea o no nos guste la norma, su común En cualquier tipo de diagrama, las correlaciones o tendencias
su uso en la literatura requiere que estemos familiarizados con ella. aparecer en el patrón de puntos trazados (si elegimos
Verás también que tiene algunos usos en este capítulo. Con Toda los parámetros sabiamente). Más dimensiones pueden ser repre-
de nosotros "veteranos" han calculado las normas por parte, y sentada por el contorno (como se hizo para la temperatura en
muchos de nosotros también requieren nuestros estudiantes para hacerlo.los diagramas de fase de tres componentes, como figura
Si Se 7-2), o sobresaliente (como veremos en el metamórfico
esto es debido a la "no se puede entender bien hasta sección), pero los diagramas pueden convertirse rápidamente para com-
usted lo hace "la filosofía, o" la miseria ama la compañía "es Plex que los beneficios obtenidos mediante la adición de datos
difícil de decir. Usted puede calcular una norma de un significativos
análisis tales como los de la Tabla 8-3 siguiendo el se superan rápidamente por la pérdida en la sencillez y la
procedimiento en el Apéndice. De esta manera usted puede convertirsecapacidad de visualizar las correlaciones.
en Datos químicos adicionales también pueden ser representados por
familiarizado con el proceso, y por lo tanto tener una mejor la combinación de los componentes químicos que se comportan en
comprensión de cómo interpretar los resultados. Problema 2 forma similar
al final de este capítulo es una forma alternativa de moda (como FeO + MgO + MnO como un solo compo-
entender cómo funciona la norma sin tener que nente). Por supuesto un compromiso interviene cuando lo hacemos
realizar todos los cálculos difíciles. esto también. Podemos obtener algunos datos adicionales, pero
perdemos
la capacidad de centrarse en los efectos atribuibles al individuo
constituyentes. No hay manera única de mostrar los datos, y
8.5 ESQUEMAS DE VARIACIÓN investigadores están inventando continuamente formas creativas de
hacer
Supongamos que usted está comprometido en un proyecto de ella. Los ordenadores son útiles en este proceso, lo que nos permite
investigación mapa- rápidamente seleccionar y mostrar datos en una variedad de formatos,
ping y evaluar una secuencia de rocas volcánicas que la búsqueda de correlaciones o patrones. Diagramas de variación
componer una Terrane volcánica, que consta de varios pequeños no sólo nos ayudará a reconocer las tendencias en los datos
respiraderos, conos y pequeños caudales. Usted les sospecha de ser ge-geoquímicos,
camente relacionada con algún proceso volcánico local o evento pero también nos pueden ayudar a interpretar las tendencias
8.5.1
de duración limitada. Asignar cuidadosamente flujos individuales reconocidas Parcelas bivariadas
y recoger una suite de rocas (una colección que es ya sea ge- y evaluar el proceso o procesos responsables.
camente relacionadas o representante de un área) con muestreo Cualquier componentes químicos, tales como elementos principales,
ples de cada capa de flujo y el cono. Ahora que es posible vestigios
para generar química (o mineralógico, geofísicos, elementos, o incluso combinaciones de elementos y elemento
estructural, etc.) de datos en lugar rápidamente, y en cantidad, es relaciones pueden ser comparados en diagramas bivariantes. Quizás
posible llegar a ser inundado por sus propios datos. Digamos que el primer esquema aplicado a los datos petrológicos química
a analizar todas sus rocas, y terminas con más de un fue el Diagrama de Harker, el nombre de su creador,
cientos de muestras analizadas. Una mesa de análisis químicos Petrólogo británico Alfred Harker (1909). Este sencillo
para un conjunto de rocas, similar a la Tabla 8-3, es un excelente x-y diagrama, que traza sílice como la abscisa en contra de la
manera de organizar los datos, pero a menudo es difícil ver otros óxidos principales, sigue siendo una de las variable más común
tendencias importantes, sobre todo si usted tiene muchos análi- diagramas ación en uso hoy en día. La figura 8-2 es un ejemplo de
ses. Cuando los datos de una serie de volcánica cogenéticas o un diagrama de Harker de las rocas volcánicas del cráter
rocas plu-tónicas se analizan, por lo general muestran Lago / Mt. Volcánicas Mazama. Las primeras cosas que uno no-
variación química significativa. Así, se convierte cas en la Figura 8-2 son que las rocas del Lago del Cráter
críticamente importante ser capaz de mostrar los datos en una abarcar un intervalo de composición significativa (de basaltos a
la moda que le permite reconocer las tendencias en el rhyelites), y que existe una tendencia suave en la variación
variación, por lo que se puede describir e interpretar ellos. la de cada uno de los principales óxidos. Sería ciertamente re-
No hay mejor manera de mostrar los datos, y de hecho Quire estudio considerable de una tabla de resultados analíticos
es algo de un arte. El objetivo es encontrar la antes de poder reconocer estas tendencias. El diagrama
parámetros que muestran variabilidad sistemática
22
1
0
AI203 17
12
MgO
FeO * 10 5
0
15
6
Na2O
2
1
0
CaO
0
K20
3 Tioo
0
1
Figura 8-2 Diagrama de variación Harker para 310
rocas volcánicas analizados de Crater Lake (Mt. 1.0
Mazama), cascadas de Oregon. Los datos recopilados por
0
Rick Conrey (comunicación personal). t • - ..
F 0.5
0.0
45 50 55 60 65 70 7545 50 55
60 65 70 75
SiO2
SiO2
hace que esta obvia. Por supuesto, hay algunos de dispersión, un para indicar la extensión de la evolución. El magma con el
combinación de error analítico y el tipo de variación
generalmente se encuentra en la naturaleza. Pocas veces en la geología
hacer caída de datos
exactamente en una buena línea o curva. Sin embargo, las tendencias
en
Figura 8-2 son notablemente claro. Las curvas se han elaborado
para las tendencias de cada óxido como un mejor ajuste a los datos.
Las tendencias suaves sugieren fuertemente que las lavas en
Crater Lake están genéticamente relacionados de alguna manera, y
que algún proceso está en el trabajo, tal vez en un magma superficial
cámara, que causa la variación continua. Primario
magmas son las derivadas directamente por la fusión parcial de
alguna fuente, y no tienen características que reflejan la
efectos de la posterior diferenciación. Estos magmas que
han experimentado alguna forma de diferenciación química
a lo largo de las tendencias en la figura 8-2 se denominan
evolucionado
o derivado magmas. Los magmas que no están muy evolucionaron
son llamados primitivo. Los Las de los padres magma es el más
primitivo que se encuentra en una zona, y por lo tanto la de
que suponemos que los otros se derivan.
Harker (1909) propuso que SiO2 aumentó constantemente
con evolución magmática, y por lo tanto se utiliza como el eje de
abscisas
más bajo contenido de sílice en la Figura 8-2 es así aceptada como
los las de los padres magma. Es comúnmente imposible,
Sin embargo, para demostrar de manera concluyente que es el
verdadero primario magma, ya que también puede tener
evolucionado durante el ascenso (ver Sección 10.4).
Aunque no podemos observar directamente la dinámica
de una cámara magmática, podemos obtener una importante visión
en los procesos mediante el estudio de la química
características de los diferentes productos de origen natural
sistemas ígneas, como en Crater Lake o el
Tuolumne intrusiva Serie discute en el capítulo 4,
etc. Una prueba es para determinar si el producto químico y / o
tendencias mineralógicas son consistentes con algún proceso,
tales como la sedimentación de cristales, la mezcla de dos magmas,
asimilación de la grava, etc.
En los capítulos 6 y 7, tuvimos la oportunidad de
observar la forma en la que un líquido varía en
composición que forma minerales durante el enfriamiento de algunas
sistemas experimentales simples. Si los cristales son
retirado de la masa fundida, el proceso se llama
cristalización fraccionada (O cristalización fraccionada),
y la composición del sistema de líquido restante
la siguiente línea de líquido de descenso, por lo general a lo largo
de
cotectic curvas hacia la mini- eutéctica
138 Capítulo 8
composición líquida mamá-temperatura según se explica y Ca, pero no Al, y plagioclasa comenzó a cristalizar después,
trazada en varios de los diagramas de fases experimentales en la eliminación de tanto Ca y Al.
el capítulo anterior. Durante la mayor parte de este siglo, en gran Muchos geólogos creen que Marcador Diagramas ampliamente
parte debido a la gran influencia de NL Bowen, demostrar el proceso de cristalización fraccionada. Cuando nos
petrólogos han considerado cristalización fraccionada a hacer análisis de procesos ígneos en base a la variación di-
siendo el método predominante de que los magmas diferencial Agrams, sin embargo, debemos tener cuidado de distinguir
ciar, o cambiar la composición, en la naturaleza. Si un proceso de observador
este tipo vaciones a partir de interpretaciones. Sólo entonces podremos ten
eran aplicables a las rocas en Crater Lake, podríamos claro
imaginar una cámara de magma a cierta profundidad por debajo deenlalo que es interpretativo, y tal vez luego explorar la Asam-
zona, en la que los minerales-primeros formando se separaban supuestos en que se basan las interpretaciones. Los Las
del magma (tal vez por hundimiento), y la evolución interpretación que relaciona las tendencias a una fracción de crista
líquido escapó periódicamente a la superficie, formando la proceso de frac- asume que estos análisis representan
conos, flujos piroclásticos, y en la zona. lavas consanguíneos (lavas con un ancestro común)
Supongamos por un momento que cristalización fraccionada erupción de una cámara de magma debajo del volcán en
lización es responsable de las tendencias mostradas en la Figura 8-2.
diversas etapas de la evolución progresiva. Esta suposición
¿Podemos relacionar las tendencias observadas a una se- razonablees compatible, pero no demostrado, por la estrecha tura espacial y
cuencia de los minerales extraídos? La disminución en MgO, asociación poral de las rocas. Nuestra interpretación más
FeO * y CaO a medida que aumenta SiO2 es coherente con la re- asume que el contenido de sílice está relacionado con la evo-
remoción de plagioclasa-principios de la formación, además de proceso revolucio- de tal manera que el peso.% Si02
olivino y / o aumenta a medida que el magma evoluciona, y que el cristal
piroxeno del líquido de refrigeración. MgO y FeO * son in- fraccionamiento es el único proceso en cuestión. Por Recognizer
corporado en la mineralización máficas normalmente al principio de ing estos supuestos, se puede volver a la química
formadores datos, o incluso la petrografía, o el campo, y evaluar
ELA. CaO puede haber sido eliminado ya sea por un cálcica a la luz de nuestras suposiciones e interpretaciones.
plagioclasa, un clinopryoxene, o ambos. Por ejemplo, si un proceso de cristalización fraccionada es in-
El aparente aumento de Na2O y K2O son artefactos hecho responsable de las tendencias, se debe tener cuidado si
de la necesidad de que los análisis deben todo 100% total. Al Igualporfiríticas o de grano grueso rocas están incluidos, porque
los otros elementos se eliminan, cualquier elemento que son estas rocas aún pueden incluir minerales que deben tener
no incorporado en una fase de cristalización son conservada, sido eliminado por fraccionamiento. En el caso de porfídico
o concentrada en los líquidos posteriores. Estos elementos hacen rocas, que pueden incluir algunos minerales-principios de
no aumenta necesariamente en un sentido absoluto, que sólo conformación y
componer una mayor proporción del líquido restante. Por Un no los demás, si, tal vez, la densidad mineral controlan la
ejemplo, imagine que tiene una bolsa que contenía un igual separación phenocryst proceso (hundimiento). Algunos porción
número de caramelos rojos y verdes. Si prefiere el rojo rocas phyritic realidad pueden tener acumulado
queridos, y comer 10 de ellos por cada uno verde se come, Phe- nocrysts mientras se acomodaban a los niveles más altos. Ta
proporción de verde a caramelos rojos restantes en la bolsa in- rocas podrían trazar fuera de la verdadera línea de líquido de orige
aumenta con el tiempo. Sin añadir nada más dulces, que y
puede haber aumentado la proporción de los verdes de 50 el ajuste en un diagrama Marcador podría mejorar si éstos
a 95%. En un porcentaje base parecería que la Se excluyeron rocas.
caramelos verdes se han incrementado, mientras que tienen en Fenocristales de los minerales que se infiere que
realidad fraccionamiento o bien se debe encontrar en algunas de las lavas
disminución en una absoluto base (porque habéis comido 1 por cada o ser demostrado por experimentos para ser fases estables en el
10 los rojos). El hecho de que los análisis deben sumar 100%, y sistemas magmáticos en cuestión. Las tendencias en la variación
el efecto que esto tiene en aparentes tendencias en diagramas de diagramas también deben ser coherentes con experimental
variación co-tectic líneas de líquido de descenso. Además, la más
se conoce como la problema de cierre, y ha sido dis- rocas evolucionados deben ser más jóvenes que los menos
discute en detalle por Chayes (1964). La creciente Na2O evolucionados
y las tendencias K2O en la Figura 8-2 sugieren que la composición queridos. ¿Puede esto ser demostrada en el campo? Si no, ¿cómo
albita debe modificarse el modelo? Del mismo modo, las tendencias
componente en cualquier plagioclasa que pueden haber formado y deben ser susceptibles de cuantitativo de simulación basado en
ajuste extracción de proporciones específicas de minerales que son
tled fue baja, y que el potasio feldespato, o bien no lo hicieron naturalmente, de forma experimental o teóricamente compatible
formar o era muy menor. Aunque el problema de cierre con el tipo de magmas presentes, como veremos
nos dice que los álcalis y otros componentes que aumentan dentro de poco.
con magmático progresista no se necesita añadir evolución En muchos sistemas, incluyendo intrusiones máficas capas
aumentando en porcentaje, no se opone a su ser (Donde se puede documentar el proceso de fraccionamiento,
agregado por asimilación o procesos de mezcla. consulte
La curva A12O3 muestra una tendencia interesante. Primero Figura 12-12) y varias series volcánica, la con- sílice
aumenta, y luego disminuye. Debido CaO disminuye tienda de campaña no aumenta durante la mayor parte de la
continuamente, podemos reconciliar estas tendencias por especulado diferenciación
ing que clinopiroxeno se retiró a principios de, la eliminación proceso. En tales casos un índice diferente debe ser utilizado,
uno más sensible al proceso particular en cuestión,
Tabla 8-4 Algunos índices de diferenciación propuesta en tivo final del espectro, la mezcla de magma máfico (mandato
la literatura tle derrite) y el magma silícico (la corteza se funde) es la dominación
Nombre Fórmula proceso nante en la evolución de subducción relacionados
Felsic Índice
serie magma. Vamos a discutir la evolución de subducción
100 (Na2O + K2O) / (Na2O + K2O + CaO)
% SiO2 + K2O- (FeO + CaO + MgO) VSSI + magmas relaciona la-más detalle en los capítulos 16 y 17.
Índice Larson Nockolds Además, el proceso de diferenciación puede no ser
K - (Mg + Ca) (Fe2O3 + FeO) / (Fe2O3 + FeO restringido a una única cámara de magma superficial, que es
Índice máficos Index (MI)
MgO
. + MgO) Wt% MgO simplemente el último lugar de residencia de un magma. Nuevo
100mg / (Mg + Fe2 +) (puede ser fracción o%) afluencia de magma máfico de una fuente profunda puede
"M (orMg #, Mg ', Mg *)
100MgO / (MgO + Fe2O3 + FeO + Na2O
alterar, o incluso revertir, algunas de las tendencias. La evaluación de la
+ K2O) diversos procesos que pueden ser responsables de la evolución
Índice de solidificación Normativo pi cionarios tendencias aparentes en una provincia ígnea particular,
es un trabajo importante y difícil, y las tendencias químicas
Bandera Normativa%. Normativo q + o + ab + ne + ks + Ic
son el principal método por el cual se intenta distin-
Índice Diferenciación Normativo I00 (ab + o) / (ab + o + a) Zr, guir y documentarlos. Diagramas de variación funcionan mejor
Normativa Índice Felsic Th, Ce cuando cuidadosamente diseñado para probar una hipótesis específica.
Conservas de elementos traza Be-
causan varios procesos pueden estar contribuyendo a la evo-
lución de una serie magmática, varios tipos de variación
diagramas pueden ser empleados para analizar los mismos datos.
Tabla 8-4 enumera varios químicos Las observaciones cuidadosas de diagramas de variación pueden pro-
parámetros que se han aplicado por varios trabajadores vide más beneficios como nos centramos en los detalles en los datos.
como medidas de diferenciación progresiva para algunos Por ejemplo, la curva A12O3 enarbolado en la Figura 8 a 2 may
provincia ígnea. La mayoría de los índices se basan en ser simplemente un resultado de la forma matemática de la curva de
principales elementos, pero una serie de elementos traza son también datos ampliamente dispersa en el extremo bajo de sílice. Nosotros
no incorporado en fases tempranas de cristalización y por lo tanto puede querer analizar más rocas con baja de sílice, y cuidadosamente
concentrarse en masas fundidas finales. La alta precisión de la observar plenamente los minerales Al-cojinete proporcionar alguna
moderna mejor restricción en la curva.
técnicas analíticas ha llevado a varios trabajadores a preferir La brecha entre el 62 a 66% de SiO2 también es provocativo.
algunos de estos elementos traza, tales como Zr, Th, o Ce, como Se trata simplemente de un accidente de muestreo o es real? Si el
índices de diferenciación. Este último, por qué? ¿Hubo simplemente un período de reposo durante
Cualquiera de los índices de la Tabla 8 ^ 4 se puede utilizar como estala etapa de la evolución magmática, lo que no hay erupción
eje de abscisas en un diagrama bivariante si el objeto es para ción de lavas, o hay algún desarrollo o
documentar razón minero alógica por qué no existen rocas representativas
Ment evolución magmática en una serie ígnea. Debido A de este intervalo? Basado en más de 350 análisis
diferentes sistemas de evolucionar de maneras diferentes, uno no del lago crater, Bacon, y Druitt (1988) encontraron una
podría brecha similar en roca total analiza, pero se dio cuenta de que
esperar que un solo parámetro, como por ciento de peso de SiO2, los las el vidrio composiciones llenar este vacío y muestran un mayor
para trabajar igualmente bien en todos ellos. Algunos pueden trabajar espectro continuo. Así la brecha de roca total puede ser
mejor una discontinuidad en cristal contenido (las rocas máficas son más ricos
que otros a lo largo de un área en particular, o algunos pueden en los cristales que los felsics), que, Bacon y Druitt
ser más sensibles en una etapa particular de la evolución. Por Un (1988) propuso, refleja un período de recarga en el
ejemplo, los índices basados en relaciones Mg / Fe son más EF cámara de magma, durante el cual las erupciones eran raros. Sobre La
caces en la evolución temprana de los sistemas máficas (donde Por otro lado, rocas volcánicas con contenidos de SiO2 entre 48
Si02 varía poco), mientras que los parámetros más alcalinas y 58 wt.% son menos comunes que los basaltos (<48%) y
generalmente funcionan mejor en las últimas etapas de la evolucióntraquitas-rhyo-lites (> 58%) en muchos de subducción relacionados
ígnea áreas volcánicas, no sólo Crater Lake. Esta composición
ción. brecha en serie volcánica que comúnmente se llama la brecha Daly
Diagramas de variación son muy útiles, tanto de- (Después de Reginald Daly). La diferencia puede ser más aparente
scriptively y como base para la interpretación, pero que real, lo que refleja la dinámica de fraccional
debe ser utilizado como el primer paso hacia interpretación rigurosacristalización y las fases involucradas. La abrupta
tación. Como veremos en el capítulo 11, cristalización fraccionada aparición en un mineral de óxido, por ejemplo, puede
no es el único método por el cual magmas diferencian. hacer que la línea de líquido de descenso a cruzar la brecha Daly en
La riqueza de los datos geoquímicos recientes, de hecho, sugiere términos de contenido de SiO2 con sólo una cantidad menor de
que la cristalización fraccionada puede no ser el director fraccionamiento. Cuando un índice de fraccionamiento distinto
proceso responsable de magma de subducción activo evo- SiO2 se utiliza, la brecha es comúnmente disminuye. Si el magma
lución, como en Crater Lake. Conrey (1999), en su re- mezcla es responsable de las tendencias
vista de los datos químicos extensas, concluyó que, aunque
cristalización fraccionada puede ser importante en la primitiva
140 Capítulo 8
en el extremo más evolucionada del espectro de Intrusiones máficas Skaergard de Groenlandia Oriental (Sección
serie magma de subducción, la brecha Daly puede ser 12.2.3). Aquí también, las tendencias son notables, y el cráter
explica fácilmente por la sencilla idea de que los magmas Tendencias Lake y Skaergard se distinguen claramente.
más cerca de los dos miembros extremos mixtos es probable que seanRecuerde a partir del diagrama de fase del olivino ma
más común que las mezclas intermedias. tem (Figura 6-10), para la mayoría de los minerales máficos Mg / Fe es
Con el fin de tener un significado interpretativo, la variación más alta en la fase sólida de la masa fundida coexistente. Re-
diagramas son los más restringidos a una sola localidad o ígnea remoción del sólido por cristalización fraccionada de este modo de-
un conjunto algo más amplia de centros ígneos que todavía están Pletes MgO preferentemente a partir del fundido, y lo enriquece
aparentemente relacionada con el mismo proceso. El término en FeO, una tendencia evidente en los datos Skaergard. Álcalis
provincia petro-genética (O provincia petrográfico) es normalmente se enriquecen en los líquidos, y sólo entrar en
comúnmente utilizado para referirse a una región geográfica en la quefases sólidas durante las últimas etapas de cristalización. Nosotros
las rocas ígneas se relacionan en el espacio y el tiempo, y son por lo tanto puede reconocer las curvas de evolución en el AFM di-
presume que tienen una génesis común. El alcance de esta Agram. Los magmas parentales, si están presentes, están más cerca de
plazo se deja intencionalmente bastante vaga: un solo volcán la
generalmente se considera que es un poco restrictivo, pero puede Esquina MgO, y los más evolucionados están más cerca de la
gama de este tipo de fenómenos específicos como Crater Lake a esquina alcalino. Tenga en cuenta que, aunque la tendencia Skaergard
el arco volcánico de alta cascada o la secundaria de Oregon muestra un enriquecimiento de Fe pronunciado en las primeras etapas
Lava Plateau, en el arco volcánico Jurásico de la de la evolución magmática, la tendencia Crater Lake no lo hace.
oeste de Estados Unidos. Vamos a discutir la diferencia en el Capítulo 16.
8.5.2 Las parcelas triangulares: El Diagrama AFM intrusión, E. Groenlandia.
El diagrama de variación triangular más común utilizado por

petrólogos ígneas es el diagrama AFM (Figura 8-3),
en la que A (álcalis: Na2O + K2O), F (FeO + Fe2O3), y
M (MgO) trama como los vértices del triángulo. El AFM
diagrama utilizado por petrólogos ígneas no debe ser con-
fusionado con el diagrama de diferente utilizado por AFM
petrólogos meta-mórficos (capítulo 24). Ígneo
Diagramas AFM generalmente se echaron en un peso. Base%, pero
También se pueden crear en una base de cationes. Tenga en cuenta que
la
Diagrama AFM en realidad representa cuatro catión
elementos, y que las proporciones relativas de Na y K
se encuentran oscurecidas por la convicción (o esperanza) de que el
contenido de álcali total es más informativo que cualquiera de los dos
por separado. Figura 8-3 incluye datos tanto para Cráter
Lago y la
FeO + Fe2O;
KO + NaO MgO
Figura 8-3AFM diagrama de Crater Lake

volcánicas (datos de la Figura 8-2) y el Skaergard
8.6 USO DE ESQUEMAS VARIACIÓN A LOS MODELOS
Evolución magmática
Hasta ahora, nuestra interpretación de diagramas de variación ha sido

inferencial y cualitativa. Hemos buscado minerales ca-
Pable de extraer ciertos componentes que podrían pro-
cir los aumentos o disminuciones de las tendencias evolutivas
en los diagramas de variación. Una evaluación más satisfactoria
sería cuantificar el proceso evolutivo, y prueba
los minerales propuestos para ver si realmente pueden producir
los patrones observados. Dos métodos son comúnmente em-
pleados para evaluar los efectos del fraccionamiento mineral utilizando
diagramas de variación para suites magmáticas. Uno, llamado
Pearce proporciones de elementos, utiliza las pendientes de las
tendencias de variación
basado en la estequiometría mineral de fraccionamiento. El otro
es mucho más riguroso y variado en el enfoque: una directa
modelización del balance de masa que se pueda hacer de forma gráfica o
por ordenador. Este último enfoque va más allá de sim-
ejercer el uso de diagramas de variación, y sofisticados modelos
ha sido desarrollado.
8.6.1 Razones Pearce Element (PER)
Un método para el uso de datos químicos para indicar extrajo

fases fue propuesta por Pearce (1968). Este método es
totalmente empírica, y utiliza elementos relaciones para probar hi-
hipóte- de fraccionamiento mineral en un conjunto de cogenéticas
análisis. La técnica consiste en el trazado en dos variables
diagramas las proporciones de ciertos elementos, diseñados para poner a
prueba
para la cristalización fraccionada de un mineral en particular o
minerales. El denominador de la relación es el mismo para
ambos ejes, y es por lo general un único elemento (pero puede ser
más) no contenida en los minerales de fraccionamiento, uno
de este modo se conserva en la masa fundida restante. Esto minimiza el
problema de cierre se discutió anteriormente. Los numeradores son
combinaciones lineales de elementos que reflejan la con un proceso de este tipo. Proporciones de elementos Pearce son
stoi-chiometry del mineral de fraccionamiento en proyecto, o estrictamente
minerales. empírica, y puede ser mejor a excluir ex mineral
Porque la mayoría de los minerales tienen una bastante simple tractos que probarlas. Cuando el patrón de puntos
stoi-chiometry, la separación de una voluntad mineral específico hace no conformar a la pendiente que uno esperaría de la
eliminar ciertos elementos de la masa fundida restante en el fraccionamiento de un mineral en particular, proporciona com-
proporción que se encuentran en ese mineral, evidencia negativa convincente que la suite magmático es no
dejando una huella de ese estequiometría en el resultado de fraccionamiento de ese mineral. Si la trama de datos
la variación química en la serie de masas fundidas restantes en la tendencia prevista, a continuación, los datos son compatibles con
que comprenden finalmente el conjunto de rocas. Tendencias en una hipótesis de fraccionamiento del mineral, pero, de nuevo, hacer
correctamente diseñado diagrama elemento Pearce tiene pendientes no demostrarlo.
que dan una indicación inmediata y cuantitativa de Como un ejemplo más complejo de la aplicación de
el mineral (s) que pueden haber fraccionado, y por lo tanto Proporciones de elementos Pearce, pasamos a otro conjunto de
controlado las variaciones químicas en el conjunto. hawaianos
Por ejemplo, el olivino, (Fe, Mg) 2SiO4, contiene (Fe + basaltos ian surgieron de Kilauea en 1967-1968
Mg) / Si en la relación atómica 2/1, por lo olivino fraccionamiento (Nicholls, 1990). En este conjunto, Ti, K, P y parecen ser
Remueve (Fe + Mg) / Si de las masas fundidas restantes en que conservadas, de tal manera que Ti / K y P / K permanecen esencialmente
proporción, la definición de una tendencia con una pendiente de 2 enconstante para el conjunto de análisis. Esto sugiere que el conjunto
una parcela de rocas está genéticamente relacionados, debido a que tienen estos
de (Fe + Mg) / K como la ordenada frente a Si / K como la abscisa (enproporciones consistentes. Figura 8-5 es un conjunto de 4 Pearce
una atómico base) de los líquidos derivados. Cualquiera de los Elemento
elementos diagramas de las rocas volcánicas Kilauean. Figura 8-5a es
o los óxidos se pueden utilizar en los diagramas de elementos Pearce,una trama similar a la figura 8-4 (excepto las rocas máficas no son
como reducido a la mitad). Una pendiente de 2 es por lo tanto compatible con
se utilizan proporciones siempre y cuando moleculares, y no fractura olivino
porcentajes en peso. Figura 8-4 es una parcela de 0,5 (Fe + frac-. De hecho, los picritas (círculos de luz) caen en tales
Mg) / K vs. Si / K para dos conjuntos de imán basáltica de Hawai una línea, pero los basaltos parecen caer en una línea con una somera
mas. Dado que el componente máfico se redujo a la mitad en la figura menor pendiente. Esto sugiere que otra fracción mineral es
8-4, una pendiente de 1.0, no 2.0, sería de acuerdo con tionating, ya sea junto con, o en lugar de olivino.
fraccionamiento de olivino. Tenga en cuenta que los dos conjuntos Figura 8-5b es un diagrama elemento Pearce diseñado para
tienen distinta prueba para el fraccionamiento de plagioclasa. En anortita, la
originales (Fe + Mg) / proporciones de Si, por lo que traman como dosrelación de Ca a Si es 1: 2. En albita la relación de Na al Si es 1: 3.
separados Si graficamos Ca / K vs. Si / K, una pendiente de 0,5 sería com-
líneas, pero cada uno se ajusta bien a una pendiente de 1,0, apoyandocompatible
la con anortita fraccionamiento. Trazando 2Ca / K vs.
noción de fraccionamiento de olivino dentro de cada conjunto. Si / K, una pendiente de 1 entonces sería compatible. Porque el
Proporciones de elementos Pearce no lo hacen probar de que un composición plagioclasa también varía como fraccionamiento pro-
determinado excede, por lo que sería la relación Ca / Si de la plagioclasa, el lin-
mineral se fraccionamiento, o incluso que cristalización fraccionada earity en un 2Ca / K vs. Si / K diagrama se perdería, y un
lización es en el trabajo. Se limitan a indicar si o no resultaría curva. Si graficamos 3Na / K vs. Si / K, una pendiente de
la composición
30
química de un conjunto de lavas es consistente 1 también se produciría si albita fueron fraccionamiento. Así que si nos
20 ahora parcela (2Ca + 3Na) / K vs. Si / K, una pendiente de 1 sería re-
resultado si de cualquier composición plagioclasa entre anor- puro
• 1966 Hiiaka Thite y albita puras se debe fraccionar. Esto tiene
o Uwekahuna ha hecho en la figura 8-5b. La línea de trazos con una pendiente
10 de 1 se ajusta estrechamente los datos de basalto, lo que significa que
D)
son
! compatible con el fraccionamiento de plagioclasa. La acción de datos
tualmente mostrar una pendiente ligeramente menos profunda que la
-10
-20
línea, gerencias
50 gesting que alguna otra fase también se fraccionamiento. Los Las
20 Si / K 30 40
picritas tienen una pendiente de cero, lo que sugiere no plagioclasa
-30 fraccionamiento en ellos.
10
Figura 8-5c combina figuras 8-5a y b. A verticales
red sea compatible con fraccionamiento-plagioclasa sólo (sin
cambiar en Fe o Mg), y una línea horizontal con
Figura 8-4 Elemento Pearce diagrama de 0,5 (Fe + Mg) / K vs. fraccionamiento-mafic sólo (sin cambio en Ca o Na). Los Las
Si / K para dos suites magma picritic hawaianas. Desde Nicholls pendiente no vertical de los basaltos sugiere que una mafic
y Russell (1990). fase de fraccionamiento de plagioclasa en los basaltos,
porque Fe y Mg se ven afectados. Figura 8-5d es una más
parcela completa. Esto se repite el proceso de Ca-Na
descrito anteriormente para una estequiometría variable de plagioclasa,
sino que incluye la
142 Capítulo 8
70 ou b
un
60 /
/ 70 -
La /
^ ^
>;
Colorado
50
olivinoTI
Connecticut \ -
^ fraccionamiento / /
F 60
+
S. /
Colorado
^ -^-^-Y-
0
"*" "'
1 £l
J 50 agioclase
30 ^ •. fraccionamiento
20 Una
50 60 70 80 90 100 60 70
80 90 Si / K 100
Si / K
70 c 100 d
-c? .
90
* - Colorado
/
60
CO 0
Colorado
yo FTN CM /
----------------------- > 80
Colorado
olivino ^ / /
§, 50 La fraccionamiento a> /; / Plagioclasa
1 plagioclasa + /£ o olivino
fraccionamiento 70 ' Figura 8-5 diagramas de elementos Pearce
Y
fraccionamiento por basaltos (círculos oscuros) y picritas
40 yo . yo ^^ (círculos de luz) surgieron de Kilauea,
10 20 30 40 60 Hawaii, entre noviembre de 1967 y
70 80 + Mg) /K0.5 (Fe 90 100 De agosto de 1968. Después de Nicholls (1990).
Si / K
(Fe + Mg) / Si estequiometría de olivino para crear una com- sis, pero sólo puede apoyo, no prueba, una buena. Cuando Se
combinado parámetro (0.5 (Fe + Mg) + 2Ca + 3Na) / K que datos dispersos sobre diagramas de tipo Harker repente Be-
debe variar en una relación 1: 1 con Si / K si cualquier combinación dellegado lineal sobre PER diagramas, uno no debe saltar a
anortita, se retira albita, y olivino. Figura 8-5d es la conclusión de que esta correlación demuestra necesariamente
compatible con un proceso de este tipo, tanto para el basalto y strates un mineral en particular es de fraccionamiento. Más bien se
datos pi-Crite. Esto sugiere que el olivino fracciona con deben ser tratados como una sugerencia, para ser evaluados utilizando
la plagioclasa en los basaltos, porque piroxeno haría otros criterios texturales y químicas.
eliminar 0,5 (Fe + Mg) vs. Si en una proporción de 2: 1 en lugar de una
1: 1 ratio.
Ratios de Pearce elemento, y los diagramas resultantes, son 8.6.2 Modelos Gráficos y Matemáticas
una forma de evaluar críticamente los minerales que podrían ser de evolución magmática
fraccionamiento de relacionar un conjunto de lavas cogenéticas. Las
proporciones Si algún proceso de la evolución magmática es responsable de
que pueden representarse gráficamente sólo están limitadas por la las tendencias en los diagramas de variación, que deben ser capaces de
estequiometría cuantitativamente modelar el proceso restando algunos
de los minerales y el ingenio del investigador. Los Las componentes para hacer que la masa fundida resultante para seguir el
lector debe ser consciente, sin embargo, que cualquier in- técnica dado camino. Diagramas de variación, en particular bivariado
Rotatorio relación de correlación puede ser engañoso. Como se ha diagramas, proporcionan una base excelente para estos modelos. En
señalado esta sección voy a presentar la metodología, con em-
por Chayes (1971), Butler (1982,1986), y Rollinson phasis en el análisis gráfico de cristalización fraccionada,
(1993), incluso cuando un conjunto de variables no muestra correlación El método básico por el cual un determinado modelo de
ción, relaciones de esas variables con componentes en com- magma evolución, tales como cristalización fraccionada, es
lun tienden a estar correlacionados, a veces incluso altamente prueba es una extensión de la ley de la palanca sencilla introducción
correlacionados. En otras palabras, debido a que el denominador es producido en los capítulos 6 y 7 para determinar la proporción relativa
el mismo tanto en la ordenada y la abscisa de PER diálogo porciones de las fases que intervienen en la fase experimental
gramos, pueden indicar una correlación donde no re- diagramas. Los principios implicados se ilustran en la Fi-
existe aliado. El enfoque PER es una buena manera de probar
hipótesis, y pueden servir para eliminar un mal hipóte-
% D = WQ ~ SP / ~ SD (8-2)
y se % S = Tr> l ~ SD = 100- % D
La línea S-P-D que comúnmente se llama la línea de control por un

mineral S.
En la Figura 8-6b, dos minerales (A y se B) se eliminan
a partir de Pcrear D. El extracto mineral a granel, S, debe caer
en algún lugar de la línea que conecta los dos minerales que
componerla. Sse puede determinar por extrapolación de la
línea D-P de nuevo a donde cruza la línea UNA B. Nosotras
podemos
determinar la proporción de Sa la Dusando las Ecuaciones 8-1 y
8-2. También podemos determinar la UNA B relación de S usando:
t
A _ BS B ~ A S (8-3)
Una ecuación similar a la ecuación 8-2 se puede utilizar
refundir las proporciones como porcentajes. Tenga en cuenta que las
ecuaciones
8-1 y 8-3 (o sus homólogos%) se puede utilizar en
conjuntamente para determinar las cantidades relativas de todos
tres fases, D, A, y se B.
En la Figura 8-6c, tres minerales (UNA B, y C) son ex-
contrajo. El extracto mineral a granel, S, en este caso no puede
X ser determinada de forma única, debido a la extrapolación de
la línea D-P intersecta el triángulo Abecedario en un línea (Sólido
Figura 8-6 Diagramas de variación apiladas de com- hipotética línea en la Figura 8-6c). S debe estar en esta línea, pero can-
componentes Xe Y (ya sea en peso o% en moles). P= Matriz, D no sé dónde, porque cualquier punto de la línea podría,
-hija, S = extracto sólido, A, B, C - posible extraído sólido cuando se extrae, producir Da partir de P. Como resultado, hemos
fases. Para la explicación, véase el texto. De Ragland (1989). CAN
Reproducido con permiso de Oxford University Press. no determinar la A: B: C ratios, ni el S / D relación de con-
algo de información adicional.
Figura 8-6d representa una secuencia de dos minerales
siendo extraído de P. Esto es análogo a un binario
ure 8-6, que ilustra cinco parcelas diferentes en un
situación-tipo tectic eu. En primer extracto de mineral a granel S ^
Diagrama de variaciones de tipo Harker, utilizando el hipotético
(Mineral B) cristaliza y se retira, conduciendo el
componentes Xe y (ya sea como peso o mol
fusión de los padres desde el punto PI en dirección opuesta B
porcentajes). En todos los diagramas, Prepresenta la
hacia P2. En P2, mineral Laune Bde tal manera que
muestra de los padres, y Des la que se deriva. Srepresenta
los las UNA B relación en el extracto es igual S2. Ahora la masa
la composición sólida a granel retirado de los padres para
fundida a
producir el líquido derivado (el "extracto de mineral a granel"
ese momento (P2) se mueve en dirección opuesta S2 hacia el
de la Sección 7.1.1). A, 5, y Crepresentar la composición
fusión derivada definitiva D. La línea de líquido resultante de
de los minerales individuales que pueden estar en el extracto.
descenso en el diagrama de variación muestra una torcedura
En la Figura 8-6 a un solo mineral (S) formas y es
definitiva
retirado del magma padre (P). Como se discutió en
en P2, y no es una línea recta como en los casos anteriores
Los capítulos 6 y 7, la composición de la masa fundida, en caso de
que implican un único extracto de mineral a granel. A cualquiera
pérdida
punto a lo largo ya sea camino, las proporciones relativas de la
de S, debe moverse directamente lejos de S, por ende S-P-D
fases coexistentes pueden determinarse utilizando las ecuaciones
necesario
8-1 a 8-3.
definir una línea recta. Una masa fundida de la composición
Figura 8-6e ilustra el efecto de la extracción de un sólido
derivada D
solución o dos minerales en el que la relación varía
se puede formar cuando suficiente S ha sido extraída de
continua (tal como ocurriría con un curvado
P. La relación de D: SDse = calcula
SP fácilmente por la palanca prin-
(8-1) COTEC-tic). En este caso, los minerales a granel extracto de
cipio: S ~ PD movimientos
a lo largo de la línea de Bhacia A. Al hacerlo, el
en donde SP es la longitud de la línea de SP, etc. Asimismo, el
fundir composición debe moverse en dirección opuesta a una
porcentaje de Dy se Sse derivan de:
cambio de punto de extracto a granel, resultando en un líquido
curvada
línea de descendencia, similares a los de A12O3, MgO, y
Na2O en la Figura 8-6.
144 Capítulo 8
Este ejemplo gráfico simple es la base para obtener más Mesa 8.5 Análisis Químicos (wt.%) De un hipotético
soluciones numéricas riguroso. Combinaciones complejas de Conjunto de calcoalcalinos Relacionados rocas volcánicas.
secuencias de minerales y soluciones sólidas pueden ser Óxido BA D RD
específicamente SiO2 50.2 54.3 60.1 64.9 66.2 71.5
modelado matemáticamente usando la computadora al ampliar TiO2 1.1 0.8 0.7 0.6 0.5 0.3
ing este tratamiento. Podemos analizar los procesos simples A1203 14.9 15.7 16.1 16.4 15.3 14.1
en la Figura 8-7 gráficamente, o matemáticamente. Si el mero Fe203 * 10.4 9.2 6.9 5.1 5.1 2.8
MgO 7.4 3.7 2.8 1.7 0.9 0.5
ero de fases llega más allá de tres, la matemática CaO 10.0 8.2 5.9 3.6 3.5 1.1
método es muy superior. Na20 2.6 3.2 3.8 3.6 3.9 3.4
La técnica descrita se puede utilizar igualmente bien a K2O 1.0 2.1 2.5 2.5 3.1 4.1
LOI 1.9 2.0 1.8 1.6 1.2 1.4
modelo la acumulación de cristal. En este caso, Den la Figura 8-6En Total 99.5 99.2 100.6 100.0 99.7 99.2
sería el magma matriz inicial, y P la acumulación
roca tiva que se formó por la adición de cristalografía cumulate
hos- S = A, B, etc. La única manera de saber la diferencia B = basalto, la andesita basáltica BA =, A = andesita, D = dacita, RD
= Rhyo-dacita, R = riolita. Los datos de Ragland (1989).
entre cristalización fraccionada y acumulación de cristal
ción se basaría en texturas. Fusión fraccional podría
ser modelado con Pcomo padre, Dla masa fundida extraída,
y se S, A, B, etc. ensamble sólido quede atrás. Al Igual- para la amplificación adicional de los métodos. El ejemplo
similation de las rocas de la pared y la mezcla magma puede ser comienza con un conjunto de rocas cogenéticos, que van desde una
también basalto a una riolita, desde una relacionada con la subducción típico
modelado, o cualquier combinación de los procesos. Sofisticado volcán. Los análisis (seleccionados a partir de muestras con <5%
modelos informáticos han desarrollado para cuantitativamente fenocristales) se dan en la Tabla 8-5. Estos datos son entonces
modelo de las tendencias observadas en términos de una sola de trazada en un conjunto de diagramas de Harker en la Figura 8-7.
combinada Curvas suaves se ajustan a las tendencias de cada óxido.
procesos. Tenga en cuenta que tres curvas son lineales, tres están curvadas, y
Como un ejemplo de la gráfica de tratamiento fraccional dos muestran un máximo. Ahora podemos proceder a analizar
cristalización, ofrezco desarrollado por Ragland (1989), estas rocas en base a los siguientes tres supuestos:
que, junto con Cox et al. (1979), debe ser consultado
B BA A D RD R 1) Las rocas en la Figura 8-7 se relacionan entre sí
45 55 65 por un proceso de cristal
AI2O3 fraccionamiento.
Wt. % SiO2 2) Las tendencias en la Figura 8-7
representar las líneas de líquido de
Figura 8-7 Stacked Harker descenso.
diagramas para el volu- calcoalcalino 3) El basalto es el de los padres
serie Canic de la Tabla 8-5 (oscuro magma desde el cual el
MgO otros se derivan.
círculos). De Ragland (1989)
Reproducido con autorización de Oxford
Prensa Universidad. Hay dos métodos para evaluar
la hipótesis de que fraccional
cristalización es responsable de la
tendencias en la Figura 8-7. Ambos implican
por etapas de análisis de cada roca
tipo a la siguiente más evolucionado.
Naoo Esto evita las complejidades
involucrado con ascendencia líquido curvada
líneas y cambiando continuamente
composiciones de extracto obligados a
producirlos. Más bien son
tratada como una serie de línea recta
segmentos que conectan cada análisis.
Lo haremos sólo para el basalto (B en la Tabla 8-5
y la Figura 8-7) para andesita basáltica (BA) incremento,
que debería ser suficiente para el propósito de ilustración.
El primer método es el más general. Se supone que
el punto que representa B(El padre) debe acostarse en una
línea recta entre BA (Derivado de la masa fundida) y S(Los las
extracto a granel mineral), como se demuestra en la Figura 8-6.
Si queremos encontrar S, entonces, debe residir en el bajo-SiO2 ex
extrapolación de la línea trazada desde BA a través de B. De todas
los análisis de la Figura 8-7, tres tienen correlación positiva
ciones con SiO2 en la B-BA rango: A12O3, Na2O, y
K2O. Si extrapolamos las líneas de BA de vuelta a través Ba la
composiciones más primitivos, los tres eventualmente ex- sición como la mineralogía aproximada (podemos preferir an-
tienden a cero. K2O resulta ser el valor límite en este otro esquema de norma, tal como una norma de alta presión, si
ejemplo, porque el BA-B línea extrapola a cero sospechar de un proceso de fraccionamiento de profundidad). Tenga
de potasio en la Figura 8-7 primero, al 46,5% de SiO2 (línea en cuenta que el olivino,
discontinua), diópsido, y plagioclasa dominan el ex mineral a granel
el valor de sílice más alto de los tres. En menor va- sílice las vías, lo cual es razonable para una Asamblea phenocryst basalto
UES, la concentración de K2O en el extracto sería Blage. Debido a que la norma es una norma de cationes, la
negativa, que es claramente imposible para cualquier análisis. Porcomposición de la plagioclasa = 100 ANL (un + ab) = An62,
Si tal vez un poco bajo para un basalto (para lo cual es plagioclasa
A continuación suponemos que no había potasio en la mayor por lo general en la An70 a AN85 rango), pero está cerca. Los Las
extracto mineral (una suposición razonable para un basalto), hy
esto indica que 46,5% es la concentración de sílice para componente no puede requerir ortopiroxeno, pero puede ser
nuestro extracto. Usando una línea vertical en la Figura 8-7 en el incluido como un componente en el clinopiroxeno (especialmente
46,5% si es un Pigeonita).
Si02, podemos determinar gráficamente las concentraciones Un método más preciso se puede emplear si hay una
de los otros óxidos en el extracto de mineral a granel por parte deassemblage la phenocryst asociado con el basalto. Si el
in- composiciones de los fenocristales han sido analizados
intersección de sus curvas de variación de esta línea (sin relleno utilizando una microsonda, pueden ser trazados en la misma variable
círculos en la Figura 8-7). diagrama ación como By se BA, y utilizado para resolver el líquido
Un enfoque más preciso de este método es un Matemáticas- línea de descendencia, ya sea gráficamente (como en la figura 8-6) o
un mate- usando la Tabla 8-5 y la ecuación lineal matemáticamente. Como se dijo anteriormente, las tendencias en la
aplicado a las variables químicas X e Y y rocas 0, 1, y Fi-
Si realizamos el cálculo de
2: ure 8-7 sólo se consideran ejemplos fiables de la
1 = 5, 2 = BA, y 0 = el extracto -Y0)de(8-4)
mineral
(X 2 a- X granel
l} / (Y(en
2 - Y,) = líquidos evolucionado si las rocas contienen pocos fenocristales. Por
que el peso.% de K20 = 0), y el sustituto de SiO2 para X Ende
y K2O para Y, podemos calcular X0, el valor de SiO2 sólo se utilizaron muestras con <5% fenocristales. Cómo-
cuando K2O = Y0 = 0. En la Tabla 8-5 se obtiene: embargo, estos fenocristales ahora pueden ser útiles. Digamos que
(54,3-50,2) / (2,1 a 1,0) = (50,2 - - 0) tienen fenocristales de olivino, augita, plagioclasa y en
el basalto B, y sólo unos pocos meno augita y plagioclasa
para lo cual X0 = 46,5% en peso. % SiO2 nocrysts en la andesita basáltica BA. Figura 8-8 es una variable
Si tomamos este valor para X0 podemos utilizar la ecuación (8-4) diagrama de ación creado por Ragland para este ejemplo. En
para conseguir cualquier otro óxido como Y0. Por ejemplo MgO:que, By se BA se representan, junto con los tres phenocryst
composiciones. Para la variedad, las composiciones han sido
(54,3-50,2) / (3.7 a 7.4) = (50,2 a 46,5) / (7.4 - Y0)
refundición porcentajes moleculares, pero esto no es necesario.
para los que Y0 = 10,8% de MgO. Utilizando peso.% De óxidos funcionaría igual de bien. Ragland
El uso de uno u otro enfoque (gráfica o matemática) combinado Fe + Mg para minimizar los errores asociados con Fe
para todos los principales óxidos, tenemos la composición química estado de oxidación. K + Na también se combinaron porque
para son ambas susceptibles a subsolidus alteración, y com-
un extracto mineral mayor reportado en la Tabla 8-6. Tenga en combinando les puede servir para minimizar estos efectos. Es
cuenta que posible hacer esto sólo cuando ambos elementos se comportan de
todos los óxidos son positivas, a excepción de K2O = 0, como erauna
nuestro objetivo. de manera similar. En este caso tanto aumento de Na y K. Si
En este punto, un cálculo norma viene muy bien (columna nosotros
2Tabla
de la8-6 Tabla 8-6), de
Extracto pormineral
lo quea podemos expresar
granel Requerido la el
para compo- eran para modelar la RD a la Rcamino, en lugar de Ba la BA, N / A
química
Evolution
ción de B a B A en la Tabla 8-5 disminuiría mientras que los incrementos K (Figura 8-7), y
Óxido Wt. Norma% de cationes la combinación de ellos deben entonces ser evitado.
Si02 46.5 una b 18.3
Si se comparan las figuras 8-6c y 8-8, verá la
similitudes. Figura 8-8 produce cuatro triángulos (por Al, Fe
Ti02 1.4 una 30.1
14.2 di 23.2
+ Mg, Na + K, y Ca) con cuatro líneas en las que sea posible
AlA 11.5 hy 4.7 valores para S, el extracto de minerales a granel, puede mentir.
Fe203 *
MgO 10.8 ol 19.3 Debido A
11.6 Montana 1.7
CaO
2.1 2.7
los triángulos son diferentes tamaños y formas, no pueden
Na20
0.0 Illinois compararse directamente. Si los cuatro triángulos se convierten
K20
En Total 98.1 a los triángulos equiláteros del mismo tamaño, sin embargo,
100 se pueden superponer. Las cuatro líneas de extracto sólido pueden
Los datos de Ragland (1989). ser
añadido al material compuesto equilátero (Figura 8-9) por no-
ing las interceptaciones relativas de cada línea en los dos lados de
el triángulo que penetra en la Figura 8-8. Por ejemplo, en
la sección A12O3 de la Figura 8-8, la relaciones de la línea
longitudes Py / PC y se Px / PO definir la línea x-y en de cualquier
forma
de POC triángulo. Idealmente, cuando se añade al triángulo, la
cuatro líneas se cruzan en un punto igual a 5, el extracto a granel.
146 Capítulo 8
Figura 8-8 diagrama Variación sobre un catioi

base para la cristalización fraccionada o
olivino, augita, plagioclasa y para formar Por
desde B (Tabla 8-6). De Ragland (1989)
Reproducido con autorización de Oxford Univei
55 sity Press.
Si no se cortan en un punto, la zona delimitada por componentes y fases, y se puede abordar combinaciones o
las líneas de intersección define la zona que contiene S, la que procesos, tales como cristalización fraccionada y magmi
debe ser relativamente pequeño (sombreada en la Figura 8-9). Losde mezcla, o la asimilación de pared de roca (Bryan et al., 1969
Las Wright y Doherty, 1970; DePaolo, 1981c; Nielsen
ratios de olivino, plagioclasa y augita luego pueden ser de- 1990). Los métodos implican los mejores de los mínimos
termined de S, usando el método descrito en asociación cuadrados o
ción con la Figura 7-3 o Figura 2-1. minerales analizados a una línea de regresión de los sucesivos an
Este ejemplo gráfico ilustra el proceso por el cual lavas lisadas. Se debe tener cuidado cuando varios simulta
procesos de fraccionamiento pueden ser modelados. El gráfico se consideran procesos neos, por más de om
método es más instructivo, pero el proceso matemático solución única puede ser posible. Al igual que Pearce elemen;
es más Cpx
eficiente, ya
La Bandera
que se puede extender a varias com- ratios, los modelos gráficos y numéricos proporcionan una foi
prueba
una hipótesis, eliminando los efectivamente, pero pueden
no prueba que un determinado proceso estaba operando. Latei
enfoques cuantitativos han intentado modelar minería
equilibrios eral de fusión basados en los datos termodinámico ex
contrajo a partir de datos experimentales de fusión (ver Ghiorso,
1985; Nielsen, 1990). Un enfoque "hacia adelante" puede tambié
ser
empleado, el uso de un modelo de predicción de una línea de
8.7 MAGMA
líquido SERIE
de de-
aroma, que luego se compara con un conjunto natural.
Ya hemos visto en el capítulo 2 com- cómo química
posición se puede usar para clasificar y nombre individual ig-
rocas neos, un método que es particularmente útil FOI
rocas volcánicas que pueden tener pocos minerales identificables
Las diferentes tendencias en la Figura 8-3 para dos conjuntos de
muestras
Figura 8-9 triángulo equilátero que muestra la solución de la
ples, Crater Lake y Skaergard, muestran cada una bastante con-
extracto de mineral a granel (área sombreada) que mejor se ajusta a los criterios
para , la variación química continua, sin embargo, distinto que
la variación diagramas de la Figura 8-8. De Ragland (1989). fuertemente
Reproducido con permiso de Oxford University Press. implica una relación genética o proceso evolutivo
Esta es una invitación para tratar un tipo diferente de CHEM-
clasificación ical, que distingue toda familias de
Algunos Conceptos Fundamentales - 147
magmas (y las rocas resultantes). Un grupo de rocas que
compartir parte química (y quizás mineralógica) carac-
carac-, y muestra un patrón consistente en una variación
diagrama, lo que sugiere una relación genética puede ser re-
conferida a como serie magma. Términos sinónimos incluyen
asociación, el linaje, el tipo de magma, y el clan.
El concepto de que las rocas ígneas caen en distintas
grupos y que cada grupo tiene alguna característica evo-
ruta de revolucio- de un tipo único de magma padre
a través de una serie de tipos de derivados silícicos más evolucionadas,
fue propuesta por primera vez por Iddings (1892). Reconoció la
naturaleza química de esta distinción, y propuso que todos
----------- ----------- 1 1 ----------- 112
rocas ígneas cayeron en ya sea una alcalina, o una subalcalino
serie. Se tomó la distinción inicial de la mayoría de los grupos
en el campo sobre la base del modo de ocurrencia y min-
características eralogical. Marker (1909) dividió el
O
Volcánicas cenozoicas bordean los océanos en "Atlantic" CM
CaO
Colorado
(Alcalinas) y "Pacífico" (subalcalino) "ramas". Los Las
50 60 70 80
seminal 1924 memorias en la isla escocesa de Mull (Bailey Wt. % SiO2
40
et al., 1924) reconoció que los distintos intrusión Eoceno
siones y lavas de las Hébridas Interiores se dividían en dos grupos,
la "Serie Meseta Magma" (alcalino) y el "Principal Peralcalinos
Serie Magma "(subalcalino). Kennedy (1933) consi-
1.0
Ered estos dos tipos de ser de alcance mundial, y pro-
que plantea la "toleítica" (meseta, o subalcalino) y
"Olivino-basalto" (Principal, o alcalino) "tipos de magma". Peraluminoso
Basaltos, con sus altas temperaturas liquidus, son con-
• metaluminoso
considerado que los magmas parentales de los que el más 1.0
AUO 1.5
se derivan tipos evolucionados dentro de una serie. Bowen (1928) '
proporcionado apoyo experimental sonido por este concepto, Mol 2 ^ 3
Na2O + K2O + CaO
y, en virtud de su gran influencia, el proceso de cristal
fracturamiento y frac- fue aceptado como el proceso dominante por
que las distintas series evolucionó. Como he mencionado anteriormente, Figura 8-10 (a) Parcela de CaO (círculos negros) y (Na2O + K2O)
hay razones para dudar de que la cristalización fraccionada (círculos abiertos) vs. SiO2 para los datos de Crater Lake utilizados en las
es el único proceso de evolución magmática, y puede que no figuras
incluso ser el dominante, dando paso a la mezcla de magmas 8-2 y 8-3. Peacock (1931) utiliza el valor de SiO2 en la que
o asimilación en algunos tipos de magmatismo. las dos curvas cruzadas como su "índice de álcali-cal" (línea discontinua).
Aunque muchas series se distinguieron en el campo y (B) Índices de saturación de alúmina (Shand, 1927) con los análisis de
características mineralógicas, la caracterís- química el por rocas graníticas aluminosos del Achala Batolito, Ar-
gentina (Lira y Kirschbaum, 1990).
tics e influencia fueron igualmente obvio, en particular la
alcalinidad y contenido de sílice, debido a que estas características eran
distintivo largo de una serie. La influencia de la sílice CaO curva en un diagrama Harker). Llamó a las clases:
y el contenido alcalino se refleja en los nombres de los dos alkalic (Índice de álcali-cal <51), alcalino-cálcico (51-56),
grandes series originales. Las rocas alcalinas son más ricas en álcalis,calco-alcalino (56-61), y cálcico (> 61). Tenga en cuenta que la
y son comúnmente sílice undersaturated, mientras que Crater Lake datos de la figura 8-10a produce un álcali-cal
rocas sub-alcalinas son sílice-saturado a sobresaturado. Por Si índice de -58, lo que indica que la serie es calco-alcalino.
las series de verdad únicos, deben ser Shand (1927) agrupados rocas ígneas basados en el total
distinguido por sus patrones evolutivos en molar alcalino vs. contenido de alúmina, ya sea como peralcalinos
diagramas de variación, lo que también podría permitir más [A12O3 <(Na2O + K2O)], peraluminoso [A12O3> (CaO +
análisis de los procesos evolutivos. Peacock (1931) Na2O + K2O)], y metaluminoso [A12O3 <(CaO +
utilizado una parcela de CaO y (Na2O + K2O) vs. SiO2 (Figura Na2O + K2O) pero A12O3> (Na2O + K2O)], un
8-1 Oa) para distinguir un tanto arbitrariamente cuatro química clasificación que es útil sobre todo para rocas muy félsicos
clases, basado en un único parámetro, el "alcalino-cal (Figura 8-10b). La relación molar de álcali-alúmina: (Na2O +
índice "(el peso.% SiO2 en la que el aumento de álcali K2O) / A12O3, se llama Índice peralkalinity. El término
curva se reunió la disminución agpaitic se ha utilizado como sinónimo de peralcalinos
(Y el índice o coeficiente agpaitic, como en un principio
propuesto, se indica lo mismo que el peralkalinity
índice). Más recientemente, sin embargo, el carácter agpaitic
de rocas alcalinas considera mineralógica y otra
parámetros químicos, tales como Ca, Ba, Sr, Rb, Cs, y
que puede sustituir para el Na y K en varios alcalina
minerales de silicato, y la IUGS ahora daciones
148 Capítulo 8
mienda que las rocas agpaitic restringirse a una específica 12

clase de nefelina peralcalinos sienitas caracteriza por
minerales Zr y Ti complejos (ver S0rensen, 1974,1997). 10
Dado que estos trabajos pioneros, un número de trabajadores
han tratado de identificar y clasificar serie magma Alcalino
basado en características químicas. Otras series eran pro- 35 40 45 50 55 60 65
planteado, basada, entre otras cosas, en el tipo dominante
de álcali. Algunos de los términos fueron considerados para ser verdad
serie magma, mientras que otros sirven más para describir
las características químicas de una roca ígnea o
provincia. Tales aplicaciones diferentes de los mismos términos
llevado a la confusión obvia. La mayoría de los trabajadores siguen reco-
nocer Iddings '(1892) original de dos series, alcalino y Subalcalino
subalcalino, y aceptar que la subalcalino puede ser fur- Wt. % SiO2
Ther dividido en el toleítica y calcoalcalinos serie.
Más allá de eso, hay menos acuerdo en cuanto a lo que cons- Figura 8-11 Álcalis total vs. diagrama de sílice para la alcalina
tutos de una serie, o la forma en que se distinguen. (círculos abiertos) y rocas sub-alcalinas de Hawai. Al Cabo
En 1971, Irvine y Baragar intentaron sistematizar Mac-Donald (1968). Copyright © La Sociedad Geológica de
la creciente diversidad de la nomenclatura de las rocas magmáticas America, Inc.
y serie, y recomendar una clasificación para el Nacional
Consejo de Recursos cional de Canadá. El uso principal elemento
composición ción y Barth-Niggli (catión) normas, que línea divisoria se muestra (propuesto por Irvine y Baragar,
intentado proporcionar una clasificación razonable de 1971). Esta línea está cerca del plano crítico de desempleo de sílice
magma de la serie, y los métodos por los cuales podrían ser dis- dersaturation. Las rocas alcalinas parcela a la izquierda de este avión
tingue. Aceptaron la alcalina original y y están por lo tanto undersaturated sílice. Estas dos series
serie sub-alcalina, y la subdivisión de la debe ser distinto, al menos a bajas presiones, a causa de
serie subalcalino en el toleítica y calcoalcalinos los las división térmica a lo largo de la línea de Ab-Ol (ver Figura 8
serie. También reconocieron un peralcalinos serie, basada 13)
en el contenido de alúmina, como se definieron anteriormente, aunque que es impide que los líquidos cruzarlo cuando se enfrían. Más bien,
menos común. También proporcionaron un producto químico líquidos en los flancos de esta división descienden lejos de él
definición de nombres de roca convencionales (como partes de la cuando se enfrían, evolucionando hacia cualquiera la sílice saturado
series), pero, porque se superpone con el producto químico la alcalina y eutéctica-sílice undersaturated. Subalka-
clasificación por la IUGS presenta en el Capítulo 2, rocas de línea pueden ser olivino de soporte o cuarzo-cojinete, de-
la tendrá en cuenta los aspectos de la obra. pendiente sobre la cual lado del plano de la saturación de sílice
Las series alcalinas y subalcalino se distinguen que ocupan. La secuencia evolutivo común en el
en un total de álcali vs. diagrama de sílice en la figura 8-11. En este serie alcalina comienza con un basalto olivino alcalino y
diagrama, las rocas alcalinas trazar claramente por encima y la procede a través de traquibasaltos y traquiandesitas, a
rocas subalcalino por debajo de las líneas divisorias elegidos por traquitas o fonolitas (ver Figura 2-4). El común
MacDonald (1968) y Irvine y Baragar (1971). secuencia para la serie subalcalino es el más familiar
Figura 8-12a es el tetraedro Ne-Di-Fo-Qtz, llamado basalto -> andesita -> dacita -> familia riolita.
los las basalto tetraedro porque es muy útil en ca- La serie subalcalino se subdividió en una
terización basaltos. El avión Di-Ab-En se llama avión toleítica y un calco-alcalina serie por Tilley (1950). Al-
de la saturación de sílice, porque a la derecha de ella, una sílice aunque estos dos subdivisiones no se pueden distinguir
poli-morfo es estable (lo que indica sobresaturación SiO2), ya sea en el álcali-sílice o el ne-ol-q diagramas (a pesar
mientras que a la izquierda la fase de sílice-undersaturated de de 1931 intento del pavo real), ellos traman campos tan distintos
olivino es estable sin un polimorfo de sílice (ver Figuras en el diagrama AFM (Figura 8-14), y en una parcela de
06.12 y 04.07). El avión Di-Ab-Fo se llama crítico A12O3 vs. la composición de la (cationes) normativa
plano de undersaturation sílice, y a la izquierda de este pla-gioclase (Figura 8-15).
plano de la alcalina y muy sílice undersaturated Si comparamos las Figuras 8-3 y 8-14, vemos que el
nefelina mineral feldspathoid es estable. Figura 8-12b Tendencia Skaergard es claramente toleítica, y el Lago del Cráter
es la base de Ne-Fo-Qtz del tetraedro (comparar con tendencia es calco-alcalina. Ambas series de progreso a lo largo del
Figura 7-4, que tiene anortita lugar de albita). Los Las basalto-andesita-riolita dacita-tendencia, pero hay dis-
alcalinas y subalcalino rocas, cuando se representa en este distintivo mineralógica y diferencias químicas betweei
diagrama utilizando la (cationes) minerales normativos ne, ol, las dos series que son más evidentes para el intermedio
y se q, se distinguen por las
Ol
Plano crítico de
sílice
undersaturation
Figura 8-12 Izquierda: la tetrahe- basalto

Dron (después de Yoder y Tilley, 1962).
Derecha: la base del tetraedro basalto
utilizando cationes minerales normativos, con
las composiciones de rocas subalcalino
(Negro) y rocas alcalinas (gris) de
Fo
Figura 8-11, proyectada desde Cpx. Al Cabo
Irvine y Baragar (1971). Nebraska
Línea divisoria
composiciones. Irvine y Baragar (1971) encontraron que im- ción se vuelve menos clara. Figura 8-17 es una parcela de más de
posible distinguir sistemáticamente los más silícea 41.000 análisis de rocas ígneas compilados de la tura
los miembros de las dos series, porque convergen después bibliografía sobre un álcali vs. diagrama de sílice, tal como el utilizado
los diferentes caminos de enriquecimiento de hierro que caracterizan en
la la Figura 8-11 para distinguir la alcalina principal e
etapas intermedias (Figura 8-14). Investigaremos serie magma subalcalino. Además de señalar que el
estas tendencias con mayor detalle en los capítulos 14 y 16. rocas sub-alcalinas son más comunes que la alcalina,
Irvine y Baragar (1971) dividen el álcali vemos que cualquier supuesta diferencia que separa a estos dos
en una serie sódicos y potásicos serie, y en medio, serie dominante no se encuentra. De hecho, un modesto
(1975) recomienda la adición de una alta-K serie así (Fi- concentración de los análisis se encuentran en una parte de la
Ure 8-16). Los términos restantes, como peraluminoso, línea límite de Irvine y Baragar (1971).
metaluminoso, etc., a pesar de que todavía se puede demostrar que Además, las series comúnmente aceptadas son demasiado estrecho
caracterizar algunas series distintivo magma, son más Rowly definido para dar cabida a todos los magmas, o incluso la
útiles como términos descriptivos cuando algunos ca- química totalidad
carac- se acentúa por una roca ígnea en particular o serie magma, particularmente entre los al- muy variable
provincia (como en la Sección 18.1). Kaline rocas de las zonas continentales interiores (capítulo 19).
Aunque la alcalina, toleítico, y calcoalcalinos Así, aunque la clasificación en serie magma puede
serie magma dominan la historia ígnea de la Tierra, sea útil, está lejos de ser perfecto. Clasificaciones, con su
tipos de transición se pueden encontrar. Diagramas tales como Fi- convenientes "casilleros", son comúnmente difíciles de
Ures 8-11 a 8-16 sugieren una clara separación de la serie aplicar de forma inequívoca a la naturaleza. Clasificaciones también se
tipos, pero cuando se añaden datos adicionales, la distinción centran
nuestra atención de similitudes, cuando individuales diferencias
puede ser igualmente importante, si no más. Aunque el
1713 °
Líquido
1070 1060 °
Figura 8-13 La brecha térmica a

la composición albita en el Ne-Q
sistema.
150 Capítulo 8
Figura 8-14 AFM diagrama que muestra la distinción entre

rocas toleíticos seleccionados de Islandia, el Mid-Atlantic Ridge,
los basaltos del Río Columbia y Hawaii (círculos sólidos) más el
rocas calco-alcalina de las rocas volcánicas de la cascada (círculos
abiertos).
M De Irving y Baragar (1971).
basaltos de Mauna Kea, el río Columbia meseta, y la conclusión de que tiene que haber alguna sico importante
la Cordillera del Atlántico Medio son todos toleítica, esto no lo hace controles cos y químicos en el desarrollo de un mero
significa que tienen orígenes idénticos, químicas, o evo- ero de magmas primarios y derivados. La búsqueda
caminos revolu-. Con esto en mente, todavía es conveniente patrones y correlaciones, sin embargo en general, es una funda-
utilizar las tres series magma principal (por lo menos). A pesar de enfoque científico mental, y los patrones representados
las distinciones algo gradacionales a veces, un signifi- por series magma son reales, incluso si no son universales.
número icant de magmas caen en una de estas series. Estos patrones deben reflejar algunos procesos básicos de la Tierra
Cada serie se caracteriza por una matriz de basalto en particular que no podemos darnos el lujo de pasar por alto. Si nos fijamos en la
y muestra una secuencia de magmas derivados que siguen tec-
una línea de líquido de origen de los padres. Esto nos lleva a ajuste tónica de las distintas series en la Tabla 8-7, encontramos
algunas otras correlaciones.
26
22
ro 18 Cascade Calc-alcalina
Alta de la serie K
o o
14
Hawaiano
10
Yo _____ _____ Me 1 _____Yo _____ _____ Yo me _____ 1 _____ _____ Yo me

100 80 60 40 20 0
Una
Na-Series
contenido de plagioclasa normativo
Figura 8-15 Parcela de peso. A12O3% vs. anortita contenido de la

0 2 46
plagioclasa normativa, que muestra la diferencia entre el Wt. % Na2O
toleítica y serie calco-alcalina. De Irvine y Baragar
(1971).
Figura 8-16 Wt.% K2O vs. diagrama de Na2O subdividir el al-
Kaline serie magma en alta K, K y Na-sub-serie. Al Cabo
Middlemost (1975). Copyright © con el permiso de
Ciencia cosa-vier.
20
15
' 1-41 análisis .. '..' "
10
70
117-330.
análisis ^
Figura 8-17 parcela de más de 41.000 ig-
331-400 ^ Subalkalin
análisis
analiza roca nea en un álcali vs.
silicadiagram.The
alcalina / línea subalka línea divisoria de
Irvine y Bara-gar está incluido.
30 40 8 Después Lemaitre (1976). Derechos De Autor
0 © withpermissionfrom
Springer-Verlag.
Alcalinizados v - :::
50 60
.% En peso de SiO2
En primer lugar, los magmas calcialcalinas están esencialmente Parecería que este último es el caso, y que no
restringidos a confía en que las tres principales series de magma, y tal vez
placas tectónicas procesos de subducción. Esto se debe varios otros menores. Vamos a seguir para investigar
llevar algo de importancia genética, y sin duda será un y el desarrollo de este tema en los capítulos 12 a 20 como encuestamos
factor en cualquier modelo de zona de subducción magma génesis los principales tipos de provincias ígneas.
(Capítulos 16 y 17). El reconocimiento de carac- calcoalcalinos
carac- en la composición de antiguas rocas volcánicas
puede ayudar a determinar su marco tectónico, y la ayuda LECTURAS SUGERIDAS
la interpretación histórica de un área. En segundo lugar, toleítica
Métodos analíticos y Análisis Major Elemento
magmas son prácticamente el exclusivo tipo magma ciación
ciados con límites divergentes. Aunque algunos alcalina Cox, KG, JD Bell, y RJ Pankhurst (1979). El Inter-
rocas de la línea se encuentran, juegan un papel subordinado, por lo pretación de las rocas ígneas. Allen & Unwin. Londres.
general Johnson, W. M. y A. Maxwell (1981). Rocas y Minerales
en las etapas iniciales de rifting continental. Esto también debe estarlo Análisis. John Wiley & Sons. Nueva York.
dar algunas pistas útiles a la génesis de los magmas en Ragland, P. C. (1989). Petrología Analítica Básica. Oxford Uni-
versidad de prensa. Nueva York.
dorsales oceánicas (capítulo 13).
Rollinson, H. R. (1993). Uso de datos geoquímicos: Evaluación,
Serie Magma son importantes para nuestra comprensión de la Presentación, Interpretación. Longman / Wiley. Harlow / Nueva
petrogénesis ígnea. Antes he hecho una pregunta básica que York.
lo primero que considerábamos el espectro de rocas ígneas que
ocurrir en la Tierra. Dada la diversidad que observamos, hacer Variación Diagramas, Serie Magma, y Clasificación
todos ellos se derivan de un solo padre primitivo por una variedad
de métodos de diversificación, o hay varios padres, Carmichael, ISE, FJ Turner, J. y Verhoogen (1974). Ig
nea Petrología. McGraw-Hill. Nueva York. pp. 32-50.
cada uno con su propio linaje de los productos de diversificación? Ella
Mesa 8-7 Serie Magma en la configuración de las placas tectónicas

específico
Margen Plate Dentro de la placa
ii
Convergente Divergente Oceánico Continental
Serie
Alcalino sí no sí sí
Toleítica sí sí sí sí
Calc-alcalina sí no no no
Después de Wilson (1989), p. 11.

152 Capítulo 8
Irvine, T. N. y W. R. A. Baragar (1971). Una guía para la CHEM- de descenso para la composición una la eutéctica ternaria,
ical clasificación de las rocas volcánicas comunes. Can. Journ. M. He calculado las composiciones de diópsido,
Sci Tierra., 8,523-548. anortita y forsterita en peso% de óxidos, y es-
LeMaitre, R. W. (1976). Algunos de los problemas de la proyección de
timated el Di: An: Fo proporciones de varios puntos a lo largo
datos químicos en las clasificaciones mineralógicas. Contrib. Min-
eral. Gasolina, 56,181-189. la línea de líquido de decente.
Russell, J. K. y C. R. Stanley (eds.) (1990). Teoría y Re- Complete la hoja de cálculo, el cálculo de la com-
plicatura de Ratios Pearce elemento al geoquímico de datos la posición del líquido en cada punto. Esto se hace fácilmente
Análisis. Geol. Assoc. de Canadá. Curso Corto, Volumen 8. para cada óxido multiplicando la fracción en peso de
GAC. Juan de San. cada uno de los tiempos de fase del peso.% del óxido en esa fase,
Wilcox, R. E. (1974). La línea de líquido de origen y la variación y sumando para el óxido. Así, el peso.% MgO en
diagramas. En H. S. Yoder (ed.). La evolución de las ígneas "Una 1700 "es 0,36 • 18.61 + 0.10 • 0 + 0.54 • 50.22 =33,82, etc.
Rocas: Perspectivas Cincuentenario. Princeton Univer- Siguiente crear diagramas de tipo Harker de los datos para
sity Press. Princeton.
Ver también Ragland y Cox et al., Anteriormente.
líquidos a lo largo de la línea de líquido de descenso. Elija una
óxido de actuar como un buen índice de diferenciación. Tenga en
cuenta que
wt.% SiO2, no es una buena idea, ¿por qué? Si elige uno
tales como en peso. % MgO (como yo), es posible que desee escalar
LOS PROBLEMAS
el jc-eje de mayor a menor, por lo que el más evolucionado quido
uidos parcela a la derecha.
La capacidad de utilizar una hoja de cálculo se reducirá en gran medida Crear 3 diagramas de variación de tipo Harker (X-Y
su gráficos de dispersión), utilizando el índice de diferenciación y
carga de trabajo a lo largo de su curso petrología (y por debajo los otros tres óxidos. Imprima los resultados, y luego
allá de). Si no tiene experiencia con hojas de cálculo, allí conectar segmentos lineales de las líneas de líquido de origen,
es un documento llamado EXCEL.DOC disponible en y extrapolar de nuevo al extracto de mineral a granel AP
www.prenhall.com/winter que le ayudará a comenzar. apro- para cada segmento. Hable de sus resultados en
1. El uso de Excel®, siga los pasos en el Apéndice de conjunción con el análisis que acompañó Fi-
calcular la norma para los basalto toleíticos de la Tabla ure 7-2.
8-1. También puede asignar algunos otros análisis 5. El TUOLUMNE.ROC archivo en www.prenhall.com
del texto por su instructor. / Invierno es un archivo IGPET® para una serie de rocas de
2. Usando Excel®, abra el archivo NORM.XLS (disponible el Complejo Tuolumne intrusivo, que se muestra en la figura
desde www.prenhall.com/winter) e introduzca el peso. % 4-30. Utilizando IGPET®, cargue el archivo y crear un se-
datos de óxido para el basalto en la Tabla 8-3 en la columna 2. rios de diagramas de marcadores. Elija los diagramas opción
Este simple hoja de cálculo calcula una norma razonable ción, e imprimir todos los ocho opciones. Tendrás que
(Si no lo intentas algunas composiciones inusuales). Se fol ajustar el eje x de 55 a 75% de SiO2 con el fin de obtener toda
mínimos del procedimiento de la norma descrita en el Apéndice. de los puntos para trazar. Se puede imprimir un conjunto de
Tenga en cuenta las normativas minerales resultantes. Algunos marcadores di-
minero Agrams imprimiendo cada una en orden, y sólo afirmar
als, tienen dos columnas, la primera es la "provisional" el último diagrama que desea imprimir cuando termine la
cálculo (con un apóstrofe), y el segundo es Diagrama de P2O5. En el Capítulo 4, propusimos que la
ajustado, si es necesario, por el procedimiento ya que los intentos secuencia de inyecciones que componen este intrusivo
para liberar SiO2 en rocas sílice undersaturated después complejo eran parte de un magma consanguíneos se-
la primera aproximación. Para una norma apropiada allí Ries. Comenta esta propuesta a la luz del marcador di-
debe ser un valor en sólo una de las columnas dobles. Agrams. ¿Qué elementos se agotan, y que son
Son los minerales apropiados para un basalto? Disuadir conservada? Los símbolos son los siguientes: + = cuarzo marginal
minar la composición plagioclasa. diorita; triángulo abierto = no porfídica Half Dome
Ahora variar el contenido de sílice entre el 52 y el 46% granodiorita; triángulo relleno = porfídica Half Dome
en incrementos sucesivos 1%. Explicar el efecto que esto granodiorita; plaza abierta = Cathedral Peak granulomatosis
tiene sobre los minerales normativos. Después vuelve a su odiorite; plaza llena = Johnson porphry granito.
SiO2 valor inicial y variar A12O3 entre 19 y Use la opción de diagramas y trazar un diálogo AFM
14% en incrementos del 1%, y explicar el efecto sobre la gramo (Irvine y Baragar, o "irvbar.dgm") para determinar
norma. Volver de nuevo a los valores originales y in- nar si la Serie Tuolumne es toleítica o
pliegue Na2O en incrementos de 1% a 5%. Luego haga lo calcoalcalinos. La (1974) Diagrama Miyashiro bajo
mismo para K2O a 5%. Explicar los cambios. "Petrol.dgm" también discriminan basado en SiO2 vs.
3. Utilice IGPET® para calcular normas para las rocas en FeO / MgO. Como prueba final, trazar una X-Y diagrama utilizando
Tabla 8-3. Discutir los resultados. X = SiO2 y = Y (Na2O + K2O) / CaO. Yse llevará a
4. En el capítulo 7, que estudiaron el sistema de diópsido-anor- algunos jugueteando alrededor con los parámetros. Por ejem-
-Thite forsterita (Figura 7-2). El archivo es CH8-3.XLS
una hoja de cálculo parcialmente terminado para la línea de líquido
pastel, debe elegir A + B y luego A - Na2O y B Opción Diagramas y elegir el "TAS (al- totales
=K2O, a continuación, UNA B junto con A = Na2O + K2O y B = kalis-sílice) diagrama LeBas "en" irvbar.dgm ". Como
CaO ¿Qué dice la plagioclasa + augite parcela de rock? 7. El
antes de seleccionar esto como Y. El valor en SiO2 análisis de dos rocas volcánicas de la misma ventilación
que este valor es superior a 1.0 le dará pavo real de además de sus fenocristales contenidos se dan en la
(1931) "índice de álcali-cal", que puede ser usado para tabla adjunta:
determinar su estimación de alcalinidad. ¿Son sus resultados
para las diferentes pruebas consistente? Es posible que desee
experimento con otros diagramas. Si traza cualquier di- Los análisis de las rocas y minerales de un volcánica Vent
Agrams que utilizan minerales normativos, primero debe Óxido #1#2 Olivino Plagioclasa
ejecutar el programa de norma (preferiblemente norma de cationes).
6. Augita
Los análisis para dos rocas volcánicas de la misma
SiO2 48.6 56.3 35.0 49.4 50.4
ventilación se dan en la tabla adjunta:
Los análisis de las rocas y minerales de un volcánica Vent A1203 14.4 0.6 0.01 31.1 5.2
FeO * 11.0 15.9 25.7 1.0 5.7
Óxido #2 Plagioclasa olivino MgO 10.0 7.8 37.0 0.1 15.2
CaO 11.3 13.6 0.2 14.3 22.8
Si02 48.6 55.2 35.0 49.4 Na2O 1.8 0.8 0.01 3.3 0.2
K20 0.4 1.0 0.01 0.01 0.01
A12O3 14.4 0.6 0.01 31.1
FeO * 11.0 15.9 25.7 1.0
MgO 10.0 7.0 37.0 0.1
CaO 11.3 13.6 0.2 14.3
Na2O 1.8 0.8 0.01 3.3 Introduzca los cinco análisis en cualquiera una Excel®
K2O 0.4 1.0 0.01 0.01
hoja de cálculo o el programa IGPET®. Debido A
IGPET® no trazará valores cero, sustituí 0.01
para 0,0 en los datos. A continuación, crear seis diagramas Marker
Ambas rocas tienen menos de un 5% en fenocristales, y utilizando la opción Plot XY con SiO2 en el eje X y
Se cree que la roca más silícico # 2 se deriva los otros seis principales óxidos como el eje y. Imprimir el re-
de la roca más máficas # 1 por un proceso de fractura resultados cada vez, y conecte el olivino, plagioclasa,
cional cristalización en una cámara magmática superficial y los puntos de augita en cada diagrama. Etiquetar cuidadosamente la
debajo de la rejilla de ventilación. Los pocos fenocristales en el olivino, plagioclasa y augita puntos para cada
Más triángulo. A continuación dibuje una línea desde el rock hasta el rock #
mafic roca eran plagioclasa y augita. Microprobe 2 # 1, y
los análisis de cada uno se incluyen en la tabla. extenderlo hacia atrás hasta que pasa completamente a través del
Introduzca los cuatro análisis en cualquiera una Excel® olivino-plagioclasa-augita triángulo. Nota los lados de la
hoja de cálculo o el programa IGPET®. Debido A triángulo que están atravesado por la línea extendida.
IGPET® no trazará valores cero, sustituí 0.01 Determinar los dos puntos de interceptación para cada
para 0,0 en los datos. A continuación, crear seis diagramas de triángulo. Expresar los puntos como un porcentaje lo largo de la
Harker lado triángulo (por ejemplo: 27% de la distancia desde
con SiO2 en el eje X y los otros seis principales óxidos plagioclasa hacia olivino, etc.). Asegúrese de que usted hace esto
como el eje Y. Si utiliza IGPET®, utilice el Terreno XY cuidado, porque el triángulo puede invertir desde un
opción. Imprima los resultados de cada tiempo, y conecte el diagrama a otro. Luego, en una hoja de triangular
olivino y plagioclasa puntos en cada diagrama. El Siguiente papel cuadriculado, marque los puntos para cada uno de los Harker
trazar una línea desde el rock hasta el rock # 2 # 1, y ampliarlo triángulos y conectarlos con la línea (equivalente a
hacia atrás hasta que se cruza con la línea-olivino plagioclasa. la extensión desde el punto # 2 a través del punto # 1). Utilizar el
Determine la relación de olivino / plagioclasa necesario para punto de intersección mutua de estas líneas para determinar
productos roca # 2 desde el rock # 1 de cada parcela. Es este los porcentajes de olivino, plagioclasa y augita en
extracto de mineral a granel consistente para toda la dia- el extracto mineral a granel. Discutir la probabilidad de que
gramos? Discutir la probabilidad de que la roca # 2 fue deroca # 2 fue derivado de roca # 1 por un proceso de
RIVED de roca # 1 por un proceso de fraccional cristalización fraccionada. 8. El archivo IGPET®
cristalización. BOQUERON.ROC contiene una serie de análisis para
Siguiente encontrar el contenido de sílice de la ex mineral a el volcán paraguayo. Hay un viejo,
granel calcoalcalinos baño y una suite tholei-itic más joven que
tracto (tenga en cuenta que el contenido de SiO2 en la que K 2 = 0emitido desde la rejilla de ventilación. Fairbrothers et al. (1978), en
en un diagrama Harker puede dar directamente). Utilizar el una
contenido de sílice para el extracto de minerales a granel y análisis detallado empleando un gran número de
Ecuación mínimos cuadrados de mezcla cálculos, determinaron que el
ción (8-4), utilizando roca # 1 y # 2 de rock para calcular el calcoalcalinos tendencia fraccionamiento fue causado por
Contenido de CaO del extracto mineral a granel. Haz esto fractionalcrystallizationofplagioclase +
de acuerdo con el resultado de su gráfica? clinopiroxeno en la proporción [plag / (plag + CPX)] =
Trazar dos rocas de un diagrama de álcali-sílice, y 0.55, mientras que la tendencia toleítica fue causado por la
nombrarlos. Esto se puede hacer en IGPET® usando el
154 Capítulo 8
fraccionamiento de los mismos minerales en las proporciones por 3 veces el Na en albita, o 3. La pendiente es, pues,
[Plag / (plag + CPX)] - 0.72. 1.0. Para diópsido, si Si cambia por 2, ycambios por 2
Ejecute IGPET y cargar el archivo BOQUERON.ROC. veces el Ca más 0,5 veces el uno mg, o 2.5.
Trazar diagramas de Harker de MgO, FeO, K2O, CaO, y La pendiente es de este modo 1,25. Discutir el diagrama resultante,
A12O3 vs. SiO2 (por lo menos). Esto se puede hacer como una incluyendo la dispersión. Compárelo con su di- Harker
X-Y diagrama o como un diagrama especial y elección Agrams.
la opción Harker. Yo prefiero el primero, porque Ahora trama x = (2Ca + Na) / K y y = Al / K. Que es
IGPET® para Windows hace más pequeño diálogo Harker la pendiente de esta línea de plagioclasa? Para clinopy-
gramos en la pantalla a través de la última opción. El verde roxene? ¿Cómo va a variar la pendiente con plag / (plag +
triángulos representan la serie calc-alcalina, y el CPX)? Utilice la opción Símbolos y seleccione cada bolo
pequeños círculos de la serie toleítica. Hable de sus resultados. grupo bol separado para trazar. Entonces la regresión de los datos
Tenga en cuenta la dispersión para algunos diagramas. para cada conjunto. Hable de sus resultados para el fraccionamiento
Gran parte de la dispersión puede ser el resultado de la "ClO- ción de la suite de Boquerón.
Seguro problema "que se deriva de la exigencia de que 9. Utilice IGPET® y la carga en el archivo
cualquier análisis debe totalizar 100%, independientemente de si CERRONE-GRO.ROC. Crear un SiO2 vs. MgO
se refiere a otro análisis por la pérdida de material. Nosotras Diagrama X-Y Abel los puntos. Tenga en cuenta las posiciones
podemos de CN4 (más primitivo) y CN1 (más evolucionado).
compensar esta dividiendo el xy se yparámetro Siguiente usar el MIXING.EXE programa que viene
tros por un elemento de "conservada", no se perdieron por fractura con IGPET® para simular la evolución de líquidos
cristalización cional. Escoja un diagrama de Harker con del volcán Cer-ronegro. Seleccione el
gran dispersión y dividir ambos xy se ypor un conservadas Archivo CN.MIN y el archivo CERRONEGRO.ROC.
elemento, tales como K2O. Esto tomará un poco de tocar el violín A continuación, elija fraccional cristalización como el proceso
acerca de con los parámetros. Por ejemplo, usted debe modelar. Seleccionar un mineral de cada tipo (magnetita,
elegir UNA B y luego A - SiO2 y B = K2O antes plagioclasa, olivino y clinopiroxeno). Para Entonces
puede seleccionar esto como X. Compare sus resultados a la elegir CN4 como padre y CN1 como la hija.
Diagrama Harker originales. Los coeficientes en el resultado son las cantidades de
Elija Pearce Parámetros (dejando el férrico / fer- cada mineral que debe ser eliminado (o añadido si
relación de Rous). Regreso a las parcelas X-Y y la trama x= Si / K negativo) para generar la hija del padre.
vs. y = [0.5 (Mg + Fe) + 2Ca + 3Na] / K. Los Las ypara- El programa utiliza estos valores y el mineral
medidor debe tener una pendiente de 1,0 si fracción plagioclasa análisis para generar una composición modelo padre
frac- provoca la tendencia líquido, y 1,25 si que mejor se aproxima al verdadero padre. El valor de
clinopiroxeno hace. Por ejemplo, si anortita pura "Suma de cuadrados de los residuos" es una medida de la
fracciona y Si cambia por 2, ycambios por 2 veces proximidad del ajuste entre el padre real y la
el Ca en anortita, o 2. La pendiente es, pues, 1,0. Por Si modelo. Un valor cercano a cero es bueno. Un primer valor
fracciona albita y cambios de Si por 3, y cambia en 100 es horrible. Interpretar los resultados.
Capítulo 9
Química Petrología II:
Oligoelementos y Isótopos
Los elementos traza e isótopos tienen un número de usos en magnesio se concentra por lo general a principios del formador
las ciencias geológicas. En el capítulo anterior, dis- minerales durante la cristalización de una masa fundida. Pese A
formas cussed que los principales elementos podrían ser utilizados para
la mayoría de nosotros estamos familiarizados con los elementos
clasificar principales, la traza
rocas y probar hipótesis sobre el origen y evo- elementos suelen ser extraños. ¿Cómo podemos entender
lución de los sistemas magmáticos. Debido a que diferentes fases SE- y predecir su comportamiento? Además de su clasificación
selectivamente incorporar o excluir elementos traza con ción de elementos en siderophile (prefiriendo un nativo
mucho mayor selectividad de lo que hacen los elementos principales,estado metálico), chalcophile (prefiriendo una fase de sulfuro),
oligoelementos son mucho más sensibles a ígnea y litofilos (prefiriendo una fase de silicato) tipos, pre-
procesos de fracturamiento y frac-. Como resultado, el origen de la tantes en el Capítulo 1, Goldschmidt (1937) también avanzada
masa fundida algunas reglas simples para la predicción cualitativa de rastro
sistemas y sus procesos evolutivos general puede afinidades de elementos, basados únicamente en la radio iónico y
estar limitado mejor utilizando elementos traza. valencia:
Sería prohibitivamente laborioso y costoso
analizar para todas las posibles elementos traza en una roca o minería
muestra eral. La experiencia ha demostrado que algunos son par- 1. Dos iones con el mismo radio y la valencia debe
ticularmente útil en petrología, aunque las nuevas aplicaciones entrará en solución sólida en cantidades proporcionales
continuamente se están encontrando. Los oligoelementos se clasifican a su concentración. En otras palabras, deben
cado sobre la base de su comportamiento geoquímico. Entre comportarse de la misma. El uso de esta regla, una lata
los elementos traza más útiles son el metales de transición predecir la afinidad general para algunos ele traza
(Sc, Ti, V, Cr, Mn, Co, Ni, Cu y Zn), los lantánidos mentos por analogía con un elemento importante con sim
(Más comúnmente llamada elementos de tierras raras, o carga y el radio ilar. Este tipo de sustitución es
REE), y se Rb, Sr, Y, Zr, Nb, Cs, Ba, Hf, Ta, Pb, Th, llamado a menudo camuflaje. Por ejemplo, Rb pueden
y tú. se espera que se comporten como hace K, y concentrarse
A diferencia de los elementos traza, que se fraccionan sobre la base en K-feldespatos, micas, y se derrite evolucionados. Ni, en
de químico afinidad por diversas fases, los isótopos de cualquier Por otro lado, debe comportarse como Mg y en contra
en particular elemento sólo puede fraccionar sobre la base de concentrado en olivino, y otra máfico-principios de la formación
masa diferencias. Distribuciones isotópicas también pueden resultar minerales.
de la desintegración radiactiva de los elementos que químicamente 2. Si dos iones tienen un radio similar y la misma va
fraccionado en algún momento anterior. Los isótopos pueden colocar lencia, la mas pequeña de iones se Incorpo preferentemente
fur- puntuación en el sólido sobre el líquido. Debido Mg
ther limitaciones, incluyendo las temporales, sobre la historia es más pequeño que Fe, debe ser preferible en sólidos,
de sistemas de rocas. en comparación con los líquidos. Esto es claramente demonio
trado por señalar la relación Mg / Fe en olivino vs. liq
uid en el sistema de Fo-Fa (Figura 6-10).
9.1 ELEMENTO DE DISTRIBUCIÓN 3. Si dos iones tienen un radio similar pero diferente VA
lencia, el ion con el mayor cargo está más leído
Como se discutió en el Capítulo 1, los diferentes elementos tienen di- ily incorporado en el sólido sobre el líquido.
afinidades rentes para sitios cristalográficas específicas u otra Por lo tanto Cr + 3 + 4 y Ti son casi siempre prefieren en
entornos físico / químicas en el que residen. Por Un sólidos, en comparación a los líquidos.
ejemplo, como hemos visto en los últimos tres capítulos,
potasio tiende a concentrarse en derrite finales, mientras que
155
156 Capítulo 9
El enfoque de Goldschmidt es bastante simplista, y tiene mediante la medición de la concentración de elementos traza en el
muchas excepciones. La sustitución de un elemento traza para vidrio y conviviendo constituyentes minerales de experiencia
un elemento importante no sólo requiere el radio y el va- similares funcionamientos mentales (o de equilibrio pares de matriz / phenocryst
lencia, pero electronegatividad, así, un factor que afecta en rocas volcánicas naturales), como se ha hecho en la Tabla 9-1
las características de unión de un ion en minerales, y fue para un número de elementos traza útiles, como lo harían par-
pasado por alto por Goldschmidt (ver Ahrens, 1953; compe- mismos entre algunos minerales y un comunes
De madera Ring, 1955; y Whittaker, 1967). La afinidad de bienes basáltica a andesítica fusión.
de un ion tiene mucho que ver con campo cristalino efectos y Los coeficientes de distribución en la Tabla 9-1 deben estar
las configuraciones de capa de electrones de valencia en su relación considerado sólo aproximaciones, porque varían con
a la geometría eléctrico y energético de prospectiva temperatura, presión (sólo ligeramente), y la composición
sitios minerales. Este enfoque ha demostrado ser fructífero, pero de la masa fundida (a menudo considerablemente). Algunos co
está más allá del alcance de este texto (para una discusión, véase distribución
Henderson, 1982). El enfoque de Goldschmidt, coeficientes varían por uno o dos órdenes de magnitud BE-
aunque sea imperfecto, tiene el encanto de la sencillez, y entre basáltica y composiciones riolíticas. Tenga en cuenta
es suficiente para nuestros propósitos actuales. que la principales elementos no fraccionar extremadamente, por lo
Prácticamente todos los elementos se distribuyen de forma desigualimportante elemento KD valores entre fases son comunes
entre dos fases. Este efecto es conocido como química por lo general dentro de un orden de magnitud de 1,0. KD valores
fraccionamiento cal. Por ejemplo, tenga en cuenta que el Ca / Na es para elementos traza, por el contrario, puede variar más de
siempre varios órdenes de magnitud (nota, por ejemplo, la gama
mayor en plagioclasa que en la coexistencia de liberar en Fi- de Dvalores de la columna de granate de la Tabla 9-1). Como son-
ure 6-8, y Mg / Fe es siempre mayor en olivino que en resultado, elementos traza puede ser muy sensible a la distribución
la coexistencia de fundir en la Figura 6-10. En el capítulo 27, cuando y los procesos de fraccionamiento.
aplicamos la termodinámica a los equilibrios de minerales en un Por convención, incompatible oligoelementos son con-
de manera cuantitativa, veremos que la distribución de trado en la masa fundida más que el sólido, y KD (O D),
un elemento entre dos fases en equilibrio a una como se define por la ecuación (9-3), es considerablemente menor que
en particular la temperatura, la presión y la composición uno. Compatible elementos traza se concentran en el sólido
gama, es fijo, y puede expresarse utilizando un "brio y se KD (O D) »l. Esto, por supuesto, depende de la minería
brio constante " K. nerales involucrados, como podemos ver en la Tabla 9-1, pero nosotros
Si la reacción entre dos fases, como un sólido y comúnmente estandarizar a los minerales del manto (olivino,
un líquido, es una reacción de intercambio de algún componente yo: piroxenos, y quizás de granate). De los principales elementos,
entonces, Mg y Fe se denominan generalmente como compatible,
mientras que K y Na son incompatibles. Elemento Incompatible
mentos se subdividen comúnmente en dos subgrupos
^ Líquido) «± {Sólido) (9-1) basado en la relación de valencia a radio iónico. El más pequeño,
más altamente cargada alta intensidad de campo (HFS) elementos
Podemos definir una sencilla empírica
incluir la REE, Th, U, Ce, Pb4 +, Zr, Hf, Ti, Nb, y
constante de distribución, KD como:
Ta. La intensidad del campo baja gran lithophile ion (LIL) el-
elemen- (K, Rb, Cs, Ba, Pb2 +, Sr, Eu2 +) son generalmente con-
X sólido
considerado para ser más móvil, sobre todo si una fase fluida es
(9-2) vlíquido los involucrados. , Elementos pequeños de baja valencia son
generalmente com-
en donde Xt es la fracción de mol del componente yo(La mol compatibles, incluyendo los elementos traza Ni, Cr, Cu, W, Ru,
equivalente de la Ecuación 6-3) en la fase sólida o líquida. Rh, Pd, Os, Ir, Pt y Au.
Mientras las concentraciones de los componentes son rel- Para roca, podemos determinar el coefi- distribución
tivamente diluir, ciente para cualquier elemento yomediante el cálculo de la contribución
para cada mineral que comprende la roca. El resultado es
llamado coeficiente de distribución a granel, Dt definido por la
(9-3) ecuación:
CL
en donde Cs y se CL son las concentraciones de una
oligoelemento en el sólido y líquido, respectivamente (en
ppm o en peso. %). KD, aunque cualitativamente predecible, es
determinado empíricamente, y ecuaciones 9-2 y 9-3
simplemente que un componente tiene una tendencia a ser en donde Washington es la fracción en peso del mineral Laen la roca,
distribuido en las fases coexistentes en el equilibrio en una y Z> f es el coeficiente de distribución para el elemento yoen
de manera consistente y reproducible. mineral A. Por ejemplo, si tomamos una prenda hipotética
Al referirse a los oligoelementos, KD a menudo se sustituye net Iherzolite, que contiene 60% olivino, el 25%
por D, y se llama la coeficiente de distribución, o parti- orthopyrox-eno, 10% clinopiroxeno, y 5% de granate (todo
coeficiente de. Coeficientes de distribución pueden ser compilados por las peso, no en el volumen como en el modo), la mayor
coeficiente de distribución para erbio, utilizando los datos de
Tabla 9.1, es:
Química Petrología II: Elementos Traza e Isótopos 157
Tabla 9-1Los coeficientes de reparto (CS / CL) algún rastro usadas comúnmente
Los elementos en rocas basálticas y andesíticos
Olivino Opx Cpx Granate La Bandera Amph Magnetita
Rb 0,010 0,022 0,031 0,042 0,071 0.29

Sr 0,014 0,040 0,060 0,012 1,830 0.46
Ba 0,010 0,013 0,026 0,023 0.23 0.42
Ni 14 5 7 0,955 0.01 6.8
29
Cr 0.70 10 34 1,345 0.01 2.00 7.4
La 0,007 0.03 0,056 0,001 0,148 0,544 2
Ce 0,006 0.02 0,092 0,007 0,082 0,843 2
Colorado
Nd Tierra ieme
0,006 0.03 0,230 0,026 0,055 1,340 21
El
Sm 0 007
Nuevo 0 05 0 445 0 102 0 039 1 804
Ue 0,007
Testamento 0.05 0,474 0,243 0.1 / 1.5 * 1,557 1
Dy 0,013 0.15 0,582 1,940 0,023 2,024 1
Er
unun 0,026 0.23 0,583 4,700 0,020 1,740 1.5
Yb Y 0,049 0.34 0,542 6.167 0,023 1,642 1.4
Lu 0,045 0.42 0,506 6,950 0,019 1,563
Los datos de Rollinson (1993).

* Eu3 + / + Eu2
Cursiva se estima
Der = (0,6 a 0,026) + (0,25-0,23) + (0,10 hasta 0,583) la cantidad del mineral que tiene cristalización fraccionada
lizado, análisis previstos están disponibles para una suite cogenéticas
+ (0,05 • 4,7) = de rocas (en representación de una amplia gama de composiciones
líquidas de-
0,366
desarrollado a través de cristalización fraccionada). Por ejemplo, Fi-
Observe cómo el coeficiente de distribución de un mineral ure 9-1 es un diagrama de un tipo Harker de Ni vs. SiO2 para la
que es muy diferente de los demás (sobre todo si es Crater Lake Suite volcánica. La brusca caída de Ni abajo
55% de SiO2 indica que el fraccionamiento de cristal de olivino
muy alto) pueden afectar significativamente a la distribución a granel
coeficiente para un elemento. En este caso, granate, comprende ocurrido durante este intervalo (tenga en cuenta el alto Dvalor para Ni
ing sólo el 5% de la peridotita, causó la distribución a granel en olivino en la Tabla 9-1). La pérdida de MgO por encima del 55%
coeficiente de ser mayor que 0,3, cuando el 60% de la SiO2 en la Figura 8-2 debe ser causado por la eliminación de
roca contenía olivino, con un coeficiente de distribución de algún otro mineral oa algún procedimiento distinto de la fracción
sólo 0.013. cristalización cional. Tenga en cuenta también que la variación en Ni
Consideremos ahora la fusión parcial de esta peridotita. oscila entre alrededor de 250 ppm a prácticamente cero, o dos
Sólo con navegar por la tabla 9-1, podemos ver fácilmente que Rb órdenes de magnitud.
(Calculado DRB = 0,016), Sr (DSL = 0,025), Ba (DBA = 0,008), Por el contrario, un elemento traza con una muy pequeña Dt es
y la REE son elementos incompatibles de mandato típico preferentemente concentrada en el líquido y reflejará
minerales TLE, y se concentran en la masa fundida, mientras la proporción de líquido a un determinado estado de cristalización
Ni (DNI = 10,4) y Cr (Z) Cr = 6,39) son compatibles, y o fusión, porque su concentración varía inversamente con
siendo principalmente en el residua peridotita sólida. Como A- la cantidad de líquido diluyéndolo. La trama de Zr vs SiO2
sabio, cristalización fraccionada de un magma basáltico aumentos en la figura 9-libra es una ilustración. Algunos relativamente simple,
el enriquecimiento de Rb y los demás incompatibles en el pero los modelos de utilidad, cuantitativos se han desarrollado
líquidos finales, mientras que Ni y los compatibles serán se- que puede tratar múltiples fases de fraccionamiento y variable
eliminado selectivamente en los primeros cristales de olivino o py- cristalización o fusión esquemas OU usando una variedad de
roxene. Una vez más, como resultado de la más extrema oligoelementos. Vamos a discutir algunos de estos la próxima.
valores de Dpara muchos elementos traza en comparación con
principales elementos, el fraccionamiento y la concentración EF-
defectos serán mucho mayores para los elementos traza, y por lo tanto
9.2 MODELOS DE PROCESOS SOLID-Melt
que proporcionan una mejor medida de la fusión parcial y
cristalografía
9.2.1 Fusión de lotes
procesos tallization.
Por otra parte, los oligoelementos que están fuertemente particionan
El modelo más simple para un proceso de equilibrio que implica
en un único mineral puede proporcionar una medida sensible de un sólido y un líquido es la fusión por lotes modelo. En este
modelo, la masa fundida se mantiene en equilibrio con el sólido,
158 Capítulo 9
300
200
ppm Ni
100
0
300
200
ppmZr
100
0 0.2 0.4 0.6 0.8

1
40 50 60 70 80
.% En peso de SiO2 Figura 9-2 Variación de la concentración relativa de una traza
elemento en un líquido vs. roca madre como fiunction de Dy la
Figura 9-1 diagramas de Harker de (a) Ni vs SiO2 y (b) fracción derritió, utilizando la ecuación (9-5) para el lote de equilibrio
Zr vs SiO2 para la suite del lago crater de rocas volcánicas en de fusión.
Figura
8-2.
elementos altamente incompatibles (Z) («1). Tal incompatibilidad

hasta que en algún punto, quizá cuando alcanza cierta crítico elementos bles se vuelven concentran en gran medida en el inicial
cantidad cal, se libera y se mueve hacia arriba como una inde- pequeña fracción de la masa fundida producida por la fusión parcial, y
sistema pendiente. Shaw (1970) deriva la siguiente posteriormente diluirse como Faumenta. Naturalmente, como F
ecuación de la fusión de lotes modelo: se aproxima a 1, la concentración de cada elemento traza
/ "" 1 en el líquido debe ser idéntica a la de la roca fuente,
Fusión de lotes (9-5) porque es esencialmente todo derretido. Esto se puede demostrar en
Di (l -F) + F La ecuación (9-5), porque, como Fse aproxima a 1, la ecuación (9-5)
C0
se vuelve:
en donde C0 es la concentración del elemento traza en el
ensamblaje original antes comenzó fusión, y Fes el
fracción en peso de la masa fundida producida [- derretir / (fusión de (9-6a)
rock +)].
Figura 9-2 muestra la variación de CLIC0 con F de variabilidad Por otro lado, como F se aproxima a cero, la ecuación (9-5)
sas de valores Z> (utilizando la ecuación (9-5). Muchos petrólogosse reduce a:
considerar los valores de Fmayor que 0,4 para ser improbable para
lotes de fusión en el manto, porque tales grandes cantidades
de derretimiento debe separar y subir antes de los valores más altos -ZR = i como F ^ O (9-6b)
son
alcanzado. Por lo tanto, si se conoce la concentración de una traza
Cuando Se Di = l, hay (por definición) no fraccionamiento, elemento de un magma (CL) obtenidas por un pequeño grado de
y la concentración del oligoelemento en cuestión fusión por lotes, y sabemos Dt podemos utilizar la ecuación
es la misma tanto en el líquido y la fuente (de ahí el (9-6b) para estimar la concentración de dicho elemento en
línea horizontal en Di - 1 en la Figura 9-2). La concentración la región de origen (C0}. Esto puede proporcionar valiosa
ción de un elemento traza en el líquido varía más como D (de- información en con-
viates progresivamente a partir de 1. Esto es particularmente cierto
para
valores pequeños de F(bajos grados de fusión parcial) y para
esfuerzo y la caracterización de la región de origen de los recursos Utilizando los datos de la Tabla 9-1, utilizamos la ecuación (9-5) para resolver
naturales para los coeficientes de distribución a granel para tanto Rb y Sr:
magmas. Cuanto más se acerca a la unidad el valor de Dt el más grande
el rango de Fpara los que se puede aplicar esta técnica. D ^ = (0,45 a 0,071) + (0,37 hasta 0,031) + (0,18-0,010) = 0,045
Tenga en cuenta también en la figura 9-2 que el rango de DSr = (0,45 a 1,830) + (0,37 hasta 0,060) + (0,18 a 0,014) = 0,838
concentración
tración de elementos traza altamente incompatibles puede ser A partir de los valores para D anterior, es claro que Rb es incom-
compatible y Sr, a causa de plagioclasa, es sólo ligeramente (pero
considerable. La ecuación (9-6) nos muestra que el rango cerca de la unidad). A continuación podemos usar la ecuación de fusión por lotes
no debe exceder l / Dt. Por ejemplo, refiriéndose a la en un
curva para Dt = 0,1 en la Figura 9-2 CLIC0 para nuestra hypothet- hoja de cálculo para calcular Q / C0 en los diferentes valores de F dadas
de arriba. Una hoja de cálculo que hace esto se presenta en la Tabla 9-3.
oligoelemento ical varía de 1 a 10 (de un orden de mag- Los números en negrita son los datos de entrada y las otras columnas
finitud), que es 1AD (. En la variación de tipo Harker se calcularon utilizando la ecuación de fusión por lotes (Ecuación
diagramas, a continuación, la variación de algunos elementos traza 9-5). Siguiente destaqué las tres primeras columnas de numérica
puede datos (F y Q / C0 para ambos elementos), y la gráfica es fácilmente
trazado. Después de tocar el violín alrededor con formato de gráfico, es
variar hasta en un 1 / Z) ,, que puede ser tres órdenes de reproducción
magnitud si Dt = 0,001. Como puede verse en la Figura 8-1, producido como Figura 9-3.
principales elementos tienden a variar de un solo orden de magni- De la Figura 9-3 es evidente que el elemento de Rb incompatible
tud o menos. se concentra fuertemente en los pequeños comienzos proporciones de fusión
(baja
Para los elementos muy incompatibles, como D t se acerca F). Por lo tanto, proporciona una medida sensible de la marcha de fractura
cero, la ecuación (9-5) se reduce a: cional cristalización, al menos hasta que la roca está medio derretido. Be-
^ = -F ASA- »0 (9-7) causa DSr es cercano a 1.0, la ratio, Rb / Sr, en función de F es casi la
mismo que solo Rb (la última columna en la Tabla 9-3). Cualquier relación de
Esto implica que si se conoce la concentración de una incompatible con elementos compatibles debería entonces ser sensibles
con el grado de fusión parcial (al menos en las etapas iniciales). D,
elemento muy incompatible tanto en un magma y la para el elemento compatible es muy pequeño, la relación varía.
roca fuente, podemos determinar la fracción de fusión parcial Una vez más, tenga en cuenta que los elementos altamente incompatibles son
producido. Esta es otra forma útil en el que traza elemento fuertemente particionado de la roca madre, y se concentran
en las primeras masas fundidas. Como fusión progresa, el fraccionamiento es
tos se pueden usar para evaluar los procesos de fusión en profundidad.
menos extremo, debido a que los otros elementos se añaden gradualmente
a la masa fundida y diluir los materiales incompatibles ya allí. Que La
Ejercicio resuelto 1: fusión de lotes
se funde con muy variadas Rb / Sr relaciones pueden ser derivados de una
fuente con una relación Rb / Sr fijo es de gran interés en isotópica
Supongamos que una roca fuente gabbroic con un modo de 51% estudios, y se discuten en la Sección 9.7.2.2.
plagio-CLASE, el 33% de clinopiroxeno, y el 18% sufre de olivino
de fusión por lotes. Podemos utilizar la ecuación de fusión por lotes (9-6)
calcular CL / C0 para Rb y Sr en valores de F = 0,05, 0,1, 0,15,
0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, y 0.9. A continuación podemos trazar Q / C0
vs. Ppara cada uno (en el mismo gráfico), que conecta los puntos para
cada uno con una línea.
El primer paso es calcular DRB y DSr / Pero primero tenemos que Nuestra experiencia con sistemas experimentales en ternarias
convertir el modo (% en volumen) a la fracción de peso. Para hacer esto,
Capítulo 7 nos dice que no es realista esperar que la relación
debe multiplicar cada porcentaje en volumen por la densidad, para obtener una
base de peso, a continuación, a normalizar a 1,0. Basado en algunos crudamente
es-
densidades timated (g / cm3), esto puede hacerse como se muestra en la Tabla
9-2. El modo está en cm3, así multiplicando por la densidad de cada Tabla 9-3 Lote Fraccionamiento Modelo
da la proporción de peso. Si tenemos la suma del peso
porcentajes (= 303,9) podemos normalizar las proporciones en peso Q / CO =
para ponderar fracciones multiplicando cada por (1,0 / 303,9). D (1-F) + F)
DRB / DSr
F 0,045 0,838 Rb / Sr
0.05 10.78 1.18 9.12
0.1 7.12 1.17 6.08

0.15 5.31 1.16 4.58
Tabla 9-2 La conversión de Modo
0.2 4.24 1.15 3.69
al porcentaje en peso
Densidad Peso. Prop. 0.3 3.02 1.13 2.67
Mineral Modo Wt.%
0.4 2.34 1.11 2.11
01 35 3.6 54.0 38
0.5 3.93 3.09 3.76
Cpx 33 3.4 112.2 37
0.6 1.62 1.07 1.51
La Bandera 51 2.7 137,7 45 0.7 1.40 1.05 1.33
Granate 4.0 0.0 0
0.8 1.24 1.03 1.20
Suma 303.9 100
0.9 1.11 1.02 1.09
160 Capítulo 9
depósito cerrado (tal como una cámara de magma) se llama

10 Fraccionamiento Rayieigh después de que la ecuación Rayieigh
se utiliza para modelarlo. En esta situación, los cristales se forman y a
acumular, presumiblemente en el suelo de la cámara, y
se eliminan esencialmente y aislado de reacción más
ción con el líquido restante. Utilizando un modelo de este tipo, el
concentración de algún elemento en el residual líquido, CL,
o 6o es
jo
Rayieigh Crystal Fraccionamiento (9-8)

cen0ahora
dondeesCla concentración de
el elemento en el magma original, y Fes la fracción
de fundir restante después de la eliminación de los cristales a medida
que
formulario.
La ecuación Rayieigh también se puede aplicar a la derretimiento
proceso ing. Un modelo para la fusión fraccional perfecto, o
0 0.2 0.4 0.6 0.8 Rayieigh de fusión fraccional, es:
1
Figura 9-3 Cambio en la concentración de Rb y Sr en el (9-9)

por fusión obtenidas por fusión de lotes progresiva de una roca basáltica - = -L- (I - F} Di ^ Rayieigh
que consiste en plagioclasa, augita y olivino. CoFusión AFractional
en donde Fes la fracción de masa fundida producido. Eliminación de
cada incremento de fusión en minúscula, sin embargo, no se considera
un
de los minerales en el residuo sólido que se mantiene constante probable proceso, ya que es muy difícil de extraer pequeña
durante todo el proceso de fusión. Más bien, podemos esperar cantidades de derretimiento de la fuente. Como se mencionó en el
la relación a cambiar a medida que progresa la fusión, y una secuenciaCapítulo
de ter 4, ocupa la masa fundida inicial el espacio intergranular en
de los minerales se forman y se consume, así, hasta que en fusión una roca y se adsorbe a las superficies de los granos. Algunos críticos
ING es completa. Podemos aplicar la ecuación (9-5) varias veces Cal derretir cantidad probablemente se requiere antes de fusión puede
para hacer frente a la fusión como incrementos de F, cada incremento ser extraído.
con una mineralogía diferente o la relación de mineral, y por lo tanto Se utilizan otros modelos para analizar la mezcla de magmas,
un valor diferente de Dt. Este modelo se llama incremental asimilación pared de roca, refinación zona, y combinaciones
Tal fusión por lotes. Si los incrementos son pocos, puede ser de algunos de estos procesos (ver Cox et al., 1979 para un re-
hecho fácilmente con la mano o una hoja de cálculo, pero si el incre- vista). Estos modelos son capaces de predecir y analógica
mentos son más continuas, un programa de ordenador es mucho lizarla, la distribución de elementos traza para una variedad de ígnea
mucho mejor. Las Figuras 9-2 y 9-3 muestran que el modelo es más procesos. El uso de estos modelos y partición publicada
sensible a Dt a valores bajos de F, por lo que es más importante coeficientes, que no sólo pueden evaluar cristalización y
para trabajar con pequeños incrementos en esta área. Por encima de .Fprocesos
= de fusión, pero de vez en cuando podemos identificar espe-
0.4, los incrementos no necesitan ser finamente ajustados, como por minerales espe- involucrados, y limitan el área de origen de
lotes algunos derrita.
se deshace en este rango puede variar de menos, y es poco probable de
todos modos.
9.2.2 Rayieigh Fraccionamiento
9.3 los elementos de tierras raras: UN GRUPO ESPECIAL
Como un segundo modelo, pasamos a un modelo idealizado de DE ELEMENTOS TRAZA
cristalización fraccionada. Si todos los cristales que se forman se
mantienen Los elementos de tierras raras (REE), la serie de guaje
en equilibrio con la masa fundida, el lote de fusión ecuación thanum a lutecio (números atómicos 57-71), son bro
(Ecuación 9.5) se aplicaría, porque el equilibrio bros del Grupo III A de la tabla periódica. Todos ellos tienen
procesos son reversibles. La única diferencia sería propiedades químicas y físicas similares, haciendo que
que la Fsería la proporción del líquido restante a comportarse como una serie coherente (la "serie de los lantánidos").
después de la extracción, no la cantidad formada por la fusión. Tal Todos ellos tienen un estado de oxidación 3+, por regla general, y su
cristalización de equilibrio puede no ser probable, excepto radio iónico disminuye constantemente con el aumento atómica
tal vez en silícico altamente viscoso se funde donde ajuste de cristal número (llamado contracción de los lantánidos). La disminución
taje se ve impedida. En el otro extremo sería la en radio iónico hace que el REE pesadas para ser favorecido en
separación de cada cristal como se formó. Este modelo mayoría de los sólidos en los líquidos coexistentes (Goldschmidt de
para la cristalización fraccionada continua perfectamente en una la regla # 2), por lo que algunos de fraccionamiento se produce dentro
de la se-
Ries. Debido a los efectos del campo de cristal, el fraccionamiento deTabla 9-4Concentración de REE Seleccionado en C-l
algunos minerales es más pronunciada que para otros. De Esta Los meteoritos condrita (en ppm)
puede ser claro a partir de la Df valores de la Tabla 9-1. Tenga en Elemento Condrita
cuenta que La 57 0,237
plagioclasa, por ejemplo, es insensible al efecto de
radio iónico, mientras que el granate favorece fuertemente la pesada Ce 58 0,612
elementos de tierras raras (HREE). Esta ligera fraccionamiento, Nd 60 0,467
comúnmente mineral específico, en un se- otra manera coherente Sm 62 0,153
rios hace que la REE una herramienta valiosa para petrólogos. Ue 63 0,058
Hay dos excepciones a la norma 3+ valencia para
Dy 66 0,254
REE. A valores bajos de fugacidad de oxígeno (F02), La UE puede
tener una valencia 2+, y Eu2 +> Eu3 + para un rango común de Er 68 0.1655
Yb 70 0,170
fo2 en los sistemas ígneas. Sustitutos Eu2 + de Ca en plagioclasa
clase (pero es demasiado grande como para hacerlo en clinopiroxeno Lu o 71 0.0254
más
otra Ca-cojinete fases). Por Ende DEu2 + por plagioclasa es Los datos de Sun & Mac Donough (1989).
excesivamente alta para la serie de REE (Tabla 9-1). Por Abajo
condiciones oxidante Ce también puede tener una valencia de 4+.
La REE suelen ser tratados como un grupo, y REE di-
Agrams son gráficas de concentración como la ordenada (eje y) Ejercicio resuelto 2: Diagramas de REE
contra el aumento de número atómico, por lo que el grado de Considere el granate Iherzolite, para el cual se calculó la pantalla
compatibilidad aumenta de izquierda a derecha en el diálogo coeficiente de contribución de erbio utilizando la ecuación (9-4), por encima.
gramo. Los 15 REE son rara vez, o nunca, determinado, pero Echemos
las tendencias son claras cuando se utiliza cerca de 9 o 10. Un directoaplicar el modelo de fusión por lotes (Ecuación 9.5) para obtener Q / C0 para
cada uno de los REE en la Tabla 9-1 en F = 0.05, 0.1, 0.2, 0.4, y 0.6
representación de la concentración frente al número atómico sufre de(5-60%
la de fusión). Supondremos C0for la presente manto es
irregular, o "dientes de sierra" efecto Oddo-Harkins, por el que el mismo que el manto primordial, que, a su vez, puede ser AP-
átomos con un número par atómica son más abundantes proximated por condritas CI. De esto podemos calcular Q y
que sus vecinos inmediatos con un mero atómico impar crear un diagrama de REE para que se derrita por el trazado de Q / Cchonc | rito
como el
ber (Figura 1-6). El efecto es eliminado por normaliz- coordinar vs. el número atómico de cada REE como abscisa.
Ing, o dividiendo la concentración de cada REE por el Dado el modelo condrita, la ecuación (9-5) se convierte en
concentración de la misma REE en una norma. Arrepentirse De- Q = Qhondrite / [^ REE 0 - F) + F \ para cada REE. Una hoja de cálculo ahorra
tablemente, no existe una norma estándar (si se quiere), pero el nosotros una enorme cantidad de trabajo para crear este diagrama de REE.
La hoja de cálculo se muestra en la Tabla 9-5 tiene los datos de la Tabla
más comúnmente utilizados cuáles son las estimaciones de primordial 9-1 en el rango de celdas con bordes pesado de A16 a G25, y la
manto o meteoritos condrita concentraciones. Como dis- datos de la Tabla 9-4 en el rango de celdas con bordes pesada de A3
analizó en el capítulo 1, las condritas son considerados por algunos a C11. Fila 26 tiene el% en peso de cada mineral en el Iher-
zolite, que completa los datos de entrada para el problema. Uso
siendo las muestras menos alterados que descienden de la pri- el% mineral más el individuo Dvalores, se puede calcular
mordial nebulosa solar, por lo que probablemente aproximar la CHEM- D / para cada elemento utilizando la ecuación (9-4). Los resultados están en co-
ical composición de la Tierra primitiva. Al normalizar a una lumna H. A continuación, elija un valor de F (celda 115), y el uso de la Ecuación
estándar chondrite no sólo es el efecto Oddo-Harkins (9-5) para calcular Q (utilizando C3: C11 como C0) en la columna I. Para facilitar
de gráficos, copié la columna I D3: D11, y finalmente normal-
eliminado, pero el diagrama de REE resultante también puede ser zado a condrita dividiendo D3 / C3, y poner el resultado en
comparado directamente con los valores primordiales de la Tierra. E3, y así sucesivamente hasta la columna. Por último, he trazado B3: B11 vs.
Tabla 9-4 E3: E11 para hacer el diagrama de REE. El REE.XLS archivo en
enumera las concentraciones medias en mete- condrita CI www.prenhall.com.winter es la hoja de cálculo EXCEL usé.
El diagrama de REE para con los valores seleccionados de Fare
Orites de los REE en la Tabla 9-1. Para una excelente pantalla reproducido en la Figura 9-4. Si F = 1.0, todos de la roca fuente
discusión de los diversos esquemas de normalización, consulte sería derretido, y el líquido debe tener el mismo con- REE
Rollinson (1993, pp. 142-148). Cierta confusión puede volver a centración como condrita (suponiendo que el modelo de condrita es co-
resultado cuando se reportan concentraciones de REE o ratios, BE- rect). Debido a que la concentración de cada REE se divide entonces por
los valores de condritas como una normalización, el resultado es un hori-
causar algunos valores pueden normalizarse mientras que otros línea hori- a 1,0 en el diagrama de REE. Esto da una conveniente
no es. Es una buena práctica utilizar el subíndice Npor un referencia mental: la fusión completa del manto inalterada
valores normalizados, y que afirman la normal- particular, debe producir una parcela REE horizontal en 1.0. Para progresivamente
valores más bajos de F, representando sucesivamente más pequeña fracción de
zación utiliza. masa fundida
Diagramas de REE se utilizan comúnmente para analizar ígnea ciones, the_REE se fraccionaron, pero no igualmente. La in-
petrogénesis, y veremos varios de estos en el en- hendido DJ valores como el número atómico (Z) aumenta en la Tabla 9-1
demandar capítulos. Antes de hacerlo, sería beneficioso para (Columna H) reflejan la contracción de los lantánidos y la progresión
saber cómo interpretarlos. Para ayudarnos a hacer esto, vamos a usar
los datos de las Tablas 9-1 y 9-4 para crear diagramas de REE
para los magmas en algunos de los modelos que acabamos de con-
considerado.
162 Capítulo 9
Tabla 9-5 Hoja de cálculo para calcular un diagrama de REE para la fusión Modelo de lote
La B C D E F G
H YO
1 Diagrama de tierras raras
2 Atom # chondr mple samp / chon

El sa
t La 57 1.75 7.40
0,237
3
4 Ce 58 0,612 4.86 7.94
5 Nd 60 0,467 3.37 7.22
6 Sm 62 0,153 0.98 6.43
7 Ue 63 0,058 0.15 2.62
8 Dy 66 0,254 1.00 3.94
9 Er 68 0.1655 0.44 2.65

10 Yb 70 0.17
0.37 2.17
11 Lu 71 0.0254 0.05 2.00
12
13 en ppm en ppm
14 Fusión de lotes
15
Los coeficientes de distribución F
=01
16 Oli vid OpxCpx Granate La Bandera Amph Bulk D
CL
17 La 0,007 0.03 0,056 0,001 0,148 0,544
18 Ce 0,006 0 039 10.09275
0.02 4 86 0,007 0,082 0,843
0 029 0,230
19 Nd 0,006 0.03 0,026 0,055 1,340
3 37
EUR Sm 0,007 0 043 0,445 0,102 0,039 1,804
20 0.05 0 98
g Ue 0,007 0 062 0,474 0,243 1.5 1,557
21 0.05 0 15
3 Tuberculosis0,013 1,940 0,023 2,024
0 314 0,582
22 0.15
PJ 1 00
23 Er 0,026 0 171 0,583 4,700 0,020 1,740
S3 0.23
24 Yb 0,049 0.34 0,542 6.167 0,023 1,642
25 Lu 0,045 0.42 0,506 6,950 0,019 1,563
0 445 0 05
26 en peso 0.50 0.21 0.08 0.04 0.17 0.00
f t27 min 60 25 10 5 20
apuntalar 120
-i - i vamente mayor proporción de la REE pesados (RES) en el
sólido
14.00 - \. y la luz REE (LREE) en el líquido, lo que resulta en un negativo

\ pendiente de las curvas en un diagrama de REE. El efecto se ve reforzada por
Mil doscientos - valores pequeños de F, como era de esperar, y la creciente gativo
pendiente ativa con disminución de F se ilustra claramente en la Figura 9-4.
0.05
Se le anima a experimentar con REE.XLS en una com-
|J 10.00 - ordenador, y cambiar cualquiera de los parámetros: F, y / o el peso
\C proporción de cualquier mineral. 1 tienen una normalización en las filas 26
5
8.00 - ^ y 27 para estar seguro de que la fracción en peso asciende a 1 0,00 para D, a
X ser realista. De este modo puede cambiar los valores de la fila 27, sin
3 6.00 -
\ tener que preocuparse si en total 1 00%. El gráfico resultante de
la hoja de cálculo al instante reflejar las opciones seleccionadas. Puedes
|-
% ^\\ obtener
4,00 - X <^ v- ~ - ^ ^ una variedad de pistas sobre sus diagramas de REE, pero una pendiente
^ "- ^
positiva
0.4 ^
2 00 "----- -
es imposible, lo que usted puede intentar, porque el
' - 0.6 - ----. - ~Z ' formas favorecen el líquido en comparación con el HREE. Tenga en cuenta que
o oo ................. el granate,
56 58 62 64 66 con sus altos coeficientes de distribución para el HREE voluntad, cuando

añade a los minerales de la roca fuente hipotética, u
60 La Ce 68 70 Eu resultar en las pendientes negativas más altas para un valor dado de F.
Nd Dy Er Yb
Figura 9-4 Concentraciones de tierras raras (normalizaron a
chon-drite) para derrite producidos en diferentes valores de F a través de La pendiente de un diagrama de REE puede ser fácilmente
de fusión de un granate hipotética Iherzolite usando el lote aproxi-
modelo de fusión (Ecuación 9-5). acoplado matemáticamente por la relación de la con- normalizado
centración de un elemento en el lado izquierdo, como La o
Ce, dividido por el de la derecha, como Yb, o La. Este capaz de identificar la participación de un mineral específico, pero
valor obviamente aumenta con la pendiente. A (La / Lu) ^ no podemos distinguir necesariamente el proceso exacto.
proporción de 1,0 es una línea horizontal, y una relación por debajo deEn los capítulos 10 a 20, veremos el importante papel
1,0 in- Diagramas de REE juegan en la interpretación de la
dica una pendiente positiva. Del mismo modo (La / Sm) jv o (La / Eu) petroge-nesis de varios tipos de rocas ígneas. Los Las
^ forma general de los patrones de REE e individuales
puede ser utilizado para medir el enriquecimiento dentro de la LREE,anomalías de elementos pueden ser utilizados para restringir la fuente
mientras que (Tb / Yb) ^ hará lo mismo para el HREE. de una masa fundida o la participación de minerales específicos en el
El proceso descrito anteriormente puede llevarse a cabo, y evolución de un magma. REE convertirse en mucho más
Diagramas de REE crean, para cualquiera de los de fusión o complicado en rocas muy silícico, como granitos,
cristalografía donde un número de minerales menores y accesorios, tales
modelos tallization discuten. Los diagramas de REE resultantes como apatita, zircón, monacita y allanite tener muy alto
son diferentes para cada modelo, pero, dada la incertidumbre Coeficientes de distribución de REE, concentrarlos, y
y la varianza en el Dvalores, es discutible (y cer- tener una influencia desproporcionada sobre los patrones de REE.
tainly debatido) si son suficientemente diferentes para ser utilizado
para distinguir entre los procesos modelados al aproximarse
navegaban a las rocas naturales.
9.4 ESQUEMAS DE ARAÑA
Un cambio interesante que usted puede hacer en la de cálculo
hoja y el gráfico usado en nuestro ejemplo es incluir
pla gioclase en la roca madre. La distribución El uso de una referencia, tales como la normalización chondrite,
coeficiente en la tabla de hoja de cálculo para europio en en los patrones de REE ha llevado a una expansión de la técnica
plagioclasa es para un alto componente Eu2 +. Si asigna para aplicaciones con una mayor variedad de elementos traza
20% plagioclasa a la roca fuente, habrá una datos, llamado diagramas de múltiples elementos normalizados, o, más
dip pronunciado en el patrón de REE en Eu (Figura 9-5). coloquialmente, diagramas de araña. La figura 9-6 es un ejemplo de
Esto se conoce como un europio anomalía, reflejando un diagrama de araña de un basalto alcalino de Gough Is-
la sustitución Eu2 + para el Ca en plagioclasa. La anomalía tierra en el Atlántico sur. El diagrama es similar a
puede ser o bien negativa, como en la Figura 9-5, o positiva, un diagrama de REE típico, pero tiene una gama más amplia de rastro
dependiendo de si se elimina o plagioclasa elementos graficados. En un diagrama de araña, las abundancias
acumulada, respectivamente. La magnitud de la Eu de un número de elementos traza en su mayoría son incompatibles
anomalía se expresa comúnmente como Eu / Eu *, donde Eu * normalizada a las estimaciones de su abundancia en algunos uniforme
es el valor hipotético de la UE si no se obtuvieron Eu + 2 formar depósito primitivo, como la Tierra primordial.
por plagioclasa (el valor en una línea recta entre el Considerando que las abundancias absolutas de estos elementos en
elementos vecinos más cercanos, Figura 9-5). Un negativo la Tierra en masa puede aproximar los valores de condrita, esos
anomalía europio es un buen indicador de que el líquido en el manto primordial puede ser mayor debido a la
fue en un tiempo en equilibrio con el ahora ausente efectos de la concentración de la formación del núcleo temprano, que re-
plagioclasa, pero no puede determinar fácilmente si la proyectada estos elementos.
razón de esto es un área fuente plagioclasa que devengan, o la Se han utilizado diversas variantes del diagrama de araña
eliminación de fenocristales de plagioclasa de la masa fundida a una la literatura con diferentes elementos y diferentes
en
tiempo más tarde. Como he sugerido, este es un blema común
blema para la mayoría de nuestros modelos. Su uso, que podría ser
10.0 Rock / Condrita

yo yo
100 pr
8.0
YO 6.0 Ue * 10
o
0.0
1 4.0
Gough Island
10
w
Alcalina Basalto
2.0
0.0
La Ce Nd Dy YbLu
Sm Eu Er
0.1
Diagrama de la Figura 9-5 REE para el 10% de fusión lote de un hipo Nb K La CESR Nd SmZr Ti Gdy
Rb Ba Th
thetical Iherzolite con 20% de plagioclasa. Debido Eu2 + es re-
contenidas en la plagioclasa de la fuente, la masa fundida extraída es Figura 9-6 Condrita normalizado
empobrecido en Eu, resultando en una europio negativa pronunciada
diagrama de araña que muestra los patrones de elementos traza de un
anomalía.
basalto alcalinas isla de Gough Island (Sol y
MacDonough, 1989).
164 Capítulo 9
esquemas de normalización (manto primordial hipotética, elemen- de una muestra a la más abundante roca ígnea en
meteorito condrita, etc.). Además, el orden de la el- el planeta. Los elementos LIL están en el lado izquierdo de la
elemen- a lo largo del eje de abscisas pueden variar ligeramente con diagrama, y los elementos HFS están a la derecha. A La Vez
diferencia están dispuestos en orden creciente de incompatibilidad de distancia
autores ENT (Wood et al, 1979;. dom., 1980; Thompson, desde los márgenes, de modo que los elementos más incompatibles
1982,1984). El orden se basa generalmente en es- del autor están justo a la izquierda del centro del diagrama. Un promedio de
timate de aumentar la incompatibilidad de los elementos de muchos basalto océano isla análisis se representa en la figura
de derecha a izquierda en el manto "típico" de someterse derretimiento9-7, y tiene Y y Yb contenidos casi iguales a MÁS
parcial (SN y Yb ^ ~ 1.0), pero océano isla basaltos son enriquecidos
ing. Los elementos seleccionados son casi siempre incom- en todos los demás elementos traza incompatibles en el diagrama
Ible durante máficas a la fusión parcial intermedio y en proporción con el grado de incompatibilidad, resultante
procesos de cristalización fraccionada. Las principales excepciones en el patrón general de arco que culmina a Ba-Th.
son Sr, que pueden ser compatibles si plagioclasa es in- Por supuesto diagramas de araña retratan una forma mucho más
volved, Y y Yb con granate, y Ti con un óxido de Fe-Ti. geneidad
Se toman Comederos en estos elementos para indicar participación array erógeno de oligoelementos que el más sistemático
ción de estos minerales. serie de los lantánidos mático en los diagramas de REE, y son
En general, los elementos más incompatibles generales sobre la propensos a mostrar más picos y valles que reflejan la di-
lado izquierdo del diagrama de araña debe ser más en- comportamiento dife- de los elementos involucrados. El elemento LIL
enriquecido en la masa fundida durante la fusión parcial (en particulartos (sobre todo los más móviles) pueden ser
para movilizado por una fase fluida hidratada, mientras que las variaciones
pequeños grados de ella), resultando en una pendiente negativa. De en
Cualquier los elementos HFS son más propensos a ser controlado por el
cristalización fraccionada después de la segregación magma región de origen mineral y / fundir los procesos de fraccionamiento
ción de la fuente debe aumentar la pendiente incluso fur- durante la evolución magma. Alta Ba y Rb (la más mo-
el r. La dinámica es el mismo que para los diagramas de REE, elementos LIL bilis) pueden así sugerir metasomatism, o
pero un diagrama de araña nos permite extender la técnica la contaminación por un componente de la corteza terrestre, debido a
a una gama más amplia de elementos traza. Una vez más, no que el LIL
proceso conocido puede producir un líquido con una pendiente positiva son fácilmente extraído del manto y, finalmente, ser-
directamente a partir de una fuente no inclinada, ya sea para una o REEllegado concentrado en la corteza continental. Algunos in-
un diagrama de araña. Pendientes de un diagrama de araña también elementos indivi- pueden estar fuertemente influenciados por
pueden ser determinado
estimado por la relación de dos elementos de contraste minerales, como el Zr de circón, P por apatita, Sr por pla-
compatibilidad, tales como (Rb / Y) N, etc. gioclase, y Ti, Nb y Ta por ilmenita, rutilo, o sphene.
Diagramas de araña son flexibles, y una variedad de elementos Si las rocas de una pantalla provincia petrogenética particular,
y se han utilizado normalizaciones. Por ejemplo, Fi- patrones similares de picos y valles, este cias fuertemente
ure 9-7 ilustra un tipo de diagrama de araña utilizado por gestas comparten una matriz común, proceso o contaminación
Pearce (1983), normalizado a una media dorsal oceánica nante.
basalto. Este diagrama compara la traza incompatibles el- 9.5 APLICACIÓN DE OLIGOELEMENTOS AL
Rock / MORB SISTEMAS ÍGNEAS
100 c ^ -, - r-
La aplicación más simple de elementos traza es usarlos

Promedio Isla Océano Basalto _
en los diagramas de variación (Figura 9-1) de la misma manera
que los principales elementos fueron utilizados en el último capítulo.
10 Al Igual
mencionado anteriormente en este capítulo, la alta distribución
coeficientes para muchos elementos traza resultan en un mayor
variación con la fusión parcial o cristalización fraccionada
ción. Por lo tanto pueden ser utilizados para evaluar la medida en que
estos procesos pueden han operado, porque su con-
concentraciones tienden a variar considerablemente ya que estos
procesos
continuar.
0.1 Otro uso del oligoelemento partición es la iden-
Sr krb Bai Th Ta Nb Ce PZR Hf Sm Tiy cación de la roca madre o un mineral en particular
Yb
El aumento de Incompatibilidad Aumentar Incompatibilidad HFS (menos móvil)
involucrado en cualquiera de fusión parcial o fraccionada
LIL (más móvil) procesos de cristalización. Por ejemplo, el REE puede com-
comúnmente se utiliza para distinguir entre la alta presión y
Figura 9-7 Océano basalto isla trazan fuentes de baja presión de un derrite derivados del manto. En las
en un basalto dorsal oceánica (MAS) araña normalizado profunda corteza continental, y en profundidades sobre unos 70 km
diagrama del tipo utilizado por Pearce (1983). Los datos de Sun y en el manto, granate y clinopiroxeno son importantes
McDonough (1989).
fases (ver Figura 10-3), y permanecen como sólidos residuales fuente granate (que celebró Yb en la fuente), o
durante la generación de hasta 15 a 20% se funde parciales. Al Igual simplemente una fuente con un bajo contenido de REE. Debido a que La
En consecuencia, en particular debido a la presencia de granate, la y
coeficiente de distribución a granel será alto para el HREE Yb debe comportarse de manera similar, excepto con respecto a prendas
(Tabla 9-1), y hasta un 10% se funde parcial será altamente net, una baja relación La / Yb es más probable que refleje la influencia
HREE empobrecido (con pendiente muy negativo en un di- REE cia de granate. Asimismo, la relación de la UE a la adyacente
Agram, como se puede comprobar utilizando REE.XLS). Porque el Sm indicaría una anomalía de Eu, y por lo tanto plagioclasa
pendiente en un diagrama de REE es también una función de F, la la participación. Aunque estos ejemplos REE sirven para ilus-
fracción lustrate el punto, el diagrama de REE completa suele ser más
ción de fusión generado, tenemos que ser conscientes de la diferenciainformativo.
cias entre el agotamiento HREE por granate y LREE Como un ejemplo más práctico, la relación K / Rb ha sido
enriquecimiento debido a los bajos grados de fusión parcial. Granateutilizado para indicar la importancia de los anfíboles en una
extracción, sin embargo, típicamente imparte una pendiente negativaroca madre ul-tramafic, como una peridotita hornblenda.
dentro la HREE, mientras que el enriquecimiento en tierras raras En los conjuntos máficas K y Rb comportan de manera similar, por lo
ligeras a bajo F su relación debe ser casi constante para todos mafic
resultados en única variación HREE menor. A profundidades somerarocas. Olivino y piroxeno contienen poco de cualquiera de
inferior a 40 km, plagioclasa es una fase importante (Fi- estos elementos, por lo que su contribución a la mayor
Ure 10-3) y se puede detectar a través de una anomalía de la UE en elcoeficiente de distribución es insignificante. Casi todo el K
derretirse. Así, la forma del patrón de REE de algún mandato y Rb debe, por tanto, residir en el anfíbol, que tiene
basaltos tle derivados pueden dar información importante sobre unDde aproximadamente 1,0 para K y 0,3 para Rb. Debido anfíbol
su profundidad de origen. Vamos a utilizar esta técnica en adelante DRB tiene menos de Z) K, de fusión de un portador de hornblenda
capítulos. conjunto (mientras algunos hornblenda se quede atrás)
La concentración de una mayor elemento en una fase (minería resulta en una disminución en la relación K / Rb en la masa fundida
eral o fundir) es generalmente amortiguados por el sistema, de mododurante
que lo que era en la roca original. Otros factores son
varía poco en una fase como los cambios en la composición del igual, el magma producido por la fusión parcial de un
sistema. roca madre anfíbol-cojinete tendría menor K / Rb
Por ejemplo, considere el sistema de olivino, Fo-Fa, en el de lo que sería el magma derivado de una fuente sin
diagrama de fases en la figura 6-10. Vamos a especificar que dos anfíbol. Naturalmente, altos contenidos absolutos K o Rb
fases, olivino y líquido, coexisten en 1445 ° C. Si el Mg / Fe sería también indicar una fuente anfíbol-cojinete, pero
Relación del sistema aumenta de 20 a 50%, esto lo hará puede ser consecuencia de otras causas, como flogopita, o un
no tienen efecto alguno en la composición de cualquiera fluido alcalino-enriquecido. La proporción es más indicativo de
fase, debido a que la composición de cada uno se fija por temperaturaanfíbol debido a la diferente Dvalores particulares
tura, como la regla de las fases predice. Sólo la proporción de a este mineral. La cristalización fraccionada de una
sólido a líquido cambia. En marcado contraste con esto BE- anfíboles también daría lugar a una baja relación K / Rb en el
conducta, rastro concentración de los elementos están en el Henry delíquido evolucionada.
Región de la Ley de la concentración (Figura 27-3), y su acción Otro ejemplo es el de la pareja Sr incompatibles
tividad varía en relación directa con su concentración y Ba. Estos elementos incompatibles tienden a ser enriquecido
en el sistema. Así, la concentración de Ni en todas las fases en los primeros productos de la fusión parcial o la quido residual
se duplicará si la concentración de Ni en el sistema de dobles. uidos siguientes cristalización fraccionada. El efecto es se-
Esto no significa que la concentración de Ni es la colectiva, por supuesto, de acuerdo con las fases minerales
mismo en todas las fases, ya que los elementos traza no se fraccionan.
involucrados en el proceso. Sr está excluido de más frecuente
Más bien la concentración dentro de cada fase varía en minerales lun excepto plagioclasa (Tabla 9-1), y Ba es
proporción a la concentración del sistema. Si, por ejemplo, excluidos igualmente de todo pero feldespato alcalino. El Ba / Sr
la concentración de Ni en olivino es de 200 ppm, y 70 ppm por tanto, la relación tiende a aumentar con la cristalización de pla-
en ortopiroxeno, doblando en el sistema dará lugar a gioclase, pero se estabiliza, o incluso puede disminuir cuando
400 y 140 ppm, respectivamente. o-thoclase comienza a cristalizar.
Debido a esta proporcionalidad, el relaciones de rastrear el- Como un ejemplo de la utilización de compatible proporciones de
elemen- son comúnmente superior a la concentración de una elementos,
solo elemento en la identificación del papel de un mineral específico.
Ni está fuertemente fraccionado en olivino, pero menos que en
Por ejemplo, en el caso de granate anteriormente, la relación de la piroxeno. Cr y Sc, por otra parte, introducir olivino
HREE Yb dividido por el LREE La Sería una buena in- sólo un poco, pero están fuertemente fraccionado en pyrox-
indicador de la pendiente del diagrama de REE. Los Las absoluto enes. La relación de Ni a Cr o Sc proporcionaría entonces un
los valores de cualquiera de La o Yb variarían con el granate EF forma de distinguir los efectos de olivino y augita en
fect, sino que también varía con la concentración global de una fusión parcial o un conjunto de rocas producido por fraccional
REE en la fuente, y nosotros seríamos incapaces de distin- cristalización.
guir entre estos efectos en una sola muestra de roca en En todos los casos anteriores utilizando ratios, la idea es encontrar
la base de la concentración de La o Yb solo. Un bajo un mineral con un único par de elementos para los cuales
valor de Yb en una roca volcánica podría resultar de una el único que tiene un valor relativamente alto de D para un elemento
166 Capítulo 9
y un valor relativamente bajo de D para el otro. La relación de zonas, etc. Por supuesto ejemplos modernos son fácilmente carac-
estos elementos es entonces sensible sólo a líquido / cristal teriza en base a criterios de campo y la ubicación, pero el
fracturamiento y frac- asociado con ese mineral en particular. características químicas se pueden aplicar a ig- mucho mayor
Existen numerosas aplicaciones de oligoelementos a rocas neos, que pueden ser deformados considerablemente,
petrología, incluyendo algunas que no son-mineral específico. fallo, desplazados y aislados de su ajuste inicial
Por ejemplo, la relación de dos trazo muy incompatible ting (Pearce y Cann, 1971,1973).
elementos deben ser los mismos a lo largo de una serie de magma Figura 9-8 muestra algunos intentos de utilizar las proporciones de
desarrollado en un centro volcánico por cristalización fraccionada varios elementos menores y oligoelementos para indicar el original
ción, porque los minerales que cristalizan quitan poco de EI fuente de rocas volcánicas máficas que ahora se producen como
el r. Si volcánicas se derivaron de los padres separados o green-esquistos y anfibolitas en deformado y
fuentes, sin embargo, se espera que la relación sea más metamorfoseado terrenos en los que su fuente no es
variable ". ya reconocible. Si analizamos las rocas más antiguas en
Estos son sólo algunos ejemplos de elementos traza específica terrenos deformados, podemos trazar ellos en una de
usa. Tabla 9-6 es un resumen de Green (1980) de algunas numerosos tales diagramas en la literatura (ver
oligoelementos importantes utilizados como trazadores en Rollinson, 1993, Capítulo 5 para una amplia
petrogenéticos revisión), e inferir el ambiente tectónico / ígnea originales.
los intentos de identificar los minerales implicados en la diferenciación Tenga en cuenta que estas técnicas son estrictamente empírica,
o de fusión parcial (véase también Taylor, 1969). Estos elementos y se utilizan en la medida en que la química de ígnea
nos puede decir algo acerca de un solo análisis de roca total, rocas cuyas historias se puede inferir por otros motivos con-
pero son mucho más fiable si se usa en la variación de diálogo continuar apoyando estas conclusiones. El uso y los resultados
gramos para un conjunto de rocas relacionadas con un com- significativa son a veces un poco ambiguo porque hay tantos
rango de posición en una sola área. Una disminución en estos variables que intervienen: las rocas de origen; el grado de parcial
elementos para una serie roca implica el fraccionamiento de un de fusión, cristalización fraccionada, mezcla de magmas, y
fase en la que se concentran. Las altas concentraciones de asimilación pared-rock; y los efectos de la subsiguiente
un oligoelemento en los magmas parentales puede reflejar la metamorfismo. Los efectos de metamorfismo, sin embargo,
alta concentración de ese elemento en la roca madre, puede ser minimizada por la elección de elementos traza generalmente
ayudando a limitar el área de origen mineralogía. considera que es inmóvil durante el metamorfismo (normalmente
incluyendo Ti, Cr, Zr, Hf, Y). Los efectos de la cristalografía
fraccionada
tallization, asimilación, y la mezcla se puede minimizar
9.6 CRITERIOS PARA GEOQUÍMICOS
aplicación de la técnica de MAFIC sólo rocas volcánicas.
Discriminar entre
Ambientes tectónicos Las rocas pueden trazar en campos contradictorias en diferentes di-
Agrams, lo que lleva a varios investigadores a cuestionar el va-
lidez de este enfoque. Diferentes ambientes tectónicos,
Algunos de los patrones de elementos traza que ahora reco- sin embargo, tienen algunas signatura geoquímica distintivo
nize por rocas ígneas mostrar tendencias o relaciones distintas que ras, lo que sugiere que la aplicación cuidadosa de estos
correlacionar empíricamente con un ambiente tectónico en particular,
tales como las dorsales oceánicas, islas oceánicas, o subducción
Tabla 9-6 Un breve resumen de algunos oligoelementos particularmente útil en Petrología Ígnea
Elemento El uso como indicador petrogenéticos
Ni, Co, Cr Elementos altamente compatibles. Ni y Co se concentran en olivino, y Cr en espinela y clinopiroxeno. Las altas concentraciones
indicar una fuente de manto, fraccionamiento limitado, o la acumulación de cristal.
Ambos muestran fuerte fraccionamiento en óxidos de Fe-Ti (ilmenita o titanomagnetitas). Si se comportan de manera diferente, probablemente Ti
V, Ti fraccionamiento
Ates en una fase de accesorios, tales como sphene o rutilo.
Zr, Hf Elementos muy incompatibles que no sustituyen a las principales fases de silicato (aunque pueden reemplazar a Ti en sphene o rutilo).
Las concentraciones altas implican una fuente enriquecida o extensa evolución líquido.
Elementos incompatibles que sustituto de K en micas, feldespato potásico, o hornblenda. Rb sustitutos menos fácilmente en hornblenda que en
Ba, Rb micas y K-mástil, por lo que la relación K / Ba pueden distinguir estas fases.
Sr Los sustitutos de Ca en plagioclasa (pero no en piroxeno), y, en menor medida, para K en K-feldespato. Se comporta como un compatible
elemento a baja presión donde las formas de plagioclasa principios, sino como un elemento incompatible a mayor presión donde plagioclasa es
ya no es estable.
Infinidad de usos en características de la fuente de modelado y evolución líquido. Garnet acomoda el HREE más de la LREE, y
REE ortopiroxeno y hornblenda lo hacen en menor grado. Esfeno y plagioclasa
tiene capacidad para más LREE. Eu2 + está fuertemente dividida en plagioclasa.
Y Comúnmente incompatible. Fuertemente dividida en granate y anfíbol. Esfeno y apatita también concentran Y, por lo que el
presencia de estos como accesorios podría tener un efecto significativo.
Después de Green (1980).

1000
Explicación
WPB dentro de la placa basaltos IAT
toleitas isla de arco CAB
basaltos calcoalcalinos MORB
el medio del océano basaltos ridge OIT
isla del océano tholeiite OIA
isla del océano basalto alcalino
100
10
10 50
Y (ppm)
10 ° (b)
Ti / 100
Ti0 2
Zr Yx3 Mn O xl O P2OG X 1 0
(A) (C)
Figura 9-8 Ejemplos de diagramas de discriminación que se utilizan para inferir el ambiente tectónico de la antigua (meta) rocas volcánicas. (A)
después de Pearce
y Cann (1973), (B) después de Pearce (1982), Coish et al. (1986). Reproducido con autorización de la revista American Journal of Science,
(C) después de Mullen (1983) Copyright © con permiso de Elsevier Science.
técnicas pueden proporcionar información útil no de otra manera ner cantidades variables de ellos sin afectar la década de los átomos
esta disponible. Una vez más, trazado suites de rocas relacionadaspropiedades químicas. Así de carbono puede tener 6,7 o 8 neu-
es mucho su- Trons, resultando en átomos de carbono con diferentes medios.
Perior para el trazado de una sola muestra. Por supuesto, la in- sabiaEstas variantes, todas del mismo elemento, se llaman iso
vestigator no se basa en una técnica simple o parcela. topes. Los neutrones afectan el núcleo, sin embargo, y sólo
Los oligoelementos se han convertido en herramientas
importantes para
petrólogos y tienen numerosas aplicaciones para ígneas
rocas. Vamos a aplicar y ampliar los principios in-
introdujo anteriormente en los capítulos 10 a 20, cuando evaluamos
la generación y desarrollo de diversos magmáticas
sistemas. Nuevos usos de elementos traza están siendo
continuamente
9.7 ISÓTOPOS
desarrollado.
Los elementos se caracterizan por el número de protones en
el nucleo. Todos los átomos con 6 protones en sus núcleos son
átomos de carbono, aquellos con 7 son nitrógeno, etc. Debido neu-
trones no tienen carga, el núcleo de un elemento puede con-
una gama limitada de las capacidades de neutrones son estables
para cualquier
en particular elemento. La notación general para el protón
y el contenido de neutrones de nucleidos (Átomos) es
convencionalmente
aliado escrito: 1 | C, donde C es el símbolo del elemento (carbono
en este caso), el subíndice 6 es el número atómico (Z, los las
número de protones en el núcleo) y el superíndice 12
es el número de masa (A, el número de protones y neu-
trones en el núcleo). Los tres isótopos de carbono naturales
son entonces 1 | C, ^ C y ^ C. Debido A Zes característico de
el elemento, el subíndice es redundante con el elemento
símbolo, y se omite comúnmente. Los isótopos tienen BE-
llegado importantes trazadores petrogenéticos. Los isótopos más
comúnmente utilizado por petrologists son H, C, O, S, K, Ar,
Rb, Sr, U, Pb, Th, Sm y Nd, pero, como con elemento traza
nuevos sistemas isotópicos útil mentos, están siendo continuamente
explorado.
Los isótopos pueden ser clasificadas como estables o
radiactivo. Los isótopos estables son los que se quedan
indefinidamente. Los isótopos radiactivos son inestables, y
someterse a un proceso de desintegración radiactiva para producir
otro nucleido, además de un rayo de partículas o gamma y
de energía considerable. El isótopo inestable original es
denominado padre, el isótopo resultante de la
hija, y la partícula puede ser
168 Capítulo 9
ya sea una partícula alfa (esencialmente un el átomo), o una masa total. Así 204Pb y 205Pb hacen fraccionada no masa
de partículas beta (un electrón). Algunos isótopos radiactivos apreciablemente debido a la diferencia de masa es de sólo
descomposición por fisión nuclear, en el que se dividieron en dos 0,5% del total. XH y 3H, por otro lado, fractura
hija isótopos, algunos de los cuales también pueden ser inestables nadas bien porque 3H tiene esencialmente tres veces las
y decaiga más lejos. Hija isótopos, porque son masa de 1H.
creado por la desintegración radioactiva, se denominan radiogénico isoComo un ejemplo de la utilización de isótopos estables, considere
topes. Los isótopos radiactivos no se deterioran de forma instantánea, los tres isótopos estables del sistema de oxígeno:
pero lo hacen a tasas que dependen de su relativa estabilidad,
así que las tasas de descomposición son específicos de cada nucleido. 16
iJNa, por ejem- O 99,756% de oxígeno naturales
17
amplio, se crea en los reactores nucleares, y es muy inestable O0.039% 18O
ble, que dura sólo unos pocos días o semanas. 23jfU, por otra 0,205%
mano, es más estable, y sólo la mitad de la de la Tierra
originales U238 ha decaído hasta el momento. Como veremos, porque
la tasa de decaimiento de un isótopo radiactivo particular es Fraccionamientos isotópicos se suelen expresar como cocientes,
constante, estos isótopos se pueden utilizar para determinar la edad y se refieren a algún estándar con el fin de hacer
de rocas, así como con usos como trazadores petrogenéticos. ellos manejan más fácilmente y comprendidas, así como a
calibrar los resultados de varios laboratorios. Lo mas
norma internacional común para los isótopos de oxígeno es
9.7.1 isótopos estables
agua oceánica media estándar, o "SMOW." 18O y 160
La mayoría de los elementos tienen más de un isótopo. Es por eso son los isótopos de uso común, y su proporción es ex
el peso atómico de un elemento no es un número entero, presionado como 8:
porque representa una masa media de los isótopos para
ese elemento en una muestra natural típico. Debido estable (180/160) muestra ~
isótopos de un elemento en particular son químicamente idéntico 18 16 18 16
S (0/0) (0/0) SMOW X
(Todos los isótopos de carbono son todavía de carbono), no pueden
fracciones Los rendimientos de los resultados del factor 1000 1000
despropor- químicamente entre dos fases, al igual que dos expresado en milésimas, o por mil (% O), no
oligoelementos tales como Rb y Sr, como se muestra en la Figura 9-3.centésimas, o por ciento (%). 8 (18O / 16O) para SMOW como
Más bien, fraccionamiento de masa es el único proceso que puede muestra sería cero, según la ecuación (9-10).
separar los isótopos existentes de un solo elemento. En Fases enriquecido en 18O con respecto a SMOW tienen
otras palabras, durante algún tipo de reacción, tales como fusión, fases valores positivos 8, mientras que 180-agotadas las tienen
cristalografía valores negativos.
tallization, o evaporación, los isótopos de un mismo elemento ¿Qué sería de 818O ser para agua meteórica? Se Acuerdan,
sólo puede fraccionar entre las fases como una función de el isótopo ligero se ve favorecida en vapor sobre el líquido, por lo
su diferencia en la masa. Si cualquier fraccionamiento de masa hace evapo-
llevará a cabo, el isótopo ligero siempre fracciona preferencia oración del agua de mar selecciona preferentemente 16O, por lo
hábilmente en la fase con la unión más débil, y es generalmente nubes tienen un 8. La condensación negativa a la lluvia debe
favorecida en el vapor por encima del líquido y en el líquido durante tomar la mayor parte del vapor en forma de lluvia, por lo que hay poca
el sólido. Estas diferencias de masa son generalmente pequeñas, com- inversa
comparación con diferencias químicas, por lo que el fraccionamiento defraccionamiento de masa cuando prácticamente todo el vapor es con-
masa convertida en líquido. Así, podemos esperar encontrar
es generalmente pequeño, y requiere muy sensible analítica (18O / 16O) lluvia <(18O / 16O) SMOW, y por lo tanto los valores
equipos para documentar. La eficiencia de fraccionamiento de masa negativos en 8
ación es una función de la diferencia de masa dividido por el aguas meteóricas. Figura 9-9 muestra esto es de hecho
10
-10
J
o
O -20
Colorado
T
«3
-30
-40
-50
Figura 9-9 Relación entre S (18O / 16O) y
10 20 la temperatura media anual de precipitación meteórica
-40 -30 -20 -10 0
ción, después de Dansgaard (1964).
Temperatura Anual Aire (° C) Media
cierto, pero 8 es una función de la temperatura climática también. También se utiliza para estudiar la génesis de minerales hidrotermales,
X Que? y la alteración de la pared-rock relacionados, concentrándose en gran
Como puede verse por Rb en la Figura 9-3, el fraccionamiento es medida
más eficaz cuando F, la cantidad de material convertido en la fuente de agua asociada.
de un estado a otro, es pequeño. En la mayoría de los climas cálidos, Los isótopos de carbono de los carbonatos y los fluidos en ígnea
gran parte de la humedad en el aire permanece como la humedad, y rocas (o de los diamantes y el grafito en algunos) producen im-
un porcentaje menor del vapor de agua se condensa de nuevo información importante relativa a la fuente y la alteración
llover. Aunque fraccionamiento de masa de oxígeno durante va- de las rocas. Relaciones 13C / 12C para la mayoría de los carbonatos en
porization sigue siendo alta en los climas cálidos, retroceso de masasla típica
fraccionamiento durante la condensación también se lleva a cabo, querocas ígneas, por ejemplo, indican que el carbonato
transcurre no es magmática, y se genera mediante la circulación de hi-
causar sólo una pequeña proporción de vapor se condensa. fluidos drothermal. Carbonatitas (Sección 19.2) son una rara
Como resultado, el condensado líquido tiende a concentrarse excepción. El bajo 13C / 12C firma de muchos hi-
el isótopo pesado, y devuelve más cerca de SMOW valores. minerales drothermal, por otra parte, indica una
Cuando la temperatura es más baja, y una fracción mayor fuente arraigada durante la mayor parte del carbono en ellos.
de la nube de vapor se condensa a líquido, la fracción de masa La composición isotópica estable de rocas metamórficas
frac- durante la condensación es menos eficiente (si todos También son buenos indicadores de la matriz pre-metamórficas
El agua condensada, no de fraccionamiento en absoluto ocurriría). roca. También puede indicar la naturaleza de los fluidos presentes
8 por lo tanto sigue siendo baja en climas más frescos, más cerca de su durante el metamorfismo, y el grado de in- fluido-roca
valor interacción.
en el vapor. Una vez más, el fraccionamiento de masa de oxígeno es Intercambio isotópico entre los minerales, o entre minería
bastante eficaz porque la diferencia de masa es aproximada nerales y fluidos intergranular, es dependiente de la temperatura.
madamente V8 de la masa total. Hemos encontrado así que la En principio, se puede utilizar isótopos estables para estimar equitativa
fraccionamiento en el agua de lluvia de oxígeno, un isótopo ligero, estemperaturas de libración de minerales, pero uno debe ser
un consciente de re-equilibrio y la alteración, que puede lectores
función de la temperatura del clima. Esto es útil en un mero lia molestó a los valores de equilibrio originales.
ero de formas, como las estimaciones del paleoclima de nieve Debido a que la eficacia de fraccionamiento de masa es una función
acumulaciones y núcleos de capas de hielo o incluso desde el ción de la diferencia de masa dividida por la masa total, esta-
18Q / 16Q ratjos m carbonatos (que, por cierto, tienen un estudios isotópicos bles se limitan generalmente a azufre y más ligero
diferente estándar que SMOW). elementos. Para una discusión adicional de los muchos
Los isótopos estables son útiles en la evaluación de la con- relativaaplicaciones Petrolog-cos de isótopos estables, consulte la
contribución de varios embalses, cada uno con un distintivo sugerido lecturas al final del capítulo.
firma iso-topic. Por ejemplo, el oxígeno y
relaciones isotópicas de hidrógeno de meteórica y juvenil
(Magmático) de agua son diferentes, al igual que los de las salmueras. 9.7.2 Los isótopos radiactivos y radiogénicos
Isótopos O y H se han utilizado para evaluar la
juveniles / meteórica / brinecharacteristics de agua Las relaciones isotópicas de los elementos con radiactivo (Padre)
(Incluidos los sistemas hidrotermales anteriores intrusiones) y o radiogénico (Hija) isótopos entre su isotópica
el tipo de agua responsable de la alteración de la roca. Al Igual componentes pueden ser afectados por fraccionamiento de masa
discutió en la Sección 4.3, la mayoría de los trabajos indican que procesos, si son lo suficientemente ligero, pero también tienen isotópica
sistemas hidrotermales anteriores plutones están dominados por proporciones que varían con el tiempo. Para los elementos pesados de la
recirculación de agua meteórica. masa
El oxígeno es también un componente importante en la mayoría deefectos de fraccionamiento son insignificantes, por lo que se con-
minería trarse en ellos, y se centran en la forma en que la isotópica
nerales. La composición isotópica del oxígeno de rocas ígneas, sed- relaciones reflejan los procesos de descomposición en función del
rocas imentary y metamórficas muestran sistemática tiempo.
variaciones en 818O que contienen información importante Las relaciones isotópicas de los elementos que incluyen radioactivo
sobre su formación y la historia. Por ejemplo, 818O de iso
la mayoría de las rocas ígneas es de entre 5 y + 15% o, lo que di- topes reflejan pérdidas de los isótopos inestables debido a las caries.
ferencias de la de sedimentos vuelto a trabajar en la superficie, lo queLas variaciones en la relación isotópica de elementos con radical
ex- ogenic isótopos son más complejas. Sus relaciones isotópicas
cambiar el oxígeno y se equilibre con agua meteórica. 818O reflejan los añadidos de isótopos radiogénicos debido a la gradual-
por lo tanto es diferente para rocas del manto / derrite y sedimentos, UAL desintegración radiactiva de un nucleido padre, pero el padre
y se puede utilizar para evaluar el grado en que es un elemento diferente. En el caso de isótopos radiogénicos,
magmas derivados del manto están contaminados por la corteza entonces, la razón isotópica de un elemento depende de la
sedimentos. Otras rocas ígneas muestran bajaron 18O y proporción de los padres para el elemento hija, que es no baja de
los valores de deuterio (2H, o D), interpretarse como resultado de aliar el resultado de químico fraccionamiento durante algunos auricular
intercambio entre las rocas y meteórica infiltrante puede
agua. O'Neil y col. (1977) utilizaron los valores 818O y H / D de lier proceso, tales como la fusión parcial, fraccionaria
algunos granitos en Australia para subdividir los plutones cristalización, etc. Por ejemplo, asumen algunos el- padre
derivados de fuentes ígneas y los derivados de ement ("Pn") tiene un isótopo que se desintegra a una hija el-
fusión de las rocas sedimentarias ricas en arcilla. El oxígeno y el ement ("Dr"), y que el doctor tiene 4 isótopos, una de ellas
isótopos de hidrógeno tienen (Dr *) es radiogénico. Supongamos que después de un tiempo
específico,
170 Capítulo 9
la mitad de los isótopos inestables de Pn decadencia a radiogénico un intervalo de tiempo específico que es una función de X, y
isótopos de Dr *. Claramente, el Pn más inicial en el muestreo medio de los átomos de decaimiento restante en la próxima vez in-
PLE, más radiogenic Dr * produce, resultando en una valo de la misma longitud, etc. Podemos definir el media vida
mayor porcentaje de Dr * entre los isótopos del Dr. (7 \ / 2) como el tiempo requerido para que la mitad de los átomos
Además, si hay muy poco Dr en la muestra original, la inestables
mayor será el efecto de la adición de un tidad fijo a decaer. Si empezamos con N0 átomos inestables, después de una
tidad de Dr * isótopo en las relaciones isotópicas generales Dr. Enla vida media, Vk / V0 permanecerá. 1 / 4N ° átomos permanecerán
otras palabras, la adición de 100 átomos de Dr * tendrá después
un efecto menor en la relación isotópica de un pre-ex millones dos vidas medias, a continuación, Vs, Vie, etc. Podemos sustituir T1
tentes átomos Dr, pero tendrá un profundo efecto si hay / 2 en
eran inicialmente sólo 10 átomos de Dr. La ecuación (9-12) para resolver la relación entre
Figura 3.9 nos proporciona un ejemplo de este efecto. T y X.
Supongamos que empezamos con una roca sólida con más o menos
igual
cantidades o Rb y Sor Si se funden parcialmente esta roca con
sólo el 10% fusión parcial (F = 0.1) el contenido de la Rb (9-13) 1/2
fusión parcial será varias veces el contenido Sr. Esta es
1/2
químico fraccionamiento. En la Sección 9.7.2.2 aprenderemos
que 87Rb decae a 87Sr en el tiempo. Si este 10% parcial r1 / 2 = € / z2 / X = 0,693 / X
fusión se enfría rápidamente a una roca volcánica con pocas 1/2
posibilidades
para su posterior fraccionamiento de Rb vs Sr, el isótopo 87Sr Si sabemos N, el número de átomos de la radiactivo
producido por la descomposición de la gran cantidad de Rb se isótopo padre en una roca en el momento actual, N0, la ginal
más tarde constituir una proporción significativa de Sr (que era número inal de tales átomos, y X, podemos utilizar la ecuación
inicialmente presente en cantidades más pequeñas). Ahora (9-12) para resolver t, la edad de la roca (el número de
supongamos an- año que ha pasado desde que comenzó el proceso de
otra magma se produjo en aproximadamente el mismo tiempo que descomposición). Ella
la descrita anteriormente en un 50% la fusión parcial (F = 0.5 es imposible, sin embargo, para medir tanto Ny se N0 en un
en la Figura 9-3); no habría mucho menos Rb en el re- rock moderno. Sólo podemos medir N, la cantidad en el
resultante de roca volcánica, y la proporción de 87Sr vs. otra la muestra en cualquier momento. Podemos, sin embargo,
Isótopos de estroncio con el tiempo serían menores que para el 10% determinar N0 por las
derretirse. añadiendo D *, el isótopo hija radiogenic producido,
Según la teoría de la desintegración radiactiva (Ruther- a la N, el isótopo padre
D * restante.
= Nn - NDebido A (9-14)
vado y Soddy, 1903), la tasa de desintegración de un inestable
átomo padre en una muestra en cualquier momento (F) es entonces podemos sustituir (D * + N) por un N0 en
proporcional a La ecuación (9-12) para obtener:
el número de átomos de matrices existentes en ese momento.
Matemáticas- =Ne K r - N = N (e x t -
(9-11) (9-15)
ematically, esto significa:
dt dt ^ '
Por tanto, necesitamos saber el importe de la
en donde Nes el padre restante, la cantidad de la hija produjo,
número de átomos de padres, tes el tiempo, y X es el y X con el fin de determinar la edad de la roca. Los Las
constante de proporcionalidad, llamada constante de Lo difícil es distinguir la hija radiogénico
desintegración, una isótopos de cualquiera de los mismos isótopos hijas que son
específica constante empírica a un sistema isotópico en particular no un producto de la desintegración radiactiva desde el momento de
(«Medios:" es proporcional a "). dNIdt es el cambio en N la
con respecto al tiempo, o la tasa de decaimiento, en cualquier evento geológico que están tratando de fecha.
particular, La mayoría de las técnicas de datación radiométrica son sólo
el tiempo. Uno puede reorganizar e integrar esta ecuación (ver prácticos
. Faure, 1986, pp 38-39)Npara durante un cierto rango de edades. Los resultados de limitación de
/ N0derivar:
= (9-12)
una combinación de la precisión analítica y va- estadística
lidez. El límite mínimo de edad es impuesta por la dificultad de
en donde N0 es el número original de átomos de determinar con precisión las cantidades diminutas de la jas
el nucleido radiactivo, y Nes el número después de algún ter produjo, y la validez de la ecuación de decaimiento para
el tiempo t(En años) ha pasado. Si la tasa de descomposición es así átomos de pocos productos. Como un ejemplo de la estadística
proporcional al número de átomos de padres restante problema, tenga en cuenta lo siguiente. Si empezamos con 108 par-
en la muestra en cualquier momento, se deduce que una constante átomos ent, y la vida media es de 100 años, es estadísticamente
proporción de la matriz restante átomos descomposición en un razonable suponer que, después de 100 años, habrá
período de tiempo fijo. La mitad de los átomos inestables en una 5 • 107 átomos de la izquierda (al menos dentro de nuestra medida
por tanto, muestra la decadencia durante exacta
picante). Si, por otro lado, sólo hay dos inicial temperatura por debajo de la cual un mineral en particular será sin
átomos, exactamente cuando será cada decadencia, y cómo puede Ar liberación más largo se denomina temperatura de bloqueo por un
asegurarse que mineral. Si todo el 40Ar fueron retirados rápidamente pronto
seamos que sólo una será de alrededor de 100 años? Necesitamos después de una roca ígnea formada, y ninguno se filtró después,
una muestra estadísticamente válida, y por lo tanto una cierta crítica o se añade posteriormente, y de manera similar no 40K fue intro-
número de isótopos descendientes. La edad superior práctico reducirse o eliminado, el calculado edad K-Ar de Ecuación
No se impone límite por la misma razón en las pocas restante la (9-16) debe ser una medida precisa del tiempo
ing átomos de padres. Un buen ejemplo de esto es el 14C datación ya que la cristalización de la roca. Sin embargo, K y Ar son
ción técnica. Debido a que la vida media de 14C es sólo 5,730 ambos elementos móviles. Metamorfismo posterior podrá
años, muy poco 14C queda después de 100.000 años, y lixiviación o agregar K, o liberar Ar.
la caries se vuelve esporádico. La técnica se limita, por tanto Temperaturas de bloqueo varían según los diferentes minerales. Por
a fechar los acontecimientos del Holoceno y la arqueología. Un
Como resultado de las variaciones en las tasas de descomposición, anfíboles es en las proximidades de 600 ° C, para micas más cerca
elemento a 300 ° C, y de apatita precio tan bajo como 100 ° C. El simple
concentraciones, y estabilidades hija, diferentes uno-rock - »relación uno-edad se convierte así en menos de
sistemas de iso-tema se utilizan en función de las rocas y un proceso sencillo y fiable. Estas consideraciones hacen
edades involucrados. Los ejemplos de los más comunes no hacer que la técnica de K-Ar inútil. Por el contrario,
sistemas isotópicos petrológicos siguen. los K-Ar data de la Ecuación (9.16) pueden ser confiables para
algunos tipos de rocas volcánicas, como metamorfismo.
9.7.2.1 El Sistema de K-Ar. Comenzamos con la potassi-
Además, si la "verdadera" edad de una roca K-Ar-malestar puede ser
um-argón sistema, debido a que es (al menos conceptualmente) la
determinado con base en otro sistema isotópica, el K-Ar
más directa. El método se basa en la
edad puede proporcionar información adicional, como la edad
ramificación decadencia de 40K a cualquiera de 40Ca o 40Ar. Debido A
de un evento metamórfico más tarde que liberó Ar, pero lo hizo
^ Ca es tan común, nos encontramos con el problema sólo men-
No restablezca los otros sistemas.
cionado de distinguir radiogénico 40Ca de la no-radical
Una extensión de la técnica de K-Ar que se basa en la
ogenic 40Ca. 40Ar, por otro lado, es un gas inerte.
noción de liberación retardada Ar es el ^ Ar- ^ Ar método. A La
Aunque Ar puede ser atrapado en muchas fases sólidas, vir-
analizar un mineral K-cojinete, tal como mica o anfíbol,
tualmente todo el Ar escapa cuando una roca es suficientemente
se irradia en un reactor nuclear, en el que de neutrones bom-
caliente. La fuga de Ar efectivamente "restablece el radiométrica
bardment convierte parte de la 39K no radiactivo para
reloj ", porque toda la hija se retira, y la 39
restante 40K produce 40Ar de nuevo de un nuevo comienzo. Ar. Luego la muestra se calienta gradualmente en una vacu-
Así, cuando los magmas se forman y se cristalizan, el reloj es UUM, y la relación 40Ar / 39Ar determina en cada paso como
restablece, y cualquier ^ Ar en la roca después de este tiempo debe servarios
el minerales liberan gas Ar. Debido a que el contenido de 39Ar
hija de la desintegración del ^ K. es proporcional a 39K, 39K y es proporcional a la ginal
La ecuación para la K -> Ar decaimiento es ligeramente com- inal 40K (porque los isótopos no lo hicieron fraccionadamente masa
plicado porque es un proceso de dos pasos, que implica primero cuando el mineral formado, y la 39K ha estado en el
mineral desde entonces), la relación 40Ar / 39Ar se puede utilizar
captura de electrones, y luego la decadencia de positrones. La ecuación
40i40 A, - - 40- 1) (9-16) para calcular la relación 40Ar / 40K, y por lo tanto la edad.
4U En el entorno geológico, Ar escapa más lectura
Ar = Ar, +
lia de algunos sitios cristalográficos que de otros, y
debe difundir desde el interior de un cristal a la superficie
antes de que pueda escapar a lo largo de los límites intergranulares.
Higo-
\ E es la constante de desintegración para el proceso de captura de
9-10a ure ilustra la evolución teórica de radiación
electrones
ogenic 40Ar * en un K-cojinete de grano mineral esférica en una
(\ T = 0.581 • 10 "10 a'1), y X es la constante de desintegración para la
roca que experimentó un único episodio de pérdida de Ar en algún
todo el proceso de descomposición (X = 5,543 • 10 "10 A ~ l).
período intermedio durante su historia. Cuando la roca
Normalmente 40Ar0
primero se cristalizó a partir de una masa fundida, no había 40Ar *,
será cero, porque todo el Ar se escapa durante un ig-
pero después de
evento nea, pero posterior 40Ar producido por K decadencia
pasa el tiempo la relación 40Ar * / 40K aumenta gradualmente uni-
está atrapado en la roca ígnea solidificado. La atractividad
manera uniforme en todo el grano. La curva de trazos en la x
Ness de esta técnica es que una muestra pro- sola roca
cifra representa el uniforme 40Ar * / 40K en algún momento guiente
Vides un valor para 40Ar y 40K, y por lo tanto una edad. Para esto
cristalización mugido. Durante un evento de calefacción, Ar di-
razón K-Ar ha sido una técnica popular, produciendo
fusibles del grano mineral a la superficie del grano. Ar es
muchos "fechas" en un relativamente simple y directo
perdido fácilmente de la zona límite, pero la difusión dentro
proceso (como un servicio de citas por ordenador).
el cristal es lento, y un perfil típico de difusión desarrollo
Recientemente nos hemos dado cuenta de que algunas de las
ops (curva y) que varía de cero 40Ar * en el borde de grano a
complicaciones
el valor inicial en algún punto en el interior. Curva y
afectar este sencillo sistema. La liberación de Ar es un complejo
se hace cada vez menor con el tiempo, pero en algún momento la
proceso, y se enfrió lentamente-rocas no pueden dejar de re-
arrendar Ar hasta mucho después de su cristalización inicial. Los Las
172 Capítulo 9
n ii yo yo mentalmente temperaturas más altas. Si la muestra es primero

ii yo r Rb-Sr
d t (tit bisexual) irracional
diated convertir algunos 39K a 39Ar, la relación 39Ar / 40Ar de la
gas Ar liberada produce una edad. Calefacción Incremental
rendimientos constantes 39Ar (porque 39K fue uniformemente distri-
buido en el grano), pero 40Ar variable que corresponde a
el perfil de la curva zen la figura 9-10a. Muestra la Figura 9-1 Ob
el resultado del calentamiento incremental de la biotita separado
de gneis precámbrico de las montañas de mármol, SE
California. La edad Rb-Sr (ver más abajo) se determinó como
Centro de Granos Borde
1410-1450 Ma, pero la edad K-Ar convencional sólo era
1152 ± 30 Ma. Calefacción por pasos de biotita cedió
Edades 39Ar / 40Ar que indicaban que Ar se perdió parcialmente
b durante un evento térmico hace -200 Ma, y la in- meseta

dica una edad de grano interior de -1300 Ma. La convención
cional edad K-Ar es una mezcla de estos eventos. La edad a la
Mil doscientos
la meseta es inferior a la edad Rb-Sr, lo que puede reflejar
pérdida de Ar desde el núcleo del grano.
"5T 800 Edades 39Ar / 40Ar están controlados por la mineralogía y
historia térmica de una roca, y puede estar relacionado con tales
0
procesos como las tasas de levantamiento en cinturones orogénicos
< 400 erosionadas. Para
20 40 80 60
descripción más completa de la técnica 40Ar-39Ar,
% Ar liberado ver Faure (1986) y York (1984).
100
Figura 9-10 (a) Ilustración de la evolución idealizada de 9.7.2.2 El Sistema de Rb-Sr. Uno de los más comunes
radiogénico ^ Ar * en un grano esférico experimentando un solo sistemas isotópicos utilizados por petrologists tanto para la edad
caso de pérdida difusiva Ar. Curva xes el 40Ar / 40K original a determinantes
algún tiempo después de la formación mineral inicial. Curva Y representaminación y restringir el origen de las rocas magmáticas
pérdida parcial de Ar a partir del grano debido a la difusión durante una
es el sistema de rubidio-estroncio. El sistema tiene la guiente
evento térmico. Curva zrepresenta la evolución de la curva de ypor las
características si-:
Además de 40Ar de 40K decadencia después de la muerte de más tiempo 87
Sr puede ser creado por la ruptura de 87Rb ->
sin más pérdida de Ar. Después de Faure (1986) y Turner (1968). •
87Sr + una partícula beta (\ = 1.42 • KT11 A ~ l).
Copyright © reimpreso con permiso de John Wiley & Sons, 86
Inc. y Elsevier Science, respectivamente, (B) El espectro de • Sr es un isótopo estable, y no fue creado por ruptura
fechas calculadas a partir de relaciones 40Ar / 39Ar de gas liberado por el hacia abajo de cualquier otro elemento.
calentamiento gradual de biotita del Mármol Precámbrico Rb se comporta como K, por lo que se concentra en las micas,
Montañas de SE California. Después Lamphere y Dalrymple • am-
(1971). Copyright © con permiso de Elsevier Science. phiboles, y, en menor medida, K-feldespato.
• Sr comporta como Ca, por lo que se concentra en plagioclasa
y apatita (pero no clinopiroxeno).
88Sr: 87Sr: 86Sr: 84Sr en la muestra natural media =
evento térmico cesa y curva y se congela en su lugar cuando • 10: 0,7: 1: 0,07
la temperatura desciende por debajo de la temperatura de bloqueo
para la difusión. En la figura 9-10a asumimos que curva y lo hizo
no inferior al punto de que Ar se perdió desde el mineral Debido 87Sr es estable y está presente en todas las partidas sujetas
área de la base. Curva z representa un perfil en 40Ar * / 40K que Sr
daría lugar a medida que más 40Ar * se añade a curva y debido a rocas, el importe de la misma en cualquier roca en particular reflejarán
continua decadencia 40K con el tiempo después de la publicación Ar el original 87Sr, más cualquier 87Sr radiogénico añadida por la
evento. Si Ar se reduce a cero en el borde de grano, y no Ar decadencia de 87Rb en el tiempo. Así, una sola muestra no puede
se pierde posteriormente, la * / 40K relación 40Ar en los rendimientosproporcionar una edad inequívoca, porque es imposible
de llanta distinguir el compo- radiogénico y no radiogénico
la edad del evento térmico, mientras que la relación en el nentes del isótopo hijo. Este problema es común
profundo interior del grano da el tiempo total que tiene para los sistemas isotópicos, y K-Ar es una excepción bastante único
pasado desde que se formó la roca. la causa de la naturaleza de gas inerte de la hija, al-
Calefacción de biotita separa de los comunicados de la muestra Lowing se escape durante eventos térmicos o magmáticas.
Ar desde el margen hacia el interior. Ar en las zonas marginales es El problema se supera de una manera ingeniosa por
lanzado a baja temperatura, mientras que Ar de progresión usando el isócrona técnica, que utiliza dos o más
vamente más profundamente en el interior del grano se libera en muestras y normaliza los isótopos que varían con el tiempo
incremental a 86Sr, que no es ni radiogenic ni radiactivos y
es por lo tanto constante.
Figura 9-11 Esquema isócrona Rb-Sr

diagrama que muestra la evolución isotópica
con el tiempo de tres rocas o minerales (a,
b, y c) con diferentes relaciones de Rb / Sr después de
su derivación de un homogénea
fuente en el momento tn.
Por ejemplo, el valor de 87Sr / 86Sr en una muestra en el de líquidos con retraso debido a la cristalización fraccionada. Nosotras
tiempo presente es igual a la proporción original de 87Sr / 86Sr de lapodemos
muestra en el momento que primero se cristalizó, (87Sr / 86Sr) 0, utilizar la ecuación (9-3) y la constante de desintegración (X = 1.42- 10
además de ~n
la radiogénico 87Sr formó desde entonces. Una vez más, a'1} para derivar la vida media (4,95 • 1010 a) para el decaimiento Rb.
esta última cantidad es determinada por la concentración de Rb Por tanto, cualquier fusión, procesos de ascenso, y cristalización
ción en la muestra y de tiempo original. Es importante que ocurre dentro de un cien mil años puede ser
dan cuenta de que estos isótopos de Sr pesados no lo hacen fracciónconsiderado
de "instantáneo", y no tiene por qué afectar a la sub-
masa desarrollo consecuente del sistema isotópico.
despropor- durante la fusión o cristalización, pero que Sr y Debido a que los isótopos de estroncio no se fraccionan en masa, la
Rb puede químicamente fraccionada durante estos procesos. Valores de 87Sr / 86Sr será el mismo para todas las tres muestras en
Cuando se aplica al sistema de Rb / Sr, la ecuación (9-15) el momento de la separación de la capa y cristalización
se pueden refundir dividiendo a través de la constante de 86Sr a ción, independientemente del proceso (s) en cuestión. La línea de
obtener: ingresar
87
Sr / 86Sr = (87Sr / 86Sr) 0 + (87Rb / 86Sr) (EXR - 1) (9- ing los tres puntos es, por tanto horizontal en t0 (El tiempo de
17) formación). En otras palabras t0 es el momento en que la
XFOR la ruptura de Rb a Sr es 1,42 • 1CT11 A ~ \ Por Un rocas o minerales cristalizados y comenzaron a actuar como inde-
valores de X? menos de 0,1, ext - 1 = Xr. Por lo tanto la ecuación colgantes sistemas isotópicos.
(9-15), para las edades de menos de 70 Ga (que ciertamente debe Siguiente t0,87Rb en cada muestra se rompe continuamente
cubrir la mayoría de las rocas terrestres) se reduce a: para formar 87Sr. Así 87Rb disminuye a medida que aumenta 87Sr.
Naturalmente, cuanto más Rb en la roca, más que se pierde
87
Sr / 86Sr = (87Sr / 86Sr) 0 + (87Rb / 86Sr) Xr
(9-18) en un período de tiempo determinado, se crea y más 87Sr. Por Ende
los tres puntos en t0 moverse en la dirección de las flechas
Esta es la ecuación de una línea recta (Y - b + mx) en al siguiente conjunto de puntos, a ^ bi, y se c \ en el momento tv. Debido
87 A
a / 86Sr vs. 87Sr / 86Sr parcela Rb, como se ilustra en la figura 9-11.
En la tasa de descomposición de Rb es constante, los tres puntos
esta cifra, tres líneas rectas (isócronas) representan siendo colineales, pero definir una nueva línea, o
tres momentos diferentes: t0 t \ y se t2. Consideremos primero el hori-isócrona, con una pendiente positiva. Tal isócrona puede dar
línea hori-, t0. Los tres puntos, una b, y se cen esta línea de repre- nosotros dos piezas de información. En primer lugar, la ecuación (9.18)
resienten el 87Sr / 86Sr y 87Rb / 86Sr análisis de cualquiera de tres dice
minerales en una sola roca o tres rocas cogenéticos con un nos que la pendiente es igual \ T, y conociendo X, podemos cal-
propagación de Rb y concentraciones de Sr. Asumamos que el cular la edad de la roca (T ^ - t0) en el momento ^. En segundo lugar, la
muestras son rocas resultantes de la fusión parcial de algunos línea que conecta los tres puntos en ^ se puede extrapolar a
fuente uniforme (tal vez en el manto). Recuerde de 87Rb cero. Naturalmente, si 87Rb = 0, ninguna nueva 87Sr se creará
Figura 9-3 que es posible, mediante la variación F(La fracción con el tiempo, por lo que el 87Rb - 0 intersección será el original
de la fuente que se funde), para producir masas fundidas con di- Relación 87Sr / 86Sr, o (87Sr / 86Sr) 0 de las tres rocas, así como que
ferente Rb / Sr proporciones de la misma fuente. Un espec- similaresde la fuente sólida de las masas fundidas en el momento de su
trum de relaciones de Rb / Sr también podría ser generada en una serie separación de ella. Después de otro intervalo de tiempo (en? 2) la
tres muestras traman lo largo de una línea nueva, t2, en los puntos a2,
b2,
y se c2. La nueva pendiente da la edad (T2 - ? 0) en ese momento.
174 Capítulo 9
Rb-Sr de, el Pico del Águila Pluton, Sierra Nevada Batolito
Figura 9-12 Isócrona Rb-Sr para el Pico del Águila ralidad

tonelada, en el centro de Sierra Nevada Batolito, California.
Los símbolos en negro son los análisis de roca total, círculos
abiertos
son separa hornblenda. Desde Hill et al. (1988). Los Las
También se da la ecuación de regresión para los datos.
0,725 6 8 10 12 14 Reproducido con autorización de la revista American Journal of
87 Rb / 86Sr Las Ciencias.
c/5
0.720
0,715
0.710
La línea t2 es más pronunciada, lo que refleja el mayor valor de tenA largo plazo la evolución isotópica de Sr del manto superior,
X ?, comenzando con la Tierra primordial (siguiendo el modelo de
la pendiente. Extrapolando la línea de regreso a 87Rb = 0 meteoritos chon-dritic) de nuevo un 4,6 Ga antes del presente
rendimientos (P.e.). La relación 87Sr / 86Sr del manto en esa época temprana
el mismo valor para (87Sr / 86Sr) 0. fue aproximadamente 0,699 (basado en la extrapolación en el
Sólo se requieren dos muestras para producir una tiempo
isócrona, porque dos puntos definen una línea. Es común de los valores presentes de meteoritos condríticos). Desde eso
la práctica, sin embargo, utilizar al menos tres ampliamente tiempo de la relación 87Sr / 86Sr del manto superior tiene
espaciados lentamente
puntos, y más si es posible, debido a que el grado de ajuste aumentado, después de la curva de crecimiento de la figura 9-13,
que varios puntos hacen a una línea que se considera un indicador como
ción de la exactitud de los resultados. la pequeña cantidad de 87Rb en las desintegraciones del manto
Figura 9-12 es una isócrona Rb-Sr para analizar (Suponiendo un Rb inicial / Sr = 0.027, basado en
de roca total y hornblenda separa del Águila condritas).
Creek Pluton, parte del Mesozoico Sierra Nevada Si en cualquier momento el manto debe fundirse parcialmente,
Batolito de California. La caída de datos en un buen lineal y las fusiones de modo derivados se convierten en la corteza
isócronas que produce una pendiente de 0.00127. Uso continental, Rb
La ecuación (9.18) con la pendiente = Xr, la edad = pendiente / \ =serán incorporados preferentemente en la corteza (porque
0.00127 / 1,4 • 10 ~ n = 91 Ma. es incompatible y actúa de manera similar al potasio). Figura
La intersección isócrona también nos da la inicial 87Sr / 86Sr 9-13 muestra un evento bastante masiva de fusión hipotético
relación, (87Sr / 86Sr) 0, que puede ser una excelente petrogenéticaaproximadamente 3,0 Ga p.e. para ilustrar el proceso de una
trazador. La razón de esto puede llegar a ser evidente si nos manera simple.
volvemos Después de ese evento, la curva de crecimiento manto tiene un
la figura 9-13, que ilustra un modelo simplificado para
87
menor
Sr 86Sr
pendiente, porque Rb se32ha eliminado selectivamente por1 el
se funde, de modo que Tiempo
menos(Ga antes del presente)
87Sr se genera posteriormente. Los
0.714 - Las
cortical curva de crecimiento, por otro lado, tiene una
0,702 dramáticamente
0.710 -
0.706 -
"" "
0.698 -
Figura
9.13
Estimación
d Rb y
Sr iso
tema
evolutio
n de la
Tierra de
mas arriba
manto,
asumiendo
un
a gran fiscal
e fusión
evento
producin
g
granítica-t
ipo
continen-
Tal rocas
en el 3,0 Ga
p.eb.
Al Cabo
Wilson
(1989).
Copyrigh
t © por
admisible que
sobre la
Kluwer
Academi
c
Publishe
rs.
camente mayor pendiente, porque Rb será concentraciones se concentró un poco más en líquidos con respecto a Sm. Al Igual
considerablemente En consecuencia, la relación Sm / Nd disminuye en derretimientos
trado desde un gran depósito manto en un volu- menor parciales (com-
men de la corteza siálico (F es bajo como en la Figura 9-3). La corteza comparación con la fuente), o en los líquidos finales resultantes de pro-
curva de evolución del rock se basa en una estimación de Rb / Sr de cristalización fraccionada progresiva. Entre los numerosos
0.15. La curva de crecimiento del manto original de extrapolado isótopos de Sm y Nd, dos están relacionados por radiactividad
evoluciona a un manto moderno con 87Sr / 86Sr - 0.704. decaimiento tiva. 147Sm -> 143Nd por desintegración alfa para el que
Aunque la figura 9-13 muestra un único formador de corteza X
evento, un escenario más probable implica una más continua = 6,54 • 10 ~ 12 de1. Una ecuación de decaimiento de tipo isócrono,
ous proceso por el cual se derrite se derivan de la capa, equivalente a la ecuación (9-18), se pueden derivar por referencia
quizás marcada por algunos eventos episódicos grandes. Tal rencia al 143-1.
isótopo 144Nd no radiogénico:
un proceso daría lugar a una serie de silícico casi paralelos 'Nd / 144Nd = (14JNd / 144Nd) 0
(9-19)
derretir caminos, y una evolución del manto doblado y curvado 147 144
camino, pero la final de la relación 87Sr / 86Sr para el manto, porque + (Sm / Nd) ^
al bajo contenido de Rb, estará cerca de los valores en Fi- Una vez más, la \ .t aproximación de (e A / - 1) es motivo
Ure 9-13. El valor de 87Sr / 86Sr actual de la residual nable para las edades de menos de 1,5 • 1012 años. Debido Sm
manto superior se estima en alrededor de 0.703. Va- Crustal y Nd están separados en la tabla periódica por sólo
ues son más altos, pero el valor exacto depende, naturalmente, prometio (lo que no ocurre en la naturaleza), la
la relación Rb / Sr y la edad de las rocas en cuestión. Los Las fracturamiento y frac- entre ellos es menor de edad, y Sm-Nd
mayor es el contenido Rb y la edad, mayor será trabajo isotópica requiere extremadamente preciso y exacto
* VSr. análisis sea útil y fiable.
Tal vez ahora es evidente lo útil (87Sr / 86Sr) 0, Figura 9-14 es un ejemplo de una isócrona Sm-Nd para
comúnmente llamado el relación inicial, puede ser. Con él, podremos análisis de roca total de volcánicas desde el Arcaico
ser capaz de juzgar si se deriva una roca ígnea o magma On-verwacht Grupo, Sudáfrica. Los datos definen una
por la fusión del manto o de la corteza continental. Al Igual buena tendencia lineal con una pendiente de 0.02135, que
Por regla general una relación inicial (es decir, corregido para la edades igual a \ T, produciendo una era de 3,54 Ga. La intersección
por ex- da una inicial (143Nd / 144Nd) 0 proporción de 0,50809.
extrapolando a 87Rb = 0) de menos de 0,706 indica que Figura 9-15 es análoga a la figura 9-13 y muestra el
la roca se derivó por fusión parcial del manto. 143Nd / 144Nd evolución del manto superior en el tiempo.
El número 0.706 permite una cierta falta de homogeneidad, y CHUR (depósito uniforme condrita) es una estimación del
proporciona un ligero margen para el error. Si la relación inicial es la composición media condrita por DePaolo y
superior a 0.706, la roca puede haber tenido un origen con Wasserburg (1976). A partir del modelo condrita, la
mayor Rb / Sr (corteza), o quizás era un derivado del manto Línea de la Tierra mayor CHUR muestra la evolución 143Nd / 144Nd
magma que estaba contaminada durante el tránsito a la superficie de
cara asimilando algunas rocas muy Rb / Sr ricos, tales como el manto si se tratara de un sistema cerrado. Debido a que no es 144Nd
vieja corteza continental granítica. Tenga en cuenta que el punto de un producto radiogenic, es constante en el tiempo. Al Igual
intersección de
el Eagle Creek Pluton en la figura 9-12 es 0,7076, indicando
ING que hay algunos componentes de la corteza implicadas.
Sm-Nd Isochron, Onverwacht Grupo, Sudáfrica
Esto puede no ser sorprendente para un plutón granítico emplazado
en gruesa corteza continental Proterozoico, incluso si el en última Ultramáfica
compañero de fusión está dentro del manto. Una vez más, la Volcánicos
0,512 0,511 0,510 0,509 0,508 (komatiítas)
intersección
X "43º / 144Nd = 0.02315 * (147Sm / 144Nd) + 0,50809.
estrategia funciona porque estos isótopos pesados no lo hacen 3
fraccionar la masa durante la fusión o cristalización Nd Felsic
144
Nd Volcánicos 0.20
procesos, de manera 87Sr / 86Sr es la misma en la masa fundida y
sólida
partes en el momento de la separación. Para repetir: muy bajo 0.10
relaciones iniciales probablemente el resultado de agotamiento de Rb 147Sm / 144Nd
en las zonas
del manto que han sido fundido ampliamente para ex- Figura 9-14 Sm-Nd isócrona de roca total analiza de
rocas de la corteza del tracto. Progresivamente relaciones más altas ul-tramafic y rocas volcánicas félsicas del Arcaico
indican Grupo Onverwacht de Sudáfrica. Edad calcula como 3.540
una mayor
9.7.2.3 Elcontribución de las fuentes
Sistema de Sm-Nd. Como deotroRb-rico,
ejemploprobablemente
de ra- Ga ± 30 Ma. Después de Hamilton et al. (1979).
antiguos,
isótopos diogenic, vamos a examinar la
K-Rb-rica
sistema decorteza.
samario-neodimio. Debido a que tanto Sm y Nd
son LREE, son elementos incompatibles y tienden a
preferentemente fraccionar en masas fundidas. Porque tiene Nd
un número atómico inferior, que es un poco más grande que Sm, y
es por lo tanto
176 Capítulo 9
0,514
0,512
143 14
Nd
4Nd
0,510
0,508
La fusión parcial o
evento enriquecimiento
Condrita Figura 9-15 Isotópica estimado Nd
- Meteorite0.506 evolución del manto superior de la Tierra,
asumiendo una fusión a gran escala o en-
evento enriquecimiento en el 3,0 Ga p.eb. Al Cabo
Wilson (1989). Copyright © por permiso
32 0.5 sión Kluwer Academic Publishers.
Tiempo (Ga antes del presente)
147
Sm descompone en 143Nd, la relación 143Nd / 144Nd gradualmenteNaturalmente, basaltos derivados del manto tienen el mismo
aumenta, al igual que 87Sr / 86Sr hizo en la figura 9-13. Los Las 143Nd / 144Nd como la fuente de manto en el momento de parcial
Línea de la Tierra mayor CHUR se obtiene aplicando la ecuación fusión a causa Nd no fraccionar masa durante
(9-19) a Chur utilizando una estimación de la actual de fusión o cristalización procesos.
valor de 143Nd / 144Nd = 0,512638 (te dije que esto era 143-r
exactos), y 147Sm / 144Nd = 0,1967 en condrita. Los Las 143-r
(9-20)
Línea de la Tierra mayor CHUR es, pues, igual a 0.0512628 - 0.1967 144
• (^ - 1).
Nd / CHUR, hoy
147
Siguiente postulamos un evento de fusión parcial en 3 Ga pb CHUR.t Sm \
(Punto de partida unen la Figura 9-15), como lo hicimos en el sistema CHUR, hoy
Rb-Sr en
Figura 9-13. Una alternativa a la fusión parcial sería Debido a las diferencias en las proporciones de isótopos de Nd son
un evento de enriquecimiento manto. Como veremos en los capítulos pequeñas,
15 y 19, hay evidencia de que un mandato tales enriquecido DePaolo y Wasserburg (1976) introdujeron el término e
tle está presente en algunos lugares, especialmente por debajo de la (Épsilon) para expresar el grado de enriquecimiento Nd, e es
continentes. Cualitativamente, al menos, se derrite parciales (eventual-definido como:
aliado quedar incorporado en la corteza) y enriquecido
manto comportan de manera similar. La porción enriquecido y
empobrecido
- I X 10000 (9-21)
143144
v<
ciones en la figura 9-15 se comportan de una manera opuesta a la donde / es CHUR relación theNd / Nd para CHUR en el
La sistemática Rb-Sr en la Figura 9-13. El manto empobrecido el tiempo (T) de formación de la roca. La Valor final positivo es
espectáculos mas alto Relaciones 143Nd / 144Nd con el tiempo que el en- agotada (143Nd superior), y un extremo negativo se enriquece
fusión o manto enriquecido. Esto es debido a la fusión parcial de (143Nd inferior), ambos con respecto a la norma CHUR
el manto elimina más Nd de Sm (como se señaló anteriormente). (Corregido por el tiempo a lo largo de la línea de tierra mayor CHUR
Esto agota el manto en el hija isótopos, mientras que en
en el sistema de Rb-Sr, la padre se agota. Como resultado de Figura 9-15). Por lo tanto un final positivo para una roca implica que
el agotamiento hija en áreas parcialmente fundidas de la se deriva de una fuente manto empobrecido, y un gativo
manto, la relación Sm / Nd más alta, con el tiempo, generar ativa final indica que la roca fue derivado de cualquiera
más radiogénico 143Nd de 147Sm relativa a la original un manto enriquecido o una fuente cortical enriquecieron más
relación de 143Nd / 144Nd. Otras áreas del manto pueden ser- el tiempo.
llegado enriquecido (ya sea por derrite residente restantes y Como ejemplo, considere un basalto derivado de la de-
localmente la concentración de Nd, o por los fluidos metasomáticos con- completado manto en el punto bEn la Figura 9-15, equivalente a 500
centrating y depositar Nd). Dicho manto enriquecido Ma p.eb. Este basalto enriquecido evoluciona a lo largo de la línea de
áreas (si existen), o fusiones derivan del manto, obra
seguir la tendencia enriquecido en la figura 9-15 que refleja una beled "basalto" en la figura. Si tuviéramos varias muestras
menor relación Sm / Nd. Los bajos resultados Sm / Nd en la generación con una gama de relaciones de Sm / Nd podríamos derivar una
ación de pequeñas cantidades de 143Nd, y ha disminuido un isócrona,
efecto en la cantidad más grande de Nd inicialmente en el sistema. y lo utilizan para derivar la edad y (143Nd / 144Nd) inicial para este
basalto (punto b). Entonces podríamos comparar esto con / CHUR en
el momento de la formación del basalto (punto c en el CHUR
MVYLarfti e \ o \ lución de las curvas) quintos .Yrom que podamos"Con tres esquemas de desintegración concomitantes, el \ 3-PVTh
uselcLqua-ción (9-20) para determinar eNd = (0,515 / 0,512 a 1) sistema puede ser bastante complejo. Cada sistema puede ser
• 104 = 5,86, un valor positivo, apoyando OUT modelo que tratada de forma independiente mediante la tecno- isócrona estándar
la roca se deriva de una fuente agotada. Como más nique. Una alternativa común es tratar a las ecuaciones (9-22)
ejemplo cuantitativo, considere las rocas volcánicas de la y (9-23) simultáneamente. La figura 9-16 ilustra el
Grupo Onverwacht en la figura 9-14. (143Nd / 144Nd) 0 es la 206Pb y 207Pb desarrollo isotópica de un hipotético
intersección de la línea de regresión, = 0,50809. / CHUR en 3.54 Roca precámbrica. La figura 9-16a muestra el desarrollo
Ga puede calcularse a partir de la ecuación (9-20) por del sistema de Pb por primera 2,5 Ga de la historia del rock.
sustitución t = 3,54 • 109, produciendo 0,508031. Sustituyendo Si 206Pb radiogénico (206Pb *) y radiogénico 207Pb * ambos
este valor en la ecuación (9-21) se obtiene eNd = evolucionar al unísono a través de las ecuaciones (9-22) y (9-23), el
[(0.50809 / 0.508031) - 1] • 10000 = 1,16, lo que sugiere una isótopos (cuando se han normalizado dividiendo por sus padres
ligeramente agotado fuente manto. concentraciones) siga la curva muestra, llamada con-
cordia. Todas las muestras naturales con sistemas de U-Pb
coherentes
9.7.2.4 El Sistema U-Th-Pb. Nuestro último ejemplo de debe desarrollar a lo largo de esta curva de concordia. Debido a su
sistemas de iso-tema es el sistema de uranio-torio-plomo. menor constante de desintegración, 235U decae más rápido, por lo
Este sistema es complejo, que involucra tres radiactivo 207Pb * / 235U es
isótopos de U (U234, U235, U238 y) y tres radiogénico siempre mayor que 206Pb * / 238U en cualquier momento, y el di-
isótopos de Pb (206Pb, 207Pb y 208Pb). Sólo 204Pb es Conferencia consigue mayor con el tiempo, resultando en la carac-
estrictamente forma cóncava hacia abajo rística de la concordia.
no radiogénico. U, Th y Pb son incompatibles Supongamos que después de 2,5 Ga de la evolución, el paquete
elementos, y se concentran en las primeras masas fundidas, para de roca se ve perturbado por algún evento que causa algunos Pb,
convertirse un elemento móvil, que se pierda. Esto puede ser un evento de
incorporado en la corteza (en particular el continental fusión,
corteza). En adición a cualquier plomo original, la isotópica un evento térmico, tal como metamorfismo, o la infiltración de
composición de Pb en rocas es una función de tres decaimiento fluidos que preferentemente limpian elementos LIL, in-
las reacciones que implican la ruptura de U y Th de Pb: ing Pb. Debido a que los isótopos de Pb no masa fraccionan durante
207 208p b X= 4 ing agotamiento, todos los isótopos de Pb se agotan en
235 (X = 9.8485 xU Pb ^ 1) (9 -2 3) proporción a sus concentraciones en la roca. Como son-
A~^ (9 _ 2 2)
agotamiento resultado hace que el sistema isotópico Pb para mover
di-
0 rectamente
2 4 hacia 6 el origen
8 de12la14Ga
10 16punto
18 de
20 la 2,5
-a concordia, a lo largo de una línea llamada discordia.
206Pb
22 24 26 28 30
* 207Pb / 235U
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
0
2 46 8
10 12
* 207Pb / 235U
Figura 9-16 Diagrama de Concordia que ilustra el desarrollo de isótopos de Pb de un viejo roca 3,5 Ga
con un solo episodio de pérdida de Pb, (A) Radiogénica 206Pb y 207Pb * * evolucionar simultáneamente a lo largo del
concordia curva para la primera 2,5 Ga, momento en el que un evento de infiltración térmica o fluido hace que el
plomo
estar perdido. Ambos isótopos de Pb se pierden en las proporciones que existen en la roca en el momento,
de manera que las composiciones isotópicas de las rocas empobrecido trend lo largo de la discordia directamente hacia
el origen (flecha). Los círculos negros representan rocas hipotéticos con grados variables de
el agotamiento debido al evento, (B) Continúa la evolución del sistema de Pb por otros 1 Ga causas
rocas no empobrecido a seguir los concordia por un total de 3,5 Ga de la evolución. Rocas empobrecido guiente
curvas de tipo Concordia separadas bajas (discontinua) a las nuevas posiciones mostradas. La in- discordia definitiva
tersects los concordia no empobrecido en dos puntos, uno que produce la edad total de las rocas, y el
otra dando la edad del evento agotamiento. Después de Faure (1986).
178 Capítulo 9
Supongamos que tenemos cuatro rocas diferentes, o cuatro tron microsonda, pero bombardea la muestra con un fo-
diferentes granos de circones U-Pb-cojinete en una sola roca, haz pie cúbico por segundo de iones de oxígeno en lugar de electrones.
y que cada uno de los cuatro se agotan en Pb a diferencias Los iones
grados Fering. Una roca (o circón) no se agota en la explosión de un pequeño cráter en la muestra, el envío de iones de la
todo, y permanece en la concordia, mientras que los otros muestras
mover a tres puntos diferentes a lo largo de la discordia, repre- ple en un espectrómetro de masas, que analiza la liberalización
resentido por los puntos. material de ATED. Un microsonda de iones puede analizar áreas
Tras el evento de agotamiento, el sistema continúa pequeñas
evolucionar para otro 1 Ga (Figura 9-16b). El no empobrecido dentro de cristales de circón individuales, de modo que los cristales
roca o circón continúa siguiendo los concordia para un individuales
total de 3,5 Ga. Las otras tres muestras siguen su propia se puede estudiar, o incluso dividen en zonas de crecimiento de circón.
curvas de tipo Concordia (de puntos) desde su punto de ori- Debido a la movilidad de U y Pb, en la sistemática
ginebra en la Ga discordia 2.5. Después de 1 Ga, siguen siendo el sistema de U-Pb es compleja. No vamos a explorar la
colineales y definir una nueva discordia. La discordia definitiva muchos detalles intrincados de este sistema. Para obtener más
intersecta la concordia en dos puntos. El de la información
derecho se entrecruza los concordia en un punto que los rendimientos ción, consulte Faure (1986).
la edad total del sistema (3.5 Ga). La intersección en Se debe tener cuidado en todos los sistemas anteriores que
la izquierda está en 1,0 Ga, la edad del evento agotamiento. no están molestos por metamórfica más tarde, metasomático, o
Figura 9-17 es un diagrama de concordia por tres circones eventos alteración. El criterio habitual para la fiabilidad
de algunos gneises Arcaico en Minnesota. Los tres de una fecha es la aproximación de que los puntos de datos hacen
puntos definen un buen discordia lineal. Cuando la concordancia a un ajuste lineal a la isócrona. Los errores indicados con un
curva dia se añade al diagrama, la discordia internacional determinación de la edad son los errores estadísticos del análi-
las sectas los concordia a 3.55 Ga (la edad U-Pb de la sis, y no reflejan los errores sistemáticos impuestas por
granito) y 1.85 Ga (la edad del episodio Pb-pérdida). metamorfismo o alteración. De hecho, es posible alterar
Analizando circones individuales isotópicamente es un tad un sistema isotópico de manera que los resultados son todavía lineal,
procedimiento de culto. Los circones con diferentes historias pueden ser
pro-
encontrado en la misma roca (véase la Sección 18.1), y puede gene- ducing un "errorchron", y una inicial igualmente errónea
ralmente ser reconocido por diferencias en el color, la morfología, ratio. Para un análisis de las posibles sorpresas en isotópica
o cristalinidad. Agregados de circones similares podrían ser sistemas, ver Faure (1986) y Bridgwater et al. (1989).
analizada por medio de masa espectrográfico convencionales si Hay un número de otros sistemas isotópicos útiles,
suficiente material son acumulables. Un más nuevo incluyendo Re-Os, Lu-HF, K-Ca, 14C, y otros. Todos son
método utiliza la microsonda de iones, similar a la elec- útil para la geocronología, y algunos tienen usos como
trazadores petro-genéticos también. Al contemplar la
asociaciones tectónico-ígneas en capítulos posteriores, lo haremos
seguir explorando los usos de elementos traza y
isótopos como nos dirigimos a ellos en busca de ayuda en la limitación
de la
1.0 LECTURAS
fuente SUGERIDAS
de masas fundidas, así como cualquier proceso que pueden tener
ellos modificado antes de la solidificación final.
Elementos Traza
0.8
Cox, KG, JD Bell, y RJ Pankhurst (1979). El Interpre-
0.6
tación de las rocas ígneas. George Allen and Unwin. Londres.
Ragland, P. C. (1989). Petrología Analítica Básica. Oxford Uni-
versidad de prensa. Nueva York.
Rollinson, H. R. (1993). Uso de datos geoquímicos: Evaluación,
0.4
Presentación, Interpretación. Longman / Wiley. Harlow / Nueva
/ T = 1850 Ma York.
0.2
16 24 Elementos de tierras raras
32 40 48
207* Pb235
/U
Henderson, P. (ed) (1984). Rare Earth Element Geoquímica.
Elsevier. Amsterdam.
Figura 9-17 Diagrama de Concordia por tres circones discordantes Lipman, B. R. y G. A. McKay (eds.) (1989). Geoquímica
separado de un gneis Arcaico en Morton y Granite Falls, y Mineralogía de los elementos de tierras raras. Opiniones en Min-
Minnesota. La discordia se cruza con los concordia a 3.55 Ga, eralogy v. 21. MSA. Washington DC.
dando la edad U-Pb del gneis, y al 1,85 Ga, produciendo el Rollinson (véase más arriba).
U-Pb edad del evento agotamiento. De Faure (1986). Derechos De Autor
© reimpreso con permiso de John Wiley & Sons, Inc. Isótopos
Faure, G. (1977). Principios de Geología Isotópica. John Wiley &

Sons. Nueva York. Hoefs, J. (1980). Isótopos Estables
Geoquímica. Springer-
Verlag, Berlin.
= 3550 Ma
Taylor, HP, Jr., JR O'Neil, y IR Kaplan (1991). Estable derrite derivado de una roca en la que ese mineral es un
Geoquímica Isotópica: Homenaje a Samuel Epstein. Muy Especial fase residual.
Publ. No. 3. La Sociedad Geoquímica. San Antonio. 4. El OCEAN.ROC archivo contiene mayor, menor, y
Rollinson (véase más arriba). rastrear datos de los elementos de un típico dorsal oceánica
Valle, JV, HP Taylor, Jr., y JR O'Neil (comps.) (1986). basalto (+ signos), y un basalto océano isla (trian
Los isótopos estables de alta temperatura Procesos Geológicos. gles). Utilizando IGPET, crear un REE y un diámetro de araña
Opiniones en Mineralogía v. 16. MSA. Washington DC.
gram para estos dos tipos de roca. Ambos diagramas pueden ser
creado bajo el título de "Spider". Utilice el Sol di
Agram, normalizado a condrita, ya que su diámetro araña
LOS PROBLEMAS gramo. Incluya ambos análisis en los diagramas ("todos"
opción). Trata de explicar la pendiente de las parcelas para cada
1. Use la ecuación (9-8) y siga los pasos siguientes para roca sobre la base de lo que sabe acerca de oligoelementos
crear una hoja de cálculo para modelar Rayleigh Crystal fracciones fraccionamiento asociada con la fusión parcial y frac
frac- de Rb y Ni como un cristal magma basáltico procesos de cristalización cionales. Asumir como una partida
lizes. Supongamos que la plagioclasa, clinopiroxeno y punto de que ambos son creados por (batch) fusión parcial
forma olivino y se retiran de un líquido en una proporción de un manto primordial con oligoelemento condrítico
5: 4: 1 durante un período de tiempo. características. En ambos diagramas, la incompatibil
a) Calcular Z) Rb y Z) Ni. ¿Qué es más INCOMPAT dad de los elementos aumenta de derecha a izquierda.
ble en este sistema? En qué basa su un 5. La Formación Paleozoico Inferior Stowe en Vermont
Swer? es parte de una cadena discontinua de metabasaltos y
b) Utilice la ecuación de Raleigh en su hoja de cálculo para rocas ofiolíticas asociados que aparentemente marcan un
calcular CL \ C0 por un F = 0.05,0.1,0.15,0.2,0.3,0.4, importante sutura del sistema de los Apalaches. Es de en
0.5,0.6,0.7,0.8, y 0.9. Parcela CL \ C0 vs. Ppara cada uno, interés para determinar si los volcánicos fueron creados como
la conexión de los puntos con una línea. Nota: el ex parte de un arco volcánico, o son rebanadas oceánicas. La geo
función de componente en la mayoría de las hojas de cálculo es la la química de dos muestras se enumeran a continuación:
"A"
símbolo. Por lo tanto 105 se expresa como 10A5.
c) ¿Qué elemento proporcionaría una mayor sensibilidad
medida del progreso de crystalliza fraccionada # 1 #49.95 2
ción? X Que? ¿Sobre qué gama de Fharía esto SiO2 47.61
medida sea más eficaz? Explique. TiO2 1.04 1.07
d) ¿Cómo, y en qué medida, no la relación Rb / Ni A12O3 16.20 15.49
variar con Florida ¿Esto hará un mejor o peor FeO 10.30 9.14
indicador del grado de cristalización fraccionada MnO 0.06 0.08
que Rb o Ni solos? X Que? MgO 8.86 6.52
2. Abra la hoja de cálculo REE.XLS (de Trabajado Ex CaO 14.00 13.41
amplia 2, disponible en www.prenhall.com/winter). Na2O 1.52 3.75
Imprimir un diagrama de REE para F = 0,05, 0,1 y 0,2. Usted Tu K2O 0.28 0.41
puede imprimir el gráfico solo si hace clic en el gráfico antes 0.04 0.09
la impresión. A continuación, modifique la hoja de cálculo para que 74 78
utilice Zr (ppm) 28
el modelo de fraccionamiento de cristal de Rayleigh, en lugar de Y (ppm) N ° 23 11
fusión por lotes, y REE impresión diagramas para el mismo 11
valores de F. Compara los dos modelos de su
(Ppm)
grabados (es posible que desee trazar la curva para una
modelar en el gráfico para el otro modelo para el
mismo valor de F). ¿De qué manera son los modelos simi Trazar la resultson una:
lar? ¿De qué manera son distinguibles? Podría a) Ti / 100 - Zr -. Y * 3 diagrama (Todo en ppm Nota
reconoces fácilmente un magma que resultó de 1% = 10.000 ppm)
fusión parcial vs. cristalización fraccionada? Explique. b) TiO2 - MnOx10 - P2O5 * 10 diagrama
3. Uso de la hoja de cálculo REE.XLS (de Trabajado Ex c) Cr - diagrama Y
amplio 2 www.prenhall.com/winter) y se F-0.1 para Son los meta-volcánicas de la parte Stowe Formación
pequeño grado de fusión, crear un diámetro modelo REE de una secuencia de arco de isla sobre la base de estos datos?
gramo para el 100% de cada uno de los minerales enumerados en el 6. Use la ecuación (9-12) en una hoja de cálculo para calcular
hoja de calculo. Describa cómo controla cada mineral del la concentración de 87Rb y radiogénico 87Sr como
forma del patrón de REE en el líquido coexistente. en función del tiempo. Comience con 100 átomos de Rb y
Esto puede ser importante, en algunos minerales que imparten calcular a intervalos de 10 Ga para 100 Ga. Trazar su
una forma característica al patrón de REE ya sea para resultados de ambos elementos en el mismo gráfico (Y =
se funde a partir del cual esa fase se ha eliminado, o para abundancia, x = el tiempo). Discutir el gráfico en términos de
la vida media. Estimar la vida media en el gráfico,
180 Capítulo 9
y comparar los resultados con la que se calcula

utilizando la ecuación (9-13).
Analiza 7. Tres roca total de un batolito moderna
han proporcionado los siguientes datos Rb / Sr (he con- G18-2 1.9544 0.73706 0.1486 0.51242
convertida los datos a 10 ~ 19 moles, pero se puede tratar a la G22 0.2626 0.70858 0.1244 0.51218
datos como si participan átomos individuales): G03-3 0.1038 0.70535 0.1364 0.51220
87Rb
G05-2 4.2842 0.76314 0.1388 0.51217
G21-4 0.2810 0.71338 0.1395 0.51230
G24 1.4007 0.73361 0.1294 0.51208
87 G29 4.7074 0.80336 0.1112 0.51174

SR8
G31 2.1819 0.73851 0.1343 0.51199
700
G35 2.6330 0.73480 0.1237 0.51204
25860 8700 12310
59490 8090 11448 G51 0.5537 0.71454 0.1328 0.51215
82860 7230 10230

a) Utilice una hoja de cálculo para representar los datos en un
87Sr / 86Sr Por ejemplo, utilizar una hoja de cálculo para trazar 87Sr /
vs. diagrama 87Rb / 86Sr. Dibuja una línea a través de la 86Sr como
datos. Utilice un xescala de 0 a 10 y una yescala de 0.68 la ordenada vs. 87Rb / 86Sr como la abscisa. La pendiente es
a 0.94. a continuación, Xr, donde tes la edad, y (87Sr / 86Sr) 0 es la in-
b) Para cada muestra, utilice la ecuación de decaimiento (9-12) interceptar en 87Rb / 86Sr = 0. Utilizando la linealidad de la
para calcular la cantidad de 87Rb restante, el forma como
cantidad de 87Sr adicional creada, y la loca una medida de la exactitud de los resultados, ¿verdad
ción de los tres puntos después de 500 millones años dicen que la edad es una buena? ¿Cómo hacer el Rb-Sr y
ha pasado. Trazar ellos y dibujar la mejor línea Edades Sm-Nd comparan? ¿Qué es más probable que sea
a través de los datos. Son los tres puntos aún parcialmente restablecer por eventos metamórficos posteriores?
colineal? Montar una regresión lineal a los datos y Qué
extraer la pendiente. Calcular la edad a partir de la puedes inferir sobre estas rocas del (87Sr / 86Sr) 0?
pendiente. ¿La edad y (87Sr / 86Sr) 0 valor de 9. Al ser tan específico como sea posible, lo que el rock solo haría
su ajuste intercepción dentro de lo razonable el 87Sr / 86Sr de que espera tener la más alta de hoy en día
los datos anteriores? Muestre sus resultados. Relación 87Sr / 86Sr en el mundo? ¿Por qué se puede esperar
c) Repita el ejercicio en la parte (b) como aparecería que
después de 2 millones de años. ¿Cómo funciona el patrón de ser así? Explique completamente, siendo claro qué factores
cambiar? son
Edades isócronas Calcular la pendiente, Rb-Sr y Sm-Nd los involucrados. ¿Cuál sería la relación 87Sr / 86Sr de un
y (87Sr / 86Sr) y 0 (143Nd / 144Nd) 0 para el Guichicovi parcial
Complejo del sur de México utilizando las ecuaciones (9-18) derretir de esta peña? X Que?
y (9-19) utilizando los siguientes datos (Weber y 10. Use las ecuaciones (9-15), (9-22) y (9-23) para con-
Koh-ler, 1999): struct un diagrama de concordia de 3500 Ma de la Tierra his-
tory. Comience con 1.000 átomos de cada uno de 235U y 238U
en un
Sm-Nd, Rb-Sr, y U-Pb geocronología del Guichicovi momento inicial de 0 años, y la hora de la subasta en 200
Complejo, Precámbrico Investigación 96,245-262 (1999) Incrementos Ma, calculando N(El número de átomos
Muestra
87Rb / 86Sr 87Sr / 86Sr 147Sm / 144Nd 143Nd / 144Nd restante) y D * (El número de la hija de isótopos
= N0-N) para ambos esquemas de desintegración en cada
G08-4 0.3759 0.71058 0.1071 0.51204 incremento.
G09-6 0.8837 0.71779 0.1132 0.51208 Se207representa
Pb / 235U 207Pb / 235U vs. 206Pb / 238U para construir una
20ePb / 238U
G23 0.0433 0.71152 0.1086 0.51208

concordia
5 0.24
diagrama. Una vez que tenga un diagrama, agregue el
Gil 0.1571 0.71128 0.1609 0.51248
siguientes
10 puntos como0,355 una discordia:
Mx05a 0.1771 0.70930 0.1755 0.51263
12 0.40
MxlO-1 0.1696 0.70521 0.1817 0.51275
15 0.47
G09-4 0.1232 0.70875 0.1278 0.51220
17 0.52
Mx05-2 0.2420 0.70883 0.1546 0.51248 19 0.56
Mx09 0.0149 0.70984 0.1229 0.51213
Mx04a 0.0619 0.70433 0.1188 0.51208
Mx06-2 0.1272 0.70632 0.1710 0.51252
MxlO-2 0.0567 0.70387 0.1310 0.51219
Puede agregar los puntos en Excel copiándolos,
la selección de la tabla, y el uso de un pegado especial como
G01 1.1328 0.70818 0.1074 0.51205
nuevo
G04-3 1.2365 0.73093 0.0886 0.51183
serie. Dibuja una línea de mejor ajuste a través de la discordia
puntos y estimar la edad inicial de cristalización y
la edad metamórficas.
Capítulo 10
Fusión del manto y la Generación
de Basáltica Magma
Empecemos por considerar la Tierra como un simple centros de creación de islas oceánicas. Basaltos alcalinos son re-
máquina de generación de magma, reduciendo el problema de la restringida a las ocurrencias intra-placa. Ambos
fundir generación en sus parámetros más simples. Como la tipos de magma son distintos, y cada uno evoluciona a más de silicio
capítulos siguientes se revelan, la corteza de la Tierra es tipos cic por caminos separados, como se explica en el capítulo 8,
generada en el tiempo por la fusión del manto (aunque, y desarrollado en el capítulo 14. Nuestro modelo de
una vez creado, rocas de la corteza pueden experimentar varios generación de magma desde el manto, entonces, no sólo debe
episodios de rocas sedimentarias, ígneas y metamórficas ser capaz de generar basalto, pero debe ser capaz de generar
reelaboración). Por tanto, nos centraremos en el primer proceso comió al menos estos dos tipos de basalto.
En esta secuencia, el responsable de la generación de la Con esta perspectiva, podríamos empezar por preguntar si el
corteza y permitiendo que los otros procesos que se produzca: parcialgeneración de magma en nuestra máquina de magma es un "nor-
fusión del manto. Descubriremos que la mal "proceso será la natural. En otras palabras,
producto común de esta fusión es de basalto, con mucho, el geother-mal resultado gradiente en la fusión de la
la mayoría del tipo común de roca volcánica generó hoy. material que comprende la Tierra en profundidad? Si es así, ¿a qué
Como veremos en el capítulo 11, gran parte del espectro se producirá la profundidad de fusión, lo que se derritió, y lo que es
de los tipos de rocas ígneas puede ser derivado de primitiva producido? Si no, debemos preguntarnos qué se puede hacer para fundir
el material basáltico por algún proceso evolutivo como cosas Antes de abordar las otras preguntas.
cristalización fraccionada, asimilación, etc. Debido a que los volcanes y las rocas ígneas son relativamente
generación de basáltico magma desde el manto es así una fenómenos comunes, que podrían tener la tentación de responder
primer paso crítico en el desarrollo de una amplia nuestra pregunta inicial en sentido afirmativo y decir que se derrite
comprensión de la génesis de magma. Debido basaltos son un producto del gradiente geotérmico normal. Cada
ocurrir con mayor frecuencia en las cuencas oceánicas, y la estudiante que ha tenido un curso de introducción a la geología,
Estructura de la Tierra es más simple en las áreas oceánicas, careciendo
sin embargo, tiene el fondo para responder a esta pregunta
las complejidades físicas y químicas impuestas por la más plenamente. El estudio de las ondas sísmicas nos ha permitido
continentes, comenzaremos nuestra investigación en el evaluar interior de la Tierra (véase el capítulo 1), y se puede decir
cuencas oceánicas. nos algo sobre el estado del material en profundidad. Por Un
Generación de basalto, sin embargo, no es suficiente para nuestro ejemplo, S-olas son ondas de corte, para que no puedan debida-
modelo. Tabla 8-7 enumera los tres magma más común ágata través de un líquido, que no resiste cizallamiento. Be-
series, cada una con su propio tipo de basalto de los padres. Debido causan
A estas ondas pasan a través del manto, podemos
la serie calc-alcalina está restringido principalmente a convergente deducir que el manto es esencialmente sólido. Sólo el exterior
límites de las placas en entornos complejos, vamos a ponerlos núcleo es líquido y no para transmitir las ondas S, pero el material
a un lado para su posterior consideración en los capítulos 16 y 17. Para
de esta capa es demasiado denso y demasiado profundo para llegar a la
De momento, se centrará en toleítica y alcalino superficie
basaltos como los principales tipos de magmas basálticos generacionesla cara. Melts que llegan a la superficie deben entonces ser de-
ATED debajo de los océanos. La principal carac- petrográfico RIVED del manto o como refunde de la corteza. Crustal
terísticas de cada uno se resumen en la Tabla 10-1. derrite serán abordados en los capítulos 17 y 18, y, BE-
Aunque estas características son comunes, lo harás causamos la corteza es en última instancia manto derivados de todos
rara vez encontrar todos ellos en un solo ejemplar. Toleitas modos,
son considerablemente más voluminoso, que se genera en ahora deberán afectar a la manto como la fuente última de
las dorsales oceánicas (basaltos de dorsales oceánicas, o magmas.
Morbs), así como en algunas dispersas volcánica intra-placa Temperaturas Erupción de la mayoría de los basaltos están en el
1100-1200 rango ° C. Debido a que el magma basáltico debe enfriar
181
182 Capítulo 10
Tabla 10-1 Resumen de las Características de toleítica y alcalina

Basaltos
Alcalino
Tholeiite
Groundmass Por lo general, de grano fino, Por lo general, bastante gruesa, intergranular a ofítica.
intergranular. No olivino.
Olivino común.
Clinopiroxeno = augite (más posiblemente Pigeonita). Augite titanífero (rojizo).
Hiperstena común. No feldespato alcalino.
Hiperstena raro.
Vidrio intersticial y / o cuarzo común. Pueden ocurrir feldespato alcalino intersticial o feldspathoid.
Fenocristales Olivino raro, unzoned, y puede ser de vidrio partiallyInterstitial rara, y ausente de cuarzo.
reabsorbido o mostrar bordes de reacción de ortopiroxeno. Olivino común y dividido en zonas.
Ortopiroxeno relativamente común.
Ausente ortopiroxeno.
Temprano plagioclasa común.
Clinopiroxeno es augite marrón pálido. Plagioclasa menos común y más tarde en la secuencia.
Clinopiroxeno es augite titanífero, bordes rojizos.
Después de Hughes (1982) y McBirney (1993).
a medida que sube, estas temperaturas, en comparación con el cinturones de montaña, se denominan comúnmente como alpino
ge-OtherM en la Figura 7.1, proporciona una mínimo profundidad de peri-dotites. Las porciones ultramáficas de ofiolitos y
origen que indica una fuente manto al menos 100 km peridotitas alpino tiene una variedad de peridotitas,
de profundidad. Esta conclusión es apoyada por la sísmica profunda predominantemente harzburgite y dunite, con subordinada
actividad anterior muchos eventos volcánicos. Si la parte superior wehrlite, Iherzolite y piroxenita. La mineralogía es
manto es la fuente de basaltos, debemos saber de alguna dominado por olivino, ortopiroxeno y clinopiroxeno,
detalle lo que comprende que, antes de que podamos abordar la manera con menores cantidades de plagioclasa y de óxido de minerales,
de incluyendo magnetita, ilmenita, y espinela rica en cromo.
fundirlo y lo que se produce cuando se derrite. Hornblende y serpentina parecen ser más tarde hidratado
minerales de reemplazo. El más grande, más intacta
10.1 PETROLOGÍA DEL MANTO ofiolitos nos permiten ver las relaciones geométricas
entre diversos tipos de rocas, pero nuestras observaciones son
En el capítulo 1, nos enteramos de que el manto estaba compuesto limitada a la capa más superficial muy (menos de 7 km).
principalmente de silicatos minerales máficos (olivino y piroxenos).
Aunque los datos impulso sísmica y la gravedad / angular
puede poner limitaciones físicas sobre la composición y 2. Las muestras de dragado de las zonas de fractura
mineralogía del manto, y nuestras teorías sobre el origen oceánicas. Dif
de la Tierra pueden añadir algunas limitaciones químicas, sólo por conferencias en la elevación cresta pueden resultar en escarpes
observación de muestras directas podemos tener una idea más precisa significativa
de lo que está allí. Las muestras de superficie generalmente aceptadosen muchas zonas de fractura ridge-compensación (fallas
para ser transformantes).
de origen manto provenir de las siguientes fuentes: Era una práctica de muestreo manto favorito en la década de 1960
y 1970 para arrastrar dragas inferiores de muestreo a lo largo de estos
1. Ofiolitas. Estos son grandes en forma de hoja máficas a escarpes. Como con ofiolitos, estas muestras representan sólo
masas ul-tramafic, presume que la antigua oceánica el manto superior debajo de esta corteza oceánica. Es
la corteza y el manto superior de empuje en el borde de también imposible saber la ubicación exacta de un dragado
continentes y / o incorporado en los cinturones de montaña muestra o las relaciones entre las dos muestras.
(Ver Coleman, 1971, 1977;. Peters et al, 1991). Erosión Muestras de dragado son variadas (Melson y Thompson,
a continuación, expone una sección característica del sedimentaria, 1970; Bonatti et al, 1970;. Thompson y Melson, 1972),
máficas y ultra máficas rocas. Consulte la Figura 13-3 para pero los tipos son casi idénticos a los expuestos en
una sección típica a través de un ofiolita. Ofiolitas ofiolitos, proporcionando una fuerte evidencia de que son ofiolitos
mostrar un rango considerable en el tamaño, el grosor, y el grado de3.hecho,
Los nódulos en basaltos.
las muestras Xenolitos
de la corteza ultramáficas,
oceánica llamado
y manto superior.
de la integridad estructural. Vamos a discutir Ofiolitas más movimiento de cabeza
detalle en el capítulo 13, pero por ahora estamos principalmente mó-, son ocasionalmente llevado a la superficie por basaltos,
interesado en las rocas ultramáficas en las partes bajas, generalmente basanitas o basaltos alcalinos (White, 1966; Irving,
debido a que estos se cree que representan significativa 1978; Boyd y Meyer, 1979; Menzies, 1983; Frey y
porciones del manto superior ahora expuestos en el Rodin, 1987). Por lo general son puño de tamaño o más pequeño, y
superficie de la Tierra. los tipos de rocas más comunes son gabro, dunite, harzbur
Astillas pequeñas de presuntos ultramáficas ofiolíticas, casa rural, espinela Iherzolite, plagioclasa Iherzolite, wehrlite, gar
ahora desmembrado e incorporados a deformarse net Iherzolite y eclogita (a metamórfica de alta presión
granate piroxeno roca, químicamente equivalente al basalto).
Fusión del manto y la Generación del basáltica Magma 183
Algunos xenolitos corticales más bajas también se encuentran en Por las razones mencionadas anteriormente, la mayoría de los
muchos estudiantes de la
lavas basálticas. Muchos de los nódulos son autolitos, o cog- manto creen que el manto "típico" se compone de
xenolitos nate, lo que significa que genéticamente están relacionadosperi-dotite. Más específicamente, es una de cuatro fases
con Iherzolite, compuesto de olivino, ortopiroxeno,
el magma, y no recogió de las rocas pared del fondo clinopiroxeno, y una fase aluminoso subordinado, tales
de la fuente de magma. Algunos de estos pueden ser acumula como granate, espinela, o plagioclasa. Gran parte de la menos profunda
(en particular, los gabros y piroxenitas) y otros manto oceánico, ahora representado por dunite y
restites, un refractario (alto punto de fusión) residuo izquierda harzburgite en ofiolitos y muchos nódulos en basaltos,
detrás después de que se han extraído funde parciales. Debido A parece estar relacionada con la Iherzolites como refractarios
los basaltos tienen una fuente del manto, restites son olivino rico. residuo después de basalto se ha extraído, como se ilustra
Con el fin de llevar a estos nódulos olivino rico en densas en en la figura 10-1. Tenga en cuenta que las composiciones de dunite,
suspensión harzburgite, Iherzolite, y basalto toleíticos son
pensión a la superficie, el transporte era aparentemente rápida. alineados, y que la composición Iherzolite encuentra a una
Estos nódulos se restringen a los basaltos alcalinos y posición intermedia entre el basalto y el otro
Basan-ITES y no se encuentran en el más común dos tipos de roca. Si el tholeiite es creado por parcial
toleitas, lo que implica que los primeros viajes con mayor rapidez, fusión del Iherzolite, la extracción de la voluntad líquido
y han tenido menos tiempo para cristalizar o interactuar con el cambiar la composición del material restante directamente
rocas pared. Esto ha llevado a varios petrólogos concluir lejos de la tholeiite hacia harzburgite y dunite.
que basaltos alcalinos y basanitas son más primitivos que Podemos aplicar la regla de la palanca a la figura 10-1 y determinar
toleitas. El granate de alta presión Iherzolites mina que 20 a 25% fusión parcial de la Iherzolite voluntad
ocurrir sólo en el más alcalino y sílice-deficientes producir basalto toleítico, dejando 75 a 80% como un esen-
basaltos, lo que sugiere que tal vez estos basaltos tienen una cialmente-Al2O3 libre residuo dunite. 15 a 20% en fusión parcial
origen más profunda que la menos alcalina y más ING dejará un harzburgite bajo alúmina. Unos Cuantos
basaltos de sílice-saturado. Vamos a explorar estas ideas más dunite / muestras harzburgite tienen texturas cumulate, sin
detalle a continuación. nunca, y estos pueden haberse formado por la acumulación
4. xenolitos en cuerpos de kimberlita. Kimberlitas son in- del olivino y ortopiroxeno durante cristalografía fraccional
fenómenos ígneas habituales que se describen en Sección tallization del magma basáltico en cámaras de magma en
ción 19.3.3. Varias líneas de evidencia sugieren que o cerca de la parte superior del manto. El aluminoso Iherzolite
kimberlitas aprovechar una fuente manto superior tan profundo como representa no empobrecido, o fértil, manto, con un compo-
250 sición presume de estar cerca de la capa inicial. Se trata de una
a 350 km, y viajar rápidamente a la superficie, con lo que una va-
Variedad de muestras del manto y la corteza de la superficie como
xeno
liths. Kimberlites así nos dan la única visión que tenemos
de las muestras del manto por debajo de las capas superiores. Con YO YO T
Toda -Basalto toleítica *
15
kimberlitas conocidas ocurren en áreas continentales, por lo que el
xenolitos representan corteza continental y subcortical mandato
tle. Sin embargo, el manto en profundidad, al menos, se cree
a ser similares en ambas áreas continentales y oceánicas.
Xenolitos Ul-tramafic son diversas, lo que sugiere una 10
manto superior heterogénea, pero granate Iherzolite y O
espinela Iherzolite son dominantes entre los inalterada
muestras de kimberlita más profundas (Boyd y Meyer, 1979;
Mitchell, 1986; Dawson, 1980).
Los datos de las fuentes anteriores (más meteoritos rocosos)
nos llevan a creer que el manto se compone de *
Lherzolita
rocas ultra máficas, como se discutió en el Capítulo 1. Espinela y
granate Iherzolites destacan del conjunto de manto
• harzburgite
muestras como principales sospechosos de material del manto • ^ dunite
inmaculado,
0.0 0.2 0,4 Wt.% TiO2 0.6 0.8
porque tienen la composición (en particular el
calcio, aluminio, titanio, y el contenido de sodio) que,
Figure10-1
cuando se funde parcialmente, puede producir un líquido basáltica. Tal
Relación entre TiO2 y A12O3 para granate Iherzolite,
material también tiene la densidad y sísmica apropiado harzburgite, y dunite, así como basalto toleítico, mostrando
propiedades que coinciden con los determinados para el manto cómo la extracción de una masa fundida parcial basáltica de un granate
(Boyd y Mc-Callister, 1976; verde y Lieberman, Iherzolite puede resultar en la creación de un sólido refractario
1976; Jordan, 1979). Evidencia experimental copiosa residuos harzburgite o dunite. De Brown y Mussett (1993).
indica que basaltos pueden ser generados por parcial Copyright © por permisos Kluwer Academic Publishers.
fusión de dicho material IHER-zolitic.
184 Capítulo 10
Tabla 10-2Mineralogía y química Composición T°C

de espinela y granate Lherzolita 1000 2000 3000
Espinela Lherzolita 200

Garnet Lherzolita a. y O>
Modo / Óxido Rango Promedio Alcance La Media
1015 Líquido
Olivino 55-90 67 55-80 63
Opx 5-35 24 20-40 25 400

600
Cpx 3-14 8 0-10 2
Espinela 0,2-3 2 20
Granate 3-15 10
SiO2 42,3-45,3 44.2 43,8-46,6 45.9 Figura
10-2 Fase
TiO2 0,05-0,18 0.13 0,7 a 0,18 0.09
diagrama de
A12O3 0,43-3,23 2.05 0,82-3,09 1.57 aluminoso
Cr2O3 0,23 a 0,45 0.44 0,22-0,44 0.32 Iherzolite
FeO * 6,52-8,90 8.29 6,44-8,66 6.91
fusión
junto con intervalo
MnO 0,09 hasta 0,14 0.13 0,11-0,14 0.11
sub-solidus
NiO 0,18-0,42 0.28 0.23-0,38 0.29 (Gris), reacciones,
MgO 39,5 ^ 8,3 42.2 39,4-44,5 43.5 oceánico
y se
CaO 0,44-2,70 1.92 0,82-3,06 1.16
Na2O 0,08-0,35 0.27 0,10-0,24 0.16
-geother mal gradiente. Tenga en cuenta que aumenta la presión a la baja,
K2O 0,01 a 0,06 0.06 0,03 a 0,14 0.12 para reflejar la evolución de la Tierra. Después de Wyllie (1981).
Después de Maaloe y Aoki (1977).
principal fuente de generación de fundidos parciales basálticas. Mesa

10-2 resume la mineralogía y química nente laderas bajas de las reacciones sugieren que juega un AV
sición de las muestras más comunes de Iherzolite papel más importante que AS1 (de la Ecuación de Clapeyron
kim-berlites: granate Iherzolites y espinela Iherzolites. ción 5-15), y por lo tanto las reacciones son más sensibles a
Tenga en cuenta la similitud en la composición entre los dos la presión a la temperatura. Incluido en la figura es un es-
tipos de roca. Ellos son esencialmente idénticas. Por el primero timated geoterma debajo de las cuencas oceánicas. Donde esto
tiempo, nos dirigimos a una pregunta metamórfica común: Geotherm intersecta una reacción particular, la
¿Cómo pueden dos químicamente rocas idénticas tienen diferentes condiciones de presión y temperatura son apropiados los
mineralogy1? para que la reacción tenga lugar. Así, a baja presión
No sólo podemos responder a esta pregunta, pero podemos ganar (Por debajo de 30 km) plagioclasa es estable, entonces espinela de 30
considerable penetración en petrología manto eligiendo a 80 kilometros, y finalmente granate de aproximadamente 80 400 km.
un poco de material del manto y sometiéndolo a alta presión En
y la experimentación temperatura. Esto se ha hecho mayores profundidades, se producen las fases de alta presión. Los Las
por varios trabajadores tanto tión natural y sintético ~ 600 km transición parece representar el límite superior
rocas tle (Ito y Kennedy, 1967; verde y Ringwood, de Si en coordinación IV veces, y las estructuras de silicato
1967; Wyllie, 1970). El ejemplo más conocido de un sin- similar al mineral perovskita, con RS en Vl veces
analógico manto tético es pyrolite, un piroxeno-o / Ivine ma- coordinación, probablemente existir más allá de esta profundidad.
terial propuesto y sintetizado por A. E. Ringwood Esta secuencia de reacciones explica cómo podemos tener
(1966). La composición de pyrolite se informó en la última espinela de composición equivalente y granate Iherzolites,
columna en la Tabla 10-2. y también nos dice que Iherzolites plagioclasa son un
Figura 10-2 es un diagrama de fases de presión-temperatura alternativa de baja presión, también con el mismo producto químico
creado por los estudios experimentales sobre de tipo manto de rocas composición. En él se explica además por qué plagioclasa, espinela,
composición aluminoso Iherzolite. He invertido el y granate rara vez se encuentran juntos en la misma muestra,
eje de presión de su orientación convencional para reflejar y por qué plagioclasa Iherzolites se encuentran sólo en
su aumento con la profundidad. El diagrama muestra las liquidus muestras del manto superficial (ofiolitos y algunos oceánica
y solidus con el intervalo de fusión con sombra (comparar basaltos), mientras que el granate Iherzolites ocurren más
a la figura 7-13 para basalto), así como algunos sub-solidus comúnmente en kirn-berlites que toque en un manto profundo
reacciones metamórficas. El re- metamórfica menos profunda fuente. Debido peridotitas plagioclasa se limitan a
acciones determinan qué fase aluminoso es estable. Los Las profundidades de menos de aproximadamente 30 km, que es inferior a
la
espesor de gran parte de la corteza continental, que lo haríamos
esperar peridotita plagioclasa
a estar ausente en la mayor parte del manto subcontinental, la

la parte superior de la cual es comúnmente más profundo de 30 km.
Esto ex-
llanuras por las que es tan raro en kimberlitas. La transición de
plagioclasa de peridotita espinela, y de espinela de granate
peridotita se consiguen mediante el siguiente idealizada
reacciones metamórficas:
(10-1)
CaAl2Si2O8 + Mg2SiO4 =
Plagioclasa olivino
2 MgSiO3 CaMgSi2O6 + MgAl2O4
cpxspinel
opx 100-
(10-2)
MgAl2O4 + 4 = MgSiO3
Spinelopx Figura 10-3 Melting elevando la temperatura.
Mg3Al2Si3O12
Mg2SiO4 granate
olivino
conductividad térmica de las rocas es bastante bajo, pero sin duda
lo suficientemente alto como para permitir que este calor se disipe
mucho antes
cualquier roca siquiera acercarse a la fusión. De hecho, esta ra-
10.2 FUSIÓN DEL MANTO generación diactivo y la conducción de calor es exactamente
el proceso responsable de hasta la mitad del flujo de calor
Ahora que tenemos una idea de la química y llegar a la superficie que crea la Geotherm en el primero
minero-alógica naturaleza del manto, volvamos a nuestro lugar. Concentración local de elementos radiactivos a in-
pregunta original sobre la factibilidad de manto la producción de calor pliegue requeriría muy poco realista
de fusión. El geoterma muestra en la Figura 10-2 no factores de concentración con ningún mecanismo de conducción para
intersectar el solidus de manto fértil Iherzolites, que com-
apoya nuestra afirmación anterior, con base en los datos sísmicos, compensar la pérdida de entropía. Si, en el caso improbable de que
que la fusión del manto no se produce bajo condiciones normales Qué logró de alguna manera esta concentración y gestionar
circunstancias. Hay una serie de estimaciones para el para calentar el manto a sus solidus, el calor necesario para
geoterma oceánica media, pero ninguno de ellos se acercan al de fusión debe suministrar el calor latente de fusión de la minería
solidus. Así que nuestro primer problema, porque sabemos que nerales, que es unas 300 veces mayor que la específica
basaltos son de hecho generan, es averiguar cómo el requiere calor para llevar los minerales hasta la fusión
manto puede ser fundido. Hay tres formas básicas a el punto. El trabajo de producir suficiente funde para ser
lograr este objetivo, a raíz de los tres principales ex tratable por lo tanto se vuelve aún más difícil. Es
variables naturales. Podemos o bien aumentar la temperatura, cree ampliamente que el salto repentino de calor necesaria
bajar la presión, o cambiar la composición. Claro k si, para elevar aún más la temperatura de las rocas ya en
éstos deben hacerse de una manera geológicamente factible. su solidus juega un papel significativo en la moderación
Vamos a analizar cada uno de estos posibles mecanismos a su vez. flujos térmicos inusuales en el manto. Finalmente, si una
o dos por ciento de la masa fundida se produjeron, el K, U, y
Th, que son altamente incompatibles, se concentraría
en la masa fundida, y escapar, dejando la peridotita demasiado
10.2.1 El aumento de la temperatura empobrecido para producir más funde igual a la superficie
vulcanismo que observamos. El flujo de calor desde la parte inferior
La Figura 10-3 muestra cómo de fusión podría lograrse manto o núcleo no se entiende bien. En general, es
simplemente calentando el manto por encima de la Geotherm normal. limitado por el propio gradiente de geother mal en la figura
Tal vez la forma más simple que podríamos hacer esto es acumularse10-2, pero este gradiente es un promedio, y locales
calor bastante tarde por la desintegración de elementos radiactivos, perturbaciones pueden ser posibles. El más obvio
porque esta es la única fuente conocida de calor, excepto manifestaciones de flujo de calor localmente alta son la puntos
que escapa del proceso de diferenciación primordial calientes,
(Sección 1.8.2). Los principales elementos radiactivos (K, T, tales como Hawai, que están por encima de la tubería-como estrecho
y Th) se producen en tales bajas concentraciones en el manto conductos de magma basáltico que parecen tener un
que son capaces de producir menos de 10 ~ 8 J fuente estacionaria en el manto (Crough, 1983; Castaño
g'V1. Una roca típico tiene un calor específico (la re- calor y Mussett, 1993). El movimiento de las placas sobre estos esta-
rido para elevar 1 g de roca 1 ° C) en el orden de 1 J g'1 puntos calientes cionarios resulta en la aparente migración de la
deg "1. Sería por lo tanto requieren más de 107 años para radiactiva actividad volcánica a través de la placa a través del tiempo, y que tiene
decaimiento para elevar la temperatura de peridotita 1 ° C. Los Las ha utilizado para determinar "absolutas" movimientos de las placas. Los
Las
origen de estos puntos calientes no se conoce, pero es popularmente AT-
contribuido a procesos muy profundos presentes en la base de la
186 Capítulo 10
manto, y tal vez relacionado con la producción de calor o con- T°C

1000 2000
convección en el núcleo líquido. Por supuesto atribuir problemas
a una fuente más profunda es la forma más sencilla de evitarlos en
la literatura geológica, pero parece ser justificados en
este caso. Hay un número de estos puntos calientes (Figura
14-1), y son sin duda una manera de agregar calor adicional para
<Ja \ svas \ Aa pto ravd y xxc ^ \} fcSflJ & s, \ 5 \ xX \\ AIE huevas \
oca \ meno
fe-, y no puede producir basaltos en algunas de las
lugares donde ocurren comúnmente basaltos, como el
dorsales oceánicas. Volveremos sobre el tema del calor
lugares en el Capítulo 14.
10.2.2 La reducción de la presión
Debido a que el solidus peridotita seco tiene un positivo P / T

pendiente (negativa aparece en las Figuras 10-2 y 10-3 BE-
porque yo he invertido el eje de presión), podríamos lograr
fusión mediante la reducción de la presión a la temperatura constante
tura. La idea más simple, zonas locales de presión más baja (la V-
equivalente de presión de los puntos calientes?) es insostenible en duc- co
material para baldosas tales como el manto, porque de alta presión Q.
CD
material de fluiría rápidamente a las áreas de baja presión
hasta que se equilibraron equilibrio litostática. Lamás
manera plausible de presión más baja es elevar las rocas del manto
a niveles menos profundos y manteniendo su calor almacenado 100
contenido. Cuando el material se mueve hacia arriba, la presión es
reducida y el volumen aumenta ligeramente, lo que resulta en un Figura 10-4 Descompresión de fusión por presión (adiabática)
ligera reducción de la temperatura (10-20 ° C / GPa o reducción. Fusión comienza cuando la adiabática cruza los solidus
0,3-0,6 ° C / km para las rocas del manto, Ahren y Turcotte, y atraviesa el intervalo de fusión sombreada. Las líneas discontinuas repre-
1979). La masa hasta que brota sería también avanzar en el enfriador enviado% aproximado de fusión.
áreas, y pierden calor por conducción a los alrededores,
por lo que sería luego simplemente seguir el geoterma, nunca apa-
proaching su punto de fusión. Si, por otro lado, el aumento si el material surgencia comenzó en su temperatura solidus
tura, se tendría que aumentar entre 65 y 100 kilometros para
eran suficientemente rápida para minimizar la pérdida de calor a la superficie
redondeos, la única diferencia de temperatura sería debido alcanzar la
a la expansión. Si la pérdida de calor por conducción fuera cero, la 20 a 30% de fusión estima para producir dorsal oceánica
proceso se conoce como adiabática, y cualquier roca que basalto. Por supuesto, esto tendría que ser añadido a la subida
material sería seguir una curva con la pendiente ~ 12 ° C / GPa necesario para llevarlo a su temperatura de solidus en el primero
(Figura 10-4), llamado adiabática. Por supuesto, un puramente adiposo lugar, lo que sería del orden de 150 kilómetros.
proceso abatic no es probable, pero el afloramiento de ma- manto
10.2.3 Adición de compuestos
terial en geológicamente tasas aceptables estarían cerca,
volátiles
siguiendo una curva con una pendiente más pronunciada que la de fusión Debido a que hemos especificado una composición del manto,
curva (~ 130 ° C / GPa), y podría iniciar la fusión. Una vez
somos
de fusión comienza, el calor latente de fusión absorberá calor
de la masa en aumento, y causar la trayectoria adiabática SEGUIR No se permite una gran cantidad de ajuste creativo aquí.
bajo una pendiente menos profunda de temperatura / presión más cerca deAunque
la el contenido de los componentes inmóviles pueden
curva de solidus, atravesando así el intervalo de fusión más ser limitados, las especies volátiles son móviles, y nosotros
oblicuamente. Como resultado de ello, material del manto surgencia se di-podría especular en cuanto a su efecto sobre la fusión del hombre:
punto desde el solidus lentamente, produciendo cuantificación limitada tle Iherzolite. En algunos xenolitos del manto que encontramos
lazos de fusión. El proceso se llama fusión por descompresión. phlogo-pite o un anfíbol. Son fases menores, pero
El afloramiento de material del manto se produce en placa divergente ellos dan fe de la presencia de algún H2O en el manto.
fronteras, donde dos placas están separándose y mandato Wyl-mentira (1975) estima que la cantidad de H2O en
material de tle debe fluir hacia arriba para rellenar. Langmuir et al.
material del manto normal es poco probable que supere 0,1.%,
(1992) calcula que alrededor del 10 al 20% de fusión se producirá
por GPa (0,3% / km) de liberación continua presión. Por Ende, y sugirió que no se distribuye de manera uniforme (la
manto es probablemente mucho más hidratada en subducción
zonas, sin embargo). El examen microscópico revela fluido
inclusiones (Figura 7-17), hasta 5 (Jim de diámetro, más
de los cuales contienen H2O, pero muchos están llenos de densa
C02 líquido. Esto, y la ocurrencia de carbonato
inclusiones en algunos minerales del manto (McGetchin y
Besancon, 1973) y en la matriz de kimberlitas,
sugiere que el CO2 también está presente en el manto.
En el capítulo 7, hemos explorado los efectos de H2O y C02
en las relaciones de fusión en los sistemas de silicato. Figura 10-5
muestra los solidus peridotita secas de Ito y Kennedy
(1983) y varias determinaciones de peri-H2O saturado
solidi dotite. Como se predijo teóricamente y demuestra
trado experimentalmente en el Capítulo 7, el efecto de H20 es
reducir drásticamente la temperatura de sólido, especialmente en
una presión más alta, donde más de las especies volátiles puede ser
alojados en la masa fundida. Las intersecciones Geotherm
Mysen, 1973
6-
4.0
3.0
2.0
1.0 5_
800 1400 1600
1000 Mil doscientos

T°C
Figura 10-5Dry solidus peridotita en comparación con varios

experimentos sobre peridotitas saturadas-H2O. 600 Mil doscientos1400
800
100
0
T°C
Figura 10-6 diagrama de fase (parcialmente esquemática) para un hidratado

sistema de manto, incluyendo el Iherzolite solidus H2O-saturado
toda la solidi H2O-saturado, por lo que la fusión del manto de Kushiro et al. (1968), las curvas de degradación para la deshidratación
es ciertamente posible en un entorno acuoso sin anfíboles (Millhollen et al., 1974) y flogopita (Modreski
pueda perturbar la Geotherm de ninguna manera. Este método y Boettcher, 1973), además de los océanos y el escudo de geotherms
solo resolvería el problema de la fusión del manto, ex Clark y Ringwood (1964) y Ringwood (1966). Al Cabo
Wyl-mentira (1979). Copyright © reimpreso con el permiso de
excepto el manto está claramente no saturada en H2O (o CO2).
Princeton University Press.
Como se mencionó anteriormente, el contenido de H2O de "normal"
manto es probablemente del orden de 0,1 a 0,2 en peso.%, y
probablemente está en condiciones de servidumbre en fases minerales
hidratados. Los tres
fases hidratadas comunes estables en sistemas ultramáficas son Si asumimos con- geotérmica sub-oceánica "normal"
phlogopite, un anfíbol, y serpentina. Este último, condiciones, debemos seguir el geoterma océano en la gura
sin embargo, no es estable por encima de aproximadamente 600 ° C,Ure. y A una profundidad de cerca de 70 km, las Intersecciones Geotherm
es por tanto los solidus H2O saturado en el punto a, pero no hay libre
H2O, y el sistema está por debajo del solidus seco. Como son-
estrictamente una alteración de baja temperatura de las rocas del manto
traído cerca de la superficie. resultado, no de fusión se produce en este punto, porque tenemos sa-
La Figura 10-6 muestra el diagrama de fase combinada para una criterio isfied (2) anterior, pero no el criterio (1). En el punto
sistema manto hidratado. Incluye el Kushiro et al. b, si hay alguna anfíboles la actualidad, la anfíboles voluntad
(1968) solidus H2O saturado para Iherzolite, la deshidrogenasa romper, liberando H2O, que será inmediatamente
reacciones dratación de anfíbol y flogopita, y es- gratuito y está disponible para producir algunos derrita porque el con-
timated océano y escudo geotherms. Los tres condiciones están por encima del solidus H2O saturado y ambos cri-
curvas de equilibrio tienen las formas predichas por el teria se cumplen. Si flogopita está presente, en lugar de
Clapeyron ecuación dada la variación en A Vcomo presión anfíbol, sin fusión se producirá hasta el punto c, a 90
seguro aumenta (capítulo 5). A medida que aumenta la presión, AV km de profundidad, cuando los flogopita se rompe y libera
disminuye a causa de las compresibilidades más altos de H2O. Si consideramos un diferente P / T camino, tales como el
las fases fluidas, lo que la pendiente más abrupta. A muy alta presiónproteger geoterma, el sistema cruzará el anfíbol
Seguro, la pendiente se hace vertical y se invierte como desglose en el punto primero d, deshidrata donde anfíboles
lado del fluido de soporte de la reacción comienza a ocupar menos a un conjunto de minerales anhidros y comunicados
volumen, y se AF cambia de signo. Los requisitos para H2O. Debido a que esto sucede a una presión y temperatura
la fusión en este sistema son tener: tura por debajo de la peridotita solidus H2O saturado, tenemos
criterio satisfecho (1), pero no el criterio (2), así que no hay fusión
se producirá en este punto. Sólo cuando se cruza el solidus
1) H2O libre, no unida en minerales, y
en el punto epuede el H2O ser utilizado para fundir el peridotita (si
2) condiciones de presión / temperatura suficiente para fundir
la Iheerzolite bajo (H2O saturado-) condiciones.
188 Capítulo 10
no migra desde el sistema entre los puntos dy se

e). El Geotherm escudo es más baja que la continental
GE-otherms en la Figura 1-6, porque escudos son antiguos,
zonas estables, algo empobrecido en incompatible
elementos radiactivos.
Debido a que la cantidad de H2O en cualquiera de los casos es
muy
pequeña, la cantidad de producible de fusión de esta manera es
también muy pequeña, menos de un por ciento (ver Figura 7-23 para
un ejemplo del efecto de H2O limitado en fusión).
Por lo tanto, a pesar de un método atractivo para producir masas
fundidas
sin tener que invocar inusual P / condiciones T, los
cantidad de masas fundidas que realista puede ser producido en una
manto hidratado es probablemente menos de 1%, que será 600 800 1000 Mil doscientos
1400 1600
adsorbido a superficies de cristal, probablemente como una T°C
discontinuidad
ous película, y no puede ser extraído de la peridotita Figura El diagrama de fases 10-7 para un sistema de manto carbonatada,
fuente (ver sección 11.2). Aunque puede que no tengamos incluyendo los solidus Iherzolite de CO2 saturada, la
encontrado una manera de generar las masas fundidas que llegan a-ción
la decarbona curva de ruptura para una dolomita cálcico, además de la
océano y escudo geotherms de Clark y Ringwood (1964) y
superficie, Ringwood (1966). También se incluye la plagioclasa-espinela y
es posible que hayamos encontrado una buena manera de explicar curvas
la de reacción-espinela granate de la figura 10-2. Después Wyllie
ocurrencia (1979). Copyright © Reproducido con autorización de Princeton
de la sísmica capa de baja velocidad (Capítulo 1). El pequeño Prensa Universidad.
cantidad de masa fundida retenida en la peridotita seguirá per-
mit la transmisión de las ondas S, pero se puede esperar que
frenar tanto S y P-olas. La profundidad de la capa (60 a
220 km) concuerda bien con los esperados en la figura 10-6. aumentando a medida que diapiros. La reducción de presión puede
Para una discusión de esta interpretación de la baja velo- estar asociado
capa dad, ver verde y Lieberman (1976) o Salomón con afloramiento casi adiabática de material del manto en grietas,
(1976). Veremos en los capítulos 16 y 17 que el H2O o en asociación con cualquier material naciente, tales como las
contenido de la capa en las zonas de subducción es probablemente se acaba de mencionar. Los volátiles, particularmente H2O y el CO2
mucho mayor, y es un factor importante en podrán revestir
de subducción activo magmatismo. reducir las temperaturas de solidus suficientemente para crear masas
Los experimentos sobre sistemas de peridotita CO2 de soporte fundidas
puede con geotherms normales, pero el bajo manto con- volátil
también producen pequeñas cantidades de masa fundida a presiones tienda de campaña limita severamente la cantidad de masa fundida
en el así producido. En
vecindad de 2.4 GPa (Huang y Wyllie, 1974; Wyllie y Los capítulos 16 y 17, que se ocuparán de la zona de subducción
Huang, 1975; Eggler, 1976). En la Figura 7.10, la magmatismo, donde el papel de H2O (subducida en hi-
Ring-madera océano estimado Geotherm intersecta la corteza drous o sedimentos) se cree que desempeñan un más im-
curva desglose dolomita, que libera CO2, y función portante en la generación de magma.
entonces el solidus CO2-saturado, iniciando de fusión. Los Las También sabemos por el trabajo experimental que parcial
Clark y Ringwood geoterma intersecta la directa fusión del manto Iherzolite producirá generalmente basalto.
dolomita punto de fusión curva. Debido a que las muestras del manto
Existe cierto debate en la actualidad en cuanto a la importancia de
sugieren el contenido de carbonato es pequeño, esto debería los las cúspides, los pequeños hoyuelos de baja T, donde el
resultar en la producción de una cantidad muy pequeña de masa reacciones plagioclasa-espinela y espinela-granate se cruzan
fundida la fase líquida en la figura 10-2. Se requiere que estas cúspides
en el intervalo de profundidad de 75 a 120 km, dependiendo de la por razones teóricas (como se describe en la Sección 26.10),
geoterma
10.2.4 Un elegido. Por lo tanto,
breve resumen de la adición
Manto de de CO2 puede
fusión pero su magnitud no es conocida. Algunos autores
también causan pequeñas cantidades de masa fundida para producirespeculan que pueden disminuir los solidus suficiente para
Hasta ahora, nos hemos ido a un bastante buen comienzo. Tenemos
entre 75 y 120 km con el flujo normal del calor. Nosotros facilitar la fusión, favoreciendo de este modo la generación de
una idea
deberá volver a los efectos del CO2 en fusión del manto en funde a profundidades específicas (unos 40 y 90 km). Más
de lo que comprende el manto típico, y hemos encontrado
Capítulo 19. fusión completa del manto para producir ultramafic
varias formas razonables para iniciar la fusión. Toda la
métodos explorados anteriormente para fusión del manto son magma es raro, probablemente porque el geotérmica
probable- gradiente no es lo suficientemente grande para producir tan alta
blemente en el trabajo en un área u otra. Anormalmente alta fusión
gradientes de ge-othermal pueden ocurrir en puntos calientes, proporciones, y porque las masas fundidas parciales, una vez que se
zonas ascendentes de células de convección, o lugares donde llegar a 10 a 20%, tienden a separarse y elevarse, dejando una
magmas son residuo refractario que es poco probable para fundir más.
Komatiítas, rocas volcánicas ultramáficas, son casi
completamente restringida al Arcaico, cuando el
^^ • Rass ^^? ^^^^^^^
gradiente geotérmico fue mucho mayor, y una fracción más grande Enstatita Sílice
Nefelina
(Ver Nesbitt et al., 1979).
Queda por ver si podemos generar una variedad de
tipos de basalto, en particular toleitas y basaltos alcalinos,
de nuestro material del manto típico. Como primera aproximación Volátil gratuito
CION es útil considerar el manto como un reservorio de Jadeíta
composición uniforme de la que deseamos extraer más E2GPa
de un tipo de masa fundida. La "Ley de Parsimonia" generación E1 GPa,
aliado denominado "navaja de Ockham", afirma que la Albita
solución más sencilla a un problema es más probable la correcta iigniy undersaturated
uno. Si el espectro de basaltos encontrar en la superficie puede '(Nefelina-cojinete) _
ser generado a partir de un manto químicamente uniforme, tenemos basalts- alcalina '
E 1 atm \
resuelto nuestro problema en la forma más sencilla posible. Si no,
puede que tengamos que pasar a algún modelo más complejo.
Vamos a repasar algunos de los datos experimentales re-
Oversatu nominal
lada a la fusión del material del manto típico, y ver si el (Cuarzo-cojinete)
tipos de basaltos que se encuentran en la superficie de las cuencas basaltos toleíticos
oceánicas
puede ser generada. Forsterita
Figura 10-8 Cambio en el eutéctico (primera derretir) composición

con el aumento de la presión de 1 a 3 GPa proyectada sobre la
10.3 GENERACIÓN DE basaltos DE UN base del tetraedro basalto. Todos menos el bajo-T termina de
MANTO químicamente uniforme
curvas de co-tectic se han omitido para evitar el desorden. Al Cabo
Kushiro (1968).
Si vamos a generar una variedad de productos de un CHEM-
material de partida uniforme camente, que tendrá que variar cer-
parámetros Tain. Si estamos actualmente prohibido desde
variando la composición, hay que empezar por probar la traje de sus diferentes compresibilidades). Esto provoca una
efectos de variar la presión y la temperatura. Presión cambio en la posición del mínimo eutéctica, resultando
variación a una temperatura particular implican diferentes ge- en diferente eutéctica fundir composiciones. Figura 10-8
gradientes othermal. Bajos gradientes alcanzan el solidus y muestra cómo el mínimo eutéctica ternaria varía con
iniciar la fusión a alta presión, mientras que los altos gradientes presión en el sistema de Ne-Fo-Q. Observe que el eutéctico
iniciar de fusión a presión más baja. Variación de temperatura mínimo (la composición de la primera masa fundida) se mueve con
ción a una presión particular, se traduce en la medida en la creciente presión de sílice saturado (toleítico) a
que se sobrepasó el solidus, que afecta a la persona altamente undersaturated y alcalino se funde. Esta recambio
porcentaje de fusión parcial producida. Este es un importante refleja tanto los efectos diferenciales de la compresión en la
variable a cualquier profundidad, ya que encontramos desde la minerales, y los cambios mineralógicos controlados por presión.
experimentación A 1 atmósfera de presión, albita está involucrado en la fusión,
sistemas de Tal en los capítulos 6 y 7, así como de la par- pero a las 3 GPa (como vamos a calcular en el Capítulo 27) albita
modelos de fusión ciales discuten en el Capítulo 8. ¿Qué efectos ya no es estable, y un piroxeno jadeitic está siendo
será la variación de la profundidad y la extensión de la fusión tener enderretido en cambio, con un efecto asociado a la fase líquida
el y la eutéctica. La implicación de esta simplificado
parciales producidos a partir de masas fundidas aluminoso Iherzolite?sistema de basalto es que toleitas son favorecidos por poco profunda
Empezamos mirando de nuevo a los efectos de la presión sobre fusión y sílice undersaturated basaltos alcalinos por
de fusión. Figura 10-2 y reacciones (10-1) y (10-2) de fusión más profundo.
nos muestran un efecto de presión importante que hace que la presión Pasamos ahora a los experimentos de fusión parcial de mandato
Seguro cambios sensibles en la mineralogía de manto Iher- de tipo tle rocas. La figura 10-9 ilustra los resultados de la
zolite. Así, aunque la químico composición de la experimentos de Green y Ringwood (1967) en
manto puede ser constante, la mineralógico composición Material del manto pyrolite sintética del anillo de madera. Los Las
es variable con la profundidad. Debido A minerales están siendo tamaño de cada bloque patrón corresponde a la
derretido, la primera masa fundida de un granate Iherzolite no sería cantidad de un mineral dado presente en el experimental
la misma que la primera masa fundida de un Iherzolite plagioclasa decobrar, dando así una valoración clara de los cambios en
la misma composición. Naturalmente completo de fusión de mineralogía con la profundidad y la fusión. Tenga en cuenta que el
cada uno de ellos producir una masa fundida idénticos, porque todo elolivino
componentes se convierten entonces. y dos piroxenos dominan el sub-solidus
En la Sección 7.4, nos enteramos de que los cambios de presión mineralogía (de ahí un Iherzolite), y plagioclasa es el
tienen fase aluminoso por debajo de 1 GPa. A mayor presión de la
un efecto diferencial sobre la fusión de minerales (como un re- mineralogía del manto pyrolite difiere de la
Iherzolite en la figura 10-2. En el ex-
190 Capítulo 10
experimentos de verde y Ringwood (1967), espinela no lo hizo aproximadamente el 20% de fusión parcial es una harzburgite.
formar una fase separada, pero disuelto como un componente en Puede requerir
los piroxenos aluminosos antes de la temperatura de sólido más del 60% de fusión parcial para crear un residuo dunite.
se alcanzó. Esto se traduce en una reacción de granate productoras Incluido en la figura 10-9 es un breve resumen de la
que es diferente a la reacción (10-2), no involucra posibles efectos de la cristalización fraccionada en poco profunda
espinela, y se produce a aproximadamente 3 GPa. depósitos de magma de la corteza. En estos depósitos el usuales
La figura 10-9 muestra la presión y% derretimiento parcial tendencia es hacia más líquidos silícicos evolucionado (andesitas,
efectos ING (el tamaño de los bloques en blanco son proporcionales riolitas, etc.). Tenga en cuenta la división térmica de baja presión
a la cantidad de líquido producido). Aquí vemos que la separando toleítica y series magma alcalina (Fi-
primero rnelt es más undersaturated (alcalina) en 60 kilometros deUre 8-13), que hace que estas series distintas, ya que
a 25 km, lo que está de acuerdo en general con la figura 10-8. evolucionar en cámaras magmáticas someras a más bro silícico
También bros, como se discutió en el capítulo 8. La naturaleza de fraccional
Tenga en cuenta que varias pruebas diferentes se hicieron en 1,8 GPacristalización también varía con la profundidad. Así como las fases
(60 km), cada uno a una temperatura diferente, produciendo una di- en el manto variar con la profundidad en la Figura 10-2, asimismo
fracción dife- de masa fundida. Fracciones inferiores de fusión las fases que cristalizan a partir de la masa fundida a medida que
parcial sube voluntad
a esta presión como resultado más basaltos alcalinos. Esto se debe variar.
a
causan álcalis son altamente incompatibles y entran en la temprana La figura 10-10 muestra (1971) Resumen de Wyllie del
se funde, mientras que incrementos sucesivos de fusión diluir de fusión y cristalización fraccionada productos de la
lentamente Verde y Ringwood (1967) y Green (1969) esquemas.
las primeras concentraciones alcalinos (ver Figuras 9-2 y 9-3) La cristalización fraccionada, si se realiza al mismo
resultando en un personaje toleítico más de sílice-saturado. profundidad como de fusión, es simplemente el inverso de la
derretimiento parcial
Mediante la variación de la profundidad de la fusión y / o la cantidad
de proceso ing, como se puede ver en el nivel de 1,8 GPa (60 km)
fusión parcial producida, por lo tanto podemos generar ya sea una al-en la figura 10-10. La eliminación de un enstatita aluminoso (Al-
Kaline o un basalto toleítica. El residuo sólido más allá
Shallow Crystal Fraccionamiento
Pyrolite Mineralogía y fusión Profundidad (km)
Minerales de fraccionamiento Líquidos
Derivado
Toleitas olivino de alta AI

Plagiociase, olivino, Opx fraccionar a la normalidad
toleitas, >toleitas cuarzo, y
granophyres fayalita
30
Basaltos de olivino alcalinos y _ _>
0,9 GPa
basanitas fraccionamiento a
_ _ _ _ - - - • ------------- "" "hawaittes, mugearites,
"Traquitas, etc.
Olivino, Cpx, Plagiociase, Opx - Baja presión Divide térmica
•
60 -------------------------------------- x Toleitas olivino Low-AI

fraccionando a toleitas cuarzo
y granophyres fayalita.
CLAVE
Rara vez alcanza Liquid superficie
sin ractionation f
100
Olivino
1150 ° C
Ortopiroxeno
1,35 -1,8 GPa
140
Clinopiroxeno
4,5 GPa Plagiociase

,! 400 ° C /
Granate
Fases menores
Figura 10-9 La variación en la naturaleza de los líquidos y refractario residua asociado con la fusión parcial de pyrolite en
diversas presiones. Incluido es la mineralogía casi solidus de pyrolite. Después de verde y Ringwood (1967). Copyright ©
con permiso de Springer-Verlag.
Figura 10-10 Representación esquemática de

el esquema de cristalización fraccionada de
Verde y Ringwood (1967) y Green
(1969) relativo varios tipos de magma basáltico
moderado a altas presiones. Minerales fracciones
tionating se enumeran cerca de las flechas. Al Cabo
Wyllie (1971). Copyright © reimpreso por persona
Artículos de cristalización fraccionada en misión de John Wiley & Sons, Inc.
profundidad
En) del olivino tholéiite produce en un 30% parcial manera de basaltos alcalinos-sílice undersaturated con in-
resultados de fusión en un basalto alcalino que podrían haber sido profundidad arrugas. Toleitas también se ven favorecidos por el
creado con sólo 20% de fusión parcial en la Figura 10-9. Por Las aumento de
la creación de masas fundidas parciales en una profundidad y grados de fusión, que se extiende su gama de generación en
fraccionamiento de ellas mayores profundidades. O'Hara cree que derrite fraccionar
a una menor profundidad, sin embargo, una mayor variedad de magma de forma continua a medida que suben con al menos olivino
tipos se pueden generar. Además, la separación división térmica cristalizables
Valoración alcalina y series toleítica (D en la figura 10-10) ing, y que los magmas que alcanzan la superficie son resi-
no existe a alta presión, por lo que es posible pasar de líquidos ual de dicho fraccionamiento, y no verdaderamente primaria
un toleítico a un magma alcalina a través de cristalización fraccional(En el sentido de que reflejan el parcial sin adulterar
lización a alta presión, como se discutió anteriormente y se muestra producida en masas fundidas de profundidad).
en el 1,8 GPa en la figura 10-10. Más investigaciones recientes por Hirose y Kushiro
Observe los cambios con la profundidad en el tipo de minerales (1991) sobre la espinela natural seco Iherzolite de acuerdo en que baja
que se fraccionan a partir de líquidos. De particular importancia fusión
es la solubilidad del aluminio en piroxenos, que es más fracciones conducen a basaltos alcalinos, mientras que una mayor masa
extensa a alta presión. Piroxenos Al-pobres son re- fundida
movido con el fraccionamiento de poca profundidad, dejando a más fracciones
de conducen a composiciones más toleíticos. Esta es
Al BE- se muestra en la Figura 10-11 (una modificación del basalto
trasera, lo que resulta hi-Al líquidos. Mayores-Al piroxenos base de tetraedro, Figura 8-12) por las tendencias de distancia de
fraccionar en profundidad, produciendo altamente SiO2- y ne * y hacia opx. Fusión a altas presiones cables
Líquidos A12O3-undersaturated (nephelinites). a picritas que sean nefelina normativa (alcalina y sil-
O'Hara (1965,1968) también investigó fusión del manto undersaturated ica-) a bajos grados de fusión parcial, y
y cristalización fraccionada a partir de líquidos basálticas en varios sílice saturado a fracciones de fusión más altos.
profundidades. También encontró que los toleitas sílice saturada son Aunque hay un cierto desacuerdo en los detalles
generado a presiones bajas (por debajo de 0,5 GPa), dando entre los esquemas de verde y Ringwood (1967),
O'Hara (1968), y Hirose y Kushiro (1991), es evidente
que una variedad considerable de masas fundidas se puede derivar de
una
192 Capítulo 10
líquidos picritic. Toleitas también se ven favorecidos por

Volátiles H2O-ricos. Basaltos alcalinos-Silica pobres son
derivado por los bajos grados de fusión parcial, más profundo
fuentes, y los volátiles ricas en CO2.
opx
4. toleitas también se pueden formar cuando fracción olivino
tionates durante subida de picritas profundas, y
basaltos alcalinos por fraccionamiento profunda de
Al-ricos fases silicato.
10.4 magmas PRIMARIAS
Figura 10-10 sugiere que la cristalización fraccionada puede

ser común durante el ascenso de magma basáltico. O'Hara
(1965, 1968) consideró inevitable. Esto pone en
pregunta exactamente qué tan común magmas primarios están en
ne * la superficie de la Tierra. Definimos magmas primarios en
Capítulos 6 y 8 como aquellos que se formó por fusión a
Figura 10-11 La normativa ol * -ne * -q * diagrama proyección de profundidad, y no fueron posteriormente modificado por algunos
Irvine y Baragar (1971) que muestra las tendencias en derretimientos proceso de diferenciación magmática durante el ascenso a la
parciales superficie. Magmas modificados se denominan derivado,
de espinela Iherzolites por fusión parcial de 6 a 35%, ne ne * = + o evolucionado. Debido a la dificultad en la determinación de si
0.6 ab, q * = q + 0,4 ab + 0,25 opx. Después Hirose y Kushiro
una
(1991). Copyright © con permiso de Elsevier Science.
magma es verdaderamente primordial, hemos introducido el término
de los padres
manto químicamente homogénea, y que esta variedad en el Capítulo 8 para el tipo de magma más primitivo en un espec-
incluye todos los tipos básicos de magma que vemos en la superficie trum de magmas en una localidad determinada. El magma parental,
la cara. Estas generalizaciones son corroboradas por otra si sí primario o derivado, se considera a continuación, a
trabajos extensos (Yoder y Tilley, 1962; Yoder, 1976; ser la fuente inmediata del magma más evolucionado
Hess y Poldervaart, 1968). tipos de la serie. Es difícil entender el origen
Por último, debemos recordar que los fluidos en el manto de los magmas derivados, sin embargo, sin primero entender
también puede afectar el tipo de masas fundidas generados. Figurade 7-pie los verdaderamente primarios que ellos promueven. Debido A
27 nuestra discusión anterior sugiere una variedad de imán principal
muestra los efectos de la fusión de fusión en seco, saturado-H2O, mas son posibles, ¿cómo, pues, podemos reconocer una primaria
y CO2-saturado de fusión en los sistemas analógicos en basálticas magma?
2 GPa. Punto eutéctico Ediy en la figura 7-27 es el mismo Hay varios criterios que se pueden aplicar a eva-
señalar como E2Gpa en la Figura 10-8. H2O desplaza la To- luar la naturaleza primaria de un magma. Como es común en
eutéctica geología, estos criterios son bastante buenos en demostrar una
saturación de sílice sala (toleitas), mientras que el CO2 desplaza To-
particular, el magma es no primaria, pero no pueden probar
alejar composiciones más alcalinos. Aunque la cantidad ese es verdaderamente primaria. Los criterios más simples son que
de los fluidos en el manto en su conjunto se considera generalmente una
a ser baja, como se discute en conjunción con la baja ve- magma traza en el extremo de un índice de diferenciación
capa locity arriba, sabemos por kimberlitas y (Como el bajo% de SiO2, alta Mg / (Mg + Fe), bajo los álcalis, etc.)
car-bonatites que H2O y CO2 a nivel local puede ser mucho y que tiene una alta temperatura de extrusión. Estos cri-
mas arriba. teria son útiles, pero sólo puede indicar un magma parental,
En resumen, la mayoría de los modelos de basalto petrogénesis in- no primario. No obstante, sí nos muestran que
dican la siguiente (modificado de Wyllie, 1971, pp. basaltos son los tipos de magma para abordar como el mejor can-
207-208):
1. La composición de primario basaltos son controlados can- para magmas primarios.
por la profundidad de la fusión parcial y la segregación Volvamos por un momento a la figura 6-11: la
de peridotita manto, el grado de fusión parcial eutéctica anor-Thite-diópsido. Como enfriamos composición
ción, y la cantidad y el tipo de la fase volátil, una 1455 ° C, se llega a punto b, donde la masa fundida, un
si está presente. complejo
2. La composición del basalto de llegar a la Tierra solución de iones y moléculas, se convierte saturado en
de la superficie también se controla por cualquier Crys el componente de anortita. En este punto comienza anortita
posteriores a cristalizar, al igual que la precipitación de la sal a partir de una
tal fraccionamiento durante el ascenso después de la solución de sal durante el enfriamiento o evaporación. En el punto
segregación. d,
3. toleitas se pueden formar por fusión superficial o la eutéctica, la masa fundida se satura tanto en anortita y
por fraccionamiento de olivino durante subida de profundo- diop lado, ya que ambas fases se cristalizan. En el ternario
sistema, cuando la masa fundida llega a la eutéctica ternaria
(Punto de partida Men
Las figuras 7-1 y 7-2), la fusión se satura en tres

fases, y así sucesivamente a medida que se añaden más componentes.
Nosotros
se refieren a una masa fundida que está saturado en varias fases a la vez
como se multiplican saturado derretirse. La mayoría de los basaltos,
cuando entraron en erupción,
están cerca de su temperatura de licuefacción (o bien con-
fenocristales Tain, o fenocristales forman con poca Además
cional de enfriamiento). Además, todos los principales mineral
tipos comienzan a cristalizar dentro de un estrecho de temperatura
intervalo, lo que sugiere que están cerca de ser multi-
tiply saturado. Tomemos el ejemplo de Makaopuhi Lava ol + CPX +
Lago en el Capítulo 6. La temperatura erupción fue estimación opx + plag
acoplado a 1190 ° C (Wright y Okamura, 1977), en la cual + Líquido
punto olivino ya había empezado a cristalizar (Figura
6-2). Así, el magma ya estaba en la temperatura liquidus
tura (no sobrecalentado), y saturada en olivino. Los Las
otras fases principales, plagioclasa y clinopiroxeno, comenzó
a cristalizar dentro de 20 ° C de enfriamiento (Figura 6-2). Por Ende
el basalto Makaopuhi, aunque ciertamente una alta temperatura
magma tura, se desató en la temperatura liquidus
tura, y estaba a punto de ser saturado multiplican.
Al principio podríamos considerar una fusión multiplicar saturado a
1.5
ser un buen candidato para un magma primario. Después de todo, si una 1100
1300
se produce magma primaria por parcial de fusión del manto
peridotitas, al menos en fracciones de bajo de fusión, que ha de ser un
fusión eu-tectic, y es, por tanto, se multiplican saturado. De Esta
es cierto, sin embargo, sólo a la presión de la formación en Figura 10-12 Anhidro P-T relaciones de fase para una
profundidad, no a la presión de erupción. Figura 10-8 basalto dorsal oceánica sospechoso de ser un magma primario.
Desde Fujii y Kushiro (1977).
muestra que puede haber una considerable diferencia
entre el 1 atmósfera eutéctica y mayor
puntos eutécticas presión. Si magma es multiplicar
saturado a baja presión, es casi imposible de ser tan cuatro fases plagioclasa Iherzolite a 0,8 GPa y 1250 ° C.
a alta presión también. Múltiple de baja presión Esto implica que la masa fundida representado por la muestra es una
por lo tanto la saturación sugiere que el magma estaba en magma primaria, una vez en equilibrio con el manto en las
equilibrio con la fase sólida a muy poca profundidad, 25 kilometros de profundidad. Esto puede o no puede ser la profundidad
demasiado superficial para la formación de magma. Esto requiere que de "ori-
minerales se cristalizan, manteniendo el magma en el gin "en el sentido del evento fusión parcial que creó
cambiando eutéctica mientras se elevaba. Un magma Tal debe tener el basalto. Más probablemente, fue el último punto en aumento en
sido modificado por cristalización fraccionada y es no un que se mezcló bien con el manto de la masa fundida, el punto
magma primario. en el que el líquido separado de los sólidos del manto y
Considere la Figura 10-12, que muestra los resultados de se comportó como un sistema separado.
la fusión de experimentos en un rango de presiones en una Una masa fundida que está saturado se multiplican en la superficie es
el medio del océano vidrio basalto canto sospechoso de ser un por lo tanto
fusión primaria. Este método de fusión de una roca en la superficie no un probable candidato para un magma primario. A multiplican
diversas presiones para mirar hacia atrás en las fases con las que fusión saturado tendría las curvas de saturación, tales como
puede haber sido en equilibrio se denomina comúnmente las ilustradas en la Figura 10-12, intersectan en cerca-sur-
como el reverso método, porque comienza con la frente a las presiones y las curvas se separarían a mayor
producto de la fusión parcial como un indicador de la fuente profundidades, lo que indica una falta de equilibrio con el manto.
el personaje. A partir de las muestras posibles del manto Por desgracia, el criterio de la no-múltiple saturación a
y fundiéndolos para evaluar los resultados, como se hizo en presión superficial es sólo uno negativo, debido a que un magma
Figuras 10-9 y 10-10, que se llama la método hacia adelante, que no está saturado multiplican no está demostrado ser primario.
ya que trata de imitar el proceso original. Sólo sometiendo un no-saturado multiplican naturales
De todos modos, de nuevo a nuestra muestra: a diferencia de la mayoríabasalto a la fusión experimental y recristalización en
de la mitad del océano presiones elevadas, como en la figura 10-12, podemos ver si
basaltos del canto, esta muestra no se multiplicará saturado a pueden ser saturados se multiplican a alta presión.
baja presión. Como puede verse en la Figura 10-12, a 1 atm Si la fusión parcial es extensa, sin embargo, ya que cada éxito
se satura con olivino a 1215 ° C, y sólo fase manto excesiva es consumido por derretimiento progresivo,
plagioclasa unió olivino 75 ° C más baja. La muestra fue la masa fundida ya no está saturado en esa fase, hasta que finalmente
saturado, sin embargo, con toda sólo está saturado con olivino, la última capa residual
194 Capítulo 10
fase. Derrite primarios resultantes de extensa parcial equilibrio con tales olivinos debe tener una relación de
fusión, entonces, no puede ser saturado multiplican en cualquier presiónMgO / (MgO + FeO) en el rango de 0,66 hasta 0,75 (Roeder
claro con gusto. Por lo menos, sin embargo, la masa fundida debe ser y Emslie, 1970; Green, 1971). Por lo tanto debemos ser capaces de
saturación para juzgar rápidamente si un basalto es un buen candidato para un pri-
nominal con olivino a alta presión, porque es el olivino mary magma de su principal composición elemento químico
fase dominante del manto y el último mineral para ción o por su posición en un diagrama AFM. Adicional
derretirse. Figura 7-13, que ilustra la experiencia de fusión características químicas de un magma primaria incluyen alta
mentos en un basalto toleítica río Snake, muestra que contenido de Cr (> 1000 ppm) y Ni (> 400-500 ppm).
olivino es sólo una fase liquidus a presiones por debajo Recuerde, los criterios anteriormente son cri- más negativa
0,5 GPa. O este basalto se formó a muy baja presión teria que positivo, ya que son mejores para demostrarse
seguro (ni siquiera en el manto, porque el Moho es más profunda trando un magma particular, se no primaria que que uno
que esta debajo de la Snake River Plain), o se pierde por lo es. Debido a que este es el caso, un buen candidato para un pri-
mucho olivino por cristalización fraccionada de que puede no magma mary se reúna con muchos de los criterios anteriores
ya permanecer olivino-saturado a alta presión. El Lat- como sea posible.
ter es más probable, por lo que el basalto no es un candidato adecuado
fecha para un basalto primaria.
Si los experimentos muestran que un basalto corresponde a una
10.5 Un QUIMICAMENTE HETEROGÉNEA
composición eutéctica de alta presión, y no una baja presión
MANTO DE MODELO
Seguro de uno, indican equilibrio de alta presión con
el manto. Esto puede interpretarse en el sentido de que es un
fusión primaria a esa presión, o que se formó más profundo, Hemos visto que, mediante la variación de las condiciones de presión,
última fraccionado a la presión indicada y, a continuación, se levantó de fusión por ciento parcial, la composición del fluido, y fraccionada
esencialmente inalterada a partir de entonces. En tal caso, el apoyo la cristalización en formas factibles, es posible generar
puerto para un magma primario habrá mejorado, pero la prueba un amplio espectro de basaltos de un solo com- manto
es difícil de alcanzar. Las complicaciones también pueden surgir en laposición (incluyendo basaltos tanto toleíticos y alcalinos, como
aplicación de ex- así como basaltos de alta alúmina y picritas). Nuestra búsqueda de la
técnicas experimentales cuando una relación reacción ex- magmas parentales para la serie derivado que se encuentra en la
TSI para uno de los minerales. Si la fuente contiene una superficie sería así parece llegar a su fin, como era BE-
ortopiroxeno, no puede aparecer como una fase de licuefacción en gravada por la mayoría de petrólogos en la década de 1970. Sin
todo en los experimentos, porque va a tener una reacción re- embargo, mo-
lación: opx = olivino + líquido (Figura 6-12). técnicas ern de elementos traza y el análisis isotópico
Como se ha señalado en el capítulo 8, lavas aphyric, porque han cambiado nuestra perspectiva tanto en la génesis de basalto y
que son no contaminado por cristales formados previamente, son la naturaleza de la capa de la que se derivan.
comúnmente elegido para diagramas de variación como ejemplos de Este es un tema que vamos a explorar más a fondo en el Capítulo
buena derivado derrite. Algunos también consideran petrólogos soras 13 y 14, pero una breve introducción está en orden ahora.
las muestras aphyric más primitivas a ser buena posibilidad Aunque un manto químicamente homogéneo tiene pro-
dades de magmas primarios, ya que no muestran pruebas ESTIPULADO una solución simple a la variedad de masas fundidas
por tener fenocristales formados y perdidos. Otros cuestionan que se producen
esta sabiduría para magmas multiplican saturadas (véase en las zonas oceánicas, y la navaja de Ockham nos dice que
McBir-ney, 1993, p. 242). Señalan que se multiplican la solución más sencilla es probablemente la correcta,
magmas saturadas probablemente han perdido su temprana hay algunos hechos poco feas que no podemos explicar
fenocristales. Sugieren que rico phenocryst algunos por aquí.
lavas, particularmente los picritas olivino rico, puede todavía En primer lugar, aunque las muestras del manto caen en el amplio
contener sus fases precoces de conformación, y que el total categorías de Iherzolite, harzburgite y dunite, la va-
ensamblaje puede reflejar una fusión primaria. Por desgracia, riedad es demasiado importante como para pasar por alto. Aunque los
es imposible determinar si algunos de los fenocristales principales el-
se han perdido. Además, picritas cristal ricos pueden elemen- parecen ser bastante uniforme, su variación
representar acumulaciones phenocryst en la parte inferior de una permite que las muestras que se separaron en dos grupos principales
cámara de magma, y puede ser por lo tanto en un sentido más (Nixon et al., 1981). Fértil (O enriquecido) xenolitos tienen
primitivo que una masa fundida primaria. algo más altos contenidos de Al, Ca, Ti, Na, y K y
Otros dos criterios también se han avanzado para apoyar bajar Mg / (Mg + Fe) y Cr / (Cr + Al) de empobrecido
portuaria que un magma puede ser primaria. En primer lugar, los xenolitos. Así xenolitos fértiles tienen más incompatible
magmas con- elementos, que se pueden correlacionar con su potencial para
Taining dunite denso y peridotita nódulos se presume producir magma antes de convertirse en más refractario como el
haber aumentado rápidamente con el fin de mantener a los nódulos muestras de agotamiento. Granate y espinela Iherzolites son la
suspensión la mayoría de las muestras fértiles y dunitas son los más empobrecido.
pendidos. Tales magmas tendrían menos tiempo para someterse Hay una sutil, pero importante, la diferencia entre el
fraccionamiento, y puede ser primaria. En segundo lugar, el olivino términos "fértil" y "enriquecido", en que este último implica
en los nódulos de peridotita del manto residual es por lo general en el algo realmente ha sido añadido a ellos, mientras que el
estrecho ex simplemente implica que poco se ha eliminado. Nosotros
rango de composición consecutivas: Fo86 a Fo91. Líquidos basálticas en
Fusión del manto y la Generación OT basáltica Magma
aún no han discutido formas de evaluar el argumento de que pendiente positiva tendencias MORB, por otro lado, can-
una muestra se enriquece verdaderamente. Sólo voy a mencionar de no reconciliarse con cualquier proceso de fusión parcial o
pasada cristalización fraccionada de condrita como manto que in-
en este punto que algunos de los xenolitos del manto muestran EV corporaciones del HREE y otra el- relativamente compatible
resi- de haber sido modificada en profundidad. Pese A elemen- en el líquido en lugar de hacer el menos compatible
Phlo-gopite y anfíboles son generalmente primaria, algunos elementos. El único método por el cual una masa fundida parcial puede
mostrar texturas que sugieren un origen asociado con tienen un patrón con una pendiente positiva en los diagramas en
volátiles y algunos otros componentes del fluido nacidos, agregó Figura 10-13 es fundir una proporción significativa de un sólido
a través de una fase fluida externa. Otros minerales de alteración que ya es LREE y el elemento incompatible agotado,
incluir apatita, titanita, carbonato, etc. y por lo tanto tiene una pendiente positiva, para empezar.
En segundo lugar, algunos patrones de elementos traza para manto- Debido a que estos diagramas son chondrite normalizado, y
de- manto no empobrecido debe ser el cerca de condrita, que
magmas basálticos rived nos confrontan con una complicación. En deberían trazar en rock / condrita = 1.0 y tener una pendiente de
Problema 9-3 se le pidió crear un REE y la araña cero. Para llegar a ser LREE- e incompatibles-elemento
diagrama para dos tipos de roca. Las rocas eran normales com- Ment empobrecido, estos elementos deben ser extraídos de
posiciones de "típicos" de basalto océano insulares (OIB) y el manto y se incorporan en derrite antes de la for-
el medio del océano cresta basalto (MAS), y los diagramas mación del MORB. En otras palabras, los más comunes
son reproducidas como figura 10-13. La pendiente negativa magma en el planeta debe ser derivado de un manto que
Patrón OIB en cada diagrama es un patrón típico enriquecido, se ha agotado previamente (Probablemente por el ex anterior
y puede ser fácilmente explicado a través de un modelo de cualquieratracción de masas fundidas para formar la oceánica y continental
fusión parcial de peridotita cristalización fraccionada o de corteza). El otro magma común de las cuencas oceánicas
un peri-dotite derivado de masa fundida, en el que el más no muestra como patrón, y parece que se derivan de
elementos incompatibles se concentran en el líquido un (fértil) fuente no empobrecido manto. Nos enfrentamos a
(OIB) fracción. Los Las la conclusión de que, a pesar de nuestro éxito a principios de género
erating diferentes tipos de magma desde el manto singular
fuente, el manto no es homogénea, y contiene al
menos dos embalses principales, uno agota, y el otro
1000
fértil.
- A. Traza datos de elementos para la Iherzolite nódulos soportes
Elementos de tierras raras esta conclusión. Figura 10-14 muestra tanto positivos como
pendientes negativas sobre diagramas de REE, tanto para el granate y
100 OIB
espinela Iherzolites, mostrando que las rocas generadoras manto
10
ciertamente no son un depósito uniforme. Debido a que estas muestras
ples representar potenciales rocas generadoras, y no a la deriva
derretimientos parciales, las rocas LREE enriquecido con un negativo
pendiente y rock / condrita proporciones de hasta 10 años deben ser
La Ce Pr Nd PMSM Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu verdaderamente en-
enriquecido, y no simplemente no agotado. En otras palabras, si
1000 nuestra suposición de que los meteoritos de condrita representan pri-
1
b. características del manto mordial, algún proceso, tal vez la
Araña Diagrama
OIB Además de masas fundidas o fluidos desde abajo, debe haber agregado
LREEs incompatibles a algunas de estas muestras del manto.
Por último, nos volvemos a los datos isotópicos. Figura 10-15
muestra la variación en el 143Nd / 144Nd y relaciones 87Sr / 86Sr
para una variedad de ambos basaltos oceánicos y xenolitos del manto.
Recuerde del Capítulo 9, que agota la voluntad del manto,
con el tiempo, evolucionar para mas bajo proporciones de 87Sr / 86Sr
(Figura 9-11)
y para mas alto 143Nd / 144Nd (Figura 9-13). Debido a que estos
son isótopos, y pesado, no van a fraccionar durante
los procesos de fusión o de cristalización, así que la inicial
relación isotópica (corregido para la edad) de un material fundido será
100
iden-
tical a la de la fuente de derretido. El cinturón ampliamente lineal
con una pendiente negativa en la Figura 10-15A muestra una correlación
ción entre el Nd y Sr sistemas consistentes con una
10 espectro de enriquecido al material del manto empobrecido. De Esta
RbBaTh U NBTA K La Ce Sr NdSmZr Ti Di-s Y se llamó la array manto por DePaolo y Wasserburg
Figura 10-13 Diagrama de REE (A) y diagrama de araña (B) de un

típico basalto alcalino océano isla (OIB) y toleítica
basalto dorsal oceánica (MAS). Los datos de Sun y
McDonough
(1989).
196 Capítulo 10 \
Islas de Hawai
10 0.5133
EPF.
IfiVlceland
Garnet Lherzolita
<R 10 0.5131
Bulk Tierra
X ^ Kerguelen
0.5129
Ascension- VE ^ ialapago ster
0,703 0,706
0.5127 0,704 0,705

87Sr / 86Sr
0.1
0,702 0,704 0,706 0,708 0.710
La Nd Dy Er Yb
Sm 0.5125
.MÁS
Di-s
0,702
0.5135 FT
Figura 10-14 Diagramas de REE condritas-normalizado para (a)
espinela y (b) granate Iherzolites. Después de volcanismo basáltico
Proyecto de Estudio (1981).
0.5130 -
0,712
0.5125 87Sr / 86S |.
143
Figura 10-15 Inicial Nd / 144Nd vs. 87Sr / 86Sr para (A) oceánico
(1977) y Zindler et al. (1982). La parte superior izquierda de
la matriz (donde más parcelas) tiene la alta 143Nd / 144Nd 0.5120
y características de baja 87Sr / 86Sr de una fuente agotada y basaltos y (b) xenolitos ultramáficas del subcontinental
la parte inferior derecha está cada vez menos agotada. La gran manto. De Wilson (1989). Los datos de Zindler et al. (1982)
estrella representa las relaciones isotópicas de mete- condrítico y Menzies (1983). MAR = Mid-Atlantic Ridge, EPR = Medio
Orites, los valores que atribuimos a la tierra primitiva (nei- Rise Pacífico, IR = Indian Ocean Ridge. Copyright © por persona
misión de Kluwer Academic Publishers.
Ther agotado ni enriquecidos). Tenga en cuenta, entonces, que la
mayoría de la
"Array manto" refleja el agotamiento de variables, con MÁS
que se deriva de la fuente más empobrecido. enriquecimiento se produce para xenolitos originarios debajo de la
En lugar de proponer un manto con variables continuas continentes (xenolitos kimberlita), parece estar relacionado
capacidad a lo largo de la matriz lineal, una interpretación mucho másal manto subcontinental. El hecho de que algunos oceánica
simple islas también muestran enriquecimiento más allá de chondrite, sin
ción de la matriz de datos isotópica es que representa una embargo
mezclando línea. Los valores intermedios a lo largo de la línea haría raro, sigue siendo significativa, y sugiere que una parte de
representaría entonces la mezcla de diferentes proporciones de sólo el manto suboceánica también ha sido el destinatario de in-
dos componentes, representada por los puntos extremos de la componentes compatibles. Volveremos al tema de la
línea. Un extremo representa un empobrecido, reservorio-MORB como enriquecimiento del manto en los capítulos 14,17 y 18.
voir, y el otro es o no empobrecido en (primordial, o Ahora creemos que el manto sub-oceánica es estratigráfica
-condrita similares) o ligeramente enriquecido. cado en dos niveles principales. El nivel superior está agotado
Basaltos oceánicos sólo rara vez muestran carac- verdaderamente y la inferior menos agotada, si no enriquecido. Los Las
enriquecido límite se piensa que en unos 660 km, lo que en la Fi-
caracte- (más enriquecidos que chondrite), pero en la figura ure 1-2 es una discontinuidad sísmica profunda que creemos
10-15b vemos que los xenolitos del manto muestran una gran estructuras representa un cambio de fase de perovskita como en
variación más grande que los basaltos, particularmente con respecto Si es que en coordinación Vl veces.
al enriquecimiento (especialmente para los datos de Sr). Porque esto Si de hecho hay dos de tales capas del manto distintas,
es interesante especular sobre las implicaciones que esto tiene para
probablemente provoca el agotamiento largo del tiempo geológico. Los

Las
capa inferior no se agota, y los datos isotópicos, tales como
los discutidos anteriormente, sugieren que en realidad es ligeramente
enriquecido. Esta capa es aprovechado por profundas spot "plumas"
calientes
(Capítulo 14) que se alimentan de algunas islas oceánicas. Separación
de dos depósitos completamente distintos es poco probable en el real
dad. Magmas estancadas de profundidad son susceptibles de ser
atrapado
a. Todo el manto en las capas superiores, y subducción volverá tanto en-
modelo de convección enriquecido y empobrecido corteza oceánica al manto. Con-
convección puede revolver todo, pero deja las vainas y las capas de
material enriquecido encadenan a cabo en el manto superior.
La naturaleza exacta y la forma de las células de convección,
particularmente las de ancho aplanadas que están en la parte superior del
manto,
son estrictamente especulativo en el momento. Si inducida por el calor
movimiento vertical proporciona gran parte del impulso para con-
convección, tales células de ancho no son muy eficientes. Varios
células más pequeñas pueden ser más apropiados, con el movimiento de
una
placa determinada por la suma neta de las células que dependen de ella.
Tenga en cuenta la importancia y el impacto de elementos traza y
estudios isotópicos. Esos pequeños pendientes positivas desagradables
b. De dos capas en REE
modelo de convección
y diagramas de araña no puede ser explicado por ninguna
proceso conocido que implica la fusión parcial de un condrítico
y el manto químicamente uniforme. Junto con la isotópica
Figura 10-16Dos posibles modelos de manto tendencias, nos obligaron a reevaluar nuestros modelos del mandato
convección. Después de BVTP (1981).
TLE y la naturaleza de la convección del manto. Todavía hay
cierta incertidumbre en cuanto a la verdadera naturaleza del manto y
su convección, sino un debate apasionante está teniendo lugar ahora,
convección del manto. Figura 10-16 ilustra dos modelos e interesantes nuevas vías de investigación se están abriendo.
para la convección en el manto. Figura 10-16a es el origi- Por último, volvamos a nuestra pregunta anterior de basalto
modelo final, con células de convección que se extiende la generación de la luz de la posibilidad de un manto capas.
completamente a través Figura 10-17 muestra los resultados de experimentos de fusión
el manto. Varios geólogos han propuesto que estos en ambas muestras Iherzolite agotados y fértiles. La empinada
células representan las principales fuerzas impulsoras de la placa de líneas discontinuas indican el grado de meting parcial, con-
tec- realizado giras en incrementos de 10%. El con- fuertemente curvada
tónicos. Otras fuerzas pueden ser resultado de cambios de fase visitas representan el contenido olivino normativo en la masa fundida.
dentro de las placas oceánicas, lo que les ayuda a subducción, Toleitas sílice saturado pueden ser generados por 10 a 40%
y el movimiento por gravedad echado de entre las grietas elevadas. fusión parcial de cualquiera de los dos una fuente empobrecido o
Para una revisión de las teorías sobre los mecanismos de la placa enriquecido en
tectónica de ver Timonel y Hart (1986). profundidades de entre 30 y 40 km. Basaltos alcalinos se generan en
Si el modelo de todo el manto es correcta, exceso de convección mayores profundidades de 5 a 20% fusión parcial de fértil Iher-
a su vez debe la mezcla y homogeneizar la química y zolite. Estos resultados están de acuerdo en general con la
iso-tópicamente depósitos distintos en gran medida. La los datos anteriores, en que el aumento de la alcalinidad se correlaciona
más nuevo modelo alternativo para el manto se ilustra en la con
Figura 10-16b. En este modelo un manto superior empobrecido profundidades mayores y un menor porcentaje de derretimiento parcial
se separa de un manto inferior no agotado por el ing. Sin embargo, ahora parece que la generación de álcali
660 kilometros de discontinuidad sísmica. El modelo de dos capas basaltos de manto empobrecido sería difícil bajo
propone que la convección no puede cruzar esta discontinuidad. cualquier condición.
Las diferencias de densidad tal vez tan pequeño como 0,1 a 3% puede Así que ahora parece como si tuviéramos una heterogénea
ser suficiente para impedir la convección a través de esta capa. Al manto, con al menos una, capa empobrecido superior y una inferior
Igual capa fértil. La capa superior se ha agotado en estado fundido
Un resultado las dos capas no se vuelven a homogeneizaron por extracción, y tal vez de desvolatilización. Si derretimiento parcial
y el manto completo vuelco convectivo. Se cree generalmente procesos ing han estado operando durante todo geológico
que la capa superior es la fuente agotada de la mitad del océano tiempo, entonces el manto superior puede ser heterogénea, com-
basaltos del canto. La generación de cantidades significativas de comprende tanto fértiles y agotado Iherzolite así como
toleíticos mesooceánicas basaltos del canto de las grandes grados demás harzburgite refractario y dunite. Además, hay
fusión parcial debe ser numerosos cuerpos de masas fundidas parciales congelados en
ese
no consiguen llegar a la superficie. El proceso de la convección
198
Olivino //
Komatiite tholéiite /
fa
--X //
/
/ Cuarzo ////
/ / Tholéiite ///
1400 1600 Mil doscientos 1600

T°C
1400
Mil doscientos
T°C
Figura 10-17 Resultados de los experimentos de fusión parcial en (A) agotado y (B) fértil Iherzolites. Las líneas discontinuas son con-
recorridos representan fusión parcial por ciento producido. Totalmente de líneas curvas son contornos del contenido normativo olivino
de la masa fundida. "Opx fuera" y "Cpx cabo" representan el grado de fusión a que estas fases están completamente consumidos
en la masa fundida. El área sombreada en (B) representa las condiciones necesarias para la generación de magmas basálticos alcalinos.
Después de Jaques y Green (1980). Copyright © con permiso de Springer-Verlag.
debe volver a homogeneizar estas diferencias a un alto grado de fusión de descompresión en niveles más superficiales para producir
en el manto superior sublitosférico. En contraste, el rígido enriquecido basalto alcalino, como se discutirá en el capítulo
manto litosférico debe preservar muchas de estas ir- 14.
regularidades impuestas sobre ella desde que se formó. Como nosotros
veremos, esto es de particular importancia en el contexto más viejo
litosfera continental.
Recientes experimentos de fusión de alta presión (Wyllie, LECTURAS SUGERIDAS
1992) indican que la compresibilidad de la masa fundida puede
Petrología Manto
causar AV de fusión Iherzolite seco para aproximarse a cero, y
para revertir signo a presiones mayores de 7 GPa (poco más de Anderson, D. L. (1977). Composición del manto y el núcleo.
Profundidad de 200 km). Esto haría que el liquidus (y Ann. Rev. Planeta Tierra. SCL, 5,179-202.
Boyd, F. R. y H. O. A. Meyer (1979) (eds.). El Manto de Muestras
solidus) para neutralizar pendiente (pero sigue siendo caro) en la figura
ple: Las inclusiones en kimberlitas y Otras rocas volcánicas. AGU.
10-2. El solidus y liquidus pueden permanecer por encima de la
Washington.
ge-OtherM en estas profundidades (porque Las ondas S todavía Brown, G. C. y A. E. Mussett (1993). El Inaccesible Tierra:
propagar), pero las implicaciones para la génesis magma puede Una visión integrada a su estructura y composición. Capí-
ser profundo. Si A Vde fusión es muy bajo o negativo, el hombre y Hall. Londres.
flotabilidad de la fusión será igualmente bajo o negativo, Brown, GC, CJ Hawkesworth, y RCL Wilson (1992).
y se derrite creados en estas profundidades nunca pueden subir a la La comprensión de la Tierra. Cambridge University Press. Cam-
superficie. Esto podría ayudar a explicar por qué algunos profunda puente.
depósitos no se han agotado en el tiempo. Los Las Hart, P. J. (1969) (ed.). La corteza de la Tierra y del Manto Superior,
generación de basaltos alcalinos de la capa enriquecida Monografía Geofísico 13. AGU. Washington.
Ringwood, A. E. (1966). Mineralogía del Manto, en P. M.
abajo 660 kilometros no puede implicar la fusión a estas profundidades.
Hurley (ed.), Los avances en las Ciencias de la Tierra. MIT Press. Cam-
Más bien, sólido diapiros de material enriquecido pueden levantarse de puente.
niveles de profundidad, y someterse a
Basalto Génesis Rastro Elemento y isotópica Sistemática del Manto
Dick, H. J. B. (1977) (ed.). Magma Génesis. Oregon Department Brown, G. C. y A. E. Mussett (1993). El Inaccesible Tierra:
ción de Geología y Minerales Industrias Boletín 96. Una visión integrada a su estructura y composición. Capí-
Hess, H. H. y A. Poldervaart (1968) (eds.). Basaltos: La hombre y Hall. Londres.
Tratado Pold-ervaart en rocas de composición basáltica. 2 Hart, S. R. (1988). Dominios manto heterogéneos: Firmas,
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Yoder, H. S. (1976). Generación de Basáltica Magma. NAS. Reverendo Planeta Tierra. Sci., 14, 493-571.
Washington DC.
Capítulo 11
La diversificación de los
magmas
En el capítulo anterior, llegamos a la conclusión de que una serie de se puede producir una variedad de composiciones de fusión de un
magmas basálticas podrían ser creados por fusión parcialmente pecado
el manto. Ahora vamos a explorar la dinámica de fuente gle. Este proceso ya se ha discutido en
mag-matic diversificación. Hacemos esto por dos razones. varios capítulos, por lo que deberán revisar brevemente aquí.
En primer lugar, la diferenciación es un importante proceso natural, En los capítulos 6 y 7, se estudiaron las relaciones de fase
capaz de modificar la composición del magma y de varios simplificado sistemas experimentales y discutido,
que conduce a un espectro de rocas ígneas. Como estudiantes de entre otras opciones, los efectos de eliminar el líquido
petrología, debemos entender estos procesos, por lo que fracción en diversas etapas de fusión (fusión fraccional).
pueda interpretar las rocas y sus asociaciones. En segundo lugar, Un punto importante a recordar de que la discusión
ahora entendemos la generación de basaltos primarios. Por Si es que, en sistemas que implican el comportamiento eutéctico, la
estamos en lo correcto en nuestra interpretación de que el continental primera
corteza evolucionado con el tiempo, estos basaltos (y komatiítas) fusión es siempre producido en la composición eutéctica, re-
una vez representados los únicos tipos de magmas primarios independientemente de las proporciones relativas de las fases en el
posible en la Tierra. Esta es sin duda una gama restringida de la fusión de la roca (siempre y cuando todas las fases pertinentes están
tipos de magma. Es evidente que hay una gama mucho más amplia presentes).
de composiciones de magma y roca ígnea, que se extiende La composición de los principales elementos de esta fusión sigue
de basalto a innumerables tipos que muestran considerable siendo con-
variación en sílice, álcalis, alúmina, etc. (Capítulo 2 listas constante a medida que más se produce, hasta que uno de los minerales
muchos.) ¿Es posible producir todos los otros ígnea fuente
tipos de roca de magmas basálticos primarios (como diversos fases se consume por el proceso de fusión. Una vez que una fase
serie magma) por procesos de diversificación realistas, o es consumida, el siguiente incremento fusión se producirá en una di-
debemos recurrir a otras fuentes y magmas primarios? En ferente composición y la temperatura, ya que ahora co-
Para evaluar esta cuestión fundamental, debemos responde a la masa fundida mínimo en un sistema reducido con
primero saben qué son posibles procesos. Después de eso un componente menos y la fase (ver sección 7.1). Ob-
verá en qué medida esos procesos son capaces de viamente diferentes masas fundidas pueden ser extraídos de un
la producción de las otras rocas ígneas. inicialmente
Diversificación implica la separación de las diferentes fases de roca fuente uniforme.
en contraste composición. Esta separación puede ocurrir durante En el capítulo 9, que parecía en varios modelos para la traza
ing de fusión o durante la cristalización cuando fases en dife- comportamiento del elemento durante la cristalización y de fusión, in-
rentes estados coexisten. El tema principal de este capítulo cluyendo modelos de Rayleigh de fusión fraccional y de la hornada
implica procesos de cristalización, pero primero vamos a volver a de fusión. Los convenios de fusión descubiertos para simplificación
ver y desarrollar el concepto de fusión parcial, porque sistemas cadas se aplicaron a más complejo ma naturales
también es un método por el cual una variedad de magmas puede ser sistemas en el capítulo 10. Encontramos que la naturaleza de la masa
producido, y que nos es familiar de las discusiones anteriores. fundida
producida por la fusión parcial de una fuente en particular es una
función de la composición de origen, la presión, la naturaleza de
la fase fluida, y el grado de fusión. Este último factor
está limitado por el calor disponible y la facilidad con la que
11.1 Fusión parcial la masa fundida se puede extraer a partir del residuo cristalino.
Como se mencionó en los capítulos 4 y 9, cuando comienza una
La separación de un líquido desde el sólido parcialmente fundida roca
residuos es una forma de diversificación, ya que implica a derretirse, una pequeña fracción de la masa fundida inicial forma
la separación y la separación de componentes químicos, y quido discreta
uid gotas en las uniones de granos minerales, por lo general a
los puntos en los tres o cuatro granos cumplen (Figura 11-1).
200
Sólo cuando se produce una cantidad crítica de masa fundida
haya un volumen de líquido suficiente de que: 1) el líquido
forma una red interconectada y 2) el cuerpo interior
La diversificación de los magmas 209
Lc Kfs SiO, elevarse y recoger cerca de la parte superior de la cámara de magma.

