FENOMENOS SUPERFICIALES.
ADSORCIÓN
SUPERFICIAL PHENOMENA. ADSORPTION
Julieth milena gomez1, Jonny Sebastián Cardenas1, Daniela Rodríguez Franco1,
María Fernanda amortegui1
RESUMEN
La adsorción es un fenómeno que ocurre
de manera superficial y se enfoca en la
extracción de materia de una fase y se
concentra sobre la superficie de otra
fase, puede darse desde un gas a un
líquido o un sólido, o desde un líquido a
un sólido, el resultado es una sustancia
que se denomina adsorbato concentrada
en la superficie llamada adsorbente. La
cantidad de adsorbato que es adsorbida
por el adsorbente se encuentra en
función de la naturaleza química de la
sustancia, la temperatura, la
concentración de la sustancia y el área
disponible de superficie de la sustancia
adsorbente. Para fines prácticos, el
objetivo de este laboratorio es estudiar el
fenómeno de la adsorción por medio de
un ensayo haciendo uso de acido acético
como adsorbato y el carbón activado que
funciona como nuestro material
adsorbente. Además, con estos
resultados, se buscó hacer una
comparación con los modelos
matemáticos propuestos por Frendlich y
Langmuir. Los resultados del laboratorio
no fueron satisfactorios, puesto que los
coeficientes de correlación encontrados
mediante la tabulación y construcción de
las gráficas arrojan valores muy alejados
a la unidad. Por lo que estos errores en
los resultados se atribuyen al proceso
experimental, donde no se anoto el valor
exacto de la masa de carbón activado
usado en cada solución, y a errores
cometidos durante el proceso de
titulación y filtrado, alterando
drásticamente los resultados. Sin
1
Facultad de Ingeniería. Ingeniería Ambiental y Sanitaria
embargo fue posible demostrar que a
medida que aumenta la concentración
del ácido acético aumenta la relación
entre la cantidad adsorbida por gramo de
carbón, y que además el modelo que
pude ajustarse más al comportamiento
del fenómeno observado en el laboratorio
es la ecuación de Langmuir.
PALABRAS CLAVE:
Adsorción, adsorbato, adsorbente,
modelo, fenómeno superficial.
ABSTRACT
Adsorption is a phenomenon that occurs
superficially and focuses on the
extraction of matter from a phase and
concentrates on the surface of another
phase, can be given from a gas to a
liquid or a solid, or from a liquid to a
solid , the result is a substance that is
called a concentrated sorbate on the
surface called adsorbent. The amount of
sorbate that is adsorbed by the adsorbent
is based on the chemical nature of the
substance, the temperature, the
concentration of the substance and the
available surface area of the adsorbing
substance. For practical purposes, the
objective of this laboratory is to study the
phenomenon of adsorption by means of
an assay using acetic acid as an
polysorbate and activated charcoal that
functions as our adsorbing material. In
addition, with these results, it was sought
to compare with the mathematical models
proposed by Frendlich and Langmuir.
The results of the laboratory were not
satisfactory, since the correlation
coefficients found through tabulation and
construction of the graphs throw values
far away from the unit. So these errors in
the results are attributed to the
experimental process, where the exact
value of the activated carbon mass used
in each solution is not noted, and errors
committed during the titration and filtering
process, drastically altering the results .
However it was possible to demonstrate
that as the concentration of acetic acid
increases the ratio between the amount
adsorbed per gram of coal, and that also
the model that could be adjusted more to
the behavior of the phenomenon
observed in the laboratory is the
Langmuir equation
KEYWORDS
Adsorption, sorbate, adsorbent, model,
superficial phenomenon.
OBJETIVO
Estudiar la adsorción del ácido acético
por carbón activado y comparar los
resultados con las ecuaciones de
Frendlich y Langmuir
INTRODUCCIÓN
La adsorción es un fenómeno de
superficie el cual extrae materia de una
fase y se concentra sobre la superficie de
otra fase (generalmente sólida)
[ CITATION ano11 \l 9226 ]. Se define como
la transferencia de masa, de un gas a un
líquido o a un sólido o de un líquido a un
sólido. Por ello se considera como un
fenómeno sub-superficial. La sustancia
que se concentra en la superficie o se
adsorbe se llama adsorbato y la fase
superficial se llama adsorbente.
También puede decirse que la adsorción
es la adhesión o concentración de
sustancias disueltas en la superficie de
un cuerpo en forma de capa mono
molecular. Tanto experimental como
teóricamente, la descripción cuantitativa
más conveniente de un fenómeno de
adsorción en equilibrio hace uso de
relaciones a temperatura constante
(isotermas). Si se adsorbe un soluto
sobre una superficie, la isoterma de
adsorción es una función del tipo Ad=
ft(C), donde Ad representa la cantidad
de adsorbato presente en la interface en
equilibrio con una concentración C del
mismo adsorbato en una disolución a
una temperatura dada.
La cantidad de la sustancia adsorbida
por un líquido o un sólido o un líquido
dependen de la naturaleza de la
sustancia a ser adsorbida, la naturaleza
química de la sustancia adsorbente, la
temperatura, la concentración de la
sustancia, el área de la superficie de la
sustancia adsorbente [ CITATION Her05 \l
9226 ].
Para cada caso de adsorción en
disolución, se tienen 2 principales clases
de isotermas
La isoterma de Langmuir tiende a un
límite de adsorción, que se puede
interpretar en términos de recubrimiento
completo de la superficie por una
cantidad nmáxima del adsorbato (límite de
mono capa)
Figura 1: Isoterma de Langmuir
Este tipo de isoterma es típica de
superficies homogéneas.
La isoterma de Langmuir tiene la forma:
θ=K C 1+ Kc [1]

