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Datos históricos
Descubierto en 1866, por el científico ruso Alexander Saytzeff es un compuesto químico, cristalino, inodoro,
no-tóxico y de gusto similar al ajo. Sulfuro orgánico, derivado de la pulpa de celulosa (proceso de sulfato)
que transforma la madera en pulpa de fibras de celulosa casi puras con una mezcla de hidróxido de sodio y
sulfuro de sodio, conocido como licor blanco, que rompe las uniones entre la lignina y la celulosa.
El DMSO es el compuesto sulfúrico por excelencia. En estudios se demostró que incluso pequeñas
concentraciones de DMSO poseen efectos radio-protectores facilitando la reparación de daños en las dobles
cadenas del ADN, proporcionando protección contra el daño por radiación a nivel celular en todo el cuerpo.
La radiación genera radicales libres ("moléculas inflamatorias") que dañan las células que conforman tejidos
tales como órganos, glándulas, músculos y huesos. Además de causar un envejecimiento acelerado, las
células también resultan alteradas o mutadas, creando cáncer, leucemia, anemia, defectos de nacimiento y
otras enfermedades.
Es un producto intermediario del Ciclo Sulfúrico Global que distribuye sulfuro biodisponible a la vida animal
y vegetal. Los compuestos de sulfuro se encuentran en todas las células corporales, son indispensables para
la vida y necesarios para una variedad de reacciones químicas involucradas en la desintoxicación de drogas y
otras toxinas. Realizar una dieta de desintoxicación en conjunto es crucial para recuperar la salud.
DMSO Tiene la capacidad única para penetrar los tejidos vivientes sin ocasionar daño, así como también su
capacidad de aceptar enlaces de hidrógeno. Estas propiedades le permiten asociarse con el agua, proteínas,
carbohidratos, ácidos nucleicos, sustancias iónicas etc. Para entender las posibles funciones del DMSO en los
sistemas biológicos, la importancia primordial es su capacidad de reemplazar algunas de las moléculas de
agua asociadas con los constituyentes celulares.
Posee al menos cuarenta propiedades terapéuticas importantes que actúan benéficamente en el proceso de
curar los traumas del cuerpo y el cerebro. Las propiedades desecantes de este agente terapéutico, lo hacen
valioso para el tratamiento de las quemaduras e infecciones.
Atraviesa fácilmente la piel y las membranas mucosas. Los estudios realizados revelaron que podía aliviar el
dolor, reducir la inflamación, impedir el crecimiento bacteriano, suavizar el tejido cicatrizado, mejorar el
suministro sanguíneo, calmante y relajante muscular, actúa también como diurético. Adicionalmente, se
descubrieron mejorías en los siguientes síntomas, dolor de esguinces, torceduras, quemaduras, artritis, aún
en huesos fracturados los dolores eran eliminados por completo, posee un importante factor en la
regulación del sistema inmune, cataratas, lesiones deportivas, esclerodermia, miastenia gravis, etc. En
personas con el síndrome de Down, el retardo mental se ha disminuido considerablemente.
DMSO se utiliza también para preservar embriones humanos, como conservante de células madre, células
de la médula espinal, y órganos para transplantes.
Usos médicos:
● Bloquea la transferencia de mensajes de dolor, desde el sitio del daño al cerebro, interrumpiendo la
conducción en las fibras nerviosas
● Es un potente anti-inflamatorio utilizado en artritis, artrosis, esguinces y torceduras.
● Es bacteriostático, fungistático y virostático, inhibe el crecimiento de organismos patógenos.
● Reduce la incidencia de trombos plaquetarios en vasos sanguíneos previene enf. Trombo embolicas.
● Tiene un efecto en la contractilidad cardiaca guarda el calcio de la absorción de la fibra del músculo,
reduciendo así la carga de trabajo del corazón.
● Actúa como un tranquilizante, produciendo sedación del cerebro, aun cuando su aplicación se atópica.
● Es un vasodilatador, reduce la liberación de histamina en las células y a la inhibición de la prostaglandina.
● Elimina los radicales libres de manera que reduce el deterioro de los tejidos en el envejecimiento.
● Es diurético
● Promueve la formación de interferón en el organismo, impulsa la respuesta inmunológica.
● Estimula la cicatrización, tanto externas como internas, útil en cicatrices hipertróficas o queloides.
● Elimina el dolor de quemaduras superficiales.
● Alivia dolores localizados.
● Es útil en el tratamiento de la esclerodermia y en enfermedades del tejido conectivo.
