Universidad Nacional Autónoma De Nicaragua

UNAN-LEON

Tema:
Principales términos genéticos.

Estudiante:

Georvany José Salgado Arauz

Tutor:

Prof. Carlota Jirón Aguilar

Fecha:
20 de Abril-2020
Glosario de conceptos:
Cromosoma.
se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα, -τος soma,
cuerpo o elemento) a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas
por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un ser
vivo.
En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) el cromosoma presenta su forma más
conocida, cuerpos bien delineados en forma de X, debido a su alto grado de
compactación y duplicación.

Cromatina.
Es la forma en la que se presenta el ADN en el núcleo celular. Es la sustancia de
base de los cromosomas eucarióticos, que corresponde a la asociación de
ADN, ARN y proteínas que se encuentran en el núcleo interfásico de las células
eucariotas y que constituye el genoma de dichas células. Las proteínas son de dos
tipos: las histonas y las proteínas no histónicas.

Proteínas de andamiaje.
Son reguladores cruciales de muchas claves vías de señalización . Aunque andamios
no están definidos estrictamente en la función, que se sabe que interactúan y / o se
unen con múltiples miembros de una vía de señalización, la inmovilización de ellos
en los complejos . En tales vías, regulan la transducción de señales y ayudar a
localizar componentes de la vía (organizada en complejos) a áreas específicas de la
célula tales como la membrana plasmática , el citoplasma , el núcleo , el Golgi , los
endosomas , y las mitocondrias .
Gen.
es una unidad de información en un locus de ácido desoxirribonucleico (ADN) que
codifica un producto génico, ya sea proteínas o ARN. Es la unidad molecular de
la herencia genética, pues almacena la información genética y permite transmitirla a
la descendencia. Los genes se encuentran en los cromosomas, y cada uno ocupa en
ellos una posición determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie se
denomina genoma.

Histonas.
Son proteínas básicas, de baja masa molecular, y están muy conservadas (en
términos evolutivos) entre los eucariontes. Forman la cromatina, junto con el ADN,
sobre la base, entre otras, de unas unidades conocidas como nucleosomas. La
cromatina resuelve el problema del tamaño del ADN dentro del núcleo,
compactándolo. La cromatina está formada por ADN y varios tipos de proteínas, las
principales de las cuales son las histonas.

Nucleosomas.
Es una estructura que constituye la unidad fundamental de la cromatina, que es la
forma de organización del ADN en las células eucariotas. Los nucleosomas están
formados por un octámero de proteínas histonas y aproximadamente 146 pares
de bases nitrogenadas de ADN.
Condensina.
Las condensinas son grandes complejos de proteínas que juegan importante papel en
el ensamblado y segregación de los cromosomas durante la mitosis y meiosis.

Mitosis.
Es un proceso que ocurre en el núcleo de las células eucariotas y que procede
inmediatamente a la división celular. Consiste en el reparto equitativo del material
hereditario (ADN) característico. Este tipo de división ocurre en las células somáticas y
normalmente concluye con la formación de dos núcleos (cariocinesis), seguido de otro
proceso independiente de la mitosis que consiste en la separación del citoplasma
(citocinesis), para formar dos células hijas.

Meiosis.
Es una de las formas de la reproducción celular, se produce en las gónadas para la
producción de gametos. La meiosis es un proceso de división celular en la que
una célula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de
generar cuatro células haploides (n). En los organismos con reproducción sexual tiene
importancia ya que es el mecanismo por el que se producen
los ovocitos y espermatozoides (gametos).
Fenotipo.
Se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un
determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos
tanto físicos como conductuales. Es importante destacar que el fenotipo no puede
definirse exclusivamente como la "manifestación visible" del genotipo, pues a veces
las características que se estudian no son visibles en el individuo, como es el caso de
la presencia de una enzima.

Genotipo.
Se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma
de ADN. Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones
o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipado se usa para determinar qué
variaciones específicas existen en el individuo. El genotipo, junto con factores
ambientales que actúan sobre el ADN, determina las características del organismo, es
decir, su fenotipo.

Alelos.
es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se
diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas
de la función de ese gen (producen variaciones en características heredadas como,
por ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguíneo). Dado que la mayoría de los
mamíferos son diploides, poseen dos juegos de cromosomas, uno de ellos procedente
del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del
cromosoma.
Locus.
Es una posición fija en un cromosoma, que determina la posición de un gen o de un
marcador (marcador genético). En biología, y, por extensión, en computación
evolutiva, se le usa para identificar posiciones de interés sobre determinadas
secuencias. Una variante de la secuencia del ADN en un determinado locus se
llama alelo. La lista ordenada de locu conocidos para un genoma particular se
denomina mapa genético, mientras que se denomina cartografía genética al proceso
de determinación del locus de un determinado carácter biológico.

