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REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
4.1 DESTILACIÓN
La separación de los componentes se logra creando una nueva fase que puede o
no, ser distinta de la fase de alimentación, mediante la transferencia de calor, hasta
alcanzar un determinado grado de vaporización y/o condensación de la mezcla a lo largo
de la columna. Debido a que la destilación involucra cambios de fase continuos, la
operación de una columna requiere grandes cantidades de energía.
5
Figura 1. Condición de equilibrio entre fases en una columna de destilación.
Tomada de Holland, 1981.
Del mismo modo en que una sustancia pura empieza a evaporarse cuando
alcanza su temperatura de ebullición, una mezcla multicomponente comienza el cambio
de fase, al momento en que el sistema alcanza la temperatura de ebullición de la
sustancia más volátil.
6
Figura 2. Distintos tipos de módulos empleados en columnas de destilación.
Tomada de Holland, 1981.
Aunque dadas las interacciones moleculares que se presentan entre las sustancias
de la mezcla, no todas las partículas del componente volátil se evaporan en su punto de
ebullición, sino que resisten en la fase líquida incluso cuando ya se han alcanzado
temperaturas muy elevadas. Así mismo, una sustancia que es menos volátil, se evapora
junto con los componentes más ligeros en función de la estructura del sistema.
7
El vapor que llega al domo de la columna se enfría en un condensador y pasa a la
fase líquida. Una fracción del líquido es conducida nuevamente a la torre, lo que
constituye la corriente de reflujo, para proporcionar el líquido que entra en contacto con
el vapor, la otra parte del líquido condensado se remueve como el producto destilado.
Después de lograr el equilibrio en cada uno de los platos, la fase vapor se hace
cada vez más rica en los componentes ligeros hasta que alcanza el condensador,
mientras la fase líquida hace lo propio con los componentes pesados mientras completa
la cascada hasta el rehervidor. El grado de separación obtenida entre el destilado y los
8
productos de fondo, depende primordialmente de las volatilidades relativas de los
componentes, del número de platos y de la relación de reflujo usada en la columna.
La nueva fase que se forma debe estar con contacto directo con la original y
pueda establecerse la condición de ELV en cada una de las etapas de la columna.
Los componentes deben tener volatilidades distintas para que se distribuyan en
las fases a diferentes concentraciones en cada etapa de equilibrio.
La separación de la fase líquida y la fase vapor, pueda llevarse a cabo por
gravedad o medios mecánicos simples.
9
Por el otro lado, la nueva fase que se crea difiere de la original en su composición
y contenido de calor, el cual tiene que se añadido o removido del sistema, lo cual
implica costos que deben considerarse. Tampoco es recomendable trabajar con
sustancias que sean sensibles al calor, ni que sean fácilmente reactivos o corrosivos.
Una sustancia determinada existe a una fase dada, según las condiciones de T y P
a las que se encuentra sometida. Existen tres fases principales: sólido, líquido y gas.
10
Tomando como ejemplo el agua a condiciones ambientales normales (T=25ºC y
P=1atm), su estado físico se encuentra en fase líquida, sin embargo si se mantiene la
presión y se baja la temperatura hasta los 0ºC, cambia de fase líquida a fase sólida y se
convierte en hielo, en el otro extremo, si se lleva la temperatura hasta los 100ºC sin
modificar la presión, el cambio de fase ocurre hacia el vapor.
Esto se explica mediante los grados de libertad para las fases de un sistema en
equilibrio, dado por la Regla de Fases de Gibbs:
GL = 2 − π + N (1)
Donde:
Así para una sustancia pura, es decir, N=1, que existe en una sola fase, los grados
de libertad son 2, esto es se puede especificar una T y una P para establecer la fase en la
11
que se encuentra dicha sustancia. Si se modifica el número de componentes o el número
de fases, los grados de libertad cambian para poder cuantificar las especificaciones
requeridas para establecer un sistema.
De este modo:
Como se puede ver los grados de libertad disminuyen cuando las fases presentes
aumentan, y se hacen mayores conforme los componentes también lo hacen.
Lo que hace que más y más moléculas pasen a la fase vapor, es que se mantiene
el suministro de calor al sistema, también llamado calor latente, lo que ayuda a que sean
más las partículas que escapan del líquido que las que regresan a él.
