Condiciones del problema

G[N+1] = 32 kmol/h
y[n+1] = 0.24
%Remocion = 85 %

Supuestos

- Se supone que la entrada de disolvente es pura.

x[0] = 0
- Se supone que el líquido no se volatiliza en el gas.
- Se supone que el gas no se condensa en el líquido.

Especificaciones del problema

Tabla 2. Especificaciones para la torre de absorción

Propiedades Disolvente C
T (°C) 1
P (atm) 10
H (atm) 22400
K 2240

Se toma una temperatura de 1 °C, porque en absorción se requiere de una baja temperatura y esta es la
menor en la Tabla 1.

Se toma una presión de 10 atm, porque en absorción se requiere de una alta presión y se considera que 10
atm cumple la condición.

Definición del flujo de operación (por medio del flujo mínimo de operación)

Planteando los balances de masa y la relación del porcentaje de remoción

𝐻_2 𝑆: 𝑦_(𝑁+1) 𝐺_(𝑁+1)=𝑦_1 𝐺_1+𝑥_𝑁 𝐿_𝑁

𝐷𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣: 𝐿_0=(1−𝑥_𝑁 ) 𝐿_𝑁
𝐴𝑖𝑟𝑒: (1−𝑦_(𝑁+1) ) 𝐺_(𝑁+1)=(1−𝑦_1 ) 𝐺_1
𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜: (1−𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜)=(𝑦_1 𝐺_1)/(𝑦_(𝑁+1) 𝐺_(𝑁+1) )

Cálculo de compocición de ácido en la salida de gas

𝑦_1=(𝑦_1 𝐺_1)/𝐺_1

𝑦_1 𝐺_1=(1−𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜)∗𝑦_(𝑁+1) 𝐺_(𝑁+1)

 𝑦_1 𝐺_1=(1−𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜)∗𝑦_(𝑁+1) 𝐺_(𝑁+1)

𝑦_1 𝐺_1= 1.152 kmol/h

𝐺_1=𝑦_1 𝐺_1+(1−𝑦_1 ) 𝐺_1

(1−𝑦_1 ) 𝐺_1=(1−𝑦_(𝑁+1) ) 𝐺_(𝑁+1)

(1−𝑦_1 ) 𝐺_1= 24.320 kmol/h

𝐺_1= 25.472 kmol/h

𝑦_1= 0.045226

Calculo de L[0]min

G' = 24.320 kmolAire/h

Y'[1] = 0.047368 kmolH2S/kmolAire
X'[0] = 0.000000 kmolH2S/kmolDisolvente
Y'[N+1] = 0.315789 kmolH2S/kmolAire

Utilizando la K de equilibrio cuando se alcanza el equilibrio en el fondo de la columna

𝑥_𝑁=𝑦_(𝑁+1)/𝐾

x[N]eq = 0.000107
X'[N]eq = 0.000107 kmolH2S/kmolDisolvente

Como lo que se quiere lograr es obtener un flujo mínimo de Disolvente se plantea la ecuación de la pendiente
de la recta entre los puntos (X'[0], Y'[1]) y (X'[N], Y'[N+1]).

〖𝐿′〗 _𝑚𝑖𝑛/𝐺′=( 〖𝑌′〗 _(𝑁+1)− 〖𝑌′〗 _1)/( 〖𝑋′〗 _𝑁− 〖𝑋′〗 _0 )

〖𝐿′〗 _𝑚𝑖𝑛=𝐺′( 〖𝑌′〗 _(𝑁+1)− 〖𝑌′〗 _1)/( 〖𝑋′〗 _𝑁− 〖𝑋′〗 _0 )

L'min = 60921.472 kmolDisolvente/h

L[0]min = 60921.472 kmol/h

Solución de los balances de materia.

Teniendo encuenta el criterio de L[0]min se especifica un L[0]

L[0] = 62000.000 kmol/h

 Como los unicos datos globales que hacen falta son L[N] y x[N] se calculan acontinuación

Del balance global

𝐿_𝑁=𝐿_0+𝐺_(𝑁+1)−𝐺_1

𝐿_𝑁= 62006.528 kmol/h

Del balance de Disolvente

𝐿_0=(1−𝑥_𝑁 ) 𝐿_𝑁
𝑥_𝑁=1−𝐿_0/𝐿_𝑁

𝑥_𝑁= 0.000105

Tabla 3. Datos de la solución de los balances de masa.

