PEDIATRIA. EVALUACION TERCER PARCIAL. MED.

HIDALGO
SANTOS G.
NOMBRE_______________________________________________ GRUPO_________
I. RELACIONE LOS INCISOS CON LOS PARENTESIS.
1. ABC) Son estructuras nucleoproteínas compuestas por fracciones de ADN, que contienen
la capacidad de transmitir los caracteres, de generación en generación.
2. DEF) En cada célula somática humana existen cuarenta y seis cromosomas, agrupados
en pares, los primeros pares determinas la forma del cuerpo y son llamados autosomas,
en total cuantos pares lo forman.
3. GHI) En cada célula somática humana existen cuarenta y seis cromosomas y están
agrupadas en pares, los cromosomas que determinan el sexo o gonosomas son en total
cuantos pares…
4. JKL) Como son los cromosomas sexuales en el sexo femenino.
5. MNÑ) Como son los cromosomas sexuales en el sexo masculino.
6. OPQ) las células sexuales óvulos y espermatozoides contiene la mitad de
la información genética, y entonces tiene 23 cromosomas y se llama a
este tipo de células…
7. RST) Las células somáticas contiene el total de la información genética
en sus cromosomas que son 46 en total, esta célula se llama…
8. UVW) La constitución genética (genoma) de un individuo se llama…
9. XYZ) La expresión de genotipo, las características bioquímicas,
fisiológicas, anatómicas de un individuo…
10. 123) Es un patrón de anomalías, congénitas cuya combinación particular
de rasgos, y signos lo diferencian de otros patrones y tienen una relación
en su causa.

RESPUESTAS

( ) XY ( ) DIPLOIDES ( ) UNO ( ) FENOTIPO

( ) CROMOSOMA ( ) SINDROME ( ) VEINTIDOS

( ) HAPLOIDE ( ) GENOTIPO ( ) XX

II. CONTESTE CORRECTA Y COMPLETAMENTE LAS PREGUNTAS.

1. Es una trisomía 21, resulta un individuo con retraso mental y anomalias

físicas en cara, manos, pies, talla, cardiacas.
R: __________________________________________
2. Anomalía del ADN en el cromosoma X. heredado de la madre, solo lo
manifiestan los varones, presentan retraso mental, tiene orejas prominentes,
mentón grande y frente prominente, testículos muy grandes en la pubertad.
R: ___________________________________________
3. Este recién nacido presenta linfedema en manos y pies, son niñas y su
cromosoma sexual es XO. Tienen membranas en el cuello, de talla baja, tórax
amplio, pezones separados, no presentan menstruación en la pubertad,
R: ___________________________________________
4. Puede ser heredado o con hijos cuyos padres tienen cromosomas normales.
Afecta a niños y niñas, el defecto es en el gen del cromosoma 12. Se asemeja
físicamente con el síndrome de Turner por la presencia de membranas en el
cuello, pero el cuarto dedo o anular es muy pequeño.
R: ______________________________________________
5. Pacientes con inteligencia ligeramente bajo o normal, tienen trastornos
verbales, infertilidad en algunos casos. Si se pueden embarazar tiene hijos
con cromosomas normales. En niñas. Puede existir con retraso mental si
tiene mas cromosomas sexuales.
 R: _______________________________________
6. Individuo varón , relativamente frecuente, con inteligencia normal o algo
disminuido, problemas para hablar o leer, problemas en el estudio. Tiene
testículos pequeños, vello facial escaso, mamas desarrolladas
(ginecomastia). Estéril, desarrolla diabetes mellitus, hipotiroidismo, varices,
cáncer. Sus cromosomas sexuales son XXY.
R. ___________________________________________
7. Es niño alto, dificultad para el lenguaje, cociente intelectual ligermente bajo,
dificultad en el aprendizaje, y en la atención. Problemas en el
comportamiento, son conocidos como los superhombres.
R: _________________________________________
8.Conocido como trisomía 13 , es poco frecuente fallecen antes de nacer, o
muere poco después del nacimiento, no llega a termino su gestación,
anomalias como labio leporino y paladar hendido, ojos muy cercanos o un
solo ojo,. Polidactilia, pie valgo.
R: _________________________________________
9. La trisomía 18 nace postérmino, su peso al nacimiento es de 2340g en
promedio, panículo adiposo y masa muscular escaso al nacer, microcefalia,
fontanelas amplias, occipucio prominente,. Defectos oculares, cataratas,
microftalmia, coloboma de iris, orejas displásicas, implantación baja, boca
pequeña,. Paladar hendido, labio leporino.
R: ______________________________________
10. sIndrome que afecta al tejido conectivo., tiene problemas con el gen de la
fibrilina, son muy altos, y con articulaciones flexibles, problemas cardiacos.
R:______________________________________

