2012

TERMODINÁMI
CA
AMBIENTAL
1. Se lleva a cabo un experimento de Dumas en el cual se determinan las cantidades de
presión, temperatura y volumen para una muestra de gas. Si se mantiene una muestra de
1.08 gramos en 0.250 dm³ a 303 K y 101.3 kPa.
a) ¿Cuál es el volumen de la muestra a 273.15 K a presión constante?
b) ¿Cuál es la masa molar de la muestra?

I. TRADUCCIÓN

v=0.250lt
v=?<¿
T =303K
T =273.15K
p=101.3kPa
p=101.3kPa
m=1.08 gr

M=?

II. PLANTEAMIENTO

Considerando la ecuación de los gases ideales:

PV =nRT ……………(1)

nRT
V=
P ……………....(2)

m
n=
PM ……………..…(3)

m
PV = RT ………… (4)
PM

m
PM = RT ……….. ..(5)
PV

III. CÁLCULOS

Necesitamos conocer primeramente el valor de PM ; con respecto a la ec. 4 se tiene:

 ( 1.08gr )
PM = ( 0.08205lt∗atm/ Kmol ) ( 303K )=103.9792gr / mol
( 1.0329atm ) ( 0.250lt )

Con este valor estaríamos encontrando la respuesta al inciso (b)

Por otro lado según la ec. 2 observamos que:

1.08gr
n= =0.0103866mol
103.9792gr/mol

Obtenido n se procede a calcular el inciso a), según la ec.2

( 0.0103866mol ) ( 0.08205lt∗atm/ Kmol ) ( 273.15k )

V= =0.225369<¿
( 1.0329atm )

IV. RESULTADOS
Muestra Presión en atm Temp. en K Vol. en litros

Primera condición 1.0329 303 0.250

Segunda 1.0329 273.15 0.225369

condición

Comentario: El volúmen buscado es igual a 0.22Lt y la masa molar es igual a 103.9792

g/mol
2. ¿Cuál es la densidad del amoniaco a 100°C Y 1.15 atm?

I. INTRODUCCIÓN

T= 100°C
P= 1.15 atm
ρ=?

II. PLANTEAMIENTO
Tomando en cuenta en peso molecular del amoniaco, en este caso 117 g/mol, teniendo ya su
temperatura y presión establecidas, procederemos a calcular la densidad en base a:
m
PV =nRT ≫ n=
M
m
PV = RT
M
PMV =mRT
m m
PM = RT ≫ ρ=
V V
PM
PM = ρRT ∴ ρ=
RT
III. CÁLCULOS
g
(1.15 atm)(17 )
mol
ρ=
¿∙ atm
(0.08205 )(373k )
k ∙ mol

g
ρ=0.6378
dm3

IV. RESULTADOS

Masa del amoniaco Temperatura Presión Densidad

NH₃

17 g/mol 100°C 1.15 atm 0.6378 g/dm³

= 372k

Comentario: El NH₃ a 100°C y a 1.15 atm posee una densidad de 0.6378 g/dm³
3. Un gas con comportamiento ideal tiene una densidad de 1.92 dm³ a 150 kPa y 298 K
¿Cuál es la masa molar de la muestra?

I. INTRODUCCIÓN

ρ=1.92 dm 3 M=? P= 150 KPa

T= 298 K

II.PLANTEAMIENTO

Teniendo una densidad de 1.92 dm 3 , una presión de 150 KPa, y una temperatura de 298 K,

se puede calcular la masa molar de la muestra a partir de la ecuación de los gases ideales:

m
PV =nRT ≫ n=
M
m
PV = RT
M
PMV =mRT
m m
PM = RT ≫ ρ=
V V
ρRT
PM = ρRT ∴ M =
P
III. CÁLCULOS

Convirtiendo KPa a atmósferas:

150KPa ∣0.0098
1 KPa ∣
atm
= 1.47 atm

Sustituyendo:
 ( 1.92 dm3 ) 0.08205 ¿ ∙ atm ( 298K )
( )
k ∙ mol
M=
1.47 atm

g
M =31.9358
mol

IV. RESULTADOS

Densidad Presión Temperatura Masa Molar R

1.92 dm 3 150KPa 298 K 31.9358 0.08205

¿∙ atm
g/mol k ∙ mol
=1.47 atm

Comentario: La masa molar de la muestra bajo una presión de 150 KPa, una densidad de
1.92 dm 3 y una temperatura de 298 K es 31.9358 g/mol.

4. La densidad del aire a 101.325 kPa y 298.15 K es de 1.159 g/dm³. Suponiendo que el aire
se comporta como un gas ideal. Calcule su masa molar.