Cohesina.
Es un complejo de proteínas involucrado en la separación de las cromátidas,
encargada de mediar la unión de las cromátidas en la metafase. Es uno de los
complejos proteicos responsables de mantener la estructura de los cromosomas.

Cinetocoro.
Complejos grandes de proteínas que unen los centrómeros de los cromosomas a los
microtúbulos del eje mitótico durante la metafase en el ciclo celular.
Huso acromático.
es el conjunto de microtúbulos que brotan de los centriolos durante los procesos de
división celular, sea mitosis (huso mitótico) o meiosis (huso acromático o meiótico), y
que van desde los centrómeros de los cromosomas hacia los centriolos en los polos.
Se originan en el centrosoma (en la célula animal) o en el centro organizador de
microtúbulos (en la célula vegetal).

Centriolo.
Es un orgánulo con estructura cilíndrica, constituido por tripletes de microtúbulos, que
forma parte del citoesqueleto.
Una pareja de centríolos posicionados perpendicularmente entre sí y localizada en el
interior de una célula se denomina diplosoma. Cuando el diplosoma se haya rodeado
de material pericentriolar (una masa proteica densa), recibe el nombre
de centrosoma o centro organizador de microtúbulos (COMT), el cual es característico
de las células animales.

Cariotipo.
El cariotipo, es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un
código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas.
Citocinesis.
Consiste en la separación física del citoplasma en dos células hijas durante la división
celular. Tanto en la mitosis como en la meiosis se produce al final de la telofase, a
continuación de la cariocinesis. En el caso de algunas células —algunos hongos, por
ejemplo— no se produce la citocinesis, ya que estos organismos duplican su núcleo
manteniendo el citoplasma unido, consiguiendo así células plurinucleares.

Tétrada.
son las cuatro esporas producidas después de la meiosis de una levadura u
otra Ascomycota , Chlamydomonas u otra alga, o una planta . Después de que los
haploides progenitores se aparean, producen diploides. En condiciones ambientales
apropiadas, los diploides esporulan y sufren meiosis. Los productos meióticos,
esporas, permanecen empaquetados en el cuerpo celular parental para producir la
tétrada.

Herencia Genética.
Proceso por el cual se transmiten, de generación en generación, las características
fisiológicas, morfológicas y bioquímicas de los seres vivos.
Genética.
Es el área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se
transmite la herencia biológica de generación en generación mediante el ADN. Se trata
de una de las áreas fundamentales de la biología moderna, abarcando en su interior
un gran número de disciplinas propias e interdisciplinarias que se relacionan
directamente con la bioquímica y la biología celular.

Recombinación genética.
Es el proceso por el cual una hebra de material genético se corta y luego se une a una
molécula de material genético diferente. En eucariotas la recombinación comúnmente
se produce durante la meiosis de la reproducción sexual, como entrecruzamiento
cromosómico entre los cromosomas apareados.

Autosoma.
Es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1
al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X y Y,
también llamados heterocromosomas o gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a
los autosomas se dice que presentan una herencia autosómica, y los rasgos o
caracteres ligados a los cromosomas sexuales o heterocromosomas que se
denominan así a veces son independientes de X o de Y. Algunos desórdenes
genéticos son causados por un número anormal de cromosomas autosomas.
Genes Ligados.
Son aquellos que se encuentran en el mismo par de coromosomas homólogos.
Ligadura parcial: Se da cuando la distancia entre ellos es muy grande y puede haber
nueva recombinación de los alelos de los genes. Cuando dos genes se ubican en el
mismo par de cromosomas homólogos se denominan genes ligados.

Codominancia.
Es una relación entre dos versiones de un mismo gen. Los individuos reciben una
versión de un gen, llamada alelo, de cada progenitor. Si los alelos son diferentes,
normalmente se expresará el alelo dominante, mientras que el efecto del otro alelo,
llamado recesivo, queda enmascarado.

Pleiotropía.
Es un tipo de interacción entre genes no alelos que ocurre cuando cambios en un
solo gen provocan la aparición de muchos fenotipos distintos; comúnmente se
considera el gen afecta varias características distintas y no relacionadas.
Epistasis.
Es la interacción entre diferentes genes al expresar un determinado carácter
fenotípico, es decir, cuando la expresión de uno o más genes dependen de la
expresión de otro gen. Sucede cuando la acción de un gen se ve modificada por la
acción de uno o varios genes.

Mutación.
Es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la organización del ADN de
un ser vivo, que produce una variación en las características de este y que no
necesariamente se transmite a la descendencia. Se presenta de manera espontánea y
súbita o por la acción de mutágenos.