PRINCIPIOS CIENTIFICOS DE LA

CONSERVACION DE LA MADERA

MANUAL DE ESTUDIO

Raquel Carreras Agosto 2005

Rivery

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INTRODUCCIÓN

La madera es un material heterogéneo. Existen elementos químicos y sustancias

bioquímicas que se combinan y forman las paredes de las unidades básicas
(células) que la constituyen y otros que están incluidos en los espacios libres que
hay dentro y entre las células. Hay componentes fundamentales muy comunes en
todas las maderas pero otros que se diferencian e incluso las caracterizan.
También las maderas difieren en su estructura por la composición y distribución de
los diferentes tipos de células, por lo cual es importante antes de tratarla, conocer
como esta constituida internamente la pieza.

Las maderas están sujetas a cambios con el medio en que se encuentra. De por sí
es un material higroscópico, es susceptible a la acción de la luz ultravioleta, a los
rayos infrarrojos y a la biodegradación, por lo que en muchas ocasiones es
necesario intervenirlas químicamente para poder conservarlas.

Dada la escasez de un material que compile la gran diversidad de información

sobre el tema, el presente manual tiene como objetivo introducir a todos los
interesados en los aspectos científicos que se deben considerar cuando se
analizan las maderas y los que toman lugar cuando éstas son tratadas con
productos químicos, a fin de optimizar este complicado proceso, conocer las
posibles ventajas y desventajas de los diferentes compuestos utilizados y de los
métodos empleados.

La información que se expone es producto de una intensa revisión bibliografica, de

las páginas Web en Internet y de la experiencia personal. Espero que este trabajo
ayude a la comprensión de este complejo pero interesante soporte y brinde pautas
para la eficiente intervención de nuestro Patrimonio Cultural de madera.

Dra. Raquel Carreras Rivery

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1. CONCEPTO DE CONSERVACIÓN Y MADERA TRATADA.

La conservación esta basada en el conocimiento de la ciencia de los materiales

que están presentes en los objetos culturales y en la investigación sobre cómo
estos materiales interactúa con el medio ambiente que le rodea. Usando este
conocimiento, es posible prevenir o reducir marcadamente los daños e incluyen
técnicas preventivas y/o interventivas.

Fig. 1: Museo Antropológico Montané.

Estos objetos han sido expuestos sin tener en consideración algunos elementos
que pueden deteriorar rápidamente la madera, como la incidencia de la radiación
solar durante varias horas del día que conlleva a cambios drásticos de temperatura
y humedad, además del propio efecto que la fracción UV de ella que puede
ocasionar perdidas de coloración y desfibramiento de la madera. Evitarlo es poco
costoso y en este caso el desconocimiento, fue la causa fundamental del deterioro
que actualmente presentan las piezas.

Un prerrequisito para la conservación es conocer a fondo la estructura, los

posibles agentes de descomposición y propiedades del material del cual esta
constituido el objeto y los materiales (solventes, resinas, adhesivos,
consolidantes, etc.) que se pueden usar siempre que se cumplan los
principios éticos establecidos. La ciencia analítica ayuda notablemente a este
entendimiento.

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Para algunos usos, la madera natural presenta complicaciones, sobre todo frente a
la degradación biológica, física y ambiental, por lo que desde tiempos remotos, la
madera viene siendo tratada (o modificada) con compuestos diferentes, desde
sustancias naturales hasta los plásticos de la actualidad.

La madera también es modificada por la naturaleza, ya sea por interacción de sus

compuestos con sustancias minerales u orgánicas del medio como por organismos
biológicos. Si bien en algunos casos conlleva a la degradación, en otros logran
cambios sustanciales de su apariencia que se han usado para ornamentar desde
épocas tempranas y otras han perdurado a través de miles de años como en el
caso de las maderas fósiles donde todas las sustancias orgánicas han sido
sustituidas por sales inorgánicas que lentamente se infiltraron en la estructura
manteniendo la forma intacta.

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En los bienes culturales podemos encontrar casos representativos de lo antes comentado
como la presencia de maderas verde-azul en la marquetería del siglo XV ( casos del Estudiolo
palacio Ducal de Gubbio, la nueva sacristía de la catedral de Florencia, etc.) en los cuales la
madera usada con ese color no proviene de una especie cuya coloración original haya sido
esa verde-azul, ni de tintes aplicados, sino que se ha demostrado, por estudios científicos,
que de la acción de un hongo identificado dentro del genero Chlorociboria y que se presenta
en estas obras en maderas de álamo (Populus sp.), así como las madera de roble (Quercus
sp.) ebanizada naturalmente, han sido producto de estar enterradas en suelos cenagosos
ricos en hierro y que según se refiere, es producto de la interacción del hierro presente en el
suelo con los ácidos tánicos que contiene la madera. Esto mismo se observa en vigas de
roble y de pino provenientes de pecios.

Fig.2: Muestras de madera de Álamo (Populus sp.) infestada por un hongo manchador y que
era conocida y utilizada en marquetería desde el siglo XV en Europa. Detalles de la
infestación vista en corte transversal en el microscopio óptico.

Otras maderas enterradas no han seguido la misma suerte, dependen mucho de la calidad de
estas y de los elementos y condiciones del sitio en que se encuentren. Las maderas anegadas
en agua dulce o de mar sufren modificaciones al sustituirse todo el espacio que ocupa el aire
en su interior por agua, lo que facilita, con el tiempo, la degradación de sus componentes que
son sustituidos por el agua, produciendo un hinchamiento anormal que en condiciones de
menor humedad, puede colapsar por todas las tensiones a que están sometidas. Sobre este
tema se esta desarrollando toda una especialidad y muchos de los tratamientos que se
exponen en este documento están en función de solventar las necesidades de su
conservación.

La modificación o tratamiento artificial a la de la madera se realiza, por lo general, con el

objetivo de prolongar su vida útil. El proceso tiene su mayor énfasis en los tratamientos
químicos, en el cual la madera es tratada con sustancias que pueden reaccionar con los
componentes de ella y en otros casos principalmente, llenando los espacios vacíos que
encuentran en el tejido y las paredes celulares.

Para comprender estos procesos, es necesario primeramente conocer como esta constituida
la madera y como pueden modificarla estas sustancias.

2. GENERALIDADES SOBRE LA MADERA

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 La madera o xilema (el término botánico xilema significa madera), es el tejido leñoso de los
vegetales superiores que conduce agua y sales inorgánicas por toda la planta y proporciona
también soporte mecánico. El xilema formado a partir de los puntos de crecimiento de tallos y
raíces se llama primario. Pero además, la división de las células del “Cambio”(cambium),
situado entre el xilema y el floema, puede producir nuevo xilema o xilema secundario; esta
división da lugar a nuevas células hacia el interior y el exterior del tronco en las especies
leñosas.

La madera es un material heterogéneo compuesto por varios tipos de células que cumplen
diferentes funciones en el árbol cuando éste vive. La madera de cada especie está caracterizada
por ciertas particularidades de naturaleza y disposición de las células que la constituyen. Para
comprender mejor la distribución y composición de la madera, relacionemos función y estructura.

Como todas las plantas verdes, los árboles fabrican en sus hojas las sustancias para su
crecimiento mediante el proceso de fotosíntesis. Esta es una reacción química compleja en la
que obteniendo de la luz solar la energía necesaria, el dióxido de carbono del aire se combina
con el agua absorbida del suelo para formar azúcares. Esta reacción requiere clorofila, sustancia
verde que da ese color a las hojas.

El dióxido de carbono pasa directamente a las hojas a través de unas aberturas llamadas
estomas, pero el agua debe realizar un recorrido desde el suelo hasta el lugar donde ocurre la
reacción química, las hojas. El agua entra a la planta por las raíces mediante un proceso de
ósmosis (flujo de agua que se forma de una solución de baja concentración de sales como la que
existe en el suelo a otra de alta concentración de sales como la que existe en las células de las
raíces). La savia bruta (que no es más que el agua con las sales minerales) fluye a través del
xilema por los vasos leñosos hasta alcanzar la cima del árbol donde se encuentran las hojas.

Después de ocurrida la reacción química, los azúcares pasan en la savia elaborada a través de
la corteza interna o floema por unos conductos llamados vasos floemáticos para distribuirse en
forma de disolución por la planta y ser utilizada inmediatamente o tras un período de almacena-
miento para formar nuevos tejidos.

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Fig.3: Funciones de las diferentes partes del
árbol Las flechas indican la dirección de
circulación de la savia (Bruta y elaborada) a
través del xilema y floema respectivamente.

La nueva madera es formada por una capa

especializada de células llamada cambium
que está situada entre el floema y el xilema.
El cambium rodea las partes vivas del árbol y
sus células se dividen dando lugar a nuevas
células leñosas (de madera) hacia la cara
interna y nuevas células floemáticas hacia la
cara externa. De esta forma, la madera
nueva se superpone a la madera ya
presente, es funcionalmente activa y se
denomina albura. La madera más antigua,
que ha sido desplazada hacia el interior del
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tronco, muere, y el contenido de sus células Fig. 4: Anatomía del tronco. Partes diferentes
sufre transformaciones químicas que en que componen el tronco desde la médula
muchos casos oscurecen la madera dando hacia la corteza: 1 Duramen, 2 Albura, 3
lugar al duramen. Cambium, 4 Floema, 5 Corteza.

Fig.5: Sección transversal: xilema (Rosado) y floema (azul) producidos por división del
cambium.
Obsérvese su constitución a partir de células con paredes bien definidas

FORMACION DE LA MADERA
El incremento en altura y ancho de los troncos y ramas de los árboles es el resultado de la
producción de nuevas células producidas pro un tejido llamado meristemo, que retiene la
capacidad de producir nuevas células durante toda su vida.
Después de la división celular, una célula permanece meristemática y la otra madura. El
crecimiento en altura de lasos árboles y la longitud de las raíces se denomina meristemo
primarios y esta localizado en el ápice de ellas; el que corresponde la grosor del tronco y las
ramas que se encuentra localizado entre la corteza y la madera es el denominado cambium o
meristemo secundario.
La madera consiste en dos sistemas ínter penetrados de células, orientado uno a lo largo del
eje ( fusiformes iniciales) y otro perpendicular al mismo (radios iniciales) . Las fases son:
1. División celular: se forman dos células, la que esta mas hacia la madera es la que
madura. Estas divisiones se denominan periclinales ( cuando la nueva pared celular
se forma en el plano tangencial y por tanto paralelo a la corteza. Para incrementar el
diámetro, las nuevas células crean una pared en el plano radial anticlinales formando
dos células fusiformes iniciales...estas células comienzan a hacer nuevas células por
divisiones periclinales y se crean nuevos haces adicionales de células radiales
previniendo craqueladuras en este sentido.
2. Alargamiento celular ( en longitud y ancho): durante esta fase en las conÍferas, las
células crecen diametralmente desde el inicio en la dirección radial, manteniendo el
alineamiento con estos que se observa en este grupo de maderas. En frondosas
8
 ocurre en las dos direcciones(tangencial g y radial .) rompiendo este alineamiento. En
esta fase las paredes son finas( primarias) .
3. Engrosamiento de la pared celular: lo hace generando su pared secundaria; depende
de la época del ano ( madera temprana o tardía) .una vez que la pared se engruesa,
ya la célula no crece mas.
4. Lignificacion: para la mayoría de las células estas mueren inmediatamente después de
la lignificación y es un periodo indefinido de tiempo. Realmente las células tienen los
cinco procesos que se mencionan en un periodo d 14 a 21 días. Algunos de estos
procesos son simultáneos, mientras va ocurriendo uno otro lo hace también…por
ejemplo, hay crecimiento Terminal de las células mientas el centro va engrosando su
pared secundaria…
5. Muerte.

Esquemas de la división celular:

ESQUEMAS DE LA DIVISION EN EL PLANO TANGENCIAL (amarillo) , RADIAL ( azul)

Y TRANSVERSAL (rosado) DE LAS CELULAS INICIALES DEL CAMBIUM VASCULAR:
en cada cuadro de color se observan vistas en en direcciones tangenciales, radiales y
transversales respectivamente.

La madera o xilema, tiene otras funciones importantes: proporciona a la planta la resistencia

mecánica necesaria para soportar el peso del follaje para lo cual existen células especializadas
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llamadas fibras leñosas y traqueidas; Otras almacenan las sustancias nutritivas que producen
las hojas y son las llamadas células parenquimatosas.

En muchas maderas se distinguen una sucesión de anillos concéntricos llamados anillos de

crecimiento. Esto ocurre cuando durante el período vegetativo (de crecimiento), las condiciones
son más o menos favorables para ello y la producción de madera se comporta como tal. En el
caso de los países templados, donde existe marcada diferencia en los períodos estacionales,
esta huella queda grabada en la madera que produce el cambium. En los países tropicales,
donde el período vegetativo corresponde a todo el año, el crecimiento es intensivo y en muchas
ocasiones no se pueden apreciar estos anillos; otros son ligeramente visibles y en otros casos,
están marcados genéticamente. Al respecto existe una polémica: ¿Corresponden o no al período
comprendido en un año?. Estudios recientes en algunas especies de Guyana reportan que sí;
Otros plantean la creación de falsos anillos según los períodos de lluvia o seca.

La evolución de las plantas terrestres comenzó hace 430 millones de años. Las primeras plantas
con semillas fueron las Gimnospermas, que siguieron desarrollándose hasta que en el período
Cretácico constituyeron la forma dominante de las plantas vivientes, sin embargo, un gran
número de cambios climatológicos fueron eliminándolas para dar surgimiento a las plantas con
flores, las Angiospermas, en los últimos 135 millones de años. A estos cambios evolutivos en la
morfología de las plantas, correspondieron cambios en la estructura de la madera,
diferenciándose por tanto los tejidos que componen las diferentes especies vivientes de estos
dos grandes grupos botánicos.

Fig.6: Desarrollo evolutivo de las plantas en el Reino Vegetal. Surgimiento de los actuales
representantes
10
 de árboles productores de madera.

Los vegetales leñosos comercialmente maderables, se encuentran entre las Gimnospermas y

Angiospermas. De las Gimnospermas, las especies incluidas en el orden Coniferales, tienen
interés a escala comercial, por lo que se explica la denominación de Madera de coníferas.

El gran grupo de las Angiospermas se divide en Monocotiledóneas y Dicotiledóneas. En las

primeras se encuentran representantes arbóreos como la Palma y el Bambú, pero sus troncos,
aún siendo utilizados para resolver problemas locales, no brindan madera del tipo normal debido
a la composición y disposición de sus elementos constitutivos.

Las Dicotiledóneas, grupo heterogéneo que incluye las herbáceas y vegetales leñosos
(arbustos, árboles y lianas) son el origen de las Madera de frondosa o latifolias del comercio.

2.1`PRINCIPIOS GENERALES DE LA ANATOMIA DE LA MADERA.

A/ DESCRIPCIÓN MACROSCOPICA.

Dentro de esta descripción se toma en consideración los caracteres estéticos de la madera como
son el color y si existe diferencias entre el color de la albura y el del duramen; La presencia o no
de anillos de crecimiento, el tipo de textura que posee la madera, si el "hilo" (O sea, la dirección
de las fibras respecto al eje axial del tronco) es recto o no. También es de gran ayuda considerar
algunas propiedades físicas como densidad y dureza.

¿Cómo hacer una observación macroscópica?

Una lupa es absolutamente necesaria; un aumento de diez veces dará un campo de visión no
muy pequeño y que permitirá la observación de las estructuras.

Un instrumento cortante (lo ideal es un bisturí quirúrgico) también es necesario. El objetivo es

obtener una superficie lo suficientemente limpia sin deformar los elementos constitutivos de la
madera.

Esto debe realizarse en los tres planos fundamentales para el estudio de las maderas
corrigiéndose la dirección. Dichos planos se obtienen considerando el eje axial del tronco.

Sección transversal:

En ella se pueden observar las zonas o anillos de crecimiento;

la presencia de poros (Que no son más que los vasos leñosos vistos en sección transversal) y
su patrón de distribución; El tipo de parénquima axial (Células de reserva que se orientan en
esta dirección), si rodea o no a los poros y de qué forma lo hace.

Sección tangencial :
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En dicha sección se observan los radios leñosos o medulares, que están generalmente
compuestos por células del parénquima (Células de reserva), que según su disposición pueden
ser estratificados (Cuando se encuentran alineados) o no estratificados (Irregularmente
dispuestos).

Sección radial:

No tiene importancia en la observación macroscópica pues en ella no es posible distinguir los

elementos que allí se exponen.

Sección transversal: Se observan los poros

y los radios leñosos.

Sección radial: Coincide con el radio medular;

Se coloca sobre ella el instrumento cortante y
se hace descender para obtener la sección
radial.
.

Sección tangencial: Es perpendicular a la

dirección radial; Se coloca sobre ella el
instrumento cortante y se hace descender
para obtener la sección tangencial

Fig.7: - Corte transversal de una madera de latifolia donde se señalan las direcciones que
deben seguir los cortes en la madera para obtener las secciones tangenciales y radiales.

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Los elementos que constituyen la madera:

Como ya se ha explicado con anterioridad, la madera está constituida por diferentes células que
forman los tejidos y que se agrupan en dos tipos:

1. -Prosenquimatosos: Formados por células alargadas, firmemente unidas por sus extremos
puntiagudos, con sus paredes engrosadas. Su función principal es la de conducción y
resistencia. Entre ellos están los vasos leñosos, las fibras y las traqueidas.

2. -Parenquimatosos: Constituidos por células más o menos isodiamétricas de membranas

finas. Su función principal es la de almacenamiento y de conducción de hidratos de carbono.
Pertenece a este grupo las células del parénquima axial y radial.

