Banco de Preguntas Patologia Especial Udabol 1er Parcial

TEMA: VASOS SANGUÍNEOS
Pregunta nro: 280102, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA
La capa de los vasos que esta compuesta por tejido conjuntivo,vaso vasarum,fibras
nerviosas se llamada
- capa media
- intima
- adventicia
Pregunta nro: 283546, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES MALFORMACIONES CONGÉNITAS DE LOS VASOS

SANGUÍNEOS PUEDE PRODUCIR INSUFICIENCIA CARDÍACA DE ALTO GASTO?
- FÍSTULAS ARTERIOVENOSAS.
- DISPLASIA FIBROMUSCULAR.
- ANEURISMAS EN FRESA.
- ANGIOSARCOMA.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS CORRESPONDEN A LA

ARTERIOLOESCLEROSIS HIPERPLÁSICA?
- APARECE EN LA HIPERTENSIÓN MALIGNA, CARACTERIZADAS POR UN

ENGROSAMIENTO DE LAS PAREDES EN LÁMINAS CONCÉNTRICAS Y UN
ESTRECHAMIENTO DE LA LUZ.
- ES UNA RESPUESTA INFLAMATORIA CRÓNICA, Y EN EL FONDO UN INTENTO DE
CICATRIZACIÓN VASCULAR, PROPICIADA POR DISTINTAS AGRESIONES, COMO EL
DAÑO DE LAS CÉLULAS ENDOTELIALES, LA ACUMULACIÓN DE LÍPIDOS Y LA
OXIDACIÓN Y LA TROMBOSIS.
- SE CARACTERIZA POR UNOS DEPÓSITOS CÁLCICOS EN LAS ARTERIAS
MUSCULARES QUE SUELEN DARSE EN PERSONAS MAYORES DE 50 AÑOS. SU
COMPOSICIÓN PUEDE EXPERIMENTAR UNA TRANSFORMACIÓN METAPLÁSICA EN
HUESO.
- LOS VASOS EXHIBEN LESIONES EN CAPAS DE CEBOLLA, Y REPRESENTAN UN
RASGO HABITUAL DE LA MICROANGIOPATÍA DIABÉTICA. EN ESTE CASO, LA
ETIOLOGÍA SUBYACENTE ES LA DISFUNCIÓN DE LAS CÉLULAS ENDOTELIALES
INDUCIDA POR LA HIPERGLUCEMIA.
- LAS ARTERIOLAS MUESTRAN UN ENGROSAMIENTO PRODUCIDO POR LA SALIDA
DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS A TRAVÉS DE LAS CÉLULAS ENDOTELIALES
ALTERADAS.
¿CUÁL DE LOS PROCESOS FUNDAMENTALES QUE CARACTERIZAN LA

FORMACIÓN Y REMODELACIÓN DE LOS VASOS SANGUÍNEOS CORRESPONDE
CON LA ANGIOGENIA?
- CONSTITUYE EL PROCESO DE FORMACIÓN DE VASOS NUEVOS EN EL

ORGANISMO MADURO.
- ES LA FORMACIÓN DE VASOS SANGUÍNEOS DE NOVO DURANTE LA
EMBRIOGENIA.
- EXPRESA LA REMODELACIÓN DE LAS ARTERIAS EXISTENTES A RAÍZ DE LOS
CAMBIOS PROLONGADOS DE PRESIÓN O DE FLUJO, Y OBEDECE A LA
INTERACCIÓN ENTRE LAS CÉLULAS ENDOTELIALES Y LOS FACTORES
DERIVADOS DE LAS CÉLULAS MUSCULARES LISAS.
- ES EL DESARROLLO DE VASOS SANGUÍNEOS EN LA FORMACIÓN DE UN TUMOR
MALIGNO.
LA ESCLEROSIS DE LA MEDIA DE MÖNCKEBERG ESTÁ DADA POR:
- DEPÓSITOS CÁLCICOS EN LAS ARTERIAS MUSCULARES.

- LA SALIDA DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS A TRAVÉS DE LAS CÉLULAS
ENDOTELIALES ALTERADAS Y POR UN AUMENTO EN LA SÍNTESIS DE MATRIZ POR
LAS CÉLULAS MUSCULARES LISAS SECUNDARIO A LA SOBRECARGA
HEMODINÁMICA PROLONGADA.
- LESIONES DE LA ÍNTIMA LLAMADAS ATEROMAS QUE SOBRESALEN HACIA LA
LUZ DE LOS VASOS.
- UN ENGROSAMIENTO DE LAS PAREDES EN LÁMINAS CONCÉNTRICAS Y UN
ESTRECHAMIENTO DE LA LUZ.
SEGÚN LA NOMENCLATURA DE CHAPEL HILL, A CUAL TIPO DE VASCULITIS

CORRESPONDE LA ARTERITIS DE TAKAYASU.
- VASCULITIS DE VASOS GRANDES.

- VASCULITIS DE VASOS DE MEDIANO CALIBRE.
- VASCULITIS DE VASOS PEQUEÑOS.
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES CRITERIOS NO CORRESPONDE A LA ARTERITIS DE

CÉLULAS GIGANTES (DE LA TEMPORAL)?
- NORMALMENTE APARECE EN PACIENTES MENORES DE 50 AÑOS.

- INFLAMACIÓN GRANULOMATOSA.
- ESTÁ ASOCIADA A UNA POLIMIALGIA REUMÁTICA.
- A MENUDO AFECTA A LA ARTERIA TEMPORAL.
Pregunta nro: 288769, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
¿Cómo llamaos a las células del sistema Inmune que FAGOCITAN lípidos en la formación
de la placas de ateroma?
- celulas grasosas
- Celulas en capa
- Células espumosas
- Adipositos
Cuál de las siguientes lipoproteínas está implicada DIRECTAMENTE en la patogénesis de

las placas de ateroma?
- LDL
- HDL
- IDL
- VLDL
Cuál de los siguientes NO aparece como una complicación de una placa de ateroma?
- Formación de coagulo
- Disminución del lumen del vaso
- Aumento del grosor de la capa adventicia del vaso
- Ruptura de la placa de ateroma
De las siguientes partes de la pared vascular, cual presenta receptores para las células
sanguíneas
- Capa media
- Endotelio Vascular
- Capa adventicia
- Lamina elastica
Paciente de 68 años, presenta cuadro clínico de cefalea unilateral de tipo pulsatil,

acompañada de visión borrosa del ojo del mismo lado, presenta también vaso visible a
nivel del cuero cabelludo. Usted piensa en el posible diagnostico y solicita hemograma
que muestra leucocitosis leve y Elevación del VSG. Para confirmar su diagnostico solicita
ademas una biopsia del vaso dilatado que observo a la inspección. Que espera ver en la
biopsia de aquel vaso?
- Necrosis fibrinoide con células inflamatorias

- Células gigantes multinucleadas ademas de células inflamatorias en la pared del vaso
- abundantes macrofagos en pared del vaso
- Disminución del espesor de la pared del vaso
Usted esta viendo una lamina al microscopio, perteneciente a un vaso sanguíneo de un

paciente que se queja de cefalea intensa crónica que no sede a la administración de
medicamentos antimigrañosos. Usted visualiza que la pared del vaso esta engrosada,
presenta abundantes células inflamatorias y marcada disminución del lumen del vaso
sanguíneo ademas de Células gigantes multinucleadas esparcidas por la pared del vaso.
Cual de los siguientes representaría una potencial COMPLICACION para este paciente SI
el mismo no hiciera tratamiento adecuado?
- Meningitis
- Ceguera
- Encefalitis
- ACV hemorragico

Paciente de 28 años de edad, descendiente asiática, presenta mareos y convulsiones
acompañados de mal estar general y acude a a la consulta. Durante la consulta el medico
identifica la ausencia de pulso radial. La paciente refiere antecedentes familiares de
enfermedades autoinmunes. Se diagnostica una enfermedad poco común que afecta los
vasos sanguíneos que a la biopsia contiene abundantes células inflamatorias en la pared
del vaso ademas de granulomas. Cual seria el diagnostico de esta paciente basado en los
datos anteriores?
- Vasculitis de takayasu
- Vasculitis de kawasaki
- Poliarteritis nodosa
- Arteritis temporal
Un paciente pediátrico acaba de ser diagnosticado con enfermedad de kawasaki. Cual de

los siguientes representa uno de los riesgos mortales presente en aproximadamente el
20% de los paciente con este tipo de vasculitis?
- Infarto de miocardio
- ACV isquemico
- muerte subita
- Microaneurismas coronarios
De las siguientes marcadores, Cual de ellos se eleva primero en un infarto agudo de

miocardio?
- CPK mb
- LDH
- Troponinas
- Mioglobinas
En la tetralogía de Fallot, una de las siguientes NO esta presente:
- Atrofia auricular izquierda

- Estenosis de la valvula pulmonar
- Septum interventricular perforado
- Hipertrofia ventricular derecha
26. Es típico encontar en el frotis de sangre periférica de un paciente esplenectomizado
- Cuerpos de Heinz
- Neutrofilia
- Linfocitosis
- Cuerpos de Howell Jolly
A que llamamos leucopenia?
- A la diminución de plaquetas circulantes.

- A la disminución de eritrocitos circulantes.
- A la disminución del numero de leucocitos circulantes.
- A la Disminución de hemoglobina circulante.
Si miramos en el microscopio una placa de ateroma, que tipo de célula o material NO

estaria presente.
- Células espumosas
- Colesterol libre
- Miofibroblastos
- Células inflamatorias
- Formación granulomatosa
Cual de los siguientes tipos de vasculitis se relacionan porque ambas pueden presentar
presencia de granulomas cuando son analizadas al microscopio.
- Granulomatosis de Wegenner y vasculitis de Takayasu

- Granulomatosis de Wegenner y vasculitis de kawasaki
- Granulomatosis de Wegenner y poliarteritis Nodosa
- Granulomatosis de Wegenner y Poliarteritis Microscopica
- Granulomatosis de Wegenner y enfermedad de Buerger
Paciente presenta cuadro de mas o menos 8 meses de evolución que se caracteriza por
la presencia de cefalea hemi-craneana de tipo pulsatil, acompañada de visión borrosa y
una arteria temporal prominente y visible, el cuadro viene en episodios que desaparecen y
vuelven a aparecer, su neurólogo descarta la posibilidad de migraña o jaqueca Con la
hipótesis diagnostica mas probable relacionada a este cuadro, que encontraríamos en la
biopsia de la arteria temporal de este paciente?
- Aumento de células inflamatorias con presencia de células Gigantes multinucleadas

- Aumento de células inflamatorias con presencia de células de Reed Sternberg
- Aumento de células inflamatorias con presencia de células Espumosas
- Aumento de células inflamatorias con presencia de células en sortija
Cuál de las siguientes represeta una complicación de la arteritis temporal?
- Ceguera
- Sordera
- Lesion del X par craneal
- Macroglosia
Paciente de 28 años de edad presenta mareos que son empeorados con el ejercicio e
incluso a llegado a tener desmayos, el cuadro se acompaña de visión borrosa. Al exámen
físico la paciente presenta ausencia de pulsos en los miembros superiores. Según los
datos del cuadro clínico presentado Cual seria el diagnostico y la explicación a los
síntomas y signos que la paciente presenta?
- Arteritis de Takayasu, los sintomas y signos se presentan por afeccion de arterias de

gran y mediano calibre (Aorta y sus ramas)
- Arteritis Temporal, los síntomas y signos se presentan por afección de arterias de
mediano y pequeño calibre (incluyendo arteria temporal)
- Vasculitis de Kawasaki, los síntomas y signos se presentan por afección de vasos de
pequeño mediano y gran calibre
- Vasculitis de Buerger, los síntomas y signos se presentan por afección de arterias de
pequeño calibre
Que son las Células espumosas?
- Son macrófagos (monocitos) deformes que han fagocitado abundante cantidad de

colesterol y lipidos durante una formación de placa de ateroma
- Son neutrofilos deformes que han fagocitado abundante cantidad de colesterol y lipidos
durante una formación de placa de ateroma
- Son eosinofilos deformes que han fagocitado abundante cantidad de colesterol y lipidos
durante una formación de placa de ateroma
- Son células musculares lisas deformes que han fagocitado abundante cantidad de
colesterol y lipidos durante una formación de placa de ateroma
Cuál de los siguientes sería la explicación de lo que esta ocurriendo en la tiroides de una
paciente que tiene Aumento de la T3 y T4, que presenta exoftalmos, mixedema pretibial y
bocio?
- Inmuno anticuerpos se están uniendo a los receptores de la TSH estimulandolos

- Células foliculares se están multiplicando incontrolablemente aumentando su producción
- Cantidades exageradas de iodo están entrando en la tiroides de la paciente y asi
formando mas hormonas tiroideas
- abundantes cantidades de Nódulos secretores de hormonas tiroideas se están formando
Cuál de las siguientes es un tipo de vasculitis que puede aparecer en presonas que fuman
demasiado
- Vasculitis de Buerger
- Vasculititis de Takayasu
- Enfermedad de Kawasaki
- Enfermedad de Scholein Henoch

en la patogenia de la enfermedad de Graves , involucra a
- TSE
- TSI
- SIT
¿CON CUÁL LESIÓN DE LOS VASOS SANGUÍNEOS GUARDA MÁS RELACIÓN LA

HIPERTENSIÓN ARTERIAL GRAVE MALIGNA?
- ARTERIOLOESCLEROSIS HIPERPLÁSICA.
- ARTERIOLOESCLEROSIS HIALINA.
- ATEROESCLEROSIS.
- ESCLEROSIS DE LA MEDIA DE MÖNCKEBERG.
Pregunta nro: 424163, registrada por: BRANDY EUGENIA SILES UZEDA
LAS DOS CAUSAS MÁS FRECUENTES DE ANEURISMAS SON:
- ATEROSCLEROSIS Y DEGENERACIÓN QUÍSTICA DE LA CAPA MEDIA.

- ATEROSCLEROSIS Y DEGENERACIÓN QUÍSTICA DE LA CAPA INTERNA
- ATEROSCLEROSIS Y DEGENERACIÓN QUÍSTICA DE LA CAPA EXTERNA.
LA ENFERMEDAD DE KAWASAKI AFECTA GENERALMENTE:
- ENFERMEDAD AGUDA DE LACTANTES Y NIÑOS.

- PERSONAS DE LA TERCERA EDAD
- POBLACIÓN EN GENERAL
CUAL NO PERTENECE A LA GRANULOMATOSIS DE WEGENER:
- HIPERTENSIÓN ARTERIAL
- VASCULITIS NECROSANTE DEL PULMÓN Y VÍA AÉREA
- GRANULOMAS NECROSANTES DEL TRACTO RESPIRATORIO SUPERIOR E
INFERIOR.
Paciente Mujer de 38 años se presenta a la consulta por presentar mal estar general y
mareos continuos sobre todo cuando realiza ejercicios, en el examen fisico se encuentra,
Temperatura de 37, 8 C mal estar general, perdida de peso. Lo que mas llama la atención
es la AUSENCIA DE PULSOS en los miembros superiores y una presión arterial de 90/60
Dentro de las vasculopatias, Cual seria el diagnostico MAS PROBABLE?
- Enfermedad de takayasu
- Granulomatosis de wegenner
- Enfermedad de kawasaki
- poliarteritis nodosa
Cual seria la complicación mas temida en un paciente con enfermedad de kawasaki?
- Ruptura de aneurismas coronarios

- Estenosis de valvula mitral
- Espasmo coronario
- Insuficiencia de valvula aortica
Como diferenciamos la poliarteritis nodosa clasica de su variante la poliarteritis

microscopica desde un punto de vista clinico?
- La poliarteritis microscopica cursa con afección pulmonar y la clasica NO

- La poliarteritis microscopica no es una variante
- La poliarteritis microscopica afecta los riñones y la clasica NO
- La poliarteritis microscopica Afecta el Estomago y la clasica NO
como se llaman los macrofagos deformes que aparecen en la formacion de la placa de

ateroma?
- Celulas espumosas
- Celulas en sortija
- Celulas amorfas
- Celulas en casco
Pregunta nro: 428539, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
Este patrón de arterioesclerosis se caracteriza por depósitos cálcicos en las arterias

musculares y suelen darse en personas mayores de 50 años , además de todo esto
puede experimentar formación metaplasica en hueso:
- Arterioloesclerosis hiperplasica
- Ateroesclerosis
- Esclerosis de la media de Monckeberg
- Arterioloesclerosis hialina
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES TUMORES VASCULARES ES UNA NEOPLASIA DE