● DMSO revierte células malignas y las transforma en normales.
● Efecto radio-protector facilitando la reparación de daño en las dobles cadenas del ADN, a nivel celular.
● Es capaz de proteger los tejidos de heridas causadas por congelamiento.
● Reduce la inflamación.
● Mejora el suministro de sangre en heridas, dilatando los vasos sanguíneos, incrementando la entrega de
oxígeno y reduciendo los coágulos plaquetarios en sangre.
● Ayuda en la desintoxicación de metales pesados, se une a los metales tóxicos (mercurio, plomo, aluminio,
cadmio, arsénico, níquel) y los elimina a través de la orina, defecación y sudor.
● Angina de pecho e infartos, ayuda a neutralizar los efectos causados al corazón.
● El DMSO disuelve el revestimiento de proteína del virus, dejando el núcleo expuesto al sistema inmune.
● Es efectivo en el tratamiento de: ●hiperqueratosis ● uñas encarnadas ● juanetes ● exostosis ●dolor de
talón ● inflamación de pie gotoso ● efecto antimicótico/anti fúngico.
● Disminuye las telangiectasias ● Reduce el tamaño de las varices en las piernas y la inflamación.
● Útil en problemas genitourinarios. Enf. De Peyronie ●cistitis intersticial ● hemorroides ● epididimitis. Etc.
● Mejora los tejidos lesionados, funciona como relajante muscular.
● Apoplejía ● Amiloidosis ● Cefaleas ● Dolor de muelas
● Depresión ● Fibromialgia ● Diabetes ● Herpes labial ●Acné ● Queloides ● Hematomas, etc.
●La asociación de Antralina + DMSO parece ser una solución adecuada para aquellos casos de psoriasis que
no respondan a tratamientos habituales.
DMSO tiene el rango más amplio y el mayor número de acciones terapéuticas jamás demostradas para un
solo producto. Tiene la habilidad de aumentar acumulativamente en sus efectos. Ya que ataca la
enfermedad en sí misma y no solo los síntomas, se ha observado que se necesita mucho menos cantidad de
DMSO para obtener resultados con el paso del tiempo. Esta es una cualidad única y diferente de este
producto, ya que la mayoría generalmente requieren dosis mayores en incremento con el tiempo para
mantener los niveles terapéuticos. No hay absolutamente ninguna duda de que ha probado tener
propiedades biológicas sumamente interesantes y muy valiosas
Acciones farmacológicas.
Una amplia gama de acciones farmacológicas del dimetil sulfóxido (DMSO) se ha documentado en los
estudios de laboratorio: el transporte de membrana, los efectos sobre el tejido conjuntivo, anti-inflamación,
bloqueo nervioso (analgesia), bacteriostasis, diuresis, mejoras la eficacia de otros medicamentos, inhibición
de la colinesterasa, aumenta la resistencia a la infección, vasodilatación, relajación muscular, antagonismo a
la agregación paquetería, y la influencia sobre el colesterol en suero en la hipercolesterolemia, propiedades
radio protectoras profilácticas y acciones crio protectores. Protege contra el daño isquémico.
(1986 Academic Press, Inc.) El DMSO induce diferenciación en la función de células malignas de leucemia.
Cuando se describe la base de la acción del DMSO, podemos enumerar literalmente docenas de acciones
farmacológicas primarias.
Este breve resumen se referirá a sólo unos pocos:
B. Transporte de Membrana
Moléculas no ionizadas de bajo peso molecular son transportados a través de la piel con DMSO. Sustancia
de alto peso molecular, tal como la insulina no pasa a través de la piel en un grado significativo. Los estudios
realizados en nuestro laboratorio han revelado que una concentración de 90% de DMSO es óptima para el
paso de sulfato de morfina disuelta en DMSO.77 Se habría esperado que el 100% sería proporcionar un
mejor transporte del 90%, y la razón para un efecto óptimo en 90% DMSO permanece sin explicación. Por
supuesto, es bien conocido que el 70% de alcohol tiene un fenol superior: coeficiente de partición agua de
100% de alcohol.
Elfbaum y Laden27 llevaron a cabo un estudio in vitro de penetración en la piel que emplea la piel de
cobayas como membrana. Llegaron a la conclusión de que el paso de iones picrato través de esta membrana
en presencia de DMSO era un proceso de difusión pasiva que se adhirió a la primera ley de difusión de Fick.