12
4.2.2 ELV de Mezclas Multicomponentes
Cabe mencionar que las dos fases poseen una miscibilidad limitada, de tal forma
que en el estado de equilibrio, las fases presentes del sistema pueden separarse una de la
otra. En la mayoría de los casos, las fases que han sido separadas del sistema en
equilibrio, presentan composiciones distintas entre sí y diferentes también de la
composición que tenían las fases originales antes de ponerse en contacto con la otra.
Como resultado de esto, las cantidades relativas de cada uno de los componentes
que han sido acarreadas entre las fases, son distintas, lográndose de esta forma un grado
de separación. Bajo condiciones controladas, la acción repetida de poner las fases en
contacto y a continuación separarlas, puede conducir a la disociación casi completa de
los componentes.
Las diferencias en composición que presentan las fases después del equilibrio,
constituyen la base para los procesos de separación que utilizan equipos con etapas
múltiples, como es el caso de la destilación multicomponente.
13
4.3 MÉTODOS DE PREDICCIÓN DE PROPIEDADES
Para poder describir el estado en el cual existe una sustancia, es decir, un estado
termodinámico, es necesario definir las condiciones de Presión (P), Temperatura (T) y
Volumen (V) a las cuales se encuentra. Estas tres variables están íntimamente
relacionadas por los grados de libertad, y en conjunto definen lo que en termodinámica
se conoce como una Ecuación de Estado (EDE), tal que:
f ( P, V , T ) = 0 (2)
Una ecuación de estado PVT puede usarse para evaluar diferentes propiedades de
las sustancias puras o de mezclas multicomponentes, entre estas propiedades se tienen:
En la actualidad no existe una ecuación como tal, que sea absoluta para todos los
sistemas y todas las propiedades de las sustancias, es necesario considerar que una
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ecuación puede ser útil para describir a un cierto tipo de sustancias, incluyendo sus
limitaciones, ventajas y desventajas.
PV = Constante (3)
V = V0 (1 + kT ) (4)
Clapeyron juntó estos dos resultados y obtuvo la Ley de los Gases Ideales, la cual
después de algunas revisiones quedó establecida como:
PV = RT (5)
Donde:
PV
z= (6)
RT
Sin embargo, la ley de los gases ideales no considera la existencia de una fase
líquida cuando se tienen las condiciones apropiadas de presión y temperatura.
15
Las investigaciones de Dalton y su ley de presiones parciales contribuyeron al
desarrollo de esta ecuación, al considerar que el volumen de una mezcla de gases es la
suma del volumen de sus componentes, cada uno de los cuales se encuentra a la
temperatura y presión de la mezcla.
Otro de los avances significativos se presentó con la definición del estado crítico
por Cagniard de la Tour, en esta condición, las propiedades de los gases y los líquidos se
vuelven indistinguibles.
Desde el comienzo se propuso que la Ley de los Gases Ideales es sólo una
aproximación del comportamiento real. Las desviaciones de la idealidad, fueron
atribuidas a los volúmenes finitos ocupados por las moléculas y a las fuerzas de
atracción y repulsión entre ellas. Estas desviaciones fueron tomadas en cuenta por Van
der Waals y fueron descritas cuantitativamente en la ecuación que lleva su nombre, y
que es la base de muchas ecuaciones PVT aceptadas en la actualidad.
16
Una de las ecuaciones más importantes es la de Van der Waals (1873), que se
definía “en la continuidad del estado gas y líquido”, la expresión es la siguiente:
⎛ a ⎞
⎜ P + 2 ⎟(V − b ) = RT (7)
⎝ V ⎠
⎛ ⎞
⎜ Pr + 32 ⎟(3Vr − 1) = 8Tr (8)
⎜
⎝ Vr ⎟⎠
Presión reducida:
P
Pr = (9)
Pc
17
Volumen reducido:
V
Vr = (10)
Vc
Temperatura reducida:
V
Tr = (11)
Tc
18
La aplicación de los estados correspondientes a las presiones de vapor, no se
puede expresar como una única relación para todas las sustancias, debido al
comportamiento distinto de cada sustancia en función de sus temperaturas críticas
individuales. Esto lleva a la definición de un parámetro ω llamado factor acéntrico, que
describe las desviaciones de la presión de vapor reducida para una sustancia en
particular.