GRADO INTERMEDIO?
- SARCOMA DE KAPOSI.
- LINFANGIOMA.
- TELANGIECTASIA ARACNIFORME.
- ANGIOSARCOMA.
- TUMOR GLÓMICO.
Se realiza un estudio clínico en un grupo de sujetos cuyo presión arterial oscila entre
145/95 mm Hg y 165/105 mm Hg. Se observa un aumento del gasto cardíaco y de la
resistencia vascular periférica. Las angiografías renales no muestran hallazgos
anormales, y las tomografías de abdomen no muestran masas. Los estudios de
laboratorio muestran niveles normales de creatinina sérica y nitrógeno ureico. Los sujetos
no toman medicamentos. ¿Cuál de los siguientes hallazgos de laboratorio es más
probable que se presente este grupo de sujetos?
- La disminución de sodio en la orina renina

- Renina plasmática elevada
- La hipopotasemia
- El aumento de las catecolaminas urinarias
- La falta de enzima convertidora de angiotensina
Una mujer de 61 años de edad ha fumado dos paquetes de cigarrillos al día durante los
últimos 40 años. Presenta disnea progresiva en los últimos 6 años. En el examen físico,
sus signos vitales son la temperatura, 37,1 ° C; pulso, 60/min; respiraciones 18/min; y la
presión arterial, 130/80 mm Hg. En la auscultación, se escuchan sibilancias espiratorias
bilaterales. Su frecuencia cardíaca es regular. A la radiografía de tórax muestra aumento
del volumen pulmonar, con aplanamiento de los hemidiafragmas, mayor translucidez en
todos los campos pulmonares, prominencia de las arterias pulmonares, y un borde
aumentado en el lado derecho del corazón. Los estudios de laboratorio incluyen
mediciones de gases sanguíneos de PO2 de 80 mmHg, PCO2 de 50 mmHg y pH de 7,35.
¿Cuál de los siguientes hallazgos morfológicos es más probable que esté presente en sus
arterias pulmonares?
- Placas ateromatosas
- Desgarros de la íntima
- Esclerosis de la capa media calcificada
- Vasculitis necrotizante
- Flebotrombosis
Un estudio de salud de la población muestra que la prevalencia de la hipertensión

esencial ha ido en aumento durante los últimos 10 años y ahora se encuentra en una
cuarta parte de todos los adultos. Se adopta una estrategia para disminuir la prevalencia
de la hipertensión a través de cambios de estilo de vida. En estas políticas para mejorar la
ingesta dietética diaria, ¿ La disminuicion de cuál de los siguientes productos es más
probable que apoye a este objetivo?
- Alcohol
- Cafe
- Azucar
- Productos Lacteos
- Sal
Un hombre de 84 años de edad con una larga historia de tabaquismo sobrevivió a un

pequeño infarto de miocardio hace 2 años. Ahora refiere dolor en torax y en las piernas
durante el ejercicio. En el examen físico, sus signos vitales son los siguientes:
temperatura, 37,1 °C; pulso, 81/min; respiraciones, 15/min; y la presión arterial, 165/100
mm Hg. Los pulsos periféricos son debiles en las extremidades inferiores. Hay una masa
pulsátil de 7 cm de la línea media del abdomen inferior. Los estudios de laboratorio
incluyen dos mediciones de glucosa sérica en ayunas de 170 mg / dl y 200 mg / dL. ¿Cuál
de las siguientes lesiones vasculares es más probable que se presente en este paciente?
- Disección aórtica
- Fístula arteriovenosa
- Aneurisma aterosclerótico
- Poliarteritis nodosa
- La arteritis de Takayasu
Una mujer de 32 años de edad, ha tenido frialdad y entumecimiento en los brazos y

disminución de la visión en el ojo derecho durante los últimos 5 meses. En el examen
físico, la paciente esta afebril. Su presión arterial es 100/70 mm Hg. pulsos radiales no
son palpables, pero los pulsos femorales son fuertes. Existe disminución de la sensibilidad
y cianosis en sus brazos, pero no hay calor o hinchazón. Una radiografía de tórax muestra
un borde prominente en el lado derecho del corazón y arterias pulmonares prominentes.
Los estudios de laboratorio muestran niveles sanguíneos de glucosa en 74 mg/dl;
creatinina, 1 mg/dl; colesterol sérico total, 165 mg/dl; y el resultado negativo en la prueba
de ANA. Su condición es estable durante el próximo año. ¿Cuál de los siguientes
diagnósticos, es el más probable en este caso?
- Disección aórtica
- La enfermedad de Kawasaki
- Poliangeitis microscópica
- La arteritis de Takayasu
Una mujer de 60 años de edad, mientras se dirigía a trabajar en la mañana, nota un

cambio en su mano, palidez y cianosis bien delimitada en la parte distal de los dedos.
Había dolor y entumecimiento asociado. A los 20 minutos después de entrar en el edificio
y llegar a su oficinas con un ambiente mas calido, estos problemas desaparecieron. ¿Qué
proceso patológico más probable a tenido la paciente?
- Fenómeno de Raynaud
- Calcificación
- Hipertensión
- Trombosis
- Vasculitis
Segun la clasificacion de las vasculitis de origen inmunitarios, escoja la CORRECTA:
- Vasculitis de vasos grandes: Arteritis de Celulas Gigantes, Arteritis de Kawasaki

- Vasculitis de vasos medianos: Panarteritis nudosa y Enfermedad de Kawasaki
- asculitis de vasos pequeños: Granulomatosis de Wegener, Sindrome de Churg-Straus y
panarteritis nudosa
Los procesos importantes que conducen a la formacion de un aneurisma aortico son:

- Hipertension y ateroesclerosis
- Insuficiencia cardiaca
- Endocarditis
- Vasculitis
Señale el concepto CORRECTO:
- Cuando baja la volemia disminuye la filtración glomerular

- La renina se agrega en las células yuxtaglomerulares del riñon
- Las prostanglandinas aumentan los efectos vasopresores de la angiotensina
- Los péptidos natriuréticos segregados por el miocárdio auricular y ventricular
¿Cuál NO es una característica de la disección aórtica?:
- Se asocia a una dilatación de un vaso

- Es grave si se rompe la adventicia
- La mayor parte de los casos de disección se hacen en hipertensos
- Degeneración quística de la media
- Los casos graves se extienden entre la válvula aórtica y el cayado de la aorta
¿Cuál no es característica de los aneurismas de la aorta abdominal?:
- La ateroesclerosis es causa importante para su presentación

- Degeneración y necrosis de la media
- En su mayoría se encuentran situados por arriba de las arterias renales
- Es un aneurisma que no supera los 4cm, su rotura es nula
- Puede ser palbable como una masa abdominal pulsátil
El Fenómeno de Raynaud se caracteriza por:
- Inicia con modificación estructural en las paredes arteriales

- Vasodilatacion exagerada de arterias digitales
- Vasocontriccionde exagerada de las arterias y las arteriolas digitales
- Vasoconstricción distal y cianosis central
En la Granulomatosis de Wegener la manifestación clínica más importante es:
- Ulceras mucosas de la nasofaringe

- Sinusitis crónica
- Neumonía persistente
- Signos de nefropatía
- Afectación articular
¿Cual es el factor de riesgo no modificable para ateroesclerosis?
- Diabetes
- Hiperlipidemia
- Aumento de la edad
- Hipertensión
En la formación de la placa de ateroma, cuál de las siguientes células representan

macrófagos que ha cambiado su forma común debido a una fagocitosis excesiva de
lípidos?
- Células Espumosas
- Miofibroblastos
- Células grasas
- Células Caliciformes
Cuál de las siguientes representa una complicación de la arteritis temporal?
- Ceguera
- Hidrocefalia
- Dolor Muscular
- Parálisis facial
Cuál de los siguientes tipos de vasculitis tiene como complicación la ruptura de

aneurismas coronarios?
- Enfermedad de Takayasu
- Enfermedad de Buerger
Pacientes acude a la consulta con síntomas de sinusitis por 20 años, a demás de

episodios de fiebre baja y mal estar general, fue tratado por muchos médicos sin obtener
buenos resultados, el médico que lo atiende esta vez, solicita una biopsia de mucosa
nasofaríngea y renal. Después del reporte del anatomopatologo el médico le informa al
paciente que tiene una enfermedad que inflama los vasos sanguíneos (vasculitis). Cuál de
las siguientes sería la vasculitis que MAS PROBABLEMENTE afecta a este paciente?
- Arteritis temporal
- Enfermedad de Takayasu
¿Cuales son las causas de problemas con la coagulación plasmática?
- Enfermedad deVon Willebrand y hemofilia

- Enfermedad de celulas Falciformes y Hemofilia
- Sindrome de talasemia y hemofilia
Pregunta nro: 518909, registrada por: ARTEMIO CRUZ FREUDENTHAL
LOS MARCADORES MAS SENSIBLES Y ESPECIFICOS DEL DANO MIOCARDICO

SON
- TROPONINA I y T
- ENDOTELINA
- OXIDO NITRICO
¿Según la nomenclatura de Chapel Hill, a cuál tipo de vasculitis corresponde la arteritis de

células gigantes (de la temporal)?
- Vasculitis de vasos grandes.

- Vasculitis de vasos de mediano calibre.
- Vasculitis de vasos pequeños.
- Vasculitis química.
Según la nomenclatura de Chapel Hill, a cual tipo de vasculitis corresponde la panarteritis

nudosa.

Según la nomenclatura de Chapel Hill, ¿a cuál tipo de vasculitis corresponde la

enfermedad de Kawasaky?


Según la nomenclatura de Chapel Hill, a cual tipo de vasculitis corresponde la
Granulomatosis de Wegener.

¿Según la nomenclatura de Chapel Hill, a cuál tipo de vasculitis corresponde el Síndrome

de Churg-Strauss?

¿Según la nomenclatura de Chapel Hill, a cuál tipo de vasculitis corresponde la Poliangitis

microscópica?

Cuál de los siguientes planteamientos sobre el Fenómeno de Raynaud es incorrecto.
- Manifiesta una predilección hacia las mujeres de la tercera edad.

- Es raro que también se afecten la nariz, los lóbulos de la oreja o los labios.
- Deriva de la vasoconstricción exagerada de las arterias y las arteriolas digitales.
- Puede constituir una entidad patológica primaria o ser secundario a diversos procesos.
- La evolución suele ser benigna.
¿QUÉ TIPO DE TUMOR VASCULAR ES EL SARCOMA DE KAPOSI?
- NEOPLASIA DE GRADO INTERMEDIO.

- NEOPLASIA BENIGNA.
- NEOPLASIA MALIGNA.
- DISPLASIA.
¿QUÉ TIPO DE TUMOR VASCULAR ES EL HEMANGIOPERICITOMA?

- DISPLASIA.
¿QUÉ TIPO DE TUMOR VASCULAR ES EL HEMANGIOENDOTELIOMA?

- DISPLASIA.
¿QUÉ TIPO DE TUMOR VASCULAR ES EL ANGIOSARCOMA?
- METAPLASIA.
¿QUÉ TIPO DE TUMOR VASCULAR ES EL HEMANGIOMA?
- METAPLASIA.
SEGÚN LA CLASIFICACIÓN DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL, BASÁNDONOS EN LA

EVOLUCIÓN, ¿EN CUÁL FASE SE ENCUENTRA UN PACIENTE QUE PRESENTA
HIPERTROFIA DEL VENTRÍCULO IZQUIERDO?
- FASE 2.
- FASE 1.
- FASE 3.
- FASE 4.
¿SEGÚN LA CLASIFICACIÓN DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL BASÁNDONOS EN

LA EVOLUCIÓN, EN CUÁL FASE SE ENCUENTRA UN PACIENTE QUE PRESENTA
ESTRECHAMIENTO ARTERIOLAR EN EL FONDO DE OJO?
- FASE 2.
- FASE 1.
- FASE 3.
- FASE 4.
CUANDO UN PACIENTE PRESENTA HIPERTENSIÓN ARTERIAL CON LESIÓN DE

"ÓRGANOS DIANA" (CORAZÓN, RIÑÓN, CEREBRO, GRANDES ARTERIAS), EN LA
QUE EL DAÑO ORGÁNICO PUEDE EXPRESARSE COMO INFARTO DEL MIOCARDIO,
ENFERMEDAD CEREBRO-VASCULAR, ENFERMEDAD ARTERIAL OCLUSIVA,
ANEURISMA DISECANTE DE LA AORTA E INSUFICIENCIA RENAL, EL PACIENTE SE
ENCUENTRA EN:
- FASE 1.
- FASE 2.
- FASE 3.
- FASE 4.
¿Cuál de las siguientes patologías no produce hipertensión sistólica aislada?
- Síndrome de abstinencia de alcohólica.

- Insuficiencia aórtica.
- Beriberi.
- Fístula arteriovenosa.
- Tirotoxicosis.
¿Cuál de los siguientes planteamientos sobre la hipertensión arterial es incorrecto?
- Es más frecuente en la raza blanca.

- La probabilidad de padecerla aumenta con la edad.
- Es uno de los principales factores de riesgo para la ateroesclerosis.
- Afecta más al sexo masculino.
Una neoplasia maligna se encuentra dentro de la cavidad craneal. Se obtiene una biopsia
y el examen microscópico muestra células malignas dentro de luces vasculares. ¿Cuál de
los siguientes tipos de buques tiene más probabilidades de ser invadida por este tipo de
cáncer?
- Venas
- Capilares
- Arteriolas
- Linfaticos
Una mujer de 44 años de edad, se encontró que tenían una presión arterial de 150/100
mm Hg en un examen físico de rutina después de un ataque isquémico transitorio (AIT).
Los estudios de laboratorio muestran normal de potasio en suero, sodio, y los niveles de
péptidos natriuréticos pero aumento de la actividad de la renina plasmática. Su excreción
fraccional de sodio urinario es normal. ¿Cuál de las siguientes anomalías vasculares es
más probable que se observa en la angiografía arterial renal?
- Displasia fibromuscular
- Diseccion arterial
- Aneurisma en fresa
- Lesion de masa vascularizada
Un hombre sano de 73 años de edad ha experimentado mareos con episodios de

desmayos durante los últimos 10 días. En el examen, sus cambios de presión arterial de
135/90 mm Hg cuando se acuesta a 100/60 mm Hg cuando asume una posición sentada.
Los estudios de laboratorio muestran sus niveles de electrolitos en suero son normales.
¿Cuál de los siguientes mecanismos de regulación de la presión arterial es más probable
alterados en este hombre?
- Volumen intravascular
- Liberacion de aldosterona
- Sintesis de renina
- Tono simpatico
Un hombre de 45 años de edad, ha tenido poco control de su hipertensión durante los

ultimos 11 años, los valores van desde 150/90 mm Hg hasta 160/95 mm Hg. Durante los
últimos 3 meses, su presión arterial ha aumentado a 250/125 mm Hg. En el examen físico,
su temperatura es de 36,9 ° C. Sus pulmones están limpios en la auscultación, y su ritmo
cardíaco es normal. No hay dolor a la palpación abdominal. Una radiografía de tórax
muestra un borde prominente en el lado izquierdo del corazón. Los estudios de laboratorio
muestran que el nivel de creatinina sérica se ha incrementado durante este tiempo de 1,7
mg / dl a 3,8 mg / dl. ¿Cuál de las siguientes lesiones vasculares es más probable que se
encuentran en los riñones de este paciente?
- Arteriolitis necrotizante (Hipertension maligna)

- Arteritis granulomatosa
- Displasia fibromuscular
- Estenosis de la arteria renal
Pregunta nro: 596961, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
En el hiperpituitarismo primario el problema esta en:
- La hipofisis
- El hipotalamo
- La glándula pineal
Las celulas espumosas se consideran:
- Macrofagos que fagocitaron LDL

- Macrofagos que fagocitaron HDL
- Neutrofilos que fagocitaron LDL
- Neutrofilos que fagocitaron HDL
Una vez que los macrofagos fagocitan moléculas de colesterol LDL al interior de la placa
ateromatosa reciben el nombre de:
- Celulas espumosas
- Celulas ateromatosas
- Celulas de colesterol
- Celulas lipidicas
La placa ateromatosa conformada por una cubierta externa fibrosa gruesa recibe el
nombre de:
- Placa estable
- Placa inestable
- Placa calcificada
- Placa elastica
La placa ateromatosa formada por una cubierta externa delgada y fina recibe el nombre
de:
- Placa inestable
- Placa estable
- Ateroma no calcificado
- Ateroma fibroso
El pseudoaneurisma: (marque la respuesta correcta)
- No posee las 3 capas que componen la pared vascular

- No es una complicacion de la hipertension arterial
- No tiene origen traumatico
- No presenta complicaciones
Una de las siguientes NO es una complicación de los aneurismas:
- Estenosis
- Ruptura
- Trombosis
- Embolia

¿Qué es Aneurisma arterial?
- Dilatacion arterial
- Estenosis arterial
- Ruptura arterial
- Tromboembolia arterial
¿Cómo se denomina a la separación endotelial con formación de un doble lumen arterial?
- Disección arterial
- Disección endotelial
- Sección arterial
- Lesión arterial
Se habla de aneurisma de aorta abdominal cuando la dilatación patológica se encuentra:
- Por debajo de las arterias renales

