Pontificia Universidad Católica del Ecuador

Facultad de Ciencias Exactas y Naturales

Química Inorgánica

Práctica #7
1. Datos
1.1. Integrantes del Grupo: Adrián Capelo, Doménica Vásconez.
1.2. Fecha: 17 de octubre de 2019
1.3. Tema: Propiedades y reacciones de los elementos del grupo 14 (IV A)
1.4. Carrera: Química.
1.5. Nivel: Tercer Semestre.
1.6. Docente: Dr. Patricio Espinoza Montero.

2. Objetivos:
 Observar experimentalmente algunas propiedades de los elementos del grupo IV A (14)
o carbonoideos

3. Resumen
En el laboratorio experimentamos con los elementos de la familia 14 y de esta forma
observamos sus propiedades al combinarlos con diferentes compuestos (ácidos y bases).
Después pasamos a filtrar una solución de índigo con el carbón en donde comparamos la
filtración con 1, 3 y 6 capas de carbón. Por último, observamos diferentes reacciones de
elementos de la familia 14 con ácidos concentrados y diluidos.

4. Introducción
La familia de los carbonoideos está conformada por los elementos: carbón, silicio,
germanio, estaño y plomo. En dónde el carbón y el silicio son los más representativos
debido a su abundancia. Los elementos de esta familia constituyen el 27% en peso de la
corteza terrestre. Presentan 4 electrones de valencia, su configuración electrónica es de
ns2np2. Gracias a la posición de este grupo en la tabla periódica los elementos de esta
familia tienen un comportamiento especial, es decir que pueden perder o ganar los 4
electrones en una combinación química con otros elementos. El carácter metálico de este
grupo va aumentando mientras aumenta su número atómico. Las propiedades químicas y
físicas de esta familia varían mucho.
El carbón conforma los compuestos orgánicos, forma enlaces covalentes y tiene un carácter
no metálico. Presenta 2 formas alotrópicas: diamante y grafito.
El silicio es un formador de rocas, es el segundo elemento más abundante en la corteza
terrestre. Forma enlaces covalentes estables. Es un elemento no metálico.
El germanio es un semimetal, se caracteriza por su cristalización similar al diamante.
El estaño presenta 2 formas alotrópica: estaño gris y estaño blanco. El estaño gris tiene la
característica de actuar como un elemento no metálico, mientras el estaño blanco presenta
un carácter metálico. Este elemento no reacciona con agua, reacciona con ácidos. Forma
enlaces iónicos.
El plomo es un elemento muy tóxico y de carácter metálico. Se cristaliza en bolas pequeñas
de color gris. (Hans Rudolf Christen, 1986)
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5. Materiales y Métodos
5.1. Materiales

Mechero Bunsen Gradillas para tubos Tubos de ensayo

Pinzas para tubos Espátula Bureta
Pinza para bureta Soporte universal Carbón vegetal
NaOH 6N Acido Sulfúrico HCl 1N
HCl (concentrado) Acido Nítrico Solución de índigo
(concentrado)
Oxido de plomo Oxido de estaño Plomo Metal
Estaño metal Vaso de precipitación Fibra o lana de vidrio

5.2. Métodos
a.

b.

c.

d.
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e.

f.

6. Resultados

Primera parte: Reacciones de carbón y óxido de estaño

1. Al añadir ácido sulfúrico sobre el carbón se observó que el carbón es menos denso
que el ácido, se genera una reacción ligeramente exotérmica pero muy lenta; se
forman pequeñas burbujas alrededor del C, con lo que se establece que existe
desprendimiento de un gas. No se observan características físicas diferentes a las
iniciales, sobre el carbón, este elemento no fue muy corroído por el ácido.
2. En la reacción de carbón con hidróxido de sodio, se observa que al someter a
calentamiento el sistema, empieza la reacción con la expulsión de un gas, sin
embargo, no se observan cambios físicos aparentes ya que el carbón no es atacado
fácilmente por bases o ácidos.
3. La solución de índigo, con un color característico morado claro, se decolora al pasar
sobre el filtro formado a partir de carbón activo y lana de vidrio en ambos extremos
de la capa formada por carbón, la solución filtrada la hicimos pasar nuevamente por
el filtro, iba perdiendo más color a medida que se repetía este procedimiento. Al
final comparamos la solución inicial con el filtrado, observamos que el color había
variado en una gran proporción, ya que se había tornado casi transparente.
4. El óxido de estaño, un compuesto blanco y en polvo, fue calentado con la llama del
mechero lo que causaba la una coloración amarilla sobre el óxido, se hace más
granulado.
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Figura 1 Carbón más ácido Figura 2 Carbón más hidróxido de Figura 3 Solución índigo con
sulfúrico sodio carbón activado

