ANTIPARASITARIOS INTERNOS

Albendazol

• Activo contra nematodos (Ostertagia ostertagi, Haemonchus spp, Trichostrongylus spp, Coperia spp,
Bunostomum phlebotomum, Nematodirus spp, Oesophagostomum spp, Dictyocaulus spp), trematodos (Fasciola
Hepática), cestodos (Moniezia spp) y protozoarios (giardia). Adicionalmente en pequeñas especie está indicado
contra Filaroides, Paragonimus kellicotti (trematodo de los gatos) y Capillaria (nematodo de la familia
Trichinellidae que afecta los perros).

• Se ha postulado también que el albendazol es efectivo contra leishmania (10 mg/Kg vía oral cada 24 horas
durante 30 días).

• Utilizado en Caninos, Felinos, Conejos , Roedores, Bovinos, Porcinos, Ovinos, Caprinos y Aves.

• Mecanismo de Acción del Albendazol : El Albendazol Actúa por unión a la tubulina (familia de proteínas que
componen los microtúbulos del parásito) inhibiendo la captación de glucosa parasitaria (disminución de energía
y muerte).

• Entre los Benzimidazoles, el albendazol es el fármaco con mejor absorción después de la administración oral. Los
metabolitos activos denominados sulfóxido y sulfona de albendazol alcanzan la concentración plasmática
máxima 20 horas después de la administración oral.

• Utilizar con precaución en animales con falla hepática.

• No usar en vacas lecheras durante la lactancia. No administrarse en vacas durante los primeros 45 días de
gestación.

• El Albendazol Puede causar anorexia en pequeñas especies. Se ha documentado anemia aplásica por el uso de
albendazol en pequeñas especies.

• Se han reportado casos de anemia aplásica en caninos, felinos y seres humanos.

• Caninos: 25-50 mg/Kg/12 horas vía oral durante 5 días con repetición a los 21 días.

• Felinos: 25-50 mg/Kg/12 horas vía oral durante 5 días con repetición a los 21 días.

• Conejos y Roedores : Casos de Encephalitozoon : 30 mg/Kg/24 horas vía oral durante 30 días, seguidos por 15
mg/Kg/24 horas vía oral durante 30 días.

• Bovinos: 10-15 mg/Kg vía oral.

• Porcinos: 5-10 mg/Kg vía oral.

FEBENDAZOL -BENCIMIDAZOLES

• Mecanismo de Acción del Fenbendazol : Actúa por unión a la tubulina (familia de proteínas que componen los
microtúbulos del parásito) inhibiendo la captación de glucosa parasitaria (disminución de energía y muerte).

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 ANTIPARASITARIOS INTERNOS

• Indicado en Caninos, Felinos, Bovinos, Equinos, Porcinos, Ovinos, Caprinos, Aves y Reptiles, principalmente
contra parásitos nematodos

• Indicado en Perros contra nematodos (áscaris, Ancylostoma, Uncinaria, Trichuris), cestodos (Taenia
pisiformis).

• No efectivo contra Dipylidium caninum.

• Después de la absorción, el fenbendazol se metaboliza en su compuesto activo (oxfendazol y sulfona).

• El Fenbendazol es considerado como un antiparasitario seguro en hembras en el último tercio de la gestación,

sin embargo la desparasitación siempre se debe recomendar antes de la entrada de los animales a programas de
reproducción.

• Puede haber reacciones adversas entre las que principalmente está el vómito.

• Dosis del Fenbendazol en caninos : 50 mg/Kg oral durante 3 días consecutivos con repetición 21 días después.

• En perras gestantes después del día 40 se utiliza para prevenir la transmisión transplacentaria y transmamaria
(50 mg/Kg).

• Dosis del Fenbendazol en felinos: 25-50 mg/Kg oral durante 5 días con repetición 21 días después.

• Dosis del Fenbendazol Bovinos : 5-10 mg/Kg vía oral.

• Dosis del Fenbendazol Equinos : 5-10 mg/Kg 1 vez al día por 5 días consecutivos.

Oxibendazol

• Perteneciente a los benzimidazoles, es un antiparasitario seguro en equinos y en otras especies productivas

como bovinos, porcinos, caprinos y ovinos
• El Oxibendazol es eficaz en equinos contra nematodos como Parascaris Equorum, Strogylus edentatus,
equinus y vulgaris. Además posee actividad contra Oxyurus equi.
• Mecanismo de Acción del Oxibendazol : Actúa por unión a la tubulina (familia de proteínas que componen los
microtúbulos del parásito) inhibiendo la captación de glucosa parasitaria (disminución de energía y muerte).
• Dosis del Oxibandazol en Equinos 10 - 15 mg/Kg oral.
• Dosis del Oxibandazol Bovinos, Porcinos, Ovinos y Caprinos 10 - 20 mg/kg.
• Presentaciones disponibles en polvo mezclar con alimentos) y en suspensión.