- Por encima de las arterias renales
- Por debajo del hiato aortico del diafragma
- Por debajo del tronco celiaco
En el fenomeno de Raynaud:
- Existe vasoconstriccion patologica de arterias distales de las manos

- Existe vasodilatacion patologica de arterias distales de las manos
- Existe vasoconstriccion patologica de arterias proximanes de las manos
- Existe vasodilatacion patologica de arterias proximanes de las manos
La principal causa de vasculitis no infecciosa es:
- Cateterismo
- Enfermedades inmunologicas
- Traumatismos
- Medicamentosa
La insuficiencia cardiaca izquierda tambien se conoce como insuficiencia cardiaca:
- Sistemica
- Pulmonar
- Valvular
- Arterial
La insuficiencia cardíaca derecha también se denomina:
- Pulmonar
- Sistemica
- Valvular
- Venosa
La incapacidad de las válvulas para cerrarse por completo se denomina:
- Insuficiencia valvular
- Estenosis valvular
- Lesion valvular
- Ruptura valvular
La imposibilidad de las valvulas para abrirse por completo se denomina:
- Estenosis valvular
- InsufIciencia valvular
- Incompetencia valvular
- fibrosis valvular
Basado en sus conocimientos sobre las vasculitis, ¿cuál de las siguientes es una
inflamación granulomatosa, que a menudo afecta a la arteria temporal, suele darse en
pacientes mayores de 50 años y está asociada a una polimialgia reumática?
- Panarteritis nudosa.
- Enfermedad de Kawasaki.
- Arteritis de células gigantes.
- Granulomatosis de Wegener.
- Arteritis de Takayasu.
inflamación granulomatosa que normalmente aparece en pacientes menores de 50 años?

inflamación necrosante habitualmente situada en las arterias renales, pero que respeta los
vasos pulmonares?
Basado en sus conocimientos sobre las vasculitis, ¿cuál de las siguientes es una arteritis
con síndrome ganglionar mucocutáneo, normalmente afecta a niños, pueden afectarse las
arterias coronarias con formación de aneurismas y/o trombosis?
inflamación granulomatosa en las vías respiratorias y vasculitis necrosante en los vasos
pequeños, entre ellos los glomerulares. Asociada a PR3-ANCA?
inflamación granulomatosa con abundantes eosinófilos en las vías respiratorias y
vasculitis necrosante en los vasos pequeños, vinculada al asma y la eosinofilia de la
sangre. Asociada a MPO-ANCA?
- Síndrome de Churg Strauss.

vasculitis necrosante de los vasos pequeños con depósitos inmunitarios escasos o nulos;
puede haber una arteritis necrosante de las arterias medianas y pequeñas, son frecuentes
la glomerulonefritis necrosante y la capilaritis pulmonar. Asociada a MPO-ANCA?
- Síndrome de Churg-Strauss.
- Poliangitis microscópica.
¿Cuál tipo de vasculitis se caracteriza por formación de granulomas necrosantes agudos

en las vías respiratorias altas (oído, nariz, senos, faringe y laringe), bajas (pulmón) o
ambas; también por vasculitis necrosante o granulomatosa distribuida por los vasos de
pequeño o mediano calibre (por ejemplo, capilares, vénulas, arteriolas y arterias), más
destacada en los pulmones y en las vías respiratorias altas, pero que también afecta a
otras zonas; y además produce nefropatía del tipo de la glomerulonefritis necrosante focal,
a menudo con formación de semilunas?
¿Cuál tipo de arterioesclerosis se caracteriza morfológicamente por presentar un aspecto

en capas de cebolla?
- Arterioloesclerosis hialina.
- Esclerosis de la media de Mönckeberg.
- Arterioloesclerosis hiperplásica.
- Ateroesclerosis.
¿Cuál tipo de arterioesclerosis es a responsable de la nefropatía diabética, enfermedad

de Kimmelstiel-Wilson o glomeruloesclerosis diabética, daño o enfermedad renal que
ocurre en personas con diabetes mellitus?
- Esclerosis de la media de Mönckeberg.

- Arterioloesclerosis hialina.
- Ateroesclerosis.
- Arterioloesclerosis hiperplásica.
¿Cuál tipo de vasculitis es un proceso inconfundible que suele determinar una

insuficiencia vascular; se caracteriza por una inflamación aguda y crónica, segmentaria y
trombosante de las arterias de mediano y pequeño calibre, en especial la tibial y la radial,
con una extensión secundaria esporádica hacia las venas y los nervios de las
extremidades; es un cuadro que aparece casi exclusivamente en los fumadores
empedernidos de cigarrillos, normalmente antes de los 35 años?
- Enfermedad de Buerger.
Pregunta nro: 651887, registrada por: EDGAR IVAR ARIEL CABALLERO LEZANA
¿Cuál de las siguientes sustancias, secretadas por el endotelio, tienen actividad

vasodilatadora?
- Oxido nítrico
- Prostaglandinas
- Tromboxano A2
- Endotelinas
¿Cuál de las siguientes lipoproteinas es oxidada por el macrófago y forma las células
espumosas?
- LDL
- VLDL
- IDL
- HDL
¿Cuál de las lipoproteínas toma al colesterol periférico y lo lleva al hígado donde se

metaboliza?
- HDL
- LDL
- VLDL
- IDL
EL ANEURISMA VERDADERO SE CARACTERIZA POR:
- UNA PARED ARTERIAL ATENUADA PERO INTACTA

- UNA PARED ARTERIAL ENGROSADA
- UNA PARED ARTERIAL FINA
- UNA PARED ARTERIAL REFORZADA
LAS ANEURISMAS SACULARES SON:

- EVAGINACIONES ESFÉRICAS
- INVAGINACIONES ESFÉRICAS
- PROTUBERANCIAS CIRCULARES
- PROTUBERANCIAS CUADRADAS
LA ATEROSCLEROSIS ES UNA LESIÓN PROPIA DE LA TÚNICA ÍNTIMA COMPUESTA

POR UNA:
- CAPA FIBROSA Y UN NÚCLEO ATEROMATOSO

- CAPA MUSCULAR Y UN NÚCLEO DE FIBRAS COLÁGENAS
- CAPA MUSCULAR Y UN NÚCLEO DE FIBRAS ELÁSTICAS
- CAPA ENDOTELIAL SOLAMENTE Y UN NÚCLEO ATEROMATOSO
LAS PLACAS ATEROMATOSAS SE DESARROLLAN Y CRECEN DURANTE:
- DÉCADAS
- SEMANAS
- DIAS
- AÑOS
UN ATEROMA EN LA ARTERIAS CORONARIAS PREDISPONE A UNA DE LAS

SIGUIENTES RESPUESTAS:
- TROMBOSIS
- DIABETES
- EDEMA AGUDO DE PULMÓN
- EDEMA DE MIEMBROS INFERIORES
LOS ANEURISMAS DE LA AORTA ABDOMINAL, PUEDEN SER:
- SACULARES O FUSIFORMES
- FUSIFORMES
- SACULARES
- NINGUNO
LA DSECCIÓN AÓRTICA SE PRODUCE CUANDO LA SANGRE SEPARA:
- LOS PLANOS LAMINARES ENTRE LA TÚNICA ÍNTIMA Y LA TÚNICA MEDIA

- LOS PLANOS LAMINARES ENTRE LA TÚNICA ÍNTIMA Y LA TÚNICA ADVENTICIA
- LOS PLANOS LAMINARES ENTRE LA TÚNICA DE FIBRAS DE COLÁGENO Y LA
TÚNICA MEDIA
- LOS PLANOS LAMINARES ENTRE LA TÚNICA ADVENTICIA Y LA TÚNICA MEDIA
La características del ateroma, son las siguiente, excepto:
- Disminución del factor II de coagulación

- Capa fibrosa con núcleo graso
- Células Espumosas
- Predisponen a la formación de trombosis endotelial
El ateroma es una patología que afecta a:
- Arterias de Gran calibre

- Venas de Gran calibre
- Capilares
- Linfáticos
EN LA ESTENOSIS VALVULAR EN EL CORAZÓN, LA CAUSA MÁS FRECUENTE ES.
- FIEBRE REUMÁTICA
- FIEBRE DE LAS MONTAÑAS ROCOSAS
- FIEBRE NOCTURNA
- NINGUNA
¿Según la nomenclatura de Chapel Hill, a cuál tipo de vasculitis corresponde la Arteritis de

Takayasu?

¿Según la nomenclatura de Chapel Hill, a cuál tipo de vasculitis corresponde la Arteritis de

Takayasu?

¿Cuál de los siguientes planteamientos sobre el Fenómeno de Raynaud es incorrecto?
- Es raro que también se afecten la nariz, los lóbulos de la oreja o los labios.
- Manifiesta una predilección hacia las mujeres de la tercera edad.
- La evolución suele ser benigna.
- Puede constituir una entidad patológica primaria o ser secundario a diversos procesos.
- Deriva de la vasoconstricción exagerada de las arterias y las arteriolas digitales.
¿Cuál de los siguientes tumores vasculares es una neoplasia de grado intermedio?
- Tumor glómico.
- Angiosarcoma.
- Linfangioma.
- Telangiectasia aracniforme.
- Hemangioendotelioma.
¿Cuál de los siguientes tumores vasculares es una neoplasia maligna?
- Linfangioma.
- Tumor glómico.
- Angiosarcoma.
¿Cuál de los siguientes tumores vasculares es una neoplasia maligna?
- Tumor glómico.
- Hemangiopericitoma.
- Linfangioma.
¿Cuál de los siguientes tumores vasculares es una neoplasia benigna?
- Tumor glómico.
- Angiosarcoma.
- Sarcoma de Kaposi.
- Angiosarcoma.
- Nevo flámeo.
- Higroma quístico.
- Angiosarcoma.
¿Cuál de las siguientes patologías son más frecuentes como malformaciones congénitas,
pero también pueden producirse por la rotura de un aneurisma arterial sobre una vena
adyacente, por las lesiones penetrantes que perforan arterias y venas, o por la necrosis
inflamatoria de los vasos contiguos?
- Aneurismas en fresa.
- Displasia fibromuscular.
- Angiosarcoma.
- Fístulas arteriovenosas.
Se define como una alteración del fenotipo que deteriora la reactividad inmunitaria o
induce la aparición de una superficie trombógena o anormalmente adhesiva para las
células inflamatorias.
- Displasia vascular.
- Activación endotelial.
- Disfunción endotelial.
- Arterioesclerosis.
TEMA: CORAZÓN
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL CORAZÓN NO

ES CIANÓTICA?
- PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO.

- ATRESIA TRICUSPÍDEA.
- PERSISTENCIA DEL TRONCO ARTERIOSO.
- TRANSPOSICIÓN DE LOS GRANDES VASOS.
- TETRALOGÍA DE FALLOT.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS CORRESPONDE A LA ANGINA DE

PECHO INESTABLE?
- ESTÁ CAUSADA POR UNA ROTURA DE LA PLACA COMPLICADA POR UNA

TROMBOSIS PARCIALMENTE OCLUSIVA Y UNA VASOCONSTRICCIÓN, QUE DA
LUGAR A DESCENSOS TRANSITORIOS PERO ACUSADOS EN EL FLUJO
SANGUÍNEO CORONARIO.
- ES LA FORMA MÁS IMPORTANTE DE CARDIOPATÍA ISQUÉMICA EN LA QUE LA
ISQUEMIA PROVOCA LA DESTRUCCIÓN DEL MÚSCULO CARDÍACO.
- ES EL RESULTADO DE UN AUMENTO EN LAS NECESIDADES DE OXÍGENO POR
PARTE DEL MIOCARDIO QUE SOBREPASA LA CAPACIDAD DE LAS ARTERIAS
CORONARIAS ESTENOSADAS PARA INCREMENTAR SU DISTRIBUCIÓN.
- EL CAMBIO BRUSCO DE LA PLACA PROPICIA UNA OCLUSIÓN TROMBÓTICA
TOTAL Y LA DESTRUCCIÓN CORRESPONDIENTE DEL MÚSCULO CARDÍACO.
- A MENUDO ENTRAÑA UNA LESIÓN ATEROESCLERÓTICA EN LA QUE UNA PLACA
DISGREGADA PROVOCA UNA ISQUEMIA MIOCÁRDICA REGIONAL QUE INDUCE
UNA ARRITMIA VENTRICULAR LETAL.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL CORAZÓN, SE

DENOMINAN CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS CIANÓTICAS?
- MALFORMACIONES QUE ORIGINAN UN CORTOCIRCUITO DE DERECHA A

IZQUIERDA.
- MALFORMACIONES QUE ORIGINAN UN CORTOCIRCUITO DE IZQUIERDA A
DERECHA.
- MALFORMACIONES QUE ORIGINAN UNA OBSTRUCCIÓN.
- MALFORMACIONES QUE ORIGINAN UNA LESIÓN.
¿CUÁL ES LA DIFERENCIA DE LA ANGINA VARIANTE DE PRINZMETAL Y EL RESTO

DE LAS ANGINAS DE PECHO?
- NO GUARDA NINGUNA RELACIÓN CON LA ACTIVIDAD FÍSICA, LA FRECUENCIA

CARDÍACA O LA PRESIÓN SANGUÍNEA.
- LOS VASOS NO PRESENTA ATEROESCLEROSIS.
- NO SE RELACIONA CON LA FORMACIÓN DE UN TROMBO.
- RESPONDE RÁPIDAMENTE A LOS VASODILATADORES, COMO LA
NITROGLICERINA O LOS ANTAGONISTAS DEL CALCIO.
- NO GUARDA RELACIÓN CON LA RUPTURA DE LA PLACA.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ALTERACIONES NO FORMA PARTE DE LA

TETRALOGÍA DE FALLOT?
- COMUNICACIÓN INTERAURICULAR.
- ESTENOSIS SUBPULMONAR.
- AORTA CABALGANTE.
- COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR.
- HIPERTROFIA VENTRICULAR DERECHA.
¿CUÁL ES LA ANGINA DE PECHO TÍPICA, QUE ESTÁ OCASIONADA POR UN

DESEQUILIBRIO ENTRE LA PERFUSIÓN CORONARIA (DEBIDO A UNA
ATEROESCLEROSIS CORONARIA ESTENOSANTE DURADERA) Y LAS
NECESIDADES MIOCÁRDICAS, COMO EL QUE SE PRODUCE CON LA ACTIVIDAD
FÍSICA, LA EXCITACIÓN EMOCIONAL O CUALQUIER OTRA CIRCUNSTANCIA QUE
SOBRECARGUE DE TRABAJO AL CORAZÓN Y QUE SUELE CALMARSE CON EL
REPOSO (QUE DISMINUYE LAS NECESIDADES) O MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN
DE NITROGLICERINA, UN POTENTE VASODILATADOR (QUE AUMENTA LA
PERFUSIÓN)?
- ANGINA ESTABLE.
- ANGINA INESTABLE.
- ANGINA VARIANTE DE PRINZMETAL.
- INFARTO AGUDO DEL MIOCARDIO.
EL DAÑO QUE SE PRODUCE EN LOS MIOCITOS CARDÍACOS DEBIDO A UNA

ISQUEMIA CARDÍACA GRAVE PRODUCIDA EN UN PACIENTE DURANTE UN
INFARTO DEL MIOCARDIO ES IRREVERSIBLE (NECROSIS) A PARTIR DE:
- 20 A 30 MINUTOS.
- 10 A 20 MINUTOS.
- 30 A 60 MINUTOS.
- 5 A 10 MINUTOS.
- MÁS DE 60 MINUTOS.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES COMPLICACIONES, TRAS UN INFARTO AGUDO DEL

MIOCARDIO, ES TARDÍA?
- ANEURISMA VENTRICULAR.
- ARRITMIAS.
- DISFUNCIÓN CONTRÁCTIL.
- ROTURA MIOCÁRDICA.
EN CUAL MODALIDAD DE ANGINA DE PECHO LAS CRISIS ANGINOSAS NO

GUARDAN NINGUNA RELACIÓN CON LA ACTIVIDAD FÍSICA, LA FRECUENCIA
CARDÍACA O LA PRESIÓN SANGUÍNEA.
- ANGINA VARIANTE DE PRINZMETAL.