Donde θ es la fracción de la superficie

solida cubierta por las moléculas que
fueron adsorbidas y K es la constante a
temperatura constante.
θ=N∗Nm [2]
Donde N es el número de moles
adsorbidas por un gramo de sólido para Figura 2: isoterma de Freundlich
un soluto en equilibrio de concentración c
y Nm es en número de moles por gramos Los fenómenos de adsorción pueden ser
que son necesarios para formar una representados por medio de la ecuación
mono capa. Ordenando la ecuación se de Freundlich:
obtiene:
X
Y= =K Cn [4 ]
Cf 1 C M
= + [3 ]
Y Nb N
Donde
Donde:
Y = Gramos de sustancia adsorbida por
Y = Numero de gramos adsorbidos por gramos de sustancia adsorbente
gramo de adsorbente
X = Gramos de sustancia adsorbida
N = Número de gramos de soluto por
M = Gramos de sustancia adsorbente
gramo para cubrir totalmente la superficie
C = Concentración de la solución en
Cf = Concentración de soluto en la
equilibrio
solución en equilibrio
K y n = Constantes bajo las condiciones
De esta manera se puede ajustar la
dadas
ecuación [3] a una línea recta, al graficar:
De acuerdo a ello, la curva de adsorción
C vs C /Y
se obtiene en estos datos:
Se obtiene una recta cuya pendiente es
La ecuación de la isoterma de adsorción
1/N y la intersección 1/Nb
puede escribirse en la forma logarítmica:
Para el caso de las superficies
X
heterogéneas, la isoterma de adsorción log =n∗logCf +log K [5]
M
no presenta un límite claro de adsorción
de mono capa. Cuando se grafica Log X/M contra Log C
se obtiene una línea recta. Las
constantes K y n se toman en la
intersección de la línea y la pendiente de
esta.
METODOLOGÍA
Para empezar, fue necesario limpiar y
secar cuidadosamente 9 Erlenmeyer con
 tapa esmerilada, consecutivamente se Una vez efectuado el procedimiento
pesaron 9 porciones de carbón activado, descrito se procede a tabular los
de aproximadamente 2 gramos cada una resultados. En la tabla 1, están
y se colocaron en los respectivos registrados los datos obtenidos en el
recipientes. Mientras tanto se prepararon laboratorio.
las 8 soluciones de ácido acético en las
Tabla 1: datos obtenidos para el laboratorio.
siguientes concentraciones: 0.2 N, 0.15
N, 0.12 N, 0.10 N, 0.08 N, 0.05 N, 0.03 N
y 0.01 N. Finalmente estas soluciones
Se muestran anteriormente
fueron puestas en sus respectivos
concentración del Ácido acético, el
recipientes, debidamente tapados, para
volumen del mismo necesitado y el
poder iniciar con el ciclo de agitación de
volumen de Hidróxido de sodio utilizado
30 minutos. Una vez terminado el ciclo
para que la tonalidad de la sustancia vire
se dejaron reposar las soluciones
a color rosado.
durante 10 minutos. Ahora se procede a
realizar el montaje para la titulación con Para la determinación del volumen de
NaOH a 0.2 N y 0.02N. ácido acético a titular para cada muestra
se utilizó la ecuación siguiente (ver
Una vez hecho esto se procedió a la
cálculos en anexo 1):
valoración del ácido acético no absorbido
por cada una de las muestras. Para esto C 1∗V 1=C 2∗V 2 [6]
se filtra la solución, se descartaron los
primeros 10 mL del material filtrado, y Donde:
finalmente se toma una alícuota de 10
C1 = Concentración del Ácido acético (0,2
mL. Ahora bien, estas alícuotas se
N)
procedieron a titular de la siguiente
manera; las alícuotas tomadas de los V1 = Volumen incógnita a agregar de
Erlenmeyer de las concentraciones que Ácido acético (mL)
van desde 0.2 N hasta los 0.1 N se
titularon por NaOH al 0.2N, y C2 = Concentración del Ácido acético a
seguidamente las demás muestras, valorar por cada Erlenmeyer (ver tabla
fueron tituladas con NaOH a una 1)
concentración de 0.02N. V2 = Volumen de la muestra (100 mL)
Para terminar, se disponen los desechos Y al despejar V1 de [6] queda:
en los contenedores correspondientes,
fue lavado el material de laboratorio y los C 2∗V 2
V 1= [7]
resultaron fueron tabulados en las tablas C1
que se presentan a continuación.
Para el cálculo de la concentración
RESULTADOS inicial, se aplica de igual manera la
ecuación [6], sin embargo sus variables
cambian:
erlenm [CH3CO Vol CB VB
eyer OH] (N) (CH3CO C1 = Concentración inicial (N)
OH) (mL)
1 0,2 100 0.2 7.5 V1 = Alícuota de 10 mL
2 0,15 75 0.2 5.5
3 0,12 60 0,2 4.5
4 0,10 50 0.2 3.5
5 0,08 40 0.2 2,5
6 0,05 25 0.02 13.5
7 0,03 15 0.02 3.7
8 0.02 10 0.02 1
9 0,01 5 0.02 0.1
C2 = Concentración del Ácido acético por
cada Erlenmeyer (ver tabla 1) 6.00
grafica Cf/Cf/Y
V2 = Volumen agregado de NaOH (mL) 5.00
ver tabla 1 4.00