La cristalización del magma debe avanzar por el
separación de líquidos vez que se produce, sin embargo, y ambos
líquidos
pueden llegar a ser atrapado en la cristalografía ya formado
red tal. Philpotts (1982) ha descrito las texturas
de algunos Fe-ricos basaltos de Hawai en el que pequeñas gotitas
dos líquidos de los dos líquidos inmiscibles se mezclaban en el intersticio
vidrio cial atrapado entre plagioclasa y cristalografía augite
hos-. Las composiciones de gotas separadas pueden ser
determinada por microsonda, y se proyecta en el
Sistema de la Figura 11-7, junto con el líquido de sílice-Fa-Lc
brecha de inmiscibilidad de Roedder (1951). El líquido real
composiciones parcela con muy poco fuera de la brecha experimental,
probablemente debido a los efectos de Fe2O3, TiO2 y P2O5,
que ampliar el campo inmiscible. El bajo nivel de oxígeno
fu-gacity de los basaltos lunares es la razón probable que
líquidos inmiscibles son tan comunes en ellos.
SiOo
Observando gotitas inmiscibles es una clara evidencia de la
proceso, pero la evidencia es mucho menos evidente que inmiscible
Figura 11-7 Dos lagunas inmiscibilidad en el sistema de
líquidos graníticas han separado y formado sustancial
fayalita-leucita-sílice. El central es de una composición, y
segregaciones de toleitas Fe-ricos que son más del 70%
a una temperatura lo suficientemente baja (véase la sección en la parte superior
izquierda) para ser alcanzable en algunos Fe-ricos magmas naturales (despuéscristalizado. Tal vez filtrado a presión puede ayudar al proceso,
Roedder de 1979, los derechos de autor © la Sociedad Mineralógica de y las capas granophyric y lentes en la parte superior de muchos
América). Proyectado en el régimen simplificado son los intrusiones máficas, incluyendo el filón de Palisades y la
composiciones de silicato de gotitas inmiscibles par naturales desde Intrusión Skaergard (McBirney, 1975; véase también el capítulo
tholei-ITIC Fe-ricos intersticiales gafas (Philpotts, 1982). 12) pueden ser los productos de líquidos inmiscibles. De tal
casos inmiscibilidad líquida es una adición de la última etapa de un
más amplio proceso de cristalización fraccionada en
estas intrusiones máficas. Cuerpos graníticos y otros
Por supuesto, el sistema de Mg-O-Si está bastante restringida, plomo líquidos evolucionado a gran escala, sin embargo, es poco probable
ing a preguntarnos si la adición de otros componentes, productos de líquidos inmiscibles.
necesario para crear magmas más naturales, bajaría Un segundo sistema de visualización tamiento líquidos inmiscibles
la temperatura del solvus. El efecto, sin embargo, de ior es la separación de un líquido rico en sulfuros de una
la adición de álcalis, alúmina, etc. es eliminar la solvus sul-fide-saturado magma silicato. Menos de una décima
completamente (ver Figura 7-4). Cuando se trataba de experimenta- de un por ciento del azufre es suficiente para saturar un silicato
recuento demostrado, inmiscibilidad líquida fue relegado a magma y liberar una fusión de hierro-sulfuro que también es rica
la pila de compost de procesos magmáticos. en Cu, Ni, y otros elementos chalcophile. Pequeño ronda
El interés se renovó cuando Roedder (1951) descu- gotitas de sulfuro de inmiscibles en una matriz de vidrio de silicato,
Ered una brecha inmiscibilidad de baja temperatura en el centro '(1982) ejemplos-graníticas toleítica similares a Philpotts
porción del sistema fayalita-leucita-sílice (Figura 11-7) anteriormente, se han observado en una serie de templado
a temperaturas y composiciones que son concebibles gafas océano basalto. Económicamente importante masivo
para algunos Fe-ricos magmas naturales. Roedder (1979) pro- sulfuro segregaciones en grandes complejos máficos capas
RESPETA una revisión de inmiscibilidad líquido en magmas de se han formado por la separación y acumulación de
silicato, sulfuro inmiscibles se derrita.
citando decenas de referencias en las que los fenómenos naturales Una tercera brecha inmiscibilidad líquido se produce en muy alcalina
de líquidos inmiscibles se describen, incluyendo un signifi- magmas de línea que son ricas en CO2. Estos líquidos se separan
proporción icant de las muestras lunares traídas por el en dos fracciones, una enriquecida en sílice y álcalis, y
Programa Apolo. el otro en carbonato. Estos dan lugar a la
Tres sistemas magmáticos naturales son ampliamente reco- asociación nephelin-ite-carbonatita, discute más
nocido como teniendo líquidos inmiscibles en una parte de en la Sección 19.2.5.2.
su intervalo de composición. El primero es el sistema de los hombres- Aunque estos son los tres ocurrencia generalmente reconocido
cionado anteriormente, que más comúnmente se traduce en turales currences de líquidos inmiscibles, otros magmas pueden sep-
ural Fe-ricos basaltos toleíticos, que experimentar una inicial arate en dos fases líquidas bajo ciertas circunstancias.
tendencia hacia el enriquecimiento de hierro (figura 8-14). En la tarde Estas posibilidades incluyen lamprofidos (Philpotts, 1976;
etapas de fraccionamiento, un "granítica" derriten (> 75% de SiO2) Eby, 1980), komatiítas, yegua lunar, y varios otros
separa de un fundido basáltico (-40% SiO2). Una vez sepa- volcánicas (ver Roedder de 1979 para un resumen).
arated, el líquido silícico debe tener una densidad mucho menor
que la Fe-líquido rico máfico, y es de esperar que
210 Capítulo 11
La estrecha asociación espacial y temporal de las con- (1915, 1928) demostraron ex cristalización fraccionada
contrastantes líquidos pueden resultar de una serie de procesos experimentalmente, y con tanta fuerza propuesto como naturales
Además de inmiscibilidad líquido. Podemos aplicar tres mecanismo. Aunque la variedad de magmas naturales es
pruebas a rocas yuxtapuestas para evaluar como productos de mucho más amplio que puede ser explicado por la mezcla de
líquidos inmiscibles. En primer lugar, los magmas deben ser inmisciblessólo dos "elementos extremos," la literatura es cada in-
Cuando se calienta de forma experimental, o deben representar en la cada vez más rica en ejemplos de mezcla de magmas.
límites de una brecha inmiscibilidad conocido, como en la figura Para un conjunto de rocas de una provincia particular,
11-7. En segundo lugar, líquidos inmiscibles están en equilibrio con debe ser capaz de probar los efectos de mezcla miembro final
entre sí, y por lo tanto también deben estar en equilibrio ing que resultan de la simple combinación de dos
con los mismos minerales. Si los dos cristales de líquidos asociados tipos de magma. Si graficamos los componentes de la suite en
tallized diferentes minerales, o el mismo mineral con di- Harker de tipo diagramas de variación, la variación en cada el-
composiciones dife-, no pueden ser un par inmiscible. ement u óxido debe estar en una línea recta entre el
Por último, podemos ser capaces de utilizar el patrón de huella elemento
valores que representan las dos composiciones más extremas
fraccionamiento ción entre los dos líquidos para evaluar (Presumiblemente en representación de los dos mag- parental mixta
como inmiscible. La partición de menores y traza elemento mas). Como hemos visto en el capítulo 8, algunos (de hecho casi
mentos entre Fe-ricos líquidos máficas y líquidos graníticas, todos) suites volcánicas tienen un número de líneas curvas que
por ejemplo, puede tener un carácter distintivo en comparación con elno se puede explicar por la estricta miembro final binario mezcla
magmas máficos más comunes con menos Fe. Algunos entrante ing. Como vimos en la figura 8-6d y correo, tendencias curvas puede
elementos tibles (P, por ejemplo) son preferentemente in- resultado de la extracción secuencial de dos o más min-
corporado en un Fe-líquido rico mafic sobre el nerales, o la extracción de minerales de diversa composición
uno silícico gratuito. Una roca granítica relativamente de- ción, y los modelos fraccionarios generalmente se han basado en
completado en estos elementos traza incompatibles puede ser un estas premisas. La mezcla de líquidos basálticas calientes y
producto de la inmiscibilidad líquido. Por supuesto, una concentraciónsilícicos los más fríos, sin embargo, conduce invariablemente a la
baja refrigeración
tración en un oligoelemento en particular también puede resultar si la y cristalización de la primera, de modo magma mezcla plus
líquido se deriva de una fuente de manera similar empobrecido. Es cristalización puede resultar en más complejo Pat- curvada
mucho más fiable, entonces, si las rocas que representan a la vez del charranes en diagramas de variación. La mezcla de más de una
líquidos inmiscibles pueden ser evaluados. Este ha sido ac- tipo parental también puede resultar en variaciones no lineales.
complished para algunas rocas diques mixtos (Vogel y Por el contrario, los patrones lineales en diagramas de variación no son
Wilband, 1978), pero hasta ahora nadie ha logrado identificación garantía de mezcla magma. La causa podría ser
ficar un granito tamaño mediano o grande como derivado de un mezcla de magmas o cristalización fraccionada de una sola
líquido inmiscible. fase (como en la Figura 11-2). Por lo general, la textura o el campo evi-
Aunque inmiscibilidad líquida es ampliamente aceptado dencia puede diferenciar entre las dos posibilidades. En
como un fenómeno en magmas naturales, la extensión de la el caso de la figura 11-2, los autores culpables, la
proceso todavía está en cuestión, y su importancia en la generación fenocristales de olivino, se observan fácilmente.
Ating cuerpos grandes o una proporción significativa de las La dinámica de la mezcla de magmas depende de la con-
evolucionado contrastantes propiedades de magma, tales como la temperatura,
rocas magmáticas es dudosa. composición, densidad, contenido de volátiles, y la viscosidad, como
así como la ubicación y la turbulencia con la que uno
magma inyecta en la cámara que contiene el otro,
Estudios recientes realizados por Huppert y Sparks (1980), Campbell
y Turner (1986), chispas y Marshall (1986), y la cola
11.3 MAGMA MEZCLA y JAUPART (1990) han tratado de evaluar y cuantitativos
tificar los efectos de estos factores sobre el tipo y grado de
Mezcla de magmas es un poco como inmiscibilidad líquida a la inversa, mezcla que se realiza en cámaras de magma. Cargado con gas
y así fue parte del razonamiento detrás de su histórica o fountaining inducida por la presión puede mezclar magmas con-
orígenes. El paradigma reinante de cristalización fraccionada considerablemente, mientras que la inyección de reposo de magmas
ción implica que disminuye gradualmente proporciones de evolucionado densos
líquidos derivados de los magmas basálticos padres. El com- mayo estanque en la parte inferior de una cámara de magma silícico y
lun ocurrencia de riolitas / granitos, resultando en una dar lugar a la estratificación con poca mezcla en absoluto. Si basalto
bimodal basalto-riolita dominada distribución de compone la mayor parte de la mezcla, la mezcla se produce fácilmente
composición en muchas áreas, invitó a una amplia variedad de ex- bajo una variedad de condiciones.
explicaciones. Una escuela de pensamiento al comienzo de la Existe una amplia evidencia para la toma proceso de mezcla
basaltos del siglo XX considerado y riolitas / granulomatosis lugar. Es más evidente en los casos en los que los .magmas
itas para ser el dos principales magmas primitivos, uno producidos son muy diferentes, tales como basaltos y intermedio o
por fusión parcial del manto, y la otra derivada líquidos silícico. Debido a las grandes diferencias en la física
similar a partir de la corteza, y que el imán intermedio propiedades cas de los magmas en contraste, el grado de
mas fueron creados mediante la mezcla de estos dos en diversos pro-
porciones. El interés en la mezcla de magma se desvaneció después de
Bowen
plagioclasa o piroxenos de radicalmente diferente composición

ciones u olivino y cuarzo yuxtapuestos, y corroída y
parcialmente fenocristales reabsorbidas) son comunes. Por similares
magmas, la mezcla puede ser más amplia, lo que resulta en
mezclas homogéneas, pero la evidencia para esos mezcla
turas también es oscurecida.
Reposición de una cámara magmática diferenciador
por reinyección del más primitivo magma desde
a continuación es probablemente un proceso bastante común. Tales
casos
están lejos de la idea original propuesta para dissimi-
magmas lar de mezcla para producir un resultado intermedio,
y son realmente un tipo de variación genética (aunque Back-
pupilo) dentro de una sola provincia magmática. Reposición
puede documentarse estructuralmente (diques transversales y
capas), mineralógicamente (invierte la una línea de líquido
de descenso y quizás el pérdida de un liquidus cristalizar
fase), de textura (algunos casos de reabsorción phenocryst;
Figura 11-8 Basáltica comingled y magmas riolíticos, Mt. y las reversiones de zonificación en plagioclasa u otros minerales, como
McLoughlin, OR. Cortesía Muestra Stan Mertzman. ilustra en la Figura 3-6), o geoquímicamente (ver O'Hara
y Matthews, 1981) y isotópicamente (DePaolo, 1985;
mezcla de estos magmas puede ser limitada. Dos magmas Palacz, 1985). Todavía no se sabe qué tan común es el
comúnmente puede ser visto como comingled remolinos de contraste proceso de reposición de una cámara magmática en ge-
colores (Figuras 3-13 y 11-8) en la muestra de la mano o eral, pero es probable que sea común. Se considera que es una
parte especialmente importante de la evolución de la larga vida
escala de afloramiento, o incluso mezclas como íntimos de contraste-
ing vidrio en una sección delgada. Como se ha mencionado cámaras de magma en las dorsales oceánicas, como veremos en
anteriormente, debido a Capítulo 13.
basalto está inicialmente a una temperatura superior a silícico Mezcla Magma ha experimentado un renacimiento moderno,
magma, su comingling tendería a enfriar el basalto comenzando quizás con Eichelberger y Gooley (1975).
y el recalentamiento de la otra. Magmas basálticos que entran Un número de estudios han sido publicados que documentan
cámaras graníticas comúnmente forman estructuras similares a procesos de mezcla a gran escala en campos volcánicos y
almohadas complejos plu tónico, incluyendo Islandia sobre la
con los límites curvados y vítreo se inactivó marginal Cordillera del Atlántico Medio (Sigurdsson y Sparks, 1981;
texturas que se acumulan en la parte inferior de la cámara de McGarvie, 1984), Hawaii (Wright, 1973;. Garcia et al,
(Figura 11-9). 1989,1992), los basaltos de meseta del Río Columbia
Algunas apariciones de magma mezcla pueden aparecer como im- (Hooper, 1985), intrusiones máficas capas (capítulo siguiente),
líquidos miscibles, pero los magmas mixtos no están en equi- volcánicas de arco continental (Eichelberger, 1975; Grove et
Librium, por lo que los conjuntos de desequilibrio (tales como al., 1982, Smith y Lee-man, 1993), y granítica
plutones, por nombrar sólo algunos. Veremos en los capítulos 16
y 17 que la mezcla del manto y la corteza se funde puede haber un
proceso importante en la evolución de muchos
subducción relacionados magmas calco-alcalina. Ried et al.
(1983), Frost y Mahood (1987), y Sisson et al.
(1996), interpretado una proporción significativa de la
tendencias evolutivas de intrusivos serranos que sean un producto
de mezcla de silícico (corteza) se funde y máficas (manto)
se funde, como lo hace Kistler et al. (1986) para el ahora familiar
Serie intrusiva Tuolumne.
11.4 ASIMILACION
Asimilación es la incorporación de constituyentes químicos

Figura 11-9 Gotas-almohada como crean como magma basáltico es in-
proyectada en una cámara de magma granítico. Cuanto más caliente, basalto
las paredes o el techo de una cámara de magma en el
denso magma mismo. Asimilación puede ser capaz de significativa
es parcialmente enfriados, y las burbujas se acumulan en la parte inferior signi la alteración de la composición de un magma. Evidencia
de la cámara, atrapando parte del líquido intersticial silícico. para la asimilación parcial se puede encontrar en diversamente alterado
Isla Vinalhaven, ME. y contactos o xenolitos reabsorbidas suspendidas en ígnea
212 Capítulo 11
rocas. Históricamente, ha habido varios pro- celoso 4.2.7), un proceso que se ha propuesto como un método de
componentes de asimilación que han argumentado que muchos de emplazamiento del plutón, implica un considerable asimilación
las variaciones en la composición de las rocas ígneas son el resultado de country rock (Ahren et al, 198,1;. Huppert y Sparks,
amplia asimilación de rocas de más primitivo 1988). En este proceso un magma se funde su camino hacia arriba por
magmas tivas. cristalización de una cantidad de material ígneo en la base de
El grado en que un magma puede asimilar el país plutón equivalente a la cantidad derretido en la parte superior,
try roca por fusión está limitada por el calor disponible en el la transferencia de calor entre las dos zonas por convección
magma. Como ha señalado Bowen (1928), el país (Harris, 1957;. Cox et al, 1979). El proceso es similar al
roca primero debe ser calentado hasta el punto de fusión, y luego refinación zona, un proceso industrial en el que un material de
al menos parcialmente fundido para ser asimilado y (Generalmente una barra de metal de algún tipo) se pasa a través de
este calor debe ser suministrada por el propio magma. Vamos a eva- una
luar el proceso, utilizando las mismas estimaciones que utilizamos en pequeño horno, donde una sección muy fina se funde y
Capítulo 10 para el calor específico (la energía requerida para solidifica de nuevo como la barra pase el punto caliente. Como son-
elevar la temperatura de 1 g de roca de un grado Celsius) resultado, una zona de fundido pasa a través de la barra, de un extremo
de 1 J / g ° C y calor de fusión (la energía requerida para a la otra, recogiendo las impurezas que ellos- partición
derretir un gramo de roca en el solidus) de 400 J / g. En orden mismos en la masa fundida en lugar de sólido. Así pues, la masa
traer 1 g de roca granítica país de un ambiente fundida
temperatura de 200 ° C a un punto de fusión hipotético en barre la impureza fuera del material. En una fash- similares
800 ° C requeriría 600 ° C • 1 J / g ° C = 600 J (por gramo). A La ion, un magma ascendente puede concentrar una cantidad inusual
fundir un gramo requeriría un mayor 400 J. El de elementos traza incompatibles como es zona funde su camino
magma tendría por lo tanto gastar 1000 J de energía para hacia arriba (elementos mayores no se concentran en este mandato
calor, derretimiento, y asimilar un gramo de roca país. Si el ner: véase la sección 9.5). Los geólogos aún no se ponen de acuerdo
magma es a su temperatura de liquidus (como la mayoría de magmas sobre la
son), la única energía que puede suministrar es su propio calor de importancia de fusión por zonas como método de aumento magmáticas
cristalografía o diversificación. Si funciona ampliamente en absoluto, es más
tallization, así 2,5 g de magma tendría a cristalizar en probable que ocurra con grandes magmas máficos en la corteza
para fundir y asimilar 1 g de pared de roca. Es por lo tanto profunda,
teóricamente posible que un magma de asimilar el 40% de donde las rocas países ya están en o cerca del quido
su peso en el country rock, y más si el country rock uidus. Marsh (1982) ha argumentado en contra de ella como un factor
es inicialmente más cerca de su temperatura de liquidus. En una más importante
enfoque riguroso, utilizando termodinámico de Mark Ghiorso tor en magmas de arco, porque magmas que pasan por
programa de modelado, se derrite, Reiners et al. (1995) cálculo corteza continental, mientras que la asimilación de un componente
lada que 3 a 7% cristalización fraccionada de olivino grande
de basalto podía, en las primeras etapas, asimilar eficientemente de pared de rocas deben tender hacia riolitas, y esas re-
finales de 5 a 18% corteza félsico través isoentálpica (calor equilibrada) restringida a los arcos de islas oceánicas debe tender hacia
procesos. Una vez plagioclasa y / o piroxeno comenzó a tholei-itas, que no es generalmente el caso. Wilson (1989,
cristalizar, el proceso se convirtió en 1A a la ¥ 2 lo más eficiente, pero p. 91) señala que, en el caso de magmas basálticas
asimilación significativa con incluso pequeños grados de cristalografíaascendente a través de la corteza continental, el techo asimilados
tallization parece ser posible sobre la base de calor presupuesto rocas son probable que sea menos denso que el magma,
conseguir. y un estanque en la parte superior de la cámara, que lo protege de
La porción del magma que cristaliza con el fin de una mayor erosión.
suministrar el calor para la asimilación se produce en las paredes frías Aunque la fusión parcial de la roca de la pared es consi-
donde se consume esta energía de calor. Sentimos probables formas Ered el método dominante por el cual un magma puede AS-
una barrera para evitar que aumente el intercambio con las rocas de lasimilate constituyentes, la reacción y el intercambio difusivo,
pared tal vez con la ayuda de la absorción de las sustancias volátiles,
(A menos que el flujo o efectos gravitacionales turbulento continuo también puede incor-
ormente barrer el contacto limpio, tal como se propone por alguna componentes corporati- de roca sólida en el país
tuación magma (Patchett, 1980; Watson, 1982). ESTÁ el Cambio
situa- por Huppert y Sparks, 1985). Asimilado entre el aumento de los magmas derivados del manto y el mandato
componentes deben luego difundir a través de la negociación marginal superior
portador. Como difusión del calor es mucho más rápida que la difusión tle o corteza oceánica es difícil de detectar o evaluar
de debido a la similitud química de la masa fundida y la
masa, formación de tal límite debe inhibir CHEM- rocas pared. La corteza continental es otro asunto, sin
intercambio ical en la mayoría de los casos, y el magma se so- nunca, y todavía hay muchos seguidores que piensan que in-
lidify antes de que ocurra la asimilación apreciable. probable que los magmas derivados del manto pasan a través del
Inclinado de pared y techo rocas (capítulo 4) para crear siálico
xenolitos pueden mejorar el proceso de asimilación por in- corteza continental sin asimilar al menos un modesto
arrugar el área de superficie de las rocas país expuesto di- contribución, compuesto predominantemente de la compo-
tamente al magma interior caliente. Fusión por zonas (Sección componen- con baja temperatura de fusión (sílice, álcalis, etc.).
Los efectos de los pequeños grados de asimilación son todavía in-
probable que sea bien visible, porque los principales elementos son
las mismas en el magma y las rocas de caja. Ya Está.
puede ser un cambio en la composición a granel, pero en la mayoría
de los casos
fundir todavía progresa hacia la eutéctica. Sólo la relativa
proporciones de los sólidos cambian. En el caso de so- sólida Si el forsterita asimilado contenía 200 ppm de Ni, sin
luciones (Figuras 6-9 y 6-10), la asimilación de más siálico nunca, y el sistema original tenía sólo 100 ppm de Ni, AS-
rocas de la pared hace que la composición a granel a cambiar hacia similation de 50% forsterita cambiaría la traza
el componente de baja temperatura, y la voluntad sólida final la concentración en elementos del sistema combinado de 250
ser enriquecido en cierta medida en que el componente (un efecto ppm, y elevar la concentración de Ni tanto del líquido, /
iden- y olivinefl proporcionada por un 50%. Así, la adición
tical a la de cristalización fraccionada). Sólo en el caso de un elemento traza en particular, simplemente se suma a la general
de una división térmica (como en la figura 8-13) puede la composición rastrear el contenido del elemento de la masa fundida y los minerales en
ción se desplazará a través de ella por asimilación de modo que el el
líquido sistema magmático. Algunos elementos traza son mucho más
evolucionaría a un eutéctico diferente. Del mismo modo, en abundante en la corteza continental que en el manto derivados de
sistemas peri-tectic, asimilación pueden cambiar el grueso magmas, y la asimilación de una modesta cantidad de
a través de la composición peritéctica, resultando en una material de la corteza rica en este elemento puede tener una
diferente asociación mineral final. Por ejemplo, consideración
adición de sílice a un líquido, tal como / en la figura 6-12, puede efecto erable en un magma que contiene inicialmente poco de él
desplazar el líquido desde la izquierda de enstatite a la derecha de (Ver McBirney de 1979, y Wilson, 1989 en la Sección 4.4.2
, y el ensamblaje final contendrá cuarzo, no para las revisiones).
olivino. Los efectos de la asimilación de la fuerza corteza continental
Aunque los elementos principales son relativamente insensibles a mejor se ilustra el uso de un enfoque de mezcla simple. Higo-
los efectos de la asimilación de cantidades limitadas de país Ure 11-10 es un diagrama de araña de Wilson (1989) para una
roca, esto no es cierto para los elementos traza e isótopos. Al Igual tholeiite canto típico medio del océano (elegido para representar
mencionado en la Sección 9.5, oligoelementos, porque manto derivados basáltica magma libre de contaminantes)
están presentes en cantidades tan pequeñas, no son "amortiguado" y los patrones resultantes de la asimilación de 15% typ-
por el equilibrio sólido-líquido de la manera que importante ical gneis profundas de la corteza o el 15% típica superior a
elementos son. Figura 6-10 ilustra una vez más este punto. Support gneis mediados de la corteza. La asimilación de este modelo implica
Pose teníamos un sistema equivalente a FO30 a 1480 ° C, con mezcla de 85% de basalto y el 15% gneis, y traza
líquido ^ coexistiendo con olivinea, y añadió lo suficientemente puroelemento de partición entre las fases usando
Fo para llevar la composición a granel a Fo45. Esto es equiva- coeficientes de partición apropiados. Los patrones resultantes
prestado a asimilar por importe forsterita sólido a la mitad de la son diferentes, y parece indicar que no sólo
líquido original. El efecto sería añadir considerable se ha producido la asimilación, pero a niveles lo corticales. De Esta
Mg al sistema global, pero la adición de pura Fo enfoque puede nos permitirá seleccionar ciertos elementos traza
tendría que provocar la cristalización de equilibrio olivinefl para diferentes propósitos en el análisis de la corteza
en este ejemplo isotérmica ideal. Esto se deduce directamente la contaminación de los basaltos. Por ejemplo, el más
desde el principio de la palanca: Composición mayor FO30 requiereelementos compatibles Ti, Tb, Y, Tm, Yb y no lo hacen
una relación liquidysolida mayor a 1480 ° C que hace mayor partición de la corteza en la masa fundida, y por lo tanto no hacer
composición Fo45. Adición de 50% assimilant en este caso tiene modificar el patrón original de basalto. Son útiles si
ningún efecto sobre el principal elemento de composición de desear ver a través de los efectos de la contaminación a la
cualquiera de las trazar las características del elemento del basalto sin modificar.
fase en equilibrio. El sistema de tamponado eficazmente el Ba, y el grupo de Nb a Hf, se enriquecen en el
Además de Fo por cristalización de olivino de la composición a.
. n DC
o.
CD
o
15% de contaminación amphibolite
No contaminados MÁS tholeiite

Nb Ta La Ce Sr Nd PSm Zr HfTi Tb Y
Figura 11-10 Diagrama de araña Condrita-normalizado
TmYb
de un típico basalto de dorsales oceánicas, y los efectos
de la mezcla de 15% de la típica granulita fa- corteza profunda
des gneis y 15% amphibolite típica de mediados de la corteza
desvanece gneis. De Wilson (1989). Copyright © por
Ba Rb Th
214 Capítulo 11
magmas contaminada, y puede ser útil como generales estudios recientes de cámaras magmáticas han demostrado que
indicadores de contaminación cortical. El canal Nb-Ta muchos
que parece ser un rasgo distintivo de imán contaminado se diversifican de manera que no se explican adecuadamente por el
mas. Los elementos Rb, Th y K también se enriquecen en mecanismos clásicos de la sedimentación de cristal. Esto ha llevado
magmas contaminada, pero también pueden ser capaces de dis- SeV
efectos de la corteza superior e inferior distinguir. Relativamente alta investigadores va- reevaluar las ideas históricas de
proporciones de estos elementos sugieren una corteza superior mag-matic diferenciación, y proponer alternativas
contaminante, mientras que proporciones relativas bajas, en una métodos en los que la diversificación tiene lugar por in situ
basalto que parece estar contaminada con base en el (En su lugar) indujo la cristalización y compositivamente-
Criterios Ba-HF, está más probablemente contaminados por procesos convectivos en un principio fijo
materiales de la corteza profunda. líquido o capa límite líquido-sólido.
Probablemente la mejor forma de detectar los efectos de la En la década de 1960, la literatura geológica ha contenido
asimilación varias obras que abordan los procesos involucrados en la
mento, en particular la contaminación del manto derivados de efectos de capa límite y movimiento fluido convectivo en
magmas por corteza continental, es isotópicamente. Como vimos sistemas mul-ticomponent con gradientes de temperatura,
en el capítulo 9, la corteza continental se vuelve progresivamente densidad, y la composición (Shaw, 1965; Bartlett, 1969;
enriquecido con el tiempo en 87Sr / 86Sr (Figura 9-13) y empobrecidoTurner, 1980; Langmuir, 1980; Sparks et al, 1984;.
en Huppert y Sparks, 1984a; Brandeis y JAUPART, 1986;
143Nd / 144Nd (Figura 9-15). Magmas primitivos con desempleo
Tait y Jau-parte, 1990,1992; JAUPART y Tait, 1995).
valores generalmente altos de 87Sr / 86Sr y valores bajos de Intrusiones máficas en capas proporcionan una excelente naturales
143Nd / 144Nd son por lo tanto probablemente contaminado por la antigua
el material continental. Aprendimos en la Sección 9.7.2.2 que laboratorios para el estudio de la diferenciación magmática,
Valores de 87Sr / 86Sr siguientes 0.706 serían apropiadas para rel- y han fomentado muchas de nuestras ideas sobre la naturaleza de
tivamente manto sin modificar derrite, mientras que proporciones cristalización fraccionada y sedimentación por gravedad. Una más
anteriores debate a fondo sobre estos procesos que se aplican a
ese valor están probablemente contaminado por edad continental cámaras de magma requiere una mejor visión de las estructuras,
componentes. La corteza continental se enriquece en gran medida en texturas y tendencias químicas de estos organismos fascinantes. YO
U, Pb, Th y en relación con el manto y la oceánica por lo tanto deberá posponer el estudio de la cristalización fraccionada
corteza. Teniendo en cuenta los esquemas de desintegración en la en los sistemas de convección hasta el capítulo 12, cuando abordamos
Sección 9.7.2.4, podemos intrusiones máficas en capas, y tienen una mejor base para
ver que, con el tiempo, la corteza continental se convierte en- evaluación. Por ahora, a modo de introducción a in situ
enriquecido en 207Pb y 206Pb por la descomposición de U en el procesos, les presento una obra de bien documentado una
corteza. Debido 204Pb no es radiogénico, podemos así exoneramos área de campo: el 0,76 Ma Obispo Tuff, estalló en Long
Pect el 207Pb / 204Pb y 206Pb / 204Pb proporciones a ser Valley, California.
considerablemente Hildreth (1979) propuso un modelo novedoso para la
más alto en la corteza continental mayor que en el manto bien documentado variación composicional vertical en el
o en masas fundidas de derivados del manto (porque no isotópica estratificado Obispo Tuff. Propuso que el magma
Qr 206Pb / 204Pb ^
143Nd / 144Nd relaciones Qr 207Pb / 204Pb ser p] ot_
fraccionamiento se produce durante la fusión). Inicial 87Sr / 86Sr y cámara debajo de lo que hoy es la caldera de Long Valley
ted contra algún índice de diferenciación en el tipo Harker se vació progresivamente de arriba hacia abajo
diagramas de variación para suites de magmas cogenéticos para durante la erupción, por lo que la variación de abajo hacia arriba en el
determinar toba debe correlacionarse con variaciones de arriba a abajo en un
Termine el grado de contaminación cortical. En- Lineal composi-nalmente estratificó cámara superior. Uso
tendencias de enriquecimiento de las relaciones isotópicas con el mineral geo-termometría (Capítulo 27) Hildreth fue
aumento capaz de demostrar que los materiales eruptivos más tempranas
diferenciación sugeriría o asimilación continua o (Ahora en la base del flujo, pero que representa la parte superior
mezcla del manto y la corteza magmas, aunque sospecho de la cámara) estalló a 720 ° C, mientras que la última
que este último es más común. Aumento iso cortical Material (baja en la cámara) estalló en 780 ° C. Él
firmas tema en sólo los magmas más evolucionados es más señalado una serie de tendencias basado en densidades minerales
probablemente con la asimilación de la corteza félsico en la porción y la relación entre mineralógica y
marginal enriquecimiento químico que no podría haber resultado
ciones de la cámara. Criterios de campo, tal mezclados de cristalización fraccionada clásica. Debido a la alta
magmas o xenolitos corticales parcialmente fundidas, también puede viscosidad de tales magmas silícicos, sedimentación y cristal
ayudamos a elegir entre las alternativas. Se espera que el movimiento de convección térmica sea mínimo
11.5 capas límite,
IN SITU cristalización,
de todos modos (Brandeis y JAUPART, 1986;. Sparks et al,
Y CONVECCIÓN COMPOSICIONAL 1984).
En lugar de cristalización fraccionada, Hildreth (1979)
propuesto un modelo basado en el in situ de convección-difu-
Diferenciación magmática involucra elementos de partición modelo sión de Shaw et al. (1976). Según Hildreth de
entre dos fases (una un líquido y el otro un sólido, teoría, el magma cerca de los contactos verticales se convirtió en-
líquido o vapor) y la posterior diferenciación que enriquecido en H2O de las rocas de la pared. Este H2O enriquecido
resulta cuando esas fases se separan físicamente. Re-
capa límite, aunque más fresco, era menos denso que el Hildreth (1979) atribuyó al menos parte de la difu-
interior del magma, y se levantó bajo la influencia de la gravedadefectos sionales responsables de los gradientes de composición
a concentrarse en la parte superior de la cámara. Esto dio como en la parte superior de la cámara de magma debajo de Long Valley
resultado, al Efecto Soret (También llamado difusión térmica). Encima
propuso, en un límite de densidad estabilizado creciente Hace un siglo, el químico suizo Jacques Louis Soret
\ Cap ayer que inhibe la convección en la parte superior de demostrado que un so- binaria homogénea estancada
la cámara de magma (aunque la convección es probable que lución, cuando se somete a un gradiente de temperatura fuerte,
continuar en la parte principal de la cámara por debajo de la i espontáneamente desarrolla un gradiente de concentración en el
tapa, ver Figura 11-11). Aunque la roca de cubierta era rela-I dos componentes. En, el elemento pesado general o en moles
vamente estacionario, había gradientes iniciales en ratura ecule migra hacia el extremo más frío y el más ligero
tura y H2O contenido, con los más ricos en H2O, bajo hacia el extremo más caliente del gradiente. Al hacerlo, hay
líquidos de densidad creciente hacia arriba. El gradiente de H2O,es menos el total de impulso de vibración (las moléculas pesadas
Hildreth razonó, debe afectar a la estructura de la masa fundida vibrar menos en el extremo más frío), lo que reduce el general
y el grado de polimerización (Sección 7.4.1). Mas Alto de energía del sistema. Macroscópicamente se puede decir que
Contenido H20 disminuye la polimerización, y, debido el gradiente de temperatura tiene un efecto sobre el producto químico
polimerizado moléculas deben terminar en átomos de O, Si o Nolos potenciales de los elementos, dando lugar a la difusión. Soret
Al, esto aumenta la (Si + Al) relación O / en el líquido. a \ md t \ cuba tl \ e gradientes un \ Xam una constante sXaXe XYiaX
Hildreth (1919) postuló que tuTthei enemigo resultante \ a & Xs
gradientes de composición, junto con la temperatura siempre y cuando el gradiente de temperatura (o más, si difu-
gradiente, inducida por la transferencia de masa más de difusiónsión se ve impedida por un enfriamiento rápido). Por supuesto, el
dentro de grado
la tapa, dando como resultado gradientes de composición verticales del efecto Soret depende de la magnitud de la
en gradiente de temperatura y la naturaleza del sistema. Los Las
los otros componentes. También puede haber sido un ex Efecto Soret se demostró experimentalmente para más
el cambio de la materia con las paredes y el techo, así como con sistemas naturales complejos en un magma basáltico por Walker
la cámara baja convección (que proporciona compo- et al. (1981) y Walker y DeLong (1982). Ellos sub-
compo- hacia arriba a la tapa estancada que de otro modo sería proyectada dos basaltos a gradientes térmicos de casi
agotado por las bajas tasas de difusión y reabastecimiento). 50 ° C / mm (!) Y se encontró que las muestras alcanzaron una
El resultado, según Hildreth (1979), fue una constante
composi-nalmente estratificado cámara de magma hacia arriba estado en unos cuantos días. Encontraron los elementos más pesados
que desarrollaron la estratificación del orden de 103 a 106 (Ca,
años (dependiendo del tamaño de la cámara), que es Fe, Ti, y Mg) se concentró en el extremo más frío y la
mucho más rápido que las tasas alcanzables por difusión por sí los más ligeros (Si, Na y K) en el extremo caliente de la muestra,
solos, como predice la teoría de Soret. La concentración química
y podría explicar cómo algunas grandes calderas riolíticas puedeción en los resultados de Walker et al. (1981) y Walker y
regenerar gradientes químicos Caldera en el 105to
volcánica 106 años in-
fractura DeLong (1982) es similar a la esperada a partir fraccionada
intervalos entre las erupciones. superficie r- cristalización, sólo con la temperatura invierte. En Este Lugar
Convección el extremo caliente es más andesítica, mientras que el extremo frío es
parte inferior un
-5 basalto bajo sílice.
-10 A raíz de los resultados de Walker et al. (1981) y
-15
_20km
Walker y DeLong (1982), se pensó que la den-
potencia térmica sidad y de composición gradientes en capas estancadas, tales
como en la parte superior de la cámara de magma Long Valley, en-
Figura11-11 hanced de tipo Soret difusión térmica. Estos combinados
Schematicsection la gravedad y los procesos térmicos se les dio el algo
a través de un riolítica imponente plazo difusión thermogravitational. El ter-
cámara de magma que se someten ayudada-convección in situ
gradientes mal necesarios para la difusión térmica están lejos de
diferenciación. La tapa de alto contenido en sílice superior se estancó por un
Gradiente de H2O. Debido a este gradiente, así como térmica y realista, sin embargo, y la mayoría de la vertical de Hildreth térmica
gradientes de densidad, la zona tapón pueden experimentar interna y las tendencias químicas, derivados de la estratigrafía del
la difusión y el intercambio con las rocas de la pared y la convectiva Obispo Tuff y traducido a la tapa de la estancada
por debajo del sistema. Flechas monoparentales indican convección, cámara de magma, no se correlacionan bien con la experiencia
donde como flechas dobles indican difusión. Al Cabo tendencias mentales de Walker et al. (1981) y Walker y
Hildreth (1979). Copyright © La Sociedad Geológica de
America, Inc.
DeLong (1982) para la difusión puramente térmica. Térmico
difusión es poco probable en la naturaleza de todos modos, porque
el desempleo
generalmente gradientes térmicos empinadas deben difundirse y
equitativo
librate en los sistemas naturales más rápidamente que más lento
difusión química puede responder. Gradientes térmicos, sin
nunca, puede crear inestabilidades densidad, que puede entonces
pro-
Duce movimiento convectivo (en comparación con la difusión).
216 Capítulo 11
Difusión Thermogravitational, tal como es concebido por encima, en

que los gradientes térmicos inducir directamente difu- química
sión, ya no se considera que sea posible, y es de poco más
de nota histórica hoy.
La mayor parte de (1979) obra de Hildreth era correcto, sin embargo.
Sus observaciones sobre la estratificación química
de secuencias de toba gruesos no son únicas. Composición similares
variaciones cionales se han observado en varias localidades,
lo que sugiere que las cámaras de magma silícico son comúnmente
estratificado. Hildreth (1979) también era correcta al proponer
que las capas límite formadas a lo largo de las paredes y gorro de
la cámara de magma en Long Valley, y que éstas
capas límite resultaron en gradientes de composición en
la tapa. Observación de los márgenes de composición zonificadas de
plutones silícico (Michael, 1984; Sawka et al., 1990; Mahood
et al., 1996; Srogi y Lutz, 1996) proporciona apoyo directo
para tal zonificación lo largo de ambas paredes y tapa de muchos
cámaras de magma en el que el grado de viscosidad y rendimiento
del líquido debe impedir la sedimentación de cristales. Estamos re
alizing que cámaras de magma zonificadas químicamente es probable
ser la regla, no la excepción. Sólo Hildreth de tapa estratificada
apelación a la difusión thermogravitational estaba en un error. Al Igual límite
Michael (1983) señaló, los gradientes que Hildreth capa
propuesto para la estratificación de la composición en el estancamiento muro de la frontera
tapa nant correlaciona mejor con cristal líquido capa
fracturamiento y frac-, y las tendencias previstas para
reparto entre los fenocristales observados en la toba Figura 11-12 La formación de capas límite a lo largo de las paredes
y el magma-rhy olitic. Dunbar y Hervig (1992) y la parte superior de una cámara de magma. Gradientes de temperatura son el
resultado
llegó a una conclusión similar, y se encontró que la traza
en variaciones en la amplitud de la cristalización, que, a su vez, crea
tendencias elementos eran compatibles con -40% fraccional un gradiente composicional en el líquido intersticial. El líquido
cristalización de cuarzo y feldespato alcalino, aunque H, composición varía de la del magma original en el in-
B, Li, F y Cl desacoplados de los otros y su terior a muy evolucionado en el margen donde la cristalización es
distribución estaba relacionado con las variaciones en el contenido de avanzada. El líquido evolucionado es menos denso, y puede elevarse a
H2O en extendido en la parte superior, formando una capa estancada tapa.
m
la tapa estratificada.
Figura 11-12 ilustra un posible mecanismo para la
.
desarrollo de la estratificación de la composición a lo largo del
paredes y parte superior de una cámara de magma que puede funcionar
incluso
en cámaras silícicos relativamente viscosos. Debido a que el magma
enfría desde los márgenes hacia el interior, se producen gradientes
térmicos
en las zonas marginales donde el magma está en contacto con tos, tales como Fe, Ca, y Mg a los cristales como sólido-
más frías de pared y tapa rocas (aunque la roca de cubierta pueden estar
fica. El líquido convección eleva a la zona tapón, donde
calienta más por convección). Si se mantiene el equilibrio, se extiende lateralmente y se estanca, como Hildreth (1979) pro-
el magma se cristalizará a un aumento progresivo planteado. La estratificación estancada en la tapa por lo tanto no es una
medida hacia las paredes más frías. El gradiente de la medida resultado de la difusión generada por un gradiente inicial H2O
de la cristalización producirá un gradiente correspondiente sólo, como Hildreth (1979) propuesto, pero se hereda de
en la composición líquida. El líquido será altamente cristalización fraccionada a lo largo de las paredes, porque el
evolucionado en el margen donde la cristalización es casi com- mayoría de los líquidos evolucionados son los menos densa, y ocupan
completa, y no evolucionado en el interior puramente líquido. De Estael
la capa límite proceso de cristalización, en el que la cristalografía más altas porciones de la capa límite del capuchón. Un proceso
tals permanecen in situ, resulta en inestabilidades gravitacionales, similar a la de las paredes también puede ocurrir en la tapa, en-
porque los líquidos evolucionados son menos densos que la hancing los gradientes heredados. Asimilación de félsico
cristalografía pared o tapa rocas también pueden contribuir. Sawka et al. (1990)
hos- y el líquido en el interior de la cámara. Como un encontrado las variaciones verticales y horizontales en 50 elemento
resultan los líquidos se elevan hacia la parte superior, y son en dos mentos (y en mineralogía) zonificadas "granítica" ralidad
reemplazados toneladas en la Sierra Nevada de ser directamente relacionables con
por líquido que se mueve hacia la capa límite de la in- cristalización de la pared lateral y la migración hacia arriba de la
terior. Este proceso se llama convección de composición, fusión boyante para el techo de la cámara.
ascenso convectivo de material de baja densidad, no porque sea El consumo de H2O de las rocas de la pared, como Hildreth (1979)
caliente y ampliado, sino porque se pierde el elemento pesado propuesto, también puede ayudar ascenso convectivo. Debido H2O di-
fusibles más rápidamente que las especies no volátiles, también puede
levantarse del cuerpo principal del magma y convertirse estratificado
en el área de la tapa (Shaw, 1974). Los gradientes de densidad en
el área de la tapa, porque H2O y los líquidos más evolucionadas
llegar a la cima, son gravitacionalmente estable, y la estratificación
ficación debe permanecer (hasta erupción al menos, en el caso
de Long Valley). Los niveles más altos de H2O hacia la parte superior
debe bajar la temperatura de licuefacción, lo que resulta en menos de la mezcla de magma, cristalización fraccionada, y convección
cristales en los estratos superiores, a pesar de que las capas de mayo ción son por lo tanto posible. Otros efectos novedosos serán ex
ser más frío. Las capas superiores puede llegar a saturarse-H2O explorado en el capítulo siguiente. Otro ejemplo es el
mucho antes de que el resto de la cámara, tal vez lo que resulta en combinación de la asimilación y la fracción de acompañamiento
el desarrollo de pegmatitas y aplitas (Mahood et cional cristalización necesaria para abastecer a la necesaria
al., 1996), los procesos hidrotermales en las rocas de caja calor, como propuso anteriormente. Debido a que muchos de los
anteriormente, o incluso puede desencadenar procesos eruptivos (Wulff procesos
et al., 1990). tener efectos similares, puede ser difícil distinguir el
Un problema importante con cristalización fraccionada como una contribuciones relativas de cada uno con cualquier grado de confi-
mecanismo para producir los gradientes observados en rastro dencia. Un enfoque para el problema es idear Matemáticas-
elementos es el alto grado de cristalización fraccionada modelos matemá- (similar al fraccionamiento Rayleigh
requerido. Por ejemplo, Hildreth (1979) demostró y el resto de los modelos presentados en el Capítulo 9) para el BE-
que el agotamiento extremo en Sr, Ba y Eu requiere la conducta de ciertos elementos traza e isótopos (o razones)
agotamiento de más del 50% de feldespato, y Michael (1983) re- basado en una combinación de procesos. Esto se ha hecho
rido más de 65 a 70% de fraccionamiento. Este es un bastante alto por DePaolo (1981) para la asimilación + cristalografía fraccional
grado de solidificación a la luz del volumen de líquido proceso tallization (que él llama AFC), cristalografía fraccional
magma entró en erupción después como Obispo de la toba volcánica.tallization + recarga de magma más primitivo (O'Hara
Aviso y Matthews, 1981), y los tres combinados
que es posible por el método ilustrado en la figura (Aitche-hijo y Forrest, 1994), utilizando iterativo
11-12 líquidos para ser altamente evolucionados en los márgenes y técnicas para modelar la relación de contaminante
la tapa de una cámara de magma con sólo una pequeña fracción de magma inicial. Nielsen y DeLong (1992) también han
cristalización del magma corporal total. Estos líquidos tienen desarrollado un modelo numérico para simular in situ
ha reconocido en varios sistemas naturales. Debido fracción cristalización y fraccionamiento en las capas límite. Al Igual
cional cristalización puede producir fraccionamiento no lineal mencionado en el Capítulo 9, debido al gran número de
tendencias ción (curvas en diagramas de variación) como nuevas fases variables, las incertidumbres en las concentraciones iniciales
unirse a los cristalizar, mezcla lineal de líquidos de convección y los coeficientes de reparto, y ahora la adición de un
con no lineal variaciones de composición pueden producir quido número de mecanismos en paralelo, podemos estar seguros
composiciones uid que difieren de las líneas de líquido de ascendencia que al menos un modelo, y probablemente varios, pueden ser
para el cuerpo de magma en su conjunto (Langmuir, 1989; Nielsen derivados de replicar las variaciones químicas de
andDeLong, 1992). Por ejemplo, Srogi y Lutz (1996) prácticamente cualquier conjunto de muestras que representa un
desarrollaron un modelo basado en la mezcla variable de los particular,
derretimientos provincia petrogenética. El hecho de que un determinado modelo
en representación de las diferentes etapas de diferenciación que ex- puede explicar las tendencias químicas de las rocas en un
explicado las variaciones de composición que producen granitos provincia no se garantiza que el proceso para
en el plutón Arden zonal (SE Pennsylvania / N modelada realmente ocurrió. Sin embargo, los modelos
Delaware) que no pudo ser modelado por fracción periódica puede resultar útil o útil en la comparación de la
cristalización cional, o mezcla de magmas. en contraste efectos de diferentes modelos, o eliminando
Como mencioné anteriormente, debido a su alta temperatura procesos imposibles. Incluso pueden ayudarnos a mejorar nuestra
y baja viscosidad, intrusiones máficas capas expuestas hacen pensando en la compleja dinámica de diversificación magmático
laboratorios naturales ideales para estudiar los efectos de la ficación. A veces un modelo puede incluso ser correcta!
procesos de diferenciación-mag matic. Miraremos Todos los procesos descritos en este capítulo proba-
más en estos procesos en el capítulo siguiente. Bly ocurrir en la naturaleza. Un campo importante de ig- moderna
petrología nea evalúa las aportaciones de la
diversos procesos en las características químicas y
tendencias evolutivas temporales en muchos petrogenética
11.6 PROCESOS MIXTOS provincias. A partir de estos estudios podemos entonces evaluar la
importancia relativa de los procesos en una escala global.
Dos o más de los procesos discutidos anteriormente pueden trabajarCuáles son los principales responsables de la diversidad
simultáneamente o en secuencia durante la generación, mi- sidad de rocas ígneas de la Tierra? En mi opinión, fraccionada
gración, y la solidificación de los sistemas magmáticos. Un mero la cristalización y la mezcla magma son probablemente las dos
ero de magmas (y las rocas resultantes) pueden ser así la mayoría de los importantes procesos de diferenciación magmática re-
híbridos complejos que reflejan los efectos combinados de la responsable de la diversidad magmática dentro de un conjunto de
cristalografía relacionados
fraccionamiento tal, mezcla de magmas, asimilación, volátil rocas ígneas. La cristalización fraccionada modifica primaria
transporte, y / o inmiscibilidad líquido. magmas en distintos grados, y es probablemente el más eficaz
En algunos casos, un proceso combinado puede ser más que tiva de magmas máficos derivados del manto caliente, algunos de los
coincidencia, y dos procesos pueden operar cooperación cuales
tivamente. Por ejemplo, la mezcla de dos magmas de diferente llegar a la superficie sin haber evolucionado tanto
composiciones y temperaturas comúnmente produce a lo largo de su línea de líquido de descenso. La reinyección de los
inestabilidades térmicas, resultantes de la extinción en caliente padres
magma ter y el calentamiento de la más fría. Combinaciones magma y la mezcla de magmas generados de forma independiente
son procesos cámara de magma común, y el segundo
218 Capítulo 11
puede ser responsable de muchas de las rocas ígneas de intermediación encontrar un cierre sobre el tema de petrología ígnea.
composición inme-. Los otros procesos pueden ser impor- Cada uno de los capítulos siguientes abordan uno de estos AS-
tant en casos particulares y fundamental para algunos ciaciones en el orden indicado anteriormente. En ellos vamos a volver
tipos de magma, pero no son tan comunes en general. a
ver el modo de ocurrencia y los productos ígneas,
y luego proceder a utilizar petrográficos, químicos y per-
11.7 ASOCIACIONES TECTONIC-ÍGNEAS geofísica y quizás otros datos para interpretar la aso-
ación y llegar a un modelo petrogenética. De Esta
Con este capítulo, terminamos nuestra fase preparatoria de ig- nos proporciona alguna aplicación de nuestra recién adquirida
petrología nea. Hemos adquirido back- necesario técnicas, y nos da una cierta exposición a ígnea mundial
suelo, y ahora es el momento de embarcarse en una encuesta de la fenómenos, el requisito final para buenas petrólogos
principales acontecimientos ígneas y usar nuestras habilidades para aparece en el Capítulo 1.
evaluar
ellos y los procesos que les dan forma. Por el contrario,
una encuesta de este tipo ayudará a forma y refinar nuestra petrológicoOTRAS LECTURAS SUGERIDAS
conceptos. En el próximo capítulo veremos echar un vistazo a Layout
Ered intrusiones máficas, ya que proporcionan una excelente Bowen, N. L. (1928). La evolución de las rocas ígneas.
laboratorio natural para arrojar algo de luz sobre la especulación Princeton University Press. Princeton, Nueva Jersey.
ciones sobre la diversidad magmática sólo exploraron. Después de eso,Hildreth, W. (1979). El Obispo Tuff: evidencia del origen
de zonación composicional en cámaras de magma silícico. En
han subdividido las distintas grandes fenómenos ígneos
C. E. Chapin y W. E. Elston (eds.). Tobas de ceniza de flujo. Geol,
en grupos llamados comúnmente tectónico-ígnea asociación Soc. Am. Papel especial 180, 43-75.
ciones. Estas asociaciones son en una escala más grande que el JAUPART, C. y S. Tail (1995). Dinámica de la diferenciación en
provincias petrogenéticos discutidos anteriormente. Donde un magma embalses. /. Geophys. Res., 100,17,615-17,636.
provincia mascota-rogenetic es un geográficamente limitado y McBirney, A. R. (1979). Efectos de la asimilación. En H. S. Yoder
presumiblemente fenómeno cogenéticas, tectónica-ígnea (Ed.). La evolución de las rocas ígneas. Quincuagésimo aniver-
asociaciones son un intento de abordar los patrones globales de Perspectivas Sary. Princeton University Press. Princeton, NJ,
actividad ígnea agrupando las provincias en base a sim- Presnall, D. C. (1979). La cristalización fraccionada y turo parcial
ilarities en ocurrencia y génesis. Por supuesto, hay sión. En H. S. Yoder (ed.). La evolución de las ígneas
Rocas. Perspectivas del cincuentenario. Princeton Univer-
obligado a ser el desacuerdo sobre las distinciones y ro sity Press. Princeton, Nueva Jersey.
ero de esos grupos, en particular sobre el menor, más eso- Roedder, E. (1979). Inmiscibilidad líquida silicato en magmas. En
los entéricos. He tendido a ser un "lumper" de nuevo, en lugar H. S. Yoder (ed.). La evolución de las rocas ígneas. Fifti-
que un "splitter", y ha seleccionado grande, integral eth Aniversario perspectivas. Princeton University Press.
agrupaciones sive. Una lista de estas asociaciones es: Princeton, Nueva Jersey.
Tail, S. y C. JAUPART (1990). Los procesos físicos en la evolución
ción de los magmas. En J. Nichols y J. K. Russell (comps.). Mod-
Métodos ern de Petrología Ígnea: Entendimiento magmático
1.Vulcanismo dorsal oceánica Procesos. Opiniones en Mineralogía, 24. MSA. Washington,
2.Océano intra-placa o al océano islas vulcanismo D.C.
3.Basaltos de meseta continental Turner, J. S. y H. I. Campbell (1986). Convección y mezcla
4.Arcos de islas intra-oceánica de subducción ing en magmas. Sci Tierra. Rev., 23, 255-352.
5.Vulcanismo y plutonismo de relacionados con subducción-
arcos continentales
6. Rocas graníticas
7. asociaciones ígneas Parcialmente alcalinas de época- estable
interiores ton
8. anortositas PROBLEMA
1. Elija un punto en el liquidus forsterita de alta presión

en la Figura 6-15 y discutir la historia de enfriamiento en
términos de los minerales formados. Consideremos ahora la
Esta agrupación no puede complacer a todos petrólogos. Unos cantidad de forsterita que cristaliza si cristalografía fraccionada
Cuantos tallization tiene lugar mientras el magma asciende hacia
le gustaría subdividir uno o más de las asociaciones la configuración de baja presión. Demostrar geo-
en subgrupos distintivos, y otros podrían preferir métricamente por qué y de qué manera, la proporción relativa
combinar algunos de ellos, o incluso omitir algunos como menos porción de olivino será diferente que en un isobárica
globales, sin embargo, otros añadirían algunas asociaciones a la lista. situación. Comience, por ejemplo, con un mayor inicial
Las asociaciones que he elegido son sin duda un compro- composición a 20 wt.% "SiO2" utilizar la palanca de princi-
mise, y aunque la lista no incluya todos ígnea PLE para comparar las proporciones relativas de Fo y
fenómenos en el planeta, que abarca tal vez el 99%. Los Las líquido a 1700 ° C y 1,2 GPa y en 1600 ° C y
por ciento restante llenaría volúmenes, y tenemos que per- 0,1 MPa.
formar una especie de "triage académica" si alguna vez esperamos
fracción de masa fundida requerida para una red interconectada,

fue bajo, generalmente inferior a 1%.
La separación de una masa fundida puede requerir más alta fracción
de masa fundida
ciones, sin embargo, que la indicada por 0 y la permeabilidad
umbral. Viscosidad es un factor importante en la segregación de masa
fundida
gación, se ha formado una vez que una red continua.
Altas derrite silícicos viscosidad, tales como granítico-riolítica quido
fluidos, son más difíciles de extraer. Los Las fracción de masa fundida
crítica,
o el porcentaje de masa fundida crítico reológico (RCMP)
(Wick-jamón, 1987), es el porcentaje de la masa fundida a la que una
crystal-dominado, marco granular más rígida da
forma de una suspensión de fluido dominada por fusión, comúnmente
llamado papilla cristalina. Para un sistema teórico de
Esferas de la RCMP está 26% por fusión, pero por irregular
formas y tamaños variables esta cantidad puede variar entre
30 y 50% para estático situaciones que implican viscoso
composiciones graníticas.
Separación de líquidos es comúnmente motivada por gravitación
efectos cionales como el líquido de flotación pretende aumentar y es-
Cabo el residuo cristalino. Debido a que las regiones de origen de fusión
son
generalmente profundo y bajo presión, la separación puede
Figura 11-1 (a) Ilustración del ángulo diedro (0) de fusión
ser ayudado por un proceso conocido como filtro de prensado, o com-
gotas que normalmente se forman en varios cruces de grano. Bajo an- compactación, en el que se aprieta el sistema de cristal líquido-
GLEs de 6 se producen cuando la energía superficial de la masa fundida es como una esponja, y los migra de líquido de la com-
similar a sólidos pactadas (McKenzie, 1987). Para sistemas que se están de-
la de los minerales. Cuando una masa fundida tiene un ángulo diedro baja, formado o compactado, la Real Policía Montada cae considerablemente
tiende a las superficies de los granos "húmedas" y formar una interacción a partir del valor teórico estático de 26%.
continua Rushmer (1996) afirmó que los modelos clásicos basados en
red conectada (B). Mayor energía superficial contrasta resultado ángulos diedros de los bolsillos de fusión en los puntos triples de grano
en mayores 6 y aisladas gotas de masa fundida (C). Después de Hunter, 1987.
son
Copyright © por permisos Kluwer Academic Publishers.
uso de limitada en las rocas, porque la energía interfacial es
del líquido puede estar libre de los efectos restrictivos de anisótropa, lo que resulta en las interfaces sólido de fusión planas como
adsorción superficie del cristal. Sólo cuando las condiciones (1) y también. Los experimentos de Rushmer también sugieren que el crítico
(2) se cumplen algunos entre la masa fundida ser separable del cal derretir fracción no es confiable, y que se derrita segregación
sólidos. La fracción de masa fundida crítica requerida para formar una ción en los sistemas naturales es controlada por diversas variables,
in- incluyendo la profundidad de la fusión, el tipo de reacción in-
terconnected red depende de la ángulo diedro, volved, el cambio de volumen tras la fusión, y la tec-
6, formada entre dos granos sólidos y la masa fundida (definido Ajuste Tónica (que controla la velocidad de fusión y la
gráficamente en la Figura 11-1 a). Cuando la energía interfacial estilo de deformación contemporánea). La fracción crítica
(O tensión superficial) de la masa fundida es similar a la de la ción necesaria para la separación de los recursos naturales se derrite por
minerales, el ángulo diedro es baja, y forma la masa fundida una lo tanto varía
red interconectada a una fracción de baja fusión. Si 6 <60 ° con varios factores, incluyendo también la temperatura, viscosidad
la masa fundida puede formar una red con tan poco como -1% masadad, la composición, y el contenido volátil. No se sabe
fundida. con precisión, por lo tanto, y las estimaciones oscilan entre
A medida que el ángulo diedro aumenta por encima de 60 °, la 1 a 7% de basalto / peridotita y puede ser considerablemente
cantidad más alta (15 a 30%) para magmas silícicos más viscosos.
del requerido por fusión para establecer la conectividad también Fusión parcial es el proceso por el cual manto
aumenta Fracciona Iherzo-lite para producir una gama de primaria
(Beere, 1975). Esta teoría fue desarrollado para estructuralmente magma basáltico, ya que recorrer en el capítulo 10.
sólidos isotrópicos, y las distribuciones de masa fundida en predichos saben que hay relativamente pocos tipos de magma primarias
rocas que contienen varios tipos de minerales pueden desviarse (Aunque existe un debate sobre exactamente cuántos). Por Un
a partir de tales modelos geométricos simples, especialmente si el min- el resto de este capítulo vamos a abordar el
nerales tienen baja simetría. En sistemas máficas, 0 ha sido mecanismos de diferenciación de magmas que, una vez
encontrado para ser menos de 50 °, lo que permite muy pequeña formado, diferenciar aún más. Vamos a explorar varios
fracción de masa fundida procesos de la cámara de magma a medida que tratan de determinar
ciones para ser extraíble. Alguna evidencia experimental rencias Si un basalto, una vez genera a partir de la capa, puede
Gests que derrite riolíticas tienen ángulos superiores, pero aún en producir el resto del espectro ígnea. Como un poco de
el rango de 50 a 60 ° (Laporte et al., 1997). Laporte et de preferencia, para que no comenzamos el estudio de la diversificación
al (1997) también encontró que un umbral de permeabilidad, la esperar demasiado, lo hacemos no con-
202 Capítulo 11
Sider basaltos ser los únicos fundidos primarios, y todo el (Incluso discutido por Darwin, 1844) en el momento en Bowen era
la diversidad es, por tanto, no necesariamente deriva de ellos. capaz de reproducir el proceso experimentalmente. Bowen
Veremos otros ejemplos de masas fundidas primarias en (1915) creó cristales de olivino en el lado forsterita ricos
los siguientes capítulos. Por ejemplo, algunos son andesitas de la eutéctica-diópsido forsterita (Figura 7-1), la mayoría de
Ahora se cree que el resultado directo de la fusión parcial de que se hundió 1-2 cm y acumulado en el fondo de
el manto, como lo son las kimberlitas, carbonatitas, y algunos el crisol de platino después de 15 min a 1405 ° C. Esto era
otras rocas alcalinas. También consideramos que muchos imán observadas como pequeños cristales de forsterita concentración
silícico cerca
mas que se han formado por la fusión parcial de la corteza siálico la parte inferior de un vaso eutéctica, una vez que la carga era re-
rocas, o de rocas máficas solidificaron de basáltica primaria movido desde el horno y se enfría rápidamente. En otra riencia
magmas atrapados en la base de la corteza. A Pesar De Ello, experi- Bowen también demostró el hundimiento
diferenciación juega un gran papel en la creación de una amplia piroxenos y la flotante de tridimita.
gama La discusión en la Sección 10.4 en la escasez de pri-
de química y mineralógica diversidad en los magmas y mary magmas ofrece una evaluación cualitativa de imán
rocas. matic diferenciación entre el tiempo de formación de masa fundida
DIFERENCIACIÓN 11,2 MAGMÁTICAS y erupción. El predominio de los magmas encontrado para ser
se multiplican saturado a baja presión implica que la mayoría
Diferenciación magmática se define como cualquier proceso pormandato
el magmas tle derivados hayan equilibrado a baja presión
que el magma es capaz de diversificar y producir un magma condiciones de cristalización fraccionada en el camino a la
o roca de diferente composición. Diferenciación (y superficie
fusión parcial) implica dos procesos esenciales: la cara.
1. Creación de una diferencia de composición entre Una serie volcánica puede ser evaluado para los efectos de
uno o más elementos phasesas cristalización fraccionada mediante el uso de diagramas de
tabique variación. En
a sí mismos en respuesta a un cambio en una intensiva Sección 8.7 hemos desarrollado el método teórico para eva-
variable, como presión, temperatura, o com luar la evolución de un conjunto de lavas basado en fraccional
posición. Esto determina la tendencia oi la diferir cristalización. Figura 11-2 ilustra una muy clara
proceso ciación. y simple relación entre una serie de lavas de Hawai
2. Preservación de la diferencia química creada en que canbe relacionados por la cristalización Oi una sola fase.
parte 1 mediante la segregación de la química distinta Por Debido a que estas lavas son bastante primitivo, el peso.% MgO
ciones, que luego evolucionan como sistemas separados. es un índice de diferenciación más útil que el sílice, que
Fracción típicamente varía poco en las primeras etapas de evo- magmáticas
frac- es el proceso físico por el cual diferente lución. MgO disminuye hacia la derecha en la figura 11-2,
porciones (generalmente fases distintas) son mecánicamente por lo que se ajusta a la mayoría de los esquemas de diferenciación
separada. La eficacia del fraccionamiento de dos variables,
proceso determina la grado a la que Differenti en el que la evolución aumenta de izquierda a derecha. Todos
ación procede a lo largo de una tendencia particular. lavas en la figura 11-2 parcela a lo largo de trayectorias lineales de
conexión
Con mucho, la forma más común de diferenciación magmática el magma parental propuesto y extrapolando a la
ciación implica la separación física de fases en múltiples propuestas fenocristales de olivino. El padre era consi-
sistemas de fase. La eficacia de esta separación Ered a ser representado por el mayor número de mafic el vidrio
depende de contrastes entre las fases en física encontrado,
propiedades tales como la densidad, la viscosidad y tamaño / forma.porque sólo vasos pueden estar seguros de representar líquido
Los Las composiciones. La línea vertical "olivino extraído" en
la energía que proporciona la fuerza para la separación es por lo Figura 2.11 corresponde a un análisis olivino compatibilidad
general ble con fenocristales observados. Proyecto de TiO2 y Na2O a
térmica o gravitacional. Las fases fraccionados en valores de extracto de olivino ligeramente negativos, el resultado ya
sistemas magmáticos pueden ser líquido-sólido, sea de
líquido-líquido o líquido-vapor.
11.2.1 La cristalización fraccionada error analítico y la extrapolación "heroica" a través de
más del 25 wt.% de MgO, o cristalización de un
La cristalización fraccionada ha sido tradicionalmente consi- no contabilizada fase menor que se formó, además de
Ered el mecanismo dominante de que la mayoría de los magmas, olivino. El excelente ajuste lineal de todos los datos de la figura
una vez formada, diferenciar. En primer lugar, encontramos fracción11-2 proporciona un fuerte apoyo por ser las rocas
cional cristalización en los capítulos 6 y 7, cuando señalamos relacionadas por la variación en el contenido de olivino solo. Tenga
los efectos de la eliminación de los cristales como se formaron, enen cuenta que
comparación fraccionamiento, la separación física de olivino y
al equilibrio de cristalización, en el línea de líquido de de- líquido, se estaba produciendo, pero no fue particularmente
olor. La cristalización fraccionada fue un mecanismo populares eficaz en la creación de líquidos altamente evolucionados en este
ejemplo. Menos de la mitad de los análisis trazar a la
lado de baja Mg (derecha) de los padres, de acuerdo con su
siendo líquidos derivados creados a partir del magma parental
por la eliminación de olivino. Estos también representan sólo
~ 3 en peso.% De variación en MgO. La trama resto a la
líquidos que quedan, y representar en el que
42
38 34 22
30 26 18 14 10
Wt. % MgO
5D ( 48
-
Figura 11-2 Diagrama Variación utilizando MgO como abscisa (a veces llamado un "Fenner" di-
Agram) de lavas asociado con el 1959 Kilauea erupción en Hawaii. La masa fundida de los padres (AS
asteriscos) se estimó a partir del vidrio más primitivo encontrado. Toda la variación puede ser explicada
para la extracción y acumulación de fenocristales de olivino (después de Murata y Richter, 1966,
modificado por Best, 1982). Reproducido con autorización de la revista American Journal of Science.
el olivino había acumulado, pero aún así fue suspendido como Debido en gran parte a la gran influencia de NL Bowen, in-
fenocristales en el magma. INCLUYENDO su famoso texto (Bowen, 1928) y su reacción
Sedimentación por gravedad, tales como el hundimiento de serie (Figura 7-14), cristalización fraccionada (particular
Bowen larmente resultante del proceso de sedimentación por gravedad)
olivinas, ha sido considerado el nismo dominante logrado su papel dominante entre teorías petrológicos sobre
nismo por el cual se lleva a cabo cristalización fraccionada. diferenciación magmática. Algunos consideraron que la única
Implica el movimiento diferencial de los cristales y el líquido método por el cual se crean magmas silícicos. Una riqueza
bajo la influencia de la gravedad debido a su diferencia en del detallado trabajo reciente, sin embargo, se ha demostrado que la
densidad. Evidencia considerable para el proceso tiene también fracción
sido obtenida de estudios de campo de rocas plutónicas máficas, cional cristalización es sólo uno de varios mecanismos
tales como marcos de espesor y la dramática intrusión mafic capas responsable de las rocas ígneas evolucionados, y muchas tendencias
siones (Capítulo 12). Un ejemplo particularmente claro es el una vez atribuido a la cristalización fraccionada puede resultar
Duke Island intrusiones ultramáficas en el sureste de Alaska, donde de otros procesos. Estas alternativas serán ad-
uno puede ver numerosas estructuras de tipo sedimentario, in- vestido con subsiguiente secciones.
ropa de cama INCLUYENDO de diferentes capas litológicas y En concepto, al menos, el proceso por el cual fraccionada
depresión cristalización y sedimentación por gravedad producir una secuencia
estructuras (Irvine, 1974, 1979). La textura común de capas en una roca plutónica es sencillo. Vuélvete por
conocido como cumulate textura (Figura 3-14), en el que mu- un momento para la discusión de la cristalización en el ma
tualmente fenocristales conmovedoras se integran en un inter- tem forsterita-anortita-sílice (Figura 7-4) para un alguien
stitial matriz, es un resultado de cristalización fraccionada y qué ejemplo simplificado e idealizada. Si enfriamos mayor
acumulación (aunque no necesariamente siempre por sink- composición h, formas primera olivino. Si se hunde el olivino y
Ing, ver Irvine, 1982).
204 Capítulo 11
se acumula en la parte inferior de la cámara de magma una Consideremos un fundido riolítica, con T | = 107 aplomo y
capa de formas dunite en la base. Cualquier derretir ESTÁ el atrapadop / = 2,3 g / cm3. Un cristal de 0,1-cm hornblenda radio (p? = 3,2
cristales de olivino entre como una fase intercumulus puede enfriar g / cm3) que ahora ubicarse en una tasa de 2 • 10 ~ 7 cm / seg o 6
y cristalizar en condiciones de equilibrio, si no más lejos cm / año, y feldespatos (p = 2,7 g / cm3) a 2 cm / año. Por Un
cristalización fraccionada se produce dentro de la muy pequeña de el feldespato, esto equivale a unos 200 m de los 104 años
líquido que una acción podría enfriar. Si el feldespato eran 0,5 cm en ra-
bolsillos. La composición de la masa fundida restante en el dius (1 cm de diámetro) que se conformaría a una velocidad de 0,65 m /
cámara principal avanza en dirección opuesta al Fo correspondiente año,
NER como formas de olivino y sumideros hasta que alcanza el ó 6,5 kilómetros en el intervalo de enfriamiento de 104 años de un
cotectic olivino-anortita, momento en el que ambos valor.
anortita y olivino cristalizan juntos. Si ambos están De este análisis se desprende que la gravedad de sedimentación de
más pesado que el líquido, se hundirán hasta el fondo como una cristalografía
capa de troctolite por encima de la dunite. El líquido hos- debería ser posible tanto para basáltica y quido granítica
progresa junto al punto invariante-iso Baric cal igual UID, pero es mucho más eficaz en el primero, porque
plagioclasa y olivino siguen acumulándose. En c, de su baja viscosidad, lo que explica por qué pantalla plutones mafic
ortopiroxeno se une a la plagioclasa y olivino, por lo que un características texturales más obvias del proceso. Note también
gabro olivina (norite) forma una capa encima de la que los cristales de plagioclasa (p = 2,7 g / cm3) no se hundiría
troctolita. A medida que el líquido que avanza hacia el punto d, nosotrosen una ligeramente rica en Fe basáltica de fusión (p = 2,7 g / cm3), y
obtener una capa norite-olivino libre, y finalmente un debe aún flotador en más líquidos Fe-ricos.
capa norite de soporte de cuarzo en la parte superior cuando el punto desEste análisis usando la Ley de Stokes es excesivamente simplificado
alcanzado. para un número de razones. En primer lugar, la asunción de spher-
La gravedad de sedimentación de minerales en un magma puede sercristales en forma de cos-es poco realista. Tabular, accicular, y
can- minerales laminares son comunes, y se asientan con ve- más lento
titatively modelado si hacemos algunos suposición simplificar locities, pero es difícil determinar exactamente cuánto
ciones. Si se simplifica la forma geométrica de la mineral más lento. Un problema mucho más grave consiste en la AS-
a una partícula esférica y, a continuación, asumen el magma es una el consumo de comportamiento fluido newtoniano. McBirney y
Fluido newtoniano (un líquido sin límite de elasticidad, deformando Noyes (1979) señaló que los magmas basálticos sólo mismas
tan pronto como se aplica una tensión diferencial), el asentamiento cerca de sus temperaturas de liquidus se comportan como newtoniana
bajo la influencia de la gravedad se rige por Stokes fluidos. Una vez que estos comienzan a cristalizar, desarrollan una
Ley: señal
(Ley de Stokes) significa- límite elástico que deben superarse antes de que cualquier
(11-1)~P /) movimiento es posible. McBirney y Noyes (1979) encontró
v= 9T,
que un río de Colombia Basalto calienta a 1195 ° C tenía una
límite elástico de 60 Pa. Con el fin de superar esta resistencia
en donde: V = la velocidad de sedimentación (cm / seg) tancia, un cristal de olivino debe ser de varios centímetros de di-
g = la aceleración de la gravedad (980 cm / s2 diáme-, muy por encima tamaños realistas. El límite de elasticidad debe
para la Tierra) ser considerablemente mayor para líquidos fríos y más silícico,
r= La radio de una partícula esférica (cm) p = 5 La implicación de este estudio es que puede, sedimentación por
la densidad de la partícula esférica sólida gravedad
(G / cm3) ser un proceso viable sólo dentro de un corto temperatura in-
p / = la densidad del líquido (g / cm3) r \ = los las valo cerca de la fase líquida de un magma máfico. La velocidad de
viscosidad del líquido (1 g / cm seg = 1 enfriamiento
poise) también afecta a la cristalización fraccionada, porque controla
la duración de tiempo que un sistema se mantiene dentro de la opción
timal intervalo de temperatura no newtoniano.
Podemos utilizar la Ley de Stokes para determinar la solución de ve- El análisis anterior indica que sólo MAFIC intrusión
locity de un olivino esférica en una teoría newtoniana siones son susceptibles a los efectos de la diferenciación por
líquido basáltica. Considere valores bastante típicos para olivino sedimentación por gravedad de los cristales. Hay evidencia, sin
(P? = 3,3 g / cm3, r - 0,1 cm) y el líquido basáltica (p / = 2,65 embargo,
g / cm3, T \ = 1.000 poises). De esto V = 2 • 980 • O.I2 • (3.3 que muchos cuerpos silícicos han evolucionado a lo largo de una línea
-2,65) / (9 • 1,000) = 0,0013 cm / seg. Para los no geólogos este de líquido
puede parecer una cifra que se aproxima a cero, pero trans- de descenso. Varios investigadores han utilizado el enfoque
lates a 4,7 cm / hora, o más de un metro por día. En los últimos 5 añostotheternaryeutecticinthesystems
que se estudió el enfriamiento de la lago de lava Makaopuhi albita-ortoclasa-sílice (Figura 11-3) para indicar la
(Y fue en gran parte líquida al final de ese período), éstos evolución de líquidos graníticas finales hacia la térmica
olivinas podrían haber resuelto más de 2 km! Plutones solidify mínimo, o eutéctica, composición. Otros han utilizado
durante períodos de tiempo de 104 a 106 años, la que permite consi- la misma agrupación de análisis alrededor de la mínima para
gravedad erable resolver si la Ley de Stokes es cualquier adecuada indicar fundidos parciales eutécticas de material siálico en el
la medida. corteza continental. Ciertamente, un magma eutéctica podría resultar
de cualquiera de los procesos, incluido en la figura 11-3 son los
componentes norma cación de los sucesivos intrusivo
fases del intrusivo Serie Tuolumne (Figura 4-30).
Tenga en cuenta el enfoque progresivo de estos magmas a
la composición eutéctica
Una B puede compactarse (MacKenzie, 1984), apretando mucho

del líquido a cabo en el cuerpo principal magma. Otro
método de filtro de prensado consiste en el movimiento de una
Phe-nocryst cargado papilla cristalina. Cualquier constricción en el
conducto hace que los cristales de interferir y reducir la velocidad con
Ptotal -
respecto al líquido.
Otro, similar, mecanismo por el cual cristales pueden
estar separados de líquido ocurre cuando cristal ricos
flujo de magmas de forma laminar cerca de las paredes de la
cuerpo de magma. El proceso se conoce como segregación de flujo
[O flujo (edad) de separación, o el flujo (edad) la diferenciación].
El movimiento del magma allá de las paredes estacionarias de
país roca (Figura 11-4) crea cortante en el viscoso
líquido como resultado de la gradiente de velocidad cerca de las
paredes.
El movimiento diferencial resultante obliga al magma
fluir alrededor de fenocristales, ejerciendo así presión sobre
ellos en constricciones en fenocristales están cerca unos a
otro o cerca del propio contacto. La presión, llamada grano
O presión dispersiva (Komar, 1972), obliga a los granos separados
y lejos del contacto. Este efecto es mayor cerca
Figura 11-3 Posición de la eutéctica ternaria H2O-saturado las paredes, y cae rápidamente hacia el magma inte-
(Composición de fusión mínimo) en la albita-ortoclasa-sílice ma rior donde el flujo se hace uniforme. Fenocristales tanto,
tem a diversas presiones. La parte sombreada representa la
composición de la mayoría de los granitos. Se incluyen las composiciones
de theTuolumne Serie intrusiva (Figura 4-30), con la flecha
que muestra la dirección de la tendencia desde principios hasta finales de
magma
Relativa de cizallamiento
lotes. Los datos experimentales de Wyllie et al. (1976).
a lo largo de una tendencia que sigue a la eutéctica de descompresiónCountry Rock

camino. Cualquiera que sea el origen del magma parental en este
caso, esta serie parece haber evolucionado hacia la
de baja presión mínima térmica. De tipo Harker bivariado
Figure11-4
diagramas de variación de secuencias intrusivas también El flujo de magma
indicar las tendencias evolutivas. Bateman y Chappell
(1979) interpretaron las tendencias para el Tuolumne intrusiva Dispersiva Grain
Series de ser el resultado de la cristalización fraccionada. presión
Interpretaciones basadas-cristalización fraccionada similares adyacente a una

para serranos granitoides zonificadas han sido propuestas por
Bateman y Nokelberg (1978) y Noyes et al. (1983). Magma
Aunque las tendencias de composición pueden ser compatibles pared del país
con la cristalización fraccionada, la sedimentación de cristal parece resultados de rock en
prohibirse en tales magmas silícicos (Brandeis y diferencial
JAUPART, 1986; Sparks et al., 1984). Exploraremos motionand
métodos por los cuales pueden ocurrir cristalización fraccionada cizallamiento en el
sin cristal resolver en breve. Como veremos en magma. En Donde suchshearis
Sección 11.4, mezcla de silícico (la corteza se funde) y máficas constreñida, como entre adyacente
(Manto funde) es una interpretación alternativa popular a fenocristales o en medio de
las tendencias evolutivas en algunos de estos sistemas. fenocristales y el contacto, una
Además de sedimentación por gravedad, otros tres mecanismos fuerza (llamado de grano dispersivo presión) es
puede facilitar la separación de los cristales y líquido. Filtro generado y empuja los fenocristales de diferencia
prensado (Compactación), mencionado anteriormente en referenciay alejos del contacto.
fusión parcial, también es posible en papillas de cristal que
formar como acumula o suspensiones de cristal. La cantidad de
atrapado intercumulus líquido entre minerales cumulate
puede ser tan alta como 60 vol. % (Irvine, 1980b). Con las
peso añadido de una mayor acumulación, el ruido de fondo de cristal
206 Capítulo 11
olivino debe formar como la composición de fusión sigue el

liquidus lejos del lado de olivino del diagrama en una
creciente fusión de basalto (ver problema 1). Por lo tanto, la relativa
cantidad de olivino que cristaliza con un aumento basáltica
magma será mucho mayor que la cantidad que se forma
durante la cristalización isobárica.
La amplia aceptación de (1928) la afirmación de Bowen
que la cristalización fraccionada es la predominante nismo
nismo de diferenciación magmática está ahora siendo cuestión
cionado. Este proceso no puede dar cuenta de la totalidad de la
diversidad en el amplio espectro de rocas ígneas natural,
incluso si tenemos en cuenta las variaciones debido a la influencia de
cambios en la presión o fluidos asociados. Algunos observado
tendencias químicas simplemente no pueden llevarse a cabo por
fractura
cristalización cional. Otros ejemplos clásicos de la fracción
cional cristalización no han resistido más crítica
análisis y la prueba del tiempo. Por ejemplo, el 300-m
gruesa Triásico diabasa Palisades Sill, en la orilla oriental
de la solera del río Hudson que comúnmente citado como un ejem-
PLE de un travesaño verticalmente diferenciado con capas formada
sedimentación por gravedad. La composición global de la solera es
toleíticos basalto, como se demuestra por la superior e inferior
zonas de enfriamiento. La capa de 10 a 20 m de espesor olivino rico en
Figura 11-5 Aumento en el tamaño y la concentración de olivino el
phe-nocrysts hacia el centro de los pequeños diques de flujo base se atribuye comúnmente a la diferenciación por sedimentación
la diferenciación, la Isla de Skye, Escocia. Después Drever y y la acumulación de principios de formación densa cristalografía
Johnston (1958). Reproducido con permiso de la Real olivino
Sociedad de Edimburgo. hos-. Aunque las tendencias químicas verticales en el alféizar son com
compatible con la cristalización fraccionada de piroxeno, y
zonas de acumulación piroxeno ocurren cerca de la parte inferior de
el alféizar, la capa de olivino sorprendente no es compatible con
concentrarse lejos de las paredes para mitigar la presión las tendencias y olivino es demasiado raro en otros lugares en el
construir. Esta concentración es más evidente en diques alféizar
y umbrales, donde el volumen de afectados por la composición de para ser coherente con la concentración en la capa. Los Las
contactos capa ha sido recientemente reinterpretado como una de varias
PRISES una proporción sustancial del cuerpo, resultando en una intrusiones tardías de magma en el toleítica cristalizando
distinta concentración de fenocristales gruesas hacia la líquido de la solera. Este pulso inyectado fue de olivino rico y
centro (Figura 11-5). Segregación de flujo es una interesante, densa, por lo que acumula cerca de la base (Husch, 1990).
aunque localizada, fenómeno, y no puede ser responsabilidad Algunas series de magma, como la serie AS calcoalcalinos
ble para la evolución de más de una pequeña proporción de ciados con las zonas de subducción, puede implicar la mezcla de
rocas ígneas. componentes a un grado mayor que cristalización fraccionada
Un tercer mecanismo implica la separación y el aumento tendencias lización (Capítulos 16 y 17).
de líquidos flotantes de capas límite en la que los cristales Otros casos en contra de cristalización fraccionada eran
formar sin que ellos mismos en movimiento. Esta relativamente nuevabasado en argumentos de proporcionalidad. La gran granito
AP cinturones batolito, por ejemplo, se cree que son demasiado ex-
enfoque se ha vuelto popular recientemente, y será intro- intensivo de haber sido creado por cristalización fraccionada
producido en la Sección 11.5. de un padre basáltica. Se requeriría aproximadamente
La mayoría de los modelos de cristalización fraccionada AS 20 piezas de basalto original para crear una parte tardía granítico
sume que el fraccionamiento ha tenido lugar en un estacionario líquido por cristalización fraccionada. Uno no necesita caminar
cámara de magma a presión constante. El ascenso de basalto mucho tiempo en lugares como la Sierra Nevada, con tantos km3
magmas, como señaló O'Hara (1968) puede implicar de rocas graníticas, a preguntarse donde todo el basalto fueron
cristalización fraccionada bastante continua a medida que sube, Las teorías modernas que consideran batolitos de granito para ser
que debe obviamente ser una polybaric fraccionamiento mucho más delgada que se pensaba (Hamilton y
proceso. Un resultado es que los minerales de fraccionamiento varíanMyers, 1967, véase el Capítulo 4) reducir la magnitud de la
como sus campos de estabilidad se cruzaron (granate de espinela a problema, por lo que todavía podríamos seguir Bowen (1948) y po-
plagioclasa, por ejemplo). Otra es que el cambio en la Tulate que los niveles más bajos de la corteza se componen de
punto eutéctico con la presión (como en la figura 7-16) también los gabros denso fraccionadas. Sísmica y la gravedad superficie
hace que la cantidad de las fases de liquidus que cristalizan encuestas, sin embargo, argumentan en contra de esta posibilidad, por
variar. En particular, el aumento en el tamaño del campo de lo que la
de olivino con la disminución de la presión requiere que una gran
cantidad de
origen de batolitos de granito a través del fraccionamiento de una fase de vapor Unom en asociación con un vapor saturado-
basáltica padre insostenible (Presnall, 1979). Estas argumento fase de silicato.
mentos sólo sirven para demostrar que cristalización fraccionada Los sitios de cationes en los minerales son mucho más con-
lización no puede llevar a todas las de las rocas magmáticas ahora tensa y selectivo que en derrite, por lo que la con- química
expuesta en la superficie de la Tierra. Todavía es un común constituyentes en minerales son generalmente mucho más simple. Como
y un proceso importante, sobre todo a principios del cristalino un
lización de líquidos máficas, pero hay otros importantes En consecuencia, el proceso de cristalización fraccionada tiende a
procesos de diferenciación y otros magmas primarios. eliminar sólo algunos elementos del líquido en significativa
cantidades y varias incompatibles, LIL, y
elementos no litofilos se concentren en el
11.2.2 Transporte volátil última fracción líquida. Muchos de ellos favorecerá
concentrarse en el vapor, una vez formado. Esta es
La diferenciación química también se puede lograr cuando particularmente cierto en el caso de resurgimiento de ebullición,
una fase de vapor independiente coexiste con un magma, y quido porque la masa fundida ya se desprende en el momento en el
fraccionamiento líquido-vapor se lleva a cabo. Una fase de vapor puede fase de vapor se libera. La fase de vapor puede contener
ser introducida en cualquiera de las tres formas principales. En primerinusualmente altas concentraciones de componentes volátiles
lugar, un fluido tales como H2O, CO2, S, Cl, F, B y P, así como una amplia
puede ser liberado por calentamiento de hidratada o carbonatadas gama de elementos incompatibles y chalcophile.
rocas pared. Vamos a discutir algunas ramificaciones de esta La liberación volátil y la concentración asociada con
proceso en secciones posteriores de este capítulo. aumento plutón o resurgimiento de ebullición puede momentáneamente
En segundo lugar, como un portador volátil pero undersaturated in-
sag, ma se levanta y se reduce la presión, el magma puede arrugar la presión en la parte superior de la intrusión y la fracción
finalmente saturarse en el vapor, y un libre tura de las rocas del techo en algunas intrusiones someras (se puede
vaoor ^ hase es liberado (ver la discusión oi la también iniciar erupciones volcánicas ^. Bottv ttve vapor p \\ ase
tL2O-iMtesystem en asociación con la figura 7-22). y algunos de los fines de la masa fundida de silicato son propensos a
Debido a que la fase de vapor tiene una densidad menor que tlie masa escapar
fundida, aSJlo^ &largo
y. ! 72?de
<?una red
sJlJf & te moi
y) testos iractures
eomjztojyly crysteflj ^ como diques
z & s de mezcla J2 oi diversos
se levanta, ftSusing a través del magma, y C & ncentrstes de cuarzo y feldespato. Se encuentra normalmente en pequeños diques
i7 && i-la parte superior de la cámara de magma. Tal concentrado con una textura similar al azúcar, que se llama informalmente aplita.
líquido puede incluso penetrar en las rocas del techo. De Esta La fase de vapor se concentra típicamente como diques o
proceso implica generalmente un fluido rico en H2O, y produce vainas en, o adyacentes a, la fusión, donde se cristaliza a
una variedad de efectos de alteración-hy drothermal. Por Un formar un característicamente magmagenic forma de pegmatita.
ejemplo, el metasomatism alcalino conocido como fenitization Aunque pegmatita es esencialmente una clasificación textural
por encima de los cuerpos nephelinite-carbonatita se ha atribuido plazo de cationes (Capítulo 2), y hay otros métodos de
a los álcalis ricos en líquidos derivados de la altamente alcalino la creación de grandes cristales, el tipo de pegmatita describió
intrusivos (sección 19.2.3). anterior es el más común. El gran tamaño de grano en mag-
Un tercer mecanismo para generar un fluido separada pegmatitas Magenic no se debe a una velocidad de enfriamiento lento,
fase es el resultado de la última etapa de cristalización fraccionada. pero
La mayoría de los minerales ígneos-primeros formados son anhidroes un resultado de una mala nucleación y muy alta difusividad en
(incluso la fase de H2O-rico, que permite a las especies químicas
minerales hidratados son menos de lo que se derrite asociado), por lo migrar fácilmente y añadir a crecer rápidamente minerales. Los Las
que tamaño de los cristales en las pegmatitas de vez en cuando puede ser
su segregación de una fusión hidratado enriquece la masa fundida mejorado
inH20 y otras fases volátiles. Finalmente, el magma presiva, como espodumena microclino o cristalografía mica
alcanza el punto de saturación y una fase de vapor hidratado hos- 6 a 10 m de ancho. La mayoría de las pegmatitas son "simples" y
se produce. Este paradójico "hirviendo off" de granitos esencialmente muy gruesas. Otros son más com-
el agua como un magma enfría que se ha llamado retrógrado (O complejo, con una enorme concentración de incompatibles
resurgimiento) de ebullición. elementos y una muy variada mineralogía, comúnmente dis-
Por supuesto, los tres procesos mediante los cuales un vapor pueden jugando una zonación concéntrica (Jahns y Bumta, 1% 9)
ser como se muestra en la Figura 11-6. Debido a que la segregación de
producida no tiene que ser totalmente independiente, y los tres líquido tarde
puede contribuir a la saturación y la liberación de volátiles de una ción se concentra varios elementos inusuales, pegmatitas
magma, dependiendo de la composición del original son importantes recursos económicos, y se extraen por Li,
magma, las tasas de enfriamiento y la subida, la volatilidad inicial Sé, las tierras raras, W, Zr, y una serie de otros elementos
contenido, el grado de cristalización fraccionada, la temperatura que rara vez se concentran en otros entornos. Ellos
peratura, y la naturaleza de las rocas de la pared, etc. Como sep- son también una fuente importante de gemas.
vapor arate se produce, los componentes químicos en el Los vapores que escapan por completo el magma y movimiento
sistema de partición mismos entre el líquido y el vapor a niveles más altos puede enfriar más y precipitar
fases de equilibrio en proporciones adecuadas, algunas re- minerales de baja temperatura, tales como sulfuros en una
restante preferentemente en la masa fundida, y otros convertirse sistema hidrotermal (comúnmente mezclado en parte con
enriquecido en la fase de vapor. El resultado es un silicato sa- agua meteórica).
208 Capítulo 11
EX explicación
Cuarzo-perthlte-
pegmatita albita-lepidolita
Masivo cuarzo
Albita-cuarzo mutcovite
pegmatita
con cristal - rodamiento

cavidades
Cuarzo - albita -
perthile-moscovita
pegmatita
Muy grano grueso perthlte
Muy grano grueso perthite

con cuarzo gráfico
Pegmatita rica en
moscovita gruesa
o = f r Cuarzo - a l b i t e aplita Otros
mi granítico
Rocas para no graníticas

rocas
Figura 11-6 Secciones esquemáticas de tres depósitos de líquidos en fase zonal (no en la misma escala), (a) pod miarolitic
en granito (varios cm de diámetro), (B) Asimétrica dique pegmatita zonal con la base aplitic (varias decenas de cm
de diámetro), (c) asimétrica zonificado pegmatita con las porciones externa granitoide (varios metros de ancho). Desde Jahns y
Burnham (1969).
Vainas o cavidades miarolíticas son segregación de líquido menor menos denso, el aceite flota en la superficie del agua, formando una
ciones atrapadas en el huésped plutónico. Cuando finalmente expuestacapa distinta. La mayoría de las fases inmiscibles, ya sea líquidos
en la superficie que son grupos minerales gruesos (por lo general una o sólidos, homogeneizar a temperaturas elevadas, debido a
pocos centímetros de diámetro), los centros de los cuales son el aumento de la entropía y la energía de vibración molecular,
típicamente aunque para aceite-agua a presión atmosférica el ho-
vacíos camente huecos, de la que posteriormente el fluido ES- mogenizing temperatura está por encima del punto de ebullición
con capa. Las cavidades huecas tienen cristales euhedrales (de la agua. Los Las solvus, representando líquida o sólida
mismos minerales que comprenden el plutón) que se extienden hacia el immisci-bilidad en un diagrama de fase, por lo tanto, es convexa
interior al alza en un diagrama temperatura-composición (Figura
donde crecieron en el líquido, sin obstáculos por otra minería 6-16). Ya hemos encontrado inmiscibles
nerales. Como pegmatitas complejas, algunas cavidades miarolíticas líquidos en el sistema forsterita-sílice (Figura 6-12),
o vainas tienen una estructura concéntrica que consiste en capas de donde, en el lado de alto contenido en sílice del diagrama, un
diferente mineralogía (Jahns y Burnham, 1969; McMil- altamente
lan, 1986). líquido rico en sílice se separa de un menos uno rico en sílice.
Debido a que la adición de H2O reduce el punto de fusión En el siglo pasado, varios geólogos apelaron a quidos
de los magmas, la liberación de líquido acuoso en el país inmiscibilidad líquido como mecanismo de diferenciación magmática
rocas hace que la temperatura de liquidus en el magma principal ciación, pensando que podría ser responsable de la
cuerpo aumente de repente, lo que resulta en una rápida cristalización separación de un líquido granítica de un sistema en evolución
de gran parte del líquido que queda con la previamente (Presumiblemente de una matriz inicial basáltica). Una sepa- Tal
minerales formados. Esta es una forma alternativa de generar prepa- en sistemas líquidos de contraste también se utilizó para
porfídica textura, y es común en muchos silícico explicar los casos enigmáticos de vulcanismo bimodal, como
PLU toneladas. las ocurrencias de basalto-riolita del río Snake-AMARILLO
área lowstone, o la Cuenca-y-Range del Sur
11.2.3 Líquido inmiscibilidad oeste de Estados Unidos.
Hay dos problemas con la aplicación de la
Dos líquidos que no se mezclan parece una ocurrencia poco probable,forsterita-sílice brecha inmiscibilidad líquida a lo natural
y es. Sin embargo, la mayoría de nosotros estamos familiarizados conmagmas. En primer lugar, la temperatura del líquido inmiscibilidad
aceite de la ensalada, y es demasiado alta (más de 1700 ° C) para representar una razonable
manchas de petróleo, por lo que tienen un concepto del fenómeno. proceso de la corteza terrestre,
Muchos aceites no se mezclan con agua, y, debido a que son
Capítulo 11
La diversificación de los
magmas
En el capítulo anterior, llegamos a la conclusión de que una serie de se puede producir una variedad de composiciones de fusión de un
magmas basálticas podrían ser creados por fusión parcialmente pecado
el manto. Ahora vamos a explorar la dinámica de fuente gle. Este proceso ya se ha discutido en
mag-matic diversificación. Hacemos esto por dos razones. varios capítulos, por lo que deberán revisar brevemente aquí.
En primer lugar, la diferenciación es un importante proceso natural, En los capítulos 6 y 7, se estudiaron las relaciones de fase
capaz de modificar la composición del magma y de varios simplificado sistemas experimentales y discutido,
que conduce a un espectro de rocas ígneas. Como estudiantes de entre otras opciones, los efectos de eliminar el líquido
petrología, debemos entender estos procesos, por lo que fracción en diversas etapas de fusión (fusión fraccional).
pueda interpretar las rocas y sus asociaciones. En segundo lugar, Un punto importante a recordar de que la discusión
ahora entendemos la generación de basaltos primarios. Por Si es que, en sistemas que implican el comportamiento eutéctico, la
estamos en lo correcto en nuestra interpretación de que el continental primera
corteza evolucionado con el tiempo, estos basaltos (y komatiítas) fusión es siempre producido en la composición eutéctica, re-
una vez representados los únicos tipos de magmas primarios independientemente de las proporciones relativas de las fases en el
posible en la Tierra. Esta es sin duda una gama restringida de la fusión de la roca (siempre y cuando todas las fases pertinentes están
tipos de magma. Es evidente que hay una gama mucho más amplia presentes).
de composiciones de magma y roca ígnea, que se extiende La composición de los principales elementos de esta fusión sigue
de basalto a innumerables tipos que muestran considerable siendo con-
variación en sílice, álcalis, alúmina, etc. (Capítulo 2 listas constante a medida que más se produce, hasta que uno de los minerales
muchos.) ¿Es posible producir todos los otros ígnea fuente
tipos de roca de magmas basálticos primarios (como diversos fases se consume por el proceso de fusión. Una vez que una fase
serie magma) por procesos de diversificación realistas, o es consumida, el siguiente incremento fusión se producirá en una di-
debemos recurrir a otras fuentes y magmas primarios? En ferente composición y la temperatura, ya que ahora co-
Para evaluar esta cuestión fundamental, debemos responde a la masa fundida mínimo en un sistema reducido con
primero saben qué son posibles procesos. Después de eso un componente menos y la fase (ver sección 7.1). Ob-
verá en qué medida esos procesos son capaces de viamente diferentes masas fundidas pueden ser extraídos de un
la producción de las otras rocas ígneas. inicialmente
Diversificación implica la separación de las diferentes fases de roca fuente uniforme.
en contraste composición. Esta separación puede ocurrir durante En el capítulo 9, que parecía en varios modelos para la traza
ing de fusión o durante la cristalización cuando fases en dife- comportamiento del elemento durante la cristalización y de fusión, in-
rentes estados coexisten. El tema principal de este capítulo cluyendo modelos de Rayleigh de fusión fraccional y de la hornada
implica procesos de cristalización, pero primero vamos a volver a de fusión. Los convenios de fusión descubiertos para simplificación
ver y desarrollar el concepto de fusión parcial, porque sistemas cadas se aplicaron a más complejo ma naturales
también es un método por el cual una variedad de magmas puede ser sistemas en el capítulo 10. Encontramos que la naturaleza de la masa
producido, y que nos es familiar de las discusiones anteriores. fundida
producida por la fusión parcial de una fuente en particular es una
función de la composición de origen, la presión, la naturaleza de
la fase fluida, y el grado de fusión. Este último factor
está limitado por el calor disponible y la facilidad con la que
11.1 Fusión parcial la masa fundida se puede extraer a partir del residuo cristalino.
Como se mencionó en los capítulos 4 y 9, cuando comienza una
La separación de un líquido desde el sólido parcialmente fundida roca
residuos es una forma de diversificación, ya que implica a derretirse, una pequeña fracción de la masa fundida inicial forma
la separación y la separación de componentes químicos, y quido discreta
uid gotas en las uniones de granos minerales, por lo general a
los puntos en los tres o cuatro granos cumplen (Figura 11-1).
200
Sólo cuando se produce una cantidad crítica de masa fundida
haya un volumen de líquido suficiente de que: 1) el líquido
forma una red interconectada y 2) el cuerpo interior
fracción de masa fundida requerida para una red interconectada,

fue bajo, generalmente inferior a 1%.
La separación de una masa fundida puede requerir más alta fracción
de masa fundida
ciones, sin embargo, que la indicada por 0 y la permeabilidad
umbral. Viscosidad es un factor importante en la segregación de masa
fundida
gación, se ha formado una vez que una red continua.
Altas derrite silícicos viscosidad, tales como granítico-riolítica quido
fluidos, son más difíciles de extraer. Los Las fracción de masa fundida
crítica,
o el porcentaje de masa fundida crítico reológico (RCMP)
(Wick-jamón, 1987), es el porcentaje de la masa fundida a la que una
crystal-dominado, marco granular más rígida da
forma de una suspensión de fluido dominada por fusión, comúnmente
llamado papilla cristalina. Para un sistema teórico de
Esferas de la RCMP está 26% por fusión, pero por irregular
formas y tamaños variables esta cantidad puede variar entre
30 y 50% para estático situaciones que implican viscoso
composiciones graníticas.
Separación de líquidos es comúnmente motivada por gravitación
efectos cionales como el líquido de flotación pretende aumentar y es-
Cabo el residuo cristalino. Debido a que las regiones de origen de fusión
son
generalmente profundo y bajo presión, la separación puede
Figura 11-1 (a) Ilustración del ángulo diedro (0) de fusión
ser ayudado por un proceso conocido como filtro de prensado, o com-
gotas que normalmente se forman en varios cruces de grano. Bajo an- compactación, en el que se aprieta el sistema de cristal líquido-
GLEs de 6 se producen cuando la energía superficial de la masa fundida es como una esponja, y los migra de líquido de la com-
similar a sólidos pactadas (McKenzie, 1987). Para sistemas que se están de-
la de los minerales. Cuando una masa fundida tiene un ángulo diedro baja, formado o compactado, la Real Policía Montada cae considerablemente
tiende a las superficies de los granos "húmedas" y formar una interacción a partir del valor teórico estático de 26%.
continua Rushmer (1996) afirmó que los modelos clásicos basados en
red conectada (B). Mayor energía superficial contrasta resultado ángulos diedros de los bolsillos de fusión en los puntos triples de grano
en mayores 6 y aisladas gotas de masa fundida (C). Después de Hunter, 1987.
son
Copyright © por permisos Kluwer Academic Publishers.
uso de limitada en las rocas, porque la energía interfacial es
del líquido puede estar libre de los efectos restrictivos de anisótropa, lo que resulta en las interfaces sólido de fusión planas como
adsorción superficie del cristal. Sólo cuando las condiciones (1) y también. Los experimentos de Rushmer también sugieren que el crítico
(2) se cumplen algunos entre la masa fundida ser separable del cal derretir fracción no es confiable, y que se derrita segregación
sólidos. La fracción de masa fundida crítica requerida para formar una ción en los sistemas naturales es controlada por diversas variables,
in- incluyendo la profundidad de la fusión, el tipo de reacción in-
terconnected red depende de la ángulo diedro, volved, el cambio de volumen tras la fusión, y la tec-
6, formada entre dos granos sólidos y la masa fundida (definido Ajuste Tónica (que controla la velocidad de fusión y la
gráficamente en la Figura 11-1 a). Cuando la energía interfacial estilo de deformación contemporánea). La fracción crítica
(O tensión superficial) de la masa fundida es similar a la de la ción necesaria para la separación de los recursos naturales se derrite por
minerales, el ángulo diedro es baja, y forma la masa fundida una lo tanto varía
red interconectada a una fracción de baja fusión. Si 6 <60 ° con varios factores, incluyendo también la temperatura, viscosidad
la masa fundida puede formar una red con tan poco como -1% masadad, la composición, y el contenido volátil. No se sabe
fundida. con precisión, por lo tanto, y las estimaciones oscilan entre
A medida que el ángulo diedro aumenta por encima de 60 °, la 1 a 7% de basalto / peridotita y puede ser considerablemente
cantidad más alta (15 a 30%) para magmas silícicos más viscosos.
del requerido por fusión para establecer la conectividad también Fusión parcial es el proceso por el cual manto
aumenta Fracciona Iherzo-lite para producir una gama de primaria
(Beere, 1975). Esta teoría fue desarrollado para estructuralmente magma basáltico, ya que recorrer en el capítulo 10.
sólidos isotrópicos, y las distribuciones de masa fundida en predichos saben que hay relativamente pocos tipos de magma primarias
rocas que contienen varios tipos de minerales pueden desviarse (Aunque existe un debate sobre exactamente cuántos). Por Un
a partir de tales modelos geométricos simples, especialmente si el min- el resto de este capítulo vamos a abordar el
nerales tienen baja simetría. En sistemas máficas, 0 ha sido mecanismos de diferenciación de magmas que, una vez
encontrado para ser menos de 50 °, lo que permite muy pequeña formado, diferenciar aún más. Vamos a explorar varios
fracción de masa fundida procesos de la cámara de magma a medida que tratan de determinar
ciones para ser extraíble. Alguna evidencia experimental rencias Si un basalto, una vez genera a partir de la capa, puede
Gests que derrite riolíticas tienen ángulos superiores, pero aún en producir el resto del espectro ígnea. Como un poco de
el rango de 50 a 60 ° (Laporte et al., 1997). Laporte et de preferencia, para que no comenzamos el estudio de la diversificación
al (1997) también encontró que un umbral de permeabilidad, la esperar demasiado, lo hacemos no con-
202 Capítulo 11
Sider basaltos ser los únicos fundidos primarios, y todo el (Incluso discutido por Darwin, 1844) en el momento en Bowen era
la diversidad es, por tanto, no necesariamente deriva de ellos. capaz de reproducir el proceso experimentalmente. Bowen
Veremos otros ejemplos de masas fundidas primarias en (1915) creó cristales de olivino en el lado forsterita ricos
los siguientes capítulos. Por ejemplo, algunos son andesitas de la eutéctica-diópsido forsterita (Figura 7-1), la mayoría de
Ahora se cree que el resultado directo de la fusión parcial de que se hundió 1-2 cm y acumulado en el fondo de
el manto, como lo son las kimberlitas, carbonatitas, y algunos el crisol de platino después de 15 min a 1405 ° C. Esto era
otras rocas alcalinas. También consideramos que muchos imán observadas como pequeños cristales de forsterita concentración
silícico cerca
mas que se han formado por la fusión parcial de la corteza siálico la parte inferior de un vaso eutéctica, una vez que la carga era re-
rocas, o de rocas máficas solidificaron de basáltica primaria movido desde el horno y se enfría rápidamente. En otra riencia
magmas atrapados en la base de la corteza. A Pesar De Ello, experi- Bowen también demostró el hundimiento
diferenciación juega un gran papel en la creación de una amplia piroxenos y la flotante de tridimita.
gama La discusión en la Sección 10.4 en la escasez de pri-
de química y mineralógica diversidad en los magmas y mary magmas ofrece una evaluación cualitativa de imán
rocas. matic diferenciación entre el tiempo de formación de masa fundida
DIFERENCIACIÓN 11,2 MAGMÁTICAS y erupción. El predominio de los magmas encontrado para ser
se multiplican saturado a baja presión implica que la mayoría
Diferenciación magmática se define como cualquier proceso por mandatoel
que el magma es capaz de diversificar y producir un magma magmas tle derivados hayan equilibrado a baja presión
o roca de diferente composición. Diferenciación (y condiciones de cristalización fraccionada en el camino a la
fusión parcial) implica dos procesos esenciales: superficie
la cara.
1. Creación de una diferencia de composición entre Una serie volcánica puede ser evaluado para los efectos de
uno o más elementos phasesas cristalización fraccionada mediante el uso de diagramas de
tabique variación. En
a sí mismos en respuesta a un cambio en una intensiva Sección 8.7 hemos desarrollado el método teórico para eva-
variable, como presión, temperatura, o com luar la evolución de un conjunto de lavas basado en fraccional
posición. Esto determina la tendencia oi la diferir cristalización. Figura 11-2 ilustra una muy clara
proceso ciación. y simple relación entre una serie de lavas de Hawai
2. Preservación de la diferencia química creada en que canbe relacionados por la cristalización Oi una sola fase.
parte 1 mediante la segregación de la química distinta Por Debido a que estas lavas son bastante primitivo, el peso.% MgO
ciones, que luego evolucionan como sistemas separados. es un índice de diferenciación más útil que el sílice, que
Fracción típicamente varía poco en las primeras etapas de evo- magmáticas
frac- es el proceso físico por el cual diferente lución. MgO disminuye hacia la derecha en la figura 11-2,
porciones (generalmente fases distintas) son mecánicamente por lo que se ajusta a la mayoría de los esquemas de diferenciación
separada. La eficacia del fraccionamiento de dos variables,
proceso determina la grado a la que Differenti en el que la evolución aumenta de izquierda a derecha. Todos
ación procede a lo largo de una tendencia particular. lavas en la figura 11-2 parcela a lo largo de trayectorias lineales de
conexión
Con mucho, la forma más común de diferenciación magmática el magma parental propuesto y extrapolando a la
ciación implica la separación física de fases en múltiples propuestas fenocristales de olivino. El padre era consi-
sistemas de fase. La eficacia de esta separación Ered a ser representado por el mayor número de mafic el vidrio
depende de contrastes entre las fases en física encontrado,
propiedades tales como la densidad, la viscosidad y tamaño / forma.porque sólo vasos pueden estar seguros de representar líquido
Los Las composiciones. La línea vertical "olivino extraído" en
la energía que proporciona la fuerza para la separación es por lo Figura 2.11 corresponde a un análisis olivino compatibilidad
general ble con fenocristales observados. Proyecto de TiO2 y Na2O a
térmica o gravitacional. Las fases fraccionados en valores de extracto de olivino ligeramente negativos, el resultado ya
sistemas magmáticos pueden ser líquido-sólido, sea de
líquido-líquido o líquido-vapor.
11.2.1 La cristalización fraccionada error analítico y la extrapolación "heroica" a través de
más del 25 wt.% de MgO, o cristalización de un
La cristalización fraccionada ha sido tradicionalmente consi- no contabilizada fase menor que se formó, además de
Ered el mecanismo dominante de que la mayoría de los magmas, olivino. El excelente ajuste lineal de todos los datos de la figura
una vez formada, diferenciar. En primer lugar, encontramos fracción11-2 proporciona un fuerte apoyo por ser las rocas
cional cristalización en los capítulos 6 y 7, cuando señalamos relacionadas por la variación en el contenido de olivino solo. Tenga
los efectos de la eliminación de los cristales como se formaron, enen cuenta que
comparación fraccionamiento, la separación física de olivino y
al equilibrio de cristalización, en el línea de líquido de de- líquido, se estaba produciendo, pero no fue particularmente
olor. La cristalización fraccionada fue un mecanismo populares eficaz en la creación de líquidos altamente evolucionados en este
ejemplo. Menos de la mitad de los análisis trazar a la
lado de baja Mg (derecha) de los padres, de acuerdo con su
siendo líquidos derivados creados a partir del magma parental
por la eliminación de olivino. Estos también representan sólo
~ 3 en peso.% De variación en MgO. La trama resto a la
líquidos que quedan, y representar en el que
42
38 34 22
30 26 18 14 10
Wt. % MgO
5D ( 48
-
Figura 11-2 Diagrama Variación utilizando MgO como abscisa (a veces llamado un "Fenner" di-
Agram) de lavas asociado con el 1959 Kilauea erupción en Hawaii. La masa fundida de los padres (AS
asteriscos) se estimó a partir del vidrio más primitivo encontrado. Toda la variación puede ser explicada
para la extracción y acumulación de fenocristales de olivino (después de Murata y Richter, 1966,
modificado por Best, 1982). Reproducido con autorización de la revista American Journal of Science.
el olivino había acumulado, pero aún así fue suspendido como Debido en gran parte a la gran influencia de NL Bowen, in-
fenocristales en el magma. INCLUYENDO su famoso texto (Bowen, 1928) y su reacción
Sedimentación por gravedad, tales como el hundimiento de Bowen serie (Figura 7-14), cristalización fraccionada (particular
olivinas, ha sido considerado el nismo dominante larmente resultante del proceso de sedimentación por gravedad)
nismo por el cual se lleva a cabo cristalización fraccionada. logrado su papel dominante entre teorías petrológicos sobre
Implica el movimiento diferencial de los cristales y el líquido diferenciación magmática. Algunos consideraron que la única
bajo la influencia de la gravedad debido a su diferencia en método por el cual se crean magmas silícicos. Una riqueza
densidad. Evidencia considerable para el proceso tiene también del detallado trabajo reciente, sin embargo, se ha demostrado que la
sido obtenida de estudios de campo de rocas plutónicas máficas, fracción
tales como marcos de espesor y la dramática intrusión mafic capas cional cristalización es sólo uno de varios mecanismos
siones (Capítulo 12). Un ejemplo particularmente claro es el responsable de las rocas ígneas evolucionados, y muchas tendencias
Duke Island intrusiones ultramáficas en el sureste de Alaska, donde una vez atribuido a la cristalización fraccionada puede resultar
uno puede ver numerosas estructuras de tipo sedimentario, inde otros procesos. Estas alternativas serán ad-
ropa de cama INCLUYENDO de diferentes capas litológicas y vestido con subsiguiente secciones.
depresión En concepto, al menos, el proceso por el cual fraccionada
estructuras (Irvine, 1974, 1979). La textura común cristalización y sedimentación por gravedad producir una secuencia
conocido como cumulate textura (Figura 3-14), en el que mu- de capas en una roca plutónica es sencillo. Vuélvete por
tualmente fenocristales conmovedoras se integran en un inter- un momento para la discusión de la cristalización en el ma
stitial matriz, es un resultado de cristalización fraccionada y tem forsterita-anortita-sílice (Figura 7-4) para un alguien
acumulación (aunque no necesariamente siempre por sink- qué ejemplo simplificado e idealizada. Si enfriamos mayor
Ing, ver Irvine, 1982). composición h, formas primera olivino. Si se hunde el olivino y
204 Capítulo 11
se acumula en la parte inferior de la cámara de magma una Consideremos un fundido riolítica, con T | = 107 aplomo y
capa de formas dunite en la base. Cualquier derretir ESTÁ el atrapadop / = 2,3 g / cm3. Un cristal de 0,1-cm hornblenda radio (p? = 3,2
cristales de olivino entre como una fase intercumulus puede enfriar g / cm3) que ahora ubicarse en una tasa de 2 • 10 ~ 7 cm / seg o 6
y cristalizar en condiciones de equilibrio, si no más lejos cm / año, y feldespatos (p = 2,7 g / cm3) a 2 cm / año. Por Un
cristalización fraccionada se produce dentro de la muy pequeña de el feldespato, esto equivale a unos 200 m de los 104 años
líquido que una acción podría enfriar. Si el feldespato eran 0,5 cm en ra-
bolsillos. La composición de la masa fundida restante en el dius (1 cm de diámetro) que se conformaría a una velocidad de 0,65 m /
cámara principal avanza en dirección opuesta al Fo correspondiente año,
NER como formas de olivino y sumideros hasta que alcanza el ó 6,5 kilómetros en el intervalo de enfriamiento de 104 años de un
cotectic olivino-anortita, momento en el que ambos valor.
anortita y olivino cristalizan juntos. Si ambos están De este análisis se desprende que la gravedad de sedimentación de
más pesado que el líquido, se hundirán hasta el fondo como una cristalografía
capa de troctolite por encima de la dunite. El líquido hos- debería ser posible tanto para basáltica y quido granítica
progresa junto al punto invariante-iso Baric cal igual UID, pero es mucho más eficaz en el primero, porque
plagioclasa y olivino siguen acumulándose. En c, de su baja viscosidad, lo que explica por qué pantalla plutones mafic
ortopiroxeno se une a la plagioclasa y olivino, por lo que un características texturales más obvias del proceso. Note también
gabro olivina (norite) forma una capa encima de la que los cristales de plagioclasa (p = 2,7 g / cm3) no se hundiría
troctolita. A medida que el líquido que avanza hacia el punto d, nosotrosen una ligeramente rica en Fe basáltica de fusión (p = 2,7 g / cm3), y
obtener una capa norite-olivino libre, y finalmente un debe aún flotador en más líquidos Fe-ricos.
capa norite de soporte de cuarzo en la parte superior cuando el punto desEste análisis usando la Ley de Stokes es excesivamente simplificado
alcanzado. para un número de razones. En primer lugar, la asunción de spher-
La gravedad de sedimentación de minerales en un magma puede sercristales en forma de cos-es poco realista. Tabular, accicular, y
can- minerales laminares son comunes, y se asientan con ve- más lento
titatively modelado si hacemos algunos suposición simplificar locities, pero es difícil determinar exactamente cuánto
ciones. Si se simplifica la forma geométrica de la mineral más lento. Un problema mucho más grave consiste en la AS-
a una partícula esférica y, a continuación, asumen el magma es una el consumo de comportamiento fluido newtoniano. McBirney y
Fluido newtoniano (un líquido sin límite de elasticidad, deformando Noyes (1979) señaló que los magmas basálticos sólo mismas
tan pronto como se aplica una tensión diferencial), el asentamiento cerca de sus temperaturas de liquidus se comportan como newtoniana
bajo la influencia de la gravedad se rige por Stokes fluidos. Una vez que estos comienzan a cristalizar, desarrollan una
Ley: señal
(Ley de Stokes) significa- límite elástico que deben superarse antes de que cualquier
(11-1)~P /) movimiento es posible. McBirney y Noyes (1979) encontró
v= 9T,
que un río de Colombia Basalto calienta a 1195 ° C tenía una
límite elástico de 60 Pa. Con el fin de superar esta resistencia
en donde: V = la velocidad de sedimentación (cm / seg) tancia, un cristal de olivino debe ser de varios centímetros de di-
g = la aceleración de la gravedad (980 cm / s2 diáme-, muy por encima tamaños realistas. El límite de elasticidad debe
para la Tierra) ser considerablemente mayor para líquidos fríos y más silícico,
r= La radio de una partícula esférica (cm) p = 5 La implicación de este estudio es que puede, sedimentación por
la densidad de la partícula esférica sólida gravedad
(G / cm3) ser un proceso viable sólo dentro de un corto temperatura in-
p / = la densidad del líquido (g / cm3) r \ = los las valo cerca de la fase líquida de un magma máfico. La velocidad de
viscosidad del líquido (1 g / cm seg = 1 enfriamiento
poise) también afecta a la cristalización fraccionada, porque controla
la duración de tiempo que un sistema se mantiene dentro de la opción
timal intervalo de temperatura no newtoniano.
Podemos utilizar la Ley de Stokes para determinar la solución de ve- El análisis anterior indica que sólo MAFIC intrusión
locity de un olivino esférica en una teoría newtoniana siones son susceptibles a los efectos de la diferenciación por
líquido basáltica. Considere valores bastante típicos para olivino sedimentación por gravedad de los cristales. Hay evidencia, sin
(P? = 3,3 g / cm3, r - 0,1 cm) y el líquido basáltica (p / = 2,65 embargo,
g / cm3, T \ = 1.000 poises). De esto V = 2 • 980 • O.I2 • (3.3 que muchos cuerpos silícicos han evolucionado a lo largo de una línea
-2,65) / (9 • 1,000) = 0,0013 cm / seg. Para los no geólogos este de líquido
puede parecer una cifra que se aproxima a cero, pero trans- de descenso. Varios investigadores han utilizado el enfoque
lates a 4,7 cm / hora, o más de un metro por día. En los últimos 5 añostotheternaryeutecticinthesystems
que se estudió el enfriamiento de la lago de lava Makaopuhi albita-ortoclasa-sílice (Figura 11-3) para indicar la
(Y fue en gran parte líquida al final de ese período), éstos evolución de líquidos graníticas finales hacia la térmica
olivinas podrían haber resuelto más de 2 km! Plutones solidify mínimo, o eutéctica, composición. Otros han utilizado
durante períodos de tiempo de 104 a 106 años, la que permite consi- la misma agrupación de análisis alrededor de la mínima para
gravedad erable resolver si la Ley de Stokes es cualquier adecuada indicar fundidos parciales eutécticas de material siálico en el
la medida. corteza continental. Ciertamente, un magma eutéctica podría resultar
de cualquiera de los procesos, incluido en la figura 11-3 son los
componentes norma cación de los sucesivos intrusivo
fases del intrusivo Serie Tuolumne (Figura 4-30).
Tenga en cuenta el enfoque progresivo de estos magmas a
la composición eutéctica
Una B puede compactarse (MacKenzie, 1984), apretando mucho

del líquido a cabo en el cuerpo principal magma. Otro
método de filtro de prensado consiste en el movimiento de una
Phe-nocryst cargado papilla cristalina. Cualquier constricción en el
conducto hace que los cristales de interferir y reducir la velocidad con
Ptotal -
respecto al líquido.
Otro, similar, mecanismo por el cual cristales pueden
estar separados de líquido ocurre cuando cristal ricos
flujo de magmas de forma laminar cerca de las paredes de la
cuerpo de magma. El proceso se conoce como segregación de flujo
[O flujo (edad) de separación, o el flujo (edad) la diferenciación].
El movimiento del magma allá de las paredes estacionarias de
país roca (Figura 11-4) crea cortante en el viscoso
líquido como resultado de la gradiente de velocidad cerca de las
paredes.
El movimiento diferencial resultante obliga al magma
fluir alrededor de fenocristales, ejerciendo así presión sobre
ellos en constricciones en fenocristales están cerca unos a
otro o cerca del propio contacto. La presión, llamada grano
O presión dispersiva (Komar, 1972), obliga a los granos separados
y lejos del contacto. Este efecto es mayor cerca
Figura 11-3 Posición de la eutéctica ternaria H2O-saturado las paredes, y cae rápidamente hacia el magma inte-
(Composición de fusión mínimo) en la albita-ortoclasa-sílice ma rior donde el flujo se hace uniforme. Fenocristales tanto,
tem a diversas presiones. La parte sombreada representa la
composición de la mayoría de los granitos. Se incluyen las composiciones
de theTuolumne Serie intrusiva (Figura 4-30), con la flecha
que muestra la dirección de la tendencia desde principios hasta finales de
magma
Relativa de cizallamiento
lotes. Los datos experimentales de Wyllie et al. (1976).
a lo largo de una tendencia que sigue a la eutéctica de descompresiónCountry Rock

camino. Cualquiera que sea el origen del magma parental en este
caso, esta serie parece haber evolucionado hacia la
de baja presión mínima térmica. De tipo Harker bivariado
Figure11-4
diagramas de variación de secuencias intrusivas también El flujo de magma
indicar las tendencias evolutivas. Bateman y Chappell
(1979) interpretaron las tendencias para el Tuolumne intrusiva Dispersiva Grain
Series de ser el resultado de la cristalización fraccionada. presión
Interpretaciones basadas-cristalización fraccionada similares adyacente a una

para serranos granitoides zonificadas han sido propuestas por
Bateman y Nokelberg (1978) y Noyes et al. (1983). Magma
Aunque las tendencias de composición pueden ser compatibles pared del país
con la cristalización fraccionada, la sedimentación de cristal parece resultados de rock en
prohibirse en tales magmas silícicos (Brandeis y diferencial
JAUPART, 1986; Sparks et al., 1984). Exploraremos motionand
métodos por los cuales pueden ocurrir cristalización fraccionada cizallamiento en el
sin cristal resolver en breve. Como veremos en magma. En Donde suchshearis
Sección 11.4, mezcla de silícico (la corteza se funde) y máficas constreñida, como entre adyacente
(Manto funde) es una interpretación alternativa popular a fenocristales o en medio de
las tendencias evolutivas en algunos de estos sistemas. fenocristales y el contacto, una
Además de sedimentación por gravedad, otros tres mecanismos fuerza (llamado de grano dispersivo presión) es
puede facilitar la separación de los cristales y líquido. Filtro generado y empuja los fenocristales de diferencia
prensado (Compactación), mencionado anteriormente en referenciayalejos del contacto.
fusión parcial, también es posible en papillas de cristal que
formar como acumula o suspensiones de cristal. La cantidad de
atrapado intercumulus líquido entre minerales cumulate
puede ser tan alta como 60 vol. % (Irvine, 1980b). Con las
peso añadido de una mayor acumulación, el ruido de fondo de cristal
206 Capítulo 11
olivino debe formar como la composición de fusión sigue el

liquidus lejos del lado de olivino del diagrama en una
creciente fusión de basalto (ver problema 1). Por lo tanto, la relativa
cantidad de olivino que cristaliza con un aumento basáltica
magma será mucho mayor que la cantidad que se forma
durante la cristalización isobárica.
La amplia aceptación de (1928) la afirmación de Bowen
que la cristalización fraccionada es la predominante nismo
nismo de diferenciación magmática está ahora siendo cuestión
cionado. Este proceso no puede dar cuenta de la totalidad de la
diversidad en el amplio espectro de rocas ígneas natural,
incluso si tenemos en cuenta las variaciones debido a la influencia de
cambios en la presión o fluidos asociados. Algunos observado
tendencias químicas simplemente no pueden llevarse a cabo por
fractura
cristalización cional. Otros ejemplos clásicos de la fracción
cional cristalización no han resistido más crítica
análisis y la prueba del tiempo. Por ejemplo, el 300-m
gruesa Triásico diabasa Palisades Sill, en la orilla oriental
de la solera del río Hudson que comúnmente citado como un ejem-
PLE de un travesaño verticalmente diferenciado con capas formada
sedimentación por gravedad. La composición global de la solera es
toleíticos basalto, como se demuestra por la superior e inferior
zonas de enfriamiento. La capa de 10 a 20 m de espesor olivino rico en
Figura 11-5 Aumento en el tamaño y la concentración de olivino el
phe-nocrysts hacia el centro de los pequeños diques de flujo base se atribuye comúnmente a la diferenciación por sedimentación
la diferenciación, la Isla de Skye, Escocia. Después Drever y y la acumulación de principios de formación densa cristalografía
Johnston (1958). Reproducido con permiso de la Real olivino
Sociedad de Edimburgo. hos-. Aunque las tendencias químicas verticales en el alféizar son com
compatible con la cristalización fraccionada de piroxeno, y
zonas de acumulación piroxeno ocurren cerca de la parte inferior de
el alféizar, la capa de olivino sorprendente no es compatible con
concentrarse lejos de las paredes para mitigar la presión las tendencias y olivino es demasiado raro en otros lugares en el
construir. Esta concentración es más evidente en diques alféizar
y umbrales, donde el volumen de afectados por la composición de para ser coherente con la concentración en la capa. Los Las
contactos capa ha sido recientemente reinterpretado como una de varias
PRISES una proporción sustancial del cuerpo, resultando en una intrusiones tardías de magma en el toleítica cristalizando
distinta concentración de fenocristales gruesas hacia la líquido de la solera. Este pulso inyectado fue de olivino rico y
centro (Figura 11-5). Segregación de flujo es una interesante, densa, por lo que acumula cerca de la base (Husch, 1990).
aunque localizada, fenómeno, y no puede ser responsabilidad Algunas series de magma, como la serie AS calcoalcalinos
ble para la evolución de más de una pequeña proporción de ciados con las zonas de subducción, puede implicar la mezcla de
rocas ígneas. componentes a un grado mayor que cristalización fraccionada
Un tercer mecanismo implica la separación y el aumento tendencias lización (Capítulos 16 y 17).
de líquidos flotantes de capas límite en la que los cristales Otros casos en contra de cristalización fraccionada eran
formar sin que ellos mismos en movimiento. Esta relativamente nuevabasado en argumentos de proporcionalidad. La gran granito
AP cinturones batolito, por ejemplo, se cree que son demasiado ex-
enfoque se ha vuelto popular recientemente, y será intro- intensivo de haber sido creado por cristalización fraccionada
producido en la Sección 11.5. de un padre basáltica. Se requeriría aproximadamente
La mayoría de los modelos de cristalización fraccionada AS 20 piezas de basalto original para crear una parte tardía granítico
sume que el fraccionamiento ha tenido lugar en un estacionario líquido por cristalización fraccionada. Uno no necesita caminar
cámara de magma a presión constante. El ascenso de basalto mucho tiempo en lugares como la Sierra Nevada, con tantos km3
magmas, como señaló O'Hara (1968) puede implicar de rocas graníticas, a preguntarse donde todo el basalto fueron
cristalización fraccionada bastante continua a medida que sube, Las teorías modernas que consideran batolitos de granito para ser
que debe obviamente ser una polybaric fraccionamiento mucho más delgada que se pensaba (Hamilton y
proceso. Un resultado es que los minerales de fraccionamiento varíanMyers, 1967, véase el Capítulo 4) reducir la magnitud de la
como sus campos de estabilidad se cruzaron (granate de espinela a problema, por lo que todavía podríamos seguir Bowen (1948) y po-
plagioclasa, por ejemplo). Otra es que el cambio en la Tulate que los niveles más bajos de la corteza se componen de
punto eutéctico con la presión (como en la figura 7-16) también los gabros denso fraccionadas. Sísmica y la gravedad superficie
hace que la cantidad de las fases de liquidus que cristalizan encuestas, sin embargo, argumentan en contra de esta posibilidad, por
variar. En particular, el aumento en el tamaño del campo de lo que la
de olivino con la disminución de la presión requiere que una gran
cantidad de
origen de batolitos de granito a través del fraccionamiento de una fase de vapor Unom en asociación con un vapor saturado-
basáltica padre insostenible (Presnall, 1979). Estas argumento fase de silicato.
mentos sólo sirven para demostrar que cristalización fraccionada Los sitios de cationes en los minerales son mucho más con-
lización no puede llevar a todas las de las rocas magmáticas ahora tensa y selectivo que en derrite, por lo que la con- química
expuesta en la superficie de la Tierra. Todavía es un común constituyentes en minerales son generalmente mucho más simple. Como
y un proceso importante, sobre todo a principios del cristalino un
lización de líquidos máficas, pero hay otros importantes En consecuencia, el proceso de cristalización fraccionada tiende a
procesos de diferenciación y otros magmas primarios. eliminar sólo algunos elementos del líquido en significativa
cantidades y varias incompatibles, LIL, y
elementos no litofilos se concentren en el
11.2.2 Transporte volátil última fracción líquida. Muchos de ellos favorecerá
concentrarse en el vapor, una vez formado. Esta es
La diferenciación química también se puede lograr cuando particularmente cierto en el caso de resurgimiento de ebullición,
una fase de vapor independiente coexiste con un magma, y quido porque la masa fundida ya se desprende en el momento en el
fraccionamiento líquido-vapor se lleva a cabo. Una fase de vapor puede fase de vapor se libera. La fase de vapor puede contener
ser introducida en cualquiera de las tres formas principales. En primerinusualmente altas concentraciones de componentes volátiles
lugar, un fluido tales como H2O, CO2, S, Cl, F, B y P, así como una amplia
puede ser liberado por calentamiento de hidratada o carbonatadas gama de elementos incompatibles y chalcophile.
rocas pared. Vamos a discutir algunas ramificaciones de esta La liberación volátil y la concentración asociada con
proceso en secciones posteriores de este capítulo. aumento plutón o resurgimiento de ebullición puede momentáneamente
En segundo lugar, como un portador volátil pero undersaturated in-
sag, ma se levanta y se reduce la presión, el magma puede arrugar la presión en la parte superior de la intrusión y la fracción
finalmente saturarse en el vapor, y un libre tura de las rocas del techo en algunas intrusiones someras (se puede
vaoor ^ hase es liberado (ver la discusión oi la también iniciar erupciones volcánicas ^. Bottv ttve vapor p \\ ase
tL2O-iMtesystem en asociación con la figura 7-22). y algunos de los fines de la masa fundida de silicato son propensos a
Debido a que la fase de vapor tiene una densidad menor que tlie masa escapar
fundida, aSJlo^ &largo
y. ! 72?de
<? una
sJlJf &red
te m oi
y) t estos iractures
eomjztojyly crysteflj ^ zcomo diques
& s de mezcla J2 oi diversos
se levanta, ftSusing a través del magma, y C & ncentrstes de cuarzo y feldespato. Se encuentra normalmente en pequeños diques
i7 && i-la parte superior de la cámara de magma. Tal concentrado con una textura similar al azúcar, que se llama informalmente aplita.
líquido puede incluso penetrar en las rocas del techo. De Esta La fase de vapor se concentra típicamente como diques o
proceso implica generalmente un fluido rico en H2O, y produce vainas en, o adyacentes a, la fusión, donde se cristaliza a
una variedad de efectos de alteración-hy drothermal. Por Un formar un característicamente magmagenic forma de pegmatita.
ejemplo, el metasomatism alcalino conocido como fenitization Aunque pegmatita es esencialmente una clasificación textural
por encima de los cuerpos nephelinite-carbonatita se ha atribuido plazo de cationes (Capítulo 2), y hay otros métodos de
a los álcalis ricos en líquidos derivados de la altamente alcalino la creación de grandes cristales, el tipo de pegmatita describió
intrusivos (sección 19.2.3). anterior es el más común. El gran tamaño de grano en mag-
Un tercer mecanismo para generar un fluido separada pegmatitas Magenic no se debe a una velocidad de enfriamiento lento,
fase es el resultado de la última etapa de cristalización fraccionada. pero
La mayoría de los minerales ígneos-primeros formados son anhidroes un resultado de una mala nucleación y muy alta difusividad en
(incluso la fase de H2O-rico, que permite a las especies químicas
minerales hidratados son menos de lo que se derrite asociado), por lo migrar fácilmente y añadir a crecer rápidamente minerales. Los Las
que tamaño de los cristales en las pegmatitas de vez en cuando puede ser
su segregación de una fusión hidratado enriquece la masa fundida mejorado
inH20 y otras fases volátiles. Finalmente, el magma presiva, como espodumena microclino o cristalografía mica
alcanza el punto de saturación y una fase de vapor hidratado hos- 6 a 10 m de ancho. La mayoría de las pegmatitas son "simples" y
se produce. Este paradójico "hirviendo off" de granitos esencialmente muy gruesas. Otros son más com-
el agua como un magma enfría que se ha llamado retrógrado (O complejo, con una enorme concentración de incompatibles
resurgimiento) de ebullición. elementos y una muy variada mineralogía, comúnmente dis-
Por supuesto, los tres procesos mediante los cuales un vapor pueden jugando una zonación concéntrica (Jahns y Bumta, 1% 9)
ser como se muestra en la Figura 11-6. Debido a que la segregación de
producida no tiene que ser totalmente independiente, y los tres líquido tarde
puede contribuir a la saturación y la liberación de volátiles de una ción se concentra varios elementos inusuales, pegmatitas
magma, dependiendo de la composición del original son importantes recursos económicos, y se extraen por Li,
magma, las tasas de enfriamiento y la subida, la volatilidad inicial Sé, las tierras raras, W, Zr, y una serie de otros elementos
contenido, el grado de cristalización fraccionada, la temperatura que rara vez se concentran en otros entornos. Ellos
peratura, y la naturaleza de las rocas de la pared, etc. Como sep- son también una fuente importante de gemas.
vapor arate se produce, los componentes químicos en el Los vapores que escapan por completo el magma y movimiento
sistema de partición mismos entre el líquido y el vapor a niveles más altos puede enfriar más y precipitar
fases de equilibrio en proporciones adecuadas, algunas re- minerales de baja temperatura, tales como sulfuros en una
restante preferentemente en la masa fundida, y otros convertirse sistema hidrotermal (comúnmente mezclado en parte con
enriquecido en la fase de vapor. El resultado es un silicato sa- agua meteórica).
208 Capítulo 11
EX explicación
Cuarzo-perthlte-
pegmatita albita-lepidolita
Masivo cuarzo
Albita-cuarzo mutcovite
pegmatita
con cristal - rodamiento

cavidades
Cuarzo - albita -
perthile-moscovita
pegmatita
Muy grano grueso perthlte
Muy grano grueso perthite

con cuarzo gráfico
Pegmatita rica en
moscovita gruesa
o = f r Cuarzo - a l b i t e aplita Otros
mi granítico
Rocas para no graníticas

rocas
Figura 11-6 Secciones esquemáticas de tres depósitos de líquidos en fase zonal (no en la misma escala), (a) pod miarolitic
en granito (varios cm de diámetro), (B) Asimétrica dique pegmatita zonal con la base aplitic (varias decenas de cm
de diámetro), (c) asimétrica zonificado pegmatita con las porciones externa granitoide (varios metros de ancho). Desde Jahns y
Burnham (1969).
Vainas o cavidades miarolíticas son segregación de líquido menormenos denso, el aceite flota en la superficie del agua, formando una
ciones atrapadas en el huésped plutónico. Cuando finalmente expuestacapa distinta. La mayoría de las fases inmiscibles, ya sea líquidos
en la superficie que son grupos minerales gruesos (por lo general una o sólidos, homogeneizar a temperaturas elevadas, debido a
pocos centímetros de diámetro), los centros de los cuales son el aumento de la entropía y la energía de vibración molecular,
típicamente aunque para aceite-agua a presión atmosférica el ho-
vacíos camente huecos, de la que posteriormente el fluido ES- mogenizing temperatura está por encima del punto de ebullición
con capa. Las cavidades huecas tienen cristales euhedrales (de la agua. Los Las solvus, representando líquida o sólida
mismos minerales que comprenden el plutón) que se extienden hacia el immisci-bilidad en un diagrama de fase, por lo tanto, es convexa
interior al alza en un diagrama temperatura-composición (Figura
donde crecieron en el líquido, sin obstáculos por otra minería 6-16). Ya hemos encontrado inmiscibles
nerales. Como pegmatitas complejas, algunas cavidades miarolíticas líquidos en el sistema forsterita-sílice (Figura 6-12),
o vainas tienen una estructura concéntrica que consiste en capas de donde, en el lado de alto contenido en sílice del diagrama, un
diferente mineralogía (Jahns y Burnham, 1969; McMil- altamente
lan, 1986). líquido rico en sílice se separa de un menos uno rico en sílice.
Debido a que la adición de H2O reduce el punto de fusión En el siglo pasado, varios geólogos apelaron a quidos
de los magmas, la liberación de líquido acuoso en el país inmiscibilidad líquido como mecanismo de diferenciación magmática
rocas hace que la temperatura de liquidus en el magma principal ciación, pensando que podría ser responsable de la
cuerpo aumente de repente, lo que resulta en una rápida cristalización separación de un líquido granítica de un sistema en evolución
de gran parte del líquido que queda con la previamente (Presumiblemente de una matriz inicial basáltica). Una sepa- Tal
minerales formados. Esta es una forma alternativa de generar prepa- en sistemas líquidos de contraste también se utilizó para
porfídica textura, y es común en muchos silícico explicar los casos enigmáticos de vulcanismo bimodal, como
PLU toneladas. las ocurrencias de basalto-riolita del río Snake-AMARILLO
área lowstone, o la Cuenca-y-Range del Sur
11.2.3 Líquido inmiscibilidad oeste de Estados Unidos.
Hay dos problemas con la aplicación de la
Dos líquidos que no se mezclan parece una ocurrencia poco probable,forsterita-sílice brecha inmiscibilidad líquida a lo natural
y es. Sin embargo, la mayoría de nosotros estamos familiarizados conmagmas. En primer lugar, la temperatura del líquido inmiscibilidad
aceite de la ensalada, y es demasiado alta (más de 1700 ° C) para representar una razonable
manchas de petróleo, por lo que tienen un concepto del fenómeno. proceso de la corteza terrestre,
Muchos aceites no se mezclan con agua, y, debido a que son
Lc Kfs SiO, elevarse y recoger cerca de la parte superior de la cámara de magma.

La cristalización del magma debe avanzar por el
separación de líquidos vez que se produce, sin embargo, y ambos
líquidos
pueden llegar a ser atrapado en la cristalografía ya formado
red tal. Philpotts (1982) ha descrito las texturas
de algunos Fe-ricos basaltos de Hawai en el que pequeñas gotitas
dos líquidos de los dos líquidos inmiscibles se mezclaban en el intersticio
vidrio cial atrapado entre plagioclasa y cristalografía augite
hos-. Las composiciones de gotas separadas pueden ser
determinada por microsonda, y se proyecta en el
Sistema de la Figura 11-7, junto con el líquido de sílice-Fa-Lc
brecha de inmiscibilidad de Roedder (1951). El líquido real
composiciones parcela con muy poco fuera de la brecha experimental,
probablemente debido a los efectos de Fe2O3, TiO2 y P2O5,
que ampliar el campo inmiscible. El bajo nivel de oxígeno
fu-gacity de los basaltos lunares es la razón probable que
líquidos inmiscibles son tan comunes en ellos.
SiOo
Observando gotitas inmiscibles es una clara evidencia de la
proceso, pero la evidencia es mucho menos evidente que inmiscible
Figura 11-7 Dos lagunas inmiscibilidad en el sistema de
líquidos graníticas han separado y formado sustancial
fayalita-leucita-sílice. El central es de una composición, y
segregaciones de toleitas Fe-ricos que son más del 70%
a una temperatura lo suficientemente baja (véase la sección en la parte superior
izquierda) para ser alcanzable en algunos Fe-ricos magmas naturales (despuéscristalizado. Tal vez filtrado a presión puede ayudar al proceso,
Roedder de 1979, los derechos de autor © la Sociedad Mineralógica de y las capas granophyric y lentes en la parte superior de muchos
América). Proyectado en el régimen simplificado son los intrusiones máficas, incluyendo el filón de Palisades y la
composiciones de silicato de gotitas inmiscibles par naturales desde Intrusión Skaergard (McBirney, 1975; véase también el capítulo
tholei-ITIC Fe-ricos intersticiales gafas (Philpotts, 1982). 12) pueden ser los productos de líquidos inmiscibles. De tal
casos inmiscibilidad líquida es una adición de la última etapa de un
más amplio proceso de cristalización fraccionada en
estas intrusiones máficas. Cuerpos graníticos y otros
Por supuesto, el sistema de Mg-O-Si está bastante restringida, plomo líquidos evolucionado a gran escala, sin embargo, es poco probable
ing a preguntarnos si la adición de otros componentes, productos de líquidos inmiscibles.
necesario para crear magmas más naturales, bajaría Un segundo sistema de visualización tamiento líquidos inmiscibles
la temperatura del solvus. El efecto, sin embargo, de ior es la separación de un líquido rico en sulfuros de una
la adición de álcalis, alúmina, etc. es eliminar la solvus sul-fide-saturado magma silicato. Menos de una décima
completamente (ver Figura 7-4). Cuando se trataba de experimenta- de un por ciento del azufre es suficiente para saturar un silicato
recuento demostrado, inmiscibilidad líquida fue relegado a magma y liberar una fusión de hierro-sulfuro que también es rica
la pila de compost de procesos magmáticos. en Cu, Ni, y otros elementos chalcophile. Pequeño ronda
El interés se renovó cuando Roedder (1951) descu- gotitas de sulfuro de inmiscibles en una matriz de vidrio de silicato,
Ered una brecha inmiscibilidad de baja temperatura en el centro '(1982) ejemplos-graníticas toleítica similares a Philpotts
porción del sistema fayalita-leucita-sílice (Figura 11-7) anteriormente, se han observado en una serie de templado
a temperaturas y composiciones que son concebibles gafas océano basalto. Económicamente importante masivo
para algunos Fe-ricos magmas naturales. Roedder (1979) pro- sulfuro segregaciones en grandes complejos máficos capas
RESPETA una revisión de inmiscibilidad líquido en magmas de se han formado por la separación y acumulación de
silicato, sulfuro inmiscibles se derrita.
citando decenas de referencias en las que los fenómenos naturales Una tercera brecha inmiscibilidad líquido se produce en muy alcalina
de líquidos inmiscibles se describen, incluyendo un signifi- magmas de línea que son ricas en CO2. Estos líquidos se separan
proporción icant de las muestras lunares traídas por el en dos fracciones, una enriquecida en sílice y álcalis, y
Programa Apolo. el otro en carbonato. Estos dan lugar a la
Tres sistemas magmáticos naturales son ampliamente reco- asociación nephelin-ite-carbonatita, discute más
nocido como teniendo líquidos inmiscibles en una parte de en la Sección 19.2.5.2.
su intervalo de composición. El primero es el sistema de los hombres- Aunque estos son los tres ocurrencia generalmente reconocido
cionado anteriormente, que más comúnmente se traduce en turales currences de líquidos inmiscibles, otros magmas pueden sep-
ural Fe-ricos basaltos toleíticos, que experimentar una inicial arate en dos fases líquidas bajo ciertas circunstancias.
tendencia hacia el enriquecimiento de hierro (figura 8-14). En la tarde Estas posibilidades incluyen lamprofidos (Philpotts, 1976;
etapas de fraccionamiento, un "granítica" derriten (> 75% de SiO2) Eby, 1980), komatiítas, yegua lunar, y varios otros
separa de un fundido basáltico (-40% SiO2). Una vez sepa- volcánicas (ver Roedder de 1979 para un resumen).
arated, el líquido silícico debe tener una densidad mucho menor
que la Fe-líquido rico máfico, y es de esperar que
210 Capítulo 11
La estrecha asociación espacial y temporal de las con- (1915, 1928) demostraron ex cristalización fraccionada
contrastantes líquidos pueden resultar de una serie de procesos experimentalmente, y con tanta fuerza propuesto como naturales
Además de inmiscibilidad líquido. Podemos aplicar tres mecanismo. Aunque la variedad de magmas naturales es
pruebas a rocas yuxtapuestas para evaluar como productos de mucho más amplio que puede ser explicado por la mezcla de
líquidos inmiscibles. En primer lugar, los magmas deben ser inmisciblessólo dos "elementos extremos," la literatura es cada in-
Cuando se calienta de forma experimental, o deben representar en la cada vez más rica en ejemplos de mezcla de magmas.
límites de una brecha inmiscibilidad conocido, como en la figura Para un conjunto de rocas de una provincia particular,
11-7. En segundo lugar, líquidos inmiscibles están en equilibrio con debe ser capaz de probar los efectos de mezcla miembro final
entre sí, y por lo tanto también deben estar en equilibrio ing que resultan de la simple combinación de dos
con los mismos minerales. Si los dos cristales de líquidos asociados tipos de magma. Si graficamos los componentes de la suite en
tallized diferentes minerales, o el mismo mineral con di- Harker de tipo diagramas de variación, la variación en cada el-
composiciones dife-, no pueden ser un par inmiscible. ement u óxido debe estar en una línea recta entre el
valores que representan las dos composiciones más extremas
Por último, podemos ser capaces de utilizar el patrón de huella elemento
fraccionamiento ción entre los dos líquidos para evaluar (Presumiblemente en representación de los dos mag- parental mixta
como inmiscible. La partición de menores y traza elemento mas). Como hemos visto en el capítulo 8, algunos (de hecho casi
mentos entre Fe-ricos líquidos máficas y líquidos graníticas, todos) suites volcánicas tienen un número de líneas curvas que
por ejemplo, puede tener un carácter distintivo en comparación con elno se puede explicar por la estricta miembro final binario mezcla
magmas máficos más comunes con menos Fe. Algunos entrante ing. Como vimos en la figura 8-6d y correo, tendencias curvas puede
elementos tibles (P, por ejemplo) son preferentemente in- resultado de la extracción secuencial de dos o más min-
corporado en un Fe-líquido rico mafic sobre el nerales, o la extracción de minerales de diversa composición
uno silícico gratuito. Una roca granítica relativamente de- ción, y los modelos fraccionarios generalmente se han basado en
completado en estos elementos traza incompatibles puede ser un estas premisas. La mezcla de líquidos basálticas calientes y
producto de la inmiscibilidad líquido. Por supuesto, una concentraciónsilícicos los más fríos, sin embargo, conduce invariablemente a la
baja refrigeración
tración en un oligoelemento en particular también puede resultar si la y cristalización de la primera, de modo magma mezcla plus
líquido se deriva de una fuente de manera similar empobrecido. Es cristalización puede resultar en más complejo Pat- curvada
mucho más fiable, entonces, si las rocas que representan a la vez del charranes en diagramas de variación. La mezcla de más de una
líquidos inmiscibles pueden ser evaluados. Este ha sido ac- tipo parental también puede resultar en variaciones no lineales.
complished para algunas rocas diques mixtos (Vogel y Por el contrario, los patrones lineales en diagramas de variación no son
Wilband, 1978), pero hasta ahora nadie ha logrado identificación garantía de mezcla magma. La causa podría ser
ficar un granito tamaño mediano o grande como derivado de un mezcla de magmas o cristalización fraccionada de una sola
líquido inmiscible. fase (como en la Figura 11-2). Por lo general, la textura o el campo evi-
Aunque inmiscibilidad líquida es ampliamente aceptado dencia puede diferenciar entre las dos posibilidades. En
como un fenómeno en magmas naturales, la extensión de la el caso de la figura 11-2, los autores culpables, la
proceso todavía está en cuestión, y su importancia en la generación fenocristales de olivino, se observan fácilmente.
Ating cuerpos grandes o una proporción significativa de las La dinámica de la mezcla de magmas depende de la con-
evolucionado contrastantes propiedades de magma, tales como la temperatura,
rocas magmáticas es dudosa. composición, densidad, contenido de volátiles, y la viscosidad, como
así como la ubicación y la turbulencia con la que uno
magma inyecta en la cámara que contiene el otro,
Estudios recientes realizados por Huppert y Sparks (1980), Campbell
y Turner (1986), chispas y Marshall (1986), y la cola
11.3 MAGMA MEZCLA y JAUPART (1990) han tratado de evaluar y cuantitativos
tificar los efectos de estos factores sobre el tipo y grado de
Mezcla de magmas es un poco como inmiscibilidad líquida a la inversa, mezcla que se realiza en cámaras de magma. Cargado con gas
y así fue parte del razonamiento detrás de su histórica o fountaining inducida por la presión puede mezclar magmas con-
orígenes. El paradigma reinante de cristalización fraccionada considerablemente, mientras que la inyección de reposo de magmas
ción implica que disminuye gradualmente proporciones de evolucionado densos
líquidos derivados de los magmas basálticos padres. El com- mayo estanque en la parte inferior de una cámara de magma silícico y
lun ocurrencia de riolitas / granitos, resultando en una dar lugar a la estratificación con poca mezcla en absoluto. Si basalto
bimodal basalto-riolita dominada distribución de compone la mayor parte de la mezcla, la mezcla se produce fácilmente
composición en muchas áreas, invitó a una amplia variedad de ex- bajo una variedad de condiciones.
explicaciones. Una escuela de pensamiento al comienzo de la Existe una amplia evidencia para la toma proceso de mezcla
basaltos del siglo XX considerado y riolitas / granulomatosis lugar. Es más evidente en los casos en los que los .magmas
itas para ser el dos principales magmas primitivos, uno producidos son muy diferentes, tales como basaltos y intermedio o
por fusión parcial del manto, y la otra derivada líquidos silícico. Debido a las grandes diferencias en la física
similar a partir de la corteza, y que el imán intermedio propiedades cas de los magmas en contraste, el grado de
mas fueron creados mediante la mezcla de estos dos en diversos pro-
porciones. El interés en la mezcla de magma se desvaneció después de
Bowen
plagioclasa o piroxenos de radicalmente diferente composición

ciones u olivino y cuarzo yuxtapuestos, y corroída y
parcialmente fenocristales reabsorbidas) son comunes. Por similares
magmas, la mezcla puede ser más amplia, lo que resulta en
mezclas homogéneas, pero la evidencia para esos mezcla
turas también es oscurecida.
Reposición de una cámara magmática diferenciador
por reinyección del más primitivo magma desde
a continuación es probablemente un proceso bastante común. Tales
casos
están lejos de la idea original propuesta para dissimi-
magmas lar de mezcla para producir un resultado intermedio,
y son realmente un tipo de variación genética (aunque Back-
pupilo) dentro de una sola provincia magmática. Reposición
puede documentarse estructuralmente (diques transversales y
capas), mineralógicamente (invierte la una línea de líquido
de descenso y quizás el pérdida de un liquidus cristalizar
fase), de textura (algunos casos de reabsorción phenocryst;
Figura 11-8 Basáltica comingled y magmas riolíticos, Mt. y las reversiones de zonificación en plagioclasa u otros minerales, como
McLoughlin, OR. Cortesía Muestra Stan Mertzman. ilustra en la Figura 3-6), o geoquímicamente (ver O'Hara
y Matthews, 1981) y isotópicamente (DePaolo, 1985;
mezcla de estos magmas puede ser limitada. Dos magmas Palacz, 1985). Todavía no se sabe qué tan común es el
comúnmente puede ser visto como comingled remolinos de contraste proceso de reposición de una cámara magmática en ge-
colores (Figuras 3-13 y 11-8) en la muestra de la mano o eral, pero es probable que sea común. Se considera que es una
parte especialmente importante de la evolución de la larga vida
escala de afloramiento, o incluso mezclas como íntimos de contraste-
ing vidrio en una sección delgada. Como se ha mencionado cámaras de magma en las dorsales oceánicas, como veremos en
anteriormente, debido a Capítulo 13.
basalto está inicialmente a una temperatura superior a silícico Mezcla Magma ha experimentado un renacimiento moderno,
magma, su comingling tendería a enfriar el basalto comenzando quizás con Eichelberger y Gooley (1975).
y el recalentamiento de la otra. Magmas basálticos que entran Un número de estudios han sido publicados que documentan
cámaras graníticas comúnmente forman estructuras similares a procesos de mezcla a gran escala en campos volcánicos y
almohadas complejos plu tónico, incluyendo Islandia sobre la
con los límites curvados y vítreo se inactivó marginal Cordillera del Atlántico Medio (Sigurdsson y Sparks, 1981;
texturas que se acumulan en la parte inferior de la cámara de McGarvie, 1984), Hawaii (Wright, 1973;. Garcia et al,
(Figura 11-9). 1989,1992), los basaltos de meseta del Río Columbia
Algunas apariciones de magma mezcla pueden aparecer como im- (Hooper, 1985), intrusiones máficas capas (capítulo siguiente),
líquidos miscibles, pero los magmas mixtos no están en equi- volcánicas de arco continental (Eichelberger, 1975; Grove et
Librium, por lo que los conjuntos de desequilibrio (tales como al., 1982, Smith y Lee-man, 1993), y granítica
plutones, por nombrar sólo algunos. Veremos en los capítulos 16
y 17 que la mezcla del manto y la corteza se funde puede haber un
proceso importante en la evolución de muchos
subducción relacionados magmas calco-alcalina. Ried et al.
(1983), Frost y Mahood (1987), y Sisson et al.
(1996), interpretado una proporción significativa de la
tendencias evolutivas de intrusivos serranos que sean un producto
de mezcla de silícico (corteza) se funde y máficas (manto)
se funde, como lo hace Kistler et al. (1986) para el ahora familiar
Serie intrusiva Tuolumne.
11.4 ASIMILACION
Asimilación es la incorporación de constituyentes químicos

Figura 11-9 Gotas-almohada como crean como magma basáltico es in-
proyectada en una cámara de magma granítico. Cuanto más caliente, basalto
las paredes o el techo de una cámara de magma en el
denso magma mismo. Asimilación puede ser capaz de significativa
es parcialmente enfriados, y las burbujas se acumulan en la parte inferior signi la alteración de la composición de un magma. Evidencia
de la cámara, atrapando parte del líquido intersticial silícico. para la asimilación parcial se puede encontrar en diversamente alterado
Isla Vinalhaven, ME. y contactos o xenolitos reabsorbidas suspendidas en ígnea
212 Capítulo 11
rocas. Históricamente, ha habido varios pro- celoso 4.2.7), un proceso que se ha propuesto como un método de
componentes de asimilación que han argumentado que muchos de emplazamiento del plutón, implica un considerable asimilación
las variaciones en la composición de las rocas ígneas son el resultado de country rock (Ahren et al, 198,1;. Huppert y Sparks,
amplia asimilación de rocas de más primitivo 1988). En este proceso un magma se funde su camino hacia arriba por
magmas tivas. cristalización de una cantidad de material ígneo en la base de
El grado en que un magma puede asimilar el país plutón equivalente a la cantidad derretido en la parte superior,
try roca por fusión está limitada por el calor disponible en el la transferencia de calor entre las dos zonas por convección
magma. Como ha señalado Bowen (1928), el país (Harris, 1957;. Cox et al, 1979). El proceso es similar al
roca primero debe ser calentado hasta el punto de fusión, y luego refinación zona, un proceso industrial en el que un material de
al menos parcialmente fundido para ser asimilado y (Generalmente una barra de metal de algún tipo) se pasa a través de
este calor debe ser suministrada por el propio magma. Vamos a eva- una
luar el proceso, utilizando las mismas estimaciones que utilizamos en pequeño horno, donde una sección muy fina se funde y
Capítulo 10 para el calor específico (la energía requerida para solidifica de nuevo como la barra pase el punto caliente. Como son-
elevar la temperatura de 1 g de roca de un grado Celsius) resultado, una zona de fundido pasa a través de la barra, de un extremo
de 1 J / g ° C y calor de fusión (la energía requerida para a la otra, recogiendo las impurezas que ellos- partición
derretir un gramo de roca en el solidus) de 400 J / g. En orden mismos en la masa fundida en lugar de sólido. Así pues, la masa
traer 1 g de roca granítica país de un ambiente fundida
temperatura de 200 ° C a un punto de fusión hipotético en barre la impureza fuera del material. En una fash- similares
800 ° C requeriría 600 ° C • 1 J / g ° C = 600 J (por gramo). A La ion, un magma ascendente puede concentrar una cantidad inusual
fundir un gramo requeriría un mayor 400 J. El de elementos traza incompatibles como es zona funde su camino
magma tendría por lo tanto gastar 1000 J de energía para hacia arriba (elementos mayores no se concentran en este mandato
calor, derretimiento, y asimilar un gramo de roca país. Si el ner: véase la sección 9.5). Los geólogos aún no se ponen de acuerdo
magma es a su temperatura de liquidus (como la mayoría de magmas sobre la
son), la única energía que puede suministrar es su propio calor de importancia de fusión por zonas como método de aumento magmáticas
cristalografía o diversificación. Si funciona ampliamente en absoluto, es más
tallization, así 2,5 g de magma tendría a cristalizar en probable que ocurra con grandes magmas máficos en la corteza
para fundir y asimilar 1 g de pared de roca. Es por lo tanto profunda,
teóricamente posible que un magma de asimilar el 40% de donde las rocas países ya están en o cerca del quido
su peso en el country rock, y más si el country rock uidus. Marsh (1982) ha argumentado en contra de ella como un factor
es inicialmente más cerca de su temperatura de liquidus. En una más importante
enfoque riguroso, utilizando termodinámico de Mark Ghiorso tor en magmas de arco, porque magmas que pasan por
programa de modelado, se derrite, Reiners et al. (1995) cálculo corteza continental, mientras que la asimilación de un componente
lada que 3 a 7% cristalización fraccionada de olivino grande
de basalto podía, en las primeras etapas, asimilar eficientemente de pared de rocas deben tender hacia riolitas, y esas re-
finales de 5 a 18% corteza félsico través isoentálpica (calor equilibrada) restringida a los arcos de islas oceánicas debe tender hacia
procesos. Una vez plagioclasa y / o piroxeno comenzó a tholei-itas, que no es generalmente el caso. Wilson (1989,
cristalizar, el proceso se convirtió en 1A a la ¥ 2 lo más eficiente, pero p. 91) señala que, en el caso de magmas basálticas
asimilación significativa con incluso pequeños grados de cristalografíaascendente a través de la corteza continental, el techo asimilados
tallization parece ser posible sobre la base de calor presupuesto rocas son probable que sea menos denso que el magma,
conseguir. y un estanque en la parte superior de la cámara, que lo protege de
La porción del magma que cristaliza con el fin de una mayor erosión.
suministrar el calor para la asimilación se produce en las paredes frías Aunque la fusión parcial de la roca de la pared es consi-
donde se consume esta energía de calor. Sentimos probables formas Ered el método dominante por el cual un magma puede AS-
una barrera para evitar que aumente el intercambio con las rocas de lasimilate constituyentes, la reacción y el intercambio difusivo,
pared tal vez con la ayuda de la absorción de las sustancias volátiles,
(A menos que el flujo o efectos gravitacionales turbulento continuo también puede incor-
ormente barrer el contacto limpio, tal como se propone por alguna componentes corporati- de roca sólida en el país
tuación magma (Patchett, 1980; Watson, 1982). ESTÁ el Cambio
situa- por Huppert y Sparks, 1985). Asimilado entre el aumento de los magmas derivados del manto y el mandato
componentes deben luego difundir a través de la negociación marginal superior
portador. Como difusión del calor es mucho más rápida que la difusión tle o corteza oceánica es difícil de detectar o evaluar
de debido a la similitud química de la masa fundida y la
masa, formación de tal límite debe inhibir CHEM- rocas pared. La corteza continental es otro asunto, sin
intercambio ical en la mayoría de los casos, y el magma se so- nunca, y todavía hay muchos seguidores que piensan que in-
lidify antes de que ocurra la asimilación apreciable. probable que los magmas derivados del manto pasan a través del
Inclinado de pared y techo rocas (capítulo 4) para crear siálico
xenolitos pueden mejorar el proceso de asimilación por in- corteza continental sin asimilar al menos un modesto
arrugar el área de superficie de las rocas país expuesto di- contribución, compuesto predominantemente de la compo-
tamente al magma interior caliente. Fusión por zonas (Sección componen- con baja temperatura de fusión (sílice, álcalis, etc.).
Los efectos de los pequeños grados de asimilación son todavía in-
probable que sea bien visible, porque los principales elementos son
las mismas en el magma y las rocas de caja. Ya Está.
puede ser un cambio en la composición a granel, pero en la mayoría
de los casos
fundir todavía progresa hacia la eutéctica. Sólo la relativa
proporciones de los sólidos cambian. En el caso de so- sólida Si el forsterita asimilado contenía 200 ppm de Ni, sin
luciones (Figuras 6-9 y 6-10), la asimilación de más siálico nunca, y el sistema original tenía sólo 100 ppm de Ni, AS-
rocas de la pared hace que la composición a granel a cambiar hacia similation de 50% forsterita cambiaría la traza
el componente de baja temperatura, y la voluntad sólida final la concentración en elementos del sistema combinado de 250
ser enriquecido en cierta medida en que el componente (un efecto ppm, y elevar la concentración de Ni tanto del líquido, /
iden- y olivinefl proporcionada por un 50%. Así, la adición
tical a la de cristalización fraccionada). Sólo en el caso de un elemento traza en particular, simplemente se suma a la general
de una división térmica (como en la figura 8-13) puede la composición rastrear el contenido del elemento de la masa fundida y los minerales en
ción se desplazará a través de ella por asimilación de modo que el el
líquido sistema magmático. Algunos elementos traza son mucho más
evolucionaría a un eutéctico diferente. Del mismo modo, en abundante en la corteza continental que en el manto derivados de
sistemas peri-tectic, asimilación pueden cambiar el grueso magmas, y la asimilación de una modesta cantidad de
a través de la composición peritéctica, resultando en una material de la corteza rica en este elemento puede tener una
diferente asociación mineral final. Por ejemplo, consideración
adición de sílice a un líquido, tal como / en la figura 6-12, puede efecto erable en un magma que contiene inicialmente poco de él
desplazar el líquido desde la izquierda de enstatite a la derecha de (Ver McBirney de 1979, y Wilson, 1989 en la Sección 4.4.2
, y el ensamblaje final contendrá cuarzo, no para las revisiones).
olivino. Los efectos de la asimilación de la fuerza corteza continental
Aunque los elementos principales son relativamente insensibles a mejor se ilustra el uso de un enfoque de mezcla simple. Higo-
los efectos de la asimilación de cantidades limitadas de país Ure 11-10 es un diagrama de araña de Wilson (1989) para una
roca, esto no es cierto para los elementos traza e isótopos. Al Igual tholeiite canto típico medio del océano (elegido para representar
mencionado en la Sección 9.5, oligoelementos, porque manto derivados basáltica magma libre de contaminantes)
están presentes en cantidades tan pequeñas, no son "amortiguado" y los patrones resultantes de la asimilación de 15% typ-
por el equilibrio sólido-líquido de la manera que importante ical gneis profundas de la corteza o el 15% típica superior a
elementos son. Figura 6-10 ilustra una vez más este punto. Support gneis mediados de la corteza. La asimilación de este modelo implica
Pose teníamos un sistema equivalente a FO30 a 1480 ° C, con mezcla de 85% de basalto y el 15% gneis, y traza
líquido ^ coexistiendo con olivinea, y añadió lo suficientemente puroelemento de partición entre las fases usando
Fo para llevar la composición a granel a Fo45. Esto es equiva- coeficientes de partición apropiados. Los patrones resultantes
prestado a asimilar por importe forsterita sólido a la mitad de la son diferentes, y parece indicar que no sólo
líquido original. El efecto sería añadir considerable se ha producido la asimilación, pero a niveles lo corticales. De Esta
Mg al sistema global, pero la adición de pura Fo enfoque puede nos permitirá seleccionar ciertos elementos traza
tendría que provocar la cristalización de equilibrio olivinefl para diferentes propósitos en el análisis de la corteza
en este ejemplo isotérmica ideal. Esto se deduce directamente la contaminación de los basaltos. Por ejemplo, el más
desde el principio de la palanca: Composición mayor FO30 requiereelementos compatibles Ti, Tb, Y, Tm, Yb y no lo hacen
una relación liquidysolida mayor a 1480 ° C que hace mayor partición de la corteza en la masa fundida, y por lo tanto no hacer
composición Fo45. Adición de 50% assimilant en este caso tiene modificar el patrón original de basalto. Son útiles si
ningún efecto sobre el principal elemento de composición de desear ver a través de los efectos de la contaminación a la
cualquiera de las trazar las características del elemento del basalto sin modificar.
fase en equilibrio. El sistema de tamponado eficazmente el Ba, y el grupo de Nb a Hf, se enriquecen en el
Además de Fo por cristalización de olivino de la composición a.
. n DC
o.
CD
o
15% de contaminación amphibolite
No contaminados MÁS tholeiite

Nb Ta La Ce Sr Nd PSm Zr HfTi Tb Y
Figura 11-10 Diagrama de araña Condrita-normalizado
TmYb
de un típico basalto de dorsales oceánicas, y los efectos
de la mezcla de 15% de la típica granulita fa- corteza profunda
des gneis y 15% amphibolite típica de mediados de la corteza
desvanece gneis. De Wilson (1989). Copyright © por
Ba Rb Th
214 Capítulo 11
magmas contaminada, y puede ser útil como generales estudios recientes de cámaras magmáticas han demostrado que
indicadores de contaminación cortical. El canal Nb-Ta muchos
que parece ser un rasgo distintivo de imán contaminado se diversifican de manera que no se explican adecuadamente por el
mas. Los elementos Rb, Th y K también se enriquecen en mecanismos clásicos de la sedimentación de cristal. Esto ha llevado
magmas contaminada, pero también pueden ser capaces de dis- SeV
efectos de la corteza superior e inferior distinguir. Relativamente alta investigadores va- reevaluar las ideas históricas de
proporciones de estos elementos sugieren una corteza superior mag-matic diferenciación, y proponer alternativas
contaminante, mientras que proporciones relativas bajas, en una métodos en los que la diversificación tiene lugar por in situ
basalto que parece estar contaminada con base en el (En su lugar) indujo la cristalización y compositivamente-
Criterios Ba-HF, está más probablemente contaminados por procesos convectivos en un principio fijo
materiales de la corteza profunda. líquido o capa límite líquido-sólido.
Probablemente la mejor forma de detectar los efectos de la En la década de 1960, la literatura geológica ha contenido
asimilación varias obras que abordan los procesos involucrados en la
mento, en particular la contaminación del manto derivados de efectos de capa límite y movimiento fluido convectivo en
magmas por corteza continental, es isotópicamente. Como vimos sistemas mul-ticomponent con gradientes de temperatura,
en el capítulo 9, la corteza continental se vuelve progresivamente densidad, y la composición (Shaw, 1965; Bartlett, 1969;
enriquecido con el tiempo en 87Sr / 86Sr (Figura 9-13) y empobrecidoTurner, 1980; Langmuir, 1980; Sparks et al, 1984;.
en Huppert y Sparks, 1984a; Brandeis y JAUPART, 1986;
143Nd / 144Nd (Figura 9-15). Magmas primitivos con desempleo
Tait y Jau-parte, 1990,1992; JAUPART y Tait, 1995).
valores generalmente altos de 87Sr / 86Sr y valores bajos de Intrusiones máficas en capas proporcionan una excelente naturales
143Nd / 144Nd son por lo tanto probablemente contaminado por la antigua
el material continental. Aprendimos en la Sección 9.7.2.2 que laboratorios para el estudio de la diferenciación magmática,
Valores de 87Sr / 86Sr siguientes 0.706 serían apropiadas para rel- y han fomentado muchas de nuestras ideas sobre la naturaleza de
tivamente manto sin modificar derrite, mientras que proporciones cristalización fraccionada y sedimentación por gravedad. Una más
anteriores debate a fondo sobre estos procesos que se aplican a
ese valor están probablemente contaminado por edad continental cámaras de magma requiere una mejor visión de las estructuras,
componentes. La corteza continental se enriquece en gran medida en texturas y tendencias químicas de estos organismos fascinantes. YO
U, Pb, Th y en relación con el manto y la oceánica por lo tanto deberá posponer el estudio de la cristalización fraccionada
corteza. Teniendo en cuenta los esquemas de desintegración en la en los sistemas de convección hasta el capítulo 12, cuando abordamos
Sección 9.7.2.4, podemos intrusiones máficas en capas, y tienen una mejor base para
ver que, con el tiempo, la corteza continental se convierte en- evaluación. Por ahora, a modo de introducción a in situ
enriquecido en 207Pb y 206Pb por la descomposición de U en el procesos, les presento una obra de bien documentado una
corteza. Debido 204Pb no es radiogénico, podemos así exoneramos área de campo: el 0,76 Ma Obispo Tuff, estalló en Long
Pect el 207Pb / 204Pb y 206Pb / 204Pb proporciones a ser Valley, California.
considerablemente Hildreth (1979) propuso un modelo novedoso para la
más alto en la corteza continental mayor que en el manto bien documentado variación composicional vertical en el
o en masas fundidas de derivados del manto (porque no isotópica estratificado Obispo Tuff. Propuso que el magma
Qr 206Pb / 204Pb ^
143Nd / 144Nd relaciones Qr 207Pb / 204Pb ser p] ot_
fraccionamiento se produce durante la fusión). Inicial 87Sr / 86Sr y cámara debajo de lo que hoy es la caldera de Long Valley
ted contra algún índice de diferenciación en el tipo Harker se vació progresivamente de arriba hacia abajo
diagramas de variación para suites de magmas cogenéticos para durante la erupción, por lo que la variación de abajo hacia arriba en el
determinar toba debe correlacionarse con variaciones de arriba a abajo en un
Termine el grado de contaminación cortical. En- Lineal composi-nalmente estratificó cámara superior. Uso
tendencias de enriquecimiento de las relaciones isotópicas con el mineral geo-termometría (Capítulo 27) Hildreth fue
aumento capaz de demostrar que los materiales eruptivos más tempranas
diferenciación sugeriría o asimilación continua o (Ahora en la base del flujo, pero que representa la parte superior
mezcla del manto y la corteza magmas, aunque sospecho de la cámara) estalló a 720 ° C, mientras que la última
que este último es más común. Aumento iso cortical Material (baja en la cámara) estalló en 780 ° C. Él
firmas tema en sólo los magmas más evolucionados es más señalado una serie de tendencias basado en densidades minerales
probablemente con la asimilación de la corteza félsico en la porción y la relación entre mineralógica y
marginal enriquecimiento químico que no podría haber resultado
ciones de la cámara. Criterios de campo, tal mezclados de cristalización fraccionada clásica. Debido a la alta
magmas o xenolitos corticales parcialmente fundidas, también puede viscosidad de tales magmas silícicos, sedimentación y cristal
ayudamos a elegir entre las alternativas. Se espera que el movimiento de convección térmica sea mínimo
11.5 capas límite,
IN SITU cristalización,
de todos modos (Brandeis y JAUPART, 1986;. Sparks et al,
Y CONVECCIÓN COMPOSICIONAL 1984).
En lugar de cristalización fraccionada, Hildreth (1979)
propuesto un modelo basado en el in situ de convección-difu-
Diferenciación magmática involucra elementos de partición modelo sión de Shaw et al. (1976). Según Hildreth de
entre dos fases (una un líquido y el otro un sólido, teoría, el magma cerca de los contactos verticales se convirtió en-
líquido o vapor) y la posterior diferenciación que enriquecido en H2O de las rocas de la pared. Este H2O enriquecido
resulta cuando esas fases se separan físicamente. Re-
capa límite, aunque más fresco, era menos denso que el Hildreth (1979) atribuyó al menos parte de la difu-
interior del magma, y se levantó bajo la influencia de la gravedadefectos sionales responsables de los gradientes de composición
a concentrarse en la parte superior de la cámara. Esto dio como en la parte superior de la cámara de magma debajo de Long Valley
resultado, al Efecto Soret (También llamado difusión térmica). Encima
propuso, en un límite de densidad estabilizado creciente Hace un siglo, el químico suizo Jacques Louis Soret
\ Cap ayer que inhibe la convección en la parte superior de demostrado que un so- binaria homogénea estancada
la cámara de magma (aunque la convección es probable que lución, cuando se somete a un gradiente de temperatura fuerte,
continuar en la parte principal de la cámara por debajo de la i espontáneamente desarrolla un gradiente de concentración en el
tapa, ver Figura 11-11). Aunque la roca de cubierta era rela-I dos componentes. En, el elemento pesado general o en moles
vamente estacionario, había gradientes iniciales en ratura ecule migra hacia el extremo más frío y el más ligero
tura y H2O contenido, con los más ricos en H2O, bajo hacia el extremo más caliente del gradiente. Al hacerlo, hay
líquidos de densidad creciente hacia arriba. El gradiente de H2O,es menos el total de impulso de vibración (las moléculas pesadas
Hildreth razonó, debe afectar a la estructura de la masa fundida vibrar menos en el extremo más frío), lo que reduce el general
y el grado de polimerización (Sección 7.4.1). Mas Alto de energía del sistema. Macroscópicamente se puede decir que
Contenido H20 disminuye la polimerización, y, debido el gradiente de temperatura tiene un efecto sobre el producto químico
polimerizado moléculas deben terminar en átomos de O, Si o Nolos potenciales de los elementos, dando lugar a la difusión. Soret
Al, esto aumenta la (Si + Al) relación O / en el líquido. a \ md t \ cuba tl \ e gradientes un \ Xam una constante sXaXe XYiaX
Hildreth (1919) postuló que tuTthei enemigo resultante \ a & Xs
gradientes de composición, junto con la temperatura siempre y cuando el gradiente de temperatura (o más, si difu-
gradiente, inducida por la transferencia de masa más de difusiónsión se ve impedida por un enfriamiento rápido). Por supuesto, el
dentro de grado
la tapa, dando como resultado gradientes de composición verticales del efecto Soret depende de la magnitud de la
en gradiente de temperatura y la naturaleza del sistema. Los Las
los otros componentes. También puede haber sido un ex Efecto Soret se demostró experimentalmente para más
el cambio de la materia con las paredes y el techo, así como con sistemas naturales complejos en un magma basáltico por Walker
la cámara baja convección (que proporciona compo- et al. (1981) y Walker y DeLong (1982). Ellos sub-
compo- hacia arriba a la tapa estancada que de otro modo sería proyectada dos basaltos a gradientes térmicos de casi
agotado por las bajas tasas de difusión y reabastecimiento). 50 ° C / mm (!) Y se encontró que las muestras alcanzaron una
El resultado, según Hildreth (1979), fue una constante
composi-nalmente estratificado cámara de magma hacia arriba estado en unos cuantos días. Encontraron los elementos más pesados
que desarrollaron la estratificación del orden de 103 a 106 (Ca,
años (dependiendo del tamaño de la cámara), que es Fe, Ti, y Mg) se concentró en el extremo más frío y la
mucho más rápido que las tasas alcanzables por difusión por sí los más ligeros (Si, Na y K) en el extremo caliente de la muestra,
solos, como predice la teoría de Soret. La concentración química
y podría explicar cómo algunas grandes calderas riolíticas puedeción en los resultados de Walker et al. (1981) y Walker y
regenerar gradientes químicos Caldera en el 105to
volcánica 106 años in-
fractura DeLong (1982) es similar a la esperada a partir fraccionada
intervalos entre las erupciones. superficie r- cristalización, sólo con la temperatura invierte. En Este Lugar
Convección el extremo caliente es más andesítica, mientras que el extremo frío es
parte inferior un
-5 basalto bajo sílice.
-10 A raíz de los resultados de Walker et al. (1981) y
-15
Walker y DeLong (1982), se pensó que la den-
_20km
potencia térmica sidad y de composición gradientes en capas estancadas, tales
como en la parte superior de la cámara de magma Long Valley, en-
Figura11-11 hanced de tipo Soret difusión térmica. Estos combinados
Schematicsection la gravedad y los procesos térmicos se les dio el algo
a través de un riolítica imponente plazo difusión thermogravitational. El ter-
cámara de magma que se someten ayudada-convección in situ
gradientes mal necesarios para la difusión térmica están lejos de
diferenciación. La tapa de alto contenido en sílice superior se estancó por un
Gradiente de H2O. Debido a este gradiente, así como térmica y realista, sin embargo, y la mayoría de la vertical de Hildreth térmica
gradientes de densidad, la zona tapón pueden experimentar interna y las tendencias químicas, derivados de la estratigrafía del
la difusión y el intercambio con las rocas de la pared y la convectiva Obispo Tuff y traducido a la tapa de la estancada
por debajo del sistema. Flechas monoparentales indican convección, cámara de magma, no se correlacionan bien con la experiencia
donde como flechas dobles indican difusión. Al Cabo tendencias mentales de Walker et al. (1981) y Walker y
Hildreth (1979). Copyright © La Sociedad Geológica de
America, Inc.
DeLong (1982) para la difusión puramente térmica. Térmico
difusión es poco probable en la naturaleza de todos modos, porque
el desempleo
generalmente gradientes térmicos empinadas deben difundirse y
equitativo
librate en los sistemas naturales más rápidamente que más lento
difusión química puede responder. Gradientes térmicos, sin
nunca, puede crear inestabilidades densidad, que puede entonces
pro-
Duce movimiento convectivo (en comparación con la difusión).
216 Capítulo 11
Difusión Thermogravitational, tal como es concebido por encima, en

que los gradientes térmicos inducir directamente difu- química
sión, ya no se considera que sea posible, y es de poco más
de nota histórica hoy.
La mayor parte de (1979) obra de Hildreth era correcto, sin embargo.
Sus observaciones sobre la estratificación química
de secuencias de toba gruesos no son únicas. Composición similares
variaciones cionales se han observado en varias localidades,
lo que sugiere que las cámaras de magma silícico son comúnmente
estratificado. Hildreth (1979) también era correcta al proponer
que las capas límite formadas a lo largo de las paredes y gorro de
la cámara de magma en Long Valley, y que éstas
capas límite resultaron en gradientes de composición en
la tapa. Observación de los márgenes de composición zonificadas de
plutones silícico (Michael, 1984; Sawka et al., 1990; Mahood
et al., 1996; Srogi y Lutz, 1996) proporciona apoyo directo
para tal zonificación lo largo de ambas paredes y tapa de muchos
cámaras de magma en el que el grado de viscosidad y rendimiento
del líquido debe impedir la sedimentación de cristales. Estamos re
alizing que cámaras de magma zonificadas químicamente es probable
ser la regla, no la excepción. Sólo Hildreth de tapa estratificada
apelación a la difusión thermogravitational estaba en un error. Al Igual límite
Michael (1983) señaló, los gradientes que Hildreth capa
propuesto para la estratificación de la composición en el estancamiento muro de la frontera
tapa nant correlaciona mejor con cristal líquido capa
fracturamiento y frac-, y las tendencias previstas para
reparto entre los fenocristales observados en la toba Figura 11-12 La formación de capas límite a lo largo de las paredes
y el magma-rhy olitic. Dunbar y Hervig (1992) y la parte superior de una cámara de magma. Gradientes de temperatura son el
resultado
llegó a una conclusión similar, y se encontró que la traza
en variaciones en la amplitud de la cristalización, que, a su vez, crea
tendencias elementos eran compatibles con -40% fraccional un gradiente composicional en el líquido intersticial. El líquido
cristalización de cuarzo y feldespato alcalino, aunque H, composición varía de la del magma original en el in-
B, Li, F y Cl desacoplados de los otros y su terior a muy evolucionado en el margen donde la cristalización es
distribución estaba relacionado con las variaciones en el contenido de avanzada. El líquido evolucionado es menos denso, y puede elevarse a
H2O en extendido en la parte superior, formando una capa estancada tapa.
m
la tapa estratificada.
Figura 11-12 ilustra un posible mecanismo para la
.
desarrollo de la estratificación de la composición a lo largo del
paredes y parte superior de una cámara de magma que puede funcionar
incluso
en cámaras silícicos relativamente viscosos. Debido a que el magma
enfría desde los márgenes hacia el interior, se producen gradientes
térmicos
en las zonas marginales donde el magma está en contacto con tos, tales como Fe, Ca, y Mg a los cristales como sólido-
más frías de pared y tapa rocas (aunque la roca de cubierta pueden estar
fica. El líquido convección eleva a la zona tapón, donde
calienta más por convección). Si se mantiene el equilibrio, se extiende lateralmente y se estanca, como Hildreth (1979) pro-
el magma se cristalizará a un aumento progresivo planteado. La estratificación estancada en la tapa por lo tanto no es una
medida hacia las paredes más frías. El gradiente de la medida resultado de la difusión generada por un gradiente inicial H2O
de la cristalización producirá un gradiente correspondiente sólo, como Hildreth (1979) propuesto, pero se hereda de
en la composición líquida. El líquido será altamente cristalización fraccionada a lo largo de las paredes, porque el
evolucionado en el margen donde la cristalización es casi com- mayoría de los líquidos evolucionados son los menos densa, y ocupan
completa, y no evolucionado en el interior puramente líquido. De Estael
la capa límite proceso de cristalización, en el que la cristalografía más altas porciones de la capa límite del capuchón. Un proceso
tals permanecen in situ, resulta en inestabilidades gravitacionales, similar a la de las paredes también puede ocurrir en la tapa, en-
porque los líquidos evolucionados son menos densos que la hancing los gradientes heredados. Asimilación de félsico
cristalografía pared o tapa rocas también pueden contribuir. Sawka et al. (1990)
hos- y el líquido en el interior de la cámara. Como un encontrado las variaciones verticales y horizontales en 50 elemento
resultan los líquidos se elevan hacia la parte superior, y son en dos mentos (y en mineralogía) zonificadas "granítica" ralidad
reemplazados toneladas en la Sierra Nevada de ser directamente relacionables con
por líquido que se mueve hacia la capa límite de la in- cristalización de la pared lateral y la migración hacia arriba de la
terior. Este proceso se llama convección de composición, fusión boyante para el techo de la cámara.
ascenso convectivo de material de baja densidad, no porque sea El consumo de H2O de las rocas de la pared, como Hildreth (1979)
caliente y ampliado, sino porque se pierde el elemento pesado propuesto, también puede ayudar ascenso convectivo. Debido H2O di-
fusibles más rápidamente que las especies no volátiles, también puede
levantarse del cuerpo principal del magma y convertirse estratificado
en el área de la tapa (Shaw, 1974). Los gradientes de densidad en
el área de la tapa, porque H2O y los líquidos más evolucionadas
llegar a la cima, son gravitacionalmente estable, y la estratificación
ficación debe permanecer (hasta erupción al menos, en el caso
de Long Valley). Los niveles más altos de H2O hacia la parte superior
debe bajar la temperatura de licuefacción, lo que resulta en menos de la mezcla de magma, cristalización fraccionada, y convección
cristales en los estratos superiores, a pesar de que las capas de mayo ción son por lo tanto posible. Otros efectos novedosos serán ex
ser más frío. Las capas superiores puede llegar a saturarse-H2O explorado en el capítulo siguiente. Otro ejemplo es el
mucho antes de que el resto de la cámara, tal vez lo que resulta en combinación de la asimilación y la fracción de acompañamiento
el desarrollo de pegmatitas y aplitas (Mahood et cional cristalización necesaria para abastecer a la necesaria
al., 1996), los procesos hidrotermales en las rocas de caja calor, como propuso anteriormente. Debido a que muchos de los
anteriormente, o incluso puede desencadenar procesos eruptivos (Wulff procesos
et al., 1990). tener efectos similares, puede ser difícil distinguir el
Un problema importante con cristalización fraccionada como una contribuciones relativas de cada uno con cualquier grado de confi-
mecanismo para producir los gradientes observados en rastro dencia. Un enfoque para el problema es idear Matemáticas-
elementos es el alto grado de cristalización fraccionada modelos matemá- (similar al fraccionamiento Rayleigh
requerido. Por ejemplo, Hildreth (1979) demostró y el resto de los modelos presentados en el Capítulo 9) para el BE-
que el agotamiento extremo en Sr, Ba y Eu requiere la conducta de ciertos elementos traza e isótopos (o razones)
agotamiento de más del 50% de feldespato, y Michael (1983) re- basado en una combinación de procesos. Esto se ha hecho
rido más de 65 a 70% de fraccionamiento. Este es un bastante alto por DePaolo (1981) para la asimilación + cristalografía fraccional
grado de solidificación a la luz del volumen de líquido proceso tallization (que él llama AFC), cristalografía fraccional
magma entró en erupción después como Obispo de la toba volcánica.tallization + recarga de magma más primitivo (O'Hara
Aviso y Matthews, 1981), y los tres combinados
que es posible por el método ilustrado en la figura (Aitche-hijo y Forrest, 1994), utilizando iterativo
11-12 líquidos para ser altamente evolucionados en los márgenes y técnicas para modelar la relación de contaminante
la tapa de una cámara de magma con sólo una pequeña fracción de magma inicial. Nielsen y DeLong (1992) también han
cristalización del magma corporal total. Estos líquidos tienen desarrollado un modelo numérico para simular in situ
ha reconocido en varios sistemas naturales. Debido fracción cristalización y fraccionamiento en las capas límite. Al Igual
cional cristalización puede producir fraccionamiento no lineal mencionado en el Capítulo 9, debido al gran número de
tendencias ción (curvas en diagramas de variación) como nuevas fases variables, las incertidumbres en las concentraciones iniciales
unirse a los cristalizar, mezcla lineal de líquidos de convección y los coeficientes de reparto, y ahora la adición de un
con no lineal variaciones de composición pueden producir quido número de mecanismos en paralelo, podemos estar seguros
composiciones uid que difieren de las líneas de líquido de ascendencia que al menos un modelo, y probablemente varios, pueden ser
para el cuerpo de magma en su conjunto (Langmuir, 1989; Nielsen derivados de replicar las variaciones químicas de
andDeLong, 1992). Por ejemplo, Srogi y Lutz (1996) prácticamente cualquier conjunto de muestras que representa un
desarrollaron un modelo basado en la mezcla variable de los particular,
derretimientos provincia petrogenética. El hecho de que un determinado modelo
en representación de las diferentes etapas de diferenciación que ex- puede explicar las tendencias químicas de las rocas en un
explicado las variaciones de composición que producen granitos provincia no se garantiza que el proceso para
en el plutón Arden zonal (SE Pennsylvania / N modelada realmente ocurrió. Sin embargo, los modelos
Delaware) que no pudo ser modelado por fracción periódica puede resultar útil o útil en la comparación de la
cristalización cional, o mezcla de magmas. en contraste efectos de diferentes modelos, o eliminando
Como mencioné anteriormente, debido a su alta temperatura procesos imposibles. Incluso pueden ayudarnos a mejorar nuestra
y baja viscosidad, intrusiones máficas capas expuestas hacen pensando en la compleja dinámica de diversificación magmático
laboratorios naturales ideales para estudiar los efectos de la ficación. A veces un modelo puede incluso ser correcta!
procesos de diferenciación-mag matic. Miraremos Todos los procesos descritos en este capítulo proba-
más en estos procesos en el capítulo siguiente. Bly ocurrir en la naturaleza. Un campo importante de ig- moderna
petrología nea evalúa las aportaciones de la
diversos procesos en las características químicas y
tendencias evolutivas temporales en muchos petrogenética
11.6 PROCESOS MIXTOS provincias. A partir de estos estudios podemos entonces evaluar la
importancia relativa de los procesos en una escala global.
Dos o más de los procesos discutidos anteriormente pueden trabajarCuáles son los principales responsables de la diversidad
simultáneamente o en secuencia durante la generación, mi- sidad de rocas ígneas de la Tierra? En mi opinión, fraccionada
gración, y la solidificación de los sistemas magmáticos. Un mero la cristalización y la mezcla magma son probablemente las dos
ero de magmas (y las rocas resultantes) pueden ser así la mayoría de los importantes procesos de diferenciación magmática re-
híbridos complejos que reflejan los efectos combinados de la responsable de la diversidad magmática dentro de un conjunto de
cristalografía relacionados
fraccionamiento tal, mezcla de magmas, asimilación, volátil rocas ígneas. La cristalización fraccionada modifica primaria
transporte, y / o inmiscibilidad líquido. magmas en distintos grados, y es probablemente el más eficaz
En algunos casos, un proceso combinado puede ser más que tiva de magmas máficos derivados del manto caliente, algunos de los
coincidencia, y dos procesos pueden operar cooperación cuales
tivamente. Por ejemplo, la mezcla de dos magmas de diferente llegar a la superficie sin haber evolucionado tanto
composiciones y temperaturas comúnmente produce a lo largo de su línea de líquido de descenso. La reinyección de los
inestabilidades térmicas, resultantes de la extinción en caliente padres
magma ter y el calentamiento de la más fría. Combinaciones magma y la mezcla de magmas generados de forma independiente
son procesos cámara de magma común, y el segundo
218 Capítulo 11
puede ser responsable de muchas de las rocas ígneas de intermediación encontrar un cierre sobre el tema de petrología ígnea.
composición inme-. Los otros procesos pueden ser impor- Cada uno de los capítulos siguientes abordan uno de estos AS-
tant en casos particulares y fundamental para algunos ciaciones en el orden indicado anteriormente. En ellos vamos a volver
tipos de magma, pero no son tan comunes en general. a
ver el modo de ocurrencia y los productos ígneas,
y luego proceder a utilizar petrográficos, químicos y per-
11.7 ASOCIACIONES TECTONIC-ÍGNEAS geofísica y quizás otros datos para interpretar la aso-
ación y llegar a un modelo petrogenética. De Esta
Con este capítulo, terminamos nuestra fase preparatoria de ig- nos proporciona alguna aplicación de nuestra recién adquirida
petrología nea. Hemos adquirido back- necesario técnicas, y nos da una cierta exposición a ígnea mundial
suelo, y ahora es el momento de embarcarse en una encuesta de la fenómenos, el requisito final para buenas petrólogos
principales acontecimientos ígneas y usar nuestras habilidades para aparece en el Capítulo 1.
evaluar
ellos y los procesos que les dan forma. Por el contrario,
una encuesta de este tipo ayudará a forma y refinar nuestra petrológicoOTRAS LECTURAS SUGERIDAS
conceptos. En el próximo capítulo veremos echar un vistazo a Layout
Ered intrusiones máficas, ya que proporcionan una excelente Bowen, N. L. (1928). La evolución de las rocas ígneas.
laboratorio natural para arrojar algo de luz sobre la especulación Princeton University Press. Princeton, Nueva Jersey.
ciones sobre la diversidad magmática sólo exploraron. Después de eso,Hildreth, W. (1979). El Obispo Tuff: evidencia del origen
de zonación composicional en cámaras de magma silícico. En
han subdividido las distintas grandes fenómenos ígneos
C. E. Chapin y W. E. Elston (eds.). Tobas de ceniza de flujo. Geol,
en grupos llamados comúnmente tectónico-ígnea asociación Soc. Am. Papel especial 180, 43-75.
ciones. Estas asociaciones son en una escala más grande que el JAUPART, C. y S. Tail (1995). Dinámica de la diferenciación en
provincias petrogenéticos discutidos anteriormente. Donde un magma embalses. /. Geophys. Res., 100,17,615-17,636.
provincia mascota-rogenetic es un geográficamente limitado y McBirney, A. R. (1979). Efectos de la asimilación. En H. S. Yoder
presumiblemente fenómeno cogenéticas, tectónica-ígnea (Ed.). La evolución de las rocas ígneas. Quincuagésimo aniver-
asociaciones son un intento de abordar los patrones globales de Perspectivas Sary. Princeton University Press. Princeton, NJ,
actividad ígnea agrupando las provincias en base a sim- Presnall, D. C. (1979). La cristalización fraccionada y turo parcial
ilarities en ocurrencia y génesis. Por supuesto, hay sión. En H. S. Yoder (ed.). La evolución de las ígneas
Rocas. Perspectivas del cincuentenario. Princeton Univer-
obligado a ser el desacuerdo sobre las distinciones y ro sity Press. Princeton, Nueva Jersey.
ero de esos grupos, en particular sobre el menor, más eso- Roedder, E. (1979). Inmiscibilidad líquida silicato en magmas. En
los entéricos. He tendido a ser un "lumper" de nuevo, en lugar H. S. Yoder (ed.). La evolución de las rocas ígneas. Fifti-
que un "splitter", y ha seleccionado grande, integral eth Aniversario perspectivas. Princeton University Press.
agrupaciones sive. Una lista de estas asociaciones es: Princeton, Nueva Jersey.
Tail, S. y C. JAUPART (1990). Los procesos físicos en la evolución
ción de los magmas. En J. Nichols y J. K. Russell (comps.). Mod-
Métodos ern de Petrología Ígnea: Entendimiento magmático
1.Vulcanismo dorsal oceánica Procesos. Opiniones en Mineralogía, 24. MSA. Washington,
2.Océano intra-placa o al océano islas vulcanismo D.C.
3.Basaltos de meseta continental Turner, J. S. y H. I. Campbell (1986). Convección y mezcla
4.Arcos de islas intra-oceánica de subducción ing en magmas. Sci Tierra. Rev., 23, 255-352.
5.Vulcanismo y plutonismo de relacionados con subducción-
arcos continentales
6. Rocas graníticas
7. asociaciones ígneas Parcialmente alcalinas de época- estable
interiores ton
8. anortositas PROBLEMA
1. Elija un punto en el liquidus forsterita de alta presión

en la Figura 6-15 y discutir la historia de enfriamiento en
términos de los minerales formados. Consideremos ahora la
Esta agrupación no puede complacer a todos petrólogos. Unos cantidad de forsterita que cristaliza si cristalografía fraccionada
Cuantos tallization tiene lugar mientras el magma asciende hacia
le gustaría subdividir uno o más de las asociaciones la configuración de baja presión. Demostrar geo-
en subgrupos distintivos, y otros podrían preferir métricamente por qué y de qué manera, la proporción relativa
combinar algunos de ellos, o incluso omitir algunos como menos porción de olivino será diferente que en un isobárica
globales, sin embargo, otros añadirían algunas asociaciones a la lista. situación. Comience, por ejemplo, con un mayor inicial
Las asociaciones que he elegido son sin duda un compro- composición a 20 wt.% "SiO2" utilizar la palanca de princi-
mise, y aunque la lista no incluya todos ígnea PLE para comparar las proporciones relativas de Fo y
fenómenos en el planeta, que abarca tal vez el 99%. Los Las líquido a 1700 ° C y 1,2 GPa y en 1600 ° C y
por ciento restante llenaría volúmenes, y tenemos que per- 0,1 MPa.
formar una especie de "triage académica" si alguna vez esperamos
Capítulo 12
Capas máficos Intrusiones
Nuestra comprensión de la diferenciación magmática se basa desavenencias abortados con un alto porcentaje de fusión del manto
en gran parte de los estudios experimentales de natural y simplificado
debido al alto gradiente geotérmico Precámbrico. Ya Está
Sistemas en el laboratorio (capítulos 6 y 7). es probablemente un gran número de cuerpos plutónicas máficas
Geochem-ical tendencias en diagramas de variación, desarrollado profundas
principalmente en series volcánicas, también son útiles (aunque en la corteza continental que nunca llegó a la superficie
indirectos) indicadores de procesos de diferenciación. Todo nuestro debido a su alta densidad.
conceptos deben ser probados contra las observaciones en el campo. Aunque algunos de los diques y capas más gruesas muestran
Los ejemplos naturales más informativos de la cristalización estratificación que ocurrió durante el enfriamiento, la composición
y la diferenciación son la gran mafic capas variación cional en ellos generalmente se sometió. Un cierto crí-
intrusiones (SIAL). Levantamiento y erosión de estos grandes espesor ical, del orden de 400 a 500 m, que parece ser
cuerpos nos han proporcionado excelentes naturales requerido antes de los procesos de enfriamiento y cristalización
laboratorios en los que observan los productos de la generar la estratificación espectacular para conseguir que LMIs
procesos dinámicos que acompañan refrigeración y su nombre. Enfriamiento y cristalización tiempos varían con
cristalización en cámaras magmáticas donde la viscosidad es el tamaño y forma de la intrusión, así como la capacidad
suficientemente bajo como para permitir el movimiento significativodad de agua que circula en el techo para convección lejos del calor.
(por lo tanto Las estimaciones varían desde decenas de miles de años a un mi-
diferenciación) de cristales y / o líquidos. Clásico león o más. Tabla 12-1 enumera varios de los más grandes y / o
estudios (Hess, 1960; Jackson, 1961; y Wager y ocurrencias de intrusiones máficas capas mejor estudiado. Los Las
Brown, 1968) han sido recientemente desafiado o forma de LMI es típicamente un plutón aplanada, y muchos
aumentada por las nuevas interpretaciones basadas principalmente en son o bien una Lopolito (Figura 4-26) o un embudo (Figura
principios y experimentos en la dinámica de fluidos, haciendo de esta12-1), con la diferencia de que el piso de un Lopolito es
un momento interesante para el estudio de este tipo de sucesos. considera que es conforme con los estratos de roca país,
Intrusiones máficas vienen en todos los tamaños, desde diques mientras que un embudo es transversal tanto para el exterior
delgados y estratos y la estratificación interna. Un margen de frío es com-
alféizares a los enormes (66.000 km2 • hasta 9 km de espesor) lun, pero debido a la asimilación significativa de las rocas de la pared, se
Bushveld rara vez se puede utilizar para determinar con precisión la composición
intrusión de Sudáfrica. Pueden ocurrir en cualquier tectónica
entorno en el que se genera el magma basáltico (capí-
tros 13 a 15), y las dorsales oceánicas pueden ser los más
sitio común para su desarrollo (Capítulo 13). Los Las Tabla 12-1 Algunos Principal en capas máficas Intrusiones
intrusiones más grandes que son el verdadero tema de este capítulo, El Nombre La Edad Ubicación Superficie (km2)
sin embargo, requieren un volumen sustancial de magma en una
corto período de tiempo, y deben ocurrir dentro de la con- Bushveld Precámbrico S. Africa 66000
corteza continental para que quedaran al aire en la superficie
Dufek Jurásico Antártida 50000
por la erosión. El entorno más común para copiosa Duluth Precámbrico Minnesota 4700
producción de magma máfico en un entorno continental es ciación
ciados con basaltos de inundación continentales (capítulo 15), dondeAgua Sin Gas Precámbrico Montana 4400
Buey Almizclero Precámbrico
rifting puede estar asociada con los puntos calientes del manto. La ma- NW Terr., Canadá 3500
yoría de LMIs están asociados con basaltos de inundación coetáneos,Gran Dique Precámbrico Zimbabue 3300
al-
Kiglapait Precámbrico Labrador 560
aunque algunos no lo son. Áreas de inusualmente abundante ígnea
actividad han sido recientemente llamada gran ígnea Skaergard Eoceno Este de Groenlandia 100
provincias, o LIP (Mahoney y Ataúd, 1997). La mayoría de
los LMIs grandes se Precámbrico, produciendo tal vez en
219
220 Capítulo 12
ción del magma progenitor. No obstante, LMIs son sobre- estratificación puede comprender uniforme capas (Figura 12-3a) o
abrumadoramente gabbroic y generalmente toleítica, exhibiendo la graduada capas (Figura 12-2), o una combinación de ambos.
característica clásica Fe-enriquecimiento de magma toleítica La escala de estratificación modal está en el intervalo de un centime-
serie (ver la "tendencia Skaergard" en la Figura 8-3 y com- ter a unos pocos metros.
pare a la figura 8-14). Fase estratificación se refiere a intervalos capas definidas en
la base de la aparición o desaparición de particular
minerales lar en la secuencia de cristalización desarrollados en
capas modales. Estratificación Fase se puede decir que transgreden
12.1 ESTRATIFICACIÓN ígnea modal de capas, en el sentido de que se caracteriza más grande
subdivisiones de una secuencia de capas. Una capa de una sola fase,
Concentración de Cristal y estratificación distinguen LMIs, y Por lo tanto, comúnmente consta de numerosas capas modales.
que proporcionan el material fascinante para nuestra contemplación. Por ejemplo, delgada repetido estratificación modal de olivino y
Si su dominio de las texturas cumulate es un poco oxidado, puede plagioclasa se puede unir por augita en algún estratigráfica
ayudar a revisar el tema en la Sección 3.1.7. Una excelente nivel en una intrusión en capas, la definición de una nueva capa de
Resumen de la acumula y estratificación es proporcionada por Irvine fase,
(1982). Varios tipos de capas se pueden desarrollar en LMIs. Capas modales trifásicos pueden continuar, hasta que tal vez
Más de un tipo se puede desarrollar en las proximidades olivino se pierde en algún nivel superior, y otra fase
o incluso ocurrir simultáneamente. Las capas se producen como conse-se comienza capa. La introducción de augita y la pérdida de
cuencia de los cambios en la mineralogía, textura o mineral olivino puede cada uno ser utilizado para definir los límites de la fase
composición. En el contexto de un LMIs capa constituye todas las ocasiones. Por analogía con la estratigrafía sedimentaria:
cualquier unidad similar a una lámina conformable que puede Layout
distinguirse res son como capas sedimentarias, estratificación es como se- ropa de
por su composición y / o características de textura. Capas pueden cama
ser o bien uniforme (Mineralógicamente y homo texturalmente consecuencias, y la fase de estratificación es como formaciones. Al
geneous) o no uniforme (Los que varían, ya sea a lo largo de igual que con
oa través de la estratificación). El tipo más común de formaciones, estratificación fase se utiliza comúnmente para la delin-
capa no uniforme es una graduada capa, que muestra gradual eate principales subdivisiones en las secuencias de capas de di-
variación, ya sea en la mineralogía (Figura 12-2A), o en el grano disociados LMIs.
tamaño (Figura 12-2b). Este último es poco común en LMIs gábricas, Críptico capas, como su nombre lo indica, no es obvio
que ocurren con mayor frecuencia en los ultramáficas. a simple vista. Se basa en las variaciones sistemáticas en
Capas (o la estratificación), por otro lado, ofertas la composición química de ciertos minerales con
con la estructura y la tela de secuencias de múltiples altura estratificación-gráfico en una secuencia de capas. Si
capas. Modal estratificación se caracteriza por la variación en mantenemos
las proporciones relativas de los minerales constituyentes. Modal con nuestra analogía sedimentario, capas es bastante críptico
como los cambios evolutivos mostrados por algunos
cada género fósil como pasa el tiempo. Críptico
estratificación se produce en una escala más amplia que tanto modal y
estratificación de fase. Be-
Granogabbro
Gabbro
piroxenitas ^^^
P {: ^ j Granito ] ///}
[ | Dunite
Metasedimentos
["' | Peridotita
Figura 12-1 Sección transversal simplificada de la intrusión Muskox de Canadá. De Irvine y

Smith (1967). Copyright © reimpreso con permiso de John Wiley & Sons, Inc.
Capas máficos Intrusiones 221
Figura 12-2 Dos tipos de capas graduadas, (a) capas Modal resultante de la concentración de
minerales máficos hacia la base (Skaergard intrusiones, E. Groenlandia), (b) Tamaño de estratificación resultante
de la concentración de cristales más grandes en la base (Duke Island, Alaska). Desde McBirney y
Noyes (1979). Reproducido con permiso de Oxford University Press.
causar la estratificación en LMIs que deberá presentarse como la in-deben tener una breve mirada a la evidencia. Vamos a por lo
trusions fresco, cristalizan, y se diferencian, podríamos ex- primer plano tiene una mirada en tres ejemplos bien documentados de
pecto (basado en nuestra experiencia con mineral experimental intrusiones máficas capas.
sistemas en los capítulos 6 y 7) Mg / (Mg + Fe) en mafic
fases y Ca / (Ca + Na) en plagioclasa para disminuir arriba 12.2 EJEMPLOS DE CAPAS MAFIC INTRUSIONES
sala de la planta, si nuestra analogía con sed- progresiva
imentation de cristales en el suelo de la cámara es correcta. He seleccionado tres LMIs gábricas para ilustrar lo que es
Los Las regularidad de estratificación es también de interés. Capascomún a estos órganos, así como la variabilidad que
puede ser rítmico, en el que las capas se repiten sistemáticamente puede mostrar. Estos son el Complejo Bushveld del Sur
camente (figuras 12-3a yb), o intermitente, con menos África, el Complejo de Stillwater del oeste de los Estados
REGISTRATION Unidos, y el Skaergard intrusiones de Groenlandia oriental.
patrones lares. Un tipo común de estratificación intermitente Las descripciones se resumen algunas extensa literatura
consiste en capas graduadas rítmicos marcados por ocaen estos cuerpos complejos, y he tenido que excluir a muchos
capas uniformes sionales (Figura 12-4). Estratificación Rítmica detalles interesantes en aras de la brevedad. Para más
es decir varios metros de espesor que comúnmente se llama descripciones completas, ver las lecturas seleccionadas, al
macrorhythmic, mientras que capas de sólo unos pocos centímetrosfinal de este capítulo.
gruesa se llama microrhythmic. Aunque los términos rhyth-
micrófono e intermitente se aplican típicamente a
modalmente clasifica secuencias, no hay razón por la que 12.2.1 El Complejo Bushveld
no se puede aplicar a cualquier tipo de prominente y repetida
capas. Un lugar apropiado para comenzar nuestras investigaciones de LMIs
Debido a las muchas similitudes obvias entre el es con el más grande: el Complejo Precámbrico Bushveld
capas en LMIs y capas sedimentarias, inter clásica de Sudáfrica. El cuerpo es una intrusión en forma de embudo plana
interpretaciones del origen de la estratificación ígnea ha sido sión de magma gabbroic en una amplia cuenca, complicado
basado en procesos sedimentarios: Cristal resolver como re- algo doblando y fallas. Se trata de 300-400 km
resultado de las diferencias de densidad entre el crecimiento de de ancho y 9 km de espesor (Figura 12-5). El techo se compone
cristales y de sedimentos y rocas volcánicas félsicas que han sido levantadas,
coexistiendo líquido. Como se ha mencionado anteriormente, esta con- metamorfoseado, y en lugares parcialmente fundida, por el
clásica intrusión principal. Las rocas del techo se conservan principalmente en
concepto ha sido cuestionada recientemente, pero antes de que la depresión central de la cuenca. La porción central
podamos
evaluar los méritos relativos de las hipótesis en competencia, que
222 Capítulo 12
Figura 12-4 Estratificación intermitente mostrando capas graduadas sep-

arated por capas gábricas no graduadas. Skaergard intrusiones, E.
Groenlandia. De McBirney (1993). Jones y Bartlett Publi-
edito-, Sudbury, MA. Reproducido con permiso.
Merensky Coral (principal fuente mundial de platino),

es de 1 a 5 metros de espesor y puede ser seguido por casi 200
km en el lóbulo occidental y 150 km en el lóbulo oriental,
a unos 200 kilómetros de distancia! Por tanto, es más probable, aunque
lejos
de cierto, que el Complejo Bushveld no formado como
varias cámaras separadas, sino como un único gran intrusión
Sion, y tal vez las irregularidades en el suelo y el techo
dentro de la cuenca condujo al desarrollo de semi-aislado
bolsillos que evolucionaron de manera algo diferente.
La mayor parte del Complejo Bushveld es así Layout
Ered, con capas generalmente la inmersión de 10 a 15 ° hacia el
centro de la intrusión. También hay una amplia composición
Figura 12-3 Estratificación Rítmica en LMI. (A) vertical inclinada variación cional de ultramáficas en la base a través mafic
cm-escala de estratificación rítmica de plagioclasa y piroxeno en el e intermedio, a las rocas más félsicos ascendentes. Figura
Stillwater Complex, Montana, (B) Capas de cromita uniformes al- 06/12 es una columna estratigráfica simplificada para el Bushveld
ternate con capas de plagioclasa rica, Complejo Bushveld, S. Además de las subdivisiones principales, que ilustra tanto
África. De McBirney y Noyes (1979). Reproducido por persona la fase y los patrones de estratificación crípticos. El Layout críptico
misión de Oxford University Press. Ering está indicada sólo en una escala muy gruesa. En detalle,
hay irregularidades y reversiones locales de la general
tendencias, sobre todo en las secciones centrales.
del cuerpo también fue invadido por la Red Gran- Bushveld La unidad más bajo, la Zona marginal, es una zona chill
ite algunos 50 a 100 Ma más tarde. Como resultado, el Bushveld aproximadamente 150 m de espesor. Es complicado por piso
aflora como un anillo con lóbulos principales en el este y el oeste irregularidades
que se pinzamientos en el norte y el sur entre la corbatas, asimilación variable de las rocas del suelo y la presión
granito y los sedimentos del Transvaal abajo. Datos Gravedad cia de numerosos marcos de máficas que son difíciles de
sugerir también hay un gran lóbulo sur enterrado (Irvine distinguir desde el margen enfriamiento adecuado. Los análisis de
et al., 1983). Irregularidades locales entre lóbulos tienen rencias algunos norites de grano fino del margen corresponden
congestionadas a algunos trabajadores que puede haber cuatro o más a un basalto toleítico de alta aluminio. Por encima de esto, el Layout
centros separado alimentados, con mezcla limitada entre Ered rocas se subdividen en cuatro unidades principales. LMI
ellos, pero otros están impresionados más con las similitudes subdivisiones se basan generalmente en la apariencia o dis <
entre los lóbulos expuestos que con las diferencias. Ella aparición de algún mineral cumulate (estratificación fase),
no sería sorprendente que las capas delgadas en una sola intrusión pero, por razones prácticas, algunas subdivisiones en el
de tal magnitud eran lateralmente discontinua, pero la Bushveld están separados por distinta, marcador mapeable
estratigrafía general de los lóbulos es sorprendentemente similar. horizontes. Afortunadamente, la diferencia es relativamente menor en
Algunas capas bien mapeadas son notablemente regular. Por Un este caso, debido a que los marcadores elegidos son
ejemplo, el famoso piroxenita sulfuro de soporte de la stratigraphi-camente cerca de importantes mineralógica
cambios.
Bushveld Red Granite

Complejo Bushveld
- Principal magnetita Capa
- Merensky Arrecife
- _ Principal cromita Capa
Varias rocas países

y intrusivos posteriores
50 kilometros
\N
Sección Este-Oeste de la Cruz

(No a misma escala)
Figura
12-5
Mapa geológico simplificado y la sección transversal del complejo Bushveld. Después Willemse (1964), la apuesta
y Brown (1968), y Irvine et al. (1983).
El ultramáfica Serie Basal comprende cu- dunite delgada cuando hay una tendencia consistente en la densidad o la caída quido
rial alterna (a menudo macrorhythmicalry) con uidus temperaturas, pero el repetición de Layout litológica
orthopyroxenite más gruesa y capas harzburgite, casi ERS es una característica que ha desafiado la interpretación
todos los cuales son capas uniformes. Las fases intercumulus capacidades de petrólogos durante medio siglo.
son augita y plagioclasa, que ocurre comúnmente como grande Los Las Cíclico de la Unidad Merensky Es aproximadamente
cristales poikilitic. La parte superior de la Serie Basal se define 150-m de espesor secuencia de unidades rítmicas en la parte superior de
como la capa principal de cromita (aunque algunos delgada la
capas de cromita se producen por debajo de ella). Este horizonte Serie crítico que contiene plagioclasa cúmulo,
también marcas ortopiroxeno, olivino, y cromita. El famoso Pt-Pd
el punto aproximado de olivino cumulate deja de y sulfuro de soporte Merinsky Arrecife sub-unidad es una
ocurrir (en el lóbulo oriental) y acumular plagioclasa BE- o-thopyroxenite-olivino-cromita capa cumulate. Los Las
ginebras. La transición de la plagioclasa intercumulate a unidad es única en el Bushveld. Varios trabajadores,
plagioclasa cumulate indica que por encima de este plagioclasa comenzando con Hess (1960), han propuesto que se
punto es una fase temprana de licuefacción, y no uno que las formasmarca el horizonte en el que una gran oleada fresca de
más tarde en el líquido intercumulus atrapado. magma se introduce en la cámara. El Pt y Pd
La siguiente zona hacia arriba es la Series crítico, compuesto a continuación, se derivan del líquido residual de la anterior
de norite, orthopyroxenite y capas anortosita con etapa, y los sul-fides de un sulfuro inmiscibles
subordinado cromita, dunite y harzburgite. A escala fina líquido asociado con la última etapa.
Capas es impresionante desarrollado, como puede verse en la Fi- La Zona Principal Es la zona más gruesa y contiene gruesa
12-3b Ure, que muestra repitió fuertemente contrastantes secuencias monótonas de hypersthene gabro-norite
y fuertemente acotada cromita y plagioclasa cumulate y anortosita. Cumulus olivino y cromita son ab-
capas. Las capas son paralelas a distancias notables, envió y magnetita sólo se produce cerca de la parte superior de la zona.
pero con el tiempo pellizca lateralmente en la mayoría de los casos. La estratificación está poco desarrollado en comparación con la baja
Los Las unidades, pero es todavía presente.
naturaleza rítmica de, homogéneas, o capas delgadas graduadas La Zona Alta está marcado por la aparición de Cu-
es sin duda la característica más llamativa de LMI. La capa- magnetita Mulus. La base de la zona se define como la
ción de minerales cúmulos puede ser bastante sencillo
224 Capítulo 12
Plagioclasa olivino Ca-poorCa ricos comportamiento de cristalización como hemos llegado a entender
Fe-Cr
Estructural (An%) (Fo%) Piroxeno desde los sistemas examinados en los capítulos 6 y 7. El
(Mg: Fe: Ca) (Ca: Mg: Fe)
Altura (m)
OUT (J0) 42: 1: 57 (31: 69) sistema experimental forsterita-fayalita-sílice investigó
7000. c 42 por Bowen y Schairer (1935), muestra que este comportamiento
40:19:41
'15, 43 es una consecuencia natural de enriquecimiento en Fe
Q) 0 36:25:39 olivino devengan sistemas basálticas. Con el aumento de Fe,
'27
N - 50 (41:59) "53 el comportamiento de fusión incon-congruente de Mg-rica
1 b + Ap1 "S.
6000. Q. un + OI • 53 -I-49 - 41: 51: 8 • 38:33:29
ortopiroxeno ya no se lleva a cabo, y la fase líquida
=>
campo de ortopiroxeno finalmente aprieta a cabo (Figura
5000 + Mt 12-7). Supongamos que empezamos con un líquido de composición un
en la Figura 12-7. Mg rica en olivino es la primera mineral para
cristalizar, y el líquido sigue el camino esquemática
desde el punto unhacia el punto bcomo cada vez menos
b • 56 Mg-ricas formas de olivino. Al peritéctica, ortopiroxeno
CD une olivino y líquido, y la línea de líquido de origen
4000 ° sigue la peritéctica como la reacción de olivino + líquido =
C. '« • 60 • 60: 37: 3 (?) • 40: 42: 18 orthopyroxenetakesplaceifequilibrium
- + Pig crystallizationismaintained.Iffractional
• 69 • 72: 26: 2 • 43: 45: 12
predomina la cristalización, sin embargo, no habrá
3000 olivino disponible para esta reacción, y, como se discutió por
un
• 73
Osborn (1979, p. 137), el líquido sale de la
SR
olivino-py-roxene curva límite peritéctica y cruces
- Crt '76 • 78: 19: 3 • 44: 47: 9
2000 _
0. |
• 77 - 75: 23: 2 • 44: 46: 10
~ <5
O <*>
+-of9 "78 wQ
1000 MC 1-86
O
8| (80) -88
m ^
o ; 83: 14: 3 _} 45: 49: 6
MarginaJ_
Figura 12-6 secuencia estratigráfica de capas en el Este-

ern lóbulo del Complejo Bushveld. Las composiciones de cúmulos
fases se dan a la derecha (líneas discontinuas indican
estado intercum-ulus). MR = Merensky Coral, MC = Principal
Capa de cromita. Después de apuesta y Brown (1968).
2 m de espesor de la capa de la magnetita principal, aunque algunos

1890
delgada
acumula magnetita se producen en niveles ligeramente inferiores. Al
Igual la pyrox-
la presencia de magnetita indica, la Zona Alta es
enriquecido en Fe, siguiendo la tendencia toleítica típico en Figura Porción 12-7 El Fo-Fa-SiO2 del FeO-MgO-Si02
Figura 8-14. Es así en capas, incluyendo capas de sistema, después de Bowen y Schairer (1935). Reproducido por persona
anortosita, gabro y ferrodiorite. También hay nu- misión de la American Journal of Science.The piroxeno +
tipos de rocas félsicas merosos que representan se diferencia finales, campo de líquido es limitado por el 1557 ° C-1305 ° C ternario peritéctica
incluyendo granitos, microgranites, y granophyres. De- curva en un lado y el 1543 ° C-1178 ° C piroxeno-sílice co-tectic
la terminación de la naturaleza exacta y la cantidad de la verdadera curva en el otro. El campo pellizca fuera hacia una mayor Fe
Bushveld diferencia se complica por la presencia contenido. Cristalización fraccionada perfecta de un líquido de
de derretido y asimilado rocas del techo, y la tarde refrigeración del
Bushveld Red Granite y otras pequeñas intrusiones. Los Las composición a granel unsigue el camino esquemática a-b-c-d-e.
intrusivos posteriores no sólo se parecen a los se diferencia, se Formas de olivino Fe de los pobres en el punto a, y el líquido evoluciona
comúnmente borrar las capas originales. hacia
Alrededor de 300 m por encima de la base de la zona superior, el punto b. Debido a que el olivino se separa como forma, la peritéctica
reacción (Ol + Liq = Opx) no es posible. Más bien, Fe-pobres o-
olivino rico en hierro reaparece como una fase en el cumulus
formas thopyroxene, y el líquido que avanza en dirección opuesta
Secuencia Bushveld (Figura 12-6). La pérdida de Mg-rica
de la composición de piroxeno señalar c, donde tridimita
olivino, y posterior reaparición de una rica Fe formas. Fe-ricos olivino reaparece con piroxeno y tridimita en
uno con enfriamiento progresivo, es un lugar inusual el punto d. Temperaturas de puntos invariantes están en grados Celsius.
fenómeno de Los solvus líquidos inmiscibles en el campo rico en sílice se ignora.
campo liquidus eno (en dirección opuesta a la rica Mg sección de la porción restante abruptamente hacia el norte-inmersión
o-thopyroxene que forma) al punto c, donde tridimita las de la intrusión. Una gran anomalía de Bouguer positiva a
formas. El líquido luego sigue el piroxeno-sílice el norte indica que una parte considerablemente mayor de
cotectic como cristalización fraccionada continúa y el Fe el cuerpo (hasta nueve veces la sección expuesta, y per-
contenido del líquido aumenta. Cuando el piroxeno quizás incluyendo las capas superiores) se extiende por debajo de la Pa-
campo pellizca en el punto d, un olivino rica en Fe comienza a cubierta sedimentaria leozoic.
cristalizar en equilibrio con ortopiroxeno y La estratigrafía expuesta del Stillwater es similar a
tridimita. Así tenemos no sólo la extraña situación en la de la Bushveld, y ha sido subdividido en un Basal
que olivino deja de cristalizar y luego reaparece, Series, una serie ultramáficas, y una serie congregado. De-
pero también tenemos estable rica en Fe olivino + cuarzo en la secciones de cola han sido recopilados por Raedeke y
conjunto sólido final. En nuestra discusión de la Mc-Callum (1984), y McCallum et al. (1980), una
forsterita-sílice sistema binario (Figura 6-12), que algo versión simplificada de la que se muestra en la figura
concluido que Mg rica en olivino y un mineral de sílice podría 12-9. Los Las Serie Basal es una capa delgada (50 a 150 m) de
nunca de forma estable coexistir. Esta generalización de olivino y norite y gab-bro de que es discontinua debido a fallas.
cuarzo es cierto para la mayoría de las rocas, a excepción de muy Algunas de las rocas son suficientemente fina para indicar
rocas enriquecidos con hierro (normalmente se diferencia félsicos) que pueden representar magma parental refrigeradas, pero
tales como son o bien acumula o alterados por asimilación o líquido
los que encontramos en la parte superior de la Bushveld. interacciones.
Apatita entra como una fase cumulus significativa (hasta La base de la Serie ultramáfica se define como la primera
5%) 400 m más alto que Fe-olivino. Cuarzo y álcali aparición de acumula olivino copiosas. Se subdivide
feldespato ocurren dentro de la más superior 200 m. Zonificación en una Zona Peridotita inferior y una superior
Cryptic Zona Orthopyrox-Enite. Los Las Zona peridotita se compone
ING es continua y comúnmente pronunciado. Casi pura de 20 ciclos, de 20 a 150 m de espesor, de macrorhythmic
fayalita ocurre en algunos de los superiores se diferencia. capas con una secuencia distintiva de litologías
El Complejo Bushveld sirve como un ejemplo impresionante (Raedeke y McCallum, 1984). Cada serie comienza
de los problemas que enfrentamos al tratar de interpretar la con dunite (más de cromita), seguido por harzburgite
de refrigeración y de diferenciación magmática procesos de lo y luego orthopy-roxenite. Considerando tanto cumulus
es probablemente la situación natural óptima: un grande, y las fases más tarde intercum-Ulus (intercumulus
cámara de calor, viscosidad relativamente baja lento enfriamiento ortopiroxeno dando paso al alza de plagioclasa y
magma. De particular interés es la visible entonces augite), la secuencia de cristalización en cada
desarrollo de estratificación rítmica de (comúnmente) unidad rítmica, con raras excepciones, es:
claramente definida uniforme o capas graduadas. Nuestro estudio de
sistemas experimentales (y naturales) ha demostrado que una
magma de refrigeración primero cristalizar una fase liquidus,
normalmente luego se unió por progresivamente más fases como la olivino + cromita -> olivino +
línea de líquido de descenso alcanza el cotectic y superior ortopiroxeno - »ortopiroxeno ->
ordenar eutécticos. La repetición de secuencias de minerales en ortopiroxeno + plagioclasa - »
LMIs, sin embargo, requiere o bien algunos impresionantemente ortopiroxeno + plagioclasa + augite
reinyección periódica de magma fresco, o variación cíclica
en una o más propiedades físicas si se va a producir Esta es una secuencia de cristalización basáltica común, que,
por el cristal gravitacional resolver solo. Además, el cuando se combina con la nitidez de la base de la
patrón general de estratificación críptico indica una capa dunite, sugiere que cada secuencia se inicia por
diferenciación progresiva que abarca el pleno verticales algún cambio importante en las condiciones de cristalización, seguido
altura de la intrusión (Figura 12-6), lo que impide cualquier por un período de enfriamiento y la acumulación de cristal. Una vez
modelo basado únicamente en la reposición. Echemos un vistazo a lade nuevo nos encontramos con el problema de explicar la
restante dos ejemplos de LMIs (ambos de los cuales tienen repetición de estos ciclos.
sido estudiado en considerable detalle) con estos El interesante alza aumentar en Mg # notó en el
problemas en mente antes de que intentan desarrollar un modelo estratificación críptico para ortopiroxeno cúmulos y olivino
para la estratificación. en la parte inferior 400 m de la sección (Figura 12-9) ha sido
atribuido al sub-solidus re-equilibrio entre la
cúmulos y fases intercumulus. De acuerdo con esta THE-
ORY, el enfriamiento más rápido cerca de la planta dio lugar a una
progresivamente mayor proporción de intercumulus atrapado
12.2.2 La Aún Complejo agua
líquido (que era más diferenciado, teniendo así un
El Complejo Precámbrico (2,7 Ga) Stillwater en sur- bajar Mg #). Más tarde (post ígnea) ESTÁ el re-equilibrio
entre cúmulos fases y la alta Mg intercumulus ma-
el oeste de Montana aflora en un cinturón alrededor de 45 km de largo
y hasta 6 km de ancho (Figura 12-8). Fue levantada, inclinado, terial elevó el Mg # de los acumula más bajos.
y erosionado antes del Cámbrico, y sedimentos Medio Debo mencionar en este punto que la composición a granel
de esta mentira edad en discordancia sobre la superficie superior ción de rocas cumulate nunca es equivalente a cualquier líquido
erosionado,
por lo que un espesor desconocido de las secuencias superiores se
pierde. YO
Más tarde la inclinación y la erosión ahora expone una excelente cruz
226 Capítulo 12
Paleozoico y
Los sedimentos del Mesozoico
Serie congregado
Zona Orthopyroxenite
Figura 12-8 Mapa geológico simplificado del Complejo Stillwater. Después de apuesta y Brown (1968).
composición. Independientemente del proceso específico, acu- con 1 a 20 m capas anortosita de espesor. Augita es un com-
lates forma por la acumulación de principios de formación de lun fase cumulate a partir del nivel de 2500 m.
mineralización El olivino es raro, pero ocurre periódicamente en varios
als, y el desplazamiento / expulsión de líquidos asociados. horizontes. Modal de calificaciones, socavación y relleno, y slump
Como resultado del movimiento de los sólidos y / o líquidos, nei- estructura
ther los minerales cumulate, el líquido intercumulus, ni turas en las inferiores pocos cientos de metros de la zona atestiguan
la suma de los dos en cualquier correlato nivel estratigráfica a a la actividad de las corrientes y / o caída en el suelo de
la cámara de magma. Reaparición de olivino (no
una composición a lo largo de la verdadera línea de líquido de descenso.
De Esta Fe-ricos) en el nivel de 2600 m sugiere otro importante
hace que la identificación de las verdaderas composiciones líquidas di-perturbación de la cámara, como saturado olivino-
cil. magma se introduce. Esto inicia cinco repeticiones
La Zona Orthopyroxenite es una sola, de espesor (hasta en los próximos cien metros de la rítmica
1.070 m), la capa más bien monótono de cumulate Orthopy- sequencetroctolite-anortosita-norite-gabro,
roxenite con Mg # = 84-86. Algunas capas se clasifican de correspondiente a la secuencia de cristalización:
más gruesa en la base de Finer hacia arriba.
La serie congregado comienza con la aparición repentina olivino + plagioclasa -> plagioclasa +
de plagioclasa cúmulo, marcando un cambio significativo ortopiroxeno - »plagioclasa +
de los tipos de rocas ultramáficas (Figura 12-9). Esto puede lectores ortopiroxeno + augite
lia se explica por la evolución del magma alcanza la
Un horizonte rodamiento Pt-Pd-sulfuro (el "JM Reef") tiene
punto en plagioclasa comienza a cristalizar. Lo mas
han descubierto recientemente, similar tanto química como
litologías comunes son anortosita, norite, gabro, y
estratigráficamente a los Arrecifes Merensky del Bushveld.
troctolite (olivino rico y gabro-piroxeno pobres). Los Las
Por encima de esta se produce casi 250 m de norite, incluyendo una
Serie congregado se ha subdividido en tres grandes
anorthositic norite que muestra la escala fina
zonas que generalmente son consistentes a través de la intrusión en
orthopy-roxene-plagioclasa capas se muestra en la Figura
a gran escala, aunque subdivisiones pueden mostrar significativa
12-3a.
variaciones laterales (McCallum et al., 1980). Los Las Mas Bajo
La Zona congregado Medio es plagioclasa rica (averag-
Zona congregado consta de norite bien capas y gabro
ing 82% de la zona), incluyendo numerosos anortosita
Caliza
<U
T3
• ca
o
00
SOBRE LA
4)
un
j3
un
OU
70 60 90 80
70 60
84
80
76
mol%
Mg
Mineral
La Quimica
o
ex
Ortopiroxeno
un
Olivino
Plagioclasa
(Mg + Fe)
5
0 20 40 60
80 100
modo cúmulo% un
227
228 Capítulo 12
capas, una de llegar a 570 m de espesor. Algunos ritmitas con un enfriamiento adicional. ¿Por qué, entonces, debería plagioclasa
en olivino-cojinete subzonas son también en capas, comúnmente cristalización seguir la cristalización de olivino + pla-
en una escala de centímetros, que comprende secuencias complejas degioclase? Como he dicho en el capítulo anterior, sin embargo, lin-
troctolite, anortosita y gabro, pero ortopiroxeno de mezcla de magmas oído que evolucionan a lo largo curvo
es una fase relativamente menor y tarde en la mayoría de ellos. Los Lastrayectorias pueden producir líquidos que varían de la nor-
secuencia de cristalización en el di- Oriente Zona congregado línea de líquido mal de descenso. Nota en la Figura 7-4 que, BE-
fers de la de la Zona congregado inferior (clinopiroxeno causa de la curvatura de la cotectic, la mezcla de magmas
viene antes ortopiroxeno). Tal cambio en cristalografía de composiciones cy se dresultados en un híbrido Be- directamente
secuencia tallization sugiere la introducción de un di- entre estos dos puntos que está dentro de la anortita + quido
ferente tipo de magma en la cámara de magma en Stillwater campo uid. El resultado es la cristalización de la anortita, que
el momento de esta transición. devuelve el líquido al cotectic. Debido a que los líquidos cy
Los Las Superior Zona congregado contiene una menor dson invariantes, es probable que ser bastante común. Los Las
olivino devengan subzona y uno superior de uniforme gran cantidad de anortosita en el Stillwater Comisión
gabro. Una vez más, la subzona olivino devengan plex, sin embargo, es difícil generar por un proceso de este tipo.
containsseveralrhythmsofcyclic Las desviaciones en la secuencia y pro- minerales no cotectic
(Troctolite-) anortosita-norite (-gabbro). porciones son generalmente asociados con plagioclasa, que,
El Complejo Stillwater tiene muchas de las caracterís- a diferencia de las fases máficas, tiene una densidad de cerca a la de la
tics del Bushveld. Se tiene una composición global similar, magma coexistente (McCallum et al., 1980). La gravedad
muestra bien definidos estratificación rítmica, además de fase y a continuación, tienen poco efecto en su movimiento relativo al
críptica capas (Figura 12-9); grados de TI de ultramáfica líquido.
a composiciones gábricas y anorthositic (antes de la El mecanismo (s) de la formación de la cristalización y la capa de
discordancia en la parte superior expuesta, que ha eliminado cualquieren LMIs son complejos, y extenderse más allá incluso combinados
más tarde diferencia). Debido a la estratigráfica detallada la reposición y la sedimentación de cristal. La reinyección de
columnas, podemos ver mejor evidencia de la secuencia de magma en la cámara casi seguramente jugó un papel
fraccionamiento de cristal que produce muchas de las litholigic en ambos los complejos Bushveld y Stillwater, y es
sucesiones, y por la afluencia intermitentes de nuevo magma. comúnmente difícil distinguir los efectos de magma
La explicación más simple para el ultramáficas y adiciones de los procesos de estratificación interna. Pasamos ahora
Serie congregado, y el profundo aumento de plagioclasa a una intrusión donde se cree que el papel de reinyección de
en la base de este último, es para que haya dos principales ser menor o ausente, para ver lo que la estratificación es aún posible.
tipos de magma. La primera es mafic y olivino saturado.
El otro es gabbroic o noritic. La Zona Peridotita
secuencia de cristalización de olivino, ortopiroxeno, pla-
gioclase, y augita descrito anteriormente, y lo común 12.2.3 El Skaergard Intrusión
Congregado Zona gabro / norite secuencia ortopiroxeno,
plagioclasa, augita están en conformidad con las secuencias de Una discusión de LMIs no estaría completo sin in-
predicha para tales magmas en el cuaternario incluida la intrusión Skaergard del este de Groenlandia (el
sistema forsterita-sílice-anortita-diópsido. antigua ortografía danesa, que se utiliza comúnmente en la tura
Por otro lado, algunas secuencias litológicas, parti- geológica
cialmente los de la Zona Oriente congregado, que no siguen bibliografía, es "Skaergaard"). Una de las tendencias de ciencia
una progresión consistente con equilibrio de fases. Por ejem- cia es que el buen trabajo pionero genera más trabajo
amplio, la secuencia común de olivino de soporte rhyth- y la comparación. Así, un pequeño (sólo 10 km de diámetro) Layout
ácaros en la Serie congregado es troctolite -> anortosita -> intrusión Ered en un tramo aislado y desolado de
norite -> gabro. La inyección de un magma en contraste Groenlandia, después de los trabajos integrales de la primera de
una cámara ha sido propuesto para el desarrollo de Wager y Deer (1939), se ha convertido en el "tipo de localidad"
estratificación rítmica. El troctolite inicial se puede lograr para LMIs. Ahora es uno de los ig- estudiado más intensamente
por inyección del tipo ultramafic de magma en el cuerpos neos en la Tierra, y las ideas generadas por los
cámara de magma norite / roca ígnea, que también explica por qué estudios han tenido una gran influencia en nuestros conceptos de ig-
estos ritmitas siempre están asociados con olivino-cojinete diferenciación nea.
ing subzonas. El patrón de sierra dentada de capa- críptico La intrusión fue emplazado en el Eoceno (56 Ma)
ING también es sugerente de reinyección de una contrastación a través de gneises precámbricos y sed- Cretácico delgada
magma, aunque la tendencia general sigue siendo uno de ad- experi- en la base de basaltos de inundación del Terciario. Erosión
vancing diferenciación con el tiempo. El relativamente pura glacial
capas anortosita son más difíciles de explicar. sión y la recesión reciente (parcial) han dejado a lo largo de un
Cristalización monofásico (anortosita) debe ser el kilómetro de alivio con excelentes exposiciones. Hielo y fiordos
el primero paso en cualquier proceso de cristalización, antes de otra cubrir parte del cuerpo, y el alféizar Basistoppen gruesa
minerales se unen se inmiscuido en la parte superior (Figura 12-10), pero
una buena sección, a unos 3.200 m de espesor, se expone a través de
la
sur inmersión capas. Sólo la sección más inferior es
todavía enterrada bajo los gneises al norte. El magma
aparentemente estaba inmiscuido en una sola oleada, por lo que el
Basisloppen Sill
Alta Serie Fronteriza
Zona Alta
| MZ Medio
Zona
| LZ | Baja
Zona
(0
k Medio Serie Fronteriza
Basaltos terciarios
[^ KiTj Cretaceou
s de Sedimentos
Precámbrico gneis
km
Figura 12-10 Mapa geológico simplificado de la intrusión Skaergard, el este de Groenlandia. Con-
contactos se desvanecieron cuando bajo el agua o el hielo. Después de Stewart y DePaolo (1990).
Copyright ©
con permiso de Springer-Verlag.
Skaergard sirve como un ejemplo natural de primera clase de la y la reaparición de una más de olivino define ricos en hierro
cristalización de un pluton mafic en un proceso de una sola etapa. la base de la zona superior (casi 1.600 m por encima de la
Hay un margen de chill-grano fino, como de un metro de espesor, la base). Este comportamiento de olivino es el mismo como se observa
pero, como la mayoría de los márgenes de LMI, se ha contaminado, en
y ya no es representativa del magma inicial. el Complejo Bushveld, discutido anteriormente. Feldespato alcalino
El Skaergard se ha subdividido en tres grandes y la forma de cuarzo fases intersticiales como tardíos en el Upper
unidades: una serie en capas, una serie Alta Frontera, y un Zone. La secuencia de cristalización se manifiesta en la
Serie Fronteriza Marginal (Figuras 12-10 y 12-11). Los Las estratificación fase general es entonces:
base no está expuesta, y un espesor desconocido enterrado es olivino + plagioclasa - »+ augite -> + Pigeonita -> +
clasificada como una zona oculta. En general, se acordó que magnetita -> - olivino -> + Fe-ricos olivino - »- pi-
la serie Layered cristalizó en el suelo hacia arriba, geonite -> + apatita - »+ feldespato alcalino + cuarzo
la frontera Serie Superior desde el techo hacia abajo,
y la serie de la frontera marginal de las paredes interiores. Vemos, pues, un líquido evolucionar de dos fases liquidus en
Las unidades de refrigeración principales, la Serie Alta Frontera y las capas más bajo expuestas (y presumiblemente sólo una
la serie en capas, se reúnen en lo que se llama el "Sandwich abajo en la Zona Oculta) a seis (excluyendo menor
Horizonte ", el nivel en el que la quido más diferenciada fases) en los niveles superiores más diferenciados.
fluidos desarrollados. La estratificación críptico, medida en el interior de Cu-
Las zonas expuestas de la más baja Serie Capas comenzar granos Mulus para minimizar los efectos de la reacción post-cumulus,
con acumula de olivino y plagioclasa establecidos en poikilitic también se muestra en la figura 12-12. Hay tendencias ordenadas
(de ahí intersticiales) cristales de augita. Augita une olivino de la disminución de un contenido de plagioclasa y #Mg del
y plagioclasa como una fase de cúmulos 200 m más alto (Fi- rocas máficas. La fase de estratificación y críptico, en el
Ure 12-12), seguido por Pigeonita (a hypersolvus bajo Ca escala de cien metros, son consistentes con el cristal
piroxeno que invierte en el enfriamiento a ortopiroxeno) fraccionamiento y asentamiento en un enfriamiento progresivo
y magnetita. La desaparición de olivino marca el cámara de basalto toleítica (Figura 12-12).
parte superior de la zona inferior (800 m por encima de la base Incluso los programas de la composición química de roca total
expuesta) tendencias bastante regulares compatibles con fractura progresiva
230 Capítulo 12
Figura 12-11Sección transversal esquemática de la Skaergard de intrusión realizado mediante la proyección de las
unidades
en la superficie a un plano normal a la inmersión regional. Después de Hoover (1918).
frac- de un líquido basáltica. Figura 12-13a muestra el Barker Diagramas) en todas las series de magma. Si, por otra
tendencias de SiO2, MgO y FeO tanto para lisis de roca total lado, Hunter y Sparks (1987) son correctos, SiO2 puede
ses y composiciones líquidas estimados para el acodado Se- sin embargo, trabajar para la diferenciación más tarde, aunque
rios, mientras que la figura 12-13b muestra las tendencias en todavía es rel-
seleccionado vamente constante durante al menos la primera mitad de la
compatible (Cr y Ni) e incompatibles (Rb y Zr) proceso fracción-ación. Recientes trabajos experimentales por
oligoelementos para la sección completa. Los Las tendencias Toplis y Carroll (1995) sugirió que permanece SiO2
muestran casi constante hasta las últimas etapas de cristalización,
son compatibles con la diferenciación de una sola oleada de y luego aumenta, de una manera similar a la curva de
magma, y no hay evidencia para cualquier variación cíclica Hunter y Sparks (1987) en la figura 12-13a.
las sugestivas de inyecciones repetidas de magma fresco. Los Las patrón engañosamente suave y sencillo para un pecado
Los métodos para determinar las tendencias de la verdadera intrusión mafic GLE-etapa se complica por la presencia
evolución líquido de capas en una escala más fina. Delgado (Generalmente <50 cm)
son necesariamente indirecta, sin embargo, porque las rocas cumulaterhyth-
fracciona son predominantemente sólidas y no pueden ser equiva- estratificación micrófono está bien desarrollado, como es la
prestados a un líquido a granel. Por Ende hay que estimar el quidoestratificación intermitente
línea de líquido de origen por parte de algunos medios indirectos. Un
que incluye tanto el uniforme y capas graduadas (Figura
método, 12-4). Capas graduadas de la serie en capas tienen rocas máficas
juzgado por Wager (1960), utiliza cálculos de balance de masa concentrada hacia la base bien definida y más
basado en el original (enfriamiento) líquidos menos la suma de la cu-
minerales-viles sic hacia la parte superior, como si fueran
cristales mular hasta cualquier nivel estratigráfico. Otro gravedad estratificada. Gradaciones de tamaño de grano son raros.
utiliza los estudios experimentales de supuestamente solidificado La repetición de estas capas da la roca una clara
líquidos intersticiales atrapados (McBirney, 1975). Hunter y luz-oscuridad rítmicamente con banda apariencia. Los Las liso
Sparks (1987) han desafiado ambos métodos como incon- tendencias en minerales y roca total composición se oponen
consistente con las tendencias volcánicas toleíticos y fase común el periódico rienda-inyección de magma más primitivo,
tendencias de equilibrio, y han propuesto otro líquido dejándonos a preguntarse cómo se forman los ritmitas.
línea de descendencia que consideren más apropiado. Con Toda Además, si la solución de cristal bajo la influencia de la gravedad
tres modelos de las principales tendencias de elementos líquidos soncreado la estratificación, ¿por qué se califican algunas capas y
in- otros, por lo general contiene la misma minerales, uniforme?
comprendidos en la figura 12-13a. Nota entre el elemento principal T \ & 960-m Alta Serie Fronteriza es más delgada, pero MIR
tendencias que MgO disminuye y aumenta FeO (hasta en erro- el 2500-m Serie acodada en muchos aspectos. Th y
menos las últimas etapas de la diferenciación). Los Las borde superior del Skaergard enfría desde arriba hacia abajo, por lo
comportamiento de que
SiO2 en la evolución de líquidos toleíticos es controvertido. Si el la parte superior de la serie superior Border cristalizó primero. Pla,
modelos de Wager (1960) y McBirney (1975) son co- gioclase es más dominante, y olivino en menor medida que en el
rect, SiO2 varía muy poco para la mayoría de la evolución- Series en capas, que pueden corresponder a la baja den-
proceso aria. Esta tendencia toleítica pone en tela de juicio la
uso de sílice como un índice de diferenciación universal (clásica
"Lay er ed> Aaiic Intrusiones
60 40 20 0
An-plag o
Mg / (Mg + Fe) -mafics
Horizonte Sandwich
Figura 12-12 Columna estratigráfica

para el Skaergard intrusiones. Versión Solid Altura _ .CD un ultra-
en CDCO
líneas ticos indican minerales cúmulos; metros
discontinua indica intercumulus de estado.
Después de apuesta y Brown (1968) y
Naslund (1983), reimpreso con permiso
3000- CD un un
sión de Oxford University Press.
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sidad de la primera y de alta densidad de este último. Lo mas El encuentro Alta Frontera Series y Multinivel Series en
Olivinas Mg-ricos y plagioclasas Ca-ricos se producen en la lo que se llama Sandwich Horizonte, donde la última,
superior y de grado a composiciones ricas en Na más rica en Fe y mayoría de los líquidos diferenciadas cristalizada. El Sandwich
hacia abajo (Figura 12-12). Las principales tendencias de elementos Horizonte es interpretada por Irvine et al. (1999) como el Cu
también re- mular residuo de un pasado granophyre ahora erosionado. Sodic
versículo de la Serie Alta Frontera, en comparación con el Layout plagioclasa (AN30), más rica en Fe olivino, ortopiroxeno,
Serie Ered (Figura 12-13). Olivino muestra el hiato apatita y magnetita se producen fases como cúmulo en el
entre superior Mg-rico y tipos Fe-ricos inferiores. ferrogabbros predominantes en un mesostasis granophyric.
El modelo de asentamiento de cristal por gravedad clásico enfrenta fur-
Aparecen segregaciones granophyric de cuarzo y feldespato
ther problemas cuando tratamos de explicar la baja enraizada en la ferrogabbro, y este par se cree que
aumentar en la diferenciación si los-primeros formado cristales son representar líquidos inmiscibles que evolucionan en las últimas etapas
que se han asentado en esa dirección. En este caso, la mayor de Fe-ricos diferenciación tholeiite (sección 11.2.3).
cristales de temperatura son cerca del techo. La ocurrencia Los Las Marginal Serie Fronteriza es una de 70 a 600 m de espesor
olivinas de pesados y piroxenos en capas rítmicas a lo largo desembolsar alrededor de la intrusión. Contiene una multa,
el techo de la cámara no admite la sedimentación por gravedad relativamente
hipótesis. La Serie Alta Frontera se enriquece en K2O, zona chill homogénea para el exterior de 50 a 100 m, pero
Si02, P2O5, y H2O en comparación con la serie en capas, en el resto de los MBS las rocas también son capas. Los Las
lo que sugiere que recibió componentes diferenciados capas son más delgadas (unos pocos centímetros a varios metros)
desde el magma de cristalización a continuación (Naslund, 1983). y más o menos paralela a los contactos de la pared. Estratificación así
232 Capítulo 12
homenajes capas graduadas (o cualquiera de las capas rítmicas

verticales)
únicamente a la sedimentación de cristal!
La intrusión Skaergard, a pesar de su supuesta
el desarrollo de una sola etapa, es todavía un estratificado complejo
intrusión. Los tres principales subdivisiones significan que el
Skaergard ha cristalizado hacia dentro de los márgenes,
el desarrollo de una estratificación concéntrica como resultado. Los Las
Marginal Serie Border es el más delgado, lo que sugiere que
ya sea de refrigeración fue más lento a lo largo de los lados, o que gran
parte
del líquido enfriado migrado por convección. Los Las
Series parte inferior capas es tres veces el espesor de la
Alta Serie Fronteriza, a pesar del hecho evidente de que
la intrusión pierde más calor a través del techo (donde
convección del agua meteórica en las fracturas por encima de la
intrusión establece un proceso de transferencia de calor eficiente) que
a través del suelo. La razón de esto puede estar asociado
con la transferencia convectiva de calor hacia arriba desde abajo y
del líquido refrigerador de la baja. La cámara es de varios
kilometros de espesor, por lo que el punto de la mayoría de los
minerales de fusión
será significativamente (10 a 20 ° C) más alta en la planta de
en el techo. Por las mismas razones que la descompresión
fusión puede ocurrir en un diapiro ascendente (Capítulo 10), por lo que
puede acelerar la cristalización en el piso de una
intrusión si magma cristal cargado se lleva a la baja
en una columna de magma enfriado descendiendo desde el techo o
paredes, mejorando así la acumulación de suelo. Del mismo modo, el
calor
subiendo hacia arriba (como el magma se enfría baja más una
contribución significativa de calor latente de la fusión como
cristales crecen) se retardar enfriamiento en el techo e inhibir
cristalización. Incluso puede ser suficiente para provocar la fusión
de las rocas del techo en algunos LMIs.
12.3 LOS PROCESOS DE cristalización,
250 300 35C
Diferenciación y CAPAS EN LMIs
Figura 12-13 La variación en seleccionado mayor (a) y traza elemento Aunque LMIs pueden representar nuestra más "simple y
en la Skaergard de intrusiones mentos (B). Elementos principales son de- "caso natural ideal de la evolución magmática durante el enfriamiento,
termined para la serie en capas y Alta Serie Fronteriza, como la dinámica de enfriamiento cámaras magmáticas son más com-
así como calculada para líquidos hipotéticos, basados en los modelos complejo de lo que se había previsto inicialmente, y siguen siendo
de McBirney, 1975 (M), Wager, 1960 (W), y Hunter y
sólo
Sparks, 1987 (HS). Después de McBirney (1993). Jones y Bartlett
parcialmente entendido después de medio siglo de estudio. Es im-
Editores, Sudbury, MA. Reproducido con permiso.
posible para llegar a un modelo único coherente que
explica todos los casos de diferenciación y estratificación en estos
cuerpos, ni podemos esperar cubrir todas las ideas en el
la rápida expansión de la literatura sobre el tema. En lugar de eso
forma un patrón concéntrico para el Skaergard. Los Las ofrecer una breve y selectiva revisión de las hipótesis, y
subzonas basados en capas de fase de la Serie Capas discutir algunas explicaciones alternativas para el desarrollo
también se desarrollan en una versión más comprimido y ción de los diversos tipos de capas que caracterizan
más espesan hacia arriba (Wager y Brown, 1968; Hoover, la mayoría de LMI.
1978). Estratificación rítmica también se desarrolla debido al grano Cualquier modelo de éxito para la cristalización en LMIs obligada
diferencias de tamaño o variaciones en las proporciones de luz ser capaz de explicar la fase contemporánea, críptico, y modal
y minerales oscuros. Modal calificó capas son (Incluyendo rítmica) de estratificación. Una cámara de magma
comúnmente desarrollado, con los minerales oscuros basáltico
concentrado en el margen exterior de una capa, y BER no es un sistema en el que simplemente minerales cristalizan en
minerales de color claro hacia el interior. Esto plantea un mayor la secuencia de la serie de reacción de Bowen y la lluvia hacia abajo
problema para cualquier interpretación que AT- sobre el suelo de la cámara para crear una pila de rocas cumulate
debajo de líquidos diferenciados progresivamente en la contracción
ing volumen de magma que queda bajo el techo. Ciertamente
esto ocurre hasta cierto punto. Los patrones a gran escala A pesar de su sencillo encanto, una serie de objeciones
de fase y estratificación críptico corresponder bien a la se- se han planteado en el proceso de asentamiento de cristal. Muchos de
cuencia de minerales que se forman, y el cambio de mineral los minerales que se encuentran en un horizonte particular, en LMIs son
composiciones espera que, como líquidos toleíticos enfríen. Fase no es equivalente hidráulicamente en el sentido de que lo harían
y estratificación críptico comúnmente abarcan un enfriamiento No se espera que conformarse a la misma velocidad a través de la Ley
coherente de Stokes
unidad, tales como la serie o en capas hacia arriba refrigeración y por lo tanto concentrar en un nivel determinado por la sedimentación
el enfriamiento a la baja superior Border Serie del de cristal.
Skaergard. El tamaño es más importante que la densidad en la Ley de Stokes (Ec.
Otras características, sin embargo, son inusuales, en particular el 11-1), porque el término radio se eleva al cuadrado, y por lo tanto
estratificación en escalas que van desde unos pocos centímetros hastacapas calibrarán deberían ser más común de lo modal
varios cientos de metros, incluyendo la repetición cíclica de Layout todas las ocasiones. Sin embargo, la clasificación por tamaños es rara en
las camas graduadas de
res, tanto homogénea y clasificación. Nuestro trabajo principal en este
punto, entonces, no es explicar fase y estratificación críptica, la mayoría de LMI. La ocurrencia de olivino en el Alto
sino mostrar cómo repetitivo modal estratificación puede ocurrir y Serie de Fronteras de la Skaergard cuando debería tener
todavía ser compatible con la fase y la estratificación críptico hundido en el fondo debe ser el resultado de un proceso que no sea
patrones. Éstos son algunos de los modelos propuestos. sedimentación de cristal. El ejemplo elegido por Wager et al.
(1960) para apoyar su modelo genético de cristal se establecieron
acumula era plagioclasa en la intrusión Skaergard.
12.3.1 sedimentación por gravedad Curiosamente, esto puede llegar a ser uno de los mejores
argumentos en contra de el origen de la acumula de cristal
Como se discutió en el capítulo 11, la más antigua y más ampliamente sedimentación. Un número de trabajadores han determinado que
mecanismo aceptado para la diferenciación magmática es grave- gran parte de la plagioclasa supone que se han asentado fuera
sedimentación dad (O cristal de sedimentación bajo la influencia bajode la influencia de la gravedad en el Skaergard debe
grave- haber sido menos denso que el líquido de la cual
dad). Wager (1963) describe la evidencia de este mecanismo cristalizado. Si la gravedad fuera la única causa de la
de crecimiento de los cristales y se hunde hasta el fondo en el capas, ¿por qué no lo hizo plagioclasa floatl
Intrusión Skaergard. La teoría y la viabilidad de Además, las variaciones crípticos en el borde superior
cristal de la solución para fluidos newtonianos se desarrollaron en Series, como se mencionó anteriormente, se invierten con el más
Sección 11.3. Existe amplia evidencia de que la sedimentación de Un rico-plagioclasa y rocas máficas Mg-ricos en la parte superior,
cristal gerencias
ocurre en algunos magmas. La mejor generación evidencia textural gesting que los minerales primeros formado, incluyendo pesada
ralmente viene de la temperatura más alta y vis inferiores rocas máficas, asentaron al alza si se instalaron en absoluto. La Marginal
variedades viscosi- (más newtoniana) ultramáficas. Muchos Espectáculos serie de la frontera vertical capas, con mineralización
picritas y komatiítas muestran evidencia de phenocryst acción mafic
la acumulación. La intrusión ultramáfica Duke Island en del als concentra hacia el margen en capas graduadas.
el sur de Alaska es otro ejemplo en el que la clasificación por tamaño
Estas relaciones no siguen desde la simple gravitación
de sedimentación cional.
capas graduadas ha sido convincentemente atribuido a cristal Como se mencionó en el capítulo 11, McBirney y Noyes
procesos de sedimentación (Irvine, 1974,1979). Estructuras de (1979) también sugirieron que los magmas basálticos vuelven
asentamiento, altamente no-newtoniano, desarrollando un alto límite elástico,
autolitos, xenolitos y clusters de cristal grandes que tienen ligeramente por debajo de la temperatura liquidus. Si esto es cierto para
cayó al suelo también se han descrito en Duke Is- LMIs, sedimentación de cristal ya no se espera que
tierra, Skaergard, y otra LMIs. se producen poco después de que comenzó la cristalización, sobre todo
La naturaleza de las rocas cumulate y capas graduadas tener si
ha comparado con las texturas de sedimentos clásticos y hay algo de movimiento convectivo para mantener los cristales de
invocada como una prueba más de la sedimentación de cristales. suspensión
Ciertamente, pendidos, como yesMagma
ampliamente
la definición original de cumulate textura tuvo la ge- 12.3.2 Recarga Mezclaconsiderado como el caso (Sparks
et al., 1984).
implicación nético de acumulación por decantación cristal Otros procesos pueden funcionar, solo o en combinación con
(Wager et al., 1960). sedimentación de cristales, para producir algunas de las variaciones de
Estratificación modal rítmica se explicó inicialmente por la capa
cristal de sedimentación interrumpido por a gran escala periódica notado en LMI. Como se discutió anteriormente, la variación críptico
con-convectiva volcar de toda la unidad de refrigeración. Así, una ciones que se esperan de una cámara en constante evolución son
sola secuencia rítmica sería depositado, con la participación no se observa en la Serie ultramáficas en el Stillwater.
sedimentación de cristales densos bajo los más ligeros, y Mg # de la mayoría de rocas máficas, por ejemplo, es irregular (figura
expulsión del líquido diferenciado tarde por 12-9). Periódico recargar de la cámara con más cebado
compactación bajo el peso de la acumulada magma itive se ha invocado para explicar este tipo de situaciones.
cristales. Revocar eliminaría la tarde líquido, Esto sería restablecer las tendencias crípticos diferenciados espalda
Volver a homogeneizar el sistema, y el proceso sería entonces hacia composiciones más primitivos, sólo para ser seguido
repetirse. Cada ciclo sería más evolucionado debido a por un evento futuro de sedimentación y volcar. El resultado
la eliminación de las fases en la unidad rítmica,
resultante en la fase y los patrones crípticos.
234 Capítulo 12
sería un patrón críptico de sierra dentada como los de Fi- nerales por flujo concentrado de líquidos H2O enriquecido expulsados.
Ure 12-9. Como se analiza en conjunción con la Stillwa- McBirney (1995) atribuyó el enriquecimiento de la Alta
Complejo ter, mezcla de magmas a lo largo de las líneas de líquido BorderSeriestotheriseof
curvas acción mp co -released líquidos de la planta.
de descenso que puedan resultar en líquidos no cotectic y la Coats (1936) y Boudreau y McBirney (1997) pro-
cristalografía planteado un mecanismo por el cual la estratificación puede ser
tallization de capas monomineralic. La mayoría de los volcanes entraniniciado por
en erupción segregación mecánica de tipos de minerales durante com-
debido intermitentemente para recargar de magma fresco en el compactación. Las segregaciones, cuando simularon experimental
cámara de poca profundidad por debajo de la rejilla de ventilación. tally por Boudreau y McBirney (1997), sin embargo, eran
Muchos LMIs son cer- muy mal definido.
tainly sujetos al mismo proceso, y gran composición
turnos cionales en el Stillwater y Bushveld son casi
12.3.5 In Situ Cristalización y convección
sin duda debido a la recarga. Muchas tendencias crípticos, sin embargo,
son como el Skaergard y no muestran picos crípticas de re- Por todas las razones anteriores, muchos trabajadores se han
progresión indicativo de recarga. Así, un modelo basado en convertido
reinyección de magma fresco no puede producir todo a un mecanismo alternativo, propuesto inicialmente por Jack-
Rhyth-ácaros, y tenemos que encontrar
12.3.3 Oscilaciones Across the Cotectic una forma capaz de hijo (1961), haciendo hincapié en situ la nucleación de cristales y
producirlos en un sistema cerrado. crecimiento, que opera en una manera similar a evaporitas
Marker (1909), Wager (1959), y Maal0e (1978) rencias u otro producto químico precipita. En la cristalización in situ, como
gerido que las rocas bien en capas (tales como macrolayering), discutió en la Sección 11.5, implica la nucleación y crecimiento
se puede atribuir a excursiones transitorias a través de la de minerales en una estancada delgada la capa límite a lo largo de
co-tectic. Boudreau y McBirney (1997) sugirieron que márgenes de la cámara. Movimiento diferencial de los cristales
composiciones líquidas pueden ser desplazados de la y el líquido aún se requiere para el fraccionamiento por cualquier in
la línea de líquido cotectic de descenso por una variedad de eventos, situ
como-con convectiva vuelco, mezcla de magmas, proceso. El movimiento dominante, sin embargo, se considera
asimilación de rocas de caja, aumento o pérdida de volátiles, o ser la migración del líquido empobrecido de la creciente
cambios en la temperatura o el oxígeno fugacidad. Si el ing cristales por una combinación de difusión y convección
composición del líquido se desplaza desde el cotectic, procesos. Por convección esto puede parecer una pantalla semántica
cristalización de la fase correspondiente a la distinción, pero los cristales en este caso sólo se asientan (o flotan)
liquidus adyacente a la cotectic devolverá el líquido a corta distancia dentro de la capa límite como la mi- masa fundida
a la cotectic de nuevo, produciendo un monomineralic rejillas de los cristales de acuerdo con su densidad.
capa. Posterior desplazamiento hacia el otro lado de la La interfaz de capa límite inhibe el movimiento de materiales.
cotectic resultará en una capa de otro mineral. Los Las Así plagioclasa no subirá fácilmente de una capa en la parte
idea es que los cambios oscilantes en los parámetros anteriores fondo de una cámara, y olivino no se hundirá fácilmente desde
hacer que la trayectoria de líquido para zig-zag a través de la liquidus uno en la parte superior.
durante el enfriamiento, produciendo capas alternas. Cómo in situ cristalización y el trabajo de fraccionamiento,
y cómo puede producir capas? Este es un sub-complejo
proyecto, y se rige por una serie de variables, incluyendo
la forma y el tamaño de la cámara, la composición y
12.3.4 Compactación viscosidad del magma, y los procesos en la obligados-
Compactación, expulsión y convectiva subida inferior densa capa aria. Voy a tratar de describir el proceso in situ
intercumulus líquido ha sido propuesta como un importante de la manera más general, y muestran cómo se puede llevar a Layout
proceso en la evolución de los dos conjuntos de cúmulo Ering. Nuestra comprensión de los procesos se basa principalmente
y líquidos después. La importancia de la compactación y ex- en la dinámica de fluidos en los experimentos con calor y masa
cambio de líquido intercumulus con el magma más grande transferencia en soluciones de múltiples componentes, generalmente
depósito para el desarrollo de texturas adcumulus era acuosa
discutió en la Sección 3.1.7. con sales disueltas (Huppert y Turner, 1981a & b;
La compresión de una masa cumulate en el suelo de una Sparks et al, 1984;. Huppert y Sparks, 1984b; Tornero
cámara por el peso de la sedimentación adicional de y Campbell, 1986; Brandeis y JAUPART, 1986).
cristales en la parte superior puede resultar en la expulsión de altamente Existen numerosas situaciones posibles que implican enfriamiento
en- ing, cristalización, evolución magmática, la recarga, y
enriquecido líquidos residuales evolucionado hasta convertirse en el mezcla en soluciones complejas. De particular interés para
depósito (McBir- capas son sistemas en los que hay gradientes en dos
ney, 1995; Mathez et al., 1997). Algunos de estos expulsado o más propiedades (química o térmica) con diferente
líquidos intercumulus pueden reaccionar con otro líquido mineral grado de permeabilidad. Si se produce una situación en la que estas
mezclas anteriores, lo que resulta en el reemplazo secundaria como gra-
se infiltran hacia arriba (Boudreau y McBirney, 1997). dients tienen efectos opuestos sobre la densidad del fluido en
Irvine (1980a, 1980b, Irvine et al., 1999) atribuyó la una dirección vertical, una amplia gama de nuevas y complejas
desarrollo de anortositas reemplazo transversales en pueden ocurrir fenómenos de convección.
algunos LMIs a la resorción preferencial de minería mafic
Como ejemplo, considere los siguientes experimentos. bilidad durante la transferencia de calor hacia arriba, donde se cambia
En primer lugar, un recipiente de agua pura se calienta desde abajo. en cada
El resultado es un sistema convectivo se extiende la versión completa fusionar a través de la interfaz a la capa siguiente y así sucesivamente.
tical longitud del contenedor, pasando de calor hacia arriba. DE El resultado es una serie de capas, cada una con una composición
ACUERDO, diferente
así que fue un experimento aburrido. Ahora probaremos con un la posición y la temperatura, y la transmisión ascendente gradual
contenedor fer de calor desde el fondo del recipiente a la parte superior por
con una solución acuosa de NaCl con una salinidad estable inicial la convección dentro de las capas y difusión a través de la inter-
gradiente dad en la que la concentración (y densidad) de enfrenta entre ellos. Las capas funcionan de la misma fash-
la solución aumenta hacia la base. El contenedor es ion como el modelo manto de dos capas ilustra en la figura
luego se calentó desde la parte inferior. El calentamiento establece 10-16 con la convección de mezcla de las capas, pero sólo difu-
una sión (de calor mucho más que materia) a través de la obligados-
gradiente térmico en la capa de fondo del recipiente. ary. De refrigeración desde la parte superior tendrá un efecto similar al
El gradiente térmico crea una densidad térmica (PTEMP) calefacción en la parte inferior, debido a que ambas situaciones imparten
gradiente en la capa que aumenta hacia arriba (figura una
12-14a). Esto es ahora un ejemplo de la situación de- la disminución de gradiente de temperatura hacia arriba. El proceso
descrito en el párrafo anterior. Tenemos una línea vertical descrito anteriormente es bien conocido en los océanos donde creación
Gradiente de densidad de composición (psait) que aumenta ates termales y salinidad capas estratificadas.
hacia abajo y un gradiente de densidad térmica que aumenta El modelo anterior se basa en una única composición
al alza en la misma capa. Además, un gradiente (en efectos variables y un gradiente de temperatura, pero similares
este caso PTEMP) es desestabilizador, porque la in- densidad se pueden crear en más magmas complejas por dos (o
pliegues hacia arriba (aunque el gradiente de densidad total es más) gradientes de composición, así, tal vez inducidos
estable) y la difusividad de la compo- desestabilizador por cristalización, si su efecto sobre la densidad se opone,
nente (calor) es más rápido que la difusividad composicional y sus diffusibilities son diferentes. Siendo realistas, cristalografía
de la sal. tallization se inicia por la disminución de temperatura, y una
Esto crea un clásico de convección de doble difusiva tuación gradiente térmico probablemente controlar inicial
luación. Un rasgo característico de con- doble difusiva nucle-ción y crecimiento de cristales, pero, una vez iniciado,
convección es que los gradientes opuestos con diferente cristalización puede crear degradados en varios
difusividades tiende a producir una serie de convección Layout componentes, lo que resulta en la convección de doble difusiva
ERS en lugar de un único gran célula de convección vuelco y todas las ocasiones. Una vez formado, cada una de las capas pueden
(Figura 12-14b). En nuestro ejemplo solución salina, el calor hace que evolucionar como un sistema químicamente independiente y podría
con- cristalizar para crear una secuencia rítmica general,
convección sólo en una capa inferior delgada, que homogeniza incluyendo calificaciones. Capas graduadas podrían ser "normalmente"
tanto la salinidad y gradientes de densidad térmicas. Rencia de calorgraduada en la parte inferior de una cámara de magma (alto
fusiona más rápido que la sal, por lo que se transfiere a través de la fases de temperatura en la parte inferior), ida y graduada en
difusivo interfaces entre las capas de convección y las capas superiores y verticales con clasificación horizontal en
provoca un gradiente de densidad térmica para desarrollar en el los lados (todos los cuales se producen en el Skaergard) debido
próximo difusión en respuesta a la cristalización en un térmica
capa hacia arriba. Esto crea vuelco convectivo en ese gradiente, no la gravedad, pueden ser el control de la
capa que homogeniza la salinidad y gradientes térmicos proceso de fraccionamiento.
entos dentro de él, y supera la inestabilidad densidad térmica
en total
'El sal rtemp / "" *
Altura
'En total
Densidad (p)
Densidad (p)
(B)
(A)
Figura 12-14 (a) Los gradientes en la densidad creadas por salinidad (psait) y la temperatura (PTEMP) capa ma de fluido a
medida que es
inicialmente calentado desde abajo, (B) El mismo sistema después de que se ha dividido en una serie de con- doble difusiva
vecting capas. Después de Turner y Campbell (1986). Copyright © con permiso de Elsevier Science.
236 Capítulo 12
Alexander McBirney, un fuerte defensor de excelente caso para estas corrientes de gravedad impulsada en
de convección de doble difusiva como método para la varios
formación de capas rítmica graduada en LMIs, más adelante LMIs, apoyado por características tales como actuales
dudas planteadas acerca de su eficacia en toleítica socavación y relleno canales y estratificación cruzada (Figura
magmas en los pisos de las cámaras magmáticas (McBirney, 12-15). Se refirió a una serie de mecanismos por los
1985). Aunque todavía puede ser eficaz a lo largo de las paredes, que cristal de suspensión corrientes de densidad descienden
concluyó, sus cálculos indican que la a lo largo de las paredes inclinadas de LMI y aumento en todo el
gradientes de densidad de composición a lo largo del piso estaban piso al estanque. Irvine et al. (1999) presentaron un modelo
demasiado grande para los gradientes de temperatura esperados a para el Skaergard que se nutre de Neil Irvine 30 años
desestabilizar. estudiar LMIs. El modelo intenta conciliar la
muchos aspectos de la estratificación, en particular la forma modal
12.3.6 La nucleación preferencial y Cristalización capas graduadas (Figura 12-2A) y las capas intermitentes
(Figura 12-4), al tiempo que reafirma la importancia de la
Como un ejemplo en el que la cristalización solo (sin una sedimentación cristal, corrientes de densidad, y el
gradiente térmico) resulta en el desarrollo de rhyth- importancia de las características asociadas con los miles de
bandas de micro, consideran que las oscilaciones rítmicas que se bloques evidentes en el Skaergard desplazadas. Los bloques
encuentran en (autolitos de material cristalizado desde el Upper
Bandas Liesegang (Liesegang, 1896). Estos pueden ser creación Serie Fronteriza y el country rock xenolithsof pendiente de
ATED mediante la colocación de un cristal de nitrato de plata en una el techo) han caído a través de
impregnación de gel
nados con chrornate potasio. Como iones de plata se difunden
radialmente hacia fuera desde el cristal, pre cromato de plata
precipitados después de un área en el gel se vuelve sobresaturada
tanto en plata y cromato. La sobresaturación parece
ser requerida para la nucleación inicial y la precipitación de sil-
cromato ver. El crecimiento posterior de cromato de plata
hace que el agotamiento de cromato en la vecina
zona. Plata continúa difundiendo hacia fuera (más rápido que
cromo puede recuperarse del agotamiento) hasta más cro-
se encontró con su compañero, y otra banda de cromato de plata
formas Mate. El resultado es una serie de bandas de plata
cromato separados por bandas libre de precipitado. Similar
procesos de nucleación oscilatoria (McBirney y Noyes,
1979) y el agotamiento causado por cristalización seguido
por difusión o convección del magma restante podría
crear capas rítmicas en cámaras magmáticas, incluyendo la
capas finas rítmicas que se muestran en la Figura 12-3.
Boudreau y McBirney (1997) desarrollaron un modelo
para capas que implica un crecimiento competitivo de cristales.
Su modelo se inicia con la estratificación poco desarrollada
que atribuyen a los procesos de compactación (véase más arriba).
Propusieron que los líquidos expulsados de más com-
compactación reaccionar preferentemente con cristales más pequeños
en el
capas anteriores (similares a la maduración de Ostwald, Sección 3.2).
También propusieron que la energía de la superficie de un mineral
es más baja cuando está en contacto con el mismo mineral, de manera
que
reacciones serán preferentemente scavenge minería subordinada
nerales de estratificación indistinto y hacen que sea más regular.
Boudreau (1995) desarrolló un modelo similar para nucleación
ación y el crecimiento preferencial de los cristales más grandes queFigura 12-15 Cruz-camas en capas cumulate, (A) Duke Is-
tierra, Alaska. Tenga en cuenta también la estratificación causados por
temprano
12.3.7 corrientes de densidad diverso tamaño
agotar capas vecinas de cristales más pequeños para producir y la proporción de olivino y piroxeno. Desde McBirney
Corrientes de densidad del enfriador, enriquecido con elementos(1993). Jones and Bartlett Publishers, Sudbury, MA. Reproducido
todas las ocasiones.
pesados, con permiso, (B) Skaergard intrusiones, E. Groenlandia. Layout
y / o de cristal líquido cargado puede descender (tal vez a lo largo Ering
de causada por diferentes proporciones de rocas máficas y plagioclasa,
las paredes frías) y se mueven a través de la planta de un magma De McBirney y Noyes (1979). Reproducido con autorización
capas de cámara y de depósito. Irvine (1980a) ha hecho un de Oxford University Press.
el magma del Skaergard, impactando el suelo y de-

la formación de la estratificación. Algunos bloques han destrozado el
im-
pacto. Otros bloques han roto y convertido arrastrado
en corrientes de densidad, con el tiempo la difusión horizontalmente en
agrupaciones de todo el piso. La evidencia de estos bloques
conducido Irvine et al. (1999) a concluir que no era siempre
un claro contacto violento entre la parte superior de la cumulate
pila y la parte inferior del cuerpo principal magma, y que
la pila debe haber sido relativamente coherente (quizás el 50%
cristalina) a fin de que las capas que han sido deformada
por el impacto de bloque. Estas conclusiones argumentan contra
duplica
líquido ble-difusivo capas en el suelo de la cámara.
Irvine et al. (1999) atribuyó el desarrollo de la
modal graduada capas a corrientes de densidad que descienden
de las capas límite a lo largo de las paredes de la cámara de
ber. Cristales densos se mantienen en suspensión por la agitación Figura 12-16 Corte transversal de una célula vórtice en un aumento de
ción de la corriente, y de luz, como cristales de plagioclasa puede densidad
también ser atrapado y llevado a la baja en las corrientes. corriente a lo largo de la capa límite entre acumula piso
Uso de los patrones de flujo observados en experimentos de canaleta(Sombreado) y el magma. Agiliza y las flechas representan la in-
con flujos de glicerina densa en el agua o silicona quido stantaneous las relaciones de flujo en relación con puntos V, R, y se S. Los
fluidos, (Irvine, 1980a) propusieron una serie de mecanismos Las
que puedan producir capas delgadas uniformes dentro graduada o piso es realmente estacionarias, por supuesto, y los puntos V, R, y se S
un régimen que fluye, así como después de que el flujo de densidad se mueven como se muestra con la flecha en V. El flujo dentro de la oleada
impulsado mueve más rápido que el vórtice (como en una banda de rodadura tractor),
ha llegado al descanso. Algunos trabajadores han objetado den- de manera que la
material de flujo se separa del suelo en Sy luego vuelve a unirse a R.
corrientes sidad como un mecanismo para la producción de capas,
El movimiento hacia adelante del vórtice resulta en la deposición entre ella
señalando que las corrientes de densidad descendente a lo largo de
y el suelo de la cámara. Después de Irvine et al. (1999). Copyright ©
paredes de la cámara son poco probable para producir capas delgadasLa Sociedad Geológica de América, Inc.
de con-
Espesor de constante que se extiende por más de 100 km a través de la líquidos basálticas, y se calcula que las corrientes deben
planta moverse a un ritmo de 2 a 6 km / h, y podría extenderse materiales
de algunas grandes intrusiones. De Irvine (1980a) fluya expe- lejos a través del piso de la Skaergard en menos de una hora.
mentos sugiere que los flujos pueden prorrogar por una consideración Irvine et al. (1999) propuso, además, que las corrientes
distancia Erable, pero Irvine et al. (1999) también señalado se asocian con tres fuerzas: la gravedad, la fricción baja, y
que las capas modales rítmicas individuales en el acodado Se- desplazando el líquido de acogida hacia arriba durante el avance. Piso
Ries, de la Skaergard nunca se extienden lateralmente por más de arrastre, propusieron, es particularmente eficaz en la extracción
300 m (aunque la mayor estratificación secciones se extienden mucho los densos minerales máficos baja con respecto al
más parte inferior frontal del vórtice, mientras que la menos densa
más). cristales de plagioclasa se eliminan de la parte superior trasera de
Figura 12-16 ilustra el tipo de vórtice que las formas host-líquido arrastre. El resultado es una cama graduada en la estela
en corrientes transitorias de densidad a lo largo de las capas límite endel vórtice. La plagioclasa es atrapado entonces por debajo de la
muchos siguiente capa uniforme de acumula depositado por el principal
de (1980a) experimentos aforador de Irvine. Las líneas de corriente líquido cámara poco después de la corriente ha pasado. De Esta
y las flechas representan el flujo instantáneo persistente di- modelo explica tanto las camas graduadas y la alternancia
recciones relativos a los puntos V, R, y se Sen el vórtice. En las camas uniformes en la estratificación intermitente común de la
ejemplo ilustrado, el vórtice se mueve hacia abajo de la pendiente Serie Capas ilustra en la Figura 12-4.
(flecha Flujos similares, pero más rápido, producir debido a sobrecargas
en el punto V), por lo que las líneas de flujo en el suelo cumulate, al- escombros caída en las paredes y la parte superior. Muchos de
de
aunque realmente estacionaria, parecen fluir cuesta arriba. Los Las estos llevan bloques, que rompen y se propagan en racimos
material en la densidad de corriente se mueve más rápido que la Vor-por el suelo, como se describe anteriormente. Irvine et al. (1999)
tex (provocando de este modo que), de modo que el flujo de capa argumentar que este proceso de densidad vórtices actuales en el
límite capa límite se aplica igualmente bien hasta el borde superior
se separa del suelo en el punto Sy luego vuelve a unirse en el punto Capas de la serie del techo de la cámara y el Bor- Marginal
R. Irvine et al. (1999) llamada así los vórtices "S-R células ". der serie a lo largo de las paredes. La figura 12-17 ilustra su
Este fenómeno es bien conocido en la dinámica de fluidos modelo para la estratificación Skaergard, mostrando cómo el
(Schlicting, 1968; Tritton, 1977). El flujo laminar es ilus- Alto, marginal y menor serie Capas, aunque de
trada, pero el flujo turbulento puede también ocurrir en y alrededor
el vórtice. Las variaciones en la velocidad, viscosidad, etc., pueden
causar
el vórtice de permanecer estacionaria o migrar hacia arriba también.
Cuando se migra cuesta arriba, da lugar a la erosión headward,
y cuando avanza, como en la Figura 12-16, se deposita una
capa. Irvine (1980a) escalar sus resultados experimentales para
238 Capítulo 12
La infiltración del agua
Cretáceo
sedimentos
I I I IV III
, VHO ° A ° \ 0 <i ^^^^
Rápida "en dos fases Retorno lento .

Arcaico flujo de capa límite -convective
gneis
\ ^ Fraccionado' • Boyante
Metasomático " líquidos + cristales plagjoclase
clinopyroxenite *R" cristales
Pegmatite magma
reemplazo
; Fragmental
densidad
FWidotite y
* bloques de sedimentos
+ Horizontal y = Compactación)
escalas verticales +
Figura 12-17 Síntesis esquemática de los procesos que se cree estar ocurriendo hola la cámara de magma Skaergard temprano en el Medio
etapa Zona dle de desarrollo. Impulsadas células vórtice "SR" densidad descienden a lo largo del techo inclinado y paredes a extenderse por
el suelo, produciendo capas rítmicas que se pueden clasificar en el suelo. Depósitos de sobretensión densidad más grandes ocasionales resultan de
depresiones originadas por las paredes. Bloques de autolitos y xenolitos también se rompen las paredes y el techo, y el impacto en el
piso. La compactación del acumula debajo de los líquidos de liberación baja que reaccionan con las capas superpuestas para formar re- transversal
anortosita colocación. De Irvine et al. (1998). Copyright © La Sociedad Geológica de América, Inc.
diferentes espesores, son componentes de un sistema de con- consecuencia inevitable "de cristalización fraccionada a lo largo
conchas céntricas. Inclinada del techo libera los autolitos paredes verticales. Si más denso, el magma derivado puede alimentar
y xenolitos, que caen a la parte inferior y constituyen la corrientes de densidad como los descritos por Irvine (1980a). Por Si
numerosos bloques. Capa límite forma corrientes de densidad más ligero, que puede elevarse para formar una capa estancada tapa en
la parte superior,
a lo largo de las escarpadas paredes de las capas del techo y de depósito
en la Experimentos realizados por Nilson (1985) han demostrado que
Serie borde superior. Capas graduadas están ausentes cerca de la algunos so-
la parte superior, sin embargo, lo que sugiere que la combinación de luciones de refrigeración adyacente a una pared vertical desarrollan
refuerzo una
Se requiere la de la gravedad y la fricción en el suelo. Pesado capa límite flujo descendente externa y una interna
flujo ascendente-ing uno.
minerales son capturados en la parte superior debido a la pérdida rápida
de calor Corrientes de densidad pueden viajar de otras maneras que a lo largo
a través del techo, que se queda como cristales en su lugar. de
La cristalización en una capa límite próxima a las paredes, las paredes. Supongamos que una capa de material más denso exceso
debido a la columna vertical grande, será susceptible a se encuentra material menos denso, ya sea debido a la refrigeración en
migración magma convectiva. Turner y Campbell el techo
(1984) consideró movimiento convectivo de ser un "in- o composicionales diferencias. En lugar de obtener mul-
Tiple convección capas, como en la figura 12-14, una serie de
columnar densa penachos formas (Figura 12-18) que ex-
La cristalización en el techo puede, en algunas etapas de

evolución tholei-ITIC, forman columnas de magma denso que
cae al suelo como en la figura 12-18.
12.3.8 Procesos Combinados
Los actuales procesos de recarga y densidad descritos

anteriormente en conjunción con la sedimentación de cristal no tiene por
qué ser
atado a fraccionamiento por sedimentación de cristal con el fin de pro-
Duce ritmitas. En su obra completa en la densidad
corrientes, Irvine (1980a) incluyeron modelos en los que calificaron
Figura 12-18 Penachos fríos que descienden de una solución enfriada superior
capa límite en un tanque de aceite de silicona. Foto cortesía Claude ritmitas pueden ser creados por los procesos in situ en un estancamiento
JAUPART. capa nante que se produce cuando una corriente de densidad ha llegado
descansar.
Procesos convectivos doble difusivos pueden ser fácilmente
creado en sistemas abiertos, donde la recarga participa como
tienden la altura de la cámara en la que el fluido frío también. Huppert y Turner (1981b) describieron un experimento
se extiende lateralmente para formar una capa sobre el suelo. Dis- ción en la que una capa densa y caliente de KNO3 fue lentamente in-
creta eventos de tipo penacho podrían crear las capas uniformes proyectada de modo que fluía debajo de una capa más ligera más frío de
que ocurrir dentro de las secuencias de camas graduadas que Solución de NaNO3. Las dos capas intercambian calor (que
comprenden difusa más rápido que las sales), causando la cristalización de
el tipo intermitente de la estratificación se muestra en la figura 12 ^ 4-.
KNO3 como la capa inferior se enfrió, acompañado por vigor-
Ella convección ous impulsado por tanto el calor y la liberación de
es también una manera para producir capas de espesor uniforme en fluido de la luz como los cristales creció en el suelo de la con-
la parte inferior de grandes cámaras que pueden ser un problema para contenedor. Finalmente, la densidad de la KNO3 residual so-
pared generados por corrientes de densidad, que puede no ser capaz lución se convirtió en tan baja como la del Nano superior 3
que viajar tan lejos por el suelo. solución, y un rápido vuelco de las dos capas tomó
Las variaciones de densidad causadas por cambios en magma com-lugar.
posición resultante de la cristalización comúnmente predo- Raedeke y McCallum (1984) aplicaron un modelo de este tipo
nate sobre los cambios de densidad térmicas (Turner y de reinyección y en el fraccionamiento situ combinado (ver
Campbell, 1986). Magma toleítica, el tipo más común También Huppert y Sparks, 1980) a la rítmica
lun en LMI, por lo tanto se puede añadir una complejidad adicional estratificación dunite-harzburgite-orthopyroxenite del
para com- Serie ultramáficas Stillwater. En el modelo (ilustrado
convección posicional. Como se ilustra en la Figura 12-19, en la Figura 12-20), primitivo magma olivino-cojinete
fraccionamiento inicial de minerales máficos reduce la densidad (Magma A) se inyecta en una más diferenciado
del líquido residual evolucionado, ya que es más común. Pero Te magma (magma B) en la que ortopiroxeno es el único
cuando plagioclasa se une a las rocas máficas, la Fe de fase de licuefacción. En lugar de mezcla para formar una sola
enriquecimiento mezcla homogénea, los experimentos con acuosa
tendencia en la evolución temprana tholeiite puede hacer que el soluciones de diversas sales sugieren que de cristal líquido
magma suspensiones de densidad de contraste se estratificar
densidad a aumentar con un fraccionamiento adicional. Una vez de acuerdo a sus densidades. El magma introducido
Óxidos de Fe-Ti comienzan a fraccionar la densidad de nuevo es más denso que el magma en el
disminuye. La densidad de los magmas calco-alcalina, en la
Por otro lado, tiende a disminuir continuamente a medida
producto de fraccionamiento. Líquidos toleíticos, entonces, pueden
subir
o hundirse en una capa límite de cristalización, dependiendo de
la etapa de la evolución.
la temperatura diferenciado
Figura 12-19 Ilustración esquemática de la densidad

variación en toleítica y calcoalcalinos serie magma
(Después de Sparks et al, 1984). primitivo
magmas magmas
240 Capítulo 12
magma C + opx
mezclando
madma
. (B) (D)
(A)
Figura 12-20 Ilustración esquemática de un modelo para el desarrollo de una unidad cíclica en la Zona ultramáficos de la Stillwater
Complejo de afluencia de magma primitivo caliente en el enfriador, el magma más evolucionado. De Raedeke y McCallum (1984). Reproducido
con permiso de Oxford University Press.
cámara, a pesar de su ser más caliente, porque tiene más cialmente. Dos de los principales defensores de la in situ
componentes máficos. Sería por lo tanto estanque en la base de la fracturamiento y frac- publicó un modelo en el que la sedimentación de
capa de líquido (Figura 12-20a). Olivino luego cristaliza cristal
(puntos sólidos) del magma más caliente primitiva mientras se enfría. juega un papel importante. Basándose en experimentos con
Ambas capas pueden convección independiente, manteniendo una partículas de polvo en suspensión en agua o soluciones de glicerina
interfaz agudo mientras el material en la capa inferior enfriado desde la parte superior, realizada por Koyaguchi et al.
(Cristales combinados + líquido) es más densa que en la parte superior(1993), Sparks et al. (1993) propusieron un modelo para el
uno. El calor puede difusa (conducta) hacia arriba desde la parte inferior
origen de modal y rítmica estratificación ígnea por
capa a través de la interfaz hacia la unidad de enfriamiento. Ya está- cristal de instalarse en una cámara magmática con-vecting. Los Las
enfriamiento resultante de la parte superior de la capa inferior y Los experimentos mostraron que cuando las soluciones tenían baja
calefacción las concentraciones de partículas ("fenocristales") de convección
de la base de la capa superior impulsa la convección en mantenido la mayor parte de las partículas en suspensión, pero
cada capa. Incluso puede ser posible que algunas de las sedimentación simultánea se produjo en la base, debido a la
o-thopyroxene (círculos abiertos) en la capa superior para fundir la disminución de la convección cerca del suelo, de manera que la
a causa del calor añadido desde abajo. La convección puede concentración de partículas disminuye lentamente. De Arriba
ser suficiente para mantener los cristales de la solución a la una cierta concentración crítica de partículas, sin embargo, una fuerte
base de su respectiva capa. descendente interfaz desarrollada entre un país libre de partículas
A medida que el sistema se enfría aún más, la convección se ralentizaconvección capa superior, y una capa inferior estancada en
y la que el cristal de sedimentación tuvo lugar de acuerdo con
cristales de olivino y ortopiroxeno comienzan a asentarse en el Ley de Stokes.
la base de sus respectivas capas (Figura 12-20b). La guarida- Sparks et al. (1993) amplió el concepto a Crystal-
sidad de la parte superior de cristal-agotado y evolucionado de sistemas en los que desarrollan un modelo de estratificación lizing,
la capa inferior disminuye, y la del cristal cargado Ellos imaginaron una cámara de convección que se enfría
la base de los aumentos de la capa superior. Cuando la densidad de desde la parte superior. La convección es tanto térmica como
la base de la capa superior supera a la del líquido composición
por debajo de ella, la interfaz se descompone y las capas voluntad cional causada por cristales se acumulan en el suelo. Al Igual
mezclar rápidamente (Figura 12-20c). Cristales de olivino suspendidostemperatura disminuye, los cristales se forman, pero la mayoría son
por encima de la acumulación en la base se llevará a arriba mantienen suspendida por convección siempre y cuando la
Ward y mezclado con el ortopiroxeno como un híbrido concentración
magma (magma C) se crea (Figura 12-20d). Estos tración de cristales es baja. Como en los experimentos, algunos
cristales se asientan hacia la parte inferior de la capa para crear cristales se depositan y se acumulan en el suelo. Como cristalización
la harzburgite encima del dunite acumulada previamente. lización progresa una concentración de partículas es crítico
Cristalización continua de magma C pronto abandonará la alcanzado, produciendo un evento de sedimentación discreta. La
peritéctica, y producen sólo ortopiroxeno, la creación de la descendiendo interfaz separa una sedimentación más baja
capa orthopyroxenite (Fig 12-20e). El proceso será capa de una capa superior convectiva libre de partículas. Los Las
repetido con cada inyección de magma olivino-cojinete, capa superior eventualmente llenar la cámara, cuando todo el
formando los ritmitas observan y la sierra de dientes partículas se han asentado. A continuación, enfriar y repetir el
patrones crípticos de la Figura 12-9 donde el repiten cebado proceso. La cama discreto de cristales puede graduarse si
inyecciones sitivos restablece las tendencias crípticos y retrasa cualquier
hay tamaño del cristal o la densidad de diferencias, porque
tendencia general hacia líquidos más diferenciados. Ley de Stokes controla la sedimentación en la estancada
Procesos de fraccionamiento basado en la composición capa inferior. Además, cada fase mineral tendrá
convección también son compatibles con la sedimentación de cristal una concentración crítica diferente, dando como resultado sustancial
procesos, y ambos pueden ocurrir, ya sea simultánea o se- las fluctuaciones en la velocidad de sedimentación y pro- mineral
porciones. Fase graduada estratificación rítmica se espera un
resultado.
12.4 CONCLUSIÓN métodos que plantean basados en soluciones análogas de sales,

azúcar, glicerina, etc. forma células en capas y lata explicar
Los ejemplos descritos anteriormente no son más que unos pocos dealgún tipo de estratificación en LMIs no significa necesariamente
los myr- que lo hace. Tampoco el hecho de que tenemos un conjunto de po-
iAd posibilidades de fraccionamiento en refrigeración o recargadas bles soluciones al problema de estratificación significa que tenemos
sistemas rnul-ticomponent en el que la cristalización la correcta (o unos). Pero las analogías CER
y / o térmicos gradientes pueden crear las variaciones de densidad entainly indican que estamos en el camino correcto, y el Layout
líquidos o suspensiones líquido-sólido, movimiento convectivo, Ering en LMIs en todos los resultados de probabilidad de procesos
e incluso múltiples capas horizontales. Una variedad de similares a los descritos.
mecanismos potenciales es posible, dependiendo del tamaño
y la geometría de las capas y la cámara de magma;
la naturaleza de los gradientes térmicos y de composición; los las
la viscosidad del líquido; y la difusibilidad relativa de calor y LECTURAS SUGERIDAS
componentes químicos. Tal un conjunto complejo de variables
Intrusiones en capas
significa que una igualmente compleja variedad de procesos puede
operar en el enfriamiento de cámaras magmáticas, de ahí la Cawthorn, R. G. (ed.) (1996). Intrusiones en capas. Elsevier.
desconcertante variedad de estructuras en LMI. Estratificación en un Amsterdam. (Un volumen 25 aniversario conmemorando
la apuesta original y clásico Brown).
única intrusión puede tener diferentes orígenes. McBirney
Czamanski, G. K. y M. L. Zientek (eds.) (1985). Los Las
y Nicolas (1997) observó tanto "dinámico" (magmático Aún-agua Complex, Montana: Geología y Guía. Montana
fluir debido a las corrientes de densidad) y "no dinámica" (en Oficina de Minas y Geología Spec. Publ. 92.
situ) capas se producen en el Skaergard. Diario de Petrología volumen 20 # 3 (1979) y 30 # 2 (1989) son
Experimentar directamente con cristalizar imán silicato dedicado a las intrusiones Skaergard y Kiglapait.
mas podría proporcionar algunas respuestas directas necesarias paraParsons, I. (ed.) (1987). Orígenes de la ígnea estratificación. OTAN
nuestra Serie ASI C. Reidel, Dordrecht.
preguntas sobre los procesos de la cámara de magma, pero tales ex- Visser, DJL y G. Von Grunewaldt (eds.) (1970). Sympo-
experimentos en el laboratorio requerirían grandes sistemas sium en el Bushveld ígnea Complex y Otros Capas
Las intrusiones. Geol. Soc. Sudáfrica Spec. Publ. 1.
en la que pudimos ver, y está lleno de técnica
Wager, L. R. y G. M. Brown (1968). Las rocas ígneas capas.
los problemas. Vamos a tener que conformarse con aplicación Freeman. San Francisco.
indirecta
de los resultados de los experimentos de dinámica de fluidos con
soluciones
de diversas composiciones, temperaturas y densidades a
Procesos cámara magmática
el problema de los procesos de la cámara de magma. Los resultados Brandeis, G. y C. JAUPART (1986). En la interacción entre
parece ser fructífera, sin embargo, y parece que un com- la convección y la cristalización en el enfriamiento de cámaras de magma.
combinación de corrientes de densidad, decantación cristal, Planeta Tierra. Sci. Lett., 77,345-361.
reinyección, Huppert, H. E. y R. S. J. Sparks (1984). Double-difusiva
y en la cristalización in situ (acompañado por la separación convección debido a la cristalización de magmas. Ann. Reverendo
ción de líquidos como su densidad se altera, un proceso enormemente Planeta Tierra. Sci., 12,11-37.
facilitado por compactación) podría llevar a los tipos de Layout Marsh, B. D. (1989). Cámaras de magma. Ann. Rev. Tierra
Planet. Sci., 17, 439 ^ 74.
Ering observado en LMI. Los ejemplos discutidos anteriormente
McBirney, A. R. y R. M. Noyes (1979). Cristalización y
no son más que una pequeña parte de una amplia y creciente literaturacapas en la intrusión Skeargaard. /. Gasolina., 20,487-554.
sobre el tema, sino que sirven para mostrar qué tipos de procesos Sparks, R. S. J., H.E. Huppert, y J. S. Turner (1984). Los Las
puede ser posible. S. Sparks (comunicación personal) dinámica de fluidos de la evolución de las cámaras magmáticas. Phil. Trans.
señala que en la cristalización in situ, la sedimentación de cristal, y R. Soc. Lond., A310, 511-534.
duplica Turner, J. S. y H. I. Campbell (1986). Convección y mezcla
convección ble-difusiva se observa con frecuencia juntos ing en Magma Cámaras. Tierra-Sci. Rev., 23,255-352.
en experimentos a pequeña escala.
Para terminar, hay que señalar que la aplicación de fluido
dinámica a los problemas petrológicos es relativamente nuevo y
en su propio estado de flujo. El hecho de que uno de estos pro-
Capítulo 13
Mediados de Ocean Ridge
Vulcanismo
El fondo del océano cubre más del 70% de la de la Tierra sólida 13.2 Las dorsales oceánicas
superficie y comprende dos petrogenética director
provincias, ambos de los cuales son predominantemente basáltica. La tecnología moderna ha hecho que el previamente oculta
Los Las piso accesible al estudio del océano. Ahora tenemos extensa
primero, el vulcanismo en placa divergente o constructivo cado imaginería acústica, además de sísmica, gravedad, magnética, y
ginebras, es la forma más voluminosa de vulcanismo en el datos de flujo de calor en gran parte de la cama del océano, así
planeta, y es responsable de generar la oceánica como di-
corteza. Ese es el tema de este capítulo. El otro, el océano rect muestreo y la observación usando dragas, perforación,
isla volcánica, es una intra-placa esporádicas y dispersas y sumergibles. Uno de los descubrimientos más sorprendentes
forma de vulcanismo en fuentes punto a lo largo del océano de la cartografía de los fondos marinos de sonar después de la
cuencas. Se trata en el capítulo 14. Estas dos formas guerra fue la existencia de
de la actividad volcánica son ocasionalmente interrelacionados y To- un amplio sistema submarino de montaña. Este sistema de
juntos proporcionan petrólogos con un cuadro inicial de la crestas (O se levanta) se encuentra 1 a 3 km por encima de la
el maquillaje y la dinámica del manto de la Tierra por debajo llanura abisal.
los océanos. Es cerca de 2000 km de ancho y forma un continuo
cordillera submarina sobre-envolvente mundo
65.000 kilometros de largo que cubre aproximadamente un tercio
de
13.1 VOLCANISMO AT CONSTRUCTIVO el fondo del mar. La Figura 13-1 muestra la ubicación de la
FRONTERAS DE LAS PLACAS
speading eje central del sistema. El término
"Dorsal oceánica" es apropiado para el Atlántico Medio
Evidencia de décadas de dragado y de las profundidades Cresta (MAR) y los segmentos del Océano Índico de la
Sea Drilling Project (DSDP, entonces JOIDES, entonces JOI) sistema, pero la Dorsal del Pacífico Oriental (EPR) es claramente
indica que la gran mayoría de la corteza oceánica es com- en el
planteado de un basalto toleítica de única y relativamente re- margen oriental del Océano Pacífico. Precisión, en este
composición química restringida. Este tipo de basalto ha sido caso, los rendimientos a conveniencia, y "en medio del océano" es
mencionado por varios nombres, entre los que com- comúnmente aplicada al sistema de cresta como un todo.
comúnmente basalto del fondo oceánico, basalto abisal (O abisal Los límites de placas divergentes son generalmente oceánica, una
tholeiite), y basalto dorsal oceánica (O MÁS). re-
Morbs se generan en las dorsales oceánicas, donde resultado de la densidad y la delgadez de la creación corteza
placas adyacentes divergen. Como dos placas separadas, el mandato basáltica
tle fluye hacia arriba para llenar el vacío. Rising manto Iherzolite lización creada por la fusión del manto resultante. Donde
sufre descompresión adiabática (sección 10.2.2), y divergente
finalmente alcanza la temperatura solidus, donde pro- límites se inician dentro de los continentes, como el
duces fusión parcial basáltica. Los separa de fusión y las subidas Rift de África oriental, o bien fallan después de la for- incipiente
a la ruptura de la corteza terrestre, donde se solidifica para formar mación
el de una fosa tectónica, convirtiéndose desavenencias
trailing abortados
borde de las placas oceánicas que separan. Comenzamos con una (aulaco-gens), o el continente está dividido y la oposición
encuesta de la geofísica, petrográficos y química porciones separadas con la creación de una Interventora
datos para vulcanismo canto, para que podamos refinar y de- cuenca oceánica (como en el caso del Océano Atlántico
sar rollo este modelo simple. separando las Américas de Europa y África
desde el Triásico).
242 Vulcanismo y la topografía es típicamente bilateral bolo
métrica alrededor del eje dorsal oceánica, pero asimétrica
segmentos de cal no son infrecuentes. El eje es el locus de
considerable actividad sísmica. Estudios de primer movimiento
indican los terremotos están asociados a la normalidad
fallamiento, característico de un ambiente extensional.
El eje también está asociada con el flujo de calor muy alto indi-
Mediados de Ocean Ridge Vulcanismo 243
JuandeFuca / ^ Walla
Walla y Gorda Cantos
Sureste de la India
60 ° Ocean Ridge
75 °
Figura 13-1Mapa del sistema de dorsales oceánicas. La longitud de los vectores tasa de dispersión es proporcional a la tasa de dispersión
en ese punto (ver Tabla 13-1). Después de Minster et al. (1974).
comer un gradiente geotérmico elevada (probablemente re- en cualquier punto de los flancos distantes de la cresta ha sido
resultante del manto surgencia caliente). El alto flujo de calor en encontrado que es proporcional a la raíz cuadrada de la edad de
un entorno submarino crea una extensa las rocas en ese punto. Esta tasa de subsidencia está de acuerdo
sistema hy-drothermal, compuesto en gran parte de recircular con la ecuación de pérdida de calor por conducción, que predice
agua de mar se filtra hacia abajo a través fracturado que el enfriamiento es proporcional a la raíz cuadrada del tiempo
y corteza superior porosa, donde se calienta y por convección (Parker y Oldenberg, 1979).
de nuevo hacia arriba. Evidencia visual dramática por la La velocidad a la que la placa de divergencia (diseminación) se
sistemas hydrother-mal ha sido proporcionada por produce
inmersiones sumergibles a lo largo de las secciones axiales del en las dorsales oceánicas no es la misma para todos los segmentos de
Galápagos Ridge, el EPR y el Juan de Fuca y dorsales.
Gorda crestas. Fluidos hidrotermales de más de 350 ° C, Las tasas de propagación aproximadas de diversos segmentos son
Al escapar de los respiraderos, fresco y precipitar un número dada en la Tabla 13-1, y se ilustra en la Figura 13-1 como rel-
de minerales como la barita, sílice, y varios valiosa vectores creati-. De esto podemos ver que los diferenciales MAR
sulfuros de metal, formando chapiteles o chimeneas. Sulfuro a una tasa de alrededor de 1 a 2 cm / año, una cifra que se refiere a la
resultados de precipitación en negro los fumadores en la lista Hot la mitad tasa, o la velocidad a la que un punto en una placa separada
fluido precipita inmediatamente fina sulfuro negro las tasas de la cresta. Una alternativa es utilizar el pleno la tasa,
minerales al contacto con el agua fría del mar (Figura 13-2). la velocidad a la que dos puntos opuestos en las placas se separan.
Una comunidad biológica única y rica ha desarrollado Nos limitaremos nuestro uso de las tasas de medio propagación, tolva
en estas zonas de ventilación, sostenidos por la hy-drothermal ción para evitar confusiones. Algunas secciones de la propagación EPR
fluidos. Entre las criaturas impares es un tubo de boca menos a tasas media de hasta 8 a 9 cm / a. Cantos con una de cálculo
gusano que vive en simbiosis con bacterias internas tasa de ing menos de 3 cm / a se consideran lenta difusión
que metabolizan los sulfuros. crestas, mientras que aquellos con una tasa de más de 4 cm / a son con-
Los estudios de gravedad indican las crestas son esencialmente en considerado crestas de rápida propagación. Las variaciones temporales
equilibrio isostático, a partir del cual se puede concluir que son
la elevación de la cresta es un resultado de la expansión térmica También se sabe que han ocurrido (reconocido sobre la base de
sión, y por tanto se compensa con el manto de baja densidad los anchos y las edades de las rayas de anomalías magnéticas).
a continuación. Como la placa se aleja de la cresta del reborde, se Estudios de sonar de barrido lateral indican que la cresta
se enfría, contratos y desaparece. La cantidad de hundimientos morfología de cantos lentos y de rápida propagación es diferente
ENT (BVTP, pp 804-808;. Searle, 1992). Observación directa
fue posible la toma de muestras y de la cresta por
244 Capítulo 13
Tabla 13-1 Spreading tarifas de algunos de mitad de Ocean Ridge

Segmentos
Categoría Cresta Rate (cm / a) *
Latitud
Dorsal del Pacífico Oriental
Rápido 3
21-23 ° N
13 ° N 5.3
11 ° N 5.6
8-9 ° N 6
2°N 6.3
20-21 ° S 8
33 ° S 5.5
54 ° S 4
56 ° S 4.6
Lento Océano Índico 1
SO
SE 3-3,7
Central 0.9
Cordillera del Atlántico Medio 85 ° N 0.6
45 ° N 0.5
36 ° N 2.2
23 ° N 1.3
48 ° S 1.8
De Wilson (1989). Los datos de Hekinian (1982), Sclater et al. (1976), Jackson
y Reid (1983). * Media difusión
Figura 13-2 "Fumador Negro:" minerales de sulfuro precipitante

de agua cargada de minerales caliente que emana de una chimenea en
la Dorsal del Pacífico Oriental. Fotografía cortesía de Dudley Foster,un tanto por fallas. Aunque el proceso no se
Instituto Oceanográfico Woods Hole. corresponden exactamente a nuestro concepto simple de la adición de
éxito
capas de diques como excesivas a la placa en cada lado de la
sumergibles de aguas profundas de buceo, y el primer estudio detallado grieta central, estando cada uno magnetizado de conformidad con
de la polaridad en el momento de la inyección, el general gruesa
un segmento de canto fue el famoso (French American efecto es el mismo. El resultado es la anomalía magnética
Proyecto a lo largo del MAR Medio del Océano Submarino Estudio) "Rayas" que es simétrica respecto a la cresta en el amplio
cerca de la Azores a 37 ° N (Moore et al, 1974;. Ballard y escala, pero los patrones son mucho más irregular en el
Van Andel, 1977; Ballard et al., 1975). pequeña escala.
Cantos lentos e intermedio difusión suelen tener Crestas-propagando rápidamente, como el EPR, también han sido
un valle axial pronunciado alrededor de 30 a 50 kilometros de ancho yestudiados por los sumergibles (CYAMEX, 1981; Francheteau
1 a 5 km de profundidad con el paso-como escarpes que mira hacia y Ballard, 1983, Perfit et al., 1994). De rápida propagación
dentro, sim- crestas son más suaves y menos alterado por culpa gran pantalla
Ilar a Rift valles en tierra. Dentro de este valle más grandes hay colocaciones. El valle central grieta es pequeña, mal de-
es comúnmente un 3-9 km de ancho Valle del Rift interior con un piso desarrollado o ausente por completo. La mayoría de los segmentos, sin
piso. Volcamsm y la extensión de la corteza terrestre se concentra embargo,
en este piso valle del Rift interior donde las fisuras abiertas, y tienen una caldera axial cumbre a unos 100 m de altura y unos pocos
lavas almohadilladas, limitada por los muros de escarpa, fluir en su km de ancho, que se extiende por varias decenas de kilómetros a lo
mayoría largo
paralela al eje cresta. La actividad volcánica no es uniforme
suelo. huelga. La zona de la fisura y extrusión en el EPR es ge-
300 m de yaltura
distribuidos se producen
típicamente esparcidos
varios montículos por el
volcánicos hasta ralmente considerado como una zona de casi continuo
Alargada
formas volcánicas son frecuentes, pero generalmente son sólo del 10 alvolcan-ismo 0,5 a 2 km de ancho. En las crestas de rápida
20 km de largo. Muchos pueden representar volcánica coalescencia propagación,
conos a lo largo de un sistema de fisura. Acumulaciones volcánicas son colinas de lava pequeña almohada están flanqueadas por Java suave
no siempre divididos simétricamente, pero están cortados de forma llanuras, atribuidas a la hoja de lavas formadas por lava más rápido
irregular por extrusión asociada con la más rápida propagación y
esporádica fracturas posteriores y fisuras. Debido a que las fisuras y mayor flujo de calor. Más allá de la zona de extrusión, los basaltos
actividad volcánica generalmente se concentra cerca del eje, convertido progresivamente (aunque no de manera uniforme) mayor y
Sin embargo, los depósitos mayores se llevan gradualmente a la más fracturado. Recientes estudios detallados de áreas pequeñas
flancos de la grieta interior donde se desmembraron a lo largo del EPR indican que volcánicos jóvenes eran
estallado hasta
Mediados de Ocean Ridge Vulcanismo245
4 km de la caldera de la cumbre axial (Perfit et al., (Sinton et al., 1983), de modo que un desplazamiento centro de
1994). Como regla general, las erupciones de fisura alimentados expansión
caracteres alarga como su contraparte se hace más corto. En las reuniones del
rizar crestas de rápida propagación, y vulcanismo punto-fuente OSC,
(Aunque probablemente fisura controlado) es más común pequeños diques forman típicamente entre el pequeño desplazamiento
en las cordilleras lenta difusión. BE-
Muestras de suelo marino recogidos por el dragado y perforación interpolar ellos, y la litosfera entre ellos se gira
en el suroeste del Pacífico son tan antiguo como Jurásico, pero son y13.3 Estructura de la corteza oceánica
esquilada.
Y el manto superior
prácticamente
idéntica a las muestras creadas recientemente en las dorsales. De Esta
nos asegura que los procesos que observan en el medio del océano Las cuatro capas de la corteza oceánica y manto se ini-
crestas han tenido lugar, sin interrupción, durante al menos 140 cialmente distinguen sobre la base de discontinuidades en seis-
Ma. La producción de magma en la famosa zona de la velocidades de micrófono. Casi Todo directo toma de muestras de la
MAR se estima en 8.600 m3 / km-a (Moore et al., corteza oceánica
1974). Esto no es más que una modesta tasa de actividad volcánica. se ha recuperado sólo la chapa sedimentaria y mayúsculas
Islandia, un la mayoría de rocas volcánicas. Incluso el programa de perforación en
porción del MAR que ha surgido sobre la superficie aguas profundas tiene
del Atlántico, tiene una productividad diez veces mayor. Es- rara vez penetrado en las rocas volcánicas, y sólo en un max-
estima- para la gama de sistema de dorsales todo el medio del océanoprofundidad imum de 1.500 m. El dragado de la base de la fractura
de escarpes zona ha suministrado muestras de exposición más profunda
5 a 20 knvVa (BVTP, p. 133). Esta tasa no es parti- fuentes, pero el control estratigráfico fiable de tales muestras
larmente impresionante hasta que se multiplica por el intervalo de ples es insuficiente.
tiempo Nuestra comprensión de la naturaleza de la petrológico
sobre el que ha tenido lugar. Si se han gene- Morbs litosfera oceánica se ha mejorado en gran medida por el campo
rados por sólo 140 Ma para el que se puede observar, estudios en ofiolita terraines en tierra. Como se mencionó en
Se han creado 1,4 • 109 km3, una cantidad impresionante. Por Si Capítulo 10, ofiolitos se consideran masas de
corteza oceánica y el manto superior de empuje en el borde de
este proceso ha tenido lugar durante diez veces mayor que la de largo
(Probablemente una estimación conservadora), MÁS acumulada un continente o incorporadas a los cinturones de montaña, donde
generación representaría un equivalente a 5% de la ahora están disecados y expuestos por la erosión. Figura
manto superior (a la de 660 km de transición), que es capacidades 13-3 es una sección a través de un ofiolita "típico", en este caso
ble de agotar el manto superior a un ex considerable basado principalmente en la Semial Ofiolita en Omán en el
casa de campaña. Por supuesto, subducción se puede esperar que Península Arábiga, una particularmente bien expuestas y rel-
reincorporar mucho de este material nuevo en el mandato ofiolita tivamente intacta. Como la mayoría de ofiolitos, sin embargo,
ELT de nuevo. El destino de este material es poco conocida, pero ha sufrido alguna alteración durante em- tectónica
nos encontraremos alguna evidencia de que más adelante en este y colocación, ocultando algunos de los detalles internos. Ya Está
los capítulos siguientes. es una estratificación consistente, sin embargo, a la que la mayoría del
Segmentos de dorsales se compensan con gran escala subparalela otro
fractura zonas (Ver Figura 13-1) y una miríada de pequeños off ofiolitos conforman. ¿Cómo afecta esta sección compara con
juegos de. La porción sísmicamente activa entre los principales la corteza oceánica?
compensados crestas están fallas de salto llamados fallas de Aunque todavía hay cierta incertidumbre en cuanto a la forma en la
transformación datos sísmicos se han de interpretar, la mayoría de los geólogos están de
(Wilson, 1965). Las extensiones casi antisísmicas más allá acuerdo
las crestas son características muy lineales que aparecen para con la sección de la corteza oceánica se ilustra en la figura
compensar 13-4, que incluye velocidades de las ondas P y características
los patrones de anomalía magnética y se extienden en muchos casosuna comparación de los espesores de las capas estimados
través del suelo marino (Fox y Gallo, 1986, 1988). en ambos ofiolitos y corteza oceánica. Una breve descripción
Compensaciones más pequeñas se producen cuando la cresta es de las capas, comenzando en la parte superior, es:
desplazado por menos Capa 1 es una fina capa de sedimentos pelágicos que es ab-
enviado en la corteza recién generado en ejes Ridge y espesor
de -35 kilometros. Los cambios locales en huelga de la cordillera son
muy ens lejos de los ejes como sedimento se acumula en
común también. Compensaciones de un km o menos y pequeña huelga corteza progresivamente mayor.
cambios se denominan colectivamente DevALs (Por desviaciones Capa 2 es basáltica. Se puede subdividir en dos sub-
de la linealidad axial) por Langmuir et al. (1986). En Donde capas. A partir de observaciones sumergibles, perforación, y por
difusión activa y vulcanismo en una cresta se encuentra con una analogía con ofiolitos, capa Se cree 2A a comprender
zona de fractura, la actividad termina abruptamente contra basaltos de almohada, y la capa 2B, diques verticales entoldados
más viejo refrigerador litosfera, y más estable en el flanco de un em-colocado en el extensional frágil superficial
segmento cresta separado a través de la compensación. De vez en medio ambiente en el eje cresta. Muchos diques tienen sólo una
cuando un margen frialdad única, lo que implica que los diques posteriores
(De rápida propagación) segmento de cresta puede propagar en el divididos y
litosfera a través de la zona de fractura, donde corre par- inmiscuido las anteriores. La porción superior de la capa 2A tiene
todoEl a la cresta ya en ese segmento, lo que resulta en velocidades sísmicas
zonas cortas con centros de expansión superpuestas (OSC).
En el caso de la propagación de grietas, la parte solapada
del otro segmento de cresta por lo general cesar su actividad
246 Capítulo 13
Típico exhibiendo texturas cumulate. La estratificación puede ser hori-

Litología Espesor zontal, pero más comúnmente se sumerge en ángulos localmente hasta
90 °. Ambas capas 3A y 3B son bien foliados y lineated
Mar profundo sedimentos en el ofiolita Omán.
Almohada lavas basálticas En lo alto de las rocas ígneas en el Omán son pequeños dis-
Entoldados dique
("plagiogranite") cuerpos de diorita continua y tonalita,
supone que son líquidos diferenciadas finales que son filtro
complejo presionado y ha movilizado a lo largo del dique de roca ígnea con
sábanas
Gabro Isotrópico
en contacto, y puede extenderse hasta en la capa de almohada. Ya está-
Gabro foliada lación entre los diques y gabros es complejo, re-
reflejando un período de tiempo moderado de sucesivas dique
Plagiogranite
Gabro Capas emplazamiento y cristalización gabro en un ter- empinada
gradiente mal. Sólo unos diques finales son posteriores y cortan el
hasta to.7 gabros y plagiogranites superiores.
HarzburgiteWehrlite
diapiro km Capa 4 tiene velocidades sísmicas que se correlacionan bien con
Diques -Mafic rocas ultramáficas. En ofiolitos, la base de la capa 3B
grados en wehrlite acumulan en capas y gabro.
Dunite
Cuerpos Di-apir-como de wehrlite también parecen tener
Wehrlite
movido hacia arriba en los gabros capas. Acumular
Pod cromita dunite con xenolitos harzburgite y lentes de cromita
se encuentra por lo general por debajo de la capa de wehrlite. Por
Gabbro
debajo de este es
Ultramáficas un harzburgite tectonite y dunite interpretan a ser el
residuo refractario no fundido del manto fuente izquierda
Figura 13-3 Litología y se atrás después se extrajo magma basáltico. Algunos
espesor de un típico ofiolita diques gábricas también pueden ocurrir en esta capa.
secuencia, basado en el Samial
El límite entre las capas 3 y 4 es, en términos generales
Ofiolita en Omán. Al Cabo
hablando, el Moho. La porción superior de la capa 4 es
Boudier y Nicolas (1985).
Copyright © con permiso piensa que es capas y de origen cumulate, como el olivino
de Elsevier Science. y piroxenos se acumulan en la parte inferior de la axial
cámara de magma. Por debajo de esta porción es la original,
un-capas, material del manto residual. Esto nos lleva a una
cuestión interesante en cuanto a la naturaleza de la
inferiores a las previstas para los basaltos basados en laboratorio compás
medicio- de velocidades de las ondas de compresión. Kirkpatrick corteza / límite manto. Está la parte superior del manto de la parte
(1979) interpretaron esto como el resultado de fracturas y cavidad superior
dades (13 a 41% de porosidad) en la parte superior de los basaltos. del manto original, o es el máfico / ultramáfica
Esta capa porosa se adelgaza y eventualmente desaparece de distanciatransición, y por lo tanto en la parte superior de la ultramafic
desde la cresta del reborde como los huecos se llenan por diagenética acumula depositado en una cámara magmática superficial? En
mineralización (Houtz y Ewing, 1976). Debajo de la Es decir, es el manto define por su petrogénesis
zona porosa, la capa 2 tiene velocidades sísmicas acorde o por su composición? Un sismólogo podría argumentar que
con mediciones de laboratorio de basaltos y su Moho fue definido originalmente por la sísmica
equivalentes metamórficas de baja temperatura. Unos Cuantos discontinuidad donde la velocidad de la onda P, Vp, saltos
investigadores distinguen el porosa y no porosa de alrededor de 7,3 km / s (característicos de gabro) a 8,1
flujos de almohada, que llaman la porosa 2A capa de zona y el km / s (característicos de peridotita), y así la parte superior de la
no poroso 2B capa zona. Luego llaman el entoldados ultramáficas, independientemente de su origen, es la parte superior del
2C capa de diques. manto.
Capa 3 es más compleja y un poco más controvertido Un petrólogo podría argumentar que la parte superior del manto
sial, pero se cree comúnmente para comprender su mayoría debe ser la parte superior de las ultramáficas originales, y
gab-bros, presumiblemente se cristalizaron en una poco profunda axial no debe incluir algunos minerales espolvorea encima
cámara de magma que alimenta los diques y basaltos. Capa en una cámara de magma. Algunos autores distinguen
3A, de nuevo por analogía con ofiolitos, representa unsísmica Moho de un petrológico Moho sobre esta base.
superior isótropo e inferior, algo Foliada Aunque ofiolitos convencen análogos de oceánica
("transicionales") gabros, mientras que 3B capa de es más corteza, una correlación directa se ve socavada por algunos con-
capas, comúnmente diferencias persistentes. Velocidades sísmicas en ofiolitos son
inferiores a los medidos en la corteza oceánica, y el imán
rayas anomalía nético que caracteriza a la corteza oceánica
No se ha encontrado en ofiolitos. Estas dos diferencias
pueda resultar de la extensa alteración hidrotermal
Figura 13-4 sección esquemática de la oceánica

corteza basada en datos ofiolito. Ofiolita Típica Típico
espesores se comparan con el espesor promedio Ophiolit normal Océano Corteza
Océano e
dad de las capas oceánicas. Modificado después de que Brown
Litología Crustal
y ss vel onda (km) P.
Capas ESPESOR ave. (Km / s) 1 0,7
Mussett (1993). Los datos de Gass (1982), Lewis Pesca de altura Sedimentos yo ~~ O5 -2 0
(1983), Spray (1991), BVTP (1981), Kennett
(1982). Basáltica Pillow
Lavas 2A y 2B 0.5 0.5 2,0-5,6
Dique entoldados 2C 1.0-1.5 1.5 6.7
complejo
; ?; V; ; \ <', X V%
Gabbro Capas 3A
2-5 4.7 7.1
'
~
"
N
-
~
!, ~ ^~ N_ ^ ' " - N
3B
Gabbro
Peridotita Capas _- <, __ :: J <_ * - ^ ---- ^ -
Tectonite desestratificado
peridotita 4 hasta 7 8.1
y el desgaste que afecta a la mayoría de ofiolitos. Velo- Sísmica corteza oceánica madura es probablemente un poco demasiado viejo,
dades están más retrasados por fallas y las articulaciones, lo que grueso, y
debe densa como para ser fácilmente cabalgadas. También es más
han acompañado a su emplazamiento en tierra. También, probable que sean
la mayoría de las capas en ofiolitos son generalmente mucho másaltamente deformado por la colisión continental subsiguiente.
delgada que Nosotros
sus equivalentes oceánicas, y la composición química creen que la corteza de las cuencas parte posterior de arcos es, sin
es por lo general más enriquecido y siálico. Estos últimos embargo
diferencia formado de la misma manera que en las cuencas oceánicas,
cias son más fundamentales, y sugerir ofiolitos mayo por lo que la analogía se considera razonable.
asociarse con la espalda arqueada, o cuencas marginales, que Vamos a abordar la cuestión de cómo estas capas son
forma entre el arco volcánico y continente en formó poco cuando desarrollamos un modelo de procesos
zonas-ción subduc (capítulos 16 y 17). El Mar de en las dorsales oceánicas. Pero primero tenemos que entender un
Japón es un buen ejemplo moderno de una cuenca de retroarco. poco
En estas cuencas, la difusión es más errático y la más acerca de los productos volcánicos en las crestas, lo que puede
costra que se forma es más delgada y algo más siálico. suministrarnos algunos datos importantes para enfocar nuestra
Muchas cuencas parte posterior de arcos finalmente se cierran y el investigación
arco más en su desarrollo.
segmentos de la corteza cuenca intervenir son empujados (o
cabalgadas) sobre el borde continental, produciendo
ofiolitos. No hay ninguna razón para excluir principal etapa
corteza oceánica de ser cabalgadas así cuando océano
cuencas están cerrados durante la colisión continental, pero
13.4 MORB PETROGRAFÍA Y MAYORES
ELEMENTO QUÍMICA
Un MORB "típica" es una tholeiite olivino, con baja K2O

(<0,2%) y baja TiO2 (<2,0%) en comparación con la mayoría de
otros
basaltos. Esto hace Morbs químicamente distintivo
de basaltos de otras asociaciones petrogenéticos. Texturas
gama de vítreo a phyric, y rara vez a gábricas
entre las muestras del fondo marino. Muestras de vidrio son muy
químicamente importante, debido a que representan líquido
composiciones, mientras que la composición química de
phyric muestras pueden ser modificados por la acumulación de
cristal
procesos. Fenocristales comunes son plagioclasa
(An40-An88), olivino (Fo65-Fo91), y una espinela de Mg-Cr
(Grove y Bryan, 1983). Ca-rica clinopiroxeno
fenocristales son mucho menos comunes, y por lo general se
producen
en rocas con abundante olivino y plagioclasa,
lo que sugiere que clinopiroxeno es más comúnmente una tarde
fase de cristalización. La mineralogía masa de tierra de
Morbs está dominado por plagioclasa y clinopiroxeno
microlitos y una fase de óxido de Fe-Ti. De texturas y
experimentos con muestras naturales a baja presión, la
secuencia de cristalización común es: olivino (Mg ±-Cr
espinela) - »olivino + plagioclasa (± Mg-Cr espinela) ->
olivino + plagioclasa + clinopiroxeno. Es simple
suficiente para visualizar esta secuencia para composiciones
cerca, pero en el lado de forsterita, el centro de la
sistema diópsido-forsterita-anortita en la Figura 7-2.
Otras secuencias son posibles, sin embargo, y dependen
sobre productos químicos a granel composición, presión y
procesos en la cámara de magma, como
estilo de fraccionamiento o recarga de más primitiva
magma. Óxidos de Fe-Ti se limitan a
248 Capítulo 13
la masa basal, y por lo tanto forman sólo a finales del MAS Tabla 13-2 Promedio de Análisis y CIPW
secuencia (de ahí el temprano característica Fe-enriquecimiento Normas de Morbs (BVTP Tabla 1.2.5.2)
de la tendencia tholeiite en un diagrama ACF, Figura 8-14). Óxido (% en peso) Con Toda MAR EPR IOR
Las muestras muy ricas en fenocristales de plagioclasa y TRARIO
res rica en fenocristales de olivino (picritas) son bastante comunes SiO2 50.5 50.7 50.2 50.9
lun Estas muestras se creía originalmente para representar
dos tipos de magma parental distintos, pero los estudios de densidad TiO2 1.56 1.49 1.77 1.19
demostrar que la plagioclasa debe flotar, y que el olivino y A1203 15.3 15.6 14.9 15.2
clinopiroxeno debe hundirse en magmas de más com- FeO * 10.5 9.85 11.3 10.3
posición. Por lo tanto la mayoría de petrólogos ahora consideran tales MgO 7.47 7.69 7.10 7.69
rocas phenocryst-ricos puedan tener rocas acumulativos en la que
CaO 11.5 11.4 11.4 11.8
los fenocristales concentran. Una vez más, esta comprensión Na2O 2.62 2.66 2.66 2.32
anota la importancia de confiar en las gafas representar
composiciones líquidas verdaderos en el trabajo que intenta tratar K2O 0.16 0.17 0.16 0.14
con la evolución líquido. P205 0.13 0.12 0.14 0.10
Megacristales más grandes (> 2 a 3 mm) también pueden ocurrir, y En Total 99,74 99.68 99.63 99.64
son comúnmente redondeados y de bahía, con composiciones Norma
que no están en equilibrio con la masa basal. Por ejem-
0.94 0.76 0.93 1.60
amplio, podemos definir una sencilla empírica con- distribución q
constante, KD (Véase la Ecuación 9-2) para el intercambio Fe-Mg o 0.95 1.00 0.95 0.83
una b 22.17 22.51 22.51 19.64
entre olivino y convivir MÁS vidrio (derretir):
una 29.44 30.13 28.14 30.53
di 21.62 20.84 22.50 22.38
(FeO / MgO) ol (FeO / Mg (13-1) hy 17.19 17.32 16.53 18.62

O) liq ol 0.0 0.0 0.0 0.0
Montana 4.44 4.34 4.74 3.90
donde FeO y MgO se expresan como peso.% de óxidos. Tal Illinois 2.96 2.83 3.36 2.26
ap 0.30 0.28 0.32 0.23
constantes de distribución son completamente generales, y pueden ser
utilizado para un número de intercambios entre cualquier elemento
Todos: Ave de anteojos de Atlántico, el Pacífico y el Océano Índico
fases en equilibrio. Tal con- distribución empírica crestas.
stants deben mantener durante una modesta gama de magma nente MAR: Ave. de gafas MAR. EPR: Ave. de gafas EPR.
IOR: Ave. del Océano Índico gafas cresta.
siciones y temperaturas. Las mediciones de olivino
phenocryst / pares de vidrio basalto en ambas muestras naturales y
resultados experimentales han demostrado que KD, como se define por Crestas del Océano Índico, así como las normas CIPW. Todo análi-
Ecuación 13-1, es de aproximadamente 0,28 (BVTP, p. 135). Olivino ses son de gafas, de manera que sólo son composiciones líquidas
megacristales comúnmente tienen composiciones más ricas en Mg representados y los posibles efectos de la acción phenocryst
de lo que cabría esperar de la composición del vidrio. se evita la acumulación. Tenga en cuenta el muy bajo contenido de
Megacristales con Mg # (100 mg / (Mg + Fe) en un molecular K20
base) igual a 90 se han observado en basaltos con vidrio (En comparación con el promedio de basalto en la Tabla 8-3) y que
Mg # = 59 (estacas y otros, 1984). Tales fenocristales debe todos los análisis son de cuarzo hypersthene normativa (aunque
estar en equilibrio con una masa fundida de MG # = 71. Esto, y el olivino es común en el modo).
naturaleza corroído de los megacristales, implica formaron La figura 13-5 es un diagrama de tipo Fenner variación show-
en un magma más primitivo que se inyectó en y ing grandes variaciones de elementos como una función de la con-
mezclado con uno más evolucionado que ahora domina el centración de MgO de gafas MORB del Amar
groundmass. Observaciones similares se han hecho para Valle del marzo MgO fue elegido como la abscisa BE-
megacristales plagioclasa Basado en un contenido. causar las primeras etapas de la evolución de líquidos máficas
La composición química elemento importante de Morbs generación
fue considerado originalmente para ser extremadamente uniforme, ralmente implicar una disminución de Mg / Fe2 + más que una
que, junto con su gran volumen y recambio en SiO2 (ver figura 12-13a). Esto también debería ser
modo restringida de ocurrencia, fue interpretada para implicar una evidente en la Figura 13-5, donde el contenido de SiO2 varía
petrogénesis simple. Más amplio muestreo y CHEM- poco, y es prácticamente constante sobre la mayor parte de la gama.
trabajo ical, Morbs sin embargo, ha mostrado exhiben una gama MgO disminuye de izquierda a derecha en la Figura 13-5, como un in-
de composiciones. La gama, sin embargo, sigue siendo considerable indicador de evolución creciente líquido. De nuevo, esto DE-
pliegue en MgO y relativo aumento de FeO es el
hábilmente más restringido que para la mayoría asociación petrogenética
ciones. Tabla 13-2 enumera algunos promediaron los análisis químicoscaracterística tendencia diferenciación temprana de toleitas (ver
de centro-oceánicas basaltos canto desde el Atlántico, el Pacífico y Figura 8-14 y la tendencia Skaergard toleítica en la figura
8-3). Sólo en las crestas mesetas volcánicas expuestas, tales como
Islandia y las Islas Galápagos, se encuentran más evolucionada
rocas como andesitas y riolitas incluso, que exhiben
9 8 Mediados de Ocean Ridge Vulcanismo249
53
Al poco también debe ser retirado de la MÁS
51 líquidos en esta porción de la marzo Clinopiroxeno es
el candidato probable, como se muestra en la Figura 13-6.
El comportamiento de clinopiroxeno, sin embargo, es apenas
49
sencillo. Los datos de un conjunto de datos más grande (No re-
restringida a las gafas), que abarca una sección ya lo largo de la
MAR 27-73 ° N (Schilling et al., 1983) encontraron nei-
Ther disminución de CaO / Al2O3 ni ninguna composicional
tendencias que requieren fraccionamiento clinopiroxeno (Figura
13-7a). Figura 13-7b es un diagrama de relación de elemento Pearce
(Ver sección 8.6) para el mismo conjunto de datos. Una pendiente de 1
en
una parcela de (0.5 (Fe + Mg) + 2Ca + 3 Na) / K vs. Si / K sugiere
fraccionamiento de solo plagioclasa y olivino para el MAR
muestras. Sinton et al. (1991) observó una ligera disminución en
CaO / Al2O3 para los vidrios de la EPR, y, aunque la mayoría
de sus muestras se multiplican saturados de olivino y
plagioclasa, algunos también se saturaron con clinopyrox-
eno. Clinopiroxeno parece formar tarde en Morbs. Por Si
Es una fase phenocryst, es comúnmente el último en
cristalice, y es mucho más común como una matriz
fase. Entonces, ¿cómo puede ser responsable de la Ca / Al re-
ducción en algunos magmas MAR y EPR a través de
Spectrum Chemical conjunto, y no sólo en el más
magmas evolucionados? Rhodes et al. (1979) encontraron que
Se requiere la eliminación clinopiroxeno para balance de masa mo-
els de fraccionamiento de muchos más suites a pesar de la
clinopiroxeno hecho de que no es una fase liquidus en ellos.
Llamaron a esta extraña conclusión de la "para- piroxeno
dox. "Grove et al. (1992) sugirió que clinopiroxeno es
una fase eutéctica a presiones más altas, pero los cambios eutécticas
hacia clinopiroxeno medida que se reduce la presión. La masa fundida
.% En peso de
16
15
MgO
Sid
1
0 10
9
13
12
2.5
2.0
0.2
0.1
1.5
1.0
0.1
0
Figura 13-5 diagramas de "tipo" Fenner variación para basáltica

vasos de la región de Afar, en el marzo Nota diferente
escalas ordi-nate. De Estacas et al. (1984). el enriquecimiento alcalino subsiguiente. Si la ocurran,
rencia de muestras evolucionado en estas mesetas es el resultado de
mejor exposición y la densidad de muestreo o el mayor volu-
ume de masas fundidas producidas (y por lo tanto mayor cámara de
magma Plagioclasa
bros) no se conoce actualmente.
Los principales patrones de elementos en la figura 13-5 son com- MORB de Afar
compatible con el cristal de fraccionamiento de las fases phenocryst región del MAR
se discutió anteriormente. La eliminación de olivino elevaría el 9.0
Relación de FeO / MgO, y la separación de una cálcico 8.5
plagio-clase causaría A12O3 y CaO a disminuir a medida O
también. COO
El CaO / Al2O3 ratio, sin embargo, también disminuye con d 8.0

diferenciación, de 0,90 a alrededor de 0,78 (Figura 13-6).
Debido a la relación CaO / Al2O3 en fenocristales de plagioclasa
es de aproximadamente 0,55 (menos que en la masa fundida), la
eliminación de esta fase Clinopiroxeno
debería aumentar CaO / Al2O3 en el líquido restante en vez
que bajarla, como se muestra por el vector de plagioclasa. Olivino
7.5
no contiene ni Ca ni Al, y por lo tanto no deberían tener EF
70 65 60
fect de la relación. Algunos otra fase rica en Ca que contiene 100MgO / (MgO + FeO) 55
Figura 13-6 Variación de CaO / Al2O3 con #Mg para basáltica

vasos de la región de Afar, en el marzo La región sombreada
representa la gama de análisis de vidrio. Vectores muestran la ex-
ruta esperadas para la evolución líquido resultante de cristalografía
fraccional
tallization de la fase de marcado. De Estacas et al. (1984).
250 Capítulo 13
composición, que estaba en la eutéctica en profundidad, es por lo tanto 1.0

izquierda en el campo-olivino plagioclasa, y ya no es
clinopiroxeno-saturado.
Volviendo a las tendencias de fraccionamiento restantes en Fi- 0.9
Ure 13-5: Na2O, K2O, TiO2 y P2O5 todo aumento en MgO
disminuye. Na2O se incluye en la plagioclasa, pero, BE-
hacer que la plagioclasa es anorthitic, Na2O todavía se enriquece
en los líquidos evolucionados. Los otros tres elementos son To-
recuento excluido de las fases de fenocristales, y la con-
centración de cada uno de los aumentos en alrededor de 300% en el 0.7
gama de composiciones que se muestran.
A partir de estos datos podemos extraer algunas con- interesante
conclusiones sobre Morbs y los procesos bajo 0.6
dorsales oceánicas. En primer lugar, podemos confirmar nuestra anterior 80 70 60
50 40
afirmación de que Morbs no son el completamente uniforme Mg #
magmas que alguna vez fueron considerados como. Muestran 4000
algunas tendencias químicas compatibles con fraccional
cristalización de olivino, plagioclasa, y tal vez ^
clinopiroxeno. Esto también nos dice que la gran mayoría de J 3000
Morbs no puede ser magmas primarios, pero son derivado Colorado
magmas resultante de que la cristalización fraccionada.

