TALLER MORFOFISIOLOGIA

PRESENTADO POR:
ESTEBAN MAHECHA
SEBASTIAN JIMENEZ
CARLOS PEÑA
JAVIER CÁRDENAS

PRESENTADO A:

NATALIA MORALES

UNIVERSIDAD LIBRE
BOGOTA DC
17-08-17
1. Solución hipertónica: Es aquella que tiene mayor concentración de soluto en el
medio externo, por lo que una célula en dicha solución pierde agua (H2O) debido
a la diferencia de presión, es decir, a la presión osmótica, llegando incluso a morir
por deshidratación. La salida del agua de la célula continúa hasta que la presión
pencótica del medio externo y de la célula sea iguales.
Solución Isotónica: Las disoluciones isotónicas son aquellas donde la
concentración del soluto es la misma en ambos lados de la membrana de la
célula, por lo tanto, la presión osmótica en la misma disolución isotónica es la
misma que en los líquidos del cuerpo y no altera el volumen de las células.
Solución Hipotónica: Es aquella que tiene menor concentración de soluto en el
medio exterior en relación al medio interior de la célula, es decir, en el interior de la
célula hay una cantidad de sal mayor que de la que se encuentra en el medio en la
que ella habita.

2. Funciones Membrana Plasmática:

 La membrana plasmática es la encargada de realizar los procesos de
endocitosis y exocitosis los cuales se llevan a cabo durante la expulsión de
partículas fuera de la célula.
 La permeabilidad selectiva, lo cual le permite seleccionar moléculas de
forma asilada para que ingresen a la célula, o que salgan.
 Permite a la célula dividir en secciones los distintos orgánulos y así proteger
las reacciones químicas que ocurren en cada uno.
 Poseen receptores químicos que se combinan con moléculas específicas
que permiten a la membrana recibir señales y responder de manera
específica, por ejemplo, inhibiendo o estimulando actividades internas como
el inicio de la división celular, la elaboración de más glucógeno, movimiento
celular, liberación de calcio de las reservas internas.
3. Que compuestos están comprometidos en el reconocimiento de las células
El reconocimiento celular es el proceso en el cual las moléculas de glúcidos
constituyen la base química para el reconocimiento mutuo entre las células. De
esos glúcidos se valen lo mismo las bacterias, para identificar su célula
hospedadora, que las células del sistema inmunitario, para distinguir el tejido
enfermo. Uno de los segundos mensajeros más utilizados por las células es el
AMP cíclico y la cubierta celular o glucocálix llevando acabo el siguiente proceso:
 Unión de la molécula señal a su receptor y activación de éste.
 El complejo formado por el receptor y la molécula señal, activa a una
proteina de membrana llamada proteina G
 Ésta activa a su vez, el enzima de membrana adenilato-ciclasa, que a partir
de ATP sintetiza AMPc
 Y por último, el AMPc activa a una enzima intracelular capaz de activar a
otros muchos enzimas intracelulares, que desencadenan una cascada de
acontecimientos, hasta provocar la respuesta celular.
4. Que función cumple la insulina en el trasporte a través de la membrana
plasmática y realice un diagrama.
La glucosa es un monosacárido que proporciona energía a las células y al
organismo, es como el azúcar , pero el azúcar tiene que metabolizarse para
convertirse en energía o ATP, para que entre la glucosa a las células se necesita
de la ayuda de la insulina esta es el receptor a la llave, que permite que la glucosa
que está en el torrente sanguíneo puede entrar a cada célula y transportarse a
través de la membrana celular, el transporte de la glucosa a través de la
membrana se realiza por dos formas SGLT (sodium-glucose linked transporter),
que es una familia de trasportadores de glucosa que se encuentran en el intestino
delgado que se realiza por el sodio y la otra es por el GLUT (son una familia de
proteínas que ayudan al transporte de la glucosa a través de las membranas a los
diferentes tejidos ), la principal función de la insulina es contrarrestar la acción de
las hormonas que generan la hiperglicerna y para mantener los bajos niveles de
glucosa en la sangre
 Difusión simple Difusión facilitada
La velocidad de difusión Su velocidad se acerca a un
aumenta de manera máximo denominado (vmax) a
proporcional a la concentración medida que aumenta su
de la sustancia que se difunde concentración de la sustancia
que se difunde
Permite el paso de sustancias Paso de agua a través de la
atreves de proteínas de membrana
membrana
Paso de sustancias a través de Movimiento de sustancias sin
proteínas de membrana utilización de (ATP)