I. INTRODUCCIÓN

M=? P= 101.325
KPa g
ρ=1.159
d m3

T= 298.15 K

II. PLANTEAMIENTO

Se ha establecido que el aire se comporta como un gas ideal, por lo tanto la masa molar se
puede calcular a partir de la ecuación de los gases ideales:

m
PV =nRT ≫ n=
M
m
PV = RT
M
 PMV =mRT
m m
PM = RT ≫ ρ=
V V
ρRT
PM = ρRT ∴ M =
P
III. CÁLCULOS

Convirtiendo KPa a atmósferas:

101.325 KPa ∣ 0.0098atm
1 KPa ∣
=0.99298 atm

Sustituyendo:

( 1.159 dm 3 ) 0.08205 ¿∙ atm ( 298.15 K )

( )
k ∙ mol
M=
0.99298 atm

g
M =28.5531
mol

IV. RESULTADOS

Densidad Presión Temperatura Masa Molar R

1.159 dm3 101.325KPa 298.15 K 28.5531 0.08205

¿∙ atm
g/mol k ∙ mol
=0.992985
atm

Comentario: La masa molar de la muestra bajo una presión de 101.325 KPa, una densidad
3
de 1.159 dm y una temperatura de 298.15 K es 28.5531 g/mol.

5. Se mantiene nitrógeno gaseoso a 152 kPa en un recipiente de 2 dm³ a 298.15 K. Si su

masa molar es 28.0134 g/mol. Calcule:
a) La cantidad de moles presente de N₂ presente.
b) El número de molécula presentes.
c) La media de la raíz cuadrada de la velocidad de las moléculas.
d) La energía cinética traslacional promedio de cada molécula.
e) La energía cinética traslacional total del sistema

I. INTRODUCCIÓN P=152 T=298.15 K

M=28.0134g/mol
 V= 2 dm³

II. PLANTEAMIENTO

PV
De la ecuación de los gases ideales, se tienes que: PV =nRT donde n=
RT ………..(1)

Ahora bien, El No. de moléculas por mol de cualquier gas es una constante física importante
conocida como número de Avogadro que se representa como (N) y el mejor valor actual es
de 6.023 × 10²³ moléculas por mol-gramo.………..(2)
La media cuadrática de la velocidad de un gas se define como la raíz cuadrada de la media
de la velocidad al cuadrado de las moléculas de un gas. La velocidad RMS de un gas ideal
3kT
es calculada usando la siguiente ecuación: V RMS = M √ ……………..(3)

J
donde k representa la constante de Boltzmann (cuyo valor es 1.3806503× 10 23
K ), T es la
temperatura del gas en kelvins, y M es la masa del gas, medida en kilogramos.
La energía cinética promedio, asociada a cualquier componente de velocidad, es:
1 1 1
U p = m v2 = NkT = nRT ……… (4)
2 2 2

Como las moléculas de un gas ideal solamente tienen energía cinética, se desprecia la
energía potencial de interacción. La energía cinética traslacional de N moléculas es simplemente
1 3 3
N veces la energía promedio por molécula, entonces: ( 2 )
U = N m v 2 = NkT = nRT …………
2 2

(5)

III. CÁLCULOS

PV
PV =nRT ≫ n=
a) RT … (1)

1 atm
152KPa ( 101.325KPa )=1.50012atm
 (1.50012atm )(2lt)
n=
¿∙ atm
( 0.08205
k ∙ mol )
(298.15K )

n=0.12264 moles

b) 0.12264 moles ∣ 6.023× 10 23 mol é culas

1 mol ∣
=7.3866× 10 22 mol é culas

g 1 kg
∣ kg
c) 28.0134 mol 1000gr =0.0280134 mol ∣
De la ecuación (3)

√
J
3(1.3806503 × 1 0 23 )(298.15K)
K
V RMS =
(0.0280134 kg)

m
V RMS =209.9601
s

d) De ec. (4)

1 ¿∙ atm
U p = (0.12264 moles) 0.08205
2 k ∙ mol (
(298.15) )
U p =¿ 0.50008 J

e) De ec. (5)

3 ¿∙ atm
U = ( 0.12264 moles ) 0.08205
2 (
k ∙ mol
( 298.15K ))
U =4.50025 J
IV. RESULTADOS

Cantidad n Moléculas N₂ Media de la raíz Energía Energía

presentes presentes cuadrada de la traslacional traslacional
velocidad de las promedio total
moléculas
0.12264 moles 7.3866 × 1 0 22 mol é culas
209.9601
m 0.50008 J 4.50025 J
s
6. Hallar la presión total ejercida por dos gramos de etano y tres gramos de dióxido de
carbono contenidos en una vasija de 50 litros, a la temperatura de 50 °C.

I. TRADUCCIÓN

V= 50 L 2 gr de C2 H6

T = 50 °C = 323 °K CO 2
3gr de

II. PLANTEAMIENTO

La presión total ejercida por una mezcla de gases es simplemente la suma de las presiones
parciales que cada uno de los gases ejercería si los otros no estuvieran presentes.

