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Universidad Simón Bolívar

TF6332 – Procesos de Separación (Postgrado)

TEMA 2
Cascadas: Procesos de Separación de
múltiples etapas

Parte II: Configuraciones de cascadas. Cascadas


líquido-líquido. Cascadas vapor-líquido

Carlos A. Castillo
Octubre de 2006

CASCADAS LÍQUIDO-LÍQUIDO

Para el caso de mezclas ternarias que se separan en dos


fases para formar dos fases líquidas, puede haber dos
casos, dependiendo de la solubilidad de los tres
componentes en cada una de las dos fases líquidas.

• Cuando el soluto (componente B) tiene solubilidad


apreciable o en el solvente C o en A, y estos dos
últimos tiene una solubilidad despreciable entre sí.

• Cuando los componentes A y C son parcialmente


solubles.

El diagrama de una etapa para el primero de los dos casos


se presenta en la figura de la página siguiente.

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Oct2006 - CC #2

1
CASCADAS LIQUIDO-LÍQUIDO (Cont.)

Una etapa de extracción líquido-líquido se muestra en la


figura, para el caso en que los componentes A y C son
mutuamente insolubles.
Extracto, E
Componentes B, C
Solvente, S
Componente C

Alimentación, F
Componentes A, B

Refinado, R
Componentes A, B
FA = flujo de componente A
S = flujo de solvente
XB = masa de soluto B/masa del otro componente en la corriente
Equilibrio:
X B( E ) = K D X B( R )
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CASCADAS LÍQUIDO-LÍQUIDO (Cont.)

Si se van a conectar dos etapas de extracción como la


mostrada, las tres maneras posibles son: arreglo
cocorriente, flujo cruzado y arreglo contracorriente:

Cocorriente Flujo Cruzado Contracorriente


YB(1)
FA,XB(F) S FA,XB(F) FA,XB(F)
Extracto

1 Extracto 1
S/2 1 1
YB(1)
XB(1) YB(1) YB(2)
XB(1) XB(1)
2 Extracto 2
S/2 2 2
YB(2)
Refinado Extracto Refinado
Refinado
XB(2)= XB(R) YB(2) XB(2)= XB(R) XB(2)= XB(R) S

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CASCADAS L-L COCORRIENTE

FA, FB, XB(F) S Para el caso de A insoluble en C, el balance de


masa de soluto B para la etapa 1 es:

1
X B( F ) FA = X B(1) FA + YB(1) S
XB(1) YB(1)
La condición de equilibrio entre refinado y
2 extracto es: (1)
YB
XB(2)= XB(R) YB(2) KD =
X B(1)
Refinado Extracto
A, B B, C Se obtiene:

X B( F ) FA
X B(1) =
FA + K D S
Factor de extracción:
X B(1) 1
KDS ⇒ =
E= X B( F ) 1 + E
FA
Usando la condición de equilibrio, se llega a:
YB(1) K
= D
X B( F ) 1 + E
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CASCADAS L-L COCORRIENTE (Cont.)

Para la segunda etapa, el balance de masa


de soluto B es:
FA, XB(F) S

1 X B(1) FA + YB(1) S = X B( 2) FA + YB( 2) S

XB(1) YB(1) Combinando con la condición de equilibrio


2 entre las corriente que salen:
XB(2)= XB(R) YB(2) YB( 2)
KD =
Refinado Extracto
X B( 2 )
A, B B, C Resulta en:

X B( 2 ) 1 X (N)
= = B( F )
XB(F )
1+ E X B

Lo cual indica, al comparar con el resultado


de la etapa anterior, que agregar la segunda
etapa (y cualquier número de más etapas)
en configuración cocorriente no conduce a
separación adicional.
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CASCADAS L-L EN FLUJO CRUZADO

La única diferencia entre la separación que


FA,XB(F) ocurre en la primera etapa en flujo cruzado y la
separación que ocurre en la primera etapa de la
Extracto 1 separación a cocorriente radica en que se usa
S/2 1 una cantidad de solvente que es 1/N veces el
YB(1) valor de S:
XB(1)
X B(1) X B( 2 ) X B( 3) X (N) 1
S/2 2
Extracto 2 = = = ⋅ ⋅ ⋅ = ( BN −1) =
X B( F ) X B(1) X B( 2) XB 1+ E / N
YB(2)
Refinado El producto de los N cocientes es:
XB(2)= XB(R) X B( N ) 1
=
X B( F ) (1 + E / N )N
Para cualquier etapa intermedia n, se obtiene:
X B( n ) 1
=
X B( F ) (1 + E / N )n
Aun con un número infinito Para un número infinito de etapas:
de etapas, hay una Con infinitas etapas, solo
X B∞ 1
cantidad finita de B que = se introduce una cantidad
infinitesimal de solvente
queda en el refinado X B( F ) e E en cada etapa.
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CASCADAS L-L A CONTRACORRIENTE