⎛ ⎞
⎟(V − b ) = RT
a
⎜⎜ P + 0.5 (12)
⎝ T V (V + b ) ⎟⎠
Está basada en la ecuación de Van der Waals, aunque fue calificada por sus
autores como una modificación empírica de sus predecesoras. El término T0.5 refleja
19
claramente la dependencia de la temperatura del parámetro a, y los valores
correspondientes para a y b se calculan con lo siguiente:
Ω a R 2Tc2.5
a= (13)
Pc
Ω b RTc
b= (14)
Pc
( )
Ω a = 1 9 21 3 − 1 = 0.427480 (15)
( )
Ω b = 21 3 − 1 3 = 0.086640 (16)
En algunas aplicaciones, los investigadores han optado por otras ecuaciones, que
aunque son del mismo tipo, requieren de más información sobe los componentes de las
mezclas.
20
4.3.2 Coeficientes de Actividad
Uno de los estados de referencia que mayor aceptación tiene, es el que se refiere
a la fugacidad, e incluye a la energía libre de Gibbs (G) y la fugacidad (f). El cambio en
la G durante un proceso, puede definirse como:
⎛f ⎞
ΔG = G2 − G1 = RT (ln f 2 − ln f 1 ) = RTΔ ln f = RT ln⎜⎜ 2 ⎟⎟ (17)
⎝ f1 ⎠
⎛ f ⎞
G = G 0 + RT ln⎜⎜ 0 ⎟⎟ (18)
⎝f ⎠
⎛ fˆ ⎞
Gi = Gi0 + RT ln⎜⎜ i0 ⎟⎟ = Gi0 + RT ln aˆ i (19)
⎝ fi ⎠
21
fˆi
aˆ i = (20)
f i0
fˆi
γi = (21)
xi f i 0
fˆi
φˆ = (22)
xi P
fˆi = γ i xi f i 0 (23)
fˆi = xi f i 0 (24)
Pi = xi Pi 0 (25)
fˆi = γ i∞ xi f i 0 = k H xi (26)
22
Que hace referencia analógicamente a la Ley de Henry. Todo esto revela que la
fugacidad es prácticamente una presión efectiva dentro del sistema.
Para gases, el estado estándar toma a la fugacidad como la unidad, lo que hace
que la actividad sea numéricamente igual a la fugacidad:
fˆi
aˆ i = = fˆi (27)
fi0
Es necesario considerar que para las fases en equilibrio, debe existir una igualdad
de las fugacidades de los componentes individuales, por lo que los estados estándar de
las fases vapor y líquida deben ser consistentes. Existe una propiedad común entre fases
en la cual, las fugacidades son iguales, y es la presión de vapor, por ello:
G ex
= ∑ xi ln γ i (29)
RT
23
ln γ i =
G ex
− ∑ x k ⎜⎜
(
⎛ ∂ G ex RT ) ⎞⎟ (30)
RT k ≠i ⎝ ∂x k ⎟
⎠ TPx j ≠ ik
G ex
= x1 ln γ 1 + x 2 ln γ 2 (31)
RT
⎛ ∂G ex ⎞
RT ln γ 1 = G ex + (1 − x1 )⎜⎜ ⎟⎟ (32)
⎝ ∂x1 ⎠
⎛ ∂G ex ⎞
RT ln γ 2 = G − x1 ⎜⎜
ex
⎟⎟ (33)
⎝ ∂x1 ⎠
G ex = x1 x 2 f ( x1 ) (34)
4.3.2.3 Wilson
Para desarrollar su ecuación, Wilson, desarrolló un modelo en el cual las
interacciones moleculares dependen de concentraciones locales de ellas, que son
expresadas como fracciones volumen. Estas concentraciones pueden ser descritas con las
funciones de Boltzmann.
24
La Figura 4 y Figura 5 representan una mezcla binaria con moléculas tipo 1 y
tipo 2. Para el tipo 1, la probabilidad de tener una molécula del mismo tipo es p11 y de
una molécula de diferente tipo es p12; en el caso del tipo 2, las probabilidades son p12 y
p22, respectivamente.
