“Año del Diálogo y Reconciliación Nacional”

UNIVERSIDAD PRIVADA DE HUANCAYO “FRANKLIN ROOSEVELT”

RESOLUCIÓN N°517-2010-CONAFU

ESCUELA PROFESIONAL DE CIENCIAS

FARMACÉUTICAS Y BIOQUÍMICA
INFORME FINAL

PRÁCTICAS DE PRIMER NIVEL “A”

LUGAR DE PRÁCTICAS : BOTICA FARMASOL

ASESORA : Mg. Lizzy Mendoza Gutiérrez

ESTUDIANTE : Roxana Erika, Sanchez Chagua

CÓDIGO : 1321049

FECHA DE INICIO : 05/06/2019

FECHA DE TÉRMINO : 10/07/2019

SEMESTRE :

HUANCAYO – 2019
RECIBO

2
Carnet de sanidad

3
 OBJETIVOS

1. Resaltar información sobre establecimiento farmacéutico.

2. Resaltar información sobre las buenas prácticas de almacenamiento.

3. Resaltar información sobre las buenas prácticas de dispensación.

4. Resaltar información sobre la dispensación de medicamentos en dosis

unitaria.

5. Resaltar información sobre los procedimientos operativos estándar.

4
 INTRODUCCIÓN

La farmacia es la ciencia y práctica de la preparación, conservación,

presentación y dispensación de medicamentos; también es el lugar donde se
preparan, dispensan y venden los productos medicinales.

Recientemente se considera también práctica de la farmacia aconsejar al

paciente en lo que se refiere a su medicación y asesorar a los médicos u otros
profesionales sobre los medicamentos y su utilización

La práctica pre profesional tiene por finalidad aprender cosas nuevas y también
familiarizar el alumno con la profesión. Esto será logrado a través del trato directo
con los profesionales de la actividad privada o pública, a fin de desarrollar y
aplicar sus conocimientos, habilidades, capacidades y perspicacia en la solución
integrada de problemas y al mismo tiempo adquirir y adoptar una actitud
profesional madura, acorde con los principios de la deontología de la ciencia de
la salud. Es para nosotros de gran importancia el hecho de realizar estas
prácticas porque de esa manera seremos capaces de obtener un mejor
aprendizaje de los conceptos estudiados en clase y así aplicar más fácilmente
los conocimientos que vamos adquiriendo.

Deseamos que este reporte refleje claramente lo aprendido en la práctica en el

establecimiento farmacéutico y que se logre comprender con claridad y facilidad
cada uno de los conceptos y procesos expuestos.

5
 CAPÍTULO I

ÁREAS DEL ESTABLECIMIENTO

Son ambientes que necesita tener una botica o farmacia para que puedan
conservar, dispensar y tener una buena administración del establecimiento y
puedan realizar una correcta labor farmacéutica.

1.1. ÁREAS DEL ESTABLECIMIENTO

DISPENSACIÓN

ADMINISTRATIVA ALMACEN

AREAS DEL
ESTABLECIMIENTO

RECHAZO Y BAJA RECEPCIÓN

6
 Dispensacion

Almacen

AREAS DEL
ESTABLECIMIENTO

rechazo y
Recepcion
baja

ACTIVIDADES DE CADA ÁREA DEL ESTABLECIMIENTO

1.1. Área De Dispensación.

Es la instancia donde el farmacéutico entrega el medicamento informando a la

población, orienta e instruye sobre su uso correcto, promueve el uso racional de
fármacos, actúa como educador sanitario, puede colaborar en acciones de
fármaco vigilancia y asume su rol como dispensador exclusivo de fármacos
psicoactivos sujetos a control especial. El proceso de dispensación incluye todas
las actividades realizadas por el profesional químico farmacéutico desde la
recepción de la prescripción hasta la entrega al paciente, del medicamento u
otros productos farmacéuticos. El químico farmacéutico/personal técnico
responsable de ventas deberá:

- Recepcionar el pedido del cliente en el caso de dispensación de

medicamentos con receta médica, se aplicará el procedimiento
correspondiente a evaluación de recetas médicas.

7
- El químico farmacéutico es responsable de la dispensación y de la
información y orientación al usuario sobre la administración, uso y dosis del
producto farmacéutico, su interacción con otros medicamentos, sus
reacciones adversas y sus condiciones de conservación.

- Si no se requiere receta médica o si la receta médica y la información del

pedido es correcto:

Forma de pago: efectivo y para pagos con tarjeta de crédito y débito se utilizará
el punto con POS. Comprobante a emitir: boleta de venta.

Retirar los productos de los estantes:

La identificación de los productos en las estanterías se deberá leyendo

cuidadosamente la etiqueta del producto, en el caso de los medicamentos se
debe verificar que el nombre, la concentración, la forma farmacéutica y la
presentación del mismo, corresponde a los prescrito.