Corriente G[N+1] G[1] L[0] L[N]
Flujo (kmol/h) 32.000 25.472 62000.000 62006.528
H2S 0.240000 0.045226 0.000000 0.000105
Composición Disolvente C --- --- 1.000000 0.999895
Aire 0.760000 0.954774 --- ---

Número de etapas - Método numérico

Para este método es necsario tener en cuenta las fronteras del sistema; sirve como frontera inicial desde el
cual partir en relación a la concentración de soluto, y los fondos sirven como frontera final, sabiendo que en la
etapa en la cual se tiene una concentración de salida de la corriente liquida mayor a la de la corriente líquida
de salida del equipo, es la etapa N.

También es necesario tener en cuenta que…

〖𝑋′〗 _𝑗=𝑥_𝑗/ 〖
𝑥_𝑗=𝑦_𝑗/𝐾 1−𝑥 〗 _𝑗〖𝑌′〗 _(𝑗+1)/ 〖 1+𝑌′ 〗 _(𝑗+1)
𝑦_(𝑗+1)=

〖𝑌′〗 _(𝑗+1)=𝐿′/𝐺′ 〖𝑋′〗 _𝑗+( 〖𝑌′〗 _1 𝐺^′+ 〖𝑋′〗 _0 𝐿′)/𝐺′

L' = 62000.000 kmolDisolvente/h

G' = 24.320 kmolAire/h
Y[1]' = 0.047368 kmolH2S/kmolAire
X[0]' = 0.000000 kmolH2S/kmolDisolvente
𝐿′/𝐺′=
2549.342 kmolDisolvente/kmolAire

( 〖𝑌′〗 _1 𝐺^′+ 〖𝑋′〗 _0 𝐿′)/𝐺′=

0.0474 kmolDisolvente/kmolAire
 Tabla 4. número de etapas por medio del método numérico.
X'[j] Y'[j+1]
Etapa j y[j] x[j] y[j+1]
(kmolH2S/kmolDisolvente) (kmolH2S/kmolAire)

0 --- 0.000000 0.000000 0.047368 0.045226

1 0.045226 0.000020 0.000020 0.098841 0.089950
2 0.089950 0.000040 0.000040 0.149745 0.130242
3 0.130242 0.000058 0.000058 0.195605 0.163604
4 0.163604 0.000073 0.000073 0.233579 0.189351
5 0.189351 0.000085 0.000085 0.262887 0.208163
6 0.208163 0.000093 0.000093 0.284301 0.221366
7 0.221366 0.000099 0.000099 0.299330 0.230373
8 0.230373 0.000103 0.000103 0.309582 0.236398
9 0.236398 0.000106 0.000106 0.316441 0.240376
10 0.240376 0.000107 0.000107 0.320970 0.242980

Número de etapas - Método gráfico

0.330
0.320
0.310
0.300
0.290
0.280
0.270
0.260
0.250
0.240
0.230
0.220
0.210
Y' (kmolH2S/kmolAire)

0.200
0.190
0.180
0.170
0.160
0.150
0.140
0.130
0.120
0.110
0.100
0.090
0.080
0.070
0.060
0.050
0.040
0.030
0.020
0.010
0.000
0.000000 0.000010 0.000020 0.000030 0.000040 0.000050 0.000060 0.000070 0.000080 0.000090

X' (kmolH2S/kmolSolvente)

Línea de equilibrio Línea de operación Etapas

 0.020
0.010
0.000
0.000000 0.000010 0.000020 0.000030 0.000040 0.000050 0.000060 0.000070 0.000080 0.000090

X' (kmolH2S/kmolSolvente)

Línea de equilibrio Línea de operación Etapas

Figura 1. Líneas de operación y equilibrio de absorción de H2S en el Disolvente C a 1 °C y 10 atm.

