Analgésicos:

Debido a que el paciente con pancreatitis presenta dolor abdominal severo y persistente.

Nombre del Presentación Indicaciones Vía Dilución y

Medicamento Compatibilidad

Ketorolaco Frasco ámpula o Tratamiento a Intravenosa Diluir la dosis a

ampolleta contiene: corto plazo del administrar en administrar en 50 –
Ketorolaco trometamina dolor moderado a 30 min. 100 ml de Solución
30 mg. grave. salina al 0.9%
Envase con 3 frascos
ámpula o 3 ampolletas
de 1 ml.

Efectos Adversos: Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal, perforación intestinal,

prurito, náusea, dispepsia, anorexia, depresión, hematuria, palidez, hipertensión arterial, disgeusia y
mareo.

Consideraciones de Enfermería:
Control de funciones vitales, vigilar ansiedad, taquicardias con una duración de 30 minutos.
Dosis máxima 120 mg/día. El tratamiento no debe exceder de 4 días.
Sinergismo con otros antiinflamatorios no esteroideos por aumentar el riesgo de efectos adversos.
Disminuye la respuesta diurética a furosemida.
Nombre del Presentación Indicaciones Vía Dilución y
Medicamento Compatibilidad

Metamizol COMPRIMIDO Fiebre. Via oral

Cada comprimido Dolor agudo o
contiene: Metamizol crónico
sódico 500 mg.
Algunos casos de
SOLUCIÓN dolor visceral.
INYECTABLE Intramuscular Diluir la dosis a
administrar en 50 –
Cada ampolleta contiene: Intravenosa
100 ml de Solución
Metamizol sódico 1 g. administrar de
salina al 0.9%
30 a 60 min.

Efectos Adversos: Reacciones de hipersensibilidad: las más importantes son discrasias sanguíneas
(agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia) y choque.

Consideraciones de Enfermería:
Control de funciones vitales. No administrar por periodos largos. Valoración hematológica durante el
tratamiento. No se recomienda en niños. Con neurolépticos puede ocasionar hipotermia grave.

Nombre del Presentación Indicaciones Vía Dilución y

Medicament Compatibilidad
o

Buprenorfina TABLETA SUBLINGUAL Dolor de Sublingual.

intensidad Adultos: 0.2 a 0.4
Cada tableta sublingual
moderada a mg cada 6 a 8
contiene: Clorhidrato de
severa hrs. Niños: 3 a 6
buprenorfina equivalente a
secundario a: µg/kg de peso
0.2 mg de buprenorfina.
Infarto agudo del cada 6 a 8 horas.
miocardio.
SOLUCIÓN INYECTABLE Neoplasias. Diluir la dosis a
Enfermedad
 Cada ampolleta o frasco terminal. Intravenosa administrar en un
ámpula contiene: Traumatismos. lenta, continua. volumen adecuado
Clorhidrato de buprenorfina de 20 ml de
Adultos: 0.4 a 0.8
equivalente a 0.3 mg de Solución salina al
mg/día,
buprenorfina. 0.9%.
fraccionar en 4
tomas.
PARCHE Dolor crónico no
oncológico de
Cada parche contiene: Dosis inicial: un
intensidad
Buprenorfina 5 mg parche de 5 mg
moderada,
(5 μg/h) durante
Cada parche contiene: cuando el
7 días.
Buprenorfina 10 mg tratamiento con
paracetamol y/o
AINES es ineficaz
o está
contraindicado.

Efectos Adversos: Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración y depresión respiratoria.

Consideraciones de Enfermería: Control de funciones vitales, Depresión del SNC.

No aplicar más de dos parches a la vez independientemente de la concentración, ni incrementar la dosis
en intervalos menores a 3 días.
Con otros opiáceos, anestésicos, hipnóticos, sedantes, antidepresivos, neurolépticos y en general con
 medicamentos que deprimen el sistema nervioso central, los efectos se potencian.

Antibióticos:
La duración puede ser hasta de 14 días o más si persisten las complicaciones locales.

El antibiótico que debe emplearse es:

Imipenem 500 a 1000 mg cada 6-8 hrs.

Meropenem 1000 mg cada 8 hrs durante dos semanas.

Nombre del Presentación Indicaciones Vía Dilución y

Medicamento Compatibilidad

Imipenem SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones Infusión intravenosa Administrar diluido

Cada frasco ámpula con intra- (30 – 60 minutos). en soluciones
polvo contiene: Imipenem abdominales Adultos: 250-1000 intravenosas
monohidratado complicadas. mg cada 6-horas, envasadas en
equivalente a 500 mg de máximo 4 g/día. frascos de vidrio.
imipenem. Cilastatina Niños 15 mg/kg de
sódica equivalente a 500 peso corporal cada
mg de cilastatina. 6 horas.
Dosis máxima por
día no mayor de 2
 g.

Efectos Adversos: Convulsiones, mareo, hipotensión, náusea, vómito, diarrea, colitis

pseudomembranosa, tromboflebitis en el sitio de la inyección, hipersensibilidad propia o cruzada con
penicilinas o cefalosporinas.

Consideraciones de Enfermería: No administrar a pacientes con daño renal.

Nombre del Presentación Indicaciones Vía Dilución y

Medicament Compatibilidad
o

Meropenem SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones intra- Intravenosa o Administrar diluido en

 Cada frasco ámpula con abdominales infusión soluciones
polvo contiene: complicadas. intravenosa intravenosas
Meropenem trihidratado envasadas en frascos
equivalente a 500 mg de de vidrio.
meropenem.
Cada frasco ámpula con
polvo contiene:
Meropenem trihidratado
equivalente a 1 g de
meropenem.

Efectos Adversos: Tromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea, colitis
pseudomembranosa, cefalea, convulsiones y candidiasis.

Consideraciones de Enfermería:
Contraindicado en pacientes epilépticos.
No administrar a menores de 3 meses de edad. Ajustar la dosis de acuerdo a la función renal; en infusión,
no mezclarlo con otros medicamentos.

En el caso de antibióticos profilácticos se administran los de amplio espectro y con buena penetración al
tejido pancreático para prevenir la infección, como: Ciprofloxacino, Amikacina.
Nombre del Presentación Indicaciones Vía Dilución y
Medicamento Compatibilidad

Ciprofloxacino SUSPENSIÓN ORAL Agudización pulmonar Oral Diluir la dosis a

de fibrosis quística administrar en 50 –
Cada 5 mililitros
asociada con infección 200 ml de Solución
contienen: Clorhidrato
por Pseudomona salina al 0.9%
de ciprofloxacino
aeruginosa
equivalente a 250 mg
de ciprofloxacino o
Ciprofloxacino 250 mg.
SOLUCIÓN
Infecciones producidas Intravenosa
INYECTABLE
por bacterias
Cada 100 ml contiene: grampositivas y
Lactato o clorhidrato gramnegativas
de ciprofloxacino sensibles.
equivalente a 200 mg
de ciprofloxacino.
CÁPSULA O
TABLETA Infecciones producidas
 Cada cápsula o tableta por bacterias gram Oral
contiene: Clorhidrato
positivas y gram
de ciprofloxacino
monohidratado negativas susceptibles
equivalente a 250 mg
de ciprofloxacino.

Efectos Adversos: Cefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.

Consideraciones de Enfermería: Insuficiencia renal, antecedentes de crisis convulsivas.

Solución inyectable y capsula no se recomienda en niños. Los antiácidos reducen su absorción oral. Con
teofilina se aumentan los efectos neurológicos.