BIOLOGÍA

1. Clasificando las clases de células

Antes de empezar, sería ideal agrupar los tipos de células para organizar mejor el tema. Hay
varios criterios para distinguir a los diferentes tipos de células. 

Para el caso que nos toca (células del ser humano) podemos clasificarlas dependiendo del

grupo de células al que pertenecen, es decir, en qué tipo de tejido pueden encontrarse.

El cuerpo humano está formado por cuatro tipos distintos de tejido, gracias a los cuales

somos capaces de mantener relativamente aislados entre sí los diferentes ambientes que

nuestro cuerpo necesita para funcionar correctamente. Estas categorías de tejido son las

siguientes:
1.Tejido epitelial: configura las capas superficiales del organismo. A su vez, se puede

dividir entre recubrimiento y glandular.

2.Tejido conjuntivo: actúa como conexión entre tejidos y conforma la estructura del cuerpo.

El hueso, cartílago y sangre son los tejidos más especializados del conjuntivo.

3.Tejido muscular: como su propio nombre indica, está conformado por la agrupación de

células que forman los músculos.

4.Tejido nervioso: formado por todos los elementos que forman el sistema nervioso.

2. ¿Que es la warfarina
La warfarina es un medicamento anticoagulante oral que se usa para prevenir la formación
de trombos y émbolos. Inhibe la producción de coagulación dependientes de la vitamina
K y así reduce la capacidad de la sangre de coagular. Su método de acción más lenta hace
que generalmente se requiera más de un día para notar su efecto después de la primera
dosis.1 Hay algunos riesgos asociados a la terapia con warfarina, tales como sangrado
excesivo, interacciones con otros fármacos y malformaciones congénitas, así que los
pacientes que la toman deben ser vigilados con cuidado por el médico. 2 Se pueden dar altas
dosis de vitamina K para contrarrestar los efectos de la warfarina, aunque a menudo la
inhibición completa ocurre solo hasta 12-24 horas después de la administración.

¿Cómo funciona la warfarina? La warfarina y otros anticoagulantes a veces se conocen

como “adelgazantes de la sangre”, pero en realidad no adelgazan la sangre. Ellos tampoco
deshacen los coágulos existentes. La warfarina evita la formación de coágulos y ayuda a
evitar que los que existen se vuelvan más grandes. La warfarina funciona bloqueando la
acción de la vitamina K. Su cuerpo necesita la vitamina K para crear factores de
coagulación de sangre. Los factores de coagulación de sangre son proteínas que ayudan a
controlar el sangrado. Bloquear alguno de estos factores puede prevenir los coágulos de
sangre, pero si se bloquean demasiados factores de coagulación, puede aumentar su riesgo
de sangrado. Por eso es importante encontrar el equilibrio justo y es la razón por la cual
debe hacer todas las pruebas de sangre de seguimiento. Encontrar el equilibrio apropiado
con la warfarina puede ser difícil. Esa es la razón por la cual ciertas cosas como la
alimentación, las bebidas, otros medicamentos, las enfermedades y el estrés pueden afectar
la forma en que su cuerpo responde a ella. Deberá trabajar de cerca con su proveedor de
atención médica para controlar su terapia con warfari
3¿Porque el monóxido de carbono es toxico?
Las moléculas de monóxido de carbono (simbolizado CO por estar formado por 1 átomo de
carbono y 1 átomo de oxígeno), producto de combustiones incompletas ocurridas en
lugares mal ventilados donde escasea el oxígeno, tienen mucha más afinidad con los
átomos de hierro de la hemoglobina que las moléculas de oxígeno (O2) y dióxido de
carbono (CO2). Las moléculas de monóxido de carbono (CO) tienen una afinidad
aproximadamente 200 veces más fuerte con el hierro (Fe) de la hemoglobina que las
moléculas de oxígeno (O2) y dióxido de carbono (CO2). Esto significa que si una persona se
encuentra en un lugar con poca ventilación donde está ocurriendo algún tipo de combustión
(por ejemplo una estufa encendida o la llama de una hornilla de cocina), al respirar dicha
persona, las moléculas de monóxido de carbono (CO) del ambiente ingresarán a los
pulmones y al pasar de los alvéolos al torrente sanguíneo, por tener mayor afinidad con el
hierro de la hemoglobina que el oxígeno y el dióxido de carbono, tomarán ventaja y se
unirán a las moléculas de hemoglobina de los glóbulos rojos, de esta manera no permitirán
que el oxígeno (O2) se una a los glóbulos rojos y por ende no podrá ser transportado hasta
las células del cuerpo.

