Universidad Católica de Temuco

Facultad de Ciencias de la Salud CAMB-1104 Semestre 2-2019

Facultad de R.R.N.N. Depto. Cs. Biológicas y Químicas

Hoja de Trabajo:
Reactividad en Hidrocarburos Alifáticos

Reacciones Alcanos

 Combustión de alcanos
CnH2n+2 + O2  CO2 + H2O + E°

 Reacciones de Sustitución
Sustitución Parcial : CnH2n+2 + HX  Haloalcano Mono sustituido

Sustitución Parcial : CnH2n+2 + X2  Haloalcano Di sustituido

 Reacción de Eliminación
Deshidrogenación: CnH2n+2 - H2 / Pt  CnH2n + H2

 Reacción de Isomerización
o Isómeros estructurales

 Reacción de Adición:
o Hidrogenación: ¡¡NHR!!!

 Reacción de Oxidación: ¡¡NHR!!

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Reacciones para síntesis de Alquenos

•Deshidrogenación de alcanos ( usar alcano de dos o más carbonos)

CnH2n+2 - H2 / Pt  CnH2n + H2

•Deshidratación de alcoholes ( usar alcohol de dos o más carbonos)

R-OH + Al2O3/ Lana vidrio  CnH2n + H2O

•Combustión
CnH2n + O2  CO2 + H2O + E°

Reacciones de Adición ( usar como sustrato alquenos de 2 o más carbonos)

 Hidrogenación Alqueno  Alcano
CnH2n + H2/Pt  CnH2n+2

 Halogenación Parcial  Haluro alquilo monosustituido

CnH2n + HX/Pt  R-X

 Halogenación Total  Haluro alquilo disustituido

CnH2n + X2/Pt  R-X2

Reacciones de Sustitución
 Sustitución Parcial: CnH2n + HX  Alqueno Monohalogenado

 Sustitución Total: CnH2n + X2  Alqueno Dihalogenado(vecinal)

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Reacciones de Eliminación ( usar alquenos de más de dos Carbonos)

 Deshidrogenación : CnH2n - H2 /Pt  CnH2n-2 + H2

Reacciones de Oxidación
 Oxidación Parcial
CnH2n (di sustituido) + KMnO4  Diol Vecinal

 Oxidación Total
CnH2n (terminal) + KMnO4 /H2SO4  R-COOH

Reacciones para síntesis de Alquinos

 Deshidrogenación Doble
CnH2n+2 - 2 H2 / Pt  CnH2n-2 + 2H2

 Deshidrogenación Simple de alquenos

CnH2n - H2 / Pt  CnH2n-2 + H2

 Hidratación de un Carburo Metálico ( M: Ca o Mg)

MC2 + H2O  CnH2n-2 + M(OH)m

 Combustión
CnH2n-2 + O2  CO2 + H2O + E°
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Reacciones de Adición
 Hidrogenación Simple  Alqueno
CnH2n-2 + H2/Pt  CnH2n

 Hidrogenación Doble  Alcano

CnH2n-2 + 2 H2/Pt  CnH2n+2

 Halogenación Parcial Simple Alqueno Monohalogenado

CnH2n-2 + HX/Pt  RnH2n-X

 Halogenación Total Simple  Alqueno disustituido

CnH2n-2 + X2/Pt  Alqueno Dihalogenado

 Hidratación
CnH2n-2 (terminal) + H2O/H2SO4  Aldehído

CnH2n-2 (disustituido) + H2O/H2SO4  Cetona

Reacciones de Sustitución ( Exclusiva alquinos terminales)

CnH2n-2 + HX  Alquino Monohalogenado + H2

CnH2n-2 + X2  Alquino Monohalogenado+ HX

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Reacciones de Oxidación
 CnH2n-2 (disustituido) + KMnO4 /H+  cetona

 CnH2n-2 ( terminal) + KMnO4 /H2SO4  R-COOH

Reacción Específica: Carácter ácido del acetiluro

 CnH2n-2 (terminal) + Ag(NH3)2+  CnH2n-2 Ag