- ANGINA ESTABLE.
- ANGINA INESTABLE.
CUANDO LA DISFUNCIÓN CARDIOVASCULAR DERIVA PORQUE AL MENOS UNA

PARTE DEL CAUDAL CORRESPONDIENTE A CADA CONTRACCIÓN DEL CORAZÓN
CIRCULA HACIA ATRÁS, LO QUE AÑADE UNA SOBRECARGA DE VOLUMEN A LAS
CAVIDADES CORRESPONDIENTES (EJ. EL VENTRÍCULO IZQUIERDO EN LA
INSUFICIENCIA AÓRTICA; LA AURÍCULA Y EL VENTRÍCULO IZQUIERDOS EN LA
INSUFICIENCIA MITRAL), DECIMOS:
- FLUJO RETRÓGRADO.
- OBSTRUCCIÓN DEL FLUJO.
- TRASTORNOS DE LA CONDUCCIÓN CARDÍACA.
- CORTOCIRCUITO DEL FLUJO.
- FRACASO DE LA BOMBA.
De las siguientes cardiopatías congénitas cual se presenta con pulsos débiles en

extremidades?
- Tetralogía de Fallot
- Transposición de grandes vasos
- Atresia Tricuspidea
- Coartacion de la aorta
CUAL DE LOS SIGUIENTES CAMBIOS MORFOLÓGICOS QUE OCURRE DURANTE EL

ENVEJECIMIENTO EN EL MIOCARDIO ES EL RESPONSABLE DE LA ATROFIA PARDA
DEL CORAZON.
- DEPOSITO DE LIPOFUSCINA.
- DEPOSITO DE AMIELOIDE.
- DEGENERACION BASOFILA.
Cual es el PRIMER hallazgo microscópico que aparece en un paciente que presento

infarto de miocardio?
- Aparecen bandas de contracción

- Aparecen mas de dos núcleos en cada miocito
- Aparecen Ribosomas prominentes en los miocitos
- Aparecen Machas oscuras en los miocitos relacionadas a la isquemia
CUÁL DE LOS SIGUIENTES MECANISMOS NO PRODUCE PATOLOGÍA CARDIACA:
- FLUJO REGURGITANTE.
- OBSTRUCCIÓN AL FLUJO SANGUÍNEO.
- ALTERACIÓN DE LA CONTINUIDAD DE LA CIRCULACIÓN.
- CONDUCCIÓN CARDIACA NORMAL.
EN LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA EL GASTO CARDIACO ESTA:
- DISMINUIDO
- AUMENTADO
- NORMAL
EL SISTEMA CARDIOVASCULAR INTENTA COMPENSAR EL GASTO CARDIACO EN

LA INSUFICIENCIA CARDIACA MEDIANTE:
- DILATACIÓN VENTRICULAR.
- BRADICARDIA
- DISMINUCIÓN DEL VOLUMEN DE SANGRE
LA INSUFICIENCIA CARDIACA IZQUIERDA SE MANIFIESTA POR:
- CONGESTIÓN PULMONAR Y EDEMA

- AUMENTO DE LA PERFUSIÓN RENAL
- AUMENTO DE LA PERFUSIÓN AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
LA CARACTERÍSTICA CLÍNICA DE LA CARDIOPATÍA CONGÉNITA ES :
- NO ES UNA ENFERMEDAD FRECUENTE EN NIÑOS

- SE MANIFIESTAN EN LA EDAD ADULTA
- LOS NIÑOS PRESENTAN CIANOSIS, DIFICULTAD PARA DESARROLLARSE Y
RETRASO DEL CRECIMIENTO
LA CARDIOPATÍA ISQUÉMICA SE DEFINE COMO:
- DISMINUCIÓN DE APORTE DE SANGRE OXIGENADA

- ES EL AUMENTO DE APORTE DE SANGRE OXIGENADA
- DESEQUILIBRIO ENTRE LA DEMANDA CARDIACA Y EL APORTE VASCULAR DE
SANGRE OXIGENADA.
LA ANGINA DE PECHO SE CARACTERIZA POR:
- PRESENTAR DOLOR SUBESTERNAL

- PRESENTAR DOLOR PRECORDIAL
- POR PRESENTAR DISNEA TRANSITORIA

LA HIPOXIA SE CARACTERIZA POR:
- REDUCCIÓN DE OXÍGENO
- AUSENCIA TOTAL DE OXÍGENO
- AUMENTO DE OXIGENO
LA ANOXIA SE CARACTERIZA POR:
- AUSENCIA TOTAL DE OXÍGENO

- REDUCCIÓN DE OXIGENO
- OXIGENO NORMAL
NO ES UN CRITERIO DIAGNÓSTICO PARA CARDIOPATÍA HIPERTENSIVA:
- HIPOTENSIÓN
- EVIDENCIA DE HIPERTENSIÓN
- AUSENCIA DE LESIONES QUE INDUZCAN LA HIPERTROFIA CARDIACA
EN LA CARDIOPATÍA HIPERTENSIVA PULMONAR NO SE MANIFIESTA:
- LA HIPERVENTILACIÓN Y LA ALCALINIDAD
- EL COR PULMONALE AGUDO
- EL COR PULMONALE CRÓNICO
LA CARDIOPATÍA VALVULAR NO SE DEBE A:
- INFLAMACIÓN
- INFECCIONES
- PARASITOSIS
NO FORMA PARTE DE LA CLASIFICACIÓN DE ENDOCARDITIS:
- ENDOCARDITIS NO TROMBOTICA
- ENDOCARDITIS INFECCIOSA
- ENDOCARDITIS ASOCIADA CON LUPUS
- ENDOCARDITIS TROMBOTICA
LA ENDOCARDITIS INFECCIOSA GENERALMENTE ES PRODUCIDA POR:

- SALMONELLA
- ECHERICHIA COLI
- STAPHYLOCCOCCUS AUREUS.
NO ES MANIFESTACIÓN CLÍNICA DE LA ENDOCARDITIS:
- LESIÓN INDIRECTA DE LAS VÁLVULAS

- LESIÓN RENAL
- LESIÓN DIRECTA DE LAS VÁLVULAS
LA PERICARDITIS ES SECUNDARIA A:
- MICOSIS
- PARASITOSIS
- TRAUMATISMOS
NO ES UN TUMOR DEL CORAZÓN:
- RABDOMIOMAS
- LIPOMAS
- MIXOMAS
- LEIOMIOMAS
Una mujer de 62 años de edad, ha tenido el aumento de la disnea durante los últimos 2
años. Ahora se despierta por la noche con la falta de aire y tos productiva de esputo
espumoso. En el examen, ella tiene estertores en todos los campos pulmonares. Su punto
de máximo impulso es fuerte y desplazados lateralmente. La ecocardiografía muestra una
disminución de la fracción de eyección del 30%, con aumento de tamaño concéntrico de
la pared ventricular izquierda. Las válvulas parecen normales. ¿Cuál de las enfermedades
subyacentes tiene?
- Miocardiopatia
- Hipertensión
- Miocarditis
- Pericarditis
Un niño de 3 años de edad, se está desarrollando normalmente. El examen físico revela

un soplo cardiaco de tono bajo. Un ecocardiograma muestra la presencia de un ostium
secundum (Comunicacion interauricular), con un defecto de 1 cm. ¿Cuál de las siguientes
anomalías es más probable que se encuentran en este niño?
- Cortocircuito de izquierda a derecha

- Tetralogia de Fallot
- Fistula interauricular
- Hipertensión pulmonar
En la autopsia , los corazones de los pacientes ICC se caracterizan por:
- Presencia de liquido fibrinopurulento

- Paredes mas gruesas y mayor peso
- Signos microscópicos de atrofia
- Presencia de tejido fibrinoide
¿Cual de las siguientes patologias, no está asociado a la cianosis?
- Atresia tricúspidea
- Persistencia del conducto arterioso
- Transposición de los grandes vasos
- Conexión venosa pulmonar anómala
Los aneurismas de la aorta torácica, señale lo incorrecto:
- Presentan relación con hipertensión

- Se presentan en el síndrome de Marfan
- Ocupa los pulmones y las vías respiratorias
- Compresión marcada del estómago
- Invade las estructuras mediastínicas
¿Qué tiempo debe durar una isquemia intensa, para originar daño irreversible en los
miocitos cardiácos?:
- a partir de 10 minutos
Señale lo incorrecto en relación a la hipertrofía cardiaca:
- Depende de una mayor síntesis de proteínas

- Transformaciones a escala celular y tisular
- Aumento de tamaño de los miocitos
- Depósito de tejido fibroso
- Aumento del número de capilares
Los marcadores más sensibles y específicos del daño miocárdico son:
- Tropinas I y T
- Mioglobina
- Lactato – deshidrogenasa
- CK – MB
¿Cual de los siguientes es un cortocircuito de derecha a izquierda?
- Comunicación interauricular (CIA)

- Persistencia del conducto arterioso (PCA)
- Comunicación auriculoventricular (CAV)
La tetralogía de Fallot (TF) presenta cuatro rasgos cardinales, indique la INCORRECTA:
- Comunicacion Interventricular
- hipertrofi a ventricular derecha
- Obstrucción del infundíbulo de salida del ventrículo derecho (Estenosis Pulmonar)
- Comunicación auriculoventricular (CAV)
Acerca de la Angina de pecho. Indique el inciso con el concepto CORRECTO:
- La angina estable es una forma de isquemia miocárdica episódica que está causada por
un espasmo de las arterias coronarias
- La angina inestable con un patrón de dolor de frecuencia creciente, causada por una
rotura de la placa complicada por una trombosis y una vasoconstricción
- La angina variante de Prinzmetal está ocasionada por un desequilibrio entre la perfusión
coronaria (debido a una ateroesclerosis coronaria estenosante duradera)
- La angina estable es una forma de metaplasia miocárdica que está causada por
aterosclerosis (placas de ateroma)
En que consiste el concepto de Infarto de Miocardio (IM):
- Consiste en la destrucción del músculo cardíaco debida a una isquemia grave y

prolongada
- Consiste en crisis paroxísticas y malestar torácico o precordial, ocasionadas por una
isquemia miocárdica transitoria
- Consiste en el cierre del 90% de la luz, puede determinar que el flujo sanguíneo
coronario sea insuficiente hasta en reposo
- Consiste en una perfusión coronaria insuficiente con respecto a las necesidades
miocárdicas, debido a un estrechamiento ateroesclerótico mantenido de las arterias
coronarias
Acerca de la evolución a la necrosis tras el comienzo de una isquemia miocárdica grave.

¿Cuales son los cambios bioquimicos inmediatos?
- Desaparición del trifosfato de adenosina (ATP) y una acumulación de lactato

- Durante unos 30 min desde el inicio hasta de la isquemia más grave, la lesión
miocárdica es reversible en potencia
- La necrosis comienza en una pequeña zona del miocardio bajo la superfi cie
endocárdica en el centro del área isquémica
- Los beneficios de la reperfusión son mayores cuando se logra pronto
Acerca de la evolución de los cambios morfológicos en el infarto de miocardio. Indique la

opción CORRECTA:
- Entre las 12-24 horas, no presenta ninguna alteración macroscópica

- Entre los 3-7 días, la caracteristica macroscopica presenta Cicatriz completa gris
blanquecina
- Entre las 2-8 semanas, caracteristicas macroscopicas con Cicatriz gris blanquecina, de
crecimiento progresivo desde el borde hacia el núcleo del infarto
- Entre las 0 y la 1/2 hora, la caracteristica macroscopica presenta un Moteado claro
propio de la reparacion celular
Indique el lugar correspondiente donde la obstrucción de la Arteria coronaria descendente

anterior izquierda produce los infartos:
- Infartos en la pared anterior del ventrículo izquierdo; porción anterior del tabique
interventricular; y en la punta cardiaca
- Infartos en la pared inferior/posterior del ventrículo izquierdo; en la porción posterior del
tabique interventricular
- Infartos en la pared lateral del ventrículo izquierdo excepto en la punta
- Infartos en la pared anterior del ventrículo derecho; en la porción posterior del tabique
interventricular
Indique el lugar correspondiente donde la obstrucción de la Arteria coronaria derecha

produce los infartos:
- Infartos en pared inferior/posterior del ventrículo izquierdo; porción posterior del tabique
interventricular; y pared libre inferior/posterior del ventrículo derecho en algunos casos
interventricular
Indique el lugar correspondiente donde la obstrucción de la Arteria coronaria circunfleja

izquierda produce los infartos:
- Infartos en pared inferior/posterior del ventrículo izquierdo; porción posterior del tabique
interventricular; y pared libre inferior/posterior del ventrículo derecho en algunos casos
interventricular
¿Cuales son criterios mínimos para diagnosticar una Cardiopatia Hipertensiva Sistémica?
- Hipertrofia ventricular izquierda (habitualmente concéntrica) y antecedentes o signos

anatomopatológicos de hipertensión
- Miocardiopatía dilatada izquierda e Hipertensión pulmonar
- Arritmias cardíacas hereditarias o adquiridas e Hipertrofia cardíaca por cualquier causa
- Alteraciones hemodinámicas y metabólicas sistémicas, las catecolaminas y el consumo
de drogas, en especial cocaína y metanfetamina
¿En que consiste la morfologia patologica de la Cardiopatía hipertensiva pulmonar

(corazón pulmonar)?
- Se observa una acusada dilatación del ventrículo derecho sin hipertrofia

- La hipertensión genera una hipertrofia ventricular en ambos ventriculos por sobrecarga
de presión
- Consisten en un aumento del diámetro transversal de los miocitos en ventriculo izquierdo
- Por regla general, existe una estenosis de alto grado ( > 90%)
Cuál de los siguientes representa el primer cambio histológico después de un infarto

Agudo de miocardio?
- Bandas de contracción
- Tejido de granulación
- Necrosis coagulativa
- Isquemia pálida
En un paciente que a sufrido IAM, se sabe que a tenido necrosis de cierta parte de la
musculatura cardiaca afectando la conductividad del miocardio. La complicación MAS
LOGICA originada por los eventos ya descritos seria?
- Arritmias cardiacas
- Estenosis de la valvula mitral
- Ruptura miocárdica
- Re-infarto por vaso-espasmo coronario
UNA DE LAS CAUSAS DE INSUFICIENCIA VENTRICULAR IZQUIERDA ES
- HIPERTENSION PULMONAR
- HEPATOMEGALIA
- INJURGITACION YUGULAR
LA INSUFICIENCIA CARDIACA IZQUIERDA SUELE DEBERSE A
- CARDIOPATIA ISQUEMICA
- COR PULMONALE
- INFUCIENCIA TRICUSPIDEA
EL GROSOR DE LA PARED DEL VENTRICULO IZQUIERDO ES
- 1.5 cm
- 3 cm
- 5 cm
LA ANGINA DE PRINZMETAL RESPONDE RAPIDAMENTE A LOS

VASODILATADORES, COMO LA NITROGLICERINA Y
- ANTAGONISTAS DE LOS CANALES DE CALCIO

- ENALAPRIL
- LOSARTAN
LA ANGINA DE PECHO TIPICA SUELE CALMARSE CON EL REPOSO O MEDIANTE

LA ADMINISTRACION DE NITROGLICERINA QUE ES UN POTENTE
- VASODILATADOR
- VASOCONSTRICTOR
- INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA
LA TRANSPOSICION DE LOS GRANDES VASOS SE REFIERE A
- ARTERIA PULMONAR NACE DEL VENTRICULO IZQUIERDO Y ARTERIA AORTA

NACE DEL VENTRICULO DERECHO
- ARTERIA AORTA NACE DE LA AURICULA IZQUIERDA Y ARTERIA PULMONAR
NACE DEL VENTRICULO DERECHO
- ARTERIA AORTA Y ARTERIA PULMONAR, AMBOS NACEN DEL VENTRICULO
DERECHO
LOS CORTOCICUITOS DE IZQUIERDA A DERECHA SON: COMUNICACION

INTERAURICULAR, COMUNICACION INTERVENTRICULAR Y
- PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO

- TRANSPOSICION DE GRANDES VASOS
- ANGINA DE PRINZMETAL
LA TETRALOGIA DE FALLOT ESTA COMPUESTA POR HIPERTROFIA DEL

VENTRICULO DERECHO, DEFECTO DEL TABIQUE INTERVENTRICULAR,
DEXTROPOSICION AORTICA Y
- ESTENOSIS DE ARTERIA PULMONAR

- ESTENOSIS DE ARTERIA AORTA
- PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO
LAS CARDIOPATIAS CONGENITAS, SUS TRASTORNOS SE RELACIONAN A LAS

SEMANAS
- ENTRE LA TERCERA Y OCTAVA SEMANA DE GESTACION

- PRIMERA SEMANA DE GESTACION
- A PARTIR DE LAS 25 SEMANAS DE GESTACION
LA CARDIOPATIA CONGENITA DONDE SE EVIDENCIA ESTRECHAMIENDO DE LA

ARTERIA AORTA, ESO SE LLAMA
- COARTACION DE LA ARTERIA AORTA

- ANEURISMA DE LA ARTERIA AORTA
- TRANSPOSICION DE GRANDE VASO
EN UN INFARTO DE MIOCARDIO LA LESION IRREVERSIBLE SE DA EN UN TIEMPO

DE
- 30 MINUTOS A 4 HORAS
- LOS PRIMEROS 20 MINUTOS
- LOS PRIMEROS 10 MINUTOS
EN EL INFARTO DE MIOCARDIO LA LESION REVERSIBLE ES POSIBLE SI EL

