Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_761

Nombre estudiante 1
Sergio Fernando Ocampo Florez
c.c 1.110.577.345
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ibague, 16 de marzo del 2020

 Introducción
El trabajo entregado brindo mucha información acerca de los hidrocarburo alifáticos, su estructura,
nomenclatura, reacciones químicas y estereoquímica, a partir de la asociación de información de
pudo realizar los ejercicios planteados.
 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del

libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
alcanos
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
 Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los Compuestos Orgánicos 627-633
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Nombre Nombre Nombre Nombre Nombre
Fórmula Definición: ¿Cuál es la De acuerdo con De acuerdo con la
general: Los hibridación del la siguiente siguiente reacción
alcanos son carbono de un reacción responder:
Alcano compuestos 3 2
alcano, (sp , sp o responder:
formados por sp)? Justifique su
carbono e
respuesta. a. ¿Qué tipo
hidrógeno que
sólo contienen a. ¿Qué tipo de reacción
enlaces simples de es:
carbono – reacción experiment
carbono. Cumplen es: ación o
la fórmula general experimen formación
CnH2n+2, donde n es tación o del alcano?
el número de formación
carbonos de la del b. Identifique
molécula.
alcano? los
Alcanos, en los reactivos y
cuales, los b. Identifique los
carbonos se los productos
enlazan de reactivos y en la
manera continua los reacción.
(sin productos
ramificaciones) se en la
denominan alcan
reacción.
os de cadena
lineal.

La familia de
alcanos lineales
es un ejemplo
de serie
homóloga. Serie
homóloga de
compuestos es
una en la cual
sucesivos
miembros difieren
en un grupo
metileno (CH2) . La
fórmula general
para alcanos
homólogos es
CH3(CH2)nCH3.
Propano
(CH3CH2CH3, con
n=1) y butano
(CH3CH2CH2CH3,
con n=2) son
homólogos.

En una serie
homóloga las
propiedades
físicas varían de
forma continua ,
tanto los puntos
de fusión como
los de ebullición
van aumentando a
medida que
aumenta el
número de
carbonos de la
molécula.

Alcanos con
ramificaciones se
denominan alcan
os de cadena
ramificada.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

 https://www.quimicao
rganica.org/alcanos/6
3-alcanos.html
De acuerdo con Fórmula general: De acuerdo con la Definición: De los siguientes
la siguiente siguiente reacción compuestos,
Cicloalcano reacción responder: ¿cuál o cuáles son
responder: cicloalcanos y por
qué? Dibuje la
estructura
a. ¿Qué tipo de
a. ¿Qué tipo química del
reacción es:
de cicloalcano
experimenta
reacción identificado.
ción o
es:
formación
experimen a. Ciclohexano
del
tación o
cicloalcano?
formación b. Hexano
del
b. Identifique
cicloalcano c. Benceno
los reactivos
?
y los
Respuesta y
productos en
Es de la justificación
la reacción.
formación del
ciclo alcano
porque el Imagen de la
compuesto estructura
señalado es química del
ciclopropano. cicloalcano

b. Identifique
los
reactivos y
los
productos
en la
reacción.
 Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
https://es.slideshare.n
et/cachito914/07-
cicloalcanos
Clasificar los De acuerdo con la Fórmula general: De acuerdo con Definición:
siguientes siguiente reacción la siguiente
Halogenuro compuestos responder: reacción
de alquilo como sustratos responder:
primarios,
a. ¿Qué tipo
secundarios y a. ¿Qué tipo
de reacción
terciarios. ¿Por de
es:
qué? reacción
experiment
ación o es:
a. experimen
H formación
de tación o
H3CH2CH2C C Br
halogenuro formación
H de alquilo? de
1-Bromo-etil- halogenur
propil-metano b. Identifique o de
los alquilo?
reactivos y
b. productos b. Identifique
CH2CH3 en la los
reacción. reactivos y
H C Br productos
en la
CH3 reacción.
1-Bromo-etil-
metil-metano

c.
 CH2CH2CH3

H3C C Br

CH2CH3

1Bromo-eti-
propil-metil-
metano
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
https://www.lifeder.c
om/halogenuros-de-
alquilo/
 Definición: Se ¿Cuál es la De acuerdo con la Fórmula De acuerdo con la
conoce como hibridación del siguiente reacción general: siguiente reacción
Alquenos alquenos a los carbono de un responder: responder:
hidrocarburos de alqueno, (sp3, sp2
tipo insaturado o sp)? Justifique c. ¿Qué tipo de a. ¿Qué tipo
que disponen de su respuesta. reacción es: de reacción
moléculas con al experimenta es:
menos un enlace ción o experiment
doble carbono- formación de ación o
carbono. Estos alqueno? formación
compuestos son de alqueno?
alcanos que, al d. Identifique
perder un par de los reactivos b. Identifique
átomos de y productos los
hidrógeno, en la reactivos y
pasan a contar reacción. productos
con un doble en la
enlace formado reacción.
por dos
carbonos.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