Verificar el producto a dispensar, deberá ser el correcto: Antes de su

entrega, se debe comprobar que el o los productos se encuentres en buen
estado y con aspecto adecuado, presenten registro sanitario peruano vigente,
fecha de vencimiento vigente y número de lote.

Verificar asimismo que los envases se encuentren en buenas condiciones y el

rotulado de ambos bases debe corresponder al mismo producto y cumplir con
las especificaciones establecidas en las normas legales vigentes.

En caso de fraccionamiento de productos en blíster:

Se deberá tener en cuenta que al cortar el blíster se dejará al final la fecha de

vencimiento y lote impreso en el mismo. Los productos deberán acondicionarse
en un empaque seguro para su conservación y traslado respetando la cadena
de frio cuando corresponde.

En caso de fraccionamiento de producto en no blíster. Para el conteo de tabletas

y capsulas, se deberá utilizar recipientes limpios, teniendo siempre presente que
las manos del dispensador no deben estar en contacto directo con el
medicamento.

8
Los productos que se dispensan en forma fragmentada, deberán acondicionarse
en envases en los cuales se consignarán, por lo menos, la siguiente información.

- Nombre y dirección del establecimiento.

- Nombre del producto.

- Concentración del principio activo.

- Vía de administración.

- Fecha de vencimiento

- Número de lote.

Entregar los productos al cliente:

En profesional químico farmacéutico deberá entregar al cliente los

medicamentos, otros productos farmacéuticos y a fines con la información y
orientación de vida sobre la administración, uso y dosis del producto, sus
interacciones medicamentosas, y sus reacciones adversas y sus condiciones de
conservación. Finalmente despedirse utilizando la despedida institucional y en
caso haya promoción haya promoción o sorteo vigente hacer adicionalmente la
entrega de los cupones.

Área de recepción: Destinada a la revisión de los documentos y verificación de

los productos antes de su almacenamiento aquí se realiza entonces una
inspección física donde se verifica el buen estado de los medicamentos
inspeccionando el embalaje, material de envase y empaque y la información que
contiene el medicamento como lo puede ser el número de lote, fecha de
caducidad, etc.

La verificación puede ser de carácter administrativo como de carácter técnico.

Verificación de especificaciones administrativas: Esta permite evidenciar el

cumplimiento del proveedor a las especificaciones que fueron definidas por el
cliente, para esta es importante tener la factura del proveedor, la orden de
compra y el pedido que se va a inspeccionar. Se observan los siguientes ítems:

- Nombre del producto solicitado por el despachado

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- Concentración

- Forma Farmacéutica

- Precio Unitario

- Fecha y Forma de entrega

- Cantidad Pedida

- Cantidad Recibida

- Cantidad Facturada en concordancia con el documento de compra, que

cumpla con las especificaciones

- legales y que contenga el número de copias exigidas.

- Verificación de especificaciones técnicas:

- Estas tienen relación directamente con la calidad del producto, para esto
se tiene como referencia un estándar de acuerdo a algunos ítems
establecidos. Las especificaciones son:

- Fecha de Vencimiento

- Número de lote de fabricación

- Registro Sanitario

- Código de Barras

- Estado del Empaque

- Estado del Envase

- Estado de las etiquetas

- Información contenida en las etiquetas del envase/empaque

- Características físicas y organolépticas del producto

- Condiciones de almacenamiento (aquellos productos que requieran

condiciones específicas, deben identificarse y guardarse inmediatamente
de acuerdo a las instrucciones).

- Nombre del fabricante

Área de Administración

Destinada a la preparación y archivo de los documentos, conformado por todo

tipo de recibos, facturas, autorizaciones, principios, procedimientos técnicos,

10
prácticas asistenciales etc.

Área De Almacenamiento

Es el área donde se debe asegurar la calidad de los insumos de salud para que
cumpla su función, estableciendo las condiciones locativas, físicas, higiénicas y
de infraestructura necesarias. Condiciones específicas a las que deben
almacenarse determinados productos y que deben consignarse en su rotulado.
Teniendo en cuenta a la temperatura, humedad y a la protección de la luz;
además se utiliza el inventario y/o sistema de los medicamentos.

ALMACENAMIENTO DE PRODUCTOS APROBADOS

El técnico responsable del área de almacenamiento deberá:

Trasladar los productos desde el área de recepción de productos al área de

almacenamiento de la botica.

Colocar en los estantes asignados para este fin, siguiendo los siguientes
criterios:

- Fecha de vencimiento y momento de ingreso a la botica (FEFO, FIFO)

- Peso y volumen de los productos farmacéuticos y afines rotación de los

productos

- Fragilidad de los productos

- Conservación de productos

Tomar en cuenta las siguientes consideraciones:

- En los estantes se deberá indicar mediante un rotulo visible y claro el

nombre del laboratorio.

- Los laboratorios deberán estar ordenados alfabéticamente dentro de los

estantes.