Triclabendazol

• Antiparasitario perteneciente a los Bencimidazoles del grupo de los tioles halogenados.

• El mecanismo general de acción de los Bencimidazoles consiste en la unión a la tubulina (proteína encargada de
la formación de los microtúbulos en el parásito) evitando la captación y utilización de la glucosa, principal
sustrato energético del nematodo.
• Su espectro de acción es trematicida (fasciolicida). Funciona contra adultos y formas inmaduras.

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• Administración por vía oral. Existen en el mercado productos a base de triclabendazol, combinados con otros
Bencimidazoles con el fin de ampliar el espectro de acción incluyendo parásitos nematodos gastrointestinales y
pulmonares además de cestodos.
• También puede utilizarse por vía inyectable
• El tiempo de retiro es de 28 días después de terminado el tratamiento, sin embargo se deben seguir las
indicaciones de cada fabricante.
• Se utiliza en bovinos, caprinos y ovinos a razón de 10-12 mg/Kg

IMIDAZOTIAZOLES

LEVAMISOL

• El mecanismo de acción del Levamisol se basa en la producción de parálisis espástica del parasito por la
liberación de acetilcolina con efectos muscarínicos y nicotínicos. De igual manera produce la inhibición de la
enzima fumarato reductasa y la oxidación del ácido succínico parasitario con lo cual se bloquea el metabolismo
de carbohidratos.
• El Levamisol no posee efectos sobre trematodos, cestodos o parásitos externos.
• Indicado principalmente para el uso en nematodos de bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, aves, caninos y
felinos.
• Posee acciones microfilaricidas
• El Levamisol No se debe utilizar en equinos debido a un estrecho margen de seguridad y baja eficacia.
• Actúa principalmente contra los nematodos adultos y en menor proporción contra formas larvarias. El Levamisol
no es ovicida.
• Indicado para uso oral en gel, solución o granulado (clorhidrato de levamisol), SC (clorhidrato y fosfato) y
percutánea (clorhidrato).
• No utilizar por vía IM ya que puede producir necrosis. Por vía IV produce intoxicación y muerte.
• La intoxicación causa síntomas similares a la intoxicación con organofosforados, es decir signología colinérgica
caracterizada por hipersalivación, excitación, tremores musculares, vómito en pequeñas especies, edema
pulmonar y aún convulsiones. Estos efectos pueden ocurrir en dosis 4 veces superiores a las terapéuticas (dosis
terapéutica: 10 mg/Kg)
• Podría utilizarse la atropina para revertir sus efectos tóxicos.
• Su toxicidad se aumenta con fármacos como el pirantel, la dietilcarbamacina o los organofosforados.
• Posee propiedades inmunoestimulantes importantes.

Lactonas Macrocíclicas

• Entre los compuestos pertenecientes a las Lactonas Macrocíclicas se encuentran las avermectinas y las
milbemicinas utilizadas principalmente por su actividad antihelmíntica y contra parásitos externos.

• Entra las principales avermectinas utilizadas en medicina veterinaria se encuentran ivermectina , abamectina,
doramectina y selamectina, mientras que la moxidectina es la única milbemicina registrada. El origen de las
avermectinas se remonta al año 1975 a partir de extractos del Streptomyces avermitilis un hongo habitante del
suelo de algunas regiones.

IVERMECTINA

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Es utilizada como antiparasitario interno (nematodos como los estróngilos spp, triodontophurus spp, oxiurus spp,
áscaris spp, Capillarias, Habronema spp, nematodos pulmonares, etc) y como antiparasitario externo (piojos, garrapatas,
ácaros de la sarna sarcóptica, notoedrica y otodectica)…además del uso profiláctico de la dirofilariasis.

