Unidad 2: Solución de sistemas de ecuaciones

Ejemplo 11: Separacióón de hidroccarburos en una column

na de destilaación.

En una coluumna de destillación de platoos se separa una

u mezcla de hidrocarburos.

d
D

B
b

mna de destilacción consta dee 8 etapas o pllatos, más un condensador y un hervidorr. La alimentaación ingresa
A la column
en la etapa 5 y está consttituida de la siiguiente formaa:

Componeente metano etano p

propano butano pentano
f , kmoll/h 20 100 70 150 160

Para determ
minar el flujo de
d cada compponente en las corrientes de salida: destilado (d) y fond
do (b), se debe resolver el
siguiente sistema de ecuaaciones, para cada
c componeente:

  AD  1 d  v1  0 etapaa D
AD d   A1  1 v1  v2  0 etapaa 1
A1v1   A2  1 v2  v3  0 etapaa 2
A2 v2   A3  1 v3  v4  0 etapaa 3
A3 v3   A4  1 v4  v5  0 etapaa 4
A4 v4   A5  1 v5  v6   f etapaa 5
A5 v5   A6  1 v6  v7  0 etapaa 6
A6 v6   A7  1 v7  v8  0 etapaa 7
A7 v7   A8  1 v8  vB  0 etapaa 8
A8 v8   AB  1 vB  0 etapaa B

Los términoos Aj se denom

minan factoress de absorciónn y dependen de
d la temperattura y del com
mponente de laa mezcla.
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SIQ/UNJBG 1
Unidad 2: Solución de sistemas de ecuaciones

Comp A1 A2 A3 A4 A5 A6 A7 A8 A9 A10
metano 2.125 0.051 0.050 0.049 0.048 0.082 0.080 0.079 0.078 0.012
etano 2.125 0.283 0.249 0.221 0.198 0.311 0.284 0.262 0.243 0.035
propano 2.125 0.733 0.597 0.496 0.420 0.628 0.548 0.485 0.434 0.060
butano 2.125 2.633 1.962 1.507 1.188 1.664 1.370 1.149 0.980 0.129
pentano 2.125 8.157 5.560 3.959 2.923 3.862 3.020 2.419 1.979 0.252

Determinar el flujo de cada componente en las corrientes de salida.

Si la alimentación se realiza en la etapa 7, entonces el sistema de ecuaciones a resolver es:

  AD  1 d  v1  0 etapa D
AD d   A1  1 v1  v2  0 etapa 1
A1v1   A2  1 v2  v3  0 etapa 2
A2 v2   A3  1 v3  v4  0 etapa 3
A3 v3   A4  1 v4  v5  0 etapa 4
A4 v4   A5  1 v5  v6  0 etapa 5
A5 v5   A6  1 v6  v7  0 etapa 6
A6 v6   A7  1 v7  v8   f etapa 7
A7 v7   A8  1 v8  vB  0 etapa 8
A8 v8   AB  1 vB  0 etapa B

Comp A1 A2 A3 A4 A5 A6 A7 A8 A9 A10
metano 2.125 0.051 0.050 0.049 0.048 0.047 0.046 0.079 0.078 0.012
etano 2.125 0.283 0.249 0.221 0.198 0.179 0.164 0.262 0.243 0.035
propano 2.125 0.733 0.597 0.496 0.420 0.362 0.316 0.485 0.434 0.060
butano 2.125 2.633 1.962 1.507 1.188 0.959 0.790 1.149 0.980 0.129
pentano 2.125 8.157 5.560 3.959 2.923 2.225 1.741 2.419 1.979 0.252

Comparar los resultados de ambas configuraciones.

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Ejemplo 2: Perfil de temperaturas en un horno aislado.

La temperatura en un horno, construido de ladrillo refractario, es 600°C. Para reducir la pérdida de calor hacia el
exterior se pretende recubrir las paredes del horno con 2 capas de material aislante. La temperatura ambiental es
10°C.
El modelo matemático que permite conocer las temperaturas en cada superficie de la pared aislada del horno es:
kL kL k
hH TH  TL   TL  T0  TL  T0   1 T0  T1 
eL eL e1
k1 k k2
T0  T1   2 T1  T2  T1  T2   ha T2  Ta 
e1 e2 e2

Donde:
hH, ha son constantes iguales a 22,71 y 5,678 W/m2.K, respectivamente.
k es la conductividad térmica, en W/m.K
T es la temperatura, en °C
e es el espesor, en m
Los subíndices H, L, a, 0, 1 y 2 hacen referencia al horno, la superficie interna del horno (el ladrillo refractario), el
ambiente exterior, la superficie externa de la pared del horno, la superficie externa del aislante 1 y la superficie
externa del aislante 2, respectivamente.