Tabla de Flujos y composiciones

Tabla 5. Flujos y composiciones en todas las corrientes de cada una de las etapas
Salida de gas Entrada de liquido
Etapa j Flujo (kmol/h) H2S Aire Flujo (kmol/h) H2S
G[j] y[j] 1 - y[j] L[j-1] x[j-1]
Cima --- --- --- --- ---
1 25.472 0.045226 0.954774 62001.252 0.000000
2 26.724 0.089950 0.910050 62002.490 0.000020
3 27.962 0.130242 0.869758 62003.605 0.000040
4 29.077 0.163604 0.836396 62004.529 0.000058
5 30.001 0.189351 0.810649 62005.241 0.000073
6 30.713 0.208163 0.791837 62005.762 0.000085
7 31.234 0.221366 0.778634 62006.128 0.000093
8 31.600 0.230373 0.769627 62006.377 0.000099
9 31.849 0.236398 0.763602 62006.544 0.000103
10 32.016 0.240376 0.759624 62006.654 0.000106
Fondos 32.126 0.000000 1.000000 62000.000 0.000107

Análisis de los resultados obtenidos

Para resolver el problema es necesario hacer la suposición de que las corrientes en el fondo de la torre de
absorción se encuentran en equilibrio de manera que usando la K de equilibrio se encuentre L[0]min, para
poder especificar correctamente el equipo.

La especificación correcta del equipo se realiza proponiendo un flujo para alguna corriente líguida (L[0], por
ejemplo), esto claramente en base a un criterio, el flujo mínimo L[0]min calculado, puesto que si el flujo
porpuesto es menor a este mínimo el proceso deja de ser viable.

Se evidencia que a las condiciones iniciales y a las especificaciones del problema, es necesario una serie de 10
etapas de equilibrio (Tabla 4 y Figura 1) para lograr retirar el 85% del ácido sulfhídrico que se encontraba en la
corriente de entrada de gas.

Columna de desorsión

Corriente a limpiar:
L[0] = 62006.528 kmol/h
x[0] = 0.000105

Remoción objetivo:
 %Remocion = 100 %

Suposiciones a tener en cuenta:

- Se supone que la entrada de aire es pura.
y[N+1] = 0
- Se supone que el líquido no se volatiliza en el gas.
- Se supone que el gas no se condensa en el líquido.

Tabla 6. Especificaciones para la torre de absorción

Propiedades Disolvente C
T (°C) 40
P (atm) 1
H (atm) 52000
K 5200

Se toma una temperatura de 40 °C, porque en desorción se requiere de una alta temperatura y esta es la
mayor en la Tabla 1.

Se toma una presión de 1 atm, porque en desorción se requiere de una baja presión y se considera que 1 atm
cumple la condición.

Balances de masa:
𝐻_2 𝑆: 𝑥_0 𝐿_0=𝑦_1 𝐺_1+𝑥_𝑁 𝐿_𝑁
𝐷𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣: (1−𝑥_0 ) 𝐿_0=(1−𝑥_𝑁 ) 𝐿_𝑁
𝐴𝑖𝑟𝑒: 𝐺_(𝑁+1)=(1−𝑦_1 ) 𝐺_1
𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜: (1−𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜)=(𝑥_𝑁 𝐿_𝑁)/(𝑥_0 𝐿_0 )

𝑥_𝑁=(𝑥_𝑁 𝐿_𝑁)/𝐿_𝑁

𝑥_𝑁 𝐿_𝑁=(1−𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜)∗𝑥_0 𝐿_0

𝑥_𝑁 𝐿_𝑁= 0.000 kmol/h

𝐿_𝑁=𝑥_𝑁 𝐿_𝑁+(1−𝑥_𝑁 ) 𝐿_𝑁

(1−𝑥_𝑁 ) 𝐿_𝑁=(1−𝑥_0 ) 𝐿_0

(1−𝑥_𝑁 ) 𝐿_𝑁= 62000.000

𝐿_𝑁= 62000.000 kmol/h

𝑥_𝑁= 0.000000
 L' = 62000.000 kmolDisolvente/h
X'[N] = 0.000000 kmolH2S/kmolDisolvente
Y'[N+1] = 0.000000 kmolH2S/kmolAire
X'[0] = 0.000105 kmolH2S/kmolDisolvente

Utilizando la K de equilibrio cuando se alcanza el equilibrio en la cima de la columna

𝑦_1=𝐾𝑥_0

y[1]eq = 0.547452
Y'[1]eq = 1.209711 kmolH2S/kmolAire

Como lo que se quiere lograr es obtener un flujo mínimo de Disolvente se plantea la ecuación de la pendiente
de la recta entre los puntos (X'[0], Y'[1]) y (X'[N], Y'[N+1]).

