FISICOQUIMIC

TRABAJO PRÁCTICO Nº 1 AÑO: 2017

EQUILIBRIO DE FASES

1- La presión de vapor del agua –10º C es de 286,5 Pa y la presión de vapor del hielo a
-10ºC es de 260,0 Pa.
El calor latente de fusión del hielo es 333,5 J/g a 0º C y las capacidades caloríficas del
sólido y del líquido son 2,1 J/g K y 4,2 J/g K respectivamente.
Calcule ΔG para el proceso:
H2O (l, -10º C) = H2O (s, -10º C)
Diga si el proceso es espontáneo.
¿En cuánto excede el potencial químico del agua sobreenfriada a –10º C al del hielo a esa
temperatura?

2- La presión de vapor del líquido A es 6000 Pa a 46°C; esta presión de vapor es 50 Pa

más grande que la del sólido A a la misma temperatura. A 45°C, la presión de vapor del
líquido es 100 Pa mayor que la del sólido. ΔHvap es 38 kJ/mol.
a) Estimar el punto de fusión de A.
b) Calcular el calor de fusión de A y su calor de sublimación.

3) El punto de fusión del CCl4 (P.M. 156 g/mol) es -22°C. A esta temperatura la presión de
vapor es 10 mm de Hg; los calores de fusión y vaporización son 0,650 y 7,20 kcal/mol,
respectivamente; las densidades del líquido y del sólido son 1,63 y 1,80 g/cm 3,
respectivamente.
a) Trazar un diagrama de fases cualitativo para el CC1 4, en escala semilogarítmica;
usando dos o tres puntos específicos como guía, indicar las regiones líquido, sólido y
vapor.
b) Calcular el calor de sublimación.
c) Calcular el cambio en el punto de fusión por aplicación de una presión de 10 atm.
NOTA: considerar que la presión de vapor en el punto triple es de 10 mm Hg.

4- A 298 K el ΔH de combustión del diamante es –395,3 kJ/mol y el del grafito –393,4

kJ/mol.
Las entropías molares son 2,439 y 5,694 J/mol K respectivamente.
a) Encontrar ΔG para la transición grafito-diamante a 298 K y 1 atm.
Las densidades son 3,513 g/cm3 para el diamante y 2,260 g/cm3 para el grafito.
b) Considerando que ΔH y las densidades son independientes de la presión. Hallar la
presión a la cual el diamante y el grafito estarían en equilibrio a 298 K.

5- El calor de fusión del agua a 1 atm y 0º C es 80 cal/g. La densidad del hielo es 0,917
g/cm3, y la densidad del agua líquida es 0,9998 g/cm3.
El calor de vaporización del agua a 1 atm y 100º C es 540 cal/g, la densidad del agua
líquida es 0,958 g/cm3 y la del vapor 5,98 x 10-4 g/cm3.
Se puede suponer que los calores latentes de cambio de fase y densidades son
independientes de la temperatura y la presión.
a) Calcular el punto de fusión del hielo a 0,5 atm.
b) Idem al anterior pero para el punto de ebullición.
c) Dibujar el diagrama de fases T-P del agua en forma aproximada con los siguientes
datos adicionales:

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A

TRABAJO PRÁCTICO Nº 1 AÑO: 2017

Punto triple 0,01º C y 4,58 mmHg.
Punto crítico 374,2º C y 218,3 atm
Nombrar todas las regiones del diagrama.
d) Evaluar la presión de vapor del hielo a 0º C cuando se encuentra bajo una presión
exterior de 101 atm.
La presión de vapor del agua sobre el hielo a 0º C es, en ausencia de presión exterior
4,578 mmHg.

6- El bromo ebulle a 58,2º C. La presión de vapor a 9,3º C es 100 mmHg.

a) Calcular ΔG para el cambio de estado:
Br2 (l, 1 atm., 25º C) = Br2 (g, 1 atm., 25º C)
b) ¿Se producirá la evaporación instantáneamente a esa temperatura?
c) Calcular la energía libre estándar del Br2 (g) a 25º C.
d) ¿Qué valor debería tomar la presión para que ΔG fuera nulo a la temperatura de 25º C
para el cambio de estado?
e) ¿Cuál es la diferencia entre los potenciales químicos estándar del Br 2 (l) y del Br2 (g) a
25º C?

7- La presión de vapor del agua a 25º C es 23,766 Torr.

a) Calcule ΔGº a 298 K para la vaporización del agua. (Considere que el H 2O (g) se
comporta como un gas de Van der Waals).
b) Compare su respuesta con el valor calculado si se comportara idealmente.
c) Si la energía libre de formación del H 2O (g) es a 25º C, -228,589 kJ/mol, hallar la ΔG f
del H2O (l) cuando la presión del H 2(g) es 0,01 atm y la de O 2(g) 0,25 atm. (Considere
comportamiento ideal de los gases)
d) ¿Cuál es la diferencia entre los potenciales químicos del agua líquida y el agua gas a
25º C y 23,766 Torr?