• Utilizada en Caninos, Felinos, Equinos, Bovinos, Especies silvestres, Conejos, Roedores, Ovinos,
Caprinos,Porcinos y Reptiles.
• La ivermectina estimula la liberación del GABA (ácido gamma-amino-butírico), agente neurotransmisor
inhibitorio que actúa a nivel de las neuronas presinápticas parasitarias, produciendo la muerte por parálisis
flácida.
• En rumiantes se prefiere administrar la ivermectina sólo por vías Parenterales debido a que entre el 25-40% del
principio activo es inactivado por vía ruminal.
• En los animales monogástricos, la ivermectina en cambio, puede ser administrada por vía oral y se ha
demostrado que la biodisponibilidad de la droga es de hasta un 95%.
• Administrar con precaución en animales jóvenes. Se prefiere evitar su administración en potros menores de 4
meses o cachorros menores de 6 semanas.
• No utilizar a dosis terapéuticas (0,2-0,4 mg/Kg) en perros de raza Collie, Antiguo pastor ovejero, Pastor
Shetland debido a que poseen mayor permeabilidad de la barrera Hematoencefálica a las lactonas
macrocíclicas. Dicha permeabilidad es causada por la mutación de un gen denominado MDR1 que codifica a la
glucoproteína P encargada de "bombear" hacia afuera diferentes sustancias evitando su paso. Cuando la
ivermectina atraviesa la barrera hematoencefálica causa efectos tóxicos severos éntre los que se aprecian
ataxia, tremores musculares, depresión y se han informado cuadros convulsivos, aunque el mecanismo de
acción de la ivermectina causa un cuadro depresivo más que estimulante del sistema nervioso central. Es
importante mencionar que la ivermectina sólo puede ser utilizada en estas razas a dosis preventivas contra
dirofilaria.
• Efectos Adversos de la Ivermectina : Hipersensibilidad a las microfilarias muertas lo que causa en caballos
tumefacción de la línea media y en caninos un cuadro de shock.
• Caninos: Como preventivo de la infección con Dirofilaria: 6-12 µg/Kg vía oral cada 30 días.
• Terapia acaricida: 300 µg/Kg SC u oral con repetición a los 14 días.
• Terapia antidemodécica: 400-600 µg/Kg vía oral cada 24 horas durante 2-4 meses.
• Terapia nematicida: 200-400 µg/Kg vía SC u oral 1 vez.

• Felinos:
• Terapia preventiva de la infección con Dirofilaria: 24 µg/Kg vía oral cada 30-45 días.
• Bovinos:
• 200 µg/Kg SC. Dosis mayores a 10 ml deben ser aplicadas en sitios separados.
• Equinos:
• 200 µg/Kg vía oral 1 vez en el caso de terapia contra nematodos. Puede repetirse a los 4 días en casos de piojos
y ácaros.

Selamectina

• La Selamectina es un derivado sintético de la ivermectina, indicada para el control de pulgas, garrapatas y

ácaros como Sarcoptes, otodectes y notoedres
• Posee acción adicional contra nematodos y dirofilarias
• Disponible en presentación Pour On de aplicación mensual.
• Dosis : 6 mg/Kg en perros y gatos
• La aplicación de la Selamectina debe hacerse directamente sobre la piel en la zona de la cruz.

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• Los animales a tratar no deberán mojarse ni 48 horas antes, ni 48 horas después de la aplicación ya que el
producto disminuye su eficacia.

Tetrahidropirimidinas

• A este grupo de las Tetrahidropirimidinas pertenecen fármacos que son administrados por vía oral. Por ejemplo
existen en equinos presentaciones de pirantel en solución (tartrato), o en pequeñas especies y humanos
soluciones de pamoato en suspensión y tabletas. La diferencia entre las sales obedece a la hidrosolubilidad y la
absorción, siendo las sales de tartrato y citrato de mayor hidrosolubilidad.

Estos compuestos son agonistas selectivos de receptores nicotínicos de las células musculares en nematodos.
Con el estímulo constante sobre los receptores se produce la muerte por parálisis espástica del parásito.

Pirantel

• El pirantel en general es un fármaco activo contra parásitos nemátodos en diferentes especies.