https://definicion.de/a
lquenos/
De acuerdo con De acuerdo con la Definición: ¿Cuál es la Fórmula general:
la siguiente siguiente reacción hibridación del
Alquinos reacción responder: carbono de un
 responder: alquino, (sp3,
2
sp o sp)?
a. ¿Qué tipo Justifique su
a. ¿Qué tipo de reacción respuesta.
de es:
reacción experiment
es: ación o
experimen formación
tación o de alquino?
formación
de b. Identifique
alquino? los
reactivos y
Es una productos
formación de en la
alquino porque reacción.
tiene un triple
enlace en la
parte derecha.

b. Identifique
los
reactivos y
productos
en la
reacción.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

1
Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey.

1
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y nomenclatura Alcanos Cicloalcanos Halogenuro Alquenos Alquinos
s de alquilo
Nombre del estudiante 1 Hexano Ciclodecano 2-cloro- 1-noneno 3-nonino
Isómeros estudiante 1 nonano
Nomenclatura del isómero
Referencias: https://edit https://html.rincon https://www.yout https://ebookcent https://es.slidesha
hnicasio108 delvago.com/quimi ube.com/watch? ral-proquest- re.net/Educacion
b4.blogspot. ca- v=71w4ixGKry8 com.bibliotecavirt GUAO/nomenclat
com/2013/0 organica_43.html ual.unad.edu.co/li ura-organica-
4/isomeros- b/unadsp/reader. basica-alquinos
del-hexano- action?
y- docID=3214359&
heptano.ht ppg=324
ml
Nombre del estudiante 1 Hexano Ciclodecano 2-cloro- 1-noneno 3-nonino
Isómeros estudiante 1 nonano
Nomenclatura del isómero

Nombre del estudiante 2

Isómeros estudiante 2
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 3

 Isómeros estudiante 3
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 4

Isómeros estudiante 4
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 5

Isómeros estudiante 5
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Producto de la
Descripción
Nombre del reacción
de la Reacción química
estudiante (estructura
reacción
química)
Caso 1 La reacción a es SN2 porque se da en un solo
Nombre estudiante 1 paso.

Nombre estudiante 2 La reacción b es ____

porque___________________________
 La reacción c es ____
Nombre estudiante 3 porque___________________________

La reacción d es ____
Nombre estudiante 4 porque___________________________

La reacción e es ____
Nombre estudiante 5 porque___________________________

Referencias:
Caso 2  Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
tabla 2

 Halogenación

Nombre estudiante 1

 Hidrogenación

Nombre estudiante 2  Hidrohalogenación Alqueno

seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
  Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 3
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 4
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 5
 Hidrogenación

Referencias:
Caso 3 Nombre estudiante 1 Alquino seleccionado
de la tabla 2
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 2

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 3

Nombre estudiante 4 Alquino seleccionado

de la tabla 2
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 5

Referencias:
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Respuesta a la pregunta

a.

Justificación: Silla. Porque no están eclipsados los átomos de hidrogeno y están más separados
por lo tanto la energía es más estable por su nivel bajo.

b.
CH3

CH=CH2

CH2CH3

Este ciclohexano presenta tres sustituyentes, un metilo en la posición 1-metilo, un alquenos en la

posición 4-alqueno y el etilo en la posición 4-etil.

Referencias: https://go-gale-com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/ps/retrieve.do?
sort=RELEVANCE&inPS=true&prodId=GVRL&userGroupName=unad&tabID=T003&searchId=R3&resultListType=RESULT_LIST&conte
ntSegment=&searchType=BasicSearchForm&currentPosition=1&contentSet=GALE%7CCX4056200030&docId=GALE
%7CCX4056200030&docType=GALE
 c. Estereoisómero cis:

Justificación Son aquellos que tienen en el mismo lado, el grupo o sustituyente.

Estereoisómero trans:

Justificación: son aquellos que tiene el lado opuesto a la cadena principal.

Referencias:
d. Análisis de centros quirales:

Estudiante 1 (analizar carbono 1 y 2):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estudiante 2 (analizar carbono 3 y 4):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estudiante 3 (analizar carbono 5 y 6):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estudiante 4 (analizar carbono 7 y 8):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estudiante 5 (analizar carbono 9 y 10):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Referencias:

e. Respuesta y justificación:
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
______________________________________________________________
Referencias: