TEJIDO MUSCULAR

SERGIO HERNÁNDEZ VELA M.D. E.C.B.S. MSc.

 CARACTERÍSTICAS
 Músculo (Multicelulares) = Movimiento. ATP.
Actina y Miosina.
 Ontogenia: Mesodermo. Esfínter pupilar y células
mioepiteliales glándulas sudoríparas (Ectodermo).
 Organización estructural: Fibras.
 Vertebrados: 3 clases según su función:
 Liso.
 Estriado esquelético.
 Cardiaco.
MÚSCULO LISO
 Células ahusadas en capas y Núcleo único ovoide
o alargado central o algo excéntrico.
 Cromatina fina y periférica. 2 a 5 nucleolos.
Organelos yuxtanucleares.
 Sarcoplasma eosinófilo y homogéneo por
ribosomas libres.
 Mitocondrias aisladas*, Golgi y perfiles RER hacia
polos nucleares. Gránulos glucógeno* y gotas
lípidos.
 Sarcoplasma: Caveolas (Vesículas pinocíticas) y
placas de adhesión (Interior). Nexos intercelulares.
 3 miofilamentos sarcoplasmáticos:
♪ Finos: Actina.
♪ Gruesos: Miosina.
♪ Intermedios: Placas de adhesión – Citoesqueleto.
 Cuerpos densos (a actinina).
 Tamaño fibras variable (Útero vs. Arteriolas).
 Histofisiología:
 Tipo multiunitario: Fibras independientes. Vasos.
 Tipo visceral: Capas fibras unidas por nexos.
TGI, vías biliares y TGU.
 Involuntario (Vísceras y vasos sanguíneos) – SNA.
 Contracción 10 veces más lenta, constante y
prolongada (Tono).
 Calmodulina (CaCMK), caldesmona y calponina.
 2 tipos uniones neuromusculares:
♣ Contacto: Axón – Fibra. Ach o NE. Músculo liso
multiunitario de conducto deferente.
♣ Difuso: Axón – Espacio extracelular – Fibra.
Vísceras intestinales
 Equilibrio del medio interno (Hormonas en
respuesta a estímulo: E, E2, progesterona, ADH y
oxitocina).
MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO
 Células cilíndricas y multinucleadas en periferia.
Estriado transversal (Miofibrillas paralelas).
 Fibra  Fascículo  Músculo.
 Tejido conectivo circundante: Endomisio, Perimisio
y Epimisio (Tendones). Movimiento independiente.
 Cada fibra con rica red capilar y nerviosa.
 Fibras de tamaño y longitud variable (Hipertrofia e
hipotrofia).
 Sarcolema.
 Cromatina escasa. 1 ó 2 nucleolos. Organelos
yuxtanucleares.
 Células satélite: Mioblastos para regeneración,
Núcleo heterocromatina. Células alargadas.
 Sarcoplasma con miofibrillas, Golgi pequeño,
Mitocondrias hacia polos nucleares y en hileras
entre miofibrillas, SR. Gotas lípidos y gránulos
glucógeno dispersos.
 Miofibrillas:
♪ Bandas A (Anisotrópicas): Miosina y actina.
♪ Bandas I (Isotrópicas): Actina. Acortamiento
♪ Bandas H (Hell – claro): Miosina.
♪ Línea M: Proteína C.
♪ Línea Z: Sarcómero. a – actinina.
 SR: REL especializado con red sarcotúbulos para
cada miofibrilla, ‡ entre sí  Cisternas terminales
rodeando túbulos T (PA sarcolema a interior fibra).
Triada (2 cisternas + 1 túbulo): 2 triadas / sarcómero
MÚSCULO CARDIACO
 Fibras ramificadas irregulares casi paralelas (en “Y” o
“V”) con núcleos ovales, centrales, grandes y muy
claros. Gran cantidad capilares sanguíneos.
 Ligero estriado transversal.
 Sarcolema ≈ Esquelético y sarcoplasma más extenso,
abundantes mitocondrias y glucógeno. Pequeño Golgi.
Pigmentos lipofuscina. Gotas lipídicas.
 Discos intercalares: Unión extremos distales fibras.
Líneas transversales gruesas con patrón en escalera.
Altura línea Z.
 Desmosomas, Fascias adherens y algunos nexos.
 Miofibrillas no bien definidas por hileras mitocondrias (>
número y crestas. Polos nucleares).
 Túbulos T: > diámetro. < número. Altura línea Z.
 SR simple sin cisternas terminales. Diadas.
 Histogénesis: Mesodermo esplácnico (Tubos
cardiacos). Discos en últimos meses vida fetal.
 Involuntario – SNA.
 Crecimiento: Hipertrofia.
 Regeneración: Nula o escasa (Tejido conectivo).