Fig. 8: - Sección tangencial de madera de latifolia: 1) Fibras; 2) Parénquima radial; 3) Series del
parénquima axial. Fig. 9.- Sección radial de madera de latifolia: 1) Fibras; 22) Parénquima radial.

13
 Fig. 10:.- Secciones fundamentales para estudios anatómicos de la madera
y los diferentes elementos que aparecen en ellas. (Madera de latifolia).

Diferencias fundamentales entre las maderas de Coníferas y Latifolias (Frondosas).

A simple vista o con una lupa de pocos aumentos, es fácil distinguir en una superficie transversal
limpia, si una madera es de conífera o de latifolia, ya que las primeras no presentan poros
mientras que las segundas sí. Sin embargo, a continuación se indicarán cuatro puntos
principales para ser identificadas cuando disponemos de aumentos mayores:

1.- Las coníferas carecen de vasos (poros en sección transversal), mientras que las latifolias lo
poseen (De ahí también se nombran madera porosa).

2.- La estructura de las latifolias es mucho más compleja que la de las coníferas al poseer
células especializadas para cada función.

3.- Las frondosas o latifolias poseen en su constitución mayor cantidad y formas de presentar el
parénquima, aunque existen excepciones.

14
4.- Los radios leñosos de las latifolias varían más en anchura y altura mientras que las
coníferas lo tienen por lo general uniseriados.

Maderas de coníferas:

Poseen en su constitución traqueidas (que en el árbol vivo tiene doble función de conducción y
sostén). Estas traqueidas se disponen longitudinalmente formando la mayor parte de la madera,
aunque también pueden existir en los radios leñosos.

Las traqueidas son elementos prosenquimatosos que poseen en sus paredes comunicaciones
llamadas punteaduras areoladas. Este nombre lo lleva debido a un engrosamiento de la pared
sobre esta abertura que da la idea de una areola. Dicha abertura posee una membrana llamada
torus (Toro de la punteadura) y su función en la madera es regular el paso del agua para evitar
un embolismo mientras sus células son funcionales. Una vez que esa fracción de madera deja
de funcionar y comienza el proceso de formación del duramen los toros de las punteaduras se
adhieren a la abertura obstruyéndola y por tanto, impidiendo el paso de los líquidos, razón por la
cual, durante los procesos tecnológicos de preservación de la madera, se hace tan difícil
preservar el duramen de las coníferas.
Se pueden o no presentar canales resiníferos axiales y/o radiales. Estos canales resiníferos
están tapizados por células del parénquima que segregan resina hacia su interior y conforman un
sistema al comunicarse entre ellos facilitando la fluidez de la resina hacia la zona externa donde
ocurra el daño en la madera, principio sobre el cual se basa la extracción de la resina de los
pinos por incisión en la albura de los árboles. También puede presentarse parénquima axial,
pero este último siempre muy escaso.

Fig. 11 y 12: De izquierda a derecha sección transversal e confiera que expone las traqueidas
y a la derecha, maceración del tejido donde se observan las punteaduras u orificios de
comunicación de las traqueidas

El xilema de las especies más antiguas desde el punto de vista de la evolución, como los
helechos y las coníferas, está formado por traqueidas.

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Fig. 13: Xilema de una conífera (Pinus sp.) con la presencia de canales resiníferos señalados
por la flecha blanca y traqueidas que componen el 90-95% del tejido.

Maderas de latifolias:

Poseen poros (que son los llamados vasos vistos en sección transversal); Radios
leñosos más complejos que en las coníferas, presentando diferencias en la
composición y distribución de los mismos; Parénquima axial más abundante y con
variados patrones de distribución y fibras que pueden ser de diversos tipos
(libriformes, fibrotraqueidas y traqueidas vasicéntricas); Estas se diferencian
entre sí por las punteaduras o comunicaciones que existen en ellas y que no se
corresponden con las areoladas de las coníferas

Los elementos vasculares o vasos se presentan en las frondosas y son traqueidas

especializadas cuyas paredes terminales están atravesadas por uno o varios poros;
una serie vertical de elementos vasculares que forman un tubo continuo se llama
vaso. Las fibras son traqueidas especializadas de pared muy engrosada que
apenas realizan funciones de transporte y que sirven para aumentar la resistencia
mecánica del xilema.

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Fig. 14 y 15: De izquierda a derecha: Sección tangencial de una frondosa en la que se
observa la superposición de los elementos vasculares. En la fotografía de la derecha sección
transversal de otra frondosa (Acer monopesulanum) donde se observan fibras de paredes
gruesas

En casi todas las angiospermas (plantas con flor), el xilema contiene también vasos y fibras
bien desarrollados y abundante tejido de reserva que se conoce como parénquima.

Fig. 16: Madera de frondosa (Pera bumeliaefolia, Euphorbiaceae) con la presencia de

diferentes tipos celulares: vasos, fibras, radios y parénquima axial (señalado por la flecha
blanca).

3. NATURALEZA FISICA Y FUNCIONAL DE LA MADERA.

Para muchas aplicaciones de la madera es importante conocer cual es el rol y función de su

estructura y composición química.

Como todo organismo vegetal, la madera esta compuesta de células que se caracterizan por
poseer pared celular. Esta pared celular esta compuesta de micro fibrillas de celulosa.

También la pared celular tiene en su composición presente las hemicelulosas que se

encuentran entre las micro fibrillas. Ellas tienen cierto grado de orientación pero son menos
cristalinas que la celulosa. Lignina, proteínas, materias inorgánicas, aire y especialmente agua
ocupan el resto del espacio.

La arquitectura de la pared celular presenta muchos de esos espacios y es un esquema

general que se presenta en las plantas. Un esquema supramolecular de un fragmento de
pared celular es:

17
 Fig. 17: Esquema general de la distribución de los elementos constitutivos de la pared celular:
lignina y otros (amarillo); celulosa (blanco) y hemicelulosas (verde).

Se puede plantear de la siguiente forma:

• La fase sólida cristalina y filamentosa de la pared esta compuesta exclusivamente de

celulosa. Es impenetrable al agua y representa un 42% de su masa seca.
• La fase ínter penetrable sólida compuesta por un polímero amorfo (lignina) y otros polímeros
paracristalinos de talla molecular variable (hemicelulosas) que crean una matriz de material en
el que se embeben las micro fibrillas.
• Una fase tenue ínter penetrable de sólidos inorgánicos adicionados a la lignina y las
hemicelulosas.
• La presencia de agua y aire dentro de la pared celular, que varia su proporción de acuerdo a
la variación de la humedad del medio ambiente. Si hay poca agua presente, esta solo existe
como agua de constitución y agua adsorbida donde las moléculas de agua están enlazadas
por hidrógenos a la superficie de los carbohidratos y de las moléculas de proteína presentes.

Si la madera esta húmeda o en condiciones extremas de humedad, puede tener agua libre
presente que penetra e hincha también los espacios entre las micro fibrillas. El aire y los
gases ocupan espacios en la madera no ocupados por sólidos ni sustancias liquidas.
Sustancias como grasas, almidones, resinas, gomas, cristales inorgánicos y otros extractivos
y proteínas no son componentes regulares en los espacios o unidades volumétricas de la
madera pero existen en lugares específicos como inclusiones o depósitos. Excepto las
proteínas y algunos extractivos, ellos se encuentran en el lumen celular y en los espacios
intercelulares y no se consideran como componentes intrínsicos de la composición molecular
de la pared celular.

La naturaleza física-mecánica de la matriz en la que están embebidas las micro fibrillas esta
compuesta de una desorientada o amorfa capa de varias moléculas de polímeros como la
lignina y holocelulosas, con pequeñísimas cantidades de agua asociada a ella.

4. COMPOSICION QUIMICA DE LA PARED CELULAR.

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La madera es un material extremadamente heterogéneo y varia dentro de determinados
limites su composición química, estructural y anatómica.

La variación química de la pared celular entre especies es rara pero no desconocida. Dentro
de cada parte del árbol (raíz, hoja y tallo) tiene diferencias en su constitución y en el tallo varía
con al altura y con la distancia a la medula (la madera juvenil difiere de la madera de albura y
duramen. La composición de la pared celular tampoco es igual en la pared de las traqueidas y
la de las células de los radios. La región que ocupa la lamina media no tiene la misma
composición que la que tiene la pared primaria y la secundaria, sin embargo se plantean
contenidos generales como los que aparecen a continuación:

Principales componentes químicos de la pared celular:

1
2
3
4

1.- Carbono (C): 49-50 %, 2.- Hidrógeno (H): 6%, 3.-Oxígeno (O): 44-45 %, 4.- Nitrógeno (N):
0,1-1%.

Además, en pequeñas cantidades: Calcio (C), Potasio (K) y Magnesio (Mg)

Principales compuestos orgánicos presentes en la pared celular:

1
2
3
4

1.- Celulosa 40-45 %, 2.-Hemicelulosa 15-35%3.-Lignina: 25-35 %, 4.-Sustancias pépticas (muy

escasa).

Descripción de los compuestos orgánicos de la madera:

CELULOSA: Es el material orgánico más abundante en la naturaleza y principal componente de

las plantas en términos de volumen y efectos. Compuesta solamente de glucosa que se
polimeriza. Su fórmula general es: (C6H10O5 )n, donde n varía entre 5 000 y 100 000. Es un
polímetro de cadena larga de la β -D-glucosa unidas por enlaces 1’4 glicosidicos que forman
como resultado la celobiosa, que repite sus unidades dando la cadena de celulosa.

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 Formula general de la celulosa señalando la unidad de celobiosa que se repite

Su estructura polimórfica posee un alto ordenamiento en la región cristalina y de acuerdo a sus

orígenes poseen mayor o menor grado de cristalización, por ejemplo en el algodón es mayor que
en la pulpa de madera. Existen varias técnicas para determinar el largo de las cadenas pero
realmente entre ellas hay variaciones a considerar.

La microscopia electrónica expone fibrillas elementales que componen las micro fibrillas de la
pared celular. Este rango de 100 a 300 Amstron se supone que contenga muchos cientos de
cadenas de celulosa.

Propiedades de la celulosa: la más notable es la insolubilidad en agua a pesar de ser un

polímetro de la glucosa. Los enlaces de hidrogeno entre las cadenas de celulosa son muy
intensos y el agua no puede romper a través del complejo de grupos hidroxilos sin embargo,
otros agentes como ácidos y bases concentradas, soluciones de sales complejas y metales
ejercen efectos de solventes.

La presencia de 3 grupos hidroxilos en cada glucosa anhidra de la cadena de celulosa la hace

muy higroscópica y estaría dispuesta a adsorber y desorber agua según las condiciones del
medio.

Las propiedades de la celulosa están influenciadas por su estructura y la funcionalidad de sus

grupos. Las sustancias que reaccionen con los grupos hidroxilos tiene primero que penetrar
en las fibrillas elementales, por lo que la disposición de los grupos hidroxilos (OH-) es un
factor importante en toda reacción de la celulosa. Debido a estos radicales libres es que
deben su carácter anisotrópico de la hinchazón y contracción de la madera (Mayor en sentido
transversal que longitudinal debido a la orientación de las micro fibrillas en S1 y S3 que
restringen los cambios.

20
 Fig. 18: Distribución y composición de las cadenas de celulosa en la pared. celular

La capa S2 de la pared secundaria es la responsable de la alta resistencia a la tracción

longitudinal. (40 veces mayor que la transversal) debido a la orientación de las micro fibrillas y al
ordenamiento de las cadenas de celulosa, lo que la hace en este sentido más resistente que el
acero.

Al ser la celulosa un polímero de la glucosa, sirve de alimento a muchos organismos biológicos

que la degradan por enzimas que secretan. La degradación enzimática suele ser hidrolítica por
ácidos pero más localizada. Asociadas a las cadenas de celulosa están los polímeros de otros
carbohidratos (las hemicelulosas).

HEMICELULOSAS: Compuesta por varios monosacáridos que mayormente no son glucosa sino
pentosas y hexosas y poseen menor grado de polimerización con cadenas de entre 100 y 200
unidades. Los diferentes tipos de ellas pueden diferir en concentraciones en los diferentes
grupos, por ejemplo, en coníferas se presenta mayormente el manano y en frondosas el xylano.

Dentro de las propiedades más notables esta el ser poco solubles o insolubles en agua y sí en
álcalis (Na OH, 17,5 %)

SUSTANCIAS PECTICAS: Polisacárido largo y acídico que forma parte de la lámina media
después de la división celular. Puede variar en la concentración de sus componentes entre
coníferas y frondosas: En las primeras esta con mayor concentración el xylano y en las
frondosas el galactoglucomanano. En estado de madurez es reemplazada por la lignina.

21
Fig. 19: Células de la madera unidas por la sustancia cementante (mas oscura) denominada
lamina media y compuesta mayormente por peptinas.

Las hemicelulosas y las sustancias pépticas son hidrófilas, por lo que en condiciones de
humedad disminuye la cohesión entre las células y pierde resistencia la madera.

LIGNINA: Diferencia a la madera de los demás materiales celulósicos que produce la

naturaleza. Constituye la última etapa del desarrollo de la pared celular y la mayor cantidad
aparece formando parte de la lámina media (50-100%) y disminuye en dirección al lumen
(20-25% en la pared secundaria). Es un polímetro tridimensional compuesto de fenilpropano
que se incrusta en los espacios intercelulares y en la pared celular después que los
polisacáridos han sido formados. Su función es la de cementar las células entre sí y de darle
resistencia a la pared. La concentración de sus componentes puede cambiar entre coníferas
y frondosas.

La lignina es un poliéter complejo formado por deshidrogenación enzimática de varios

alcoholes fenólicos insaturados como los alcoholes trans- coniferilico, trans-
sinapilico y trans-cumarilico Esta reacción de deshidrogenación tiene lugar en el
hidroxilo fenolico. La unión etérica (–O--) entre los radicales( R-O ) da lugar a los
complicados polímeros de la lignina d naturaleza amorfa.

Aun no se ha llegado a establecer enlaces covalentes entre la lignina y los

polisacáridos que constituyen la pared celular, pero si complejos lignina-azucares que
no han podido ser separados, por lo que se asume la presencia de uniones químicas,
posiblemente de enlaces glucosídicos con los hidroxilos fenolitos de las unidades de
lignina

22
La lignina es el único componente de la pared celular que absorbe la luz ultravioleta y por
tanto el responsable de la foto degradación de la madera. También es responsable de la
resistencia a la compresión mientras que la celulosa lo es a la tracción longitudinal.

La lignina ofrece cierta protección contra el ataque microbiano y da estabilidad dimensional a

la madera. La lignina y las hemicelulosas en conjunto mantienen unidas las células, soportan
la estructura y dan elasticidad y compactibilidad a la madera.

EXTRACTIVOS: Están depositados en el lumen de las células y son generalmente

orgánicos. Pueden ser gomas, grasas, ceras, resinas, carbohidratos, aceites, alcaloides,
taninos, sales de calcio y sílice. La naturaleza de estos extractivos es frecuentemente típica
de las especies. Muchos de estos compuestos dan a la madera las propiedades especificas
que la pueden hacer más durable frente a fenómenos físicos u organismos biológicos como
la presencia de tropolones del tipo α thujaplicin (en Thuja plicata), compuesto aromático
altamente toxico a los microorganismos y responsable de la alta resistencia de esa madera a
la descomposición. También de coloraciones atractivas u otras características estéticas que
contribuyen a su clasificación e identificación.

Un caso importante a considerar es la presencia de taninos en la madera y su interacción

con el medio, fundamentalmente en maderas de exteriores. Los taninos son compuestos
amorfos de naturaleza glucosídica con propiedades comunes como el ser colorantes y
germicidas, razón por la cual se usan en la industria del curtido de pieles, conservación de
vinos, etc., sin embargo, los taninos pueden provocar manchas en las maderas expuestas
donde la abundante humidificación pueden disolver los taninos y estos se difunden hacia el
exterior, incluso interfiriendo con las capas de imprimación y acabado. Los ácidos tánicos se
ennegrecen al aire provocando dichas manchas.

En la actualidad la industria de la pintura han encontrado inhibidores que absorben dichos

ácidos por un proceso de quelacion. Son polvos blancos que se incluyen en los acabados de

23
 fondo o en los recubrimientos en proporciones del 2- 6 % y por lo general son sales de
fosfosilicatos con metales (Zirconio, Aluminio, Zinc y Boro).

Algunas maderas, fundamentalmente frondosas, poseen ácidos orgánicos, alcoholes,

aldehídos, ésteres e hidrocarburos en su constitución, que les infieren relativa acidez, por lo
cual, objetos elaborados con madera y metales pueden deteriorarse con facilidad. A
continuación se reportan algunas maderas europeas que presentan estas características:

Madera PH típico Peligrosidad del vapor de

promedio corrosión
Roble 3,5 alto
Castaño 3,5 alto
Haya 3,85 - 4,2 relativamente alto
Abedul 4,85 - 5.35 relativamente alto
Nogal 4,4 - 5,2 relativamente alto
Olmo 6,45 - 7,15 moderado

Es recomendable buscar la mayor información posible sobre el tema cuando examinemos u

estudiemos un objeto determinado, lo cual se logra primeramente identificando la madera y a
partir de este dato, se buscan las características generales de la misma que se reportan en
fichas técnicas tanto en diferentes citas bibliográficas como en las bases de datos para
maderas comerciales de Internet.

Para facilitar la detección de vapores dañinos producidos por maderas o sus derivados, se
ha elaborado un método semicuantitativo poco costoso y fácil de realizar ( a partir de un tira
indicadora de PH impregnada con una solución de glicerina y agua en proporciones de 80
gr. de glicerina y 20 ml. de agua, impregnándose la tira hasta que el papel la absorba,
esperar 15 segundos y remover el exceso. La tira se deposita sobre un arterial inerte y se
deja durante 24 horas, después del cual se leerá los valores de PH según el indicador.