TIEMPO ES DE
- 30 MINUTOS
- 3 HORAS
- 5 HORAS
LA INSUFICIENCIA CARDIACA SE PUEDE DIAGNOSTICAR POR LOS CRITERIOS DE

FRAMINGHAM QUE PUEDE SER COMPUESTA POR 2 CRITERIOS MAYORES O 1
CRITERIO MAYOR Y
- 2 CRITERIOS MENORES
ARTERIOESCLEROSIS ARTERIAL CORONARIANA, VASO ESPASMO, VASCULITIS

PUEDE LLEVAR
- CARDIOPATIA ISQUEMICA
- ARRITMIA CARDIACA
- FIBRILACION VENTRICULAR
LOS REGULADORES ANTICOAGULANTES, ANTITROMBICOS Y FIBRINOLITICOS

SON: PROSTACICLINA, ACTIVADOR DE PLASMINOGENO Y
- HEPARINA
- OXIDO NITRICO
- ENDOTELINA
LOS REGULADORES DE LA INFLAMACIÓN Y LA INMUNIDAD SON: INTERLEUCINA 1,

INTERLEUCINA 6 Y
- QUIMIOCINAS
- VASOPRESINA
- HEPARINA
LAS MALFORMACIONES CONGENITAS OBSTRUCTIVAS PUEDEN SER: ATRESIA DE

ARTERIA AORTA Y
- COARTACION DE LA ARTERIA AORTA

- ANEURISMA DE LA ARTERIA AORTA
- PERSISTENCIA DE TRONCO ARTERIAL
LOS CRITERIOS MAYORES DE JONES SON PERICARDITIS, NODULOS

SUBCUTANEOS, RASH CUTANEO Y
- COREA DE SYDENHAM
- DISNEA
- ORTOPNEA
DENTRO DE LOS CRITERIOS MAYORES DE JONES HAY COREA DE SYDENHAM,

NODULO SUBCUTANEO, RASH CUTANEO Y
- PERICARDITIS
- HEMOPTISIS
- DISNEA PAROXISTICA NOCTURNA
UNO DE ELLOS ES CRITERIO MENOR DE JONES
- FIEBRE
- PERICARDITIS
- COREA DE SYDENHAM
CRITERIOS MENOR DE JONES ES
- ARTRALGIA
- NODULO SUBCUTANEO
- PERICARDITIS
LA INSUFICIENCIA VENTRICULAR DERECHA PUEDE PRESENTAR EDEMA

PERIFERICO, HEPATOMEGALIA Y
- ASCITIS
- TOS
- ORTOPNEA
EN LA ALTERACION DEL CORAZON COMO LA INSUFICIENCIA VENTRICULAR

DERECHA PODEMOS ENCONTRAR DERRAME PLEURAL, ASCITIS Y
- HEPATOMEGALIA
- TOS
- DISNEA
EL ESPESOR DEL VENTRICULO DERECHO COMO MAXIMO EN UNA PERSONA

NORMAL PUEDE SER DE
- 0,5 CENTIMETROS
- 1,5 CENTIMETROS
- 2 CENTIMETROS
La cardiopatía isquémica es provocada por:
- Falta de la cantidad suficiente de oxígeno, reducción de la disponibilidad de nutrientes y

la retirada de los metabolitos.
- Falta de la cantidad suficiente de oxígeno.
- Reducción de la disponibilidad de nutrientes y la retirada de los metabolitos.
¿Cuál de las siguientes alteraciones NO forma parte de la Tetralogía de Fallot?
- Comunicación interauricular.
- Estenosis subpulmonar.
- Aorta cabalgante.
- Comunicación interventricular.
- Hipertrofia ventricular derecha.
¿Cuál de los siguientes cambios morfológicos que sufre el corazón durante el

envejecimiento es el responsable de la atrofia parda del corazón?
- Depósito de lipofuscina.
- Excrecencias de Lambl.
- Depósitos de amiloide.
- Degeneración basófila.
¿Cuál de las siguientes patologías produce insuficiencia cardíaca de gasto cardíaco

aumentado?
- Hipertiroidismo.
- Hipertensión arterial.
- Valvulopatías.
- Enfermedades pericárdicas.
¿Cuál de las siguientes patologías me produce insuficiencia cardíaca de gasto cardíaco

aumentado?
- Mieloma múltiple.
- Cardiopatía isquémica.
- Arritmias cardíacas.
Cuál de las siguientes patologías me produce insuficiencia cardíaca de gasto cardíaco

aumentado.
- Enfermedad de Paget.
- Hipertensión arterial.
- Cardiopatía isquémica.
En relación a las complicaciones que pueden surgir después de un infarto agudo del
miocardio, ¿a qué llamamos síndrome de Dressler?
- Aparición de pericarditis fibrinosa o fibrinohemorrágica.

- Al fallo de bomba agudo (edema agudo del pulmón).
- A la expansión del infarto.
- Desarrollo de un shock cardiogénico tardío.
- A la rotura miocárdica.
Una mujer de 62 años de edad ha tenido disnea cada vez mayor durante los últimos 2
años. Ahora despierta por la noche con falta de aire y tos produciendo esputos
espumosos. En el examen fisico, tiene crepitos en todos los campos pulmonares. La
punta cardiaca esta desplazada lateralmente. La ecocardiografía muestra una disminución
de la fracción de eyección del 30%, con aumento de tamaño concéntrico de la pared
ventricular izquierda. Las válvulas parecen normales. ¿Cuál de las enfermedades
subyacentes tiene?
- Hipertension
- Miocardiopatia
- Miocarditis
- Pericarditis
Una mujer de 41 años se ha despertado por la noche con "hambre de aire" (disnea)
durante el año pasado. Ella se siente mejor cuando duerme sentada en la cama. Su
péptido natriurético tipo B sérico es > 400 pg / mL (muy alto). ¿Qué enfermedad cardiaca
explica mejor su condición?
- Valvulitis reumatoidea
- Mixoma atrial
- Pericarditis fibrinosa
- Endocarditis
EXCEPTO UNO todos forman parte de la tetralogia de Falot:

- Comunicacion interauricular
- Hiperplasia ventricular derecha
- Coartacion de aorta
- Estenosis pulmonar
La cardiopatia hipertensiva produce:
- Hipertrofia ventricular izquiera

- Hipertrofia auricular izquierda
- Hipertrofia auricular derecha
El Cor pulmonar produce:

- Hipertrofia ventricular izquierda
- Hipertrofia auricular izquierda
- Hipertrofia auricular derecha
LA INSUFICIENCIA CARDÍACA ES UNA COMPLICACIÓN CAUSADA POR LAS

SIGUIENTES PATOLOGÍAS, EXCEPTO:
- ACCIDENTE CEREBRO VASCULAR

- HIPERTENSIÓN ESENCIAL
- INFARTO DE MIOCARDIO
- VALVULOPATÍAS
UNO DE LOS SIGUIENTES TUMORES, ES UN TUMOR DEL CORAZÓN.
- MIXOMA
- TIMOMA
- FEOCROMOCITOMA
- NINGUNO
EL INFARTO DE MIOCARDIO POR TROMBOSIS SE CARACTERIZA POR SER UNA

NECROSIS DE TIPO:
- COAGULLATIVA
- LICUEFACTIVA
- CASEIFICANTE
- GRASA
LAS FIBRAS MIOCARDICAS DEL CORAZON SE VUELVEN INSUFICIENTES POR:
- SOBRECARGA DE PRESIÓN Y SOBRECARGA DE VOLUMEN

- SOBRECARGA DE PRESIÓN
- SOBRECARGA DE VOLUMEN
- NINGUNA
TEMA: TRASTORNOS DE LOS ERITROCITOS
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS

CORRESPONDEN A LA ANEMIA PERNICIOSA?
- MACROCÍTICA HIPERCRÓMICA.
- MICROCÍTICA HIPOCRÓMICA.
- NORMOCÍTICA NORMOCRÓMICA.
- MACROCÍTICA HIPOCRÓMICA.
- MICROCÍTICA HIPERCRÓMICA.
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ASPECTOS CORRESPONDE A LA ANEMIA DE

CÉLULAS DREPANOCÍTICA?
- POIQUILOCITOSIS.
- ANISOCITOSIS.
- MACROESFEROCITOSIS.
- HIPOCROMÍA.
- MICROESFEROCITOSIS.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS

CORRESPONDEN A LA ANEMIA FERROPÉNICA?
- MICROCÍTICA HIPOCRÓMICA.
- MACROCÍTICA HIPOCRÓMICA.
- NORMOCÍTICA HIPERCRÓMICA.
- MICROCÍTICA HIPERCRÓMICA.
- NORMOCÍTICA HIPOCRÓMICA.
CUAL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS CORRESPONDE A

LA ANEMIA MEGALOBLÁSTICA.
- MICROCITICA HIPOCROMICA.
- MACROCITICA HIPERCROMICA.
- NORMOCITICA NORMOCROMICA.
- MACROCITICA HIPOCROMICA.
- MICROCITICA HIPERCROMICA.
¿CUÁL ES LA ANEMIA MÁS FRECUENTE EN LA RAZA NEGRA?
- ANEMIA FERROPÉNICA.
- ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES.
- ANEMIA MEGALOBLÁSTICA.
- ANEMIA PERNICIOSA.
- ANEMIA POR PÉRDIDA DE SANGRE.
CUANDO EN UN FROTIS SANGUÍNEO LOS ERITROCITOS TIENEN DIÁMETROS

DIFERENTES, DECIMOS QUE PRESENTAN:
- ANISOCITOSIS.
- POIQUILOCITOSIS.
NOS REFERIMOS A LA VARIACIÓN DE FORMA DE LOS ERITROCITOS EN UN

FROTIS SANGUÍNEO CON EL TÉRMINO:
- POIQUILOCITOSIS.
- ANISOCITOSIS.
EN LAS ANEMIAS POR PÉRDIDA DE SANGRE, EL CONTEO DE RETICULOCITOS

ESTÁ:
- ELEVADO.
- NORMAL.
- BAJO.
- REGULAR.
LA VIDA MEDIA DE LOS ERITROCITOS ES DE:
- 120 DÍAS.
- 150 DÍAS.
- 30 DÍAS.
- 90 DÍAS.
- 60 DÍAS.
CUAL DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS NO ES UNA CAUSA DE ANEMIA

HEMOLÍTICA INTRAVASCULAR.
- ALTERACIONES QUE HACEN QUE EL ERITROCITO SEA MENOS DEFORMABLE.

- TRAUMATISMO FÍSICO REPETITIVO.
- FACTORES TÓXICOS EXÓGENOS.
- FIJACIÓN DEL COMPLEMENTO.
- PARÁSITOS INTRACELULARES.
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES HALLAZGOS NO SE CORRESPONDE CON LA ANEMIA

HEMOLÍTICA INTRAVASCULAR?
- ESPLENOMEGALIA.
- HEMOGLOBINURIA.
- ICTERICIA.
- ANEMIA.
CUAL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS NO SE CORRESPONDE CON LA

ENFERMEDAD DE CÉLULAS FALCIFORMES.
- COILONIQUIA.
- ESPLENOMEGALIA.
- RETICULOCITOSIS.
- HIPERBILIRRUBINEMIA.
- POIQUILOCITOSIS.
CUAL DE LOS SIGUIENTES ASPECTOS NO CORRESPONDE A LA ANEMIA

MEGALOBLÁSTICA.
- RETICULOCITOSIS.
- POIQUILOCITOSIS.
- ICTERICIA.
- ANISOCITOSIS.
Un Hemograma Completo, revela la presencia de una Anemia Normocitrica una de las

causas de este tipo de anemia puede ser:
- talasemias
- Anemia por hemorragia
- Policitemia
- anemia por deficiencia de vitamina B12 y folato
Un Paciente afroamericano, viene a un chequeo médico después de ser el único entre 20

trabajadores de una empresa petrolera que no enfermo con malaria durante un trabajo en
el rió amazonas, una de las posibilidades es que este paciente tenga:
- Anemia falciforme
- Anemia Hemolitica
- Anemia sideroblastica
- Anemia por deficiencia de vitamina B12
Un paciente refiere que su hematólogo le dijo que tenia una anemia una anemia
microcitrica en donde el volumen de sus eritrocitos estaban DISMINUIDOS. Cual de las
siguientes podría ser el tipo de anemia que este paciente padece?
- Anemia por enfermedades cronicas

- Anemia por deficiencia de vitamina B12
- beta talasemia major
- Policitemia
Que veriamos en el frotis de sangre periférica en un paciente con deficiencia de glucosa 6

fosfato?
- Cuerpos de Heinz
- Cuerpos de howell Jolly
- Policitemia
- Inclusiones en la membrana del eritrocito
De las siguientes UNA es responsable de la anemia Megaloblastica
- Deficiencia de vitamina B12

- Anemia Falciforme
- Anemia Hemolítica
- Hemolisis Intravascular
En un paciente con enfermedad hemolítica de tipo auto inmune, Cual de los siguientes
tipos de bilirrubina estaría elevada con mayor predisposición?
- Bilirrubina Indirecta o NO conjugada

- BIlirrubina Directa o Conjugada
- Bilirrubina Total
- Estercobilina
causas de anemias hemolíticas
- incremento compensador de la eritropoyesis

- mutaciones hereditarias que disminuyen la sintésis de hemoglobina
- mutaciones del gen A
Prueba de Coombs directa diagnostica ?
- anemia hemolítica inmunitaria

- leucemia mieloide
- linfoma de Hodking
Cuál es la causa de anemia megaloblástica?
- mutaciones de transcripcion del ARN

- deficiencia de vitamina B12
- ninguna
Cuál de los siguientes hallazgos son representativos de una anemia por deficiencia de
vitamina B12?
- Megaloblastos y neutrofilos hipersengmentados

- Megaloblastos y neutrófilos sin nucleo
- Megaloblastos y eosinofilos sin granulos
- Megaloblastos y leucocitos hipersegmentados
¿EN CUÁL TIPO DE ANEMIA EL CUADRO CLÍNICO DEPENDE DE LAS CRISIS VASO
OCLUSIVAS Y LAS CRISIS DE SECUESTRO?
- ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES.
- ESFEROCITOSIS HEREDITARIA.
- ANEMIA MEGALOBLÁSTICA.
Las anemias hemolíticas se caracterizan por:
- Destrucción de los hematíes

- Disminución de la eritropoyesis
- Producción de hematíes
No es correcto respecto a la anemia ferropenica:
- Se debe a dietas ricas en hierro

- La deficiencia de hierro es una causa muy habitual
- El contenido total de hierro es de 2g en las mujeres y 1g en los hombres
Cuál de las siguientes signos clínicos PODRIA indicar que una hemolisis estaría
ocurriendo FUERA del compartimiento vascular?
- Hiperhidrosis
- Diverticulitis
- Esplenomegalea
- Hemoglobinuria
Como estarían los niveles de FERRITINA en una anemia ferropenica por disminución de
aporte?
- Disminuidos
- Elevados
- Normales
- Muy elevados
Si en un paciente con hemolisis se evidencia niveles elevados de RETICULOCITOS

podríamos concluir que :
- Paciente tiene una respuesta disminuida a la hemolisis

- Paciente está cursando con una anemia aplásica
- Paciente tiene una respuesta disminuida a la hemolisis
- Paciente tiene Buena respuesta medular a la hemoslisis
Cuál de los siguientes tipos de anemias cursa con presencia de CUERPOS DE HEINZ?
- Anemia por deficiencia de G6PD

- Anemia ferropenica
- Anemia Megaloblastica
- Anemia por desnutrición

Cuál de las siguientes aseveraciones corresponden la beta talasemia?
- Tratamiento médico produce la remisión completa de la anemia ya que esta no tiene

origen genético
- Disminución de la cantidad de neutrofilos en la sangre predisponiendo a los a pacientes
a infecciones
- Eritropoyesis aumentada pero ineficaz con deformación de huesos de la cara y
destrucción de cráneo
- Eritropoyesis disminuida pero capaz de mantener niveles de eritrocitos normales
Desde el punto de vista histopatológico, cuál de las siguientes aseveraciones indicaría

que el paciente NO tiene bazo?
- Presencia de cuerpos de Howell Jolly

- Presencia de cuerpos de Heinz
- Presencia de reticulocitos en la periferia
- Presencia de eritroblastos
En un paciente con Coagulación intravascular diseminada, Cual de las siguientes

alteraciones de la forma de eritrocitos estaría presente?
- Presencia de Esquitocitos
- Preencia de Acantocitos
- Presencia de Eliptocitos
- Presencia de esferocitos
Cuando hablamos de la diferencia en el tamaño de Eritrocitos estamos hablando de?
- Anisocitosis
- Eliptocitosis
- Pokilocitosis
- Acantocitosis
Cuál de las siguientes aseveraciones es MAS PROBABLE encontrar en un paciente con

Anemia Falciforme?
- Microtrombos
- Acrocianosis
- Lengua en frambuesa
- Lagrimeo constante
Cuál de las siguientes patologías genéticas que afectan los eritrocitos presenta síntomas
SOLO a partir de los 6 meses de vida?
- Beta talasemia
- Alfa talasemia
- Anemia falciforme
- Acantositosis
Cuál de los siguientes datos acompaña a la anemia megaloblastica?
- Neutrofilos hipersegmentados
- Cuerpos de Heinz
- Cuerpos de howell Jolly
- Eosinofilos segmentados
Existe una patología eritrocitaria en la que existe una ausencia de un sustrato importante
para la síntesis de ADN y consecuentemente la formación de PURINAS, debido a esto se
detiene la división celular generando células con forma y tamaño anormal. De que
patología estamos hablando de?
- Anemias Megaloblasticas
- Anemias aplasicas
- Talasemias
- Cáncer (metástasis de medula ósea)
En caso de pérdida aguda de sangre (hemorragia intraperitoneal), con el tiempo el

volumen plasmático se empieza a recuperar. ¿Que celulas reflejan un aumento de la
hematopoyesis?
- Reticulocitos
- Glóbulos rojos hipocromicos
- Glóbulos rojos microciticos
- Eritroblastosis
El proceso denominado autoesplenectomía (bazo «autoinfartado»). ¿En cual de las

siguientes patologias se presenta?
- Enfermedad de células falciformes

- Esferocitosis hereditaria (EH)
- Pérdida de sangre aguda
- Anemia de Fanconi
¿En que consiste la morfologia patologica de la anemia megaloblástica?

