EQUILIBRIO

ÁCIDO - BASE
1. Definición Según Brönsted - Lowry.

 Ácido: Sustancia capaz de donar protones y formar una base

conjugada.
 Base: Sustancia capaz de captar protones y formar un ácido
conjugado.

HCl(ac)  H2O   
 H 3O(ac)  Cl(ac)
Cloruro es la base conjugada
del ácido clorhídrico
ácido1 base2 ácido2 base1

NH3(ac)  H2O 
Amonio es el ácido
 N H4(ac)  OH(ac)

conjugado de amoniaco.
base1 ácido2 ácido1 base2

Anfolito
 2. Doble Comportamiento del Agua.

Anfolito: Sustancia que dependiendo con quien se encuentre, puede actuar

como ácido o como base.

3. Equilibrio de Auto-ionización del Agua.

H2O en estado puro, no conduce electricidad  Electrolito Débil

[H 3O  ][OH  ]
2H2O 
 H 3O

(ac)  OH -
(ac) K 
[H 2O]

K  [H 2O]  KW  [H 3O  ][OH  ]
 
H2O 
 H(ac)  OH(ac)
-
K W  [H  ][OH  ]

a T = 25°C, KW = 10 – 14

Esto Implica que a 298,15 K

[H  ]  [OH  ]  107 M

Visión Cualitativa:
 KW
[H ] 
Medio Ácido, si : [H

]  [OH  ] [OH  ]

Medio Básico, si: [H ]  [OH  ] KW
[OH ]  
[H ]
 4. Escala de pH.

pH : Medida cuantitativa de la acidez o basicidad de una solución.

Solución Ácida, pH < 7.00  [H+] > 10–7 M

pH = – log [H+] Solución Neutra, pH = 7.00  [H+] = 10–7 M

Solución Básica, pH > 7.00  [H+] < 10–7 M

A partir del producto iónico del agua, se obtiene:

pH  pOH  14
pH
0 14
pOH
14 pH = pOH = 7 0
Medio Neutro
 5. Fuerza de Ácidos y Bases.

Fuertes: Corresponde a electrolitos fuertes,

Ej.: HCl, HNO3, H2SO4.
Ácidos Ka> 1

Débiles: Corresponde a electrolitos débiles,

Ej.: CH3COOH (HAc), NH4+.
Ka < 1
Fuertes: Corresponde a electrolitos fuertes,
Ej.: NaOH, KOH, Ba(OH)2.
La fuerza relativa
entre Ácidos Débiles o
Bases Débiles se
hace comparando sus
constantes de acidez

Bases Kb > 1 (Ka) o basicidad (Kb)

Débiles: Corresponde a electrolitos débiles,

Ej.: NH3.
Kb > 1
 • Entre mayor sea el valor de la constante de acidez (Ka) para un
ácido débil, este se comportará como un ácido fuerte.

• Entre mayor sea el valor de la constante de basicidad (Kb) para

una base débil, esta se comportará como una base fuerte.

 
  [H ][CH 3COO ]
CH 3COOH (ac)  H (ac)
 CH 3COO-
(ac) Kc   3,4  10 5
[CH 3COOH]

  [H  ][F  ]
HF(ac)  H (ac) F-
(ac) Kc   7,1 104
[HF]
 6. Porcentaje de Ionización.
  [H  ][A  ]
HA(ac)  H (ac) A -
(ac) Kc 
[HA]

[H  ]
P.I.   100
[HA] inicial

7. Bases Débiles.

   [OH  ][CH 3COOH]

CH3COO (ac)  H2O  OH  CH3COOH (ac) Kb 
[CH3COO  ]
(ac)

[OH  ][NH 4 ]
NH3(ac)  H2O 
 OH 
(ac)  NH 
4 (ac) Kb 
[NH3 ]
 8. Relación Entre Ka y Kb.

  [H  ][CH 3COO  ]
CH3COOH (ac)  H(ac)  CH3COO -
(ac) Ka 
[CH3COOH]

   [OH  ][CH 3COOH]

CH3COO (ac)  H2O  OH  CH3COOH (ac) Kb 
[CH3COO  ]
(ac)

[H  ][CH 3COO  ] [OH  ][CH 3COOH]

Ka  Kb  
[CH3COOH] [CH3COO  ]

K a  K b  KW
 [H  ][A  ]
HA(ac) 
 H 
(ac) A-
(ac) Ka 
[HA]

[H  ][A  ]  [HA] [A  ]
Ka   [H ]  K a   pH  pKa  log
[HA] [A ] [HA]

Ecu. Henderson - Hasselbach

Ejemplo:
[H  ][NH 3 ] [NH3 ]
NH 

 NH3(ac)  H 
Ka  pH  pKa  log
[NH 4 ] [NH 4 ]
4 (ac) (ac)

• Soluciones Amortiguadoras, Tampón o Buffer: Son soluciones capaces de

mantener un valor de pH a pesar de la adición de pequeñas cantidades de
ácido o base.

1. La fuerza de un tampón aumenta a mediada que las [HA] y [A–] son mayores.

2. El pH de un tampón está dado por su valor de pKa (pH = pKa ± 1)