Integrantes:

Luis Fuentes

Pablo Lobos

Francisco Diez de Medina

Sergio Arenas

Docente:

Juan Ordenes
 INDICE

INTRODUCCION 3

EXPLOSIVOS 4

¿QUÉ ES UNA EXPLOSION? 4

HISTORIA DE LOS EXPLOSIVOS:

Pólvora negra 4

Pólvora sin humo o nitrocelulósica 6

Nitroglicerina 7

Dinamita 10

Trinitrotolueno (TNT) 12

ANFO 13

CONCLUSION 15

BIBLIOGRAFIA 16

2
 INTRODUCCION

El desarrollo de los explosivos es lo que permitió dar el gran salto a la industria

minera. Mientras se tuvieran esclavos, no importaba tanto que no hubiera
explosivos, pero en el momento en que la esclavitud desaparece y hay que pagar
a los trabajadores, el hecho de poder hacer volar media montaña es un gran
ahorro. Es por eso que en el siguiente informe daremos a conocer un poco más de
la historia de los explosivos y los diferentes tipos que existen o han existido.

Los explosivos son para romper, destruir o debilitar materiales de gran dureza,
normalmente rocas o en demoliciones en obras civiles. El uso de los explosivos
industriales en determinadas fases de la construcción de las obras públicas, o en
edificación, constituye una herramienta irremplazable para su economía y eficacia.

3
Explosivos

Los explosivos son mezclas con poca estabilidad química, razón por la cual
pueden transformarse abruptamente en gases, al tiempo que producen altas
presiones en breve tiempo. Se emplean en diversas obras como en la
construcción de presas, sistema de conducción eléctrica, gasoductos, oleoductos,
sistemas de drenaje, vías, canales, túneles, entre otras aplicaciones.

¿Qué es una explosión?

Simplemente es una reacción química en la que se libera presión y calor de forma

acelerada y en un breve espacio de tiempo. Al aumentar el volumen tan rápido, se
crea una onda expansiva que se propaga en todas direcciones.

HISTORIA DE LOS EXPLOSIVOS

Pólvora negra

El primer explosivo del que tenemos

conocimiento es la pólvora negra,
una combinación de azufre, salitre y
carbón. Es un invento chino que
data del Siglo XI y que se descubrió
cuando los alquimistas buscaban
una pócima para la vida eterna, ya
que el salitre y los sulfuros se
usaban en la medicina tradicional
china. Inicialmente tuvo un uso
bélico para lanzar proyectiles con
cañones y durante siglos, fue el
único explosivo conocido. Sirvió
para minar los muros de varias ciudades, para crear caminos, explotar minas y
popularizar las armas de fuego; además es el componente fundamental de los
fuegos artificiales.

La pólvora fue inventada en China cuando los taoístas intentaban crear una
poción para la inmortalidad. Las fuerzas militares chinas usaban armas basadas
en pólvora (cohetes, mosquetes, cañones) y explosivos (granadas y diferentes
tipos de bombas) contra los mongoles cuando estos intentaban entrar en sus
tierras en la frontera norte. Después de que los mongoles conquistaran China y
fundaran la dinastía Yuan usaron la tecnología militar china para su intento de
invasión de Japón, donde también utilizaron la pólvora para propulsar sus cohetes.

4
La pólvora negra (denominación de la pólvora antigua, para distinguirla de las
pólvoras sin humo actuales) es producto de la mezcla mecánica de 75 % de nitrato
potásico, 15 % de azufre y 10 % de carbón vegetal.

Es poco potente, deja muchos residuos en el ánima y produce gran cantidad de

humo cuando se quema.

Se la considera como "explosivo" aunque de baja potencia, a diferencia de las

pólvoras progresivas que se consideran "sustancias inflamables".

La pólvora negra es susceptible de quemarse con una simple chispa, electricidad

estática o percusión.

