PROCESO DE ALQUILACION

1.DEFINICION
En la química orgánica, se denomina alquilación a la transferencia de
un grupo alquilo de una partícula en movimiento hacia otra en reposo molécula a otra.
El grupo alquilo puede ser transferido como un carbocatión de alquilo, un radical libre,
un carbanión o un carbeno (o sus equivalentes).1 Los agentes alquilantes son
ampliamente utilizados en la química ya que el grupo alquilo es probablemente el
grupo más común entre las moléculas orgánicas. Numerosas moléculas orgánicas
objetivo o sus precursores sintéticos están formadas por una cadena alquilo que
contiene grupos funcionales específicos en un determinado orden. Se utiliza la
alquilación selectiva, o el agregado de partes a la cadena con los grupos funcionales
deseados, especialmente cuando no existe un precursor biológico común. La
alquilación con solo un átomo de carbono se denomina metilación.
En el contexto de la refinación del petróleo, se utiliza el término alquilación para
referirse a un procedimiento en donde se combinan olefinas con parafinas para
formar isoparafinas de alto peso molecular . Es usual, la alquilación
del isobutileno (olefina) con isobutano para producir una mezcla del isobutano
con isooctano. Es un proceso muy importante en la refinación del petróleo porque
produce un número de octanos superior a 87.

2.MATERIAS PRIMAS
A. BENCENO:

El benceno es un hidrocarburo aromático de fórmula molecular C6H6, (originariamente

a él y sus derivados se le denominaban compuestos aromáticos debido a la forma
característica que poseen) también es conocido como benzol. En el benceno
cada átomo de carbono ocupa el vértice de un hexágono regular, aparentemente tres
de las cuatro valencias de los átomos de carbono se utilizan para unir átomos de
carbono contiguos entre sí, y la cuarta valencia con un átomo de hidrógeno. Según las
teorías modernas sobre los enlaces químicos, tres de los cuatro electrones de la capa
de valencia del átomo de carbono se utilizan directamente para formar los enlaces
covalentes típicos (2C-C y C-H) y el cuarto se comparte con los de los otros cinco
átomos de carbono, obteniéndose lo que se denomina "la nube π (pi)" que contiene en
diversos orbitales los seis electrones. El benceno es un líquido incoloro y muy
inflamable de aroma dulce (que debe manejarse con sumo cuidado debido a su
carácter cancerígeno), con un punto de ebullición relativamente alto.
Cuando los hidrocarburos bencénicos se tratan con ácido sulfúrico concentrado,
que es una mezcla de (H2SO4) y (SO3), se forman compuestos característicos que
reciben el nombre ácidos sulfónicos. El electrófilo que reacciona puede ser HSO3+ o
SO3. Es la única reacción reversible de las que estamos considerando.
 A. ÁCIDO SULFÚRICO

El ácido sulfúrico es un compuesto químico extremadamente corrosivo cuya fórmula

es H2SO4. Es el compuesto químico que más se produce en el mundo, por eso se
utiliza como uno de los tantos medidores de la capacidad industrial de los países. Una
gran parte se emplea en la obtención de fertilizantes. También se usa para la síntesis
de otros ácidos y sulfatos y en la industria petroquímica.
Generalmente se obtiene a partir de dióxido de azufre, por oxidación con óxidos de
nitrógeno en disolución acuosa. Normalmente después se llevan a cabo procesos para
conseguir una mayor concentración del ácido. Antiguamente se lo
denominaba aceite o espíritu de vitriolo, porque se producía a partir de este mineral.
La molécula presenta una estructura piramidal, con el átomo de azufre en el centro y
los cuatro átomos de oxígeno en los vértices. Los dos átomos de hidrógeno están
unidos a los átomos de oxígeno no unidos por enlace doble al azufre. Dependiendo de
la disolución, estos hidrógenos se pueden disociar. En agua se comporta como
un ácido fuerte en su primera disociación, dando el anión hidrogeno sulfato, y
como un ácido débil en la segunda, dando el anión sulfato.
Tiene un gran efecto deshidratante sobre las moléculas hidrocarbonadas como
la sacarosa. Esto quiere decir que
es capaz de captar sus
moléculas en forma de agua,
dejando libre los átomos de
carbono con la consiguiente
formación de carbono puro.
B. ÁCIDO NÍTRICO