- Los productos almacenados deberán conservar el orden alfabético dentro

de cada laboratorio.

- Los productos aprobados y listos para la venta deberán ser trasladados a

11
 sus respectivos anaqueles.

- Separar los productos rechazados o para destrucción lo cuales deberán ser

colocados en el área de rechazo y baja, en el anaquel de “deteriorados” y
los productos con vencimiento cercano a dos meses o menos, deberán
ubicarse en anaquel de “vencimiento próximo” y se les colocara una
etiqueta roja.

Área de rechazo y baja:

Área para productos de baja, vencidos y devueltos, separadas y con acceso

restringido.

Químico Farmacéutico de la Botica deberá:

- Retirar los productos de los anaqueles:

El personal de la botica deberá retirar de los anaqueles de venta de los

productos próximos a vencer en el mes y los casos de productos
deteriorados, ambos que no tengan política de canje; pasar a colocarlos en
el área de cuarentena.

- Registrar en el libro de ocurrencias

Colocar en el libro de ocurrencias la fecha y el número de guía de remisión

referente a la relación de productos para destruir y/o deteriorados que se
encuentra registrado en el sistema informativo para poder ser identificados.

- Enviara los productos

Deberá enviar mensualmente de Destrucción de Lima los productos que

se van a destruir de acuerdo a lo establecido por el área de Aseguramiento
de la Cadena de Suministro, Acompañados de su Guía de Remisión
incluyendo el correo código de salida, código del producto, cantidad
descripción y número de lote. Él envió deberá ser dentro de los 5 primeros
días del mes siguiente a su vencimiento.

1.2. Forma de almacenamiento de los medicamentos.

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Los medicamentos se almacenarán en su envase original y respetando el orden
de antigüedad de los lotes, procurando colocar los de caducidad más cercana
delante y los nuevos detrás. Para todos los productos almacenados:

Respete las instrucciones del fabricante o del agente que despacha cuando apile
los productos y siga las indicaciones consignadas en las etiquetas en cuanto a
las condiciones de almacenamiento.

Medicamentos líquidos:

Coloque los productos líquidos en los estantes inferiores para evitar caídas y
rupturas.

Medicamentos sólidos:

Los medicamentos orales (comprimidos, grageas) si no está en sus envases

secundarios (cajas), se almacenarán sin cortar los blísteres, para que puedan
ser perfectamente identificados en su nombre comercial, dosis, lote y caducidad.

Medicamentos termolábiles:

Estos medicamentos se identifican por un en el envase que precisan conservarse

a una temperatura entre 2 a 8 C, evitando la congelación que precipita o
desnaturaliza. La refrigeradora debe estar limpia, estarán ordenados, las formas
liquidas siempre deben de estar en posición vertical.

Ungüentos y las cremas:

Estos medicamentos deben de almacenarse a menos de 30 C ya que el calor

afecta a muchos de estos productos los derrite y los inutiliza por ello es
importante estar controlando la temperatura.

Medicamentos higroscópicos:

Estos medicamentos deben almacenarse lejos de la humedad por este motivo y

como precaución no debe almacenarse cerca del suelo o de las paredes, se debe
de usar un entarimado o estantería a 20 cm del suelo y por lo menos a 30 cm de
las paredes.

13
Medicamentos fotosensibles:

Estos medicamentos deben protegerse de la luz ya que pierden su estabilidad

en su presencia.

SISTEMA DE ALMACENAMIENTO

Para el almacenamiento de los medicamentos se utilizarán diferentes sistemas.

Entre los sistemas más comunes de clasificación de los medicamentos están los
siguientes:

Ordenamiento alfabético, según el nombre genérico: Es utilizado a menudo,

en establecimientos grandes como en los pequeños. Cuando se utiliza este
sistema, las etiquetas o rótulos deben cambiarse al revisar o actualizar la Lista
de medicamentos esenciales.

Por categoría terapéutica o farmacológica: Muy útil en pequeños depósitos o

almacenes de establecimientos pequeños, este sistema requiere que el personal
posea muy buenos conocimientos de farmacología.

Clasificación por forma farmacéutica: Los medicamentos se presentan en

distintas formas farmacéuticas, entre ellos: comprimidos, jarabes e inyectables;
y los productos de uso externo se presentan como ungüentos y cremas. En este
sistema, los medicamentos se clasifican según su forma farmacéutica. En la
zona correspondiente a cada una de las formas farmacéuticas.

Según la frecuencia de uso: Los productos de gran demanda, que salen

rápidamente o con frecuencia del almacén, deben colocarse en la parte delantera
del local o lo más cerca posible de la zona de tránsito. Este sistema debe usarse
en combinación con otro.

Celda de estantería aleatoria: En este sistema se identifican lugares o espacios

para el almacenamiento, colocando un código correspondiente al pasillo, al
anaquel y a la posición en ese anaquel. Este sistema requiere un método de
automatización computarizado.

