INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

LICENCIATURA EN BIOLOGÍA

ENLACE QUÍMICO

MATERIA: QUÍMICA INORGÁNICA

GRUPO: 1OV5

ALUMNA: DORANTES HUERTA PATSY

DOCENTE: QBP. GUILLERMO ANTONIO CRUZ MARTINEZ

 CIUDAD DE MÉXICO 2020

Cuestionario.

1. Defina ampliamente el concepto de enlace químico.

El enlace químico es aquel en el que se combinan los átomos para construir compuestos.
También puede referirse a la interacción de los átomos para formar compuestos o moléculas.
Estas interacciones dan estabilidad a los compuestos diatómicos y poliatómicos. Esta involucrada
una fuerza existente en los átomos que hace que se forme un compuesto estable.
Para formar un enlace químico entran en contacto sus regiones mas externas, es por ello
que utilizamos los electrones de valencia de los átomos, por el sistema de puntos de Lewis, el
cual consta del símbolo del elemento y un punto por cada electrón de valencia de un átomo de un
elemento. El número de puntos desapareados corresponde al número de enlaces que un átomo del
elemento puede formar un compuesto. A excepción del Helio, los demás átomos son iguales al
numero de valencia perteneciente al grupo de cada elemento. Lo metales de transición, los
lantánidos y actínidos, tienen capas internas incompletas y en general no es posible escribir
símbolos sencillos de puntos de Lewis para ellos.
Entre los enlaces químicos se encuentra el enlace iónico, el covalente molecular polar,
covalente molecular no polar y el covalente coordinado, y el metálico, los cuales abordaremos
más adelante.

2. Describa ampliamente el enlace iónico y sus características de estos compuestos.

El enlace iónico es la fuerza electrostática que une a los iones a un compuesto iónico. Las
cargas electrostáticas existen entre iones con cargas opuestas. Los iones pueden formarse a partir
de átomos mediante la transferencia de uno o más electrones de un átomo a otro. Las sustancias
iónicas resultan de la interacción de metales del lado izquierdo de la tabla periódica, con no
metales del lado derecho de la tabla (excluyendo a los gases nobles, grupo 8A).
Las fuerzas de atracción entre los iones dan como resultado un agregado tridimensional de
iones alternados. Este modelo tridimensional se llama cristal, y se dice que el compuesto es
cristalino.
Los compuestos que contienen iones unidos por enlaces iónicos se llaman compuestos
iónicos. Estos compuestos son sólidos cristalinos debido a que están formados de iones colocados
tridimensionalmente. Sin embargo, dibido a las diferencias en tamaños, formas y cargas de los
iones, no todos los compuestos iónicos son cristales cúbicos como el cloruro de sodio.
Cuando se mezcla un metal con un no metal ocurre la transferencia de electrones,
resultando la formación de iones que se unen con enlaces iónicos. Luego, se puede decir que los
compuestos binarios, o formados por dos elementos que son un metal y un no metal, son
compuestos iónicos y contienen iones metálicos y no metálicos.
Aunque un compuesto iónico está constituido por iones, es eléctricamente neutro. Esto se
debe a que el compuesto contiene tanta carga positiva como negativa. Los iones positivos están
en equilibrio con iones negativos.

3. Describa ampliamente el enlace covalente; describiendo como cada una de sus variantes,
así como la característica de estos compuestos con este tipo de enlace.
El enlace covalente es aquel en el que dos electrones son compartidos por dos átomos y
los compuestos covalentes, solamente tienen enlaces covalentes. Para simplificar, el par de
electrones compartidos se representan por una sola línea, cada electrón del par compartido es
atraído por núcleos de ambos átomos.
En los enlaces covalentes entre átomos polielectrónicos sólo participan los electrones de
valencia. Por ejemplo la molécula de Flúor F2. La configuración electrónica del F es 1s22s22p5 .
Los electrones 1s son de baja energía y pasan la mayor parte del tiempo cerca del núcleo , por lo
que no participan en la formación de enlace. En consecuencia cada átomo de F tiene siete
electrones de valencia (Los electrones 2s y 2p). Sólo hay un electrón apareado en F, lo cual la
molécula se representa de la siguiente forma:

Para formar F2 sólo participan dos electrones de valencia, los demás electrones no
enlazantes se llaman pares libres, o sea pares de electrones de valencia que no participan en la
formación de enlace covalente. Así cada átomo de F en la molécula F 2 tiene tres pares libres de
electrones.
 La estructura en la que se representan los compuestos covalentes como la del F 2, se le
llama estructura de Lewis, la cual es una representación de un enlace covalente en la que un par
de electrones compartidos se indican como pares de puntos en átomos individuales y se muestran
solamente los electrones de valencia.
La regla de octeto propuesta por Gilbert Lewis; un átomo diferente del hidrógeno tiende a
formar enlaces hasta que se rodea de ocho electrones de valencia, se forma un enlace covalente
cuando no hay suficientes electrones para que cada átomo individual complete su octeto.
La regla del octeto funciona para los elementos del segundo periodo de la tabla periódica.
Estos elementos sólo tienen subniveles 2s y 2p, en los que puede haber un total de 8 electrones.
Cuando un átomo de estos elementos forma un compuesto covalente, obtiene la configuración
electrónica del gas noble [Ne] compartiendo electrones con otros átomos del mismo compuesto.
Los átomos pueden formar distintos tipos de enlaces covalentes. En un enlace sencillo, los
átomos se unen por un par de electrones. En muchos compuestos se forman enlaces múltiples, es
decir, cuando dos átomos comparten dos o más pares de electrones. Si dos átomos comparten dos
pares de electrones, el enlace covalente se nomina enlace doble. Estos enlace se encuentran en
moléculas como el dioxido de carbono (CO2) y etileno (c2H4).

Un enlace triple surge cuando dos átomos comparten tres pares de electrones como en la
molécula de nitrógeno N2.

Los enlaces múltiples son más cortos que los enlaces covalentes sencillos. La longitud de
enlace se define como la distancia entre el núcleo de dos átomos unidos por un enlace covalente
en una molécula.
En los compuesto covalentes existen dos fuerzas de tracción. Una de ellas es la que
mantiene unidos a los átomos de una molécula. Una medida cuantitativa de esta atracción es la
entalpía de enlace. La otra fuerza de atracción es la que opera entre las moléculas llamada fuerza
intermolecular. Esta fuerza es más débil que la fuerza que mantiene unidos a los átomos es por
ello que las moléculas se unen con menos fuerza. En consecuencia, los compuestos covalentes
casi siempre son gases, líquidos o sólidos con bajo punto de fusión. Dentro del enlace covalente;
esta el polar, el no polar y el coordinado.
En el enlace covalente polar los electrones pasan más tiempo alrededor de un átomo que
del otro. La evidencia experimental indica que la molécula de HF, los electrones pasan más
tiempo de lado del Flúor. Este reparto desigual de electrones es comparable con una transferencia
parcial de electrones o un desplazamiento de la densidad electrónica de H al F. Como
consecuencia del reparto desigual del par de electrones de enlace, alrededor del átomo flúor hay
una densidad electrónica hasta cierto punto mayor, y en forma correspondiente, una menor
densidad electrónica cerca del hidrógeno.
En el enlace covalente no polar por medio de la electronegatividad se diferencia del
enlace covalente polar, ya que la electronegatividad es la capacidad de un átomo de atraer hacia si
los electrones de un enlace químico, con la cual al tener poca diferencia de electronegatividad de
un elemento entre sus átomos, se dice que es covalente no polar.
En el enlace covalente coordinado también conocido como dativo, es aquel que uno de sus
átomos cede los dos electrones.