Se demuestra por los estudios de difusión y de isótopos que la constante de velocidad absoluta para la
penetración de DMSO fue de aproximadamente 100 veces mayor que para el ión picrato. Por lo tanto, las
dos sustancias se transfieren a través de la piel de forma independiente el uno del otro. Los mecanismos
exactos involucrados en la acción penetrante membrana de DMSO aún no se han dilucidado.
Los estudios sobre penetración de la membrana y el efecto portadora han sido efecto transportador se han
llevado a cabo en la agricultura, la biología básica, animales, y el hombre. En pruebas de campo con fruta
gravemente enferma, Keil55 demostró que la oxitetraciclina controlan satisfactoriamente la mancha
bacteriana en los melocotones. De control se ha mejorado significativamente mediante la adición de DMSO
a la pulverización antibiótico. DMSO se aplica a 0,25 y 0,5% con 66 ppm de oxitetraciclina. Esta aplicación dio
el control de la enfermedad similar a la producida por solo 132 ppm de oxitetraciclina y sugirió la posibilidad
de diluir el antibiótico de alto precio con DMSO relativamente barato. No hay buena evidencia en animales
que 0,5% de DMSO tiene efectos significativos portadoras. Bien podría ser que los resultados de Keil eran
atribuibles a un efecto de portador, pero la posibilidad se deben considerar siempre que cuando DMSO se
combina con otra sustancia a nuevos resultados compuestos que luego puede ejercer una mayor o menor
influencia en un proceso dado.
-Leonard 63 estudió diferentes concentraciones de varias fuentes de hierro soluble en agua que se aplica en
forma de pulverizaciones de follaje a los árboles de naranja y pomelo cuyas hojas mostraba signos visibles
de la deficiencia de hierro. La aplicación de hierro en DMSO como una pulverización fue seguida por un
reverdecimiento rápido y extenso de las hojas, con una mayor concentración de la clorofila.
-Amstey y Parkman2 evaluaron la influencia de DMSO sobre la inefectividad de ácido nucleico viral, una
indicación de su transporte transmembrana. Se encontró que el DMSO mejora la polio ARN infectividad en
células de riñón de monos. Mejora ocurrió con todas las concentraciones de DMSO de 5 a 80% y era óptima
a 40% de DMSO, con un periodo de absorción 20 minutos a temperatura ambiente. Un porcentaje
significativo de infección de ácido nucleico fue absorbida dentro de los primeros 2 minutos.
-Cochran y su associates 14 llegaron a la conclusión de que las concentraciones de DMSO por debajo de 20%
no fue influyente en infectividad del virus del mosaico del tabaco (TMV) o el ARN viral. Con concentraciones
entre 20 y 60% la infectividad del TMV y el ARN de TMV varía inversamente con la concentración de DMSO.
-Nadel y co-workers72 sugirieron que el DMSO mejora la penetración del agente infeccioso en la leucemia
experimental de cerdos Gunea. Anteriormente Schreck et al.97 había demostrado que el DMSO era más
tóxico in vitro para la leucemia linfocítica que a los linfocitos de pacientes normales.
-Djan y Gunberg24 estudiaron la absorción percutánea de 17-estradiol disuelto en DMSO en la rata hembra
inmadura. Estos esteroides se dan en soluciones acuosas por vía subcutánea o se aplicaron por vía tópica en
DMSO. Aumenta el peso vaginales y uterinas resultantes de estrógeno administrada por vía tópica en DMSO
fueron comparables a los resultados obtenidos en animales en los que se administraron los fármacos en
forma pura por vía subcutánea.
-Smith102 informó de que una mezcla de DMSO y el toxoide de la difteria aplica con frecuencia a las
espaldas de los conejos causa una reducción de la inflamación producida por la prueba Shick, lo que indica
que una inmunidad parcial de la difteria se ha producido.
-Finney y su associates29 estudiaron la influencia de DMSO y peróxido de DMSO-hidrógeno en el miocardio
porcino después de la ligadura coronaria aguda con posterior infarto de miocardio. La adición de DMSO a un
sistema de perfusión de peróxido de hidrógeno facilita la perfusión de oxígeno en el miocardio isquémico.