En la pólvora negra la velocidad de combustión viene

dada por el tamaño de los granos, cuanto más finos sean
los granos más rápida será la combustión, de ahí que
para los pequeños calibres se usen pólvoras más finas,
así como que para los grandes se usan las de mayor
granulación, con el fin de obtener la máxima velocidad
del proyectil con la menor presión de recamara por su
mayor progresividad de combustión.

Desventajas:

 Carece de gran potencia debido a su rápida combustión.

 Genera gran cantidad de humo, lo que reduce las posibilidades de
observación del campo de combate y delata las posiciones de los tiradores.
 Deja muchos residuos en cañón y estos son muy higroscópicos (atraen la
humedad).
 Altamente inestable y sensible a los golpes y cambios de temperatura,
también muy peligrosa si se la maneja con descuido o negligencia.

Por todo esto a finales del siglo XIX se hicieron innumerables ensayos con
distintos tipos de propelentes hasta llegar a lo que conocemos hoy por pólvora sin
humo y ya en la última década de ese siglo aparecieron los primeros cartuchos
militares con este tipo de propelentes.

En la Guerra Hispanoamericana, la artillería y la mayor parte de la fusilería

estadounidense eran de pólvora negra.

Aunque aun se pueda encontrar este tipo de pólvora para los fines descritos
anteriormente, esta fue desplazada por la pólvora nitrocelulósica o sin humo en la
última década del siglo XIX, sustituyéndola totalmente por las notables ventajas
que tenía sobre la otra.

5
La ventaja que influyó con mayor fuerza para cambiar de una pólvora a otra fue el
nulo residuo que dejaban en el ánima del cañón las nuevas pólvoras sin humo.
Esto fue una gran ventaja, ya que se podían disparar cientos de disparos sin tener
que limpiar el cañón.

Pólvora nitrocelulósica o sin humo

En 1884 el químico francés Paul Marie

Eugène Vieille, por gelatinización de la
nitrocelulosa con una mezcla de éter y
alcohol, obtuvo un nuevo tipo de pólvora,
completamente diferente de la pólvora
negra, llamada Pólvora B (en francés Poudre
B). El nuevo compuesto era un explosivo de
tipo propelente, que desarrolló una energía
tres veces superior a la anterior, mientras
que la producción de gases de combustión muy baja (de ahí el apelativo sin
humos).

La pólvora sin humo (llamada también pólvora blanca o pólvora piroxilada) es el

nombre que se le da a cierto número de propelentes usados en armas de fuego y
artillería que producen una cantidad insignificante de humo cuando se queman, a
diferencia de la pólvora tradicional (la pólvora negra) a la que sustituyeron
progresivamente entre finales del siglo XIX y principios del XX. La base del
término «sin humo» es debido a que los productos de combustión son
principalmente gaseosos, comparados con el 55% de productos sólidos
(principalmente carbonato potásico, sulfato potásico, y sulfuro de potasio) de la
pólvora negra.

A pesar de su nombre, la pólvora sin humo no está completamente libre de humo2

y tampoco tiene forma de polvo como la pólvora negra, sino que es un material
granular. La pólvora sin humo permitió el desarrollo de armas automáticas y
semiautomáticas. La pólvora negra deja un espeso y duro residuo que es
higroscópico y causa la corrosión del cañón, mientras que la pólvora sin humo no
presenta ninguna de estas propiedades. Esto hace que un arma de fuego de carga
automática con muchas piezas en movimiento sea posible (de otro modo, se
atascaría o ensuciaría con la pesada pólvora negra). Esta pólvora es usada como
propelente sólido, por tanto su uso normal está más relacionado con la
deflagración que con la detonación.