- La presencia de eritrocitos que son macrocíticos hipercromicos y ovalados
(macroovalocitos) es muy característica
- Se deben a anticuerpos que se unen a los eritrocitos, lo que provoca su destrucción
prematura
- La médula ósea muestra un incremento moderado de progenitores eritroides. Un dato
significativo para el diagnóstico es la desaparición del hierro
- La médula ósea intensamente hipocelular carece en su mayor parte de células
hematopoyéticas y, a menudo, sólo quedan adipocitos, estroma fi broso y linfocitos y
células plasmáticas dispersos.
Una de las siguientes anemias, presenta como la alteración más característica en la

morfologia patologica, a la gastritis cronica difusa con atrofia de las glándulas del fondo
gastrico. Indique la CORRECTA:
- Anemia perniciosa (deficiencia de la vitamina B12)

- Anemia Ferropenica
- Anemia aplasica
- Anemia de la enfermedad cronica
¿En que consiste la morfología patológica de la Anemia ferropénica?
- Desaparición del hierro teñible de los macrófagos en la médula ósea, con eritrocitos
microcíticos y hipocrómicos
- Deficiencia de ácido fólico que da lugar a una anemia megaloblástica con deficiencia de
vitamina B12
- La presencia de eritrocitos que son macrocíticos y ovalados (macroovalocitos) es muy
característica
- Existe una importante variación en el tamaño (anisocitosis) y forma (poiquilocitosis) de
los eritrocitos. El recuento de reticulocitos es bajo
¿En que consiste la anemia de la enfermedad crónica?
- Inflamación sistémica persistente se asocia a hierro sérico bajo, descenso de la

capacidad total de captación de hierro y una abundante reserva de hierro en los
macrófagos tisulares
- Un dato significativo para el diagnóstico es la desaparición del hierro teñible de los
macrófagos en la médula ósea
- Al fracaso hematopoyético primario crónico y la pancitopenia consecuente (anemia,
neutropenia y trombocitopenia)
- A la médula ósea intensamente hipocelular, que carece de células hematopoyéticas y, a
menudo, sólo quedan adipocitos, estroma fi broso y linfocitos
¿En que consiste la anemia aplásica?
- Se refiere a un síndrome de fracaso hematopoyético primario crónico y la pancitopenia

consecuente (anemia, neutropenia y trombocitopenia). Posible mecanismo
autoinmunitarios
- La alteración de la producción de eritrocitos asociada a enfermedades crónicas es,
quizás, la causa más frecuente de anemia entre los pacientes hospitalizados
- Es un trastorno primario de la médula ósea en el que sólo se suprimen los progenitores
eritroides
- Recuento eritrocitario anormalmente alto, normalmente con el correspondiente
incremento de la concentración de hemoglobina
¿En que consiste la enfermedad de von Willebrand?
- Defectos hereditarios del vWF provocan anomalías secundarias en la adhesión de las

plaquetas y en la formación del coágulo
- Es la enfermedad hereditaria más frecuente asociada a hemorragias potencialmente
mortales. Se debe a mutaciones en el factor VIII, que es un cofactor esencial del factor IX
en la cascada de la coagulación
- Deficiencia hereditaria de glucoproteínas Ib-IX de la membrana plaquetaria, es el mejor
representante de las hemorragias que son consecuencia de los defectos de adhesión de
las plaquetas a la matriz subendotelial
- Las plaquetas trombasténicas no agregan, en respuesta al difosfato de adenosina
(ADP), colágeno, epinefrina o trombina debido a la defi ciencia o disfunción de la
glucoproteína IIb-IIIa
¿En que consiste la coagulacion intravascular diseminada (CID)?
- Se caracteriza por la activación excesiva de la coagulación que provoca la formación de

trombos en la red microvascular del cuerpo
- Es la enfermedad hereditaria más frecuente asociada a hemorragias potencialmente
mortales
- Es el trastorno hemorrágico hereditario más frecuente en el hombre, y afecta al 1% de
los adultos en EE. UU
- Las plaquetas trombasténicas agregan, en respuesta al difosfato de adenosina (ADP),
colágeno, epinefrina o trombina debido a la defi ciencia o disfunción de la glucoproteína
IIb-IIIa
¿Cuales son los hallazgos en el frotis de médula ósea y biopsia de hueso en la Anemia
Aplásica?
- Hipocelular; Infiltración grasa; Células linfoides, plasmáticas y macrofágicas; Ausencia

de fibrosis
- Linfocitosis relativa; No hay basófilos ni eosinófilos; Reticulocitopenia
- Leucopenia. Neutropenia. (<1500) Linfocitosis relativa
- Insuficiencia medular; Infiltracion grasa; Hipercelular
Los cuerpos de Howell-Jolly, son inclusiones eritrocitarias de fragmentos nucleares y se

observan en:
- Mielofibrosis
- Leucemia linfática crónica
- Déficit de G6PD
- Linfomas de Hodgkin
Un paciente presenta el siguiente hemograma: Hemoglobina 9 g/dl, VCM 120 fl, HCM 34
pg, reticulocitos 12%, leucocitos 9.500/mm3, plaquetas 320.000/mm3. En el frotis se
observa hipersegmentación de neutrófilos. El diagnóstico es de anemia:
- Aplásica
- Hemolítica
- Ferropénica
- Megaloblástica
En relación a la hemoglobinuria paroxística nocturna, indique la INCORRECTA:
- Presenta a menudo leucopenia y trombopenia

- Falta la molécula de anclaje glicosilfosfoinositol enla membrana
- Cursa con un aumento de la resistencia del hematíe a la lisis por el complemento
- Se acompaña de un aumento de frecuencia de trombosis venosas
Respecto a la hemoglobina, señale cuál de las siguientes es la afirmación correcta:
- Difiere en los dos sexos en la infancia

- No varía con la gestación
- No varía con la altitud en la que habita el individuo
- Es más alta en los sujetos que fuman más de una cajetilla diaria
Señale cuál de los siguientes hallazgos hace muy improbable el diagnóstico de policitemia
vera:
- Masa eritrocitaria >36 mg/Kg en el varón y >32mg/Kg en la mujer

- Saturación de oxígeno arterial >92%
- Eritropoyetina elevada
- Esplenomegalia
Varón de 65 años, fumador esporádico, con 17,5 g/dl de Hb, Hcto 59%, masa eritrocitaria
elevada, saturación de oxígeno en sangre arterial mayor o igual a 92%, plaquetas de
512000/mm3, eritropoyetina en suero de 1 mU/ml, (normal 6-25mU/ml) y
carboxihemoglobina de 0,5% (normal inferior al 1%). El diagnóstico más probable es:
- Riñón poliquístico
- Policitemia vera
- Policitemia de stress
- Poliglobulia del fumador
Una de estas causas produce anemia megaloblástica. Señálela:
- Carcinoma de páncreas
- Gastrectomía total
- Síndrome de Zollinger-Ellison
- Deficiencia de aporte de hierro
Uno de los siguientes procesos NO cursa con anemia macrocítica:
- Alcoholismo
- Intoxicación por plomo
- Insuficiencia hepática
- Hipotiroidismo
Una mujer de 52 años presenta un síndrome anémico sin causa clínicamente aparente.
En la analítica se aprecia Hb de 8,5 g/dl, VCM de 75 fl, y HCM de 25 pg. ¿Cuál de las
siguientes determinaciones séricas le permitirá orientar con más seguridad el origen
ferropénico de la anemia?:
- Sideremia
- Ferritina
- Capacidad total de fijación de hierro.
- Hemoglobina
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ES UNA ANEMIA PRODUCIDA POR UNA

ALTERACIÓN AISLADA DE LA SERIE ERITROBLÁSTICA, CONCRETAMENTE A NIVEL
DE LOS PROERITROBLASTOS, CON NORMALIDAD DE LA MADURACIÓN
MIELOCÍTICA Y MEGACARIOCÍTICA?
- ANEMIA DE FANCONI.
- SÍNDROME DE BLACKFAN – DIAMOND.
- TALASEMIA.
- DEFICIENCIA DE PIRUVATOQUINASA.
- ANEMIA SIDEROBLÁSTICA.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS CONSTITUYEN UN GRUPO

HETEROGÉNEO DE ANEMIAS CONGÉNITAS, CARACTERIZADAS POR LA
DISMINUCIÓN O AUSENCIA DE UNA O MÁS CADENAS GLOBÍNICAS?
- TALASEMIA.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ES UNA ANEMIA PRODUCIDA POR UN

TRASTORNO HEREDITARIO EN LA REPARACIÓN DEL ADN CARACTERIZADO POR
PANCITOPENIA PROGRESIVA CON INSUFICIENCIA DE LA MÉDULA ÓSEA,
MALFORMACIONES CONGÉNITAS VARIABLES Y PREDISPOSICIÓN A
DESARROLLAR TUMORES SÓLIDOS O HEMATOLÓGICOS?

- TALASEMIA.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ES UNA ANEMIA CAUSADA POR UNA

MUTACIÓN PUNTUAL EN EL SEXTO CODÓN DE LA GLOBINA, QUE PROVOCA LA
SUSTITUCIÓN DEL RESIDUO GLUTAMATO CON UN RESIDUO VALINA?
- TALASEMIA.
- SICKLEMIA.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ES UNA ANEMIA QUE SURGE COMO

CONSECUENCIA DE UN TRASTORNO HEREDITARIO DE CARÁCTER AUTOSÓMICO
DOMINANTE Y QUE EN ALGUNOS PACIENTES HAY UNA DEFICIENCIA DE LA
PROTEÍNA 4.1, QUE ES IMPORTANTE EN LA ESTABILIZACIÓN DE LA ESPECTRINA Y
ACTINA EN EL CITOESQUELETO, MIENTRAS QUE EN OTROS HAY UN DEFECTO DE
LA PROTEÍNA 3?
- ERITROBLASTOPENIA CONGÉNITA.
- ELIPTOCITOSIS.
- SICKLEMIA.
- ESFEROCITOSIS.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS SON UN GRUPO DE CÁNCERES EN LOS

QUE CÉLULAS SANGUÍNEAS INMADURAS EN LA MÉDULA, ÓSEA NO MADURAN
(NO SE CONVIERTEN EN CÉLULAS SANGUÍNEAS SANAS)?
- SÍNDROME MIELODISPLÁSICO.
- TALASEMIA.
QUÉ TIPO DE ANEMIA PRODUCE LA INTOXICACIÓN POR PLOMO.
- MICROCÍTICA.
- NORMOCÍTICA.
- MACROCÍTICA.
QUÉ TIPO DE ANEMIA PRODUCE EL DÉFICIT DE COBRE.
- MACROCÍTICA.
- NORMOCÍTICA.
- MICROCÍTICA.
QUÉ TIPO DE ANEMIA PRODUCE EL SÍNDROME HEMOLÍTICO-URÉMICO.
- MICROCÍTICA.
- NORMOCÍTICA.
- MACROCÍTICA.
QUÉ TIPO DE ANEMIA PRODUCE LA HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA.
- NORMOCÍTICA.
- MICROCÍTICA.
- MACROCÍTICA.
- HEMOLÍTICA.
¿CÓMO ES MORFOLÓGICAMENTE LA ANEMIA SIDEROBLÁSTICA?
- MICROCÍTICA.
- NORMOCÍTICA.
- MACROCÍTICA.
- FERROPÉNICA.
QUÉ TIPO DE ANEMIA PRODUCE EL TIMOMA.
- ANEMIA POR ALTERACIÓN MEDULAR PRIMARIA.

- ANEMIA POR PÉRDIDA AGUDA DE SANGRE.
- ANEMIA POR DESTRUCCIÓN AUMENTADA DE LOS HEMATÍES.
- ANEMIA POR DEFICIENCIA DE LOS DIFERENTES ELEMENTOS QUE INTERVIENEN
EN LA MADURACIÓN ERITROCÍTICA.
¿QUÉ TIPO DE ANEMIA PRODUCE LA MIELOPTISIS?
- ANEMIA POR DEFICIENCIA DE LOS DIFERENTES ELEMENTOS QUE INTERVIENEN

EN LA MADURACIÓN ERITROCÍTICA.
- ANEMIA POR PÉRDIDA AGUDA DE SANGRE.
- ANEMIA POR DESTRUCCIÓN AUMENTADA DE LOS HEMATÍES.
- ANEMIA POR ALTERACIÓN MEDULAR PRIMARIA.
¿CON CUÁL TIPO DE ANEMIA SE RELACIONA EL SÍNDROME DE PLUMMER

VINSON?
- ANEMIA PERNICIOSA.
- TALASEMIA.
- SICKLEMIA.
EL DIPHYLLOBOTHRIUM LATUM ES UN CÉSTODES DE PESCADO QUE EN

HUMANOS PRODUCE ANEMIA PORQUE COMPITE CON:
- HIERRO.
- VITAMINA B12.
- VITAMINA B6.
- ÁCIDO FÓLICO.
La anemia microcitica hipocromica de debe generalmente a:
- Deficit de hierro
- Deficit de folato
- Deficit de vitamina B12
- Trastornos geneticos
La anemia hemolitica extravascular tiene como caracteristica clinica principal la presencia

de:
- Hepatoesplenomegalia
- Ictericia
- Palidez
- Agotamiento fisico
TEMA: ENFERMEDADES DE LOS LEUCOCITOS, GANGLIOS LINFÁTICOS, BAZO
Y TIMO
CUAL ES LA CAUSA MÁS FRECUENTE DE AGRANULOCITOSIS.
- TRASTORNOS MEDULARES INFILTRANTES.

- LA ANEMIA APLÁSICA.
- SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS.
- TOXICIDAD MEDICAMENTOSA.
- LESIONES DE MECANISMO INMUNITARIO DE LOS NEUTRÓFILOS.
LOS SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS SON PROLIFERACIONES NEOPLÁSICAS DE

LOS LEUCOCITOS QUE PERTENECEN A:
- LAS NEOPLASIAS MIELOIDES.

- LAS NEOPLASIAS LINFOIDES.
- LAS LEUCEMIAS MIELOIDES AGUDAS.
- TRASTORNOS MIELOPROLIFERATIVOS CRÓNICOS.
- LAS HISTIOCITOSIS.
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES PLANTEAMIENTOS ACERCA DEL MIELOMA MÚLTIPLE

ES FALSO?
- LAS LESIONES COMIENZAN EN LA CORTEZA ÓSEA, EROSIONAN EL HUESO

ESPONJOSO Y DESTRUYEN PROGRESIVAMENTE LA CAVIDAD MEDULAR,
CAUSANDO FRACTURAS PATOLÓGICAS.
- EN LA ENFERMEDAD AVANZADA PUEDEN VERSE INFILTRADOS DE CÉLULAS
PLASMÁTICAS EN EL BAZO, HÍGADO, RIÑONES, PULMONES, GANGLIOS
LINFÁTICOS Y OTRAS PARTES BLANDAS.
- EL MIELOMA MÚLTIPLE ES UNA NEOPLASIA DE CÉLULAS PLASMÁTICAS QUE SE
CARACTERIZA POR LA AFECTACIÓN MULTIFOCAL DEL ESQUELETO.
- LOS HUESOS MÁS AFECTADOS (EN ORDEN DESCENDENTE DE FRECUENCIA)
SON LA COLUMNA VERTEBRAL, COSTILLAS, CRÁNEO, PELVIS, FÉMUR, CLAVÍCULA
Y ESCÁPULA.
- LOS FACTORES PRODUCIDOS POR LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS NEOPLÁSICAS
MEDIAN EN LA DESTRUCCIÓN ÓSEA, LA PRINCIPAL CARACTERÍSTICA
PATOLÓGICA DEL MIELOMA MÚLTIPLE.
EL MIELOMA MÚLTIPLE ES UNA NEOPLASIA DE:
- PLASMOCITOS.
- MACRÓFAGOS.
- NEUTRÓFILOS.
- LINFOCITOS.

