Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela de Ciencias Básicas Tecnología e Ingenieria

Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo en campus 100416_79

LUZ ANGELA PUERTO GONZALEZ

ID: 1122137997
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
HEIDY TATIANA HERNANDEZ
ID: 1123566113
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

ACACIAS – 7 DE ABRIL
2019
 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los temas
del trabajo, el contenido del trabajo y se responde preguntas como cuál es la finalidad
del trabajo, por qué se desarrolla el trabajo)
 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. A continuación se relacionan las referencias de acuerdo
con los temas de la Unidad 2.

Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos 621-623
Aromáticos y sus Derivados. In Química: Principios y reacciones
(4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434-436
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos conocimiento
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 441-443
sustituido
Reacciones del benceno y Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 475, 517-519
benceno sustituido
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Nomenclatura de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Reacciones de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Nomenclatura de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Reacciones de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). 103
Grupos funcionales I.
Nomenclatura de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Reacciones de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). 135
Grupos funcionales I.
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Nomenclatura de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Reacciones de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2 y 3.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante

funcionales Nombre Nombre Nombre Heidy Tatiana 5
Hernández Nombre
Fórmula Definición: Cuál es la Consulte dos usos del Proponga
general: estructura benceno: una reacción
Uso1: El Benceno se utiliza
que se química que
como constituyente de
Benceno obtiene combustibles para motores, experimente
después que disolventes de grasas, el benceno:
el benceno aceites, pinturas y nueces
sufre una en el grabado fotográfico de
reacción de impresiones. También se
sulfonación: utiliza como intermediario
químico.

Uso2: se usa en la
manufactura de
detergentes, explosivos,
productos farmacéuticos y
tinturas.
Nombre IUPAC: Consulte dos Definición: Fórmula general: A partir de
___________ usos del la fórmula
Benceno naftaleno: C6H5NO2,
sustituido proponga
una
 estructura:

Consulte dos Nombre IUPAC: A partir de la Definición: Los alcoholes Fórmula

usos del etanol ____________ fórmula son compuesto orgánicos general:
que contienen el grupo
Alcoholes y el metanol: C5H12O,
hidroxilo en sustitución de
proponga una un átomo de hidrogeno de
estructura: un alcano. Los alcoholes
pueden ser primarios
(grupo hidróxido ubicado en
un carbono que a su vez
esta enlazado a un solo
carbono), alcoholes
secundarios (grupo
hidróxido ubicado en un
carbono que na su vez esta
enlazado a dos carbonos) o
alcoholes terciarios (grupo
hidróxido ubicado en un
carbono que a su vez esta
enlazado a 3 carbonos).
Los alcoholes son
compuestos polares y
forman enlaces de
hidrogeno; siendo solubles
en agua aquellos que
tienen hasta cuatro
carbonos en su cadena.
Al igual que el protón del
agua, el protón del grupo
hidroxilo de un alcohol es
muy débilmente acido,
también pueden actuar
como bases de Lewis
(bases débiles) por poseer
 pares de electrones sin
compartir sobre el oxígeno.
Fórmula Consulte dos Nombre A partir de la fórmula Definición:
general: usos del catecol: IUPAC: C8H10O, proponga una
___________ estructura:
Fenoles __

Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos usos del Nombre

fórmula dioxano: IUPAC:
Éteres C4H10O, __________
Uso1: El dioxano se utiliza
proponga una sobre todo como disolvente. _
estructura: Debido a las dos funciones
dadores puede disolver
algunas sales inorgánicas
que facilita su reacción en
disolución.

Uso2: El 1,4-dioxano se
utiliza como disolvente
en la fabricación de lacas,
barnices,
preparación de productos
de limpieza y
Detergentes, adhesivos,
cosméticos.
 Nombre IUPAC: Definición: NH2
Fórmula A partir de la fórmula Consulte dos
___________ H2N general: C4H11N,OHproponga una usos de la
Aminas estructura: anilina:
O

HO NO2
NO2

Consulte dos Nombre IUPAC: Definición: Fórmula general: A partir de

usos del ____________ HN O
la fórmula
Nitrilos benzonitrilo: C3H5N,
N
H
CNH2 n proponga
NO2
una
O NH C N estructura:
CH
A partir de la Definición: Consulte dos Nombre 3IUPAC: Fórmula
fórmula usos de la __________ general:
Nitro C4H10NO2, para-
O
OH
compuestos proponga una nitroanilina:
estructura: O2N

OH

O C
N
Meta-nitro-amino-benceno
NH2
Figura 1. Desarrollo del
ejercicio 2.

Fenol
Éter
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Ejemplo del grupo

Color Nombre del Nombre de
Nombre del funcional,
del Grupo funcional acuerdo con las
estudiante diferente al de la
círculo identificado reglas IUPAC
molécula
Ejemplo Rojo Éter Etil metil éter

Éter
Etil-Fenil-Éter

Fenol

4 Rojo 3-metilfenol

Aminas
Pent-2-ilamina

5
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto

Nombre de la reacción Producto 1
1:
Caso 1
Justificación:

Nombre de la reacción Producto 2

2:
Caso 2
Justificación de la
orientación del
sustituyente:

Nombre de la reacción Reactivo 3 dado por el

3: tutor

Caso 3
Producto 3

Nombre de la reacción Producto 4

4: (carbinolamina):
Caso 4
 Bibliografía
 (Emplear normas APA para la referencia a artículos, libros, páginas web, entre
otros: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-
apa/)