Cf/Y
3.00
En el anexo 2 se determinó cada
2.00
concentración por cada Erlenmeyer.
1.00
Para el cálculo de X (ecuación 4) se 0.00
realiza lo siguiente: 0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14 0.16
Cf
X =C0 −C f [8]
Grafica 1: Isoterma de Langmuir para Cf vs Cf/Y
Donde:
X = Gramos de sustancia absorbida ISOTERMA DE FRENDLICH 0.00
-4.00 -3.50 -3.00 -2.50 -2.00 -1.50 -1.00 -0.50
Co = Concentración de ácido acético (ver -0.50
tabla 1)
-1.00

log Y
Cf = Concentración final
-1.50
Y para la determinación del número de
gramos adsorbidos por gramo de -2.00
adsorbente (Y) mediante la ecuación [4]:
-2.50
ver anexo 3. log Cf
A continuación, se muestran los cálculos Grafica 2: Isoterma de Frendlich para Log(Y) vs
determinados en los anexos y aquellos Log(cf)
datos que se requieren para su
A partir de estos resultados de laboratorio se
respectiva tabulación. procede con la discusión y análisis de resultados
CF M gr x y log y log cf cf/y
ANALISIS DE RESULTADOS
0,15 1 0,03 0,03 -1,52 -0,82 5,00
0,11 1 0,024 0,024 -1,62 -0,96 4,58 .
0,09 1 0,018 0,018 -1,74 -1,05 5,00
0,07 1 0,018 0,018 -1,74 -1,15 3,89
0,05 1 0,018 0,018 -1,74 -1,30 2,78 CONCLUSIONES
0,027 1 0,0138 0,0138 -1,86 -1,57 1,96
0,0074 1 0,01356 0,01356 -1,87 -2,13 0,55
0,002 1 0,0108 0,0108 -1,97 -2,70 0,19
0,0002 1 0,00588 0,00588 -2,23 -3,70 0,03

Tabla 2: Respectiva Linealización de los datos

para la grafica
 Bibliografía
anonimo. (2011). UNIDAD 3. FENOMENOS DE SUPERFICIE. Obtenido de ADSORCÍON:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Unidad3Adsorcion_19664.pdf

Hernandez Montaña, V., & Ruiz Arandia, M. (2005). Guía teórica y experimental de fisicoquímica
para programas de ingenieria. Bogotá: Ediciones Unisalle.