25
p11 x1 exp(− a11 RT )
= (36)
p 21 x 2 exp(− a 21 RT )
p11V1 1
z1 = = (38)
p11V1 + p 21V2
1 + 2 2 exp[− (a 21 − a11 ) RT ]
xV
x1V1
x1
z1 = (39)
x1 + Λ 12 x 2
1 x2
z2 = = (40)
Λ 21 x1 + x 2
1 + 1 1 exp[− (a12 − a 22 ) RT ]
xV
x 2V2
26
λ21 = a12 − a 22 (44)
a12 = a 21 (45)
G ex
=
(
G − G id ) ⎛z
= ∑ xi ln⎜⎜ i
⎞
⎟⎟ (46)
RT RT ⎝ xi ⎠
G ex
= − x1 ln (x1 + Λ 12 x 2 ) − x 2 ln (Λ 21 x1 + x 2 ) (47)
RT
Λ 12 Λ 21
β= − (50)
x1 + Λ 12 x 2 Λ 21 x1 + x 2
27
Si se tienen valores de γi por debajo de la unidad, se presentan múltiples raíces
que deben discriminarse para obtener un resultado confiable, lo que requiere del
manejo de los datos mediante un programa de simulación.
No es posible manejar valores negativos para los parámetros, si los datos se
representan en un rango completo de composiciones.
Cuando existe inmiscibilidad líquido – líquido las ecuaciones no pueden
representar el sistema.
Y se tiene que g11 y g22 son las energías de Gibbs para las sustancias puras y que
g12 = g21. Si se reúnen los dos sistemas para calcular la energía de Gibbs de exceso,
entonces:
28
Las fracciones molares xij se calculan de manera similar que las probabilidades pij
de Wilson:
x 21 x 2 exp(− α 12 g 21 RT )
= (54)
x11 x1 exp(− α 12 g11 RT )
x 2 exp(− α 12 ( g 21 − g11 ) RT )
x 21 = (58)
x1 + x 2 exp(− α 12 (g 21 − g11 ) RT )
x1 exp(− α 12 ( g12 − g 22 ) RT )
x12 = (59)
x 2 + x1 exp(− α 12 ( g12 − g 22 ) RT )
G ex ⎡ τ G τ 12 G12 ⎤
= x1 x 2 ⎢ 21 21 + ⎥ (60)
RT ⎣ x1 + x 2 G21 G12 x1 + x 2 ⎦
29
τ 12 =
(g12 − g 22 )
(61)
RT
(g12 − g11 )
τ 21 = (62)
RT
⎡ ⎛ G21 ⎞ ⎛ τ 12 G12
2
⎞⎤
ln γ 1 = x ⎢τ 21 ⎜⎜
2
⎟⎟ + ⎜ ⎟⎥ (65)
2
⎢⎣ ⎝ 1 + ⎜ ( x + x G )2 ⎟⎥
x x 2 21 ⎠
G ⎝ 2 1 12 ⎠⎦
⎡ ⎛ G12 ⎞ ⎛ τ 21G21
2
⎞⎤
ln γ 2 = x ⎢τ 12 ⎜⎜
2
⎟⎟ + ⎜ ⎟⎥ (66)
1
⎢⎣ ⎝ 2 + ⎜ ( x + x G )2 ⎟⎥
x x1 12 ⎠
G ⎝ 1 2 21 ⎠⎦
30
de dos grupos de datos de ELV y un programa computacional adecuado, no debe haber
mayor problema en la predicción.
Existe una dependencia para α12, Δg12 y Δg21, como funciones lineales de la
temperatura, aunque en algunos casos, Δgij puede tomarse como independiente de ella.
ln γ 1 = ln γ 1C + ln γ 1R (67)
ϕ1 z ϑ ⎛ r ⎞
ln γ 1C = ln + q1 ln 1 + ϕ 2 ⎜⎜ l1 − 1 l 2 ⎟⎟ (68)
x1 2 ϕ1 ⎝ r2 ⎠
⎛ τ 21 τ 12 ⎞
ln γ 1R = −q1 ln(ϑ1 + θ1τ 21 ) + ϑ2 q1 ⎜⎜ − ⎟⎟ (69)
⎝ ϑ1 + ϑ2τ 21 ϑ1τ 12 + ϑ2 ⎠
ln γ 2 = ln γ 2C + ln γ 2R (70)
ϕ2 z ϑ ⎛ r ⎞
ln γ 2C = ln + q 2 ln 2 + ϕ1 ⎜⎜ l 2 − 2 l1 ⎟⎟ (71)
x2 2 ϕ2 ⎝ r1 ⎠
31
⎛ τ 12 τ 21 ⎞
ln γ 2R = −q 2 ln(ϑ1τ 12 + ϑ2 ) + ϑ1 q 2 ⎜⎜ − ⎟⎟ (72)
ϑ τ
⎝ 1 12 + ϑ 2 ϑ1 + ϑ τ
2 21 ⎠
li =
z
(ri − qi ) − (ri − 1) (73)
2
qi xi
ϑi = (74)
∑qjxj
j
ri xi
ϕi = (75)
∑ rj x j
j
⎛ u ji − u ii ⎞
τ ji = exp⎜⎜ − ⎟⎟ (76)
⎝ RT ⎠
Y se tiene que:
32
Todos los factores de la ecuación se consideran, en principio, independientes de
la temperatura.