PEDIATRIA. EVALUACION TERCER PARCIAL. MED. HIDALGO

SANTOS G.
NOMBRE_______________________________________________ GRUPO_________
i. RELACIONE LOS INCISOS CON LOS PARENTESIS.
 DEF) En cada célula somática humana existen cuarenta y seis cromosomas, agrupados en pares, los
primeros pares determinas la forma del cuerpo y son llamados autosomas, en total cuantos
pares lo forman.
OPQ) las células sexuales óvulos y espermatozoides contiene la mitad de la
información genética, y entonces tiene 23 cromosomas y se llama a este tipo de
células…
123) Es un patrón de anomalías, congénitas cuya combinación particular de
rasgos, y signos lo diferencian de otros patrones y tienen una relación en su
causa.
JKL) Como son los cromosomas sexuales en el sexo femenino.
UVW) La constitución genética (genoma) de un individuo se llama…
RESPUESTAS

( ) XY ( ) DIPLOIDES ( ) UNO ( ) FENOTIPO

( ) CROMOSOMA ( ) SINDROME ( ) VEINTIDOS

( ) HAPLOIDE ( ) GENOTIPO ( ) XX

III. CONTESTE CORRECTA Y COMPLETAMENTE LAS PREGUNTAS.

 Anomalía del ADN en el cromosoma X. heredado de la madre, solo lo manifiestan los

varones, presentan retraso mental, tiene orejas prominentes, mentón grande y frente
prominente, testículos muy grandes en la pubertad.
R: ___________________________________________
 Individuo varón, relativamente frecuente, con inteligencia normal o algo
disminuido, problemas para hablar o leer, problemas en el estudio. Tiene
testículos pequeños, vello facial escaso, mamas desarrolladas
(ginecomastia). Estéril, desarrolla diabetes mellitus, hipotiroidismo, varices,
cáncer. Sus cromosomas sexuales son XXY.
R. ___________________________________________
 síndrome que afecta al tejido conectivo., tiene problemas con el gen de la
fibrilina, son muy altos, y con articulaciones flexibles, problemas cardiacos.
R:______________________________________
 Puede ser heredado o con hijos cuyos padres tienen cromosomas normales.
Afecta a niños y niñas, el defecto es en el gen del cromosoma 12. Se asemeja
físicamente con el síndrome de Turner por la presencia de membranas en el
cuello, pero el cuarto dedo o anular es muy pequeño.
R: ______________________________________________
 Conocido como trisomía 13 , es poco frecuente fallecen antes de nacer, o
muere poco después del nacimiento, no llega a termino su gestación,
anomalías como labio leporino y paladar hendido, ojos muy cercanos o un
solo ojo,. Polidactilia, pie valgo.
R: _________________________________________

PEDIATRIA. EVALUACION TERCER PARCIAL. MED. HIDALGO

SANTOS G.
NOMBRE_______________________________________________ GRUPO_________
ii. RELACIONE LOS INCISOS CON LOS PARENTESIS.
ABC) Son estructuras nucleoproteínas compuestas por fracciones de ADN, que contienen la
capacidad de transmitir los caracteres, de generación en generación.
MNÑ) Como son los cromosomas sexuales en el sexo masculino.
 XYZ) La expresión de genotipo, las características bioquímicas, f GHI) En cada
célula somática humana existen cuarenta y seis cromosomas y están
agrupadas en pares, los cromosomas que determinan el sexo o
gonosomas son en total cuantos pares fisiológicas, anatómicas de un
individuo…

GHI) En cada célula somática humana existen cuarenta y seis cromosomas y están agrupadas
en pares, los cromosomas que determinan el sexo o gonosomas son en total
cuantos pares…
RST) Las células somáticas contiene el total de la información genética en sus
cromosomas que son 46 en total, esta célula se llama…

RESPUESTAS

( ) XY ( ) DIPLOIDES ( ) UNO ( ) FENOTIPO

( ) CROMOSOMA ( ) SINDROME ( ) VEINTIDOS

( ) HAPLOIDE ( ) GENOTIPO ( ) XX

II. CONTESTE CORRECTA Y COMPLETAMENTE LAS PREGUNTAS.

Es una trisomía 21, resulta un individuo con retraso mental y

anomalias físicas en cara, manos, pies, talla, cardiacas.
R: __________________________________________
 Pacientes con inteligencia ligeramente bajo o normal, tienen
trastornos verbales, infertilidad en algunos casos. Si se pueden
embarazar tiene hijos con cromosomas normales. En niñas. Puede
existir con retraso mental si tiene mas cromosomas sexuales.
R: _______________________________________
 La trisomía 18 nace postérmino, su peso al nacimiento es de 2340g en
promedio, panículo adiposo y masa muscular escaso al nacer,
microcefalia, fontanelas amplias, occipucio prominente,. Defectos
oculares, cataratas, microftalmia, coloboma de iris, orejas displásicas,
implantación baja, boca pequeña,. Paladar hendido, labio leporino.
R: ______________________________________
 Pacientes con inteligencia ligeramente bajo o normal, tienen trastornos
verbales, infertilidad en algunos casos. Si se pueden embarazar tiene
hijos con cromosomas normales. En niñas. Puede existir con retraso
mental si tiene mas cromosomas sexuales.
R. ______________________________________

 Es niño alto, dificultad para el lenguaje, cociente intelectual ligermente

bajo, dificultad en el aprendizaje, y en la atención. Problemas en el
comportamiento, son conocidos como los superhombres.
R: _________________________________________