El compuesto químico ácido nítrico (HNO3) es un líquido viscoso y corrosivo que

puede ocasionar graves quemaduras en los seres vivos. Se utiliza como reactivo de
laboratorio y para fabricar explosivos como la nitroglicerina y trinitrotolueno(TNT), así
como fertilizantes como el nitrato de amonio. Tiene usos adicionales en metalurgia y
en refinado, ya que reacciona con la mayoría de los metales y en la síntesis química.
Cuando se mezcla con el ácido clorhídrico forma el agua regia, un raro reactivo capaz
de disolver el oro y el platino. El ácido nítrico también es un componente de la lluvia
ácida.

Propiedades físicas
El ácido nítrico puro es un líquido viscoso, incoloro e inodoro. A menudo, distintas
impurezas lo colorean de amarillo-marrón. A temperatura ambiente libera humos
amarillos. El ácido nítrico concentrado tiñe la piel humana de amarillo al contacto,
debido a la presencia de grupos aromáticos presentes en la queratina de la piel.

 Punto de ebullición: 83 °C

 Punto de fusión: −41,6 °C
 Densidad relativa (agua = 1): 1,4
 Solubilidad en agua: miscible
 Presión de vapor a 20 °C: 6,4 kPa
 Densidad relativa de vapor (aire = 1): 2,2
Propiedades químicas
El ácido nítrico es un agente oxidante potente; sus reacciones con compuestos como
los cianuros, carburos, y polvos metálicos pueden ser explosivas. Las reacciones del
ácido nítrico con muchos compuestos orgánicos, como de la trementina, son violentas,
la mezcla siendo hipergólica (es decir, auto inflamable). Es un oxácido fuerte: en
solución acuosa se disocia completamente en un ion nitrato NO3- y un protón hídrico.
Las sales del ácido nítrico (que contienen el ion nitrato) se llaman nitratos.
D.ETANO:

El etano  es un hidrocarburo alifático alcano con dos átomos de carbono, de fórmula C2H6.

En condiciones normales es gaseoso y un excelente combustible. Su punto de
ebullición está en -88 °C.
Se encuentra en cantidad apreciable en el gas natural.

Propiedades físicas

Densidad 1,282 kg/m3; 0,001282 g/cm3

Masa molar 30,07 g/mol

Punto de fusión 90,34 K (-183 ℃)

Punto de ebullición 184,5 K (-89 ℃)

Temperatura crítica 305 K (32 ℃)

Presión crítica 49 atm

Viscosidad 0.877 cP

Índice de refracción (nD) 1.00076 (0 ºC)

Propiedades químicas

Solubilidad en agua 4,7 mL/100 mL agua

Termoquímica

Δ H0
f gas -83,8 kJ/mol

S0
líquido, 1 bar 126,7 J·mol-1·K-

3. REACCIONES:
 I. ÁCIDO BENCENSULFÓNICO

El Ácido Bencensulfónico es un compuesto organosulfurado de fórmula C6H5SO3H.

Es el más sencillo de los ácidos sulfónicos aromáticos. Se puede ver en forma de
cristales delicuescentes de color blanco o como cera líquida de color ámbar que
son solubles en agua y etanol, ligeramente solubles en benceno e insolubles en
solventes no polares como el dietiléter. A menudo es almacenado en forma
de sales alcalinas. Su solución acuosa es fuertemente ácida.

II. PREPARACIÓN

El ácido bencensulfónico se obtiene a partir de la sulfonación del benceno,

utilizando ácido sulfúrico fumante concentrado:

+ H2O

Esta sulfonación aromática ha sido llamada "una de las reacciones más importantes
en la química orgánica industrial.