III. CÁLCULOS

1 mol de C 2 H 6
2 gr de
C2 H6
( )
20 gr de C 2 H 6
=0.1 mol de C 2 H 6

1 mol de CO 2
3 gr de CO 2 (
44 gr de CO 2 )
=0.0681 mol de CO 2

Formula

n RT
Pt =
v

Sustitución

¿−atm
0 .082
mol −° k
¿
P= 50<¿=0.0891 atm
( 0 .1681 mol ) (323 ° K )¿
¿

IV. RESULTADOS
Gas 1 CO 2 Volumen Temperatura Presión total
Gas 2
C2 H6

0. 1 mol 0.0681 mol 50 Lt 323 °K 0.0891 atm

Comentario: La presión total ejercida por dos gramos de etano y tres gramos de dióxido de
carbono contenidos en una vasija de 50 litros, a la temperatura de 50 °C es de 0.0891 atm

7.- En un recipiente vacío se introducen 7 g de N, 16 g de O, 3.03 g de H. La capacidad del

recipiente es de 80 litros y la temperatura de 50 °C.
¿Cuál es la presión parcial de cada uno de los gases de la mezcla?
¿Cuál es la presión total?
¿Cuál es la fracción mol de cada componente?

I .TRADUCCIÓN

II. PLANTEAMIENTO

Considerando el comportamiento del gas ideal utilizamos las ecuaciones:

PV= nRT
Pt = PO2+PN2+PH2…………………………………………………..….. (a)
n i RT
Pi = V ……………………………………………………………………. (b)

III. CÁLCULOS
Conversión de los gramos de los gases a moles
1mol N 2
7 g N2 28 g N 2 =0.25 mol N2

1 mol O 2
16 g O2 16 g O 2 = 0.50 mol O2

1mol H 2
3.03 g H2 2 g H 2 = 1.515 mol H2

De la ecuación (b
80<¿
0.082<atm
PN2= (
( 0.25 mol ) )
k mol
( 50+273 K ) =0.0828 atm
¿
80<¿=¿
0.082<atm
PO2= ( 0.50 mol ) ( k mol )
( 50+273 ) 0.1656 atm
¿
80<¿
0.082<atm
PH2= ( 1 .515 mol ) (k mol )
( 50+273 ) =0.5018 atm
¿

De la ecuación (a
Pt= 0.0828 atm +0.1656 atm +0.5018 atm
Pt=0.7502

IV. RESULTADOS
COMPONENTE PRESION PARCIAL
(atm)
N2 0.0828 atm
O2 0.1656 atm
H2 0.5018 atm
Presión total 0.7502
(atm)

Comentario: Para obtener la presión total del sistema, se hizo la sumatoria correspondiente
de las presiones parciales del N₂, O₂, H₂.
8.- Un gas tarda dos veces mas en experimentar difusión a través de un orificio, que la
misma cantidad de nitrógeno ¿Cuál es la masa molar del gas A?
I. TRADUCCION

N2=28 g

II. PLANTEAMIENTO
Considerando el comportamiento del gas ideal, utilizamos la segunda ley de difusión de
Graham
V1 √ M2
=
V 2 √M1

Y tomamos en cuenta la relación 2.3: 1

Por lo que:
V 1 2.3 √ M 2
= =
V 2 1 √M 1

2.3 2
M2 = ( )
1
M1

III. CÁLCULOS
N2=28 g
2.3 2
M2 = ( )
1
28 g =148.12 g

IV. RESULTADOS

COMPONENTE MASA MOLAR

N2 28 g
GAS 148.12 g
DESCONOCIDO
Comentario: La masa molar del gas desconocido es de 148.12 g

9.- Exactamente 1 dm3 de N2 a presión de 1 bar tarda 5.80 minutos en experimentar efusión
a través de un orificio. ¿Cuánto tardara el helio para experimentar efusión en las mismas
condiciones?

I. TRADUCCIÓN

V=1 dm3
P= 1 bar
T= 5.8 minutos

II. PLANTEAMIENTO
Considerando el comportamiento ideal, utilizamos la ley de difusión de Graham
√ M 2 = t2
√ M 1 t1

t1 √ M 2
t2= M1 ………………………………………………………..(a)

III. CÁLCULOS
Convirtiendo el volumen del N2 en gramos
g
ρN2=1.25 ¿

1 dm3= 1 lt
1 lt de N2=1.25 g de N2

Aplicando la ecuación (a)

( 5.80 min ) ( √ 8 g )
T2= =14.6729 min
√ 1.25 g

IV. RESULTADOS
Gas Tiempo
Helio 5.80 minutos
Nitrógeno 14.6729
minutos

Comentario: El helio tardará aproximadamente 5.8 minutos en hacer efusión bajo las mismas
condiciones que el nitrógeno
10. Mediante la ecuación de van der Waals. Hallar la temperatura a la que 3 moles de dióxido
de azufre ocupan un volumen de 10 litros a la presión de 15 atmósferas.