Determinación de la composición química de la madera: Dentro de los diferentes

métodos utilizados están los siguientes:

• Análisis del contenido: Se lleva la madera a partículas muy pequeñas (harina de madera) y
con diferentes técnicas se analizan los extractivos.
• Distribución de los compuestos: A partir de diferentes reactivos que colorean lignina y
celulosa.
• Otras técnicas: Cromatografía, espectrografía, disolución de compuestos de la lignina,
ataques biológicos, microscopía electrónica, etc.

5./ DEGRADACION DE LA MADERA Y SU PRESERVACION. CONSERVACIÓN Y

TRATAMIENTO QUIMICO DE LA MADERA

Se puede plantear que la madera en biopolímero compuesto y poroso. La superficie de la

madera esta expuesta a muchos fenómenos internos y externos, desde la redistribución de
los extractivos cuando pierde o gana humedad, la deposición en ella de materiales del medio
como inicio de contaminación, los cambios debido a la humedad y a la oxidación, a la
exposición de la luz y al calor.

24
 También la madera esta expuesta a la degradación biológica, fundamentalmente al ataque
de hongos e insectos. Los hongos necesitan alto contenido de humedad para desarrollarse
y la reducción de la higroscopicidad por tratamientos químicos de la madera retarda su
actividad.

Agentes degradadores de la madera:

• Desgaste mecánico: Ocurre en maderas sometidas a movimientos de diversas clases

y puede tornarla inútil. Aquellas maderas que tengan mayor densidad es porque los
elementos constitutivos de su estructura son más pequeños o están mas engrosados,
presentando mayor cantidad de materia por unidad de volumen lo cual le da mayor
resistencia a ser degradada por el desgaste mecánico.

• Degradación física: La más usual es el fuego. La madera puede llegar a carbonizarse

y perder su resistencia mecánica con lo cual se inutiliza. Otro tipo de degradación física es la
incidencia de la luz solar, específicamente de las fracciones ultravioleta e infrarroja. Su
efecto es tal en museos y exteriores que dedicaremos un acápite del libro a ese tema.

• Degradación química: Provocadas por sustancias químicas como ácidos y bases

fuertes que en contacto con la madera logran disolver o degradar algunos de sus
componentes, con la consecuente pérdida de sus propiedades. Un ejemplo de ello es que
para ablandar las maderas o separar las células que las componen, se tratan con
combinaciones de ellos (estudios de fibras, secciones anatómicas, pulpa para papel, etc.).
También la polución, los fluidos líquidos o sales producidas por morteros en la construcción
pueden provocar este tipo de degradación. Se asocia a la corrosión de metales como el
Oxido de hierro. Es frecuente observar este fenómeno cuando se tiene en contacto con
clavos y pernos u otro elemento de hierro y se observa en su zona de contacto este tipo de
degradación. La madera toma una apariencia de desgaste, desfibrada en su superficie.

• Degradación biológica:
Puede ser provocada por bacterias, Hongos, Insectos y en el caso de las maderas
sumergidas por moluscos y crustáceos. Para objetos de arte y etnográficos los más
frecuentes son las termitas y las brocas

A/ HONGOS QUE ATACAN LA MADERA Y FORMAS DE COMBATIRLOS

Le causan un grupo de hongos entre los cuales se encuentran los Basidiomicetes (hongos
superiores), Ascomicetes (hongos inferiores) y Deuteromicetes (hongos cromógenos). Son
plantas primitivas que no poseen clorofila y por tanto no producen sus alimentos. Para
desarrollarse necesitan cuatro requerimientos mínimos tales como aire, agua, temperatura
y alimento. El alimento es la propia madera, la cual puede ser envenenada con
preservativos y por tanto no servirle de nutriente al hongo, evitando su descomposición.

Los hongos de la pudrición tienen amplia tolerancia a la temperatura. La congelación

puede detener su desarrollo pero no los mata. Por encima de 60 grados centígrados es
que se garantiza su eliminación pero puede afectar la composición de bienes culturales.

25
Él oxigeno que necesitan para su desarrollo es ínfimo, por lo que en la conservación de
inmuebles este aspecto no se contempla por no poder ser controlable, pero en objetos y
bienes muebles, se toma como principio para tecnologías de conservación en vitrinas y
bolsas de atmósferas anoxias. Las maderas sumergidas y enterradas profundamente no
son atacadas por este tipo de microorganismo.

La madera es un material higroscópico que intercambia humedad con el aire, pero aun si
esta estuviera al 100% de humedad relativa, no es suficiente para que provoque el
desarrollo de hongos de la pudrición. Esto ocurre por el suministro de agua debido a
filtraciones de las cubiertas, de tuberías o que estén en contacto directo con la tierra y que
permiten agua libre en el interior de las cavidades celulares.

Existen otros tipos de hongos que atacan la madera, como los que producen el moho y el
azulado, pero estos no causan perdidas excesivas de resistencia, porque viven de los
contenidos celulares, principalmente los almidones y no degradan las paredes celulares
como los de la pudrición, teniendo como principal efecto al decoloración.

Los hongos descompositores producen esporas que dan origen a nuevas colonias en
otras áreas donde las condiciones sean favorables.

La mayor categoría de descompositores de la madera los producen los Basidiomicetes:

pudrición parda y pudrición blanca.

Pudrición parda: Solo descompone la fracción de carbohidratos de la madera, dejando

modificada la lignina pero no metabolizada. La lignina residual es más oscura que la
celulosa, por lo que la madera adquiere esa coloración parda, teniendo poca resistencia
debida a la excesiva contracción longitudinal y fraccionamiento cúbico, típico de este tipo
de pudrición. Dentro de este grupo están los llamados “Dry rot” que presentan las grietas
profundas y son generalmente producidos por Serpula lacrymans, que ataca mayormente
las maderas de coniferas y el “Wet rot” producido mayormente por Coniophora puteana
que ataca tanto a maderas de coniferas como de frondosas y que presenta el mismo
aspecto pero las grietas menos profundas que el caso anterior. Dentro de este grupo
están otros géneros y especies como: Poria , Phellinus, Asterostoma, etc.

26
 Fot. 20: Pudrición cúbica o parda.

Pudrición blanca: Descompone la mayor parte de los componentes de la pared celular,

pudiendo llegar casi al 100% de la perdida del material de dicha pared. Alguno de ellos
atacan la lignina, preferiblemente en etapas temprana de la descomposición y otros
descomponen lignina y carbohidratos simultáneamente, en relativa proporción a la original.
Phellinus contiguus, ataca maderas de coniferas y frondosas; Donkioporia expanda a
maderas de frondosas, particularmente al roble blanco y se dispersa en madera de los
alrededores; se encuentra generalmente en las cabezas de las vigas de construcciones
donde hay altas condiciones de humedad en las paredes y se asocia a insectos
coleópteros como los que se reconocen como “reloj de la muerte”, Asterostoma spp. Se
encuentra en maderas de coniferas, entre otras especies clasificadas al respecto.

Fot. 21: Pudrición blanca.

Una tercera categoría de hongo que deteriora severamente la madera son los llamadas
hongos de la Pudrición blanda pero no se incluyen dentro de los términos de
descomposición. No obstante causan severas pérdidas de resistencias y daños
estructurales, por lo que son tratados siempre dentro de los descompositores.

Este tipo de hongo pertenece al tipo de los mohos y azulados (Ascomicetas y Hongos
Imperfectos). No se conoce si los mohos y los azulados son capaces de producir este tipo
de descomposición en condiciones determinadas o es solo un tipo especial dentro del
grupo que tiene que estar presente. Esta pudrición ocurre en las condiciones en que no se
desarrollan los de la pudrición blanca y parda como en maderas preservadas, muy
húmedas en contacto con el suelo.

27
Las hifas de este hongo crecen en la capa S2 de la pared celular, siguiendo la dirección de
las micro- fibrillas, removiendo los carbohidratos de la celulosa, pero a diferencia de la
pudrición parda metabolizan también la lignina.

Como tratamientos remédiales se propone ante todo calcular la dimensión del daño,
localizar la fuente de humedad y eliminarla. Promover el rápido secado del local y la pieza;
remover la parte afectada y eliminar unos cuantos centímetros más si es un elemento
estructural, si es un objeto, aplicar fungicida y consolidar. No conservar piezas
contaminadas en áreas donde se pueda expandir a otras la afección.

Bacterias: Algunas son capaces de descomponer la madera pero es un proceso lento que
ocurre solo en condiciones de gran humedad como en la saturación o inmersión. Las que
crecen en condiciones anaerobias son las únicas responsables en el deterioro de maderas
enterradas y sumergidas. Sobre este tema se explicara mas adelante en el capitulo sobre
Importancia del análisis científico de las maderas antes de su consolidación.

Esquemas de bacterias que atacan la madera anegada y de los efectos de estas en las
punteaduras de las coniferas donde crean canalículos y fotografía al microscopio
electrónico ambiental de bacterias anaeróbicas en madera sumergida

Efectos microscópicos y químicos sobre la madera

No todos los hongos descompositores atacan la madera de igual forma ni producen los
mismos efectos en ella. Las hifas de los descompositores invaden la madera en estadios
tempranos de desarrollo, a través de las células radiales y los elementos longitudinales
amplios como son los vasos y los canales de resina. Es cierto que el moho y el azulado lo
hacen también así, pero los de la descomposición están presentes en mayor cantidad en
fibras y traqueidas, y la penetración no es solamente a través de las punteaduras, sino
mayormente a través de espacios huecos producidos en las paredes celulares por las
enzimas de las hifas. Estos orificios son muy numerosos y se observan que son muy
superiores en talla al diámetro de las hifas, tendiendo a correr en serie a través de las
paredes celulares de varios elementos, más bien en línea recta y con poca relación con
las punteaduras.

28
Los orificios producidos por el moho y el azulado no son frecuentes y quedan del mismo
diámetro que las hifas, dando la apariencia de un pequeñísimo espacio por donde penetra
una hifa de mayor diámetro, lo cual tiende hacerlo solitario.

Bajo el microscopio, en estados avanzados de descomposición se pueden distinguir que

tipo de pudrición esta presente, por los siguientes signos:

Pudrición Blanca: Paredes celulares finas, uniformes células a células.

Fot. 22: Paredes celulares adelgazadas en pudrición blanca

Pudrición Parda: Paredes contraídas, distorsionadas e irregulares células a células.

29
 Fot 23: paredes celulares contraídas, amorfas en Pudrición parda

Pudrición Blanda: Terminación de las paredes de la capa S2 en forma de diamante o

puntas alongadas. Presencia de canalículos en la misma.

Fot. 24: Célula de madera degradada por hongo de la pudrición blanda. Obsérvense los
canalículos creados en la foto del centro arriba que los caracteriza.

HONGOS QUE NO PRODUCEN PUDRICION

MOHOS

Existen varios tipos de mohos, comúnmente de los géneros Penicillium, Aspergillus,

Cladosporium, etc.
Se desarrollan sobre la superficie húmeda de la madera y otros materiales y se alimentan de
los azucares libres depositadas en la superficie de la madera.
Se reconocen por formar masas de esporas pulverulentas en crecimiento superficial que
pueden varia de color según las especies aunque el más común es negro-verde.
Decoloran la madera pero no afectan las propiedades mecánicas.

Fot. 26 y 27: Moho y hongos descompositores en construcciones con tablazón y vigas de

madera

CAUSANTE DE LA MANCHA AZUL:

30
No cambia el color de la madera. Se observa azul por refracción de la luz al pasar las
paredes celulares que contienen hifas en los lúmenes. El género Ceratocystis es el más
frecuente. No suele atacar las paredes celulares sino que vive de los alimentos de reserva
(principalmente en las células del parénquima). No afecta apreciablemente las propiedades
mecánicas de las maderas

Fot. 25: Hongos manchadores, no degradan la madera y solo viven de las sustancias de
reserva en el interior de las células. El tratamiento para remediar estos tipos de hongos es
la ventilación y el secado. La limpieza de la superficie con algún fungicida es
recomendada para evitar nuevos crecimientos.

ESQUEMA GENERAL PARA DETERMINAR MACROSCOPICAMENTE EL TIPO DE DANO

PRODUCIDO POR HONGOS EN LA MADERA

31
 Apariencia de la
madera

Esta podrida
No esta
podrida

Aparece decolorada

Esta tenida de
azul, gris o
negro:
Sí
HONHONGO Hongos
No manchadores

La madera esta
desfibrada pero no
presenta grietas
transversales
Grietas
transversales y Aspecto de la madera
color muy como queso fresco
oscuro

Pudrición blanca

Pudrición parda Pudrición blanda

FORMAS DE PREVENCION Y TRATAMIENTOS:

• Establecer la magnitud del daño
• Localizar y eliminar las fuentes de humedad
• Remover la madera afectada (en caso de construcciones aproximadamente 300-450
mm ) de la última porción afectada.
• Usar preservadores para prevenir la dispersión
• Si se restituye con otra madera, preservarla inicialmente.
• Ventilar el lugar donde esta vaya a estar y si no es posible hacerlo en la zona, como
en el caso de algunas vigas y los muros de ladrillos o concreto, crear una barrera a
prueba de humedad.
• Reinspeccionar cada cierto tiempo.

B/ INSECTOS QUE DEGRADAN LA MADERA EN EL PATRIMONIO CULTURAL Y

FORMAS DE COMBATIRLOS.

Los insectos que degradan la madera se clasifican en insectos de madera húmeda e

insectos de madera seca. Los primeros están mayormente presentes en la madera de

32
inmuebles en exteriores, la expuesta a filtraciones o bien en contacto directo con superficies
húmedas como en el caso de las cabezas de las vigas de los techos de madera. Los que
atacan la madera seca son los mas dañinos para los bienes muebles. Algunos constituyen
plagas y otros solamente se consideran riesgos. Los más peligrosos están entre los
siguientes órdenes:

• Isóptera (Termites. Dentro de ellos están los que atacan madera seca (más frecuentes
en bienes muebles) y los que atacan la madera húmeda. Los primeros se reconocen por el
polvillo que sale de las perforaciones de sus galerías y los segundos por la presencia de
cordones aéreos.

• Coleóptera (Brocas). Dentro de ellos están varios órdenes

• Himenóptera (Avispas, abejas y hormigas)

Ellos atraviesan 4 fases de desarrollo donde cambian su morfología (metamorfosis.)

Orden Isóptera (Termitas)

Forman el grupo mas peligroso de insectos y difíciles de erradicar. Se organizan

socialmente y presentan diferentes castas. Algunas de las especies forman nidos muy
alejados de la zona donde se encuentra el daño (termitas subterráneas).

En el siguiente esquema ( fot.27) se representan las formas aladas, obrera y soldados

(mandíbula negra)..

33
Las Termitas subterráneas: en países mediterráneos la especie mas común es
Reticulotermes lucifugus.
Poseen 4 fases en su metamorfosis: huevo, larva ninfa y adulto. Localizar la actividad y el
daño es más difícil. Se caracterizan por la presencia de cordones o galerías aéreas y
galerías internas sucias. Se puede reconocer también su presencia cuando se observan
formas aladas cerca de las luces o de las ventanas en un inmueble,

34
Fot. 28: cordón aéreo producido por termita subterránea en el segundo piso del Teatro Marti,
Habana. En este caso se procede a observar si las galerías aéreas, al abrirlas tienen
actividad, lo cual implica una infección activa.

Detectar la colonia es aun más difícil, por lo que se han ideado diferentes métodos como
censores de ultrasonido con tecnología de trampas. Existen también perros adiestrados
para detectar actividad de estos insectos.

Prevención: Buena ventilación y buen drenaje

Tratamiento contra la infección:

a) Alteración mecánica de las galerías aéreas y de las zonas donde se detecte infección
activa.
b) Tratamiento del suelo hasta por debajo del concreto.
c) Inyección de agentes químicos en paredes, pisos y pilotes.

En estos momentos se comercializa la tecnológica de cepos que es erradicativa y

preventiva, a partir de la aplicación del hexafluomuro, una sustancia que actúa como
quitinaza en el proceso biológico del insecto y que en otras proporciones ocasionan la
muerte de la colonia, al ser dispersada por los propios integrantes de ellas.

Termitas de madera seca: La familia Kalotermitidae es la más común. Es más fácil de

erradicar porque sus nidos están en el material que atacan. Las especies Kalotermes
flavicolis y Cryptotermes brevis son las mas conocidas.

Fot. 29 y 30: Pellets fecales y galerías producidas por termita

de madera seca (Teatro Marti, Habana)

También las formas aladas de noche indican presencia de estos insectos y sobre todo se
evidencian por la presencia de pelets fecales.

Prevención: en climas fríos solo se desarrollan en el interior de locales con calefacción pero
en climas tropicales o subtropicales su prevención es casi imposible, a no ser que las
maderas estén preservadas o tengan alta durabilidad natural.

35
Tratamientos: contra la infección son variados, aunque el mas usado es la fumigación con
gases tóxicos. Si la infección esta localizada, se puede inyectar preservadores.

36
 Orden Coleóptera (escarabajos):

Son también insectos muy peligrosos y abundan en clima templado. Se descubren por el
polvillo que sale de sus orificios y atacan primero la albura; unos tienen preferencia por un
tipo de madera que por otras. La fase más dañina son las larvas porque se alimentan de la
madera, mientras que el adulto lo hace de polen, néctar o no se alimentan en toda su vida.