Codificación de productos: Cada artículo tiene su propio código y su ubicación.

14
Este sistema tiene mayor flexibilidad, pero también es el más abstracto.
Generalmente, las listas nacionales de medicamentos esenciales incluyen varios
estupefacientes y medicamentos psicotrópicos. En las listas de los
establecimientos habrá uno o dos de ellos. Algunos ejemplos característicos son
los siguientes:

Los medicamentos psicotrópicos: se identifican por llevan un símbolo: circulo

negro y un circula blanco deben almacenarse a parte, aunque no es necesario
que se encuentre bajo llave.

1.3. LISTADO DE MEDICAMENTOS SEGÚN LO EXIGIDO POR DIGEMID

DESCRIPCION, PRESENTACION Y
N° LABORATORIO
CONCENTRACION DE LOS PRODUCTOS
MAGMA
1 AB FORTIMICIN 300 MG X 1 AMP
AB BRONCOL 1 200 000 UI MEDIFARMA S.A.
2
ACI-TIP 40mg ROEMMERS S.A.
3
ACI-TIP Fco Susp x 200ml ROEMMERS S.A.
4
ACICLOVIR 200mg GENERICO
5
ACICLOVIR crema x 5 g GENERICO
6
AMIKACINA 500 mg GENERICO
7
ANAFIDOL 100MG /5ML ROXFARMA
8
ALPRAZOLAM 0.5mg GENERICO
9
AMBROXOL 15mg/5ml x 120mL GENERICO
10
AMOXICILINA 250 mg/5mL suspension GENERICO
11
AMOXICILINA 500mg GENERICO
12
ANTALGINA SANITAS INSTITUTO S.
13
APRONAX 550mg BAYER PERU S.A.
14
AZITROMICINA 500mg GENERICO
15

15
 AMOXIDAL DUO RESPIRATORIO CJA X 14 COMP ROEMMERS S.A.
16
AB FORTIMICIN 600 MG MAGMA
17
ATORVASTATINA 20 MG X 100 TAB GENERICO
18
AZO CEFASABAL HERSIL
19
ASPIRINA 500 MG BAYER PERU S.A.
20
AGUA DESTILADA GENERICO
21
ASPIRINA 100 MG BAYER PERU S.A.
22
AMOXICILINA + AC. CLAVULANICO JBE GENERICO
23
AERO-OM100MG/ML X 15 ML OM PHARMA
24
ACNOMEL JUNIOR SACHETS ASEO PERSONAL
25
AMOXICILINA 250 MG/5ML LCG GENERICO
26
AZITROMICINA 200MG/5ML GENERICO
27
AEROX 80MG/ML X 15 ML ROXFARMA
28
AB BRONCOL 600 MG X 5 ML MEDIFARMA S.A.
29
ALCOHOL 96º X 120 ML MATERIAL MEDICO
30
ACEITE ROSADO X 30 ML GALENICOS
31
AMOXIDAL DUO ROEMMERS S.A.
32
ALBENDAZOL 200 MG FARMINDUSTRIA GENERICO
33
ALBENDAZOL 100MG/5ML X 20ML GENERICO
34
AMIGDAZOL NF X 120 TAB MAST. MARKOS
35
AMPICIILINA 500 MG GENERICO
36
ASEPTIL ROJO X 20 ML SANITAS INSTITUTO S.
37
UNICAL LUDBER
38
ACEITE DE COCO X 30 ML GALENICOS
39
ACIDO ALENDRONICO 70 MG GENERICO
40
APRONAX 275 MG BAYER PERU S.A.
41
ANULETTE X 21 COMP. SILESIA
42
ARCOXIA 60 MG X 14 TAB MERCK SHARP & DOHME
43

16
 ANTALGINA 400MG/ML X 10 ML SANITAS INSTITUTO S.
44
AMBROXOL 30 MG/5ML X 120 ML GENERICO
45
AB BRONPAMOX 1200 PHARMALAB S.A.
46
AMOXICILINA 250 MG GENERICO
47
ACI BASIC X 150 ML MEDCO
48
ACICLAV 500 MG/125MG CJA X 14 TAB GENERICO
49
ASPIRINA FORTE TAB CJA X40 UND BAYER PERU S.A.
50
AERO-SIM COMPUESTO GOTAS ORALES X 15 ML ELIFARMA S.A.
51
APROXX BRAND 550 MG X 100 TAB BMC
52
ACICLOVIR CREMA 5 % X 15 GR GENERICO
53
AMIKAGRAM 500 MG / 2ML LUSA
54
XENILER GOTAS MEDROCK
55
ACEPOT CJAX1MP SANITAS INSTITUTO S.
56
ACICLOVIR 400MG CJA X 100 GENERICO
57
GASTRORAL SUSP X 200ML FARMACEUTICA LATINA
58
AJUAR CON DISEÑO BEBES
59
AVALLERT 5 MG/ 5ML C 60 ML INDUQUIMICA
60
AFEITADOR GILLETE 3 HOJA PRODUCTOS POPULARES
61
ASINT 5MG/5ML X 60 JBE TERBOL
62
ALWAYS ACTIVE DIA C/ALAS TOALLAS HIGIENICAS
63
PRODUCTOS DE
ACEITE DE OLIVA PURO 100 % CONSUMO
64
ACETILCISTEINA X 600MG GENERICO
65
AMOXIL + AC. CLAV. 500MG CJA X 10 TAB PHARMAGEN
66
AZIBRAND X 3 UND BMC
67
ACICLOVIR 800 X 100 TAB GENERICO
68
ANTALGINA 350 MG SUPOSITORIO SANITAS INSTITUTO S.
69
ATORVAST 20MG X30TBE MEDROCK
70