6
Ventajas de la pólvora sin humo respecto de la negra

 No dejan prácticamente residuos y los pocos que deja no son

higroscópicos, por lo que no producen la rápida oxidación del ánima del
cañón.
 Apenas sale humo por la boca del cañón al efectuar un disparo, con lo que
hace más difícil ubicar el lugar de procedencia de los disparos.
 Es mucho más potente y por eso contribuyó a la reducción de calibres.
 Es muy estable e insensible a los cambios de temperatura y golpes, más
fácil de fabricar, y almacenar con un nivel de peligro más bajo.
 Su manejo no es tan peligroso y en caso de que se prendiera fuego, al ser
más lenta su combustión apenas causaría daños.

Sus medidas de seguridad son: mantenerla siempre húmeda con agua destilada
para evitar que explote y también en envases de plástico sólido para evitar
estática.

Nitroglicerina

Ester (compuesto orgánico) nítrico de la glicerina, en el que

sus tres grupos alcohólicos han sido esterificados por otros
tres de ácido nítrico. Es un líquido aceitoso, incoloro e
inodoro, más pesado que el agua e insoluble en ella, que
se prepara tratando la glicerina con una mezcla fría de
ácidos nítrico y sulfúrico concentrados. Arde sin explosión
cuando está en capas delgadas, pero detona con gran
violencia por efecto del calor, del roce o de un choque;
estalla con una fuerza siete veces mayor que la de la pólvora.

La nitroglicerina fue el primer explosivo práctico producido nunca más fuerte que el
polvo negro. La nitroglicerina fue sintetizada por el químico italiano Ascanio
Sobrero en 1847, trabajando bajo Théophile-Jules Pelouze en la Universidad de
Turín.

Sobrero inicialmente llamó a su pyroglycerine descubrimiento, y advirtió

enérgicamente en contra de su uso como explosivo. Más tarde fue adoptado como
un explosivo comercialmente útil de Alfred Nobel.

Nobel experimentó con varias formas más seguras para manejar la nitroglicerina
peligrosa después de que su hermano menor Emil Oskar Nobel y varios obreros
murieron en una explosión de nitroglicerina en la fábrica de armamentos del Nobel
en 1864 en Heleneborg, Suecia.

7
Un año más tarde, Alfred Nobel fundó Alfred Nobel y Company en Alemania y
construyó una fábrica aislada en el Krummel colinas de Geesthacht, cerca de
Hamburgo. Este negocio exporta una combinación de líquido de la nitroglicerina y
la pólvora llamado «Aceite de voladura», pero esto era extremadamente inestable
y difícil de manejar, como se muestra en numerosas catástrofes

Las operaciones en la industria de la nitroglicerina fueron siempre bastante

peligrosas. Se llevan a efecto en una serie de talleres establecidos en terrenos
cuyas proximidades se consideran siempre como peligrosas. Los edificios se
sitúan a diferentes niveles y más bajos que las tuberías de plomo, forradas de
madera, por las que corre el líquido explosivo desde un taller a otro. En estas
peligrosas construcciones no debe emplearse ni el hierro ni ladrillos.

Se hacen de madera, pues ésta ofrece mucha menos resistencia que los
materiales antes citados. Cuando, por desgracia, acontece una explosión, saltan
los costados y vuela la cubierta, cayendo destrozados y en pedazos sobre los
muros deshechos. Si la explosión ocurriere en un edificio de mampostería, los
trozos de los materiales serían lanzados contra las otras construcciones que le
rodeasen.

Así, se ha visto que la mejor disposición para establecer los talleres es instalarlos
en grandes zanjas o pozos, defendiéndolos, además, con terraplenes de mayor
altura que los techos de aquellos casetones en los cuales se efectúan trabajos
expuestos. De este modo, los efectos de la explosión se limitan al lugar donde
sobrevino.

En las fábricas de nitroglicerina se trata de evitar por todos los medios imaginables
la posibilidad de cualquier choque, por pequeño que sea, golpes de las
herramientas metálicas con la piedra y la menor perturbación o desorden que
pueda producir una explosión.