Las reacciones químicas de las moléculas de hemoglobina (Hb) con moléculas de oxígeno
(O2) y dióxido de carbono (CO 2) se denominan reacciones reversibles, ya que no son tan
fuertes y pueden romperse fácilmente los vínculos (revertirse) y así el dióxido de carbono
(CO2) puede soltarse de la hemoglobina en los pulmones para ser reemplazado por oxígeno,
así como el oxígeno (O2) puede soltarse de la hemoglobina al llegar a las células para ser
reemplazado por dióxido de carbono (CO2).

Por el contrario, las reacciones químicas del monóxido de carbono (CO) con la
hemoglobina se denominan reacciones irreversibles, ya que es muy difícil romper su
vínculo y una vez que las moléculas de monóxido de carbono (CO) se unen a los cuatro
átomos de hierro (Fe) de cada molécula de hemoglobina, ni el oxígeno (O 2) ni el dióxido de
carbono (CO2) pueden quitarles el lugar, por lo que las moléculas de oxígeno (O 2) no
pueden ser transportadas por los glóbulos rojos hasta las células y la persona padecerá
una hipoxia (del griego hipó que significa debajo o bajo y oxys que representa al oxígeno),
es decir falta de oxígeno en la sangre y células del cuerpo.
  
Por lo tanto, si una persona se encuentra en un espacio mal ventilado donde ocurre una
combustión (por ejemplo de una estufa), las moléculas de monóxido de carbono (CO) se
unirán a las moléculas de hemoglobina de los glóbulos rojos y evitarán que se unan al
oxígeno (O2), así comenzará el proceso de asfixia, dado que la sangre no podrá transportar
hasta las células al oxígeno (O2) que requieren para seguir funcionando (es decir viviendo).
Es por esto que el monóxido de carbono (CO) se considera un gas altamente tóxico.
4. Estos cuatro elementos químicos son los más importantes para
el desarrollo del cuerpo humano.

1. Oxígeno
Es el bioelemento fundamental del cuerpo. De hecho, constituye el 65% del organismo.
Está presente en el aire que respiramos y en el agua, y tiene funciones indispensables. 

La más importante es que permite la generación de energía a nivel celular. Es el elemento

químico que permite la existencia de vida. No menosprecies el aire fresco y el agua, ¡Tu
cuerpo agradecerá el oxígeno!

2. Carbono
Aunque es el quinto elemento con más presencia en la tierra, es el segundo dentro del
cuerpo humano. Se encuentra en toda la extensión del cuerpo, y facilita la construcción de
cadenas complejas de moléculas. 

Sin el carbono sólo seríamos átomos sueltos sin forma. Por eso se dice que los seres
humanos son formas de vida a base de carbono. En general todos los alimentos que
consumimos tienen carbono, puesto que vienen de un organismo que estuvo vivo.

Tiene mayor presencia en pan, leche, mantequilla, cereal, carne, arroz, frutas, verduras,
legumbres y cereales.

3. Hidrógeno
El hidrógeno es el elemento químico con mayor presencia en el mundo. En nuestro cuerpo,
ocupa el tercer lugar. 

Se encuentra presente en todos los líquidos y fluidos del cuerpo, permitiendo que las
toxinas y desechos sean transportados y eliminados dentro del mismo. Su principal función
es mantener el cuerpo hidratado.

Está presente principalmente en el agua, junto con el oxígeno. 

4. Nitrógeno
 El cuarto bioelemento indispensable es el nitrógeno. Este forma parte del metabolismo de
transformación de la materia en energía y se encuentra presente, por ejemplo, en los ácidos
nucleídos de nuestro ADN.

Se incorpora en nuestro cuerpo, entre otros, a través de la carne y las lentejas. 

5. funciones del fosfoto y para que?

El fósforo es un mineral que constituye el 1% del peso corporal total de una persona. Es el
segundo mineral más abundante en el cuerpo. Está presente en cada célula del cuerpo. La
mayor parte del fósforo en el organismo se encuentra en los dientes y en los huesos.

Funciones
La principal función del fósforo es la formación de huesos y dientes.