Debido a que la composición de la mayoría de Morbs 2000
approximatealow-pressurecotecticfor
olivino-plagioclasa-clinopiroxeno, la cristalización fraccionada
lización debe haber tenido lugar cerca de la superficie, probablemente
1000
en cámaras magmáticas someras. Magmas primarios deben estar en
equilibrio con fases del manto, y por lo tanto debe tener
Mg # around 70 (Sección 10.4), que corresponde a una
Concentración MgO de 10 a 11 en peso.% Para Morbs. Por Ende 0 1000 2000 3000 4000
pocos, si alguno, de los más líquidos que alcanzan la superficie Si / K
son primarios (como puede verse en la Tabla 13-2 y Figuras
13-5,13-7 y 13-8). Figura 13-7 Variación Diagramas para Morbs del
¿En qué medida tomar cristalización fraccionada Mid-Atlantic Ridge, (A) Parcela de CaO / Al2O3 vs. #Mg / 100
mostrando ninguna tendencia discernible clinopiroxeno, (B) Pearce
colocar en Morbs? La pequeña variación en SiO2, si tomamos
relación de elemento de la trama con 1: 1 pendiente de (0.5 (FeO + MgO) +
que es una medida de fraccionamiento, es engañosa. Así también 2CaO + 3Na2O) / Kv. Si / K, olivino sugiriendo + plagioclasa
es MgO, que está contenido en los minerales máficos y la fraccionamiento. Los datos de Schilling et al. (1983).
derretirse. Más bien, el incompatible elementos deben proporcionar
la variación que está directamente relacionado con el progreso de
cristalización fraccionada. Si K2O, TiO2 y P2O5 todas las entradas evolucionó, lo que sugiere que algún mecanismo mantiene la mayor
pliegue de entre 200 y 300% en las suites más, y son parte
concentrado por la exclusión de las fases de cristalización en una Morbs dentro de algún intervalo de composición intermedia.
aislados cámara de magma, el líquido debe ser re- Reinyección periódica de un magma más primitivo en una
producido en un 50 a un 67% para lograr esto. Esta es una sorprendente poco profunda cámara de magma en evolución (como se discutió en e
ing conclusión para dicho producto químico aparentemente uniforme Capítulo
composición. ter 11) sería un proceso de este tipo.
Grove et al. (1992) deriva un modelo para MÁS fracción Figura 13-8 sugiere además que la cámara de magma
frac- y lo aplicó a varios segmentos de dorsales. Ellos procesos pueden ser diferentes a las crestas de rápida propagación que
la conclusión de que la cristalización fraccionada por debajo de algunosa los lentos. Los análisis de más de 2.200 composiciones de vidrio
slow-dorsales de expansión se produce a presiones de 0,3 a 0,6 desde el medio del océano crestas indican que canto rápido segmento
GPa (dentro del manto), lo que sugiere más fresco ESTÁ el manto mentos, como el EPR, muestran una gama más amplia de com-
ellos Neath, permitiendo que más se derrite se enfríen y se cristalizan posiciones, y producen una mayor proporción de evolucionado
a medida que suben. Los datos de un segmento de rápida propagaciónlíquidos (o, posiblemente, un mayor grado de fusión parcial)
del EPR hacer que los segmentos lentos. Varios investigadores también
era coherente con la cristalización fraccionada a presiones encontraron
entre 0,0001 y 0,2 GPa (fraccionamiento de la corteza). que los magmas poco fuera del eje de crestas son
El Mg # de la mayoría de Morbs no son ni primaria (menos más evolucionados que los que están en el propio eje (MAR: Hekin-
del 2% de más muestras de tener #Mg> 65), ni muy Ian et al., 1976; Bryan y Moore, 1977; EPR: Hekinian
y Walker, 1987; Hekinian et al que también debe., 1989),
tener implicaciones para los procesos magmáticos en la axial
cámaras de magma. Variaciones a lo largo eje también han sido
descrito (MAR: Bryan, 1979; estacas y otros, 1984; EPR.:
01 nw
400 ^ OLVJVV
<5 cm / año
300
avda. Mg # = 57,1
wt.%
40 50 60 70 80
200 '//
Mg #
W
W / \ Océano Índico I Figura 13-9 La variación en K2O vs. #Mg para Morbs del
yo100 Yo Océano Pacífico ~ I Mid-Atlantic Ridge. Los datos de Schilling et al. (1983).
Yo Océano Atlántico
(0
(0
por procesos de cristalización fraccionada después de la separación
300 YO desde el manto. Usted puede recordar de los modelos
-
RÁPIDO
| > 8 cm ave / año. por cristalización fraccionada en el Capítulo 9 que más in-
Mg # = 52,8 elementos compatibles solamente se afectan levemente hasta
50% de cristalización (nota de la concentración de Rb de
F = 1.0 -> 0.5 en la Figura 9-3). Las concentraciones de estos
elementos tienen más probabilidades de reflejar las características in-
j -i
heredada de la fuente de manto. Esto sugiere, aunque
sutilmente, que no es incompatible rico en AN y una
IUO
región de origen incompatibles pobres (al menos) para obtener más
magmas del manto por debajo de las crestas, quizás re-
lada a los embalses del manto inferior y superior discutidos
de génesis de basalto en el capítulo 10. Así podemos distinguir
en medio de N-MORB ("Normal" MAS), que golpea ligeramente el
70 60 50
"~ L agotadas o incompatible con pocos manto y E-MORB
("Enriquecido" MÁS, también llamado P-MORB para "plume")
40 30 20
C
que los grifos más profundo, más rico incompatible pantalla manto
10
discuten en la Sección 10.5. N-Morbs con #Mg> 65 tienen
Mg # K2O <0,10, y TiO2 <1,0, mientras que E-Morbs tienen
Figura 13-8 Los histogramas de más de 1600 composiciones de vidrio de K2O> 0,10 y TiO2> 1,0 para el mismo Mg #. Claro k si,
dorsales oceánicas lentas y rápidas. Tenga en cuenta que el MAR es lento
gran composición de elementos químicos no es la mejor manera
y hacer estas distinciones, que deben ser sustanciados
el EPR es rápido, y que los cantos rápidas muestran ligeramente más por oligoelemento y diferencias isotópicas.
evolucionado
se derrite en promedio. Después de Sinton y Detrick (1992).
Hekinian et al., 1989; Sinton et al., 1991; Batiza y Niu,
1992).
13.5 MORB OLIGOELEMENTOS
Debido a la variación química en Morbs, cuidado Y QUÍMICA ISOTOPE
debe tener cuidado al comparar los análisis de muestras de
un área a otra. Podemos evitar los efectos de la fracción
Diagramas de variación para los oligoelementos vs. #Mg apoyo
cional de cristalización mediante la comparación de sólo análisis de
las conclusiones expuestas anteriormente para el elemento principal
muestras
tendencias. Altamente elementos compatibles, tales como Ni y Cr,
ples con similares #Mg. Mejor aún, podríamos evitar
disminuir con la disminución de Mg #, como era de esperar con
variaciones en caminos de diferenciación poco profundas comparando
fraccionamiento de olivino. Elementos altamente incompatibles, tales
sólo las muestras más primitivas.
como V, se concentran en los líquidos evolucionados. Si queremos
Incluso cuando hacemos esto, sin embargo, una considerable
abordar la distinción entre P-MORB y E-MORB,
variación
sin embargo, estamos mejor servidos por proceder directamente a
ción es comúnmente siendo evidente. La Figura 13-9 muestra el
los elementos de tierras raras.
variación en K2O con #Mg para el conjunto de datos de MAR
Schilling et al. (1983). Tenga en cuenta la enorme variación en
K20, incluso para los constantes #Mg valores entre 65 y 70.
Variaciones similares se encuentran para TiO2 y P2O5. Los Las
muestras con altas concentraciones de elemento incompatible
mentos en este conjunto de datos proceden de las mesetas volcánicas
a lo largo de la cresta, como Jan Mayen, Islandia, y el
Azores. Debido K2O, TiO2 y P2O5 son incompatibles
elementos, es poco probable que sea afectado su concentración
252 Capítulo 13
La figura 13-10 muestra algunos patrones de REE seleccionados 654

partir de los datos MAR de Schilling et al. (1983). Los Las La / Sm 3
patrones con plazas abiertas tienen pendientes negativas,
resultante de enriquecimiento LREE, similar a la
enriquecidos manto xeno-liths y basaltos en la figura 10-14. 21
Los patrones con triángulos sólidos tienen pendientes positivas 80 70 50 40
(LREE agotada) considera característico de Morbs 6
derivado de una fuente manto empobrecido en la figura 10-14. 0
Las muestras LREE enriquecido también se enriquecen en otra
incompatibles, correspondiente a la alta y K2O
Muestras de TiO2 en la figura 13-9. Como se discutió en el Capítulo M
g
10, estos patrones de luz enriquecimiento de tierras raras y
#
agotamiento no puede ser el resultado de la fusión parcial o
efectos de cristalización fraccionada (porque son
excluidos de las fases sólidas) y debe reflejar Figura 13-11 La / Sm vs. #Mg para Morbs desde mediados de At-
diferentes embalses del manto. lantic Ridge. Cuadrados abiertos son Morbs de tipo E y tri- sólido
Los patrones HREE se superponen y similares, ángulos son Morbs N-Type. Círculos grises son Morbs tipo T.
que llevó a algunos investigadores a proponer que la relación de Los datos de Schilling et al. (1983).
La / Sm (la pendiente dentro de la LREE) se debe utilizar como una
medida de LREE enriquecido vs. magmas LREE empobrecido,
y no La / Lu o La / Yb. Otros sólo consideran los más datos cos sugieren T-Morbs forman un espectro continuo
elementos incompatibles no se vean afectados por el diferencial entre N y E-Type, la mayoría simplemente se explica por bi-
fraccionamiento debido a la separación de cristal o de fusión parcial nario mezcla de los dos tipos de magma extremas. Por Ende
efectos, y sugieren la relación La / Ce es superior. T-Morbs no necesariamente implica una tercera distinta
La figura 13-11 muestra La / Sm vs. #Mg para el conjunto de datos fuente.
de Debido a los isótopos no se fraccionan durante
Schilling et al. (1983). Tenga en cuenta que los E-Morbs (abierta fusión parcial o procesos de cristalización fraccionada,
cuadrados) siempre tienen una mayor relación La / Sm de ellos deberían ser los indicadores más útiles de fuente
N-Morbs (triángulos abiertos), independientemente de Mg #. La falta variaciones. La figura 13-12 muestra la 143Nd / 144Nd vs. 87Sr / 86Sr
de cualquier ruptura clara entre el enriquecido y empobrecido datos para Morbs. N-Morbs parcela como un relativamente estrecho
lavas llevó varios investigadores distinguir tres MORB cluster con 87Sr / 86Sr <0,7035 y 143Nd / 144Nd> 0.5030, tanto
tipos de. Para los datos de Schilling et al. (1983), el seleccionado de los cuales indican una fuente de manto empobrecido (véase la
subdivisiones dependía un poco en la cresta en particular segmento Sección
ción, pero en general N-Morbs tener La / Sm> 01/05 a 01/08, 10.5). Tenga en cuenta que los E-Morbs amplían la gama de MORB
E-Morbs tienen La / Sm <0,7 y T-Morbs (para "tran- valores más enriquecidos (mayor 87Sr / 86Sr y menor
Morbs transi- ") tienen valores intermedios. El CHEM- 143Nd / 144Nd), proporcionando más firme apoyo a
distinta manto
Rock / Condrita
1000ti yo
Tm Yb Lu 0.5132
Encaje Nd Smeu
Tuberculosis "
Atlántico 0.5130
\
E-MORB \Pacífico
N-MORB \ J
0.5128
Bulk Tierra +
0.5126
0,705
0,702 0,703
0,704
87 Sr / 86 Sr
100
10
Figura 13-10 Patrones de REE condritas-normalizado para seleccionado muestras de la Cordillera del Atlántico Medio. Los cuadrados son de tipo
E
Morbs y triángulos son Morbs tipo N. Los datos de Schilling Figura 13-12 Relaciones isotópicas de Sr y Nd para Atlantic N-MORB
et al. (1983). (escotillas horizontales), Pacífico N-MORB (escotillas verticales), y
E-MORB del suroeste del Océano Índico. Los datos de Ito et al.
(1987) y LeRoex et al. (1983).
reservorios de tipo N y Morbs de tipo E. T-Morbs era probable que sea un harzburgite (Figura 10-2), y por lo tanto
también muestran valores mixtos intermedios. olivino y ortopiroxeno deben ser la alta presión
Así, los datos de los elementos traza e isotópicos proporcionan con-
fases liquidus duran en equilibrio con el imán primaria
reafirmante evidencia de que los basaltos de dorsales oceánicas tienenmas en profundidad. Los experimentos de alta presión en muchos de los
más la mayoría de los vasos primitivos, sin embargo, mostraron que orthopy-
de una región de origen, y que el manto debajo de la roxene no era una fase de licuefacción en de cualquier presión. Estos
cuencas oceánicas no es homogénea. El generalmente aceptado resultados llevaron varios investigadores (Green et al., 1979;
modelo es que la N-Morbs toque un manto empobrecido superior, Stolper, 1980) para concluir que picritas fueron la primaria
y E-Morbs toque una fuente más profunda enriquecido, según se Magmas MORB, porque los experimentos muestran que son
descrito en la Sección 10.5. El tiempo requerido para la iso- saturado con tanto olivino y ortopiroxeno en 1,0-1,2
sistemas de temas para desarrollar sugiere estos embalses tienen GPa (30 a 35 km). Los opositores de picritas como primaria
sido distinto para un tiempo muy largo. T-Morbs probablemente Magmas MORB señalaron la falta de vasos de
el resultado de la mezcla de los magmas N- y de tipo E durante composición pi-crítico, lo que sugiere picritas son
ascenso y / o en cámaras de poca profundidad. acumulativo con respecto al olivino, y no lo hacen
Un aspecto adicional intrigante emerge del isótopo representar composiciones líquidas verdaderos. Los partidarios
estudios de las dorsales oceánicas, donde hay evidencia de picritas respondió que la densidad de los líquidos picritic
tercera, componente muy enriquecido. Este componente es es- inhibe su alcanzar la superficie. No todos los experimentos
cialmente notable en los datos de las crestas en la In- en vasos primitivos MORB, sin embargo, le faltaba
dian Océano (Dupre y Allegre, 1983; Michard et al,. ortopiroxeno en la fase líquida. Fujii y Kushiro (1977)
1986). La evidencia es más fuerte cuando consideramos el y Bender et al. (1978) informaron de Morbs primitivas
U-Pb-Th del sistema y el océano de datos de la isla, por lo que deberásaturado con ortopiroxeno en el intervalo de 0,8 a 1,2
aplazar la discusión de este componente, y la implicación GPa (véase la Figura 10-13). Esta controversia sobre la
ciones para el manto suboceánica hasta el siguiente capítulo naturaleza de los padres MORB y la interpretación de
ter del océano isla volcánica. resultados experimentales extendieron por más de una década (BVTP,
pp. 150-151 y 501-513; Stolper, 1980; Presnall y
Hoover, 1987; Elthon, 1989; Fuji, 1989). Más reciente
13.6 petrogénesis DE MITAD DE OCÉANO experimentos con nuevas técnicas para mantener la pequeña
Basaltos RIDGE derretir fracciones en estados no contaminados (por ejemplo, Hirose
y Kushiro, 1991) sugieren que MORB primitiva con
Ahora tenemos una idea bastante buena de lo que constituye sólo el 10 a 12% MgO (Mg # 63-70) se puede generar en
Magmas MORB, y cómo varían. Queda para determinar presiones bajas (0,1 GPa) en equilibrio con olivino
sar rollo un modelo razonable para petrogénesis MORB. Tal y ortopiroxeno, y que picritas no son necesarios
un modelo debe ser capaz de explicar la química y como magmas parentales MORB.
tendencias min-eralogical, los fenómenos volcánicos en el Independientemente de los padres, los datos experimentales del
crestas, y la generación de las capas de la corteza oceánica, la mayoría de Morbs parentales probables (incluyendo picritas) indi-
sin dejar de ser compatible con los datos geofísicos. Cates que se multiplican saturados de olivino,
Modelos de cambio de rumbo a medida que se disponga de más datos, clinopiroxeno y ortopiroxeno en el rango de presión
y todos los modelos presentados en esta fecha con toda seguridad, de 0,8 a 1,2 GPa, que corresponde a aproximadamente 25-35 km. De
ser modificado o cambiado en el futuro, al igual que el anterior Esta
modelos han evolucionado a nuestro concepto actual. es en el campo Iherzolite espinela, que es compatible con
Comenzamos por hacer frente al problema del origen de la la falta de agotamiento tanto HREE (esperado si granate
Magmas MORB. Hubo una considerable controversia sobre eran una fase residual) y una anomalía europio (ex-
la naturaleza de los magmas primarios N-MORB. El Grande esperadas si plagioclasa eran residual) en los datos de REE de
cantidad y uniformidad de la química Morbs llevó temprana Figura 13-10. Debemos tener claro lo que esto significa. Be-
trabajadores a concluir que todos eran fundidos primarios entregas causar magmas MORB son el producto de la fusión parcial
Ered directamente a la superficie. Como se discutió anteriormente, ladel manto Iherzolite en un diapiro ascendente, la fusión se lleva a cabo
gran en un rango de presiones. La presión de múltiples sa-
la mayoría, si no todos, Morbs ahora se cree que es de- confi- representa el punto en que era la masa fundida pasado en
líquidos rivative que hayan sufrido al menos un cierto grado equilibrio con las fases del manto sólidos, como se discute en
de cristalización fraccionada y mezcla de magmas, como primera Capítulo 10. Considerando que el elemento traza incompatibles y
propuesto por O'Hara (1968a, 1977, 1982). Como se discutio características isotópicas de la masa fundida reflejan el equilibrio
distribución de dichos elementos entre la masa fundida y la
anteriormente en este capítulo, el bajo-P nacional multiplicar-saturado
tura de MORB, confirmada por estudios experimentales, pro- último fuente embalse, el elemento principal (y por lo tanto
Vides claro apoyo a la afirmación de O'Hara. naturaleza mineralógica) será controlada por el equi-
Algunos petrólogos creen que el mejor candidato para la pri- Librium mantiene entre la masa fundida y el residuo
mary MORB es el más primitivo el vidrio (Líquido) muestreado fases del manto durante su ascenso hasta separa la masa fundida como
(Mg #> 70). En el capítulo 10 discutimos el derretimiento parcial un sistema independiente con su propio carácter.
ción del manto, y concluyó que el residuo sólido
254 Capítulo 13
Por lo tanto la profundidad de la saturación de múltiples refleja la

separación Figura 13-13 Diagrama esquemático que ilustra un modelo para
ración profundidad, lo que puede interpretarse como la mínimo el ascenso y descompresión de fusión de diferentes fuentes
profundidad de origen, debido a la masa fundida puede separar del regiones para producir de tipo N y tipo E Morbs. Después Zindler
sólidos en cualquier momento durante el ascenso del diapiro de su ul- et al. (1984) y Wilson (1989).
fuente timate. Ciertamente, la fuente última es mucho
más profundo que el de 25 a 35 km, como se indica por los
experimentos,
quizás tan grande como 80 kilometros para N-MORB, y aún más
profundo
para columnas de E-MORB.
Nuestro modelo de fusión petrogenética, ilustrado en la figura
13-13, por lo que comienza con la separación de la litosfera
placas en los límites de placas divergentes y la mo- alza
ción de material del manto movilizada en la zona extendida,
donde reemplaza el material desplazado horizontalmente y
somete a descompresión fusión parcial asociado con
aumento adiabático cerca (sección 10.2.1). Para N-MORB,
derretimiento
ING se inicia en el rango de profundidad de 60 a 80 kilómetros en la
parte superior
capa del manto empobrecido donde hereda su rastro empobrecido
elemento y el carácter isotópica. El porcentaje de parcial
de fusión aumenta hasta aproximadamente 15 a 40% (Plank y
Langmuir, 1992; Forsyth, 1993) como los diapiros de fusión
manto eleve aún más hacia la superficie (ver Figura 10-5).
La fracción fundido depende de la profundidad de la fuente, tem-
Mezcla de E-MORB -i Zona de fusión para

y N-MORB formar N-MORB
Empobrecido Manto E-MORB diapiro (pluma)

(Fuente de N-MORB)
posibles astillas
de fuente E-MORB
Mediados de Ocean Ridge
Enriquecido Manto (fuente de E-MORB)
660 kilometros
peratura, y la tasa de aumento (y difusión). De fusión es
terminado por la pérdida de calor por conducción a la superficie cerca
la parte superior de la columna, tal vez ayudado por el consumo
ción de clinopiroxeno, que, cuando se ha ido, requiere una dis-
salto de temperatura continua antes de seguir fraccionada
fusión es posible (Sección 7.1.1). Simple matemática
modelos sugieren que la región de fusión para la N-Morbs
es bastante amplio, a unos 100 km de ancho (Scott y
Stevenson, 1989), pero se centra en el 3 a 8 km de ancho
zona volcánica en las dorsales oceánicas (Macdonald, 1982;
Perfit et al., 1994). Los modelos más sofisticados sugieren
esta canalización se lleva a cabo por las fuerzas de flotabilidad de fusión
y la viscosidad del manto de presión-temperatura-dependiente
(Cordrey y Phipps Morgan, 1993). Las burbujas de fusión en sep-
arate en alrededor de 25 a 35 kilometros donde están pasado en equi-
librium con el olivino-ortopiroxeno (harzburgite)
residuo, y migran a una profundidad de 1 a 2 kilometros inmediata
tamente debajo del eje de canto, donde residen en un axial
cámara de magma.
Como el manto fluye hacia arriba, la parte inferior, el manto
enriquecido
depósito podrá formarse también en el material de aumento, y
unpenacho iniciado. Alternativamente, la pluma puede ser de
origen independiente (pero geográficamente coincidencia).
Tal un penacho, con el elemento traza enriquecido y iso-
carácter tema del embalse manto profundo, también des-
dergoes descompresión de fusión para formar una masa fundida parcial
de
E-MORB. Material de origen E-MORB enriquecido también puede
ocurrir como penachos estancadas o astillas tectónicamente mixtos y
vainas en el manto por encima del 660 kilometros discontinuidad. Los
Las
origen de estos se discutirá en el próximo capítulo. Al Igual
con N-MORB, la masa fundida no se segregará a un semi-iso-
sistema lada hasta profundidades mucho menos profundas, donde el
importante elemento y carácter mineralógico es deter-
minada. Mezcla de varios E-MORB y N-MORB derriten
manchas pueden tener lugar en un rango de profundidades del manto, y
a nivel de manto cristalización fraccionada también puede ocurrir, EI
Ther antes o después de la mezcla, en particular en algunos enfriador
lento movimiento segmentos de dorsales (Grove et al., 1992).
Derrite Mantle son eventualmente enfocado hacia un poco profunda
cámara de magma debajo de la cresta dorsal oceánica. Origi-
finalmente la cámara de magma axial fue concebida como una relación
tivamente grande (aproximadamente 5km de ancho y 9 km de
profundidad)
cámara semi-permanente que sufrió cristalografía fraccional
tallization para producir los magmas derivados MORB
(Figura 13-14). El fraccionamiento fue moderado por el pe-
reinyección riodic de fresco, MORB primitiva desde abajo,
Los diques emanaban hacia arriba a través de la ampliación y fallos
ing techo para crear el complejo de diques sábanas y alimentar a la
flujos de almohada. La cristalización se llevó a cabo en este magma
cámara cerca de la parte superior, a lo largo del suelo, y lo largo de la
lados, añadiendo así capas sucesivas de gabro para crear
capa 3. Cann (1974) llamó a este modelo el "infinito
cebolla "modelo, porque se parecía un número infinito de
cáscaras de cebolla creados desde dentro y se añaden a las paredes.
La acumulación de olivino denso y cristalografía piroxeno
fases del manto en profundidad, que hayan sufrido fraccional

la cristalización en la cámara poco profunda. La más primitiva
naturaleza tiva de las rocas volcánicas hacia el eje de la cordillera
y la naturaleza más evolucionada hacia los flancos observados por
algunos investigadores podrían explicarse por la in- fresco
proyecciones de la región axial y diferencial más avanzado
ciación hacia las paredes de la cámara más frescas. El "piroxeno
paradoja "en el que las tendencias químicas sugirieron
clinopy-roxene fraccionamiento en magmas sin
clinopiroxeno puede resultar de la mezcla de primitiva
(Gratis clinopiroxeno) magma por uno más evolucionado
saturada en clinopiroxeno (Walker et al., 1979).
O'Hara (1977) propuso un modelo para el comportamiento de
elementos traza incompatibles en sistema abierto, de forma periódica
cámaras de magma en el que se reponen cristalografía fraccional
tallization plus descarga de líquido evolucionado a la superficie
compensaría recarga más primitivo desde abajo.
Cada recarga sería restablecer parcialmente el magma evolucionado
en la cámara de nuevo hacia composición más primitivo
ciones. Elementos importantes estarían acercarse a un estado de
equilibrio de
composición intermedia. Menor Incompatible y traza
elementos, por otro lado, se concentran en el tiempo para
valores superiores a lo harían en un sistema cerrado BE-
conducta, porque más se añade con cada recarga que es
perdido a la superficie por el vulcanismo y los materiales incompatibles
no se eliminan por cristalización fraccionada. Estas elemento
mentos finalmente llegar a un estado de equilibrio elevada también.
Esto puede explicar por las altas concentraciones de K2O, TiO2,
y P2O5 que sugirió 50-67% cristalización fraccionada
lización en la Sección 13.4. Langmuir (1989) sugirió una
modelo alternativo de la cristalización in situ (Jackson 1961;
McBirney y Noyes, 1979), la participación de una capa límite
de solidificación (como en la figura 11-12) graduado. Tal
capa límite sería una papilla de cristal cargado a una temperatura
Figura 13-14 El primer modelo de un axial semipermanente tura cerca de las solidus en los sólidos muros fríos y
cámara de magma debajo de una cordillera en medio del océano. Desde Byran
grado a casi todo el líquido hacia el interior donde la temperatura
y
es mayor. La composición de la líquido mezclado con el
Moore (1977). Copyright © La Sociedad Geológica de La-
ica, Inc. de este modo cristales varía desde el de baja temperatura eutéctica
composición cerca de la pared de la composición global original
hos- sobre el suelo de la cámara produjeron la cu- ultramáfica CIÓN hacia adentro donde menos cristales están presentes. Si esto
rial que se encuentran en ofiolitos y sospeche que están presentes espectro de magma se mezclaron, se funde de una gama de vados
en la parte superior de la capa 4. La estratificación en los gabros características creati- se combinarían. Clinopiroxeno
inferiores cristalizaría a lo largo de las paredes frías, y se derrite en
(3B capa), probablemente el resultado de corrientes de densidad de equilibrio con podría ser expulsado para mezclar con
suspensión clinopy-roxene libre se derrite en el interior, lo que explica
cristales adjuntas que bajan los muros inclinados y el piso. la "paradoja de piroxeno", así como la elevada
El gran modelo de cámara persistente ganó amplia acción concentración de elementos incompatibles.
aceptación por sus explicaciones simples y elegantes de El modelo de cámara persistente de mediados de Ocean Ridge
magmatismo cordillera en medio del océano y de la creación de la magmatismo tiene una hermosa simplicidad, y proporciona una
corteza oceánica. El "sistema abierto" recarga periódica de elegante solución para la generación de la ofiolita se-
magma primitivo y la diferenciación continua secuencia / estratificación corteza oceánica. A pesar del atractivo de la
dentro de la cámara se explica una serie de otra modelo, sin embargo, recientes trabajos de sísmica ha podido detectar
características también. En primer lugar, explicó la estrecha ninguna cámara de este tamaño en las cordilleras, causando así una fun-
gama química con un carácter algo evolucionado damental cambio lejos de esta visión tradicional de axial
que refleja un equilibrio casi en estado de equilibrio entre cámaras de magma tan grande, en estado estacionario,
la diferenciación y la reposición. Que no era predominantemente
perfectamente en estado estacionario se refleja en el producto químico
variaciones mostradas en las figuras 13-5 a través de 13-11 para la
erupción volcánicas. Por supuesto, el magma evolucionado no va
ya estar en equilibrio con la
256 Capítulo 13
cuerpos fundidos de duración prolongada (Langmuir y 1980). Velocidades sísmicas son todavía bajos más allá del ruido de
De-trick ', 1988). Un concepto más moderno de la axial fondo,
cámara de magma debajo de un de rápida propagación cresta es y se cree que son el resultado de una zona de transición donde
se ilustra en la Figura 13-15, que combina la las calidades de material parcialmente fundido al enfriador
geometría de la cámara de magma propuesto por Sinton y solidificaron
Detrick (1992) con la amplia zona de actividad volcánica gabro. El límite papilla / transición probablemente repre-
señaló Perfit et al. (1994). senta el rigidus, donde el aumento de cristalinidad más allá de 50
En el nuevo modelo, el cuerpo completamente líquida es una delgada a 60%, y el magma se convierte en un cristal de Ag unido
y estrechas-sill como lentes (decenas a cientos de metros de espesor agregada que se comporta como un sólido y ya no es
y <2 km de ancho). Se encuentra a 1-2 km de profundidad eruptable (Marsh, 1989). La relativamente alta ve- sísmica
fondo marino y ofrece una gran amplitud subhorizontal re- locities en la mayor parte de la zona de transición limitar el
reflector notar en los perfiles sísmicos detallados disparado a lo largo fundir
y componente a no más de un pequeño porcentaje.
a través de las secciones de la EPR (Herron et al, 1978, 1980.; La pequeña cámara de líquido alféizar-como parece difícil
Detrick et al., 1987; Kent et al., 1990; Toomey et al., reconciliarse con las ideas tradicionales de cristalización fraccionada
1990). El cuerpo de masa fundida está rodeado por una mucho más ción y el cristal de sedimentación para formar las capas y gabros
amplia acumula, que se ajustan mejor a una gran cámara de líquido
zona de baja velocidad sísmica que transmite ondas de corte, BER, como en la figura 13-14, donde el espesor cumulate
pero puede tener todavía una cantidad menor de masa fundida (el "ruido corresponde a quizás la mitad de la altura de la magma
de fondo" cámara. En la cristalización in situ en la zona de ruido de fondo, sin
y zonas de "transición" en la Figura 13-15). Petrologically embargo
y geoquímico la "cámara de magma" puede ser con- cada vez, puede ser una alternativa viable para la formación de gabro.
considerado para comprender tanto el bien mezclada, convección, quido Estudios recientes de gabros oceánicas, 500 m de los cuales eran
cuerpo fluido y la zona de papilla parcialmente solidificado, ya que elpenetrado en la pierna 735B del DSDP en el suroeste
porción líquida es continua a través de ellos. El líquido Océano Índico (Meyer et al., 1989;. Bloomer et al, 1991,
cristaliza gradualmente a la gacha y los movimientos de frontera Dick et al., 1991) muestran variaciones texturales y químicas
progresivamente en el lente líquida como pro- cristalización que son compatibles con la evolución en una zona rica en cristal
excede. La lente es mantenido por la reinyección de primitiva en los márgenes de un pequeño cámara de líquido (Sinton y
magma, como en el "cebolla infinita" de Cann (1974). Los Las De-trick ', 1992). Nicolas (1989) y Cannat et al., (1991)
zona papilla no se sísmicamente bien limitado, porque propuesto que gran parte de la disposición en capas de gabros
la variación de las ondas sísmicas con proporción de masa fundida nooceánicas
es
bien conocida. en ofiolitos parece ser secundaria, impuesta durante
La zona papilla cristal contiene quizás el 30% por fusión deformación de la expansión del fondo oceánico y no por
(Detrick, 1991) y constituye una excelente límite sedimentación de cristal. Variaciones litológicas (capas) puede
capa para el proceso de cristalización in situ propuesto por representar pequeños bolsillos de fusión aisladas, localmente
Langmuir (1989) anterior, que es más coherente con removilizado y prolongado durante la deformación
reciente de laboratorio y resultados teóricos en relación con (Bloomer et al, 1989;.. Dick et al, 1991).
cristalografía La evidencia de secuencias de espesor, con tex- cumulate
tallization en cámaras magmáticas (Huppert y Sparks, turas en las rocas ígneas más bajos de ofiolitos todavía parece correr
contrario al modelo de cámara de magma pequeña. Sinton y
5 kilometros 8 kilometros
ASC
Crestas almohada
E-MORB
N-MORB
Figura
13-15
Schemat
ya veo
sección
a través de
axial
magma
cámara
debajo de una
rápido spre
ADing
cresta
como
el este
Pacífico
Rise.
Los Las
negro
zona está
el líquido
axial
magma
cámara.
ASC =
axial
cumbre
Caldera.
Al Cabo
Perfit et
al.
(1994),
Copyrigh
t © El
Geológico
Al Sociedad
de
América,
Inc.
Detrick (1992), sin embargo, sugiere la importancia y El cuerpo de masa fundida puede ser rastreado como un reflector
extensión de la acumula se sobreestima. Aunque Pallister continuo
y Hopson (1981) propuso un modelo para el Semial hasta varios kilómetros a lo largo la cresta del reborde, con
ofiolita que involucró a 5 km cámara de magma espeso, brechas notables en zonas de fractura, y en menor no trans-
Browning (1984) y Browning et al. (1989) sugirió forma compensaciones (DevALs y OFC), como se ilustra en la Figura
la variación de minerales en rocas ígneas cumulate de los Troodos 13-16. Variaciones químicas en la escala de cientos de
y ofiolitos Omán es mejor modelados por la formación de metros a unos pocos kilómetros indican una mala mezcla a lo largo de
fundir espesores de 100 a 200 m. En la actualidad, nuestro eje, y / o lentes de magma líquido intermitentes, cada uno alimentados
conocimiento por
borde de los mecanismos de cristalización y asentamiento en un conducto de fuente. El carácter de la masa fundida es más
cámaras de magma en general, y los oceánicos en parti- evolucionado en los extremos distales de las cámaras más lejos de
ular, no están suficientemente bien limitado para permitir un de- la fuente de magma primitivo.
Finitive respuesta a este problema. Cálculos térmicos indican que el flujo de calor a alta
La mayoría de los modelos que proponen diques y vulcanismo es crestas-extendiendo rápidamente pueden mantener magma persistente
límites cámaras, mientras que las limitaciones térmicas hacen tales mara
ITED a la zona axial inmediata. Perfit et al. (1994), sin bros debajo de las crestas de lenta propagación muy poco comunes
nunca, informó joven en busca de campos de lava y las crestas de (Sleep, 1975). La figura 13-17 ilustra un modelo para la nación
almohada tura de la cámara de magma debajo de una propagación ujo 5 /
lo que sugiere la reciente actividad volcánica de hasta 4 km cresta, como la Cordillera del Atlántico Medio. Con una reducida
el eje del EPR. Esta actividad puede resultar de fuera del eje calor y suministro de magma, un magma eruptable estado estacionario
diques de la cámara central, así como menor lente se abandonó en favor de una zona mush-dique y como
cámaras de magma efímeras de los dos N-MORB y una zona de transición más pequeña debajo de la grieta bien
E-MORB, alimentado por el aumento de burbujas de fusión (como se desarrollado
ilustra en el valle. Con la mayor parte del cuerpo muy por debajo del liquidus
Figura 13-15). Datos químicos heterogéneos (incluyendo la temperatura, la convección y la mezcla es mucho menos probable que
elementos compatibles) para los volcánicos fuera del eje, como com-en las dorsales rápidas.
comparación con los magmas mucho más uniformes en el axial Nisbit y Fowler (1978) sugirieron que numerosos,
resumen cuerpos de magma pequeños y efímeros ocurren en las dorsales lentas.
mit caldera, llevó Perfit et al. (1994) que sugieren que varios Se denominan este modelo el "puerro infinita", como una más pequeña
pequeñas espacial y temporalmente diferentes cuerpos de magma variación de la "cebolla infinita" de Cann (1974). Tal
con esperanzas de vida del orden de 5 ka o menos existido en el cuerpos transitorios son compatibles con el presente modelo,
pasado 80 ka en la Dorsal del Pacífico Oriental. Intrusiones ejes Offy probablemente concentrarse en el área de papilla axial. Magde
y extrusiones También se cree responsable de la rápida et al. (2000) interpretaron las zonas de baja velocidad en su
engrosamiento de la capa 2A lejos de la cresta. La química estudio de tomografía sísmica debajo de un segmento de la
heterogeneidad cal de los magmas axiales en particular, su Mid-Atlantic Ridge, como resultado de una mayor
sección del EPR, aunque menor que la de fuera del eje, rencias temperaturas y retuvo la izquierda detrás de fusión por magmático
congestionadas cristalización fraccionada, además de la recarga y intrusiones en un sistema de tuberías de la corteza terrestre. Las
mezcla velocidades
ING de al menos dos componentes dentro de la suite de N-MORB son consistentes con sólo un fundido parcial pequeño porcentaje. Los
(Además del material E-MORB), que Perfit et al. Las
(1994) atribuido a gotas separadas de N-MORB que sistema incluye características como tuberías verticales espaciadas en
evolucionado durante el ascenso a la zona axial. la Asam- dúctil
Deval
OSC
10
Distancia horizontal (km)
Figura 13-16 Sección transversal esquemática a lo largo del eje de una cresta de rápida propagación que ilustra la falta de continuidad
de la axial
cámara de magma, ruido de fondo de cristal, y las zonas de transición.
258 Capítulo 13
2 1. Global tendencias químicas representan promedios para ~ 100-

10 kilometros largos segmentos de crestas, diseñado para suavizar locales
irregularidades y el enfoque de las tendencias a gran escala. Evitar
los efectos de la profunda fraccionamiento cámara de magma, que
diversos componentes químicos en comparación ajustados a una
grado constante de diferenciación. Eligieron peso.%
MgO como su índice de diferenciación, y un valor de 8,0
en peso.% MgO como el estándar. Su método era usar una
series locales de magmas y extrapolar todos los productos químicos
constituyente para este valor estándar de MgO. Por ejemplo,
0 5 esto se podría hacer para las lavas de Hawai en la Figura 11-2
Distancia (km) mediante el uso de los valores de todos los óxidos donde sus
tendencias lineales
Figura 13-17 Sección transversal esquemática de un magma axial intersectar una línea vertical en 8,0% de MgO, lo que resulta en una
cámara bajo una cresta lenta difusión tales como el Centro-At- serie
lantic Ridge. Una cámara de magma líquido axial persistente es típicamente
de las concentraciones de óxido que representan una medida singular
ausente camente. Después de Sinton y Detrick (1992).
de
fraccionamiento a lo largo de la abscisa.
Una fuerte correlación encontrada por Klein y Langmuir
thenosphere. Al llegar a la base de la delgada (1987) fue entre el bajo promedio Na80 (wt.% Na2O at8.0
lithos-fera, el magma interactúa con extensional wt.% MgO) y alto promedio fe80. Na2O es incompatibilidad
tensiones y se propaga a lo largo del eje a través de la frágil ble, y se concentra en los primeros se derrite, tan bajo indicación Na2O
capa lateral y vertical como diques. Ellos Cates altos grados de fusión, F (F = derretir / (+ fusión de rock)
consideradas las anomalías de baja velocidad para representar a la como se define en la Ecuación 9-5). Alta FeO se correlaciona con
firma promediada en el tiempo de una serie de corta duración profundidad de fusión, tal como se encuentra por muchos experimentos
episodios de inyección, en lugar de un solo magma en
intrusión. fusión peri-dotite. Llegaron a la conclusión de la
Cantos lentos son generalmente menos diferenciadas que rápido correlación de estos químicos ampliamente promediado
crestas (Figura 13-8), pero muestran tendencias químicas complejas signaturas que el grado medio de fusión, F, aumenta
que puede atribuirse a polybaric fraccionamiento y / o con aumento de la presión media de la fusión, tanto promediaron
acumulación plagioclasa y reacción en Rising separada sobre la columna "fusión". Klein y Langmuir (1987)
burbujas de magma (Flores, 1980; Grove et al., 1992). Por Si definido la columna de fusión como la columna ascendente de
no existen lentes líquidas de estado estable, magmas entrar manto de roca a lo largo de la cual se produce la fusión,
la zona axial son más propensos a entrar en erupción directamente a laaproximadamente equivalente a la zona entre el
de superficie (por lo tanto más primitiva), con alguna mezcla de presión a la que el manto adiabáticamente creciente
papilla. Crestas más rápidas con líquido más persistente interseca la solidus (en la Figura 10-4) y cuando
cámaras, en promedio, someterse a más avanzada llega a un punto cerca de la superficie demasiado frío para la fusión de
cristalización fraccionada en el líquido de vida más larga seguir avanzando. Langmuir et al. (1992) concluyeron que
porción. las correlaciones globales son controlados por diferencias en
Los cuerpos intermitentes en las crestas de lenta propagación puederégimen térmico entre los principales segmentos del manto gran parte
También permanecerán separados más que los de rápida propagación más que por diferencias en la composición del manto. Por ejem-
crestas, de modo que la cristalización fraccionada se reflejan cerrado amplias, gradientes geotérmicos más altos provocar la fusión de ini-
el comportamiento del sistema con recarga menos comunes, como com- ciar anterior y más profunda (la curva adiabática se desplaza hacia la
comparación con el comportamiento del sistema abierto que domina elderecha en la figura 10-4 y se cruza el solidus a mayor
más depósitos permanentes debajo crestas rápidas. Recargar profundidad). Debido a que la columna de la fusión se extiende a
y fraccionamiento será por lo tanto menos avanzado debajo lento mayor
crestas, lo que explicaría la carac- menos diferenciada profundidad, la presión media de la fusión (promedio en todo el
acter de magmas lento canto (Figura 13-8), así como la columna) aumenta. Esto se correlaciona con una mayor Fdebido a
menos composiciones variables. La mayoría de estos magmas no hacer de fusión se produce a través de una gama más amplia de presiones y%
llegar a la superficie, sin embargo, y la naturaleza de la oceánica las curvas de fusión como adiabáticos giro a la derecha en la figura
corteza en las dorsales lentas debe ser heterogénea. 10-4.
Klein y Langmuir (1987,1989) y Langmuir et al. 2. Debido a la química mundial y corre física
(1992) presentó los resultados de un trabajo monumental fo- ciones, Langmuir et al. (1992) concluyeron que la térmico
lificaciones en MÁS generación bajo las dorsales oceánicas. régimen debajo de un segmento de arista ejerce un control
En estos trabajos se utilizaron técnicas cuantitativas y ex- importante sobre
datos químicos intensivo establece para modelar la fusión parcial y la cantidad y composición de Morbs, y por lo tanto en
fraccionamiento de material del manto por debajo de la mitad del espesor de la corteza y la profundidad bajo el nivel del mar de la
océano cresta
sistema de dorsales. En breve, sus conclusiones son: eje3.(Todo
El hecho
en de que una señal
promedios muy de presión media corregible
amplios).
se puede extraer de la sustancia química MORB promediado
composición requiere que se funde se pueden extraer de hacia la superficie. Estas masas fundidas se centran en el axial
profundidad sin re-equilibrar a baja presión como se área debajo de las dorsales oceánicas. Aquí muchos de ellos mezclan
subir. Low-P re-equilibrio destruiría cualquier alto-P más y someterse a cristalización fraccionada en un líquido
características químicas. Esto apoya un proceso de fractura lente o capa límite papilla de cristal antes de que algunos de los
cional de fusión en la que la masa fundida incremental de gotas de líquido alcanza la superficie, mientras que el resto se cristaliza
escape en la cámara (s). Más muestras cuidadosamente recogidos y
de la matriz manto rápida y eficiente tan pronto como datos químicos de ofiolitos y crestas de varios
que lleguen a una pequeña fracción suficiente para permitir la niveles de cubrición serán necesarios antes de una constante
extracción modelo que explica todas las variables emerge.
ción. Equilibrium fusión (en el que se funde permanecer resi-
mella y permanecer en equilibrio con el manto host)
no produce las tendencias observadas. Los diferentes lotes LECTURAS SUGERIDAS
de fundir, sin embargo, puede mezclar fácilmente en una variedad de
profundidades antes BVTP (1981). Secciones 1.2.5 y 6.2.1.
la Local
a 4. tendencias varían desde lo global ampliamente promediado
erupción. Grove, T. L. y R. J. Kinzler (1992). Fraccionamiento de
tendencias. Por ejemplo, cuando las muestras individuales a lo largo basalto en medio del océano. En J. P Morgan, D. K. Blackman, y J.
de una M. Stintin (comps.). Manto de flujo y Melt Generación en
segmento de arista única se comparan, Fvaría inversamente En medio del océano crestas. Monografía Geofísico 71, Amer.
con la presión de fusión (de manera opuesta a la Geophys. Unión., Washington DC, pp. 281-310.
tendencia mundial). Esto indica que los lotes individuales de fusión Klein, E. M. y C. H. Langmuir (1987). Correlaciones globales de
ocurrir como pequeños grados de fusión a gran profundidad (donde océano química basalto canto con profundidades axiales y la corteza
fusión apenas comienza) y tienden a aumentar en Fal igual de espesor. /. Geophys. Res., 92, desde 8.089 hasta 8.115.
se levantan. Langmuir et al. (1992) no pudieron QUANTI Klein, E. M. y C. H. Langmuir (1989). Local versus mundial
vamente tendencias locales modelo sobre las crestas de lenta difusión variaciones en la composición de basalto dorsal oceánica: una respuesta. /.
con Geo-
bien con restricciones de los modelos de cristalización fraccionada, y Phys. Res., 94, 4.241 a 4.252.
por lo tanto la conclusión de que el tendencias locales deben ser Langmuir, CH, EM Klein, y T. Plank (1992).
controlados La sistemática Petrologi-cal de basaltos de dorsales oceánicas:
por procesos de fusión del manto. Tenían problemas para modelar Las restricciones en la generación de fusión por debajo de las dorsales
las tendencias locales cuantitativamente con su fusión del manto oceánicas.
En JP Morgan, DK Blackman, y JM Stintin (comps.).
modelo de columna también, pero esto es mucho menos bien limitada.
Manto de flujo y Melt Generación en Mid-Ocean Cantos.
Tendencias locales asociados a la rápida propagación del Este Pa
Monografía Geofísico 71, Amer. Geophys. Unión.,
espe- Rise difieren de las crestas de lenta propagación, y es mejor Washington D.C., pp. 183-280.
modelado como debido a heterogeneidades manto de pequeña escalaMorgan, JP, DK Blackman, JM Sinton (eds.) (1992). Hombre-
como tle Flow y Melt Generación en Mid-Ocean Cantos. Amer.
ciados con un componente enriquecido que se Indepen Geophys. Unión Monografía 71. Amer. Geophys. Unión.,
dente de profundidad, indicando enriquecidos venas, astillas, o vainasWashington DC.
distribuidos por todo el manto. Crestas de rápida propagación Nicolas, A. (1995) Las dorsales oceánicas. Springer-Verlag.
también exhiben menos variación de temperatura, lo que Berlín.
probablemente Prichard, HM, T. Alabastro, NBW Harris, y CR Neary
se correlaciona con el procesamiento de manto más eficiente. Lento (1993) (eds.). Procesos y Tectónica de placas magmática. Ge-
cantos de extensión son menos eficientes, y por tanto más het ological Sociedad Publ Especial. 76. Blackwell. Oxford.
5. Los puntos
erógeno calientes
en términos juegan un papel
de topografía, importante
morfología y en la química Saunders, A. D. y M. J. Norry (1989) (eds.). Magmatismo en
ofMORBs composición.
la variabilidad química. Esto es particularmente cierto para el las cuencas oceánicas. Geol. Soc. Londres Spec. Publ. 42.
lenta propagación sistema Cordillera del Atlántico Medio, donde más Negro pocillos. Oxford.
componentes penacho E-MORB enriquecidos correlacionan con Sinton, J. M. (ed.) (1989). Evolución de Mid-Ocean Cantos.
plataformas de canto, como Islandia y las Azores. In Amer. Geophys. Unión Monografía 57 (UICG vol. 8).
componentes enriquecido son más dispersa y ubicua Wilson, M. (1989). Ígnea Petrogénesis: Una tectónica global
en el sistema Dorsal del Pacífico Oriental rápido. Enfoque. Unwin Hyman. Londres. Capítulo 5.
Nuestra comprensión de los procesos en el medio del océano PROBLEMA

crestas está cambiando rápidamente, y esto es un particular 1. Utilizando IGPET y la MAR.ROC archivo, cree tres
momento interesante para estar estudiando estos fenómenos. Nosotros gráficos usando K2O, P2O5, y La / Sm como las abscisas
estamos vs. latitud que la ordenada. Los tres mesetas: las
ahora consciente de que hay múltiples intrusiones de variabilidad Azores, Islandia y Jan Mayen son en las latitudes,
sas fuentes (incluyendo al menos una normal y un enriquecido 38-40 °, 63,6 a 66 °, y 71-72 °, respectivamente. Brevemente de-
fuente), que han sido sometidos a diferentes grados de parcial escribano e interpretar sus resultados.
de fusión, mezcla y cristalización fraccionada a medida que suben
Capítulo 14
Oceanic intraplaca Vulcanismo
14.1 ACTIVIDAD VOLCÁNICA intraplaca formulaciones que nunca construyeron un edificio sobre el nivel del
mar) también
comprender una significativa (aunque pobremente estudiada) pro-
Actividad volcánica intraplaca se produce dentro de las placas, y no
en los márgenes de placas. Los procesos responsables de intraplacaparte de la actividad intraplaca total. Batiza (1982) es-
actividad son procesos más enigmáticas que la actividad en timated hay entre 22.000 y 55.000 montes submarinos
los márgenes de placas, ya que no existen mecanismos obvios que salpican el fondo del océano, de los cuales sólo 2.000 son
podemos vincular a la placa tectónica de paradigma. Mecanismos actualmente activo o inactivo. Los montes submarinos parecen ser
para la generación de vulcanismo intraplaca son poco con- concentrado a lo largo de las zonas de fractura, que suministran
tensas por geofísicos y de campo de datos, y los productos niente
son espacialmente dispersa y diversa químicamente. Al igual que conconductos poco profundos Nient de magma hacia la superficie
MÁS, el tipo de magma dominante para intraplaca oceánica la cara.
vulcanismo es de basalto, que comúnmente se llama océano es- Muchos montes submarinos e islas oceánicas definen lineal
basalto tierra (O OIB), sugiere un origen manto. Como nosotros cadenas que muestran una relación progresiva edad, com-
era de esperar, el vulcanismo intraplaca es mucho colectivamente comúnmente conduce a una isla volcánica activa. Varios de
menos voluminoso que el vulcanismo en los márgenes de placas. estas cadenas se muestran en la Figura 14-1, quizás el más
Schilling et al. (1978) estimaron la proporción de más de famoso de los cuales es la cadena de Hawai-Emperador montaña
OIB a 9: 1. Si tenemos en cuenta el margen convergente ígnea acciónsubmarina.
tividad, así, la proporción de la OIB cae a un pequeño porcentaje Cadenas de islas en el mismo plato siguen caminos subparalelas
de todo el vulcanismo relacionados oceánica. No obstante, la OIB yenel progreso en la edad en la misma dirección, lo que lleva Wilson
volumen (1963) para concluir estas cadenas fueron el resultado de volu-
vulcanismo se estima en alrededor de 1,5 km3 / a, que está lejos devulcanismo generada por puntos calientes, o creciente penachos
trivial. generación
El carácter químico de volcan- intraplaca oceánica lización creada por las anomalías térmicas originadas en el manto
ISM es distinta de la de constructiva o consuntivo profundo
(O incluso el núcleo), y por lo tanto anclado en su lugar debajo
los márgenes de placas, lo que nos permite tratar los productos como
un las placas en movimiento. Movimiento de las placas sobre el
provincia petrogenética sola. La química y petrog- caliente -stationary
grafía es muy variable, sin embargo, mucho más que para lugar da la impresión superficial de la migración punto caliente
MÁS. Es mucho más allá del alcance de este libro a asistir y la producción de cadenas lineales volcánicas. Lo mas
tentar a un estudio exhaustivo de los variados productos de actividad volcánica reciente en el extremo de las marcas de la
vulcanismo intraplaca oceánica. Las limitaciones de espacio dictancadena
que nos ocupemos de los temas principales a través de algunos la situación actual de la zona caliente. Las estimaciones de la
ejemplos bien estudiados y restringidos, que abarca una número de puntos calientes oscila entre 16 (Morgan, 1971) para
sección transversal razonable del espectro composicional 122 (Burke y Wilson, 1976). Bien establecidos, de 41
de OIBs y sus productos de diferenciación. Estos puntos calientes identificados por Crough (1983) se muestran en la
ejemplos sirven como base para la especulación en Fi-
procesos petrogenéticos y regiones de origen de oceánica Ure 14-1. He añadido la isla Gough, porque es
magmas intraplaca. probablemente un punto caliente y se menciona en el
Los productos más familiares de volu- intraplaca oceánica nuestra discusión. Tenga en cuenta que varios puntos calientes se
vulcanismo son las numerosas islas que salpican el mundo producen en
océanos. Los montes submarinos (Erosionado o islas o precisa o crestas cerca del medio del océano (por ejemplo Islandia,
260
hundida Azores, las Islas Galápagos, Bouvet, y Tristán). Estos situación
las corresponden a algunos de los asociados cresta-
Penachos E-MORB discuten en el Capítulo 13. Estas plumas
puede considerarse un híbrido entre los verdaderos Morbs
(N-Morbs) y OIBs. Pronto veremos que su
carácter geo-químico refleja esta doble (o
intermedio) la naturaleza.
Oceanic intraplaca Vulcanismo 261
Tibesti
Cabo Verde ^ \ Hoggar *
Fernando _
>r -t - ** t • • M'KAC j-
Ascensión ^ / S, Placa F
Trindade St Helena / E.Africa)
La /
Do **
Figura 14-1 Mapa de los puntos calientes bien establecidos y rutas seleccionadas Hot Spot (cadenas de islas o crestas antisísmicas). Después de
Crough (1983).
© Reproducido con el permiso de los exámenes anuales. Walla Walla, por cierto, no se debe confundir con un punto caliente de cualquier tipo.
La mayoría de las cadenas de islas conocidas se componen de Los puntos calientes también pueden ocurrir debajo de los continentes,
muchos es- separada causando
tierras y montes submarinos. Ellos están separados porque punto una progresión lineal volcánica dentro de las áreas continentales.
caliente Un ejemplo es el punto caliente del río Snake-Yellowstone
producción de magma es esporádica, y el conducto superior es (Figura 15-4), que ahora se encuentra en el Parque Nacional de
finalmente abandonada como la placa lleva lejos de una Yellowstone,
profunda fuente de punto caliente y un nuevo conducto debe esta- Wyoming. Tales puntos calientes comúnmente incorporan algunos de
cido. Más lento movimiento de las placas o pro- magma más efusivael bajo punto de fusión de la corteza continental, y tiene una gran
resultados de producción en una cordillera volcánica más continua, diferente carácter volcánico de ocurrencias oceánicas
llamado cresta aseismic, que puede o puede no surgir (Véase el Capítulo 15).
a nivel local sobre el nivel del mar para producir una isla. Seguridad En profundidad, penachos se consideran ser estrecho y
sísmica cilíndrica, con un diámetro de <100 km. Para descripción detallada
crestas no deben confundirse con sísmica de alta mar cripciones de penachos, ver Wyllie (1988), Hill et al. (1992),
crestas, ya que el primero no marcan los límites de placas. Los Las Griffiths y Campbell (1990, 1991), y Gallagher
nombre similitud es lamentable. Hawkesworth (1994), y las blancas y McKenzie (1995).
Algunas de las plumas del canto centrada abandonan en forma de V La producción de calor asociado con plumas provoca una
es-tierra / cadenas de montes submarinos con una extremidad en cada amplia expansión de la litosfera, superficie de formación
lado de la hincha con un diámetro medio de aproximadamente 1200 km, y
dorsales oceánicas como a la vez placas se ven afectados por la pluma.altura de aproximadamente 1.200 m por encima del lecho marino. Hill
Por ejemplo las crestas aseismic Río Grande y Walvis et al.
provenir del punto caliente de Tristán en la figura 14-1. Los Las (1992) propusieron que un nuevo penacho comienza con una gran
Tristán penacho, sin embargo, ahora está situado en la isla de magma cargado esférica cabeza con un diámetro de alrededor de
Tristán da Cunha, y es justo al este del Atlántico Medio 300 kilometros, pero estas cabezas crecen y se aplanan alcanzar di-
Ridge, de haber sido abandonado por la cresta como la ameters de 1000 kilometros o más a medida que suben. Cuando la
cresta emigró hacia el oeste alrededor de 30 Ma atrás. De Esta cabeza
creación y abandono cresta asociadas pueden ser verdad de una nueva pluma llega a la superficie, el vulcanismo es parti-
para un número de puntos calientes. cialmente vigoroso antes de retroceder a un estado estacionario
Tenga en cuenta también la torcedura en una serie de senderos de pondiente
puntos calientes en pondiente al tamaño reducido de la columna de la pluma. Caliente
Figura 14-1. El estrechamiento en la hawaiana-Emperador Pacífico manchas no son exactamente estacionaria, como se pensaba en un
y senderos Tuamotu se duplican por varios senderos más pequeños principio.
en la placa del Pacífico, y representa un cambio en la placa de di- Se encontró que los puntos calientes en el Pacífico para migrar algunos
rección que tuvo lugar del 40 al 50 Ma atrás. milímetros por año con respecto a la otra, mientras
la migración de los del Atlántico muestran velocidades relativas
262 Capítulo 14
en el orden de varios centímetros por año (BVTP, basalto es realmente impresionante. Mauna Loa representa alrededor
p. 831; Olson, 1987; Molnar y Stock, 1987). 40.000 km3 de basalto, y, ya que se eleva de 5.000 m
Las explicaciones de los puntos calientes incluyen perturba- térmicas
bajo el nivel del mar en el fondo del mar a más de 4.000 m sobre el
ciones en el profundo manto o centrales, penachos de composición mar
de material menos denso (Anderson, 1975), y volátil in- nivel, es la montaña más alta (aunque no el alta
flujo causando la reducción del punto de fusión y el aumento de la buoy-
est) en la Tierra. La etapa de creación de escudo temprano produce
derrite hormigas. Aunque la teoría punto caliente es muy atractivo, 98 a 99% del total de lava en Hawai.
en la actualidad es imposible caracterizar los penachos Los tres escudos restantes en Hawaii (Mauna Kea,
geo-físicamente o en términos de temperatura, tamaño, velocidad de Hualalai, Kohala y) han pasado a la siguiente fase
ascenso, o el inicio de mecanismo. Además, no todos de desarrollo, una etapa post-escudo que por lo general sigue
oceánica vulcanismo en traplate se asocia con un colapso de la caldera. Esta etapa se caracteriza por menguante
punto caliente obvio. Varios acontecimientos parecen ser actividad que es más alcalina, episódica y violento. Los Las
transitoria, y no están asociados con la isla o lavas también son más diversos, con el fraccionamiento de poca
cadenas de montes submarinos. profundidad
rocas productoras que van desde hawaiitas a Mugearita a
benmoreita de traquita. Esta actividad eventualmente se desvanece,
y, después de un largo período de latencia (0,5-2,5 Ma),
14.2 TIPOS DE OIB magmas
una tarde, posterior a la erosión etapa se lleva a cabo. Esta etapa es
carac-
Dos principales series magmáticas son el resultado de intraplaca
racterizado por altamente alcalino y sílice-undersaturated
oceánica
magmas, incluyendo basaltos alcalinos, basanitas, nephelinites,
vulcanismo. El tipo más común es una toleítica serie,
y melilites nefelina. Las dos etapas alcalinas finales repre-
con una isla del océano padres basalto toleítica, o OFT. De Esta
resentir -1% de la producción total de lava. Las etapas alcalinas
basalto es similar al MAS, pero vamos a ver algunos distinta
se destacan por la variedad de xenolitos traído a la superficie
químicas y mineralógicas diferencias. También hay una
la cara. Algunos son máficas y ultramáficas acumula desde
subordinado alcalino serie (con los padres isla océano
cámaras de magma de la etapa toleítica temprana, mientras que
basalto alcalino, o OIA). Esperamos que pueda reconocer
otros son materiales del manto representan diversas etapas
estos dos tipos de magma parental de nuestra discusión de
de agotamiento por extracción de fusión (incluyendo, quizás, pris-
cómo crear tanto por fusión parcial en el manto
tine tipos manto). Las muestras incluyen dunitas,
Capítulo 10. Las características predominantes de los dos
harzbur-villas Iherzolites espinela y granate raras
tipos de basalto se comparan en la Tabla 10-1. También AP
Iherzolites y piroxenitas granate. Estos últimos son
peras sean dos principales sub-serie alcalina, una es de sílice
ensambles de alta presión, que parecen tener
undersaturated, y una serie menos abundante es ligeramente sil-
equilibrado a profundidades de 60 a 80 kilómetros.
ica sobresaturado. Actividad volcánica moderna en algún es-
La medida en que la secuencia puede ser Hawaiian
tierras es toleítica dominante (por ejemplo, Hawai y
considerado un patrón general de océano volcan- intraplaca
Reunión), mientras que otras islas son más alcalinos en
ISM no se conoce. Tampoco es posible evaluar la relación
carácter (por ejemplo Tahití en el Pacífico y un con-
tivos volúmenes de toleíticos y alcalinas rocas en la mayoría
centración de islas en el Atlántico, incluyendo el Ca-
islas debido a la limitada exposición sobre el nivel del mar. La
Islas narias, las Azores, Ascensión, Tristán da Cunha,
número de islas parecen evolucionar hacia una mayor al-
y Gough).
kalinity y disminución del gasto con el tiempo. Si el hawaianos
Las islas hawaianas son la mejor estudiados de todos los
ian etapas son de hecho universales, entonces la sumergidos
islas oceánicas, y ellos nos presentan algunas interesantes
porciones de las muchas islas deben ser más alcalinas
materiales para su consideración. Hawaii revela un secuencial,
toleítica, una propuesta que no ha sido probado debido en
o cíclico, patrón de la historia eruptiva. Un ciclo es BE-
gran parte a las dificultades técnicas en la perforación
gravada para comenzar en un etapa previa al escudo con erupción
en el entorno cercano a la orilla turbulento.
submarina
El patrón hawaiano abarca las tres principales
ciones de basalto alcalino y basanitas altamente alcalinas
OIB serie magma en una sola ocurrencia geográfica.
seguido de basalto toleítico. Loihi montaña submarina (Moore
Este patrón de toleitas primeros y voluminosos dando
et al., 1982), el centro volcánico más reciente crecimiento de la
manera de más tarde, menos extensas magmas alcalinos ha sido tra-
fondo del mar a unos 35 km al SE de la isla grande de Hawaii es
nalmente relacionados con 1) la disminución de la fusión parcial de la
actualmente en esta etapa. Los basaltos alcalinos iniciales problemas
manto (Figura 10-9) como la productividad de calor disminuye, o
hábilmente representar bajos grados de fusión parcial como nuevo
2) toleítico a la evolución alcalina realizada por fractura
sistema se inicia. Esta etapa es seguida inmediatamente por
cristalización cional en una cámara de magma (Figura 10-10).
grandes efusiones de basaltos toleíticos en lo que es
Esta última proposición es difícil de conciliar con la
llamado escudo de la capacidad escenario. La isla de Hawai,
superposición de Mg # y tendencias de diferenciación separadas de la
la isla más grande y el que se encuentra en o cerca del calor
toleíticos y alcalinas lavas, así como la baja presión
lugar, se compone de cinco escudos superpuestos. Kilauea y
división térmica que separa las dos series (Figura 8-13). Ella
Mauna Loa (los dos enormes escudos más cercanos al lugar de moda en
todavía es posible evolucionar de la OIT a la Oficina de Auditoría a
el sur y el sureste de la isla) son
alta presión
Actualmente en esta etapa del desarrollo. La cantidad de
Sures, sin embargo, pero tendremos que posponer tales espec- Tabla 14-1 Los análisis de los seleccionados toleitas hawaianas
ulación hasta que tengamos una mejor idea de la naturaleza de la Óxido 1 2 3
se-
Ries involucrados, una idea facilita mucho con oligoelementos y Si02 49.4 49.2 49.4
datos de isótopos. Ti02 2.50 2.57 2.47
14.3 OIB PETROGRAFÍA Y MAYORES A1203 13.9 12.8 13.0
ELEMENTO QUÍMICA
Fe203 3.03 1.50 2.32
FeO 8.53 10.1 9.16
Repasemos por un momento. Hemos aprendido que los principales
MnO 0.16 0.17 0.18
composición elemento químico se relaciona directamente con la
MgO 8.44 10.0 9.79
mineralogía (mineralogía o potencial) de los magmas. Es
por tanto, de gran utilidad para la caracterización de los magmas CaO
en 10.3 10.8 10.2
Na20 2.13 2.12 2.24
una de-
sentido descriptivas, además de su valor interpretativo. Por Un K2O 0.38 0.51 0.47
primario magmas el principal elemento es la química relacionadaP205 0.26 0.25 0.24
a la mineralogía de la fuente y el grado de parcial En Total 99.03 100.02 99.47
fusión (así como la presión a la que esto tiene lugar). Mg # 57 61 61
La masa fundida ascendente puede permanecer en equilibrio con el
sólido Norma
, intercambiando elementos del manto con que, de conformidad con q 2.1 0.0 0.0
la constante de equilibrio (K), de modo que el manto residual o 2.3 3.0 2.8
mineralogía en la profundidad de segregación (Y no necesaria- una b 18.2 18.0 19.1
una 27.6 23.8 24.1
sariamente de fusión inicial) puede dejar una impresión de mayor
sion sobre los principales elementos. El patrón de importante di 18.0 22.6 20.2
elementos para líquidos derivados también se ve afectada por (o de-
hy 22.0 18.7 23.1
Termines) las fases que se cristalizan y se fraccionan a lo largo
ol 0.0 6.2 2.1
la línea de líquido de descenso. Como resultado de la continua Montana 4.4 2.2 3.4
re-equilibración, la composición química importante elemento
pueden ser pobres en restringir la fuente última de inicial Illinois 4.8 4.9 4.7
de fusión, por lo que nos dirigimos a traza incompatibles elementoap 0.6 0.6 0.6
mentos e isótopos.
Isla del Océano toleitas (OITs) son similares a Morbs, 1 = promedio para todos los toleitas hawaianas (Macdonald, 1964).
2 = La mayoría vidrio máfico, cumbre de Kilauea (Murata y Richter, 1966).
pero tienen algunas características distintivas. 3 = tholeiite Glassy con 9% Ol, 1% Bandera, 1% agosto (Moore, 1965).
Tabla 14-1 enumera algunos análisis de toleitas hawaianas.
Por las mismas Mg # OITs tienen mayor K2O, TiO2, y
P205, e inferior A12O3 que Morbs (compárese con la Tabla
13-2). Hay más superposición en los otros elementos principales.fraccionamiento impulsa la composición líquida To- directamente
Tipos Magma van desde sílice saturado a ligeramente evitar el mínimo olivino-clinopiroxeno-plagioclasa
ONU dersaturated-toleitas olivino a picritas. Olivino (Similar al punto M en el simplificado-Un Fo-Di sistema,
(Fo70_9o) es la fase phenocryst dominante en OITs, con Figura 7-2). Diferencias de composición pequeños en la inicial
Subordinado Cr-espinela. Gran parte de la evolución de líquido hará que el líquido para llegar a la cotectic en el
serie tholei-itic en OIBs puede ser modelado por fraccional clinopiroxeno lado o del lado de plagioclasa de este punto.
cristalización de olivino solo. El patrón lineal La última fase es un óxido de Fe-Ti. Recuerde, es el
para un tholeiite Hawaiian en la Figura 11-2, por ejemplo, es finales de cristalización de un óxido de Fe-Ti que permite la
diferente de la variación curvado y retorcido temprana
diagramas para Morbs (Figura 13-5) donde plagioclasa Fe-enriquecimiento tan característico de tholeiite serie (la
y clinopy-roxene cristalizar también. Tendencia Skaergard en la Figura 8-3). Esto resulta de la re-
Plagioclasa y clinopiroxeno son por lo general sólo remoción de Mg-rica olivino. Cuando el óxido de Fe-Ti finalmente
fases groundmass en OITs. Algunos clinopiroxeno no cristalizar, las curvas de tendencia líquidos de vuelta de
mega-crysts se encuentran, pero estos son más ricos-Mg Fe-en-enriqueció líquidos derivados y el enriquecimiento álcali
que los clinopiroxenos masa basal y no están en dominates.Somequartz-normativetholeiites
equilibrio con el líquido a baja presión. Ellos cristalizar una Ca-pobres piroxeno, ya sea ortopiroxeno
probablemente representan minerales o fenocristales cumulate (Hypersthene) o Pigeonita como una fase phenocryst
desde mayores profundidades. Olivino temprana y Cr-espinela son (Quizás como una llanta de reacción en olivino) o en el
eventualmente acompañado por plagioclasa más tarde y groundmass. No anfíboles o otra fase hidratada
clinopiroxeno formas.
en líquidos más evolucionadas. El orden puede ser El problema de la identificación de un magma OIT primaria es
plagioclasa o clinopiroxeno primero, porque la similar a, sólo peor que, que para MORB. Hay
composición de OIT es tal que olivino
264 Capítulo 14
picritas con alta Mg # (80) que sería en equilibrio para los dos tipos de toleitas oceánicas. Cualquiera de OIT es una
con las fases del manto a alta presión, pero este alto Mg resultado de menos extensa de fusión parcial (Capítulo 10), o
contenido podría ser el resultado de la acumulación de olivino, BE- la fuente es menos empobrecido. Volveremos a este conjetu-
Se han encontrado causar sin lentes equivalentes a considerables tura cuando hemos tenido la oportunidad de ver el oligoelemento
ciar un verdadero líquido picritic. Las gafas de la mayoría de Mg-ricosy características isotópicas de OIBs.
contener aproximadamente 10 en peso. % MgO (#Mg unos 62) y son Como se discutió en la Sección 8.7, alcalino basaltos (OEI)
aún menos primitivo que el MAS más primitivo se caracterizan por una mayor alcalino y un menor contenido de sílice
las gafas. Por tanto, no se consideran masas fundidas primarias de que toleitas (ver Figura 8-11). Esto también debería ser
manto primitivo. desprende de una comparación de las Tablas 14-1 a 14-3
Debido a que ni K, Ti, P, ni Al se incluyen en (Que representan las diferencias de Mg #). Aunque el
olivino, las diferencias en estos elementos (y su ra- series alcalinas son muy variables en comparación con MÁS
tios) entre MAS y la OIT no puede reflejar poco profunda y OIT, algunas diferencias mineralógicas bastante consistentes
cristalización fraccionada. Por ejemplo, la relación de reflejar el contraste álcali / sílice en la composición. Debido A
Al2O3 / TiO2 es cerca de 20 en MORE y sólo un 5 en del contenido de sílice inferior, olivino es aún más preva-
OIT. Esta diferencia no puede explicarse por fraccionada prestado en Oia, que se producen en la masa basal, así como un
cristalización de olivino, la fase de liquidus en tanto mag- fenocristal ubicua. Olivino también se produce en
mas en esta etapa temprana de desarrollo, y nos lleva a una gama más amplia del espectro diferenciado y tiene una
concluir que hay un proceso de origen o de generación diferente mayor intervalo de composición (Fo35_90) que lo hace en
Tabla 14-2Los análisis representativos y CIPW Normas de sílice

Undersaturated alcalina Serie de Tristán da Cunha
Óxido Basalto Trach-bas Trach-bas Trach-y

Traquita
SiO2 42.8 46.0 49.4 54.6 60.2
TiO2 4.14 3.41 3.19 1.75 0.80

A1203 14.3 17.1 18.5 19.5 20.2
Fe203 5.89 3.70 2.87 2.83 2.2
FeO 8.55 7.12 5.37 2.87 0.91
MnO 0.17 0.17 0.16 0.18 0.14
MgO 6.76 4.61 3.31 1.50 0.49

CaO 12.0 10.2 7.47 5.65 2.15
Na2O 2.79 3.99 4.95 5.82 6.58
K2O 2.06 3.02 3.68 4.85 6.23

P205 0.58 0.75 1.10 0.51 0.11
En Total * 100.04 100.07 100.00 100.06 100.01
Mg # 46 44 42 32 22
Norma
o 12.2 17.8 21.7 28.6 36.8
una b 6.7 11.4 24.3 31.1 42.0
una 20.4 19.8 17.4 12.8 7.2
Nebraska 9.2 12.1 9.5 9.8 7.4
di 28.3 20.8 10.0 8.8 2.2
wo 0.0 0.0 0.0 0.3 0.0
ol 5.9 4.4 4.3 0.0 0.2
Montana 8.2 5.4 4.2 4.1 1.1
Illinois 7.9 6.5 6.1 3.3 1.5
dobladillo 0.0 0.0 0.0 0.0 1.5

ap 1.3 1.7 2.5 1.2 0.3
Los datos de Baker et al. (1964).

Columnas: 1 = basalto alcalinas
2 = ave de 13 traquibasaltos 3 = ave de 3 traquibasaltos Si-ricos
4 = ave de 9 traquiandesitas 5 = promedio de 5 traquitas
* Total de la refundición de 100% libre de agua.
Tabla 14-3 Los análisis representativos y CIPW normas de una

Sobresaturados de sílice alcalina Serie de la isla de Ascensión
Óxido Basalto Hawaiite Trach-y Traquita Riolita
SiO2 50.0 51.4 53.2 64.8 73.1
TiO2 2.61 2.65 2.52 0.61 0.20

A1203 16.7 16.0 16.1 16.8 12.4
FeO 11.6 10.7 9.66 4.48 3.39
MnO 0.19 0.20 0.29 0.22 0.11
MgO 5.70 5.14 3.55 0.53 0.04

CaO 8.71 8.36 6.44 1.54 0.22
Na2O 3.00 3.68 4.89 6.53 5.58
K2O 1.16 1.35 1.91 3.63 4.70

P205 0.34 0.59 1.15 0.66 0.02
En Total 100.01 100.01 99.67 99.82 99.75
Mg # 47 46 40 17 2
Norma
q 1.3 1.6 1.5 9.6 24.4

o 6.8 7.9 11.3 21.4 27.8
una b 25.3 31.0 41.3 55.2 37.8
una 28.6 23.1 16.4 3.3 0.0

c 0.0 0.0 0.0 0.9 0.0
di 9.9 11.6 6.4 0.0 0.9
hy 16.4 12.4 9.9 3.7 2.9
corriente 0.0 0.0 0.0 0.0 4.9
alterna 5.9 6.0 5.8 3.1 0.0
Montana
Illinois 4.9 5.0 4.8 1.2 0.4
ap 0.8 1.4 2.7 1.5 0.0
nms 0.0 0.0 0.0 0.0 0.9
Los datos de Harris (1983).
OIT. Por lo general, sólo un piroxeno en Oia, una estos porque cada uno representa uno de los dos común
augita rica en Ti parduzco. Anfíbol también es un ocasional tipos de sub-serie alcalina y datos químicos disponibles
fenocristal, lo que indica un mayor contenido volátil. abarca una amplia gama de composiciones. Aunque ambos se-
Debido a la baja-P curvatura de las curvas de deshidratación en rios están representados en Hawai, así, nos puede beneficiar
espacio de presión-temperatura (Figura 10-6 por ejemplo) a ampliar nuestra perspectiva geográfica. Para conocer la ubicación
fases hidratadas como anfíboles se vuelven inestables a de estas islas ver Figura 14-1.
baja presión y temperaturas en exceso de eruptivos Tablas 14-2 y 14-3 proporcionan algún representante
1000 ° C, por lo que los anfíboles groundmass son raros, y análisis y normas CIPW para Tristán da Cunha y
phe-nocrysts pueden ser reabsorbidos, o desarrollan reacción Ascensión, respectivamente. Recuerde, la undersaturated
llantas de fases anhidras finos como los volátiles serie es mucho más común. Ascensión (y las Azores)
escapar del perímetro de cristal (Figura 3-1 Ic). Los Las son ejemplos bien conocidos de los menos habituales
groundmass de basaltos alcalinos normalmente contiene toda la oversatu-rated tipo. Las dos series son alcalinas
fases phenocryst más un feldespato alcalino, así como trazado en un diagrama de álcali-sílice en la figura 14-2,
feldespatoides (como la nefelina, leucita, o sodalita). junto con la OIT Islandia (o E-MORB) tendencia de
Como se mencionó anteriormente, la composición y la comparación. Este diagrama álcali-sílice es el
mineralización propuesto por Cox et al. (1979) y difiere de la
gía de la OIB es mucho más variable que más, y este presentado en la clasificación de la IUGS (Figura 2-4,
es particularmente cierto para las suites alcalinas. Una integral incluido en la figura 14-2 como un inserto). La Cox et al.
encuesta sive es mucho más allá del ámbito de aplicación (y la (1979) diagrama se presenta aquí porque la roca
intención) de este nombres (también aceptados por la IUGS) son más descriptivos
libro, y nos contentaremos con un breve vistazo para estas rocas alcalinas, en particular la
de dos islas: la Ascensión y Tristán da Cunha. Elegí
266 Capítulo 14
35 40 45 50 55 60 65 70 75
15
Traquita
Trachy-eBhrite "/ v
andesita \ Iracfiydacite
asaltiik •
rachy-andesita
10 ,V
O riolita
*
+
q,
OS
Clave:
O Tristán da Cunha
• Ascensión. ^ O
+ Icelandg?
35 40 45 50 55 SKX 60 65 70 75
Figura 14-2 Alkali vs. diagrama de sílice de Cox et al. (1979) que muestra las tendencias de diferenciación
para una serie océano isla toleítica (Islandia), una sílice undersaturated se- alcalina isla océano
Ries (Tristán da Cunha) y una serie OIA ligeramente sobresaturado (Isla Ascensión). Al Cabo
Wilson (1989). Copyright © por permisos Kluwer Academic Publishers. Los UICG comunes
nomenclatura (Figura 2-4) se muestra en el inserto anteriormente para comparación.
los más máficas. Como usted puede recordar de capí- que es de transición a la traquita más familiar. Casi Todo
ter 2, basaltos y andesitas se distinguen sobre la base de estas rocas alcalinas contener un feldespato alcalino en
tanto de índice de color y composición plagioclasa (basalto administración
siendo más oscuro y más anorthitic). En las rocas alcalinas, condición de plagioclasa. Ankaramita es un análogo alcalina
Sin embargo, las rocas máficas que clasifican como basalto sobre un
a picrite, con un montón de olivino (y augita) fenocristales,
color Estos términos ayudan a las personas que trabajan en alcalina
base comúnmente tienen demasiado sódicos una plagioclasa para basáltica
calificar en provincias por autorizar distinciones más finas entre la roca
la base de la composición de plagioclasa también. Hawaiite es tipos de.
un término para una roca basáltica con tal andesina normativo Tenga en cuenta la diferencia significativa de los ratios de
(An30_50). It grados en un Mugearita, con normativa alcalinos / sílice
oligoclasa (<AN30). Mayores grados de diferenciación entre las dos series alcalina en la Figura 14-2. Los Las
llevar a las rocas alcalinas más félsicos como benmoreita, altamente alcalino y sílice-undersaturated serie de Tris-
bronceado da Cunha evoluciona de basalto alcalino través
hawaianos
itas, mugearites y benmoreites a traquitas alcalinas o Debido a los álcalis son elementos incompatibles, sólo
desde basanitas a fonolitas. La mayoría de las rocas son nefelina ligeramente afectada por hasta 50% cristalización fraccionada poco
normativa, y muchos contienen leucita. La sílice-saturado profunda
Serie Ascensión evoluciona de menos basaltos alcalinos lización, este argumenta nuevo por fuentes del manto distintas o
a través traquiandesitas a traquitas y eventualmente a mecanismos generadores. La variación de Na / K entre
cuarzo que devengan riolitas alcalinos. La caída repentina de al- las suites hace que la primera posibilidad es mucho más probable,
kali contenido de la serie de la Ascensión en el campo riolita y nos lleva a sospechar que el manto es más hetero
está probablemente asociado con la cristalización fraccionada de géneo de lo que habíamos pensado previamente.
feldespato alcalino. Las dos tendencias alcalinas corresponden AP A partir de la composición principal elemento químico que podamos
madamente enel twominima enel concluyen que OITs son distintos de Morbs y que
sistema de sílice-nefelina-kalsilita (ver Figura 19-7). Los Las los primeros son ya sea un resultado de menos extensa parcial
camino seguido por una serie particular se determina por de fusión o de fusión del manto menos empobrecido, como la de-
las diferencias de composición iniciales leves, tales como sílice completado depósito manto profundo de 660 kilómetros. Oias son
contenido, alcalinidad, o contenido volátil en la primaria también distinta, y heterogéneo, complejo sugiriendo
magma. procesos de fusión, un manto químicamente heterogénea
La gran variedad de magmas alcalinos en el océano fuente, o ambos. Podríamos seguir analizando el mayor
en traplate volcánicas se pueden ilustrar por la comportamiento del elemento de las diversas suites de variación dia-
relaciones alcalinos / sílice que se presentan en la Tabla 14-4. Estos gramos, pero prefiero que pasamos a la más internacional
relaciones están determinadas por mínimos cuadrados de regresión esting aspecto de la historia OIB: lo que nos pueden decir acerca de
lineal la naturaleza del manto. Para ello hay que mirar el
de las tendencias de sílice alcalinos vs. en diagramas de variación para
rastrear sistemas de elementos y de isótopos.
suites de roca volcánica de cada localidad. Para las series
contiene riolitas, análisis para la altamente evolucionada
muestras que mostraron disminuciones alcalinos se omitieron en
Para evitar los efectos sustanciales sobre la media 14.4 OIB OLIGOELEMENTOS QUÍMICA
pendiente debido a este proceso relativamente tarde. Las islas son
listados en la Tabla 14-4 con el fin de disminuir totales Los oligoelementos LIL (K, Rb, Cs, Ba, Pb2 +, y Sr) son
alcalinidad. He incluido dos series toleíticos así incompatibles (a excepción de Sr y Ba en plagioclasa), y
(Galápagos e Islandia) para la comparación. Estos, por son todos enriquecido en magmas OIB con respecto a Morbs.
Por supuesto, caer a la parte inferior de la lista. El Na2O / SiO2 Pueden ser utilizados para evaluar la composición de origen,
y las relaciones de K2O / SiO2 también se enumeran por separado a grado de fusión parcial (y fases residuales), y sub-
efectos subsiguientes procesos de cristalización fraccionada, aunque
de comparación. La pendiente de la línea que separa alcalina pueden no siempre ser capaces de discriminar entre estos
y subalcalino (incluyendo toleítico) serie en la figura factores. Como se mencionó anteriormente, la relaciones de entrante
8-11 es de aproximadamente 0,37. De la Tabla 14-4, lo que debería tibles elementos han sido empleados para distinguir BE-
ser muy claro que hay una considerable embalses fuente tween, y la relación K / Ba se considera
la variabilidad en el contenido de álcali, tanto colectiva como por muchos como un indicador de fuente particularmente buena. Por Un
individualmente, por océano vulcanismo intraplaca. N-Morbs la relación K / Ba es alta (por lo general> 100),
mientras que para E-MORB es a mediados de los años 30, se extienden
OITs
de 25 a 40, y Oias en la parte superior de los 20 años. Así, todo parece
Tabla 14-4 Ratios alcalinos / sílice (regresión) para Selected
tener fuentes distintivas. Elementos HFS (Th, U, CE,
Islas del Océano Zr, Hf, Nb, Ta y Ti) también son incompatibles, y son
enriquecido en OIBs más de Morbs. Ratios de estos elementos
Isla Alq / Silica Na2O / SiO2 también se han utilizado para distinguir fuentes manto OIB.
K2O / SiO2 La relación Zr / Nb, por ejemplo, es generalmente alta para
N-MORB (> 30) y baja para OIB (<10). Morbs cerca
Tahití 0.86 0.54 0.32
océano plumas isla comúnmente muestran menor Zr / Nb y
Príncipe 0.86 0.52 0.34 Valores Y / Nb que se ajustan a una línea de mezcla entre N-MORB y
'Trinidade 0.83 0.47 0.35 la OIB penacho adyacente, lo que implica que los dos compo-
Fernando de Noronha 0.74 0.42 0.33 nentes se combinan de manera variable durante el ascenso (LeRoex
Gough 0.74 0.30 0.44
et al, 1983, 1985.; Humphris et al., 1985). Compatible
metales de transición, tales como Ni y Cr, son indicador útil
St. Helena 0.56 0.34 0.22
tores de cristalización fraccionada de olivino y espinela, re-
Tristán da Cunha 0.46 0.24 0.22 respectivamente. Oias tienden a agotarse, tanto en relación con
Azores 0.45 0.24 0.21 OITs y Morbs, que, junto con los más altos de Mg # s,
Ascensión 0.42 0.18 0.24 sugiere que han experimentado fraccionamiento de estos
Islas Canarias 0.41 0.22 0.19 las fases previas a la erupción.
Tenerife 0.41 0.20 0.21
Galápagos 0.25 0.12 0.13
Islandia 0.20 0.08 0.12
268 Capítulo 14
Una serie de curvas de REE para OIBs se ilustran en

Figura 14-3. Las curvas de contorno para la N-MORB y
E-MORB de la figura 13-10 se incluyen para Smeu
de referencia. Tenga en cuenta que toleitas océano isla (representado ii
por el Ki-lauea y muestras de Mauna Loa) solaparse con
MORB y no son a diferencia de E-MORB. El alcalina Figura 14-3 Diagrama de REE Condrita-normalizado para
basaltos tienen pendientes más pronunciadas y un mayor LREE Toleitas hawaianas (luz y círculos grises), alcalino de Hawai
enriquecimiento, aunque algunas corresponden a la parte superior basaltos (círculos negros) y basaltos alcalinos Azores (cuadrados).
Campo MORB. Típico N-MORB y E-MORB se incluyen para
Los modelos de fusión parcial discutidos en el Capítulo 9 comparación, con el intervalo de MORB sombreada. Después de Wilson
mostró que, si la fusión parcial es más extensa que (1989). Copyright © por permiso Kluwer Academic
Editores.
10% (F> 0.1), debe haber poco entre elementos
fracturamiento y frac- del REE (ver Figura 9-4), y el
patrón (la pendiente o La / Sm, La / Yb, o La / Ce)
debe ser similar a la de la fuente. Figura 14-3 así
sugiere una fuente heterogénea. La relación La / Yb
(Pendiente general en el diagrama de REE) es crudamente
proporcional al grado de sílice en undersaturation
OIBs. Altamente magmas infrasaturados pueden tener La / Yb
proporciones en exceso de 30, mientras que proporciones OIA están más
cerca de
12, y OITs aproximadamente 4. Tenga en cuenta también que el pesado
REE
También se fraccionan en las muestras OIB en la figura
14-3 (en comparación con los patrones HREE planas en N- y
E-MORB). Esto indica que era un granate residual
fase, debido a que es uno de los pocos minerales comunes que
preferentemente incorpora HREE. Estos
300
200 ® Kilauea
tholeiite o
Mauna Loa
100
tholeiite
• Kohala basalto alcalino
• Azores basalto alcalino
0)
O 20
50 o
40 o
30 c
c
10
La Ce Tuberculosis Yb
Por lo tanto, se derrite deben haber segregado del manto en
profundidades en exceso de 60 km (Figura 10-2).
Desde las pendientes negativas consistentes en la figura 14-3 nos
puede deducir que E-MORB y todos OIBs (OEI y
OITs) son distintos de N-MORB (pendiente positiva) y
parecen originarse en el reservorio manto inferior enriquecido
voir, aunque muy bajos grados de fusión parcial puede
También producen LREE enriquecido derrite de una primordial o
ligeramente agotado fuente. En el capítulo 10,1 sostuvo que
Toleitas MORB probablemente se originaron en el empobrecido
manto superior, y basaltos alcalinos en el enriquecida menor
depósito de manto. Ahora parece que E-MORB y
océano toleitas isla también tienen una fuente de la más profunda
depósito. Esto es perfectamente coherente con los datos pre-
tantes en el capítulo 10. En particular, la re- experimental
resultados de Jaques y Green (1980) se muestra en la Figura 10-17
decirnos que, a pesar de basaltos alcalinos son mucho más propensos a
ser generado en el depósito inferior, pueden ser toleitas
creado por 5 a 20% fusión parcial de cualquiera de una agotado
o enriquecido fuente manto.
Un amplio espectro de oligoelementos para OIB y
N-MORBcanbecomparedusingthe
N-MORB-nor-instituciona- lización diagrama de araña (ver Figura 9-7).
Figura 14-4 se comparan algunos OIBs de Gough y St.
Helena, así como un OIB compuesto "promedio" propuso
Sun y McDonough (1989). Los tres se enriquecen
en elementos incompatibles más MORB (normalizado
los valores superiores a uno). Ellos muestran el amplio centro
joroba en la que tanto el LIL (Sr-Ba) y HFS (Yb-Th)
enriquecimientos elemento aumentan con el aumento
incompatibilidad (hacia adentro, hacia Ba y Th). Este es el
patrón que esperaríamos en una muestra enriquecida por algunos
proceso de una sola etapa (tal como la fusión parcial de una
cuatro fases Iherzo-lite) que preferentemente se concentró
elemento incompatible
Gough St.
Helena
compuesta OIB
100
1=
cr
Q -YO YO YO YO YO YO YO YO YO YO YO YO YO YO YO YO YO
SRK Rb Ba Th Ta Nb Ce P Zr Hf Sm Ti
Y Yb
Figura 14-4 Diagrama de araña MORB-normalizado para OIB mag-

mas de Gough, Santa Elena, y un OIB "típico". Datos de
Sun y McDonough (1989).
Figura 14-5 idealizado mezcla entre embalses, (A) Mezcla
de dos componentes. Las mezclas se producen a lo largo de una serie lineal
méritos. El patrón es considerado como típico de masas fundidas BE-
generación entre los dos miembros extremos mixtos, (b) Mezcla de tres com-
utilizar desde manto relativamente no empobrecido en intraplaca componentes. Las mezclas se producen en una zona delimitada por la
ajustes. miembros extremos. En cualquier caso, la posición de cualquier mezcla de-
Datos de elementos traza proporcionan una indicación más clara quepende de las cantidades relativas de los componentes siendo
mixto.
los principales elementos de las zonas de origen distintas para la
variable
tipos de magma oceánicas sas, pero los datos son todavía no con-
concluyentes. Las diferencias en pequeños grados de fusión parcial,
y tal vez arraigada cristalización fraccionada de
fases de alta presión, como el granate y piroxeno, mayo
también producir algunos de los patrones observados. Estamos por lo
tanto
recurrir a los sistemas isotópicos, que no fraccionar
durante los procesos de fusión o de cristalización, donde un Fas
fas- historia detrás de la generación de magmas oceánicas
emerge.
14.5 OIB ISOTOPE QUÍMICA
La química de isótopos de OIBs es mucho más variable

que para Morbs. La firma isotópica de masas fundidas BE-
gravada que se deriva directamente del manto ofrece
nosotros con una de las mejores vistas de la naturaleza del manto
sí mismo. La variación isotópica se muestra en las rocas volcánicas
oceánicas
revela que el manto está lejos de un depósito uniforme,
incluso en el caso más simple del manto suboceánica.
Antes de seguir adelante, vamos a discutir los efectos de la
de mezcla. Supongamos que tenemos dos reservorio química distinta
depó-, A y B, que se mezclan en cantidades variables. El resultado
sería una serie de mezclas con composiciones que varían
a lo largo de una matriz lineal entre los dos mixta final bro
bros (Figura 14-5a). La posición de cualquier mezcla única
depende de las proporciones relativas de los miembros extremos
en eso. Figura 14-5 asume cierta variabilidad en cada reservorio
voir, por lo que las mezclas definen una banda entre ellos. De Esta
es la situación en la "matriz manto" en la Figura 10-15A
por basaltos oceánicos. Derrite procedente de cada depósito
(A)
aparentemente mezclar durante el tránsito a la superficie, resultando en

la matriz mixta. Si la mezcla se produce entre tres reservorio
depó-, mezclas definirá un campo triangular entre
ellos, como en la figura 14-5b, mezclas de cuatro componentes DE-
multar a un tetraedro, etc.
14.5.1 Los isótopos de Sr y Nd
Figura 14-6 ilustra el 143Nd / 144Nd vs. 87Sr / 86Sr

sys-tematics para el espectro de vulcanismo oceánico. YO
darse cuenta de esto es un esquema bastante ocupado, pero el punto no
es
necesariamente discernir Hawaii de las Azores, pero a
cuenta de la amplia variación y patrón general en
tanto 87Sr / 86Sr y 143Nd / 144Nd para los OIBs. Los datos para
Figura 14-6 se toma de la revisión integral
por Zindler y Hart (1986) y es considerablemente
expandido sobre el material utilizado en las figuras 10-15 y
13-12. La matriz de Manto de la figura 10-15 es
incluido en la Figura 14-6 para referencia. Los Morbs son
sombreado y se ajustan a la matriz, aunque E-Morbs
(Y sobre todo el Océano Índico Morbs) ampliar el
Más datos para los valores más enriquecidos (bajo 143Nd / 144Nd y
alta 87Sr / 86Sr). En el capítulo 10,1 propuso que el manto
array probablemente el resultado de la mezcla de magmas derivados
desde dos principales embalses del manto, cada uno con su propio
isotópica carácter único. Un depósito era la parte superior,
incompatible manto empobrecido elemento, la hipótesis
de existir por encima de la 660-km transición sísmica. El otro
era un depósito no empobrecido o enriquecido aún más abajo
los 660 kilómetros de transición. Los datos OIB nos muestra que este
Fue un poco de una simplificación excesiva, y la figura 14-6
requiere por lo menos tres embalses. La mayoría de manto
petrologists prefieren al menos seis embalses.
El primer depósito que comúnmente se llama DM (por De-
completado Manto). Esta es la baja de 87Sr / 86Sr y alta
l43Nd / 144Nd depósito en la matriz de la capa que se presume
ser la fuente N-MORB. Un segundo depósito puede ser una
manto no empobrecido, llamada encefalopatía espongiforme bovina
(Bulk silicato Tierra)
por Zindler y Hart (1986), o el Uniform primaria
Reservorio por algunos otros. EEB refleja la señal isotópica
naturaleza del manto primitivo como evolucionaría a la
presente sin ningún fraccionamiento subsiguiente de ra-
elementos radiactivas (que presumiblemente se agotaron a
formar la corteza continental y oceánica). Aunque SeV
basaltos oceánicos va- tienen esta firma isotópica, los datos
no requieren que este depósito todavía sobrevive, porque
parcelas dentro de la zona de mezcla, y no tiene ningún distintivo
firma-miembro de extremo. Lo mismo puede decirse de una
tercer depósito en la Figura 14-6: PREMA (Prevalentes
Manto). PREMA representa una isotópica restringido
rango que es común en rocas volcánicas oceánicas.
Si bien se encuentra en la matriz del manto, y podría resultar
se mezclen de masas fundidas de DM y otras fuentes, los
prevalencia de masas fundidas con esta firma restringido
sugiere que puede ser una fuente distinta del manto.
270 Capítulo 14
Clave
Al Igual
Ascensión
Arizona
Azores
0.5134
B Bouvet
C Canarias es.
Cl Central de la India *
E Pascua es.
Rise EPR del Pacífico Oriental j^
G Gough
Gl Galápagos
Gu Guadalupe
H Hawai
Ya Veo
Islandia
IOR Indian Ocean Ridge I YO
K Kerguelen
KH Koolau, Hawaii
M Marqueseas
MAR dorsal Atlántica j ~~ 1
S Samoa
SH Santa Helena
0.5122
0,702 0,704 0,705 Y Bueno
La Sociedad Es.
0,703 87 86
RBSE Sr / Sr 0,706 T Tristán da Cunha
Tu Tubaii
Atlántico Islas Manto Estándar bulk Tierra
EMI W Walvis
Enriquecido Manto I
Islas Indian Pacific UEM
Enriquecido Manto II * Incluye: Amsterdam, Crozet,
DM Marion-Prince Edward, Mauricio,
Islas del Océano Empobrecido Manto Reunión y Rodríguez.
HIMU Alta | x Manto
PREMA Prevalentes Manto
Figura 14-6 143Nd / 144Nd vs. 87Sr / 86Sr de basaltos oceánicos, incluyendo más y OIB, después Zindler y Hart (1986), Staudigel et al.
(1984), Hamelin et al. (1986) y Wilson (1989). Copyright © por permisos Kluwer Academic Publishers.
Debido a la variedad manto Nd-Sr para OIBs extiende más reino oceánico, y requeriría más de ellos para pro-
allá de los valores primitivos (EEB) a enriquecido verdaderamenteducir la misma firma. ¿Por qué hay aún un sexto reservorio
proporciones, voir (HIMU) en la figura 14-6 que parece poco diferente
debe existir un reservorio manto enriquecido capaz de de la matriz manto?
suministro de dicho material. Si un depósito tal existe, y
Ciertamente parece que uno hace, la EEB se encuentra en la
DM <-> línea de mezcla enriquecida depósito, por lo que es 14.5.2 Pb Isótopos
no necesario como un componente de mezcla. Zindler y Hart En el capítulo 9,1 prometida (o amenaza) para volver a la
(1986) propuso dos reservorios enriquecido. Tión Enriquecido Sistema U-Th-Pb cuando su aplicación era a la vez instructivo
Tipo tle I (EMI) tiene menor 87Sr / 86Sr (cerca primordial) y y necesaria para una evaluación adecuada de la
enriquecido tipo manto II (EMII) tiene mucho más alto de 87Sr / sistemas mag-matic en la mano. Bueno, ahora es el momento. En
86Sr (> Capítulo 9, nos enteramos de que el Pb es producida por la
0.720), que es muy superior a cualquier indígena razonable desintegración radiactiva del uranio y el torio por el
fuentes del manto. Ambos depósitos EM tienen en- similares después de tres esquemas de desintegración:
enriquecido (bajos) ratios de Nd (<0,5124). Tenga en cuenta que toda
la 238TJ _> 234JJ _ ^ 206Pb (9-22)
Datos Nd-Sr en la figura 14-6 pueden conciliarse con la mezcla
de tres embalses: DM, EMI, y EMII, porque el 235U - »207Pb (9-23)
los datos se limitan a un triángulo con vértices (9-24)
correspondiente a estos tres componentes. El alto Sr Los tres de estos elementos son grandes ion
ratios en EMI y EMII requieren un alto Rb parental elementos traza incompatibles. Como tales, tienden a
contenido y un largo tiempo (> 1'Ga) para producir el exceso fraccionar en el
87
Sr. Esta firma se correlaciona bien con la corteza continental
(o sedimentos derivados de ella). La corteza oceánica y
sedimentos son otros candidatos probables para estos reservorios,
pero hay menos Rb en el
derretir fase (o líquido) en el manto, si está disponible, y mi- y por lo tanto 206Pb / 204Pb será más sensible a un
rallar hacia arriba donde se incorporan en el corteza enriquecida componente.
corteza oceánica o continental. Pb es escasa en el manto, La figura 14-7 muestra 207Pb / 204Pb vs. 206Pb datos / 204Pb para
ratios así Pb isotópicas para derrite derivados del manto son par- Atlántico y Pacífico basaltos oceánicos. Los Las Geochron es el
ticularmente susceptibles a la contaminación de U-Th-Pb-rica línea por la que todos los modernos escenario único (No molesten o
reservorios que pueden añadir una proporción significativa de la reajustar) Pb sistemas isotópicos, como la EEB, debe trazar, re-
manto derivados de Pb. Como he dicho en el capítulo 9, si usted es independientemente de sus contenidos iniciales Pb. Funciona como la
dado una docena de caramelos, la mitad roja y mitad verde, la con-cordia en la figura 9-14, en el que se representa la
Comisión podrá evolución simultánea de las reacciones (9-22) y (9-23).
no tiene mucho efecto sobre la proporción de color de Tenga en cuenta que prácticamente ninguno de la caída volcánicas
su alijo de dulces si tenía un centenar de comenzar con, oceánicas
pero sin duda será si inicialmente sólo tres tenían. U, Pb, en el Geochron. Tampoco están comprendidas en el
y Th se concentran en los embalses siálico, tales como la EMI-EMII-DM triángulo, como parecen hacerlo en el
corteza continental, que, con el tiempo, se desarrollará alta con- Sistemas de Nd-Sr. El depósito manto restante:
concentraciones de la hija radiogénicos isótopos de Pb. Una D- HIMU (Alta | JL) ha sido propuesto para explicar este
condición de la corteza Pb tendrá así un efecto grande en bajo-Pb gran
238 204
modelo Pb-enriquecimiento radiogénico. Por cierto, JJL =
sistemas de manto (incluyendo jóvenes se derrite manto). Re- U / Pb, y se utiliza en sistemas de U-Pb para evaluar
miembro, 204Pb no es radiogénico, así que para materiales con enriquecimiento de uranio de los padres. Aunque escondido en el
altas concentraciones de U y Th, 208Pb / 204Pb, 207Pb / 204Pb, Sistema de Sr-Nd, el depósito HIMU es distintivo en el
and206Pb / 204Pb aumentará como U y Th decadencia. Oceánico Sistema Pb. Tiene un alto 206Pb / 204Pb relación, sugerente de un
corteza también ha elevado contenido de U y Th (en comparación con fuente con alta U, pero no se enriquece en Rb (baja
el manto) como sedimentos voluntad derivada de los Océanos y la 87Sr / 86Sr), y es lo bastante mayor (> 1 Ga) para desarrollar el
corteza continental. Pb, entonces, es quizás el más sensible relaciones isotópicas observadas por la desintegración radiactiva sobre
el tiempo. Se han propuesto varios modelos para este
medida de la corteza terrestre (incluidos los sedimentos) componentes
en depósito, incluyendo subducida y reciclado oceánica
manto sistemas isotópicos. Debido a 99,3% de U natural es corteza (posiblemente contaminado con agua de mar), localizada
238 pérdida plomo manto hasta la médula, y
T, la reacción (9-22) dominará sobre la reacción (9-23),
15.8
15.7
15.6
15.5
15.4
17.0 17.5 18.0 18.5 19.0 19.5 2.00 20.5 21.0 21.5
CV Islas Cabo Verde.

NHRL
D Descubrimiento Atlántico Hemisferio Norte.
Línea de Referencia (Hart, 1984)
Montaña submarina Pacífico
FN Fernando de
Noronha
Figura 14-7 207Pb / 204Pb Vs. 206Pb / 204Pb para Morbs y OIBs seleccionadas de los océanos Atlántico y Pacífico. Véase la Figura 14-6 para los datos
fuentes y otras abreviaturas.
272 Capítulo 14
Eliminación de Pb-Rb por aquellos comúnmente se depende (pero di- Los datos isotópicos para Nd, Sr y Pb en volcánica del océano
cil de documento) fluidos metasomáticos profundas. El simi- rocas han suministrado alguna información provocativa con-
laridad de las rocas de la isla de St. Helena en el sur relativa a la naturaleza del manto. Los geólogos se con-
Atlántico al depósito HIMU ha llevado a algunos trabajadores a continuar para recoger datos y reflexionar sobre las implicaciones de la
llamar a este depósito el "componente de Santa Elena." resultados desde hace algún tiempo por venir. En la actualidad
Los datos 207Pb / 204Pb, especialmente que desde el norte nosotros esta-
hemisferio, mostrar una aproximación cercana a una lineal Pelled a aceptar la idea de que el manto es heterogénea
mezclando línea entre DM y HIMU, una línea llamada nea, y que hay varios depósitos dentro de ella, cada
Norte Línea de Referencia Hemisferio (NHRL) por Hart con su propia isotópica distinta (y oligoelementos) signatura
(1984). Los datos del hemisferio sur, parti- tura. Las firmas isotópicas se resumen en la Tabla
cialmente desde el Océano Índico, se aparta de esta línea, y 14-5. Los valores de corteza continental en este cuadro deben ser
parece incluir un componente de EM más grande (probablemente visto como aproximadas, ya que hay varias posibles
UEM). Esto debería ser evidente a partir de la Figura 14-8, la cual fuentes y procesos de mezcla / transporte (incluyendo sedimentos
muestra los datos / 204Pb 2ospb. Tenga en cuenta que HIMU es tambiénlos mentarios) que varían con el nivel de la corteza terrestre y puede
208Pb rentes
enriquecido, que nos dice que este depósito se enriquece en afectar ferentially Rb / Sr, Nd / Sm, y U-Th / Pb.
Th y U (reacción 9-24). El contenido de la 208Pb A partir de los datos acumulados hasta el momento, estos embalses
Embalses EM no es tan claramente definidas como lo es para el AP
otros isótopos, así que las posiciones en la figura 14-8 son menos pera a ser distinto. Si no lo fueran, el manto sería:
así limitado. Este componente EM altamente enriquecido llegado homogeneizada a un solo depósito y que no lo haría
se ha llamado la Dupal componente, llamado así por ser posible derivar magmas con tan variado isotópica
Dupre y Allegre (1983), quien describió por primera vez. Nota firmas de ella. Nos vemos obligados a concluir que la
el "Grupo Dupal" de alta 208Pb / 204Pb islas en el embalses se han mantenido distinto para más de 1 Ga, sin
Océano Índico en la figura 14-8. rehomogenizing.
A partir de la distribución geográfica de los datos isotópicos es
posible construir mapas de las distintas firmas.
Atlántico y Pacífico MÁS
SP 'St. Paul
Soy MP Marion-Pr.
© Océano Índico MORB
Amsterdam Cr Edward R con Dupal
Crozet Mo Raratonga Re características
Figura 14-8 208Pb / 204Pb vs. 206Pb / 204Pb para Morbs y OIBs seleccionados desde el Atlántico, el Pacífico y el Índico.
Fuentes EM son aproximadas con respecto a 208Pb. Nota islas del Océano Índico con alta 208Pb / 204Pb en el "Dupal"
grupo. Los datos de Hamelin y Allegre (1985), Hart (1984), Vidal et al. (1984). Ver Figura 14-6 para los demás datos
fuentes y abreviaturas.
Tabla 14-5 Relaciones isotópicas aproximados de varios embalses
7Sr / 86Sr 4Nd / 143Nd 206Pb / 204Pb
Bulk Tierra 0.7052 0.51264 18.4 15.58
DM ,7015-,7025 0,5133-0,5136 15,5-17,7 <15,45

PREMA 0.7033 <0.51 28 18,2-18,5 15,4-15,5
HIMU 0,7025 a 0,7035 0,511-,5121 21,2-21,7 15,8-15,9
EMI c 0,705 <0,511 2 17,6-17,7 15,46-15,49
UEM > 0.722 0,511-0,512 16,3-17,3 15,4-15,5
Continental Corteza 0,72-0,74 0,507-0,513 hasta 28 hasta 20
Los datos de Rollinson (1993) pp. 233-236.
La figura 14-9 es un ejemplo de un mapa de tales creado por Hart carácter enriquecido, mejor se puede correlacionar con una menor con-
(1984) para los datos de 208Pb. Los contornos son para "A8 / 4" corteza continental o corteza oceánica. UEM es mucho más en-
que, sin entrar en las matemáticas, es una cuantificación enriquecido, especialmente en radiogenic Sr (indicando el Rb
tativo manera de estimar la distancia que un dato isotópica padres) y Pb (padres U / Th), que se correlaciona mejor
fijado para 208Pb y 204Pb parcelas por encima de la NHRL (ver con la corteza continental superior o corteza oceánica de la isla. Por Si
Rollinson, 1993, p. 240). ¿Por qué esta enriquecido anomalía ex los embalses EM y HIMU efectivamente representan con-
tiende como una banda en todo el hemisferio sur en aproximadamente corteza continental (o corteza oceánica posiblemente mayores y
30 ° S es todavía un misterio. Se ha propuesto que esta repre- sedimentos
resiente un arrastre de subcontinental enriquecido Pb sólo podían ser introducidos en el más profundo mentos)
-litos atmosféri- manto de América del Sur por el manto manto de subducción y el reciclaje. Para seguir siendo isotopi-
fluir. mente distinta, sin embargo, podrían no haber respondido totalmente
Tal vez la idea más interesante que sale de la Reho mogenized-o re-equilibrio isotópico con el
estudio de estos depósitos es que el isotópicamente enriquecido resto del manto. Sin duda, hemos sido conscientes de que
los (EMI, la UEM, y HIMU) todos tienen enriquecimientos altos corteza oceánica, el manto superior, y sedimentos asociados
suficiente para sugerir que son demasiado enriquecido para cualquier(Tanto pelágicas y en la cuña delantera-arco, ambos de los cuales
conocidos proceso de manto, y pueden corresponder a tener una porción de derivación continental-) han sido
rocas y / o sedimentos de la corteza terrestre. EMI, con su ligeramente
subducción durante millones de años, sin embargo, hemos tenido poca
en- evidencia de
su suerte otra
Figura 14-9 Que muestra la distribución mundial de isótopos de plomo de anomalías contornos para Callejero "A8 /
4"
una medida de la desviación en 208Pb / 204Pb de la NHRL. Cuanto más alto sea el valor, más lejos de la
DM-HIMU mezclar línea y mayor la influencia de la EMI-EMII ("Dupal")
fuente (s). Líneas de púas apuntar hacia valores negativos y zonas de sombra tienen valores por encima de 100.
De Hart (1984). Reproducido con permiso de la naturaleza, © Macmillan Magazines Ltd.
T74 Capítulo 14
que el vulcanismo relacionado arco a ser discutido en el Capítulo camente zonas distintas, que consisten en (EEB) no agotado,
ter 16. Aquí está el primer buen indicador de su presencia algo empobrecido (GAR), y de forma variable enriquecido
en una amplia escala en el manto. (EMI, la UEM, y HIMU) materiales. EM (ambos tipos)
y HIMU se presume que se deriva de la corteza
fuentes, ya sea corteza oceánica antigua, o sedimento (in-
INCLUYENDO que deriva de la corteza continental), que
14.6 petrogénesis DE OIBs
tal vez han sufrido alteración por el agua de mar. Estar en-
corporado en el manto profundo deben ser subducted
Los principales datos de los elementos y de elementos traza indican y se recicla de nuevo, pero no completamente homogeneizada si
que su firma isotópica sigue siendo reconocible, incluso en
la fuente de los magmas OIB, tanto toleítica y alcalinas, basaltos generan lejos de subducción contemporánea
es distinta
depósito de la
no agotan, decomo
tales N-MORB, y sugerir
el manto debajo de la 660-al menos una
zonas (Hofmann y White, 1982). Con el fin de alcanzar este
km transición propuesto para E-MORB en el capítulo 13. Fi- depósito manto profundo que debe ser subducida a una profundidad
Ure 14-10 ilustra un modelo para la generación de OIB que de al menos 660 kilometros, pero ¿cómo puede la corteza suave que sea
incluye el manto de dos capas (propuesto en el Capítulo 10) hacia abajo hasta el momento?
y las diversas posibilidades de embalses del manto y Generalmente Correlacionamos densidad con carácter máfico,
fuentes. El manto por encima de los 660 kilómetros de discontinuidadloesque explica por qué tanto la corteza oceánica y continental
el depósito DM empobrecido, la fuente de tipo N "Flota" en la parte superior del manto ultramáficas, y por qué la
MORB. Por debajo de la discontinuidad es el E-MORB y más ligero corteza continental siálico es mayor que el mafic
Fuente OIB que es más compleja. Thompson et al. (1984) corteza oceánica. Densidad, sin embargo, es simplemente masa por
sugerido una alternativa en la que sólo la parte superior 200 kilometros
unidad
más o menos del manto se agota para crear MORB, y la volumen, y el embalaje de celosía mineral es igualmente im-
OIB fuente está por debajo de eso. Por ahora, prefiero seguir con portante. En una presión moderada, rocas máficas, tales como el
el más popular de 660 km distinción, pero los dos mo- basaltos y rocas ígneas que componen la corteza oceánica, ONU
els no son significativamente diferentes. Parece ser que la OIB dergo una transición de fase metamórfica a un granate-py-
capa de origen (al menos) contiene isotópicamente y químico roxene roca llamada eclogita (Sección 25.3.4). Como resultado
intra-placa arco volcánico

el medio del océano
punto caliente cresta
sedimentos y oceánica
litosfera reciclado
en el depósito OIB
660 kilometros
sedimento
Figura 14-10 Modelo esquemático de vulcanismo oceánico. El manto por encima de los 660 kilómetros. discontinuidad sísmica es (variable)
agotado
manto (DM), y es la fuente de N-tipo MORB. Por debajo de 660 kilometros es una fuente importante para E-MORB y OIB magmas. Este profundo
reservorio
voir es heterogénea, y es un manto no empobrecido que contiene manto enriquecido (EM), de alta jj, manto (HIMU), y tal vez cebado
manto itive (EEB) y manto "prevalente" (GAR) embalses también. Nomenclatura de Zindler y Hart (1986). Al Cabo
Wilson (1989) y Rollinson (1993).
de su alto contenido de granate, eclogite es más denso que el causar su mayoría eclogite se funde, tidad mucho mayor
olivino piroxeno-dominatedultramaficmantle tidades de basalto se puede generar a partir del mismo volumen de
Iherzo-lites a la misma presión. Así, la densa material de pluma. Los resultados de Cordery et al. (1997) y
corteza oceánica en las zonas de subducción en realidad puede facilitarKogiso et al. (1998) sugieren que las plumas pueden contener mezcla
hundimiento de la placa subducida. Pero recuerde, la turas de peridotita y viejos oceánica de subducción reciclado
corteza oceánica es sólo de 8 a 10 kilómetros de los 100 km de espesor corteza que se arremolinaba junto, pero no completamente
losa, el resto es material del manto. Pero es más fría, y homogeneizada.
por tanto, también más denso, que el manto debajo de la placa. El verdadero origen de las plumas todavía no está claro. Ciertamente
El mecanismo que impulsa movimientos de las placas no es que están asociados con un lías-térmica gravitacional
plenamente aly, que puede originarse en la capa límite de 660 km o
cierto, pero parece claro que la subducción de una aún más profundo. Una interesante correlación entre los tiempos
placa oceánica losa se facilita en gran medida por el mayor de intensa actividad volcánica en Hawaii y períodos de nor-
densidad tanto del manto litosférico y los eclogitas polaridad magnética mal fue señalado por Moberly y
en la corteza oceánica máficas. ¿Qué sucede con Campbell (1984), lo que sugiere que algunas plumas en
subducida eclogita cuando encuentra la fase menos tienen que ver con los procesos básicos. Con- fluido localizada
transición correspondiente a la discontinuidad es 660 kilometros concentraciones también pueden disminuir la densidad del manto Iher-
no es claro. La densidad del manto y Iherzolite zolite e iniciar aumento diapírica de material más caliente a través de
eclogita tanto el cambio, tal vez para el mismo tipo de material de enfriador anteriormente como un penacho térmico. Del
fases, por lo que la litosfera oceánica subducida puede o bien mismo modo, la
difundir lateralmente o simplemente acumularse en este nivel, como baja densidad de componentes EM subducidos con con- siálico
crudamente carácter continental también podría iniciar un penacho.
se ilustra en la figura 14-10. En su revisión del mandato de profundidadSea cual sea su origen, plumas se caracterizan por
tle, sin embargo, Wysession (1995) describió EV-geofísica surgencia sólido vainas diapíricos a 660 kilómetros de frontera
resi- lo que sugiere que algún material subducida puede capa. Esta capa también puede ser la zona en la que subducted
hacer todo el camino hasta el límite entre el núcleo y el manto, dondematerial se concentró, tal vez resultando en
puede participar en la generación de columnas de puntos calientes. peridotita-basalto (eclogite) mezclas. Descompresión
El manto es claramente un lugar dinámico y variable. fusión parcial se produce en los diapiros crecientes. Alcalino
Con el tiempo, las porciones han sufrido pérdida de incompatible basaltos resultan de aproximadamente 5 a 15% fusión parcial, y
elementos y componentes volátiles a masas fundidas y el fluido toleitas 15-30% de peridotita, y menos si
fases. Derrite aumento Atrapado y fluidos metasomáticos puede eclogita está incluido en la fuente. De fusión también implica
han enriquecido localmente algunas vainas o venas del manto el sobre adyacente de material del manto empobrecido
a niveles menos profundos (Morgan y Morgan, 1999). Para esto atrapados en el flujo ascendente de plumas a medida que suben
también podemos añadir reintroducción de componentes perdidos por a través del yacimiento agotado. Estos enriquecido y
subducción y el reciclaje. Este cuerpo es heterogénea componentes agotados inevitablemente mezclar hasta cierto punto.
agitada continuamente por mezcla convectiva, presumiblemente Puntos calientes de Ridge centrado se asocian con más
como dos capas convección separado, aunque este proceso aumento caliente agota manto, y por lo tanto se mezcle más
aparentemente no homogeneizar completamente la química Componente MORB, lo que resulta en E-Morbs.
Cally depósitos distintos. Deformación relacionada con convección Las fusiones se segregan del sólido a profundidades entre
ción, se podría romper enriquecido y empobrecido a materiales 50 y 80 km, y comienzan a actuar como ma independiente
producir un manto laminado localmente en las decenas de metros sistemas, que determina gran parte de la mayor elemento carac-
escala o incluso más fino. Las áreas locales son luego parcialmente acter del magma. El resultado es principalmente basáltica, pero
derretida, cristalización fraccionada en cámaras poco profundas (<15 km)
y esos derrite ascienden, incorporando partes de la variable puede producir una distinción más evolucionados, tanto para el
embalses sas que encuentran en tránsito. serie toleítica y alcalina. Magma mezcla en estos
El modelo de la columna sigue siendo el método más atractivo embalses pueden complicar aún más los productos volcánicos.
para el origen de la mayoría de los magmas OIA, pero el proceso de También debemos recordar la variación temporal de
Generación OIB es ciertamente más complejo de lo que originalmente temprano toleitas voluminosos dando paso a menos extensa
imaginado. Un montón de material enriquecido parece existir en magmas alcalinos finales en Hawai. Esta tendencia de aumento
el manto superior también. Los experimentos de Cordery alcalinidad con el tiempo parece ser relativamente común para
et al. (1997) y Kogiso et al. (1998) sugieren que la mezcla islas volcánicas en la corteza oceánica madura, pero todavía no es
turas de peridotita y basalto rendimiento tanto toleítica y sabido común. La transición de toleitas a
basalto alcalino derrite similar a magmas OIB. Reciente magmas alcalinos por cristalización fraccionada superficial fue
Tipo "sandwich" técnicas experimentales derriten Layout delgada rechazado desde el principio cuando la división térmica de baja presión
res de material basáltico intercalado dentro de un peridotíticas fue reconocido (figura 8-13). La explicación habitual
groundmass. Cuando la mezcla se funde los basaltos (ac- la entonces invocado primeros toleitas creados por una alta
tualmente eclogita en las condiciones de la fusión) se funden primero,grado de fusión parcial de una fuente poco profunda seguido de
pero
que se derrita el mantener el equilibrio con la matriz de peridotita,
y adoptar rápidamente el carácter de masas fundidas del manto. Be-
276 Capítulo 14
0.51340.702 0,704 0,705 tópicamente empobrecido, y viceversa. Este rel generales impar
0,703 rela- para Hawaii ha generado algunas interesantes ai
modelos complejos para génesis hawaianas involucran vari
Maui post-erosiva
ciones en la fusión parcial de un manto heterogéneo y / i
0.5132 fase alcalina diferentes grados de asimilación de la litosfera (Staudig
Maui primero et al., 1984; Chen y Frey, 1983, Clague, 1987). El sk
fase alcalina explicaciones plest implican bajos grados de meltii parcial
(Enriquecido químicamente) de mant isotópicamente empobrecido
Maui toleítica
proteger
fuentes y mayores grados de fusión parcial de enriche
0.5130 fuentes del manto. Los datos de isótopos de Pb sugieren tres Soun
Oahu Hawaiano componentes, uno de los cuales es probablemente oceánica lithoi
posterior a la erosión s / Campo
al alkalic fera. La mayoría de los datos de otras islas hace nc
mostrar esta relación de enriquecimiento inversa (compar
0.5128 Tabla 14-4 y la Figura 14-6), por lo que podríamos Questio
si Hawaii debe servir como un modelo por el cual w
Oahu toleítica juzgar a otras islas.
proteger Esto sirve como un resumen condensado de nuestro saber!
0.5126
borde del manto y sus derivados en el sil simple
luación: debajo de la corteza oceánica donde contaminatio]
por la que atraviesa la litosfera continental no com
Figura 14-11 143Nd / 144Nd vs. 87Sr / 86Sr para Maui y Oahu plegar los productos que llegan a la superficie. En el nex
Hawaiian temprana edificio de protección toleítica y alcalina después capítulo, vamos a ver lo que sucede cuando basalti
lavas. De Wilson (1989). Copyright © por Kluwer permiso magma entra en erupción dentro de los continentes.
Academic Publishers.
LECTURAS Suggester
menos extensa fusión parcial de una fuente más profunda como ac-
tividad se desvaneció, una explicación que está de acuerdo con el BVTP (1981). Secciones 1.2.6 y 6.2.2.
riencia McKenzie, D. y R. K. O'Nions (1995). Las regiones de origen o
imental datos revisados en el capítulo 10. océano basaltos de islas. /. Gasolina, 36,133-159. Prichard, H.
Para Hawaii, al menos, esta explicación no funciona, M., T. Alabastro, NBW Harris, y CR Cerca]
porque gran elemento, elementos traza, y diferenciado isotópica (eds.) (1993). Procesos y Tectónica de placas magmática. Geol
Soc. Londres Publ Especial. 76. Saunders, A. D. y J. M.
ferencias entre el toleítica y serie alcalina pre-
Norry (1989) (eds.). Magmatismo
incluir la derivación de una sola fuente, y sugerir una las cuencas oceánicas. Geol. Soc. Londres Spec. Publ. 42. Negro
origen a partir de fuentes separadas. La figura 14-11 muestra la también. Oxford. Wilson, M. (1989). Ígnea Petrogénesis:
Nd-Sr datos isotópicos para algunos toleítica hawaiana y al- Un Tectonk Global
basaltos Kaline. Los datos se ajusta crudamente una línea de mezclaEnfoque. Unwin Hyman. Londres. Capítulo 9. Zindler,
binaria A. H. y S. R. Hart (1986). Geodinámica químicos,
entre enriquecidos y empobrecidos, componentes, pero la Ann. Rev. Tierra y el Planeta. Sci., 14,493-571.
Datos hawaianas son extraños. Observe que el imán alcalina
mas (elemento principal y de oligoelementos enriquecido) son iso-
Capítulo 15
Continental basaltos de
inundación
Varias veces en el pasado geológico, tremenda outpour- 15.1 EL AJUSTE tectónicas de CFB
Ings de lavas basálticas han inundado áreas locales de la
océanos y continentes, que ascienden a la mayor ígnea Un aspecto importante de vulcanismo CFB es su correlación
acontecimientos en la Tierra. Recientemente estos eventos y áreas CIÓN con el proceso de rifting continental. Aunque di-
tienen cil para determinar lo que conduce a que, es tentador
ha llamado grandes provincias ígneas, o LIP (Mahoney atribuir tanto a cierta inestabilidad térmica profundamente arraigada.
y Ataúd, 1997). LIP en las cuencas oceánicas incluyen La dislocación puede ser relativamente menor (como son los
mesetas volcánicas oceánicas y márgenes volcánicos pasivos asociados
volcánicos como una regla), o puede dar lugar a desglose continental
(restos de actividad volcánica durante rifting continental). Nosotros
deberá concentrarse aquí en el contexto observado más fácilmente y la formación de una nueva cuenca oceánica. Grietas que hacen
manifestaciones continentales, llamados comúnmente continental no dar lugar a nuevos océanos se llaman desavenencias fallidos o
basaltos de inundación (CFB), o basaltos de meseta. A más aulaco-gens. La provincia Keweenawan se asocia
antiguo con lo que se denomina la "gravedad del centro del continente alta",
plazo, "trampas" (que significa "pasos", en referencia a la un
paso como geomorfología de capas de flujo erosionados, la figuragran anomalía geofísica que se extiende sobre 3.000 kilometros
15-1) también se utiliza de vez en cuando, y es parte de lo formalde Kentucky al noroeste de Lake Superior y después
nombre aplicado a algunas ocurrencias, como el Deccan suroeste en Kansas. Esta alta gravedad sugiere
Las trampas y trampas siberianas. Los flujos son inusualmente adelgazamiento de la corteza continental y la presencia de
fluida y rápidamente estallaron, por lo tanto, que cubre áreas más corteza mafic o manto relativamente poco profunda
extensas profundidades. El Trampas de Siberia es otro ejemplo de un
con grandes volúmenes de magma (tanto en forma acumulativa yCFB asociada con una grieta fallado. ¿Es una coincidencia que
como estas son las dos grandes basaltos de inundación más antiguos de
flujos individuales). Las BIC son típicamente fisura alimentados,registro, o
correspondiente a la tectónica extensional y continental podemos atribuir esto a algunos antes, más vigorosa
rifting. Algunos ejemplos de las principales provincias CFB son la dinámica del manto?
listados en la Tabla 15-1, junto con las edades y aproximada Labios y CFB también pueden estar asociados con la incip-
volúmenes. Los volúmenes son difíciles de estimar, y etapas ú tile de "exitosa" rifting continental. El Paraná,
la erosión por supuesto elimina proporciones significativas en Karroo, Atlántico Norte, y las provincias de la Antártida ocurrencia
muchas provincias, por lo que estos valores se ofrecen solamentecurred en sitios en donde hay fragmentación continental inicial
como un Tabla 15-1 Provincias Gran Inundación de basalto
indicador bruto de la magnitud de la actividad volcánica
El Nombre Volumen La Edad Localidad
involucrado en estos eventos.
Los ejemplos que se dan en la Tabla 15-1 comprenden la mayorCRB (1.7 x 10s km3) Mioceno Noroeste
parte de
Unido
las principales provincias CFB reconocidos, pero hay Unidos
los más pequeños o menos bien documentado en la Antártida, Aus- Keeweenawan (4 x 10 s km3) Precámbrico Superior
tralia, China y otros lugares. Los Trap gigantes AC-
la zona
acumulaciones de grado descendente en tamaño a numerosos Deccan (106 km3) Cret.-Eoceno India
más pequeños, provincias volcánicas relacionadas rift. Erosión en (Área> 106 km2)
Paraná temprano Cret. Brasil
estos 6 3
pilas volcánicas ha revelado comúnmente mafic cogenéticas Karroo (2 x 10 kilometros?) Jurásico temprano S. Africa
intrusiones; incluidos los antepechos, diques y el más masivo
intrusiones máficas capas discuten en el Capítulo 11. 277
Sólo una de las principales provincias citadas, esté claramente
pre-Mesozoico, y siete se han producido en el pasado
250 Ma. Aún no está claro cómo esto va a ser
interpretado en términos de la dinámica global.
278 Capítulo 15
Figura 15-2 Provincias de inundación de basalto de Gondwana antes

a ruptura y separación. Después de Cox (1978). La línea discontinua
separa HPT y LPT (alta y baja P2O5-TiO2) magmas, como
se describe más adelante en el capítulo.
Figura 15-1 Paso-como superficie de erosión forman comúnmente en
flujos basálticos en capas. Cañón del Infierno, frontera de Idaho-Oregon.
Foto cortesía S. Reidel. Desde Geol. Soc. Amer. Muy Especial
Papel, 239. Copyright © La Sociedad Geológica de América, salida mal, que probablemente dio como resultado el desarrollo local
Inc. rrollo de CFB.
En el caso del Deccan, en la India, el período de in-
actividad ígnea tensa después de la fecha del rifting entre
India y África en alrededor de 50 Ma. Placa de reconstrucción
la que llevó a la apertura del Atlántico e Índico tectónica
Océanos (Figura 15-2). Estos son los pasión volcánica clásico trucciones para el período de vulcanismo de inundación ponen el
márgenes sive, y CFB son la manifestación continental Dic-lata área cerca o sobre el punto caliente ahora bajo
ción. La figura 15-1 ilustra las relaciones entre la Isla de la Reunión (Cox, 1980;. Duncan et al, 1989). En este
Karroo, Paraná, la Antártida, y Etendeka (Namibia) actividad hot spot caso solo era al parecer suficiente para
provincias antes de la ruptura de Gondwana durante generar esta enorme provincia Trap, pero el período
el Jurásico y Cretácico. El Karoo anterior y también estuvo marcado por la separación de la India y
Basaltos de inundación antárticas estallaron justo antes del Jurásico Madagascar y la Separación de las Seychelles
apertura del Océano Índico, y la tarde plataforma (Larson, 1977;
Paraná-Etendeka fueron precursores de la rifting inicial
del Atlántico Sur en el Jurásico Superior y Cretácico.
Estas correlaciones proporcionan excelentes criterios de placa
reconstrucciones tectónicos, así como para los modelos de
la fragmentación continental. No todas las divisiones continentales
loci de CFB vol-vulcanismo, sin embargo, lo que sugiere que
rifting continental no es, por sí misma, una suficiente
mecanismo para generar basaltos de inundación.
Plumas del manto, o puntos calientes, se asocian comúnmente
con continental ruptura, y ahora son generalmente reco-
nocido como la causa principal de los labios, incluyendo continen-
basaltos am- inundación (Morgan, 1972; Richards et al., 1989;
Campbell y Griffiths, 1990; Gallagher y
Hawkesworth, 1994; Blanco y McKenzie, 1995; Tornero
et al., 1996, Mahoney y el ataúd, 1997). Figura 15-3
muestra que las provincias Paraná y Etendeka son de un
edad y en una posición para haber sido situado sobre el Tris-
punto caliente bronceado en el momento de desarrollo inicial y rift-
ción en el Atlántico Sur. La combinación de rifting y
resultados de desarrollo del penacho en excepcionalmente alta ter-
Figura 15-3 Relación de la meseta Etendeka y Paraná
provincias al punto caliente Tristán. Después de Wilson (1989). De Autor
© derecho por permiso Kluwer Academic Publishers.
Continental basaltos de inundación 279
Norton y Sclater, 1979). El muy alto fuera magmático como Japón, con un mar marginal detrás de él. Otro término para
poner en el momento sugiere que el punto caliente era mucho más una grieta trasarco tales fallido que conserva la mayor parte de su
vigoroso que el remanente débil ahora en Reunión. Esta es continente
consistente con la sugerencia de Richards et al. (1989) carácter nental es una ensiálico cuenca trasarco. Back-arco
y Campbell y Griffiths (1990) de que una nueva pluma tiene de dispersión es un común, aunque poco conocidos, meno
una gran cabeza bulbosa seguido por una cola estrecha. La cabeza meno. El mecanismo más ampliamente aceptada en la pre-
es el sitio de considerable de fusión y el arrastre de enviado implica resistencia de fricción entre la placa de subducción
manto circundante lo que conduce a un estallido inicial de alta y el manto que recubre (Capítulo 16). Esto causaría
actividad térmica y volcánica cuando el penacho primero el manto por encima y adyacente a la placa de subducting
llega a la superficie. Este período de partida penacho, cuando para ser arrastrado hacia abajo con la placa, lo que requiere la
la gran cabeza alcanza primero la superficie, se reconoce ahora manto más atrás de la zona de subducción de fluir arriba
como la causa principal de los labios. La actividad volcánica pico barrio y compensar el manto arrastraron hacia abajo y
dad para el Deccan alrededor de 60 a 65 Ma p.eb. es una manera. El manto ascendente podría entonces experimentar
-tantaliz inglyclosetotheinfamous descomposición
Límite Cretácico-Terciario, marcado por una masa fusión compresión, produciendo volcanismo CFB, o eventual-
extinción. Esto ha llevado a algunos autores a sugerir que aliado trasarco corteza oceánica. Las BIC son sin duda la
la intensa Deccan volcan-ismo puede haber puesto suficiente producto de las inestabilidades térmicas en el manto, pero estos
gas y los aerosoles en la atmósfera a han bloqueado puede estar asociada con varios procesos posibles.
el sol por año y para calificar como una alternativa 15.2 basaltos LA COLUMBIA RIVER
candidato al impacto de un cometa por la causa de la
extinciones (Oficial y Drake, 1985). Otros tienen Antes de ir demasiado lejos en el desarrollo de modelos para men CFB
intentado relacionar el Deccan Traps a la fusión vulcanismo, sugiero nos fijamos en los productos en un poco más de-
causado por el impacto en sí (Hartnady, 1986). Ninguno De Los Doscola. Una vez más, la variedad es mucho más allá del alcance de
parece probable ahora, como evidencia de un impacto en este texto, y nos contentaremos con un detallado
Centroamérica mirar un ejemplo de basaltos de inundación, la de mis Back-
América se hace cada vez más convincente. patio. Entonces voy a compararlo con los otros en la más ge-
Sin embargo, otro posible mecanismo para algunos CFB es moda eral como una indicación de las similitudes y
back-arc difusión. Muchos trabajadores consideran la Colum- las variaciones entre las provincias. Así como OIBs nos proporcionó
Río bia Basalto Grupo sea un resultado de back-arc de cálculo con una ventana de tipo de la naturaleza de la sub-oceánica
ing detrás del arco en cascada en un entorno continental manto, también pueden CFB, por comparación, contribuir valiosa
(Figura 15-4). Esto podría llamarse un back-arc "fracasado", datos que puedan sobre la naturaleza del manto subcontinental.
porque nunca se separó para un off-shore arco tales
15.2.1 El ajuste del río Columbia

Basalto Grupo
La figura 15-4 muestra la extensión aérea y presente tectónica

entorno del río de basalto Grupo Columbia (CRBG) en
el noroeste de Estados Unidos. La placa de Juan de Fuca,
actualmente está siendo subducida debajo de la cascada Arco, es un
remanente de la más extensa de la placa Farallón que era
subducción debajo de toda la costa oeste de Norte La-
ica durante el Mesozoico. Como resultado, la ex costa oeste
mentado un período sustancial de ígnea calcoalcalino
actividad (capítulo 17) antes de la erupción de los CRB.
Tenga en cuenta la curvatura de la margen continental del Cretácico,
Presente
representado bastante vaga por las líneas de trazos en la figura
Yellowstone 15-4. Este "Columbia ensenada" sugiere que la
Pacífi
c margen norte curvó bruscamente hacia el este de California (la
Sierra Nevada Batolito y montañas Klamath) a
el sitio de la Idaho Batolito en el oeste de Idaho. De Esta
embayment puede reflejar la curvatura del original
era toneladas, o puede representar la extracción de un trozo de
corteza continental por rifting, dejando un poco de corteza oceánica en
la ensenada. Últimamente se ha reconocido que la
curvatura es exagerado en gran medida por Cuencas y Sierras
Figura 15-4 configuración actual del río Columbia Basalto extensión hacia el sur, que se mudó de California
Grupo en el noroeste de los Estados Unidos. También se muestra el costa hacia el oeste con respecto a Idaho, Oregon, y
Planicie del río Snake (SRP) provincia de basalto-riolita y propuso Washington durante el Cenozoico. En el embayment
rastro del punto caliente Snake River-Yellowstone por Geist y área de varios es-
Richards (1993). Copyright © La Sociedad Geológica de La-
ica, Inc.
280 Capítulo 15
terrenos de arco en tierra como del Triásico y Jurásico fueron El basalto Grupo Río Columbia se subdivide en
acreción al continente en el noreste de Oregon y cinco subgrupos (Tabla 15-2). Los basaltos Imnaha eran
occidental de Idaho antes de Cretácico. la fase eruptiva inicial que comenzó alrededor de 17.5 Ma pb
Aproximadamente 30 Ma hace la Dorsal del Pacífico Oriental en la parte sureste de la zona. La actividad volcánica
colisionó con luego se trasladó hacia el norte y aumentado rápidamente. Más del
la Placa de Norteamérica, la conversión de gran parte de la 90%
régimen de sub-producción de huelga antideslizante movimiento en de los basaltos fueron estallado en el período de 3 Ma entre
California 14.5 y 17.5 Ma, alcanzando un máximo de alrededor de 15.5 Ma
(At-agua, 1970). Aproximadamente al mismo tiempo, Cuenca con la
y la extensión de la gama se inició en el suroeste Flujos Grande Ronde que representan más del 85% de la
Estados Unidos y volcanismo calcoalcalinos fue reemplazado volumen de la CRBG (Figura 15-5). Actividad declinó
por un tipo de basalto-riolita bimodal de actividad (Lipman rápidamente tras el pico. Hubo una ligera pausa BE-
et al., 1972; Christiansen y McKee, 1978). La zona interpolar el Ronde Grande y los flujos Wanapum. Ac-
de la Columbia embayment experimentó otro tividad extendió a 6 Ma en forma de fines de los flujos reducidos
extraño suceso cuando la actividad de subducción migró de las montañas de una silla de basalto, que son topographi-
abruptamente desde cerca de la frontera de Idaho hacia el oeste al camente controlada, en gran parte por los valles de los ríos y
costa actual y el arco de la cascada. Esta migración puede cañones en
han sido un salto hacia el oeste discontinua repentina, o el tiempo. La gran mayoría de los flujos emitidos desde
puede haber resultado de un rápido aumento de la pendiente de la Sistemas NNW-SSE orientadas fisura (Figura 4-10).
caída de Con base en las similitudes geoquímicos, el Imnaha, Grande
la placa de subducción de una superficial (tipo Laramide) Ronde y Wanapum formaciones se han combinado como
inmersión, a un ángulo de inclinación más "normal". Esta migración Clark-ston Basalto por Hooper y Hawkesworth
del arco (1993). La imagen Garganta Basalto es contemporánea
vulcanismo dejó el área CRB en el establecimiento de una copia decon la Ronde Grande, pero surgió de su propia
arco con sistema de fisuras en la margen sur del CRBG
subduc-to-alterado manto (y posiblemente una extensión de (El Monumento
corteza oceánica) por debajo de al menos parte de el salto
intervalo. Tabla 15-2 Estratigrafía del río Basalto Grupo Columbia
Magnético K / Ar
Formación Miembro Polaridad * Fechas
Baja Monumental N 6 Ma
Silla de montar Hielo Harbor N, R 8.5
Buford R
Montañas Elephant Mountain R, T 10.5
Pomona R 12
Basalto Esquatzel N
Weissenfels Ridge, N
Asotin N 13
Wilbur Creek N
Umatilla N
Wanapum Sacerdote Rapids R 14.5

Roza T, R
Basalto
Francés resortes N 15.3
Eckler Montaña N
Grande 2 Ver Reidel et al. N2 15.6
Ronde Imagen (1989) para R2

53 Basalto GrandeGorge N!
U Unidades Ronde R! 16.5
Imnaha Ver Hooper et al. Rhode Island

Basalto (1984) para Imnaha T
Unidades No
RO 17.5
Los datos de Reidel et al. (1989); Hooper y Hawkesworth (1993). *

N = normal, R = invierte, T = transitorio
16 13 12 11 10
17 plagioclasa, y otros pueden tener subordinado adicional
olivino y / o clinopiroxeno. El Imnaha El basalto es una
excepción, y es phyric toscamente, con dom- plagioclasa
ginarios más de olivino y clinopiroxeno subordinado. Se-
Montañas de una silla
cionado analiza y normas CIPW se presentan en la Tabla
15-3. Los basaltos son normativas hypersthene y más
son ligeramente sobresaturados de sílice (cuarzo normativo),
aunque algunos son undersaturated. SiO2 varía de 47,5
a 56 en peso. %, Lo que, junto con los bajos #Mg valores, in-
Cates que las lavas CRBG han evolucionado moderadamente, y
no puede representar masas fundidas del manto primarios. De hecho,
más del 80%
erupciones esporádicas muy espaciados
del río Columbia basaltos son realmente basáltica
an-desites sobre la base del contenido de sílice (Figura 2-4).
La matriz general consiste de plagioclasa, augita,
Ma antes del presente
Pigeonita, un óxido de Fe-Ti, y un poco de vidrio.
La gama química de la CRBG es algo re-
Figura 15-5 Tiempo promediada velocidad de extrusión de basaltos CRBG
como
restringida. Así como no hay derrite primarios o picritas
en función del tiempo, mostrando volumen acumulado. Después Hooper encontrados, tipos más silíceas, como andesitas o
(1988a). Copyright © por permiso Kluwer Academic Publi- rhyo-lites, también están ausentes. La química acumulada
edito-. datos, química significativo, sin embargo, han revelado
la diversidad entre los flujos y las provincias.
enjambre de diques en la Figura 4-10). La imagen Garganta basalto Saltos es o cambios en la composición que fueron la base para
no sólo geográficamente distinta, también tiene algunos distinguir las formaciones individuales, tales como una
características geo-químicos que lo distinguen de la aumento significativo en SiO2 y K2O entre el Imnaha
principal río de Colombia Grupo Basalto. Por lo tanto, se coloca en y Grande Ronde, y una disminución en SiO2 y aumento
una caja separada en la Tabla 15-2. en Fe entre la Ronde Grande y Wanapum
Durante la actividad pico algún individuo flujos masivos Basaltos.
pueden haber superado los 2.000 km3 o incluso 3.000 km3, lo que La figura 15-6 es un diagrama que muestra la variación
calificarlos como los flujos de lava más grande terrestre conocida cambios en los principales óxidos de elementos seleccionados
(Tolan et al., 1989). Espesores de flujo típicas están en el 20 representan frente
a 80 m de alcance, pero que pueden superar los 150 m donde #Mg Para varios representativa de análisis de la CRBG.
estancada en Los análisis se ajustan a una evolución ampliamente definido
zonas de baja altitud. Una gran erupción ocurrió en promedio tendencia al aumento de SiO2, TiO2, y K2O junto con de-
aproximadamente cada 100.000 años durante la etapa pico. Unos arrugar CaO y A12O3 como MG # disminuye (hacia más
Cuantos tipos evolucionados). Esta tendencia es familiar a estas alturas, y es
Wanapum y Grande Ronde basaltos avanzaron más de 600 com-
km, siguiendo el valle del río Columbia hasta el Pacífico compatible con la cristalización fraccionada de plagioclasa más
Océano. Algunos de estos flujos eran aparentemente invasiva clinopiroxeno y / o olivino.
en los sedimentos de la plataforma, y continuó fluyendo en alta mar A pesar de esta tendencia general, sin embargo, no hay con-
debajo de la cubierta sedimentaria menos denso. Las exposiciones son patrón químico consistente en relación con la estratigrafía o edad
ahora se encuentran a lo largo de las costas de Washington y Oregóndentro de los basaltos del Río Columbia. El Imnaha y
como Formaciones Grande Ronde vagamente siguen la evolución
flujos menores y diques (Snavely et al., 1973). tendencia cionario en un sentido temporal (Figura 15-6), pero hay
Muchos de los flujos masivos muestran muy poco una considerable superposición, y las tendencias no les tomes en
variación composicional en toda su extensión de salida las formaciones. La Grande Ronde es el más evolucionado
de cultivos, lo que sugiere increíblemente poco diferencial magmático la formación de, en promedio, en el CRBG, y el primer
ciación o zonificación química en lo que debe haber sido una Flujos Wanapum que siguen están entre los más primitivo
sustancial cámara de magma (o cámaras) por debajo de la tiva que se encuentran. La tarde Wanapum y Saddle tañas
Meseta de Columbia. formaciones contiene son muy variables en su composición química
composición.
15.2.2 CRBG Petrografía y el mayor Algunas secuencias limitadas de flujos se han comportado de una
Elemento Química manera suficientemente coherente para ser modelada sobre la base
procesos evolutivos relativamente simples. Por ejem-
Los basaltos del río Columbia están toleítica y químicamente plo, Hooper (1988b) modeló con éxito el
similar a Morbs y OITs, aunque generalmente más variación geoquímica ical en los flujos Americana de Abogados de
evolucionado. La mayoría de las lavas CRBG son aphyric, por lo que los basaltos Imnaha basado en un magma combinado
el producto químico recarga de la cámara y el modelo de cristalización fraccionada.
composición puede considerarse representativo de la verdadera quido Takahahshi et al. (1998) modelan la Rhonde Grande
composiciones UID. Unos flujos tienen fenocristales dispersas de basaltos sobre la base
282 Capítulo 15
Tabla 15-3 Seleccionados Análisis del río Columbia basalto
Imnaha Grande Ronde Wanapum Montañas de una silla
Am. Barra DeRoca

Bar Cr HiM% I.cwMg, PtmeNvUe Rob.MXtv ¥ t.S> pt. Roxa \ JTOLaV \\ Yai
Avsolm Ganso es.
SiO2 51.1 49.5 53.8 55.9 51.6 50.0 52.3 51.2 54.7 50.7 415
TiO2 2.24 2.41 1.78 2.27 2.71 1.00 3.17 3.13 2.80 1.45 3.79
A1203 15.1 16.3 14.5 14.0 13.9 17.1 13.2 14.1 14.1 16.2 12.5
FeO * 13.0 12.4 11.4 11.8 12.3 10.0 14.4 13.9 12.6 9.64 17.5
MnO 0.22 0.20 0.19 0.19 0.24 0.14 0.22 0.23 0.17 0.17 0.27
MgO 5.07 6.06 5.25 3.36 4.44 7.84 4.04 4.39 2.71 8.19 4.41
CaO 9.31 9.15 9.07 6.88 8.12 11.0 7.90 8.48 6.14 10.7 8.80
Na2O 2.58 2.58 2.83 3.14 3.36 2.44 2.67 2.72 3.20 2.22 2.44
K2O 0.91 0.93 1.05 1.99 2.02 0.27 1.41 1.22 2.68 0.51 1.23
P205 0.42 0.41 0.28 0.43 1.39 0.19 0.71 0.67 0.88 0.18 1.54
En Total 99.25 99,94 100.15 99,96 100.08 99.99 100.02 100.04 99.98 99,96 99.98
Mg # 41 47 45 34 39 58 33 36 28 60 31
Norma
q 5 2 6 10 4 0 9 7 9 2 4
o 5 5 6 12 12 2 8 7 16 3 7
una b 22 22 24 26 28 21 22 23 27 19 21
una 27 30 24 18 17 35 20 22 16 33 19
di 14 10 16 11 12 15 12 12 7 15 12
hy 17 20 15 12 13 20 14 14 11 21 18
ol 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0
Montana 5 6 5 5 6 4 7 7 6 4 8
Illinois 4 5 3 4 5 2 6 6 5 3 7
ap 1 1 1 1 3 0 2 2 2 0 4
% Una 55 58 50 41 37 63 47 50 37 64 49
Los datos de la Tabla BVTP 1.2.3.2, p. 81.
de suma y resta de alúmina de alta presión (Figura 15-7). El agotamiento elemento compatible y in-
clinopiroxeno. Pero las tendencias dentro de la mayoría de los elemento de enriquecimiento compatible en ambos elementos
grupos, y principales
particularmente entre los grupos han demostrado ser imposible y oligoelementos es válido para CFB en general, y
modelo sobre la base de cualquier mecanismo. En el intento distingue claramente CFB toleíticos de N-MORB
para explicar el mal ajuste de modelos basados en cristalografía toleitas. Esto indica que CFB han experimentado
fraccional cristalización fraccionada considerable ya que la separación
de su fuente manto peridotíticas. Patrones CFB son
tallization solo, también han requerido la mayoría de los trabajadores
de mezcla más como E-MORB y OIB.
ción de composiciones magmáticas principales variables (Wright Patrones de elementos menores y traza, sin embargo, son con-
et al., 1973; Reidel, 1983), contaminación cortical bastante más complejo de lo que estas declaraciones simples in-
(Mc-Dougall, 1976;. Carlson et al, 1981) o una dican. Los modelos simples basados en la cristalización
combinación de ambos (Carlson, 1984; Hooper et al., 1984; fraccionada
Química1997).
Hooper 15.2.3 CRBG oligoelementos no explican las variaciones observadas. Traza elemento en-
richments requieren típicamente más de 40 a 50% cristalografía
Las concentraciones de los oligoelementos compatibles, tales
fraccionada
como Ni y Cr, son bajos en la CRBG, y apoyar a nuestra con-
tallization más asimilación cortical (suponiendo una peridotita
retención que no son magmas primarios. El enfoque de
padre). Oligoelementos individuales generalmente requieren di-
mayoría de los estudios de elementos traza en CRBG, sin embargo,
enriquecimientos rentes, tales que las proporciones de elementos
es en la
traza no lo hacen
elementos incompatibles que generalmente se enriquecen y
se prestan a soluciones coherentes basadas en una sola
mucho más revelador sobre la naturaleza de los magmas CFB.
fuente y sólo uno o dos procesos evolutivos.
Diagramas de tierras raras tienen pendientes negativas similares, lo
Una distinción entre el CRBG y N-MORB es
que indica
se muestra mejor por comparación directa de una amplia variedad
enriquecimiento LREE similares, independientemente de la
de el-
concentración
elemen- en el diagrama de araña normalizado-N-MORB (ver
1000
/*
Q Saddle Montañas
D de una silla Montañas
56 / ^ • Wanapum
^ ^* Grande Ronde -' * Grande Ronde A Gorge Imagen -
CD + Imnaha
/' * • ^ 100
T3
• Wanapum /* ^.
Siq / Ronde GrancJe;
1
Una Foto /* *# o
' = 10
Garganta \ * «N *
-54 •
252 La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb
Lu
La La La
La B ^ "1 1" ^
La
_• / Imnaha - Figura 15-7 patrones de elementos de tierras raras normalizados-Condrite
50 * .Una La
D * de algunas muestras típicas CRBG. Los datos de Hooper y
YO yo
yo yo Hawkesworth (1993).
n/A
La La
48 Figuras 9-7 y 14-4). Figura 15-8 es tal
diagrama para representativa de análisis de la CRBG. Nosotras podemos
18 ver claramente que todas las unidades CRBG se enriquecen en
Grande elementos incompatibles durante más (valores normalizados
mayor que uno). El Imnaha, Grande Ronde, y
Wanapum (componer la unidad Clarkston de Hooper
16 y Hawkesworth, 1993) parece ser el más coherente,
que muestra la amplia joroba central en el que tanto el LIL
A'A Imnaha- ^ ___ j (Sr-Ba) y HFS (Yb-Th) enriquecimientos elemento
14
aumentar con el aumento de incompatibilidad (hacia adentro, hacia
Ba y Th). Una vez más, este es el modelo que puede esperar en un
muestra enriquecida por algún manto de una etapa parcial
yo yo proceso de fusión que preferentemente se concentró
12 Ronde elementos incompatibles. Este patrón es similar a OIBs
4 generado a partir del manto no empobrecido en intraplaca
Ti0 ajustes. Algunos de los flujos de montañas de una silla de basalto son
similares, pero otros muestran muy fuerte LIL (Sr-Ba)
enriquecimientos y una ligera anomalía de Ta-Nb. De Esta
12
CaO 1000
Grande Ronde
10 yo yo
Garganta
Grande Ronde
un
60 40
20
Montañas de una silla

100
Colorado
Corriente
continua
10
O
o
o
Corriente
Mg # ides vs. #Mg para unidades del Grupo Basalto río Columbia.
continua
Los datos de BVTP (Tabla 1.2.3.3), Hooper (1988a), y Hooper
Figura 15-6 Variación de peso.% Del elemento principal seleccionado ox- Hawkesworth (1993).
0.1
Sr krb Ba Th Ta Nb Ce P Zr Hf SMTi
YYB
Figura 15-8 Diagrama de araña normalizado-N-MORB para

algún representante analiza desde el CRBG. Datos
de Hooper y Hawkesworth (1993), cuadro Gorge
de Bailey (1989).
284 Capítulo 15
anomalía negativa Ta-Nb también está presente en la imagen Aunque los diagramas de REE y arañas permiten muchos el-
Basaltos Gorge. Como veremos en el capítulo 16, esta lías elemen- que se trazan al mismo tiempo, es difícil de
aly es una característica ubicua de magmas de subducción trazar un gran número de rocas analiza sin consideración
(Ver Figura 16-11), y se atribuye comúnmente para gestionar desorden poder. Hooper y Hawkesworth (1993) com-
material de origen TLE que se ha enriquecido preferentemente comparación de un conjunto más amplio de muestras CRBG en un
en LIL más de HFS elementos incompatibles de fluidos derivados diagrama
de la placa subducida debajo de él. El alto LIL / HFS Pat- que todavía conserva algunas de las características esenciales de la
golondrina de mar y anomalía negativa Ta-Nb es también una figura. 15-8 por
característica de utilizando una parcela de Ce / Zr (que es una medida de la pendiente
muchos volcánicos intra-continentales no asociados con el con- de los elementos HFS en la Figura 15-8), vs. Ce / Nb (que
subducción temporal, lo que sugiere este patrón también puede se ve afectado por la anomalía Nb negativo). Un diálogo Tal
ser una característica del manto litosférico subcontinental gramo se muestra en la figura 15-10. Tenga en cuenta las dos
(Fitton et al., 1988; Hawkesworth et al, 1990) tal vez tendencias en
causada por los efectos de los procesos de subducción anteriores. el diagrama. Una tendencia negativa separa la Imagen
Una comparación con OIB también se puede hacer usando el Gorge, Clarkston (CRBG principal) y el más variable
misma técnica araña. Figura 15-9 es un diagrama de este tipo finales Montañas silla sub-grupos, mientras que hay una
normalizado a un análisis OIB "típico" propuesto por Sun tendencia positiva dentro de los subgrupos. MÁS, OIB, y
y McDonough (1989). En este diagrama, la incom- primitiva mentira manto largo de la línea de tendencia negativa de
lidad se considera que aumenta de derecha a izquierda durante obra
los procesos de fusión parcial, no hacia el centro de la beled "fusión parcial del manto", que ilustra la
diagrama como en la Figura 15-8. Como puede verse, los basaltos de array aproximado de magmas asociado con variaciones
la CRBG están más cerca de la OIB, pero todavía hay varios en la fusión parcial del manto superior oceánica. A medida que el de-
discrepancias. Las pendientes positivas en el lado derecho de la grado de los aumentos de fusión parcial, la proporción de una
diagrama (Lu hacia P) son curiosos, y sugieren un alguien elemento más incompatible disminuye con respecto a una
lo que agota la fuente manto con respecto a la de OIB. elemento menos incompatibles como se pone progresivamente di-
Los picos en Pb, Ba, K y puede reflejar una enriquecido cementada (Sección 9.2 y la Figura 9-3) para que Ce / Nb debe
componente, tal vez la contaminación por corteza continental. disminuir y la relación Cr / Zr debería aumentar. El ex
El canal Nb es similar a la de la figura 15-8 y tienda de fusión parcial debería aumentar así desde el
se puede atribuir a un fluido de enriquecimiento de la corteza o superior izquierda a la parte inferior derecha a lo largo del parcial
fuente de manto. Manto
Las marcadas diferencias entre el Clarkston, Melting curva de la figura 15-10. Las agrupaciones distintas de
Imagen Gorge y Montañas silla unidades, así como los basaltos Imagen Gorge y Clarkston, sin embargo, con-
variaciones dentro de las unidades, ciertamente sugieren que hay a valores intermedios, sugieren que se derivan de
múltiples fuentes del manto distintas, en lugar de por diferentes grados
fuentes ples y / o procesos más complejos que los simples fusión de parcial de una sola fuente. Las tendencias positivas
fusión parcial de la peridotita del manto debajo de la Co- dentro de la imagen Gorge y el Imnaha-Grande
Lumbia Meseta. Grupos Ronde son más continuas, y parecen reflejar
LIL enriquecimiento y el desarrollo de la Ta-Nb
n de una silla Montañas

• Wanapum
10F Un _._ * Grande Ronde A Picture
Gorge -Imagen Gorge, + | mnaha
HACER Ce / Nb,
0.1 0.2 0.4 0.5
1
oo 0.3
Corriente Clarkston
continua
0.1 Ce / Zr
Figura 15-10 Ce / Zr vs.

Ce / Nb (Sin normalizar) para
los las basaltsofthe
ColumbiaRiver
D Saddle Montañas
• Wanapum
BasaltGroup.After
* Grande Ronde Una Foto Garganta
Hooper y Hawkesworth (1993). Reproducido con autorización de
+ Imnaha Oxford University Press.
0.01 I IIIIIIIIIIIIII
iiiiii ii Cs RbBa Th U Nb K Encaje Pb
Pr Sr P NdZr Sm Eu Ti Dy Y Yb Lu
Figura 15-9 Diagrama de araña OIB-normalizado para algunos

CRBG representativa de análisis de datos (como en la figura 15-8).
canaletas (Wanapum es ligeramente más variable). Figura

15-8 muestra que las anomalías Ta-Nb negativos son co-
relacionados con la alta LIL / HFS (y LREE) enriquecimiento
que es más una característica del material de sub-continental.
Hooper y Hawkesworth (1993) llegaron a la conclusión de que este
tendencia refleja la mezcla de material derivado de la
fuentes que acabamos de mencionar, con un sub-continental
-litos atmosféri- componente.
15.2.4 CRBG Isótopos Química

87
Sr / 86Sr vs. 143Nd / 144Nd para el CRBG se presenta en
Figura 15-11. En este diagrama, similar a las figuras 10-15,
13-12 y 14-6, los basaltos Imagen Gorge y Clarkston
muestran una tendencia consistente de enriquecimiento (mayor a
menor
i43Nd / i44Nd y el aumento de 87Sr / 86Sr) con el tiempo. Estos
siguen el
Matriz Mantle, que se ha relacionado en los capítulos 10 a Figura 15-12 208Pb / 204Pb vs. 206Pb / 204Pb para los basaltos de la CRBG.
13 a la mezcla de manto empobrecido (DM) y Se incluyen como referencia son EMI, la UEM, el grupo Dupal,
Más matriz, y la NRHL (hemisferio norte
manto no empobrecido (BSE) o componentes enriquecidos de
línea de referencia) DM conexión y embalses manto HIMU
la especie presente en el manto suboceánica. The Saddle en la Figura 14-6. Símbolos como en la figura 15-11.
Muestras Montañas parecen definir dos tendencias distintas,
uno hacia valores muy altos de 87Sr / 86Sr del tipo asociado
con un tipo de depósito de la UEM. En el capítulo 14, esta era
correlacionado con viejos sedimentos de la corteza. El poco Gorge y Clarkston basaltos parcela cerca de la NHRL, gerencias
más pronunciada tendencia inclinada también se dirige hacia EM, pero gesting un componente HIMU con plomo radiogénico. Los Las
con relaciones 87Sr / 86Sr y 143Nd / 144Nd un poco más bajos. Si Datos Clarkston agrupan más firmemente que la oceánica
esto matriz, lo que sugiere tal vez un limitado enriquecido más
es una mezcla de EMI y la UEM o un tipo diferenciado de en- fuente iso-tema de la mezcla de la MS y HIMU. Los Las
depósito enriquecido no está claro. Montañas silla basaltos son de nuevo más variable, y
Figura 15-12 es una parcela de 208Pb / 204Pb vs. 206Pb / 204Pb, trazar más cerca del material de Dupal, lo que sugiere una
similar a mezcla de EMI y la UEM.
Figura 14-8,1 haber incluido las ubicaciones de EMI, la UEM, Carlson (Carlson et al, 1981;. Carlson, 1984; Carlson
el grupo Dupal, el Atlántico y el Pacífico MÁS y Hart, 1988) propuso de tres a cinco depósitos a
matriz, y la NHRL (referencia hemisferio norte explicar los datos de elementos isotópicas y oligoelementos. Sus tres
línea) que conecta DM y embalses manto HIMU principales reservorios Cl, C2 y C3 se muestran en la Figura
Figura 14-8 como referencias. Aquí la imagen 15-12. Cl es una fuente-DM como, tal vez alterado por una pequeña
0,513 iiii yo yo yo
cantidad (-1%) de material (tal vez un fluido) derivado de
1iiii sedimentos subducida (como HIMU). C2 es tión similares
N-MORB ^ Imagen Gorgez
V B ^ JImnaha tle, pero más cerca de HIMU, y consideran un reservorio separado
"^ ^ Siil SSN ---- Wanapum '^' XJiMr voir que está más contaminado por derivados de subducción
Bulk Tierra
componentes. C3 tiene alta radiogénico Sr y Pb, y baja
0,512 radiogénico Nd, y se trate de un componente de la corteza o una
\ ~~ - ~ - ^ material del manto con grandes cantidades (de 50 a 80%) de
S
x
~ "" ~ "~~~ Q_>.
n .Saddle Montañas-n Montañas silla material de la corteza. Como puede verse en la Figura 15-12, es posi-
X • Wanapum ^ " ble para producir la matriz isotópica CRBG utilizando el mandato
»Grande Rondel Imagen Gorge ^ + Imnaha
0.7 Aiiiiiiii embalses tle propuestos para basaltos oceánicos en el Capítulo 14.
iii
Carlson y colaboradores eligieron sus depósitos de manera que se
proporcionar un soporte más estricto sobre los datos CRBG,
argumentando
que, si los depósitos de manto oceánicas eran responsables
02 0.7040.706 0,708 0.710 debería haber una mayor dispersión de los datos tras la mezcla.
0,712 0.714 87Sr / 86Sr
Por otro lado, hay que señalar que la matriz CRBG,
en particular los datos Montañas de una silla, no está co-
Figura 15-11 87Sr / 86Sr vs. 143Nd / 144Nd para el CRBG. Datos de
tensas dentro del triángulo C1-C3, y parece requerir
Hooper (1988a), Carlson et al. (1981), Carlson (1984),
McDougall (1976), Brandon et al. (1993), y Hooper al menos dos componentes EM.
Hawkesworth (1993).
286 Capítulo 15
El oligoelemento y datos isotópicos de rocas volcánicas AS- Debido a que el enriquecimiento de manto es comúnmente
ciada con los continentes se complican por lo menos afectados por
tres componentes además de la capa "simple" componentes derivados de la corteza de todos modos (tal como \ k
embalses de las cuencas oceánicas. El primero de ellos es el origen de la corteza / sedimentos reelaborado propuesto para EMI,
sí corteza continental, que es tanto química como UEM y HIMU en el Capítulo 14), la pregunta entonces no es
-iso tópicamente heterogénea. Esta corteza ha sido si se este componente se introdujo en la masa fundida,
derivado del manto, probablemente por la subducción, parcial sino que cuando se y se cómo. Estas preguntas son mucho más di-
de fusión, y la actividad ígnea relacionados de arco en el transcursocil de responder, y los argumentos sobre esta cuestión son
de al menos 3,8 Ga (Capítulo 16 y 17). La corteza profunda tiene complejo, detallado, y todavía no son concluyentes.
probablemente granulita experimentado facies metamorfismo Además de sus tres embalses del manto, Carlson
(Sección 25.3.2), y sería algo isotópicamente y Hart (1988) argumentó que la contaminación de la corteza tiene
empobrecido (debido a la fusión parcial y la pérdida de fluido), también ocurrió en el CRBG, basado en gran medida en menor
mientras elemento
la corteza superior, como el destinatario de este material, es más Ment ratios y datos de isótopos de oxígeno. Admitieron,
enriquecido. Si añadimos reelaboración sedimentaria, y una gran sin embargo, que los isótopos de oxígeno están sujetos a
variación en la edad, nos encontramos con una muy heterogénea alteraciones
material de hecho. El potencial de contaminación de cualquier ación, y que las múltiples fuentes hacen su con-
derivados del manto de magma, a medida que atraviesa hasta 70 conclusión tenue. Una manera clara de sustanciar
kilómetros de contaminación sería si el grado de enriquecimiento isotópico
este material, no puede pasarse por alto. Ment por asimilación de la corteza continental correlacionado con
El segundo componente es la parte de la sub-con- una cierta medida de cristalización fraccionada, como sería volver
manto continental situada por encima de la subducción de Juan de a
Fuca resultado de una cristalización-asimilación fraccional combinada
placa de losa de la corteza oceánica y sedimentos, y ha sido proceso de (AFC), en el que la cristalización fraccionada
alterado por el material pasando de la losa: o bien se funde, flu- proporciona el calor necesario para la asimilación como se describe
ids, o ambos. Este material se enriquecerá en incom- en las secciones 4.2.7 y 11.10. No hay correlación obvia
elementos ible, en particular los elementos LIL que son ción entre las características isotópicas, sin embargo, y
móvil en fluidos acuosos (Capítulo 16). Esta ma- manto #Mg Para las unidades de la CRBG. Brandon et al. (1993)
rial, si es lo suficientemente joven, exhibirá rastro enriquecido modelado los basaltos Imagen Gorge y encontró la CHEM-
elemento datos de iCal e isotópicas eran compatibles con un empobrecido
Ment características sin isotópica correspondiente manto que tiene hace poco ha enriquecido con la subducción-re
enriquecimiento. A medida que envejece, por supuesto, la carac- fluidos lada y cristalización fraccionada más asimilación
isotópica ción (AFC), de 8 a un 21% disponible localmente Terrane acretado
acter cambiará también. material a través de la cual el magma atravesada. Los Las reciente
Un tercer componente es el sub-continental el enriquecimiento de la fuente de manto es porque el isotópica
lithos-at- manto (SCLM). Es de suponer que este manto firma es sutil, dejando la fuente de la Imagen
se agotó inicialmente por los procesos que Gorge abierto a interpretaciones alternativas. Por ejemplo,
producido la corteza continental por encima de ella. A diferencia de Hooper y Hawkesworth (1993) encontraron que, a causa de
la las sutiles diferencias en los isótopos, el enriquecimiento de la
oceánicas lithos-fera, sin embargo, que es continuamente Imagen Gorge podría igualmente ser realizada por en-
subducida y recreado, esta ha sido la litosfera enriquecimiento de la fuente de manto sola, sin la corteza
parte de la placa continental desde la suprayacente 15.2.5 Petrogénesis del río Columbia basaltos
contaminación.
se formó continente. Esto puede ser relativamente reciente en
El CRBG comprenden un gran volumen de basalto toleítica
el caso de ter-Ranes acreción, o tan antigua como 4 o Ga
y andesita basáltica, que parece requerir un manto
más de las partes más antiguas de los cratones. Durante el
fuente (que puede ser al menos tan heterogénea inicialmente como
período desde que se convirtió en parte de la placa continental, la el manto debajo de los océanos). Los basaltos fueron
SCLM es probable que haya sido re-enriquecido, ya sea por estallado en una cuenca de retroarco ensiálico bajo la cual
manto derivedfluids, se derrite, y / osi la fuente del manto se encuentra por encima de una losa de
procesos de subducción que se describen en el anterior
subducción oceánica
párrafo.
litosfera. La losa de subducción está sufriendo deshidratación
Estos tres componentes adicionales que complican la
ción y de fusión tal vez parcial, los productos de los cuales
importante elemento, elementos traza, y la firma isotópica de debe elevarse en la cuña del manto suprayacente. Además, el sub-
magmas en las zonas continentales. El problema es particularmentemanto litosférico continental se puede esperar que tenga
del disgusto de los isótopos, que nos han servido bien hasta
ha enriquecido durante el período Ga> 1 desde el más antiguo
este punto de nuestro estudio de las rocas y los procesos ígneos.
se creó la corteza continental en la zona. Adicionalmente
Los trabajadores han dedicado mucho tiempo y esfuerzo tratando
hay un conjunto heterogéneo de autóctona
distinguir los embalses del manto de contaminación cortical
ción sobre la base de elementos traza y características isotópicas
de rocas volcánicas como el CRBG. El problema es la dife-
difi-, si no la imposibilidad, de distinguir un en-
depósito manto enriquecido de contaminación cortical.
y la corteza siálico acretado a través del cual el magma debe voir es la propia corteza continental o el ESTÁ el SCLM mayores
pasar, un penacho de puntos calientes en las cercanías en el momentoDebajo
de del borde del cratón. Hooper y Hawkesworth
la erupción (1993) sostuvieron para este último, sobre la base de una comparación de
ción, y coetánea desarrollo de la cuenca extensional diferentes relaciones isotópicas.
y provincia Range, con su propia marca de Como puede verse en las figuras 15-10 y 15-6, las
basalto / vulcanismo rhyo-lite, desarrollando a lo largo del Basalto Wana-pum es más variada, y no encaja como
margen meridional. Esto lo convierte en un muy complejo el final enriquecida de un modelo simple como podría ser
situación, tanto tectoni-camente y geoquímico, y implícita en la figura 15-11. Es probable que haya al menos una
permite una gran variedad de modelos y petrológico otra (enriquecido) componente implicado en esta unidad.
conjetura. Los basaltos Montañas silla tienen la más amplia gama
En lugar de revisar los diferentes modelos propuestos para de los valores químicos e isotópicos que incluyen la
la CRBG, todos los cuales son variaciones sobre un tema central valores de la GRBG más enriquecida. Hooper y
de múltiples fuentes del manto y la corteza, combinado con Hawkesworth (1993) estuvo de acuerdo con Carlson (1984) que la
cristalización fraccionada ± contaminación cortical, lo haré mejor fuente para esta unidad se encuentra en el SCLM, y
basarse principalmente en los últimos modelos de Hooper y que la firma isotópica requiere una edad de enriquecimiento en
Hawkesworth (1993). Estos autores sugirieron que la el barrio de 2 Ga. El lapso de tiempo prolongado y
Imagen Gorge, Clarkston, y las montañas de una silla repre- limitado estalló volúmenes permiten considerable variedad
enviado tres unidades principales de la CRBG, cada uno con su propiocon respecto a las fuentes, el fraccionamiento y la asimilación.
fuente e isotópica / incompatible oligoelemento ca- Como se mencionó anteriormente, dentro cada subgrupo, el
cas (ver Figura 15-10). efectos químicos de la fusión parcial, cristalización fraccionada
Hooper y Hawkesworth (1993) observaron que el Pic- ción, asimilación y mezcla de magmas pueden ser distin-
tura Gorge basaltos tienen una isotópica uniforme empobrecido guido por un número de secuencias de flujo más pequeños. Esta es
personaje (Figura 15-11), pero una gama de elementos traza Simplemente no es posible para las unidades más grandes.
enriquecimiento (Figura 15-10), que incluye el desarrollo Los basaltos Grande Ronde en el pico de acción volcánica
ción de enriquecimiento LIL y una anomalía de Ta-Nb (Figura tividad produjo 150.000 km3 de basalto en alrededor de 1 Ma. De Esta
15-9). Propusieron que esto se explica mejor con un de- requiere un promedio de 0.15 km3 / año. El mayor indivi-
fuente manto completado con un superpuesta flujos UAL (> 1.200 km3) implican velocidades de flujo que se
relacionados con la subducción de enriquecimiento. Otros trabajadores
aproximan 0,1
tienen a 1 kmVday por km lineal de ventilación (Shaw y Swanson,
atribuye las características de imagen Gorge a un 1970). Estos caudales altos son demasiado rápido para permitir AP
enriquecido litosfera manto subcontinental (SCLM) asimilación apreciable de la corteza continental durante el tránsito.
fuente, que también es posible, pero se esperaría Shaw y Swanson (1970) utilizaron modelos de dinámica de fluidos a
mostrar una firma isotópica más variable. A la litosfera sugieren que los 100 km 3 volúmenes promedio de la
Fuente de DM con un enriquecimiento más reciente sería Flujos Grande Ronde pueden representar sólo de 1 a 10% de
capaz de producir la tendencia oligoelemento sin el volumen del magma disponible en la cámara a
que afecta a los sistemas isotópicos, especialmente si el profundidad. Esto implica una cámara magmática enorme, con un volu-
enriquecimiento se deriva de joven litosfera subducida ume acercándose 1.000 a 10.000 km3, alimentando el
(La cresta no es lejos de la costa) y los sedimentos. Los Las Fluye Grande Ronde. La falta de cualquier colapso de poca profundidad
volumen limitado Imagen Gorge (<1% de la Clarkston), características sugiere que la cámara era profunda, apoyando
ubicación geográfica al sur de los principales basaltos Clarkston, argumentos isostáticos que tan denso magma basáltico
y la similitud química de la alta olivino alúmina haría estanque en el limite de la corteza / manto.
toleitas de la provincia de Cuenca y Cordillera, en la Muchos modelos de los basaltos de inundación del río Columbia
margen norte de la que se encuentra, encabezó Hooper y confiar en rifting en un entorno difusión trasarco,
Hawkesworth (1993) a proponer que la imagen Garganta sobre la base de vulcanismo-back arco del ESTÁ el tipo que ocurre
no es parte de la CRBG principal (Clarkston) con la que se hind muchos arcos modernos (como el Mar de Japón, que
es contemporánea, pero una unidad separada de transición a está abriendo de forma activa). El gran volumen de la CRBG, y
la provincia de Cuenca y Cordillera. la afinidad general de OIB / E-MORB, en comparación con
Los basaltos Clarkston siguen una más diversa pero lineal N-MORB (Figuras 15-7 a 15-9), ha llevado a una serie de
tendencia isotópica (Figura 15-11), que, junto con la lin- trabajadores sugieren un penacho punto caliente como una alternativa ex-
oído patrones de elementos traza indica mezcla de dos fuentes explicación. El momento y la proximidad de la Serpiente
componentes. Hooper y Hawkesworth (1993) propuesto River-Yellowstone penacho punto caliente hace que tal
que uno (caracterizado por los basaltos Imnaha) es similar conexión muy tentador. Como se discutió previamente, caliente
a muchos OIBs, y es probablemente en el profundo (sub-660 manchas comúnmente acompañan rifting continental, y
kilometros?) algunas pistas de puntos calientes conducen directamente lejos de CFB
manto. Una manera obvia para aprovechar esta fuente más profundaprovincias
es (Figura 15-3 y el Deccan). Como se discutio
un anteriormente, esto ha llevado
penacho de hot-spot. El otro componente tiene alta LIL / HFS
ratios, se enriquece LREE, y también ha enriquecido isotópico
características indicativas de este componente ha sido en-
enriquecido durante más de 1 Ga. Una opción obvia para un reservorio
tales
288 Capítulo 15
varios autores que proponen que los puntos calientes, en particular ial
la se recicló mto el manto, presumiblemente por eailiet
vigorosos recién iniciados, son una nismo importante procesos de subducción. Tras Cordery et al,
nismo para generar CFB (Duncan y Richards, 1991; (1997) propusieron que la cabeza pluma contiene una mezcla
Richards et al., 1989; Campbell y Griffiths, 1990). tura de peridotita y basalto (en realidad eclogita al manto
El principal problema con la invocación de la Serpiente presiones). Aumento adiabático y el derretimiento de
River-Yellowstone punto caliente para la generación de la descompresión
CRBG es que el movimiento absoluto del Norte se funde preferentemente los largueros eclogite primero,
Placa de América y la pista obvia de la Serpiente producción
River Plain, combinado con las determinaciones de la edad de ing un equivalente de masa fundida para los basaltos Grande
vulcanismo riolítica por Armstrong et al. (1975) colocar el Ronde de la
ubicación del caliente punto a unos 500 km al sur de CRBG. Experimentos de fusión muestran que tales sitics rica
la CRBG Fisuras en el momento de su erupción. Ya Está derrite andesita basáltica pueden producirse sólo cuando
dos principales explicaciones para el desplazamiento hacia el norte olivino no está en equilibrio con derrite en la fuente
en vulcanismo si el penacho eran de hecho responsable de rocas. Esto puede ocurrir sólo cuando las eclogitas funde por
la CRBG. debajo
Pierce y Morgan (1993) propusieron que una pluma gigante la temperatura de sólido de la peridotita de acogida, y la
cabeza primero se acercó a la base del continente -16 Ma eclogita derrite parciales actúan como sistemas independientes. D
p.eb. y hacia fuera en la base de la corteza donde penetre Esta
contrarrestado material menos denso arriba. El penacho y el puede ocurrir cuando la temperatura del cabezal penacho es meno
gran cámara de magma caliente estancada creó una ampliación de de
y adelgazamiento cortical welt, iniciando Cuencas y Sierras - 100 ° C por encima del ambiente. Una vez que la peridotita
tec-tonism. También se fundió algunos de la corteza siálico, comienza a
la producción de líquidos riolíticas. De escape Periódica de tanto 15.3 OTRAS
fusión, CONTINENTAL
que se DE INUNDACIONES
derrita el eclogite deben equilibrarse con el anfitrió
riolita y basalto dieron como resultado la vulcanismo bimodal PROVINCIAS BASALTO
peridotita, produciendo basaltos indistinguibles de peri
que caracteriza la Cuenca y Cordillera. Pierce y dotite funde parciales. Esta es quizás la situación en muchos
Morgan (1993) propone, además, una grieta-NS llamativo Consideraciones de tiempo y espacio sólo permiten una re-
Labios.
sistema de más de 1000 km de largo que canalizó basáltica superficial
magma -500 kilometros al norte a lo largo del eje del Rift. vista de otras provincias CFB, y tengo la intención sólo para
Drenaje hacia el norte Selectivo de la cámara, que destacar
propuesto, se debió a la densidad acretado rocas altas de la corteza la luz algunas de las variaciones entre las ocurrencias más bien
a lo largo de la grieta, que desplazó el basalto continuación. que se entregan a descripciones extensas. Para mayor extensión
Campamento descripciones sive, se remite al lector al texto por
(1995) propusieron una ligera modificación en la que el Macdougall (1988), hace referencia al final del capítulo,
cabeza principal de la pluma de Yellowstone distorsiona en un NS y BVTP (pp. 30-107).
elongación en contra de la corteza continental de espesor. La provincia Proterozoico Keweenawan, como se ha
Geist y Richards (1993) propusieron que el penacho mencionado
se protegió inicialmente de alcanzar la corteza por el sub- anteriormente, se asocia con una alta gravedad, lo que indica
conductos placa de Farallon por encima de la pluma. Acerca de 17,5 corteza adelgazada asociado con una fisura abortado, o
Ma aulaco-gen. La corteza continental adelgazada (o ausente)
hace, de acuerdo con su modelo, el penacho se rompió el minimiza los efectos de la contaminación cortical, y el
placa y se pasa a través de él, desviando hacia el noreste (en basaltos son similares a toleitas relacionados con el océano
la dirección del movimiento de la placa subducting) a la lo- penacho-
cación de los orificios de ventilación de CRB como se muestra en (OIT
la y E-MORB). Aproximadamente el 7% de la
Figura 15-4 por el basaltos expuestas son basaltos alcalinos en comparación con
flechas discontinuas. Argumentaron que esto tendría re- nonefortheCRBG.Someextensive
arrendado una gran masa magmática boyante que tenía acumulación riolitas diferenciación producida se producen localmente. 87Sr /
lada debajo de la placa hundimiento, dando lugar a la 86Sr
voluminosa fase Clarkston de la CRBG. Después de este relaciones son generalmente alto (0,7032 hasta 0,7141). Estos
avance, la parte inferior de la placa Farallón los valores están lejos de la curva de evolución del manto de
separa y se hundió, y el penacho regresó lentamente a una Proterozoico veces, que es difícil de explicar si no
régimen vertical, la migración hacia el sur, y luego siguiente corteza continental está involucrado. Varios mafic cogenéticas
ing su curso hacia el este natural a su ubicación actual BE- intrusiones, incluyendo la capa Complejo Duluth
Parque Nacional de Yellowstone Neath en el noroeste de Wyoming. intrusión, están expuestos por la erosión.
Takahahshi et al. (1998) han propuesto recientemente una Los Pérmico-Triásico trampas siberianas también se encuentran
interesante modelo para explicar la silícico y nacional enriquecidoen una rifted
tura de la CRBG (Figura 15-13). Sus experimentos in- cuenca continental con una fina corteza continental y nuclear
dican los magmas CRBG pueden generarse mediante simple merous desavenencias N-S y fosas tectónicas. El grueso de la
fusión lote de corteza oceánica-MORB como a -2 GPa lavas
(-70 Km). Proponen que edad mater- corteza oceánica estallado en alrededor de 1 millón años en -250 Ma. p.eb. Re-
madamente 3% de los basaltos son alcalinos. Numeroso
cuerpos intrusivos, en particular los umbrales, se asocian con la
volcánicas. Tanto el Keweenawan y basaltos de Siberia
son más de magnesio en promedio y más pobre en incom-
elementos tibles, que la mayoría de CFB más jóvenes, tal vez
como un
D.
0>
T3
N-S grieta Rhyolitefield16-14Ma
Fusión de reciclado
corteza oceánica
(~ 2GPaand 1350 ° C)
Astenosfera Heterogéneo
penacho ^ jefe de
Yellowstone punto caliente
Reciclado
corteza oceánica
Río de Colombia
basaltos de inundación
0•
Moho
Litosfera
100
200
300 profundidad km
Figura 15-13 Un modelo para el origen del río de basalto Grupo Columbia basado en la fusión dentro de un geneidad
cabeza penacho erógeno (etapas iniciales del punto caliente de Yellowstone). El jefe pluma contiene reciclado
largueros de la corteza oceánica reciclada que se derrite antes de la peridotita, produciendo un magma basáltico rico en sílice
equivalente a los principales basaltos Grande Ronde y deja un residuo granate-clinopiroxeno. La gran columna
puestos de cabeza y se extiende a cabo en la base de la litosfera resistentes y los estanques de magma basáltico
(Bajo-platos) en la base de la corteza, donde se funde alguna corteza para crear riolita. Basalto escapa lo largo de una
tendencias hacia el norte sistema de rift para alimentar el CRBG. De Takahahshi et al. (1998). Copyright © con
permiso de Elsevier Science.
resultado del flujo de calor más alta en ese momento. Son pre- hacia composiciones enriquecidas como las montañas de una silla
aphyric dominante, pero menos que el CRBG. Isotópico basaltos en la figura 15-11 (Cox, 1988).
firmas sugieren que 90% de las lavas tenía un poco profunda El Paraná, como el Etendeka, se asocia con
fuente del manto con el extremo = ~ 4, y la etapa temprana de menorRifting Gondwana y el hot-spot Tristán (Figuras
importancia 15-2 y 15-3). Como con el CRBG, ambos son en su mayoría
lavas tenía una fuente del manto con el extremo = ~ 8. Variable aphyric y estrictamente toleítica. Todos los grados de diferenciación
asimilación cortical también se puede documentar. ción, de basalto de riolitas, están representados. Relaciones 87Sr / 86Sr
Los basaltos Karoo y Paraná están asociados con la son altos (0,704 a 0,717), y en algunas secuencias son
Rifting Juro-Cretácico de Gondwana (Figura 15-2), relacionado con el contenido de SiO2, lo que sugiere que algunas de las
un intento de ruptura con éxito en comparación con el Keweenawan altas proporciones son el resultado de la asimilación de la corteza
y los fracasos de Siberia. Los basaltos Karoo de S. Africa mentira continental.
en una cuenca intracratonal (al igual que la práctica totalidad de CFB)
y
es una de las provincias más grandes, cubriendo inicialmente quizás
3 millones de km2. Es más notable por su variedad de roca
tipos de. Basaltos duda dominan, pero picritas son localmente
abundante, como son nephelinites, lavas ácido y intrusivos
que van desde gabros a granitos y sienitas. Riolitas
comprender hasta 30% de los volcánicos expuestos. Interés-
vez más, en una parcela de 87Sr / 86Sr vs. 143Nd / 144Nd el Karoo
basaltos muestran esencialmente los mismos dos tendencias
divergentes
Los altos ratios en algunas rocas SiO2 bajas también sugieren un alto
87Sr / 86Sr fuente manto subcontinental.
Cox (1988) reconoció un alto P2O5-TiO2 alta (HTP)
Tipo de magma y una P2O5 bajo TiO2 bajo (LTP) magma
escribir tanto en las provincias de Karoo y Paraná que son
espacialmente relacionada con el margen sur del
Gondwana (Figura 15-1) a lo largo de la cual subducción
se llevó a cabo antes de la dislocación. Propuso que esta
variación química probablemente refleja la influencia de
subducción-alterado manto.
Como se mencionó anteriormente, las Trampas del Decán son
probablemente relacionado con el punto caliente de la reunión y tal
vez
rifting entre la India y Madagascar. Porfídico
lavas son la norma en el Deccan, y algunos son altamente
phyric. Cristales Plagio-CLASE en exceso de 5 cm no son
uncommon.Themajorelementchemical
composición es uniforme, aunque relativamente evolucionado
(Mg # generalmente menos de 60, pero algunos llegan picritas
80), pero el elemento de traza y la variación isotópica es
mayor. Aproximadamente el 10% de los basaltos son alcalina
basaltos. El 87Sr / 86Sr vs. 143Nd / 144Nd también muestran dos
divergentes tendencias hacia valores enriquecidos, pero son
más pronunciada que los CRBG y Karoo.
La Provincia del Atlántico Norte (también llamado el
Brito-Ártico Provincia) se extiende desde Canadá hasta
Gran Bretaña, y se asocia a principios de rifting Terciario
en el Atlántico Norte y la separación de
Groenlandia desde Europa. Incluye el clásico
localidades ígneas de las Hébridas en el que gran parte de la
trabajo pionero en petrología ígnea se hizo sobre la
muchos intrusivos y rocas volcánicas. El famoso Skaergard
intrusiones máficas capas de Groenlandia
290 Capítulo 15
(Sección 12.2.3) es también parte de la provincia. Tal vez la corteza. Cristalización fraccionada Shallow tendría lugar
característica más distintiva de la provincia es que aproxi- aquí, más algo de asimilación de la corteza inferior (tal vez
madamente 45% del material expuesto es alcalino. De hecho, por un proceso de AFC) o bien hasta que la densidad cambia
como hemos comentado en el capítulo 8, gran parte de los primeros suficiente para que los magmas bastaron una vez más boyante
trabajos en que aumente aún más, o fallas extensionales proporcionado conductos
distinguiendo la alcalina y sub-alcalina magma separa el escape y el aumento de los líquidos máficas densos.
rios surgió de la provincia ígnea Terciario británico. CFB también se caracterizan por altas concentraciones
Saunders et al. (1997) señaló que la contaminación por con- de elementos traza incompatibles, en particular los más in-
corteza continental era frecuente durante la primera fase, y los compatibles, tales como K2O, LIL y LREE. Ellos
no tanto en la segunda y última etapa. También sugirieron tener firmas isotópicas variables, pero son comúnmente en-
que la pluma Islandia fue un factor importante en el de- enriquecido, y requieren de múltiples fuentes, incluyendo sustancial
desarrollo de la provincia. componentes enriquecidos sugestivos de la corteza continental
y / o manto enriquecido.
15.4 petrogénesis DE CONTINENTAL Figura 15-14 es un resumen esquemático de los modelos
Basaltos de inundación para la génesis de basaltos de inundación continentales, mostrando la
tres hipótesis principales sobre su origen. El director
En resumen, podemos decir una serie de cosas sobre CFB. mecanismo, que se ilustra a la derecha del diagrama, es el
Ellos existen en todos los continentes. Pocos permanecen desde antes plume
de punto caliente, se abre una grieta intracontinental. A la una
la tiempo, se propuso que una grieta intracontinental era
el Mesozoico, y cinco se han generado en el pasado la causa de la CFB. Este modelo tenía muchas de las ca-
250 Ma. Se caracterizan por extrusión de muy alto cas de MÁS génesis. Extensión provoca fallas
volúmenes de magma máfico (que requiere una fuente de manto) en (Probablemente lístrico) y el adelgazamiento de la corteza continental,
remitiendo las cuencas en los entornos continentales extensionales proporcionando amplios conductos de magma para llegar a la
durante un período relativamente corto de tiempo. superficie
Flujos de lava aphyric fisuras alimentados constituyen el grueso de la cara. Adelgazamiento también inicia subida diapírica de
Las BIC, y la combinación de una alta tasa de erupción y sub-Lithos-atmosféri- material del manto, y esto puede ser
permiso de baja viscosidad extensos flujos laterales, sin dejar esperado para inducir la descompresión de fusión parcial en el
accidentes geográficos cercanos a la fuente como un escudo (aunque elaumento diapiro manto, de ahí la similitud entre CFB
Deccan puede ser un escudo muy amplio). Intrusiones, y magmas MORB. Magmatismo CFB es comúnmente
incluyendo las espectaculares intrusiones máficas en capas, son asociado con las primeras etapas en el desarrollo de
subordinar, sino que puede ser común a nivel local. Toleítica esas divisiones. Si se cancela el rifting, se producirá un aulacógeno
basaltos son el tipo de magma dominante (exclusiva de alguna con CFB llenar la cuenca, como en el Keweenawan o
ocurrencias), pero se diferencia más evolucionadas y Trampas de Siberia. K el rifting continúa, una cuenca oceánica
También están representadas las alcalinas. se crea, que finalmente separa dos continental
Aunque picritas sí ocurren en algunos CFB (sobre todo en bloques, cada uno tal vez con su propio CFB, como en el caso
el Karoo), los magmas son generalmente evolucionó. del Karoo, Paraná, Etendeka, y el Atlántico Norte
Flujos no-pi-crítico son característicamente alta en Si, Fe, provincias.
Ti, y K. #Mg es comúnmente <60. Rastro Compatible Si rifting solos eran suficientes para generar CFB, sin
contenido de los elementos, tales como Ni y Cr, son bajos, nunca, esperaríamos ver CFB asociados con todo
lo que sugiere que CFB no son magmas primarios, pero tienen grietas, y ubicua en las costas de grieta separados
sometido a cristalización fraccionada sustancial antes de continentes. Esto claramente no es el caso, y el alto
erupción. Derivación de un material del manto rica en Fe es volúmenes de magma en zonas localizadas han llevado a muchos de
Una posibilidad alternativa, pero es poco probable que una trabajo
fuente apropiada es común. res a la conclusión de que un penacho punto caliente del manto
Cox (1980) propuso un depósito de magma estancada en (particular
la base de la corteza como un sitio para fraccionada bajo presión cialmente durante sus vigorosos etapas iniciales de desarrollo) es
cristalización de plagioclasa, olivino, piroxeno y, también un componente necesario de magmatismo CFB. Un profundo
lo que puede explicar la naturaleza química evolucionada del CFB. plume punteando en el sub-660-km enriquecido depósito manto
Sugirió un complejo alféizar, pero un cuerpo más grande, tal como unaTambién podría explicar el carácter alcalino de algún CFB
Es más probable que la cabeza del penacho. En las zonas de extensiónmaterial.
de Algunos autores han propuesto que los puntos calientes,
la corteza tal vez la alineación fortuita de varios, juegan un im-
función portante en la iniciación de rifting continental y el de-
es más delgado, y el moho superior, formando una colaboración natural,
punto de magma ascendente nando. Alternativamente, una desarrollo de nuevos dorsales oceánicas (Bonatti, 1985;
cabeza penacho podría causa extensión. ¿Qué fue primero es Schouten et al., 1985). El modelo de fisura en la figura 15-14
difícil de decir, pero si las plumas son meno manto muy profundo por lo tanto incluye una pluma de punto caliente añadido, persona de
fe-, que pueden haber sido primero. Penachos puede estancar en origen
la base de la capa litosférica más rígido, pero el quizás dentro del yacimiento fuente OIB abajo 660 kilometros
densidad de magmas primarios sugiere que deberían estanque en profundidad. Debido a la naturaleza evolucionada de magmas CFB,
la parte superior del manto debajo de la menos densa continental la existencia de una cámara de magma estancada en la base
de la corteza también es probable que acompañar a cualquier modelo
de CFB
continental
arco volcánico ensiálico trasarco spotmtra-continental caliente
<= I cuenca __ ,, - ^ ____ <Prift
sedimento
=: R ^} \ cclntihental
sub-conTihental
\ iithos'phere 7 P ° ssible
P ° ndedr ' 'primario
magmas
fusión y
asimilación
de la envolvente
alteración manto por
componentes de subducción
aumento inicial como

diapiros sólidos
Capa límite (660 k
zona
Figura 15-14 Sección transversal esquemática que ilustra los posibles modelos para el desarrollo de
basaltos de inundación continentales. DM es el manto empobrecido (MAS depósito fuente), y el
área sombreada debajo de 660 km de profundidad es el menos agotada, o enriquecida fuente OIB
depósito.
génesis, y también se incluye como una posibilidad en los tres basado en la convección del manto (quizás asociado con
modelos ilustrados. losa inducida por fusión) es responsable de la ubicua
La pista punto caliente Snake River-Yellowstone en los grabens detrás de arcos volcánicos, e incluso el desarrollo
NW EE.UU. también indica que los puntos calientes pueden producir de los mares marginales, como el Mar de Japón, con su propia
mafic (Débil) centro de expansión. Como se ha mencionado anteriormente, el
magmas en un interior continental sin asociado ter-
rifting a gran escala, y se ilustra por el modelo central mal de salida de un sistema de este tipo back-arco por sí sola no se
en la figura 15-14. El volumen de basaltos en el estrecho genera
graben rifted de la llanura del río Snake es considerablemente aliado considerado como suficiente para generar la cantidad de
menor que para CFB adecuadas, que arroja alguna duda en cuanto abasalto encontrado en provincias CFB, como el Columbia
si una maduro plume solo puede producir un CFB. EI Río Basalto Grupo, de lo contrario nos encontraríamos más
ther rifting asociado y el flujo del manto o un arranque vigoroso trasarco CFB. Así, un penacho también es sospechoso de toma
ing cabeza penacho parece ser necesario. El Deccan es parte. La combinación de rifting-back arco,
otro posible ejemplo de puro punto caliente penacho actividad acompañado por el aumento del manto y el flujo de calor elevado,
dad, aunque rifting entre la India y Madagascar puede además
han acompañado el evento. El considerablemente mayor el punto caliente penacho Snake River-Yellowstone, es
salida magmática del Deccan está probablemente relacionado con probablemente responsable de la creación de la CRBG.
actividad muy alta térmico asociado con la superficie inicial La naturaleza de los posibles reservorios de origen para CFB
actividad cara de la pluma de la reunión muy productiva. vol-vulcanismo es complejo y controvertido. Sin duda, una
El modelo final, a la izquierda en la figura 15-14, es uno en el número de componentes del manto y la corteza son
que trasarco rifting crea una cuenca ensiálico. Pese A requerida para explicar el elemento traza variable y
la causa exacta de la difusión de trasarco no está claro, hay características isotópicas. Fuentes propuestas incluyen todos
son una serie de modelos sugieren que la espalda de arco extensiónlos depósitos de manto propuestos para la generación de
sión es un complemento necesario de subducción. Uno MORB y OIB (DM, la EEB, HIMU, PREMA, y EM
modelo discutido anteriormente se basa en la resistencia de describe en la Sección 14.5). Además, el continentalmente
rozamiento BE- sedimentos derivados de la cuña delantera-arco (Figura 15-14)
interpolar la losa de subducción y la cuña del manto por encima de son una fuente listo para la adición a la ya enriquecido
la losa, lo que requiere un flujo ascendente de manto para reemplazar
carácter de la corteza oceánica subducida y pelágicos
que arrastró lejos. Cualquiera de este mecanismo, o algún otro sedimentos. Como este material se deshidrata y comienza a
derretir, los derivados de elementos enriquecido incompatibles
se puede esperar que alterar
292 Capítulo 15
la cuña del manto que cubre, ya sea como aumento metasomático astillas o vainas eclogíticos pueden generar basaltos que se encuentran
fluidos, se derrite parciales, o ambos. Una fuente manto final es conen
considerado ser el manto litosférico subcontinental, equilibrio con las peridotitas, y por lo tanto tienen mayor el-
SCLM, (sombreada en la Figura 15-14). La SCLM era ma composición química ement que es indistinguible
hábilmente agota inicialmente como se deriva de la corteza suprayacente desde basaltos creadas por fusión peridotita. El el- rastro
de ella, pero fue posteriormente re-enriquecida desde abajo, ement y firmas isotópicas también pueden explicar, en parte,
tal vez en exceso del agotamiento inicial, durante el uno las características enriquecidas de CFB. Las estimaciones de penacho
a casi cuatro Ga que este material del manto se ha mantenido tamaño de la cabeza necesaria para generar el volumen de lavas CFB,
debajo de la corteza. Este litosfera debe ser a la vez cuando se basa en la fusión peridotita, resultar en
geo-químicamente compleja y heterogénea, que tiene volúmenes de cabeza Unre-alistically grandes, o cabeza penacho
experimentado la mayor parte de la misma tectónica, metamórficas, temperaturas que son demasiado altas para la profundidad y la
y eventos magmáticas como la corteza suprayacente. Esta es extensión de
justificada por la amplia gama de xenolitos del manto fusión del requerido para producir los basaltos observados.
traído a la superficie de debajo de los continentes por Fusión de las vainas eclogite de composición basáltica requerir
kimberlitas y basaltos alcalinos continentales. Algunos de estos menos de fusión y temperaturas más bajas, lo que puede
son viejos y enriquecido. Blanca y McKenzie (1995) reconciliar este problema (Takahahshi et al., 1998).
señaló que una cuarta parte de las suites CFB estudiaron son Variación geoquímica en CFB es el resultado de di-
demasiado enriquecido para ser modelado en términos de astenosférico conferencias en el grado de fusión parcial, polybaric
manto sola, y propuso que el sub-continental cristalización fraccionada, mezcla de magmas, conta- cortical
manto litosférico es la fuente más probable de la minación, y diferentes características de la fuente. No ocurran,
enriquecimiento. Vamos a echar un vistazo más de cerca a la rencia de CFB puede ser simplemente el modelo en un sentido
manto litosférico subcontinental en el Capítulo 18. temporal
Una gran capa de la corteza continental se superpone a la CFB por uno cualquiera o cualquier par de los cuatro primeros procesos, y
fuente, y los magmas deben atravesar esta capa para llegar múltiples fuentes son ciertamente necesarios.
la superficie. Por tanto, es difícil determinar si la Algunas provincias muestran una secuencia más completa de
oligoelemento y enriquecimiento isotópico es una propiedad de magmas, incluyendo andesitas y riolitas (y su in-
la fuente del manto, como debe ser para los magmas IOB, o equivalentes trusive) que pueden ser atribuidos a la fractura superficia
si es debido a la asimilación de EI- corteza continental cristalización cional. Aunque muchas de las riolitas son
Ther en la base de la corteza o durante el ascenso hacia la productos de diferenciación de basaltos parentales, varios
superficie. La razón de que esto es muy difícil, incluso para los isótopos,
áreas (por ejemplo, partes del Deccan y Karoo) son
es que las porciones enriquecidas del manto se cree caracterizado por una asociación de basalto-riolita bimodal,
haber enriquecido por adición de mater- cortical con tipos de roca intermedios subordinadas. Otros ocurran,
ial, probablemente en la forma de la corteza oceánica y rencias, como el río Snake llanura y la Cuenca y
continen-recuento deriva sedimentos por subducción. Si una Rango en los Estados Unidos son casi exclusivamente
depósito de manto, como EMI o EMII, se enriqueció basalto-riolita. En las ocurrencias bimodales la traza
por corteza continental en forma de sedimentos, su elementos e isotópicas firmas de las riolitas son
firma isotópica sería una mezcla del original sin relación con los basaltos, y se atribuyen a la fusión
manto y los materiales continentales. Los magmas deriva de la corteza continental más fácilmente fusible por el
de una fuente con una firma como sería idéntico magmas máficos alta temperatura copiosas que las estanque en el
a las derivadas de una fuente manto más prístina que base de la corteza o formar cámaras de magma en diversos
se mezcló posteriormente con una antigua continental niveles corticales.
depósito por asimilación cortical, porque la única
diferencia es cuándo y cómo los dos tipos isotópicas eran
LECTURAS SUGERIDAS
mixto.
Me siento atraída por la propuesta de Cordery et al. (1997) BVTP (1981), las secciones 1.2.2 y 1.2.3.
que, columnas pueden contener cosas extrañas de la antigua corteza Macdougall, J. D. (1988). (Ed.) Basaltos de inundación continentales.
oceánica, Kluwer. Dordrecht. Mahoney, J. J. y M. F. Ataúd
reciclado por convección. Sus experimentos, y las (1997) (eds.) Gran ígnea
de Kogiso et al. (1998) sugieren que la fusión de éstos Provincias: Continental, Oceánicas y del Planetario de Inundaciones
Vol-
vulcanismo. Amer. Geophys. Unión. Geophys. Monogr. 100.
Wilson, M. (1989). Ígnea Petrogénesis: Un Tectonk Global
Enfoque. Unwin Hyman. Londres. Capítulo 10.
Capítulo 16
La subducción relacionados
ígnea
Actividad Parte I: arcos de islas
Actividad ígnea que ocurren a lo largo de arco de islas volcánicas Sólo oceánico corteza puede hunde en gran ex-
cadenas y algunos márgenes continentales es claramente diferente tienda, porque la corteza continental es demasiado grueso y boyante.
ent de las provincias principalmente basálticas que hemos tratado La placa superior, sin embargo, es indiferente a la densidad,
hasta ahora. La composición de las series volcánicas es más y por lo tanto pueden ser de cualquier tipo. Si el plato principal es
diversa y silícico, por lo basaltos componen un pro- menor oceánico, el magmatismo resultante forma un arco de islas (# 3
porción del espectro que en la configuración oceánicas. Los Las en la Figura 1-10). Si el plato principal es de continental
vulcanismo es también típicamente más explosivo, y carácter, la actividad ígnea resultante se conoce como
estrato-volcanes (Figura 4-3) son un volcánica común un arco continental o un margen continental activo (# 4 en
accidente geográfico. La tectónica de placas nos ofrece de nuevo conFigura 1-10). Figura 16-1 es un mapa simplificado de la
un las zonas de subducción actualmente activos, incluyendo tanto la isla
explicación para la generación de estas distintivo arcos y arcos continentales. Aunque el proceso global es
magmas, así como por su marco geológico general similar para ambos tipos de subducción, la influencia de con-
y la distribución geográfica. Ahora está bien establecido corteza continental da lugar a algunas diferencias. Deberíamos
que el tipo de isla-arco de la actividad ígnea se relaciona con comenzar con las más simples arcos de islas intraoceánicas en este
situaciones de placas convergentes que resultan en la subducción capítulo y, a continuación, proceder a arcos continentales en el Capítulo
de una placa debajo de otra (situaciones 3 y 4 en tulo 17.
Figura 1-10). El modelo petrológico inicial, y sin duda La subducción es un proceso complejo y no produce
el más simple, fue que la corteza oceánica era parcialmente sólo algunas asociaciones ígneas característicos, pero también
derretido como se hunde y se calentó a profundidad. Los Las patrones distintivos de metamorfismo (Sección 21.6.3,
derrite luego elevarse desde el punto de fusión a través de la Capítulo 25). También es responsable de la creación de
placa superior para formar volcanes justo detrás de la cinturones de montaña (orogenia). La subducción, magmatismo,
borde de la placa principal. Reacción Serie de Bowen es un útil metamorfismo, y orogenia están íntimamente aún com-
guía simplificada para la comprensión de la fusión parcial plexly relacionados entre sí, y los términos "orogénico" y
proceso. En general, los minerales de baja temperatura hacia "Relacionados con sub-producción", se utilizan comúnmente como
la parte inferior de la Serie de Bowen derretir primero y son más sinónimos
silícico. Así se derrite parciales deben ser menos mafic que cuando se hace referencia a la asociación volcánica común de
su material de origen. Así como la fusión parcial de la basaltos, andesitas basálticas, andesitas, dacitas y
ultramáfica manto produce basalto máfico, también podría hacerlo riolitas producidos en las zonas de subducción. Es llamado por
fusión parcial de la corteza oceánica basáltica producir el muchos la Suite orogénico.
andesitas intermedios que dominan el ajuste del arco. Al Igual Tal vez el mayor desafío que enfrentan por escrito una in-
discutido en el Capítulo 7, Serie de Bowen en vez crudamente texto introductorio petrología es resumir e interpretar
generaliza una mucho más complejos fenómenos de fusión, procesos petrológicos y generalizar lo suficiente como para hacer que el
pero es suficiente como una primera aproximación. El sub-curso conceptos comprensibles sin groseramente oversimplify-
proceso de producción proporciona un suministro continuo de basálticaing la complejidad del proceso. En ninguna parte es esto más di-
corteza que será transformada en andesita de tal manera. De Esta cil de hacer frente a las zonas de subducción, sin duda, la
modelo de dos etapas mediante el cual peridotitas del manto son más ambiente tectónico complejo en la Tierra.
procesado primero en la corteza oceánica basáltica y luego a arco Magmatismo relacionado Subduc-ción-es un multi-etapa,
andesitas es simple y elegante. Comúnmente se presenta multi-componente, proceso de multi-nivel con considerable
en los textos introductorios de geología. Adoptaremos como nuestra variedad dentro y entre los arcos. Intentaré
modelo inicial, y evaluarlo, o modificarlo si es necesario, proporcionar un modelo tan simple como sea posible, pero por cada
mientras exploramos subducción zona magmatismo. generalización de que yo
293
Capítulo 16
Eurasiático
Placa
, Walla Walta
^ Cascade .American Mediterráneo-Himalaya
4
- ^ R!
yo
r África \
»Placaun
n
\ ^ "^ J
60
Antártico -5 /jj^
75 Sandwich del Sur / Escocia
Nazca
Placa
Figura 16-1 Las zonas de subducción Principales asociados con volcanismo orogénico y plutonismo. Los triángulos están en la placa superior.
Arco PBS = Papúa-Bismarck-Solomon-Nuevas Hébridas. Varias zonas se simplifican en esta escala. Ver Gill (1981) o Thorpe (1982)
para los mapas detallados de arcos individuales y Hamilton (1978) para la región de Indonesia-SW Pacífico. Después de Wilson (1989). Copyright
©
Con permiso Kluwer Academic Publishers.
hacer, hay seguro de ser excepciones. Espero que un La geometría en la profundidad se puede deducir de sísmica
modelo general proporcionará una comprensión básica de datos. Una zona inclinada de focos terremoto describió por primera
relacionados con sub-producción-magmatismo de los cuales más vez
interpretaciones detalladas se pueden desarrollar, si es necesario, en la década de 1950 por K. Wadati y se aclararán aún más por
sobre una base individual. H. Benioff (ahora comúnmente se llama el Benioff o
Benioff-Wadati zona) representa el límite superior de
la fría losa de subducción, relativamente frágiles donde tenía efecto
16.1 ISLA ARC VOLCANISMO contra la placa superior y el manto (la zona es
representado por X en la Figura 16-2). Sismicidad extiende
Resultados de subducción Intra-oceánicos en una cadena en forma de a unos 700 km de profundidad, en cuyo punto el
arco de Se cree placa subducting para ablandar hasta el punto donde
islas volcánicas. Arcos de islas son lo general de 200 300 kilómetros rotura frágil ya no es posible. La profundidad vertical
de ancho y puede ser de varios miles de kilómetros de largo. Higo- desde el frente volcánico (el punto de actividad volcánica
Ure 16-2 es una sección transversal esquemática a través de una típicamás cerca de la zanja) a la zona de Benioff-Wadati es
zona de subducción complejo arco. La placa oceánica en el entre 100 y 200 km (Gill, 1981). Para un arco dado
a la izquierda, que comprende la corteza oceánica y la litosfera rígida esta profundidad (simbolizado h) es relativamente constante y
superior promedios alrededor de 110 km (Tatsumi, 1986), independientemente
manto, se muestra en subducción debajo de la placa oceánica de
a la derecha. Una zanja profunda, comúnmente más profundo que 11 ángulo de inclinación. Así, la distancia horizontal desde la zanja
km, marca el límite de la placa en la superficie de la Tierra. Branquia al frente volcánico varía con dip zona de subducción.
(1981, Tabla 1.2) resume gran parte de la geofísica La estrecha relación entre volcanismo y profundidad a
datos de 28 arcos volcánicos. Tasas de subducción varían de 0,9 la losa de subducción implica que la generación de magma es
a 10,8 cm / año. Dip subducción ángulos debajo de la volcánica controlada en gran parte por los procesos dependientes de la presión,
arco varían de 30 ° a casi vertical, y el promedio sobre tales como la deshidratación de algún mineral hidratado, que tiene
45 °. El ángulo de inclinación es generalmente menos con más joven una baja pendiente dP / dT a alta presión (véase el anfíbol
más caliente curva de la deshidratación en la Figura 10-6, por ejemplo).
litosfera subducida, y con más gruesa corteza subducida
(Debido a las crestas antisísmicas o mesetas oceánicas, etc.).
Figura 16-2 Sección transversal esquemática a través de una típica isla Actividad ígnea subducción Relacionados 295
Flujo de calor
HFU
fluir en la cuña del manto entre la corteza del arco y sub-
losa de conductos, si se interpreta correctamente, se moverá el
frente volcánico
Zanja
Volcánico
manto
Arco Fore | Arco Volver y, debido a que forma un bucle casi cerrado, al menos par-
(Prisma de acreción) | cuenca
arco cialmente aísla gran parte de la cuña del resto de la
manto. Como resultado de la alta flujo de calor y convección
mezcla, la litosfera vs. naturaleza astenosférico de esta
porción del manto por encima de la zona de subducción es sub-
Ject a un debate considerable, y con un objetivo que me queda
es ambigua en la figura 16-2.
Vulcanismo no se desarrolla de manera uniforme en los arcos de
islas.
Actividad comienza abruptamente en el frente volcánico, y
se concentra a lo largo de un lin- aproximadamente 10 km de ancho-
cinturón de oído que es paralelo a la zanja a una distancia de 150 a
arco después de Gill (1981). Copyright © con el permiso de 300 km. La actividad disminuye más gradualmente hacia la
Springer-Verlag. Flechas discontinuas en la cuña del manto representan arco de vuelta. Algunos arcos (incluyendo las Aleutianas, Kam-
las direcciones de flujo de McCulloch y Gamble (1991). HFU =
chatka, Kuriles, NE Japón, Sunda-Banda, y Escocia)
unidad de flujo de calor (4,2 • 10 "6 joules / cm2 / seg). terremoto marca de
X tiene un arco secundario que aparece tarde, y algunos 50
focos de la zona de Benioff-Wadati. km detrás del arco principal (Marsh, 1979; Tatsumi y
EG-ginebras, 1995).
El arco volcánico está sustentada por un intermedio de espesor Vulcanismo no es continuo a lo largo el eje de arco tampoco.
a welt siálico de lava acumulada, flujos piroclásticos, y Arcs son comúnmente segmentados (Stoiber y Carr, 1973;
plutones. Un perfil de flujo de calor está indicado por encima de Marsh, la 1979; Kay et al., 1982). Los segmentos son casi lin-
cruz oído y de 50 a 300 km de largo. Donde terminan ellos
la sección en la Figura 16-2. Naturalmente flujo de calor es mayor comúnmente desplazamiento a otro segmento, ya sea cerca o
en más lejos de la zanja. Estos desplazamientos ocurren generalmente
frente volcánico. Gill (1981) estimó que el vulcanismo en
solo, sin embargo, representa <10% de la lías térmica lugares que corresponden a algún tipo de estructura en la subducción
aly, lo que requiere la transferencia de masa de material caliente (O primordial) placa, tal como una zona de fractura. Por Si h(Los las
desde profundidad a la losa descendente por debajo de la parte delantera
a continuación en forma de convección del manto y / o plutonismo volcánica)
para tener en cuenta para el resto. La porción del arco entre es casi constante, como se propone más arriba, al menos algunos
frente volcánico y la zanja se llama arco tanto, segmentos
que se compone de los flujos y material piroclástico de mentos pueden corresponder a diferentes secciones de inmersión
el arco volcánico, sedimentos inmaduros erosionado de la la placa de subducción, separados por zonas de fractura.
creciente de arco, y los sedimentos oceánicos rasparon de la sub- Centros volcánicos dentro de un segmento son a menudo
placa de conductos. El arco de proa está típicamente altamente regularmente
deformado espaciadas por un arco dado (25 km de América Central a
y imbricado empujando como resultado de la placa de conversión 70 kilometros para el arco Cascade-Aleutianas; Gill, 1981, p. 91).
gencia. Astillas de corteza oceánica y manto pueden ser capturados Marsh (1979) discutió varias hipótesis para este espaciamiento
en la que empuja y se incorporan en el montón. Los Las ing, y concluyó que las inestabilidades gravitacionales pro-
acumulación a menudo se llama un prisma de acreción o ac- Duce espaciados diapiros de una cinta de magma que se ejecuta
cuña discrecional. paralela a la mayoría de los arcos.
Detrás del arco un cuenca trasarco se desarrolla normalmente. El espesor de los de tipo arco (con perdón de CG
Este es el sitio de MORB como vulcanismo que crea delgada Jung) corteza oscila entre 12 y 36 km y promedios sobre
de tipo corteza oceánica en un ambiente tectónico extensional 30 km. Por lo general se espesa con la edad, y consiste casi
detrás del arco volcánico. Tener extensión en una exclusivamente derivados localmente de origen volcánico, plutónico,
Compres-siva límite de placas parece anómala. Los Las y
la actividad se atribuye comúnmente al arrastre por fricción -vol caniclastic material. Algunos arcos, como Japón y
asociado con la losa subducting, que tira de la Nueva Zelanda, sin embargo, tiene una base de mucho mayor
cuña del manto adyacente hacia abajo con él, como se ilustra rocas ígneas y metamórficas. Tal vez este material
por las flechas de flujo manto en la Figura 16-2 (McCulloch representa un fragmento continental independiente que
and Gamble, 1991). La fricción entre la subducción separado del borde del continente inmediatamente
litosfera y la cuña del manto exige que la detrás de él y migró oceanward como resultado de back-arc
material debe ser reemplazado, lo que resulta en la cíclica propagación. Si es así, estos hechos aparentemente comenzó como
movimiento, afloramiento convectivo y difusión de detrás de la un arco continental, y ahora tienen características
arco. Nótese también que esta inducido intermedia entre arcos continentales e insulares.
Aunque las tasas de erupción de arco son muy variables y
episódica, Reymer y Schubert (1984) estimaron que
unos 30 km3 / Ma ha sido producido por cada kilómetro
296 Capítulo 16
de arco, en promedio, durante el Fanerozoico. Esto es per- serie Kaline. En las zonas de subducción, nos encontramos con la
quizás el 10% de la tasa promedio de más de producción en tercera gran uno: la serie calco-alcalina. El calcoalcalinos
las dorsales oceánicas. serie quedó firmemente asociado con arcos circum-Pacífico
en la primera mitad del siglo XX, mucho antes de la placa
teoría tectónica ayudó a explicar la asociación. Un "an-
16.2 ROCAS ISLA arco volcánico
línea desite "alrededor del Pacífico se dijo para separar una
Y SERIE MAGMA
provincia oceánica con toleítica y alcalino caracterización
cas de las zonas erógenas calcialcalinas que marcaron
Complejidad Arco menudo se refleja tristemente en la literatura, el margen de la corteza continental siálico. Muchos
donde una gran cantidad de términos surgir, e incluso términos simples,
PETROLO-gos consideran magmatismo calcoalcalino ser
tales como "toleítica" y "calco-alcalina," tienen diferente el sello de magmatismo de subducción-zona, y algunos
significados para diferentes autores. Es difícil encontrar un buen utiliza el término como otro sinónimo de la erógena
el equilibrio entre la necesidad de términos descriptivos para roca suite.
tipos o series de magma y la tendencia tales clasificación A medida que más datos de muestreo y químicas comenzaron a acu-
ciones tienen que compartimentar nuestro pensamiento. Voy a asistir mular nos dimos cuenta de que las tres series de magma están bien
tentar aquí para proporcionar un simple resumen de lo común representado en las zonas de subducción (Tabla 8-7). El calco-al-
tipos de magma relacionados de arco. Kaline serie, sin embargo, está esencialmente restringida a con-
Tabla 16-1 ilustra las proporciones relativas de la límites convergentes, y en general es la serie dominante
principales tipos de rocas en algunos arcos de islas volcánicas en ellos. Ciertamente debe haber alguna subducción-re
cuaternarias, proceso lada que es propicio para el desarrollo de
compilada a partir de las descripciones disponibles en la literatura. magmas calco-alcalina.
Aunque ciertamente no es un estudio exhaustivo, estos datos La abundancia de magmas calco-alcalinas en volcánica
son ampliamente representativos de arcos. Basaltos, aunque arcos se indica en la Figura 16-3. La figura muestra
que comprende más del 80% de los productos de algunos de arco vol-álcali-sílice, AFM, y FeO * / MgO vs. diagramas de sílice para
canoas, son típicamente subordinado en arcos como un todo. Una vez 1946 análisis de las rocas volcánicas más máficas de aproximadamente
de nuevo, esto contrasta notablemente con las ocurrencias pre 100 centros volcánicos en 30 arcos (tanto oceánica y
riormente descritos en los capítulos 13 a 15. dacitas son no baja de continental), Estamos familiarizados con el álcali-sílice y
aliado subordinan también, y riolitas son raros. Andesita Diagramas AFM del capítulo 8 (Figuras 8-10 y 8-13,
y andesita basáltica dominan el arco de islas espec- roca respectivamente) como intentos de discriminar alcalino y
trum. Andesita, por supuesto, deriva su nombre de la sub-alcalina (toleítica y calcoalcalinos) serie magma.
Andes, una provincia de arco continental de subducción. El tercero es otro diagrama de / calc-alcalina tholeiite
Gill (1981), en su exhaustivo estudio de andesitas, diagrama de discriminación propuesto para volcánicas de arco por
señalaron que si bien ocurren como andesitas menor Miyashiro (1974). De la figura 16-3a podemos ver que
magmas evolucionados en una variedad de ambientes tectónicos magmas alcalinos son sólo un componente menor de
(Como Islandia sobre la Cordillera del Atlántico Medio, o Hawai en zonas orogénicos (que son más comunes por encima de plumas
de intraplaca) la inmensa mayoría se producen en en de intraplaca y canto), y no seremos
los límites de placas convergentes. discutirlas mucho en este capítulo. Figura 16-3b y
Las categorías de rock en la Tabla 16-1 se basan en peso.% c indican que ambos toleitas y magmas calcialcalinas
SiO2 (Figura 2-4), y hay una considerable químico están bien representados en arcos volcánicos.
variación dentro de cada uno. Podemos tener una mejor idea del arco La terminología de los magmas de arco comienza a volverse un
magmas y su desarrollo si añadimos el concepto de poco
la serie magmática (sección 8.7). Desde la introducción de la desordenado desde este punto. Los problemas surgen cuando
concepto que hemos ocupado principalmente de la toleítica y al- observamos que
la AFM y el FeO * / MgO vs. diagramas de SiO2 en la figura
16-3 distinguen toleitas de serie calco-alcalina en
motivos similares, pero no idénticos,. El diagrama AFM
Tabla 16-1Las proporciones relativas de Cuaternario volcánico implica correctamente que FeO * / MgO aumenta para toleitas
Tipos Arco Isla Roca durante las primeras etapas de la diferenciación, mientras que calc-al-
Localidad B B-A D R
magmas Kaline lo hacen ya sea en un grado menor o nada
(Véase la Figura 8-3 con la toleítica Skaergard tendencia vs.
Talasea, Papua 9 23 55 9 4
la calcoalcalinos Crater Lake tendencia). El obligados- campo
Pequeños Sitkin, Aleutianas 0 78 4 18 0
ary para el diagrama de FeO * / MgO vs SiO2 tiene una positiva
Monte La miseria, Antillas (lavas) 17 22 49 0 0 pendiente, lo que indica que FeO * / MgO tiende a aumentar con
sílice durante la diferenciación dentro de una serie, pero la pantalla
Ave. Antillas 17 42 39 2 distinción se hace, no en una tendencia a la diferenciación, pero en
Ave. Japón (lava, ceniza cae) 14 85 2 0
los las magnitud de la relación de FeO * / MgO para cualquier sola
análisis (aunque factorizado por el contenido de sílice). Be-
Después de Gill (1981, Tabla 4.4)
B = basalto B-A = basáltica andesita
hacer que el / límite calcoalcalino toleítica no es lo mismo
A = andesita, dacita D =, R = riolita
Actividad ígnea subducción Relacionados 297
10 MgO para cada diagrama, figura 16-3b indica que toleitas

y magmas calco-alcalinas se producen en cantidades subiguales
mientras que la figura 16-3c (Para los mismos datos) indica que
Alcalino toleitas son más comunes. Así, algunos puntos son
toleítica por los criterios de la figura 16-3b y calco-alcalina
línea por los criterios de la figura 16-3c. Por supuesto, distin-
guir tipos de roca toleíticos y calco-alcalinas deben ser
hecho por una serie de rocas cogenéticos, y no sobre la base
de un análisis único en la figura 16-3. La contaminación y la
variaciones naturales son siempre posibles para cualquier selecc
roca, y por el trazado de toda una serie que no obtenemos sólo u
Subalk mejor muestreo estadístico, pero podemos observar importantes
tendencias evolutivas que pueden ser clave en distinguible
ing serie magma. Por desgracia, nuestro desorden recién está
50 70
comenzando.
(A) Gill (1981) destacó la importancia de K2O, llamándolo
"La variable más significativa en los principales elementos com
sición entre andesitas de la tectónica. "Él adoptó una
clasificación alternativa de la serie de magma erógena, primero
propuesto por Taylor (1969), basada en una combinación de
K2O y SiO2. La figura 16-4 muestra los tres se- director
rios: bajo K, medio-K, y de alta-K. Contornos para más
2500 análisis de "andesitas" (que se cita en la fuente tura
bibliografía) también se representan en la figura. A partir de est
se puede ver que las tres series están bien representadas en
suites magma de subducción. Una cuarta serie, muy
alta K (o shoshonite) también se produce, pero es relativament
Cualquier serie basada en un parámetro geoquímica tales com
K2O no puede considerarse por separado del toleítica
(B)
40
Siesta + K2O
\ yo yo
Calc-alkaHne
50 55 60 65
Tholeiitte
(C)
2-
Figura 16-3 (a) Alkali frente a sílice (B) AFM y se (C) FeO * / MgO
vs. diagramas de sílice para 1946 análisis de ~ 30 arcos con em-
phasis en el arco de islas más primitivo y activa continental
1-
volcánicas margen. Los datos recopilados por Terry Plank (Plank y
Langmuir, 1988).
Sicx
Figura 16-4 Las tres series andesita de Gill (1981). Un cuarto

muy alto serie shoshonite K es rara. Las curvas de nivel representan la
concentración de 2.500 análisis de andesitas almacenados en la gran
archivo de datos RKOC76 (Instituto Carnegie de Washington).
298
y la serie calco-alcalina, por lo que debemos tratar con tanto se- Para que no nos empezamos a creer en 3,5,6 u 8 verdaderamente
Ries-definición de enfoques simultáneamente. De la figura distinta ^ se-
16-3c podríamos distinguir toleítica de calcoalcalinos Ries, cada uno con una matriz única que evoluciona a partir de un
carácter sobre la base del valor de FeO * / MgO en cualquier basalto
valor elegido de SiO2. Gill (1981) eligió el 57,5% de SiO2, y a una riolita a lo largo de algún camino fraccionamiento, debemos
determinado que el valor de FeO * / MgO para la obligados- examinar las figuras 16-3 a 16-5 con más atención. Ante todo,
ary curva fue de 2,3 en que el contenido de sílice. Por este criterio, roca analiza parcela en los seis campos en la figura 16-5, gerencias
cualquier serie con FeO * / MgO más de 2,3 a 57,5% SiO2 haría gesting que hay tanto toleítica y calcoalcalinos
ser toleítica, y si es menor, calco-alcalina. Criterios similares para magma serie que pertenece a cada uno de los tres potasio
el valor de K2O en el 57,5% de SiO2 podía distinguir el tipos (véase la Tabla 5.3 de Gill, 1981 para una lista). Solo el
tres series de potasio en la figura 16-4. La figura 16-5 es un di- -K bajo tipo calcoalcalinos parece ser poco común. Los Las
Agram de Gill (1981), que representa gráficamente estos valores, y re-serie shoshonítica, también es poco frecuente, también se produce en
resultados en seis serie: los tres tipos de potasio (combinando varios
alta-K y shoshonítica) tanto en toleítica y calco-alcalina arcos.
variedades de línea. La serie de alto K representa una rara SeV Más importante aún, se puede ver claramente a partir de los datos
Enth uno también. en las figuras 16-3 a 16-5 que la química de rocas de arco
Aquí es donde la terminología literatura se convierte en una (Y series) forma una continuum en lugar de caer en
pantano, ya que muchos autores no distinguen claramente cualquier agrupaciones convenientemente ordenadas (todavía
entre los parámetros toleítica-calco-alcalinas K-Si y. artificiales). En otro
Figura 16-5 sugiere que, de las seis series común, el Es decir, los límites de placas convergentes son lugares complejos,
Tipo de baja K es toleítica dominante, el medio-K series con una variedad de procesos que tienen lugar y un va- similares
es más calcoalcalinos, y la alta-K serie es mixto. Variedad de productos. Tal vez no deberíamos esperar imán arco
Así suites de rock más erógenas podrían ser descritos por mas se ajusten a un concepto de clasificación. Muchas rocas
tresprincipalseries: bajo-K-toleíticos, trazar en o cerca de las curvas de contorno, y no es poco
medio-K-calco-alcalina y alta-K (mixto). La primera común para algunas series de magma para cruzar una frontera
se corresponde con el "arco de islas tholeiite" serie de Jakes (Por lo general a partir de magmas primitivos más toleíticos a
y Gill (1970), y el segundo y tercero corresponden a calcoalcalinos los derivados). Algunos confusión y
la "calc-alcalina" y la serie "high-K", respectivamente, de desacuerdo es inevitable en una nomenclatura para tales
Peccerillo y Taylor, (1976). rocas.
Pero una clasificación sigue siendo útil, por lo menos como una
ayuda descriptiva a la investigación de magmatismo de arco.
La subdivisión y clasificación de tipos de roca es útil en una de-
sentido descriptivos, y es una evolución natural de la científica
metodología (que es a menudo una de encontrar patrones en
la naturaleza). Podemos utilizar las clasificaciones a nuestro favor,
pero debemos recordar que hay diferencias en el
De alto K composición química y la génesis de magmas entre
3 -
varios arcos, entre centros ígneos dentro de un arco, y
incluso en un solo centro. Nuestra simplificada serie de tres veces
* I3 clasificación nos proporciona un vocabulario para discutir
los tipos de magmas, y, debido a que se basan en
demostrablemente importantes variaciones químicas, pueden
Low-K también ser indicadores de tendencias en petrogénesis. Como
señalamos
-*
antes, la serie toleítico se produce en una variedad de tectónica
ambientes, en los que por lo general resulta de poca profundidad-tión
fusión parcial TLE y la diferenciación incluso menos profunda
(Capítulos 13 a 15). Magmas calco-alcalina, por otra
lado, son esencialmente restringido a las zonas de subducción. Ella
•
FeOVMgO (575) sería interesante entender lo que controla el de-
desarrollo de toleítica vs. magmas calco-alcalina. Pero esta
Figura 16-5 K2O combinado - FeO * / diagrama de MgO en la que Es una cuestión de petrogénesis, y primero debemos abordar
la Low-K a la serie de alta K se combinan con los toleítico los datos químicos y de campo necesarias para más aclaración
vs. tipos calcialcalinas, resultando en seis series de andesita, después Gill ción en estas series.
(1981). Los puntos representan los análisis en el apéndice de
Gill (1981). Copyright © con el permiso de 16.3 PRINCIPALES ELEMENTOS DE QUÍMICA
Springer-Verlag. Arcos de islas
Tabla 16-2 enumera algunas composiciones heroicamente

promediados
y CIPW normas de basaltos (B), andesitas (A), dacitas
(D), y riolitas (R) para cada uno de la serie en los tres
agrupaciones más simples discutidos anteriormente. Los promedios
son
2 -
Tabla 16-2 Promedio de composiciones de algunos tipos de la roca Principales en la Isla-Arco Volcánico Suites
Low-K (toleítica) Meduim-K (en su mayoría c-a) De alto K

wt.%
Óxido B La D R B La D R B La D R
Si02 50.7 58.8 67.1 74.5 50.1 59.2 67.2 75.2 49.8 59.4 67.5 75.6
Ti02 0.8 0.7 0.6 0.4 1.0 0.7 0.5 0.2 1.6 0.9 0.6 0.2
17.7 17.0 15.0 12.9 17.1 17.1 16.2 13.5 16.5 16.8 16.0 13.3
Massachus
3.1 3.0 2.0 1.4 3.4 2.9 2.0 1.0 3.9 3.6 2.0 0.9
23 7.4 5.2 3.5 1.7 7.0 4.2 1.8 1.1 6.4 3.0 1.5 0.5
etts
FeO 6.4 3.6 1.5 0.6 7.1 3.7 1.5 0.5 6.8 3.2 1.1 0.3
Fe 0
MgO
CaO 11.3 8.1 5.0 2.8 10.6 7.1 3.8 1.6 9.4 6.0 3.0 0.9
Na20 2.0 2.9 3.8 4.0 2.5 3.2 4.3 4.2 3.3 3.6 4.0 3.6
K200.3 0.6 0.9 1.1 0.8 1.3 2.1 2.7 1.6 2.8 3.9 4.5
P2050.1 0.2 0.2 0.1 0.2 0.2 0.2 0.1 0.5 0.4 0.2 0.1
Total99.8 100.1 99.6 99.5 99.8 99.6 99.6 100.1 99.8 99.7 99.8 99.9
CIPWNorm
2.8q
15.5 28.1 40.0 0.0 14.0 24.1 36.1 0.0 10.7 21.8 35.4
o 1.8 3.6 5.3 6.5 4.7 7.7 12.5 15.9 9.5 16.6 23.1 26.6
una b 17.0 24.5 32.3 34.0 21.2 27.2 36.5 35.5 28.0 30.6 33.9 30.5
una 38.5 31.6 21.3 13.3 33.2 28.6 17.6 7.3 25.6 21.5 13.6 3.8
di 13.9 6.0 1.9 0.0 14.9 4.5 0.0 0.0 14.5 4.7 0.0 0.0
hy 20.9 13.9 6.6 2.8 16.9 13.0 4.6 2.1 3.0 9.8 2.9 0.8
ol 0.0 0.0 0.0 0.0 3.1 0.0 0.0 0.0 10.8 0.0 0.0 0.0
Montana 3.3 3.2 2.9 2.0 3.6 3.2 2.9 1.5 4.5 3.5 2.9 1.0
Illinois 1.5 1.3 1.1 0.8 1.9 1.3 1.0 0.4 3.1 1.7 1.1 0.4
ap 0.2 0.5 0.5 0.2 0.5 0.5 0.5 0.2 1.2 0.9 0.5 0.2
Mg # 53 45 34 27 56 49 43 31 55 48 37 29
De Hess (1989, p. 152). Los datos de Ewart (1979,1982). B

= Basalto, A = andesita, dacita D =, R = riolita
calculado para una variedad relativamente amplia de las rocas a partir ambos basaltos de alto aluminio y tendencias calcialcalinas
de más que una serie de padres derivado (como se discutirá
en todo el mundo, y la mayoría son phyric (una característica típica mas adelante).
de volcánicas erógenas), por lo que los verdaderos composiciones Los promedios de la Tabla 16-2 son mucho menos útiles para
líquidas evaluación de los procesos evolutivos, porque no son
no están necesariamente representados (aunque pueden ser si realmente miembros de una única serie natural. Como ejemplos
los cristales se mantienen con el líquido de los padres). Estos análi- de la verdadera serie arco de islas, he escogido tres de la tura
ses debe ser tratado sólo como muy indicadores generales de bibliografía que van desde bajo a alto K-K y toleítica
los tipos de roca y series en cuestión, y útil en una a calcoalcalinos. Las tres series son:
comparación no muy riguroso para un otro o para rocas
de otras asociaciones petrogenéticos, tales como
Morbs o OIBs. Los basaltos de todo el arco tres islas • Tonga-Kermedec: bajo K-toleítica
serie son similares a Morbs. A12O3 y K2O son • Guatemala: medio-K calcoalcalinos
mayor que en Morbs mientras que MgO (y Mg #) es menor. • Papua Nueva Guinea Highlands: alto-K (calc-alka
A12O3 también es mayor que en los basaltos de islas oceánicas, pero line)
es
variables, y puede ser tan bajo como 13 en peso.%, que se superpone Los datos de estas series se pueden encontrar en la Excel®
con MORB. Alto contenido A12O3 es especialmente IA.XLS archivo disponible en www.prenhall.com/winter.
común en asociación con magmas calco-alcalinas, y Cuando se trazan en el diagrama de K2O-SiO2 (Figura 16-6a)
basaltos con 17 a 21 en peso.% A12O3 se llaman alta alúmina los datos de estas tres series (y los datos de la tabla
basaltos. Varios autores han señalado esta asociación, y 16-2) corresponden a los ámbitos apropiados según la definición de Gill
han propuesto que los basaltos de alto aluminio son los padres (1981). Los datos de estos ejemplos todos vienen de más
a la serie calc-alcalina. Esta asociación, sin embargo,
puede ser debido a las condiciones físicas que prevalecen en
las zonas de subducción que producen
300 Capítulo 16
60 65
SiO, YO I I I k I
- (C)
•
alcalinizados
ii I iiii iiii I I I iiii iiii iiii I I

50 55 70 75
A Tonga-Kermadec
• Guatemala
+ Papúa Nueva Guinea
Na2O + MgO
Figura 16-6 La variación en las series volcánicas Tonga-Kermadec, Guatemala y Papua Nueva Guinea, (A) Diagrama K2O-SiO2 (después
Gill, 1981, © con permiso de Springer-Verlag) distinguir alta-K, medio-K y bajo K series. Las grandes plazas =
alta-K, estrellas = med.-K, diamantes = Baja-K de la serie de la Tabla 16-2. Símbolos más pequeños se identifican en el rubro. Diferenciación
dentro de una serie (presumiblemente dominado por cristalización fraccionada) está indicado por la flecha. Diferentes magmas primarios (al
izquierda) se distinguen por variaciones verticales en K2O a bajo SiO2. (B) AFM diagrama distinguir toleítica y serie calco-alcalina.
Las flechas representan las tendencias de diferenciación dentro de una serie, (C) FeO * / MgO vs SiO2 diagrama distinguir toleítica y calcoalcalinos serie.
Tenga en cuenta que Tonga-Kermadec es a la vez bajo-K y toleítica, PNG es alta-K y calco-alcalina, mientras que Centroamérica es medio-K y
calc-alcalina por los criterios de (B), pero el límite por el de (C).
de un volcán, y son por lo tanto más bien dispersa, pero incluso enriquecimiento, de modo que las parcelas de alta-K de la serie más
cuando se combinan, que todavía sirven para ilustrar la química cercanos a la
características de cada serie. La variación dentro de una serie es base del triángulo AFM. El más diferenciada
controlado principalmente por cristalización fraccionada asociada rhy-Olites en la serie de alto K también trazan cercano a la
con el aumento progresivamente SiO2 y tal vez por el magma esquina alcalinos, como era de esperar.
mezclando en las porciones más evolucionadas. Los efectos de la cortezaFigura 16-6c es una FeO * / MgO vs. diagrama de SiO2 (después de
la contaminación se reduce al mínimo en estos arcos intra-oceánica, Miyashiro, 1974). Una vez más, la alta-K serie es calco-al-
donde la corteza es delgada y no muy diferente a la de arco Kaline y el bajo-K series toleítica, pero el medio-K
magmas sí mismos. Proyección de nuevo hacia más cebado serie ubicada en la frontera entre los dos tipos, CNA
itive magmas las tendencias convergen, por lo que hay menos variación aparece un poco más toleítica. Esta confusión en tholei-
ción entre los basaltos. Los verdaderos magmas primarios son poco ITIC carácter vs. calcoalcalinos en medio a alto K se-
frecuentes, Ries es común, y el Fe-enriquecimiento es probablemente
y diferencias químicas se deben a una serie de factores, relacionadas tanto con H2O y el contenido de oxígeno, y su
incluyendo diferentes fuentes, la profundidad y el alcance de parcial efecto sobre la formación Fe-Ti-óxido de nivel durante la fractura
fusión de la fuente, el fraccionamiento durante el ascenso, la superficial
profundidad cional cristalización como a las diferencias intrínsecas en los padres
de la segregación magma de la fuente, etc. Tipo de magma. Vamos a abordar estos factores en breve.
Figura 16-6b es un diagrama de AFM para las tres series. Figura 16-7 muestra una serie de gran variación elemento
Tenga en cuenta que el bajo-K series Tonga-Kermadec es toleítica, ("Marcador") Diagramas de las tres series. Aunque estos
y muestra el enriquecimiento típico Fe en las primeras etapas datos representan más de un volcán en cada arco, y
de diferenciación. El medio-K de Guatemala y no puede interpretarse rigurosamente como cogenéticas, el diálogo
alta-K PNG caída serie dentro del campo calcoalcalino, y gramos sirven para ilustrar la diferenciación en general
mostrar menos enriquecimiento Fe. Las tres series muestran tendencias de las tres series. La disminución en A12O3, MgO,
significativamente FeO *, y CaO son todos conocemos por ahora y se compa-
peralte enriquecimiento alcalino a medida que evolucionan. Tenga en bles con cristalización fraccionada de plagioclasa y
cuenta que la fases máficas, como el olivino o el piroxeno. Como se discutio
Cruz datos de Guatemala desde toleítica más primitivo en la Sección 13.4, fraccionamiento de plagioclasa debe causar
afinidades a más evolucionados calcialcalinas. Esta tendencia CaO / Al2O3 para aumentar para estas composiciones, pero esta
No es inusual para una serie erógena en diagramas AFM.
En general, cuanto mayor sea el contenido de K2O, menos en- Fe
: AI263 TiO2
o
MgO 10
j
20
15
10
15
10
diagramas de variación de la figura 16-7 marcador para el

tres series ejemplo volcánica: Tonga-Kermadec, 6. Na2O La 15
Guatemala y PNG. Los símbolos son como en la Figura 16-6. CaO "
- * § £> ^ AA
La
* - • ^ § ^ AA
4 *T/A*f* .A- - - 10
La ^^^ + ^ AAyy ^ La
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AAAA A
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4 K20 4 1.0 •*\» 0.4

2
P2O5: -
La
AA Â^
+
0.2
•
++ ^ 'A A^-
4-
^
3 • r La HA + ++ 4+ . •• *
0.0
2 ++ • +La >
° 5 ++ 50 0.5 60 yo15 50 55 60 65 5
+ ^ ! + 55
1 ^ Yg ^ A La
+ SiO2 SiO2
'
relación disminuye en las tres series (Figura 16-7). Por Ende Ries, un hecho un tanto oscurecidas por la suma constante EF-
clinopiroxeno probablemente también forma y elimina el calcio fect en el diagrama AFM (A + F + M debe ser igual a 1,0).
a un ritmo más rápido. El diagrama de K2O es el mismo que en Fi- El aumento es mayor para el bajo-K tholeiite serie y
Ure 16-6. Debido a que las tres series fueron elegidos en la menos por el alto K series, como vimos en la figura 16-6B.
base de contenidos variables K2O existe una considerable difusión Aunque no se muestra en los diagramas de marcador
en este diagrama. K2O y Na2O se conservan en gran medida, muy bien, ya que es el eje de abscisas, SiO2 aumenta pro-
y por lo tanto tienen pendientes positivas ya que se concentran en elprogresivamente a lo largo de la serie calco-alcalina. En
derrite más evolucionado. La disminución de TiO2 es probablemente tholei-itas, SiO2 mantiene relativamente constante hasta la tarde
una etapas (ver la curva de SiO2 en la figura 12-13a). Esta sílice
resultado de fraccionamiento de un óxido de Fe-Ti. FeO * / MgO esenriquecimiento, más el enriquecimiento de Fe y elevado H2O
también se incluye en la figura, y los aumentos en los tres se- contenido
302 Capítulo 16
(Lo que resulta en un carácter más explosivo) son los más observadosmadamente constante h, de baja K toleitas en St. Kitts en
ante- y diferencias consistentes entre calcoalcalinos el norte de calcoalcalinos magmas en la zona central, a
y la serie de magma toleítica. las alcalinas en Granada, en el sur (Brown et al.,
1977). Kay y Kay (1994) reconocieron otro patrón en
las Aleutianas relacionadas con la segmentación del arco.
Volcanes calcialcalinas hay generalmente más pequeños y
16.4 variaciones espaciales y temporales
concentrado a lo largo de los tramos medios del individuo
EN ARCOS
segmentos, mientras que los volcanes toleíticos son más grandes y
más común en los extremos del segmento, zonas de fractura más cerca
Cuando se considera como un todo, la mayoría de los arcos muestran o
considerable otras grandes estructuras, como las cadenas de montes submarinos, en
hábilmente más variación que se muestra en las Figuras 16-6 y la
16-7, que se concentran en serie específica dentro de un arco. placa de subducción. Wheller et al. (1987) describieron aún an-
Más de una serie se encuentra comúnmente en un solo arco otra variación a lo largo de arco: se distinguen cuatro arco
(O incluso un solo volcán). Figura 16-8, de la segmentos en el arco de la Sonda-Banda, cada uno de los cuales se
Sonda-Banda de arco, es una ilustración de la variedad convierte en
posible. Esto sirve para subrayar la complejidad de la más potásica de oeste a este a lo largo del eje del arco.
isla ambiente arco, y la diversidad resultante de la La temporal tendencia también se ha descrito (Gill, 1981,
magmas producen. p. 226; Baker, 1982), en el que temprano vulcanismo toleítico
Algunos patrones espaciales y temporales en la distribución da paso a la tarde más calcoalcalinos y K-rica volcan-
de la serie de magma son comunes a varios arcos de islas. ISM como muchos arcos maduran, seguido a veces por un incluso
Kuno (1959) describió por primera vez la relación entre el fase alcalina posterior. Ringwood (1977) señaló que
concentración de K2O en una lava y la profundidad (H) desde el esta tendencia también tiene varias excepciones, y consideró que,
volcán a la zona de Benioff-Wadati (la llamada K-h en el mejor, para expresar "una tendencia amplia y general en lugar de
relación) en Japón. Allí, se producen toleitas bajo K un desarrollo secuencial riguroso. "
más cerca de la zanja, y de media y alta-K, en su mayoría
calcoalcalinos, magmas (e incluso los tipos shoshoníticas) se producen16.5 PETROGRAFÍA DE ISLA ARC volcánicas
progresivamente más lejos de la zanja. Este patrón tiene
ha descrito a partir de varios arcos (ver Hatherton y Como se mencionó anteriormente, la isla rocas volcánicas de arco son
Dickinson, 1969; Arculus y Johnson, 1978; Gill, 1981, ge-
p. 206), pero hay muchas excepciones, e incluso revertido ralmente phyric (> 20% fenocristales), aunque toleítica
patrones, conocidos. Japón, el "tipo de localidad" para el K-h re- rocas pueden ser menos. La figura 16-9 es un resumen de la
lación sigue siendo el mejor ejemplo, y la mayoría de los arcos phenocryst mineralogía común al arco de islas en volumen
dejar de seguir el patrón también. rocas volcánicas de las tres series más común. Los Las
serie shoshonítica no está incluido. Es similar a la
Los patrones también son evidentes a lo largo el eje de algunos arcos.
En las Antillas Menores hay una variación, al apro- alta de la serie K, pero el contenido de K2O elevado estabiliza al-
kali feldespato y feldespatoides en más nente mafic
siciones, por lo que, o bien se pueden producir en los basaltos de esta
serie,
Una vez más, andesitas y andesitas basálticas son los más
tipos de rocas comunes, y por lo general los más phyric. Sur-
dentemente, dacitas, riolitas y especialmente son menos phyric
de andesitas, tal vez a causa de la difusión restringida
en el líquido altamente polimerizado, que inhibe la migración
ción de los componentes a, y por lo tanto el crecimiento de, gran
cristales.
Plagioclasa es una fase phenocryst omnipresente en arco
volcánicas. Fenocristales de plagioclasa presentan típicamente com-
complejos de zonificación y resorción o reacción patrones que
pueden diferir de un cristal a otro en el mismo delgada
sección. La zonificación puede exhibir combinaciones de normal, re-
verso, y oscilatorios patrones, ya sea con o gradual
variaciones abruptas en un contenido. Composición Plagioclasa
ciones son muy variables, pero típicamente más que en cálcico
Morbs o OIBs, a menudo en la An50 gama de An70, pero
puede alcanzar AN90 o superior. La alta Un contenido es com-
comúnmente atribuida al alto contenido de H2O imán arco
Figura 16-8 Diagrama K2O-SiO2 por casi 700 análisis para mas. Recuerde que H2O tiende a interrumpir Si-O-Si-0
Cuaternarios volcánicos de arcos de islas del Arco de Sunda-Banda.
De Wheller et al. (1987). Copyright © con el permiso de
polímeros, de modo que H2O elevada hace que para un menor poli-
Elsevier Science. merized derretirse. Recuerde también que la estructura de fusión es
YO MURCIÉLAGO similar a los minerales que se forman de la misma. Alta con- H2O
olivino
tienda de campaña sería por lo tanto suprimir minerales con alta Si-O-
Si-O
clinopiroxeno, polimerización. Albita (NaAlSi3O8) tiene un 50% más
ite paloma
Si-O bonos que anortita (CaAl2Si2O8), por lo que el aumento de la
Polímeros Si-O-Si-O contenido y la supresión de H2O debe
ortopiroxeno favorecer la cristalización de anortita sobre albita. Al es más
afectada por la hidratación de Si, como se muestra por la alta mero
anfíbol
ero de minerales con bonos Al-OH y la escasez de
biotita aquellos con enlaces Si-OH. La plagioclasa que se forma
con más funde hidratados es por lo tanto más cálcico. Casi Todo
magnetita
phe-nocrysts son más cálcico que cualquiera de la masa basal
plagioclasa plagioclasa o la plagioclasa normativo basado en la
composición de roca total. Fenocristales de plagioclasa con frecuencia
feldespato alcalino
aparecerá corroído o tamiz-como, y tienen con frecuencia con-
cuarzo inclusiones contenidas en ciertas zonas. Los diversos disequi-
Librium características sugieren que la mezcla magma es común
olivino
(Eichelberger, 1975; Eichelberger y Gooley, 1977), pero
clinopiroxeno también puede reflejar los efectos de convección complejos (más
recarga) en cámaras magmáticas someras (Singer et al.,
ite paloma
1995).
ortopiroxeno Plagioclasa es acompañado por fenocristales de olivino
y augite en las partes máficas de toda la serie, y en andesitas
anfíbol del bajo-K series. Fases máficos suelen ser más bien
biotita
Rica en Mg (olivino = Fo70-Fo85 y augite Mg # = 85 a 90),
incluso en dacitas y riolitas. Augita sólo es superado por
magnetita plagioclasa como una fase phenocryst relacionadas arco. Arco
plagioclasa
clinopy-roxenes son típicamente más aluminoso que su
MÁS contrapartes. El alto Al-efecto también puede ser
feldespato alcalino atribuido al alto contenido de H2O (aumento de Tschermakita
resultados de los componentes en más de Al-O de enlaces Si-O).
cuarzo
Ortopiroxeno también se produce como una fase en phenocryst
olivino algunas rocas volcánicas de arco.
Fenocristales de hornblenda negros son más comunes en
clinopiroxeno.
a medio y andesitas alta-K (calco-alcalina). Hornblende
Pigeonita es una fase phenocryst importante, ya que es estable sólo si
contiene la masa fundida > 3 en peso. % H2O a presión por encima de
ortopiroxeno
0,1 a 0,2 GPa. Así se proporciona información tanto sobre H2O
anfíbol contenido y profundidad de la segregación magma. Biotita ocurre
sólo en las rocas más evolucionadas del medio a
biotita
alta-K series. Ambos fenocristales de hornblenda y biotita
magnetita son comúnmente sustituido por, o desarrollar llantas de, multa
fases anhidras, como piroxeno, plagioclasa,
plagioclasa
magnetita, etc. El hierro en ellos también pueden oxidarse y
feldespato alcalino producir colores marrones oscuros en los cristales restantes.
Esta deshidratación se ha interpretado como parcial
cuarzo completar la descomposición debido a la pérdida repentina de H2O
presión en erupción. Un mecanismo alternativo
Figura 16-9 Major phenocryst mineralogía de la bajo-K implica fenocristales hidratados en riolítica o dacítico
-tholei ITIC, medio-K calco-alcalina y alta-K calcoalcalinos magma, que puede calentarse por encima de su rango de estabilidad
serie magma. B = basalto, la andesita basáltica BA =, A = cuando se mezcla con el magma más caliente más primitivo (Feeley
andesita, dacita D =, R = riolita. Las líneas continuas indican una y Sharp, 1996). Un óxido de Fe-Ti (generalmente
fase dominante, mientras guiones indican sólo esporádica titanomagnetita) es un menor, pero importante, phenocryst
desarrollo. De Wilson (1989). Copyright © con permiso
fase en muchas rocas volcánicas de arco.
Diversidad mineralógica y phenocryst desequilibrio
composiciones y texturas no se limitan a plagioclasa
fenocristales. Es una característica común entre prácticamente todos
tipos phenocryst en muchas rocas calco-alcalina, aunque
304 Capítulo 16
mucho menos común en el bajo-K arco tholeiite serie. son fundidos parciales de la capa, ya que algunos trabajadores tienen
Estas características sugieren que la mezcla magma puede ser mucho propuesto para explicar su gran abundancia en
más importante en la diversificación de la calcoalcalinos los límites de placas convergentes, están lejos de primaria
serie que ha sido reconocida históricamente. derrite del manto normal. V, que se concentra en el imán
Una secuencia de cristalización común, basado en riencia netite, a menudo muestra una fuerte disminución con el aumento de
experi- y fenómenos naturales, es: olivino - »+ augite -> Si02
+ Plagioclasa -> + ortopiroxeno y -olivine - » en magmas calco-alcalina, el apoyo a la teoría de la mag-
+ Cuerno-blenda, biotita y cuarzo. Un óxido de Fe-Ti puede fraccionamiento netite en la tendencia calcoalcalinos (García y
ocurrir en casi cualquier momento en función de f02. Más natural Jacobson, 1979).
ocurrencias tienen olivino + augite + plagioclasa en el Concentraciones de REE condritas-normalizado para
la mayoría de rocas volcánicas primitivas, porque verdaderamente andesitas basálticas y andesitas se muestran para nuestros tres
primaria la mayoría de los tipos comunes de la serie K en la figura 16-10.
magmas rara vez se encuentran en la superficie (nota Mg # 's en Varios
Tabla 16-2 son considerablemente menores que el valor de 70, puntos son dignos de mención. La forma general y la pendiente
tomado para indicar magmas primarios en el Capítulo 10). De Esta del patrón de REE varía de una serie a otra
es una secuencia típica de cristalización que se ha observado con el contenido de K2O, pero no con las variaciones en Si02
antes, y produce las tendencias en los diagramas de marcador dentro de una serie. Debido a que la REE son elemento incompatible
en la Figura 16-7. tos, sus concentraciones absolutas aumentan con Si02
Por supuesto, hay más complejidades que este pecado contenido (presumiblemente debido a la cristalización fraccionada),
secuencia gle indicaría, que debería ser obvio pero lo hacen de manera coherente, y la pendiente es relativamente in-
la toleítica vs. tendencias de diferenciación calcialcalinas. Los Las
aumentar el contenido de SiO2 y la falta de dramático enriquecimiento Fe
20
ción en la tendencia calcoalcalino se ha atribuido a la
cristalización temprana de una fase de óxido de Fe-Ti, que haría 0)
agotar los líquidos restantes en Fe. Esta simple explicación •• £ 10
nación fue propuesto por primera vez por Kennedy (1955), que re- T3 O
lada al alto contenido de H2O de magmas calcialcalinas "X? 5
en arcos, la disolución de alta que produjo f02

Low-K: Tonga
(Os-nacido, 1959). Otros experimentos mostraron que
la formación de magnetita y la tendencia calcoalcalino Mediana K: Rabaul (Papua Nueva
Guinea)
fugacidades oxígeno requerido demasiado altos para el arco La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
medio ambiente. La cantidad de magnetita requerido es en 50

menos el doble de su proporción modal como fenocristales en la mayoría 10
rocas de arco máficas. Como se mencionó anteriormente, alta H2O
presión también deprime el liquidus plagioclasa,
La Ce Pr Nd Sm Eu Di-s Tuberculosis
Dy Ho Er Tm Yb L
cambiando composiciones plagioclasa a las variedades más cálcicos.
Experimentos realizados por Sisson y Grove (1993a) sugirieron
que la cristalización de olivino, An-rico-SiO2-pobres
plagioclasa, y Cr-espinela o magnetita de ricos H2O una
basalto (04/06 en peso.% H2O) puede ocurrir en oxígeno razonable
fugacidades, y es un mecanismo alternativo para la
observada tendencia diferenciación calcoalcalinos. Boettcher
(1973,1977) y Cawthorn y O'Hara (1976) propusieron
que el fraccionamiento de un alto Fe-hornblenda bajo sílice
100
También podría producir la tendencia calc-alcalina, pero no es
suficientemente común como una fase phenocryst y la
Fe-contenido es demasiado bajo para hacer de esto una opción probable. 50
10
La Ce Pr Nd Sm Eu Di-s Tuberculosis
Dy Ho Er Tm Yb
Lu
Figura 16-10 Diagramas de REE condritas-normalizado para algunos

16.6 ISLA ARC OLIGOELEMENTOS GEOQUÍMICA representante Low-K (toleítica), Medium-K (calco-alcalino),
y High-K andesitas basálticas y andesitas. N-MORB es in-
Concentraciones de elementos compatibles para la más primitiva excluyeron de referencia (de Sun y McDonough, 1989;
basaltos de arcos de islas tiva están en el rango: Ni: 75-150 ppm, corn. pare-también a la figura 13-10). Después de Gill (1981). Derechos
Cr y V: 200-400 ppm. Estos son muy bajos para consideración De Autor
Ering basaltos arco a ser del manto principal derrite parciales. Be- © con permiso de Springer-Verlag.
Causa Estos elementos se incluyen a principios de formación
minerales, las concentraciones disminuyen durante cristalografía
fraccional
tallization. Para andesitas los valores suelen ser: Ni:
10-60 ppm, Cr: 25-100 ppm, V: 100-200 ppm. Si andesitas
cambiado las curvas suben en la figura 16-10. Así fracción ción. Figura 16-1 La es la araña di- MORB-normalizado
cional cristalización debe implicar fases como el olivino, Agram de Pearce (1983), también usado en las Figuras 9-7,14-4,
piroxenos, feldespatos y que no lo hacen selectivamente incor- y 15-8. En cada arco en el diagrama, los elementos LIL
luz corpo- vs. REE pesadas. Sólo una pequeña negativa de Eu (Sr, K, Rb, Ba) se enriquecen y se comportan de manera diferente que
anomalía se desarrolla en las curvas de alto SiO2, que puede ser los elementos HFS (Th-yb) que muestran casi
relacionada con la eliminación de plagioclasa. Las concentraciones en MORB (porcentaje de rock / MORB de 1,0).
El K-bajo serie toleítica tiene una pendiente negativa baja, Este alto patrón LIL / HFS es ahora reconocida como una dis-
similar a más, pero no tan pronunciada. Debido de- LREE característica distintiva de los magmas de zonas de subducción. Su gran
terminación (REE pendiente negativa) no se puede lograr por radio iónico y de baja valencia significa que los elementos LIL
cualquier proceso de fusión parcial de un condrítico (no inclinado) son muy soluble en fluidos acuosos, y por tanto son fácilmente
tipo de manto, la fuente de toleitas bajo K debe ser de- fracciona en una fase fluida hidratado, si uno está disponible
manto terminado, similar a la de más. La abundancia de REE capaz. Elementos HFS, con una valencia superior, son mucho menos
soluble, y por eso a menudo son llamados "el- inmóvil
bailes de las muestras de baja de sílice son incluso menos que eso para
Más, sin embargo, lo que sugiere que la fuente de mag- arco elemen- "(en referencia a la movilización en un poro acuoso
mas pueden ser aún más empobrecido Más de fuente. fluido). Debido a que los elementos LIL y HFS son todas las entradas
Alta-K serie Medium-K y son cada vez más compatibles y comportarse de manera similar a cambio sólido en fusión,
LREE enriquecido. Enriquecimiento LREE es similar a la de el "desacoplamiento" de estos dos grupos, y el enriquecimiento
otros elementos altamente incompatibles, tales como la propia K, y de los LIL, se explica más fácilmente por la participación
se puede lograr por los bajos grados de fusión parcial de líquidos H2O y ricos en la génesis de la zona de subducción de imán
un manto primitivo. Una explicación alternativa, propuesta mas. La fuente obvia de H2O tan profundo en la Tierra
por Thompson et al. (1984), es que la fuente del manto de sería agua contenida en los sedimentos y se hidrata
magmas de arco isla es una mezcla heterogénea de agotado corteza oceánica de la placa subducida. Estos fluidos, en-
Tipos manto más y enriquecidos OIB. De cualquier manera, enriquecido en elementos LIL rescatados de la corteza, se puede
parece que hay más de una fuente con diferentes tanto disminuir la temperatura de fusión de la fuente sólida
concentraciones de elementos incompatibles, variable que refleja rocas, y concentrar los LIL en la resultante hidratado
agotamiento, y tal vez de enriquecimiento. magma. Este modelo también es consistente con la com-
Es poco probable que las tres series se puede derivar de lun ocurrencia de minerales hidratados (como de cuerno
uno al otro, o de un solo padre, a través de fractura superficial blenda) plagioclasa cálcica y la naturaleza explosiva de
cional cristalización, porque el contenido de sílice se superponen volcanismo de arco.
y cristalización fraccionada no varía la REE Y y Yb se concentran en granate, y la falta de
pendiente dentro de una serie. Sólo en algún mayor profundidad donde cualquier anomalía negativa Y-Yb en la figura 16-11 rencias de nuevo
diferentes fases son estables (tales como granate) que puede giere que la fuente de magma no era profunda y
incorporar selectivamente la HREE el LREE, sería granate. El patrón del elemento HFS relativamente plana
que sea posible variar la pendiente significativamente por fraccionadacerca de 1,0 significa la concentración de estos elementos es
cristalización. Entonces, tal vez, el patrón de REE para uno similar al MAS, y de nuevo sugiere que la fuente de
serie podría ser derivada de la de otro. basalto arco isla es similar a la de MÁS: empobrecido
La porción HREE de todas las curvas se muestra en la figura manto y corteza no subducción. El hecho de que la
16-10 son relativamente planas, lo que implica que el granate, que Elementos HREE y compatibles HFS en ambos diagramas
particiones con fuerza entre la HREE, no estaba en equi- son más bajos que MORE (menos de 1,0) puede ser porque
Librium con la masa fundida en el momento de la segregación. Estede los valores de concentración más estándar elegidos para
rencias la normalización, sino que también puede indicar que el manto
giere que las tres series de arco no estén relacionados por vínculos fuente de muchos basaltos de arcos de islas es aún más
profundos agotado de un MAS fuente (Pearce y Peate,
procesos de fraccionamiento. También pone en duda la idea de que1995).
la mayoría de los magmas de arco isla se derivan de la oceánica Figura 16-llb es una variación en la MORB-normal-
corteza de la placa subducida, debido a que el basalto debe ser diagrama zado araña utilizado por Sun y McDonough (1989),
convertido a eclogita (una roca clinopiroxeno-granate) en que coloca los elementos en orden ascendente de compatibilidad
profundidades de 110 kilometros, donde los magmas aparentementebilidad (más compatible a la derecha), similar a la
de- Diagrama de OIB-normalizado en la Figura 15-9. Esta ordenación
Rived. Si cualquier granate se quedaron en el residuo después de par-no toma en cuenta la solubilidad acuosa, por lo que la
cial de fusión, debe haber una pendiente positiva a la Elementos LIL (Cs, Rb, K, Ba, Pb, Sr, Eu + 2) y HFS
HREE porción de las curvas. elementos aparecen menos coherente que en la figura 16-1 la.
La figura 16-11 muestra dos más normalizada di- araña El diagrama también incluye una gama más amplia de rastro
Agrams de arcos de islas, que muestran una gama más amplia de elementos que el Pearce (1983) tipo de diagrama en la figura
oligoelementos que el diagrama de REE. Sólo arco de islas 16-lla. Una vez más, todos los arcos que se muestran en la Figura 16-llb
basaltos se muestran, porque son más probable que refleje tener un patrón similar en términos generales que muestra LIL
las concentraciones de elementos traza de la fuente, y ser enriquecimiento, a menudo se manifiesta
menos afectados por cristalización fraccionada o contaminación
306 Capítulo 16 CsRbBaTh U Nb K LaCePbPr Sr P NdZrSmEuTi Dy YYbLu
Ave Sunda-. C-A basalto 0

p Nueva Hebrides- hi K basalto
Thol ave Sunda-. basalto ^ A
• Java hi Al basalto
Nueva Zelanda- hi Al basalto
o New Britain BVTP Ref. avenida
------- Océano basalto isla
Sr K Rb Ba Zr Hf Sm Ti Y
100 F-i --- 1 --- r
(A) (B)
Figura 16-11 Diagramas de araña normalizados MÁS-de basaltos de arcos de islas seleccionadas, (A) El uso de la normalización y ordenamiento
maquinado
Pearce (1983) con LIL a la izquierda y HFS a la derecha y aumentar la compatibilidad hacia fuera desde Ba-Th. (B) El uso de la normalize
ción y el esquema de ordenamiento de Sun y McDonough (1989) con el aumento de la compatibilidad de la derecha. La leyenda se divide entre
THED-Agrams, es aplicable a ambos. Los datos de BVTP. OIB datos de Sun y McDonough (1989).
como picos en Cs (el más grande, más incompatibles, y solución McCulloch y Gamble (1991) concluyeron que la im-
elemento ble del grupo), K, y Pb. Un análisis OIB concentraciones de elementos móviles HFS son similares a las
se incluyen como referencia en la Figura 16-11, y tiene una del MAS, y probablemente reflejan fuente manto global
jorobada (Figura 16-1 la) o en pendiente continua (Figura características, mientras que las concentraciones de elementos LIL
16-1 Ib), patrón no pinchos. Este patrón es ampliamente acción reflejar las más componentes solubles en agua a partir de la losa.
aceptado como una zona no subducción coherente, o Me inclino a estar de acuerdo, pero no podía ser considerable
Patrón "intra-placa". Todos los elementos de púas en el variación en el carácter del manto en un complejo de subducción
otros patrones son solubles, y probablemente concentrados zona. Jahn (1994) calcula que sólo el 2% contaminación
en los fluidos. De esto podemos concluir que los fluidos acuosos ción del manto primitivo por un componente de la corteza superior
son un componente importante de la zona de subducción produciría una anomalía negativa de Nb-Ta pronunciado
petrogénesis. La gran depresión negativa en Nb (y Ta, (Sin cambiar significativamente el elemento principal com-
que es menos comúnmente analizados, pero se comporta de manera posición).
similar En resumen, los datos de elementos traza sugieren que el prin-
a Nb) en magmas de arco se ha interpretado en varias cipal fuente de la isla magmas de arco es similar al MAS
maneras. Algunos autores han señalado la similitud de la fuente, aunque tal vez aún más agotada, y es, por lo
patrón general oligoelemento entre arcos de islas y manto tanto más que la corteza subducida. Los basaltos son más
OIBs, y proponer que la fuente de la isla magmas de arco común de lo que se pensó inicialmente en estos
es un tanto enriquecido, similar a la de la OIB. provincias arco andesita-dominado, que además
Luego atribuyen las bajas concentraciones Nb-Ta a la indica una fuente de manto. Así, el modelo presentado en
presencia de un mineral de cojinete Nb-Ta residual. Nb y el principio de este capítulo, en el que son andesitas
Ta comportarse de manera similar a Ti, por lo rutilo, ilmenita, titanita,creado
o como se derrite primarias de la corteza oceánica en subducción,
incluso hornblenda son sospechosos de queda y la celebración de está empezando a parecer menos atractivo. LIL y HFS elementos,
Nb y Ta (Morris y Hart, 1983;. Saunders et al, que se comportan de manera coherente durante manto normales
1991). Otros, como McCulloch y Gamble (1991), fusión para producir MORB-OIB, puede llegar a ser fuertemente
observado que Nb y Ta tienen concentraciones MÁS-como desacoplado el uno del otro cuando una fase de fluido está involucrado
(Rock / MORB = 1,0 en la Figura 16-11), comparable a (Tatsumi et al., 1986). Alta LIL / HFS proporciones indican que
muchos otros elementos más compatibles (a la derecha) que un fluido hidratado y su exceso de contenido LIL, tanto
no sería incorporado en cualquier Nb-Ta-concentrando presumiblemente derivado de la losa de subducción, son
fase. Las profundas NB "depresiones" en la Figura 16 a 11 mayo de este introducido en una fuente de magma del manto donde sea
modo desempeñar un papel fundamental en la génesis magma mediante la
como resultado más de las adiciones de la vecina reducción del
elementos de cada lado a una fuente-MORB como que de punto de fusion. Stolper y Newman (1994), por ejemplo,
cualquier agotamiento real de Nb. En otras palabras, la cubeta concluir que la variación composicional en primitiva
puede ser un artefacto de la ubicación de Nb (y Ta) en el Basaltos arco Marianas pueden explicarse por las mezclas de
eje de abscisas, en lugar de debido a una anormalmente bajo Nb N-MORB funde y ricos en H2O una
concentración en la fuente.
componente en el que la concentración de este último con- componentes de la corteza terrestre. En los dos capítulos anteriores
controla el grado de fusión parcial del manto, presumiblemente en hemos
la cuña de manto por encima de la placa subducida. Estamos por lo llegaron a la conclusión de que estos depósitos corresponden más a la
tanto características de la corteza continental (o sedimentos derivados
tener un nuevo modelo intermedio, que todavía depende de de la corteza continental). Uno de los depósitos enriquecidos
sub-producción de la corteza oceánica (y tal vez los sedimentos), (Tales como la UEM) tiene un contenido de Sr radiogénico mayor que
pero de una manera diferente. el otro. Esto puede representar corteza continental superior,
que se enriqueció además como la corteza profunda (posiblemente
16.7 ISLA ARC ISOTOPOS EMI) se agotó durante el metamorfismo de alto grado. YO
propuesto en el Capítulo 14 que estos depósitos se intro-
La sistemática de isótopos de rocas volcánicas de arco isla se com- producido en el manto por la subducción de sedimentos de-
plex, y refleja la heterogeneidad de la fuente de masa fundida (s) y RIVED de la erosión de los continentes y depositado en la
una multiplicidad de procesos. Voy a tratar de proporcionar una sim-cuencas oceánicas o en la cuña sedimentaria de proa arco. De
Resumen rablemente de esta excitante y de rápido desarrollo Por supuesto esta fuente llegó a oceánico intraplaca men OIB
campo que da una evaluación adecuada de la general, canics por una ruta más tortuosa. En el presente caso, di-
tendencias. La figura 16-12 muestra la variación de 87Sr / 86Sr vs. tamente por encima de la losa de subducción, la ruta es mucho más
143Nd / 144Nd por varios arcos de islas. El New Britain, Mar- directa.
IANAS, Aleutianas, y Sur volcánicas Sandwich trama En la figura 16-12 podemos ver que la tendencia Antillas,
dentro de un rango sorprendentemente limitado de valores donde se hunde la corteza del océano Atlántico, sigue un
empobrecido mezclando curva entre manto empobrecido (fuente MORB)
similar al MAS. Esto sugiere que la principal fuente y sedimentos del Atlántico. Lo mismo es cierto para el Pacífico
de magmas de arco isla es la misma fuente manto como de datos (Banda y Nueva Zelanda), donde la sed- detrítico
, Aunque los datos de elementos traza más por estos cuatro iment tiene 87Sr / 86Sr alrededor de 0.5123 y 143Nd / 144Nd alrededor
áreas todavía requieren algunos componentes adicionales 0,715 (Goldstein y O'Nions, 1981). Estos magmas de arco
enriquecidos. por lo tanto, puede ser explicado por la fusión parcial de una de-
¿Cómo los oligoelementos pueden enriquecerse sin afectar fuente manto completado con la adición del tipo de sed-
ing los isótopos es un problema molesto (ver Hawkesworth iment que existe en la placa de subducción apropiado.
et al., 1991). Los datos para los demás arcos se extienden a lo largo El de enriquecimiento creciente de norte a sur a lo largo del An-
la Tilles arco descrito anteriormente también es cierto para los isótopos,
enriquecido "matriz manto" (Figura 10-15) y aún más y está probablemente relacionado con la creciente proximidad de la
hacia Nd y Sr- enriquecidos regiones siguiendo el ahora extremo sur del arco en el sedimento del sudamericano
tendencias familiares de los datos OIB discutidos en el Capítulo 14. fuente de la Amazonia.
Dos tendencias de enriquecimiento, una para la Banda del arco y la La figura 16-13 muestra 207Pb / 204Pb vs. 206Pb / 204Pb para un
otra de las Antillas Menores se extienden más allá del campo OIB número de arcos de islas. Como se ha argumentado en el capítulo 14, el
(Figura 14-6). Estas tendencias son similares a los de la plomo en
Columbia River basaltos (Figura 15-11), y, probablemente, sistemas derivados del manto es muy baja, y por lo tanto fácilmente
representar a altas concentraciones de tipo de dos EM diferente muestra el efecto de la contaminación por la corteza enriquecido
fuentes. Incluido en la figura 16-13 son los principales iso
reservorios tema que se muestran en la Figura 14-7, así como el campo
de proporciones MORB Pb. El plomo en algunos arcos superpone con
los datos MORB, una vez más lo que sugiere que un agotado
componente manto serviría como una fuente importante reservorio
voir para magmas zona de subducción. La mayoría de la
datos de arco se enriquecen en plomo radiogénico (207Pb y 206Pb),
tendencia hacia la marina oceánica apropiado sedimentos
depósito mentaria. Varios arcos podrían representar mezcla de
DM, PREMA y fuentes sedimentarias. Los datos de la Sonda
extender a la UEM. Los datos Aleutianas siguen una agradable mezcla
línea entre DM o PREMA y sedimentos del Atlántico,
tal vez se extiende más allá hacia HIMU (Figura 14-7).
Las fuentes son algo variados, pero los datos Pb claramente
indicar un componente sedimentaria en magmas de arco.
0,706 La pregunta es si la alteración es antiguo, re-
87
Sr / ESR reflejando un manto heterogéneo y isotópicamente diversa
fuente, o más reciente, como la alteración de un homo-
Figura 16-12 Variación isotópica de Nd-Sr en algún arco de islas en volumen
nea manto empobrecido por la adición de sedimentaria
canics. MAS y el manto serie de figuras 13-11 y 10-15. componentes en el sistema de zonas de subducción. A medida que con-
Después de Wilson (1989), Arculus y Powell (1986), Gill (1981),
y McCulloch et al. (1994). Datos sobre sedimentos del Atlántico de Blanca
et al. (1985).
308 Capítulo 16
hace que la última posibilidad atractiva, pero todavía no probada.

