Universidad Nacional Abierta y a Distancia – UNAD - Vicerrectoría Académica y de Investigación - VIACI

Escuela: Escuela de Ciencias Agrícolas, Pecuarias y del medio ambiente Programa: Tec. San. e Ingeniería ambiental
Curso: Fisicoquímica Ambiental Código: 358115

INFORME PRACTICA DE LABORATORIO

DETERMINACIÓN DE LA ENTALPÍA MOLAR DE DISOLUCIÓN Y ENTROPÍA DE UNA
MEZCLA BINARIA

FISICOQUIMICA AMBIENTAL

PRESENTADO POR

YOLEINYS MARIA RODRIQUEZ MARQUEZ

C.C 1063965457
YULIETH ESILDA DAZA DAZA
C.C 39460758
PABLO EMILIO CAÑAS CARMONA
C.C 71699051
EDIEL JOSE MOJICA MOSQUERA
C.C 1064794874
JORGE CUELLO GARCIA
C.C 1065622378

TUTOR PRESENCIAL

FRANCY PEÑA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD

INGENIERÍA AMBIENTAL

CEAD – VALLEDUPAR

2017
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MEMORIA DE CALCULOS

CALIBRACION DEL CALOLIMETRO O VASO DEWAR

1. Determinamos la densidad del agua caliente (T1), y el agua a temperatura ambiente

(T), de la siguiente manera:

A. Densidad con T1 (m1)

B. Densidad con T (m2)

2. Determinamos masa de m1 y m2
m = (d)(v)

3. Determinamos el calor específico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de

calor

( ) ( ) ( )

( ) ( )
( )

4. Determinamos la capacidad calorífica del calorímetro

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CALOR ESPESIFICO DE UNA MUESTRA DE AGUA (RESIDUAL)

1. Determinamos la densidad del agua caliente (T1), y la muestra de agua a

temperatura ambiente (T), de la siguiente manera:

A. Densidad con T1 (m2)

B. Densidad con T (m1)

2. Determinamos masa de m1 y m2
m = (d)(v)

3. Determinamos la capacidad calorífica de la muestra de agua analizada (Cm) de

acuerdo con el balance de calor

Cm=−m2CH2O (Teq−T1) – mcCe (Teq−To) /m1 (Teq−To)

Primero Determinamos el calor específico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de
calor

( ) ( ) ( )

( ) ( )
( )
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Luego determinamos la capacidad calorífica del calorímetro

Ahora procedemos a hallar la capacidad de la muestra de agua analizada Cm, despejamos Cm

de la fórmula original,

Cm=−92,7 g * 4,196g (315−353) −486.964 ∗ 53 (315 − 298) =

91,4 (315−298)

Cm= 272.86

ENTALPIA MOLAR DE DISOLUCION DE NaOH EN H20

1. Determinamos la densidad del agua destilada adicionada al calorímetro

empleando la temperatura de equilibrio (To).

Densidad con (m1)

2. Determinamos el calor cedido en la solución (Csn) de acuerdo con el balance de

calor

( ( ) ( ))

= -8,36
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3. Calcular la entalpia molar de la disolución estudiada.

Δ =
Δ = -597,142

4. Calcular la molaridad de la disolución estudiada

2 gramos de NaOH= 0,014 moles

100 ml = 0,1L

5. Determinar la entropía de la muestra así:

Δ𝑆 =2,303. log
o

𝑆 ∗ ∗ ∗

Δ𝑆 = 0.000554

PRÁCTICA 3. CINÉTICA DE LA DESCOMPOSICIÓN DEL TIOSULFATO DE SODIO, POR

MEDIO DEL HCl CONCENTRADO.

1. Completamos la siguiente tabla para cada temperatura trabajada:

a. TEMPERATURA 1

T1(K) [Na2S2O3] t(min) [ 𝑆 ] Log Log V

[Na2S2O3]

0.0500M 1:37 0.036 -1.3 -1.44

298 0.0250M 2:25 0.011 -1.6 -1.95

0.0125M 6:42 0.0019 -1.9 -2.7

b. TEMPERATURA 2

T2(K) [Na2S2O3] t(min) [ 𝑆 ] Log Log V

[Na2S2O3]

273 0.0500M 0:448 0.11 -1.3 -0.95

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0.0250M 0:74 0.033 -1.6 -1.48