Este cumple un papel importante en la forma como el cuerpo usa los carbohidratos y las
grasas. También es necesario para que el cuerpo produzca proteína para el crecimiento,
conservación y reparación de células y tejidos. Asimismo, el fósforo ayuda al cuerpo a
producir ATP, una molécula que el cuerpo utiliza para almacenar energía.
El fósforo trabaja con las vitaminas del complejo B. También ayuda con lo siguiente:

 Funcionamiento de los riñones

 Contracción de músculos

 Palpitaciones normales

 Señales nerviosas
6. Macromoléculas más importantes
Las macromoléculas biológicas más importantes del ser humano son los carbohidratos, los
lípidos, las proteínas y los ácidos nucleídos.

Estas 4 macromoléculas constituyen gran parte del peso seco de la célula y la mayor parte
del peso húmedo se debe a moléculas de agua.

Se clasifican como tal por su naturaleza polimérica (base de polímero) y por su gran
tamaño, no entanto, presentan características diferentes. Dentro de las 4 macromoléculas
más importantes, el lípido es el único que generalmente no forma polímeros y son de menor
tamaño.

7. MOLECULAS DE ADN

La información genética en los seres vivos está contenida en las moléculas de ADN (ácido
desoxirribonucleico). El ADN es una macromolécula formada por unidades denominadas
nucleótidos, los nucleótidos que forman el ADN sólo pueden ser cuatro: A (adenina), T
(timina), C (citosina) o G (guanina). Para que esta información pueda ser utilizada por las
células debe transcribirse a una molécula de ARN (ácido ribonucleico). La molécula de
ARN se copia fielmente a partir de la molécula de ADN en un proceso llamado
transcripción. Existen diferencias químicas entre las moléculas que forman el ADN y el
ARN, pero además el código difiere ya que la T del ADN es reemplazada por U (uracilo)
en el ARN.

Ejemplo: ACAGACAGATACAAT se transcribe a ACAGACAGAUACAAU

La información genética es traducida por la maquinaria celular para producir las proteínas
usando el código genético, el cual determina la secuencia de aminoácidos codificada en el
ADN y luego en el ARN. Durante la traducción la maquinaria celular utiliza la molécula de
ARN como molde para sintetizar una cadena de aminoácidos codificada en la misma. Para
ello interpreta el código leyendo de a 3 nucleótidos, esta unidad se denomina codón, cada
codón codifica para un aminoácido.

Ejemplo: Si dividimos la secuencia de ARN anterior de a 3 nucleótidos obtenemos los

siguientes 5 codones, los cuales se traducen en 5 aminoácidos: ACA-GAC-AGA-UAC-
AAU se traduce a T D R Y N

8. Diferencias clave entre ARN y ADN

 El ADN y el ARN se diferencian en su estructura y función.
 El ARN tiene una estructura de cadena sencilla, mientras que el ADN está formado
por largas cadenas de nucleótidos. El ARN se compone de cadenas más
cortas de nucleótidos.

La columna vertebral del ADN consiste en azúcar desoxirribosa, mientras que la del

ARN contiene el azúcar ribosa.

En el ADN, la complementaria a la adenia (A) es timina (T); mientras que en el ARN

es el uracilo (U).

El ADN es responsable de almacenar la composición genética, mientras que el ARN es

responsable de transmitir dicha composición y ayudar a crear las proteínas.
¿Qué función tiene el ARN?

Las funciones del ARN pueden comprenderse mejor a través de la descripción de los
diferentes tipos que existen. Entre los más conocidos están:

 ARNm o ARN mensajero, que transmite la información codificante del ADN

sirviendo de pauta a la síntesis de proteínas.

 ARNt o ARN de transferencia, que trasporta aminoácidos para la síntesis de

proteínas.

 ARNr o ARN ribosómico que, como su nombre indica, se localiza en los ribosomas
y ayuda a leer los ARNm y catalizan la síntesis de proteínas.

Qué función tiene el ADN?

Además de su función más evidente, la de proveer la información genética que nos

determina, el ADN tiene otras funciones, por ejemplo:

Replicación

La capacidad de hacer copias de sí mismo permite que la información genética se transfiera

de una célula a las células hijas y de generación en generación.

Codificación

La codificación de las proteínas adecuadas para cada célula se realiza gracias a la

información que provee el ADN.
Metabolismo celular

Intervienen en el control del metabolismo celular mediante la ayuda del ARN y mediante la

síntesis de proteínas y hormonas.

Mutación

Nuestra evolución como especie está determinada por la función de mutación del ADN.
También la diversidad biológica responde a esta capacidad.  

¿Dónde se encuentra ubicado el ADN?