4. Definir los siguientes conceptos: energía de ionización, afinidad electrónica,

electronegatividad, estados de oxidación y electrones de valencia.
Energía de ionización: Es una medida de la tendencia de un átomo a evitar la pérdida de
un electrón. A mayor energía de ionización, es mayor la fuerza de atracción del núcleo sobre el
electrón.
Afinidad electrónica: Es una medida de la tendencia de un átomo a ganar un electrón.
Cuando más positivo sea el valor de la afinidad electrónica , mayor la tendencia de un átomo a
ganar un electrón. Por lo general los metales tienen bajas energías de ionización y los no metales
altas afinidades electrónicas.
Electronegatividad: Es la capacidad de un átomo de atraer hacia si los electrones de un
enlace químico.
Estados de oxidación: Son indicadores del grado de oxidación de un átomo que forma
parte de un compuesto u otra especie química. Formalmente es la carga eléctrica hipotética que el
átomo tendría si todos sus enlaces con elementos distintos fueran 100% iónicos.
 Electrones de valencia: Electrones externos de un átomo que se utilizan en los enlaces
químicos.

5. Que determina la diferencia de electronegatividades entre dos átomos.

Lo determina cuan mayor sea la propia electronegatividad del enlace, el cual da un enlace
polar y cuan menor sea, será uno no polar. Esto esta afectado por dos magnitudes, su masa
atómica y la distancia promedio de los electrones de valencia con respecto al núcleo atómico.
Esto se ha podido correlacionar con otras propiedades atómicas y moleculares. En las cuales
muestra que el enlace iónico su diferencia debe ser superior o igual a 1,7, el covalente polar su
diferencia debe ser entre 1,7 y 0,4, el covalente no polar su diferencia debe ser menor a 0,4 y por
último el enlace entre atomos de la misma clase y de la misma electronegatividad es apolar.

6. Definir polaridad en las moléculas, dando un ejemplo de esta.

La polaridad es una propiedad de las moléculas que representa la separación de las cargas
eléctricas dentro de la molécula, según el número y tipo de enlaces que posea. Un ejemplo de esto
puede ser el porque de que el agua pueda mezclarse homogeneamente con el alcohol y no con el
aceite. En ello la solubilidad de la materia es un factor que interviene junto con la polaridad de las
moléculas. En el enlace covalente entre dos átomos puede ser polar o apolar. Esto depende del
tipo de átomos que lo conforman; si los átomos son iguales, el enlace será apolar (ya que ningún
átomo atrae con más fuerza los electrones). Pero si los átomos son diferentes, el enlace estará
polarizado hacia el átomo más electronegativo, ya que será el que atraiga el par de electrones con
más fuerza.
En el caso del enlace H-H ningún átomo es más electronegativo que otro. Por tanto el par
de electrones no se polariza lo que quiere decir que es apolar y su momento dipolar es igual a
cero. En el caso del enlace de H-F, el flúor es más electronegativo que el hidrógeno. Por tanto el
par de electrones se siente atraído hacía el flúor. El momento dipolar es mayor a cero.

7. Describir ampliamente que es hibridación y la geometría de estas.

La hibridación es la mezcla de por lo menos dos orbitales atómicos , no equivalentes, por
ejemplo orbitales s y p. Como consecuencia un orbital hibrido no es un orbital atómico puro. Los
orbitales híbridos y orbitales atómicos puros tienen formas diferentes. El número de orbitales
híbridos generados es igual al número de orbitales atómicos puros que participan en el proceso de
hibridación. La hibridación requiere de energía, sin embargo, el sistema recupera de sobra esta
energía durante la formación del enlace.
8. Explicar el Ciclo de Born-Haber y describirlo con la molécula de CaCl2
Es el ciclo que relaciona las energías reticulares de los compuestos iónicos con las
energías de ionización, las afinidades electrónicas, los calores de sublimación y de formación y
las energías de disociación de enlace.
La energía de red es un concepto útil porque se relaciona de manera directa con la
estabilidad de un sólido iónico. Desafortunadamente , la energía de red no se puede determinar de
manera directa por medios experimentales. Sin embargo, puede calcularse si visualizamos la
formación de un compuesto iónico que ocurre en una serie de etapas bien definidas. Entonces,
podemos utilizar la ley de Hess para organizar estas etapas, de tal forma que obtengamos la
energía de red de compuesto. DE este modo construimos un ciclo de Born-Haber, un ciclo
termoquímico llamado así en honor a los científicos alemanes Max Born (1882-1970) y Fritz
Haber (1868-1934), quienes lo presentaron para analizar los factores que contribuyen a la
estabilidad de los compuestos iónicos.
En el caso del ciclo Born-Haber para el NaCl, consideramos la formación del NaCl (s) a
partir de los elementos Na(s) y Cl2(g), por dos diferentes rutas, como muestra la figura, el cambio de
entalpía por la ruta directa (flecha rosa) es eol calor de formación del NaCl(s).