I. TRADUCCIÓN

3mol SO₂ V=10lt

T=?

P=15atm

II. PLANTEAMIENTO
Utilizando la ecuación de Van Der Waals, se tiene:
n2 a
n2 a (P +
V )2 ( V −nb )

( )
P + 2 ( V −nb )=nRT ≫ T =
V RT

III. CÁLCULOS
Constantes de Van Der Waals
2
6.7752 atm ∙< ¿ 2
SO₂: a= mo l
¿

0.0568 ¿
b= mol
 2
6.7752 atm ∙< ¿ 2
mo l
¿
¿
(3 mol SO₂)² (¿(10lt ) ¿) 10lt−3mol S0₂(0.0568 ¿ )
(
2
)
mol
15atm+
¿∙ atm
(3 moles SO₂)(0.08205 )
mol ∙ k
¿
T =¿

T =623.3507K

IV. RESULTADOS

La temperatura a la que 3 moles de SO₂ ocupan un volúmen de 10lt a 15 atm es 623.3507K

11. A 0 °C y bajo una presión de 100 atm el factor de compresibilidad del O₂ es 0.927.
Calcular el peso de oxígeno necesario para llenar un cilindro de gas de 100 litros de
capacidad bajo las condiciones dadas.

I. TRADUCCIÓN

P=100atm P=100atm T=0°C

Zo T=0°C V=100lt
2 = 0.927
Peso=?

II. PLANTEAMIENTO

El Factor de compresibilidad se define como la razón entre el volumen molar de un gas real
y el correspondiente volumen de un gas ideal, se utiliza para comparar el comportamiento de
un gas real respecto al establecido por la ecuación de los Gases Ideales. y se representa por
PV
z=
la letra z : RT

Puesto que v=MV, donde M es el peso molecular, el factor de comprensión puede expresarse
en forma alternativa como:

PV =ZRT

P ( MV ) =ZRT

PMV ZRT
Z= ≫ M=
RT PV

III. CÁLCULOS

¿∙ atm
(0.927)(0.08205 )(273K)
mol ∙ k
M=
(100atm )(100lt )

10−3 gr
M =2.076 ×
mol

IV. RESULTADOS

El peso del oxígeno necesario para llenar un cilindro de gas de 100 lt de capacidad bajo las
10−3 gr
condiciones dada es 2.076 ×
mol

12. Una muestra de vapor que pesa 0.180 g ocupa un volumen de 53.1 cm3 a 27 °C y 760
mm de Hg de presión. La presión crítica del vapor es 47.7 atm, mientras que la temperatura
crítica es de 288.5°C. Mediante la ecuación de Berthelot calcular el peso molecular de vapor
y comparar lo obtenido con la ley de los gases ideales.

I. TRADUCCIÓN

Tc=288.5°C
0.180 g
V=53.1cm³ T= 27°C Pc= 47.7 atm
P=760mmH
g
 M=?

II. PLANTEAMIENTO

De la ecuación de Berthelot se tiene que:

6T c 2
M=
m
( )( )
V
RT
P
[1+
9PTc
128PcT
1− 2 ]
T ( )
De acuerdo a la ecuación de los gases ideales:

m
PV =nRT se tiene que ≫ n=
M
m
PV = RT ≫ PVM =mRT
Por lo tanto: M

mRT
M=
PV
III. CÁLCULOS
atm ∙< ¿
K ∙ mol
0.08205¿
¿

[ )]
2
(( 300K ) ¿¿ ( 1 atm ) ) 1+
9 ( 1 atm ) ( 561.5K )
(
128 ( 47.7 atm ) ( 300K )
1−
6 ( 561.5K )
( 300K )
2

¿
0.180g
M= ( 0.0531lt) ¿

g
M =78.8314
mol

≫ Comparandolos r esultados con la ec. de los gases ideales

m
PV =nRT ≫ n=
M
m
PV = RT ≫ PVM =mRT
M
 mRT
M=
PV
¿∙ atm
(0.180g)(0.08205 )(300K )
k ∙ mol
M=
(0.0531lt)(1 atm)

g
M =83.4406
mol

III. RESULTADO
El peso molecular del vapor obtenido mediante la ecuación de Berthelot es igual a
g
78.8314
mol ; comparándola con el resultado obtenido con la ecuación de los gases
g g
83.4406
ideales tenemos: mol . Hubo una variación de 9.6092 mol . La confiabilidad
entre la utilización de una u otra ecuación dependerá del desarrollo de las mismas.