Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

Facultad de Ciencias Químicas

Licenciatura en Químico Farmacobiologo

Fisiología I

Cuadro comparativo: Función muscular

Nieves Jiménez Mónica

201864340

Docente:

20- Mayo-2020
 Esquelético Cardiaco Liso
Ubicación en el Fijo en los huesos algunos Componente del corazón, Órganos del tracto
cuerpo esfínteres forman órganos venas cavas superior e gastrointestinal, vejiga, útero,
huecos. Músculos asociados inferior, venas pulmonares vías respiratorias y vasos
con el esqueleto, músculos sanguíneos
estriados viscerales
Tamaño de las Células grandes, alargadas, Célula corta, angosta, 10- Células alargadas y fusiformes,
células 10100mn de diámetro hasta 15 μm de diámetro, 80-100 0.2-2 μm de diámetro, 20-200
100 cm de longitud μm de longitud μm de longitud
Numero de Los núcleos son periféricos y Central y único Central y único
núcleos celulares en forma de cigarrillo, son
muchos núcleos

Estrías Músculo asociado con el Músculo estriado No se organiza en estructuras

esqueleto, músculo estriado (corazón, Venas cavas regulares o estrías
viscerales superior e inferior, venas
pulmonares) Transversales
Tejido conectivo Epimisio, premisio y Endomisio Endomisio, vainas o fascículos
endomisio
Automatismo No Si (regulado por neuronas, Si (regulado por neuronas,
involuntario) involuntario)
Velocidad de “Todo o nada” “Todo o nada” Contracciones lentas, parciales,
contracción Rápida Intermedia rítmica y espontaneas
Inervación Inervación voluntaria y Inervación involuntaria y Inervación involuntaria y
eferente somática eferente autónoma eferente autónoma
Regulación de la Se produce por el incremento Se produce por el Se inicia con un aumento de la
contracción de concentración de iones de incremento de concentración de calcio en el
 calcio en el sarcoplasma y concentración de iones de citosol desde el medio
deslizamiento de lascalcio en el sarcoplasma y extracelular hasta el interior.
miofibrillas. deslizamiento de las Por fosforilación de las cadenas
Por fijación de Ca2+ en la TnC; miofibrillas. ligeras de la miosina por la
esto determina que laPor fijación de Ca2+ en la cinasa de esas cadenas en
tropomiosina se mueve y deja TnC; esto determina que la presencia del complejo Ca 2+ -
expuestos los sitios de unión tropomiosina se mueva y calmodulina
para la miosina en los deje expuestos los sitios de
filamentos de actina. unión para la miosina en los
filamentos de actina.
Sarcómera Se distinguen varias Filamentos delgados y La actina y la miosina están
estructuras: gruesos no están dispuestas en haces largos que
Línea Z (formada por actina). organizados en sarcomeros se extienden diagonalmente
Banda A (formada por actina y alrededor de la periferia celular
miosina). formando una red o malla
Banda l (No hay traslape, se da alrededor del núcleo central. La
mayor acortamiento de fibras). disposición oblicua de los
Banda H (filamentos gruesos) elementos contráctiles debajo
Línea M (proteína C) de la membrana celular hace
que las fibras de músculo liso
se tomen globulares cuando se
contraen
Proteínas Actina y miosina con Actina y miosina con Actina y miosina: la
contráctiles disposición ordenada disposición ordenada contracción depende de dichas
proteínas, pero no están
dispuestas en un patrón tan
organizado; por ende, no

Proteína fijadora troponina
de calcio
Dependencia de El calcio liberado a partir del
calcio SR por medio de receptores o
intracelular y canales de rianodina aumenta
extracelular la concentración citosólica de
calcio y la contracción
empieza en el músculo
esquelético.
Duración de la Tardan varios milisegundos
contracción
Metabolismo Oxidativo, glucolitica
El músculo esquelético, de
otro modo, es rico en
mitocondrias, deriva la
mayoría de sus moléculas de
ATP a partir del metabolismo
oxidativo, y tiene una
aparecen estriaciones.
troponina calmodulina
En el músculo cardiaco, el En el músculo liso, el calcio
calcio que se une a la puede entrar al citosol desde el
troponina proviene tanto del líquido extracelular por medio
SR como del espacio de los canales de calcio
extracelular mediante sensibles a voltaje en el SL, y
canales de calcio sensibles a desde el SR mediante
voltaje SL (receptores de receptores activados
dihidropiridina). Además, por moléculas emisoras de
es el calcio que está señales desde vías receptoras de
entrando a la célula por SL
medio de los canales de
calcio el que activa la
liberación de calcio desde el
SR mediante los receptores
o canales de rianodina.
Tardan cientos de Se requieren incluso hasta
milisegundos minutos
Oxidativa
Las células musculares cardíacas tienen muy poco glucógeno
y por ello no pueden obtener mucha energía de la glicolisis.
Ello implica que la mayor parte de su energía procede de la
fosforilación oxidativa, con un gran consumo de oxígeno.
 velocidad relativamente alta de
captación de glucosa, en
respuesta a la insulina.

Referencias:
 Castellanos, S. (2018, abril 8). Fisiología del músculo. Recuperado 20 de mayo de 2020, de
https://www.studocu.com/latam/document/universidad-nacional-autonoma-de-honduras/fisiologia/musculo/5655275/view
 McDonought, K. H. (2013). Perspectiva general de la función muscular. En Fisiología médica. Un enfoque por aparatos y sistemas (pp. 79-
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 Ross, M. H., & Pawlina, W. (2007). Histología (5.a ed., Vol. 3). Madrid, España: Editorial Médica Panamericana. Recuperado de:
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e
 Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). Histología (2.a ed., Vol. 1). Recuperado de
https://books.google.com.mx/books?id=7zFxo6bmxl0C&pg=PA157&dq=tejido+muscular&hl=es-419&sa=X&ved=0ahUKEwiwh6-
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