HITO 3

TIPO DE EVIDENCIA: Ficha de Investigación

TEMA: SÍNDROMES, PATOLOGÍAS, ANOMALÍAS Y OTROS: PARTE 6
ASIGNATURA: Psicologia Evolutiva
SIGLA: PEV- 111 SEMESTRE: I-2020 CARRERA: Psicología
DOCENTE: Lic. Carmen Aguilar
NOMBRES Y Fabiana Giselle Velasquez Murguia C.I.: 10903260
APELLIDOS:
FIRMA: FECHA: 26- ABRIL- 2020 INICIAL PATERNO: V

Espina Bífida
La espina bífida es un defecto congénito que ocurre cuando la columna vertebral y la médula espinal
no se forman adecuadamente. Es un tipo de defecto del tubo neural. El tubo neural es la estructura de
un embrión en desarrollo que finalmente se convierte en el cerebro del bebé, la médula espinal y los
tejidos que los rodean.
Normalmente, el tubo neural se forma en el principio del embarazo y se cierra a los 28 días después de
la concepción. En los bebés con espina bífida, una porción del tubo neural no se cierra ni se desarrolla
apropiadamente, lo que provoca defectos en la médula espinal y en los huesos de la columna.

tipos
Existen diferentes tipos de espina bífida: espina bífida oculta, mielomeningocele o el tipo muy raro
de meningocele.
Espina bífida oculta
"Oculta" significa escondida. Es el tipo más leve y más común. La espina bífida oculta produce
una pequeña separación o espacio en uno o más de los huesos de la columna vertebral (vérte-
bras). Muchas personas que tienen espina bífida oculta ni siquiera lo saben, a menos que la
afección se descubra durante una prueba de imagen realizada por motivos no relacionados.

Mielomeningocele
También conocido como espina bífida abierta, el mielomeningocele es el tipo más grave. El
canal medular está abierto a lo largo de varias vértebras en la parte baja o media de la espalda.
Las membranas y los nervios raquídeos empujan a través de esta abertura en el nacimiento y
forman un saco en la espalda del bebé en el que normalmente los tejidos y nervios quedan
expuestos. Esto hace que el bebé sea propenso a infecciones potencialmente mortales, como
también a parálisis y disfunción de la vejiga y el intestino.

características
Los signos y síntomas de la espina bífida varían según el tipo y la gravedad, y también entre indivi-
duos.

Espina bífida oculta. Generalmente no hay ningún signo o síntoma porque los nervios raquídeos no
se ven afectados. Pero a veces se pueden notar signos en la piel del recién nacido por encima del
defecto de la columna vertebral, incluido un mechón anormal de cabello, o un pequeño hoyuelo
 o marca de nacimiento. Algunas veces, las marcas de la piel pueden ser signos de un problema de
fondo de la médula espinal que se puede descubrir con una resonancia magnética o una ecografía
de la columna vertebral en el recién nacido.
Mielomeningocele. En este tipo severo de espina bífida:
El canal medular permanece abierto a lo largo de varias vértebras en la parte baja o media de la
espalda
Tanto las membranas como la médula espinal o los nervios sobresalen al nacer, formando un saco
Los tejidos y los nervios generalmente están expuestos, aunque algunas veces la piel cubre el saco

probabilidad
La espina bífida es una de las dos categorías principales de los defectos de tubo de
los nervios, que ocurren en una incidencia que coloca entre 1 y 10 niños por 1000
nacimientos juntos, dependiendo de la población. Índices más altos de incidencia se
han asociado a las poblaciones que residían en China septentrional, Inglaterra, País
de Gales y el litoral del este de los Estados Unidos.

tto psicológico
Terapia de la articulación: El terapeuta le demostrará físicamente al niño cómo emitir ciertos sonidos

Anencefalia
La anencefalia es la anomalía más frecuente entre los defectos de cierre del tubo neural. Implica
ausencia de los hemisferios cerebrales (neocortex) y de la estructura ósea del cráneo. La anencefa-
lia obedece a una falta de cierre del tubo neural en su extremo encefálico, que se origina entre la
segunda y tercera semana del desarrollo embrionario cuando los pliegues del extremo de la placa
neural normalmente se fusionan para formar el cerebro anterior. El defecto es cubierto por una
membrana gruesa del estroma angiomatoso, pero nunca por hueso o piel normal. La ausencia o
destrucción del cerebro es sustituido por una masa rudimentaria de tejido mesenquimático y ecto-
dérmico. Implica sobre todo la falta de desarrollo de los dos hemisferios cerebrales y del hipotálamo,
el desarrollo incompleto de la pituitaria y del cráneo, con las estructuras faciales alteradas con una
apariencia grotesca y anormalidades en las vértebras cervicales.