• Ha sido utilizado para la eliminación de nemátodos en perros, como: Ascaris (toxocaras canis, T. leonina),
Trichuris spp, Ancylostoma caninum, Uncinaria Stemcephala y nemátodos gástricos (Physaloptera). Su uso en
gatos es seguro.
• El pirantel esta indicado (autorizado) para la eliminación de los siguientes parásitos en los caballos: Strongylus
vulgaris y equinus Parascaris equorum y Probstymayria vivapara. Tiene actividad variable contra Oxyuris equis, S.
edentatus y pequeños estrongilos.
• Aunque parece no haber productos con piratel aprobados para uso en bovinos, ovinos, caprinos, la droga es
efectiva (como tartrato) para la eliminación de los siguiente s parasitos: Haemonchus spp. , Ostertagia spp,
Trinchostrongylus spp, Nematodirus spp, Chabertia spp, Cooperia spp y Oesophangostomum spp.
• Por lo general se combina con praziquantel para ofrecer actividad cestocida, aunque también puede encontrarse
en presentaciones comerciales con febantel, oxantel, entre otros.
• El tartrato de pirtantel esta indicado (autorizado) para la eliminación o prevención de los siguientes parásitos en
porcinos: grandes gusanos redondos (áscaris suum) y Oesophagostomum spp.
• La droga tiene actividad contra los gusanos gasticos del cerdo (Hyostrongylus rubdus).
• El pirantel actúa como un bloqueante neuromuscular despolarizante en parásitos susceptibles. La droga posee
propiedades nicotínicas y actúa en forma similar a la acetilcolina. También inhibe la colinesterasa.
• Especies en las que puede ser utilizado el pirantel:
• Caninos: 5-15 mg/Kg PO (per os, o vía oral). Se recomienda repetir a las dos semanas. Puede ser utlizado en
cachorros desde las 3 semanas de edad
• Felinos: 5-10 mg/Kg PO con repetición a los 15 días. Pueden ser tratados gatitos desde las 3 semanas de edad
• Conejos/roedores/pequeños mamíferos: 10-15 mg/Kg PO y repetir a los 15 días
• Equinos: 12.5 mg/Kg PO
• Porcinos: 22 mg/Kg PO
• Bovinos/ovinos/caprinos: 25 mg/Kg PO

Los cestodos corresponden a todos los gusanos considerados como planos o platelmintos, entre ellos las especies de
tenias, dypilidium, etc. Entre lo fármacos más comúnmente utilizados como cestocidas se encuentran el praziquantel,
epsiprantel, los Benzimidazoles, el nitroscanate y niclosamida, entre otros

PRAZIQUANTEL

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• Está indicado (uso aprobado) para el tratamiento de Dypyulidium caninum, Taenia pisiformis, y Echinococcus
granulasis en perros, y Dipylidium caninum y Taenia taeniaeformis en gatos.
• No se requiere ni se recomienda ayuno antes de la administración. Por lo general, una sola dosis es efectiva,
pero se deben tomar medidas correspondientes para evitar la infección en particular contra la D, caninum.
• El praziquantel puede también ser usado para el tratamiento de infecciones por Alarida spp en perros y gatos y
Spirometra mansonioides en gatos.
• El praziquantel ha sido empelado en aves y otros animales pero , por lo general, su uso no es económicamente
factible en grandes animales.
• En las personas, el praziquantel se utiliza para la esquistosomiasis, otro trematodos (pulmonares, hepáticos o
intestinales) y tenías.
• No efectivo para el tratamiento de rutina de las infecciones por F. hepática en las personas.
• Los productos combinados pueden proporcionar un amplio espectro de acción para el control de los parásitos
internos en varias especies.

Diaceturato de Diminazeno

• Utilizado como antiprotozoario.

• Compuesto ampliamente utilizado en casos de babesia y tripanosoma.

• En gatos se encuentra indicado en casos de cystauzoonosis.

• Indicado en bovinos, equinos, caprinos, ovinos, felinos y caninos.

• Su mecanismo de acción consiste en la inhibición de la glucólisis aeróbica y la síntesis de DNA.

• Su vida media puede variar entre 30 y 200 horas por lo que se debe prestar atención al tiempo de retiro
recomendado por el fabricante.

• Posee lento metabolismo y pueden encontrarse cantidades significativas del compuesto en hígado y riñón.

• Contraindicado en camélidos.

• Entre sus efectos secundarios se encuentra el vómito, diarrea, dolor, inflamación en el sitio de inyección,
disminución transitoria de la presión arterial y signos neurológicos como ataxia, convulsiones y muerte.

• Sus efectos en hembras gestantes aún no están del todo claros por lo que se recomienda utilizar bajo estricta
prescripción del médico veterinario.

• Dosis en caninos : Babesia 3,5-5 mg/Kg IM y repetir a las 25 horas. En tripanosomiasis utilizar de 3,5-7 mg/Kg IM
y repetir cada dos semanas hasta la remisión clínica reportada por el laboratorio.

• Dosis en Bovinos, ovinos, caprinos y equinos : 3,5-8 mg/Kg IM una sola vez y no exceder los 4 g totales por
animal. Si se requiere repetir la dosis se realiza a criterio del médico veterinario a las 24 horas.

• En equinos se recomienda dividir la dosis y aplicarla intervalos de 1 a 2 horas.

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