Fot 31: Larva de coleóptero en galería dentro de la madera

Dentro del grupo los que con mayor incidencia atacan los bienes culturales son:

Anobidae: (carcomas pequeñas): son insectos cosmopolitas, de cuerpo cilíndrico que

varían en tamaño y color. Las larvas, cuando son sacadas de las galerías, arquean
característicamente su cuerpo en forma de letra C y poseen color blanco, con segmentos
uniformes y cuerpo blando. Se desarrollan a temperaturas entre 22-25 grados centígrados
y humedades del 70-90 %. Atacan albura y duramen de coníferas y frondosas. Los adultos
emergen normalmente en primavera y verano, aunque se han constatado en todos los
meses del ano. Las hembras suelen poner huevos en superficies desgastadas o raídas,
por lo que una buena terminación de superficie logra protegerla. Las larvas eclosionan
donde están depositados los huevos y comienzan el ataque hacia el interior de la madera.
Anobium punctatum ataca maderas de coniferas y frondosas europeas y muy raramente
tropicales, observándose agujeros de salida sin orientación fija con de 1-2 mm. de

37
diámetro y la galerías tienen forma de husos alargados y pelets fecales con forma de
limón, alargados en los extremos y pegajosos al tacto. Por lo general se usan solventes
orgánicos para su erradicación

Xestrobium rufovillosum (reloj de la muerte) posee agujeros de salida de 3-5 mm. de

diámetro y galerías de forma lenticular. Debajo de los agujeros ambas especies tienen
pelets fecales con consistencia rugosa.

Lyctus spp, Orden Lyctidae: (Líctidos). . Tienen tamaños de 2-5 mm. , de forma
alargada y aplanada, de variados colores, antenas alargadas con una maza terminal. Las
larvas también se curvan cuando salen de las galerías; son blancas de patas cortas.
Presentan normalmente un ciclo anual aunque varían de acuerdo a las condiciones
ambientales y la disposición del alimento y pueden llegar a dar hasta 2 generaciones al
ano. Atacan solo maderas de frondosas, tanto europeas como tropicales, pero no las
maderas de coniferas.. Se caracterizan por el polvillo como talco que sale fácilmente de
sus galerías que están en dirección al grano y que lo diferencian del anóbido y otros
coleópteros. El tratamiento remedial se realiza con solventes orgánicos si están activos.

Bostriquios: Solo ataca algunas maderas de porosas, pero lo hace en la albura y

duramen.

38
Ptilinus: solo atacan algunas especies de frondosas europeas., principalmente en
muebles. Posee orificios circulares de 1-2 mm. Diámetro con orientación irregular,
mayormente en dirección al grano.

Cerambicidae (carcoma grande):

Atacan mayormente la albura de las coniferas, particularmente las maderas de los techos
.Los adultos tienen de 10-20 mm. de longitud con grandes antenas echadas hacia atrás..
Poseen ciclos de vida anuales y algunas especies de 2-3 anos de duración. La larva es
aplanada, larga y entre blanca y amarillenta, de mandíbulas grandes y carecen de patas.
La pupa es libre y presenta rasgos definitorios del insecto. Hylotropes bajulus es al única
especie descrita de esta familia que ataca objetos históricos. Posee de 7-21 mm de
longitud; color pardo con marcada pilosdad blancuzca, las antenas en este caso no
sobrepasan la mitad de la longitud del cuerpo. La longitud del ciclo completo puede llegar
a ser de 3-11 anos, en dependencia de las condiciones ambientales. Los adultos
solamente son activos a temperaturas superiores a los 25 grados centígrados. Las larvas
se alimentan de la albura de maderas duras y blandas. Los orificios son pocos, de forma
oval, de 6-10 cm. de diámetro. La mayoría de las especies atacan maderas vivas o no
estacionadas y no reinfectan la pieza original, por lo que el daño potencial causado por
ellas es limitado. El tratamiento remedial aconsejado es con solventes orgánicos.

39
40
HORMIGAS CARPINTERAS

Fot. 31: Daños ocasionados por las hormigas carpinteras

1)Se descubren cuando por la presencia de un polvo grueso con fragmentos de insectos lo
que evidencia la presencia del nido. Las maderas infestadas no presentan orificios
superficiales y son frecuentes en maderas húmedas o donde ya exista pudrición.

2) Se puede prevenir una infección si se evita el exceso de humedad.

3) Se puede controlar y eliminar la infección si se descubre el nido y se aplica insecticida

directamente en él.

ABEJAS CARPINTERAS

Se reconocen por su abdomen negro brillante y que no atacan al hombre como las comunes.
Se detecta su presencia en maderas por la aparición de un orificio circular casi perfecto de
aproximadamente 12mm.

Puede evitarse si se aplica revestimiento a las maderas como varias capas de pintura.

Pueden utilizar nidos viejos aumentando el daño, por lo que se ser recomienda controlarlas
aplicando insecticidas a los orificios y sellarlos.

41
 CUADRO RESUMEN DE LOS PRINCIPALES INSECTOS QUE ATACAN BIENES
CULTURALES PARA SU RECONOCIMEINTO A PARTIR DE LOS DAOS QUE CAUSAN.

ORIFI POLVILLO GALERIAS MADERAS CONDICION REIN NOMB

CIOS QUE ATACAN ES FEC RE
SUPE CION DEL
RFI INSEC
CIALE TO
S
No Mezcla de Parcialmente Albura y Seca o no si Termita
suelo y concéntrica duramen de s
materia con los anillos confieras y subterr
fecal. anuales. frondosas áneas
Superficie con
acumulación
de material
fecal.
De Fino, Irregulares. Albura y Seca Si Termita
emerg terminacion Pueden tener duramen de s de
encia es pelets fecales confieras y madera
redondas. frondosas seca
Los pelets
tienen
menos de 1
mm de
longitud
ningu Grueso. Parcialmente Albura y A veces Si Hormig
no Contiene concéntrica duramen de húmedas a as
fragmentos con los anillos coníferas y menudo carpint
del insecto anuales. frondosas donde ya hay eras
y solo se Preferiblement deterioro por
localiza e superficies hongos de la
debajo del suaves,. pudrición
nido.
Redo Grueso, Redondo, con Albura y Seca. Si Abejas
ndo solo debajo diámetros de duramen de Preferibleme carpint
de de la 10/12 mm. y coníferas y nte de grano eras
10/12 superficie longitudes frondosas suave
mm perforada entre 15 y 18
cm.

42
Redo Fino a Redondas de Albura de Secas o no Rara Bostriq
ndo grueso y 1.6/1 mm maderas de ment uio
con tiende a ser numerosos y frondosas y e (Power
diáme pegajoso dispersos menos post
tros frecuente en beattle)
de 2.5 las coníferas
/7
mm
Redo finos, con Redondos mas Albura de secas si Anobid
ndo pelets de de mas de 3 coníferas y o
con terminacion mm de frondosas; ((Power
diáme es diámetro, raros en el post
tro de marcadam numerosos y duramen. beattle)
1.6/ 3 ente dispersos.
mm elongadas
Redo Granos Redondas, Solo albura de Recientemen si Lyctus
ndos finos, como sobre unos frondosas te secas con (Power
de 0.6 talco que 1.6mm, alto post
a 1.6 se pueden numerosas y contenido de beattle)
mm. encontrar dispersas. almidón
las galerías
también.

Existen tratamientos convencionales que modifican la madera específicamente para

imprimirle mayor resistencia a la biodegradación y son los llamados Preservadores de la
madera.

Por lo general los tratamientos químicos a la madera se dividen en dos tipos: los que están
dirigidos a preservar la madera contra la biodegradación y los que se realizan para estabilizar
su estructura dimensional y/o aumentar alguna de sus propiedades físicas y mecánicas

C/TRATAMIENTOS QUÍMICOS PARA PRESERVAR AL MADERA CONTRA LA

BIODEGRADACION

La resistencia de la madera a la degradación puede mejorarse con determinadas sustancias

llenando los poros de la madera.

Características que deben presentar estas sustancias:

• -Baja toxicidad al hombre y animales domésticos.

• -No volátil.
• -No descomponer ni alterar la madera.
• -Permanencia.
• -No corroer metales.
• -No inflamable.
• -No alterar propiedades física- mecánicas.
• -Inodoro.
• -Fácil de encontrar en el comercio.

43
• -Económico.

La tratabilidad de la madera depende de tres factores fundamentales:

• -Propiedades específicas del preservante.

• -Método de tratamiento.
• -Estructura anatómica de la madera.* NO PUEDE VARIARSE *

Tipos de preservantes:

1.-Acuosos: Compuestos por sales inorgánicas puras ó mezclas de ellas y agua.a.-Para

exteriores ó en contacto con la tierra deben tener Cromo para que se fijen y Cobre contra la
pudrición blanda. Arsénico-Boro-Fluor contra Basidiomicetes.

b.-Para interiores Boro, Flúor, Cromo-Fluor, Cobre (No Arsénico).

El cuperizado de la madera consiste en dar un protector orgánico a ésta cuyo producto

químico presente es el naftenato de cobre.

En los últimos años las sales de boro han sido ampliamente utilizadas con resultados
positivos. el octaborato de disodio elimina y protege la madera de la degradación biológica,
es efectivo en pequeñas cantidades y no se elimina con el tiempo, no penetra en la piel ni
la irrita, no es corrosivo a metales y no posee olor. Las dos nuevas formulaciones que se
utilizan en el mercado actualmente son derivadas del bórax y el ácido bórico. Es
recomendada para madera de interiores y aquellas que no estén en contacto directo con
la tierra.

Sin dudas, el tratamiento más efectivo para exteriores es el de impregnado por vacío y
presión con CCA (cromo - cobre - arsénico), que se efectúa generalmente en el lugar de
origen de la madera en los aserraderos. Las maderas impregnadas con CCA
(generalmente pino) pueden durar mucho más de 30 años a la intemperie sin otro
tratamiento adicional.

2.-Aceitosos: a.-Creosota: Producto obtenido por la destilación destructiva del alquitrán

de hulla. Tiene 162 productos químicos diferentes. Viscoso y negro. Usado para traviesas
de ferrocarril, pilotes, postes eléctricos y cimientos y no para interiores. La Comunidad
Europea prohíbe la comercialización de la creosota como conservante de la madera en
ciertas aplicaciones, tras probar su potencial cancerígeno.

b.- Solventes orgánicos: Compuesto por un disolvente volátil y un solvente orgánico

como el lindano. En la actualidad los más usados son las Permetrinas por poseer menor
toxicidad a los seres humanos y menor contaminación al medio ambiente. Estos penetran
fácilmente en maderas secas. Una gama de estos productos la tiene Xylazel con
especificidades para cada caso (carcomas, termitas, interiores, exteriores, fondo, etc.)

BIOCIDAS QUE SE HAN USADO A TRAVES DE LOS AÑOS EN LA CONSERVACION

DE BIENES CULTURALES Y SUS EFECTOS NEGATIVOS.

• Cloruro de sodio...ineficaz y mancha la madera

• Cloruro de mercurio...muy tóxico , no muy eficaz para insectos y necesita de agua o

44
alcohol que hinchan la madera
• Arsénico...muy tóxico
• Pigmentos y compuestos orgánicos...poco eficaces (hojas de tabaco, ajo, bilis de buey,
cardenillo, hidroxiacetato)
• Petróleo (con o sin aditamentos)...efecto graso
• Tetracloruro de carbono (diluente)...impide efecto graso
• Carbolíneo:..se moviliza fácil en la madera y puede oscurecer e hinchar pigmentos
• Aceite de alquitrán incoloro...crea superficies grasas y puede disolver colores
• Pesticidas comerciales (con o sin agentes activos)...según requerimientos son
actualmente los mas usados.

METODOS DE PRESERVACION:

1.-Fumigación: Tratamiento curativo que generalmente se realiza con gases, sin dejar
efectos residuales. No modifica ni daña el objeto. Puede realizarse con gases tóxicos como
Bromuro de metilo o gases inerte como nitrógeno o argon.

Fot. 34: Tecnología de Atmósferas anoxias que se utilizan en Instituciones y museos para
erradicar y controlar el ataque de hongos e insectos. En este caso, los gases utilizados
son el Argón o el nitrógeno (gases inertes) y se extrae todo el oxigeno de la bolsa o
cámara donde esta herméticamente sellado el objeto y se sustituye por estos gases.
Como los insectos y hongos no pueden vivir sin oxigeno, estos perecen, erradicándose las
fases larvarias también.

Efectos de lo fumigantes sobre los insectos y hongos y sobre diferentes materiales

45
46
2.-Brocha o pulverización: Es el más empleado por la facilidad de su aplicación.

Es un tratamiento superficial que debe aplicarse a maderas secas y cepilladas, preferible en

tratamientos con óleo solubles.

3.-Inmersión simple: Se somete a una solución preservante durante algunos segundos o

minutos. Es recomendado para maderas estructurales, para muebles, marcos de puertas y
ventanas y maderas recién cortadas.

4.-Inmersión larga: Principalmente utilizado para exteriores. Es semejante al anterior pero

puede prolongarse días o semanas.

5.-Baño caliente-frío: Se realiza en dos fases, una caliente en un tanque que contenga la
solución preservadora entre 90ºC y 110ºC por 6 horas y otro con la misma solución a
temperatura ambiente no menos de 2 horas. El principio general: El líquido calentado hace

47
que el aire que está dentro de la madera salga por expansión térmica. Cuando el material
entra en equilibrio con la solución, se coloca el baño frío. El cambio de temperatura
provoca un vacío en el interior de las células que combinado con la presión atmosférica,
fuerza al preservador hacia el interior de la madera facilitándose la penetración y
retención.

Este método se viene utilizando desde el siglo pasado con creosota.

6.-Difusión: La madera a tratar debe estar en estado verde (Más del 60% humedad) y se
realiza con preservadores hidrosolubles. Principio: La sal que utiliza el agua libre de la
madera tiende a fluir hacia el centro de la sección debido a la diferencia de gradiente de
concentración y cuando éste es cero, se llega al equilibrio. El tiempo de inmersión es de
algunos minutos. El secado se realiza en plataformas, cubierta la madera con polietileno
durante 10 semanas.

7.-Método a presión: Es el más eficaz pero tiene las siguientes dificultades:

• Necesidad de una planta de impregnación.

• Mano de obra especializada.
• Bombas de vacío y presión.
• Necesidad de transportar la madera.
• Aumento considerable de los costos

Fot. 35 y 36: Planta de preservación a presión.

5D /FOTODEGRADACION DE LA MADERA Y TRATAMIENTO CONTRA

LA ACCION DE LA LUZ SOLAR.

La radiación solar actúa principalmente a través de los rayos ultravioletas

e infrarrojos. Los rayos ultravioletas degradan progresivamente las resinas
de los productos de acabado, sobre todo aquellos que no están protegidos
por pigmentos, es decir, los trasparentes. Los rayos infrarrojos tienen una
acción indirecta al producir un recalentamiento de la superficie de la
madera que la va degradando. Este calentamiento es mayor si se utilizan
protectores con mucho pigmento, es decir, los oscuros. Por tanto, no es
aconsejable usar para maderas muy expuestas al Sol protectores
trasparentes ni oscuros, debiéndose utilizar protectores medianamente
pigmentados.

REACCIONES DE FOTODEGRADACION DE LA MADERA

48
El cambio de color de la madera, es básicamente una reacción de
superficie. La penetración de la luz en las capas de madera es inferior a
75 micras, cuando se trata de luz UV y de 200 micras en el caso de la luz
visible. El cambio de color, no obstante, puede afectar de forma más
profunda, por las reacciones derivadas de la degradación, traduciéndose
en una pérdida de brillo y aumento de rugosidad de la superficie.

Fot. 37 y 38: Nótese en la fotografía de la izquierda la madera esta

decolorada, con apariencia desfibrada, lo cual es un signo de deterioro
debido a la degradación de la lignina por la fracción UV de la luz solar, a
la cual estuvo expuesto el objeto por muchos años. En la fotografía de la
derecha las contracciones longitudinales sufridas producto de la
degradación de la celulosa (cubicada) en este caso acelerado el proceso
de envejecimiento producto de la fracción infrarroja de la luz solar
incidente.

MECANISMOS DE PROTECCIÓN FRENTE A UV

Como se ha visto anteriormente, la madera, como sustancia orgánica,

sufre una foto degradación o foto oxidación, causada por la radiación uv,
responsable del indeseado cambio de color y propiedades. Los
recubrimientos aplicados sobre la madera en exteriores, generalmente
barnices, no están a salvo de esta degradación. La acción de esta
degradación, tiene como resultados visibles:

• Pérdida de brillo
• Cambio de matiz
• Laminación (ampollas)
• Craqueo o agrietamiento
• Amarillamiento

En estos casos, a utilización de filtrantes uv puede mejorar sensiblemente

estas propiedades. Estas sustancias, se caracterizan por absorber
eficazmente en la zona de máxima sensibilidad de los polímeros
considerados y ser ellos mismos muy estables a la luz.

¿Cuándo debería emplearse un filtrante UV?

49
 Como se ha visto anteriormente, la adición de los absorbentes uv, influye
en las propiedades de las superficies barnizadas, prolongando su
durabilidad. Es particularmente recomendable emplear estos productos,
en los siguientes casos;

• Barnices de uso exterior

• Cuando se requiera la máxima durabilidad y mínimo cambio de color
• Muebles modulares
• Paneles de sujeción de cuadros en museos

6. PROPIEDADES DE LA MADERA

6ª/ PROPIEDADES FISICO-MECANICAS DE LA MADERA.

El empleo de una madera para múltiples usos pone de manifiesto la constante

necesidad de procurar datos sobre sus propiedades físicas y mecánicas.