17
 AEROX PLUS X 15 ML ROXFARMA
71
AEROCAMARA ADULTO GENERICO
72
APIRON 1 GR / 2 ML AMP INDUFAR
73
ANAFLEX MUJER CJA X 100 CAP BAGO
74
BISMUTOL JBE X 150ML MEDCO
75
BACTRIM 400+80mg ROCHE Q.F.S.A.
76
BACTRIM BALSAMICO ROCHE Q.F.S.A.
77
BACTRIM FORTE ROCHE Q.F.S.A.
78
BEDOYECTA GRUPO FARMA
79
BENALGIN LUSA
80
BISMUTOL Tab Masticable MEDCO
81
BRONCO MAGNIMOX 500mg MAGMA
82
BRONCOPHAR Sist. Diephar PAVIL-PHARVET
83
BUSCAPINA COMPOSITUM BOEHRINGER INGELHEIM
84
BABY TES PLUS DIAGNOSTICOS DE EMBA
85
BICARBONATO DE SODIO X 10mg GALENICOS
86
BETAMETASONA 4MG / ML GENERICO
87
BETAMETASONA 0.5% x 20 GR GENERICO
88
BISMUTOL SUSP FCO 340 ML MEDCO
89
BRONCOBUTOL SIST. DIEPHAR PAVIL-PHARVET
90
BACTEROL 200/40MG/5ML X 60 ML FARMINDUSTRIA
91
BANES 100 MG/5 ML SUSP.X 100 ML INDUFAR
92
BIOBRONCOL TB LUDBER
93
BIOBRONCOL X 75 ML SUSPENSION IQ FARMA
94
BIO ELECTRO X48 TABLETAS GENOMA LAB
95
BACTRIM 200/40 MG/5 ML X 100 ML ROCHE Q.F.S.A.
96
BRONCOMAX 500 MG MEDCO
97
BACTRIM FORTE 400/80 MG/5ML X 100 ML ROCHE Q.F.S.A.
98

18
 BEROCCA PLUS BAYER PERU S.A.
99
BACTEROL BALSAMICO X 50 ML FARMINDUSTRIA
100
BACTRIM BALSAMICO X 100 ML ROCHE Q.F.S.A.
101
BIO LACTOL AMP BEBIBLE BIOS
102
B-VAT AMP X 2 ML VITAMINAS
103
BRILLO LABIAL GALENICOS
104
BRAMOXAL DUO JBE X 60 ML BMC
105
BEPANTHENE CREMA 30G BAYER PERU S.A.
106
BEME - DOXIL 100 MG BMC
107
BETAMETASONA 0.1% UNG X 40 GR GENERICO
108
BOLSAS DE REGALO GRANDE PRODUCTOS POPULARES
109
BISOLVON LINCTUS ADULTO BOEHRINGER INGELHEIM
110
BISOLVON LINCTUS NIÑOS JBE BOEHRINGER INGELHEIM
111
BOLSA DE REGALO GIGANTE PRODUCTOS POPULARES
112
BRAXFAR 1 G POLVO AMP IQ FARMA
113
BEPANTHENE UNG X 30GR BAYER PERU S.A.
114
BOLSAS DE REGALO PEQUEÑO PRODUCTOS POPULARES
115
CLORURO DE SODIO 0,9% x 1000 ML GENERICO
116
CAPTOPRIL 25 mg GENERICO
117
CARBAMAZEPINA 200mg GENERICO
118
CIRUELAX GARDENHOUSE
119
CITOBAL adultos COFANA
120
CEFALOGEN IM 1 g ampolla CARRION
121
CEREGEN Forte x 180mL FARMINDUSTRIA
122
CICLOSTERONA FUERTE LUSA
123
CIPROFLOXACINO 500mg GENERICO
124
CLARITROMICINA 500mg GENERICO
125
CLINDAMICINA 600mg GENERICO
126