33
4.4 ALGORITMOS DE DISEÑO PARA UNA TORRE DE DESTILACIÓN
Es un método muy útil que hace una serie de simplificaciones para tratar al
sistema de una manera sencilla y práctica; para el diseño en la columna, no necesita
datos detallados de entalpía, necesarios para los balances de energía.
Supone que no existen pérdidas de calor excesivas; supone también que los flujos
de líquido y vapor que circulan entre las etapas son constantes a lo largo de las zonas de
rectificación, alimentación y agotamiento.
34
P = constante
1
Fracción mol y
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Fracción mol x
Para construir el diagrama Pxy es necesario hacer los balances de materia por
zonas, y en el caso de la rectificación se tiene:
35
Vn +1 y n +1 = Ln x n + Dx D (78)
Ln D
y n +1 = xn + xD (79)
Vn +1 Vn +1
L D
y= x + xD
V V
(80)
L
R= (81)
D
R 1
y= x+ xD (82)
R +1 R +1
Lx m = V y m +1 + Bx B (83)
L B
y m +1 = xm − xB (84)
V V
L B
y= x − xB (85)
V V
V n +1
VB = (86)
B
VB + 1 1
y= x− xB (87)
VB VB
36
Las ecuaciones obtenidas en los balances de materia por zonas representan el
modelo de ecuación para una línea de la forma y=ax+b, en donde se tiene una
composición conocida para los valores de xD y xB.
P = constante
1
Fracción mol y
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Fracción mol x
37
sobrecalentado. Condición que se calcula a partir del balance de materia por
componentes de la alimentación.
P = constante
1
Fracción mol y
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Fracción mol x
Figura 8. Desarrollo escalonado de líneas que representan las etapas de una torre.
38
Cuando se alcanza la línea de agotamiento, el trazo de operación y equilibrio se
hace ahora entre la curva de ELV y la de agotamiento. Estas líneas alternadas tienen su
origen, en la fracción mol del componente más volátil en el destilado y terminan hasta
que alcanzan o superan la fracción mol del volátil en los fondos (Figura 8).
Existe una condición de etapas mínimas, cuando se hacen los balances de materia
suponiendo que el flujo total de vapor a lo largo de la torre, regresa hacia la misma en
forma de líquido después de una condensación, además, el flujo de líquido que fluye en
la torre es evaporado para regresar al sistema. Condición también conocida como reflujo
total.
P = constante
1
Fracción mol y
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Fracción mol x
El significado físico es que todo el material dentro de la torre está disponible para
realizar la transferencia de masa entre las fases, por lo que existe suficiente contacto
39
entre las mismas para optimizar la separación de los componentes, y no se necesitan más
etapas de equilibrio (Figura 9).
Por ello se necesitan más y más etapas que tratan de maximizar la transferencia
con el poco material que está dentro de la columna.
1
y= xD (88)
Rmin + 1
40
P = constante
1
Fracción mol y
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Fracción mol x
41
y n − y n +1
ηM = (89)
y n* − y n +1
En donde:
42
Cuando se aplica la eficiencia en toda la columna, es necesario reemplazar la
curva de equilibrio ideal por una curva de equilibrio real (en la Figura 11, las líneas
punteada y continua respectivamente), que se calcula con:
y e′ = y + η M ( y e − y ) (90)
P = constante
1
Fracción mol y
0.9
b
a
0.8 e
d
0.7
c
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Fracción mol x
43
4.4.3 Método de Fenske – Underwood – Gilliland
El diseño para una torre de destilación de una mezcla multicomponente, con una
alimentación, una salida de destilado y una salida de fondos, sin salidas laterales, se puede
realizar con el método de FUG.