PROPIEDADES FISICAS:

-.Densidad.
-.Relación madera- agua.
-.Propiedades térmicas.
-.Propiedades eléctricas.
-.Propiedades acústicas.

PROPIEDADES MECANICAS (Capacidad de resistencia de las maderas a

fuerzas o cargas externas).

-.Dureza.
-.Resistencia a la tracción
-.Resistencia a la compresión.
-.Resistencia a la flexión estática.
-.Resistencia al cizallamiento.

La madera como tal es un material heterogéneo y anisótropo, es decir, que

ciertas propiedades físicas y mecánicas varían según la dirección que se
considere; También el contenido de humedad, temperatura, rasgos anatómicos
y defectos que influyen sobre el comportamiento de todas las características
mencionadas anteriormente.

El mejor uso puede hacerse según:

• Requerimientos de uso especifico.

• Conjunto de propiedades deseadas.
• Selección de las maderas.

DENSIDAD DE LA MADERA.

-.Determina en gran medida la calidad de las maderas.

50
-.Existe una relación directa entre la densidad y la resistencia Mecánica.
Es muy variable entre especies y dentro del árbol como la madera de Balsa con
180 Kg/M3 y la de Guayacán con 1230 Kg / M3.

RELACION MADERA AGUA.

Humedad: Se define como la cantidad de agua que posee una madera

expresada en función de su peso totalmente seco. La humedad influye sobre el
volumen, densidad, dureza, resistencia mecánica, conductividad eléctrica y
térmica de las maderas.

HUMEDAD DE LA MADERA ES LA RELACION EL PESO DEL AGUA

CONTENIDA EN LA MADERA Y EL PESO DE LA MADERA SECA AL
HORNO EXPRESADO EN %

H= PH-PO x 100
PO

Una humedad alta reduce todas las propiedades mecánicas. Un aumento de

1% de la humedad corresponde a un 5% de disminución de la resistencia
mecánica.

El agua en la madera se encuentra de formas diferentes:- Agua libre, Agua de

impregnación y agua e constitución.

El PSF es la máxima humedad que puede tener la madera sin que exista
agua libre.
La máxima humedad que puede contener una madera sin que exista agua libre
se llama Punto de saturación de la fibra, el cual oscila alrededor del
30%.Algunas maderas tienen un bajo punto de saturación de sus fibras
(Alrededor de 18 al 20 %). Entre el 35 y 70% se considera alto. Las maderas

51
con PSF bajos tienen estabilizadas sus características mecánicas cuando son
empleadas en atmósfera húmeda. Con respecto a maderas que poseen un
PSF alto, en general son utilizadas en un medio con porcentajes de humedad
muy inferior al de su PSF.

Se llama CONTRACCION a la propiedad de las maderas de variar en sus

dimensiones y en su volumen cuando su estado de humedad varía.
En el sentido tangencial, la contracción es, en general, de 1,5 a 2 veces mayor
que en el sentido radial.

Humedad d e equilibrio higroscópico es la que alcanza la madera en

condiciones termo higrométrica determinadas. El agua de
impregnación es la responsable de la reducción del volumen y de los
cambios en las propiedades de la madera.

52
 Histéresis-oposición a recuperar posición de equilibrio. Es mayor al perder
agua que al absorberla para las mismas condiciones de humedad y
temperatura.

Fatiga higroscópica-se obtiene por ciclos prolongados de desorción-

sorción, estabilizando al madera con el tiempo ante cambios higro térmicos
semejantes, por lo cual, las maderas antiguas son mas estables a los
cambios de humedad

Coeficiente de contracción volumétrica es la diferencia entre madera verde y la seca

al horno entre el volumen de la verde X 100. Mientras menor sea este coeficiente,
mas estable y mejor es la madera.

6B/ PROPIEDADES ESPECIALES DE LA MADERA:

Térmicas: Los cambios de temperatura no afectan significativamente la

estructura tridimensional de las maderas. Las maderas más densas conducen
más el calor que las porosas y lo hacen 2 veces más a lo largo de las fibras que
transversal a éstas. Las maderas ligeras, con vasos abundantes, son las
mejores como aislante térmico.

Eléctricas: Cuando está seca presenta una gran resistencia al paso de la

corriente eléctrica pero dicha resistencia disminuye con el aumento del
contenido de humedad y la elevación del PSF, alcanzando casi la resistencia
del agua.

53
Acústicas: La madera tiene propiedades excelentes para ciertos fines acústicos
como para la fabricación de violines.
Los revestimientos de madera proporcionan ventajas acústicas a las salas de
concierto. Además, con maderas y materiales de construcción compuestos de
ellas, se pueden construir edificaciones aisladas de ruidos.

6C/RESISTENCIA MECANICA.

Valores de resistencia mecánica son muy importantes para la aplicación en las

construcciones. Es necesario lograr que estos elementos sean capaces de
soportar las cargas que actúan externamente y causan tensiones en el material.
Las resistencias internas tienen que estar en equilibrio con las fuerzas externas,
de lo contrario el material se rompe. Antes de ocurrir la ruptura, el material pasa
por diferentes estados
-Límite de proporcionalidad.
-Límite de flujo.
-Rotura del material.

Modulo de Elasticidad(MOE): Es la propiedad que presentan los cuerpos

sólidos de cambiar de forma bajo la acción de una fuerza y regresar a la forma
original si esa fuerza cesa. La madera es un material fibroso. En el sentido
paralelo a las fibras es rígido, elástico y resistente. Es, en general en este
sentido que se sitúa en las obras.

Ensayo de flexión estática y diferentes fallos que pueden ocurrir

Resistencia a la tracción: Es menor en dirección transversal a la fibra que a lo

largo de ésta en relación 1 a 20 respectivamente.

Resistencia a la compresión: Es muy importante en la utilización de las

maderas para la construcción cuando se analiza paralela al hilo donde sufre un
pequeño acortamiento. En dirección transversal al hilo es 8 veces menor la
resistencia.

54
 \
Ensayos de compresión paralela y perpendicular a la fibra

Resistencia al doblaje o Módulo de ruptura(MOR): La diferencia entre

resistencia ténsil y resistencia de compresión determina el comportamiento
característico de una viga de madera en el doblaje. Como promedio la
proporción de resistencia al doblaje, a la fuerza de compresión alcanza 1,75 en
la mayor parte de las especies y existe una alta correlación entre MOE y MOR
para una especie particular que surge en la relación directa de la densidad con
cada uno de ellos.

Otros rasgos de resistencia que son generalmente menos importantes para

elementos estructurales no se discuten en este material, tales como Resistencia
al impacto (o flexión dinámica), Resistencia a la torsión, al cizallamiento,
dureza, Resistencia a la cortadura

Es importante considerar la presencia de nudos en la madera, ya que éstos

están asociados a la distorsión del hilo de la madera y provocan una marcada
variación en la resistencia de las maderas.

6D /SECADO DE LA MADERA. VENTAJAS QUE APORTA:

• Mejora la estabilidad dimensional de la madera en uso.

• Aumenta la resistencia a ser biodegradada.
• Reduce el peso y por tanto el costo de manejo y transporte.
• Permite mejor tratamiento con preservadores, barnices, pinturas y repelentes
de agua, aumentando la durabilidad.
• Aumenta notablemente la resistencia mecánica (cuando está libre de
defectos).
• Aumenta las propiedades aislante acústico, térmico y eléctrico.
• Restringe los alabeos, agrietamientos, y hendiduras de las maderas en uso.

Existen tratamientos químicos estabilizadores de los cambios dimensiónales

que pueden sufrir las maderas debido a los cambios de humedad. Dentro de
ellos están las resinas que se polimerizan conocidas como WPC y el uso del
PEG-1000 que es él mas difundido por sus características y que se analizaran
en él capitulo sobre modificación dela madera

55
Grietas, fallos en la madera puesta en obras, etc, pueden inutilizarlas y conocer
el material con que trabajamos es muy importante para determinar los
tratamientos a realizar.

7./VARIACIÓN DIMENSIONAL DE LA MADERA PRODUCTO DE LOS

CAMBIOS DE HUMEDAD.

Muchas investigaciones que se han realizado para estabilizar

dimensionalmente la madera han establecido que hay cuatro formas posibles:

1.- Depositando una capa protectora en la superficie.

2.- Decreciendo la higroscopicidad de la madera por diferentes métodos.:

Alternativamente, el calor o los tratamientos químicos pueden ser usados
para alterar la estructura molecular de los componentes de la madera
desactivando o removiendo los sitios de absorción de agua y reducir la
higroscopicidad al introducir determinadas sustancias que producen enlaces
con los grupos hidroxilos de las unidades estructurales.El grupo funcional
más abundante de la madera es el grupo hidroxilo (OH-) y los reactivos que
se usan para tratar o modificar la madera está en función de la capacidad que
tengan para hacerlo con este grupo. La reactividad, acceso y distribución de
dicho grupo varía de acuerdo a los componentes de las regiones cristalinas y
amorfas, lo que por consiguiente influencia la distribución de los productos
que reaccionan.

Esquema del aumento de contenido d e humedad en la madera, atendiendo a

los extremos longitudinales como cadenas de celulosa y hemicelulosas,
desde madera seca (izquierda), pasando por uniones monomolecular y poli
molecular por puentes de hidrogeno.

56
3.-Depositando sustancias neutrales no volátiles en los lúmenes y dentro de
los capilares de la pared celular, por lo que los tratamientos de la madera
para lograr estabilidad dimensional, se pueden separar también en dos tipos:
aquellos que reaccionan con los componentes de la madera y los que no
reaccionan con ellos. En este caso y en el anterior, se pueden hablar de
madera modificada por los tratamientos químicos.

Propiedades de las maderas químicamente modificadas.

El incremento en la resistencia al ataque biológico y de la estabilidad

dimensional frente a los cambios de humedad son los mayores cambios
aparentes. Generalmente se realizan de forma tal que no se pierdan las
propiedades originales y que se incremente, incluso las mecánicas. Este
proceso, por supuesto, conlleva un aumento de peso y de costo. Esto se
explica porque la modificación química del grupo hidroxilo baja la
higroscopicidad de la madera y reducen los cambios dimensiónales. El
deterioro biológico de las maderas por bacterias, hongos y protozoos en
simbiosis con las termitas dependen de la hidrólisis enzimática de los
carbohidratos en la madera que convierten en simples azucares para poder
ser asimilados. Esta reacción enzimática es estéreo especifica, por lo cual, al
sustituir el grupo hidroxilo no puede desarrollarse y se incrementa la
resistencia a al degradación..

7ª/ TRATAMIENTO DE LA MADERA PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD

DIMENSIONAL.

Como se conoce, la madera se contrae y se dilata con los cambios de

humedad de forma diferente en las 3 direcciones fundamentales: transversal,
tangencial y radial. Estos cambios producen reacciones adversas que provocan
grietas y rajaduras pudiendo llegar a inutilizarlas. La aplicación de una sustancia
química que ayude a evitar estos efectos es a lo que se denomina estabilizador
dimensional de la madera y pueden ser de dos tipos: por relleno de las paredes
(no reactivo) o por reacción química (reactivo).

57
• CONSOLIDACION DE LA MADERA

Este proceso tiene su base en la alteración de la estructura molecular de los

componentes de la madera por desactivación o remoción de los sitios de
absorción de agua, con lo cual se reduce la higroscopicidad.

1-Los tratamientos de terminación de superficie que se aplican a objetos

o piezas de madera no tienen un alto efecto sobre las contracciones y el
hinchamiento de la madera, pero juegan un importante papel en la tasa de
intercambio de humedad entre este y el medio que lo rodea. Sus principales
efectos son:

• Proteger la pieza de fluctuaciones de temperatura y humedad.

• Originar una superficie de protección para la manipulación.
• Proteger el objeto e otros gases y vapores.
• Evitar el stress hídrico que provoca deformaciones.

La tasa de intercambio de agua depende de la permeabilidad especifica

del protector y esta en función de la naturaleza química del mismo, de los
aditivos, de los solventes usados y del grosor del film.. No se conoce
ningún recubrimiento de superficie que impermeabilice totalmente una madera,
pero los más eficientes permiten crear un equilibrio eventual entre el objeto
recubierto y la temperatura y humedad del medio. La Permeabilidad dl film es
importante y las capas de recubrimiento también.. Una simple medida de la
efectividad ha sido formulada por (Miller and Boxal, 1984) en:

MEE= W*-W**/ W** (100)

Donde MEE= Efectividad de la humedad excluida

W*= peso ganado por la muestra tratada

W**= peso de la muestra sin tratar.

Los rangos van desde 0% (sin efectividad hasta un 100% totalmente

impermeable. Se obtienen menores del 10% para superficies tratadas con
aceites, de un 50-80% para resinas naturales, ceras o aceites secantes con
solventes volátiles y ceras hasta un 99% con las de hojas de aluminio entre
2 capas de barniz. También dependen del número de capas que se hayan
aplicado.

Hay que considerar la parte de la madera que se expone, conociendo que la

madera es mucho más permeable en dirección paralela al grano que
perpendicular a este

2. — Introducción de sustancias químicas para consolidar la madera: El

objetivo básico de la consolidación de la madera es asegurar la estabilidad
del objeto y devolverle o bien funcionalidad o bien protegerlo
superficialmente de la abrasión y otros fenómenos como ya se explico

58
anteriormente. En este proceso están involucrados muchos aspectos, entre
ellos:

• La naturaleza del objeto a tratar y su estado de conservación

• La selección del consolidante
• El solvente a utilizar
• La concentración de la solución
• El método de aplicación

Un aspecto importante a considerar que ya se ha señalado es la

permeabilidad de la madera y para conocerla se necesita saber acerca de la
naturaleza del objeto.

• NATURALEZA DEL OBJETO

a) Permeabilidad de la madera: La permeabilidad es una característica

básica que determina el fluido de los liquidos de una madera en los procesos
de impregnación.La permeabilidad varia con la especie a tratar y la
degradación que tenga la madera. La madera es un material poroso por
naturaleza dado por las cavidades celulares que se comunican ente sí por
punteaduras, los propios espacios dentro de la pared celular además de tener
también canales de resinas y espacios intercelulares. Los extractivos
presentes en la madera pueden también influenciar y en general es mayor en
maderas de la albura que en las del duramen.. La porosidad de una madera
esta relacionada directamente con la densidad y tiene una influencia
importante en las propiedades física y mecánicas, siendo el índice más usado
para relacionarla.

La densidad relativa en una medida bruta de la porosidad, pero no da

información acerca de la naturaleza, distribución ni talla de sus poros. Existen
diferentes métodos para determinar la porosidad de una madera y esta sujeta
a pruebas de laboratorio con equipos especializados entre los que varían
muchos de los parámetros, como por ejemplo el Porosímetro de Mercurio que
estudia la meso porosidad y micro porosidad y permite determinar:

• Área superficial especifica

• Porosidad total
• Rango medio de poros
• Forma del poro
• Dimensión y distribución de poros
• Dimensión de la partícula

Durante el análisis se sigue la disminución del mercurio que entra por los
poros en función de la presión ejercida.

La microscopia electrónica es útil para determinar la talla de los poros y su

geometría pero se dificulta con ella la determinación del volumen de poros.
La microscopia óptica se limita a medir diámetros mayores de 5 µm y la

59
electrónica no tiene muestras representativas por la escasa área de
observación que abarca la muestra.

Una de las técnicas mas usadas es el porosímetro de mercurio que permite

medir el rango de talla de los poros entre 100µm y 3 NM. Analiza sólidos en
polvo o granos; Estudia mesoporosidad y microporosidad, Permite
determinar; Área superficial especifica, Porosidad total, Rango medio de
poros, Forma del poro, Dimensión y distribución de poros Dimensión de la
partícula

Microscopio electrónico ambiental de barrido del Getty Conservation

Institute

En las fotografías que se exponen a continuación aparecen elementos

estructurales de la madera como los vasos y las fibras. Las dos primeras de
arriba abajo exponen vistas tomadas al MEB. En la primera se observa vasos
conductores agrupados y fibras que los rodean. En esta fotografía se puede
relacionar el espacio “hueco” presente en la muestra, incluso se puede
contabilizar y dar para ella una porosidad indirecta, solo que estaría
excluyendo la porosidad aun menor que existe entre los elementos celulares
que se unen (por ejemplo los dos elementos vasculares que aparecen en la
segunda fotografía) y la muestra es solo representativa de ese fragmento. En
la segunda, con mayor aumento, se observan las punteaduras ínter
vasculares que son también elementos de comunicaron y por tanto poroso.
También debe considerarse si las maderas han sido atacadas por bacterias,
estas serán más porosas debido a los canalículos que forman en las paredes
celulares.

60
 Esta secuencia de fotos expone
lo relativa que es la porosidad a
diferentes aumentos

• ANÁLISIS CIENTÍFICO A LAS MADERAS ANTES DE SER TRATADAS.

Si bien es importante conocer la naturaleza y el estado de degradación de la

pieza a tratar, como se ha comentado con anterioridad, existe también la
posibilidad de realizar algunos exámenes científicos acerca de las sustancias
que puedan estar incluidas, ya sea como extractivos en su constitución
química, o producto del medio en que se encontraba el objeto, o bien, por
tratamientos realizados con anterioridad.

En el primer caso podemos citar maderas de alto contenido en resinas como

puede ser el pino o el guayacán, cuyos constituyentes no fundamentales
pueden interactuar en cierta medida con los solventes utilizados y durante el
tratamiento o en el proceso de secado salir a la superficie manchandola o
afectando su aspecto original, o bien, otras maderas que poseen
naturalmente ciertas sales como oxalato de calcio o elementos cristalizadas
en su interior (sílice).