La ruta indirecta consiste de 5 etapas, las

cuales se muestran en flechas verdes en la figura, primero generamos átomos de sodio gaseoso
vaporizando el sodio metálico. Después, formamos átomos de cloro gaseosos rompiendo los
enlaces en las moléculas de Cl2. Los cambios de entalpía de estos procesos son entalpías de
formación

Ambos procesos son endotérmicos; se requiere energía para generar átomos de sodio y
cloro gaseosos.
En las dos siguientes etapas eliminamos el electrón del Na(g) para formar Na+(g), y después
añadimos el electrón al Cl(g) . Los cambios de entalpía de estos procesos son iguales a la primera
energía de ionización del Na, I1(Na) y a la afinidad electrónica del Cl, denotada como E(Cl),
respectivamente:
 Por último, combinamos los iones de sodio y cloro gaseosos para formar cloruro de sodio
sólido. Como este proceso es precisamente el inverso de la energía de red (la descomposición de
iones gaseosos), el cambio de entalpía es el negativo de la energía de red, la cantidad que
queremos determinar.

La suma de las cinco etapas de la ruta

indirecta (flechas verdes) nos da NaCl(s) y 1/2Cl2(g). Por lo tanto, a partir de la ley de Hess sabemos
que la suma de los cambios de entalpía de estas cinco etapas es igual a la de la ruta directa,
indicada con la flecha roja.

Figura del libro

Brown.
Descripción con la molécula CaCl2
Ca(s) + Cl2 (g) ΔHºf CaCl2(s)

ΔHs

Ca(g) ΔHD

ΔHI 2Cl(g)

Ca+(g)

ΔHII 2 ΔHAE

Ca2+(g) + 2Cl-(g)

Sublimación del calcio, 178,2 kJ/mol

Disociación de molécula de Cl2, 243,2 kJ/mol
1ª Energía de ionización del Ca, 590 kJ/mol
2ª Energía de ionización del Ca, 1145 kJ/mol
Afinidad electrónica del cloro, -340 kJ/mol
Energía de red del CaCl2, -2223 kJ/mol
ΔHºf = ΔHs + ΔHI + ΔHII + ΔHD + 2ΔHAE + U
ΔHºf= 178,2 + 590 + 1145 +243,2 - 2(348) - 2223= -762,6
ΔHºf= -762,6 kJ/mol