Los obreros calzan zapatos de suela cosida, pues los clavos son más peligrosos
que encender una cerilla; todos los útiles se hacen de bronce o latón, y los
edificios se aseguran con estaquillas y clavijas de madera o clavos de bronce.
Causas tan insignificantes, como, por ejemplo, el reflejo de la luz del Sol en el
agua contenida en un balde que habrá servido para lavar nitroglicerina, han dado
lugar a diversas explosiones.

A pesar de todo lo dicho, la vida del obrero en las factorías donde se prepara este
producto no es tan desagradable como parece. Poco a poco fue mejorando la
índole de los trabajos, y desde luego es mucho menos peligroso ahora el proceso
que cuando comenzó la industria.

8
Los obreros están obligados a cambiar el traje a la entrada en la fábrica, y no se
les permite tener consigo ningún útil o pieza de metal, cerillas o cigarros. No
pueden volver a sus casas con la blusa de faena, pues esto sería tan peligroso
como el llevar un torpedo, que estalla al menor descuido.

La primera operación en las fábricas de explosivos se efectúa en el taller de

nitrificación, que es indispensable conservar escrupulosamente limpio de tierra,
arena y polvo. El encargado vigila por una abertura del gran tanque de plomo el
chorro de nitroglicerina que cae sobre la mezcla de ácido sulfúrico y nítrico,
regulando al mismo tiempo una corriente de aire comprimido que agita los líquidos
durante el proceso de nitrificación.

Un termómetro indica la temperatura de la mezcla, debiendo tenerse especial

cuidado en que ésta no suba al grado que se considera peligroso, por efecto del
calor desarrollado en la reacción. Alrededor del tanque circula constantemente una
corriente de agua para enfriar la mezcla.

El aire comprimido también sirve para rebajar la temperatura. La nitrificación dura

unos treinta minutos, y una vez terminada, la materia que podríamos llamar
«nitroglicerina cruda» está en disposición de pasar al taller de separación.

Esta nitroglicerina es un líquido oleoso, pesado, de coloración pajiza pálida, con

sabor azucarado y cualidades venenosas: muchas personas, sólo con tocarlo,
sienten dolor de cabeza; y por último, en caliente explota con gran facilidad. Una
vez en el taller de separación es menos peligroso.

El tanque separador tiene también una abertura, y según corren los desperdicios,
ácidos desprendidos de la nitroglicerina cruda, un obrero vigila también
observando si aparecen vapores de color rojo vivo, que es la señal de peligro. Si
los humos van enrojeciéndose debe aumentarse la presión de la corriente de aire
para mezclar más intensamente la masa, pues esto es a causa de que el
compuesto tiene una temperatura superior a la precisa para que no se
descomponga.

Esta descomposición es provocada por el agua, con la cual se lava la nitroglicerina

dos o tres veces. Si el vapor no disminuye y se teme, por tanto, pueda ocurrir una
explosión, se abre rápidamente el cierre entre los tanques de separación y
sumersión. La nitroglicerina corre a este último, que es una amplia cisterna
refrigeradora instalada fuera de la caseta o taller.

Pero si la operación sigue su marcha normal, la carga, libre de ácidos y bien

lavada con agua, corre por tuberías de plomo al gran departamento de filtración.
Aquí se hace pasar por dos franelas, y, recogida en cubos de caucho, la analiza

9
un químico. Muchas veces tiene que lavarse de nuevo, por no satisfacer a las
condiciones exigidas. Cuando cumple estas condiciones, se envía, también por
tubería, al taller de sedimentación, donde reposa un día o más, hasta que aparece
el agua en la superficie.

Algunas veces se hace pasar a través de la sal común, que absorbe el agua, y de
esta manera se economiza el tiempo empleado en la sedimentación. En las
fábricas de pólvoras hay otras muchas disposiciones ingeniosas que disminuyen el
riesgo de la manipulación y producen un compuesto más puro, químicamente
considerado.

Dinamita

La dinamita fue inventada

por Alfred Nobel en 1866 y
patentada en 1867. Su
empleo en la explotación
de los campos petroleros
de Bakú (Azerbaiyán) le
hizo ganar una gran
fortuna a su creador, la
cual se emplea en la
concesión del Premio
Nobel.