Sobre los elementos adquiridos en el medio, existe un alto riesgo, sobre

todo en el caso de la presencia de azufre, cuyos resultados han
comprometido muchas de las piezas consolidadas con anterioridad. Para
explicar mejor esta situación y su importancia, expondremos de forma
resumida lo que esta sucediendo con el Buque de guerra insigne de la flota

61
sueca “El Vasa” (1628.), Consolidado con Polietilen glicol (PEG) y expuesto
en el Museo del mismo nombre en Estocolmo:

Durante los años que

este buque permaneció
en el fondo del mar, el
azufre, en forma de
contaminación orgánica
penetro en su Madera.
Después del verano
húmedo ocurrido en le
2000, depósitos
misteriosos de sales
fueron descubiertos en
el barco
Una alta acidez y la dispersión de sales de sulfato en la superficie de las
vigas de roble fueron los resultados obtenidos en las primeras
investigaciones. Azufre elemental fue encontrado también en el interior de las
maderas, (0.2-4% de la masa)y compuestos de azufre y sus estados de
oxidación intermedios también.

Lo más alarmante es que este azufre que esta contenido en la madera, si

llegara a reaccionar completamente, produciría 5 000 Kg de ácido sulfúrico, lo
cual probablemente fue originado por la penetración del sulfuro de hidrógeno
en la madera mientras ella estuvo expuesta en los fondos marinos en agua
anóxica..

Este ácido sulfúrico ataca la madera de dos formas diferentes:

químicamente hidrolizando la celulosa que constituye la pared celular y
físicamente en el proceso de formación de minerales de sulfato que ocurre
una expansión durante la cristalización y provocando ruptura del tejido.

Los iones de hierro de los 9000 pernos originales que poseía el barco, han
ido gradualmente oxidando el azufre elemental y produciendo ácido sulfúrico.
El hierro reducido es a su vez reoxidado por el oxigeno del aire y esta listo
para seguir el ciclo...

Maderas tratadas con PEG, de la forma en que tradicionalmente se ha

estado aplicando, pueden, por tanto, desarrollar una alta acidificación si
presentan las características anteriormente expuestas.

Temporalmente se están aplicando compresas de bicarbonato de sodio para

neutralizar los efectos del ácido, pero al solución final aun esta en estudio.

Este problema ha sido en estos últimos meses encontrados también en

otras maderas, como por ejemplo en Cuba en el sitio arqueológico de
Buchillones. Que después de los análisis de las maderas en el laboratorio del
Getty Conservation Institute, se obtuvo como resultado la presencia de
azufre elemental y formas intermediarias de oxidación de ese elemento, así
como la presencia de hierro y combinación de ellos, fundamentalmente

62
 formando Pirita (sulfuro ferroso: S2Fe). La presencia de estos se deriva de
que en ambientes acuosos o marinos en condiciones anaeróbicas, la
descomposición natural se retrasa y tiene lugar la reducción del azufre por
bacterias produciendo sulfuro de hidrogeno (H2S) También la presencia de
hierro aumenta la tasa de oxidación y cataliza la degradación oxidativa de la
celulosa con el consecuente deterioro de la madera como las que se exponen
a continuación:

en 1992-93 muestran
manchas superficiales
claras (amarillas
verdosas) y depósitos de
sales además de grietas
debidas a la contracción
longitudinal posiblemente
por degradación de la
celulosa

Sitio arqueológico
Buchillones; las
maderas consolidadas

Grietas en el interior de la madera. La imagen muestra alta concentración de

sulfatos. La madera es dañada físicamente al cristalizar las sales en su interior

63
 Como se ha visto, las maderas arqueológicas son las que mayormente debemos
considerar. Los casos anteriores se refieren a maderas sumergidas, sin embargo,
las maderas arqueológicas secas también han presentado graves problemas de
degradación, tanto por la acción de hongos descompositores (biológicos) y
bacterias como por la acción de otros compuestos químicos o del medio ( no
biológicos).

Para concluir este aspecto, se recomienda tener la mayor información posible

sobre el objeto antes de determinar el proceso de consolidación a realizar.

• TIPOS DE CONSOLIDANTES

Para seleccionar un consolidante deben considerarse algunos aspectos tales

como:

• Ser estable a largo plazo

• No cambiar la apariencia del objeto
• No provocar stress que internamente pueda causar deformaciones y grietas
• Debe ser compatible con otros materiales y pinturas
• Debe ser reversible
• Debe tener buena resistencia
• Debe ser capaz de penetrar y dejar una amplia deposición del consolidante.

No existe realmente un consolidante ideal que reúna todas las características

antes descritas, por lo que se debe conocer y adaptar a cada circunstancia dada el
que mejor para los requerimientos del objeto a consolidar.

• Materiales naturales

Gomas, colas: no penetran bien en el interior de la estructura de la madera,

pudiendo contraerse e hincharse con las fluctuaciones de humedad, además de
convertirla en un material quebradizo. La cola animal, cola de glutina, hinchan la
madera y la deforma. La goma laca es la única resina natural de origen animal y
no vegetal. Es soluble solamente en alcohol, álcalis como el bórax, etc. pero se
vuelve insoluble al envejecer y oscurecen. Son sensibles al agua y azulean con la
humedad, por lo que su resistencia a la intemperie es nula. La goma elemí es una
oleorresina vegetal blanca utilizada principalmente para modificar la consistencia
de los barnices y como plastificarse, es soluble al éter, alcohol, cloroformo, alcohol

64
benzílico, etc.. Goma de cerezo es de origen natural, de similares propiedades que
el anterior, con la diferencia de que tiene una mayor viscosidad, por lo que
absorbe mucho agua y se hincha.

Ceras (abeja y parafina): se usaron mucho en el pasado incluso ligadas con

resinas. El objeto se observa graso, atrae el polvo y se oscurece con el tiempo. No
puede removerse con el tiempo una vez aplicado y por tanto los residuos pueden
interferir en tratamientos posteriores. La cera de abeja es de origen animal,
producto muy estable que no se altera a penas con el tiempo, resiste
perfectamente a la hidrólisis o a la oxidación natural y es totalmente insoluble en
agua más permeable al vapor del agua que las parafinas. La cera de abeja es
soluble en hidrocarburos aromáticos, clorados y en etanol caliente. Modifica la
coloración, produce engrasamiento, puede desencolar, y si aumenta la
temperatura puede dañar el soporte. La parafina es una sustancia sólida de
origen mineral, menos densas que el agua y fácilmente fusibles, compuestas con
una mezcla de hidrocarburos, que se obtienen normalmente como subproducto en
la fabricación de aceites lubricantes a partir del petróleo. La cera microcristalina
es un tipo especial de cera parafina, proveniente del petróleo con un método de
preparación distinto. Crean filmes resistentes y más flexibles que la parafina, pero
menos brillantes, con una mayor adhesividad.

Resinas naturales (Danmar, ámbar, shellac, colofonia): se usaron

intensamente en el pasado pero producen moderada contracción en la madera y
se torna quebradiza con el tiempo oscureciéndose también L os Dammar
producen buenos barnices en razón de su buena solubilidad en disolventes
orgánicos y también porque amarillea menos que otras resinas. Las resinas de
Dammar son solubles en W.S., disolventes aromáticos y trementina. Forman film
brillantes y elásticos, pero sin dureza. Comercializada en numerosas marcas,
natural o mezclada con distintos tipos de ceras naturales o sintéticas para obtener
un barniz opaco.

Aceites secantes (linaza, tung): Obtenido de prensar las semillas del lino, es
una mezcla de ácidos grasos, que al secar forman una película dura y resistente.
Muy buen secativo, formando una película muy flexible y resistente. Amarillea muy
poco al envejecer. Es uno de los aceites secativos más comunes de la pintura.
Fueron usados como consolidantes en el pasado pero dan muy poca efectividad
en cuanto a solidez y resistencia. El aceite de linaza absorbe mas humedad,
hinchándose la madera; el aceite de Tung, (de madera chino) oscurece
intensamente.

Derivados de la celulosa (Acetato o nitrato): fue ampliamente usado en la

primera mitad del siglo XX pero actualmente descartada por su poca
penetrabilidad, decolora la madera y se hace frágil con el tiempo. Colas de
celulosa como la metilcelulosa, carboximetilcelulosa hincha mucho la madera.
Materias plásticas (esteres de celulosa), secan con mayor rapidez externamente
creando tensiones en el soporte.

Otros compuestos naturales han sido usados también para la consolidación de la

madera, específicamente de las maderas anegadas en agua entre ellos:

65
 Sacarosa, glucosa y sorbitol: El uso del azúcar comenzó para sustituir en las
maderas verdes y frescas al Polietilen glicol (resina sintética) como estabilizador
dimensional de las maderas, teniendo la ventaja de ser más económico, no toxico
y un bajo peso molecular (342.3 g); Soluble en agua fría y caliente y con gran
similitud estructural y química de la celulosa que puede entrar perfectamente en la
ultra estructura de la madera.

Lactitol: propuesto como sustituto de la sacarosa se deriva de la lactosa. Su

formula química: C12 H24 O11 con una masa molecular de 344, muy similar al
azúcar tradicional,

Resinas sintéticas: Las resinas sintéticas (polímeros sintéticos) son sustancias

artificiales con propiedades similares a las resinas naturales y se usan, al igual que
éstas, como lacas, aglutinantes para pigmentos, consolidantes, adhesivos, etc. Por
ejemplo, se recomienda el uso de Mowilith para barnices duros o las resinas
cetónicas como sustitutos del dammar; el Paraloid B 72 es una resina
enormemente sólida y duradera, resistente a la radiación UV y se suele usar
también como barniz de retoque.

La naturaleza química de estas resinas depende del monómero (la unidad

repetitiva) que se combina con ella misma o con otra molécula similar o
compuesto para formar el polímero. Por ejemplo, las poliolefinas están
compuestas de monómeros de olefinas, que son hidrocarburos de cadena abierta
con al menos un doble enlace. El polietileno es una poliolefina. Su monómero es el
etileno. Otros tipos de polímeros son los acrílicos (como el polimetacrilato), los
poliestirenos, los halogenuros de vinilo (como el policloruro de vinilo), los
poliésteres, los poliuretanos, las poliamidas (como el nailon), los acetatos y las
resinas fenólicas, celulósicas o de aminas.
Las resinas pueden dividirse en dos tipos de polímeros: termo estable y
termoplástico
RESINAS TERMOESTABLES: Están caracterizadas por unidades monomericas
unidas entre si en una estructura tridimensional donde las cadenas no permiten
que fluyan entre ella las moléculas de solvente, por lo que permanecen siempre
insolubles. Originalmente estas resinas se endurecen con la aplicación de calor,
de donde reciben su nombre, pero pueden hacerlo también por curado con
radiaciones, fundamentalmente gamma. Actualmente hay varias resinas (epoxy,
poliuretano, estireno) que coagulan en condiciones de temperatura ambiente.
Esta categoría de resinas ha sido ampliamente usada en la industria de la
madera plastificada pero también existe cierto numero de ellas para los
tratamientos de restauración. Aunque son definidamente irreversibles y tanto el
calor generado durante la cura como el cambio de aspecto de la madera pueden
afectar el objeto cultural, en algunos casos su uso esta justificado.
RESINAS TERMOPLASTICAS: son polímeros en los cuales las unidades
monomericas están unidas entre si formando una cadena lineal de dos
dimensiones que es soluble en un determinado rango de solventes. Ellas
permanecen permanentemente fusibles y solubles, pero algunas de ellas pueden
tornarse insolubles e infusibles después de una larga exposición a la luz o al calor

66
( agentes de envejecimiento) que pueden provocar un cambio en la estructura y
convertirla en tridimensional, característica de las termoestables.
En conservación hay un gran numero de adhesivos y consolidantes sintéticos y
se van generando regularmente otros nuevos, entre los más comunes están:

1-Resinas Vinílicas: obtenidas a partir de derivados vinílicos.

Mowilith: (resinas vinílicas) Acetato de polivinilo. Muy empleado en restauración

como adhesivo y consolidantes, con numerosas referencias por su grado de
polimerización. Solubles en agua, isopropanol, acetona y tolueno. Forma filmes
duros y resistentes, estables a la luz y al calor y con una buena solidez a la luz
ultravioleta., Empleado en la restauración, con diversas numeraciones
dependientes de su grado de polimerización, de 20 a 70; mayor polimerización
supone mayor viscosidad y elasticidad. Se puede disolver la resina entre un 10 y
un 20% en alcohol, bencinas con limitación en el punto de ebullición, cetonas y
acetatos. El Mowilith Ct5 tiene una elasticidad y adhesividad particularmente altas;
el Mowilith 35/73 se puede usar como consolidante de la madera por su carácter
particularmente blando.

• Butvar (B98) producido a partir del alcohol polivinilico, es una resina

vinílica soluble en disolventes orgánicos, que se emplea en forma de solución
como consolidante en maderas degradadas por su buena resistencia y no
oscurecer.
• Mowiol: (resinas vinílicas) Fabricado por la saponificación del acetato de
polivinilo Es un alcohol polivinílico (PVAL), una resina sintética termoplástica del
grupo vinílico, derivada por hidrólisis de los acetatos de polivinilo. Según sean
parcial o totalmente hidrolizados, los diversos tipos de Mowiol llevarán una
numeración, y de ello dependerá el grado de solubilidad de la resina en agua, pero
también la cantidad del contenido de grupos residuales de acetato: los
parcialmente hidrolizados o saponificados (-83 ó -88) son más fácilmente solubles,
pero contienen cierta cantidad de ácido acético residual; los totalmente
hidrolizados (-98) se disuelven peor en agua, pero no contienen apenas residuos
de acetato. , PVAL es un polvo blanco poco higroscópico e insoluble en
disolventes orgánicos. Los PVAL dan films límpidos, incoloros, estables a la luz.
Se usan como consolidantes pero no son recomendables para la madera Las
marcas comerciales de estos, PVAL, son el Rhodoviol, Gelvatol, Alcotx, Mowiiol,
Poliviol.

Durante los 60 se introdujo la polimerización con monómeros de vinilo que pueden

ser polimerizados sin que degrade las células. Estos polímeros varían sus
propiedades desde gomas suaves hasta sólidos frágiles dependiendo del grupo
unido al esqueleto de carbono. Los monómeros mas usados son: Estireno, Metil
metacrilato, Acetato de vinilo y Acetonitrilo.

En general los polímeros de vinilo rellenan los espacios vacíos de la estructura. Los
radicales libres usados en la reacción de polimerización generalmente usan como
catalizador la temperatura (termoplásticos) o las radiaciones de cobalto 60 Co y
rayos γ (gamma.) La polimerización en cada caso es la misma. El uso de la
radiación como fuente de radicales libres tiene muchas complicaciones y también

67
ventajas. La tasa de generación de radicales libres es constante para una radiación γ
dada y no aumenta con la temperatura como ocurre con los polímeros
termoplásticos.

Si el monómero no es catalizado, puede permanecer a temperatura ambiente tanto

como sea posible mantener las propiedades de su inhibidor. Cuando los rayos γ
pasan a través de la madera y el monómero de vinilo, deja otros ionice en estado de
excitación que producen radicales libres los que inician la reacción de
polimerización.

Un ejemplo de su uso esta reportado en los laboratorios de ARC-Nucléart que

desde 1970 han venido desarrollando un proceso original de consolidación de
materiales porosos usando el curado de las resinas con radiaciones gamma y ha
sido usado en maderas arqueológicas sumergidas, en maderas secas y otros
materiales.

2-Resinas cetónicas: son también llamadas resinas de policiclohexanona,

las cuales se obtiene por policondensación de la ciclohexanona, la
metilciclohexanona, o ambas, con el formaldehído

Resina cetónica N. Se disuelve en los compuestos aromáticos y son

transparentes, casi incoloras; se aplican como barnices, por la semejanza de su
estructura y manipulación con las resinas terpénicas. Se encuentra en el mercado
en pastillas claras, fácilmente soluble en alcohol, esencia de trementina, ésteres
de acetato y compatible con el Dammar, la goma laca y el aceite de linaza; no es
compatible con el Mowilith.

3-Las resinas acrílicas son polímeros del acrilato de metilo

(CH2=CHCOOCH2) que polimeriza fácilmente. Sus características varían con
su composición química y condiciones de polimerización.

Metacrilato(resina acrílica) es el nombre que recibe comúnmente el poli

metacrilato de metilo, un polímero sintético de adición por radicales libres. El
monómero es el metacrilato de metilo, CH2=CCH3COOCH3, y la polimerización
transcurre por un mecanismo de radicales libres. Es un plástico transparente que
adopta la forma del recipiente que lo contiene. En la industria se controla la
polimerización hasta consistencia de jarabe y entonces se vierte en un molde,
entre láminas de vidrio verticales, donde termina la polimerización. Es un plástico
transparente, incoloro aunque fácil de colorear, y con excelentes propiedades
ópticas. Es resistente a la intemperie, a los golpes, a las disoluciones diluidas de
ácidos y bases, y a la abrasión, aunque menos que el vidrio. Termoestable.

Paraloid: (resina acrílica). Las propiedades generales de todos los grados son:
films transparentes, resistencia a la decoloración, incluso a altas temperaturas,
excelente resistencia al agua, alcohol, álcalis, aceites, con una gran estabilidad
química. Las aplicaciones de esta resina es de adhesivo, como consolidante de
gran estabilidad, para capas de protección, fabricación de barnices, aglutinante
para pigmentos, etc; en términos generales, ha demostrado buena reversibilidad y
permanencia de las características ópticas con el envejecimiento, y es difícilmente

68
atacable por los microorganismos. El Paraloid B 72, es un polímero de metacrilato
de etilo. Una disolución recomendable es aquella formada por 150 g de Paraloid
en 1 litro de acetato de etilo, y a la que se le va añadiendo alcohol etílico hasta
conseguir la consistencia deseada. Paraloid B 67, copolímero de metacrilato de
isobutilo, compatible con resinas alquídicas de aceites de cadena larga y media de
secado rápido; soluble también en alcoholes y white spirit; su grado de dureza y
estabilidad a la luz son buenas.