La causa más frecuente de la agranulocitosis es:
- Toxicidad medicamentosa.
- La anemia aplásica.
- Trastornos medulares infiltrantes.
- Anemias megaloblásticas.
- Síndromes mielodisplásicos.
¿CUÁL DE LAS NEOPLASIAS MIELOIDES SE ASOCIA A LA HEMATOPOYESIS

INEFICAZ Y A LAS CITOPENIAS RESULTANTES EN SANGRE PERIFÉRICA?
- LEUCEMIAS MIELOIDES AGUDAS.
EN CUÁL DE LAS NEOPLASIAS MIELOIDES LAS CÉLULAS PROGENITORAS

INMADURAS SE ACUMULAN EN LA MÉDULA ÓSEA.
- LEUCEMIAS MIELOIDES AGUDAS.

LAS HISTIOCITOSIS SON LESIONES PROLIFERATIVAS INFRECUENTES DE:
- MACRÓFAGOS.
- NEUTRÓFILOS.
- LINFOCITOS.
- CÉLULAS PLASMÁTICAS.
EL FACTOR AISLADO MÁS IMPORTANTE PARA LA APARICIÓN DE LA

INSUFICIENCIA RENAL EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE ES:
- PROTEINURIA DE BENCE JONES.

- LA PRODUCCIÓN DE UNA CANTIDAD EXCESIVA DE IG ANORMALES.
- HIPERCALCEMIA.
- LA ANEMIA, LEUCOPENIA Y TROMBOCITOPENIA.
- INFILTRACIÓN METASTÁSICA.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS NO SE CORRESPONDE CON EL

LINFOMA NO HODGKINIANO?
- DISPERSIÓN ORDENADA POR CONTIGÜIDAD.

- AFECTACIÓN MÁS FRECUENTE DE MÚLTIPLES GANGLIOS PERIFÉRICOS.
- AFECTACIÓN FRECUENTE DE GANGLIOS MESENTÉRICOS.
- AFECTACIÓN FRECUENTE DEL ANILLO DE WALDEYER.
- PRESENTACIÓN EXTRAGANGLIONAR HABITUAL.
SEGÚN LA CLASIFICACIÓN ANN ARBOR PARA LA ESTADIFICACIÓN CLÍNICA DEL

LINFOMA DE HODGKIN Y LINFOMAS NO HODGKINIANOS, SI HAY AFECTACIÓN
DIFUSA DE UNO O MÁS ÓRGANOS O REGIONES EXTRALINFÁTICAS CON O SIN
AFECTACIÓN LINFÁTICA ESTÁ EN ESTADIO:
- ESTADIO IV
- ESTADIO I
- ESTADIO II
- ESTADIO III
DE LOS SIGUIENTES PLANTEAMIENTOS SOBRE LOS TIMOMAS CUAL ES FALSO.
- SON FRECUENTES EN EL MEDIASTINO POSTERIOR.

- LA DENOMINACIÓN SE LIMITA A LOS TUMORES DE LAS CÉLULAS EPITELIALES
DEL TIMO.
- AMBOS SEXOS SE AFECTAN POR IGUAL.
- LA MAYORÍA DE ELLOS SURGEN EN LA ZONA ANTEROSUPERIOR DEL
MEDIASTINO.
- SON RAROS EN LOS NIÑOS.
CUÁL ES LA EDAD MEDIA DE APARICIÓN DEL LINFOMA DE HODGKIN.
- 32 AÑOS.
- ADULTOS MAYORES DE 40 AÑOS.
- 65-70 AÑOS.
LOS TIMOMAS PUEDEN ESTAR ASOCIADOS A OTRAS PATOLOGÍAS. CUAL DE LAS

SIGUIENTES NO CORRESPONDE.
- LA ACROMEGALIA.
- LA DERMATOMIOSITIS-POLIMIOSITIS.
- LA ENFERMEDAD DE GRAVES.
- LA ANEMIA PERNICIOSA.
- EL SÍNDROME DE CUSHING.
Para valorar la hemostasia de un paciente NO es necesario pedir dentro de los

laboratorios :
- Tiempo de protrombina
- Tiempo de tromboplastina
- Tiempo de coagulación
- Valor de sedimentación globular
A que llamamos pancitopenia?
- Disminución de las tres lineas de células sanguineas(celulas rojas, blancas y plaquetas)

- Disminucion de leucocitos y linfocitos
- Disminución de eritrocitos y células blancas
- Disminución de plaquetas
Si existiera en un paciente una disfunción del 100 % de la médula osea, cual seria el
primer dato laboratorial característico?
- Leucopenia
- Eritropeniay leucopenia
- Plaquetopenia con eritropenia
- Pancitopenia
Un paciente fue recientemente diagnosticado con linfoma de hodgkin. Cuál sería el

hallazgo clasico de esta patología a nivel microscopico
- Células de Reed Sternberg

- Células miociticas
- Células migratorias
- Células de stoghorn
Cuál de las siguientes representan complicaciones de un paciente con anemia falsiforme
- Microtrombos, autoesplenectomia, claudicacion intermitente

- Microtrombos, meningitis, encefaliis y acantosis nigrans
- Microtrombos, enfisema, asma bronquial
- Microtrombos, neuritis, gastritis cronica
CUÁL ES EL LEUCOCITO MÁS ABUNDANTE EN LA SANGRE.
- NEUTRÓFILO.
- BASÓFILO.
- EOSINÓFILO.
- LINFOCITO.
- MONOCITO.
¿CUÁLES SON LOS CAMBIOS EN EL SISTEMA HEMOLINFOPOYETICO A LOS QUE

SE ASOCIA EL MIELOMA MULTIPLE?
- ANEMIA NORMOCÍTICA NORMOCRÓMICA, ACOMPAÑADA AVECES POR

LEUCOPENIA Y TROMBOCITOPENIA MODERADAS.
- ANEMIA MICROCÍTICA NORMOCRÓMICA, ACOMPAÑADA AVECES POR
LEUCOCITOSIS Y TROMBOCITOPENIA MODERADAS.
- ANEMIA NORMOCÍTICA HIPOCRÓMICA, ACOMPAÑADA AVECES POR
LEUCOPENIA Y TROMBOCITOSIS MODERADAS.
- ANEMIA NORMOCÍTICA NORMOCRÓMICA, ACOMPAÑADA AVECES POR
LEUCOCITOSIS Y PLAQUETAS NORMALES.
¿CUÁL DE LOS LEUCOCITOS ES EL PRINCIPAL RESPONSABLE DE LA

AGRANULOCITOSIS?
- NEUTROFILO.
- LINFOCITO.
- MONOCITO.
- BASOFILO.
- EOSINOFILO.
NO ES CRITERIO MENOR DE FIEBRE REUMÁTICA:
- ARTRALGIA
- FIEBRE
- LEUCOCITOSIS
- LEUCOPENIA
ES UN CRITERIO MAYOR DE FIEBRE REUMÁTICA:
- LEUCOCITOSIS
- ARTRALGIA
- FIEBRE
- ERITEMA MARGINADO
ES UN CRITERIO MENOR DE FIEBRE REUMÁTICA:
- COREA DE SYDENHAM
- NÓDULOS SUBCUTÁNEOS.
- CARDITIS
- LEUCOCITOSIS
LA ANEMIA SE CARACTERIZA POR PRESENTAR:
- HEMATOCRITO Y HEMOGLOBINA BAJOS

- HEMATOCRITO Y HEMOGLOBINA NORMALES
- HEMATOCRITO Y HEMOGLOBINA ALTOS
La fiebre reumática es una enfermedad inflamatoria que se produce generalmente:
- Adultos mayores
- Población en general
- En niños entre 5 y 15 años de edad.
LA LEUCOPENIA SE DEFINE COMO:
- DISMINUCIÓN DE LEUCOCITOS
- DISMINUCIÓN DE ERITROCITOS
- AUMENTO DE LEUCOCITOS
NO CORRESPONDE A LA PROLIFERACIÓN NEOPLÁSICAS DE LEUCOCITOS:
- NEOPLASIAS MIXTAS
- NEOPLASIAS LINFOIDES
- NEOPLASIAS MIELOIDES
EL MIELOMA MÚLTIPLE ES:
- NEOPLASIA DE LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS DE ADULTOS MAYORES

- NEOPLASIAS DE LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS EN NIÑOS
- NEOPLASIA MIXTA
LA ESPLENOMEGALIA SE DEBE A:
- TRASTORNOS HEMATOLINFOIDE
- TRASTORNOS HEMÁTICOS
- TRASTORNOS PLAQUETARIOS
Una manifestación clara de las Leucemias Agudas desde el punto de visa CELULAR
MICROSCOPICO es el aumento de ?
- Aumento de la población de blastos

- Aumento de la población de neutrofilos en la periferia
- Aumento de las células madre leucocitariaslas
- Aumento de los eosinofilos
Un paciente fue diagnosticado recientemente con leucemia linfoblastica aguda y el

hematólogo dice que los marcadores celulares de las células afectadas son : 19-20 y 21 .
Cuál es el tipo de linaje celular comprometido ?
- Linaje de células B
- Linaje de células T
- Linaje de células blastocitarias
- Linaje de plaquetas
Existe una especie de leucemia en la que se produce una descalcificación ósea debido a
activación de osteoclastos y el paciente además presenta: calcio sérico elevado, aumento
de proteínas de vence jons además de aumento de células plasmáticas dentro de la
medula ósea, de cual tipo de leucemias estamos hablando?
- Linfoma de hodgkin
- Leucemia crónica
- Leucemia linfoblastica aguda linaje T
- Mieloma multiple
En cuál de las siguientes patologías encontramos presencia de células de Reed Stemberg

con nucleo bilobado y positivas a los marcadores CD15 y CD 30?
- Linfoma de hodgkin
- Mieloma Multiple
- Leucemia linfoblastica crónica
- Leucemia Mieloide Cronica
Acerca de la leucopenia. ¿Cual es la causa más frecuente de la agranulocitosis?
- Toxicidad medicamentosa
- Infección o inflamación crónicas
- Trastornos mieloproliferativos
- Hipoxia

Un hombre de 41 años de edad, ha tenido fiebre con escalofríos durante las últimas 2
semanas. Al examen físico: Temperatura de 39,2 °C; Laboratorios: hemoglobina, 13,9
g/dl; hematocrito, 40,5%; VCM, 93 μm3; Recuento de plaquetas, 210.000/mm3; y
recuento de leucocitos, 13.750/mm3; En el frotis de sangre presenta leucocitosis
neutrofílica. Una biopsia de médula ósea muestra hipercelularidad. ¿Cuál de los
siguientes es la causa más probable de estos hallazgos?
- Hepatitis viral aguda

- Leucemia mieloide crónica
- Tratamiento con glucocorticoides
- Absceso pulmonar
Las Infecciones crónicas (p. ej., tuberculosis), endocarditis bacteriana, rickettsiosis,

malaria y colagenosis (como el lupus eritematoso sistémico), son causa de lecocitosis.
¿Que tipo de leucocito estara elevado en estas enfermedades?
- Leucocitosis neutrofílica
- Leucocitosis eosinófila (eosinofilia)
- Monocitosis
- Leucocitosis basófila (basofilia)
- Cayados (Celulas inmaduras)
Se caracteriza por un aumento de tamaño indoloro de uno o más grupos de ganglios

linfáticos (adenopatías indoloras) con presencia de células grandes binucleadas (células
de Reed-Sternberg) en su interior. ESTE CONCEPTO CORRESPONDE A:
- Enfermedad de Hodgkin
- Linfoma no Hodgkin
- Linfadenitis
- Leucemia
Las leucemias se clasifican en dos amplios grupos según la capacidad de diferenciación

de las células leucémicas, los cuales son:
- Aguda y Cronica
- Leucemia mieloide y Leucemia linfoide
- De Linfocitos B y Linfocitos T
- Simple y grave
¿En que consiste la morfologia patologica del Linfoma Hodgkin?
- La identificación de células de Reed-Sternberg en un fondo típico prominente de células

inflamatorias no neoplásicas
- El diagnóstico se basa en la presencia de al menos un 20% de blastos mieloides en la
médula ósea
- Se debe al aspecto de las células leucémicas, que tienen proyecciones finas a modo de
pelos que se reconocen mejor con el microscopio
- La proliferación consiste en una población homogénea de linfocitos pequeños con perfi
les nucleares irregulares, a veces con hendiduras profundas
La clasificación "Ann Arbor" para el linfoma de Hodgkin y linfomas no hodgkinianos sirve

para:
- Estadificación clínica del linfoma de Hodgkin y linfomas no hodgkinianos

- Para clasificar los Subtipos de linfoma de Hodgkin y no hodgkin
- Para clasificar las diferencias entre el linfoma de Hodgkin y los linfomas no hodgkinianos
El aumento de tamaño del bazo causa un síndrome conocido como hiperesplenismo, que
se caracteriza por:
- Anemia, leucopenia y trombocitopenia, solas o en combinación

- Cansancio, pérdida de peso y sudores nocturnos, son consecuencia del aumento del
metabolismo asociado a la expansión de la masa
- Incremento de la masa de los eritrocitos y del hematócrito, por este motivo se observa el
aumento del volumen sanguíneo total y del bazo
- La anemia leve o moderada y el hipermetabolismo debido al aumento del metabolismo
celular provocan fatigabilidad, debilidad, pérdida de peso y anorexia
¿Cuál de las siguientes complicaciones NO es propia de la leucemia linfática crónica?
- Infecciones oportunistas por virus herpes

- Anemia hemolítica autoinmune
- Infiltración en el SNC
- Neumonía neumocócica
Los pacientes con leucemia linfocítica crónica por linfocitos B tienen un aumento en la
susceptibilidad a padecer infecciones. ¿Cuál es la causa principal?:
- Aumento de linfocitos
- Anemia
- Descenso de inmunoglobulinas
- Anomalías en los granulocitos
Paciente de 72 años con aceptable estado general.Leucocitos 53.000/mm3 con

linfocitosis del 93%; hemoglobina y plaquetas normales. El diagnóstico más probable es:
- Linfoma de bajo grado

- Leucemia linfoide aguda
- Leucemia mieloide aguda
- Leucemia mieloide crónica
- Leucemia linfoide crónica
En la mayoría de los casos, se ha demostrado que la enfermedad de Hodgkin es una

neoplasia derivada de:
- Linfocitos B
- Linfocitos T
- Células dendríticas
- Células endoteliales
Un niño de 14 años de edad, presenta tos y fiebre alta en los últimos 4 días. En el examen
físico, que tiene una temperatura de 39,2 ° C; estertores difusos en campos pulmonares.
Los estudios de laboratorio muestran la hemoglobina, 14,8 g / dl; hematocrito, 44,4%;
recuento de plaquetas, 496.000 / mm3; y el recuento de leucocitos, 15.600 / mm3. El
examen de frotis de sangre periférica muestra GR con marcada anisocitosis y cuerpos de
Howell-Jolly. Se realiza cultivo donde se confirma Haemophilus influenzae. ¿Cuál de los
siguientes es el diagnóstico más probable?
- Linfoma de Hodgkin
- Trastorno mieloproliferativo
- Esplenectomía antigua
- Mieloma multiple (Aumentos de celulas plasmaticas)
Un hombre de 74 años de edad, ha experimentado fiebres recurrentes y una pérdida de

peso de 6 kg en los últimos 5 meses. En el examen físico, temperatura de 37,5 ° C, y
esplenomegalia. Una TC abdominal muestra adenopatías mesentéricas. Una muestra de
la biopsia del ganglio linfático muestra borramiento de la arquitectura ganglionar por una
población de pequeños linfocitos, células plasmáticas, eosinófilos y macrófagos. ¿Cuál de
los siguientes tipos de células adicionales, que se tiñe positivamente para CD15 y CD30,
es más probable que se encuentre en esta enfermedad?
- células epitelioides
- mastocitos
- mieloblastos
- células de Reed-Sternberg
Un estudio de personas con neoplasias linfoides revela que hay factores de riesgo para el
desarrollo de linfomas no Hodgkin de células B . ¿Cuál de las siguientes es la condición
hereditaria más probable es que predispone a enfermedades malignas linfoides?
- El síndrome de Wiskott-Aldrich
- Fibrosis quística
- Esferocitosis hereditaria
- Enfermedad de célula falciforme
¿Cuál es el leucocito más abundante en la sangre?
- Neutrófilo.
- Linfocito.
- Basófilo.
- Monocito.
- Eosinófilo.
CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ME PRODUCE: NEUTROPENIA

MODERADA. INFECCIONES RECURRENTES SEVERAS. ALTERACIONES
MORFOLÓGICAS EN NEUTRÓFILOS (NÚCLEOS ANORMALES Y VACUOLIZACIÓN).
SE ASOCIA CON HIPOGAMMAGLOBULINEMIA. Y EN EL MEDULOGRAMA
ENCONTRAMOS UNA MÉDULA HIPERPLÁSTICA CON ALTERACIONES
DISMIELOPOYÉTICAS EN GRANULOCITOS.
- SÍNDROME DE SCHWACHMAN-DIAMOND-OSKI.
- SÍNDROME DE CHEDIAK-HIGASHI.
- MIELOCATEXIS.
- DISGENESIA RETICULAR.
CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ME PRODUCE: NEUTROPENIA ASOCIADA

CON DISPLASIA METAFISIAL E INSUFICIENCIA PANCRÉATICA. INFECCIONES
SEVERAS O FATALES EN LA MITAD DE LOS PACIENTES. CORTA ESTATURA,
ESTRABISMO, SINDACTILIA, MICROCEFALIA.
- MIELOCATEXIS.
CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ME PRODUCE: HERENCIA AUTOSÓMICA

RECESIVA. ALBINISMO OCULOCUTÁNEO. MAYOR SUSCEPTIBILIDAD A LAS
INFECCIONES. DISFUNCIÓN NEUROLÓGICA. EN OCASIONES, DIÁTESIS
HEMORRÁGICA. EL CUADRO CLÍNICO CULMINA CON UNA FASE DE PANCITOPENIA
Y HEPATOESPLENOMEGALIA. GRANULACIÓN AZURÓFILA GIGANTE EN
NEUTRÓFILOS, LINFOCITOS Y MONOCITOS. NEUTROPENIA CON ALTERACIÓN EN
SUS FUNCIONES.
- MIELOCATEXIS.
CUÁL DE LAS SIGUIENTES PARASITOSIS NO SE ASOCIA A EOSINOFILIA.