La nitroglicerina había sido descubierta en 1847 por el químico italiano Ascanio

Sobrero, pero se trata de un líquido muy sensible a los golpes, que hace muy
difícil su manejo y por lo que provocaba muy a menudo graves accidentes por ser
demasiado inestable y difícil de manipular y de transportar para la guerra y muy
peligroso para aplicaciones civiles. En 1864 una explosión de nitroglicerina mató a
cinco personas, entre ellas, al hermano pequeño de Nobel. A raíz de esta tragedia
se concentró en la tarea de conseguir un método para manipular con seguridad la
nitroglicerina, que a mediados del siglo XIX era el explosivo más utilizado.

En 1867 Nobel consiguió fabricar la dinamita, mezclando la nitroglicerina con un

material absorbente (la tierra de diatomeas), y así obtuvo un polvo que se podía
percutir e, incluso, quemar al aire libre sin que explotara. Sólo explotaba cuando
se utilizaban detonadores eléctricos o químicos. Así nació la dinamita, un
explosivo más estable y manejable que la nitroglicerina.

Las patentes más importantes de Nobel fueron en 1875, la dinamita goma, una
dinamita moldeable, semejante a los explosivos plásticos actuales y luego, en
1884, un método para la destilación continua del petróleo. Por último, en 1887,

10
fabricó la balistita, una mezcla de nitroglicerina y nitrocelulosa, consiguiendo un
gran explosivo sin humo.

La dinamita es un explosivo muy potente compuesto por nitroglicerina, una

sustancia explosiva líquida a temperatura ambiente y muy inestable que al ser
absorbida en un medio sólido (inicialmente, diatomita, roca formada por
caparazones silíceos de diatomeas), se convierte en un explosivo más estable. La
dinamita fue inventada por Alfred Nobel en 1866, sustituyendo rápidamente a la
nitroglicerina para aplicaciones industriales, minería, y armamento. Desempeña un
papel muy importante en trabajos como la excavación de montañas, la
construcción de carreteras, demoliciones y en general cualquier obra pública que
requiera el movimiento de masas rocosas.

La dinamita se solía fabricar mezclando nitroglicerina y tierra de diatomeas con un

alto contenido de dióxido de silicio. Esta última actuaba como una especie de
esponja, absorbiendo y estabilizando la nitroglicerina, haciendo su uso como
explosivo más seguro y práctico. Se solía vender en forma de tubos de cartón
llenos con el compuesto, que medían entre 10 cm y 15 cm de largo por 2,5 cm de
diámetro.

Por su alta estabilidad, la dinamita reemplazó rápidamente a la nitroglicerina en

aplicaciones como las demoliciones y la minería, y como relleno explosivo en los
proyectiles de artillería y cargas de demolición militares. La dinamita es además
químicamente más inerte que la nitroglicerina pura, lo que hace posible su
almacenamiento seguro, aunque sólo a medio plazo, ya que con el paso del
tiempo y con una temperatura de más de 30 °C la nitroglicerina se escurre del
dióxido de silicio y la dinamita "suda" nitroglicerina, que se concentra en gotas muy
sensibles al movimiento, al calor y a la descomposición química en productos
químicos más inestables. La dinamita es tan estable, que generalmente los
cartuchos de dinamita nuevos y en buenas condiciones no explotan aunque se
expongan al fuego, siendo necesario utilizar un detonador y fulminante para
hacerlas estallar.

Debido a la constante mejora en los explosivos y técnicas de demolición, así como

los problemas que plantea el almacenamiento y producción de nitroglicerina para
su elaboración, ésta ha sido reemplazada comercialmente por otros explosivos
como el trinitrotolueno (TNT).

