Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los temas
del trabajo, su contenido y se responden preguntas como ¿cuál es la finalidad del
trabajo y por qué se desarrolla?)
 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos 621-623
Aromáticos y sus Derivados. In Química: Principios y reacciones
(4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434-436
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos conocimiento
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 441-443
sustituido
Reacciones del benceno y Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 475, 517-519
benceno sustituido
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Nomenclatura de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Reacciones de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Nomenclatura de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Reacciones de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). 103
Grupos funcionales I.
Nomenclatura de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Reacciones de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). 135
Grupos funcionales I.
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Nomenclatura de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Reacciones de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2 y 3.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Nombre Nombre Nombre Nombre Nombre
Fórmula Definición: De acuerdo con Nombre dos De acuerdo con
general: la estructura del usos que se le la siguiente
benceno, indique dan al reacción,
Aromáticos que tipo de benceno: responder:
hibridación tiene Se utiliza
los carbonos. principalmente
como material de
Justifique su partida en la 1. ¿Cómo se
respuesta. fabricación de llama la
productos
químicos, reacción?
incluyendo
plásticos, 2. ¿Es una
lubricantes, reacción
cauchos,
de
colorantes,
detergentes, formación
drogas y o
pesticidas. experimen
tación?
¿Por qué?
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

De acuerdo con Cuál es la Definición: Fórmula general: A partir de la

 el siguiente estructura que se Muchos mono fórmula
Derivados nombre IUPAC: obtiene después sustituidos C6H5NO2,
sustituidos 1-bromo-4- que el benceno simples del proponga una
del benceno metilbenceno sufre una benceno tienen estructura
Proponga la reacción de nombres química:
estructura sulfonación: comunes
química conservando el
correcta. sistema de la
IUPAC los más
importantes: se
llaman xilenos.
Hay 3 isómeros
de xileno, los
derivados
sustituidos
orto(o)-,
meta(m)- y para
(p)
El prefijo orto
significa un anillo
de benceno meta
significa 1,3 di
sustituido y para
significa 1,4 di
sustituido. los
prefijos o, m y p
pueden usarse
cuando una
sustancia es
nombrada como
un derivado del
benceno
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
Carey, F. A.
(2006).
 Química
orgánica (6a.
ed.)pag.441
Consulte dos Nombre IUPAC A partir de la Definición: Los Fórmula
usos del alcohol de la siguiente fórmula C9H20O, alcoholes son general:
ciertos
Alcoholes isoamílico y el estructura proponga una compuestos
tert-butanol: química: estructura: químicos
orgánicos, que
presentan en su
estructura uno o
más grupos
químicos hidroxilo
___________________ (-OH) enlazados
covalentemente a
un átomo de
carbono saturado
(o sea, con
enlaces simples
únicamente a los
átomos
adyacentes),
formando así un
grupo carbinol (-
C-OH).

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Fórmula Consulte dos De acuerdo con A partir de la Definición:

general: usos del el siguiente fórmula
CATECOL: nombre IUPAC: C6H4OHNH2,
Fenoles 4-aminofenol proponga una
Proponga la estructura:
estructura
química correcta.
 Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos De acuerdo con

fórmula C4H10O, usos del dietil el siguiente
Éteres proponga una éter: se usa nombre IUPAC:
estructura como solvente Isopropilmetil
química: de jabones, éter
aceites, Proponga la
perfumes, estructura
alcaloides y química
gomas. correcta.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

De acuerdo con Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos

el siguiente fórmula C3H9N, usos de la
Aminas nombre IUPAC: proponga una anilina:
N-etil-N-metil estructura:
propanamina
Proponga la
estructura
química
correcta.
 Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Consulte dos De acuerdo con Definición: Fórmula gen A partir de la

usos del el siguiente eral: fórmula C4H7N,
Nitrilos acetonitrilo: nombre IUPAC: proponga una
2-metil- estructura:
propanitrilo
Proponga la
estructura
química correcta.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

A partir de la Definición: Consulte dos De acuerdo con Fórmula

fórmula usos de la p- el siguiente general:
Nitro C6H5NO2, nitroanilina: nombre IUPAC:
compuestos proponga una 1,2-
estructura: dinitrobenceno
Proponga la
estructura
química
correcta.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

 Benceno
sustituido
Amina Figura 1. Desarrollo del ejercicio.
No debe repetir grupos
funcionales y debe garantizar que
estén los 8 grupos. Por favor
revisar el ejemplo en rojo.

Alcohol Amina

éter
Nitro

Nitrilos

Fenol
Benceno
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Color
del
Nombre Nombre del
círcul Nombre de
del grupo Ejemplo del grupo
o (un acuerdo con las
estudiant funcional funcional
solo reglas IUPAC
e identificado
color
)

Derivado del
3-nitrofenol
benceno
Ejemplo Rojo

Alcohol Etanol
Estudiant
e1

Referencias:
Estudiant
e2

Referencias:
Estudiant
e3
Referencias:
Estudiant verde
e4 Fenol

ciclopentilamina

Amina

Alcohol Butanol

Nitrobenceno

Nitrocompues
to
 1,4 dicloro-3
Aromatico isopropil benceno

Nitrilo Cianuro de propilo

Eter Exoti-
3metilbutano

No veo el éter.

Derivado del 4-bromo-2 etil-1

benceno metilbenceno

Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)(Pag: 434-

436,475,517-519)recuperado
Estudiant
e5

Referencias:

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.Mini ruta sintética:

Producto 5

Debe partir del reactivo 1 y llegar al producto 5 y utilizar todos los

compuestos sin repetir. Sugiero ver la web del taller virtual.
Nota: Emplear normas APA para las referencias bibliográficas de artículos, libros,
páginas web, entre otros. Para más información consultar:
http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-apa/).