-Maddock et al.66 experimentos diseñados para determinar la utilidad de DMSO como vehículo para
agentes antitumorales. Los agentes se disuelven en 85-100% concentraciones de DMSO. Uno de los tumores
estudiados fue la leucemia L1210. El tiempo de supervivencia sin tratamiento fue aproximadamente 8 días. -
-Spruance estudió recientemente DMSO como un vehículo para agentes antivirales tópicos, llegando a la
conclusión de que la penetración de aciclovir (ACV) a través de la piel en conejillos de indias in vitro fue
notablemente mayor con DMSO que cuando el polietilenglicol (PEG) fue el vehículo. Cuando el 5% ACV en
DMSO fue comparado con el 5% ACV en PEG en el herpes en el conejillo, ACV DMSO es más effective.103
La posibilidad de alterar la barrera hematoencefálica de difusión con DMSO necesita exploración adicional.
Brink y Stein10 emplean [14C] pemolina disuelto en DMSO y se inyectaron por vía intraperitoneal en ratas.
Se encontró grandes cantidades en el cerebro, una dosis similar dado en 0,3% de suspensión de tragacanto.
Postularon que el DMSO dio lugar a un colapso parcial de la barrera hematoencefálica de difusión in vitro.
Hay pruebas contradictorias en cuanto a si DMSO abre de forma reversible la barrera hematoencefálica y
aumenta la captación cerebral de los compuestos-soluble en agua, incluyendo agentes contra el cáncer. Para
investigar esto, 125 albúmina [-humano suero, peroxidasa de rábano picante, o el melfalán medicamento
contra el cáncer se administró IV a ratas, ya sea solo o en combinación con DMSO. La administración de
DMSO no aumentó significativamente la captación cerebral de cualquiera de los compuestos en
comparación con absorciones de control. Estos resultados no apoyan informes anteriores que el DMSO
aumenta la permeabilidad de los agentes-soluble en agua a través de la barrier.43 hematoencefálica
-Maibach y Feldmann67 estudiaron la penetración percutánea de hidrocortisona y testosterona en DMSO.
Los autores llegaron a la conclusión de que había un aumento de tres veces en la penetración dérmica por
estos esteroides cuando se disolvieron en DMSO.
-Sulzberger y su co-workers107 evaluaron la penetración de DMSO en la piel humana empleando azul de
metileno, yodo, hierro y colorantes como marcadores visuales. Las biopsias mostraron que el estrato córneo
fue completamente manchada con cada trazador aplicado a la superficie de la piel en DMSO. Había poca o
ninguna tinción debajo de esta capa. Los autores concluyeron que el DMSO lleva a sustancias rápidamente y
profundamente en la capa córnea y sugirió la utilidad de DMSO como vehículo para agentes terapéuticos en
dermatosis inflamatorias y las infecciones superficiales de la piel tales como piodermas.
-Perliman y Wolfe76 demostraron que los alérgenos de bajo peso molecular tales como penicilina G potasio,
mezclado en 90% de DMSO, se llevaron fácilmente a través de la piel humana intacta. Los alérgenos que
tienen pesos moleculares de 3.000 o más disueltos en DMSO no penetran la piel humana en estos estudios.
Por otro lado, Smith y Hegre101 habían grabado previamente que los anticuerpos contra la albúmina de
suero bovino desarrollaron cuando se aplicó una mezcla de DMSO y albúmina de suero bovino a la piel de
conejos.
-Turco y Canada112 han estudiado la influencia de DMSO en la reducción de la resistencia eléctrica de la piel
en el hombre, en combinación con cloruro de sodio 9% en agua destilada, 40% de DMSO disminución de la
resistencia en un 100%. Se postuló que el DMSO en combinación con electrolitos reduce la resistencia
eléctrica de la piel, facilitando la absorción de estos electrolitos mientras que era en sí de ser absorbido.
DMSO en algunos casos será transportar sustancias tales como la hidrocortisona o hexaclorofeno en las
capas más profundas del estrato córneo, la producción de un reservoir.104 Este depósito se mantiene
durante 16 días y resiste el agotamiento por lavado de la superficie de la piel con jabón, agua, o alcohol.105
D. antiinflamatoria
Berliner y Ruhmann7 encontraron que el DMSO inhibió la proliferación fibroblástica in vitro. Ashley et al3
informó que el DMSO fue ineficaz en el edema después de quemaduras térmicas de las extremidades de los
conejos. Formanek y Kovak31 mostraron que el DMSO se aplica tópicamente inhibió el edema traumática
inducida por la inyección de sangre autóloga en la pata de una rata.