YB(1) La cascada a contracorriente tiene dos corrientes
FA,XB(F)
Extracto que fluyen en direcciones opuestas. Esto significa
que las concentraciones intermedias dependerán del
1 número de etapas. Balance de masa en la primera y
su condición de equilibrio:
XB(1) YB(2)
X B( F ) FA + YB( 2) S = X B(1) FA + YB(1) S
2
YB(1)
KD =
Refinado X B(1)
XB(2)= XB(R) S Balance de masa en la segunda y su condición de
equilibrio:
Extracto
FA,XB(F) X B(1) FA = X B( 2 ) FA + YB( 2) S
YB(1)
YB( 2 )
1 KD =
X B( 2 )
XB(1) YB(2) Combinando estas ecuaciones obtenemos para dos
etapas:
X B( 2) 1
=
XB(1) YB(2) X B( F ) 1 + E + E 2

2 Y para N etapas:
X B( N ) 1
XB(2)= XB(R) = N
S X B( F )
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Oct2006 - CC
∑E
n =0
n
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#8

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EFECTO DEL ARREGLO EN LA EFICIENCIA

Cocorriente Flujo cruzado Contracorriente

X B( 2 ) 1 X (N ) X B( N ) X B( N ) 1
= = B( F ) =
1 =
X B( F ) (1 + E / N )N
N
XB(F )
1+ E X B X B( F )
∑E
n=0
n

No hay separación Separación se incre- Si E>1, entonces se puede


adicional. Etapas agre- menta, pero no se puede obtener pureza arbitraria-
gadas útiles sólo para obtener pureza arbitraria mente alta. Si E<1,
aumentar el tiempo de porque el solvente es entonces 1-E veces la
residencia. dividido entre N etapas. cantidad B permanecerá
en el refinado.

Contracorriente
Extracción

Flujo cruzado

Cocorriente

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CASCADAS VAPOR-LÍQUIDO

Como las cascadas a contracorriente producen el mayor


grado de separación, con la menor cantidad de solvente y
con la menor cantidad de capital, son la configuración de
cascada más común.

Los tres tipos más comunes de cascadas vapor-líquido


son: absorción, desorción y destilación.

Para absorción y desorción, se usa una cascada de una


sóla sección para recuperar el componente deseado de la
alimentación.

Para destilación, una cascada de dos secciones es efectiva


para alcanzar la separación entre dos componentes
claves.

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CASCADAS VAPOR-LÍQUIDO (Cont.)

En ambos casos (cascada de una sola sección o cascada


de dos secciones), los procedimientos aproximados de
cálculo relacionan las composiciones multicomponentes
de las corrientes vapor y líquido que entran y salen con el
número de etapas requerido.

Estos procedimientos aproximados se llaman métodos de


grupo porque proveen sólo un tratamiento global del
grupo de etapas en la cascada, sin considerar cambios
detallados en la temperatura, composiciones y flujos de
etapa a etapa.

Estudiaremos el método de grupos de Kremser.

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Oct2006 - CC #11

CASCADAS VAPOR-LÍQUIDO (Cont.)

Absorción Desorción

LN+1 (líquido a
L0 (absorbente) V1 ser separado) VN

1 N
2 N–1

N–1 2
N 1
LN L1 V0 (agente
VN+1 (vapor a
ser separado) desorbedor)

El absorbente líquido El agente vapor desorbedor


absorbe selectivamente selectivamente vaporiza
ciertos componentes de la ciertos componentes de la
corriente vapor corriente líquida.

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CASCADAS V-L DE UNA SECCIÓN POR MÉTODO DE GRUPOS

Para la cascada de absorción a contracorriente de N


etapas adiabáticas de equilibrio.
•vi y li refieren al flujo molar de las
corrientes vapor y líquido, repectiva-
L0 (absorbente) V1 mente.

1 Balance de masa de i alrededor de las


2 etapas 1 hasta la N-1 da:
v N = v1 + l N −1
Los flujos molares son iguales al
N–1 producto de de la fracción molar y el
N flujo molar total:
LN VN+1 (vapor a vi = yi V li = x i L
ser separado
Los coeficientes de distribución relacio-
nan la concentración de la especie i en
Factor de absorción para el vapor a la del líquido en equilibrio:
la etapa N para cada yi = K i xi
componente: Combinando las ecuaciones:
AN = LN / (K NVN ) lN l
vN = = N
TF6332 LN / (K N VN ) AN D7-CascLL
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CASCADAS V-L DE UNA SECCIÓN POR MÉTODO DE GRUPOS (Cont.)