En los organismos llamados eucariotas, el ADN se encuentra dentro de un área
compartimenta izada dentro de la célula llamada núcleo. Debido a que la célula es muy
pequeña, y porque los organismos tienen muchas moléculas de ADN por célula, cada
molécula de ADN debe estar empaquetada de forma muy compacta y precisa.

¿Dónde se produce cada uno de los ARN?

ARN mensajero (ARNm): Es el encargado de copiar la información genética contenida en
el ADN y trasladarla desde el núcleo celular hasta los ribosomas, en el citoplasma,donde se
produce la síntesis de proteínas. Cada cadena de ARNm corresponde a un gen, o
sea, una parte de una cadena de ADN.

El dogma central de la biología molecular es un concepto que ilustra los mecanismos de

transmisión y expresión de la herencia genética tras el descubrimiento de la codificación de
ésta en la doble hélice del ADN. Esto nos propone que existe una un direccionalidad en la
expresión de la información contenida en los genes de una célula, es decir, que el ADN
se transcribe como ARN mensajero y que éste se traduce como proteína, elemento que
finalmente realiza la acción celular. El dogma también postula que sólo el ADN
puede duplicarse y, por lo tanto, reproducirse y transmitir la información genética a la
descendencia. Francis Crick expresó el dogma central por primera vez en 1958,1 y se
replanteó en un artículo de Nature publicado en 1970.

Dado que en la célula cada molécula tiene una función y las proteínas son las encargadas de
realizar "el trabajo duro" (formar estructuras, catalizar reacciones enzimáticas, activar
genes, entre otras), la información contenida en forma de genes debe, de alguna manera, ser
convertida en proteínas. En este apartado y en el próximo describimos los procesos que
involucran la traducción de este código y la síntesis de proteínas.

La información genética está contenida en los genes, segmentos de ADN que llevan

información para fabricar un producto funcional determinado. Nuestro genoma tiene
aproximadamente 30.000 genes. Sólo una pequeña parte del genoma es codificante; la
mayor parte corresponde a secuencias cortas móviles no codificantes o a secuencias
regulatorias.
Para que la información pase de una molécula a otra, primero debe copiarse, en un proceso
que se llamareplicación y que ocurre en el núcleo. Pero como el ADN se encuentra en el
núcleo y las proteínas son sintetizadas en el citoplasma, debe existir una molécula que
funcione como intermediaria. Este papel lo cumple el ácido ribonucleico mensajero
(ARNm). El ADN se copia en ARNm en el núcleo, en un proceso
denominado transcripción. Luego la información contenida en el ARNm es empleada para
construir proteínas en el proceso de traducción, que tiene lugar en el citoplasma.

Estos tres procesos secuenciales constituyen el llamado dogma central de la Biología, que

establece que la información fluye desde el ADN al ARN y de este a las proteínas.
(Además, las proteínas controlan el proceso de replicación del ADN uniéndose a una
secuencia específica en el ADN. De esta manera pueden activar o inhibir la transcripción de
un gen determinado.)
 9. CROMOSOMAS
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que
transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es
el pilar fundamental del cuerpo humano.
Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma
apropiada.

Información
Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23
pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre
y la otra mitad del padre.

Dos de los cromosomas (el X y el Y) determinan el género masculino o femenino y se

denominan cromosomas sexuales:

 Las mujeres tienen 2 cromosomas X.

 Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.

La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea
con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determina
si el bebé es un masculino o femenino.

Los cromosomas restantes se denominan autosómicos y se conocen como pares de

cromosomas del 1 al 22.
10. LAS CAUSAS DE LAS MUTACIONES
Las mutaciones se producen por diversas causas.

1.El ADN no logra copiarse con precisión

La mayoría de las mutaciones que pensamos que son importantes para la evolución suceden
de forma natural. Por ejemplo, cuando una célula se divide hace una copia de su ADN y,
algunas veces, esa copia no es perfecta. Esa pequeña diferencia con la secuencia de ADN
original es una mutación.

2.Las influencias externas pueden producir mutaciones

Las mutaciones también pueden estar causadas por exposición a determinadas sustancias
químicas o a la radiación. Estos agentes causan la degradación del ADN. Esto no es
necesariamente antinatural, ya que el ADN se degrada hasta en los ambientes más aislados
e inmaculados. No obstante, cuando la célula repara el ADN, puede que no haga una
reparación perfecta, con lo cual la célula terminaría con un ADN ligeramente diferente del
original y, por tanto, con una mutación.

Bibliografía

medlineplus.gov

www.bioguia.com

psicologiaymente.com