4-Resinas amino plásticas: son resinas termoendurecibles obtenidas por

condensación de la urea, la melamina u otros compuestos análogos solos o
combinados con el formaldehído.

Resinas Urea-formaldehído y melamina-formaldehido se utilizan como barnices

y adhesivos. Son duras y quebradizas. (Termoestables)

5- Resinas de poliéster: se producen por la reacción de los alcoholes y el

ácido carboxílico

Polietilen glicol (PEG): (Resina de poliéster) obtenida de la reacción entre el oxido

de etileno y las moléculas de agua. Se usa como agente de relleno de las células y
no implican reacción química con los grupos reactivos de los componentes de la
madera. Es un agente soluble en agua y se ha reportado hasta el momento como
muy efectivo en alto peso molecular donde es menos higroscópico. Soluble en agua,
su PH es prácticamente neutro, no es volátil, es bastante penetrante, suavizante y
lubrificador. Puede aplicarse a las maderas en estado verde por difusión y se usan
para estabilizar esculturas, piezas torneadas, etc. Su formula general es:

(HOCH2CH2-[OCH2CH2]n-CH2CH2OH).

El Polietilen glicol es usado en muchos sectores de la industria y

fundamentalmente en la preservación de maderas sumergidas. Este se comenzó
a utilizar en este aspecto en la década del 50 en Suiza y actualmente se pueden
encontrar varios compuestos de este polímero de acuerdo a su peso molecular;
PEG de 200-660 soluble en agua fría y PEG 1.000 a 4.500-5.000 como resinas
sólida de alto peso molecular, soluble en agua tibia. Se ha usado también
mezclado con otras sustancias diferentes como el D-manitol, el butanol terciario y
azúcar

El polietilen glicol de 1000 (PEG) es el más usado. A temperatura ambiente es un

sólido blanco parecido a la parafina. Se derrite a sirope a 15 0 C y es muy soluble en
agua. Evita encogimiento en la madera al reemplazar el agua de las moléculas de
las paredes celulares. El resto que queda, rellena las cavidades celulares y deja la
estructura sin contraerse. Su efectividad depende del grado de difusión para lo cual
la madera debe estar verde o por encima del 30% de HR (punto de saturación de la
fibra. Cuando es aplicado a maderas con un 100% de HR, la contracción se reduce a
un 90%, teniendo mucha menor efectividad en maderas con bajo contenido de
humedad.

El polietilen glicol penetra mucho mejor a favor de las fibras que a través de ellas. No
se puede esperar penetraciones de mas de 3-4 pl. en esta ultima dirección. La

69
penetrabilidad también depende de la especie. Por lo general, las maderas de alta
densidad son difíciles de tratar, también las que tienen gran cantidad de resinas y
extractivos, así como dentro de la misma especie existe diferencias en la reacción
del tratamiento entre la albura y el duramen.

La temperatura, concentración de la solución y el tiempo de inmersión son también

factores críticos. Soluciones del 30-50% trabajan bien.

Maderas trabajadas con PEG pueden pegarse con resinas de resorcinol o epoxy
(blancas) pero no pegan bien las de polivinilo y alifáticas (amarillas. Se puede
remover bien las trazas de PEG de la superficie de unión, restregarla con tolueno y
lavarla después con metanol para que tenga mejores resultados de unión. Si las
uniones no tienen que soportar un alto stress, el lavado con alcohol es suficiente.

Maderas talladas en climas tropicales cuando son llevadas a climas más secos
producen efectos de agrietados y distorsión en maderas de esculturas y muebles. En
ambos casos el uso del PEG ha dado muy buen resultado, y en el ultimo caso, con
aplicarle tratamientos superficiales se puede retardar los efectos de la desecación.
Como el PEG es altamente higroscópico, probablemente reduce el gradiente de
humedad reteniéndola cerca de la superficie.

También para efectos de terminación, lijado, etc. la madera tratada con PEG reduce
el astillado y da buena terminación; sin embargo, en climas húmedos, pueden crear
humedad en la superficie y cuando están expuestas a la luz pueden aparecer como
tiznadas y con una sucia decoloración de la pieza.

Después de lijar las piezas, debe aplicarse un sellador. El shellac, barniz alquídico y
la laca no deben usarse. Se recomienda el uso de barnices de poliuretanos y los
suministradores actuales de PEG poseen barnices específicos para estos como el
“Watco Danish oil”que con 3-4 capas es suficiente.

Un efecto indeseable del polietilen glicol es el que oscurece la madera. El PEG

después de los 60 años comienza a ser inestable como a gente de relleno y además
reacciona con las condiciones del medio, fundamentalmente con las variaciones de
temperatura y humedad ocurriendo migración del producto y el stress que origina en
la estructura celular.

A pesar de que se considera un método “ reversible” es realmente imposible remover

todo el consolidante de la pieza porque se encuentra químicamente enlazada con loa
lignina remanente dentro de la estructura celular además del daño adicional que
puede producirse al extraerse e los espacios intercelulares donde esta sustancia
esta atrapada.

Los laboratorios de Arqueología Náutica de la Universidad de Texas han creado un

proceso innovativo al respecto y es el retratamiento de estas piezas usando un
agente de cruzamiento que polimeriza “ in situ” las moléculas del PEG. Con la nueva
técnica, se obtienen resultados más estables, deja de ser untuoso al tacto y no se
cambia la coloración.

70
 Para objetos de madera-metal esta técnica ha dado resultaos satisfactorios
aunque también se tiene presente los obtenidos en la sección de arqueología del
Canadian Conservation Institute (CCI ) con el uso de Hostacor KS1 en PEG 400 o
Pluracol.

6-Siliconas y polímeros pasivos:

Siliconas, compuestos orgánicos derivados del silicio que tienen las propiedades
físicas de los aceites, resinas o caucho, y son extremamente útiles al ser más
estables expuestos al calor y al oxígeno que las sustancias orgánicas ordinarias.
Cada molécula de silicona es una cadena compuesta por átomos de oxígeno y
silicio alternados y con un grupo orgánico (como el metilo) unido al átomo de
silicio.. Los aceites de silicona tienen un pequeño número de átomos de silicio en
cada molécula; las resinas de silicio poseen moléculas mayores que están
polimerizadas.
Controlando el tamaño de las moléculas individuales y la polimerización de las
moléculas adyacentes, se producen aceites, resinas o cauchos. Los aceites de
silicona pueden soportar temperaturas muy altas sin descomponerse y son
químicamente inertes a los metales y a la mayoría de los reactivos. También
conservan la viscosidad a bajas temperaturas (a las que los aceites hidrocarburos
ordinarios se espesan) y a altas temperaturas (a las que los aceites ordinarios se
diluyen demasiado).
El principal aceite de silicona utilizado para preservar materiales orgánicos en el
laboratorio de preservación de objetos arqueológicos de la Universidad de Texas
es el dimethyl siloxane. Esta técnica contempla el uso de tres reactivos: el aceite
de silicona, el agente de enlace y un catalizador. Cuando estas tres sustancias se
unen, el objeto recobra una gran estabilidad dimensional.
El PR-14 es el principal polímero usado para la consolidación de maderas
sumergidas; CR-20 es el agente de cruzamiento mas usado y el catalizador más
general el CT- 24, pero hay variedades de todos estas sustancias que tienen
características especificas para su uso. Este proceso con aceite de silicona se
denomina Pasivo porque después del tratamiento los objetos son
ambientalmente estables y no son afectados por cambios de clima y humedad

7-Resinas epoxi: Resinas sintéticas obtenidas por reacción de compuesto

epoxi. Resultan de la unión de epiclorhidrina y poli alcoholes.

Un gran numero de ellas y clasificaciones se encuentran en el mercado según

varios parámetros para su uso, como el tiempo de solidificación, que depende del
tipo de endurecedor (alifático o aromático). Estas resinas son termoestables y
tienen gran variedad de usos, entre los más importantes figuran los adhesivos.
Estas resinas son bicomponentes, es decir, por un lado tendremos la resina y por el
otro el endurecedor. Son resistentes al agua, a los agentes alcalinos y a los
hidrocarburos. No cambian el volumen cuando se endurece pero penetra muy mal
por su alta viscosidad.(termoestable)

En general, las resinas termoestables son aislantes del agua y muy resistentes a
los cambios ambientales y dentro de ellas están también el formaldehído, la urea,
el fenol, resorcinol y la melamina. Actualmente se usan muy poco debido a su baja

71
penetrabilidad y a que todos, fundamentalmente el de melamina-formaldehído se
oscurece al paso del tiempo. El formaldehído como consolidante reacciona
químicamente con la madera dándole gran estabilidad dimensional. Con una
ganancia en peso del 7% garantiza una estabilidad del 90% en comparación con
agentes de relleno que por lo general necesitan del 20-30% para garantizar el 70-
75% de estabilidad. Sin embargo, este tratamiento causa serios perdidas de
resistencia a la abrasión y la madera se torna quebradiza. Las Resinas epoxi tienen
su mayor aplicación como adhesivos y en miembros estructurales de edificaciones
o en objetos expuestos a la intemperie No cambian el volumen cuando se endurece
evitando así el stress de encogimiento, sin embargo penetra muy mal por su alta
viscosidad.. En paneles de pintura sobre tabla es recomendado solamente cuando
esta la madera muy a medianamente deteriorada o cuando no debe aplicarse
resinas de pequeñas moléculas.

Las resinas termoplásticas pueden introducirse en la madera como monómeros o

preparados prepolimerizados y polimerizarlos ‘in situ’ usando radiaciones o una
combinación de calor y catálisis para iniciar la reacción de polimerización. A menos
que se introduzca un agente de envejecimiento, las resinas pueden continuar
solubles hasta después de polimerizada, aunque realmente en la practica existe
muy poca probabilidad de removerla.

También se tiene una amplia gama de consolidantes que se polimeriza con

radiación y han sido tratados con ellas con éxito objetos tales como maderas
policromadas. La ventaja de que la reacción ocurra “in situ’ esta dada por la baja
viscosidad del monómero o prepolímero asegurando buena penetración y buen
resultado. Sin embargo, no es el método ideal para pinturas sobre tabla porque
puede crear dificultades en la capa de preparación y en la pictórica.

Alternativamente los polímeros termoplásticos pueden ser introducidos en una

madera deteriorada en forma de solución. El polímero comúnmente usado es el
PVA (ACETATO DE POLIVINILO), EL POLIVINIL BUTIRAL y LOS ACRILICOS. La
ventaja de estas resinas es que “en principio” son reversibles, pueden ser
aplicadas de diversas formas y métodos y se ha comprobado un record de
estabilidad de 60 años con el PVA. La desventaja es que algunos solventes usados
pueden hinchar la madera durante el tratamiento y la resistencia que se adquiere
no es tan alta como la de las resinas epoxi.

• SELECCIÓN DEL SOLVENTE ADECUADO

En la consolidación de la madera es muy importante determinar si el solvente que

va a usarse es polar o apolar. A pesar de que los solventes polares tienen afinidad
por la madera, tienden a penetrar débilmente frente a los no polares ya que los
primeros se adsorben en la superficie y esto les resta movilidad. Los solventes
apolares son mas permeables que los polares.

Se ha demostrado que a medida que aumenta el grado de polaridad en los

solventes orgánicos, la madera se dilata más. Por ejemplo, para una muestra de
madera de abeto douglas según Schniewind (1995) se obtuvieron los siguientes
resultados:

72
 Solvente % hinchamiento
Tolueno (no 1,6
polar)
Acetona 63
Metanol 83
Etanol 95

La consolidación de la madera con resinas sintéticas tiene requerimientos que

limitan el solvente a usar y su polaridad. Por ejemplo se tiene los siguientes
resultados en muestras de madera de la misma especie que la tabla anterior con
una concentración al 15% y al vacío reportado por el mismo autor:

SOLVENTE+CONSOLIDANTE HINCHAMIENTO
%
Acryloid B72 en Tolueno 0,06
AYAT en Tolueno 0,07
Acryloid B72 en Acetona 1,03
AYAT en Acetona 2,17
Butvard B98 en Metanol 3,31

Este hinchamiento no es permanente y logra recuperarse en 3-4 semanas pero eso

es suficiente para que en algunas piezas, como las pinturas sobre tabla, se afecte
la capa pictórica.

Otro aspecto a considerar es el punto de ebullición de los solventes. Por lo general

se prefieren los de bajo punto de ebullición, ya que los de alto punto de ebullición
pueden dejar vapores residuales. Por ejemplo, la acetona tiene bajo punto de
ebullición y puede retirarse fácilmente después del tratamiento.

La concentración de la solución debe balancearse de acuerdo a la viscosidad y a la

penetración. Si bien la carga de la resina es importante, ya que una buena
consolidación depende de la cantidad de resina adicionada, se necesita una buena
penetración por lo que se utilizan soluciones a baja concentración, o sea, hay
factores que interviene de forma negativa y positiva: se necesita una buena carga
de resina, pero esta debe penetrar bien, por lo que se tiene que aplicar en
soluciones de baja concentración.

• METODOS DE APLICACION DE LOS CONSOLIDANTES

Los consolidantes deben aplicarse en forma liquida en las maderas deterioradas; la

aplicación en forma de gases no parece tener mucha efectividad. La aplicación de
consolidantes en forma de líquidos como ceras derretidas, monómeros líquidos
(metilmetacrilato) o polímeros termoplásticos en solución (PVA en acetona) son
más común y tiene mejores resultados.

Brocha: es la forma más simple de aplicar un consolidante, sin embargo es muy

difícil tener una penetración total, por lo que generalmente es el método que se
utiliza cuando solo se necesita consolidar la superficie. Para sistemas catalizados
de polímeros termoestables in situ el método de la brocha es menos efectivo
porque los tratamientos con este tipo de resina se limitan a una sola aplicación; sin

73
embargo, para soluciones consolidantes este método ofrece buenas perspectivas
por las sucesivas aplicaciones que pueden hacerse. También es recomendable
usar solventes no muy volátiles para permitir la penetración.

Se ha encontrado que aplicando sucesivas capas de baja concentración el

resultado es mucho mejor que aplicar capas concentradas que provoquen brillo
indeseable en la superficie y no penetre lo necesario. Para mejorar la penetración
por brocha se debe de procurar de alguna forma que el objeto se mantenga en
contacto directo con la solución consolidante durante un periodo de tiempo que no
permita el secado intermedio. Este procedimiento puede tomar la forma de
“empapar’ en solución consolidarte, lo que por supuesto incrementa los costos y
otros problemas, por lo que quizás no sea eficiente hablar de ellos en objetos
grandes a consolidar. En pinturas sobre tabla, como se ha comentado
anteriormente, el método de brocha es el mas usado, pero también se puede
empapar la madera en una vasija poco profunda poniendo la parte de la capa
pictórica hacia arriba de forma que no sea alterada.

Sistema de Spray: Un enfoque alternativo es usar un sistema de spray

intermitente recirculante. Se conoce de un 100% de penetración por este método
en una canoa de indios americanos donde se uso PVA-metanol dentro de un lugar
cerrado.

Inyección: También el consolidante puede ser inyectado directamente.

Para mejorar la penetración de las sustancias modificadoras de la madera, ya sean

consolidantes, preservantes, colorantes, etc., se utiliza con frecuencia en la
industria el método a presión, pero realmente en los objetos de arte, el suministro
de presión para aumentar la permeabilidad no es algo aceptable, sin embargo lo
es hacer la impregnación del consolidante al vacío. La viscosidad del fluido es la
clave de este proceso. Esto se realiza por lo general para objetos grandes o
maderas de muy mala permeabilidad.

Vacío: El método más efectivo para la impregnación total es el vacío, donde se debe
exponer primeramente la madera al vacío y después adicionarle en este estado la
solución consolidante para evitar de esta forma que la solución impida la retirada del
aire de la madera. Esto requiere un equipo complicado y no siempre es justificable la
inversión. La reducción de la viscosidad en estos procesos aumenta la penetrabilidad.
Esto se puede lograr no solo diluyendo la resina consolidante, sino también
aumentando la temperatura, pero esto ultimo puede tener efectos indeseables en
objetos de arte.

Procesos de impregnación de madera con polímeros al vacío

74
 Esquema general del proceso

El aire es sacado de la madera, vasos y lúmenes celulares con una bomba de

vacío. Se introduce el monómero catalizado con agentes de enlaces y si se desea
también con tintes a presión atmosférica. La madera se cubre de la solución, se
admite aire y presión atmosférica para que el monómero fluya hacia los espacios
donde el aire fue evacuado llenando los espacios vacíos.

El tiempo que esto demora depende de la estructura de la madera y de la

viscosidad de la solución del monómero. Después que se completa la
impregnación, la madera con el monómero se expone a radiaciones γ o al horno
para que sea “curada”. En objetos de laboratorio se envuelven en papeles de
aluminio y se pone a curar a 60 0 c.

Muchos monómeros de vinilo han sido usados para estos fines pero el metil
metacrilato ha sido el preferido para catalizar al calor y con radiaciones. Las
reacciones de polimerización con estas sustancias son siempre exotérmicas.