19
 CLINDAMICINA 300mg GENERICO
127
CLORFENAMINA 4mg GENERICO
128
CLOTRIMAZOL 1% Crema x 20g GENERICO
129
COLIRIO Eyemo Dspl x 12ml GOTAS OFTALMICAS
130
COMPLEJO B GENERICO
131
CEFTRIAXON 1 GR TERBOL
132
CIRUELAX FORTE
133
CLINOMIN X 1 ML ANTICONCEPTIVOS
134
CEFALEXINA 500 MG GENERICO
135
ALBUM GRANDE PRODUCTOS POPULARES
136
CLORFENAMINA 10/MG GENERICO
137
FALEXIN 500 MG TERBOL
138
CETIRIZINA 10 MG GENERICO
139
TOP-DEL FORTE TB INTIPHARMA
140
GRUNENTHAL PERUANA
CINAGERON X 60 CAP S
141
CLORANFEN 1 GR TERBOL
142
CLOTRIMAZOL VAGINAL 500 MG GENERICO
143
CEFACROL 1 GR MEDIFARMA S.A.
144
DOLFAR SUSP ORAL X 60ML GENERICO
145
CANESTEN 1% CREMA X 20 GR BAYER PERU S.A.
146
CLORFENAMINA DIEPHAR PAVIL-PHARVET
147
CLOBETASOL FTR 0.05% X 25 GR GENERICO
148
CYTOTEC 200 MCG ROWA
149
CLOTIL COMPUESTA X 10 GR COFANA
150
CLORANFENICOL 250 MG/5ML X 60 ML GENERICO
151
CEFATRIAX 1GR AMP PHARMAGEN
152
CLORO ALERGAN 4 MG SANITAS INSTITUTO S.
153

20
 CEFADROXILO 500 MG GENERICO
154
CEREGEN FORTE X 325 ML FARMINDUSTRIA
155
CARDIOASPIRINA X 20 TAB BAYER PERU S.A.
156
CLORANFENICOL 500 MG GENERICO
157
CONTROLGYN STRP (TIRA) ANTICONCEPTIVOS
158
CLORFENAMINA MALEATO 2 mg/5 ml x 60 ml GENERICO
159
COLGATE TRIPLE AACION X 75 ML CREMAS DENTALES
160
CLORURO DE SODIO AL 20% X 20 ML GENERICO
161
CLORANFENICOL 125 MG/5ML X 60 ML GENERICO
162
CETIRIZINA 5MG/5ML X 60 ML PORTUGAL
163
COMPLEJO B X 120 ML GENERICO
164
CARDIOTON 100 MG FARMACEUTICA DEL PAC
165
CONTRAVARIS TAB
166
CIRUELAX TE
167
CEFABRONCOL CJA X 60 CAPSULAS MEDIFARMA S.A.
168
ALBUM CHICO PRODUCTOS POPULARES
169
CELEVIT 200 MG CJA X 100 MG TAB MEDROCK
170
CORTAFAN X 100 TAB MARKOS
171
CARAMELO MULTIBIOTICOS X 50 SOB FARMINDUSTRIA
172
COMPLEJO B X 180 ML GENERICO
173
CICATRICURE GEL TBO X 60 G GENOMA LAB
174
CADER X 100 CAP CFARMA PERU
175
CEFA BRONCOL 250 ML X 60ML MEDIFARMA S.A.
176
CEPILLO COLGATE PORTABLE + COLGATE TOTAL 12 CEPILLOS DENTALES
177
CEFOTRIX 250 MG/5ML FCO X60ML TERBOL
178
CORTA UñAS NIños ASEO PERSONAL
179
CETIRPLUS 10 MG X 100 TB BMC
180
CLINDAMICINA CREMA VAG.2%TBO X40 GR GENERICO
181

21
 CLARITROMICINA 250 MG /5 ML X 50 ML GENERICO
182
CLINDA C X 100 CAP DELFARMA
183
CIPROCALMEX F X 100 TAB ROXFARMA
184
CLENXOL F TAB DELFARMA
185
CLINDACIN K SANITAS INSTITUTO S.
186
COLCHICINA 0.5 MG GENERICO
187
CONAZOL X 2 CAP DE 150MG MEDROCK
188
CIPROCALMEX 500MG CJA X100 ROXFARMA
189
CALCIOFAR B12 X 120 ML INDUFAR
190
COREGA ULTRA X 20 GR CREMA ADHESIVA S/SABOR GLAXO SMITH KLEIN
191
CICATRICURE CREMA TBO X 60 G GENOMA LAB
192
CLUVAX OVULOS FARMINDUSTRIA
193
CRECIMAX KIDS SUSP.X 120 ML ROXFARMA
194
CLINDESS DUO CAJA X 7 OVULOS MEDIFARMA S.A.
195
COLGATE TRIPLE ACCION X 45 ML CREMAS DENTALES
196
CIMOCAL 500 MG CJA X 100 TAB REC MEDROCK
197
DOLO NEUROPRESS FORTE X 60 TAB PHARMED
198
DEXA BENALGIIN X5000 AMP LUSA
199
DOLO NEUROVIT INY CJA X 1 AMP UND PHARMALAB S.A.
200
DENCORUB FORTE UNG X 33,5 GR FARMINDUSTRIA
201
DEXACORT 1mg SANITAS INSTITUTO S.
202
DEXAMETASONA 4mg GENERICO
203
DEXAMETASONA 0.5 mg GENERICO
204
DEXTROSA 5 % fco x 1 L TRIFARMA S.A.
205
DICLOXAL 500 MG CJA X 100 CAAP MAGMA
206
DEXTROMETORFANO 15mg/5ml x 120ml GENERICO
207
DICLOXACILINA 500mg GENERICO
208
DIMENHIDRINATO 50mg GENERICO
209