Las dos posibilidades no son mutuamente excluyentes, por
el camino, y tanto puede ser cierto.
Una relativamente nueva técnica basada en 10Be ha arrojado
algo de luz sobre el problema de la sincronización de la
aporte sedimentario a magmas de arco isla. 10Be es
creado por la interacción de oxígeno y nitrógeno con
rayos cósmicos en la atmósfera superior. Se lleva a
Tierra por precipitación
15.8
15.7
.0s 15.6 0.
15.5
15.4
17.0 17,5 18,0 18,5 19,0 19.5 2.00
Figura 16-13 Variación de 207Pb / 204Pb vs. 206Pb / 204Pb para oceánica
volcánicas de arco isla. Se incluyen los depósitos isotópicas y
La línea de referencia del Hemisferio Norte (NHRL) propuesto
en el Capítulo 14 (ver Figura 14-7). El Geochron representa la
evolución mutua de 207Pb / 2 ° 4PB y 206Pb / 204Pb en una sola etapa
depósito homogéneo. También demuestra el isotópica de Pb
rangos de Atlántico y sedimentos marinos mundiales. Fuentes de datos
enumerados en Wilson (1989, p. 185).
eludido en el Capítulo 15, no hay camino distinguir estos

dos posibilidades sobre la base de Nd, Sr, Pb, e isótopos
como la cuestión se refiere a la sincronización de la mezcla en vez
que las características de los componentes mezclados. Los Las
Nd, Sr y Pb sistemas isotópicos, que evolucionan con muy
largos períodos de tiempo y no fraccionar durante la fusión,
cristalización, o mezcla, son indiferentes a la cuestión de la
cuando el componente enriquecido se introdujo en el
región de origen, siempre y cuando los dos componentes se CHEM-
camente diferente y se mantuvo separada suficiente para largo
desarrollar relaciones isotópicas únicas antes de la mezcla que
acompañada de fusión. Si ahora suponemos que el princi-
pal fuente de los magmas de arco se encuentra en la cuña del manto por
encima de
la losa de subducción, como los oligoelementos indican, que
puede tener ya sea una cuña del manto heterogéneo (con de-
completado y los componentes enriquecidos isotópicamente que
permanecen
distinta sobre los marcos de tiempo del orden de 1 Ga o más),
o un poco más homogénea (aunque empobrecido)
manto con LIL y Sr-Nd enriquecido adiciones del
subducida losa y sedimentos. La proximidad de un sub-
fuente sedimentaria conductos (con el isótopo apropiado
carácter) en el área general de la generación de magma
tación, donde se incorpora fácilmente en rico en arcilla
sedimentos oceánicos. La contribución única de 10Be es su
conveniente vida media de sólo 1,5 Ma. Esto es lo suficientemente largo
para
ser subducida y entrar directamente en el arco magmático
sistema, pero lo suficientemente corto como para excusarse de larga en-
gagements en los sistemas del manto. Después de aproximadamente 10
Ma,
10Be ya no es detectable. 9Be es un isótopo natural, estable
y se utiliza como un factor de normalización para Be isótopos tan
que las muestras con diferentes concentraciones ser puede ser
comparado directamente. 10Be promedia 5000 • 106 átomos / g en el
sedimentos superior oceánicas y 10Be / 9BE promedia cerca
5000- KT11 (Morris et al., 1990). En MORB manto derivados
y magmas OIB, así como en la corteza continental, 10Be es
debajo de los límites de detección (<1 • 106 átomos / g) y 10Be / 9Be es
<5
• 10 ~ 14.
Morris et al. (1990) utilizaron boro en una manera similar a
10Be. Aunque un elemento estable, B es análoga a 10Be
en que tiene un muy breve tiempo de residencia de profundidad en
zona de subducción de las zonas de origen, en este caso escapa
rápidamente en la corteza superficial y sistemas Hidrosfera. B
concentraciones en los sedimentos recientes es alta (50 a 150
ppm), pero tiene una mayor afinidad por oceánica alterada
la corteza (10 a 300 ppm). En MORB y OIB, rara vez ex-
excede de 2 a 3 ppm.
Morris (1986) y Morris et al. (1990) encontraron que las lavas
de muchos reciente volcanes de arco han elevado 10Be y B
concentraciones que sólo podría resultar de una contribución
a partir de reciente sedimentos están involucrando en la fuente.
Aquí, por fin, fue una respuesta al enigma en cuanto a la
tiempo de la componente enriquecido. Al menos algunas de las
componente enriquecido en magmas de arco se deriva de
sedimentos alrededor de 2,5 Ma de edad en la propia zona de subducción.
La figura 16-14 muestra los datos en un 10Be / betotal vs. B / betotal
diagrama (betotal ~ 9Be porque 10Be es tan raro). Los datos de Be-B
para cada arco estudiados formado arrays lineales, cada arco que tiene
una pendiente única. También se muestran son las características Be-B de
los otros yacimientos conocidos, incluyendo manto típico
(Prácticamente no 10Be o B), la corteza oceánica hidratado y alterado
(Alto B, bajo 10Be), y el joven pelágicos sedimentos oceánicos
(Bajo B, pero 10Be / betotal extiende bien fuera del diagrama hasta
2000). La explicación más simple para las matrices lineales es
que cada arco representa una línea de mezcla entre un manto
depósito (cerca del origen) y un fluido (o fundir) reservorio
que es específico para cada arco, y es en sí mismo una mezcla de losa
corteza y sedimentos. Por ejemplo, los datos de la Kurile en la figura
16-14 siguen una línea entre el manto y un fluido (etiquetado
"Ku"), ubicado en algún lugar del campo amplio entre la
sedimentos y corteza embalses. Campos hipotéticos para cada
arco se ilustran, pero la ubicación exacta a lo largo del
línea extrapolada de datos no se puede determinar. La relación
de sedimentos para la corteza losa es diferente para cada arco.
Para que los datos sean lineales, el fluido en cada arco debe estar
de una gama Be-B restringido, y por lo tanto debe ser homog-
enized todo el arco! Este es un resultado sorprendente de
100 Magmatismo zona de subducción es una paradoja en el sentido
o
oceánico \
\
%\
l ^>
que grandes cantidades de magma se generan en regiones
donde litosfera fría se hunde en el mandato
tle y isotermas están deprimidos, no elevada. No ade-
sedimentos s / ^V i> %, X
ade- modelo petrogenética puede derivarse sin
X> / teniendo en cuenta el régimen térmico en las zonas de subducción. Nu-
*% * \ modelos térmicos merosos se han publicado sobre el
/* '^ ^ \^" dos últimas décadas (ver Davies y Stevenson, 1992, para una
revisión). La mayoría de los modelos están en acuerdo sustancial sobre
(D OQ "25 las variables involucradas, y se diferencian principalmente en su es-
Colorado estima- del régimen térmico exacta y la extensión a
-
50 que los diversos mecanismos afectan. De los muchos variable
Tjmantle ° 200 300 ables pueda afectar a la distribución de las isotermas
B / Be
en sistemas de zonas de subducción, las principales son:
Figure16-14
10
Be / Be (total) vs. B / Sea por seis arcos. Los datos para cada arco siguen
lineal líneas de mezcla entre un depósito manto-como con 1. La tasa de subducción,
prácticamente no 10Be o B, y diversos puntos que representan 2. La edad de la zona de subducción,
fluidos derivados de la losa. Los Las fluidos corresponden a otra línea de 3. La edad de la losa de subducción, y
mezcla 4. La medida en que los induce losa subductantes
entre los sedimentos oceánicos jóvenes y jóvenes hidratado alterado fluir en la cuña del manto.
corteza oceánica. Después de Morris (1986).
el estudio, y espera la justificación con datos adicionales.
Por ahora vamos a aceptar que la participación de los jóvenes Otros factores, tales como la caída de la losa, de fricción
sedimentos y corteza oceánica alterada en la subducción calefacción, reacciones endotérmicas metamórficas, y
se confirma sistema magmático zona. Hawkesworth et al. el flujo de fluido meta-mórfica ahora se piensa que jugar sólo un
(1991), sobre la base de elementos traza y Pb-Sr-Nd iso- papel de menor importancia (Peacock, 1991; Furukawa, 1993).
Tope de datos llegaron a la conclusión de que el componente losa Figura 16-15 ilustra un modelo térmico típico para una
derivados zona de subducción. Isotermas serán más altas (es decir, el ma
que alcanza magmas de arco no es más que una pequeña proporción tem
de será más caliente) si
la
losa en general, y hay una cantidad sustancial de en- a. La tasa de convergencia es más lenta,
el material enriquecido que sobrevive el sistema de zonas de b. La placa subducida es joven y cerca de la cordillera
subducción (Por lo tanto más caliente),
y se convierte reciclado de nuevo en el manto, donde c. El arco es joven (<50-100 Ma según Pea
llega a los sistemas de magma oceánicas discutidos en el Capítulo polla, 1991).
tros 13 y 14. Hawkesworth et al. (1991, 1993) también
señalado que el enriquecimiento de elementos traza de la isla
magmas de arco sugieren una placa subducida mucho más grande / A pesar de estas variables, podemos considerar la figura
sedimento 16-15 que son suficientemente representativas para servir de base
componente ción que hace los datos de isótopos, y gerencias para el régimen térmico global, y podemos considerar variable
congestionadas que los fluidos hidratados pueden incorporar ciones a medida que avancemos.
selectivamente Todos los modelos térmicos de acuerdo en que las isotermas son
(O barrido) componentes solubles en agua del mandato deprimido en gran medida en la propia losa, en comparación con el
16.8 de
TLE PETROGENES1S DE ISLA
cuña, lo que requiere ARC magmas
menos de la propia losa. gradiente geotérmico de distancia de la zona de subducción.
Esto simplemente significa que las rocas de la losa, siendo tal
Comenzamos este estudio con un modelo inicial en el que el arco conductores térmicos pobres, se calientan mucho más lentamente que
magma se ha generado por la fusión parcial de la oceánica se hunden. Esto sin duda afectará el comportamiento de fusión
la corteza en la losa subducting, que produjo el ca- del material de subducción. Corteza oceánica basáltica, si es H2O
andesitas caracte- directamente. Desde entonces, encontramos que disponible, debe comenzar a fundirse aproximadamente 700 ° C (Figura
basaltos son muy comunes en los arcos, y que la traza elemento 7-20) o en alrededor de 40 km de profundidad, con un océano normales
ción y la evidencia isotópica indica que la dominante ge-OtherM. En la placa subducida, sin embargo, que lo haría
componente fuente asemeja MÁS fuente (agotado no llegar a su punto de fusión hasta que alcanza casi el 200
manto), con algunos otros constituyentes, tales como oceánica km. No alcanzaría su seco solidus (> 1100 ° C) hasta
sedimentos y corteza oceánica alterada. Ahora volvemos a la profundidades de varios cientos de kilómetros. Se Acuerdan, h, la
tema de la generación de magma en las zonas de subducción. profundidad
debajo del frente volcánico a la zona de Benioff-Wadati,
que al menos debería estar cerca de la zona de magma
génesis, es a unos 110 km.
310 Capítulo 16
Q. Volcánica Frente Cadena secundaria
0>
Q
200 -
100
Figura 16-15 Corte transversal de una muestra zona de subducción

isotermas (después de Furukawa, 1993) y líneas de flujo del manto (de trazos
y flechas, después de Tatsumi y Eggins, 1995). Potencial magma
regiones de origen están contados y discutidos en el texto.
La
La
andesítica dominantemente) corteza arco indican que la temperatura

Varios componentes de fuente potenciales de arco de islas tura es demasiado bajo para la fusión de la corteza terrestre, incluso
magmas están etiquetados en la figura 16-15. Los principales bajo hi-
son (los números corresponden a los números marcados con un círculocondiciones drous. Estas isotermas son muy amplias
en la gura promedios, sin embargo, y el aumento de masas fundidas, una vez
URE): creado, puede
agregar un calor considerable a nivel local, probablemente suficiente
1. La porción de la corteza de la placa subducida, que
para fundir
incluye tres componentes:
la base de la corteza. Tendremos en cuenta este efecto más tarde.
la. La propia corteza oceánica alterada, que es
Nos quedamos con la corteza subducida y el manto
hy-dratado por el agua de mar circulante, y
cuña como las dos fuentes principales de magmas de arco. Los Las
metamorfoseado en gran parte a greenschist
oligoelementos y datos isotópicos sugieren que tanto con-
facies (incluyendo clorita, actinolita, y
homenaje al arco magmatismo, pero la pregunta es cómo y en
albita).
en qué medida. Sabemos de la figura 10-5 que la seca
Ib.Subducted oceánica y antearco
solidus peridotita es demasiado alta para la fusión de anhidro
sedimentos. Ic.Seawater atrapado en los poros
manto de ocurrir en cualquier parte del régimen térmico en Fi-
espacios.
Ure 16-15. Las relaciones LIL / HFS de magmas de arco, sin embargo,
2. La cuña del manto entre la losa subducida
H2O sugieren que juega un papel significativo en magma- arco
y la corteza arco.
tismo. Porque sabemos lo que la composición general de
3. La corteza arco.
los componentes de la figura 16-15 son, podemos modelar
4. El manto de la litosfera de la placa de subducción.
generación de magma al combinar esta información con
5. La astenosfera debajo de la losa
las condiciones de presión y temperatura a la que el con-
constituyentes serán sometidos a medida que avanzan a través de la
sub-
zona de producción (también se muestra en la figura), y teniendo en
cuenta
Los últimos tres fuentes en la lista son poco probable que juegue las consecuencias. La secuencia de presiones y temperatura
gran parte de un papel, al menos en el desarrollo temprano de arco. Losturas a las que una roca es sometida durante una secuencia
Las de entierro, subducción, metamorfismo, levantamiento, etc. que se
litosfera manto de la placa de subducción (4) ya está llama
refractario, debido a la extracción de más en el canto, unpresión-temperatura-tiempo del camino o P-T-t camino. Por
y se calienta muy poco en los superiores de 200 km de la sub- ejem-
zona de producción. La astenosfera debajo de la losa (5) amplio, desde la figura 16-15 podemos ver que la oceánica
fluye con él, pero no calienta mucho a todos (las isotermas la corteza, ya que subduce, comienza a calentar a aproximadamente 50
70 km
son esencialmente paralelas a las líneas de flujo en estas profundidades).
profundidad, y continuará calentándose con el aumento de la presión,
En cuanto a la corteza de arco, esta corteza es el producto de subducción
la zona de magmatismo, por lo que no puede ser una fundamental y al-
componente necesario para la generación de magmas de arco aunque lentamente debido a las isotermas deprimidos. El hombre-
o el proceso nunca podría comenzar. Se puede introducir material de la cuña tle seguirá el camino de la resistencia inducida-
en el aumento derrite por contaminación cortical, pero la com- de flujo, también se ilustra en la figura 16-15. Esto es menos bien con-
posición no es muy diferente de los mismos se derrite, tensas, sino que debe seguir un camino (como las flechas BE-
y por lo que la medida es difícil de evaluar. La imperiosa desmotado cerca del punto # 2 en la figura) de enfriamiento inicial de
componente de la corteza debe ser un factor de menor importancia en alrededor
el de 1100 ° C a 800 ° C en casi constante presión,
arco temprana y luego calentar a 1000 ° C a medida que aumenta la presión.
desarrollo, pero puede ser mucho más importante en ma- Figura 16-16 muestra algunos P-T-t caminos para la sub-
tura arcos de islas o arcos continentales con una corteza más gruesa. corteza canalizado en una variedad de escenarios de arco modelado
Las isotermas de la Figura 16-15 en la base de la (pre nuclear
merically por Peacock (1990,1991). Todas las curvas se basan
en una tasa de subducción de 3 cm / año, por lo que la longitud de cada
curva representa aproximadamente el 15 Ma. El punteado P-T-t
caminos
representar diversas edades de arco. Un arco recién formado no loNota primero que ninguno del P-T-t caminos se cruzan la seca
hará solidus, lo que impide la fusión parcial sustancial de seco
han subducida suficiente material de losa fría para completamentecorteza basáltica (o peridotita). El derretimiento de los de- basalto
de- mojado
pulse el geoterma océano que existía antes de la ini- pende de la disponibilidad de "libre" (no enlazados) H2O
ación de subducción. Por lo tanto, seguirá una trayectoria hacia publicado por la deshidratación de minerales, como se discute en
temperaturas más altas a baja presión. Sólo después de 30 a 70 relación con la figura 10-6. Numerosos posible
Ma se alcanzará un equilibrio de estado estacionario entre reacciones meta- mórfica implican la deshidratación de la
subducción y calefacción de la losa. La edad de la sub- hidratado corteza oceánica y / o sedimentos subducción.
losa de conductos también afectará a la trayectoria (curvas de Debido clorito y hornblenda son los dos dominante
trazos). minerales hidratados en basalto hidratado metamorfoseado, la
Litosfera oceánica joven estará cerca de la cresta y todavía curvas de degradación para clorito + cuarzo y hornablenda
ser cálido. La litosfera se enfría muy rápidamente lejos de se incluyen en la figura 16-16. La biotita, actinolita, y
el canto, por lo P-T-t caminos primera retroceden rápidamente para otros minerales hidratados serán en su mayoría entre deshidratar
bajar LA PUNTA estas curvas, por lo que representan límite razonable
caminos como la edad de la losa aumenta, y luego más condiciones. Donde un P-T-t camino cruza una deshidratación
lentamente hacia un estado estacionario cerca a ca. 200 Ma. curva debajo del solidus húmeda, la deshidratación y la liberación
La temperatura en la superficie superior de la losa en una de H2O se lleva a cabo. Esta es la situación para los arcos maduros
presión dada, digamos 2 GPa, por tanto, puede variar a lo largo de en la figura 16-16, en el que la litosfera es por encima de
un hori- aproximadamente
travesía zontal en la figura 16-16 de 300 ° C (antiguo sub- 25 Ma de edad. Las áreas por encima de las curvas de deshidratación
corteza conductos, arco maduro) a cerca de 1.100 ° C (<5 Ma viejo en
corteza subducida o sistema de subducción). La alta temperatura tales casos se punteados en la figura 16-16, y se marcaron con
caminos tempe- no son situaciones comunes, pero sirven un D (para la deshidratación). Sólo en arcos pequeños, o arcos
para indicar algo de la variabilidad en las zonas de subducción, subducción joven litosfera hace deshidratación de
200se
que a su vez refleja en variaciones1000
400 en 1200
magma clorito o liberación anfíbol H2O por encima del solidus mojado,
generación y composición química. 600 e iniciar la fusión de la porción de la corteza de la losa de
800
Incluido en la figura 16-16 son las curvas solidus para seco formar andesitas Mg-ricos directamente. En Donde P-T-t caminos
- 200
y la fusión de basalto (de la Figura 7-20) H2O-saturado. curvas de deshidratación cruzadas encima de los solidus húmedas, la
T ° C área está rayada y marcarán con una M(Por un
de fusión).
¿Qué sucede con los casos intermedios, tales como la curva
para el viejo arco 5-Ma? Si la deshidratación se produce antes de la
material de subducción alcanza el punto de fusión mojado, ¿verdad
derretir? Esto depende de la suerte del H2O liberado
por la deshidratación. Si permanece en su lugar, la fusión se
producirá
cuando se alcanza el solidus húmedo (marcado con una pregunta
marca). Muchos autores consideran que el H2O se levanta y
sale del sistema, sin embargo, por lo que la corteza restante
ya no contiene agua libre, y la fusión se inhibe a
el solidus húmedo. Sólo cuando la hornablenda, que es estable
a temperaturas más altas, se rompe la voluntad de fusión finalmente
tener lugar. Para arcos maduros, sin embargo, hornblenda descansos
Figura 16-16 Subducida corteza temperatura presión-tiempo antes de que el solidus húmedo y un eclogita anhidro
(P-T-t) caminos para diversas situaciones de edad arco (curvas de trazos)
pronto forma. ¿La corteza luego fundirse, o lo hará el H2O es-
y la edad de la litosfera subducida (curvas de trazos, para una madura el cabo primero? Este es el tema de gran controversia, y
ca. 50 Ma arco de edad) suponiendo una tasa de subducción de 3 cm / año modelos difieren en este punto a los que perciben la
(Peabody fusión de la corteza oceánica (eclogita más H2O) como
polla, 1991). Se incluyen algunas curvas de reacción pertinentes, in- la principal fuente de magma arco, y las que favorecen
incluida la solidificación del basalto húmedo y seco (Figura 7-20), la
la cuña del manto suprayacente. Ambos tipos de modelos tienen
deshidratación de hornblenda (Lambert y Wyllie, 1968,1970,
1972), clorita + cuarzo (Delaney y Helgeson, 1978). Áreas argumentos y adherentes fuertes (Green, 1982; Wyllie,
en el que las curvas de deshidratación son atravesados por la P-T-t 1982; Sekine y Wyllie, 1982a, b; Johnston y Wyllie,
caminos 1989; Wyllie y Wolf, 1993; Tatsumi y Eggins, 1995).
por debajo del solidus mojado por basalto están punteados y etiquetada Los datos de elementos traza LIL / HFS subrayan la im-
"D" portancia de H2O losa derivados y un manto-MORB como
para la deshidratación. Áreas en las que las curvas de deshidratación son
fuente de cuña, y el patrón HREE plana argumenta contra
cruzado por encima del solidus húmedo del cascarón y la etiqueta "M" un granate (eclogita) fuente, por lo que nión moderna
para ion ha oscilado hacia la losa no fundido, para la mayoría de los casos.
fusión (ver texto).
A la luz de los datos de elementos traza, de fusión mayor de
312 Capítulo 16
la corteza losa para producir andesitas primarios es generalmente distancia de la zanja (km)
considera que se produce sólo en casos raros de alta Mg-an- O100 200
desites, tales como adakitas (Kay, 1978; Stern y Kilian, volcánico secundario
1996), boninitas (Cameron et al., 1979), o sanukites frente la cadena
(Stern et al., 1989). McCulloch (1993) sugirió que
joven, corteza subducida caliente es más probable para fundir BE-
fore deshidrata. Por lo tanto la fusión de corteza puede ser más com-
lun donde una zona de subducción está cerca de una cresta, o
durante el Arcaico, cuando la producción de calor es mayor.
Como la mayoría de las generalizaciones relacionadas de arco, esto no es
ni con-
concluyentes ni que todo lo abarca, y la impronta de hidratado
es difícil de distinguir de la losa de derivados de masas fundidas
parciales
la de una fase fluida hidratado, por lo que no debe ser demasiado
deseosos de descartar el papel de la losa se derrite como el medio de
transporte de fluidos-LIL a la cuña. Para las evaluaciones recientes - 200
de masas fundidas vs. fluidos como el transporte componente

enriquecido
medio ver Miller et al. (1992), Kay y Kay (1994) y
Tatsumi y Eggins (1995). Figura 16-17 Un modelo propuesto por imán zona de subducción
Temperaturas Erupción de rocas volcánicas de arco, incluyendo an- pragma- con especial referencia a los arcos de islas. Deshidratación
desites, son típicamente en exceso de 1100 ° C, lo que coloca losa de corteza provoca la hidratación del manto (sombreada), que
restricciones adicionales sobre el proceso de fusión. De acuerdo a se somete a fusión parcial como anfíboles (a) y flogopita (b)
la mayoría de los modelos térmicos, en ninguna parte en la losa debajodeshidratar. De Tatsumi (1989), Tatsumi y Eggins (1995).
Reproducido con autorización de Blackwell Science, Inc.
de la
frente volcánico es la temperatura suficientemente alta para producir
una temperatura tal erupción (Figura 16-15). Solo en
la cuña del manto por encima de la losa es la temperatura alta 1991) y algunas trayectorias típicas se muestran en la figura 16-18.
suficiente. En vista de estos argumentos, el modelo presentado Cuña P-T-t caminos implican primero enfriamiento y luego
a continuación es uno en el que la fusión de la corteza subducida es calefacción.
de poca importancia, y que la cuña del manto es el principal Cuando se hidrata primero (en el área rayada en la figura 16-17)
fuente de magma. el manto hidratado está en el rango de estabilidad de pargasite.
La figura 16-17 ilustra un posible modelo de subducción Como se lleva hacia abajo, el camino cruza la estación pargasite
magmatismo zona ción. Incluye isotermas de la Figura curva bilidad (Figura 16-18) y los deshidrata anfíboles
16-15 para la referencia, y la dirección del flujo en el manto a temperaturas superiores a los solidus húmedas de la peridotita
Wedge. Según este modelo, la corteza oceánica alterada (Por lo Mcerca del centro de la figura 16-18). La adición de
comienza a deshidratarse a profundidades de alrededor de 50 km o agua libre hace que la fusión parcial (punto Laen la figura
menos, como se 16-17) e inicia ascenso y descompresión más derretimiento
clorito, fengita, y otros filosilicatos hidratados ción de la peridotita. Tenga en cuenta que las curvas de deshidratación
comienzan a descomponerse (Figura 16-16). Además deshidratación para anfíboles tienen una muy baja P / T pendiente en las figuras 16-16
ción tiene lugar a mayores profundidades como otras fases hidratadas y 16-18, lo que significa que la deshidratación, y en el
volverse inestable, incluyendo anfíbol en alrededor de 3 GPa situación actual de la iniciación de la fusión parcial de la
(Figura 16-16). La corteza losa es sucesivamente metamorfismo peridotita cuña, es más dependiente de la presión de
phosed a blueschist, anfibolita, y finalmente anhidro la temperatura. La curva de deshidratación para pargasite en Fi-
eclogita ya que alcanza aproximadamente de 80 a 100 km de Ure 16-17 sugiere que la fusión debe ocurrir en aproxi-
profundidad. En la mayoría madamente 110-km de profundidad en un rango de temperaturas,
(Maduros) en los arcos, la temperatura en la corteza subducida es lo que concuerda con la altura comúnmente observada de la
por debajo del solidus mojado por basalto, lo que la can- H2O liberadofrente volcánico por encima de la zona de Benioff-Wadati (H en Fi-
no provocar la fusión, y la mayoría del H2O se cree Ure 16-2) con poca variación debida a régimen térmico.
elevarse en la cuña del manto suprayacente, donde reacciona con El modelo es una escena múltiple uno. La deshidratación de la
la Iherzolite para formar un anfíbol pargasitic y probable- losa proporciona el LIL, 10Be, B, y otra muy incom-
hábilmente phlogopite (área sombreada en la figura 16-17). El ahora enriquecimientos elemento tibles ya menudo la enriquecido Nd,
ligeramente manto hidratado inmediatamente por encima de la losa esSr y Pb firmas isotópicas. Estos componentes, además
llevado hacia abajo por el flujo convectivo inducido por donde otros materiales de silicato disueltos, se transfieren a la
calienta. cuña en una fase fluida (o posiblemente en un saturada-H2O
P-T-t caminos seguidos por la cuña del manto son diferente fundir). La cuña del manto ofrece el HFS y otra
ent que las de la losa subducting. La peridotita de agotado y las características del elemento compatibles.
la cuña sigue las líneas de flujo ilustrado en la figura Cálculos de balance de masas sugieren que la contribución
16-15 y se discutió anteriormente. P-T-t caminos para la cuña del
peridotita también han sido modeladas por Peacock (1990,
Y
Figura 16-18 Calculado P-T-t caminos para las peridotitas del un 200
cuña del manto, ya que siguen una trayectoria similar a las líneas de flujo en
Figura 16-15. Se incluyen las curvas de deshidratación para serpentina,
clorito + cuarzo, talco, hornblenda y diópsido phlogopite + +
ortopiroxeno. También se muestra el P-T-t rango de ruta para el sub-
150
corteza canalizado en un arco maduro, y la solidificación húmeda y seca
para Caminos P-T-t de ^ H
cuña del manto
peri-dotite partir de las figuras 10-5 y 10-6. La corteza subducida peridotita
deshidrata, y el agua se transfiere a la cuña (flecha). Áreas
100-g
en el que las curvas de deshidratación son atravesados por la P-T-t caminos
por debajo del solidus mojado por peridotita se punteado y etiquetados D
para la deshidratación. Áreas en las que las curvas de deshidratación son
cruzado por encima del solidus húmeda son incubados y etiquetados M para
50
de fusión. Tenga en cuenta que aunque la corteza losa generalmente se
deshidrata,
la peridotita cuña derrite como deshidrata anfíbol (Millhollen
et al., 1974) por encima del solidus húmedo. Una segunda fusión también
puede 200 400
ocurrir como flogopita deshidrata en presencia de dos pyrox- 600 1000
enes (Sudo, 1988). Después de Peacock (1991), Tatsumi y Eggins 800 Mil doscientos
T°C
(1995).
sedimentos subducción es sólo un pequeño tanto por ciento en la fusión de la cuña hidratado. El grado de fusión es
mayoría de arco depende en parte de la cantidad de H2O (Stolper y
sistemas, pero puede producir la alta rastro elemento LIL / HFS Newman, 1994), que es probablemente menos de 1 en peso.%. Los Las
patrones Ment (Figura 16-11) que caracterizan carácter importante elemento de una masa fundida parcial se determina,
magmas de zonas ción subduc. La celda cerrada casi inducida no en el nivel de generación, pero en el segregación el nivel,
fluir en la cuña propuesto por McCulloch y Gamble que está en la vecindad de 80 km. La masa fundida primaria es
(1991, ver Figura 16-2 y discusión) permisos densa, y, a pesar de que se levantará en la cuña del manto, que es
agotamiento progresivo de la cuña como magmas de arco son más densa que la corteza de arco y rara vez llega a la superficie.
extraído. Esto proporciona una explicación para la HREE Fraccionamiento de baja presión en la corteza pro- arco superior
y los datos de elementos traza compatibles, lo cual es comúnmente duces la típica tendencia diferenciación toleítica a más
más empobrecido de MAS (Figuras 16-10 y 16-11). andesitas evolucionados, dacitas y riolitas.
Flogopita es estable en las rocas ultramáficas más allá de la El alto basalto alúmina tipo está restringido en gran medida a
las condiciones en que los anfíboles se descompone. Los Las P-T-t el entorno de la zona de subducción, y su origen es aún
caminos para la cuña alcanzan el de- phlogopite-2-piroxeno controversial (Wyllie, 1982; Mysen, 1982; Grove y
reacción de hidratación a unos 200 km de profundidad (Figura 16-18).Baker, 1984; Grove y Kinzler, 1986; Crawford et al.,
Si esto se produce por encima de la barra oblicua peridotita mojado,1987; Sisson y Grove, 1993b). Un poco de escuela-Mg (> 8 en peso.%
una segunda MgO) de altura basaltos de alúmina pueden ser primarios, al igual que
fase de fusión se producirá en una posición adecuada para su algunos
la cadena volcánica secundaria que existe detrás de la pri- andesitas, pero la mayoría de las rocas que representan lavas superficie
cadena de mary en varios arcos de islas. Los Las P-T-t caminos son tienen
casi paralelo a la solidus, y puede estar por encima o composiciones también evolucionaron para ser primaria. Una idea es que
debajo de ella. Así, la deshidratación puede o no puede ser acompa-la baja más comunes mg (<6wt.% de MgO), alto-Al
(> 17 wt.%) A12O3 rocas son el resultado de algo
acompañadas de fusión, por lo que el desarrollo de un segundo de arco
dependerá críticamente de los regímenes térmicos y de flujo fraccionamiento más profundo del magma toleítica primaria
de un arco particular. Fusión iniciado por la ruptura de embalsadas en una posición de equilibrio de densidad en la base
mica rica en potasio, probablemente será más potásica, como de la corteza de arco en arcos más maduros (Sisson y Grove,
1993b; Kay y Kay, 1994). Cristalización fraccionada Aquí
es cierto en la mayoría de las ocurrencias de arco secundario. Los Las
K-h relación ción de olivino y augita (sin plagioclasa) en el
rela- evidente en algunos arcos es probablemente más presencia de H2O puede producir la baja Mg alto contenido de alúmina
com-plex que esto, lo que refleja la cantidad decreciente de basaltos y andesitas basálticas observaron. Casi Todo
basaltos de alta alúmina son, pues, derivado y no
H2O con la profundidad y por lo tanto el grado de fusión parcial, como
así como la profundidad de fusión (que se vuelve más primaria. Además ascenso de estos basaltos resultados hidratados
alcalina con profundidad, capítulo 10). en la pérdida de volátiles y cristalización parcial (véase la
El producto de la fusión parcial de la cuña hidratado discusión asociada con la figura 7-22). Los magmas
es objeto de considerable experimentación, análisis, que alcanzan la superficie son por lo tanto muy phyric
y la especulación. Varios experimentos de fusión y mo- andesitas y andesitas basálticas. Más evolucionado
els han demostrado que la masa fundida principal de manto líquidos son probablemente los productos de fraccional
empobrecido la cristalización en las cámaras de poca profundidad.
es comúnmente un basalto toleítica olivino (véanse los capítulos 10
y 14). Este es también el producto más probable de parcial
314 Capítulo 16
Por tanto, la cristalización fraccionada se lleva a cabo en un mero y es demasiado baja para ser un producto de cristalización fraccionada
BER de los niveles, como se ilustra en la figura 16-17. En el somera ción de los magmas máficos. Conrey (en prep.) Señala SeV
cámaras inferiores del fraccionamiento de tendencia calcoalcalinos va- tales anomalías químicas, y propone que muchos
tiene lugar en un magma hidratado con el fraccionamiento suites calcialcalinas representan la mezcla de derivados de manto
de magnetita, Cr-espinela, un plagioclasa altamente anorthitic, magmas máficos con derrite dacíticos o riolíticas producidos
y / o hornblenda Como se discutió en la Sección 16.3. Ya está- por la fusión parcial de la corteza de arco debido a la potencia térmica
restricción de los magmas calcialcalinas a zonas de subducción a partir del material mafic naciente. Las masas fundidas máficas puede
por tanto, puede ser el resultado de la única alto contenido H2O evolucionar a través de cristalización fraccionada en varias
y / o la corteza de arco engrosada que hace que la primaria profundidades
toleitas al estanque y fraccionar a lo largo del calcoalcalinos antes de la mezcla, pero este proceso, Conrey afirma, es EF-
tendencia. cionará sólo en las primeras etapas de la evolución, y mezcla
La tendencia temporal de principios tholeiite dominó a con masas fundidas silícicos es el proceso dominante más allá de este
magmas más tarde calcoalcalinos dominado en varios arcos mayo etapa temprana. Será interesante ver cómo la relación
sea porque la corteza es delgada en arcos pequeños y proporciona importancia de cristalización fraccionada vs. mezcla magma
conductos listos a la superficie. Arcos pequeños son también más ing juega en la luz de la obra y el debate futuro.
caliente Dada la variedad de posibles materiales básicos ANDP-T
en profundidad, y más magma se produce, aumentando también condiciones, no deben ser sorprendidos por la gran variabilidad
la probabilidad de que se derrita más primitivas que llegan a la socie- y la naturaleza de gradación de los productos ígneas y
superficie. serie. La serie a base de K2O puede estar relacionado con la
En las Aleutianas, toleitas también se concentran en las principales profundidad
estructuras en la placa superior o subducción pueden proporcionar y el grado de fusión parcial en la fuente de profundidad, el
conductos similares en arcos maduros (Kay y Kay, 1994). vs. toleítica naturaleza calcoalcalino a cualquiera de fusión
Cada vez es más claro que la subducción procesos, mezcla de varios derrite y fraccionamiento en
entorno de la zona es compleja, y que la generación niveles intermedios y el fraccionamiento final hacia
ación de magmas de arco refleja un número de fuentes y dacitas y rhyelites se produce a niveles superficiales. Hay
etapas. La cuña puede ser heterogénea y variable muchas variables en cada nivel.
, el material agotado / enriquecido subducción tiene una variedad La alcalinidad creciente lejos de la zanja (el
de los componentes de la corteza terrestre y sedimentarias, la térmica K-h
y relación) de algunos arcos puede resultar de menor de-
los patrones de flujo son variables, y la naturaleza del fluido se grados de fusión parcial (álcalis concentrarse y otra
poco limitado y probablemente variable así. elementos incompatibles en la fracción de fusión menor) debido
La mezcla de magma primitivo inyecta en evolución quizás a menos H2O disponible detrás de la deshidratación principal
cámaras (tal vez de diferente filiación) es también probable frente ción; o desde más profunda segregación en estado fundido.
a ser común, y es una parte importante de varios mo- No solo proceso evolutivo puede producir la variable
els que intentan explicar el desequilibrio en phenocryst so- de magmas de arco, y el actual modelo proporciona sólo
rocas calco-alcalina, así como de División y oligoelementos una base para las principales características del magmatismo de arco.
tendencias. El proceso de mezcla de magmas tiene sólo recientementeEn
ha recibido la atención que merece en subducción breve resumen del modelo involucra lo siguiente:
zona petrogénesis. Conrey (en prep.) Sostiene con fuerza
que la mezcla de magma es un proceso común en arco 1. Calefacción y deshidratación de la oceánica subducida
magma-tismo, y es casi esencial para el corteza y asociados sedimentos a temperaturas
desarrollo de la tendencia calcoalcalino. Se toma nota de la por debajo del solidus de basalto mojado. Algunos fusión parcial
ubicuidad de texturas de desequilibrio y de reacción en el solidus también pueden estar involucrados localmente,
entre phe-nocrysts calcialcalinas, el común ESPE
presencia de manchas máficas templados en intermedio y cialmente en arcos pequeños o arcos con joven subducted
silícicos rocas calco-alcalinas. Las brechas de composición y corteza.
naturaleza bimodal de muchas series volcánicas calcialcalinas 2. La rebelión de la fase de fluido liberado (además disuelto
(Máficas y rocas silíceas son más abundantes que constituyentes, en particular elementos LIL) en el
rocas intermedios) también sugieren que la mezcla puede ser cuña del manto suprayacente.
importante. También señala que algún elemento común 3. Arrastrar del ahora hidratado y hibridado peri
tendencias de variación son incompatibles con el desarrollo dotite a mayores profundidades donde entonces se deshidrata
evolucionadas calcialcalinas rocas desde temprana de alta alúmina por encima de la solidus peridotita húmeda, iniciando parcial
basaltos mediante cristalización fraccionada. Por ejemplo, debido fusión para formar un basalto olivino con toleíticos
apatita es raro en acumula arco, y es muy soluble en mafic lto 2 en peso.% de H2O.
magmas cristalizar a temperaturas tan altas, P2O5 4. Crear un estanque (underplating) del magma toleítica en
deben ser conservados, y el aumento de líquidos posteriores como fracción
cional cristalización de otras fases de ingresos. El P2O5 la base de la corteza de arco para formar el alto contenido de
contenido de muchas rocas calco-alcalinas intermedios, sin alúmina
nunca, se solapa con la de rocas máficas en la misma área, basáltica magma por cristalización fraccionada. Grande
cámaras de magma máfico calientes también podrán revisar
parcialmente
fundir la corteza de arco suprayacente, la producción de masas
fundidas silícicos
que se elevan hacia la superficie y se mezclan con mafic Grove, T. L. y R. J. Kinzler (1986). Petrogénesis de andesitas.
fundir derivados. Ann. Rev. Planeta Tierra. SCL, 14, 417-454. Hawkesworth, C.
5. La diferenciación tanto de la toleítica y calc-al J., K. Gallagher, J. M Hergt, y F. McDer-
serie Kaline en niveles corticales superiores (incluyendo Mott (1993). Manto y losa contribuciones en magmas de arco.
Ann. Rev. Planeta Tierra. SCL, 21,175-204. McCulloch, M.
fraccional cristalización, la asimilación y el magma T. y J. A. Gamble (1991). Geoquímica y
la mezcla) para producir el espectro de prod volcánica limitaciones geodinámicos en magmatismo zona de subducción.
UCTS ahora se encuentran en la superficie. Los magmas que Planeta Tierra. ScL Lett., 102,358-374. Nixon, G. T., A. D.
hacen Johnston, R. y F. Martin (eds.) (1997).
no llegar a la forma de la superficie plutones en profundidad. Naturaleza y Origen de los magmas primitivos en subducción
6. Más magmas alcalinos también pueden formar, tal vez Zonas. Can. Mineral 35, 2. Volumen Especial de subducción
muy por detrás del arco, donde zona- menos subducción magmas de zona. Pearce, J. A. y D. W. Peate (1995).
fluido emparentado disponible. Implicaciones tectónicas del
la composición de los magmas volcánicos. Ann. Rev. Tierra
7. También detrás del arco, flujo manto inducida puede
Planet. SCL, 23,251-285. Pritchard, H. M., T. Alabastro, N.
provocar el afloramiento convectivo del manto y la espalda B. W. Harris y C. R. Neary
arqueada (1993) (eds.) Procesos y Tectónica de placas magmática. Geol.
vulcanismo. Este proceso puede crear marginal Soc. Lond. Publ Especial. No. 76,405-416. Tatsumi, Y. y S.
cuencas oceánicas y arcos remanentes (Karig, 1974). Eggins (1995). La subducción Zona magmatismo. Blackwell.
LECTURAS SUGERIDAS
Oxford. Thorpe, R. S. (ed.) (1982). Andesitas. Orogénico
Andesitas y
Davies, J. H. y D. J. Stevenson (1992). Modelo físico de Rocas Relacionados. John Wiley & Sons. Nueva York. Wilson, M.
región de origen volcánico de la zona de subducción. /. Geophys. Res., (1989). Ígnea Petrogénesis: Una tectónica global
97,2037-2070. Enfoque. Unwin Hyman. Londres. Capítulo 6.
Gill, J. B. (1981). Andesitas y Tectónica de Placas orogénico.
Capítulo 17
La subducción relacionados ígnea
Actividad Parte II: Arcs Continental
17.1 INTRODUCCIÓN inme- magmas, resultando en más de asimilación,

y / o la diferenciación en los órganos estancado.
Cuando un lado de un margen de placa convergente es de conti- 3. El punto de la corteza continental de fusión puede ser
carácter nental, el resultado se llama una arco continental o suficientemente bajo como para ser parcialmente fundido por la
margen continental activo. La corteza continental es demasiado buoy- adición
hormiga que se hunde el momento, así que la única estable ción a largo de calor asociado con el aumento de la zona de subducción
plazo magmas, añadiendo considerable magmatismo silícico
geometría de arco continental es uno en el que una placa oceánica al sistema.
subduce debajo del borde de un continente. Cuando un con-
masa de tierra continental llega a una zona de subducción, como parte
de la placa de subducción, con el tiempo se conecta el sistema, Además, como se mencionó al final del capítulo 15,
y subducción tampoco cesa por completo, o, si el overrid- los las manto litosférico subcontinental (o SCLM, los las
placa ing es oceánico, la inmersión de la zona de subducción puede parte del manto de la placa continental) puede ser muy di-
revertir a una geometría estable. Arcos continental geográfica rentes de la litosfera bajo las cuencas oceánicas. Los Las
métricamente y mecánicamente similar a los arcos de islas, como SCLM probablemente estaba agotada inicialmente como la corteza
se resume en el último capítulo. La subducción oceánica de anterior
la corteza y el manto superior se acompaña de deshidratación se deriva de ella. En lugar de ser subducida y re-
(Y quizás de fusión) de la corteza subducida, dando lugar a completado un ciclo, al igual que la litosfera oceánica, sin embargo, el
fusión de la cuña del manto por encima de la placa subducida. sub-continente
El resultado es un arco magmático lo largo del borde (llamado manto litosférico nental se ha anclado como una quilla
"De punta") del continente. La principal diferencia al continente que cubre desde su formación. Como veremos
entre arcos continentales y arcos de islas es la presencia ver en el capítulo 19, xenolitos del manto subcontinental
de la corteza continental de hasta 70 km de espesor que cubre el sub- son llevados a la superficie en kimberlitas, y sugerir
zona de producción. Aunque la corteza es una característica de poca que la SCLM puede haber sido al menos localmente enriquecido
profundidad en durante el período sustancial (siempre y cuando 4 Ga) que tiene
el contexto de la zona de subducción como un todo, tiene algunos estancado debajo del continente desde su agotamiento inicial
características importantes que pueden afectar arco continental ción. Si tales manto enriquecido comprende una parte de la sub-
magmas en un número de maneras. En el inicio podríamos pro- ducción zona de cuña, algunos primario magmas pueden ser también
plantear lo siguiente: enriquecido.
Si cualquiera o todas las consideraciones mencionadas
anteriormente son EF-
1. Los magmas generados en la cuña del manto o sub efi-, esperaríamos volcánicas de arco continental, en
losa de conductos debe atravesar la gruesa capa de siálico promedio, para ser más evolucionado y enriquecido que corres-
e incompatible corteza elemento enriquecido antes pondiente volcánicas de arco isla. Así que nos acercamos a nuestra
llegar a la superficie. Debido a la contrastación superficie
composiciones químicas de los magmas primarios vey del magmatismo de arco continental con estos inicial
y este material de la corteza, el potencial de notificación preguntas en mente.
contaminación cortical capaz de aumento líquidos es Hay una distinción entre arcos continentales
genial. y arcos de islas. A lo largo de arcos continentales, en particular en
2. La baja densidad de la corteza puede volver significativamente segmentos donde el vulcanismo ha dejado de proporcionar una re-
tard el movimiento ascendente de máfico a intermediarios cubierta de la superficie renovada de lavas acumuladas y
pryoclas-tics, la erosión puede exponer a una lineal complejo
cadena de plutones. Estos cinturones batolito son tan comunes a
el medio ambiente de arco continental que son ampliamente
utilizado como in-
316
La subducción relacionados ígnea Actividad Parte II: Continental Arcs 317
Cresta Difusión
indicadores de márgenes activos antiguos y extinguidos, incluso cuando
esos márgenes ya no están en el borde de un continente
debido a la colisión y la acumulación de masas de tierra.
Los volcanes activos
La corteza gruesa siálico y posiblemente un enriquecido y geneidad
manto erógeno hacer el arco continental ambiente A volcanes alcalinos
Ment aún más complejo que los arcos de islas, que comprende
la ígnea más complejo entorno / tectónica en Corteza precámbrica> 50
Tierra. Estos son los grandes cinturones erógenas donde deformación km de espesor
mación, metamorfismo y vulcanismo + plutonismo com-
bine a crear las grandes cadenas montañosas del pasado y Cretácico o menos
corteza
presente. Su complejidad ha desafiado a los geólogos para
siglos. En el subsiguiente (necesariamente limitado) encuesta,
intentará alcanzar procesos representativos, productos, Figura 17-1
y las tendencias espaciales o temporales, pero de tal en- complejo Mapof
entornos con tal variedad posible, sería in- occidental del Sur
prudente considerar ningún ejemplo como típicos. América
Comencemos por embarcarse en un breve vistazo a algunos con- que muestra la
placa tectónica
ocurrencias de arco continentales en un intento de evaluar la in-
marco,
fluencia de litosfera continental en la subducción
y la
procesos que hemos identificado en el último capítulo. Los Las distribución
opción obvia para un estudio de este tipo es la costa occidental de de volcánicas
las Américas (también llamada la cordillera americana). De Esta y la corteza
costa se extiende por más de 17.000 km, de la Aleutianas Is- tipos de. ZVN,
tierras en el norte hasta Tierra del Fuego, en el sur (ver CVZ, y
Figura 16-1), y ha sido un límite de placa convergente SVZ son la
la mayor parte del Fanerozoico, comenzando cuando éste era el norte,
borde del supercontinente Pangea. central, y
En consonancia con un entorno tan complejo, la tec- meridional
tónico y estilo magmático en cualquier lugar no ha re- volcánico
permanecido constante durante la duración de la interacción placa, ni zonas. Al Cabo
es el estilo ahora el mismo a lo largo de la longitud completa de la Thorpe y
oro-gen. El borde occidental de la placa de América Francis
interactúa con cinco placas diferentes (Figuras 16-1 y (1979),
17-1). De sur a norte estas placas son la
Thorpe et al. (1982), y Harmon et al. (1984).
Antártida (S. Chile), Nazca (Chile-Perú), Cocos
(América Central), el Pacífico (California, British
Columbia y Alaska), y Juan de Fuca (N. California,
Oregon, Washington y meridional AC, figura 17-10). América es la colisión de dos grandes continental
Algunas zonas están actualmente en proceso de subducción con masas de tierra.
vulcanismo activo, mientras que otros son magmáticamente
quiescente. La inmersión de la zona de subducción varía, al igual que
la dirección horizontal de la incidencia de la placa, que oscila
17.2 LOS ANDES VOLCÁNICA DE AMÉRICA DEL SUR
desde casi normal a la placa de margen en el sur
América, a la subducción oblicua ("transpresión") en el
La subducción a lo largo del borde occidental de América del Sur
al norte, al puramente movimiento de desgarre en gran parte de British
ha producido una amplia orógeno con una cinta continua de ig-
Columbia, California y sur de Chile.
productos neos desarrollados durante al menos los últimos 500 Ma.
Aunque la mayoría de BC y el sur de California no son
La sección Sudamericana de la Cordillera es para el
experimenta subducción ahora, los grandes batolitos en
su mayor parte sin complicaciones por eventos de colisión, y la
estas áreas son testimonio de los procesos de subducción anteriores en
plazo Margen de tipo andino se utiliza comúnmente para denotar
el
un cinturón ígnea / orogénico desarrollado estrictamente por subducción
Mesozoico y Cenozoico. La geología ha sido más
ción en un borde continental. En la actualidad, el vulcanismo activo
complicado por la acreción de varios alóctono o
está restringido a tres zonas (Figura 17-1) separados por
exótico terrenos, o bien arcos de islas en alta mar, o continen-
lagunas inactivos: la zona volcánica del norte (ZVN, en
fragmentos am- que han colisionado con América del Norte
Colombia y Ecuador entre las latitudes 5 ° N a 2 ° S),
y / o han sido transportados hacia el norte por el movimiento de
desgarre
(Coney et al., 1980). El único evento que aparentemente tiene
no producido a lo largo de la costa oeste de Norte y Sur
la zona volcánica central (CVZ, principalmente en Perú y S.
N. Chile, 16 a 27 ° S), y la zona volcánica del sur (SVZ,
principalmente
318 en 17
Capítulo Chile S., de 33 a 55 ° S). Algunos trabajadores
distinguen
una Zona Volcánica Austral del sur SVZ, sepa- Arco volcánico
arated por un pequeño hueco inactiva (46-49 ° S), pero
asociarán los dos aquí. Las zonas activas son sepa-
clasificado por áreas magmáticamente inactivos.
Las zonas volcánicas activas corresponden a abruptamente
chapuzón-
ping (de 25 a 30 °) segmentos de la losa subducting, mientras
las áreas inactivas corresponden a segmentos con mucho
inmersiones poco profundas (10 a 15 °) de una placa de Nazca
segmentado.
Las zonas de ángulo bajo chapuzón corresponden aproximadamente a
los lugares
donde más gruesa y menos densa corteza oceánica está siendo sub-
conductos. El grosor adicional se atribuye a la Nazca 150
Cresta (una cadena de montañas submarinas aseismic) y la Dorsal de
Chile
(Figura 17-1). El ángulo de subducción es ligeramente inferior en
(B) Shallow Dip
la SVZ, por lo que la profundidad del arco volcánico a la sub-
zona de producción está a sólo 90 km, frente a la ca. 140 kilometros 0
en el NVZ y CVZ.
¿Por qué el vulcanismo activo se limita a la más pronunciada-dip
segmentos de ping no está clara, pero puede estar relacionado con la
presión
cia del manto astenosférico en estos segmentos, como
se muestra en la Figura 17-2. En zonas de baja caída de subducción,
la cuña del manto por encima de la losa es mucho más delgada,
dejando
ing sólo el manto litosférico poco profundas en el oeste
parte con el menor, presumiblemente más fértil, AS- 150
componente thenospheric desplazado hacia el este (Barazangi
y Isacks, 1979). En un estudio geofísico integral
del magmatismo zona de subducción, Cruz y Pilger (1982) Figura 17-2 Diagrama esquemático para ilustrar cómo una poco profunda
observado que las zonas con ángulos bajos de subducción en muchos inmersión de la placa en subducción se pellizca la astenosfera de
es- la cuña del manto suprayacente.
arcos de tierras y arcos continentales correspondían a zonas en
que magmatismo fue ya sea subyugado enormemente y por debajo
lejos costa ha llevado a la mayoría de los trabajadores a la conclusión de
hind la zanja o ausente por completo. La falta de que espesa Pre-
asthenos-fera descrito anteriormente se cita comúnmente como sótano cambrian del Escudo Brasileño subyace a la
la razón de la disminución de la actividad volcánica, pero una Andes centrales (cross-sombreada en la figura 17-1). De hecho,
bajo ángulo de subducción debe simplemente desplazar el espesores de hasta 75 kilometros hace que el CVZ la más gruesa
porción anthenospheric de la cuña más atrás de la sección de la corteza para cualquier zona de subducción en la
zanja donde podría todavía derretirse. Cambios dip pequeñas, en Tierra. De Esta
De hecho, se considera una de las principales causas de la migraciónespesor puede ser el resultado de magmas de zonas de subducción
histórica acumulando en la profundidad (llamado underplating
del frente magmático en varios arcos. No obstante, el magmático),
ángulo de inclinación (y la distancia de la zanja) deben jugar un pero Isacks (1988) sugirió que tal can- underplating
importante, aunque actualmente enigmática, papel en no tener en cuenta el grosor completo, y ha concluido que
controlar si se produce magmatismo. Quizás acortamiento de plegado erógena y empuje del
el ángulo bajo inhibe la recirculación de manto en la cuña, rocas de la corteza también deben haber contribuido. Si el con-
por lo que la cuña se vuelve gradualmente agotado y refractario. gruesa
Dip losa en un segmento particular puede también variar con el corteza continental realmente juega un papel importante en la con-
tiempo, magmatismo de arco continental, los Andes, con su variación
tantas zonas actualmente no magmáticos fueron una vez más 17.2.1 Petrología
carácter y Geoquímica
de la corteza, de
debe proporcionar alguna información útil
abruptamente-inmersión y activa (ver Kay et al., 1991, para ción las
pararocas
ponervolcánicas
a prueba andinas
esta hipótesis.
ejemplo). Las tres zonas activas están dominadas por rocas con una typ-
Las tres zonas activas de los Andes difieren en el grosor ical tendencia calcoalcalino en diagramas AFM (Figura 17-3).
dad y el tipo de costra que comprende el territorio continental Cada zona, sin embargo, tiene su propio distintivo petrológico
plato. En el ZVN y SVZ, la corteza es dominantemente
Mesozoico y Cenozoico (sombreada en la figura 17-1), por lo menos
parte de la cual consiste en oceánico acretado y arco de islas
terrenos. Espesor de la corteza en estas zonas es del orden
de 30 a 45 kilómetros. La corteza es más gruesa en el CVZ, y los
resultados
cultivos de rocas metamórficas del Precámbrico a lo largo de la CVZ
Figura 17-3 AFM y K2O vs SiO2 diagramas (in-

Los tipos de bajo-K de Gill INCLUYENDO Hi-K, Med.-K,
y,
1981; ver las figuras 16-4 y 16-6) para volcánicas desde
(a) el norte, (B) central y (C) men sur
zonas volcánicas de los Andes. Los círculos abiertos en la
ZVN
y SVZ son rocas alcalinas. Los datos de Thorpe et
al. (1982,1984), Geist (comunicación personal),
50 60 70
Deruelle (1982), Davidson (comunicación personal
ción), Hickey et al. (1986), López-Escobar et al. Sicx
(1981), Hormann y Pichler (1982).
características (Thorpe y Francis, 1979;. Thorpe et al, datos sugieren que la NVZ consta de olivine- y
1982). Los Las sur SVZ (> 37 ° S) comprende alta alu- dos-piroxeno andesitas basálticas y andesitas como en el
basaltos Mina y andesitas basálticas en una plataforma de más edad
SVZ, más evolucionado dacitas y riolitas que son más
andesitas. Olivino, piroxenos dos, y plagioclasa son común que en la SVZ. El diagrama en la Figura AFM
los fenocristales comunes. SiO2 se concentra en el 17-3a muestra única variación modesta (no es realmente
rango de 50 a 65%, con sólo unos pocos más variedades silícico.sorprendente
El (30 a 35 km) corteza delgada tiene una carac- isla-arco-como para tan pocos análisis), pero los datos de Hormann y
acter, y de las tres zonas, la composición química Pichler (1982) y Geist (comunicación personal)
de los magmas SVZ más se parece a los arcos de islas (Harmon sugerir un arco de islas de baño calcoalcalinos bastante típico
et al., 1984). Existe una considerable variación en con- K2O en el oeste y una andesita más potásica y latita
suite con el este. Esta posible K-h relación (Sección
tienda de campaña, sin embargo (Figura 17-3c), con algunas series
alcalina 16.1.3), sigue a los álcalis y rocas shoshoníticas sobre
se extiende a través hawaiitas a leucita altamente potásica 50 kilometros más al este, pero éstos se encuentran al este de la
basanitas hacia el este. Al norte de 36 ° S a los jóvenes sutura
sótano de arco intrusivo se vuelve más gruesa (50 a 60 km), entre la corteza y el arco Mesozoico y Cenozoico occidental
y más variable, incluyendo Paleozoico y Triásico metasedimentos-Jurásico Cretácico orientales.
rocas de afinidad más continental (Hildreth y Moorbath, El CVZ se ha estudiado en más detalle y tiene una
1988). Aquí el escudo de basalto y andesita basáltica más diversa variedad de rocas volcánicas basálticas a riolíticas
volcanes que son tan dominantes en el sur convertido (Figura 17-3b). En promedio, los volcánicos son más silicio
subordinado al portador de hornblenda más silícico cic que los de la SVZ y NVZ (en su mayoría dentro de la
andesita-dacita Stra-tovolcanoes (Frey et al., 1984; rango 56-66% SiO2). Andesitas y dacitas son la
Davidson et al., 1988). más volcánica CVZ común, mientras que los basaltos son raros. La
Hasta la fecha, los datos químicos para la ZVN son escasos, a considerable volumen de extensa dacita-riolita
pesar hojas ign-imbrite, algunos que abarca más de 200.000 km2,
vulcanismo reciente significativa. La disposición publicada ocurre en
320 Capítulo 17
esta zona. Plagioclasa es el phenocryst dominante en el nental corteza en producir más evolucionado y enriquecido
volcánicas, con olivino y piroxenos en el basáltica calc-alcalina para magmas alcalinos en la superficie es evidente.
an-desites. Hornblende es más común que en el Trazar elemento y los datos isotópicos apoyan nuestra hipóte-
ZVN, SVZ sur, y arcos de islas, y biotita es también sis que volcánicos andinos tienen un origen similar a los
común en las rocas más evolucionadas. de arcos de islas, y también arrojar algo de luz sobre los procesos
Hay una vaga sugerencia de un K-h relación en la de la interacción de la corteza y la evolución magmática. Figura
la zona central, con más volcánicos bajo K2O en el 17-4 es un diagrama de REE para algunas de las muestras en el
oeste y shoshonitas alcalinos en el este. AndesVolc.xls de archivos. Me trató de seleccionar sólo los menos
La composición química de cerca de 400 muestras de sil-
Volcánicas andinas de las tres zonas se compila a partir de muestras ica-ricos con el fin de minimizar los efectos de la fracción
un número de fuentes en los archivos AndesVolc.xls Excel® en cristalización cional sobre el enriquecimiento de REE. La escasa
www.prenhall.com/winter. Los principales datos de elementos de datos sobre rocas volcánicas ZVN, sin embargo, se requiere más
los Andes y otros márgenes activos espectáculos que conti- silícico
nental magmatismo de arco tiene esencialmente la misma muestras que se incluyen (pero el más bajo SiO2 muestra pro-
composición RESPETA los valores de REE más altos de ese grupo). El SVZ
lavas muestran un patrón de REE bastante estrecho con poca
cional rango que la de los arcos de islas, lo que implica que la misma
procesos generales de magmatismo de arco isla descritos en pendiente
Capítulo 16 se aplica a los arcos continentales también. La (Ce / Yb). Esto es más como el medio-K calcoalcalinos
distribución magmas de arco isla (Figura 16-10), que es de conformidad
ción de los tipos de rocas en los arcos continentales, sin embargo, con
es la corteza SVZ delgada en forma de arco. La plana y alta
sesgada hacia calcoalcalinos y serie alcalina y HREE
menos de los toleitas, como los de bajo K comúnmente encontrados patrón sugiere una fuente-granate libre, que refleja el
en arcos insulares (comparar las figuras 17-3 y 16-6). Los Las menos profunda inmersión en la losa y menor profundidad del
Volcánicos de los Andes también son en promedio más diferenciado magma génesis en
dentro de una serie que sus contrapartes de arco isla. Basaltos la SVZ (recuerde de los capítulos 9 y 10 que el granate
son raros los basaltos toleíticos, en particular los más primitivos fracciona el RES y es estable en el manto sólo
que ocurren en su mayoría en los arcos de islas inmaduros donde ela profundidades por encima de aproximadamente 100 km). López-
rápido Escobar et al.
(1977, 1981) fueron capaces de modelar el Mayor- y
ascenso a la superficie es más fácil. Andesitas basálticas son también
menos común que en los arcos de islas. Andesitas y dacitas características de elementos traza de algunos SVZ parental
son más comunes, y ignimbritas dacita-riolita ocurren magmas sobre la base de 10 a 15% de fusión parcial de
casi exclusivamente en la configuración continentales. Más espinela-peri-dotite con un LIL zona de subducción
evolucionado enriquecimiento, seguido por cristalización fraccionada de
Magmas andinos son más frecuentes en el CVZ donde alrededor del 20% olivino y clinopiroxeno.
la corteza es más gruesa y más antiguo. Así, aunque el Los patrones ZVN y ZVC, cuando la subducción
procesos de generación de fusión pueden ser similares a la isla ángulo es algo más pronunciada mostrar más empobrecido HREE
arcos y arcos continentales, el efecto del continente gruesa que para el NVZ, lo que sugiere que el granate residual en una
1000 fuente más profunda puede haber fraccionado ellos. El CVZ
lavas también se enriquecen en la LREE, como era de esperar
100 ZVN
10
CVZ
líneas dentro
Figura 17-4 -Condrita normalizado

Diagrama de REE para andina seleccionado
volcánicas. ZVN (6 muestras, media
SiO2 = 60,7 ', K2O = 0.66, los datos de
Thorpe et al. 1984; Geist, com. pers.).
CVZ (10 muestras, ave. SiO2 = 54.8,
K2O = 2,77, datos de Deruelle, 1982;
Davidson, com. comm .; Thorpe et al.,
1984). SVZ (49 muestras, media
SiO2 = 52.1, K2O = 1.07, los datos de
Rickey et al. 1986; Deruelle, 1982;
López-Escobar et al. 1981).
La Ce Pr Nd Pm Sm Ue Di-s Tuberculosis
Dy Ho
Er Tm Yb Lu
si la corteza continental gruesa estaban involucrados de alguna manera

y difícil de interpretar (pero ciertamente no más que
en SCLM, que rara vez, o nunca, vemos).
su enriquecimiento. La figura 17-6 muestra 143Nd / 144Nd vs. 87Sr / 86Sr para una gama
Figura 17-5 es un diagrama de araña MORB-normalizado, en de
que los magmas de arco continental también muestran el desacoplado Volcánicos andinos. Los valores comunes para más (des
LIL / patrón HFS y Ta-Nb canal que ahora se acepta completado manto) se incluyen como referencia. El bajo
como una característica de los magmas zona de subducción (Figura
como debido a una fuente isotópicamente enriquecido como conti-
16-1 la). Esto apoya nuestro postulado de que el arco continental
corteza nental. La forma más bien cóncavo de la Andina
magmas probablemente creados por procesos similares a los es-
tendencia es similar a la de la Banda Arco y Nueva
magmas de arco de la tierra, incluyendo LIL enriquecimiento del
Zelandia hacia una corteza de tipo EMII enriquecido reservorio Sr
mandato
voir, como se muestra en la figura 16-12. El ZVN y sur
TLE de cuña a través de fluidos acuosos derivados de la
SVZ muestran enriquecimiento isotópico de menor importancia. En
deshidratación de
estos
la corteza oceánica alterada de la losa de subducción y sub-
zonas, el componente losa derivados, incluyendo un bución
sedimentos conductos. Enriquecimiento en el ZVN y SVZ
bución de la corteza y menores sedimentos oceánicos alterados,
lavas es similar a la de los arcos de islas (Figura 16-LLA),
podría ser responsable de este enriquecimiento, como lo hace en algunos
mientras que el enriquecimiento en el CVZ es considerablemente
es-
mayor.
arcos de la tierra, sin necesidad de ningún AS- corteza adicional
Pearce (1983) atribuyó la "joroba" centro enriquecido
similation. Debido a que el sótano local en estas áreas es
forma de diagramas de araña MORB-normalizado a
de carácter arco acretado, no podemos probar que la corteza
en-traplate enriquecimiento (incluyendo tanto elementos LIL
asimilación tuvo o no tuvo lugar, ya que haría
y elementos HFS móviles más, como Ce y P), por
involucrar a un componente de la corteza, que contrasta con el poco
analogía con basaltos intraplaca (ver Figsures 14-4 y
magmas primitivos generados por debajo de la corteza. El CVZ
15-8). Sugirió que la enriquece subcontinental
(Y el norte de SVZ), por otro lado, sub exposición
manto lithos-at- (SCLM) fue responsable de la
variación isotópica considerable que requiere una bución de la corteza
patrón enriquecido en la fuente de los magmas ZVC,
ción, de conformidad con la corteza más viejo y más gruesa en
que se superponen a la corteza más gruesa y más. Señaló que tal
estas áreas.
un componente, que contiene elevada Ta, Nb, Zr, y Hf,
Al igual que con la mayoría de los magmas orogénicos, volcánicos
está presente en muchos magmas de arco continental en cantidades
andinos son
más alto que se encuentra en los arcos de islas, y propuso que se
enriquecido en 2 ° 7PB / 206Pb y 208Pb / 206Pb, con relación a la
puede ser un buen indicador de la participación de SCLM en
NHRL, por lo que se encuentran por encima del campo de manto-
génesis magma. Davidson et al. (1990,1991) y Worner
MORB en
et al. (1994) sostuvo que el oligoelemento (e isotópica)
diagramas estándar Pb-Pb de isótopos (Figura 17-7). Andino
tendencias se correlacionan muy bien con espesor de la corteza, y
enriquecimientos no son mucho mayores que para muchos en-
concluyó que la gruesa corteza es responsable de la
OIBs enriquecido en esta figura, y por lo tanto podría ser desarrollado
patrones de enriquecimiento, y no el manto litosférico. Los Las
por Pb derivado casi exclusivamente a partir de un sedimento subducida
fuentes de la corteza terrestre y su firma geoquímica pueden ser
componente introducido en la región de origen magma (como se
variables, sin embargo,
100
10 líneas dentro de las áreas son promedios

CD
Corriente
continua
O
8 cc
Figura 17-5 espi- MORB-normalizado

diagrama der (Pearce, 1983) para seleccionar
Volcánicos andinos. Ver Figura 17-4 para
fuentes de datos.
Sr K Rb Ba Th Ta Nb Ce P Zr
Hf Sm Ti Y Yb
322 Capítulo 17
Figura 17-6 relaciones isotópicas de Sr vs. Nd

para las tres zonas de los Andes. Datos
de James et al. (1976), Hawkesworth
et al. (1979), James (1982), Harmon
et al. (1984), Frey et al. (1984), Thorpe
et al. (1984), Hickey et al. (1986),
Hil-dreth y Moorbath (1988),
Geist (pers. Comm), Davidson (com.
pers.), Worner et al. (1988),
Walker et al. (1991), deSilva (1991),
Kay et al. (1991), y Davidson
deSilva (1992).
0,705 7 86 0,715
0.5130 Sr / Sr
0.5128
•o
z
YO
0,5126 Z
g
0.5124
0.5122
0.5120
0,702
15.4 -
Figura 17-7 208Pb / 204Pb y 207Pb vs / 204Pb
vs. 206Pb / 204Pb para volcánicos andinos
trazada sobre los campos de OIB
21 Figuras 14-7 y 14-8. Símbolos y
fuentes como en la figura 17-6.
Pb / ^ Pb
se ha propuesto para OIBs). 207Pb, sin embargo, se enriquece

por encima de los valores de Nazca sedimentos de placas, y por lo
tanto
parece requerir un componente adicional de la corteza (tales 0)
. yo:. yo
como EMI o UEM). 0,705
El valor de 818O de rocas del manto es generalmente BE-
Manto-MORB
entre 5 y 6% o, mientras que la corteza continental es en-
enriquecida en 18O (818O = 10 a 25% o incluso superior) como
resultado
Manto-MORB
de la interacción entre la corteza y la hidrosfera
y / o fluidos metamórficos. Valores 818O Así elevados
se han utilizado para proporcionar un fuerte estable evidencia isotópica
para la participación de la corteza terrestre en Andina magma génesis.
Para
discusión exhaustiva de la aplicación de oxígeno
0.5124
isótopos de volcanismo andino, ver Taylor (1986). Si nosotros
trazar las características isotópicas de las rocas volcánicas como una
función ••r
ción de la latitud (Figura 17-8) podemos ver fácilmente que la 0.5120
Pb, Sr, Nd, y O relaciones isotópicas se enriquecen principalmente
en el CVZ y SVZ norte (18 a 36 ° S). Se Acuerdan
que la bajo 143Nd / 144Nd significa enriquecido. A7 / 4 y A8 / 4 20
Figura 17-8 son medidas de enriquecimiento Pb expresan

la altura sobre el NHRL en estos dos diagramas (ver Cajero
:.> • .. •
Sección 14.5). automático »•
» !.*• *.
| •'«
Sin duda hay mucha dispersión en los patrones de isótopos
en las figuras 17-6 a través de 17-8. Un análisis más detallado de Manto-MORB
suites individuales muestra que enriquecimientos Sr pueden no al- 20
maneras correlacionan con Nd o Pb, enriquecimientos, y que algunos

sistemas isotópicos pueden no tener correlaciones consistentes
con las tendencias de elementos traza. Tales variaciones casi seguro
tainly refleja las complejas litologías de la corteza locales 100
sótano, así como las variaciones en la zona de subducción Un 8/4

regiones de origen a continuación. La generación corteza continental
inferior :, =
ralmente tiene bajo enriquecimiento Pb (en algunos casos inferiores a , =! *
el manto), mientras que la corteza superior se enriquece en Pb, Sr Manto-MORB
Nd, y O proporciones, pero no en una fash- estrictamente simpático

de iones. Hay variaciones locales importantes se observan en la
rocas de país y en varios xenolitos. Diferentes profundidades
y estilos de asimilación, además de diferentes assimilants, podría
resultar en una variedad de tendencias químicos.
11 -
A pesar de este "ruido" Figuras 17-4 a través de 17-8 18
indican claramente que el isótopo enriquecido Andina y 60 -
traza las características del elemento se correlacionan bien con la
diferencia principal entre las zonas activas: el espesor
Corteza precámbrica debajo de la CVZ y la corteza del Paleozoico
debajo de la SVZ norte. Los enriquecimientos Pb mostrados Manto-MORB
en el ZVN también reflejan un incremento hacia el este (hacia °0 10 20 30 40 50
más grueso y la corteza más), lo que no aparece en la Latitud (° S)
base de latitud en la Figura 17-8. Enriquecimientos similares de
distancia Figura 17-8 87Sr / 86Sr, A7 / 4, A8 / 4, y 818O vs. Latitud para el
de la zanja se encuentran también en algunas rocas volcánicas en la Volcánicos andinos. A7 / 4 y ASM son índices de 207Pb y 208Pb
SVZ y CVZ. enriquecimiento en los valores de la figura 17-7 NHRL (ver
17.2.2 Petrogénesis de andinos Rocas Volcánicas Rollinson, 1993, p. 240). Las áreas sombreadas son estimaciones de
mandato
Principales datos de elementos y oligoelementos indican que An- tle y más rangos isotópicas del capítulo 10. Símbolos y
magmatismo decano se origina en el líquido fundente y fuentes de datos se dan en la figura 17-6.
Enriquecido con LIL cuña del manto por encima de la subducción y
324 Capítulo 17
deshidratación placa de Nazca en la misma manera que la isla enriquecimientos a lo largo de arco en K2O, Rb, Cs, Ba, Th y se
magmas de arco descritas en el capítulo anterior. Si AC- LREEs reflejan las rocas de la corteza locales. Creciente
concepto este como nuestro modelo inicial, que puede entonces centrarse ING enriquecimiento era particularmente notable en el norte
en cómo ern parte de la zona donde las rocas de caja son mayores
los Andes, y, presumiblemente, otro imán de arco continental y más grueso, como se describió anteriormente. Además, señalaron que
mas, desarrollar de manera diferente después de esta etapa inicial. los cambios se acompañan de 87Sr / 86Sr y 818O eran
La buena correlación entre oligoelemento e isotópica lo suficientemente pequeño como para requerir un bajo Sr, fuente de
características de las rocas en los tres Andina activo baja 518O para
zonas volcánicas y la naturaleza de la corteza local es fuerte el enriquecimiento, que se correlaciona mejor con una profundo, de-
evidencia de la interacción de magmas de arco continental fuente cortical completado. La falta de enriquecimiento HREE acción
con la corteza a través del cual deben pasar en el camino a companying el aumento LREE también implicó que el granate
la superficie. Como se ha mencionado en el principio de este capítulo estaba presente en el componente de la corteza, que más apoyo
ter, la naturaleza exacta de esta influencia de la corteza terrestre podríaportado una interacción profunda. Sobre la base de estos y otros geo-
tener criterios químicos, propusieron que la subducción primaria
muchas formas, y hay una considerable desacuerdo en cuanto a magmas de zonas, que son menos densos que el manto, pero
la importancia relativa de fuente las variables (sub enriquecido más densa que la corteza, estancada en la corteza terrestre
manto litosférico continental, empobrecido MORB similar frontera, donde se incorporan cuantitativa significativa
manto, de forma variable enriquecido OIB-como manto, y la posesióncorbatas (decenas de por ciento) de material de la corteza profunda ya
SABLE componentes de subducción); y variables posteriores en
como fusión de la corteza o asimilación, mezcla de magmas, o cerca de su temperatura de solidus. Incorporación involucrados
y el aumento de cristalización fraccionada que puede ocurrir en un proceso combinado de fusión de la corteza y la asimilación,
cámaras de magma máfico que estanque en profundidad, ya que pierden además de almacenamiento, y la homogeneización (que denominan
su flotabilidad en o cerca de la base de la corteza menos denso. MASH). El proceso MASH involucrado algo diferente
La similitud de los Andes y de arcos de islas magmas in- litologías corteza tes de diferentes edades y profundidad a lo largo del
dica que se derrite andinos originarse en la cuña del manto. longitud del arco. Una vez que se derrita el máficas convirtieron sufi-
La naturaleza en forma de arco de la corteza en la ZVN y sur suficientemente enriquecido y silícico para recuperar la flotabilidad con
SVZ proporciona poca química o contraste isotópico con el re-
derrite iniciales, por lo que la asimilación de la corteza terrestre en estas
el respeto a la corteza profunda, que se elevaron a magma superficial
zonas debe cámaras. Estos magmas puré siempre la "base
dejan poco rastro. La composición más evolucionado y enriquecido nivel "firma geoquímica de los diferentes cen- eruptiva
posición de las rocas en el CVS y SVZ norte, tros. Los magmas ascendentes también pueden haber depurado,
donde la corteza es mayor y más gruesa, sin embargo, debe ser o incorporadas selectivamente, mediados y silícico superior de la
el resultado de cortical interacciones. corteza terrestre
Por desgracia, hay simplemente demasiadas variables a a derrite alcalinos y componentes de pared de roca durante el ascenso,
considerar, y no hay manera inequívoca de resolver o choos- y han experimentado cristalización fraccionada superficial,
ción entre ellos para evaluar la naturaleza de la mayoría de la corteza AFC, y / o magma de mezcla en aguas poco profundas de sistema
interacción. Dado el número de mal limitado abierto
as-similants y las complejidades dentro y por encima de la cámaras.
sistema de la zona sub-producción, es posible crear la Stern (1991a, b) destacó la importancia de la falta de
mismas características químicas en una suite volcánica por cualquier prisma de acreción o sedimentos en el Perú-Chile
más de un proceso. Existe un debate considerable zanja y el truncamiento de las estructuras andinas en el
sobre los procesos involucrados, pero la mayoría de los trabajadores costa. Sugirió que estas características el resultado de la
tienen raspado, eliminación y posterior subducción de la sed-
reducido el campo de posibilidades a un precio razonable iment y la litosfera placa superior a lo largo de la subducción
número. Los debates implican bastante detallada la zona de contacto de la placa de Nazca subducida. De Esta
argumentos sobre las tendencias y correlaciones entre proceso se conoce comúnmente como erosión por subducción (O
oligoelementos, trazar relaciones de elementos, e isotópica erosión tectónica). La migración hacia el este de la acción volcánica
las firmas, entre las diversas secuencias volcánicas. Es tividad desde el Paleozoico también puede estar relacionado con la re-
ciertamente más allá del alcance o intención de este texto para ir remoción de la corteza más occidental y acompañante
en los detalles de los modelos que aún no han sido la migración del sistema de subducción al este con re-
suficientemente universal o de peso para resolver el SPECT a la placa superior. Stern (1991a, b) también señaló que
debatir y proporcionar un modelo único de los Andes el ángulo de inclinación de subducción disminuye en el norte
petrogénesis. Voy a por lo tanto (con relieve) conformarse con un porción de la SVZ, que hace contacto con una sección más larga de
breve resumen de algunas de las hipótesis favorecidos de la litosfera a lo largo de la zona de subducción, y por lo tanto aumenta
día. Cada una de las hipótesis tiene soporte geoquímico. el potencial de erosión de subducción en esta área. Sedimentos
Tal vez todas las ideas expresadas a continuación funcionan ción y astillas de corteza continental, incluyendo profunda
en algún lugar de sistemas de arcos continentales, con una sola corteza, a lo largo de la zona de subducción por lo tanto puede ser
proceso que domina la zona. raspado
Hildreth y Moorbath (1988) estudiaron una sección de la y se incorporan en las regiones de origen de magma. Hickey-.
SVZ 33-37 ° S y concluyó que las diferencias en Vargas (1991), obviamente, un amante de la papa, se refirió a este
alternativa al puré de magmas híbridos, como "Pelado"
queridos. Debido a que ambos métodos permiso aumentó interacciónensamblajes librium phenocryst, llantas de reacción y com-
ción de los magmas de zonas de subducción con composición de la complejos patrones de zonificación / resorción indica además que
corteza profunda mezcla de magmas se produce en muchos magmas "AFC". Unos
componentes, no hay ninguna característica única geoquímica Cuantos
que puede distinguir entre los dos. Ambos pueden explicar centros muestran poca variación en el carácter isotópico con
el aumento del enriquecimiento de la corteza de la CVZ y norte- índices de diferenciación, mientras que otros muestran más señal
SVZ ern en yacimientos profundos. cambios significa- que también sugieren AFC-magma de mezcla
Rogers y Hawkesworth (1989) argumentaron que los cambios en procesos.
VSr, 143Nd / 144Nd, y oligoelementos para el profundamente Thecompositionaloverlapbetweenthe
desarrollados magmas "nivel de base" pueden explicarse por di- ignimbritas dacita-rhyo-lite, tan comunes en el CVZ
conferencias en la cuña del manto, con la participación de edad, tarde y las otras rocas calc-alcalinas en la zona, llevaron
Pro-terozoic manto subcontinental litosfera Thorpe y Francis (1979) a la conclusión de que eran
(SCLM), con o sin corteza profunda significativa tanto probablemente del mismo origen y las dacitas y
participación. Este litosfera también sería riolitas eran sólo los productos de la más avanzada
geográficamente asociado con la corteza más gruesa mayor en cristalización fraccionada (con un poco de corteza menor
el CVZ y SVZ norte. No es posible en la actualidad asimilación). De Silva (1989), por otra parte, señalar
para elegir sin ambigüedad entre estos modelos, un Mioceno tardío "ignimbrita brote" entre las latitudes
porque todas las rocas observadas en la superficie son 21 a 24 ° S en el CVZ y atribuyen gran parte de la
más diferenciada dentro de la corteza y no más en actividad ignimbrita a la fusión de la corteza terrestre. El momento de la
equilibrio con la fuente de profundidad. evento corresponde a un período de engrosamiento cortical en
Como ascendentes magmas "nivel de base" empiezan a subir, que la zona, y los principales sucesos ignimbríticos
puede recoger más y asimilar otro medio y superior correlacionar a las secciones de la corteza más gruesa, lo que haría
componentes de la corteza terrestre. Rogers y Hawkesworth (1989) ser más susceptibles a la fusión parcial en la base profunda de
pensaron que podían distinguir un nivel superior evolucionista la sección de la corteza terrestre. Las ignimbritas también muestran
tendencia ary en el CVZ del puré profunda, pelada, o elevada
87Sr / 86Sr y baja 143Nd / 144Nd, sugerente de una sustancial
tendencia festoneado discutió anteriormente. En la tendencia profunda,
Aumentos 87Sr / 86Sr y 143Nd / 144Nd disminuye a medida que una enriquecido contribución de la corteza terrestre.
componente con cantidades subiguales de Sr y Nd es Las rocas alcalinas, incluyendo shoshonitas, en la oriental
asimilada. En la tendencia superficial 87Sr / 86Sr varía mucho margen de los Andes se asemejan intra-continental
más de 143Nd / 144Nd, lo que sugiere asimilación de una mag-tismo (capítulo 19), y se consideran causantes
componente de la corteza superior con un alto contenido de Sr. Este más de la convección en la región de devolución de arco de
Lat- desde el proceso principal zona de subducción (Thorpe et al.,
ter aumento en 87Sr / 86Sr se acompaña de una disminución de la 1982). Las rocas alcalinas carecen de la desacoplado LIL / HFS
Sr totales, lo que implica que la asimilación de la alta corteza Sr carácter de magmas zona de subducción, y mostrar la
fue acompañado por la pérdida Sr debido a la cristalografía fraccional amplia convexa hacia arriba, o joroba, patrón en
tallization de plagioclasa (a través de un proceso AFC). Diagramas de araña MORB-normalizado típicas de intraplaca
Existe una considerable variación en las tendencias entre in- manto funde sin modificar por los componentes de la losa. Los Las
centros volcánicos individuales. Worner et al. (1992) y carácter alcalino puede reflejar un intra-placa enriquecido
Aitch-ESON et al. (1995), por ejemplo, fueron capaces de usar sub-continental fuente manto lithos atmosféri-, disminuido
los variados patrones de Sr, Nd, Pb y O isotópica fusión parcial (resultante quizá de menos detrás de H2O
asimilación de distinguir los dominios del sótano la zona de losa de deshidratación), o ambos. Stern et al. (1990)
correspondiente a bloques de la corteza a fallos delimitada en el señaló que no es comúnmente una gradación de la
CVZ Altiplano. calco-alcalinas magmas a las alcalinas, lo que refleja
Unos centros muestran fácilmente modeladas esencialmente tal vez una disminución gradual en la contribución losa
sistema cerrado patrones de cristalización fraccionada, (Y tal vez un aumento en enriquecida sub-continental
mientras que la mayoría se modelan mejor a través de sistema abierto manto litosférico) hacia el este.
comportamiento en el que se funde o material recogido es En resumen, la geoquímica Andina es suficientemente sim-
introducido en una cámara de magma superficial. Unos Cuantos ilar a magmas de arco isla razonablemente que podemos con-
centros de sistemas abiertos muestran tanto el patrón de curva de conclusión de que ellos también tienen su principal fuente en el
asimilación combinado y cristalización fraccionada empobrecido
(AFC) en diagramas de variación más alguna recta cuña del manto por encima de la placa oceánica en subducción. Sig-
patrones consideran característicos de la mezcla de magma diferencias significativas, sin embargo, proporcionan una clara
(Davidson et al., 1988). Hemos aprendido, sin embargo, que indicación
mezcla de magmas máficos y silícicos pueden causar que muchos volcánicos andinos son modificadas por algunos
cristalización del magma máfico, y también producen proceso (s) única para los continentes. En promedio,
patrones de variación curvas. Por tanto, es muy difícil son desarrollados que sus equivalentes de arco isla. Higo-
distinguir AFC en el que el material extraño es asimilación Ure 17-9 muestra la frecuencia relativa de volu- analizado
lada, desde un sistema similar en thich el material extraño canics de los Andes y la isla del Pacífico sudoccidental
es una masa fundida. El algoritmo AFC trabajaría para cualquiera arcos. Aunque las muestras analizadas reflejan la recogida de sesgo,
tuación las tendencias son probablemente una representación razonable de
luación. La ocurrencia común de mezclado y disequi-
326 Capítulo 17
sistema que está en subducción oblicua por debajo de la
Norte
40
35
30
25
Basalto Basáltico Andesita Dacita Riolita

Andesita
Figura 17-9 relativa
frecuencia de los tipos de roca en los Andes vs. SW Pacific Island
arcos. Los datos de 397 Andina y 1484 SW Pacífico analiza en
Ewart (1982).
las verdaderas distribuciones. Andesitas dominan ambas áreas,

pero basaltos y andesitas basálticas son más comunes en
los arcos de islas, mientras que dacitas y riolitas son más
común en los Andes. Además, los Andes son más
enriquecido en elementos LIL comparación con arcos de islas, y
que han enriquecido más firmas isotópicas. Pese A
estas tendencias podrían explicarse por variable enriquecidos y
fuentes del manto heterogéneos (incluyendo sub-continen-
tal manto litosférico) más componentes de subducción, la
pruebas examinadas anteriormente sugiere un grado considerable
de la corteza participación afecta los magmas derivados de
estas fuentes profundas. Magmas individuales pueden variar, pero, co-
selectivamente, magmas muestran la influencia de la corteza local en
su oligoelemento y firmas isotópicas. El sympa-
variación thetic entre varios indicadores geoquímicos
de la influencia de la corteza, y la correlación de ellos con el
carácter y el espesor de la roca subyacente país,
incluso hasta el punto de que podemos inferir do- cortical específica
red, es particularmente convincente.
Por supuesto que hay muchas complejidades y excepciones
a las generalizaciones anteriores. Cada centro volcánico en
los Andes tiene aspectos únicos, y comúnmente algunos AS-
pecto no se ajuste a la generalización en vez de barrido
las hizo anteriormente. Incluso provincias enteras de arco continental
tienen sus propias características distintivas. Como ejem-
plo, te llevaré hacia el norte por un breve vistazo a nuestra propia
provincia de arco continental en el noroeste de los Estados
Unidos. La gama de la cascada tiene muchas similitudes con la
Andes, pero ofrece algunos contrastes instructivos también.
17.3 LAS CASCADAS DEL WESTERN

ESTADOS UNIDOS
El arco magmático Cascade se extiende por unos 1000 km

y corresponde a la longitud de la placa Juan de Fuca
Placa de América (Figura 17-10). La cadena de Cuaternario
grandes, andesíticas estrato-volcanes relativamente bien espaciados
se extiende desde Lassen Peak, en el norte de California hasta el Monte
Exiguo en el sur de la Columbia Británica. Como he mencionado
anteriores, placas de la Juan de Fuca y Cocos (Figura 17-1)
son los restos de la placa Farallón más grande que fue sub-
conductos y produjo más extensa actividad ígnea
a lo largo de un tramo mucho más tiempo del N. y S. Americana
placa durante gran parte del Fanerozoico (Atwater, 1970).
Al norte y al sur de la placa Juan de Fuca
placa Theyâ-espe- está en contacto directo con el Norte
Placa de América. El movimiento relativo entre estos últimos
dos placas es derecho-lateral strike-slip, la actividad ígnea lo es
ahora ausente a lo largo de estas secciones. Cuencas y Sierras
extensión tiene lugar detrás de la porción sur de la
Arco Cascade. Esto puede ser una difusión de back-arc
fenómeno, o en su lugar puede referirse a lo profundo térmica
inestabilidades asociadas con el paso del Pacífico-Farallón
cresta y / o el punto caliente de Yellowstone por debajo de la del Norte
Placa de América.
No hay zanja asociado con el Juan de
Sistema americano Fuca-Norte, y la sismicidad es débil, y
sólo define mal una zona Benioff-Wadati. La mayoría de los
trabajadores
atribuir la zanja disminuida y sismicidad de estante sed-
imentation y / o la proximidad del sistema de cresta, la
este último causando la placa de subducción a ser más delgada, más
cálido,
y más dúctil que para la mayoría de los sistemas de subducción.
La actual cadena de impresionante, andesítica dominantemente
conos, que se refiere como la gama alta de la cascada (Figura
17-10), ha existido por menos de 1 Ma. Los jóvenes conos,
Sin embargo, se sientan encima de una base compleja que es
mayormente volcánica,
revelando una larga historia de subducción ampliamente relacionada
actividad ígnea que se remonta al Paleozoico. Acción Pasado
tividad no se ha restringido a la ubicación de la moderna
la cadena. La cadena Mesozoico temprano está erosionado en gran
medida
a sus raíces plutónicas, y se muestra así como un batolito
cinturón en la figura 17-15a. Este cinturón sigue la Columbia
Ensenada, que define el borde occidental de la
corteza continental pre-Terciario (incluyendo algunos acretado
forma de arco terrenos). En el sur de Washington y el norte
Oregon subducción emigró hacia el oeste a través de la
ensenada del límite de placas Cretácico en Idaho
a su ubicación actual, como se muestra en la Figura 17-10. Como un
En consecuencia, una sección importante de la corteza oceánica y manto
era
acretado o atrapado detrás de la subducción migrar
zona, como eran varios volcánicas oceánicas y arcos. Este tipo
de arco continental límite ha sido llamado un con-
límite constructivo, ya que añade a la zona detrás del arco.
Esto está en contraste con la situación en los Andes, una de-
límite constructivo en el que raspa erosión tectónica
lejos en el borde continental líder (Figura 17-11).
Norte del Monte Rainier el sótano es un poco viejo,
y el margen no es constructivo. Para los fines de
-Cascade Andina comparación, nos concentraremos en
la porción sur del arco en Oregon y el sur
Washington.
Norte Cuaternario
Altas Cascadas
Americano
Placa Oligoceno y el Mioceno
Cascadas occidentales
Monte Exiguo
Colombia Británica
Monte Cayley
<$ Washingt
sobre la
Juan de Monte Adams

NWan aW aNa
Fuca
Placa
Sistema
Figura 17-10 Mapa del sistema de Juan de Fuca Placa-Cascade Arco. Área rayada =
Oligoceno-Mioceno occidental Cascadas y sombreada = Cuaternario alta Cascadas (después
McBirney y White, 1982). También se muestra la Columbia ensenada (el margen occidental de
rocas continentales pre-Terciario) y ubicación aproximada de la zona de subducción como él
emigrado hacia el oeste a su actual ubicación (después de Hughes, 1990). Debido a la edad escasa
limitaciones y extensa cubierta volcánica más tarde, la ubicación del Columbia ensenada es
sólo aproximada (sobre todo en la mitad sur).
Actividad ígnea en el suroeste de Washington y en la Columbia ensenada. Rocas calcialcalinas AP

el oeste de Oregon comenzó a principios del Cenozoico. peared en el Eoceno tardío, después de una fuerte tectónica
Datos de radio-métrica sugieren que el vulcanismo en el evento. Por los primeros tiempos del Oligoceno, una amplia zona de
Cascadas occidental ha estado activa continuamente durante volcanes calco-al-Kaline, más de 200 km de ancho, compuesto
el pasado 40 Ma (Verplanck y Duncan, 1987; Sacerdote, las Cascadas Occidentales (Figura 17-10), aunque algunos
1990), pero no parece que haya habido varios pulsos de actividad toleítica se produjo en la parte más occidental.
aumento de la actividad. El vulcanismo temprano era Durante el Mioceno tardío, hace 8 al 10 de Ma, el Alto
predominantemente oceánica (tholei-ITIC y la isla de arco) en Cascadas comenzaron a formarse. Actividad comenzó con el desarrollo
carácter, lo que probablemente refleja un arco incipiente con un rrollo de una plataforma predominantemente mafic de coalescente
sección oceánica atrapado detrás de él
328 Capítulo 17
(A) Inicial cola, pero están de acuerdo en términos generales. Figura 17-12
muestra
las estimaciones para el centro de Oregon por el Sacerdote (1990), que
relacionados con la disminución de la actividad volcánica 35-7,5 Ma a
una
reducción de la tasa de convergencia. El aumento posterior de
vulcanismo, a pesar de una mayor reducción de la convergencia
tasa, se relaciona con la extensión EW que culpó a la corteza
de la placa superior, permitiendo el acceso superficie más fácil para el
(b) migra Trench Figura 17-11 Secciones transversales esquemáticos
magma. Esta ampliación se ha relacionado con diversos com-
hacia continente de un arco volcánico que muestra un estado inicial
combinaciones de back-arco de extensión, la migración de Cuenca y
La ampliación del rango en el área, se redujo la convergencia,
retroceso de la placa de subducción (que causa la migración de
la porción sur de la zanja hacia el oeste, la figura
17-1 Ic), y el debilitamiento térmico de la corteza por arco en volumen
vulcanismo.
Figura 17-12 se basa en incompleta y selectiva
de muestreo, pero parece indicar que la cantidad de la verdadera
andesita ha sido bastante menor en las Cascadas durante
el último 35 Ma. Incluso en los volcanes de alta de la cascada,
donde andesitas comprenden una proporción importante de la
(c) migra Trench
conos, la proporción de basaltos pueden ser tanto como 85%
lejos del continente Zanja
cuando incluimos los escudos máficas asociadas. Los Las
cantidad de basalto y andesita basáltica es alta en todo
la historia cenozoica del arco Cascade. El alto mafic
componente es una diferencia importante entre la Cascada
y arcos andinos.
(A) seguido por la migración zanja hacia el continente (B),

lo que resulta en un límite y la subduc erosión destructiva de
la corteza suprayacente. Alternativamente, la migración zanja de distancia
desde el continente (C) resultados en extensión y una constructiva
límite. En este caso la extensión en (C) se lleva a cabo por
"Roll-back" de la placa de subducción. Un método alternativo
implica un salto de la zona de subducción de distancia de la
continente, dejando a un segmento de la corteza oceánica (original de trazos)
a la izquierda de la nueva zanja.
volcanes escudo. El magmatismo máfico parece ser

relacionado con la extensión, y un graben desarrolló a lo largo de la
lado este de las Cascadas occidental, a lo largo de la cual temprana
Actividad alta Cascade concentró. La gran Quater-
narias estratovolcanes de naturaleza calcoalcalino más evolucionada
tura se construyeron como centros localizados en esta mafic
plataforma en un período muy corto. Pocos de los conos tienen re-
versado polaridad magnética, lo que sugiere que la mayor parte de la
volcanes fueron construidas en los 670.000 años desde la última re- 20
versal. Edades radiométricas indican que la mayoría son de menos de Edad (Ma)
200.000 años de antigüedad.
Erosión y cubierta por depósitos posteriores provoca estimaciones deFigura 17-12 Tarifas en tiempo promedio de extrusión de mafic
el volumen y la velocidad de Cascade vulcanismo varíen en de- (Basalto y andesita basáltica), andesítica y silícico (dacita y
riolita) rocas volcánicas (Priest, 1990) y Juan de Fuca-Norte
Tasas de convergencia de la placa de América (Verplanck y Duncan,
1987) para el pasado 35 Ma. Las rocas volcánicas son mal expuestas y
muestra, así que el momento debe considerarse provisional.
Hughes (1990) y Leeman et al. (1990) tienen analógica observar en la Figura 17-12, sin embargo, que magmas silícicos, tales
lyzed numerosas muestras de finales de lavas máficas Cenozoico, como dacitas y riolitas, puede ser más común de lo que an-
y encontraron que varían de agotamiento-luz-REE desites. Tal bimodal volcanismo máfico-silícico (normalmente
Basaltos basaltos toleíticos-MORB similares, para enriquecidos de basalto-riolita) es bastante común en volcánico continental
forma variable provincias. El componente basáltica se atribuye a parcial
que se asemejan químicamente océano isla basaltos (OIBs), a fusión del manto, pero la alta proporción de silícico
basaltos y andesitas basálticas con alta LIL / HFS carac- magmas y las intermedias subordinados pone en duda
carac- de alteración fluido zona de subducción (Figura en su origen por cristalización fraccionada, que debe
17-13). Hughes (1990) relaciona la ca- MORB-OIB producir cantidades disminuyendo sucesivamente de más
cas a la existencia de mandato oceánica heterogénea líquidos evolucionado. Por el contrario, los magmas silícicos son consi-
tle (con dominios principales OIB MÁS y) en la oceánica Ered ser cortical derrite, creado por calor, mafic estancada
cuña dentro de la Columbia ensenada, y atribuyó magmas underplating la base de la corteza continental
el patrón LIL / HFS variable de los resultados a fluido secundario (Huppert y Sparks, 1988). Si se funde la máficas son
adiciones de la losa subducida en estos dominios. derplated-un, los conductos de fallas parecen ser menos
Leeman et al. (1990) señaló que el alto LIL / tipos HFS efectiva.
son raros en el sur de Washington, y lo atribuyó a La mayoría de los volcanes cuaternarios exhiben una gama de
los jóvenes, losa subducción caliente, que deshidrata antes composiciones desde basaltos y / o andesitas basálticas a
que alcanza una profundidad en la que los fluidos podrían provocar la dacitas, pero los altos conos están dominados por andesita.
fusión de Tendencias en los diagramas de variación son comúnmente suave. Re-
la cuña del manto suprayacente. De fusión en esta región puede miembro de que nuestros primeros ejemplos de diagramas de Harker
como resultado menos de los efectos de hidratación que de convección (Fi-
flujo manto hacia arriba y de fusión de descompresión en el ure 8-2) y AFM diagramas (Figura 8-3) fueron para
cuña debajo de una, que se extiende, la corteza primordial delgada. Monte Mazama / Lago Crater, un volcán Cascade. Muchos an-
La alta proporción de magma máfico en las Cascadas desites y magmas más evolucionados se pueden modelar como
también puede estar relacionado con la extensión y la resultante siendo creado por cristalización fraccionada a partir de basalto,
normales pero las tendencias son comúnmente menos coherente que un simple
fallos (más faltas derecha laterales de desgarre) en la zona, pro-
que proporcionan conductos para los magmas máficos para llegar progresión de máfico a más evolucionado magmas través
la superficie sin encharcamiento en profundidad en la que lo harían el tiempo. Cámaras de magma Múltiples y recarga de variabilidad
fraccionar o mezclar con los componentes de la corteza terrestre. componentes máficos capaces, o mezcla de silícico y derivado
Deberíamos se funde, son comúnmente requerido. Algunos conos, tales como
100 Pico Lassen (Clynne, 1990; Bullen y Clynne, 1990),
(A) elementos de tierras raras
010 Monte St. Helens (Smith y Leeman, 1993; Gardner et al.
1995), y Medicina Lake (Condie y Hayslip, 1975)
. • Menor Desierto Basalto Mt Washington basáltica andesita están mejor modelado por la mezcla de dos magmas, uno basáltica
- O Normal Alta Cascade Basalto Hermana del Norte basáltica andesita y el otro dacítico (probablemente una masa fundida parcial de
metabasaltic corteza sub-arco). Elementos traza concentración
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu ciones y proporciones comúnmente descartan cristalización fraccionada
10 o modelos de la AFC. Volcanismo bimodal máfico-silícico puede
por lo tanto ser manifestado en los centros individuales, así como de
región
(B) Diagrama de araña
0.1 aliado. Mezcla de magmas, ya sea por la recarga de más primitivo
magmas tivas en cámaras en evolución, el intercambio entre
cámaras de forma variable evolucionados de imán parental similares
yo
yo mas, o mezcla de magmas provenientes de fuentes distintas, parece
yo ser un proceso importante en los centros de alta Cascade, y pueden estar
Sr un fenómeno más común en muchos arcos volcánicos que
K
Rb nos hemos dado cuenta.
Ba
El contraste de tipos de corteza en la placa superior, con
Th Ta Nb Ce P Zr Hf Sm Ti Y Yb corteza oceánica acreción en la Columbia ensenada y
corteza continental al norte y al sur, debería proporcionar
figura 17-13 (a) Elemento de tierras raras y (B) Diagramas de araña un excelente lugar para evaluar mejor los efectos de la asimilación
por lavas máficas plataforma del Alto Cascadas. Datos de
ción y la corteza contaminación de levantamiento derivados de manto
Hughes (1990).
derrite. Los datos isotópicos es sorprendentemente escasa para la
Cascade
volcanes. Los datos más completa publicada
viene de isótopos de Pb de minerales de sulfuro de plomo en
Plutones del Terciario (presumiblemente equivalentes volcánicas).
Higo-
Ure 17-14 muestra enriquecida Pb firmas isotópicas norte
de 45 ° 30 'y al sur de 43 ° 40', con unas relaciones menos enriquecidos
330 Capítulo 17
más joven y más oceánico. También hay más

C 46
4 9 °. 48 ° _ 47 S ' exten-sional y de desgarre fallas en las Cascadas,
que podría proporcionar más conductos a través de la corteza terrestre.
•o ' Las cascadas, entonces, son de transición para los arcos de islas, pero
4g
aún muestran muchas madura continental de tipo arco química
45C 44 <
tendencias. Es interesante observar que en el extremo sur
'03
Andes (la Zona Volcánica Austral), que tiene una menor
corteza madura y más componente de desgarre con
43C 42 ° convergencia más lenta, también es un significativamente mayor
componente máfico al magmatismo.
18.80 18.85 18.90 18.95 19.00
Las rocas volcánicas, sin embargo, son sólo parte de la historia de
19.05
arcos continentales. Gran parte de la zona de subducción de magma
nunca llega a la superficie, debido a que la densidad de la ris-
magmas ing pueden no ser significativamente menor que el espesor
Figura 17-14 Resumen de 206Pb / 204Pb de sulfuros en Terciario corteza continental a través del cual deben pasar. Así, el
Intrusivos Cascade en función de la latitud. Después de Church et al. conducir las fuerzas de flotación se reducen y los magmas
(1986). Copyright © con permiso de Elsevier Cien- puede cristalizar antes de llegar a la superficie. Hidratado
cia. magmas son también más propensos a solidificar a profundidad. Por
Ende
se crean los grandes cinturones batolito. Echemos una breve
entre estos límites. Este patrón es compatible mirar estos sucesos con el fin de completar el cuadro
con Mesozoico y mayores de tipo continental corteza en Washing- del magmatismo orogénico.
hington y el sur de Oregon, y máficas más joven e in-
rocas intermedios en la ensenada. El sur
límite de la ensenada isotópicamente se define en la Fi- 17.4 CINTURONES plutónico de arcos CONTINENTAL
Ure 17-14 está de acuerdo con la ensenada se ilustra en la Fi-
Ure 17-10. El límite norte en la figura 17-14, Una enorme cantidad de mayoría Mesozoico y Terciario
sin embargo, está más cerca de la frontera de Oregon-Washington, roca intrusiva está expuesto a lo largo de la Cordillera de América
y es considerablemente más al sur de la frontera en (Figura 17-15). La asociación espacial y temporal de
Figura 17-10. Debido a la extensa cubierta volcánica en estos plutones con rocas volcánicas tales como los descritos
sur y centro de Washington, es difícil de localizar Esto implica claramente que ambas son expresiones de la
el límite exacto de la Columbia ensenada. Per- mismo magmática y la actividad orogénica. De hecho, el término
quizás la figura 17-14 proporciona una ubicación más precisa que De tipo cordillerano batolito se utiliza comúnmente para denotar
el límite clásica ilustrada en la figura 17-10, cualquier gran plutones compuesto creado en los cinturones de
y la ensenada puede limitarse a noroeste montaña
Oregon. en un borde de ataque plato.
En resumen, las cascadas tienen muchas de las ca- Estos grandes batolitos cordilleranas son compuesto DBO
cas de magmatismo de arco continental que encuentros s, que consta de cientos o incluso miles de indivi-
cados en los Andes. Las cascadas se diferencian de los Andes intrusiones ual que puede abarcar 107-108 de años. El rango
por tener una proporción mucho mayor de lavas máficas, y de basaltos a riolitas en rocas volcánicas coetáneos es igualada por
menos evidencia de asimilación de enriquecimiento isotópico theplutonicsequence:
corteza. Podríamos relacionar esas características con la noción gabro-diorita-tonalita-granodi-orite granítica. En las
que las cascadas representan una constructivo margen con Batolito costero de Perú, por ejemplo, gabro y
acreción de terrenos oceánicos y de arco, mientras que los Andes diorita comprenden 7 al 16% de la abundancia total,
son más de un destructivo donde el margen de borde exterior tonalita 48 a 60%, 30% y granodiorite20to cierto
de la corteza continental se está raspado. Así, el granito (como se define en la Figura 2-2) del 1 al 4% (Pitcher,
corteza de la placa superior en los Andes (al menos en el 1978). Así, el hábito de referirse a las rocas de estos
CVZ) es Precámbrico, mientras que la corteza de la cascada es muchobatolitos colectivamente como "granitos" es sin duda un
nombre inapropiado, y el término granitoide que puede ser libremente
aplicado a un espectro de rocas félsicos de grano grueso, desde
tonalitas a sienitas, es preferible.
Su similitud química con los volcánicos sugiere que
las plutónicas puede ser simplemente el ma tuberías expuestas
tem alimentar las rocas volcánicas de arco continental. En Donde
vol-vulcanismo está activo, hay una transferencia neta de material a
la superficie. Esto se desinfla la corteza y un caparazón de
lavas y piroclastos se desarrolla continuamente que
generalmente sigue el ritmo de los procesos erosivos. Pero Te
donde volcan-ismo ha cesado, la erosión y la elevación de la
corteza engrosada
500 kilometros
Sierras Peninsulares
Batolito
Figura 17-15 Mayor plutones de la América del Norte (a) y Sudamérica (b) Cordilleras,
los principales segmentos de un cinturón Mesozoico-Terciario continuo desde las Aleutianas a Antarc-
tica, (a) después de Anderson (1990, prólogo). Copyright © La Sociedad Geológica de América, Inc.
(B) después de Pitcher (1993) Copyright © Blackie Ltd. La línea de 0.706 Sr en América del Norte es
después
Kistler (1990), Miller y Barton (1990) y Armstrong (1988).
expone los componentes plutónicas. Plutones son por lo tanto más relacionando los batolitos de América del Sur (en particular
comúnmente visto en segmentos de arco donde el vulcanismo no es Batolito de la Costa del Perú) para el desarrollo de lin-
ya activo. Las razones para la disminución de la actividad volcánica oído Mesozoico bloque criticado cuencas marginales en un
puede back-arc-como el establecimiento de unos 200 km hacia el interior de la
una migración trinchera-sala de subducción (Idaho zanja. Sugirió que fueron creados en un
batolito), disminución de la tasa de subducción o transferencia a régimen de ex tensional pre-Cretácico, que terminó con un
movimiento de desgarre (Sierra Nevada, Costa, y Peninsu- aumento global de las tasas de propagación del fondo marino. Los Las
lar Range batolitos de América del Norte), o disminuyendo adelgazamiento de la corteza durante la extensión, y
ángulo de subducción (batolitos Perú y Chile, que complementaryuparchingoftheenriched
ocupar la brecha entre CVZ volcánica activa y SVZ manto litosférico subcontinental presumiblemente llevó a
segmentos de América del Sur). Batolitos son una característica la fusión de descompresión de este último. Temprano dique similar
importante gabros penetraron el relleno volcánica sedimentaria y máficas.
tura de magmatismo de arco continental, y el volu- expuesta El personaje más máficas conviene a la fina corteza y
ume de rocas intrusivas en la Cordillera supera a la de régimen ex-tensional donde numerosas fallas siempre
las rocas volcánicas en más de un orden de magnitud. Campo conductos a la superficie.
las relaciones de los organismos plutónicas, la mayoría de los cuales seLa transición de la fase-mafic extensional a
aplican a compresión trajo enormes afloramientos de magmas silícicos
estos batolitos, se discutieron en el capítulo 4. concentrado a lo largo de los ejes de la marginal extensional
Los batolitos de tipo cordillerano son comúnmente lineal
matrices de plutones. Pitcher (1993) revisó la evidencia
334 Capítulo 17
una cámara de evolución justo por debajo (como en el Tuolumne In- lución del batolito costero. Ellos encontraron que la mejor
Serie trusive de la Figura 4-32). Otras suites muestran diferencial modelo era el de un magma basáltico original deriva
tendencias ciación, pero pulsos se dispersan ampliamente entre desde una fuente manto enriquecido (enriquecido sub-continen-
plutones separada en el campo, lo que sugiere más profundo y más tal manto litosférico o manto cuña modificada de líquido)
grande dando lugar a los gabros que diferencian en profundidad (fracción
cámaras de los padres. Magma de mezcla de varios pulsos es tionating olivino y clinopiroxeno) para formar el ubiqui-
común, así (Atherton y Sanderson, 1985). Sión tonalitas tous. Alternativamente, tonalitas podrán deducirse mediante
analiza completa química de las plutónicas andinos desde la
el apéndice de Pitcher et al. (1985) se encuentran en la Excel® fusión parcial de magmas gábricas de estanque que
AndesPlut.xls de hojas de cálculo en www.prenhall.com/winter. bajo la placa de la corteza (Cobbing y Pitcher, 1983). Los Las
Los estudiantes interesados pueden comparar plutónico y volcánica tonalitas que fraccionar en los niveles superiores de la corteza de
geoquímica utilizando aún más los datos de hojas de cálculo. producir las tendencias super-unidad discutidos anteriormente.
Datos de elementos traza para granitoides se complican por Deberíamos
las fases accesorias encuentran comúnmente en las rocas félsicas. Riasvolver a estas ideas contrastantes en breve.
va- tales fases actúan como sumideros para una variedad de otra manera Firmas isotópicas de los plutones también exhiben la misma
in- rango de valores como los volcánicos. Los datos de Sr para el
elementos traza compatibles. Estos accesorios pueden ser Batolito costero de Perú se muestra en la Figura 17-19. Los Las
selectiva en los elementos traza se concentran, y el Segmento de Lima aparece en la corteza más joven y más delgado,
valores granel D (de las rocas pueden verse afectados sustancialmente.y las relaciones iniciales de 87Sr / 86Sr reflejan el manto derivados
A pesar de esto, los datos de elementos traza es similar a la AS- magmas parentales. La Arequipa y Toquepala segmento
volcánicas ciados, lo que sugiere que, en la mayoría de los casos, estomentos se entrometió en las rocas más antiguas de la cratonal
EF Macizo de Arequipa, donde un número limitado de plutones
perfecta es menor. Figura 17-18 se comparan los datos de REE para mostrar relaciones iniciales elevados 87Sr / 86Sr (aunque sólo en una
Batolito de la Costa del Perú con los volcánicos relacionados en algunas muestras selectivas), probablemente causadas por la
la zona, lo que demuestra cuán estrechamente correlacionado la traza asimilación
patrones elemento puede ser. Atherton y Sanderson (1985) o fusión de lo antiguo y de alta 87Sr / 86Sr, corteza (Figura 17-19a).
modelada
100 tanto el elemento elementos mayores y trazas evo-
Volcánicos Los datos Pb de Mukasa y Tilton (1984) se muestran en la
50 YO YO Máfica
Figura 17-19b. El segmento de Lima, (sin edad basal
Casama máficos
50 - ción expuesta) probablemente refleja el ca- isotópica de Pb
10 Calipuy -o- • ter de la fuente de manto, que, puesto que se encuentra muy por
Silícico Casama - • - Yb Lu encima de
la línea de regresión para las fuentes del manto empobrecido y Nazca
basaltos de placas, es probablemente una fuente manto enriquecido
tales
como la litosfera manto subcontinental. El Sr y Pb
(A) Arequipa
Y /// A Lima Segmento Segmento
\ /// ///////////
La Ce Pr Nd Sm Ue Di-s Tuberculosis
Dy Ho Er Yb
Batolito YO Yo Linga Super-unidad

La Ce Pr '/ / \ Toquepala
Nd Sm Eu Di-s I1 11 I Tiybaya Super-unidad IZ2 Segmento
Tuberculosis
Dy Hoer
Gabbro 0,703 0,704 0,705 0,706 0,707 0,708
0,709
Figure17-18 87 86
(Sr / Sr) 0
REE Condrita-normalizado
(B) fuente
abundancias de la Linga y
San Nicol-s rocas
Tiybaya super-unidades de la
Batolito costero de Perú y
volcánicos asociados. A Partir De
Lima
Atherton et al. (1979). Arequipa
Placa de Nazca £ 2 libras ^

Basaltos
15.64
15.60
15.56
15.52
• = más evolucionado (granítica)
Grandes unidades _____
15.48
17.20 17.80 18.40
16.60 19.00
206Pb / 204Pb
Figura 17-19 (a) Iniciales ^ Sr / Sr ^ rangos de tres segmentos principales

mentos del batolito costero de Perú (después Beckinsale et al ,,
1985). (B) ^ Pb / Pb ^ vs ^ pb / ^ Pb datos para los plutones (después
Mukasa y Tilton, 1984). ORL = Océano Línea de regresión para
fuentes del manto empobrecido (similar a la corteza oceánica).
isótopos para Chileno volcánicas y intrusivos son uniformes La composición química y las firmas isotópicas de
e indicar un homogénea enriquecido subandino los intrusivos muestran una superposición completa con las rocas
Depósito SCLM (etiquetada "rocas generadoras chilenas" en Fi- volcánicas,
17-19b URE). Los datos Lima están cerca de los datos chilenos, pero son, en promedio, más evolucionado y félsico. Lanzador
y sugiere una fuente similar. La ligeramente mayor (1993) observó que los gabros y dioritas de cuarzo son pre-
206Pb / 204Pb y menor 207Pb / 204Pb ^ ^ Segmento de Lima son enviado en el batolito costero de Perú, pero estos mafic
magmas son en su mayoría fases tempranas. Los grandes volúmenes de
atribuida por Mukasa y Tilton (1984) a la asimilación de tonalitas, además de las granodioritas subordinados y granulomatosis
pequeñas cantidades de Jurásico poco profunda y muy radiogénico itas, se producen con sólo una contraparte mafic coetánea menor.
sic y Cretácico cuenca llenar sedimentos. También extremada- Uno esperaría que los padres alrededor de nueve partes gabbroic a
explicado la tendencia de los intrusivos altamente silícico (negro uno granitoide parte producida a través de cristalización fraccionada,
puntos en la figura 17-19b) y los granitos de la Cordillera Blanca por lo que es difícil de explicar cómo esas grandes cantidades de nión
a la asimilación de estos sedimentos también. La Arequipa cuerpos ígneos sic provienen de una fuente gabbroic cuando así lo
y los segmentos de San Nicolás requieren un tercer componente. poco de los padres se puede encontrar. Por supuesto, este es un viejo
Los datos de Pb para estos segmentos presenta una casi lineal problema para petrogénesis granito, y los que favorecen una
tendencia (flecha en la Figura 17-19b) hacia los valores de la modelo de cristalización fraccionada argumentan que la densidad de
inferior de la corteza Charcani gneis del macizo de Arequipa, in- las masas fundidas de los padres se estancaron su ascenso, y que son
que le indica que la asimilación de material de la corteza inferior en simplemente
el escondiendo debajo de la superficie. Aunque esto puede ser
magma ascendente también se llevó a cabo. cierto para los volcánicos, donde la distribución de diversos
Estos ejemplos geoquímicos son sólo una pequeña parte tipos de magma es más razonable, no es convincente para
de los datos disponibles. Como hemos visto, variabilidad geoquímica los plutones. Además, no es comúnmente una composición
ación a lo largo el eje de los intrusivos, como las rocas volcánicas, cional brecha entre las rocas ígneas máficas y dioritas y
puede estar relacionado con las variaciones en la placa subducida las tonalitas más félsicos través de granitos. Si con- densidad
geometría controla el ascenso, ¿por qué los magmas en esta brecha se mantienen en
tratar, componentes de fuente manto, y / o la naturaleza de la profundidad?
corteza placa superior. También hay casos en los que el CHEM- En un estudio comparativo del arco volcánico continental y
ical composición de los plutones varía sistemáticamente rocas plu-tónicas en el oeste de Chihuahua, México, Bagby
una cruz los ejes de muchos cinturones batolito. Dentro de poco et al. (1981) concluyeron que las andesitas volcánicas y
recurrir a algunos ejemplos de tales casos, porque consistente dioritas cuarzo intrusivos pueden ser ambos el fraccionado
a través de arco tendencias pueden arrojar algo de luz sobre la productos de la fusión parcial de peridotitas del manto, y
geometría que las dacitas y riolitas fueron producidos por más
y la naturaleza de la margen continental y subducción extensa cristalización fraccionada de las andesitas.
componentes de la zona, y cómo podrían afectar a la generación Las granodioritas, sin embargo, podrían no estar relacionados con la
magmas rada. Pero primero me estoy desviando por un momento para andesitas o las dioritas de cuarzo por el fraccionamiento de su
con- fases liquidus: piroxeno y plagioclasa. Bagby et al.
considerar si la similitud química de las rocas volcánicas y (1981) concluyó que las granodioritas deben tener
plutónicas necesariamente requiere que los intrusivos son re- beenproductsofpartialmeltingofa
aliado sólo los conductos expuestos alimentar el vulcanismo. hornblenda-cojinete de la corteza de roca.
Ahora muchos trabajadores de cinturones batolito de acuerdo en que,
17.4.2 Volcánica / Plutonic Equivalencia al-
La superposición completa y correlación común de gran aunque los intrusivos más máficas todavía se derivan de
elemento, elementos traza, y geoquímica isotópica para in- la cuña del manto, el gran volumen de tonalitas son más
trusive y rocas extrusivas en un área apoya la con- probable que sea el producto de fusión de basalto / gabbroic
retención que todas las rocas son manifestaciones de la magmas que estanque y cristalizan en la base de la corteza
misma placa procesos de subducción del margen, y puede (Underplating). Numerosos estudios experimentales indican
simplemente que se funde tonalíticos pueden ser producidos por fusión parcial de
representar diferentes niveles de emplazamiento y la erosión. Es rocas basálticas en condiciones hidratados (verde y
es verdad? Ringwood, 1968; Holloway y Burnham, 1972; Helz,
En el capítulo 16, hablamos de un modelo en el que el pleno 1973,1976; Stern y Wyllie, 1978). Cobbing y Pitcher
espectro de rocas volcánicas de arco isla podría evolucionar ducto (1983) proporciona un modelo (Figura 17-20) para la generación
ductos de masas fundidas del manto primitivo. Al principio de este ción de los magmas granitoides de una placa inferior de la corteza
capítulo, máficas.
concluyeron que los volcánicos andinos indican que con- Figura 17-20a muestra el manto up-arqueada durante el
volcánicas de arco continentales también podrían ser creados por fase de extensión del magmatismo Andina (sección 17.4)
parcial lo que resulta en la descompresión de fusión de la hidratado
fusión de la cuña del manto por encima de la placa subducida, manto litosférico subcontinental. Extensión relacionada
seguido de los procesos evolutivos que incluyen más ad- fallos permiten el magma gabbroic se eleve en el
cristalización fraccionada avanzada y asimilación o derretimiento back-arc área de la cuenca. Debido a su densidad, la mayoría de la
ing de la corteza continental siálico para producir un espectro de gabro
rocas que es típicamente más silícico y enriquecido que en es-
arcos-terrestres.
336 Capítulo 17 Continental
La corteza oceánica corteza
(A) Extensión Enriquecido el escenario derrite el manto, los plutones granitoides pueden resultar
Volcaniclásticos | manto
y almohadas de
Refundición en de dos etapas de fusión. Por supuesto, sería absurdo suponer
Diques basálticos
underplate que la todas las de los plutones félsico y todas las de los volcánicos
estrictamente
seguido estas tendencias distintas. Es cierto que hay ralidad
toneladas por debajo de todos los volcanes, y volcánicos escapan de
muchos plutones. Debido a que el proceso de cristalización a
la base de la corteza y la refundición son casi exacta
op-enfrentar entre sí, los mayores y traza las características del
(B) Compresión / Relajación elemento
de los magmas producidos por el simple y de dos etapas
procesos deben ser prácticamente indistinguibles, MAK
ing difícil corroborar los modelos en un geoquímico
base. Sin embargo, la localización de muchas batolitos
detrás del frente volcánico, y los argumentos basados en
las cantidades relativas de los tipos de magma plutónico, hace
el modelo tonalita de dos etapas atractivo. Sin duda, es un
propuesta interesante, pero es difícil para mí ver por qué
procesos similares no deben ocurrir en volcánica y plu-
terrenos tónicas, y tal vez tanto sola etapa y
Gabbro plutón + / derrite de dos etapas se generan en cada uno.
17A3 Al otro lado del Eje Variaciones Batolito
Plutón Tonalite
De la misma manera que a través del eje tendencias (como el K / I
Figura 17-20 Esquema diagrama que ilustra (a) la formación relación) se producen en algunos cinturones volcánicos, interesante
ción de una placa inferior de la corteza gabbroic en un arco continental y
tendencias también se desarrollan en algunos batolitos compuestos.
(B) la refusión de la placa inferior para generar tonalítica Muchos
PLU toneladas. Después Cobbing y Pitcher (1983). Copyright © El batolitos no muestran tendencias sistemáticas, mientras que otros
Geological Society of America, Inc. muestran tendencias diferentes o incluso opuestos a ellos, los dis-
cussed continuación. Lo que sigue es un breve resumen de algunas
de las asimetrías batolíticas más conocidos.
se acumula en la base de la corteza. Aquí puede someterse En una declaración a principios de zonificación composicional entre
el proceso de MASH, y algunos pueden solidificar. Más tarde com- intrusivos Lindgren (1915) señaló que a principios del Mesozoico
pression termina el fallamiento normal y se espese la plutones de la cordillera norteamericana eran
corteza, restringir el acceso hacia arriba para que más magma ultra máficas a máficas en el oeste, y se hizo más
se suma a la placa inferior. Durante la compresión y más tarde félsico al este. Buddington (1927) mostró que la
etapas de relajación, engrosamiento de la corteza y del calor plutones de la cordillera de la costa de Alaska podría arreglar
suministrado en los cinturones que se convirtió progresivamente más rica en SiO2 y
por agregados magmas underplating refunde algo del auricular puede K2O hacia el este, lejos de la trinchera, y tomó nota de la
placa inferior lier para producir tonalitas, que son menos densos mismas tendencias en la Sierra Nevada. Moore (1959)
y elevarse hacia la superficie para solidificar tan grande, comúnmentesintetizado los datos disponibles en el oeste de los Estados
plutones tonalítica homogénea. Shallow diferenciación Unidos y distinguida zona occidental en el que el
(Cristalización fraccionada, la asimilación de country rock, roca intrusiva dominante es una diorita de cuarzo de una
etc.) produce las menores cantidades de granodioritas y zona oriental en la que granodior-ite y cuarzo
verdaderos granitos. Ya sea que los magmas máficos underplated monzonita son más comunes. Propuso un cuarzo
son el resultado de up-arqueada manto en un régimen de devolución de línea de diorita la separación de estas dos zonas. Moore et al.
arco, (1963) extendió la línea de diorita de cuarzo para ya través de
o más subducción típica de cuña zona de fusión es una Alaska.
pregunta abierta. También se podría cuestionar si grande En Perú hay una disminución en los componentes máficos y
underplates regionales son necesarios. Tal vez una serie de aumentar en SiO2 entre el batolito Costero y la
complejos plutones y alféizar o diques más pequeños pueden tener la Cordillera Blanca batolito al este, pero la mayoría tra-
mismo efecto. versículos del batolito costero muestran adecuado tal variable
Si el modelo de la refundición es cierto para la mayoría de los ación. En el centro de Chile, López-Escobar et al. (1979)
cinturones batolito, mostró un aumento hacia el este en el contenido de Sr y La / Yb
a continuación, los plutones (por lo menos los más félsicos) podrá no (Pendiente de REE) para los intrusivos. La Sierra Nevada
ser verdaderos equivalentes intrusivos del continen- frecuente batolito es bastante complicado, pero aumenta de oeste a este
volcánicas de arco Tal. La fuente de ambos es en última instancia el en SiO2, K2O, A12O3 / (K2O + Na2O + CaO), U, Th, Be, Rb,
mismo manto cuña peridotita, pero mientras que los volcánicos oxidación, (F / OH) biotita y disminuciones en CaO, FeO,
en general se han atribuido a diferenciada simple
y MgO se han descrito para diversos segmentos Una disminución en las edades intrusivos de distancia de la zanja
(Bateman y Dodge, 1970; Bateman, 1988; Ague y AP
Brimhall, 1988). peras a ser una característica común de muchos compuestos
Otra interesante, aunque no universal, es una tendencia batolitos, pero la tendencia se aplica mejor a las bandas individuales
temporal uno. Muchos cinturones batolito muestran una de
disminución en duración más corta que las tendencias a largo plazo para obtener más
edad hacia el interior de la zanja, por lo menos durante algunas en-
etapas durante arcos. Saltos Trench-ward no son infrecuentes. Tal
de su historia. Figura 17-21 A muestra la relación existente es el caso de nuestra menudo referenciado ex Sudamericana
edad entre y la distancia desde la trinchera de la Costera amplio, donde uno de los primeros arco intrusivo Paleozoico
al este de la Cordillera Blanca batolitos de Perú. Igualmente (comúnmente
los cinturones plutónicas y volcánicas del norte y centro llamada está expuesto "pre-andina") al este de la principal
Chile muestran una migración hacia el este durante gran parte deArco la Mesozoico Andina.
Mesozoico y Cenozoico (Pitcher, 1993, p. 212). En las Si nos dirigimos a la más grande de América del Norte de la
Peninsular Ranges bathoJith hay una migración hacia el este Cordillera,
ción (Figura 17-21 b), pero parece ser más de un salto nos enfrentamos a una extensión hacia el este peculiar de actividad
a partir de un arco occidental estática a una migración estática oígnea
el
este unos 600 km hacia el interior durante el Laramide. El hacia el este
Arco Oriental (Walawender et al., 1990). cambio es commonJy atribuye a una menor dip de
El batolito Sierra Nevada es más complicada en -ción subduc, para los que existe cierto apoyo geofísica
de haber sido invadido durante un considerable período de tiempo (Miller y Barton, 1990). Actividad ígnea Contemporáneo
como en la costa, sin embargo, sugiere que el oriental
sset de superpuesta Triásico, Jurásico y Cretácico Actividad Laramide representa más de una ampliación de
cinturones con ligeramente diferentes tendencias geográficas el cinturón que un cambio. Algunos investigadores han propuesto que
(Armstrong la erosión y / o underplating tectónicos pueden tener
Ward, fuerte y, 1991). Intrusivos Triásico son menos aumentado el flujo de calor desde el manto a la corteza, o
común, y se producen de forma esporádica en el lado oriental deque tenía un engrosamiento cortical de calefacción y de aislamiento
el cinturon. El locus de la intrusión salta hacia el oeste en la efecto que puede haber dado lugar a la fusión de la corteza
Jurásico y es atravesado por el cinturón del Cretácico en un bajo(Capítulo 18).
ángulo. No parece haber una disminución más sistemática Como era de esperar de magmatismo de arco continental
en edad hacia el este dentro del cinturón Cretácico. De Igual atravesando el borde de un continente, las relaciones isotópicas
Forma, muestran
el cinturón cordillera
(A) Margen de la costa de la Columbia Británica parecetal vez las variaciones más evidentes y consistentes a través de
peruano
ex-Mbit
20 un Younging hacia el este que se repite en los cinturones batolito marginales. Prácticamente todos los cinturones
varias correas. muestran correlación
40 relacionados con los patrones de enriquecimiento isotópico tierra
adentro desde el
60 trinchera, incluyendo el aumento inicial 87Sr / 86Sr, disminuyó
• las poblaciones costeras batolito «orientales o Cordillera 143Nd / 144Nd, elevó 818O, y enriquecida isótopos de Pb. En
* 80 •
Blanca Chile, inicial 87Sr / 86Sr aumenta de 0.702 en el oeste hasta
0,708 hacia el Este (Aguirre, 1983). Un incremento similar de
100
0,704 a 0,708 se observa para el batolito Sierra Nevada
° sw 20 40 60 80 100
Nebraska
(Kistler y Peterman, 1973). El aumento en el este
Distancia de la costa (km) inicial 87Sr / 86Sr era tan constante y evidente en el
80. (B) Sierras Peninsulares
Cordillera de América del Norte que isopletas de constante
más joven arco plutónico
(87Sr / 86Sr) 0 se sintieron atraídos por el contorno de la margen
Si 1 Batolito
i1. ^ • occidental de la
100 continente. Como se discutió anteriormente, este incremento ha sido
fl 0) ' 0 •*
• interpretado como el resultado de la asimilación de edad con-
ion corteza continental transitando magmas, y el valor de
mayor arco plutónico
0.706 es una línea divisoria común entre gran parte unmod-
HOL ficados derrite derivados del manto, y los que tienen experiencia
W 20 40 60 80 100 120
E contaminación cratonal apreciable mentado (Sección
9.7.2.2). La localización aproximada del 0,706 línea es en-
Distancia de la costa (km)
comprendidos
DePaolo y Farmer, en la S18O
1984), figura 17-15a.
(Taylor, 1986),Firmas
y Pb isotópicas enriquecidas
Figura 17-21 Edad isotópica vs. distancia a través (A) la occidental También
(Chen y aparecerá
Tilton, 1991) en elpone
extremo máficas
de relieve aúndel
másespectro magmático,
la influencia
Cordillera del Perú (Cobbing y Pitcher, 1983) y (B) los las Sin
ciaembargo, lo que
de la corteza indica que
continental firma enriquecida
y la litosfera sub-corticales de al menos
Peninsular Ranges batolito de S. Baja California / México enmanto,
parte, yuna característica
permite isopletasde las regiones
similares para de origen
el otro isodel manto
(Walawander et al., 1990). (enriquecido
manto litosférico bajo la antigua crustV y tvot
estrictamente una contribución de la corteza terrestre.
La correlación entre los enriquecimientos isotópicos
Sr, Nd (DePaolo y Wasserburg, 1977; DePaolo, 1981a;
338 Capítulo 17
sistemas de temas que se pueden extraer a través de la Cordillera complicado por arcos superpuestos o un collage tectónica
occidental de terrenos rocosos país. Aparece todo el batolito
de América del Norte. Estos isopletas nos permiten ver haber sido emplazado al oeste de la corteza continental de edad en
a través de los plutones que se entrometen y oscurecer el continente gruesa metavolcánica pre-Cenozoico y metasedimentaria
margen nental y la imagen del borde de la antigua cratón. secuencias, presumiblemente en la litosfera oceánica. El sed-
Así, la línea de 0.706 en la figura 17-15a se interpreta como manta imentary, sin embargo, se convierte más en un delantal de
el límite entre las rocas del Precámbrico en cratonal elásticos continentales hacia el este, la asimilación de los cuales
los terrenos del este y acreción oceánica y de arco en la puede explicar por qué (87Sr / 86Sr) 0 en las rocas plutónicas in-
al oeste. Las irregularidades en el suroeste son el resultado de pliegues 0,703 a 0,707 hacia el este, correlacionadas con un
compensaciones de desgarre posteriores, incluyendo la falla de San aumentar en 818O de + 6 + 12% a 0, más radiogenic Pb,
Andreas. y la disminución de 143Nd / 144Nd.
Esta línea está muy cerca de la línea de diorita de cuarzo de Moore También hay sometieron al oriente aumentos en A1203,
et al. (1963), que también se aproxima al borde de espesor K2O y Na2O en el Peninsular Ranges batolito.
corteza continental que provoca la mafic más densa Gromet y Silver (1987) subdividen el batolito en
magmas a estanque y evolucionan por debajo de él. tres NS trending zonas: un western, una central y un
En la parte occidental del batolito un Idaho franja oriental. En contraste con el elemento principal más tenue
hacia el este aumento brusco de 87Sr / 86Sr (0,704 - ^ 0,712) y tendencias Ment, hay algunas variaciones bruscas de rastro el-
disminución en el extremo (5 -> -16) presumiblemente marca la suturaelemen- a través de estas zonas. De particular interés son el
entre el subyacente occidental acretado pre-Cenozoico elementos de tierras raras. La figura 17-22 muestra el Pat- REE
terrenos arco oceánicas y el cristalino Precámbrico charranes para las tres zonas. Debido diferenciación magmática
sótano, ahora completamente oscurecida por el batolito procesos pueden afectar a las distribuciones de REE, sólo
en sí (Fleck, 1990). Chen y Tilton (1991) utilizado tonalitas se comparan, por lo que las diferencias entre el
208Pb / 204Pb y 2o6pb / 204Pb tQ cnaracterize la cnistal con- tres zonas son independientes del tipo de roca y grandes
contribución a granitoides del batolito de Sierra Nevada como diferencias de fracturamiento y frac-. Tenga en cuenta que la zona
ser de dos tipos distintos. Un tipo con un alto 206Pb / 2MPb occidental
y 208Pb / 204Pb se atribuye a (meta) sedimentos demuestra LREE empinada y una anomalía negativa de Eu, pero el
RIVED del basamento precámbrico, y uno (más al este) mediados de REE pesados son esencialmente no fraccionada. Al Igual
con baja 206Pb / 204Pb THEV atribuido a T-agotado menor discute en la Sección 9.3, este es un patrón típico de
rocas metamórficas de la corteza. Del mismo modo, Kistler (1990) se deshace en equilibrio con plagioclasa, que conserva Eu
utilizó y fraccionamiento
87Sr / 86Sr y 818O para identificar el límite entre dos
tipos litosféricas continentales, similar a los dos sólo
mencionado, en el batolito de Sierra Nevada. Una efectiva
técnica basada en estas relaciones isotópicas es aparentemente
de ser refinado que no sólo puede indicar el continental
contribución a plutones y su ubicación geográfica, pero
también caracterizar parcialmente la naturaleza de la fuente de la 100-
enriquecimiento, y estimar su edad.
Ahora parece claro que los granitoides occidentales son de
origen manto final (ya sea de una o de dos etapas),
y que un aumento de la componente continental (probablemente CD
de más de un tipo) se añade a cierta distancia hacia el interior
de la zanja. Sin embargo, todavía hay un cierto desacuerdo sobre
el mecanismo (s) por el cual la mezcla de la composición enriquecida
se añade componente. Algunos trabajadores (por ejemplo DePaolo,
1981a, c) favorecer la asimilación (AFC) de la corteza continental
(O sedimentos derivados de los mismos) como los magmas se elevan,
mientras que otros (por ejemplo Doe y Delevaux, 1973;
Taylor, 1986; Hill et al. 1988; Pickett y Saleeby, 1994)
argumentar a favor de la mezcla de los diversos componentes en la
fuente,
que puede incluir SCLM, magmas underplated, y / o
corteza inferior (fundida o en puré).
En un estudio detallado de las Sierras Peninsulares
batolito, Gromet y Silver (1987) deriva de un modelo de Er Yb
explicar las variaciones transversales en composición química
ción a través de esa gama. El Peninsular Ranges batolito
Figura 17-22 Rango y promedio condrita-normalizado raras
es más sencillo que el batolito Sierra Nevada, gracias
el patrón de tierras para tonalitas de las tres zonas de la
representa un único caso de duración más corta, y no es Peninsular Ranges batolito. Los datos de Gromet y Plata
(1987).
ates luz REE, pero no a mediados o REE pesados. La luz función del grado de fusión parcial, y puede ex-
REE de la zona central son comparables a los de la expandir la profundidad a la que el granate existe a niveles más
oeste, pero a medio y pesado el REE son ahora fraccionado superficiales
y la anomalía de Eu se ha ido. El granate es un mineral común que considerado por Gromet y Silver (1987).
que fracciona media y pesada la REE. El oriental El modelo de Gromet y Silver (1987) es un buen ex-
zona muestra muy empinada mediados LREE y similares y pesado amplio de la aplicación de la geoquímica de petrológico
REE a la zona central. los problemas. Aunque el modelo de un homo- químicamente
Junto con los cambios en los patrones de REE desde la fuente contraste nous pero mineralógicamente aplica bien
occidental a la zona central es un aumento en total con- Sr al Peninsular Ranges batolito centro-oeste, es poco
tienda de campaña, mientras que K2O y Rb cambian casi nada. probable que sea representativo de todos los cinturones de batolito,
Nosotras podemos- particu-
no explicar los cambios en la REE por fraccional larmente aquellos en los que la antigua corteza continental y un viejo
cristalización, la asimilación, la AFC, o mezcla de magmas, BE- quilla del manto litosférico subcontinental comprende un
causar todas las rocas comparados son tonalitas, y otra engrosamiento de cuña hacia la parte interior de la
principales elementos y oligoelementos no lo permiten. Al Cabo cinturón de oro-génica / plutónico.
este ejercicio, nos enfrentamos a la única con- razonable Las variaciones en el eje a través de la composición química
conclusión: las diferencias químicas entre las tres zonas y las relaciones isotópicas de varios cinturones están lejos de ser
debe ser el resultado de diferencias en la fuente de la mag- uniforme,
mas. pero los aumentos comunes al interior de SiO2, K2O, Rb, Th,
Porque todo el oeste -> se producen cambios en la zona centro U, y otros elementos traza incompatibles, más enriquecido
al unísono, deben estar relacionados. Uno solo parámetro isótopos deben reflejar algún componente enriquecido. El en-
que podía hacer esto es tener una fuente plagioclasa que devengan fuentes enriquecido pueden diferir de una localidad a otra,
(Gabro o amphibolite) debajo de la zona oeste y una e incluyen componentes de la corteza y el sub-continente
fuente de granate de la misma composición general manto litosférico nental. Una variedad de procesos puede
(Eclogita o granate amphibolite) debajo del centro también ser responsable de la incorporación de la enriquecido
zona. La fusión parcial de una roca plagioclasa-cojinete, si componentes en las masas fundidas intrusivos. Batolito individual
algunos plagioclasa permanece en el residuo sólido, se de- cinturones comúnmente pueden modelarse en términos de lo obvio
completar el deshielo en Sr y Eu (pero no K y Rb) y fracción asimetrías de las zonas de subducción arco continental en el que
cionada la LREE. Del mismo modo, el granate no dará el Sr la profundidad de la placa subducida, el espesor y la naturaleza
y de la UE, y fraccionará el REE medio y pesado. tura de la corteza continental suprayacente, y la influencia
Gromet y Silver (1987) relacionan la plagioclasa y de la litosfera manto subcontinental todo aumento
granate fuentes de profundidad a lo largo de la subducción con la distancia desde la zanja en el lado continente.
zona. Plagioclasa es más estable a baja presión y prenda Sólo la deriva hacia el interior temporal no tiene lazo obvio para
red más estable a alta presión en un mafic subcortical los factores que acabamos de mencionar. Las sugerencias son
un-derplate, o tal vez en losas antiguas de subducción innumerables. Unos Cuantos
corteza oceánica y sedimentos desmembrados y en rodajas trabajadores atribuyen la tendencia a la erosión tectónica y la acción
en la cuña del manto durante los ciclos anteriores de companying migración de la zona de subducción hacia
subducción. Una vez más, tenemos un modelo que considera el interior continental. Otros se relacionan la migración a
las tonalitas sean el producto de la fusión de un mafic adelgazamiento de la inmersión de subducción con el tiempo, pero uno
fuente, en lugar de de la cristalización fraccionada a partir de una debe preguntar por qué este cambio debe acompañar a la madurez de
uno ultramáficas. un arco continental. Tal vez se relaciona con el aumento de la
El enriquecimiento y fraccionamiento del LREE ciación • tasa de subducción que comúnmente produce un magmático
de fecha con la transición de la central en el oriental pulso. Otros sugieren que la placa inferior magmático (como
zona en el Peninsular Ranges batolito se acompaña en la Figura 17-20) se acumula y desvía posteriormente aumentó
i por valores elevados de (87Sr / 86Sr) 0 y 818O, que Gromet YO derrite hacia el interior. Otra sugerencia es que
y Silver (1987) atribuido a una composicional diferencia los densos residuos sólidos de cristalización fraccionada, o
ENCE en la fuente, en lugar de a una mineralógico diferencia de la fusión parcial de los magmas underplated anteriores, de-
cia (como en el oeste - »zonas centrales). Sugirieron un scends menores de la zona inicial magmático, desviando más tarde
fuente enriquecida en LREE, tales como basaltos alterados o una derrite hacia el interior. Bird (1978,1979) hizo una sim-
Además de los sedimentos marginales. Taylor (1986) propuesto propuesta ilar, con el argumento de que la densa sub-continental
que una mezcla de basalto, sedimentos y volcaniclásticos litosfera deslamina de la corteza y se hunde, dibujo
similares a las de la formación franciscana de California, ción de material hacia el interior.
pueden ser responsables.
En los últimos resultados experimentales de Wolf y Wyllie
17.5 petrogénesis DE CONTINENTAL
(1993) fusión parcial de amphibolite produjo una ARC magmas
residuo granate dinopyroxene una presión de 1 GPa. De Esta
implica que la existencia de un residuo granate
Arcos Continental se está ampliamente considerado como el más
es también una
tectónica compleja y sistema petrológico en la Tierra. Como il-
trada en la figura 17-23, magmatismo de arco continental
340 Capítulo 17
distancia de la zanja (km) producir magmas más evolucionados y enriquecidos. El sesgo de

O100 200 arcos continentales hacia más magmas silíceos
mayores concentraciones de K2O, Rb, Cs, Ba, Th, y LREE
y enriquecido isótopos, y la correlación de estas en-
tendencias enriquecido con la presencia de la corteza continental de
espesor,
indica claramente el importante papel de la corteza en conti-
petrogénesis arco nental. La asimilación de la corteza con-
constituyentes por el aumento de los magmas, fusión de la corteza, y
magma
mezcla son todos los procesos posibles por los que se derrite el manto
puede
incorporar material de la corteza. La huella de la corteza terrestre, en
muchos
casos, es lo suficientemente clara para permitir que se pueden utilizar
para delinear
- 200 profundos dominios corticales no expuestos. El viejo re-enriquecido
quilla del manto litosférico subcontinental también puede con-
homenaje al enriquecimiento de magmas de arco continental en
áreas con una gruesa, antigua cratón.
Figura 17-23 sección transversal esquemática de un arco continental En los arcos continentales sometidos a la erosión tectónica, tales
zona sub-producción, que muestra la deshidratación de la subducción como los Andes, el raspado y arrastre de la corteza vieja (y
losa, la hidratación y la fusión de una cuña del manto heterogéneo
(Incluyendo enriquecido litosfera manto subcontinental),
sedimentos) en la zona de fusión puede proporcionar una fur-
corteza underplating de las masas fundidas derivados del manto donde Ther enriquecido fuente. En los márgenes constructivos, tales como
Pueden ocurrir procesos de puré de patatas, así como la cristalización de la las cascadas, rollback y la migración de la zanja de distancia
bajo-platos. Refusión de la placa inferior para producir tonalítica desde el continente no llevará abajo corteza enriquecido
También se muestra magmas y una posible zona de anatexis corteza. pupilo. El manto de la cuña por encima de la subducción
Como magmas pasan a través de la corteza continental que puede zona en tales áreas es probablemente atrapado manto oceánico de
diferenciar aún más y / o asimilar la corteza continental. naturaleza empobrecido. Todo esto y la extensión detrás de la
retirándose zanja significa que más magmas máficos debe
llegar a la superficie de los márgenes constructivos.
El componente plutónico de magma- arco continental
un proceso multi-etapa multi-fuente. Al igual que con su arco de isla tismo es, en promedio, aún más evolucionado que los volcánicos.
contraparte, magmatismo de arco continental tiene su principal Gabros y dioritas cuarzo están subordinados a la vocación
orígenes en las peridotitas de la cuña del manto donde tonalitas luminosos y monzonitas más evolucionadas y
de fusión se induce por la adición de fluidos enriquecidos con LIL granitos. Los intrusivos pueden ser una mezcla de manto-de-
(Y tal vez se funde) de la deshidratante subducted equivalentes volcánicas rived (de un solo paso de fusión) que Sø-
plato. El magma primario resultante es probablemente una lidified antes de llegar a la superficie, además de refunde mafic
olivino basalto toleítica, pero magmas basálticos primitivos magmas que solidificaron como underplates corteza (de dos pasos
sólo llegar a la superficie en pequeños arcos de islas donde el de fusión). Como la corteza se espesa por la adición de solidificado
corteza suprayacente es delgada, y el paso a la superficie no es ficar magmas y orogenia compresión, se convierte en un
grandemente impedido. Donde esta corteza es gruesa y ligera, como trampa densidad más eficaz, e incluso más magmas pueden
con arcos continentales, magmas primarios es probable que sean esperar a cristalizar en profundidad. Si el grueso de la in-
estancada en la base de la corteza donde se someten a ex trusives realmente están producidos por un proceso diferente de
intensivo fraccional cristalización, asimilación y probabilidad las rocas volcánicas (y esto no es de ninguna manera una certeza), es
hábilmente también fusión de la corteza menos refractario inferior in-
rocas. El término MASH se ha aplicado a los diversos teresantes especular sobre por qué el producto de dos etapas
combinaciones de fusión, la asimilación, almacenamiento, y de fusión es menos probable que llegue a la superficie. Tal vez la re-
ho-mogenization que puede tener lugar en la base de la tonalitas resultante son desarrollados en profundidad, y por lo tanto
corteza. Sólo durante los episodios extensionales son los más más viscosa y menos móvil (a pesar de la menor den-
magmas primitivos probable que llegue a la superficie a lo largo sidad esto implica). O tal vez son más hidratado y
fallas a través de una corteza de adelgazamiento en un arco continental. Por lo tanto, estos bajos-T derrite golpeó la negativa pendiente dP / d
Los Las del solidus hidratado medida que se elevan y por lo tanto se solidifica
interfaz de la corteza / manto debe ser una trampa eficaz densidad, a mayor profundidad (Figura 17-24).
y una gran cantidad de magma debe cristalizar a este nivel, Las posibles fuentes de arco continental incluyen subducted
añadiendo a la corteza en un proceso llamado underplating. corteza y los sedimentos oceánicos, la cuña del manto (en sí misma
Como se discutió en el capítulo anterior, fractura de nivel profundo probablemente una mezcla heterogénea de empobrecido y Vargas
cional cristalización conduce inicialmente a parental peridotitas diver- enriquecidos), heterogénea continental
combinan calco-alka-line magmas, y posterior corteza, underplates la corteza, y la lithos- subcontinental
procesos manto atmosféri-. Cualquiera de estas fuentes se pueden mezclar y /
parcialmente derretido.
de ese rompecabezas. Si esto es cierto, las zonas de subducción actúan

0.2 como un
tipo de filtro, en el sentido de que material del manto pasa
Figura 17-24 Presión-temperatura diagrama de fase que muestra
través de la zona, y sólo partes seleccionadas de la misma se
las curvas solidus para granito H2O saturado y seco. Una
H2O-saturado granitoide justo encima de la barra oblicua en una voluntad convierten
incorporado en la corteza arco. El engrosamiento y ma-
Temperatura (° C)
arcos tura continuación, se ensamblan por colisiones cuando un arco
600 800 1000
AT-
tienta para anular otro. Estas colisiones forman pequeñas
intersectar los solidus al igual
micro-continentes, que se reúnen más para formar el con-
Se eleva y voluntad
por lo tanto, solidificar. La
continentes y la corteza continental de espesor.
Si esto es cierto, es importante conocer la naturaleza de la
Saturado con H2O
derretir solidifica primario derrite manto. Muchas de las estimaciones de la corteza
sugieren
más caliente,
01
que la composición media de los continentes está cerca
a la de una andesita (Ellam y Hawkesworth, 1988).
Si se derrite manto primarios son andesítica, como originalmente
pensado con el modelo de losa de fusión, entonces el parcial
de fusión del manto produce la corteza siálico directamente. En
estos dos últimos capítulos, sin embargo, ha quedado claro que
los magmas primarios que llegan a la corteza son predominante-
minantemente basáltica. Por lo tanto, ya sea la corteza continental es
con-
Granitoide H2O-un-dersaturated en B se elevará aún más antes de considerablemente más máficas de lo que pensamos, o un completo
solidificación. Nota: el eje de presión se invierte para fortalecer Se requiere diferente flujo del manto a la corteza.
la analogía con la Tierra, por lo que una negativa dP / dT Clapeyron Ellam y Hawkesworth (1988) argumentaron que Arcaico
pendiente aparecerá positivo. y Proterozoico magmatismo de arco puede haber sido diferente
ent que en arcos modernos, y que más material félsico
se generó en el pasado, cuando el flujo de calor es mayor.
Deshidratación Slab acompaña subducción, y la El flujo Fanerozoico-manto-corteza que, sin embargo, ha sido
fluidos, con sus constituyentes disueltos, mayo basáltica, y muchos trabajadores consideran que ha sido tan a
metasoma-Tize embalses de más alto nivel, y también inducen menos desde el Arcaico. Si esto es cierto, entonces el continente
de fusión. La cristalización fraccionada puede ocurrir en el composición nental no es igual a los magmas iniciales
underplate estancada, durante el ascenso, o al poco profunda que acceden a él. Con el fin de producir un promedio andesítica
niveles de emplazamiento. La mezcla de magmas ascendentes corteza, cristalización fraccionada de basalto manto derivados
pueden y / o de fusión parcial de una placa inferior mafic cristalizado
también se producen. La asimilación de la corteza heterogénea debe dejar un residuo sólido muy máficas en profundidad,
produce cambios químicos que dependen de la probablemente
composición, la temperatura, y el espesor de la corteza, en la base de la corteza, para compensar la mag- félsica
el contenido de calor del magma, y los de magma mas que se elevan en él. Si es así, entonces presumiblemente esta
tiempo de residencia. Cambios isotópicos son mayores cuando ladensa
concentración inicial del elemento en cuestión es baja en residuo sería delamanate en algún momento y volver a
el magma primaria y secundaria en el contaminante. En el manto. Como hemos comentado anteriormente este hundimiento
corteza inmadura, o corteza inferior empobrecido, los efectos de masa ultra-mafic puede ser responsable de la migración
la contaminación puede no ser detectable. Adicionalmente, de la actividad ígnea lejos de la zanja en algunos
el régimen tectónico también puede afectar el magma que segmentos de arco continental.
alcanza niveles corticales superficiales. Causas de compresión Aunque hemos desarrollado una comprensión general de
encharcamiento de magmas densos en profundidad mientras que ing la del magmatismo zona de subducción, todavía hay muchos
extensión o preguntas sin respuesta. ¿En qué medida la oceánica
movimiento de desgarre puede proporcionar conductos para el losa se derriten, o es la contribución losa a arco magmas realmente
rápido AS- principalmente a través de los líquidos? Cómo heterogéneo es el
ciento de magma en el arco, o la parte de atrás de arco, áreas. Todo manto
estas fuentes y procesos probablemente contribuyen a con- cuña por encima de la zona de subducción, y cuánto
magmas de arco continentales en un caso u otro. recir-culación tiene lugar en ella para volver a enriquecer lo siguiente
La formación de la corteza de arco por fusión parcial de la agotamiento por fusión parcial? ¿Cuál es la naturaleza de
manto se considera comúnmente que la forma en la la litosfera manto subcontinental, y cuál es la
la que gran parte, si no todas, de las formas de corteza continental. forma y el alcance de su enriquecimiento? ¿Qué tan extenso es
En el alto LIL / HFS "firma zona de subducción", y es que
Capítulo 1, hablamos de la formación de la Tierra, y verdaderamente una medida fiable del magmatismo zona de
la separación del manto y el núcleo. En ese momento, yo subducción?
propuesto que la mayor parte de la corteza es demasiado joven, ¿Hasta y qué punto es la variación química e isotópica
lo hizo de arco de islas y magmas de arco continental debido a
no formar en este momento. Aquí, entonces, que parece ser el manto heterogeneidad / fuente vs. incorporación de la corteza
método por el cual las formas de la corteza, el suministro de la o sedimentos subducción, y cómo podemos adecuadamente de-
parte final
342 Capítulo 17
fuente nar contra la contaminación? Cómo variable es la Hess, P. C. (1989). Orígenes de rocas ígneas. Harvard. Cam-
sección de la corteza terrestre, en particular la corteza profunda? Cuántopuente. Capítulo 11.
refundición se lleva a cabo? Lanzador, W. S, MP Atherton, EJ Cobbing, y RD
Por supuesto que hay muchas más preguntas sin respuesta Beck-ensale (1985) (eds.). Magmatismo en un borde de la placa. Los
que éstos. En cuanto a la naturaleza de la corteza profunda y Las
manto se refiere, aquellos de nosotros que hemos trabajado en Andes peruanos. Blackie. Glasgow.
profundamente erosionados terrenos metamórficas de alto grado se dan Thorpe, R. S. (ed.) (1982). Andesitas. Andesitas orogénicos y
Rocas Relacionados. John Wiley & Sons. Nueva York.
cuenta
Wilson, M. (1989). Ígnea Petrogénesis: Una tectónica global
que la corteza inferior es muy heterogénea, tanto vertical
Enfoque. Unwin Hyman. Londres. Capítulo 7.
Cally y lateralmente. Los resultados sísmicos de la American Continental Arco Intrusivos
Consorcio en Continental Profiling Reflexión
(CO-CORP) han mostrado una heterogeneidad similar en el Anderson, J. L. (1990). La naturaleza y el origen de la Cordillera
escala de unos pocos kilómetros o menos. Los datos COCORP Magmatismo. Geol. Soc. Amer. Memoir 174.
sugieren además que la transición a la manto es Atherton, M. P. y J. Tarney (1979) (eds.) Origen de granito
Batolitos: evidencia geoquímica. Shiva. Kent.
complejo debajo de los continentes, con una gradual
Clarke, D. B. (1992). Las rocas graníticas. Chapman Hall. Londres.
transición que contiene numerosos laminaciones y mucho
Harmon, R. S. y C. W. Rapela (1991) (eds.). Mag- Andina
más oscura capa de baja velocidad que en las cuencas oceánicas. tismo y su tectónica Setting. Geol. Soc. Amer. Muy Especial
Al parecer, empuje y interlayering de Papel 265.
losas de la corteza oceánica y más bajas pueden ser un importante Kay, S. M. y C. W. Rapela (1990) (eds.). Plutonismo de
proceso en las zonas de subducción, pero las láminas puede Antártida hasta Alaska. Geol. Soc. Amer. Papel especial 241.
también reflejan underplates y zonas cumulate así. Lanzador, W. S. (1993). La naturaleza y el origen de granito.
Todas las posibles variables hace que el trabajo en arco de islas Blackie. Londres.
y arco continental entornos de una tremenda fío Lanzador, W. S, MP Atherton, EJ Cobbing, y RD
desa-, pero también muy divertido. En cada caso es único en Beck-ensale (1985) (eds.). Magmatismo en un borde de la placa. Los
de una forma u otra, una lección que se aplica probablemente a todos Las
del petrogénesis ígnea discutido en los capítulos 12 a Andes peruanos. Blackie. Glasgow.
20. El reto es continuar para idear maneras ingeniosas Roddick J. A. (1983) (ed.) Circumpacífico plutónicas Terranes.
para evaluar las contribuciones de los diferentes embalses Geol. Soc. Amer. Memoir 159.
y los procesos, y para explorar la petrología, la estructura,
y geofísica de tantas ocurrencias y en tanto
detalle posible.
LECTURAS SUGERIDAS
Continental Arco Volcánico

Harmon, R. S. y B. A. Barreiro (1984) (eds.) Andino
Mag-tismo: Química y Restricciones isotópicos. Shiva.
Nantwich, Reino Unido.
Capítulo 18
Las rocas graníticas
En este capítulo, vamos a estudiar una amplia variedad de tobas de ceniza de flujo o vulcanismo alcalino. Esto es obvio en
rocas plutónicas quartzofeldspathic silícico. Como he mencionado ocurrencias modernos, pero la parte volcánica es com-
en el capítulo anterior, el término "granito" es a menudo comúnmente erosionado de distancia, donde se exponen intrusivos
vagamente aplicado a una amplia variedad de rocas intrusivas félsicos.mayores.
Debido a que el granito (Stricto sensu) es un término definido por unaEl presente análisis se centrará en el intrusivo
re- suites. Además, debido a granitoides zona de subducción eran
gama restringida de pro- feldespato de cuarzo-plagioclasa-álcali discutido en el capítulo anterior, menos énfasis será
porciones en la clasificación de la IUGS (Figura 2-2), este doble colocado en ellos aquí.
uso puede ser confuso. Varios trabajadores tienen sabiamente Empiezo con algunas amplias generalizaciones sobre grani-
adoptado el término granitoide para el más amplio (Sensu lato) génesis reumatoide. A pesar de que es la naturaleza de las
uso. Granitoides son los más abundantes rocas plutónicas generalizaciones
en la corteza continental superior. Tal un amplio espectro de tener excepciones y disidentes, que servirá para darnos
tipos de rocas tendrán una amplia gama de fuentes y genética un concepto inicial de nuestro tema:
procesos, y su génesis no se limita a la 1)La mayoría de los granitos de volumen significativo ocurren en
zona-ción subduc procesos descritos en la anterior áreas donde la corteza continental ha sido grueso
capítulo. Debido a la diversidad de granitoides, esta zados por la orogenia, ya sea subduc arco continental
capítulo descansos de mi enfoque habitual de tratar con ción o colisión de masas siálico. Muchos granitos,
ambientes tectónicos específicos. En este caso, es mucho más sin embargo, puede publicar fecha del evento engrosamiento por
eficiente para hacer frente a un espectro de los ajustes correspondientes decenas de millones de años.
al 2) Debido a que la corteza es sólido en su estado normal, algunos
estas rocas comunes. Debido a su diversidad, Se requiere la perturbación térmica para formar granitoides.
rocas graníticas han sido objeto de considerable 3) La mayoría de los trabajadores son de la opinión que la mayoría
estudio y controversia durante más de doscientos años. Al Igual de granitoides son derivados por anatexis corteza, pero
pruebas, cito el título de la HH Leer 1957 clásico: que el manto también pueden estar involucrados. El manto
La Controversia Granito, o la siguiente cita de contribución puede variar desde la de una fuente de
Joseph Jukes, quien, en 1863 como director de los irlandeses calor para anatexis de la corteza, o puede ser la fuente
Geological Survey, y árbitro de un decimonoveno vigorosa de material también.
debate siglo sobre el origen de granito, dijo,
El granito no es una roca que era sencillo en su origen

pero podría ser producido en más de un sentido. 18.1 PETROGRAFÍA DE granitoides
De esto podemos todavía estar seguro. Yo trataré de de- Rocas graníticas, naturalmente, tienen un medio a grueso grano
marcar la petrología y geoquímica de granulomatosis común tamaño que refleja enfriamiento lento y la presencia de
rocas itoid, y elaborar una clasificación satisfactoria y volátiles, en particular H 2O, lo que facilita mineral
un marco para la evolución granitoide. el crecimiento. Plagioclasa, cuarzo y feldespato alcalino son los
Aunque me concentro en granitoides, magmatismo en fases predominantes en la mayoría de los granitoides, aunque sea
una localidad en particular rara vez se limita estrictamente a intrusiva
puede estar ausente en nuestra categoría ampliamente definida, que in-
o expresiones extrusivas. Emplazamiento Así granitoide cluye tonalitas y variedades sienítica. Plagioclasa (AN10
aunque por lo general se asocia con cogenéticas y CHEM- a An93) tiende a ser una fase temprana y dominante. Cuarzo
vulcanismo félsico camente equivalente, como gran riolita y feldespato alcalino típicamente forman más tarde. El contenido de
343
344 Capítulo 18
feldespato alcalino varía con la composición a granel, siendo pre- P, T, / H2o, / o2, y la composición a granel. H2O in- contenido
dictably superior en más rocas alcalinas. Grandes álcali prohibe la nucleación, y facilita el crecimiento de cristales y la
megacristales de feldespato son comunes en los granitos. Hornblende cristalización de minerales hidratados.
(Clasificación de Ti-marrón rico de verdes variedades Ti-pobres) Los experimentos sugieren que el tamaño de grano es no siempre una
y biotita son las fases máficas dominantes, un testamento a buen indicador de secuencia. Crecimiento Feldespato comúnmente
la presión elevada y el contenido de H2O del cristalizables es muy superior a la nucleación, por lo que algunos feldespatos gruesas
ing magma. Moscovita es común en granitos aluminosos, (parti-
y ocurre como ambos cristales ígneas primarias, y como sección feldespatos cialmente alcalinos) pueden ser tarde llegadas. Algunos
ondaryreplacementduringplutoncooling. riencia
Clinopyrox-eno es subordinado, presente principalmente en el experi- muestran megacristales y groundmass crecimiento
más máficos rocas de una suite plutónico, pero puede extenderse simultáneamente.
más tarde en los granitos, en particular en más sódica Granitos bajas alcalinas Ca pueden tener repercusiones tanto sódicos
variedades. Augita es un comunes fases tempranas en y
experimentos sobre sistemas graníticas, pero en rocas naturales es un feldespato potásico, o una sola feldespato alcalino de inter-
a menudo parcial o totalmente sustituido por reacción con mediar carácter. Los primeros son comúnmente llamados
la masa fundida residual hidratado para producir hornblenda y / o granitos sub-solvus y cristalizado en sistemas con alta
biotita (Figura 3-20). A mayor profundidad y alta H2O Presión H20 donde el solvus interseca los solidus
presionar a las rocas máficas hidratados puede suplantar a la totalidad (Figura 6-17c) la creación de dos campos de feldespato distintas.
campo piroxeno y ser fases liq-uidus primarios. Granitos Single-feldespato se llaman hypersolvus, y se
Olivino y ortopiroxeno son raros. Olivino Fay-Alítico cristalizar en sistemas con presión baja H2O y una sola
occursinsomealkalinegranitoids, y campo de feldespato por encima de la solvus (Figura 6-16 y 6-17a
ortopiroxeno ocurre en anhidro de alta temperatura y b). Sólo un pequeño porcentaje Un componente, sin embargo,
granitoides llamados charnoquitas. desplaza el feldespato en el solvus ternaria (figura 7-11)
Estratificación y acumula son raros en estos altamente vis- de manera que la mayoría de los granitos tienen dos feldespatos,
magmas cous. El phenocryst / textural matriz confiable independientemente de
criterios tan útiles para el modelado de cristalización fraccionada en Pu2o- Recristalización Sub-solidus y exsolution son
rocas máficas y volcánicos, ya no está disponible. Sólo común en prácticamente todos granitoide hidratado enfriado lento
por análisis petrográfico cuidado, utilizando criterios de textura, sistemas de modo que muchas texturas pueden no representar la
podemos esperar para determinar la secuencia de cristalización verdadera
ción. Incluso entonces puede resultar difícil. Hipidiomórfica cristalización magmática. Perthites (Figura 3-18) son
granulares (enclavamiento) texturas (Figura 1-1) son com- y myrmekite (granos de cuarzo gusanos comunes en sódicos
lun, y se consideran para grabar el acom- mutua plagioclasa, comúnmente embaying feldespato potásico, Figura 3-21)
aloja- de cristales ya que interfieren uno con el otro pueden formar por exsolution o pequeña escala metasomatism.
durante el crecimiento (Capítulo 3). Tradicional dependencia de la Menores (o accesorios) minerales en granitoides incluyen
principios de idiomorphism (lo bien formado un mineral apatita, zircón, magnetita, ilmenita, monacita, titanita,
IS), inclusiones o características de reemplazo ha sido cuestión allanite, turmalina, pirita, y fluorita, además de una serie de
cionado por granitoides por inundación y Vernon (1988). Bargo otros, dependiendo de la concentración de incompatible
ertheless, texturas sí indican un orden general de oligoelementos (que comúnmente se concentran en imán silícico
la cristalización en granitoides, con distintas, aunque gran parte mas).
superposición, el crecimiento de los minerales. Generalmente primero Granitos aluminoso pueden contener fases Al-rodamientos
apa- que son más típicas de las rocas metamórficas que ígnea.
pera son minerales accesorios como circón, apatita, pirita, Estos incluyen granate, cordierita, silimanita, o
ilmenita, etc., seguido de plagioclasa y las rocas máficas un-dalusite. La mayoría de estos minerales tienen alto punto de fusión
(Principalmente hornblenda y biotita). Cuarzo y álcali temperaturas, y pueden representar, al menos en parte,
feldespato son fases intersticiales comúnmente finales, pero pueden minerales de la roca fuente granito fusión que quedaba
ocurrir como grandes placas en verdaderos granitos, probablemente sólido durante la fusión. Fusión completa es un petrológico
debido más rareza, y líquidos se extraen generalmente cuando fusión
a una mala nucleación que a la formación temprana. Incluso entonces alcanza una proporción importante, como veremos en breve.
exhiben límites de grano irregulares, lo que indica que El material refractario sólido que queda se llama restita.
cristalizaron junto con las primeras fases hacia la Se puede permanecer como grupos minerales coherentes, o como
etapas finales. Esto indica que la plagioclasa y el mafic minerales desagregados arrastradas en la migración se derriten.
minerales estaban en equilibrio con el líquido durante un félsica De fusión de rocas micáceas consume SiO2 desde
intervalo de temperaturas. Granophyric grueso o cuarzo residual y puede dejar un restita sílice-agotado
texturas gráficas, reflejando eutéctica de cuarzo-álcali que contiene granate, cordierita, un silicato de aluminio
feldespato plagioclasa co-cristalización son comunes (Fi- polimorfo, ortopiroxeno, o incluso corindón. Debido A
ure 3-9). Esta secuencia puede servir como una guía general, La masa fundida se encuentra en equilibrio con estas fases en la
pero hay muchas complejidades, sujeto a las variaciones en fuente parcialmente fundida antes de la extracción, pueden
También cristalizar como minerales ígneas cuando el magma
enfría (dependiendo de la presión), puede ser difícil para
determinar si estas fases representan
Las rocas graníticas 345
precursores sedimentarias en la forma de estos circones, re-

resultante en una determinación errónea alta edad. Unos Cuantos
circones también puede ser arrastrado por fusión pared de roca.
Circones restita proporcionan núcleos para el crecimiento epitaxial de
llantas circón ígneas, mucha de la cual se divide en zonas químicamente.
Figura 18-1 es una imagen de electrones retrodispersados de una
poli genética circón xenocryst del Strontian
granito de Escocia, con un núcleo heredado unzoned y
una llanta zonal euhedral, desarrollado durante granítica más tarde
cristalización. La naturaleza redondeada del núcleo sugiere
que ha sido ya sea parcialmente fundida, o erosionada
durante una fase clástica de su recorrido por el ciclo de las rocas.
Ahora tenemos la posibilidad de salir con zircones individuales, incluso
porciones de zircones individuales utilizando la microsonda de iones.
En condiciones ideales esta técnica nos puede permitir a
determinar no sólo la edad ígnea (de la llanta), pero
También la edad de la roca precursor (desde el núcleo).
Xenolitos son comúnmente observados en intrusivos (ver
Sección 4.2.3), y se asume generalmente para ser piezas de
country rock arrancado de las paredes del conducto
a través del cual un magma se eleva. Un estudio más detallado rencias
giere que hay más de un caso de tal in-
conclusiones, y el término enclave se ha propuesto para la
caso más general de inclusiones ígneas. Los diversos
tipos de enclaves y sus nombres aparecen en la Tabla 18-1.
Incluyen xenolitos de country rock, se agitó hasta cu-
rial o pedazos de la zona chill-grano fino, mafic caliente
magma inyecta en una cámara félsico y se extinguió (Fi-
Ure 11-9), o restites (distingue más fácilmente cuando
contrastar con el country rock, son refractarios, y son
micáceo o aluminoso, debido a que estas composiciones son
exclusivamente sedimentaria).
Electrónica de imagen Figura 18-1 retrodispersión de un circón de

la Strontian Granito, Escocia. El grano tiene un redondeado, un-
núcleo zonal (oscuro) que es una alta temperatura heredado
cristal no fundida de la fuente de pre-granito. El núcleo es
rodeado por un borde sobrecrecimiento ígnea epitaxial zonal, cristalografía
QUÍMICA 18,2 graníticas
tallized desde el granito de refrigeración. De Paterson et al. (1992).
Reproducido con permiso de la Sociedad Real de Edimburgo.
La composición química de granitoides (granito sensu
lato) obviamente es variable. Tabla 18-2 ilustra la más
verdaderos minerales ígneos primarios o arrastrado minería restita parte granítica del espectro con seleccionado promedio
nerales. Se requiere trabajo textural y química cuidadosa a analiza edad de algunas rocas graníticas de un número de
hacer la distinción, siempre que sea posible en absoluto. ajustes de contraste. He incluido dorsal oceánica
Una relativamente claro ejemplo restita es la poligénica pla-giogranites (tonalitas), además de la isla del océano, continental
circón xenocristales (Cristales extranjeros) encuentran en muchos grieta, los granitos S-I-A-M (ver más adelante bajo
granulomatosis clasificación), y granitoides arqueanas junto con
itoids (Figura 18-1). Estos circones se han estudiado las estimaciones de la media mayor, superior, y corteza inferior para
bien, porque se concentran uranio, y son la base comparación. Lamentablemente, no existe una norma
por U-Pb datación de muchas rocas. Los circones son muy difíciles conjunto prescrito de oligoelementos, lo que resulta en una falta de
y refractario, y comúnmente sobrevivir tanto químicos como uniformidad de fuentes bibliográficas variadas. Elementos
meteorización mecánica. Por lo tanto pueden ser erosionadas de no se analizó en promedios publicados son por lo tanto a la izquierda
una fuente ígnea, transportados, depositados, fue sepultado, y como
metamorfoseado. Los circones de origen puramente metamórfica espacios en blanco en la tabla. Tenga en cuenta que los granitoides son
son generalmente unzoned. Si las rocas metamórficas son par- similares
cialmente derritió, sus circones (un mineral refractario) pueden ser en composición a la estimación de la media superior
llevado por el magma de la manera propuesta anteriormente. corteza por Taylor y McClennan (1985), pero el menor
Como resultado, muchos granitos heredar gran parte de la Pb de sula corteza, por comparación, se agota en SiO2, álcalis
(Especialmente K2O), y la traza incompatibles y LIL
elementos.
346 Capítulo 18
Tabla 18-1 Los diferentes tipos de Enclaves

El Nombre Naturaleza Margen Forma Características
Xenolito pedazo de rocas de caja afilado para gradual angular a ovoides contacto metamórfica textura
y minerales
Xenocryst aislado cristal extranjera agudo angular llanta reacción corroída

Surmicaceous Enclave residuos de fusión (restita) borde afilado, biotita lenticular micas textura metamórficas,
Al-minerales ricos
orientación coplanar
Schlieren enclave interrumpido gradual oblato
Felsic microgranulares Enclave la perturbación de la de grano fino afilado para gradual ovoide ígnea de grano fino
margen textura
textura ígnea de grano fino
Máfica microgranulares Enclave Blob de magma máfico coetánea sobre todo agudo ovoide
Acumular Enclave (Autolith) cumulate interrumpido principalmente gradual ovoide cumulate grano grueso
textura
Después de Didier y Barbarin (1991, p. 20).
Al igual que con cualquier roca ígnea, la composición química de tura plagiogranite oceánica se agota en K2O, como hemos
un granitoide es controlada por la composición química de podría esperar por el producto de una extensa cristalografía fraccional
la fuente; la presión, la temperatura, y el grado de par- tallization de un MORB (Capítulo 13). El S-I-A-M
fusión cial; y la naturaleza y el alcance de la posterior AS- clasificación de los granitoides se discutirá más adelante.
similation y diferenciación procesos. La variabilidad En pocas palabras, I y M tipos se cree que son derivados de manto,
de las zonas de origen, tanto de la corteza y el manto, producir con- ya sea de una sola etapa del manto se funde parciales como
variación considerable en serie granitoide. Tipos calcialcalinas fraccionadas, o
dominan sobre toleítico, pero también hay alcalino-cálcico como refunde de underplates corteza gabbroic derivados del manto
y variedades alcalinas (utilizando los criterios del pavo real, Sección o plutones de la corteza profunda (Secciones 17.4.2 y 18.3.1).
ción 8.7). La saturación de la alúmina varía de metaluminoso, A-tipos S y tienen más componentes de la corteza terrestre. Los Las
a través peraluminoso a peralcalinos (utilizando los criterios promedio granitoides de tipo M, y la de tipo I promedio, también
de Shand, las Figuras 8-10 y 18-2). Debido a que estos carac- trazar hacia la parte baja del diagrama de K2O, reflejando
carac- tienen en general para una serie completa de magma, que su falta de elementos favorecidos en la corteza. Los Las
debe ser determinado por la naturaleza de la fuente y su granitoide Arcaico promedio también se agota en K2O, y
de fusión. puede tener una afiliación manto bastante directa (véase la Sección
La noción de que los granitoides reflejan químicamente su 18.8 abajo). Los otros granitoides parcela cerca de la
fuente forma la base para muchas clasificaciones granitoides, composición mínima, que no es tan invariable como hemos
pero la composición química de los granitos son más com- podría desear. H20 presión desplaza la posición de la
complejo que simplemente reflejar las características de un solo mínimo hacia el lado Ab-O del diagrama, como lo hace
fuente uniforme. Fuentes híbridos son probablemente comunes, como la presencia de B y F en la masa fundida. El aumento de anortita
es la asimilación al ascender. En el caso de derivados de manto componente de plagio-clase desplaza la eutéctica hacia
magmas, una huella de contaminación cortical es a menudo el lado O-Qtz del diagrama Ab-O-Qtz (Figura
iso tópicamente detectable. En el caso de la corteza se funde es 18-3).
difícil, si no imposible, para evaluar el grado de Cuando se trazan en un diagrama de araña MORB-normalizado
procesos de asimilación, ya que numerosas aportaciones de la corteza (Figura 18-4, ver Figuras 9-7 y 16-1 la para una explicación
podría ocurrir en cualquier punto desde la fuente hasta el nivel de nación) los análisis de la Tabla 18-2 se dividen en dos grupos.
emplazamiento. Figura 18-4a incluye aquellos granitoides con una subducción
Cualquier magma contiene suficiente normativa zona, desacoplado alta firma LIL / HFS. Figura 18-4b
-plagio clase, ortoclasa y cuarzo (la mayoría de los granitoides) muestra que plagiogranite tiene una tendencia-MORB como plana y
debe evolucionar a lo largo de una línea de líquido de descenso hacia ellos otros granitoides tienen una menor LIL / HFS offset y
temperatura mínima del sistema Ab-O-Qtz grandes depresiones Ba y Ti que reflejan una naturaleza intraplaca.
(Figuras 18-3 y 11-3). Debido a que muchos granitoides
trazar en o cerca del mínimo ternaria de baja presión
sugiere que, o bien cristalización fraccionada es bastante
eficiente, o que los granitoides son fundidos mínimos de
quartzo-feldespática padres de la corteza terrestre. Nota en la figura FUSIÓN 18.3 CORTEZA
18-3 que no todos nuestros granitoides de la Tabla 18-2 trama
cerca del mínimo. Esto es particularmente cierto para las Granitoides son diversos, con orígenes tanto en el manto
granitoides derivados del manto. El AV- y la corteza. Discutimos fuentes del manto típicos y derretimiento
ción dinámica en el capítulo anterior, y vamos a con-
concentrado aquí en la producción de granitoides de la corteza
anatexis (aunque algunos de que la corteza puede no haber sido
Tabla 18-2 Los análisis químicos representativos de Tipos graníticas seleccionados.

1A 2A 30 4B 5^ 6* 7O 8« 9+ 10 * 11 X 12 +
Óxido Plagiogr. Ascen. Nigeria De tipo M De tipo I De tipo S Un tipo Arcaico Moderno AvCrust U. Corteza L. Corteza
SiO2 68.0 71.6 75.6 67.2 69.5 70.9 73.8 69.8 68.1 57.3 66.0 54.4
TiO2 0.7 0.2 0.1 0.5 0.4 0.4 0.3 0.3 0.5 0.9 0.5 1.0
un A12O3 14.1 11.7 13.0 15.2 14.2 14.0 12.4 15.6 15.1 15.9 15.2 16.1
FeO * 6.6 4.0 1.3 4.1 3.1 3.0 2.7 2.8 3.9 9.1 4.5 10.6
MnO 0.1 0.1 0.0 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.6 0.3 0.8
1U MgO 1.6 0.2 0.1 1.7 1.4 1.2 0.2 1.2 1.6 5.3 2.2 6.3
CaO 4.7 0.1 0.5 4.3 3.1 1.9 0.8 3.2 3.1 7.4 4.2 8.5
Na2O
El Mayor 3.5 5.5 3.9 4.0 3.2 2.5 4.1 4.9 3.7 3.1 3.9 2.8
0.3
K2O 0.3 4.7 4.7 1.3 3.5 4.1 4.7 1.8 3.4 1.1 3.4
P2O5 0.1 0.0 0.1 0.1 0.2 0.0 0.1 0.2
En Total 99.6 98.1 99.3 98.4 98.5 98.3 98.9 99.7 99.6 100.7 100.2 100.8
31.9 23.1 31.7 25.5 27.5 33.7 28.6 24.0 22.8 16.8 5.5
q 8.2
6.5 1.8
o 1.8 28.3 28.2 7.8 21.2 25.1 28.3 10.6 20.3 20.1
36.8 35.6 29.4 23.2 37.5 44.0 33.5 35.0
25.1
una b 29.6 36.6 27.8 30.5
21.9 20.1 14.4 15.2 14.2 26.2 13.9
una 0.0 2.5 8.4 1.6
0 cor 0.0 0.0 0.7 0.0 0.0 2.8 0.0 0.0 0.2 0.0 0.0 0.0
fcdi 0.7 0.4 0.0 0.8 0.6 0.0 1.4 0.0 0.0 8.4 5.5 9.4
hyt 9.4 4.1 0.3 6.0 4.1 3.7 0.0 3.6 5.8 5.9 23.8
19.2
T wo 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.3 0.0 0.0 0.0 0.0
corriente alterna 0.0 4.8 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
Montana 3.2 0.0 0.0 2.1 2.0 2.1 1.9 1.9 2.1 0.0 2.1 2.6
Illinois 1.3 0.3 0.0 0.7 0.6 0.6 0.4 0.4 0.7 2.5 0.7 1.4
dobladillo 0.0 0.0 1.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 1.3 0.0 0.0
ns 0.0 2.2 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
Ni 12 2 8 11 1 14 11 0.0 20 135
0 9 10 10 3 105 10 35
Co 29 235
90
3 83
Cr 84 45 42 20 9 30 9 22 29 23 185 35 285
ompat:
Cu 75 25 11
Zn 13 99 56 48 59 120 80 71 23
g
V 3 72 57 49 6 230 60 13
35 76
La 116 31 27 55 16 30 3
4 91 32 31
166 1
Ce 11 274 16 66 61 137 56 67 33 64 3
TierraNd 122 30 28 67 21 27 16 26 1
§ 4
Sm 3 17 6 6 16 3 5 4 5 2
'Yo Ue 1 2 1 1 2 1 1 1 1 0
Di-s 4 14 2 6 3 4 5
Tuberculosis 1 2 0 1 1 1 150
Dy 4 1 5 4 4 230
Yb 1 3 2 2 4
Lu 5 17 3 3 9 0 1 0 0 70
Rb 1 1 1 1 55 110 32 112 2
j Ba 4 164 245 169 690 715 250 550 1
94 471 18 454 316 260 350
3 Sr 38 519 440 352 6
53 94 236 8 20
124 235 112 48 1
1 20 282 100 190
19 27 24 0
42 5 3 6
150 157 528 19
Pb 202 108
8 4 11
Zr 97 1089 9 152 171 11 25
23
Hf 3 42 52 5 5 1 2
37
Th 1 24 124 7 12 1 3
1 20 19
Nb 7 168 6 12 20 22
1 11 13
g Ta 1 16 1 1
U 0 2 3
S Y 30 8 26
0 5 5 5
92 191 22 31 32 75
liave. de 6 plagiogranites ofiolito de Omán, Troodos (Coleman y Dona, 1979). 2: Granito de la Isla Ascensión (Pearce et al., 1984)
lave, de 11 granitos de biotita nigerianos (Bowden et al., 1987). 4: (. Whalen et al, 1987) ave de 17 granitoides M-tipo, New Britain arco.
Guarda, de 1074 granitoides de tipo I y 6: ave. de 704 granitoides de tipo S, Lachlan veces cinturón, Australia (Chappell y White, 1992).
1: (.. Whalen et al 1987, REE de Collins et al, 1982) ave de 148 granitoides de tipo A. 8: avda. de 355 gneis gris Arcaico (Martin, 1994).
fcaveof 250 <200mA de edad I y granitoides de tipo M (Martin, 1994). 10-12: est. ave., y la corteza continental inferior superior (Taylor & McClennan, 1985).
348 Capítulo 18
biotita piroxeno aegirina a la fusión, más específicamente en la Sección 28.4, y

moscovita hornblenda riebeckite
cordierita biotita arfvedsonite
concentración
andalucita trarse en la masa fundida y su liberación ahora.
granate California
\\
K2O
Considere un ejemplo de la fusión parcial de típica
\
California
O
fuente sedimentaria aluminoso para una granulomatosis corteza
California
K2O derivados
O itoid en un orógeno engrosada (Sección 18.4.2.2). A altas
K2O grados metamórficos de 600 ° C o mejor esto sería probable-
hábilmente ser un gneis silicato moscovita-biotita-aluminio con
AFP AFP AFP
considerable de cuarzo y feldespato. Representación simplificada
Na2O reacciones de fusión tiva se muestran en la Figura 18-5a. Ya Está
Na2
O Siesta son realmente más de dos reacciones que involucran moscovita
y biotita (Vielzeuf y Holloway, 1988), pero las
mostrado sirven para ilustrar el proceso. La temperatura
Peraluminoso metaluminoso Peralcalinos y la naturaleza de fusión depende de la composición de la roca
ción, el contenido de H2O, y la presión-temperatura en particular
Figura 18-2 Alúmina tiempo peratura (P-T-t) trayectoria (Sección 16.8) de la parte
clases de saturación en función de la molar proporciones de de la corteza. En situaciones que involucran colisión continental
Al2O3 / (CaO + Na2O + K2O) ("A / CNK") después de Shand (1927).
la corteza underthrust probablemente experimentar un aumento
Minerales Común no quartzo-feldespáticas para cada tipo son
se indica. Después de Clarke (1992). Copyright © con permiso presionar primero, y luego se calentará como la depresión
Kluwer Academic Publishers. isotermas relajarse o rebote, siguiendo así una las agujas del reloj
P-T-t camino en un diagrama de presión-temperatura. Los Las
fuente inicialmente seguirá un geoterma bajo como 15 a
20 ° C / km. Rocas de la corteza se underplated por manto-de-
residente por mucho tiempo). Corteza engrosada y / o aumento de
Rived derrite, o involucrados en el colapso postorogénica (des-
mandato
cussed abajo) seguirá una geoterma superior, y puede
calor tle-producido es un requisito común para nuestra
incluso seguir un antihorario P-T-t camino que se calienta
granulomatosis
primero y comprimido posteriormente. La temperatura de fusión y
ite crisol. ¿Qué podemos esperar cuando calentamos el
presión, obviamente, dependerá de la P-T-t camino. Por Un
la corteza a temperaturas muy altas? Esta pregunta puentes
ejemplo, en la figura 18-5a podemos ver que Satumted-H2O
la brecha entre los procesos metamórficos e ígneas.
esquistos de mica o gneises comienzan a fundirse a 0,45 GPa y
Nos ocuparemos de las reacciones metamórficas que conducen
640 ° C (punto a) si la zona sigue un 40 ° C / km geoterma, o
0,7 GPa y 620 ° C (punto b) a lo largo de 25 ° C / km geoterma,
o 1,1 GPa y 610 ° C (punto c), junto a 15 ° C / km
geoterma.
X mínimo ternario La calefacción y las temperaturas de alto grado lento
o eutéctica ternaria
voluntad metamorfismo en prácticamente todos los casos, eliminar
la mayor
el exceso de agua existente como una fase de líquido libre, por lo
que la corteza
ana-texis es predominantemente un H2O-undersaturated
fenómeno. H2O presente en la corteza inferior es principalmente
contenida en los minerales hidratados, en particular el
micas y soy-phiboles. El derretimiento H2O-saturado
curva es, pues, de poca importancia para la fusión de la mayoría
el aumento
presión, reacciones profundamente arraigados rocas, y la deshidratación
boro, CNA
flúor
debe
ser alcanzado antes de H2O se puede liberar e inducir la
roca para derretir (como se discutió en la Sección 10.2.3).
Como un ejemplo de lo que puede ocurrir como micácea
gneis se calienta, vamos a seguir la 40 ° C / km geoterma en
Figura 18-5a. A 640 ° C la P-T-t golpea el camino
Qtz Solidus H2O-sat Unom. Wyllie (1983) afirmó que un pequeño
cantidad de H2O-saturada de fusión puede formar en este punto
Figura 18-3 El sistema Ab-O-Qtz con el cotectic ternario debido a la existencia de algo de agua libre menor, pero eso
curvas y mínimos eutéctica de 0,1 a 3 GPa. Se incluye la el líquido escasa rápidamente se undersaturated como la
locus de la mayoría de las composiciones de granito de la Figura 11-2
(sombreada)
la temperatura se eleva. La cantidad de masa fundida es muy
y las posiciones trazados de las normas de los análisis en inferior a la
Tabla 18-2. Los símbolos se dan en la Tabla 18-2. Tenga en cuenta los fracción fusión crítico necesario para convertirse en móvil (Sección
efectos 11.1). Aproximadamente a 680 ° C y 0,5 GPa (punto 1 en las
de aumento de la presión y el contenido An, B y F en la po- figuras
sición de los mínimos térmica. 18-5a yb) moscovita comienza a descomponerse, liberando
H20.
100
GQ 100 (A) granitoides zona de subducción

- (Tipo S, L-tipo, de tipo M,
o 10 Arcaico, y Moderna)
Colorado
O 10
o
o CE
0.1
0.01
Sr K Rb Ba Th Ta Nb Ce P Zr Hf Sm Ti Y Yb
0.010.1 (B) KSR Granitoides IntrapiateRb Ba Ce
Nb Th P Zr Hf Sm Ti Y Yb
Ta (De tipo A, Plagiogranite,
Ascensión, Nigeria)
Figura 18-4 MÁS normalizado-diagramas de araña para el análisis en la Tabla 18-2
(símbolos como en la Tabla 18-2).
Debido a que esta reacción de deshidratación se produce por encima1995).

de A profundidades adecuadas para la mayoría meno de fusión
la ena podemos esperar de fusión H2O-deficiente, tal como se describe
Curva de fusión H2O-saturado, el H2O inmediatamente anteriormente, para ser la norma. Melting así resulta principalmente
induce un incremento de fusión. La reacción es de la deshidratación de alguna fase hidratada por encima de la
posiblemente: Mu + Bandera + Qtz = Kfs + Sil + Melt. Los Las temperatura
cantidad de fusión granítica genera en este punto depende peratura de fusión saturada-H2O para el compo- mayor
de las cantidades de los reactivos (moscovita en sición de que se trate. Aunque sólo una deshidratación
en particular, porque el cuarzo y plagioclasa son generalmente reacción tanto para la moscovita y biotita se ilustra
más abundantes en metasedimentos de alto grado). Para la mayoría aquí, otras reacciones y otros minerales hidratados puede
gneises metasedimentarias comunes, la cantidad de romper y crear fundidos en diferentes sistemas (Sección
muscovita es suficientemente baja que menos del 10% de la ción 28.4). La deshidratación de la hornablenda, por ejemplo, es
roca se derrite a esta temperatura. La composición de ilustrada en las Figuras 10-6 y 16-16. Derrite muy hidratados
las fases varía poco, por lo que la reacción es casi no puede elevarse lejos del punto de origen (Figura 17-24),
invariante y corre hasta el final (todo el moscovita es y fracciones de bajo de fusión también pueden ser inmóvil. Inmóvil
consumida) en casi una sola temperatura. La verticales derrite son mucho más importantes para nosotros en fusión de la corteza
línea en el punto 1 de la figura 18-5b representa esta situaciones que en masas fundidas manto. No sólo la crítica
producción incremental de un pequeño porcentaje de masa fundida. fundir
Los fracción afecta a la composición de la masa fundida que fi-
Las finalmente llega a ser móvil, pero la fuente no es muy
cantidad de masa fundida es todavía inferior a la fracción crítica denso, así levantamiento y erosión puede exponer a estos
considerará las zonas de origen migmatíticas para nuestra interpretación.
estancias necesarias para la movilización, por lo que la masa fundida en
la fuente
roca. El resultado es una migmatita, o "roca mixta," con CLASIFICACIÓN 18.4 graníticas
ampollas, lentes, o pequeños dikelets de fusión granítica entremezclado
con el gneis (véase también la sección 28.5). Ha habido numerosos intentos de clasificar la di-
Sólo cuando biotita comienza a descomponerse a 760 ° C espectro verso de rocas graníticas. Por supuesto, un sencillo
(Punto 2 en la Figura 18-5 A y B) es suficiente granítica masa fundida
clasificación mineralógica (Figura 2-2) puede ser fácilmente
Se cree que es generada a ser móvil y aumentar a medida aplicada y es útil en el nombramiento de los especímenes de la mano,
verdadero magma. Derretir generación en este punto ahora es relaciónpero dice
relativamente rápida y hasta el 60% de la roca puede fundir a poco sobre su naturaleza. La indicación de que granitoide
esta temperatura (Figura 18-5b). El residuo sólido composición química refleja su origen y entorno
(Restita) contiene feldespato potásico, granate, plagioclasa, sugiere que una clasificación alternativa basada en ge-
silli-Manite, tal vez de cuarzo, y algunos refractario criterios magnéticos pueden ser desarrollados. Relaciones campo puede
fases accesorios. La roca que queda es ahora anhidro, Filtrar también este enfoque. Una persona clasificación genética
que requiere mucho más altas temperaturas gradualmente nos MITS para agrupar y estudiar granitoides en este contexto crítico
fundir estas fases. Estas altas temperaturas son texto, de modo que podamos centrarse en los procesos petrogenéticos.
comúnmente no alcanzan, y estas fases forman la Comenzaré con el esquema de clasificación SIAM, para
porción de alúmina de la corteza profunda granulita que razones históricas, y porque esta clasificación llena el
encontrar en terrenos profundamente erosionados. literatura. Voy a continuación, sin embargo, defender y desarrollar
La fusión parcial puede resultar de un número de posibles un esquema diferente.
Las reacciones (Wyllie, 1977a; Vielzeuf y Holloway, 1988;
Thompson y Connolly, 1995; Patiño Douce y Barba,
350 Capítulo 18
a verdaderos granitos y tener petrográfico distintivo y

características de campo, así como las diferencias químicas
que no se pueden relacionar con uno-otro por cualquier procedimiento
tal como cristalización fraccionada o la contaminación.
Sólo procedente de química y isotópicamente
diferentes rocas generadoras podrían ser las diferencias
explicado.
1.2
0.8
Colorado
0.
O
CL
0.4
600 700 800

(A) T°C
100
50
fusión de anhidro
700 800 fases graduales
aumento del% por fusión con T
Intervalo de fraccionamiento fusión Crítico /
1000
(B) T ° C
Figura 18-5 (a) Diagrama de fase P-T simplificado y (b)

cantidad de masa fundida generado durante la fusión de
moscovita-biotita devengan rocas generadoras de la corteza terrestre, después de
Clarke
(1992) y Vielzeuf y Holloway (1988). Las áreas sombreadas en (A)
indicar la generación de masa fundida.
18.4.1 El S-I-A M-Clasificación de Granitoides
En 1974, Bruce Chappell y Allan White describió dos

tipos de suites graníticas del lugar profundamente erosionado
temprano Lachlan Paleozoico de subducción activo Cinturón Plegado de
el este de Australia. Las suites van desde dioritas de cuarzo
Un tipo (para un valor dado de SiO2) tiene mayor Na, Ca,
Sr, Fe3 + / Fe2 +, 87Sr / 86Sr, y 818O y menor Cr, Ni, y
143Nd / 144Nd. El óxido común es magnetita, las rocas
son ricos en hornblenda, y son bien metaluminoso o
débilmente peraluminoso (Figura 18-2). Son químicamente
similar a los granitoides de arco continental discutidos en
Secciones 17.4. Estos fueron llamados Granitoides de tipo I, y se
la composición química sugiere que se derivan
por fusión parcial de un derivado del manto mafic ígneo
material de origen (probablemente de una placa inferior sub-cortical,
pero la corteza-placa subducida o más plutón de alto nivel
fuentes no pueden ser excluidas).
La segunda suite tiene las tendencias químicas opuestas
los mencionados anteriormente, y es siempre peraluminoso (a menudo
fuertemente así). El óxido común es ilmenita, y las rocas
son biotita rica, y normalmente contienen cordierita. Ellos
también puede contener moscovita, andalucita, silimanita,
y / o granate. Estas rocas han sido llamados De tipo S granulomatosis
itoids, y la composición química sugiere que se
se producen por la fusión parcial de ya peraluminoso
sedimentario rocas generadoras impresos por la erosión en el
Superficie de la Tierra. Estas rocas corresponden a la corteza
masas fundidas se describe en la sección anterior.
Hemos tratado todo con relaciones de campo de tipo I
granitoides hasta ahora, pero S-tipos también se presentan en el este
partes de los Andes, el batolito Sierra Nevada, y
el Peninsular Ranges batolito, así como en todo el
Idaho batolito excepto la porción más occidental (al oeste de
la sutura y 0,706 línea, figura 17-15). El común
concentración de S-tipo al interior de la zanja pondiente
lates bien con su naturaleza sedimentos derivados, porque
somos mucho más probable encontrar profundamente enterrada madura
rocas sedimentarias de origen dentro de la corteza continental.
En los Andes el "Pre-Andina" granitoides del Paleozoico a
al este de la I-tipo Mesozoico y Cenozoico Andina
rocas ígneas discutidos en la Sección 17.4.1 también son princi-
palmente S-tipos. Esta temprana (Paleozoico) este al oeste-tarde
actividad ern describe en la Sección 17.4.3 va en contra de
las tendencias más típicos de oeste a este, y principios de tipo S
para luego de tipo I también es inesperado para un arco de maduración,
pero
varios autores (ver Pankhurst, 1990) sugieren que la
rocas "Pre-andinos" mal conservadas pueden representar un
diferente forma, intraplaca del magmatismo asociado con
crecimiento continental y de la colisión / acreción (ver más abajo)
más que típico magmatismo de arco continental.
Si granitoides de tipo I representan un "infracrustal" o ig-
precursor nea, y S-types un "supracrustales" o sedimentos
mentaria precursor, ¿qué pasa con el arco de islas ocasional
granitoides, que no tienen corteza siálico espesor por debajo de la cual
estanque underplated magmas? Tales ocurrencias en el
Aleutianas, SW Pacífico, etc. tienen geoquímicos y
características iso-tema que indican que se derivan
por fusión parcial de material del manto, seguido de
cristalización fraccionada para producir más evolucionado
tipos de magma, al igual que los volcánicos revisados en
Capítulo 16.
White (1979) añade así un Tipo M granitoide (Para directo geoquímica detallado, sin embargo, muestra variaciones que
manto fuente) a nuestra lista para incluir tanto arco inmaduro puede interpretarse en términos de fuentes y procesos.
plutones y los "plagiogranites" oceánicas que se encuentran en Como con la mayoría de las clasificaciones, sin embargo, da SIAM
corteza oceánica OPHI-olites- y en OIBs erosionadas, como la impresión de que los tipos de granitoides son realmente dis-
Islandia. Ya sea I-tipos son dos etapas de refunde Tinct, sin embargo los límites artificiales pueden ser. En real
underplates y M-tipos son productos de fraccionamiento de dad, los magmas híbridos son comunes. De tipo I y de tipo S
de una sola etapa manto funde está aún por confirmar, y un híbridos son susceptibles de ser producidos en cinturones orogénicos
es probable gama de tipos entre estos dos extremos. por
Como último tipo granitoide importante que podemos añadir una Un
mezcla de los embalses y / o magmas de origen. De hecho, pocos
tipo cinturones orogénicos han demostrado la distinción es así como
granitoide (Por un anorogenie). Estos granitos son comúnmente el ejemplo original Lachlan. Asimilación cortical es un
inmiscuido en entornos no orogénicos. Por lo general son proceso que puede incorporar fácilmente un nente de tipo S
mayor en SiO2 (máficas y tipos intermedios son raros), al- nente en tipo I se derrita. M-tipos y I-tipos son también probables
kalis, Fe / Mg, halógenos (F y Cl), Ga / Al, Zr, Nb, Ga, Y, para ser mezclado en los arcos de islas maduros y arcos continentales.
y Ce que I-tipos (Whalen et al, 1987;. Eby, 1990). Los depósitos son tan similares que puede ser imposible
Tienen una traza intraplaca elemento de la firma, com- a geoquímicamente o isótopos distinguirlos. Mag-
comúnmente carecen de la alta "desacoplado" LIL / HFS relaciones mas que clasifican geoquímicamente como de tipo A no son re-
AS- restringida al ajuste anorogénica originales. Enriquecido y
ciados con las zonas de subducción (Figura 16-11). Un tipo magmas alcalinos se pueden crear en cinturones orogénicos y
granitoides son diversas, tanto química como en términos de hibridar con I y S-tipos. En tal complejo de desove
su génesis, y será discutido en la Sección terreno, los híbridos (que conduce a la sugerencia de H-tipos!)
18.4.2.4. tienen más probabilidades de ser la regla que la excepción. Be-
La clasificación S-I-A-M se resume en la Tabla causa la clasificación SIAM ignora las variaciones en
18-3. Fue un avance en el estudio de granitoides, embalses del manto y manto mixta e insumos de la corteza,
porque demostró que no puede haber varias fuentes varios autores han cuestionado recientemente la presente uso-
de rocas graníticas, y que las rocas generadoras dejan un CHEM- plenitud de la clasificación "alfabeto granitoide" (véase
ical impronta en los granitoides producidos. En otras palabras, Clarke, 1992, pp. 13-15,215-218). Además de la crí-
los granitoides en cierto modo "imagen" de sus fuentes. Con Toda icisms mencionado, S-, I-, y M- se basan en
de las rocas altamente evolucionados en el "residua" Ab-O-Qtz características químicas fuente, mientras que se basa en A-
sistema (Figura 18-3) un aspecto similar: son granitos. Los Las
Tabla 18-3 El S-I-A M-Clasificación de Granitoides

Tipo SiO2 K2O / Na2O A / (C + N + K) * Fe3 + / Fe2 + Cr, Ni 818O Otra información Petrogénesis
Ca, Sr 87Sr / 86Sr
M 46-70% bajo bajo bajo bajo Bajo Rb, Th, U Zona de subducción
alto <9% o <0,705 Bajo LIL y o océano-
HFS intraplaca
Derivados del manto
IGH LIL / HFS med. Zona de subducción
I53-76% bajo baja: Metal-moderada bajo < Rb, Th, Infracrustal
alta en mafic 9% o <0,705 uminous a U hornblenda máficos a
peraluminoso magnetiteintermed.
rocas
ígneo
fuente
ariable zona LIL / HFSSubduction
alta Rb, Th, USupracrustal
S 65-74% alto alta metal- bajo biotita, cor-sedimentaria
bajo alto > 9% 0 > 0.707 uminous fuente
dierite Als,
TRB, ilmenita
ujo LIL / HFS alta Anorogénicos
Fe / Mg highStable cratón
Ga / Al de alta REE, la zona del Rift
Zr alta F, Cl
Un Alto Na2O peralcalinos var var bajo
bajo -> 77% alto varvar
"Molar Al2O3 / (CaO + Na2O + K2O)

Los datos de blanco y Chappell (1983), Clarke (1992), Whalen (1985).
352 Capítulo 18
régimen tectónico, por lo que la base de clasificación en no consistente

Pitcher (1983,1993). Aunque una clasificación química
casa de campaña. Podríamos mejor ser servido al poner nuestra enfatiza puede proporcionar un investigador con algunos criterios con los que
sis en decidir lo que controla la composición química él o ella puede intentar caracterizar posible fuente
de los magmas, y qué química firmas indican una par- materiales, una clasificación basada en ambiente tectónico
proceso par-. Si vamos a intentar una clasificación de proporciona al estudiante de granitoides con un conceptual
granitoides en el ambiente tectónico, que deben hacerlo directamente,marco para ayudar a entender la aparición de grani-
sin letras crípticas y base mixta. Toids y su génesis. Como quizás saben, yo
No soy un gran amante de las clasificaciones. Creo que obligan
la encantadora variabilidad y la continuidad de la naturaleza en
18.4.2 A Clasificación de Granitoides Based inadecuada
de La posición tectónica piada compartimentos aseado, y que suelen tener
el mismo efecto en nuestros procesos de pensamiento. Pero cuando
Varios trabajadores han sugerido que una clasificación embarcarse por primera vez en la investigación de un tema, que tiene
ción de granitoides basado en el ambiente tectónico sería un un
mejora con respecto a uno como los granitoides del alfabeto marco conceptual es de gran valor en la prestación de un
basado en una mezcla de composición química y las fuentes. perspectiva inicial, y esto pesa más que las desventajas.
Tabla 18-4 es una clasificación tal, modificado respecto a las Para una revisión completa de las clasificaciones granitoides
ver Barbarin (1990).
Tabla 18-4 Una clasificación de las rocas graníticas Basado en el ambiente tectónico
^ R ~ Granitoide Orógeno C
yo TRANSICIÓN Anorogénicos
Oceanic arco de islas Activo Continental continental Postorogénica Rifting continental, cordillera en medio del
margen colisión elevación / collapse océano,
0S> ^/^ + ** islas spotocean calientes
^^ T ^ S ^ r ^ TTR ^^ 1
<- ->
t
"TTraiF ^ V ^ SS? §
ISISii - ^ cl ^ - / «Y
F
magma -f \
underplated
derrite manto
^ X.
cuña manlte
fusión
:
local
', '_ / ^ ""
baterT ^ oi ^ 'x / anatexis

fusión
X
fusión de descompresión
n*
ydecompression caliente
spotfmelting
penacho
punto caliente)
penacho
Tarde Caledonian Anillo de Nigeria Omán y Troodos

Bougainville, Mesozoico Cordillera complejos, Oslo grieta, ofiolitos; Islandia,
Ejemplos Islas Salomón, Manaslu y Lhotse plutones de Gran Bretaña, British Terciario Ascensión, y
Papúa Nueva Guinea batolitos del oeste Provincia ígnea, Isla de la Reunión
de Nepal, Cuenca de América y rango, Yellowstone hotspot intrusivos
Américas Gander
Macizo de Brittanylate Varisco, temprano
Calc-alcalina> thol. Calc-alcalina
Terrane Calc-alcalina De tipo l calcoalcalinos Alcalino Toleítica
Geo-
la quimica De tipo M & I-M híbrido de tipo l> de tipo S Norte Proterozoico
De tipo S De tipo S (tipo A) Un tipo De tipo M
Metaluminoso Met-AI a SI. Per-AI Peraluminoso Metalum. a Peralum Peralcalinos Metaluminoso
Roca qtz-diorita en tonalita y migmatitas y granodiorita bimodal Granito, sienita + Plagiogranite
tipos de arcos maduros granodior. > Granito leucogranito + Diroite-gabro diorita-gabro.
o gabro
Asociado HBL> bi HBL, bi bi, mu, HBL, gt, HBL> bi HBL, bi, aegirina HBL
Minerales Al-sil, cable fayalita, rieb., anVed.
Asociado Island-arco de basalto aAndesita y dacita a menudo falta basalto y riolita lavas alcalinas, tobas, MAS y el océano
Vulcanismo andesita en gran volumen y relleno caldera basalto isla
Clasificación
Barbarin Isla TIAtholeiite C c,
CST CCA H
LO La 'O
híbrido
HCA
(1990) arco tipos continentales erógena tarde híbrido alcalino tholeiite dorsal oceánica
calcoalcalinos
Pearce WPG y ORG
et al. (1984) VAG (granitos de arco volcánico) Colg (granitos de colisión)
(Dentro de la placa y dorsal oceánica granitos)
Maniar y IAG CAG CCG POG RRG CEUG OP
Piccoli (1989) isla de granito arco Contin. granito arco cont. gran colisión. Gran postorogénica. rift abortado y / hotspot océano plagiogranite
La fusión parcial de Derivado del manto de PMLa fusión parcial de Parcial de fusión ofPartial de fusión de La fusión parcial de
Origen manto derivados underplate mafic + corteza reciclado corteza + manto manto inferior y / o inferior manto y fractura
underplate mafic contribución de cristal material cional cristalización
y la corteza contrib mediados de la corteza (anhidro)
Energía subducción: transferencia de fluidos y engrosamiento tectónico Calor de la corteza más

Fusión
especies disueltas de losa para wedge.plus radiogenic calor del manto (ascendente
Punto caliente y / o aumento manto adiabática
Mecanismo
Fusión de cuña, la transferencia de calor de la corteza hacia arriba el calor
asthen. + magmas)
Después de Pitcher (1983,1993), Barbarin (1990).

De la Tabla 18 ^ 4 podemos ver que granitoides se producen en un la participación de la corteza continental maduro, evolucionado
amplia variedad de entornos. Estas líneas generales se pueden agrupary los sedimentos se ha documentado en muchos casos. Los Las
en ajustes erógenas y Anorogénicos. Orogénico es bastante modelo para arcos continentales y algunos arcos maduros con
estrechamente definido aquí como la formación de montañas resultante corteza gruesa que se encuentra actualmente en boga propone que la
iiom compiessrve tensiones asociadas con la subducción. bathoViths son el resultado oi me DOS ETAPAS \ ting Oi el mandato
Anorogénicos se refiere a magmatismo en un plato o en un cuña tle (Figura 17-20). La primera etapa consiste en un mandato
difusión margen plato. Postorogénica es más bien difícil de fuente de TLE, y produce magma basáltico (como en la isla
clasificar, porque sin orogenia no tendría ocurrencia arcos de arriba). Este magma piscinas en la base de la menor
pada, pero se lleva a cabo después de que el verdadero evento corteza densa donde varios procesos pueden tener lugar, in-
orogénico. Ella INCLUYENDO asimilación y la solidificación de un gabbroic
(O un poco hidratado anfibolítico) placa inferior de la corteza terrestre.
por tanto, ha sido clasificado como orogénico por algunos trabajadores
(que Fusión parcial posterior de esta placa inferior máficas (ahora
estrés link) y anorogénica por otros (que enfatizan la parte de la corteza) puede resultar de calor transportado hacia arriba
régimen tectónico en el momento de la formación). Yo he llamado por consiguiente magma basáltico. El resultado es un tonalítica
"Transición" lo que significa que no es realmente bien, pero tiene magma que es lo suficientemente ligero como para ascender a un nivel
algunos aspectos de cada uno. Esto no quiere decir que de transición superficial
granitoides deben ocurrir entre orogénico y anorogénica donde fraccionamiento adicional, y la solidificación toma
eventos magmáticos, aunque esto es comúnmente cierto. lugar. Estos son los granitos típicos de tipo I, porque nuestro
placa inferior es un uno ígnea. La asimilación de la fértil
18.4.2.1 Granitoides Oceanic.YOse han separado corteza de los magmas aumento debe ser común, como sería
Anoro localizada fusión debido al calor advectivo transportado
génica magmatismo granitoide en oceánica y continental hacia arriba por las masas fundidas. La química y la composición
tipos de. Los granitoides Anorogénicos oceánicas más comunes estructural
son probablemente la plagiogranites formado en el medio del océano complejidad de la corteza significa que numerosas fuentes mayo
crestas (Sección 13.3 y Fig. 13-3), aunque las exposiciones contribuir, ya sea por separado o pre-mezclado, en el punto de
son raros debido a la escasez de ofiolitos erosionadas, y asimilación (por ejemplo por capas sedimentarias o
su papel subordinado en ellos. Otro ejemplo es el apilamiento empuje). Así, S-tipos (sedimentarias) o híbrido
océano granitoides isla. Estos son simplemente el intrusivo También se pueden crear tipos. Aunque metaluminoso a
equivalentes del fonolitas evolucionados, traquitas y rhy- débilmente peraluminoso tonalitas de tipo I y granodioritas
Olites discutidos en el capítulo 14. Debido a que tanto el océano son predominantes, una amplia variedad de granitoides ocurrir a una
crestas y las islas se producen dentro de la oceánica mafic De tipo andino frontera, incluyendo fuertemente peraluminoso
provincia, la fusión parcial o asimilación de la corteza félsico S-tipos e incluso algunas rocas ígneas de tipo M y dioritas cuando
material es altamente improbable, y tanto el intrusivo y extensión proporciona conductos.
magmas extrusivas se atribuyen a la formación a través de frac Nuestra discusión de subducción hasta ahora se ha limitado
cristalización cional de basalto manto generados de arcos de islas y arcos continentales, como los Andes,
magmas. Los datos químicos pueden explicarse satisfacto donde la subducción de la corteza oceánica ha sido continua
riamente sobre la base de relativamente simple mod fraccionamientotodo el Mesozoico y Cenozoico. Comúnmente, sin
Els, y el proceso ha sido descrito en los anteriores nunca, un segmento de la litosfera continental comprenderá
capítulos. La tendencia toleítico es más común en el una porción de la placa de subducting, resultando en continental
reino oceánico, pero las alcalinas se producen en la alcalina colisión. La colisión de dos continentes crea una im-
provincias, como la Ascensión y Reunion islas. orogenia presionante, con empuje dramático, plegado, y
Granitoides orogénicos Oceanic cuando una oceánica engrosamiento cortical. Esto también tiene consecuencias dramáticas
placa se hunde bajo otra para formar un isla de arco para la fusión de la corteza terrestre que difieren de los tipos que
(Capítulo 16). Arcos inmaduros están dominados por toleítica tenemos dis-
magmatismo volcánica, con sólo unos pocos ex plutones evolucionado cussed hasta ahora en este texto. Así podremos investigar este
planteado. Arcos maduros tienen algunos plutones calcoalcalino. Al situación en un poco más de profundidad que los breves comentarios
Igual anteriores.
con sus homólogos volcánicas, estos granitoides son Cuando una sección de espesor de la corteza continental entra en una
en general productos de fusión parcial de la cuña del manto sub-
por encima de la placa oceánica subducida, donde la fusión es zona de producción, su flotabilidad le previene de ser subducida
causado por el ingreso de fluidos hidratados losa derivados. muy lejos. Finalmente, el underthrusting del subducción
Estos son los de tipo M-(manto) granitoides típicos, al- masa de baja densidad cesa, y la zona de subducción terminales
aunque algunos de hibridación a través de la interacción con el arco nates. Convergencia continua placa puede causar una nueva
corteza es probable. Debido a que la corteza es también de tipo M este
zona de subducción para formar detrás de uno de los con- involucrados
in- continentes, o una transposición de la tectónica de placas global puede
interacción es difícil de documentar. ac-
comodato el cambio.
La localidad tipo de colisión continental es el Hi-
18.4.2.2 Continental orogénicos Granitoides. malayas, donde el subcontinente indio fue recientemente par-
Maduro cialmente metió debajo de la porción sur de Asia. Mas Viejo,
arcos amalgaman para formar los continentes y arcos continentales pero evidentes, colisiones también ocurrieron en el
que son el hogar de los principales cinturones batolito descrito Orógeno Apalaches-Caledonian y en los Alpes. Es
en el Capítulo 17. arcos Continental son muy complejas, y ahora aparente
354 Capítulo 18
que las colisiones de los continentes y masas más pequeñas temperaturas más altas que las que se ilustran. Fusión de
(Micro-continentes y arcos de islas) fueron comunes las rocas de la corteza produce siálico-syn orogénico de tipo S
todo el pasado geológico. El norteamericano granitoides, o incluso más tarde postorogénica-tipos A.
Cordillera es un collage bien documentado de tal Lefort (1988) ha demostrado que hay cinco separada
micro-continentes. El trabajo en los cratones de todos los continentes cinturones de intrusiones graníticas paralelos al eje de la Hi-
indican que son collages similares, y que malayas, cada uno con su propia composición, temporal y
crecimiento continental involucrado tanto la adición de relaciones genéticas. Uno de ellos, el peraluminoso
magmas y las columnas de sedimentos en los márgenes activos, pero de dos mica leucogranitos del Alto Himalaya, es parti-
También el conjunto de tales collages. cialmente bien expuesta en tres dimensiones, y sirve como un
Viejo Continente, micro-continente, o colisión arco buen ejemplo de peraluminoso colisión generados
zonas se reconocen hoy como zonas de sutura, criticar zonas Granitoides tipo S. Los cuerpos van desde 100 m de ancho
separar terrenos de contrastar litología, paleo-fauna, alféizares de plutones 30 kilometros de ancho y 10 kilometros de
y / o paleo-latitud magnética. Astillas de corteza oceánica espesor
y el manto superior (ofiolitos) se criticó comúnmente en (Manaslu leucogranito). Tienen alta Rb, Cs, Ta, U,
la zona como una evidencia más clara de que una cuenca oceánica y baja Ba, Sr, y (La / Yb) N (= pendiente REE). 818O =
(U oceánico cuenca trasarco) una vez separados los terrenos. 09.14% ,, (87Sr / 86Sr) 0 = desde 0,703 hasta 0,825 (1), y al final = -
Magmatismo es una clave más para la identificación de tales zonas. 11,5--17
Porque antes de la colisión del arco continental magmatismo obligadalo que indica un gran componente de la corteza terrestre. Los cuerpos
han producido sólo en la placa continental de primer orden, orientales
uno puede usar los restos erosionados de la ducto ígnea se inmiscuido entre el Alto Himalaya sedimentaria
UCTS para determinar la polaridad (Dirección de inmersión) de la seriesandthetectonicallyunderlying
subducción que llevó a la colisión. Los conductores sí colisión Precámbrico-Paleo-zoico migmatítica alta del Himalaya
a intensa, sobre todo granitoide, magmatismo también. En Fi- gneis (Figura 18-7). Los cuerpos occidentales aparecen como
Ure 18-6,1 haber tomado la figura 16-17 y añadido un anatéctico derrite dentro de los gneises.
sección de un-derthrust de la corteza continental, la flotabilidad Estas relaciones espaciales y la similitud isotópica de
de lo que provoca subducción al jardín y eventualmente los gneises inferiores, indican que los granitos se originan como
terminar. He tomado libertades en la modificación de la pequeño grado derrite parciales localizadas de la Alta Hi-
isotermas relacionados con-ción subduc para tal situación, gneises malayo (sólo algunos de los derretimientos escaparon de la
lo que les permite desplazarse hacia arriba con la somerización fuente). France-Lanord y Le Fort (1988) propusieron que
plato, pero aún no totalmente rebote. Usted consigue la idea de fusión de los gneis fue inducida por la introducción
la figura 18-6 que sería sencillo para llegar a la líquidos hidratados aumento de la corteza superior hidratado
650-700 ° C temperatura de fusión mínima de rocas de la placa de la India que fueron empujados debajo de la
Granitos H2O saturado, o los 800 850 ° C de fusión El empuje de Límites principal (Figura 18-7). La deshidratación de
la temperatura para los infrasaturados dentro de la doblemente la losa inferior debido al engrosamiento estructural de la corteza
corteza engrosada. La relajación de las isotermas deprimidos puede liberar fluidos hacia arriba en previamente más profundo, y
aftersubductionhasceased, andpossible material de la corteza aún más caliente, donde se induce fusión (nota
calentamiento radiactivo / fricción, puede resultar en incluso las isotermas invertidas en la Figura 18-6). Calor radiogénico
ing en la corteza U-Th-K-rica, y el efecto aislante de
la placa superior puede, han contribuido a la fusión en
la zona (Patino Douce et al., 1990).
distancia de la zanja (km) 18.4.2.3 Granitoides transitorias. Transicional

200 (Postorogénica) granitoides son algo enigmático. Ellos
característicamente se generan en un cinturón orogénico
entre 10 y 100 mA después de la deformación compresiva
ha cesado. Están emplazadas comúnmente durante una
período de levantamiento o colapso extensional que sigue
orogenia. Al igual que con las intrusiones asociados con
colisión continental tienen un predominantemente cortical
química y firma isotópica, y se crean en
áreas de la corteza previamente overthickened. Debido A
- 100
granitoides post-orogénicos son tan comunes en este tipo de
configuración
sugiere que el engrosamiento de la corteza continental es
de alguna manera responsable tanto de la generación de granitoides y
o 100 elevar o contraer.
Orogenia compresión puede conducir a un engrosamiento de la
Figura 18-6 Una simple modificación de la figura 16-17 mostrando corteza
el efecto de la subducción de una placa de la corteza continental, que causapor alguna combinación de aplanamiento, el empuje de apilamiento,
la inmersión de la placa subducida al jardín como subducción cesa plegado
y las isotermas comienzan a "descansar" (volver a un estado estacionario ing, y magmática adición / underplating. Áreas de con-
valor). Corteza engrosada, ya sea creada por underthrusting (como
continental colisión se produce el engrosamiento de manera
se muestra) o por plegado o flujo, conduce a la corteza siálico a
espectacular, pero
profundidades y
temperaturas suficientes para provocar la fusión parcial. arcos continentales también son inusualmente gruesa con respecto a
Eurasiático
Figura 18-7 sección transversal esquemática Placa
del Himalaya que muestra la deshidrogenasa
50- km
zonas dratación y fusión parcial que
producido el leucogranitos. Al Cabo
France-Lanord y Le Fort (1988).
ssw Lesser Himalaya Alto Himalaya Trans Himalaya NNE

Alto Himalaya ofiolitos
Sub-Himalaya
N Leucogranitos
V
corteza continental promedio (figura 18-8a). Compresión,
combinado y equilibrio isostático puede mantener un espesor la roncha puede colapsar y propagación (Figura 18-8d), similar
ENED cortical Welt, mientras se mantiene la compresión a una gruesa masa de la masa de los panqueques en una sartén.
(Figura 18-8b), ¿por qué se generan granitos y por qué Un modelo para la calefacción y el colapso de espesó
Qué colapso extensional tan comúnmente sobreviene? El ter- orógenos que no se basa en el cese de la compresión
modelos animales de Patino Douce y col. (1990), comenzando con sión ha sido desarrollado por Houseman et al. (1981), Inglaterra
empuje apilados la corteza como en la Figura 18-8al, indicado que
calor desde el flujo normal de manto, relajación térmica
(Rebote de las isotermas deprimidas), y el calor radiactivo
desde el interior de la corteza enriquecido U-Th-K sí es suficiente
para generar derretimientos parciales en la corteza terrestre, siempre
que una fermentación
material de origen azulejo está disponible. Llegaron a la conclusión de
que si
la corteza se espesa por lo menos 150%, granitoides móviles
se pueden generar, sin requerir ningún calor advectivo
transferir por el aumento derrite manto. Así, el "Blanchard térmica
KETING efecto "de la corteza engrosada por sí solo puede ser capaz de
crear granitoides de la corteza en situaciones como la figura 18-8a
y b, y la Figura 18-7.
Otros trabajadores argumentan que el aumento de la entrada manto
de
se requiere calor para la corteza de fusión (Brown, 1994). Tal
es la situación de magmatismo de arco continental en el que
magmas máficos theunderplated proporcionan un calor considerable
por advección. Comencemos con un caso general, como Fi-
18-8b Ure (independientemente de cómo llegaron a) y supongamos que
la corteza es demasiado frío para derretir. Tal vez la forma más sencilla
de
aumentar el flujo de calor es por la erosión, y la respuesta
ascenso isostático de la corteza. Si este proceso es suficientemente
rápido, el aumento de la corteza y el manto puede elevar las isotermas
físicamente antes de la temperatura puede reajustar, un típico
caso de advección. Si las rocas en la base de la pila son
cerca de sus solidus, derretimiento de descompresión casi adiabática
ing puede sobrevenir (Sección 10.2.2 y la Figura 10-4). Al-
aunque este proceso puede funcionar en algunas situaciones,
magmatismo postorogénica, está típicamente asociado con ex-
colapso tensional de un orógeno. Así que buscamos una nismo
nismo que puede crear la extensión, el adelgazamiento de la corteza
terrestre, y
el calor suficiente para producir derrite en combinación. De una sola
mano
tal vez simplemente para dejar de compresión (Figura 18-8cl). Los Las
corteza engrosada se ya no son apoyados lateralmente, y
tierra y Houseman (1989) e Inglaterra (1993). Estos
trabajadores sugirieron que la convección móvil más caliente
as-thenosphere no puede contactar directamente con el refrigerador
litosfera rígida encima sin alguna forma de
capa de transición desarrollar entre ellos. De Esta
capa es la parte en movimiento horizontal de la convección
célula que pierde calor hacia arriba
por conducción. Ellos ca}} la Yithosphere rígido el mc
capa límite mecánico, y la capa de transición
debajo de ella la capa límite térmica. Ambas capas son
parte de la litosfera. En los océanos mecánicas
capa límite es de unos 80 km de espesor y la térmica
capa límite es de unos 50 km de espesor. Su espesor
debajo de los continentes es más especulativo. Los Las
capa límite térmica se enfría y se vuelve más
densa que la astenosfera más caliente debajo de ella. En
este modelo, el engrosamiento de la demarcación térmica
capa que acompaña a los realza corteza engrosada
el contraste de densidad con la astenosfera subyacente,
por lo que la capa límite térmica se hunde finalmente.
Bird (1978, 1979) propone que la litosfera
de-laminados de la corteza a hundirse en masa (Figura
18-8c2, derecha). Houseman e Inglaterra atribuyen la
hundiendo a un proceso gradual que llaman convectivo
eliminación (Figura 18-8c2, centro). Como gruesas porciones de
el fregadero de la capa límite térmica, astenosférico más cálido
material fluye hacia arriba para reemplazarlos, similar a
diapiros a la inversa. La astenosfera aumento está sujeto
a la fusión de descompresión, producir magmas máficos.
Flujo de calor en la corteza se incrementa, en la forma de
tanto calor por conducción desde la roncha astenosférico caliente
y el calor advectivo transportado por el magma. Cualquiera de los dos
fuente puede generar la corteza se funde en un postorogénica
ajuste siguiendo el desfase necesario para
la desestabilización y la pérdida del límite térmica
capa. La sustitución de la capa límite densa por
la astenosfera caliente (ya sea por deslaminación o
eliminación convectiva) disminuye la densidad de la
sección, lo que resulta en la elevación de la corteza. Este modelo tiene
ha aplicado a la elevación retardada de la meseta del Tíbet
después de la orogenia Himalaya. Uplift coloca corteza
en suficientemente altas elevaciones que la compresión
destaca que estabilizan la situación si la figura 18-8b puede
ya no proporcionar soporte lateral suficiente, y el
orógeno extiende y se derrumba (Figura 18-8d) bajo su
peso propio (como con la masa de los panqueques).
356 Capítulo 18
Granitoides tipo S
(D) - -
.A. " calor y el manto

"derrite descompresión
de tipo ly granitoides híbridos
Figura 18-8 Modelos esquemáticos para el levantamiento y extensional colapso de orogenically espesor
corteza continental Ened. La subducción lleva a la corteza engrosada por cualquiera de colisión continental
(Al)
o la compresión del arco continental (A2), cada uno con su característica magmatismo erógena.
Ambos mecanismos conducen a una corteza engrosada, y probablemente engrosadas mecánica y térmica
capas límite ("MBL" y "TBL") como en (b) A raíz de la situación estable en (B), cualquiera de los dos
compresión cesa (Cl) o la capa límite térmica densa gruesa se elimina por
delamina-ción o erosión convectivo (C2). El resultado es la extensión y el colapso de la corteza,
adelgazamiento de la litosfera, y el aumento de astenosfera caliente (D). El aumento del flujo de calor en (D),
más la fusión de descompresión de la astenosfera creciente, resulta en bimodal postorogénica
magmatismo tanto con manto máficas y derrite la corteza silícico.
Así pues, tenemos algunos modelos razonables que explican esa extensión acompañar, lo que puede explicar por qué
por qué un orógeno engrosada puede conducir a una fase post-orogénico magmatismo postorogénica es comúnmente bimodal.
dominado por extensión, el adelgazamiento de la corteza, a fallos Volcanismin la cuenca se extiende y el rango de la
normales suroeste de los Estados Unidos es característicamente
ing, y magmatismo. Los granitoides son principalmente de basalto-riolita. Extensión es típicamente acompañado de
origen de la corteza terrestre, pero la descompresión de fusión de la sistemas de fallas lístricas y grande, de bajo ángulo normal
surgencia Las fallas de desprendimiento. Comúnmente la caliente y dúctil menor
astenosfera bajo la litosfera se extiende puede con- la corteza se eleva bajo el desprendimiento se extiende para formar
material de homenaje así como el calor. La composición de complejos de núcleo metamórfico (Coney, 1980). Más a menudo
granitoides post-orogénicos va desde la corteza que no hay una intrusión de granitoides cortical asociado
peraluminoso, tipos S a metaluminoso I-tipos y con el aumento de núcleo móvil de estos complejos
híbridos, a los que tienen composición química de tipo A. (Ilustrado en el centro de la figura 18-8d).
Los magmas máficos del manto tienen acceso a la superficie
a través de las fallas normales
18.4.2.4 Continental Anorogénicos Granitoides Crustal Los tipos de magmas Anorogénicos asociados con
granitoides morogenic ocurren en entornos que no están ge- en-incipiente-rifting comúnmente ocurrir intrusivos como poco
camente asociado con orogeny compresión. Uno profundas
tal ocurrencia es superior a un subcontinental punto caliente, y el anillo-diques. Esto probablemente resulta de la
como el de Yellowstone-Snake River Plain (Figura movilidad de dichos fundidos calientes y la presencia de
15-4). En los puntos calientes, la pluma del manto suministra el calorfallas extensionales. Ejemplos clásicos incluyen el Oslo
para anatexis la corteza y la generación de localmente volumetría Graben de Noruega, alcalina del Níger en Nigeria
ignimbritas riolíticas Minous (> 2.000 km3 de ceniza en AMARILLO anillo-complejos y granitoides asociadas a la
lowstone), presumiblemente por encima de granitoides más profundas. apertura del Mar Rojo.
Los Las Se ha producido el mayor evento (s) magmático anorogénica
penacho también funde parcialmente, lo que contribuye la basáltica en el Proterozoico, cuando un enorme volumen de anorogénica
componente de otra forma de bimodal basalto-riolita rocas fueron colocadas a lo largo de un cinturón de 6.000 km de
Suite magmático. longitud, ex-
El peralcalinos anorogénica tipo A granulomatosis más típico se extiende desde el sur de California a Labrador, a través de
itoids ocurren en asociación con una amplia extensión difusa o Groenlandia, y en el Escudo Báltico (todo parte de un único
rifts intracontinentales, ya sea rifts fallidos (aulacogens) o supercontinente en el momento). Una suite de intrusivos, com-
las etapas incipientes de principal etapa de rifting que conduce a la monlycalledthe
formación de centros de expansión y las cuencas oceánicas (Secciónanortosita-mangerite-charnoquita-granito,o
ción 19.1). Como se mencionó en la Sección 18.4.1, anorogénica Suite AMCG, es la asociación típica Proterozoico.
Un tipo granitoides son generalmente más altos en SiO2 (máficas y Los anortositas forman sorprendentemente grandes macizos de
tipos intermedios son raros), álcalis, Fe / Mg, halógenos casi plagioclasa puro (Capítulo 20). Muchos mafic
(F y Cl), elementos de Ga / Al, y HFS, tales como Zr, Nb, Y, rocas de origen manto están asociados con el AMCG
y Ce de granitoides de tipo I (Whalen et al, 1987;. Eby, suite, así que esta forma de magma Proterozoico-tismo es
1990). Tienen una intraplaca oligoelemento firma, También bimodal. Los felsics son en su mayoría de origen cortical,
en que habitualmente carecen de la alta "desacoplado" y van desde sienitas a granitos, con predominante
LIL / HFS coeficientes asociados a zonas de subducción (Fi- sienitas y monzonitas cuarzo. Orthopy-roxene es
Ure 18 ^ 4). Collins et al. (1982) sugirieron que anorogénica muy común en ellos, por lo tanto, los términos charnoquita
granitoides se originan por la refundición de un halo profundo (Orthopyroxenegranite) andmangerite
facies granulita gen-ricos residuo que se agota y (O-thopyroxene monzonita). Charnoquitas son
deshidratado por la extracción de granitoides erógenas y de alta temperatura, rocas casi anhidros, y pueden ser
que queda en la corteza inferior. Otros (Anderson, 1983; Whalen de cualquiera ígnea (Kilpatrick y Ellis, 1992) o
et al., 1987; Relevadoras et al., 1991; Skjerlie y Johnston, alto grado origen-meta mórfica. Por lo general asociamos
1993) sostuvo que una fuente tan empobrecido no podía dar ortopiroxeno con rocas máficas, pero de alta temperatura
elevarse a tal magma alcalina, y propuso que el granitoides seco pueden contener hypersthene, y
fuente es una, tonalita erógena deshidratado profunda o granitoides peralcalinos tienen comúnmente Nacional y rica en Fe
gran-odiorite.Thehightemperatureand piroxenos, y algunos incluso tienen olivino fayalitic.
Ricos en H2O-pobre-halógeno naturaleza de granitoides Anorogénicos Aunque solemos considerar olivino a ser inestable
son cruciales para su interpretación. Una fuente deshidratado con cuarzo, esto no es cierto en el extremo rica en Fe extrema de
requiere temperaturas bastante altas para generar la el sistema (Figura 12-7), y rica en Fe olivino es estable
fracción fusión crítico necesario para convertirse móvil. con cuarzo en algunos de estos granitoides.
El flúor puede fundente de la fuente de algo, y es El cinturón Proterozoico del magmatismo anorogénica era
cree que la presencia de los haluros crea asociado con amplio, la extensión leve (Anderson, 1983;
traza complejos elemento de halogenuros selectivos en la masa fundida.Bickford y Anderson, 1993). El calor necesario para
Este "efecto de contra-ión" dibuja Ga y el HFS tales extensa fusión de la corteza se ha atribuido a
elementos en la masa fundida, y aumenta su concentración convección del manto, tal vez como resultado de la térmica
en granitoides Anorogénicos. efecto de la corteza posterior cubriendo a superconti-
Eby (1990) reconoció que granitoides que clasifican nente formación cerca del final de la Archean (similar a
geoquímicamente como Anorogénicos-tipos A se producen en un el modelo ilustrado en la Figura 18-8). Podríamos ampliar
número este modelo a considerar una secuencia general de subducción
de situaciones, sobre todo continental, pero incluyendo oceánica ción, colisión, calefacción, colapso, y finalmente rifting como
islas como Ascensión y La Reunión. El sugirió calor se lleva hacia arriba hacia la corteza que se extiende. Conforme
que granitoides Anorogénicos pueden resultar de una variedad de con esta teoría, las últimas etapas del colapso conduce a rifting
procesos, incluidos los refunde antes mencionados, sino también y anorogénica magmatismo, que puede entonces conducir a con-
incluyendo el fraccionamiento del manto enriquecido derivados de orogenia arco continental en uno o ambos rifted continental
magmas máficos, metasomatism álcali-halógeno, y / o bordes, por lo tanto, conduce a una ciclo de ambientes tectónicos. Tal
corteza asimilación por magmas del manto. Fusión de un escenario llevó JT Wilson (1966) a proponer la cíclica
rocas sedimentarias rara vez, o nunca, se producen peralcalinos cierre y reapertura del sistema lapetus / Atlantic.
magmas. Estos Ciclos Wilson (Como se les llama ahora) como resultado
la fusión repetida y dispersión de superconductividad
358 Capítulo 18
continentes. La ahora famosa ruptura de Pangea (Deitz y (1989) utilizaron una amplia variedad de elementos principales de
Holden, 1970) es sólo el último episodio de la dispersión. Be- discri-
causan tales ciclos se producen no implica necesariamente que inate entre las agrupaciones que figuran en la Tabla 18-4 (véase
todos los orógenos deben conducir a desavenencias, porque una serie filade 8). No solo diagrama fue un éxito, pero mediante la aplicación
co- ING varios, podrían limitar al menos en parte, el origen
zonas lision, como los Urales, nunca volvieron a abrir y la de algunos granitos.
proceso cesó. Pearce et al. (1984) combinaciones de huella usado elemento
En resumen, un área podría experimentar una secuencia de tos, tales como Nb - Y, Ta - Yb, Rb - (Y + Nb), y Rb
regímenes tectónicos y los granitoides pueden registrar que se- - (Yb + Ta) para distinguir entre granitoides (fila 7 en
cuencia. Harris et al. (1986) describió una secuencia de cuatro Tabla 18-4). Harris et al. (1986) utilizaron una parcela triangular de
serie de magmas que se encuentra en muchas zonas de colisión. Rb-HF-Ta para discriminar entre la zona de subducción, co-
El primero es un arco continental típico pre-colisión de tipo I lision, post-tectónico calcoalcalinos, y al-post-tectónica
serie. Esto es seguido por un peraluminoso syn-colisión tipos Kaline. La Figura 18-9 muestra dos ejemplos de la
serie leucogranítica como la serie de alta del Himalaya diagramas de discriminación utilizado por Pearce et al. (1984). En
descrito arriba. El siguiente es un tardío o post-colisión ambos diagramas todos los granitoides de la Tabla 18-2 en la parcela
serie calco-al-Kaline que puede ser derivado del manto, pero VAG (arco volcánico) área, excepto la Ascensión, Nigeria, y
sufre una considerable contaminación cortical. Un último De tipo A, que trazar adecuadamente en el WPG (dentro de
serie es intrusivos alcalinos post-colisión con en campo de la placa). El plagiogranite no se trazan en el ORG
firma intraplaca (que carecen de alta LIL / HFS). Brown et (Dorsal oceánica) de campo, pero está cerca.
al. (1984) también observó una transición de toleítica a Como se discutió en el Capítulo 9, estos discriminación dia-
calcoalcalinos a peraluminoso a peralcalinos / alcalino gramos son empíricos, y, dada la complejidad de la mayoría ig-
composición química en el tiempo asociado con nea (y posteriores) procesos metamórficos,
subducción a la colisión de extensión. Aunque este se trata de determinar la configuración tectónica de ígnea
secuencia puede ser común, ciertamente no es el único y rocas ígneas meta-sobre la base de para- químico
posibilidad. Estas transiciones generalmente no son tan metros es una proposición tenue. Esto es particularmente cierto
distinta como implica la Tabla 18-4. Pueden ser gradual, y por granitoides, en el que las fases de menor importancia, fuentes
incluso solaparse en muchos casos. mixtas,
interacción volátil, y la fusión parcial variable y
acumulación restita puede tener efectos considerables en
oligoelementos geoquímica. Si las rocas son muy antiguos,
Sin embargo, y ya no está en su configuración original, cri- campo
DISCRIMINACIÓN 18,5 QUÍMICAS teria puede ser oscura y este enfoque puede ser el único
Granitos de TECTÓNICAS método disponible para reconstruir el pasado condición geodinámico
ciones. Si este es el caso, yo abogo por usar tantos dis-
En la Sección 9.6, discutimos los intentos de determinar la parámetros criminación como sea posible. Si un número de
ambiente tectónico de basaltos antiguos sobre la base de su esquemas indican el mismo escenario, se podría inferir una tec-
rastrear las características del elemento. Varios trabajadores tienen AT-
ajuste con un poco más de confianza tónica.
la tentación de hacer lo mismo por rocas graníticas. Hemos visto Gran parte de mi escepticismo sobre la fiabilidad de discri-
encima de que la configuración tectónica puede ser muy amplia minación entre Granitoides resultados de mi convicción
correlación que la Tierra es mucho más complejo que cualquier sencilla
relacionada con la composición química granitoide, pero eso clasificación tales como los de la Tabla 18-4 o la Figura 18-8
considerable variedad en las fuentes y los procesos de fusión es implicar. Todos los intentos de clasificar la naturaleza son, al menos
inevitable. También somos conscientes de que los elementos que son en parte ar-
incompatibles en basaltos se incorporan comúnmente en tificial. Algunos granitoides tienen características de más de una
las fases minerales de granitoides, por lo que las concentraciones escriba listado en la Tabla 18-4. También, varios tipos de granitoides
de muchos elementos traza pueden ser controlados por el ocurran, pueden estar asociados en la misma zona. Como Barbarin (1990)
rencia de fases de accesorios, incluso de restites. A Pesar De Ello, señalado, la mayoría de los tipos mencionados anteriormente ocurren
la capacidad para restringir el marco tectónico de la antigua juntos
granitoides que ya no son reconocibles en el entorno en el Macizo Central francés. En los Andes podemos encontrar
en el que se generaron es sin duda un objetivo deseable. M-tipos en el borde de ataque, y luego encontrarse con I-tipos,
De la Roche et al. (1980) utilizaron un diagrama de variaciones S-tipos, e incluso una de tipo A medida que avanzamos hacia el este.
basado en los principales parámetros de los elementos combinados clasi-Rias
SIFY rocas volcánicas y plutónicas. Batchelor y Bowden ral de estos son coetáneas. En el oeste de Estados Unidos,
(1985) utilizaron este diagrama "R1-R2" [Rl = 4Si - 11 (Na + orogénico magmatismo de arco continental se produce en el Cas-
K) - 2 (Fe + Ti) y R2 = 6CA + 2Mg + Al] en un intento décadas donde la placa Juan de Fuca subduce debajo
para discriminar entre las rocas graníticas de diversos ajuste la placa de América del Norte, mientras que al mismo tiempo en el
ajustes. Aunque hay una considerable superposición, y la Cuencas y Sierras provincia al sur hay subducción ocurrencia
campos convergieron hacia los valores de R2 bajo y alto Rl, curs, pero postorogénica bimodal magma de basalto-riolita:
algún grado de separación entre el manto tismo y la extensión hace (Figura 17-10). Sería
plagiogran-itas, ZONA subducción,-orogenic- tarde, maravilloso si diagramas de discriminación pudieron dis-
anorogenic-, y la corteza de fusión-granitoides era evidente. distinguirlas estos diversos tipos de estos sub-parámetros, pero tal
Maniar y Piccoli
1000 1000 10 100 1000 Las rocas graníticas 359
111111 i ii
100
10
d
10 VAG y
syn-COLG
100 .a
1 s y n-CO LG ORG
(A)
1
1000
+X
1
(B)
_ VAG
YO I I I illl YO II
Y + Nb 100
10
Figura 18-9Ejemplos de diagramas de discriminación granitoides utilizados por Pearce et al. (1984), con el
granitoides de la Tabla 18-2 trazan (símbolos como en la Tabla 18-2).
puesta a punto es poco probable, ya que sería afortunado si navegaban, entonces estamos viendo la corteza el crecimiento. En el
simplemente podría discriminar subdivisiones más grandes. caso
de plagiogranites oceánicas y granitoides islas oceánicas, la
18.6 EL PAPEL DEL MANTO EN manto parece suministrar todo al granitoide
Graníticas GENESIS
En la discusión anterior hemos supuesto una fuente de la corteza de

más granitoide derrite, pero ¿qué significa exactamente el manto
contribuir? ¿Se suministra calor, materiales (se derrite), o
a la vez? En una reciente encuesta de petrólogos granitoides por
Jean-Paul de Lieja en el grupo de discusión de granito
(Granite-research@ac.dal.ca) las respuestas a la
cuestión de la fuente de granitos fueron:
Sólo la corteza 1%
Corteza con sólo menor manto 21%
Ambos, pero más corteza 41%
Ambos, proporción desconocida 15%
Ambos, pero más manto 7%
Manto con corteza de menor importancia
1%
Manto sólo 0%
Otros (incluyendo "Yo no sé") 13%
Por lo tanto el 85% de las personas con algún grado de

especialización en
el sujeto piense tanto la corteza y el manto están involucrados.
La naturaleza de la participación es donde la mayoría de la con-
controversia radica. La pregunta es importante, ya que si el
única contribución manto es el calor, entonces el continental
corteza se recicla en gran medida, pero si el material del manto es
apoyo
receta. En la corteza continental, el papel del manto
material es probablemente más variable, y es el objeto de
cierto debate.
En orógenos de colisión altamente overthickened, la
manto simplemente puede suministrar el flujo "normal" calor para
la corteza, la cual, como se discutió anteriormente, puede ser
suficiente
para inducir anatexis corteza. En otros casos, sin embargo, extra
calor del manto puede ser necesario para llegar a la corteza
temperaturas de fusión. Este calor puede resultar de
astenosférico surgencia o creciente derrite manto.
Finalmente, el manto puede suministrar material a la corteza en
la forma de derretimientos parciales. Granitoides de tipo M son
cree que se derrite el manto fraccionadas. Underplated
derrite manto pueden asimilar componentes de la corteza terrestre, o
podrán generar y mezclar con la corteza se funde. Los Las
Hipótesis MASH discutido en el capítulo 17 es uno de esos
posibilidad. El modelo de dos etapas para arco continental
granitoides ilustrados en la figura 17-20 es otro, en
que la placa inferior se convierte en una fuente de la corteza para ser
tonalitas refundido y forma.
Huppert y Sparks (1988) sugirieron un modelo por
que la inyección de basaltos derivados del manto en el
corteza genera derrite la corteza silícico (Figura 18-10).
Tal modelo puede ser aplicado a mejor bimodal
magmatismo en situaciones post-orogénicos y Anorogénicos
que están dominadas por extensión y astenosférico
surgencia. En el modelo, se inyecta magmas basálticos
explotar fallas extensionales en, corteza quebradiza fresca para
formar
diques, sills, e intrusiones (figura 18-10a). Al Igual
calor advectivo introducida por estos magmas calienta el
corteza, se derrite la corteza silícico se generan (Figura 18-10b),
y rocas volcánicas máficas dan paso a los silícico. Máfica
vulcanismo disminuye medida que se calienta la corteza y del tipo
de fractura
conductos se vuelven escasos. Las intrusiones máficas muy
calientes
derretir la corteza en el piso, las paredes y el techo de la
cámara. Corteza Luz derrite estanque en el techo, formando un
capa estable con mezcla despreciable con el calor
360 Capítulo 18
silícico
(A) / volcánicas basálticas
Figura 18-10 Evolución de las cámaras de magma silícico formados por la colocación de manto derivados basáltica magma en la corteza.
(A) Etapa temprana con más frío, corteza quebradiza, cuando gran parte del magma máfico llega a la superficie a través de fallas, (B) Magma
máfico calienta el
corteza y causa anatexis locales de la corteza. Magmas máficos más denso se encuentran atrapados en la corteza más dúctil, pero se derrite silícicos
se elevan para formar somera
intrusiones y volcánicos de alimentación baja. (C) Cuando una gran región de la corteza está cerca de la fundición, grandes masas de magma silícico
pueden ser gene-
ATED, a menudo acompañada por grandes erupciones ignimbrita y colapso de la caldera. Después Huppert y Sparks (1988). Reproducido con
permiso de Oxford University Press.
magma denso a continuación. Huppert y Sparks (1988) cálculo web, me conformo en proporcionar un esquema muy general de
lada que alféizares máficas gruesas pueden crear grandes volúmenes de historia de la corteza temprana basada en un resumen reciente
recubre magma silícico en tan sólo unos pocos cientos de años. En lasWindley (1995). Aunque hay otros puntos de vista
etapas posteriores de la corteza calentada (Figura 18-10c), gran y un montón de argumentos más detalles, creo que este esce-
granulomatosis nario ofrece una impresión adecuada de los amplios aspectos
cuerpos de magma itoid pueden confluir y ascender al jardín de la génesis de la corteza terrestre.
niveles en los campos de colapso caldera y ignimbríticos De- En el capítulo 2.1 proporciona un breve resumen de los primeros
sarrollar. diferenciación de la Tierra en un manto silícico y
El papel del manto puede por lo tanto ser variable y com- núcleo metálico, que probablemente tuvo lugar dentro del primer
complejo, pero parece implicar tanto el calor y el material transparente100 Ma de la historia de la Tierra. Pero la corteza fue generado
fer a la corteza. La contribución material puede diferir mas adelante. Un enorme vuelco gravitacional de la magnitud de
desde una zona a otra, e incluso de un magma a la siguiente la separación manto-núcleo debe haber lanzado consi-
dentro de un área. La firma isotópica de varios reservorio energía térmica erable. Producción de calor radiactivo Temprana
depó- es comúnmente lo suficientemente distintiva para abastecer ción también debe haber sido mayor, y Windley (1995)
importancia esbozado una Tierra arcaica en la que la producción de calor
criterios tantes para evaluar la contribución del manto, pero fue dos a tres veces la de hoy. Una ramificación de
los embalses son también lo suficientemente compleja en zonas el flujo de calor Arcaico elevada es que el derretimiento del manto
erógenas era extensa. Por ejemplo, komatiítas, lavas ultramáficas
que el trabajo de distinguirlas rara vez es tan lineal con temperaturas de erupción de unos 1.650 ° C, debe resultar
reenviar como podríamos desear. de grandes fracciones de fusión del manto. Ocurrieron
casi exclusivamente en el Arcaico.
18.7 Origen de la corteza continental La mayoría de los trabajadores están de acuerdo en que alguna forma
de placa tecton-
El debate sobre la contribución de la capa de la corteza ics ocurrieron en el Arcaico, y la mayoría de las altas temperaturas
magmatismo conduce a la incertidumbre en la tasa de formación flujo probablemente se perdió en las dorsales oceánicas. Convección
de la corteza continental félsico, porque esto debe ser ac- obligada
complished por la adición gradual de mate- magmáticas han sido vigorosa, y la producción y el reciclaje de
rial del manto. En la actualidad esta transferencia está siendo corteza oceánica (compuesto por toleítica y komatiitic
realizado sobre todo en las zonas de subducción, como se discute lavas más intrusivos) fue igualmente rápido. Sub-
en el modelo petrogenética al final del capítulo 17, pero ducción de la corteza caliente probablemente dio lugar a poca
material del manto puede ser añadido por postorogénica y profundidad
procesos Anorogénicos también. El debate sobre la verdadera sumergiendo zonas de subducción con altos geotherms. Ya Está
contribución manto refleja la dificultad en la evaluación era por tanto una considerable fusión de la placa subducida IT-
la tasa de desarrollo de la corteza terrestre. Exactamente cuánto de sí, en lugar de deshidratación y fundente del manto
la corteza continental se creó cuando, y cómo, es, pues, cuña como es más común hoy en día. El resultado fue la pro-
bastante especulativo y cosas controversial. Para una revisión producción de tonalitas, trondhjemitas y granodioritas
de las diversas estimaciones de crecimiento de la corteza con el tiempo,(La suite Arcaico TTG) que dominan la amplia
consulte "terrenos gneis grises" de los primeros cratones. Estos
Ashwal (1989). En lugar de intentar desenredar este TTGs probablemente se formó como pequeños arcos de islas que CO-
alesced en minicontinents Arcaico. El más antiguo conocido 18.8 CONCLUSIÓN

rocas terrestres (en la actualidad) son gneis gris de la
Provincia Esclavo de NW Canadá, fechada en 3.96 Ga (al- En resumen, granitoides incluyen una amplia gama de com-
aunque un solo 4,18 Ga circones detríticos incluido en un posiciones, y se producen en una variedad de ajuste tectónica
roca más joven fue encontrado en Australia). El con- Arcaico ajustes. Algunos pueden ser derivados principalmente de la
corteza continental fue probablemente delgada y la nuclear continentalmanto, pero la mayoría son en gran parte de origen cortical, y ocurren
CLEI pequeña e inestable. Gran parte de la corteza continental en áreas de la corteza continental engrosada. H2O juega un
puede haber sido reciclado en el manto durante este papel importante, ya que puede disminuir el punto de fusión de la
etapa de convección vigorosa. Además de la gris corteza hasta un mínimo de 600 ° C. Fusión-Fluid ausente es más
terrenos gneis, también fueron numerosas diorita , sin embargo, y la corteza típica fusión tura común
cinturones. Estos son de 100 a 300 km de largo por 10 a 25 km de Atures están en el rango de 700 ° C (donde muscovita
ancho se descompone) a más de 950 ° C (para la fusión en deshidratada
rebanadas tectónicas de máfico a silícico volcaniclástica, clástica y corteza inferior). H 2O-exceso condiciones promueven
sedimentos químicos además de algunos granitoides que representangranitoides tipo S-peralu Minous, mientras que en caliente,
melanges tectónicas de continental, oceánico, foso, y magmas peralcalinos ocurren en condiciones de H2O-pobres. Los Las
material de arco generado en márgenes activos primeros, tal vez fracción de masa fundida crítica necesaria para crear móvil
como las cuencas marginales dislocados. derrite granitoides pueden estar en cualquier lugar en el intervalo de 5 a
Hubo un gran salto en la tasa de formación de la corteza 30%, dependiendo de la viscosidad de la masa fundida y la
a finales del Arcaico. Estimaciones Actualmente populares de estado de estrés. El papel del manto y la tasa de
el crecimiento de la corteza son controvertidos. Extensión y
las tasas de crecimiento de la corteza sugieren que del 70 al 85% de la
presente movimiento de desgarre proporcionar un mayor acceso de los
volumen de la corteza fue creado por el inicio de la derretimientos de
Pro-terozoic (2,5 Ga). El pequeño transitoria Arcaico niveles superficiales. Existe una compleja interacción entre
núcleos corticales estaban reunidos en unas pocas grandes múltiples procesos involucrados en la génesis y el granitoide
supercontinentes por este momento. Hubo menos costa, regímenes tectónicos asociados. Caracterización y
y cinturones erógenas de arco continental se convirtió en subordinadoclasificación de los granitoides es correspondientemente difícil.
en el Protero-zoico al tipo anorogénica AMCG de Esto debe hacerse en una amplia variedad de productos químicos,
magmatismo, que, junto con diques máficos, fue mineralógica, características de textura, y sobre el terreno, y
asociado con amplia rifting del norte esquemas ordenados, como los que se presentan en las Tablas 18-3
supercontinente como se discutió anteriormente. o 18-4, es probable que resulte en demasiado simplista
Las composiciones estimados de la parte superior e inferior conceptos.
corteza continental (columnas 11 y 12 en la Tabla 18-2) son
distintivo. Si estas estimaciones son correctas, el continen-
Tal corteza ha diferenciado verticalmente, con más de la
LIL y elementos incompatibles migrar hacia arriba. Los Las
LECTURAS SUGERIDAS
transporte de productos químicos puede conseguirse mediante una
combinación Barbarin, B. (1990). Granitoides: clasificación petrogenética Principal
ción de la subida se derrite la corteza profunda y flu- metamórfica ción en relación con el origen y el ambiente tectónico. Geol. J., 25,
ids, ambos de los cuales preferentemente incorporan el 227-238.
elementos incompatibles. El resultado es que la corteza superior Brown, M. (1994). La generación, segregación, ascenso y em-
desarrolla gradualmente una composición más evolucionada que la placementofgranitemagma: la
la corteza profunda. migmatita-to-crustally-de-Rived conexión granito en
Durante el Proterozoico el flujo de calor re- gradualmente orógenos engrosadas. Sci Tierra. Rev., 36,83-130.
producido a cerca de la de hoy, y la tectónica de placas, probablemente,
Brown, M. y B. W. Chappell (1992). La Segunda Hutton Sím-
asumido su carácter actual. Arcaico TTG y Pro- Coloquio sobre el origen de granitos y rocas relacionadas. Geol.
terozoic AMCG magmatismo dio paso a Fanerozoico Soc. Amer. Papel especial 272.
granitoides dominados por la suite calcoalcalinos erógena. Brown, M. et al. (1996). El Tercer Simposio de Hutton sobre la
Publicar un crecimiento de la corteza continental Arcaico producido Origen de granitos y rocas relacionadas. Geol. Soc. Amer. Especial
por el cial Paper 315.
procesos descritos en asociación con la Tabla 18-4, Clarke, D. B. (1992). Las rocas graníticas. Chapman & Hall. Lon-
mientras que algunos materiales de la corteza terrestre se perdió y don.
volvió a Johannes, W. y F. Holtz (1996). Petrogénesis y Experimental
el manto como sedimento en las zonas de subducción. Como he dicho mentales Petrología de rocas graníticas. Springer Verlag. Berlín.
Lanzador, W. S. (1993). La naturaleza y el origen de granito.
anteriormente, las estimaciones de los papeles relativos de reciclaje y Blackie. Londres.
administración
condición de material de la corteza son variables, pero la mayoría de
las estimaciones
sugerir episodios de crecimiento acelerado continental con
crecimiento moderno, ya sea en un estado estable o en aumento. A La
que os hagáis una idea de los tipos involucrados, Reymer y Schuman
bert (1984) calcula un crecimiento moderno corteza continental
tasa de 1,65 km3 / año.
Capítulo 19
Continental alcalina magmatismo
El título de este capítulo tiene por objeto reflejar un cierto Antes de continuar, repasemos brevemente la terminología
selectividad de mi parte en lugar de implicar una correlación exclusivade las rocas alcalinas (Tabla 19-1), porque muchos de los
relación entre magmatismo continental y la alcalinidad. descripciones a seguir utilizarán algunas de ellas especializada
Las rocas alcalinas se producen en todos los ambientes tectónicos, in- nombres. A menudo parece que cada roca alcalina tiene su propio
INCLUYENDO (como vimos en el capítulo 14) de las cuencas nombre, por lo que tenderá a ser un lumper y ofrecer la
oceánicas. Con- amplias categorías. Tabla 19-1 se concentra en la volcánica
la inversa, los capítulos 12, 15, 17, y 18 nos han demostrado que y (hipabisales) variedades de poca profundidad plutónicas, que son
magmatismo en los continentes puede ser muy variada, in- las formas más comunes de estas rocas. Plutonic alcalina
toleítica INCLUYENDO y variedades calcialcalinas. Ahora me gustaría rocas ciertamente ocurren, y sus nombres se pueden encontrar en
para centrarse en las rocas alcalinas que componen un extremadamente LeMaitre et al. (1989). Varios aspectos de la clasificación
diverso espectro de magmas que ocurre predominantemente en de rocas alcalinas son confuso y controvertido, re-
las porciones Anorogénicos de terrenos continentales. reflejando la incertidumbre sobre las relaciones genéticas y la
Rocas pueden ser considerados "alcalina" de varias maneras. ambiente tectónico de muchas ocurrencias. Algunos trabajadores AT-
En el capítulo 8, se revisaron varios clasificación química tentar para clasificar sobre la base de similitudes genéticas (como
ciones de suites de rock en el que las rocas alcalinas eran distin- los las serie en el Capítulo 9), mientras que otros, reconociendo la
guidos de los sub-alcalinas. Rocas alcalinas son dificultad en la evaluación de la génesis de tan diversas rocas en
generalmente se considera que tienen más álcalis que se puede ajustes continentales complejas, se basan en más fácilmente
acomodada por feldespatos solos. El exceso de álcalis disuadir-explotables características, como la química, mineralógica,
thenappearinfeldspathoids, sódicos y / o similitudes de textura. La confusión es más
piroxenos / anfi-troncos u otras fases álcali-ricos. En evidentinthehighlypotassic
el sentido más restringido, alcalino rocas son deficientes en grupo lamprophyre-lamproite-kimberlita, una diversa gama
SiO2 con respecto a Na 2O, K2 O, y CaO en la medida de máficas a ultramáficas rocas con alto contenido en volátiles.
que se conviertan en "estado crítico undersaturated" en SiO2, La numerosa petrográfico entrelazados y genética
y rcepheline o acrnite aparece en la norma. En el similitudes y diferencias en este amplio grupo
Por otra parte, algunas rocas pueden ser deficientes en A12O3 presentar una pesadilla clasificación.
(Y no necesariamente SiO2) de modo que A12O3 puede no ser capaz Los álcalis son separables, por supuesto, y la relación Na / K
para dar cabida a los álcalis en feldespatos normativos. Tal en la serie alcalina varía, especialmente en el imán continental
rocas son por alcalina (Véase la Figura 18-2) y puede ser mas que son el tema de este capítulo. En oceánico típico
ya sea de sílice undersaturated o sobresaturado. alcalina ocurrencias el rango de Na / K es bastante estrecho
Intentar describir rocas alcalinas es similar a (Concentrada en la región sombreada de la figura 19-1) y
abrir la caja de Pandora. Son petrologically fascinación Na generalmente excede K. Hay algún local- rara K-rica
NATing, pero exhaustivamente diversa. Han atraído la dades, sin embargo, como Tristán da Cunha, que se extienden BE-
atención de petrólogos en una medida desproporcionada allá de los límites comunes. En suites alcalinas continentales
a su abundancia. Como se mencionó en el capítulo 2, sobre (Figura 19-libras), la relación Na / K varía de ricos en Na algunos
medio de los nombres de roca formales aplica a rocas alcalinas. tipos (Hébridas) a varias ocurrencias de tipos de alto-K,
Cuando consideramos que estas rocas constituyen menos tanto más allá de los valores oceánicas.
1% del volumen total de las rocas ígneas expuestos, nos Porque me gustaría llegar a metamorfismo en este
podría cuestionar la racionalidad de intentar una completa texto antes de retirarme, he decidido simplificar un
descripción de una gama tan desconcertante en esta encuesta ilimitado de tareas y limitar este capítulo a instancias
el nivel. He decidido ser selectivo. proporcionando la más nueva información sobre conceptos no
pre cubierto
362
Continental alcalina magmatismo 363
Tabla 19-1 Nomenclatura de algunas rocas ígneas alcalinas (Parcialmente Volcánica / hipabisales)
La serie ligeramente alcalino (por ejemplo, Hawai): Ankaramita (Picrite alcalino), Álcali Basalto, Hawaiite, Mugearita, benmoreita, traquita se discute en
Sección 14.3 (ver Figura 14-2).
Basanite feldspathoid devengan basalto. Por lo general, contiene nefelina, pero puede tener leucita + olivino.
Tephrite -olivino libre basanite.
Leucitite una roca volcánica que contiene leucita + clinopiroxeno ± olivino. Por lo general carece de feldespato.
Nepheliniteuna roca volcánica que contiene nefelina + clinopiroxeno ± olivino. Por lo general carece de feldespato. Figura 14-2.
Urtiteplutónico nefelina-piroxeno (aegirina-augita) rock con más del 70% nefelina y sin feldespato.
Ijolite plutonic roca nefelina-piroxeno con 30 a 70% nefelina.

Melilititeun predominantemente melilita - volcánica clinopiroxeno (si> 10% olivino se les llama melilitites olivino).
Shoshonite Basalto K-ricos con feldespato potásico ± leucita
Phonolite volcánica alcalina félsico con feldespato alcalino + nefelina. Vea la Figura 14-2. (Plutónico = sienita).
Comendite riolita peralcalinos con molar (Na2O + K2O) / Al2O3 ligeramente> 1. Puede contener Na-piroxeno o anfíbol.
Pantelarita riolita peralcalinos con molar (Na2O + K2O) / Al2O3 = 1.6 a 1.8. Contiene Na-piroxeno o anfíbol.
Lamproita un grupo de peralcalinos, rico en volátiles, ultrapotásicas, volcánico de rocas hipabisales. La mineralogía es variable, pero la mayoría contiene
phe-nocrysts de olivino + phlogopite ± leucita ± K-richterita clinopiroxeno ± ± sanidina. Tabla 19-6.
Lamprophyre un grupo diverso de oscuro, porfídica, máficas a ultramáficas hypabyssal (u ocasionalmente volcánica), comúnmente altamente potásico (K> A1)
rocas. Normalmente son ricas en álcalis, sustancias volátiles, Sr, Ba y Ti, con biotita-phlogopite y / o fenocristales de anfíbol. Ellos typ-
camente ocurrir como diques de poca profundidad, los marcos, los enchufes, o stocks. Tabla 19-7.
Kimberlita un complejo grupo de híbridos (CO2 dominantemente) rico en volátiles, potásicos, rocas ultramáficas con una matriz de grano fino y de macrocrysts
olivino y varios de los siguientes: ilmenita, granate, diópsido, flogopita, enstatita, cromita. Xenocristales y xenolitos son también
común.
Grupo I kimberlita suele ser rico en CO2 y menos potásica de Grupo 2 kimberlita.
Grupo II kimberlita (orangeite) es típicamente H2O-rica y tiene una matriz rica en mica (también con calcita, diópsido, y apatita).
Carbonatitauna roca ígnea compuesta principalmente de carbonato (más comúnmente calcita, ankerita, y / o dolomita), y a menudo con cualquiera de
clinopyroxène alkalic anfíbol, biotita, apatita y magnetita. Los carbonatitas Ca-Mg-ricas técnicamente no son alcalinas, pero son
comúnmente asociada con, y por lo tanto se incluye con, las rocas alcalinas. Tabla 19-3.
Para más detalles, consulte S0rensen (1974), Streckeisen (1978), y Woolley et al. (1996).
4 6
10 en peso. % Na2O
(A)
K-series
serie
4 6
10
10
10 en peso. % Na, O
o
(B)
Figura 19-1 Las variaciones en las proporciones de alcalinos para (A) oceánica, y (B) serie alcalina continental. La pesada
líneas discontinuas distinguen las subdivisiones de magma alcalina de la figura 8-14 y el área sombreada representa
la gama de la serie más común intraplaca oceánica. Después de McBirney (1993). Jones y Bartlett
Editores, Sudbury, MA. Reproducido con permiso.
364 Capítulo 19
viamente en el texto. Confieso que algunas de mis decisiones pueden (Rifting activo), mientras que otros piensan que la litosfera
reflejar sencillo favoritismo, pero creo que ilustran se derrumba o se estira, y la astenosfera se eleva a
algunos procesos de forma única continentales y proporcionan así llenar el vacío (Rifting pasivo). Rifting activo debe afectar
comprensión de la naturaleza de la litosfera continental y un área más amplia y el plomo a magmatismo anteriormente en una
su magmatismo. grieta
Las rocas alcalinas comúnmente ocurren en tres ajuste director secuencia. La estructura y magmáticas patrones de la mayoría
ajustes: grietas, sin embargo, son lo suficientemente compleja y episódica a
dicha evaluación sencilla oscuro. Rifting activo es com-
comúnmente favorecido para la mayoría de grietas, pero no hay razón
1. divisiones continentales.
para
2. continentales y oceánicas de intraplaca con
limitar estilo Rift exclusivamente a cualquier tipo. Algunos reciente
sin control tectónico clara.
estudios en el Rift de África Oriental indican que una inicial
3. Las zonas de subducción, en particular en la configuración
período de hundimiento precedió a la gota de resina. Esto sugiere
posterior de arcos
que la grieta comenzó en un modo pasivo con la litosfera
o en las fases finales de la actividad.
adelgazamiento que pueden haber llevado a rifting más activo que el
astenosfera respondió. El verdadero problema para petrólogos
Discutimos la parte oceánica de ajuste 2 en el capítulo
en activo vs. rifting pasivo es el tipo de manto involucrados.
14, y el establecimiento de 3 en los capítulos 16 a 18. En este capítulo
Si rifting activo es accionado por el movimiento del manto vertical, se
se hará
debería implicar una columna considerable de manto, incluyendo
así concentrarse en el ajuste 1 y la parte continental
ing penachos profundas de tapping el reservorio OIB enriquecido
de establecer 2.1 comenzará con una breve revisión de continen-
voir (Figuras 14-10 y 15-14). Rifting pasiva debe
tal actividad alcalina grieta y luego concentrarse en algunos
involucrar principalmente del tipo MORB-fuente superior
ocurrencias intraplaca única continentales: carbonatitas,
de astenosfera (al menos en las primeras etapas).
lamproítas, lamprofidos y kimberlitas.
19.1 CONTINENTAL RIFT-ASOCIADOS 19.1.1 El Sistema del Rift de África Oriental

MAGMATISMO ALCALINA
El Sistema del Rift de África oriental (Figura 19-2) se extiende 2.000
Comienzo con una advertencia de que el magmatismo alcalino no es el km hacia el sur desde el Triángulo de Afar en Etiopía. Lejos
única manifestación de rifting continental, y puede que no representa un triple unión donde tres divergente
incluso ser el sello distintivo de tal rifting, como lo ha hecho clásica (Diseminación) sistemas vienen juntos. Los dos norte
sido considerado. Sabemos por el capítulo 16, por ejem- brazos de esta propagación unión en unos 2 cm / año y oceánica
plo, que los basaltos de meseta de composición toleítica ocurren en la corteza se ha formado en porciones de las desavenencias entre África
varias divisiones. Rifting continental, sin embargo, es comúnmente y la península arábiga para formar el Mar Rojo y el Golfo
asociado con magmatismo alcalino, y es el escenario en de Adén. El brazo sur se propaga más lentamente (aproximadamente
que los mayores volúmenes de rocas alcalinas continentales 1 a 5 mm / año) y no hay evidencia de la corteza oceánica
se generan. Los ejemplos incluyen el Rin activo debajo de la pila volcánica. El Mar Rojo y el Golfo de Adén
Graben (Europa), Baikal Rift (Rusia), y Río Grande los brazos se consideran parte de la grieta en todo el mundo ma
Rift (SW Estados Unidos); así como el Pérmico Oslo Rift límites tem y verdadera placa (Figura 13-1), pero el Este
(Noruega), Mesozoico Provincia Monteregian (NE Estados Sistema del Rift africano ha (todavía?) Alcanzado ese estatus.
Unidos-Canadá), y Precámbrico Provincia Gardar Muchos trabajadores consideran las primeras etapas de continental ^
(Groenlandia). Vamos a considerar en detalle la mejor conocida rifting, tales como la separación incipiente de África y
ejemplo, el Rift en África Oriental, que ha estado activo América del Sur que se asocia con una serie de hot-spot
a través de la mayor parte del Cenozoico y exhibe casi la en- plumas que forman uniones triples como Afar. Dos brazos de
gama de neumáticos de magmas alcalinos. uniones triples adyacentes se unen para interconectar una serie de
Rifting puede ocurrir en respuesta a la placa incipiente di- uniones adyacentes, que luego evoluciona para convertirse en una
convergencia (E. África), después de la colisión o post-subducción grieta en medio del océano. El tercer brazo de cada punto triple
extensión (Rin, Río Grande, Cuenca y Cordillera), o aborta a convertirse en una "grieta fracasado" o aulacógeno que la
extensión de la espalda arqueada (Columbia Meseta de NW Unidas se extiende varias decenas de kilómetros en el interior de la
Unidos). Puede haber un espectro completo de vulcanismo continentes de separación (Burke y Wilson, 1976). En este
de los basaltos de inundación toleítica fisuras alimentados voluminososetapa, es imposible predecir la evolución futura de
(Quizás asociado con vigorosa advección manto de Rift de África oriental. Puede que eventualmente fallar, o del Este
calor) para una configuración más reposo con pequeña al- localizadaÁfrica puede separar del resto de África y convertirse
centros Kaline. un continente independiente.
Rifting y la separación de la parte continental de oposición El continente africano está compuesto por varios Arcaico
bloques se asocia con la surgencia y astenosférico ERA-toneladas separados por cinturones móviles proterozoicas
asociado flujo de calor alto, pero existe cierta controversia (Que representa las zonas de sutura asociado con Precámbrico
en cuanto al mecanismo implicado. Algunos trabajadores piensan que asamblea continental y el crecimiento de la pequeña
surgencia astenosférico fuerzas la litosfera aparte microcontinentes). El Sistema del Rift de África Oriental sigue
las zonas más débiles de la
debajo de una corteza adelgazada hasta unos 160 km (Prodehl

et al., 1994; Macdonald et al., 1994; Nyblade et al., 1996).
Magneto-tellurics revela alta conductividad en la somera
bajo el manto grieta que sugiere que el manto debajo de la
rift es parcialmente fundido. Estos datos, junto con la
alto flujo de calor y una baja gravedad de Bouguer en las grietas, son
consistente con una interpretación de calor, de baja densidad, par-
cialmente astenosfera fundido después de haber resucitado de
reemplazar el
enfriador de la litosfera manto que ha sido lateralmente dis-
colocado por rifting. Más allá de la grieta adecuada, la corteza espesor
ness y carácter manto son normales (la corteza es> 40
km de espesor adyacente a la grieta en Kenia y Etiopía).
Prerift vulcanismo comenzó al norte de Etiopía, en la
Eoceno (-43 Ma) y en Kenia (Sucursal del Este) en el
Oligoceno temprano (33-30 Ma) con la extrusión de ex-
basaltos de inundación intensivos que abarcan la litosfera
adelgazamiento
(Kampunzu y Mohr, 1991). Riolitas y riolítica
ig-nimbrites acompañaron al Trap tarde
la actividad. Tal bimodal vulcanismo basalto-riolita es una
fenómeno familiar para nosotros por ahora, y se cree que
representan una combinación del manto y la corteza se funde.
La etapa grieta comenzó con una media graben unos 15 Ma
hace, y un graben completo en alrededor de 4-3 Ma. Occidental
Rama de actividad se inició en el Mioceno (-14 Ma) con
basaltos transicionales dando paso a los basaltos alcalinos. Los Las
Rama occidental tomó forma alrededor de un 7 Ma atrás. Los Las
Rama occidental es más estrecha que la del Este, con menos
adelgazamiento de la litosfera y la actividad volcánica. Acerca de 3 Ma
hace, el vulcanismo en la rama occidental se hizo más
con calificación de sílice-undersatu alcalina, más, y en particular
Figura 19-2 Mapa del sistema del Rift de África Oriental (después más potásicos que en la rama oriental (al menos en
Kam-punzu y Mohr, 1991). Copyright © con permiso sus partes norte).
de Springer-Verlag. Desde su creación, el vulcanismo en cualquier segmento tiene con-
continuó esporádicamente hasta el presente. Acumulación volcánica
correas móviles (Nyblade et al., 1996). El Rift oriental es ciones en la grieta pueden alcanzar espesores de más de 3 kilómetros.
generalmente entre 40 y 80 km de ancho y atraviesa dos grandes áreas Magmatismo no se limita a las fosas rift. Mayor
de levantamiento, el etíope y keniano Domos. En general, episodios volcánicos han sobre-derramado las desavenencias y cubierto
la dislocación es la más antigua en el norte y se propaga sur- las mesetas adyacentes. Notable entre estos episodios son
pupilo a una tasa promedio de alrededor de 2,5 a 5 cm / año. Cerca extensa
de (17-8 Ma) fonolitas inundaciones y (<4 mA)
frontera sur de Etiopía la grieta divide (alrededor del ignimbritas-tra chytic y flujos en el centro de Kenia.
Tanzania Cratón) en una rama y un western K-rica Numerosos centros volcánicos también se producen fuera de la
Na-rica Sucursal del Este (Figuras 19-1 y 19-2). En pre- grieta axial, incluyendo el monte Kenia y el monte Kilimanjaro.
enviado, la grieta rama oriental termina al sur en
una difusa (-300 kilometros) zona de fallas normales, algunos de los
cuales
fracturar el cratón. Trabajos recientes sugieren que la principal 19.1.2 Magma Serie del Rift de África Oriental
locus de rifting está progresando a lo largo del borde oriental de Los magmas del Rift de África Oriental se pueden agrupar
el bloque cratonal. La rama occidental se extiende más en cuatro series principal (Kampunzu y Mohr, 1991):
al sur en Malawi y Mozambique.
Extensión en una localidad determinada generalmente comienza con 1. alcalina
adelgazamiento de la litosfera y fallamiento difusa (la "prerift 2. Ultra-alcalina y carbonatitic
etapa "), seguido por fallamiento lístrica y el desarrollo 3. Transición
de semigrábenes. Fallas en el sentido opuesto a la ini- 4. toleítica
fallas ciales lístrico generalmente ocurre un poco más tarde, lo que
resulta en
la formación de un sistema graben axial (la "etapa Rift"). Los Las alcalino serie recorre la gama de basanitas y al-
Trabajos geofísicos recientes han puesto de manifiesto una baja basaltos Kaline (con> 5% normativo ne) a tefritas,
velocidad fonolitas y traquitas (ver Figura 14-2). En Etiopía,
zona en el manto superior debajo del Kenya Rift y escudos mediados del Mioceno de basalto alcalinas dominan el Closing
Ramas occidentales al sur del Este y, extendiendo
366 Capítulo 19
ing etapas de los basaltos de inundación terciarias (similar a la rango cional dentro de una sola serie, centros de vecinos
toleítica común secuencia alcalina en Hawai). Lo- a menudo difieren notablemente. Rara vez vemos tal variación
flujos calized y pequeños plutones también ocurren esparcidas sobre y la gama de composiciones entre centros en tan estrecha
las mesetas y en el graben al sur. asociación. Algunos de los centros más grandes, como Mts.
Ultra-alcalina, altamente sílice undersaturated volcánica Kenia, el Kilimanjaro, y Olokisalie, no son tan uniforme
y rocas hipabisales ocurren en el extremo sur de la como sus vecinos y producir muy variadas lavas repre-
Kenia Rift, y en la Rama Occidental donde están resintiendo más de una sola serie, comúnmente en aparen-
K-rico. Las rocas de esta serie son ricos en feldespatoides secuencias vez más al azar.
(Tanto como fenocristales y masa basal), con mayor frecuencia La diversidad petrológico del Rift de África Oriental es
nefelina y leucita. También pueden contener uno o rica en detalles, y ha entretenido a los geólogos desde hace décadas.
más de los minerales: sodalita, cancrinita, melilita, granate, La literatura es extensa, pero todavía insuficiente para determinar
perovskita, kalsilita y Monticellita (olivino cálcico). escribano adecuadamente la diversidad de rocas y constreñir
Car-bonatites (Sección 19.2) acompañar a algunos de los modelos petrogenéticos detalladas. Datos de elementos traza son BE-
nephelinites, melilitites y fonolitas en el sur viene más completa como técnicas XRF e ICP
y desavenencias occidentales. En Kenia Rift, Cenozoico ocurran, se han automatizado y laboratorios han proliferado, pero
rencias del carbonatita-alcalina asociación silicato de roca análisis isotópicos todavía son caros, por lo que los datos de isótopos
ción se limita a las zonas yacen sobre el tanzano no son abundantes. Sólo seremos capaces de hacer frente a la
Cratón en el sur, mientras que las rocas de transición de se- tendencias más amplias ahora de todos modos, y los datos son
Ries 3 tienden a dominar en las áreas de la corteza adelgazada norte suficientes
del cratón (Macdonald et al., 1994). para proporcionar una base razonable para eso.
Transicional basaltos son llamado así porque tienen
características químicas cerca de la frontera entre al-
Kaline y basaltos toleíticos. Estos incluyen la mayor parte de 19.1.3 Química del Rift en África oriental Volcánicos
los basaltos de inundación en Afar, Etiopía y Kenia que eran
estallado inmediatamente antes (y durante) la mayor Tabla 19-2 se enumeran las principales composiciones de elementos y
Graben levantamiento fallamiento y flanco. También forman una sub-Normas CIPW para algunas lavas representativas del Este
componente sustancial de los basaltos rama occidental del norte, Rift africano. Los EAfr.xls de hojas de cálculo de Excel en
donde por lo general carecen de la silícico en etapa tardía asociada www.prenhall.com/winter tiene un conjunto más amplio
volcánicas que acompañan a las lavas máficas en el este. Rentes de análisis, incluidos los oligoelementos. El basalto toleítica
diferencia- de los basaltos transicionales rift Cuaternario (Columna 11) y la serie de transición (columnas 7 a 10)
conduce a una variación ligeramente alcalino de la típica son todos de sílice-saturado (Q en la norma), mientras que los dos
tendencia tholei-ite, incluyendo ferrobasalts, mugearites, series alcalinas no lo son. Las rocas alcalinas tienden a tener
traquitas alcalinos, y riolitas peralcalinos (Barberi et nefelina y / o leucita normativo. Altamente alcalina 01
al., 1975). Basaltos, traquitas y fonolitas rocas cálcicas también tienen algunos "minerales" extraños
predominar, por lo que la serie claramente bimodal, con una normativos
notable brecha Daly (ver Sección 8.5.1) entre el 50 y el 60% tales como metasilicato de sodio (ns) y silicato de calcio (Cs)
SiO2. que fueron inventados por los desarrolladores de la norma cálculo
Los Las toleítica serie de transición se asocia con mento con el fin de acomodar el álcali y calcio
basaltos (a la que es volumétricamente subordinado). Pre-rift exceso sobre la sílice disponibles (Apéndice).
toleitas se conocen de varios segmentos de la grieta, y Rocas del Rift de África Oriental son bastante representativo
tholei-itas ocurren en las etapas iniciales y finales de los años de tiva de alcalinos y peralcalinos rocas de todo el
distanciamiento mundo. El toleítica, serie de transición, y alcalinas son
desarrollo. Son similares a Morbs, pero son similares a sus contrapartes oceánicas (Tablas 13-2,14-2,
algo enriquecida en el LREE y altamente y 14-3), aunque la alcalinidad puede ser más alta y más
elementos incompatibles. variable en los continentes, sobre todo cuando se con-
Aunque es útil para distinguir las cuatro series como Sider la serie ultra-alcalina 2. Podríamos pasar las edades en
intentamos comprender magmatismo grieta, la mineralización un intento de cubrir el espectro de CHEM- roca alcalina
gía y la química de las series realmente forman un continuo, terio y la mineralogía, y esto no es mi intención. El Nuestro
y la serie debe ser considerada como gradational en poco tiempo es mejor gastado abordar el petrogénesis de
uno del otro. Tal continuidad no requiere una contingencia estas rocas, utilizando sólo la química y los datos petrológicos
nuamente variable origen, sin embargo. Fuentes Hibridizada, que son de uso directo en esa empresa (en su mayoría isotópica
contaminación, mezcla de magmas, volátiles mixtos, y variable y rastrear datos de elementos).
profundidad poder y grado de anatexis contribuyen a crear
masas fundidas de afinidades mezclado, incluso en los casos con distinta
tipos de yacimientos de origen. Lo que realmente distingue el
19.1.4 isotópicos y Elemento vestigial Características
magmatismo del Rift de África oriental es la diversidad de
de East African Rift magmas
composición química expresada por el toleítica a
espectro ultra-alcalino en un área tan limitada. Pese A
la mayoría de los centros individuales producen lavas de un limitado Figura 19-3 ilustra las relaciones isotópicas de Sr y Nd
composición por las lavas del Rift de África oriental, concentrándose en mafic
queridos para minimizar los efectos de la contaminación cortical y
Tabla 19-2 Los análisis químicos representativos de Rift en África oriental rocas
volcánicas.
Serie 1: Alcalino Serie 2: Ultra-alcalina Serie 3: Transición Basalto-riolita Serie 4
Óxido 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Si02 45.6 51.7 46.2 33.1 44.1 55.4 47.6 61.8 70.3 72.5 50.8
Ti02 2.4 0.9 1.6 2.6 2.8 0.5 2.0 1.0 0.3 0.2 1.4
A1203 15.6 19.3 18.6 11.3 17.0 20.8 14.8 14.2 7.6 10.3 14.9
FeO * 8.4
MnO 11.3 5.9 8.9 12.4 10.0 4.6 11.4 6.4 0.3 4.0 10.1
MgO 0.2 0.2 0.2 0.3 0.2 0.2 0.2 0.3 0.0 0.1 0.2
6.9 1.1 2.3 7.3 3.7 0.5 6.4 0.5 0.0 6.9
CaO 10.4 4.1 7.3 17.2 8.4 2.9 11.5 1.8 0.4 0.2 9.8
Na20 3.2 8.9 9.3 3.2 4.3 9.2 2.7 6.2 7.3 5.9 2.6
K20 1.3 4.6 4.2 3.6 7.2 5.5 0.8 5.2 4.3 4.4 0.4
P205 0.6 0.3 0.5 1.9 1.2 0.1 0.3 0.2 0.0 0.4
En Total
97.5 97.0 99.1 92.9 98.9 99.7 97.7 97.6 98.8 97.6 97.4
CIP WNORM
, 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 2.1 9.0 41.7 35.8 9.1
o 8.9 29.8 27.5 0.0 31.0 34.2 5.5 33.7 28.1 27.8 2.6
una b 31.4 28.6 0.0 30.2 26.5 48.3 16.7 30.4 25.2
8.0 0.0
una 28.3 7.3 30.0 31.9
0.0 0.0 6.5 0.0 0.0 0.0 0.0
0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
k 0.0 20.7 13.2 0.0 0.0
0.0 0.0 0.0
Nebraska 0.0 28.3 39.1 18.2 22.2 27.1 0.0 0.0
2.9 0.1 0.0
Y 14.2 6.5 13.7 15.0 16.7 2.8 20.8 0.0 0.0 0.0 12.7
Sí 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 8.8 13.8
m 0.0 3.9 5.7 0.0 0.0 4.1 0.0 0.9 0.6 0.0 0.0
ol 9.4 0.0 0.0 1.8 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
10.9
1 0.5 0.5 0.5 0.5 0.4 0.5 0.7 0.6 0.1 0.5
4.7 0.0 0.0 0.8 0.0 0.0 5.0 1.8 0.1 0.5 3.3
'ft1 1.6 0.8 1.3 0.0 3.1 0.2 0.8 0.5 0.1 0.0 1.0
1.0 1.3 2.6 5.5 4.9 0.5 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
V 4.8
Pf
w 0.0 0.4 1.7 0.0 0.0 0.4 0.0 2.1 12.0 5.3 0.0
un 0.0 0.0 0.0 16.8 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
0.0
I. Ave. 32 basaltos alcalinos, Kenya (B) 2. Ave. phonolite (B) 3. Ave. Nephelinite keniano (B) 4. Melilitite, W. Rift (KM) 5. Leucitite, W. Rift
(KM)
6. Ave. de 55 fonolitas, Uganda (B)
7. Ave. de 31 basaltos transicionales (B) 8. Ave. 40 traquitas (B) 9. Pantelarita (KM) 10. Comendite
(KM)
II. Ave. de 26 basaltos toleítica (KM).
KM = Kampunzu y Mohr (1991), B = Baker, 1987.
por lo tanto centrarse en características de la fuente. Los datos se magmas evolucionaron en su mayoría por la diferenciación magmática
ajustan con
así a la matriz de manto (Figuras 14-16 y 14-6). Los Las poca contaminación por corteza continental asimilado. De Esta
transitorias, inundaciones, y basaltos alcalinos de lejos para es bastante sorprendente, dado el grosor de la antigua radiación
Kenia son todos más enriquecido que MAS, y tienen carac- corteza ogenic en el que las cámaras de magma en evolución
carac- más cerca de la OIB. Esto es consistente con una debe haber residido. Sólo en algunas localidades, como la
en-traplate ajuste que es sólo en las etapas incipientes Cuaternario activa Boina centro cerca de Afar (Barberi
de rifting. Valores de 87Sr / 86Sr de la serie ultra-alcalina son et al., 1975) son las traquitas y pantellerites más en-
usualmente en el rango ,703-,707 (lo que sugiere una enriquecido de los basaltos asociados, lo que sugiere o bien un di-
fuente de manto), pero puede ser tan alta como 0.711. Como nosotros fuente ferente o contaminación cortical.
Verán, altamente magmas potásicos y xenolitos del manto en Norry et al. (1980) hizo un argumento interesante en
que esencialmente la mismo Relaciones isotópicas de Nd y Pb para
la vecindad tiene 87Sr / 86Sr valora hasta 0.713, por lo que estos altos
valores no implican necesariamente un componente de la corteza traquitas y basaltos en Emuruangogolak (N. Kenia),
terrestre. fin combinado con diferentes proporciones de Sr, argumentar por un ción
valores oscilan -4-4 en las lavas ultra-alcalinas. de la corteza
Los datos isotópicos de las rocas más evolucionadas muestran contaminación en este centro. La razón por la que el autores
signaturas similares a los máficos. Esto implica que el contenidos muy bajos Sr de las lavas silícicas los dejan suspensión
368 Capítulo 19
41
A = Afar EA = 40
Etiopía-Afar K = K = Kenia T =
Tanzania TA = 39
Kenia T = Tanzania 38
Toro-Ankole UK =
TA = Toro-Ankole Reino Unido 37
Uganda y Kenia V =
= Uganda y Kenia JV Virunga (A)
= Virunga
17 18 19 20 21
0.5125 -
- -4
0,702 0,704 0,706

0,708
87 86
Sr / Sr
Figura 19-3 143Nd / 144Nd vs. 87Sr / 86Sr de Rift de África Oriental lavas 15.8
(Sombreado) y xenolitos (áreas discontinuas sin relleno). Los Las
"Punto de mira" intersecta a granel Tierra. Después Kampunzu y .015.7 CL
Mohr (1991). Copyright © con el permiso de
Springer-Ver-lag. 15.6
15.5
ceptible a la corteza contaminación Sr, mientras que el más alto

15.4
Contenidos Nd y Pb son menos susceptibles. Así contaminación
17 18 19 21 20
nación por sólo unos pocos componentes de la corteza terrestre por / 204Pb
b
(B)
ciento lo haría
dominar la firma Sr y haber poco efecto en Nd Figura 19-4 208Pb / 204Pb vs. 206Pb / 204Pb (A) y 207Pb / 204Pb vs.
y las relaciones de Pb. 206Pb / 204Pb (B) diagramas para algunas lavas (sombra) y manto
Baker (1987) y Kampunzu y Mohr (1991) observaron xenolitos del Rift de África oriental. Después Kampunzu y Mohr
que las relaciones isotópicas de Sr y Nd no se correlacionan con (1991). Copyright © con permiso de Springer-Verlag.
el padre / hija Rb / Sr y Nd / Sm elemental las proporciones.
Los datos de elementos traza de las lavas del África Oriental
Rift son generalmente incompatibles elemento enriquecido (como uno
podría esperar de una provincia alcalina). Tal enriquecimiento con baja 207Pb y 208Pb radiogénico. El segundo grupo de
relaciones como resultado una alta Rb / Sr y Nd / Sm, que deben pro- comprende volcánicas potásicos de la Rama Occidental,
Duce elevado 87Sr / 86Sr y 143Nd / 144Nd con el tiempo. Los Las Volcánicas Tan-zanian y los basaltos de inundación etíopes.
las razones isotópicas, sin embargo, son bastante bajo (Empobrecido con Las rocas de este grupo tienen bajo 206Pb (como grupo uno), pero
re- exhibir una amplia variedad de valores 207Pb y 208Pb (en ambos
SPECT a la tierra a granel, Figura 19-3), lo que sugiere baja Rb / Sr y lavas
Nd / ratios de Sm en la antigua fuente. Los autores llegaron a la y xenolitos). Estos valores, aunque la verdad es escasa,
concluyó que el elemento de traza de enriquecimiento del manto son muy parecidos a los valores del Hemisferio Sur OIB
fuente debe haber sucedido recientemente, después de una gran parte (Figura 14-7), y puede indicar que el Dupal
evento agotamiento antes. Por lo tanto no sería insuficiente anomalía del manto oceánico meridional, se describe en
tiempo para el elemento de enriquecimiento para producir una diferencia Sección 14.5, podría extenderse por debajo de la de África
en los isótopos. Los datos de xenolitos en muchos de los lavas continente también.
también se incluyen en la Figura 19-3. Estos datos se correlacionan El oligoelemento geoquímica de las rocas de la
bien con el lavas asociado, lo que sugiere que las tendencias Rift de África oriental es muy variable. Figura 19-5 muestra
reflexionar manto, en lugar de magmáticas, procesos. patrones de REE condrita-normalizado representante de
Pb datos isotópicos son escasos, pero la lava y xenolito Lavas rift africano. Tenga en cuenta que la pendiente se hace más
datos de Kampunzu y Mohr (1991) se muestran en la Fi- empinada como al-
Ure 19 ^. Los datos, como los de Sr y Nd, son compa- kalinity aumenta de toleítica a ultra-alcalina. Los Las
rable a OIBs (Figuras 14-7 y 14-8). Kampunzu y pendientes más pronunciadas podrían reflejar más bajos grados de
Mohr (1991) define dos grupos sobre la base de Pb derretimiento parcial
sys-tematics. El primer grupo comprende rocas de W. ing en los magmas más alcalinos, pero las tendencias mantener
Kenia y Uganda E., que parcela cerca de la NHRL durante
(Figura 14-7) valores similares de Mg #. Las variaciones en incompatibles
proporciones de elementos traza son demasiado grandes para ser
explicados
por la varianza en los valores de D y Kampunzu y Mohr (1991)
atribuyó la variación de diferente fuente manto com-
370 Capítulo 19
N Rift Occidental y Kenia /

Basaltos de inundación etíopes
(B)
Zr / Nb
6 10 1 20 30 40
Ta (ppm)
8
(A) rnr
Figura 19-6 (a) Ta vs. Tb para las rocas del mar Rojo, Afar, y la meseta etíope. Rocas de un espectáculo área particular
proporciones casi constante de los dos elementos excluidos, en consonancia con cristalización fraccionada de magmas con distinta
Ratios de Ta / Tb producidos ya sea por grados variables de fusión parcial de una sola fuente o fuentes variadas (Trenil y Varet,
1973). (B) Zr / Y vs. Zr / Nb para algunas lavas Rift de África Oriental muestran proporciones constantes similares de oligoelementos
excluidos (después
Kampunzu y Mohr, 1991). Copyright © con permiso de Springer-Verlag.
basaltos se generan. En Kenia y Tanzania Fuente EM 3. Un Dupal-like (alta 87Sr / 86Sr, 207Pb, y
bloques, así como la subprovincia Toro-Ankole de la 208
Pb) al sur del ecuador, y la
K-rica rama occidental, los xenolitos se limitan a
lithos-fera deriva-basaltos de inundación iniciales en el
la suite ultra-alcalina. En los xenolitos Toro-ankole,
norte. Tal vez esta es la UEM o subducida
muchos minerales del manto común, como el granate, espinela,
sedimentos pelágicos.
ortopiroxeno, y plagioclasa están ausentes. Aquí el
xenolitos son comúnmente más rica en potasio y entrante Embalses 2 y 3 implican que el manto debajo de África
oligoelementos tibles (como son las lavas). La ocurrencia incluye litosfera oceánica reciclada. El último
de calcita y feldespato potásico indica que la aso- -ción subduc en África ocurrió aproximadamente 600 Ma
metasomatism ciados fue un evento poco profunda. Experimentos hace, lo que permitiría el tiempo suficiente para que el isotópica
en algunos de los xenolitos enriquecidos indicar que 20 a 30% desarrollo,
fusión parcial de los xenolitos produciría una lava Además de estas características en base a mayores
al igual que el anfitrión altamente alcalino. firmas isotópicas, el manto debajo de África ha sido
Xenolitos de otras áreas de la Rama Oriental en variablemente enriquecido durante un evento Cenozoico que imparte
Kenia y Etiopía son peridotitas más típicos. Muchos el carácter de elementos traza incompatibles a muchos de
características de los xenolitos se correlacionan bien con las lavas de los magmas y xenolitos (sin afectar a la iso-
acogida topes). Texturas minerales indican una etapa temprana de silicio
lo que sugiere que los xenolitos se derivaron del mandato metasomatism líquido cate (con alta F y COJ)
fuente de lava tle. Aparecen diferencias regionales en xenolitos seguido de una etapa de inyección carbonatita (Kampunzu y
para reflejar las variaciones en el manto por debajo de la del Este Mohr, 1991).
Ramas y occidentales. Hart et al. (1989), en un estudio de transición de Etiopía
La gran variación química en las rocas ígneas, basaltos, llegaron a la conclusión de que hay cuatro depósitos por
combinado con la variación química y petrologic de debajo
los xenolitos que contienen, indica que el manto es Etiopía:
heterogénea debajo África, probablemente, tanto en la hormona
sentido hori- y vertical y en varias escalas. 1.-MORB como DM (N. Afar y el Mar Rojo).
Los datos sugieren que en una escala regional hay por lo 2. OIB-como PREMA (N. y W. Central de Afar)
menos tres principales reservorios del manto (Kampunzu y 3. Enriquecido lithos- subcontinental heterogénea
Mohr, 1991). Vea la Sección 14.5 para una descripción más detallada. manto atmosféri- (SCLM) que se enriquece en
u3Nd / i44Nd en constante ^ s? Sr / 86Sr. Llamado "Lond"
puede ser EMI o HIMU.
1. Un poco agotado, fuente MORB-DM similares. 4. SCLM heterogénea enriquecido que fue enriquecido
2. Una fuente HIMU-como con alta 207Pb y 208Pb. en tanto 143Nd / 144Nd y 87Sr / 86Sr, quizás la UEM?
Macdonald et al. (1994) observó que la mayoría del Rift de África fuentes del manto erógeno están presentes y el nivel de
basaltos equilibraron pasado con el manto a profundidades menores fusión parcial no sigue ningún progresión simple.
de 15 km (dentro de la litosfera), de modo que no podemos des- Una común espacial tendencia es que los flancos de una grieta
equívocamente distinguir litosférica y astenosférico tienden
fuentes sobre la base de la química magma. A Pesar De Ello, para ser más de sílice-undersaturated y alcalino que la
todavía podemos decir algo sobre el manto. Primero, es Rift en sí (similar a vulcanismo en una cordillera en medio del océano).
claramente heterogénea en varias escalas. En segundo lugar, tiene Kampunzu y Mohr (1991) atribuyeron el aumento de
experimentado al menos un evento Proterozoico agotamiento pro- alcalinidad de distancia desde el eje hasta asthenos- menos vigorosa
ducing un tipo DM depósito manto isotópica. Por último, más tarde aumento atmosféri-, y por lo tanto más bajos grados de fusión parcial,
evento enriquecimiento (s) impartió muchos de los elementos traza en los márgenes de la diapiro manto.
características no mucho antes de que el magmatismo Cenozoico. Tendencias temporales / espaciales mixtos incluyen el sur
Preguntas todavía permanecen en cuanto a la naturaleza exacta de lapropagación de la actividad y la tendencia de vulcanismo a
la litosfera y componentes astenosféricos. Es el migrar hacia el eje que el estilo estructural cambia
-como thenosphere heterogénea? ¿Hay tanto superficial de uno de amplio doming a una cada vez más estrecho
y más profundas plumas del manto? Si ambas preguntas son valle definido a fallos (Macdonald et al., 1994).
finalmente una respuesta afirmativa, no puede
necesita un componente de la litosfera. Es la astenosfera la
mismo que para OIB? Si es así, Rift de África oriental difiere de 19.1.7 Magma Evolución del Rift de África Oriental
OIB de varias maneras, y un componente litosférica es
Como se mencionó anteriormente, la mayoría de los magmas
requerido. Por el momento no podemos responder a estas preguntas
evolucionados en el
con
Rift de África oriental parece ser el resultado de fraccional
confianza.
la cristalización a partir de fundidos parciales derivados del manto con-
contaminación significativa por la antigua continental
corteza. Por ejemplo, en el centro volcánico Boina en Afar,
Barberi et al. (1975) concluyeron que la cristalización fraccionada
19.1.6 Tendencias en East African Rift magmatismo lización en profundidad de olivino, plagioclasa,
clinopy-roxene, óxido de Fe-Ti, y feldespato alcalino (en
Hay dos tipos principales de las tendencias en la industria química orden de aparición) era suficiente para explicar el
composición de los magmas Rift de África oriental: temporal y se tendencias químicas en la transición de basalto-Pantelarita
espacial tendencias. Baker (1987), en su resumen de la de- secuencia.
desarrollo del Rift de Kenia, señaló una secuencia general Resultados de cristalización fraccionada poco profundas en cuatro
A principios de vulcanismo pre-rift dominado por el altamente evo-
alcalina tendencias revolu-, uno para cada serie se describe en la Sección
línea de la serie nephelinite-carbonatita 2, seguido por la 19.1.2. El tholeiite -> secuencia de alto contenido en sílice de la serie 4
etapa semigraben caracterizado por basaltos alcalinos es
y fonolitas de serie 1 y más tarde por más de transición familiarizado por ahora de los capítulos 13 y 14. Boina es un ex
serie 3 y eventualmente toleítica (serie 4) magmas. amplia del basalto de transición -> peralcalinos riolita
Baker (1987) y Wendlandt y Morgan (1982) (Pantelarita) tendencia de la serie 3. Serie 2 comienza con
atribuye esta tendencia a la disminución progresiva de presión Basan-itas o nephelinites y sigue rico en álcalis una
de la fusión parcial de una fuente de afloramiento. Norry et al. tendencia hacia fonolitas. Serie 1 producto de álcali
(1980) permitió que esto puede funcionar, o, alternativamente, que basaltos a traquitas y luego a fonolitas (Figura
menos CO2 estaba disponible después. Un modelo tentador es uno en 14-2).
el Los diversos caminos de evolución en alcalina y transición
que temprano magmatismo alcalino se produce en el series alcalinas cionales se ilustran mejor con el
entorno continental y poco a poco se vuelve menos alcalina Sistema de Ne-Ks-SiO2-H2O (Figura 19-7). En este sistema se
y, finalmente, para dar paso a toleitas-MORB como como el puede ver que hay dos mínimos térmica, separado
ajuste desarrolla un carácter más oceánico. Kampunzu por una barrera térmica que se extiende desde albita a
y Mohr (1991), sin embargo, fueron cuidadosos en señalar que ortoclasa-leucita. Los magmas que trazan en el
basaltos toleíticos, aunque subordinado, son siempre Campo Ab-O-Ks-Ne se undersaturated sílice y evolucionar
asociado con (y comúnmente confundido con) por cristalización fraccionada a lo largo de las líneas de líquido de
basaltos de transición en el sistema del Rift de África oriental. ascendencia
Puede haber algunas tendencias generales de la disminución hacia el mínimo ternaria de sílice-undersaturated (MM),
alcalinidad con el tiempo, pero toleitas están presentes durante todoresultinginanalkali-feldespato-nefelina-leucita
etapas de desarrollo del Rift, en particular, incluyendo los primerosphonolite. Los líquidos que parcela dentro del Ab-SiO2-O campo
etapas en los que tienden a preceder a basaltos transicionales. se sobresaturado de sílice y evolucionar hacia la sílice
Kampunzu y Mohr (1991) no encontraron ninguna razón de peso mínimo ternario sobresaturado (Ms,), convirtiéndose en un
para aceptar la tendencia temporal propuesto (que no sea pEl álcali riolita feldespato de cuarzo. La barrera térmica
estadios finales, cuando una grieta se convierte oceánica y claramentesepara líquidos magmáticos que evolucionan para convertirse en
loleiitic). Llegaron a la conclusión de que el ajuste estructural ex- fonolíticas de aquellos que se convierten en rhy-olitic. Por Ende,
ERTS un control vital (aunque no siempre predecible) en magmas traquíticos similares que trazan cerca de la divisoria puede
la composición química de los magmas, pero que geneidad evolucionando a lo largo de diferentes líneas de líquido de origen para
convertirse en
radicalmente diferentes magmas derivados. Porque el
barrera está cerca del Ab-O unirse, fraccionamiento
372 Capítulo 19
ción de feldespato ejerce un control dominante en la evolución SiOC

ción.
A baja presión, la fusión incongruente de leucita
permite algunos líquidos cerca o en la figura 19-7 a descender
desde el campo de sílice-undersaturated través de la
campo sobre-saturado. El campo de leucita se contrae rápidamente
con el aumento de Pn2o (Figura 19-8), de manera que este
comportamiento cruzado cesa cuando PHz0 es mayor que 0,2
GPa (ap-prox. 6 km) y el feldespato unirse convierte en un
verdadera barrera. La figura 19-8 muestra también la contorneada Una B
densitiesofplottedcompositionsof122 O
fonolitas y traquitas sílice undersaturated. Su
proximidad a los mínimos térmica de la
Diagrama Ab-O-SiO2-H2O implica que estas rocas son un Lc
resultado de la cristalización fraccionada de poca profundidad.
Lavas silícicas y piroclásticos constituyen una significativa
proporción del volumen total de Rift de África Oriental
vol-canics. En Etiopía componen una sexta parte de la
pila volcánica, y en Kenia la mitad (Williams, 1982). En
todos subprovincias del sistema del Rift de África oriental,
lavas intermedio (-52 a 57 wt.% SiO2) son
Figura 19- ^ 8 Parte del sistema de Ne-Ks-SiO2-H2O a 1 atm, 0.
subordinado al máficas y lavas silícicas. De Esta GPa y 0,2 GPa, que ilustra la reducción en el campo de leucita
bimodalidad presenta un problema para el comúnmente con el aumento de 0,2 GPa PH2o- En el campo Lc-líquido atraviesa la
modelo propuesto de cristalización fraccionada como la Ab-O se unen, y el sistema pasa de peritéctica a eutecticbe-
proceso dominante para la evolución de las lavas silícico, conducta. También se muestran los contornos para análisis de 122
ya que el volumen de lavas evolucionados deberían volcánicas undersat-Unom. Después de Gittins, (1979). Copyright ©
Reproducido con autorización de Princeton University Press.
caer progresivamente a medida que elimina de cristalización fraccionada
material de los sistemas de magmáticas. Esto es par-
ticularmente cierto para la vasta meseta de Kenia Mioceno
fonolitas. Barberi et al. (1975) en su modelo para el
Centro Boina señaló que la transición a peralkalinity distribución bimodal es debido a la caída repentina en / cerca de o2
se produce a F = 0.2 (F es la fracción de masa fundida restante, esta transición peralcalinos, resultando en una marcada com-
Ecuación 9-8) debido al efecto de re- plagioclasa cambio de posición durante un intervalo de fraccionamiento pequeña.
mover tanto Ca y Al y haciendo que el restante Otras sugerencias para la alta proporción de lavas silícico
líquido rico en Na y K. Se dice que la brecha Daly y incluir el enriquecimiento del manto que podría producir más de
silicio
cic derrite, estratificadas cámaras magmáticas someras en el que
La
/\
Cristobalita
Figura 19-7 Diagrama de fases para el sistema de

SiO2-NaAL-SiO4-KAlSiO4-H2O a 1 atm. presión. Insertar
muestra una sección TX de la sílice-undersaturated
mínimo térmica (Mu) para la térmica de sílice-sobresaturado
mínimo (Ms) que atraviesa el punto más bajo (M) en la
binaria Ab-O barrera térmica que separa el
zonas infrasaturados y sobresaturados. Después Schairer
y Bowen (1935) y Schairer (1950). Copyright © por
la Universidad de Chicago.
Si0
373
las porciones silícicos superiores están intervenidos (dejando el

menor
porción mafic enriquecido detrás), y el hundimiento de alta
ferrobasalt densidad intermedia en algunos evolutiva
secuencias. Los datos isotópicos argumentan contra significativa
asimilación cmstal o de fusión en todos menos en algunos casos.
Yo mido
más bien parcial a un modelo que implica una mafic
bajo-piate, similar a la desarrollada en el Capítulo 17 para
granitoides. Gran parte de la masa fundida densa capa basáltica
haría
atascar debajo de la corteza continental más ligero donde entonces
fraccionar hasta que se convierte boyante de nuevo, o bien
cristaliza y se vuelve a fundir por el alto calor
fundente para producir magmas más silícico. Tal modelo
se ha propuesto para el Rift de África Oriental de Hay et
al. (1995). Sería difícil distinguir el
productos de cristalización fraccionada de una
derivados del manto de basalto de los producidos por la
solidificación y refundición-ción parcial del mismo magma
sobre
19.1.8 la
A base de para
Modelo patrones de Oriental
África elementos
delisotópicos o traza.
Rift magmatismo
Los datos presentados anteriormente proporcionan algunas

limitaciones para
el desarrollo de un modelo petrologically razonable
para magmatismo en el Rift de África oriental. Rifting inicial 120-
puede ser activa o pasiva, pero la evidencia geofísica 160J
dencia y los datos isotópicos sugieren algunos OIB-como
-como thenospheric manto está involucrado. Esto y la gran
volumen de magma por sólo 6 a 10 km de extensión y Figura 19-9 Secciones transversales hipotéticas (misma vertical y
el inicio temprano de magmatismo inundación de basalto sugieren escalas horizontales) que muestra un modelo propuesto para la progresión
que desarrollo sive del Sistema del Rift de África Oriental, (A) Pre-rift
activo rifting fue predominante. Después de la muy temprana etapa, en la que un diapiro manto astenosférico eleva (fuerza-
totalmente o pasiva) en la litosfera. Derretimiento de descompresión
desarrollo de una amplia depresión poco profunda, el activo
ing (cruzadas escotillas indican zonas en fusión parcial)
rifting etapa comienza con la extensión litosférica sobre un ris- produce masas fundidas de forma variable alcalinas. Algunos fusión parcial
ing penacho astenosférico o diapiro (Figura 19-9a). Los Las de la
aumento de astenosfera menos denso y las causas de flujo de calor metasomatizado litosfera manto subcontinental (SCLM)
algunos levantamiento topográfico y doming. El BE- corteza también pueden ocurrir. Decollements Invertida (Dj) proporcionan espacio
superior para
viene con fallo, mientras que la corteza inferior y la litosfera diapiro. (B) Rift etapa: desarrollo de rifting continental,
manto se adelgaza de una manera dúctil. La corteza primaria erupción de magmas alcalinos (negro) en su mayoría de un AS profunda
heterogeneidad controla la ubicación del rifting, que FO fuente thenospheric. La rebelión de astenosfera caliente induce algunos
cuses en las zonas de sutura antiguos más débiles entre amal- anatexis corteza. Valles del Rift acumulan volcánicas y
material vol caniclastic, (C) Etapa de Afar, en el que astenosférico
bloques cratonal gamated. ascenso alcanza niveles corticales. Esto es de transición a la
Subida de la astenosfera se traduce en la descompresión el desarrollo de la corteza oceánica. Sucesivamente superior invertido
fusión parcial en una variedad de profundidades. La fusión parcial decollements (D2 y D3) espacio para dar cabida a la creciente
en diapiro. Después de Kampunzu y Mohr (1991) y P. Mohr (per-
profundidades someras (tan superficial como 50 km) resultados en comunicación personal). Copyright © con el permiso de
toleitas. Springer-Verlag.
Basaltos transitorias se producen a profundidades intermedias,
En las últimas etapas, como en el norte de Afar (Figura
y magmas alcalinos a mayores profundidades. La temprana rápida 19-9c), la astenosfera naciente atraviesa la litosfera
ascenso favorece la fusión superficial, y por lo tanto la toleítico manto y llega a la corteza. Kampunzu y Mohr
y la serie de transición. (1991) propusieron que la litosfera se acomoda
La grieta-etapa (Figura 19-9b) se caracteriza por la espacio para el diapiro ascendente por una sucesión ascendente de re-
desarrollo de un graben en la corteza estirada, y la decollements verso (por debajo de las fallas de la corteza lístricas). Debería
llegada a la superficie de los magmas alcalinos de las extensión de continuar más allá de este punto, la corteza oceánica haría
profundidades
fuente astenosférico, porque se derrite más profundas deben tomar
más en aumento. Esta tendencia se invierte más tarde como
astenosférico
actividad disminuye, a menos fondo marino oceánico difusión BE-
viene establecido (Kampunzu y Mohr, 1991).
374 Capítulo 19
ser generada por un sistema de difusión del suelo marino (capí- derplates y manto metasomatizado también pueden contribuir
ter 13), como ocurre en el Mar Rojo y el Golfo de Adén. a la anormalmente baja densidad y levantamientos domales amplios
Derretir fuentes pueden ser muy variables en todas las etapas, in- que caracterizan gran parte del sistema del Rift de África oriental.
incluida la astenosfera en aumento, lo heterogéneo Volcánicos enormemente predominan sobre plutónicas en el
SCLM, y, en forma de calor se añade a las partes menos profundas Rift de África oriental. Provincias rift más antiguos, como el
del sistema, material de la corteza también. Atrapamiento Densidad Pro-terozoic Gardar provincia del sur de Groenlandia
ment y underplating del manto se funde a la base de la (Macdon-ald y Upton, 1993) y el Pérmico Oslo
la corteza es de esperar en cualquier etapa. El fraccionamiento de la Graben de Noruega, sin embargo, exhiben considerablemente
Se producirá así magmas primarios, y se añade calor componentes más plutónicas, lo que es casi seguro
a la corteza para permitir un cierto grado de asimilación y debido a la más extensa de la erosión en las zonas de mayor edad,
anatexis corteza. Asimilación cortical es subordinado en que expone las raíces magmáticas. Anomalías de la gravedad
Rift de África oriental, y el magma más primitivo es com- sugieren que existe la misma infraestructura plutónico
lun, ambos probablemente debido a las fallas extensionales per- debajo de África, y que máficas e intrusiones silícicos
mitting manto fresco se funde para llegar a la superficie. podrá exceder de la corteza continental remanente a una profundidad
Algunos de fusión del manto litosférico enriquecido (SCLM) por debajo
También puede producir magmas alcalinos (Menzies, 1987), par- la grieta. De ser cierto, esto puede explicar la escasez de
ticularmente en zonas cratonal ya lo largo de los márgenes de la evidencia de contaminación cortical en la mayoría de las áreas.
zona afectada por el diapiro astenosférico. Esto puede ex- Hay diferencias, sin duda pronunciada en estructura
llano la tendencia hacia una mayor alcalinidad lejos de la grieta tura, la química, petrología y la dinámica de los distintos
eje, pero el papel de la fuente litosférica está lejos de provincias rift continental, pero la probabilidad de Rift de África
claro. Kampunzu y Mohr (1991) sugirieron que la Oriental
actividad ultra-alcalina se encuentra normalmente en la transversal hábilmente proporciona un ejemplo representativo de lo general
zonas estructurales, especialmente al sur del ecuador. características de tales magmatismo. Barberi et al. (1982)
Mac-Donald et al. (1994) propusieron que la divisiones continentales dividen en baja y alta vulcanismo
ultra-alcalina serie de coches-bonatite-nephelinite-kimberlita tipos de. Grietas bajo vulcanismo (la rama occidental del
está restringida en el Cenozoico a las áreas de la corteza cratonal África Oriental del Rift, el Rin Graben, Baikal) son
(El tanzano Cra toneladas), mientras que principalmente alcalina caracterizado por volúmenes bajos eruptivas, divergencia lento,
basalto-traquita domina en las áreas de la corteza adelgazada y más lento afloramiento astenosférico. El grado de
norte del Cratón. fusión parcial es por lo tanto inferior, y la metasomatizado
El manto debajo de África es claramente heterogéneo, SCLM presumiblemente menos atenuada, de modo que los magmas
incluyendo zonas agotadas durante el Precámbrico y son generalmente más fuertemente alcalina. También son más
zonas enriquecidas por varios acontecimientos que involucran varios la variable químicamente. Divisiones de alta vulcanismo (Etiopía,
alcalina Afar) son más rápidos, tienen vulcanismo más voluminoso,
línea y se derrite carbonatitic y fluidos. Los contrastes tales como y son menos alcalina. Grietas bajo vulcanismo también tienden a
la firma Pb Dupal-como en el hemi-sur ser más básica y unimodal, mientras alta vulcanismo
esfera y el K-enriquecido Western Rama contra el desavenencias tienen productos más silícico, y son comúnmente
Na-enriquecido Sucursal del Este testimonio de amplio regional bi-modal.
diferencias manto. Marcado geoquímico e isotópico Como se señaló anteriormente, no todas las rocas alcalinas
contrastes entre centros adyacentes, o incluso dentro de continentales
centros individuales a través del tiempo, dan fe de un grado considerable
, y para muchas ocurrencias es difícil de- relacionado grieta-
de la heterogeneidad a pequeña escala también. El viejo modelo de Termine la configuración tectónica. Esto puede ser debido en parte a
menos sílice-un-dersaturated y magmatismo alcalino la compleja geometría y la historia de la continental
dando paso a magmatismo progresivamente más toleítica la corteza, pero también puede reflejar la naturaleza de Anorogénicos
como los cambios de rift continental a partir de carácter oceánico muchas provincias alcalinas. Para el estudiante interesado en
es claramente demasiado simplista (excepto en el MAS-como más tarde provincias alcalinas continentales, varios buenos resúmenes
etapas de desarrollo verdaderamente oceánica como la Red se enumeran al final del capítulo. Aunque el alcalina
Mar-Golfo de Adén). Kampunzu y Mohr (1991) observaron rocas se consideran comúnmente ser el sello distintivo de
que esencialmente el intervalo de composición completa de masas rifting continental, y son sin duda el más interesante
fundidas ing productos, debe quedar claro de la pantalla anterior
coexisten y están disponibles para todos los 33 Ma magmático discusión (y la Tabla 8-7) que se generan en toleitas
historia del Rift de África oriental. Ellos apropiadamente este ajuste también. Aunque no se indica en la Tabla 8-7
llegado a la conclusión de que los procesos que llevaron a África magmas calco-alcalina, i sin embargo rara, también se conocen
Oriental ajustes extensionales (Hooper et al., 1995: Hawkesworth
Magmatismo Rift son considerablemente más diversa que tiene et al., 1995). Tales situaciones calcialcalinas son generalmente in-
previamente se suponía. bordo de una zona de subducción activa o extintas, y el
Magmas más evolucionados parecen desarrollarse principalmente calcoalcalino firma química de las rocas de la zona del Rift es
mediante cristalización fraccionada, pero la corteza refundido probablemente impartida por un episodio previo de deshidratación
un-derplates, la asimilación de los componentes de la corteza terrestre,dey una losa litosférica descendente debajo de ella.
mezcla de magmas todo puede ocurrir en distintos centros. El
desempleo
375
19.2 carbonatitas la quimica. Tabla 19-4 enumera algunos de los más comunes o
minerales de diagnóstico. Aunque carbonatos son ciertamente
Hay muchos tipos de rocas inusuales e interesantes entre bien representado en la tabla, y comprenden la mayor parte de
rocas alcalinas del Rift en África Oriental y otro continente los cuerpos, una amplia variedad de silicatos, óxidos, y otra
provincias nentales, pero el tipo más raro de todos deben ser También se encuentran tipos de minerales.
las rocas carbonatadas dominada conocen colectivamente como
car-bonatites. El concepto de carbonatos ígneas es tan 19.2.2 carbonatita Ocurrencias
inusual que durante mucho tiempo los geólogos se negaron a
creen que en realidad eran ígneas, y propusieron De los aproximadamente 350 carbonatitas conocidos, más de la
en cambio, que se fundieron calizas o enorme mitad
xenolitos de carbonato. Consisten fundamentalmente de calcita, ocurrir en África. La mayoría de carbonatitas ocurren en continente
dolomita, o ankerita, junto con cantidades variadas de estable
clinopiroxeno, álcali am-phibole, biotita, magnetita, y de intraplaca nentales, aunque algunos se producen a conti-
apatita. Los incluyo en este capítulo, ya que márgenes nentales y puede estar relacionado con la orogenia o placa
comúnmente ocurrir como relativamente pequeñas intrusiones separación. Sólo dos carbonatitas se conocen de océano
junto cuencas (también intraplaca, pero oceánica): Se encuentra en el
Cabo
con rocas de silicatos alcalinos. Sólo uno carbonatita alcalinas
es sabido. Verde Islands, y la otra en las Islas Canarias. Los Las
proximidad de estas islas al-carbonatita ricos de África
19.2.1 Clasificación carbonatita y Mineralogía
continente (Figura 19-10) sugiere que este tipo de sucesos
Carbonatitas, por definición, contienen más de 50 podría estar relacionado con continental africana (probablemente
modales minerales% de carbonato. Tabla 19-3 muestra el sub-cortical) procesos. La corteza bajo el Canary
terminología que se aplica a la más común Islas, al menos, se sospecha de incluir algunos
carbonatitas. La primera columna indica el Sótano Hercínico (Arafia y Ortiz, 1991). Ya Está
nombres modernos recomendados en base a los más son muy pocos carbonatitas Arcaico y hay un
abundante mineral de carbonato, mientras que la segunda columnaaumento general en el número de carbonatitas con
da los nombres que eran comunes en la literatura antigua. tiempo, aunque tienden a ser misteriosamente episódica.
Sovite todavía se utiliza para el más abundante La mayoría de carbonatitas ocurre en relativamente pequeña
calcita-carbonatitas de grano grueso. El diente complejos intrusivos junto con rocas de silicato alcalino
pondiente plazo para carbonatitas dolomíticas gruesas, (típicamente nefelina, sienitas ijolites, y urtites). Menos
rauhaugite, se usa con mucha menos frecuencia. Aunque algunosTabla 19-4 comunes
asociaciones Algunos incluyen
minerales piroxenitas,
en carbonatitasperidotitas,
ferrocarbonates contienen ankerita o siderita, son typ- Los carbonatos Calcita Dolomita Ankerite Sulfuros
mezclas camente de grano fino de calcita y hematita (o Pirrotita
Siderita Strontanite
óxidos de hierro hidratados) Natrocarbonatite (Na-K-Ca car- Bastnasita (Ce, La) FCO3 * Nyerereíta Pirita
bonatite) es muy raro, y sabe con certeza desde sólo (Na, K) 2Ca (CO3) 2 * Gregoryite (Na, K) 2CO3 Galena
un centro volcánico. Los silicatos Piroxeno Aegirina-augita
Diópsido Augita olivino Monticellita Esfalerita
Para las rocas carbonatadas que devengan con 10 a 50% en Álcali anfíbol allanita Andradita Óxidos-hidróxidos
carbono Flogopita circón
ates, la UICG recomienda el uso de la modificación Magnetita
Pirocloro
términos "calcítica" o "dolomita" antes de que la roca ígnea Perovskita
nombre basado en el conjunto de silicato restante (por ejem- Hematites
* Sólo en Fuente natrocarbonatite: Heinrich
amplio, "ijolite calcita"). "Silico-carbonatita" es un término (1966), Hogarth (1989)
Ilmenita
que aparece en la literatura para rocas con 10 a 50% Rutilo
Baddeleyita
carbonato. No es uno de los términos recomendados por Pirolusita
la IUGS Haluros
Más de 280 minerales se sabe que se producen en diversos car-
bonatites, lo que refleja la carbonatita diversa y exótica
Fluorita
Tabla 19-3 Nomenclatura carbonatita
Fosfatos
Alternativa Apatito
Nombre Med.-Fine Grueso Monacita
Calcita-carbonatita sovite alvikite

Dolomita-carbonatita rauhaugite * beforsite
Ferrocarbonatite
Natrocarbonatite
* Rara vez se utiliza, beforsite puede ser aplicado a cualquier tamaño de

grano.
376 Capítulo 19
estabilizar carbonato (aunque en cantidades muy pequeñas). Nosotros

se ocupará de las kimberlitas y sus carbonatos en la Sección
ción 19.3.3, y ahora concentrarse en el más com-
lun carbonatita-alcalina asociación silicato.
La figura 19-10 muestra la distribución de carbonatitas en
África, una de re- carbonatita predominante en el mundo
regiones (y proporciona una cierta continuidad a la pantalla anterior
discusión de magmatismo alcalino asociado con el Este
Rift de África). Carbonatitas en África a menudo se encuentran
individualmente en las cúpulas de la corteza tan poco como 1 a 2 km
de diámetro,
o en racimos en hincha domales hasta 1000 km de diámetro. El Coche-
-0
bonatites comúnmente siguen fallas mayores o definen Linea-
mentos de origen desconocido, pero en otros lugares no hay es
control estructural obvio. Pocas veces existe una pro- edad
progresión a lo largo de las fallas o lineamientos, como es de ex-
Pect si fueran producidos en puntos calientes. Episodios importantes
de carbonatita actividad se produjo en el Proterozoico Temprano
Cámbrico, el Cretácico, y de nuevo en el Cenozoico
(Este último se concentró a lo largo del Rift de África Oriental).
Carbonatitas en África, como en otras partes, tienden a formarse en
-30 clusters, o provincias, dentro de los cuales la actividad carbonatita
30
comúnmente repite durante períodos de tiempo largos, lo que sugiere
litosfera, en lugar de profunda astenosférico móvil
control. Aunque la naturaleza de la sub-continental
Figura 19-10 Ocurrencias carbonatita africanos y apro- manto litosférico (SCLM) puede ejercer una gran influencia
aparearse edades en Ma. OL = Oldoinyo Lengai natrocarbonatite men más alcalina y la actividad carbonatitic, no se puede descartar
cano. Después de Woolley (1989). a cabo una última contribución penacho astenosférico,
que puede haber impartido un carácter alcalino enriquecido
a la litosfera en una etapa temprana de desarrollo (como
del grupo I kimberlitas, o lamprofidos (Bell et al., 1999). así como el calor necesario para la fusión). Le Bas (1971) pro-
Carbonatitas que no están asociados con silicato coeval plantea que la actividad nephelinite-carbonatita-kimberlita
rocas tienden a ser ricos en dolomita. Tan común es la AS- marca la ubicación de la desgasificación del manto profundo, que
Asociación de carbonatitas y rocas de silicato alcalino que modi-
se conoce comúnmente como la sil- carbonatita-alcalina fica la composición de la litosfera suprayacente y re-
asociación roca icar. El punto de vista común de que la duces su densidad, que conduce a las olas domales amplias que
asociación espacial también es genética (carbonatitas son o bien caracterizar muchas provincias carbonatita.
derivan de magmas de silicato alcalino o comparten una
padre común) ha sido cuestionada por Gittins (1989)
y Harmer (1999).
Muchas rocas de silicatos alcalinos y kimberlitas contienen 19.2.3 Características de campo de carbonatitas
carbonato de accesorios (casi exclusivamente de calcita), y Kim-
berlites frecuencia tienen una matriz rica en carbonato. Unos Cuantos Carbonatitas pueden ocurrir como volcánicas o cuerpos intrusivos.
kimberlitas incluso tienen diques carbonato rico. Pese A Como se señaló anteriormente, carbonatitas comúnmente ocurren
la mayoría de los diques y segregaciones de kimberlita asociada dentro o
calificar como carbonatitas sobre la base de su contenga satellitic a alcalino centros intrusivos. El carbonatita
más del 50% de carbonato, raramente contienen la más fase generalmente llega tarde en una serie intrusiva, después de la
indicador minerales carbonatita común, y no deben magmas de silicato alcalino. Muchos carbonatitas, sin embargo,
ser considerado como carbonatitas en la aceptación general no tienen rocas de silicato asociados. Com- carbonatita
el uso del nombre. Mitchell (1986) sugirió que la complejos son generalmente <25 km2, y son compuestas, con
presencia de calcita en ambas kimberlitas y carbonatitas múltiples intrusiones de ambos silicato y carbonatita
es más indicativo de su origen común dentro de la misma magma. Carbonatitas intrusivos expuestos incluyen pequeñas
porciones de la parte superior del manto, y no de una verdadera tapones, hojas de cono, y ocasionales de anillo diques. Planar
Kimber-lite-carbonatita relación genética. Es diques o enjambres de diques de ambas rocas de silicato y carbonato
cada vez pensó que la génesis de kimberlitas, atites comúnmente cortan todo el complejo intrusivo. Los Las
carbonatitas, y muchos magmas de silicato alcalino rocas de pared puede tener una apariencia fracturada sugiriendo
implica la fusión parcial de carbonato de soporte un alto contenido volátil del carbonatita derrite:
peridotita (o al menos peridotita con una significativa / 7C02). En una secuencia típica, ijolite principios de poca profundidad y / o
Silicato alcalino se funde de una fuente tal debe tapones sienita nefelina son seguidos por carbonatitas que
eventualmente desarrollar un PCOL suficiente para cortar el complejo de silicato antes (Figura 19-11). Sovites
(Normalmente más del 90% de calcita) son los más comunes
naves entre las sucesivas etapas de carbonatitas están variabilidad

poder y complejo. Sustitución de calcita-carbonatitas
por dolomítica y más tarde ferrocarbonatite han sido de-
descrita en la literatura, pero este tema es controvertido
actualmente.
Rocas intermedias entre carbonatitas y alcalina
rocas de silicato línea son menos comunes que cualquiera de los
extremos,
y por lo general parecen ser el resultado de magma carbonatita
habiendo incursionado previamente consolidada o semi-cristalografía
talline rocas de silicato, en lugar de ser el producto de
una técnica /
fraccionamiento progresivo. Temperaturas estimadas de em-
de tarde colocación, calculada a partir de geotermometría mineral
carbonatita
y ferrocarbonate
(Sección 27-4), el rango de 550 ° C a más de 1000 ° C.
Una característica casi universal de carbonatita
complejos es la presencia de un distintivo metasomático
aureola en el que las rocas de la pared (más comúnmente
Quartzo-feldespática gneis) se ha convertido a
ae-girine ricos y alcalinos rocas anfibólicas ricos, y en
algunos casos a K-feldespato rico en rocas. El metasomático
rocas son comúnmente llamados fenites (Figura 19-11),
y el proceso de fenitization, después de la alcalina Fen
compleja en S. Noruega. Texturas de reemplazo indican
Figura 19-11 Sección transversal idealizada de un carbonatita-alcalina que,, fluidos alcalinos reactivos calientes están involucrados, pero
complejo de silicato con ijolite principios de cortar por urtite más las opiniones varían en cuanto a si se deriva únicamente
evolucionado. desde el magma carbonatitic o desde el silicato alcalino
Carbonatita (más comúnmente calcítica) se entromete el silicato magmas así (tenga en cuenta que la interpretación de la figura
19-11 incluye fenites silicato-generada). Fenitization
plu-toneladas, y es a su vez cortadas por diques posteriores o en hojas de
cono de comienza a lo largo de una red de fracturas, y típicamente
carbonatita y ferrocarbonatite. Los últimos acontecimientos en muchos implica adición de álcalis y desilification progresiva
complejos son vainas finales de Fe y carbonatitas REE ricos. La en la que el cuarzo y feldespatos del país de origen
fenite aureola rodea las fases carbonatita y quizás roca se sustituyen por piroxeno alcalina y anfíbol.
También los magmas de silicato alcalino. Después de Le Bas (1987). Los fluidos impregnan las rocas de la pared, formando una
Copyright © reimpreso con permiso de John Wiley & Sons, decenas aureola de metros de ancho. En el uso original,
Inc. fenite se refería sólo a las rocas máficas producidos por
Metasomatism K-Na-Mg-Fe, pero el término ha sido
tipo de carbonatita en estos complejos, y puede represen- ampliado para incluir la feldspathization ampliamente
enviado el único carbonatita en una localidad. Otro común reconocido en algunos carbonatitas nivel superficial muy.
carbonatitas contienen tanto la calcita y dolomita; menos Los productos comunes de fenitization incluyen ae-girine,
comunes son aquellos en los que dolomita o ankerita son pre álcali-anfíbol, nefelina, flogopita, feldespato alcalino,
dominante. Las manifestaciones posteriores de la actividad ígnea eny carbonatos. Cerca del contacto la producción de
muchos complejos es el emplazamiento de diques o de cono reemplazo de feldespato alcalino puede ser tan completa que una
hojas de carbonatitas ricos en hierro, llamados colectivamente fer- pseudo-sienita, difícil de distinguir de una ígnea
rocarbonatite. El más común de estos contienen fino roca, se produce. Kramm (1994) y Kramm y
grano calcita y hematita, pero algunos son ankeritic, y Sin-Dern (1998) incluso han argumentado sobre la base de Sr y
sólo unos pocos contienen siderita. Cuerpos Finalmente, tubos Nd relaciones isotópicas que algunos de los alcalina magmáticas
similares de rocas de silicato acompañan carbonatitas son los productos
Fe y carbonatita REE ricos (algunos son claramente ra- de la fusión de las rocas de la pared que fueron altamente fenitized por
diactivo) puede ser emplazado. Los últimos episodios son típicamente los carbonatitas. Fenitization, como la asociada
camente Brecciated y texturas de reemplazo de exposiciones y magma-tismo, es comúnmente un complejo y múltiple
Además flúor. Ellos parecen implicar la fase final del flu- proceso. Fenites puede ser rica en Na o K-rico, produciendo
ids que pueden ser hidrotermal en la naturaleza. Todas las etapas albita ± sódicos anfíboles ± aegirina o feldespato alcalino,
rara vez se desarrollan en una sola localidad. respectivamente. Fenites no están asociados con la
Dolomíticas / carbonatitas ankeritic, aunque menos abundantes ultramáficas carbonatitas asociados /-Kimber lítica.
que carbonatitas calcita, puede haber sido sustancialmente Carbonatitas volcánicas son mucho menos comunes que in-
subestimado en la literatura. Harmer y Gittins los trusive, carbono intrusivo aunque muchos expuestos
(1997) sugirieron que dolomíticas / carbonatitas ankeritic atites pueden una vez han tenido edificios volcánicos. La mayoría
son más comunes de lo que generalmente apreciada, parti- volcánica
cialmente en los cratones precámbricos, como el de Zimbabwe carbonatitas son calcítica, con flujos (tanto aa y pahoe-
(Figura 19-2) y Kaapvaal (S. Africa) cratones, y en
las partes arqueanas del Escudo Canadiense. La relación
378 Capítulo 19
azada) y material piroclástico (incluidas las cenizas, lapilli, y Tabla 19-5 Representante carbonatita Composiciones
bombas). Calcite- Dolomite- Ferro- Natro-
carbonatita carbonatita carbonatita carbono

%
19.2.4 carbonatita Química atite
Tabla 19-5 enumera los valores típicos de la Mayor- y SiO2 2.72 3.63 4.7 0.16
TiO2 0.15 0.33 0.42 0.02
oligoelementos geoquímica de los cuatro tipos de A12O3 1.06 0.99 1.46 0.01
carbonatita listado en la Tabla 19-3. La muy baja SiO2, Fe 2 O 3 2.25 2.41 7.44 0.05
Fe O 1.01 3.93 5.28 0.23
y muy alta REE (la más alta de cualquier roca ígnea), y
volátiles (CO2, F, Cl, S) contenidos caracterizan carbonatitas
MnO 0.52 0.96 1.65 0.38
como completamente único. Se caracterizan además por 1.80 15.06 0.38
MgO 6.05
inusualmente alta Ba, Sr, LREE, P y N °. Todos son CaO
49.1 30.1
32.8
14.0
características que no pueden ser producidos de manera realista 0.29 0.29 32.2
Na 2 O 0.39
0.26 0.28 8.38
por cristalización fraccionada de masas fundidas típicos del manto, K2O 0.39
2.10 1.90 0.85
1.97
y debe ser intrínsecamente alto en el carbonatita primaria 0.76 1.20 0.56
1.25
36.6 36.8 31.6
fuentes de magma. Carbonatitas son el principal H2O+ 0.34 0.64
30.7
1.66
3.25
fuentes económicas de Nb y REE, y cada vez más de CO 2 0.86 0.69
0.88
1.42
BaO 0.29 0.31 2.50
fosfato. Algunos se extraen de Ba, fluorita, Sr, V, J, 0.08 0.07
0.45
3.40
0.02
U, Zr, y Cu (ver Mariano, 1989, para más detalles). Como nosotros SrO 0.41 0.35
0.96
F 0.88 1.08
Verán, carbonatitas pueden ser en gran parte se acumula, por lo 4.14
Cl
las composiciones dadas no representan los líquidos S
de las que cristalizan. SO3
3.72
ppm
Li 0.1 10
19.2.5 El origen de carbonatitas
Ser 2 <5 12
Sc 7 14 10
El punto de fusión alto de calcita (> 1340 ° C a 0,1 GPa) 80 191
V 89
y el alto Pco2 requerida para evitar su disociación en Cr 13 55 62
116
0
1 atm, junto con la ausencia de altas temperaturas Co 11 17 26
aureolas metamórficas alrededor complejos carbonatita, Ni 18 33 26
Cu 24 27 16 1
desalentaba a los trabajadores tempranos de considerar como 188 606
Zn 251
carbonatitas Georgia <5 5 12 88
magmático. Durante muchos años se pensó que carbonatitas Rb 14 31 <20
sean caliza removilizado, xenolitos de mármol, o precipitación Y 119 61 178
Zr 189 165 7
stados de soluciones hidrotermales. Las primeras semillas de Nb 204
0
duda fueron plantados por el teniente coronel W. Campbell Smith en Mo 127
28
el Museo Británico, que estudió muestras de forma rutinaria 1204 569 * 1292
125
enviado a Londres por los geólogos de la colonial Geológica - 12 71
Mapeo encuestas en varias partes de Malawi, Kenia, Ag
Cs 20 31 31 6
Uganda y Tanzania durante la década de 1930. De cuidado 0
Hf - 3 -
observaciones petrográficas que señalaron la presencia Ta 21 0
5 1
silicatos de típicamente ígneas, que dieron lugar a la re-ex- W - 10 20 49
aminación de estas rocas en el campo, revelando agudo Au - - 12 -
contactos intersectoriales y márgenes refrigeradas. En la tarde Pb 89 217
56 -
Th 93 276
1950, Tuttle y Wyllie (1958) y Wyllie y Tuttle U 52 13 7 4
(1960) demostraron que la calcita comienza a fundirse a real La 9 764 11
Ce 608 545
temperaturas istically bajas (600 a 700 ° C) en PH2O = 0.1 2666
Pr 1687 2183 5125 645
GPa en presencia de un denso vapor de H2O-CO2. Al Fin, Nd -
geólogos observaron flujos de lava carbonatita alcalinas en acción 219 560 550 102
Sm
883 634 1618 8
ción en el 3000-m de alto volcán Oldoinyo Lengai, N. Tan- Ue
130 45
Di-s 128 2
nia, en 1958 (Dawson, 1962,1966). Para ver la ubicación 39 12 34 -
Tuberculosis
"OL" en la figura 19-10. Este sigue siendo el activo sólo conocido 105 - 130 -
volcán carbonatita, y porque el reciente carbonatitic 9 5 16 2
-
lavas también hay los natrocarbonatites sólo conocidos, Dy 34 6 52 6
no pueden estar directamente relacionados con la calcitic común o Ho
carbonatitas dolomíticas. Recalcitrantes aún resistían, sin embargo, Er 4 - 17 -
y propuso que los flujos fueron el resultado de fundido Tm 1 - 2 -
Yb 5 16 -
camas de trona, en las inmediaciones. Sin embargo, la erupción del Lu 1
10
Oldoinyo Lengai, cuando se combina con el experimental 0 0
fusión de calcita, y el registro por ahora voluminosa de
* Un análisis excluidos contenía 16.780 ppm N °.
Wooley y Kempe (1989), natrocarb. de Keller & Spettel (1995).
las relaciones de campo y la mineralogía distintivo y CHEM- -20

0,5129 r
terio de carbonatitas, sirvió para convencer incluso a los más
petrólogos escépticos que carbonatitas son ig- magmático •carbonatita un
bloque plutónico *
rocas neos. nephe / Inite
Oldoinyo Lengai también proporcionó una oportunidad única phonolite
para determinar las propiedades de magma carbonatita (en
menos de los natrocarbonatites únicas que se produjeron
ya está). Krafft y Keller (1989) temperaturas medidas
flujos innatrocarbonatite y un lago de lava en el rango de 491
to544 ° C. Pinkerton et al. (1995) determinaron que la
flujos na-trocarbonatite se extruyeron a temperaturas
entre 576-593 ° C. Líquidos carbonatados ricos son
se cree que los líquidos iónicos en gran medida no polimerizados con
muy baja viscosidad (casi como el agua) y baja densidad
(Pinkerton et al., 1995; Treiman y Schedl, 1983). 0.7030 0.7035 0,7040 0,7045 87 0.7050
Sr / / 6SR
Durante el estallido de la cartografía geológica y
estudio geoquímico de carbonatitas en África durante el -20 + 20
1950 y 1960, se hizo muy claro que 0.5132 F - + 10
carbonatitas son totalmente a diferencia sedimentaria o
metasedimentarias rocas carbonatadas, y son mucho más
como un complejo de roca ígnea. Durante el mismo período, 0,5130 ^
Se han encontrado carbonatitas tener 87Sr / 86Sr valores típicos

de material del manto, y muy inferior a la corteza
rocas carbonatadas sedimentarias. Posteriores estudios isotópicos Nd
dado los mismos resultados.
Los carbonatitas del este de Canadá tienen inicial
VSR y 143Nd / 144Nd relaciones que se agrupan suficientemente
juntos que Bell y Blenkinsop (1989) explican
como derivados de un solo depósito, que ellos ticas 0.5124 - - -5
teriza como manto empobrecido (DM) al menos 3 Ga edad.
0,703 0,706
Encontraron que los carbonatitas de África Oriental (Figura
19-12) describen una tendencia lineal (que llamaron el
"African carbonatita East Line"). Tal conjunto lineal Figura 19-12 Diagrama 143Nd / 144Nd vs. 87Sr / 86Sr inicial para jóvenes
requiere la mezcla de al menos dos de larga duración y carbonatitas (oscura sombra), y el carbonatita África Oriental
embalses iso tópicamente distinta. Un poco agotado Line (EACL), además de los depósitos de manto HIMU y EMI
-litos atmosféri- y un par astenosférico más enriquecido, (De Bell y Blenkinsop, 1987,1989). También se incluye la
toHIMU y EMI similares, respectivamente, proporcionar la datos para natrocarbonatites Oldoinyo Lengai y silicato alcalino
mejor partido a las características generales de isótopos africanos. rocas (de Bell y Dawson, 1995). Copyright © con per-
Los datos de Sr-Nd para numerosos jóvenes son carbonatitas misión de Springer-Verlag. Valores MORB y el Manto
incluido en la figura 19-12 (sombreada). Estos carbonatitas Matriz son de la figura 10-15.
también trazar a lo largo de una tendencia similar a la de África
Oriental
Carbonatita Line. Los natrocarbonatites del activo
Volcán Oldoinyo Lengai también trazar la línea, al igual que la Oldoinyo Lengai y Shombole, y aunque el iso
nephelinites y fono-lites del volcán. Los Las firmas tema solapada, las rocas de silicato exhibieron
similitud de firmas isotópicas entre carbonatitas más variación. Campana llegó a la conclusión de que la coincidencia era
y los silicatos alcalinos rocas asociadas sugiere que com-
las dos suites del Oldoinyo Lengai están relacionados genéticamente. compatible con una herencia común carbonatita-silicato, y
Figura 19-12 también incluye el Nd-Sr campo de Morbs atribuido a la variación manto heterogeneidad para el
y la matriz de Manto de la figura 10-15 para referencia. nephelinites, y para la asimilación de granulitas corticales profundas
Carbonatitas parcela, ya sea en la parte baja del Manto para las fonolitas (después de la separación de una fracción carbonatita
Array, o debajo de ella en el diagrama. Menzies y Wass ción). Harmer y Gittins (1998) encontraron que carbonatitas
(1983) y Meen et al. (1989) propusieron que en algunas áreas cratonal son más variables y enriquecido,
manto metasomatizado tiene Rb: Sr mucho a granel Stan- particularmente en EMI y la UEM. Ellos también encontraron que la
dard Tierra, pero inferior Sm: Nd, produciendo menor libras Nd queasociados rocas de silicato alcalino muestran mayor variabilidad
parcelas de baja en la trama-Nd Sr como exhibieron por muchos car- y mayores enriquecimientos que el carbonatitas asociado
bonatites. (Algunos muestran el enriquecimiento de la corteza, manto y otros en-
Bell (1998) estudió los-Nd-Pb Sr variaciones isotópicas en enriquecimiento, similar a los hallazgos de Bell, 1998). Ellos
los carbonatitas y asociados rocas de silicato alcalino en señaló que el rango isotópica para carbonatitas es mucho menos
que para los basaltos océano isla (capítulo 14), a pesar de la
mayor espesor y la naturaleza variable de la continental
380 Capítulo 19
corteza que deben atravesar. El oligoelemento y gestionar magmas bonatite por fusión parcial de carbonato de soporte
geoquímica de isótopos tle-como finalmente convencido incluso la peridotita fue defendido por Wallace y Green (1988).
campeones pro-sedimentarias más resistentes que Defensores anteriores de un manto de origen quido carbonatitic
-atites de carbono son de hecho ígnea y el manto derivados, y fluidos, antes de la existencia de carbonato en el manto fue
No vuelva a movilizarse o piedra caliza asimilado. La exacta ampliamente reconocido, incluir Dawson (1966), Cooper
la naturaleza de la fuente de manto, sin embargo, no siempre está claro.
et al. (1975), y Koster van Groos (1975). Fusión de
Bell y Blenkinsop (1987,1989), sobre la base de su Iherzolite es una función de la temperatura, la presión (Figura
Valores Nd-Sr, no podía distinguir de manera inequívoca 10-5), y el contenido de H2O (como se discute en conjunción con
entre un-thenospheric y fuentes litosféricas. el sistema de Albita-H2O, Figura 7-22), pero también es AF
Nelson et al. (1988) consideraron el Nd-Sr-Pb infectadas por el CO2 (véanse las secciones 7.5.2 y 10.2.3) y por otro
características de los automóviles bonatites sean similares a océano compuestos volátiles. La composición de los magmas ricos en volátiles
basaltos de islas, y por lo tanto favorecen un penacho astenosférico de-
fuente. Kwon et al. (1989), en su visión general de Pb Rived de Iherzolite será por lo tanto varían con la presión, volátiles
isótopos en complejos carbonatita-alcalinas, también le gusta un contenido (y por lo tanto tipos de minerales de soporte de volátiles),
componente astenosférico. Bell y Simonetti (1996) y la medida de temperatura por encima de la solidus
se encuentran las relaciones en términos generales lineales en 87Sr / (Wend-Landt y Eggler, 1980a, b; Wyllie, 1987;
86Sr vs. Eggler, 1989; Wyllie y Lee, 1998). Como hemos comentado
143Nd / 144Nd y 208Pb / z04Pb o ^ Pb / ^ Pb vs. 206Pb / 204Pb en
inChapter10, meltingofvolatile-libre
carbonatitas, así como en la roca de silicato alcalino peridotita-lherzolita, a varias presiones y fundido
asociados y xenolitos. Propusieron una de dos etapas fracciones, produce líquidos que van desde komatiítas a
modelo en el que la liberación de agentes de metasomáticos picritas a toleitas y basaltos alcalinos (Eggler, 1989).
un penacho astenosférico-HIMU como enriquece el Las composiciones más exóticos requieren volátiles en la masa fundida
manto litosférico subcontinental (SCLM), que tiene fuente o material del manto metasomatically alterado,
Características EMI. Subsiguiente grados variables de discreta asthenos-fera bien SCLM o enriquecidos. La naturaleza
fusión parcial de la heterogénea resultante y de la fase de vapor en el manto es poco limitado
meta-somatized litosfera producir la matriz de debido a la movilidad de los constituyentes volátiles y
firmas isotópicas. incertidumbre sobre el estado redox del manto. Ya Está
Por ahora hay un acuerdo completo que carbonatitas un acuerdo general en que la fase volátil, tanto en
son claramente ígnea, pero todavía hay controversia sobre cómo la corteza y el manto, tiene composiciones en el sistema
magmas carbonatita se forman, y cómo los distintos COH, pero halógenos y S también pueden ser importantes locales
tipos de carbonatita y silicato alcalino magmas son re- constituyentes. Fases en el sistema C-O-H puede existir como
lada. Actual centro de los debates en torno a tres es- director Mezclas fluidas CO2-H2O, si oxidado suficientemente, pero puede
demanda a: También incluirá CH4, H2, y grafito / diamante bajo
condiciones más reductoras. Por ahora es instructivo
asumir condiciones oxidantes y por lo tanto un CO2-H2O
fluido.
1. ¿carbonatita y silicato magmas desarrollados Fluidos H2O-CO2, dependiendo de las proporciones de
separado por fusión parcial de peridotitas del manto, cada uno, generará un manto Iherzolite que contiene menor
o están carbonatitas derivados de un sili parental cantidades de anfíboles, flogopita, dolomita, y / o
cate magma por la diferenciación en el manto o magnesita, cualquiera de los cuales puede afectar significativamente el
corteza? com-
2. Si el magma carbonatita se deriva de sil parental posición de los líquidos desarrollados en el solidus Iherzolite.
cado de magma, es por cristalización fraccionada o por La incertidumbre sigue siendo, sin embargo, acerca de la posición de
inmiscibilidad líquida, ya qué profundidad? la curva solidus en el sistema lherzolita-HOC, porque
3. Si el magma carbonatita no se deriva a través de diferen que varía con el rock y la composición del fluido (por un dis-
ciación de un magma de silicato, ¿cuál es la naturaleza de discusión, ver Wyllie, 1979). Figura 19-13 es el solidus
el líquido carbonatita parental? ¿Es cálcico, (De Wyllie, 1989) para XC02 = CO2 / (CO2 + H2O) = 0,8,
dolomítica o sódicos? sobre la base de experimentos de Olafsson y Eggler (1983). En
baja presión, el conjunto solidus se compone de fusión
más un anfíbol-espinela Iherzolite y un vapor rico en CO2,
Controles anfíbol (buffers) la composición del fluido en
El campo, experimental, y los datos isotópicos han sido ad- XCO = 0,8 (de ahí la elección para el sistema global de
avanzadas para apoyar a todas las posibilidades, pero nada es Figura 19-13). La posición de la solidus se encuentra entre
sin embargo, completamente definitivo. Gran parte de los datos la seca y la solidificación de H2O saturado, como se esperaba para un
experimentales sistema de mezclado volátil (véase la figura 7-24).
ha sido revisado por Wyllie (1989), Wyllie et al. (1990), En las inmediaciones de 70-km de profundidad, la presencia de COZ
y Lee y Wyllie (1994). comienza a convertir silicatos de carbonatos, y dolomita
se une a los anfíboles como una fase sub-solidus CO2 que devengan:
19.2.5.1 carbonatitas como magmas primarios En su temprana
trabajar en el Complejo Alno Von Eckermann (1948) pro-
plantea un líquido carbonato padres. Desarrollo de car-
CaMg (CO3) 2 + 4 MgSiO3 (19-1) 19-13 (la primera aparición de un carbonato en el solidus
DolOpx
con el aumento de presión) refleja el aumento de la solubilidad
de carbonato en la masa fundida. Wyllie (1977b, 1987,1989) con-
= CaMgSi2O6 2 Mg2SiO4 2 CO2 concluyó que el líquido bajo estas condiciones corresponde
Ol
Cpx a una dolomítica magma carbonatita con Ca / Mg> 1, en-
enriquecido en los carbonatos alcalinos, pero con no más que 10 a
y la temperatura de sólido cae dramáticamente hacia 15% silicatos disueltos (Wyllie et al., 1990). En tura
punto Q en la figura 19-13, formando una casi isobárica turas por encima de la diagonal (aumento de% de fusión parcial)
"Cornisa" (en palabras de Wyllie, 1989) en el solidus. Los Las composiciones de fusión se hacen más ricos en sílice, e incluyen
caída de temperatura es causada por el aumento en el MgCO3 melilitites y nephelinites (Wendlandt y Eggler, 1980;
componente en la masa fundida cuando la dolomita se convierte en Eggler,
un 1989).
mandato En la figura 9-13 se supone que no hay libre
fase tle, y hasta un 45 wt.% de CO2 pueden disolverse en fase volátil (en exceso de la requerida para hacer am-
el líquido, la estabilización a temperaturas más bajas. A mayor phibole o flogopita) a presiones mayores de punto P.
presiones, sin embargo, anfíbol llega a su estación de alta presión En mi opinión esto parece una apuesta segura para el manto,
bilidad y un phlogopite-carbonato-lherzolita es el solidus que debería convertirse agotado progresivamente en compuestos
conjunto de rock (en ^ co2 = 0-8). Esto desvía de nuevo la volátiles,
solidus, y los solidus carbonato de búfer esencialmente pero no está asegurada. Si una pequeña cantidad de H2O libre es pre-
sigue las solidus Iherzolite normales H2O saturado a enviado, se ge- una cantidad diminuta de fusión carbonatitic
presiones más altas a partir de ahí. Aunque la investigación en rada hasta varios cientos de grados por debajo del
el sistema-COH lherzolita es todavía en su infancia, la mayoría solidus se muestra en la Figura 9-13 (Wyllie, 1989). Koster van
de los investigadores que han experimentado en su generación Groos (1975) también encontró que un exceso de vapor de CO2 que
aliado de acuerdo sobre la forma global del solidus, y el devengan
condiciones generales P-T. puede reaccionar con sódicas o cálcicas minerales en el manto y
La composición de líquidos cerca de solidus (bajo% de par- gotitas producen de Ca-Mg-Na carbonatitic funde a temperatura
cial de fusión) a presiones mayores de punto Q en la figura turas tan bajas como 650 ° C.
El efecto de H2O en la fusión de carbonatos tiene
ha descuidado en la Figura 9-13. La presencia de H2O puede
Temperatura (° C) 1000 llevar el punto de calcita pura fusión frente a más
, 500 1500 1300 ° C hasta un mínimo de 600 ° C. Wyllie (1989) llegó a la
conclusión
que el exceso de H2O en cualquier calcite-, dolomite-, y / o
Figura 19-13 magnesita de soporte conjunto manto voluntad
Curva Solidus producir un rastro de fundir a aproximadamente 650 ° C.
(Sólido pesado Si estas huellas pueden realmente separar y
curva) para acumular carbonatitas no se conoce.
En resumen: La introducción de la oxidada
volátiles (H2O y CO2) puede producir dolomítica
o flogopita-peridotitas carbonatadas en el
manto a profundidades mayores de 70 km. Primario
derrite carbonatita se pueden generar en éstos
profundidades.
El predominio de calcita-carbonatita, y
su aparición como la primera carbonatita en localidades
donde una secuencia de líquidos carbonatita son
emplazado, sugiere que calcita carbonatita puede ser
el líquido carbonatita inicial, y de los padres para el
otros tipos de carbonatita. Dolomita carbonatitas,
sin embargo, parecen ser los tipos formados por parcial
fusión de Mg-ricos suelen Iherzolites manto.
Peridotita-C-O-H con Wyllie y Lee (1994) llegaron a la conclusión de que
Xfluid = CCV (C02 + H20) = 0,8 -atites calcita-carbono sólo pueden ser creados por parcial
de fusión de wehrlites, que no se consideran
ser un constituyente común de típico, o incluso
residual empobrecido (harzburgite o dunite) manto. Dalton
y Wood (1993) eludido este problema
Iherzolite-C02-H2O con una relación definida de CO2: H2O = 0,8.
Discontinuas curvas = peridotita H2O saturado y volátil libre
proponiendo que carbonatitas calcita podría desarrollarse
solidificación y la geoterma escudo aproximada. Después Wyllie por baja presión interacción pared de roca entre primaria
(1989). carbonatitas dolomíticas y Iherzolites manto para producir
calcita-carbonatitas y conductos wehrlite forrado.
Teniendo en cuenta las estimaciones razonables de la fuente manto
com-
posición, carbonatita derrite resultado sólo de muy bajo de-
382 Capítulo 19
grados de fusión parcial, y por lo tanto forman muy pequeño fusión parcial, altamente nephelinites alcalinas y melili-
cuantificación tites son los productos de fusión primarios. La adición de C02
lazos de masas fundidas volátiles ricos. Debido a su muy baja y / o una fuente de manto enriquecido con metasomatizado haría
viscosidad hacer que la generación de alcalina funde aún más probable
y ángulos diedros con silicatos adyacentes, carbonatita sobre una gama más amplia de condiciones. Para revisiones de alcalino
masas fundidas pueden llegar a ser móvil con tan poco como 0,01% petrogénesis línea, consulte BVTP (1981), Edgar (1987), Verde
parcial (1970) Green et al. (1987), Eggler (1989).
de fusión. Como pronto veremos, estos se derrite es probable que Dada la relativamente alta ductilidad de la
de-volatiliza y se cristalizan o se estancan a medida que suben. Wylliemanto asthenos-at-, y la baja viscosidad de la
(1989), Wyllie et al. (1990), y Lee y Wyllie (1994) se derrite, la extracción de las fracciones de fusión tan bajo como 0.2%
argumentó que se puede aplicar este método de génesis carbonatita puede
mejor a los carbonatos de kimberlita-asociado (que lo hará ser plausible (McKenzie, 1985, sostiene que es
ser dejado en gran parte a la siguiente sección sobre kimberlitas). Losinevitable bajo estas condiciones). Por un bajo grado de
Las fusión parcial en presencia de CO2-H2O, sin embargo,
carbonatitas que abordamos aquí (los que se producen por aumento derrite deben intersectar la cornisa en el solidus en
sí mismos o en el silicato de roca car-bonatite-alcalina Figura 19-13 y solidificar, tal como se discutirá a continuación.
asociación) son diferentes, ellos proponen. El íntimo A fin de evitar la cornisa y llegar a la corteza superior,
asociación de los carbonatitas y silicato alcalino la temperatura, y por lo tanto la fracción de fusión, deben estar
magmas, así como muchas similitudes químicas entre más alto, lo que implica un silicato de fundir en lugar de una
los dos tipos de magma, sugiere que los carbonatitas forman carbonatita.
en asociación con las rocas de silicatos alcalinos. El difunto En los complejos de silicato de roca carbonatita-alcalinas, el
inyección y el volumen de subordinación de las carbonatitas predominio volumétrica, emplazamiento temprano, y más
indican que muchos carbonatitas son más propensos a ser carácter primitivo de los magmas de silicato alcalino rencias
derivado de una matriz de silicato, ya sea por fraccionada giere que son los padres de los carbonatitas posteriores.
19.2.5.2 carbonatitas
cristalización como Diferenciación
o inmiscibilidad de 1989).
líquido (Barker, Productos Pri- Algunas masas fundidas de silicatos alcalinos pueden disolver 10 a 20
mary alcalinas silicato derrita. Aunque carbonatitas en peso.%
puede ser producido por la fusión parcial en el carbonato (Wyllie, 1978, 1989), y cristalización fraccionada
Sistema Iherzolite-C-O-H, como se demostró anteriormente, lización de las fases que no son carbonatos de un carbonatada
magmas de silicato alcalino son asociados comunes, Ne-normativo magma podría concentrarse CO2 en la
incluyendo basanitas, nephelinites, y como melilitites líquido restante hasta el punto de saturación de carbonato, re-
derrite casi Solidus de peridotitas-am phibole devengan. resultante en un líquido carbonatitic residual (Lee y Wyllie,
En peridotita hidratados el H2O entra en portador de álcali 1994).
anfíboles, que funden temprano y liberan los álcalis en Es poco probable, sin embargo, que esta cristalización fraccionada
el rango de profundidad de 65 a 80 km (Eggler, 1989). Figura camino la lleva a los carbonatitas comunes que vemos hoy en día.
19-14 muestra la rejilla de Green (1970) que ilustra Gittins (1989) argumentó que la cristalización fraccionada no lo hará
el derretimiento progresivo de modelo peridotita (su producir los altos valores de Nb, REE, y otra in-
"Pyrolite," Capítulo 10), con sólo 0,1. % H2O como una elementos traza compatible característicos de carbonatitas,
función de la presión. Aunque la mayor parte del diagrama ni los nephelinites padres tienen suficiente CO2 pro-
refuerza las discusiones del capítulo 10 en basalto cir los carbonatitas asociados en la mayoría de las localidades. Al-
génesis, a profundidades> 60 km, con menos de 10%
% De fusión
10
25 30 35
15 20
Qz'Tholeiite 'Tholéiite ^' "N olivino tholéiite 10
1 ^ -rtigh-AI 2 b;
e ^ V ~~ - ^ 20
'C * ^^ olivino tholéiite
x i^^^ Pyfo--
1.0 olivino - > ^ Alto - ALO, uinhAi nOlivine
Traquibasalto ^ ~ - ^ ^ HawaiiteTholeiite Alq alin e o.ivine o ^ eTSte 30
/ Basanite /
40
Olivino rico 3/ /
o Basanite ^, Alcalina olivino Basalto Olivino Olivino tholéiite 50
x
x Basalto 60 J
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2.0 j. , Ofivine Olivino rico /
K nephelinite Basanite e, W * a! Ne Toleítica Q.
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Toleítica
Basanitei Melilit e ^^ olivino nephelinite Picrite 100 Figura 19-14 Cuadrícula que muestra los productos de fusió
3.0 nephelinite ^% como una función de la presión y% fusión parcial de
~ ^ ~ "^ "" 11 110
, Olivino mélilite ° i olivino modelo manto pyrolite con 0,1 en peso.% H2O. La
NepheliniteS Melilitite 120 las curvas son los límites de estabilidad de los minerales indi
cado. Después de Green (1970).
10 4
X
un 1 s 1
yo yo 0.50.3
% H2O en estado fundido para la fundición de pyrolite con 0,1.% HO
aunque parece que hay un fuerte vínculo entre el silicio Na2O

cate y magmas carbonatita, parece poco probable ahora AI2 O3 + SiO2 Geh A
que un líquido carbonatita se deriva de un silicio alcalina Carbonato
cate padre por cristalización fraccionada. Líquido
Proyectado
19.2.5.3 carbonatitas como productos de Liquid Immisci- de CO,
bilidad. Varias líneas de evidencia sugieren que el campo alcalina
silicato de línea y carbonatita líquidos pueden ser inmiscibles. Figura
Por ejemplo, ijolites en roca de silicato carbonatita-alcalina 19-15
complejos forman intrusiones discretos, distinta de la car-
bonatite (Figura 19-11). Las gradaciones entre los dos son
raro, y por lo general reflejan la mezcla, o brechamiento, e in-
inyección de un componente en el otro. Carbonatita
glóbulos se encuentran comúnmente en los vidrios de silicato alcalino
y en las apatitas de ijolite en xenolitos de silicato. California
Derivación de un líquido a través de carbonatita líquido CaO
immisci-bilidad convirtió en una posibilidad atractiva con la Inmiscibilidad líquida-silicato de carbonato en el sistema
descubrimiento por Koster van Groos y Wyllie (1963, 1966) Na2O-CaO-SiO2-Al2O3-CO2 (modificado por Freestone y
de una amplia brecha inmiscibilidad entre silicato ricos y Hamilton, 1980, para incorporar K2O, MgO, FeO y TiO2).
carbonato richliquidsinthesystem El sistema se proyecta a partir de CO2 por condición CO2-saturado
(NaAlSi3O8-Na2CO3-CO2) por encima de 870 ° C a 0,1 GPa. ciones. Los oscuros sombreada líquidos encierran la brecha miscibilidad de
Thisgappersistedintheexpanded Kjarsgaard y Hamilton (1988,1989) en 0,5 GPa, que se extiende
Sistema de CO2 NaAlSi3O8-Na2CO3-K2O-H2O, incluso con la hacia el lado libre de álcali (A-A). Los líquidos sombreadas más claras
adición de cantidades menores de Fe2O3 y MgO hasta por lo encierran
menos 1 GPa (Koster van Groos, 1975). De hecho, la la brecha más pequeño (B) de Lee y Wyllie (1994) a 2,5 GPa. C-C
estudios mostraron la presencia de tres inmiscible es la brecha revisada de Kjarsgaard y Hamilton. Tie-Las líneas discontinuas
fases no sólidos que coexisten en equilibrio en estos sistemas: conectar algunos de los pares de líquidos conjugado de silicato-carbonato
un líquido de silicato alcalino, un líquido carbonatita sódica, encontrado a coexistir en el sistema de Nye = Nyerereíta, Can =
y un fluido alcalino volátil, siendo este último un atractivo Cancri-nite, Geh = gehlenita. Después de Lee y Wyllie (1996).
Reproducido con permiso de Oxford University Press.
candidato a las soluciones fenitizing sabe que tienen
estado presente en la mayoría carbonatita-alcalino de silicato de rock
complejos. los sovites comunes no son fundidos primarios, sino que son alguien
Dado que estos estudios iniciales, ha habido varios ex cómo derivado de los líquidos carbonatita más alcalinos
investigaciones experimentales sobre car- sintéticos y naturales las que hay en los verdaderos solvus, pero son extremadamente raros en
sistemas alcalinos bonated (revisado por Wyllie et al., 1990; naturaleza. Kjarsgaard y Hamilton después reinterpretados
Lee y Wyllie, 1994,1996). Una vez más, sovites son no baja de algunos de sus texturas, decidir que la calcita redondeada
aliar la carbonatita temprana y dominante, por lo que calcita el coche-
granos en varios de sus cargos no representaban im-
bonatite debe ser el líquido inmiscible inicial y líquidos miscibles. Con esta corrección, la verdadera quido inmiscibles
parental a los otros tipos de carbonatita. De im- crítica composiciones uid definidos curva C en la figura 19-15, y
portancia para el origen de carbonatitas, entonces, es el sistema No curva A. Dada la diferencia de presión, curva C está en
Na20-CaO-Al2O3-SiO2-CO2. El diagrama triangular buen acuerdo con los datos de Lee y Wyllie (1994).
Na20-CaO (Al2O3 + SiO2), proyectado por el CO2, utilizado por Lee y Wyllie (1996) revisaron los resultados experimentales,
Freestone y Hamilton (1980) se muestra en la Figura 19-15 y experimentó más para limitar la brecha miscibilidad
para ilustrar la immiscibil- determinado experimentalmente superficie de licuefacción. Llegaron a la conclusión de que ningún
lagunas dad en este sistema. Kjarsgaard y Hamilton (1988, inmiscibles
Inmiscibilidad 1989) proyectado silicato carbonatita en al- cal-cite-carbonatita líquido puede contener más de
sistemas Kaline a la línea de base libre de álcali (el -80% De CaCO3, y debe contener al menos 5% de Na2CO3,
-oscura sombreada curva A en la figura 19-15) a 0,2 y 0,5 GPa. y por lo tanto un líquido inmiscible calcita rica álcali-libre
Lee y Wyllie (1994), por otra parte, encontraron que la no puede existir en equilibrio con un líquido de silicato en
brecha mal dbility a 2,5 GPa hizo no extender a los álcalis libres presiones de hasta 2,5 GPa.
base (curva B en la Figura 19-15). Debido a que la miscibilidad La adición de Mg por Asamblea peridotita-carbonatita
brecha se expande a una presión más alta, estos resultados están en blages resultados en una brecha miscibilidad menor a 1 GPa, pero que
desacuerdo expande a presiones más bajas (Lee y Wyllie, 1994,1996).
junto con! uno del otro. Esta es una diferencia importante, Baker y Wyllie (1990) compararon el portador de Mg misión
porque, si la brecha se extiende a la inmiscibilidad brecha cibility con los caminos de diferenciación probables de pri-
alcalino libre lado, luego de calcita-carbonatitas pueden coexistir magmas carbonatita mary y llegaron a la conclusión de que el
con un magma de silicato y ser un líquido a la parental magmas son probablemente demasiado bajo en álcalis que cruzan la
Suite carbonatita. Si el solvus no se extiende a la brecha, por lo que la formación de magma carbonatita por im- líquido
base alcalina libre, a continuación,
384 Capítulo 19
miscibilidad partir de fundidos manto es muy poco probable. Un punto

de controversia permanece: Los experimentos de Lee y Wyllie
todos fueron undersaturated con respecto al CO2, mientras que
los de Brooker (1998) se saturaron-CO2 y sugieren
que una brecha inmiscibilidad adecuado ocurre.
Lee y Wyllie (1996) señalaron, además, que el carbono
comió líquido en equilibrio con el líquido de silicato en estos
sistemas no comienza a cristalizar carbonatos hasta
después de un largo período de cristalización de silicato. El auto-
líquido carbonato primero debe separar del sil- carbonatada
cado de los padres (por encima de 1100 ° C), y fraccionar abajo de una
liquidus empinada a temperaturas en las proximidades de 600 ° C
(Que está más cerca de las temperaturas eruptivos en Oldoinyo
Lengai y las temperaturas de intrusión calculados para
muchos carbonatitas). Incluso entonces los líquidos son bastante al-
Kaline. Calcita, sin embargo, se convierte en una fase de liquidus en 300 - Arrastrado derrite Magma
estas temperaturas. Dada la muy baja viscosidad
de líquidos carbonatita, cristalización fraccionada y cristalografía Cámara Ij-Yji Vapor
Tal sedimentación debe ser eficaz en ellos. Lee y Wyllie
(1996) refrendó la opinión generalizada de que la mayoría de calcita
carbonatitas son acumula, sedimentación de algo Figura 19-16 Sección transversal esquemática de un astenosférico
pluma del manto debajo de un entorno rift continental, y la
líquidos carbonatita más alcalinos. Algunos otros propusieron
genesisofnephelinite-carbonatitesand
que los líquidos de calcita rica evolucionaron a partir de los más
atites kimberlita-carbono. Los números corresponden a la figura
alcalinos 19-13. Después de Wyllie (1989), Wyllie et al. (1990).
por la pérdida de álcali a una fase fluida.
19.2.5.4 Resumen de carbonatita Petrogénesis. A Partir De cumplen cierta resistencia mecánica debido a la mayor
la discusión anterior, podemos concluir que carbonatitas naturaleza rígida de la litosfera. Otros pueden trabajar su
son auténticas rocas ígneas, y se producen en última instancia, camino en el manto litosférico, siguiendo el
por fusión del manto. Los tres métodos: pación directa gradiente geotérmica, hasta que encuentran el solidus
cial de fusión de-hidratado carbonatada Iherzolite, fraccionada de nuevo en el punto 3 y comenzar a solidificarse en sub-solidus
la cristalización, y el líquido inmiscibilidad (los dos últimos temperaturas. En cualquier situación, la cristalización de la
a partir de una masa fundida alcalina de silicato parental) son capaces derrite
de volátiles saturada libera las sustancias volátiles (y su
pro- constituyentes disueltos), resultando en metasomatism de la
ducing derrite carbonato rico. Probablemente uno cualquiera de los adyacentes rocas de la pared del manto. Los vapores pueden agrietar el
tres métodos trabaja en alguna localidad u otra, al- país
aunque la producción de carbonatitas "típicos" a través de fracción roca, permitiendo que la masa fundida se eleve aún más antes de la
cional cristalización parece ser poco probable. cristalización
Peter Wyllie propuso un modelo para la génesis de car- plenamente. En caso de que la astenosfera levantarse debajo de una
bonatites (y kimberlitas, comprendidas en la sección 19.3.3) grieta
basado en el diagrama de fases PT lherzolite-COH de- zona (para el que la figura 19-16 se diseñó) la creciente
picted en la figura 9-13 (Wyllie, 1989;. Wyllie et al, 1990). penacho astenosférico puede resultar en un mayor grado de
Si hay suficiente CO 2 y H2O disponible en una parcial de fusión, y producir masas fundidas de silicatos alcalinos,
-como thenospheric pluma del manto ascendente a lo largo del tales como nephelinites o melilitites además de
geoterma, la fusión se producirá como la creciente Iherzolite carbonatitas y kimberlitas. Si se funde la subida
supera la temperatura de solidus en el punto 2 en las Figuras adiabáticamente puedan alcanzar el nivel 4 en alrededor de 75 km
19-13 y 19-16. Con cantidades razonables de manto de profundidad, donde se encontrarán con la cornisa de sólido en
CO2 y H2O, sólo pequeñas cantidades de primaria Figura 19-13. En este punto se debe cristalizar, de nuevo
se generarán carbonatitic (y kimberlítico) derretirse. En liberación de compuestos volátiles y-ing metasomatiz y fracturamiento
la situación poco probable de que el exceso de componentes volátiles,las rocas de la pared. Magmas más calientes pueden pasar por la
carbonatitas pueden generarse en mucho menor cornisa y
temperaturas, como se discutió anteriormente. Si los bolsillos son de alcanzar niveles corticales superficiales. Dalton y Wood (1993)
fusión propusieron que el aumento de los derretimientos dolomíticas pueden
pequeña, pueden llegar a ser arrastrado en el manto que fluye reaccionar con
(Figura 19-16). Si se acumulan y entrar en erupción, el alto la ortopiroxeno en el manto Iherzolitic en este momento
contenido volátil es más probable que dé lugar a la explosiva a través de la reacción (19-1) y crear zonas localizadas de wehrlite
kimberlitediatrernes (Section9.3.3.2) que (Peridotita-ortopiroxeno gratis). Si suficientes carbonatitic
car-bonatite-alcalinas complejos de silicato de roca. magma puede ser producido para formar un forrado wehrlite-
Derrite carbonatita primarios podrían acumularse en la conducto de la corteza, un carbonatita primaria puede llegar a
límite litosfera-astenosfera (punto 1), donde la superficie. Harmer y Gittins (1997) propusieron tal
modelo para carbonatitas primarias en las que los primeros lotes
de dolomítica carbonatita congeló en la litosfera en
y por encima de la repisa, ya que producen
wehrlites más alteración metasomático localizada. Rior tividad, underplates más litosféricas y derrite abortados
lotes fre- hacen reaccionar con los wehrlites a través de la reacción: que proporcionan los fluidos.
La relación entre los carbonatitas y la
3 Dol + Di = 2 Fo + 4 Cal + 2 CO2 comúnmente asociados magmas de silicato alcalino se com-
(19-2) compleja, y aún no se entiende completamente. Si tanto
masas fundidas son productos de fraccionamiento de la misma parental
magma, o si son más independientes y guiente
que se traduce en más de calcita-carbonatitas Ca-ricos. Mas Adelante
bajo los mismos conductos a la superficie es el tema de la con-
carbonatitas dolomíticas primarias podrían llegar a la superficie,
debate considerable. La asociación común e isotópica
propusieron, siguiendo la fontanería wehrlite forrado
similitud de ambos tipos de roca sugiere una fuente común.
sistema. Si este es un mecanismo común para la
Aunque las firmas isotópicas de varios car- africana
calcita-carbonatitas comunes es cuestionable, pero puede
bonatites son similares a los melilitites más primitivas y
así explicar las carbonatitas dolomíticas, en particular los
nephelinites de olivino, son menos enriquecido que muchos de
que se producen en los cratones, en muchos casos sin AS-
el más evolucionado rocas de silicatos. Harmer y Gittins
rocas de silicato ciados.
(1998) argumentó sobre esta base que los carbonatitas, si
Derrite que el ascenso de nivel 4 y la mayoría de los que son productos de líquidos inmiscibles, deben haber separado
llegar a la corteza probablemente forma bastante grandes cuerpos temprano en la evolución de las rocas de silicato (cuando tenían
capacidades características primitivas), y no tarde. Concluyeron
ble de diferenciar. Magmas de silicato alcalino Primaria que los carbonatitas deben haber existido como imán discreta
no son de una composición que sería en equilibrio mas en el manto, y no se derivan de la aso-
con carbonatita. A medida que se fraccionan, sin embargo, la ATED rocas de silicato a nivel de la corteza terrestre. Propusieron que
fracturamiento y tionationpathmayencounterthe algunos magmas de silicato alcalino puede ser el producto de par-
solvus carbonatita-silicato que resulta en inmiscible cial de fusión del manto litosférico subcontinental
líquidos carbonatita, o (menos probable) te pierdas los solvus y inducida por los efectos metasomáticos creados por la afluencia
producir líquidos carbonatita residuales. Un alcalina de carbonatitas. Así como carbonatitas probablemente surgen de
volátil fase rica también se produce que actúa como el más de un proceso, por lo que puede el silicio de acompañamiento
agente fenitizing acompaña tanto los ijolites y la cate rocas.
carbonatitas. Wyllie propuso que los carbonatitas
probablemente luego se separan del líquido de silicato en
temperaturas superiores a 1100 ° C y enfriar a 550 hasta 650 ° C,
donde comienza la cristalización. Hay evidencia
lo que sugiere que algunos carbonatitas pueden penetraron en
19.2.6 El Natrocarbonatite Problema
temperaturas de hasta 1.000 ° C, pero este modelo no lo hace
impedir la cristalización a temperaturas más altas. Pese A Como he dicho anteriormente, el único volcán activo es al carbonatita
calcita-carbonatitas son generalmente los primeros carbonatita Oldoinyo Lengai en Tanzania. Se observaron los flujos
emplazado en una localidad determinada, la carbonatita primaria en acción en 1958 a 1966, y 1983 hasta la actualidad, y son
magma es probablemente un poco más alcalino, y muchos También es la única aparición conocida de natrocarbonatite.
sovites gruesas se cree que forman por sedimentación cristal y Dawson et al. (1995) y Pinkerton et al. (1995) se describe
acumulación de calcita. La diversificación dentro de la car- aa y pahoehoe flujos activos de lava móvil de color negro azabache.
bonatite sistema depende de la composición de la par- Las lavas son higroscópicas, por lo que pronto se absorben atmós-
magma ent, la presión y la temperatura a la cual el líquido humedad at-, dándoles una superficie blanca. Natrocar-
inmiscibilidad y fraccionada cristalización tienen lugar, bonatite es único, y se compone de fenocristales de
Muro de intercambio-rock, la naturaleza de los componentes volátiles, Nyerereíta: (Na0.82K018) 2Ca (CO3) 2 y gregoryite: (Na078 K0
y la pérdida de álcalis a fenitization. 05) 2Ca017CO3 en una matriz que consiste en Nyerereíta, gregoryite,
En mi opinión, carbonatitas derivan de cada una de las fluorita, silvinita y otras, junto con un número de
procesos anteriores probablemente llegan a la superficie en una minerales accesorios. Exposiciones Gregoryite com- moderada
ubicación variación posicional, principalmente en la forma de más sódica
ción u otra. Independientemente del proceso exacto, la llantas. Una composición típica natrocarbonatite aparece en
AS-thenosphere parece ser la predominante Tabla 19-5. Natrocarbonatite es sólo un componente menor
contribuyente a carbonatita magmas, y hot-spot o del edificio volcánico en Oldoinyo Lengai, que consiste
penachos volátiles impulsado pueden jugar un papel importante en su principalmente de phonolite nephelinite y subordinado.
génesis. Si el componente isotópico empobrecido en la figura Decanos y Roberts (1984) interpretan calcita tabular
19-12 es de hecho la litosfera, algunos litosfera debe cristales en algunas lavas carbonatita (principalmente en Kenia)
también ser incorporados en las masas fundidas crecientes. Si esto como reemplazo pseudomorphic de Nyerereíta. Este punto de vista
es a través de la fusión parcial directa de la litosfera o por se basó en la imposibilidad percibida de calcita cristalografía
asimilación es una pregunta abierta. Haggerty (1989), para tallizing a presión atmosférica. Si esta interpretación es
ejemplo, propone que kimberlita se origina a partir de una verdadera, aunque no son natrocarbonatites hoy en día, estos
(75 a 100 km) K-rica capa profunda, similar a la presente carbonatitas pueden haber estado tan en erupción, y eran
modelo, y que carbonatita tallos de metasomatizado posteriormente modificado para producir más mineralización rica en Ca
horizontes en la litosfera. Adelgazamiento de la litosfera en
desavenencias cratonal y bordes, afirmó, se traduce en más grueso
metasomes debido a una mayor acción
386 Capítulo 19
logía. Dawson et al. (1987) describió lo que creían Kjarsgaard, 1995; Kjarsgaard et al., 1995, Dawson y col,
ser etapas progresivas de "calcitized" Nyerereíta en muestras 1996). Los autores concluyen que este es natrocarbonatite
pios de lavas de Oldoinyo Lengai. Debido a que (1) moderna exótico y evolucionado de una de- padre inusualmente alcalina
lavas son natrocarbonatite, (2) de calcita-carbonatitas son RIVED por muy bajos grados de fusión parcial de volátil-en-
no primarios líquidos inmiscibles carbonatita, y (3) fuente manto litosférico subcontinental enriquecido.
car-bonatites son comúnmente rodeados por alcalino Natrocarbonatite sigue siendo un fascinante y enigmático
aureolas fenite, algunos trabajadores han propuesto que tipo de roca, probablemente única, y con poca aplicabilidad
natrocarbonatites pueden ser carbonatitas parentales (derivado a los problemas más amplios de origen magma carbonatita
a partir de líquidos nephelinitic), y que el más común y la evolución. Interpretaciones de campo se complican por
cal-Cite- y dolomita-carbonatitas son derivados, su existencia transitoria, ya que es muy soluble en agua de lluvia.
generado tal vez como álcalis se pierden a los fluidos fenitizing La brevemente celebrada hipótesis de carbonatitas ser
(Dawson, 1964; Cooper et al, 1975, Gittins et al, 1975;.. Le remo-bilized trona se invierte ahora, y álcalis son
Bas, 1981, 1987). Tal interpretación presenta una ahora se cree que ser lixiviado por el agua de lluvia de la
problema de que la natrocarbonatite parental propuesto lavas natrocarbonatite en el agua subterránea, con el tiempo
magma es extremadamente rara, mientras que la evolución precipitando como trona en el cercano lago Natron.
productos son dominantes, y comúnmente el tipo más temprano
de carbonatita en complejos carbonatita. No es una vista
que ha encontrado apoyo popular, y se ha demostrado por
Wyllie sea insostenible desde un punto de vista experimental. 19.2.7 La fuente de compuestos volátiles en el Manto
Una vista contrastado del origen de natrocarbonatite Los volátiles COH que tantos trabajadores han confiado
fue tomada por el Twyman y Gittins (1987), quien argumentó a ayudar a generar alcalinas y carbonatita derrite puede
que podría fraccionar de carbonatitic ligeramente alcalino ocurrir en cualquiera de dos maneras. En primer lugar, se pueden
líquidos. En el caso "normal", la cristalización fraccionada derivar
hace que el contenido de alcalinidad y H2O de la carbonatita de material del manto primordial más profunda (hidratado y
magma a aumentar hasta que el magma es H2O-saturado. fases de carbonato). Wyllie (1989) propuso que densa
Los álcalis entonces se pierden al fluido y eventualmente BE- silicatos de magnesio hidratados pueden subir en un penacho y de-
llegado fenites, mientras que la calcita-dolomita cristaliza a hidrato de producir olivino + vapor a unos 300 kilómetros
formar los calcita y dolomita carbonatitas comunes. Una profundidad. Alternativamente, Huang et al. (1980) propusieron que
alcalino (Oldoinyo Lengai) tendencia, proponen, se causaron algunos carbonatos en calizas subducción, o dispersarse en
por la baja y la alta H2O F y el contenido de Cl. El rencia aparente corteza oceánica meta-basáltica, pudo escapar y disociación
dificul- de la composición Nyerereíta representa un ter- fusión (Capítulo 16), y ser llevado a profundidad en el
barrera mal en el sistema de Na2CO3-K2CO3-CaCO3 zona sub-producción. Calcita reaccionaría con peridotita a
(Cooper et al., 1975) se demostró por Jago y Gittins formar dolomita o magnesita y permanecer en largo plazo
(1991) a desaparecer cuando se añade flúor al sistema de almacenamiento en el manto. Tal vez algunas fases hidratadas
(Tenga en cuenta el alto contenido de F y Cl de natrocarbonatite en También puede sobrevivir fases silicato como densos. Schreyer et
Tabla 19-5). Jago y Gittins argumentaron cristalización de al. (1987) hicieron argumentos similares que subducidos cortical
Nyerereíta y gregoryite (ninguno de los cuales contiene señal rocas pueden liberar fluidos ricos K-Mg-H2O que interactúan
halógenos significa-) deben concentrarse F y Cl suficientemente con las rocas del manto para convertir olivino y clinopiroxeno
para permitir que un magma alcalina para desarrollar en la que la fluorita
a phlogopite y-K richterita.
y silvita se eventualmente se estabilizó, y cristalizan en
la matriz. Los halógenos, argumentan, se oponen a H2O sa-
confi- y la producción de un fluido acuoso para eliminar
los álcalis. Gittins y Jago (1991) mostraron que la calcita 19.3 ROCAS ALTAMENTE potásicos
puede cristalizar de un F-líquido rico calcítica en atmós-
presión atmosféri-, así que no hay necesidad de explicar la tabulación Como se discutió en la sección 8.7, y en conjunción con Fi-
calcita lar en el lavas discutió anteriormente como Nyerereíta Ure 19-1, rocas alcalinas puede pertenecer a cualquiera de un sodicoi
pseudomorfos. una serie potásica. Rocas potásicos se definen como aquellos con
Los resultados de una sesión de coloquio dedicado exclusivamente aK2O> Na2O, pero si es en un molar o peso
Oldoinyo Lengai se publicaron por Bell y Keller base ha sido comúnmente con poco rigor manejado. Be-
(1995). No parece haber un acuerdo entre los partici- causan rocas sódicos son más comunes que potásica, la
pantalones que los natrocarbonatites de Oldoinyo Lengai son La IUGS (Le Bas et al., 1986) ha recomendado que el
el resultado de la cristalización fraccionada extremo de una plazo sódicos aplicar cuando (Na2O - 4)> K2O y potas-
Na-rica melilitite olivino, resultando en un fuertemente sic cuando K2O> Na2O (tanto en peso.%). Rocas potásicos
peralcalinos funden con (Na + K) / A1> 1.5. Este líquido pueden además subdividirse en potásica y
intersectado la brecha miscibilidad carbonatita silicato con variedades ultrapotas-SiC. Ultrapotásicas rocas son
wollastonita Nepheli-nite + natrocarbonatite como conjugado define convencionalmente como aquellos en los que la molar
líquidos (Peterson y Relación K / Na es mayor que 3 (Mitchell y Bergman,
1991). Debido a que la relación K / Na en una serie magma
aumenta con la diferenciación, rocas máficas con un alto
Relación K / Na son en un sentido más potásica de un silícico
rock con la misma proporción. Foley
et al. (1987), que se centró en las rocas máficas-potásica, de- Como ya he dicho, el espectro del rock potásica es genéticamente y
multado rocas ultrapotásicas como aquellos con K2O> 3 en peso. %,petrologically diversa. Debido al tiempo y espacio limitación
K20 / Na2O> 2, y MgO> 3 en peso. %. taciones he optado por evitar discusiones prolongadas de
Rocas potásicos son mineralógico, geoquímico, y algunos de los tipos más raros. Algunos de estos tipos de roca,
texturalmente diverso, y han sufrido de una overabun- sin embargo, son fascinantes, y parecen ser híbridos. Ellos
la danza de los sistemas de clasificación y localizada, y com- tener un mafic general a ultramáficas carácter y alta
comúnmente, los nombres del rock redundantes. La tectónica o concentraciones de elementos compatibles, ambos de los cuales
genético sugieren fuertemente que son manto primitivo derivado
medio ambiente de estas rocas es comúnmente oscura, y tantes. Al mismo tiempo que tienen alta el- incompatible
clasificaciones han tenido comúnmente que depender de concentraciones ement que, como veremos más adelante, son
-mineralog ical, químicas o similitudes de textura, que ahora se cree generalmente para reflejar la naturaleza del mandato
puede resultar en rocas de origen disímiles se agrupan fuente tle. Estas rocas así nos proporcionan una opción única
juntos. Tal método funciona bien para el común opor- para evaluar al menos algunos aspectos de la manto
rocas ígneas (Capítulo 2), porque hemos llegado a debajo de los continentes. Con este fin, se deberá brevemente
darse cuenta de que los tipos de rocas conocidas, como basaltos o discutir los lamproítas y luego los lamprofidos (en su mayoría
granitos, pueden tener su origen en más de una forma. Por lo para aclarar qué se entiende por este grupo confuso) y luego
rocas potásicos, sin embargo, la gran diversidad conduce sólo a la centrarse en kimberlitas, ya que ofrecen una complementariedad
una gran cantidad de nombres y poca comprensión. Lo mas vista tario del manto litosférico subcontinental, debido
reciente esfuerzo en este ámbito por la IUGS (Woolley et al., en gran parte a sus inclusiones minerales y xenolith.
1996) es jerárquica y se basa en la mineralogía modal (como
es la IUGS generales de clasificación de rocas ígneas).
Los intentos de simplificar la situación incluyen obras de
19.3.1 lamproítas
Sahama, (1974), Barton (1979), Dawson (1987), Bergman
(1987), Rock (1987, 1991) Foley et al. (1987), y Comenzando con Sahama (1974), lamproítas (su
Mitchell (1994b), sin embargo, el problema básico de cómo "Oren-dites") han llegado a ser reconocido como una clara
categorizar rocas de génesis incierto aún persiste. "Clan" de rocas con un poco de genética común
Lana-ley et al. (1996) hizo hincapié en que su sistema de la IUGS, características, aunque diverso química y mineralogía.
aunque útil para nombrar a una roca, no es definitivo, tiene La diversidad hace que sea difícil de confianza
poco contenido genético, y es provisional. reconocer un lamproite, pero el trabajo de Scott-Smith
El último intento de organizar las rocas potásicas en un y Skinner (1984a, b), Jacques et al. (1984), Mitchell
base genética es la de Mitchell y Bergman (1991), quien (1985), Bergman (1987), y Mitchell y Bergman
distinguirse los siguientes grupos: (1991), han proporcionado un conjunto de química y
características mineralógicas que sirven para definir
ellos. Lamproítas, grupo kimberlitas II, y minette
• Lamproítas lamprofidos son los únicos tipos de roca que son a la vez
• Kimberlites ultrapotásicas (K molar / Na> 3) y perpotassic (molar
• Potásicos lamprofidos K / A1> 1,0). Lamproítas son también peralcalinos ([K +
• De subducción activo leucita, plagioclasa, y álcali Na] / Al comúnmente> 1,0), y tienen una alta Mg # (por lo general>
feldespato que soportan las rocas volcánicas de la romana 70) así como altas concentraciones del compatible
Provincia (por ejemplo el Monte Vesubio), Grecia, Indonesia, oligoelementos Ni y Cr. Al mismo tiempo que están
Filipinas. altamente enriquecido en elementos incompatibles como K, Ti, Rb,
Kalsilite- máfico, melilite- y lavas leucita devengan Zr, Sr, Ba, y F. Se agotan en Ca, Na, y Al,
tales como los de la K-rica Western Rama de la lo que indica que la fuente de manto se agotó en
• Rift de África Oriental ("kamafugites" de Sahama, 1974). estos elementos por episodios anteriores de fusión parcial.
Shosh'onites: de subducción alcalinas rocas o mecan Patrones de REE lamproita, ilustrados en la figura 19-17, son
camente formó muy por detrás de un arco, y, presumiblemente,extremadamente LREE enriquecido, mucho más que otros
rocas ígneas comunes, e incluso más que el continente
• resultante de aumentar el contenido de K con la profundidad decorteza nental! Debido a que muchos son enriquecimientos lamproite
la zona de Benioff-Wadati (K-h relación). Ver
Morrison (1980) para una revisión. mayor que la corteza se puede inferir que la asimilación
Potásica a leucitites ultrapotásicas y leucita de material de la corteza no puede ser la causa de la enriquecimiento
basaltos como las que se encuentran en el centro de New Southtos, y que algún otro proceso debe participar,
Gales. presumiblemente a la fuente.
• Rocas intrusivas K-ricos. Un grupo diverso de variables La mineralogía de lamproítas refleja su
orígenes, incluyendo shonkinite, yakutite, etc. peralka línea-perpotassicnature.Lamproitesare
caracterizado por cantidades muy variables (de 0 a 90%) de
las siguientes fases principales: phenocryst y
• groundmass rica en Ti Phlo-gopite, Ti y K-rica
anfíbol richteritic, olivino, diópsido, leucita, y
sanidina. También pueden tener menores titanites K-Ba,
Mitchell y Bergman (1991) excluyen variantes potásicos Silicatos de K-Zr-Ti, perovskita, espinela y una
de los (generalmente evolucionado) tipos de rocas comunes, tales
como
granitos, traquitas, etc., en este esquema.
formas son generalmente hypabyssal (poco profundas) diques, sills, y
tubos de ventilación. Lamproítas se producen en un corto magmático
episodio (<3 a 10 Ma), y mostrar algunos efectos de la diferencia
ciación. Se producen en estricta continental-intraplaca
zonas con corteza gruesa (> 40 a 55 km) y gruesa
lithos-fera (> 150 a 200 km). Lamproítas no ocurren
dentro cratones antiguos, sino que se concentran en cratonal
márgenes de las zonas que han experimentado uno o más
etapas de-com pressive orogenia, rifting abortado, y / o
colapso post-colisión. Que La prácticamente todos lamproítas
ocurrir en áreas superponerse thai zonas de subducción extinta
debe tener importancia genética, y la hidratado,
fluidos elemento enriquecido incompatibles liberados por encima
estas zonas de subducción (capítulos 16 y 17) es probable
a jugar un papel importante en el desarrollo de la única
composición química y la mineralogía de estas rocas.
Los bajos contenidos de Nb y Ta de lamproítas son
recuerda a la firma desacoplada HFS-LIL de
magmas de subducción (Figura 16-11). Figura 19-18
muestra la sistemática de isótopos de Sr-Nd y 207Pb-206Pb para
lamproítas. Ahora usted debe ser lo suficientemente familiarizado con
el diagrama de Nd-Sr reconocer que lamproítas son todos
enriquecido con respecto a la Tierra a granel (baja
143Nd / 144N (j 87Sr / 86Sr) Debido a la alta Qf REE

y de alta
La Pr PMEU Tuberculosi
Ho
Tm Lu Cend s Di-s y el contenido de Sr de lamproítas, estas relaciones no deben estar
Dy ErHb Sm susceptibles de cambio resultante de la contaminación por
componentes de la corteza terrestre, y por lo tanto se cree que reflejan
Figura 19-17 Condrita-normalizado de tierras raras elemento dia- tión
gram muestra la gama de patrones para olivine-, phlogopite-, tle Los valores en la fuente de fundidos lamproite. Muchos de los
y madupitic-lamproítas de Mitchell y Bergman (1991). magmas alcalinos continentales sugieren que mucha de la
Copyright © por permisos Kluwer Academic Publishers. Typ- SCLM puede tener una firma isotópica muy enriquecido (nota
ical MÁS y OIB de la figura 10-13 para la comparación. la escala de este diagrama), y que debemos tener cuidado de
simplemente utilizando altos valores de 87Sr / 86Sr para indicar la
corteza
la contaminación en las zonas continentales!
gran cantidad de otros minerales accesorios. La naturaleza hidratada de Parece que hay dos tendencias en los datos de Nd-Sr. Los Las
muchas fases indica alto contenido de H2O. Lamproítas West Kimberly y lamproítas españoles siguen una tendencia
notablemente no tener plagioclasa primaria, melilita, Monticellita, reflejo de la mezcla entre un empobrecido o enriquecido
kalsilita, nefelina y sodalita. Diamond-cojinete
lamproítas olivino Recientemente se han descubierto en el noroeste Tabla 19-6 Nomenclatura lamproita
Antigua nomenclatura
Australia; Prairie Creek, Arkansas; y Mahgawan, India. Recomendado por la IUGS
Una vez que haya reconocido un lamproite, puede ser fur- wyomingite
Ther clasificado en un subgrupo sobre la base de petrogra- orendite lamproite diópsido-leucita phlogopite
fía. La antigua parroquial lamproite localidad tipo madupite diópsido-sanidina-phlogopite lamproite diópsido
terminología ha sido reemplazado por Scott-Smith y Skin-
cedricite madupidic lamproite diópsido-leucita lamproite
NER (1984a, b) y Mitchell (1985) con una descripción más
clasificación tivo que refleja los mandantes de la roca (Tabla mamilite lamproite leucita richterita
19-6) .Thuswyomingitesarenowcalled wolgidite lamproite madupidic diópsido-leucita richterita
lamproítas diópsido-leucita flogopita, etc. Sólo el lamproite leucita phlogopite
término "madupite" se ha mantenido como un modificador fitzroyite
lamproite hyalo-olivino-diópsido-phlogopite
("Madupidic") para indicar la presencia de poikilitic verité
lamproite madupidic olivino diópsido-richterita
groundmass phlogopite. La mineralogía de lamproítas jumillite
varía con características de la fuente, las condiciones y el alcance lamproite hyalo-enstatita-phlogopite
enstatita-sanidina-phlogopite lamproite
de fusión parcial, y el alcance de magmáticas fortunite
diferenciación.
De Mitchell & Bergman (1991).
A partir de 1991, lamproítas habían sido reconocidas en más de cancalite
25 ocurrencias (provincias). Ellos son en su mayoría ex
trusive (ambos flujos y piroclastos). Ocasional intrusivo
diagrama, lo que sugiere una relación U / Pb distinta para cada fuente.