DMSO no mostró efecto anti-inflamatoria cuando se estudió en la inflamación experimental inducida en el
ojo del conejo por aceite de mostaza en el oído de rata por oil.79 de crotón
Gorog y Kovacs40 demostraron que el DMSO ejerce efectos anti-inflamatorios mínimos sobre el edema
inducido por carragenina. Estos autores también estudiaron el potencial antiinflamatorio de DMSO en la
poliartritis inducida por adyuvante de las ratas. DMSO tópico mostró propiedades antiinflamatorias potentes
en este modelo. Gorog y Kovacs41 también han estudiado la actividad anti-inflamatoria de DMSO tópica,
dermatitis por contacto, eccema alérgico, y calcificación de la piel de rata, usando 70% de DMSO para tratar
la inflamación experimental. Todas estas reacciones se inhibieron significativamente.
El estudio de Weissmann et al.114 merece ser mencionado en la discusión de los efectos antiinflamatorios
de DMSO. Los lisosomas pueden estabilizarse contra una variedad de agentes perjudiciales por la cortisona,
y la concentración del agente necesario para estabilizar los lisosomas se reduce 10 - 1000 veces por DMSO.
Se sugirió la posibilidad de que DMSO podría representar esteroides más al alcance de sus objetivos dentro
de los tejidos (membranas de las células o los orgánulos).
Suckert106 ha demostrado efectos anti-inflamatorios con DMSO intraarticular en conejos después de la
creación de la artritis experimental [aceite de crotón].
El bloqueo del nervio E. (analgesia)
Inmersión del nervio ciático en 6% de DMSO disminuye la velocidad de conducción en un 40%. Este efecto
se invierte totalmente por lavado el nervio en un tampón de 1 hour.89 Shealy99 estudió la fibra pequeña
periférica después de la descarga en el gato. Las concentraciones de 5-10% DMSO eliminaron la actividad de
las fibras C con 1 minuto: la actividad de las fibras regresó después del DMSO fue arrasada.
DMSO inyecta por vía subcutánea en la concentración de 10% en gatos producido una pérdida total de la
respuesta de dolor central. Dos mililitros de DMSO al 50% se inyecta en el líquido cefalorraquídeo llevaron a
la anestesia total de los animales durante 30 minutos. La recuperación completa del animal se produjo sin
aparente effect.100 enfermo
-Haigler llegó a la conclusión que el DMSO es un fármaco que produce la analgesia al actuar tanto local
como sistémicamente. La analgesia parece no estar relacionado con la producida por la morfina aunque los
dos parecen ser una magnitud comparable. DMSO tuvo una duración de acción más prolongada que la
morfina, 6 horas frente a 2 h, respectively.45
F. Bacteriostasis
DMSO ejerce un marcado efecto inhibitorio sobre una amplia gama de bacterias y hongos, incluyendo al
menos un parásito, en concentraciones (30-50%) que pueden encontrarse en los programas de pruebas
antimicrobianas en industry.6
DMSO al 80% de concentración inactivado virus probados por Chan y Gadenbusch. Estos virus incluyen
cuatro tipos de virus de ARN, virus de influenza A, influenza virus A-2, virus de la enfermedad de Newcastle,
virus Semliki Forest, y viruses.12 ADN
-Seibert y co-worker98 estudiaron las bacterias altamente pleomórficas regularmente aislados de tumores
humanos y sangre leucémica. DMSO en la concentración de 12,5-25% causó inhibición completa del
crecimiento in vitro de 27 tales organismos sin afectar a las células de la sangre intactos.
Entre las posibilidades interesantes para el uso de DMSO es su capacidad para alterar la resistencia
bacteriana.
- Pottz y associates78 presentaron pruebas de que el bacilo de la tuberculosis, resistente a 2000Ýg de
treptomycin o isoniazida, se hizo sensible a 10Ýg de cualquiera de los fármacos tras el tratamiento previo
con 0,5-5% de DMSO.
-Kamiya et al.54 encontró que 5% de DMSO restaurado y el aumento de la sensibilidad de las cepas
resistentes a los antibióticos de las bacterias. En particular la sensibilidad de las cepas de pseudomonas a
colestina fue restaurada cuando el medio contenía 5% de DMSO. Los autores registraron que los antibióticos
no eficaces contra ciertas bacterias, tales como la penicilina a E. coli, mostraron efectos inhibidores del
crecimiento cuando el medio contenía DMSO.
-Ghajar y Harmon35 estudiaron la influencia de DMSO en la permeabilidad de Staphylococcus Aureaus, lo
que demuestra que el DMSO aumentó el consumo de oxígeno, pero redujo la tasa de transporte de glicina.
No podían definir el mecanismo exacto por el cual DMSO produjo su efecto bacteriostático.