⎡⎛ d ⎞⎛ b j ⎞⎤
log ⎢⎜ i ⎟⎜⎜ ⎟⎟⎥
⎢⎣⎜⎝ d j ⎟⎠⎝ bi ⎠⎥⎦
=
log(α i , j )
N min (91)
f i, j
bi , j = (92)
1 + (d r / br )α iN, jmin
f i , j (d r / br )α iN, jmin
d i, j = (93)
1 + (d r / br )α iN, jmin
44
[ ]
α i , j = (α i. j )N (α i. j )1 1 2 (94)
Donde:
Tipo 1º.
Dxi , D ⎡ (α i , HK )F − 1 ⎤⎛ Dx LK , D ⎞ ⎡ (α LK , HK )F − (α i , HK )F ⎤⎛ Dx HK , D ⎞
=⎢ ⎥⎜⎜ ⎟+⎢ ⎜ ⎟
⎢⎣ (α LK , HK )F − 1⎥⎦⎝ LF x LK , F (α LK ,HK )F − 1 ⎥⎥⎦⎜⎝ LF x HK ,F
⎟ ⎟ (95)
LF xi , F ⎠ ⎢⎣ ⎠
Si
45
⎛ Dxi , D ⎞
0 < ⎜⎜ ⎟ <1 (96)
⎟
⎝ Fxi , F ⎠
Tipo 2º.
α i xFi
1− q =ν = ∑ = ∑ fi (97)
αi − φ
Vmin αx
= RDm + 1 = ∑ i Di (98)
D αi − φ
Donde:
Para estas ecuaciones se requieren los datos del flash de la alimentación a las
condiciones de operación de la torre.
N − N min ⎡⎛ 1 + 54.4 X ⎞⎛ X − 1 ⎞⎤
= 1 − exp ⎢⎜ ⎟⎜ 0.5 ⎟⎥ (99)
N +1 ⎣⎝ 11 + 117.2 X ⎠⎝ X ⎠⎦
R − Rmin
X= (100)
R +1
46
El último paso del método de FUG es el cálculo de la etapa de alimentación. Este
cálculo se realiza a partir de la ecuación de Kirkbride y la relación de platos de
rectificación y agotamiento con los platos totales:
0.206
N R ⎡⎛⎜ z HK , F ⎞⎛ xLK , B ⎞ ⎛ B ⎞⎤
2
=⎢ ⎟⎜ ⎟ ⎜ ⎟⎥ (101)
N S ⎢⎜⎝ z LK , F ⎟⎜ x ⎟
⎠⎝ HK , D ⎠ ⎝ D ⎠⎥⎦
⎣
NR + NS = N (102)
Tomando como base una torre hipotética que se compone de etapas de equilibrio
en lugar de verdaderos platos de contacto entre fases, se realiza la separación
especificada para una columna real usando métodos cortos, gráficos o rigurosos de
diseño.
47
Los resultados obtenidos para el número de etapas de equilibrio necesarias, se
transforman a un número dado de platos reales, considerando las eficiencias de plato que
predicen el rendimiento real de una etapa de equilibrio en función del rendimiento neto
de la etapa hipotética.
Los métodos rigurosos son una forma de solución para el diseño de una torre,
parten de un sistema multicomponente el cual se encuentra en equilibrio líquido – vapor,
dentro de la etapa j de un sistema de separación complejo.
48
Las ecuaciones son las siguientes:
Masa:
L j −1 xi , j −1 + V j +1 y i , j +1 + F j z i , j − (L j + U j )xi , j − (V j + W j )y i , j = 0 (103)
Equilibrio:
y i , j − k i , j xi , j = 0 (104)
Sumatorias:
∑xi
i, j −1 = 0 (105)
∑yi
i, j −1 = 0 (106)
Entalpía:
L j −1 H Lj −1 + V j +1 H Vj +1 + F j H Fj − (L j + U j )H Lj − (V j + W j )H Vj − Q j = 0 (107)
49
Figura 12. Diagrama de una etapa de equilibrio para las ecuaciones MESH.
Tomada de Henley, 1988.
50
El método de Corrección Sucesiva es un modelo iterativo que se resuelve usando
Newton – Raphson. En un algoritmo definido en la Figura 13.
51