- CISTICERCOSIS.
- TRIQUINOSIS.
- ESQUISTOSOMIASIS.
- TOXOPLASMOSIS.
- TRICOMONIASIS.
- STRONGYLOIDES STERCORALIS.
- PNEUMOCISTIS CARINII.
- TOXOPLASMA GONDII.
- GIARDIA LAMBLIA.
- LARVA MIGRANS VICERAL.
- PNEUMOCISTIS CARINII.
- ENTAMOEBA HISTOLYTICA.
- TOXOPLASMA GONDII.
- LARVA MIGRANS VICERAL.
- ASCARIS LUMBRICOIDES.
- FASCIOLA HEPÁTICA.
- TENIA SAGINATA.
- ECHINOCOCCUS GRANULOSUS.
CUÁL DE LAS SIGUIENTES ALTERACIONES NO SE CORRESPONDE CON EL

MIELOMA MÚLTIPLE.
- PLASMOCITOSIS.
- NEUTROFILIA.
- ANEMIA.
- TROMBOCITOPENIA.
- EOSINOFILIA.

CUÁL DE LAS SIGUIENTES ALTERACIONES DEL LOS LEUCOCITOS NO SE
CORRESPONDE CON LA MONONUCLEOSIS INFECCIOSA.
- LINFOCITOSIS.
- PLASMOCITOSIS.
- EOSINOFILIA.
CUÁL DE LAS SIGUIENTES ALTERACIONES HEMATOLÓGICAS NO SE

CORRESPONDE CON LOS LINFOMAS.
- ANEMIA.
- EOSINOFILIA.
- TROMBOCITOPENIA.
¿CON CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ESTÁ ASOCIADA LA APLASIA

ERITROCITARIA PURA?
- TIMOMA.
- MIELOMA MÚLTIPLE.
- LINFOMA.
- MIELOMA SIMPLE.
¿CON CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ESTÁ ASOCIADA LA ANEMIA

PERNICIOSA?
- LINFOMA.
- TIMOMA.
- MIELOMA SIMPLE.
CON CUÁL DE LOS SIGUIENTES SUBTIPOS HISTOLÓGICOS DEL TIMOMA SE

CORRESPONDE EL CARCINOMA DEL TIMO.
- TUMOR CITOLÓGICAMENTE BENIGNO PERO INVASIVO O METASTÁSICO.

- TUMOR CITOLÓGICAMENTE MALIGNO.
- TUMOR CITOLÓGICAMENTE BENIGNO Y NO INVASIVO.
¡CON CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ESTÁ ASOCIADO EL SÍNDROME DE

POEMS?
- TIMOMA.
- LINFOMA.
- MIELOMA SIMPLE.
¿CUÁL ES EL HUESO QUE SE AFECTA CON MÁS FRECUENCIA EN EL MIELOMA

MÚLTIPLE?
- CRÁNEO.
- COSTILLAS.
- FÉMUR.
- COLUMNA VERTEBRAL.
- PELVIS.
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES PLANTEAMIENTOS, ACERCA DEL LINFOMA DE

HODGKIN, ES INCORRECTO?
- ES UNA AFECCIÓN MALIGNA PRIMARIA DEL TEJIDO LINFOIDE.

- ES UNO DE LOS CÁNCERES MÁS FRECUENTES DE LOS ADULTOS JÓVENES Y
ADOLESCENTES.
- EN UN PRINCIPIO ES UNA NEOPLASIA LOCALIZADA EN UN ÁREA GANGLIONAR Y
SE EXTIENDE RÁPIDAMENTE POR VÍA HEMÁTICA.
- ES INFRECUENTE LOCALIZACIONES EXTRAGANGLIONARES.
- LA EDAD MEDIA EN EL MOMENTO DEL DIAGNÓSTICO ES DE 32 AÑOS.
CUÁL DE LOS SIGUIENTES PLANTEAMIENTOS ACERCA DEL LINFOMA NO

HODGKIN ES INCORRECTO.
- LA EDAD MEDIA EN EL MOMENTO DEL DIAGNÓSTICO ES DE 32 AÑOS.

- SE EXTIENDE RÁPIDAMENTE POR VÍA HEMÁTICA.
- AFECTACIÓN INFFRECUENTE DEL ANILLO DE WALDEYER.
- ES UNA AFECCIÓN MALIGNA PRIMARIA DEL TEJIDO LINFOIDE.
- ES FRECUENTE EN LOCALIZACIONES EXTRAGANGLIONARES.
CUÁL DE LOS SIGUIENTES PLANTEAMIENTOS ACERCA DEL LINFOMA NO

HODGKIN ES INCORRECTO.
- AFECTACIÓN MÁS FRECUENTE DE MÚLTIPLES GANGLIOS PERIFÉRICOS.

- SE DISEMINA POR CONTIGÜIDAD.
- AFECTACIÓN FRECUENTE DEL ANILLO DE WALDEYER.
- AFECTACIÓN FRECUENTE DE LOS GANGLIOS MESENTÉRICOS.
- PRESENTACIÓN EXTRAGANGLIONAR HABITUAL.

¿Qué categoría de leucemia mieloide está asociada con células progenitoras inmaduras
que se acumulan en la médula ósea?

- Leucemia mieloide cronica
- Leucemia linfoblastica cronica
¿Cuáles son las lesiones proliferativas poco comunes de macrófagos y células

dendríticas?
- Histiocitosis
- Linfoma de No Hodgkin
- Linfadenitis aguda
¿Qué categoría de leucemia mieloide está asociada con el aumento de la producción de

uno o más elementos mieloides diferenciados de forma terminal (por ejemplo,
granulocitos) que conducen habitualmente a recuentos elevados de sangre periférica?
- Trastornos mieloproliferativos (Leucemia mieloide cronica)

- Neoplasia mieloide (Leucemia mieloide aguda)
- Sindrome mielodisplasico
Las células de Sternberg de Reed son detectadas por los siguientes marcadores
reconocidos por anticuerpos:
- CD15 y CD30
- CD22 y CD19
- CD1 y CD3
- CD34 y CD45
Acerca de la comparcion en la propagación del linfoma deHodgkin y el Linfoma no

Hodgkin, indique la respuesta correcta
- Hodgkin: crecimiento ordenado (más útil en el diagnostico), LNH: se extiende

ampliamente en su curso de manera menos predecible
- Linfoma no Hodgkin: crecimiento ordenado (más útil en el diagnostico), Linfoma de
Hodgkin: se extiende ampliamente en su curso de manera menos predecible
- El linfoma Hodgkin y el no Hodgkin son cancerigenos y ambos crecen de forma
desordenada
Un niño de 14 años de edad, tiene fiebre alta de 10 días de duración. El examen físico
muestra una temperatura de 38,3 ° C; pulso, 100 / min; frecuencia respiratoria, 28 / min; y
la presión arterial, 80/40 mm Hg. Presenta lesiones ulcerosas en piel y hemorragia
petequial en el tronco y las extremidades. Hay aumento del tamaño del hígado, bazo y los
ganglios linfáticos. El Hemograma muestra la hemoglobina, 13,2 g/dl; hematocrito, 38,9%;
VCM, 93 μm3; recuento de plaquetas, 175.000/mm3; y recuento de leucocitos de
1850/mm3 con 1% de neutrófilos segmentados, 98% de linfocitos y 1% de monocitos.
¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?
- Infeccion papulo eritematosa (Varicela)

- Leucemia mielóide aguda
- Mielofibrosis primaria
- Sindrome de de respuesta inflamatoria sistémica
- Mononucleosis (infeccion viral)
Una mujer de 23 años refiere que desarrolla un exantema cutáneo si pasa mucho tiempo
en la calle. En la exploración física tiene un exantema cutáneo malar. Las pruebas de
laboratorio revelan un resultado positivo de la prueba de ANA con título de 1:1.024 y
patrón «en anillo». La concentración de hemoglobina es de 12,1 g/dl; la de hematocrito,
del 35,5%; el VCM, 89 μm3; plaquetas, 109.000/mm3, y leucocitos, 4.500/mm3. ¿Cuál de
los siguientes hallazgos es más probable que encuentre en la fórmula diferencial de los
leucocitos?
- Monocitosis
- Basofilia
- Neutrofilia
- Trombocitosis
Llevan al servicio de urgencias a un hombre de 28 años con shock que se ha desarrollado

en las últimas 12 h. En la exploración física, la temperatura es de 38,6 °C; la frecuencia
cardíaca, de 101 latidos/min; la frecuencia respiratoria, de 26 respiraciones/min, y la
presión arterial de 80/40 mmHg. Se observan marcas de agujas en la fosa anterior del
codo izquierdo. Es posible escuchar ruidos crepitantes en los campos pulmonares
inferiores. El hemograma muestra cifras de hemoglobina de 14,1 g/dl; de hematocrito del
42,6%; de VCM de 93 μm3; de plaquetas de 127.500/mm3, y de leucocitos de
12.150/mm3 con un 71% de neutrófilos, un 8% de cayados, un 14% de linfocitos y un 7%
de monocitos. Los neutrófilos muestran gránulos citoplásmicos tóxicos y cuerpos de
Döhle. ¿Cuál de los siguientes diagnósticos es el más probable?
- Sepsis por Pseudomona aeruginosa

- Mononucleosis
- Aplasia medular complicado con abuso de drogas
Un niño de 4 años de edad, ha estado apático (desgano, indiferencia) durante la semana

pasada. Muestra irritabilidad al tocarle los brazos y las piernas. En los últimos 2 días han
aparecido equimosis de gran tamaño en el muslo derecho y el hombro izquierdo; Tambien
cefalea y vomitos en 2 oportunidades. Los laboratorios muestran hemoglobina, 9,3 g / dl;
hematocrito, 28,7%; VCM, 96 μm3; recuento de plaquetas, 45.000 / mm3; y el recuento de
leucocitos, 13.990 / mm3. El frotis de sangre muestra presencia de blastos circulantes. La
citometría muestra fenotipo en relación a CD19 y CD3. ¿Cuál de los siguientes es el
diagnóstico más probable?
- Leucemia linfocitica cronica
- Leucemia linfoblastica aguda
Un hombre de 61 años de edad, refiere dolor de espalda durante 5 meses. Ha

desarrollado recientemente tos productiva de esputo amarillo. En el examen físico, esta
febril, en la auscultación de los pulmones se escuchan estertores difusos. Él no tiene
ninguna linfadenopatía o esplenomegalia. Los estudios de laboratorio incluyen un cultivo
de esputo con crecimiento de Streptococcus pneumoniae. El nivel de creatinina en suero
es de 3,7 mg / dl, y urea es de 35 mg / dl. Se realiza radiografía del cráneo, el cual
presenta lesiones en "sacabocado". Si se realiza una biopsia de médula ósea en este
paciente ¿Cuál de las siguientes células presentaran un mayor número/cantidad en
médula osea?
- Mieloblasto/blastos mieloides
- Linfocitos maduros pequeños
- Celulas plasmaticas
- Celulas de Reed-Sternberg

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TEMA: VASOS SANGUÍNEOS

Pregunta nro: 280102, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA

Pregunta nro: 283546, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES MALFORMACIONES CONGÉNITAS DE LOS VASOS

Pregunta nro: 283555, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS CORRESPONDEN A LA

- APARECE EN LA HIPERTENSIÓN MALIGNA, CARACTERIZADAS POR UN

Pregunta nro: 283710, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

¿CUÁL DE LOS PROCESOS FUNDAMENTALES QUE CARACTERIZAN LA

- CONSTITUYE EL PROCESO DE FORMACIÓN DE VASOS NUEVOS EN EL

Pregunta nro: 283729, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

LA ESCLEROSIS DE LA MEDIA DE MÖNCKEBERG ESTÁ DADA POR:

- DEPÓSITOS CÁLCICOS EN LAS ARTERIAS MUSCULARES.

Pregunta nro: 283739, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

SEGÚN LA NOMENCLATURA DE CHAPEL HILL, A CUAL TIPO DE VASCULITIS

- VASCULITIS DE VASOS GRANDES.

Pregunta nro: 283747, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES CRITERIOS NO CORRESPONDE A LA ARTERITIS DE

- NORMALMENTE APARECE EN PACIENTES MENORES DE 50 AÑOS.

Pregunta nro: 288769, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

Pregunta nro: 288784, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

Cuál de las siguientes lipoproteínas está implicada DIRECTAMENTE en la patogénesis de

Pregunta nro: 288808, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

Pregunta nro: 288819, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

Pregunta nro: 288890, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

Paciente de 68 años, presenta cuadro clínico de cefalea unilateral de tipo pulsatil,

- Necrosis fibrinoide con células inflamatorias

Pregunta nro: 288945, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

Usted esta viendo una lamina al microscopio, perteneciente a un vaso sanguíneo de un

Pregunta nro: 288996, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

Pregunta nro: 289024, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

Un paciente pediátrico acaba de ser diagnosticado con enfermedad de kawasaki. Cual de

Pregunta nro: 289055, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

De las siguientes marcadores, Cual de ellos se eleva primero en un infarto agudo de

Pregunta nro: 289093, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

En la tetralogía de Fallot, una de las siguientes NO esta presente:

- Atrofia auricular izquierda

Pregunta nro: 289296, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

26. Es típico encontar en el frotis de sangre periférica de un paciente esplenectomizado

A que llamamos leucopenia?

- A la diminución de plaquetas circulantes.

Pregunta nro: 304812, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

Si miramos en el microscopio una placa de ateroma, que tipo de célula o material NO

Pregunta nro: 304849, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

- Granulomatosis de Wegenner y vasculitis de Takayasu

Pregunta nro: 398644, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

- Aumento de células inflamatorias con presencia de células Gigantes multinucleadas

Pregunta nro: 398645, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

Cuál de las siguientes represeta una complicación de la arteritis temporal?

Pregunta nro: 398646, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

- Arteritis de Takayasu, los sintomas y signos se presentan por afeccion de arterias de

Pregunta nro: 398647, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

Que son las Células espumosas?

- Son macrófagos (monocitos) deformes que han fagocitado abundante cantidad de

Pregunta nro: 398656, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

- Inmuno anticuerpos se están uniendo a los receptores de la TSH estimulandolos

Pregunta nro: 400226, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

Pregunta nro: 404024, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA

Pregunta nro: 420798, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

¿CON CUÁL LESIÓN DE LOS VASOS SANGUÍNEOS GUARDA MÁS RELACIÓN LA

Pregunta nro: 424163, registrada por: BRANDY EUGENIA SILES UZEDA

LAS DOS CAUSAS MÁS FRECUENTES DE ANEURISMAS SON:

- ATEROSCLEROSIS Y DEGENERACIÓN QUÍSTICA DE LA CAPA MEDIA.

Pregunta nro: 424274, registrada por: BRANDY EUGENIA SILES UZEDA