-Gillchriest y Nelson37 han sugerido que la bacteriostasis de DMSO se produce debido a una pérdida de ARN
estructura necesaria para la síntesis de proteínas.
G. La diuresis
-Formanek y Suckert32 estudiaron los efectos diuréticos de DMSO administrados por vía tópica a las ratas
cinco veces al día en una dosis de 0,5 ml de 90% de DMSO por animal. El volumen de orina se incrementó 10
veces, y con el aumento en el volumen de orina, se produjo un aumento en la excreción de sodio y de
potasio.
I. Colinesterasa
-Sams et al.90 estudiaron los efectos de DMSO en el músculo esquelético, liso, y cardiaco, empleando
concentraciones de 0,6-6%. DMSO notablemente deprimido la respuesta del diafragma tanto directa
(músculo) e indirecta (nervio) la estimulación eléctrica, y causó fasciculaciones musculares esqueléticas
espontáneos. DMSO aumentó la respuesta del músculo liso del estómago para tanto muscular y
estimulaciones nerviosas. El umbral vagal se redujo 50% en 6% de DMSO. La inhibición de la colinesterasa
podría explicar razonablemente fasciculaciones de los músculos esqueléticos, el aumento del tono del
músculo liso, y el umbral vagal menor observada en estos experimentos. En ensayos in vitro muestran que
0,8 a 8% de DMSO inhibe bovina eritrocitos colinesterasa 16-18%.
K. La vasodilatación
-Adamson y su co-trabajadores1 aplican DMSO a una aleta 3-1 pedículo en relieve en la parte trasera de las
ratas. El pantano anticipado se redujo en un 70%. Los autores sugirieron que la acción primaria de DMSO en
circulación colgajo de pedículo era provocar una respuesta -histamina similar. Roth87 también ha evaluado
los efectos de DMSO en pedículo el flujo de sangre y la supervivencia, la conclusión de que el DMSO no
aumentar la supervivencia del pedículo del colgajo, pero postulando que este aumento tiene lugar por algún
mecanismo distinto de aumento de la perfusión. Kligman56, 57 habían demostrado previamente que el
DMSO posee potentes propiedades histamina liberadora.
-Leon62 ha estudiado la influencia de DMSO en la necrosis del miocardio experimental. Terapia de DMSO a
cabo una modificación distinta con menos de necrosis de las fibras miocárdicas y reduce la fibrosis
miocárdica residual. El autor informa que ni rotura miocárdica ni aneurisma se produjeron en el grupo
tratado con DMSO.
L. relajación muscular
DMSO se aplica tópicamente a la piel de los pacientes produce evidencia electromiografía de la relajación
muscular 1 hora después de application.8
Efectos secundarios:
Comentarios:
Los pacientes que reciben DMSO mientras toman la quimioterapia o la radiación (generan
radicales libres con el fin de destruir las células cancerosas) son mucho menos propensos a efectos
secundarios tales como pérdida del cabello, náusea y sequedad en la boca. También se cree que el
DMSO puede disminuir el nivel de energía de las células cancerosas y hace que la tumoración se
torne benigna. Se trataron 30 pacientes con tumores cerebrales avanzados usando DMSO por vía
endovenosa, vitaminas y dieta los 30 pacientes se encuentran en diversas etapas de regresión, 6
pacientes mostraron reducción en el tamaño del tumor con remisión total del tumor. Esto se basó
en los resultados de exploración del cerebro. Dos regresión parcial basado en exploraciones
cerebrales independientes "DMSO podría ser uno de los más eficaces agentes contra el cáncer
que se conocen, que tiene las propiedades que desee en cualquier cáncer, se ha utilizado
combinado con quimioterapia y hay éxito. La Sociedad Americana del Cáncer no tiene pruebas de
que el tratamiento con DMSO por sí solo o en combinación con clorhidrato de procaína de
resultados objetivos en el tratamiento del cáncer en los seres humanos. Estimula diversas partes
del sistema inmunológico y a los radicales hidroxilos, este puede ser uno de los mecanismos por
los que el DMSO interfiere con el desarrollo del cáncer.
El DMSO es un potente antiinflamatorio que se utilizó con el fin de lograr una buena penetración
en la placa hiperqueratósica de la psoriasis y disminuir el efecto irritativo-inflamatorio de la
Antralina. Se observó remisión de las placas de psoriasis en el 84,2% del grupo de pacientes
hospitalizados y en el 42,1% de los enfermos ambulatorios.