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reacciona con el yodo y produce una coloración azul intensa, la cual desaparece al
calentarse pues se rompe la estructura producida Este tipo de prueba puede
realizarse con cualquier producto que contenga almidón como ser patatas, pan o
determinados frutos.
Esta reacción es el resultado de la formación de cadenas de poliyoduro a partir de
la reacción del almidón con el yodo presente en la solución de
un reactivo llamado Lugol. La amilosa, el componente del almidón de cadena
lineal, forma hélices donde se juntan las moléculas de yodo, formando un color
azul oscuro a negro. La amilopectina,1 el componente del almidón de cadena
ramificada, forma hélices mucho más cortas, y las moléculas de yodo son
incapaces de juntarse, obteniéndose un color entre naranja y amarillo. Al romperse
o hidrolizarse el almidón en unidades más pequeñas de carbohidrato, el color azul-
negro desaparece. En consecuencia, esta prueba puede determinar el final de una
hidrólisis, cuando ya no hay cambio de color constituyendo una evidencia
experimental ampliamente utilizada.
Prueba de Bial: Detecta la presencia de pentosas y se compone por orcinol, ácido
clorhídrico y cloruro férrico. Si una pentosa está presente, se deshidratará para
formar fufura que reaccionará con el orcinol para general un compuesto coloreado
verdoso, Si se desea una mayor precisión en el ensayo, se puede emplear
espectroscopia para confirmar la identidad del compuesto formado.
Las aldosas también reaccionaran, pero más lentamente, dando un ligero tono
rosado fácilmente diferenciable del resultado positivo.
Prueba de Barfoed: Esta prueba permite diferenciar entre monosacáridos y
disacáridos reductores, El reactivo de Barfoed consiste en una solución 0.33 M de
acetato de cobre (II) en una solución de acido acético al 1% preparado en fresco.
El acetato de cobre se hidroliza dando hidróxido de cobre (II) que se deshidrata a
oxido de cobre (II). El óxido cúprico reacciona con el azúcar generando el ácido
orgánico correspondiente y un precipitado de óxido de cobre (I).
Cuando se identifica que es un monosacárido reductor se pueden aplicar dos
pruebas para saber si se trata de una hexosa o pentosa, y si es una aldosa o
cetosa. El ensayo de Bial se usa para detectar la presencia de pentosas. El
reactivo de Bial está compuesto por orcinol, acido clorhídrico y cloruro férrico. Si
una pentosa está presente, se deshidratará para formar furfural que reaccionará
con el orcinol para general un compuesto coloreado, Los disacáridos también
pueden reaccionar pero de forma más lenta, el grupo aldehído perteneciente al
monosacárido que se encuentra en forma hemiacetal se oxida pasando a ácido
carboxílico; varias sustancias como por ejemplo el cloruro de sodio que puede
interferir en la prueba o a su vez en el tamaño molecular aunque se pueden ver
implicados en ciertos factores tales como una interacción compleja con los anillos
monosacáridos.
el medio alcalino facilita que el azúcar este de forma lineal, puesto que el azúcar
en solución forma un anillo de piranosico o furanosico, una vez que el azúcar este
lineal, su grupo aldehído puede reaccionar con el ion cúprico en solución.
Puesto que no se utilizó la prueba de Fehling la cual puede Identificarlos mediante
el uso de sulfato de cobre, y como se trata de un monosacárido la prueba de Bial
nos indica que estamos frente a pentosas, ahora bien, para la distinción de
aldosas o pentosas es necesario la prueba de Seliwanoff que se usa para
distinguir aldosas y cotosas, los azúcares son distinguidos a través de su función
como cetona o aldehído esta se basa en la conversión de la cutosa en 5-hidro-
metil-furfural y su posterior condensación con resorcinas formando así complejos
coloreados. En caso de ser positivo estaríamos hablando de una cetopentosa un
monosacárido (glúcidos simples) formados por una cadena de cinco átomos de
carbono y en caso de ser negativo de una Aldo pentosa estas contienen la función
aldehído, como una de las más importantes es la ribosa, la cual hace parte de los
nucleótidos que forman el ARN; basada en el hecho de que, al calentarlas las
cotosas son deshidratadas más rápido que las aldosas.