tipos
Podemos distinguir dos tipos de anencefalia en función de su gravedad:

Anencefalia total: se produce como consecuencia de daños en la placa neural o ausen-

cia de inducción del tubo neural entre la segunda y tercera semana de gestación. Se
presenta con ausencia de las tres vesículas cerebrales, ausencia de cerebro posterior y sin
el desarrollo tanto del techo del cráneo como de las
vesículas ópticas.
Anencefalia parcial: se produce un desarrollo parcial de las vesículas ópticas y del cere-
bro posterior.
características
Con respecto a los signos y síntomas que nos pueden estar indicando la presen-
cia de una anencefalia, podremos hacer referencia tanto aquellos que están
presente en la madre durante la etapa de gestación, como los que están presen-
ten en el feto. En el caso de la madre, en los embarazos afectados por anencefa-
lia, es posible observar niveles altos de una proteína concreta, la alfa-fetoproteí-
na. Además, también es posible identificar un exceso de líquido en el saco am-
niótico (polihidramnios). En el caso del afectado, ya antes del nacimiento se
pueden identificar los rasgos característicos de esta patología. Específicamente
la anencefalia se caracteriza por:

– Ausencia o malformación de la bóveda craneal

– Ausencia de grandes áreas del cerebro, generalmente las anteriores.
– Posible presencia de tallo o tronco cerebral.
– Ausencia o malformaciones en el cuero cabelludo.
– Anormalidades en los rasgos faciales.

A nivel clínico, en los bebés que nacen padeciendo esta condición, se espera
que no puedan procesar ningún tipo de estimulación o realizar movimientos o
acciones coordinadas y voluntarias. Normalmente, nacen ciegos y sordos. Por lo
general, se presentan totalmente aislados. A pesar de esto, existen casos en los
que los bebés muestran conductas y comportamientos calificados de “reflejos”,
tales como emitir sonidos o llanto, miccionar y defecar, mantener los ritmos de
sueño-vigilia, succionar, entre otros.

probabilidad
La anencefalia es una de los tipos de defectos del tubo neural más frecuentes. A
nivel general, se estima que afecta a aproximadamente 1 de cada 1.000 emba-
razos. Debido a que la mayoría de estos embarazos resultan en aborto involunta-
rio, la prevalencia de la enfermedad en bebés recién nacidos es menor, aproxi-
madamente 1 de cada 10.000.

tto psicológico
Terapia del duelo; Esta terapia se utiliza en personas que están pasando por un duelo
patológico con conductas de evitación, bloqueo emocional y re-experimentación
en forma de pesadillas o pensamientos invasivos
Malformaciones cardíacas
“Una cardiopatía congénita se refiere a cualquier anomalía que afecte a la
estructura, función o metabolismo del corazón y que está presentes en el momen-
to del nacimiento.”