40 -40 -80 -120 -160 -200 -240 Todos, excepto las muestras españolas caen a la izquierda de la
1
' 1
M RB
1 YO YO 1 yo yo yo 12 Geochron, indicando que pueden no han tenido un
0.5132 " ^ H '° 8
evolución de una etapa en la que 238U -> 206Pb y 235U ->
^ Il * ^^ - Grupo 1 Kimberlites 4 207
Pb al unísono. Por lo tanto sus fuentes deben tener
0 5128 \ 0? antiguos eventos experimentados fraccionamiento U-Pb que
i ^. Manto ArrayCHUR
,\ reducido su relación U / Pb a más y OIB.
0
0.5124 \ Grupo 2 Kimberlites -48 Debido Pb es un elemento LIL, y es por tanto generalmente
Nd Prarie C r e m Q v ^ f X f \ Español Nd
más incompatible que el elemento HFS U, este
-8 fraccionamiento fue probablemente un evento de enriquecimiento (Pb
Nd Sisimiut- » 1 ^>
0.5120 ~ -12
agregado). La variación de los ratios de Pb, entonces, podría reflejar
y
eucite 3 Gaussberg ^ MJ \ ^ H)
~ Madupiti
p la mezcla entre un alto U / Pb depósito (MORB similares) y
0.5116
c ^ - \ W. (L
Lamproita Australia Leucita Hills
W. Australia -16
Leucita ~
un bajo depósito U / Pb enriquecido (quizás la SCLM).
Los lamproítas esa parcela por encima del crecimiento del manto
O | Ivine
r Phlogopite Lamproítas -20
lamproítas /
(0 LU lamproita
curva (evolución simultánea de 238U -> 206Pb y 235U
"5 MSmoky Butte yo
24 -> 207Pb para concentraciones iniciales manto U) requieren más
0.5112 CO ii -28
modelos complejos. Fraser et al. (1985) y Nelson et al.
710.705 ° - p.7o
° -715 ^ s r
° -720 (1986) sugirió un modelo de tres etapas que podrían
(A)
lograr esto, y argumentó que al menos parte de la
15.8 enriquecido componente litosfera se desarrolló con
\ yo iii yo yo yo este tipo de eventos de tres etapas más de 1,8 Ga hace.
iii yo r
W. Kimberly / ^ v «./" SPanisl \ Los sistemas isotópicos requieren mezcla de 2 a 3 distinta
fuentes, incluso dentro de la mayoría de las provincias. La baja Na-Al-
Gaussberg_ ± ^ 0 Ga
15.6 Grupo 2 Kimberlites- »f Ca
contenidos y alta Ni y Cr sugieren que un refractario
_
____
harzburgite, de la que clinopiroxeno y un aluminoso
"" "" "^ MORB / OIB fase se fundieron con preferencia, puede ser un apropiado
<Y / ' 1 Kimberlites
comió fuente, siempre que fue posteriormente re-enriquecido
v*^S /O Leucita Hills con K, Ti, Rb, Zr, Sr, Ba, y F. Mitchell y Bergman
Uprarie Creek (1991) sugirió el siguiente modelo para la generación
®y ^?
4
Pb f ^ y
/ de lamproítas:
2Ga,
15.2
Smoky Butte g /
15.0 Sisimiut /
yo yo ii yo / yo yo yo yo yo yo
1. Una agotada se crea harzburgite, ya sea por parcial
yo yo fusión dentro de un creciente penacho astenosférico o por largo
14 15 16 17 18 19 20 agotamiento plazo del hombre litosférico subcontinental
(B) tle (SCLM). Los isótopos indicar que este evento debe
se han producido al menos 1 a 2 Ga hace.
Figura 19-18 (a) Inicial 87Sr / 86Sr vs. 143Nd / 144Nd para lamproítas
(Sombra) y kimberlitas (cascarón). MAS y el Manto 2. enriquecimiento Más tarde añade elementos incompatibles a
Matriz se incluyen como referencia, (B) 207Pb / 204Pb vs. 206Pb / 204Pb para la harzburgite. Esto puede ocurrir en forma de subducción
lamproítas y kimberlitas. Después de Mitchell y Bergman fluidos de la zona aumento de la losa de deshidratación en el sobre
(1991). Copyright © por permiso Kluwer Academic editores
acostado SCLM, oa través de la infiltración de fusión, underplating,
res.
estancado
y cristalizar hidratado derrite en zonas de grietas, escapando ju
venile fluidos, o una combinación de estos factores. Enriquecido
y un componente con tanto enriquecido (alto) fluidos acuosos producirán flogopita, y tal vez K-
87Sr / 86Sr y (bajo) 143Nd / 144Nd. El Sisimiut, Leucita Hills,
y Smoky Butte lamproítas seguir una línea de mezcla richterita, como las principales fases metasomáticos manto,
entre un componente empobrecido o enriquecido y un com- que actúan como repositorios de elementos incompatibles. Otro
Ponent con un REE enriquecido firma (bajo 143Nd / 144Nd), que la introducción de K, el enriquecimiento afecta traza
pero sin un enriquecimiento correspondiente en Rb / Sr. Los Las elementos mucho más que los elementos principales. Enriquecimiento
componentes enriquecidos son ampliamente considerados como procesos pueden ocurrir en varias etapas, y afecta sólo
variaciones dentro SCLM enriquecido, pero el no enriquecido porciones de la litosfera, resultando en un heterogénea
componente puede ser de tipo DM astenosfera (per- manto subcontinental con bolsillos variable fértiles.
HAPS un penacho), u otro componente dentro de la Het- 3. La fuente SCLM heterogénea enriquecido es par
litosfera erógeno. En cualquier caso, los componentes cialmente derretido. Esto puede ser provocado por una nueva columna
debe haber comportado como sistemas aislados, por lo menos 1 a 2 que
Ga con el fin de desarrollar su carácter isotópica del suministros de energía térmica y / o una afluencia súbita volátil,
diferencias químicas. o puede ser el resultado de un colapso de un orógeno y decom
Figura 19-18b muestra las variaciones en 207Pb / 204Pb vs. compresión de fusión de la creciente roncha astenosférico (Sección
206Pb / 204Pb para lamproítas. Cada localidad es único en este
390 Capítulo 19
ción 18.4.2.4). Dado el carácter complejo y especulativo y kimberlitas. Su uso del término "clan" se entiende
de la fuente, es imposible para limitar el grado de para referirse a un grupo de rocas que parecen similares; son com-
fusión parcial de la geoquímica de los lamproítas. comúnmente asociado en el campo; y tienen un número de
1-10% fusión parcial probablemente se produce bajo H2O- y características comunes, tales como la textura porfídica, alta
Condiciones F-ricos en un solo punto eutéctico, resultando en una contenido volátil, y la ocurrencia hypabyssal. Casi Todo
primitivo magma phlogopite-lamproite con 52 a 55 gasolina-gos utilizan el término "clan" como sinónimo de
en peso. % De SiO2 y un intervalo de composición limitada. "Series", para referirse a un grupo de rocas derivado de una
tipo particular magma parental (toleítica, calco-alcalina,
etc.), y Mitchell (1994a, b) se opusieron vigorosamente Rock
Dada su ubicación en zonas por encima de subducción extinta la utilización del término. También se opuso a la inclusión de la roca de
zonas, la fuente de la litosfera y el líquido zona de subducción lamproítas y kimberlitas en un clan lamprophyre en
enriquecimiento es una combinación atractiva para la fuente la base de que sólo algunos lamproítas y kimberlitas
de lamprofidos. Mitchell y Bergman (1991) propuesto cualificada, y por lo tanto los lamprofidos sólo estaban siendo
que se derivan todos los demás miembros del clan lamproite más diluida y confundidos por la adición de
por fraccionamiento y la hibridación de la primitiva miembros inapropiados. La Subcomisión de la IUGS (en
phlogopite-lamproite que parece ser el de los padres que acordaron ambas Rock and Mitchell servido) que el
magma en varias provincias. Sugirieron que extendido "clan lamprophyre" no debe ser aprobada,
los olivino-lamproítas, que tienen contenidos de sílice menores y que lamproítas y kimberlitas son los mejores
y así parecer más primitiva, no representan pri- considerado por separado.
mary eutéctica funde, sino que son híbridos de phlogopite La gran diversidad del grupo lamprophyre pre-
lamproítas que han asimilado olivino rico manto ma- incluye una extensa discusión de su petrogénesis aquí.
terial. Debido a que muchos de los miembros del grupo son
variantes volátiles ricos en otras series y asociaciones que
ya hemos cubierto, gran parte del debate haría
19.3.2 lamprofidos
coincidir con los modelos petrogenéticos presentados anteriormente.
Más bien, prefiero simplemente proporcionar algunas aclaraciones
Durante la mayor parte de mi carrera petrológico, nunca Entiendo a lo que este grupo de rocas comprende.
destacado lamprofidos bien en todos. Mediante la investigación y Lamprofidos se definen por la UICG Subcommis-
discusiones para preparar este capítulo, descubrí que yo Sion (LeMaitre, 1989) como sigue:
Estoy en compañía de buena y abundante. El concepto comenzó
suficiente claridad cuando Gimibel (1874) acuñó el término para
describir los lustrosos porfiríticas rocas biotita rica del
Fichtelgebirge en Alemania. Porphyros Lampros es griego un grupo distintivo de rocas que son porciones fuertemente
para "reluciente porphry", haciendo "lamprophyre" uno de phyritic en minerales máficos, normalmente biotita,
los términos más apropiados y descriptivos en la ig- anfi-boles y piroxenos, con cualquier feldespato
léxico nea. Desde entonces, el significado se ha ancha que se limita a la masa basal. Comúnmente
ENED y degradados, como el término se aplicó a una amplia ocurrir como diques o pequeñas intrusiones y menudo
variedad de rocas hipabisales contienen fenocristales máficas. espectáculo
El grupo finalmente se convirtió en un repositorio para cualquier signos de alteración hidrotermal.
difi-culto-a-caracterizar porfídica roca. Los Las
Si excluimos lamproítas, kimberlitas, y otra im-
lamentable práctica de la nomenclatura localidad tipo llevado
tipos de roca correctamente agrupados, lamprofidos stricto sensu
a la introducción de una "legión de tipos de rocas oscuras
pueden clasificarse en tres grandes categorías:
el nombre de los pueblos europeos igualmente oscuros "(Rock,
1991). Así lamprofidos se convirtieron en un gran lamprofidos calcialcalinas
diverso grupo de rocas con ininteligible (y lamprofidos alcalinas
nombres comúnmente impronunciables) que tenían poco en lamprofidos melilitic
común aparte de su carácter porfídica. No
pregunto yo tenía un problema. Como con lamproítas,
Sin embargo, muchos de los lamprofidos fueron compuestas de Los lamprofidos que pertenecen a estos grupos, y la
asociaciones minerales hidratados dominados por mafic características minerales de cada uno, según lo recomendado por el
(Mica y anfíboles) minerales, tanto como fenocristales y La IUGS, se dan en la Tabla 19-7. Rock (1987,1991) prefiere
fases masa basal, y tenían una naturaleza híbrida similares, para llamar a los lamprofidos melilitic "lampro- ultramáfica
que es rico en ambos compatibles e incompatibles phyres "en lugar, argumentando que-melilita libre y
elementos. De este modo, proporcionaron información importante variedades melilita ricos suelen coexistir. No todos
teniendo la naturaleza de la sub-continental polzenites son ultramáficas, sin embargo, hacer una u otra opción
manto litosférico. un compromiso. El último intento de la IUGS
Rock (1987,1991) nos ha proporcionado resumen moderna Subcomisión para clasificar las rocas melilitic (Woolley
maries del grupo lamprophyre. Propuso un "Lam- et al., 1996) ellos considerados como variedades de un separada
prophyre clanes "que incluía lamprofidos, lamproítas, grupo de rock melilitic, y no lamprofidos en absoluto.
Los lamprofidos calcialcalinas ocurren en subducción
entornos de zona, generalmente en asociación con calco-al-
Tabla 19-7 Nomenclatura lamprophyre
De color claro
constituyentes Minerales máficos predominantes
hornblenda, Nacional Ti amphib., melilita, biotita, ±
biotita, diopsidic augite diopsidic, Ti-augita, olivino, Ti-augita ± ± olivino
feldespato foid
augita, (± olivino) (Olivino ±) biotita calcita
o> pi - minette vogesite
pi> o - kersantite spessartite

o> pi feld> foid sannaite
pi> o feld> foid camptonite
- vidrio o foid monchiquite polzenite
- alnoite
Lamprophyre rama: Calc-alcalina Alcalino Melilitic
Después de Le Maitre (1989), Tabla B3, p. 11.
suites granitoides Kaline o con el más alcalino característica predominante unir del grupo. El im-
shoshon-itas interior del frente volcánico. plicatura es que lamprofidos desarrollan como consecuencia
Alcalinas y melilitic lamprofidos ocurren típicamente en de la retención de volátiles a través de la cristalización a alta presión,
entornos de intraplaca y rift, acompañando otros o por procesos de diferenciación normales prolongados
magmas alcalinos, de gabros ligeramente alcalinas a (Mitchell, 1994a). Si es así, muchos lamprofidos pueden ser noth-
altamente alcalino de carbono-atite-alcalina de silicato de roca ing más de los productos hidratados de cristalización
complejos. tipos de magma comunes que ocurran bajo inusualmente
Incluso cuando se limita a los tipos aprobados por IIJGS, Lam- Condiciones H2O-ricos. Son todavía vale la pena considerar,
prophyres abarcan una amplia gama de composiciones, desde Sin embargo, debido a que registran parte del largo plazo
ultramáfica a silícico y con la alcalinidad variable y K / Na evolución de algunas cámaras de magma, y los mecanismos
ratios (aunque generalmente ultrapotásicas). Así, el término por el cual dichas variantes se llevan a cabo son hidratados
"Lamprophyre" se utiliza mejor sólo como un término de campo, y laa la vez interesante y probablemente diversa (dependiendo
se preferirán las más especializadas en la Tabla 19-7 cuando el tipo de magma inicial y las condiciones bajo las cuales
la petrografía se conoce. Como grupo que tienden a tener se cristaliza).
alta (pero variable) H2O, CO2, F, Cl, SO3, K, Na, Sr, Th, P, Reconociendo que lamprofidos son poligenético, y
Ba y LREE, junto con los niveles basálticas de Y, Ti, puede ser variaciones sobre temas familiares, Mitchell (1994a)
HREE y Sc. Petrográficamente, se caracterizan propuesto la adopción de la se desvanece concepto de nuestro
por euhedral a subhedral fenocristales (panidiomorphic) sedimentos
de mica y / o anfíbol con menor clinopiroxeno mentaria y sus colegas metamórficas para el uso en el sentido de
y / o melilita en un (por lo general de color claro) groundmass que las rocas en un determinado facies tienen algunas condiciones
que puede contener vidrio, plagioclasa, feldespato alcalino, similares
feldspathoid, mica, anfíbol, olivino, carbonato, en común (en este caso, la cristalización bajo
lun-ticellite, perovskita, y / o un óxido de Fe-Ti. Como el condiciones volátiles ricos), independientemente de otros genética
LAM-proites, tienden a ser intrigante híbridos con diferencias. Así, las kimberlitas micáceos haría
carácter mafic, sin embargo, enriquecida en elementos incompatibles.constituir un-lam prophyric facies del clan kimberlita,
Lamprofidos ocurren típicamente in- hypabyssal como leves o camptonites pueden ser una facies lamprophyric del
trusions (alféizares, diques, acciones, tuberías, o cuellos volcánicos), clan de basalto alcalino. Esta idea tiene mérito, pero, a partir de este
pero la escritura, no ha sido totalmente aceptada o integrado en
ahora hay varios ejemplos bien documentados de plu- uso común. Mitchell y Bergman (1991) también han
tónico y lamprofidos extrusivas también. Tal vez la sugerido que agrupan rocas de tal carácter diverso
más profundamente erosionadas lamprofidos plutónicas alimentados yenel origen bajo la bandera lamprophyre "no sirve para nada
tipos superficiales típicos más hipabisales. Lam- calcoalcalinos propósito petrogenética racional. "Afirman además que
prophyres comúnmente acompañan mayor intrusión granitoide la práctica de extender el grupo lamprophyre a
siones como componentes de plutónico múltiple o compuesto incluir incluso más diversa rocas, como lamproítas
cuerpos. En estos casos se producen ya sea como enjambres de diques, y kimberlitas, es "regresiva, y que petrólogos,
enclaves, glóbulos (presumiblemente líquidos inmiscibles), o en lugar de crear más lamprofidos, debe ser
diques en etapa tardía. Ellos comúnmente exhiben muchos ca- trabajando hacia la eliminación completa de la
cas de los granitoides asociadas, y por lo tanto no son plazo ". Si esta sugerencia es apropiada
simplemente asociado por casualidad. depende de la eficacia relativa de considerar
El alto contenido volátil (particularmente H2O) y la lamprofidos como un grupo o no. Qué ganamos más por
resultante abundantes fenocristales-mica anfíboles, son el pensar en términos de un grupo diverso de rocas, todos
que evolucionan en condiciones muy hidratados, o en
berlites deben ser separados de kimberlitas adecuadas EPICLASTICS
(Es decir, grupo 1 kimberlitas), y cambiar el nombre TUFF ANILLO ^ \ PYROCLASTtCS
o-angeites (después de las primeras descripciones de Wagner, 1928,
y nombrado para el Estado Libre de Orange de Sudáfrica).
Min-eralogically, grupo 2 kimberlitas son similares a
lamproítas, pero tienen diferencias petrológicos suficientes
para justificar que sean considerados por separado de
estas rocas también. Los argumentos son convincentes, y
Voy a utilizar a partir de ahora el término "kimberlita" en el sentido de
grupo 1 kimberlitas, y voy a abordar el grupo 2
kimberlitas como orangeites.
19.3.3.2 kimberlita-Orangeite Campo

Relaciones Interpersonales.
Kimberlitas y orangeites son productos de continental
intra-placa magmatismo, y se concentran en an-
cratones cientes. Algunos también se producen en jóvenes (en su
mayoría
Pro-terozoic) accretedterranes, butthe
los diamantes, y ello esencialmente están restringidos a
terrenos yacen sobre las rocas de más de 2.5 Ga (Clifford,
1966; Janse, 1991). Tal vez el calor Arcaico superior
el flujo y la producción copiosas komati-ite llevó a una profunda
zona de la raíz empobrecido debajo cratones Arcaico (raíces que
extendido al rango de estabilidad de diamante). En las
Proterozoico, por otro lado, el flujo de calor más bajo
de fusión limitado, lo que resulta en una raíz menos profundo (Groves
et
al., 1987). Kimberlitas y orangeites generalmente ocurren
en grupos dentro de las provincias más grandes, donde, como
carbonatitas, tienden a ocurrir en ciclos repetidos. 393
Zonas de fallas superficiales y lineamientos de control local
-kimberlita orangeite emplazamiento, mientras más profundo Figura 19-19 Modelo de un sistema de kimberlita idealizada, ilus-
penachos o procesos metasomáticos pueden iniciar magma trating el complejo hypabyssal dique alféizar que conduce a una diatreme
formación. Kimberlites y no son orangeites y el anillo de toba cráter explosivo. Este modelo es no a escala, como la
asociados con transformar extensiones de fallo, subducción porción diatreme se expande para ilustrarlo mejor. A Partir De
zonas, puntos calientes obvios, o grandes divisiones continentales. Mitchell (1986). Copyright © por permiso Kluwer Academic
Kimberlitas y orangeites pueden ocurrir como hypabyssal Editores.
diques o sills, diatremas (ver más abajo), de llenado de cráter, o
piro-clásticos, dependiendo en gran medida de la profundidad de la modelo de Clemente (1979) varios lotes de magma
erosión ex-resolver CO2 debido a la reducción de la presión, haciendo añicos
y la exposición (Figura 19-19). Los diques son generalmente 1 las rocas de la pared para formar brechas subsuperficiales. Una
a 3 m de espesor y comúnmente ocurren en enjambres donde hacia arriba progresando secuencia de forma "brotes" estancado en
tienden a bifurcarse en largueros anastomosantes. La mayoría de losde esta manera hasta que alcanzan aproximadamente 300 a 400
diques m de profundidad cuando la interacción con hidrovolcánica
tienden a pellizcar a cabo hacia la superficie y espesar con las aguas subterráneas produce gas violentamente suficiente que
profundidad. Sills son menos comunes, y pueden ser de hasta variosrompe a través de la superficie. En este punto, ya sea rápido
cientos de metros de espesor. Algunos diques expanden localmente desgasificación y exsolution vapor en respuesta a
cerca del liberación de presión progresiva que resulta de destechamiento,
superior en ampliaciones lenticulares llamados "golpes" (Figura o aumentar el flujo de las aguas subterráneas en el cráter y el tubo,
19-19), que puede ser de hasta 10 a 20 veces la anchura del dique dar lugar a una zona de migración descendente de violencia
y 100 mlong. Los golpes pueden alimentar a las zonas profundas debrechificación y mezclando para formar el diatreme (Mitchell,
diatremas. 1986). Diatreme facies kimberlitas-orangeites, al menos
Diatremas (Figura 19-19) están 1-2 km de profundidad cerca de la superficie, son más fragmentado que su
cuerpos en forma de zanahoria con la cruz-circular a elíptica equivalentes hipabisales, y adquieren un vol-caniclastic
secciones, ejes verticales y laterales fuertemente inclinadas (80 a apariencia. Las brechas que contienen abundantes país
85 °). Ellos se estrechan hacia abajo y terminan en la "raíz inclusiones de roca y hypabyssal anterior subordinado
zona ", una zona de intrusión multifase de forma irregular, fragmentos sólidos-kimberlita orangeite, desde unos pocos
de transición en los hipabisales kimberlitas-orangeites. centímetros a tamaño microscópico, son los más com-
La naturaleza de los procesos volcánicos que producen
diatremas sigue siendo objeto de mucho debate. Los Las
diatreme representa la expansión de los compuestos volátiles en el
magma medida que se aproxima la superficie y el confinamiento
la presión se reduce. En las
394 Capítulo 19
lun tipo de roca. Megacristales y macrocrysts también se com- Tabla 19-8 Promedio de Análisis e intervalos de composición
lun Los grados de la naturaleza fragmentaria a la baja en de kimberlitas, Orangeites y lamproítas
kimberlita no brecciated. Kimberlita Orangeite Lamproita *
Los Las superficie expresión de kimberlitas es sólo pre-
servido en unas pocas áreas donde la erosión ha sido insignificante. SiO2 33.0 35.0 45.5
27,8-37,5 27,6-41,9
Sólo un posible flujo de lava se ha descrito en Igwisi 1.3 1.1
Hills, Tanzania. Los otros casos son tobas y tobas TiO2 2.3
042,0 2 8 042,9 2 5
anillos o conos. Mal tobas ordenados y brechas de toba son A1203 8.9
cubierta por tobas bien estratificadas con ceniza de lapilli de tamaño FeO * 1051 0960
7.6 7.1
6.0
partículas. Para una descripción más extensa de las rocas MnO 5 9 12 2 4693
y texturas en los distintos niveles, ver Mitchell (1986). MgO
0.14 0.19
11.2
0.134,0 0 17 0127,0 0 6
17 0 38 6 10 4 39 8
CaO 6.7 2,1-21,3 7.5 11.8
Na2O 0.12 2 9 24 5 0.8
19.3.3.3 kimberlita-Orangeite Geoquímica. Kim- 0 03 0 48 0.17
0 01 0 7
berlites y orangeites son híbridos complejos en los que un K2O 0.8 3.0 7.8
cantidad indeterminable de exterior y cumulate mate- P2O5 0421 0567 2.1
1.3 1.0 3 3
rial se ha integrado, desglosados, y de forma variable ab- LOI 0510,9 1 9 0111,7 3.5
7 4 13 9 5 2 21 5
sorbido en el líquido. Por tanto, es difícil, si no imposible, Sc 14 20 19
para determinar qué componentes son componentes de la
V 100 95 66
fusión original, y lo que se ha incorporado en el camino
a la superficie. Así, la naturaleza de los líquidos es primitivas Cr 893 1722 430
en gran parte desconocido. Esta naturaleza híbrida presenta una obvia-Ni 965 1227 152
ous problema cuando se trata de la interpretación de la geo- Co 65 77 41
la quimica. Tabla 19-8 enumera algunos promedios aproximados de Cu 93 28
kimberlita, analiza orangeite y lamproite. Ellas son
Zn 69 65
promedios de muestras juzgados para ser menos contaminada por
Ba 885 3164 9831
material de xenolithic, pero representan roca muy variable
tipos, y es poco probable que tenga mucho señal geoquímica Sr 847 1263 3960
sig-. Están destinadas a propósito comparativo crudo Zr 263 268 1302
plantea solamente. Hf 5 7 42
Procesos de diferenciación también conducen a la concentración Nb 171 120 99
ción de las fases macrocryst + phenocryst y evolucionado quido
fluidos, lo que implicaría en la evolución de Ta 12 9 6
carbonato rico residua. Concentración de los elementos principales Th 20 28 37
por lo tanto variar ampliamente como resultado de la contaminación U 4 5 9
tanto, precisa La 150 186 297
formulación, fraccionamiento y procesos. Cuando se muestra en Yb 1 1 1
diagramas de variación típicos (Harker, AFM, etc.) los datos
generalmente se interpretan como las líneas de líquido de origen, pero* Leucita Hills lamproite madupidic.
esto Los datos de Mitchell (1995), Mitchell y Bergman (1991).
rara vez es apropiado en el presente caso, en el que
representar principalmente proporciones variables de olivino y
calcita en kimberlitas y olivino, flogopita y car- similar para ambos orangeites y kimberlitas, a excepción de
carbonato en orangeites. Las variaciones en la composición phenocryst Ni y Cr, que reflejan una mayor proporción de
ciones sugieren que ambas kimberlitas y orangeites son olivino macro-cristales y cromita en kimberlitas, en
mezclas comúnmente que el resultado de la fusión de la media. La gama de Ni y Cr en kimberlitas y
lotes de magma más pequeños a medida que suben. Etapas tardías de orangeites,
la sin embargo, se superpone considerablemente.
in- Los Las incompatible oligoelementos son en gran parte intro-
extrusión comúnmente tomar la forma de una suspensión de cristal producido en las regiones de origen por metasomático y / o
líquido- derretir adiciones. La figura 19-20 muestra REE y la araña di-
en el que las proporciones relativas de la minería constituyente Agrams para kimberlitas, orangeites no evolucionados y pri-
lamproítas flogopita María. Muchas de las fases minerales
nerales podría fácilmente varían. Las grandes variaciones en SiO2, CaO,
MgO, CO2 y H2O en la Tabla 19-8 no debe por lo tanto ser en kimberlitas y orangeites tener altas concentraciones de
sorprendente. Las bajas concentraciones de A12O3 y Na2O, sin elementos incompatibles (de ahí el término "incompatible" es
nunca, parecen ser un atributo consistente de no es realmente apropiado para estas rocas). Las variaciones en la in-
-kimberlita orangeite magmatismo. concentraciones de elementos compatibles en la or- mica ricos
Los altos niveles de compatible elementos traza (Ni, Cr, angeites son comúnmente unidas a las cantidades modales de
Sc, V, Co, Cu, Zn) reflejan la fuente manto de kimber- phlogopite primaria, apatita, y carbonato presente. Mod-
magmas Lite y orangeite así como la incorporación de els por Fraser y Hawkesworth (1992) mostró que la
xenolitos y macrocrysts olivino manto. Tabla 19-8 Las concentraciones de elementos traza incompatibles de orangeites,
muestra que la concentración de estos elementos es bastante
En los diagramas de araña condrita-normalizado (Figura

Kimberlites 19-20b) los elementos están dispuestos a lo largo de la abscisa en
2000
Orangeites el orden aproximado de la disminución de incompatibilidad
1000 (Derecha a izquierda), por lo que lo normal del manto se funde parciales
Lamproítas dis-
§ 100
.c O jugar una tendencia bastante suave con una pendiente negativa (tal como
o o CE OIB y más). Picos y valles en las tendencias (positivas
10 - y anomalías negativas, respectivamente) pueden reflejar
1000 fuentes del manto no estándar o una fase residual que es
100 dejado atrás y conserva un elemento incompatible
o• (Anomalía negativa solamente). Ambos kimberlitas y
co orangeites tienen K negativo, Rb y Sr anomalías. Los Las
K y Rb son compatibles con anomalías residual
La Pr PMEU Tuberculosis phlogopite en la fuente. Sr puede ser causada por residual
Ho Tm Lu Ce Nd Sm fosfato o la eliminación temprana de clinopiroxeno. Los Las
yo yo yo yo yo r yo lamproítas flogopita tienen un patrón diferente, con
\ yo yo yo yo r
yo yo yo r anomalías negativas pronunciadas por Ta-Nb (una común
subducción zona de firma) y U-Th. Esto sugiere
YO que kimberlitas y orangeites tienen un manto diferente
8 10 fuente que tiene lamproítas.
Corriente Los patrones isotópicos en la Figura 19-18 proporcionan la
continua evidencia más fuerte de las diferentes fuentes de kimberlitas
(Grupo 1) y orangeites (grupo 2). Kimberlites tienen una
Sr-Nd firma que es enriquecido o empobrecido ligeramente
con respecto a la Tierra a granel. Aunque las interpretaciones
variar, la fuente es generalmente aceptado ser el
Convec-mente agitada y en gran medida homogeneizada
manto astenosférico. Orangeites tienen un Sr-Nd
firma isotópica que es enriquecido e intermedio
entre las dos tendencias de enriquecimiento lamproite. Los Las
interpretación convencional de esta fuente es que se encuentra
en el litosférico subcontinental no convectiva
Pb Rb Th K NBCE Nd SmZr
TiYb Cs Ba U Tala SrP manto que ha sido aislado por 1-2 Ga tras una
Hf Eu Y Lu proceso de enriquecimiento. Kimberlitas y orangeites también
difieren en sus firmas isotópicas de Pb. Kimberlites superposición
Figura 19-20 REE Condrita-normalizado (A) y la araña (B) con MORB / OIB, soportando un astenosférico
diagramas para kimberlitas, orangeites no evolucionados, y fuente. Orangeites se enriquecen, probablemente en más de un
phlogo-pite lamproítas (con OIB típica y más). Al Cabo de una sola etapa, de una manera similar a la expuesta
Mitchell y Bergman (1991). Copyright © por permisison previamente en conjunción con lamproítas. Lo mas
Kluwer Academic Publishers. fuente manto probable enriquecido es la litosfera.
Así, los tres de los grupos potásicos altos coherentes
que hemos discutido en esta sección tienen diferente
al menos, no puede ser producido a partir de primitiva com- manto fuentes que se pueden distinguir sobre la base de la traza
posiciones, incluso por muy pequeños (<0,5%) grados de elemento y características isotópicas de los magmas. Los Las
fusión parcial. más interpretación directa es que arquetípica
Los patrones de REE (figura 19-20a) son similares en kimberlitas se derivan de la astenosfera, mientras
pendiente, pero los lamproítas muestran la mayor en- LREE orangeites derivan de litosfera cratonal y Lam-
enriquecimiento, tal vez asociado con la propuesta proites de litosfera continental que ha sido mo-
enriquecimiento subduc-to-zona de sus zonas de origen. ficado por los procesos de la zona de subducción anteriores.
Kimberlitas y orangeites no son distinguibles en
la base de la REE, pero las kimberlitas muestran una
amplio rango de valores. La diferenciación dentro del
HREE de los tres tipos implica que era un granate
fase residual en sus regiones de origen (lo que sugiere que
que se generan en la región de granate lherzolite de la 19.3.3.4 Petrogénesis de kimberlitas y Orangeites.
manto de la figura 10-2). Dado el escaso estado de nuestro conocimiento acerca de pri-
mary kimberlita y magmas orangeite y la naturaleza de
fuentes del manto, hay pocas restricciones en petrológico
creatividad en modelos para la generación y desarrollo
de estas rocas. Por sus excelentes resúmenes y críticas de
las diversas teorías petrogenéticos, ver Mitchell (1986,
1995). El modelo que resumo a continuación se ajusta a
396 Capítulo 19
los datos en la actualidad, y parece proporcionar el más simple conducta. Wyllie (1980) propuso que las grietas en la superficie
explicación de kimberlita y génesis orangeite. Tengo será seguido por la erupción explosiva de vesiculating
pocas dudas, sin embargo, que se revisará, como aprendemos magma directamente de la profundidad de separación de 90 km. De
más información sobre estas rocas inusuales y poco estudiados. Esta
Al principio de este capítulo, se concluyó que altamente alcalina idea va en contra de la extensa hypabyssal dique alféizar
de línea y volátiles magmas no podrían derivarse de nor- complejos, y una expresión diatreme que se limita a
mal Iherzolites de cuatro fases, sino más bien de carbonatada los niveles más superficiales. Además, los magmas que separar a los 90
y hidratado Iherzolites. Los experimentos en el sistema km no va a ser que lleva el diamante, como comienza el rápido
IHER-zolite-COH muestran que los pequeños grados de parcial aumento
fusión de un granate Iherzolite que contenía phlogopite por encima del rango de estabilidad de los diamantes (Figura 19-13). A
o rico-terite y magnesita o dolomita podrían producir La
ampliamente magmas kimberlíticos a profundidades del orden de producir diamantes, Wyllie (1980) propuso que una vez al
100 kilometros o mayores y 1000-1300 ° C (canil y conducto establecido, además de escape de volátiles disparadores
Scarfe, 1990; Wendlandt y Eggler, 1980a, b; Wyllie et diapírica ascenso de los niveles cada vez más profundos, en última
al., 1990). Aunque el pendientes de los patrones de REE podría instancia,
ser producido de esta manera, la abundancias absolutas del alcanzando el rango de estabilidad de diamante. Aunque la ini-
REE, P, Sr, Th, U, Zr, y Ta siguen siendo difíciles de alcanzar aspectos ciales del modelo Wyllie, incluyendo kimberlita
sin añadir un fosfato de REE-ricos o titanita a la magma génesis y metasomatism de la sub-continen-
fuente. Por lo tanto algún tipo de enriquecimiento de metasomático tal manto litosférico, son atractivos, estos últimos detalles
peridotitas del manto primordiales parece ser un son menos convincentes.
necessaryprecursortothegenerationof Volviendo al modelo más amplio de Wyllie, el penacho ascendente
kimberlita-orangeite derrite. de astenosfera volátil enriquecido inicia fusión. Los Las
Nuestro modelo comienza con la de Wyllie (1980, 1989; derrite, a su vez, liberar fluidos que metasomatize el exceso
Wyllie et al. 1990), se discutió anteriormente en la Sección 19.2 en acostado manto. Un mecanismo de fusión alternativo es uno en
junto con génesis carbonatita y Figuras 19-13 que metasomatism reduce el punto de fusión de un re-
y 19-16. En este modelo, la introducción de CO2 y H2O peridotita refractario en la medida en que comienza a fundirse a
disminuye los solidus de la Iherzolite al mostrado en la Fi- condiciones ambientales (o condiciones sólo ligeramente perturbadas
Ure 19-13. Un penacho ascendente de hidratado carbonatada- desde la temperatura ambiente). En el primer caso, la fusión conduce a
as-thenosphere intersecta la geoterma continental y la meta-
una pequeña cantidad de masa fundida kimberlitic se produce en el puntosomatism, mientras que en el segundo, conduce a metasomatism
2 (260 270 km). Carbonatitas primarios también pueden ser de fusión. Por supuesto, estos dos procesos no son mutuamente
producido de esta manera, pero, como se describe en la Sección 19.2, exclusivo; y múltiples procesos de magmatismo, cristalización
estos no son los carbonatitas comunes asociados con lización, metasomatism, surgencias y calefacción pueden pro-
complejos Nepheli-nite. El manto parcialmente fundida ducir a varias generaciones de derrite alcalinas y
diapiro sigue aumentando, ya sea a lo largo del geoterma o metasomatism a niveles progresivamente más someras. Tal
de una manera casi adiabática. Los magmas kimberlita mayo litosfera veteada y metasomatically enriquecido es un
estancar al conocer un poco de resistencia mecánica en la fuente atractiva para orangeites, según lo propuesto por Skinner
lithos-fera-astenosfera límite (punto 1 de la figura (1989), que, contrariamente a la interpretación popular de
19-13), o pueden seguir subiendo hasta que los datos isotópica, también intento para derivar kimberlitas
encontrar el "saliente" en el solidus (punto 4), donde de la misma fuente litosférica.
deben cristalizar a un flogopita-dolomita Nuestro modelo favorecida, entonces, es una en la que Kimberlites
peridotita y la liberación de vapor, fracturación y (Grupo 1) se genera a partir de granate volátil enriquecida
metasomatizing las rocas de la pared. Haggerty (1989) y Iherzolites en porciones de afloramiento de la astenosfera.
Thibault et al. (1992) propusieron que una secuencia compleja La similitud de kimberlitas todo el mundo hace una
de capas metasomáticos, o una acción-trabajo de las venas, puede convección (homogeneización) fuente astenosférico más
formar de esta manera en un rango de profundidad de 60 a 100 probable. Las rocas generadoras son probablemente un
kilómetros. magnesita-Phlo-gopite-granate Iherzolite con algún
Los litosféricas harzbur-casas empobrecido en estas capas o añaden Ti, K, y Ba. Fases del manto más profundos pueden
venas reaccionan con las masas fundidas carbonatadas hidratados a incluir K-Ti-richterita, K-diópsido, granate, etc. Algunos
producir flogopita enriquecido, K-richterita, y / o teorías sitúan la profundidad del origen de derrite kimberlíticos
carbonato richwehrlitesandduniteswith tan profundo como el límite entre el núcleo y el manto, pero la
fases de accesorios incompatibles elementos ricos. peridotita
Anderson (1979) propuso una ligera alternativa, en solidus parece que se está progresivamente más lejos de la
geoterma por debajo del punto 2 de la figura 19-13, por lo que deberá
que la liberación de vapor en el aumento de los penachos volátiles ricos
puede aumentar la propagación de grietas, si la suprayacente asumen que se originan a profundidades menores de 300 km.
lithos-fera está en tensión, y proporcionan ranuras y al Carbonatitas, melilitites y otros magmas alcalinos
la superficie. Magma kimberlítico podría entonces separar También se pueden crear en estas células el aumento, en función de
y elevarse de forma independiente por el conducto establecido, mineralogía inicial, componentes añadidos, y la profundidad y
sin pasar por el saliente en los solidus para el equilibrio grado de fusión parcial. Los magmas de silicato alcalino
Iherzolite + derretir BE- que requieren más extensa fusión astenosférico puede
sólo se desarrollan en áreas que experimentan sustancial
adelgazamiento de la litosfera y rifting (plumas más activas o
aumento adiabático sostenido más). Menos
plumas flotantes podrán terminar y modesta experiencia angeites, mostrando cómo se podría llevar a una fusión hibridado
fusión parcial, lo que resulta en magmatismo kimberlita en con ambos constituyentes incompatibles y refractarios.
cratones ONU rifted. El aumento más rápido de Estudios xenolith e inclusión de diamantes sugieren que or-
penachos astenosféricos en entornos oceánicos resultados en angeites se desarrollan cerca de la base de la litosfera
más extensa fusión parcial y se opone a la kimberlita dentro del campo de estabilidad de diamantes a profundidades de 150 a
magmatismo. 200
El ubicuo, predominantemente olivino, megacristales en km. Lamproítas También se puede generar en un similares
kimberlitas exhiben variaciones composicionales y texturales, moda vena-plus de pared de roca, pero con una fuente enriquecida
incluso dentro de las suites de kimberlita: Texturas sugieren que la dominado por richterita K-Ti, diópsido, y K-Ba
mayoría titanites que presumiblemente tiene una relacionada con la subducción
son fenocristales. Mitchell (1986,1995) prefiere la in- zona
interpretación que la mayoría son acumula de varios proceso de enriquecimiento.
lotes de magma kimberlita depositados a altas presiones Figura 19-21 es una sección transversal esquemática de una
(Probablemente atrapados en la base de la litosfera). Como dis- Cratón Arcaico con un cinturón móvil Proterozoico y un
discutidos, las kimberlitas hipabisales muestran evidencia fisura moderna. Debido al gradiente geotérmico inferior en el
para la mezcla de magma y la interacción de numerosos kimber- áreas cratonal radiactivos mal, el diamante y grafito
lotes de magma Lite. Lotes posteriores desagregan la cu- transición es elevado en las profundidades de la litosfera cratonal
rial de las anteriores, dando lugar a híbridos complejo raíz del manto (ver Figura 19-13). Por lo tanto se producen diamantes
de magmas mixtos y un espectro de parcialmente reabsorbido sólo en los Iherzolites y empobrecido harzburgitas-dunitas
acumula. Otros macrocrysts y megacristales son verdaderamente de esas raíces, y no por debajo de las grietas o cinturones móviles.
xenocrystal, resultante de xenolitos desagregados. Los Las Sólo derrite generada en o debajo de estas raíces pueden ES-
falta de macrocrysts ortopiroxeno implica que esta ma- tren y desagregados xenolitos que portan diamantes. Kim-
terial puede derivar en gran parte de granate dunitas (in- berlites pueden pasar a través de diversos tipos de rocas, recogiendo
INCLUYENDO variedades que portan diamantes), que se encuentra harzburgite, eclogite o Iherzolite xenolitos. Litosférica
principalmente orangeites puede también niveles de diamantes, y ello poligonal.
cerca de la base de la litosfera. La composición alternativa Lamproítas ocurren con más frecuencia en el antiguo móvil
completa reabsorción de ortopiroxeno-requiere alta de- cinturones, pero algunos pueden ser generados en que lleva el diamante
grados de asimilación xenolito. Olivino y menor material en el borde cratonal. Inclusiones de diamantes son
phlogopite cristalizar durante el ascenso y la kimberlita comúnmente eclogíticos en lamproítas diamantíferas, y
conjunto híbrido de fusión en, xenocristales y fenocristales la fuente puede ser la placa subducida remanente en el cual
está emplazado en la corteza superior como el complejo de diques la corteza oceánica se convierte ahora a eclogita.
alféizar Figura 19-21 sugiere que de cualquier la masa fundida que atraviesa
y, finalmente, DIATREME como se describe anteriormente en la los horizontes de diamante teniendo profundas del cratonal
Sección raíces pueden incorporar diamantes. Mitchell (1995) men-
19.3.3.2. cionado que incluso algunos basaltos y melilitites alcalinos raros
Aunque kimberlitas y carbonatitas mayo ricas en CO2 hacerlo. La mayoría de las masas fundidas se elevan suficientemente
ser producida por la fusión parcial de carbonatada Iherzolite, lentamente y se oxidan
Derrite H20 ricos, como orangeites y lamproítas, son suficiente para destruir cualquier diamantes que puedan ES-
probablemente no (Mitchell, 1995). Las firmas isotópicas mostrador.
sugerir un origen de la litosfera, y los modelos para Nephelinites y la mayoría de los magmas alcalinos requieren
meta-somáticamente capas o litosfera neta de pasta mayores grados de fusión parcial en profundidades menores,
proporcionar una fuente enriquecida atractivo para estas masas que hacer kimberlitas, orangeites y lamproítas. Estos
fundidas. Los Las requisitos son acordes con la subida astenosférico
mejores modelos químicos para orangeites sugieren una agotados y descompresión de fusión por debajo de las zonas de rift como dis-
fuente harzbur-albergue que está enriquecida posteriormente en K, discuten en la Sección 19.1.
Pb, Rb, Ba, LREE, SiO2 y H2O. Falta de Mitchell (1995) señaló que no son distintos diferencia
xenocristales ortopiroxeno indica que la fuente puede cias entre los magmas potásicos de cada cratón. Nosotros
También será un dunite. De cualquier fuente se enriquece en saben que orangeites ocurren sólo en el cratón Kaapvaal
phlogopite, K-rico-terite, apatita, y carbonato. Si el de Sudáfrica (donde lamproítas están ausentes). En las
minerales enriquecidos ocurren como venas en un sustrato dunite, Wyoming cratón de los Estados Unidos, se producen lamproítas
fusión del conjunto vena-pared-rock combinada puede con una amplia variedad de rocas potásicos de la shonkinite
producir derrite orangeitic. suite. En el cratón Aldan de Rusia, y lamproítas
Foley (1992) propuso un mecanismo combinado de rocas lamproite similares ocurren con una serie de muy
vena de la pared de fusión roca en la que se inicia la fusión en el sílice-undersaturatedrocksofthe
venas enriquecidos, que tienen una temperatura solidus inferior kalsilita-leucita-biotita-ortoclasa suite. Pese A
que las rocas de la pared. Según el modelo, el fuertemente alguna forma de manto meta-somatism-underplating era
fusión vena alcalina incorpora componentes de la pared de roca eficaz en el desarrollo de las fuentes de todas estas rocas,
debido al cambio de solución sólida entre los minerales que se la naturaleza, duración, extensión y profundidad del proceso
encuentran son aparentemente único para cada cratón.
el mismo tanto en la vena y la pared de roca, así como por
disolver algunos de los minerales en la pared de roca que no están en
equilibrio con el ensamblaje-vena masa fundida. Foley (1992)
aplicado el modelo directamente con el desarrollo de or-
398 Capítulo 19
zona de la grieta cratón correa móvil

N M MK KOKLK
LITOSFERA
grafito
diamante
Figura 19-21 Sección transversal hipotético de un cratón Arcaico con un extinto

antiguo cinturón móvil (una vez asociada con la subducción) y un joven grieta. El bajo
geoterma cratonal hace que la transición de grafito-diamante aumentando en el centro
porción. Por lo tanto, diamantes litosféricas se producen sólo en las peridotitas y
eclog-ITES de la raíz cratonal profundo, en el que se incorporan por el aumento
magmas (en su mayoría kimberlitic- "K"). Orangeites litosféricas ("O") y algunos
lamproítas ("L") también pueden recoger los diamantes. Melilitites ("M") se generan
por más extensa fusión parcial de la astenosfera. Dependiendo de la profundidad
de la segregación que pueden contener diamantes. Nephelinites ("N") y
carbonatitas asociados desarrollan a partir de una amplia fusión parcial a poca profundidad
en zonas de rift. Después de Mitchell (1995). Copyright © por permiso Kluwer Academic
Editores.
19.4 Metasomatism MANTO emanaciones de fluidos metasomáticos. A pequeña escala (por ejemplo,
Y xenolitos del manto una red vena) la masa fundida / distinción líquido se vuelve cil
culto y terminología laxa es comprensible. Cualquiera o todos
Varias veces en los capítulos 12 al 19 nos hemos convertido los agentes anteriormente pueden producir zonas enriquecidas o venas
a metasomatism manto para explicar la producción de enen
magmas enriquecido desde el manto de lo contrario no enriquecido peridotitas del manto, por lo que no es una cuestión de encontrar alguna
fuentes. En particular, metasomatism del sub-continente proceso universalmente correcta.
manto litosférico nental se indica como un importante Algunos trabajadores han distinguido dos tipos de manto
colaborador del elemento incompatible elevado en- metasomatism (Stricto sensu) (Dawson, 1984; Meen et al.
enriquecimiento de los magmas muy alcalinos. Posibles agentes de 1989; Jones, 1989). El primero se llama patente o modal
metasomatism incluyen: metasomatism en el que una masa fundida o líquido produce sec-
reemplazo o veteado secundaria. En metasomatism patente
uno puede ver recristalización textural y nuevo mineral
1. Los magmas primarios volátiles, como kimberlitas y el crecimiento en las venas o matriz, y la mayor y rastro
carbonatitas que puesto en la litosfera resistente composición de elementos químicos está claramente modificado. Los
o la repisa solidus donde se solidifican y re Las
arrendar una fase volátil enriquecido en las rocas de la pared segundo tipo de metasomatism se llama metaso- críptico
2. Los fluidos supercríticos volátiles desde el abismo, como matismo, en el que sólo cierta menor y elementos traza
zonas thenosphere o subducción se enriquecen por sustitución en las fases existentes sin
3. derrite silicato cambios en la textura o el nuevo crecimiento mineral.
Metasomatism Manto ha atraído considerable in-
interés en las últimas dos décadas. Hemos visto varios in-
posturas en las que se requería una fuente metasomatizado
Numerosos autores incluyen la adición de fusión (diques, lithos- con el fin de modelar adecuadamente la alta traza incompatibles
underplates atmos- y otros cuerpos estancadas) bajo la concentraciones de elementos o enriquecimiento isotópico de diversa
término general "metasomatism." Tal uso es técnicamente rocas alcalinas que son claramente de origen manto. Minerales
incorrecto, y el término debería restringirse a las adiciones como flogopita, K-richterita, diópsido, Lil-titanites,
por difusión o fluidos penetrante infiltrante. Melts puede calcita, y circón añaden a agotado previamente
no obstante, ser un agente importante para el enriquecimiento de la harzbur-albergue se requieren para generar lamproítas,
manto superior. Se pueden añadir materiales por inyección, y, orangeites, etc. También hemos discutido experimentos
si son rico en volátiles, que pueden alterar rocas adyacentes por en Iherzolites hidratados y carbonatadas que muestran
cómo altamente alcalino
masas fundidas pueden derivarse de tales volátil mejorada perspectivas para el tipo de manto enriquecido que podría dar
fuentes. Otros experimentos, tales como los discutidos por la altura de los magmas alcalinos que sólo hemos sido dis-
Meen et al. (1989), muestran cómo volátil derrite alcalinas puede maldiciones. Aquí, finalmente, vemos la evidencia de todos los
interactuar con peridotitas, por ejemplo por debajo vagas (pero enriquecidos!) a principios de referencias.
complejos de silicato de roca de carbono-atite-alcalina, disolución
olivino y ortopiroxeno y precipitando rica en Ca
clinopy-roxene, tal vez acompañado por carbonato o LECTURAS SUGERIDAS
anfi-tronco en las redes de venas de clihopyroxenite o
General alcalinas Rocks
wehrlite. Numerosos modelos para metasomatism manto
se han propuesto (Hawkesworth et al, 1983, 1990.; Fitton, J. G. y B. G. J. Upton (eds.) (1987) Alcalina ígnea
Wilshire, 1987; Haggerty, 1989; Thibault et al., 1992) para Rocas. Blackwell Scientific. Oxford.
explicar el proceso de enriquecimiento. Foley, SF, G. Venturelli, DH Green, y L. Toscani (1987).
Todos los enfoques anteriores tienen el aire de especulación Las rocas ultrapotásicas: características, clasificación y
ción sin alguna evidencia duro, tal como una muestra de restricciones para los modelos petrogenéticos. Sci Tierra. Rev., 24,
manto metasomatizado. Aunque una variedad de magma 81-134.
tipos son conocidos por traer xenolitos ultramáficas a la superficie Kampunzu, A. B. y R. T. Lubala (eds.) (1991). Magmatismo
en Ajustes extensionales, la placa africana Fanerozoico.
cara, la mayoría son afines (típicamente acumula) o refracción
Springer-Verlag, Berlin.
residua tory. Kimberlites y orangeites, por otra
Lithos, v. 28 # 1 (1992). Sección especial sobre potásica y ultra-
lado, tal vez debido a su más rápido crecimiento, han brindado magmas potásicos.
Ered la más variada y extensa colección de corteza Mitchell, R. H. (ed.) (1996). Bajo las rocas alcalinas saturadas:
y xenolitos del manto de cualquier tipo de magma. Los Las Mineralogía, Petrogénesis y potencial económico. Mineral.
inclusiones profundas incluyen granate peridotita, espinela Assoc. Canadá, Curso Corto V. 24.
peri-dotite, dunite, harzburgite, websterite, y Mitchell, RH, GN Eby y RF Martin (eds.) (1996). Al-
eclogita, como era de esperar. Muchos parecen ser Kaline Rocks: Petrología y Mineralogía. Can. Mineral., 34
prístina, y relativamente inalterada durante el transporte al # 2. Número especial sobre rocas alcalinas.
superficie. Algunos, sin embargo, contienen pequeñas cantidades deMorris, E. M. y J. D. PASTERIS (eds.) (1987). Manto Metaso-
anfíbol o mica. Estas muestras del manto tienen tismo y alcalina magmatismo. Geol. Soc. Amer., Especial
El Papel 215.
petrólogos experimentales proporcionados con valiosa
S0rensen, H. (ed.) (1974). La alcalina Rocas. John Wiley &
manto natural de especímenes para la estabilidad y la fusión
Sons. Nueva York.
estudios que nos permiten crear sistemas modelo de la
Woolley, AR, SC Bergman, AD Edgar, MJ Le Bas,
manto y sus magmas derivados para poner a prueba en contra de la RH Mitchell, NMS Rock, y BS Smith (1996). Classification
fenomenos naturales. Hemos revisado y utilizado muchos ficación de lamprofidos, lamproítas, kimberlitas y la
de esos modelos en los apartados anteriores de este texto. kalsilitic, melilitic y rocas leucitic. Can. Mineralogista, 34,
Además de las muestras del manto "típicos", 175-196.
Kimber-lites y orangeites contienen una gran cantidad de enriquecido
y metasomatizado muestras ultramáficos, incluyendo
phlogopiteclinopyroxenites "glimmerites"
Carbonatitas
(rocas ricas en flogopita), piroxenitas-apatita anfíbol,
yla suite "MARID" Bailey, D. K. (1993). Magmas carbonatita. /. Geol. Soc. Lon-
(Mica-Anfíbol-Rutilo-ilmenita-Diopsiderocks, don, 150,637-651. Bell, K. (ed.). (1989) Carbonatitas:
Daw-hijo y Smith, 1977). Algunos patente metasomatizado Génesis y Evolución.
xenolitos de rocas volcánicas alcalinas y kimberlitas también Unwin Hyman, Londres. Bell, K. y J. Keller (eds.)
exhibir venas con anfíbol, mica, diópsido, carbonatos, (1995). Vulcanismo carbonatita:
y / o pegmatitas Titanita REE ricos. En algunos peridotita Oldoinyo Lengai y el Petrogénesis ofNatrocarbonatites.
Springer-Verlag. Berlín. Heinrich, E. W. (1966). Los Las
xenolitos, dikelets magmáticos de K-rico magma tienen
Geología de carbonatitas. Rand
agregado K, Fe, Ti, OH, y REE metasomatically a
McNally, Chicago. Revista de Ciencias de la Tierra africanos v. 25
rocas de la pared previamente agotados (Dawson y Smith, # 1 (1997). Problema especial
1988a). Rudnick et al. (1993) reportaron evidencia de en carbonatitas. Diario de Petrología v. 39 # 11-12 (1998).
derrite carbonatitic enriquecedora agotan xenolitos del manto. Número especial sobre car-
Estos no son ciertamente su manto típico primordial bonatites. Le Bas, M. J. (1977). Carbonatita-nephelinite
Iherzolite o agotadas harzburgite, dunite, etc. Son Vulcanismo. Wiley.
variablemente enriquecido en H20, CO2, F, Na2O, A12O3, K2O, CaO, Nueva York. Le Bas, M. J. (1987). Nephelinites y
TiO2, Fe, P2O5, S, Cl, Rb, Y, Zr, Nb, Ba, y REE. Unos Cuantos Carbonatitas. En J. G.
de éstos, como la suite xenolito MARID, se pueden crear Fitton y B. G. J. Upton (comps.) Las rocas ígneas alcalinas.
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estancado en la litosfera manto subcontinental. Gittins (eds.) (1966). Carbonatitas. Wiley-
Otros son excelentes Interscience. Nueva York. South African Journal of Geología
v. 96 # 3 (1993). Problema especial
en carbonatitas.
400 Capítulo 19
Lamproítas y lamprofidos Actas de las Conferencias kimberlita

Bergman, SC (1987) lamproítas y otra ig- rica en potasio Boyd, F. R. y H. O. A. Meyer (eds.) (1979). Kimberlitas,
rocas neos: Una revisión de su aparición, la mineralogía, y Di-atremes y Diamantes: Su Geología, Petrología, y
geoquímica. En J. G. Fitton y B. G. J. Upton (eds.) Al- Geoquímica. V.I. AGU, Washington DC
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York.
Rocas. Pleno. Nueva York.
Capítulo 20
Anortositas
Anortositas se definen en el Capítulo 2 rocas plutónicas como 20.1 Arcaico anortositas

con más del 90% plagioclasa (no hay volcánica conocida
equivalentes). Su naturaleza altamente félsico y su ubicación La mayoría de anortositas arqueanas agrupan en el rango de edad de 3,2
en zonas continentales son características que comparten con a
rocas graníticas. El mineral félsica, sin embargo, es una cálcico 2,8 Ga. Generalmente, se presentan como lentes kilometros escala
plagioclasa, que, junto con asociados de alta temperatura en alto grado terrenos gneis metamórfica Arcaico.
tura minerales máficos, sugiere una similitud más fuerte para Algunos cuerpos son cientos de kilómetros de largo, pero la mayoría
rocas basálticas. La similitud mafic el soporte de nuestro están tectónicamente interrumpido y metamorfoseado. Ellas son
encuentro previo con anortositas: como capas en Layout generalmente <1 km de espesor, y parecen ser de tipo hoja con-
intrusiones máficas Ered (Capítulo 12). Este será un corto alféizares conformables. La extensa deformación típica de
capítulo, porque prefiero revisar estos relativamente raro Terrenos arqueanas hace que el grosor original de la
rocas sólo brevemente. anortositas difícil de determinar.
Ashwal (1993) enumera seis tipos principales o anortosita Anortositas Arcaico se asocian con gabbroic
ocurrencias: rocas y son comúnmente en capas internamente (como en capas
intrusiones máficas, Capítulo 14). Otros roca asociado
tipos van desde muy ricos plagioclasa-leuco-gabros a
rocas ultramáficas. Anortositas Arcaico son similares con las
1. plutones anortosita Arcaico. suspensiones
2. Proterozoico "de tipo macizo" plutones anortosita. Ered intrusiones máficas, pero plagioclasa es mucho más
3. Centímetro a 100 m gruesas capas en capas máficas prominente.
intrusiones. Muchos cuerpos anortosita arqueanas están emplazadas como
4. capas delgadas cumulate en ofiolitos / corteza oceánica. alféizares poco profundas en las rocas "supracrustales" (un término
5. inclusiones pequeñas en otros tipos de rocas (xenolitos y común
inclusiones afines). entre los geólogos Precámbricos, que se utiliza para indicar rocas
6. anortositas tierras altas lunares depositado en la superficie de la Tierra: en la parte superior de la
corteza, no
dentro de ella). El supracortical sedimentos de aguas poco profundas
originales
Nos concentraremos aquí en los dos primeros tipos, que transcurrementos son ahora esquistos pelíticos, cuarcitas y mármoles.
porque ellos son los ejemplos clásicos. Tipo 3 se discutió Estos están asociados con rocas volcánicas basálticas (ahora
en el Capítulo 12. El tipo 4 es creado por procesos cumulate AM-phibolites). Este paquete es un componente común
en el medio del océano cámaras magmáticas cresta similares a de los cinturones de piedra verde Arcaico (Sección 18.7). Hay
aquellos dis- Pasa algo de basáltica plagioclasa rica asociado con una
maldijo en los capítulos 12 y 14. El tipo 5 es una ocurrencia muy pocos anortositas Arcaico. Los flujos son siempre más
menor mafic de verdad anortosita. Granitoides posteriores
Currence, y puede representar fragmentos de material comúnmente oscuros muchos contactos primarios y
derivado de los otros tipos. Aunque el tipo 6 es extra- estructuras. Ver Ashwal (1993) para una lista completa
terrestre, presenta una interesante oportunidad de com- y mapa de ocurrencias individuales, así como
pare procesos ígneos en la Tierra con los de otros descripciones de varios ejemplos.
20.1.1 Petrología y
cuerpos, así que voy a describir brevemente en la conclusión Geoquímica de Arcaico
del capítulo. Si usted está interesado en la investigación de cualquier Anortositas
de estos u otros sucesos adicionales, ver Ashwal (1993)
para una revisión más completa. Los cristales de plagioclasa en anortositas Arcaico son
sub-Hedral a euhedral megacristales que varían en tamaño
a partir de
401
402 Capítulo 20
Textura Acumular está bien desarrollada en no deformada

cuerpos, y algunos anortositas Arcaico son capas.
También hay un crecimiento significativo adcumulate (Figura
3-14), de manera que el líquido intersticial ha sido al menos
parcialmente
expulsado, y presumiblemente intercambiado con un magma más
grande
depósito asociado con las acumula anortosita. Los Las
principales concentraciones de elementos son controlados por el per-
porcentaje de plagioclasa, y la composición química mayor
de anortositas, por lo tanto, es no la del líquido inicial.
El material mafic intersticial no es la misma pasantes
a cabo la mayoría de los cuerpos anortosita Arcaico. El Mg # de la
rocas máficas, por ejemplo, típicamente disminuye hacia arriba. Por
Ende
el material mafic no es representativo de una sola resi-
líquido ual, como su textura intersticial podría sugerir. Variación
diagramas ción son de poco valor en el sentido clásico,
porque reflejan los procesos cumulate y no lo hacen
representar una línea de líquido de descenso.
Las concentraciones de REE de anortositas arqueanas
(Figura 20-2) son relativamente primitivo, con plana HREE
cerca de los valores condríticos y la LREE ligeramente enriquecido
(3 a lOx condrita). Debido a la alta acumulativo
concentraciones de plagioclasa, todo anortosita REE dia-
gramos muestran una anomalía positiva Eu pronunciado. Inicial
Relaciones isotópicas de Sr y Nd indican una serie de empobrecido a
contribuciones enriquecidas, aunque los tipos agotados dominación
nate. La mayoría de los trabajadores sospechan un manto empobrecido
(DM)
fuente con un poco de contaminación cortical. En varios casos,
sin embargo, una fuente de manto enriquecido no puede ser
Figura 20-1 (a) clusters "copo de nieve" de cristales de plagioclasa.
eliminación
(B) Textura típica de anortosita Arcaico. Tanto desde el nado. YbLu
Complejo Fiskenaesset, W. Groenlandia (a Myers, 1985;.. B Foto
cortesía John Myers). Derechos de autor Geológico de Dinamarca
marca y Groenlandia.
o>
0,5 a 30 cm de diámetro (la mayoría son de 1 a 5 cm). Los Las

megacristales son relativamente equidimensional, un extraño
forma de plagioclasa, que habitualmente se forma alargada listones.
Phinney et al. (1988) propusieron que la equaint plagioclasa
clase puede resultar de una textura de enfriamiento inicial que pro-
duce racimos plagioclasa "copo de nieve" (figura 20-la)
que se llenan más tarde en y se recristalizó. Los megacristales
son inusualmente homogénea y cálcico en la composición
(An80_90) y están rodeados por un mafic más fino de grano
matriz (que van desde 0 a 50% del afloramiento). La gran
megacristales plagioclasa blancos distribuidos en una matriz oscura (Fi-
Ure 20-1) ha dado lugar a varios nombres coloquiales, in- 0,1 -
INCLUYENDO "rock leopardo" y "fútbol" o "béisbol"
anortosita. La matriz máfico está dominado comúnmente yo yo yo yo yo yo yo yo yo yo
por anfíbol metamórfico, pero algunos piroxeno originales Encaje Nd Smeu Tuberculo
o olivino ocasionalmente puede permanecer, como puede óxidos, tales sis
como cromita o magnetita. El rencias mineralogía originales Figura 20-2 Condrita-normalizado de tierras raras elemento dia-
giere que el magma fue inicialmente seca, y se hidrató gramo para algunos anortositas arqueanas típicos de la Mala
durante el posterior metamorfismo. Fiskenassset (Groenlandia) cuerpos Ver-millones (Ontario) y.
Los datos de Siefert et al. (1997), Simmons y Hanson (1978),
y Ashwal et al. (1989).
Anortositas 407
(De ahí la edad). Si es así, como sugieren las edades, la LECTURAS SUGERIDAS
anortositas significó el fin del modelo de acreción fría.
Varios trabajadores expresaron su preocupación de que un calor Ashwal, L. D. (1993). Anortositas. Springer-Verlag. Berlín.
Ashwal, L. D. y J. S. Myers (1994). Anortositas Arcaico.
adecuado En K. C. Condie (ed.). Arcaico Crustal Evolution. Elsevier.
fuente para tales fusión masiva no estaba disponible en el Amsterdam, pp. 315-355. Wiebe, R. A. (1992).
luna primordial. Propusieron un modelo alternativo: Complejos anortosita Proterozoico. En
que las tierras altas fueron creados en un lapso de tiempo más largoK. C. Condie (ed.) Proterozoico Crustal Evolution. Elsevier.
por magmatismo intermitente o serie. Para una revisión de Amsterdam, pp. 215-261. Windley, B. F. (1995). Los Las
anortositas lunares ver Ashwal (1993). Continentes evolución. John Wiley &
Nuestra encuesta de petrogénesis ígnea está ahora a su fin. Sons, Nueva York.
Mis disculpas por las omisiones, pero es imposible cubrir
cada tipo de roca o teoría. Muchas clases será difícil
incluso para cubrir todos los capítulos, pero espero que hagan un
buen
referencia, al menos. Ahora nos dirigimos a la parte II:
Metamor-fismo.
Anortositas 403
20.1.2 El líquido de Padres de Arcaico anortositas La configuración original de anortositas Arcaico se di-
cil de evaluar, porque no hay análogos modernos,
El predominio de material cumulate, combinado con y los terrenos arcaicos están ahora gravemente deformados. Los Las
la ausencia de cualquier equivalente volcánicas o moderno asociación común de Arcaico anortositas con la
ocurrencias anortosita, hace que sea difícil determinar lavas máficas (incluyendo almohada lavas) de cinturones de piedra verde
el magma padre de anortositas Arcaico. Intenta ha llevado a varios trabajadores a la conclusión de que la mayoría de
formular una composición de los padres han seguido uno de estos
tres métodos. Una forma es determinar la composición cuerpos son oceánicas y consanguíneos con mafic
ciones de las distintas capas y sub-unidades y luego suma mag-tismo (Ashwal, 1993). Su ubicación en
ellos para todo el complejo en capas sobre la base de estimación ERA-toneladas continentales serían entonces debido a su ser
volúmenes relativos apareadas de cada componente en el ex- atrapados en la fusión posterior de arcos y Arcaico
cuerpo planteado. Los resultados varían un poco, pero la mayoría microcontinentes. Si es así, que representan zonas de sutura de edad,
commonaveragebulkcompositionisa que más tarde fueron metamorfoseadas en niveles de mediados de la
normativo-pla-gioclase rico y rica en Fe leuco-gabro corteza terrestre.
con alta A12O3 (23 a 25 en peso.%) y CaO (de 13 a 14 Windley (1995) señaló que los ejemplos de Canadá
en peso.%). Otro enfoque es buscar en zonas marginales ocurrir en rocas que tienen más de una isla de arco de una
y flujos, diques, y umbrales, todos los cuales son más finos y afinidad oceánica. Se prefiere por lo tanto un arco isla o
menos diferenciadas que los principales organismos anortosita. tipo de arco continental de ajuste de anortositas Arcaico.
Estas rocas son variables, pero generalmente basáltica, con una Citó los Andes peruanos (Secciones 17.2 y 17.4) como
alto contenido de plagioclasa similar que pueda constituir hasta un análogo moderno. Temprano en el desarrollo de la
80% de la roca. Arco andino, cuencas marginales ensiálico formados por
El último método es utilizar los minerales presentes en el procesos exten sional llenado con basaltos de almohada,
anortosita y los coeficientes de reparto de cristal líquido a andesitas, tobas, etc. (véase la Sección 17.4 y Atherton et
inferir la composición del líquido que estaría en equi- al., 1985). Estas cuencas marginales andinas fueron intrusionadas
librium con el conjunto sólido. Debido a que la partición inicialmente por mafic gabro-anortosita acumulan en capas
coeficientes no se conocen con exactitud, por lo que los líquidos complejos (Regan, 1985), seguido por la etapa principal
determinaron que eran algo variable. Phinney y Morri- batolitos tonalita. Windley (1995) propone que la
hijo (1990) utilizó este método para determinar un padre que Anortositas arqueanas bien pueden ser mafic análoga
era relativamente fraccionado rica en Fe basalto toleítico (Mg # intrusiones en las cuencas marginales llenas
= 50 a 60). El basalto es todavía muy plagioclasa rica (69 a volcánicas y sedimentos de piedra verde-correa-como. Como
74% plagioclasa normativo) con alta A12O3 y CaO. los análogos de los Andes, que fueron luego penetraron por
Aunque existe alguna variación, el con- general rocas granitoides y metamorfoseado a altos grados.
consenso es que el magma parental para Arcaico Su aparición en la configuración cratonal es, pues, un producto natural
anortositas es un basalto toleítico que es rica en Fe, Al, consecuencia de su configuración inicial.
y Ca (Ashwall, 1993; Ashwall y Myers, 1994). Los Las Ambos modelos tienen el mérito, y, o bien se puede producir
padre está enriquecida en los componentes de plagioclasa allá de en uno u otro cuerpo anortosita. Phinney et al. (1988)
cualquier propuesto que la Fe-ricos tholeiite parental debe tener
basalto de los padres que aún nos hemos encontrado en nuestra sido derivado de un tholeiite más primitivo en profundidad,
superficie a través de cristalización de olivino y piroxeno en un magma
vey de petrogénesis ígnea, incluyendo in- mafic capas cámara estancó por su densidad en la corteza y el manto obligados-
trusions. El alto contenido de Fe del basalto de los padres ary. La implicación es que estas masas fundidas de los padres son
indica que no puede ser un magma primario en librio ONU derplated-debajo de la corteza continental de baja densidad, y,
RIUM con el manto, y por lo tanto debe ser diferenciada si es cierto, esto favorecería el modelo relacionado arco. La
en la profundidad de un magma más primitivo, ya sea un basalto, modelo para el fraccionamiento en el magma placa inferior de la corteza
un picrite, o incluso un komatiite (este último es también única cámaras se seguirán desarrollando en conjunto con
Arcaico). Anortositas Protero-Zoic, así que vamos a posponer una más
Descripción detallada de este proceso hasta entonces.
20.1.3 Petrogénesis del Arcaico anortositas

20.2 PROTEROZOICO anortositas
Anortositas son bestias extrañas y han inspirado una
gran cantidad de especulación en cuanto a sus orígenes. Arcaico Anortositas proterozoicas se denominan generalmente como maestra
anortositas se han interpretado de diversas maneras, inde tipo SIF anortositas. El término está tomado de la
INCLUYENDO como intrusiones máficas capas metamorfoseados Francés, y fue aplicado a este tipo de anortosita de in-
(pero dican una masa plutónico de gran tamaño. Proterozoico
carecen de variaciones de composición crípticos y la par- anortositas difieren de sus contrapartes en arqueanas
ent es demasiado plagioclasa rica), rebanadas tectónicas de la corteza
varias maneras. Son más grandes y menos alféizar-como, la pla-
inferior cristales gioclase están concebidas en forma de tabla común
(pero muchos están claramente inmiscuido en supracrustals), piezas y son menos anorthitic, contienen menos matriz mafic o
de la corteza primordial (pero que son demasiado jóvenes para eso), y
capas de ofiolitos Arcaico (pero son mucho
más gruesa que las capas anortosita modernos en ofiolitos).
404 Capítulo 20
mafic acumula, y se asocia más con granulomatosis comúnmente 1 a 10 cm de largo, pero puede llegar a 1 m. El com-
itoids y cinturones no de piedra verde / supracrustals. posición está típicamente en el rango An40_65 (menor que en
La forma de los cuerpos anortosita Proterozoico es altamente los tipos Arcaico). La composición puede ser más sódica
variadas, que van desde en forma de embudo, para lopoliths, a grandedebido a la cristalización más profunda (alta presión favorece menor
las sábanas. Sus edades oscilan desde 1,7 hasta 0,9 Ga. Las sábanas Un contenido) o un ambiente continental más sódicos
son placas de 2 a 14 km de espesor, y algunas áreas de cobertura de que las oceánicas o isla de arco terrenos cálcicas que pueden
hasta tipificar el Arcaico. La composición de la plagioclasa
17.000 km2. En un viaje a hacer un poco de trabajo de campo en es en la proximidad de uno de los tres solvi conocidos en el
Labrador, Ab-Un sistema, por lo que algunos de los cristales se enfrió lentamente-
Recuerdo haber pensado que yo había estado volando durante casi desarrollar laminillas exsolution muy fino, lo suficientemente fino para
plagioclasa puro durante más de una hora (OK, fue una lenta in-
avión, pero eso es un montón de feldespato concentrado). Casi Todo internamente reflejan la luz que produce el colorido conocido
cuerpos son compuestas, con múltiples intrusiones acumulación chatoyance de algunas formas de labradorita.
lada durante un relativamente breve de 20 a 30 Ma lapso. Muchos Al igual que sus homólogos Arcaico, Proterozoico
anortositas son domal, presumiblemente a causa de tarde anortositas exhibir texturas cumulate. El destacado
de estado sólido ascenso isostático. adcumulates resultan en masas altamente plagioclasa y ricos en
Anortositas proterozoicas casi siempre están asociadas que el líquido intercumulate gran medida escapado del
con casi anhidros piroxeno devengan Rocas graníticas anortosita adecuada. Los verdaderos anortositas son dominantes, pero
(Comúnmente llamado charnoquitas), así como con K-rica en algunas áreas el contenido mineral máfico supera el 10%
dioritas y monzonitas. La mayoría de estos son ligeramente límite que define anortosita sensu stricto-. Las rocas
más joven y se entrometen los anortositas. a continuación se llaman leuco-norite, leuco-gabro, o
El marco tectónico es característicamente anorogénica, rocas leuco-troc-tolite (anorthositic con más del 10%
y los macizos se entrometió en grueso cratónica estable ortopiroxeno, clinopiroxeno, o olivino, respectivamente).
corteza: alto grado terrenos gneis de Proterozoico o El contenido mafic probablemente se correlaciona con la
Edad Arcaica. Algunos trabajadores proponen que el mafic porcentaje de líquido intercumulate atrapado. Los Las
magmas parentales se intrusivo durante un período de incipi- mafic-mineral Mg # es baja, (40 a 70). Hay un menor de edad
rifting ent y ruptura continental. La linealidad de muchos cantidad de más rocas máficas, como norite, gabro, y
macizos y la naturaleza granitoide-mafic bimodal de la ig- troctolite, así como algunas capas il-menite-magnetita o
assemblage nea argumentar a favor de un entorno, pero vainas. Rocas ultramáficas son notablemente rara o ausente.
es difícil concebir rifting incipiente duradera casi La geoquímica de anortositas proterozoicas sufre
800 Ma. de los mismos problemas que los arcaicos. Debido A
Herz (1969) señaló en primer lugar que el Proterozoico son acumula, la composición principal elemento hace
anortositas define dos cinturones en reconstruida Pangea. no representa la de un líquido parental o derivado, pero
Un cinturón hemisferio norte (en Laurasia) se extiende desde más bien una acumulación de cristales de plagioclasa con una in-
Ucrania, a través Fennoscandia y Groenlandia en líquido intersticial a cambio de sistema abierto con otro
el este de América del Norte. Un cinturón hemisferio sur (en depósito de magma. La distribución de rocas máficas es irregular
Gondwana) se extiende desde la India a través de Madagascar y puede reflejar la difusión de líquido tarde más considerable
coche en África. Proterozoico anorogénica granitoides (Sección distancias y rangos de temperatura significativos. Grande
ción 18.4.2.4) sigue el cinturón norte y se extiende dentro piroxenos poikilitic pueden crecer hasta tarde, y conducir la entrevista
el suroeste de Estados Unidos. Este cinturón es complejo y stitial líquido en otro lugar. Como resultado, las variaciones químicas
de larga duración, que contiene una variedad de tipos de roca y evi- entre las muestras analizadas de un solo cuerpo pueden reflejar
dencia tanto de extensión y compresión (Grenville) el tamaño de la muestra y la redistribución local del sólido
eventos. Tanto los cinturones de norte y sur son in- y componentes líquidos en lugar de un líquido evolutiva
intrigante, pero su importancia sigue siendo controvertido. tendencia.
Muchos trabajadores han especulado que los anortositas Las concentraciones de elementos traza de Proterozoico
se crean durante algún evento especial Proterozoico. Al- anortositas son similares a los anortositas Arcaico, con
aunque su desarrollo durante un solo 1,7-0,9 Ga REE casi condrítico (levemente enriquecido en LREE) y
intervalo de tiempo sugiere que algunas condiciones especiales anomalías Eu positivos. Los datos isotópicos muestran inicial variables
extremada- Relaciones 87Sr / 86Sr, compatible tanto con el manto superior
ISTED única para el Proterozoico, se podría apenas llamarlo y / o corteza inferior. valores finales son todos positivos, lo que indica
un "evento", ya que este evento duró más que todos una fuente del manto empobrecido (no la corteza). Como más activo de
Historia Fanerozoico. datos
cumulate, más variación se hace evidente, lo que sugiere
que el manto es más variable, o que minación de la corteza
minación es más frecuente, lo que se pensaba inicialmente. Hay
20.2.1 Petrología y Geoquímica buena evidencia para la interacción de la corteza en forma de nu-
de Proterozoico anortositas
xenolitos corticales merosos y oligoelementos enriquecido y
firmas isotópicas en las zonas marginales de los cuerpos.
Anortositas proterozoicas están dominados por masivo a
débilmente plutones capas que contiene 75 a 95% plagioclasa.
Los cristales de plagioclasa son tabular, o en forma de listón, y
Anortositas 405
20.2.2 El líquido de Padres de Proterozoico anortositas 20.2.3 Petrogénesis de proterozoicas anortosita Macizos
Al igual que con sus primos Arcaico, la naturaleza de los padres La génesis de anortositas de tipo macizo ha inspirado una
líquido de anortositas proterozoicas no es fácil determinar amplia gama de especulaciones. Los modelos incluyen propuestas que
minada. El líquido de los padres es como el santo grial de anortositas son sedimentarias (Hunt, 1862; Logan et al.
petrología anortosita. La búsqueda es aún más difícil 1863 sedimentos), metasomatizado (Hietanen, 1963;
para los grandes volúmenes de plagioclasa casi puro que con- Gre-sens, 1978), los residuos de la izquierda después de la extracción de
Instituto algunos de los sucesos del Proterozoico. Históricamente, derretimientos parciales de la corteza (de Waard, 1967), o cristalizados
estimaciones de los padres han ido desde picritas a a partir de fundidos anortosita (Buddington, 1939). Estamos ahora
granitos. consciente de que anortositas se acumula derivan de
Antes que los trabajadores podían realmente abordar la cuestión líquidos padres basálticas, sino cómo y cuando sea
de un líquido padres para anortositas Proterozoico, fue cumplida, y el destino de las contrapartes máficas, es
necesario determinar en primer lugar si los casi ubiqui- objeto de considerable debate (ver Wiebe, 1992; y
granitoides asociadas tous representan una fraccionada Ashwal, 1993 para una revisión).
desde el sistema de anortosita o no. Este fue un cil La figura 20-3 ilustra el modelo de Lew Ashwal para el
culto problema a tiempo, pero AP- geoquímica moderna génesis de magmas plagioclasa rica en general, y Pro-
enfoques han venido en nuestra ayuda. El oligoelemento anortositas terozoic en particular. Tenga en cuenta que el término
características de la anortosita y granitoides son "Magma" puede significar cualquier cosa, desde un fundido líquido puro
no compatible como contrapartes anortosita-líquido, a
y la firma isotópica enriquecida de los granitoides in- una papilla cristalina, rica en minerales en suspensión. Siguiendo el
dica una fuente de la corteza terrestre, que contrasta fuertemente consugerencia
la de Phinney et al. (1988), el modelo propone
anortositas más empobrecido. Por lo tanto podemos eliminar que génesis anortosita comienza con un magma de mafic
los granitoides como un componente co-magmática del personaje creado por la fusión parcial de un mandato empobrecido
macizos anortosita. fuente tle (aunque manto enriquecido puede contribuir a
Nos quedamos con el sistema anortosita como un algunas ocurrencias). El magma asciende diapirically través
producto-mag matic. Entonces podríamos comenzar con la el manto, pero es más densa que la corteza, por lo que en estanques
explicación más simple: la de masas fundidas anortosita la base de la corteza continental como una placa inferior líquido
(Casi puro plagioclasa fundidos). La idea se remonta a (Figura 20-3a). Aquí olivino y Al-rica cristalografía piroxeno
largo camino, y Bowen mismo argumentó fuertemente en contra de tallize y lavabo, acumulando en la parte inferior de la cámara de
ella. ber. El calor liberado por los induce la cristalización
Como vimos en los capítulos 6 y 7, componentes adicionales la fusión parcial de la corteza en el techo de la cámara (Figura
generalmente tienden a bajar el punto de fusión químicamente 20-3b). Esta situación es idéntica a las underplates y
sistemas más simples. Así, un sistema de tal pureza relativa MASH procesos propuestos para la generación de imán
debe ser bastante resistente, y la Figura 6-8 muestra que mas en los márgenes continentales activos en el capítulo 17.
el punto de anortosita de fusión está en el rango de 1450 Los aumentos de fusión residuales en A12O3, Fe / Mg, y
a 1550 ° C, que es demasiado alta para la parte superior del manto LREE hasta que el líquido llegue a la cotectic plagioclasa
procesos (incluso en el precámbrico). El cúmulo y labradorita cristaliza. La fusión es ahora aproxi-
texturas y la falta de un equivalente volcánica también sugieren madamente una Fe-rich de alta Al tholéiite. Grande
thatdifferentiation, notstraightequilibrium composición aliado cristales de plagioclasa homogénea
cristalización, fue un proceso importante en el crecer debido al lento enfriamiento y quizá recargar de más
formación de anortositas. magma primitivo en la cámara. Permisos de recarga
La mineralogía de anortositas es típicamente basáltica extensa cristalización de plagioclasa mientras que todavía
(Labradorita, olivino, augita, magnetita, y apatita); sólo el mantenimiento de una alta concentración de plagioclasa
las proporciones relativas difieren. Las mismas técnicas em- componentes en el líquido. Plagioclasa es boyante en
pleados para estimar la matriz de anortositas arqueanas magmas basálticos (especialmente en los densos Fe-ricos) en
aplicarse igualmente a Proterozoico anortositas y trabajo estas profundidades. Su flotabilidad disminuye a poco profunda
res de nuevo llegar a un basalto toleítica fraccionada profundidades, debido a que el líquido se expande más que la
padres con baja Mg # y alta A12O3 (17 a 18% en peso.): plagioclasa como la presión se reduce. La plagioclasa
un tipo de mafic inusual y muy plagioclasa rica cristales flotan y se acumulan en la parte superior de la cámara de
magma. Si macizos anortosita se derivan de tal (Figura 20-3c).
los padres por la acumulación de plagioclasa y separación Una baja densidad, ruido de fondo de cristal de plagioclasa rica
ción del residuo máfico, entonces esperaríamos encontrar gradualmente
la cumulate ultramáfica asociado complementaria se acumula en la parte superior de cámara. El ruido de fondo se vuelve
masas en algún lugar de la zona. No se encuentran. menos
UL-tramafics están notablemente ausentes en las proximidades de densa que la corteza continental inferior, momento en el que se eleva
Macizos anortosita Proterozoico y encuestas de gravedad a niveles corticales superficiales como una serie de plagioclasa-líquido
no indican que están justo debajo de la diapiros mush, coalescencia para formar gruesa composición en forma
anortositas expuestos. de hoja
intrusiones anortosita opues- (Figura 20-3d y E). Fur-
acumulación del ther de plagioclasa y adcumulus líquido
expulsión (probablemente debido a la compactación) puede ocurrir en
406 Capítulo 20
Corteza convertido situado en el Un campo como el cotectic se aleja.

Con el fin de volver a la cotectic equilibrio de poca profundidad, una
gran cantidad de plagioclasa debe formar. Este efecto puede contribuir
Manto al alto contenido de plagioclasa de los cuerpos.
Aunque los charnoquita-granitoides asociadas fueron
una vez considerados los líquidos residuales que quedan después
plagioclasa
acumulación de clase, que se sabe ahora que la corteza
(B)
derrite, generada más fácilmente por el calor de la
magmas chapado insuficientemente. Estos derrite también suben y se
unen
los anortositas a niveles superficiales. Pueden incluso
facilitar el ascenso de las papillas anortosita.
Existen oportunidades para la contaminación en casi todos
etapas del modelo.
¿Por qué el proceso se ilustra en la Figura 20-3 re-
restringida al Proterozoico? Como se discutió en la Sección 18.7,
el Arcaico estaba dominado por pequeños arcos y
micro-continentes que finalmente fusionaron para producir
grandes continentes en el Proterozoico. Tal vez la térmica
cubriendo efecto de los grandes nuevos continentes, además de la
relativamente alto flujo de calor Precámbrico, calentado el
sub-continental manto (Hoffman, 1989). Re- convectiva
remoción de la capa límite térmica (Figura 18-8) puede
También como resultado un aumento magmatismo anorogénica,
producción
ing anortositas y Proterozoico anorogénica grani-
Toids. Por lo tanto grandes anortositas de tipo macizo no podían ser
producido antes, debido a que los continentes no se expresaron
tenso suficiente para proporcionar el aislamiento necesario, y
no podían ser producidos más tarde debido al enfriamiento secular
del manto.
20.2.4 Lunar anortositas
Figura 20-3 Modelo para la generación de tipo macizo Las muestras devueltas por el Apolo 11 aterrizaje en la luna
anortositas. (A) Derivados del manto magma underplates la corteza incluido algunos anortositas brechadas. La zona de aterrizaje
a medida que se equilibró densidad, (B) La cristalización de mafic estaba en Mare Tranquilitatis, y la yegua se sabe que
fases (que se hunden), y la fusión parcial de la corteza por encima de la ser basáltica. La sorprendente existencia de anortositas lunares
magma estancada. La masa fundida se enriquece en Al y Fe / Mg. condujeron a la sugerencia de que las muestras representadas piezas
(C) Formas de plagioclasa cuando la masa fundida se enriquece suficientemente.de las tierras altas lunares que fueron expulsados por las tierras altas
Plagioclasa sube a la parte superior de la cámara, mientras que rocas máficas cra-tering eventos de impacto sobre la superficie yegua. Antes de
hunden.
la colección de estas muestras, las tierras altas fueron
(D) Acumulaciones de plagioclasa se vuelven menos densa que la corteza
arriba y elevarse como plutones papilla cristalina. (E) Plutones Plagioclasa Considerado como compuesto de cualquiera primitiva
unirse para formar anortosita macizo, mientras que la corteza granitoide material de condrítico (por aquellos que estaban a favor de un lunar
se funde lugar a niveles poco profundos también. Acumula máficos permanecen fría
en acreción) o material granítico (por los que pensaban
profundidad o separar y hundirse en el manto. De Ashwall (1993). la luna era más parecido a la Tierra). Nadie pensó que
Copyright © con permiso de Springer-Verlag. las tierras altas fueron anorthositic.
La composición de la plagioclasa es muy anorthitic
(An94_99). Los anortositas contienen abundante Si, Ca, y
las cámaras poco profundas. Las acumula ultramáficas se dejan Al, con un poco de Na y Fe, pero poco más. El bajo y Na
en la base de la corteza, donde se mantienen ya sea o Contenido de K pueden reflejar una pérdida temprana de álcalis en el
deslaminar y hundirse en el manto. Esto explica la luna. Los anortositas son también muy edad (4,4 Ga).
por qué ya no se encuentran cerca de la anortosita Hay dos teorías principales sobre el origen
macizos. de anortositas lunares. La teoría es que favorecida
Si tenemos en cuenta el sistema de Fo-An-Qtz (Figura 7-4), un formado por cristalización y flotación de plagioclasa
disminución de la presión hace que el ortopiroxeno-anortita a partir de una capa de magma luna que rodea varios cientos
curva cotectic a alejarse de la Un ápice. Como son- kilometros de espesor. La capa formada temprana como una respuesta
resultado, la composición de un cotectic masa fundida de alta presión de
se acreción y el colapso gravitacional de la luna
Capítulo 21
Una introducción al metamorfismo
Por un momento, volvamos al concepto de una sustancia química condiciones intermedias de presión y temperatura para
sistema desarrollado en el Capítulo 5. Cualquier producto químico un tiempo suficiente que podría haber equilibrado a una diferente
natural conjunto de fases que reflejan el equilibrio a las
sistema (tal como una roca) en el equilibrio se manifestará IT condiciones.
yo como un conjunto particular de fases coexistentes en acción Así como una roca ígnea puede quedar expuesto al bajar
Cordance con los conceptos de termodinámica temperaturas y presiones, un sedimento, tales como una pizarra,
equilibrio y la regla de las fases. Una fusión de basalto es por lo tanto pueden llegar a estar enterrado y se calienta a temperaturas y presión
estable como un líquido dentro de un rango de temperatura y Sures más alto que aquellos en los que inicialmente formado. Los Las
presión. Si se eleva la masa fundida hacia la superficie, y es arcillas y finas piezas de cuarzo pueden llegar a calentarse a la
se enfría a temperaturas por debajo de este P-Trange, se even- punto de que se recristalizan para convertirse en granos más gruesos,
tualmente cristalizar a un agregado de plagioclasa, pyrox- y nuevos minerales también pueden formar. Los ajustes de la
eno, y tal vez olivino, ilmenita, y algunos accesorio basalto o pizarra a las nuevas condiciones físicas caen bajo
minerales. Por lo tanto, como las condiciones físicas cambian de el área de estudio conocido como petrología metamórfica.
aquellos en los que la masa fundida inicial era estable, el sistema de re- El término metamorfismo viene del griego (ju & RA
pondió al nuevo conjunto de condiciones mediante la transformación de | Xopcf) T | morph meta) significado ( cambio de forma. En a gasolina
IT gía, metamorfismo se refiere a los cambios en una roca de
sí a una forma diferente (un conjunto de minerales). mineralogía, textura, y / o composición que se producen pre
Entre estas dos formas el sistema mantiene equitativa predominantemente en estado sólido bajo condiciones entre
librium con las condiciones cambiantes de forma progresiva los de la diagénesis y en gran escala de fusión. Dado que
transformándose a la asociación mineral final por intemperie y diagénesis ocurrir sólo en el mayúsculas delgada
cristalizando continuamente a lo largo de la línea de líquido algunos de- más barniz de sedimentos, y que la fusión es una excepción
aroma, tal como se describe en los capítulos 6 y 7. proceso cional con respecto a geotherms normales (Capítulo
En nuestra dinámica de la Tierra, la roca sólida genera por encima de 10) podemos esperar metamorfismo de ser el dominante
puede ser llevada a la superficie por levantamiento y erosión. proceso que tiene lugar a lo largo de la mayor parte de la corteza
Basaltos o gabros en la superficie de la Tierra son entonces intemperieterrestre
Ered y desglosado para convertirse en un sedimento o suelo. De Esta y el manto.
proceso de meteorización es otro ejemplo de un ma química
tem, en este caso un basalto, siendo expuesto a un conjunto de sico
condiciones cos diferentes que aquellos en los que se forma (se
cristalizado a altas temperaturas). Los feldespatos y 21.1 Los límites de metamorfismo
por tanto, los minerales máficos se vuelven inestables y reaccionan con
Al principio puede parecer bastante simple y directo a
superficie
restringir los límites de metamorfismo. Entendemos
cara- o subterráneas para convertirse en arcillas, óxidos, etc.
los procesos de meteorización, cementación, y diagene-
En general, cuando se transportan rocas o fusiones o ex
sis como sedimentario procesos que ocurren sólo cerca de la
planteado a las condiciones diferentes de las en las que se ini-
Superficie de la Tierra. Desgaste es la alteración de rocas en
cialmente formados, reaccionan en respuesta a los nuevos
o cerca de la superficie de la Tierra por los agentes atmosféricos. Se in-
condiciones (a menos que los factores cinéticos lo impidan). Los dos
Volves la desintegración física o química decompo-
ejemplos relativamente sencillos anteriormente se producen a
sición de las rocas, y produce un manto de residuos sueltos o
temperaturas
del suelo. Diagénesis comprende toda la química, física,
más de 1000 ° C de diferencia. La amplia gama de condiciones BE-
y cambios biológicos que se somete a un sedimento durante
interpolar estos extremos (que representan cristalización ígnea
ING y después litificacion en la superficie cerca de medio
ción y el desgaste superficial) es el reino de la
metamorfismo. Si nuestro basalto había estado expuesto a algunos
410
Una introducción al metamorfismo 411
ción. También sabemos de una masa fundida cuando vemos uno. EnTates a partir de fluidos, o recristalización de fluido mejorada a lo largo
más cerca fracturas llenas de líquido fue un problema para nosotros distinguir,
inspección, sin embargo, los límites de metamorfismo son particularmente cuando los contactos eran en muchos casos
algo arbitrario. En el extremo inferior, los procesos de in- gra-Dational en los gneises circundantes. A muy alta
implicados en la intemperie y diagénesis son en gran parte el mismotemperaturas y presiones la distinción entre
como los que ocurren en el metamorfismo. En cada una, sólida y los productos precipitados de un silicato acuosa saturada
(Por lo general) fases fluidas reaccionan para producir diferentes fluido y un silicato de fusión de líquido saturado no siempre puede
sólidos ser tan claro como nos gustaría. Además, hemos aprendido en
y alterado fluidos. Para una metamórfica petrólogo la sim- Parte I que los procesos de cristalización y de fusión tomo lugar
plest distinción de metamorfismo es limitar a ella oa su AT- en un intervalo considerable de la temperatura. Para granitoide
retención sólo a aquellos productos que no se producen en rocas este intervalo de fusión pueden comenzar tan bajo como 600 ° C,
las zonas de erosión o diagénesis. pero
Lamentablemente, los productos y las zonas están lejos de dis- depende en gran medida del contenido de H2O del sistema
tinct. Una variedad de minerales, en particular zeolitas, se generan (Figura 18-5). A lo largo del intervalo de fusión, sólidos y líquidos
ATED en ambientes de muy baja temperatura diagenéticos como coexistir. Si calentamos una roca metamórfica hasta que se funda, en
así como en las rocas que están claramente recristalizó y meta- qué punto del proceso de fusión hace llegaba a ser
mórfica por cualquier estándar razonable. Incluso tales ca- ígnea? Podemos estar de acuerdo que la parte fundida es
teristically minerales de alta temperatura como feldespato alcalino, ígnea, pero la porción sólida debe ser considerado
e incluso piroxeno, se pueden crear en ambiente diagenética metamórfica. Xenolitos, restites y otros enclaves
am- si la composición del fluido es apropiado. En (Véase la Tabla 18-1) se consideran parte de la esfera ígnea
Además, la temperatura a la que recristalización o sólo porque la masa fundida que los acompaña es tan
nueva formación de minerales se realiza depende en gran medida dedominante, pero podemos imaginar una gradación en la fusión
el material inicial (llamado protolith). Vidrio, cenizas volcánicas, entre segregaciones de fusión inicial y final dispersas
materia orgánica, o evaporitas pueden alterar en mucho menor restites. Cualquier distinción entre ígneas y
temperaturas que los minerales de silicato o carbonato. reinos metamórficas se vuelve vaga y discutible.
Debido Transformaciones minerales pueden ocurrir en prác- Hay una roca común, conocido como migmatita ("Mezclado
Cally cualquier punto después de la deposición y el entierro, debemosroca "), que se produce en su alto grado Metamor-phics
decidir sobre algún tipo de estándar, sin embargo arbitraria, a grado en la corteza se funde ígneas. Vamos a tomar un más cerca
distinguir metamorfismo de diagénesis. Los UICG mirar migmatitas y derrite parciales en la Sección 28.5.
ha formado una Subcomisión de la sistemática de Tal vez deberíamos aceptar y dejar tanto el alta
Las rocas metamórficas (SCMR), siguiendo el ejemplo de y los bajos límites de metamorfismo como vagos, ya que
la subcomisión ígnea éxito, en un intento de se encuentran en la naturaleza. No veo ninguna razón por la
buscar estándares acordados para la terminología metamórfica metamórfica
gía y conceptos. En el momento de mi escritura, desgracia- gasolina-gos no pueden trabajar en conjunto con los
damente, los grupos de trabajo todavía no han publicado ninguna que estudiar diagénesis o con petrólogos ígneas donde
resultados, pero planean poner sus resultados en la web (actual sus áreas de superposición experiencia.
página web: http://www.erdw.ethz.ch/~rolf/scmr.html). Los Las presión límites de metamorfismo son también bastante
Existe un consenso general de que comience el metamorfismo amplio. A bajas presiones, una geotérmica anormalmente alta
en el intervalo de 100 a 150 ° C para los tipos más inestables gradiente puede ser necesaria para calentar las rocas suficientemente
de protolith, y puede ser caracterizada por la formación de minería para ini-
nerales tales como laumontite, analcima, heulandita, carpholite, metamorfismo ciar. Sustancialmente rocas metamorfoseadas
paragonita, prehnite, pumpellyita, lawsonite, pueden ser generados cerca del contacto de las intrusiones poco
glauco-phane o stilpnomelane. Algunas zeolitas son profundas
considerado diagenética y otros metamórfica. muy cerca de la superficie de la Tierra. Al final de alta presión,
Tal vez ahora se puede ver por qué la distinción es rocas sólidas se extienden a través del manto, y ocurren de nuevo
algo arbitrario. Para más detalles sobre los problemas en el núcleo interior sólido. Debido a su alta densidad y la
ofdistinguishingdiagenesisandlow grado distancias, algunas de las rocas, en su caso, verdaderamente profundas
metamorfismo, ver Frey y Kisch (1987). hacerlo de nuevo a la superficie, y considerarlos meta-
Al final de alta temperatura, encontramos similares mórfica es más una cuestión académica, porque
problemas en metamórfico distintiva y ígnea nunca los ha de ver. Xenolitos del manto de kimberlitas
procesos. Aunque todos podemos reconocer una fusión, es posible que (Sección 19.4) presiones grabar hasta 4 GPa (> 120 km) o
no ser tan expertos en reconocer los productos sólidos cristalizaciónmás, y se consideran generalmente como metamórfica. Ex-
lized de uno. Durante mis estudios en alto grado meta- muestras del manto intensiva están expuestos en ofiolitos (capí-
terrenos mórficos en Groenlandia y Labrador menudo ter 13), y comprenden el manto superior debajo delgada
ENCONTRADOS pequeña, alargada, con bastante grano grueso corteza oceánica (inicialmente tal vez de 10 a 20 km de profundidad).
segmento Sin embargo, la gran mayoría de rocas metamórficas que
regations de material granitoide en los gneises. Si Se vemos en la superficie y el estudio son cortical rocas. Los Las
estos fueron bolsillos delgadas de masa fundida derivado localmente, límites prácticos de presión para el estudio de rocas metamórficas
precipitación por lo tanto rara vez excede 3 GPa. En la Sección 28.6, veremos
algunos ejemplos espectaculares recientemente descubiertas de la
corteza
412 Capítulo 21
rocas que han regresado de profundidades de al menos 90 km, superar las barreras cinéticas a recristalización, y estos
pero estos parecen ser muy raro. agregados finos tienden a fundirse en granos más grandes. Los Las-
Con las reservas anteriores en mente, la oretically un grano enorme de cada mineral presente es
La IUGS-SCMR ha propuesto la siguiente definición de la configuración más estable, pero hay límites a la
meta-morfismo: grado en el que los componentes pueden migrar por difusión a
granos en crecimiento. Incluso en rocas monomineralic, sin
El metamorfismo es un proceso que lleva a subsolidus embargo,
cambios en la mineralogía y / o la textura (por ejemplo tales como cuarcitas o carbonatos, el tamaño de los granos tiende
tamaño de grano) y, a menudo en la composición química en para aumentar con la temperatura, lo que sugiere que hay
una también limita en la medida en que los átomos en las celosías de
roca. Estos cambios se deben a la física y / o granos vecinos son capaces de reorganizar a sí mismos como
condiciones químicas que difieren de las que normalmente granos se unen y crecen. El proceso de coales- grano
que ocurre en la superficie de los planetas y en las zonas de cencia y el crecimiento es esencialmente la de recocido, observador
cementación y diagénesis por debajo de esta superficie. servido en metales y cerámicas cuando se mantiene a alta
Pueden coexistir con fusión parcial. temperaturas (Sección 23.1).
En segundo lugar, las rocas se calientan con el tiempo pueden
Otros límites convencionales de metamórfica llegar a un
petrología son que por lo general no incluyen el estudio temperatura a la que un mineral en particular ya no es
de carbón, el petróleo, o depósitos de mineral. Estos campos se dejanestable o un grupo de minerales ya no es estable juntos.
a los especialistas a pesar de los procesos involucrados en su Cuando las condiciones físicas están fuera de la estabilidad
evolución son típicamente de naturaleza metamórfica. gama de alguna asociación mineral, un reacción voluntad
lugar que consume el mineral (s) inestable y pro-
Agentes 21.2 metamórficas y Cambios duces nuevos minerales que son estables en el recién
condiciones logrado (siempre y cuando no hay factor cinética
Debido metamorfismo tiene lugar cuando una roca es ex- res prevenirla). Una situación análoga en ígnea
que representa para un entorno físico o químico que es señal petrología es la de una masa fundida siendo reemplazado por algún
significativamente diferente de aquel en el que se formó AS-
inicialmente, semblage de minerales medida que se enfría por debajo de la gama
cualquier parámetro que puede efectuar un cambio tal en entorno de estabilidad
ción es uno que podría causar metamorfismo. Estos inde la masa fundida.
temperatura incluir, la presión, la naturaleza del fluido En resumen, si tuviéramos que caminar a través de un
fase, y el estado de estrés. Las fases que reaccionan en un metamorfismo
roca son sólidos (minerales y sólidos amorfos como área phosed (ahora levantado, erosionado, y expuesto) tales
de vidrio, orgánicos, etc.) y comúnmente un fluido de poro, que atravesamos en la dirección de aumentar la meta-
incluyendo temperatura mórfica, habrá que esperar para observar dos
ing el material disuelto en dicho fluido. los cambios principales que podríamos atribuir en gran parte a la
21.2.1 Temperatura cambio de temperatura. En primer lugar, el tamaño de grano
Cambios en la temperatura son probablemente los más comunespromedio de la
causa del metamorfismo. Oceánica típica y continen- rocas generalmente aumenta. En segundo lugar, debemos observar
Tal geotherms se muestran en la Figura 1-9. Obsérvese que en la un
De 10 a 40 km escala de profundidad del mediados típica para bajar sucesión de tipos de minerales que reflejan la
corteza continental del geoterma continental es significativamentecondiciones de temperatura y la presión que existieron durante la
más alto que el oceánica (debido en gran medida a la concentración metamorfismo en cualquier punto de nuestra travesía.
tración de elementos LIL radiactivos que generan calor en Un número de diferentes tipos de reacciones que involucran
la corteza continental). El aumento de temperatura ha SeV minerales pueden ocurrir al aumentar la temperatura (como se
efectos va- sobre rocas sedimentarias o volcánicas. Ante todo, se discutirá en el capítulo 26). Entre los más comunes
promueve la recristalización, lo que resulta en una mayor son devolatilización reacciones (por lo general deshidratación o
tamaño de grano. Este efecto es particularmente cierto para grano de-carbonatación reacciones). Como regla general,
fino minerales de soporte de volátiles (tales como minerales hidratados y
rocas en un entorno estático (debido a esfuerzos de corte carbonatos) tienden a perder sus volátiles como la temperatura
generalmente actúan para reducir el tamaño de grano, como se se eleva. Y los más volátiles contiene un mineral, la
discute en la Sección más susceptible es a la descomposición térmica. Muy
23.1). En el capítulo 3, discutimos el exceso de energía de minerales hidratados, tales como minerales de arcilla, zeolitas,
superficies de los granos que carecen de un cristal que rodea clorito, o serpentina, por tanto, caracterizar o diagénesis
completamente Lat- bajos grados de metamorfismo, y por lo general son
Tice para mantener la estabilidad sitio electrostática. En general, lael primero para deshidratar según aumenta la temperatura. Con
mayor sea la relación superficie / volumen de un grano mineral, laToda
reducir la estabilidad. Sedimentación clástica Arcillas, tobas, de minerales que contienen volátiles tienen una temperatura superior
grano fino límite de estabilidad, y muy altos grados de metamorfismo
algunos precipitados químicos tos, y se componen de típicamente se caracterizan por un mineral libre de volátiles
granos muy pequeños. El aumento de la temperatura a la larga de encaje. Eso no quiere decir, sin embargo, que volátil libre
minerales son estables en todas las condiciones metamórficas,
y muchos de ellos también pueden sucumbir a una mayor
metamorfismo. Muchos también se convertirá en hidratada o
carbonatadas en los grados más bajos metamórficas.
Cristalización incluye la formación de nuevo mineralización de gradientes medios pueden ser causados por la intrusión ígnea
del als, y la recristalización de los existentes. Algunos au- siones, puntos calientes, engrosamiento cortical, extensión, etc. La
thors utilizan el término neocrystallization distinguir claramente mayor parte
la cristalización de nuevos minerales. de estas perturbaciones son fenómenos transitorios, y un
Un tercer efecto de aumento de la temperatura es que superar área eventualmente volverá a los valores de estado estacionario
viene barreras cinéticas que de otro modo podrían impedir la cuando la perturbación (subducción, afloramiento, intrusión,
logro del equilibrio. A bajas temperaturas (en el rifting, etc.) cesa y sus efectos térmicos disipe. Meta-
áreas de diagénesis y muy metamorfismo de bajo grado), morfismo es comúnmente asociada con algunas de ellas
desequilibrio puede, pues, ser común, y podemos encontrar eventos perturbadores, sin embargo, y pueden por lo tanto mantener una
materiales o asociaciones de minerales metaestables que registro de las variaciones en el gradiente geotérmico.
de otro modo sería inestable juntos. A mayor temperatura Figura 21-1 ilustra varias estimaciones de metamorfismo
turas, sin embargo, la velocidad de reacción y de difusión aumentanficas relaciones temperatura-presión de la antigua
en la medida en que el equilibrio es mucho más probable. cinturones orogénicos. Estas estimaciones se basan en P-T estimación
compañeros de rocas expuestas en la superficie en estas áreas
a lo largo de una travesía de menor a mayor con- metamórfica
condiciones. Estas travesías normalmente se mueven hacia una mayor
21.2.2 Presión profundamente enterrados porciones de una banda metamórfica en el
momento
Las rocas son generalmente metamorfoseados en profundidad dentro
de metamorfismo, pero no representan originalmente vertical
de la
California secciones (excepto en casos fortuitos raras) y, por tanto,
Tierra donde las temperaturas son altas. Esto no puede HAP
no son equivalentes a verdaderos gradientes geotérmicos (temperatura
pluma, por supuesto, a menos presión aumenta también. Se Acuerdan
tura frente a la profundidad). No obstante, debido a la presión
de la Sección 1.7.1 de que el aumento de la presión con la
correspondiente
profundidad
se relaciona con la profundidad, la variación en estos metamórfica
es debido al peso de las rocas que recubre, y se llama
gradientes de campo (También llamado "trayectorias metamórficas"
presión litográfica estática (También llamado presión de
confinamiento). o "conjuntos metamórficas") son probablemente una re- razonable
La relación entre la profundidad y la temperatura es reflexión de variaciones similares en cierto gradientes geotérmica
los las gradiente geotérmico (Sección 1.7.2). Aunque el padres en el momento de metamorfismo. Pero la geotérmica
gradientes geo-termales en la Figura 1-9 son probablemente bueno gradiente probablemente varía a través de un orógeno, generalmente in-
plegado hacia el eje donde el calor y son plutonismo
estimaciones de largo plazo, o de estado estacionario, gradientes,
se concentró. Debido a la elevación post-metamórficas y erosión
éstos
sión varían también, gradientes de campo generalmente metamórficas
puede ser perturbado en un número de maneras. Descubrimos
en el Capítulo 16, por ejemplo, que el geotérmica
zonas insubduction gradiente es muy baja (Figura
16-15). Mas Alto
Área de Buchan
Tierras Altas de Escocia
'shallow_plutons Áreas-atound
700
Figura 21-1 Gradientes de campo metamórficas (estimados P-T condiciones a lo largo de la superficie tra-
versos directamente hasta grado metamórfico) durante varias zonas metamórficas. Después de Turner
(1981).
414 Capítulo 21
abarcar la transición gradual de bajos gradientes T / P en el aplicación de la diferencial se sigue aplicando

márgenes de un orógeno expuestos a altos gradientes T / P y mantiene el ritmo de cualquier tendencia de la roca para producir.
hacia el núcleo. Esto ocurre con mayor frecuencia en los cinturones erógenas, que se
Grado metamórfico es un término conveniente que es com- extiende
comúnmente utilizado para expresar el aumento general de grado de grietas, o en zonas de cizalla, (es decir, por lo general en o cerca de la
metamorfismo sin especificar la relación exacta placa
entre la temperatura y la presión. El término debe con- límites). El rendimiento de la roca se deformación o
concentrado de la temperatura, pero no limitar la presión. Nosotros cepa. El Estres, entonces, es una fuerza aplicada que actúa sobre una
por lo tanto puede referirse a las rocas "de alto grado" o "de baja calidad"
roca
rocas de cualquier área, tales como los representados en la figura (Sobre un área de la sección transversal en particular), y tensión es el
21-1. respuesta de la roca a una tensión aplicada. Una administración
Hay límites de presión a la estabilidad de los minerales reciente
y asociaciones de minerales, así como hay temperatura campaña publici- erróneamente recomienda
límites. Rocas que experimentan cambios en grado metamórfico utilizar su analgésico para aliviar el estres. Los analgésicos,
a lo largo de un camino PT-alta presión, tal como el franciscano sin embargo, sólo puede aliviar tensión (La respuesta al estrés).
camino en la figura 21-1, por lo tanto se puede esperar que tenga Para aliviar el estrés es probable que necesite unas vacaciones,
diferente gradual-
rentes asociaciones minerales metamórficos que rocas que luación, o un trabajo diferente.
seguir un camino PT-baja presión, similar a la Scottish Tensión desviadora afecta a las texturas y estructuras en
queridos. Si aceptamos la idea de que la temperatura es la más rocas, pero no la asociación mineral equilibrio. Los Las
agente metamórfica importante en la mayoría de los casos, un poco Además de algunos energía de deformación en rocas deformadas
artificial, pero útil, el enfoque puede ser la de considerar la presión pueden
seguro como un modificador, en el sentido de que la temperatura puede también proporcionar el impulso para superar las barreras cinéticas a
in- reacciones que podrían ocasionarse tenido no la barreras
pliegue a lo largo de cualquier número de caminos de presión-variado.res A sido eficaz. La deformación puede así tener un catalítica
Lo Largo efectuar y eliminar asociaciones minerales metaestables en
algunos de estos caminos de presión puede ser baja, lo que favorece lafavor de las estables. Sin embargo deformación no puede,,
formación de minerales metamórficos de baja densidad como cambiar la naturaleza del propio estado estable. Uno de los primeros
temperatura escuela de pensamiento propone que algunos minerales eran esta-
tura se eleva. Alternativamente, la presión puede ser alta, y bilized o favorecida en presencia de tensión desviadora. Con Toda
minerales densos tienden a ocurrir en su lugar. de estos llamados minerales de estrés (Marker, 1932) tienen
Litostática presión generalmente se considera que es desde entonces han sido experimentalmente sintetizado bajo litostática
igual en todas las direcciones (Hidrostática) similar a la presión condiciones, y la idea ha perdido el favor.
en aguas profundas. Suponemos que este es el caso de muchos Tensiones Deviatoric se pueden agrupar en tres princi-
ambientes metamórficos. Si no, y la presión en pal tipos conceptuales: la tensión, compresión y cizalla.
una dirección fueron significativamente mayores que en otro En tensión (Figura 21-2a) o-3 es negativo, y el resultante
dirección, la roca cedería hasta compensar el movimiento ing tensión es extensión, o se separe. La tensión puede ocurrir
la diferencia de presión. Tal deformación se produce cuando sólo a poca profundidad, y la respuesta es en gran parte brit-
el diferencial de presión excede la fuerza de un material, tle fallas. Un resultado común es el desarrollo de diez
que podemos esperar que ocurra por debajo de un relativamente poco fracturas Sion, que por lo general se llenan de fluidos que
profunda precipitar minerales en las fracturas de apertura.
zona de baja presión con rocas relativamente fríos y quebradizos. En compresión (Figura 21-2b) una dirección estrés
Rocas bajo condiciones litostática, independientemente de la presión (0-}) es dominante, lo que puede causar un pliegue o más HO-
Seguro, no va a cambiar forma (Es decir, deformarse). La presión puede deformación mogeneous llamada aplastamiento (Similar a STEP-
causar una pérdida de volumen, pero será uniforme en todos los direc- ping en una pelota de goma). Minerales existentes con un platy o
ciones (al igual que la presión ejercida). Esta pérdida de volumen es fa-forma alargada puede ser girado ya sea durante el plegado o
cilitated por la formación de bajo volumen (de alta densidad) aplanamiento. Por ejemplo, imagine una protuberancia esférica de
minerales, que es la razón por fa- metamorfismo de alta presión la masa de galletas con un número de orientación al azar plana
VOR minerales densos, como se mencionó anteriormente. discos en ella (Figura 21-3a). Si usted pone su mano sobre la
abultamiento y aplanarlo contra un tablero de la mesa (se suministra
21.2.3 Deviatoric Estrés
una versión
Sólo cuando la presión es desigual en varias direcciones tica CTJ), la masa fluirá a un elipsoide-panqueque como
será una roca ser deformado. Presión desigual suele ser (A elipsoide cepa), mientras que los discos rígidos serán sico
se llaman tensión desviadora (Mientras que la presión es litostática camente girar en el medio dúctil (Figura 21-3b).
uniforme el estres). Podemos imaginar tensión desviadora como Cuando nos muestra una roca que ha sido igualmente de-
siendo resoluble en tres estrés mutuamente perpendiculares formado, rara vez podemos ver directamente el cambio en general
(CT) componentes: ul es la tensión principal máxima, (T2 es forma, porque por lo general no tenemos idea de lo que el original
una tensión principal intermedia y cr3 es el mínimo roca shape era, pero podemos ver fácilmente la alineación de
tensión principal. En situaciones hidrostáticas, los tres son minerales como micas con hábitos laminares. Alternativamente, si
iguales. Tensión desviadora puede mantenerse siempre y cuando la nueva micas metamórfica crecer durante la compresión,
tenderán a crecer perpendicular a o ^. De esta manera el
direcciones máxima de crecimiento mineral no se extienden
en contra de la tensión máxima de compresión. En cualquier caso,
(A) Tensión su elongación es en el plano normal al máximo

dirección de compresión. Dentro ese plano, sin embargo, hay
(C) Shear a- ^ V hay preferencia (porque CR2 - 03), por lo que pueden ser al azar
orientados aleatoriamente en él (como si usted hubiera caído una caja de
palillos de dientes en el suelo). A foliación por lo tanto se puede crear
por elementos lineales.
Si comprime la bola de masa verticalmente al mismo
(B) Compresión vez que un amigo lo comprime la misma cantidad después-
aliado, a continuación, (TI = <j2> cr3 y la forma resultante, o la tensión
elipsoide parece un salami. Cualquier minerales alargados,
tales como los anfíboles, en una roca que experimentan este tipo de
deformación, o bien girar o crecer para que su max-
alargamiento imum es paralelo al eje más largo de la de-
elipsoide formado. Delineación es el término no genético que
se refiere a una alineación paralela de tales características alargadas.
Una lineación puro sin una foliación ocurrirá si un observador
proyecto se estira y se alarga como se describe anteriormente
con ° ~ i - ~ ° 2> ° ~ 3- Si y ° u comprimir la bola de masa
verticalmente,
y tu amigo lo comprime horizontalmente de nuevo, pero menos
por lo que tú, entonces o ^> o-2> o ~ 3, y la masa se deformará
de tal manera que una dirección horizontal se extiende más
que el otro en una forma más bien como un bar elipsoidal
Figura 21-2 Los tres tipos principales de tensión desviadora con un de jabón. En este caso, si la roca tiene tanto platy y alargado
ejemplo de posibles estructuras resultantes, (A) La tensión, en la que minerales cerrada, se pueden presentar a la vez foliación y se delineación
un estrés en negativo. "Fracturas por tensión" pueden abrir normal simultáneamente. La interpretación de estos elemento textural
la dirección de extensión y se llenan de precipitados minerales
itates, (B) Compresión, causando aplanamiento o plegable, (B) Shear,
mentos y su relación con mineral metamórfico
causando deslizamiento a lo largo de los aviones y la rotación paralelos. El suministro de crecimiento de la información valiosa sobre el ter-
cir- discontinua Mal y la evolución de deformación de los cinturones de erógenas, y
culo en cada figura representa el contorno de un círculo inicial (un se discutirá con más detalle en el capítulo 23.
esfera en 3D), mientras que la elipse sólida representa la de- Shear (Figura 21-2c) es una respuesta alternativa a
resultado formado (un "elipsoide cepa"). Las flechas verticales de luz de compresión en el que el movimiento se produce a lo largo de un
indicar el (confinamiento) componente litostática de presión. conjunto de planos
en un ángulo para al5 como empujar la parte superior de una baraja de
la rotación o el crecimiento, los minerales laminares tienden a cartas.
convertirse El elipsoide cepa resultante de cizalladura puede ser identi-
alineados normal a la dirección de compresión director. cal al que resulte de aplanamiento. Geólogos estructurales
El término general para una textura o estructura plana es consulte aplanamiento como "cizalla pura" y el cizallamiento como se
se llaman foliación. El término no tiene implicaciones genéticas, define
y puede incluir capas sedimentarias o ígneas layer- en la figura 21-2c como "cizallamiento simple." Distinguir BE-
ing, etc. foliaciones metamórficas incluyen la escisión, entre los dos en una roca deformada después de que el evento requiere
schis-losity, y se estructura gneissose, y estarán un análisis cuidadoso de las texturas, y está cubierto de
se describe con más detalle en los dos capítulos siguientes. detalle en la mayoría de los textos de geología estructural. Este estudio
Si la bola de masa que contiene aplanar alargada va
elementos, como palillos de dientes, ellos también irán rotando paramás allá de nuestros propósitos actuales, sino como una indicación de la
que técnica, comparar las relaciones entre la cepa
elipsoide y la foliación en las figuras 21-2c y 21-3b. En
(B)
aplanamiento, la foliación es normal al eje más corto de
el elipsoide de deformación, que es en un no-ortogonal
ángulo con el eje más corto (simple) de cizallamiento.
21.2.4 metamórficas Fluidos
Petrologists coinciden en que la mayoría de las rocas metamórficas en
t profundidad
contener una fase fluida intergranular. Usamos el término
fluido de no especificar la naturaleza exacta de la física
Figura 21-3 El aplanamiento de una esfera homogénea dúctil (A)
fase. A bajas presiones, el fluido es un líquido o una
que contiene los discos o escamas planas orientadas al azar. En (B), los las
matriz fluye con aplanamiento progresivo, y las escamas son ro- gas, pero a presiones y temperaturas por encima de el crítico
tated hacia el paralelismo normal a la tensión predominante. el punto de agua no hay diferencia entre líquido y
gas. El punto crítico de H2O puro es en 374 ° C y 21,8
MPa (Figura 6-7), sino que se extiende a temperaturas más altas
416 Capítulo 21
y las presiones cuando el agua contiene disueltos elec-

trolytes u otras especies de fluidos. En condiciones más allá
el punto crítico (realizado en las regiones más metamórficas)
la fase no sólida se llama fluido supercrítico. Directo
evidencia de una fase de este tipo es difícil de obtener, porque
los fluidos se escapan como las rocas son elevadas y expuestas por
la erosión. Por el momento examinamos las rocas que se es-
cialmente seco. Cierta evidencia directa proviene de in- fluido
conclusiones (Figura 7-17). Algunas de estas inclusiones clúster
en matrices planas, lo que sugiere que llegan tarde,
post-metamórficas ("secundarias") fluidos que penetraron
a lo largo de fracturas y consiguió atrapar por recocido de la
agrietarse. La evidencia física y química en otras inclusiones,
sin embargo, sugiere que se formaron durante una
metamorfismo ("fluidos primarios") y estaban en
equilibrio withthemetamorphicmineral
ensamblaje antes de ser atrapado por el crecimiento mineral
(Roedder, 1972; Touret, 1977). Otra evidencia para
fluidos intergranulares metamórficas viene de
consideraciones teóricas, tales como la necesidad de algún
H2O o presión de CO2 a fin de estabilizar observada
/ o minerales hidratados y carbonato en metamórfico
rocas en las temperaturas de metamorfismo. Sin Que Figura 21-4 Una situación en la que la presión litostática
un fluido tal, estos minerales sería volatilizan rápidamente de- ejercida por los granos minerales es mayor que el intergranular
y desaparecer. Por supuesto, algunos de desvolatilización hace la presión del fluido (/ fluido) - A una profundidad de 10 km (o T
llevará a cabo, pero los fluidos liberados por la deshidratación alrededor
o reacciones de descarbonatación contribuyen a la 300 ° C) minerales comienzan a producir o disolver en los puntos de
fluidos intergranulares metamórficas hasta que el equilibrio es AT- contacto
contenida. Como veremos en futuros debates, el y cambiar hacia o precipitar en las áreas llenas de líquido, permitiendo
volátil que devengan minerales en muchas rocas, y la ing la roca para comprimir. El volumen disminuido del poro
reacciones que los involucran, se producen a metamórfica espacios elevarán ffluid hasta igualar Plith.
grados que requieren la existencia de un fluido en
equilibrio con las fases sólidas. Ure 23-1). Esto también reduce el volumen del poro
En rocas porosas poco profundas que el fluido forma un continuo espacios y plantea Pfiuid hasta que llega Plith. Ya sea de-
red que se extiende hasta la superficie de la Tierra. El litostática formación o la presión de la solución domina depende
la presión es ejercida por el peso de la suprayacente min- los minerales, profundidad, temperatura, fluidos, etc.
nerales en contacto mutuo, y es igual a pmineraisgh (ver Fluidos metamórficos intergranulares son generalmente dominación
Ecuación 1-1). El fluido intergranular (esencialmente NATeado por H2O, CO2, pero también puede estar presente en
las aguas subterráneas poco profundas en estos sistemas), en el otro algunos
lado, es independientemente abierta a la superficie, por lo que el hi- rocas, como puede CH4. Componentes del fluido de menor
drostatic la presión del fluido a la misma profundidad es pwatergh. Be-importancia pueden incluir
causa del agua es menos denso que los minerales Pfluid <P ^ h-In S y N2, así como especies disueltas, especialmente álcalis y
algunos casos, una tapa impermeable sedimentaria pueden ejercer unahaluros. Cuando el fluido se compone de varios volátil
presión adicional sobre el fluido, pero Pfluid todavía será menos componentes, Pfluid indica la presión del fluido total, que es
que Plith. A profundidades superiores a aproximadamente 10 km, el la suma de la presiones parciales de cada com- volátil
minerales no pueden mantener un apoyo independiente Ponent (Pfiuid = /? HZO + Pco2 + •••) • Otro tratamiento común
la red. En los puntos de contacto de minerales (Figura 21-4), es considerar las fracciones molares de los componentes, los cuales
el estrés puede ser mucho mayor que en los poros. Como son- debe sumar 1.0 (^ ^ H2O + CO2 +. • • = 1,0). El parcial
resultado, la fuerza mineral puede no ser suficiente para mante- presión de un componente de fluido es entonces igual a la mol
ner la presión diferencial, y los minerales granos voluntad veces la fracción de la presión total de líquidos (PH2O = ^ H2o •
• Rendimiento, comprimiendo el espacio poroso lleno de líquido hastaPfluid). Aunque existe un cierto consenso de que los líquidos son
Pfiuid = constituyentes importantes de la mayoría de los sistemas metamórficas,
P] on. Otro proceso común en tales situaciones es hay menos acuerdo sobre la naturaleza y el origen de la
solución presión. En este caso, la energía libre de la minería fluidos, o incluso si están presentes en algún mayor
ral en los contactos mutuos estresados es más alto de lo que es grados metamórficos. Los líquidos pueden venir de meteórica
adyacente a los espacios de los poros. La energía libre total de fuentes, fuentes juvenil magmáticos, subducted materiales,
El sistema así se puede reducir mediante la disolución del mineral salmueras sedimentarias, metamórficas atrapados deshidratantes,
en los contactos y volver a precipitar en los poros (Fi- o desgasificación del manto.
El movimiento de los fluidos puede transportar varios productos
químicos
especies a través de distancias considerables. Esto es particularmente
cierto para fluidos liberados por cristalizar plutones en el
rocas países adyacentes (sección 11.2.2). Si la física porque la infiltración y la alteración de fluidos mejorada es un
o la naturaleza química de las rocas por donde pasan líquidos pase procesar distinto de los tres anteriores. Aunque este AP-
diferir notablemente de la de la entrada de fluido, el fluido enfoque tiene el mérito de concentrarse en lo inmediato
pueden intercambiar material con las nuevas rocas de acogida. Cuando proceso y evitar cualquier sesgo que se ajuste de campo, creo que
Se que es un poco antiséptico para nuestras necesidades en una
cambio químico sustancial acompaña metamorfismo introducción a
el proceso se llama metasomatism. Como veremos más adelante, metamorfismo. En esta etapa, prefiero mantener el típico
metasomatism puede implicar el transporte de fluidos, tal como se ajustes de cal en mente, ya que nos mantienen al tanto de bienes
describe Sistemas de la Tierra. Por lo tanto, propongo que nos quedamos con un
aquí, o difusión de los componentes a través de los minerales o más
-en tergranular fluidos. La escala de este último es generalmente clasificación tradicional basada principalmente en condiciones de
limitado a unos pocos centímetros o menos. campo.
Los análisis químicos de una amplia variedad de metamórfica Siguiendo las recomendaciones de la IUGS-SCMR (con
rocas ya están disponibles. En la composición química general algunas modificaciones) que se utilice la siguiente clasificación
posición de las rocas metamórficas se correlaciona bien con com- de cationes. Los tipos
Metamorfismo de sangría son subconjuntos de los más
de contacto
lun ígneas y sedimentarias protolitos. Llegamos a la conclusión importantes.
Pyrometamorphism
que comúnmente se aproxima a un metamorfismo El metamorfismo regional
proceso de iso-químico, lo que significa que se añade poco, El metamorfismo orogénico
transportados, o se desprenda durante el metamorfismo Entierro Océano metamorfismo
(A excepción de las sustancias volátiles como H2O y CO2, gran parte El metamorfismo Suelo
de los cuales Hidrotermal metamorfismo
escapa de sedimentos calentados y comprimidos). Fault-Zone metamorfismo
Debido a que es imposible medir la cantidad de líquido Impacto o choque metamorfismo
eso fue una vez presente en rocas (o se ha infiltrado
a través), y porque esperamos que la fase fluida para ser
relativamente móvil, ignoramos los componentes volátiles
cuando decimos que se produce una roca metamórfica
"Isochemically." Debido rocas isoquímico implican 21.3.1 metamorfismo de contacto
prácticamente no no volátil cambio químico, y Metamorfismo de contacto se produce junto a ígneas in-
rocas metasomáticos implican cambio sustancial, hay trusions como resultado de la térmica (y posiblemente metaso-
obviamente una brecha entre estas categorías sin matic) efectos de magma caliente intrusos superficial más frío
terminología adecuada, y el límite se deja rocas (ver Sección 4.2.3). Contacto metamorfismo puede
(A propósito) vaga. ocurrir dondequiera que la actividad ígnea hace, y no se limita
Tenga en cuenta que el metamorfismo es una respuesta a a cualquier ajuste en particular, como los límites de placas. Be-
cambios en los parámetros externos, y que en la naturaleza existen causar plutones puede subir y transmitir calor para igualar la somera
son gradientes en la temperatura, la presión y fluido compo- bajo la corteza (la epizona, Sec. 4.2.5), este tipo de
sición. Como resultado, podemos esperar que haya una zonificaciónmetamorfismo puede ocurrir en un amplio rango de presiones,
en que se extiende casi hasta la superficie. La contacto aureola de
las asociaciones minerales que constituyen las rocas que equi- roca metamórfica normalmente se forma en las rocas de caja
librate través de una extensión de estos gradientes. Deberíamos que rodea la pluton. Efectos Contacto metamórficas son
por lo tanto ser capaz de caminar una travesía de varios kilometros generalmente más dramático cuando se entrometa plutones a someros
escala en un bajos niveles epizonales debido a la térmica sustancial
erosionado zona metamórfica y cruzar de no metamorfismo Contraste entre la masa fundida y las rocas de poca profundidad.
rocas phosed a través de zonas de progresivamente mayor meta- En el mesozone de profundidad intermedia, fresco plutones más
grado mórfico o por centímetro-to-metro-escala lentamente, y por lo tanto mantener las temperaturas para metamórficas
zonas que reflejan los gradientes de composición metasomático. un tiempo más largo, por lo que el contacto aureola puede ser más
Nosotros amplio. Los Las
• delibere fluidos y metasomatism más detalle en el capítulo rocas país son probablemente ya metamórfica, sin
30.
21.3 LOS TIPOS DE METAMORFISMO nunca, por lo que los efectos de contacto pueden no ser tan fácil distin-
tinguir. En el catazone profundo, la temperatura de la
Existen varios enfoques para metamórfica clasificar rocas países pueden no difiere mucho de la de las masas fundidas,
los procesos y los trabajadores también están en desacuerdo sobre las
y los efectos de contacto pueden ser menores a insignificante.
categorías Los efectos térmicos asociados con la intrusión de
perteneciente a un solo enfoque. Un enfoque consiste en magma caliente en más frías rocas de caja son bastante bien in-
clasificar metamorfismo sobre la base del agente principal entendidas, y se pueden analizar utilizando modelos de flujo de calor
o proceso involucrado. Por Ende metamorfismo térmico resultados (Jaeger, 1968; Ghiorso, 1991; Spear, 1993). Figura 21-5
cuando la transferencia de calor es el agente dominante (tal como muestra los resultados de uno de los cálculos de Jaeger para una versión
cerca tica de 1 km de espesor dique basáltico entrometió a 1200 ° C en
plutones). Metamorfismo dinámico se produce cuando rocas de caja a 0 ° C. Según los cálculos, el
resultados de estrés Devia-tóricas en la deformación y
recristalización. Metamorfismo Dynamo-térmica
resulta cuando se combinan temperatura y tensiones, como
en los cinturones erógenas. A estos tres tipos clásicos, uno podría
añadir metasomatism,
Una introducción a la Metamorfismo 417
rocas países adyacentes (sección 11.2.2). Si la física porque la infiltración de líquido mejorada y alteración es una
o la naturaleza química de las rocas por donde pasan líquidos pase procesar distinto de los tres anteriores. Aunque este AP-
diferir notablemente de la de la entrada de fluido, el fluido enfoque tiene el mérito de concentrarse en lo inmediato
pueden intercambiar material con las nuevas rocas de acogida. proceso y evitar cualquier sesgo que se ajuste de campo, creo que
Cuando Se que es un poco antiséptico para nuestras necesidades en una
cambio químico sustancial acompaña metamorfismo introducción a
el proceso se llama metasomatism. Como veremos más adelante,metamorfismo. En esta etapa, prefiero mantener el típico
metasomatism puede implicar el transporte de fluidos, tal como seajustes de cal en mente, ya que nos mantienen al tanto de bienes
describe Sistemas de la Tierra. Por lo tanto, propongo que nos quedamos con
aquí, o difusión de los componentes a través de los minerales o un más
-en tergranular fluidos. La escala de este último es generalmente clasificación tradicional basada principalmente en condiciones de
limitado a unos pocos centímetros o menos. campo.
Los análisis químicos de una amplia variedad de metamórfica Siguiendo las recomendaciones de la IUGS-SCMR (con
rocas ya están disponibles. En la composición química general algunas modificaciones) que se utilice la siguiente clasificación
posición de las rocas metamórficas se correlaciona bien con com- de Metamorfismo
cationes. de contacto
Los tipos de sangría son subconjuntos de los más
Pyrometamorphism
lun ígneas y sedimentarias protolitos. Llegamos a la conclusión importantes.
que comúnmente se aproxima a un metamorfismo El metamorfismo regional
iso-químico proceso, lo que significa que se añade poco, El metamorfismo orogénico
transportados, o se desprenda durante el metamorfismo El metamorfismo Entierro
(A excepción de las sustancias volátiles como H2O y CO2, gran Lecho del mar metamorfismo
parte de los cuales Hidrotermal metamorfismo
escapa de sedimentos calentados y comprimidos). Fault-Zone metamorfismo
Debido a que es imposible medir la cantidad de líquido Impacto o choque metamorfismo
eso fue una vez presente en rocas (o se ha infiltrado
a través), y porque esperamos que la fase fluida para ser
relativamente móvil, ignoramos los componentes volátiles
21.3.1 Metamorfismo de contacto
cuando decimos que se produce una roca metamórfica
"Isochemically." Debido rocas isoquímico implican Metamorfismo de contacto se produce junto a ígneas in-
prácticamente no no volátil cambio químico, y trusions como resultado de la térmica (y posiblemente metaso-
rocas metasomáticos implican cambio sustancial, hay matic) efectos de magma caliente intrusos superficial más frío
obviamente una brecha entre estas categorías sin rocas (ver Sección 4.2.3). Contacto metamorfismo puede
terminología adecuada, y el límite se deja ocurrir dondequiera que la actividad ígnea hace, y no se limita
(A propósito) vaga. a cualquier ajuste en particular, como los límites de placas. Be-
Tenga en cuenta que el metamorfismo es una respuesta a causar plutones puede subir y transmitir calor para igualar la somera
cambios en los parámetros externos, y que en la naturaleza existenbajo la corteza (la epizona, Sec. 4.2.5), este tipo de
son gradientes en la temperatura, la presión y fluido compo- metamorfismo puede ocurrir en un amplio rango de presiones,
sición. Como resultado, podemos esperar que haya una que se extiende casi hasta la superficie. La contacto aureola de
zonificación en roca metamórfica normalmente se forma en las rocas de caja
las asociaciones minerales que constituyen las rocas que equi- que rodea la pluton. Efectos Contacto metamórficas son
librate través de una extensión de estos gradientes. Deberíamos generalmente más dramático cuando se entrometa plutones a
por lo tanto ser capaz de caminar una travesía de varios kilometros
someros
escala en un bajos niveles epizonales debido a la térmica sustancial
erosionado zona metamórfica y cruzar de no metamorfismo Contraste entre la masa fundida y las rocas de poca profundidad.
rocas phosed a través de zonas de progresivamente mayor meta- En el mesozone de profundidad intermedia, fresco plutones más
grado mórfico o por centímetro-to-metro-escala lentamente, y por lo tanto mantener las temperaturas para
zonas que reflejan los gradientes de composición metasomático. metamórficas
21.3 LOS TIPOS DE METAMORFISMO
Nosotros un tiempo más largo, por lo que el contacto aureola puede ser más
delibere fluidos y metasomatism con más detalle en el Capítulo amplio. Los Las
Existen
ter30. varios enfoques para metamórfica clasificar rocas país son probablemente ya metamórfica, sin
los procesos y los trabajadores también están en desacuerdo sobre
nunca, por lo que los efectos de contacto pueden no ser tan fácil
las categorías
distin-
perteneciente a un solo enfoque. Un enfoque consiste en
tinguir. En el catazone profundo, la temperatura de la
clasificar metamorfismo sobre la base del agente principal
rocas países pueden no difiere mucho de la de las masas fundidas,
o proceso involucrado. Por Ende metamorfismo térmico
y los efectos de contacto pueden ser menores a insignificante.
resultados
Los efectos térmicos asociados con la intrusión de
cuando la transferencia de calor es el agente dominante (tal como
magma caliente en más frías rocas de caja son bastante bien in-
cerca
entendidas, y se pueden analizar utilizando modelos de flujo de calor
plutones). Metamorfismo dinámico se produce cuando
(Jaeger, 1968; Ghiorso, 1991; Spear, 1993). Figura 21-5
resultados de estrés Devia-tóricas en la deformación y
muestra los resultados de uno de los cálculos de Jaeger para una
recristalización. Metamorfismo Dynamo-térmica
versión
resulta cuando se combinan temperatura y tensiones, como
tica de 1 km de espesor dique basáltico entrometió a 1200 ° C en
en cinturones orogénicos. A estos tres tipos clásicos, uno podría
rocas de caja a 0 ° C. Según los cálculos, el
añadir metasomatism,
Rocas volcánicas TurbidifesZanja Levantamiento de la roncha engrosamiento en la figura 21-6b, y en-

/ ------------------------------ Nivel del mar
demandar erosión, da lugar a la transferencia de calor por advección
hacia arriba
y la exposición de las rocas metamórficas. Como el calor
disipa lentamente, metamorfismo generalmente continúa
De tipo de alta presión después de una deformación importante (como el empuje observó
metamorphisrn en la zona "foreland" a la izquierda de la figura 21-6b y c)
Sedimentos gruesos Orogénico verdugón
cesa. Cuando esto ocurre, el patrón metamórfica es sim-
de roncha pler que el estructural. En tales casos, el plegamiento
y empuje puede ser compleja, pero el metamorfismo
pueden exhibir un patrón domal simple, centrado en el
núcleo metamórfico / ígnea, donde la entrada de calor (así como
engrosamiento y levantamiento) eran de lo mejor. Erosión subsiguiente
sión será casi proporcional a elevar, dejando un ex
patrón de superficie que representa el aumento de grado metamórfico
desde ambas direcciones hacia la zona de núcleo. Naturalmente, esto
es un ejemplo muy simplificado, y la mayoría de los cinturones
orogénicos tener
varios episodios de deformación y metamorfismo, por lo tanto,
la creación de un más complejo polymetamorphic patrón (Fi-
Ure 23-49).
Orogenia implica colisión continental implica la
interacción de un margen continental activo como Fi-
Figura 21-6 Modelo esquemático para el secuencial (a -> c) de- Ure 21-6 con una masa continental que tiene una cado "pasiva"
desarrollo de un "tipo cordillerano" o orógeno arco continental. ginebra y un delantal de los sedimentos que se extiende desde el
Las capas de trazos y negro de la derecha representan el basáltica plataforma continental. Estas colisiones suelen producir incluso
y capas gábricas de la corteza oceánica. De Dewey y Bird
(1970) y Miyashiro et al. (1979).
más complejo estructural, magmáticas y metamórficas
patrones (basados en gran medida en los temas desarrollados en Fi-
Ure 21-6).
Aunque batolitos suelen estar presentes en las alturas
Figura 21-6 ilustra un modelo para el de- secuencial áreas grado de terrenos regionales, el metamorfismo de-
desarrollo de un cinturón orogénico en un continental activo descrito anteriormente no se considera que es el contacto metamorfismo
sin margen de un evento de colisión. La parte (a) representa la fismo, porque desarrolla regionalmente, y el patrón de
etapas incipientes de subducción. En la parte (b) un "orogénico grado metamórfico no se refiere directamente a la midad
welt "es creado por el engrosamiento de la corteza debido a la proxi- de los contactos ígneas. En otras palabras, la meta-
compresión morfismo en estas situaciones no es causado por los las
Sion, empuje de apilamiento de las rebanadas oceánicas, y / o adición intrusiones. Por el contrario, tanto el metamorfismo y la in-
de trusions son producidos por un gran escala térmica y tec-
el material magmático desde abajo. Underthrusting de perturbación tónica (subducción y orogenia). Claro k si,
corteza oceánica en la zona forearc puede migrar la trinchera, metamorfismo de contacto se puede desarrollar a nivel local dentro de re
la adición de losas sucesivas a la base de la roncha exterior. De Esta terrenos regionales. En muchos casos las rocas intrusivas son plen-
proceso había sido llamado underplating tectónica, no ser tiful y estrechamente espaciados, por lo que es difícil o imposible
se confunde con el underplating magmático que se produce distinguir metamorfismo regional de la superposición
cuando se derrite derivados del manto se estancan y se acumulan en aureolas el de contacto. Lanza (1993) llamó a este tipo de situaciones re-
base de la corteza (Sección 17.2). El calor se añadió a la metamorfismo de contacto regional.
creciente roncha por el aumento de plutones, magmas underplated, in- Metamorfismo Entierro es un término acuñado por Coombs
aumentado la generación de calor radiactivo en el en- engrosada (1961) para el metamorfismo de bajo grado que se produce en
corteza enriquecido, y la convección del manto inducida en el sedimentos
cuña del manto por encima de la placa subducida. La Temperatura cuencas mentarios debido al entierro por capas sucesivas.
aumenta tanto hacia abajo y hacia la porción axial de Coombs trabajó en el Southland sinclinal en southern-
la roncha donde se concentra plutones, y más Nueva Zelanda, donde un montón de espesor (> 10 km) de
Metamor-fismo es generalizada. Rocas axiales profunda puede Tri-assic y materiales del Jurásico, casi en su totalidad
calentado hasta el punto de fusión. Ya sea o no volcaniclásticos, habían acumulado. La deformación fue leve,
las rocas profundas se derriten, pueden llegar a ser suficientemente y no hay intrusiones ígneas se han descubierto. Los Las
dúctil que se moviliza, elevándose en el que se extiende roncha -volcaniclasticscontainnumerousfine grano,
como "domos gneis" o "complejos de núcleo metamórfico." fases de alta temperatura, incluidas las cenizas vidriosa, que
Los Alpes Lepon-horquillas y de las montañas de Adirondack son que sean muy susceptibles a la alteración metamórfica.
ejemplos clásicos de este tipo de cúpulas térmicas. Coney (1980) Los efectos metamórficos se atribuye a la mayor
describe los complejos de núcleo metamórfico de la presión y temperatura debido a
Norte Cordillera Americana.
420 Capítulo 21
entierro, y van desde la diagénesis a la formación de ze- morfismo y metamorfismo orogénico, pero, como en práctica
Olites, prehnite, pumpellyita, laumontita, y al más profundo ticamente todas las clasificaciones, los límites son comúnmente
niveles, en minerales que se encuentran en los grados inferiores de de transición, en lugar de distinta.
algunos Metamorfismo Océano piso fue acuñado por Miyashiro
cinturones erógenas expuestos. Los minerales metamórficos son et al. (1971) para describir el tipo de metamorfismo AF
comúnmente restringido a las venas, lo que combinado con la bruscos de la corteza oceánica en cordillera oceánica difusión cen-
ocurrencia de ópalo, sugiere que hidratado sílice-saturado tros (Capítulo 13). Esta forma de metamorfismo fue
fluidos eran agentes importantes de metamorfismo. Muchos descubierto sólo en las últimas décadas por el ex de la posguerra
áreas de metamorfismo de enterramiento son también hidrotermal ploración de las cuencas oceánicas. En primera dragas, y luego
campos, lo que sugiere un gradiente geotérmico elevada y perforación y sumergibles, recuperado numerosos meta-
fluidos pueden ser elementos importantes en al menos algunos casos morphosed basaltos y gabros, además de la típica
de metamorfismo entierro. Coombs (1961) también propuso Suite más ígnea.
un tipo de metamorfismo llamada hidrotermal metamorfismo Humphris y Thompson (1978) describen una variedad
fismo, causada por los fluidos H2O ricos calientes y generalmente in-de minerales metamórficos en las rocas del fondo oceánico, repre-
metasomatism Rotatorio. Metamorfismo hidrotermal es senta una amplia gama de temperaturas (relativamente baja
un tipo difícil de metamorfismo para limitar, porque presión). Las rocas metamórficas exhiben considerable
efectos hidrotermales comúnmente juegan algún papel en la mayoría alteración metasomático, en particular la pérdida de Ca y Si y
de los otros tipos de metamorfismo. ganancia de Mg y Na en la mayoría de los casos. Estos cambios
Muchos conceptos tempranos de la orogenia atribuyeron el meta- pueden ser
efectos mórficos al gradiente geotérmico normal, im- correlacionado con el intercambio entre el basalto y caliente
surcando que metamorfismo entierro y erógena agua de mar. La intensidad del metamorfismo varía
metamorfismo son los mismos, y las rocas, tales como los deen gran medida en el ámbito local, y probablemente se refiere a la
trazada desde Nueva Zelanda son simplemente la porción superficial distribución de fracturas generalizados que actúan como fluido de
ciones de metamorfismo erógena. Aunque orogénico conductos (Mottl, 1983). La evidencia directa de un proceso de este
áreas pueden gradar abajo en asociaciones minerales ca- tipo
rística de metamorfismo entierro, los valores son ahora conse produjo cuando los sumergibles encuentran las aguas termales y
considerado a ser diferente. Metamorfismo Entierro, tal como se define "fumarolas negras" en las dorsales oceánicas (capítulo 13) con
aquí, se produce en las zonas que no han experimentado significativa sus comunidades biológicas únicas. Estos
deformación o orogenia. Por lo tanto, se limita a grande, rel- observaciones, además de núcleos de perforación, han documentado la
pilas sedimentarias tivamente inalteradas lejos de activo fractura
los márgenes de placas. El Golfo de México, alimentado por el sistemas que van desde las principales zonas de fractura
Mississippi (Espaciadas kilometros de distancia), a través metros espaciados
Río, representa un ejemplo moderno. Otro es el Ben- fracturas, grietas a centímetros de espacio atribuidas a
gal Fan, alimentado por los ríos Ganges y Brahmaputra, enfriamiento. El agua de mar penetra por estas fracturas
que tiene la forma de una cuña sedimentaria acumu- sistemas, donde se convierte en climatizada, y sanguijuelas metales
ción a lo largo de un margen continental pasivo. De acuerdo con la y sílice de los basaltos calientes. Circula el agua caliente
interpretación de Curry (1991), los datos sísmicos indican convectivamente espalda hacia arriba, cambiar componentes
una pila sedimentaria en la bahía de Bengala en exceso de 22 con las rocas con las que entra en contacto.
km. Un gradiente geotérmico típico sugiere temperaturas Por lo tanto, el metamorfismo Océano piso puede ser
de 250 a 300 ° C en la base, donde la presión sería considerado otro ejemplo de metamorfismo hidrotermal
aproximadamente 0,6 GPa. Estas condiciones son bien entrado el meta- fismo. La alteración se produce rápidamente, la mayoría de muy cerca
gama mórfica, y el peso de los sedimentos suprayacentes de la
puede causar una compresión suficiente para impartir una foliación a cresta donde se concentra magmatismo y el calor. Si es así,
las rocas metamórficas que forman en profundidad. Puede ser im- este tipo de metamorfismo, aunque regional en el
posible distinguir una muestra de la mano de una roca resentido de que afecta prácticamente a todos los de la corteza oceánica,
recuperan en torno de estas profundidades con uno de la categoría es
inferior más localizada, porque el proceso puede ser restringido
regiones de un cinturón orogénico. en gran medida a las regiones axiales de las crestas. Por esta razón,
También debo destacar que cado continental pasivo Lanza (1993) prefiere el término océano-cresta meta-
ginebras comúnmente se convierten en los márgenes continentales morfismo.
activos con Alteración varía de basaltos alterados incipientemente a
el inicio de subducción o por colisión continental. altamente alterado rocas clorito de cuarzo. Alteración incipiente
Las áreas de metamorfismo entierro pueden convertirse así en las áreashace que la plagioclasa de los basaltos para convertirse
de "Al bitized" como los basaltos intercambian Ca Na en el
metamorfismo orogénico. Por lo general, el evento orogénico (s) seawa-ter. La alteración de los feldespatos y rocas máficas también
produce clorito, calcita, epidota, prehnita, zeolitas,
obliterar las características de cualquier entierro anterior metamorfismo
fismo, pero el antepaís áreas, como la de la izquierda de Fi- y otros productos hidratados de baja temperatura. Los Las
21-6c Ure, puede no sufrir enormemente de la orogénico roca alterada, llamado spilite, por lo general tiene muchos
metamorfismo, y por lo tanto puede ser de ca- transición texturas heredadas del basalto, incluyendo vesículas y
ter. Es fácil de reconocer ejemplos clásicos de entierro meta- estructuras de almohada. Las etapas incipientes pueden ser
producido a través de una extensión más amplia de la cuenca oceánica
que en tan sólo las crestas. Los Las
altamente alteradas rocas clorito de cuarzo tienen un distintivo (A)

alto Mg, composición bajo Ca que es diferente a cualquier otra
sedimentaria conocida o roca ígnea. Estas rocas son una
candidato ideal para la protolith de lo insólito
rocas metamórficas-cordierita antofilita que se encuentran en ropa de cama
altos grados de metamorfismo en algunas áreas orogénicos.
21.3.3 Fault-Zone y el impacto Metamorfismo
Estos tipos de metamorfismo se producen en zonas presentan \ Culpa

ing tasas relativamente altas de deformación y subsiguiente zona de
(B) milonita breccia
cepa con efectos térmicos de recristalización menores.
Metamorfismo Fault-zona se produce en las zonas de alto cizallamiento ropa de cama zona
el estres. El término "culpa" ha de interpretarse en términos generales,
y
incluye zonas de cizalla distribuida que pueden ser de hasta rias
eral kilometros de ancho (ver más abajo). La UICG-SCMR
utiliza el término metamorfismo dislocación, y otros tienen
se utiliza metamorfismo cortante zona en su lugar. Meta- Impacto
morfismo (También llamado metamorfismo de choque) se produce a
meteorito (u otros bólido) cráteres de impacto. A La Vez
culpa zona y metamorfismo de impacto se correlacionan con
metamorfismo dinámico, o de Spear (1993) de alta tensión
metamorfismo. Aunque los últimos términos se basan en
el agente metamórfica (discutido anteriormente) en lugar de la
ajuste, que se utilizan comúnmente como sinónimos de
fallos zonemetamorphism (becauseimpact Figura 21-7 sección transversal esquemática a través de zonas de fallas, (a)
metamorfismo es tan raro). A
Como se discutirá con más detalle en el capítulo 23, zona de falla poco profunda con breccia culpa, (b) Una falla un poco más
profundo
cepa de la red en un grano mineral aumenta la energía de
zona (expuesta por la erosión) con un poco de flujo de falla dúctil y mi-
ese grano, y promueve la recristalización de nuevo a un desempleo •
lonite. Después de Mason (1978).
estado celosía tensas. Si la velocidad de deformación es suficientemente
alta,
21.4 LA PROGRESIVA NATURALEZA
y la temperatura lo suficientemente baja, minerales puede ser el
De metamorfismo
Hermano
ken, doblada o aplastada sin mucho acompañamiento
re-cristalización. Este proceso se conoce como cataclasis, El término progrado se refiere a un aumento en metamórfico
y ocurre a impactos y en las partes poco profundas de grado con el tiempo como una roca se somete a más gradualmente
criticar las zonas donde las rocas se comportan de una manera frágil condiciones metamórficas graves. Prograde metamorfismo
(Figura 21-7a). Los productos comunes en zonas de fallas superficiales se refiere a los cambios en una roca que acompañan creciente
son criticar breccia (un relleno partidas y machacadas en fallo ing grado metamórfico. Retrógrado se refiere a la disminución
zonas) y fallo gubia (Una alteración arcillosa de breccia grado como un cuerpo de roca se enfría y se recupera de un meta-
resultante de la interacción con aguas subterráneas que mórfico o evento ígnea, y metamorfismo retrógrado
permea hacia abajo a lo largo del plano de falla porosa). Junto Con describe los cambios que se acompañan.
aumento de la profundidad, faltas cambiar gradualmente desde Aunque equilibrio químico no siempre es posible obtener en
quebradizo rocas en los grados más bajos metamórficas, la mayoría de los
fracturas en zonas de cizalla más amplios que implican una trabajadores
combinación sostienen que, más allá de los grados incipientes, el mineral
de cataclasis y recristalización (Figura 21-7b). assemblage en rocas metamórficas mantiene el equilibrio
Cizalladura localizada intensa produce un grano fino Foliada a medida que aumenta grado. Metamorfismo progresivo expresa
roca de pedernal, llamado milonita. A niveles más profundos, sin la visión idealizada que una roca en un alto metamórfica
embargo, grado progresado a través de una secuencia de Asamblea mineral
movimiento de cizallamiento se distribuye más uniformemente a lo blages ya que pasa a través de todos los cambios minerales
largo necesaria para mantener el equilibrio con el aumento de temperatura
las zonas, y las rocas son casi en su totalidad dúctil (Figura tura y presión, en lugar de saltando directamente desde
21-2). El cambio en el estilo de deformación refleja la una roca metamorfismo de la roca metamórfica que
aumento de la temperatura que acompaña a la profundidad, de modo nos encontramos en la actualidad. Si el temporal cambio en la
que mineralización
recristalización acompaña a la deformación. En virtud de un gía en un solo lugar en un Terrane metamórfica es similar
en particular conjunto de condiciones PT-estrés, diferente al espacial cambio en la mineralogía (por rocas de similares
minerales responden a la cepa de diferentes maneras. Así, en composición) como uno se acerca al mismo punto de caminar
niveles superficial de cuarzo puede deformar de una manera frágil
mientras que la calcita asociada es dúctil. Volveremos a
el tema de la cepa y la recristalización en la siguiente
dos capítulos, cuando tratamos de clasificar de alta tensión
rocas y interpretan sus texturas.
422 Capítulo 21
el gradiente metamórfico se discutirá en Sección condiciones metamórficas momia (o zonificación de composición,

ciones 25.4 y 27.4.4. si está presente, refleja la P-T-t camino de metamorfismo). Al-
Una fuerte evidencia de la naturaleza progresiva de meta- aunque los resultados de muchos estudios sugieren que este es
mórficos rocas proviene de estudios de textura en la cual comúnmente el caso, las reacciones de intercambio, tales como Fe-Mg
reliquias metaestables de minerales de baja ley se encuentran sólo intercambio entre los dos minerales máficos en contacto, puede
parcialmente reaccionado a la asociación mineral de mayor ley. No requiere mucha energía motriz para estar al día con
Así, la reacción progrado no se termina de ejecutar, cayendo lentamente temperaturas en las rocas metamórficas, al menos
tal vez por razones cinéticas. Aunque tales reliquias son mucho por un tiempo, hasta que la actividad térmica desciende hasta el punto
de ubicuo, que son comunes, e indican que tem- que los factores cinéticos impiden aún más el equilibrio. Diferencia
porally se produce metamorfismo progresivo. Es un ar- minerales tes pueden reequilibrar en diferentes grados, y
tículo de fe entre petrólogos que las rocas metamórficas sólo una zona delgada en los bordes de contacto puede estar
pasa a través de una secuencia de tales progresiva, pero hay implicado.
Parece poca razón para dudar de ella (más allá de los grados más bajos).
Volveremos sobre este concepto nuevo en el capítulo 23.
Por supuesto, todas las rocas que ahora nos encontramos también debe
han enfriado a condiciones de superficie. Si un transformado
roca sedimentaria experimentó un ciclo de aumento de meta- 21.5 TIPOS DE protolith
grado mórfica, seguido de grado decreciente, en lo
pointonthiscyclicP-T-tcamino La composición química inicial de una roca profundamente
(Ruta-temperatura-presión de tiempo, ver Secciones 16.8 y efectos de la mineralogía de su descendencia metamórfica.
25.4) hicieron su actual asociación mineral último Cuando estudiamos rocas metamórficas, es importante
equilibrar? mantener el tipo de roca "parental" en mente. Desde un meta-
La distribución zonal de los tipos de rocas metamórficas pre- punto de vista mórfica, la composición química de la
servido en una secuencia geográfica de aumento de metamorfismo protolith es la clave más importante para deducir la
grado phic sugiere que cada roca conserva la padre. Podemos agrupar los tipos comunes de sedimentaria
condiciones de la máximo grado metamórfico (tem- y las rocas ígneas en seis amplias basan compositivamente-
tura) experimentado por la roca durante el metamorfismo. Ella grupos.
se deduce que el metamorfismo retrógrado es sólo de menor
importancia, y normalmente es detectable mediante la observación de
tex-
turas, tales como la sustitución incipiente de alto grado 1. ultramáficas rocas. Rocas del manto, komatiítas, y
minerales por los de bajo grado en sus llantas. Esta propuesta acumula. Muy alta Mg, Fe, Ni, y Cr.
también es un artículo de fe, en cierta medida, pero de nuevo, puedo 2. máficos rocas. Basaltos, rocas ígneas, y algunos de grises
encontrar ninguna razón de peso para dudar de que en la mayoría de los vaques. Alta Fe, Mg y Ca.
casos. 3. Las lutitas (o pelítico rocas). El sedimento más común
Reacciones metamórficas Pro-grado son generalmente ción. Arcillas clásticos de grano fino y limos depositados
endotérmico (que consumen calor), y el calor en plataformas estables o cuñas en alta mar. Al alta,
suministrado a las rocas metamórficas progresistas deberían K, y Si.
conducir rápidamente las reacciones, en particular la común 4. Los carbonatos (o calcárea rocas). Mayormente sedi
deshidratación y descarbonatación reacciones que tienen calizas y dolomías mentarios. Alto Ca, Mg,
gran volumen y cambios de entalpía. Rocas debería, en consecuencia y CO2. Carbonatos impuras (margas) puede contener
mantener fácilmente el equilibrio durante progrado arena o lutita componentes.
metamorfismo. Reacciones retrógradas son exotérmicas, 5. Cuarzo rocas. Los pedernales son oceánicas, y las arenas son
y hay poca fuerza para expulsarlos como las rocas se enfrían. moderadamente alta energía continental
Rehidratación y re-carbonatación requiere infiltración de elásticos.
fluidos metamórficos de nuevo en las rocas de las que SiO2 casi puro.
han sido puestos en libertad. Esto no es tan fácil como conducir ellos 6. Quartzo-feldespática rocas. Arcosa o granitoide
en el primer lugar. Como se mencionó anteriormente, la y rocas riolíticas. Alta de Si, Na, K, y Al.
composición de las rocas metamórficas se correlaciona bien con
varios tipos de protolito, a excepción de una pérdida de volátiles.
Aunque la mineralogía y la textura de metamórfica
rocas típicamente refleja el grado máximo alcanzado, la
composición de los minerales no siempre pueden hacerlo. Los Las Por supuesto, estas seis categorías son en un grado
técnica de Geotermobarometría utiliza la temperatura -grada cional, y que no se pueden incluir el pleno
(Y en algunos casos la presión) la dependencia de metamorfismo gama de posibles rocas parentales, pero lo hacen de la cubierta
reacciones ficas entre minerales coexistentes (Sección 27.4) la mayoría de los tipos, y proporcionan un marco de referencia fácil
para estimar la Ty se Pcondiciones de metamorfismo. desde la perspectiva metamórficas. Uno gradacional
Geotermobarometría se basa en la idea de que el tipo de roca que es bastante común es una mezcla de arena-lutita
composición química de los minerales refleja la maxi- (Se llaman psainmitic), Rocas importantes no incluidos anteriormente
son evaporitas, ironstones, sedimentos de manganeso,
fosfatos, lateritas, rocas ígneas alcalinas, carbón y
cuerpos de mineral.
21,6 ALGUNOS EJEMPLOS DE METAMORFISMO ing la orogenia Caledonian, que alcanzó su máximo
intensidad hace 500 Ma. La deformación en el Alto
La clasificación, texturas y detalles de metamorfismo tierras era intensa, y las rocas fueron plegadas y falladas
que se presentará en los siguientes capítulos serán en una serie de nappes. Numerosos grandes granitos eran
más fácil de entender si primero echar un breve vistazo a algunos exTambién entrometido hacia el final de la orogenia, después de la
ejemplos de metamorfismo. Nos limitaremos a abordar algunos episodio principal de metamorfismo regional. Más tarde placa tec-
contrastando tipos de terrenos metamórficos en un general rifting tónico divide Laurasia y el cinturón erógena, y
nivel con el fin de proporcionar un amplio contexto de cómo meta- fragmentos se encuentran ahora en Escandinavia, Groenlandia, y
morfismo afecta a los cuerpos rocosos. Tenga en cuenta que el América del Norte (Apalaches). Las rocas en Escocia
objetivo El estudio de Barrow pertenecen a la última Precámbrico a cámara
de practicar petrología metamórfica es entender la brian Dalradian supergrupo, que comprende unos 13 km
condiciones y procesos que intervienen en el metamorfismo, espesor de conglomerados, areniscas, pizarras, caliza
incluyendo recristalización, formación de metamórfica piedras, y lavas máficas.
minerales, deformación, y metasomatism. Tal tigación Aunque areniscas muestran poco cambio en todo el
tigación se dirigen hacia la interpretación de las condiciones de área, Barrow señaló significativa y sistemática
y la evolución de los cuerpos metamórficos, cinturones de montaña,cambios minero-alógica en el pelítico rocas (originalmente
y, finalmente, la evolución de la corteza terrestre. Meta- pizarras). Él descubrió que podía subdividir el área en
mórficos rocas pueden retener suficiente información hereditaria una serie de zonas metamórficas (Figura 21-8), cada
de su protolith que nos permita interpretar gran parte del basado en la aparición de un nuevo mineral en el
historia pre-metamórficas también. rocas pelíticas metamorfoseadas como grado metamórfico
aumentó (que él podría correlacionar a un aumento de grano
el tamaño). El nuevo mineral que caracteriza a cualquier
21.6.1 orogénica Regional de metamorfismo de particular, la zona se denomina una mineral de índice. Los Las
las Tierras Altas de Escocia secuencia de zonas ahora se reconoce en las tierras altas, y
las rocas y típica asociación mineral metamórfico
En lo que hoy es una obra clásica sobre meta- regional erógena en cada uno, son:
morfismo, George Barrow (1893,1912) hizo uno de los
primeros estudios sistemáticos de la variación de los tipos de rocas y
asociaciones minerales con metamorfismo progresivo (en
el área de un círculo en la Figura 21-8). El metamorfismo y de-
Zona de clorito. Rocas pelítico son pizarras o filitas y
formación en las Tierras Altas de Escocia SE ocurrió durante
típicamente contienen clorito, moscovita, cuarzo, y
al-bocado.
Figura 21-8 mapa metamórfico Regional de la

Tierras Altas de Escocia, que muestra las zonas de mineralización
ALS que se desarrollan con el aumento de metamórfica
grado. De Gillen (1982).
424 Capítulo 21
Zona Biotita. Pizarras dan paso a filitas y esquistos, que, si bien sólo se expone a nivel local, asumió era
con biotita, clorita, moscovita, cuarzo y albita. en gran parte todavía oculta bajo los esquistos Dalradian. Él por lo
Zona de Garnet. Esquistos con almandino rojo visible tanto
granate, por lo general con biotita, clorita, moscovita, considerado el área a ser un ejemplo de lo que algunos
cuarzo y albita o oligoclasa. ahora llamaríamos metamorfismo de contacto regional. El Marcador
Zona Estaurolita. Esquistos con staurolite, biotita, mús- (1931) fue el primero en atribuir tanto el metamorfismo
covite, cuarzo, granate, y plagioclasa. Algunos clorito y los granitos a los efectos térmicos de un importante
puede persistir. acontecimiento oro-génica. Barrow fue probablemente equivocado
Zona Cianita. Esquistos con cianita, biotita, moscovita, acerca de la
cuarzo, plagioclasa, y por lo general granate y staurolite. origen del metamorfismo, pero sus zonas viven.
Zona Sillimanita. Esquistos y gneises con silimanita, Los científicos no tienen que estar en lo cierto sobre todo para hacer
biotita, moscovita, cuarzo, plagioclasa, granate, y per- una contribución duradera. Bueno observaciones tiende a
staurolite quizás. Algunos cianita también puede estar presente (al-soportar más de interpretaciones.
aunque cianita y silimanita son ambos polimorfos de Como mencioné anteriormente, la secuencia de Barrovian
Al2Si05). zonas ha sido reconocido en terrenos orogénicos mundial
de ancho. Sirve como una buena manera de comparar el meta-
mórfica grado de un área a otra. Podemos por lo tanto
habla de rocas biotita la zona de los Alpes, o la Appalachi-
ans, y pasar un buen concepto de metamorfismo correlativa
Esta secuencia de zonas de minerales ha sido reconocido
condiciones entre las áreas. Como veremos en el Capítulo
en otras cintas erógenas en el mundo, y está ahora tan bien es-
ter 25, la subdivisión de los ensambles metamórficas en
blecido en la literatura que las zonas son comúnmente
categorías más amplias llamadas desvanece metamórficas, es otra
denominado Zonas Harrovian. Los Las P-T condiciones
manera de hacer esto. No debemos, sin embargo, permitir que nuestro
representado (ver la gama de metamórfica estimado
pensamiento
gradientes de campo en la Figura 21-1) también se conocen como
ción y observación para convertirse confinadas por estas zonas.
De tipo Bar-rovian (O estilo) metamorfismo, que es bastante
Al asignar un Terrane metamórfica hay que tener
típico de muchos cinturones metamórficos erógenas. C. E.
un ojo abierto para la aparición de de cualquier nuevos minerales que
Tilley (1925) y WQ Kennedy (1949), entre otros,
puede llegar a ser sistemáticamente relacionada con metamórficas
han confirmado zonas de Barrow, y los han prorrogado
grado, y no simplemente la búsqueda de biotita, granate, etc. rentes
sobre un área mucho más grande de las tierras altas (Figura 21-8).
conferencias puede ser consecuencia de variaciones en gra- geotérmica
Tilley acuñó el término isograd para la frontera que
dient (efectos de la presión) o diferentes composiciones de rock.
separa zonas. Un isograd, entonces, tenía la intención de
Por ejemplo, las rocas pelíticas en el área de Barrow repre-
indicar una línea en el campo de la constante metamórfica
enviado un intervalo de composición más bien estrecha. Más hierro y
grado. Isograds están quizás mejor considerados
lutitas ricas en aluminio son comunes en los Apalaches,
superficies curvas irregulares en el espacio, y el mapeado
y regional cloritoide isograd comúnmente puede ser
isograds por lo tanto representan la intersección de la isogradic
asignada en los grados más bajos como resultado. ¿Por qué un mineral
la superficie con la superficie de la Tierra.
ocurrencia
En resumen: Un isograd (En este sentido clásico) repre-
curs en algunos pelitas y no en otros en el mismo grado
resiente la primera aparición de un metamórfica particular,
debe depender de la composición global, pero es difícil, por lo
mineral índice en el campo como uno progresa hasta meta-
este punto, para visualizar por qué. Composición a granel puede
grado mórfica. Cuando se cruza un isograd, tales como el
afectar
isograd biotita, uno entra en la biotita zona. Zonas tanto,
el grado en el que aparece un mineral en particular primero, o
tener el mismo nombre que el isograd que forma su
tanto si se produce en absoluto. Vamos a desarrollar formas de
límite de bajo grado. Debido isograds clásicos son
visualmente
sobre la base de la primera aparición de un mineral, y no su
alize y entender estos efectos en el capítulo siguiente
desaparición, un mineral índice puede todavía ser estable en
tros.
zonas de grado superior. Clorito, por ejemplo, sigue siendo estable
Otra diferencia se produce en el área justo al norte
en la zona de la biotita (e incluso hasta en la zona staurolite
de Barrow, en el distrito de Banff y Buchan (Figura
en algunas situaciones). Si se mantiene el equilibrio,
21-8). Aquí las composiciones pelíticas son similares a las
Sin embargo, la transición de la zona a la cianita
en el
clorito
área de Barrow, pero la secuencia de isograds es:
zona sillimanite cruza el límite de un
biotita
transformación polimórfica (Figura 21-9), y debe
cordierita
eliminar cianita al isograd sillimanite. Que este
andalucita
rara vez ocurre tan bruscamente es debido al pequeño volumen y
sillimanite
cambios de entalpía asociados con la cianita - »
reacción silimanita, cianita de manera que puede permanecer
metastably en la zona sillimanite.
Barrow (1893) atribuyó el metamorfismo regional Desde el diagrama de fases para el sistema Al2SiO5 (Fi-
en su área a los efectos térmicos de la "Granite Mayor" Ure 21-9) podemos ver que el campo de estabilidad de andalucita
ocurre a presiones de menos de 0,37 GPa (aproximadamente 10 km),
mientras que cianita sólo pueden dar paso a silimanita en el sil-
temperatura valente debe haber sido a una presión inferior

(Ver la gama de gradientes de campo metamórfico estimados
en la Figura 21-1). Esta menor PIT variación sobre el
De tipo Barrov-ian tema ha sido llamado tipo Buchan
Metamor-fismo. Es también es relativamente común.
Miyashiro (1961), a partir de su trabajo en el Abukuma
Meseta de Japón, llamado bajo similares PIT variante
De tipo Abukuma. Ambos términos, Buchan y Abukuma,
son comunes en la literatura, y la media de la esencia
la misma cosa.
21.6.2 El metamorfismo regional Entierro, Otago,

1.0 Nuevo Zelandes
Gran parte de Nueva Zelanda (Figura 21-10) fue el sitio de la

0.8 vocación
Pérmico luminoso a través de la sedimentación y Jurásico
vulcanismo intermitente, depositando grauvacas, tobas, y
algunas rocas volcánicas en una depresión profunda que iba
transformándose
£ 0.4 durante el Cretácico. El tamaño de grano fino e inmaduro
naturaleza del material hace que sea altamente susceptible a
0.2
alteración metamórfica, incluso a bajas calificaciones, y gracias
300 400
600
500
800
a la obra de D. S. Coombs (Coombs, 1954; Coombs
Temperatura ° C 700
et al., 1959; Coombs, 1961), esta zona es el "tipo local-
Figura 21-9 El P-T diagrama de fases para el sistema Al2SiO5
dad "de metamorfismo entierro. Coombs y compañeros de trabajo
que muestra los campos de estabilidad para los tres polimorfos: andalucita, mostraron que estas rocas de bajo grado podrían ser tratados en
cianita y silimanita. También se muestra la hidratación de Al2SiO5 de la misma manera zonal sistemática como otras rocas regionales,
topyrophyllite, lo que limita la ocurrencia de un Al2SiO5 y no son el resultado de actos aleatorios de alternativa sin sentido
poli-transformarse en bajas calificaciones en presencia de un exceso de sílice y
ación. Aunque el grado metamórfico alcanzó la de
agua. El diagrama se calculó utilizando el programa TWQ las zonas Barrovian medio al norte, es la baja
(Berman, 1988,1990,1991).
isograd limanite por encima de esta presión. También el volu-

molar
ume de cordierita es relativamente grande, lo que indica que
también
es un mineral de baja presión. De esto podemos concluir que
el gradiente geotérmico (LA PUNTA) en este distrito norte
fue mayor que en el área de Barrow, y rocas en cualquier valente
Figura 21-10 Croquis Geológico de la
Isla Sur de Nueva Zelanda que muestra el
Rocas metamórficas del Mesozoico al este de la
mayor Tasman Cinturón y la Falla de Alpine. Los Las
a.
Torlese Grupo se metamorfosea predominante-
parte dentro de la zona de prehnite-pumpellyita, y
el Otago esquisto en las zonas de mayor ley. X-Y
es la sección del río Haast de la figura 21-11.
De Turner (1981).
Océano Pacífico Sur
Dunedin
426 Capítulo 21
grados est que son de interés aquí, ya que se suman a la metamorfismo (temporal) no necesariamente se aplica a
el conocimiento que ya tenemos de nuestro ex escocés estos tipos incipientes de metamorfismo. Ígnea original
ejemplos anteriores. Deformación y plutones son inconse- texturas y minerales son comúnmente conservados, y
CUENTES en la zona, y el grado de metamorfismo es parece que las rocas ígneas pueden reaccionar a la zona de zeolita
relacionados directamente con la profundidad de enterramiento. minerales, o directamente a asociaciones minerales caracterís-
Los isograds asignadas a los grados inferiores se enumeran tic de cualquier zona hasta las zonas de clorito o biotita, ma
a continuación, y están bien representados en el río Haast sección blemente en función de la penetración de agua caliente.
ción (Figura 21-11). Sin embargo, la zonificación se hace evidente si nos concentración
trarse en el desarrollo espacial de cierta AS- mineral
semblages con el entendimiento de que puedan producirse
1) Zeolita
sólo esporádicamente.
2) Prehnite-pumpellyita
Las rocas metamórficas de bajo grado que se encuentran en el sur
3) Pumpellyita (-actinolite)
Nueva Zelanda representa la transición de la diagénesis
4) Clorito (-clinozoisite)
a metamorfismo, y por lo tanto los inicios de
5) Biotita
metamorfismo. Así podemos esperar encontrar mineral
6) Almandine (granate)
assemblagescharacteristicofthezeolite,
7) Oligoclasa (albita en grados inferiores se sustituye por una
prehnite-pumpellyita y zonas pumpellyita-actinolita
más plagioclasa cálcica)
que también se producen en el extremo inferior de la mayoría de los
cinturones orogénicos.
Búsquedas en todo el mundo los han encontrado en sólo unos pocos
casos. Ígneas y sedimentarias rocas comunes
La zona de la zeolita se desarrolla en el extremo sur de proceder directamente a las zonas de clorito o biotita. Los Las
la isla (Figura 21-10). En estos grados más bajos, el desarrollo de las zonas de muy baja calidad en Nueva
minerales meta-mórficos y diagenéticos desarrollan sólo como Zelanda puede reflejar la naturaleza altamente inestable de la
relleno de juntas y en la matriz muy fina ganado y vidriosos. tobas y grauvacas, y la disponibilidad de agua caliente;
Vidrio volcánico se altera al heulandita zeolitas o mientras que los sedimentos típicos pelíticas pueden no reaccionar hasta
analcita, además de algunos de cuarzo secundaria y fina grados superiores. Zen (1961) también sugirió que
filosilicatos de baja temperatura. Original minerales, de baja temperatura hidratados minerales ing Ca-oso-(como
Sin embargo, incluso minerales ígneas de alta temperatura que laumontita, prehnite y pumpellyita) que son
están lejos de ser estable, mantendrá relativamente inalterada. Junto Concaracterístico de metamorfismo entierro, son estables en
heulandita profundidad deja paso a laumontite y después Líquidos H2O-ricos. Si el CO2 está presente, Ca reaccionaría a
prehnite y forma pumpellyita. Plagioclasa convierte producecalciteandthesecharacteristic
albitizadas porque composiciones más cálcicos son inestables minerales de baja temperatura, probablemente, no se formarían.
a baja temperatura. En los grados superiores de las rocas se conviertenAlgunos confirmación de esta idea viene de la Salton
en Campo geotérmico mar en el extremo sur de California,
más completamente reconstituido y se recristalizó, desarrollando donde los fluidos hidrotermales contienen CO2 y
una metamórfica buena Schistos-dad. El grado en rocas zeolitas están ausentes, pero epidota y clorita son
la característica de zonas erógena regional común (Silenciador y Negro, 1969). Thompson (1971)
metamorfismo. ha demostrado experimentalmente que sólo pequeñas cantidades de
En las categorías inferiores, las velocidades de reacción son lentos, CO2
y son re-
metaestabilidad es común, por lo que el principio de la progresiva
Figura 21-11 Zonas metamórficas del Haast

Grupo (a lo largo de la sección X-Y en la Figura 21-10). Al Cabo
Cooper y Lovering (1970) y Turner (1981).
Copyright © withpermissionfrom
Springer-Verlag.
rido para suprimir la formación de laumontite y cophaneischaracteristicofmost
prehnite. de alta presión-baja-tem-peratura metamórficas, y
imparte un color azul distinto a las rocas. Como resultado, la
21.6.3 emparejados orogénica Metatnorphic Cinturones de japón rocas son comúnmente llamados esquistos azules.
Las dos cintas están separadas a lo largo de toda su longitud,
Como último ejemplo de metamorfismo regional, giramos por una zona de falla importante llamada la línea media. Los Las
brevemente a las islas de Shikoku y Honshu en Japón, litologías en el cinturón ryoke-Abukuma son similares a
donde un par de cinturones metamórficos paralelas están expuestos sedimentos que nos podría esperar que se derivan de una rel-
a lo largo de un eje NE-SW paralela a la subducción activa arco volcánico vamente madura (Capítulo 16), mientras que los
zona (Figura 21-12). Estas bandas tienen diferentes meta- en el cinturón Sanbagawa son más afines a la oceanward
firmas mórficos, pero son de la misma edad, lo que sugiere cuña de acreción donde los sedimentos de arco derivados distales
que desarrollaron juntos. El cinturón NW (llamado y rocas volcánicas se mezclan con la corteza oceánica y marina
sedimentos
Cinturón "interior", en el sentido de que es hacia el interior, o lejos de,
la zanja) es el ryoke (o Abukuma) Belt. Como los hombres- ción.
cionado anteriormente, esta es una baja P / Ttype de orogénico regionalEl modelo térmico de un sistema de zonas de subducción en
metamorfismo (similar a la de tipo Buchan). La dominación Figura 16-15 sugiere que el 600 ° C isoterma, por ejem-
Nant rocas son sedimentos meta-pelíticos y isograds arriba amplio, podría ser tan profunda hasta 100 km en el
a la zona de silimanita se han mapeado. Los Las área de la zona del foso-sub-producción, y tan superficial como 20
Cinturón ryoke-Abukuma es, pues, un kilometros
alta temperatura de baja presión de la correa, y plutones graníticos debajo del arco volcánico. Miyashiro (1961,1973) señaló
son comunes. la naturaleza emparejada de los cinturones ryoke-Sanbagawa y
De mayor interés para nosotros ahora es el cinturón exterior, llamado sugirió que la ocurrencia de metamórfica coetánea
el Cinturón Sanbagawa. Este cinturón se compone de finales pálido cinturones, una, alta P / r cinturón exterior y una interior,
llenado volcánica / sedimentaria ozoic con la metamórfica inferior-P / rbelt debe ser una ocurrencia común en un
grado cada vez mayor hacia el NW. Es de un número de zonas de subducción, ya sea contemporáneo o
la naturaleza de alta presión de baja temperatura en comparación conantigua (Figura 21-6). Llamó a estos emparejado
el cinturón Royke. Sólo la zona de granate se alcanza en el cinturones metamórficos, y propuesto varios ejemplos en
rocas pelíticas. Rocas básicas son más comunes que en el Además de Japón, los dos arcos de islas y arcos continentales,
Cinturón ryoke, sin embargo, y en estos glaucophane es sobre todo en la zona circum-Pacífico (Figura 21-13). Los Las
desarrollado (dando paso a hornblenda en los grados superiores). cinturones emparejados pueden estar separados por 100-200 km de
La presencia de un glau- menos
material de metamorfoseada y deforme (el "arco-zanja
brecha ") o estrechamente yuxtapuestas, como el Ryoke-
Ryoke-Abukuma cinturón metamórfico
Sanbagawa cinturón metamórfico
Yo _____ _____ Yo me
0100
200 Escala, km
Mar de Japón
Línea mediana
Océano Pacífico
figura 21-12 La meta Sanbagawa y ryoke

cinturones mórficos de Japón. De Turner (1981) y
Miyashiro (1994).
428 Capítulo 21
Ejemplo Sanbagawa. En los últimos casos el contacto está en un ángulo suave. En el exterior alcanza el primer contacto EF
comúnmente un fallo mayor, y puede mostrar una considerable defectos se notan en la forma de 0,2- y 2,0 mm de tamaño negro
de desgarre, así como dip-deslizante, que se compensan. La mayoría de
"spots" ovoides en las pizarras. Al mismo tiempo,
estos emparejados recrystal-lización de los minerales de pizarra fina resulta en un
cinturones son complejas, y en varios la alta - / * / rand leve engrosamiento del tamaño de grano y la degradación
cintas inferiores-PIT no son coetáneas. No obstante, la idea de la escisión pizarroso pronunciado. El color negro de la
de tales cintas apareadas en un concepto atractivo. manchas es causada por el material opaco que parece
concentrarse alrededor de los centros de cristalización. En delgada
21.6.4 Contacto metamorfismo de rocas en pelítico sección, la matriz de los puntos muestra esencialmente la
el Skiddaw Aureole, Reino Unido misma mineralogía como áreas fuera de los puntos, aunque
la cantidad de muscovita es mayor en las manchas.
Los Ordovícico Skiddaw Pizarras en el Inglés Lago Dis- Algo debe haber crecido aquí para formar las manchas.
trito hay intrusiones varios granito y granodiorita Rastall (1910) propone que algunos componentes químicos
cuerpos. Siguiendo un patrón común, las intrusiones son concentrado en las zonas puntuales anteriores a la formación
poco profundas, y los efectos de contacto se sobreimprimen en una de algún punto de mineral de formación, pero esto no es un muy
fase anterior de bajo grado erógena regional explicación satisfactoria. Por lo general, tales localizados
Metamor-fismo, durante el cual las rocas habían sido concentración química en pequeña escala es el resultado de
metamorfoseado a clorito de la zona pizarras. Afuera de difusión inducida por el crecimiento de algunas mineral, y es
aureola las pizarras están fuertemente plegadas y típicamente no es probable que anticipar ese crecimiento. Parece más probable
contener moscovita (o, en estas bajas calificaciones, que las manchas se singularizan una vez que los minerales más
sericita-fengita), cuarzo, clorita, cloritoide, y grandes que crecían
opacos (Fe-óxidos, sulfuros, y grafito) ± biotita. y envuelto granos más pequeños. Las manchas eran
La aureola alrededor del granito Skiddaw (Figura probablemente cordierita o andalucita, pero lo han hecho desde
21-14) fue descrito por primera vez por Rastall (1910) y tiene rehidratada y retrocedido de nuevo a los agregados finos
ha subdividido en tres zonas, principalmente en la dominada por la moscovita. Tanto cordierita y andalucita
base de texturas: se encuentran en los grados superiores (incluyendo la porción interna
de
la zona de pizarra manchada exterior, donde son comúnmente
Pizarras alteradas zona exterior de en parte retrogradado), pero no se han encontrado
El aumento de manchado pizarras zona Oriente de más lejos. Si esta teoría es cierta, los puntos que nosotros ahora
andalucita pizarras zona interior de ver en la mayoría de las pizarras manchadas son pseudomorfos,
grado representa sustitución de un mineral por otros,
hornfels Skiddaw granito que conservan la forma de la mineral originales.
Al cruzar a la zona media, las pizarras son más
La aureola es hasta 2 km de ancho. La gran anchura recristalizó a fondo, y comúnmente contienen biotita
sugiere que el contacto ígnea expuesta sumerge hacia el exterior + Moscovita + opacos cuarzo + cordierita + + andalucita,
Figura 21-13 Algunos de los emparejado

cinturones metamórficos en la
región circum-Pacífico. A Partir De
Miyashiro (1994).
---- Límite exterior de

metamorfismo
[~] Zona intermedia
I ----- I de hornfels pizarra
n zona más interna de
hornfels cristalinas
['Sv / J Skiddaw de granito |
| Skiddaw Pizarras I
Figura 21-14 Mapa Geológico y sección transversal

ción de la zona alrededor del Skiddaw granito.
Lake District, Reino Unido. De Eastwood et al.
(1968). Con el permiso británico Geológica
Encuesta.
•••. "(Otras rocas países
Cordierita forma característicamente cristalografía equidimensional Las rocas de la zona interior de Skiddaw son ca-
hos- con contornos irregulares y numerosas inclusiones, en racterizado por más gruesa y más a fondo se recristalizó
este caso de biotita, moscovita y opacos (Figura texturas. Contienen la misma asociación mineral como
21-15). Las inclusiones de biotita y moscovita típicamente rela zona media. Cordierita está libre de mica, pero todavía con-
ner la orientación de la escisión slaty fuera de la trenes contiene de opacos que registran la orogénico originales
cordierites. Esto indica que la cordierita creciente foliación. Algunas rocas son esquistos, pero en lo más profundo
cristales envueltos micas alineados que crecieron durante la porciones de la estructura de la roca pierde la foliación, y las rocas
anterior evento regional. Esta es una excelente evidencia textural hornfelses son típicos. La textura rica en cuarzo del
para la sobreimpresión de un metamorfismo de contacto después deáreas de la figura 21-16 muestra una tendencia para equidi-
una cristales dimensionales que se reúnen en 120 ° cruces triples y
uno regional anterior (sección 23.4.5). Mica fuera del es típico de metamorfismo casi hidrostática.
cordierita es comúnmente más grande y más tación al azar Como se mencionó anteriormente, las zonas en Skiddaw eran de-
entados, lo que sugiere que se formó o recristalizó durante termined por Rastall (1910) en un textural base. Una más
el evento térmico más tarde cuando no estaba sujeta a la enfoque moderno y adecuado sería conformar
estrés del metamorfismo erógena anterior que pro- a la práctica utilizada en el ejemplo regional anteriormente, y
producido las pizarras foliadas. Los cristales de andalucita tienen utilizar la aparición secuencial de minerales y isograds
menos inclusiones que hace cordierita, y muchos muestran la para definir las zonas. Este es ahora el enfoque común
patrón cruciforme de inclusiones finas conocidas como opacos para todos los tipos de metamorfismo regional y el contacto. En
chiastolite (Sección 23.5; véase forma incipiente en la figura Skiddaw, sin embargo, la secuencia de desarrollo minero
21-15 y el desarrollo más avanzado en la Figura 21-16). con grado es difícil determinar con precisión. La mayoría de
Como se discutió anteriormente, tanto andalucita y cordierita son los minerales en Skiddaw aparecen por primera vez en la zona exterior
minerales característicos de metamorfismo de baja presión, y el retroceso de la andalucita y cordierita en este
que sin duda es el caso en el Skiddaw aureola, donde zona es prácticamente completa. El primer nuevo meta-contactos
calor se lleva hasta en la corteza superficial de los magmas.
430 Capítulo 21
1 mm rocas ricas pueden contener el anfíbol-Ca libre

cum-mingtonite, junto con cuarzo, plagioclasa (~ Un%),
cordierita
biotita y opacos. Algunos muy interesante
fino grainedandalusite
rocas sílice undersaturated también se producen en el interior
producto de alteración Aureliano
de cordierita ole. Estos contienen tales alta temperatura no silicato
fases como corindón y Fe-Mg espinela. Tilley observó que
las rocas bajo sílice se producen sólo en la aureola interna, y
Figura atribuye su origen a la pérdida de SiO2 en la diorita. Per-
21-15
HAPS una mejor explicación alternativa es que SiO2 (y
H2O) se concentraron en, o desmontarse por, parcial
masas fundidas producidas en los sedimentos adyacentes al contacto
con la diorita muy caliente.
Cordierita-andalucita pizarra desde la mitad zona del 21.6.5 metamorfismo de contacto y Formación Skarn
Skiddaw aureola. De Mason (1978). en Crestmore, California
Como último ejemplo, en nuestra breve encuesta nos dirigimos a una

mórfica mineral en la mayoría de las pizarras es biotita, seguido de la
gran parte
desarrollo aproximadamente simultánea de cordierita
diferente protolith y algunos con- metamórfica inusual
y andalucita. A zonación textural parece ser más
condiciones. En la cantera Crestmore en el diario Los Angeles
útil en Skiddaw, y tal vez en algunas otras áreas de
lavabo, un porphry cuarzomonzonita de in- edad desconocida
metamorfismo de contacto.
truded devengan Mg carbonatos (ya sea a finales del Paleozoico o
En la aureola interna en Comrie (una diorita se introdujo en
Triásico). Como en los ejemplos anteriores, las rocas de país
los esquistos Dalradian una copia de seguridad del norte de Escocia), la
habían experimentado un evento regional antes, y ahora están
in-
principalmente mármoles de calcita que soportan brucite más allá del
intrusión estaba más caliente y las rocas se metamorfoseó a
con-
los grados más altos que en Skiddaw. Tilley (1924a) describió
tacto aureola. Crestmore es inusual de dos maneras. La temperatura
rocas no foliada de grano grueso (granofelses) contenedores
tura alcanzada en la aureola interna es excesivamente alta
ing asociaciones mineral muy alta temperatura, tales como
para tales bajas presiones (pyrometamorphism). Estas con-
ortopiroxeno + feldespato potásico, que se han formado debido a la
condiciones se documentan en pocos lugares de la Tierra.
deshidratación de biotita y moscovita en el país
En segundo lugar, la cantera Crestmore es operado por un cemento
rocas. Ortopiroxeno ocurre en pelítico y
empresa, y la práctica totalidad de la aureola ha sido re-
rocas cuarzo--Felds-páticos sólo en el más alto
movido con el fin de suministrar cemento para la construcción en Los
grados de contacto y metamorfismo regional, grados
An-
que no puede ser alcanzado antes de la fusión, en muchos
geles. Como resultado, los datos discuten a continuación un
instancias. Una asociación mineral típico en estos
documento
rocas es hypersthene + cordierita + ortoclasa + biotita
acontecimiento que no se puede observar y estudiar más a fondo
+ Opacos. Más sílice
hoy dia. Afortunadamente, el estudio de Burnham (1959) fue ex-
intensivo (y muestras de las rocas inusuales de
biotita cordierita Crest-más se puede encontrar en las colecciones de muchos
1 mm departamentos de geología en los Estados Unidos y
en el extranjero).
Burnham (1959) asigna las siguientes zonas y la
chiastolite cuarzo asociaciones minerales en cada (enumerados en orden de creciente
andalucita grado ing):Zona:
Forsterita
calcita + brucite +
Figura 21-16 clinohu-ácaros + calcita espinela
+ Clinohumite + forsterita +
espinela calcita + forsterita +
espinela + clintonite
4 calcita + forsterita +
Monticellita Zona: Monticel Lite + clintonite
calcita + Monticellita +
melilita + calcita clintonite +
Esquisto Andalucita-cordierita de la zona interior de la Monticellita + estimular-rito (o
Skiddaw aureola. Nota la cruz chiastolite en andalucita (ver tilleyite) + clintonite
también la figura 22-49). De Mason (1978). Monticellita + Spurrita +
merwinite + melilita
Vesuvianita Zona: 8 vesuvianita + Monticellita + Y la formación de la zona vesuvianita implica

Spurrita + merwinite + la reacción:
melilita
vesuvianita + Monticellita + Monticellita + 2 + 3 Spurrita merwinite + 4 mélilite
diópsido + wollastonita
10 grossular + diópsido +
Garnet Zona: wollastonita + 15 SiO2 + 12 H2O ^ 6 Vesuvianita + 2 CO2 (21-2)
En esta progresión de las zonas, podemos volver a ver el se- Puede que no sea fácil, sin embargo, deducir la reacción
CUENTES desarrollo de minerales índice hacia la ig- (O incluso la mineralogía) en el campo. Más tarde en el laboratorio, una
nea de contacto, tales como clinohumite, seguido de investigador puede mirar en secciones delgadas y mineral fórmulas
forsterita, clintonite, Monticellita, melilita, Las en un intento de determinar la reacción responsable.
Spurrita / tillyite, merwinite, vesuvianita, diópsido, Wolman Cuando abordamos isograds como reacciones entonces podemos
granate lastonite, y finalmente grossular. Figura 21-17 es una convertir
sección transversal idealizada a través de la aureola. La lista de a qué variables están involucrados. En el presente caso, por
zonas es en primera confuso, y de nuevo sirve para ilustrar ejemplo, descubrimos que la mayoría de estos Prograde
un problema común que enfrentan los petrólogos (y, probablemente, reacciones consumen SiO2. Debido a que el cuarzo no se encuentra en
todos los científicos). Podemos obtener datos de calidad, pero la Crestmore aureola, debe haber sido añadido el SiO2
podemos llegar a ser en forma de sílice disuelta en los fluidos hidrotermales. Nosotros
abrumado por la cantidad de veces, y es compor lo tanto puede concluir que la infiltración de sílice de la
comúnmente difíciles de reconocer patrones significativos. lun-zonite en las rocas de caja debe haber jugado un
Dos enfoques son útiles en este caso. En primer lugar, la minería papel crítico en el desarrollo aureola. Se ha convertido
asociaciones va- en zonas adyacentes (en este y todos los práctica aceptada para el tratamiento de todas las isograds como
terranes meta-mórfica) varían por la formación de nuevo reacciones,
minerales como el aumento de grado. Es muy importante cuando sea posible. Desarrollaremos esta noción
se dan cuenta de que los minerales no sólo ocurren. Nuevo todo el resto de este texto. Isograds clásicos,
minerales metamórficos se generan a partir de baja ley basada simplemente en la primera aparición de un índice
asociaciones minerales debido a que el grado más bajo mineral en el campo, debe indicarse claramente como tal.
ensamblaje se vuelve menos estable que la nueva alternativa Se han utilizado diversos nombres, tales como mineral-in
una medida que aumenta el grado. Esto sólo puede ocurrir por una isograds o incluso isograds provisionales.
reacción química, en el que algunos minerales son Un segundo enfoque importante para el tratamiento acumulada
consumidos y otros produjeron. Si esto es así, uno debe datos es encontrar una manera de visualización en simple, pero útil
ser capaz de relacionar los minerales en la parte inferior y superior maneras. Dirigiéndose a la lista de asociaciones minerales en el
siguiente zonas en Crestmore puede ser desconcertante. Si pensamos en
zona por una reacción química equilibrada. Por ejemplo, el la aureola como un sistema químico, observamos que la mayoría de
paso de la primera a la segunda sub-zona por encima themineralsconsistofthecomponents
implica la reacción: CaO-MgO-SiO2-CO2-H2O (con menor A12O3). Si nosotros
gráficamente representar los minerales en un triangular
2 Clinohumite + SiO2 -> 9 Forsterita + 2 H2O (21-1) Diagrama de CaO-MgO-SiO2 (Figura
21-17 Sección transversal idealizada N-S

(No a escala) a través de la cuarzomonzonita
y la aureola en Crestmore, CA. A Partir De
Buraham (1959). Copyright © El geológica
cal Society of America, Inc.
432 Capítulo 21
SiO, Cuando hacemos esto para los datos Crestmore una interesante
MgO
patrón ing emerge (Figura 21-18). La secuencia de
CaO Periclasa zonas de nivel profesional en Crestmore (etiquetados 1 -> 10 en el
Calcita
la figura) corresponde a una simple progresión de
+ CO2 (y
algunos H2O) aumentar el contenido de sílice (ya que también deduce de la
reacciones). Las zonas en Crestmore podrían por lo tanto dar
de la infiltración progresiva de SiO2 de fluidos
La wollastonita
publicado por el porphry en la roca país, resultando en
Enstatita
un gradiente de contenido de SiO2 que es más alta en el contacto
Merwinite
y disminuye hacia el exterior.
Cuspidine. Forsterita Recuerde también que H2O reduce el punto de fusión
Spurrita Clinohumite
Y
un magma, y por lo tanto la pérdida de H2O como un magma se eleva
Tiileyite voluntad
elevar rápidamente el punto de fusión, haciendo que el magma a
de repente convertido supercongelado (incluso a la una constante
Figura la temperatura). Muchos pórfidos se crean en este fash-
21-18
de iones. Los fenocristales forman mientras que el magma asciende, es
Diagrama de CaO-MgO-SiO2 a una presión fija y de la temperatura
que muestra las relaciones de composición entre los minerales
casi H2O-saturado, y sólo supercongelado ligeramente. Los Las
y zonas en Crestmore. Los números corresponden a las zonas enumeradasformas más fina masa basal cuando el magma se emplaza en
en el texto. Después de Burnham (1959) y Mejor (1982). un entorno de poca profundidad y H2O escapa debido a la presencia
Seguro gota. La naturaleza porfídica del plutón en
Crest-más por tanto, apoya la idea de la liberación de fluido. Los Las
derrame de agua de sílice saturado, en este caso, impregna
21-18) tenemos una visión bastante simple de cómo los minerales sonlas canicas libres de sílice y un gradiente en contenido de sílice
relacionada químicamente. Como veremos, estos chemographic resultados debido a la difusión de SiO2. Reacciona La sílice
compatibilidad, o composición paragénesis diagramas, son con los carbonatos para producir skarns que consiste en
muy útil para ayudarnos a entender asociaciones minerales Silicatos de Ca-Mg, mientras que el CO2 se libera por el
en zonas metamórficas. reacciones.
La teoría y la construcción de com- chemographic De acuerdo con la figura 21-18, las zonas en Crestmore
diagramas patibilidad se desarrollarán en la Sección 24.3. Por Un podría haber formado a temperatura constante, y reflexionar
ahora, voy simplemente a cubrir algunos puntos básicos. Un trabajador un gradiente de infiltración en sólo SiO2. Esto probablemente no es
debe el caso, sin embargo, porque la temperatura debe también in-
primero averiguar qué sistema químico es mejor. Por Un pliegue hacia el plutón. Sólo conociendo la
Que devengan Mg mármoles de calcita con sílice añadido, esto es fácil.oscila estabilidad de presión-temperatura de los minerales,
Como veremos más adelante, podemos efectivamente "ignorar" y la dependencia de la presión-temperatura de la
componentes volátiles, tales como CO2 y H2O en el contexto reacciones relacionándolos, ¿podemos comprender plenamente el
de la mayoría de los diagramas. Uno después representa los mineralesprocesos
en en Crestmore. Vamos a aprender más acerca de
un gráfico apropiado, conectando minerales coexistentes estas técnicas en los capítulos posteriores.
por las interconexiones para que las asociaciones minerales coexistente Como estás notando mucho por ahora, rocas metamórficas
formsub-triangles.Anypointwithinthe contener una amplia variedad de minerales. En el interés de ahorro
CaO-MgO-SiO2 triángulo representa una roca mayor ing espacio, que de vez en cuando ayudar a abreviar el
composición con una proporción fija de los tres nombres de minerales. La ab- mineral generalmente aceptada
componentes (sin tener en cuenta los volátiles y A12O3 en este breviations se enumeran en la cubierta interior por lo que puede mirar
caso). La asociación mineral ideal que se correlaciona con hasta abreviaturas que no está familiarizado.
cualquier punto debe consistir entonces de los tres
minerales en las esquinas de la sub-triángulo en el que el
punto cae. Si el punto pasa a caer en una línea, la
asociación mineral se compone de los dos minerales que
trazar en los extremos de la línea. En el caso poco probable de que unaLECTURAS SUGERIDAS
punto elegido coincide con una composición mineral, una
rock con la composición correspondiente al punto Bucher, K. y M. Frey (1994). Petrogénesis de metamórfica
debe consistir en sólo ese único mineral. Rocas. Springer-Verlag. Heidelberg.
Miyashiro, A. (1994). Metamórfica Petrología. Oxford Uni-
versidad de prensa. Oxford.
Yardley, B. W. D. (1989). Una introducción a metamórfica
Petrología. Longman. Essex.
Capítulo 22
Una clasificación de
Las rocas metamórficas
Al igual que con cualquier roca, rocas metamórficas se clasifican enpartes mucha información útil. Sabiendo que una roca es un
la base de textura y se composición (Ya sea esquisto no realmente te dan una imagen adecuada de
mineralogi-cal o química). A pesar de que puede la naturaleza de la roca aparte de eso, se foliada y
considerar derivar un nombre propio de una roca como un bastante grano fino. Para mejorar esta situación, es posible que
ejercicio en encontrar el casillero correcto, estamos mucho querer agregar algunos minerales y / o modificadores de textura
mejor servido por considerar un buen nombre como una concisa (Como "esquisto staurolite-cianita," o "andalucita
manera de impartir información sobre una roca. A Diferencia De hornfels manchados ") para transmitir alguna información adicional
rocas ígneas, que han sido azotados por una sobre la composición de una roca o la textura. Cuando lo hacemos,
proliferación de nombres locales y específicos, metamórficas que es bueno tener algunas pautas generales. Por ejem-
nombres de roca son sorprendentemente simple y flexible. YO amplio, ¿hay más staurolite o más cianita en un
apreciar la flexibilidad en la forma de enfocar el nombramiento de staurolite-cianita
un esquisto? ¿En qué orden es lo que colocamos
roca metamórfica. Podemos elegir algún tipo de prefijo ellos? Debe haber otros minerales en un esquisto, ¿por qué
modificadores para unir a los nombres si nos importa subrayar no nombrarlos a todos? ¿Qué información debe textural
algunos uno incluyen? Algunas de estas son decisiones se dejan a nuestra
aspectos texturales o mineralógicas que consideramos importantes propio juicio y la información que queremos volver a
o inusual. tarde, otros han sido más formal. Además, hay
La clasificación y descripción de textura de meta- son una serie de tipos de roca metamórfica que son tan
mórficos rocas están íntimamente relacionados, y un buen trabajo común que tenemos los nombres específicos para ellos. Estos
requiere una buena sección delgada y el trabajo ejemplar mano. nombres generalmente prevalecen sobre nuestro sencillo Foliada
Texturas metamórficas son bastante variada, capaz de vs. régimen no foliada arriba. Por ejemplo, metamorfismo
la grabación de una compleja interacción entre deformación y arenisca de cuarzo phosed y piedra caliza son raramente foli-
cristalización. La descripción y la interpretación de ATED, y se llaman cuarcita y mármol, respectivamente,
texturas metamórficas se dejará a la siguiente capítulo en lugar de granofels cuarzo o granofels calcita. Nos haría
ter. En el presente capítulo nos concentraremos en probablemente les llame la misma cosa aunque foliada. Nosotros
Descripción mano-muestra y clasificación, utilizando tendrá que familiarizarse con estos nombres especiales
sólo las características texturales necesarias para ello. si vamos a desarrollar un sistema integral de Nam-
En el sentido más simple y más general, nos acercamos ing rocas metamórficas que conforma con común
nombrar una roca metamórfica por primera decidir si es una práctica.
roca de alta tensión o no. La decisión puede requerir
cortes finos y / o relaciones de campo para ayudar a decidir.
Rocas de alta tensión tienen su propio sistema de clasificación
(Sección 22.5). Si la roca no es de alta tensión, debemos próximo
observar si la roca es foliada / lineada o no. Si el 22.1 ROCAS Y Foliada lineated
roca no es de alta tensión, pero está foliada, determinamos
la naturaleza de la foliación y llamar a la roca una pizarra, Como se discutió en la Sección 23.4, foliación y lineación
filitas, esquistos, gneis o. Si la roca es foliada no-nos referirse a elementos planos y tejidos lineal, respectivamente, en
Llámelo un granofels o hornfels, dependiendo del grano una roca, y no tienen connotaciones genéticas. Unos Cuantos
tamaño (estos términos se explican más adelante). rocas de alta tensión pueden estar foliados, pero son tratados
La clasificación simple renunciar cubriría vir- por separado. En el próximo capítulo veremos la
tualmente todas las rocas metamórficas, pero las categorías son texturas en más detalle, incluidos los mecanismos por los cuales
mucho que pueden haber sido generado. Por ahora lo haremos
demasiado amplio para proporcionar una subdivisión satisfactoria quediscutir las texturas sólo en la medida en que podemos
im- identificarlos y
433
434 Capítulo 22
utilizarlos para ayudar en la clasificación. Rocas con múltiples fo-

afiliaciones y / o alineaciones son también posibles.
Minerales pueden presentar una orientación preferida en dos
maneras. Orientación preferida de dimensiones (DPO) es la
más evidente, lo que significa que algunos minerales son o bien
laminar o alargada, y alineados de tal manera que uno puede fácilmente
ver el paralelismo de las formas. Entramado prefiere orientación
ción (LPO) es una orientación cristalográfica preferida de
elementos (más comúnmente ejes cristalográficos). De
Por supuesto, cuando filosilicatos están alineados de manera que las
placas
son coplanares, sus ejes c también son paralelos, por lo que no baja de
LPO
aliado acompaña DPO. Algunos minerales, sin embargo, rara vez
muestran buenas formas de cristales en rocas metamórficas, todavía
todavía puede tener una orientación celosía preferido de cristalización
elementos lographic. Cuarzo y olivino son dos notables
ejemplos de minerales que normalmente aparecen granular, por lo tanto
que carecen de una orientación dimensional, todavía puede tener un
enrejado
orientación preferida. La determinación de un cristalográficos tales
alineación gráfico requiere algo de trabajo tedioso utilizando una
microscopio petrográfico y un escenario universal. Deberíamos
restringir nuestra discusión a DPO y cosas que
podemos ver en la muestra de mano.
En general, foliaciones en rocas no son de alta tensión son
causada por orogenia y metamorfismo regional, y la
tipo de foliación varía con el grado metamórfico. En orden
de grado cada vez mayor son:
La escisión. Tradicionalmente: la propiedad de una roca para dividir
a lo largo de una serie regular de sub-paralelo, estrechamente
espaciadas
aviones. Un concepto más general adoptada por algunos ge-
ologists es considerar la escisión ser cualquier tipo de foli-
ación en la que los filosilicatos laminares alineados son demasiado
de grano fino para ver individualmente a simple vista.
Esquistosidad. Una orientación preferida de minería inequaint
granos va- o agregados de granos producidos por meta-
procesos mórficos. Minerales Alineados son gruesos
grano suficiente para ver a simple vista. El ori-
entación es generalmente plana, pero orientaciones lineales
no están excluidos.
Estructura Gneissose. De cualquier desarrollaron mal-a
schis-tosity o separados en capas por
procesos metamórficos. Rocas Gneissose son
generalmente de grano grueso.
Se dan los nombres de roca que se derivan de estas texturas

a continuación. Una vez más, estos nombres aparecen en una secuencia
que
generalmente se corresponde con el grado en aumento. Figura 22-1 Ejemplos de rocas metamórficas foliadas, (a)
Slate, (b) filita. Tenga en cuenta la diferencia en la reflectancia en el fo-
Slate. Figura 22-1 a. Una compacta, de grano muy fino, superficies de filiación entre A y B: filita se caracteriza por una
roca metamórfica con un escote bien desarrollado. brillo satinado, (c) Garnet esquisto moscovita. Cristales moscovitas
Superficies recién escindidas son aburridos. son visibles y plateado, granates ocurren tan grande oscuro
Filita. Figura 22-1 b. Una roca con una esquistosidad en porphyrob-dura. (D) gneis Quartzo-feldespática con obvia
que filosilicatos muy finas (sericita / fengita todas las ocasiones.
y / o clorito), aunque rara vez lo suficientemente gruesa para ver
Una clasificación de las rocas metamórficas 435
sin ayuda, impartir un brillo sedoso a la superficie foliación. Cuarcita. Un predominante- roca metamórfica compuesta
Filitas tanto con una foliación y lineación son muy minantemente de cuarzo. El protolith es típicamente arenisca.
común. Algunos confusión puede resultar de la utilización de este término
Esquisto. Figura 22-lc. Una exhibición roca metamórfica en petrología sedimentaria de arenisca de cuarzo puro.
una esquistosidad. Según esta definición esquisto es un término Greenschist / Greenstone. Un metamórfica de grado bajo
amplio, roca que contiene típicamente clorita, actinolita,
y pizarras y filitas también son tipos de esquistos. Los Las epi-dote, y Albita. Tenga en cuenta que los primeros tres minerales
términos más específicos, sin embargo, son preferibles. En com- son de color verde, que imparte el color de la roca. Tal
uso común, esquistos están restringidos a aquellos metamorfismo roca se llama greenschist si foliada y piedra verde si
ficas rocas en las que los minerales son foliadas gruesa no. El protolith es o bien una roca ígnea mafic o
suficiente para ver fácilmente en muestra de mano. graywacke.
Gneis. Figura 22-ld. Una pantalla y el roca metamórfica Anfibolita. Una roca metamórfica dominado por
ing estructura gneissose / Gneises son comúnmente Layout hornblenda + plagioclasa. Anfibolitas puede ser foli-
Ered (también llamado con banda), generalmente con alterna ATED o no foliada. El protolith es o bien un mafic
félsico y capas minerales oscuros. Gneises pueden ser también roca o graywacke ígnea.
lineated, sino que también debe mostrar segregaciones de Serpentinita. Una roca ultramáfica metamorfoseó en
félsico-mineral-richanddark-rica en minerales de bajo grado, de manera que contiene en su mayoría de serpentina.
concentraciones. Blueschist. A-anfíbol-cojinete azul metamorfismo
phosed rocas ígneas máficas o graywacke máficas. De Esta
término se aplica tan comúnmente a tales rocas que es
incluso aplicado a las rocas no esquistosas.
12.2 NO Foliada Y NO lineated ROCAS Eclogita. Una roca metamórfica verde y rojo que con-
contiene clinopiroxeno y granate (omphacite + piropo).
Esta categoría es más simple que la anterior. Otra Vez, El protolith es típicamente basáltica.
esta discusión y la clasificación sólo se aplica a las rocas Skarn. Un contacto metamorfoseó y sílice
que no son producidos por el metamorfismo de alta tensión. La metaso-matizedcarbonaterockcontaining
término integral para cualquier roca isotrópica (una roca con minerales calco-silicatos, como grossular, epidota,
ninguna orientación preferida) es una granofels. Granofels (ic) tremolita, vesuvianita, etc. Tactita es un sinónimo.
textura es entonces una textura que se caracteriza por una falta de Granulita. Una roca de alto grado de pelítico, máficas, o
pre- quartzo-feldespática parentesco, que es predominantemente
orientación preferida. Una alternativa es obsoleta granulita, compuesto de minerales OH-libres. Moscovita está ausente
pero este término se utiliza ahora para denotar rocas de muy alto y plagioclasa y ortopiroxeno son comunes.
grado Migmatita. Una roca de silicato compuesta que es hetero
(Si foliada o no) y no recibe la aprobación aquí como un geneous en la escala de 1 a 10 cm, comúnmente tiene un
sinónimo de granofels. La hornfels es un tipo de granofels matriz oscura gnéisica (melanosomas) y félsico más ligero
que es típicamente de grano muy fino y compacto, y ocu- porciones (leucosoma). Migmatitas pueden aparecer Layout
curs en aureolas de contacto. Hornfelses son difíciles, y tienden Ered, o los leucosomas pueden ocurrir como vainas o formar un
a dividirse cuando se rompen. red de venas transversales.
Como veremos en el próximo capítulo, muchos metamorfismo
rocas phosed experimentan más de un deformacional
y / o evento metamórfico. Tal polymetamorphosed
rocas exhiben típicamente los efectos sobreimpresos del éxito
eventos excesivos.
22.3 S P E C CIFI ME TA MO RP HIC R O CK TY P E S

Para una descripción más completa de estos roca
Como se ha mencionado anteriormente, algunos tipos de roca son tipos y sus texturas, véase el capítulo 2 de Shelley (1993).
suficientemente Cualquiera de estos términos, o un término que indica la protolith,
común que se les ha dado nombres especiales, típicamente se puede combinar con los términos de clasificación de textura si
camente sobre la base de un protolith específica (Sección 21.5), peroque ayuda a describir una roca más plenamente. Uno puede optar por
muchos también implican una gama específica de grado metamórfico. utilizar uno u otro término como un modificador. Así, uno puede llamar
También es adecuado para nombrar una roca metamórfica añadiendo una roca
el prefijo meta- a un término que indica la protolith, unamphibolite pizarroso, una esquisto anfibolítico, unpelítico
como meta-pelite, meta-mineral de hierro, etc. esquisto, o una phyllitic meta-toba.
Los nombres de uso común que especifican una determinada
tipo de roca se enumeran a continuación. Como regla general, estos 22.4 MODIFICACIÓN DE CONDICIONES ADICIONALES
nombres toman
prioridad sobre los nombres de textura descritos anteriormente. Recordando que el objetivo principal de nombrar una roca es
Mármol. Un predominante- roca metamórfica compuesta para difundir información sobre la naturaleza de la roca para
minantemente de calcita o dolomita. El protolith es típicamente otros, usted puede agregar términos que modifican a la lista anterior
piedra caliza o dolomía. como
436 Capítulo 22
ves IIT. Por ejemplo, usted puede querer enfatizar incluiría modificadores minerales contenidos wii \ eft.lfe \
algún aspecto estructural de la roca. De este modo se puede añadir significativo en términos de contenido o como indicadores de grado.
términos como lineated, en capas, en bandas, o doblado. El número de minerales enumerados depende de la intención y el
Por-phyroblastic significa que una roca metamórfica tiene énfasis del proyecto. Si, por ejemplo, un trabajador quiere
uno o más minerales metamórficos que crecieron mucho para distinguir los sedimentos pelíticos metamorfoseadas en el
más grande que los otros. Cada cristal individual es una base de la composición, se puede optar por una lista de minería ya
porphyroblast. Si usted desea llamar la atención sobre este nerales en los nombres. Si el objeto es hacer hincapié en meta-
textura en una muestra, usted puede utilizar un nombre como mórfica grado, sin embargo, ella puede optar por incluir sólo
esquisto porphyroblast cianita. Algunos porfiroblastos, los minerales de índice. Por convención, los minerales son
particularmente en bajo grado metamorfismo de contacto, producirse generalmente
como ovoide "spots" (Figura 23-14). Si se producen tales puntos en unaenumerados en el orden de aumento de la abundancia modal en un
hornfels o una filita (típicamente como contacto roca.
sobreimpresión metamórfica durante un elaboradas a nivel regional
filita), los términos hornfels manchado, o filita manchado 22.5 ROCAS DE ALTA TENSION
sería apropiado. Algunos gneises tienen gran
granos en forma de ojo (comúnmente feldespato) que se derivan Tabla 22-1 es un esquema simple para clasificar dinámicamente
preexistentes de cristales grandes por cizallamiento (como se describecamente
en metamorfoseó rocas asociadas a zonas de fallas
Sección 23.1). Los granos individuales de este tipo se llaman auge (Incluyendo zonas de cizalla más dúctiles). Por el momento,
(En alemán ojo), y el (alemán) es plural augen. Una vamos a considerar los términos como puramente descriptivo, de
augen gneiss es un gneis con la estructura augen (Figura modo que
23-18). podemos utilizar la Tabla 22-1 para identificar fácilmente de alta
Otros términos de modificación que podamos querer añadir como tensión
significa de hacer hincapié en algún aspecto de una roca puede con- rocas sobre la base de criterios texturales observadas en especímenes
cern características tales como el tamaño de grano, color, aspectos mano
químicos, hombres y cortes finos. Vamos a discutir los procesos de in-
(Aluminoso, calcáreos, máficas, félsico, etc.). Como general implicados en más detalle en el próximo capítulo. Para nombrar un
Regla que usamos estos cuando el aspecto es inusual. Obviamente de alta tensión de rock, uno debe determinar si la roca es cohesión
unmármol calcáreo o greenschist mafic es redundante, ya sive o si se cae a pedazos, y luego estimar la proporción relativa
es una pizarra de grano fino. porciones de grandes clastos vs. matriz fina (presumiblemente
Dos prefijos comunes que pertenecen a protolith son la derivadas mecánicamente de los clastos vez más grandes). Una roca
términos orto- y para-. Orto- indica una par- ígnea sin cohesión es o bien una breccia culpa o criticar gubia
ent, y párrafo indica una matriz sedimentaria. Los términos (Columna izquierda de la Tabla 22-1). Estas rocas son cohesivos
se utilizan sólo cuando sirven para disspell duda. Por ejem- normalmente restringido a los niveles corticales muy poco profundas.
amplias, muchas gneises cuarzo-feldespática podrían ser fácilmente Gubia
derivados de o bien un arcosa impuro o una roca granitoide. por lo general se altera por el agua subterránea a una matriz rica en
Si algunos mineralógica, química o pista derivado de campo arcilla.
permite distinguir, términos tales como ortogneis, Rocas cohesivos se distinguen además por ser EI-
parag-Neiss, o orthoamphibolite puede ser útil. Ther foliada o no foliada, ambos de los cuales son por lo general
Aunque los criterios de textura son comúnmente enfatizaron de grano fino más que las variedades no cohesivos.
en los nombres de roca metamórfica, puede ser deseable in- Rocas cohesivos no foliadas-son o bien microbreccias (<
incluir alguna información acerca de la mineralogía de un meta- 70 clastos%) o cataclasitas (> 70% clastos). Foliada
mórfica roca en el nombre también. El mineralógica rocas son cohesivos milonitas, y se subdividen como
clasificación de las rocas metamórficas es mucho menos formal se muestra en la tercera columna de la Tabla 22-1. Unos Cuantos
definida que la de las rocas ígneas (Capítulo 2). Uno geólogos utilizan el término phyllonite para indicar una rica mica-
milonita. Como con prácticamente cualquier clasificación, todos
las categorías en la tabla 22-1 son gradacional.
Prácticamente la totalidad de los procesos de alta tensión implicar
grano
reducción de tamaño. El grado de recristalización en el ma-
Tabla 22-1 Clasificación de alta Strain zona de falla Rocks
% Fina Rocas sin Rocas con cohesión primaria
matriz cohesión primaria
50 70 " No foliada Foliada Glass en
matriz
90 Protomylonite Blastomylonite Pseudotaquilita
Breccia Fault Microbreccia (Si significativamente
Milonita recristalizado)
Gubia Fault Cataclasita
Ultramylonite
Después de Higgins (1971)

trix no es un factor a menos que sea muy avanzada (tal vez capítulo. La anchura de la zona de cizallamiento aumenta con la
ayudado por un evento metamórfico más adelante). El prefijo profundidad
Blasto-es luego añadió, lo que significa que la textura milonítica y se vuelve a la vez más dúctil y más uniformemente dis-
sigue siendo evidente, pero en gran parte heredada de una anterior contribuido a lo largo de la matriz de la roca. En el mayor
evento de alta tensión. En las rocas de alta tensión, el prefijo blasto- profundidades, la fuerza cortante se distribuye sobre un área amplia y no
generalmente está restringida a las rocas foliadas, porque una es
recristalizó cat-aclasite puede ser difícil de reconocer muy intenso en un solo lugar. Las rocas son dúctiles,
sin la foliación como pista. En casos extremos de y gneis desarrollan generalmente que son indistinguibles
deformación de alta tensión, delgada, comúnmente anastomosis, de gneis de metamorfismo regional erógena.
costuras de roca vítrea, conocida como Pseudotaquilita La terminología para las rocas de alta tensión se complica
(Shand, 1916), se generan (Figura 23-16b). El cristal por los recientes avances en nuestra comprensión de la deformación
se atribuye a la fusión debido al calor fraccionada. procesos de infor- involucrados en su generación. La clasi-
La Figura 22-2 muestra la distribución común de ficación en la Tabla 22-1 se desarrolló antes de nuestra
relacionados con los tipos de rocas de falla con la profundidad. En lascomprensión moderna de la importancia de
zonas poco profundas del los procesos dúctiles recrystal-lización y que
zona de falla es más estrecho y supone más frágil comúnmente acompañar deformación de corte-zona. Ella
comportamiento, resultando en fallos anastomosados que contiene sufre utilizando términos que tienen implicaciones genéticas
rocas que comúnmente carecen de cohesión (breccia y comportamiento de puramente frágil. El término cataclasis, al igual
gubia). Por debajo de esta zona de las fuerzas de presión de originalmente concebido, se refiere a un proceso de mecánica
confinamiento trituración y granulación de una roca y su mineral
las paredes de la falla juntos y deformación constituyentes (sin recristalización de acompañamiento).
se hace más profunda y penetrante de manera que la Esta vez fue generalmente aceptada como la predominante
constituyentes se convierten en más fina. Así, las rocas de grado proceso que funciona en la mayoría de las zonas de falla y de corte.
hacia abajo en cataclasitas y micro-brechas, Cataclásticas es una forma adjetivo usado para describir la
ocasionalmente con pseudotaquilitas. Más profundo aún las rocas procesos y texturas resultantes de cataclasis. Vuelta
tomar un carácter foliado, y la recrystalliza vale la pena (1885) utilizó por primera vez el término milonita para
acompaña a la deformación, produciendo milonitas. Los Las describir
procesos se discuten en más detalle en la siguiente una roca estratificada de grano fino del empuje de Moine
Escocia. El término se deriva del griego
sin deformar
(B) roca madre
(Phenocryst
granito)
x falla frágil
01 con cohesiva
cataclasita
fallo frágil con

pseudotaquilita
dúctil estrecho
/.one cizalla con
milonita
cizalla dúctil amplia

zona con rayado
gneis
ineohesive frágil
dominante criticar rocas
quebradizo cohesive____
fracturamientorocas de falla frágiles
milonita
. -----------. ----------,
dominante
dúctil
deformación
gneis rayas
Figura 22-2 sección transversal esquemática a través de una zona de cizallamiento, que muestra la distribución
vertical de
tipos de rocas de falla relacionados, que van desde la gubia no cohesivo y brecha cerca de la superficie a través
de
progresivamente rocas más cohesionadas y foliados. Tenga en cuenta que el ancho de la cizalladura aumenta
zona
con la profundidad como la fuerza cortante se distribuye sobre un área mayor y se vuelve más dúctil. Círculos
en
el derecho de representar vistas microscópicas o texturas. De Passchier y Trouw (1996). Derechos De Autor
© con permiso de Elsevier Science.
438 Capítulo 22
palabra mula, para las fábricas, lo que significa para moler. Pese A monlyinvolvescoevaldeformationand
cata-clasis es claramente el proceso dominante actuando en procesos de recuperación-re-cristalización, y en su intento
zonas de fallas frágiles poco profundas, lo que resulta en fallo divididorelacionar estos procesos de una manera clara por
gubias y brechas, esto no suele ser el caso en incluso la comparación de la tasa de deformación frente a la tasa de
una profundidad modesto. recuperación.
Figura 22-2 indica que la molienda puramente mecánico Aunque puedo apreciar el intento de comprender el
en zonas de fallas rápidamente da paso con la profundidad a los procesos involucrados y se refieren a los productos, es
procesos muy difícil deducir las tasas de cepa vs. recuperación
que combinan deformación frágil con recristalización. desde una roca en muestra de mano. Así, hemos negociado un
Como veremos en el próximo capítulo, in- deformación clasificación que podemos utilizar simplemente uno que no podemos
incrementa la energía de redes cristalinas tensas, y en- utilizar fácilmente, pero se basa en una mejor comprensión de la
recristalización hances. Sólo una pequeña cantidad de calor procesos, e implica menos mal uso de los términos. Prefiero
puede ser suficiente para permitir la recristalización de la pequeña tener una clasificación que puedo usar, así que elijo usar
granos tensas producidos por un alto grado de cizallamiento. El Nuestro Tabla 22-1 para nombrar una roca relacionados cortante, y se refieren a
comprensión de milonitas avanzó significativamente debido Figura 22-3 para la comprensión de cómo los procesos de
al trabajo de Bell y Etheridge (1973), que demuestra la deformación y la recuperación se refieren a la continua
trado que los procesos involucrados en la producción de espectro de tipos de rocas de falla verdaderamente gato-aclastic
milonitas eran procesos dúctiles (recuperación cepa rápida brechas a esquistos así recristalizadas.
y recristalización), no mera trituración frágil. Al- Tal vez podamos usar la Tabla 22-1 y discutir la roca
aunque nuestro entendimiento mejorado, nuestra terminología tipos y procesos si se utilizan los términos cataclasita y se
milonita en un sentido puramente descriptivo. Bell y Etheridge
se convirtió en un desastre, porque las raíces de los términos cataclasita
y milonita tenía implicaciones directas de puramente (1973), entre otros, han defendido que redefinimos
cataclas-TIC procesos. el término milonita para despojarlo de cualquier implicaciones
Los intentos para remediar esta situación y evitar el uso de genéticas.
términos en forma contraria a su intención original tienen por lo tanto Recordando a la raíz de la palabra, esto hace que sea un poco de
ahora cotiza un problema por otro. Figura 22-3 es un cla- un término equivocado, pero creo que es un compromiso justo. 61 par-
ficación propuesto por Wise et al. (1984). Estos trabajadores partici- en una Conferencia de 1981 Penrose en milonítica
reconoce claramente que la deformación en zonas de cizalla com- rocas en general de acuerdo, aunque no por unanimidad, que
milonitas deben ocurrir en una zona relativamente estrecha (<a
pocas decenas de kilómetros de ancho), implican reducción de tamaño
de grano
(ROCAS coherente sino UNFOLIATED FABRICADOS POR MICRO Y / O MACRO-FRACTURAMIENTO y mostrando POCO O
. NO fricción PRODUCIDO efectos térmicos.
Q:
NO - Foliada, PERO W ITH ALGUNOS fricción PRODUCIDO VIDRIO CEMENTACIÓN Un MICR 08 Reccia.
T MATRIX PRODUCIDO POR sintectónico CRYSTAL - PROCESOS DE PLÁSTICO, tiene por lo menos
Foliación milonítica MENOR. RECUPERACIÓN POCO, Y CASI NO recocido.
CON CONTRASTES minerales correspondientes, megacristales SUPERVIVIENTE FORMAN
MÁS DE 5 O% DE LA ROCA.
MATRIX PRODUCIDO POR PROCESOS DE PLÁSTICO sintectónico cristalización,

MUESTRA FUERTE RECUPERACIÓN, posiblemente con algún recocido.
FUERTE COMUN foliación milonítica. CON APROPIADO
CONTRASTES MINERALES, megacristales SUPERVIVIENTE comprenden el 10
A 5% O DE L A ROCA.
MATRIX PRODUCIDO POR sintectónico CRYSTAL - PLÁSTICO
PROCESOS, indica la recuperación OMNIPRESENTE, POSIBLEMENTE W ITH
RECOCIDO EXTENSO. SUPERVIVIENTE megacristales
Comprenden menos del 10% de la CK RO. MATRI X
G RAI NS son menos ER T HAN 0-5 MM I N DI AMET.
RECUPERACIÓN OMNIPRESENTE, INCLUYENDO RECOCIDO DE

SYNTECTONICALLY PRODUCIDO CON MATRIZ
Granos de la matriz AUMENTANDO ARRIBA O -5 MM.
Megacristales puede implicar sincinemáticos O
RECOCIDO crecim iento, YA SEA COMO NEOCRYSTS
O COMO EN porfiroclastos malezas.
AUMENTA recristalización 1
(MATRIX
AVERAG E G RAI N TAM E a la ecuación UAL O R ^ E XC E ED
T HAT O F T H EP RO T O L I T H.
,
FIBROSO
Gneis, esquisto, ETC
h-
co
u.
O
LU
K
KINK
BANDAS
§
LA TASA DE
RECUPERACIÓN
Figura 22-3Terminology para cizalla zone-relacionados rocas de alta tensión propuestos por Wise et al.
(1984). Copyright © La Sociedad Geológica de América, Inc.
usando la Tabla 22-1. Los impactos son eventos catastróficos, pro-

ducing ondas de choque y el aumento de la temperatura a la im-
pacto a miles de grados, el derretimiento (e incluso
vaporización) algunos minerales. Las rocas pueden todos ser llamados
impactitas. Todos impactitas son brechas y tienen ca-
ajustes de campo caracte- (cráter de impacto y una manta de material
expulsado, si
conservados) y de textura características, tales como cristales
conmocionados
(Celosías muy deformadas, comúnmente con varios conjuntos de
planar características de deformación), y amorfo vítreo
fases. Polimorfos de sílice de alta presión, como coesita
y stishovite, puede estar presente. Áreas de impacto pueden tener
estructuras cónicas anidados macroscópicas llamados añicos
conos (Figura 22-4). Ver Hibbard (1995, capítulo 24) y
La IUGS-SCMR (que tiene un subcomité trabajando en un
clasificación de las rocas relacionadas con el impacto) para las
descripciones.
LECTURAS SUGERIDAS
Hibbard, M. J. (1995). Petrografía a Petrogénesis. Aprendiz

Figura 22-4 Conos astillados en piedra caliza desde el Haughton Hall. Englewood Cliffs, NJ. Capítulo 23: cataclasitas; Capí-
ter 24: impactitas.
Estructura, Territorios del Noroeste. La muestra es ~ 9 cm de diámetro. A Partir
De Higgins, M. W. (1971). Rocas cataclásticas. USGS Prof. Papel
Hibbard (1995). 687.
Shelley, D. (1993). Ígneas y metamórficas Rocas bajo el
Microscopio. Chapman y Hall. Londres.
Tullis, J., A. W. Snoke, y V. R. Todd (1982). Penrose Con-
ción, y tienen una foliación distinta y / o lineación (Tullis Informe Conferencia. Importancia y petrogénesis de milonítica
et al. 1982). Puramente comportamiento frágil ya no era re- rocas. Geología, 10, 227-230.
rido. Del mismo modo, un cataclasita puede tener algún acom- Yardley, B. W. D. (1989). Una introducción a metamórfica
Nying recristalización, y puede por lo tanto no ser puramente Petrología. Longmans. Essex.
cataclástica.
Impacto rocas son una categoría separada de alta tensión
rocas, y realmente no se prestan a la clasificación
Capítulo 23
Estructuras y Texturas
de rocas metamórficas
Utilizo el término textura para referirse a las características de pequeña 3. La nucleación de la nueva mineral (s).
escala en 4. Crecimiento del nuevo mineral (s).
una roca que son con penetración, lo que significa que la textura
ocurrencia El paso que es más lento bajo cualquier conjunto de condiciones BE-
curs en prácticamente todo el cuerpo de roca en el microscopio viene el paso determinante de la velocidad.
escala. Estructuras son características de escala mayores que tienen Los efectos adicionales de deformación y
lugar en recuperación-re-cristalización, así como las variaciones en el
la muestra de la mano, afloramiento, o la escala regional. Materiales calendario de deformación vs. cristalización, para hacer
científicos, que suelen trabajar con metales o cerámica, más variabilidad textural en rocas metamórficas que es
utilizar "textura" para referirse estrictamente a las orientaciones común en las ígneas. La mayoría de estos efectos
preferidas. dejar huellas de textura clara, pero la interacción de
Varios geólogos (incluido el de la IUGS-SCMR) Defensora varios procesos, y la repetición de algunos, que sea
cado conforme a la literatura de la ciencia de materiales, y más difícil de interpretar historias metamórficas en
el uso del término micro-estructura, en lugar de la textura, para la base de criterios de textura.
determinar En la mayoría de los casos, los principios de interpretación textural
trazar cualquier característica de pequeña escala de las rocas. Este nuevoson claras y relativamente simple, pero la aplicación de la
uso, principios pueden ser ambiguas en muchos casos. En este capítulo
sin embargo, restringe el significado de "textura", tal como se aplica ter, que tratará de revisar los principios en juego,
en otros lugares, y queda por ver si será ampliamente para que podamos interpretar los procesos responsables de
adoptado. Tejido también es utilizado por muchos geólogos como sin-el desarrollo de una roca metamórfica por cuidado observado
onym para la textura. la conservación de los productos.
Este capítulo trata sobre todo con texturas observable en En primer lugar, vamos a definir algunos términos texturales básicas
sección delgada, aunque algunos también se puede apreciar en la manoque le
espécimen. Como he dicho en el capítulo 20, la geología comúnmentehacer que el debate que siguió más fácil. El -blast sufijo o
se comporta como fractales, porque las estructuras vistas en un -blastic indica que una característica es de origen metamórfico
escala regional (por ejemplo, plegable) son similares en estilo y Por Ende porphyroblastic significa una textura porfídica como
orientación a los observados en la muestra de afloramiento, de la mano, (cereales secundarios en una matriz más fina) que es de metamorphu
y cortes finos. Datos petrográficos pueden por lo tanto ser coordinación origen. Lamentablemente, la prefijo blasto- (Lo que significa que una
nados con la petrología y geología estructural como parte de característica es no de origen metamórfico pero se hereda de
el objetivo final de la región (y con el tiempo global) sin- la roca madre) está demasiado fácilmente confundirse con el sufijo
tesis de la historia geológica. formar lo que significa todo lo contrario. Por Ende blastoporphyritic
Al igual que en las rocas ígneas (Capítulo 3), las texturas de indica una textura porfídica ígnea que sobrevivió
rocas meta-mórficos reflejan los procesos combinados de metamorfismo en la medida en que todavía puede ser reco-
la nucleación de cristales, el crecimiento de cristales, y la difusión de la
zada. La similitud entre blastoporphyritic y se
materia. porphyroblastic, y muchos otros tales pares, es
Estos procesos, sin embargo, son generalmente más compleja en lamentable. El término relicto, como el prefijo blasto-, in-
sistemas metamórficas de estado sólido. Por ejemplo, el dica que una característica se hereda de la protolith. Nosotros
el crecimiento de un nuevo mineral metamórfico típicamente resulta por tanto, se puede hablar de la ropa de cama relicto en
1. reacción
de la Desprendimiento de iones de
de otros minerales quela se
superficie de reaccionar
han convertido metasedimentos, o
minerales.
inestable. A excepción de algunos casos de polimórfico relicto porfídica textura, o incluso de relicto individuo minería
2. La difusión de
transformaciones, material
este a los sitios
crecimiento implicade generalmente:
nuevo mineral
nerales. Debido a la confusión asociada con chorro
el crecimiento.
440
Estructuras y texturas de las rocas metamórficas 441
las formas prefijo y sufijo de "explosión" que prefieren utilizar el
término "reliquia" en vez del prefijo "blasto-."
Perfectamente términos sencillos como euhedral,
sub-Hedral y anhedral (indicando progresivamente menos
cristales bien formados) han sido reemplazados en el
literatura metamórfica con idioblastic, hybidioblastic,
y xenoblas-TIC, respectivamente. Dudo que un claro
distinción metamórfica justifica la inflación de nuestra
léxico en este caso, y yo prefiero el más universal
términos muestran primero. Los términos metamórficas están bien
establecido, sin embargo, y útil en algunos contextos.
En lo que sigue, trataré de resumir el prin-
cipales mecanismos de deformación en estado sólido y
recrys-tallization, seguido de una revisión de la
texturas características de los tres tipos principales de
Metamor-fismo: contacto, erógena, y culpa zona.
Para un análisis más detallado, véase el excelente
resumen de texturas metamórficas y deformación
mecanismos publicados recientemente por Passchier y Trouw
(1996).
23.1 LOS PROCESOS DE DEFORMACIÓN,

RECUPERACIÓN, y recristalización
La deformación de sólidos cristalinos implica una serie de

procesos, varios de los cuales pueden trabajar al unísono. Los Las
procesos dominantes en cualquier momento en particular depende de
Figura 23-1 Solución de presión en los granos afectados por la vertical
tanto los factores intrínsecos de roca (mineralogía; tamaño de grano ytensión máxima y rodeado por un fluido de poro, (a) Alta
orientación; y la presencia, la composición, y la movilidad tensión en zonas cercanas a los contactos de grano (patrones de sombreado), (b)
de fluidos intergranulares) y factores impuestas desde el exterior Las áreas de mayor tensión se disuelven y material de precipitados en
(Temperatura, presión, tensión desviadora, la presión del fluido, áreas de baja tensión adyacentes (sombreado). El proceso es
y la velocidad de deformación). Los principales mecanismos de acompañado por el acortamiento vertical, (c) solución de presión de una
deformación cristal de cuarzo en una cuarcita deformada (o ^ es vertical). Presión
A continuación se enumeran en el orden general de aumentar la resultados de la solución en una superficie dentada solución en alta tensión
temperatura áreas (flechas pequeñas) y la precipitación en las zonas de baja tensión
(Flecha grande). ~ 0,5 mm de diámetro. La tenue línea dentro del grano
tura y / o la disminución de velocidad de deformación, a raíz de la AP-
es una mancha hematita largo de la superficie clast originales. Al Cabo
enfoque de Passchier y Trouw (1996). Hibbard (1995).
1. flujo cataclásticas es la fragmentación mecánica de
una roca y la rotación de deslizamiento y de los fragmentos. Los Las
productos son gubia culpa, brechas o cataclasita.
que implica la ruptura de los enlaces químicos. En
Solución 2. Presión (Figuras 21-4 y 23-1) requiere
deformación intracrys-talline esto sucede más fácilmente
un fluido que sea eficaz. Contactos de grano en un ángulo alto de
por el movimiento de celosía defectos (Defectos se describen
<TI (la dirección de acortamiento) se convierten en muy tensa y
en la mayoría de los textos de mineralogía, y puede ser fotografiado y
tienen una mayor energía. El material en estos contactos dis
estudiado
resuelve más fácilmente como resultado de la energía superior, y
por técnicas de microscopía electrónica). Defectos puntuales
produce mayores concentraciones de las especies disueltas
incluir puesto vacante y se intersticial tipos, y defectos lineales
en estos lugares. Esto, a su vez, establece una gradi actividad
incluir borde y se dislocaciones de tornillo. Hay también un están
ent modo que especies disueltas migran de alta actividad
variedad de defectos combinados.
lugares a los lugares de baja actividad (que son también de baja tensión
La figura 23-2 ilustra la deformación de celosía por un proceso de
lugares) donde el material precipita.
de la migración de vacantes para acomodar el estrés por acortamiento
ing. Figura 23-3 muestra un alojamiento de cizalla por
3. intracristalinos deformación de un tipo de plástico en migración borde-luxación. La migración de defectos en cualquiera
volvés sin pérdida de cohesión en la roca. Varios procesos caso se crystallographically controlado y puede suceder
pueden estar involucrados, a menudo simultáneamente. Torsión simple sólo a lo largo cierta direcciones de deslizamiento en cierto planos de
y la flexión de los bonos en un cristal es elástica y rápidamente re deslizamiento;
enjugar. Permanente deformación requiere más signif la combinación se llama sistema de deslizamiento. Ambos procesos
rencias cambios en la posición de átomos / iones, típicamente en las dos figuras permitir la deformación que se produzca por
desplazando a sólo una pequeña parte de un cristal a la vez, por lo tanto
permitiendo cepa a
442 Capítulo 23
lo que aumenta su capacidad para adaptarse a la tensión.

Cuando deslizamiento a lo largo de diferentes intersecciones sistemas
de deslizamiento activos,
dislocaciones que migran pueden interferir, formando dislocación
"nudos", que inhiben el movimiento adicional en todos los sistemas de
deslizamiento. La
entonces se requiere mayor grado de estrés diferencial a
superar la maraña y permiso de deslizamiento. Debido a que más estrés
se requiere para la deformación, el material con numerosos tan-
GLEs es efectivamente más fuerte. Se llama endurecimiento por
deformación.
Las obstrucciones pueden ser superados por fluencia dislocación, en
que las vacantes emigran a las dislocaciones y permiten
a "subir" en un sitio bloqueado.
Como dislocaciones forma y migrar, porciones de una cristalografía
celosía de Tal se reoriente. Un re- observado fácilmente
resultado de esto es extinción ondulante (Figura 23-4), porque
la posición de la extinción de un mineral bajo la polarizante
microscopio depende de su ori- cristalográfica
entación. Hermanamiento Deformación (Figura 3-19) también puede
dar cabida a una cantidad limitada de tensión en cristalografía
específica
direcciones tallographic. Es común en calcita y
gioclase-pla. Debido a que algunas direcciones de deslizamiento y
dobles son
más eficaces que otros, la deformación puede causar
cristales para reorientarse hacia más fácilmente
cabida a un estrés impuesto, resultando en enrejado
4. Recuperación.
orientación Tensión
preferencial permanente
(LPO) en los
de muchos de cristales depende
los cristales
en una
en granroca
medida de defectos. La magnitud de la cepa, a menos
deformada.
aliviado de alguna manera, es proporcional a la densidad de de-
defectos en un cristal. La energía de deformación almacenada
disminuye la
estabilidad del mineral, y se puede bajar por la migración
defectos de las siguientes maneras:
La migración de las vacantes a la dislocación enredos, que

endereza las áreas bloqueadas y enredados.
Dislocaciones que se empeñan pueden arreglar por su
migración.
Dislocaciones pueden migrar y se organizan en
redes.
Las dislocaciones de sentido opuesto que migran y se reúnen
aniquilará el uno al otro.
Figura 23-2 (A) Migración de una vacante en un juego familiar.

(B) Acortamiento horizontal de plástico de un cristal por mi- vacante
gración. De Passchier y Trouw (1996). Copyright © con Estos mecanismos constituyen la recuperación. Durante de-
permiso de Elsevier Science. la formación, la formación y la migración desordenada de de-
defectos compite con los procesos de recuperación, de manera que la
energía de deformación almacenada alcanza un valor constante de-
colgantes de la velocidad de deformación, la temperatura, etc. Cuando
ocurrir con mucha menos tensión desviadora que si el conjunto
deformación
celosía tuvo que ceder a lo largo de una fractura a la vez. Defecto Point
mación disminuye, predomina recuperación (si el
la migración también mejora difusión a través de una celosía, BE-
la temperatura es suficientemente alta), y la dislocación den-
hacer que el movimiento de una vacante en una dirección es valente
sidad y energía de deformación se reduce considerablemente.
Alent a la migración de la materia en la dirección opuesta.
La figura 23-5 ilustra la migración de pantalla dispersa
Glide Dislocación es la migración de las dislocaciones a lo largo
lugares para planar matrices o "paredes de dislocaciones." De Esta
un sistema de deslizamiento (como en la figura 23-3). La mayoría
lleva un cristal colado y crea dos in- distinta
plásticamente o
tenso subgranos. Subgranos son porciones de un grano en
cristales duc-tilely deformables (cuarzo, carbonatos) tienen
que las celosías difieren en un ángulo pequeño (la
varios sistemas de deslizamiento potencial con diferente
misorien-tación ángulo está exagerado en la figura 23-5b).
orientaciones
Separado
c) (D)
Figura 23-3 La deformación plástica de una red cristalina (experimentar cizalla dextral) por el mi-
gración de una dislocación de borde (tal como se ve por el eje de la dislocación).
granos se diferencian en que tienen misorientaciones de alto ángulo. rotación de granos (Figura 23-6b) ocurre cuando las dislocaciones
Figura 23-4b espectáculos alargan subgranos en una sola más grande son libres de deslizarse desde el plano reticular de una subgranos
grano de cuarzo. Tenga en cuenta que el número de dislocaciones en aFi- la de otro y añadir (casi continuamente) a una
Ure mayo 23 a 5 ser el mismo (aunque algunos aniquilación de subgranos vecino. Las dislocaciones añadidos hacen que el
dislocaciones de sentido opuesto pueden reducirla), pero el recibir celosía subgranos para girar hasta que es suficientemente
densidad de dislocaciones subgranos (si se tiene en cuenta la diferente de sus vecinos para calificar como un grano separado.
sub-granos por separado) es mucho más pequeño, como es el total Figura 23-7b muestra granos de cuarzo irregulares con tanto
cepa. Tenga en cuenta que subgranos también producen ondulante subgranos de bajo ángulo y granos de alto ángulo, este último
extinción, pero los límites de la extinción probablemente creado por la rotación de subgranos. Estos dos
dominios son mucho más nítida, y corresponden a formas de recristalización pueden ocurrir durante
"paredes" dislocación. deformación, así como después de que cese de deformación.
Combinado deformación y recristalización se llama
recristalización dinámica, que por lo general produce
5. La recristalización es otra forma de reducir almacenada granos alargados y esquistosidad bien desarrollada.
energía de deformación de celosía. La recristalización implica la Recristalización Post-deformacional se llama recocido.
movimiento de los límites de los granos o el desarrollo de A temperaturas más altas, los cristales pueden deformar únicamente
nuevos límites, ambos de los cuales produce una con- diferente por
figuración de granos (Con alto ángulo de orientación diferente la migración de las vacantes a través de la red (Figura
cias de los vecinos), no subgranos. 23-2). Este proceso se llama de estado sólido fluencia difusión.
La recristalización se produce por la migración del límite de grano Deformación Crystalplastic es un término inexacto utilizado para
o rotación subgranos (Figura 23-6). En límite de grano determinar
migración (Figuras 23-6a y 23-7a) los átomos en un grano escriba la deformación por una combinación de dislocación y
con una mayor energía de deformación migrar por difusión y añadir afluencia difusión. En los agregados de grano fino, los cristales pueden
un grano vecino con menor energía de deformación (también llamadoTambién deslizarse una sobre otra por límite de grano de
abultamiento). Con menor frecuencia un nuevo grano aislado puede nu- deslizamiento.
cleate en una zona altamente tensa de un grano deformado. Sub- Los huecos entre los cristales deslizantes se impide por
fluencia difusión en estado sólido o solución de precipitación
involucrando
Figura 23-4 (A) Extinción ondulante en el cuarzo. 0,2 mm de diámetro, (B) Alargados subgranos en cuarzo deformado, también ondulante.
mm de diámetro.0.7
444 Capítulo 23
(A) el grano tensas con extinción ondulante un fluido. A tales temperaturas altas las rocas son débiles,
" YO !!. •
y la deformación puede ser rápido.
-yo /
Un proceso de recristalización final es área de límite de grano
reducción. Como se discutió en el Capítulo 3, los límites de grano
son superficies donde Rejas de final, y los bonos son insatisfactorias
cado. La alta energía de estos límites constituye una
más pequeño porcentaje del volumen de una roca cuando cristales de
tals vuelven más gruesa (una más pequeña área superficial a volumen
ratio) y / o cuando los límites se vuelven más recta. A La Vez
de estos procesos constituyen el área de límite de grano re-
producción y reduce la energía total de la roca.
Ost-Wald maduración (Figura 3-17) es una forma de grano
reducción de la superficie límite en que los límites de grano
(B) la recuperación produce dos sub-granos-deformación libre migrar en la dirección de curvatura, eliminando de ese modo
granos más pequeños y otros como ampliación de los límites de grano
se enderezó. La reducción en la energía libre de una roca
sistema de reducción de área del límite de grano es generalmente
mucho menos que por otra recuperación o recristalización
procesos. No puede seguir el ritmo de la deformación, y
sus efectos son mucho más obvia y dominante después
cesa la deformación, especialmente a altas temperaturas
situaciones.
Recuperación y recristalización son la temperatura-de-
procesos colgante. Son lentos a bajas temperaturas,
pero aumentan rápidamente a una temperatura umbral que de-
pende de los minerales involucrados. Algunos minerales pueden por lo
Figura 23-5Illustration de un proceso de recuperación en la que tanto
dislocaciones migran para formar una frontera subgranos. comportarse de una manera frágil mientras que otra minería coexistente
nerales son más plástico. Por ejemplo, en una granulomatosis deformar
ite a profundidades someras cuarzo es generalmente más fuerte que
feldespato, pero ambos son frágiles y se deforman por la fractura. En
(A) abultamiento migración límite de grano
ligeramente mayores profundidades donde las temperaturas alcanzan
200 a
300 ° C, el cuarzo se convierte en dúctil, y pierde fuerza,
mientras que los feldespatos permanecen frágiles. Los feldespatos
resistentes
suelen formar augen en la matriz más dúctil de cuarzo
y micas (Figura 23-18). A temperaturas más altas tanto
nucleación de grano boundars migración cuarzo y feldespato se comportan de una manera más dúctil.
Existe una interrelación importante entre deformación
mación y la recuperación-recristalización. Creación Deformación
(B) la rotación sub-grano
cepa ates en granos, que, a su vez, impulsa los procesos
de recuperación y recristalización. Recuperación tiene un menor
energía umbral de recristalización, por lo que se produce más
fácilmente. Recuperación produce comúnmente irregular y in-
los límites de grano enclavarse (llamados o dentada suturada
los límites de grano, que se muestra en las Figuras 23-15b y 23-7a)
como material muy tensa en los límites de grano es incor-
sub-grano
límite porado en cualquiera de los cristales más grandes adyacentes
grano límite
grano migración límite y rotación subgranos. Más
recristalización avanzada, por otro lado, tiende a
eliminar la sutura por la reducción del área del límite de grano.
En algunos casos, los procesos de deformación y peración
Ery-recristalización actúan al unísono, en otros casos recrys-
puede ocurrir tallization (o continuar ocurriendo) después
rotación sub-grano deformación cesa. Bajo a baja temperatura y con- seco
condiciones, recristalización pueden verse impedidos, pero a mayor,
Figura 23-6 La recristalización por (A) límite de grano migración temperaturas (especialmente con fluidos acuosos presentes)
ción (incluyendo nucleación) y (b) la rotación de subgranos. A Partir De recristalización estática (Que consiste en la recuperación, recrystal-
Passchier y Trouw (1996). Copyright © con el permiso de
Elsevier Science.
"T
Figura 23-7 (A) Cuarzo recristalizado con (suturados) límites irregulares, formadas por la migración del límite de grano. Ancho 0.2
mm. (B) Cuarzo policristalino deformado con una foliación atribuido a la rotación de los granos más deslizamiento intracristalino. Los granos
pequeños
son probablemente formado por la recristalización rotación subgranos. De Borradaile et al. (1982). Copyright © con el permiso de
Springer-Verlag.
lización, y el grano área límite de reducción) pueden ser com- minerales cerradas que hacen forma están orientados al azar.
lun Recuperación y recristalización son más dominante Texturas relictas también son comunes en contacto metamórfica
en aureolas metamórficas de contacto donde la temperatura rocas, porque hay poco cizallamiento acompañante a DE-
es alta y tensión desviadora es baja. STROY ellos.
La deformación también puede proporcionar la re- energía extra Recristalización estática se produce después de que cese la
cesarias para superar las barreras cinéticas a reacciones. Figura deformación
23-8showsthatthereactionfrom a temperaturas elevadas o cuando una perturbación térmica
(Plagioclasa-cuerno-blenda) amphibolitesto
(Clinopiroxeno-granate) sólo cuando eclogitas procedió
la cepa fue alta dentro de una zona de cizallamiento, como se discute
mas temprano. Aunque la tensión puede permitir reacciones de
proceder
hacia el equilibrio, no puede cambiar la naturaleza de la
mineralogía equilibrio, como una vez fue propuesto para el "estrés
minerales "que se creían erróneamente una vez para formar
sólo bajo condiciones de tensión desviadora.
23.2 TEXTURAS metamorfismo de contacto
Como se discutió en la Sección 21.3.1, póngase en contacto con el

metamorfismo
ocurre en aureolas alrededor de cuerpos intrusivos, y es un re-
respuesta del país a las rocas más fresco ± térmicas
efectos metaso-matic de la intrusión. Las texturas de
metamorfismo de contacto se desarrollan normalmente a baja
presiones, y por lo tanto en condiciones de baja desviadora
el estres. La cristalización (incluyendo recristalización) puede Figura 23-8 gnéisica anorthositic-anfibolita (color de luz sobre
por lo tanto ocurrir en un ambiente casi estático. No puede derecha) reacciona para convertirse eclogita (más oscuro a la izquierda) como
ser un poco de estrés menor debido a la presión o contundente izquierda-lateral
intrusión, pero metamorfismo de contacto es típicamente cizalla transpone la gneissosity y facilita la
caracterizado por una falta de orientación mineral preferido. amphibo-lite-a eclogita reacción. Área de Bergen, Noruega.
Muchos minerales son equidimensional, en lugar de De dos pies cortesía escala de David Bridgwater.
alargado, y la alargado
446 Capítulo 23
ocurre en un ambiente de bajo estrés. Como se describió anteriormente, caras verticales son menos estables y crecer más rápidamente que
el proceso se esfuerza por reducir tanto la energía de deformación de las caras superior e inferior, el cubo se expandirán lateralmente
celosía más rápido que verticalmente, convirtiéndose gradualmente más
y la energía superficial total. Las texturas que resultan typ- en forma de placa. Superficies de baja energía en tales minerales
camente depende de los minerales involucrados. En algunos minera- predominar en la textura final de recristalización estática,
ALS, la energía superficial de un límite de grano depende incluso en rocas monomineralic, así de simple regulares
en gran medida de la orientación del enrejado de la frontera en polígonos ya no son abundantes. El resultado se denomina
cuestión, mientras que en otros minerales el límite de grano decusado textura (Figura 23-9d-e).
la energía es aproximadamente la misma para cualquier superficie. Si la En polymineralic mece la energía límite de grano también
orientación depende de si el límite es de entre como min-
la dependencia es baja (como en cuarzo o calcita), sin par- nerales o diferencia de minerales. En general, del mismo mineral
particu- caras se desarrollan preferentemente. Así, en (A-A) los límites de grano tienen mayor energía que
monomineralic agregados de tales minerales (cuarcitas diferente-mineral (AB) límites, de modo que la estación final de
o reducción canicas) zona límite de grano conduce a una tic textura equilibrio tenderá a minimizar el total de
textura de equilibrio en el que se reúnen a lo largo de todos los granosárea de los límites de Aa y aumentar el área de AB
límites rectos (resultando en baja área superficial para cada límites (resultando así en energía total inferior). De Esta
grano). La textura se llama poligonal granoblástica (o nos lleva de nuevo al concepto de diedros (Como en
mosaico poligonal), y los granos aparecen en dos dimensiones Figura 11-1, sólo sustituyendo un mineral diferente para el
secciones delgadas como polígonos equidimensionales con grano fundir). En la Figura 23-10, si el ángulo diedro 0 se convierte
límites que se reúnen en los cruces triples con aproxi- más pequeño, el área total de AB límites de grano aumenta
madamente 120 ° entre ellos (Figura 23-9a). La talla de con respecto a los límites de A-A. Rocas Polymineralic voluntad
los granos poligonales depende principalmente de la temperatura y por tanto, tienen un tipo modificado de textura granoblástica en
la presencia de fluidos. que 120 ° ángulos se producen sólo en AAA o triple de la acreditación
Otros minerales, como micas y anfíboles, son uniones, y las otras uniones dependerán de la rel-
altamente anisotrópico con respecto a la superficie de energía, de modo grano ativa energías límites de los diferentes minerales
que involucrados (Figura 23-1 Oc). Figura 23-9b y C también ilus-
algunas superficies tienen una energía menor que otros. Este AF trarse texturas poligonales modificadas de polymineralic
defectos de la forma de los granos, y por lo tanto el equilibrio agregados de cuarzo-mica y cuarzo-piroxeno,
re-cristalización textura. Alta energía superficial respectivamente.
límites crecen más rápido, por lo que las superficies de baja energía Si la energía de límite de grano de un mineral es fuertemente
se hacen más grandes. Para entender esto, imagina un cubo en un depende de la orientación, y la energía de una cara es
mesa. Si los cuatro inusualmente baja, tales como (001) en la mica, ese rostro aparecerá
pre-
(A) dominar, y no será alterada tanto por las interfaces
minerales de más isotrópicas tales como cuarzo (Figura 23-9b).
Como resultado, las interfaces QQ generalmente se cruzan (001) caras
de mica en ángulos rectos o unirse a los bordes de escamas de mica
(Figura 23-11). En situaciones en las que están foliados micas
y poco espaciados, esta tendencia de ángulo recto inter-
monomineralic (Cuarzo-mica) "----------- ------- ^ '(cuarzo-copón) secciones pueden hacer que los granos de cuarzo para ser alargado (Fi-
(Cuarzo) polymineralic poligonal granoblástica Ure 23-1 la, mitad inferior). Este alargamiento dimensional es
no causado por la deformación de los cristales de cuarzo, pero es una
artefacto de cuarzo conforme a la foliación mica.
Otra característica común de rocas polymineralic es
que la aparición de una fase menor, tal como grafito,
puede retardar grano límite de migración de una mayor abundancia
fase dante, y "pin" (o ancla) los límites, re-
decusado nodular resultante en un tamaño de grano más fino que podría tener de otra
manera
producido (Figura 23-1 Ib).
Aunque no se limita a ponerse en contacto con rocas metamórficas,
porfiroblastos (Figura 23-9g) son muy comunes. En las
ejemplos de metamorfismo de contacto discutieron en el capítulo
21, las rocas se caracterizan por gran porción
phyroblasts de biotita, andalucita, o cordierita.
porphyroblastic poikiloblastic esquelético o web Poikiloblasts son porfiroblastos que incorporan nu-
inclusiones merosos. Esta textura es común para granate,
Figura 23-9 Texturas típicas de metamorfismo de contacto.

De Spry (1969).
(A)
Figura 23-10 (a) Ángulo diedro entre dos tipos de minerales.