0.0125M 1:42 0.008 -1.9 -2.09

2. Realizamos las gráficas de Log V vs. Log [Na2S2O3] para cada temperatura.
Realizamos la respectiva línea de tendencia a la gráfica obtenida estableciendo y a
partir de la ecuación linealizada determinamos el orden de la reacción y las
constantes específicas de velocidad (k1, k2), considerando que:

Y=mX+b
Y=2.067+0.82
m =2.067 b= 0.82 r=0.977
= ∗

Para la temperatura 2

Y=1.702X+0.076 r=0.977

= ∗

3. A partir de los datos obtenidos a las dos temperaturas empleadas determinamos

la energía de activación y el factor de frecuencia de la reacción a partir de la
ecuación de Arrhenius y su relación de constantes a diferentes temperaturas. Con
la constante específica hallada calculamos la vida media de la reacción.

∗ ∗

∗ ∗ ∗ ∗ ∗

∗
∗ ∗
∗
∗

∗
∗ ∗
∗
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ANALISIS DE LA INFORMACION

Por medio de la práctica No.1, se identificó el comportamiento de la capacidad calorífica de

diferentes tipos de muestras analizadas, siendo el calorímetro el instrumento que aporta a
este proceso, dado que se cumple con las condiciones de un sistema termodinámico
aislado.

En cuanto a los resultados obtenidos se puede apreciar que el proceso de calibración del
calorímetro es el que presenta mayor capacidad calorífica = .

En la practica 3 se analiza que en la muestra temperatura ambiente (T1) la velocidad de

reacción es mucho más rápida que en la temperatura fría, ya que a esta temperatura se
observa que la velocidad de reacción fue más lenta y que al momento del experimento
cuando necesitábamos que se opacara la solución se tardó más en opacarse en las tres
soluciones que se encontraban a temperatura ambiente.
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CONCLUSIONES

Practica 1:

En esta práctica pudimos comprobar y calcular la capacidad calorífica de diferentes muestras.

Se puede decir que la entropía de un sistema aislado continua aumentando mientras se
realicen cambios en el. Cuando el cambio queda estable el sistema está en equilibrio y la
entropía alcanza un valor máximo. Lo cual se puede apreciar con cada muestra.

Un sistema aislado no intercambia ni materia ni energía con su entorno, por ello la temperatura
se queda en equilibrio termodinámico.

El calor medido es igual al cambio en la energía interna del sistema menos el trabajo realizado.
Como la presión se mantiene constante, el calor medido representa el cambio de entalpía.
Además es importante decir que el calor nunca se pierde, ni se destruye, lo que avala la
primera ley de la termodinámica, explícitamente se concluye que el calor siempre será
aprovechado o por el entorno o por el sistema, en consecuencia cuando se mide la entalpia a
presión constante y da un valor negativo significa que cedió calor al entorno, por el contrario si
es positivo absorbe calor

Practica 3:

Con el anterior trabajo se analizó la velocidad de reacción que existe cuando se mezcla el
tiosulfato de sodio con el HCLM, además desde allí se pudo hallar la cinética y otros
parámetros nos que nos dieron unos resultados efectivos para lo que se proponía con este
experimento.

A mayor temperatura aumenta la energía cinética de las moléculas de los reactivos, el choque
es más rápido y su velocidad es mayor, por eso cuando se aumenta la temperatura de la
reacción y la concentración, el tiempo es mucho menor.

La velocidad de reacción se observa cuando se presenta el opacamiento en la sustancia.

Mediante el desarrollo de la práctica se observa variaciones en las distintas soluciones. Se
observa la velocidad de reacción de las 3 soluciones en 3 tiempos diferentes.
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BIBLIOGRAFIA

 Laboratorio de Fisicoquímica (2008). Calor diferencial de solución. Recuperado de

http://laboratoriosdefisicoqumica.blogspot.com/2008/06/introduccin-el-calor-
diferencial-de.html

 Hiru.com (s.f.). Calorimetría. Capacidad calorífica y calor específico. Recuperado de

http://www.hiru.com/fisica/calorimetria-capacidad-calorifica-y-calor-especifico

 Granados J., (1999), Fisicoquímica aplicada. Ed antropos, (UNAD), facultad de ciencias

agrarias, segunda edición. Bogotá D C.