Segunda parte: Reacciones de plomo y estaño con los ácidos

1. Reacciones de plomo con los ácidos

Al primer contacto de ácido clorhídrico diluido con el metal se empieza a
generar una reacción con la expulsión inmediata de burbujas. Al someter a calor el
sistema notamos que la reacción se pasiva, no se generan cambios sobre el pedazo
de plomo, además de que este se opaque ligeramente. Podemos decir que el ácido
clorhídrico diluido si reacciona con el plomo, pero al contacto de calor, el agua que
diluye el ácido se evapora, con lo que se genera una solución concentrada de ácido
clorhídrico y esta solución en concentraciones altas no reacciona con el plomo ya
que se forma una capa de cloruro de plomo sobre él, la cual es insoluble en el ácido.
El comportamiento de la reacción de plomo con ambos ácidos concentrados (ácido
nítrico y clorhídrico). Inicialmente se genera una leve reacción con producción de
burbujas en cantidades mínimas y además se forma una capa de nitrato y cloruro, en
el ensayo correspondiente, estas sales son insolubles en sus ácidos respectivos por lo
que la reacción para.

Figura 4 Ácido nítrico más plomo Figura 5 Plomo más ácido

clorhídrico 1M y concentrado
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2. Reacciones de estaño con los ácidos

Al someter a calentamiento al ácido clorhídrico diluido con estaño, transcurrido
un tiempo, empieza la reacción con generación de burbujas, asumiendo la
producción de un gas, el estaño no tiene cambios físicos aparentes. En este caso el
calor funciona como catalizador, ya que apresura la reacción, y al suspender la llama
para la reacción.
La reacción de estaño con ácido clorhídrico concentrado es similar a la que se
genera con ácido clorhídrico diluido después de ser calentado, con lo que se causa la
evapora el agua de disolución y se concentra el ácido.
Con ácido nítrico la reacción es un poco más evidente que en los casos anteriores.
Se generan burbujas en abundancia, la solución resultante se torna amarillo intenso
y se desprende un gas naranja y de olor fuerte correspondiente al monóxido de
nitrógeno. Transcurrido un tiempo notamos que en la solución amarilla hay un
precipitado blanco, óxido de estaño. Analizando la reacción también notamos que es
exotérmica ya que el sistema varió su temperatura inicial aumentándola.
7. Respuestas del cuestionario
a. Describir las propiedades anfóteras y principales de este grupo
 Se presenta un carácter metálico al bajar por este grupo puesto que el C no es un metal,
el Ge y el Si son semimetales y el Sn y Pb son metales
 La configuración de su capa externa esn s2 p 2
 Los elementos silicio y germanio, son los metaloides del grupo, y presentan una dureza
intermedia. El silicio posee propiedades intermedias entre el carbono y el germanio. Su
forma cristalina es bastante dura y muestra un brillo metálico de color grisáceo.
 Los puntos de fusión y ebullición son menores a medida de que se desciende en el
grupo. Esto debido a que se pierde la fuerza de enlace entre los átomos.
 Estos elementos no reaccionan con el agua
 El Ge, Sn y Pb son atacados por ácidos
b. Citar usos comerciales de estos elementos.
 El carbono se usa en forma de grafito (lápices, filtros, lubricantes, electrodos) o
en forma de diamantes (de perforación, tallado, pulido y joyería).
 El silicio a pesar de ser el segundo elemento mas abundante en la corteza
terrestre solo se presenta en forma de sílice o mejor conocido como cuarzo.
 El germanio se utiliza en la fabricación de semiconductores y transistores.
 El estaño y plomo se usan para preparar aleaciones de bajos puntos de fusión, el
estaño se usa en aleaciones como el bronce, la hojalata y el metal de soldar.
 El plomo se utiliza para tuberías de recogida y de conducción de gases y para la
fabricación de baterías (acumuladores de plomo)
c. Diferenciar entre adsorción y absorción
La absorción es el fenómeno de sorción en el que átomos, moléculas o iones pasan de
una fase fluida (líquido o gas) a otra fase que puede ser fluida o sólida. En la absorción
hay transferencia de materia de una fase A (absorbato) a una fase B (absorbente), la
sustancia absorbida difunde en el material absorbente y queda disuelta o dispersa en él.

La adsorción es el fenómeno de sorción en el que una sustancia A (adsorbato) presente

en una fase fluida (líquido o gas) queda adherida a la superficie de una sustancia B en
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fase sólida (adsorbente). No hay transferencia de masa entre las fases, sino que el
adsorbato crea una capa superficial sobre el adsorbente.

La absorción es un fenómeno de masa y volumen; la adsorción es un fenómeno

superficial.

La absorción es un proceso endotérmico, la adsorción es un proceso exotérmico.