22
 DOLOFLAM 200mg JOHNSON"S
210
DOLORAL 400 mg HERSIL
211
DOLORAL SUSPENSION x 60ml HERSIL
212
DULCOLAX 5mg BOEHRINGER INGELHEIM
213
DAYFLU NF ANTIGRIPALES
214
DOLO FARMALAN FORTE MEDIFARMA S.A.
215
DICLOFENACO 75 mg GENERICO
216
DOLO NEUROBION FORTE MERCK PERUANA S.A.
217
DOXICICLINA 100 MG GENERICO
218
DIMENS DIEPHAR PAVIL-PHARVET
219
DOLOMAX 400 MG MEDIFARMA S.A.
220
DIBROLAX 10MG/ML X 20 ML FARMINDUSTRIA
221
DICLOFENACO 1% GEL X 60 GR GENERICO
222
DOLORAL 200 MG CJA X 100 TAB HERSIL
223
DEXACORT 4 MG X 10 TAB UND SANITAS INSTITUTO S.
224
DICLOFENACO 1% CREMAGEL X 20 GR GENERICO
225
DOXIMED 100 MG MEDROCK
226
DIBROLAX 5 MG FARMINDUSTRIA
227
DIZOLVIN KIDS JBE X120 ML MEDROCK
228
DUREX CONDON PRESERVATIVOS
229
DOLODRAN NF PORTUGAL
230
DOLO MELOXIC CJA X 60 TAB MEDCO
231
DOLODRAN EXTRA FORTE PORTUGAL
232
DOLO LIVIOLEX GOTAS X 20ML MAGMA
233
DICLOFENACO 50 MG GENERICO
234
DEXAMETASONA 1 MG GENERICO
235
DIXI 35 COMP ANTICONCEPTIVOS
236
DIMENHIDRINATO AMP GENERICO
237

23
 DERMOSOL MOUSSE POLVO BLOQUEADORES
238
DEXAMETASONA 4 MG GENERICO
239
DOLO BENALGIN X2 AMP LUSA
240
DOLO INDUFLAM FORTE TAB INDUQUIMICA
241
DOBEISILATO DE CALCIO 500 MG X 100 CAP GENERICO
242
DESODORANTE LADY STICK X 100 G ASEO PERSONAL
243
DOLO APROXOL DUAL FORTE X TAB MARKOS
244
DIGESTAC CJA X120 CAP MEDIFARMA S.A.
245
DEXABRON N X 100 CAP MARKOS
246
DOLOMARKET FORTE X 100 TAB BMC
247
DENTO 75 ML+10%MENTA NATURAL BLANCO CREMAS DENTALES
248
DOLIMASS GEL CFARMA PERU
249
DIZOLVIN ADULTO 120ML MEDROCK
250
DOLO LIVIOLEX GEL 1%X 50 GR MAGMA
251
D-SIGYENT 1.5 MG CJA X 1 TAB PILDORAS DEL DIA SIG
252
DERMOBRAND X 20 GR BMC
253
DOLODIF KIDS 100MG/5ML X 60ML INTIPHARMA
254
DOLO NEUROBION PRE CARGADA MERCK PERUANA S.A.
255
DOLORAL GOTAS 40MG X 1ML HERSIL
256
DIOXAFLEX PLUS X 3 AMP BAGO
257
DESODORANTE NIVEA 43 G BARRA ASEO PERSONAL
258
DOLFENEX B X 30 CAP IQ FARMA
259
DESLORAT 2.5 MG/5MLFCO X60ML MEDROCK
260
DERMAFAR CREMA X 35 GR INDUFAR
261
ELECTRORAL NF Varios x 1000ml BEBIDAS REHIDRATANTE
262
ELITON CIP AP Jbe. x 340ml VITAMINAS
263
ELITON NF Jbe. x 340ml VITAMINAS
264
EMULSION SCOTT X 180ml VITAMINAS
265