Sustituyendo en el balance de masa da:


l
vN = N v N = v1 + lN−1 l N = (lN −1 + v1 )AN
AN
Un tratamiento análogo pero con balance alrededor de las etapas 1 a N-2 da:

l N−1 = (l N−2 + v1 )AN−1

Esta ecuación puede usarse para eliminar lN-1 de la primera ecuación. Este procedi-
miento puede repetirse sobre secciones más pequeñas de la cascada para obtener:

l N = v1(A1 A2 A3 ...AN + A2 A3...AN + ... + AN )

Combinando con el balance de masa global l N = vN +1 − v1

v N+1 = v1(1 + A1 A2 A3 ...AN + A2 A3 ...AN + ... + AN )

De donde la fracción de recuperación es:


v1 1
= ≡ ΦA
v N +1 (1 + A1 A2 A3 ... AN + A2 A3 ... AN + ... + AN )

En el método de grupos, el factor de absorción para cada etapa se remplaza por un


factor de absorción promedio efectivo Ae.

Ae −1
ΦA =
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Oct2006 - CC Ae N+1 −1 D7-CascLL
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CASCADAS V-L DE UNA SECCIÓN POR MÉTODO DE GRUPOS (Cont.)

Para la cascada de desorción a contracorriente de N


etapas adiabáticas de equilibrio Se puede hacer un
tratamiento análogo.
•vi y li refieren al flujo molar de las
LN+1 (líquido a corrientes vapor y líquido, repectiva-
ser separado VN mente.

Balance de masa de i alrededor de las


N
etapas 1 hasta la N-1 da:
N–1
l1 + v N = lN+1
2 Continuando con el un tratamiento
1 análogo al caso de absorción conduce a
L1 V0 (agente
la siguiente expresión para la fracción
desorbedor)
de desorción:
Factor de desorción para Se −1
la etapa N para cada ΦS =
componente: Se N+1 −1
S N ≡ (K N VN )/ LN
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Oct2006 - CC #15

EJEMPLO Absorción de hidrocarburos por un aceite

Ejemplo 5.3 (S-H). Un vapor de una mezcla de hidrocarburos va


a ser absorbida por un líquido absorbente (un aceite pesado).
Estimar flujos de líquido y vapor que salen y las composiciones,
por el método de grupos de Kremser.

L0 V1 Datos:
Presión P=400 psia
1 No. de etapas 6
2
La corriente vapor consiste de:
Metano 160 lbmol/h
Etano 370
Propano 240
LN VN+1 n-butano 5
n-pentano 5
Vapor entra a T=105°F
El aceite pesado
absorbe los com- El líquido que entra es:
ponentes volátiles n-butano 0.05 lbmol/h
preferencialmente. n-pentano 0.78
Aceite pesado 164.17
Líquido entra a T=90°F
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Oct2006 - CC #16

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EJEMPLO Absorción de hidrocarburos por un aceite (Cont.)

L0 V1 1) Se supone que T es el promedio de las temperaturas de las corrientes


que entran.
2) Los valores de K se leen de nomogramas (Depriester charts).
1 3) Para el aceite pesado, se supone que tiene un K muy pequeño
2 (0.0001).
4) Se usan los flujos que entran y los valores de K para determinar A y S.
5) Se determinan las fracciones de absorción y desorción usando N=6.
6) Se determina la composición de las corrientes de salida a partir las
composiciones de entrada y los factores de adsorción y desorción.

LN
l1 = l0 Φ S + vN +1(1− Φ A )
VN+1
AN = LN / (K N VN )
De nomograma S N = (K N VN )/ LN v1 = v N+1Φ A + l0 (1 − Φ S )

Ki A S Phi-A Phi-S VN+1 L0 V1 L6


metano 6.65 0.031 32.242 0.969 0.000 160 0 155.04 4.96
etano 1.64 0.126 7.952 0.874 0.000 370 0 323.47 46.53
propano 0.584 0.353 2.832 0.647 0.001 240 0 155.35 84.65
n-butano 0.195 1.058 0.945 0.120 0.168 25 0.05 3.04 22.01
n-octano 0.0713 2.893 0.346 0.001 0.655 5 0.78 0.27 5.517
aceite 0.0001 2062.5 0.0005 0.000 0.9995 0 164.17 0.08 164.09

Ae −1 Se −1
ΦA = ΦS = Datos
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Ae N+1 −1 Se N+1 −1 D7-CascLL
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RESUMEN

Hoy hemos visto:

 Cascadas líquido-líquido a cocorriente.

 Cascadas líquido-líquido en flujo cruzado.

 Cascadas líquido-líquido a contracorriente.

 Efecto del arreglo en la eficiencia en el caso de


cascadas líquido-líquido.

 Cascadas vapor-líquido.

 Cascadas vapor-líquido de una sóla sección.

 Método de grupos de Kremser para cascadas de


una sección.

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