11
Trinitrotolueno (TNT)

El químico alemán Julius Bernhard

Friedrich Adolph Wilbrand fabricó
por primera vez TNT en 1863. Fue
usado como colorante amarillo-ocre
para teñir. Su potencialidad como
explosivo no fue apreciada hasta
después de varios años, sobre todo
por ser más difícil su detonación en
comparación con otros explosivos y
por ser menos potente que otras
alternativas. Entre sus ventajas, sin
embargo, se encontraba la facilidad
de licuarlo de forma segura utilizando vapor o agua caliente, pudiendo entonces
ser introducido en forma líquida dentro de las vainas de los proyectiles de artillería.
Es también tan estable que en 1910 fue retirado de la British Explosives Act 1875,
perdiendo la consideración de explosivo a efectos de fabricación y almacenaje.

El ejército alemán lo adoptó para sus proyectiles de artillería en 1902. Los

proyectiles antiblindaje explotaban después de haber penetrado en el interior de
los principales buques de guerra británicos, mientras que los proyectiles británicos
rellenos con lidita tendían a explotar al golpear los blindajes, malgastando gran
parte de su energía en el exterior de los buques. Los británicos empezaron a
emplearlo como sustituto de la lidita en 1907.

Debido a la alta demanda de explosivos en la Segunda Guerra Mundial, el TNT se

mezclaba frecuentemente con un 40–80 % de nitrato de amonio, produciendo un
explosivo denominado amatol. Aunque era prácticamente igual de potente que el
TNT y mucho más barato, el Amatol tenía la ligera desventaja de ser higroscópico
(tiene afinidad por absorber agua). Otra variación llamada minol, que consiste en
amatol mezclado con aproximadamente un 20 % de polvo de aluminio, se utilizó
por los británicos en las minas y como cargas de profundidad. Aunque hay
disponibles bloques de TNT en diversos tamaños (250, 500, 1000 gramos) es más
común encontrarlo en forma de mezclas con un porcentaje variable de TNT y una
cierta cantidad de otros componentes. Algunos ejemplos de explosivos que
contienen TNT son:

Amatol Baratol

Composición B Octol

Pentolita Torpex

12
ANFO

El ANFO, del inglés: Ammonium Nitrate - Fuel

Oil, es un explosivo de alta potencia. Consiste en
una mezcla de nitrato de amonio y un
combustible derivado del petróleo. Estas mezclas
son muy utilizadas principalmente por las
empresas mineras y de demolición; son muy
seguras, baratas y sus componentes se pueden
adquirir con facilidad.

Las cantidades de nitrato de amonio y combustible varían según la longitud de la

cadena hidrocarbonada del combustible utilizado. Los porcentajes van del 90% al
97% de nitrato de amonio y del 3% al 10% de combustible, por ejemplo 95% de
nitrato de amonio y 5% de queroseno.

El ANFO tiene como principal problema su gran facilidad para disolverse en agua
dado su gran tendencia a la absorción (higroscopia). Cuando al ANFO se le añade
polvo de aluminio, éste se convierte en una variedad aún más potente llamada
AlANFO. La explosión del ANFO es sin destello y la onda expansiva es muy
poderosa en relación con la cantidad a utilizar.

Se utiliza ampliamente en las voladuras de suelos rocosos de tipo medio a blando,

sea introduciendo en los barrenos el granulado mediante aire comprimido o en su
otra forma de presentación que es encartuchado. Es necesario cebar fuertemente
el barreno con un detonador y un cartucho de goma en fondo, para lograr óptimos
resultados. Además, su uso está contraindicado en barrenos con presencia de
agua a no ser que se use encartuchado.

El ANFO también se suele mezclar con otros explosivos tales como hidrogeles o
emulsiones para formar, en función del porcentaje de ANFO, ANFO Pesado
(aproximadamente un 70% emulsión o hidrogel y 30% ANFO).

El ANFO no ha estado exento de accidentes a pesar de su relativa seguridad de

manipulación. El 6 de septiembre de 2010 en la Región de Antofagasta, comuna
de Sierra Gorda, seis personas murieron despedazadas al manipularlo, de ellas al
menos tres tenían amplia experiencia en su uso en tronaduras.