Los datos del ladrillo refractario y los aislantes son:

Material Ladrillo Aislante 1 Aislante 2
k 4,673 0,104 0,070
e 0,3 0,15 0,05

El modelo puede ordenarse para obtener el siguiente sistema de ecuaciones:

 kL 

Aislante 2
Aislante 1
kL
  hH  TL  T0  hH TH
 eL  eL
Ladrillo
k k k  k
 L TL   1  L  T0  1 T1  0
eL  e1 eL  e1
Medio
k k k  k Horno Ambiente
 1 T0   2  1  T1  2 T2  0
e1  e2 e1  e2
k2 k 
 T1   2  ha  T2  ha Ta TH TL T0 T 1 T2 Ta
e2  e2 

 kL kL 
 e  hH 
eL
0 0 
 L 
 kL k1 k L k1  TL   hH TH 
    0  T   0 
eL e1 eL e1
A  X  0 B 
 k1 k2 k1 k2   T1   0 
 0        
 e1 e2 e1 e2  T2   haTa 
 k2 k2 
 0 0   ha 
 e2 e2 

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Ejemplo 33: Sistemas de

d reactoress interconectados.

En una plannta se procesa cierto reactivvo A, según la siguiente reaccción químicaa:

AB

FR1

FR3
F0 C3
C0 C1 C2 C4

FR2

La velocidaad de reacciónn está dada porr:

r  k C 1,5

Los balancees de materia en cada reactoor son:

F0 C0  FR1C4   F0  FR1  C1  VkC
V 11,5  0
 F0  FR1  C1  FR 2 C3   F0  FR1  FR 2  C2  VkC21,5  0
 F0  FR1  FR 2  C2  FR 3C4   F0  FR1  FR 2  FR 3  C3  VkC31,5  0
 F0  FR1  FR 3  C3   F0  FR1  FR 3  C4  VkC
V 41,5  0

Determinarr la concentracción de A en cada

c reactor.

Considere llos siguientes datos:

F0 = 10 lpm
m; FR1 = 8 lpmm; FR2 = 10 lpm m; C0 = 1,5 mool/L; k = 0,2; V = 350 L
m; FR3 = 5 lpm

El sistema dde ecuacioness a resolver es:

f1  F0 C0  FR1C4   F0  FR1  C1  VkC11,5  0
f 2   F0  FR1  C1  FR 2 C3   F0  FR1  FR 2  C2  VkC
C21,5  0
f 3   F0  FR1  FR 2  C2  FR 3 C4   F0  FR1  FR 2  FR 3  C3  VkC
C31,5  0
f 4   F0  FR1  FR 3  C3   F0  FR1  FR 3  C4  VkC41,5  0

Para aplicarr el método dee Newton-Rapphson, consideere:

  f1  f1 f1 f1 
 C C 2 C3 C 4 
 1 
 C1   f1   f 2 f 2 f 2 f 2 
C  f   
C1 C 2 C3 C 4 
X   2 F   2 J 
 C3   f3   f 3 f 3 f 3 f 3 
     
 C4   f4   C1 C 2 C3 C 4 
 f 4 f 4 f 4 f 4 
 
 C1 C 2 C3 C 4 

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Unidad 2: Solución de sistemas de ecuaciones

Ejemplo 4: Temperatura de ebullición de una mezcla binaria.

La temperatura de ebullición de una mezcla de sustancias volátiles no es constante, de tal forma que varía a medida
que la mezcla se evapora.
Para determinar la temperatura de ebullición de una mezcla de líquidos debe determinarse el equilibrio
termodinámico de la mezcla, para ello se debe resolver el siguiente sistema de ecuaciones:

x1 1 P1sat  y1 P  0
1  x1   2 P2sat  1  y1  P  0
1  V  x1  Vy1  z1  0

Donde:
x1 fracción molar del componente 1 en la fase líquida.
y1 fracción molar del componente 1 en la fase vapor.
z1 fracción molar del componente 1 en la mezcla inicial.
V proporción molar de la mezcla vaporizada.
T temperatura de ebullición.
P presión.
Además:
ln  1  1  x1   A12  2  A21  A12  x1  ln  2  x12  A21  2  A12  A21 1  x1  
2

B1 B2
ln P1sat  A1  ln P2sat  A2 
T  C1 T  C2

Considere los siguientes datos:

Componente 1: hexano Componente 2: etanol
A12 = 1,94 A21 = 2,705
A1 = 16,072 B1 = 2825,4 C1 = -42,409
A2 = 18,51 B2 = 3593,4 C2 = -35,225

P = 760 mmHg
z1 = 0,4
V = 0,5

Considere el sistema de ecuaciones como:

f1  x1 1 P1sat  y1 P  0
f 2  1  x1   2 P2sat  1  y1  P  0
f 3  1  V  x1  Vy1  z1  0

Para aplicar el método de Newton-Raphson, considere:

  f1  f1 f1 
 
 x1   f1   x1 T y1 
 f f 2 f 2 
X   T  F   f 2  J  2 
 x1 T y1 
 y1   f3 
 f 3 f 3 f 3 
 
 x1 T y1 

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