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Abordajedelagota 150316034415 Conversion Gate01
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• Hiperuricemia asintomática
• Artritis gotosa aguda
• Gota intercrítica
• Gota tofácea crónica
CLÍNICA
• Hiperuricemia asintomática
• Artritis gotosa aguda
• Gota intercrítica
• Gota tofácea crónica
HIPERURICEMIA ASINTOMÁTICA
• Hiperuricemia asintomática
• Artritis gotosa aguda
• Gota intercrítica
• Gota tofácea crónica
ARTRITIS GOTOSA AGUDA
• La inflamación de articulaciones o de otras estructuras sinoviales constituye la manifestación clínica habitual
de la gota.
• Primera crisis entre los 40-60 años en hombres y después de los 60 años en mujeres.
• Hasta en el 90% de los pacientes se afecta sólo una articulación.
• La localización más frecuente es la art. metatarsofalángica del primer dedo del pie ( podagra ).
• Pueden afectarse también por orden de frecuencia tarso, tobillo, bursa preaquílea o prerrotuliana, rodilla,
muñeca, alguna art. metacarpofalángica o interfalángica de la mano y la bursa olecraniana. Raramente
hombros o caderas.
• La primera crisis suele aparecer de forma brusca por la noche con inflamación articular intensa y muy
dolorosa.
• A nivel analítico suelen elevarse los reactantes de fase aguda ( VSG y PCR ) y los leucocitos.
CLÍNICA
• Hiperuricemia asintomática
• Artritis gotosa aguda
• Gota intercrítca
• Gota tofácea crónica
GOTA INTERCRÍTICA
• Los periodos asintomáticos entre los episodios de artritis aguda se
denominan gota intercrítica.
• En ausencia de tratamiento los episodios tienden a ser más frecuentes, más
intensos y de mayor duración.
• En la mayoría de los casos el segundo episodio se da entre los 6 meses y los
dos años.
CLÍNICA
• Hiperuricemia asintomática
• Artritis gotosa aguda
• Gota intercrítica
• Gota tofácea crónica
GOTA TOFÁCEA CRÓNICA
• En pacientes no tratados puede ocurrir que la inflamación articular llegue a ser crónica y persistente.
• Puede evolucionar a una artropatía crónica que progrese a enfermedad invalidante.
• En estos pacientes son habituales los tofos ( agregados de cristales de urato monosódico rodeados por
una reacción granulomatosa )
• Clínicamente se palpan como nódulos duros redondeados o fusiformes en los tejidos blandos
periarticulares.
• A menudo el color blanco de los tofos se aprecia a través de la piel.
• No aparecen tofos en SNC.
• Cuando la uricemia se normaliza los cristales se disuelven lentamente, disminuyen de tamaño y pueden
llegar a desaparecer.
DIAGNÓSTICO
• El gold standard en el diagnóstico de la gota es la demostración de la
presencia de depósitos de cristales de UMS.
• En los casos que no es posible el estudio del líquido sinovial el diagnóstico se
hará basándose en datos clínicos.
• La hiperuricemia mantenida es una condición necesaria pero no suficiente
para el diagnóstico de gota.
• Los criterios de Wallace o del American College of Rheumatology (ACR)
son los más utilizados.
DIAGNÓSTICO
• Un estudio multicéntrico mexicano ha publicado y evaluado una nueva propuesta de criterios para el diagnóstico
combinando los criterios ACR y las recomendaciones de la EULAR.
• Al menos 4 de los siguientes ítems:
• >1 ataque de artritis aguda
• Ataque mono u oligoarticular
• Progresión rápida del dolor y de la tumefacción (en 24 h)
• Podagra.
• Eritema
• Tarsitis unilateral
• Tofo (probable)
• Hiperuricemia (>7 mg/dl H, >6 mg/dl M)
DIAGNOSTICO
• En el año 2006 se publicaron las recomendaciones EULAR sobre el diagnóstico de
gota. Los puntos má importantes son:
• 1. En las artritis agudas un desarrollo rápido de dolor severo e hinchazón que
alcanza su máximo en tan sólo 6-12 h, sobre todo si hay eritema, es altamente
sugestivo de artropatía por cristales.
• 2. Para las presentaciones típicas de gota el diagnóstico clínico es razonablemente
preciso pero no definitivo. Sólo es definitivo si se confirma la presencia de cristales
de UMS.
• 3. Los niveles de ác. úrico no sirven ni para confirmar ni para excluir el diagnóstico
de gota.
TRATAMIENTO