5. Nombre los compuestos o moléculas que pueden atravesar la membrana

plasmática y especialmente nombre cuales por el transporte vesicular.
La membrana plasmática es extraordinariamente selectiva, ya que ella de permitir
que pasen moléculas que son muy esenciales como la glucosa, aminoácidos y
otras necesarias para los procesos celulares el transporte de pequeñas moléculas
se clasifica en 2 activo (con energía) y pasivo (no requiere energía)
Moléculas que pasan por el transporte pasivo en la difusión simple (oxigeno,
nitrógeno, benceno, éter, cloroformo, hormonas, esteroideas, entre, otras)
Moléculas que pasan por la difusión facilitada: la mayoría de muchos metabólicos
celulares no pueden atravesar la bicapa y se transportan mediante proteínas
transmembrana que puede ser: proteínas en canal y proteínas transportadoras
especificas
En el transporte vesicular pueden ingresar moléculas de gran tamaño (enzimas,
ácidos nucleicos etc.) estos compuestos pasan por un proceso llamado
endocitosis (proceso celular el cual se introducen moléculas de afuera hacia el
citoplasma de la célula)
6. Que diferencias existen entre la difusión simple y facilitada
7. En los procesos de difusión cómo se comporta la temperatura corporal.
El cuerpo humano su temperatura interna debe estar entre 37ºc pero en los
procesos de difusión tienden a ser mayores y se pierde por radiación, conducción
o convención en la conducción el cuerpo librera sudor para mantener la
temperatura corporal lo más estable posible.
9. ¿cómo se extienden lo seudópodos en la célula?
Los seudópodos se pude extender y contraer mediante el ensamblado de
subunidades de actina en micro filamentos. Cuando los filamentos se extienden
cerca de la célula empujan la membrana plasmática y ´reducen un abultamiento
que es saturado o completado por el citoplasma.
10. ¿cuáles son los efectos negativos por la nicotina a nivel celular?
 Fumar puede alterar la función o las actividades de las enzimas
involucradas en al metabolismo normal del cuerpo
 También puede producir mutaciones en genes y anomalías de cromosomas
 La acetilcolina se une a ciertos receptores de las células del sistema
inmune que interviene la inflamación; de este modo inhibe los factores de
activación de activación nuclear ocasionando disminución en las citosinas
por lo que repercute en la salud en cuanto a la protección al no poderse
efectuar en la protección contra las infecciones
 Los neutrófilos son la primera línea de defensa y al efecto las nicotinas
pierden su actividad antimicrobiana y no responden a la actividad fago citica
 La nicotina provoca dentro de los túbulos dentarios una disminución de la
proliferación, lo que tiene como consecuencia disminución de la adhesión
tisular
11. Que orgánulos en las células se relacionan con las síntesis de las proteínas y
explique su mecanismo de cada uno de ellos.
Núcleo: Para la síntesis proteica se necesita la información genética que se
encuentra en el núcleo
Ribosomas: Es donde ocurre la traducción de las proteínas
Retículo endoplasmatico: Añaden azucares a las proteínas ya a las enzimas y es
ahí donde se van formando distintos comportamientos
Aparato de Golgi: Añaden los azucares a los eliminan dando lugar a las
glicoproteínas (capa de oligosacáridos ubicada en la cara externa de la membrana
plasmática) que el rol fundamental en procesos de comunicación celular y
traducción señales.