E.U.POLITÉCNICA, U.SEVILLA. (0). Manual del Carbón Activo . 12/10/2016, de www.aguapedia.net

Sitio web:

http://www.elaguapotable.com/Manual%20del%20carb%C3%B3n%20activo.pdf
Anexo

Anexo 1:
Calculo del volumen V1 con la ecuación [7]

 Para el Erlenmeyer 1:

0 , 2 N∗100 mL
V 1= =100 mL
0,2 N
 Para el Erlenmeyer 2:

0,15 N∗100 mL
V 1= =75 mL
0,2 N

 Para el Erlenmeyer 3:

0,12 N∗100 mL
V 1= =60 mL
0,2 N

 Para el Erlenmeyer 4:

0,10 N∗100 mL
V 1= =50 mL
0,2 N

 Para el Erlenmeyer 5:

0,08 N∗100 mL
V 1= =40 mL
0,2 N

 Para el Erlenmeyer 6:

0,05 N∗100 mL
V 1= =25 mL
0,2 N
  Para el Erlenmeyer 7:

0,03 N∗100 mL
V 1= =15 mL
0,2 N

 Para el Erlenmeyer 8:

0,0 2 N∗100 mL
V 1= =10 mL
0,2 N

 Para el Erlenmeyer 9:

0,0 1 N∗100 mL
V 1= =5 mL
0,2 N

Anexo 2:

 Para el Erlenmeyer 1:

0,2 N∗7,5 mL
Cf = =0.15 N
10 mL
X =0,2 N −0.15 N=0,05 N
Ahora, como se debe expresar el valor de X en gramos, entonces:
mol
0,05 N=0,05
L
mol
∗60 g
L mL∗1 L
0,05 ∗10 =0.03 g
mol 1000 mL
 Para el Erlenmeyer 2:

0 , 2 N∗5 , 5 mL
Cf = =0,1 1 N
10 mL
X =0 , 15 N −0,1 1 N =0,0 4 N
 mol
∗60 g
L mL∗1 L
0,0 4 ∗10 =0,0 2 4 g
mol 1000 mL

 Para el Erlenmeyer 3:
0 , 2 N∗4 , 5 mL
Cf = =0,0 9 N
10 mL
X =0,1 2 N −0,0 9 N=0,0 3 N
mol
∗60 g
L mL∗1 L
0,0 3 ∗10 =0,018 g
mol 1000 mL

 Para el Erlenmeyer 4:
0 , 2 N∗3,5 mL
Cf = =0,0 7 N
10 mL
X =0,1 0 N −0,07 N =0,0 3 N
mol
∗60 g
L mL∗1 L
0,0 3 ∗10 =0,018 g
mol 1000 mL

 Para el Erlenmeyer 5:
0 , 2 N∗2,5 mL
Cf = =0,0 5 N
10 mL
X =0 , 08 N−0,05 N=0,03 N
mol
∗60 g
L mL∗1 L
0,03 ∗10 =0,0 18 g
mol 1000 mL

 Para el Erlenmeyer 6:
0,0 2 N∗13 , 5 mL
Cf = =0,027 N
10 mL
X =0,0 5 N −0,027 N =0,0 23 N
mol
∗60 g
L mL∗1 L
0,0 23 ∗10 =0,0138 g
mol 1000 mL
  Para el Erlenmeyer 7:
0,0 2 N∗3,7 mL
Cf = =0.0074 N
10 mL
X =0,0 3 N−0.0074 N =0,0 226 N
mol
∗60 g
L mL∗1 L
0,0 226 ∗10 =0,0 1356 g
mol 1000 mL

 Para el Erlenmeyer 8:
0,0 2 N∗1 mL
Cf = =0,0 02 N
10 mL
X =0,0 2 N −0,002 N =0,0 18 N
mol
∗60 g
L mL∗1 L
0,0 18 N ∗10 =0,0 108 g
mol 1000 mL

 Para el Erlenmeyer 9:
0,02 N∗0 ,1 mL
Cf = =0,0002 N
10 mL

X =0,01 N −0,0002 N=0,00 98 N

mol
∗60 g
L mL∗1 L
0 , 00 98 ∗10 =0,00588 g
mol 1000 mL

Anexo 3

 Para el Erlenmeyer 1

0.03 g
Y= =0.03
1g

 Para el Erlenmeyer 2
 0,024 g
Y= =0,024
1g

 Para el Erlenmeyer 3

0,018 g
Y= =0,018
1g

 Para el Erlenmeyer 4

0,018 g
Y= =0,018
1g

 Para el Erlenmeyer 5

0,018 g
Y= =0,018
1g

 Para el Erlenmeyer 6

0,0138 g
Y= =0,0138
1g

 Para el Erlenmeyer 7
0,01356 g
Y= =0,01356
1g

 Para el Erlenmeyer 8

0,0108 g
Y= =0,0108
1g
 Para el Erlenmeyer 9

0,00588 g
Y= =0,00588
1g