Figura 23-11 Dibujos de esquistos cuarzo-mica, (A) Espaciamiento Closer
Cuando la energía de límite de grano AA es mayor que para AB,
ing de micas en la mitad inferior hace que los granos de cuarzo de forma pasiva
el ángulo 6 disminuirá (B) a fin de aumentar la superficie relativa
alargar el fin de que los límites de cuarzo cuarzo para satisfacer mica
de los límites de A-B, (C) Bosquejo de una plagioclasa
(001) se enfrenta a 90 °. De Shelley (1993). (B) Roca estratificada en
(Luz) -clinopy-roxene (oscuro) hornfels mostrando menor
que el crecimiento de cuarzo ha sido retardado por obligados- grano
ángulos diedros en clinopiroxeno en más CPX-plag-plag
ary "pinning" por micas más finas en la capa superior. De Vernon
límites, (c. de Ver-no, 1976).
(1976).
staurolite, cordierita y hornblenda. Tex- Poikiloblastic y 23-12), en el que las inclusiones forman la mayor parte de la
tura (Figura 23-9h) es una textura de alta energía, porque el rock y la fase mineral que encierra ocurre casi como un
representa una situación de elevada área superficial. Probablemente OCred intergranular. Se desarrolla comúnmente en el mer-
curs como resultado del crecimiento porphyroblast rápido. En algunos ginebras de algunos porfiroblastos donde están creciendo en
casos, una energía límite de grano de alta entre la inclusión la matriz, pero la aparición puede ser más penetrante en
minerales pueden ser reducidos por la formación de una capa de algunas rocas. Textura esquelética puede ser consecuencia de porción
otro (poikiloblast) mineral entre ellos. La superficie rápida
cara energía de un mineral incluye también se baja por phyroblast crecimiento o de la introducción de
redondeo de los bordes, lo que es común entre poikilo- componentes de creación porphy-roblast o reactivos a través de
inclusiones hornos. Algunas inclusiones pueden ser fases inertes queun fluido intergranular.
se hicieron pasar por el frente de avance de la porphy- Porfiroblastos forman típicamente en minerales para los cuales
crecimiento roblast. Otros pueden ser un co-producto de la nucleación se ve impedida. Ellos son más grandes que la
poikiloblast reacción de formación, o un reactivo que no era minerales masa de tierra, y están separados por mayor
consumido completamente. Las llantas claras comunes más distancias. Así, su crecimiento requiere que los componentes
núcleos granate poikilitic pueden ser resultado de una etapa tardía dedifundir más lejos con el fin de sumarse a este cultivo
lenta superficie porphyroblast. Quizás poikiloblastic y
crecimiento, o tal vez de una re-granate formando diferente textura esquelético son equivalentes metamórficas de
acción que la que forma los núcleos. texturas ígneas dendríticas de enfriamiento (Sección 3.1.1) en
Esquelético textura (también llamado web, o esponjoso) es un ex que la superficie de cultivo de cereales alcanza hacia un
treme ejemplo de formación poikiloblast (Figuras 23-9i fuente de componentes en los casos en que la difusión es lenta.
En muchos casos, la distancia que
448 Capítulo 23
.. ^
Figura 23-12 textura esquelético o en la web de staurolite en una

cuarcita. El material intergranular gris, y la masa en el
abajo a la izquierda, son parte de un solo cristal grande staurolite. Pateca,
Nuevo Mexico. Ancho de vista ~ 5 mm.
un componente crítico debe viajar puede controlar el tamaño de

porfiroblastos. Una vez que la distancia es demasiado grande,
porphyroblast crecimiento cesa. La difusión de los componentes
Figura 23-13 De color claro halos de agotamiento alrededor cm de tamaño
que son escasos en la zona que rodea a una porción creciente
granates en anfibolita. Fe y Mg fueron menos abundantes, por lo que
phyroblast puede crear una zona que rodea el porphy- hornblenda se consumió en mayor medida de lo que era
roblast que se agota en esos componentes. Tales áreas -plagio clase como los granates creció, dejando hornblenda-agotado
son llamados halos de agotamiento (Figura 23-13). zonas. Cortesía de la muestra de Pedro Misch.
Cordierita, biotita, y algunos otros minerales com-
porfiroblastos forma ovoide comúnmente en aureolas de contacto,
particularmente cuando la matriz es de grano muy fino. Los Las
textura se llama nodular textura (Figuras 23-9f y energía cara que es alto para algunas caras, pero baja para TRARIO
23-14a). Un término campo de rocas que, en muestra de mano res, por lo que, cuando se desarrollan, el bajo consumo de energía se
contener pequeñas porfiroblastos (generalmente ovoide, pero no nece-enfrenta a re-
riamente así) en una matriz fina es manchado. Si la matriz es ducir la energía de superficie total de la mineral. Más bien
no foliada la roca que comúnmente se llama un manchado de intentar un tratamiento teórico riguroso, es el momento
córneos fels. Como se discutió en el capítulo 21, el contacto más fácil de crear una lista empírica de la meta común
metamorfismo regional sobreimpresión es común minerales mórficos en términos de su tendencia a formar eu-
(Lo que refleja bien magmatismo postorogénica o el tiempo Hedral (idioblastic) cristales. Dicha lista está disponible
requerido para magmas a la altura de las regiones poco profundas desde Becke propuso por primera vez como la "se- crystalloblastic
siguiente rios "en 1909.
un evento Metamor-fica-plutónico orogénica). El resultado
de bajo grado metamórfico regional rocas es manchado La serie crystalloblastic
pizarras o filitas manchados (Figura 23-14b).
Usted probablemente ha notado ahora en el laboratorio o en el La mayoría euhedral
Titanita, rutilo, pirita, espinela
campo que algunos minerales metamórficas tienden a ser más Garnet, silimanita, staurolite, turmalina
euhedral que otros. En contraste con las rocas ígneas, esta ca- Epidota, magnetita, ilmenita
pacidad ya no es una función de la cual los minerales crecieron auricular Andalucita, piroxeno, anfíbol
Mica, clorita, dolomita, cianita
puede Calcita, vesuvianita, escapolita
liest (primeros minerales ígneos están rodeados de fusión, por lo que Feldespato, cuarzo, cordierita
el crecimiento es no comprometido por el contacto con otra Menos euhedral
mineralización
ALS). Debido a que todos los minerales metamórficas crecen en
contacto
con los demás, la tendencia de un mineral a ser más eu- Cashman y Ferry (1988) trazan el número de
Hedral debe entonces ser una propiedad del propio mineral. Gar- granos como una función del tamaño de grano (llamado cristal de
red y staurolite, por ejemplo, son típicamente euhedral, tamaño de pantalla
mientras que el cuarzo y carbonatos tienden a ser anhedral. Cristales de
contribución, o CDS, parcelas) para olivino, piroxeno, y mag-
hos- que desarrollan buenas caras de los cristales tienen superficie netite en hornfelses alta temperatura (~ 1000 ° C) de
anisotrópica
Figura 23-14 Sobreimpresión de metamorfismo de contacto en la región. Estructuras y texturas de las rocas metamórficas 449
Así podríamos resumir lo siguiente como la más pro-

pronunciada textural efectos del aumento de grado metamórfico
en aureolas de contacto:
1. Menos texturas relictas y una más plenamente recrystal-

lized textura metamórfica.
2. El aumento de tamaño de grano.
3. Los límites de grano recto y menos evidencia de
cepa.
23.3 ALTA TENSION TEXTURAS METAMÓRFICAS
Debido a que los impactos son poco frecuentes, nos concentraremos aquí
en
zonas de falla / pernos de seguridad. Consulte de nuevo a la Figura 21-7
para una cruz
sección de una zona de falla / cizalla y cómo varía con la profundidad.
En las zonas de fallas profundas donde las rocas son más frías y por
debajo
la conducta es más frágil, los procesos descritos cataclásticas
en el comienzo de la Sección 23.1 dominar sobre la re-
recu- y recristalización procesos. Broken, aplastado,
granos rotadas y flexionadas dominan en las brechas de falla.
Por debajo de esta zona más superficial, limitando la presión in-
arrugas, y la deformación es más penetrante. Cataclásticas
procesos siguen siendo predominantes en el intermedio
profundidades, y afectan a la roca en una escala más fina. Las rocas
son microbreccias y cataclasitas más coherentes.
Phyl-losilicates deslizan fácilmente a lo largo (001) y pueden llegar a ser
interrumpida por deslizamiento. Las placas finas producidas por
deslizamiento
doblarse o romperse fácilmente, lo que produce una más deshilachado o
rallado apariencia a altas velocidades de deformación. Ondulante
extinción es ubicua. Extinción ondulante de deformado
Rejas en plagioclasa pueden distinguirse de
(A) Nodular textura de porfiroblastos cordierita desarrollado zonificación de composición por el generalmente concéntrica
durante una sobreimpresión térmica de metamorfismo regional anterior
patrón de extinción de este último. Los restos de roto
fismo (nótese la foliación en los opacos). De Bard (1986),
aprox. 1,5 x 2 mm. Copyright © por permiso Kluwer demia granos más grandes se llaman clastos (A partir de cataclástica). Ampliar
emic Publishers, (B) filita Spotted en el que pequeña porphy- granos iniciales (granos sedimentarios o fenocristales) o
roblasts de cordierita (y uno de pirita más grande) desarrollar en un minerales más resistentes pueden permanecer más grande en una matriz
filita preexistente. de
material triturado. Estos fragmentos más grandes se llaman
porfiroclastos (Para distinguirlas de las porfiroblastos
que la creció ampliar). Algunos POR-phyroclasts pueden ser
Skye. Encontraron que los DCV para los hornfelses traman en un rodeada por una matriz de material triturado fino que es
moda log-lineal con un número cada vez mayor de los granos derivado de ellos, ya que se giran y tierra abajo,
como el tamaño del cristal disminuye. Este es el mismo patrón de una textura llamada mortero textura (Figura 23-15b).
desarrollo Pseudotaquilita es producido por fusión localizada debido
desa- en rocas volcánicas, que Cashman y Ferry (1988) in- para cizallar calefacción. Figura 23-16b muestra la típica
tarse la de reflejar tanto la nucleación continua y textura de Pseudotaquilita, con deformada irregular
crecimiento que cesa rápidamente debido al enfriamiento y con- granos en suspensión en una matriz vítrea. El enfriamiento rápido de la
cinética zona de cizalla estrecha conserva tanto el vidrio y la
limitaciones. Como veremos, el patrón de la CDS en muchas áreas texturas deformes.
de regional metamorfismo no se ajusta a esta A mayor profundidad en una zona de cizalla, procesos dúctiles
log-lineal tendencia. vuelto cada vez más frecuente. La deformación se produce como
Como grado metamórfico (principalmente temperatura) in- resultado de cataclástica combinado, intracristalino plástico
pliegues, recristalización se vuelve más predominante. de deformación y recuperación procesos. Hermanado y
duc-tilely granos alargados son generalmente evidente.
Foliada milonitas son el tipo predominante de roca.
Cuarzo puede aparecer como muy alargada cintas (Figura
23-15d).
450 Capítulo 23
(1) La mano de muestras (2) La sección delgada
Figura 23-15 Una serie de cuatro muestras (izquierda) y microfotografías (derecha, 10 x) mostrando
la milonitización progresiva de rocas graníticas en el sureste de las montañas de San Gabriel, Cal-
ifornia, (a) de granito deformar, (B) Textura de mortero en el que grandes porfiroclastos de cuarzo son
rodeada por una matriz obtenida por triturado cataclasis y recristalización. (C) milonitización
imparte una foliación distinta como cizalla y recristalización causa elementos alargados, (D)
Ul-tramylonite, en el que muy poco de los granos originales permanecen. Textura cinta
predomina De Shelton © (1966).
Foliaciones son importantes en la interpretación de rocas tienen una alta energía de deformación, y tienden a recristalizar
mis-lonites, especialmente en la determinación del sentido de fácilmente. Migración límite de grano y la rotación subgranos
cizallamiento resultar en límites-dentadas sutura (Figura 23-16a). Por Si
movimiento en la zona de cizalla (ver abajo). Foliaciones ocurren la temperatura es lo suficientemente alta, recristalización puede
en zonas de cizalla y en los cinturones erógenas de extensión regional.
progresan más allá, y se convierten en fronteras dentadas
Ellos son más variados en el segundo, y yo aplazarán más grueso y menos acusada curva (Figura 23-7a), y la
la discusión de los tipos y la generación de foliaciones hasta forma de los cristales más grandes aparecen más ameboide. En
abordamos texturas metamórficas orogénicos. casos de recristalización avanzada, área de límite de grano
Los procesos de recuperación, incluso cuando dinámico y acom- reducción endereza los límites más, eventualmente
paña a la deformación, resultar en la formación de producir una textura poligonal granoblástica que es com-
sub-granos. Descripciones tradicionales de la formación completamente recristaliza (recocido). El proceso colectivo
de pequeños subgranos reducida de cepa y granos de por el que los granos más grandes se forman a partir subgranos o por la
granos deformados más grandes se refieren al proceso colectiva como administración
poliG-onization. Las figuras 23-16a y 23-4b son condición de granos más pequeños por la migración del límite de grano
microfotografías de cuarzo poligonalizado. re-cristalización que se ha denominado tradicionalmente como
Recuperación y recristalización se vuelven progresivamente coalescencia.
más importante como la deformación disminuye. Altamente deformada
23.3.1 Shear Indicadores Sense
Es comúnmente deseable conocer el sentido de cizallamiento BE-

interpolar bloques opuestos a través de una zona de falla. Tecton- Plate
ICS ha aumentado nuestro interés por conocer el sentido de
esquilar, ya que nos puede ayudar a determinar los movimientos
relativos
de bloques corticales implicadas en orogenia. Los Las dirección de
el movimiento en una zona de cizallamiento está en el plano zona de
cizalla y AS
consumida a ser paralela a estrías de falla o alargado mineral
gación. Los Las sentido de cizalla (cuál de los dos opuesto
movimientos posibles asociados con una dirección dada), sin
nunca, es comúnmente más difícil de determinar. Es im-
portante para comprender el desplazamiento en tres dimensiones, como
el sentido de desplazamiento sobre una superficie de dos dimensiones
puede ser
engañosa si la dirección del movimiento no ha sido claramente
determinado. Orientación de las muestras es fundamental, y lo hará
ser asumida en la siguiente discusión que somos observados
sirviendo las texturas en una dirección que es en el plano de
cizallamiento
y normal a la dirección del movimiento. Esto puede ser cil
culto a hacer en afloramientos de dos dimensiones en el campo, pero
se puede hacer cortando secciones delgadas paralelo a la di-
rección de movimiento.
Si una estructura plana o lineal es cortado por el plano de corte,
podemos utilizar las funciones de desplazamiento o arrastre de curvatura
para fácil-
ily determinar el sentido de desplazamiento (como en el dikelet oscuro
La figura 23-17a, superior o la foliación en la Figura 23-8). Muchos
zonas de cizalla, sin embargo, no muestran foliaciones que se curvan
en ellos, al menos no en el afloramiento o menor escala.
Cuando compensados o marcadores curvos están ausentes, cuidado
Se requiere tex-tural análisis e interpretación.
Foliaciones oblicuas, tales como las desarrolladas en el
La figura 23-16 (a) Grandes cristales de cuarzo con poligonalizado granos de cuarzo esquemáticos de la figura 23-17a son transversales a la
extinción un-dulose y subgranos que muestran sutura grano S-foliación desarrollado debido a las compensaciones de cizallamiento.
límites causadas por recristalización. Desde Urai et al. Entender
(1986). Comparar a la figura 23-15b, en el que poco, si alguno, los dos conjuntos de foliaciones, consideran una baraja de cartas (Fi-
Se ha producido recristalización, (B) Vein-como Pseudotaquilita 21-2c URE). Si cortar la baraja (deslizarse entre la in-
desarrollado en gneis, zona de Hebrón Fjord, N. Labrador, individuo tarjetas) cualquier material en el ser de volumen
Canadá.
esquilada (tal como una línea o un círculo dibujado en el lado de
la cubierta) se alargará y rotar para definir una foliación
(El eje largo de la elipse en la Figura 21-2c). La cizalla
452 Capítulo 23 suelen desarrollarse a partir de los feldespatos más resistentes en un
matriz de cuarzo, feldespato y mica en esquilada
rr W ^ (C) granitos; o en forma de dolomita en esquilada calcita-dolomita
canicas. Mantos se interpretan para formar por dúctil
deformación cristal
foliación oblicua Bandas de corte de tipo C De tipo C'cizallamiento
orientación de zona de cizalla

orientación de
orientación de
límite de la zona de cizalla
zona de cizalla frontera frontera
Figura23-17Some
características que permiten la determinación de sentido de cizalladura. Con
Toda
ejemplos implican cizalladura dextral, o ^ está orientada como se muestra, (a)
Unidad marcador plana Pasiva (sombreado) y oblicua foliación a
planos de corte, (b) foliaciones SC, (c) foliaciones SC '. Al Cabo
Passchier y Trouw (1996). Copyright © con el permiso de
Elsevier Science.
aviones (entre tarjetas) definen otra foliación. Junto Con

cizalla progresiva, los dos foliaciones acercan unos a
otra, pero nunca puede ser verdaderamente paralelo. La foliación
la etiqueta "S" en la figura 23-17a es la cizalla-tarjeta paralelo
foliación y la foliación oblicua está el estiramiento (larga
eje) de los elementos materiales. Los cuadrantes con el
ángulo agudo entre la S-foliación y el fo- oblicua
liación indican la dirección sentido de cizalla.
Bandas de corte (Con la etiqueta "C" en la figura 23-17b) son
divisiones separadas que transecto un simultánea- bien desarrollado
foliación mineral nea ("S" en la figura 23-17b) a una pequeña
ángulo. La textura combinada se llama cizalla cleav- banda
la edad o S-C textura. Milonitas muestran cleav- banda de cizalla
edad son llamados S-C milonitas (Berthe et al, 1979;. Lister
y Snoke, 1984). Las superficies de tipo C son paralelas a la
principal zona de cizalla compensado, y el sentido de cizalla se deter-
minada por el ángulo agudo entre las foliaciones S y C.
LaDe tipo C' de escisión también se pueden formar en algunos casos,
por lo general, a más tardar el S y C-tipos (Figura 23-17c). C
está orientado en una conjugado sentido para el tipo C escisión
((TI que corte el ángulo agudo entre ellos), por lo que es oblicua
a los límites de la zona de corte (por 15 a 35 °). De tipo C'
divisiones suelen ser más débilmente desarrollados, más corto,
y más ondulado que C-tipos.
Porfiroclastos desarrollados en típico milonita esquilada
camente desarrollar llantas cónicas de material de grano fino. Por Si
tienen la misma mineralogía como la porphyroclast, se
se supone que se deriva de la porphyroclast por
molienda, y se llaman mantos. Porfiroclastos cubierto
y el almacenamiento de la luxación se enreda en el borde de porphy-
roclasts en respuesta al flujo en la matriz. El borde luego
recristaliza para formar el manto. Grueso augen textura
en milonitas y más dúctiles esquilada gneises graníticos
(Figura 23-18), son tipos de porfiroclastos cubierto. Los Las
manto es más fina de grano que el núcleo porphyroclast, y
puede ser deformado aún más por cizallamiento para formar frac que
ex-
tienden desde el porphyroclast en ambas direcciones en el
foliación milonítica.
La forma de las colas deformadas en algunas cubierto
POR-phyroblasts pueden utilizarse como indicadores de cizallamiento
de sentido.
Porfiroblastos cubierto pueden subdividirse en cinco
tipos (Simpson y Schmidt, 1983; Simpson, 1985;
Passchier y Simpson, 1986; Passchier y Trouw,
1996). Como se ilustra en la Figura 23-19, 0 de tipo mantos
no tienen colas y <|> De tipo mantos tienen colas simétricas.
Tampoco se puede utilizar como indicadores sentido de cizallamiento,
un tipo
porfiroclastos mantled son asimétricas y tienen amplia
colas con un lado exterior casi recta. El lado interno se encuentra
generalmente cóncava hacia el plano medio (el plano
paralela a la zona de cizalla y la bisectriz
porphyroclast). La forma ha sido descrito como
en escalera, porque los dos lados exteriores compensados en dos
direcciones, al igual que un aumento y ejecución de una escalera. La
forma de la cola
se cree que es la forma como la foliación arrastra el más suave
manto. El escalón puede utilizarse para inferir el sentido de
de cizallamiento como se ilustra para el tipo A en la figura 23-19.
En 8 de tipo porfiroclastos mantled ambos lados de la
manto están curvados, y una ensenada se forma en la
lado interno. Se cree que 8 tipos para comenzar como un tipo, y
Figura 23-18Augen gneis con los ojos en forma de

porfiroclastos (augen) de feldespato potásico en un granítico cortado
e-type <Bombo
(Un cuarto
O
un tipo 5-type
(b) las esteras trimestre
"Pescado mica"
objetos complejos
(c) los pliegues asimétricos

Figura 23-19 Porfiroclastos cubierto y se "Pescado mica"
al igual
sentido de cizalla indicadores. Después de Passchier y Simpson (1986).
Copyright © con permiso de Elsevier Science.
la curvatura probablemente se forma como el núcleo gira durante (D) pares de dikelets pre-cizallamiento
más de cizallamiento. La forma se relaciona con el plano mediano
y el sentido de cizallamiento como se ilustra en la figura 23-19.
Cuidado
debe tomarse al interpretar el sentido de cizalla de
5-tipo y una de tipo porfiroclastos de manto. Tenga en cuenta que si
enderezar mentalmente la curvatura de las colas de tipo 8
en la figura 23-19, se ve como un o - tipo, pero el sentido de
esquilar entonces indica es opuesto al sentido verdadero. Usted Tu
por lo tanto debe estar seguro del tipo de porphyroclast
que usted está observando antes de poder interpretarlo correspondiente
Figura 23-20 Otros métodos para determinar el sentido de
rectamente. cizalladura.
Objeto complejo porfiroclastos mantled se generan
lización creada por la rotación adicional de 8 tipos, que se extiende de
nuevo SE cuadrantes experiencia manteca, y el NE y
el manto en una de tipo renovado de la moda. Mediante el uso de la Los SW experimentan extensión. En pliegues trimestre (Figura
forma en la Figura 23-19, el sentido de cizallamiento se puede derivar.23-20a), extensión de cizalla arrastra pequeños pliegues en la foliación
"Mica-pez" son cristales de mica individuales (no porphyro- ción alrededor porfiroclastos. Esteras Trimestre (Figura
clastos) que tienen forma muy similar a un tipo de manto porción 23-20b) son concentraciones de mica que resultan de la pantalla
phyroclasts (Figura 23-19). Son más comunes en solución de cuarzo en los cuadrantes acortados y pre-
milonitas mica-cuarzo y ultramilonitas. Como un tipo precipitación en los cuadrantes que se extienden. La convergencia de
porfiroclastos su eje largo está orientado en la dirección pliegues asimétricos (Figura 23-20c) también son buenos
de extensión (ver más abajo). Esto y la forma "escalonada" indicadores de cizalla de sentido, ya que son pares de dikelets pre-
puede ser utilizado para indicar el sentido de cizalladura. La mica cizallamiento
(001) si uno está en los cuadrantes de la extensión y el otro en el
divisiones pueden ser paralelas a la dirección de alargamiento o cuadrantes de compresión (Figura 23-20d). Otros cizalla
pueden estar orientados paralelos a la dirección de deslizamiento de indicadores
la de sentido también se pueden usar, pero la mayoría son o
cizalla bien
zona (como se muestra en los dos ejemplos en la Figura 23-19). más engorroso, más especializado, o inconsistente. Ver
Senderos de fragmentos de mica normalmente se extienden desde laPasschier y Trouw (1996) para una discusión detallada.
punta 23.4 REGIONAL orogénicos
bien en la matriz. Lister y Snoke (1984) propuesto TEXTURAS METAMÓRFICAS
que forma mica-peces por una combinación de resbalón en (001), ro-
tación, boudinage (ver más abajo), y la recristalización en Las texturas discutidos en esta sección son más de Créditos
los bordes. damente llamado dynamothermal texturas, porque
Otros indicadores sentido de cizalla (Figura 23-20) incluyen ocurrir en cualquier situación en la que la deformación y el calor son
estructuras trimestre que se forman en porphyro- unmantled combinado. Estas situaciones varían desde zonas de cizalla profundas
clastos. Estructuras Trimestre se llaman así porque los cuatro a aureolas de contacto tensas, pero la mayoría de diná-
cuadrantes definidos por la foliación y su normal no son
simétrica. En la Figura 23-20, por ejemplo, el NW y
454 Capítulo 23
rocas namothermal se encuentran en los antiguos cinturones erógenas,tener un patrón en forma de campana. El tamaño de grano de la maxi-
así que nos concentraremos en esta configuración. mamá de las curvas de la CDS aumenta con el grado, ya que
Como aprendimos en capítulos 16 a 18, cinturones orogénicos son esperaría. Cashman y Ferry (1988) atribuyeron el
ambientes tectónicos complejos donde convergencia de placas campana de forma continua a la nucleación inicial y cristal
produce una serie de Pat- deformacional y térmica de crecimiento (como en rocas de contacto) seguido por un período de
charranes. Podemos imaginar una orogénesis como mon- largo plazo an-
proceso de construcción de Tain, como el de los Apalaches orogenia, nealing en la que cesa de nucleación y granos más grandes crecen
o la orogenia alpina. Orogenias no son continuas, a expensas de los más pequeños (como en la maduración de Ostwald).
sin embargo, y un orogeny puede comprender más de una El tamaño mínimo de granos en el metamorfismo regional así
evento tectónico, que se cree que resulta más frecuente parece reflejar un crecimiento continuo después de que termine de
comúnmente de cambios a corto plazo en movimiento de las placas, nucleación.
como 23.4.1 tectonitas, foliaciones y alineaciones
tasa de subducción acelerada o acrecentamiento micro-continente
ción. Eventos tectónicos, a su vez, pueden consistir en más de Un tectonite es una roca deformada con una textura que registra
uno fase de deformación. Una fase de deformación, de acuerdo la deformación mediante el desarrollo de un ori- mineral preferido
ing a Passchier y Trouw (1996), es un período distinto de entación de algún tipo. Los Las tejido de un tectonite es el com-
deformación activa con un estilo y orientación específica. completa configuración espacial y geométrica de su textura
Fases de deformación pueden estar separados por períodos de re- y elementos estructurales. Como se discutió en las secciones 21.3.2
reducirse o deformación ausente, durante el cual la orientación y 22.1, foliación es un término general para cualquier plana tex-
ción del campo de esfuerzos puede cambiar. Así, uno o más elemento tural en una roca, mientras que delineación similarmente AP
fases de deformación constituyen un evento tectónico, y uno telas de elementos lineales. Foliaciones y alineaciones pueden ser
o más eventos tectónicos constituyen un orogenia. subdividido en primario los (pre-deformativos), tal
El metamorfismo acompaña a muchas de estas deformaciones como ropa de cama, y secundario (de deformación) queridos. Min-
procesos cionales, pero no necesariamente de forma directa nerales pueden estar orientados por cualquiera preferida dimensional
uno-a-uno manera. Podríamos considerar mejor orientación (DPO) o de celosía preferido orientación
metamorfismo por separado, como ocurre en uno o más (LPO), o ambos (Sección 21.1). A pesar de que se tratan
acontecimientos de reacción metamórficas que a su vez se producenpor separado, es probable que haya una gradación natural de completa
en un ción de foliaciones puros a través foliaciones combinados
mayor ciclo metamórfico (En el que están enterrados rocas, y alineaciones, a alineaciones puros.
climatizada, metamorfoseado, y luego devuelto a la
superficie de levantamiento y erosión). También puede
concebiblemente haber más de un ciclo de metamórfica en
un orogenia. Eventos metamórficas típicamente duran de 1 a 10 23.4.1.1 Foliaciones. Una serie de características puede definir una
Ma, sino múltiples eventos en un orógeno pueden abarcar más de 1 foliación secundaria (Figura 23-21), incluyendo minería platy
Ga. Metamorfismo puede acompañar sólo algunos nerales, minerales lineales, capas, fracturas y aplanados
eventos de deformación, y el estilo de deformación y elementos. Foliaciones metamórficas se dividen en cleav-
grado de metamorfismo puede variar en el tiempo y edades (finas foliaciones de penetración), esquistosidad (más grueso
el espacio dentro de un solo orógeno. foliaciones de penetración) y la estructura gneissose (mal
La deformación tiende a romper los minerales a menor foliaciones gruesas desarrollados o capas separadas). Los Las
granos y subgranos, mientras que el calor de metamorfismo nomenclatura de clivajes adolece del problema de una
tiende a construirlas de nuevo otra vez. Tal un complejo conjunto de sobreabundancia de términos que se utiliza en diferentes formas
procesos permiten una infinidad de interacciones y sobreimpresiones por diferentes trabajadores, ya menudo confundido el puramente de-
entre el crecimiento mineral metamórfico y la deformación, descriptivos de los aspectos genéticos. En 1976, un Penrose
hacer el estudio de texturas en orogénico las rocas un fío Conferencia se celebró para llegar a un consenso sobre el de-
desa- ya menudo conduce a la controversia sobre in- textural cripción y los orígenes de las divisiones de roca (Platt, 1976). Al-
interpretaciones. Por supuesto siempre que las cosas se complican, aunque el consenso no fue inmediatamente próxima, en
hay más información útil a ser reunido, por lo que com- A raíz de la reunión de Powell (1979) propuso una clasi-
complejidad se convierte en un beneficio cuando las características ficación de las divisiones (incluyendo esquistosidad) que se
pueden ser in- puramente descriptivo, lo que nos permite una universales
tarse la correctamente. Podemos hacer un trabajo respetable en el nomenclatura sin el estorbo de inferencias sobre cleav-
base de unos principios rectores. En el siguiente resumen orígenes de edad.
mary, hago un repaso de los principios útiles sobre los que geolo- Los procesos geológicos suelen ser lentos, y el Mayor-
gos más bien de acuerdo, y discutir algunos de los restantes dad de los fenómenos petrológico que vemos se han mantenido
aspectos controvertidos de la interpretación de textura de sin cambios desde que los científicos primero los observaron. Inter-
oro-genically metamorfoseó rocas. interpretaciones sobre el origen de las características, por otra
Como hago alusión anteriormente, la distribución del tamaño de mano, cambie a menudo como nuevas ideas y datos salen a la luz.
cristal Por lo tanto, siempre es una buena idea separar nuestra observación
(CSD) curvas de metamorfismo regional difieren de ciones de nuestras interpretaciones, para que podamos especular
los de metamorfismo de contacto. En contraste con el libremente después de que nos hemos puesto de acuerdo en lo que
log-lineales parcelas de metamorfismo de contacto (y vemos. Powell
volcánicas), Cashman y Ferry (1988) encontraron que
DCV regionales
ción que no varía a través del área de la sección delgada

(Figura 23-23). En un foliación espacio, el tejido de la
roca se separa en unfoliated microlithons apartado
por las dominios de escisión (fracturas o concentraciones de platy
minerales). Por supuesto, hay un continuo entre estos
miembros extremos idealizados, y grados de escisión continuas
a través zonal a la escisión espaciados (Figura 23-22). Fine-
hendidura continua grano también puede ser llamado color pizarra
la escisión, porque tipifica pizarras. Filitas tienen una
ligeramente más grueso de escisión continua, y, cuando el in-
cristales individuales alineados se vuelven lo suficientemente grande
como para ver con
el ojo sin ayuda, la foliación se llama esquistosidad.
Foliaciones espaciados se subdividen y se describen
sobre la base de la distancia y la forma de la disociación do-
red, la presencia de almenas, las relaciones espaciales
entre los dominios, y si el grado de dominios
en los microlithons o no. Estas características son
También se ilustra en la figura 23-22. Términos que describen estos
(F)
aspectos se pueden combinar cuando sea apropiado (tal como una
"Escote suave anastomosis discreta", etc.).
Un escote crenulación es en realidad dos escisiones. Los Las
primera escisión puede ser una hendidura pizarrosos o esquistosidad que
convierte microfolded. Los planos axiales de pliegue forman en una
alto ángulo de CTJ de la segunda fase de compresión. Los Las
pliegues puede ser simétrica (Figura 23-24a) o asymmet-
rical (Figura 23-24b). Granos de cuarzo comúnmente se disuelven
por la solución de la presión de los miembros de plegado (o
simplemente la
más pronunciada extremidad de pliegues asimétricos), ya sea para
precipitar
en las áreas de articulación o ser transportados más lejos (Figura
23-24). Si la temperatura metamórfica es lo suficientemente alta,
nuevos micas también pueden crecer normal o ^ durante el sec-
fase ond. Solución de presión y el crecimiento de nuevo min-
nerales pueden mejorar tanto la segunda foliación y oscura
la primera, como puede verse en la secuencia 1 - »5 en la figura
Figura 23-21 Tipos de tela 23-25. En tales casos, la primera foliación es más evidente en
elementos que pueden definir un foliación, (a) Composicional los microlithons entre la segunda división (véase también
capas, (B) Orientación preferencial de minerales micáceos, (c) Forma Figuras 23-42 y 23-48).
de granos deformados, (D) Variación grano tamaño, (e) Preferido Composicional estratificación es un tipo común de foliación
la orientación de los minerales en forma de placas en una matriz sin que puede ser primario o secundario. Layer- Primaria
preferida ing, tales como ropa de cama, estratificación cumulate, o flujo ígneo
orientación. Tenga en cuenta que los minerales lineales también pueden características, se hereda de la roca pre-metamórficas.
definir una
Discutiremos estratificación secundaria en más detalle a continuación.
foliación si orientadas al azar en un plano, (F) Preferido
la orientación de los agregados minerales lenticulares, (G) Preferido
orientación de las fracturas, (H) Las combinaciones de los anteriores. A
23.4.1.2 alineaciones.Foliaciones generalmente ocurren
Partir De
Turner y Weiss (1963) y Passchier y Trouw (1996).
cuando se + I> CR2 ~ 0-3 y alineaciones generalmente ocurren cuando
hacha
por tanto, la clasificación se ha reunido con la aprobación de la ma- ~a2> O-3, o cuando frotis de corte fuera un objeto. Como se muestra
yoría de los trabajadores en el campo, y se presenta en la figura en la figura 23-26, también hay varios tipos de
23-22, modificado ligeramente por Borradaile et al. (1982), alineaciones. Por lo general, el resultado de la elongación de
Passchier y Trouw (1996), y yo. La descripción de minerales o agregados minerales (Estiramiento alineaciones).
divisiones en algunos casos se pueden hacer en muestra de mano, Guijarros estira en conglomerados deformados son un
pero se hace mejor con la ayuda de secciones delgadas. Figura ejemplo común. Alineaciones también pueden resultar de
23-22 se basa por lo tanto en gran medida de las características de paralelo crecimiento de minerales alargados, ejes de pliegues, o
sección a escala fina. intersección de elementos planos (Escote y ropa de cama, o
El primer paso en la caracterización de una escisión es decidir si dos divisiones). Obsérvese en la figura 23-26c que, bajo alguna
los elementos de foliación son continuo o espaciados. En un circunstancias, planar minerales pueden crear un lineal tela,
foliación continua, los minerales alineados definen una foliación tal como lineal minerales pueden crear un planar tejido (Figura
23-2le).
456 Capítulo 23
Una clasificación morfológica de escisión y esquistosidad

(En la escala de corte fino)
son microlithons
\
presente?
sí
(En caso
afirmativo)
pueden ser reconocidos crenulaciones
en los microlithons?
foliación espaciados foliación continua
si grano fino: si areif granos finos como: escisión espaciados
visible para el no sí
continuo
si grano grueso: esquistosidad espaciada
a simple vista: microlithons
escisión
continuo
o pizarroso
esquistosidad
escisión
c
dominios leavage disjunctiv
e foliación crenulación
% en volumen de dominios de escisión
/ Escisión escisión
IHoo% u espaciados
continua "*
Otros criterios útiles para describir Spaced Foliaciones
1. Espaciado \ L \ l \ \ || n = 7 Espaciado = longitud (L) dividido por el

número de dominios de escisión (N) cruzado en
la longitud
2. Forma de la escisión
dominios
áspero
liso
wriggly
stylolytic
3. relación espacial
entre la escisión
dominios
paralelo anastomosis conjugado
4. La transición entre
dominios de escisión
y microlithons
gradacional discreto
Figura 23-22 Una morfológica (no genético) clasificación de foliaciones. Después de Powell (1979),
Bor-radaile et al. (1982), y Passchier y Trouw (1996).
23.4.2 Mecanismos de Desarrollo tectonite

Elementos de tela secundarias se desarrollan en respuesta a la
deformación
mación ± crecimiento mineral. Nos concentraremos en foli- que actualmente pensamos una foliación se puede desarrollar en una
ciones aquí, pero alineaciones se crean de manera similar, roca.
dependiendo en gran medida de las magnitudes relativas de o ^, Y 2, ¿Cómo una roca o un mineral responde grano depende de
y cr3. Figura 23-27 ilustra las formas comunes que el tipo de mineral, la presión, la temperatura, la magnitud
y la orientación del campo de esfuerzos, y la composición
y la presión del fluido. Para las revisiones de los mecanismos
por el cual se desarrollan foliaciones ver Shelley (1993) o de
Transmisión
chier y Trouw (1996) y las referencias en él.
Figura 23-23 Continuo

schistos-
daddevelopedbydynamic
recrystal-lizationofbiotite,
muscovita, andquartz, (a)
Polarizada en un plano de luz, ancho de campo
1 mm. (B) Otra muestra con
-polares cruzados, ancho de campo de 2 mm.
Aunque hay una foliación definida
en ambas muestras, los minerales son
totalmente cepa libre.
Rotación mecánica (Figura 23-27a) fue descrito en soid, pero nunca alcanza. Nota en la figura 23-28c que,
relación con la figura 21-3. Los minerales se comportan como si el estado inicial ya está foliada como se muestra, aplanando
objetos bastante rígido, aunque algunos minerales pueden deformar mejorará la foliación en su orientación original, y
internamente por cataclasis durante la rotación. Este mecanismo voluntad de cizallamiento reorientar ella. La reorientación de una
ocurre en las zonas de baja temperatura, como cizalladura superficialfoliación por
zonas y metamórficas regionales de baja temperatura. plegable o cizalladura se llama transposición.
Orientada nuevo crecimiento mineral implica ya sea Minerales tales como cuarzo, que tiende a ser
nucle-ación o el crecimiento preferencial de minerales existentes en equidi-dimensional en rocas metamórficas, incluso bajo
orientaciones ventajosas (Figura 23-27b y C). condiciones de metamorfismo regional, pueden deformarse a
Muchos minerales crecen más rápidamente en direcciones en alargada (Figura 23-29) o incluso cinta formas de
que la compresión es menos importante, y por lo tanto minerales mecanismos plásticos de cristal en milonitas (Figura
laminares 23-15d).
generalmente crecen normal o ^ y columnar o accicular Solución de presión y transferencia solución (Figura
minerales crecen en paralelo alargado a a3. Minerales existentes 23-27e, f) se puede producir formas minerales alargados o en-
que son alargadas en la dirección de al no puede crecer a Hance otros foliaciones por la disolución de minerales de
todos, o incluso pueden disolver y ser más corto (Figura áreas de alta presión (superficies en un ángulo alto de o ^).
23-27c). Minerales favorablemente alineados pueden así crecer en elPérdida de cuarzo de las extremidades de los pliegues (Figura 23-24)
expensas de desfavorablemente alineados queridos. Este proceso tiene hace que la foliación mica mucho más evidente, como lo hace
ha llamado crecimiento competitivo. la eliminación de carbonato o de cuarzo, para dejar un insoluble
Crystal-plástico de deformación y recristalización mayo residuo que define un dominio de escisión. Solución es mucho
también dan lugar a minerales alargados durante cizalla o aplanamiento
más eficaz en presencia de un fluido.
ing (Figuras 23-27d y 21-2). La figura 23-28 ilustra Alargamiento Mineral y paralela crecimiento también puede
el desarrollo de foliaciones minerales continuas por tanto producirse
procesos. Aplanamiento hace que la foliación a ser alargada en un sentido pasivo. Por ejemplo (como se describe anteriormente)
normal a cr {que es paralelo al eje más corto de la cepa cuarzo puede llegar a ser alargada debido a las limitaciones impuestas
elipsoide. Shear, como se discute en conjunción con las Figuras por los granos de mica orientadas vecino. Así, en las Figuras
21-2 y 23-17, gira una foliación preexistente hacia el 23-11 y 23-27g el aumento de tamaño de grano de
dirección normal al eje más corto de la cepa elips- recrystal-lizing cuarzo está confinado por las micas alineado
y la estabilidad de la mica (001) se enfrenta. Así, el cuarzo
minerales desarrollan una orientación preferente dimensional
(DPO) como
Figura 23-24 Crenulación

escisiones.
(A) (Arriba) simétrica
clivajes crenulación en
anfíbol-ricos en cuarzo esquisto. Nota
concentración de cuarzo en las zonas de bisagra,
(B) Crenulación asimétrica
divisiones en esquisto de mica-ricos en cuarzo.
Nota de composición horizontal
capas (ropa de cama relicta) y preferencia
disolución cial de cuarzo de una
timd de (que se pliega. De Borradaile
et al. (1982). Copyright © con per-
misión de Springer-Verlag.
458 Capítulo 23
equilibrio textural. Así equilibrio textural es parti-

cialmente dependiente de la longitud de tiempo que es una roca
mantenido a alta temperatura.
23.4.3 Gneissose Estructura y Capas

Tal como se define en el capítulo 21, la estructura gneissose es o bien un
esquistosidad poco desarrollada en la que los minerales laminares
se dispersan, o una estratificación secundaria en un metamórfica
roca. Gneissose estructura puede variar de PLA fuertemente
Figura 23-25 Etapas en el desarrollo de cleav- crenulación

la edad como función de la temperatura y la intensidad de la segunda
deformación. De Passchier y Trouw (1996). Copyright ©
con permiso de Elsevier Science.
se ajustan a las micas. Mimético crecimiento del mineral es

también un fenómeno común que puede producir orientado
minerales, incluso en los campos de esfuerzos casi litostática. Si, por
ejem-
amplio, cristalización dinámica produce una preferida
orientación de la mica en un esquisto, y que esquisto es
recristalizó durante una tarde no deformacional térmica
evento, el crecimiento mica estática durante el segundo evento debe
ser al azar. Crecimiento, sin embargo, puede ser más fácil por con-
formando al micas pre-existente. Otros minerales pueden
También conformar, ya sea por la nucleación epitaxial de nueva minería
nerales o debido a las restricciones en el crecimiento impuestas por
dario
granos de mica aburridas. Termodinámica (químico y
mineralógica) equilibrio generalmente se establece antes
Figura 23-26 Tipos de elementos de tela que definen una
lineatio * ..
(A) Orientación preferida de los agregados minerales alargados.
(B) Orientación preferida de los minerales alargados, (c) Lineación
definido por minerales laminares, (D) Dobla ejes (especialmente de crenu-
ciones). (E) La intersección de elementos planos. De Turner y
Weiss (1963). Copyright ©, con permiso de la McGraw
Hill Companies.
nar a lineal fuertemente. Elementos de tejidos pueden ser casi con-

capas continuas de formas lensoidal discretos.
Varias rocas metamórficas capas de exhibición o lentes de
centímetro a milímetro escala, y en gneises es
prácticamente característica. Estratificación de grano fino,
rocas de bajo grado es la ropa de cama en general relicto o ígnea
capas, porque la separación secundaria en contraste
requiere capas de difusión, que se produce en elevada
la temperatura. En algunos esquistos, sin embargo, las capas pueden
estar
pequeñas venas de origen local, comúnmente de cuarzo o
calcita. Shear mayo transponer las venas para que
llegado a ser casi paralela a la esquistosidad.
En esquistos de grado superior y gneises, capas parecen
desarrollar en las rocas desestratificado inicialmente, y la estratificación
es AT-
contribuido a una procesos mal definidos llamados metamorfismo
fica diferenciación (Stillwell, 1918). Metamórfica.
diferenciación va en contra del concepto de creciente
ing entropía con la temperatura, y procesos que causan
después de la deformación
antes de la deformación
(B)
c>
Figura 23-27 Los mecanismos propuestos para

el desarrollo de foliaciones, (A) Nismos
rotación ical, (B) Crecimiento normal preferido
a la compresión, (C) Granos con ven-
orientación geous crecer mientras que aquellos con
mala orientación no lo hacen (o disolver), (D)
Minerales cambian de forma por deformación dúctil
ción, (E) Solución de presión, (f) Una combinación
la de a y e. (G) el crecimiento con restricciones
entre los minerales laminares, (H) Crecimiento Mimetic
después de una foliación existente. Al Cabo
Pase-chier y Trouw (1996). Copyright ©
inicialmente dispersa constituyentes para separar en capas segregan en las zonas de alto cizallamiento debido a su capacidad para
composición de más uniforme y mineralogía son por lo deslizarse
fore interesante. Numerosos mecanismos han sido pro- readilyonthe (001) divisiones, dejando
planteó, pero todavía no se sabe lo que es responsable. cuarzo-capas-Felds-páticos entre la alta cizalladura
dominios. Robin (1979) propuso un mecanismo similar
Las propuestas incluyen solución y redeposición a través de una aque-
fase ous (gobernada quizás por la presión local gradientes en el que un moscovita de cuarzo en capas ("M-Q") roca
padres), la segregación de fusión locales, mineral de difusión desarrollaría una distribución desigual de diferencial
controlada estrés (o ^ - CR3), que sería mayor en el menos
el desarrollo, y la segregación de los minerales como resultado de capas competentes "M-ricos", y que esto crearía
su respuesta a las diferencias de corte o de estrés (Stephens gradientes de presión localizados. Los gradientes de presión
et al, 1979). Schmidt (1932) propuso por primera vez que las micas causar solución presión desigual y la migración de la materia
a la baja tensión ("Q-ricos") Layout
(A) original cizalla pura

corte simple
(B) tejido
(C)
tensión
/ | \ L \ VI
V-y elipsoide
/>
avda. foliación
Figura 23-28 Desarrollo de foliación por

cizalla simple y cizallamiento puro (aplanamiento), (A)
Comenzando con planar o orientadas al azar
elementos lineales, (B) Empezando con
cristales equidi-dimensionales, (C) Comienzo
con la foliación preexistente. Shaded
cifras representan un ámbito inicial y el
resultante elipsoide de deformación. Después Passchier y
Trouw (1996). Copyright © con permiso
de Elsevier Science.
460 Capítulo 23
Figura 23-29 Cuarcita deformado en el que el cuarzo alargado

cristales siguientes cizallamiento, recuperación y recristalización. Nota Figura 23-30 bandas Kink que implica la escisión en cloruro deformada
la sutura amplia y redondeada debido a la coalescencia. Ancho de campo rito. Las inclusiones son de cuarzo (blanco), y epidota (inferior derecha).
~ 1 cm. De Spry (1969). Campo de visión ~ 1 mm.
distribución de la densidad de puntos puede ser contorneada para pro-

res (un proceso llamado "transferencia de la solución"). SiO2 es más Duce diagramas petrofabric. Diagramas Petrofabric son
móvil que A12O3, por lo cuarzo-moscovita segregación BE- estereoscopios en la que las orientaciones de los elementos de tela,
viene mejorada con el tiempo. El proceso, Robin argumenta, tales como los cristalográficos ejes c de celosía orientada-
puede ser iniciado por relativamente pequeño inicial granos de cuarzo se representan y contorneada sobre la base de
inhomo-geneities. Tal vez todos los mecanismos densidad de puntos. Los dos diagramas de la Figura petrofabric
propuesto anteriormente son posibles, y cada uno se produce en una 23-31 será familiar para los estudiantes de la geología estructural,
roca que utilizan diagramas similares para ejes de pliegues, etc. Ver Turner
u otro. Para resúmenes de metamórfica y Weiss (1963) o Passchier y Trouw (1996) para fur-
diferenciación ver Hyndman (1985), Shelley (1993), o información del ther en diagramas petrofabric.
Kretz (1994).
23.4.4 Otras Texturas regional metamórficas 23.4.5 Deformación vs. Metamórfica Crecimiento Mineral
Otros elementos texturales y estructurales que se pueden desarrollar Siguiendo el ejemplo de Sander (1930, 1950) y Turner
en las rocas y los minerales son deformados pliegues y se bandas dey Weiss (1963), rocas foliadas son llamados S-tectonitas,
pliegues y podemos referirnos a las foliaciones como S-superficies (Como un
(Figura 23-30). Boudinage es un proceso en el que los elementos corto
tales como diques o minerales alargados, que son menos dúctil notación mano: S). Elementos lineales son L-tectonitas
que sus alrededores, estirar y separar en comprimidos (Abreviatura: L). Si dos o más elementos geométricos son
o salchichas-formas (llamados Boudins, Francés para salchichas) Actualmente, podemos añadir un subíndice numérico para indicar la
como los alrededores se deforman por el flujo dúctil (Figuras cronológico secuencia en la que se desarrollaron
23-20d, 23-34e, y 23-36). y superpuestas. S0 y L0 están reservados para primaria
Estudio adecuado de tectonitas por lo general requiere que el estructuras, tales como ropa de cama relicto o capas ígneas, etc.
muestra de la mano y sección delgada pueden ser espacialmente Si, S2, Foliaciones S3, etc., se desarrolló posteriormente,
relacionada siempre presente. Del mismo modo, Lb L2, y L3 son sucesivos
al afloramiento. De esta manera podemos utilizar nuestra observaciónelementos lineales secundarios. Mediante el uso de esta notación
textural podemos
vaciones para estimar las tensiones locales o regionales. convenientemente describir el desarrollo secuencial de fabuloso-
Orientado bien muestras por lo tanto son obligatorios. Técnicas elementos ric en un tectonite. D ^ D2, D3, etc. puede ser usado para
para recoger y registrar muestras orientadas son referirse a las fases de deformación, y Afl5 M2, M3, etc., para
descrito por Passchier y Trouw (1996, Capítulo 10). eventos metamórficos para que entonces podemos relacionar el-tejido
El trabajo de laboratorio para celosía preferido orientaciones (LPO) elemen- y los minerales involucrados con los hechos que creación
requiere una etapa universales que permite una petrógrafo ATED ellos, por supuesto siempre que podemos determinar la
para orientar un cristal en una sección delgada en tres dimensiones relaciones en la base de texturas. No siempre podemos
y para registrar la orientación espacial de los ejes del cristal. averiguar todos los detalles de deformacional de una roca y
Ver Turner y Weiss (1963), Emmons (1943), o historia metamórfica, porque algunos tex- bastante especial
Passchier y Trouw (1996, capítulo 9) para Universal Se requieren turas haber desarrollado, y los acontecimientos posteriores
técnicas escénicas. La orientación de un sonido estadística
muestreo de ejes del cristal puede ser trazada en un
de igual área stereonet, y la
N
(A)
Figura 23-31 Ejemplos de diagramas petrofabric, (A) cristal c-ejes clúster en una inclinación superficial
nación hacia el NE. (B) ejes del cristal forman una faja de máximos que representa el plegado de un auricular puede
lier LPO. Polacos clúster como normales para plegar las extremidades. (3 representa el eje de plegado. La línea
discontinua
representa el plano axial, y sugiere que o ^ fue de aproximadamente EW y horizontal. A Partir De
Turner y Weiss (1963). Copyright © con permiso de los McGraw Hill Companies.
los comúnmente oscuros antes. Sin embargo, cuidado observado una fecha posterior. Deformación (DJ durante el
conservación a menudo puede revelar una serie de importantes evento Metamor-fica produce una excelente continua
pistas tex-tural. También tenga en cuenta que sólo el relativo secuencia hendidura en la roca metamórfica, que entonces llamamos
de eventos se registran, y absoluto edades para múltiples Si (La foliación sub-vertical en la Figura 23-32). S1 es
eventos requieren trabajo isotópica detallada y / o comúnmente sub-paralela a S0, porque el peso de la
estudios estructural-sedimento-mentological-paleontológicos. estratos suprayacentes provoca un esfuerzo vertical considerable
Como un ejemplo de la técnica petrográfico, supongamos componente en la ropa de cama originalmente horizontal. Pero Te
comenzamos con un sedimento pelítico que tiene laminaciones finas compresión horizontal es una faceta común de regional
de más camas de arena rico y rico en arcilla (Figura 23-32). eventos metamórficos, y esto añade un componente de estrés
Queremos llamar a esta foliación principal S0. Supongamos que la sed- que reorienta o ^ un poco de la verdadera vertical. Esto y
iment luego se entierra y se metamorfoseó (Mi) en plegado de S0 causas Si para formar más comúnmente a una
ángulo para S0 en la sección delgada promedio (aunque el
ángulo puede ser muy pequeña). Tenga en cuenta que este es el caso en
Figura 23-32. Una tarde D2 evento luego afectó a la roca,
plegable 51? y desarrolla un escote crenulación espaciados
(Sub-horizontal en la Figura 23-32), que podemos llamar
S2. Metamorfismo puede o no puede acompañar D2 y se
el plegado de Si.
Si es más evidente en los microlithons entre el
espaciados S2 divisiones en el medio micáceo de la figura 23-32,
porque micas son platy y definen bien las divisiones. Si y se
S2 también son visibles en la capa ligeramente más rica en mica
dentro del lecho de arena. Clivajes crenulación vuelven
más distintiva cuando los miembros de plegado más apretados, y
asimétrica (Figura 23-25), de modo que los granos de cuarzo
se eliminan de las extremidades por transferencia solución (Figura
23-24). Por Si D2 se acompaña de un evento metamórfico
(M2), el crecimiento de nuevos micas a lo largo de las extremidades
empinadas o axial
Figura 23-32 pelítico esquisto con tres s-superficies. S0 es la com- aviones definirán más S2 (Figuras 23-24 y 23-25).
estratificación posicional (ropa de cama) evidente como el cuarzo-rica Por Si D2 es intenso o recristalización acompaña M2 es
(izquierda)
suficientemente a fondo, Si texturas pueden llegar a ser excesiva
medio y mica-rica (derecha) medio. S ^ (Subvertical) es un continuo
clivaje pizarroso. S2 (Subhorizontal) es una escisión crenulación después. impresa en la medida en que ya no son visibles. En
Ancho de campo ~ 4 mm. De Passchier y Trouw (1996). De Autor Figura 23-32, una M2 metamorfismo acompañó S2
derecho © con permiso de Elsevier Science.
462 Capítulo 23
desarrollo, porque de cuarzo ha sido retirado de la fine-g grosería

S2 divisiones dejando un grafito micáceo y opaco llovido grano
cuarzo quarz
residuo.
Aunque estas observaciones pueden parecer pequeña
Detalles del visto en la escala microscópica, permítanme recordarles
que los grandes y dramáticos acontecimientos, como la colisión
sión de la India y Asia, puede producir algunos ge- impresionante
características ologic y topográficos, pero la erosión algún día
eliminar la grandeza de tales espectáculos. Todo lo que se re-
principal es las rocas metamórficas deformados expuestos, que
mantener las únicas pistas duraderas a esos eventos antiguos. Estructura
geólogos turales y petrólogos metamórficas desentrañar
la historia de esos eventos por los tipos de observaciones
que acabo de describir. El Taconic y oro- Acadian
genios en Nueva Inglaterra, por ejemplo, producen algunos
montañas que una vez que probablemente se parecía mucho a la Hi-
malayas. Hoy podríamos ver un Acadian S2 crenulación
escisión sobreimpresión un Taconic Si de escisión que puede ser el
único registro local de esa historia.
Para interpretar el metamórficas y
deformaciones-cional historia de una roca, es útil poder
para distinguir el crecimiento mineral metamórfico de mica mica +
fases de actividad. Suficiente comúnmente en orogénico cuarzo
metamorfismo los procesos de deformación y opaco
metamorfismo ocurren al unísono como dinámico minerales
recristalización, pero este no es siempre el caso.
Crecimiento mineral metamórfico se puede clasificar en la Figura 23-33 Ilustración de un poikiloblast Al2SiO5 que con-
base de la temporización de crecimiento con respecto a la deformación. Sumes más moscovita que el cuarzo, heredando así cuarzo (y
Crecimiento del mineral puede así ser caracterizado como opacos) inclusiones. La naturaleza de las inclusiones de cuarzo puede ser
pre-cinemática, syn-cinemática, o post-cinemática. Muchos relacionados directamente con subestructuras de cama individuales. Tenga
trabajadores utilizan el término "tectónico" en lugar de "cinemática" en cuenta que
pero esto tiene implicaciones genéticas (por muy amplio), así que algunos de cuarzo se consume por la reacción, y que los granos de cuarzo
preferir el término menos gravado que simplemente indica son invariablemente redondeado. De Passchier y Trouw (1996).
movimiento. Una cuarta categoría de porfiroblastos, inter-kine- Copyright © con permiso de Elsevier Science.
matic, lo que implica un crecimiento mineral que es posterior a la
cinemática de
un evento y pre-cinemática a otro, es menos común fuerza cal de un poikiloblast puede proteger la inclusión
utilizado, pero el término es útil cuando la distinción es clara. patrón dentro de ella, que luego puede ser el único registro de
Es comúnmente difícil asignar claramente el crecimiento de una las estructuras anteriores.
mineral a una de las cuatro categorías. Por ejemplo, el Si la matriz se foliada antes crecimiento poikiloblast,
el crecimiento de los minerales que definen una buena cristalización las inclusiones dentro de ella pueden registrar que foliación anterior
esquistosidad (como en la figura 23-23) puede haber crecido como una interno S- (S (-) como se ve en dos de las bandas en la
syn-vacas-ticamente, pero el crecimiento puede haber sobrevivido figura
deformación, y continuó después de la cinemática. 23-33. A tener en cuenta: a Foliada St dentro de un can- poikiloblast
Porfiroblastos son algunas de las herramientas más útiles para no estar formado por deformación de un poikiloblast con azar
interpretar historias-metamórficas deformacional de inclusiones Dom (a menos que el poikiloblast es inusualmente débil
varias razones. En primer lugar, porfiroblastos, siendo más grande quey severamente deformado). Interna Sfoliaciones deben tener
la matriz que los rodea, son mecánicamente más resistentes ha desarrollado antes de crecimiento porphyroblast. Cuando una
a la deformación, y por lo tanto puede llegar a ser porfiroclastos durante
foliación se convierte en parte o completamente arrasada en
ing de cizallamiento más tarde, y ser utilizado como sentido de una matriz de la roca debido a la fuerte deformación después (± meta-
cizallamiento indicador morfismo), la Si en el poikiloblast puede convertirse en el
res. En segundo lugar, porfiroblastos pueden envolver e incluir mejor (o la única) Registro del evento S-formación anterior.
algunos granos finos a medida que crecen, convirtiéndose así en A porphyroblast también puede incluir un mineral que BE-
poikilo blastos. La naturaleza de las inclusiones puede ser muy viene un reactante en una reacción metamórfica más tarde. Be-
útil en la interpretación de crecimiento deformación-mineral causa de difusión dentro de un cristal es lento, el porphyroblast
historias. Por ejemplo, el patrón de inclusión en puede proteger a la inclusión, y puede ser el único remanente
poikiloblasts pueden heredar características de la matriz, como en de ese mineral a la izquierda si se consume completamente en el
Figura 23-33. Si una deformación más tarde destruye la matriz matriz. Estas inclusiones protegidas son comúnmente llamados
texturas, las mecánico reliquias blindados. Si la inclusión es un índice importante
mineral o indicador de grado metamórfico, sería
particularmente valioso en la interpretación de la historia

de la roca.
Un petrógrafo cuidado puede ser capaz de inferir varios
indicadores útiles acerca de la historia de metamorfismo y
el crecimiento de minerales metamórficas por inclusiones de
observación
y su orientación con respecto a la foliación resultados (B)
Lado A porphyroblast (Zwart, 1960, 1962). Cuando Se Sf es
en comparación con una foliación externo, la externa es
típicamente referido como el externos-S, o Se, independientemente de
si se Se es Si o S2, etcétera
Porfiroblastos crecen más que los otros minerales
en la matriz porque su velocidad de nucleación es más lento con
respecto a su tasa de crecimiento. Aunque la nucleación de
una masa fundida o de un vaso es homogénea (debido a la matriz en
el que crecen es uniforme) nucleación en metamórfico
rocas es heterogénea, ya que por lo general hay una amplia
variedad de superficies pre-existentes en los que un nuevo mineral
puede nucleada. Diversas superficies de los cristales en diferentes
celosía
orientaciones, diferentes límites de grano mineral de par,
grietas y fracturas superficies, fluidos, impurezas, anomalías en el
funcionamiento
dades y zonas deformadas todos hacen para una plétora de posesión
sitios de nucleación bles en las rocas. Algunos trabajadores utilizan esta
variedad de argumentar que la nucleación debe ser fácil, y que
porfiroblastos deben entonces ser el resultado de altas tasas de
crecimiento
para ciertos minerales (tal vez la introducción de algún
componente crítico en un fluido). Otros argumentan que una variable
so- de sitios de nucleación no garantiza que todos minería
nerales se nuclean la misma facilidad, y que porfiroblastos
requerir grupos iniciales o bien más grandes para ser estable o muy
sitios especiales. Es difícil saber cuál es el caso, que transcurre
hacer que los resultados son esencialmente los mismos: Porphyro-
explosiones son el resultado de más crecimiento extensivo en un menor
número de núcleos
que los otros minerales en una roca. Común
minerales de explosiones de formación de Porfirio son granate,
staurolite,
andalucita, cianita, cordierita, y albita, sino un
número de otros minerales pueden formar porfiroblastos
en circunstancias favorables.
Como he dicho anteriormente, no siempre puede ser posible
determinar
Termine inequívocamente la relación entre meta-
crecimiento mineral mórfica y la deformación, pero el Figura 23-34 Texturas típicas de cristales pre-cinemáticos,
(A)
siguiente es la intención de ser una guía útil.
Pre-cinemática cristales (Figura 23-34), cuando claramente Cristal doblado con extinción ondulante, (b) La foliación envolvió
reconocible, mostrar las características habituales de los minerales alrededor de un porphyroblast. (C) Presión sombra o franja, (d)
Bandas Kink o pliegues, (E) cristales fragmentados y estiradas
afectada por deformación después, la mayoría de los cuales son de- (Mi-croboudinage). (F) los gemelos de deformación. De Spry (1969).
descrito anteriormente para las rocas de alta tensión. Éstos incluyen
extinción, agrietados y rotos los cristales de un-dulose,
bandas y gemelos de deformación, bandas de pliegues, Espectros de
presión
ows, porfiroclastos con textura mortero o mandato esquilada poco uso en la determinación de la relación entre una porción
tulos, etc. Sombras de presión (Figura 23-34c) ocurrir cuando phyroblast y mas tarde eventos de deformación.
solución presión disuelve un mineral (por lo general una matriz Post-cinemática cristalización significa que metamorfismo
mineral) de las zonas de alto estrés (generalmente en el hacha di- fica cristalización o bien superó la deformación, o ocurrencia
rección), y re-precipita en baja tensión zonas contiguas curred en un evento térmico o el contacto posterior distinta. Cuando Se
ciento a un porphyroblast. Además, la foliación externa claramente distinguible, tanto la deformación previa
puede ser envuelto, o comprimida sobre un pre-k'mematic y el crecimiento mineral más tarde o recristalización deben estar
porphyroblast, un resultado de aplanamiento en la matriz. S, es de aparente. Resultados de crecimiento post-cinemáticos en unstrained
cristales. En muchos casos, los cristales son al azar ori-
entados, y cortar a través de una anterior foliación (Figura 23-35b),
aunque el crecimiento mimético puede causar un gran
proporción de cristales posteriores a crecer en paralelo a la
foliación de todos modos.
Pseudomorfos, (Figura 23-35f) en particular las
en el que un cristal se sustituye por un agregado de
cristales más pequeños al azar, sugieren que la sustitución
era post-cinemática. Cristales doblados pueden polygonize
más tarde durante el crecimiento estática a menor unstrained
cristales. Un ejemplo dramático de esto es el poligonal
arco (Figura 23-35c), en la que plegado minerales alargados
polygonize a un patrón en forma de arco que consta de varios
smallerstraightcrystals.Ifpost-cinemática
recristalización es extensa, un-gra noblastic o
decussate textura puede ser desarrollada, y una anterior
foliación puede ser difícil o imposible de discernir. Cuando Se
AN-S interna es visible en porfiroblastos, la patrón
de 5, - puede ser útil. Por ejemplo, pliegues helicitic
464 Capítulo 23
entonces, que la cristalización ocurre durante la sintectónico

desarrollo de una esquistosidad.
Misch (1969) señaló un claro indicador de definición
crecimiento mineral relativamente syn-cinemático. Figura 23-36 es
una
ejemplo de "syn-cristalización micro-boudinage." Al-
aunque boudinage de cristales ha sido descrita desde
varias localidades, es generalmente una indicación de pre-kine-
Matic cristales que se han estirado después de su crecimiento.
En el caso descrito por Misch (1969), sin embargo, la cristalografía
tals están claramente dividen en zonas, como puede ser visto en una
sección delgada por el
gradación de núcleos incoloros a llantas azules. La estafa-
(D) patrón céntrica de zonificación se produce en medio de los
separados
tabletas, así como alrededor de ellos, además de que refleja durante
Figura 23-35 Texturas típicas de
cristales post-cinemáticos. ing separación.
(A) Helicitic pliega en 5 ,. (B) cristalografía alargado orientadas al azar También se cree ampliamente que syn-cinemática
hos-, (c) arco poligonal de segmentos de cristal rectas en un pliegue. porphy-roblasts son el tipo más común de
(D) chiastolite con central 5, concordante con 5e. (E) Tardío, in- porphyroblast, probablemente debido al efecto catalizador
llanta-inclusión gratuita en un poikiloblast. La llanta mayo ser posterior a que la deformación tiene en las tasas de nucleación y de difusión
kine- (Bell, 1981; Bell y Hayward, 1991), pero la prueba de
matic, (f) agregado al azar de granos de un mineral crecimiento-syn cinemática es raro. En ciertos casos,
pseudomorphing un solo cristal de otro (clorito después prenda Sin embargo, el patrón de 5, inclusiones en un porphyroblast
net). El clorito es posterior a la cinemática. De Spry (1969). pueden proporcionar evidencia inequívoca de syn-cinemática
crecimiento porphyroblast (Zwart, 1960,1962). En la figura
23-37b, observamos que el crecimiento de tres porfiroblastos
(Figura 23-35a) significa que el 51, - se dobla. Debido a que una
incorpora una internalización ^. El 5; patrón en el centro
porphyroblast con una recta 51, no puede ser deformado por lo
figura muestra una variación sistemática en el espacio de
que el 5, se convierte plegada, pliegues helicitic indican que
núcleo de la llanta. La separación más amplia de 5, en el
la porphyroblast creció después de tanto S ^ y 52 (el axial
núcleo porphyroblast indica que el porphyrob-
superficies de los pliegues) se habían formado. Así pliegues helicitic
son
un indicador del crecimiento porphyroblast post-cinemático.
A porphyroblast con una recta 5 ", que es paralela a,
y continua con, Se (Figura 23-35d, la figura
23-37c-top) es también probablemente posterior a la cinemática,
porque
se explica más fácilmente por el crecimiento de una
porphyroblast en una situación estática sobre una ya existente
esquistosidad. Una deformación más tarde puede girar una anterior
porphyroblast o transponer Mx. Así, si 5r no es paralelo
a, o continua con, Se la porphyroblast es o bien
pre-cinemática a la Z> 2, o-syn cinemática y D2
deformación superó el crecimiento porphyroblast. Puede ser
imposible distinguir entre estos dos
posibilidades
Syn-cinemática crecimiento del mineral es probablemente el más
tipo común en metamorfismo erógena, porque
metamorfismo y la deformación se cree comúnmente
que se produzca al unísono. También es el más difícil de demostrar
trar de manera inequívoca. Un esquistosidad continua, como se ilus-
trado en la figura 23-23, fue probablemente generado por un
proceso de dinámica (syn-cinemática) recristalización.
Alineados granos que son una mezcla de cristales dobladas con Figura 23-36 Syn-cristalización micro-boudinage. Syn-kine-
Extinción ondulante y granos recristalizados rectas apoyo el crecimiento de cristales matic se puede demostrar por la zonificación de
color
puerto esta conclusión, aunque también podría ser un in- que crece progresivamente y llena el espacio entre la separa-
probable combinación de pre-y post-cinemática cinemática ing fragmentos. Después de Misch (1969). Reproducido con autorización
cristalización. Es probable, pero en gran medida una cuestión de fe,de
la revista American Journal of Science.
creció pasado inicialmente a través de una menos aplanada Si, y

sucesiva
capas de crecimiento porphyroblast incorporaron una progresión
foliación vamente más estrechamente espaciados que era progresión
vamente aplanada como la porphyroblast creció. Las figuras
a la derecha ya la izquierda de él en la fila del medio muestra el Pat-
(A) (B) (C)
golondrinas de mar que se derivarían de la misma aplanamiento de Si
por si
la porphyroblast fueron pre-cinemática o post cinemática.
La fila inferior de la figura 23-37 ilustra un esce- similares
nario, en el cual Si se pliega y el (helicitic) pliega BE-
vienen progresivamente más intensamente plegada como la
porphyroblast crece y los incorpora.
La fila superior de la figura 23-37b muestra espiral patrón
del Si inclusiones que no se encuentra en la matriz foliación
ción. La interpretación tradicional de este patrón espiral
es que el porphyroblast gira a medida que crecía (Figura Figura 23-38 Interpretación tradicional de espiral 5j entrenar en
23-38), incorporando progresivamente la foliación externa que un porphyroblast se hace girar por cizallamiento a medida que crece. A
ción, como rodar una bola de nieve. Esta espiral 5; textura es par- Partir De
ticularmente común en los granates. Algunos llaman a la textura espiral Spry (1969).
girado, o, si la rotación es muy amplia, bola de nieve (Figura Cuando Se St no es continua con Se significa que ya sea una
23-39). Tenga en cuenta que la espiral crea un patrón de plegado, pero segunda deformación afectada, o que porphyroblast
La espiral es un caso especial de un pliegue, y tiene rotacional cesó el crecimiento antes de la deformación hizo, y un solo de-
simetría. Es importante distinguir este Pat- espiral creó la formación St y la discontinuidad.
golondrina de mar como algo separado de pliegues helicitic (que son La interpretación tradicional de porphyrob- girada
post-kine- hormas ha sido cuestionada por Ramsay (1962), Bell (1985),
matic). y otros. Ramsay (1962) sugirió por primera vez que la porción rígida
En las tres situaciones en la figura 23-37a, pre-cinemática, phyroblasts (al menos equidimensional unos como granate)
porfiroblastos tienen una recta St (= Si), y la Se tiene puede permanecer fija espacialmente durante la deformación, y que
ya sea girado, envuelto, o plegada después de porphyroblast los las foliación se gira sobre el porphyroblast lugar.
crecimiento, presumiblemente en un evento deformacional más tarde.Algunas obras (Fyson, 1975, 1980; Johnson, 1990; de Wit,
Barker (1990) argumenta, sin embargo, que puede porfiroblastos 1976; Bell et al, 1992) han demostrado porción consistente
creciendo con relativa rapidez, y pueden envolver una recta de 51 años, orientaciones phyroblast a escala regional, o incluso en
durante las primeras etapas de un evento de deformación y todavía serlados opuestos de pliegues (donde el sentido de la cizalladura deberían
girado durante el mismo evento. Porphy--Syn cinemática ser contrario), que apoyan la noción de que la foliación
roblasts (Figura 23-37b) Mostrar espiral progresivamente, Flat- fue girado, y no el porphyroblast. Puede ser difícil
apretados en, o doblado 5, -. Porfiroblastos post-cinemáticos imaginar rotación de una foliación regional más que 90 °
(Figura 23-37c) sobre-crecer la esquilada, comprimido, o más o menos, y los ejemplos extremos de senderos de inclusión espiral
plegada Si sin una discontinuidad entre S t y se Se. (Fi-
(C) post-tectónica
Figura 23-37 S ( características de claridad

pre-, sin- y cristales post-cinemáticos como
propuesto por Zwart (1962). (A) Progresión
vamente aplanado St desde el núcleo hasta el borde.
(B) El Pro-
progresivamente más intenso plegamiento de las 51,
de; mineral a la llanta. (C) Espiral Sf debido a
rotación) f de la matriz o la sin-
(B)
porphyroblast durante p-owth. Después Zwart
(1962).
466 Capítulo 23
Figura 23-39 "granate Bola de Nieve" con espiral altamente girada S ^

Porphyroblast es de ~ 5 mm de diámetro. De Yardley et al.
(1990). Copyright ©. Reproducido con permiso de John Wiley &
Sons. Inc.
Ure 23-39) podrá apoyar porfiroblastos rotados, pero para

la ocurrencia más frecuente de <90 ° rotaciones, se
es aún controversial en cuanto a qué mecanismo se produjo.
Hay poco desacuerdo que alargado porfiroblastos
puede girar, y la controversia ha terminado
Figura 23-40 La distribución no uniforme de la tensión de cizallamiento como
equidimen-sionales queridos, como los granates. Para discusiones
pro-
de esta controversia, ver Bell et al. (1992); Passchier et planteado por Bell et al. (1986). Áreas en blanco representan alto cizallamiento
al. (1992); y Passchier y Trouw (1996 p. 176-182). tensión y las zonas oscuras son de baja tensión. Las líneas representan
¿Por qué toda la preocupación si hay acuerdo en que la espiral inicialmente
representa el crecimiento-syn cinemática? Nota en la Figura 23-38 marcadores inertes horizontales (S ^).
que el sentido de cizallamiento en el porphyroblast giratorio es
sinistral. Si, por otro lado, la foliación externa es formulario. Esto resulta en la diferenciación metamórfica en
gira y el porphyroblast permanece estacionario, la mica-ricos y los dominios de la mica de los pobres-porphyroblast-ricos.
mismo patrón requeriría dextral cizalla. Por lo tanto la cizalla Tenga en cuenta que un porphyroblast que crece en un bajo
sentido que cabe deducir que depende de nuestra interpretación de cizallamiento
lo gira. Hasta que esta controversia se resuelve, lo haría área, pero se extiende en el área marginal de la transición,
ser prudente evitar dependiendo de senderos de inclusión en espiral como el que se indica en la Figura 23-40, se puede desarrollar una
solo para determinar el sentido de cizallamiento. De Igual Forma, sendero de inclusión que es recto en el centro (de un auricular puede
términos del mecanismo sesgada, como "bola de nieve" y lier Si), y en espiral hacia los bordes. Este es un común
Porfiroblastos "girados", debe evitarse en favor forma de S, en porfiroblastos, que Bell et al. (1986,
del término geométrico simple, "espiral". 1992) y Bell y Johnson (1989) interpretan a ser
Bell (1985) y Bell et al. (1986) sugirieron que de- girado-un, porque el porphyroblast simplemente crece
formación en una cizalla cuerpo rocoso experimentando es parti- sobre una foliación plegada. La recta de espiral S, en
cionado desigual como resultado de primaria o secundaria la porphyroblast sugiere que el crecimiento del núcleo pre-cinemática,
inhomogeneidades mecánicos. Propusieron que seguido por una llanta-syn cinemática, pero el porphyroblast
dominios de alto cizallamiento (en blanco en la figura 23-40) son en cuestión es enteramente finales de syn-cinemática si esto
separada de las zonas en forma de rombo de poca o ninguna interpretación es correcta. Bell et al. (1992) también propuso
deformación (oscura sombra), por zonas de mayoría aplanamiento o que las zonas cortadas (áreas en blanco en la figura 23-40)
acortamiento (luz sombreada). Como se mencionó anteriormente, puede ampliar con el tiempo en las zonas de baja cizalla y
filosilicatos pueden acomodar cizalla mejor que la mayoría los porfiroblastos, causando porfiroblastos se disuelvan
otros minerales. Alta cizalladura, propusieron, hace que el y las S, para llegar a ser truncada. Sugirieron que este
otros minerales para disolver (una forma de solución de presión) patrón común de S recta (en núcleos porphyroblast
y migrar a las zonas de baja cizalladura en los que piensan con llantas en espiral se produce porque porfiroblastos no lo hacen
porfiroblastos tienden a tienden a crecer durante la primera deformación (D ^ de pelítico
sedimentos (la que produjo la inicial Si en la figura
23 ^ 0), ya que los pobres
resultados litificación en cepa más uniformemente distribuida y

más de compresión como los sedimentos perder fluidos de los poros. (A)
Sólo
durante D2, cuando la roca es más competente, ¿el
por encima de escenario llevará a cabo y Si se encuentra en el
núcleos porphy-roblast.
La historia deformacional de porfiroblastos sin
una interiorización ^ 1 es difícil de interpretar con confianza.
Desviada-Un Se en márgenes porphyroblast es
adoptado tradicionalmente para indicar post-cinemática
crecimiento porphyroblast que no perturbe un
foliación pre-existente, pero deflexión de Se es menos seguro.
Ferguson y Harte (1975) sugirieron que deforma y
desviado Se alrededor de un porphyroblast podría reflejar pre-,
sincronización, o crecimiento porphyroblast post-cinemática, y
advierten contra el uso de cualquier interpretación de Se en
márgenes porphyroblast cuando S1, se encuentra. Cuando Se
sombras de presión están presentes, o la foliación externa es
desviado, la porphyroblast es probablemente pre-cinemática,
pero podría haber varios eventos cinemáticos.
Una larga controversia se ha centrado en foliaciones La figura 23-41 (a-b) Deformación de corte inicial hace que la transposición de
que se envuelven alrededor porfiroblastos (Figura 23-34b). Unos foliación, (c) la tensión continua durante las mismas causas de fase
plegable de la foliación.
Cuantos
trabajadores (Ramberg, 1947; Misch, 1971,1972a, b) tener ar- (C)
Gued que el crecimiento de cristales ejercen una "fuerza de la
cristalización
ción "que puede inclinarse físicamente a cabo una foliación anterior,
similar al hielo-acuñamiento durante la intemperie. Otros (Rast,
1965; Spry, 1969,1972; Shelley, 1972) sostuvo que
porfiroblastos meta-mórficos crecen por infiltración a lo largo
los límites de grano y la sustitución de pre-existente
minerales, y no pueden ejercer suficiente fuerza para desplazar ser desarrollado sobre un área amplia de esta manera, sin embargo,
granos vecinos. Y otros (Yardley, 1974; y sospecha que sola etapa foliaciones plegadas desarrollan
Ferguson, 1980) argumentó que la foliación puede migrar más local, iniciado quizás por la falta de homogeneidad. Aunque Sea
y parecen inclinado por la presión-solución asociada con una en los ejemplos de la zona de corte, los pliegues secundarios
creciente porphyroblast. Creo que la mayoría petrólogos magra típicamente
hacia la idea de que es más sencillo para una foliación a producirse pliegues como locales que no se desarrollan en todas las
deformarse alrededor de un porphyroblast existente que para la capas. Al-
porphyroblast para afectar la foliación. En varios aunque debemos entender que nuestras interpretaciones pueden
situaciones esto se ha demostrado ampliamente ser el faltar algún acontecimiento histórico, sólo podemos suponer la sim-
caso, mientras que lo contrario es menos seguro. Envoltura de plest y explicaciones más sencillas de la tex-
foliación sobre un porphyroblast, sobre todo si se trata de turas que observamos. Así Interpretamos foliaciones a
bien desarrollada o asociada con una discontinuidad representar una única fase de deformación, y se pliega a repre-
en medio de St y se Se por lo tanto se toma generalmente para indicarresentir una fase separada de las estructuras que AF
que fect. Sólo cuando intensiva y muestreo bien distribuido
la foliación ha sido comprimido alrededor de la indique lo contrario deberíamos proponer escenarios como
porphyroblast. No hay garantía, sin embargo, viene con este las ilustradas en la Figura 23-41b -> c.
reclamación.
Passchier y Trouw (1996) señalaron además dos com- Análisis 23.4.6 de Polydeformed
complicaciones en la interpretación de mineral crecimiento- y Rocas Polymetamorphosed
deformación re- Vamos a aplicar lo que hemos aprendido con el análisis de algunos
lationships en rocas metamórficas. En primer lugar, puede ser posibletexturas metamórficas. Un buen enfoque, siguiendo cuidadosamente
durante dos fases de deformación para ser de orientación similar Ful observación de varias secciones delgadas para cada muestra,
y por lo tanto indistinguibles de textura o estructuralmente. Sección es retratar gráficamente nuestras interpretaciones, mostrando la
En segundo, lo contrario también puede ser cierto: una deformación crecimiento de cada importante mineral en una roca frente al tiempo, y
fase puede producir tanto una foliación y un plegado de ese para
foliación (Figura 23-41). En este caso, tanto Si y se S2 son
producida por un solo evento consistente y progresiva,
aunque S2 parece sobreimprimir 5j. Tal foli- plegada
ciones se observan en varias zonas de cizalla, en el que un pecado
gle evento esquila está casi asegurada. Dudo que el
desarrollo de una escisión crenulación penetración puede
468 Capítulo 23
inferir la deformación y eventos metamórficos en el mismo

gráfico de tiempo. Por supuesto, puede no ser siempre posible
determinar
Termine con certeza la metamórfica plena y
historia defor-mational de una roca. El último episodio,
sobre todo si la deformación era intenso y / o
metamorfismo era de alto grado, puede haber borrado
cualquier evidencia de eventos anteriores. Comúnmente, sin embargo,
observación cuidadosa producirá algunas pistas de textura.
Para ilustrar este enfoque, tenga en cuenta la textura en Fi-
Ure 23 ^ 2. La tela de la roca exhibe tres secundarias
foliaciones, que inferimos que representan tres etapas de
deformación, D ^ D2, y D3. D \ producido una muy buena
hendidura continua (Si-sub-horizontal en la Figura 23-42)
que es con penetración, que afecta a todo el volumen de la
el rock en la escala más pequeña. De esto podríamos deducir que
DI era más intenso que D2 o D3, ambos de los cuales son
divisiones separadas. Las micas están bien alineados en S ^ y se
el cuarzo se alarga también.
Debido a que los minerales son tan bien alineados, suponemos
que metamorfismo Michigan acompañado DL9 y que min-
crecimiento eral mantuvo el ritmo de deformación. Un segundo de-
formación (D 2) producido la escisión crenulación
(52-casi vertical en la Figura 23-42). Cuarzo falta
de las extremidades más empinadas de los pliegues asimétricos, que
sugiere
ing que la disolución de cuarzo y recristalización acompa-
ñado D2. Queremos mirar de cerca las micas en el
doblar bisagras para ver si se doblan o se recristalizan a (A)
formar arcos poligonales. Vamos a suponer que muchos de los
micas son rectas, pero algunos están doblados, lo que sugiere que Figura 23-42 Top: Asimétrica escisión crenulación (S2) de-
mica cristalización acompañado D2 también, pero D2 acaba de rrollado sobre 5 ^ escote. S2 está plegada, como se puede ver en la oscuridad
apenas sobrevivió a la cristalización de mica para que algunos flexión subvertical S2 bandas. Ancho de campo ~ 2 mm. Abajo: secuencial
ING permanece. Al Fin, D3 plegada S2 y doblado toda la análisis del desarrollo de las texturas. Desde Passchier
micas de modo que poco o nada de recristalización es evidente. El
Nuestro (B)
representación gráfica podría verse como la Figura 23-43.

El tamaño de la deformación "jorobas" refleja nuestra inter-
interpretación de la intensidad de la deformación, y el
líneas horizontales representan la cristalización metamórfica
ción de cada mineral (corrió donde menos seguro). Sincronización
en tal un diagrama es estrictamente relativa, y la longitud de
deformación y eventos metamórficos, y los intervalos
entre ellos, son desconocidos. En este caso, el
características deformaciones cional de la roca son los más
los obvios para analizar.
Como segundo ejemplo, supongamos que vemos la textura il-
trada en la figura 23 ^ 44. El cuarzo y mica-rica-rica
capas pueden ser camas relicto (S0) o representar metamorfismo
fica la segregación (Si). La orientación preferida de micas
es sin duda S ^ Debido A Si es perfectamente paralela a la Layout y Trouw (1996). Copyright © con permiso de Elsevier
Las Ciencias.
Ering, y el grado de metamorfismo es en el granate
zona, sugiere que la diferenciación metamórfica mayo ser
un origen más probable de la ropa de cama. Podríamos mirar el
muestra de mano para ver si las capas son continuas o
lensoidal. Lensoidal capas son más propensos a ser el resultado de
diferenciación metamórfica. Los granates tienen una buena
espiral St de cuarzo alargada y inclusiones opacos.
y la continuidad entre St y se Se de los granates. La alargada

gación de cuarzo en las capas micáceos es probablemente con-
controlada por las micas. Las inclusiones de cuarzo en el granate
también son alargados, y estas inclusiones pueden representar
capas ricas en cuarzo originalmente. Esto sugiere que tal vez
los cristales de cuarzo se alargaron tanto en los ricos mica-
y-mica pobres de capas cuando el granate fue creciendo,
y la textura granoblástica en las capas ricas en cuarzo ocurrencia
biotita curred más tarde. Alternativamente, tal vez el granate comenzó a
cuarzo crecer antes de metamórfica diferenciación y com-
Al completamente reemplazado las micas (barrido del Al, y per-
HAPS Fe y Mg) que el alargamiento de cuarzo controlado.
Figura 23-43 El análisis gráfico de las relaciones entre Diferenciación metamórfica entonces separaba la "Q-ricos"
deformación (D), metamorfismo (M), el crecimiento mineral, y tex- y capas "M-ricos" en un momento posterior, quizás debido a
turas en la roca ilustran en la figura 23 ^ 2. más cizalla avanzado o en el pico temperatura metamórfica
ambiente.
Una pregunta final es el número de deformacional
fases involucradas en la figura 23-44. Es evidente que hubo un Si
La espiral sugiere la rotación de -170 °. Teniendo en cuenta sólo lo que
vemos en la figura, no es posible decir con certeza antes de granate crecimiento. La explicación más simple para el
si la matriz rotada 170 ° dextrally (en sentido horario) o crecimiento del granate y la rotación que creó el
el granate girar 170 ° sinistrally (sentido antihorario). Los Las espiral es que el granate hizo tarde durante 5 l5 y
ligera asimetría en la capa rica en cuarzo superior, stair- la misma deformación causó la rotación y el com-
paso a paso hacia arriba a la izquierda, vagamente sugiere rotación compresión de las capas. Esto es consistente con la noción
sinistral que el granate se produce un mayor grado metamórfico que
tación (Figura 23-19), pero a menos que otra cizalla-sentido recristalización de cuarzo y moscovita + biotita crecimiento.
indicadores se encuentran en otras partes de la roca, cualquier Una interpretación gráfica sería entonces verse como la Figura
conclusión 23-45. Tenía 5, discontinua sido con Se (Si ^ Se) en ese caso
sión basado estrictamente en el 51 / en granate debe ser con- la curva de deformación habría extendido más allá de la
Ered provisional. Nótese también que el espesor de la líneas que representan la cristalización. Aunque un segundo
capas de cuarzo-ricos es mayor en los granates. El más simple evento deformación menor no se puede descartar, una sola
explicación de este efecto es que la estratificación era com- evento es una explicación más simple.
presionado sobre los granates por la misma deformación re- Como tercer ejemplo, considere la Figura 23 ^ -6. En este caso
responsable de la rotación. hay una buena S1 en muscovita que se ha doblado para determinar
Tenga en cuenta también que el cuarzo tiene una bien desarrolladasar rollo un buen conjunto de S2 planos axiales. Gran andalucita
textura poligonal gra-noblastic en las capas ricas en cuarzo, POR-phyroblasts forman entonces en una orientación aleatoria
pero es alargada en las capas de mica-rico. Lo bueno con buenas pliegues en helicitic St. Crecimiento Andalucita es
textura poligonal sugiere que la cristalización sobrevivió interpretado como el resultado de una metamórfica de contacto más
la deformación, que también se refleja en la general tarde
micas recta sobreimpresión (esperemos que con el apoyo de las relaciones de
campo).
Tenga en cuenta que la Sf patrón casi podría ser una espiral, pero la
hecho de que Si = Se en los pliegues externos demuestra que el
inclusiontexturemustbehelcitic.The
bien desarrollado arcos poligonales
la rotación de
moscovita
biotita
cuarzo
granate
Figura 23-44 Retrato hablado de algunas texturas comunes en
Pikikiruna esquisto, N.Z. Diámetro granate es ~ 1,5 mm. A Partir De Figura 23- ^ 45 El análisis gráfico de las relaciones entre
Shelley (1993). Copyright © por permiso Kluwer Academic deformación (D), metamorfismo (M), el crecimiento mineral, y tex-
Editores. turas en la roca muestran en la figura 23-44.
470 Capítulo 23
Regional de M,
M2 = Contacto
metamórfica
evento
moscovita
cuarzo
andalucita
Figura 23-47 Análisis gráfico de las relaciones entre

deformación (D), metamorfismo (M), el crecimiento mineral, y tex-
turas en la roca muestran en la figura 23-44.
ver, interpretar la cristalización metamórfica-deformación

historia ción, y crear su propio diagrama que representa
su interpretación.
Como nota final sobre el metamorfismo erógena y de-
formación en un cinturón erógena, considere que la Figura 23-49, un
escenario hipotético para el desarrollo de un orógeno.
En este escenario, un Terrane arco de islas se desarrolla en alta mar
partir de una masa continental. En la fase I, la deformación (D {)
ocurre en el complejo de subducción forearc (A) asociada
con el arco (B). En detalle, esta deformación típicamente Mi-
rejillas de distancia del arco volcánico y hacia la zanja
(A la izquierda en la figura). Por Ende Dl deformación no es
simultánea en todos los puntos dentro de A, y no ocurre
dentro de B o C en absoluto. Por la etapa II, D2 excesiva
deformación
impresiones DI dentro de A en la forma de plegado horizontal sub-
Figura 23-46 Texturas en un andalucita hipotética
y back-de empuje, que se desarrolla como el lado derecho de
esquisto por-phyryoblast-mica. Después de Bard (1986). Derechos De Autor el paquete forearc es empujado contra la ig- resistente
© de permisos Kluwer Academic Publishers. corteza arco nea. D ± todavía se está produciendo en el lado
izquierdo de una
al mismo tiempo. La subducción se inicia en C en la etapa II,
podría indicar que la cristalización moscovita sobrevivió
y se Dl deformación (según se define a nivel local) comienza aquí
D2 deformación o de que el evento de contacto causada mus-
(también
recristalización covite que era en gran parte a la mimético
Migración a la izquierda hacia la zanja). Ig- de subducción
preexistentes moscovita plegada. Figura 23-47 es un gráficamente
actividad nea se desarrolla detrás de C como madura el arco. Los
interpretación cal. Si Se Dv y se D2 eran deformación
Las
fases asociadas con un único Michigan o dos metamórfica
mismo desarrollo de D2 deformación en contra de la conti-
eventos es puramente especulativa.
corteza nental puede desarrollar en la zona C como ocurrió durante
Es imprescindible recordar que este tipo de análi-
fase I en la zona A. En el estadio III el Terrane offshore es ac-
sis puede aportar datos valiosos a un sintetizan estructural
creted al continente, creando así un sutura zona,
sis de un área, sino que se hace correctamente, debe ser
y que termina en la zona de subducción C. Debido a la in-
integrado con buen trabajo de campo estructural. Un simple
intensidad de la colisión, locales D1 deformación puede pene-
derecho S ^ en una sección delgada, por ejemplo, puede ser paralelo
trar la corteza siálico resistente tanto del arco y el
a los planos axiales de los pliegues demasiado grandes para ser visto
continente. Dentro de la zona B de la inicial DRSI foliación tiene
en una delgada
sido sobreimpresa por S2 pliegues durante la fase III, quizás como
sección. Tenga en cuenta también que polydeformed y partes de un solo evento (como en la Figura 23-41). Renovado
rocas polimeta-morphosed son relativamente comunes,
(D2) empuje corta la foliación más externa en el exterior
y que la clasificación de la cristalización en pre-,
porciones de la cuña en la zona C. D2 deformación puede
sincronización, y los tipos de post-cinemáticos a menudo pueden ser
También se producen asociado con una fase posterior de colapso de
simplificada. En rocas poli-metamórficas, uno
la
debe ser claro en cuanto a qué evento un prefijo está relacionado.
orógeno.
Como un ejemplo más complejo de un polymetamorphic El escenario representado arriba es hipotético, pero con-
roca, considere la figura 23 ^ 8, que muestra tres etapas en
consistente con los tipos de procesos que consideramos ocurren
(1969) La interpretación de Spry de la textura de la roca final (Fi-
durante el desarrollo de la placa tectónica de un erógena
23-28c URE). Los minerales de la matriz son moscovita y
cinturón. Tenga en cuenta que la deformación no es ni del mismo
cuarzo, mientras que los porfiroblastos son granate (G) y
estilo
al-mordida (Ab). Como ejercicio, describir las texturas que
ni es cualquier fase simultánea a lo largo de la correa. Z) b
usted tu
en un momento dado, puede ser una deformación diferente que D \
en otras partes, y pueden ocurrir al mismo tiempo que D2 o D3
Figura 23-48 Desarrollo secuencial interpretado de una roca polymetamorphic. De Spry (1969).
en otro lugar en el orógeno. La mayoría de las cadenas montañosas son

superficies de la misma porphyroblast. Por ejemplo, inclusión
una amalgama de terrenos montados, cada uno con su siones pueden adsorber preferentemente sobre una cara, o alguna
singular historia propia. Del mismo modo, la deformación puede otra parte de un porphyroblast euhedral. Un ex común
cambiar amplio es el plumoso cruz chiastolite que se forma en algunos
estilo en una sola localidad, y la deformación de un solo estilo cristales de andalucita (Figura 23-50). Hay varios THE-
pueden migrar, a fin de no ser sincrónica, incluso en adyacente ories sobre el origen de chiastolite, resumida así por
paquetes ciento rock. Uno sólo puede desentrañar la historia de Spry (1969) y Shelley (1993). La mejor explicación, en
un orógeno tan complejo mediante una cuidadosa integración de mi opinión, es el propuesto por Frondel (1934), que pro-
petro-gráfico, estructural, isotópica, sedimentarias y plantea que las formas cruzadas por la unión selectiva
datos ígneas. de impurezas (típicamente de grafito) en el rápido crecimiento
esquinas de la andalucita (ver Figura 3-3 para una explicación
23.5 cristalográficamente nación de por qué esquinas pueden crecer más rápidamente). La estafa-
INCLUSIONES CONTROLADAS centración de la impureza (Figura 23-50) retarda la
el crecimiento de esquina, formando una re-entrante, donde la impureza
No todos los patrones de inclusión reflejan envolvimiento pasiva de poco a poco se incorpora por más porphyroblast
una textura matriz preexistente en un cultivo el crecimiento. La repetición del crecimiento retraso del crecimiento
-porphyrob pasado. Algunos patrones son controlados por el ver-
celosía o el crecimiento
Etapa I
Etapa III La B
Figura 23-49 Desarrollo Hipotético

ción de un cinturón erógena participación de-
desarrollo y la eventual acumulación de una
volcánica Terrane arco de islas. Ver el texto
para la discusión. Después Passchier y
Trouw (1996). Copyright © con per-
misión de Elsevier Science. En La Actualidad
472 Capítulo 23
Figura 23-50 Chiastolite cruzar en

un-dalusite y (1934) la teoría de Frondel
para su desarrollo. De Shelley
(1993). Copyright © con permiso
nario se traduce en la aparición de plumas como a lo largo de cuatro metamorfismo rograde). Un cierto grado de retrógrada
brazos radiantes. Patrones similares en otros minerales, tales metamorfismo normalmente se produce durante el enfriamiento de
como el granate, se han reportado, pero son mucho menos común plutones, porque las rocas se mantienen a
lun Otra inclusión cristalográficamente controlado temperaturas Metamor-ficas durante períodos prolongados. La
patrón es zonificación sector, en el que las inclusiones son preferiblesamplia gama de reacciones retrógradas son posibles en tanto
entially incorporado en algunas caras de un cristal en crecimiento rocas ígneas y metamórficas. Tal vez el más
(típicamente las caras de crecimiento más rápido). Si esto se produce son reacciones hy-dratación comunes, tales como los que
sólo en producir llantas de clorito de minerales máficos. Como se discutió en
un par de cultivo enfrenta produce un reloj de arena Pat- Sección 21.4, Retro-
golondrina de mar, (Figura 23-51), observó en muchos staurolite y
cristales cloritoide.
Estos patrones de inclusión deben ser orientados distin-
guidos de exsolution de una fase disuelta, tales como
perthite, etc., que también puede producir crystallographi-
camente laminillas orientadas de un mineral en otro (véase
Sección 3.2.3). El jas cristalográficamente controlado
DLE de rutilo en algunos cristales de biotita o hornblenda, para
ejemplo, son fenómenos exsolución, y no son
orientada a causa de su envolvimiento por el anfitrión
mineral.
23.6 TEXTURAS DE REPUESTO

Y LLANTAS DE REACCIÓN
Texturas de reemplazo y la reacción se producen cuando reacciones

ciones no se ejecutan hasta su finalización. Aunque pueda parecer
más ordenada para tener todas las cosas se ejecuten por completo, la
mayoría
petrólogos encantados de encontrar reemplazo / reacción Figura 23-51 Porfiroblastos cloritoide euhedrales en un fino
texturas, porque indican la naturaleza, la dirección y esquisto de grano con zonificación de reloj de arena y se zonificación
progreso de una reacción. Reemplazo se produce cuando el re- capa rítmica
productos de acción Reemplazar un mineral reaccionar. Varios re- ing, ambos de los cuales son debidos a diferentes concentraciones de
texturas de colocación se discuten en la Sección 3.2.4. en inclusiones. La zonificación de reloj de arena es cristalográficamente con-
junto con los procesos de "autometamorphic" asociado controlado, mientras que la zonificación capa debe estar relacionado con la
ATED con refrigeración rocas ígneas (en realidad una forma de Retro-variación
las condiciones de crecimiento. Ancho de campo ~ 8 mm. Desde Passchier
y
Trouw (1996). Copyright © con permiso de Elsevier Cien-
cia.
metamorfismo rograde es menos probable que progrado a reacciones de estado sólido. Este último proceso forma más
alcanzar el equilibrio, comúnmente resulta en reemplazo dramático coronites (Rocas con prominente tex- corona
texturas. turas), que son más comunes en las rocas secas de alto grado
Si una reacción de sustitución ejecuta hasta el final de una donde el enfriamiento lento permite reacciones retrógradas y la
pseudomorfo resultados, en los que los productos de reacción re- falta de agua mantiene las reacciones se ejecute fácilmente
ner la forma del mineral inicial. Algunas reacciones pro- a la terminación.
ducir íntimas, comúnmente gusanos de aspecto, intercrecimientos Figura 23-53 muestra dos minerales, A y B, que reaccionan
de dos o más minerales, una textura de llama symplectite. para formar ya sea un nuevo mineral C o C y dos minerales
Pseudomorfos pueden ser monomineralic o una (D). Si la difusión es limitada y / o tiempo de reacción es corto,
-sym plectitic intercrecimiento. Algunos estilos de recambio el producto de reacción (s) puede estar limitada a una zona en la
pueden ser específicos para determinados tipos de minerales. Por Contacto A-B. Si uno de los reactivos es abundante, el producto (s)
ejemplo, pueden formar una corona continua alrededor de la más limitada
en ser-pentinites los olivinas se sustituyen normalmente por reactivo (Figura 23-53b). Coronas Monomineralic (Fi-
serpentina a lo largo de las grietas en una red venosa similar malla 23-53c URE) se llama fosos por parte de algunos trabajadores. Una vez
patrón se crea borde continuo entre los reactivos, que son
(Figura 23-52a). Las pequeñas islas de olivino relicto comúnmente separaron, y la reacción que implica ellos sólo puede con-
permanecer en los centros netos, formando una matriz de continuar por difusión a través de la corona (Sección 30.2.2).
sub-granos que todo se extinguen al unísono, lo que demuestra A medida que la corona se vuelve más gruesa en la medida de la
su vez de haber sido parte de un solo cristal grande. difusión
Ortopiroxeno en la misma roca suele ser completamente debe ser mayor, lo que puede detener eficazmente la reacción,
pseudomorfizado por las zonas más uniformes de fibrosa particularmente en una roca seca enfriamiento.
serpentina, llamado bastite (Figura 23-52b). Coronas pueden ser llantas individuales (Figura 23-53c y d) o
Llantas de reacción involucrar a la reacción de los minerales en elmúltiples capas concéntricas complejos (Figura 23-53e y F).
grano Llantas corona dobles o múltiples pueden ser creados como con-
límites, resultando en la sustitución parcial de cualquiera condiciones de cambio en la medida en que o bien el núcleo mineral
o los dos minerales que se encuentran en la frontera. Si una reacción odela matriz mineral reacciona con la primera corona, de ese modo
borde forma un reborde completa alrededor de un mineral que se llama formando otra capa entre ellas (Figura 23-53e).
una Alternativamente, los gradientes en los componentes de difusión puede
corona. Coronas pueden ser o monomineralic generar múltiples llantas (Figura 23-53f), un desarrollo concepto
polymineralic. Intercrecimientos Polymineralic de pequeña alargada desa- adelante en el Capítulo 30. Espectacular coronaria múltiple
granos de compuerta se llaman coronas symplectitic. Coronas mayonoches se desarrollan entre olivino y plagioclasa en
ocurrir como capas individuales o múltiples capas concéntricas de algunas rocas ígneas o anortositas profundas (Figura
diferentes minerales. 23-54).
Llantas de reacción se producen cuando las reacciones no alcanzaron Texturas corona puede proporcionar reconstrucción detallada
finalización, y por tanto son registros congelados de reacciones de P-T-t historias, por lo que el análisis mineralógico puede también
causada por cambios en las condiciones metamórficas. Pueden
reflejar alteración retrógrada, transformación polimórfica
ciones, la difusión de material a lo largo de los límites de grano, o
Figura 23-52 (A) la textura de malla

en
que serpentina (oscuro) reemplaza una
cristal de olivino sola (la luz) a lo largo de ir-
grietas regulares, (b) Serpentina
pseudomorfos ortopiroxeno a
forma bastite en la porción superior de
la fotografía, dando paso a la malla
olivino continuación. Campo de visión ca. 0.1
mm. Fidalgo sepentinite, WA.
A + B-K. ~ * C + D +.
llanta reacción monomineralic polymineralic

llanta de reacción
(C)
foso corona
(D)
(E) (F)
Figura 23-53 llantas de reacción y se

Coronas. Desde Passchier y Trouw
(1996). Copyright © con permiso
doble corona (controlada por la difusión) de Elsevier Science.
seguido de
doble corona (reacción controlada)
contribuir a la determinación de histo- metamórfica granulitas ricos que se retrocedido en etapas de 1,1
rios que se han basado casi en su totalidad en este texturas GPa y 1000 ° C a 0,45 GPa y 750 ° C. La primera etapa de
lejos. Por ejemplo, Griffen (1971) interpreta la secuencia elevar reacciones involucradas entre sillimanite y granate
en la figura 23-54 como el desarrollo en varias etapas durante un o ortopiroxeno que producen llantas de cordierita (un
ciclo de entierro profundo y posterior levantamiento y erosión mineral de baja presión) en granate (a alta presión minería
de los mantos de Jotun. Harley et al. (1990) describieron Al- eral) o ortopiroxeno y symplectites de cordierita y
Figura 23-54 Parte de una múltiple

SPL- A, * Coronite desarrollado como llantas concéntricos
debido a la reacción en lo que era inicialmente la
en contacto entre una megacryst olivino
y rodeando plagioclasa en
anortositas de la parte superior Jotun Nappe,
W. Noruega (de Griffen, 1971). Los Las
coronas ortopiroxeno-clinopiroxeno
y posterior granate desarrollado como
la anortosita enfría durante el entierro
y compresión debido al apilamiento de empuje
y el desarrollo nappe. Los Las
anfi-bole corona desarrolló durante
la elevación, el agua llegó a estar disponible, y
elevación rápida más tarde y de descompresión en
temperaturas relativamente altas resultaron
en la descomposición de granate de
producir un intercrecimiento symplectitic
("S") de grano fino ortopiroxeno +
plagioclasa ± espinela ± clinopiroxeno.
zafirina reemplazar sillimanite. Además con- reacción límites de grano. Coronas son comunes en escenarios
consumido K-feldespato, piroxeno y zafirina para producir que involucran la descompresión. Quizás descompresión
biotita, y más tarde aún biotita reaccionaron con plagioclasa y proporciona suficiente energía de conducción para iniciar la reacción,
cuarzo para desarrollar llantas symplectitic de segunda generación pero la reacción se sigue fácilmente estancado por la difusión
ortopiroxeno y cordierita. Tal reconstrucción detallada requerido para los reactivos para comunicarse a través
construcciones son posibles porque las reacciones son in- las llantas.
completan y los productos se producen como coronas en original,
Tabla 23-1 Las texturas de las rocas metamórficas
General texturales Términos:

Viuda una textura remanente heredado de la roca madre y aún no sobreimpresa o oscurecida por metamorfismo.
Blasto- un prefijo que indica una textura relicto (por ejemplo, "blatophitic").
-blast un sufijo que indica una textura de origen metamórfico cierto.
Idioblastic euhedral
Hypidioblastic subhedral
(Subidioblastic)
Xenoblastic
Porphyroblast
Poikiloblast
anhedral
Esquelético, web
un mineral más grande en una matriz de los más pequeños.
un porphyroblast con numerosas inclusiones.
una variación extrema de un poikiloblast en el que se produce el mineral incluyendo como una película delgada, ópticamente continua que rodea la
inclusiones.
Porfiroblastos Nodularovoid.
Spottedused para describir la aparición de pequeñas porfiroblastos (comúnmente ovoides) en muestra de mano.
Haloeszones agotamiento de los alrededores porfiroblastos que han tenido uno o más minerales eliminado por reacción y difusión para el cultivo
porphyroblast.
No Foliada-Texture:
Granoblástica Poligonal (mosaico poligonal) que contiene equidimensionales cristales generalmente anhedrales de aproximadamente el mismo tamaño con regularidad
formas poligonales (generalmente de 5 o 6 lados) y bastante rectas límites reunión en los cruces triples. Mejor visualizado en rocas monomineralic (mármol,
cuarcita). Rocas Poymineralic acercan a esto, pero son modificadas por las diferencias en el grado de forma idioblastic.
Orientado Decussaterandomly enclavamiento prismas subhedral. Tiende a formar en minerales con una fuerte anisotropía de la energía superficial, tales como
mica, piroxeno o hornblenda.
Intercrecimiento íntima Symplectitean de dos o más minerales que crecieron de forma simultánea.
Coronaa borde de uno o más minerales circundantes otro mineral.
MOATA borde coronitic que rodea completamente un mineral.
Las texturas de metamorfismo dinámico:
Textura general Cataclastica resultante de la deformación frágil predominantemente de minerales (que implica típicamente de tamaño de grano
reducción).
Cataclástica Myloniticfoliated / textura plástica.
Pseudotachylitea metamorfoseó dinámicamente roca que contiene vidrio generado por la fusión de cizalladura localizada.
Extinción extinctionirregular ondulante resultante de la deformación de la red de un cristal.
Crackedcrystals muestran grietas evidentes.
Crushedcrystals se muelen por márgenes de grano fino de corte y exhibir derivados de los cristales más grandes originales. La proporción
ción de material de aplastamiento puede variar considerablemente e incluso comprender el 90% de la roca.
Deformación banddimensionally alargada bandas dentro de un cristal resultante se agriete o deslizamiento.
Porphyroclasta gran cristal, relicto en una matriz flechazo bien.
Porfiroclastos Mortarrounded bordeados por una matriz de aplastamiento.
Ribbonvery alargar cristales (generalmente cuarzo) como resultado de cataclasis e intensa deformación plástica.
Shreddedthe intensa desintegración de minerales (generalmente filosilicatos) a lo largo de las divisiones para producir muy bien aplastado localmente
márgenes.
Bandzones Kink delimitadas por planos paralelos en los que alguna característica, por lo general divisiones, tienen una orientación diferente.
Twintwinning deformación o láminas producidas por deformación. Común en carbonatos, y reconocido en feldespatos cuando el
gemelos / láminas dobladas o en forma de cuña dominante.
(Continuación)
476 Capítulo 23
Tabla 23-1 (Continúa)
Las texturas de metamorfismo dinámico:

Poligonalizado recristalización incipiente donde cristales deformados más grandes se dividen en, subgranos no deformadas más pequeños. Los contornos de la mayor
cristales son todavía distinguibles.
Suturedalso recristalización incipiente en el que los cristales más grandes incorporan diferencialmente la matriz aplastamiento marginal a
producir una interdigitación de los límites de grano, foliaciones que atraviesan la foliación desarrollaron debido a la cizalladura
Foliación Oblique
compensaciones. una textura que tiene bandas de corte (o foliaciones "C"), que están separadas clivajes que transecto bien desarrollada
Banda Shear escisión ormineral
S-C textura
foliación (foliación "S") en un ángulo pequeño.
Porphyroclast cubierto
porphyroclast resistente con un borde que tiene el mismo mineralogía como la porphyroclast. Los mantos se supone que son
derivado de la porphyroclast por molienda.
Augen, Barrio Flaser
ojo en forma de porfiroclastos cubierto.
pliegue Quarter estructura
una estructura en la que los cuatro cuadrantes definidos por la foliación y su normal no son simétricas.
Estera Quarter
pequeño pliegue en la foliación alrededor porfiroclastos debido a la fricción.
concentración de mica resultante de la disolución de cuarzo en los cuadrantes acortadas de porphyroclast.
Textura de metamorfismo regional:
Foliación Lineación cualquier elemento de tela plana.
Foliationany Spaced elemento tejido lineal.
Foliación continua foliación desarrollado en zonas separadas por no foliadas "microlithons."
La escisión Slatya foliación que no está separado, pero se produce de forma continua.
escisión crenulación cualquier tipo de foliación en el que los filosilicatos laminares alineados son demasiado pequeña para ver a simple vista.
escisión esquistosidad escisión continua de grano fino.
un clivaje pizarroso o esquistosidad que se convierte microfolded.
Estructura Gneissose
una orientación plana de granos minerales alargados o agregados de granos producidos por procesos metamórficos. Alineado
Capas, Franja
minerales son lo suficientemente gruesa para ver a simple vista. ya sea en capas por
Prekinematic
procesos metamórficos o una esquistosidad pobremente desarrollada. una foliación que consiste en
Sincinemáticos
alternando capas de diferente composición.
Postkinematic
se refiere a los cristales que estaban presentes antes de la deformación / metamorfismo y se deforman, se refiere
Inter-cinemática
a los cristales que crecieron durante la deformación / metamorfismo. se refiere a los cristales que crecieron después
S-superficie
deformación, el crecimiento mineral que es posterior a la cinemática de un evento y pre-cinemática a otro.
una foliación, o tela plana en una roca deformada. Comúnmente numerada (5] 5 S2, S3, etc.) si no se desarrollan sucesivamente
foliaciones. S0 está reservado para foliaciones pre-metamórficas, como ropa de cama, el flujo de bandas, capas cumulate, etc.
S internos, la alineación de las inclusiones dentro de un porphyroblast. externo
S, la foliación de la matriz fuera de un porphyroblast. una lineación
(También puede tener L ^, L2, etc.).
Concentración sombra de presión de un mineral de la matriz en las zonas de baja tensión adyacentes a un porphyroblast debido a la presión y la solución
re-precipitación.
foliación comprimido sobre un porphyroblast pre-cinemática (o, posiblemente, se inclinó por el porphyroblast creciente) .Wrapped
plegada interna S, indica un porphyroblast.Helicitic post-cinemática
Espiral (de rotación, que muestra una textura, tales como una pista de inclusión en espiral, que indica la rotación.
bola de nieve)
Arco Poligonal una recristalización posterior a la cinemática de los cristales dobladas en un patrón en forma de arco de cristales rectas más pequeñas.
Una forma de
poligonalización.
LECTURAS SUGERIDAS Platt, L. (1976). Una Conferencia Penrose sobre la escisión en las rocas.
Geotimes, 21,19-20. Spry, A. (1969). Metamórfico
Barker, A. J. (1990). Introducción a metamórficas Texturas y Texturas. Pérgamo. Oxford.
Microestructuras. Blackie. Glasgow. Passchier, C. W. y
R. A. J. Trouw (1996) Mictotectonics.
Capítulo 24
Asociaciones minerales
estables
en rocas metamórficas
24.1 EQUILIBRIO DE MINERALES CONJUNTOS con la red de grano-límite de la roca a medida
también. Los minerales que se producen sólo como inclusiones
En el equilibrio termodinámico en condiciones específicas en un
de la temperatura (7), la presión (P), y la composición (X), poikiloblast, o en el núcleo de una corona, son proba-
un sistema de roca se manifiesta como un conjunto estable de Bly no en equilibrio con otros minerales en el
minerales (tal vez con un fluido y / o se funden). Por Ende, re- roca.
independientemente de la ruta de acceso a la misma (Refrigeración, • Rocas sin capas son más propensas a estar en equi
calefacción, sepultura cambio Librium que las capas. La difusión puede ser lim
'MX, etc.), la mineralogía de equilibrio y la composición ITED, incluso por encima de centímetros de escalas, de manera
ción de cada mineral, se fijará en su totalidad por la T, P, que la
y se Xdel sistema. Petrologists utilizan el término mineral minerales dentro de una capa pueden no estar en equilib
paragénesis para referirse a un AS mineral tal equilibrio RIUM con los minerales de otro. Equilibrio
semblage. Muchos petrólogos, incluido yo mismo, sólo tiene que puede mantenerse dentro cada capa, sin embargo, por lo
utilizar que las rocas en capas pueden ser tratados como una serie de
el término asociación mineral, convencionalmente asumiendo asociaciones minerales, cada uno en equilibrio local.
equilibrio para el término. Relict pre-metamórficas minería • Equilibrio de textura es más difícil de lograr
nerales o productos de alteración posteriores están excluidos de esta de equilibrio químico. Las rocas metamórficas en
manera que la textura ígneas o sedimentarias originales
de la consideración, a menos que se indique específicamente. se borra y se sustituye por un tex metamórfica
Incidentales tura se consideran generalmente como en la industria química
recuento, la termpetrogenesis No se debe confundir junto con equilibrio.
par-agenesia. La primera es una descripción del proceso de La roca se ajusta a la regla de las fases (Secciones 6.2
por el cual se ha creado una roca, que puede ser complicado • y 24.2). Rocas en el que el número de fases es
y abarcan varios millones de años. mayor que el número de componentes, o en
Trabajamos con las rocas metamórficas que están ahora en el que dos o más polimorfos, se encuentran a
Superficie de la Tierra, y es imposible de demostrar desempleo juntos, son sospechosos de estar fuera de equilibrio. Al Igual
equívocamente que una asociación mineral representa ter- pronto veremos, la aplicación de este criterio re
termodinámico (química) equilibrio bajo previa práctica requiere y una cuidadosa consideración.
condiciones metamórficas. El apoyo indirecto para un con- tales Análisis de microsonda de minerales (o llantas de chem
conclusión provieneobvia
• No hay reacción de rocas que muestran lo siguiente:
o desequilibrio camente zonificado minerales) demuestra que la com
• posición de cada mineral es casi constante.
texturas, como texturas de reemplazo, coronas, o
zonificación compositiva. Texturas de reacción, cuando De
desarrollado, puede representar el equilibrio entre la
reactivos y los productos, o de equilibrio detenido debido
para disminuir las velocidades de reacción. Puede que sea Si una roca pasa las pruebas anteriores, se considera generalmente
imposible de dis para representar equilibrio químico. Inocente hasta que se demuestre
distinguir entre estas alternativas de textura. En culpable! Si no se cumple algún criterio, tal como una reacción
el caso de la zonificación, la zona más externa puede estar en textura, puede nos permitirá eliminar un mineral (por ejemplo, Retro-
equilibrio con el resto de la assem mineral clorito rograde alrededor de granate), pero todavía tratar al otro
Blage. minerales como un ensamble de equilibrio. Si el
• Cada mineral está en contacto físico con cada otro equilibrio representa condiciones metamórficas pico se
alguna parte mineral en una sección delgada, y en contacto otra pregunta, por supuesto, como se discute en la Sección 20.4.
477
478 Capítulo 24
Criterios de campo para suites de rocas metamórficas proporcionar La regla de las fases simplificada anterior indica que, en la mayoría
apoyo aún más fuerte para el equilibrio termodinámico. situación común para una roca en el equilibrio, el número
Por ejemplo, si les da todas las rocas de composición similar en un de las fases es igual o menor que el número de compo-
área tiene la misma composición mineral, esto implica que nentes. Se le ha llamado Mineralógica de Goldschmidt
todos ellos equilibraron a la misma serie de condiciones. Si tales regla de las fases, o simplemente el regla de las fases mineralógicas.
rocas demuestran sistemático cambios en la Asamblea mineral Es
Blage a través de distancias más grandes, esto implica que el meta- útil para evaluar si una roca es en brio
condiciones mórficos variaron a lo largo de un gradiente, y las rocas brio, como se señala en los criterios enumerados en el apartado
equilibrada a las condiciones a lo largo del gradiente. anterior.
Con el fin de hacer esto, por supuesto, debemos ser capaces de
determinar
mina el número adecuado de componentes, como dis-
24.2 LA REGLA DE FASE EN SISTEMAS METAMÓRFICAS cussed breve.
Supongamos que hemos determinado el número de compo-
Recuerde que en el capítulo 6 de la regla de las fases, como se aplica nentes,
a C, por una roca. Considere las siguientes tres esce-
sistemáti- escena-:
sistemas en el equilibrio: <|> = C. Este es aceptada como la situación divariant estándar
F = C - <}> + 2 la rale fases de Gibbs en rocas metamórficas. La roca probablemente representa una
asociación mineral equilibrio dentro de un meta-
(6-1) donde: zona mórfica. Para algunos autores la fase mineralógica
regla es § = C.
<J> es el número de fases en el sistema. cj> < C. Esto es común con los sistemas de minerales que exhiben
C es el número de componentes: la mínimo número solución sólida. Por ejemplo, en el sistema de plagioclasa
de componentes químicos necesarios para especificar cada (Figura 6-8) o el sistema de olivino (Figura 6-9), podemos
fase en el sistema. ver que bajo condiciones metamórficas (por debajo de la
F es el número de grados de libertad: el número de solidus) estos sistemas de dos C constan de un solo mineral
parámetros intensivos independientemente variables de estado fase. Como veremos más adelante, podemos combinar componentes
(Tales como la temperatura, la presión, la composición de que sustituyen entre sí en una sola composición mixta
cada fase, etc.). Ponent. Esto tiene el efecto de reducir C, de modo que <|) = C
es más la regla común.
4>> C. Esta es una situación más interesante, y al menos
una de las tres situaciones enumeradas a continuación deben ser
Es posible que desee revisar la Sección 6.2 para refrescar su bro respon-
ria en la regla de las fases y estas definiciones. ble:
Imagínate que coges una muestra típica de una región
Terrane metamórfica. Las probabilidades son fuertes que se quiere
seleccionar una muestra desde dentro de una zona, y no de una
ubicación 1) F < 2. En otras palabras, la muestra se obtiene de
la derecha en una isograd. Alternativamente, cierra los ojos una ubicación, justo en una curva de reacción univariante (isograd)
y apuñalar a su punta de lápiz en cualquier parte de un diagrama de o punto invariante. La regla de las fases de Gibbs (Ecuación 6.1)
fase, indica que por cada disminución de F, <|) Aumenta por uno.
como figuras 6-8 o 21-9. En casi todos los casos, su En el sencillo sistema de un componente Al2SiO5 (Figura
punta de lápiz aterrizará dentro de un campo divariant y no está bien 21-9), esperamos que sólo uno de los tres posibles poli-
en una curva univariante o punto invariante. En cualquier caso se transforma a ocurrir en las rocas comunes. Sólo bajo especial
anteriormente, la situación más común es divariant (F = 2), condiciones univariantes (en un isograd) tendrían que encontrar, por
significa que Py se Tson independientemente variable (sobre ejemplo, andalucita estable coexistente + silimanita, o an-
una gama limitada) sin afectar a la Asamblea mineral dalusite + cianita. Todos los tres polimorfos de forma estable
Blage. En los sistemas naturales complejos, puede haber uno o coexisten
más variables de composición y, por lo que Fpuede ser sólo en el específica P-Tconditions del punto invariante
mayor que dos. Como Goldschmidt (1912b) señaló, (Ca. 0,37 GPa y 500 ° C).
la ocurrencia común de cierto mineral metamórfico
conjuntos de todo el mundo apoyan esta afirmación de que 2) el equilibrio no se ha alcanzado. La regla de las fases
F> 2, debido a que estas asociaciones son mucho más propensos a sólo se aplica a los sistemas en equilibrio. Podría ser cualquier
representar variables P-T-X condiciones (áreas en el campo) número de minerales que coexisten si el equilibrio no está en
que más situaciones restringida (en isograds). contenida. Consideremos, por ejemplo, un graywacke, que contiene
Por Si F> 2 es la situación más común, entonces la fase de fragmentos de un número de diferentes rocas en una matriz de
regla puede ajustarse en consecuencia: granos derivados de una fuente erosionando rápidamente. Docenas de
2> 2 minerales pueden estar presentes, pero no están en equilibrio
(24-1) uno con el otro. Varios ígneas y metamórficas
rocas también tienen reacciones retrógradas que comienzan, pero lo
F = C-c |> <C hacen
Estable asociaciones minerales en las rocas metamórficas 479
No ejecute hasta su finalización. En sus laboratorios es probable quecomo P2O5 y TiO2, comúnmente ignorada junto con el
haya fase accesorio correspondiente. De lo contrario, los componentes
visto varios ejemplos de clorito biotita o py- sustitución que generan fases adicionales deben ser consideradas.
roxene, o de sericita sustitución de feldespato. Podemos evitar esto
<|)> C situación simplemente ignorando las fases de recambio b) Componentes que sustituyen a otros componentes.
y abordar sólo la asociación mineral principal que re- Alternativamente, podríamos añadir un componente, como
refleja equilibrio en condiciones metamórficas elevadas. NaAlSi3O8 (albita) al sistema de anortita uno-C. De Esta
En varias localidades, dos coexistiendo Al2SiO5 tipo de componente se disolvería en la estructura anortita
poli-morfos se han observado en áreas demasiado grandes para tura, lo que resulta en un solo mineral solución sólida
corresponder a un isograd. La coexistencia de los tres (Plagio-clase) por debajo del solidus. Fe y Mn comúnmente
polimorfos también se ha descrito más a menudo que sustituir Mg. Al también puede sustituir Si en algún
uno puede esperar de tan específico P-Tconditions. Dado minerales, o Na para K. Estos componentes pueden sólo
el pequeño AV y A / F de la polimórfica disolverse en fases (especialmente si no están presentes en
transformaciones, es difícil de conducir estas reacciones grandes cantidades). Si es así, podemos optar por combinar la
a la terminación mediante el cambio de presión o temperatura. Es componentes que sustituyen unos por otros en una
generalmente se cree que la mayoría de estos único, componente mixto como (Fe + Mg + Mn). Como un
ocurrencias representan desequilibrio en la que el regla, que no incluyen elementos traza en la regla de las fases,
fase reactivo permanece metastably en el campo de estabilidad como se comportan como sustitutos solamente y no están presentes
del producto. Por ejemplo, todo el AN-dalusite en una en cantidades suficientes para afectar el número y la naturaleza
roca no puede ser consumido por la reacción de de las fases minerales presentes.
silimanita durante nietamorphism progrado, y algunos Aunque no hay necesidad de ignorar o combinar importante
puede permanecer en forma de cristales relictos. componentes como este, siempre que entendamos
¿Cómo puede saber las situaciones 1 y 2 aparte? Puede ser la naturaleza de las soluciones minerales en nuestras rocas, que deberá
difícil, pues ambos representan reacciones detenidos. Texturas ver que es un dispositivo útil para limitar el número de com-
generalmente son más útiles, tales como alteración obvia, o componentes cuando desean construir diagramas para mostrar
tal vez usted puede observar llantas ProGrade lugar de Retro- datos químico-mineralógica.
los rograde. En algunos casos, usted puede ser capaz de estimar
grado de la mineralogía dominante, y saber que uno
mineral representa un grado muy diferente y es por tanto una c) componentes "Perfectamente móviles".
producto de alteración posterior. Componentes móviles son ya sea un fluido libremente móvil
componente (H2O, CO2, etc.) o un componente que desconecte
resuelve fácilmente en una fase fluida y puede ser transportado fácil-
3) Nosotros no elegimos el número de componentes lia (Na +, Cl ~, etc.). La actividad química de tales
correspondiente componentes es controlada por factores externos a lo local
rectamente. Esto puede sonar tonto, pero es un problema común, sistema de roca. Ellos se ignoran comúnmente en la obtención de C
y puede ser difícil de evaluar. No es suficiente para cuando se aplica la regla de las fases mineralógicas de meta-
analizar químicamente una roca y asumir que cada con- sistemas mórficos. Para entender por qué, considere
constituyente es un componente. Esto llevaría a decenas de el sistema metamórfica muy simple, MgO-H2O. Los Las
componentes, incluidos los oligoelementos. Con el fin de gestionar posibles fases naturales de este sistema se periclasa
ageably tratar asociaciones minerales de equilibrio, es ayudando (MgO), fluido acuoso (H2O), y brucita (Mg (OH) 2).
Ful para limitar el número de componentes y fases con ¿Cómo tratamos este sistema y tratar con H2O depende
que tenemos que hacer frente a aquellas que sean esenciales. Una de si el agua es perfectamente móvil o no.
siesta-
elección de apro- Cgeneralmente es seleccionar aquellos compo-
nentes que juegan un papel importante al influir en la
Primero supongamos que H2O es perfectamente móvil, y que
equilibrio asociación mineral. Algunas pautas para la
seguimos la pauta arriba y de lado como un compo-
elección seguimiento.
nente. Si no tratamos a un constituyente como un componente, que
Si empezamos con un sistema de un solo componente, tal como
no se puede tratar como una fase tampoco, así que ignoramos el acuo-
CaAl2Si2O8 (anortita), hay tres tipos comunes
fluido de poro ous en este caso también (la fase de fluido es no baja de
de los principales componentes / menor que podemos añadir.
a) Los componentes que generan una nueva fase. aliado ido por el momento nos fijamos en la roca de todos modos). La
Como descubrimos en el capítulo 6, la adición de un componente reacción puede ocurrir en este sistema: MgO + H2O ->
tales como CaMgSi2O6 (diópsido), resulta en un adicional de Mg (OH) 2 como está escrito es una reacción retrógrada que lo haría
fase. En la Figura 6-iO por ejemplo, diópsido coexiste con ocurrir que se enfría la roca e hidratos (Figura 24-1). Si nosotros
anortita por debajo del solidus. Si un componente es un importante comenzar con periclasa a una temperatura por encima de la reacción
constituyente de una sola fase (por ejemplo, P2O5 - » curva de equilibrio, 4> = 1 (agua no cuenta) y C = 1
apatita, o TiO2 -> ilmenita) podemos simplificar nuestro análi- (MgO), por lo que la regla de las fases mineralógicas sostiene y (j) = C.
sis por ignorar tanto el componente y la fase BE- Como enfriamos a la temperatura de la reacción univariante
curva, periclasa reacciona con agua para formar brucita. Por Abajo
hacer que la regla de las fases no se ve afectado por la reducción de §y
se Cpor las
la misma cantidad. Como resultado, muchos elementos menores, tales
480 Capítulo 24
0.4 En la situación actual, periclasa + H2O reaccionar para formar

0.3
brucite. En el equilibrio, ya que el sistema se enfría, la reacción
Brucita se procederá hasta cualquiera de los dos periclasa o se consume agua.
Por Si
o bien se corre fuera, el otro tiene nada más para reaccionar
0
£ 0.2 junto con. Ambos reactivos se consumen sólo bajo la muy
<R> circunstancias especiales en las que se producen en igual molar
V) cantidades (ya que reaccionan en 1: 1 proporciones). Si el agua
0
no es perfectamente móvil, y está limitada en cantidad, lo hará
ol ser consumido primero. Una vez que el agua se ha ido, la exceso de per
0.1
iclase se mantiene estable ya que las condiciones cambian en la brucita
600 700
campo de estabilidad, porque no hay agua con el que reaccionar.
Por favor, tenga en cuenta lo siguiente, entonces, como una regla
general. Re-
200 300 400 500
acciones tales como la de la Figura 24-1 representar la ab-
Temperatura (° C) soluto límite de estabilidad de una fase tal como brucita,
porque es el sólo reactivo en la reacción progrado
Figura 24-1 P-T diagrama de fases que ilustra la reacción de (Brucite -> periclasa + H2O). La reacción, sin embargo, es
brucite = periclasa + agua, calculado mediante el programa TWQ no el límite de estabilidad absoluta de periclasa, o de
de Herman (1988,1990,1991). H2O, porque o bien puede ser estable a través del límite si
el otro reactivo está ausente. Por supuesto, esto es cierto para cualquier
reacción que implica varias fases. Es increíble cómo
mucha gente va a ver una reacción en un diagrama de fase
las condiciones univariantes (a la presión y temperatura como el que se ilustra en la Figura 24-1 y concluir
tura de la reacción) hemos coexistiendo periclasa y periclasa que es estable sólo en el lado de alta temperatura
brucite, por lo que <J » C, y se F = l (La segunda razón para violar de la curva de equilibrio de la reacción.
la regla de las fases mineralógicas se ha dicho). A temperatura Ahora podemos concluir periclasa que puede ser estable Any-
turas por debajo de la curva, se consumirán todo el periclasa donde en todo el diagrama, ifH2O está presente en insufi-
por la reacción, y brucita será la fase de aislamiento. En cantidades cientes para permitir que la reacción brucita para ir a
esta situación §= 1 y C = 1 de nuevo. finalización. En los sistemas de H2O-deficientes, entonces, es probable
Por "perfectamente móvil", quiero decir que se comporta como H2Oencontrar brucite y periclasa conviviendo bajo la condición
que se puede añadir como se necesite, y las cantidades en exceso ciones a la izquierda de la curva univariante en la Figura 24-1.
dejará medida que se produce. Agua de los poros es simplemente una En el caso del agua insuficientemente móvil encontramos que
disponible (|) = 2 en un rango de grados metamórficas, y por lo tanto más de
depósito capaz, disponible en cantidad suficiente que se en- una porción significativa de los afloramientos de campo también. C = 2
Ables el magnesio inmóvil a existir como sea periclasa así ahora, sin embargo, porque el agua no es perfectamente mo-
o brucita, dependiendo de que es estable bajo el dado la bilis y se convierte en un factor limitante, el control de la equi-
hidratado P-T condiciones. librium asociación mineral, y debe por lo tanto ser
Podemos imaginar el diagrama de la figura 24-1 a ser un contados. § = C, por lo tanto, todavía mantiene. A la derecha de la
área de campo, y la reacción de un isograd. Para cualquier común curva que parecen tener sólo una fase (periclasa), pero
degustar en la zona, ty = 1 (porque ignoramos H2O y si contamos H2O como un componente, también hay que incluir
no ver realmente el fluido en la roca), y § = C en acción agua como una fase: la fase fluida. Por lo tanto, en cualquier punto de
Cordance con la regla de las fases mineralógicas. Sólo una des- el diagrama (que no sea en la propia curva univariante)
común muestreo, recogidas exactamente en el isograd, se esperaríamos encontrar dos fases, no uno: <|) = brucite
tener (|)> C. + Periclasa por debajo de la curva de reacción (si el agua es limitada),
Si es H2O no perfectamente móvil, debemos tratar la ma o periclasa + agua por encima de la curva.
tem diferente. En este caso, el agua no es un libremente permeable ¿Cómo sabes qué tratamiento es el correcto? Los Las
Ating fase, y puede convertirse en un factor limitante en el rocas deben decirle. Recuerde, la regla de las fases (incluyendo
ing la regla de las fases mineralógicas) no es para ser utilizado como un
de reacción. Imagínese periclasa de enfriamiento en la Figura 24-1 bajo
condiciones limitadas-H2O hasta que se cruza con la reacción profético herramienta, y no dice las rocas cómo comportarse.
curva. Periclasa puede reaccionar solamente con la cantidad de agua Es un interpretativa herramienta, que sirve para entender cómo las
que está disponible o puede difundirse en el sistema. rocas
En este punto, debo insistir en un obvio, pero com- Cómo se comportan. Si en el campo sólo ves baja (|> ensamblajes
comúnmente se pasa por alto, aspecto de las reacciones químicas: (Correspondiente a périclase o brucite en la sencilla
Sistema MgO-H2O), a continuación, algunos de los componentes puede
ser móvil.
La movilidad es común para los componentes del fluido. Si, por el
Por otra parte, a menudo se observan los conjuntos que tienen
Una reacción que implica más de un reactivo puede proceder
sólo hasta cualquier uno de los reactivos se consume. muchas fases en un área (correspondiente a periclasa +
brucite),
es poco probable que gran parte de la zona es exactamente sobre una Fo Fa

curva uni-variante, y puede requerir el número de
H ----- 1 --- 1 --- h
componentes que incluyen componentes de lo contrario móviles, 40 60 80
20 100
tales como H20 o CO2, con el fin de aplicar la regla de las fases
correctamente.
En rocas metasomáticos (Capítulo 30) se amplía el con- Esto representa el
concepto de componentes móviles para incluir componentes que sistema binario de forsterita-fayalita solución sólida a lo largo de una
ordinariamente no se difunden ahora. Metasomatism puede implicar línea. Los números a lo largo de la línea =% Fa (100 • Fe / (Fe +
un número de componentes móviles. Los líquidos que permean Mg)). En petrología metamórfica, el elemental
rocas pueden llevar a varias especies de silicato disueltos, incluyendoproporciones se expresan en general como molar
ing prácticamente todos los elementos importantes, a veces dejando cantidades, y no en una base en peso, tal como se utiliza por ígnea
el número mínimo de componentes (uno) inmóvil. petrólogos. El diagrama, sin embargo, se puede utilizar en cualquiera
Aunque cada componente es móvil, debemos tener en cuenta una manera. Cualquier composición olivino intermedio es simplemente
, porque sólo componentes Cl inmóviles son indepen- trazada a una distancia apropiada a lo largo de la línea. Fo50
temente variable y el componente final debe ser deter- sería trazar en el centro, Fo2s sería trazar 1A del camino
minada por el requisito de que todos los componentes deben de Fa a Fo, etc. Esto debe ser familiar para usted de
sumar el 100% (y si Cse redujeron a cero, entonces (j) = 0, la abscisa de los numerosos diagramas de fase binarios que
lo cual es imposible). No es posible saber si cada usted ha estudiado en el capítulo 6.
componente eran móviles, porque no hay absoluta Diagramas de tres componentes se pueden ilustrar en una
marco de referencia por el cual podríamos juzgarlo. Al comparar triángulo equilátero. Las técnicas para el trazado de datos sobre
analiza ing químicos a granel de la roca original y última triángulos se discuten en relación con la figura 2-1. En
tipos, si están disponibles, no pueden resolver el problema, porque Para entender cómo se aplican estos diagramas para
ambos análisis deben sumar 100%, y no pueden decirnos si la masa rocas metamórficas, imaginemos que tenemos un área pequeña
se perdieron o adquirida durante el proceso de alteración. Esta es de un Terrane metamórfica en el que las rocas corresponden
otro ejemplo del "problema de cerradura" discutido en a un sistema de tres componentes hipotética con la variable
Sección 8.5.1.1 discutir algunos intentos de resolver este proble- proporciones de los componentes x, y, y z. Supongamos que la
lem para componentes movilizados en la Sección 30.2.3. rocas de la zona se encontró que contenían seis minerales con
Ejemplos de alteración altamente metasomático son dis- las composiciones fijas x, y, z, xy, xyz, y se x2z. La minería
discute en el Capítulo 30, e incluyen las zonas "negras para" composiciones va- se trazan en un diálogo chemographic
que forma alrededor de algunos cuerpos ultramáficas metasomatizado, gram como se muestra en la Figura 24-2. Cuando se aplica tal
en el que uno o más monomineralic zonas marginales de diagrama de chemographic al estudio de la Asamblea mineral
clorito, flogopita, tremolita, talco, antofilita, etc. blages en un área en particular, las fases que coexisten en equi-
formulario. En estos casos, tenemos un montón de roca con § - 1. librium en una roca están conectados por líneas de enlace. Por ejemplo,
sería poco probable que la composición original de la suponer que las rocas en nuestra área tienen el siguiente 5
roca dentro de cualquier zona exactamente igualó la de una sola asociaciones minerales:
minería
eral, y nos quedamos a la conclusión de que C= 1, y todo el
otros componentes eran móviles. Componentes presentes en
exceso de la cantidad contenida en el único mineral
fase presente en una zona han ido más allá de que parti- x-xy x2z
zona ular. La regla de las fases mineralógicas lo que nos lleva a xy-xyz-x2z
la importante conclusión de que monomineralic rocas zonales xy-xyz-y
fueron testigos de fuertes procesos metasomáticos. xyz-z-x2z
Las pautas anteriores le ayudarán a aplicar el Gibbs y-z-xyz
regla de las fases y de la regla de las fases mineralógicas a
asociaciones minerales meta-mórficos. Estoy seguro de que es un
poco confuso en este punto, pero la correcta aplicación de la Minerales que coexisten en cualquiera de estos cinco conjuntos son
conectados por líneas de enlace en la figura 24-2. Tenga en cuenta que
regla de las fases requiere de práctica antes de que usted puede esperar
dominar el arte. Vamos a aplicar la regla de las fases a varios este sub-
sistemas en el resto de este capítulo. divide el diagrama chemographic en cinco sub-gulación
GLEs, marcado (A) - (E). Un diagrama como este es un tipo de
diagrama de fase comúnmente empleados por metamórfica
petrólogos. Corresponde a un isotérmica (y
iso-Baric) cortar a través de una fase de tres componentes
diagrama como el que se ilustra en la Figura 7-9
24.3 CHEMOGRAPHIC ESQUEMAS (Aunque puede ser aplicable más de una limitada P-T
rango).
Chemographics se refiere a la representación gráfica de El valor de estos diagramas puede ser ahora evidente para
la química de las asociaciones minerales. Como un simple ex usted tu. Si se va a cerrar los ojos y apuñalar a su lápiz
amplio, echemos un vistazo a el sistema de olivino como lineal C = punto
2 en cualquier lugar dentro del diagrama, el punto sería repre-
parcela: resentir una composición específica roca total. A partir de ese mayor
composición se puede utilizar el diagrama para determinar la
482 Capítulo 24
Sólo rocas con las composiciones correspondientes a granel

sub-triángulo (A), por ejemplo, desarrollar el mineral *, BE-
causan que son ricos en la xcomponente. Supongamos que algunos
mineral, tal como mineral xyz, corresponde a un impor-
tant índice de mineral, tal vez granate. El diagrama puede
fácilmente explicar por qué todas las rocas pelíticas no necesitan
X2z contener prenda
red, incluso si están dentro de la zona de granate. Cualquier roca
con una composición mayor en sub-triángulo (A), por ejem-
plo, será granate libre.
Figura 24-2 también demuestra por qué algunos pares minerales
hacer no coexistir. Mineral x, por ejemplo, no pueden coexistir en
equilibrio con y, xyz, o zen las condiciones repre-
sentada por la figura 24-2, debido a las interconexiones separan
estos
pares. Así mismo mineral zno puede coexistir con xo xz.
Estos minerales son incompatibles bajo la P-T condición
ciones para los que se creó la figura 24-2.
¿Qué pasa si tienes que elegir una composición que cae di-
rectamente en una línea de lazo, como punto (/) en la figura 24-2?
Figura 24-2 Hipotético chemographic de tres componentes En
Diagrama de compatibilidad ilustra las posiciones de diversos esta-
este caso la asociación mineral consiste en xyz y se z
minerales bles. Minerales que coexisten compatibilidad en virtud de la gama
de P-Tconditions específico para el diagrama están conectados por
solamente (los extremos de la interconexión), porque mediante la
tie-líneas. Después de Best (1982). adición de estos
dos fases juntas en la proporción adecuada que pueda
producir la composición a granel (/). En tal situación
<|) = 2, pero, debido Cse define como la mínimo número
correspondiente asociación mineral que se desarrolla en equi- de componentes necesarios para caracterizar todas las fases en las
librium en las condiciones para el diagrama. Por ejem- un sistema (la roca en cuestión), en este caso especial C = 2
plo, si su punto de caída lápiz dentro de la sub-triángulo (Los las componentes y y se xyz). En el improbable caso de que
(E) en la Figura 24-2, la correspondiente Asamblea mineral la composición es igual a mayor que la de un solo mineral, tal
Blage corresponde a las esquinas de la (E) sub-triángulo, al igual xyz, entonces <|> = 1, C = 1, pero también. Tal situación
o y-z-xyz. De Cualquier rock con un trazado composición a granelespecial
dentro del triángulo (E) debe desarrollar el mismo AS mineral ciones, que requieren menos componentes de lo normal, tienen
semblage. La asociación mineral común para cualquier sido descrito por el término intrigante: compositivamente
punto en el que es probable que la tierra su lápiz contiene tres degenerado.
fases, por lo tanto §=C, de acuerdo con la situación común Cualquier diagrama de fase chemographic válida, si se quiere que
ación de la regla de las fases mineralógicas. Si se desea, la tenga
principio de la palanca se puede utilizar para determinar la significado petrológico cuando se aplica a metamórficas
proporción relativa rocas, deben estar referenciados a un rango específico de PT con-
porciones de los minerales, como se describe en conjunción con condiciones, como una zona de alguna Terrane metamórfica, BE-
Figura 7-3. Si su composición a granel está en sub-triángulo causar la estabilidad de los minerales y sus agrupaciones
(E) y muy cerca del punto xyz, por ejemplo, entonces puede variar según se Py se Tvariar. Figura 24-2 se refiere a una P-
la roca tendrá más de este mineral, y menos de la minería T
nerales yy se z. intervalo en el que los minerales ficticios x, y, z, xy, xyz, y se
Si coloca aleatoriamente su punto de lápiz en el diálogo x2z son todos estables y se producen en los grupos que se muestran.
gram varias veces, casi siempre caerá en uno o an- Tal
otro de los sub-triángulos, cada uno correspondiente a uno de diagramas chemographic, cuando se aplica a un grupo de co-
las cinco asociaciones minerales comúnmente observados enumeran asociaciones minerales existente con un rango limitado de
de arriba. Tales diagramas explican claramente por qué diferentes P-T condiciones, se llaman diagramas de compatibilidad (O
rocas, diagramas composición paragénesis, Miyashiro, 1994).
a pesar de equilibrado a la misma metamórfica La figura 24-3 es un diagrama de tres componentes en la que
grado, generalmente desarrollan diferentes asociaciones minerales.muchos de los minerales exhiben solución sólida. Sólo
Por ejemplo, si cambiamos la composición a granel, incluso sólo mineralización
ligeramente, del sub-triángulo (E) a través de la línea en del als xy se yproducirse fases puras. Minerales x (y, z) y se
sub-triángulo (D), la roca contendrá entonces el mineral x2 (y, z) mostrar solución sólida limitado de componentes yy se
x2z (Con zy se xyz) y ya no es el mineral y zen un tipo de sitio de la red. Mineral x (y, z) permite más
que teníamos antes en (E). yen la red que hace mineral x2 (y, z). Minerales (Xyz) ss
y se ZSS (El subíndice denota solución sólida) mostrar limitada
intercambio de los tres componentes.
Supongamos que Empujamos nuestra punta de un lápiz (elegir
una roca mayor
composición) en el campo sombreado del mineral (; TYZ) Min
Figura 24-3. En esta situación <|> = 1, pero el sistema es no
degenerado. Debido a la naturaleza variable de la composición
Figura 24-3 Hipotético chemographic de tres componentes Estable asociaciones minerales en las rocas metamórficas 483
Diagrama de compatibilidad ilustra las posiciones de diversos esta-
minerales bles, muchos de los cuales exhiben solución sólida. Com- composición de las rocas en la zona rayada de líneas de enlace entre
Mineral (Xyz) ss y se zss- Sólo unos pocos de la infinidad de posesión
interconexiones bles se ilustran. Lo mismo es cierto para cualquiera de
el tie-línea-dominada campos de dos fases.
Cualquier composición mayor que cae dentro de una de las
triángulos de tres fases (A) - (E) actúa como en la figura 24-2. En
tales situaciones $ = C + 3, como se predijo por el mineralog-
(Y, z) regla de las fases ical. Debido A F - 2 y corresponde a Py se
Lla regla de las fases nos dice que toda la variabilidad composicional
ables para cada fase son fijos. De hecho, para cualquier composición de
x (y, z) la roca
posición en sub-triángulo (E), por ejemplo, la composición
de los minerales ZSS y se (Xyz) ss se fija e igual a la
esquinas de la sub-triángulo (pequeños puntos blancos). En otro
palabras, la única composición de la mineral ZSS eso puede
convivir y mimbre (Xyz) ss (Por lo Py se Trepresentado por
el diagrama) es la del punto donde el (E) sub-gulación
GLE toca el ZSS la zona. La composición de cualquiera so- sólida
mineral lución que coexiste con otros dos minerales
se fija de la misma manera por las limitaciones regla de las fases, y
posiciones que coexisten en virtud de la compatibilidad P-T condicionescada uno se indica en la figura 24-3 como un círculo vacío.
específica para el esquema están conectados por líneas de enlace. Después Debido a las interconexiones enlazan fases coexistentes sobre
Mejor compatibilidad
(1982). diagramas de rendición, y la naturaleza de las fases que coex-
ist varía necesariamente con el cambio de grado metamórfico,
ción de la fase, Cdebe todavía igual 3 y el Gibbs cualquier diagrama de compatibilidad única sólo se puede aplicar a
regla de las fases nos dice que F = C-§ + 2 = 4. Por Ende P, T, y se una gama limitada de grado (tal como una zona). La transición
dos cualesquiera de los tres componentes en la fase son inde- de una zona a otra implica reacciones entre el
pendientemente variable (el componente final debe fijarse minerales presentes, que, a su vez, implican la pérdida o ganancia
porque los tres componentes deben sumar 100%). Los Las de los minerales en los diagramas y la reconfiguración de la
área sombreada que representa la composición del mineral tie-líneas. Volveremos sobre este concepto en el capítulo 26,
(Xyz) ss por lo tanto es una la zona (Divariant de composición), y cuando hablamos de reacciones metamórficas.
nuestra roca monofásica puede tener cualquier composición dentro
los límites de solución sólida sombreadas. <() < Cen este caso porque
de la solución sólida y la varianza de la composición. Esta es 24.3.1 Diagramas Chemographic comunes
la razón de que la regla de las fases mineralógicas en la Ecuación para Rocas metamórficas
(24-1) incluye este (j) < Cposibilidad.
¿Qué pasa si escogemos una composición tal como (/), representada Debido a que estos diagramas de compatibilidad gráficas ofrecen
por la mancha oscura en una línea de empate en la figura 24-3? Al ideas de gran alcance en las asociaciones minerales estables y
igual que en la los controles de metamorfismo, se utilizan rutinariamente
ejemplo anterior, hay dos fases coexistentes (Xyz) ss en los estudios de terrenos metamórficos. Qué diagrama es
y se ZSS. Debido A fy = 2 y se Ctodavía es 3, la fase de Gibbs más adecuado depende de las rocas para ser estudiados. Casi Todo
rale nos dice que F = 3-2 + 2 = 3. Debido A P y Tare in- rocas naturales comunes contienen los principales óxidos: SiO2,
dependientemente variables, esto significa que la composición de cada A12O3, K2O, CaO, Na2O, FeO, MgO, MnO y H2O tales
fase es univariante, y debe variar a lo largo de las líneas donde que la C = 9. Esto es claramente demasiado complejo, y hay que sim-
los haces de interconexiones terminan. Aunque la composición ficar si queremos mostrar el sistema en un lugar conveniente
de (xyz) ss puede variar en cualquier lugar de la zona sombreada, la de manera gráfica. Como aprendimos en el capítulo 7, tres com-
com- componentes es el número máximo que podemos de- fácilmente
posición de (Xyz) tnat ss coexiste con zssis limitado a la pict gráficamente en dos dimensiones. Cuando tratamos de
borde de la zona frente z. Un grado de libertad es, pues, perdido ilustrar cuatro componentes debemos utilizar de tres dimen-
como una fase se gana. Asimismo, la composición de ZSS que la tetraedros sional, y perdemos incluso una semi-cuantitativa
coexiste con (Xyz) ss está limitado a una parte del borde sensación de profundidad en el diagrama (ver figura 7-12 para un ex
de la sombra ZSS la zona. La composición de los dos min- amplio). Más de cuatro componentes es demasiado com-
nerales que corresponden a la composición de la roca a granel (/) sonPlex para representar gráficamente, y las técnicas algebraicas debe
in- ser utilizado para estos sistemas.
indican mediante los dos puntos de sombra en los extremos de la ¿Qué es el "derecho" elección de los componentes si queremos
interconexión para reducir el número a tres? Nos dirigimos a la siguiente
a través de (/). Tal situación se produce en dos fases para cualquier métodos de simplificación:
484 Capítulo 24
1) Simplemente "ignorar" los componentes. Como se discutió eral ensamblajes en un tri- de tres componentes simplificado
anteriormente, diagrama angular. Quería concentrarse sólo en el
Esto funciona bien para los oligoelementos, elementos que entran minerales que aparecían o desaparecían durante
una sola fase (que puede caer tanto el componente meta-morfismo, actuando así como indicadores de
y la fase sin violar la regla de las fases), o por grado metamórfico. La figura 24-4 ilustra la
componentes perfectamente móviles. Algunos minerales son estables posiciones
a de varios minerales metamórficos comunes
lo largo en el ACF diagrama. Nota: la Figura 24-4 se presenta
una amplia gama de condiciones metamórficas, y por lo tanto son sólo para mostrarle donde una serie de fases importantes
no es útil como indicadores del grado metamórfico. Aunque parcela. No se hace referencia a una P-Trange y no tiene
presente en cantidades significativas, que pueden ser eliminados minerales compatible interconexiones, y por lo tanto es no una verdad
de la consideración sin perjudicar el análisis, par diagrama de compatibilidad. Usted puede usarlo para ayudar trama
ticularmente si son la única fase que contiene un particu minerales en ACF diagramas, pero no tiene petrológico
componente lar. Este suele ser el caso de albita importancia.
(Na2O), feldespato potásico (K2O), magnetita (Fe 3+), ilmenita Los tres pseudo-componentes A, C, y se F, son todos cal-
(TiO2), titanita (TiO2), y la apatita (P2O5). culado sobre una base molecular, y tienen la bastante extraño
2) Combinar componentes, tales como aquellas que sustituyen definiciones:
uno por el otro en una solución sólida [por ejemplo, (Fe + Mg)].
3) Limite los tipos de rocas que se muestra. Trabajamos con
un sub-conjunto de tipos de roca para que un sistema simplificado A = A1 + 2O3 Fe 2O3 - Na2O - K2O
trabaja.
yo C = CaO - 3.3 P 2O 5
4) Utilice proyecciones (explicaré esto en breve).
F = FeO + MgO + MnO
La regla de las fases funciona bien, y diagramas de compatibilidad
son rigurosamente correcta, cuando representan plenamente la ma Para calcular A para un mineral, debe combinar la
sistemas bajo estudio. Así diagramas triangulares, tales como las molecular proporciones de A12O3 y Fe2O3 (Fe3 +) en la
se ilustra en las figuras 24-2 y 24-3, aplique rigurosamente sólo fórmula mineral y, luego restar Na2O y K2O. Por Si
a los sistemas de tres componentes verdaderos (que son muy raros en empezar con una fórmula ideal de minerales, Fe3 + es raro, ex-
la naturaleza). Cuando empezamos a soltar componentes y fases, excepto en unos pocos minerales. En minerales ferromagnesian, Fe
o combinar componentes, o proyecto de fases, que es probable que en los dos estados de valencia, pero en general es dom-
ante el mismo dilema que hicimos cuando utilice fase dia- inated por Fe2 +. Debido a Fe3 + típicamente sustituye a A13 +,
gramos basados en sistemas simplificados con el fin de entender en lugar de unirse Fe2 +, que está incluido en A, no F.
procesos ígneos en los capítulos 6 y 7. Se obtienen consi- ¿Por qué la resta? Se supone que Na y K en
blemente por ser capaz de mostrar gráficamente el simplificada la roca promedio máfico se combinan con Al producir
sistema, y muchos aspectos del comportamiento del sistema BE- Feldespato potásico y albita, respectivamente. Eskola estaba interesado
llegado aparente. Al mismo tiempo que perdemos una correlación sólo en la cantidad de A12O3 más allá de la requerida para
rigurosa la formación de feldespato potásico y albita. Tal vez re-
relación entre el comportamiento del sistema simplificado miembro de esta información de su norma cálculo. Si no, tomar una
y la realidad. Como veréis, es casi siempre ven- echar un vistazo al procedimiento de cálculo norma en el ANEXO.
geous ser capaz de ver lo que está pasando por la adopción de un Después de la asignación de A12O3 para K2O y Na2O, el restante
adecuada y un sistema fácilmente visualizadas, aunque simplifica A12O3, en su caso, se combina con otro con- química
cado. Cuando hacemos esto, sin embargo, los diagramas podrá en constituyentes para crear otros minerales normativos. En las ACF
veces presentan algunas inconsistencias (como veremos diagrama, sólo estamos interesados en los otros meta-
a continuación). Si elegimos bien nuestro sistema simplificado, incon-minerales mórficos, y por lo tanto sólo en la cantidad de A1203
sistencies serán mínimos. Cuando se produce una incoherencia, que se produce en exceso de ese combinado con Na2O y
cuidadoso análisis utilizando un menor grado de simplificación K2O. Debido a que la relación de A12O3 a Na2O o K2O en
generalmente revela la razón de ello. feldespatos es de 1: 1, restamos de A12O3 una cantidad equiva-
Se han propuesto varios esquemas para analizar Vargas valente a Na2O y K2O en la misma proporción de 1: 1. Pese A
tipos de roca química pagarés. En todos menos unos simples naturalesparece como si estamos restando sodio y
sistemas, son heroicos intentos por reducir el verdadero potasio de aluminio, estamos realmente restando de
número de componentes de 8 o 9 a una accesible Al una cantidad de Al equivalente a las cantidades de Na + K,
aspecto gráfico 3. Vamos a pocos diagramas de uso común y luego tratar con el Al que queda. También
y ver cómo se producen, lo que pueden hacer por nosotros, ver en la Sección 24.3.3, esta resta es más apropiado
y sus limitaciones; porque vamos a hacer un amplio tamente considerada como una proyección de feldespato potásico y al-
usar de ellos más tarde. morder, eliminando así K2O y Na2O como componentes.
Combinando Al y Fe 3+ de esta manera no es muy Rig
Orous, y que sobresale de feldespato potásico sólo se justifica
cuando esta fase está presente (lo cual es raro en las rocas máficas).
24.3.1.1 El Diagrama ACF. Eskola (1915) propuesto
los las Diagrama ACF como una forma de ilustrar minería metamórfica
Andalucita, Cianita, Sillimanita »,

Pirofilita,
Moscovita
Diopside-
Margarita Estaurolita
Anortita, lawsonite,
Laumontita Cloritoide, Cordierita
Epidota, Zoisite,
Scapolite
Prehnite iChlorites Almandine,
Grossularia, Piropo
Andradita
Figura 24-4 Chemographics de la di- ACF Antofilita

Agram mostrando la ubicación de la com- ideales
posiciones de diversos metamórfica común
minerales. Después de Ehlers y Blatt (1982) y Talco, Cummingtonite,
Calcita, wollastonita
Miyashiro (1994). Tremolife-Actinolite hedenbergita Ortopiroxeno
Las cantidades de Fe3 + y K 2 son generalmente de menor Para crear una ACF diagrama, primero a calcular A, C,
importancia, sin y se Fa partir de las fórmulas de los minerales en las rocas
nunca, y esto rara vez es un problema importante. Proyección de que se encuentra en un área. Debido diagramas triangulares sólo
Ab es más fiable, ya que este componente está presente en funcionan
el feldespato plagioclasa más común. si la suma de los tres componentes es igual a 1,0, debemos
Cis formularse en una manera similar a A. Todo el P2O5 a continuación, normalizar los valores preliminares de A, C, y se Fa
rocas más íntimos se combina con CaO (en la relación 1: 3,3) la
para crear apatita. La apatita es una minería accesorio omnipresente
1.0 antes de que finalmente el trazado. Esto se hace multiplicando
eral, y en el ACF diagrama sólo estamos interesados en cada uno de los valores iniciales por 1,0 dividido por la suma de la
el CaO que existe en exceso de ese capturado por P2O5 a valores preliminares [1.0 / (A + C + F)]. Cuando se trata de
crear apatita. Así restamos de CaO una cantidad asociaciones minerales de equilibrio en una zona metamórfica
igual a 3,3 veces la cantidad de P2O5 para eliminar P2O5 como a continuación, conecte fases coexistentes con líneas de enlace a
un componente y apatita como una fase sin alterar Finlandia
CaO en el resto del sistema. ish la trama.
F es un pseudo-componente combinada basada en el Probemos un ejemplo de un mineral o dos para ver cómo
intercambiabilidad común de Fe, Mg, Mn y en so- sólida esto funciona. Supongamos que queremos trazar la composición de
lución en la mayoría de los minerales máficos. Si se comportan deanortita. La fórmula para anortita es CaAl2Si2O8. Laes
tal por lo tanto 1+ 0 -0-0 = 1, C = 1 - 0 a = 1, y, F = 0. Estos
De manera similar, tiene algún sentido tratarlos como valores provisionales suman 2, por lo que pueden normalizar a 1,0
de un solo componente. por
Mediante la creación de estos tres pseudo-componentes, Eskolamultiplicando cada valor por Vz, resultando en A = 0,5, C = 0,5,
(1915) reduce el número de componentes de 8 a 3, F = Así 0. Anortita traza a medio camino entre Lay se Csobre la
adecuado para un diagrama triangular. H2O se omite en virtud el lado de la ACF triángulo, como se muestra en la Figura 24-4.
la suposición de que es perfectamente móvil. Tenga en cuenta que ¿Dónde estaría feldespato potásico trama? Para Kalsi 3 O8) La
SiO2 =0,5 + 0-0,5 = 0, C = 0, y F = 0. feldespato potásico no
es simplemente ignorado. Veremos también en la Sección 24.3.3parcela en la ACF diagrama. Si intenta esto para usted albita
que encontrarán que no se trazan tampoco. La eli- fórmula
esto es equivalente a que sobresale de cuarzo. Voy a hacer una inates Na y K en el diagrama (y por lo tanto elimina
apunte sobre proyecciones ahora. Para que un proyectada estas fases) sin alterar la restante después de Al
diagrama de fases para ser verdaderamente válido, la fase de la cual
la eliminación. Todo Ca devengan feldespatos plagioclasa, re-
se proyecta debe estar presente en las asociaciones minerales independientemente del contenido de K y Na, así trazar en el anor-
representado. Por lo tanto, para ser válida, la ACF diagrama debepunto Thite. Para moscovita, KAl2 [Si3AlOi0] (OH) 2, La
tener cuarzo, feldespato alcalino, plagioclasa y presente. Una =1.5 - 0 - 0-0,5 = 1,0, C = 0 y F = 0. Moscovita
ACF diagrama de compatibilidad todavía puede funcionar cuandotiene A12O3 en exceso de la requerida para K2O en un feldespato
éstos equivalente, por lo A> 0, y se dibuja en la Lavértice de la di-
fases faltan, pero el resultado también puede violar la Agram en la Figura 24-4.
regla de las fases mineralógicas en alguna ocasión.
486 Capítulo 24
Figura 24-5 es un típico ACF diagrama de compatibilidad, blenda y biotita se expande. La mitad del diagrama de la Fi-
en referencia a un rango específico de Py se T(La zona cianita Ure 24-5 ya no sería ocupado por el
en las tierras altas escocesas). Las composiciones de la mayoría cianita-plagioclasa-almandinesub-triángulo, y
rocas máficas caen en el campo de hornblenda-plagioclasa o la aparecerían detalles dentro de los otros campos expandidos
triángulo hornblenda-plagioclasa-granate, y por lo tanto más menos apretado.
rocas metabasaltic ocurren como anfibolitas o granate
AM-phibolites en esta zona. Rocas Más aluminosos
desarrollar cianita y / o moscovita y no hornblenda. 24.3.1.2 El Diagrama AKF. Debido a que los sedimentos pelíticos
Rocas Más cálcicos pierden granate Ca-libre, y contienen son altos en A12O3 y K2O, y baja en CaO, Eskola
diópsido, grossular, o incluso calcita (si el CO2 está disponible). (1915) propusieron un diagrama diferente que incluía K20
Una vez más, se puede ver cómo el diagrama nos permite para representar las asociaciones minerales que se desarrollan en ellos.
interpretar la relación entre el producto químico En su Diagrama AKF, los pseudo-componentes son:
composición de una roca y el mineral de equilibrio
conjunto que se desarrolla. Composiciones de rock a granel, A = A12O + Fe 2 O 3 - Na 2 O - K2 O - CaO
cuando esté disponible, también se pueden trazar después de la
conversión K = K9O F = FeO + MgO + MnO
de peso. % de óxidos a proporciones moleculares.
Porque el ACF diagrama de Eskola agrupa varios La figura 24-6 ilustra las posiciones
especies químicas, y representa una proyección en una re- de varios minerales metamórficos comunes en el AKF
número producido de los componentes, no es un repre- rigurosa diagrama. Tenga en cuenta que CaO está ahora resta de A12O3
sentación de asociaciones minerales de equilibrio en términos en el cálculo de una medida con Na2O y K2O, y su
feldespatos correspondiente, esto elimina CaO y
de la regla de las fases como se aplica a todos los componentes. Algunos
au- plagioclasa desde el diagrama también (equivalente a
thors han utilizado proyecciones alternativas, alegando que que se proyecta desde la anortita). Ahora estamos interesados sólo
son igualmente válidas en términos de la reducción ACF nente en el Al que se produce en exceso de que combinado con K,
nentes, y son ya sea más fácil de calcular, o la cambiaron Na y Ca para hacer cualquier feldespato. Como resultado de esto
posiciones minerales expanden campos importantes para proporcionarformulación, no hay parcelas de plagioclasa en la AKF diagrama.
BET Sólo un átomo de Ca se resta de dos de Al
visualización ter. Lanza (1993), por ejemplo, utiliza: porque la relación Al: Ca en anortita es 1: 2. Pese A La
=0 en feldespato potásico, se grafica en el diagrama AFM
A = A103 / 2
sin embargo, debido a su contenido de K2O.
C = CaO La Figura 24-7 muestra una AKF Diagrama de compatibilidad usa
por Eskola (1915) para ilustrar la paragénesis de pelítico
F = FeO + MgO hornfelses en la región Orijarvi de Finlandia. Al-pobres
rocas contienen biotita, y pueden contener un anfíbol si
El uso de esta formulación, la mayoría de los minerales se desplazansuficientemente rica en Mg y Fe, o microclino si no. Rocas
más cerca de
los las Laápice. Plagioclasa, por ejemplo, sería trazar ATA =
2, C = 1 punto, y el rango de Al-contenidos de cuerno
Cianita, andalucita, A Sillimanita
Feldespato potásico
Cianita F
Moscovita Antofilita, Opx
Diópsido Tremolita-Actinolite
Calcita
Ideal
Figura Moscovita
24-5 ACF diagrama
por un Figura 24-6
de soporte de cuarzo
Cloritoide, Cordierita
Plagioclasa
ensamblajes del
zona cianita del
Grossularite, Almandina
Chemographics del diagrama AKF que muestran la ubicación de

Tierras Altas de Escocia. Después de Turner las composiciones ideales de varios metamórfica común
(1981). minerales. Después de Ehlers y Blatt (1982).
más rica en Al contienen andalucita y cordierita. Tenga en cuentaCaO-MgO-SiO2 (el sistema de "CMS"). Este sistema es al-
que más verdaderamente ternario en silíceo metamorfoseado naturales
tres de los minerales más comunes en la zona: an- dolomitas (aunque con CO2) y algunos ultramáfica
dalusite, moscovita y microclino, todo terreno, a diferencia rocas (con un poco de Fe y otra nente relativamente menor
puntos de la AKF diagrama. Andalucita y moscovita componen-). El esquema es sencillo: C = CaO,
sería trazar como el mismo punto en el ACF diagrama, y M = MgO, y S = SiO2 ... nada de eso fantasía sustrae
microclino no sería trazar en absoluto, por lo que la ACF diagrama
ing negocio! Grafiquemos los siguientes minerales (abrevia-
mucho menos útil para las rocas pelíticas que son ricos en K y ciones se definen en la cubierta interior):
Al. Los Las AKF diagrama también es útil para transformado
rocas graníticas y algunos meta-grauvacas. Fo - Mg 2 SiO 4 Per - MgO con baño propio
Por las mismas razones mencionadas anteriormente para ACF dia- - MgSiO3 Qt z - SiO2 Di -
gramos, varios autores han utilizado formulaciones alternativas
por lo AKF diagrama. Lanza (1993), entre otros, los usos: CaMgSi2 O6 Cal - CaCO3
A = AlO3 / 2 - 1 / 2KO 1/2 Forsterita tiene M = 2, S= 1, y C = 0. normalizada,
K= Medio KO que se convierte M = 0,67, S = 0,33, C = 0. Del mismo modo In
rendimientos M = 0,5, S = 0,5, C = 0, y los rendimientos Di M =
F = FeO + MgO 0.25,
5 = 0,5, C = 0,25, etc. Los resultados se representan como puntos
AKF diagramas usando esta formulación se muestran en la
negros
Figuras 28-1,28-3, y 28-4.
en la figura 24-8 (CO2 asumiendo es perfectamente móvil).
A fin de comprender proyecciones en múltiples di-
24.3.2 Las proyecciones en Diagramas Chemographic
mensiones, es más fácil comenzar con un ejemplo sencillo que
En esta sección, vamos a explorar los métodos de podemos visualizar fácilmente. Supongamos que los tres
quimio-gráfico de proyección, explicando por qué ignoramos componentes
SiO2 en el ACF y se AKF diagramas, y lo que estábamos demasiado difícil para nosotros, y eso nos decidimos a
sustracción fue todo sobre el cálculo A y C. voluntad proyectar
También le ayudará a entender mejor el diagrama AFM en el el sistema de tres C a sólo dos componentes. Para el propósito
siguiente sección y algunas de las deficiencias de la proyectada pose de ilustración, vamos a eliminar CaO proyectando todo
diagramas de fases metamórficas. Para discusiones detalladas de las fases de Cal (CaO en el vértice del triángulo)
ver J. B. Thompson (1982a, b). al lado Mg-Si. Debido a que los otros minerales ya están
a lo largo del lado de MgO-SiO2, sólo Di debe ser proyectada.
Para ello trazamos una línea de Cal a través del punto Di
24.3.2.7 Proyección de Fases apicales. Como ejemplo
al M-S lado del triángulo (de trazos en la Figura 24-8).
de proyección, vamos a empezar con el sistema ternario:
La línea se cruza con el M-S el lado en un punto equivalente
a 33% de MgO y 67% de SiO2. Tenga en cuenta que de cualquier
punto de la
Microclina
Andalucita
línea discontinua desde CDi a través de la M-S lado, incluyendo
ING Di sí, tiene una constante de Mg: Si relación de 1: 2.
Qtz
Moscovita
Antofilita-Cummingtonite MgO
Figura 24-7 Diagrama AKF para la baja presión de sílice-saturado Figura 24-8 relaciones Chemographic en una porción de la
rocas metamórficas fieles de la región Orijarvi, Finlandia. Al Cabo Sistema CaO-MgO-SiO2. Di se proyecta desde CaO a la
Eskola (1915) y Turner (1981). MgO-SiC »base.
488 Capítulo 24
MgO - • SiO2 Qtz estar presentes en cada uno de los conjuntos anteriores. Si violamos
1
Por Fo In Di esta estipulación, nuestro diagrama proyectada no puede trabajar para
Figura 24-9 Los Las caracterizar las asociaciones minerales según lo previsto. Se apa-
sistema de pseudo-MgO-SiO2 en la que la composición de diópsido peras de la Figura 24-9, por ejemplo, que el cuarzo no puede
ha sido proyectada desde CaO. coexistir con enstatita, ni puede coexistir con diópsido
forsterita. Imagina nuestra sorpresa cuando comprobamos de nuevo con
nuestro
Por esta proyección, podemos simplificar el diagrama de notas de campo y descubrir que enstatita y cuarzo com-
un uno a un diagrama ternario Mg-Si pseudo-binario en el cual comúnmente coexisten, al igual que diópsido y forsterita. Son estas
Di se proyecta a un punto en el 33% de Mg al 66% de Si, como ilus- los tipos de "inconsistencias" a la que me he referido anteriormente
trado en la figura 24-9. Mediante la realización de la que la proyección
que puedan surgir en los diagramas de fase combinadas o proyectadas.
han logrado reducir el sistema ternario a un Que esta mal? Para averiguarlo, tenemos que ir
pseudo-binario uno, por lo que es más simple. Tenga en cuenta que de nuevo a los tres componentes más rigurosamente correcta
los las geométrico proyección de diópsido de Cal o CaO sistema. Un diagrama de composición paragenesis hipotética
es matemáticamente equivalente a ignorar CaO en el para el sistema completo se ilustra en la Figura 24-11. En
fórmula de la fase proyectada. La proporción de MgO a el diagrama completo, vemos que nuestra proyección de
SiO2 en Di es de 1: 2 o 33:67, para que pudiéramos calcular y Cal se derrumbó varias interconexiones importantes, y que la calcita
Di trazar en el sistema de pseudo-binario directamente sin no coexiste con todos los conjuntos mostrados en la Fi-
tener que pasar por el complicado procedimiento de Ure 24-9. Repito la advertencia hecha anteriormente: para proyectar
trazar el sistema de tres C, dibujo del (de trazos) desde algún punto es asumir que una fase de trazado en ese
línea de proyección y, a continuación, volver a dibujar el resultado. punto coexiste con las fases proyectadas. Así, un diagrama
En una manera similar podríamos proyectar Di de SiO2 y proyectado desde Cal, como la figura 24-9, asume la calcita
llegar C = 0,5, M = 0.5. Di sería trazar en el punto medio de la está presente. Debido Fo y En no pueden coexistir con Cal
Lado Ca-Mg, como se muestra en la figura 24-10. Tenemos la mismaen nuestro diagrama ternario hipotética (Figura 24-11), es
resultará matemáticamente por hacer caso omiso de SiO2 en la for- inapropiado para tenerlos en la proyección de la figura
mula de la fase proyectada. Tenga en cuenta que periclasa, 24-9. Solo Per, Di y Qtz deben estar en ella, lo que indica
forsterita y enstatita todo apilar hasta en el mismo punto en que Per + Di (+ Cal) y Di + Qtz (+ Cal) son la única
esta proyección, lo que limita su utilidad. ensambles de posibles portadores de calcita. Figura 24-9 muestra
Supongamos a continuación que estábamos para tratar la figura 24-9 nosotros por lo que podemos tener Di + En + Fo (diópsido coexistentes
como y forsterita) y Di + En + Q (coexistiendo enstatita y
Diagrama de compatibilidad para algunas rocas pertenecientes a la cuarzo), cada uno de los cuales es un trifásico-calcita libre AS-
Sistema CMS. Si elegimos un punto a lo largo de la línea de MgO-CaO semblage. Al referirse de nuevo al sistema "real" (Fi-
(Equivalente a especificar una composición mayor MgO / CaO), Ure 24-11), entendemos por qué el sistema proyectado dio
la asociación mineral desarrollado debe ser el inme- nosotros algunos resultados falsos. Los Las aparente incompatibilidad
inme- puntos finales del segmento de línea que elegimos. Por ejem-
amplio, si nuestro punto elegido trazada entre Per y Fo,
la roca debe contener periclasa + forsterita. Señalamos
que, de conformidad con la regla de las fases mineralógicas (en
que <() comúnmente es igual a C) podríamos tener cualquiera de los
siguientes asociaciones minerales de dos fases en nuestra
sistema de dos componentes:
Per + Fo
Fo + In
En + Di
Di + Q
Como mencioné anteriormente, si proyectamos desde cualquier fase,
esa fase debe estar presente en todas las rocas a los que planean
aplicar el diagrama proyectada. Debido a la figura 24-9 es
proyectada desde Cal-CaO, calcita (la fase apical) debe
Por
MgO. -CaO MgO

California
Per, Fo, con baño Di1
propio Figura 24-11 Diagrama de compatibilidad hipotético basado en
Figura 24-10Thepseudo sistema MgO-CaO-en el sistema CaO-MgO-SiO2. Varios minerales que ocurren en naturaleza
que la composición de diópsido ha sido proyectada desde tura se quedan fuera de simplificación.
SiO2.
de En + Q y Di + Fo en la Figura 24-9 es un artefacto de la

proyección. Es fácil de proyectar cualquier fase, pero hay que
Recordemos que al hacerlo se supone que es la calcita
tercera fase en cada conjunto proyectado!
Diagramas tales como ACF y AKFeliminate SiO2 por ig-
Noring SiO2 en las fórmulas de las fases proyectadas. De Esta
es equivalente a que sobresale de cuarzo. El matemático
proceso de cal es fácil: se proyecta desde un ápice fase es
equivalente a ignorar el componente ápice. Así, ig-
Nored CaO en la fórmula Di en la figura 24-9, SiO2 en el
Di fórmula en la Figura 24-10, y SiO2 en el matemático
cálculos cas de los minerales proyectadas en el ACF y se
AKF diagramas. Una limitación potencial de estos pro-
proyecciones es que comprimen las verdaderas relaciones como un
dimensión se pierde. Para ser correctamente aplicable, cuarzo debe
estar presente en cada asociación mineral en la ACF y se
AKF diagramas (SiO2 o deben estar presentes para el al menos
punto de saturación). De lo contrario, podemos obtener los
minerales que
parecen coexistir en proyección, pero no están en el
esquinas de la misma sub-triángulo (o polígono) con el
Figura 24-12 Las relaciones espaciales en el hipotético
fase de proyección en el sistema sin proyección. sistema de cuatro componentes abcq. Dos de cuatro componentes
Usted se estará preguntando por qué querríamos crear compuestos, Xy se Y, se proyectan desde el interior de la
pseudo-sistemas proyectados cuando pueden conducir a tales in- abcq tetraedro a la base abc.
consistencias. La reducción de un sistema ternario a un uno binario,
como acabamos de hacer, no proporciona mucho de un beneficio,
que transcurre de arriba. Proyección de la fase QProyectos puntos Xy se Y
hacer que los sistemas de tres componentes y de dos componentesal abecedario base como puntos X ' y se Y ', respectivamente, en Fi-
son Ure 24-12. A lo largo de cualquier línea de proyección individual,
tanto fácilmente se ilustra en los diagramas bidimensionales. Los tales como
Las Q-X-X 'o Q-Y-Y, la relación de a: b: c es constante. Nosotros
detrimentos son por lo tanto más evidente que los beneficios, peropuede realizar matemáticamente la proyección simplemente
sistemas con más de tres componentes ya no están ignorando el qcomponente en la fórmula de la
tan fácilmente visualizada. La reducción de los componentes de fase proyectada y la normalización de la restante a + b +
ocho ca 100. Para Xel resultado es a: b: c = 1: 1: 1 = 33:33:33 por lo
o nueve a tres proporciona muchos petrólogo con el mo- que la Xplots al igual X ' en el centro de la proyectada
tivación de combinar componentes, tales como FeO, MgO, y pseudo-ternario diagrama. YTambién traza como Yjunto con a: b: c
MnO; o para proyectar desde SiO2 con el fin de encontrar un útil =
pseudo-tres-componente del sistema. Como se ha visto 2: 2: 1 = 40:40:20, resultando en la abc pseudo-ternario
anteriormente en la ACF y se AKF diagramas, la capacidad de VI-Diagrama de compatibilidad ilustra en la Figura 24-13.
sualize las relaciones geométricas, y cómo el mayor La resultante abecedario proyección en la figura 24-13 es sim-
composición de las rocas afecta el equilibrio resultante minería -rablemente con respecto al sistema cuaternario, y
eral conjunto, suele ser una ventaja que ahora fuera ya no necesita intentar estimar la profundidad de los puntos
pesa las deficiencias. Xy se Ycomo en la figura 24-12. Pero la proyección sufre
Para entender mejor cómo se aplica esto a la proyección de las mismas trampas que vimos anteriormente. Si remem-
de SiO2 a triangular ACF o AKF diagramas, consideran ber nuestro punto de proyección, llegamos a la conclusión de la
el sistema de cuatro componentes modelo a-b-c-q con el equiva-figura 24-13 (Q) -B-X-C
fases Alent A, B, C, y se Qse ilustra en la figura 24-12. que los siguientes conjuntos son posibles:
Dos compuestos, X(Fórmula abcq) y se Y(Fórmula (Q) -A-X-Y
a2b2cq) parcela dentro de la abcq tetraedro compositiva.
Si los minerales que coexisten dentro de una zona metamórfica son (Q) -B-X-Y
conectados por líneas de enlace, el tetraedro se convierte en un (Q) -A-B-Y
com-
Diagrama de compatibilidad, subdivididos en triangular unilateral (Q) -A-X-C
sub-poliedros: AYQX, BYQX, etc. Una roca mayor
composición que cae dentro de cualquier poliédrica La asociación A + B + C parece ser imposible en
volumen estará formado por el equilibrio de cuatro fases Figura 24-13. Volviendo a la figura 24-12, sin embargo,
conjunto representado por las cuatro esquinas de ese se puede discernir una sub-poliedro ABCX. Fases UNA B,
sub-poliedro.
Visualiza una proyección de la fase Q(En el vértice) a
el plano abc. El Punto Xestá en el centro del tetraedro
y punto Yestá dentro de la ABQX volumen. La proyección
proceso funciona de la misma manera que en el ejemplo ternario
490 Capítulo 24
+Q
Figura 24-13 Diagrama de compatibilidad de la participación de proyección

de
compuestos, Xy se Y, desde el vértice del tetraedro Q abcq
Figura 24-14 Las relaciones espaciales en el hipotético
(Figura 24-12) sobre la base de abc.
sistema de tres componentes abc. La fase abc2 se proyecta desde
y C son verdaderamente en la base y X(Y se Y) están por encima delos las unápice a la ser la base.
ella.
De nuevo, el diagrama de la Figura 24-13 no es verdaderamente compuestos minerales ac, A2c, y se abc2. Supongamos que
ternario, tenemos
sino una proyección, que hay que recordar! Los Las deseo de eliminar la uncomponente del diagrama y
triángulo pseudoternarios es realmente parte de una ma cuaternariotratar sólo con una proyección a b-c. Como hemos aprendido, pro-
MET, y, debido a que se proyecta desde Q, debe ser jecting de una fase ápice, tales como A, es sencilla. Mineralización
claramente referenciado a la fase de co Q \ Aunque ^, B, del als corriente alterna y se a2c proyecto para el punto c, y
y se Cestán separados por varias líneas de enlace en la figura 24-13,
mineral abc2 proyectos
y parecen ser incompatibles entre sí, pueden coexistir, al b-c base en un lugar equivalente a BC2. La proyección
pero con Xy se sin Q \ Por lo tanto, no estamos simplemente ción se puede realizar matemáticamente por simplemente obviando
haciendo caso omiso ing unen cada fórmula, como se discutió en la sección anterior.
el q componente y la fase Qcuando creamos el pro- Ignorando unen la fórmula de abc2, Por ejemplo, resulta en
inyección en la figura 24-13. Fase Qes parte implícita de la b: c = 33:67, y de este modo los gráficos de los puntos como se
proyección, y los sub-triángulos en la di- compatibilidad muestra en
Agram son agrupaciones válidos sólo cuando fase Qestá incluido pseudo-binario thepw-proyectada b-c sistema por debajo de la
como una parte de cada asociación mineral. Para hacerlo triángulo de tres componentes en la figura 24-14.
correctamente, Pero suponga ningún mineral que corresponde a Laocurre en
trabajadores de conciencia incluyen un mensaje como "+ Qtz" las rocas, y la proyección de A cruces interconexiones in-
en la esquina de diagramas que se proyectan a partir de cuarzo Rotatorio corriente alterna o a2c. Como vimos anteriormente, esto
(ACF, AKF, etc.). Proyecciones múltiples son posibles, cada puede llevar a algunos
sucesiva una reducción del número de com- restante agrupaciones aparentes espurias. En tal situación, la
componentes. Los Las ACF diagrama, por ejemplo, se proyecta proyección pseudo-binario sería más exacto si
24.3.2.2 Proyección de fases no apicales.
de SiO2 y luego de feldespato alcalino. En tales casos, todos proyectada desde una fase que contiene uny en realidad ro-
Proyección de un punto no ápice es tan simple
fases de proyección deben tenerse en cuenta en los diagramas.
geométricamente, pero más complejo matemáticamente. Los Lascurs en las rocas.
debate posterior está destinado a estudiantes avanzados ¿Y si nos proyectamos de la fase acl La gráfica
que es curioso acerca de la sustracción de componentes en método sigue siendo sencillo (al menos para de tres componentes a
algunas formulaciones, como K2O y Na2O de A12O3 proyecciones de dos componentes). Sólo tiene que dibujar la línea
en A de la ACF diagrama. También le ayudará a una mejor de
entender la AFM diagrama discutido en la próxima fase corriente alterna a través de abc2 al b-c base (Figura 24-15).
sección. No es necesario si lo único que desea hacer es utilizar el Tenga en cuenta que la posición proyectada de abc2 se encuentra
diagramas y están dispuestos a aguantar a algunos de los en una diferente
inconsistencias. Si es así, usted puede optar por saltar al posición en esta proyección de b-c que si nos habíamos proyectado
la siguiente sección. desde el unápice. Cómo hacemos esto matemáticamente! Los Las
Aún aquí? Bien, considerar el hipotético tres com- fuente de proyección (Ac) tiene una a: c proporción de 1: 1. Así,
ponent abecedario sistema de la Figura 24-14 con tres posibles cada
átomo de uncombina con, o "consume", un sencillo cátomo.
La proyección es una compensación por esa relación, o la
la pérdida de un átomo de cpara cada átomo de unen la proyección
fase fuente. La fórmula de nuestro mineral proyectada es
abc2, así que para trazar matemáticamente en la b-c lado de la tri-
ángulo ignoramos el uncontenido (porque estamos proyectando Podemos proyectar geométricamente, como en las figuras 24-14
a la "a-libre" lado del triángulo), bno se ve afectado (BE- y 24-15, o matemáticamente por el método de redefinición
causa no existe ben la fuente de proyección) y entonces ing c '. El resultado es el mismo. Si hay menos de 4
restar un átomo de c para cada uno un átomo en la fórmula del componentes, el método gráfico es más fácil de visualizar,
fase que se proyecta. En otras palabras, nuestro resultante b-c pero el método matemático, una vez entendida, es mucho
proyección es realmente un pseudo-binario b-c ' proyección, en más fácil, y se puede aplicar a cualquier número de com- inicial
las cuales: componentes.
Si tienes que coger en el método, podemos probarlo por
b=b tratando de proyectar desde a2c en lugar de ac. Lo hacemos ficos
c ' =c - a camente como en la figura 24-16, y vemos que abc2 proyectos a
los las b-c lado del triángulo en un punto 60% de la distancia
Así matemáticamente proyecto abc2 en este sistema se a partir de ba la c. Para obtener una fórmula matemática para la
calcular los componentes de este compuesto de acuerdo con nueva proyectada ccomponente, c ", debemos considerar de nuevo
las fórmulas anteriores. Por Ende b = 1 y se c '= 2-1 = 1 y se los las a: c relación en el mineral fuente de proyección a2c, la que
por tanto abc2 deberían trazar en el punto medio de la b-c ' di- obviamente es 2: 1. Así, cada unátomo en la fuente "con-
Agram. Esto está de acuerdo con el método gráfico se muestra ensumes "sólo media cátomo así en nuestra nueva fórmulas para la
Figura 24-15. Aunque la fórmula para c ' parece como b-c proyección, que podemos denominar b-c " es:
aunque estamos restando unde c, que en realidad significa que
estamos restando de cuna cantidad de c equivalente a b=b
la cantidad de unen el compuesto (una vez más, el 1: 1
índice refleja la relación en el corriente alterna fase fuente de c "- c - V2 un
proyección). Así restamos cuna cantidad de cequivalente a
Ahora recordar esas fórmulas divertidas para Laen las A CF y seMedio de la unátomos en el mineral proyectada. Por Un abc2,
AKFdiagrams. El diagrama ACT7 era una proyección de en ese caso, b = 1 y se c "= 2 - Vz = 1 ¥ 2. La normalización a 1,0
feldespato y cuarzo alcalino. En primer lugar, el proyecto de la por
SiO2 multiplicando cada uno por 1 / 2,5 (la suma de by se c ") nos da
ápice haciendo caso omiso de SiO2 en las fórmulas de la proyectadab = 0.4 y c " = 0,6, y 40:60 está de acuerdo con la gráfica
minerales. Proyección de feldespato potásico requiere que el método en la figura 24-16.
cálculo de A implica la resta de Al una cantidad
equivalente a K: (A12O3-K2O), y de manera similar restar un 24.3.3 J. B. Thompson AKFM Diagrama
cantidad equivalente a Na para la proyección Ab
(A12O3-Na2O). La proporción de A1: K y Al: Na es 1: 1 Con tal vez una mejor comprensión de las proyecciones, se
porque esa es la relación de estos componentes en el recurrir a un esquema particularmente útil para pelitas. J. B.
minerales de los que se realiza la proyección. El resultado Thompson (1957) propuso la AKFM diagrama (Com-
es A = A12O3 -K2O - Na2O. Fe2O3 se añade a causa de la comúnmente llamado simplemente el AFM proyección) como una
Al-Fe3 + efecto solución sólida, similar a Fe-Mg-Mn. alternativa
B B
Figura 24-15 Proyección de la fase abc, desde la fase de Figura 24-16 Proyección de la fase abc2 desde la fase de
corriente alterna al b-c de base en el abecedario sistema. a, c al b-c de base en el abecedario sistema.
492 Capítulo 24
negativa al AKF diagrama para pelítico metamorfoseada 1.00

rocas. Pelitas son sensibles a la temperatura y presión,
La Talco •
y sufrir muchos cambios mineralógicos como grado in-
-
0.98 Diópsido o //
pliegues. Es por lo tanto es bueno tener un esquema integral Tremolita •
para visualizar estos cambios. Aunque el AKF es útil en 'I1 11
esta capacidad, Thompson (1957) señaló que Fe y Mg hacer 0.96 / I11
No particionar sí mismos a partes iguales entre los distintos // / n\

1
minerales máficos en la mayoría de las rocas. La distribución desigual / YO
'1
0.94
de / II
elementos en solución sólida era evidente para nosotros en nuestra 11
pantalla = 0.92
discusión de los coeficientes de distribución en el capítulo 9, y la
voluntad
ser tratados de nuevo, cuantitativamente, en el capítulo 27. Figura X 0.90
24-17 confirma que Fe y Mg no son uniformemente distri-
buido entre los minerales comunes a metamorfoseado
/// V A1
0.88 /
ul-tramafic rocas. El talco es siempre más rica en Mg de La
coexistiendo diópsido, diópsido más que la tremolita, /
etc. Todos menos antofilita son más Mg-ricos que 0.86 /// /$•
, 'H ///
./
olivino. El mismo tipo de partición se produce en //F
prácticamente todos los minerales máficos, incluyendo aquellos en
pelítico
0.84 4
0,
ii i
P
/ yo
rocas. Garnet, staurolite y chloritiod tienen baja Mg / Fe 1
ratios, mientras que la cordierita tiene una relación más alta. Thompson ./ « 11
/ 9> 4
(1957) concluyeron que sería ventajoso en
muchas situaciones para dar cuenta de esta distribución desigual,
/ /
porque podría jugar un papel en las estabilidades relativas de
los minerales ferromagnesianos. La relación Fe / Mg de una roca, 0.86 0.88 0.90 0.92 0.94 0.96
0.98 1.00
Thompson argumentó, por tanto, podrían ejercer un cierto control sobre
XMG (Otro mineral)
la
asociación mineral estable que se desarrolla a un particular,
grado metamórfico. Para hacer frente a esto él desarrolló el Figura 24-17 La partición de Mg entre olivino y otros
AFM de proyección, en el que Fe y Mg ya no están minerales en metamorfoseadas rocas ultramáficas del Bergell
Aureole, Italia. XMG = Mg / (Mg + Fe + Mn + Ni) en un atómica
combinados como un solo componente.
base. De Trommsdorff y Evans (1972). Reproducido por persona
Thompson (1957) descuidó componentes menores en misión de la American Journal of Science.
rocas pelíticas (incluyendo CaO y Na2O), y considerado
H2O para ser perfectamente móvil. Eliminó SiO2 por pro-
jecting de cuarzo. Debido a que el cuarzo es casi siempre pre-
enviado en metapelitas, este requisito de la proyección es amplio, es una fase tal. La amplia banda gris dentro de la
generalmente conocido. Así, cuatro componentes principales siguen tetraedro corresponde a una gama completa de Fe-Mg para
siendo, bi-otitis. Como se puede ver, se proyecta desde Sra causas
y la figura 24-18 se muestra la AKFM tetraedro biotita graficar como una banda fuera del triángulo AFM.
(A = A12O3, K = K2O, F = FeO, M = MgO). Evitar Moscovita puede estar ausente en algunas rocas pelíticas, par-
tratar con un tetraedro tridimensional, Thompson ticularmente en los grados superiores cuando se deshidrata, dando paso
hijo proyecta las fases en el sistema para la AFM la cara, a K-feldespato como la fase de alto K común. Cuando esto
eliminando así K2O como un componente explícito. es el caso, el AFM proyección debe ser proyectada desde
Thompson (1957) reconoció que se proyecta desde la Feldespato potásico si las asociaciones minerales del diagrama son
K2O ápice del tetraedro no funcionaría, porque tener importancia. Cuando se proyecta desde Kfs, biotita
sin fase corresponde a este punto apical, y proyector proyectos en el AFM triángulo. Si ambos Sra y se Kfs son
las cruzarían importantes interconexiones. Un diagrama realista presente, generalmente nos proyectamos desde Sra.
debe ser proyectada desde una fase que está presente en la minería Evitamos tener que crear diagramas como figura
ensamblajes va- a estudiar. Debido moscovita es la 24-18, y de intentar proyecciones tridimensionales, por
más fase K-rica generalizada en metapelitas, decidió cálculo de los componentes proyectados de la AFM el pro-
para proyectar desde moscovita (Ms) a la base de AFM como inyección matemáticamente, usando las siguientes fórmulas:
se muestra en la figura 24-18.
Proyección de la moscovita puede conducir a un extraño
mirando proyecciones AFM. Tenga en cuenta que la señora es todavía A = A12O3 - 3K2O (si se proyecta desde Moscovita) =
bastante
Sólo fases minerales en el volumen-K pobres, y A12O3 - K2O (si se proyecta a partir de feldespato potásico) F
AFM-Ms en la figura 24-18 se proyectará a los puntos =
dentro de AFM la cara de la AKFM tetraedro. Fases FeO M = M g O
en el volumen Ms-x-F-M-y proyecto para los puntos de la
A continuación, podemos trazar cualquier composición mineral
Avión K-libre más allá de la F-M final de la AFM triángulo.
como punto
La biotita, por ejem-
directamente en el AFM proyección. Cuando Se A, F, y se Mson
todos positivos, trazando un punto es sencillo. A puede ser
línea hori- en este valor de A se cruza con la primera línea de

constante F: M es la ubicación de nuestra biotita en el AFM
proyección (punto X). El amplio campo de biotita en la figura
24-19 es causada tanto por el intercambio Fe-Mg (derecha-izquierda)
y
sustitución de acoplado (Al + Al) para (Fe - Mg) + Si
(Arriba-abajo) en biotita (hacer algo de biotita más
aluminoso que la biotita ideal que sólo dibujan).
De la figura 24-18 se puede ver que feldespato potásico, cuando
proyectada desde muscovita, proyecta lejos de la AFM
proyección. Proyección de feldespato potásico de Sra en las AFM
lo coloca ya sea en el La-apex o en el infinito negativo (el
Esta última es equivalente a la flecha para Kfs en el fondo de
Figura 24-19).
Figura 24-20 es un ejemplo de una AFM compatibilidad
diagrama, se aplica a las asociaciones minerales desarrollados
en algunos metapelitas en Nueva Hampshire. Debido a ex-
tensivo Mg-Fe solución sólida en biotita y granate, mucho
de la zona está dominada por los campos de dos fases con
interconexiones
conectar composiciones minerales coexistentes. Estos campos
son en realidad campos de cuatro fases cuando incluimos la Qtz y
Fases de proyección ms.
Aunque podemos trazar fácilmente fórmulas minerales ideales
en el A CF y se AKF diagramas, para una fase mafic real
se trazan en un AFM proyección debemos saber Mg / (Fe
+ Mg), que sólo puede determinarse con precisión por
análisis químico de los minerales, realiza generalmente
el uso de la microsonda de electrones. Si los análisis son
Figura 24-18 Proyección de la moscovita en el AKFM ma
indisponibilidad
tem. Después de Thompson (1957). Copyright © Mineralogical
Society of America. capaces, podemos aproximar las posiciones correctas del
base de Mg típica relativa / (Fe + Mg), basado en nuestra
conocimiento de numerosos análisis de estos minerales disponibles
capaz en la literatura. A partir de estos sabemos que
Mg-en-enriquecimiento se produce normalmente en el orden:
negativo, sin embargo, como con biotita, y el negativo-A cordierita> clorito> biotita> cloritoide>FeO + MgO
proceso requiere un paso adicional. Supongamos que tenemos staurolite> granate.
ALO,
biotita
con la composición: KMg2FeSi3AlO10 (OH) 2. Cuando Se
que se proyecta desde Sra, por ejemplo, se calcula la com-
componentes mediante el uso de las fórmulas anteriores.
A = 0,5-3 (0,5) = -1
F=1M=2
Para normalizar multiplicamos cada valor de 1,0 / (2 + 1
-1) = 1,0 / 2 = 0,5. Por Ende A = -0,5, F = 0,5, y M = 1. Para trazar
el punto, que se extiende una línea de Laen una constante M / F
ratio. Debido A M / (F + M) = 0.67 utilizamos la línea discontinua
que se extiende desde A a 0,66 en el M / (F + M) escala en el
parte inferior del diagrama en la figura 24-19. Debido A A = -0,5,
el próximo extendemos una vertical línea de Laa una distancia igual
a la mitad de la distancia desde Laal F-M base, pero nos
exoneramos
tienden esta distancia más allá de la base, porque Laes negativo (Moles)
tiva. Por lo tanto, se extiende a A / (A + F + M) = - 0.5. Esta línea
También se ilustra en la Figura 24-19, donde corresponde Figura 24-19 Los Las AFM proyección de la moscovita. Después de J. B.
hasta el límite inferior del campo biotita. Cuando una hormona Thompson (1957). Copyright © la Sociedad Mineralógica de
América.
494 Capítulo 24
sin embargo, y puede pasar por alto algún aspecto de las rocas en
sillimanite cuestión.
Aunque los pasos siguientes pueden ser útiles para la mayoría
+ Ms estudios pelíticas, algunas investigaciones productiva pueden surgir de
staurolite Qtz estudios de los componentes por alto lo contrario. Por ejem-
amplio, MnO se agrupa comúnmente con FeO + MgO, o
ignorado, ya que por lo general ocurre en bajas concentraciones y
entra en soluciones sólidas junto con FeO y MgO. De Esta
no significa que MnO es un componente poco importante
en rocas metamórficas. Symmes y Ferry (1992) tienen
demostrado que una pequeña cantidad de MnO es esencial en la
estabilización
lizing muchos de la Asamblea mineral comúnmente observada
blages en metapelitas (particularmente aquellos que involucran
granate). Una vez desarrollado, sin embargo, los conjuntos pueden
ser tratado gráficamente sin tener necesariamente que
considerar MnO por más tiempo como una composición geométrica
distinta
Ponent.
Feldespato potásico En metapelitas Na2O suele ser significativa sólo en
pla-gioclase, por lo que comúnmente podemos ignorar que también, o
Figura 24-20 AFM proyección de moscovita, que muestra la proyecto de albita. Como regla general, H2O es suficientemente
asociaciones minerales observados en metapelitas en la parte baja móviles
zona sillimanite del centro-oeste de Nueva Hampshire. Después de J. B. para ser ignorados también. Nos quedamos con SiO2, A12O3, K2O,
Thompson (1957). Copyright © la Sociedad Mineralógica de CaO, FeO y MgO. Qué combinación y el diagrama
América. es mejor depende de las rocas para ser estudiados.
Supongamos que consideramos el mineral común de alto grado
assemblage: Sil-St-Ms-Bt-Qtz-Play. Un nente roca total
sición correspondiente a este conjunto está marcado con una
24.3.4 Elegir el adecuado xen la proyección AFM se muestra en la figura 24-20. Figura
Diagrama de compatibilidad 24-21 muestra el conjunto trazada en el ACF y
AKF Diagramas también. En la proyección AFM Sil, St,
Los Las ACF, AKF, y se AFM diagramas son los más com- y Bt se puede trazar (con la Sra + Qtz como asociado
comúnmente utilizado diagramas de compatibilidad, pero varios otrosfases, requeridos por la proyección). En el diagrama ACF
han sido empleados para rocas de diferentes composiciones. Sil, St, y la bandera son las fases que se pueden trazar. En
En la figura 21-18 la CMS (CaO - MgO - SiO2) Diagrama ambos ACF y se AFM diagramas C = § = 3 en el diálogo
se aplicó a mármoles dolomíticos. Los Las CFM proyección, gramos, por lo que tienen conjuntos divariant "válidos" en cuanto a
en la que C = CaO + Na2O + K2O - A12O3, F = FeO las fases de la regla y la fase mineralógica representados son con-
Fe2O3, y M = MgO, fue desarrollado por Abbott (1982, que se trate.
1984) para su uso en rocas metabasaltic. Thompson y Los Las ACF diagrama de la figura 24-21a es menos útil para
Thompson (1976) mostró que los conjuntos de pelitas, porque plagioclasa es la única fase Ca-cojinete,
Minerales de Fe-Mg-libres en metapelitas podrían ser y es estable en un amplio rango de condiciones. Bandera es, pues,
analizado con éxito utilizando una A12O3 - NaAlO2 - no mucho de un indicador del grado metamórfico. La biotita,
Diagrama KA1O2. Varios otros también han aparecido en que es un importante mineral pelítico que en muchos in-
la literatura (ver Miyashiro, 1994 Capítulo 5, para una posturas indica tanto de grado y la composición, no
revisión). También puede hacer su propia si quieres. aparecer. Aunque nuestras parcelas de encaje como un trifásico
La elección de los componentes y la proyección del punto depende sub-triángulo, importantes conjuntos pelíticas son con-
en el sistema y minerales conjuntos estudiados. se esforzó por la A-Fedge, y la mayoría de la zona de la di-
A modo de ejemplo, supongamos que tenemos una serie de pelítico Agram se desperdicia. Los Las ACF diagrama es más útil para
rocas en un área. El sistema consiste pelítico de los nueve rocas máficas con más minerales que contienen Ca.
componentes principales: SiO2, A12O3, FeO, MgO, MnO, Observe que el AKF diagrama de la figura 24-21b con-
CaO, Na2O, K2O, y H2O. ¿Cómo nos agrupamos los nueve contiene 4 fases coexistentes, y que el Sil-Bt y Ms-St
componentes para obtener un diagrama significativa y útil? La tie-líneas se cruzan. Cruzando interconexiones puede ser un
opción razonable de medidas de simplificación se enumeran a problemático
continuación problema, porque no podemos elegir un solo sub-gulación
que permite el desarrollo de un pseudo-tres-nente individual para nuestra composición de la roca x. Recuerde de la
diagrama nente. Cada paso simplifica el sistema resultante, sección
24.2, hay tres posibles explicaciones para esta aparen-
ing violación de la regla de las fases mineralógicas ahora que
para otros conjuntos, sin embargo, y el AFM y se AKF

(A) Sillimanita diagramas se utilizan comúnmente en combinación para representar
las relaciones entre la composición de la roca, AS-mineral
grado semblage, y metamórficas en metamorfoseado
X \ Estaurolita secuencias de rocas pelíticas.
En resumen, numerosas diagramas de compatibilidad tienen
Plagioclasa ha propuesto para analizar las relaciones paragenéticas en
diversos tipos de rocas metamórficas. La mayoría de estos diagramas
son
triangular, porque este es el número máximo que puede
ser representado con facilidad y precisión en dos dimensiones
(En papel). En algunos casos, un sistema natural puede ajustarse
a un sistema de tres componentes simple, y la resultante
K diagrama de fase metamórfica es riguroso en cuanto a la
asociaciones minerales que se desarrollan. Otros diagramas son
(B)
Sillimanita simplificada mediante la combinación de componentes o de proyección.
Estos
diagramas pueden no ser tan riguroso, pero la capacidad de com-
Estaurolita
pare variaciones químicas y mineralógicas generalmente fuera
Moscovita pesa las desventajas, en particular cuando el método
de simplificación se entiende claramente. Las anomalías, tales
como ((> que parece ser mayor que C y cruzaron a las interconexiones,
generalmente se puede resolver haciendo referencia a la más com-
sistema integral. Las técnicas analíticas para resolver estos
anomalías, basado en álgebra lineal, se han desarrollado
por Greenwood (1967b), Perry (1967), y Braun y
Stout (1975).
Las variaciones en la composición mineral que se desarrolla en
rocas metamórficas son el resultado de (1) las diferencias en la mayor
Figure24-21Themineralassemblage
composición o (2) diferencias en otra variable intensiva
silimanita-staurolite-moscovita-biotita-quartzplagioclase
ables, como T, P, Pn2o, etc. (grado metamórfico). La
trazada en (A) los las ACF diagrama, y (B) los las AKF diagrama.
Consulte la Figura 24-20 para el AFM diagrama. La roca total buen diagrama compatibilidad permite una fácil visualización de
composición se marca como x. Después de Ehlers y Blatt (1982). la primera situación, proporcionando una representación gráfica de
cómo
la asociación mineral de equilibrio depende de Xbulk.
La dependencia de la asociación mineral en metamórfico
<| » C. O bien no tenemos equilibrio, hay una reacción grado puede ser determinada por una reacción equilibrada en la que
toma de la plaza (F = 1), o que no hemos elegido nuestro com- asociación mineral de una roca contiene los reactivos y
componentes correctamente y que realmente no tenemos tres otros los productos. Estas diferencias pueden comúnmente
componentes en términos de A, K, y se F. Este es un común ser visualizado mediante la comparación de la compatibilidad separada
ensamblaje, que argumenta en contra de los dos primeros posibili- diálogo
corbatas. Si comparamos el AKF y se AFM diagramas que vemos gramos, una para cada grado. Vamos a explorar estas tecno-
que Fe / Mg partición entre Bt y St es relativamente técnicas en los siguientes capítulos.
fuerte, y no debe ser ignorado. Considera el AKF di-
LECTURAS SUGERIDAS
Agram en la Figura 24-21b como la base de una AKFM tetra
Hedron. Debido biotita es más rico que Estaurolita Mg, Miyashiro, A. (1994). Metamórfica Petrología. Oxford Uni-
su composición se eleva más alto en el tetraedro de versidad de prensa. Nueva York.
St de la AKF la base. Como resultado, las cuatro fases AP Thompson, J. B., Jr. (1957). El análisis gráfico de mineral
recer en el AKF diagrama no son realmente coplanar en una ensamblajes en esquistos pelíticos. Amer. J. Sci., 42, 842-858.
más completa AKFM diagrama de tetraédrica. Por Ende Thompson, J. B. Jr. (1982a). Espacio Composición: una algebraica
las interconexiones Sil-Bt y Ms-St realmente no se cruzan en y el enfoque geométrico. En. J. M. Ferry (ed.). Caracteri-
espacio (y Sil-Bt no es de composición equivalente a zación de metamorfismo través Mineral equilibrios. Min.
Ms-St). Soc. Amer. Opiniones en Mineralogía 10,1-31.
Se concluye que la AFM diagrama es la mejor opción Thompson, J. B. Jr. (1982b). Espacio de reacción: una algebraica y
para el ensamblaje en cuestión. Puede que no sea la mejor enfoque geométrico. En. J. M. Ferry (ed.). Caracterización
A través de metamorfismo Mineral equilibrios. Min. Soc.
Amer. Opiniones en Mineralogía 10,33-52.
Capítulo 25
Metamórfica Fades y
Metamorfoseada máficos rocas
25.1 METAMÓRFICAS FACIES condiciones existentes en Oslo. Si no se alcanza el equilibrio,

razonó, tal vez ya sea par o los cuatro minerales puede
El concepto de facies metamórficas es fundamental para nuestra se han encontrado.
comprensión y caracterización de metamórfica Eskola (1914, 1915) trabajó en hornfelses similares en
rocas. Aunque Pentii Eskola acuñó el término y ciativa la región Orijarvi del sur de Finlandia, donde se con-
cialmente desarrolló el concepto, debemos dar un paso atrás para laconfirmado las ideas de Goldschmidt (1911,1912a) señalando
obra de VM Goldschmidt a entender más plenamente su una relación consistente entre la asociación mineral
de fondo. y la composición química de una amplia gama de roca
Goldschmidt (1911,1912a) estudió una serie de contactos tipos de. Muchos de los conjuntos eran los mismos que en Oslo.
metamorfoseada pelítico, calcáreos y psammitic Algunas rocas, sin embargo, aunque químicamente equivalente a
córneos felses de edad paleozoica de la región de Oslo algunos en Oslo, contenía una asociación mineral diferente.
el sur de Noruega. Aunque la composición química de Por ejemplo, las rocas que contienen feldespato potásico y
las rocas variaron considerablemente, Goldschmidt encontró cordierita en Oslo contenía el compositivamente valente
asociaciones minerales relativamente simples de menos de seis par biotita valente + moscovita en Orijarvi. Eskola con-
principales minerales en las zonas interiores de las aureolas concluyó que la diferencia debe reflejar las diferentes físico
alrededor granitoides Intru-sivos. Goldschmidt fue el primero condiciones entre las regiones. El uso estrictamente cualitativa
señalar formalmente que el mineral de equilibrio TIVE razonamiento termodinámico (como aprendimos a hacer en
montaje de una roca metamórfica (a un particular, Capítulo 5), dedujo correctamente que sus rocas finlandeses
grado metamórfico) podría estar relacionada con su mayor (Con carácter más hidratado y menor Asamblea volumen
composición. Se dio cuenta de que las pelitas aluminosos Blage) equilibrada a temperaturas más bajas y una mayor
contenían minerales de Al-ricos, tales como cordierita, presiones que los noruegos de Goldschmidt.
pla-gioclase, granate, y / o un polimorfo Al2SiO5 Sobre la base de la relación predecible entre
(An-dalusite o sillimanite). Las rocas calcáreas, en composición de la roca y composición mineral, y la
Por otro lado, contenía minerales Ca-ricos y pobres Al- ocurrencia mundial de AS- mineral prácticamente idénticos
tales como diópsido, wollastonita, y / o anfíboles. semblages, Eskola (1915) desarrolló el concepto de
A partir de la correlación entre la química de una roca y desvanece meta-mórficos. En sus palabras,
su composición minero alógica concluyó que la
rocas en las aureolas internas habían logrado química
equilibrio.
Como apoyo al concepto de equilibrio, Goldschmidt En cualquier roca metamórfica o la formación que tiene
observado que ciertos pares de minerales, tales como la anortita + llegado a un equilibrio químico a través
hy-persthene, eran constantemente presente en rocas de la meta-morfismo a temperatura constante y
appropriatecomposition, whereasthe condiciones de presión, la composición mineral es
compositivamente par equivalente, diópsido + andalucita, controlado sólo por la composición química. Nosotros
no estaba. Si dos conjuntos alternativos son son guiados a una concepción general que el escritor
equivalente en composición, debemos ser capaces de relacionarse propone llamar facies metamórficas.
ellos por una reacción. En este caso, la reacción es simple:
En el momento Eskola hizo esta propuesta, las únicas formas
MgSiO3 + CaAl2Si2O8 = CaMgSi2O6 + AlsSiO5 para categorizar condiciones metamórficas era utilizar cualquiera
(25-1) las zonas metamórficas basados en isograds, o la "profundidad
EnAnDiAnd zonas "de Grubenmann (1904). Como se describe en la Sección
Por lo tanto Goldschmidt llegó a la conclusión de que el lado
izquierdo de la
reacción siempre fue estable en el con- metamórfica
496
Metamórfica Fades y metamorfoseado máficos rocas 497
4.2.5, de Grubenmann epizona, mesozone y catazone

eran muy amplio y poco definida. La basado isograd- Glaucofana-Sc Eclogita
Facies hist Facies
zonas metamórficas se restringieron a composición pelítico
nes de la época, y eran demasiado estrechas para una fácil
correlación Granulita
ción de una localidad a otra, sobre todo si es diferente Facies

participaron tipos de roca. Facies de Eskola fueron inicialmente £ / - \ 0 ! _ • La 1, -u. i-t
1) Epidota * greenschist Piroxeno-AmpniDoiite
basado en rocas máficas metamorfoseadas. Debido basáltica 0 ... ... FaciesA , _ ,, H rnfelsFacies °
rocas ocurren en prácticamente todos los cinturones erógenas, y la Amph.bohte Facies Facies
minería
Formación de zeolitas Sanidinite
cambios va- en los definen más amplio T-P rangos que Facies
los de pelitas, facies proporciona una manera conveniente de com-
pare zonas metamórficas todo el mundo.
La Temperatura ------ >
Hay una base dual para el concepto de facies. En primer lugar es
la
Figura 25-1 Las facies metamórficas propuestas por Eskola y
puramente descriptivo base: la relación entre la
sus relaciones temperatura-presión relativa. Después Eskola
composición de una roca y su mineralogía. Basado Eskola (1939).
sus facies propuestas sobre las asociaciones minerales desarrollo
desa- en rocas máficas metamorfoseadas, y esto descriptivo
aspecto era una característica fundamental del concepto. Por esto
definición, una facies metamórficas es un conjunto de varias et al. (1958) también propuso la hornfels albita-epidota
ocasiones AS- y hornfels hornblenda facies. Numerosas otras facies,
asociaciones minerales metamórficos ciados. Si encontramos un e incluso sub-facies, se han propuesto, pero la mayoría tienen
especificada ensamblaje en el campo (o mejor aún, un grupo de ha caído a favor de la simplicidad y facilidad de correlación
conjuntos compatibles que cubren una gama de composición ción. Cuando se requiere más detalle para estudios en profundidad
ciones), entonces un ciertas facies puede ser asignado a la zona. todavía se puede hacer referencia a subdivisiones más detalladas (por
La segunda base es interpretativa: el rango de tem- ejemplo,
condiciones de presión y tempera- representados por cada fa- Turner y Verhoogen, 1960; Turner, 1981).
CIES. Aunque en el comienzo del siglo, la Ahora que podemos asignar aproximada T-P límites a la
aplicación de la termodinámica a sistemas geológicos era tipos de facies, que se enfrentan a un dilema fundamental que resulta
desde la doble base detrás del concepto de facies como integramos
en su infancia, y el concepto de facies fue en gran parte descriptiva
tiva, Eskola era plenamente consciente de la temperatura-presión interpre- facies hoy. ¿Nos mantenemos fieles a Eskola de
seguro de las implicaciones del concepto (como es claro en el método original de la definición de facies como un conjunto de
cita anterior), y dedujo correctamente el relativo minerales AS-
temperaturas y presiones representados por la diferente semblages, y restringir nuestra elección de facies tipos sólo
facies que él propuso. Lo hizo sobre la base de la los definidos por paragénesis únicos en rocas máficas? O
densidades y volátil en el contenido de los distintos AS-mineral hacemos confiamos en nuestra capacidad moderna para asignar
semblages, como se describe anteriormente. Desde entonces, los límites de temperatura y la presión a facies y subrayan la
avances importancia de estos regímenes? La controversia tiene una duración
en técnicas experimentales y la acumulación de ex- de
datos experimentales y termodinámicas nos han permitido el día de hoy, y afecta a la cantidad y tipos de facies
asignar temperatura y presión relativamente precisa límites presentado en los textos introductorios petrología como éste,
su a facies individuales. sobre todo en las facies propuestas de baja presión
Eskola (1920) propuso cinco fa- metamórfica originales metamorfismo. Las asociaciones minerales que se desarrollan
cias, que llamó greenschist, anfibolita, hornfels, en rocas máficas a baja presión no difieren significativamente
sanidinite y eclogita facies. Cada una de estas facies era de las de media a alta presión. ¿Nos lo tanto
fácilmente definido sobre la base de mineral distintivo Asamblea rechazar las hornfels albita-epidota y hornblenda
blages que se desarrollan en las rocas máficas. La Asamblea mafic hornfels facies, porque la mineralogía es esencialmente
blages se reflejan claramente en los nombres de facies, la mayoríael mismo que en las facies de esquistos verdes y amphibolite,
de respectivamente, por lo que no pueden ser definidos sobre la base de
que corresponden a rocas máficas metamórfica común asociaciones minerales únicos? ¿O nos aceptamos como
tipos de. En su relato final, Eskola (1939) añadió el representando importantes entornos de baja presión?
gran-ulite, epidota-anfibolita, y Textos parecen caer en un número casi igual en ambos
glaucophane esquisto facies, y cambiaron el nombre de la lados de este argumento. He decidido incluir la
facies hornfels a la hornfels piroxeno facies. El Suyo hornfels facies tipos. Aunque puede que no haya una señal
facies y su estimación de su relación diferencia significa- en el mafic asociaciones minerales BE-
relaciones temperatura-presión, se muestran en la entre bajo presión y de presión media de facies tipos,
Figura 25-1. Desde entonces varios tipos de facies adicionales en pelítico rocas granate es rara en los tipos hornfels facies,
se han propuesto. Los más notables son la zeolita y se mientras que la cordierita y andalucita son comunes. Fur-
prehnite-pumpellyita facies, como resultado de la labor de Ade-, no veo ninguna razón por la que no podemos modificar el ginal
Coombs (1954, 1960, 1961) en el "metamorfismo entierro
fica "terrenos de Nueva Zelanda (sección 21.6.2). Fyfe
498 Capítulo 25
concepto inal de facies a la luz de los recientes logros. aunque el término "facies de esquistos glaucophane" tiene precedencia
Es-kola fue sin duda consciente de la T-P implicaciones de dencia sobre "facies blueschist", habiendo sido utilizado
las diversas facies. anteriormente,
Las facies metamórficas utilizadas en este texto, y su este último término es más común. Esto es debido a la
generalmente aceptado límites de temperatura y presión, son de color azul-gris de la mayoría de los esquistos azules máficas,
se muestra en la Figura 25-2. Los límites entre meta- impartida por
facies mórficos representan condiciones TP en qué clave anfíboles sódicos. Eclogitas se producen en las zonas de subducción,
minerales en las rocas máficas se introducen uno o perdidos, por lo tanto
y, debido a que también son estables en condiciones normales
el cambio de las asociaciones minerales observados. Facies son condiciones geotérmicas, también desarrollan donde mafic
así separado por isograds de reacción mineral. Las facies rocas ocurren en la corteza o del manto profundo (flexibles
límites son aproximados y gradación, porque el re- cámaras de la corteza de magma y diques, o sub-cortical
acciones varían con la composición de las rocas y la naturaleza y magmática bajo-platos).
2) Facies de media presión. La mayoría de metamórfica
composición de la fase fluida intergranular. El definible
rocas ahora expuestos en la superficie de la Tierra representan
asociaciones minerales sitivos que caracterizan cada facies
metamorfismo en el greenschist, anfibolita, o granulomatosis
(Para rocas máficas) se enumeran en la Tabla 25-1. Detalles y
facies ulite. Como se puede ver en la figura 25-2, el efecto
variaciones serán discutidos en la Sección 25.3.
invernadero
El "típico" geotérmica continental gradiente repre-
esquisto y anfibolita facies se ajustan a la "típica"
senta una pendiente media de interioridad continental estable
gradiente geotérmico continental. Los tres facies también
ors. El gradiente local puede ser más alto o más bajo,
ajustarse a geotherms elevados típicos de la mayoría erógena
dependiendo del ambiente tectónico. Ver Lanza (1993,
regiones, como la 30 ° C / km geoterma ilustrados. Gran-
pp. 33-42) para una discusión de los diversos modelos Geotherm.
ulite facies rocas ocurren predominantemente en profundamente
Como Yardley (1989) señaló, es conveniente con-
erosionado
Sider facies metamórficas en cuatro grupos:
cratones continentales
3) Facies de edad
de baja presión. precámbrica.
Los hornfels albita-epidota,
hornfels hornblenda, piroxeno y hornfels facies son
desarrollado normalmente en terrenos contacto metamórficas, al
1) Facies de alta presión. El blueschist y eclogita aunque también pueden ocurrir en terrenos regionales con muy
facies se caracterizan por el desarrollo de baja molar altos gradientes geotérmicos. Las facies sanidinite es rara
fases de volumen y ensamblajes en condiciones de alta y se limita a xenolitos en magmas básicos y el interior
presión. La temperatura más baja facies blueschist ocurre la mayoría de las partes de algunas aureolas de contacto adyacentes a
en áreas de la inusualmente baja T / P gradientes, característicamente caliente
desarrollado en zonas de subducción (ver Figura 16-15). Al- intrusivos básicos o anortosita (pyrometamorphism). Ser
causan intrusiones pueden atascar en prácticamente cualquier
profundidad, y
1.6 400 900 50

Eclogita 40
30
20
1.4 10
1000
1.2 Blueschi
^1.0
Y
o
YO 0.8 Q_ <D
Colorado
Q
Colorado
0)
Figura 25-2 Temperatura presión d
* 0.6
gram muestra la lim generalmente aceptad
de las distintas facies utilizados en este te
Los límites son aproximados y gra
cional. El continen "típico" o promedio
Zeolita Geotherm es de Brown y Mus
(1993). El 30 ° C / km geotérmica gradi
es un ejemplo de un orogénico ge elevado
0.4 gradiente hermal. Los rangos de estabilida
tres polimorfos Al2SiO5 son de la figura
0.2 21-9, y la curva de fusión mínimo
200 300
700 800 Granito saturado-H2O es de la Figura 18
100
Tabla 25-1 Asociaciones minerales definitivas y los que definen los límites de facies. Raramente puede uno
de facies metamórficas caracterizar una facies o una zona sobre la base de una sola roca,
y se hace más fiable cuando varias rocas de vary-
Assemblage Mineral definitivo en rocas máficas
Facies ing composición y mineralogía están disponibles.
Zeolita zeolitas: especialmente Laumontita, wairakita,
analcima 25.2 FACIES SERIE
Prehnite-pumpellyita prehnite + pumpellyita (+ clorita + albita)
± clorita + albita + epidota (o Zoisite) + cuarzo
actinoliteGreenschist Una travesía a través de una Terrane típica metamórficas
hornblenda + plagioclasa (oligoclasa-andesina) típicamente
± garnetAmphibolite revela una secuencia de zonas y facies que se desarrolló en
ortopiroxeno + clinopiroxeno +
plagioclasa ± granate ± hornblendeGranulite
respuesta a gradientes de temperatura y presión. De Esta
glaucophane + lawsonite o epidota llevado Miyashiro (1961,1973) para extender el concepto de facies
(+ Albita ± clorito) blueschist para abarcar secuencias progresivas, y proponer facies
pyralspite granate + piroxeno omphacitic (± serie. De acuerdo con el concepto de la serie facies, cualquier
cianita) eclogita
Asociaciones minerales en rocas máficas de la f
a gran escala atravesar Up-grade a través de una metamórfica
Terrane deberían seguir una de varias posibles
acies de metamorfismo de contacto haga Facies no differContact
sustancialmente de la de los correspondientes gradientes metamórficas de campo (Figura 21-1), y, en caso
facies regionales a una presión más alta. lo suficientemente amplia, transversal a través de una secuencia de
facies.
El contraste entre de Miyashiro superior-T-inferior-P
Ryoke-Abukuma cinturón (sección 21.6.3) y el clásico
Después de la Lanza (1993). Secuencia Harrovian también lo llevó a sugerir que más
de un tipo de serie facies era probable. Miyashiro
geotherms erógenas son diversos, hay una considerable (1961) inicialmente propuesto cinco series facies, la mayoría de
la superposición y la gradación entre las facies de baja presión ellos
tipos y las correspondientes facies de media presión im- el nombre de un representante específico "localidad tipo." Los Las
1. fueron:
serie Contacto Serie de facies (muy bajo-P)
mediatamente por debajo de ellos en la figura 25-2. 2. Buchan o Abukuma Facies Series (bajo P re
4) Facies de bajas calificaciones. Como se discutió en el Capítulo regional)
21, 3. Harrovian Facies Series (medio-P regional)
rocas comúnmente fallan para recristalizar a fondo a muy 4. Sanbagawa Facies Series (alto-P, moderada-7)
bajas calificaciones y asociaciones minerales de equilibrio no lo 5. franciscano Facies Series (alto-P, bajo 7)
hacen
siempre desarrollarse. La zeolita y prehnite-pumpellyita fa-
cias por tanto no están siempre representados, y la greenschist Como se indica en la figura 21-1, gra- campo metamórfico
facies es el grado más bajo desarrollaron en muchas regional dients son muy variables, incluso en el mismo cinturón erógena,
ter-Ranes. Las facies de zeolita y prehnita pumpellyita y la serie de transición abundan. La naturaleza específica de la
de este modo se tratan por separado. Estas facies son los mejores serie propuesto anteriormente podría así conducir a una proliferación
desarrollado donde el protolith es inmaduro y de tipos de la serie, y Miyashiro (1973,1994) optó por limitar
susceptibles a metamorfismo, y donde hay un alto el número en lugar de los tres tipos principales de fa-
gradiente geotérmico y abundantes líquidos hidratados. Como un serie CIES (también llamados "tipos báricas") se ilustra en la Fi-
resultado, son más comunes en las zonas de entierro o Ure 25-3. Aunque los límites y las diferencias entre
metamorfismo hidrotermal. Debido a la deficiente ellos son un tanto artificial, las tres series representan
asociaciones minerales desarrollados, y el complejo tipos comunes de ambientes tectónicos.
la dependencia de estas facies tipos de mineral Los Las alto PIT serie, por ejemplo, ocurre típicamente en
composiciones, muchas petrólogos han renunciado a tratar de las zonas de subducción donde isotermas "normales" son de-
distinguir entre ellos y han llevado usar el presionado por la subducción de la litosfera fría más rápido que
plazo facies sub-greenschist para referirse a ellos de forma puede equilibrar térmicamente (ver Figuras 16-15 y
Cuando describan o se trazan rocas metamórficas nosotros
colectiva. 16-16). La secuencia de facies aquí es (zeolita
tienden a combinar los conceptos de isograds, zonas y fa- facies) - (prehnita-pumpellyitefacies) -blueschist
CIES. Por ejemplo, podemos hablar de la "zona de clorito de facies fa-cie-eclogite. Facies entre paréntesis pueden no estar
las facies de esquistos verdes ", la" zona staurolite del desarrollado. Los Las medio PIT serie es característico de
facies am-phibolite ", o la" zona de cordierita de la cinturones erógenas comunes (tipo Harrovian), donde el se-
hornfels hornblenda facies ", etc. Mapas de secuencia es (facies de zeolita) - (prehnite-pumpellyita
terrenos metamórficos comúnmente incluyen isograds -cie bis) -greenschistfacies-anfibolita
que definir zonas facies- (facies granulita). Como aprendimos en la Sección
18.4, fusión de la corteza en condiciones saturadas-H2O
ocurre en el am- superior
500 Capítulo 25
900
50
40
30 £
Q. d>
o
Figura Diagrama 25-3 temperatura-presión
20 que muestra los tres principales tipos de metamorf
fica facies serie propuesto por Miyashiro
(1973,1994). Se incluyen las facies obligados-
aries partir de la figura 25-2 y la fase Al2SiO5
10 diagrama de la Figura 21-9. Cada serie es repre-
1000
repre- de un tipo diferente de tectónica
medio ambiente. La altura PIT serie es
característico de las zonas de subducción, mediano
PIT de metamorfismo regional continental,
y baja PIT de orógenos de alto flujo calórico, griet
700 800 áreas y metamorfismo de contacto.
1.6
1.4
1.2
1.0 -
Y (D
0,8 -
0 EUR
0,6 -
0.4
0.2
100 200 300 400 500
600
Temperatura (° C)
facies phibolite (solidus granito H2O-saturado es Zonas, facies y facies serie proporcionan una
indica en la Figura 25-2). Las facies granulita, por lo tanto, manera conveniente de describir y comparar metamórfica
se produce sólo en las rocas-H2O deficiente, ya sea deshidratado rocas de diferentes áreas, y para clasificar
inferiores de la corteza, o áreas con alta Xcc> 2 en el intergranular cinturones metamórficos. Así, podemos hablar de greenschist
fluido. Los Las bajo PIT serie es característico de facies rocas en general, o áreas facies de esquistos verdes en
de alta temperatura-flowerogenicbelts (Buchanor los Apalaches, Alpes, Cale-donides, etc. O podemos
Tipo ryoke-Abukuma), zonas de rift, o contacto comparar los cinturones de tipo Barrovian a los cinturones de tipo
metamorfismo. La secuencia de facies puede ser una Buchan o
versión de baja presión del medio de PIT serie de alto P / rblueschist facies cinturones, y así sucesivamente.
descrito anteriormente (pero con cordierita y / o andalucita
en las rocas aluminosos), o la secuencia: (zeolita 25.3 METAMORFISMO DE rocas máficas
facies) hornfels -albite-epidota facies-hornblenda
facies-piroxeno hornfels hornfels facies. Sanidinite Debido Eskola define facies metamórficas en la
facies rocas son raros, y generalmente localizada, re- base de rocas máficas metamorfoseados (también llamado
Quiring la introducción de un gran fuego a muy poca profundidad "metaba-sites"), nos centraremos primero en estos tipos de roca
los niveles. cuando miramos con más profundidad en los tipos de mineral
cambios y asociaciones que se desarrollan con el aumento
grado metamórfico a lo largo T-P gradientes característico de la serie tres facies
se muestra en la Figura 25-3. Vamos a ver otros tipos de roca,
tales como rocas calcáreas, ultramáficas y pelitas en el Capítulo
tros 28 y 29. En el presente contexto, incluyen rocas máficas
volcánicas de basalto en la composición andesítica, gabros
y dioritas y grauvacas máficas inmaduros. Metamorfismo
volcánicas phosed son, con mucho, el más común, y la
rocas volcánicas matrices se producen en una amplia variedad de
tectónica
ajustes, de corteza oceánica a arcos volcánicos a desavenencias.
Minerales hidratados no son comunes en alta temperatura
tura rocas ígneas máficas, por lo hidratación es un requisito previo
para el desarrollo de la AS mineral metamórfico
semblages que caracterizan a la mayoría de facies. A menos que H2O
es
disponibles, rocas ígneas máficas permanecerán en gran parte unaf-
infectadas en terrenos metamórficos, como sed- asociado
experi- están completamente re-equilibran. De grano grueso
intrusivos son los menos permeable, y por lo tanto más probable
para resistir los cambios metamórficos, mientras tobas y
grauvacas son los más susceptibles.
Reacciones de hidratación son fuertemente exotérmica. Bucher
y Frey (1994, p. 252) estima que el calor liberado
por una reacción tal como la alteración de clinopiroxeno +
plagioclasa en basalto para prehnita + clorita + zeolitas en
bajas calificaciones podrían elevar la temperatura de un metamorfismo
fica roca por otros 100 ° C, si fuera perfectamente insu-
lada. Si H2O está disponible, estos tipos de bajo grado de
reacciones tienden a correr hasta el final, ya que el
REAC-tantes se metaestable, después de haber sido enfriados a bien
debajo de los rangos su estabilidad. A temperaturas muy bajas,
sin embargo, los factores cinéticos generalmente retardan las
reacciones
y fases metaestables y texturas ígneas relictos
abundan.
Metamórficas de facies y metamorfoseado máficos rocas 501
Como descubrimos en la primera parte de este texto, rocas máficas "Alterado", y no recibió mucha atención de
son petrólogos. Las palabras "formación de zeolitas" en
químicamente complejos y variables. Aunque representación (1939) Tabla de facies (Figura 25-1), en lugar de la de Es-kola
tiva de rocas máficas en, las asociaciones minerales generales una designación facies separada, refleja su impresión
y las transiciones se discuten a continuación son susceptibles a que las rocas de zeolita que devengan no representan el equilibrio.
variaciones Coombs (1954, 1961, Coombs et al., 1959) reconocido
ciones en la composición de la roca a granel, la disponibilidad de patrones sistemáticos en estas rocas, y mostró que
líquido, y la podría ser estudiado de la misma manera como otra metamórfica
abundancias relativas de H2O vs CO2 en la fase fluida. rocas. Esto condujo a la aceptación de la zeolita y
El grado en el que aparece un mineral en particular o dis- facies prehnite-pumpellyita. Las rocas en Nueva Zelanda *
aparece durante el metamorfismo progrado tanto pueden variar son tobas predominantemente volcánicas y grauvacas, y
de un lugar a otro. Muchas de las reacciones que por lo tanto, susceptibles a metamorfismo, incluso a bajo grado.
gobernar petrogénesis de rocas máficas metamorfoseados se La zona sólo se deforma ligeramente, y la metamórfica
se ilustra en la figura 26-19. Es posible que desee hacer referencia a ella
grado se relaciona con la profundidad de enterramiento (que conduce a
de vez en cuando en la siguiente discusión. Coombs
La mayoría de los minerales comunes en rocas máficas exhibición acuñar el término "metamorfismo entierro", como se describe en
extensa solución sólida. Debido a que estos minerales pueden ac- Sección 21.3.2). Boles y Coombs (1975) mostraron que
comodato una gran cantidad de diversidad química, tienden metabasitas metamorfismo de los tobas fue acompañado por sub-
tener menos fases que pelitas. Esto se traduce en menos cambios sustanciales en la composición mayor debido a que circula
reacciones y isograds. Esta es una de las razones que fluidos, y que estos fluidos jugaron un papel importante en
Es-kola eligió para definir sus facies de estas rocas, determinar qué minerales metamórficos se mantuvieron estables.
porque resultó en subdivisiones más amplios, y lo hizo Así, el área clásica de metamorfismo entierro tiene un
más fácil de clasificar y correlacionar diferentes áreas. fuerte componente de metamorfismo hidrotermal como
Los cambios principales minerales en metabasaltos se deben también.
a la ruptura de los dos basalto más común minería En Nueva Zelanda, en los grados más bajos de la zeolita
nerales: plagioclasa y clinopiroxeno. Como la temperatura es facies, vidrio volcánico se altera al heulandita zeolita
rebajado, más rica en Ca plagioclasas (la alta temperatura (Menos comúnmente para analcime), junto con filosilicatos
tura plagioclasas ígneas en el Ab-Un sistema, Fi- tales como celadonita, esmectita, caolinita, o
ure 6-8) se convierten progresivamente inestable. Hay así una montmoril-lonite, además de cuarzo y carbonato de secundaria.
correlación general entre la temperatura y la maxi- Minerales ígneas cristalinas permanecen esencialmente intactos.
mamá An-contenido de la plagioclasa estable. A baja Al poco mayores profundidades reemplaza albita más cálcico
grados meta- mórficos sólo albita (An0_3) es estable. En plagioclasa ígnea detrítico, aparece clorito, y
la oligoclasa facies superior greenschist se estabiliza. heulandita se sustituye por laumontita (y analcima por
El solvus "peristerite" se extiende por aproximadamente An7_17, y albita). Debido heulandita y analcime son estables
pocas composiciones de plagioclasa se encuentran comúnmente dentro en condiciones diagenéticos, algunos autores consideran que la
esta brecha composición. El An-contenido de plagioclasa estabilización de laumontita para marcar el bajo! Tlimit de
por tanto, salta de Anj_7 a An17_20 (oligoclasa) como grado metamorfismo. Wairakita es otra zeolita que pueden
aumenta. Andesine y plagioclasas cálcicas más ocurrir, generalmente estabilizarse en una proporción ligeramente
convertido estable en el amphibolite superior y granulita superior
facies. La composición de plagioclasa puede ser grado de laumontita. La primera aparición de
determina utilizando la microsonda, o puede ser estimada laumontite (la isograd laumontite) se produce antes
con bastante precisión PET-rographically usando la extinción heulandita o analcima están totalmente perdidos, y estos
ángulo a la (010) en las secciones de escisión orientada normales zeolitas pueden coexistir en un intervalo. Claramente, una amplia va-
al eje a (ver Hibbard, 1995). El exceso de Ca y Al riedad de minerales de baja temperatura puede ocurrir en la zeo-
liberado cuando un más Un rico plagioclasa ígnea facies Lite.
rompe a Albita o oligoclasa puede producir calcita, Aunque prehnite y pumpellyite son estables en el
un mineral epidota, ti-Tanite o anfíbol, etc., facies de zeolita superiores, eventualmente laumontita se pierde con in-
dependiendo de la composición grado y roca. grado creciente, y prehnite + pumpellyita + cuarzo BE-
Clinopiroxeno descompone en una serie de mafic viene estable (generalmente junto con albita, clorita,
minerales, dependiendo del grado. Estos minerales incluyen fengita, y titanita). Esta transición marca el comienzo
clorita, actinolita, hornblenda, epidota, un cación de la facies prehnite-pumpellyita a una temperatura
piroxeno metamórfica, etc., y la (s) que se forman de aproximadamente 250 ° C y una profundidad de 3 a 13 km
son comúnmente diagnóstico del grado y facies. (dependiendo
composición y gradiente geotérmico). Epidota Menor es
También encontrado. En algunas áreas prehnite descompuesto y
perdido en el rango de temperatura más alta de esta zona, y acti-
25.3.1 Máficos Assemblages a baja Grados nolite une pumpellyita. Otros minerales en el
facies-prehnita pumpellyita incluyen lawsonite y
Muy metabasitas bajo grado son por lo general sólo en parte al- stilpnomelane. Los minerales metamórficos tanto del
cados a muy finos minerales de grano y desordenado buscando. zeolita y prehnite-pumpellyita facies son generalmente
Antes del trabajo de DS Coombs y compañeros de trabajo en Nueva concentrado
Zelanda (sección 21.6.2) tales rocas se da de baja como
502 Capítulo 25
en las venas, amígdalas, rellenos de cavidad, y la multa a las facies de esquistos verdes sin minerales de menor calidad
masa de tierra (ver placas 39, 40, y 57 de Yardley et al, en desarrollo. Esto puede ser debido a la falta de fluidos (o de un
1990). cir-
Prehnite y pumpellyita desaparecen en los grados superiores. culating sistema hidrotermal), los malos resultados de equi-
Prehnite generalmente desaparece primero, dando paso a librium en los grados bajos, o, como Zen (1961) sugirió, la
actino-lite. Algunos trabajadores (Hashimoto, 1966; Turner, presencia de CO2 (véase la sección 21.6.2).
1981) se han separado una desvanece-pumpellyita actinolita comoFigura 25-5 es un diagrama que resume el mineral
un cambios que ocurren típicamente en metabasitas en la zeolita,
resultado, pero la mayoría considerar esto como parte de la prehnite-pumpellyita, y también los primeros facies de esquistos
desvanece prehnite-pumpellyita. Varios trabajadores en verdes. Rentes
terrenos de bajo grado de todo el mundo han reconocido rangos de estabilidad mineral dife- caracterizan las rocas
y varias zonas definidas dentro de la zeolita y a lo largo de varios campos hidrotermales y sepelio
facies prehnite-pumpellyita. Estas zonas generalmente terrenos meta-mórficos, como resultado de las variaciones en
difieren de un lugar a otro, debido a composicionales composición, fluidos, y el gradiente geotérmico local.
o variaciones físicas, y se basan en cualquiera de textura o 25.3.2 máficos Assemblages del Medio P / T Serie:
mineralogía (comúnmente del tipo de zeolita o Greenschist, Anfibolita y granulita Facies
filosilicato). Por ejemplo, las facies de zeolita en Nueva
Zelanda se puede subdividir en una somera Las facies de esquistos verdes, anfibolita y granulita con-
zona heulandita-analcima (o sub-facies) y una más profunda Instituto de la serie facies más común de la región
laumontite-albita zona. Otras zeolitas, como stilbite, meta-morfismo. Tanto la serie Harrovian clásica de
mordenita, wairakita, etc., están reportados en otros lugares. Tal peliticzones, andthelower presión
zonas representan un grado más detallada de la subdivisión Serie Buchan-ryoke-Abukuma son P / T variaciones en
que es conveniente que la presente encuesta. esta tendencia (ver Figura 25-3). Volvemos a la Barrovian
ACF diagramas con Asamblea mineral representante área de las Highlands escocesas (descrito en la Sección
blages que se desarrollan en las rocas máficas metamorfoseadas en21.6.1)
el y discutir los cambios progresivos que minerales
zeolita y prehnite-pumpellyita facies se muestran en la Fi- ocurrir en rocas máficas a través de la Terrane.
Ure 25-4. Por ejemplo, la mayoría de las composiciones mafic roca Las facies de zeolita y prehnite-pumpellyita no son
(Área sombreada) en las facies de zeolita desarrollar un AS- mineralpresente en las Tierras Altas de Escocia, y metamorfismo de
semblage tales como clorito + Heulandita (o laumontite) + rocas máficas es evidente por primera vez en el facies de esquistos
calcita + cuarzo + albita. Caolinita desarrolla en más de alu- verdes, la que
rocas Minous. La transición de la zeolita para se correlaciona con las zonas de clorito y biotita de la Asam-
facies prehnite-pumpellyita está marcada por la pérdida de rocas pelíticas ciados. Aunque texturas ígneas relictos
huelandite y laumontita, y el desarrollo de puede ser preservado, la mineralogía refleja re-equilibración
prehnite, pumpellyita, y (en un grado superior) actinolita. ción a las condiciones metamórficas. Minería metabásicas Típica
nerales incluyen clorito, albita, actinolita, epidota, cuarzo,
El cruce a las interconexiones en la figura 25-4b son el resultado de
combinando tanto el prehnite-cojinete inferior de grado y en algunos casos calcita, biotita, o stilpnomelane. Los Las
zona con la zona pumpellyita-actinolita de grado más alto predominio de clorita, actinolita y difundir epidota
en el mismo diagrama. Así que podríamos esperar clorito + el color verde de la que las rocas máficas y facies
prehnite + calcita en la parte baja prehnite-pumpellyita obtener su nombre. Aunque algunos esquistos que no son de
facies y pumpellyita + actinolita + clorito en el facies de esquistos verdes pueden ser de color verde, la greenschist
parte superior. (y
Pumpellyita desaparece como rocas entran en el greenschist piedra verde) nombres de roca se aplican más apropiadamente
facies, en los que se sustituye por actinolita + epidota. Al Igual a las rocas en esta facies.
discutió en la Sección 21.6.2, el bajo grado Figura 25-6 es una ACF diagrama que representa típica
(Sub-verde-esquisto) facies no siempre se realizan en muchos asociaciones minerales metamórficos en metabasitas del
ocurrencias de metabasitas. En muchos casos, las rocas
proceder directamente
Cal, Ttn Acto
+ Cuarzo +
analcima + Cuarzo
o albita + Albita
Figura 25-4 ACF diagramas que ilustran representación

asociaciones minerales tivos para metabasitas en el
(A) zeolita y (B) facies prehnite-pumpellyita. Acti-
nolite es estable sólo en el mas arriba prehnite-pumpel-
facies lyite. La gama de composición de común
rocas máficas está sombreada. Consulte la portada interior de
Prehnite-pumpellyita Facies
mineral
Zeolita Facies
abreviaturas.
Grado metamórfico
Acto Tic
/ Green- 1
Metamórfico Prehnite-Pum esquisto \
Facies Zeolita
pellyite \
+ Cuarzo
\
1 + Albita
/
//
Analcima 1\ Ep, Zo
\
yo
Prehnite /
Pumpellyita /\
\
1
/
Actinolita
/
Calcita 1i Cal, Ttn
\ Greenschist Facies
1
/
Figura 25-6 A CF diagrama que ilustra mineral representante
conjuntos para metabasitas en las facies de esquistos verdes. El com-
Figura 25-5 cambios minerales típicas que tienen lugar en es la sombra rango de posición de las rocas máficas comunes.
rocas metabásicas durante metamorfismo progresivo en la zeo-
lite prehnite-pumpellyita y facies de esquistos verdes incipientes.
et al., 1974). En la secuencia de Harrovian de mayor presión,
por lo tanto, hornblenda aparece antes oligoclasa, y un
facies de esquistos verdes. El más AS- mineral característico
transicional facies de albita-epidota-anfibolita (Propuesto
semblage de los esquistos verdes es: clorito + albita +
por varios trabajadores, incluidos Eskola, la Figura 25-1) puede
epidota + actinolita ± cuarzo. Cloritoide, puede volver a
ser útil en mayores P / Tterranes. En bajos P / Tterranes y
miembro de la sección 21.6.1, no se reconoce en la clasi-
en aureolas de contacto, la transición plagioclasa que ocurra primero,
sical secuencia Harrovian de Tierras Altas de Escocia, pero es
lo que resulta en una zona de transición con actinolita coexistentes
generalizada en los Apalaches, donde ricos pelítico Fe-Al
+ Plagioclasa cálcica (como cálcico como labradorita). La transición
rocas son más comunes.
ción de facies anfibolita ocurre generalmente en el granate
La transición de greenschist a facies anfibolita
zona de rocas pelíticas asociadas (de vez en cuando en la parte superior
implica dos grandes cambios mineralógicos. El primero es el
zona de la biotita).
transición de albita a Oligoclasa (aumento
Metabasitas en el facies anfibolita son ca-
Ca-con-tienda de plagioclasa estable con la temperatura
zado por la hornblenda ensamblaje + plagioclasa (An> 17),
a través del hueco peristerite). El segundo es la transición
con cantidades menores de cuarzo, epidota, granate,
de actinolita a hornblenda como anfíboles se convierte
clinopy-roxene, y / o biotita. Epidota típicamente
capaz de aceptar cantidades crecientes de aluminio y
desaparece en las facies anfibolita superiores. Los Las
álcalis a temperaturas superiores. Ambos
facies anfibolita corresponde en general a la parte superior
las transiciones se producen aproximadamente en el mismo grado. Los
granate, staurolite, kyan-ite, y las zonas bajas en silimanita
Las
asociados rocas pelíticas. Figura 25-7 es una ACF diagrama
reacciones que generan plagioclasa cálcica y
que ilustra los conjuntos típicos. Porque
hornblenda son complejos y variables, que implica la
hornblenda solución sólida, gran parte de la composición
desglose de epidota y clorita para abastecer el Ca y
área de rocas máficas se encuentra en el campo HBL-Plag de dos fases.
Al componentes para la anortita y Al-cuerno-blenda
La mayoría de las anfibolitas en muestra de mano son, pues,
(Ver Cooper, 1972; Liou et al, 1974;.. Maruyama et al,
predominantemente rocas negras con cantidades subiguales de
1983). Una de estas reacciones generalizada propuesto por Liou
plagioclasa blanco. El estudiante muy astuto puede notar
et al. (1974) es:
que el campo de la sombra de las lavas máficas comunes es
(25-2)
cerca de hornblenda, y que la aplicación de la palanca
Ab + Ep + Chi + Qtz = oligoclasa
principio sugiere que la relación entre Hbl a la bandera debe
intervalo de 1,0 a aproximadamente 0,7. Anfibolitas típicamente
+ Tschermakita + Mt tener más plagioclasa que esto porque diagramas de ACF,
+ H2O tal como figura 25-7 se proyectan desde la albita (un
componente de plagioclasa). Si el componente albita es
La transición a la consume plagioclasa más cálcicos apreciable, la cantidad de plagioclasa es subestimar
epidote, y, a medida que aumenta la presión, la temperatura de apareado.
la reacción (s) plagioclasa cálcica parece aumentar
más que la temperatura de la reacción (s) responsable
para la transición actinolita-hornblenda (nótese la más empinada
pendiente de la anterior en la figura 26-19, los datos de Liou
504 Capítulo 25
Cum-Ath aparecer. Esta reacción se produce a través de una temperatura

Ky, Sil inter-
val de al menos 50 ° C.
Las facies granulita se caracteriza por la presencia
+ Cuarzo de una asociación mineral en gran parte anhidro. En metaba-
sitios de la asociación mineral crítico es ortopiroxeno +
clinopiroxeno + plagioclasa + cuarzo. Garnet también es com-
lun, y menor hornblenda y / o biotita pueden ser pre-
enviado. En pelítico y quartzo-feldespática mece la granulita
Grt facies se caracteriza por la deshidratación y la ausencia
de muscovita, y la presencia de silimanita, cordierita,
granate, cuarzo, feldespato potásico, y ortopiroxeno. De Hornos
blenda puede permanecer estable en metabasitas en la parte baja
facies granulita, pero deshidrata en la fa- granulita superior
Cal, Ttn Di Hbl CIES. Tenga en cuenta que un basalto que ha sido progresivamente
Anfibolita Facies meta-
morphosed del greenschist a las facies granulita
ha regresado a una mineralogía dominado por plagioclasa
Figura 25-7 A CF diagrama que ilustra mineral representante
y piroxeno, igual que en el original de basalto. Los Las textura,
conjuntos para metabasitas en los fundidos anfibolita. El com-
es la sombra rango de posición de las rocas máficas comunes. sin embargo, es generalmente gnéisica, y formas de grano son
granulomatosis
cular o poligonal, teniendo por lo tanto no se parece a la
En muchos casos, la hornablenda se vuelve más marrón basalto originales. Figura 25-8 es un diagrama ACF para
y menos verde en una sección delgada a medida que aumenta grado. típicamente
Los Las cal mineralogía en facies granulita metabasitas.
de color marrón se atribuye a un mayor contenido de Ti. Pyralspite Miyashiro (1994) señaló que, aunque solo pyrox-
granate se produce en el mafic más Al-Fe-ricos y Ca-pobres metabasitas eno pueden ocurrir en las facies granulita, que
rocas y clinopiroxeno en los Al-pobre-Ca-rica queridos, no son de diagnóstico, y no puede ser utilizado para identificar la
añadiendo trozos de burdeos rojo o verde a la mano especificado fa-
hombres. Cummingtonite también ocurre en Ca-Al-pobres lismo CIES. Clinopiroxeno es común en bajo-Al-alta Ca-mafic
Asites. rocas en las facies anfibolita, como se mencionó anteriormente (ver
Algunos cordierita-antofilita distintiva e inusual Figura 25-7). En metabasitas altos Mg-Fe, cumrningtonite
rocas representan facies anfibolita metamorfismo. Su puede degradarse a ortopiroxeno a menor temperatura
alto Mg, composición bajo Ca es diferente a cualquier otra conocida
turas que hornblenda se rompe, dando lugar a
rocas sedimentarias o ígneas En la Sección 21.3.2 que atri- anfibolitas o thopyroxene-cojinete.
buido la composición de "metamorfismo fondo oceánico" en El origen de facies granulita rocas es complejo y
que los basaltos de la corteza oceánica eran controversial. Hay un acuerdo general, sin embargo, en
hydrother-malmente alterado por los fluidos de recirculación dos puntos. 1) granulitas representan condición inusualmente
calientes en el caliente
proximidades de las dorsales oceánicas (Vallance, 1967). Pese A
cordierita está ausente en la Figura 25-7, se produce en muchos + Cuarzo
rocas de facies anfibolita, especialmente a baja presión
y una temperatura más alta.
La transición de anfibolita a granulita facies OC Plag Crd
curs en el rango de 650 a 800 ° C. En presencia de una
acuosa fluida, pelítico y cuarzo-feldespática asociado
rocas (incluyendo granitoides) comienzan a derretirse en este rango Grt
al
bajo a presiones medias (véase la Sección 18.3 y la
solidus en la Figura 25-2). Migmatitas pueden formarse y la
derrite pueden llegar a ser movilizada. Como resultado, no todos los Agosto
Cal, Wo
pelitas
y rocas cuarzo-feldespática alcanzan las facies granulita Granulita Facies
antes de la fusión. H2O se elimina típicamente por la parcial
derrite, sin embargo, y las rocas restantes pueden convertirse Figura 25-8 A CF diagrama que ilustra mineral representante
empobrecido en H2O, granulita desarrollo de facies AS- mineral conjuntos para metabasitas en las facies granulita. El com-
semblages. Rocas máficas generalmente funden a algo es la sombra rango de posición de las rocas máficas comunes.
temperatura más alta, y granulita facies Asamblea mineral
blages son comunes en los grados metamórficos altos. De Hornos
descompone blenda y ortopiroxeno + clinopiroxeno
ciones. Facies granulita rocas representan las temperaturas en facies rocas se encuentran en las áreas profundamente erosionadas
más de 700 ° C, y geotermometría por varios trabajo de la
res, incluido yo mismo, han dado muy alta temperatura Escudos continentales Precámbricos. En su extensa revisión,
turas, algunos de más de 1000 ° C. Geoterma Promedio sin embargo, Harley (1989) demostró que son granulitas
temperaturas de facies granulita profundidades deben estar en el muy diversa, y Bohlen y Metzger (1989) mostraron
proximidades de 500 ° C, lo que sugiere que granulitas son el ducto que muchos tienen de mitad de la corteza terrestre, no profundas de
ductos de engrosamiento cortical y el exceso de calefacción. 2) la corteza, los orígenes.
Gran- Touret (1971, 1985) mostró que las inclusiones fluidas en
ulites están secos. La única razón de que estas rocas no se derritenfacies granulita rocas de S. Noruega son rico en CO2, mientras que
a gran escala fue la falta de disposición H2O. aquellas en las rocas de facies anfibolita asociados son más
Las facies granulita abarca una amplia gama de presión H2O-ricos. Esto puede implicar que la deshidratación de al menos
Seguro, dando paso a la facies eclogite cuando la presión algunas facies granulita terrenos pueden deberse a la infiltración
alcanza el punto de que plagioclasa ya no es estable. tración de CO2 sustitución de H2O, en lugar de la eliminación
Metabasitas en granulitas baja presión carecen de granate, de los fluidos por completo. Vamos a discutir esta idea en
mientras que granulitas muy alta presión pueden perder Sección 29.1.3. Alternativamente, H2O puede haber sido ex
o-thopyroxene por reacción con plagioclasa, tales como: contrajo por derretimientos parciales hidratados.
4 (Mg, Fe) SiO3 + CaAl2Si2O8 = (25-3) La composición global de granulita típica facies rocas
OpxFlag difiere de la de los correspondientes facies anfibolita como
Ca (Mg, Fe) Si2O6 + • SiO2 también. Facies granulita rocas tienden a agotarse en los LIL
(Mg, Fe) 3Al2Si3O] 2 Grt Cpx y otros elementos incompatibles. Si esto es causado
Qtz por el agotamiento de los fluidos, se funde, o di- compositivo inicial
Esta reacción implica
conferencias es objeto de un animado debate (ver S0rensen
sólo fases sólida y tiene asociada una gran AF con
y Winter, 1989 para una revisión breve).
ella. Por tanto, es sensible a la presión (baja pendiente en un P-T
Figura 25-9 resume el mineralógica típico
diagrama de fase, como se indica por la ecuación de Clapeyron,
cambios que ocurren en metabasitas en medio de presión
Ecuación 5-15). El lado reactivo es por lo tanto estable a baja
greenschist a granulita facies serie. Las posiciones de la
presión, y el lado del producto a alta presión. Los Las
zonas pelíticas de metamorfismo Harrovian se incluyen
reacción se produce a presiones más altas que las de la figura
para comparacion. Una vez más, el punto en el que un dado
26-19 (-1,3 GPa a 800 ° C).
transformación mineral se lleva a cabo está sujeto a químico
Es un principio de larga data que granulita facies terrenos
y las variaciones de fluidos, por lo que los intervalos de los
representar las raíces profundamente enterrados y deshidratadas de
minerales (y
la
las zonas) deben considerarse aproximados. Deberíamos
profundo de la corteza continental. De hecho, granulite más
abordar estas consideraciones con más detalle en los capítulos 28
expuesta
y 29.
Grado metamórfico
Figura 25-9 Cambios minerales típicos

que tienen lugar en las rocas durante metabásicas
Metamórfico Greenschist Transicional
Unidos
Anfibolita Granulita
Facies
metamorfismo progresivo en la
medio PIT facies serie. La aproximación
ubicación gemela de las zonas pelíticas de Har-Albita
Plagioclasa> AN12
metamorfismo rovian están incluidos para Epidota Oligoclasa Andes ne
comparación.
Actinolita
Hornblende
Augita
Ortopiroxeno ------
Clorito Garnet
Biotita Cuarzo
Fengita
Cummingtonite
__
K-feldspar-
Zona para Cordierita-Sillimanita
asociado Clorito BiotiteGarnetJ ^ 'il Zona Garnet
metapelitas Silimanita-_ y Cianita Zona Moscovita Zona
Zona ZoneZonesZone
506 Capítulo 25
25.3.3 máficos Ensamblajes de la Baja PIT Serie: En algunas zonas, el alto PIT serie comienza con facies
Albita-Epidota Hornfels, hornblenda Hornfels, rocas en las facies de zeolita, mientras que en otros el más bajo
Piroxeno Hornfels y sanidinite Facies grado observado es en las facies blueschist. Desvanece zeolita
rocas en alta PIT serie no son significativamente diferentes
Como se mencionó anteriormente, la mineralogía de metabasitas en de aquellos en el medio P / T serie, debido a que la presión
el desvanece bajo presión no es sensiblemente diferente de seguro que no es significativamente más alto (el P-T caminos de la se-
que a medio-presión desvanece serie sólo abordan. tipos Ries todos deben converger hacia la superficie).
Como muestra la Figura 25-2 muestra, se desvanece la hornfels albita-Entre las facies de zeolita y blueschist facies una transición
epidota puede ocurrir zona cional, caracterizado por la alta presión
se correlaciona con las facies de esquistos verdes en las que las lawsonite fase seguro, aunque el grado todavía no es alta
calificaciones suficiente para producir glaucophane o jadeíta (Coombs,
con el aumento de presión. Del mismo modo, la de cuerno hornblenda1960). Se puede ver en la figura 26-19 que el
facies fels correlaciona con la facies anfibolita, y la reacciones lawsonite formadoras son sensibles a la presión,
hornfels piroxeno se correlaciona con la facies granulita. se producen a presiones desde 0,3 hasta 0,6 GPa y por debajo
Las facies de metamorfismo de contacto se pueden distinguir 400 ° C. Algunos investigadores han propuesto una facies separadas
de los de media presión metamorfismo regional para esta transición, la facies lawsonite-albita-clorito
mucho mejor en metapelitas (en el que andalucita y (Ver Miyashiro, 1994, pp. 308-310).
cordierita desarrollar). Caminos alternativos a la facies blueschist dependen
A baja presión se produce la transición albita-oligoclasa el gradiente geotérmico local y puede seguir caminos tales
antes de la transición actinolita-hornblenda (Figura como: zeolita facies - facies> prehnite-pumpellyita ->
26-19), y marca el final de las hornfels albita-epidota facies blueschist, o (facies de zeolita) - »(prehnite-pumpel-
facies. Una zona de transición (el "actinolita-cálcico facies lyite) - »facies de esquistos verdes -» facies blueschist. Usted Tu
-plagio clase zona ") típicamente separa de la puede imaginar geotherms apropiados para cada una de estas se-
hornfels hornblenda facies en aureolas de contacto. Ries, en la figura 25-2.
Granate Pyralspite, siendo una fase densa y por lo tanto favorecida Los Las facies blueschist se caracteriza en metabasitas
a presiones más altas, es rara o ausente en los hornfels por la presencia de un anfíboles azul sódica, sólo es estable en
facies. Anfi-troncos-Ca pobres, como cummingtonite, altas presiones (sobre todo glaucophane, pero alguna solución
están más extendidos a menor presión. La más interna de riebeckite es posible). El glaucophane asociación
zona de aureolas graníticas rara vez alcanza el piroxeno + Lawsonite es diagnóstico. Varias reacciones pueden generar
facies hornfels. Cuando la intrusión es lo suficientemente caliente y seco
glaucofana y definir la transición a la blueschist
suficiente, sin embargo, una estrecha zona en la que se desarrolla facies. Ejemplos son:
anfíboles romper o-thopyroxene +
clinopiroxeno + plagioclasa + cuarzo (sin granate),
caracterizar esta facies. Facies sanidinite no es evidente
en rocas básicas, y será discutido en los capítulos 28 y
29, cuando cubramos otros tipos de roca. Tr + Chi + Ab = Gin + Ep + Qtz + H2O (25-4)
y se
Pmp + Chi + Ab = Gin + Ep + H 2O (25-5)

25.3.4 máficos Assemblages del Alto P / T Serie:
Blueschist y eclogita Facies Ambos son sensibles a la presión y se muestran en la Figura
26-19.
Metabasitas contribuyen en gran medida a nuestra comprensión de Albita descompone a alta presión por la reacción de
metamorfismo a alta presión, en particular de alta PIT jadeitic piroxeno + cuarzo:
metamorfismo zona de subducción. En contraste con baja PIT
metamorfismo se discutió en la sección anterior, es la NaAlSi3O8 = NaAlSi2O6 + SiO2
rocas máficas, y no tanto las pelitas, que se desarrollan AbJd Qtz (25-6)
asociaciones minerales visibles y definitivos bajo
alto PIT condiciones. Como se mencionó anteriormente, alta
P /-Tge othermal gradientes caracterizan zona de subducción La jadeíta ensamblaje + cuarzo indica alta presión
metamorfismo. La mayoría de los esquistos azules son fácilmente facies blueschist seguro. Si aplicamos el principio que
máficas aprendido recientemente acerca de las reacciones, observamos que la
reconocibles por su color, y son indicadores útiles de jadeíta
las zonas de subducción antiguos. Esquistos azules precámbricos son sin cuarzo es estable en el campo albita a menor presión
rara. Esto ha sido interpretado para indicar que o bien el claro con gusto. A baja presión facies blueschist pueden diferen-
Gradiente geotérmico Precámbrico era demasiado alto o que guido por la presencia de jadeita sin cuarzo, pero
la mayoría han sido sobreimpresa por metamorfismo de plazo o este conjunto es más típico de ultramáficas que de
erosionado. La gran densidad de eclogitas sugiere que rocas máficas. Metabasitas de baja presión se distinguen
corteza oceánica basáltica subducida se vuelve más densa por glaucophase + epidota sin jadeíta + cuarzo. Los Las
que el manto circundante. Las implicaciones de esto en Sanbagawa cinturón de Japón (Sección 21.6.3) representa la
procesos de subducción se discutió en el capítulo 16, y tipo de baja presión de facies blueschist, mientras que la
en la dinámica del manto y los isótopos en el Capítulo 14. Tipo de alta presión se produce en la formación franciscana de
oeste-
ern California, Nueva Caledonia, Sifnos y Siros Wo

(Grecia) y Sesia (Alpes occidentales).
Lawsonite es estable por debajo de 0,3 GPa y 200 ° C (en
La zeolita y prehnita pumpellyita desvanece), pero sigue
estable durante la mayor parte de los fundidos blueschist. Aragonito + Cuarzo
también reemplaza calcita como el polimorfo estable de CaCO3
(Figura 26-1). Paragonita es común, incluso en algunos
metabasitas. Clorito, titanita, stilpnomelane, cuarzo,
al-mordedura, sericita y pumpellyita también son comunes.
Entre los minerales menos comunes, y carpholite
cloritoide ocurre en rocas pelíticas de las facies blueschist,
y los silicatos de hierro hidratado deerite, howieite, y Grs PRP-Alm
zussmanite ocurrir en meta-sedimentos ricos en hierro. Figura
25-10 es una ACF diagrama que representa la blueschist
facies.
La transición a la facies eclogite está marcada por la
desarrollo de la asamblea mafic característica: Omp
-om phacitic piroxeno (una solución augita-jadeíta) +
alman-cenar-piropo-grossular granate, la creación de densa, Eclogita Facies
hermosas rocas verdes y rojas. Figura 25-11 es un ACF
diagramshowingthemineralassemblages Figura 25-11 ACF diagrama que ilustra minería representante
característico de las facies eclogite. Las facies eclogite ensamblajes va- para metabasitas en las facies eclogite. Los Las
representa presiones a las que plagioclasa ya no es es la sombra gama composición de las rocas máficas comunes.
estable. El componente albita de roturas de plagioclasa
downintheblueschistfaciesvia
glaucophane productoras de reacciones o de reacción (25-6), por lo que
Na que se almacena en los anfíboles o piroxenos sódicos, A lo largo de más alto geotérmica gradientes la anfibolita
y no en plagioclasa. facies, o incluso las facies granulita, pueden dar paso a alta
Las facies blueschist a eclogita facies de transición in- presión a las facies eclogite también. A mayor temperatura
volvés glaucophane y paragonita reaccionar para formar el tura del componente anorthitic debe ser considerado,
conjunto granate omphacite: y plagioclasa reacciona con anfíbol, ortopiroxeno,
clinopiroxeno, y / o olivino a través de una serie de posibles
reacciones para formar omphacitic clinopiroxeno +
granate piropo grossular (y en algunos casos de cuarzo
y / o kyan-ite) a medida que aumenta la presión. La ecuación (25-3),
Gin + Pg = Prp + Jd + Qtz + H 2 O por ejemplo, que caracteriza a la facies granulita-eclogite
(25-7) transición. En última instancia, anortita se descompone en el
ausencia de otras fases minerales a través de las reacciones:
a presiones mayores de 1,2 GPa, pero glaucophane solos
puede permanecer estable en la facies eclogite.
Un + H2O = Zo + Ky + Qtz
(25-8)
Arg y se
Un = Grs + Ky + Qtz (25-9)

+ Cuarzo
± albita definir el punto en el que las rocas menos susceptibles a
los efectos de la alta presión finalmente sucumben. Cualquiera de las
reacciones de descomposición plagioclasa marcan la transición
de anfibolita o granulita facies a eclogita facies
(Ver Bucher y Frey, 1994; y Miyashiro, 1994 para re-
Grt visitas). Na, Ca y Al, en lugar de residir en plagioclasa
clase, son entonces cómodamente instalada en el piroxeno y granate
eclogitas.
Coleman et al. (1965) subdivide eclogitas sobre la base
de su modo de ocurrencia en:
Jd, Gin
Blueschist Facies Grupo A \ xenolitos en kimberlitas y basaltos (véase

Los capítulos 19 y 14).
Figura 25-10 ACF diagrama que ilustra minería representante Grupo B \ bandas o lentes de gneis migmatíticas.
ensamblajes va- para metabasitas en las facies blueschist. Los Las Grupo C: bandas o lentes asociadas con esquistos azules.
es la sombra gama composición de las rocas máficas comunes.
exactamente la misma secuencia de asociaciones minerales en-
contrarrestada a través de un grado recorrer hasta que el rock a
través de
facies de esquistos verdes, etc.? En otras palabras, son el temporal
508 Capítulo 25 y se espacial cambios mineralógicos en un área de la misma?
Vamos a considerar el conjunto completo de T-P condiciones que
Carswell (1990) eclogitas subdivididas en base equitativa una roca ahora en la superficie puede experimentar durante una
temperatura libración en baja temperatura (-450 a meta-
550 ° C), temperatura media (-550 a 900 ° C), y ciclo mórfica de entierro a metamorfismo (y
de alta temperatura (-900 a 1.600 ° C) grupos. orogenia) a través de levantamiento y erosión. Este ciclo se llama
Grupo C eclogitas de Coleman et al. (1965) correlato unruta-temperatura-presión de tiempo, o P-T-t camino, y era
con la subdivisión de baja temperatura de Carswell, aunque introdujo por primera vez en la Sección 16.8 cuando intentamos AS-
más altos de temperatura y presión eclogitas en el oeste- sess las condiciones experimentadas por progresivamente sub-
Alpes ern también se mezclan en Estos son típicos. corteza conductos de convección y materiales de cuña del manto
asociaciones eclogita-blueschist de las zonas de subducción como
que son típicamente tectónicamente mezclado y perturbado se movían a través de la compleja zona de subducción.
siguiente metamorfismo. Epidota, zoisita y cuarzo, Metamórfico P-T-t caminos pueden ser abordados en varios
además de las fases hidratadas tales como los anfíboles, fengita, ymaneras. Por ejemplo, podríamos observar sobreimpresiones
parago-nite, son comunes, y los granates contienen <30% parciales
componente piropo. Bearth (1959) describió una inusual de una asociación mineral sobre otra (Jamieson,
ejemplo de cerca de Zermatt, Suiza, en la que 1988; Gante et al., 1988). Los minerales relictos pueden indicar
deformes (todavía reconocibles) almohadas basálticas exhibición una porción de cualquiera de los progrado o la ruta retrógrada (o
núcleos eclogite y llantas blueschist. Tal acontecimiento ambos) dependiendo de cuando fueron creados. Nosotros
indica que el protolith era claramente una superficie de lava aprendido en la Sección 21.4 que el equilibrio termodinámico
y no manto de roca, pero alcanzó una presión muy alta. se mantiene generalmente durante el metamorfismo progrado,
La estrecha asociación de blueschist y eclogite facies de modo que los minerales relictos son más comunes durante el
rocas ha estimulado un debate en cuanto a si uno Retro-
asociación mineral reemplaza a otro como progrado o camino rograde, aunque se han observado dos tipos.
sobreimpresiones retrógrados, o si desarrollaron Alternativamente, podríamos ser capaces de aplicar
bajo el mismo (de transición) T-P condiciones, pero con geothermome-tros y geobarometers (Sección 27.4) a
más H2O disponibles para estabilizar los esquistos azules hidratados.
el núcleo vs. composiciones llanta de zonificado químicamente
Ver Yardley (1989, pp. 108-9) para una discusión. minerales para documentar las condiciones cambiantes del P-T
Grupo eclogitas B ocurren como lentes en el gneis de alto gradoexperimentado por una roca durante el crecimiento mineral (Lanza
terrenos. La mayoría son del tipo de temperatura media de et
Carswell, y puede contener cuarzo, cianita, zoisita, al., 1984; Selverstone y Spear, 1985; Spear, 1989).
-parag onite, o Ca-anfíbol. El contenido de pyrope Otras técnicas analíticas (resumidos en Gante et al.,
granate es de 30 a 55%. Rocas circundantes son en su mayoría en1988) incluyen oxígeno isótopo geotermometría, líquido
las facies anfi-metabolito, pero no hay evidencia local para datos de inclusión, y edades isotópicas de refrigeración (incluida la
facies granulita e incluso algunas rocas de facies blueschist. Una Ar40 método / AR39 para estimar las tasas de levantamiento
hipótesis interesante para muchos de estos es que eclogitas discutidos en
empuje apilamiento de unidades de la corteza sometida la base deSección
la 9.7.2.1). Estos métodos son típicos "revertir"
corteza a presiones en exceso de 2 GPa y métodos, porque comienzan con el producto (la
metamorfismo en la facies eclogite. Esa es una rock) y estimar el proceso que lo creó. Aunque Sea
ida y vuelta para la corteza relativamente boyante para haber llegado
bajo las mejores circunstancias, estos métodos pueden
a generalmente documento sólo una pequeña porción de la P-T-t
profundidades de 70 km o más y el retorno a la superficie! camino hacia
Grupo eclogitas A son eclogitas de alta temperatura, y que se sometió una roca. Así Dependemos de "adelante"
representar a la corteza oceánica subducida (capítulos 14 y 16) modelos de flujo de calor para diferentes regímenes tectónicos para
o underplates corteza mafic deslaminadas (Figura 18-8) modelar
que se han reincorporado en el manto y recogido más completa P-T-t caminos, y los evalúan por
por el aumento de los magmas. Una variedad de (en su mayoría la comparación con los resultados de los métodos atrasadas.
anhidro) En su concepción clásica, metamorfismo regional era
minerales se producen en ellos, incluyendo cianita, coesita y cree que ocurre como resultado de enterramiento profundo o por
diamante. Contenido Piropo del granate es> 50%. intrusión
sión de magma caliente. Desde el advenimiento de la tectónica de
25.4 PRESION-TEMPERATURA EN TIEMPO (P-T-t) CAMINOS placas, que
ahora se dan cuenta que el metamorfismo regional es raramente pro-
El concepto de metamorfismo serie facies (Sección 25.2) producida por entierro sencillo, pero es el resultado de la corteza
sugiere que una poligonal Up-grade a través de una metamórfica engrosamiento
Terrane debe seguir un gradiente de campo metamórfico, y ción y el aumento de la calefacción radiactivo de la corteza, más
puede cruzar a través de una secuencia de facies. Esto es apoyadocalor
por un paseo a través de la mayoría de los terrenos metamórficos.de entrada durante la orogenia en los límites de placas convergentes
Pero hace (véase
metamorfismo progresivo de una roca en la parte superior Sección 21.3.2). Se han desarrollado modelos de flujo de calor
facies am-phibolite, por ejemplo, requieren que pase para varios regímenes, incluyendo entierro (Fowler y Nisbet,
a través de 1982), como era de esperar empuje progresivo de apilamiento
en las zonas de subducción y se ilustra en la Figura 21-6
(Oxburgh y Turcotte, 1971,1974;. Bickle et al, 1975),
empuje apilamiento se amplió para incluir la duplicación de la
corteza por
colisión continental (Inglaterra y Richardson, 1977;
Inglaterra y Thompson, 1984), y los efectos de la corteza generación de calor relacionada dura. Erosión pronto afecta a la
anatexis y migración magma (Lux et ah, 1986; corteza engrosada y la presión a la profundidad generalmente comienza
De-Yoreo et ah, 1989). Para opiniones ver Nisbet y para disminuir antes de que las rocas pueden equilibre con la
Fowler (1988b) y Peacock (1989). Casi todos los modelos mayor geoterma erógena. La temperatura es por lo tanto todavía
indican que el calor fluya más alta que lo normal aumentando debido a la transferencia de calor lento (la mayoría de los
Se requiere continental geo-termia para típica modelos
medio greenschist-anfibolita PIT serie facies, abordar la transferencia de calor por conducción sólo), de manera que la
y que levantamiento y erosión tienen un efecto fundamental P-T-t camino tiene una pendiente negativa después de alcanzar Pmax
en el geoterma y deben ser considerados en cualquier sobre la
modelo completo de metamorfismo. Figura 25-12. Uplift y liberación de presión erosiva, más
Figura 25-12 ilustra algunos ejemplos de modelado aumento de la entrada de calor, también puede resultar de la
P-T-t caminos que representan tipos comunes de metamorfismo delaminación
fismo. Los caminos ilustrados son esquemáticas, y nu- de una capa límite térmica de densa tión de la litosfera
OU variaciones son posibles, dependiendo del estilo de tle inmediatamente debajo de la corteza, y su sustitución por
deformación y las tasas de engrosamiento, transferencia de calor, más caliente, más ligero, astenosfera durante colaboración
magmatismo, y la erosión, etc., que se supone. Ruta de acceso (a) postorogénica
en la figura 25-12 se considera que es un típico P-T-t camino sin efecto, como se ilustra en la Figura 18-5.
por un título erógena experimentar engrosamiento cortical. Du- A alcances de rock Tmáx cuando el efecto de enfriamiento de
ING el engrosamiento etapa la presión aumenta mucho levantamiento
más rápidamente que la temperatura, debido al tiempo y la erosión alcanza a la mayor geoterma, por lo que
lag necesario para la transferencia de calor (se equilibra la presión la perturbación térmica de engrosamiento cortical es la amortiguación
casi instantáneamente, pero el calor lleva a cabo muy lentamente ENED y comienza a desvanecerse. Desde este punto el P-T-t camino
a través de las rocas). Una roca en el bloque de la corteza engrosada sigue una pendiente positiva como la temperatura y la presión
de este modo se aproxima rápidamente su profundidad máxima (Pmax), Seguro caer mientras la roca se mueve hacia la superficie (debido a
mientras levantamiento y erosión de la corteza overthickened), y el
permaneciendo relativamente fresco. geoterma vuelve gradualmente a una ge- continental normales
El aumento del grosor de la corteza es rica en radiactivo OtherM. Sólo cuando la corteza engrosada es estable durante ciente
Elementos Lih, por lo que el flujo de calor aumenta. Zona de tiempo sufi- voluntad Tmáx ocurrir en un geoterma elevada estática.
subducción Ella
magmatismo también puede mejorar el efecto de calentamiento, como es más probable que el Geotherm elevada comenzará a
se ha señalado relajarse debido al adelgazamiento de erosión de manera que se produce
en varios modelos publicados que se adaptan a la durante rmax
proceso. Así que las rocas en profundidad calientan gradualmente, yun la sistema térmico menguante.
ruta Aunque la forma exacta, el tamaño y posición de una
(A) se curva hacia una temperatura más alta. El nuevo geoterma oro-génica P-T-t ruta como la ruta (a) puede variar con la
es mayor que la Geotherm estado estacionario de la estación inicial limitaciones del modelo, la mayoría de los ejemplos de la corteza
continente ble, pero es un fenómeno transitorio, y dura engrosamiento tienen el mismo general de bucle forma, si
sólo mientras la corteza engrosada y subduction- el modelo supone un engrosamiento homogéneo o
empuje de grandes masas, la transferencia de calor por conducción o
1,4, subida magmática adicional. Dos de reflexión levantamiento
variaciones (que se discutirán
figura 25-12 Esquemático

caminos temperatura en tiempo de presión basado en
modelos de flujo de calor para (a) engrosamiento cortical, (b)
magmatismo poco profundo, y (c) algunos tipos de
granulita facies metamorfismo. mentir fase Al2SiO5
diagrama y dos hipotética deshidratación
curvas están incluidos. Los círculos abiertos representan
temperaturas máxima alcanzada. Facies 100 200 300 400 500 600 700 800 900
límites y facies serie de figuras 25-2
Temperatura (° C)
y 25-3.
caminos (aunque sólo los segmentos de la ruta global), apoyo
portar los resultados de la engrosamiento cortical común
modelos de flujo de calor.
Sendero (b) de la figura 25-12 representa una situación diferente
510 Capítulo 25 ción en la que una roca se calienta y se enfría a prácticamente con-
presión constante por la intrusión magmática a niveles superficiales.
en breve) estén etiquetados un \ y se a2 en la figura 25-12. Caminos Esto puede ser una forma adecuada P-T-t camino para el contacto
tales meta-
como (a) son llamados "Hacia la derecha" P-T-t caminos en la morfismo. Dependiendo de la extensión de la acción magmáticas
literatura tividad y su contribución a la masa de la corteza terrestre, cualquier
tura, y se considera que es la norma para la región número
metamorfismo. de caminos de transición entre (a) y (b) puede ser Imaging
Figura 25-13b ilustra una P-T-t ruta basado en el INED, lo que representa una gradación de alta presión
zonación química del granate (figura 25-13a) coexistente metamorfismo blueschist, a (Harrovian) meta- regional
con hornblenda, cianita, staurolite, biotita, clorita, y morfismo, a "metamorfismo de contacto regional" con
cuarzo en un esquisto de la Ventana Tauern (SW Alpes). numerosos plutones, al metamorfismo de contacto local.
El método supone que el núcleo -> zonificación llanta es debido Ruta (c) es un ejemplo de lo que se denomina convencionalmente
a las capas sucesivas de crecimiento añadidos durante el cambio P-T un"La izquierda" P-T-t camino ("Hacia la izquierda" en otras
condiciones, y emplea Geotermobarometría (Sección partes
27-4) siguiendo el método desarrollado por Selverstone donde en el mundo de habla Inglés). Esto comúnmente OC
et al. (1984). P-T cálculos desde el núcleo hasta el borde curs en gneises de alto grado y terrenos granulita-facies
también producir un "hacia la derecha" P-T-t camino, como se (Bohlen, 1987,1991), y se cree que el resultado de la in-
muestra en la Fi- intrusión de cantidades relativamente grandes de (por lo general
25-13b Ure. 1.1 La mayoría de las rocas metamórficas regionales máficas)
orogénicos, cuando magma en la corteza inferior y medio. La rápida introducción
conservan un registro de la historia metamórfica, mostrar tal la producción de calor y masa magmática provoca tanto la presión
Seguro y la temperatura para aumentar al unísono abajo los las
intrusiones. Esto es seguido por un enfriamiento casi isobárica BE-
hacer que la alta densidad del magma máfico no conduce
a la flotabilidad de la corteza terrestre, por lo que el levantamiento y
la erosión son limitadas.
No todos granulita facies exposiciones metamorfismo esta
Comportamiento "hacia la izquierda", y dos caminos son com-
comúnmente reconocida (Bohlen, 1987; Harley, 1989). Un tipo
exposiciones de refrigeración cerca-isobárica, como en ruta (c)
anterior. Los Las
otras exposiciones de descompresión casi isotérmica en el
variar desde 550 hasta 950 ° C. Esta última ruta puede representar
2 3 un ascendente
Distancia mm ascensor o etapa colapso siguiente engrosamiento cortical como en
trayectoria (a). Frost y Chacko (1987) señalaron que in-
preferida P-T-t caminos basado en termobarometría en
granulomatosis
1.0
ulite facies rocas pueden volver a equilibrar durante el
enfriamiento,
£ (5 ya que se llevan a cabo a temperaturas muy altas para ex-
0.9
CD
períodos de cuidados. Selverstone y Chamberlain (1990) rencias
3
co
congestionadas que algunos caminos de refrigeración isobáricas
Colorado
0 P. 0.8
parecen ser una
0.7 artefacto de la técnica termobarométricos núcleo-rim, y
Llanta
no está de acuerdo con el registro conservado en el progre-
530 540 550 sión de asociaciones minerales sobreimpresos. Los Las P-T-t
Temperatura ° C caminos
para granulitas basado en Geotermobarometría debe por lo tanto
La figura 25-13 (a) Perfiles de zonificación química entre un granate ser interpretados con cautela, y no puede exhibir el
desde la ventana de Tauern, (b) P-T diagrama que muestra tres mo- ruta exacta que la roca siguió. Los métodos más robustos
ELED "hacia la derecha" P-T-t trayectorias calculadas a partir de los para reconstruir P-T-t caminos se basan en re- parcial
perfiles mediante
texturas de colocación (coronites / llantas de reacción) para
el método de Selverstone et al. (1984) y Lanza (1989). Al Cabo
Lanza (1989). reconstruir
struct una secuencia de paragénesis minerales relacionados con P-T
condiciones utilizando rejillas petrogenéticos (Sección 26.11). Los
Las
enfriamiento isobárico y tendencias de descompresión isotérmicas
comúnmente se deriva de facies granulita rocas usando
cualquier método, causando la mayoría de los trabajadores a la
conclusión de que
estos dos procesos son comunes en la evolución tardía de
dominios corticales profundas.
"Antihorario" P-T-t caminos no se limitan a
terrenos granulita. El comportamiento se ha demostrado que se
producen
en otros contextos, por lo general asociada con una alta magmático transición (como en la ruta a-j), pero camino a2 cruza la cianita
flujo de calor. Lanza (1993, pp. 750-752) discutió la Aca- -> Transición silimanita como la temperatura es decreciente. De Esta
Terrane dian en el noreste de los EE.UU. en la que el oeste- puede resultar en sólo menor sustitución de cianita por silli-
ern zona tiene una alta presión (hasta 1 GPa) Harrovian Manite durante un proceso de tales retrógrada. Si el P-T t-path
las agujas del reloj P-T-t ruta de acceso y la zona oriental de baja es más pronunciada que la curva de reacción de deshidratación, es
presión también
Seguro (menos de 0,5 GPa) Buchan antihorario posible que una reacción de deshidratación puede ocurrir con de-
P-T-t camino. El contraste se atribuye a la diferencia en TEC temperatura de plegado (aunque esto sólo es probable a baja
ajuste tónico. El camino hacia la derecha en el oeste es típico para presiones, donde la pendiente de la curva deshidratación es baja).
engrosamiento cmstal seguido por la erosión y la refrigeración. Los Las4. Ahora que tenemos un concepto de la P-T t-path
zona oriental está plagado de numerosos synmetamorphic que una roca sigue podemos volver a la cuestión de la
plutones, tal vez debido a la extensión de la corteza terrestre y si los cambios mineralógicos temporales asociadas
surgencia manto suministrar calor suficiente para parcialmente con metamorfismo progresivo son los mismos que el spa
fundir la corteza inferior. TiAl cambios exhibidos a través de la Terrane expuesto. En Sec
Aunque los caminos que se cree que las rocas para seguir ción 21.2.2 definimos el gradiente de campo metamórfico al igual
duringmetamorphismarecalled el cambio en la temperatura y la presión de metamorfismo
caminos temperatura en tiempo la presión, el tiempo no es a lo largo de una travesía en la superficie de la Tierra se dirigió
cuantitativamente se ilustra en la P-T diagramas producidos. directamente hasta
No hay ninguna indicación de la la tasa de la presión y grado metamórfico, y distinguido esto desde el ge-
cambio de temperatura, de modo que la distancia a lo largo de un buclegradiente othermal durante el metamorfismo pico, que es
no tiene que ser proporcional al tiempo. En general, la la variación de la temperatura con la profundidad. Estaba claro en
aumento de la presión a Pmax en ruta (a) es la más rápida, Sección 21.2.2 que una progresión espacial de mineral como
y decorticación de erosión será mucho más lento. En el semblages siguieron la travesía hasta el campo metamórfico
base de sus modelos, Inglaterra y Thompson (1984) gradiente, pero evitamos especulando si el sistema
sugirió que la temperatura se mantenga dentro de los 50 ° C de rmax cambios progresivos porales en la mineralogía de un alto grado
cerca de un tercio del ciclo de entierro levantamiento. Varios roca imitó los cambios espaciales. Si el P-T-t camino mod
los trabajadores se refieren a estos diagramas como simplemente "P-Tels son correctos la respuesta ya está disponible, y es defi
caminos ", que pueden ser más precisa, pero no consigue em- negativo infinitamente. La figura 25-14 ilustra la diferencia
phasize el componente temporal. entre los cambios espaciales a lo largo del campo metamórfica
Dado el amplio acuerdo entre el delantero y gradiente y los cambios temporales (P-T-t caminos) para sev
técnicas inversas respecto P-T-t caminos, que pueden asumir eral rocas a lo largo del gradiente. Tenga en cuenta que cada roca fol
que la forma general de una trayectoria tal como (a) en la figura 25-12
mínimos de una trayectoria que implica presiones considerablemente
representa la ruta seguida por una piedra típica durante más altas y
orogenia y metamorfismo regional (por lo menos durante una temperaturas más bajas que el locus final del Tmax- (P en rmax)
solo evento). Si esta suposición es correcta, la forma de la puntos a lo largo del gradiente de campo metamórfico sugiere.
típico P-T t-path tiene algunas ramificaciones instructivos.
5. Para ampliar esta diferencia espacial-temporal
Además, en la Figura 25-12 parece que típico reloj "
sabio " P-T-t caminos para la de tipo Barrovian Metamor regional
1. Contrariamente al tratamiento clásico de Metamor fismo inicialmente sigue el alta PIT facies metamórficas
fismo, temperatura y presión no tanto aumento de serie hacia facies blueschist, y finalmente equilibrar a
al unísono como un solo unificado "grado metamórfico." Su una presión más baja facies en un momento posterior. Meta blueschist
magnitudes relativas varían considerablemente durante el proceso demorfismo puede, pues, ser mucho más común de lo que
de metamorfismo. pensamos, y no necesariamente restringidos a la subducción
zonas adecuado o el miembro exterior de Metamor emparejado
2. Pmax y Tmax no se producen al mismo tiempo. En las cinturones ficas (sección 21.6.3). Además de esta implicación
caso habitual de "hacia la derecha" P-T-t caminos, tales como ruta (a)basado en modelos engrosamiento cortical simples, Oxburgh y
Fmax se produce mucho antes de lo rmax. rmax debe repre Turcotte (1971) propuso que underthrust- progresiva
enviado el grado máximo en el que el equilibrio químico ción en la zona de subducción sería placa inferior sucesiva
está "congelado en el" y el mineral metamórfico equilibrio losas debajo de la cuña de acreción, de modo que, con el tiempo,
ensamblaje se desarrolla. Esto se produce a una presión bien la zona de subducción sería migrar lejos del arco,
a continuación Pmax. -Pmax Es incierto debido a una geo- mineral y rocas previamente en la zona de subducción se moverían
barómetro debe registrar la presión de Tmáx. "Meta en el alto calor fluya régimen del cinturón interior, con lo que
mórfica grado "debe referirse a la temperatura y proporcionar un segundo mecanismo para principios de alta PIT meta
presión en Tmax, debido a que el grado se determina a través de ref morfismo seguido de media o baja PIT Metamor
rencia a la asociación mineral equilibrio. fismo. Ernst (1988) ha enumerado varias facies blueschist
terrenos que muestran un greenschist-anfibolita tarde más
impresión, como los Alpes, Turquía, Grecia, el Klamath
3. Algunas variaciones en la porción de enfriamiento-levantamientoMontañas de California, el cinturón Sanbagawa, la Haast
de la
Camino (a) "las agujas del reloj" en la figura 25-12 indican algunas sur
comprende circunstancias. Por ejemplo, el cianita -> silli-
transición Manite generalmente se considera un progrado
512 Capítulo 25
1,0 0,9
0,8 0,7
^ 0.6
EUR
S 0.5
Q_
0.4
0.3
0.2
0.1
Figura 25-14Un tipo Barrovian típico

gradiente de campo metamórfico y una serie de 700
100 200 300 400 500 600 metamórfica P-T-t caminos para rocas encontradas a lo largo
que gradiente en el campo.
Esquistos, Nueva Caledonia, y varias zonas del norte Eskola, P. (1920). Las facies minerales de las rocas. Norsk. Geol
Asia y China. Richardson (1970) demostró que Tidsskr., 6,143-194. Miyashiro, A. (1961).
Evolución
no sólo entierro rápido, pero también rápida sustentación se requiere de cinturones metamórficas.
para /. Gasolina, 2, 277-311.
preservar las condiciones de facies blueschist y exponer El metamorfismo de rocas máficas
esquistos azules antes de que se conviertan en la temperatura más Bucher, K. y M. Frey (1994). Petrogénesis de metamórfica
alta Rocas. Springer-Verlag. Berlín. Capítulo 9.
porción tura de la P-T-t camino. Tal vez haría esquistos azules Carswell, D. A. (1990). (Ed.) Eclogita Facies Rocks. Blackie.
serEnmucho más
A pesar decomún si levantamiento
la implicación no se retrasaron.
de que pueden ocurrir esquistos Glasgow.
azules Cooper, A. F. (1972). Metamorfismo progresivo de metabásicas
en las primeras etapas de medio de P / T serie facies, conocido rocas del grupo Haast esquisto en el sur de Nueva Zelanda.
/. Gasolina, 13,457-492.
esquistos azules todavía parecen correlacionarse bien con
Spear, F. S. (1993). Metamórfica Fase Equilibrios y Pre-
metamorfismo subducción zona. Esto sugiere que, o bien Seguro-Temperatura-Tiempo Caminos. Min. Soc. Am. Monografía
(1) el aumento de presión inicial de la mayoría de medianas P / T 1. MSA, Washington, aC Capítulo 11.
regional P-T-t caminos pueden no ser tan pronunciada como la rutaYardley, B. W. D. (1989). Una introducción a metamórfica
(a) en Petrología. Longman. Essex. Capítulo 4.
Figura 25-12 y los caminos de la Figura 25-14, o (2) a principios
y la elevación rápida también puede ser una característica de P-T-t Caminos
las zonas de subducción, por lo que blueschist preservación, y se Gante, ED, MZ Stout, y RL Parrish (1988). Determinación
no simplemente generación, es una zona de subducción común nación de temperatura presión-tiempo metamórfica (PTT)
proceso. Tectónica underplat-ción por underthrust caminos. En E. G. Nisbet y C. M. R. Fowler (eds.) Bajo De Estatura
imbricación debajo de la cuña de acreción puede ser un Curso de calor, metamorfismo y tectónica. Min. Assoc.
mecanismo por el cual esto se logra, de manera que Canadá Curso Corto v. 14,155-212.
esquistos azules conservados que todavía se correlacionan con Lanza, F. S. y S. M. Peacock. Metamórfica Presión-Tem-
las zonas de subducción. tura en tiempo Caminos. Amer. Geophys. Unión. Curso Corto
LECTURAS SUGERIDAS en Geología. 7.
Metamórficas de facies y facies Series Seguro-Temperatura-Tiempo Caminos. Min. Soc. Am. Monografía
Coombs, D. S. (1960). Bajar las facies minerales de grado en Nueva 1. MSA, Washington, DC
Zelanda. 21 Int'l. Geol. Congreso custodiados., Parte 13,339-351. Lanza, FS, J. Selverstone, D. Hickmott, P. Crowley, y KV
Coombs, D. S. (1961). Algunos trabajos recientes sobre el grado más bajo Hodges (1984). Caminos P-T de zonificación granate: una nueva tecno-
metamorfismo. Australiano J. Sci., 24,203-215. nique para descifrar los procesos tectónicos en cristalina
Eskola, P. (1915). Sobre las relaciones entre la química y ter-Ranes. Geología, 12, 87-90.
composición mineralógica de las rocas metamórficas de la
Región Orijarvi. Bull. Comm. Geol. Finlande, 44.
Capítulo 26
Aunque metamorfismo puede implicar una serie de Un estudiante puede preguntarse por qué, después de más de un siglo
cambios, incluyendo recristalización de las fases preexistentes de
y la difusión, los cambios más dramáticos y útiles In- investigación en terrenos metamórficos, no podemos simplemente mirar
reacciones metamórficas volve que generan nuevo mineral hasta que la reacción es responsable de la introducción de
fases o modificar la composición de los ya existentes. En cualquier mineral particular. El problema es que más de
varios casos en los capítulos anteriores, se han ejecutado una reacción puede producir un solo mineral. En 10 min-
a través de cambios minerales que implican reacciones (si utes de búsqueda estante de mi oficina me encontraron 23 reacción
indique explícitamente o no). las que podría producir biotita como uno de la reacción
La noción clásica de un isograd es la de una línea en la productos. Estoy seguro de que hay muchos más. Algunos de los re-
campo que demarca la primera aparición de una nueva minería acciones fueron Prograde y otros retrógrado. Debido A
fase eral como uno progresa hasta grado metamórfico (Sección biotita se produce en una variedad de rocas ígneas así, nos
ción 21.6.1). Tal isograd es útil en el campo, porque También sabe que puede ser generado por reacciones que implican
un trabajador sólo necesita ser capaz de reconocer nuevos minerales laencristalización de masas fundidas. Qué reacción es responsable
un espécimen de mano. Más recientemente hemos reconocido que para el "isograd biotita" depende de los minerales pre-
un isograd también puede demarcar la desaparición de un enviado por debajo de la isograd (los reactivos potenciales), que,
mineral a medida que aumenta grado. Tales isograds son comúnmente a su vez, están determinadas por la composición de la roca y la
llamadas (minerales) isograds salida privado (por ejemplo, "moscovita-grado metamórfico. Por lo tanto, debe tener cuidado
out" iso al abordar isograds basada simplemente en la apariencia
grad), para distinguirlos de los tradicionales ANCE o desaparición de un mineral, y un intento
(Mineral-in) isograds. Si el "en" o "fuera" no se declaró, Siempre debe hacerse para determinar la re- responsable
un isograd es aceptado para ser un tradicional minerales en acción o reacciones.
escriba. Si entendemos la naturaleza de las reacciones que pro-
Cuando nos damos cuenta de que las reacciones siempre son ducir minerales metamórficos, las condiciones físicas
responsa- en virtud del cual se produce cualquier reacción particular, y qué
ble para introducir o consumir fases minerales durante variables físicas afectan a una reacción y cómo, podemos utilizar
metamorfismo, ganamos mucho en nuestra comprensión este conocimiento para comprender procesos metamórficos
de pie de los procesos y isograds metamórficas. Si nosotros mucho mejor. Si tenemos buenos datos experimentales y teóricos
tratar isograds como reacciones, entonces podemos entender lo que en minerales y reacciones, podemos localizar una reacción en
variables físicas afectan a la ubicación de un iso- particular, P-T-Xspace y restringir las condiciones bajo las cuales una
grad. Algunos trabajadores han defendido que distingamos roca en particular metamórfica formada (Capítulo 27). En
isograds simples mineral-mineral en y fuera sin este capítulo vamos a revisar los diferentes tipos de meta-
especificado reacción de isograds basadas en la reacción. reacciones mórficos, y discutir lo que les afecta y
Miyashiro (1994), por ejemplo, se refiere a la simple iso cómo.
graduados como "isograds tentativos". lo que implica que más
detallada
petrográfico y el trabajo de laboratorio en las rocas por debajo, en,
y por encima de la isograd revelaría la naturaleza de la re- 26.1 Transformaciones de fase
acción responsable. Aunque cada isograd debe repre-
envió algún tipo de reacción, la reacción exacta no es Transformaciones de fase de un solo componente, como entre
determinado en cada caso, de modo que muchos isograds son todavíalos polimorfos de SiO2 (Figura 6-6) o Al2SiO5 (Figura
caracterizado por, y nombrado para el mineral de índice para 21-9), grafito-diamante, o calcita-aragonita (Figura
que marca la aparición o desaparición.
513
514 Capítulo 26
yo yo YO r juntos, y la presión se calcula a través de
geo-barometría sea 0,5 GPa, entonces la temperatura de
1.4 equilibración podría determinarse a partir de la figura 21-9 a
aproximadamente 560 ° C. // Los tres Al2SiO5
1 polimorfos se encontraban en estable la convivencia, la
assemblage indicaría condiciones en el invariante
Y Aragonito
(D punto (ca. 500 ° C y 3,8 GPa).
.
Debido a los pequeños cambios en la entropía y el volumen
para la mayoría de las transformaciones polimórficas, la diferencia en
2 Energía libre de Gibbs (Capítulo 5) entre dos alternativas
polimorfos pueden ser pequeñas, incluso a temperaturas o presiones
1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 Calcita Sures relativamente lejos del límite de equilibrio. Ya Está
es por lo tanto poco de fuerza de accionamiento para que la reacción
proceda, y
200 400 600 cristales de un polimorfo puede permanecer como metaestable
Temperatura ° C reliquias en el campo de estabilidad de otro. Poli- Coexistencia
por lo tanto, morfos pueden representar estados de no equilibrio,
Figura 26-1 Una porción del límite de equilibrio para la reflejando curvas de equilibrio excedido o
transformación de fase-calcita aragonito en el sistema de CaCO3. sobreimpresiones-polimeta mórfica. Observando cuidadosamente
Después de Johannes y Puhan (1971). Copyright © con permiso las texturas, uno puede ser capaz de distinguir parcial
de Springer-Verlag. reemplazo y convivencia metaestable de la verdadera estable
los límites de grano de equilibrio. Por ejemplo, Hietanen
(1956) informaron de la coexistencia de las tres Al2SiO5
26-1), etc., son en muchos aspectos el más simple de tratar. polimorfos en el norte de Idaho, y propusieron que el
Debido a que las fases alternativas son esencialmente fijo compleja secuencia de eventos regionales y de contacto en
y composición idéntica, las transformaciones dependen la zona se produjo cerca del punto invariante. Otros tienen
de la temperatura y la presión solamente, y son mínimamente AF propuso que cianita se sustituye parcialmente por
infectados por las variaciones en la composición del sistema en silimanita durante un evento progrado cerca de la
que uno u otro polimorfo se encuentra. Por ejemplo, cianita-silimanita límite, y que andalucita
mientras pura CaCO3 es estable en un sistema de roca, lo que deberíareemplaza cianita durante un evento posterior a menor presión.
ocurrir como calcita a presiones por debajo de la curva de equilibrio Ver Kerrick (1990) y Kretz (1994, pp. 129-133) para
en la Figura 26-1, y como aragonita a presiones por encima de la otros ejemplos de polimorfos Al2SiO5 coexistente y
curva. Esto explica por qué la aragonita es el CaCO3 estable la forma en que se han interpretado.
polimorfo encuentra comúnmente en los terrenos de facies blueschist. Otra complicación resulta de (generalmente de menor importancia)
Argumentos similares son válidas para esencialmente todos polimórfica variaciones en las composiciones de polimorfos de la
transformaciones, y, siempre que las curvas de contorno fases puras. Por ejemplo, varios autores han señalado
se han localizado con precisión por medio de experimentos, y que la presencia de Fe3 + en algunos polimorfos Al2SiO5, y
la mineralogía refleja las condiciones de equilibrio, la presión análisis de microsonda indican que tiende a andalucita
cia de uno u otro polimorfo puede ser convenientemente admitir aproximadamente el doble de Fe2O3 (hasta ~ 2.6 wt.%)
utilizado para fijar límites a la temperatura y presión con- que cualquiera de cianita o silimanita. Si tenemos en cuenta esto en
las condiciones bajo las cuales una roca formada. En el capítulo 21, para
luz de Principio de Le Chatelier, la adición de Fe3 + a
ejemplo, hemos utilizado la presencia de andalucita para indicar el sistema Al2SiO5 en que andalucita y silimanita,
condiciones metamórficas de baja presión, y haciendo referencia por ejemplo, fueron en el equilibrio, se vería compensada por la
a la figura 21-9 podemos limitar efectivamente la presión de formación de andalucita extra. El efecto de la adición de Fe a
andalucita devengan rocas a valores por debajo de ~ 0,38 GPa. el sistema sería, pues, para ampliar el campo de estabilidad de
La presencia de dos polimorfos coexistentes en una sola andalucita a expensas de los campos de la cianita y sil-
roca en general, se ha tomado para indicar que el meta- limanite. Las concentraciones de la mayoría de impurezas, sin
mórfica pico correspondía a las condiciones de equilibrio nunca, incluyendo Fe, se consideran generalmente ser demasiado baja
a lo largo de la curva límite univariante separar a la pareja. para causar un desplazamiento significativo en la posición de la
Si una estimación independiente de la presión o la temperatura curvas de equilibrio que separan los polimorfos Al2SiO5
peratura está disponible, el otro parámetro puede ser entonces esen la Figura 21-9. Incluso en algunos casos en los que la hematita es
timated de la ubicación de la curva de equilibrio. Por Un abundante, Kretz (1994, pp. 132-133) calculó que la
ejemplo, si cianita y silimanita fueron a observar desplazamiento de la curva de equilibrio andalucita-silimanita
causado por Fe3 + sería del orden de 30 ° C, que es
demasiado pequeño para tener en cuenta la amplia andalucita - »silli-
transición Manite observado en algunas zonas de campo. El co-
existencia de andalucita y silimanita en tales casos es
Reacciones metamórficas 515
comúnmente atribuido a la muy baja AG de la Mg3Si40: o (OH) 2 + 4 = MgSi03 Mg7Si8022 (OH) 2

TicEnAth
AN-dalusite -> reacción silimanita, de modo que los dos
fases coexisten metastably como la transición es (26-4)
sobrepasado con el aumento T.
implica fases hidratadas, pero conserva H2O. Puede
por lo tanto, ser tratado como una reacción de transferencia neta sólido-
26.2 E X S OL UTI O N RE AC TI O NS sólido.
Cuando solución sólida es limitada, sólido-sólido net-trans
Exsolution reacciones se producen en solución sólida se- mineral reacciones fer son discontinuo reacciones en el sentido de-
Ries cuando una solvus se encuentran (Sección 6.5.4). Los Las descrito en la Sección 6.5.2 y posteriores. Reacciones discontinuas
proceso implica la desmezcla de la solución sólida dentro de tienden a correr hasta el final a una sola temperatura (a una
el intervalo de composición cubierto por las solvus. Ex Típica presión particular), o en un solo grado metamórfico
ejemplos incluyen los solvus feldespato alcalino (Figuras 6-16 (A lo largo de un camino en el que la presión y la temperatura son re-
y 6-17), la brecha peristerite en Na-rica plagioclasa (Sección lada por el gradiente de campo metamórfico). Hay así una
ción 25.3), y la ortopiroxeno-clinopiroxeno y abrupto cambio (discontinua) de la Asamblea reactivo
cal-cite-dolomita solvi. Exsolution no tiene por qué implicar Blage para el conjunto de productos en el isograd reacción.
minerales de la misma familia. Por ejemplo, Los tres tipos de reacciones discutidas anteriormente son rela-
piroxenos de alta presión en profunda de alto grado tivamente sencillo reacciones metamórficas, y son
rocas pueden disolver un poco de A12O3. Cuando levantado, sujeto a las variaciones en la presión y la temperatura, con-
los piroxenos Al-ricos pueden exsolve granate o plagioclasa. cabo las complicaciones debido a las variaciones en roca o com- fluido
Exsolution puede resultar en el desarrollo de posiciones. La presencia de reactivos frente a los productos tiene
crystallographically orientada laminillas en el exsolving sido utilizado habitualmente, en conjunción con experimental
alojar o, si la difusión es, distintos granos separados favorables. trabajo que limita la ubicación de la reacción en
P-T-X espacio, para establecer límites a la temperatura y presión
seguro de las condiciones de un evento metamórfico. Cuando Se
solución sólida es pronunciada, reacciones de transferencia de red
26.3 SOLID-SOLID NET-TRANSFERENCIA REACCIONAR ) NS convertirse en continua, y con sujeción a composicionales
efectos, que serán discutidos en la Sección 26.5.
Reacciones de transferencia neta sólido sólidos implican sólidos
solamente, y
difieren de las transformaciones polimórficas en que in-
Volve sólidos de diferente composición, y por lo tanto la materia 26.4 devolatilización REACCIONES
deben ser trasladados de un sitio a otro con el fin de
que la reacción proceda. Reacciones de transferencia neta difierenLas reacciones que liberan o consumen los volátiles se encuentran entre
de reacciones de intercambio iónico sólido-sólido (Sección 26.6) en las reacciones más comunes en el metamorfismo. Ellos typ-
que el progreso de la transferencia neta reacciones resultados en uncamente evolucionar H2O (reacciones de deshidratación) o CO2
(reacciones de-carbonatación), pero prácticamente cualquier volátil,
cambio incluyendo O2, H2, CH4, F, Cl, SO2, etc. puede estar implicado
en las cantidades modales de las fases involucradas. Varios ex bajo las circunstancias apropiadas. La presente discusión
Se encontraron ejemplos en el capítulo anterior, in- se concentrará en sistemas volátiles H2O-CO2, pero el
cluding: NaAlSi2O6 SiO2 = NaAlSi3O8 Abprinciples implicados se pueden aplicar a cualquier reacción re-
JdQtz
(26-1)
volátiles de arrendamiento.
Debido a que una especie volátil está involucrado, las reacciones
MgSiO3 + CaAl2Si2O8 = CaMgSi2O6 + Al2SiO5 dependen no sólo de la temperatura y la presión,
(26-2)
sino también de la presión parcial de la compo- volátil
Una
nentes. Por ejemplo, la ubicación en una P-tphase diagrama
EnDiSil
4 (Mg, Fe) SiO3 + de la reacción de deshidratación:
(26-3) (26-5) KAl2Si3AlO10 (OH) 2 + SiO2 =
CaAl2Si2O8 =
OpxFlag
(Mg, Fe) 3Al2Si3O12 + Ca (Mg, Fe) Si2O6 + SiO2 Sra Qtz
GrtCpxQtz
+ H2O
KAlSi3O8 + Al2SiO5 W
Cuando la difusión se convierte en un factor limitante (generalmente Kfs
en Al-silicato
rocas con muy poco líquido del poro), las reacciones pueden ser-
vienen detenido, como en las reacciones de corona de formación de depende de la presión parcial de H2O (Pn2o). De Esta
pantalla la dependencia se demuestra fácilmente mediante la aplicación de Le
discuten en la Sección 23.6. Principio de Chatelier a la reacción en el equilibrio. Re-
Minerales intervienen en las reacciones sólido-sólidas pueden acción (26-5) por cierto, marca la desaparición de
contener moscovita en (cuarzo) que soportan metapelitas típicos, y
algunos compuestos volátiles, pero los volátiles se conservan en el re-
la acción de manera que se genera o se consume ningún fluido. Por
ejem-
amplio, la reacción:
516 Capítulo 26
0.1 0: 2 0,4 0,6 0.
200 400 600 800 1000 100 300 500 600

Temperatura ° C 200 400 700
0.4 T ° r.
0.3
QO_
0.2
0.1
Figura 26-2 P-tphase Diagrama para la reacción Sra + Qtz =

Kfs + Al2SiO5 + H2O que muestra el cambio en el equilibrio de condiciones es bajo a bajas presiones debido al alto volumen de la
ciones como /? H20 varía (suponiendo ideales mezcla H2O-CO2). Cálculo fluido de fase, pero se agudice rápidamente a presiones más altas
lada usando el programa TWQ por Herman (1988,1990,1991).
porque el líquido es más fácil de comprimir. De este modo AV
disminuye mucho más que con el aumento de AS1
presión.
por lo tanto representa la isograd "moscovita-out". Al2SiO5 y Como se puede notar en la figura 16-16, a muy alta
presiones del vapor se vuelve tan comprimido que
Feldespato potásico son a la vez estable en los grados más bajos (aunque
Feldespato potásico rara vez se encuentra), así que esto no hace muchas curvas de-volatilización doblan hacia atrás sobre
una buena isograd mineral-in. mismos que se alcance una pendiente negativa. Teóricamente,
Figura 26-2 es una P-T diagrama de fase que muestra la equi- devolatiliza- completa
curva librium de reacción para la reacción (26-5). La pesada
curva de equilibrio de la derecha representa ESTÁ el equilibrio
interpolar los reactivos y productos bajo saturado con H2O
condiciones (PH2O = Aithostatk) - Se trata de una suposición común
ción, y la curva de pesada representa la típica forma de
curvas de equilibrio para las reacciones de deshidratación reportados en
la literatura. El conjunto hidratado es casi siempre
en el lado de baja temperatura de la curva, y el
fase fluida evolucionada se libera a medida que aumenta la temperatura.
La forma cóncava hacia arriba es característico de todos
curvas de equilibrio de-la volatilización a baja presión
porque la pendiente, como se determina por el Clapyron
ecuación
dP = COMO d T ~ (5-14)
Figura 26-3 Calculado P- T curva de reacción de equilibrio para una
reacción de deshidratación que ilustra el bucle completo que es teóricamente
Cally posible. Rara vez, o nunca, es el bucle completamente estable. En
el presente caso, sólo la parte superior de la Lmt = Lws + 2
Reacción Qtz + H2O es estable. La determinado experimentalmente-
curva de equilibrio se muestra en la Figura 26-19, donde el establo
sección se encuentra entre aprox. 180 y 300 ° C a 0,3 GPa
(Porción sólida). La deshidratación se produce con decreciente temperatura
tura para este segmento estable de la curva de reacción (una inusual
situación).
curvas de formar un bucle cerrado, y doblar de nuevo en

alta presión y baja temperatura a una pendiente positiva
de nuevo (Figura 26-3), pero el bucle completo es rara vez, o nunca,
estable para cualquier reacción. Algunos greenschist - »blueschist
reacciones, por ejemplo, tienen la parte baja-T-alta-P de
el bucle estable, y se distinguen por tener la hi-
drous fase en el lado de alta temperatura, de modo que "Retro-
deshidratación rograde "es posible. Si nos ocupamos sólo con
presiones de la corteza normales y gradientes geotérmicos, sin
nunca, curvas de desgasificado tienen la forma la figura 26-2,
y consideraremos esta forma a ser típico.
H2O Supongamos que se retira del sistema en algún
punto de la curva de equilibrio H2O-saturada en la figura
26-2, por lo thatpH2o <jPnthostatic. Según Le Chatelier de
Principio, la eliminación de H2O en el equilibrio será compensación
saciado por reacción (26-5) que se ejecuta a la derecha, con lo que
producir más H2O para compensar la pérdida. De Esta
estabiliza el lado derecho de la reacción a expensas de
el lado izquierdo. En otras palabras, cuando se retira H2O, la
Kfs + Al2SiO5 + H2O campo se expande a expensas de la
Campo Ms + Qtz, y se desplaza la curva de reacción hacia la baja
la temperatura en la Figura 26 a 2,1 haber calculado la curva
cambiar para valores de? / H2O = 0-8, 0,6, 0,4, 0,2, y 0,1 veces
- ^ Lith-
lata
PHZO convertido en menos de Plith por cualquiera de dos maneras.(CO2 diluye H2O), y la mezcla de ideales asume pH20 - ^ H2o •
Primeros jPfluid pueden convertirse en menos de Plith simplemente -Pfluid (Ley de las presiones parciales de mezcla ideales de Dalton
desecación de la turas de gases).
el rock y la reducción del contenido de fluido (Pu2o = Pnuid < Piith). Una vez que la curva de equilibrio se representa en la Figura 26-4
En segundo lugar, Pfluid puede permanecer igual a Plith pero el H2Oes fácil de etiquetar los campos recordando que la hi-
en el asociación mineral drous es estable a baja temperatura,
el fluido puede ser diluida mediante la adición de otro fluido y la fase volátil se libera como la temperatura in-
componente, tal como CO2 o alguna otra fase volátil pliegues. Tenga en cuenta también que la estabilidad máxima
(PH20 <^ fiuido - Aith) - I calcula las curvas de la figura temperatura
en
^ Fluido
26-2 para~ A:elith-
último caso, en el supuesto de dilución ideal de H2O tura del conjunto hidratado es para H2O pura (H2O = ^
Un punto importante que surge de la figura 26-2 es que 1.0), ya que este es el máximo /? H2o posible en el
la temperatura de un isograd basado en una desvolatilización presión especificada, y podemos imaginar que el H2O
reacción es sensible a la presión parcial de la volátil forzado en el moscovita hidratado, la mejora de la minería
especies involucradas. Una forma alternativa de mostrar esto es estabilidad del eral. En muy baja /? H20 hay poca presión H2O
utilizar una T-Xfiuid diagrama de fases (Greenwood, 1967a). Be- seguro, así moscovita se rompe. Una fase hidratada no es
causa H2O y el CO2 son, con mucho, el más común estable en un entorno absolutamente H2O libre, por lo que la
volátiles meta-mórficos, la Xin casi todo T-X diagramas es la curva de equilibrio en realidad nunca llega XH2O - 0, pero BE-
fracción molar de CO2 (o H2O) en mezclas H2O-CO2. viene asintótica a ella a baja temperatura.
Así ^ co2 - NCO2 / (NCO2 + «H2o) donde nes el número de La forma de todas las curvas de deshidratación en T-XMD dia-
moles o moléculas de cada especie en la mezcla de fluido. gramos es similar a la curva en la Figura 26-4. Tienen un
T-Xnuid diagramas, sin embargo, se pueden crear para cualquier temperatura máxima en el extremo puro H2O, y una pendiente
mezclas volátiles deseados. En común T-Xfiuid diagramas, que es suave en H2o alta ^> pero cada vez más empinada hacia
temperatura es la ordenada (eje y) y XC02 o XU2O es el bajo XH2Q, convirtiéndose casi vertical a muy bajo ^ H2o- El
eje de abscisas (eje x). Dado que la presión también es un común la temperatura de la reacción puede por lo tanto ser prácticamente
variables, una T-Xftuid diagrama debe crearse para un determinado cualquier
presión. temperatura por debajo del máximo que representa Pn2o =
Figura 26-4 es una T-XH20 diagrama de reacción (26-5) Plith. Para la mayoría de la gama ^ H2o en la Figura 26 ^ -, sin
en el que Plith = 0,5 GPa, calculado con el mismo AS- embargo,
supuestos como la figura 26-2 (-Pfluid = ^ mh, y diluyendo H2O la temperatura de reacción varía en menos de 200 ° C.
idealmente). En la Figura 26-2,1 han dibujado un isobárica discontinua A Pesar De Ello, uno debe tener mucho cuidado para limitar la
línea en 0,5 GPa, y se muestra la intersección de esta línea la composición del fluido, si es posible, antes de utilizar una deshi-
con la serie de curvas de equilibrio como una secuencia de reacción dratación para indicar grado metamórfico.
puntos. Estos puntos corresponden a los puntos en la Figura 26-4, Reacciones descarbonatación se pueden tratar en una identificación
porque Pn2o + Pco2 - Aith soy una mezcla H2O-CO2 binario moda cal. Por ejemplo, la reacción:
CaCO3 + SiO2 = CaSiO3 + CO2

CalWo Qtz (26-6)
800
se puede mostrar en una T-XC02 diagrama, y tiene el mismo
"Nt
'F l i d u ~ h = 0,5 GPa como forma de reacción (26-5), sólo la estabilidad térmica máxima
bilidad del conjunto que contiene el carbonato de minería
Kfs + AI2SiO5 + H2O eral se produce a ^ co2 = 1-0 (Figura 26-5). La temperatura
EOO de un wollastonita en isograd basado en esta reacción obvia-
Ms + Qtz ormente depende pCO2 de la misma manera como Reacción
ción (26-5) depende uponpH20.
En su estudio teórico y experimental en la
400 Sistema de CO2 MgO-SiO2-H2O, Greenwood (1967a)
200
distinguidos cinco tipos principales de equilibrios
O.o 0.4 0.6 0.8 1.0
con fluidos CO2-H2O (excepto los que
XH
,0 conservar las especies volátiles, tales como la Reacción (26 ^ 4)).
0.2 Cada tipo tiene su propia forma característica en T-Xfiuid
Figura 26-4 T-XH20 diagrama de fases para la diagramas. Los cinco tipos se basan en que volátiles
reacción Sra + Qtz = Kfs + Sil + H2O a 0,5 GPa asumiendo ideales componente se consume o liberado como la temperatura
Mezcla H2O-CO2, calculados utilizando el programa por TWQ aumenta:
Berman (1988, 1990, 1991). Los puntos corresponden a los de
Figura 26-2.
1. reacciones de deshidratación, como reacción (26-5).