3 Explique en qué consisten las reacciones para identificar fosfolípidos y
lípidos en general, describa que sucedió en el laboratorio con los diferentes
tipos de aceites utilizados, su composición. Mencione las funciones del
colesterol en el organismo humano y consulte que otros lípidos
encontramos haciendo parte de los vegetales y otros animales,
especificando las funciones realizadas.
Los lípidos, son un grupo heterogéneo de compuestos, de naturaleza antipática,
es decir que contienen regiones hidrofóbicas y regiones hidrofílicas. La mayor
parte de los lípidos abundantes en la naturaleza (triacilgliceroles), están formados
por ácidos grasos de cadenas hidrocarbonadas pares, saturados o insaturados.
Los lípidos llevan a cabo múltiples funciones en el organismo, como:
almacenamiento de energía, de transporte, cumplir funciones hormonales, actuar
como vitaminas, formar parte de las membranas celulares confiriéndoles la
propiedad de permeabilidad selectiva, al permitir el paso o no de algunas
sustancias y en determinada dirección, así como la conducción nerviosa y el
transporte activo como la bomba de Na+ /K+ . A diferencia de los carbohidratos,
proteínas y ácidos nucleicos, no forman polímeros, son mas bien moléculas
pequeñas que presentan una fuerte tendencia a asociarse mediante fuerzas no
covalentes. Algunas de las propiedades de los lípidos pueden ser usadas para su
reconocimiento, ya que pueden reaccionar con una variedad de agentes
originándose productos coloreados, desprendimiento de vapores, formación de
jabones entre otros.
Las reacciones para identificar fosfolípidos y lípidos consisten principalmente en
descubrir la solubilidad en solventes orgánicos como: acetona, éter y metanol
estas nos darán una prueba clara de la presencia de lípidos en general; como
vimos la prueba más confiable para detectar la presencia de ácidos grasos y
fosfolípidos es la saponificación en esta las grasas van a reaccionar a altas
temperaturas con el hidróxido sódico o potásico descomponiéndose en dos
elementos que las integran los cuales son: la glicerina y los ácidos grasos.
En la práctica de laboratorio logramos observar diferentes pruebas, en nuestro
caso la prueba de reconocimiento de lípidos en general, en esta utilizamos cuatro
(4) muestras las cuales fueron: Colesterol, fosfolípidos, aceite normal y aceite
quemado a estas muestras se les agrego una gota de colorante sudan III, la
coloración anaranjada nos confirmaba la presencia de lípidos para lo cual fue
positivo.
Prueba de saponificación Es una prueba para identificar ácidos grasos, por lo
tanto, general para los lípidos que los contengan. El jabón se define químicamente
como, las sales metálicas de los ácidos grasos superiores.
Prueba de saponificación:
5 prueba de millón.
La reacción es debido a la presencia de grupo hidroxifenilico, en la molecula
proteica. Cualquier compuesto fenólico no sustituido en la posición 3,5 como la
tirosina, fenol y timol dan positivos en la reacción. El mecanismo de la reacción es
poco conocido, posiblemnte se deba a la formación del complejo de oxido de
mercurio y fenol
6) indicador:
El indicador es un recurso que nos permite visualizar en qué momento se
completó la reacción que nos interesa, en este momento se alcanza el punto final
de la titulación y es entonces cuando se tomara el volumen de valores consumidos
para alcanzar ese punto, Cuando el indicador es adicionado a la mezcla que esta
titulada, la relación entre la concentración del indicador reducido y la
concentración del indicador en su forma oxidada se ajustan de tal manera que en
tos los puntos de la titulación, el potencial del indicador se ajusta al potencial de la
mezcla.
El indicador da a la mezcla el color de su forma predominante, oxidado o reducido.