13. División Celular

ETAPAS:
La mitosis, en sus aspectos básicos, es similar para células vegetales y animales,
pudiéndose distinguir en ella cuatro fases: Profase, Metafase, Anafase y Telofase
que tienen como función realizar los movimientos necesarios para repartir
equitativamente el material genético.
Estas fases se suelen establecer con fines puramente didácticos, ya que en
realidad se trata de un proceso continuo en el que es difícil establecer los límites
entre cada una ellas.
PROFASE:
• La cromatina se condensa y se visualizan los cromosomas como 2 filamentos
gruesos (2 cromátidas).
• Las cromátidas están unidas por el centrómero.
• Los centriolos (2 pares) van desplazándose hacia los polos opuestos de la célula,
y se forma el huso acromático (en las células vegetales, que carecen de
centriolos, se forma un huso mitótico con aspecto de tonel a partir de los
casquetes polares). Los cromosomas están desordenados, pero unidos a las
fibras del huso.
• El nucléolo desaparece y la membrana nuclear se desintegra.
METAFASE:
• Los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial
Unidos por el centrómero a los filamentos del huso, formándola placa ecuatorial.
• El citoplasma está totalmente invadido por fibras del huso, hay 3 tipos de micro
túbulos:
• Astrales: irradian desde el centrosoma hacia la periferia celular.
• Cinetocóricos (fibras cromosómicas): unen los cromosomas a los polos.
 • Polares (fibras continuas): se dirigen hacia el ecuador de la célula, en donde
interactúan con otras fibras polares del centriolo opuesto.
ANAFASE:
• Separación simultanea de los centrómeros de todos los cromosomas.
•Las cromátidas hermanas de cada cromosoma se dirigen a hacia polos opuestos
de la célula. El centrómero precede al resto del cromosoma hijo en la migración
hacia los polos.
• Los microtúbulos de las fibras cromosómicas del huso se acortan (tracción hacia
los polos) y los microtúbulos de las fibras continuas se alargan.
TELOFASE:
• Las cromátidas hermanas (cromosomas hijos) ya en los polos opuestos de la
célula se desenrollan y la cromatina se observa dispersa.
• Van desapareciendo las fibras del huso acromático.
• La membrana nuclear se reconstruye.
• Reaparece el nucléolo.
• A la vez ocurre la citocinesis, la célula se divide en dos.
14. Duplicación del ADN
El dogma central de la genética molecular es que la información fluye del ADN al
ARN y a través de este a la proteína.
La replicación del ADN es una propiedad esencial del material genético. Es la
única molécula capaz de hacer copias idénticas de ella misma y ocurre una vez en
cada ciclo celular durante la fase S previa a la mitosis o meiosis, mientras que la
transcripción y traducción ocurren repetidamente durante toda la interface.
La duplicación del ADN es un proceso notablemente rápido, a razón de 50
nucleótidos por segundo. Este proceso comienza cuando unas enzimas conocidas
como helicasas rompen uniones entre las bases nitrogenadas de las dos cadenas
de nucleótidos que conforman la molécula de ADN, de esta manera se abre la
doble hélice.
Una vez que las dos cadenas se separan, proteínas adicionales, conocidas como
proteínas de unión a cadena simple, se unen a las cadenas individuales,
manteniéndolas separadas y evitando que se retuerzan. Esto posibilita el siguiente
paso, la síntesis real de las nuevas cadenas, catalizadas por enzimas conocidas
como ADN polimerasas. Además es necesaria otra enzima, la ARN polimerasa.
Una vez que se han sintetizados las cadenas nuevas, actúa otro grupo de
enzimas, las ADN ligasas que une las cadenas.
TRANSCRIPCIÓN DEL ADN:
Las instrucciones para fabricar una proteína están en la molécula de ADN, pero
esta no la puede fabricar, para ello es necesario el ARN. El ARN se sintetiza a
partir de la molécula de ADN mediante el proceso conocido como transcripción.
La transcripción comienza cuando la la enzima ARN polimerasa, toma contacto
con el ADN y lo abre y, a medida que la enzima se mueve a lo largo de la
molécula de ADN, se separan las dos cadenas de la molécula. Los nucleótidos
que constituyen los bloques estructurales, se ensamblan en el ARN, siendo esta
última cadena complementaria a la del ADN que tomo como molde
TRADUCCIÓN:
La traducción ocurre en varias etapas:
Primero está la iniciación. Esta comienza cuando la molécula de ARNm se une a
la subunidad ribosómica más pequeña. La primera molécula de ARNt, que lleva el
aminoácido se acopla con el codón iniciador AUG de la molécula de ARNm. Luego
se acopla la subunidad ribosómica más grande. Un segundo ARNt, con su
aminoácido unido, se coloca en el sitio A y su anticodón se acopla con el ARNm.
Se forma un enlace peptídico entre los dos aminoácidos reunidos en el ribosoma.
Al mismo tiempo, se rompe el enlace entre el primer aminoácido y su ARNt.

BIBLOGRAFÍA
 http://www.medigraphic.com/pdfs/adm/od-
2013/od136c.pdf
 http://organelas011.blogspot.com.co/2011/04/sintesis-
de-proteinas-y-lipidos.html
 http://parker,p(2015)cuerpohumano,bogota,eltiempo
 http://monicaquimica.blogspot.com.co/2011/09/que-es-
una-isotonica-hipotonica.html
 https://www.portaleducativo.net/primero-
medio/40/membrana-plasmatica
 http://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?
bookid=2036&sectionid=153035589