2. Reacciones descarbonatación, como reacción (26-6).
3. Combinado reacciones de deshidratación-descarbonatación:
518 Capítulo 26
800 Wo + CO.
9 600
0)
Cal + Qtz
§•
400
|2
• fluic ~ Hith = 0,5 GPa
200
0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
X
O.o
CO,
Figura 26-5 T-XC02 diagrama de fases para la reacción Cal + Qtz =

Wo + CO2 a 0,5 GPa asumiendo mezcla ideales H2O-CO2, cal-
culado usando el programa TWQ por Herman (1988,1990,1991).
0 Q.)
YO
5 MgC03 Mg3Si4010 (OH) 2 = Tic (26-7) carbonato de ensamblaje de soporte se rompe a lo largo de una
Mgs 4 Mg SiO Fo24 5 CO + HO travesía isotérmica en la figura 26-6 hacia rica H2O el
final, porque hay poco CO2 para estabilizar la
carbonato. Ensamblaje (B), por otro lado, incluye
4. Prograde reacciones que consumen H2O y un mineral hidratado, que se descompone hacia el
liberar CO2: Rico en CO2 final. En el tipo (5) reacciones (A)
3 MgCO3 + 4 SiO2 + H2O = (26-8)
MgsQtz
Mg3Si4010 (OH) 2 + C02

Tic
5. Reacciones Prograde que consumen CO2 y

liberar H2O:
2 Ca2Al3Si3O12 (OH) + CO2 = Zo (26-9)

HO
3 CaAl2Si2O8 Un CaCO3
California
Las formas típicas de estos reacción
tipos se ilustran en la Figura 26-6. Las formas hacen
algún sentido intuitivo cuando se considera a la luz de
fases hidratadas descomponer a muy bajo XH20 y se
fases carbonato descomponer a muy bajo XCQ2. Por Un
ejemplo, en el tipo (4) reacciones de la asociación mineral
(A) en la Figura 26-6 debe incluir un mineral de carbonato
(Porque el CO2 es en el lado opuesto de la reacción). Los Las
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8
X
1.0
CO,
Figura 26-6 Esquema T-XCC> 2 diagrama de fases que ilustra el

formas generales de los cinco tipos de reacciones que implican CO2 y
Fluidos H2O. Lay se Brepresentar una o más fases sólidas, y re-
acción estequiometría se ignora. Después de Greenwood (1967a).
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Inc.
incluye una fase hidratado, que se descompone a bajo

XH20, y (B) incluye un carbonato, que se descompone
hacia bajo XCOz. En las reacciones del tipo (3), conjunto (A)
incluye tanto un hidratado y una fase de carbonato. Los Las
fase hidratada rompe hacia alta Xcc> 2, y la
carbonato asociado es consumido por la reacción incluso
a pesar de que de otro modo sería estable. Del mismo modo, la car-
carbonato descompone a alta XH2Q, consumir el asociado
ATED fase hidratada. Tiene que haber un máximo térmico
para escribir (3) reacciones en una T-Xttuid diagrama. Cualquier
reacción
que no libera o consumen H2O o CO2 no habrá
afectado por XC02 y que por lo tanto formar una línea horizontal en
un
T-Xnuid diagrama.
Greenwood (1967a) demostró teóricamente que
la ubicación de la térmico máximo (Tmax) de tipo 3 re-
acciones a lo largo del eje X se determina por la relación de la
coeficientes estequiométricos de CO2 y H2O en la reacción
(Al menos para un comportamiento ideal de mezcla). Si es igual
molar
se liberan cantidades de CO2 y H2O, Tmáx se produce a XC02
=0.5. Para la reacción (26-7), que libera 5 moles de CO2
por cada mol de H2O, Tmáx está situado en XCOl = 5 / (5 + 1) =
0.83 (suponiendo ideales mezcla CO2-H2O). Tmax para el
reacción ilustrada por la curva hipotética (5) en
Figura 26-6 es en XC02 = 0,67, lo que indica una reacción de la
Tipo: A = B + 2CO2 + H2O.
CO,
Reacciones de desvolatilización incluyen una potencialmente mo-
líquido biliar, y por lo tanto la presión, la temperatura y
el progreso de estas reacciones dependen de tales roca física Figure26-7T-XC02phasediagraminthe
Sistema de CO2 CaO-MgO-SiO2-H20, para las reacciones Cal + Qtz =
propiedades como la porosidad y la permeabilidad. Recordemos la Wo + CO2 y Tr + 3 Cal + 2 = 5 Qtz Di + 3 CO2 + H2O. en 0,5
pantalla GPa, asumiendo mezcla ideal de los gases no ideales, calculado
discusión en la Sección 24.2 en la que distinguimos per- usando el programa de TWQ por Berman (1988,1990,1991).
menos componentes del fluido móviles perfectamente móvil vs..
Cuando una
sistema es permeable a los líquidos son libres de migrar, y son
por lo tanto altamente móvil. En tales casos, los fluidos liberados de
profundidades mayores pueden pasar a través de las rocas profundas,
que
puede ser tratada como sistemas abiertos con respecto a los flu-
identificadores. Si el depósito de líquido externo es grande con
respecto a
el sistema más superficial, y los fluidos pasan a través fácilmente, la
composición de fluido puede ser controlado por el externamente más
grande
depósito final, y por lo tanto afecta a la composición mineral de
la más superficial. Cuando la permeabilidad es baja, en el
Por otro lado, los fluidos se mantienen a nivel local y son más
propensos a
equilibre con los minerales presentes, de modo que la minería
assemblage eral del sistema superficial controla el fluido
composición, y no viceversa.
Como un ejemplo de cómo funciona este concepto durante
reacciones de-la volatilización, considere la figura 26-7, en
que dos reacciones de desgasificado se ilustran.
Ca2Mg5Si8O22
La (OH)
reacción de baja 2 + 3 + 2 es
temperatura CaCO3 SiO2 =(26-5), una
la reacción
reacción decarbona-ción del (26-10)
tipo (2) anterior, y la
otro es: Qtz
California
Tr
3 CO + HO
a (3) reacción de tipo liberando tanto H2O y CO2. Be-
5 CaMgSi2O6 Di
hacer que la relación molar de CO2: H2O liberado en la reacción
(26-10) es de 3: 1, Tmáx ocurre en XCOi = 3 / (3 + 1) = 0,75 en
Figura 26-7. Otras reacciones se producen en el
CaO-MgO-Si02-H2O-CO2 del sistema, como se discutió
en la Sección
600
15
400
0
Q.
200
p Jth = 0,5 GPa

-p
r
Identificación del fl
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8
X
1.0
29.1.1.1, y estas reacciones pueden desempeñar un importante
papel en petrogénesis meta-carbonato. Estas son ignoradas
por el bien de la simplicidad en la presente discusión, por lo
que podamos centrar en el comportamiento de fluido asociada con
algunas reacciones representativas, en lugar de lo que
asociación mineral en realidad se desarrolla.
Supongamos que empezamos con una calcita mármol que contiene
+ Cuarzo + tremolita a baja temperatura (ya anteriormente
la isograd tremolita que se ha quedado fuera de la
el diagrama), y que la fase intergranular fluido inicial es
compuesto de 20% en moles de CO2 y 80% en moles de H2O. Si
nosotros
calentar esta mezcla, el fluido sigue la flecha vertical en
Xcc> 2 - 0.2. A 410 ° C el sistema alcanza el equilibrio
curva de reacción (26-10) (punto a), y Tr + Cal +
Qtz reaccionan para formar diópsido, liberando 3 moles de CO2
y 1 mol de H2O por cada mol de tremolita consumido.
En primer lugar, vamos a suponer que la roca es porosa y permeable
(Sistema abierto comportamiento), por lo que estas especies son
volátiles
libre de escapar y dejar el sistema sin alterar la
composición de la fase fluida que intergranular
pasa a través de la roca, que puede permanecer en Xcc> 2 -
0,2 si se controla en que la composición por algunas grandes
depósito externo. Si este es el caso, la reacción (26-10)
se comportará como una reacción invariante (discontinua).
De acuerdo con la regla de las fases, F = C- <f> + 2 = 5-5 + 2 =
2, pero, debido P ar \ dXCQ2 se fija externamente, Fes
reducido por dos a cero. Alternativamente, podríamos
considerar el CO2 y H2O como perfectamente móvil, por lo que C = 3
y se
4> = 4 (no se puede contar la fase fluida si no lo hace
contar CO2 y H2O como componentes). Por Ende F - 3 - 4 +
1(Isobárica) = 0. Debido a que la reacción es invariante, la
sistema permanecerá a 410 ° C (y XCO2 = 0.2) hasta que la
la reacción se ejecuta hasta su finalización (definido como el punto en
el
la que una de las fases de reactivo se consume ...
recuerde, una reacción puede proceder sólo mientras todas las
o / los reactivos están presentes). El calor añadido, mientras que F =
0 es consumido por la reacción endotérmica en una con-
temperatura constante.
Una vez que se consume un reactivo, la temperatura de
pueden subir de nuevo a lo largo de la fija Xcc> 2 trayectoria de fluido.
Por Si
tremolita es la fase limitante, y se consume en primer lugar, la
sistema puede calentarse al punto D, donde el restante
calcita y cuarzo reaccionará a producir wollastonita
a través de la reacción (26-5), y liberar sólo el CO2. De nuevo, si
el fluido es perfectamente móvil y controlado por una
depósito externo en XC02 = 0,2, entonces esto también actuará como
una reacción invariante discontinua (en el
Sistema), y permanecer a 487 ° C hasta que el CO2-CaO-SiO2
ya sea calcita o cuarzo se consume antes de la
la temperatura puede elevarse de nuevo con Wo + Qtz o WO +
Presente Cal.
Alternativamente, si la temperatura inicial eran
alrededor de 350 ° C y Xcc> 2 = 0.2, pero fluidos H2O casi puros
fueron puestos en libertad en el sistema superficial de un
cristalizar granito abajo, XCO2 reduciría entonces
a aproximadamente cero, provocando tanto "progrado"
reacciones ocurran, produciendo primero diópsido y después
wollastonita en condiciones isotérmicas. Tal
proceso puede ser responsable de
520 Capítulo 26
la ocurrencia de rocas muy wollastonita-ricos asociado Figura 26-7 se extiende aproximadamente 45 ° C a medida que avanza
con numerosos mármoles. Tracy et al. (1983) se describe una a lo largo de la reacción Di-produciendo, sólo una cantidad menor
situación en Connecticut, donde vetas de cuarzo inyectan cado de Di se crea hasta XCO2 del fluido que se ha estabilizado en 0,75. Por
lentes bles y ensamblajes creados calcosilicatadas en el Si
fronteras. Interpretaron las venas como la representación Greenwood es correcta, la reacción producirá y
controlado externamente SiO2-H2O-ricos conductos de fluido, y mantener un depósito de fluido con XC02 = 0.75 en el punto b
la adición de H2O causó el mármol a decarbonate lo- durante la mayor parte del proceso de reacción. Este es capaz de
camente, la producción de los conjuntos calcosilicatadas en el mer- "Amortiguar externamente" el líquido de otras rocas (generación
ginebras. aliarse por encima de este sistema, porque los líquidos tienden a subir).
Siguiente considerar una situación en la que la permeabilidad es Tal
limitado. Si el original Cal + Tr + Q se calientan al punto un buffer externo puede haber sido responsable de mantenimiento
una, la reacción (26-10) produce CO2: H2O en la proporción de Taining XCQ2 = 0,2 en el sistema abierto descrito anteriormente.
3: 1, lo que es más rica en CO2 que el fluido inicial (^ Co2 = Una vez que se consume un reactivo, la temperatura de la
0.2). Si la permeabilidad es baja, el fluido producido por la sistema puede levantarse de la curva de equilibrio para la reacción
de reacción se mezcla con el fluido original, desplazando XCO2 a la (26-10). De nuevo, si se consume tremolita primero, calcita +
valores más altos. Debido a que la reacción de tremolita + cuarzo reaccionará a wollastonita en el punto c, donde puro
cal-cite + cuarzo -> diópsido ha comenzado ya con el fin de CO2 se produce a 570 ° C. En el caso de baja permeabilidad,
lograr este cambio de fluidos, las cuatro fases minerales son el + Cal + Qtz Wo assemblage entonces amortiguar el fluido
Actualmente, por lo que el fluido no puede simplemente cambiar con el aumento de la temperatura hacia Xcc> 2 = 1.0. Si Greenwood
isotérmicamente a (1975) es correcto, la generación de muy poco Wo es
la derecha de la curva de equilibrio univariante en el necesaria para elevar Xcc> 2 del fluido a casi 1,0, y la mayoría de
T-Xfiuid diagrama, porque esto requeriría perder Di el Wo se crearán cuando la composición del fluido BE-
otra vez. Más bien, el camino debe seguir el reequilibrio viene estabilizado en esa composición en torno a 590 ° C.
curva de acción a lo largo de la línea de puntos (ligeramente desplazadoSi uno de los reactivos está presente en muy pequeña cuantitativa
para clari- lazos, o la roca es semipermeable, o bien la reacción puede
dad). Este es un clásico buffer proceso, en el que el sólido ejecutar a la terminación antes de la composición del poro
controles asociación mineral, o tampones, la com- fluido líquido se estabiliza en el valor de la pro- fluido
posición. Debido ^ fluido ya no es fijo, F = 1 (Isobárica). producida por la reacción. Es este tipo de situaciones, la reacción de
Mientras los cuatro sólidos y coexisten fluido (en un particular (Y su capacidad de amortiguación) cesará en algún punto a lo largo
presión lar), la composición del fluido se determina por la el camino de reacción-buffering antes de llegar, Rmax. Por Un
la temperatura, a lo largo de la curva de equilibrio en la figura 26-7. ejemplo, la reacción (26-10) puede cesar cuando tremolita (o
Si seguimos a calentar el sistema, la composición de la otro reactivo) se consume antes XCO2 del fluido
fluido será amortiguada hacia una mayor Xcc> 2 como la temperaturallega a 0,75 en la Figura 26-7. Los Las T-Xfiuid trayectoria de la
se eleva y la reacción, consumiendo Tr, Cal, y proceso puede dejar así una reacción en cualquier punto entre
Q, y la producción de Di y fluida enriquecida con CO2 durante ese el punto en que primero se encuentra con la curva de equilibrio a la
intervalo. La reacción es por lo tanto una univariante, y ocu- última estabilizado composición del fluido. El camino a - d »->
curs más de un intervalo de temperatura en el que la proporción E y hacia arriba desde e en la figura 26-7 ilustra un fluido
las de los reactivos y los productos varían. está tamponada a lo largo de la reacción (25-5) cuando cualquiera de
¿En qué momento dejará la reacción de amortiguación? Es de- calcita
pende de las cantidades de los reactivos y de líquidos, y o cuarzo se consume en un punto e arbitraria, y el
la permeabilidad de la roca. La porosidad es probablemente ensamblaje de amortiguación se pierde lo que la temperatura puede
muy pequeño en la mayoría regionalmente rocas metamorfoseadas, y aumentar
restringido a una película intergranular (menos de 1 a 2% de desde allí con Xcc, 2 = 0.52. En la sección 30.2.1.2 lo haremos
el volumen de roca). En tal caso, el crecimiento de sólo unos pocos discutir métodos por los cuales modales cambios mineralógicos
% en volumen de diópsido liberaría más del 10% de líquido, puede ser utilizado para estimar los flujos de fluidos.
que modificaría considerablemente (y quizás ahuyentar a) la En general, es imposible predecir en qué r- ^ fluido
pequeña cantidad de líquido presente inicialmente. El re- progrado señalar una reacción desvolatilización se ejecutará hasta su
acción por lo tanto modificar el fluido hacia XC02 = 0.75 como finalización.
la temperatura se eleva hacia Tmáx a 455 ° C (punto b Los escenarios de sistema abierto y buffer-a-Tmáx representan
Figura 26-7). Supongamos que el sistema evoluciona al punto b. En las dos situaciones extremas. Incluso en baja porosidad
este punto, el fluido producido por la reacción es igual a situaciones bien tamponadas, tales como el camino a -> b en la figura
el fluido de poro existente, y ni la temperatura ni 26-7, como la composición del fluido intergranular
la composición del fluido puede cambiar, siempre y cuando los cuatroenfoques punto b durante el progreso de la reacción
minería (26-10), se requiere más progreso de la reacción de modificar
nerales están presentes. Así, la reacción se ejecutará hasta su finalización
, porque el ser fluido producido que se aproxima
a 455 ° C, hasta que se consume un reactivo. Greenwood que ya existe en los espacios porosos. Greenwood (1975)
(1975) sostuvo que esto debería ser una situación común, puede ser correcto en que sólo un pequeño grado de reacción
y que a pesar de que un camino de reacción tal como a -> b en Se requiere el progreso para amortiguar la composición del fluido
rápidamente a la proximidad de rmax. La reacción, sin embargo,
todavía pueden ejecutarse hasta su finalización antes de que llegue allí.
El intervalo de temperatura en el que una reacción tamponada grado superior. El isograd granate (basado en el primer AP
ción se lleva a cabo es más ancha que de ma abierta sin buffer aparición de granate) se muestra en la Figura 26-8 como discontinua
sistemas. En lugar de tener los reactivos y productos línea. Tenga en cuenta que la isograd no está situado en el mismo
coexistir sólo a una sola temperatura (sistema abierto, dis- grado en cada unidad. Esto puede ocurrir por uno de los dos rea-
continua) que pueden coexistir en un rango de temperatura, hijos (suponiendo que las rocas representan equilibrio minería
en muchos casos superiores a 100 ° C. Al igual que en nuestra regla de
ensamblajes va-).
las fases
discusión en la Sección 24.2 en relación con periclasa,
brucite y H2O, la fase fluida no es perfectamente móvil 1. Las rocas son de tal composición contraste que
en situaciones tamponadas, y por lo tanto H2O y CO2 deben estar la reacción que produce granate es diferente. Por ejem
considerado como componentes, y el fluido considerado como un plo, en algunas rocas granate puede ser creado por el (asim
fase, lo que explica por qué tantas fases (reactivos brada) reacción:
además de productos) coexisten en un intervalo de temperatura.
En lugar de ser discontinuo, las reacciones se convierten Chi + Ms + Qtz ^ Grt + Bt + H 2 O (26-11)
continua, como la composición de al menos una fase (en
este caso el fluido) cambia con la temperatura inter- Mientras que en más pelitas Fe-ricos y K-pobres, granate
val en la que la reacción procede. Tal metamórfica podría ser generada por una reacción (no balanceada) involv-
reacciones continuas son análogos a la continua ing cloritoide:
fusión reacciones discutidas en los capítulos 6 y 7. Nos deberá
desarrollar más esta idea en la sección siguiente, cuando Chi + Calculado + Qtz -> Grt + H2O
generalizamos para incluir soluciones sólidas también. (26-12)
Compensaciones en un isograd particular, cuando se basan en la

26.5 Reacciones continuas diferencia
reacciones tes, pueden ser relativamente grande. En la unidad en blanco
Imagine una zona de campo idealizada de buzamiento meta- en el centro del mapa, granate no se crea en absoluto. De Esta
sedimentos pelíticos morphosed que golpean directamente hasta meta-
podría ser una rica en Mg pelite de arena, o incluso una cuarcita o
grado mórfica (Figura 26-8). La composición de mayor mármol.
cada unidad es homogénea, pero difiere algo de 2. La reacción en la que se basa la isograd es la
las otras unidades de la zona. Así se puede comparar cómo misma en cada unidad, pero es una reacción continua, y es
cada composición se comporta como el grado de metamorfismo ubicación es sensible a la composición de las soluciones
aumenta al caminar dentro de cada unidad lo largo del rumbo hacia (Ya sea sólido o líquido) en cuestión. Las compensaciones que esto
crea
en un isograd suelen ser más sutil que la razón # 1,
pero en algunos casos pueden ser sustanciales.
La primera razón se trata con más detalle cuando

nos fijamos en las rocas pelíticas en el capítulo 28. Por ahora, vamos a
con-
trarse en la segunda razón.
Para entender el efecto de las soluciones en la tem-
tura de un isograd, nos referimos a un sistema familiar: el
Fo-Fa solución sólida que comprende olivino en la figura
6-10. Observe que la temperatura a la que se funden primero
se produce depende de la relación Mg / Fe de la mayor
composición que planifiquemos a derretirse. Si empezamos con una
roca
que tiene 30 wt.% Fo, por ejemplo, en estado fundido de una
composición que tiene 8 wt.% Fo se genera primero en ~
1320 ° C. Si empezamos con una roca que tiene 70 wt.% Fo, en
Por otra parte, fundir con una composición de aproximadamente 35
wt.% Fo primero se generará en ~ 1585 ° C. Los Las
temperatura a la que la masa fundida se genera primero entre estos
dos ejemplos varía en alrededor de 265 ° C!
Si bien nos referimos a la figura 6-10, puede ser un buen
tiempo para recordar la diferencia entre re- discontinua
Figura 26-8 Mapa geológico de una zona de campo hipotético acciones y reacciones continuas. La discontinuo reacción
que metamorfoseados sedimentos pelíticos golpean directamente hasta meta-ción se produce a una temperatura constante cuando no hay
grado mórfica. El isograd basado en la primera aparición de grados de libertad (F = 0) de acuerdo con la regla de las fases.
granate se muestra como una línea discontinua. Los desplazamientos de este Como ejemplo, considere forsterita puro a una constante
isograd en la presión en la figura 6-10. En el sistema puro, el número
contactos de la unidad se discute en el texto.
de componentes, C, es 1. Cuando forsterita comienza a fundirse a
522 Capítulo 26
1890 ° C, c)> = 2, de modo que F = C - cj> + 1 (Isobárica) = 1-2 + CD CD

1 = 0. Por lo tanto la temperatura permanece constante hasta que todos Q.
la forsterita es consumido por la reacción de fusión. De Esta
es discontinua porque un cambio pronunciado se produce en Grt
el sistema a una única temperatura. Chi + Qtz
En el sistema de dos componentes, de manera similar si calentamos
FO30 .CD
a la fusión, la fusión comienza en 1320 ° C, pero no se completa

hasta 1535 ° C, en cuyo momento el BE- composición líquida
viene igual a la composición a granel (como se discute en
Capítulo 6). En este caso, la reacción de fusión es una contingencia
conti- reacción, porque C = 2 y F = 2.2 + l = l. Be- Mg 1
causa hay un grado de libertad, la temperatura es libre / (Fe + Mg)
varían, y la composición del líquido y sólido varían
a lo largo del liquidus y solidus, respectivamente, como de fusión
progresa. Figura 26-9 Isobárica Esquema T-XMG diagrama que representa
la reacción metamórfica simplificada Chi + Qtz -> Grt + H20.
En resumen, las reacciones discontinuas se producen a una con-
temperatura constante (o grado metamórfico). Discontinuidad
reacciones sas son realmente univariante (F = 1) en P-tphase
diagramas. Debido a la presión y la temperatura no son inde la composición de la roca a granel. Las compensaciones isograd
dependiente durante el metamorfismo, pero obligados a tes mapeados
bajo un gradiente geotérmico o P-T-t camino, el P-T camino en la figura 26 a 8 mayo así reflejar la diferencia en mayor
por lo tanto atraviesa la reacción a una sola P-T el punto. En otro XMG, y la reacción continua se produce a través de una variable
palabras, porque Tdepende de P(Como se determina por el anchura capaz dentro de la zona inmediatamente por encima de
gradiente geotérmico local), se pierde un grado de libertad. granate
Si la reacción (26-11) fueron una reacción discontinua (vamos cada segmento isograd.
dicen que se produjo por miembros extremos puros Mg) y es re- Cuando petrólogos utilizan el término "reacción continua
responsable de la formación de granate en la zona mapa de ción ", que se refería a las reacciones como la de IL-
Figura 26-8, esperaríamos que la reacción se ejecute a com- trada en la Figura 26-9, con la participación sólido soluciones.
finalización (cuando uno de los reactivos fue consumido) a una Reacciones de desgasificado pueden ser continuas, así, en
solo grado. Reacciones continuas producen cuando F> 1, y un sentido, porque el fluido composición puede cambiar a lo largo
los reactivos y productos coexisten más de una temperatura un intervalo de temperatura de reacción tamponada. Sólo cuando una
(O grado) de intervalo. Si la reacción (26-11) fueron un continuo reacción de desgasificación es también afectada por continuo
reacción ous, entonces esperaríamos encontrar clorito, -solución sólida comportamiento sería considerado la reacción
mus-covite, cuarzo, biotita y granate todos juntos en el "Continua" en el uso común (como es el caso de la re-
misma roca sobre un intervalo de grado metamórfico acción en la Figura 26-9).
por encima de la isograd granate. La composición de uno o 26.6 ION REACCIONES DE CAMBIO
más fases de la solución (generalmente todos ellos) por lo tanto pueden
variar Reacciones de intercambio iónico implican el intercambio recíproco
a través del intervalo, y las proporciones de los minerales de componentes entre dos o más minerales. Pese A
cambiar correspondientemente hasta una de los reactivos el intercambio puede implicar aniones o complejos aniónicos,
desaparece con el grado en aumento. tales como el intercambio Cl-F-OH entre anfíboles y micas,
Una reacción metamórfica continua se ilustra en la petrólogos se han concentrado más en el intercambio reacción
Figura 26-9, que es un esquema isobárica T-XMG repre- ciones que implican cationes. Los ejemplos típicos incluyen:
sentación de reacción (26-11), simplificado para eliminar
K2O y aproximar una analogías sistema de dos componentes
Gous a la reacción de fusión Fo-Fa en la Figura 6-10. Los Las Intercambio Fe-Mg entre Opx y Cpx
reacción es discontinua en la pura ma Fe y puro Mg
sistemas, pero continua en el sistema Fe-Mg mixto. Durante En + Alta Definición = Fs + Di
el intervalo de grado metamórfico sobre las que la continuidad
ous Chi + Qtz (+ Ms) - »Grt + H2O (+ Bt) pro- reacción Intercambio Fe-Mg entre granate y biotita
congresos hasta su finalización, el Mg-contenido de cada mafic
aumentos de fase (aunque XMG a cualquier temperatura dada Annite + Piropo = Flogopita + Almandine
no es la misma en granate como lo es en la biotita o clorito).
Así como en la figura 6-10, la temperatura absoluta de la Aunque las reacciones continuas también pueden implicar shift
primera aparición de la nueva fase (granate), así como la ing relaciones Fe / Mg en fases que reaccionan, la propie- modal
anchura del intervalo de temperatura dentro del cual la reacción
tantes y productos coexisten, varía con la relación Fe / Mg
las de las fases también cambian como una reacción continua O ° -O2, S ° -S2-, C ° a 4 +, etc. Una reacción redox simple que
progresa. Reacciones de intercambio de iones se diferencian en que los se refiere hematita y magnetita es:
las
cantidades modales de las fases involucradas permanecen constantes; 6 Fe2O3 = 4 Fe3O4 + O2 (26-13)
sólo sus cambios en la composición como resultado de la ex-
En esta reacción 2/3 de los iones Fe3 + en hematita son re-
cambiar. Hemos llegado a ser cada vez más conscientes de estas ad-
reducir a Fe2 + iones en magnetita y medio como muchos iones O2 ~
AJUSTES DEL en los últimos 30 años debido a la relativa facilidad
se oxidan a O ° para compensar y mantener eléctrica
de determinar la composición de minerales usando el electrón neutralidad. Nótese que, en el sistema de tres componentes
microsonda. FeO-O2-H2O (H2O se añade de manera que la presión de oxígeno
Como vimos en el capítulo 9, y investigaremos más puede
plenamente en el próximo capítulo, la partición de cationes BE- variar), la ocurrencia de tres fases en equilibrio re-
tre dos minerales en equilibrio es significativamente temperatura requiere que F = 3-3 + 2 = 2. Debido magnetita y
tura dependiente. Muchos de los intercambios han sido hematita son fases puras, sólo P, Tandp02 son variables.
experimentalmente calibrado, y las composiciones de cooperación En cualquier presión particular, la hematita ensamblaje sólida
fases existentes se han utilizado para estimar la tem- + Magnetita requiere que F = 1, y el conjunto BE-
tura o presión de equilibrio metamórfico, líder imprescindibles como una tampón de oxígeno. La reacción de
a la técnica conocida como Geotermobarometría (Sección equilibrio
ción 27.4). La distribución fija de Fe y Mg, por ejem- curva se puede trazar en un isobárica T-p02 diagrama (Fi-
amplio, en un diagrama AFM representa un determinado Ure 26-10). Este diagrama utiliza oxígeno fugacidad (fO2) in-
grado metamórfico (como la Figura 24-20), requiere que lugar de la presión parcial. Como veremos en el próximo
las fases coexistentes tie-líneas de conexión no pueden cruzar. capítulo, fugacidad es la presión efectiva termodinámicamente
Reacciones de intercambio se producen los cambios de grado, y causa seguro, y puede ser sustituido por la presión parcial. Dos
las interconexiones para girar como proporciones de Fe y Mg varían.otras reacciones amortiguadoras de oxígeno se incluyen en la figura
Los Las 26-10. Estos son:
tie-líneas que representan una temperatura por lo tanto pueden cruzar
los que representan a otra temperatura (ver Figura magnetita cuarzo + = fayalita ("FMQ")
27-6). Cruzando las interconexiones, cuando se observa entre
2 Fe304 + 3 Si02 - 3 Fe2SiO4 + O2 (26-14)
coexistiendo soluciones sólidas en una sola roca, son buenos
indicadores de no equilibrio, tales como parcial fayalita = hierro + cuarzo ("QIF")
reajustes a grado cambiante.
Reacciones de Exchange pueden producirse fácilmente, incluso Fe2SiO4 = 2 Fe ° + SiO2 + O2 (26-15)
durante Retro-
Aunque estos tampones son eficaces en el control
metamorfismo rograde, un proceso que puede significativamente
fugacidad de oxígeno en pruebas experimentales, rocas naturales son
Geotermobarometría malestar. Un ejemplo común es que
más complejo y en muchos casos de control / Oz por equilibrios
de biotita en rocas de alta temperatura que enfrían lentamente.
implica varias fases silicato. Sólo ironstones
Cuando una roca está en equilibrio, la composición de cualquier
no la hematita magnetita tampón (HM) operan AP
en particular mineral debe ser la misma en todo el
roca. Si se divide en zonas de un mineral, la llanta, por lo menos, debeO) -20
estar en o
equilibrio con los bordes de los otros minerales. Biotita Fe en estado metálico nativo
composiciones de llanta en numerosas gneises alto grado varían
Fe en hematita
algo, dependiendo de la mineral mafic con la que
el cristal biotita está en contacto. Esto sugiere que algunos -40
limitado intercambio ocurrió durante el enfriamiento. La tem- -60
ATURALEZA determinado por un geotermómetro biotita participación 1000
por tanto, puede grabar una bloqueo o cierre de la temperatura (Los
las
temperatura por debajo de la cual los factores cinéticos impidieron la 200400 600 800
reacción de intercambio retrógrado), en lugar de la meta- Temperatura ° C
mórfica temperatura máxima. En los casos en que la biotita
composiciones varían, puede ser mejor para analizar una biotita Figure26-10 Isobárica T-fO2 que muestra el diagrama
rodeado de minerales félsicos donde retrógrada Fe-Mg thelocation de reacciones (26-13) a
no puede ocurrir fácilmente de cambio. (26-15) usada para buffer de oxígeno en sistemas experimentales. Nota
el rango de / Oz en el que el hierro se produce principalmente en silicato
REACCIONES 26,7 oxidación / reducción
minerales (es decir, la mayoría de las rocas naturales). Después de Frost
(1991).
La oxidación / reducción, o redox, reacciones implican cambios Copyright © la Sociedad Mineralógica de América.
en el estado de oxidación de iones o complejos iónicos que tural
ralmente ocurrir en más de un estado. Fe2 + -Fe3 + es probablemente
el ion multivalente más común de inter- geológica
est, pero otros ejemplos incluyen Cu + -Cu2 +, Mn2 + -Mn3 +,
524 Capítulo 26
damente como se anuncia. Sin embargo los buffers en Muchas reacciones metamórficas implican tales acuosa
Figura 26-10 soporte naturales / 02 valores en metamórfico constituyentes. Las reacciones pueden ser entendidos en términos
y las rocas ígneas, porque Fe en silicatos rara vez es tan de la regla de las fases y las variables intensivas apropiadas:
oxida como en hematita, y rara vez se encuentra en la naturaleza típicamente T, P, y las concentraciones de la fase acuosa
Estado hierro tiva. Tenga en cuenta que esto limita / valores de O2species.Isobaric ^ -concentrationdiagrams,
en meta- desconcentración isobárica-isothermalconcentration
rocas mórficos (área sombreada en la figura 26-10) con el rango diagramas (por ejemplo CH + vs. para la Ecuación 26-16), o
de 10 ~ 10 a 10 ~ 50 MPa. Esto puede ser tan poco como unos pocos parcelas de
moles TVS. relaciones de concentración (por ejemplo, Tvs. CK + / CH +) se
ecules de O2 libre por cm cúbico de roca! Cuando está presente enpuede utilizar
tales cantidades minutos, el oxígeno pueden no ser capaces de de la misma manera como en las figuras 26-4 a través de 26-10.
difundirse Actividades (concentraciones termo-dinámica efectiva)
fácilmente a través de la roca, y los valores de / Oz lo tanto puedentípicamente están sustituidos para concentraciones, lo que resulta
variar en T-actividad o diagramas de actividad-actividad (ver Figura
sobre una base local. Esto explicaría, por ejemplo, ¿por qué 30-11 para un ejemplo). Como veremos más adelante en la Sección
formaciones de hierro bandeado tienen sub-centímetro escala Layout 26.11, incluso reacciones minerales que no aparecen a
res de hematita y magnetita entre los cuales / Oz varía involucrar especies disueltas en la reacción global puede
considerablemente. ellos tienen como estados intermedios. Vamos a posponer
Las reacciones redox son comunes en un número de meta- discusión adicional de reacciones que implican disolvió
mórfica, ígneas, hidrotermal, y aque- cerca de la superficie especies hasta el capítulo 30.
sistemas de unidades organizativas. La presencia de material 26.9 REACCIONES Y CHEMOGRAPHICS:
carbonoso en UN ENFOQUE GEOMÉTRICA
muchos esquistos oscura es un potente agente reductor, resultando
En algunas composiciones minerales meta-Pelite reducidos. Por UnComo aprendimos en el Capítulo 24, diagramas chemographic
un
26.8resumen de las reacciones
Las reacciones que implican redox ver un texto geoquímica, pueden ser excelentes ayudas geométricas que nos ayudan
como Faure (1998),
Especies disueltasy para una revisión más específica de conceptualización
redox en el metamorfismo, consulte Eugster (1959). ize la relación entre la composición química de la roca
Los líquidos son capaces de disolver una variedad de sustancias y asociaciones minerales equilibrio estable. Una de Créditos
químicas diagrama de compatibilidad chemographic proceda debe ser
componentes a medida que se equilibre con los minerales en una limitado a una pequeña gama de P-Tconditions, tal como un meta-
roca. Estos componentes se cosecharon por reacciones BE- zona mórfica. La razón de esta restricción es que las zonas
interpolar los líquidos y minerales, y las especies disueltas están separados por reacciones isograd, y las reacciones cambian
generalmente se mantienen en equilibrio con los sólidos, la topología de diagramas de compatibilidad. Los diagramas
a menos que la velocidad de flujo es demasiado rápido, y / o los en representación de cualquiera de las dos zonas serán por tanto un
fluidos son aspecto diferente,
tamponada por algún depósito externo más grande. El enfoque tener bien diferentes fases, diferentes interconexiones con-
al equilibrio entre un fluido y los minerales de una roca conectando las fases coexistentes, o ambos. Un cambio en las
se denomina generalmente como interacción fluido-roca. Esta in-interconexiones
interacción es fundamental para el proceso de metasomatism entre las zonas metamórficas adyacentes significa que por lo tanto
(Capítulo 30), y también es importante durante meta- regional diferentes agrupaciones minerales resultan de la reacción que
morfismo, a la intemperie, la deposición de minerales, al-hidrotermalque los separa.
altera-, metamorfismo del fondo marino, etc. Para entender cómo las reacciones pueden ser tratados en
Un ejemplo bien-usado de este tipo de reacción es la hi- términos de geometrías chemographic, es probablemente más fácil
drolysis intemperie reacción de feldespato potásico dada en práctica para comenzar con un sistema binario simple. Usted puede remem-
2 KAlSi3O8 + 2 H + + H2O = Kfs
ticamente cada texto geología introductoria: (26-16) ber del capítulo 6 que las tres fases que son colineales
especies acuosas en un diagrama chemographic implicar una posible reacción,
SiO2 + 2 + K porque la fase central puede ser generado al combinar
Al2Si2O5 (OH) 4 especies acuosas ing las fases en los extremos de la línea.
caolinita Por ejemplo, considere el diálogo chemographic binario
gramo en el sistema MgO-SiO2 ilustra en la figura 26-11,
Por esta ortoclasa reacción reacciona con algo lo que hace un buen diagrama de compatibilidad binaria. Spectrum
H2O ácidas para formar un mineral de arcilla común más disolvióify una composición mayor de rock escogiendo cualquier punto a lo
Iones de SiO2 y K +. Como otro ejemplo, el albitización de largo
plagioclasa durante el metamorfismo del fondo marino implica la la línea, y la asociación mineral que se desarrolla iguales
sustitución de Na + disuelve en agua de mar para Ca2 + en el las dos fases que enmarquen el punto. Rocas ricas en SiO2
componente anortita de la plagioclasa (más otras minería por tanto, se desarrollará En + Qtz, menos rocas ricas en SiO2 se
productos va-, véase la sección 21.3.2). de-
rocas sarrollar Fo + baño propio, y MgO-ricos desarrollarán Per +
Fo. Podemos combinar dos fases en el diagrama para
crear una fase entre ellos, tales como Per + En = Fo, o
Fo + Qtz = In. La geometría indica que éstos reacción
ciones son posibles, pero no indica si o no
In
-•-
Por Fo Sicx Qtz La
MgO -•- -•
•- Figura 26-11 Un ejemplo de una
posible diagrama chemographic en el binario MgO-SiO2
sistema que muestra las posiciones de periclasa, forsterita, enstatite,
y cuarzo.
una reacción debe ocurrir en la naturaleza, ni las condiciones bajo

que podría ocurrir. Si escribimos las fórmulas nosotros
encontramos que podemos equilibrar cualquier reacción indicó geomet-
rically. Por ejemplo:
Mg2SiO4
SiO2 = 2 MgSiO3 (26-17)
Fo
QtzEn
Pudimos conseguir la relación de Fo: Q para la reacción di-
tamente a partir del diagrama chemographic utilizando la palanca
principio, si es necesario, pero por lo general es más fácil equilibrar
la reacción matemáticamente. La regla geométrica simple Figura 26-12 Un sistema de tres componentes hipotética A-B-C
que dos minerales se pueden combinar para crear un mineral que tiene un compuesto Xdentro del triángulo. Xse puede generar
que las parcelas directamente entre ellos te dice si o no por una reacción que implica A + B + C.
una reacción puede ser equilibrado; el equilibrio real es entonces
una simple cuestión de contabilidad.
Entonces, ¿cómo lo haría un cambio de esquema chemographic verdadera diagrama ternario, o una proyección. Si la quimioterapia
una zona a otra a través de una reacción de este tipo? Supongamos triángulo es parte de una proyección, equilibrando lo hará
Reactor requerir otras fases y / o componentes (los involucrados
ción (26-17) es un "enstatita isograd" para algunos hypothet- en la proyección). Por ejemplo, supongamos que el A-B-C tri-
área de campo ical. Debajo de la isograd la chemographic lineal ángulo es una proyección en algún sistema de cuatro componentes. Por
diagrama se vería como la figura 26-11, pero sólo tendrá Si
periclasa, forsterita y cuarzo, mientras que por encima de la iso- que "un-proyecto", y verlo en tres dimensiones,
grad Figura 26-11 se aplicaría, porque enstatita es ge- puede aparecer como en la figura 26-13. Tenga en cuenta que el punto
aparece rada y en la línea entre Fo y Qtz. De Esta Xpuede ser
ejemplo es puramente hipotético, por supuesto, porque interpretarse como ya sea una combinación de fases UNA B, y se
forsterita y cuarzo nunca coexisten en equilibrio en naturaleza C, o como una combinación lineal de fases Dy se E. Nosotras podemos
tura, en contra de la implicación de la tie-line Fo-Qtz en así geométricamente inferir la reacción (no balanceada): A +
los chemographics debajo de nuestra hipotética "isograd". Al- B + C = D + E. Una reacción es posible porque ambos lados
ternatively, una reacción puede significar la desaparición de un de la reacción puede ser equivalente a X. Esto es cierto para
fase con el aumento de grado metamórfico, en cuyo caso cualquier línea que atraviesa un triángulo en el espacio chemographic,
la fase aparecería en el diagrama de menor grado y porque el punto de intersección se puede resolver en EI
no en el que representa el grado más alto. ther las esquinas del triángulo coplanar o los extremos de
Una situación similar para los tres componentes se ilustra la línea.
en la figura 26-12. A partir de la geometría muestra podríamos inferir A "flip tie-line" es tal vez la situación más común
que la A + B + C podían ser combinados en algunas proporciones ción en el que una reacción provoca un cambio en la topología de
para producir la composición X, debido a Xes coplanar con un diagrama de chemographic. Considere la Figura 26-14 en la que
UNA B, y se C, y se encuentra dentro de la A-B-C chemographic tri- un sistema de tres componentes hipotética tiene seis fases,
ángulo. El triángulo no tiene que ser equilátero, y podría ser A, B, C, D, X, y se Y. Supongamos que la figura 26-14a representa
cualquier sub-triángulo dentro de un sistema de tres componentes másuna zona metamórfica de menor grado, y en la figura 26-14c un
grande. zona de grado inmediatamente superior. Tenga en cuenta que la posible
Mientras una fase se encuentra dentro de un triángulo, los ápices de asociaciones minerales en (a) son:
que son otros tres fases, las fases apicales podrían ser
combinado para crear dentro de la fase. Una vez más, el equilibrio de X+A+D A+D+B A+B+C
la
B + D + Y Pero que los conjuntos en (c) son:
reacción es una cuestión de contabilidad. La fórmula de Xin
Figura 26-12 es A2BC, por lo que la reacción sería: 2 A + B X+A+D A+D+C C+D+B B+D+Y
+ C = X.
La implicación geométrica de un punto dentro de un triángulo Observe que los minerales en ambos diagramas son la
para una posible reacción es cierto si el triángulo es un mismos, pero la agrupación (interconexiones) difieren. Figura 26-14b
muestra la situación de transición en la propia isograd. Los Las
cruzado interconexiones indicar la reacción isograd geométrica
526 Capítulo 26
acción que relacione las dos zonas. Una vez más, esto es Rig
orously cierto sólo si las cuatro fases en los extremos de la
interconexiones son de hecho el mismo plano, y no una proyección.
Por Si
se proyecta que la reacción sería:
A + B + ... = C + D + ...
D donde los puntos suspensivos indican que las otras fases, compuesto
de los componentes proyectados, puede ser necesaria para producir
una reacción equilibrada final. Una vez más, la geometría de cruzada
interconexiones ing muestra que una reacción equilibrada es posible,
pero no puede hacer el equilibrio para usted.
Más complejas construcciones geométricas de reacción son
posible, incluyendo planos que se cortan, etc., pero el añadido
complejidad de visualizar en tres o más dimensiones
B pronto compromete las ventajas del enfoque. Los Las
geometrías simples mencionados anteriormente son los más útiles.
Para las reacciones más complejas, que un enfoque basado en lineal
álgebra es preferible para equilibrar. El CSpace programa,
disponible a través de www.prenhall.com/winter, puede ser usado para
equilibrar cualquier reacción que puede ser equilibrado.
Figura 26-13 Vista en perspectiva tridimensional de la

A-B-C triángulo en la figura 26-14, contenida en una hipotética
sistema de cuatro componentes. Xpuede ser generada por una combinación26.10 diagramas de fase PARA MULTICOMPONENTES
de A + B + C o de D + E, lo que implica una posible reacción: A + B Sistemas que involucran VARIOS
REACCIONES
Reacciones metamórficas no se presentan aisladas, en forma aislada

de otras reacciones. Por ejemplo, si tuviéramos que tratar
camente. Debido a que el punto de intersección de las dos alter-
sólo el = reacción cianita andalucita en la figura 21-9 nos
interconexiones nativos es un punto intermedio en cualquiera de las
podría suponer que la reacción extrapolarse como una recta
líneas, que
línea a través de toda la anchura del diagrama. Sólo cuando nos
podría estar compuesto de cualquiera A + B o de C + D. Este im-
considerar todos los minerales theA! 2SiO5 (y pirofilita
telas de que los pares de contraste, si se combina en el AP
cuando H2O y sílice están presentes en cantidades suficientes)
proporciones apro-, son de composición equivalente,
que descubrimos con mayor precisión la estabilidad de andalucita
lo que sugiere que la reacción (no balanceada):
y cianita en el sistema Al2SiO5-SiO2-H2O. Como los sistemas
A+B=C+D vuelto más compleja, que contiene 4 o más compo-
Los diagramas chemographic para las dos zonas (Fi- nentes, los diagramas de fase se vuelven más complejos también.
26-14a Ures y c) están relacionados por lo tanto un "tirón" de la Los diagramas de fase que muestran una serie de reacciones en un
UNA B tie-line para convertirse en el C-D tie-line. Cuando se combinasistema de
se llaman redes petrogenéticos (Sección 26.11).
las interconexiones se cruzan, y esto se puede utilizar para derivar la re-
(A)
Figura 26-14 La secuencia de diagramas chemographic para un sistema de tres componentes hipotética que ilustra un "flip tie-line" re-
resultante de una reacción de A + B = C + D. (A) La topología para la calidad inferior, (B) La topología para la transición, (c) La topo-
gía para el grado superior.
Antes de ver en ejemplos de redes petrogenéticos, etiqueta única para cada curva, como se ha hecho en la figura
primero vamos a dirección algunas reglas simples que rigen la forma26-15. Las líneas de corta trazos en la figura 26-15 son
reacciones comportan cuando se cruzan. Las reglas siguen extensiones metaestables de cada curva estable, donde se ex-
el tratamiento estrictamente geométrica de Schreinemakers (Ver tiende más allá del punto invariante en el campo en el que
Zen, 1966, para una descripción más completa de la la fase ausente es estable.
método). Aunque inicialmente aplicado a T-P diálogo fase Los sistemas con más de C + 2 fases posibles son
gramos, el método es general y puede aplicarse a T-X se llaman multisistemas, y contener más de un invariante
diagramas o esquemas de actividad-actividad, o cualquier diagrama el punto. Para ejemplos simples, consulte las Figuras 6-6 para H2O
que implica dos variables intensivas. Usaremos T-P dia- y 6-7 para SiO2. Una situación para el caso general de una
gramos para nuestros ejemplos. sistema de un componente con cuatro fases posibles (UNA B,
Supongamos que empezamos con un Csistema de componentes. D, y se E) se ilustra en la figura 26-16. Porque allí
Cuando Se sólo puede ser C + 2 = 3 fases en un punto invariante, y
hay C + 2 fases (cf>) presentes en el equilibrio, F - C hay cuatro fases en el sistema, podemos de- fácilmente
- (|) + 2 = 0. Esta es una situación invariante en el que todas las Duce que cuatro puntos invariantes son posibles, cada uno de los cuales
entradas le falta una fase. Los cuatro puntos invariantes han sido
las variables intensivos, incluyendo Tand P, son fijos, y es repre- marcada en la figura 26-16 con la fase ausente en la plaza
resentido por un punto invariante en un T-P diagrama de fases. paréntesis. Desde cada punto invariante allí emanan tres
Si una fase debería estar ausente tenemos una situación univariante curvas univariantes, cada una con C + 1 - 2 fases en brio
ación, representado por una curva en una T-P diagrama. Debido A RIUM largo de la curva. Curvas univariante han sido de obra
hay C + 2 fases posibles en el punto invariante, beled en la figura 26-16 con la fase ausente en
cualquiera puede estar ausente, y se deduce que debe haber paréntesis. Por ejemplo, el punto invariante [D] en las
C + 2 posibles curvas univariantes que emanan de la in- superior derecha del diagrama tiene curvas univariantes (UNA B),
punto de variante, cada uno con un ausente fase diferente. y se (E) que emana de ella. Curva (£ "), por ejemplo, como se
Por ejemplo, la figura 26-15 se muestra la de un solo componente emana desde el punto invariante [D] debe tener tanto la fase
Al2SiO5 sistema de la figura 21-9 (si ignoramos SiO2, H2O Ey la fase Dausente, porque es la curva-E ausente
y la formación de pirofilita). Todos los tres polimorfos que emana de la Z) -absent punto invariante. Es por lo tanto
(C + 2) puede coexistir en el punto invariante. A partir de ese punto la curva que representa UNA B equilibrio, que sep-
tres curvas univariantes (también C + 2) emanar, cada faltantes arates la Lay se Bcampos de estabilidad (campos divariant en
ing una fase. La fase que es ausente sirve para identificar sistemas de un componente de una sola fase). Tenga en cuenta que
la reacción representada por cualquier curva univariante. Por Ende esta misma curva de reacción univariante es la curva-D ausente
el Ky-Y la reacción es la reacción Sil-ausente, etc. El em-
fase ausente (entre paréntesis) así puede ser utilizado como una
1.0
(Y Se)
0.8
0.6
Kyanit
0.4
Sillim
0.2
800
300 400 500 600 700

Temperatura ° C
Figura 26-15 El Al2SiO5 T-P diagrama de la Figura 21-9 (sin H2O) de fase.
528 Capítulo 26
Líquido
F -I
La Temperatura
Figura 26-16 Esquema de un componente T-P diagrama de fases Figura 26-17 Una porción de la P-T diagrama de fases para Si02
que muestra la topología de una multisistémica de cuatro fases en el que (Figura 6-6) muestra dos puntos invariantes estables [Trd] y [Liq]
todos y dos metaestables. [F3-Qtz] se produce a presión negativa,
puntos invariantes son estables. Debido a que sólo tres fases (C + 2) y [Crs] es verdaderamente metaestable en que es la intersección de
coexistir en un punto invariante, un sistema completo debe tener extensiones metaestables. De la Lanza (1993).
cuatro puntos invariantes, cada uno con una fase ausente. Fases ausentes
en puntos invariantes están entre corchetes, fases ausente por
reacciones univariantes están entre paréntesis.
punto variante [similar a (B) en la figura 26-16], y el
Prl-Y-Ky punto invariante es el Sil-ausente invariante
anating del ^ punto invariante -absent. Los cuatro in- punto [similar a (E) en la figura 26-16]. El otro posible
puntos variantes operan de una manera similar, y todo el di- puntos invariantes no son estables. El Y-ausente invariante
Agram es internamente consistente, ya que separa el P-T punto, por ejemplo, requiere la reacción de Ky-Sil a la curva
área en cuatro campos de estabilidad con divariant C = 1 fase espalda y se cruzan la curva de Prl-Ky, que no HAP
(Con la etiqueta sin paréntesis o paréntesis). pluma a cualquier presión realista.
Figura 26-16 representa una situación en la que los cuatro Algunas reglas geométricas importantes para hacer frente a ma
posibles puntos invariantes son estables a presión razonable sistemas de componentes de C que se derivan tanto de la fase
Sures y temperaturas. Se puede observar que un diálogo tales gobernar y el método de Schreinemakers incluyen:
gramo requiere curvatura sustancial de muchos de reacción
curvas a fin de satisfacer las topologías Schreinemakers.
1. Resultados Cuando cj> = C + 2 un punto invariante.
En los diagramas de fase más realistas, como el diálogo SiO2
2. C + 2 curvas univariantes deben emanar de cada
gramo en la Figura 6-6, uno o más de la posible invariante
punto invariante
puntos pueden no ser estable debido a que ocurren en
3. Si dos reacciones tienen < Cfases en común,
unrealis-ticamente alta o baja P-T condiciones, o son
cruzar en un indiferente la moda. Por ejemplo, el
intrínsecamente metaestable (la intersección de
reacción de alta cuarzo-bajo cuarzo puede cruzar la
extensiones metaestables, no de curvas estables). Figura
Y-Sil de reacción, y tampoco se ve afectada por
26-17 ilustra el concepto con una porción de la SiO2
el otro.
diagrama de fases, que muestra la situación de un
4. Si, por otra parte, dos univariante de intersección
cuatro de fase de un componente sub-conjunto del sistema. Sólo
reacciones tienen Cfases en común, su interrelación
dos de los posibles puntos de invariantes, [Liq] y [Trd],
sección no puede ser indiferente, y la intersección
están presentes en la Figura 6-6. El [(3-Qtz] punto invariante
genera un punto invariante, más otros univari
se produce a presión negativa, y la [Crs] invariante
curvas de hormigas que emanan de él como se describe en las
punto no es estable, ya que se produce en la intersección
normas
de extensiones metaestables, no de curvas univariantes estables.
1 y 2 anteriores. Esto es así porque cada univariante
Figura 21-9 es otro ejemplo relativamente simple de un
curva debe tener C + l fases en equilibrio, y
diagrama de fases con más de un punto invariante. Los Las
una de las fases no puede ser la misma para cada uno en
Y-Sil-Ky punto invariante es la in--pirofilita ausente
tersecting curva (de lo contrario sería el
misma curva). Por Ende C + 2 fases coexisten en el in-
intersección de las curvas, lo que implica un in-

situación variante.
5. Considere una reacción univariante como D + E = F
en un sistema de dos componentes en la figura 26-18a. Los Las
reacción es univariante en un sistema de dos C, porque
tiene C + 1 = 3 fases en el equilibrio. Si inter
las sectas otra curva de reacción en una univariante en
punto variante, las curvas-D ausente y E-ausentes
debe producirse tanto en el lado de la reacción inicial
opuesta al campo en el que D y E son estables
(Véase la Figura 26-18b para un ejemplo usando el D-
reacción ausente). Del mismo modo, la / '' - reacción ausente (A)
debe estar en el lado opuesto de la reac inicial
ción, el lado opuesto al campo en el que Fsta es
ble. Las extensiones metaestables de cada uno de estos
reacciones de este modo se encuentran en el lado de la primera
reacción de
en el que la fase ausente es estable. Por ejemplo,
la extensión de la metaestable -D ausente reacción
está en el lado de la primera reacción en la que la fase
D es estable. Este es un axioma fundamental de la
Aproximan Schreinemakers, y deben aplicarse a todos
reacciones que se unen en un punto invariante.
6. Se deduce del artículo 5 que si dos reacciones que
reunirse en un punto invariante son conocidos, y puede ser
situado y orientado con bastante precisión, el pleno (B)
topología del punto invariante puede deducir.
7. También se desprende de la regla 5 que cualquier campo divariant
no puede ocupar un sector> 180 ° sobre cualquier invari
punto de hormiga. De lo contrario la extensión metaestable
se extendería en el campo en el que la fase es
inestable.
La figura 26-18 ilustra las reglas de Schreinemaker para un

sistema de cuatro fases de dos componentes. Supongamos que
empezamos
con la reacción de D + E = F (Figura 26-18a) y añadir an-
otra reacción bien limitado, tal como F = G + E (Higo-
26-18b URE). Debido a que estas dos reacciones tienen Cfases
en común (E y se F) su intersección requiere una in-
punto variante con C + 2 = 4 fases en equilibrio, y
C + 2 = 4 reacciones que emanan de ella. La reacción inicial
debe ser G-ausente, la segunda reacción debe ser D-ab- (C)
enviado, y podemos aplicar la regla 5 a ambas reacciones si-
neamente. Esto implica que la reacción (E) debe estar en el Figura 26-18 (a) Reacción hipotética D + E - F en un
lado inferior de la reacción (G) y se en el lado izquierdo de la reacción
diagrama de fases de dos componentes. Tenga en cuenta que la D-ausente y
ción (D) (Figura 26-18c). Reacción (F) debe estar en el E-ausente curvas deben tanto acostarse sobre el lado de la inicial
lado superior de la reacción (G) y se en el lado derecho o reacción curva opuesta univariante para el campo en el que D + E es estable.
ción (D). A continuación, podemos determinar qué se producen las Asimismo, la curva de F-ausente debe estar en el lado opuesto a
el campo en el que Fes estable, (b) Un segundo hipotética
fases de
curva univariante (D-ausente) se añade, (c) La completa
qué lado de cada una de las dos reacciones restantes, de modo que
topología del punto invariante puede entonces ser derivada de la
regla 5 se aplica a las cuatro reacciones simultáneamente. A Partir Dedos reacciones iniciales en (B). Los chemographics pueden ser entonces
que tenemos la topología completa del punto invariante y añadido a cada campo divariant.
las reacciones en la figura 26-18c (artículo 6). Afirmar para tu-
yo que descarta 5 se aplica a todas las reacciones, y la
metaestable extensión de cualquier reacción (JC-ausente) está en el
lado de los otros tres reacciones en las xes estable. Nota
530 Capítulo 26
también que todos los conjuntos divariant bifásicos ocupan secciónnentes, la composición de algunas fases pueden ser idénticos.
res <180 ° sobre el punto invariante (regla 7). El binario Este es el caso en la Figura 21-9. El sistema ilustrado es
diagramas de compatibilidad chemographic también han sido realmente el sistema Al2O3-SiO2-H2O de tres componentes, y
añadido a cada campo divariant en la figura 26-18c tal que tres de las fases todos tienen la composición: Al2Si05.
Cada campo tiene un diagrama de compatibilidad única. Como ex Así, la curva de Prl-ausentes que emana de la
ejerci-, demuestra a su satisfacción que cada reacción cinco fases Prl-Qtz-Y-Ky-H2O punto invariante es también
produce cambios en las topologías chemographic a ambos el <2fz-ausente y la curva-H2O ausente también. Por Ende
lado de la misma de una manera consistente con las geometrías dis- hay C - 1, y no C + 2 curvas que emanan de
analizó en la sección anterior. el punto invariante debido a la degeneración. Otro
Tenga en cuenta que las reglas 5y 7 se aplicarán igualmente a la tipo de degeneración resulta cuando tres fases a lo largo de parcela
figura 26-15 y una sola línea en una C> 3 del sistema (como se discutió en la
cualquier otro diagrama de fases. En la figura 26-15 la Sección
Reacción Andalucita ausente está en el lado de la 24.3), o cuando cuatro fases que son coplanares en una C> 4
Reacción Sillimanita ausente que es opuesta a la sistema, etc. En todos los casos degenerados no puede ser inferior
Campo Andalucita, y la extensión metaestable está dentro de C + 2 curvas univariantes que emanan de una
el campo Andalucita, etc. Del mismo modo el cruce de la punto invariante.
pirofilita reacción con la reacción de Y-Ky en
Figura 21-9 es no un cruce indiferente, y por lo tanto la Una rejilla petrogenética es una P-T-XPhase diagrama para una
torcedura en la curva a medida que cambia de Y + Qtz + H2O = par- 26.11 petrogenéticos GRIDS
Prl a Ky + Qtz + H2O = Prl es requerido por los artículos 5 y 7 sistema químico parti- o composición mayor que ilus-
de arriba. Trates varias reacciones importantes para ese sistema. Cuando Se
El enfoque geométrico de Schreinemakers es útil, Bowen (1940) propuso el término que él tuvo la visión de un
y se utiliza en conjunción con experimental y teo caracterización completa de todos AS- mineral divariant
datos teóri- para desarrollar la fase más amplio diálogo semblages en la naturaleza, pero se dieron cuenta de que la
gramos y rejillas petrogenéticos. Aunque numerosos magnitud de
curvas de equilibrio univariantes se han estudiado riencia la realización de los experimentos necesarios era una tarea enorme
imentally, rara vez tiene cada curva que emana de cualquier que no estaría terminado por un largo tiempo. Pet- Moderno
punto invariante dado ha localizado con precisión. Al igual que en rejillas rogenetic son por lo tanto sólo parcialmente completa.
Figura 26-18, el método de los permisos Schreinemakers Choos-
trabajadores para inferir la ubicación general de la otra reacción ción de un sistema químico apropiado y las reacciones a
ciones sobre un punto invariante si dos se conocen de ex- uso requiere una combinación de buen trabajo de laboratorio en una
experimentos. Si se dispone de algunos datos termodinámicos suite
las fases que intervienen en las reacciones, podríamos calcular de las rocas y el buen juicio. Al hacer la elección,
la pendiente de la ecuación Clapyron (Ecuación 5-15) nos enfrentamos al mismo problema que enfrentamos en los
y perfeccionar las geometrías. Incluso una simple conocimiento capítulos 6 y 7
borde de volúmenes molares relativas de los minerales y la como hemos tratado de modelar cristalización ígnea y
característica forma de curvas de reacción desvolatilización es Comportamiento de fusión. Sistemas químicos simples generan
útil en el perfeccionamiento de la disposición de las curvas sim-
univariantes diagramas de fase ples que nos permitan entender
sobre un punto invariante. algunas de las características fundamentales, pero la mayoría son
El método geométrico tiene tres deficiencias que drásticos exceso
no se puede resolver sin una buena experimental y / o simplificaciones de los sistemas naturales de la roca. CHEM-
datos termodinámicos. En primer lugar, la ubicación de cualquier Complejo
invariante sistemas cos pueden ser más realista, pero el petrogenética
punto no se puede determinar, sólo la topología. En segundo lugar,rejilla puede llegar a ser tan desordenado que se hace difícil
la pendiente exacta o la ubicación de cualquier reacción univariantereconocer las reacciones que son más importantes en el
curva del mismo modo no puede ser conocido. Por último, para petrogénesis de algunos tipos de roca.
cualquier topo- Una rejilla petrogenética puede ser tan simple como la Figura 21
gía, como el de la figura 26-18c, una alternativa 9,
topología enán-tiomorphic (imagen especular) es también o puede ser un multisistémica completa de siete y cincuenta y cinco
compatible con las normas de Schreinemaker. ¿Qué opción es compo-
real no puede ser conocido a partir del enfoque geométrico nentes que contienen decenas de puntos invariantes y un Hun-
a solas. Todas estas deficiencias se pueden resolver si reacciones dred o más. La mayoría de los buenos rejillas
se dispone de datos físicos termodinámica suficientes. petrogenéticos son
Queda un último punto a mencionar. El ideal un compromiso sensato entre tres y cinco componentes y
topologías, tales como los ilustrados en las figuras 26-16 y una selección de las reacciones más definitivos y invariante
26-18, mantenga sólo en el caso general de no degenerar puntos. Estas reacciones proporcionan la mejor cuantitativa
sistemas. Degenerado sistemas son aquellos en los que el com- P-T-X restricciones sobre las condiciones de metamorfismo
posición de algunas de las fases está relacionada en particular, unaque producen las asociaciones minerales comunes de una clase
manera. Por ejemplo, en un sistema de dos o más compo- de rocas metamórficas. Dado que las reacciones sólo seleccionados
se incluyen, muchas redes no tienen la completa
Schreinemakers topologías para todos los puntos invariantes.
Figura 26-19 es un ejemplo de una rejilla para petrogenética
rocas máficas metamorfoseadas (discutidos en el Capítulo 24). Ella
ilustra muchas de las reacciones importantes que rigen
30
20
EUR
Q.
CD
Q
10
1.0
0.8
0.4
0.2
200 300 400 500 600 700 800 900 1000
Temperatura ° C
Figura 26-19 Rejilla petrogenética simplificado para rocas máficas metamorfoseadas que muestran la ubicación de varios univariante determinado
reacciones en el sistema CaO-MgO-Al2O3-SiO2-H2O- (Na2O) ("C (N) MASH"). Abreviaturas minerales se pueden encontrar en el interior
cubierta (F - fluido acuoso, E - un mineral epidota: epidota, zoisita o Clinozoisita). Reacciones continuas importantes están a la sombra (al-
aunque la mayoría de las reacciones son continuos con respecto a Fe-Mg, Ca-Na, o algunos otros componentes). Los datos de Liou (1970,1971a, b,
c),
Liou et al. (1974), Cho et al. (1987), Liou et al. (1985,1987), Maruyama y Liuo (1988), Maruyama et al. (1986), Newton y Smith
(1967), Newton (1986), Newton y Kennedy (1963), Evans (1990), Massone (1989), Lanza (1981), Bucher y Frey (1994).
el desarrollo de asociaciones minerales máficos de la isograds reacción tantes abarcan una limitada P-T gama, y
zeolita para los fundidos granulite, así como la blueschist sería atravesado por sólo ciertas series facies o
y eclogita desvanece a presiones más altas. Para una más com- P-T-t caminos. Otros isograds reacción cruzada. Por ejemplo,
Versión completa, ver el apéndice de Raymond (1995), y la epidote -> anortita reacción en el centro de la rejilla
para presiones más altas ver Guiraud et al. (1990). La cuadrícula por debajo de 0,6 GPa tiene una pendiente menos profunda que hace el
ilustra varias reacciones importantes, incluyendo aquellos acti-
que regulan las transiciones de una facies a la siguiente. Al Igual nolite -> reacción hornblenda. Debido a menos de C
estudiar el diagrama, puede observar las reacciones que fases están en común entre las dos reacciones de la
regir el desarrollo de las zeolitas, prehnite y cruce es indiferente, y un punto invariante no
pumpellyite, la formación de glaucophane o la de- resultado. Este cruce explica por qué la albita -> plagioclasa
composición de plagioclasa a alta presión, el desarrollo transición clase se produce antes de actinolita -> hornblenda
rrollo de epidota y actinolita de las facies de esquistos verdes, por metamorfismo de baja presión, y es todo lo contrario
hornblenda y plagioclasa de las facies anfibolita,
y la deshidratación de hornblenda para formar fa- granulita
ensamblajes CIES. Note también que muchos de estos tante
para una mayor P-T-t caminos. Usaremos otra petrogenética
rejillas en los capítulos 28 y 29, cuando se evalúa la
metamorfismo de pelítico, carbonato y ultramáficas
rocas.
26.12 MECANISMOS DE REACCIÓN
La discusión de las reacciones metamórficas del precedentes

ing secciones de este capítulo se ha ocupado de relativamente
reacciones equilibradas simples y la ubicación de la
límites de reacción sobre diagramas de fases. Poca atención
se ha prestado a la real mecanismo por el cual una
reacción podría tener lugar en las propias rocas.
Dugald Carmichael (1969) señaló que la
texturas visto en sección delgada pueden no coincidir con la
reacción que puede ser deducido por la comparación de la sencilla
reactivos y minerales de productos conjuntos. Pese A
sin duda hay una reducción gradual de reactivo
minerales a través de cualquier reacción isograd, y esto es
compensado por el crecimiento del conjunto de productos,
los productos en muchos casos no crecen en directo
en contacto con los reactivos. Más bien, los productos y
reactivos se encuentran en diferentes dominios de una sección delgada
ción, separados por minerales "inertes" que son estables en ambos
lados de la reacción. En otras palabras, la más obvia
y la reacción equilibrada simple puede no reflejar el verdadero
mecanismo por el cual la reacción global se acompa-
plished.
532 Capítulo 26
Por ejemplo, el simple reacción de cianita -> K + y H2O, y libera H +, todos los cuales implican ex
silli-Manite al isograd sillimanite en pelitas raramente cambio de iones entre los minerales y una fase fluida. Por Un
resultados en la silimanita reemplazar directamente la cianita como que la reacción proceda debe ser una fuente de K + y
pseudo-morfos. Más bien, pequeños cristales silimanita un receptor para H +. Esto puede implicar una fuente externa
(Comúnmente como fibrolite) se producen incrustado en muscovita, (Como un granito cerca) y lavabo, pero otra solución locales
biotita, o de cuarzo. Una textura común se ilustra en la reacciones ción-precipitación pueden ocurrir en la misma piedra
La figura 26-20a, en el que varias ampollas de cianita y para cumplir estas funciones, aliviando la necesidad de una fuente
cuarzo ocurrir en un mayor cristal muscovita host. Los Las externa
cianita y cuarzo granos parecen ser restos de depósito. Carmichael (1969) señaló otro tex- común
cristales más grandes, como los granos vecinos de cada mineral tura en muchos pelitas en el que se producen las agujas de sillimanite
Tipo están en continuidad óptica (que se extinguen al unísono) en ensenadas de cuarzo en cristales de moscovita harapientos
y divisiones cianita tienen la misma orientación. Multa (Figura 26-20b). Una reacción capaz de producir este
cristales silimanita parecen haber crecido cerca en el textura que conserva A12O3 es:
moscovita.
Carmichael (1969) señaló que una textura como no 2H +
apoyar la sencilla Ky -> reacción Sil, y se utiliza el tex- (26-19)
turas para inferir un mecanismo alternativo que implica diso- 2 KAl2Si3A1010 (OH) 2 Ms
lución y el transporte en una escala localizada. Asumiendo que
A12O3 (un componente en particular insoluble en la mayoría de pelitas) 3 SiO2 2 + K + 3 H0
se conserva, propuso que cianita rompió por 3 Al2SiO5 Qtz
Sil
la reacción:
Esta reacción consume moscovita y produce silli-

3 Alosio. + 3 + 2 SiO9 K + + 3 H? O Manite y cuarzo, lo que explicaría la de bahía
Ky Qtz (26-18) moscovita y cuarzo-silimanita llenar las ensenadas.
Si se producen reacciones (26-18) y (26-19) de forma simultánea,
a continuación, cada uno sirve como origen y fregadero para el fluido
2 KAl2Si3AlO10 (OH) 2 + 2 H y
Sra especies de soluto de la otra, moscovita se conserva, y
la reacción neta es Ky - »Sil.
Llantas de moscovita parecen crecer a expensas de Figura 26-21 muestra que la reacción global puede ser
Ky y Qtz, e invaden progresivamente tanto como la reconsiderada la suma de dos reacciones locales que operan
acción avanza, dejando parches aislados de los reactivos de manera similar a las reacciones de células "medio" utilizados para
Como se observa en la figura 26-20a. Tal consume reacción demostrar
la serie electromotriz en los laboratorios de química.
(A)
1 mm
Figura 26-20 (a) Sketch de una fotomicrografía que muestra pequeños cristales de cianita (con
divisiones) y cuarzo en un grano moscovita más grande (a la sombra con divisiones NW-SE). Pequeño
cristales de sillimanite fibrolitic también ocurren en la moscovita. Glen Cova, Escocia, (B) Silli-
agujas Manite en moscovita embaying cuarzo. Cristales oscuros son biotita. Donegal, Irlanda.
Después de Carmichael (1969). Copyright © con permiso de Springer-Verlag.
+
2K + 3H2O
2 Ms + Ab - »3
Sil + Bt + 3 Qtz
+
2H
Figura 26-21 Un posible mecanismo por el cual el Ky - »Sil re-

acción puede llevarse a cabo mientras que la producción de las texturas
ilus-
trado en la figura 26-20a y b. El intercambio de iones se muestra
entre las dos zonas locales se requiere si las reacciones son a
tener lugar. Después de Carmichael (1969). Copyright © con permiso
de Springer-Verlag.
Figura 26-22 Un mecanismo alternativo por el cual la reacción
la Ky -> Sil reacción puede llevarse a cabo mientras que la producción
Carmichael (1969) propuso una serie de otros tales agujas silimanita asociados a biotita mientras plagioclasa
"células" reacciones de tipo medio que puede sustituir a isograd ocupa ensenadas en la biotita. El intercambio de iones
reacciones y ofrecen mejores explicaciones del observador se muestra entre las dos zonas locales se requiere si las reacciones
son de ocurrir. Después de Carmichael (1969). Copyright © con per-
texturas servido. Cualquier isograd puede tener un número de al-
misión de Springer-Verlag.
ternativa reacciones combinados que implican especies iónicas
que contribuyen a la reacción neta isograd. Una alternativa
mecanismo nativo para el Ky -> Sil isograd que explica
la ocurrencia muy común en algunos de pelitas Dos requisitos deben cumplirse si el acoplado ex
silli-Manite (o fibrolite) en biotita, en lugar de cambiar reacciones son a trabajar. En primer lugar, tiene que haber sufi-
reemplazando cianita, consta de tres intercambio separada fluido ciente y movilidad iónica para el intercambio que se produzca
sub-reacciones: entre las dos zonas en la roca. La transferencia de masa para tal
reacciones pueden ser en la escala de milímetros a (raramente)
varios metros. En segundo lugar, el Ky -> Sil reacción univariante
(1) La reacción (26-18) curva de la figura 26-15 debe ser sobrepasado, de manera que silli-
(2) K (Mg, Fe) 3Si3AlO10 (OH) 2 + Na + + 6 H + - » Manite, en lugar de cianita, se produce por reacción
Bt (26-19). Así, la reacción neta de Ky -> Sil es todavía un adecuado
NaAlSi3O8 + K + + 3 (Mg, Fe) 2 + 4 + H2O (26-20) reacción global para la isograd silimanita. Aunque el
Una B mecanismo y texturas diferentes, el isograd y la P-T
(3) 2 KAl2Si3A1010 (OH) 2 + NaAlSi3O8 + 3 (Mg, Fe) 2 + condiciones de estabilidad que representa siguen siendo válidos. Por
MSAB
+ 4 H2O - »K (Mg, Fe) 3Si3AlO10 (OH) 2 Bt Ende
+ 3 + 3 Al2SiO5 SiO2 + K + Na + + + 4 H + todavía podemos tratar la reacción termodinámicamente como
SilQtz Ky -> Sil. La propuesta de Carmichael sugiere que las reacciones
(26-21) involucrando especies disueltas puede ser mucho más común
de lo que se pensaba anteriormente, y también explica por qué flu-
identificadores pueden catalizar reacciones sólido-sólido como
polimorfismos
transformaciones ficas que no parecen, a primera vista,
Tenga en cuenta que la reacción (26-21) produce biotita y involucrar a los fluidos en absoluto.
sil-limanite, que se encuentran comúnmente en asociación,
mientras que el consumo de albita. La reacción (26-20) sustituye a la LECTURAS SUGERIDAS
albita, que produce cristales de biotita de bahía por
plagioclasa. Reacciones (26-18), (26-20) y (26-21) puede Bucher, K. y M. Frey (1994). Petrogénesis de metamórfica
combinarse para eliminar las especies de fluidos y solutos Rocas. Springer-Verlag. Berlín. Capítulo 3.
y producir el Ky -> reacción neta Sil. Figura 26-22 Carmichael, D. M. (1969). En el mecanismo de progrado
ilustra el proceso general y los intercambios locales reacciones metamórficas en rocas pelíticas cuarzo devengan.
requerido por tal reacción neta. Esta alternativa a Con-tribulación. Mineral Gasolina, 20,244-267.
Figura 26-21 parece ocurrir en las rocas donde Kretz, R. (1994). La cristalización metamórfica. John Wiley and
sillimanite se asocia con biotita en lugar de con Sons. Nueva York. Capítulo 3.
Zen, E-an. (1966). Construcción de diálogo de presión-temperatura
moscovita.
gramos para sistemas multicomponentes después el método de
534 Capítulo 26
Schreinemakers-un enfoque geométrico. Geol EE.UU.. Estudio h. Dibuje el diagrama de compatibilidad para la zona
Boletín 1225. arriba isograd # 1.
yo. En un grado más alto, sin embargo, los minerales uny x no
LOS PROBLEMAS son
ya estable juntos. Mostrar / explicar cómo puede
1. Dada la siguiente minerales y fórmulas (A, B, utilizar los chemographics para determinar la aproxi-
y C son elementos ficticios): imate reacción (no balanceada) involucrados con esta
una: ASiO3b: BSiO3c: CSIO2 (OH) 2 isograd # 2 (suponiendo mineral y no se convierta en
w: C2ASi2O7x: BCSi2O6y: A2BCSi4O12 z: estable hasta los grados superiores).
ABSi2O6 j. Balance de la reacción.
En una parte de un área del campo de la siguiente AS mineral
semblages ocurren en equilibrio: k. ¿Por qué sería isograd # 2 hacer una base de campo de los
pobres
(Primera aparición de un mineral) isograd?
a-x-ZB-x-za-x-c 1. ¿Por qué podría algunas rocas no muestran evidencia de la
Dibuja una precisa A-B-C Diagrama de compatibilidad reacción? Sea específico y consulte a su diagrama, m.
a. ¿Qué nombre le pondrías isograd # 2 y la zona
(Proyectado de cuarzo) para esta área. Asumir
cuarzo está presente en todas las rocas en lo siguiente. sobre eso? X Que?
¿Puede una roca contener tanto zy c? ¿Por qué o por qué n. Dibuje el diagrama de compatibilidad para la zona
b. no? Lo que controla si un cojinete de cuarzo arriba isograd # 2.
roca contiene zo c? o. A medida que recorremos hasta grado metamórfico que ES-
A medida que recorremos hasta de grado metamórfico que en contrarrestar la "isograd y-en". Mostrar / a explicar cómo
c. contrarrestar la "w-en isograd." Mostrar / explicar cómo pueden utilizar los chemographics para determinar la AP-
puede utilizar las chemographics para determinar la reacción próxima (no balanceada) que participan con
aproximado de reacción (no balanceada) que participan con este isograd # 3.
este isograd # 1. p. Balance de la reacción.
Balance de la reacción. q. Es isograd # 3 un iso- campo mejor o peor práctica
Ilustrar la T-P la dependencia de la reacción de graduado de isograd # 2? X Que?
d. r. Dibuje el diagrama de compatibilidad para la zona
e. unT-P diagrama de fase (suponiendo pH20 = Piith),
dibujo y explicando la forma apropiada de arriba isograd # 3.
la curva de reacción (ver Figura 26-2). También etiquetar s. ¿Cuáles son los tres posibles reacciones que pueden ocurrir
las fases apropiadas en cada lado de la curva. en la próxima isograd? (No es necesario equilibrar
Ilustrar la T-XMD la dependencia de la reacción ellos).
en un T-XCO2 diagrama de fase (suponiendo que el fluido es t. Suponiendo que usted no será capaz de entrar en el
f. un CO2-H2O mezcla), dibujo y explicando el campo en el futuro cercano, ¿qué necesitaría en
forma apropiada de la curva de reacción. También Para determinar cuál de las tres reacciones
etiquetar las fases apropiadas en cada lado de la debe ocurrir siguiente, en todo caso?
curva.
¿Cuál es el rango de estabilidad real de mineral en w
el diagrama P-T? En otras palabras, en qué
Condiciones P-T pueden w estable? Explique.
g.
Capítulo 27
Termodinámica de
Reacciones metamórficas
En este capítulo, se procederá de la fundamental Recuerde, A se refiere a la diferencia en un Propie-

principios de la termodinámica desarrollados en el capítulo 5, erty (G, S, V, etc.) entre los reactivos y ducto
y desarrollar los métodos para calcular el equilibrio po- UCTS en una reacción, y dse refiere a los cambios en las P,
sición de reacciones entre los minerales y fases fluidas que T, y AG.
comprender las rocas metamórficas. Un breve resumen de la Formas estables de un sistema químico son los que tienen
principales puntos de capítulo 5 sigue. Si no está com- los las mínimo posible energía libre de Gibbs para la
fortable con su memoria de estos conceptos, le insto dado P-T-Xconditions. G por lo tanto es una medida de la
repasar el Capítulo 5 antes de continuar, porque se quiere estabilidad de una fase y AG es una medida de la rel-
tenga que estar familiarizado con el fondo detrás de la ecuación ativa estabilidad de los reactivos frente a productos de una
ciones en ese capítulo antes de continuar y aplicarlas de reacción.
a las reacciones.
27.1 CÁLCULO DE LA LOCALIDAD

• La energía libre de Gibbs es como una medida de la energía DE UNA CURVA EN EQUILIBRIO DE REACCIÓN
contenido de los sistemas químicos. El en- libre de Gibbs Un diagrama de fase
ener- de una fase a una presión y temperatura especificada
peratura puede definirse matemáticamente como: Si un sistema tiene dos (o más) formas alternativas (por ejem-
(5-1) amplia SiO2 puede ocurrir como bajo cuarzo, de alta cuarzo,
G = H- TS tridimita, cristobalita, una fusión, etc.) podemos comparar la
valores de G para cada una de las posibles formas a una presión dada
G puede ser calculado para una fase por
Seguro y temperatura para determinar cuál es la más baja
determinar Hy se Spor calorimetría suponiendo que la
(Por lo tanto el más estable) en esas condiciones. Alternativo
Tercera Ley de la Termodinámica. Una alternativa
nativamente, podemos tratar la diferencia entre la libre
método, no se menciona en el capítulo 5, es
energías de dos formas que compiten directamente. La transición
G extraer directamente de alto T-JP experimentos
de una forma a otra es una reacción, así que entonces seremos
en reacciones en equilibrio.
tratar con los cambios en G involucrados durante una re- tales
AG para un reacción a cualquier presión y de la temperatura
acción (AG). Las reacciones pueden ser simplemente A = B(Baja de
puede ser calculado a partir de la G de la formación para la
cuarzo
fases participan en la reacción por la
= Alta cuarzo) o más heterogénea, tales como A + B =
ecuación:
C + D + E.
Vamos a utilizar la ecuación (5-11) para encontrar el equi-
~~ nreactivos Greactantsj condiciones librium para una reacción, y luego usan los resultados
para trazar la curva de equilibrio en una temperatura de presión
Una vez AG se conoce a una temperatura particular y diagrama de fases.
presión, AG se puede encontrar en cualquier otra temperatura
tura y presión mediante la integración de la ecuación: Problema Ejemplo 1: Calcular el equilibrio Curve
para la reacción jadeíta + cuarzo = Albita
(5-11) Este ejercicio le ayudará a familiarizarse con los métodos por los cuales
uno utiliza la ecuación (5-11) y los datos termodinámicos para determinar
sobre incrementos específicos de Py se T. estabilidades minerales de las minas y localizar curvas de reacción univariantes
en
535
536 Capítulo 27
diagramas de fase. En el ejercicio, se le pide que haga un gran 2.0

proporción de la obra, que se realiza mejor con una hoja de cálculo.
He escogido una reacción de transferencia neta sólido-sólido simple: jadeíta +
cuarzo = albita. Usted puede recordar esta reacción de los capítulos
25 y 26 como el límite de estabilidad a alta presión de albitic 1.6 Jadeíta + cuarzo
plagio-clase en el eclogita y facies blueschist. "5T Q_
Vamos a utilizar el estado de referencia (298K y 0,1 MPa) de datos para 2,1.2
los minerales que participan en la reacción, a continuación, utilizar la ecuación (5-
2)
para obtener AC, AV, y A5 para la reacción, y el uso de la ecuación (5-11) II
para resolver diversas condiciones de equilibrio (para la que AG = 0). 0.8
Por este método, podemos calcular las estabilidades relativas de minería CD CL Albita
nerales o asociaciones minerales y de ese modo crear 200 400 600 800
diagramas de fase de presión-temperatura. Tales diagramas nos dicen 0.4
qué minerales sería estable bajo un conjunto dado de condiciones de Temperatura ° C
alcanzable en profundidad. A continuación, podemos utilizar esta información para
evaluar asociaciones minerales en términos de la presión y Figura 27-1 Temperatura presión diagrama de fases para
temperatura (y de composición) variables en la Tierra. la reacción: Albita = jadeíta + cuarzo calcula utilizando el
Una vez más, la reacción que interesa es: programa TWQ de Herman (1988,1990,1991).
1 NaAISi 2 O 6 + 1 SiO2 = 1 NaAISi 3 Oj (26-1)

Jd Qtz Una B
Tabla 27-1 enumera los datos termodinámicos estatales de referencia para

los reactivos y productos, tomadas del programa de ordenador
SUPCRT (Helgeson et al., 1978).
2) Ahora tiene ACfor la reacción a 298 K y 0,1 MPa. Nosotros
ahora quieren localizar la curva de equilibrio. Albita, jadeíta, y
de cuarzo están en equilibrio cuando ambos lados de la reacción tienen
Mesa 27-1 termodinámico de Datos (molar) a 298 K y 0,1 la misma energía libre (AC - 0). Así que nuestro problema es: Si sabemos
MPa, a partir de la Base de datos SUPCRT (Helgeson et al., 1978) el valor de AC en un conjunto de P-T condiciones, y que tienen un
ecuación que expresa el cambio en Corriente alterna con los cambios en P
Mineral S (J) G (J) V (cnrVmol) y J, ¿cómo podemos utilizar esta ecuación para encontrar alguna P-T Condi
para los que las Corriente alterna se reduce a 0? Una vez más, queremos cal
Bajo Albita 207.25 -3710085 100.07 cular el cambio en la CA de reacción (cfAG). Si integramos
La ecuación (5-11) en constante T y asumir AV es constante, obtenemos
Jadeíta 133.53 -2844157 60.04 el equivalente algebraico de la ecuación (5-6):
Cuarzo 41.36 -856648 22.688
La ecuación (5-1 1) nos dice que la CA para la ACP2 - ACP, = AV / (P2 - PT) (Constante T)
"Reacción de cuarzo por encima C es igual (debido a todos (27-1)
coeficientes estequiométricos
son 1). Del mismo modo se puede determinar un V(En cmVmol) y AS (en Entonces podemos utilizar la ecuación (27-1) para calcular el equilibrio
J / K mol). La única ecuación que tenemos que construir el P-tphase presión a 298 K. Si P! es de 0,1 MPa, a continuación, ACPI es el valor de AC
diagrama es la ecuación (5-11): que acaba de calcular a 0,1 MPa. ACP2 es 0 porque somos
en busca de la presión de equilibrio (P2). El único que queda
variable es P2, para las que ahora se puede resolver directamente, sabiendo
(5-11) AV. Tenga cuidado de sus unidades aquí. Debe utilizar V / en nvVmol y
c / AG = AV / c / ASC p / 7 P en Pa (o utilizar el atajo cm3-MPa que hemos utilizado en el Ex-
amplia Problema del capítulo 5). El P2 resultante es la ubicación de
que nos proporciona la relación entre el
la curva de equilibrio que separa el campo de la estabilidad albita
cambio en la energía libre de una reacción (una medida de la relativa
de la de jadeíta + cuarzo a 298 K. No se preocupe si el valor
la estabilidad de los reactivos frente a los productos) y la presión y
de P2 es un poco extraño. El uso de la termodinámica, podemos calcular
la temperatura. Conceptualmente, la forma más directa de
valores poco realistas o inalcanzables para la presión o la temperatura.
determina el P-T condiciones de equilibrio es calcular AC
Las ecuaciones permiten, porque simplemente no saben lo que
para un número casi infinito de presiones y temperaturas, y
es posible. Si hacemos una pregunta tonta, obtenemos una respuesta tonta. Es
a continuación, ver por qué P-Iconditions AG = 0. Una curva que conecta todos
A nosotros nos toca interpretar los resultados. En este caso podemos extrapolar
estos P- T serían puntos de la curva de equilibrio (ilustran en
desde una presión poco realista para determinar la ubicación de la
Figura 27-1). Pero nos gustaría conseguir este problema terminó
curva de equilibrio en los realistas.
antes de que seamos demasiado viejos, así que tenemos que encontrar una
forma más eficiente
método.
1) Vamos a comenzar con los datos de 298K. Use una hoja de cálculo para 3) A continuación podemos integrar la ecuación (5-11) a presión constante
recreación (Suponiendo AS es constante) para producir:
comió la Tabla 5-2, y calcular AV, AS, y AC para la jadeíta +
cuarzo = reacción albita en 298K y 0,1 MPa. Considere estos ACr - AGr = -AS (T2 (27-2)
preguntas:
• ¿Cómo su relación calidad-CA le diga qué lado de la re que es el equivalente de reacción a la ecuación (5-8). Nosotros
acción es estable a 298 K y 0,1 MPa? se puede aplicar la ecuación (27-2) a la AC inicial (298, 0,1) a
calcular el AC aproximada a 0,1 MPa y 600 K y luego
• ¿Por qué puede usted encontrar los tres de estos minerales en su minero a 900 K.
alogy laboratorio en 298K y 0,1 MPa?
La termodinámica de las reacciones metamórficas 537
4) Repita el paso (2) para calcular la presión de equilibrio (P 2) a Figura 5-5. Funciona bastante bien para los gases con pocos
600K y 900K. A continuación, tendrá tres P-TPoints a lo largo de
curva de equilibrio. interacciones moleculares, en particular a bajas presiones. Por Si
sustituimos el valor ideal ecuación del gas de RT / P por un V
5) Trace los puntos de una P (GPa) vs. T(Celsius) diagrama. Estar seguro en la ecuación (5-5) (para una sola mol del gas) obtenemos:
que ha convertido las unidades correctamente. Utilice el ori estándar (27-3)RT dP
entación de Pas los y-ax \ s Tas y el eje x. Conecta los puntos
para generar la curva de equilibrio y la etiqueta de los campos de la stabil
it y f o Albita y para J adeite + Quart z. Aliado Geológico, donde
-Q>, -
se puede esperar encontrar jadeíta? Ten cuidado; este es un complicado
cuestión. y porque Ry se Tson definitivamente independiente de
cambios en P, esta ecuación se convierte en:
6) Compare sus resultados con la curv e en la figura 27-1, que GP, - Ir - RT (27-4)
se determina mediante un programa informático que trata el volumen
y los cambios de entalpía de una manera rigurosa, y discutir el ap
la adecua- de sus supuestos de constante AS y constante
AUfor reacciones metamórficas que involucran sólo sólidos.
La integración de la ecuación (27-4) entre Pl y se P2
nos da:
GP2 - GPi = RTtnP2 - RTtnP} = RTtnfa / PJ (27-5)
Los resultados del Ejemplo Problema 1 usted debe mostrar debido a f ^ dx = £ n x. Reorganizar, podemos expresar
que nuestros supuestos de AV constante y AS son razonables La ecuación (27-5) para la energía libre de una fase de gas a una
aproximaciones portacables. De hecho, AV y el cambio AS1 menos de presión y temperatura dada, que, cuando se refiere
hacer Vy se Spara cada especie en la reacción. Esto se debe a a un estado de referencia de la presión atmosférica (P - 0,1 MPa),
Porque todos estos sólidos responder de una manera similar a se vuelve:
cambios en la presión y la temperatura, los cambios en la (27-6)
por lo tanto productos compensan las de los reactivos. Así, podemos G PT = G ° T + RT libras n
utilice el formulario integrado algebraica de la ecuación (5-11) para
obtener resultados bastante fiables (por lo menos para las reacciones que se puede leer en el sentido de que la energía libre
que implican de alguna fase gas a una presión específica y
sólo sólidos). Una vez que una fase gaseosa está involucrado en una temperatura (indicado por los subíndices P, T), es igual
reacción a la energía libre en un estado de referencia, además de la
ción, sin embargo, los cambios en la AV y, como se hacen mucho término presión restante. El superíndice "o" se refiere a
mayor. el estado de referencia, la presión de los cuales, en este caso,
es de 0,1 MPa. La temperatura de referencia, sin embargo, la necesidad
27.2 FASES DE GAS no ser 298 K. Más bien, es la misma temperatura durante
que estamos determinando G. La ecuación (27-6) es un
El método descrito anteriormente funciona bien para reacciones que cálculo de la temperatura constante, por lo que el subíndice T
involucrar sólo sólidos. Cuando se incluyen fases gas / fluido indica la temperatura singular para G en ambos lados de
en la reacción, sin embargo, la ecuación (27-1) falla. X Que? A La la ecuación. P ° - 1 si las barras se utilizan para la presión, de modo que
responder a esto, volver a la ecuación (5-5): P ° gotas de la Ecuación (27-6) por completo, y marcas
la forma más conveniente. Junto Con Pexpresada en Pa este
no es posible, y P ° = 105 Pa debe ser sustituido. YO
- GP - VdP (Constante T) pensar en la ecuación utilizando Pa es más fiable, porque P °
(5-5) está allí como un recordatorio del estado de referencia.
Si el gas no se comporta como un gas ideal, y la mayoría
Cuando evaluamos esta ecuación el primer momento, estábamos gases a presiones geológicamente realistas no lo hacen, podemos
obligado a llegar a una relación entre Vy se P sustituir el término / por P, tal que:
para que pudiéramos realizar la integración. No ser
maniquíes, que ocurrió la relación más sencilla posible
barco: Ves una constante, y no tiene ninguna relación con Pqué- f = Py (27-7)
soever. Haciendo que podríamos evitar la integración de un
expresión de volumen, y se nos ocurrió con la ecuación / Que se llama la fugacidad, y es el gas real (o fluido)
(27-1), que funcionó razonablemente bien para fases sólidas. equivalente de presión, yse llama coeficiente de fugacidad,
Para un gas, el volumen cambia considerablemente como la presión y es simplemente un factor de conversión que se determina
cambios, así que tenemos que encontrar otra relación entre experimentalmente y ajusta la no idealidad. Tablas de
Py se T. Si el gas se comporta muy bien, podemos utilizar el ideal fu-gacities y coeficientes de fugacidad están disponibles para una
ecuación de los gases (PV - nRT), en donde nes el número de número de especies de gas. Para cualquier especie de gas en particular,
lunares (N = 1 para las propiedades molares), y Res el "con- gas y
constante ", una forma empírica deriva constante igual a 8.3144 varía con T, P, y las proporciones de otro gas
J / mol K. La ecuación del gas ideal es una forma de cuantificar especies con las que se puede mezclar. Para H2O y CO2
la presión vs. relación volumen (a una tem- dado mezclas (la especie más común en geológica
ratura) en el aparato de pistón-cilindro se ilustra en la líquidos), los valores de yse tabulan en Kerrick y Jacobs
(1981), entre otras
538 Capítulo 27
fuentes. Prácticamente cualquier gas se comportaría idealmente a una con cuarzo para formar un conjunto sólido anhidro y
presión liberador H2O (Sección 26.4).
Seguro un precio tan bajo como 0,1 MPa, so / 0 = P0 y la fugacidad A riesgo de ser repetitivo, la forma de este De-
valente curva de la hidratación es característica de toda la desvolatilización
valente de la ecuación (27-6) no necesita coeficiente de fugacidad en Las reacciones (al menos en las condiciones típicas de la corteza terrestre),
el denominador. AS-
Si una reacción implica ambas fases minerales sólidos y una ymptotic a la Teje a baja presión, y con un mucho
gas real, la ecuación (5-2) se puede integrar a los sólidos mayor pendiente a alta presión. Podemos entender esto
variación en la pendiente por la aplicación de la ecuación de Clapeyron
y vapor por separado para producir:
= AG RT libras n (f / (27-8)
P °) (Ecuación 5-15). Porque hay una fase volátil libre in-
volved, Ay para la reacción será muy grande a baja presión
Claro, y los grandes resultados denominador en una pendiente baja.
donde AGP -> T es la AG de la reacción
A medida que aumenta la presión, el volumen del gas disminuye
(Incluido el gas) en algo de presión y temperatura en
significativamente, de modo que también disminuye AV y la in- pendiente
cuestión (y es igual a 0 en el equilibrio), A G ° T es el pliegues. Por supuesto, la fase mineral de soporte volátil (en
AG para la misma reacción a la misma temperatura y este caso moscovita) es típicamente en la baja temperatura
la presión de referencia (0,1 MPa o 1 bar), y AVS es el lado de la reacción, porque el aumento de temperatura liberal
cambio de volumen de reacción sólo los sólidos. Así, el tamente el volátil.
tercer término de la ecuación (27-8) es la corrección de la presión
para los sólidos, y el último término es la presión
corrección para el fluido. Si el fluido es un gas ideal, P
puede ser sustituido por /.
La figura 27-2 es un diagrama de fases de presión-temperatura 27.3 variación composicional
para una reacción metamórfica que implica una fase fluida. Los Las
reacción: Hasta ahora hemos visto sólo en la presión y tem-
ATURALEZA efectos en fases de composición fija. Cuando el
composición de una fase varía, como en la mayoría de los minerales,
SiO2
KAl2Si3AlO10 (OH) 2 Ms (26-5) se funde,
Qtz
y líquidos, la energía libre de la fase deben variar también.
La Por lo tanto, tenemos que encontrar una manera de incluir en su
= KAlSi3O8 + H20
Kfs l W composición
parámetros dependientes en las ecuaciones (5-3) y (5-11).
2
Podemos añadir algunos términos de composición de la dependencia
SiO5 dencia de G de los cambios en el número de moles de com-
Al-silicato componentes /, j, k, etc., y modificar la ecuación (5-3) a la
formulario:
es una reacción típica de deshidratación en la que una fase hidratada
(Moscovita) llega a los límites de su estabilidad térmica
mientras que coexiste con cuarzo, y se deshidrata por reacción
0.8 dG = VdP - SdT + 5V ,. dn,

£ 0.6 O (27-9)
CO CD
Ms + Qtz en donde Nuevo Testamento es el número de moles de componente

0.2 yoen las
sistema, y (JLI? es la potencial químico del componente YO
200 400 600 800
Debe haber un (JL ^ / t, plazo para cada componente, por lo tanto
la suma en la ecuación (27-9). JJL, puede definirse
análogamente con las ecuaciones (5-12) y (5-13) como:
(27-1 ^
donde el subíndice n ^ significa que todos los componentes de otra

de yose mantienen constantes (como lo son Ty se P). jjir- expresa así
la forma en que la energía libre de una fase cambios
con el número de moles del componente i en la fase, todos
ceteris constante.
Temperatura (° C) El potencial químico es una propiedad importante de
la mayoría de los sistemas químicos naturales, debido a que los
Figura Diagrama de fase 27-2 Presión-temperatura para la re-
sistemas gene-
acción moscovita + cuarzo = Al2SiO5 + feldespato potásico + H2O, cal-
ralmente incluir varios minerales que exhiben solución sólida.
culado usando SUPCRT (Helgeson et al., 1978), suponiendo PH2O
Una definición alternativa de la energía libre de Gibbs (en
cualquier especificado Ty se P) es que es la suma de la química
los potenciales de Cal aportados por cada uno de los componentes:
G = 2 «^ ( Si el gas está en el estado de referencia, entonces, por definición,

(27-11)
yo | Xf = jx * y € n aEn = 0, o aA {= 1. Lo mismo se aplica a sólido
fases, tales como olivino anteriormente. El estado de referencia
Si tenemos olivino con una composición ESTÁ el intermedio habitual,
entre forsterita (Fo = Mg2SiO4) y fayalita (Fa = como se define desde hace mucho tiempo por los químicos, se
Fe2SiO4), podemos expresar la composición olivino como algunos refiere a las sustancias puras
mezcla de componentes y Fo Fa. A una temperatura constante a 298 K y 0,1 MPa. Debido a que los geólogos no están obligados
tura y presión, la energía libre de un olivino tales al laboratorio, como es su pobre químico promedio, y
puede ser determinado a partir de la ecuación (27-11), como Go1 nuestras
= áreas de estudio disfrutaron de condiciones muy alejadas de
«Fo | XFO + 298 K y 0,1 MPa, podemos elegir cualquier estado de referencia que
rata ra
«FaixFa. Si el olivino eran puros
Fo
r ~ rci
Fo, entonces «Fa = 0, y por favor. Petrologists generalmente eligen como un estado de
~
QO \ _ QFO _NFO ^ Fo y/JULFO

NFO que
=G es, por definición, FOC, referencia
o la energía Gibbsfree molar de forsterita puro. En otro la fase pura a la temperatura y presión del inter-
Es decir, el potencial químico de una fase pura es igual a
est, por tanto, [L ° p0 para forsterita pura = un p0 ° y JJL ^ O = 1 en
su molar energía libre de Gibbs, y el potencial químico cualquier P
sigue reflejando la energía libre de ese componente como y se Tnosotros elegimos. En palabras sencillas, la actividad de una
si se diluye por otros componentes. pura
Otro punto importante es: En el equilibrio la CHEM- fase en el estado de referencia es igual a 1. Podemos ajustar el
iCal potencial de un componente dado debe ser el mismo en Referencia Estatal de nuestra fase pura de algunos tabulados
cada fase coexistentes que lo contiene. Esto se deduce de
valor, como 298K y 0,1 MPa, a cualquier temperatura y
la idea fundamental de que el estado estable es el estado presión de interés utilizando la ecuación (5-3), como lo hicimos para
con el mínimo de energía libre posible. Si especificamos que cuarzo en el problema ejemplo en el capítulo 5.
el sistema está en equilibrio, entonces ese debe ser el mini- Si la fase A no es puro, pero el estado de referencia se escoge
estado de energía mamá. Si el potencial químico de un compo- sen como anteriormente, entonces (i ^ y u, ^ están a la misma
nente es menor en una fase que en otro, la libre
presión y
energía del sistema se podría bajar por la migración de
la temperatura, por lo que la única diferencia entre ellos es
el componente de una fase con un mayor valor de | x, y basado en la composición, que se materializa a continuación, en el
añadiéndolo a una fase de menor jx ,. Esto es porque Ecuación ex-
ción (27-9) reduciría la G de la fase alta jx (por pression RT € n AAI en la ecuación (27-12).
Veces un jx -AN, más grandes () más de lo que elevaría el G de Ahora podemos volver a una reacción, tales como la jadeíta +
la fase de baja jx (por + An, veces al jx menor,). De hecho, la
cuarzo = reacción albita tratado en el Ejemplo Pro-
diferencias en los potenciales químicos de diferentes compo- lem anterior, y abordar composiciones variables. Cuando el
componen- es lo que impulsa el proceso de difusión asociada con fases eran puros, se calculó la ubicación de la re-
metasomatism y alteración en lugares como venas o (27-14)
curva de acción a partir de la relación: AG==0GAB - GJd- GQtz = 0.
contactos ígneas (Capítulo 30). En tales casos, las especies Mi- Si las fases no son puros (por ejemplo, el plagio-clase
rallar desde lugares con potenciales químicos altos hacia puede serno
AN10,
lugares con los inferiores. Si esto fueraycierto,
el clinopiroxeno
la libre jadeitic Jd95), podemos
decir
energía del sistema se podría bajar por condición
que, en el equilibrio, la siguiente tener el es
Ahora llegamos al término de composición útil final, requerido:
la actividad. Los Las la actividad del componente i en fase A (un reacción
"f) progresa en una dirección hacia las fases
describe la diferencia entre el potencial químico con el potencial químico más bajo. Podemos entonces
de / en Labajo cierta temperatura y presión especificada Ecuación sustituto (27-12) a (27-14):
condiciones, y el valor del potencial químico en el
estado de referencia. Esa relación tiene la forma: u.Ab + KTtn un% * + tfd + (27-15)
. La _=| Xf + PTtn af
(27-12) KTin agp - ^ + KTin NGG, = 0
El similarityof forma de Reorganizar, obtenemos:

La ecuación (27-12) con la de la ecuación (27-6) para
nM-Ab n - ^ S i O, -
la presión no es casual. A partir de las ecuaciones (27-6)
y (27-12), podemos definir la actividad de un gas como: Cpx Qtz
(27-16)
af = Pi / Pi (Para un i EAL gas) n d
(27-13)
Debido a u-Ab = GAB, etc., AG ° es la AG calculado de
o la reacción en el estado de referencia (fases puras, y
preferiblemente a la presión y temperatura de interés),
•, A _ y se puede calcular fácilmente a partir de norma
(Para un gas real)
540 Capítulo 27
datos termodinámicos, como lo hicimos en el Problema Ejemplo son necesarios para limitar esos términos). El modelo más simple
de arriba. que se ajusta a los datos adecuadamente y se describe el compor-
Los coeficientes estequiométricos de la reacción dado todo ior de una mezcla especial, ya sea sólido, fundir o líquido, es
pasaría a ser uno. Si, por alguna reacción, es un coeficiente la elección adecuada. Sólo cuando los datos fiables justifican
No uno, debe actuar como un multiplicador para la adecuada y requieren un modelo más complejo con pa- accesorio adicional
condiciones \ L ° (Por ejemplo: 3 (Xsio2) »y debe aparecer como un ex-
tros, se deben utilizar ese modelo.
Ponent en los términos de actividad apropiada [(«io2) 3] porque Como un simple ejemplo de un modelo de mezcla, tomaremos
de la función de registro. El producto combina la actividad en el un vistazo a la solución ideal, en el que la actividad-nente
soporte expresa la diferencia entre equilibrio para relación sición es:
las fases puras y las composiciones minerales reales. En
equilibrio este término es una constante, y se conoce como
K, o la constante de equilibrio. En su forma más simple, af = (Solución ideal) (27-18)
La ecuación (27-16), en cualquier dado Py se T, se vuelve: en donde XA ( es el fracción molar de
componente de la mezcla yoen fase A. XA = «, / («, + n} <+ nk ...)
en donde Nuevo Testamento es el número de moles (o moléculas) de
AG = 0 = AG ° + RTtnK (27-17) componente yoen una solución de i, j, k, El exponente etc. y
es el número de sitios de Crystallo gráfico en el que la
o AG ° = -RTtnK mezcla tiene lugar. Por favor, reconocer que un ideal
solución no es lo mismo como un ideal gas. Un gas ideal es
Ahora esto se parece a una ecuación muy simple (después de todo uno que se comporta de acuerdo a la ley de los gases ideales (PV =
las matemáticas que se tardó en llegar a ella). Todo lo que necesitamosnRT), mientras que una solución ideal se comporta de acuerdo con
hacer La ecuación (27-18). Por tanto, es posible considerar
es añadir algunos términos de actividad a la ecuación que utilizamos mezclas ideales de los gases no ideales, o viceversa. En nuestro
para cálculos, vamos a tratar sólo con esta mezcla ideales
fases puras, y podemos calcular las estabilidades de minería modelo, porque las matemáticas son simples, y es el
equilibrios eral a cualquier presión y temperatura, como BE- modelo apropiado para muchas soluciones minerales. Más
primer plano, pero ahora en cualquier composición también. modelos complejos derivan formulaciones para la actividad
Como aprendimos en el capítulo 8, es un Mat- relativamente fácil coeficientes ("/,), Que puede variar con X, y se aplican
ter para determinar la composición de una fase que no es por la ecuación:
pura mediante el uso de la microsonda de electrones.
Desafortunadamente,
no podemos medir directamente, o determinar en una sola
«? = (LiXty (27-19)
análisis (JTF, y por lo tanto af, de un componente en una
fase de solución sólida. El cálculo de la energía libre de Gibbs Tenga en cuenta que la actividad es esencialmente una
de un puro fase es relativamente fácil, ya que hemos encontrado en thermodynami-camente análogo eficaz de concentración,
nuestra al igual que el fugac-dad es la termodinámicamente efectiva
Ejemplo Problema. Determinación u /), y por lo tanto la presión. Ambos están ajustados por el comportamiento no ideal con
relación entre la actividad y la composición de una la actividad o el fu-gacity coeficiente. Especies iónicas son
fase de varios componentes, por otro lado, puede ser bastante También trató la utilización eficaz de las actividades. Nosotros
irritante, especialmente para las sólido soluciones. La relación BE- raramente
interpolar la actividad de un componente / en una fase Lay la tratar con iones en este texto, pero el supuesto más simple es
fracción molar medible de yoen Lapueden no ser un simple equiparar la actividad con la concentración (C), por lo general
función lineal. Otras complicaciones surgen cuando más expresado como mo-lality, el número de moles del iónica
de un componente es mixta, ya que la energética de especies (soluto) por kg de H2O. Más sofisticado
componentes de mezcla yoy se; ' puede depender de la tratamiento utiliza un coeficiente de actividad de manera que una, = "y,
cantidades de k, /, Etc. en la solución. Cj.
Una proporción considerable de experimental moderna Los valores numéricos de ypuede calcularse a partir general
estudio se dedica a la determinación de la actividad com- teorías iónicos (tales como la teoría de Debye-Hückel)
posición (A-X) relaciones interpersonales en el silicato más comunesqué modelo de la fuerza iónica de las soluciones (ver Faure,
minerales. Analizando la distribución de dos o más com- 1998, para una explicación más detallada).
componentes entre dos fases coexistentes en el equilibrio La figura 27-3 es un ejemplo de la actividad composición
a partir de experimentos a una presión y temperatura conocida relación de intercambio Fe-Mg en ortopiroxeno.
(Y en un rango de composición suficiente) nos puede permitir El modelo de línea recta es el modelo de la solución ideal. Los Las
para modelar la relación entre la actividad y la composición curvas, lo que representa un tipo de modelo de solución normal
ción. Los modelos pueden ser tan simples como un solución ideal, o llamado modelo simple mezcla, son un ajuste mucho mejor a
mas complejo soluciones reales, tales como soluciones "regulares", los datos experimentales (círculos abiertos). Los modelos son
Soluciones "cuasi-regular" "asimétrica", o, etc. (véase generada por la regresión de los coeficientes de actividad apropiados
Sax-ena, 1973, para una revisión). Como el modelo de solución en expresiones modelo de solución para adaptarse a las curvas (tales
se vuelve progresivamente más complejas, y más como los
componentes se consideran, con base empírica más se muestra en la Figura 27-3) a los datos experimentales. Nota
"Mezcla" o la necesidad de condiciones "exceso" (y más que la solución ortopiroxeno se acerca una mezcla ideales
los datos experimentales tura al aumentar la temperatura. El extra de térmica
1.
0
0.75
un px ° 0.50
0.25
0.25 0.50 0.75 1.0 0.25 0.50 0.75 1.0

vopx
AFE PX °
V
La
Fe
0.75
0.50
0.25
1.0
0
Figura 27-3 relaciones Actividad de composición por la mezcla de enstatita ferrosilite en ortopiroxeno en
600 ° C y 800 ° C. Los círculos son los datos de Saxena y Ghose (1971); curvas son modelo para sitios tan simples cla
turas (de Saxena, 1973). Copyright © con permiso de Springer-Verlag.
energía de vibración hace que los sitios Ml y M2 en pyrox- Comencemos con una solución simple: Mg2SiO4 y
eno menos selectiva al aumentar la temperatura, de modo que mezcla Fe2SiO4 en olivino. La mezcla de los iones Fe y Mg in-
ING de Fe y Mg se distribuye de manera más uniforme volvés un simple intercambio, pero hay que recordar que
(Ideal). La mayoría de las soluciones reales se acercan a la solución hay 2 moles de Fe o Mg iones por mol de olivino.
ideal en Desde su curso de Mineralogía, sabes que estos iones
altas temperaturas o cuando se concentraron. Incluso a 600 ° C, ocupar dos lugares ligeramente diferentes (Ml y M2) en olivino.
las curvas reales en la figura 27-3 se acercan a la línea ideal
de arriba X = 0.85 más o menos.
En el otro (soluciones muy diluidas) extremas la relación
rela- entre la actividad y la composición se convierte en AP-
lineal próximamente. Esta linealidad es la esencia de
Ley de Henry, y la región diluida generalmente se llama la
"Región de la Ley de Henry." De acuerdo con la Ley de Henry, el
la actividad es proporcional a la concentración (aunque
la relación no tiene por qué ser de 1,0), por lo que el coeficiente de
actividad debe
ser una constante. Aunque la solución no es ideal, el con-
constante coeficiente de actividad hace que sea más fácil de predecir
solución
el comportamiento en la región de la diluido.
En un momento, vamos a utilizar el modelo de solución ideal para
estimar el efecto de cambios en la composición de la
jadeíta + cuarzo = albita equilibrio calculado en la
Ejemplo Problema arriba. Pero primero debemos entender
el modelo. La composición de un mineral dado puede ser
determinada mediante el uso de una microsonda de electrones. Desde el
composición podemos derivar-Yf y entonces podemos estimar
de utilizar un apropiado a-X modelo (tal como la así ideales
modelo lución). Para hacer esto, necesitamos saber qué
componentes compiten con yoen la solución, y
algo sobre el mecanismo de la solución.
En cada sitio XMG = NMG / (NMG + ENF) para un simple binario
Sistema Mg-Fe. Si hay más componentes, XMG =
«Mg / (« Mg + «Fe + nMn + «Mn +« Ni + ...), incluyendo cualquier otra
especies comparten la Msitios con Mg incluidas en el
denominador. La situación es similar a tener 2 moles
de MgSi0 5O2 en una reacción de olivino, que haría
poner la reacción sobre una base de mezcla 1-catión. Si hiciéramos esto,
tendríamos que duplicar el término JJLO, y la cuadratura del ex
Ponent en el término actividad olivino en la ecuación (27-16).
Para el | plazo JLO esto es de poca importancia, porque
2
MMgSio.5o2 = M-Mg2sio4- para el exponente, sin embargo, se hace una
diferencia significativa. Porque tratamos de manera rutinaria
forsterita como Mg2SiO4 y usar 1 mol de Mg2SiO4 en nuestra
cálculos, debemos ajustar el término actividad de Créditos
damente para compensar la pérdida del término al cuadrado
se habría utilizado en la fórmula de un solo cación. Esta es
la razón para el exponente en el modelo solución ideal,
La ecuación (27-18), y un modelo ideal apropiado para olivino
sería así: un po ° = (X ° p) 2. Incluso con nuestro sencillo so- ideales
lución, hay que tener en cuenta varios sitios de cationes.
Aunque SiO2 es también un componente en olivino, lo hace
no participar en la mezcla de Fo-Fa. Por lo tanto, no está bien
comprendidos en XMG o el modelo de solución. Sólo los componentes
que en realidad sustituye Mg están incluidos.
Por Un sustituciones acoplados, tales como Ca-Al-Si de Na en
plagioclasa, que no necesitamos expresar la solución para
tanto Na 4- »Ca y Al <-» Si por separado, debido a que cada
Na <- »Intercambio de Ca requiere un intercambio de Si 4- »Al. A La
utilizar tanto en el modelo sería como contar el mismo
intercambiar dos veces. Así, el modelo de la solución ideal para
Ab-An en plagioclasa es: a ^ g = X ^ b8 donde bg x libras es
simplemente «Ab / (« Ab + «An), que es el mismo que« Na / (/% a +
NCA).
Nota de la ecuación (27-17) que K es
dependiente de la temperatura (Y en menor grado
dependiente de la presión,
542 Capítulo 27
porque AG ° se determina a una dada P, así como T). Si, por otro lado, las fases implican
La adición de otros componentes se desplazan así la presión y Solución de Na-Al-Ca-Mg, la reacción se convierte continua.
temperatura de la curva de equilibrio para una reacción. Por Un La temperatura y presión de la isograd ahora
ejemplo, en nuestro anterior Problema Ejemplo para la reacción depende de la relación Na / Ca de las fases implicadas, y
Jd + Q = Ab, calculamos AG ° de la norma tabulada puede ocurrir en diferentes grados según esta relación cambia de
datos termodinámicos. Si cambiamos el equilibrio por un tipo de roca a otra, tal como se describe en la Sección 26.5.
la adición de Ca y Mg, por ejemplo, el equilibrio condición El isograd ya no es un cambio brusco de
ciones cambio en función de la distribución de An vs. Ab reactivos a los productos, pero se convierte en una zona. Debajo de la
en plagioclasa y Di vs. Jd en clinopiroxeno (cuarzo acción zona los reactivos son estables, y por encima de la zona de la
conceptos muy pocas impurezas y sigue siendo esencialmente puro). productos son estables, pero dentro de la zona a la vez son estables,
Supongamos, por ejemplo, que un componente se disuelve Di y la composición de ciertas fases varía a través de la
en el piroxeno a un mayor grado que lo hace en un pla- zona que la reacción continua progresivamente
gioclase. Principio de Le Chatelier nos dice que, debido a consume las sustancias reaccionantes en favor de los productos (y K
la impureza es más estable disuelto en Jd que en Ab, varía con el grado). La reacción Jd + Qtz = Ab típicamente
el campo de Jd será ampliada y la curva se desplazará implica fases relativamente puras, y el ejemplo anterior
reducir Py superior T, sino por cómo muchl es un tanto artificial. Yo lo uso porque se basa en la
Podemos calcular el cambio reacción cuantitativamente utilizando Ejemplo Problema con las que ya están familiarizados.
Valores de la ecuación (27-17), y el apropiados para AG ° El método es bastante general, sin embargo, y puede ser
(A la presión y temperatura de interés) y para K. aplicada a cualquier reacción que implique soluciones.
Al hacerlo, podemos determinar la ubicación de la equi- En resumen, para cualquier reacción del tipo general:
curva librium para cualquier valor de K. Esto se ha hecho
usando SUPCRT para valores de Ken incrementos de 0,2 en
Figura 27-4. Usted puede familiarizarse con el Matemáticas-
proceso mate- lograr esto haciendo Problema 2 2A + 3B = C + 4D
al final del capítulo. en el que la composición de una o más fases es variable
Observe que la reacción Jd + Qtz = Ab, cuando se tratan capaces, podemos resolver para la curva de equilibrio utilizando el
fases Na puros (la curva de pesada en la Figura 27-4), es un ecuación:
discontinuo reacción de transferencia neta sólido-sólido (Sección (27-17)
26.3). Un gradiente de campo metamórfico, siguiendo algunos
P-Tpath curva (Figura 21-1) en la figura 27-4 cruzaría
la reacción isograd en un solo punto, de modo que, si librio o
brio estaban perfectamente mantenido, la reacción debe ejecutar
a la terminación en la isograd, y una discontinuidad abrupta AG = 0 - AG ° + RTtnK
dad en asociaciones minerales ocurriría descansos como albite
hacia abajo y se sustituye por jadeíta + cuarzo. En naturales
AG ° = -RTtnK
rocas, algunos de los reactivos pueden permanecer como metaestable
reliquias de una corta distancia por encima de la isograd, debido a donde AG ° es la energía libre de Gibbs de la reacción para
efectos de desequilibrio locales, pero éstas son generalmente fáciles delas fases puras a la presión y la temperatura de inter-
identificar texturalmente. est, y se Kes la constante de equilibrio, o el producto de
las actividades planteadas a la potencia de su estequiométrica
coeficientes para la reacción. Así, para nuestra hipotética
reacción:
(27-20) K =
2.
., - 0.4-
Q_ CD
1.5
1.0
0.5
100 200 300 400 500 600 700 800
Temperatura (° C)
Figura 27-4 P- T diagrama de fases para la jadeíta reacción + cuarzo = Albita para varios valores
de K. La curva de equilibrio para K = 1.0 es la reacción de los minerales miembros extremo puras (Figura
27-1). Los datos de SUPCRT (Helgeson et al., 1978).
543
La termodinámica de las reacciones metamórficas que
AG ° se puede calcular utilizando las ecuaciones (5-1), (5-2), y obtener:

(5-11). Podemos, pues, sustituir los valores apropiados
Cc
para las actividades. Para minerales sustituimos a = (<Y / JQy,
(9-3)
para los gases sustituimos la fugacidad, donde Agas = fgJP °
y / gas = 'Ygasfgas (Ecuación 27-13). Para las especies iónicas que
uso a = -ftC, -, donde Connecticut es la concentración de componente Esta es la ecuación utilizada en el capítulo 9, donde Cs y se
yoen la solución. El coeficiente de fugacidad / actividad, y, es EI- CL son las concentraciones de un elemento traza en el sólido
Ther empíricamente o teóricamente determinado. Para mineralizacióny el líquido, respectivamente. Aunque la expresión de KD
als la actividad de un componente yopuede ser difícil de en la ecuación (27-23) parece complejo, el coefi- actividad
determinar el intervalo de composición completa, y actividad relación ciente actúa para deshacer la misma proporción ya incluido
dad-composición (A-X) relaciones pueden requerir muy so- en K, así pues KD es simplemente la ración de la con- medido
phisticated modelos base empírica. Hemos limitado centración de un componente en dos fases coexistentes. KD
nuestros cálculos actuales a un modelo de solución ideal en sigue siendo una constante cuando se aplica a diluir suficientemente so-
que af = (X ^ y e -y, = 1. Esta versión del ideal luciones. Como se recordará, cuando se refiere a trazar
modelo tiene en cuenta para la mezcla en sitios individuales, porque elementos, KD que comúnmente se expresa simplemente como D.
el exponente y abarca tanto el número de moles
de la especie en la reacción y el número de sitios en
cada mineral en el que se realiza la mezcla.
En la Sección 9.1, discutimos un empírico constante, 27.4 Geotermobarometría
KD, llamado constante de distribución, que se utilizó
para describir la distribución de un componente de entre Como parte de la determinación de la historia de las rocas y las regiones,
fases. La constante de distribución es empírica porque geólogos han durante mucho tiempo intentado estimar la
que se basa en valores medidos de X {. Se relaciona con temperatura y / o presión de formación de ígnea y
la verdadera constante de equilibrio, K, por la siguiente ecuación rocas metamórficas. Los primeros enfoques eran en su mayoría calidad
ción: itative. Los minerales clásicos de índice pelíticas, por ejemplo,
eran indicadores cualitativos de grado metamórfico (en su mayoría
temperatura), y se utilizaron para estimar la relativo con-
condiciones de metamorfismo en una Terrane, o para comparar
Terrane uno a otro. Ciertos minerales, tales como
K= (27-21) un-dalusite y cordierita, también indican bajas presiones,
mientras que otros minerales, como la jadeíta y glaucophane,
indicar altas presiones. Estimación de la estratigráfica
Y4 "A- n sobrecargar encima plutones poco profunda en el momento de em-
V2 V3 2 3 "^ 7 colocación también se utilizó para aproximar la presión de
cristalización ígnea y metamorfismo de contacto.
• X-A '-A-B y A' y Petrología experimental, en la que los trabajadores modelo tural
B sistemas geológicos Ural a temperaturas elevadas y
Por la simple reacción en el Capítulo 9 que impliquen el derretimientopresiones en el laboratorio, ha permitido AP- más cuantitativa
ING de un cristal a un líquido, la distribución se produjo como enfoques para hacer frente a las condiciones de magmático y
el resultado de una intercambio reacción (Sección 26.6) de la procesos metamórficos. En los capítulos anteriores, hemos revisado
Tipo: técnicas tales como la estimación de la profundidad de la separación de
un magma en base a la presión a la que el liquidus
yo(Líquido) (Sólido) (9-1) se saturó multiplican en fases phenocryst (Sección
10.4 y Figura 10-12), y el uso de patrones de REE para iden-
y la constante de equilibrio tificar granate en la región de origen del manto primitivo
para esta reacción es: basaltos como un indicador de la profundidad de la fusión parcial.
También hemos visto en este capítulo cómo el re- mineral
-solid acciones en una cuadrícula petrogenética se pueden utilizar para limitar
(27-22) K = líquidoun \ el
P-Tconditions en virtud del cual una Asamblea mineral en particular
En el capítulo 9, wedealtwithtrace Blage es estable, una técnica que se utiliza más ampliamente en el
elementos. Un oligoelemento (que es necesariamente muy dos capítulos siguientes.
diluir) debe obedecer la ley de Henry (Figura 27-3), y y1 Otra técnica de gran alcance basado en el trabajo de ex
por lo tanto es una constante en la ecuación: de = -y, Cf, relativa petrología experimental es el cálculo del equilibrio
la actividad del componente yoen fase Laa su temperaturas y presiones de la distri- medido
concentración, C. Podemos sustituir los términos -yC para lución de elementos entre fases coexistentes. Hasta ahora, en
los las untérminos en la ecuación (27-22), y luego incorporar todos nuestros estudios de asociaciones minerales metamórficos que tenemos
tres constantes en el lado izquierdo de la ecuación (hacia K), concentrado en los tipos de minerales presente y el
y mediante la definición de: reacciones que les separan, pero se han convertido en
líquido
(27-23) = K .Sólido
"Yi
544 Capítulo 27
cada vez más conscientes de que las composiciones de prácticamente fácilmente puede hacer (ver Madera y Fraser, 1977; o la lanza,
cada fase-solución sólida en una roca, si metamorfismo 1993, Capítulo 15 para las ecuaciones pertinentes).
fica o ígneas, varía con Ty se Pporque de intercambio La ecuación (5-1), cuando se aplica a una reacción a constante
o reacciones continuas. Las composiciones de la mineralización presión, los rendimientos:
del als que participan en muchas de estas reacciones pueden ser
sensibles AG = A # - 7AS (27-25)
indicadores de la P-T condiciones. Si somos capaces de modelar y
replicar algunos de los equilibrios en el laboratorio, podemos relacionarSi combinamos la ecuación (27-25) con
la distribución de componentes intercambiados (K o KD) en Las ecuaciones (27-24) y (27-21), y el uso kVdP corregir
ensambles naturales para el laboratorio T-P condiciones. AG (como en la ecuación 5-11, usando nuestra simplificación
Esta técnica general se llama Geotermobarometría, supuestos) nos encontramos con:
y se puede separar en sus dos componentes comunes:
geotermometría, la evaluación de la temperatura a la (27-26)
que una roca formada, y geobarometry, la evaluación
de la presión. \S°/R-
Sería un trabajo increíblemente largo para reproducir el
completo P-T-X espectro de rocas metamórficas e ígneas La ecuación (27-26) es la base para el cálculo de la Ty se
Pde equilibrio de los valores de la pantalla de fácil medición
en el laboratorio, y por lo tanto estamos obligados a conformarse con ex-
ploring sólo un pequeño subconjunto de condición física contribución constante, KD (Si A //, AS, y AF son razonables
ciones y composiciones. Podemos cuantificar nuestras estimaciones dehábilmente constante). Lo mejor es explorar el potencial de este
Py se Ta partir de valores de KD, y ampliar la gama de AP ecuación por el análisis de un brevemente comúnmente utilizado
plicatura un poco más allá de la base experimental por ex- geother-termómetro y geobarometer. En el capítulo 15 de
Contratante datos termodinámicos de los experimentos, y su excelente monografía, Frank Lanza (1993) explicó
por ajuste actividad composición apropiada (A-X) mo- thebasisforthegarnet-biotiteexchange
els a las soluciones minerales. Este es el enfoque que acabamos de geotermómetro y la GASP geobarometer. Voy a
llevó a modelar el cambio en la Jd + Qtz = Ab equilibrio sólo tiene que seguir su ejemplo.
con variaciones en las composiciones de las fases. Nosotros
debe tener cuidado de no extrapolar demasiado lejos, sin embargo. Es
posible utilizar ecuaciones termodinámicas para calcular el momento
más allá de P-T-X condiciones para las que tienen confiable 27.4.1 El granate-biotita Cambio geotermómetro
datos, y cuanto más nos van más allá de esto, la mayor es la
Ferry y Lanza (1978) llevaron a cabo una serie de experiencia
posible error. Podemos obtener resultados erróneos de los traumatismos
tos sobre la reacción de intercambio Fe-Mg entre biotita
causados por
granate y Ca-libre:
dicious uso de esta poderosa herramienta.
A fin de comprender cómo la distribución de com-
componentes entre dos o más fases en equilibrio puede Fe3Al2Si3O12 + KMg3Si3AlO10 (OH) 2 = (27-27)
ser utilizado para estimar temperaturas y / o presiones de Mg3Al2Si3O12 + KFe3Si3A1010 (OH) 2
equilibrio, volvamos a la ecuación (27-17). La temperatura
ambiente (y presión) la dependencia de Kes más directa En una serie de experimentos en 0.207 GPa y temperatura
obvio a partir de una reorganización de esta ecuación para rendimiento: turas 500-800 ° C, empezaron a cada temperatura
con granate de la composición Alm90Prp10 (Xfe = molar
/ ?, " es __ \ F ~~ * S T) T /O*7 OA \
Fe / (Fe + Mg) = 0,9), y dos composición biotita diferente
€ nK - - AG IKL (Z / -Z4) las conocen poner entre paréntesis el equilibrio Fe-Mg distribución
valor de la que la composición con granate. El granate es
que expresa € nK (Una variable de composición) como una función notoriamente lento equilibrar a temperatura metamórfica
ción de T(Y se Pporque AG °, para las reacciones que implica turas, así Ferry y Lanza (1978) utilizan los cargos en
sólidos, representa la AG de la reacción de fases puras en que el granate y biotita se mezclaron en proporción molar
especifico Py se Tde interés). Como hemos visto anteriormente en las de 98: 2. La composición biotita tendría así
este capítulo, AG ° puede ser determinada mediante el cálculo de AG cambiar mucho más para dar cabida al granate nente
a 0,1 MPa y 298 K, desde termodinámico tabulados sición en la consecución del equilibrio KD valor (como veremos
de datos y, a continuación, ajustar a cualquier Py se Tutilizando la ver abajo). Dos composiciones de biotita se utilizaron en cada
ecuación mezcla de partida para que el equilibrio se abordó desde
(5-11). En esta sección vamos a seguir para adoptar nuestra sim- ambas direcciones, proporcionando de esta manera un soporte para el
plificación que Ay, AS y A // no varían con TOT P equi-
en nuestros cálculos, por lo que será fácil. Para obtener más rigurosa- valor librium. Tales experimentos se llaman invertido, BE-
tratamientos sas, nos tendrían que integrar el calor ca- causa equilibrio se aborda desde dos direcciones. Por Si
pacidades y compresibilidades para calcular A / 7, AS, y / o equilibrio se aborda desde una sola dirección,
Ay a presiones elevadas y temperaturas. Esto añade sería imposible tener la certeza de que el equilibrio se
más términos y complejidad de las ecuaciones, pero puede realmente alcanzado, y el valor de K D en el momento de la
experimento terminó simplemente podría reflejar un interrumpida La termodinámica de las reacciones metamórficas 545
acercarse hacia el valor de equilibrio verdadero. El riencia Gri
experi- de Ferry y Lanza (1978) duraron 13-56 Fe Mg
(27-29)
días a fin de dar equilibrio una buena oportunidad de ser
- Mg - ^ * - Fe
alcanzado.
Tabla 27-2 es una hoja de cálculo que muestra los resultados de Podemos reorganizar la ecuación (27-29) como sigue:
Ferry y corridas experimentales de Spear. El primero de tres
columnas son las condiciones experimentales y los resultados. No- ) Grt (Mg / Fe) Grt
Tice en las dos primeras carreras en 799 ° C, por ejemplo, que una ini- _ \ cv / / OT Q / "^
Bt Bt
cial composición granate de Xfe - 0,9 se combinó con ) ~ (Mg / Fe)
una biotita de Fe ^ = 1.0, y otra con XF & = 0.5. Cuando Se
las carreras se detuvieron y rápidamente enfriado, el final de bi- Por Ende KD puede ser determinada fácilmente a partir de
otite en la primera carrera tuvo una composición de Xfe - 0.750 y microsonda
en la segunda carrera X e = ¥ 0.710. Esto representa un buen re- análisis de convivir granates y biotitas. La ración definitiva
versado (o corchetes) experimento en el que ambos biotitas UMN en la Tabla 27-2 es el logaritmo natural de KD, que puede
se ajuste hacia el valor de equilibrio, que debe entonces entonces ser representada frente 1 / T en grados Kelvin para producir la
mentira entre X? E = 0.750 y 0.710. La composición de gráfico de la Figura 27-5. Debido a que los datos experimentales están
el granate en cada serie ajustada por una cantidad igual a para una sola presión, la ecuación (27-6) se reduce a:
2/98 veces el cambio en la biotita correspondiente a la creación (27-31)• (1 / T) +
comió columna 5. Para la serie 1, esto es: tnKD = -
que es la ecuación para una
línea recta de VNK vs. I / Estaño grados Kelvin. Los datos de
Figura 27-5 se ajusta bien a una línea recta que sugiere
que el modelo solución ideal es un modelo adecuado para
- 0,750) = 0,05 (27-28) Intercambio Fe-Mg entre granate y biotita. Los resultados
de una regresión lineal para los datos están incluidos en la figura
Así, la composición de granate final es 0,90 + 0,005 = 27-5. Ferry y Lanza (1978) obtuvieron esencialmente los mismos
0,905, como se muestra en la tabla. Observe que el granate com- Resultados:
posición cambió mucho menor que la de la biotita debido
a las cantidades relativas de la carga experimental, € Nkd = -2W9 / T (K) + 0,782
era la intención. Nótese también que Fe / Mg es mucho mayor en
(27-32)
granate que en la coexistencia de biotita, como se ha mencionado
previamente. Observe que esta ecuación relaciona la temperatura para medir
Si dividimos la reacción (27-27) por tres para ponerlo en un surable KD y es por tanto un geotermómetro cuantitativo.
base de un solo catión, y asumir un modelo de solución ideal Pero queremos aplicar la geotermómetro a
(Todo -y = 1 de manera que € NKY = 0 en la ecuación 27-21), el equi-metapelitas contienen granate y biotita en una variable
librium constante es: so- de presiones. Debido a la Tabla 27-2 y la Figura 27-5
referimos a un tercio de reacción (27-27) debemos multiplicar en todas
partes
cosa por 3 para obtener los valores apropiados para la reacción como
por escrito. Si AV es constante, J ai Y VdP es simplemente AV
(P - 0.1) = PKV (A causa Pes por lo general mucho mayor que
Mesa 27-2 Resultados experimentales de Ferry y Lanza (1978) en un granate-biotita geotermómetro
Final Final
T°C Inicial Xg Final de Xg Final Xgert (Mg / Fe) Grt (Mg / Fe) Bt K T Kelvins 1 / T Kelvins € nK
0,105 0,333
799 1.00 0,750 0,905 0,315 1072 0.00093 -1.155
799 0.50 0.710 0,896 0,116 0,408 0,284 1072 0.00093 -1.258
749 0.50 0,695 0,896 0,116 0,439 0,264 1022 0.00098 -1.330
738 1.00 0,730 0,906 0,104 0,370 0,281 1011 0.00099 -1.271
698 0.75 0,704 0,901 0,110 0,420 0,261 971 0.00103 -1.342
698 0.50 0,690 0,896 0,116 0,449 0,258 971 0.00103 -1.353
651 0.75 0,679 0,901 0,110 0,473 0,232 924 0.00108 -1.459
651 0.50 0,661 0,897 0,115 0,513 0,224 924 0.00108 -1.497
599 0.75 0,645 0,902 0,109 0,550 0,197 872 0.00115 -1.623
599 0.50 0,610 0,898 0,114 0,639 0,178 872 0.00115 -1.728
550 0.75 0,620 0,903 0,107 0,613 0,175 823 0.00122 -1.741
550 0.50 0,590 0,898 0,114 0,695 0,163 823 0.00122 -1.811
546 Capítulo 27
T°C
800 700 600 550
-1,8
y = 0.7811 -2108x
-1,6
-1,4
-1,2
-1,0 0.000900.00095 0.00100 0.00105 0.00110 Figura 27-5 Gráfica de InK vs. 1/7 (en grados Kelvin)
0.001150.00120 para el Ferry y Lanza (1978) granate-biotita ex
cambiar el equilibrio a 0,2 GPa partir de la Tabla 27-2.
0.1, podemos ignorar 0.1 en nuestros cálculos). Ecuación Sustituyendo estos valores de nuevo en la ecuación (27-33)
(27-26), entonces se convierte en: nos da una ecuación termodinámicamente válida para cualquier presión
Seguro y la temperatura en términos de KD:
52090 - 19.5067 (X) +2.494P (MPa) +

PAV + 3 RTtnKD = 0 (27-33)
3 • 4,3144 • T (K) = tnKD 0 (27-35)
Reorganización:
Reorganizar da:
52.090 + 2.494 P (MPa)

T ° C = ------------------------------- - 273 (27-36)
19,506-12,943 tnKD
Comparando esto con la ecuación (27-32) nos muestra que el
pendiente de la línea de regresión en la Figura 27-5 es (-A // De esto, más una estimación del P, podemos calcular una temperatura
-PKV) / 3R y la ordenada en el origen es Y S / 3R. De este modo tura de equilibrio de medida KD de coexistencia
podemos ex- ing granates y biotitas en rocas naturales.
Tracto estos parámetros termodinámicos fundamentales para El geotermómetro granate-biotita asume ideales
la reacción de los datos experimentales. Este es un im- Solución de Fe-Mg y valores constantes de A //, AS1, y AK,
portante alternativa a los datos termodinámicos derivados de todos los cuales son soportados por la linealidad de la Figura 27-5.
calorimetría, porque produce alta temperatura-presión Si la solución es realmente no ideal, pero lineal y modelado
datos seguros, y es menos sujeto a errores en la extrapolación como ideales, los términos de actividad se incorporan a
298K-uno-atmósfera datos colorimétricos a con- geológica el A // y AS términos por el proceso de regresión. Como un
condiciones. El ajuste lineal también implica que la asunción de En consecuencia, el geotermómetro seguirá funcionando, pero el
constante A / fy AS1 también es razonable. Usando el valor valores de regresión de A // y como será en el error (por lo general
de R - 8,3144 J • mol "1 • Kr1 de la cubierta interior, que sólo ligeramente si el ajuste es todavía lineal).
derivar: Figura 27-6 ilustra un par de diagramas AFM para co
granate y biotita existente a aproximadamente 500 ° C y
AS = 3 • • 8,3144 0,782 = 19,506 J / K mol 800 ° C sobre la base de la KD los valores del termómetro. No-
Tice vez más que el granate tiende a incorporar preferencial Fe
AV en Robie y Hemingway (1995) es 2.494 J / MPa, y, cialmente con respecto a la biotita, y que la distribución es
porque los experimentos se realizaron a 207 MPa: menos igual a 500 ° C que a 800 ° C. A mayor temperatura
turas, la mayor vibración térmica en las redes cristalinas
= 3 • 8,3144 • 2109-207 • 2.494 = hacer que los minerales menos selectiva sobre el tamaño de los iones
que ocupan los sitios, y la distribución se hace más
52,09 kJ / mol
T - 500 ° C
MgO
Figura 27-6 AFM proyecciones que muestran la
distribución relativa de Fe y Mg en granate
vs. biotita aproximadamente a 500 ° C (A) y se
800 ° C (B). De la Lanza (1993). T ~ 800 ° C
= 0,14
Biotita Biotita
aunque sea (KD -> 1,0). Las interconexiones son por lo tanto más cerca
de radios YO 0.6
que emana desde el vértice A12O3 a 800 ° C. Tal repre- radios
resentir constante Fe / Mg, y por lo tanto igual Fe / Mg en tanto 0.4
fases. Como se discutió en la Sección 26.6, cambiando
grado meta-mórfica hace que las interconexiones entre 0.2
la coexistencia de fases para girar en un diagrama AFM. Nosotros
ahora se puede ver que esto ocurre porque KD varía con 0
la temperatura. Cuando se observan las interconexiones como estos 400 500600 800 900
para ser cruzada en una sola roca, más de una KD, y se 700
por tanto, más de una temperatura de equilibrio, está indicado. Temperatura ° C
Esta es una clara indicación de desequilibrio en la roca,
y puede representar zonificación química, retrógrada Figura 27-7 Diagrama presión-temperatura similar a la figura
alteración, o múltiples eventos metamórficos. 27-4 que muestran líneas de constante KD trazado utilizando la ecuación
Figura 27-7 es una P-T diagrama que muestra las curvas de Vargas (27-35) para la reacción de intercambio de granate-biotita. El Al2SiO5
valores vinculados con los KD, se llaman isopletas, calculado a partir se
deañade diagrama de fases. De la Lanza (1993).
Ecuación
ción (27-35). Estos isopletas son idénticas a las
Q_
O
1.4
1.2
1.0
0.8
calculado para el equilibrio Jd + Qtz = Ab en la figura
27-4. Tenga en cuenta la muy empinada pendiente de las isopletas. De
Esta
indica que la reacción es mucho más sensible a tem-
tura que a la presión, el sello de un buen
geo-termómetro. Recuerde que un pequeño AV en el
denominador de la ecuación de Clapeyron (Ecuación 5-15)
lo convierte en una pendiente pronunciada en un P-T diagrama. AV para
Reactor
ción (27-27) es pequeño debido a que los reactivos y productos
son tan similares (granate + biotita constituyen ambos). Los Las
ge-othermometer, es más preciso, sin embargo, si un
estimación independiente de la presión está disponible y
insertado en la ecuación (27-36). Debido a la fuerte
pendiente, se puede estimar la presión en lugar crudamente sin
incurrir en grandes cambios de temperatura.
La formulación geotermómetro granate-biotita de
Ferry y Lanza (1978) se basó en experiencia Ca-libre
tos, y parece funcionar bien para los granates bajo Ca en
los greenschist y anfibolita facies. Cuando el granate
tiene significativamente más calcio (como de mayor presión
Sures) La ecuación (27-26) es menos confiable. La mezcla de Ca en
granate es no ideal, y por lo tanto una corrección para la EF-
fect de Ca en el intercambio Fe-Mg, comúnmente basada en un
complejo "solución normal" actividad-composición (A-X)
modelo, se debe incluir (ver Ganguly y Saxena, 1984,
y Berman, 1990). Factores similares para Al y Ti en bi-
otite han sido incluidos por varios trabajadores.
Tabla 27-4 es una lista parcial de muchos
geothermobarom-tros en uso entre ígneas y
petrólogos metamórficas hoy. Entre las referencias
lista para el geotermómetro granate-biotita son un número
de los estudios que proponen modelos de solución que tienen Ca, Al,
y Ti en cuenta. Cuando deseamos cambiar el a-X
modelo para la solución sólida en una publicado
geotermómetro de geobarometer, no podemos simplemente
corregir una ecuación como (27-36), o mantener los valores
de AS y A // y usarlos con el nuevo modelo. Los Las
datos experimentales deben ser retrocedido de nuevo con el
nueva fórmula para K(Que ya no puede ser ideal).
Sólo entonces puede una nueva formulación sea válida.
Incluido en la Tabla 27-4 son el intercambio común
(Sección 26.6) y solvus (Sección 26.2) geothermo-
548 Capítulo 27
metros, seguido de un número de otra

geothermo-barómetros de uso común. Muchos de estos
este último son tipos continuas de transferencia neta-sólido-sólido
Reacciones (Secciones 26.5 y 26.3), que implican
variaciones en las proporciones relativas de minerales, así
como su composición. La lista de la Tabla 27-4 no es de ningún
significa completa, como dificultades para mantenerse al día con la
desarrollo y perfeccionamiento de los equilibrios útil para
P-T estima.
27.4.2 El GASP continua Net-Transferencia

Geobarometer
Un buen geobarometer tiene una Ay »AS1 y por lo tanto una baja

pendiente en un P-T diagrama. Esto hace que sea más sensible a las
presión que a la temperatura. Como un ejemplo de un muy
commongeobarometerweturntothe
granate alumi-nosilicate-sílice-plagioclasa geobarometer,
cariñosamente llamado GASP. Es bien constreñida-A
geobarometer que se puede aplicar a muchos de alto grado
esquistos pelíticos contiene plagioclasa, granate, cuarzo, y
un mineral Al2SiO5. Se basa en la reacción:
3 = Una CaAl2Si2O8 (27-37)

Grs
+ 2 Al2SiO5 2.5
= SiO2
Kentucky
Qtz
Colorado
CL
Usted puede recordar esto como la alta presión de estabilidad
límite dad de anortita, y la curva de reacción para la pura C
reacción miembro de extremo se muestra en la parte superior central de 2.0
la D
rejilla petrogenética máficas en la figura 26-19. La relación
entre AG ° y el K constante de equilibrio para la re- §
t/3
acción es: Colorado
<D
1.5
600 8001000 Mil
La Temperatura doscientos
Figura 27-8 P- T diagrama de fase que muestra la re- experimental
resultados de Koziol y Newton (1988), y la curva de equilibrio
en caso de reacción (27-37). Los triángulos abiertos indican carreras en el
que una
creció, triángulos cerrados indican carreras en el que Grs + Ky + Qtz
crecieron y triángulos medio lleno indican que no hay reacción
significativa.
La curva de equilibrio es una regresión univariante de mejor ajuste de la
soportes de datos. La línea a 650 ° C es Koziol y de Newton estimación
compañero de la ubicación de reacción basada en reacciones que implican
zoisita. El área sombreada es el sobre incertidumbre. Al Cabo
Koziol y Newton (1988). Copyright © El Mineralógica So-
ciedad de América.
AG ° = -RT € nK (27-38)
Debido cuarzo y cianita son fases esencialmente puros
en la naturaleza, la actividad de cada uno es igual a 1,0, y su
términos de actividad desertan de la expresión K.
= V-RTtn
Figura 27-8 es una P- T diagrama que muestra la ubicación de
la curva univariante de equilibrio para la reacción (27-38), por experimentos en los que se corrió en cualquier dirección. Los Las
sobre la base de los experimentos de Koziol y Newton (1988). área sombreada es Koziol y de Newton (1988) estimación de
Cada carga en los experimentos incluyó las cuatro fases, la incertidumbre asociada con la ubicación de la equi-
muelen finamente y se mezclan. Los triángulos abiertos en la figura curva librium. Estiman que la curva tiene una precisión de
27-8 representan carreras en el que la cantidad de anortita in- dentro de 0,1 GPa (o unos 3,5 km).
arrugado durante el experimento, los triángulos sólidos repre- El ajuste mejor línea de Koziol y Newton (1988) a su
carreras enviados en el que la cantidad de grossular, cianita, y rendimientos de datos:
cuarzo aumentó, y los triángulos medio lleno representan
carreras en las que se produjo ningún cambio significativo. Las carreras P (MPa) = 2.28 r (° C) - 109,3
son por lo tanto también invertido, en que la reacción se corchetes
= 2.28 T (K) - 731.7 (27-39)
Si hacemos nuestros supuestos simplificadores habituales

que AS, A //, y & V son constantes, y mirar hacia arriba AV
(= -0.6608 J / MPa), podemos utilizar de nuevo la ecuación (27-33) en
combinación con la ecuación (27-39) para extraer A // y
AS para la reacción (27-37). En el presente caso, sin embargo,
K = 1, porque la figura 27-8 es para los puros
Reacción Ca-final-miembro. Lanza (1993) hizo esto y
determinado
que AH = -48,375 J / mol y AS = -150,66 J / mol K. Él = Grs + 2 Ky + Qtz. De la Lanza (1993).

luego insertado estos valores de nuevo en la ecuación (27-33) a
derivar una ecuación para la temperatura y la presión de-
pendencia de Kpor lo GASP reacción:
AG = 0 = -48,357 + 150,66 T (K)
-0.6608 P(MPa) + R T TNK

,, Grtfl
Grs
^ 3 (ifidea l)
(27-40)
en donde K=
Jf Grs se cubica porque se produce la mezcla de 3 páginas. Lanza

(1993), entonces se utiliza esta ecuación para crear una P-T diagrama
por lo GASP geobarometer, contorneada para varios
iso-pleths de K(Figura 27-9). Tenga en cuenta que las pendientes de la
curvas de reacción son de poca profundidad en comparación con el
equilibrios de intercambio granate-biotita en la figura 27-7.
Los Las GASP reacción es por lo tanto una mejor geobarometer
que una ge-othermometer. Las curvas son todavía inclinado,
sin embargo, y la aplicación de la GASP geobarometer
requiere una estimación independiente de la temperatura
(Presumiblemente de un intercambio o solvus
geotermómetro) en la ecuación (27-40), con el fin de
obtener una estimación razonable de presión.
Soluciones Ni grossular-piropo-almandinos en prenda
soluciones de red ni-anorthite albita en plagioclasa son ideales
(Como uno podría inferir fácilmente de la solvi en ambas series).
Como resultado, los más recientes calibraciones del GASP geo-
barómetro utilizar modelos no ideales para la actividad-nente
sición (A-X) relaciones en la expresión para Kantes que
regresión contra experimental Py se T.
900
1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0

400 500600
700800
Temperatura ° C
Figura 27-9 P- T diagrama contorneada para las curvas de equilibrio de

diversos valores de Kpor lo GASP geobarometer reacción: 3 Un
27.4.3 Aplicación de Geotermobarometría Rocks
Tabla 27-4 enumera un gran número de potencial
geother-termómetros y geobarometers, y sería
imposible revisar adecuadamente en este
introducción. Para más detalles ver algunos de los comentarios
en la bibliografía que aparece al final del capítulo. Lo haremos
conformarse con un solo ejemplo.
Un enfoque común para la estimación de la temperatura
y / o presión de una roca (si ígnea o
meta-mórfica) es para seleccionar una apropiada
geotermómetro o geobarometer de los disponibles
sobre la base de las asociaciones minerales disponibles en el
campo. Algunos de los geothermobarometers se puede aplicar
a las rocas pelíticas, otros a máficos rocas, y otros para
granitos, etc. El siguiente paso es examinar las calibraciones
disponible para cada termómetro o barómetro de
interés, y al juez que mejor se puede aplicar. Por Un
ejemplo, si usted es pelitas que estudian, y los granates son
granates y la bi-otite bajo Ca es baja en Al y Ti, el
Ferry y Lanza (1978) de calibración pueden ser apropiadas,
y su simplicidad es atractivo. Si se trata de
rocas de alta presión con granates de alto Ca, o
rocas de alta temperatura con Ti y F en biotita, un
más complejo geotermómetro granate-biotita puede ser
preferible.
Para cualquier asociación mineral dado puede haber SeV
Reacciones va- que uno puede escribir relativos varios subconjuntos
de los minerales, y más de una reacción de este tipo puede tener
calibrado como geotermómetro o geobarometer.
Así, se puede utilizar no sólo varias calibraciones de una sola
equilibrio, pero varios equilibrios también. Diferente equitativa
Libria, y diferentes calibraciones del mismo equilibrio,
invariablemente producir una gama de temperaturas y / o presión
Sures. Saber qué valores utilizar requiere una buena
conocimiento de la geothermobarometer utilizado y cuidadosamente
Ful interpretación de los resultados.
A modo de ejemplo, Hodges y Lanza (1982) aplicaron SeV
eral thermobarometer calibraciones a algunos esquistos pelíticos
desde el monte Moosilauke, Nueva Hampshire. En petrográfico
jardines, y la ocurrencia regional de los tres Al2SiO5
polimorfos, se cree que el área que se han equilibrado
cerca del punto invariante Al2SiO5. Lanza (1993) eligió un
sola muestra de la Mt. Suite Moosilauke para ilustrar
el enfoque: 90A muestra, que contiene cuarzo, moscovita,
biotita, plagioclasa, granate, silimanita, staurolite,
il-menite, y grafito. La composición y mineral
fórmulas de los minerales-solución sólida en la muestra
se dan en la Tabla 27-3.
Tanto el geotermómetro granate-biotita y la
GASP geobarometer se puede aplicar a este AS-mineral
semblage. Aplicación de geothermobarometers requiere
que calculamos fórmulas minerales, y asignamos el
cationes a los sitios adecuados, para que podamos hacer frente a los va-
ues de Xcorrectamente. Incluso el caso más simple de mezcla ideales
requiere que tratamos de forma independiente la mezcla de
550 Capítulo 27
Mesa 27-3 minerales composiciones, fórmulas, y Moosilauke granate es muy bajo en Ca, y el modelo ideal
Finales Miembros para 90A muestra de la Mt. Moosilauke, es un ajuste más cerca. Soluciones no ideales están bien más allá de la
New Hampshire alcance de esta revisión introductoria, y requieren más so-
phisticated asignaciones de ocupación sitio y la actividad para-
Wt. % de óxidos Granate Biotita Moscovita
Plagioclasa metros. Referencias para típica a-X modelos están en el extremo
ofthechapter.Thearticlesforeach
Si0 2 37.26 34.22 44.50 64.93
geothermobarome-ter listado en la Tabla 27-4, generalmente,
A1203 21.03 18.97 34.50 22.59
incluir el modelo de actividad-composición usada en su
regresión. El modelo utilizado en la aplicación de cualquier
Ti0 2 1.23 0.40
en particular geothermobarometer necesario ser la misma que la
FeO 32.45 17.50 0.70 utilizado en su formulación. Esto puede conducir a un matemático
MgO 2.46 9.98 0.46 dolor de cabeza en la aplicación de geo-thermobarometers, y
MnO 6.08 0.12 0.02 varios programas de ordenador están disponibles para manejar la
CaO 1.03 0.01 0.03 2.90 cálculos comienzan con análisis simples química de
Na 2 O 0.27 1.64 9.36
coexistiendo minerales. Los programas más comunes son
listado en la Sección 27.5.
K2O 7.79 8.05 0.45
Usando el programa termobarometría, por
En Total 100.31 90.09 90.30 100.23 Spear y Kohn (1999) sobre el análisis de la Tabla 27-3
Los cationes curvas producidas para cada calibración del
Si 3.00 5.43 6.17 2.84 granate-biotita y GASP equilibrios incluido en el
A1
IV
2.00 2.57 1.83 1.17 programa, lo que resulta en el P-T parcela se muestra en la figura
27-10. Las diferencias reflejan los distintos enfoques
Al " 0.98 3.81
a la formulación de la a-X relaciones para los diversos
Ti 0.15 0.04 fases minerales, los experimentos en los que cada modelo es
Fe 2.19 2.32 0.08 basa, y el grado en que se extrapola un modelo
Mg 0.30 2.36 0.10 más allá de su P-T-X de base experimental. Hodges y Lanza
0.42 0.02 0.00
(1982) y Lanza (1993) discutió las diferencias
Minnesota
California entre las diversas formulaciones en más detalle.
0.09 0.00 0.14
La elección adecuada de geothermobarometer es di-
N/A 0.08 0.44 0.83
cil sin conocer la P-T responder de antemano. Si el
K 1.58 1.42 0.03 Monte Muestras Moosilauke ocurren cerca de la Al2SiO5 invariante
punto de hormiga, según lo propuesto por algunos, esto nos da una inde-
cheque pendiente de los resultados. Nota de la figura 27-10
Fe / (Fe + Mg)
que el área sombreada entre corchetes por las estimaciones de presión
0,88 0,50 0.46 Un 14 Seguro y la temperatura de la muestra 90A tiene una
PrplO Ab83 rango de presión-temperatura de -0,2 GPa y ~ 150 ° C,
Apunte 73 O 3
y de que el soporte incluye el punto invariante Al2SiO5.
Spsl4
El soporte es bastante amplio, y que comúnmente encontramos que
Grs3 los diversos modelos raramente coinciden dentro de unos pocos
grados y mega pascales. Además, incluso si una cierta
De Hodges y Lanza (1982) y Lanza (1993). termómetro o barómetro proporciona una buena temperatura
o estimación de la presión en una roca, no podría funcionar como
bien en otro.
Los problemas que plantea la aplicación de una gran cantidad de
cationes en cada sitio donde se realiza la mezcla (ver Ecuación
termómetros y barómetros en gran medida independientes basadas
ción 27-18). Por ejemplo, a ^ 8 para una solución ideal es igual
en una variedad de a-X modelos son simplemente el precio que tenemos
Ca / (Ca + Na + K) en un solo sitio, y no necesitan tratar
a pagar por los avances en la precisión y un mayor jamás
con la sustitución de Al <-> Si, debido a que está acoplado a
cantidad de datos experimentales que conduce a "nuevo y mejorado
el Ca <- »sustitución Na-K, a ^ = (Mg / (Fe + Mg)) 3 para
formulaciones probadas ". Geotermobarometría ha tomado
ideales sustitución phlogopite-annite en los tres octa-
un paso adelante con el desarrollo de internamente con-
sitios Hedral en biotita. Soluciones Granate tratan esen-
consistente bases de datos de datos termodinámicos y ordenador
mezcla cialmente independiente de (Mg-Fe2 + -Ca-Mn) en el
programas que tienen que ver con los cálculos de fase
tres sitios divalentes y (Al-Fe3 + -CR) en la trivalente 2
diagramas.
sitios. Así, el modelo de la solución ideal para flprrp = (Mg / (Mg +
Datos internamente consistentes son los datos que han sido
Fe2 + Ca ++ Mn)) 3 • (A1 / (A1 + Fe3 ++ Cr)) 2. Ver Powell (1978)
en comparación con el resto de los datos en la base de datos y
para
administración
una explicación más detallada de la mezcla ideal, en múltiples
justed de conformidad mutua. Por ejemplo, supongamos que
sitios.
tres laboratorios independientes cada estudiaron una de las Y =
De los tres ejemplos anteriores, plagioclasa y granate
son significativamente no ideal, y las formulaciones ideales
no va a trabajar para ellos, sobre todo si el con- grossular
tienda del granate es significativo. Afortunadamente, el Mt.
1.0R
FS Ferry y Lanza (1978)
FS1 con Berman (1990) G granate
Gessmannefa /. (1997) GS Ganguly
y Saxena (1984) s - simétrica
granate modelo a - asimétrica
modelo granate H
Holdawayefa /. (1997) HS Hodges
y Lanza (1982) IM Indares y
Martignole (1985)
IM1 con el modelo HS KR Kleeman
y Reinhardt (1994) P
Perchuk y Lavrent'eva (1983)
GS Ganguly y Saxena (1984)
HC Hodges y Crowley (1985)
HS Hodges y Lanza (1982)
Kozoil (1989)
NH Newton y Haselton (1981)
700
400
HS ^ GSa y FS1 T°C
Figura 27-10 P-T diagrama que muestra los resultados de geotermometría granate-biotita (empinada
líneas) y GASP barometría (líneas poco profundas) para la muestra 90A del Monte Moosilauke (Tabla 27-
4).
Cada curva representa una calibración diferente, calculado mediante el programa
THERMO-barometría, por Spear y Kohn (1999). El área sombreada representa el
estimación entre corchetes de la P-T condiciones para la muestra. El punto invariante Al2SiO5
(Trazos) también se encuentra dentro de la zona sombreada.
Sil, Sil = Ky, y Y = Ky reacciones y, a continuación, extracción bles de los datos, o calcular las curvas de equilibrio para los
datos termodinámicos para las dos fases en su seleccionados minerales,
de reacción. Si tuviéramos que utilizar los datos independientes defluidos y especies iónicas (que hace un trabajo superior de tratar
cada laboratorio para reconstruir las curvas de equilibrio en una P-T
el último). Una versión para PC que se ejecuta en una ventana de
diagrama de fases, es poco probable, teniendo en cuenta los erroresDOS es
inherentes en disponible de www.prenhall.com/winter/. TWQ por Rob
los métodos experimentales, que los tres independiente Calcula Berman P-T y se T-X diagramas para varios re-
curvas se cruzan exactamente en un solo punto invariante. acciones a la vez en un sistema elegido. También se ejecuta en un
Es evidente que la energía libre de silimanita a la presión y DOS
temperatura del punto invariante es el mismo, si ventana. THERMOCALC por Holanda y Powell (1985,
coexiste con andalucita o con cianita. Si estamos 1990,1998) está disponible en versiones para Mac y DOS, y es
comparación de los datos termodinámicos para las tres fases, y similar a TWQ, pero calcula una mayor variedad de diagramas.
ajustado los valores dentro de los límites de desempleo experimentalTanto TWQ y THERMOCALC son capaces de ac-
certeza, por lo que están de acuerdo y se cruzaron en una sola cepting datos sobre la composición mineral y el cálculo equitativo
punto, los datos sería internamente consistente, y probable- curvas librium basado en un conjunto coherente de calibraciones
hábilmente más precisa, porque los datos para una sola fase y modelos de solución actividad composición mineral, que
son consistentes con varios re- calibrada experimentalmente conduce a una ménsula más estricto de P-T-X condiciones. Como ex
acciones y no con uno solo. Para grandes conjuntos de datos amplio, usaremos (1988,1990,1991) TWQ de Berman
modernos 2.02 programa para calcular los equilibrios relacionadas
con varios componentes y fases, los datos son las fases de la muestra 90A del Monte Moosilauke.
con referencias cruzadas de esta manera con todos los demás datos Para ello primero debe crear una composición mineral
en el conjunto, un trabajo relativamente sencillo para las fichero de con el peso.% de óxidos en cada variable de mineral
computadoras modernas. (De la Tabla 27-3). A continuación, puede ejecutar Berman
Varios programas de ordenador se combinan internamente con- CMP.EXE programa para calcular ocupación del sitio de cationes.
bases de datos termodinámicos persistentes de los minerales y Por último, para el Mt. Muestra Moosilauke, se corre
fluidos TWQ.EXE para el CaO-K2O-FeO-Al2O3-SiO2-H2O
con la capacidad para calcular la ubicación de curvas de reacción (CKFASH) del sistema y elegir las fases en la Muestra
en P-T-X el espacio. Yo uso tres de los programas. SUPCRT 90A desde el menú del programa apropiado. A este punto
(Helgeson et al, 1978;.. Johnson et al, 1992) puede crear ta-
552 Capítulo 27
TWQ traza las curvas de reacción. Cuando nos fijamos en la

salida se dará cuenta de que TWQ encontró dos más estable Figura 27-11 P-T diagrama de fase calcula TQW 2,02
las reacciones que implican las fases de: (Herman, 1988,1990, 1991) que muestra la coherencia interna
reacciones entre granate, moscovita, biotita, Al2SiO5 y
Objetivo + Grs + Ms = 3 + Un Ann pla-gioclase, cuando se aplica a las composiciones minerales para
90A muestra, Mt. Moosilauke, NH. La curva de granate-biotita de
(27-41) Objetivo + Ms = Ann + 2 Ky + Qtz Hodges y Lanza (1982) se ha añadido.
(27 ^ 2)
La figura 27-11 muestra la salida TWQ (después de quitar
las extensiones metaestables). Programas basados en inter-
datos termodinámicos nalmente consistentes son más útiles
cuando se aplica a tipos de transferencia neta de reacciones, incluyendo
reacciones continuas y de desgasificado. Intercambio y
reacciones Solvus generalmente involucran sólo dos coexistente
minerales, y el P-T la dependencia de la de- intercambio
depende de la calibración de cambio y la a-X modelo
utilizado para que la calibración. Datos internamente consistentes, allí-
tanto, no pueden corregir o mejorar intercambio individual
o termómetros Solvus, por lo que se quedan fuera de la pro-
gramos. Por tanto, la salida de TWQ muestra sólo la GASP
reacción y las dos reacciones Agregado anteriores.
Las tres curvas de la figura 27-11 se cortan en un
punto invariante com-posicionalmente dependiente de alrededor de 530
°C
y 0,5 GPa. Debido a la baja pendiente de toda la
reacciones, la temperatura de intersección es sensible a
pequeños cambios en la posición de las curvas. Siguiente
Lanza (1993) he añadido la curva para el Hodges
y lanza termómetro de cambio (1.982) granate-biotita
la Figura 27-10 para ayudar a limitar el equilibrio
la temperatura. Esta curva también se cruza con los otros dentro
30 ° C de su intersección mutua.
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
400 500 600 ° C Temperatura 800

700
THERMOCALC (Holanda y Powell, 1985,1990,
1998) produce resultados similares. Debido a que las curvas de
muestra 90A se cruzan en un punto invariante razonable rencias
gestas (pero no prueba) que la asociación mineral
y la composición de cada mineral en la muestra repre-
resiente un estado de equilibrio. Sólo hay que ajustar el
Fe / Mg de una de las fases de la Tabla 27-3 por unos pocos
por ciento para que el punto de caída intersección completamente fuera
los las P-T diagrama. Puede haber errores de compensación que
permitir malas calibraciones para dar buenos resultados, pero esto es
poco probable. Pruebas de consistencia interna como éste son un im-
herramienta portante para evaluar el grado en el cual
composiciones minerales micro-sondeado de una muestra
representar un estado de equilibrio. La presión y
temperatura de la agrupación son probablemente más fiable
que una serie de calibraciones independientes, pero sistemática
errores de calibración son todavía posibles en un internamente
conjunto de datos consistentes. Sin embargo, muchos trabajadores
tienen
pasado de utilizar formulaciones miríada de independiente
geothermobarometers (Figura 27-10) para el uso de
conjuntos de datos con coherencia interna (Figura 27-11).
27.4.4 Cálculo P-T-t Caminos de Cristales Zoned
Como veremos en las próximas dos secciones, una serie de fac-

res pueden llevar a errores en Geotermobarometría. Uno
principales resultados de problemas de variación composicional en
minerales. Si uno o más de los minerales involucrados en una
ge-othermometer o geobarometer es compositivamente
heterogénea, la calculada temperatura y / o
presión variará necesariamente con la composición, y
Por lo tanto, la zona del cristal que se microprobed. Al Igual
es generalmente el caso, sin embargo, un cuidadoso trabajo puede, en
algunos
casos, cambian un problema potencial en un beneficio.
Consideremos el caso en el que un mineral no lo hace completamente
equilibre durante el crecimiento, sino que se convierte en su
composición
dividido en zonas, ya sea debido a la mala difusión interna o
porque se convierte en una inclusión en otro mineral, y es
por lo tanto aislado del resto de la roca. En tales situaciones,
puede ser posible utilizar la variación en el mineral
composición, si el mineral ^) que participan constituye una
geotermómetro o geobarometer, para documentar la
cambios en la temperatura y / o presión que se produjo
durante la parte de la P-T-t ruta en la que la zonificación
es relacionado (véase también la sección 25.4). St-Onge (1987)
proporcionado un ejemplo cuidadosa y bien documentada de
tal enfoque.
En un estudio de la proterozoico Wopmay Orógeno de la
Territorios del Noroeste, Canadá, St-Onge (1987) utilizado
zonificación de granate y plagioclasa en esquistos pelíticos a
documentar la variación en P-T condiciones que ocurrieron
durante el crecimiento granate metamórficas. Su ejemplo # 3 pro-
Vides un buen ejemplo del tipo de técnicas em-
ployed.Thesampleisa
granate-biotita-moscovita-silimanita-plagioclasa-cuarzo
esquisto de la zona sillimanite del amphibolite superior
facies. Figura 27-12a il-
(A)
80-i
70-
o^
60-
Prp
yo
15-, ID-
S'
0 1
Objetivo
Un contenido de
(B) plagioclasa
Granate 38
Figura 27-12 plagioclasa Químicamente zonal y poikiloblastic Plagioclasa
granate de meta-pelítico muestra # 3, Wopmay Orógeno, Canadá, (a)
Perfiles químicos a través de un granate (RIM -> RIM), (B) Un contenido
de inclusiones de plagioclasa en granate y zonificación correspondiente en
plagioclasa vecino. Después de St-Onge (1987). Reproducido con
permiso de Oxford University Press.
lustrates la zonificación química en granates poikiloblastic

de la muestra con núcleos típicos Mn-Ca-rica y más
Llantas Fe-Mg-ricos. Esta fuerte zonificación a través de la totalidad
grano sugiere que la zonificación es el resultado de parcial
equilibrio durante el crecimiento, y no fue modificado por adelante
difusión.
Los granates en la muestra # 3 contienen inclusiones de pla- cambio en la temperatura durante el crecimiento mineral. De Igual
gioclase, biotita, cuarzo, y un polimorfo Al2SiO5. Los Las Forma
inclusiones de plagioclasa en granate también muestran una la geobarometer GASP podría aplicarse a pla- emparejado
sistemática inclusiones gioclase y composiciones granate adyacentes a
variación composicional con la distancia desde el granate grabar los cambios de presión que acompañan. Figura 27-13
núcleo, una variación que corresponde a la zona- inversa muestra los resultados de estos cálculos para la zona núcleo,
ción (aumentando un contenido hacia afuera) en mayor plagioclasala zona del borde, y una zona intermedia seleccionado. La in-
CLASE granos en la matriz (Figura 27-12b). La zonificación intersección del GRT-Bt isopleth con el isopleta GASP
patrones observados en granate y plagioclasa apoyan la para cada área proporciona una P-T estimar para la muestra en
hipótesis de que ambas fases crecieron simultáneamente, y el mismo período de crecimiento mineral. Los tres
que la composición de una inclusión de plagioclasa, y de puntos definen una porción de la P-T-t camino durante el cual
el granate adyacente a ella, representan el equilibrio com- se produjo este crecimiento. En este caso el P-T-t camino es hacia la
posiciones en un momento en que la plagioclasa estaba creciendo derecha
en
la matriz y la zona adyacente de la granate estaba en el sabio y muestra casi isotérmica descompresión, gerencias
borde de la porphyroblast creciente a medida que comenzaba a gesting elevación rápida y la erosión de la corteza siguiente
envolver la plagioclasa. Garnet y plagioclasa son typ- orogénico
camente lento en reequilibrio durante el crecimiento (por lo menosengrosamiento, de acuerdo con varios modelos geofísicos
a temperaturas de las facies de anfibolita y siguientes), de modo (Véase la sección 18.2). Incluso si la calibración de cualquiera de
que las composiciones de primeras etapas de crecimiento se hicieron reacción
congelado en lugar de producir la zonificación observado. ción es imprecisa, y las condiciones PT absolutos están en
La asociación mineral en los permisos de muestra cálculo error, el relativo posiciones de los puntos todavía estarían
mento de las temperaturas a través del granate-biotita creíble, porque cada uno se calcula utilizando la misma tecno-
geo-termómetro y de las presiones que utilizen GASP nique. Nótese también que, aunque la muestra es actualmente
geobarometer. Biotita también se divide en zonas, de modo que la en la zona de silimanita, la mayoría de las P-T-t camino es en el
prenda campo de estabilidad cianita. Esto es apoyado por la preservación
geotermómetro net-biotita podría aplicarse a emparejado ción de cianita relicto en muchas de las muestras, tanto en el
Núcleos GRT-Bt, interiores, y las llantas con el fin de registrar la matriz y como inclusiones en granate. Para más detalles sobre
el método
27.4.5 de cálculo
Fuentes P-T-t
de error caminos de cristales zonificados
en Geotermobarometría
ver Lanza (1989).
Geotermobarometría es relativamente fácil de aplicar, y puede
producir resultados útiles cuando se aplican juiciosamente. Es
demasiado
fácil, sin embargo, para aplicar la técnica en una azarosa
554 Capítulo 27
4001.0 500 800 lier estados de equilibrio simultáneas, porque uno minería
ral puede haber nucleado y crecido antes de que otro BE-
vino estable. Por ejemplo, el orden de la pelítico clásico
0.8 isograds indica que biotita general se forma antes granate.
3. Por razones discutidas en la Sección 21.4, se supone

que la mayoría de las asociaciones minerales representan pico meta-
temperaturas mórficos. Efectos retrógrados, no obstante,
comúnmente alterar el sistema. Esto es particularmente cierto para las
"'
La
n
rocas que se calientan y luego se enfrían de forma relativamente lenta,
0) 0,4 como
facies granulita rocas y rocas ígneas plutónicas. Obvi
0.2 ormente analizar una llanta retrógrada de un mineral y com
pelado a una porción no retrogradado de otro mineral
producirá temperaturas o presiones sin sentido.
Cuando texturas retrógradas, como laminillas exsolution
600 700 o reemplazo y llantas alteradas, son evidentes, podemos
Temperatura ° C evitarlos. En otros casos, puede que tengamos que analizar nu
merosos puntos para detectar el retroceso (tales como la llanta
Figura 27-13 Los resultados de la aplicación del granate-biotita reversiones de zonificación en la figura 27-12a). En situaciones con ex-
GEOT-hermometer de Hodges y Lanza (1982) y el GASP solución, que puede ser capaz de analizar numerosos puntos
geo-barómetro de Koziol (1988, en Lanza 1993) hasta la médula, dentro de un grano exsolved y matemáticamente "re-
interiores, y composición borde datos de St-Onge (1987). Los Las homogeneizar "el mineral mediante la combinación de los análisis.
tres puntos de intersección rendimiento P-Testimates que definen una Bohlen y esenia (1977) hicieron esto para dos feldespato y
P-T-t trayectoria para los minerales de crecimiento que muestran casi Geotermometría óxido de Fe-Ti en facies granulita rocas
isotérmica
desde las montañas Adirondack.
descompresión. Después de la Lanza (1993).
En la Sección 26.6,1 describió cómo la composición de
biotita en algunas facies granulita gneises mostró la tensión
moda, frecuentemente con resultados sin sentido. AP adecuada dencia para variar en función del tipo de mafic adyacente
plicatura de Geotermobarometría requiere un cuidadoso observador mineral, presumiblemente debido a retrógrado intercambio Fe-Mg
conservación e interpretación de las texturas y reacciones. Muchos de nosotros encontramos que la selección de
la heterogeneidad de composición (si los hay) de los minerales, y biotitas superficie
una comprensión de los equilibrios de fase, lución química redondeado sólo por los minerales producidos mucho más félsicos
lución, y la reacción de la historia del rock. Geothermo- análisis coherentes, que a su vez dieron mejores tem-
barometría se basa en varios supuestos, y hay peraturas y presiones. Sin embargo, reacción de intercambio
muchas formas de errar en su aplicación. Entre los más im- ciones pueden ser susceptibles a intercambio retrógrada. Esta es
supuestos portantes y las trampas son los siguientes: particularmente notable por intercambios isotópicos, y la temperatura
turas derivada puede representar temperaturas de bloqueo,
la temperatura a la que los factores cinéticos finalmente inhiben
1. Geotermobarometría asume que los minerales mayor intercambio durante el enfriamiento. Efectos retrógrados pueden
representar una equilibrio conjunto, y que su com invalidar el supuesto de que se discutió anteriormente mineral
posiciones también representa la distribución de equilibrio de la llantas son grabadoras confiables de condición metamórfica pico
componentes. Aunque un número de textural y chem ciones, tan grande se debe tener cuidado para entender el
características cos tratados anteriormente y en la Sección 24.1 patrones y bases para heterogeneidades composicionales.
puede indicar que el equilibrio era no alcanzado, es im
posible demostrar que fue. La ausencia de disequilib
texturas RIUM y distribución coherente de elementos 4. Un buen geothermobarometer debe ser así cali
entre las fases apoya la suposición de equilibrio, pero brado y en base a experimentos invertidas y buena
nunca podemos estar seguros. datos termodinámicos. La composición de la actividad (A-X)
modelo para los minerales debe ser apropiado. El min
2. Se prestará especial atención ejercerse cuando los minerales son nerales en los experimentos también deben tener el mismo estruc
zonificado químicamente. Comparando el núcleo de un mineral estado tural como aquellos en el conjunto natural. Si el
con el borde del otro en una geothermobarometer voluntad minerales sintéticos experimentales son desordenada o son una
suele dar lugar a resultados falsos, porque los dos compo polimorfo de alta temperatura, y el min metamórfica
siciones nunca estuvieron en equilibrio entre sí. Es nerales están clasificadas o son un polimorfo de baja temperatura,
comúnmente asumían que las composiciones de la llanta de zonificadas la geothermobarometer puede producir errores.
minerales están en equilibrio con el fluido intergranular
y entre sí. Núcleos minerales fueron una vez Bordes de
5. La mayoría de geothermobarometers se basan en expe
el crecimiento de cristales, por supuesto, pero pueden no representar
mentos que utilizan sistemas de minerales simples. Por ejemplo, el
auricular puede
granate-biotita termómetro de Ferry y Lanza (1978) análisis o espectroscopía Mössbauer es deseable, pero
se realizó en minerales sintéticos en el se- Fe-Mg consume tiempo y es caro.
rios, mientras que muchos calibraciones del GASP
geo-barómetro se basa en minerales sintéticos en la 8. Algunas reacciones son sensible solamente sobre una
Sistema CaO-MgO-Al2O3-SiO2. En las rocas naturales, sin restringido
nunca, los minerales suelen ser complejas mezclas, con- la temperatura o intervalo de presión. Por ejemplo, solvus ge-
Taining Fe, Mn, Ti, Na, etc. Los componentes adicionales, cuando se othermometers tienen pendientes poco profundas en la parte superior
presente en concentraciones suficientes, afectan comúnmente la de la
proporción de otros componentes en un mineral y de este modo la solvus y extremidades progresivamente más pronunciadas a menor
distribución de dichos componentes entre coexistente temperamento
minerales. CA En granate, por ejemplo, tiene un fuerte y Atures (ver Figura 6-16). Así, los cambios en la composición
efecto no ideal en Fe / Mg. No ideal a-X relaciones interpersonales será una medida sensible de la temperatura en la Shal
puede ser complejo, y los modelos más complejos conducir a bajo porción del rango de temperatura, pero no a la empinada
dificultades de cálculo, por lo que son comúnmente evitadas porción. Geotermómetros isotópicos, por otro lado,
muchos trabajadores. Bueno constreñido- a-X modelos también tales como fraccionamiento de 18O / 16O o 13C / 12C entre min
requieren que los experimentos se llevaron a cabo en un amplio nerales, son más sensibles a bajas temperaturas porque el
espectro de composiciones así como las temperaturas y la distribución se hace más incluso a temperaturas más
presiones, y sólo una pequeña parte de ese trabajo es actualmente 800 ° C.
completa. Tal vez el más común y significativo 9. Polymetamorphism pueden afectar tanto al mineral
errorsresultingfromtheapplicationof gía y la composición mineral. Gran cuidado debe ser
llevado a interpretar correctamente las texturas al aplicar una ge-
Geotermobarometría están relacionados con la aplicación de un sistema
de othermobarometer a las rocas que han sido Metamor
más allá del intervalo de composición sobre el que tiene phosed más de una vez.
A fin de evitar la muchos de estos peligros, se debe
ha calibrado. examinar cuidadosamente las texturas y la mineralogía (incluyendo
minerales accesorios) de rocas para ser estudiados. Elemento mapa-
6. Muchos geothermobarometers se basan en expe de ping mediante microsonda o imágenes de SEM pueden proporcionar
mentos a altas temperaturas, porque el equilibrio puede ser una
difícil de alcanzar a temperaturas metamórficas en un rea mirada detallada a la heterogeneidad de composición (véase el
nable período de tiempo de laboratorio. Por ejemplo, fíjese en imágenes en color de granate zonificado en la contraportada).
Figura 27-8 que los experimentos directos invertidos de Estudios Tex-turales deben combinarse con estructural
Koziol y Newton (1988), en la que el GASP geo- pruebas para evaluar múltiples episodios metamórficas.
barómetro fue calibrado anteriormente, fueron todos a la tempera Minerales zonales deben ser tratados con cuidado. Como muchos
turas superiores a 900 ° C, mientras que el propio barómetro es diferentes termómetros y barómetros como sea posible
comúnmente aplicado a las rocas metamórficas en el 500 a debe ser evaluado, sobre todo los que tienen internamente
800 ° C Gama (ver Figuras 27-9, 27-10 y 27-13 para ex conjuntos de datos coherentes. La variación de Fe2 + / Fe3 + por cada
amplio). Cuanto más largo el la extrapolación de la temperatura o dará
presión a partir de los experimentos a la demanda, la una idea de las incertidumbres involucradas con esta variable.
el error más grande posible. Incluso una pequeña incertidumbre, Si los resultados de varios geothermobarometers dan
cuando resultados consistentes, las posibilidades mejoran que que el
extrapolado lo suficiente, puede conducir a grandes errores. temperaturas y / o presiones calculadas son exactas.
27.4.6 Precisión y exactitud en
7. Debido a la microsonda no es capaz de distin
Geotermobarometría
guir estados de oxidación, el Fe3 + / Fe2 + proporción para un ana
mineral lyzed debe calcularse sobre la base de Simplemente conectando los números en una computadora o una
cobrar de balance. Para minerales relativamente simples, en las que calculadora
la mayoría de los cationes octaédricos son divalentes excepción de Fe,y trazar los resultados puede proporcionar una estimación de
esto es temperatura
que se consideran fiables, pero todavía depende de tales fac peratura y / o presión, pero sin algún concepto de
res como Si4 + / Al3 +, etc. Para más minerales complejos, tales las incertidumbres involucradas, los resultados pueden no ser tan ac-
como anfíboles y filosilicatos, con mezcla de iones comisariar o confiable como deseamos. Varios trabajadores tienen
representando varias valencias, así como variable de H2O- hizo hincapié en la necesidad de comprender la propagación de
contenido y sitios de cationes vacantes, carga-equilibrio culos desempleo
ciones son sospechosos en el mejor. Debido a que la relación de Fe3 + /
certezas al aplicar geothermobarometers a las rocas
Fe2 + (Demerest y Haselton, 1981; Hodges y McKenna,
afecta a la cantidad de Fe2 +, esto puede marcar profundamente e 1987; McKenna y Hodges, 1988; Kohn y Spear,
el Fe2 + / Mg2 + ratio, que es la base para muchos geo 1991a, b; Spear, 1993; Powell y Holanda, 1994). De-
thermobarometers. Muchos trabajadores se ven obligados a asumir colas están disponibles en estas obras, que han desarrollado
que todos Fe es Fe2 +, o que Fe2 + / Fe3 + se fija en algún com las matemáticas y los aplicó a la aplicación de
relación lun, pero si la relación es sustancialmente diferente de Geotermobarometría. Se adapta a nuestros propósitos actuales para
la de la calibración experimental, pueden ocurrir errores. simplemente discutir las diversas fuentes potenciales de error y
La determinación precisa de Fe2 + / Fe3 + por químico húmedo ilustrar la magnitud de las incertidumbres típicas involucradas.
556 Capítulo 27
Precisión se utiliza para describir la reproducibilidad de una termómetros, debido a que ambos son en cierta medida de-
técnica con errores distribuidos aleatoriamente. Por ejemplo, colgantes en tanto Ty se P.
porque los análisis de microsonda se basan en recuentos por 6. Las incertidumbres de los modelos de composición de la
segundo de los rayos X fluorescentes emitidos, siempre habrá actividad en
fluctuaciones en los resultados basados en estadísticas de conteo. minerales.
Si las fluctuaciones son relativamente pequeñas y la sonda de re- 7. La incertidumbre derivada de hetero composicional
resultados no varían mucho, los resultados se consideran geneidad en minerales naturales.
preciso. Resultados reproducibles, sin embargo, no significa que
son correcta. Si las normas no son ana- correctamente Todo lo anterior contribuye al grado final de desempleo
lyzed, por ejemplo, habrá una error sistemático en las certeza. Figura 27-15 muestra los resultados de los cálculos
sondear los resultados, ya que el software se está calibrando los datos de Kohn y Lanza (1991b) que ilustran la magnitud
sobre la base de un valor incorrecto. Precisión es el término que de las incertidumbres de las diversas fuentes, ya que con-
se utiliza para describir lo cerca que los resultados son a la correcta homenaje a la GASP geobarometer con la temperatura
valor. Imagine un objetivo en un campo de tiro (Figura limitada por la geotermómetro granate-biotita como AP
27-14). Si una serie de tomas están muy próximas entre sí, pero no navegaban a un esquisto desde el sur de Chile. El pequeño punto negro
en el ojo de buey, la pistola y shooter son precisos (reproducción en el centro es la incertidumbre (la) asociado con an-
ducible), pero no precisa (Figura 24-14a). Si los tiros alytical precisión de la microsonda. Para bien afinado un
son todo el blanco, pero promediar a la diana, sondear el error es relativamente pequeño, del orden de
la pistola y shooter son exactos, pero no precisa (Figura + 0.015 GPa. La elipse larga y delgada es la incertidumbre total
24-14b). Sólo cuando los disparos están estrechamente agrupados en el que pueden ser tratadas estadísticamente (incertidumbre en experiencia
tiro al blanco son los resultados tanto precisos y exactos (Fi- calibración y AV mental, análisis de microsonda, y
24-14c URE). correlación cruzada de T-P estimaciones). Este es del orden
Las fuentes comunes de incertidumbre en de ± 0.07GPa, andl25 ° C.
geothermo-barometría incluyen: Los errores no estadísticos se ilustran como paralelogramos
en la figura 27-15. El pequeño paralelogramo sombra alrededor
el punto representa la incertidumbre asociada a los productos naturales
la heterogeneidad de composición, que es de aproximadamente ± 0.05
1. imprecisión analítica en microsonda analiza. GPa
2. La incertidumbre y la imprecisión en microsonda stan en la muestra chilena. Si hay zonificación ningún producto químico
estándares y software de corrección. presente
3. La exactitud de la calibración de los experimentos en valor reduciría a cero. La par- fuerte luz más grande
que un geothermobarometer se basa, como el allelogram representa la incertidumbre en el a-X modelos para
P-T soporte de las reversiones, la exactitud de la los minerales, que determinaron Kohn y Lanza (1991b)
de regresión, y los valores de A // y AS1 extraído. mediante el uso de una gama de a-X modelos de granate y
4. La inexactitud en AV de una reacción, que es generalmente plagio-clase en el GASP barómetro. Esto es en el
determinado independientemente de la ex calibración orden de
experimentos.
5. Efectos de los errores en las estimaciones de temperatura en
barómetros y estimaciones de presión en ter-
Precisa, pero
Preciso, pero Preciso y

no precisa no precisa exacto
Figura 27-14 Una ilustración de

precisión vs exactitud, (A) Los disparos son precisas porque
disparos sucesivos golpearon cerca del mismo lugar (reproducibilidad).
Todavía 1.0
que no son exactos, ya que no dio en el ojo de buey, (B)
Los disparos no son precisos, debido a la gran dispersión, pero
0.8
son exactos, porque la media de los disparos es cerca de la 0.6
diana, (c) Los disparos son a la vez preciso y exacto.
CD
$ 0.4
0.2
400 500 600 700 800
Temperatura ° C
Figura 27-15 P-T diagrama que ilustra el cálculo tidumbre

incerti- de varias fuentes en la aplicación de la
geotermómetro granate-biotita y la GASP geobarometer
a un esquisto pelítico desde el sur de Chile. Después de Kohn y Lanza
(1991b) y Lanza (1993). Copyright © El Mineralógica
Society of America. Ver texto para más detalles.
Tabla 27-4a Algunos Geothermobarometers útiles en Petrología: Intercambio y Solvus Equilibrios
Cambio Termómetros
Granate-biotita Intercambio de Fe-Mg Thompson (1976), Goldman y Albee (1977), Ferry y Lanza (1978),
Perchuk y Lavrent'eva (1981), Hodges y Lanza (1982), y Pigage
Greenwood (1982), Ganguly y Saxena (1984), Indares y Martingole
(1985), Berman (1990), Perchuk (1991), Bhattacharya et al. (1992),
Patino-Douce et al. (1993), Kleemann y Reinhardt (1994), Kullerud
(1995), Al-gallo (1996), Holdaway et al. (1997), Gessmann et al. (1997)
Currie (1971), Hensen y Green (1973), Thompson (1976), y Holdaway
Garnet-Cordierita Intercambio de Fe-Mg Lee (1977), Perchuck y Lavrent'eva (1981), Bhattacharya et al. (1988),
Perchuk (1991)
Raheim y Green (1974), Mori y Green (1973), Ellis y Green (1979),
Garnet-clinopiroxeno Intercambio de Fe-Mg Saxena (1979), Ganguly (1979), Dahl (1980), Powell (1985), y Pattison
Newton (1989), Krogh (1988), Carswell y Harley (1989), y Brey
Koh-ler (1990), Perchuk (1991), Ai (1994), Nikitina e Ivanov (1995),
Berman et al. (1995), Aranovich y Pattison (1995)
Mori y Green (1978), Harley (1984), Sen y Bhattacharya (1984),
Carswell y Harley (1989), Brey y Kohler (1990), Perchuk (1991),
Garnet-ortopiroxeno Intercambio de Fe-Mg Bhattacharya et al. (1991), Carson y Powell (1997), y Aranovich
Berman (1997)
Graham y Powell (1984), Perchuk (1991), Himmelberg et al. (1993)
Dickenson y Hewitt (1986), Laird (1988), Grambling (1990),
Perchuk (1991)
Garnet-Hornblende Intercambio de Fe-Mg Perchuk (1991)
Garnet-Clorito Intercambio de Fe-Mg
Garnet-Estaurolita Intercambio de Fe-Mg

Chloritiod- (Garnet o
Clorito o Biotita) Fe-Mg Cambio Perchuk (1991) Perchuk (1991) Kawasaki (1977), O'Neil y
Garnet-Epidota Fe-Mg Cambio Wood (1979,1980), y Carswell
Garnet-olivino Intercambio de Fe-Mg Harley (1989), Brey y Kohler (1990) Griffin et al.
(1989), Canil (1994), Griffin et al. (1996)
Garnet-olivino Ni- (Fe-Mg) Intercambio
"Ni-en-granate" Fe-Mg y Pownceby et al. (1987a, b), Feenstra y Engi (1998)
Garnet-ilmenita Intercambio de Fe-Mn Fe-Mg Krogh y Raheim (1978), verde y Hellman (1982), Hynes
Garnet-fengita intercambio y Forest (1988), Carswell y Harley (1989) Engi (1983) docka et al.
(1986), Carswell y Harley (1989), Brey y Kohler (1990),
Kock-Mueller et al. (1992) Kohler y Brey (1990), Kohler y Brey
Olivino-Espinela Intercambio de Fe-Mg (1990), Perkins y Vielzeuf
Olivino-ortopiroxeno Intercambio de Fe-Mg (1992), Loucks (1996)
Docka et al. (1986), Carswell y Harley (1989) docka et al. (1986),
Olivino-clinopiroxeno Intercambio de Fe-Mg Carswell y Harley (1989) docka et al. (1986), y Carswell Harley
(1989) Fonarev y Konilov (1986), Sengupta et al. (1990) Vielzeuf
Intercambio de Fe-Mg (1983) Sakai y Kawasaki (1997) Perchuk et al. (1991) Clayton (1981),
Ortopiroxeno-ilmenita
Intercambio de Fe-Mg Valle et al. (1986), Eiler et al. (1993), Farquahar et al.
Clinopyrixene-ilmenita
Intercambio de Fe-Mg (1993), Matthews (1994) Valle et al. (1986),
Olivino-ilmenita
Intercambio de Fe-Mg Morrison y de la Tierra (1993)
Ortopiroxeno-Biotita
Cordierita-Espinela Intercambio de Fe-Mg
Cordierita-ortopiroxeno Intercambio de Fe-Mg
Oxígeno-Nefelina Feldespato Intercambio de Na-K
termometría isótopo O18-O16 Cambio David y Boyd (1966), Madera y Banno (1973), Warner y Luth (1974),
Ross y Heubner (1975), Saxena y Nehru (1975), Saxena (1976),
Nehru (1976), Lindsley y Dixon (1976), Wells (1977), Mori y verde
Carbon isótopo termometría C13-C12 Intercambio (1978), Sachtleben and Seek (1981), Kretz (1982), Lindsley (1983), Lindsley
y Andersen (1983), Finnerty y Boyd (1984), de níquel y Brey (1984),
Solvus Termómetros Níquel y Green (1985), níquel et al. (1985), y Carswell Gibb (1987),
Dos Piroxeno Intercambio de Ca-Mg-Fe Brey y Kohler (1990), Fonarev y Graphchikov (1991)
Stormer (1975), Whitney y Stormer (1977), Powell y Powell (1977a),
Brown y Parsons (1981,1985), Ghiorso (1984), Verde y Udansky
(1986), Fuhrman y Lindsley (1988), Perchuk et al. (1991), Kroll et al.
(1993), Voll et al. (1994)
Goldsmith y Heard (1961), Goldsmith y Newton (1969), y Anovitz
Esenia (1982,1987a), Powell et al. (1984)
Eugster et al. (1972), Chatterjee y Flux (1986)
Dos Feldespato Intercambio de Na-K Gratz y Heinrich (1997)
La calcita-dolomita Intercambio de Ca-Mg
Moscovita-paragonita Intercambio de Na-K

Monacita-Xenotime Ce-Y de Exchange en fosfatos
558 Capítulo 27
Tabla 27-4b Algunos Geothermobarometers útiles en Petrología: Continuo Net-Transfer y misceláneo Equilibrios
Continuo Equilibrios Net-Transferencia

Garnet-Al2SiO5-cuarzo-palgioclase (3 An = Grs + 2 Al2SiO5 Gante
+ Qtz (1976), Gante et al. (1979), Newton y
(GASP) Haselton (1981), Hodges y Lanza (1982), Ganguly
y Saxena (1984), Hodges y Royden (1984), Powell
y Holland (1988), McKenna y Hodges (1988),
Koziol y Newton (1988), Koziol (1989), Ganguly et al.
(1996) Bohlen et al. (1983b), Gante y Stout
Varias reacciones (1984,1994),
Granate-rutilo-Al2SiO5-Ilmemte- Bohlen y Liotta (1986), de los esenios y Bohlen (1985)
Cuarzo (GRAIL) Grs + 2 Objetivo + 6 = 6 Rut Ilm + 3 + 3 Un QtzBohlen y Liotta (1986), Anovitz y esenia (1987b)
Granate-rutilo-lmenite-plagioclasa
cuarzo (GRIPS)
Granate-plagioclasa-muscovite-
biotita Bt + Grs + Mu = 3 An + Bt Gante y Stout (1981), Hodges y Crowley (1985),
Granate-plagioclasa-muscovite- Hoisch (1991), Powell y Holanda (1988)
cuarzo Prp + Grs + 3 (Al-Al) Mu + 6 = 6 Qtz An + Hodges y Crowley (1985), Hoisch (1991)
Garnet-moscovita de cuarzo-Al2SiO5 3 (Fe-Si) Mu Prp + 3 (Al-Al) Mu + 4
Qtz = 3 (Fe-Si)
Hodges y Crowley (1985), Hoisch (1991)
Mu + 4 Al2Si2O5 Prp + Mu = Bt +
2 Al2SiO5 + Qtz
Garnet-moscovita-biotita-cuarzo Hodges y Crowley (1985), Holdaway et al. (1988),
Al2SiO5 Hoisch (1991) Kohn y Lanza
Granate-plagioclasa-hornblende-
Reacciones complejas que implican Si-Al de cambio (1989,1990)
cuarzo en Hbl y Bandera + Fe-Mg cambio 3
Granate-plagioclasa-olivino
Fo + 3 An = Grs + 2 PrpWood (1975), Johnson y esenio (1982), Bohlen et al.
(1983a, c)
3 Opx + 3 = 2 Un PRP-Alm + Grs + 3 QtzGarnet-plagioclasa-ortopiroxeno-Wood (1975), Newton y Perkins (1982), Bohlen et al.
cuarzo (GAES-GAFS) (1983a), Perkins y Chipera (1985), Powell y Holanda
(1988), Bhattacharya et al. (1991), Eckert et al. (1991), Faulhaber y Raith (1991), Lai (1993)
3 Cpx + 3 An = 2 Aim-Pry + 2 + 3 Grs Qtz Newton y Perkins (1982), Perkins (1987), Powell andGarnet-plagioclasa-clinopyroxene-
Holland (1988), Moecher et al. (1988), Eckert et al. (1991)
cuarzo (EADG-Gahs)
Paria et al. (1988)
Granate-plagioclasa-ortopiroxeno-PRP-Alm + Di-HD + Qtz = En-Fs +
Una
clinopiroxeno-Qtz Garnet-cordierita-silimanita-cuarzo Currie
3 Cable(1971),
= 2 Hensen y Green (1973), Weisbrod (1973),
Thompson (1976), Tracy et al. (1976), Hensen (1977),
Holdaway y Lee (1977), Newton y Wood (1979),
Martignole y Sisi (1981), Lonker (1981),
Aranovich y Podlesskii (1983), Perchuk (1991)
Patino-Douce et al. (1993)
-Biotita-cordierita Al2SiO5 de cuarzo Varias reacciones
Granate-biotita-Al2SiO5 de cuarzo
Garnet-cordierita-biotita-cuarzo
Garnet-clinopiroxeno 2 Grs + Prp = 3 Di + 3 gatos
Piroxeno-plagioclasa-cuarzo Mukhopadhyay (1991) Jd + Qtz = Ab
Johannes et al. (1971), Holanda (1980), Hemingway
et al. (1981), Carswell y Harley (1989), Perchuk
(1994), Meyre et al. (1997) Gasparik y Lindsley (1980), Newton
CaTs + Qtz = un 2 Fs = Fo (1983),
Piroxeno-plagioclasa-cuarzo Gasparik (1984), McCarthy y Patino-Douce (1998) Bohlen et al. (1980),
Bohlen y Boettcher (1981), + Qtz varios equilibrios
Piroxeno-olivino-cuarzo Newton (1983), Carswell y Harley (1989) lanza (1980,1981),
Plyusnina (1982), Blundy andGrs + Qtz = Un 2 Wo
Anfíbol-plagioclasa Holanda (1990), Holanda y Blundy (1994) Huckenholz et al.
(1981) Objetivo + 2 = 3 Sill He + 5 Qtz
La wollastonita-plagioclasa-garnet-
cuarzo (WAGS)
Garnet-espinela-silimanita-cuarzo Bohlen et al. (1986)
Garnet-espinela-silimanita-corindón Apunte + 5 Crn = 3 He + 3 Sill Shulters y Bohlen (1989)
Ortopiroxeno-espinela-olivino Fujii (1976), Gasparik y Newton (1984), WITT-
En + Sp = MGTS + Fo
Eickschen and Seek (1991) Perchuk (1991) Massone y Schreyer (1989),
Barómetros Espinela Okay (1995), Nakamura
Talco-cianita-fengita-coesita Varios equilibrios
Garnet-zoisita-cianita-coesita y Banno (1997)
Ttn + Ky = Un + Rt Varios equilibrios Manning y Bohlen (1991)
Garnet-omphacite-cianita-coesita
Titanita-Cianita-palgioclase-rutilo
Tabla 27-4b (Continúa)
Otros Geothermobarometers
Barometría fengita Fengita contenido de mica blanca Powell y Evans (1983), Massone y Schreyer
(1987), Bucher-Nurminen (1987) Scott (1973,1976),
Esfalerita-pirrotita-pirita Contenido de Fe de blenda Lusk y Ford (1978), Jamieson y
barometría Craw (1987), Bryndzia et al. (1988,1990), Toulmin
(1991) Buddington y Lindsley (1964), Powell y
Powell
Termometría magnetita-ilmenita 4 Mt + O2 = 6 Hem Fe2TiO4 + Fe2O3 = (1977b), Spencer y Lindsley (1981) Hammerstrom
Fe3O4 + FeTiO3 Al-contenido de hornblenda y Zen (1986), Hollister et al. (1987),
Al-en-hornblenda termometría en algunas rocas ígneas Johnson y Rutherford (1989), Vyhnal et al. (1991),
Schmidt (1992), Anderson y Smith (1995) Kalt
Na-contenido de convivir con cordierita et al. (1998)
Na-in-cordierita termometría albita y NaOH
A1IV en clorito
Clorito termometría Stoessell (1984), Cathelineau y Nieva (1985), Walshe
(1986), Caritat et al. (1993), Xie et al. (1997)
Epidota magmática Naney (1983), Vyhnal et al. (1991)
Termometría Inclusión Fluid Hollister y Crawford (1981),
Vityk et al. (1994)
± 0,1 GPa. Por último, la mayor región sombreada es una combinación TWQ está disponible para su descarga de Rob Berman
nación de todas estas incertidumbres, y proporciona una estimación El sitio web (http://www.gis.nrcan.gc.ca/twq.html).
compañero de la incertidumbre total de la técnica, una gama THERMOCALC está disponible para Mac o DOS,
de ± 0.3 GPa (ICR) y 150 ° C. La incertidumbre de presión andisavailableat
corresponde a una incertidumbre profundidad de aproximadamente ± http://www.esc.cam.ac.uk/soft-ware.html.
10 km, o Una versión de SUPCRT (Helgeson et al., 1978; Johnson
aproximadamente el 15% del espesor total de la corteza de un , modificado por mí et al., 1992) para trabajar en un DOS
orogénico ventana en PC, se puede descargar desde mi sitio web.
cinturón. Este valor está dominada por la incertidumbre en la minería Una versión más reciente SUPCRT92 (Johnson et al., 1992),
modelos de actividad va-, y deben mejorar como mejor con- con un extremo frontal algo más opaca también está disponible
se desarrollan modelos tensas. La calculada capaz.
incertidumbre varía con la muestra a la que una GPT está disponible como GPT_sea.hqx archivo desde ftp.uab.es
se aplica geother-mobarometer, y de una en la web. TPF está disponible a partir de una muy lento ruso
geothermo-barómetro a otro, pero el ejemplo servidor.
se ilustra en la figura 27-25 nos da una idea de la Programas GIBBS por Frank Lanza es otro
magnitudes con las que se trata. base de datos de termo-dinámico y rutina de cálculo.
Como se ha mencionado anteriormente, aunque tales incertidumbres TRAS-MOB AROMETRY, por Matt Kohn y Frank
son Spear, calcula las presiones y / o temperaturas de
asociado con absoluto valores de Py se Tcalculado de equilibrio a partir de composiciones minerales. Ambos son
desde cualquier geothermobarometer particular, la cambio en para el Mac, y están disponibles de Frank lanza de
presión o la temperatura de una muestra a la siguiente, sitio web en: http://www.geo.rpi.edu/facstaff/spear.
cuando se utiliza un único barómetro o termómetro, debe
ser más fiable, ya que muchos de los errores más grandes (tales
como la a-X modelo) se aplican a todos los cálculos, y por lo tanto can-
cel cabo.
27.5 FUENTES DE DATOS Y PROGRAMAS Todos pueden acceder desde www.prenhall.com/winter/.
Los cálculos como los de curvas de reacción requieren
datos termodinámicos en minerales, fluidos, etc. El conjunto de datosLECTURAS SUGERIDAS
por Robie y Hemingway (1995) está disponible en el
USGS. Bases de datos "coherencia interna" son los de General de la Termodinámica
que se han coordinado los datos de cada fase Fletcher, P. (1993). Termodinámica Química de la Tierra Cien-
con todas las otras fases en el conjunto. Web de Tom Brown cien-. Longman Scientific. Essex.
sitio de la Universidad de British Columbia (http: // www. Powell, R. (1978). Equilibrio Termodinámica en Petrología.
science.ubc. ca / ~ geol323 / termo / thermo.htm) es un ex- Harper and Row. Londres.
Saxena, S. (1992). Termodinámica de datos: Sistemática y estimaciones
fuente cellent de datos termodinámicos.
mación. Springer-Verlag. Nueva York.
Los programas y sitios web para el cálculo de los diagramas de faseWood, B. J., y D. G. Fraser (1976). Primaria Thermody-
y Geotermobarometría incluyen los siguientes: mica para los geólogos. Oxford.
560 Capítulo 27
Geoquímica (Especialmente Ionic Especies)

1.0
Faure, G. (1998). Principios y Aplicaciones de Geoquímica.
Prentice Hall. Englewood Cliffs, N.J. Colorado
Q_
Geotermobarometría 0
CD
Esenio, E. J. (1982). Termometría y barometría Geológico. En 0.8
0.6
J. M. Ferry (ed.). Caracterización de metamorfismo
A través de Mineral equilibrios. Opiniones en Mineralogía, 10,
153-206. Mineral. Soc. Amer.
Esenio, E. J. (1989). El estado actual de termobarometría en Calcita + cuarzo
rocas metamórficas. En J. S. Daly, R. A. Acantilado, y B. W. D. a (D
Yardley (comps.). Evolución de Cinturones metamórficas. Geol. Soc.
Spec. Publ. 43. Geol. Soc. . Londres, pp 1-44.
Seguro-Temperatura-Tiempo Caminos. Min. Soc. Am. Monografía 0.4
1. MSA, Washington, aC Capítulo 15.
Modelos de solución de minerales La wollastonita

Chatterjee, N. D. (1991). Aplicada Mineralógica Thermody- 0.2 + CO,
mica. Springer-Verlag. Nueva York.
Ganguly, J. y S. Saxena (1987). Mezclas y Mineral Reactor
ciones. Springer-Verlag. Nueva York.
Newton, R. C, A. Navrotsky, BJ y Wood (1981). El R-
MoDynamics de Minerales y derrita. Springer-Verlag. Nuevo 400 600 800 1000
York. Temperatura ° C
Saxena, S. (1973). Termodinámica de Rock-Forming cristales de
Soluciones talline. Springer-Verlag. Nueva York. Figura 27-16 Diagrama de fases para la reacción: calcita + cuarzo
= Wollastonita + CO2 calcula utilizando el SUPCRT programa,
LOS PROBLEMAS
asumiendo pCO2 = Plith.
1. Calcular la curva de equilibrio para la reacción:

hasta AGP> r es esencialmente cero. Usted no tiene que variar Pen
Calcita + cuarzo = wollastonita + CO2. Este problema
incrementos de menos de unos pocos MPa como AGP r AP
es similar a la del Ejemplo Problema 2, con la adición
enfoques cero en un intento de conseguir que exactamente 0.000.
de los términos de presión de gas en la ecuación (27-8). Los Las
Compara tus resultados a la figura 27-16 calcularon
datos termodinámicos pertinentes se enumeran en la Tabla
utilizando la capacidad de calor y datos de compresibilidad. 2.
27-5.
Jadeíta + cuarzo = Albita Revisited
Comienza escribiendo una reacción equilibrada mediante el
Cuando la composición de un sistema en librio
fórmulas para las fases a medida que los encuentres en tu nisterio
brio se cambia, el nuevo equilibrio (para lo cual
texto eralogy. Establecer una hoja de cálculo similar a la de
AG = 0) a una dada Py se Tdifiere de la antigua equitativa
Problema Ejemplo 2, y calcular los valores de
Librium (que era AG, pero, debido a que representa pura
AGfgg y AS1 (usando las cuatro fases) y AVS (para el
fases, ahora es AG °) por el cambio de composición. Y Bueno
sólo sólidos). Tratar el comportamiento del CO2 como ideal para
ahora AG = 0 = & G ° + RTlnK. Debemos elegir sabiamente
simplificar sus hojas de cálculo. El más simple
nuestro estado de referencia tal que AG ° es el equilibrio
manera de determinar la presión de equilibrio en un momento
valor para los puros miembros extremos al mismo Py se T
dado
como AG. AG ° sería entonces los valores que ya
temperatura es por ensayo y error. Establecer la ecuación
calculado en el problema de ejemplo en las páginas 535-537
(5-22) y hacen referencia a la expresión de presión a un particular
por un P2 a 298, 600 y 900 K. En este caso, la totalidad de su
celular lar de su elección. Introduzca los valores de Pen esa celda
AG ° valores son cero, porque estabas buscando equitativa
Mesa 27-5 termodinámico de datos a 298 K y 0,1 MPa condiciones librium. Si utilizamos el modelo solución ideal
de la base de datos SUPCRT para todos nuestros fases minerales, obtenemos la siguiente ex-
pression para la constante de equilibrio:
Fase S (J) G (J) V (cnrVmol)
Calcita 92.72 -1130693 36.934

Qtz
Cuarzo 41.36 -856648 22.688 Una B

La wollastonita 82.05 -1546497 39.93
en donde X = Na / (Na + Ca) en cada-Ca-Na rodamiento
CO2 213.79 -394581 fase, porque la mezcla implica una sustitución junto
De Helgeson et al. (1978).
ción tanto en el piroxeno y plagioclasa el (si Mesa Composiciones 27-6Mineral en la Muestra SC-160 de
considerar la mezcla de piroxeno involucrar sólo una las Rocas granulita facies de Tanzania.
intercambio jadeíta del lado Diop, claramente una simplista Granate Opx Cpx La Bandera Hbl
asunción de piroxenos reales, pero sirve para nuestra Si02 39.4 52.0 50.9 59.4 41.3
presente propósito). El cambio de composición será de
supuesto crear una nueva curva de equilibrio. Es más fácil A1203 21.9 2.16 4.51 25.7 12.6
calcular esto como un cambio de presión en constante T, así que Ti02 0.04 0.43 2.72
puede evitar el complejo dependencia de la temperatura de MgO 8.77 22.0 12.2 11.1
AG (tal como lo hicimos en el problema original). Así que si
FeO 23.8 23.5 9.83 14.2
tiene datos termodinámicos para fases puras y MnO 1.23 0.48 0.19 0.13
posteriormente puede determinar las composiciones de la
fases reales en cuestión, es posible calcular la CaO 6.01 0.45 20.4 7.32 11.5
nuevo P-T condiciones de equilibrio. Volver a Na20 1.39 7.51 2.07
la hoja de cálculo para el problema 2 y volver a calcular la K20 1.78
equilibrio utilizando X $ x = 0,85 y Xp ^ = 0.98 (estos
En Total 101.11 100.63 99.85 99,93 97.4
son valores totalmente ficticios). Porque podemos pensar Si 2.99 1.94 1.91 2.65 6.21
del cambio en la curva de equilibrio a medida que avanzamos desde
A11V 1.96 0.06 0.09 1.35 1.79
fases puras a mezclas como un cambio de presión en
temperatura constante, podemos sustituir AGpz7 + A A1VI 0.04 0.11 0.45
V (P3 - P2) para AG ° en la ecuación (27-17) y obtener: Ti 0.00 0.01 0.31
Mg 0.99 1.22 0.68 2.48
2+
Fe 1.51 0.73 0.31 1.79
Minnesota 0.08 0.02 0.01 0.02
KTtnK
California 0.49 0.02 0.82 0.35 1.86
Debido a que tanto AGp3r y AGp2r son cero (AGp3r BE- N/A 0.10 0.65 0.61
causa que buscan el equilibrio, y AGp2r estaba en K 0.34
equilibrio del cálculo anterior para puro
fases), el desplazamiento del equilibrio se puede calcular fácilmente 0.31
a partir de la ecuación anterior. P3 es el nuevo equilibrio 0.38
presión y P2 fue la antigua presión de equilibrio Fe / (Fe + Mg) 0.60
calculado para cada temperatura en el original (pura Una B
Prp 0.32 0.35
fases) problema. Podríamos imaginar la general Una
Objetivo 0.49 0.65
proceso como uno en el que el cambio composicional O
Grs 0.16
desplaza el sistema original (puro) de equilibrio a 0.00
una presión y temperatura dadas, y debemos cal- Sps 0.03
cular el cambio de presión requerido para desplazar el sistema deLos datos de Coolen (1980).
volver al equilibrio (AG = 0). Trazar tanto el antiguo equitativa
curva librium para el problema ejemplo, y el nuevo
la curva en el mismo gráfico. Nota y cualitativamente ex
la llanura dirección del cambio que ha calculado utilizando condiciones entre corchetes como en la figura 27-10. Cómo
Principio de Le Chatelier. su soporte de comparar a la de la figura 27-10? Por Si
Utilice los datos de la Tabla 27-6 y una de las ambos soportes son típicos de las facies que es repre-
geother-mobarometryprograms, comola SENTED, ¿cómo Geotermobarometría en el
THERMO-barometría, utilizando independiente facies gran-ulite comparan con la anfibolita
calibraciones para calcular las temperaturas y facies?
presiones a las que la roca se equilibró. Trazar su A continuación, aplicar una de las geo- internamente consistente
resultados y sombrear el programas termobarometría, como TWQ o
THERMOCALC. ¿Cómo se compara esta técnica
a Geotermobarometría independiente?
Capítulo 28
Sedimentos pelítico se granuloso muy fino (habitualmente <2 interpolar los sedimentos y las rocas metamórficas. Otro que
ixm) madurar sedimentos clásticos derivados de la intemperie volátiles, la composición de un metapelita típica no es
y la erosión de la corteza continental. Sedimentario significativamente diferente que el del precursor de esquisto,
PETROLO-gos se refieren a ellos como fangolitas y se lutitas. lo que indica que (aparte de la pérdida de volátiles) metamorfismo
Ellos característicamente se acumulan en las partes distales fismo es en gran parte isoquímico.
de una cuña de sedimentos fuera de la plataforma / talud continental Las características químicas que distinguen pelitas
de cualquiera de un margen continental activo o pasivo. de otras rocas comunes son altos A12O3 y K2O, y
Grado pelitas en grauvacas gruesas y arena bajo CaO. Estas características reflejan el alto arcilla y
sedimentos hacia el origen continental. Los verdaderos pelitas contenido de mica del sedimento original y llevan a la
son mucho menos comunes en las cuñas antearco off predominio de la moscovita y cuarzo en la mayor parte de
arcos de islas, donde grauvacas inmaduros son la gama de metamorfismo. La alta proporción de
derivados característicos del arco más primitivo micas en metapelitas resultados en el desarrollo común
corteza. A pesar de que comienzan como humilde barro, arcilla o rocas de foliadas, como pizarras, filitas y mica
esquisto, esquistos. Composiciones pélite van desde alta-Al tipos de
metapelitas representan una familia clásica y distinguida bajo-Al tipos y grado hasta semirremolques pelitas (más
de rocas metamórficas, porque las arcillas son muy arena) a areniscas líticas con un nente más granítica
sensible a las variaciones en la temperatura y la presión, sición. Nos limitaremos nuestra atención a pelitas con un
sometidos a grandes cambios en la mineralogía durante predominio de arcillas ("verdaderos pelitas").
metamorfismo progresivo. También tienden a ser La composición química de pelitas puede ser repre-
hermosas esquistos de mica brillantes con porfiroblastos de prenda sentada por el sistema K2O-FeO-MgO-Al2O3-SiO2-H20
net, staurolite, cianita, etc. metapelitas son las rocas de ("KFMASH"). Si tratamos H2O como móvil, el
los estudios clásicos en las Tierras Altas de Escocia en la que el petroge-nesis de los sistemas pelíticas se representa bien en
Secuencia Barrovian de isograds fue desarrollado (Sección Diagramas FM AKF y A (K) (Secciones 24.3.1.2 y
21.6.1). Sería conveniente revisar brevemente la se- clásico 24.3.4).
cuencia de isograds si ellos han olvidado.
La mineralogía de los sedimentos pelíticos está dominado por
filosilicatos Al-K-ricos finas, tales como arcillas
(Montmoril-lonite, caolinita o esmectita), blanca y fina
28.1 DIAGÉNESIS y bajo grado
micas (sericita, paragonita, o fengita) y clorito, todo METAMORFISMO DE pelitas
de que pueda producirse, como granos detríticos o autigénicos.
Los filosilicatos pueden componer más del 50% de la
La diagénesis y metamorfismo de bajo grado son gradacional
sedimentos originales. Fine cuarzo constituye otro 10
a través de una zona bastante amplia y definido arbitrariamente en el
a 30%. Otros componentes comunes incluyen feldespatos
intervalo de aproximadamente 200 ° C y 0,15 GPa, pero es im-
(Albita y feldespato potásico), óxidos e hidróxidos de hierro,
posible colocar un límite distinto en el inicio de la
zeolitas, carbonatos, sulfuros, y materia orgánica. Mesa
metamorfismo adecuada. Frey (1987), Frey y D. Robinson
28-1 enumera algunas composiciones medias de esquistos (análisis
hijo (1999), y Merriman y Peacor (1999) proporcionan ex-
1-3) y metapelitas (análisis 4 y 5). Lodos y lutitas
opiniones cellent de procesos de bajo grado en pelitas. Durante
puede contener más de un 30% de H2O y CO2, la mayor parte de la cual
Diagénesis las arcillas originales son reemplazados gradualmente por
es
clorito y la arcilla térmicamente más estables, illita (un pre-
expulsados durante la diagénesis y metamorfismo. Tengo
cursor a K-Al-ricos "micas blanco" de la fa- moscovita
por lo tanto, recalculado todos los análisis en una anhidro
lia). A medida que aumenta la temperatura, las capas de la arcilla
base haciendo caso omiso de los volátiles y la normalización de los
minerales se vuelven gradualmente menos mixta y las celosías
análisis
al 100% para ayudar compara- ción
562
El metamorfismo de pelítico Sedimentos 563
Tabla 28-1 Química Composiciones de * representar el K-rico, Na-rico, y rica en Ca micas blanco,
Las lutitas y se Metapelitas respectivamente, todos los cuales pueden ocurrir en metapelitas y
están separados por brechas inmiscibilidad. La composición de
1 2 3 4
la mica blanca en un metapelita es controlada por tanto a granel
Si02 64.7 64.0 61.5 65.9 56.3 composición y grado metamórfico. Paragonita ocurre
en más pelitas aluminosos, y su intervalo de composición es
TiO2 0.80 0.81 0.87 0.92 1.05 mayor a presiones más altas. Margarite ocurre en Ca-rica
A1203 17.0 18.1 18.6 19.1 20.2 metapelitas y margas, así como en algunos metamorfoseadas
MgO 2.82 2.85 3.81 2.30 3.23 rocas máficas. Moscovita es el más común de los tres
FeO * 5.69 7.03 10.0 6.86 8.38 en metapelitas. A baja metamórfica grados moscovita
MnO 0.25 0.10 0.18 típicamente contiene más de la com--fengita celadonita
componente (Si, Mg, y Fe). A mayores grados moscovita
CaO 3.50 1.54 0.81 0.17 1.59
Na2O 1.13 1.64 1.46 0.85 1.86
se vuelve gradualmente menos abundantes y más pura. Los Las
contenido celadonite también aumenta notablemente a medida que la
K2O 3.96 3.86 3.02 3.88 4.15 presión
P205 0.15 0.15 aumenta. Las micas blancas son estables hasta bien entrado el
En Total 100.00 100.08 100.07 99.98 96.94 facies am-phibolite. Ver Guidotti y Sassi (1976,1998)
y Guidotti (1984) para más extensas revisiones de la
* Fecha en una base libre de volátiles (normalizado al 100%) para ayudar a la comparación. 1. comportamiento de las micas blancas metamórficas. Me limitaré el
"North American esquisto Composite." Gromet et al. (1984). 2. Promedio de -100 discusión siguiente a la ocurrencia de los más
esquisto y pizarra publicado análisis (ague, 1991). 3. Ave. arcilla pelite-pelágico
(Carmichael, 1989). 4. Ave. de bajo grado pelíticas rocas, Littleton Fm, NH (Shaw, moscovitas K-rica comunes.
1956). 5. Ave. de -150 anfibolita-facies rocas pelíticas (ague, 1991).
28.2 MEDIO P / T METAMORFISMO DE pelitas: LA

más ordenada. Como resultado, los picos de rayos x de illita BE- SECUENCIA Harrovian
llegado progresivamente más nítidamente definida como diagénesis
y avanzar metamorfismo de bajo grado. Este "illita El metamorfismo de pelitas nos proporciona una excelente
crys-tallinity "se ha cuantificado para su uso como un tipo de conjunto de rocas con las que integrar los principios dis-
geo-termómetro (Kisch, 1966,1980), la medición de la discuten en los últimos cuatro capítulos. Nos concentraremos en
grado de recristalización como una estimación de metamórfica asociaciones minerales estables y las reacciones responsabilidades
grado. Materia carbonosa (responsable de la negro ble para las transiciones entre ellos (isograds). Pelitas
el color de muchos esquistos) también se convierte progresivamente abarcar una gama considerable de composiciones, y una gran
de hidrocarburos complejos en grafito, y la variedad de asociaciones minerales es posible: más de lo que
reflectancia del material sobre superficies pulidas puede cubrir adecuadamente aquí. La siguiente discusión
("Reflectancia de la vitrinita") también ha sido utilizado como un grado
concentrarse en las paragénesis más comunes entre
indicador para estimar el grado en que este proceso tiene metapelitas.
avanzada. La conversión de arcillas y carbonoso Generalmente pensamos de la primera aparición, o la final
importa es acompañado por coalescencia de fina de cuarzo y desaparición, de un mineral en particular durante la progresión
granos de feldespato a tamaños de grano más grandes, mientras que metamorfismo sive como el reflejo de la estabilidad absoluta
recristalización y compactación bajo el peso de límites de ese mineral. Esperamos silimanita, por ejemplo,
que cubre los sedimentos expulsa el agua intergranular y a ser inestable por debajo de la isograd silimanita. En pelitas,
imparte una foliación característica de la roca. sin embargo, la aparición o desaparición de un mineral
El producto común de la diagénesis y más bajo grado es comúnmente debido a las reacciones que ocurren dentro los las
metamorfismo de sedimentos pelíticos es una pizarra, típicamente amplio rango de estabilidad de ese mineral. El grado en
compuesto de illita, sericita-fengita, cuarzo, clorita, que aparece un mineral o desaparece por lo general se go-
al-mordedura, feldespato potásico, carbonatos y menores, sulfuros, pendientes regidas por la composición de la roca (típicamente el
material orgánico, y hematita. Al-contenido o el Fe / Mg), y puede reflejar ya sea
Micas blancas pueden ser de composición diversa. Como los un discontinua o una reacción continua. Estos
hombres- conceptos se irán aclarando a continuación, a medida que exploramos
cionados anteriormente, sericita y fengita ocurren al más bajo algunos ejemplos.
grados. Ideal moscovita tiene la fórmula KAl2v'ISi3
A1IVO10 (OH) 2. Sericita pueden tener un alto contenido de SiO2,
MgO, Na2O y H2O. Sericita también puede contener algunos
de la hidratado A \ -silica \ .e, pirofilita. Fengita
Andal-celadonita son componentes que implican una 28.2.1 La Zona Clorito
aumentar el alcance de la sustitución acoplado de Si4 + - (Fe, Pelitas en la zona de clorito, el más bajo de lo clásico
Mg) 2+ en los sitios tetraédricos y octaédricos, Zonas Harrovian, son típicamente pizarras con la mineralogía
respectivamente, para (A1IV-A1VI) 3 en la moscovita ideal. descrito arriba. Figura 28-1 ilustra representante
Celadonita implica la sustitución de Fe3 + para A1VI. Moscovita, AKF y se AFM diagramas para asociaciones minerales en el
paragonita y se margarite
564 Capítulo 28
Granitoides 4- »((Fe, Mg) + Si) de sustitución, como una función de la
toKfs
Al contenido de la roca. Sólo pelitas Al-pobres tienen
Qtz Feldespato potásico. Recuerde, feldespato potásico, cuando proyecta
desde
muscovita en el AFM diagrama (Figura 28-lb), parcelas en
infinito hacia la parte inferior o superior del diagrama.
Figura 28-2 es una cuadrícula petrogenética para pelitas (en gran
parte
por encima de la zona de clorito). Hay un número de cación
cido redes disponibles, y he elegido el de
Spear y Cheney (1989), modificadas posteriormente y presentados
en Lanza (1999). Para una red alternativa notable ver Hol-
tierra y Powell (1998). Nos referiremos a la figura 28-2
a menudo como se discuten las reacciones y cambios minerales
que se producen en forma de sedimentos pelíticos son progresivamente
meta-
morphosed. La rejilla asume /? H2O = Aotab por lo que la
deshidrogenasa
reacciones dratación en él representan las temperaturas máximas.
Si ^ fiuido <Aotah ° r la fase fluida se diluye por el CO2 o
CH4, etc., estas reacciones se producirá en algo menor
grados (como se explica en la Sección 26.4). La rejilla es una uso-
Ful guía para el P-T condiciones de las reacciones, pero la
procesos y controles se entienden mejor mediante el estudio
apropiado AFM y se AKF diagramas en conjunto con
ella. Trayectorias correspondiente al campo metamórfica
gradientes de la alta, baja y media P / T serie facies
(Figura 25.3) se han añadido como amplios flechas a la figura
28-2. Recuerde, estas simplemente representan gra- común
dients entre un amplio espectro de posibles P / T relación
relacio- (Figura 21-1). En la presente sección, estamos
el medio siguiente P / T gradiente.
Figura 28-1 (a) AKF (usando la Lanza, 1993, formulación)
La reacción se cruzó en el punto 1 justo por encima de 400 ° C a lo
y (b) AFM (proyectada desde Ms) Diagramas para rocas pelíticas en
largo de
los las zona clorito de la menor facies de esquistos verdes. Las áreas
sombreadas
la médium P / T gradiente de campo metamórfico en la parte baja
representar a la gama común de pelite y granitoide roca com- porción izquierda de la figura 28-2 muestra que rompe pirofilita
Prlcianita
= Ky + Qtz + H 2 O (28-1)
posiciones. Puntos negros pequeños son los análisis de la Tabla 28-1. abajo para producir vía:
zona de clorito. El equilibrio es difícil de alcanzar en riencia El isograd cianita clásica en las Tierras Altas de Escocia
experi- a estas bajas temperaturas, por lo que P-Tconditions (Y típicamente en otro lugar) se produce en los grados mucho más
no están seguros, pero que se cree que estar en el 350 a altos,
450 ° C gama. Clorita, feldespato potásico, y Moscovita todo terreno como veremos más adelante, pero cianita lata ocurrir en alta-Al pelitas
en el AKF diagrama (como lo hace pirofilita, aunque (Aquellos en los que pirofilita se produce como una fase distinta,
ocurre sólo en pelitas inusualmente Al-ricos). Los Las AFM dia- y no sólo como un componente en muscovita) en estos
gramo en la figura 28-1 b no es tan útil como en los grados superiores,grados inferiores. Esto reafirma dos puntos críticos que tienen
porque sólo clorito (y pirofilita) parcela en el diálogo cada vez más evidente en los últimos capítulos.
gramo, y la composición de muscovita, desde el cual el 1) Cuando comprendemos las reacciones responsables de
proyección se hace, contiene cantidades significativas de Fe iso-graduados, e ilustran los controles de composición en
y Mg (componente fengita), de modo que la proyección desarrollo minero con el uso de apropiado
utilizado desde moscovita pura distorsiona las verdaderas relaciones diagramas de compatibilidad, que son capaces de entender la
un poco. Incluido en los diagramas son los sombreada naturaleza de los cambios asociados con mineralógicas
rangos de pelitas típicos y rocas graníticas. Pelitas ex metamorfismo. 2) La primera aparición de un mineral en
tienden de bajo a alto Al-Al tipos. Los análisis de el campo puede por lo tanto variar, y no necesita ajustarse a la clasifi-
Tabla 28-1 se representan como puntos dentro del campo pelite. secuencia sical en las Highlands escocesas.
La mayoría de las composiciones Pelite analizados contienen cuarzo,
además de clorito y moscovita phengitic en las dos fases
campo en la Figura 28-1 a. Cl-Ms interconexiones conectan coexistencia 28.2.2 La Zona Biotita
ing composiciones clorito y mica que varían en (Al + Al)
Muchas reacciones pueden producir biotita. Isograd Uno biotita
reacción que afecta pelitas se encuentra en el punto 2 en
800
400 500 Temperatura ° C 600 700
Figura 28-2 rejilla petrogenéticos para el sistema KFMASH a /? H20 = -Ptotai- Gris corrió curvas representan el sistema KFASH y gris
curvas de pequeños trazos representan el sistema KMASH. Las reacciones no son equilibradas, y comúnmente dejan fuera de cuarzo, moscovita, y H2O,
que se consideran estar presente en exceso. Típico de alta, media y baja P / T gradientes de campo metamórficas están representados por
amplia sombreada flechas. Después de la lanza y Cheney (1989) y Lanza (1999).
Figura 28-2, en el que el clorito reacciona con feldespato potásico a discuten en la Sección 26.9. Si una reacción se ajusta a estos
producir biotita y moscovita fengita ricos: "reglas" geométricas que serán generalmente contentarnos
con el conocimiento de que puede ser equilibrado, sin lucro
Chi + Kfs = Bt + Ms (+ Qtz + H2O) Mally hacerlo.
(28-2) La reacción (28-2) se puede demostrar geométricamente
recurriendo a la AKF proyección (Figura 28-3). Abajo
Debido clorito es más abundante que feldespato potásico en
esta reacción biotita-isograd Chi + Kfs son estables juntos,
la mayoría de pelitas, reacción (28-2) por lo general marca la pérdida de
como se indica en la figura 28-3 a por las interconexiones de conexión
Kfs en los grados superiores. Como con la mayoría de las reacciones en
ellos. Por encima de la isograd (Figura 28-3b), el nuevo
este capítulo
Bt-phengitic tie-line Sra separa Chi y Kfs, por lo que
ter, reacción (28-2) no está equilibrada. Para equilibrarlo Propie-
Bt + Ms son estables juntos y Chi + Kfs no lo son, como
damente requiere conocer las composiciones exactas de la
La reacción (28-2) indica. Recuerde de la sección 26.9
fases-solución sólida. En los diagramas proyectados, como el
y la figura 26-14 que cruzar las interconexiones en la compatibilidad
AKF y se AFM diagramas, fases adicionales en el KF
diagramas pueden reflejar una reacción relativa de los minerales
MASH sistema también puede ser necesaria para equilibrar la re-
esa parcela en los extremos de las líneas cruzadas. El cruce de
acción. En este caso Qtz y H2O (entre paréntesis) son
por lo tanto las interconexiones Cl-Kfs y Bt-Ms reflejan Reacción
presente y necesario para equilibrar la reacción (28-2), pero hacer
(28-2). Nota de la reacción completa por encima de que, si
no trazar en los diagramas de compatibilidad proyectadas. Ocasiones
moscovita o no existe cuarzo, o H 2O es escasa, biotita
sionalmente voy a ignorar esas fases no diagrama de reacción
sería estable en
ciones con el fin de concentrarse en la relación entre
reacciones y tie-line geometría en los diagramas, como dis-
566 Capítulo 28
(A) Qtz (B) Qtz
A »Prl
Figura 28-3 se desvanece greenschist Diagramas AKF (usando la Lanza, 1993, formulación) que muestra
los las biotita-en isograd reacción como un "flip tie-line." En (a), por debajo de la isograd, las interconexiones con-
conectando clorito y K-feldespato muestra que el par mineral es estable. Como aumenta el grado
Campo Cl-Kfs se reduce a una sola línea de empate. En (B), por encima de la isograd, biotita + fengita es ahora
esta-
ble, y clorita + feldespato potásico están separados por el nuevo tie-línea-biotita fengita, por lo que son
ya no es estable juntos. Sólo la parte más Al-pobres de la gama pelite natural de la sombra
se ve afectada por esta reacción.
temperaturas más bajas. Cuarzo y moscovita son abundantes y el clorito se convierte gradualmente menos phengitic a través con
en pelitas, sin embargo, y H2O es abundante en los grados bajos. continua reacciones por las cuales el Al-pobres mica más blanco
El punto más bajo en representación de nuestros pelitas analizadosse rompe, y las cantidades de clorito y biotita in-
desde pliegue (como se vuelven más y Al-Mg-rica). De Esta
Tabla 28-1 se encuentra en la sub-triángulo Cl-Kfs-Ms en la figurahace que la línea de solución Ms-fengita a acortarse en el
28-3a, y está en el sub-triángulo Cl-Bt-Ms en la figura AKF diagrama, y el Ms-Cl-Bt y Ms-Bt-Kfs
28-3b. Así, sólo Kfs se pierde en esta roca (no clorito), sub-triángulos migran hacia el ápice como
y biotita aparece en la isograd. El otro analizaron aumentos de grado metamórfico en la figura 28-4. Los Las
rocas, sin embargo, no experimentarán la reacción, porque migración del triángulo Cl-Bt-Ms incluye gradualmente
no traman en la crítica quadrilat- Cl-Bt-Kfs-Ms más de la gama de composición pelite sombreada, de modo que
eral. Una reacción sólo se produce en las rocas que trazan en el biotita comienza a aparecer en la pelite más aluminoso
cuadrilátero que tiene los reactivos y productos como cor- composiciones como resultado de la continuo reacciones no,
Ners. undiscontinuo reacción, tal como (28-2), que tendemos
Aunque la reacción (28-2) parece ser un discontin- de asociarse en nuestras mentes con isograds. Este es otro
conti- reacción en la Figura 28-3b, la temperatura de la forma de ilustrar lo señalado en la Sección 26.5, que
isograd varía con la relación Fe / Mg (Fe-ricos ESTÁ el biotita un isograd basado en la primera aparición de un mineral
viene estable a temperaturas más bajas). En metamórfica puede depender de la composición de las rocas, y puede
grados por encima de la reacción del tirón de líneas de enlace en lano ocurre en todas las rocas simultáneamente. Discutiremos esto
figura 28-3, la efecto más a fondo más adelante,
composición de la mica blanca que coexiste con biotita
Qtz (C) Qtz
Sra
A * Prl
Figura Serie de 28-4A AKF diagramas (usando la Lanza, 1993, formulación) que ilustra la migración de la Ms-Bt-Chl y
Ms-Kfs Bt sub-triángulos a más composiciones Al-ricos a través de reacciones continuas en el zona de la biotita del facies de esquistos verdes de arriba
los las
isograd biotita.
cuando tratamos con otras reacciones y isograds en AFM
diagramas.
Kentucky
Cloritoide puede primero ser introducidos en pelitas por la
reacción:
+ Ms +
Chi + Prl = Calculado (+ Qtz + H2O)
(28-3)
La reacción se produce a temperaturas inferiores a 250 ° C en
el Mg-libre (KFASH) sistema (debajo de la rejilla en la figura
28-2). Aunque particiones cloritoide Fe> Mg fuertemente,
cloritoides naturales contienen Mg significativo. Debido a Mg2 +
es menor que Fe2 +, tiene una densidad de carga superior y
forma así lazos más fuertes. El miembro de extremo Fe, como un
género
regla eral, por lo tanto, se rompe durante progrado
meta-morfismo antes de que el miembro de Mg-end para la mayoría
minerales máficos (esto no es cierto para todas las minerales máficos).
La temperatura de reacción (28-3) en pelitas naturales
por lo tanto, debe estar a una temperatura superior a
250 ° C, la descomposición de Fe-clorito. Qtz
toKfs
La mayoría de las curvas de reacción continuas en la figura 28-2 son Granitoides
contingencia
reacciones superflua en términos de intercambio Fe-Mg, y cada uno
podría ser contorneada en el P-T cuadrícula con el Figura 28-5 A FM exión proy para la zona de la biotita,
Reacción miembro de Fe-end típicamente la definición de la greenschist
límite de baja temperatura, y progresivamente más rica-Mg se desvanece, por encima de la isograd cloritoide. Los intervalos de
reacciones a temperaturas más altas (similares a la composición
los valores de los contornos de K para la reacción Jd + Q = Ab en de pelitas y granitoides comunes están sombreados.
Figura 27-4). La temperatura exacta a la que cloritoide
formas en pelitas naturales a través de la reacción (28-3) por lo tanto en la Sección 21.6.1, el rango de composición de las pelitas en
varía la mayor parte de la zona Barrovian clásico del escocés Alto
con Fe / Mg, y no se conoce exactamente, pero puede estar en tierras está dominada por justa tipos bajos-Fe-Al y baja, por lo que
la zona de clorito superior o la zona de la biotita inferior. Tengo cloritoide no se desarrolló normalmente, y los pobres cloruro
cloritoide incluido en la Figura 28-4 para la zona de la biotita, ritoid perdió en tener un isograd clásica y su
pero (algo arbitrariamente) han dejado fuera en las figuras participación de la fama. Cloritoide es común en pelitas en otros
28-1 y 28-3. lugares.
Debido cloritoide se encuentra entre el clorito y La reacción (28-4) se puede ilustrar en la Figura 28-5 por el
piro-filita lo largo de la A-F lateral de la Figura 28-4, desaparición de Chi lo largo del lado AF del triángulo,
La reacción (28-3) se indica mediante una geometría en la que la y la formación de la EPC y Bt (entre los cuales Chi
extremos de una línea de Chi a Prl reaccionan para formar algo parcelas).
entre ellos (CLD).
Una reacción de formación de cloritoide alternativa en el
-Mg libre KFASH sistema se encuentra en el punto # 3 en 28.2.3 La Zona Garnet
Figura 28-2 lo largo del medio P / T trayectoria (a alrededor de
Garnet se vuelve estable en la Mg libre KFASH sistema
520 ° C). En esta reacción:
debido a cualquiera de las dos reacciones. La reacción para el desglose
Fe-Chl (+ Ms) = Ann + Fe-CLD (+ Qtz + H2O) abajo de Fe-clorito a Fe-granate (almandino):
(28-4)
Fe-Chl (+ Qtz) = apuntar (+ H2O)
Fe-clorito se rompe por esta reacción para formar (28-5a)
Fe-bi-otite (annite), y biotita es, pues, estable en Fe-ricos
que está atravesado en un punto justo más allá del punto # 3 a lo largo
pelitas y granitoides K-rica en grados metamórficos
de
debajo de la de reacción (28-2) en lo que es generalmente
la médium P / T trayectoria en la Figura 28-2. Como resultado,
considerada la zona de clorito para pelitas típicos (Figura
granate aparece en la AFM diagrama donde el Chi
28-3a). Esta reacción rara vez afecta pelitas normales.
banda-solución sólida se extendería a la A-F lado de
Aunque cloritas Fe-ricos se vuelven inestables a estos
Figura 28-5 (véase la Figura 28-6 para la ubicación).
bajas calificaciones, Mg-Chlo-rito es estable a mucho mayor
Alternativamente, si Fe-clorito es menos aluminoso fuere
temperaturas (notan las reacciones de descomposición Mg-Chl
derribar a almandino + una pequeña cantidad de
en la Figura 28-2).
Fe-biotita (annite):
La figura 28-5 ilustra una AFM proyección para el bi-
zona en la que otite cloritoide (y cianita) son estables. Fe- (bajo-Al) -Chl (+ Ms + Qtz) = (28-5b)
Nota de las figuras 28 ^ 28-5 y que la alta-Al y un alto
Objetivo + Ann (+ H 2 O)
Relación de Fe / Mg favorece cloritoide sobre clorito. Como se discutio
A presiones por encima del punto invariante en la Reacción
(28-5a) curva (justo por encima de la media P / T Trayectoria en
568 Capítulo 28
Kentucky
toKfs
+ Ms
Qtz
toKfs
Figura 28-6 AFM exión proy para la parte superior zona de la biotita,
desvanece verde-esquisto. Aunque granate es estable, se limita a
inusualmente composiciones rica en Fe, y no se produce en
pelitas naturales (sombreado).
Figura 28-2) almandino también puede ser creado por la reacción

ción:
Fe-CLD + Ann (+ Qtz) = Alm (+ Ms + H 2O) (28-6)
La reacción (28-6) produce granate almandino lo largo de la

A-F lado de la AFM triángulo entre el CLD y Bt
puntos. Estas reacciones almandinos productoras introducen
granate lo largo del borde Mg-libre de la AFM diagrama, pero
no producen granate en pelitas natural porque la
CLD-Bt tie-línea separa granate del pelite sombreada
campo (Figura 28-6). Por tanto, ni la reacción Figura 28-7 AFM proyección para el zona granate, transición
representa la isograd habitual granate. La reacción (28-6) que se desvanece la anfibolita, mostrando la tapa de líneas de enlace
se convierte en una reacción continua en el KFMASH sistema: asociado
con reacción (28-8) (comparar con la figura 28-6), que introduce
granate en los más ricos en hierro tipos de (sombreadas) pelitas comunes.
Calculado + Bt (+ Qtz) = Grt (+ Ms + H 2O) Después de la Lanza (1993).
(28-7)
insólito progrado hidratación de reacción. Es el resultado de una
y esto hace que el conjunto colineales CLD-pico metamórfico en flip de líneas de enlace, en el que el empate línea de la figura 28-6
KFASH para convertirse en un sub-triángulo en el AFM diagrama, CLD-Bt
que luego migra hacia la derecha en la figura 28-6 como todo da paso al cruce GRT-Chl tie-line en la figura 28-7.
tres fases coexistentes máficos se vuelven más rica en Mg con Los sub-triángulos GRT-CLD-Chl y GRT-Bt-Chl en la figura
grado cada vez mayor. Figura 28-6 representa la AFM dia- 28-7 ahora se superponen los Fe-ricas porciones de la sombra
gramo para la zona de la biotita superior una vez que el CLD-pico gama pelite natural, lo que significa que el granate se produce en estos
metamórfico rocas en este grado.
sub-triángulo se ha ampliado y cambiado ligeramente a la derecha Permítanme repasar un punto teórico importante, los hombres-
a través de esta reacción continua, permitiendo que la gama de cionado anteriormente, e implícita en una serie de reacciones de dis-
composiciones granate para extender ligeramente de la de Al-Fe cussed desde: La primera aparición (o la final
borde. desaparición) de un mineral en metapelitas rara vez se refleja
Garnet se produce en algunos pelitas naturales debido a la los las absoluto límites de estabilidad del mineral, pero comúnmente
reacción: ocurre dentro de su rango de estabilidad general. Recuerda una
discusión
Calculado + Bt (+ Qtz + H2O) = Grt + Chi (+ Ms) (28-8)
Sion desde un capítulo anterior: la estabilidad de cualquier mineral
encontrado en el punto 4 de la Figura 28-2, marcando la prenda Lanormalmente se extiende más allá de los límites de la asociación
isograd neto pelitas Fe-ricos en el que cloritoide es pre- de Lamás cualquier otro mineral B. Por ejemplo, si A + B
enviado. La estequiometría hace de reacción (28-8) una reaccionar para formar C + D, en ese caso, Si A está presente en mayor
can-
tidad que B, la reacción cesará cuando Bse consume,
y se Lase mantendrá estable con Cy se Dmás allá de la reacción
la curva que limita la estabilidad de A + B combinado.
El mismo argumento se aplica a los minerales B, C, y se D. Gar-
neta debe entonces ser estable a temperaturas inferiores a la de
La reacción (28-7). Si moscovita y clorita son subordinación
nate a granate, podríamos esperar encontrar granate a menor
grados. Tal como es, esto es raramente, o nunca, el caso, porque
moscovita y clorita son típicamente abundantes en este
grado. Por las mismas razones, granate + clorito (+ mús-
covite) es estable en un rango más limitado que sólo prenda
+ moscovita red, explicando por qué se produce la reacción (28-6)
a una temperatura más baja que la reacción (28-8) en la figura
28-2.
(KFASH) sistema (encontrado justo por encima del punto 4 en Fi-

Ure 28-2). Por lo tanto Estaurolita aparece entre Calculado y
Ky lo largo de la A-F lado de la AFM diagrama. Porque
la baja pendiente positiva de esta reacción, St puede ocurrir en
presiones más bajas antes de la reacción (28-8), o incluso antes
La reacción (28-4) en la zona de la biotita clásico. Fe-St podía
completando así las figuras 28-6 o 28-7 por menor
/ Vrter-Ranes. El punto es académica, sin embargo, porque
esto sólo afecta a la estabilidad final de St en el
diagramas chemographic, y no su presencia en
metapelitas, porque sub-triángulos con St en una esquina
Figura 28-8 Una vista ampliada de la cuadri GRT-CLD-Cl-Bt son demasiado Al-Fe-ricos para solapar el área sombreada en pelite
lateral de las figuras 28-6 y 28-7 ilustran la tapa de líneas de enlace esas cifras. En KF-MASH, Estaurolita es producido por
de reacción (28-7). (A) Antes de la moneda, (B) Durante flip (en el la siguiente reacción que es atravesada a lo largo del medio P / T
iso-grad). (C) Después de flip (por encima del isograd). trayectoria en el grid-petro genética (encontrado en el punto
# 5 en la Figura 28-2, a aproximadamente 570 ° C), que es:
Como una extensión de este argumento, la reacción (28-8) Calculado + Ky = St + Chi (+ Qtz + H2O)
no añade ninguna nueva fase con el diagrama de AFM (28-9)
Figura 28-7 que no estaban ya presentes en la Figura 28-6.
El flip tie-línea asociada a la reacción (28-7) sólo Geométricamente esto implica un giro de líneas de enlace en el AFM
cambia las asociaciones minerales. Esto se hace más claro en diagrama de la tie-line CLD-Ky al cruzar St-Chl
la vista expandida en la Figura 28-8. Figura 28-8a pondiente línea de unión (Figura 28-9). Los St-cojinete sub-triángulos en
responde a la topología de la Figura 28-6 antes de la reacción Figura 28-9 sólo se solapan una porción de alto-Al pelite
(28-7) cuando Calculado + Bt son estables juntos (el CLD-Bt composiciones, por lo que la reacción (28-9) sólo representa el
tie-línea conecta estas fases coexistentes). En la isograd Estaurolita isograd en estas rocas. Aunque todas las rocas
en sí (Figura 28-8b), las cuatro fases están en equilibrio, en el campo en este grado se encuentran en la zona Estaurolita, figura
y existen y cruz las interconexiones CLD-Bt y Cl-granate hacia ambos. 28-9 nos recuerda que sólo un número limitado de metapelitas
Por encima de la isograd (figura 28-8c) Calculado + Bt ya no es será capaz de soportar staurolite. Otros conjuntos para el
estable y Grt + Chi es estable. Hay cuatro áreas dentro área sombreada incluyen Ky + Chi, Chi + Bt, Chi + Bt + Kfs,
cuadrilátero GRT-CLD-Cl-Bt afectado por la reacción TRB + Chi + Bt, Grt + Calculado + Chi y Chi Calculado + (todas las
ción. Cualquier roca con una composición mayor que las parcelas enentradas
la
zona incluir Sra + Qtz). Si no hay pelitas Al-ricos se encuentran en el
1 (Figura 28-8b), contendrá Calculado + Grt + Bt (+ Ms + a Kfs
Qtz) por debajo de la isograd y Cld + Grt + Chi (+ Ms + Qtz)
por encima de la isograd. Una roca Tal perderá biotita y la ganancia Figura 28-9 AFM
clorito en la isograd. En el área 2, rocas perderán biotita
y desarrollar pequeñas porfiroblastos de granate. En el área 3, + Ms
rocas perderán cloritoide y ganar clorito. Y en la zona de Qtz
4, rocas perderán cloritoide y ganar granate. La mineralización
del als que se desarrollan o se pierden en una roca en la isograd así
dependerá de la composición a granel, y no reflejan
el límite de estabilidad absoluta de cualquier mineral que interviene. A
Partir De
Figuras 28-6 y 28-7 podemos ver que pelitas naturales
superponerse en zonas 2 y 4 en la Figura 28-8. El granate es por lo
tanto introduce en ellos por la reacción (28-8), bien después de
granate se convierte primero teóricamente estable. Lo más típico
pelitas en la zona sombreada no entran en el
CLD-Cl-pico metamórfico cuadrilátero, y por lo tanto no cambian en
todo debido a esta reacción. Sólo rica en Fe de la más
pelitas comunes caen en las zonas 2 y 4, por lo que este es el
granate isograd sólo para ellos.
proyección en el zona inferior de Estaurolita
se desvanece la anfibolita, que muestra el cambio en la topología asociado
ATED con la reacción (28-9) en el que el menor grado CLD-Ky
28.2.4 La Zona Estaurolita tie-line (línea de puntos) se pierde y se sustituye por el tie-line St-Chl.
Esta reacción introduce Estaurolita a sólo una pequeña gama de
Fe-staurolite se estabiliza en el AFM diagrama por una Metapelitas Al-ricos. Después de la Lanza (1993).
reacción entre Fe-cloritoide y cianita en el Fe
570 Capítulo 28
campo, sin embargo, staurolite sería todavía no se ha desarrollado, nos dice que el cuarzo debe estar presente en exceso de cloritoide
y luego el área todavía técnicamente en el granate para que sea realmente terminal, pero es generalmente de cuarzo plen-
tiful en metapelitas.
zona. Esta es la razón por rejillas petrogenéticos deben utilizarse en con-
cruce con diagramas de compatibilidad adecuados para in- Aunque staurolite es estable en algunos pelitas a menor
ocurrencias de campo interpre- adecuadamente. temperaturas, como se ha descrito anteriormente, se introduce en
Por encima de este grado nos acercamos a los límites de estabilidad la demayoría de pelitas comunes por la reacción:
cloritoide. Una vez más, las variedades Fe-ricos son el primero
destruir, y la gama de composiciones CLD muestra en TRB + Chl (+ Ms) = St + Bt (+ Qtz + H 2 O) (28-12)
Figura 28-9 reduce gradualmente como CLD-GRT-St sub-gulación
formas gle y migra a la derecha en la proyección AFM encontrado en el punto 7 en la Figura 28-2 (~ 610 ° C). Esta re-
ción, a causa de una reacción continua de la forma: acción produce un flip tie-line en la que el GRT-Chl
de líneas de enlace se pierde en el diagrama de AFM y un tie-line St-Bt
se crea (Figura 28-11). Por tanto, esta reacción no es una
Calculado = Grt + St (+ Qtz + H2O) reacción de terminal, ya que no introduce o eliminar
(28-10) nuevas fases en el diagrama AFM, pero lo hace
cambiar las asociaciones minerales. Asociaciones minerales
Finalmente, el rango de composición Calculado se reduce a un punto, que incluyen staurolite ahora se extienden a una mucho más amplia
y entonces se pierde debido a la reacción: gama de composiciones Pelite naturales, incluyendo muchos en
el lado de baja-Al de la tie-line GRT-Chl. Garnet también puede
Calculado (+ Qtz) = Grt + Chi + St + H2O (28-11) perderse en algunos metapelitas a través de esta reacción (pelitas a
la derecha de la corbata nueva línea St-Bt). Debido a que este isograd
en el punto 6 a lo largo del medio P / T trayectoria en la Figura 28-2
reacción marca sólo la introducción de staurolite en
(~ 590 ° C). Puesto que la CLD se encuentra dentro de la gulación GRT-
bajo-Al pelitas (el tipo Barrovian común),
Cl-St
Carmichael (1970) propuso que el isograd y la zona de estar
gle, cloritoide simplemente desaparece de la (cuarzo-audiencia
llamado "staurolite-biotita," porque estos dos minerales
ing) AFM diagrama y sus componentes se redistribuyen
no son estables juntos (En las rocas de cuarzo que devengan) por
en las fases del triángulo que lo rodean (Figura
debajo
28-10). Las reacciones que pierden una fase completamente de la
la isograd, pero son estables en conjunto por encima de ella, mientras
diagramas de compatibilidad, en lugar de reorganizar (flip)
ya sea mineral solo es estable durante un mayor T-P gama.
tie-líneas se refieren comúnmente como terminal reacciones.
Este razonamiento tiene un mérito considerable, y podría ser
La reacción (28-11) es por lo tanto una reacción de terminal para
aplicado a aclarar y prácticamente todos isograds. Que seria
cloritoide. Algunos trabajadores se refieren a Prograde terminales requerir el cambio de nombre del clásico
reacciones como isograds "salida privado", por lo que podemos
referirnos a
La reacción (28-11) como el "Cloritoide-out" isograd, en una
interesante adaptación del concepto isograd.
Examen de la reacción (28-11)
toKfs
+ Ms
Qtz
toKfs
Figura 28-10 AFM proyección en el zona de staurolite Figura 28-11 AFM diagrama para el zona staurolite,
los las amphi-
desvanece anfibolita, que muestra el cambio en la topología asociada desvanece metabolito, mostrando la tapa de líneas de enlace asociado con
con la reacción terminal (28-11) en el que se pierde cloritoide la reacción
(28-12), que introduce staurolite en muchos países de bajos-Al común
(Interconexiones perdidos se desvanecen), cediendo al GRT-St-Chl sub-tri-
ángulo que lo rodea. pelitas (sombreado). Después de Carmichael (1970). Reproducido por
persona
misión de Oxford University Press.
isograds, sin embargo, y aún no ha tenido AP- generalizada formando a nuestro medio P / T trayectoria en la Figura 28-2.
plicatura. Figura 28-12 consiste en una combinación de tres
Por ahora nos estamos convirtiendo en familiarizados con la bucles Divari hormigas (UNA B, y C), cada uno similar al binario
naturaleza de Fo-Fa circuito de reacción de fusión divariant (Figura 6-10).
reacciones discontinuas, y cómo un flip tie-line o el torio Sólo una parte de cada bucle es estable, sin embargo, en este
pérdida minal de una fase afecta a los diagramas de compatibilidad. sistema multi-componente. He añadido un metaestable
Echemos extensión del bucle St-Bt-Chl (C) para hacer que el general
ahora examinar continuo reacciones con más detalle, y forma más evidente. Como es típico de la mayoría (aunque no
la migración de las sub-triángulos en AFM diagramas. Reacción todos) reacciones continuas, el extremo Fe-miembro de reacción
ción (28-12) es una reacción discontinua en el sistema de (KFASH del sistema) se produce a una temperatura inferior a la
KFMASH, debido a que (de acuerdo con la regla de las fases y in- Miembros de gama Mg (KMASH} de reacción.
incluida la fase de fluido) en el equilibrio F = C - $ + 06.02 Reacciones Fin miembros son discontinuo pero se vuelven
-7 + 2 = 1, que, si isobárica (o porque Py se Tson re- continuo en KFMASH. Por ejemplo, la varianza de
lada a lo largo de un gradiente de campo metamórfico o P / T trayecto- La reacción (28-13) en KFASH (incluyendo la fase fluida)
toria en la Figura 28-2), se reduce a cero grados de libertad. es: F = C- (j) + 2 = 5 - 6 + 2 = l, que, si isobárica o
La reacción de este modo producir y ejecutar la perfeccionará hasta un causada por una especificada P / T relación, como en la figura 28-12,
solo grado metamórfico. reduce a cero. La reacción, si es estable, por lo tanto, haría
Por encima de este isograd (dentro de la "staurolite-biotita ocurrir en una sola temperatura a lo largo del KFASH (Izquierda)
zona ") la más rica en Fe clorito continúa rompiendo abajo lado del diagrama, como he marcado que (ignorando exceso
de modo que el intervalo de composición Chi reduce gradualmente. Ms, Qtz y H2O). Dentro de KFMASH interior de la
El más rico Fe clorito (que coexiste con St + Bt) se pierde diagrama, sin embargo, la reacción se hace continua, BE-
por el continuo reacción: causa Caumenta en uno, mientras que <}> sigue siendo el mismo que el
Chl (+ Ms) = St + Bt (+ Qtz + H 2O) (28-13) Fe
y Mg mezclar en el staurolite, biotita y clorita, por lo tanto,
Garnet está ausente, y esta reacción implica sólo seis el rango de temperaturas de bucle Clejos de la Fe
fases en KFMASH, también lo es univariante lo largo de un P / T fijolado. El bucle se cierra de nuevo a una reacción discontinua
trayectoria. al igual XMG - »1.0 en KM ASH (No mostrado). La analogía con
La naturaleza continua de KFMASH reacciones pueden ser sistemas de la Fo-Fa (olivino) y An-Ab (plagioclasa) en
más claro en la Figura 28-12, que es una porción de una Capítulo 6 es directa.
T-XMS "Pseudosección" para un limitado P-T-X gama creación Al calentar una composición mayor sola (cualquier verticales
lización creada por Powell et al. (1998), utilizando la termodinámica línea en la Figura 28-12), la temperatura de la isograd (la
programa THERMOCALC (véase el Capítulo 27). Tengo punto en el que el bucle adecuado de la figura 28-12 es in-
modificado las temperaturas de la di- isobárica originales tersected) es variable, dependiendo de XMG de la roca
Agram (a 0.6 GPa) para encajar un fijo P / T relación conen cuestión. La reacción también se produce en una temperatura
intervalo como Chi se consume poco a poco y St y Bt son
0 0.2 0.4 producido. Observe en la figura 28-12 que clorito es siempre
más rica en Mg que el granate y biotita asociado
cuando los cinco fases de reacción (28-13) están en brio
610 brio, y que las tres fases se vuelven más máficas
KFASH:
, Siguiendo loop-Mg enriquecido Ccomo el continuo
reacción progresa hasta el rango de temperatura.
La reacción continua hace que el St-Cl-Bt sub-tri-
ángulo de la proyección AFM en la Figura 28-11 migrar
hacia más composiciones Mg-ricos como el sombreado
Campo de rango Cl-composicional sigue contrayéndose
(Figura 28-13). Este cambio de un triángulo trifásico debido
a una reacción continua puede resultar en la formación o
desaparición de los minerales en las rocas metamorfoseadas, por lo
estos cambios no se limitan a discontinua
reacciones que normalmente asociamos con isograds. En
Figura 28-13a, la discontinuo La reacción (28-12)
Mg / (Mg + Fe) hace que la tapa de líneas de enlace descrito anteriormente. Un bajo-Al
pélite con la composición Y, por ejemplo, pierde granate y
Figura 28-12 T-XMG Diagrama "pseudosección" en el sistema de ganancias staurolite en esta reacción isograd staurolite. De Arriba
KFMASH de la variable Mg / Fe para un "pelite común" con molar esta temperatura, el continuo La reacción (28-13)
A: F: K = 0,92: 1: 0.28, calculado por Powell et al. (1998). Tengo
implica sólo tres fases en el diagrama de AFM en
modificado las temperaturas del diagrama isobárica originales a
en conformidad con la especificada medio P / T trayectoria en la figura Figura 28-13, por lo que un grado de tad
28-2.
572 Capítulo 28
(A) (B)
Figura 28-13 Una vista ampliada del cuadrilátero GRT-St-Cl-Bt en la Figura 28-11 ilus-
trating la tapa de líneas de enlace de la reacción discontinua (28-9) y el progreso de la continua
La reacción (28-10). (A) En la tapa de líneas de enlace isograd. Composición Y pierde TRB y ganancias St. (B) Al
Igual
Reacción (28-10) el producto, la mayoría de Fe-ricos rompe clorito abajo y el gulación Cl-GRT-Bt
gle desplaza hacia la derecha, (C) Además turno del triángulo Cl-GRT-Bt debido a la reacción (28-10).
Las rocas de composición Y pierden clorito en este grado, y staurolite desarrolla en rocas de composición
la Z.
DOM es adquirida, y la reacción se produce en un intervalo de reacciones de posgrado. La importancia de las reacciones continuas
temperaturas. Como la más rica en Fe clorito que coexiste en petrología metamórfica fue pasado por alto por algún tiempo.
con St y Bt se descompone para formar biotita y stauro- Muchos trabajadores consideran ahora que la mayoría de los
lite de vía de reacción (28-13) con el aumento del grado, la cambios de fase en meta-
Cl-St-Bt triángulo emigra hacia más rica en Mg mórficos rocas que se produzcan como resultado de continua, más
composiciones (Figura 28-13b y C). Al hacerlo, el bien
St-Bt tie-line creado por la reacción (28-12) se expande a una de discontinua, reacciones.
campo de dos fases (con nuevas interconexiones paralelas añadió Ahora podemos reconocer la sabiduría de la cartografía de un iso-
pro- graduado en el campo como la primera aparición de un índice
progresivamente a la derecha) y la eventual- campo St-Chl minería
aliado se reduce a una sola línea de lazo como las interconexiones ral,
de aunque todavía debe estar relacionada con un determinado
la izquierda son reacción siempre que sea posible. Aunque roca Zno de-
perdida. Una roca de composición Ypierde clorito como es excesiva staurolite sarrollar en el grado de la figura 28-13a, esto hace
dirigido por el creciente campo St-Bt (Figura 28-13b), y stau- no quiere decir que existía debajo del grado en que stau-
formas ROLITE en roca Zcomo los excesos de triángulo St-Cl-Bt ROLITE es estable por la reacción (28-12), sino que más bien
(Figura 28-12c). Estos dos últimos cambios ocurren en significa que
una temperatura más alta que la de la reacción (28-12), y era de una composición tal que la reacción no hizo
el resultado de la misma continuo de reacción. ocurrir en el mismo. Si staurolite sí ocurre en roca Y, sería
Usted puede preguntarse cómo las tres fases de la adecuada para considerar roca vecina Zser también por encima
St-Cl-Bt sub-triángulo puede llegar a ser más rica en Mg como la la isograd staurolite, que se basa en la primera AP-
reacción continua progresa y el sub-triángulo aparición de staurolite en un sentido regional, incluso si lo hace
migra hacia la derecha. ¿De dónde la necesaria no aparece en todas las rocas. Estos argumentos se aplican a casi
Mg viene? Recuerde, el cambio de composición es todos los flip tie-line isograds que discutamos.
acomodada por un cambio en las proporciones de la Los otros dos bucles en la Figura 28-12 operan en un sim-
fases debido a la reacción. Debido a que es más clorito moda Chiilar.(+
A Ms + Qtz) = Grt
continuación 610+°Bt
C (+ H2O)
bucle A implica el continuo
Mg-rica que cualquiera staurolite o biotita, ya que se rompe (28-14)
reacción:
abajo libera Fe y Mg en una alta relación de Mg / Fe. De Esta
es lo suficientemente rico en Mg para causar la staurolite y biotita que hace que el sub-triángulo Cl-GRT-Bt en grados inferiores
que las formas para ser más rica en Mg de lo que eran (Figura 28-10) para migrar hacia la derecha (hacia más
previamente. Composiciones Mg-ricos). La transición del bucle Laa la
Este ejemplo muestra que discontinua (univariante) bucles By se Ca ~ 610 ° C se asocia con la desconexión
reacciones no son las únicas reacciones que pueden introducir una Reacción continua (28-12). Bucle Bhace que el St-GRT-Bt
mineral en una roca. Reacciones continuas pueden causar una sub-triángulo para migrar hacia la derecha por encima de 610 ° C
mineral, tales como la biotita, granate, o staurolite, que aparezca también, pero las extremidades más pronunciadas del bucle
(en significa que Mi-
rocas apropiadas) en grados por encima de aquella en que la rejillas mucho más lentamente que la sub-triángulo St-Cl-Bt como
correlación aumentos de grado, que explican por qué el campo de 2 fases St-Bt
responder reacción discontinua tiene lugar. expande la figura 28-13a a c.
Multi-variadas reacciones continuas como esto ocurre en
zonas prácticamente todos metamórficas entre el
iso discontinua
573
El metamorfismo de pelítico Sedimentos
Podemos concluir que la evolución de la progresiva
pelitas metamorfoseadas (o cualquier roca, para el caso) es La
gobernado por una combinación de discontinua y con- Kentucky

reacciones continuas. Reacciones continuas afectan a la com-
rangos de posición de minerales-solución sólida, y se producen
en un intervalo de condiciones de temperatura-presión, causas St /// H \\\\ +
ing prácticamente todos los sub-triángulos en AFM diagramas a Sra
migrar (por lo general hacia la derecha a medida que aumenta de grado). +
Como sub-triángulo migra, consume las interconexiones de
Qtz
contraer campos de dos fases por delante de él (ignorando el Bt
fases Ms, Qtz y líquido), y genera nuevas interconexiones
en la expansión de los campos 2 de fase detrás de ella (como en la figura Grt
28-13). Una vez que un campo de dos fases se reduce a una sola
de líneas de enlace, el siguiente paso es que esa línea desaparezca, y toKfs
se sustituye por una nueva línea lazo que lo atraviesa (un flip tie-line)
reflejando una reacción discontinua. La nueva línea de empate, Figura 28-14 AFM proyección para el zona cianita,
típicamente se expande a un campo de dos fases como un nuevo amphi-
contingencia desvanece metabolito, mostrando la tapa de líneas de enlace asociado con
reacción superfluo se hace cargo. Si el intervalo de composición de la reacción
un solo mineral sólido-solución se reduce a un punto (como (28-15), que introduce cianita en muchos países de bajos-Al común
hizo cloritoide en la Figura 28-10), el siguiente paso es para que pelitas (sombreado). Después de Carmichael (1970).
desaparecer por completo en un "terminal" reacción discontinua
ción, la resolución de tres fases en la sub-triángulo que
rodea. Reacciones discontinuas son la principal re- St + Chi (+ Ms + Qtz) = Ky + Bt (+ H2O)
regional isograd-reacciones de formación y reacción continua (28-15)
ciones operan dentro de las zonas. Como hemos visto,
En esta reacción discontinua el de dos fases St-Chl
Sin embargo, las reacciones continuas también pueden generar nuevos
campo, ahora se redujo a una sola línea lazo causado por la reacción
minerales en las rocas de diferentes composiciones en diferentes
(28-13) con el aumento de grado en la figura 28-13c, desa-
grados.
peras, ya que cambia con el cruce de líneas de enlace Ky-Bt (Figura
Rejillas petrogenéticos, tales como la Figura 28-2, son útiles en
28-14). Aunque cianita es teóricamente estable en muy
Hacer un seguimiento de las principales reacciones (típicamente
Pelitas Al-ricos en los grados más bajos debido a la de-
desconexión
hidratación de pirofilita, como hemos visto, la AFM di-
los continuos), pero una serie de AFM (Y se AKF, etc.) dia-
Agram en la figura 29-14 muestra cómo esto introduce reacción
gramos es quizás aún más valioso para ver cómo el
cianita en muchos pelitas comunes (sombreado).
reacciones afectan a una variedad de diferentes composiciones de roca.
La curva solidus para H2O saturado granítica nente
La migración de sub-triángulos de tres fases y la creación
siciones también se encuentran en la Figura 28-2 o menos en este
de otras nuevas debido a la reacción continua y discontinua
grado metamórfico. Esto significa que las rocas que contienen
ciones, respectivamente, es fascinante. Powell et al. (1998) y
cuarzo, plagioclasa y feldespato potásico, si el exceso de H2O está
Lanza (1999) han diseñado su algo- termodinámico
disponible
ritmos (THERMOCALC, y Gibbs, respectivamente) a
capaz, comenzará a derretirse. Muchos pelitas son de un adecuado
generar AFM diagramas en cualquier Py se Ten su
composición para que se produzca la fusión, pero H2O puede estar
rejillas petro-genéticos. Diagramas poco espaciados a lo largo de un
unido
P / T trayectoria se puede guardar y combinar para
en las micas y no está disponible en exceso como un país libre
crear fascinantes (así como informativos) animaciones.
fase fluida intergranular. De fusión puede ser todavía
Puede descargar un ejemplo de animación por Powell et
posible en rocas de líquido ausente por encima del solidus
al. (1998) de la Revista de Geología metamórfica
la temperatura, pero la cantidad de masa fundida generada depende
sitio web
de la cantidad de H2O liberada por deshidratación
(Http://www.geol.umd.edu/pages/www/jmg/1998/thfiles
reacciones y tener a disposición para entrar en la fusión (como
/movie.html).
discutido en las secciones 7.5.1, 10.2.3 y 18.3). El H2O
Ahora que tenemos una comprensión de éstos
contenido de las rocas metamórficas puede variar de
procesos, vamos a continuar examinando la im- restante
H2O saturado a casi seco. De fusión rara vez ocurre en
portante isograd reacciones de la serie Barrovian.
este punto en pelitas debido a la falta de un exceso de H2O.
Volveremos a la fusión de pelitas de nuevo en breve.
Por encima de la isograd cianita, el triángulo Cl-Ky-Bt
continúa migrando hacia una mayor Mg / Fe causada por una
reacción continua:
28.2.5 La Zona Cianita
Al seguir el medio P-T gradiente de campo en la figura

28-2, la siguiente reacción encontró (en el punto # 8,
~ 630 ° C) es:
574 Capítulo 28 a Kfs
Chi (+ Ms + Qtz) = Ky + Bt (+ H 2O)
(28-16)
En estos grados, el intervalo de composición de clorito + Ms

encoge drásticamente al aumentar la temperatura hacia Qtz
el miembro de extremo Mg puro, y luego Mg rica en pantalla clorito
aparece en el sistema KMASH en el Mg-Chl = Phi +
Reacción Ky justo por encima del punto 8 en la figura 28-2. Chi lo tanto
fi- Grt
finalmente desaparece del diagrama AFM, produciendo biotita
y cianita (que se traza entre los dos).
28.2.6 La Zona Sillimanita
La próxima isograd es la transformación polimórfica:

Ky - Sil (28-17) Figura 28-15 AFM por encima de la proyección
silimanita y isograds "staurolite-out",
encontrado en el punto 9 en la Figura 28-2 (~ 690 ° C). Como dis- zona silimanita, se desvanece anfibolitas superiores.
discuten en la Sección 26.11, esta reacción no parece
sea esta simple, y silimanita rara vez reemplaza di- cianita
tamente como la reacción implica. Más comúnmente silliman- es un término extraño, porque isograds se basan clásicamente
nuclea ite como pequeña fibrolite agujas en micas, y el en la primera aparición de un mineral índice, y uno es
reacción puede ocurrir como una serie de reacciones interrelacionadasizquierda a preguntarse cómo la primera aparición de sillimanite puede
que implica la transferencia de masa limitada. Argumentos similares ocurrir dos veces! La reacción (28-19), sin embargo, es comúnmente r
pueden responsable de un aumento notable en silimanita, y
hacerse por varias reacciones. Termodinámicamente, sin puede producir la primera sillimanite fácilmente visible en la mano
siempre, independientemente del mecanismo, silimanita debe espécimen (fibrolite es demasiado pequeña para ver). Debido a que el
ocurrir en el grado de la reacción indica en la figura cuarzo es
28-2. El único cambio en la AFM diagrama causada por suele ser más abundante que la moscovita, este isograd puede
La reacción (28-17) es la sustitución de Ky por Sil en el mejor llamarse la isograd "moscovita de salida", aunque
Un ápice. esto también es una modificación de la clásica ("mineral-in")
concepto. Otros han propuesto la "K-feldespato + silli-
isograd Manite ".
28.2.7 Cambios Above the Cianita Por encima de esta moscovita isograd se pierde normalmente, silli-
-> Sillimanita Isograd Manite es más abundante, y feldespato potásico es común en
rocas pelíticas. El H2O liberado por la reacción puede in-
El isograd "staurolite-out" en pelitas comunes se debe a Duce fusión parcial, debido a que el H2O liberado en este
la reacción: punto está por encima del solidus granito húmedo. Si escapa H2O (por
streaming a lo largo de fracturas, se sonrojó por más
St (+ Ms + Qtz) = Grt + Bt + Als + H 2 O (28-18)
CO2 profundamente derivado de, o ser retirado en masas fundidas)
en el punto 10 en la figura 28-2. Este es otro terminal de reacción las rocas secas restantes pueden seguir siendo calentado a
ción, y San simplemente desaparece del diagrama AFM en mayores grados metamórficos. Algunos consideran petrólogos
este isograd, ya que traza en el GRT-Bt-Sil La reacción (28-15) para ser la transición de la
sub-triángulo (Figura 28-15) y es típicamente facies anfibolita a la desvanece granulita en pelítico
subordinada a la moscovita y cuarzo en metapelitas. rocas. Las facies-Gran ulite se desarrolla principalmente en
Debido a que la curva de reacción (28-17) cruza la de profundas antiguos hasta la corteza continental de nivel medio que tien
La reacción (28-18) a lo largo del medio elegido P / T sido sustancialmente deshidratado. Otra populares
trayectoria, ya sea curva se podría encontrar primero enfoque es definir las facies granulita por la
(Dependiendo de la presión), y el mineral Al2SiO5 aparición de ortopiroxeno en rocas de cuarzo que devengan
generado por la reacción (28-18) por lo tanto puede ser (Ver abajo).
cianita o sillimanite. La pérdida de la moscovita en pelitas través de la reacción (28-19)
En el punto 11 en la Figura 28-2 (~ 790 ° C) el medio P / T tiene dos efectos. En primer lugar, la pérdida de mica y el desarrollo
gradiente intersecta la reacción (véase también la Figura 26-2): de abundante feldespato hace que las rocas a ser menos
pizarroso, y aparecen más granular o gnéisica. En segundo lugar,
AFM diagramas anteriores este grado deben ser proyectadas desde
Ms + Qtz = Kfs + Sil + H2O K-feldespato y no moscovita (ver sección 24.3.4) causas
(28-19) ing las posiciones de muchas fases (en particular biotita) se desplace.
En este punto las dos fases que son más caracteriza
istic de esquistos pelítico, cuarzo y moscovita, son la única
reactivos. K-feldespato y silimanita son los productos,
pero cualquiera puede ocurrir en pelitas debajo del isograd (al-
aunque Kfs es menos común). Este isograd ha llamado
el "segundo isograd sillimanite" por algunos trabajadores. De Esta
A temperaturas más altas (y típicamente un poco Esta reacción se produce con mayor frecuencia en menos alu-
presiones más bajas) cordierita aparece en pelitas. Cordierita nous rocas cuarzo-feldespática (meta-arcosas o grani-
-Mg es rica, y en el KMASH sistema, la reacción: Toids) que en pelitas, pero he incluido el equilibrio
curva en la figura 28-2 (hi-T-baja-P esquina) para la ilustración.
Phi + Sil (+ Qtz) = Mg-Crd (+ Kfs + H 2 O) (28-20) Ortopiroxeno en rocas cuarzo-feldespática es un común
provoca cordierita a aparecer en el A-M lado de la AFM indicador de las facies granulita, y las rocas típicamente
diagrama entre phlogopite y silimanita. La curva asumir un tono verdoso. Rocas de facies granulita son ge-
para la reacción (28-20) está discontinua en la Figura 28-2 (sin Fe), ral reducido en elementos LIL comparación con su
y está atravesado por el medio P / T gradiente de campo en facies am-phibolite equivalentes (LIL son probablemente
temperaturas muy altas (más allá del límite de temperatura dibujado en una fase fluida y / o se funde). Mineral
de la figura), y típicamente a presiones más bajas. Cordierita conjuntos que se producen en metasedimentos al anochecer
ocurre sólo en pelitas inusualmente magnesianos por esta reacción grados superiores son raras e incluyen zafirina + Cuarzo,
ción, sin embargo, y se separa de pelitas comunes por espinela + Cuarzo, y Osumilita + Granate. Volveremos a
el campo silimanita-biotita. los cambios de temperaturas muy altas que se producen en pelitas
En KFMASH, la siguiente reacción también se encuentra en en la Sección 28.5, cuando hablamos de fusión parcial en
temperaturas superiores a los de la Figura 28-2. La reacción de mas detalle.
se pueden encontrar en la red a presión más baja, sin embargo, y
es:
28.3 P BAJA / T METAMORFISMO DE pelitas
Bt + Grt + Sil = Crd + H 2O
(28-21) Recuerde de capítulos anteriores que P / T gradientes de campo
puede ir desde el / secuencia VrBarrovian medio, a
Este es el isograd cordierita para pelitas comunes en mas bajo P / T Buchan o de tipo Abukuma regional
muy alto grado, porque el tie-línea Bt-Sil voltea con una Metamor-fismo, para "contacto regional" metamorfismo,
corbata nueva línea GRT-Crd (Figura 28-16), y la pérdida de la ponerse en contacto con aureolas alrededor de plutones superficial.
Sil-Bt tie-line permite al Crd devengan sub-triángulos para ex- El metamorfismo lo largo de la baja P / T trayectoria en la figura
tienden a través del área pelite sombra. De fusión es común 28-2 es simplemente un ejemplo de metamorfismo que
antes de este isograd, y cordierita-granate puede no ocurrir característicamente ocurre en aureolas de contacto, o en
en todas las rocas adecuadamente alto grado. regiones donde el flujo de calor de alta acompaña copiosa
Algunas otras reacciones se producen en ultra alto grado plutonic actividad, y se presenta como un bajo contraste / 3 a
metasedimentos (850-1000 ° C) que logran escapar la discusión anterior. Una exploración rigurosa de cada
fusión por mayor. En uno, biotita finalmente se descompone en variación concebible en P / T es mucho más allá del alcance de
ortopiroxeno por la reacción de terminal: nuestro esfuerzo actual. La serie facies desarrollado
(Figuras 25-2 y 25-3) a lo largo de tal baja P / T gradiente es
normalmente (zeolite-> prehnite-pumpellyita)
Bt + Qtz = Opx + Kfs + H2 O - »Hornfels albita-epidota -> hornfels hornblenda -» py-
(28-22) hornfels roxene (rara vez se extiende a sanidinite).
A diferencia de las rocas máficas metamorfoseados, la mineralogía
de pelitas es relativamente sensible a la presión, y puede ser utilizado
efectiva para distinguir una variedad de menor presión
gradientes metamórficas (por ejemplo, Pattison y Tracy, 1991).
Analizamos el medio P / T secuencia en considerable
detalle anteriormente para ilustrar las formas en que los minerales
pueden AP
pera y desaparecer en metapelitas debido a discontinua
y reacciones continuas. En lugar de ser repetitivo, nos
deberá concentrarse en las diferencias significativas entre
la baja P / T y medianas P / T paragénesis. Para una más
secuencia completa de AKF, AFM, y se AKM diagramas
para la media, baja y alta P / T gradientes, ver capí-
Grt ter 13 de Lanza (1993), o generar su propia secuencia de
AFM diagramas para prácticamente cualquier P / T gradiente utilizando
Frank
El programa de Spear, Gibbs (ver Problema 1 al final de la
capítulo).
Bt Muchas curvas de reacción de la Figura 28-2 convergen a baja
Figura 28-16 AFM diagrama (proyectada desde feldespato potásico)
presiones a un grupo confuso de puntos invariantes (es-
por encima de los isograds cordierita-in, desvanece granulita. Cordierita cialmente en las proximidades de 520 a 540 ° C y 0,1 a 0,2
formas primero por la reacción (29-14), y luego el discontinua Sil-Bt GPa). Las reacciones a baja presión por lo tanto se producen en
de líneas de enlace se pierde y las formas tie-line GRT-Crd como resultado desucesión estrechamente espaciados, y varían en naturaleza y
La reacción (28-17). secuencia con ligeras diferencias de presión. La proximidad
y la similitud
576 Capítulo 28
en la pendiente de muchas curvas de reacción deja su po- relativa hornfels facies (punto 12 de la Figura 28-2 en ~ 430 ° C). Estos
siciones vulnerables a las incertidumbres en la termodinámica nuevos minerales son generalmente más grueso y más al azar
propiedades de los minerales involucrados. Ni la Lanza orientada de los filosilicatos finas que se encuentran fuera de la
y la red de Cheney (1989 y actualización), ni la Holanda y aureola. Cloritoide puede formar grados en poco más altas en
Powell (1998) rejilla es perfectamente fiable en la predicción de laPelitas Fe-ricos causada por la reacción (28-3).
secuencia de isograds que se producen a bajas presiones. La primera diferencia importante mineralógica que distin-
A bajas calificaciones la mineralogía de pelitas de baja presión gue metapelitas de baja presión de de mayor presión
es similar a la de los equivalentes de mayor presión (véase tipos es típicamente la ocurrencia de cordierita. Cordierita
Secciones 28.1 a 28.2.2). Por supuesto, varios P / T caminos primero se convierte en estable en el sistema debido a la KMASH
deben converger a bajos grados hacia condiciones de la superficie,reacción:
por lo que la varianza de presión disminuye. Pelitas de bajo grado
son típicamente pizarras, que contiene moscovita phengitic, Mg-Chl + Al2SiO5 (+ Qtz) = (28-23)
cuarzo, clorita, y biotita. Como se describe en el capítulo 21,
incluso las rocas de alrededor de plutones superficial típicamente Mg-Crd (+ H2O)
experimentado un episodio previo de regional que se produce a aproximadamente 450 ° C en el punto 13 a lo
Metamor-fismo, de manera que las pizarras o filitas son comunes. largo de la baja
La primera isograd reconocible encontró en muchos P / T camino en la Figura 28-2. Por lo tanto, cordierita formas entre
pelítico aureolas de contacto es la formación de biotita y se clorito y andalucita a lo largo del AM lado de la AFM di-
muscovita través de la reacción (28-2) a aproximadamente 440 ° CAgram
en (figura 28-17a) en los hornfels-albita epidota fa-
el CIES. Esto es de interés sobre todo académica, sin embargo,
albita-epidota
Una mano Y Se
Bt
mm
* Yo
Bt toKfs
Un «Y
+ Ms
Qtz Crd
urna
toKfs
L
TTTUT
toKfs
Figura 28-17 AFM diagramas (proyectadas desde moscovita) para bajo P / T metamorfismo de
pelitas. (A) formas cordierita entre andalucita y clorito lo largo del lado Mg-rica de la di-
Agram través de reacción (28-23) en el hornfels albita-epidota facies. (B) La gama de composiciones
de cloritoide se reduce y la de cordierita se expande como el Cl-CLD-Y y Y-Cl-Crd
sub-triángulos migran hacia más rica en Fe
composiciones. Andalucita se puede introducir en
Pelitas Al-ricos. (C) La cordierita se introduce a muchos
Pelitas Al-ricos a través de la reacción (28-24) en la más baja
hornfels hornblenda facies. (D) Clorito se pierde en
Pelitas Ms-teniendo como resultado de la reacción (28-25).
Creado con el programa de Gibbs (Spear, 1999).
porque la reacción rara vez produce cordierita en tural A presiones superiores a aproximadamente 0,2 GPa, un bajo P / T
pelitas ural, que contienen más Fe. trayectoria puede entrar en la punta bajo-P de la gama de
A medida que aumenta de grado, el intervalo de composición de stau-ROLITE la estabilidad (Figura 28-18a) a través de la reacción:
cordierita se expande hacia más composiciones Fe-ricos como
el sub-triángulo Y-Cl-Crd migra como reacción Calculado + y - St + Chi (+ Qtz + H2O)
(28-23) se convierte en continua KFMASH (Figura (28-26)
28-17b). En contraste, el intervalo de composición de la
Más profundo que 0,2 GPa, esta reacción (debido a su
fase de menor temperatura, cloritoide, se encoge como el más
más pronunciada P / T pendiente) se produce en un grado inferior al de
Mg rica extremo de la gama se descompone en Y + Chi.
Reacción
An-dalusite se puede introducir en rico en Al algunos
(28-24). Estaurolita haría así aparece en la AFM dia-
pelitas por esta reacción continua, de modo que el grado de
gramo entre Calculado y Y en la figura 28-17b lo largo de una
la primera aparición del mineral de Fe-Mg-libre es
ligeramente mayor P / T atravesar (ver Figura 28-18b). Stauro-
controlada por la relación Fe / Mg mayor-rock. Pese A
Lite puede así ocurrir en algunos pelitas altos-Fe-Al lo largo de un
andalucita es estable en grados inferiores como resultado de la
estrecho
desglose de pirofilita (Reacción 28-1 a baja
presión), rara vez se desarrolla en rocas naturales en que rango fila de temperaturas. Estaurolita es estable a ~ 700 ° C
a lo largo del medio P / T trayectoria, y sólo ~ 560 ° C
el escenario. Fe-clorito descompone al Bt + Calculado justo por encima
de a lo largo de la baja P / T trayectoria, y ya no es estable somera
500 ° C en la Figura 28-2. Por encima de esta temperatura, la inferior a 0,1 GPa.
Cl-Bt-CLD sub-triángulo se abre y migra hacia Al igual que con Estaurolita, algunos bajo P / T trayectorias puede
más composiciones Mg-rico. Todos estos procesos son tra-
ilustra comparando las figuras 28-17a andb. verso la punta bajo P del granate rango de estabilidad (mayor
La cordierita se puede introducir en más Al-rica la de ~ 0,15 GPa a estas temperaturas), y el granate puede
pelitas comunes mediante la reacción en el KFMASH sistemas por lo tanto ser generado por la descomposición de cualquiera de clorito
tem: o cloritoide (como se describió anteriormente). Los Las AFM
proyección
por rocas granate es similar a la figura 28-6 (pero
Chi + Y (+ Qtz) - Crd + EPC (+ H 2O) con cordierita presente), y el granate es raro en la mayoría
(28-24) de baja presión terrenos y aureolas de contacto regional,
incluso con el efecto estabilizador de Mn y Ca.
Esta reacción se produce en el punto 14 (~ 520 ° C) en la figura En estos grados intermedios, las rocas se convierten Thor-
28-2, en las inferiores hornfels hornblenda facies. Los Las hornfelses a fondo recristalizadas, decussate exhibiendo o
reacción implica un flip tie-línea que el Y-Chl tie-line es texturas poligonales granoblástica. Cordierita comienza a
perdido en favor de la interconexión CLD-Crd (Figura 28-17c). romper, a partir de las variedades Fe-ricos, en
A baja presión, el intervalo de composición de clorito grados superiores (~ 650 ° C) se acercan a la de cuerno piroxeno
encoge drásticamente en un rango de temperatura corta, y, fels facies. Como el intervalo de composición de Crd acorta en
a aproximadamente 20 ° C sobre el grado de la reacción (28-24), el La figura 28-19a, el sub-triángulo Crd-Y-Bt usurpa
reacción terminal para clorito (en rocas con abundante Ms en el campo pelite sombra. Moscovita entonces se rompe
y Qtz) se encuentra: través de la reacción (28-19), aunque el polimorfo es Al2SiO5
andalucita, silimanita no a bajas presiones.
Granate Almandine se vuelve estable a bajas presiones en
Chi (+ Ms) = Crd + Calculado + Bt (+ H 2O) la vecindad del punto 16 (650 ° C) en la Figura 28-2, debido EI
(28-25) ther a una reacción entre Fe-Crd y annite (menos profunda
de 0,2 GPa) o andalucita y biotita (más profundo que 0.2
Clorito se perdió así en baja - / * moscovita de soporte GPa). Esto es cerca de la transición a las hornfels piroxeno
metapelitas. Debido clorito cae en el triángulo formado facies.
por los productos de reacción, desaparece por completo de la En el punto 17 de la reacción:
AFM diagrama de la Figura 28-17d. La pérdida de Chi en la Bt + Als (+ Qtz) = Grt + Crd (+ Ms + H 2 O) (28-27)
AFM diagrama permite que el área Crd-Bt a solaparse con
toda la zona sombreada de composiciones Pelite comunes, por lo queresultados en la interconexión flip ilustran en la figura 28-19b, y
que la reacción (28-25) marca la cordierita común puede introducir granate en las pelitas de algunos con- interior
iso-grad en los tipos inferior-Al. En muchos metamórfica aureolas tacto.
aureolas (como en Skiddaw, Sección 21.6.4), andalucita Por encima de esta temperatura, el solidus de granito húmedo es en-
y la forma como cordierita ovoide conspicuo contrarrestados y derrite parciales locales pueden ser generados. Be-
porfiroblastos (manchas) en pizarras y filitas en sobre causa de la diferencia en la curvatura característica de
la misma distancia desde el contacto, presumiblemente como resultadoPunto de fusión y de deshidratación reacciones H2O-saturado (Fi-
de la estrecha separación de reacciones (28-23) a (28-25). Ure 28-2), la temperatura de fusión de granito húmedo se eleva a
A bajas presiones, cordierita se estabiliza en gran parte medida
temperaturas más bajas (450 a 500 ° C) que en caídas de presión, mientras que la temperatura de la deshidrogenasa
De tipo Barrovian terrenos metamórficos (más de 800 ° C) reacciones dratación caídas. La moscovita y biotita desglose
donde las rocas pueden fundirse primero. Esto explica por qué por reacciones de esta forma pueda ocurrir antes de la fusión, por lo que
cordierita ortopiroxeno, espinela, etc. tienden a ser más comunes en
es más común en terrenos de baja presión. bajas presiones. Debemos tener en cuenta, sin embargo, que la
578 Capítulo 28
Y Se
(A)
Figura 28-18 (A) El rango de estabilidad

de staurolite en la Figura 28-2 (sombreada).
(B) Proyección de AFM en el hornblenda
desvanece hornfels en las proximidades de 530 a
560 ° C a presiones mayor que 0,2
Illin GPa, en el que staurolite es estable y

pueden ocurrir en algunos pelitas alta-Fe-Al
(Sombreada).
toKfs
ois
fuente de calor para la baja P / T metamorfismo es comúnmente un 3. Clorito descompone en grados inferiores.
Levantamiento de la carrocería plutónico. Batolitos de granito 4. Estaurolita y granate son menos comunes. Estaurolita
comúnmente in- no se produce en absoluto por debajo de -0,2 GPa.
trude de 700 a 800 ° C, de modo que la temperatura máxima 5. ensambles de alto grado (ortopiroxeno, espinela,
en la aureola puede ser limitada. En el caso de grandes básica etc.) son más propensos a ser desarrollado antes de fusión
intrusiones, la temperatura en la aureola pueden exceder ING se produce.
800-900 ° C. La pendiente de la polimórfico An = Sill
transición es menos profundo que el solidus de granito, por lo
silli-Manite no se puede generar (punto 17 en la figura Una secuencia común de isograds en una aureola de contacto
28-2) antes de la fusión en las rocas saturadas-H2O. rocas pelíticas es:
En resumen, la baja P / T metamorfismo de pelitas di-
ferencias de medio P / T metamorfismo en la siguiente
• El isograd biotita (Reacción 28-2).
maneras:
• El isograd cordierita (Reacción 28-24 o 28-25).
1. La cordierita es un mineral común, y ocurre a baja • El isograd andalucita (Ms + Chi o EPC + Crd -> '
a los grados intermedios. Y + Bt).
2. Andalucita es el polimorfo Al2SiO5 estable a baja
grados, dando paso a sillimanite a muy alta • El isograd andalucita-Kfs (Reacción 28-13).
grados.
Y si la temperatura es suficientemente alta:
En AndorSil
(A)
Bt
Figura 28-19 AFM diagramas (proyectadas desde Kfs) en la más baja hornfels piroxeno fa-
des, (a) El intervalo de composición de cordierita se reduce a medida que la sub-triángulo Crd-Y-Bt mi-
rejillas hacia más composiciones Mg-ricos. Andalucita se puede introducir en pelitas Al-ricos
(B) El granate es introducido a muchos pelitas Al-ricos a través de la reacción (28-27).
roca. De fusión inicial puede ocurrir en

Condiciones H2O-satu-clasificado, pero el alcance de tales
de fusión saturada de vapor es muy limitada.
3) Una vez que comienza la fusión, cualquier H2O evolucionó por
deshi-
reacciones dratación disuelve inmediatamente en el
fase fundida y se mantiene en la roca mientras quido
uid no se elimina.
Estos supuestos reducen los numerosos posible

reacciones de fusión a sólo unos pocos, porque el único
saturada de vapor de reacción de fusión que es estable se convierte
el uno a temperatura más baja (la curva de pesada en la figura
28-21). El líquido que sale por esto induce reacción
fusión y entra en la masa fundida, lo que hace subsiguiente
reacciones vapor ausente. La actividad de H2O (aH2o) es
por tanto, no controlado externamente, pero está amortiguada por
Figura 28-20 Las venas desarrollados en hornfelses pelíticas dentro de una equilibrio con silicatos hidratados (cordierita y
pocos metros del contacto con diorita. La composición de la vena
biotita).
contrasta con el de la diorita, y sugiere que las venas
resultar de la fusión parcial localizada de los hornfelses. Onawa
Varios estudios experimentales han investigado la
aureola, Maine. de fusión de rocas con las composiciones a granel en el NKF-
Sistema de MASH. Como señalaron Carrington y Harley (1995)
cabo, las reacciones de fusión son de alta varianza re- continua
acciones, y la mayoría son específicos de una composición mayor
• El isograd sillimanite (Y - Sil). especial
• El isograd ortopiroxeno (Reacción 28-16). posición. Lanza et al. (1999) sugirieron que las reacciones
en la figura 28-21 son las reacciones univariantes predominantes
que limitan los de alta varianza. Cada uno de los univariante
Anatexis localizadas pueden acompañar a cualquiera de los dos últimos
reacciones en la Figura 28-21 por tanto delimita una P-T campo en
isograds, líquidos granitoides productores (Figura 28-20). Peo
reacciones que se producen mayor varianza. Lanza et al. (1999)
cial de fusión de rocas pelíticas puede ocurrir a temperaturas tan
hacer un excelente trabajo de discutir las variaciones en Fe / Mg de
bajo como 650 ° C, si H2O está disponible. Debido a que estos tura
los minerales máficos que participan en estos reacción continua
Atures son fácilmente alcanzables en alto grado
ciones, y las implicaciones que esto tiene para la zonificación de
meta-morfismo, debemos investigar los equilibrios
composición
los involucrados. Para una descripción más detallada de baja / 3
ción, en particular entre los granates retrógradas, donde
metamorfismo de pelitas, incluyendo una variedad de baja
podría ser preservado y se utiliza como un indicador de la
P / T gradientes, ver la excelente revisión de Pattison y
P- T-t camino de anatexis y refrigeración. Esto está más allá de nuestra
Tracy (1991).
alcance actual, sin embargo, y nos limitaremos nuestra atención
ción a los propios reacciones de fusión.
A lo largo del medio P / T gradiente de campo metamórfico en
28.4 fusión parcial de pelitas Figura 28-21 (o a cualquier presión mayor que invariante
punto 1), la fusión sólo puede ocurrir como resultado de la
Lanza et al. (1999) propusieron un petrogenética simplificado desglose moscovita vapor de:
rejilla para pelitas de alto grado en el sistema que NKFMASH
direcciones anatexis (Figura 28-21). Este diagrama es una
alta-T extensión de la Figura 28-2, con la adición de Ms + Ab + Qtz + H2O = Al2 SiO5 + L
Na suficiente para estabilizar plagioclasa (albita) y unos pocos (28-28)
simplificaciones (ignora staurolite y varios
en el punto unen las NKFMASH sistema de la figura 28-21 (Ab
equilibrios sub-solidus con el fin de concentrarse en
está ausente de la reacción en el KFMASH sistema y
reacciones de fusión). Lanza et al. (1999) hicieron tres
punto invariante 1 se eleva a ~ 0,6 GPa y 730 ° C). Debido A
suposiciones en cuanto a la conducta de los típicos
de asunción (2) anterior, sin embargo, lo hará muy poco por fusión
pelitas altas temperaturas que afectan a su fusión:
ser generado en esta curva de reacción. A presiones de menos de
punto 1 invariante (como punto ben el bajo P / T gradientes
ent en Figura 28-21) rocas moscovita que soportan se deshi-
1) La única H2O disponible para la fusión es que deriva Drate sin fundir para producir feldespato alcalino y
de reacciones de deshidratación (no hay ningún aditivo exter Al2SiO5 través de:
nalmente).
2) En la región subsolidus una cantidad minuto de vapor
está presente a causa de reacciones de deshidratación, pero Ms + Ab + Qtz = Al2SiO5 + Kfs + H2O
la porosidad es muy baja, de modo más fluido sale de la (28-29)
que es un análogo de Na-cojinete de la reacción (28-15). Rocas

calentado a presiones mayores de 1 punto invariante voluntad
580 Capítulo 28
buena onda
CD
500 600 700

800 900
T°C
Figura 28-21 Alta temperatura rejilla petrogenética mostrando la ubicación de fusión seleccionado
y equilibrios de deshidratación en el sistema Na2O-K2O-FeO-MgO-Al2O3-SiO2-H2O (NKFMASH),
con la suficiente sodio para estabilizar albita. También se muestran algunos equilibrios en el KFASH
(De puntos) y KMASH (discontinua) sistemas. Las reacciones no son equilibrados y comúnmente dejan fuera
Ms y Qtz, que se consideran a estar presentes en exceso. La media y baja P / T
gradientes de campo meta-mórficos de la figura 28-2 (flechas amplia sombreadas) se incluyen para
fines comparativos. El punto triple Al2SiO5 se desplaza como se muestra a 550 ° C y 0,45 GPa
siguiendo los argumentos de Pattison (1992), lo que permite la coexistencia de andalucita y líquido.
V = Vapor de H2O-rico, cuando están presentes en las rocas de líquido saturado. Después Lanza et al. (1999).
por lo tanto tienen feldespato alcalino en pequeñas segregaciones de fusión de biotita en ~ 850 ° C, hasta bien entrado el fa- granulita
fusión, des. Los experimentos de Carrington y Harley (1995)
mientras que los que se calentó a presiones inferiores a invariante constreñido punto invariante 4 en la Figura 28-21 en el
punto 1 tendrá porfiroblastos feldespato alcalino. KF-MASH sistema. La temperatura a la que la biotita
Calefacción de una roca a lo largo del medio P / ruta T se con- fusión deshidratación ocurre está fuertemente influenciada
continuará más allá del punto uncon poca o ninguna masa fundida (a hacia una temperatura más alta por el aumento de flúor y
causa de la titanio en biotita.
porosidad limitada y contenido de vapor). Reacción continua Por arriba del punto ba lo largo de la baja P / T gradiente, re- fase
ciones que implican la moscovita, cuarzo, biotita, Al2SiO5, prenda lationships son muy-presión específica. Cordierita tal vez
net, y feldespato potásico pueden evolucionar líquido menor. No hastagenerada por reacciones (28-22, 28-23, o 28-25), todos los
el punto c, sin embargo, será la primera gran reacción de fusión que están por debajo de la temperatura mínima de fusión
encontrado: (Curva pesado) en la figura 28-21. Fusión de vapor saturado
Ms + Ab + Qtz = Al 2 SiO 5 + Kfs + L
se produce en el punto d, debido a la reacción:
(28-30)
Lanza et al. (1999) calcula que la cantidad de fusión

Kfs + Ab + Grt + Crd + Bt + Qtz + H2O = L (28-31)
generado por la reacción (28-30) es igual a aproximadamente 70% de
el volumen de muscovita consumido. Pelitas típicos con pero, de nuevo, poco masa fundida se produce debido a la baja
10 a 30% modal MS así desarrollar 7 a 20% funde, porosidad y contenido de vapor. No hasta el punto ees significativo
correspondiente a la primera aparición de fusión significativa fundir producido por la descomposición biotita por la reacción:
segregationsin
granate-biotita-silimanita-K-feldespato-pla-gioclase Bt + Grt + Qtz - Crd + Opx + Kfs + L
gneis. Además líquido, junto con orthopyrox-eno y (28-32)
cordierita, puede ser generado por la deshidratación
En un poco más alto de presión, entre los puntos invariantes

1 y 2, se puede producir fusión inicial saturada de vapor limitada
por la reacción:
Kfs + Ab + Sil + Qtz + H2O = L

(28-33)
pero de fusión significativa no se genera hasta que punto / BE-

causa de la avería biotita través de la reacción:
Bt + Sil + Qtz = Grt + Crd + Kfs + L
(28-34)
Según Carrington y Harley (1995),

Feldespato potásico es un producto en las reacciones de fusión (28-30
y 28-32) con elevado contenido de H2O, pero es una reactivo
con bajo contenido de H2O en la masa fundida.
Recuerde que, a causa de los tres supuestos de-
descrito anteriormente, H2O es limitada, y su actividad está tamponada
por los silicatos hidratados presentes. La plétora de fusión
reacciones en intermedio (controlado externamente) H2O acción
actividades y las reacciones de deshidratación continuas no son
se muestra, por lo que las reacciones de fusión aquí descritos pueden ser
considerado como mínimo el derretimiento de los equilibrios en el
NKF-MASH sistema.
28.5 migmatitas
Sólo rocas deshidratados y restites se secan y de-

completado granulita facies rocas. Muchas otras rocas con alto
grados desarrollan segregaciones félsicos, y se llaman
migmatitas. El término fue acuñado por Sederholm (1907),
y significa "roca mixta", en referencia a una mezcla de AP Figura 28-22 Algunas texturas de migmatitas. (A) Breccia estructura
parente componentes ígneas y metamórficas. Los Las tura en agmatite. (B) la estructura en forma de red, (c) la estructura de la
rocas en efecto, aparecen mezclados, tener un pizarroso oscuro balsa-como.
componente (la melanosomas) que está íntimamente asociado (D) la estructura de la vena, (e) estromático, o en capas, estructura, (f) Di-
ATED con colores, capas ligeras cm escala-grano más grueso, mento estructura en una capa boudinaged, (g) la estructura Schleiren.
Estructura (h) Nebulitic. De Mehnert (1968). Copyright ©
venas, o las vainas de material pizarroso mal (el
leuco-algunos). El término paleosome se refiere a material de
en migmatitas que es de carácter intermedio
entre los melanosomas y leucosoma, y ha sido Las capas son raramente continua, sin embargo, y típicamente
interpretado como zonas de roca viva, no afectados por camente mueren y / o transversal cortar el melanosomas en algún
migmatización. Migmatitas parecen representar el punto a lo largo de su longitud (Figura 28-22e).
culminación de metamorfismo de alto grado bajo más Nebulite: El leucosoma se produce como irregular en forma de
condiciones hidratados que caracterizar la granulite parches ese grado en el melanosomas (Figura
facies. Migmatitas se desarrollan mejor en metapelitas, 28-22h).
sino también ocurrir en arena metamorfoseada y arcósicas Agmatite: Numerosos bloques de paleosome son superficie
sedimentos, rocas máficas y granitoides. redondeado por venas subordinadas y relativamente estrechas
Migmatitas se clasifican estructuralmente sobre la base de de leucosoma (figura 28-22a). Agmatites son típicamente
la relación entre el leucosoma y zonas de enclave rico marginales a las intrusiones graníticas.
melanosomas. Los tipos más comunes son:
Otras estructuras comunes también se ilustran en la figura

28-22. Éstos incluyen a modo de red estructuras similares a las venas,
Migmatitas de tipo Vein: El leucosoma forma una bastante pero acompañado por cizallamiento (Figura 28-22b); balsas de ma-
red aleatoria de las venas distintas que separan irreg- terial que son similares a agmatite, pero más pequeño, más
bloques lares de melanosomas (Figura 28-22d). redondeada, y comúnmente esquilada (Figura 28-22c); dilatación
Migmatitas estromatíticas: El tipo más común, en ción estructura, en la que el leucosoma llena aberturas en
que la leucosoma forma capas concordantes que
comúnmente paralela a la esquistosidad de la melanosomas.
582 Capítulo 28
capas competentes estiradas (Figura 28-22f); y se

schleiren, vetas irregulares estirados o cortados de
melanosomas que forma cónica en los extremos (Figura 28-22g).
Schleiren puede encontrarse en varios tipos de migmatitas,
con mayor frecuencia en los estromatíticas. Para una más detallada
clasificación, y una discusión de estructuras migmatita
y texturas, ver Mehnert (1968) y Ashworth (1985).
El origen de migmatitas ha sido motivo de controversia desde
el inicio del plazo. Hay tres principales THE-
ories:
1. migmatitas forman por inyección de leucocephala granítica

un poco en alto grado esquistosas rocas oscuras.
2. migmatitas forma por la fusión parcial localizada (Analógica
texis). Los primeros se derrite son granitoides que com
plantear la leucosoma. El melanosomas es generalmente
considerado como el restita, o el algo re Figura 28-23 texturas migmatita complejas incluyendo múltiples
residuo refractario de la que se derrite eran ex ples generaciones de bandas concordantes y venas transversales.
contrajo. Angmagssalik zona, E. Groenlandia. Ca. ancho Afloramiento 10 m.
3. migmatitas son creados por metamórfica differen
ciación o crecimiento metasomático del leucosoma, múltiples eventos y procesos, normalmente con varios
y se derrite no están involucrados. generaciones de leucosomas transversales (Figura 28-23).
Como puede verse en la Figura 28-22, las texturas y estructurales
turas de migmatitas son muy variables. El leucosoma en
El melanosomas es generalmente más máfico que un típico algunos migmatitas pueden representar derrite parciales, mientras que
pélite, y el leucosoma es mucho más félsico. El com- puede ser el producto de la segregación metamórfica en TRARIO
combinación, sin embargo, es similar a la paleosome, y re- res. Algunos migmatitas pueden contener ambos. Melts es probable
resultados en una composición ampliamente pelítico. A la luz de esta sospecha cuando el leucosoma acerca al
hallazgo, la hipótesis de la inyección perdió el favor, porque composición mínima de fusión en el sistema Ab-O-Qtz
no pudo explicar el carácter más máficas del (Figura 3.11), mientras que el crecimiento metamórfico es más
melanosomas. Tanto de los otros procesos derivados de la probable cuando el leucosoma está dominado por plagioclasa
leucosoma de la melanosomas, y no podían ser o feldespato alcalino. En cualquier caso, migmatitas representan
distinguen sobre la base de este criterio. de alto grado de rocas metamórficas en la que los fluidos, y
El debate sobre la ígnea vs. origen metamórfico tal vez se derrite, jugó un papel importante.
de migmatitas pasaron a formar parte de una disputa importante (el
"granito
controversia ") en los años 1940 y 1950, relativa a la ori- 28.6 ALTO P / T METAMORFISMO DE pelitas
ginebra de granitoides en general. Algunos defensores de la meta-
origen mórfica del leucosoma propone que la Metamorfismo de alta presión es característico de
proceso podría ocurrir en una escala lo suficientemente grande como zonas sub-ducción, y más comúnmente afecta básica
para producir rocas ígneas y sedimentos antearco como
cuerpos de granito metasomático de tamaño batholithc, y que grauvacas. Alto P / T metamorfismo de verdaderos pelitas es
muchos granitos eran de metamórfica, no ígnea, origen. mucho menos común, y los estudios de este tipo de rocas de la
Cuando petrologists experimentales demostraron que Alpes, Grecia e Indonesia han sido sólo recientemente
graníticas líquidos podrían ser generados por la fusión de publicada.
Sedimentos pelíticos H2O-saturado a temperaturas como A bajas temperaturas, alta P / T metamorfismo de
bajo como 650 ° C, la controversia se terminó a favor de la pelitas se caracteriza por la presencia de talco, el ex
mag-matic lado. estabilidad expandida de fengita ricos y celadonita ricos
Aunque petrólogos ahora atribuyen un origen ígneo a muscovita (a expensas de la biotita), paragonita
granitos, el origen de la leucosoma en migmatitas es todavía (Na rica en mica blanca), además de los minerales sudoita (Una
controversial. La composición de la leucosoma es com- Fe-Mg-pobres, Al-rica clorito) y carpholite
comúnmente más tonalítica de granítica, y por tanto no al- (Fe, Mg, Mn) Al2Si2O6 (OH) 4. Garnet, cloritoide, y
formas corresponden a mínimos fundentes. Los cristales de feldespatocianita también son comunes.
en nebulites son comúnmente aislado, y tienen la AP- Sudoita ocurre en grados muy bajos y se rompe
aparición de porfiroblastos, no de cristales formados a partir de con el aumento de grado para formar carpholite por debajo de 350 ° C
una masa fundida. Muchos migmatitas que he observado tienen una y menos de 0,8 GPa (Bucher y Frey, 1994, p. 223).
estructura compleja que parece ser el resultado de Tampoco se considera en la Figura 28-2. Carpholite es una baja
grado casi equivalente de cloritoide, y rompe a (Abraham y Schreyer, 1976; Schreyer, 1977; Chopin,
cloritoide + cuarzo + H2O en los grados modestos. 1981). El predominio de talco + fengita imparte un
Talco se introduce en pelitas Mg-ricos del KMASH color claramente blanco a las rocas, que Schreyer (1977)
sistema por la reacción: se llaman whiteschists.
Garnet forma antes de la reacción (28-29) en el KFASH
Mg-Chl + Phi = Tic + Pheng-Ms + H2O sistema (punto 19 en la Figura 28-2) por cualquiera de Reacción
(28-35) (28-6) o el desglose de Fe-Chl, por lo que Grt al-
La reacción (a trazos en la figura 28-2) tiene un bajo dP / dT listo existe a lo largo del lado AF del diagrama de AFM en
Figura 28-24b, a pesar de que no se produce en muchos
pendiente, por lo que es dependiente de la presión. Aunque el fin de
Mg metapelitas en ese grado. Como el triángulo GRT-CLD-Bt
reacción miembro indicó que talco + phengitic-moscovita mueve a la derecha a través de una reacción continua, todas las fases
es estable a presiones tan bajas como 0,3 GPa en la figura 28-2, hacen más ricos en Mg y el triángulo envuelve más de la
la pendiente y la posición de la curva de reacción son sensibles pelite común área sombreada para que el granate aparece en
a cambios en la composición (en particular el contenido de Al- ellos (ver Figura 28-24c). Las facies blueschist-eclogite
clorito), y se producen a presiones más altas para com- naturales transición en rocas máficas se produce aproximadamente entre
posiciones. los puntos 19 y 20 en la Figura 28-2.
De reacción (28-35) se traduce en la aparición de talco en Clorito se pierde a talco + cianita (± cloritoide), a través de EI
los las AFM diagrama entre Mg rica clorito y biotita Ther de dos reacciones de alta presión, que se muestra en la figura
en la figura 28-24a. Talco aparece en más pelítico típico 28-2. Esto introduce cianita sólo en muy alta-Al
composiciones a granel en mayor grado que el resultado de la re- pelitas, pero no en la mayoría de pelitas comunes, porque la
acción: CLD-Ky-Tlc triángulo no se superpone al pelite sombreada
(28-36) área (Figura 28-24c). Cianita probablemente ocurre en la mayoría
Bt + Chi = Tic + Calculado + H9O de alta presión metapelitas cuando el tie-line Tlc-CLD da
que se produce a presiones mayores de 1,5 GPa camino al tie-línea Bt-Ky través de la reacción:
en la figura 28-2 (alrededor de 20 puntos en las facies eclogite
a lo largo del alto P / T gradiente de campo metamórfico). Como un
resultado de esta reacción, el lazo de línea de Chl-Bt desaparece tan
Tic + EPC (+ Ms) = Bt + Ky (+ Qtz + H2O)
las formas tie-line Tic-CLD (Figura 28-24b). Por debajo de este (28-37)
isograd el tie-line Cl-Bt separa Tic de la sombra
campo de las composiciones Pelite comunes, pero después de estoen el punto 21 en la Figura 28-2. En este punto el Ky-Bt-CLD
reacción, el triángulo Tlc-Bt-CLD se extiende en gran parte y Ky-Tlc-Bt sub-triángulos forman en la figura 28-24c, que
del campo pelite sombra. La reacción (28-36) es por lo tanto abarcar gran parte de la región pelite sombra. Los Las
responsable de la introducción de talco en muchos H2O-saturado solidus granito indica que la fusión puede
pelitas comunes a altas presiones. también se producen cerca de estos grados si suficiente H2O está
Talco + fengita, talco + cianita, y talco + Mg-rica presente.
ensamblajes cloritoide se han registrado en varios El cambio más importante por encima de este grado es la pérdida de
de alta presión blueschist y eclogite facies terrenos cloritoide y la estabilización de granate + biotita +
cianita anterior -1,8 GPa.
La
A.Ky Aký
(A)
/ et
toKfs toKfs toKfs
Figura 28-24 diagramas AFM (proyectadas desde moscovita) para el facies eclogite de alto P / T metamorfismo de pelitas. (A) Talco
formas entre biotita y clorita lo largo del lado Mg-rica del diagrama través de la reacción (28-35). (B) En un grado más alto de la Cl-Bt
tie-line voltea al tie-line Tlc-CLD a través de la reacción (28-36). (C) Después de clorito rompe las formas cianita en muchos metapelitas vía
La reacción (28-36). Después de la Lanza (1993).
584 Capítulo 28
A presiones más de 2,0 GPa (bien entrado el fa- eclogita Mehnert, K. R. (1968). Migmatitas y el Origen de Granitic
des) el talco ensamblaje + fengita + piropo + cianita Rocas. Elsevier. Amsterdam. Pattison, D. R. M y R. J.
+ Cuarzo desarrolla en metapelitas. Chopin (1984) de- Tracy (1991). Equilibrio de fases y
termobarometría de metapleites. En Kerrick, D.M. (Ed).
descri- coesita, como inclusiones en piropo en tal alta presión
Metamorfismo de contacto. Opiniones en Mineralogía, 26, Min.
seguro whiteschists piropo-cianita devengan desde el Soc. Amer. pp. 105-206.
Dora-Maira macizo de los Alpes occidentales de Italia. En Poco Tiempo Spear, F. S. (1993). Metamórfica Fase Equilibrios y Pre-
a partir de entonces, Smith (1984) describió coesita de la corteza Seguro-Temperatura-Tiempo Caminos. Min. Soc. Am. Monografía
eclogitas en Noruega. Coesita sólo es estable a presiones en 1. MSA, Washington, DC Capítulo 10: El metamorfismo de
exceso de 2,5 GPa a 600 ° C (Figura 6-6), equivalente a Pelitas. Lanza, F. S. y J. T. Cheney. Una rejilla petrogenética
sobre la profundidad de 90 km. Desde descubri- de Chopin y de Smithpara pelítico
erie, similar "Ultra-alta presión" metamórfico de la corteza esquistos en el sistema SiO2-Al2O3-FeO-MgO-K2O-H2O. Con-
rocas se han descrito desde el gneis Re- Occidental tribulación. Mineral. Gasolina., 101,149-164. Yardley, B. W. D.
(1989). Una introducción a metamórfica
región de Noruega, el macizo Kokchetav de Kazajstán, Petrología. Longman. Essex. Capítulo 3: El metamorfismo de
los orógenos Dabie Shan y Su-Lu de E. China, el Bo- Rocas pelítico.
macizo hemian, y una lista cada vez mayor de otras localidades (ver
Coleman y Wang, 1995, para una revisión). Coesita mayo
siendo metastably través de levantamiento y erosión como inclusión
siones dentro granate o circón, las celosías de las cuales mantenimiento
ner la presión sobre el cristal incluido. LOS PROBLEMAS
Los ultra-altas rocas de presión descrito anteriormente se
cortical rocas, incluyendo pelitas, cuarcitas, mármoles, 1. Usando el programa de Frank Lanza Gibbs (ver Sección
gneis y granitos. El impacto de estos descubrimientos 27-5 para el sitio de descarga), cargue la Lanza y Ch
fue sustancial, porque proporcionaron un registro de la corteza eney (S & G) de la red y trazar ella. Elija su propio P / T
rocas subducted a profundidades y re- considerables gradiente de campo metamórfica (tal vez entre el
girando a la superficie en cinturones orogénicos. Diamond inclusión medio y bajo P / T gradientes en la Figura 28-2) y
siones en granate de gneis de la corteza de Kokchetav crear una serie de diagramas de AFM lo largo del gradiente.
fueron descritos por Sobolev y Shatsky (1990), indicando Describir los cambios en la composición mineral que
ing presiones aún más altas (> 4 GPa, o 150 km). ocurrir por un punto en el diagrama que representa Analy
La mayor parte de las localidades coesita-diamantes se encuentran en sis 1 en la Tabla 28-1 (compos de esquisto en América del Norte
el este- ite). Recuerde que pueden producirse cambios mineralógicos
hemisferio ern, y parece estar relacionado a orogénesis como resultado de cualquiera de re discontinuo o continuo
que implican la colisión continental en la que uno continen- acciones.
bloque tal se hunde bajo otra. Para sedimentos 2. Dadas las dos siguientes reacciones:
para llegar a profundidades superiores a 100 km (sin fusión) es
bastante impresionante. Para que alcancen de nuevo la superficie
(Con un registro del viaje) es realmente asombroso. Exhumaciones Ms + Qtz + St = Bt + Al2SiO5 + H2O
ción debe haber sido rápida, que se producen antes de retirar térmica (1)
laxación podría elevar la temperatura de la fresca
material de subducted suficientemente para inducir la fusión. Estimación Ms + Qtz = Kfs + Al2SiO5 + H2O (2)
compañeros para el lapso de tiempo entre metamorfismo pico a) que se produce a la temperatura más alta?
y el intervalo de exposición de 40 a 100 Ma (Coleman y X Que?
Wang, 1995). Nota: esto puede ser determinado a partir princi básica
ples, y no es necesario reflejar la naturaleza específica de
cualquiera de los minerales que intervienen en las reacciones.
b) Recordando la forma común de la deshidratación
reacciones, tanto de croquis de reacción curvas en un P-T
LECTURAS SUGERIDAS diagrama de fase (cualitativamente, necesita asignar ninguna
valores a Py se T).
Ashworth, J. R. (1985). Migmatitas. Blackie. Glasgow. En tres áreas diferentes de campo ocurre lo siguiente
Bucher, K. y M. Frey (1994). Petrogénesis de metamórfica con estas reacciones:
Rocas. Springer-Verlag. Berlín. Capítulo 7: El metamorfismo Área de Campo A: la reacción (1) produce andalucita
Rocas de pelítico (metapelitas).
mientras que la reacción (2) produce silimanita.
Frey, M. (1987). Metamorfismo de muy bajo grado de sed- clástica
rocas imentary. En M. Frey (ed.). Baja Temperatura Meta- Área de Campo B: la reacción (1) produce cianita
morfismo. Blackie, Glasgow, pp. 9-58. mientras que la reacción (2) produce silimanita.
Frey, M. y D. Robinson (1999) (eds.). Bajo grado Meta- Campo zona C: ambas reacciones producen andalucita.
morfismo. Blackwell. Oxford. Campo área D: ambas reacciones producen silimanita.
Vol Lithos. 52 (2000) # 1-4 es un número especial en el ultra-alta presión c) Experimente un poco con las dos reacciones y
seguro rocas. el diagrama de fase Al2SiO5 por ensayo y error
hasta que pueda explicar las cuatro secuencias. Bosquejo de los cuatro cuadrantes de la quadrilat- Ky-St-Bt-Chl
el diagrama y fase final listan el campo de cuatro eral. ¿En qué tipo de rocas serán las cuatro fases co-
áreas con el fin de P / T gradientes de campo metamórfico existir de manera estable por encima de la isograd? ¿Qué son las
entos. rocas
3. Boceto apropiado AFM diagramas debajo y por encima afectado por la reacción (28-15), y por qué? Por que es
la isograd "cianita-in" (Reacción 28-15). Equilibrio este llamado isograd "cianita-in", entonces? Etiqueta de un
la reacción de ideales miembros extremos Fe. Comenta que el rock en el dibujo por encima de la isograd que no lo hicieron
minerales son realmente perdieron y ganaron por rocas en cada desarrollar cianita por reacción (28-15) pero sí de-
sar rollo por reacción (28-16) y explicar por qué.
Capítulo 29
El metamorfismo de calizas
y rocas ultramáficas
29.1 Metamorfismo de la roca calcárea Metacarbonates componen sólo una pequeña proporción de
rocas metamórficas. Calizas puras pueden ser terriblemente frontera
Rocas calcáreas son rocas predominantemente de carbonato, ing cuando metamorfoseado, porque la calcita es estable a lo largo
generalmente de piedra caliza (carbonato de Ca) o dolomía (Ca-Mg una amplia gama de condiciones. En el rango común de
carbonato). Por lo general se forman en un continental estable media y baja P / T metamorfismo, el único cambio en
ambiente de plataforma a lo largo de un margen pasivo, tales como el mármoles piedra caliza es un aumento en el tamaño de grano con el
presentar bancos de Bahama de la SE Estados Unidos. Ellos grado
puede ser carbonato puro, o pueden contener variables (O en zonas de recristalización de fluido mejorada), y per-
cantidades de otros precipitados (tales como cuarzo o hematita) HAPS el desarrollo de una orientación preferida en algunos
o material detrítico (arena, arcillas, etc.). Como la cantidad de cuerpos de roca deformes. Se vuelven más interesante
impurezas aumenta, grado carbonatos en calcárea sólo cuando metamorfoseado en inusualmente alta temperatura
sedimentos clásticos (margas) y luego en pelitas o turas, cuando la calcita se descompone para Spurrita o larnita +
aren-itas. El espectro de carbonato puro para puramente CO2, o a altas presiones cuando se transforma a
rocas clásticas es esencialmente completa. Aunque no existe ARAG-onite.
sin límite definido, rocas calcáreas incluyen esa parte El metamorfismo de calizas impuras y dolomías,
del espectro, con una proporción significativa de Por otro lado, es mucho más interesante y información
material de carbonato. Los carbonatos típicamente se vuelven tiva. Un número de silicatos de Ca-Mg se puede formar en
metamorfoseado cuando el margen pasivo, se convierte metamorfismo
parte de un cinturón orogénico, ya sea cuando se transforma dolomías silíceas phosed bajo comúnmente posible
en un margen activo por el desarrollo de una condiciones metamórficas. Como resultado, han recibido
zona de subducción inclinado debajo del continente, o más atención que su aparición sería limitada TRARIO
cuando el margen entra en un complejo de subducción como parte De otra justificar. En las etapas incipientes de metamorfismo,
de la placa de subducción. carbonatos impuros consisten en una mezcla de carbonato de minería
Metacarbonates Se transforman rocas calcáreas nerales (calcita, dolomita y ankerita son los más comunes),
en la que el componente de carbonato es predominante. tal vez algunos sílex y material detrítico como bien
Mármoles son rocas metamórficas que están car- casi puro cuarzo, feldespato, y minerales hidratados (generalmente arcillas).
carbonato. Cuando el carbonato es subordinado, el metamorfismo El metamorfismo de estas rocas es interesante porque
fica roca puede estar compuesto de Ca-Mg-Fe-Al silicato implica varias reacciones de desgasificado (comúnmente
minerales, como diópsido, Grossularia, Ca-anfíboles, tanto descarbonatación y reacciones de deshidratación) dependiente
vesuvianita, epidota, wollastonita, etc. metamorfoseado mella no sólo en P, T, y la composición de la roca, pero también
rocas compuestas de estos minerales se llaman calcosilicatados en la composición del fluido de poro asociado. Para ONU
rocas. Un skarn es un tipo de calcosilicatados roca formada por derstand el metamorfismo de estas rocas que tendremos
interacciones metasomáticos entre carbonatos y silicio adoptar un enfoque que se ocupa de estos fluidos como
cate rocas ricas o fluidos. Esto puede ocurrir en el contacto BE- Mezclas H20-CO2 (véase la Sección 26.4).
capas entre sedimentarias, pero se desarrolla más En este capítulo nos concentraremos en impuro car-
espectacularmente en el contacto entre el país carbonato carbonatos en los que los constituyentes principales son la dolomita,
rocas y un caliente, hidratado, intrusión de silicato, como un calcita, y sílice (sílex, cuarzo detrítico, o SiO2 en
granito. solución). Estas rocas se corresponden muy bien a la simple
sistema de cinco componentes: CaO-MgO-SiO2 -H 2O-C0 2
586
El metamorfismo de calizas y rocas ultrabásicas 587
SiO adoptamos en las primeras secciones se puede extender a más

sistemas complejos.
H2O 29.1.1 metamorfismo de contacto

+ CCX de silíceas dolomías
Eskola (1922) describió por primera vez la secuencia de mineral

zonas que comúnmente se desarrollan en metamorfoseado
Wo mármoles dolomíticos. En su artículo clásico sobre el tema,
Bowen (1940) proporcionó una in- teórico más preciso
interpretación de la zonificación. Aunque hay algunos
diferencias entre metamorfismo regional y el contacto,
la secuencia simple de zonas que comúnmente se desarrolla
(En orden creciente de grado) es:
CaO MgO • zona de talco

• zona tremolita
• zonas diópsido y / o forsterita
Figura 29-1 Chemographics en el CaO-MgO-SiO2 -CO2 -H2O
sistema, proyectado a partir de CO2 y H2O. Las áreas oscuras sombreada La figura 29-2 ilustra los isograds mapeados por Moore
representar el rango de composición común de calizas y
y Kerrick (1976) en las dolomías del Aureliano Alta
dolomías. Debido a las solvus entre calcita y dolomita,
tanto minerales pueden coexistir en las rocas carbonatadas. La izquierdaole, Utah. Diopsido es rara en Alta, por lo que un isograd diópsido
sombreada No se localizó fácilmente. Un interior periclasa isograd ocurrencia
medio del triángulo es el área de interés para metacarbonates. curs dentro de unas pocas decenas de metros del contacto con el
Ultramáficas carbonatadas ocupan la mitad derecha del triángulo. granodiorita de la Bolsa de Alta. Otros minerales, como
wollastonita, Monticellita, merwinite, etc., también pueden formar
en las partes más íntimas de aureolas muy calientes.
('CMS-HC'). Cuando se proyecta a partir de H2O y CO2, la Con el fin de entender el desarrollo de estos
triangular CMS sistema chemographic representa toda la zonas, nos volvemos a los resultados de los experimentos en el
principales minerales. Otros componentes también pueden estar Sistema CMS-HC. La figura 29-3 es un isobárica T-XCO
presentes, diagrama de fase calcula en 0,1 GPa utilizando Rob
típicamente FeO, A12O3, K2O y Na2O, pero en la mayoría de car- TWQ de Berman
Bonate rocas que están presentes sólo en cantidades menores y
no alteran significativamente las paragénesis.
La figura 29-1 ilustra la CMS sistema, y el min-
nerales que comúnmente se desarrollan en silíceo metamorfoseada
carbonatos. Un análisis exhaustivo de metamorfismo
de estas rocas requiere que consideremos las reacciones BE-
entre estas fases como una función del grado metamórfico
en una cuadrícula petrogenética, y los cambios que las reacciones
tener sobre la topología de CMS-HC diálogo compatibilidad
gramos. Este es el enfoque que ha demostrado su eficacia cuando
el estudio de las rocas pelíticas en el capítulo anterior. Debido A
la composición de la fase fluida es tan importante en
metacarbonates, sin embargo, vamos a adoptar una T-XCC> 2 rejilla en
favor de una T-P rejilla. Para tener en cuenta los efectos de la presión,
podemos comparar T-XCQ2 diagramas a diferentes presiones.
Comenzamos nuestro análisis con el contacto meta de baja presión
morfismo de dolomías silíceas relativamente simples. Nosotros
luego modelar metamorfismo regional mediante el estudio de cómo
aumento de la presión afecta al sistema. Como la cantidad de
otros constituyentes aumenta, la composición química
y mineralogía se vuelve más compleja y variable.
Haremos lo posible sólo un breve repaso de algunos estudios clásicosFigura 29-2 Una parte de la aureola Alta en Little
s del calco-silicatos como ejemplos de cómo los enfoques Madera Algodón Canyon, SE de Salt Lake City, UT, donde talco,
tremolita, forsterita y isograds periclásicos fueron asignadas en
metacarbonates por Moore y Kerrick (1976). Reproducido con
permiso de la American Journal of Science.
588 Capítulo 29
800
Figura 29-3
T-XCC> 2 fase
10.8 0.6 0.7

diagrama de carbonatos silíceas en P = 0,1 GPa. Calculado utilizando el TWQ programa de Berman
(1988,1990,1991). El área de la luz-sombra es el campo en el que la tremolita es, sombreada del oscuros estable
áreas son los campos en los que la dolomita + o bien talco o diópsido es estable. Compatibilidad
diagramas, similares a las de la figura 29-4, muestran las asociaciones minerales en cada campo.
programa (véase la sección 27.5), basado en un internamente con- rocas metacarbonatadas. Nota en la Figura 29-4b que virtualmente
conjunto coherente de datos termodinámicos extraídos de riencia aliado todos los mármoles dolomíticos por encima de la caída en el
experi- a alta temperatura y presión. 0,1 GPa es isograd
equivalente a una profundidad de aproximadamente 3 km, adecuado Dol-Tlc-Cal sub-triángulo. Muy carbono Ca y Si-rica
para ates caen en la sub-triángulo Cal-Tlc-Qtz. Asumamos
un ejemplo de metamorfismo de contacto. que se trata de una dolomía silíceo común,
El conjunto Do + Cal + Qtz es estable en silíceo en el que la dolomita es la fase dominante, seguido de
carbonatos a temperaturas que van desde los sedimentos a calcita y finalmente cuarzo. ¿Cómo de reacción (29-1) se comporta,
los grados metamórficos más bajos en la figura 29-3. Como se muestray lo que sucede después, depende de la diná- física
en el diagrama de compatibilidad correspondiente (figura mica del fluido intersticial, ya sean de sistema abierto o
29-4a), esta asociación mineral se desarrolla en cualquier bulto sistema cerrado (buffer), tal como se describe en la Sección 26.4.
composición en el sombreado (carbonato) medio de la gulación
gle (la mitad derecha cubre rocas ultramáficas). La primera
metamórfica reacción que se produce (y la temperatura 29.1.1.1 Vior Open-System Beha. Si el sistema está abierto
en la que se lleva a cabo) depende de XCO del fluido de poro. (Porosa y permeable), la composición fluida puede ser
XCO < 0,7 en la mayoría de situaciones (el valor del punto invariante controlado externamente y permanecerá esencialmente constante, por
A en la Figura 29-3), por lo que la primera isograd es normalmente: lo
una atravesar hasta grado metamórfico (hacia la ígnea
contacto) sigue una trayectoria vertical en el T-XCO diagrama.
3 Dol + 4 Qtz + H2O = Tic + 3 + 3 Cal CO2 Si suponemos que XCO de la fase fluida intergranular
(29-1) es inicialmente igual a 0,5, la ruta se ilustra como el "ex
fluido internamente controlado "flecha ascendente a lo largo de XCO =
Esta reacción es del tipo (4) en la Figura 26-5, consumiendo 0-5 en
H2O y CO2 liberador a medida que aumenta la temperatura. Se in- Figura 29-3. En tal situación, la reacción (29-1) es
volvés un flip tie-line (Sección 26.8) en el CMS sistema iso barically invariante, porque hay C = 3 inerte
por el que se sustituye el Dol-Qtz de líneas de enlace de baja componentes (H2O y CO2are móvil) y c}> = 4
temperatura la coexistencia de fases, por lo que, de acuerdo con la regla de las fases
por el Tlc-Cal tie-line de mayor temperatura (comparar Fi- en
Ures 29-4a yb). Esta reacción introduce talco en muchos constante P, F = 3-4 + l = 0. Como resultado, la temperatura
se mantiene en
SiO, O SiO,
(B) (C)
+ H2O
+ CO,
CaO MgO CaO MgO MgO