𝐿′/ 〖𝐺′〗 _𝑚𝑖𝑛 =( 〖𝑌′〗 _(𝑁+1)− 〖𝑌′〗 _1)/( 〖𝑋′〗 _𝑁− 〖𝑋′〗 _0 )

〖𝐺′〗 _𝑚𝑖𝑛=𝐿′/(( 〖𝑌′〗 _(𝑁+1)− 〖𝑌′〗 _1)/( 〖𝑋′〗 _𝑁− 〖𝑋′〗 _0 ))

G'min = 5.396 kmolAire/h

G[N+1]min = 5.396 kmol/h

En base a G[N+1]min, se propone utilizar una corriente de aire pura de entrada de:

G[N+1] = 6.000 kmol/h

Bibliografía

https://avatapregrado.utadeo.edu.co/pluginfile.php/1338141/mod_resource/content/1/Absorci%C3%B3n%2
peratura y esta es la

n y se considera que 10
ecuación de la pendiente
rontera inicial desde el
a final, sabiendo que en la
la de la corriente líquida
 x[N] - x[j]

0.000105
0.000085
0.000065
0.000047
0.000032
0.000021
0.000012
0.000006
0.000002
0.000000
-0.000002

Tabla auxiliar
X' Y'
0.000000 0.047368
0.000020 0.047368
0.000020 0.098841
0.000040 0.098841
0.000040 0.149745
0.000058 0.149745
0.000058 0.195605
0.000073 0.195605
0.000073 0.233579
0.000085 0.233579
0.000085 0.262887
0.000093 0.262887
0.000093 0.284301
0.000099 0.284301
0.000099 0.299330
0.000103 0.299330
0.000103 0.309582
0.000106 0.309582
0.000106 0.316441
0.000107 0.316441
0.000107 0.320970

00070 0.000080 0.000090 0.000100 0.000110

Etapas
 00070 0.000080 0.000090 0.000100 0.000110

Etapas

°C y 10 atm.

Entrada de gas Salida de líquido

Disolvente C Flujo (kmol/h) H2S Aire Flujo (kmol/h) H2S Disolvente C
1 - x[j-1] G[j+1] y[j+1] 1 - y[j+1] L[j] x[j] 1 - x[j]
--- 25.472 0.045226 0.954774 62001.252 0.000000 1.000000
1.000000 26.724 0.089950 0.910050 62002.490 0.000020 0.999980
0.999980 27.962 0.130242 0.869758 62003.605 0.000040 0.999960
0.999960 29.077 0.163604 0.836396 62004.529 0.000058 0.999942
0.999942 30.001 0.189351 0.810649 62005.241 0.000073 0.999927
0.999927 30.713 0.208163 0.791837 62005.762 0.000085 0.999915
0.999915 31.234 0.221366 0.778634 62006.128 0.000093 0.999907
0.999907 31.600 0.230373 0.769627 62006.377 0.000099 0.999901
0.999901 31.849 0.236398 0.763602 62006.544 0.000103 0.999897
0.999897 32.016 0.240376 0.759624 62006.654 0.000106 0.999894
0.999894 32.126 0.000000 1.000000 62000.000 0.000107 0.999893
0.999893 --- --- --- --- --- ---

el fondo de la torre de
ncuentre L[0]min, para

rriente líguida (L[0], por

uesto que si el flujo

necesario una serie de 10

o que se encontraba en la
mperatura y esta es la

y se considera que 1 atm

ecuación de la pendiente

nt/1/Absorci%C3%B3n%20en%20columna.pdf