ESCUELA DE INGENIERIA CIVIL QUIMICA

"SIMULACION Y OPTIMIZACION DE PROCESOS”, Código: 420122

TRABAJO DE CONTROL EN CLASES-2

Nombre y Apellidos: ____________________________________________________________

Rut: __________________________ Variante: _______

Ejercicio extraído de: Amran U.I., Ahmad A., Othman M.R., 2017, Kinetic based
simulation of methane steam reforming and water gas shift for hydrogen production
using aspen plus, Chemical Engineering Transactions, 56, 1681-1686
DOI:10.3303/CET1756281.
Introducción
El reformado con vapor (MSR) de metano es uno de los procesos establecidos para la
producción de hidrógeno a nivel industrial. El proceso está compuesto por cuatro etapas
secuenciales: Desulfurizador, Reformador, Conversión shift de alta y de baja,
respectivamente. El desulfurizador puede eliminarse si el gas natural no contiene H 2S. El
convertidor shift (WGS) debe operar a dos temperaturas para lograr altas conversions de CO
(>95%) por cuanto es una reacción limitada por el equilibrio cuyo propósito es eliminar CO e
incrementar la producción de hidrógeno.
En un estudio reciente Amran et al. (2017) realizaron la simulación del proceso en el
software Aspen Plus y recomiendan prestar especial énfasis a los aspectos cinéticos. Se
solicita resolver los siguientes ejercicios:

1. Ejercicio 1: Reformado de metano (MSR) (3.5 Ptos)

La reacción de reformado catalítico de metano (MSR) ocurre según la siguiente ecuación
estequiométrica:

C H 4 + H 2 O →3 H 2 +CO Δ H 298 K =206 kJ /mol

La reacción se realiza en reactor de lecho fijo en presencia de un catalizador Ni/Al 2O3 y para
favorecer la conversión de CH4, la relación molar de alimentación CH4 a H2O debe ser 1:3.
La cinética que describe el proceso se puede modelar según una expresión del tipo
Langmuir-Hinshelwood (LHHW), la cual se representa como sigue:

P CH 4 PH 2 O

R MSR=
[
k1 K 1 K 1
P 2.5
H2
0.5
−P H 2 PCO
]
DEN 2

K H 2 O p H 2O
DEN =1+ K CO pCO + K H 2 p H 2 + K CH 4 pCH 4+
pH 2

Siendo k1 y K1 las constantes cinética y de equilibrio para la MSR. p i y Ki son las presiones
parciales y constantes de adsorción de las especies i-th, respectivamente. Los valores y
unidades de las constantes se dan a continuación:
Parámetr Pre-exponencial Energía activación LnK
o
k1 4.22488 E+15 (mol 240100 (J/mol) -
atm0.5/g h)
K1 7.846 E+12 (atm2) 220300 (J/mol) 29.69
KCH4 6.65 E-04 (atm-1) -38280 -7.31
KH2O 1.77 E+05 (atm-1) 88680 12.08
KH2 6.12 E-05 (atm-1) -82900 -9.70
KCO 8.23 E-05 (atm-1) -70650 -9.41
Considerando que:
La alimentación es gas natural a 40ºC y 2 atm que contiene 99%mol CH 4 y 1%mol H2, el cual
se mezcla con una cantidad apropiada de vapor de agua sobrecalentado (2 atm y 350ºC) y
posteriormente se pre-calientan hasta 700ºC antes de entrar al reactor. La mezcla
alimentada al reformador tiene un flujo de 100 kmol/h. El reactor tiene 5 m de Long. y 0.60
m de diámetro con 10 tubos y opera isotérmicamente a la temperatura de alimentación. El
reactor tiene una carga de 20 kg de catalizador con 5 mm de tamaño de partículas y 0.3 de
porosidad en el lecho. La rugosidad es des 4.5E-5 m.
Preguntas:
a) Cual es el calor requerido para mantener la temperatura de operación ___________
kJ/h
b) Cual es la conversión de metano y el rendimiento de hidrógeno a la salida del reactor
__________ %
c) Reporte la caída de presión utilizando una correlación de fricción conocida por usted
____________ kPa

2. Reacción Shift (WGS) (2.5 Ptos)

La reacción WGS se desarrolla inmediatamente después del reformador para aumentar el
contenido de H2 y eliminar el CO. La estequiometría de la reacción se muestra más adelante.
Se solicita simular un reactor de lecho fijo para tratar los gases que salen del reformador del
ejercicio 1 a través de la WGS. Considere una sola etapa de WGS y operación isotérmica a
350ºC. Incluya una etapa de enfriamiento entre el reformador y el WGS sin incluir caída de
presión en dicha etapa. El reactor WGS es de 5 m Long. y 0.3 m de diametro con 50 tubos y
contiene 50 kg de catalizador con 0.33 porosidad de lecho y 5 mm diámetro de párticulas.
Desprecie la caída de presión en el reactor.

El modelo cinético está dado por la siguiente expresión:

P❑H 2 PCO 2
[
RWGS =k 1 PCO P H 2 O −
Ke ]
−E a
k 1=k 0 exp ⁡( )
RT
La k1 y Ke are son las constants cinética y de equilibrio, respectivamente, las presiones
parciales están en atm.

Parameter Value
k0 5.2e+6 kmol/(h*kgcat)
Ea 11160 J/mol
Ln (Ke) at 350ºC -0.22

Questions:
a) Cual es el calor a remover para operación isotérmica _____________ kJ/h
b) Cual es la conversion de CO?____________ %
c) Cual es la temperature de los productos si se opera adiabáticamente____________ (K)

IMPORTANTE
1- Subir los archivos de la simulación con el siguiente formato: Inicial del nombre_Apellido_No
Ejercicio.apw
Por ejemplo para el ejercicio 1 y Fernanda Lucero sería: Flucero_1.apw
2- En caso de no poder resolver el ejercicio por vía cinética puede considerar reactor de equilibrio o Gibbs lo
cual podría permitirle resolver el ejercicio 2.
RUBRICA:
Problema 1
1- Cinética y Procedimiento 1.5 pto
2- Inc. a) 0.5 Ptos, b) 0.5 Ptos, c) 1Pto.
Problema 2
1- Cinética y Procedimiento 1 pto
2- Inc. a) 0.5 Ptos, b) 0.5 Ptos, c) 0.5Pto.