9. Describir TOM para N2, HF, CO, -CN

10. Para los compuestos de coordinación explicar la teoría de Werner, así como los
siguientes compuestos: número de coordinación, ligando, esfera de coordinación.
Los metales de transición tienen una tendencia particular para formar iones complejos. Un
compuesto de coordinación es una especie neutra que contiene uno o más iones complejos.
Werner postulo que la mayoría de los elemntos presenta dos tipos de valencia: una
valencia primaria y una secundaria. El término actual para la valencia primaria corresponde al
número de oxidación y la valencia secundaria equivale al número de coordinación.
De acuerdo con Werner, el cobalto tiene una valencia primaria de 3 y una valencia
secundaria de 6 en el [CoCl3(6NH3)6]Cl3. En la actualidad dse utiliza la fórmula
[CoCl3(6NH3)6]Cl3 para indicar que el átomo de cobalto y las moléculas de amoniaco forman un
ión complejo; los iones del cloruro no forman parte del complejo, pero se unen a él por fuerzas de
tipo iónico. La mayor parte de los metales que hay en los compuestos de coordinación son
metales de transición.
Ligando: Las moléculas o los iones negativos enlazados al ion positivo central se conocen
como ligandos. Los ligandos moleculares siempre son polares e invariablemente tienen un par de
electrones no compartido, el cual se puede compartir con el ion central. El ligando más común es
el agua.
Número de coordinación: Es el número de ligandos que circundan al ion positivo central
de un complejo. El número de coordinación más común de los complejos es el 6. Estos iones
complejos se conocen como octaédricos pues puede suponerse que los ligando ocupan los
vértices de un octaedro regular con el ión positivo central en la mitad.
Esfera de coordinación: Se refiere a el átomo o ión central y los ligandos alrededor.
11. Tipos de Reacciones.
Las reacciones químicas son fundamentales en química. Describen los acontecimientos
químicos. Para su estudio se clasifican en varias categorías. Consideremos unas cuantas, pero
existen muchas más.
Reacciones de combinación o síntesis
Estas reacciones comprenden la síntesis o formación de un compuesto a partir de
sustancias simples. A continuación se mencionan algunos ejemplos.
Elementos que forman un compuesto.
2Ca(s) + O2(g) 2CaO(s)
 S(s) + O2 (g) SO2(g)
Un compuesto y un elemento que originan un compuesto
2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g)
C2H4(g) + H2(g) C2H6(g)
(etileno) (etano)
Dos compuestos que originan otro compuesto
CaO(s)+ CO2(g) CaCO3(s)
MgO(s) + H2O(l) Mg(OH)2(s)

Reacciones de descomposición
Estas reacciones involucran la descomposición de un compuesto en sustancias más
sencillas
Elementos que se forman a partir de un compuesto
2HgO(s) 2Hg(l) + O2(g)
2KCl(s) 2K(s) + Cl2(g)
Formación de dos compuestos o de un compuesto y un elemento
CaCO3(s) CaO(s)+ CO2(g)
2H2O2(aq) 2H2O(l) + O2(g)

Combustión
Esta reacción se ejemplifica con la reacción de compuestos que contiene carbono
(llamados compuestos orgánicos) con oxígeno para formar dióxido de carbono y agua.
2C4H10(g) + 13O2(g) 8CO2(g) + 10H2O(l)
(butano)
C6H12O6(S) + 6O2(g) 6CO2(g) +6H2O(l)
(glucosa)
A veces, si no hay suficiente xígeno para la combustión, CO, en vez del dióxido. Como
sucede por ejemplo en la combustión incompleta del octano, un componente de la gasolina.
2C8H18(l) + 17O2(g) 16CO(g) + 18H2O(l)
(octano)
 Ciertas reacciones químicas tienen lugar en solución acuosa y pueden involucrar iones
disueltos tanto en los reactivos como en los productos.

Combinación ionica o precipitación

En estas reacciones los iones interactúan en solución para formar compuestos insolubles
llamados precipitados.
Ag+(aq) + Cl-(aq) AgCl(s)
Mg2+(aq) + 2OH-(aq) Mg(OH)2(s)

Transferencia de protones
En estas reacciones los ácidos donan sus protones (al perder H+) a especies llamadas
bases. El H+ (protón) es transferido de una especie a otra.
HC2H3O2(aq) + OH-(aq) C2H3O2-(aq) + H2O(l)
El ácido acético, HC2H3O2, dona un protón al ion hidróxido.
H3O+(aq) + NH3(aq) NH4+(aq) + H2O(l)

Bibliografía
·Chang R, Goldsby KA. 2013. Química.11a. Ed. Mc Graw Hill Educacion, China, 1172p.
·Brown TL. 2009. Química la ciencia central. 11a. Ed. Pearson, México, 1240p.
·Dickson TR. 2004. Introducción a la Química. Ed. Publicaciones Cultural, Ciudad de México,
México, 1800p.
·Rodriguez X, Juarez F, Magaña O, Velasco MC. 1970. Química 1. Ed. Esfingue, Ciudad de México,
México, 174p.
 ·Ebbing, Darrell D. 1997. Química General, 5ª ed. McGraw-Hill, México,250p.
·Espirella A, Ramirez L. 1994. Del átomo a las macromoléculas. Ciudad de México, México, 190
p.