Para las maderas anegadas existen métodos donde se usan compuestos

naturales y combinación de estos con resinas sintéticas, a continuación se
exponen algunos reportados en la literatura:

Sacarosa, glucosa y sorbitol: El uso del azúcar comenzó para sustituir en las
maderas verdes y frescas al Polietilen glicol (resina sintética) como estabilizador
dimensional de las maderas, teniendo la ventaja de ser más económico, no
toxico y un bajo peso molecular (342.3 g); Soluble en agua fría y caliente y con
gran similitud estructural y química de la celulosa que puede entrar
perfectamente en la ultra estructura de la madera. Las experiencias de
Hoffmann (1990), Parent (1985), Tiemann (1951), Stamm (1937) que el azúcar
ordinaria penetra bien en todas partes de la madera reduciendo las
contracciones en aquellas que fueron tratadas. Wieckzorek et al. usaron una
variación del método para consolidar unos 300 pequeños objetos de arte y unos
y 10 m3 de objetos con 1.5 – 5m de largo. El azúcar fue mezclado con aceite de
linaza caliente y resina epóxica.

75
 De todas las azucares testadas (sorbitol, sacarosa y mannitol) la mejor ha sido
la sacarosa y los resultados obtenidos mezclada con PEG han sido
satisfactorios, pero el inconveniente de este método esta en que necesita
mucho tiempo de secado y es muy susceptible al ataque de microorganismos, lo
que se mejora añadiendo durante el proceso de consolidación al medio Lisol u
otro agente microbiano.

Acetona-colofonia: este método protege la madera anegada del

envejecimiento acelerado y de la degradación. De origen danés fue usado
mayormente en Suiza para deshidratar la madera sin provocar deformaciones
antes de la impregnación. Este método consiste fundamentalmente en la
sustitución del agua por el butanol terciario, metanol, con dietil éter o con
acetona, realizando la operación hasta que no quede agua en la solución. La
impregnación es finalmente realizada con resinas sintéticas como el PEG (el de
4000 posee baja solubilidad frente a la acetona o natural (colofonia) que se
pone dentro del liquido sustituto. Tiene como mayores inconvenientes la
toxicidad y, el alto costo Además, la acetona puede reaccionar con la lignina; La
colofonia es pegajosa y se derrite a 80 grados centígrados y además tiene un
alto índice de acidez También envejece rápidamente porque se oxida al aire
libre.

Alcohol-fenoles: un método bielorruso usado por Kazanskaya et al (1990) y

Wieckzorek et al. (1990).Los oligoelementos del fenol-alcohol combinado con
azúcar, glicerina etilen glicol, urea o formaldehído han sido probados. El objetivo
de estas combinaciones químicas ha sido el de formar enlaces en el proceso de
impregnación. La reacción obtenida entre el formaldehído y la urea o los fenoles
llevan a la producción de la resina urea-formaldehído que constituye al base de
los adhesivas de la madera. Una de las variaciones de este método consiste en
alternar de 6-8 veces baños fríos a (20°C) de alcoh ol fenol en agua en una
solución al 50% y calientes a (100-103°C) con 50% d e azúcar en agua
acidulada con ácido láctico introduciéndolo progresivamente a PH de 3,5. Este
tipo de tratamiento mejora la estabilidad mecánica de los objetos. Se reporta
que se han conservado mas de 6000 objetos de arte. Otros alcoholes como el
butanol terciario y el etanol solo o mezclado con xileno han sido usados para
preservar maderas anegadas. Los resultados de este tratamiento variaron
mucho con el grado de degradación de la madera, el tipo de madera y el
tratamiento aplicado.

Glicerina: la glicerina usados en la década del 80 y patentado en el 82.La

glicerina fue comparada con el método de la sacarosa y se obtuvo mayor
solidez en los objetos tratados pero también mayor absorción de agua en
condiciones de clima controlado y sobre todo un costo muy elevado por lo que el
método ha sido abandonado.

• COMPUESTOS MADERA POLIMEROS.

El desarrollo de la producción madera polímero es relativamente reciente, dando

buena apariencia y alta resistencia a la compresión, abrasión, y dureza así como a
la estabilidad dimensional Durante el periodo de 1930 a 1960 se introdujeron
diferentes tratamientos de este tipo. Algunos monómeros reaccionan con los

76
grupos hidroxilos en la madera y otros solo rellenan los espacios reemplazando la
humedad de las células.

Un detalle importante a considerar es el hecho de que con la aplicación de

consolidantes con solventes, este se utiliza para mejorar la penetración de
resinas termoestables, pero una vez que este en el interior, la retirada del
solvente ocurre por migración del mismo hacia el exterior al evaporarse
lógicamente primero las capas superficiales, por lo cual, es muy probable que
migren con el solvente productos de la consolidación también y se concentren
mas en al superficie. Esto puede evitarse, evitando o retardando el secado
hasta que las resinas estén totalmente curadas en el interior del objeto.

• EFECTIVIDAD DEL CONSOLIDANTE

El criterio más importante para aplicar un consolidante es la necesidad de

reforzar el objeto lo que depende de varios factores como son la cantidad,
proporción y propiedades del propio consolidante.

Mientras más deterioradas están las maderas, lógicamente se favorecen mas

con los tratamientos de consolidación. Uno de los factores que más puede
influenciar en la calidad del proceso es la distribución del consolidante dentro
de la estructura, sobre todo, cuando es removido por el solvente.

La migración, por lo general ocurre desde el interior de la madera hacia el

exterior por difusión de los vapores y por arrastre del consolidante por el
solvente al evaporarse, pero también se ha comprobado que existe migración
interna y que ciertas células tienen mayor tendencia a depositar los
consolidantes que otras. Hasta el momento, se piensa que este efecto este
originado por la posibilidad de establecer complejos químicos entre la resina
consolidante y taninos u otros productos dentro de la madera. También puede
influir el solvente usado, ya sea por el grado de polarización o por la viscosidad
de la solución resultante. El uso de solventes polares da niveles algo mayores
de resistencia que los no polares, pero la distribución del consolidante se afecta
grandemente con la polaridad del solvente.

No es posible obtener una completa y uniforme consolidación; es raro lograr

niveles de carga tan altos como de un 50%, pero es conocido que una alta
concentración del producto en la superficie lo protege de la abrasión y da
resistencia al objeto. Además, contribuye al aumento de la elasticidad en
comparación con el objeto uniformemente consolidado en su estructura que lo
mantendría mas rígido y menos flexible.

Las resinas epoxi pueden justificar su uso en maderas muy deterioradas pues
tienen excelentes propiedades de resistencia.

• EFECTOS DEL CONSOLIDANTE SOBRE LA REACCION

MADERA-HUMEDAD

Los polímeros introducidos afectan la absorción del agua y la relación

contracción-dilatación. La medida de este efecto depende de si el polímero ha

77
penetrado en las paredes celulares o solamente en la cavidad de las células. La
mayor reducción de higroscopicidad ocurre cuando el polímero penetra las
paredes, pero de todas formas hay una significativa reducción de contracción-
dilatación de 20% cuando se ocupan los lúmenes.

Los monómeros de vinilo no penetran la pared celular, pero se han obtenido

grandes reducciones de higroscopicidad con el metilmetacrilato polimerizado “in
situ” por irradiación. El metacrilato de butilo fue menos efectivo, mientras que el
acryloid B72 con acetona no lograba ningún efecto aun con una carga del 24%,
lo que se esperaba porque el peso molecular mayor que penetrar la pared
celular es de 3000 con un solvente volátil como la acetona y Acryloid B72 debe
tener un peso molecular mayor.

7. REVERSIBILIDAD

La reversibilidad en las estrategias de tratamientos es siempre deseada, pero en

la realidad, una verdadera reversibilidad es casi imposible. La química para la
conservación ha demostrado que muchos de los tratamientos que en el pasado
se creían reversibles, realmente no lo son pues enlaces naturales y químicos
ocurren mientras estos compuestos están en la matriz del objeto durante el
proceso de conservación. Se habla de que quizás, la retratabilidad pudiera ser
un termino más exacto, sobre todo cuando se tratan maderas arqueológicas.

Polímeros sintéticos termoestables no son solubles en solventes orgánicos y no

pueden ablandarse por el calor, lo cual hace el tratamiento irreversible como las
resinas epóxicas.

Los polímeros termoplásticos son reversibles “en principio”, pero se asume que
un objeto que es tan frágil como para necesitar ser consolidado, lo será mucho
más para someterse a las tensiones de nuevo que resisten la extracción del
consolidante.

En cuanto a la irreversibilidad se plantea que hay 4 etapas, desde totalmente

irreversibles hasta un estado en que no queden ni trazas del tratamiento
original. Bajo este aspecto se pueden clasificar los procesos como:

Tratamientos termoestables: totalmente irreversible

Tratamientos termoplásticos polimerizados in situ: no es probable retirarlos

fácilmente.

Consolidantes termoplásticos en solución: ofrecen algún grado de reversibilidad.

En este ultimo caso se han hecho estudios al MEB donde se observa

diferencias en la permanencia de consolidantes de este tipo después de la
extracción y se encontró que entre varias resinas usadas el acriloid B72 en
tricloroetileno fue el más reversible.

8/ ESTRATEGIAS DE CONSERVACIÓN Y CONSERVACIÓN PEVENTIVA

PARA OBJETOS DE MADERA.:

78
Conservar el objeto lo más exacto posible a las condiciones en que fue
encontrado.

Seguir todas las medidas para la conservación preventiva que evite mayores
deterioros a las piezas.

Identificar el tipo de madera y las inclusiones que pueda tener antes de

proceder a una intervención para su restauración.

Cuando es necesaria una intervención, seleccionar adecuadamente el método y

los compuestos químicos, analizando cada caso en particular y considerando
las necesidades mínimas y las condiciones reales en que los objetos van a
almacenarse o exponerse posteriormente.

CONSERVACION PREVENTIVA PARA OBJETOS DE MADERA

EXPUESTOS EN MUSEOS

Ningún objeto puede durar para siempre, pero si se los preserva

adecuadamente pueden durar por siglos, por lo que es necesario colocar los
objetos en un ambiente seguro, lejos de los agentes de degradación.

I.- CLIMATIZACION E ILUMINACION

En lo que concierne a la climatización y la iluminación, los agentes de

degradación pueden ser identificados así:

• la condición termo-higrométrica del aire en contacto con el objeto

• la calidad del aire en contacto con el objeto
• la radiación electromagnética proveniente de fuentes de luz
natural y artificial

Condiciones termo-higrométricas: Las condiciones termo-higrométricas del

aire en contacto con el objeto son: de temperatura y de humedad relativa.
Teniendo como premisa que el objeto tiende a entrar en equilibrio termo-
higrométrico con el ambiente circundante, en general se puede establecer,
entre intervalos de temperatura y humedad relativa aceptables, que el riesgo
mayor para la conservación deriva de la variación en el tiempo (gradiente
temporal) de la temperatura y de la humedad relativa. Se puede decir que:

1. Mientras que las temperaturas bajas no son generalmente

dañosas para los objetos museables, las temperaturas altas pueden favorecer
procesos degenerativos de carácter químico.
2. La fluctuación del tiempo de la temperatura del aire en contacto
con el objeto induce a un stress térmico del objeto mismo: esa tendencia a
dilatarse y contraerse ante el aumento y disminución de temperatura y, si está
constituido por diferentes materiales, pueden sufrir serios daños y perjuicios.
3. La humedad relativa influye en la variación de dimensión y forma
de los objetos, en lo referente a procesos químicos y biológicos en cuanto a:

79
a) La madera absorbe agua y el adhesivo también, hinchándose cuando la
humedad relativa crece y contrayéndose cuando decrece, con las
consecuentes variaciones de peso, deformaciones y roturas de fibras.

b) Diversas reacciones químicas están favorecidas por los valores elevados de

humedad relativa, sobre todo en presencia de luz; los valores de humedad
relativa superiores la 65% cercano a valores de temperatura superior a 20 ° C
favorecen el desarrollo de mohos y ellos aceleran los ciclos vitales de
numerosos insectos dañinos.

Tabla 1: Sensibilidad a la humedad relativa y la temperatura de algunos

objetos museables de madera

Grupo Material que requiere condiciones de humedad relativa

A sumamente estable.
Mobiliario, dorado o barnizado, instrumentos musicales en
madera, pinturas en tableros o esculturas en madera, lacas
orientales.
Grupo Material que requiere condiciones de humedad relativa
B moderadamente estable.
material de origen vegetal (cortezas, papiro), objetos
policromados de madera, mobiliario .a, etc.

II.-CALIDAD DEL AIRE

Analizando la calidad del aire en contacto con los objetos museables se puede
verificar la concentración de los contaminantes sólidos y gaseosos presentes.

Los contaminantes sólidos son polvos que se depositan en las superficies de

los objetos y para removerlos de las superficies se requiere del frotado, lavado
y secado, cosas que aceleran la degradación de algunos objetos, aumentando
el riesgo de daño físico-químico del mismo.

En general el polvo esta constituido de diminutas partículas minerales

abrasivas que, en algunos casos y en presencia de agua, pueden ponerse
químicamente activas; pueden contener huevos de insectos, esporas de
hongos y bacterias y, en condiciones termo-higrométricas conveniente
(temperaturas comprendidas entre 20°C y 30°C y hume dad relativa superior al
65%), pueden favorecer el desarrollo de agentes de biodegradación.

Entre los contaminantes gaseosos pueden citarse el anhídrido sulfúrico, el

ozono y los óxidos de nitrógeno.

El anhídrido sulfúrico (SO2) y el ácido sulfúrico, el primero obtenido a través de

la oxidación y hidratación, son considerados contaminantes ácidos, mientras el
ozono (03) es un contaminante oxidante.

80
Los materiales orgánicos que constituyen objetos etnográficos, muebles, etc.
pueden ser atacados por el ozono que sin embargo está generalmente
presente en el aire en concentraciones muy bajas.

Tabla 2 Sensibilidad de la contaminación de algunos objetos museables de

madera

Grupo A Material sensible a los contaminantes gaseosos

No reportado

Grupo B Material sensible los contaminantes sólidos (polvos)

objetos con superficies pintadas

III.-RADIACIONES ELECTROMAGNETICAS PROVENIENTES DE FUENTES

DE ILUMINACION

Las radiaciones electromagnéticas absorbidas por las moléculas constitutivas

de los objetos provocan variaciones de color de las superficie ** y, en general
activan reacciones químicas que los pueden dañar seriamente. Los materiales
orgánicos son los más vulnerables.

Tabla 3 Sensibilidad a la luz de algunos objetos museables de madera

Grupo A Material sumamente sensible a la luz

No reportado

Grupo B Material ligeramente sensible a la luz

Objetos diversos

Influyen tanto en los procesos de degeneración, la longitud de onda de la

radiación como la cantidad de energía electromagnética absorbida.

Respecto de la longitud de onda, son particularmente dañinas las de longitud

de onda inferior a 380 nm (ultravioleta). Mientras que la cantidad de energía
electromagnética absorbida debe considerarse que, en algunos casos, cuánto
menor es la cantidad de energía absorbida menos rápido es el proceso
degenerativo y que, tratándose de "dosis" de energía, es importante no solo la
intensidad del flujo enérgico absorbido por unidad de área, sinó también el
tiempo general de exposición a la radiación.

La madera ante la presencia de luz con componente ultravioleta, se daña

notablemente provocando al degradación de la lignina, constatándose esto
con el efecto de la decoloración y posterior desfibramiento.

81
No debemos olvidar que tratándose de radiaciones electromagnéticas, estas
provocan un aumento de la temperatura superficial de los objetos, con el
consecuente aumento de las dilataciones térmicas y tensiones mecánicas de
punto a punto del objeto.

SE RECOMIENDA:

• Que las condiciones termo-higrométricas del aire en contacto con el

objeto deben ser estables en el tiempo (cuando el objeto alcanza un equilibrio
térmico e hígrico con el ambiente, el principal objetivo es evitar cualquier
acción desestabilizadora);
• Que la calidad del aire en contacto con el objeto debe ser caracterizada
por la mínima cantidad posible de contaminantes sólidos y gaseosos;
• Que las radiaciones electromagnéticas, que son de todos modos menos
dañinas, sean también controladas.

III.-CONTROL DE PLAGAS:

Es indispensable desarrollar una estrategia de tratamiento en la que se

contemplen aspectos antes mencionados y otros tales como:

• Prevenir que las plagas entren y sobrevivan lo cual se logra con el

hermetismo del inmueble evitando la entrada de aves, roedores e insectos
degradadores y controlar la humedad.

• La limpieza y saneamiento continúo en todas las áreas y secciones para

evitar o sanear elementos que puedan provocar el deterioro en un plazo mayor
de tiempo.

• Respuesta a la detección de plagas con tratamientos no químicos siempre

que sea posible para no modificar ni alterar la integridad física de los objetos

• Respuestas con tratamientos químicos cuando no se tenga otra opción o

sea la mas adecuada para el caso, para lo cual debe analizarse el tipo de
química a usar para no afectar la integridad del objeto.

PARA CONSERVAR PREVENTIVAMENTE ES IMPORTANTE:

• Controlar el estado del edificio y su entorno: control climático y

hermetismo.
• Acceso fácil para el aseo: eliminación de la basura, uso de aspiradora,
etc
• Cuarentena de objetos en préstamo.
• Informes sobre plagas (Detección, registros, gastos, etc.)
• Manejo del equipamiento móvil dentro del inmueble.
• Actividades y procedimiento del personal.

82
 En Museos, la aplicación de estas medidas permite minimizar el riesgo
de colecciones, personal y visitantes.

Factores que ocasionan graves consecuencias a inmuebles y que pueden

evitarse: filtraciones, vegetación parásita, falta de hermetismo con entrada de
aves y otros animales dañinos al inmueble, filtraciones, mala selección de la
madera ( no aplicación de normas técnicas)etc.

9. BIBLIOGRAFIA CONSULTADA

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