tipos
• Agujero oval persistente (AOP)
El agujero oval (también denominado «foramen oval») es una parte importante del
aparato circulatorio del feto antes de nacer, pero debe cerrarse al poco tiempo
del nacimiento.
• Comunicación interventricular (CIV)
Es un defecto del tabique interventricular es decir un orificio en la parte del tabique
que separa las cavidades inferiores del corazón( ventrículos)
• Síndrome de Brugada
Afección que altera el sistema eléctrico del corazón el cual afecta el canal iónico
del corazón lo cual puede causar una fibrilación ventricular.
• Anomalía de Ebstein
Es un defecto que afecta principalmente la válvula tricúspide. La válvula tricúspide
esta situada más debajo de lo normal , por lo cual la parte superior del ventrículo
derecho forma parte de la aurícula derecha. Esto significa que el ventrículo dere-
cho es demasiado pequeño y la aurícula derecha demasiado grande.
• Conducto arterial persistente
Es un defecto en el que el vaso sanguíneo provisorio que comunica la arteria pul-
monar izquierda a la aorta en el corazón fetal no se cierra después del nacimiento.
• Síndrome del corazón
Patología en la cual tanto el ventrículo izquierdo como la aorta son muy pequeños.
Esta patología el poco común pero muy grave casi el 70% de los bebes que nacen
con este síndrome mueren y solo el 10% tiene expectativa de vida a mas de 5 años
• Atresia pulmonar
En la Atresia pulmonar la válvula permite el paso de la sangre desde la cavidad
inferior derecha del corazón (ventrículo derecho) hacia los pulmones no se ha
formado esta cerrada.
• Doble salida ventricular
Es un orificio en la pared que separa las cavidades inferiores del corazón( ventrícu-
los, típicamente el ventrículo izquierdo bombea la sangre rica en oxigeno a la aorta
la cual transporta sangre del corazón y los pulmones al resto del cuerpo. Pero con
una CIV parte de la sangre es empujada a través del orificio y penetra al ventrículo
derecho en lugar de fluir de forma normal al resto del cuerpo.
• Atresia tricúspide derecha (DSVD)
Falta la válvula entre la cavidad aurícula derecha y el ventrículo derecho. A sangre
no puede llegar a los pulmones ni al lado izquierdo del corazón a menos haya otros
defectos cardiacos.
• Tetralogía de Fallot
Cardiopatía que se caracteriza por cuatro defectos en conjunto
• Canal auriculoventricular
También llamado defecto del tabique auriculo ventricular, es un orificio grande en
el tabique. El tabique es la pared que separa el lado derecho del corazón del lado
izquierdo.
• Drenaje venoso pulmonar
Es un defecto poco común en las venas pulmonares están conectadas a la cavi-
dad superior derecha del corazón en lugar de la cavidad superior izquierda.
• Transposición de las grandes arterias
En la transposición de las grandes arterias, se invierte la posición normal de las arte-
rias. La aorta sale del ventrículo derecho (en lugar del ventrículo izquierdo) y la
arteria pulmonar sale del ventrículo izquierdo (en lugar del ventrículo derecho).
• Coartación de la aorta anómalo total arterias
También llamado defecto del tabique auriculo ventricular, es un orificio grande en
el tabique. El tabique es la pared que separa el lado derecho del corazón del lado
izquierdo.
• Comunicación interauricular
Un defecto del tabique es un orificio en la pared muscular que separa las cavida-
des derechas del corazón de las cavidades izquierdas. El defecto del tabique a
veces se denomina soplo. Es un orificio entre las aurículas derechas e izquerda.
• Estenosis valvular aórtica
La válvula aortica se estrecha y no lleva la suficiente sangre al cuerpo, puede
causar hipertrofia ventricular.
• Tronco arterial (CIA)
También llamado defecto del tabique auriculo ventricular, es un orificio grande en
el tabique. El tabique es la pared que separa el lado derecho del corazón del lado
izquierdo.
• Estenosis valvular pulmonar
La estenosis, o estrechamiento, ocurre cuando la válvula no se puede abrir lo sufi-
ciente y, como resultado, hay menos flujo de sangre a los pulmones.

características
Puesto que las anomalías cardíacas congénitas suelen repercutir negativamente en
la capacidad del corazón para bombear sangre y distribuir oxígeno a los tejidos del
cuerpo, suelen causar signos como los siguientes:

- Coloración azulada (o cianosis) en labios, lengua y/o uñas

- Respiración rápida y/o dificultades para respirar
- Falta de apetito o dificultades para alimentarse
- Retraso del crecimiento (pérdida de peso o no ganarlo como se debería ganar)
- Soplo cardíaco anormal
- Sudores, sobre todo durante la alimentación
- Pulso débil
probabilidad
Las cardiopatías congénitas son las anomalías mayores más frecuentes al nacer,
con una incidencia aproximada de 8 por 1000 nacidos. El diagnóstico precoz de
las cardiopatías congénitas (Cc) es importante, ya que la presentación clínica
puede ser brusca, pudiendo producir incluso la muerte.

tto psicológico
Terapia Ocupacional: El papel de la terapia ocupacional es modificar las activida-
des diarias de una persona, los patrones y roles para aumentar los niveles de activi-
dad y mejorar la calidad de vida.