FUNDACIÓN UNIVERSITARIA DEL AREA ANDINA

TALLER:

BIOLOGIA Y GENETICA DEL COMPORTAMIENTO

PRESENTADO POR:

JOSE JAIME EGUIS BALLESTAS

BIOLOGIA DEL COMPORTAMIENTO

PRESENTADO A:

YULEIDA ELENA MARTINEZ MEDINA

PSICOLOGÍA
GRUPO: 102

FECHA:
VALLEDUPAR –CESAR
2020-01
 INTRODUCCIÓN
El siguiente desarrollo Qué es un análisis que se realizó minuciosamente a estudios
previos sobre la genética donde proporcionan información dentro del texto tales
como los tipos de genética que existen la diferencia entre genética y ADN
desarrollamos un glosario de palabras claves utilizadas en este contexto gracias a
este conocimiento se puede concluir cuál importante es la genética en el desarrollo
de todos los seres vivos permite aquellas personas encargadas de estudiar este
caso entender de mejor forma lo que se anuncia en el escrito gracias a este estudio
pude entender de manera correcta y desde mi punto de vista lo importante que fue
la ADN en nuestra vida y lo importante que será en el resto de la historia

.
INDICE

1. ¿QUÉ TAN CIERTO ES QUE LOS GENES LO DETERMINAN TODO?

JUSTIFIQUE SU RESPUESTA.

2. ¿CÓMO SE CLASIFICAN LOS CARACTERES?

3. ¿CUÁLES SON LAS FORMAS DE TRANSMISIÓN DE LA HERENCIA

GENÉTICA?

4.  DEFINA LOS SIGUIENTES CONCEPTOS Y UTILICE SÍMBOLOS O

EJEMPLOS PARA CADA UNO.

A. FENOTIPO

B. GENOTIPO

C. CROMOSOMA

D. LOCUS

E. GEN

F. ALELO

G. INDIVIDUO HOMOCIGOTO

H. INDIVIDUO HETEROCIGOTO

5. DEFINA LA IMPORTANCIA DE LA GENÉTICA EN LA ACTUALIDAD

 1. ¿QUÉ TAN CIERTO ES QUE LOS GENES LO DETERMINAN TODO?
JUSTIFIQUE SU RESPUESTA.
Los genes son muy importante gracias a los avances que esta le proporciona a los
cuerpos médicos ya que los genes hacen parte del ADN de todo ser vivo, al
momento de nuestra formación n nos permite dotarnos de rasgos físicos
propios tales como el color de cabello y de piel hasta enfermedades y
habilidades de igual manea proporcionan los cromosoma X-Y.

https://kidshealth.org/es/teens/ genes-genetic-disorders-esp.html

2. ¿CÓMO SE CLASIFICAN LOS CARACTERES?

 Nervioso
 Apasionado
 Colérico
 Sentimental
 Sanguíneo
 Flemático
 Amorfo
 Apático
https:// www.clasificacionde.org/tipos-de-caracter/#Cuales_son_los_tipos_de_caracter
3. C UÁLES SON LAS FORMAS DE TRANSMISIÓN DE LA HERENCIA G
ENÉTICA?

La transmisión de la herencia genética se produce de los genes ya que estos

proporcionas los rasgos de los seres vivos.
 Herencia autosómica dominante: el patrón de herencia autosómica
dominante se da cuando el alelo alterado es dominante sobre el normal y basta
una sola copia para que se exprese la enfermedad.
 Herencia autosómica recesiva: la herencia autosómica recesiva se da
cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal por lo que con una sola
copia del alelo alterado no se expresa la enfermedad.
 Herencia ligada al cromosoma X dominante: El patrón de herencia dominante
ligada al cromosoma X se da cuando el alelo alterado es dominante sobre el
normal, basta una sola copia para que se exprese la enfermedad, y el gen se
encuentra en el cromosoma X.
 Herencia ligada al cromosoma X recesiva: es el patrón de herencia recesivo
ligado al X.
 Herencia mitocondrial: Las alteraciones del material genético de las
mitocondrias son la causa de algunas enfermedades que se transmiten con un
patrón característico debido a que las mitocondrias solo se heredan de la madre.
https://www.imegen.es/informacion-al-paciente/informacion-genetica-
enfermedades-hereditarias/conceptos-genetica/tipos-herencia-genetica/
4.  DEFINA LOS SIGUIENTES CONCEPTOS Y UTILICE SÍMBOLOS O
EJEMPLOS PARA CADA UNO.

A. FENOTIPO

Un fenotipo es la manifestación de cualquier característica o rasgo observable de un

organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y
comportamiento. Los fenotipos resultan de la expresión de los genes de un organismo, así
como de la influencia de los factores ambientales, y de las posibles interacciones entre
ambos.

https://www.fenotipo.com/

B. GENOTIPO

Es el conjunto de genes que contiene un organismo ere dado de sus progenitores

en organismo diploides la mitad de los genes se heredan del padre y la otra mitad
de la madre resulta ser el conjunto de genes característicos de cada especie
vegetal o animal es decir el genotipo son los genes en formato de ADN que un
animal un vegetal o un ser humano recibe de herencia de parte de Sus dos
progenitores madre y padre y que por lo tanto se encuentran formados por sus
dos dotaciones de cromosomas que contiene la información genética del ser en
cuestión
https://www.definicionabc.com/ciencia/genotipo.php

https://www.google.com/search?
q=genotipo&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=2ahUKEwjDpPad0dboAhVMMt8KHeHED7
oQ_AUoAXoECBQQAw&biw=1367&bih=540#imgrc=FntV1ocZkjtXjM
 C. CROMOSOMA
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que
transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el
pilar fundamental del cuerpo humano.

Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23
pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y
la otra mita d del padre.

Dos de los cromosomas (el X y el Y) determinan el género masculino o femenino y se

denominan cromosomas sexuales:

 Las mujeres tienen 2 cromosomas X.

 Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.

La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con
un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determina si el
bebé es un masculino o femenino.

https://medline plus.gov/spanish/ency/article/002327.htm

https://www.google.com/search?q=imagenes+de+cromosomas&source=lnms&tbm=isch&sa
=X&ved=2ahUKEwiDyqyQ2NboAhWonOAKHR35DEgQ_AUoAXoECAwQAw&biw=1367&bi
h=540#imgrc=e2WQ26MKfV806M
D. LOCUS

Un locus es una posición fija en un cromosoma, que determina la posición de un gen o de un

(marcador genético). En biología, y, por extensión, en computación evolutiva, se le usa para
identificar posiciones de interés sobre determinadas secuencias. Una variante de la secuencia
del ADN en un determinado locus se llama alelo. La lista ordenada de loci conocidos para
un genoma particular se denomina mapa genético, mientras que se denomina cartografía
genética al proceso de determinación del locus de un determinado carácter biológico.
https://es.wikipedia.org/wiki/Locus

https://curiosoando.com/que-es-un-locus-genetico#&gid=1&pid=1
E. GEN

Un gen es una unidad de información1 en un locus de ácido desoxirribonucleico (ADN) que

codifica un producto génico, ya sea proteínas o ARN. Es la unidad molecular de la herencia
genética, pues almacena la información genética y permite transmitirla a la descendencia. Los
genes se encuentran en los cromosomas, y cada uno ocupa en ellos una posición determinada
llamada locus. El conjunto de genes de una especie se denomina genoma.
https://es.wikipedia.org/wiki/Gen

https://www.google.com/search?q=imagenes+de+un+gen+&tbm=isch&ved=2ahUKEwj3mre
Nit7oAhW-ZDABHY-vBN8Q2-
cCegQIABAA&oq=imagenes+de+un+gen+&gs_lcp=CgNpbWcQAzICCAAyAggAMgIIADICC
AAyBAgAEB4yBggAEAgQHjoECAAQQzoFCAAQgwFQhZY-
WN7LPmDz0z5oAHAAeACAAckBiAHvGZIBBjAuMjAuMZgBAKABAaoBC2d3cy13aXotaW1
nsAEA&sclient=img&ei=94OQXrfDOL7JwbkPj9-S-
A0&bih=540&biw=1367#imgrc=ZyNG6SjckFGYRM
F. ALELO

Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un

individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro
de la madre. Los alelos se encuentran en la misma posición dentro
de los cromosomas homólogos. Si los dos alelos son idénticos, el
individuo es homocigoto para este gen. En cambio, si los alelos son
diferentes, el individuo es heterocigoto para este gen. Aunque el
término alelo fue usado originariamente para describir variaciones
entre los genes, ahora también se refiere a las variaciones en
secuencias de ADN no codificante (es decir, que no se expresan).
https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Alelo

https://www.google.com/search?
q=que+es+un+ALELO&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=2ahUKEwiX2uPdj97oAhWHY9
8KHZC6B7oQ_AUoAXoECBMQAw&biw=1367&bih=479#imgrc=1xpReV-97Tw14M
G. INDIVIDUO HOMOCIGOTO

Homocigoto se refiere a la composición genética de una

característica específica en un organismo diploide. Cada alelo de
un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si ambos alelos
para ese gen en particular son iguales, entonces el organismo es
homocigoto.

https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Homocigoto

H. INDIVIDUO HETEROCIGOTO

Heterocigoto se refiere a haber heredado dos formas diferentes de

u n gen en particular, una de cada progenitor. Lo contrario es un
genotipo homocigoto, donde un individuo hereda formas idénticas
de un gen en concreto del padre y de la madre.

https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Heterocigoto
4. DEFINA LA IMPORTANCIA DE LA GENÉTICA EN LA ACTUALIDAD

Para El Siglo 21 A sido muy importante los avances que se han logrado a
través de la genética y el ADN del ser humano e incluso de animales ha
proporcionado un desarrollo tecnológico biológico que nos ha proporcionado
avances y controles sobre enfermedades generativas que hoy en día son las
enfermedades más comunes se ha podido hallar su procedencia y hasta la
cura de virus y patógenos que han venido evolucionando y adaptándose a
través de los tiempos
De igual forma la genética nos dio a conocer los estilos de vida de los
antiguos humanos su alimentación sus enfermedades y permite que los
científicos estemos Un paso adelante de cualquier riesgo al cual puede
enfrentarse un ser humano los laboratorios de genética proporciona
información para identificar Cuál es el padre y la madre de un individuo
gracias a la genética porque ella nos da una visión del desarrollo de todo ser
vivo