En la absorción, el absorbato se distribuye con una concentración homogénea en el

absorbente; en la adsorción, el adsorbato se acumula en la superficie.

8. Discusión de resultados

La reacción de ácido sulfúrico con carbono se manifestó con un ligero desprendimiento

de calor debido a que es exotérmica y la reacción que ocurrió fue:
C + 2H2SO4 ↔ CO2 + 2SO2 + 2H2O
Donde podemos notar una oxidación del carbono para la formación de dióxido de
carbono, mientras que el azufre presente en el ácido sulfúrico se reduce para formar
dióxido de azufre y también notamos la formación de agua en esta reacción, pero en
pequeñas cantidades. El comportamiento del ácido sulfúrico es consecuente a la gran
concentración de iones H+. [ CITATION Thedo \l 12298 ]
El carbón activo consiste en gránulos de carbón micro activos, se produce al calentar
materia orgánica residual en presencia de aire y luego procesándola hasta incrementar la
porosidad. La gran área superficial especifica del carbono poroso le permite remover
impurezas orgánicas de líquidos y gases por absorción, es por eso que en la práctica que
la solución de índigo iba perdiendo su coloración morada a medida que pasaba por la
capa de carbón activo.
[ CITATION Atk05 \l 12298 ]

El efecto de par inerte es la tendencia a formar iones con dos unidades menos de carga
que lo esperado a partir del número de grupo, es más pronunciada para los elementos
más pesados del bloque p.
El óxido estañoso usado en la práctica puede formar oxido estáñico fácilmente cuando
se lo oxida bajo la influencia de una llama, esto sucede debido al efecto del par inerte
porque las energías relativas de los electrones de valencia s y p.
2PbO2 + ∆ → PbO4
[ CITATION Atk05 \l 12298 ]

El estaño metálico es un moderado reductor que puede ser oxidado y disuelto incluso
por ácidos no oxidantes o diluidos en estos casos la reacción no será rápida dada la poca
diferencia de potencial en los sistemas, con lo que el metal es disuelto fácilmente por
ácido clorhídrico diluido y con ácido clorhídrico concentrado con más facilidad.
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La disociación de metal se lleva a cabo normalmente con ácido oxidantes.

El ácido nítrico concentrado con mayor eficacia, la oxidación de este con respecto al
metal llega hasta el ácido metaestánnico H 2SnO3, blanco e insoluble por lo que se
precipita coincidiendo con los resultados obtenidos en la práctica.
Sn + 4HNO3 → H2SnO3 + 4NO2 + H2O
La precipitación de ácido metaestánnico puede ser cuantitativa y se aplica a la
separación del estaño en el análisis de algunas de sus aleaciones (bronces corrientes,
metales blancos, etc.) y a la separación de grupo segundo de la marcha analítica del
carbonato sódico.
Si en lugar de ácido nítrico concentrado lo hubiésemos usado diluido la disolución del
metal hubiese dado estaño y amonio.
[ CITATION Bur94 \l 12298 ]

9. Conclusiones
 Se identificó el carácter metálico de los elementos del grupo IVA deduciendo
que el carbono no tiene carácter metálico, el silicio es un metaloide y el estaño y
el plomo son metales.
 Notamos especialmente en el carbono su tendencia a formar compuestos
covalentes por lo que no reacciona con el hidróxido de sodio, un compuesto
iónico.
 Determinamos los tipos de ácidos que pueden atacar a los elementos de la
familia del carbono notando así que reaccionan con ácido oxidantes.
 El carbono tiene facilidad para formar enlaces carbono-carbono debido al
tamaño de su radio atómico.
10. Bibliografía
 Química Inorgánica" P. Atkins, T. Overton, J. Rourke, M. Weller, F. Armstrong; Mc
Graw Hill, 4a ed. México, 2006.
 “Principles of Descriptive Inorganic Chemistry” G. Wulfsberg; University Science
Books, Mill Valley, 1991.
 "Química Inorgánica" 2a ed. C.H. Housecroft, A.G. Sharpe; Pearson Educación S.A.,
México, 2006.
 "Chemistry of the Elements" N.N. Greenwood and A. Earnshaw; Pergamon Press,
Oxford, 1986.
 "Inorganic Chemistry, Principles of structure and reactivity" 4th ed; James E. Huheey,
Ellen A. Keiter, Richard L . Keiter; Harper Collins, NY, 1993.

 Atkins, P., & Jones, L. (2006). Principios de Química. Montevideo:

Panamericana.
 Burriel, Lucena, Arribas, & Hernández. (1994). Química Analítica Cuantitativa.
España: Paraninfo.
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 Thenard. (Tomo Segundo). Tratado Completo de Química. Madrid: Universidad

Complutense de Madrid.