SiO
O
(D) SiO
CaO, MgO
SiO MgO
+ H2O
+ CO0 + H2O
+ CO,
CaO , MgO
CaO MgO
SiO,
Figura 29-4 La secuencia de diagramas de compatibilidad CaO-MgO-SiO2-H2O-CO2 de los carbonatos silíceas metamorfoseados (sombreado
medio) a lo largo de un sistema abierto (vertical) camino hasta grado metamórfico de Xcc> 2 < 0,63 en la Figura 29-3. El isograd discontinua
requiere que
tremolita es más abundante que sea calcita o cuarzo, que es raro en carbonatos silíceas. Después de la Lanza (1993).
la de la isograd, en forma de calor se consume por la reacción,

hasta que una fase de reacción se agota. Porque somos ad- 3 Tr + 6 CO2 + 2 H2O
vistiendo un carbonato dolomítica con la impureza de sílice, Dol
Esta reacción implica la aparición de tremolita in-
»Qtz, por lo que el cuarzo se consumirá primero. Una vez que el
lado la sub-triángulo Tlc-Qtz-Cal en el sistema CMS (Fi-
cuarzo
29-4c URE). Este es el isograd "tremolita-in" para muchos
se ha ido, el conjunto Dol + Cal + Tic es univariante y
calizas silíceas y las dolomías más SiO2-ricos,
la temperatura puede subir de nuevo. En esta situación, la
pero la mayoría de la zona de sombra de mayor composición
temperatura
dolomítica
peratura se levantará hasta que el sistema se cruza con la curva para
ciones se encuentra todavía en el campo de Dol-Tlc-Cal, un campo
la reacción:
en el que Re-
5 Tic + 4 + 6 Qtz Cal = (29-2)
acción (29-2) no se produce porque un reactivo
(Cuarzo) no se encuentra.
Cuando la reacción (29-2) se ejecuta hasta su finalización en de
Créditos
metacarbonates adecuadas, ya sea talco o cuarzo serán con-
consumida. Tomando nota de que la mayoría de mármoles
dolomíticos traman cosas
Figura 29-4, es más probable que desaparezca primero cuarzo, y
la temperatura del sistema luego subir de nuevo. Estos
rocas y otros meta-dolomías en el Dol-Tlc-Cal
campo,2 próximo
Tic + 3 =encuentro
Cal Dol +deTrla+ curva
CO2 +para
H2O la reacción:
(29-3)
Esto implica un flip tie-line en la que el TLC-Cal

de líneas de enlace se sustituye por el tie-line Dol-Tr (Figura
29-4d). Esta reacción introduce en el tremolita
mayoría de las dolomías silíceas, como puede verse por la
oscura sombra porción en la figura 29-4d. Por esta razón,
eligió reacción (29-3) como la transición de talco tremolita en
el sombreado
590 Capítulo 29
de la Figura 29-3. El talco es probable que se consuma por esta re- Dol + 2 Qtz = Di + 2 CO2 (29-8)
acción y el sistema entonces subir a encontrarse con el re-
acción: Pero tales fluidos ricas en CO2 son raros a baja
grados metamórficos. Debido a que la cantidad de SiO2 es
Tr + 2 + 3 Qtz Cal = 5Di + 3 CO2 + H2O pequeña, y XCO normalmente es menor que 0,7, diópsido hace
(29-4) no ocurre en muchos contactos metamorfoseó dolomías
(Al menos los de los sistemas de fluidos abiertos).
Mediante esta reacción, Di aparece en el sistema CMS dentro lfXco <0,63, forsterita puede ser introducido en muchos
el triángulo Tr-Cal-Qtz (Figura 29-4e), pero este es el dolomías impuras a través de la reacción:
diópsido-in isograd sólo en calizas impuras y desempleo
generalmente dolomías silíceas impuros. En la mayoría de dolomías 11 Dol + Tr = 8 Fo + 13 Cal + H2O + 9 CO2
de cuarzo fue consumida anteriormente por reacciones (29-1) o (29-9)
(29-2), de manera que diópsido no se puede formar por esta reacción
en tales rocas. En Alta, diópsido se encuentra en torno a algunos como se muestra en la Figura 29-4f, que está separada de la figura
nódulos de sílex. 29-4e por ambas reacciones (29-6) y (29-9). Por Si XCO2>
Volvamos por un momento a nuestro dolomita inicial + 0,63, y diópsido está presente, forsterita es producido por
calcita + conjunto de cuarzo. Por Si Xcc> 2 del fluido inicial es la reacción:
entre 0.7 y 0.97 de la primera reacción potencial encuen-
cados es: Di + 3 Dol = 2 Fo + 4 Cal + 2 CO2
(29-10)
5 Dol + 8 Qtz + H2O = Tr + 3 + 7 Cal CO 2 (29-5) En las partes internas de aureolas de contacto, wollastonita
se crea en calizas silíceas por la re- ahora familiar
En esta situación, el talco no se forma, y tremolita es acción:
encontró el primer nuevo mineral metamórfico. Una vez más lo haremos (29-11)
asume que la cantidad de cuarzo es menor que la de Cal + Qtz = Wo + CO 2
dolomita, así cuarzo se consume primera como la reacción pro-
La reacción tiene lugar a temperaturas superiores a 550 ° C
congresos. Las posibles secuencias de asociaciones minerales
en P -0,1 GPa si XC02 > 0.2. Nota en la Figura 29 ^ g que Wo
para esta alternativa se puede ver en la pequeña com- CMS
ocurre sólo en calizas y dolomías muy silíceas,
diagramas patibilidad en la Figura 29-3.
y está separada de la casi totalidad de la oscuridad a la sombra
La siguiente reacción potencial encontró a lo largo de este
área dolostone común por la Cal-Di y Cal-Tr
camino evolutivo vertical en la figura 29-3 es de nuevo Reactor
tie-líneas. En la mayoría de las dolomías, el cuarzo es consumido por
ción (29-4), y, debido a cuarzo es generalmente consumida por
reacción temprana con dolomita para crear estas interconexiones.
La reacción (29-5), esta reacción no se producirá en la mayoría
En aureolas aún más caliente (T> 700 ° C, a menos que los fluidos
dolomías silíceas en aureolas de contacto.
son muy ricos en H2O), dolomita finalmente se rompe a per-
Mientras XCO < 0.97, el siguiente potencial de reacción en-
iclase + Calcita a través de la reacción:
contrarrestados al aumentar la temperatura es:
Haga = Per + Cal + CO, (29-12)
10 Dol + 13 Tic = (29-6) Mediante esta reacción, periclasa se introduce en el más

Mármoles MgO-SiO2 ricos y de los pobres (Figura 29-4h). De Esta
5 Tr + 12 Fo + 8 H2O + 20 cuentas para la zona periclasa en Alta (Figura 29-2).
CO2 Aureolas que alcanzan temperaturas por encima de este grado
son mucho menos comunes, y requieren grandes, caliente,
La reacción sustituye al tie-line Dol-Tlc (Figura intermediación
28 ^ e) con el tie-line Tr-Fo y sería los las inme- a máficas o anortosita intrusiones. Monticellita
forsterita en isograd. Debido a que el Dol-Tr-Tlc-Fo (CaMgSiO4) puede formar a través de una de las reacciones siguientes
cuadrilátero en la figura 29 ^ 1-e es el único composicional (Enumerados en orden creciente de temperatura):
zona afectada por esta reacción, y este cuadrilátero es Fo + Di + 2 = 3 Cal Mtc + 2 CO 2
en su totalidad en la rica en Mg (sin sombra) la mitad de la CMS
triángulo, esta reacción se produce sólo en carbonatada (29-13)
rocas ultramáficas, y no en mármoles impuros. Los Las
Cal + Di = Wo + Mtc + CO 2 (29-14)
reacción se precipitó por lo tanto en las figuras 29-3 y 29-4.
La siguiente reacción potencial a lo largo de un alto ^ co2 (> 0.7) Cal + Fo = Per + Mtc + CO 2 (29-15)
ruta es:
dependiendo de si diópsido o forsterita están presentes.
Estas reacciones ocurren generalmente a temperaturas por encima de
Cal + Tr = Dol + 4 Di + H2O + CO2 (29-7) 800 ° C, pero pueden tener lugar a temperaturas del orden
es de 600 a 650 ° C si el fluido es H2O casi puro.
Esta reacción puede introducir diópsido en común Oakermanita (Ca2MgSi2O7) merwinite (Ca3MgSi2O8),
dolomías impuros, siempre que la ^ tCO2 m el fluido es Spurrita (Ca4Si2O8CaCO3) y larnita (Ca2SiO4) ocurrir en
mayor que 0,7. Obsérvese en la figura 29-3 que diópsido puede rara vez se alcanza alto-r-bajo-P desvanece sanidinite rocas,
también formar en fluidos muy ricas en CO2 (XCQ2 > 0-97) por lo general a los contactos gabro-carbonato. Oakermanita y
directamente merwinite ocurren en varias zonas de facies sanidinite meta-
de la dolomita inicial y cuarzo a través de la reacción:
morfismo, incluyendo Crestmore, California (Sección tratamientos matemá- relativos progreso de la reacción a la
21.6.5). Spurrita y larnita se producen a temperatura aún mayor Cambio en la composición de fluido. En un ejemplo, usando motivo
turas, y son conocidos sólo en algunas localidades, tales estimaciones razona- de porosidad, Lanza concluye que menos
como el contacto de basalto-tiza en Scawt Hill, Irlanda del Norte de 3% (en volumen) de un producto mineral necesario pro-
tierra (Tilley, 1951), el contacto gabro álcali en el producido con el fin de cambiar la composición de fluido de una ini-
Montañas de Navidad, Texas (Joesten, 1976), la valor cial de ^ co2 = 0-4 a un valor final de 0,89.
contacto anortosita en Cascade diapositivas en las montañas Resultado de Spear sugiere que la composición de líquido en
Adirondack, mármoles que actúan como un sistema cerrado a los fluidos serán
Nueva York (Bohlen et al., 1992; Valle y esenio, 1980), alterados
o en xenolitos de piedra caliza en las rocas máficas. considerablemente por la reacción. En el presente caso, este im-
telas de que el fluido se van a almacenar de manera eficiente a lo largo
29.1.1.2 Comportamiento Sistema Cerrado. Mármoles a profundidades del
mayor que 2 a 3 km es probable que sean mucho menos porosa curva de equilibrio isobáricamente univariante para la reacción
y permeable, y comúnmente se comportan más como cerrado (29-1) a lo largo de la flecha discontinua en la Figura 29-3. Debido A
sistemas, en que no permiten el libre movimiento de la la reacción consume H2O y produce CO2, el fluido
fase fluida y de intercambio rápido con un fluido exterior debe ser amortiguada hacia XCO = 1A, pero primero el sistema de
depósito. Como resultado, los fluidos consumidos y producidos encuentros invariante punto A. Si ^ co2 ° f el fluido inicial es
por reacciones de deshidratación y descarbonatación es probable 0,5, el sistema evolucionaría al punto A sobre 20 ° C
abrumar las huellas iniciales de fluido intersticial y inter- por encima de la primera aparición de talco, y, si los cálculos
tampón nalmente la composición del fluido (Sección 26.4). de lanza son un indicador fiable, sólo un poco de talco
Volvamos a nuestra dolomita + calcita + cuarzo inicial se han producido en el intervalo. Si sólo un menor de edad
mármol a baja temperatura, y de nuevo comenzará a calentar en cantidad de cuarzo está presente, sin embargo, puede ser con-
una aureola de contacto a los 3 km de profundidad con la inicial XCOconsumido
= antes de alcanzar el punto A, en cuyo caso el ma
0.5 tem dejaría la curva univariante y elevarse verticalmente
(Figura 29-3) en condiciones de un sistema cerrado. La primera desde el punto en el que se consumió cuarzo. Dependiendo
encontrado de reacción es la reacción (29-1), en el que el talco ing de la cantidad de cuarzo y la permeabilidad, a continuación,
(+ Calcita) se produce a partir de una reacción entre la dolomita el sistema podría dejar la curva univariante en cualquier punto
y cuarzo. En el equilibrio C = 5, porque ahora el fluido entre el punto en el que la curva de reacción fue primero in-
componentes ya no son perfectamente móvil, y cj> = 5 tersected y el punto invariante.
(Cuatro sólidos y líquidos) como reacción (29-1) se lleva a cabo en Supongamos que el sistema alcanza invariante punto A. En este
equilibrio. F a continuación, es igual a 1 (a una presión fija), y temperatura, aparece tremolita junto con dolomita, cal-
la reacción es una continuo reacción en la que la com- citar, cuarzo, y talco. Debido a que este es un isobáricamente in-
la posición del fluido está tamponada a lo largo de la curva de reacción
situación variante, el sistema debe permanecer en el punto A hasta
en la Figura 29-3 hacia valores más altos de XCO como tem- una fase se consume. Como el calor sigue siendo agregado a
tura se eleva y la reacción progresa, el consumo de H2O la aureola del plutón, la reacción, pro-
y CO2 liberadora (recordemos el ejemplo desarrollado en la con- ducing más tremolita, y el consumo de dolomita y
unión con la figura 26-6). cuarzo. Lo que sucede después depende de la proporción relativa
¿Hasta dónde llegará el líquido ser amortiguada por la reacción porciones de Dol, Cal, Tic, y Qtz en la roca (es decir, la
curva como reacción (29-1) el producto? Esto depende de dos composición de la roca a granel). Cualquiera que sea la fase que se
las variables principales. En primer lugar, la asociación mineral puedeconsume,
amortiguar el fluido sólo mientras las cuatro fases sólidas en el el fluido se van a almacenar a lo largo de la reacción que emana
coexisten en equilibrio de reacción. Tan pronto como un reactivo es A partir de esa fase en la que está ausente. Recuerde de
consumido, se pierde la capacidad de amortiguación. La distancia queel tratamiento Schreinemakers (Sección 26.9), que cada
el sistema puede continuar a lo largo de la curva depende así curva de reacción que emana de un punto invariante es faltantes
de la cantidad de cuarzo presente (de nuevo suponiendo que ing una de las fases que coexisten en el punto. El cuarzo es
cuarzo es la fase menos abundante en el mármol). Sección normalmente la primera fase a desaparecer en un dolomítica cado
En segundo, hay que saber qué efecto el progreso de la reacción ble, y, si es así, el sistema constará de Tr + Dol + Cal +
la tiene en la composición del fluido intergranular. Por Si Tic. A continuación, el sistema seguirá siendo tamponada de regreso
asumimos comportamiento de sistema cerrado, el grado en que una inferior XCO a lo largo de la curva de univariante de reacción (29-3)
la reacción se desplazará la composición del fluido depende como tremolita se produce a expensas de talco y calcita
en la cantidad de fluido inicialmente presente, y lo cerca la (Curvas de trazos).
composición de fluido que es a la composición del fluido El sistema dejará la curva de reacción (29-3)
siendo generado por la reacción (el ciente estequiométrica y subir de nuevo cuando se consume un reactivo (probablemente
coefi- de CO2 y H2O en la reacción). Si sólo hay talco). Esto puede ocurrir en cualquier punto a lo largo de la curva BE-
un pequeño volumen de fluido presente inicial y que está lejos de entre punto invariante A y el máximo térmico del
la composición del fluido producido, la composición la curva. El máximo de temperatura a lo largo de esta reacción
va a cambiar rápidamente. Greenwood (1975), Rice y Ferry ción está en ^ co2 = 0,5, cuando la composición de fluido es igual
(1982), y Lanza (1993, pp. 457-466) describe la Matemáticas- al fluido producido por la reacción (tidad molar igual
tidades de CO2 y H2O se producen por reacción 29-3).
592 Capítulo 29
Si el sistema llega a este punto, de acuerdo con la Figura 29-3, • Situaciones Invariantes son más comunes cuando en
se mantendrá en T = 430 ° C y Xcc> 2 = 0,5 hasta que la re- búfer interno es eficaz, ya que los líquidos son
talco restante es consumido por la reacción. Entonces el ma fácilmente tamponada a puntos invariantes con poco re
sistema aumentará la temperatura hasta que se produce forsterita progreso acción. El arroz y el Ferry (1982) argumentaron que
por la reacción (29-9). La reacción diópsido es menos probable que se producen cambios mineralógicos graduales y menores
ocurrir porque el cuarzo está generalmente ausente en este punto, como a lo largo de las curvas de univariantes en tales sys eficientes
discutió en la sección anterior. El líquido entonces será sistemas, con cambios bruscos que se producen en el invari
tampón a lo largo de la curva de reacción (29-9) hacia in- puntos de hormigas. En contraste con los sistemas abiertos, que
punto C variante en la Figura 29-3, donde diópsido será son
creado. Diópsido es más probable que se formen en ma cerrada caracterizado por zonas de ensambles divariant
sistemas que en los sistemas abiertos porque de este búfer de (Tres minerales coexistente CMS) separados por uni
Fluidos ricas en CO2. isograds variante de reacción, tamponadas de manera eficiente
Qué curva es seguido de invariante punto C de nuevo sistemas cerrados debe tener zonas de univariante
depende de la composición de la roca a granel. Si tremolita es asociaciones minerales separadas por dis invariantes
consumida primero, el fluido se van a almacenar a lo largo de Reacción continuidades.
(29-10) para fluidos muy ricas en CO2 como diópsido + dolomita Los líquidos pueden ser tamponadas a alta Xcc> 2 de manera que diop
-> Forsterita + calcita + CO2. Si dolomita desaparece primero •
lado es más común. Los líquidos también se puede tamponar
(Poco probable si comenzamos con una dolomía silíceo), el fluido m a situaciones de alto ^ H2o en el que las reacciones tienen
seguirá la curva para la reacción: una pendiente negativa en T-XCO diagramas. Esto es verdad
(29-16) 3 Tr + 5 = Cal para algunos metacarbonates impuros con reacciones en
zoisita Rotatorio, vesuvianita y grossular.
Los isograds wollastonita y Monticellita ocurren
• a temperaturas más altas, debido a la alta Xcc> 2
11 Di + 2 Fo + 3 H2O + CO2 5 producido por las reacciones productoras de forsterita.
El máximo térmico para esta reacción es en XRn, = Este efecto puede ser superado en aureolas internas por
5 / (5 + 3) = 0,625, que, casualmente, es esencialmente el infiltración de H2O expulsado del plutón.
mismo valor que el punto C invariable en el 0,1 GPa. Los fluidos El arroz y el Ferry (1982) señalaron que de manera eficiente
producido por la reacción (29-16) por lo tanto no Aviso- sistemas de búfer deben evolucionar a lo largo de caminos que
afectar hábilmente XCO ° f el fluido. Una vez que cualquiera de los dos • se ha determinado totalmente por el grado y la inicial
últimos composición a granel, porque la composición a granel
reacciones es completa, el sistema, si lo suficientemente caliente y si determina qué fase se consume en una primera en
cuarzo está disponible, se llega a la temperatura del Reactor punto de variante y por lo tanto que la curva es seguida de
ción (29-11). Debido A XCO2 m sistemas de cerrado es igual a ya está. Estos caminos, señalaron, implican sólo se
0,62 o mayor, el isograd wollastonita, cuando ocurre curvas de reacción univariantes seleccionada y oth derivación
en absoluto, corresponde a temperaturas superiores a 750 ° C. ERS que habrían sido eficaces en reacciones
Las reacciones de los grados más altos son los mismos que en abierto sistemas abiertos. Esta característica, que sugerir, en caso de
sistemas, produciendo Monticellita, merwinite, larnita, causar rocas intercaladas de diferentes compo mayor
y / o Spurrita. Debido a todas estas reacciones son estrictamente posicionarlo para desarrollar de forma independiente, con
reacciones descarbonatación, tendrán la misma forma diferente
en un T-XCO diagrama como reacción (29-11), de manera que la asociaciones minerales y diferentes composi fluidos
la temperatura de las reacciones será alta en ma cerrada ciones en cada capa.
sistemas en los que ^ co2 ha sido amortiguada con valores altos.
Estas fases son, por tanto, aún menos probable que ocurra que
en sistemas abiertos.
Alternativamente, el talco puede ser consumido por primera vez en Sistema abierto y el comportamiento del sistema cerrado son tanto
invariante conocidos
punto A, y no el cuarzo. Si es así, el fluido se van a almacenar de ocurrir, y es probable que haya un espectro completo en
hacia un mayor ^ CO2 a lo largo de la curva de reacción (29-5) a partirnaturaleza entre los dos extremos. En una revisión de la tura
de bibliografía, Rice y Ferry (1982) concluyeron que la interna
punto A hacia el punto invariante B. Si el sistema alcanza buffering es mucho más común (aunque es difícil
punto B, se formará diópsido a unos 415 ° C como ^ co2 ° f el evaluar en qué medida es posible que haya sido acompañado
fluido alcanza 0,96. Si cuarzo se consume luego a B, la por un cierto grado de comportamiento de sistema abierto). Un
fluido será amortiguada volver a bajar XCO a lo largo de la reacción particular
curva (29-7) hacia el punto invariante C. buen ejemplo de comportamiento del sistema cerrado es el Marysville
Comportamiento de sistema cerrado y se diferencia de sistema abierto en contacto con aureola en Montana (Rice, 1977), donde univariante
BE- zonas de hormigas enumerado por isograds invariantes.
conducta de lascerrados
• Sistemas siguientes maneras principales:
se caracterizan por univariante Arroz (1977) llegó a la conclusión de que poco o ningún derivado del
asociaciones minerales (cuatro minerales que coexisten en exterior-
CMS) que se producen sobre la temperatura más amplio (y fluidos interactuaron con los carbonatos en la mayor parte de la
por lo tanto los intervalos espaciales). aureola. Sólo cerca del contacto granodiorita es no evidencia
dencia para la introducción de fluidos H2O-ricos, y estos
fueron restringidos en gran medida a las vías-vena como por la cual
los líquidos hidratados fueron transportados lejos sin reaccionado desarrollado en bajas calificaciones en el metamorfismo regional, y
ción con el volumen principal de rocas aureola. diópsido es más común.
Como se discutió en el capítulo siguiente, hay EV- Análisis de metamorfismo regional de silíceo
resi- para la infiltración y el flujo de fluido en muchos de contacto y Dolo-piedras requiere una T-XC02 rejilla para petrogenética
terrenos metamórficos regionales. Para citar sólo algunos ejem- presiones más altas que para la Figura 29-3. Figura 29-6 es una
ples, Cook y Bowman (1994) intentaron modelar T-XCC> 2 diagrama de fase similar a la Figura 29-3, pero
refrigeración en la Alta aureola, y encontró que simples con- calculado para P= 0,5 GPa. La presión es más
refrigeración productiva no podía producir los gradientes térmicos apropiado para metamorfismo regional a lo largo de un medio de
necesaria para producir los isograds en la Figura 29-2 o la P / T gradiente de campo metamórfico. El aumento de la
temperaturescalculatedbycalcite-dolomita presión tiene dos efectos principales. Debido A
geother-mometry. Llegaron a la conclusión de que la temperatura reacciones de desgasificación a presiones de la corteza tienen un
de régimen en la porción sur de la aureola Alta fue característica forma curvada en una P-T diagrama de fases
afectados significativamente por la transferencia de calor que implica (Véase la Figura 26-2) en el que la temperatura de reacción
fluidos aumenta al aumentar la presión, las reacciones en
movimiento sub-horizontal lejos de la acción. Cook et al. Figura 29-6 están a mayor temperatura que en la figura
(1997) atribuyó el flujo predominantemente lateral a la 29-3. En segundo lugar, si comparamos puntos invariantes A, B, y
existencia de barreras impermeables sub-horizontales C entre los dos diagramas, nos damos cuenta de que el campo de talco
por encima del nivel actual de exposición. Bowman et al. es mucho más pequeño y el campo diópsido es mucho más grande en
(1985) encontraron que las relaciones isotópicas estables de 818O y mayor presión.
813C en calcitas skarn de la aureola en Elkhorn, Montana Las reacciones implicadas son las mismas que a baja presión
no podría ser el resultado de simples descarbonatación de la Seguro, y en lugar de reiterar todos los escenarios de la
mármoles originales. El aumento correlacionado en 518O de la las secciones anteriores, me centraré en los más
minerales y XCO de los fluidos hacia el exterior desde el contacto probable que ocurra, y sobre las principales diferencias entre
fue más fácilmente modelada por la infiltración de bajo 818O de media presión metamorfismo regional y la
H2O fluidos ricos de la población en el country rock. equivalente de baja presión que ya tenemos
Modelos de transporte de fluido térmico convectivos para contacto discutido.
aureolas se han propuesto por Cath-les (1977), Norton Si empezamos con dolomías silíceas baja temperatura,
y Knight (1977), Parmentier y Schedl (1981), y la primera diferencia obvia en vs. regional bajo P contacto
Furlong et al. (1991). metamorfismo es que Xcc> 2 ° fhiid ftne debe ser inferior a 0,1
para talco para formar por la reacción (29-1). Para los más grandes
gama de composiciones de fluido (0.1 < XCO < 0.87) tremolita
será el primer nuevo mineral metamórfico para formar (de
29.1.2 Regional de metamorfismo dolomita + cuarzo través de la reacción (29-5)). Desde este punto
de silíceas dolomías
la secuencia de reacciones para el comportamiento de sistema abierto es
el mismo que para metamorfismo de contacto. Sistema cerrado
Figura 29-5 es un mapa de las zonas minerales desarrolladas en
comportamiento está muy favorecida a profundidades por debajo de 10
regionalmente metamorfoseado dolomíticas rocas de la central
km, sin embargo
Alpes, que abarca la región de la frontera suizo-italiana
nunca, porque las canicas se comprimirán y per-
(Tromms-Dorff, 1966,1972). En este ámbito, una regional
permeabilidad será limitado. La mayoría de las reacciones pueden ser
zona diópsido se desarrolla por encima de la talco y
por lo tanto
zonas tremolita. La zonación metamórfica es
esperado para amortiguar internamente los fluidos.
truncada por fallamiento posterior asociado con el Insubric
Como un ejemplo de una situación común, considere una trayectoria
Line, por lo que las zonas de mayor ley, si desarrollaban, son
aumento de la temperatura a lo largo de la curva de trazos en XCO =
que faltan. El talco no es siempre
0,5 en la Figura 29-6. Cuando Se tremolita comienza a formar, la
fluido probablemente será amortiguada por la curva de Re-
acción (29-5) (curva de trazos). La composición de fluido BE-
viene enriquecido en CO 2 a medida que avanza la reacción,
el consumo de H2O y la liberación de CO2. Si cuarzo está presente
en cantidades menores, puede ser consumido antes de la ma
sistema alcanza el punto B invariante, en cuyo caso el sistema de
progresaría verticalmente desde la curva en lo
cuarzo temperatura desaparece. Si el ejemplo de la lanza
(1993) discutió anteriormente es correcto, sin embargo, es más
probable que sólo un pequeño grado de progreso de la reacción es nece-
necesa- para el fluido a ser tamponada al punto B. En este punto
diópsido formará junto con dolomita, tremolita, cuarzo,
y calcita en un conjunto invariante.
Qué curva se sigue desde el punto invariante de nuevo
depende de las proporciones relativas de la reacción de
Figura 29-5 Zonas metamórficas desarrollados en regionalmente fases (es decir, en la composición a granel). Si tremolita y
metamorfoseadas rocas dolomíticas de los Alpes, junto Lepontinos
la frontera suizo-italiana. Después de Trommsdorff (1966,1972).
594 Capítulo 29
0.8 0.9
Figura 29-6 T-XCOi Fase D

carbonatos silíceas en P = 0.5
lada mediante el programa TWQ
(1988,1990,1991). El-sh luz
el campo en el que la tremolita e
800 0.1 0.2 0.4 0.5 0.6 0.7 áreas más oscuras de sombra son
0.3 talco o diópsido son estables.
X CO,
700
O
o CD
1 600
CD
Q.
YO
500
400
calcita se pierden, el sistema puede seguir por la Dol + • Tremolita

Curva de CO2 Qtz = Di + (Reacción 29-8) hacia XCQ2 = 1.0. • Diópsido
Es mucho más probable que el cuarzo se consumirá primero, • Forsterita
sin embargo, y el sistema seguirá la curva de Reacción
ción (29-7), el consumo de tremolita y calcita para producir
diópsido + dolomita. Si el sistema está tamponada internamente, y baja en SiO2, nos
Si el respaldo es eficaz en un sistema cerrado, el fluido puede estimar la temperatura de los isograds a 0,5 GPa
continuará siendo amortiguada largo de la curva de Reacción en la Figura 29-6. La aparición de tremolita
ción (29-7) a cerca de la máxima temperatura a la XCO = depende de la inicial ^ co2 ° fluido ftne. Si talco se produce primero,
0.5. Como la composición de la AP fluido intergranular tremolita debería aparecer en el punto invariante A (~ 480 ° C).
enfoques que la del fluido generado por la reacción, una Diópsido aparecería en el punto B invariante (~ 600 ° C),
se requiere un mayor grado de progreso de la reacción a mod- y se
ify XCQ2 del fluido. Como resultado, la temperatura y
Cambios en la composición del fluido inferior ya que el maxi-
temperatura
mamá se acercó. Una vez que se consume una fase reactante
(Ya sea tremolita o calcita es posible), se pierde el tampón
y la temperatura se eleva de nuevo hasta forsterita las formas a través
de
La reacción (29-10). La secuencia común en regionalmente
metamorfoseados dolomías silíceas es así:
• (Talco si XC02 es muy bajo)

forsterita a ~ 690 ° C. Por supuesto la presión no es constante
en terrenos metamórficos, y afectará a estos temperatura
turas. Elevar la presión de 0,1 a 0,5 GPa causas
el Fo isograd aumente de aproximadamente 530 ° C a
690 ° C. Si el gradiente de campo metamórfico para el medio P / T
metamorfismo en la figura 28-3 es apropiado, el sistema
llegaría a 700 ° C a una presión más cerca de 0,8 GPa donde
la temperatura de la isograd Fo-in es de aproximadamente
780 ° C. Se podría crear una serie de T-XCO diagramas en
varias presiones para determinar las temperaturas isograd,
o se podría calcular una T / P diagrama vs. ^ co2 en el que un
en concreto T / P gradiente está sustituido como la ordenada.
El efecto de control de la composición de la roca a granel en el
asociación mineral puede determinarse a partir de la Figura 29- ^ 4.
Forsterita se ve favorecida en carbonatos alta Mg / Fe-bajo-SiO2,
mientras que diópsido se ve favorecida en alta SiO2-bajo-Mg-Fe / car-
carbonatos.
La wollastonita puede formar en las facies anfibolita superiores
o en las facies granulita. Debido a la alta temperatura
turas necesarias, no es común en metamorfismo regional
rocas ficas. El fases más alta temperatura (Monticellita,
merwinite, etc.) requieren temperaturas inusualmente altas y
fusión ocurre generalmente primero.
29.1.3 La infiltración de líquido en cálcicos Rocks
Infiltración de líquidos se refiere a un espacio al sistema de

comportamiento en el que
un fluido penetra en un cuerpo de roca, generalmente a lo largo
capas litográficas lógico, pasadizos vena-como, y / o el
redes de grano-límite interconectado. En las
contexto actual, que deberá lidiar con los efectos de la
fluido, y no cualquiera de los constituyentes disueltos. Disolución
y trans-
puerto-deposición de material disuelto constituye tener una forma con un máximo térmico a ^ H2O = 2 / (2 + 6)
meta-somática alteración, que discutiremos en el = 0.25. Debido a su forma característica, esta reacción
capítulo final. cruza las otras reacciones en una T-X diagrama de fases. Nota
Carmichael (1970) fue probablemente el primero en combinar que las reacciones 3 y 4 también cruzan a baja O XH.
campo y los datos teóricos para demostrar los efectos de Figura 29-7b es de Carmichael (1970) mapa de campo de la
infiltración de líquido en el petrogénesis de metamórfica isograds sobre la base de las reacciones en la Figura 29-7a, con
rocas. En su estudio de metamorfismo de la piedra de afilar grado metamórfico creciente hacia el noroeste. Nota
Área de Lake, a medio camino entre Ottawa y Toronto en On- que isograd 5 también cruza isograds 2, 3 y 4, en una fash-
Tario, identificó y se asigna cinco isograds. Estos re- ion similar a la de la T-X diagrama. Por lo tanto una travesía hasta
acciones y isograds se muestran en una T-xH2O diagrama y grado metamórfico, como (y) en la figura 29-7b, cruzará
mapa de la figura 29-7a. Isograds de Carmichael 1 a 4 se producenlos isograds en el orden 1-2-3-4-5. (Z) cruces Traverse
en metapelitas, e indican un aumento regional de meta- los isograds en el orden 1-5-2-3-^ (si 3 y 4 son ex
mórfica grado al noroeste. Usted puede reconocer trapolated), que corresponde a un valor más alto de
algunos de estos isograds del capítulo anterior. Reacción XH2 / S en la figura 29-7a. La explicación más razonable
las 1,2, y 4 son reacciones de deshidratación, todos los cuales IN- para la diferencia en la secuencia isograd es un gra- regional
pliegue de la temperatura en la Figura 29-7a hacia H2O puro. dient en ^ H2o en un ángulo alto al gradiente térmico en
Para facilitar la comparación con la zona del mapa en la figura 29-la zona. Como resultado, el área del mapa se comporta como un gran
7b, -XH2O diagrama. Carmichael (1970) atribuyó la XHO
los las T-X diagrama de la Figura 27-7a tiene H2O pura en el gradiente a la infiltración de H2O expulsado de la
derecho, que es opuesta a nuestro uso habitual. Reacción plutón syn-metamórfico en el norte-centro
la 4 es la cianita familiar -> trans- fase sillimanite porción del mapa. El plutón en el este ha sido
la formación, que no está afectada por la composición de sobreimpresa por el metamorfismo, y se interpreta como
el fluido. pre-Metamor-fica. Por lo tanto, no tiene ningún efecto sobre la
El quinto isograd se produce en unidades calcáreos en la sed- isograds. Desde el estudio de Carmichael, varios otros
paquete imentary, y consiste en la reacción: trabajadores han documentado los efectos de la infiltración
fluidos sobre las asociaciones minerales que se desarrollaron (véase
5 Bt + 6 + 24 Cal qtz = 3 Ca-anfíbol + 5 Kfs
Ferry, 1991).
+ 6 CO2 + 2 H2O (29-17) Como ya he mencionado en la Sección 25.3.2, el desarrollo de
las facies granulita en rocas máficas o pelíticas puede en algunos
Esta reacción libera tanto H2O y CO2, que, ac- casos ser el resultado de la infiltración de CO2. Las reacciones que
acuerdo con los principios que se discuten en la Sección 26.4, deberepresentar a la transición de las facies anfibolita a
PHP + PCO2 = p, i «h = constante

(A) Syft-rnetamorphie
Pluton
-% / - "* £> j kilómetros

0 1 2 3 4 5
CO, 0.25 0.50 0.75 HO

XL
Figura 29-7 (a) T-xH2O diagrama que ilustra las formas y ubicaciones relativas de las reacciones para las isograds mapeado en el Whet-
área de piedra del lago. Reacciones 1,2, y 4 son las reacciones de deshidratación y reacción 3 es la transición Ky = Sil, todo en metapelitas. Reacción
la 5 es una deshidratación-descarbonatación en rocas cálcicas, con un máximo de temperatura en ^ H2o - 0-25. (B) Isograds mapeados en el campo.
Tenga en cuenta que isograd (5) cruza los otros de una manera similar a la que en la parte (a). Este comportamiento se atribuye a la infiltración de
H2O a partir de
plutón syn-metamórfico en la zona, creando un gradiente en J ^ H2o en toda la zona en un ángulo alto de la gra- temperatura regional
dient, equivalente a la T-X diagrama. Después de Carmichael (1970). Reproducido con permiso de Oxford University Press.
596 Capítulo 29
las facies granulita en rocas máficas se muestran en la contenido de fluido constante. Si es verdad, este proceso es uno de
final de alta temperatura de la cuadrícula en la Figura petrogenética infiltración cortical escala.
26-19. La reacción (28-16) es una reacción típica en pelítico
que rompe bi-Otite hasta ortopiroxeno +
29.1 A El metamorfismo de calcosilicatadas Rocks
Feldespato potásico + H2O. Todas estas reacciones son la deshidratación
reacciones, y la interpretación tradicional es que Las rocas cálcicas en el que la reacción (29-17) se produce en el
granulita facies terrenos representan profundo a mediados de la cortezaÁrea Whetstone Lago son rocas calcosilicatadas, no el car-
rocas que han sido deshidratados por tener los fluidos rocas calcáreas Bonate dominada discutidos en las secciones
impulsado con el tiempo a alta temperatura. Deshidratación 29.1.1 y 29.1.2. Rocas Calc-silicato son ricos en Ca, Mg, Fe,
reacciones tienen T-XCO da forma con un máximo Si y Al. Ellos son generalmente más común en
temperatura a la XH 0 = 1,0 (ver Figura 26-4). Desplazamiento de la terrenos meta-mórficos que caliza silícea y
la composición del fluido de H2O-rico rico en CO2, incluso a una mármoles dolomía. Rocas-Calc silicato comienzan como
temperatura constante, por lo tanto puede también conducir el carbonato devengan sedimentos pelíticos (a veces llamado
reacción al estado de deshidratación (Figura 29-8). Local pelitas calcáreos o margas). El componente clástico
ejemplos de transiciones anfibolita-granulita son puede incluir cuarzo, feldespato, arcillas, y otros silicatos
relativamente común en la literatura. Por ejemplo, u óxidos. Las proporciones de clástico y carbonato
Glassley y Sorensen (1980) describió metamorfoseados minerales pueden variar ampliamente.
diques máficos en Groenlandia con centros de facies granulita Cuando el carbonato está subordinado a otro mate- clástica
y los márgenes de facies anfibolita que eran ambos rial, puede ser consumido en gran parte por reacción de
generada en el mismo P-Tconditions pero diferente / H2o- descarbonatación
Todd y Evans (1994) atribuyeron deshidratación local ciones, y las rocas metamórficas, particularmente en medio
facies anfibolita gneises a granulita facies y los altos grados, entonces se componen únicamente de
mineralogía a la infiltración de CO 2 de un subyacente Ca-Mg-Fe-Al-Na-K minerales de silicato (calcosilicatados
capa de mármol. En un regional escala, Touret (1971, 1985) minerales), como diópsido, los minerales del grupo de la epidota,
mostró que las inclusiones fluidas en rocas de facies granulita grossular, Ca-anfíboles, plagioclasa cálcica, vesuvianita,
del sur de Noruega son mucho más rica en CO2 que los titanita, mar-Garite, y / o escapolita. Moscovita, biotita,
en el amphibolite cercano facies rocas. Esto ha llevado SeV y clorito también son comunes. Algunos calcosilicatados
trabajadores va- puedan proponer que algunas facies granulita Ter minerales (por ejemplo, zoisita, margarita, vesuvianita, y
Ranes, al menos, se producen como resultado de la infiltración grossular) son estables en líquidos H2O-ricos, mientras que otros
de CO2 a la corteza profunda de fuentes del manto (New- (Por ejemplo, anortita) son estables en líquidos ricas en CO2.
; ton et al, 1980. Newton, 1987), que desplaza y H2O Metamorfoseadas rocas calcosilicatadas fueron descritos en
deshidrata la roca, mientras que, posiblemente, el mantenimiento de unlas obras clásicas de Goldschmidt (1911, 1912a y b,
casi 1921) y Eskola (1922,1939), en el que se desarrollaron
el concepto de facies (Sección 25.1). Kennedy (1949) estudios
IED rocas calcosilicatadas en las Tierras Altas de Escocia, donde
reconoció una serie de isograds y zonas que podía
correlacionar a las zonas Barrovian basado en mineral pelite
conjuntos (Tabla 29-1).
Granulita Facies + H2O La gama de composiciones de rock granel calco-silicato exceso
0) vueltas con la de máfico a rocas volcánicas intermedias (y
£3 volcaniclásticos), de modo que las rocas metamórficas no puede
<Q.D La infiltración de CCX
siempre ser distinguible petrográficamente. El común
Anfibolita Facies E la práctica de inferir protolith de roca metamórfica
H2O 0.25 CO,
0.75
CO2
Figura 29-8 Esquema 0.5 Tabla 29-1 Calcáreos minerales Assemblages en el

T-XCC> 2 Diagrama que ilustra Xlos las Tierras Altas de Escocia
Zona pelítico calcáreo Mineral Assemblage
característica forma de
reacciones de deshidratación típicos, como los que generan Clorito
ortopiroxeno de hornblenda o biotita. Observe que el Biotita albita-zoisita-calcita-biotita-hornblenda
facies anfibolita a facies granulita pueden lograrse
o bien un aumento de la temperatura o la infiltración de CO2 en una Granate
andesina-zoisita-calcita-biotita-hornblenda
temperatura constante. Estaurolita
Cianita anortita-hornblenda-granate-anortita diópsido-granate
Sillimanita Después de Kennedy (1949) y Tanner (1976).
composición a granel, e interpretar el entorno de

deposición, debe ser utilizado con cuidado en tales situaciones, BE-
causa una profunda banco offshore de aguas cálidas es muy diferente
a partir de un arco volcánico. Aunque el principal elemento de perfil
para los dos tipos de roca pueden ser similares, el elemento traza
y las firmas isotópicas son distintos, y deben ser de-
termined antes de intentar cualquier interpretación basada en
el tipo de padre.
Debido a las composiciones complejas y la variabilidad
de rocas calco-silicato, un enfoque integral para
petrogénesis calco-silicato es una tarea formidable. Incluso el
adición de un solo componente, tal como A12O3, requiere
la introducción de varias fases nuevos y reacciones a
las rejillas petrogenéticos de las Figuras 29-3 y 29-6, y
proyección de ese componente en el CMS-HC
quimio-gráfico triángulo. Si añadimos FeO, Na2O y K2O
nos encontramos frente a una sustancia química compleja
sistema, que requiere ya sea una cuadrícula formidable y múltiple Waterville
proyecciones, o una serie de sub-sistemas simplificados.
Numerosos estudios se pueden encontrar en la literatura que Fm. | Sw | Vassalboro
frente a un subsistema o de otra. Kerrick (1974)
Fm. [sv | Granitoides | +
proporcionado una pronta revisión y Bucher y Frey (1994,
Capítulo 8) desarrollar varios subsistemas. Nos contentaremos + | Precámbrico
nosotros mismos con un solo ejemplo: los estudios ya clásicos
por John Ferry en los calc-silicatos de la Vassalboro Gneis p ^ / j
Formación en la zona Au-gusta-Waterville de
centro-sur de Maine. 5 kilometros
50 ' 69 ° 40 '
Figura 29-9 es un mapa metamórfico de la
Área de Augusta-Waterville, adaptado de (Ferry, 1976a,
1976b, 1983a, 1983b, 1988). Tenga en cuenta que pueden ser isogradsFigura 29-9 Mapa de isograds en el Waterville pelítico y cal-
asignada en ambos de los principales formaciones silúricos en el calcárea formaciones Vassalboro del centro-sur de Maine. Al Cabo
zona: la dominante pelítico Waterville Fm, y el. Ferry (1983b). Reproducido con autorización de la Universidad de Oxford
Fm Vassalboro., Que contiene numerosos calcárea Pulse.
intercalaciones. El metamorfismo en la zona era de la menor
presión (0,2 a 0,4 GPa) de tipo Buchan, y ocurrió
durante el Paleozoico tardío Acadian orogenia. Los Las
plutones graníticos en la zona se entrometió en el momento de
metamorfismo, elevando la temperatura de las aguas poco profundas Zona Biotita
rocas, y que afectan a la geometría de los isograds.
Ferry describió las siguientes cinco zonas en el El isograd biotita se relaciona con la reacción inferido:
rocas calcosilicatadas. Las reacciones que definen la
isograds y las reacciones continuas dentro de las zonas Ms + Qtz + Ank + H2O = (29-18)
son complejas, y pueden ocurrir varios equilibrios
simultáneamente. Las reacciones siguientes son Cal + Chi + Bt + CO 2
aproximaciones, destinados como representaciones simplificadas.
Se produce en aproximadamente el mismo grado que el biotita iso-
graduado en las pelitas locales. Rocas calcáreas en la parte baja
zona de la biotita tiene la biotita asociación mineral +
ankerita + cuarzo + albita + moscovita + calcita + cloruro
rito. La biotita es generalmente menor que 3% del modo en el
Ankerite zona zona baja, pero aumenta a 16 a 30% en la bi- superior
zona otite. Moscovita se vuelve menos abundante y
Rocas del grado más bajo, observados en el extremo norte ankerita está ausente en la zona superior, así, y
de la zona, contener la ankerita + cuarzo + assemblage plagio-clase admite más Ca, promediando An29. Muchos de
albita + moscovita ± calcita ± clorita. Car- Ankeritic estas características en toda la zona se pueden atribuir a la
carbonato es una dolomita, con más del 20% (Fe2 + + Mn) reempla- continuo reacción:
ing Mg, y es estable en ambientes sedimentarios.
Moscovita, clorita y calcita son probablemente creados por
metamórfica reacción entre el ankerita inicial y Ms + Cal + Chi + Qtz + Ab = (29-19)
arcillas. Bt + Bandera + H2O + CO2
598 Capítulo 29
Zona Anfíbol La asociación mineral típico es diópsido + zoisita

+ Ca-anfíbol + calcita + cuarzo + plagioclasa (avda.
Ca-anfíboles se infiere a ser generado por la reacción An79) ± biotita + microclino. Ca-anfíboles sigue
ción: coexistir con diópsido en la zona debido a la contingencia
Chi + Cal + Qtz + Ab = (29-20) naturaleza superflua de reacción (29 ^ t) en rocas con Fe, Mg, y
Al. Zoisite continúa formando a través de la reacción (29-21)
Ley + Una + H2O + CO2 toda la zona de diópsido, consistente con la con-
introducción continuado de H2O en las rocas cercanas a la
Una asociación mineral común en la zona de es Ca-am plutones.
phibole + cuarzo + plagioclasa + calcita + biotita ± cloruro Las cinco zonas observadas por Ferry son comunes, pero
rito. El anfíbol es tremolita-actinolita en la parte baja no es universal, en las rocas calco-silicatos. Las diferencias en P, T,
zona, pero se hace más aluminoso través de la zona. Los Las composición a granel, y la composición del fluido pueden resultar en
composición media plagioclasa en la zona es An70. el desarrollo de varias otras zonas minerales.
Zona-ción similar a la desarrollada a escala regional
Zona Zoisite en el Augusta-Waterville y otras áreas también
común a escala local en muchas rocas calcáreas. Los Las
Zoisite (un mineral epidota casi Fe-libre) aparece primero como escala puede ser tan pequeño como un centímetro o menos donde
llantas de reacción sobre la plagioclasa en su contacto con la calcita, nódulos de sílex o vetas de cuarzo se producen en carbonatos. En
lo que sugiere la reacción: tales situaciones, la zonación se atribuye comúnmente
(29-21) variaciones localizadas en la composición del fluido. Los Las
Un + Cal + H 9 O = Zo + CO, situación puede ser particularmente claro en el caso de cuarzo
La asociación mineral típico es zoisita + venas acuosas, que representan conductos de fluido ricos en sílice
Ca-anfíbol + cuarzo + plagioclasa (avda. An74) + calcita a lo largo de fracturas en las rocas carbonatadas (capítulo 30).
Biotita ± + microclino. Microclina probablemente se produce a travésLa difusión es el principal factor que controla la zonación en
La reacción (29-17) de Carmichael (1970) dada anteriormente. las características de pequeña escala, debido a los gradientes térmicos
La reacción (29-21) es casi vertical en una T-XCC> 2 dia- no puede ser que empinada.
gramo, con estable zoisita sólo si XH2O del fluido es> 0,95. Cambios de infiltración, y los químicos que acompañan
A temperaturas adecuadas la reacción corre hacia la derecha ella, puede ser extendida en rocas metamórficas, especialmente
y produce zoisita sólo si H2O se infiltra en el en los grados superiores. Se ha documentado en muchas
rocas calcáreas, no porque la temperatura se eleva. Casi Todo rocas calcosilicatadas, donde los efectos son más fácilmente reco-
reacciones ProGrade en las rocas calcáreas producen más cida. Sospecho que la infiltración de líquido es mucho más com-
CO2 que el H2O, de manera que podríamos esperar que amortiguan ellun que muchos de nosotros nos damos cuenta, pero hay menos clara
fluidos a valores altos de Xcc> 2. Ferry atribuye la alta indicadores de el paso de fluidos en la mayoría de común
XH20 en zoisita devengan rocas a la infiltración de líquidos de- tipos de roca. Venas, diques, y las vainas son comúnmente exceso
Rived de la plutones graníticos locales, similar a la hallazgo Parecía como petrólogos concentran en el más preva-
Ings de Carmichael (1970) en la sección anterior. Alto rocas de la Cuaresma.
Contenido de H2O se han observado para el desarrollo de Un ejemplo interesante de posible infiltración de fluidos
vesuvianita y granate grossular en otros estudios de en rocas pelíticas se refiere a la pequeña anómalamente
rocas calcosilicatadas. Plutones son un atractivo inmediato zonas metamórficas de alto grado en Nueva Hampshire
fuente de fluidos H2O-rico, que se puede concentrar descrito por Chamberlain y Lyons (1983) y
a lo largo de ciertas vías o conductos locales. Una alternativa Chamberlain y Rumble (1988). Las áreas son
fuente de líquidos H2O ricos en algunos casos puede ser de forma irregular y unos pocos kilómetros de diámetro, con
rocas pelíticas subyacentes sometidos a deshidratación durante asociaciones minerales que reflejan los grados más altos que el
Metamor-fismo o incluso CO2-H2O inmiscibilidad a baja surroundingregionallymetamorphosedrocks.
presiones (Labotka, 1991; Trommsdorff y Skippen, Garnet-biotitegeothermometryindicatesthat
1986). Ferry también toma nota de que el contenido alcalino del aumento de la temperatura de ~ 500 ° C fuera a ~ 700 ° C
rocas cae considerablemente, a partir del anfíbol en las áreas anómalas. Chamberlain y Rumble (1988)
zona. Esto puede resultar de la solución preferencial observaron que las venas de grafito-cuarzo son comunes dentro de la
(Barrido) de álcalis por el mismo infiltrante H2O-rica áreas, y rara fuera de ellas. Atribuyen las áreas
fluidos. para el flujo de fluidos a alta temperatura que se centra
en zonas estrechas con una alta permeabilidad a la fractura (ahora
las venas de grafito-cuarzo) que actuaban como ranuras y
para fluidos pasando de terrenos deshidratantes más profundas.
He visto varios casos de granulita retrocedido
Zona Diópsido facies rocas en Groenlandia, donde facies anfibolita nisterio
eralogy desarrolló en pequeñas áreas irregulares o a lo largo de AP
El isograd diópsido en las rocas calcáreas se produce en fracturas de padres. Atribuimos esto a la introducción
sobre el grado de la isograd sillimanite en las pelitas.
Resultados de crecimiento Diópsido de anfíbol deshidratación en
alto grado causada por la reacción:
Tr + Cal + Qtz = Di + H2O + CO2

(29-4)
de post-granulita facies líquidos hidratados a lo largo de las zonas simi-

ing el evento de colisión. Resultados orogenia posteriores en
lar a los descritos por Chamberlain y Rumble de nivel profesional metamorfismo regional de la serpentinita
(1988), pero probablemente más difusa. En una aparición en a asociaciones minerales de alta ley. En el común
la zona Angmagssalik de E. Groenlandia, que incluso se dio cuenta situación, los organismos ultramáficas Se transforman a
la progrado sobreimpresión de facies granulita Mineralogía en el mismo grado que las rocas circundantes. Evans (1977)
facies anfibolita rocas a lo largo de los sistemas de vetas / fractura llamado a este tipo de ocurrencia meta-ultramáficas
por encima de un cuerpo charnoquita grande. Estos pueden reflejar la "Isofacial" con las rocas de caja. En algunos casos, una
introducción de fluidos ricas en CO2 del charnoquita en cuerpo ultramáfica puede ser emplazado en caliente, y estar solo
que cubre las rocas más hidratados a altas temperaturas, causas parcialmente retrocedido. Ese órgano tendría un
ing a deshidratar. asociación mineral que refleja un grado superior a la
rocas circundantes (el tipo "allofacial" de Evans, 1977).
Al igual que los carbonatos, ultramáfica típica metamorfoseada
29.2 METAMORFISMO DE rocas ultramáficas rocas se ajustan bien a la simple CaO-MgO-SiO2-H2O
("CMS1 - //") del sistema. Otros componentes químicos son rel-
Como hemos aprendido en los capítulos 1,10 y 13, rocas ultramáficastivamente menor. Sólo FeO y A12O3 se producen en cantidades
componer el manto de la Tierra. Aunque algunos ultramáficas que comúnmente exceder de unos pocos por ciento en peso, y
puede originarse como acumula en magma máfico corteza mara sólo tienen un efecto menor en la relación petrogenética
fibras, la mayoría de las rocas ultramáficas encuentran en la corteza buques. Ultramáficas son así representados por la mitad derecha
se derivan del manto y ocurren en zonas erógenas como sliv- del triángulo CMS (Figura 29-1), y complementar la
ERS, lentes y vainas de roca pura ultramáfica o en con- rocas calcáreas ya discutidos en este capítulo. Be-
cruce con gabros, basaltos (comúnmente basaltos de almohada) causar ultramáficas isofacial son más comunes, y son
y sedimentos pelágicos en aguas profundas más sílex. Estos ul- más fácil de tratar, ya que representan Prograde deshidrogenasa
rocas tramafic comúnmente se llaman peridotitas alpinas o reacciones dratación que equilibran más fácilmente, lo haremos
peridotitas orogénicos (Incluso cuando están metamorfismo restringir nuestra discusión a estas rocas. Podríamos pasar
phosed y carecen de la característica olivino piroxeno mucho tiempo y esfuerzo frente a numerosos sub-
mineralogyofatrueperidotite) .El TLE variaciones, pero prefiero hacer frente a sólo el más typ-
asociación ultramáfica-máfico-sedimento era una curiosidad ensamblajes ical de metamorfismo regional Prograde
antes de la década de 1960, pero que ahora reconocemos como el típico correspondiente a un T / gradiente o facies campo medio P
constituyentes de la corteza oceánica, o Suite ofiolita serie (ver Figuras 21-1 y 25-3). Para una más completa
(Sección 13.3). tratamiento, incluyendo una discusión de allofacial rocas, consulte
Peridotitas alpinos, probablemente, representan la más alta Evans (1977).
manto que forma la base de astillas del oceánica
lithos-fera que se incorporan a la
corteza continental a lo largo de las zonas de subducción. Estas astillas
son partes desmembradas de ofiolitos: piezas de
corteza oceánica y manto que sea independiente de la 29.2.1 El metamorfismo regional de ultramáficos Rocks
subducción losa y se incorporan a la en el Sistema CMS-H
acreción cuña de la zona de subducción, o llegar
atrapado entre dos terrenos durante un evento de acreción. Figura 29-10 es una P-T rejilla petrogenética para ultramáfica
Una serie de organismos ultramáficas en un oro-gen tiene rocas en el sistema CaO-MgO-SiO2-H2O, calculados
comúnmente ha encontrado que siga una zona de falla importante usando el software TWQ de Berman (1988). La reacción de
la separación de cuerpos de roca contrastantes. Estas cadenas son curvas asumen que /? = H2o Aotab andlnus representan max-
interpretado como restos de corteza oceánica + manto que imum temperaturas para los equilibrios deshidratación. De Esta
una vez separada terrenos de colisión, y así marcar la su- es una suposición razonable para completamente hidratado
zona tura: la antigua zona de subducción que existía antes ser-pentinites sometidos metamorfismo progrado,
a la colisión. La asociación común de fa- blueschist debido a que el H2O liberado por las reacciones deberían
Cíes rocas con las ultramáficas, rocas máficas y sedimentos fur- saturar rápidamente el espacio de poros limitado. La asunción
Ther fortalece el argumento para una relacionada con la subducción no se aplicaría también a retrogradado en parte / hidratado
origen. El ofiolita puede representar oceánico típico (allofacial) ultramáficas.
corteza entre continentes colisionan, o un mar marginal BE- En los grados metamórficos bajas rocas meta-ultramáficas son
hind un arco isla en alta mar (similar a la actual Japón) dominada por la serpentina minerales: lizardita,
en los casos en que el arco es empujado de nuevo en el continente crisotilo, y antigorita. Aunque casi polimorfos,
nente detrás de él. hay ligeras diferencias químicas entre ellos. Los Las
Las rocas que ahora constituyen peridotitas alpinas eran contenido de hierro de la serpentina es baja. Cuando manto peri
Iherzolites originalmente manto o más refractaria dotites están expuestos a condiciones hidratadas por debajo de 500 ° C,
harzbur-casas rurales o dunitas, estos dos últimos en representación deolivino y piroxeno convierten serpentinized. El exceso
ya sea acumula o residuos agotado después de el hierro de las fases altas-T que no podría ser acom-
Se extrajeron masas fundidas de tipo MORB. La inicial de alta T-P modated en serpentina se incorpora a la magnetita.
mineralogía peridotita se retrogradado comúnmente Algunos serpentinitas son hermosas rocas de color verde oscuro cuando
serpentina antes o durante
600 Capítulo 29
Colorado
Q_ CD
1000
0,4 -
0,2 -
100 700 800 900

200 300 400 500 600
Temperatura ° C
Figura 29-10 Rejilla petrogenética para ultramáficas rocas saturadas de agua en el sistema CaO-MgO-SiO2-H2O produce utilizando la
Software TWQ de Berman (1988,1990,1991). La flecha sombreada representa a / Tmetamorphic gradiente de campo típica medio P. Los Las
zona de sombra oscura representa el rango de estabilidad de antofilita en composiciones ultramáficas "normales". La repre- área sombreada más
ligero
resiente el rango de estabilidad general de antofilita, incluyendo más rocas ultramáficas silíceas. Después de la Lanza (1993).
corte y pulido. Son populares edificio decorativo crisotilo -> reacción antigorita se muestra en la Figura 29-10
piedras, comúnmente llamados "antiguos verd" o "mercados verdes como curva de reacción 1, encontrado aproximadamente a 250 ° C.
ble "(un nombre poco apropiado para petrólogos). Antigorita generalmente es menos rica en Mg que el crisotilo, por lo
Tanto lizardita y el crisotilo se producen en bajo grado la reacción idealizada equilibrada es:
ser-pentinites. El crisotilo es el tipo de asbestosform (29-22) 17 Chr = 3 + Brc Atg
serpentina, y es generalmente el menos abundante de la
tres minerales de serpentina. De acuerdo con los ciervos y otros.
Los diagramas de compatibilidad en el CMS-H
(1992), una secuencia común con el aumento de grado es
sistema (proyectada desde H2O) se muestran también en la mayoría
lizardita -> lizardita + crisotilo -> crisotilo +
campos en la figura 29-10. Puede derivar fácilmente el
antigorita -> antig-orite. La relación entre
topologías en los campos más pequeños, considerando la
lizardita y el crisotilo es probablemente más complejo que
reacciones que los separan de un campo etiquetado. Lanza
esto, y aún no se ha entendido completamente. Unos Cuantos
(1993) concentrado en las reacciones a lo largo de un medio de
combinación de lizardita y crisotilo generalmente pantallas
P / T transversal (correspondiente a la amplia Darkened
la sustitución de tipo malla de olivino y bastite
flecha en la Figura 29-10). La compatibilidad ampliada
pseudomorfos de ortopiroxeno ilustran en la figura
diagramas de su secuencia se reproducen en la figura
23-52 (ver Mellini, 1998, para un ejemplo). Antigorita
29-11, junto con las reacciones que separan el
no tienden a ocurrir en los grados superiores, y para tener un
campos divariant. Vamos a discutir los isograds y
más bien desarrollado hábito escamosa. Solo el
cambios en la composición mineral lo largo de esa travesía.
MgO
Figura 29-11 Chemographics de rocas ultramáficas en el sistema CMS-H (proyectada desde H2O) que muestren
ing los conjuntos estables minerales (en la presencia de un exceso de H2O) y cambios en la topología causados
por reacciones a lo largo del medio P / T gradiente de campo metamórfica se ilustra en la figura 29-10. La estrella
representa la composición de un manto típico Iherzolite. Reacciones discontinuas representan los que lo hacen
no se producen en las rocas ultramáficas típicos, sino más bien en las variedades inusualmente SiO2-ricos o pobres-
SiO2. Al Cabo
Lanza (1993).
Un peridotita típico contiene olivina, ortopiroxeno, y la deshidratación progrado de serpentina tiende a ser más
clinopiroxeno en las proporciones aproximadas 6: 3: 1. Los Las Mg-ricos que el olivino peridotíticas original, debido a
composición global de una peridotita tales (véase la Tabla 10-2) en la oxidación de Fe a la magnetita sobre inicial
los las CMS sistema está indicado por la estrella en la Figura 29-11. Serpen-tinization.
Un peridotita típica metamorfoseado en el greenschist En el punto 3 de la figura 29-10 (~ 530 ° C) antigorita reacciona
facies serían casi puro serpentina, con algo brucite con diópsido a través de la reacción:
y diópsido (Más magnetita), correspondientes a los dos
campos de grado inferior de la Figura 29-10 y Figura 29-1 la. 8 Di + Atg = 18 Fo + 4 Tr + 27 H2O
Tenga en cuenta que diópsido es estable a bajas calificaciones en la (29-24)
presencia
líquidos H2O puros (que requiere grados superiores en calcare- Como se puede ver comparando las figuras 29-11 y b
rocas sas). Observe también en la figura 29-1 la que tremolita 29-1 Ic, la reacción implica un flip tie-línea en la que la
y / o talco puede estar presente en más de SiO 2-rica de baja T Di-Atg tie-línea se sustituye por el alto-T Tr-Fo
Serpen-tinites. tie-line. El tie-line Di-Atg separaba el típico
Antigorita descompone progresivamente a través de varios re- composición peridotita (estrella) de tremolita a menor
acciones en la figura 29-10. Si brucite está presente, es menos grados y la corbata nueva línea Tr-Fo separa la estrella de
abundantes que serpentina, y será consumida por re- diópsido en los grados superiores. Aunque la reacción hace
actuando con antigorita en el punto 2 en la figura 29-10 (~ 400 ° C) no representa los límites de estabilidad absoluta de cualquiera de las
por la reacción: fases,
que resulta en la pérdida de diópsido y la introducción de
20 Brc + Atg = 34 Fo + 51 H2O tremolita en un típico (bajo SiO2) ultramáficas. Como la
(29-23) chemographics indican, una ultramáfica más rico en sílice
puede contener tanto diópsido y tremolita. Hice similares
Esto marca el límite de la estabilidad a alta T de brucite en argumentos sobre isograds que introducen una fase
ser-pentinites y el límite de estabilidad a baja T de olivino. La sin representar a sus límites de estabilidad verdaderas en lo que respecta
serpentinita típica debe contener entonces antigorita + a
diópsido + forsterita (Figura 29-1 Ib). El olivino que rocas pelíticas en el capítulo 28, y este tipo de situaciones son
formas de en ultramáficas (y calcáreo) rocas comunes también.
602 Capítulo 29
Serpentina finalmente se pierde como el límite de estabilidad de coloca la transición de antofilita a

solo antig-orite se alcanza en el punto 4 de la Figura 29-10 Cumming-tonite a ~ 650 ° C.
(~ 570 ° C) a través de la reacción: El talco es más abundante que forsterita en más silíceo
ultramáficas (ver Figura 29-1 le por ejemplo). Forsterita
Atg = 18 Fo + 4 Tic + 27 H2O será por lo tanto ser consumido primero en tales rocas través de la
(29-25) reacción
(29-28), y el conjunto será talco + + enstatite
Esto también marca la primera aparición de talco en el típico tremolita encima de ella. En tales rocas ricas en sílice, talco + ensta-
(Olivino-cojinete) ultramáficas (Figura 29-1 Id). Los Las tite reaccionarán para formar antofilita en el punto 6 de la figura
cristales de olivino producidos por esta reacción puede en algunos 29-10. La reacción no implica H2O, y es:
casos ser muy grandes, alargadas o cristales aplanados, situado en un (29-31)
talco rica en matriz. Los asemeja textura apagaron spinifex Tic + 2 En = Ath
olivinas (Sección 3.1.1), pero la asociación mineral es Debido a que esta reacción no se produce en
claramente metamórfica. ultramáficas (olivino rico) típicos, se desvanecieron en la figura
A presiones por encima de aproximadamente 1,5 GPa (~ 55 29-11. El campo de estabilidad antofilita en SiO2-rica
kilometros) antigorita ultramáficas es mayor que en ultramáficas típicos, y es
se rompe a través de las reacciones: ligeramente sombreado en la figura 29-10. Aunque teóricamente
14 Tic + Atg = 45 En + 45 H2O posible, la evidencia de campo para tales ultramáficas SiO2-rica
es escasa. En estos ultramáficas SiO2-ricos especulativos,
(29-26) Atg = 14 Fo + 10 En + 31 H2O talco también se mantendría estable a más de 750 ° C (punto 7
Figura 29-10) donde sería finalmente sucumbir a través de la
(29-27) reacción de terminal:
Las curvas de reacción se muestran en la Figura 29-10, pero
ninguna de estas reacciones ocurre con medio P / T gra- 7 Tic = 3 Ath + 4 + 4 H2O Qtz
dients, y que no se discutirán más. (29-32)
En el punto 5 en la figura 29-10 (~ 650 ° C), se pierde talco y
enstatita parece causado por la reacción: A mayor presión, la reacción terminal de talco-en
SiO2 ricos ultramáficas rocas es:
2 Tic + 2 = 5 Fo En + 2 H9O (29-28)
2 Tic = 2 Qtz + 3 En + 2 H2O
Este es el verdadero límite de estabilidad a baja T de (29-33)
enstatite en H2O-saturado ultramáficos rocas, como puede ser
fácilmente comprobada por señalar que enstatita es el único En el punto 8 de la figura 29-10 (~ 800 ° C) diópsido hace que
fase sólida en el lado derecho de la reacción (29-28). De Arriba unreaparición en composiciones ultramáfica rocosas típicas
esta reacción una roca ultramáfica típico contiene forsterita debido a la reacción:
+ Enstatita + tremolita (Figura 29-1 le).
Enstatita devengan rocas ultramáficas se asocian en el 2 Fo + 2 Tr = 5 En + 4 + 2 H2O Di
campo con facies anfibolita rocas, y la (29-34)
ortopiroxeno en este caso no significa granulita
condiciones de facies, ya que normalmente hace en máficas y Ahora perdemos el tie-line Fo-Tr que se creó en Re-
rocas quartzo-feldespáticas. acción (29-24), por lo que la composición estrellado en la figura
A presiones más bajas, antofilita se introduce en 29-1 Ig es una vez más dentro de un sub-triángulo que tiene Di en una
ultramáficas debido a la reacción: ápice. Esta vez, el sub-triángulo con- diópsido devengan
contiene diópsido + forsterita + enstatite, sin embargo, y no
diópsido + tremolita + serpentina. La pérdida de tremolita
9 Tic + 4 Fo = 5 Ath + 4 H9O (29-29) y la generación de diópsido en el punto 8 es un cambio casi
lo opuesto a la asociada con la reacción (29-24).
Antofilita tiene un campo de estabilidad limitada La pérdida y la reaparición de diópsido con el aumento
en el típico (bajo SiO2) metamorfoseado rocas ultramáficas grado es inusual. Sucede porque diópsido es estable
(El área oscura sombra en la Figura 29-10). Los Las en todo el rango de temperatura, y se pierde y
límite superior de temperatura de antofilita en el típico recuperado debido sólo a los cambios en la topología de la
composiciones ultramáficos está limitado por la reacción: tie-líneas.
Por este grado la mineralogía de un meta-ultramáficas es
2 Ath + 2 Fo = 9 En + 2 H2O similar a la peridotita originales (olivino + orthopyrox-
(29-30) eno + clinopiroxeno). Ortopiroxeno + clinopiroxeno
son indicativos de la facies granulita en rocas ultramáficas.
porque forsterita es más abundante que antofilita Pocos cambios adicionales se producen con el grado en aumento.
(Véase la Figura 29-1 Si). El campo antofilita es de aproximadamente Antofilita seguiría siendo estable en ricos en SiO2 cualquiera
40 ° C rocas ultramáficas, sin embargo, y se romperían en
de ancho y está forzada a presiones inferiores a 0,65 GPa. punto 9 (~ 800 ° C) a través de la reacción:
La rejilla en la figura 29-10 se simplifica ya que reconoce
sólo antofilita, y no Mg-cummingtonite, que es
común en rocas meta-ultramáficas. Petrogénesis de la
anfíboles es compleja, y más allá del alcance de nuestra re- 2 Ath = 2 Qtz + 7 En + 2 H2O
punto de vista. Por Un XF = 0,1, Evans (comunicación personal) (29-35)
Aunque las reacciones (29-31), (29-32), y (29-35) son rocas. Na2O puede tener un efecto similar. El otro menor
incluido en la figura 29-11, debemos tener en cuenta que especies químicas no volátiles o bien se mezcle en una de
se producen sólo en ultramáficas que son más ricas en SiO2 de las principales fases o estabilizar una fase accesorio.
la composición típica representada por la estrella. Ya está-
acciones se desvanecieron para indicarlo. Del mismo modo, justo por 29.2.3 El efecto del CO2
encima
punto 9 es la reacción: Si usted recuerda haber visto serpentina en fachadas de edificios
(29-36) o escaparates, se recordará que comúnmente con-
Brc = Per + H, O
contiene venas blancas de carbonato. Los carbonatos son relativamente
que sólo se produce en muy SiO2-pobres rocas. común en rocas ultramáficas metamorfoseadas. A Veces
Porque, también, no se produce en ultramáficas típicos, es el carbonato es de origen manto, pero más comúnmente se
También trazos en la figura 29-11. se produce como minerales secundarios. Aunque simplificado, una
La reacción final a lo largo del medio P / T camino en Fi- breve mirada a los efectos del CO2 en el sistema CMS-H
Ure 29-10 se produce en el punto 10 (> 900 ° C), y representa nos ayudará a entender ultramáfica paragénesis un poco
el límite de estabilidad térmica superior de tremolita en SiO2-rica más plenamente. Si añadimos CO2 como un componente y dolomita
ultramáficas: + Magnesita como fases, debemos tener en cuenta varios reacción
ciones además de los discutidos anteriormente. La calcita también
ocurre, pero por lo general se limita a más com- rica en Ca
2 Tr = 3 En + 4 + 2 Di Qtz + 2 H2O (29-37) posiciones que es común en las rocas ultramáficas típicos. Higo-
Ure 29-12 es un simplificado T-XCO2 diagrama (a 0,5 GPa)
En este grado, sin embargo, la anfíboles es realmente una
que ilustra la mayor parte de las reacciones estables en el
Hornblenda-Mg rica.
CaO-MgO-SiO2-H2O-CO2 del sistema ("CMS-HC"). Tengo
enumerado las reacciones adicionales al final del capítulo.
El efecto más evidente de la adición de CO2 es el desarrollo
29.2.2 El efecto de otros componentes
rrollo de la dolomita y minerales de carbonato magnesita
De la Tabla 2.10 podemos ver que la peridotita promedio sitio. Debido a que estos son minerales de vapor que devengan, tienden
contiene de 1,5 a 2 en peso. A12O3% y 7 a 8 en peso.% FeO (re- a dominar las porciones de bajo grado de la figura 29-12.
calculado para incluir Fe2O3). Estos son el único no- Su presencia proporciona un límite de baja temperatura para
componentes volátiles distintas CaO-MgO-SiO2 que tremolita y diópsido, los cuales se mantuvieron estables en el
producirse en cantidades mayores que 1% (con el ocasional Las temperaturas más bajas se consideran en el sistema CMS-H
excepción de Cr2O3). (Figura 29-10). A pesar de que tienen que derribar a hi-
Los principales efectos del hierro son: 1) la formación de fases drous en algún momento, tremolita y diópsido son
2) solución de Fe-Mg Fe-óxidos o espinelas, y en sil- mafic limitado por los carbonatos a XCO2 < 0.05 a tem-
minerales icar. El efecto de esto último es para hacer que el turas inferiores a 450 ° C.
reacciones uni-variante anterior a convertirse divariant y El Aumento Xcc> 2 limita progresivamente la estabilidad de la
continua. Recuerde que ocurren reacciones continuas minerales hidratados en el sistema CMS. Esto es particularmente
durante un intervalo de grado, y no son discontinuidad brusca cierto para serpentina y brucite. Los trece reacciones
isograds unidades organizativas. Productos y reactivos de reacción que antigorita implicar (que aparece al final del capítulo)
continua todo ocurre en la estrecha región sombreada oscura debajo de 530 ° C
ciones se solaparán en el campo hasta cierto punto. Los análisis de en XC02 < 0.03. La adición de cantidades relativamente pequeñas
minerales máficos en rocas ultramáficas (Figura 24-17) muestran de CO2 causa por lo tanto antigorita reaccionar, eventualmente al talco
que sean ricos en Mg. Mg / (Mg + Fe) tiende a ser mayor + Magnesita. La brucita (no mostrado) es aún más limitado
de 0,93, con la excepción de antofilita (que puede (A la XC02 < 0,01). Las venas de carbonato en algunos decorativo
ser tan baja como 0,88). Dado este limitado composición Fe-Mg serpentinitas sugieren que la serpentina-carbonato
gama cional, el efecto de superposición de reacciones continuas equilibrio está tamponada internamente, o que las venas repre-
probablemente será menor. resentir la infiltración localizada que no está en equilibrio con
El efecto del aluminio es para estabilizar una fase de Al-rico. el grueso de la serpentinita.
Clorito es común en rocas ultramáficas metamorfoseados La estabilidad de antofilita también está limitada en forma de CO2 es
en las facies de esquistos verdes, blueschist y anfibolita. Ella añadido. El área sombreada más oscura de antofilita estabilidad
es mucho más estable en las rocas ultramáficas (donde puede ser dad en la figura 29-12 se corresponde con el área de la típica
estable hasta 700 a 750 ° C) que en las rocas de cuarzo-cojinete, (Bajo SiO2) rocas ultramáficas sombra oscura en la figura
como pelitas (donde normalmente da paso a granate en 29-10. La estabilidad de antofilita en flu- CO2 de soporte
~ 450 ° C). En las facies anfibolita superiores y granulita ids está limitada por la dilución de H2O en el mismo deshidrogenasa
facies, espinela es generalmente la fase de Al-rico a presión más altasdratación reacciones involucradas en la figura 29-10. Tremolita es
Sures, mientras plagioclasa es más común a menor presión También limita a alta temperatura por dilución de CO2 de la
Sures. El granate es la fase aluminoso en el eclogita reacción 8 en la figura 29-11, y a baja temperatura por re-
facies. A12O3 es también un componente importante en
anfi-boles, y aumentará su rango de estabilidad en
ultramáfica
604 Capítulo 29
Figura 29-12 Simplificado T-XCO2 di- fase

agramforthesystem
CaO-MgO-SiO2-H20-CO2 a 0,5 GPa,
calculado utilizando el programa de TWQ
Berman (1988, 1990, 1991). El diagrama
se centra en las rocas ultramáficas-carbonato y
omite reacciones que implican cuarzo. Los Las
campos sombreadas representan los intervalos de
estabilidad
de, del más oscuro al más claro, serpentina
H, O (Antigorita), antofilita en el típico
ultramáficas bajo SiO2, tremolita en bajo SiO2
ultramáficas.
acción para carbonatos y talco. Aunque el campo de la con serpentinitas, generalmente en máficas a dique intermedio
tremolita se estrecha a medida XCO2 aumenta, es estable hasta valo- rocas dentro de un cuerpo serpentinized. La difusión de cal-
ues de ~ 0,95. CIUM y álcalis necesaria para producir rodingites es BE-
La evolución de las rocas ultramáficas con el aumento gravada que el resultado de la liberación de estos elementos como
grado y fluidos de CO2-cojinete es similar a la de car- la peridotita original se convierte en serpentina. Aunque Sea
carbonatos. Diopsido, forsterita, y / o enstatita pueden dede aluminio, que es generalmente considerada como inmóvil, puede
sarrollar en los grados superiores, dependiendo de la roca total y migrar durante el metamorfismo en sistemas ultramáficas.
composiciones de fluido. Vamos a evitar un análisis detallado de Skarns de los minerales de silicato-calc formar como resultado de
Figura 29-12, similar al enfoque que tomamos con Fi- difu-
Ures 29-3 y 29-6. La discusión sería demasiado repetitivo sion en carbonatos. Vamos a abordar la naturaleza de
tiva una vez que entendemos el enfoque y la fluidos meta-mórficos y metasomatism en la siguiente y
posibilidades de búfer interno en sistemas cerrados vs. ex- capítulo final del texto.
internamente controlado fluidos en sistemas abiertos. Si el carbono
comió es primario, es probable que sea menor de edad, e insuficiente REACCIONES ADICIONALES
para EN EL SISTEMA CaO-MgO-SiO2-H2O-CO2:
tampón y aumentar Xcc> 2 del fluido lejos antes de ser ex
Hausted. En ultramáficas altamente carbonatadas los carbonatos Atg + 5 Dol = 24 Fo + 5 Di + 31 H2O + 10 + CO2 Atg
es más probable secundario. Para una discusión de 20 Dol = 34 Fo + 20 Cal + 31 H2O + CO2 Atg 20 + 47
Metamor-fismo de rocas ultramáficas en general, consulte el Di + 30 CO2 - 16 Tr + 15 Dol + 15 H2O
referencias al final del capítulo. 4 Atg + 141 + 73 Cal CO2 = 107 Dol + 17 Tr + 107 H20
Debido a que las rocas ultramáficas metamorfoseados son com- Atg + 20 = 34 Mgs Fo + 31 H2O + CO2 20
comúnmente hidratado o carbonatadas, y su composición 48 Cal + Atg + 14 CO2 = 17 Di + 31 Dol + 31 H2O
generalmente contrasta marcadamente de los que entran en contacto con 3 Atg + 20 Cal - 62 Fo + 20 Di + 93 H2O + CO2 20
(Generalmente a través de una falla de cabalgamiento), metasomatism 45 Cal + 31 Tr = 107 + Di Atg + 45 CO2
es com- 14 Cal + 48 Di + 31 H2O - 62 Wo + Atg + 14 CO2
lun en el margen de los cuerpos. Metasomatism es también 45 Mgs + 17 Tic + 45 H2O = 2 + 45 Atg de CO2
común en contacto metamorfoseado calcáreos rocas 13 Atg + 40 Dol - 20 Tr + 282 + 383 Fo H2O + 80 C02
donde rica en sílice caliente y ácida plutones H2O ricos son 34 Dol + 4 + 73 Atg CO2 = 141 Mgs + 17 Tr 1,07 H20
em colocado en carbonatos. Metasomatism implica la 30 Dol + 47 Tic + 30 H2O - 15 Tr + 2 Atg + 60 C02
infiltración de fluidos y / o la difusión de material 3 Dol + 4 Qtz + H2O = Tic + 3 + 3 Cal CO2
a través de las fases de líquido y sólido. En los cuerpos ultramáficas 5 Dol + 8 Qtz + H2O = Tr + 3 Cal + 7CO2
que comúnmente se observa espectacular, casi
-monomin eralic zonas marginales de clorito, flogopita,
actinolita, talco, etc. hasta varios metros de espesor.
Rodingites son rocas también calcosilicatadas ricos que se forman en
asociación
3 Cal + 2 Qtz + Tr - 5 Di + H2O + CO2 3 Reacciones va- y análisis gráfico. Amer. J. Sci., 276,
Cal + Qtz = Wo + CO2 841-882.
2 Ath = 7 En + 2 Qtz + 2 H2O Greenwood, H. J. (1975). El almacenamiento en búfer de los fluidos de los
7 Tic - 4 Qtz + 3 + 4 H2O Ath poros por
Tic + 2 En = Ath reacciones meta- mórficos. Amer. J. Sci., 275, 573-593.
2 Tic = 3 En + 2 Qtz + 2 H2O Kerrick, D. M. (1974). Revisión de metamórfica mixta volátil
5 Tic + 6 + 4 Cal Qtz = 3 Tr + 2 H2O + CO2 6 (H2O-CO2) equilibrios. Am. Mineral, 59, 729-762.
Lentz, D. R. (1998) (ed.). Mineralizado Skarn relacionada con intrusiones
2 Dol + 4 Qtz + Tic - Tr + 4 CO2
Sistemas. Asociación Mineralógica de Canadá Curso Corto
3 Cal + 2 Tic - Tr + Dol + H2O + CO2
Notas. 26.
2 Fo + 2 Tic - 5 En + H2O Spear, F. S. (1993). Metamórfica Fase Equilibrios y Pre-
Mgs + 4 Qtz + H2O = Tic + 3 CO2 Tr Seguro-Temperatura-Tiempo Caminos. Mineral. Soc. Am. Mono-
+ 3 = 4 Cal Di + Dol + CO2 + H2O Gráfico 1. MSA, Washington, DC Capítulo 12.
2 Dol + 3 + 8 Mgs Qtz + H2O = Tr + 7 CO2 Tracy, R. J. y B. R. Frost (1991). Equilibrio de fases y
Tr + 2 Dol - 4 Di + 3 Mgs + CO2 + H2O Ther-mobarometry de calcáreos, ultramáficas y máficas rocas,
Tr + 5 Mgs - 2 Dol + 4 En + CO2 + H2O y formaciones de hierro. En D. M. Kerrick (ed.). Contacto
Tr + 3 CO2 - 2 Di + 3 + 4 Mgs Qtz + H2O El metamorfismo. Min. Soc. Amer. Rev. en Mineralogía, 26,
10 Fo + 2 Tr + 8 CO2 = 13 En + 4 + 2 H2O Dol 207-290.
Dol + 2 Tr = 3 En + 5 Di + 2 H2O + 2 CO2 Dol + Yardley, B. W. D. (1989). Una introducción a metamórfica
2 Qtz = Di + 2 CO2 Petrología. Longman. Essex. Capítulo 5.
3 Dol + Di = 4 Cal + 2 Fo + 2 CO2 Ultramáficas Rocas
2 Fo + Di + 2 CO2 = Dol + 2 con baño propio
2 Mgs + Di = Dol + Sp 2 Mgs Evans, B. W. (1977). El metamorfismo de peridotita alpino y
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= Wo + Per + CO2 Cal + 2 Di =
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3 Wo + Fo + Dol CO2 = Per +
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Ferry, J. M. (1976). El metamorfismo de sedimentos calcáreos en Qtz> Dol, comenzando con Xcc> 2 - 0.5 y suponiendo
el área de Waterville-Vassalboro, centro-sur de Maine: minería el comportamiento del sistema cerrado con mármoles impermeables.
¿Cómo funciona la secuencia de isograds diferir de la
primero discutió en la Sección 29.1.2?
Capítulo 30
Metamórficas Fluidos, Mass
Transporte y metasomatismo
Líquidos juegan un papel influyente en muchos ígneas y Ure 7-17) atrapado en muchas rocas metamórficas (véase el
procesos meta-mórficos, en los que pueden participar pulg resúmenes de Hollister y Crawford, 1981; Roedder,
diversos tipos de reacciones o actuar como un transporte 1984; Crawford y Hollister, 1986). La existencia de
medio para el movimiento de material soluble. Tenemos fluidos atrapados en una roca, sin embargo, no es un indicador de
procesos encontradas influenciados por fluidos y los las cantidad de líquido que existió durante el metamorfismo.
transporte de material a menudo en las páginas anteriores de este Tampoco hay ninguna garantía de que los fluidos coexistieron con
texto. Hemos tomado nota de los efectos de los fluidos introducidos enla asociación mineral pico equilibrio, y no fuera
la atrapado durante un evento más tarde tras el levantamiento. Estudios de
fusión de las rocas, y los efectos de los fluidos liberados desde temperaturas de homogeneización de congelación y CO2-H2O para
cristalizando cuerpos ígneos. Discutimos el papel de inclusiones fluidas complejos utilizando un microscopio de calefacción
fluidos en fondo marino y metamorfismo hidrotermal de congelación
(Capítulo 21), en el desarrollo de fenites asociado etapa de alcance, sin embargo, sugieren que muchos (pero no todos) in-
con carbonatitas y en metasomatism del manto conclusiones quedaron atrapados en condiciones metamórficas.
(Capítulo 19), en la facies-granulita-am phibolite La naturaleza de las inclusiones fluidas comúnmente se correlaciona
facies de transición (capítulos 25 y 28), y en con la asociación mineral metamórfico así, fur-
procesos de infiltración (capítulo 29). Los líquidos son esenciales Ther reforzar el argumento de que existe un poco de líquido
componentes en pegmatita y génesis mineral también. Fluidos como una fase discreta durante el metamorfismo. Los Las
puede cambiar las propiedades de transporte de una roca por técnica de calentamiento-congelación incluso se ha utilizado como una
disolución o precipitación de material, o mediante la creación geothermo-barómetro para estimar las condiciones de
fracturas debido a la presión del fluido ("hydrofractur-ing"). metamorfismo (por ejemplo, Touret, 1981). Recuperación de fluidos
Los líquidos también pueden afectar a las propiedades mecánicas de las de los pozos geotérmicos es una prueba más directa
rocas, para la participación de los fluidos en el metamorfismo (White et
y por lo tanto la naturaleza y extensión de la deformación en al., 1963; Silenciador y Negro, 1969; Bird et al., 1984;
áreas bajo estrés. En este último capítulo, trataré de Schiffman et al., 1984, Yardley et al. 1993).
resumir lo que sabemos acerca de los fluidos de la corteza terrestre, y la Otra evidencia de fluidos metamórficos es menos directa,
voluntad sino también convincente. La existencia de hidratado y car-
a continuación, se hará una breve introducción al transporte de masa yminerales Bonate en condiciones metamórficas pico todos
procesos metasomáticos. pero requiere que existe un fluido suficiente para mantener
presión volátil para estabilizar los volátiles en el mineralización
ELA. Los experimentos en los equilibrios de fluidos y minerales
30.1 FLUIDOS METAMÓRFICAS apoyo al tratamiento del ther-hemodinámica esta afirmación,
y comúnmente nos permiten caracterizar el tipo de fluido
Como se discutió en la Sección 21.2.4, los fluidos se cree que son presente. En el capítulo anterior, por ejemplo, estábamos
casi omnipresente durante el metamorfismo (al menos a baja capaz de limitar la temperatura de metamorfismo y
y grados medianas), pero hay poca directa restante XC02 de CO2-H2O mezclas de fluidos sobre la base de
pruebas relativas a su naturaleza en las rocas que nos calcárea o asociaciones minerales ultramáficas y la
ahora recoger en la superficie de la Tierra. Prácticamente la totalidad de
ubicación de los equilibrios de reacción sobre T-XCC, 2 diagramas.
la Nosotros
-in tergranular fluidos de alta temperatura a alta presión incluso podría especular sobre si los líquidos eran
que estaban en equilibrio con el mineral metamórfico infiltrante o tamponada internamente. Adicionalmente,
ensamblaje en condiciones metamórficas pico numerosos estudios de isótopos estables indican que la
escapado como la presión fue puesto en libertad tras el levantamiento características
y de muchos meta-
la erosión. La única evidencia directa de metamórfica
fluidos que queda se encuentra en la pequeña de alta densidad
inclusiones fluidas (Fi-
606
Metamórficas Fluidos, Transporte Masivo y metasomatismo 607
mórficos rocas se pueden explicar si el original

composición iso-tema (generalmente 818O) de las rocas CO /
interactuado e intercambiado con fluidos con la que se
fueron inicialmente fuera de equilibrio isotópico (por ejemplo, Garlick
Colorado
y Epstein, 1967; Rye et al., 1976; Rumble et al,
1982; Nabelek et al., 1984).
Cuando el lodo o sedimento arcilloso se depositan primero fuere
tener una porosidad inicial en exceso de 50%, el espacio de los poros
está ocupada por agua o agua salmueras meteóricas.
Compactación, cementación, y recristalización normalmente
valores reduce la porosidad inicial de infinitamente pequeños en
profundidades de enterramiento correspondientes al principio de re-
metamorfismo regional. El arroz y el Ferry (1982) estiman
Figura 30-1Especiación de líquido en el H-S C-O-sistema
que las rocas de alto grado, probablemente tienen menos de 0,1%
en
porosidad. Fluidos de poro iniciales, por lo tanto, están probablemente1100 ° C y 0,5 GPa proyectan desde S al triángulo COH
DRI- (proporciones molares). / Szis determinado por pirrotita con el
ncluso antes de tiempo y contribuyen poco a la fase fluida AT- Fe0905S composición. Después de Holloway (1981).
tendiendo posterior metamorfismo. Los componentes volátiles
encuadernado en minerales hidratados o carbonato, sin embargo, son
publicado típicamente durante el metamorfismo. Promedio de pizarrasEspecies volátiles. Por el momento, vamos a considerar sólo
contener aproximadamente 4,5 en peso. % H2O atado y 2,3 en peso. % las especies volátiles en fluidos supercríticos metamórficas
Unido (Ver Ferry y Burt, 1982, y Labotka, 1991 para una buena re-
CO2 (Shaw, 1956), mientras que esquistos de alto grado contienen visitas). Estos se componen predominantemente de O, H, y
alrededor de 2,4% de H2O y 0,2% de CO2 (y granulitas contienen C, con cantidades menores de S, N, etc. Figura 30-1 ilustra
casi ninguno de los componentes volátiles en todo). La liberación de las especies volátiles que conviven en fluidos COHS en
estos 1100 ° C y 0,5 GPa. Debido a que una sola O-C-H-S de fluido
volátiles unidos (por reacciones de desgasificado) entre fase contiene cuatro componentes, la regla de las fases nos dice
las etapas de pizarra y esquisto asciende a aproximadamente 1,5 que F = 4-l + 2 = 5 (o de tres en tres fijo Py se T). Ya Está
moles de fluido (en su mayoría H2O y CO2) por kilogramo de es por lo tanto considerable variación posible en tales fluidos desempleo
roca. Walther y Orville (1980) calculan que, si este menos algunas especies son amortiguados por los sólidos. En la figura
el fluido se libera a la vez a 500 ° C y 0,5 GPa, se 30-1 fugacidad de azufre es controlado por pirrotita y la re-
ocuparía aproximadamente el 12% del volumen de roca. especie de líquido resultante se proyectan a partir de azufre a la
Los líquidos también se pueden introducir en las rocas durante meta-Cara C-O-H del espacio de composición. La resultante
morfismo. El metamorfismo de un basalto a una greenschist fluidos en equilibrio con tales tamponada / Sz por tanto, sólo son
típicamente implica la adición de 5 a 10% H2O de la divariant.
alrededores. Fluidos añadió durante el metamorfismo puede Figura 30-1 se divide en regiones de com- fluido mayor
ser meteórica, magmática o metamórfica (publicado por posición marcada con la especie predominante en cada re-
reacciones de-volatilización en mayor profundidad). Estable Gion (otras especies están siempre presentes, pero se producen en muy
datos isotópicos indican que las aguas meteóricas y magmáticos bajas concentraciones). Los fluidos entre el H2O-CO2 se unen
han interactuado con las rocas en numerosos y la esquina O son relativamente oxida y se componen de
metamórfica, Ranes-ter particularmente aquellos con mezclas de CO2, H2O y O2. Recuerde de la sección
abundante plutonismo nivel superficial y hidrotermal 26.7 de oxígeno que el libre generalmente tamponada a muy bajo
circulación (hidrotermal y "contacto regional" concentraciones, y por lo tanto los fluidos en el tri- CO2-H2O-O2
metamorfismo). A. B. Thompson (1983), sin embargo, ángulo (luz sombreada) probablemente no se producen durante meta-
nos advierte que, si bien la generación de fluido a través de morfismo. Fluidos en el triángulo H2O-CH4-H son más
desvolatilización es una consecuencia de la mayoría de las formas de reducida y son H2S H2O + CH4 + predominantemente. En todo
metamorfismo, fluidos puede no estar presente en todo momento casos, por supuesto, las proporciones varían con el com- mayor
y en todos los lugares durante cualquier evento metamórfico. posición (XBU] k) de las mezclas de fluidos. El aumento de carbono
concentración finalmente se estabiliza de grafito, que luego
buffers el contenido de carbono de los fluidos y previene flu-
identificadores de desarrollo más C de la Asamblea tamponada
30.1.1 La naturaleza de la metamórficas Fluidos Blage. Fluidos en la oscuridad sombra porción C-ricos de la figura
30-1 por lo tanto no puede ocurrir normalmente.
A las altas temperaturas y presiones de meta- regional
La presencia de grafito en muchas transformado
morfismo, una fase libre "vapor" es por lo general un supercrítico
pelitas y carbonatos limita sustancialmente la composición
fluido, porque las condiciones están por encima de la del crítico
variación cional de fluidos metamórficos (deben producirse
punto de mezclas de CO2-H2O cal (véase la Figura 6-7 y Sección
a lo largo de la frontera de grafito en la Figura 30-1). Si / §2 y / o9
la 6,4). No hay distinción entre un gas y líquido,
se almacenan y grafito está presente, la varianza de
y la densidad de los fluidos supercríticos a alta presión
y la temperatura es cercana a la del agua a 25 ° C y 1
atm (Ferry y Burt, 1982).
608
Capítulo 30 600 800 1000
400
1.0 ígnea oligoelementos jerga) entre todos los minerales
y el fluido en cierta proporcionalidad equilibrio. Nosotros
están familiarizados con este concepto para las fases muy solubles,
tal como la sal en el agua. La sal se disolverá y Na + y CT
se distribuirá entre el agua y la halita para saturat-
soluciones ed en equilibrio. Considere la reacción:
fluido f V NaCl (s) - Na + (aq) + Cl ~ (aq)

0.5 (30-1)
donde el subíndice (s) indica un sólido y (aq) indi-

Cates una especie acuosas. La distribución puede ser ex
presionado como una constante, K S P, los las producto de
solubilidad
constante:
K - •ac \ (30-2)
0.0
en donde unindica soluto
actividades. La actividad de NaCl sólido a la presión y
temperatura de interés es siempre 1.0, y por lo tanto es
Figura 30-2 La especiación en los fluidos C-O-H-S caído del denominador de la expresión en la
coexistiendo con grafito a 0,2 GPa con / Oz amortiguada por lado derecho de la ecuación (30-2) bajo saturado
cuarzo-fayalita-mag-netite y / Sz controlada como en la figura 30-1.
condiciones.
xfuid es la fracción molar de cada especie en el fluido. A Partir De
Por supuesto, la mayoría de los silicatos son mucho menos soluble
Holloway (1981).
que el
halita, incluso a altas temperaturas, pero todavía podemos explorar
Fluidos COHS se reduce a 2. A continuación, podemos calcular la solubilidad de los minerales en equilibrio con COH flu-
la especiación exacta en cualquier dado P y T utilizando el equi- identificadores de forma experimental, y podemos usar los resultados
constantes librium para las reacciones que los interrelacionan para modelar
(H2 + V6O2 = H2 °> C + O2 = CO2, etc.). Figura 30-2 es una la composición de los fluidos metamórficos en equilibrio
parcela de las concentraciones relativas de las principales especies en con diversas asociaciones minerales en temperatura elevada
Fluidos COHS en equilibrio con grafito en 0.2 GPa, turas y presiones. Helgeson y compañeros de trabajo tienen Pio-
si / s 2 es amortiguada como en la figura 30-1 y / Oz es amortiguada porneered el modelado termodinámico cuantitativo de
cuarzo-fayalita-magnetita (ver Figura 26-10). Nota en fluidos metamórficos y especies acuosas a temperatura elevada
Figura 30-2 que la suposición común de que peraturas y presiones (véase Helgeson et al., 1978,1981).
fluidos meta-mórficos son predominantemente CO 2 H 2 O A partir de una combinación de la termodinámica y la experiencia
mezclas es cierto para los conjuntos de soporte de grafito en datos mentales sobre solubilidades minerales que podemos en muchos
temperatura muy alta, pero CH 4 es dominante debajo casos
700 ° C. Cuando el grafito está ausente, sin embargo, los fluidos puedenestimar la composición de los fluidos de la metamórficas
ser asociaciones minerales asociados. Voy a ofrecer algunos ex
más oxidada, y el metano menos común. H 2 O, CO 2, ejemplos de cómo podemos utilizar la relación entre el
y CH 4 son las principales especies en COHS metamórficas asociación mineral y las actividades de las especies de fluidos a
fluidos. H2 S es menos abundante en la mayoría de los fluidos modelo metasomatism breve. Por ahora, voy a volver a brevemente
metamórficos Consideramos que lo que actualmente sabemos (o creemos saber) sobre
que indica en la figura 30-2 porque la cantidad de las especies dominantes de soluto en fluidos metamórficos.
azufre suele ser mucho más limitada que la pirrotita Los minerales en el que ígneas y metamórficas
tampón. petrólogos están más interesados son silicatos, y la pre-
En el capítulo 29, se utilizaron varios calcáreos y anión dominante es oxígeno. Debido a esto, y porque
asociaciones minerales ultra máficas para estimar el muy poco oxígeno se disuelve en el líquido como O2 ", que con-
composición de H 2 O-CO 2 fluidos, ya sea a lo largo de buffer CERN nosotros mismos sobre todo con el intercambio y transporte
univariante T-X C0 2 reacciones o en puntos invariantes. Transbordador de cationes con el fluido. Lamentablemente esto no necesaria-
y Burt (1982) tablas actuales de especies de fluidos calculados riamente simplificar nuestro trabajo, porque re- neutralidad eléctrica
a partir de carbonatos, esquistos pelíticos y facies granulita requiere que un número equivalente de aniones (O aniónico
gneis. complejos, tales como SO ^ ") también deben estar presentes en el
fluido
Los solutos no volátiles. A pesar de que habitualmente tratamos solución. Petrologists de acuerdo en que el anión dominante es
equilibrios mineral metamórfico como sólido-sólido o cloruro, pero por lo general no es posible estimar el
reacciones especies sólidos volátiles (en los capítulos 28 y 29, cloruro total disuelto en los fluidos metamórficas (que son
por ejemplo), cuando una especie de fluido está presente, cada sólido ahora desaparecido en su mayoría). Como resultado, incluso si
fase también progresará hacia el equilibrio con ese conocemos el sol-
fluido. Al igual que en los equilibrios mineral en fusión (Capítulos 18ubility
y de un mineral en salmueras de cloruro, la cantidad de una
19), se distribuirán los componentes químicos (o cationes en solución puede ser considerablemente menor si poco Cl ~ o
"Repartió" en otros ligandos aniónicos están disponibles. Una forma parcial
eludir este problema es calcular la relaciones de dis-
cationes que resuelve, en lugar de la concentración absoluta de

cada uno (Helgeson, 1967; Eugster, 1986). Muchos recursos
minerales
acciones implican el intercambio de varias especies con la
de fluido (Sección 26.8), de modo que las condiciones de equilibrio
para la reacción también dependerá de relaciones de la especie. Por
Un
ejemplo, la constante de equilibrio para la reacción (26-16)
a2 continuación
KAlSi3O8 + se2 Hda.
+ + H2O = Kfs
especies acuosas
Al2Si2O5 (OH) 4 + 4 SiO2 + 2 K +

kaoliniteaqueous
especies 200 400 800
1 600 1000
0 T°C
o_ -1
O
Colorado
s / -2
CD o
_0 -3
-4
-5
ar ----- (30-3) aumentar la temperatura y disminuir la presión. Por Abajo

condiciones de contacto metamorfismo ^ NaC1 ° puede ser de 10
~2
Para definir el equilibrio feldespato potásico / caolinita, que
o menos, por lo que las moléculas NaCl0 asociados
por lo tanto necesitan saber sólo las relaciones de las actividades de
superar a la disociado Na +
la
especies acuosas, y no la actividad de cada individuo
uno. Independientemente de la conveniencia de los coeficientes de
soluto, se
sería bueno en este momento para saber qué minerales de silicato
constituyentes son más solubles en alta-T-P acuosa solución
ciones y en qué medida.
Aunque estamos acostumbrados a considerar solutos disueltos
en soluciones acuosas como especies iónicas, la disuelto con-
constituyentes son mucho más asociados en la mayoría metamórfica
fluidos (Helgeson et al, 1981;. Eugster, 1986; Labotka,
1991). Los Las constante dieléctrica (E) de agua expresa su
capacidad de blindar ligandos disueltos cobrados por salvación
(Rodeándolos de una capa de H2O bipolar cargada
moléculas), e disminuye al aumentar la temperatura y
disminución de la presión. Cuando e es grande, como en cerca de la
superficie
aguas, solutos están protegidos fácilmente y tienden a ocurrir como
especies iónicas cargadas. Cuando e es pequeño, cargado especies
se suprimen.
Podemos considerar la disociación de un electrolito como
(30-4)
NaCl ° aq) = Na (: q)
una reacción del tipo:
donde NaCl ° aq) es la concentración de asociada
Moléculas de NaCl en solución (no NaCl sólido, como en
Reacción 30-1). A partir de la reacción (30-4) podemos definir
los las constante de disociación para NaCl0, como:
(30-5) ^ NaCl °
Figure30-3shows cómo la disociación de

NaCl en soluciones acuosas varía con la temperatura y
presión. Podemos ver que el NaCl está muy disociado
(Una "NaC1o> 10) en las aguas superficiales saturadas, pero el
constante de disociación disminuye significativamente con
Figura 30-3 Variación de la constante de disociación de NaCl en
soluciones acuosas con temperatura y presión. Ar- sombra
filas indican metamórfico regional y contacto P-T caminos.
Después de Sverjensky (1987). Copyright © Mineralogical So-
so- de América.
e iones Cl ~ en el líquido por más de dos órdenes de magni-

tud. En condiciones metamórficas regionales del ciaciones
especies ciados son todavía de 5 a 10 veces más frecuente como
disociado. Los cloruros (NaCl, KC1, CaCl2, MgCl2) son los
más especies asociadas común en metamórfico naturales
líquidos, pero hidróxidos (A1 (OH) 3, KA1 (OH) 4), ácidos
(H4SiO4), sulfatos, carbonatos, y fluoruros etc. también pueden
estar presente.
Observaciones naturales y experimentos que abordan dis-
especies que resuelve muestran que las concentraciones dependen
la temperatura, la presión y la composición de la roca
y el líquido (incluyendo las especies volátiles y la concentración
tración de otros solutos). Aunque abundan las excepciones,
las siguientes generalizaciones parecen justificadas en nuestra
estado actual del conocimiento.
Además de halogenuros, álcalis, en particular Na, son no baja de
aliarse los constituyentes más solubles. Sobre la base de fluido
inclusiones, Crawford (1981) concluyeron que la mayoría de los
fluidos
son las salmueras de cloruro de NaCl en la que domina sobre KC1
y CaCl2 con sólo menor MgCl2. Otras especies son sólo
ligeramente soluble. Crawford (1981) señaló que CO32 ~,
HCO3 ", SO42", y Br- también están presentes en muchos inclusión
siones.
Walther y Helgeson (1977) determinaron la solución
bilidad de cuarzo (o sus polimorfos) en soluciones acuosas
a temperaturas elevadas. La solubilidad varía de 2
ppm SiO2 a 25 ° C a aproximadamente 10.000 ppm (1 en peso.%) a
600 ° C
y 0,5 GPa. Ragnarsdottir y Walther (1985) encontró
corindón que es mucho menos soluble, y que el Al con-
tienda de fluidos metamórficos en equilibrio con corun-
dum no puede ser mucho más que unas pocas decenas de ppm.
Eugster y Baumgartner (1987), en su revisión de
solubilidades minerales y especiación en flu- metamórfica
ids, utilizan datos de solubilidad de minerales, extrapolados a meta-
temperaturas y presiones mórficos, para estimar el
610 Capítulo 30
concentraciones de especies de soluto. Señalan que disponible como van desde líquidos H2O-CO2 casi puros a concentraciones
datos capaces de fluidos son limitados, de modo que la incertidumbre soluciones
es de mineral de formación trados, compuesto
rel- predominantemente de
tivamente grandes, pero sin embargo son capaces de NaCl, KC1, CaCl2, MgCl2 y, con concentraciones menores
semi-cuantitativamente estimar la especiación, al menos en algunos de bicarbonatos y sulfatos-bisulfatos, junto con
fluidos supercríticos acuosas simples en equilibrio con H2S menores, SiO2, y cloruros de Al, Fe, Zn, Pb, Cu, Ag,
igualmente asociaciones minerales simples. Figura 30-4 muestra etcétera
los resultados de Eugster y de Baumgartner (1987) cálculo Caracterización de fluidos metamórficas está todavía en el
ciones de especiación de fluido acuosa de cloruro asociados primeras etapas de desarrollo, y la especiación, obviamente,
con rocas ultramáficas con una composición a granel en el varía, pero ahora somos conscientes de que los fluidos metamórficos
Tr-Tlc-Atg sub-triángulo del sistema CaO-MgO-SiO2 puede contener una gran cantidad de especies volátiles y disueltos. Dis-
(Figura 29-11) 350 a 650 ° C. Las interrupciones abruptas en constituyentes resueltos están presentes mayormente en baja
pendiente para varias especies entre 400 y 500 ° C concentración
corresponden a los cambios en la mineralogía asociados con ciones y las abundancias relativas son comúnmente: Na y
Reacciones (29-24) y (29-25). Tenga en cuenta que disociadas K> Si, Ca, Fe, Mg y> Al. Además de Al, el alto
especies iónicas (curvas de trazos de Cl ~, Mg2 +, Ca2 +, etc.) tiendenla intensidad de campo (HFS) menores y oligoelementos como el
a disminuir con el aumento de grado (H + es un notable Ti, Cr, Zr, Y, y Ni son generalmente insolubles en solución acuosa
excepción), mientras que los iones (de MgCl + y + CaCl asociado) fluidos, por lo tanto su uso como indicadores de la paleo-tectónica
y especies no cargadas (SiO2 °, CaCl2 y MgCl2 ° °) todo entorno de rocas ígneas metamorfoseados en pantalla
aumentar. Na y K, aunque por lo general bastante soluble, son diagramas criminación (Sección 9.6). La alta solubilidad
no se considera en la Figura 30-4 debido a su baja de elementos litofilos a gran iones (Rb, Cs, Ba, Pb, Sr, U)
abundancia en los sistemas de ultramáficos. Del mismo modo, no es Fe explica el "desacoplamiento" de LIL soluble e insoluble
considerada en la Figura 30-4, aunque Eugster y Gunter Elementos HFS debido a la interacción de los fluidos hidratados
(1981) encontraron que el Fe es generalmente más soluble que el Mg. con la fuente de manto de magmas de subducción
Walther y Helgeson (1980) encuentran que el Ca2 + es un mil (Capítulos 16 y 17).
veces de arena más solubles que el Mg2 + en metamórfico
Fluidos CO2-H2O asociados con calcita de soporte 30.1.2 El papel de Fluidos en metamorfismo
rocas calcáreas, mientras que Mg2 + pueden ser más solubles en
carbonatada metamorfoseó ultramáficas (que es Cada vez somos más conscientes de que los fluidos son una crí-
evidentes a altas temperaturas en la Figura 30-4). ical participante en los procesos metamórficos e ígneas.
Helgeson et al. (1981), en su monografía de peso, Fluidos acuosos reducen el punto de rocas y en- fusión
resumir soluciones acuosas fusión Hance. Ellos también son liberados por el aumento y
refrigeración
ing magmas donde generan pegmatitas y minerales.
400 0.4 500 0,6 GPa Las mezclas de exhalado y fluidos meteóricos alimentación
sistemas hydrother-mal anteriores plutones y en poco profunda
zonas permeables de metamorfismo regional. Al Igual
se discutió anteriormente, los fluidos liberados con el tiempo por
reacciones de desgasificado pueden ser equivalentes a más del
10% del volumen de una roca. Los líquidos pueden disolver
el material, el calor transporte y solutos, minerales precipitado,
componentes de intercambio ya que reaccionan con los minerales, y
catalizar procesos de deformación de rocas debilitamiento.
Contacto aureolas metamórficas son más grande donde
fluidos están disponibles para el transporte de calor y materia. Fluido
buffering vs. comportamiento de sistema abierto (capítulo 29) puede
controlar el progreso de metamorfismo y mineral
reacciones en muchas situaciones. Emisiones y flujo de fluidos
absorber y transferir grandes cantidades de calor y materia.
La absorción y la transferencia de calor por fluidos solos
puede tener efectos profundos sobre la temperatura
distribución en una aureola de contacto o incluso a lo largo de un
cinturón orogénico, y por lo tanto en el desarrollo de una
área (Bickle y MacKenzie, 1987). El metamorfismo es
600 ° C
por lo tanto mucho más complejo que la simple re-equilibrio de
minerales a aumento de la temperatura y / o presión sobre
Figura 30-4 La especiación en los fluidos-cloruro acuosa calcula
el entierro o la proximidad a una intrusión, ya que es comúnmente per-
para una composición mayor ultramáfica asumiendo un gra- geotérmica
dient de 0,1 ° C / bar. m, es la molalidad de especies yoen el fluido. recibido.
Curvas continuas representan las especies asociadas neutros. Después Eug- Transporte de fluidos a través de las rocas tiene un efecto profundo
ster y Baumgartner (1987). Copyright © Mineralogical en los procesos mencionados en el párrafo anterior.
Society of America.
Aunque el flujo a través de un medio poroso es sin duda el metasomatism tierra, 2) la alteración hidrolítica (hidrógeno
más mecanismo eficiente para el transporte de fluidos, las rocas son metasomatismo), 3) adiciones volátiles, 4) fenitization, 5)
altamente poroso sólo en la corteza superficial (sección 21.2.4). carbonato hospedadas formación skarn, y 6) la alteración de
Por debajo de 10 km, una red continua de gran poro abierto ultramáficas.
espacios está cerrado por compactación y recristalización. Mo-
ción de un fluido a lo largo de fracturas o de un fluido intergranular 30.2.1 Procesos metasomáticos
a lo largo de los límites de grano, son las únicas maneras que los fluidos
pueden Los rusos tienen una extensa literatura sobre metaso-
migrar en la corteza profunda. Volveremos a este concepto tismo, en gran parte debido al trabajo pionero de DS
con más detalle en breve. Korzhinskii (1.959 y 1.970 traducciones en Inglés).
Ko-rzhinskii primero distinguió los dos principales
30.2 Metasomatism procesos de transferencia de masa en las rocas: la difusión y
infiltración. Aunque conceptualmente distinguibles, estos
Metasomatism se define como acom- metamorfismo dos procesos son probablemente fin a miembros de una
acompañada de cambios en la composición de roca total. Debido A espectro continuo de mecanismos combinados.
volátiles se lo liberan y se movilizaron durante fácilmente
metamorfismo, los cambios en el contenido de volátiles de las rocas
30.2.1.1 Difusión. La difusión es el proceso por el cual
son generalmente excluidos, y los cambios químicos que
componentes se mueven a través de otro medio, ya sea una
constituir metasomatism (Sensu stricto-) son generalmente re-
sólido (difusión de celosía) o un fluido estacionario. La difusión es
restringida a la redistribución de las especies no volátiles. En
impulsado por la química potencial (u,) gradientes. Si el CHEM-
Sección 21.6.5, discutimos los cambios en la mineralogía
ical potencial de una especie es más alta en un área que en
en la aureola de contacto en Crestmore, California, y
otra, la migración de esta especie de la zona de alta
encontraron que las asociaciones minerales se expresaron fácilmente
er JJL a la de JX inferiores bajará la energía libre de la
explicado por un aumento progresivo de la cantidad de SiO2
todo el sistema. La materia será por lo tanto tienden a migrar hacia
en los mármoles de rock país como el contacto ígnea fue
abajo
acercado (Figura 21-18). SiO2 era presumiblemente de-
gradientes de potencial químico si no hay nada para inhibir
RIVED del porphry cuarzomonzonita y transparente
dicha migración. Bimetasomatism se refiere a la difusión
portado como sílice disuelto en fluidos acuosos que circula
de los componentes en direcciones opuestas en un recíproco o
lejos del cuerpo. Otros ejemplos de metasomatism
moda intercambio. La migración de MgO en una di-
que hemos discutido previamente incluir: Na metaso-
rección y SiO2 en la dirección opuesta en el hipo-
pragma- asociado con metamorfismo fondo oceánico (Sección
columna thetical de JB Thompson (1959) discutió
ción 21.3.2), metasomatism álcali asociado con
a continuación, es un ejemplo de bimetasomatism.
carbonatitas que producen fenites (sección 19.2.3), mandato
En una primera aproximación, la difusión es descrito por
metasomatism tle (Sección 19.4), la infiltración (Sección
Primera Ley de Pick, propuesto por A. Fick en 1855:
29.1.3), y el agotamiento de granulitas (sección 25.3.2). Nosotros
También discutió la migración a pequeña escala de con- disuelto dC (GCM 3)
_
mandantes durante las reacciones metamórficas en la Sección 26.12 J x 8 cm (2 s (30-6)
-D (Cm-zS- ')
y en la diferenciación metamórfica en la Sección 23.4.3. dx (Cm)
Metasomatism se desarrolla mejor en situaciones en las que establece que
rocas de alto contraste composición se yuxtaponen el flujo (/ ,,) de material en una dirección (X) es
y los elementos se mueven con facilidad: Los ejemplos más comunes proporcional al gradiente de concentración (-dCldx).
incluyen: Ahora reconocemos que el gradiente de potencial químico
es más apropiada que la concentración. Los Las
constante de proporcionalidad (D) se llama ciente de difusión
Shallow plutones, en particular cuando silíceo magmas ciente. Los coeficientes de difusión para diversos materiales son
contacto calcáreos o ultramáficas rocas y fluidos son determinado empíricamente y aumentar con la temperatura
circular a través de las fracturas abiertas. (Log D~ disminuye linealmente con I / Estaño grados Kelvin). Como
Capas, lentes y vainas con contraste en su composición son-
en las rocas de someterse metamorfismo: Vainas ultramáficas resultado, los materiales flujo aumenta tanto con la temperatura
en pelitas o carbonatos, carbonato intercaladas y y la pendiente de la gradiente de concentración. Diffusion
sedimentos pelíticos. coeficientes sión son muy pequeñas para la mayoría de los minerales de
Las venas donde los fluidos equilibran con un tipo de roca y silicato.
a continuación, migrar a un tipo de roca en contraste a lo largo de Típico Dlos valores son del orden de 10 ~ 15 cm2 / seg o menos
una fractura a 1000 ° C. Podemos estimar la eficacia de la difusión
tura. de la aproximación (Kretz, (30-7) (Dt)p 1/2
1994, 283.):
en donde xes la meandisplacementof

Para una revisión detallada de los tipos de metasomatism el material en el tiempo t(En segundos). De esta ecuación
y sus características generales, ver Barton et al. puede calcular que, si D = 10 ~ 15, un componente se difundirá
(1991a). Sus principales categorías son: 1) alcalinos y alcalino aproximadamente 1 cm a través de un mineral en 100 millones de años
bajo meta- típico
612 Capítulo 30
temperaturas mórficos. Esto es terriblemente lento, y gerencias una película de grano superficie continua es poco frecuente, y que un
giere que la difusión de material a través de los minerales es una in- in-
proceso metasomático eficaz. La preservación de la multa red similar a un tubo terconnected de fluido es poco probable en
zonificación composicional en plagioclasa y granate, y de media a niveles corticales superiores, a menos que los líquidos son muy
coronites y llantas de reacción en alto grado (seco) solución salina y H2O-rico. Aunque los fluidos pueden permitir mucho
rocas meta-mórfica, apoya esta conclusión. De difusión más rápida, parece que los líquidos, al menos bajo
Por supuesto, ge-othermobarometry se basa en la condiciones hidrostáticas en el que los volátiles no están siendo
lentitud de difusivo re-equilibrio en liberado por las reacciones, generalmente existir como focos aislados.
enfriamiento. Difusión a través de bolsas de fluido ya lo largo de grano seco
La difusión es mucho más eficaz a través de un fluido límites, sin embargo, sigue siendo mucho más rápida que
fase, en la que los coeficientes de difusión están en el orden de a través de una red cristalina.
1CT4 o mayor. Esto permitiría a los desplazamientos en medios
del orden de unos pocos metros por año. Si la difusión es que se 30.2.1.2 infiltración. Infiltración se refiere a la masa pasiva
produzca transferencia de especies de soluto en un medio fluido en movimiento.
sobre tales distancias un fluido debe estar presente, por supuesto, Considerando que la difusión se produce en respuesta a la química
y debe ser lo suficientemente interconectada como interna
límite de grano red. Si es interconectado gradientes de potencial cal, la infiltración es impulsado por externa
o no depende de la cantidad de fluido presente y gradientes de presión de fluidos que causan los fluidos que se mueven.
el ángulo diedro (6) de puntos triples fluido minerales (véase Fluidos en permiso movimiento mucho más amplio de transporte
Figura 11-1). Incluso en rocas de muy baja porosidad, una de la materia que lo hace la difusión. Transporte de masas a escala
fluido intergranular puede formar un límite de grano continuo regional
la red si el ángulo diedro es suficientemente baja. Por lo puerto no es posible a través de la difusión por sí sola, y sólo puede
líquido para formar una película superficial que moja las superficies de ocurrir
la con la ayuda de fluidos infiltrantes. La evidencia de flujo de fluido
granos requiere un ángulo diedro de sólo unos pocos grados. es generalizada, incluyendo la desgasificación progresiva
Dicha película es innecesario, sin embargo, para una interconexión de rocas con creciente grado metamórfico, la tencia
red fluida conectado. Es suficiente que el fluido sólo tencia de fuentes geotérmicas y fluidos encontrados en
forma una red de tubos interconectados en los bordes de grano pozos profundos, venas casi omnipresentes llenos depositada
(Figura 30-5 izquierda y centro). Para fluidos que ocupan sólo minerales, alteración hidratado a lo largo de zonas de cizalla y
1 a 2% de un volumen de roca, esto es posible cuando el di- empujes, texturas de reemplazo metasomático y variación
ángulo Hedral del fluido es menor que 60 °. Cuando 6 es mayor ciones en isótopos estables que se explican mejor por ex
del 60 °, los tubos pinzan y las perlas de líquido se acumula como cambiar entre las rocas de acogida y los fluidos introducidos.
bolsillos aislados en las intersecciones de grano de borde (Figura 30-5 Uno debe preguntarse cómo tal flujo de líquido penetrante es
derecha). posibles a la luz de la evidencia de que una interconexión
Brenan (1991) resumió la mayor parte de la experimentación red de ranuras y de fluidos no es estable con típico
datos sobre los ángulos diedros de fluidos en los agregados minerales.porosidades de roca en condiciones hidrostáticas. Permeabilidad
Los experimentos con cuarzo en mezclas H2O-CO2 producen di- habilidad se puede mejorar, sin embargo, en varias posibles
ángulos Hedral que aumentan de 55 ° en puro H2O a más maneras (ver las revisiones por Walther, 1990; Brenan, 1991;
90 ° si XC02> 0.86. Adición de aproximadamente 10% de NaCl, KC1,Ferry, o 1991,1994; Rumble, 1994). Entre los más emergente
CaF2 reduce 0 por 10 a 15 °. La disminución de la presión de Ideas lares que se han propuesto son los siguientes.
1.0 -> 0.6 GPa también tiende a elevar 0 por 10 a 20 °. Inicial Microfracturas en rocas cristalinas fueron primero reco-
datos de rocas naturales parecen estar de acuerdo con la experiencia nocido por Adams y Williamson (1923). Microfracturas
hallazgos mentales que 0 es generalmente> 60 °, lo que indica que se cree que son ranuras en forma de disco, y se sabe que AF
fect propiedades de transporte a granel de campo a medida, como
resistividad eléctrica y la permeabilidad, y debe por lo
tanto forman una red interconectada (Ferry, 1994). Cómo
penetrante estas pequeñas grietas en la naturaleza no es todavía
conocido. Muchos microfracturas están curados (Recognizer
capaz como matrices planas de inclusiones fluidas atrapadas),
gerencias
gesting que pueden ser transitorios.
Durante las reacciones de desgasificado la presión del fluido
aumenta hasta el punto de que se hace mayor que la
resistencia a la tracción de las rocas, dando lugar a fracturas. Los Las
proceso se llama fracturamiento hidráulico. Los líquidos, al ser
menos
Figura 30-5 Distribución tridimensional de líquido sobre un denso que las rocas, puede moverse en estas fracturas como re-
solo grano a 0 <60 ° (izquierda) y 0> 60 ° (a la derecha). En el centro hayresultado de su propio dinamismo, la promoción dirigida hacia arriba
un hydrofractures llenas de líquido. Este mecanismo de flotabilidad
sección transversal a través de un tubo de fluido en la intersección de trespuede ser responsable de metamórfica significativa al alza
granos minerales para que 0 = 60 °. Después de Brenan (1991). De Autorflujo de fluido. John Walther desarrolló un modelo por el cual
© derecho la Sociedad Mineralógica de América.
reacciones de desgasificación y la expansión de los fluidos de poro porosidad de las rocas de caja es probable que sea alta, y la fractura
durante el metamorfismo activo como resultado sistemas To- flujo de fluidos asociados a la intrusión por lo general será extensa, por lo
alejar la superficie a lo largo de redes de fracturas (Walther y que los fluidos magmáticos expulsados y agua meteórica disponible
Orville, 1982; Walther y Wood, 1984; La madera y se recircula por convección a través de la aureola. Flow,
Walther; 1986; Walther, 1990). Los cálculos sugieren que sin embargo, es probable que se localizada a lo largo de fracturas y en
una fractura llena de líquido aislado puede propagar hacia arriba en litologías permeables (ver modelos y revisiones por Norton y
tarifas se aproxima a 1 km / hr (Rumble, 1994). Este rápido Knight, 1977; Barton et al, 1991b.; Ferry, 1994; y Hanson,
propagación de grietas llenas de líquido puede resultar en significativos 1995).
flujos de fluidos. Dado que las reacciones de desgasificado son los más Varios trabajadores han tratado de estimar la cantidad de
activo durante intervalos discretos de fluido progrado metamorfismo pasar a través de un volumen dado de roca con el tiempo,
fismo (en isograds), y debido a la propagación de fracturas generalmente se expresa como relaciones de fluido / roca. Tales relaciones no son
finalmente se disipa la presión del fluido, este tipo de en- confundirse con la porosidad, que es la relación instantánea,
hanced permeabilidad será en gran parte episódica. Para franco y es generalmente mucho menor que 1% en un momento dado. Más bien,
tienda de campaña que tales reacciones son continuas o amortiguada, fluidos fluido / ratios de roca son integrado en el tiempo, con la
intención de reflejar
también puede ser liberado en cantidades menores en una más pro- el grado de infiltración y flujo durante la duración de un
anhelado ciclo basis.metamorphic. Rumble et al. (1982) utilizaron el progreso
Muchas reacciones de desgasificado producen una en volumen más pequeño de la calcita + cuarzo -> wollastonita + CO2 reacción a
ume de productos sólidos que fue ocupada por el mineral estimar la cantidad de fluido evolucionado durante el metamorfismo
reactivos. La diferencia de volumen ha sido llamado reacción de un lecho que contiene braquiópodos silicificados en el Beaverbrook
permeabilidad mejorada ción- (Rumble, 1994). Marchildon localidad fósil en Nueva Hampshire. La cantidad de wollas-
y Dipple (1998) y Dipple y Gerdes (1998) dis- esta noche en algunas de las rocas fue alrededor del 70%, mucho más que
cussed la retroalimentación positiva en el que el fluido de flujo (por ejem- podrían producirse si el líquido se amortiguada internamente
amplio flujo en una aureola de contacto relacionada con plutón (Sección 29.1.1.2). Ellos calculan la cantidad de infiltrado
emplazamiento) induce reacciones minerales, que aumentan de fluido requerida para producir el "exceso" de wollastonita, y
permeabilidad, que a su vez mejorar el flujo de fluido, etc. Esta deriva una relación de volumen de fluido / rock de 4,6 / 1, de modo rocas
proceso, que llamaron Flow Focusing, resultados en en- que contienen 70% Wo tenían un volumen de al menos 4,6 veces
flujo hanced en algunas áreas, y reactiva la cantidad de líquido de forma irregular pasan por como había roca. Estas estimaciones
zonas ción. Por las mismas razones expuestas anteriormente, este tipo de suponer que el fluido es H2O puro. Si el CO2 estuvieron presentes, o
si
de permeabilidad mejorada también será episódica por debajo de la más fluido que pasa a través sin reacción, el líquido / rock
menos profundas profundidades. Los investigadores rusos han también relaciones recono- tendrían que ser mayor, por lo que todas las razones
líquido / Rock
nizado un proceso conocido como descompactación térmica, que son realmente mínimo estima. Madera y Walther (1986) citan
es la creación de huecos en las rocas por calentamiento debido a las estimaciones de los coeficientes de fluido / roca, basada en el progreso de
la reacción
expansión anisotrópica de los granos de mineral y de su intercambio isotópico, que van desde 1 a 5, y calcular que
orientaciones variables en rocas (ver Zaraisky y la deposición de 1% de cuarzo en pelitas metamorfoseados
Bal-ashov, 1995) .requires una relación fluida / rock de 6/1.
Si una roca se somete a estrés no isostático durante los cálculos más sofisticados de balance de masa a lo largo de un
metamorfismo, la permeabilidad puede ser mejorada por vía de flujo, integrado en el tiempo, las estimaciones de rendimiento de flujo de
fluido como se
dila-Tancy bombeo (Sibson et al., 1975). Las rocas se dilatan un volumen de fluido que pasa a través de una zona de roca especificado (el
cifras debido a las cada vez mayor de microfracturas sólo integrada en el tiempo de flujo de fluido, o TIFF). El trabajo resume
antes del fallo bajo creciente estrés. Estas fracturas por Ferry (1994) se basa en el balance de masa usando estable
dilatar y extraer líquido en la roca estresado. El estrés es reacciones de intercambio de isótopos de reacciones minerales-fluido,
liberada tras el fracaso y el colapso fracturas, expulsando resultados muy variables rendimiento. Flujos integrada en el tiempo hasta
el fluido. El proceso se puede repetir durante Aplicada 106 cm3 de / cm2 fluidas de roca se han estimado para omnipresente
estrés, pero es auto-limitante, porque el líquido debilita el flujo a través de algunas aureolas de contacto y midcrustal
roca, y una roca con poros saturados se dilatan menos terrenos regionales greenschist y facies anfibolita. Valores
antes de la falla (Mur-rell, 1985). Se reportan más elaborados modelos de hasta 109 cm3 de líquido / cm2 roca para algunos
para el bombeo de fluidos han sido propuestas por Etheridge et vetas de cuarzo al.metamorphic. Walther y Orville (1982)
(1984) y Oliver et al. (1990) .calculated que los flujos de fluidos en un metamórfico regional
Aunque la evidencia directa de una red interconectada Terrane puede alcanzar el 10 ~ 10 a 10 ~ 9 g / cm2 seg, que es
el trabajo de grietas en las rocas de profundidad moderada o mayor es equivalente a de 3 a 30 kg de fluido que pasa a través de cada cm de
actualmente carentes, los modelos anteriormente sugieren que la corteza relativamente por encima del 400 ° C isoterma durante cada millón
de años de
grandes flujos de fluidos son por lo menos posible. Póngase en contacto con metamorfismo progrado metamorfismo.
fismo es particularmente propensos a tener grande, aunque locales,
flujos de fluidos. Steep temperatura y gradientes de composición
Existen padres cerca del contacto ígnea. A baja presión, el
614 Capítulo 30
Parece justo concluir que la infiltración de líquidos es ex- f orsterite. En cualquier punto particular en el interior de la
tensivo en la corteza de la Tierra, incluso en rocas cristalinas con columna, la asociación mineral estable reflejará el
poca porosidad evidente. Estamos empezando a darse cuenta de que relación de MgO / SiO2 inicial. Como resultado, tres interior zonas
la cantidad de fluido que pasa a través de la corteza es mucho debe desarrollar (Figura 30-6):
mayor de lo que habíamos imaginado. La capacidad de
fluidos para redistribuir el calor y componentes disueltos 1.Una zona con periclasa + f orsterite, con la relación de
en tanto metamorfismo regional y el contacto significa que Per / Fo disminuyendo de manera constante desde el puro-
fluidos pueden afectar profundamente el estilo de metamorfismo, periclasa
así como la composición y la textura de metamórfica roca (O% de SiO2) hasta una superficie F es alcanzado en
rocas. que la proporción de periclasa cae a cero
Si aceptamos que la infiltración de líquidos se consigue fácilmente y f orsterite es 100%. Superficie F marca el be
(Si no es omnipresente), metasomatism se convierte en una cuestión de desmotado de:
saturación mineral relativa y solubilidad en el que fluye 2. Una zona con forsterita + enstatita. A través de esta zona de
medio. Ya estamos al tanto de los aspectos generales de la Fo / En disminuye de manera constante desde cero con baño
solutos fluidos de la discusión en la Sección 30.1.1. Trans- propio en la superficie
puerto de especies no volátiles es el resultado de la pantalla de fluido F100% In en la superficie E, que marca el ser
la solución y / o precipitación de minerales medida que se mueve a desmotado de:
través 3. Una zona de enstatita + cuarzo. A través de esta zona de
rocas. Debido a que los ambientes químicos y físicos En / Qtz disminuye de manera constante desde cero a 100% Qtz
cambiar a lo largo de la trayectoria del fluido, el fluido debe % Qtz, desde qué punto el resto de la columna es
continuamente cuarzo puro.
adaptarse a las cambiantes condiciones de volver a equilibrar con
las nuevas asociaciones minerales. Esto implica generalmente re- Tenga en cuenta que el porcentaje de SiO2 aún aumenta de manera
disolución y / o precipitación renovada. La precipitación de constante
vena de cuarzo o carbonatos de la subida de los fluidos en una fractura, (MgO y disminuye de manera constante) a través de las zonas interiores
o el desarrollo de minerales metasomáticos, puede ser ex de
explicado en este moda. Figura 30-6.
El concepto de equilibrio local (Korzhinskii, 1959;
JB Thompson, 1959) se puede aplicar a este sistema. Nota
Columna metasomáticos de 30.2.2 J. B. Thompson que el sistema en su conjunto es ciertamente no en equilibrio,
ya que contiene dichas fases incompatibles como periclasa
JB Thompson (1959) propuso una situación hipotética y enstatita, así como forsterita y cuarzo. Dentro de cualquier
en el sistema MgO-SiO2 binario simple que consiste en una zona, sin embargo, las asociaciones minerales están en equi- locales
la columna de roca, un extremo del cual se compone de MgO puro Librium, porque fases sólo compatibles coexisten en mu-
(Como periclasa), y el otro de pura SiO2 (como cuarzo). Los Las contacto tual. De este modo podemos tratar a la columna de la roca
columna entre los dos extremos, propuso, debe tener como
unvariando continuamente la composición a granel, de 100% secuencia de los subsistemas, cada uno en equilibrio local siempre
MgO al lado de la periclasa fin a 100% de SiO2 por el como no hay fases incompatibles están en contacto directo.
final de cuarzo (wt.% MgO varía inversamente). Nuestra columna no está en equilibrio local, sin embargo, en
Supongamos a continuación que esta columna está a una temperatura superficies Fy se E. Periclasa en la zona (1) está en contacto con
y enstatite en la zona (2) a través de la superficie F, y forsterita de
presión a la que tanto f orsterite y enstatite son estables zona (2) está en contacto con cuarzo de la zona (3) a través de
Además de periclasa y cuarzo. Debido a que el original superficie
MgO y SiO2 no son estables en conjunto, ellos reaccionan la cara E. Como resultado, el periclasa + enstatite deben reaccionar
en el interior de la columna para formar enstatite y / o través de la superficie Fpara formar una capa delgada de
monomineralic
forsterita. Del mismo modo forsterita + cuarzo reaccionará a través
100 E superficie para formar una capa delgada de enstatite (Figura 30-7).
O ,.;. -•- %, •• -. ,. • -. un
,. ''
c/3 Periclasa Forsterita .'- Enstatita Cuarzo
; ^^ "T;
:
! > "r '"V" -'
v
<* • *
- '' Enstatita +
• '•' '•
Forsterita
-. *** ****
^ T1 "• **" •• **
Cuarzo
~.
Figura 30-6 Una columna hipotética de roca propuesto por JB Thompson (1959). El extremo izquierdo
es periclasa puro y el extremo derecho de cuarzo puro. Entre estos extremos de la composición a granel
varía continuamente de modo que el peso. % De SiO2 aumenta linealmente de izquierda a derecha (línea de
trazos).
100-
C
Perictase Pertelase Forsterita '"Enstatita Cuarzo
1
D
o
C/5
LL
Forsterita '"E' enstatita Cuarzo
n
*• c
L
., - "'*' U
Figura 30-7 La columna hipotética de roca de JB Thompson (1959), después de formar reacciones
zonas forsterita y enstatita monomineralic en F y E. La línea discontinua muestra la variación
en peso.% SiO2 a través de la columna. Después de Thompson (1959).
Una vez capas muy delgadas de forsterita y forma enstatita, se mencionó anteriormente), la energía libre total del sistema
equilibrio local reina a través de la columna, porque in- podría reducirse por tener algún componente de migración
fases compatibles ya no está en contacto directo son Any- de una fase con una mayor JJL a una fase con una menor u, hasta
en donde. Si permite la difusión, sin embargo, ya sea a través de la que alcanzó el mismo valor en ambos. Por lo tanto (jiMg0 es la misma
cristales o algún fluido intergranular, forsterita + cuarzo en
todavía puede reaccionar a través de la capa de enstatite monomineralic.
tanto cuarzo y enstatite (como es | xsi02) en este punto.
Esta situación es análoga a la formación y crecimiento Sus valores pueden determinarse por extrapolación de la línea de
de llantas de reacción y coronas discutidas en la Sección 23.6. conectar Qtz y En la Figura 30-8. | Msi02 tanto en In y
Como se discutió anteriormente, la difusión es impulsada por químicaQtz es igual a la intersección de la línea en sio ^ 2 = 1
gradientes de potencial a través de un medio. Podemos ver en Fi- (= | JiQtz) y | xMg0 en cada (ix ^ c 12?) Es igual a la intersección
Ure 30-7 que la contenido de SiO2 (y por tanto también de en XSiO2 ~ 0-1 * puede parecer extraño hablar de | jLMg0 en cuarzo,
MgO) es constante a través de la capa de enstatite (ensta- pura pero tiene un valor finito. Debido cuarzo admite un
tite es 59.8 wt.% SiO2 y 40,1 en peso.% MgO). Los Las química extremadamente pequeña cantidad de MgO, | xMgO aumentos muy
potencial cal de SiO2 y de MgO, sin embargo, puede variar en rápidamente en cuarcita como ^ Mgo se incrementa en ella. En otro
enstatita. Para entender esto, nos referimos a la regla de las fases. palabras, la energía de la adición de MgO al cuarzo
En un sistema de dos componentes, tal como en nuestra columna de roca cristales no se favorece, por lo que sólo se necesita un minuto
en la Figura 30-7, una zona de una sola fase tiene F = C - $ + 2 = cantidad de MgO en presencia de cuarzo con eficacia
2-1 + 2 = 3 grados de libertad. A una temperatura fija saturarlo, de modo que cualquier exceso de MgO irá en otras partes
y la presión para el ejemplo hipotético, F = 1. Nosotras podemos
por lo tanto variar (xSiO2 (o | xMg0, pero no ambos, ya que son 0 X
SiO,
relacionados en enstatita a fijo Py se T). En las dos fases
ensamblajes, Fo + In y In + Q en cada lado de la
zona enstatite, la varianza isobárica isotérmica es cero
(F = 2 - 2 + 0 = 0), de modo que tanto | xsic, 2 y (JtMg0 son fijos.
Tal vez la situación es más clara en una G-X diagrama
para un fijo Py se T(Figura 30-8). Este diagrama es sólo
esquemática, pero muestra las posiciones generales de las fases
en tales diagramas. Para SiO2 puro en un solo componente
sistema (^ Mg0 = 0), porque el cuarzo está en su estado estándar
(Definido como la fase pura a la Py se Tde interés),
(JLSio2 se fija en | x | io25 que es también Gsio2 (véase la sección 27.3,
especialmente la Ecuación 27-12). A continuación, supongamos MgO es
mo-
bilis, y progresivamente se añade a una cuarcita. Migración
de MgO en cuarzo aumenta gradualmente | xMgO. Debido A
de cuarzo es estable, | xsiO2 permanece constante, pero algo de MgO es
presente, presumiblemente introducido a lo largo de los límites de grano.
Cuando | jLMg0 se vuelve lo suficientemente grande, un Mg-cojinete
sólido
formará fase. En el presente caso, el MgO añadido
reaccionarían con algunos de cuarzo para formar enstatite.
Es un principio fundamental de la termodinámica que, en Figura 30-8Schematic diagrama de G-XSiO2 para el SiO2-MgO
equilibrio, el potencial químico de cualquier componente es sistema a temperatura fija y presión. Véase el texto para discusión
el mismo en todas las fases coexistentes. Si esto no fuera cierto (como
616 Capítulo 30
donde (en este caso por reacción con un poco de cuarzo para creaciónla roca enstatite, SiO2 y / o MgO puede difundir a través
comió enstatita). Además, la ausencia de un componente en el hacia abajo sus respectivos gradientes de potencial químicos
roca sólida no significa que no puede haber sido abundancia (Sólo el gradiente de SiO2 se ilustra en la Figura 30-9). Por Si
dante en una fase fluida de poro. sólo SiO2 es móvil, se difunda a través de la zona de baño
y reaccionar con forsterita en el otro extremo para formar enstatita,
Figura 30-8 está de acuerdo con nuestra conclusión regla de las fases.
En y la zona de baño crecerá a expensas de la Fo + In
un valor particular de P y T en el de dos componentes zona. Si sólo MgO es móvil, se migran a través de la
Sistema MgO-SiO2, coexistiendo En + Qtz es invariante y En zone y reaccionar con el cuarzo en el otro extremo para formar en-
correcciones (o tampones) tanto | JLMg0 y | JLSio2- Suponga que Statite, y la zona de baño crecerá a expensas de la
seguirá aumentando | JLMgO difundiendo más MgO en nuestra Zona En + Qtz. Si ambos componentes son móviles, lo harán
sistema. Cuarzo continuará para reaccionar con el añadido En tanto difundirse a través de en direcciones opuestas, y la
MgO hasta que se consume. Aunque las cantidades de En zone será invadir tanto de las zonas bimineralic
cuarzo y enstatite varían durante este proceso, | y JLMg0 en cada lado. Un lado puede crecer más rápido que el otro,
| JLSi02 (las variables intensivas) permanecen fijos. Una vez que el dependiendo de las diferencias en los coeficientes de difusión para
cuarzo es SiO2 y MgO.
consumida, sólo con baño está presente y (JLMg0 y (jLSi02 son libres Debido a | ^ xsi02 y MgO se fijan a cada lado, como la
de anchura de las zonas monomineralic expanda, los gradientes
variar. En este caso, | JLSi02 ahora caerá (porque no es de cuarzo en | JL vuelven progresivamente menos empinada, y la conducción
izquierda a arreglarlo) y | JLMgo wm <aumentando hasta enstatita fuerza para la difusión gotas correspondientemente. Esta disminución
convierte en gradiente puede limitar el crecimiento de las zonas. En mineral
saturado eficazmente en MgO y formas forsterita como cualquier llantas de reacción y coronites (Sección 23.6) com- difusión
MgO adicional reacciona con el enstatite. Una vez más nos comúnmente se lleva a cabo a través de la red de un solo cristal
tendrá dos fases, y | | xMg0 y JLsio2 son a§am fijo (o llanta. En muchas rocas de facies granulita secos, un intergranular
tamponada) en jigg0 y nJgf0 en la Figura 30-8. Además ad- fluido está ausente. En ambas situaciones difusión es lento, y
condición de MgO consumirá enstatita, después de lo cual jjLMg0 las zonas monomineralic que se forman entre reaccionar
puede aumentar de nuevo en forsterita hasta formas periclásicos. Un fases son típicamente menos de un centímetro de espesor. En
com- póngase en contacto con aureolas metamórficas y rocas con una
completamente argumento análogo puede hacerse si SiO2 es mo- generación
la bilis y se añadió a periclasa puro en el extremo opuesto de suministro ous de fluidos, la difusión puede ser mucho más eficiencia
Figura 30-8 hasta forsterita, enstatita, y, finalmente, ciente, ya sea a través de un fluido estacionario, o asistida por
cuarzo se forman. zonas de infiltración y metasomáticos pueden ser varias me-
Ahora volvamos a nuestra columna en la figura 30-7 y administraciónsoras de espesor.
vestir a una de las zonas monomineralic incipientes, que se muestra Supongamos que la difusión en la columna hipotética de Thompson
ampliado en la Figura 30-9. Debido a que la proporción de es muy eficiente. Las zonas In Fo y puede eventualmente
Fo / En disminuye hacia la derecha a través de dos fases crecer en la medida en que reemplazar completamente el
Fo + En zone, ^ Sio2 debe aumentar correspondientemente (y zonas bimineralic. La columna entonces ser como el que
XMgO debe disminuir). Lo mismo es cierto en el otro en la figura 30-10. Las zonas de dos fases y gra- suave
zona de dos fases como In / Qtz disminuye. Dentro de dients en la composición de la roca (expresados en% en peso de SiO2.)
una fase zona tanto ^ SiO2 y ^ MSO son constantes. Los Las en
potenciales químicos, sin embargo, se comportan de manera diferente.Figura 30-7 han sido sustituidos por zonas de una fase,
Debido a que ambos conjuntos de dos fases buffer de MgO y gradientes suaves en el potencial químico, y abrupto
SiO2, los potenciales químicos son constantes a través de estos cambios en la composición. La reducción en el número de
zonas, pero son variables a través de la zona de una fase. Los Las fases y las discontinuidades que se acompañan en com- mayor
^ variación en SiO2 y | xSio2 se ilustra a través de la figura posición (incluso donde antes no existía) son el pasillo-
30-9. marcas de procesos metasomáticos. Si la cantidad de
La diferencia en jjLSi02 y | JLMg0 todo el monomin- periclasa o cuarzo es limitada y altamente metasomatism
zona eralic tiene el potencial (por así decirlo) para conducir difu- eficiente, el crecimiento de las zonas de enstatita y forsterita puede
sion a través de ella. En la medida en que la difusión es eficaz en reemplazar, ya sea totalmente, resultando en un sistema compuesto
de En + Fo, En + Qtz o Fo + Por eso es entonces en completa
equilibrio (no sólo a nivel local), porque no incompatibles
• así, fases ocurren en cualquier parte del sistema.
La reducción en el número de fases como componentes
convertirse móvil es lo que llevó Korzhinskii (1936,1949,1959,
Enstatita 1970) y Thompson (1959,1970) Reformular Gibb
+ Cuarzo regla de las fases que debe aplicarse a situaciones de equilibrio locales
y dar cuenta de lo Korshinsikii llama "perfectamente
Figura 30-9Vista Ampliada "componentes móviles:
de la enstatite monomineralic
zona en la Figura 30-7, que muestra los perfiles de XSiO y (JLSio2-
100-
<M
o
c /}
Pertol y se Forsterita Cuarzo
Enstatita
Figura 30-10 La columna hipotética de roca de JB Thompson (1959) con las secuencias
de asociaciones minerales esperados para formar si la difusión es efectiva y las cantidades de periclasa
y cuarzo demuestran inagotable. La línea discontinua muestra la variación en peso.% SiO2 a través de la
columna y las líneas de puntos y trazos ligeros muestran la variación en el |. JLSi02 y (xMg0 Después
Thompson
(1959).
F = C-Cm - <$> + 2 = Q $ + 2 aplicar la termodinámica de equilibrio a cualquier parte de un mayor

(30-8) sistema de desequilibrio si la parte más pequeña es en sí mismo en equi-
librium. El sistema más grande puede ser tratado como un "mo-
en donde Ces el número total de componentes, C, es el SAIC "de los dominios de equilibrio locales.
número de componentes "inertes", y Cm es el número de Vidale y Hewitt (1973) señalan que nente "móvil"
componentes "perfectamente móviles". Para cada com- móvil compo- deben ser capaces de moverse sólo en la medida en que \ L es
componente IJL pasa a ser controlado externamente al local ma controlado externamente al sistema local bajo consideración
sistema considerado, de conformidad con la noción de locales ración. Tales componentes, destacan, en realidad puede
equilibrio. Así, la varianza se reduce en uno en el movimiento menos de algunos componentes "inertes". Por ejemplo,
sistema local para cada uno de dichos componentes. En la Sección 24.2,si cuarzo está presente en todas las asociaciones minerales de un
nos sistema en una cantidad suficiente para controlar internamente (Jtsio2>
este concepto discutido en el contexto de los componentes del fluido, a continuación, SiO2 se comporta como un componente inerte, incluso
tales como H2O móvil o CO2. Ahora reconocemos que si es
se puede aplicar a cualquier componente movilizada. Los Las soluble y fácilmente movido. Un componente en particular puede
"Regla de las fases-min eralogical" (Ecuación 24-1) puede ser comportarse como un componente móvil en una ocurrencia y como
similarmente modificada si P y T son controlados externamente: un componente inerte en otro, o incluso en diferentes etapas
en la historia de una sola ocurrencia. Para evitar inexorablemente
c () < C - C o >- (30-9) relativa control externo invariablemente a la alta movilidad,
JB Thompson (1970) se refirió a Korzhinskii de "per-
Esto indica que la
"componentes como" perfectamente móviles K-componentes "y la
número de minerales se reduce en uno por cada
"componentes inertes como" componentes J ". Otros se refieren a
componente que se convierte movilizada, que es lo que
componentes "perfectamente móviles" como "con- externamente
observado en (1959) la columna de J. B. Thompson arriba. Por Si
controlado "o" buffer externo "o" valor límite "
ni SiO2 ni MgO es, zonas bimineralic móviles
componentes. Aunque algunos petrólogos justificadamente crí-
permanecer. Si bien se hace, zonas monomineralic móviles
icize la regla de las fases Korzhinskii / Thompson (Weill y
resultado. En el caso de que todos los componentes son móviles, se
Fyfe, 1964,1967), el enfoque es eficaz en el análisis
no puede tener c}> = 0 (a vacío), de modo cf> debe ser igual a al menos
las amplias características de rocas metasomáticos, y nos
uno.
lo adoptará de las discusiones que siguen. Respetarán también
De hecho, si todo está en movimiento, se vuelve imposible
refiera a los componentes controlados externamente como "móvil"
probar que cualquiera de los componentes no se movió. Esto habla
porque esta es su comportamiento habitual y sencilla. Nosotros
al problema de marcos de referencia, se discute a continuación. Los Las
deben ser conscientes, sin embargo, las limitaciones del plazo.
sistema local en la Figura 30-10 es entonces generalmente
Porque | JL de componentes móviles se con- externamente
monomineralic y C, = 1 (el número mínimo). En
parámetros intensivos controlados de Estado, similar a la presión
contactos de zona (JLSJ02 y | xMgo están amortiguados por las dos
y la temperatura, su uso como variables en los diagramas de fase
fases
puede ser muy informativo. En otras palabras, debido a variación
en contacto a través de la interfaz, y por lo tanto internamente
ciones en (x para fases móviles, ejercidas desde más allá de la
controlada. En el ámbito local Cm a continuación, es igual a cero y
sistema, puede ejercer un cierto control sobre la Asamblea mineral
Cj = 2, de modo <|> = 2. En cuanto a equilibrio completo es con-
estable
trate, la Figura 30-10 no está en equilibrio, debido a que la
blages, se puede sustituir fácilmente | x como una variable para P
cuatro fases, cuarzo, enstatita, forsterita y periclasa
o Ten los diagramas de fase típicos. Así, en lugar de la P-T
son todos los presentes, y Per + baño propio, Per + Qtz y Fo + Qtz se
o T-XCO diagramas con los que son ya tan familiaridad
asociaciones de todo inestables. Sólo si las zonas In y Fo extremada-
pand hasta el punto de que Per y Cuarzo son voluntad agotado
la columna esté en equilibrio completo. El concepto de
equilibrio local tiene el atributo importante que podemos
618 Capítulo 30
0.0
La saturación de agua
D)
Bru
-1.0 -
^ Tic
\
-3.0
- D
-2.0 -
N
Por
- CD
c"
N> E
Fo J ES
-3.0 -2.0 -1.0 0.0
?
+
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~Nm -
Colorado Colorado
p p libras.
2p N
1 1 1 1
1 1 1
log <2
SiO,
Figura 30-11 aSi0-aH20 diagrama para fluidos en el sistema MgO-SiO2-H2O a 600 ° C y 0,2 GPa
calculado utilizando el programa TQW (Berman, 1988,1990,1991).
iar, podríamos crear alternativamente T- | JL diagramas, P-jx di- 10 ~ 03, forsterita reacciona con SiO2 (aq) para generar enstatite.
Agrams, o (JL-jx diagramas (Korzhinskii, 1959). Porque, Y cuarzo precipita cuando 0SiO2 alcanza 10 ° °, ó 1.0,
para cualquier componente i: lo que significa que la solución está ahora saturado en sílice. De
Por supuesto «Si02 no puede ser más grande que 1.0, debido a que el
= | JL ° + RTtn af (27-12) líquido está saturado y cualquier SiO2 adicional simplemente
precipitados
y porque JJL ° es una constante en cualquier Ty se P, nosotros itates como más de cuarzo.
También puede sustituir la la actividad, 0, (o preferiblemente el registro
de un, para mantener la proporcionalidad directa) para la
potencial químico de cualquier componente en fase
diagramas.
Figura 30-11 es un registro asi02- \ og diagrama de aH2o para el
Sistema MgO-SiO2-H2O calcula en 600 ° C y 0,2 GPa
utilizando el equilibrio de fase termodinámica TQW pro-
gramo de Berman (1988,1990,1991, consulte la Sección 27.5). En
la figura, elegí añadir H2O como una variable adicional para determinar
Termine su efecto en la pantalla la columna de periclasa de cuarzo
discutidos. Aunque el sistema es una de tres componentes
sistema, haciendo asi02 y «H20 independiente intensiva
variables, pueden ser tratados como controlado externamente,
y se comportan como si "móvil". El diagrama es por lo tanto
dominado por campos de una sola fase y no trifásico
campos. La flecha gris horizontal en la figura 30-11 pondiente
responde a una travesía a través de la columna de JB Thompson en
1-3.5
Figura 30-10. En actividades acuosas de sílice por debajo de 10 • ""

per-iclase es estable. Como 0Si02 aumenta a 10 "35, SiO2 (ac) reacciona
con periclasa para generar forsterita. Cuando alcances «SiO2
Si flH2o se eleva, periclasa da paso a brucita (Per +
H2O = Bru) a baja ASIC> 2. Elevar ASIO2 en actividades de alto H2O
a continuación, atraviesa el campo forsterita (2 Bru + SiO2 (aq) = Fo + 2
H2O) y el campo de talco (3 Fo + 5 SiO2 (aq) + 2 H20 = 2 Tic),
hasta que precipita de cuarzo. El aumento en asi02 aEl0 - 10 ~ 05 en
Figura 30-11 Resultados de la secuencia: Per -> Fo - »In
- »Tic -> Qtz también. El límite En-Tic corresponde a
la reacción: 3 En + 2 SiO2 (ac) + 2 H2O = 2 Tic. Figura 30-11
no sólo cuantifica el enfoque de la columna de Thompson, pero
introduce columnas alternativas también.
| JL- | JL o ingrese un log- undiagramas son superiores a la com-
diagramas chemographic lun en el tratamiento de sistemas con
varios componentes móviles, como se comenta por Brady
(1977). Un diagrama de compatibilidad, tal como una triangular
Diagrama de SiO2-MgO-H2O, asume que todos los componentes
son inmóviles, y que las composiciones más comunes en
el diagrama se representan mediante conjuntos de tres fases.
Incluso si H2O es móvil, un diálogo compatibilidad SiO2-MgO
gramo (Figura 30-12) sugiere que los conjuntos de dos fases
son la norma. Ensamblajes de una fase sólo se producen cuando
la composición es exactamente igual a la de una de las
fases. La Figura 30-8 muestra que los conjuntos de una fase
son de esperar cuando SiO2 y / o MgO convierten en mo-
bilis, que está de acuerdo con la figura 30-11.
SICL MgO
-: •
Qtz Fo En Per
Figura 30-12SiO2-MgO
diagrama chemographic asumiendo sólo Qtz, Fo, con baño propio, y Per
son estables.
A la luz de la discusión anterior implica fluido metaso-, o la difusión del fluido en las rocas a través del cual
matismo en una columna de roca, vamos a resumir cómo difu- fluye. "Metasomatism Wall-rock" es un ejemplo típico de la
Sion y la infiltración pueden operar durante el proceso de transferencia de masa combinada en la que las soluciones se filtran a lo largo de
una
y efectuar cambios en la composición de las rocas. En puramente fractura (infiltración), y componentes disueltos difunden
metasomatism difusional los componentes se difunden desde la fractura en las rocas de la pared a través de una gran parte
a través de la roca, ya sea a través de cristales o entre el fluido de poro intergranular estacionaria.
ellos, más eficaz a través de un intergranular estacionaria
medio fluido. En metasomatism puramente infiltrational, un 30.2.3 cambios asociados con metasomatismo
solución desemboca en una roca e impregna la roca a lo largo
Una vez que comenzamos a tratar metamorfismo y metamórficas
una red de poros. Si la solución no está en equilibrio
con la nueva roca huésped, reacciona con la roca, reacciones intercambiadores como con fluidos y potencial disueltos
ing componentes con las fases sólidas hasta especies librio locales, se hace posible para equilibrar las reacciones minerales en
varias formas posibles. Por ejemplo, además de la
brio se alcanza (o al menos se acercó). Como el fluido
tremolita -> reacción diópsido discute en el capítulo 29:
se mueve, lleva especies de soluto y ex- continuamente
les cambia con volúmenes de roca sucesivos que ES- Tr + 2 Qtz + 3 = 5 Cal Di + 3 CO2 + H2O (29-4)
contadores, comúnmente la producción de diferentes reacciones en
podríamos equilibrar la reacción en, entre otras formas, la
diferentes zonas del flujo.
Korzhinskii (1970) deriva ecuaciones de transporte para los siguientes:
tanto los modelos de difusión y de infiltración, y los utilizaron Tr + 6 H + = 2 Di + 3 + Mg2 + 4 o (a + 4 HO (30-10) Si 2 q) 2
analizar cualitativamente el desarrollo de metasomático
zonas. Sobre la base de sus modelos propuso que puramente Tr + 2 Ca2 + = 4 Di + Mg2 + + 2 H + (30-11)
metasomatism difusivo y infiltrante son similares en un
2 ++
(30-12) varios aspectos. Por ejemplo, ambos producen un Tr + 2SiO2 se- (aq) + 3 Ca + 2 H2O = 5 + 6 H Di
secuencia de zonas con un número reducido de fases, y
etcétera
las zonas están normalmente separados por metasomático agudo
"frentes" (si equilibrio local prevalece). Por otro, la reacción que se produce depende del contexto físico
parte, la difusión y la infiltración pueden ser potencialmente condiciones descubrimientos, así como la naturaleza del fluido y su soluto
tingue sobre la base de los siguientes contenidos característica distintiva. En infiltración, este último puede depender de la naturaleza
turas (Korshinskii, 1970; Hofmann, 1972):
de la roca a través de la cual el fluido pasa más recientemente. En
Además de Py se T, a continuación, la reacción puede depender de
La infiltración puede producir zonas mucho más amplias que el pH rencia y las actividades de Ca2 +, Mg2 +, y SiO2 etc. en el líquido.
fusión solo. La escala de las zonas de difusión es comúnmente Determinar que la reacción se produjo en situaciones con
medido en la escala de centímetros o menos, mientras que la movilidad componente in- requiere buena petrografía, incluyendo
filtración puede producir zonas de varios metros de diámetro. examen cuidadoso y la interpretación de las texturas,
La difusión puede conducir a reacciones entre ponentes roca modos precisos a través de iso-graduados o frentes metasomáticos, y
nentes y componentes de difusión, pero directo precipitación un marco de referencia adecuado.
ción de un mineral no puede ocurrir por difusión en un marco de referencia El problema puede ser ilustrado por re-
dirección, porque los componentes emigran a las zonas de inflexión re a la columna metasomático de JB Thompson
actividad reduce. La infiltración puede resultar en la precipitación. (1959). Recuerda la figura 30-9 que el monomin-eralic
Minerales dentro de una zona pueden variar en composición como zona enstatita re- pueden crecer a expensas de la zona Fo + In
resultado de la difusión, porque JJLJ puede variar de manera constante a través de una de la izquierda si SiO2 es móvil, o puede crecer a
expensas de
zona, (x, es más constante dentro de una zona durante la infiltración de la zona de Q + En caso de MgO es móvil. Como alternativa, el baño
tración, de modo que la composición resultante de la zona de minerales puede expandir en ambas direcciones a diferentes tarifas si MgO
que la solución sólida exposición tiende a ser casi constante. y SiO2 son tanto móviles, pero en diferentes grados. En naturales
situationsofmetasomatismthatoccuracross
En infiltración, todos los componentes migrar en los mismos contactos ultramafic cuarzo-feldespática-di-, por ejemplo, puede
rección. En la difusión, los diferentesque componentes pueden
la difusión tiene Mi-enserreferencia
lugar difícil determinar
a un únicodepunto
qué manera
fijo, un frente metasomático
Reja en direcciones
Recuerde opuestas
que la difusión y la(como JB Thompson
infiltración se movió,loyque
son simplemente lo que el rock fueequivalente
es realmente reemplazado
a unpor una zona
sistema en particular.
de referencia que consiste en
columnadebimetasomatic
procesos extremo miembro,arriba). Bimetasomatic
y que metasomatism difu-
enBrady (1975)
naciones analiza
varios el problema
puntos, de los sistemas
todos en posiciones de referencia
fijas con relación aen
otra.
Sion
tura puede
puede resultarenenproporciones
consistir la precipitación de nuevos
variables minerales. procesos
de movimiento del fluidode difusión.
porque La opción habitual es una suposición tácita
el volumen
(Infiltración) y la difusión de las especies de soluto a través de ese
620 Capítulo 30
cambios son comunes en los procesos de metasomáticos, tal en donde dt es la cantidad de componente yoganado o perdido, A
elección de marco de referencia es imposible, y el grado de es el análisis de la roca inalterada original y B es el
de difusión para diversos componentes, de ser así referenciada, can- análisis del equivalente alterada, c (es la concentración
no ser realista. Brady (1975) revisa varias alternativas de yo(Wt.%) En el rock A o B, y g es la gravedad específica o
marcos de referencia. Un enfoque común en experimental densidad. fv es el factor de volumen, el número por el que la
investigaciones y modelos cuantitativos de metasomatism volumen total de la roca inicial debe ser multiplicado para volver
es elegir algún promedio ponderado de la determinada resultar en el volumen de la roca final. Aunque la intención
las velocidades de todos los componentes químicos, tales como el mo-para los cambios de volumen, la ecuación es totalmente general. Por Si
la del centro de masa. Marcos de referencia alternativos deseamos mantener una base de peso, en lugar de un volumen
de este tipo puede incluir suponiendo un número medio fijo base, fv podrá ser sustituido por fm, un factor de masas, y el
de moles de todos los componentes, un volumen medio fijo o masa, gravedades específicas pueden ser ignoradas. En ese caso lo haríamos
o que algún componente individual se fija. tener trato con los cambios en la masa durante metasomatism,
El problema del marco de referencia está íntimamente relacionada con
y no cambios de volumen.
la Como ejemplo de su enfoque Gresens (1967) com-
problema de determinar exactamente qué cambios químicos comparado dos rocas, de la región de Stavanger de Noruega,
producido para producir una roca metasomático en el campo. los análisis de los que se dan en la Tabla 30-1. Rock A es
Supongamos que tenemos una situación ideal en la que podemos de- una filita granate, y el rock B es un porphyroblast albita
Termine el contacto original (tal vez porque algunos im- esquisto, interpretarse como derivada de A por metaso-
residuo se dejó móvil, tal como una capa de grafito, o tismo. Figura 30-13 es un diagrama de las ganancias netas o
granos de rutilo), y que por lo tanto sabemos que el rock era re- pérdidas de los óxidos (Dj) versus el factor de volumen (Fv) uso
colocado. Por otra parte, supongamos que tenemos una esencia La ecuación (30-13) y gravedades específicas de 2,838 para el
desempleo filita original y 2.777 para el esquisto alterado.
muestra alterada de la roca reemplazado a cierta distancia de Una línea vertical en / v = 1,0 en la figura 30-13 es equivalente
la zona de contacto metasomatizado (similar a la periclasa a suponer que el volumen es constante, y se cruza con la
o zonas de cuarzo en los extremos de nuestra columna hipotética curvas de óxido a valores que son equivalentes a simplemente sub
de arriba). Si comparamos la composición química de la Contratante del peso. Los valores de óxido% en la columna B de la
roca inicial y alterada, que puede tener la tentación de concluir Tabla 30-1
que cualquiera de los constituyentes que disminuyen desde el análi- de aquellos en la columna A (con un factor de ponderación volumen
inicial Tor igual a la relación gravedad específica Biosystems). Así Si02,
sis a la final fueron eliminados, y aquellos que in- Na2O y CaO se abonen, y los otros óxidos principales
se añadieron pliegue. Esto tiene un supuesto implícito, se pierden durante metasomatism si se considera un con-
sin embargo, que la masa total de la muestra no tiene proceso de volumen constante. Figura 30-13 también muestra el efecto
cambiado. Recordemos que el significado de "por ciento", como en de interpretaciones alternativas de cambio de volumen. Si / "<0,6
"Wt.%," Implica que 100 g de la muestra es esencialmente (La pérdida de volumen es tal que la última roca B es menos de
constantes, y que las partes que componen los 100 g 60% del volumen de la roca Un original), toda la con-
simplemente se intercambian a través de las paredes que rodean la constituyentes podrían haber sido eliminado en mayor o menor
100-g de la muestra. Cuando la materia está en flujo, sin embargo, varios
proporción
escenarios alternativos son posibles. Tal vez era el material ciones y todavía producen roca B desde el rock A. Si / "> 1,6, en
sólo añadido durante metasomatism, que diluye todos Por otra parte, todos los constituyentes podría haber sido
los componentes no añadidos. Análisis comparando en un añadido. No existe una base de textura para hacer una elección
wt.% daría la falsa impresión de que la diluye entre estas alternativas, porque las rocas son de-
componentes disminuido, porque tendrían menor
porcentajes en el análisis de la roca alterada que en
el original. Alternativamente, el material sólo puede haber sido
eliminado, dando la falsa impresión de que la conserva
componentes aumentaron en un porcentaje, incluso Tabla 30-1Los análisis de Two Rocks
a pesar de que en realidad nunca se movieron. Este problema es otro de la Región de Stavanger, Noruega
aspecto del "problema de cerradura" discutido en la Sección
8.5.1. Óxido La
Gresens (1967) ofrece una aproximación a la comparación SiO2 60.6 64.7
dos análisis químicos que los intentos para resolver el cierre
problema en ciertos casos. Se proporciona un conjunto de ecuaciones TiO2 0.80 0.59
que permite el cálculo en términos de roca inicial y final A12O3 18.5 15.45
análisis y suposiciones relacionadas ya sea el volumen FeO * 6.84 5.41
cambiar o la ganancia o pérdida de cualquiera de los componentes. MgO 2.42 1.48
Ore-sens "(1967) ecuaciones tienen la forma:
MnO
CaO 1.66 2.92
Na2O 1.81 3.09
, yo, g_ (30-13)
un
yo \ Jv c i K2O 4.02 3.46
oA
10 Grant (1986) desarrolló un enfoque alternativo a la Gresens

(1967) diagrama, en el que se reordena ecuaciones Ore-sens 'en un
8
relación lineal entre la concentración de un componente en el
alterada y rocas originales. En un gráfico de las concentraciones de cada uno
6
componente en la roca inalterada inicial frente a la concentración de las
mismos componentes en la roca alterada (Figura 30-14), cualquier línea que
4
L_ conecta el origen con un punto que representa la concentración de cualquier
OT ocomponente individual en ambas rocas puede ser llamado un "ISOCON" (constante O ^
_Jconcentración). Tal ISOCON para A12O3 constante ha sido elaborado en
00Figura 30-14. Tal línea representa a todos los puntos para los que la
c
concentración de un componente en la roca alterada (CA) es igual a 0,835
0 -2veces la concentración del mismo componente en el original sin alterar
roca (C °). Tenga en cuenta que los puntos de K2O, FeO, MgO, TiO2 y todos caen cerca
-4esta línea, correlacionando a la intersección similar de estas líneas de óxido en
Figura 30-13. El ISOCON con pendiente de 1,0 corresponde a CA = C °, y se
-6
por lo tanto, no hay ganancia o pérdida de masa. Los puntos por encima de este se ganaron componentes
durante alteración masa constante, y aquellos por debajo de la línea se pierden
-8
(De nuevo de acuerdo con la figura 30-13). (1986) ISOCON de Grant
0.81.4 diagramas son más fáciles de construir y resolver, pero se basan todavía en-10 0,6
los mismos criterios desarrollados por Gresens (1967) .1.01.2
Figura 30-13 "Tipo Gresens" diagrama que muestra la variación El enfoque de Gresens (1967) y Grant (1986) desempleo
Las ganancias o pérdidas (en gramos por 100 gramos de roca original A) como derscores el problema de cierre, y el carácter arbitrario de
una función del factor de volumen, / v, en eq. (30-13). Rock A es una nuestra práctica común de comparar directamente los análisis de
granate filita de Stavanger, Noruega, y el rock B es una rocas alteradas con su presunta roca madre inalterada. Es
esquisto albita meta-somatized, supuestamente derivado de (A) Después de algunos casos este enfoque puede indicar un
Gre-sens (1967). Copyright © con permiso de f
Elsevier Science.o
rmó, pero la "elección" habitual de masa constante (equivalente a particular
comparación de los análisis) ahora parece tan arbitrario como cualquier otra alternativa. La
elección de volumen constante puede parecer la más natural, ya que puede
No espere que los cambios de volumen sustanciales en una roca en profundidad, pero si la materia es
en proceso de cambio, y las rocas se deforman, puede que no haya
argumento convincente para apoyar esta afirmación. Si el rock A es perfectamente
pseudomorfizado durante alteración, se puede hacer un caso razonable para
un proceso de volumen constante, pero por lo demás no.
Una buena alternativa a asumir volumen constante puede estar indicada en
Figura 30-13. Tenga en cuenta que las curvas A12O3 y TiO2 tanto cruzan la
d (- 0 valor (sin ganancia o pérdida) en aproximadamente el mismo valor de fv (Alrededor de 1,2).
Al y Ti son considerados como uno de los elementos menos móviles
durante el metamorfismo. Quizás su intersección con dt = 0
indica una opción apropiada para un volumen cambia en consonancia con
Inmovilidad Al-Ti. Tal elección de fv = Volumen de 1,2 (aproximadamente 20%
aumentar) también se correlaciona bien con la mínima ganancia o pérdida de la Fe y K. Si
escogemos un cambio de volumen, una línea vertical a / v = 1,2 rendimientos correspondiente
responder las ganancias o pérdidas de todos los óxidos. El uso de esta elección que vemos
que SiO2, Na2O, CaO y de nuevo son los únicos óxidos ganaron, pero FeO *
51015
yque
MgOestáson
perdido.
todos La ganancia en SiO2 es sustancial, pero correlatos
Figura 30-14 Diagrama ISOCON de
Concentración enGrant (1986)
la roca para los datos
original
con la alta solubilidad de SiO2 en soluciones acuosas.
mejor
de la Tabla 30-1. Algunos óxidos distribución
se han ampliadodepara
los puntos de datos.una
proporcionar
622 Capítulo 30
alternativa preferida, y los cambios pueden ser normal- El número de zonas que se desarrollan a metasomatizado
zado a valores consistentes con cambios mínimos en elemento márgenes ultramáficos, así como su espesor y mineralización
mentos considerados como inmóvil durante el metamorfismo. Los Lasalogy, depende de la estabilidad de los diversos minerales
Enfoque Gresens-subvención puede fortalecerse si dejar rastro y la capacidad de los componentes para migrar. Estos, a su
se añadieron elementos, y los elementos típicamente inmóviles a su vez, dependerá de la P-T condiciones, la composición
tales como Zr e Y, etc., también atravesado la dt - 0 curva de las rocas yuxtapuestos, y la naturaleza y la movilidad de
cerca del punto en el que Al y Ti hacen. La movilidad de la fase fluida. Debido a que las rocas ultramáficas corresponden
un elemento varía comúnmente con las condiciones, rocas, estrechamente al sistema MgO-SiO2-FeO, la mineralogía de
y los fluidos involucrados. Al, por ejemplo, es generalmente rela ultramáficas es típicamente relativamente simple (<3 principales
califica como de un elemento de baja solubilidad en metamórfico fases, ver Sec. 29.2). Cuando cualquiera de estos componentes
líquidos y de movilidad limitada en la mayoría de metamórfica convertirse en "móvil", según la ecuación (30-9) el
condiciones. En baja a grado medio se metamorfoseó número de fases se reduce el número de "movilización
rocas ul-tramafic, sin embargo, pocos minerales Al-palieres "componentes Lized. Como resultado, monomineralic y
estable, y Al puede ser muy móvil. Si tuviera que aplicar zonas bimineralic son comunes.
el enfoque Gresens, me gustaría mantener una mente abierta y Lee (1934) describió varios tipos de minerales
evaluar críticamente los patrones, con énfasis obvio zona-ción en torno a pequeñas (unos pocos cm a 7 m de longitud)
en la que los elementos se cruzan dt - 0, y cuando lo hacen vainas ultramáficas en pelitas en las Islas Shetland del que
de forma. El enfoque debe complementar bueno fueron metamorfoseados por primera vez en la biotita de cianita
trabajo petrográfico, sin embargo, y no ser un sustituto zonas y luego más tarde afectadas por retrógrada zona de clorito
para ello. metamorfismo. Describió una zonificación "ideal" en el
Continuación del debate de metasomatism y la formación zona que tiene un núcleo de serpentina con sucesiva
ción de zonas metasomáticos desde una perspectiva teórica zonas concéntricas de talco casi monomineralic,
se convierte en algo abstracto. Creo que es mucho mejor actinolita, clorita, biotita y como se ilustra en la figura
discutir la metodología utilizando algunos ejemplos reales. 30-15. Carbonato y Fe-Ti óxidos son menores común
Así estaremos frente a los dos más comunes fases. Las zonas son típicamente de unos pocos cm de ancho. Los Las
tipos de roca metasom-atized: ultramáficas y clorito oscuro y zonas micáceos fueron llamados
skarns calcáreos. Otros tipos ciertamente ocurren, "Blackwall" zonas de los mineros y canteros talco primeros
incluyendo fenites, greisens (flúor y hidrotermal en el NE de Estados Unidos, y el término es ahora comúnmente
alteración de granitoides), rodingites (Ca metasomatism utilizado de manera más flexible por petrólogos para referirse a casi
de rocas máficas asociados con ultramáficas), etc., pero el cualquier
siguientes dos ejemplos bastarán para ilustrar la zona que se forma alrededor ultramáfica metasomatizado
planteamiento y procesos involucrados. cuerpos.
Las variaciones en la secuencia El ideal de Lee son consistentes
con la migración más avanzada químico (y / o menor
cuerpos), lo que provoca algunas zonas para crecer a expensas
de otras zonas, con el tiempo de consumirlos. Este proceso
30.2.4 Ejemplos de metasomatismo: ultramáficas se ha descrito anteriormente en conjunción con JB Thompson
columna hipotético de hijo, en el que la forsterita y
Zonas metasomáticos ocurren comúnmente en los márgenes de
las zonas de enstatita crecieron en la medida que se consume
cuerpos ultramáficas-pod como (Secciones 10.1 y 29.2) en re-
zonas adyacentes. Lee (1934) describe al menos el guientes
terrenos metamórficos regionales. Debido a la fuerte CHEM-
variaciones si-:
contrastes iCal todo el contacto entre la ultramafic
y los (comúnmente) pelíticas o cuarzo-feldespática país
tratar de rock, potencial químico agudo (o actividad) gradientes
en SiO2, MgO, FeO, etc. son comunes y difusión o in-
puede resultar filtración. Descripciones de metasomático núcleo - llanta »
cuerpos ultra máficas datan al menos volver a Gillson (1927), Atg Me Tic I Acto I Bt
Lee (1934), y Phillips y Hess (1936). Tic I Acto I Bt
country rock
biotita
Figura
30-15
"Ideal"
mineral
zonificación debido a metasomatism en <vainas de 3 m de longitud ultramáficas en bajo grado
regional
pelitas metamorfoseados en Unst, Islas Shetland. Después de leer (1934).
Tic I Acto I Chi I Bt Tic Fowler et al. (1981) describieron las zonas en desarrollo
Yo Chi I Bt acerca pequeña serpentina-magnesita "bolas" en gnéisica
Acto I Bt rocas de que se ajusten a la siguiente se- común
secuencia:
pero varias vainas monomineralic de la zona, tales como núcleo -> rimcountry roca
coágulos-bi Otite, clorito, o actinolita, también puede Atg + Mgs I Tic I Acto I Hbl I Chi yo q-feld.gneiss
representar ultramáficas metasomatizado.
Phillips y Hess (1936) describieron similares zonal
cuerpos ul-tramafic de los Apalaches, que son Pfeiffer (1987) describe varios tipos de zonificación,
se extiende varios cientos de metros de longitud. Ellos también tanto alrededor de los cuerpos ultramáficas y como venas en
las variaciones observadas en la zonificación, similares a las de Lee ultramáfica
(1934), y llegó a la conclusión de que dos tipos principales de ideales rocas en el alto grado región Valle Verzasca del
zonificación ocurren allí, una zonificación de baja temperatura: Alpes suizos. Muchos de los patrones de zonificación son similares a
los descritos anteriormente, pero algunos son complejas.
Sanford (1982) examinaron 40 a 50 ultramáficas en Nueva
núcleo -> rimcountry roca Inglaterra, y estudiado en detalle 4 (en el greenschist y
Atg I + Tlc Mgs Me Tic I Chi me esquistos cuarzo-mica facies anfibolita). Él encontró la siguiente se- zonal
cuencia ser comunes:
y una zonación de alta temperatura: núcleo -> llanta
(Urna) I + Tlc Carb I + Amph Chi Chi Yo me Trans I CR
núcleo -> rimcountry roca
Atg I + Tlc Mgs I Acto I Bt me esquisto pelítico
El ultramáficas (um) assemblage era antigorita en el
facies de esquistos verdes y olivino + talco en la fa- amphibolite
Los autores observaron que el clorito se produce en la Ley-Bt CIES. El country rock (CR) fue en general un
límite en varios cuerpos de alta temperatura, y AT- biotita-oso-ing rocas máficas, más pelítico en algunos casos.
tributo a la alteración retrógrada. Clorito, sin embargo, es La zona de transición-a-CR era comúnmente un biotita +
estable hasta 600 a 700 ° C, lo que puede ser parte de la am-phibole ± plagioclasa ± epidota zona.
equilibrio de encaje de alta temperatura, como era Límites de la zona en la mayoría metasomatically zonificado UL
considerado por Lee (1934). tramafics son bastante abrupta, ya que los cambios de mineralogía
Carswell et al. (1974) se describe de forma simétrica divide en zonasrápidamente, pero normalmente hay cierto solapamiento entre
venas en peridotita en los gneises de alta temperatura de fases. Por ejemplo, Lee (1934) describió la transición
el sur de Noruega. Tomaron nota de la secuencia: ción entre las zonas de talco y actinolita como uno en el cual
la cantidad de actinolita aumentado y la cantidad de talco
disminuido a través de una distancia corta. Del mismo modo, el clorito
country rock -> vena contenido aumentó dentro de la zona actinolita como el cloruro
centro Peridotita I ES I Ath I Tr zona rito fue abordado.
Yo Chi Sanford (1982) suministra descripción suficientemente detallada
ciones para la construcción de modos a lo largo de una travesía. Su
travesía
Este tipo de ocurrencia es distintivo en ser no sólo
en la cantera de talco Grafton en Vermont se muestra en la figura
grado superior, pero asociado con la introducción de
30-16. Las zonas en Grafton son:
componentes a través de fluidos acuosos alcalino-haluro-rica a lo largo
fracturas en la peridotita anfitrión (-90% olivino, un 10%
en-Statite). Invertí la secuencia de centro-margen LaI B IC YO
anterior para conformar izquierda -> derecho a la petrología de la DIE Tlc + Ath Me Tic I + Chl Ley I
otras secuencias. Trans I CR
Matthews (1967) encontraron vainas en los gneises Lewisian
en la Isla de Skye, que son similares a los de Lee
(1934). El núcleo ultramáficas se ha sustituido por completo Zona A es el principal órgano ultramáficas y la zona E es el
por talco-carbonato, que está bordeada por un actinolita y country rock quartzo-feldespática (CR). Nota en la figura
una zona de la biotita. La ausencia de una zona de clorito es proba- 30-16 que ninguna de las zonas es perfectamente monomineralic.
debido blemente a una mayor grado metamórfico en Skye. Sharpe Curtis y Brown (1969) atribuyen la superposición de minería
(1980) describió la siguiente zonificación en un ultramáfica tipos va- a efectos cinéticos, en que la velocidad de reacción es
el rock en los gneises cuarzo-feldespática de SW Green- incapaz de seguir el ritmo de difusión o infiltración. En ad-
tierra: condición, el número de fases típicamente disminuye pro-
progresivamente como el número de componentes que se
aumenta movilizados. Se ha observado en varios riencia
país columnas imental en el que los fluidos metasomáticos han sido
núcleo -> llanta introdujo que el número de fases disminuye desde el
Atg Tic I Acto I Hbl I Chi roca q-feld.
624
100
100 50 100
Distancia (cm)
Figura 30-16 Variación en proporciones minerales a través de las zonas entre la ultramafic y
cuarzo-feldespática contacto gneis en Grafton, Vermont, después de Sanford (1982). Cartas zona a
la parte superior corresponde a las zonas mencionadas en el texto. Letras de Zona en la parte superior
son: A = Tic + Ath,
B = Tic, C = Ley + Chi, D = transición, E = cuarzo-feldespática país roca. La verticales
línea discontinua representa el contacto inicial estimado. Después de Sanford (1982). Reproducido por
persona
misión de la American Journal of Science.
roca inalterada hacia la fuente de la infiltración de fluidos, dado localidad, en lugar de intentar predecir lo
lo que refleja una movilidad más elemental en el do- fluido rico debería suceder.
red. En los casos de bimetasomatism, hay típicamente una H2O y el CO2 son claramente móvil en la mayoría ultramáfica
monofásico en el contacto inicial, donde los gradientes son uy sistemas, y están involucrados en la mineralogía de varios
más empinada, y un creciente número de fases, tanto en di- zonas. H2O está típicamente presente en una cantidad suficiente que
recciones desde ese punto. Estas tendencias se ajustan a establece un valor constante de | xH2O dentro de cualquier zona,
(1959, 1970) la teoría de Kor-shinskii de metasomático y rara vez está amortiguada por las asociaciones minerales locales.
zonificación. Independientemente de la superposición de los mineralesEl CO2 puede ser amortiguada por serpentina + talco + magnesita,
en el pero carbonato sólo se produce en un + magnesita talco interior
poligonales observados, las tendencias hacia el desarrollo de un zona. Podemos evitar la complejidad al considerar la CHEM-
secuencia de zonas, cada una dominada por uno o dos potenciales ical de H2O y CO2 sean constantes y el uso
fases principales, sigue siendo clara. variaciones en | JLMgo y (jLSiO2 (carbonatos ignorando) como un
Como Brady (1977) señala, la difusión en sencilla primer
sistemas de dos componentes, tales como en el JB Thompson aproximación en el intento de desarrollar un modelo para la
columna por encima, se puede modelar de forma única en términos deformación de zonas metasomáticos ultramáficas que re-
la secuencia ideal de zonas minerales que forman, porque produce los tipos observados anteriormente.
la variación en la composición es un unidimensional A una temperatura constante, la presión, y jjiH2o | XCO2, la
función de la relación de los dos componentes. Sistemas minerales presentes en los tipos de baja temperatura de
con tres componentes o más, sin embargo, aunque sólo zonas, tales como el de Lee (1934) pueden ser representados en
uno de los componentes es móvil, puede tener un número de una AMS diagrama, en el que A - A12O3, M - MgO + FeO,
posibles secuencias zonal. Las asociaciones minerales y se S = SiO2 (Figura 30-17). Puntos X e Y en la figura
esa forma, y su secuencia, depende no sólo de la 30-17 indican la composición global de la serpentinita
cantidad de componente móvil (s) que se añade o se pierde, sino también y las rocas de pelíticas, respectivamente. Una vez más, BE-
sobre su relación y la relación de componentes "inmóviles" causar más de un componente está involucrado, no hay
en cualquier punto a lo largo de la columna. Por lo tanto, no es posiblesolo camino entre X e Y que es universalmente aplicación
predecir una sola secuencia zonal. Como es tan común la Ble y que proporcionaría una solución única para la de-
caso, se utiliza mejor un enfoque teórico para analizar desarrollo de una secuencia de zonas de minerales. Por ejemplo,
qué tiene ocurrido en un
X Atg
TIC
Sra
Figura 30-17 AMS diagrama (A = A12O3, M - MgO + FeO,

y S = SiO2), proyectada desde K2O, por ideales de menor temperatura
zonas metasomáticos alrededor de cuerpos ultramáficas. Después de Brady
(1977).
Figura 30-18 Hipotético | XM | JLSi02 diagrama para fluidos en el

Sistema AMS (Figura 30-16). Rutas (1), (2) y (P & H) se refieren a
Si SiO2 es el único componente de difusión, entonces el se- los caminos teóricos en la figura 30-16, y el se- observado
consecuencias podrían ser: cuencia de Phillips y Hess (1936). Después de Brady (1977). De Autor
derecho © con permiso de Elsevier Science.
(1) Atg Me Tic I + Ms Chl I CR (esquisto Qtz-Ms)
En este caso, se muestra como los dos vectores etiquetados ® en Fi-a través del campo Chi, lo que requiere que tanto M y SiO2 sean
Ure 30-17, composición Y pierde SiO 2 como la composición la difusión de componentes.
X ganancias de SiO2. La pérdida de SiO2 de Y (Ms + Chi + Qtz) Por sobresale de K2O en la figura 30-17 tenemos ig-
resultados en Ms + Chi en la zona adyacente y la ganancia Nored su importancia como elemento de difusión. Puede
en SiO2 a X (ATG) resulta en la formación de Tic. Nota desempeñar un papel, pero las principales zonas de minerales se pueden
que debido a que uno de los componentes es móvil en el derivar
pseudo-tres-componente AMS diagrama mostrado, sin abordarlo. El aluminio también se supone que es
conjuntos de tres fases no se producen (excepto en la zona inmóvil en el equilibrio de las reacciones para crear el JX-u,
límites). Así, sólo los conjuntos de dos fases diagrama. A mayores temperaturas, actinolita y biotita
(Representado por las interconexiones encontrados sucesivamente) y son fases importantes. El papel de la biotita es similar a la
ensambles de una fase (puntos), se encontrarán dentro de de clorito en el tratamiento que acabamos de describir. Actinolita re-
las zonas metasomáticos. requiere CaO, que es presumiblemente deriva de la país
Alternativamente, M puede ser móvil, de modo que X pierde M tratar rocas, y debe difundirse a través de la biotita y
e Y se gana (vectores (D en la Figura 30-17), resultando en una zonas actinolita en orden para actinolita a la forma.
posible secuencia: La figura 30-19 muestra las posiciones de las rocas analizadas
de las zonas de las islas Shetland del Read (1934), reportó
por Curtis y Brown (1969). Los análisis se ajustan estrechamente
(2) Atg Me Tic I + Tlc Chl me Chl + Qtz CR (Qtz-Ms las composiciones minerales ideales para zonas monomineralic.
esquisto) La curva de trazos pesado representa un diente vía
pondiente a la secuencia de zonas en la figura 30-15. Por Si
clorito no es un producto retrógrado en las rocas Shetland
Figura 30-18 es un cualitativa [^ M- ^ sio2 diagrama (M A esta temperatura, la ruta debe desviar drásticamente de
-MgO + FeO) que muestra las dos secuencias anteriores y la zona actinolita se balancea hacia atrás a la zona de clorito, y
la secuencia observada a bajas temperaturas por Phillips volver de nuevo a la zona de la biotita. Recuerde, sin embargo, que
y Hess (1936). Ruta ®, por ejemplo, sigue el ATG + el proceso es impulsado en gran medida por el potencial químico o ac-
Chi límite hasta la frontera Tic + Chi, al Qtz + gradientes tividad de las especies en el líquido, y ellos, no puedan
Chi límite hasta el punto de Chi + Ms + Qtz (pelítico necesariamente ser directamente proporcional a la roca mayor com-
country rock). Tenga en cuenta que el ATG, Tic y la saturación Qtz posiciones. Es por lo tanto posible tener retrocesos en la com-
superficies amortiguan la composición del fluido, de manera que \ LMposición
y de los componentes en la roca a granel a lo largo de una
se poligonal.
| Xsi02 debe variar en simpatía, aunque sólo una También es posible tener picos o retrocesos en algunos, pero
especies pueden ser "móvil". Para la secuencia observada de no todos, los gradientes de actividad en un sistema con varios diffus-
Phillips y Hess (1936) las hojas composición fluida
las superficies de saturación en el monomineralic
zona de clorito y cortes
626 Capítulo 30
Sra
Figura 30-19 La misma porción del diagrama de AMS como en

Figura 30-16, proyectada desde K2O y CaO, con las ubicaciones
de analizar las rocas (puntos) de las zonas metasomatizado de Lee
(1934, ver Figura 30-14), reportado por Curtis y Brown (1969).
La curva de trazos representa un camino a través de la secuencia zonal.
Después de Brady (1977). Copyright © con permiso de Elsevier
Las Ciencias.
ing especies. Vamos a ver algunos ex más bien limitado-

ejemplos de estas características en la siguiente sección sobre Figura 30-20 Representación esquemática de los principales silicato de
skarns calcosilicatadas. minería
En su estudio detallado de Nueva Inglaterra, Sanford (1982) reacciones y los flujos de componentes eral asociado con metaso-
observó que la composición de las fases comúnmente VaR- matismo del cuerpo ultramáficas en Grafton, Vermont. flujos elementales
a través de varias zonas están indicadas por las flechas en la parte superior.
ied significativamente a través de zonas (se ha señalado como más com-
Ar-
compatible con la difusión que con la infiltración). Él también
filas entre cuadros de minerales (un tanto distorsionada del verdadero
colocado el contacto inicial en o cerca del actinolita-clorito modos en la Figura 30-15) indican reacciones. Cuando horizontal,
límite, porque ambos Cr y Ni (comúnmente inmóvil estas flechas implican reacciones metasomáticos; cuando verticales que
y se concentra en las rocas ultramáficas) disminuir drástica- son aproximadamente isoquímico. Las zonas enumeradas en la parte
camente en este punto. Suponiendo que el Ni y Cr son inmóviles, inferior
calculó estimaciones para el cambio de volumen en tres lo- corresponden a los de la figura 30-15, y la línea gruesa discontinua
calities, concluyendo que las zonas ultramáficas alterados in- es el contacto original estimado. Después de Sanford (1982).
pliegue en volumen (de 1,4 a tanto como 11 veces, pero Reproducido con autorización de la revista American Journal of Science.
recuerde que son delgadas) y que las rocas de caja está tamponada por cualquiera de ensamblaje de dos fases (Fo + EN o
disminución en el volumen. Por supuesto, estos factores cambian si CrEn + Qtz), pero es variable a través de las zonas de una fase.
o movimiento Ni. Sobre la base de texturas de reacción y la Así Sanford (1982) podría limitar el jx de varios
modos de minerales, combinados con desplazamiento inferido de especies cuando el número de fases fue alta y la variable
contactos de zona, Sanford también estimaron las reacciones y Ance por lo tanto baja, típicamente en los límites de zona. Figura
flujos componente asociado con metasomatism de la 30-21 muestra los resultados de sus cálculos para el Grafton
ultramáficas y rocas país. La figura 30-20 ilustra localidad. Cualquier componente de migración debe pasar de
las reacciones y los flujos estimados para la cantera de Grafton, zonas de alta JJL hacia zonas de menor JJL. Una vez más, tenga en
correspondiente a la mineralogía se muestra en la figura 30-16. cuenta la
Nota de los flujos propuestos en la parte superior de la figura pendientes pronunciadas en SiO2 y MgO. Na2O migra desde
que cada óxido importante es hasta cierto punto móvil. Los Las el país roca cuarzo-feldespática hacia el
importantes flujos son de Si de las rocas de caja en el ul- ultra máficas. FeO migra de ambos tipos de rocas
tramafic y de Mg de la ultramafic al país hacia la zona de contacto en Grafton, pero sólo en el
rocas. Los otros flujos son de menor magnitud (con la ultramáficas en las otras tres localidades estudiadas por
posible excepción de CO2). Tenga en cuenta que Al, comúnmente re-Sanford. CaO tiene un alto | x en la zona y actinolita
califica como de relativamente insolubles e inmóvil, es móvil en disminuye hacia las rocas de país (se trata de un menor de edad
Grafton (como en ultramáficas más metasomatizado). componente y sin restricciones en el cuerpo ultramáfica).
Sanford (1982) fue capaz de calcular la po- química Por lo tanto CaO migra desde el cuerpo a la ultramafic
tencialidades de la mayoría de los elementos principales en varios rocas país. A12O3 muestra algunos picos interesantes y
puntos a lo largo comederos. Suponiendo que la migración de todas las especies
las travesías en cuatro de sus cuerpos ultramáficas zonificadas. De Esta
refleja un flujo coherente entre sólo dos inicial
es posible en los puntos donde las fases están presentes suficientes contrastando tipos de rocas, los picos y valles en la
para amortiguar JJL de un componente particular en una tura dada perfiles de A12O3 y FeO indican que estos
ra y presión. Por ejemplo, recordar de J. B. componentes migrados arriba sus gradientes | UL en varios
Columna de Thompson ilustra en la figura 30-9 que | xSiO2 puntos sobre una base local. Tal migración "cuesta arriba" ha sido
discutido por Cooper (1974), y se atribuye a la in-
interacciones entre los componentes difusora. El flujo de
Figura 30-21 La variación en los potenciales químicos
de los componentes principales de todo el metasomático Metamórficas Fluidos, Transporte Masivo y metasomatismo 627
zonas en Grafton, Vermont. temperatura estimada =
530 ° C. Puntos de datos típico y barras de error son
se ilustra para el perfil de MgO. Zonas con letras
en la parte superior corresponden a las de la figura 30-15.
La línea vertical discontinua se la estima origi-
contacto nal. Después de Sanford (1982). Reproducido con
permiso de la American Journal of Science.
100 100
B C D E
0 Distancia (cm) 50
algunos de los principales componentes puede estabilizar una fase quela mayoría de los trabajadores prefieren restringiéndolo a
actúa calcosilicatadas rocas
como un "sumidero" para un componente menos móvil o menos que reemplazan los carbonatos. Einaudi et al. (1981), en su ex
abundante, revisión intensiva, subdividen la skarns en magnesiana
de manera que el componente menor se concentra. skarns (que reemplazará dolomita), skarns cálcicos (que reemplazan
Por el contrario, una fase que actúa como un "sumidero" para un com-calcita), y varios skarns de mineral (especialmente comunes son
menor magnetita y skarns de mineral de tungsteno scheelita).
componente puede no ser estable debido a los flujos de más dom- Alternativamente, skarns pueden subdividirse sobre la base
componentes hegemónicos de, lo que resulta en el agotamiento local de de su entorno geológico (Kerrick, 1977) como se ilustra en
la Figura 30-22. Skarns magmáticas se encuentran en el contacto
menor componente. De ello se desprende que la migración "cuesta entre las rocas ígneas (plutones generalmente granitoide) y
arriba" es canicas. Skarns Vein forma a lo largo de fracturas o pequeños diques
limitado a los efectos locales en elemento menos abundante o móvil en mármoles. La infiltración es un proceso dominante en skarn
tos, y no pueden ocurrir en sistemas binarios simples, pero formación de estos dos tipos. Skarns metamórficas forma
requiere varios componentes. en el contacto entre carbonato y silicato de litholo-
El enfoque de estudiar rocas metasomáticos por una
combinación de diagramas chemographic estándar vinculado
con potencial químico o perfiles de actividad y (JL-JJL o
registrará un log- undiagramas ha sido fecunda, y podrían apa-
navegaban a las zonas de reacción ultramáficas de mayor temperatura
también. En lugar de arriesgarse a la exageración de ella, vamos a
30.2.5 Ejemplos
mostrar cómo de metasomatismo: calcáreo Skarns
la
Untécnica
skarnse(Opuede aplicar
tactita) a otro
es una rocameta- común
dominada por
tipo de roca somática, skarns calcáreos.
Ca-Fe-Mg-ricos minerales calco-silicatos, generalmente formado por
sustitución de rocas de carbonato que soportan durante cualquiera
metamorfismo regional o contacto. Pese A
recristalización de las rocas carbonatadas suficientemente impuros
puede producir un skarn, la mayoría son creados por metasomatism,
ya sea bimetasomatism través del contacto entre
a diferencia de litologías, o la infiltración de fluidos ricos en sílice en
rocas carbonatadas. Algunos trabajadores prefieren restringir skarns
para incluir sólo los tipos de reemplazo, pero esto hace
difícil identificar un skarn sin correctamente
interpretar su génesis. Otros utilizan el término más Figura 30-22 Los tres tipos principales de skarn. Desde Ker-
en general, que abarca una serie de rocas de recambio, rick (1976). Reproducido con autorización de la Universidad de Oxford
incluyendo cara negra ultramáficas, pero Pulse.
628 Capítulo 30
gías, generalmente representando capas sedimentarias originales, doskarns están presentes, el término exoskarn es comúnmente
pero también incluyendo nódulos de sílex en mármoles, etc. difu- utilizado para distinguir los skarns más típicos que se forman fuera
sión (generalmente bimetasomatism) directamente entre el con- lado el contacto mediante la sustitución de las rocas de caja.
contrastando tipos de roca suele ser el proceso dominante Es mucho más allá de nuestro alcance para tratar de explicar
involucrados en la generación de skarns metamórficas. Vena el desarrollo de cada secuencia zonal en skarns, incluso
skarns y skarns magmáticos por lo general implican la infiltración, los que se enumeran en la Tabla 30-2. Bastará para nuestro presente
pero puede estar acompañado por difusión. Skarns forman por propósitos para modelar un ejemplo típico o dos, para que podamos
metasomatismo, y son por lo general sólo unos pocos centímetros podría ver cómo nuestro enfoque se puede utilizar para comprender
de espesor. Los tres de estos sucesos son posibles en calco-silicato de zonación mineral en general.
ultramáficas y otras rocas metasomáticos también. El ex El sistema químico más simple en skarns calcosilicatadas es
ejemplos de cara negra ultramáficas anteriormente eran predominante-un primer contacto calcita-cuarzo (CaO-SiO2-CO2), un ex-
minantemente, pero algunos tipos de venas metamórficas eran tambiénejemplo cellent de que es metasomatizado de Joesten
descrito. Tipos magmáticas son más dramáticos de skarns nódulos de sílex en canicas en las montañas de la Navidad de
que para otros tipos de roca, debido a la composición radical SW Texas (Joesten, 1974, 1991; Joesten y Fisher,
contraste de posición entre un magma de silicato, comúnmente 1988), uno de los cuales se muestra en la figura 30-23. En una
la liberación de las soluciones acuosas ácidas, y un carbonato determinada
country rock. | JLCO2, metasomatism entre el sílex y carbonato es un
Skarns suelen ser dividido en zonas, y las zonas de tener una re- cuestión de la difusión en un sistema binario de cualquiera de CaO
número producido de las fases, ya que podría esperar cuando com- en el nódulo, SiO2 hacia el exterior, o ambos. En la muy alta
componentes hacen la transición de "inerte" a "móvil" temperaturas en la aureola interna del cuerpo en gabro
estados. Al igual que en ultramáficas zonificadas, la mineralogía, espe-
la zona, wollastonita es estable, como lo son la minería inusual
Ness, y el número de zonas depende de la P-T condición nerales tilleyite, Spurrita y rankinite (Sección 29.1.1.1).
ciones, la composición de las rocas yuxtapuestos, y / o Joesten señala que los nódulos se desarrollan una serie de
la naturaleza y la movilidad de la fase fluida. Tabla 30-2 il- capas marginales monomineralic que él atribuye a dife-
lustrates algunos tipos de zonificación observaron en ex seleccionado fusión tanto de CaO en el nódulo y SiO2 hacia afuera
ejemplos de skarns descritos en la literatura. Magmática (Bimetasomatism). La mineralogía de la de- capas
y tipos metamórficas se ordenan hacia el mármol depende de la temperatura (la proximidad a la roca ígnea
a la derecha; tipos de venas se enumeran desde el centro de la contacto) y el grado de difusión (el progreso de la re-
vena hasta el margen de mármol (de nuevo a la derecha), que tiene una reacciones de colocación como zonas crecen). Entre los más
simétrica otro medio que no se muestra. Los minerales dentro de una complejos patrones zonales entre el mármol y el sílex
zona, cuando se informó, se enumeran en orden decreciente. Los Las núcleo nódulo, que se enumeran en orden de distancia desde el contacto
lista no es de ninguna manera exhaustiva, y he dejado de lado en metros, son:
muchas variaciones en aras de la brevedad, que tienden a se-
nar la zonificación más complejo cuando más de un tipo
fue descrito. Mayores grados de movilidad tienden a sim-
ficar la zonificación y reemplazar zonas adyacentes, impartiendo la distanciarim -> zonificación núcleo
menos información. Tabla 30-2 ilustra meramente una SPEC- 0-5 m: Cal me Spurrita me rankinite I Wo me Qtz
trum de los posibles tipos de zonificación. Skarn magmático 5-16 m: Cal me tilleyite me Spurrita me rankinite I Wo me Qtz
zonas no deben confundirse con el contacto metamórfica 16-31 m: Cal me tilleyite I Wo me Qtz
isograds y las zonas entre ellas. Las zonas del cuadro 31-60 m: Cal me Wo me Qtz
30-2 son debido a la adición de material metasomático por di- > 60 m: Cal me Qtz
fusión y / o infiltración, y son mucho más pequeños que la mayoría
póngase en contacto con aureolas metamórficas, que son en gran parte
ter-
efectos mal (y pueden o no tener algún acom- Figura 30-24 es un | diagrama lJLsio2 JLCo2 "utilizado por Joesten
ing metasomatism). (1974) para explicar el desarrollo de las zonas. JJL- [JL di-
Nota en algunos ejemplos magmáticos en la Tabla 30-2 que Agrams son relativamente fáciles de construir si las reacciones
una endoskarn desarrolla dentro de la roca plutónica. Al- son conocidos, porque la pendiente de cualquier frontera reacción
aunque metasomatism asociado con plutones es generalmente es simplemente la relación del coeficiente estequiométrico del
dominada por la infiltración del país carbonato abscisa componente dividido por el de la composición de ordenadas
rocas por fluidos liberados por el plutón de enfriamiento, un en- componente ya que están involucrados en la reacción (Korzhinskii,
doskarn puede formar cuando CaO y / o CO2 migran hacia atrás 1959 p. 97). Por ejemplo la reacción de Spurrita rankinite
en el cuerpo ígneo, causando hornblenda o biotita a se puede expresar como:
deshidratar y alterar a piroxeno. Endoskarns son lectura
lia reconocido en el campo de la transformación gradual
de las rocas máficas ígneas negros a piroxeno verde. Cuando ES- 3 Ca5Si2O8CO3 + 4 = SiO2 Spurrita (30-14)
5 Ca3Si2O7 3 CO
rankinite
Tabla 30-2 Algunos ejemplos de zonas metasomaic desarrollados en skarns calcosilicatadas
Zonas Tipo Ancho de referencia
Diorite Endoskarn Piroxeno Garnet Mármol Magmática 3 cm Kerrick (1977)

(Hbl + Plag) (CPX + Plag) (CPX) (TRB + Cpx) (Cal)
PyroxeneGarnetMarbleDior.? Endoskarn Magmática 6cm Kerrick (1977)

(Plag + Grt + Ep) (TRB + Cpx + Ep) ((DPX + Grt + Ep) (Cal)
Granate »endoskarn Magmática Mármol Vollastonite 5cm Kerrick (1977)

(Plag + Ep + Cte + Di) V (Wo) (Cal + Cpx
(TRB + Cpx + Qtz) + Ep + TRB)
/ Vollastonite MarbleGarnet Vena 2cm Kerrick (1977)

V (TRB + Qtz) (Wo + Qtz) (Cal)
Anfibolita Ep-Trem Piroxeno Garnet Mármol metamórfica 1,5 cm Kerrick (1977)

(Plag + Hbl) (Ep + Tr + Pla (CPX + Ep) (TRB + Cpx) (Cal)
g)
Hornfels Copón-Plag Copón-EpMarble
GarnetWoll. 2cm Kerrick (1977)
(Bt + Kfs (Cpx + (Cpx + Ep (Cal + Qtz metamórfica
(TRB + Cpx) (Wo)
Anfíbol +Piroxeno
TAB) + Plag) Mármol
Plag) + Plag)
Pelite Garnet
(Qtz + Plag (Cal + Cpx metamórfica 7cm Thompson (1975)
(Bt + Ms + Qtz) (CPX + Plag) (TRB + Cpx)
+ Amph + Kfs) + Wo)
PeliteAmphibole PyroxeneMarble
(Bt + Kfs (Amph + Kfs Garnet (TRB Jamtveit et al.
4cm (1992)
+ Plag + Qtz) + Plag) (CPX + Kfs (Cal + Wo metamórfica
PeliteDiopside + Copón)
(Qtz + Bt + Feld + Plag) + TRB) Brock (1972)
GarnetVollastonite Mármol metamórfica
(Cal) V
GraniteGarnet I 3 Copón-Mont Mármol) magmático 10cm Tilley (1951)
(Hbl + Bt + Plag Piroxeno Ol (Cpx + MTC) (Cal + Fo)
+ Kfs + Qtz) (TRB + Wo) | (Fo + Mtc
(CPX)
Cuarzo Wollas Rankinite Spurrit B Tilleyite Mármol Metamórfico 1-2 cm Joesten (1 974)
-tonite (Cal) (Nódulo de pedernal)
Cuarzo Tremolita Calcita Mármol Vena 1 cm Walther (1983)

(Dol)
CaD Cal + Tr Mármol Bucher-Nurminen

Cal + Di + Tr + (Dol) Vena <15 cm (1981)
li Calcita
Mármol
Cal Fo + r Cal + Bucher-Nurminen
Cal + Tr (Dol + Cal Vena <15 cm (1981)
+T Fo
+ Fo)
Mármol
Di 3al + Tr + Cal + Tr Cal + Fo (Dol + Cte Bucher-Nurminen
T Cal + + (Phi Vena <15 cm (1981)
+ Fo)
Cal +: 0 Cal + Atg Mármol
Cal + Cal + Tr + Di (Dol) F + Fo Vena <15 cm Bucher-Nurminen
D (1981)
Cal + Tr + Do + Cal + Mármol Bucher-Nurminen
Cal + Tr + Phi + PhlTr + Phi (Dol) Vena <15 cm (1981)
Tlc
Q en Ilic - indoska Pyrox. 3Metamorphic 3.5cm Frisch y Helgeson
aE Forsterit (^] (T Cpx + Mármol) (1984)
3d ric rr (Dol)
W^" r) (Cal + Fo 3 Frisch y Helgeson
(( 3zo + Mármol) metamórfica 3.5cm (1984)
(Misma); = 'Yrox. Antigorita (Dol) 1.5cm Frisch y Helgeson
^ px + Tr) ~ < 3Vein
CZO Di + Tr + Pyrox. Yo antigorita un Mármol) (1984)
CZO + Cl- Forsterita (Dol)
(CPX)
(Cal + Fo
630 Capítulo 30
calcita
cuarzo
wollasto
P-Si00
Figura 30-23 Nódulo Chert en carbonato con secuencia de capas: Figura 30-24 Isobárica isotérmica Esquema \ ^ ^ Coz- n2o diagrama
calcita \tilleyite \wollastonita \cuarzo. Mts Navidad., Texas. para fluidos en el sistema CaO-SiO2-H2O a altas temperaturas.
De Joesten y Fisher (1988). Copyright © El Geológica Después de Joesten (1974). Reproducido con autorización de la American
Society of America, Inc. puede Journal of Science.
La pendiente es así +4/3 (ya que el CO2 y SiO2 están en opción bilis y a expensas de cuarzo a la derecha si es MgO
lados opues- de la reacción). El tilleyite a rankinite re- más móvil. Modelado que dan movimientos de límites en un
acción es: situación requiere modelos cuantitativos basados en realista
difusividades (ver más abajo).
3 Ca5Si2O7 (CO3) 2 + 4 = SiO2 Spurrita (30-15) Como se mencionó anteriormente, para sistemas con múltiples com-
componentes puede haber varios constituyentes de difusión.
5 Ca3Si2O7 6 CO Hay por lo tanto no hay un solo camino único, porque varios
rankinite componentes pueden migrar, y no se puede determinar
sus interacciones a priori (Brady, 1977). Modelado de la
por lo que la pendiente es sólo +4/6 (o 2/3). El uso de estas laderas y
secuencias zonales en skarns más complejos en los sistemas in-
enfoque de la Schreinemakers '(Sección 26.10), se puede
INCLUYENDO CaO, SiO2, MgO, A12O3 y K2O es así más
crear Figura 30-24 si se conocen las fases estables. Nota
complicada y variable comúnmente que tiene tanto
que la secuencia:
multi-mineralic y zonas monomineralic.
Por ejemplo, A. B. Thompson (1975) describió la
California \tilleyite \rankinite \Wo \Qtz secuencia zonal que aparece en la séptima fila en la tabla 30-2,
que se desarrolló en el contacto entre intercaladas
también descrito por Joesten, se pueden crear mediante el aumento pelite y capas de carbonato en un techo colgante de
el potencial químico de SiO2 (o disminuyendo la de CaO -experi- metased en Vermont. Figura 30-25 es un ACF
en este sistema binario sencillo) en jxCO2 constante a lo largo de la diagrama (proyectada desde K2O) que muestra la ubicación de
flecha gris horizontal en la figura 30-24. Esto es análogo los minerales en las diferentes zonas y la traza de
para el proceso de difusión de SiO2 en el mármol de la composiciones de roca total entre el pelite y la
sílex, o de CaO se difunda en el nódulo de la car- mármol calcita. Recuerde que, contrariamente a la aplicación de
carbonato. Joesten propuso que Spurrita desarrolla por sub- tales diagramas en el uso normal, cuando los elementos son
consecuente deshidratación de tilleyite en su margen interior para "Móvil", los conjuntos de tres fases tienden a ser menos
producir la secuencia descrita entre 5 y 16 m común que bifásicos (tie-line) o conjuntos
desde el contacto anteriormente. Alternativamente, CO2 puede tener de- ensamblajes de una fase. La secuencia ideal, si
arrugado como SiO2 aumentó (pendiente flecha gris en la figura bifásico ensamblajes predominan, puede ser
30-24) para desarrollar la secuencia directamente. Joesten (1974) determinado por las sucesivas interconexiones cruzadas por una
y Joesten y Fisher (1988) procedieron a utilizar cuantificación línea recta desde el pelite (esquisto) al carbonato
tivos modelos de difusión y crecimiento para predecir el se- (Cal):
cuencia de las zonas que se formó con el tiempo y la migración
de límites de la zona como una zona de mineral reemplaza a otro.
Recuerda de la columna de JB Thompson que una zona,
tales como la zona enstatita en la figura 30-9, crezcamos en pelite (Ms, Bt, An) Un + Hbl I + Hbl CZO I
expensas de forsterita a la izquierda si SiO2 es más mo-
CZO + Cpx Cpx + Grt Me Ves + Cpx I Cal
Esta secuencia, sin embargo, no es única. Aunque CaO

parece ser más móvil, y la travesía de la
La Siq
Ms.Kfs
MgO
Objetivo
Fi
Di Tr
Figura 30-25 Al2O3-CaO (FeO + MgO) diagrama (proyectado CaO

de K2O) que muestra las fases minerales y graneles calculado
camino compositivo para zonas metasomáticos que se desarrollan en el Figura 30-26 Diagrama esquemático CaO-MgO-SiO2-CO2-H2O
contacto entre capas pelíticas y carbonatadas, cerca del Lago que muestra la composición de la solución de fluido en equilibrio
Willoughby, Vermont. Composiciones minerales ideales son en color gris,con las fases que se muestran a aproximadamente 600 ° C y 0,2 GPa
bienes (Proyectada desde H2O y CO2 en una constante 1: 1 ratio). Al Cabo
que están en negro. Después de A. B. Thompson (1975). Reproducido porFrantz y Mao (1976). Reproducido con autorización de la American
persona ican Journal of Science.
misión de Oxford University Press. Plus signos representan analógica
composiciones mayor-rock lisadas dentro de las zonas.
son móviles, el número de fases se reduce, y porque
pelite al carbonato parece estar dominada por una
más de dos componentes están involucrados, hay un camino único
aumentar en CaO, la relación A / F no necesita ser constante, y
entre dos puntos está predeterminado. El fluido es
puede ser controlado por las fases estabilizadas mediante la variación
siempre acercarse equilibrio con el mineral sólida
u-Cao-Tenga en cuenta que la secuencia de los analizados mayor-rock
conjunto, que también puede amortiguar los fluidos. Si cuarzo
composiciones sigue una zig zag curva que incluye
y un mármol dolomítico son inicialmente en contacto, un número
algunos de una sola fase (CPX) y trifásicos (TRB + Cpx +
de caminos son posibles entre el cuarzo y dolomita
CZO) ensambles. Es una característica común de
campos en la figura 30-25, cada uno representando una se- diferente
zonas metasomáticos que la composición de la roca a granel
secuencia de zonas.
varía de una manera tan irregular. Se Acuerdan,
Por ejemplo la trayectoria directa (a) en la figura 30-26 haría
gradientes químicos más suave en el más móvil
producir una secuencia de zonas metasomáticos:
componentes, típicamente en la fase fluida, conducir el
reacciones, haciendo que las composiciones de roca para ajustarse a
la medida en que pueden, dada la limitada movilidad de
(A) Qtz I Tr I Fo I Dol
otros componentes. Secuencias alternativas pueden evitar
TRB y Ves entre la zona Cpx y el mármol, o
pueden cruzar Grt + Ves lugar de Ves + Cpx. Ya Está Alternativamente, caminos (b) y (c) pueden ocurrir si los sólidos
hay manera de predecir qué ocurrirá en la figura amortiguar el fluido, y zonas de dos fases se estabilizan, re-
Solo 30-25. resultante en las siguientes secuencias:
Figura 30-26 es un diagrama desarrollado por Frantz y
Mao (1979) para el CaO-MgO-SiO2-CO2-H2O (B) Qtz me Tlc + Tr Tr I + Fo Fo Yo me Fo + Cal me Dol
(CMS-CH) sistema que muestra la composición de la (C) Qtz I Di + Tr I Tr Tr I + Cal Cal I + Dol Dol I
especies de soluto en el líquido H2O-CO2 que está en
equilibrio con varias fases calc-silicato comunes.
Dado que los datos de la solución mineral fluido experimental son Algunos de estos caminos corresponden a secuencias observadas
todavía no está disponible, el diagrama es sólo esquemática. De Esta en la naturaleza (nótese la similitud con algunas de las secuencias
diagrama es similar a un ternario u-CaO ^ Mgo- ^ diagrama siOj descrito por Bucher-Nurminen (1981) en la Tabla 30-2).
(O registro unequivalente), porque JUL- | JL y diagramas de actividad,Numerosos otros caminos que implican monomineralic y
como figuras 30-11, 30-18 y 30-24, consulte la zonas bimineralic también son posibles en la Figura 30-26, in-
potencial químico de los componentes de la fluido fase. Rotatorio wollastonita o talco, así como las fases enumeradas
Una vez más, ya que los componentes de arriba.
632 Capítulo 30
La figura 30-27 (a) Zonas metasomáticos sep-

arating diorita de cuarzo (abajo) de mercados
ble (arriba). La zonificación corresponde a tercera
Línea de fondo en la Tabla 30-1. (B) Sím-
vena metasomático métrica en dolomita.
La zonificación corresponde a la última fila de la tabla
30-1. Alpes Adamello. Después de Frisch y
Helgeson (1984). Reproducido con autorización
de la revista American Journal of Science. Foto-
tos cortesía de Hal Helgeson.
Les presento un último ejemplo, debido a la cuidadosa mineralogía de las rocas varía a lo largo de una travesía a través de la
-min eralogical control y tratamiento teórico. Frisch zonas del cuarzo magmático contacto diorita-dolomita
y Helgeson (1984) describen varios skarns zonales, correspondiente al ejemplo que se muestra en la figura 30-27a. Al Igual
incluyendo magmáticas y vena tipos, que se desarrollan en en los ejemplos ultramáficas discutidos anteriormente, cuidado pet-
mármoles dolomíticos en la región Adamello del italiano rography revela que las zonas no son monomineralic,
Alpes. La figura 30-27 muestra dos muestras, una en la pero por lo general las mezclas de dos o más minerales, lo que refleja
el contacto entre la diorita de cuarzo y mármol, y la diversos grados de movilidad componente. Nótese también que
otro de una vena en el mármol. Ambas muestras ilustran la diorita de cuarzo también se altera para un endoskarn de
la zonificación marcada típico de rocas metasomatizado. tremo-lite, calcita, moscovita y Clinozoisita.
La figura 30-28 muestra cómo el
11A2 4 5 13
hydrother
30 35
910
1112
10 152025
Distancia de contacto dolomita (mm)
Figura 30-28 Zonas minerales y modos desarrollaron en el contacto entre la diorita de cuarzo y
mármol dolomítico en la figura 30-26a. El contacto inicial puede estar en cualquier lado de la zona de contacto.
Los números índice en la parte superior indican las ubicaciones de los análisis químicos a granel. Después de Frisch
y
Helgeson (1984). Reproducido con autorización de la revista American Journal of Science.
Frisch y Helgeson (1984) consideran varios mo- tales diagramas de actividad para su uso en sistemas de análisis de in-
els para el desarrollo de las zonas metasomáticos en tanto equilibrio Rotatorio entre minerales y acuosa solución
las magmáticas y vena ocurrencias, y tentativa de ma- ciones. La poligonal de números de índice en la parte superior de la
cálculos de balance de materiales para varios marcos de referencia figura.
(Sec. 30.2.3) en función de cada modelo. Los modelos incluyen (1) 30-28 corresponde a la lista parcial de los puntos numerados en
difusión recíproca (bimetasomatism) entre las unidades, Figura 30-29, en el que el punto 1A representa Cal + Dol +
(2) la infiltración de líquido de la pluton en el mármol, Fo equilibrio en el límite de mármol, punto 3 = Cal +
(3) la infiltración de las dos unidades por un fluido que entra a lo largoFo + Di, puntos 5 y 7 = Di + Tr, y el punto 10 repre-
de una senta la saturación de cuarzo en equilibrio con tremolita
fisura de contacto, o (4) la infiltración de líquido a lo largo del con dentro de la diorita de cuarzo. En el sistema Al-cojinete de Fi-
fisura tacto acompañado por transferencia por difusión en el 30-29c Ure, la ocurrencia de Clinozoisita se muestra en
unidades. Llegaron a la conclusión de que el modelo (4) conformado puntos 5 y 7, y An + Qtz en el punto 10.
mejor a Nota de la figura 30-29 que bastante grandes cambios en
las restricciones de balance geológicos y materiales, y que el fluido intersticial son responsables de la mineralogía
las zonas metasomáticos en el contacto ígnea son, pues, de las distintas zonas, y que el gradiente de puntos en
realmente metamórfica post-magmática, o incluso de tipo de vena Figura 30-29a cambia bruscamente en la zona de mineral
skarns. frontera, en consonancia con buffering de actividades en
Sobre la base de las asociaciones minerales, Frisch y límites y variación a través de las fronteras entre
Helgeson (1984) llegó a la conclusión de que las condiciones de los puntos de tamponado (como en la Figura 30-18).
meta-morfismo se encontraban en las proximidades de 425 ° C y 50 A diferencia de la infiltración de H2O o CO2, la no volátil
MPa. la migración y la zonificación visto en cara negra y ultramáficas
La ocurrencia de Clinozoisita + cuarzo requiere que Xcc> 2 skarns es raro en grandes distancias y poco común incluso
en el fluido es de aproximadamente 0,02 o menos. Ellos registro sobre pequeñas distancias. Condiciones que favorecen la movilización
calculado un registro de no volátil componentes incluyen altas temperaturas,
undiagramas para fluidos en equilibrio con diversos fuertes gradientes JX, la presencia de solución salina (generalmente
minerales. Iniciar sesión undiagramas son cuantitativos, y pueden ser cloruro de
calculado utilizando el programa de ordenador termodinámico paseo) fluidos acuosos, y alta permeabilidad. Por Un
SUPCRT92 (Helgeson et al, 1978;.. Johnson et al, sistemas multicomponentes, perfiles simples de mayor
1992; véase la Sección 27.5). composición de la roca a lo largo de una travesía son en general
La figura 30-29 ilustra Frisch y Helgeson (1984) irregular, y no va a indicar directamente la metasomático
log «ca-log« sio2 y log ac y - \ og AMG diagramas. En un intento proceso, que implica gradientes de especies disueltas en
de ser lo más riguroso posible, la expresión para la una fase fluida. Cálculo de potencial químico o registro
la actividad de una especie de soluto yocon cargo zes modificado por diagramas de actividad para las especies de soluto, como limitada por
dividiendo por cr ,, un factor para tener en cuenta la solvatación, y AFJ,los conjuntos tampón mineral (generalmente en la zona
a la límites donde más
cuenta para la hidratación (Walther y Helgeson, 1980).
Bowers et al. (1984) han publicado un compendio de
0)
o
-2.0 -1.0
log D Si
J
2(Aq)
2 (aq) ° 2 (aq)
'2 (aq)
(A) (B) (C)
Figura 30-29 (a) log-log ACAO 0sic> 2 y (b) registro aCa0- \ og diagramas aMg0 en el sistema CaO-MgO-SiO2-H2O-CO2. (C) log-log aCa0 asi02
diagrama para el mismo sistema + A12O3, todo a 425 ° C, 0,05 GPa y XC02 = 0,007. Puntos numerados corresponden a los números de índice en
Figura 30-27. Después de Frisch y Helgeson (1984). Reproducido con autorización de la revista American Journal of Science.
634 Capítulo 30
fases coexistir), proporciona mucho mejores indicadores de la ble, creando sólo algunos talco con plagioclasa en el
procesos involucrados. lado granítica del contacto inicial. Ca la migración en el
dunite dio lugar a la generación de diópsido.
Vidale (1969) en los Estados Unidos realizó algunos
experimentos en calcita yuxtapuesta y el modelo pelite, en
30.3.6 MODELOS Y EXPERIMENTOS CUANTITATIVOS
soluciones salinas (cloruro), produciendo skarns zonificadas en la
DE metasomatism
contacto. La mayor parte del trabajo experimental en skarns,
Sin embargo, también es rusa (ver Zharikov y Zaraisky,
Varios trabajadores han intentado desarrollar cuantitativa 1991; y Zaraisky, 1991, para una revisión). Experimental
modelos de difusión, infiltración, o procesos combinados cargos son generalmente establecidos como una columna inicial en un
basado en concentraciones de los componentes móviles y la ex cápsula de platino inerte abierta con polvo de mármol en
tienda de la movilidad de cada uno. La matemática es compleja la parte inferior y una roca de silicato en polvo en la parte superior
y considero estos modelos más allá del alcance de esta abierta.
libro (y de mi pobre cerebro). Los modelos modernos expanden La cápsula está rodeada por una solución acuosa (comúnmente al-
sobre Korzhinskii (1959, 1970) teorías iniciales y AT- kali haluro) solución que puede entrar en el extremo abierto de la
tentar para predecir no sólo los flujos, sino también las anchuras cápsula y penetrar a través de silicato en el car-
de las zonas metasomáticos y las reacciones mediante las cuales se carbonato. Se ejecuta generalmente duran dos semanas. El resultado es
crecer como límites de la zona migran en una dirección o an- no baja de
otra. Para una revisión reciente excelente ver Zaraisky (1993). aliar una serie de zonas discretas a través de la cual el
Soluciones numéricas basadas en modelos de equilibrio locales in- composición de la roca se adapta de forma consecutiva y
incluir los modelos de infiltración de Hofmann (1972), Fisher por etapas a los fluidos que se infiltran, acercándose a un estado de
(1973), Lichtner (1985), y Lichtner et al. (1986); los las equilibrio local a través de la columna. Figura 30-30
modelo de difusión de Weare et al. (1976); y el combinado muestra un ejemplo de una poligonal a través de una sección de corte
modelos de difusión de infiltración de Frantz y Mao (1976, a través de una carga experimental después de dos semanas a 600 ° C
1979) y Fletcher y Vidale (1975). Joesten & Fisher y 0,1 GPa (véase también la contraportada). Note la
(1988) aplican un modelo de difusión para el desarrollo de la similitud entre la zonificación desarrollado en el cargo
zonas monomineralic alrededor de los nódulos de sílex discutidos y algunos ejemplos naturales enumeran en la Tabla 30-2. Movimiento
de arriba. El crecimiento de las llantas de reacción y coronas en Sección
de Si, Ca, Fe, Mg, y, en menor medida, Al son
la 23.6 es un proceso controlado por difusión idénticos, y requerida para producir la zonificación observado.
la teoría se puede aplicar a su crecimiento también. Es posible controlar y variar los tipos de roca, fluidos,
Zaraisky (1993) alaba el modelo "macrokinetic" y las condiciones de estos experimentos. Debido a que el inicial
(Bal-ashov y Lebedeva, 1991), como el presente contacto también es conocido, resultados experimentales pueden ser
culminación de tratamiento de zonificación metasomático en términosútiles
de en restringir los modelos de crecimiento y desarrollo de la zona.
equilibrio y la termodinámica de reversible locales Por supuesto alta temperatura y la presencia de un fluido
reacciones, junto con una descripción de la cinética fase son propicias para la movilidad química, pero la presión
acercarse hacia esos límites. Dada iniciales y de contorno cia de una salmuera de cloruro parece ser igualmente importante
condiciones, desarrollan un conjunto de ecuaciones diferenciales para facilitar metasomatism. Cuando un 1,0 molar de NaOH
que los intentos de describir la estructura de un zonal solución se utilizó en los experimentos, la granodiorita
columna metasomático, con equilibrio local como hidratado y albitizadas debido al contenido de Na, pero sólo una
caso límite. pequeña y mal-desarrollada zona de contacto de wollastonita
Los rusos son actualmente los expertos en experimentación formado (Zaraisky, 1991). El número de zonas que forman
análogos metasomáticos Tal. Plyusnina et al. (1995) per- depende tanto de la complejidad de la química inicial
formados varios experimentos con granito dunite contactar y las condiciones experimentales. La acumulación
interacciones en soluciones de H2O-cloruro en 400 y 500 ° C resultados lada de estos y futuros experimentos será de gran
y 0,1 GPa para modelar zonas negras para ultramáficas. En ayudar a restringir los modelos cuantitativos de metasomatism.
500 ° C una zona de 2 mm desarrollado entre el contraste El trabajo pionero de DS Korzhinskii ha llevado a una
tipos de roca en la que las siguientes subzonas formaron: fructífero acercamiento al estudio de las rocas metasomáticos, tanto
en el campo, en el laboratorio, y en el equipo. En las palabras
de Zaraisky (1993):
(Tonalita) - (Ab + Na-anfíbol cuarzo ±)

- (Oligoclasa + Tic) * (Tic + Di) Casi todas las principales proposiciones de Korzhin-
- (Tic + Ol) - (dunite). teoría de la zonificación metasomático de skii haber sido
demostrado por el experimento y la computación. Lo más im-
El asterisco marca el límite inicial. A 400 ° C la portante de todo es la prueba fuerte numérico de la
zonificación fue similar, pero una zona de clorito apareció en lugar previamente aceptado intuitivamente supuesto de que el
de la zona de talco + diópsido. Si parecía ser más mo- dirección de los procesos de metasomáticos y la funda-
bilis, están agotando en el granito marginal. Na era funciones mentales de zonificación metasomático son con-
También móvil. La migración Mg de la dunite era negligi-
Apéndice
El CIPW Norma
Como se discutió en la sección 8.4, la norma es un método de re-El cálculo norma crea minerales ideales de asignación
el cálculo de un análisis químico de una roca ígnea en una cando los diversos componentes químicos en un análisis para
conjunto de minerales ideales (Tabla A-l). La norma fue un conjunto de minerales prescritos (Tabla A-l).
originalmente Debido a que los componentes volátiles rara vez se analizan,
finalmente propone como un método de clasificación de las rocas la norma se basa en anhidro minerales, por lo que las normas
ígneas, no puede ser equivalente a los modos correspondientes para
pero la clasificación ha dado ya paso a la directa rocas
clasificaciones químicas presentan en el capítulo 2. El que contendrá micas o anfíboles. Normas también representan
norma todavía es usado por algunos petrólogos, y es más uso-por solución sólida en minerales, pero sólo en un fash-
ful de rocas volcánicas o vítreos, donde la mineralización modalsuperficial
alogy no está disponible. En los Estados Unidos que comúnmente de iones. Como un ejemplo de lo que hace una norma, considere
utilizar la formulación desarrollada por la Cruz, Iddings, la
Pirs-hijo y Washington (la norma "CIPW"), que K2O constituyente. En la mayoría de las rocas ígneas, el potasio
expresa los minerales "normativas" como peso es con-
porcentajes. El método descrito a continuación es una trado en ortoclasa, KAlSi3O8, al menos si somos
simplifcation de la norma CIPW primero propuesto por obligados a ignorar micas hidratado y anfíboles. Cada Uno
Cross et al. (1902), y modificado por Johanssen (1939) mol de K2O en una muestra se puede combinar con un equiva-
y Kelsey (1965). En Europa, el Molecular (o "Niggli") topo valente de A12O3 y 6 moles de SiO2 para hacer un solo
norma, que expresa los minerales "normativas" como mol de K2Al2Si6O16 (= 2 moles de KAlSi3O8). Una norma
molecular porcentajes, es más común (Niggli, 1936). cálculo es así un proceso mediante el cual óxidos son appor-
Para el cálculo norma Niggli, véase Barth (1962). Los Las cionado a fin de crear minerales idealizadas, intentando
se utilizará siguiente análisis basalto de mitad de Ocean Ridge aproximarse a la "preferencia" de un óxido con certeza
como una ilustración de la técnica. A modo de ejercicio, minerales por encima de otros. Comienza con las opciones más
puede que desee crear una hoja de cálculo y seguir la norma fáciles,
ejemplo de cálculo a continuación (Tabla A-2). El proceso asignar primero óxidos que tienden a ocurrir en un solo
a continuación se supone que está calculando la norma en un mineral y, a continuación, pasar a combinación más arbitraria
hoja de calculo. Tabla A-3 es otra norma CIPW ciones sobre la base de lo que queda después de los más fáciles
cálculo para un basalto nefelina, que ilustra tienen
algunos de los pasos menos comunes. ha manejado. Balanceo de SiO2 es un requisito fundamental en
el cálculo norma, como veréis en el "libro de cocina"
Toleítica Basalto proceso y el ejemplo descrito a continuación. En algunos casos
Cordillera Meso-Atlántica de
bajos-SiO2 rocas alcalinas puede ser un proceso complejo de
SiO2 49.2 acomodar algunos componentes como los minerales de silicato y
TiO2 2.03 todavía equilibrar la sílice. El cálculo hace una
A1203 16.1 "Primero-pass" en el que se combinan para crear óxidos
Fe2O3 2.72 minerales comunes de manera "provisional" (listadas con
FeO 7.77
MnO 0.18
un primo). Si el "primer paso" funciona, y hay suficiente
MgO 6.44 SiO2 en el análisis para acomodar los óxidos en la
CaO 10.5 análisis y aún queda suficiente para un poco de libre
Na2O 3.01 SiO2 (como el cuarzo nomative) se complete el proceso y
K2O 0.14
P205 0.23
el cálculo era misericordiosamente simple. Si no hay
H20 1.65 suficiente sílice para satisfacer todos los minerales, debe ir
S 0.14 espalda y "pedir prestado" algún SiO2 de algunos de los
En Total 100.11 minerales provisionales ya ha calculado (O ', ab',
hy ' etc.) y crear otros minerales, en menos silíceas
Para liberar SiO2 y equilibrar el cálculo. Los Las
proceso puede parecer complejo, por lo que se ilustra mejor con
ejemplo. Consulte las Tablas A-l y A-2, ya que aplicamos el
636 procedimiento para el análisis de basalto anteriormente.
El CIPW Norma 637
Tabla A-l Minerales normativas

Mineral Abr. Fórmula Fórmula Wt.
Cuarzo
q Si02 60.08
Corundo c A1203 101.96

Circón z ZrO2 • SiO2 183.31
Ortoclasa o K2O • A1203 • 6 SiO2 556.67
Albita una b Na2O • A12O3 • 6 SiO2 524.46
Anortita una CaO • A12O3 • 2 SiO2 278.21
Leucita Ya Veo K2O • A1203 • 4 SiO2 436.5
Nefelina NebraskaNa2O • A12O3 • 2 SiO2 284.11
Kaliophilite kp K20 • A1203 • 2 SiO2 316.33
Hálito hola Na20 • 2 Cl 132.89
Thenardita º Na20 • S03 142.04
Carbonato de Sodio nc Na20 • C02 105.99

Acrm'te corriente Na2O • Fe2O3 • 4 SiO2 462.02
alterna
Metasilicato de sodio ns Na2O • SiO2 122.07
Metasilicato de potasio Kansas K2O • SiO2 154.28
Diópsido di CaO • (Mg, Fe) O • 2 SiO2 216,56 a 248,10 *

La wollastonita wo CaO • SiO2 116.17
Hiperstena (Mg, Fe) O • SiO2 100,39 a 131,93 *
hy
Olivino ol 2 (Mg, Fe) O • SiO2 140,69 a 203,78 *
Silicato de calcio cs 2 CaO • SiO2 172.24
Magnetita Montana FeO • Fe2O3 231.54
Cromita cm FeO • Cr2O3 223.84

Ilmenita Illinois FeO • TiO2 151.75
Hematites hm Fe203 159.69

Titanita tn CaO • TiO2 • SiO2 196.07
Perovskita Pf CaO • TiO2 135.98
Rutilo ru TiO2 79.9

Apatito ap 3,3 CaO • P2O5 328.68
Fluorita Florida CaF2 78.07
Pirita pr FeS2 119.98
Calcita cc CaO • CO2 100.09
* Dos Números = pesos fórmula de Mg y Fe-miembros extremos,

respectivamente.
1. El molecular proporción (cantidad) de cada con-] mandantes y por lo general sustituyen Fe en mafic
constituyente está determinada (columna 4 de la Tabla A-2) por minerales. BaO y SrO se añaden de manera similar a CaO BE-
rencia! causar Ba y Sr son también componentes menores y com-
rencia a la una tabla de pesos moleculares (columna 3 de la Tablasustituto comúnmente para el Ca en feldespatos.
A-2). Si cualquier resultado es menor que 0.002 se puede
despreciar 1 3a. Una cantidad de CaO igual a 3,33 veces el de P ^ J
(He incluido algunos óxidos de baja concentración de todos modos (O 3,00 P2O5 y 0,33 M, si este último está presente) está asignado
para ilus- < de apatita (Ap). Debido a que el fosfato se produce sólo en el
lustrate el cálculo). Convertimos a moles, porque • apatita mineral, comenzamos poniendo los 0,0016 moles de
combinamos elementos en su molar proporciones para hacer I P2O5 en el ap 5. Debido a la columna de apatita tiene la fórmula
minerales (forsterita puro requiere dos moles de MgO más] Ca5 (PO4) 3 (OH), cada mol equivale a 5 moles de CaO +
un mol de SiO2 para hacer un mol de Mg2SiO4). Normas j 1,5 moles de P2O5 + 0,5 moles de H2O. Así, por cada 1,5
ignorar las fases hidratadas y el agua, así que pasamos por alto P2O5
el hay que añadir 5 CaO. Si multiplicamos a través de 2/3
OH j obtenemos 3,33 CaO por cada P2O5 sola en apatita. Así
en la columna 4, y normalizar todos los demás óxidos a añadir a poner 3,33 x 0,0016 = 0,0053 CaO en el ap columna como
] 100%.
yo
I2. Las cantidades ofMnO y NiO (Si los hay) son
sumado a
\ La de FeO en la columna 4, ya que sólo son un menor de edad
OS
w
00
Tabla A-2 CIPW Norma de cálculo para toleítica Basalto

El Paso: 3a 3d 3f 4a 4c 4d 9
5c 7a 7a 7c
Óxido MW Mol. Prop. pr Illinois o' una b ' una q
Wt.% ap Montana Resto dj ' hy '
SiO2 60.08 0.8189 0.0089 0.2914 0.2157 0.0031
49.2 0.1480 0.1519
TiO2 79.88 0.0254 0.0254
2 03 3Ai2O
101.96 0.1579 0.0015 0,048 0.1079
1621 3Fe O 159.69 0.0170 0.0170
2 72
FeO 71.85 0.1107 0.0022 0.0254 0.0170
7 77 70.94 0 0660 0 0216 0 0444
MnO
0 18 40.30 0.1598 0.1598 0.0523
6 44
MgO 0 1075
56.08 0.1872 0.1079
CaO
61.98 0 0054 0.0486 0 0740
10 20Na 5
0.0486 0 0486
30OK2 1 94.20 0.0015 0.0015 0.0015
0 14
141.94 0.0016
P2O5
0 0016
0 23
H20
1 65 0.0044
S32.060.0044
0 14 Mg // (Mg + Re) = 0,708
En Total
100.11 0.0016 0.0022 0.0254 0.0015 0.0486 0.1516 0.0170 0.0031
Mol Proporción de mineral normativo 0.0740 0.1519
Peso de la fórmula 328.68 119.98 151.75 556.67 524.46 278.21 231.54 60.08
2250.2678 109 61
Wt. % De minerales normativas 0.53 3.86 0.83 25.47 42.18 3.94 0.18
Y - 0,8158 D = -0.0031 16 70 16 65
Tabla A-3 CIPW Norma de cálculo para orendite, Leucita Hills, WY, EE.UU..
El Paso: 3a 4a 4c 5a 5c 7a 7a lOb 16
3f lOb 12b 13b 15b 15b 16
Óxido .% Peso MW Mol. Prop. ap o' una b ' corriente Montana Resto di ' hy ' ol ' kp
Illinois Nebraska lc ' alterna ol Ya Veo
SiO2 35.6 60.08 0.5925 (0.1771) (0,5821) 0,1508 cs (0.2018) (0.0777) (0.0389) 0.1940 0.0101
(0.1180) 0.05040.0893 0.0978
TiO2 5.98 79.88 0.0749
A12O3 12.9 101.96 0 0749 (0.0295) (0.0970)
0.1265 0 0970 (0 0295) 0.03770 0.245 0,010400510
Fe203 7.68 159.69 0.0481
0.01040.0446
FeO 9.28 71.85 0.1299 (0.0252) (0.0194) (0.0194) 0.0446
0 0749
MnO 0.05 70.94
MgO 5.40 40.30 0.1340 0.1340 (0.0757) (0.0583) (0.0583) 0.1340
CaO 8.46 56.08 0.1509 0.0500 (0.1009) 0.1009
Na2O 8.35 61.98 0.1347 (0.0970) 0.0377 0.0970
K2O 2.78 94.20 0.0295 (0.0295)
(0 0295) 0 0245 0 0051
P205 2.13 141.94 0.0150 0.0150
H2O
S 32.06 0.0000
En Total 98.61 Mg / (Mg + Fe) = 0,750
Mol proporción de mineral normativo 0.0150 0.0749 (0.0295) (0.0970) (0.1009) (0.0777) (0.0389) 0.0970 (0.0295) 0.0504 0.0893
0.0377 0.0104 0.0245 0,0051 (224.44) (108.27) (156.45) 284.11 (436.50)
Peso de la fórmula 328.68 151.75 (556.67) (524.46) 172.24 156.45 436.50 316.33
462.02 231.54
Wt.% De minerales normativos 4.93 11.36 17.42 2.40 27.56 8.69 13.97 10.67
1.60
Y = 1.1895D = 0.5969D1 = D2 = 0.5581D3 = 0.1700D4 = D5 = 0,111004451 D6 = 0,0101
Las células con paréntesis son minerales normativos provisionales que se redujeron en una etapa posterior.
640 Apéndice
también. Normas robaba ignoran fases hidratadas y agua, 3g. Una cantidad de CaO igual a la mitad que la de cualquier re-
pasamos por alto el OH en ap. Para resumir: Hemos utilizado restante F está asignado para la fluorita (FL). No hay nadie en
0,0016 moles de P2O5 + 0,0053 moles de CaO para hacer nuestra
0,0016 moles de apatita (suponiendo una fórmula 2/3 apatita análisis.
= 33 Ca3 (PO4) 2 - que se enumeran en la Tabla A-l). En este y 3h. Si la roca no se descompone y contiene
todos Cancri-noche, una cantidad ofNa2O igual a la del CO2 es
pasos posteriores, asegúrese de poner el número de moles de la asignado para carbonato de sodio (nc). Esto es raro y
mineral creado en la parte inferior de cada columna (la fila de obra generalmente ignorado. // la roca contiene calcita, una cantidad
Beled "Mol proporción de minerales normativos" de la Tabla de CaO igual a la del CO2 que se adjudican por calcita. Por Si
A-2). En este caso, es 0,0016 moles de ap. Asegúrese de la calcita modal es secundario, la calcita calculado
a entender estos números. Usted no agrega el mero molécula es que descartarse como que no forman parte de
bros para determinar cuántos moles de apatita son creación la norma.
ATED. Combinamos 4 ruedas + 2 ejes + 1 mango + 1 cuerpo
para hacer una solo vagón, no es un 4 + 2 + 1 + 1 = 8 vagones.
3i. Asignar una cantidad de SiO2 igual a cualquier ZrO2 en zir-
En nuestro apatita normativo hemos combinado 0,0016 moles con (Z). No hay nadie en nuestro análisis.
de CaO con 0,0053 moles de P2O5 para crear 0,0016 moles
de apatita. Utilice la Tabla A-l como una guía para determinar la 4a. Una cantidad ofAl2O3 igual a la de la K2O es al-
combinaciones molar. lotted para ortoclasa provisional (o 1). En nuestro caso nos
combinar todos nuestros 0,0015 moles de K2O con 0,0015
3b. Una cantidad ofNa2O igual a la de cualquier C12 es al- moles
lotted para halita (Hola). El oxígeno en la halita normativa de A12O3 y luego asignar el 6 • 0,0015 = 0,0090 moles de
lleva a sólo un pequeño error, compensado en gran medida porSiO2 para crear 0,0015 moles de o ' en la columna 8 (una doble
la O molécula, como se muestra en la Tabla A-l).
fórmula halita algo extraño utilizado en la Tabla Al). Nosotros
4b. Si hay un exceso ofK2O sobre A12O3 (Extremadamente
no tienen C12 en nuestro análisis, por lo que podemos ignorar
raro), se calcula como metasilicato de potasio (ks). A La
esto para nuestro
basalto. Si C12 está en el análisis, crear una columna para hola, hacer esto, se combinan una cantidad de SiO2 igual a la de la
exceso de K2O en una Kansas columna. Esto no es necesario
y se
para nuestra
poner toda la C12 en ella, además de una cantidad equivalente
ejemplo.
de Na2O.
El número de moles de hola en la parte inferior es equivalente a 4c. Un exceso ofAl2O3 sobre el K2O en o ' está asignado a
3c. Una cantidad ofNa2O igual a la de la SO3 (si los hay) una cantidad igual de Na2O restante y seis veces más
el número de moles de C12 (o Na2O, porque Na2O y
está asignado para tenardita (º). El SO3 declaró en la mayoría SiO2 para albita provisional (ABR). En la columna 9 de la Tabla
C12 se combinan en proporciones iguales).
análisis representa la S de la pirita, de modo que el paso 3c es AP- A-2, combinamos 0,0486 moles de Na2O con 0,0486 moles
plicable únicamente cuando la roca contiene minerales de la de A12O3 más 6 • 0,0486 moles de SiO2 para hacer 0.0486
grupo haiiyne. Esto es raro, y lo ignoramos a nuestro basalto. moles de una b ' (doble moléculas como en la Tabla A-L). Sí hay
Si el grupo haiiyne están presentes, crear una columna para º yes A12O3 insuficiente, no tome la una b ' y vaya al paso 4g, como si
se requerido para el basalto nefelina en la Tabla A-3.
establecer el número de moles de º igual al número de
moles de Na2O (véase el cuadro A-l).
4d. Si hay un exceso ofAl2O3 sobre el (K2O + Na20)
3d. Una cantidad de FeO igual a la mitad que el de cualquier S (o utilizado en 4a y 4c, se asigna a una cantidad igual de re-
el S de SO3 erróneamente señalado como arriba) es asignado para restante CaO para anortita (A). Hay 0,1079 moles
pirita (Tenemos 0,0022 moles de pr en la columna 6 de la Tablade A12O3 restante en nuestro ejemplo después de la
asignación al
o ", y se una b '. Tenga en cuenta que este valor es equivalente
3e. Una cantidad de FeO igual a la de cualquier Cr2O3 es al- a la
lotted de cromita (Cm). El número de moles de cm en A12O3 que existe en exceso de la requerida para hacer o-
la parte inferior es igual al número de moles de Cr2O3. thoclase y albita, alúmina disponible todavía para formar otro
No hay nadie en nuestro análisis ejemplo, así que ignore este minerales. Nótese la similitud entre este valor y que
el paso. de A en el cálculo del diagrama de ACF en la Sección
24.3.1.1. Ahora podemos asignar este sobrante a A12O3 una
3f. Una cantidad de FeO igual a la de la TiO2 es al- combinándolo con una cantidad equivalente de CaO y
lotted de ilmenita (il, columna 7). Si hay un exceso de el doble de SiO2 en la columna 10. Porque hay 2
TiO2, la misma cantidad de CaO será asignado a la ex moléculas de Al tanto A12O3 y CaAl2Si2O8, podemos
proceso TiO2 para titanita provisional (tn), pero sólo después de que frente
el a una solo Una molécula de ahora, y no una doble uno,
asignación de CaO y A12O3 para anortita (4d Paso). Por Si como en o y se una b (Tenga en cuenta las fórmulas y los pesos
todavía hay un exceso de TiO2 se calcula como rutilo (ru). fórmula
Para nuestro ejemplo tenemos 0,0254 moles de Illinois en la En la Tabla A-l).
4e. Si hay un exceso ofAl2O3 sobre este CaO, es cal-
columna 7,
culado como corindón (c). Este no es el caso de nuestra ex
y no hay exceso de TiO2 después de eso).
ejemplos.
El CIPW Norma 641
4f. Si hay un exceso ofCaO sobre el of4d A12O3, se 7c. Si hay un exceso de MgO + FeO más de la necesaria
se reserva para diópsido (Di) y wollastonita (wo) en pasos para diópsido (7a), asignarlo a hypersthene provisional
7a y 7b. (HY ') en la proporción que se producen en el El resto. Una
equivale ofSiO2 igual a la suma de MgO y FeO es también
4g. Si en el paso 4c hay un exceso ofNa2O sobre A12O3,
asignado. Esto se hace en la columna 14 de la Tabla A-2,
quitar todo una de la norma y proceda con los pasos 5a y
resultante
5b. Si no hay un exceso de Na2O proceda con el paso 5d. En nuestro
ejemplo todo el Na2O se consumió en el Paso 4c hacer ING en los 0,1075 moles restantes de MgO, combinado
una b ', así que continúe con el paso 5d. con los 0,0444 moles restantes de FeO y 0,1519 moles
de SiO2 crear 0,1519 moles ofhy '. Si asignamos MgO
5a. Si hay un exceso ofNa2O sobre A12O3 después de la Etapa y FeO en las proporciones adecuadas a di ' en el Paso 7a, los
4c, y cualquier remanente Fe2O3 asignan una cantidad ofNa2O las
igual a la Fe2O3 restante, además de cuatro veces como mucho proporciones permanecerán como MgO / (MgO + FeO) =
SiO2 a acmite (ac). Esto no se aplica a nuestra Tabla A-2 0,10757 (0,1075 + 0,0444) = 0,708, las proporciones calcu-
ejemplo, pero es cierto para la Tabla A-3. lada en el Resto en el Paso 6.
Todos los óxidos ahora han sido asignados a real o disposición
moléculas
5b. Si todavía hay un exceso ofNa2O sobre Fe2O3 (poco frecuente), minerales sionales y que tienen al lado de considerar la
se la distribución de la sílice.
se combina con una cantidad equivalente de SiO2 como
metasilicato de sodio (ns). También esto no se aplica a nuestra 8. sílice Hasta ahora hemos asignado a silicatos como
Tabla C-2 ejemplo, pero sí se aplica a la tabla A-3. guiente
5c. Si, como sucede por lo general, hay un exceso de Fe2O3
mínimos. Es posible que desee comprobar para ver que se
durante restante Na2O, se le asigna a magnetita (Mt), una
igual cantidad de FeO se asignó a él de lo que re-
combina
red de la formación de py rito, cromita, e ilmenita junto con:
• Cualquier ZrO2 en la proporción 1: 1 para formar circón
(Ver Pasos 3d, 3e, 3f). Vea la columna 11 de la Tabla A-2. (Z, Paso 3i)
• el exceso de CaO en la proporción 1: 1 para formar
5d. // todavía hay un exceso de Fe2O3, se combina titanita
con una cantidad equivalente de FeO como hematites (Hm). (Tn, El Paso 3f)
• cualquier exceso de Na2O en la relación de 4: 1 para
6. Todo el MgO y el FeO restante de la pre-
formar acmite
asignaciones vios (ver Pasos 3d, 3e, 3f, y 5c) se añaden To-
gether como la El resto, y sus proporciones relativas
(Ac, El Paso 5a)
se determinan. En la columna 12 de la Tabla A-2, vemos que • cualquier exceso de K2O y Na2O en la ración 1: 1 para
hay 0,0660 moles de FeO y 0,1598 moles de MgO formar
restante en este punto. La proporción, Mg / (Mg + Fe), metasilicatos de sodio y potasio (ks y se ns,
es igual a 0,708. Pasos 4b, 5b)
• Para K2O en la relación 6: 1 para ortoclasa provisional
7a. A la cantidad que queda después ofCaO adjudicación en (O ', El Paso 4a, 6: 1)
Paso 4d que se adjudican provisionalmente una cantidad igual de • Para Na2O en la relación 6: 1 para albita provisional
(MgO (Una b ', El Paso 4c)
+ FeO) para formar diópsido (dir), las proporciones relativas de • Para CaO en la proporción 2: 1 para anortita provisional
FeO y MgO, que se producen en el El resto, es trans- (Una ', El Paso 4d)
preferido para diópsido (y todos rocas máficas posteriores). La • Para CaO + (Mg, Fe) O en la proporción 1: 1 para
norma diópsido
por lo tanto no hace ningún intento de considerar la (<Fl, Step7a)
distribución desigual • Para cualquier exceso de CaO en la relación l: lfor
ción de Fe y Mg entre fases coexistentes, que haría wollastonita
ser el caso en los minerales naturales. En la columna 13 de la (Wo, El Paso 7b)
Tabla • y (Mg,
Conjunto Y Fe)
- a laOsuma
en ladeproporción 1: asignado
todo el SiO2 1 para provisional
mediante la
A-2, tenemos 0,0740 moles de CaO restante, que nos hypersthene
adición de todo (Hyr, Paso 7c).
luego se combinan con una cantidad equivalente de (FeO + los valores de SiO2 a la derecha de la columna 4 en la fila 1
MgO) de la tabla
en las proporciones 0,292: 0,708. Esto requiere 0.292 • 0,0704 A-2. En nuestra Tabla A-2 ejemplo, y = 0,8158 moles de al-
= situado SiO2. Siguiente calcular D = Y- el SiO2 total
0,0216 moles de FeO y 0,708 • 0,0740 = 0,0524 moles de colaboración
7b. Sidebido
MgO, hay un exceso
a que de CaO,dos
estas se combina son tanto (a) en el UMN 4. En nuestro ejemplo, SiO2 en la columna 4 = 0.8189 y
con una
cantidades
cantidad equivalente
proporciones de SiO2 ycomo
adecuadas, wollastonita
(b) la suma de provisional
0.0740. La nuestra
(Wo '). Esto no es necesario en los ejemplos.
propagación- SiO2 asignado (Y) = 0,8158. D es, pues, igual a 0,8158
hoja lleva los números reales, y de redondeo hace el valor -0,8189 = -0.0031. D es negativo, lo que significa que el SiO2
de MgO en la Tabla A-2 = 0,0523. El doble de SiO2 asignado a los minerales normativos es 0,0031 moles menos
(0,1480 moles) también están obligados a formar di '. de
las SiO2 totales disponibles en la columna 4. Nosotros por lo
tanto no tenemos
sobre-asignado ella.
642 Apéndice
9. // D es negativo (Hay un exceso de SiO 2: total Paso 11. En la Tabla A-3, = 0,1534 - (0,5 • 0,0881) =
cantidad de SiO2 en la columna 4> Y), ya que comúnmente es 0,1094.
decir,
el exceso de SiO2 se calcula como cuarzo (q). Esto es cierto para lla. // no hay tn ' en su norma, establecer D2 = Dj y
nuestra Tabla A-2 ejemplo, por lo que tenemos 0,0031 moles de continúe con el Paso 12. lfDl <tn '(3f Paso), ajuste tn - tn' - Db
nor- y reasignar la diferencia en CaO y TiO2 (Equiva-
mativa qen la columna 15. Este-near-sobre-saturación en prestado a Dx) toperovskite (pf). Esto libera una cantidad de
SiO2 es una característica común de los basaltos toleíticos SiO2 equivalente a DL5 y SiO2 es equilibrada. Proceder a
(nuestro ex Paso 17. Este paso no se aplica a nuestros ejemplos.
amplia rock). Para más común sobresaturados de sílice- lib. IfDj> tn ', convertir todos tn' a PF, mediante la asignación de
(Cuarzo) que soportan las rocas, con esto concluye la asignación de todos
componentes. Ir directamente al Paso 17 para concluir el CIPW del CaO y TiO2 a una columna pf y liberar un
cálculo norma. Te sugiero que hagas esto ahora si usted está ofSiO2 cantidad equivalente a Dj. SetD2 -Dt / 4 - tn '(el
guientes valor original). Continúe con el paso 12. Aunque este paso
Lowing el ejemplo de la Tabla A-2. Tabla A-3, un CIPW no se aplica a nuestros ejemplos, todavía tenemos que calcular
cálculo norma para un basalto nefelina, ilustra algunos D2 = Dj - 0 en el cuadro A-3.
de los siguientes pasos, necesarios si SiO2 es sobre-asignado. 12a. IfD2 < 4 «6», podemos liberar suficiente SiO2 a com-
Si D es positivo (Y> los moles totales de SiO2 en la columna plete la norma mediante la transferencia de algunos una b ' a la ne.
4) hay SiO2 insuficiente para acomodar la disposición Set ne =
silicatos sionales que hemos creado hasta ahora, y tenemos D2 / 4 y ab = ab '- D ^ 4. En una hoja de cálculo, esto implica
sobre-asignado ella. Por lo tanto tendremos que volver, taza enla transferencia de D2 / 4 moles de Na2O y un equivalente
mano, y pedir prestado algo de SiO2 de la provisional cantidad de A12O3 de una b ' a la Nebraska y sólo dos veces
minerales que ya hemos creado. Por ejemplo, como mucho
usted puede reducir hy ' y producir ol + SiO2 (Mg2Si2O6 ->
SiO2. Este comunicados D2 moles de SiO2 que es nuestro
Mg2SiO4 + SiO2). Si sólo algunos de los hy ' se necesita para 12b. Por Si D2> 4ab ' (Como es el caso para el ejemplo de
déficit.
libre La deficiencia
Tabla A-3), convertir
de sílicetodo
es ahora
el abcero,
'a ne,continúe
liberador
con
D2el paso 17.
suficiente SiO2 por este proceso, el restante hy no es moles ofSiO2. SetD3 - D2 - 4ab '(ab original ») y pro-
Ya provisional (primer paso) y no tiene ningún guión. Por Ende proceder al Paso 13. Esto se hace para el ejemplo en la tabla
hy ' desaparece, sustituida por una menor cantidad de hy más
A-3, donde D3 - D2 - 4 0,097 = 0,170. 1 coloca el ori-
alguna nueva ol en la norma como SiO2 es liberada para inal una b ' entre paréntesis.
compensar 13a. IfD3 <2o 'nos puede liberar suficiente SiO2 a com-
el déficit. Reacciones productoras de SiO2 son similares una b plete ' = la norma mediante la transferencia de una parte o 'a Ic. El
Ne + Conjunto
SiO2 OR'-Ic + SiO2 etc. Esto se realiza en el Ic = D3 / 2 y o = o '- Dj / 2. Esto implica la transferencia
losLoa.
siguientes
IFD <hypasos.
'/ 2 (delGire
Pasoa 7c)
la Tabla A-3 ol
establecer como
= D guía. En eso, D3 / 2 moles de K2O y una cantidad equivalente de A1203
y la final
vemos
hy -hy '-que
2D.YPara
= 1.1895
haceryesto
D = en0,5969 en elde
una hoja Paso 8, de2D
cálculo, forma a partir de o ' a la Ya Veo y sólo cuatro veces la cantidad de
tenemos una grave escasez de SiO2. Si D es positivo
transferencia SiO2. Esta re-
continúe
moles deen el paso
(FeO + MgO) 10. en las proporciones definidas de arrendamientos D3 moles de SiO2 que es nuestro déficit. La
hy ' a un nuevo ol columna y asignar los lunares D de SiO2 a sílice
ol también. Para cada mol de hy ' convertido a ol un lunar deficiencia es ahora cero, así que vaya al Paso 1 7.
de SiO2 se libera en marcha (por una cantidad constante de (Mg,13b. Si D3> 4o ' (Como es el caso para el ejemplo de
Fe) O), Tabla A-3), convertir todo el o " a la Ya Veo, libertador D3
así restar moles D de SiO2 de hy '. hy es el hy ' que la moles de SiO2 (véase el cuadro A-3). Establecer D4 D3 = 2o '
sigue siendo. Si la transferencia of2D lunares ofSiO 2desde hy 'a (Ginal
ol reduce el déficit SiO2 a cero, ahora puede proceder inal o ') y continúe con el paso 14. 1 coloca el original o '
al paso
LOB.17. Estehypaso
IFD> no seenaplica
'/ 2, como TablaaA-3,
nuestros ejemplos.
convertir todo el HY ' entre paréntesis.
a ol estableciendo hy = 0 y ol = hy '/ 2. Esto libera como 14. // allí no es wo 'en su norma hasta ahora, establecer
mucho SiO2 como sea posible con este método. Asegúrese deD5 = D4 y continúe con el paso 15. Este es el caso de la tabla
asignar A-3.
FeO y MgO a ol en las mismas proporciones que se 14a. IfD4 <wo '/ 2, podemos liberar suficiente SiO2 a com-
están en el Resto columna (esto debe ser automático), plete la norma por la transferencia de algunos wo 'para cs.
y sólo la mitad de la SiO2 en el original hy ' columna es al- Establecer cs - D4
situado a ol. En la Tabla A-3 hy ' - »0 (pongo la cal- originales y wo wo = '- D4. Esto implica la transferencia D4 lunares
culación entre paréntesis) y ol se crea con la mitad de la de CaO de wo ' a la cs y sólo la mitad de SiO2. De Esta
SiO2 de hy ' liberando hy '/ 2 moles de SiO2. Tenemos re- comunicados D4 moles de SiO2 que es nuestro déficit. La sílice
producido el déficit SiO2 (D) por hy '/ 2, pero aún no han ge- deficiencia es ahora cero, así que vaya al Paso 17.
rada suficiente SiO2 para terminar la norma. Si un déficit SiO2 14b. IfD4> wo '/ 2, convertir todo el wo' para cs, liberador
sigue siendo, calcular el déficit SiO2 restante: Dj ing D4 lunares ofSiO2. Establecer D5 - D4 - wo '/ 2 y proceder a
-D - Hy '/ 2 (La provisional inicial hy ') y proceda Paso 15.
a la
El CIPW Norma 643
15a. IFD5 <di ', aumentar las cantidades de cs y ol por las Mg / (Mg + Fe). Por ejemplo, desde MgO / (MgO + FeO) en
Dg / 2 y set di = di '- D5. En una hoja de cálculo, añadir una los las Resto columna de la Tabla C-2 = 0,708, la fórmula
cantidad igual a Ds / 2 a las cantidades de cs y se ol ya peso de di es:
en la norma mediante la transferencia de D5 moles de CaO de
di ' a la f.w de di = XMG • (f.w de Mg-Di) + xfe
cs y se D5 moles de (FeO + MgO) de di ' a la ol (Junto con D5
moles de SiO2 a cada uno). Esto libera D5 moles de SiO2 • (f.w.ofFe-Di (= Alta Definición)) =
que es nuestro déficit. La deficiencia de sílice es ahora cero. El 0,708 •
Pro- 216.56 + 0,292 • 248.1
15b. IFD5>
proceder di '17.
al Paso (Como es el caso para el ejemplo de la tabla
A-3), set di - 0y D6 = D5 - di ' (Original). Añadir un = 225,77 g / mol
cantidad igual a di '/ 2 a las cantidades de cs y se ol ya Pesos fórmula ofhy y ol se calculan de la misma
en la norma mediante la transferencia de di ' moles de CaOla moda.
de di ' a la Siguiente multiplicar las proporciones Mol por la molecular
cs y se di ' moles de (FeO + MgO) de di ' a la ol (Junto con D5 pesos para producir los pesos de los minerales normativos
moles de SiO2 a cada uno). Esto se ha hecho en la Tabla A- en la siguiente fila de la tabla A-2. Este paso se omite en
3. moles
Coloqué el original di ' entre paréntesis. Continúe con el paso normas ecular o Niggli. Estos pesos deben sumar la
16.16. El Conjunto kp = Df / 2 y Ic = lc '- D </ 2. Esto implica mismo que el total de óxido anhidro, dentro er- redondeo
transferir DG / 2 moles de K2O y A12O3 de lc ' a la kp,
erro-, y debe aproximarse al Peso. % De la normativo
y dos veces más (D6) moles de SiO2. Esto libera D6 / 2
minerales tivas La norma CIPW final es esta fila inferior de
moles de SiO2. Para la mayoría de las rocas, incluyendo la
Tabla A-2.
Tabla A-3, la
La deficiencia de sílice debe ahora ser cero. El estado de oxidación de Fe en un análisis puede
17. La fila debajo del total inicial en la Tabla A-2, llamado profundamente
"Proporción Mol de mineral normativo" ahora debe estafa afectar a la norma, en particular el grado de saturación de
ner el número de moles de cada mineral que tiene sílice
creado por la asignación y la combinación de óxidos para ción. Cuanto mayor sea el Fe3 + / Fe2 + (todo lo demás
formar el igual), la
minerales normativos en los pasos anteriores. Si usted tienemás magnetita en la norma y silicatos así menos máficas,
para consume menos SiO2. La oxidación puede por lo tanto
conseguido hacerlo en cualquier lugar, utilizar el cuadro Al que desplazar ricos en Fe una
te guíe el rock de SiO2-undersaturated (ne-nromative) a
como se calcula el número de moles de cada normativa Saturado de SiO2 (Q normativo). A menudo se analizará
mineral. Recuerde, si usted tiene 0,2 moles de CaO a CRE no determina de informe Fe3 + / Fe2 +. Si se informa de Fe
comió una, por ejemplo, se combina con 0,2 moles de total
A12O3 y 0,4 moles de SiO2 para crear 0.2 moles de como Fe2O3, la norma puede seriamente sobre-asignación
CaAl2Si2O8. mt,
Ahora agregue los pesos fórmula de cada minería normativo subestimar silicatos máficos, y sobrestimar SiO2 y
ral (de la Tabla A-l) en una fila debajo cada uno de los mol q. Si Fe total se reporta como FeO, la norma puede
proporciones. Los pesos fórmula para di, hy, y se ol son
muy inferior a asignar mt, sobreestimar mafic
variable y debe calcularse sobre la base de
silicatos y un-dererestimate SiO2 y q. Irvine y
Baragar (1971) tratan de mitigar este efecto por
la estimación de la Fe2O3 / FeO para los análisis en los que
no es
determinado.
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Índice
Diagrama de ACF, 484 ^ 86, 493 ^ 95,502-504,507 Arco Antillas, 296, 302, 307 a 308
Diagrama AFM Antiperthite (Ver exsolution)
Ígnea, 140148150, 296-297,300,318-319, 333, 394 Apalaches-Caledonian orógeno, 353
Metamórfica (diagrama AKFM), 491-495,547, 564-583 Textura afanítica, 17
Diagrama AKF, 486 ^ 87,493-495, 564-566 de tipo A de granito Aplita, 207
(Ver granitoide) Abukuma Plateau, 425 Apófisis, 65
Abukuma tipo metamorfismo (Ver Buchan tipo) Reliquias Blindados, 462
Minerales accesorios, cuña 32.128 acreción Isla Ascensión, 265-267, 357
(Prisma), 295 ácida, 18 Actividad (A), 441,539-543, Cresta Seguridad sísmica, 261, 318
547 Asimilación (contaminación cortical), de 71 años, 211-214,282,
Coeficiente de (- /), 540 284-286, 289, 290, 292, 300 310 315, 316, 321 a 325,
Especies disueltas (soluto), 608-610 329-330, 334-336, 338-342,346,351, 353, 357,
Agua en derrite / albita, 125 359-360,366, 367 a 368, 374 402 + fraccional
Adakita, 312 cristalización (AFC), 217,286,324-325, 329,
Advección, 13,353, 355, 359419 338
Aumento adiabático, 186254288 Astenosfera, 5 Augen, 436, 444, 452
Agmatite, 65 Agpaitic, 147 Augusta-Waterville, ME, 597-599
Hornfels Albita-epidota (Ver facies) Aleutianas Aulacógeno, 242, 277, 288, 290, 357, 364
arco, 295296, 302,307-309,314 álcali-cal Autolith (Ver xenoltih)
índice, diagrama 147 álcali-sílice, 23, Autometamorphism, 39, 41
265-266,296-297 alcalina (Ver basalto y
magma serie) alóctona (exótica)
Terrane, 317 Alpes, 353
Alvikite (Ver carbonatita) Anfibolita (Ver También facies), 435
Back-arco difusión / cuenca, 247,279,286-287, 291295315,
Amígdalas, 38 anatexis, corteza, 292, 314, 329 340 343,
326, 331 354, 364 Baikal Rift, 364, 374 tipo Barrovian
346-354,357,359,
metamorfismo, 413, 424, 499, 500,502, 511,
360, 366,373-374,405-406,573-574,579-582
563-575
Andes
Zonas metamórficas barrovianas (Ver zonas)
Vulcanismo, 317-326
Basalto (Ver también magma serie)
Plutonismo, 331,333-342,350
Petrogénesis General, 181,185-199
Andesita, 47134144148, 202, 248, 293, 296-299, 302-306,
Alcalina, 181-182,262-276,288,346,365-366, 370-374,
309-313, 319-320,326,328-329, 335, 341
380, 392, 397
Serie
Calc-alcalina, 181 239, 346 inundaciones Continental o meseta
Low-K - Med-K - K-alta, muy alta 297-306-K
(CFB), 277-292 de alta alúmina, 299,303,313-314,319
(Shoshonite), 297 anortosita, 223,225, 226, 228, 238, 357,
Basalto dorsal oceánica (MAS), 195, 242-259, 260,
401 ^ 07 anortosita-mangerite-charnoquita granito
263-265, 269-270, 282-284, 287-288, 295, 299, 305-309,
(AMCG), 357, 361
321-322, 329, 367, 389 395 N-MORB - E-MORB /
P-MORB 251-254, 257, 267-268,
282,287-288 T-MORB,
252 tasas Erupción, 245
Geoquímica, 247-253
687
688 Índice
Basalto (Cont.) Carbonatita, 363, 365, 366,369, 370, 371, 374, 375 a 386
El medio del océano basalto cresta (MÁS) (Cont.) Petrogénesis, . Natrocarbonatite, 375-376, 378-379, 385-386
253-259 Petrografía, 247-248 Ocean Island (OIB), Cascade arco, 279-280, 326-330 cataclasis, 421,
195,260-276, 282-284,287, 292, 299, 436-439, 449-451 cataclasita, 436438449
307-308,321-323,329, 367, 389, 395 alcalina (OIA), Flujo cataclásticas, 441 catazone (Ver zonas de profundidad)
262-269, 274-276 Petrogénesis, 274-276 tholéiite (OIT), Caldero hundimiento, 332 elementos chalcophile,
262-269,274-276,288 toleítica, 181-182,219, 231, 7 charnoquita, 357, 404, 599 análisis químicos,
239,242,247-255,262-276, 280-292,296-306, 313-315, 327, 128-129 potencial químico (u), 538-543,
346, 364-367, 371, 373-374, 380 403, 405 Basalto tetraedro, 611-635 diagramas Chemographic, 481-495
148-149,189 Básica, 18 Efecto de reacciones en, 524-530
Cuencas y Sierras, 279-280, 287, 292, 326-327, 364 Relación con las reacciones en los diagramas de fase, 529-530
Bastite, 473 Chiastolite andalucita, 429.464 margen Chilled, zona chill,
Cinturón Batolito, 316-317, 326, 330-342 2, 65219225229 Condrita, 10-11 ecuación de Clapeyron,
Modelo de fusión de lotes, 157-160 82-83, 89.119.122.184.187, 341505,
Incremental, 160 Beforsite (Ver carbonatita) 516538547
Zona, 294-295, 302, 309,312 Bimodal Benioff-Wadati Clastos (grano cataclástica), 449 Escote,
magmatismo, 208, 210, 280, 286-287,292, 314 329, 415, 428 a 429, 434,454-455 coalescencia,
356.357, 359-360,365, 372 451
Obispo toba, 214-217 Blackwall Coastal Batolito (Perú), 330-337 Cerrado (líquido)
zonas, 481, 622-627, 440 -blast el comportamiento del sistema (Ver tamponada problema Clausura),
Blasto-, 437,440-441 bloqueo 138 Columbia ensenada, 279-280, 326-330
temperatura, 171, 523, 554 blueschist, Columbia River basaltos (CRB), 278, 279-288
427 435, 599 (Ver también facies) Boninita, Estructura de peine, 30 magmas comingled, 211
312 Boron, 308-309, 312 boudinage, 453, La compactación (prensado filtro), 35, 201, 204, 233-234,246
460, 463, 464 a 465 de la capa límite Elemento, 156-161,230-232, 251, 257, 267 282 Compatible,
Cámara de magma, 214-217, 234-236 Mecánica, 355-356 290, 304 313, 358, 366, 387, 390, 394
, 355-356 Series de Bowen térmica, 117-119 Buchan Diagrama de compatibilidad
(O Abukuma) Tipo de metamorfismo, 413, 424-425, Sección isotérmica ígnea, 112-113,114
499, 500, 502, 511, 575-579, 597-599 tamponada Metamórfica, 431-432, 482-495
comportamiento, 520-521, 579, 591-594, 616-617 a granel Componente, 86
composición, 92 extracto de mineral a granel, 107.143 a granel Vs. Mobile inerte, 616-618
depósito estándar Tierra (EEB) (Ver manto) Bushveld Diagrama de Composición-paragénesis (Ver diálogo compatibilidad
compleja, 219, 221-225 gramo)
Comrie aureola, 430 Concordia, 177-178
Conducción (calor), 13, 418
Rocas Cordierita-antofilita, 420, 504
Elementos conservados, 138 placa Constructiva
frontera, 326-330, 340 relaciones de contacto de
CHUR (depósito uniforme condrita), 175-176 plutones, 64-72 Contacto metamórfica aureola,
Norma CIPW, 135-136, diagrama Apéndice CFM 65,417-418,445 Contacto metamorfismo (Ver
(CaO-MgO-FeO), 494 diagrama de CMS (Ver metamorfismo) arco Continental, 316-342,
CaO-MgO-SiO2) CO2 (Ver también fluidos) 350-356,418-419 colisión continental, 353-354
Reacciones descarbonatación, 515, 517-521 Línea, 143 convección, 13,197, 235, 418 de control
Efecto en el metamorfismo de bajo grado, 426, 502 Composicional, 216-217
Efecto sobre la fusión, 120-126,188,192 Vuelco convectivo, 233
Mantle, 186 Doble-difusivo, 235
Calc-alcalina (Ver basalto y series magma) Enfriamiento
Calc-silicato (Ver también skarn), 418, 596-599, 627-634 Tasas ígneas, 219
Rocas calcáreas, 422, 586-599, 627-634 Caldera, Los efectos de materia, 17,28-29, 36-38
51-52, 360 Cordillera, 317, 330, 334 a 340
CaO-MgO-SiO2 sistema (CMS), 487-489, 493-494, 586-605,
586-605
Índice 689
Core, 5 Halos de agotamiento, 448

Curvas Cotectic, 106 Crestmore, CA, Zonas de profundidad, 66 a 68, 333 417, 497
430-432,591,611 crenulación escote, 455 Catazone, 67-68,333,417
Fracción crítica fusión, 201, 348-349,361, 382 Epizone, 66-67,417
Punto crítico, 91 Corteza, 4 Oceanic, 4 Mesozone, 67, 333417
Continental, 4,174-175, 316-342 Corrientes de densidad, 236-239,255
Formación de, 4,341,360-361,403 Manto empobrecido depósito isotópica (DM) (Ver manto)
Contaminación cortical (Ver asimilación) Alteración deutérica, 41
Fusión de la corteza (Ver anatexis) Crystal Deval (desviación de la linealidad axial), 245, 257
crecimiento, 28-33, 440 Cristalización Fuerza Desvitrificación, 30, 45 Constante dieléctrica (e), 609
de, 466-467 Diagénesis, 410-411 Diamond, 388,
Fraccional (cristalización fraccionada), 94, 97.100.108.110.113, 392,393,396-398 Diapiro / diapirismo, 68-70,72
136-140,146,157,160,202-207,249-252,255-259, Diatreme, 393 396, 397 Diferenciación
281-282,286,290,292,300-302,304-305, 313-315, Magmática, 202-218, 223-241, 247-251, 255
320,324-325, 329,333,335-336,339-341, 346353, Difusión, 28-35, 442,611-612,613-620, 622-635
368-369,371-373,382,384-385,386,394 Cristalización - Pérdida de Ar, 171-172
recristalización - neocrystallization, Coeficiente, 611-612,616,
413 Convección doble difusiva (Ver convección)
La recristalización, 412-413,443-445,451 Durante el crecimiento de cristales, 28-29, 31, 35, 440, 447-448, 458,
Recocido, 443 dinámico, 443 464, 473-474,515
Reducción de la superficie límite de grano, límite 444 Grain Ángulo diedro, 35201, 382,446-447,612 Dike, 52, 59-61,
la migración, 443 ^ 45 Grain rotación límite 331-332, 393 de bombeo Dilatancia, 613
(Abultamiento), 443 ^ 45 maduración de Ostwald, 39444454 (Mineral) orientación de dimensiones preferidas (DPO), 434,
Orientación preferida, 457.459 estático, 444-449 454,457-458Discordia, 177-178
Rotación subgranos, 443-145 Secuencia de en ígnea Diagramas Discriminación (configuración tectónica), 166-167,
rocas, 32-34,84-85,221-241, 358-359
247 Fluencia Dislocación, 442-443 Dislocación de planeo,
Serie crystalloblastic, 448 Crystal papilla, 201 442-443 enredos dislocación, 442452
Deformación Crystalplastic, 443 Crystal sedimentación (Ver Constante de disociación, constante 609 Distribución
sedimentación por gravedad) la distribución del tamaño de cristal (KD), 156, 248, 543 Coeficiente de distribución (D),
(CSD), 156-161,368,403
448-449,454 Rocas Acumular, 219-234,246,378,384, Constante distribución a granel, 156-161 Dufek intrusión, 219
392 394 397, 399 402, Duke Island intrusión, 221.233 Duluth gabro, 219 dunite,
404 182183223225, 239-240,246,262, 381,396-397,
Textura, 34-35,37,203,402 399.599 componente Dupal,
Textura Cumulophyric, 34 272,285,368,370, 374
Cúpula, 62,67
Ley de Dalton de las presiones parciales, 517 Rift de África Oriental, 364-375
Brecha Daly, 139-140,366,372 Eclogita, 182, 274-275,288,292,305,311-312,339,340,392,
Constante de desintegración (X), 170-177 397-399,435,445,507-508 (Ver también facies)
Deccan, 277-279,287,289, 290291292 Enclave, 345-346
Descompresión fusión parcial, 186,242, 254, 275,279, 288, Manto enriquecido embalses isotópicas (EM) (Ver manto)
290312, 331,335,355-356,373,389 Ehthalpy, 76 Entropy, 76 epitaxis, 29-30 Epizone (Ver
Textura decussate, 446 defectos, 441-442 zonas de profundidad) Equilibrio (definido), 77
Deformación (cepa), 414,441-445 La evidencia de en las rocas metamórficas, 477
Fase de deformación, 454 Degenerado Local (mosaico), 477
(De composición), 482, 530 deshidratación Constante de equilibrio (K), 156,263,540-543
(Ver agua) textura dendríticas, 29 Densidad Etendeka, 278289290 europio anomalía,
corrientes, 236-239 163338402
690 Índice
Punto eutéctico, 96,106,125-6 Fluid infiltración, 594-596, 598-599, 606, 611, 612-614,616,
Exsolution, 40-41,100-103,472 619, 623-635
Inmiscibilidad líquido, 41,100-101, 208-210 La presión del fluido, 120, 416-417, 612-613 Fluid / rock
Perthite-antperthite, 40-41,102-103,344 relaciones, 613-614 películas Interconectadas, 612 Melt
Textura Widmanstätten, 10-11 saturación, 120-125 metamórfica, 415-417, 606-611
Lanzamiento del magma, 125,207-208, 377, 383-384, 393
Supercríticos, 91-92, 415-416, 607
Tela, 440, 454 Tratamiento termodinámico: actividad y fugacidad, 537-538
Fades (metamórfica), 424, 496-508 Albita-Epidota Integrada en el tiempo de flujo de fluido (TIFF), 613 metamórfica foliada
anfibolita, 497, 503 hornfels Albita-epidota, rocas, 433, foliación
497-500, 576-577 Anfibolita, 497-499, 503-504, Ígnea, 34, 37,54, 65, 67, 68
568-574,595-596 blueschist (Glaucofana-esquisto), Metamórfica, 415, 418, 433, 445, 446-447, 448, 450-453,
497-499, 506-507, 454-455,456-460, 562 (Ver también escote, esquistosidad,
511-512, 583 gneissose)
Eclogita, 497-499, 504, 507-508, 583-584 granulita, 286, Mecanismos de desarrollo, 456-460 de tipo C '
349, 357, 379,497-500, 504-505, 574-575, escote, 452 Oblicua, 451 ^ 52 S-foliación,
581,595-596 451 ^ 52 S-C (banda escote de corte) textura, 452
Greenschist, 497-499, 502-503, 506,564-568 Bandas de corte (C-452), foliaciones transpuesto, 457,
Hornfels, 497 458, 464 Fore de arco, 273, 291
Hornfels hornblenda, 497-500, 576-578, 588-590 Método Forward de experimentación, 193, 508
Lawsonite-albita-clorito, 506 Prehnite-pumpellyita, Fracción, 93156 Fraccionamiento
497-499,501-503, 506 pumpellyita-actinolita, 502 Química, 155-157,169-170 magmática, 202 (Ver
Hornfels piroxeno, 497-500,577-578, 588-590 también cristalización, fusión) Masa (de isótopos),
Sanidinite, 497-500, 590-591 zeolita, 497 ^ 99, 168-169 fragmentaria textura, 17
501-503,506 serie Fades, 499-500, 564-565 Alto Tipo de metamorfismo franciscano, 413,428,499, 506
P / T, 499-500, 506-508 Low P / T, 500, 506 Medium Energía libre de Gibbs-ver fugacidad energía libre,
P / T, 499-500, 502-505 Falla brecda, 421, 537-538 Coeficiente, 537
436-438,449 Falla gubia, 421.436 ^ 38 Felsic,
17-18 (Ver también silidc, leucocrático, adicción) Fenite,
207, 377, 383, 386 diagrama Fenner, 203,248-249
Fiamme, 38, Ley 58 de Pick, compresión 611-612 Filtro
(Ver compactación) Aplanamiento, 414-415 inundación de basalto,
Provincia Gardar (Groenlandia), 264, 274
219, 277-292, 365 de flujo de enfoque, 613 Flow
Geochron, 271, 389 geotérmica gradiente,
segregación, 205-206 interacción Fluid-rock, 524,
13-14,413, 424
606-635 Fluidos (volátiles) (Ver también CO2 y agua)
Geotermobarometría (geotermometría / geobarometry), 103,
C-O-H, 380-386, 392-397, 607-608 C-O-H-S,
214 377, 422, 505, 508-510, 523, 543-559, 606
607-608
Granate-biotita geotermómetro, 544-548, 549-554
Mezclas de CO2-H2O, 380-382,392-397 Buffering,
GASP geobarometer, 548-554
520-521,591-593 Efecto sobre granulita facies rocas,
Precisión y exactitud, 555-556
Efecto sobre las reacciones 505,595-596, 515-521,586-599,
Fuentes de error, 553-555
603-604 Efecto sobre metasomatism de ultramáficas,
Energía libre de Gibbs, 76-83, 615
624-626, 537-538 fugacidades
Y variación composicional, 538-543
r- ^ diagramas de fluidos, 517-521, 588-599, 603-604 disuelto
Para una fase, 77-79, 535 Variaciones
especies, 608-610 Efecto en el metamorfismo de bajo grado, 426,
con T y P, 78-79
502 Efecto sobre la fusión H20,103,120-126,186-188,192,
Para una reacción, 77, 79-83, 535-537
309-315, 346, 348-350,
Variación con Py se T, 80-81,535-537
354,381,396,504-505
Fases de gas, 537-538 textura vidriosa
CO2,126-127,186-188, 380-382
(Hialino), 2, 37-8 Glaucofana esquisto
Estilo eruptivo, 47,49-50, 393 Fluid
facies (Ver facies) Glimmerite, 399
inclusiones, 120 186 416, 606
Gneis, 411, 418,434-435, 437-438, 574 estructura Gneissose,
415 418 419, 424, 434, 454-455, 457-459 reglas de Goldschmidt,
158-159 Gondwana, 277-278,289
Índice 691
Grado de metamorfismo (Ver grado metamórfico) Textura hialopilítica, 37

Reducción de la superficie límite de grano, 444, 451 Grain Hydrofractures (fractura hidráulica), 606,612-613
migración límite, 443-445, límite 451 Grain La hidrólisis, 524
rotación (abultamiento), 443-445 límite de grano de Hidrotermal
deslizamiento, Sistemas anteriores plutones, 72-73
443-444 Grano presión dispersiva, 205-206 Feldespatos hypersolvus / grnites, 104344
Graníticas, 330, 342-361,401 ^ 04
De tipo A, 346347, 349,351-357
Anorogénicos, 351-353, 357-358,404 De tipo I de granito (Ver granitoide)
De tipo I, 346, 347, 349-353,356-358 La IUGS
De tipo M, 346,347,349-353,358-359 Clasificación de las rocas ígneas, 20-26
Orogénico, 352-354 Idaho Batolito, 279331350 gas ideal,
Postorogénica (Ver de transición) 537540
De tipo S, 346, 347, 349-354, 356, 358 362 La solución ideal, 540-541, 543, 545-546
S-I-A-M clasificación, 345-347, 349-352 Ignimbrita, 58319325360, 365
Transición, 352-353, 354-356,418 granoblástica Impactita, 439
textura poligonal, 35,39,429-430,446,451, Elemento incompatible, 156-161,185,188,190,194,195, 207,
464469 210212, 250-253,255,263,267-270, 275282284, 287290,
Granofels, 418430435 granophyric 291, 304-305, 314, 316 339 344 345, 358, '361 366,
textura, 33-34, 344 granulita, 435, 607 368-370, 387-389,391,394-397, 398 Índice de mineral, 423
(Ver también facies) Textura gráfica, 34, 344 Infiltración (Ver la infiltración de líquido) relación inicial
Sedimentación por gravedad, 203-205,233,254-257 (87Sr / 86Sr) 0,175,173-174 En cristalización in situ,
Gran Dique, 219 214-217,234-236,255-256 textura intergranular, 37
Greenschist, 435 (Ver también facies) Enclavamiento textura, consistencia interna 2, 550-551
Greenstone, 435 cinturón de Greenstone, Textura intersertal, 37 textura intersticial, 32 Hierro
361401 Masa basal, 17, 29, 36 Crecimiento Estado de valencia, 134 Island arco, 293-315,316-321, 324,
curva (isotópica), 174-176, 389 Guatemala, 325-326,330,335,340,342,
299-301 352 353, 360
Diagrama de Isochon, 621
Isochron, 173-175
Isograd, 424, 478 ^ 80,496-497 ^ 99.501.513
h(Profundidad de la losa en frente volcánico), 294, 302 309, 313 a 314Isopleta, 547 Isótopos (definido), 167 Crecimiento
La vida media, 170.173 curva, 174-176 Radiactivos (padre), 167.169
Los halógenos (Cl, F), 351 357, 369 378 380, 386, 391 Harker Radiogénico (hija), 168-178 Ar-Ar,
diagrama, 136-140,144-146,157-159,210, 230301, 171-172, 508 Be, 308-309, 312 K-Ar, 171-172
333394 harzburgite, 182183, 223,225,239-240, 246, Nd-Sm, 175-177,195-196,252-253,269-270,276,285,
253-254, 262, 289,307-308, 321-325,337-339, 350-351,354,
281 389, 392, 396-397, 398-399, 599 366-368,370, 377, 379-380, 388-389,395,402,404 Rb-Sr,
Hawaii, 260, 262-263,270,275-276 Heat 172-175,195-196,252-253,269-270,276,285,288,
capacidad, 78 289,307-308, 321-325,334,337-339,350-351,354,
Calor transferencia / flujo, 13-14,417-418,508-509 366-368,369-371,377, 379-380,388-389,395,402,404
Modelos para la refrigeración plutones, 417-418 Perfil en U-Th-Pb, 177-178,270-274,285,307-308,321-323,334,
arco de islas, 295 Helicitic veces, 464 337-338, 345, 368-370,379-380, 389, 395 Stable,
Ley de Henry (soluciones diluidas), 541.543 de alta campo 167-169 C, 169 H, 169 0,168-169,
fuerza (HFS) elemento, 156,165,267-268, 323-324,337-339,350-351,354, 593607
283-284,287,305-306,311-313, 321, 329 346 351,
354, 357,388-389, 610
Alto | i depósito isotópica (HIMU) (Ver manto) de alta tensión
rocas metamórficas (Ver también metamorfismo),
433436 ^ 39 texturas, 449-453 Himalaya, 353-354
Hornfels hornblenda facies (Ver facies) Hornfels, Japón arco, 295, 296, 302, 307
418429435577 (Ver también facies) punto caliente, Articulaciones
185-186,219,260-262,275, 278,287-292, 352, 357, Columnas, 54-55 Juan de Fuca
364 (Ver también penacho) Plato, 279, 326-330
Textura de reloj de arena, 472 a 473
Textura hialina (vítreo), 2, 37-8
Textura Hyalo-ofítica, 37
692 Índice
K-h relación, 302,313-314, 319-320, 336 Lithophysae, 45 litosfera,

Karroo, 277-278, 288-290, 292 5 equilibrio local, 614,
Provincia Keweenawan, 277-278, 288, 290 617 capa de baja velocidad,
Kiglapiat intrusión, 219 5188
Kimberlita, 362-364, 369, 374, 376, 377, 382, 384, 385, 387,
389,390,391,392-399
Xenolitos en, 183,398-399 Tipo M granito (Ver granitoide)
Barreras cinéticas a equilibrio, 39,76,445, 449, 500, 523, 554 MASH (fusión, assim., Almacenamiento, homog.), 324, 335, 338, 340,
Bandas Kink, 460.463 komatiite, 29188198, 200, 209,233, 359,405-406
360, 380 MÁS (Ver basalto)
Maar, 49-50
Máfico, 17-18, 422 (Ver también melanocráticas, básico) Magma
Mezcla, 210-211, 223,226,228,233-234,282, 300304,
L-tectonite, 460-461 314-315, 324-325, 329 334, 339, 366
Cinturón Plegado Lachlan, 350 -Primaria-parental primitivo, derivado, 137.192 Primaria,
Lahar, 56 192-194, Serie 300, 146-151 (Ver también basalto) alcalinas,
Lamproita, 362-364, 387-390, 391, 392, 394, 395, 397 a 398 147-148, 262, 290,296, 317, 319, 320,325, 344,
Lamprophyre, 362-364, 376, 387, 390 a 392 346, 351-353, 357, 358, 362 a 399 Calc-alcalina,
La contracción de los lantánidos, 160 147-151,239,280,296-315, 318-320,
Gran provincia ígnea (LIP), 219, 277-279 325-328, 333, 340, 353, 358, 374,390-391
Gran lithophile iones (LIL) elemento, 156,165,267-268, De alta alúmina, 190-191,287, High-K, 149-150
270-271, 283-287, 305-306, 311-313, 319-321,323, 329, Metaluminoso, 147, 346-348,350-351, 356 peralcalinos,
345-346, 351, 354, 357, 361, 388-389,505, 509, 575610 147-148, 346-348, 351, 357, 361, 362,372,
Calor latente 387392
De la fusión / cristalización, 87 de vaporización / condensación, Peraluminoso, 147, 346-348, 350-351, 353, 356 358 361
87 (mineral) orientación preferida-Entramado (LPO), 434.442, Potásica, 149-150, 386-397 Sódico, 149-150, 386
454, Subalcalino, 147-148 toleítica,
460 147-151,239,247-249,262,281-282,286,
Los flujos de lava, 53-56 296-305, 313-315, 353, 358, 360, 365-366,371,373-374
Aa, 53 Ultrapotásicas, 386387, diferenciación magmática 392
Lavas de bloque, 53 inflados (Evolución), 138-151, 202-210,
flujos, 53-54 Pahoehoe, 216-217,220-241,249-250,254-259 elementos principales
53 lavas almohadilladas, 55-56 (Definido), 128 lago de lava Makaopuhi, 84-85,193 Manganeso
Tubo de lava, de 53 capas, efecto sobre metapelitas, 494 Mantle,
ígnea, 220 Uniforme, 4-5,174-175,182-185,245-248 (Ver también llanta de reacción
220 no uniforme, 220 o corona)
Calificado, 220 Array, 195-197
Intrusiones máficas Capas, 219-241, 401 Gaseosas, 188, 376, 380-385, 386
Capas Convección, 197
Ígnea, 220-241 Formación de, 232-241 Cryptic, Empobrecido, 194-198,305 (Ver DM a continuación)
220-221 intermitente, 221 Modal, 220 Fase, 220 Fértil, 183-184,194-198, 399 isotópica
Rítmica, 221 metamórfica, 455, 457-459 Le embalses, 269-276
Principio de Chatelier, 81, 82121126516, 542 Bulk estándar Tierra (EEB), 269-274,291, 379 Empobrecido
Leucocrático, 18 leucosoma, 435, 581 Palanca manto (DM), 269-275,287,291, 307321,
principio, 94 370-371, 379, 389, 402, 404 ^ 06 manto enriquecido
Lherzolita, 182-184, 262, 599 (Ver también manto fértil) (EM), 270-275,285-286,291-292,307,
Bandas Liesegang, 236 Lineación, 415, 433, 454, 455- 321-323, 370-371, 379-380 de alta n (HIMU), 270-274,
Inmiscibilidad líquido, 41,100-101,208-210, 383-384, 392 285-286, 291, 307, 370-371,
Línea de líquido de origen (evolución líquido), 108,137-140,143, 379-380
202263, 346-348, 371-372 Liquidus, 93 Manto prevalente (GAR), 269-274, 291, 307 370
Elementos lithophile, 7 (Ver también lithophile gran ion) Fusión de, 185-198, 253-254, 380-382 Sub-continental
litosférica (SCLM), 273,284-285-287, 291, 292,316, 321,
325, 331, 334-335, 338-342, 367-371, 373-374, 376, 380,
385, 387, 388-390, 392, 394-399 El contenido de agua, 186-188,
380, 386
Índice 693
Porphyroclast manto, 452-453 Metaestabilidad, 76413414, 421479, 500, 514-515

Tails, 452-453 mármol, Extensiones metaestables, 527-530
430-432, 435, 586 MARID Meteoritos, 10-11
suite de manto, 399 Marl, 422, #Mg, 248-253, 263-264,267,281,286, 289299304387
596 melanocráticas, 18 Cavidades miarolitic, 208 Mica de peces, 453 Microbreccia, 436
Melanosomas, 435, 581 Microlithon, 455
Melilitite, 363, 366, 367,381-386,390-391, 396-398 Las dorsales oceánicas (se levanta), 242-245 medio del océano
Fusión basalto cresta (MÁS) (Ver basalto) migmatita,
Equilibrio, 94, 97108 349,411,435,504,581-582 Mimetic, 458
Fraccional, 94-95,108,144 Elementos menores (definido), 128
Incongrueant, 101 Mezcla
Parcial, 95, 97-98,108,113,157-161,189-198, 200-202, Line, 197 Foso, 473 ^ 74 Mode, 19135
253-254,274-276,309-314, 324-325,338-342, 344-345, Moho, 4-5,246 provincia Monteregian, 264
346-350,353-358,373-374, 380-382, 384-385, 389-390,396 Textura mortero, 449-450 Multisystems,
Merensky Coral, 222-223 malla textura, 472-473 mesosfera, 527-528 Muskox intrusión, 219-220 milonita,
5 mesozone (Ver zonas de profundidad) núcleo complejo metamórfico,421, 436 ^ 39, 449-451, 453457 Myrmekite,
356, 419 ciclo metamórfico, 454 42-45, 344
Diferenciación metamórfica, 458-460,466-467, 582
Gradiente de campo metamórfica, 413 ^ 14 499, 511-512,
564-565
Grado metamórfico, 414, 424, 511 Nephelinite, 363,366-367, 371-372,374,376, 377, 379,
Evento reacción metamórfica, 454 381-382, 384-386,387,396-398 fliud newtoniana,
El metamorfismo (definido), 410, 412 203 complejos de anillos Níger, 357 Nodular textura,
Agentes de Fluidos, 417, 415-417 446.448 minerales normativos, 135-136, Apéndice
Presión, 413-414 Estrés (desviador), Atlántico Norte magmática, 289-290 Norte
414 ^ 15 Temperatura, 412-413 línea de referencia hemisferio, 272-273,285,308,
Límites a las condiciones de, 410-412,499,501-502,562-563 321-323,368-369 nucleación,
Tipos, 417 ^ 22 (Ver también metasomatism) 27-31, 440, 447, 462 ^ 64
Autometamorphism, 39,41 Entierro, 417.419 ^ 20,
425-426,497,501-502 Contacto, 417-418, 428 ^ 32, 499,
575-579, 587-593 Oscilatoria, 236
Texturas, 445 ^ 49 dinámico, 417, 421 La corteza oceánica
Dynamothermal, 417, 418,453 Fault-zona, 417421 Génesis, 253-259
Hidrotermal, 417420501 impacto / choque, 417421 Estructura, 245-248
Océano piso, 417.419 orogénica, 417.418 ^ 19 Efecto Oddo-Harkins, 9161
Pyrometamorphism, 417,418,430-431 Regional, Oikocryst, 29
417,418-420, 423-428, 563-584, 593-599 Oldoinyo Lengai, 376,378-379, 384, 385 a 386 Omán (Semial)
Texturas, 453-472 ofiolita, 245-246, 257 Abrir el comportamiento del sistema (líquido),
Contacto regional, 419 519-520, 588-591, 593-596 Ofiolita,
Thermal, 417 182,245-247,254,401 textura ofítica, 33, 37
Ultra-alta presión de la corteza terrestre, 584 metasomatismo, Orangeite (grupo II kimberlita), 363, 392-399 Orijarvi,
62164, Finlandia, 486 ^ 87,496-497 correa orogénica (orógeno), 317,
417, 604, 611-635 (Ver también difusión, 412-414, 418,454,470-471 (Ver
infiltración) también metamorfismo regional o erógena)
Mantle, 176,178, 207, 272, 275, 291, 341, 344, 357, 368 a 373, Orogénico (magma) Suite, 293 orogenia, 293,
374, 377,379-380,382, 384-385,389,392, 393394, 350-358 Ortho (gneis), 436 Oslo Graben,
396-399 Bimestsomatism, 611, 614-619, 624-625,627-628, 357364374 superposición centro de expansión (OSC),
633 Infiltración vs. Difusión, 245, 257 maduración de Ostwald, 39, 444 Otago
611-612, 619 esquistos / N. Z., tampón de oxígeno 425-426, 523-524
Fugacidad de oxígeno (/ O2), 161,304,372,523,607-608
694 Índice
P-T-t caminos (Ver presión-temperatura-tiempo) Metamórfico (Ver también rejillas petrogenéticos) Ab

Cinturones metamórficos apareadas, 427-428 Paleosome, - Jd - Qtz, 536.542 Al2SiO5, 425, 527 An -
, 206 agenesia Par 581 Palisades alféizar (mineral), 477 Grs - Ky -Qtz, 548 CaCO3, 514 Cal - Qtz -
Para (gneis), 436 Paraná, 277-278, 289, 290 Wo, 560 Cálculo de curvas de equilibrio,
Magma parental, 137 Presión parcial de los fluidos, 536-537 C (N) MASH KFMASH, 565
416, coeficiente de partición 515 (Ver distribución MgO-H2O, 479-480 Ms - Qtz - Als - Kfs, 538
coeficiente) Papua Nueva Guinea, 296, 299-301 NKFMASH, 580 T-XF \ uid diagramas (Ver
Relaciones Pearce elemento (PER), 140-142,249-250 T-X ^ id) r- ^ diagramas Tsolid, 522 u-fi o A-A
Pegmatite, 207-208 diagramas, 618-633 Regla de fase (de Gibbs,
Pelite (roca pelítico), 422, 423-425,428-430,562-584 definidas), 86-87,478 aplicaciones ígneas,
Peninsular Ranges Batolito, 331, 337-339, 350 87-112 aplicaciones metamórficas
Peralcalinos-peraluminoso (Ver magma serie) Regla de Goldschmidt mineralógica fase, 478-483, 617
Índice Peralkalinity, 147 Peridotita (Ver también manto) Korzhinzkii - regla de las fases Thompson para "perfectamente móvil"
Alpine, 182.392.599 de fusión, 183-194,197-198, 289 componentes, la transformación 616-617 Fase (Ver reacción)
Oceanic, 245-247 muestras, 182-183, 398-399 Phenocryst, 17,29
Peritéctica Point, 98-100 Curva, 109-110 perthite (Ver Phonolite, 266, 353, 363, 365-367,371-372, 379385
exsolution) Diagrama Petrofabric, 460-461 Filita, 418, 423 434 ^ 35 Phyllonite, 436 picrite,
Petrogénesis, 14 rejilla petrogenéticos, 526,530-531 Para 141-142,190-192,194,198,233, 248253263266,
metabasitas, 531 Para metapelitas, 565580 281289290363, 380, 382,
Para los carbonatos silíceas metamorfoseados, 588, 594, Textura pilotaxitic (felty), 34, 36
Para ultramáficas metamorfoseados, 600, 604 Plagioclasa
Provincia petrogenética, 140, 218 faneríticas textura, 17 Melting relaciones, 92-95 composiciones metamórficas,
Fase, 86 Fase diagrama ígnea 501, 503 solvus Peristerite, 501, 503 Plagiogranite
Basalto (seco), 116 rocas de basalto-H20,122 con (Tonalita), 246,345, 347, 351, 353 Plume (Ver también punto caliente),
H20,121-123 ígnea (simplificado) Ab-An, 260-262,267,274-275,278-279,
92-95 Ab-O, 102-104 Ab-H20,120-125 296, 364,371, 373, 376, 380,384-385,393, 396 A
Ab-C0 2,126-127 Ab-An-O, 114-115 cámaras de magma, 238-239 E-MORB, 254, 260 Pluton
Ab-O-SiO2, 205, 346-348,351 An-Di, Cuerpos, 59-72 Batolito,
95-98,119,126 An-Di-Ab, 110-113 An-Di-Fo, 62-64, 330-340 refrigeración
106-109 Fa-Lc-Si02,209 Fo-Fa, 95 Fo-SiO2, modelos, 417-418 Dike, travesaño, de 52 años,
98-102 Fo-Fa-SiO2, 224-225 59-61 hoja Cone, 60 Dike
Fo-An-SiO2,109-110 enjambre, 52, 60, 332
Fo-Ne-SiO2-H2O-CO2,127 Radial, 60, 61
Na2O-CaO-Al2O3-SiO2-CO2, 383 Ne-Ks-SiO2, Dique Ring, 60
371-372 Mecanismos de rocas metamórficas, Laccolith, 64
531-533 Lopolito, 64
Multiple / zonificado, 67, 68, 332 Plug-volcánica
cuello, 64 habitaciones Problema, 68-72 Stock,
62-64 El momento de la inyección, 66 poikilitic
textura, 29, 35, 36 Poikiloblastic textura,
446-447,462-471 poligonalización, 451
Poligonal (mosaico) textura (Ver poligonal granoblástica)
Arco poligonal, 464 Polimerización (masa fundida), 46
Índice 695
Polymetamorphism, 418,419,435, 467 ^ 72 Discontinua, 117 Eutectic, 97,

Polimorfismo, 39 99108109110 peritéctica,
Textura porfídica, 17,29,33, 208,390-391, 401 ^ 02432 99-100,109 dos líquidos + sólidos,
Porphyroblast, 436446, 462-471 101 metamórfica
Porphyroclast, 449-450,463 Condiciones de Cálculo, 536-537 Chemographic
Post-cinemática (post-tectónico) crecimiento del mineral, 462-464, efectos diagrama, 524-530 continuos, 515,
465 521-522, 542,563,566-574,591,
Intrusiones Post-tectónicos, 66,67 Prehnite-pumpellyita 597-598,603
facies (Ver facies) Pre-cinemática pre-tectónico) mineral ( Devolatilización, 412,515-521 discontinua,
crecimiento, 462-463, 515, 519-520,521-522,542,563,
465 566-574
Intrusiones Pre-tectónicos, 66, 67 Especies disueltas, 524 exsolution (Ver también
Presssure (Ver también presión parcial) exsolution), 515 curva de reacción Indiferente
Efectos sobre los sistemas binarios ígneas, 101,103,119-120 cruce, 528 El intercambio de iones, 522-523 Fase
Fluid, 120 transformación, 513 de oxidación-reducción
Degradado con profundidad, 12-13 (Redox), 523-524 transferencia neta sólido-sólido, 515
Hidrostática, 12413 Terminal, 570, 574,575, 577
Litostática, 12413 Reacción permeabilidad mejorada, 613
Agua, 103 Reborde de reacción (corona) ígnea, 100, 303
Sombra de presión, 463466 Metamórfica, 472-475 serie de Reacción,
Solución de presión, 416441, 455457459 ^ 60463466 117-119
Temperatura en tiempo Presión (P-T-f) camino, 310-313,348,422, Recarga (reposición, reinyección, ver también magma mezcla
508-512,552-553 ing), 211,225,228,233-234,239,405,250,254-259,
Hacia la derecha, 348 510, 553 281, 329
Hacia la izquierda, 348510 Recuperación, 442-443,444-445, 449 ^ 51
Depósito manto prevalente (GAR), (Ver manto) La recristalización (Ver cristalización)
Magma primaria, 137.250 magma primitivo, 137 Marcos de referencia en metasomatism, 619-622
Metamorfismo progresivo, 421-422 Prograde Refractarios, 94194
(Metamorfismo), 421 proyecciones en metamórfico Metamorfismo regional (Ver metamorfismo) del residuo,
diagramas, 487-493 protolith, 411.422 psammite, 422 440, 445 reabsorción, 34, 84100 restita, 183, 344-345,
Pseudomorfo, 39,385,428,464,472- ^ 73 349, 358, 582 de ebullición resurgente (Ver retrógrado
Pseudotaquilita, 436-438, 449451 pómez, ebullición) retrógrada de ebullición, 207-208 retrógrada
38,47 piroclasta (tefra), 25,38 piroclástico deshidratación, 516 retrógrada (metamorfismo), 421,
Flow, caída, oleada, 51, 56-59 422.428. 472 ^ 73,
Rocas, 3,25-6 554
Textura, 3,17,38 Pyrolite, Isla de la Reunión, 261,278, 357 método inverso de
184,189-190, 382 hornfels piroxeno experimentación, 193369508 Rin Graben, 364, 374
facies (Ver facies) Piroxeno paradoja, Reológico porcentaje crítico de fusión (RCMP)
249-250,255 (Ver fracción de masa fundida crítica)
Riolita, 37,39, 45 ^ 7,50-51, 53,54, 56.134.136.144.148,
190208, 210,212,248,265,267,280,288-289,292,
302.313, 319-320,325-326,328-329,330, 335,
365-368, 372
Textura cinta, 449450457
Escisiones, 188,197, 219
Estructuras Trimestre (pliegues y alfombras), 453 Continental, 277-279, 286-292, 364-375,393,
Línea de diorita de cuarzo, cuarcita 336-338, 396-398
412, 435 rocas Quartzo-feldespáticas, 422 En medio del océano, 242, 244, 257-258
Rigidus, 256 Río Grande Rift,
Elementos de tierras raras (REE), 157,160-163,195, 252268, 364 Rodingite, 604 Techo
282-284,304-305,320, 324, 329, 334,337-339, 351, colgante, 67 habitaciones de problemas,
354, 368-369,377-378, 387-388, 391, 394-395,402, 68-72
404
Rauhaugite (ver carbonatita)
Rayleigh fraccionamiento, 160
Reacción Exchange, 156,
Magmática, 34
Continuo, 93, 96, 99102107, 111, 112 117
696 Índice
Granitoides S-I-A-M (Ver granitoide) Estabilidad (definida), 75

S-tectonite (SLT S2, 53 ...), 460-471 Metastable, 76
Interna (SJ y externa (5,) S, 462-467, 470-471 Estable, 75-76
De tipo S granito (Ver granitoide) SMOW (media estándar Inestable, 75-76
agua de mar), 168-169 Sanbagawa cinturón metamórfico, Stillwater intrusión, 219, 225-228
413,427-128,499,506 sanidinite (Ver facies) Sanukite, La ley de Stoke, 203, 233 Declive, 71, 332
312 Saturación, 192 Colar, 414-415 (Ver también deformación)
Múltiple, 192-194 Scavenging, 305, Elipsoide, 414-415
309,324-325, 598 esquisto, Endurecimiento, 442
418,423-424,430, 434-435, 607 El estroncio 0,706 línea, 331, 337-338, 350
Esquistosidad, 415, 426,429,434,454-455 Estrés (desviador), 414 ^ 15, 418
Schlieren, 65 Scoria, 38,47, 53 Compresión, 414
Highlands, 423-425, 502, 562, 564, 596 Shear, 415
El método de Schreienmaker, 527-530 montes submarinos, La tensión, 414
260 Las ondas sísmicas, 5 Tabique, 67 sericita, 42 Minerales Estrés, 414
Serpentina, 182,187, 313, 392, 599 a 600 La subducción, 14-15,274-275, 279-284,286-288,293-342,
Serpentinita, 435, 599 350-356, 388-390, 395,418-419
Serrado (suturada) límite de grano, 444-445, 450 Polaridad, 354
Bandas de corte (Ver foliaciones) indicadores de sentido Shear, La erosión Subducton, 324,326-328, 339, 340
451-453 textura rallado, 449 trampas siberianas, Subgranos, 442-445,451,454 subgranos
277, 288, 290 elementos sidérophile, 7 rotación, 443-445, 451 sublimación, 91
Sierra Nevada Batolito, 279, 331, 337-338, 350 Silica Subsolvus feldespatos / granitos, 104, 344 Azufre,
saturación / undersaturation, 135,148, 362, 371 a 373 Sill, 209,222-223,226,243-244, 375, 607-608 Suite, 136
59-60, 401 Arco, 295, 302, 307 con fluidos supercríticos Sunda-Banda,
Intrusión Skaergard, 219,228-233 Skarn (táctil), 418, 91-92 sobrecalentado derrita, 124 zona de sutura,
432 435 586, 593, 604, 627 a 634 354,470-471, 599 sutura límite de grano (Ver
Tipos, 627-628 dentada) Symplectite, 42, 472-473 del sistema (definido),
Endoskarn - exoskarn, 628 textura esquelético, de 29 años, 75, 86 (Ver también diagrama de fases)
446-448 Skiddaw aureola, 428-430 Slate, Abierto, cerrado, aislado, 86
418,423,428-430,434, 563, 607 Slip Estado de, 86
dirección / avión / sistema, 441-442,449 Snake River 1-componente, 90-92
Llanura, 279, 286-287 Snowball interna S, 464-466 2-componente, 92-104
Solución sólida, 92-95,102-104,110-115, 482 ^ 83 Eutectic, 95-104
Solidus, 93 Peritéctica, 98-101
Producto de solubilidad (JCSP), 608-610 Solución sólida (completar), 92-95,102-103
Soluciones Exsolution / solition sólido limitado, 102-104
Ideal, 540 a 541, 543,545-546 3-componente, 105-115
Real, 540, 547 Solvatación, 609, 633 Solvus (Ver exsolution) Eutectic, 105-109
Efecto Soret (ver difusión térmica) Sovile (Ver carbonatita) Peritéctica, 109-110
Textura, 30, 45 diagramas de araña esferulíticos, Solid-solución, 110-112
163-164,213-214,268,283-284, 305, 321, > De 3 componentes, 115-116 intrusiones Syn-tectónicos,
329,346-349, 395 Spillite, 420 Spinifex 66-68 Syn-cinemática crecimiento mineral (syn-tectónico),
textura, 29 S espiral interna, 464-466 462,
Spots / manchado, 67418, 428-9,436, 448 a 449, 577 464-467
El rendimiento, 244 Synneusis, 34
TTG (tonalita-trondhjemita-granodiorita) Suite, 360-361 T-X

diagramas
Ígnea binario, 92-104
Metamórfico T-XQuid diagramas, 517-521, 588-599, 603-604
Tachylite (vidrio basáltico), 38 Táctil (Ver skarn) Tectónica
associalions ígneas, 218 erosión tectónica (Ver subduclion
erosión) Teclonile, 454-471
Índice 697
La Temperatura Viscosidad (masa fundida), 46 ^ 7

Gradiente geotérmico, 13-14, 413 Efecto de los álcalis, 46-47
La transferencia de calor, 13 Tensión Efecto de H2O, 46-47
fracturas, 414-415 Tephra Efecto de CO2, 47
(Piroclasta), 38,56 Texturas Relación segregación a derretirse, 201
Ígnea, Capítulo 3, Tabla 3-1 Relación con el asentamiento de cristal,
Capítulo metamórfica 23, Tabla 23-1 203
Descompactación térmica, térmica 613 Vitrophyre - vitrophyric, 29
difusión, 215 Transporte volátiles, 207-208
Thermal brecha / barrera, 148-149,190,371-372 Los volátiles en masas fundidas (véase
Difusión Thermogravitational, 215-216 toleítica (Ver fluidos)
basalto y series magma) Tie-line, 93, 111, Volcán
113,432,481-483,488-490, 493 ^ 95, 564-578, 583 Cúpula, 50-51
Crossing, 113,494-495,523,525-526,547,565, 569 Caldera, 51-52
Flip (reacción), 525-526,565-566, 568 569 573, 575 577, Compuesto o estratovolcán, 48 ^ 9
588, 601 Erupción de fisura, 48, 52-53
Rotación con AT, 523, 546-547 Escoria o ceniza conos, 49
Tonalte, 334-336 Tonga-Kermadec, Escudo, 48
299-301 Los oligoelementos, Complejo Volcán, 48
128,155-168 (Ver también maar, anillo de toba, cono de
Asimilación, 213-214 traquita, 262,264-267, toba)
Walla Walla, WA, 46 ° 04 '23 "N, 118 ° 19' 23" W
353,363,365-367,371,372,374, 382, Agua
387 Convección composicional, 215-217
Textura Trachitic, 34,36, 38 Contenido en varios derrite, 121, 302-303
Los metales de transición, 157 Efecto sobre amphibolite vs. granulita facies metamorfismo,
Transpuesto (Ver foliación) 504, 595-596
Diagramas triangulares Efecto sobre el tamaño de grano, 207-208, 343, 344 Efecto sobre
Trazado en, 18-19 unión triple, ígnea
364-365 Tristán da Cunha Island, cristalización, 302-304,344,372, 391,
265-267 Tuff cono, 50 anillo de la toba volcánica, 50 392 Efecto de los ratios de elementos LIL / HFS, 305,321, 325,
Serie intrusivo Tuolumne, 68-70,204-205, 211 329388,
Hermanamiento, 31, 32,35-36,40,41,442,463 610 Efecto sobre la fusión,
103,120-126,186-188,192,309-315,
346, 348-350, 354, 381, 388, 504-505 mineral hidratado
estabilidad, 186-188,265,294,303,311-313,
Ultramáficas, 17,245-246,362-363,387,390-391,392-399, 348-350,500-501,504 Mantle,
404-405, 422 186-188,380,386 Meteoric vs. juvenil, de 49 años,
El metamorfismo de, 599-604 72169418593, 607 Los isótopos de oxígeno de 168 a 169,
Allofacial vs. isofacial, 599 Toba soldada, textura 58 Web (Ver esquelético)
Underplating Whetstone Lake, Ontario, 595-596 Whiteschists,
Magmática, 289-292, 313-314,318,324-326,329,334, 583 Wilson ciclo, 357-358 foliaciones Envuelto, 463
335-336, 338,340-341,350-355, 359, 373-374,
384-385, 392, 397-398,403, 405 ^ 06419 tectónica,
Xenocryst, 345-346, 392-393,397
419512
Xenolito, 65,182-183, 236-237,262, 345-346, 369-370,
Extinción ondulante, 45,442-444,449,463
392-394,397,398-399,411,418 (Ver también enclave)
Etapa universal, 434460
Cognados (autolitos), 183, 236, 346, 392 Límite elástico,
46204 Yellowstone punto caliente, 261,
Las variables (de estado), 87 279,287-289,291,326,357
Amplia vs. intensivo, 87
Varianza, 87 diagramas de variación, Facies de zeolita (Ver facies)
136-146 Fusión por zonas, 71212
Bivariado, 136-140, 202-203 (Ver También Marcador) Zona (metamórfica), 417.422.423 ^ 26.428 ^ 31,563-584
Triangular, 140 Zonas barrovianas, 423-425, 563-575
Variolitic textura, 30 Zonificación
Vena, 60-62 vesículas, Composicional en minerales ígneos 31-32, 95, 302
38,47 Sector 472-473

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UNA INTRODUCCIÓN A

Prentice Hall Upper Saddle

QE461 .W735 2001

Editor principal: Patrick Lynch

©2001 Prentice-Hall Inc.

Todos los derechos reservados. Ninguna parte de este

ISBN 0-13-21 * 03142-0

Prentice-Hall International (UK) Limited, Londres

Parte I Ígnea Petrology1

Parte II Metamórfica Petrology409

Prefacio xvii Parte

Capítulo 1 Algunos Conceptos Fundamentales 2

Capitulo 2 Clasificación y nomenclatura de las rocas ígneas 17

Capítulo 3 Las texturas de las rocas ígneas 27

3.1 Texturas Primaria (Crystal / Melt Interacciones) 27

Movimiento 3.1.6Differential de Cristales y Melt 34

Capítulo 4 Estructuras ígneas y relaciones de campo 46

4.1 Extrusivas o volcánicas, procesos, productos y Landforms46

Capítulo 5 Introducción a la Termodinámica 75

Capítulo 6 La regla de las fases y de uno y dos componentes de sistemas 84

6.1 Introducción: Comportamiento de fusión de magmas Naturales 84

6.5 De dos componentes (binario) Systems92

Capítulo 7 Los sistemas con más de dos componentes 105

7.1De tres componentes (ternario) Systems105

Capítulos Química Petrología I: Mayor y Menor Elementos 128

Capítulo 9 Química Petrología II: Elementos Traza e Isótopos 155

Capítulo 10 Generación de magmas basálticos 181

Capítulo 11 La diversificación de los magmas 200

11.1 Parcial Melting200

Capítulo 12 Capas máficos Intrusiones 219

12.1 Ígnea Layering219

Capítulo 13 Mediados de Ocean Ridge Vulcanismo242

13.1 El vulcanismo en Boundaries242 Plate Constructiva

Capítulo 14 Oceanic intraplaca Vulcanismo 260

14.1Intraplaca volcánica Activity260

Capítulo 15 Continental basaltos de inundación 277

15.1El marco tectónico de CFBs277

Capítulo 16 La subducción relacionados ígnea Actividad Parte I: arcos de islas 293

16.1 Arco Isla Volcanism294

Capítulo 18 Las rocas graníticas 343

18.1 Petrografía de Granitoids343

Capítulo 19 Continental alcalina magmatismo 362

19.1Continental Rift asociada alcalina Magmatism364

Capítulo 20 Anortositas 401

Parte II Metamórfica Petrología 409

Capítulo 21 Una introducción al metamorfismo 410

21.1 Los límites de la Metamorphism410

Capítulo 22 Una clasificación de las rocas metamórficas 433

22.1 Foliada y Lineated Rocks433

Capítulo 23 Estructuras y texturas de las rocas metamórficas 440

23.1Los procesos de deformación, Recuperación y Recrystallization440

Capítulo 24 Estable asociaciones minerales en las rocas metamórficas 477

24.1 Equilibrio Mineral Assemblages477

Capítulo 25 Metamórficas de facies y metamorfoseado máficos rocas 496

Capítulo 26 Reacciones metamórficas 513

Capítulo 27 La termodinámica de las reacciones metamórficas 535

27.1El cálculo de la ubicación de una reacción de equilibrio Curva en una fase

Capítulo 28 El metamorfismo de pelítico Sedimentos. 562

28.1 Diagénesis y bajo grado de metamorfismo Pelites562

28.2.3 El Granate Zone567

Capítulo 29 El metamorfismo de calizas y rocas ultrabásicas 586

29.1El metamorfismo de calizas Rocks586

Capítulo 30 Metamórficas Fluidos, Transporte Masivo y metasomatismo 606