En la industria minera, el término ANFO describe específicamente una mezcla de

gránulos de nitrato de amonio sólido y combustible amoniaco. Existen otros
explosivos basados en la química ANFO; las emulsiones son las más utilizadas.
Difieren de ANFO en la forma física que toman los reactivos. Las propiedades más

13
notables de las emulsiones son la resistencia al agua y una mayor densidad
aparente.

Si bien la densidad del nitrato de amonio cristalino puro es de 1700 kg / m3, los
gránulos individuales de AN de grado explosivo miden aproximadamente 1300 kg /
m3. Su densidad más baja se debe a la presencia de una pequeña bolsa de aire
esférica dentro de cada pepita; ésta es la principal diferencia entre la AN
comercializada para voladuras y la vendida para uso agrícola. Estos vacíos son
necesarios para sensibilizar al ANFO; crean los llamados "puntos calientes". [9] El
aluminio finamente pulverizado se puede agregar a ANFO para aumentar la
sensibilidad y la energía; sin embargo, esto ha caído en desgracia debido al costo.

ANFO tiene una densidad aparente de aproximadamente 840 kg / m3. En las

aplicaciones de minería de superficie, usualmente se augura en pozos mediante
camiones dedicados que mezclan los componentes AN y FO inmediatamente
antes de dispensar el producto. En las aplicaciones de minería subterránea, ANFO
normalmente está cargado por golpes.

AN es altamente higroscópico y absorbe fácilmente el agua del aire. En ambientes

húmedos, el agua absorbida interfiere con su función explosiva. AN es
completamente soluble en agua; como tal, no se puede cargar en pozos que
contienen agua estancada. Cuando se usa en condiciones de minería húmeda, se
debe realizar un esfuerzo considerable para eliminar el agua estancada e instalar
un revestimiento en el pozo.

ANFO ha sido utilizado ocasionalmente en atentados civiles. El primero fue en

1970 cuando unos estudiantes de la Universidad de Wisconsin-Madison
aprendieron el manejo y manipulación gracias a un libro editado por Wisconsin
Conservation Department titulado "Pothole Blasting for Wildlife". Los coches
bombas con ANFO fueron pronto adoptados por el IRA y ETA.[cita requerida] En
el Distrito de Miraflores en Lima, Perú, el grupo terrorista PCP - Sendero Luminoso
hizo estallar en 1992 dos coche-bomba con 400 kilos de dinamita y ANFO en la
calle Tarata, matando 25 civiles y causando destrozos en 300 metros a la
redonda.4 Anders Breivik usó una tonelada de ANFO en los atentados de Noruega
de 2011. Una variante más compleja del ANFO (con nitrato amónico nitrometano y
combustible) llamada ANNM fue usada en 1995 en el atentado de Oklahoma. En
2014 hubo un intento de atentado con este explosivo en la sede del Partido
Popular en España, que estaba en el gobierno en ese momento.

14
 CONCLUSIÓN

La creación de la pólvora negra, una combinación de azufre, salitre y carbón. Es

un invento chino que data del Siglo XI, fueron los pioneros en el uso de explosivos,
la pólvora negra dio el inicio a la creación de nuevos explosivos y aprender a
controlarlos.

La nitroglicerina fue el primer explosivo práctico producido nunca más fuerte que el
polvo negro. La nitroglicerina fue sintetizada por el químico italiano Ascanio
Sobrero en 1847.

En 1867 Nobel consiguió fabricar la dinamita, mezclando la nitroglicerina con un

material absorbente, sólo explotaba cuando se utilizaban detonadores eléctricos o
químicos. Así nació la dinamita, un explosivo más estable y manejable que la
nitroglicerina.

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 BIBLIOGRAFIA

Wikipedia

Scribd.com

Slidshare.com

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