24
 ENTEROPHAR Sist. Diephar PAVIL-PHARVET
266
ERITROMICINA 500mg Tab. GENERICO
267
ELECTRORAL PEDIATRICO X 1 LT BEBIDAS REHIDRATANTE
268
EVACUOL PEDIATRICO X 65 ML TRIFARMA S.A.
269
ENFAGROW X 900MG LECHES
270
ENFAMIL PREMIUM 1 X 400 GR LECHES
271
ENDOVIT AL 5% X 1 LT VITAMINAS
272
ELITON FORTE X 340 ML VITAMINAS
273
ENFAMIL 1C/HIERRO 400 GRS LECHES
274
NIVEA SOFT X 100ML PRODUCTOS POPULARES
275
ELIPRIM PEDIATRICO SUSP X 60 ML ELIFARMA S.A.
276
EFER C SOBRE VITAMINAS
277
ESOMEPRAZOL 20 MG CJA X 14 TAB GENERICO
278
ENFAMIL PREMIUM 2 X 400 GR LECHES
279
ENFAMIL PREMIUM 1 X 900 GR LECHES
280
ESPACIL COMPUESTO CJA X 100 TAB MEDROCK
281
ENTEROGERMINA 2BILL/5ML AMP SANOFI PHARMA
282
MYCTRIM PEDIATRICO X 60 ML MEDROCK
283
ESTUCHE BRUT (LOC.A/C 100+ COL 100ML) PERFUMERIA
284
ESPARADRAPO BENDI-C 1,25cm X1 y MATERIAL MEDICO
285
ENFAGROW PREMIUM X 1200 LECHES
286
EXAZOL BALSAMICO JBE ANDREU
287
ESPASMOSEDIL X 100 CAP MARKOS
288
ENFAGROW PREMIUM X 1500 GR LECHES
289
ENFAGROW PREMIUM 1.2 KG(PREESCOLAR) LECHES
290
ELITON VIT GOTAS ELIFARMA S.A.
291
ENSURE ADVANCE X 400 GR ABBOTT LABORATORIOS
292
ESOMEPRAZOL 40 MG X 14 TAB GENERICO
293

25
 ENDOL TAB RECUBIERTAS DELFARMA
294
ENFAGROW PREMIUM PVO LAT X 360 LECHES
295
ENFAMIL PREMIUM 2 DE 900 GR LECHES
296
ENFAMIL ENFACARE PREMIUM X 363GR LECHES
297
ESCOPOLAMINA 20MG/ML (SANDERSON) GENERICO
298
ESTUCHE JHONSON 5 PIEZAS BEBES
299
ESTOMALIV X 30 ML GALENICOS
300
FRUTENZIMA FARMINDUSTRIA
301
FAMIDAL Ovulos ABL PHARMA
302
FENAZOPIRIDINA 100 mg GENERICO
303
FURAZOLIDONA 50mg Fco x 15mL GENERICO
304
FUROXONA 100mg MEDIFARMA S.A.
305
FLORATIL 250 MG CAP AXON PHARMA
306
FLORECITAS DE PORTUGAL X 75 ML PORTUGAL
307
FALEXIN 250 MG X 60 ML TERBOL
308
FRAMIDEX gotas GOTAS
309
FLORATIL 250MG POLVO AXON PHARMA
310
FLUCONAZOL 150 MG GENERICO
311
FLORIL colirio GOTAS
312
FERVITAN PLUS FCO X 345 ML ROXFARMA
313
FLAGYL 500 mg SANOFI PHARMA
314
FINARTRIT ADVANCED PVO SOL
315
FLUMIVIT 200 MG CJA X 30N SOBRES MEDROCK
316
FINDOL 400 MG CJA X100 TAB COFANA
317
FUCOMISOL 150 MG X 2 CAP ROXFARMA
318
FLUMIVIT 100 MG JUNIOR CJA X 30 SOBRE MEDROCK
319
FLAMICOX CREMA X 20 GR ROXFARMA
320
FINTEL 400MG/10 MLCJA X12 MARKOS
321

26
 FRASCO DE ANALISIS SIMPLE GENERICO
322
FERANIN 25MG GTS QUILAB
323
FLUCOBRAND 150MG BMC
324
FIJACALCIN 70 BMC
325
FLATUZYM CJA X 100 CAP IQ FARMA
326
FLAPEX E X 120 ABL PHARMA
327
FERANIN 100 MG X 150 GRAG QUILAB
328
FORMOL X 60ML PORTUGAL
329
GINGISONA B PASTILLAS DISP X 80 SOBRES COFANA
330
GAMALATE B6 FERRER INTERNACIONAL
331
GASEOVET 40 MG MEDIFARMA S.A.
332
GENTAMICINA 160 mg GENERICO
333
GLIDIABET 5mg FERRER INTERNACIONAL
334
GRAVOL 50mg MEDIFARMA S.A.
335
GINGISONA toques COFANA
336
GENFIBROZILO 600 MG GENERICO
337
GATORADE X 473 ML BEBIDAS REHIDRATANTE
338
GASEOVET X 15 ML MEDIFARMA S.A.
339
GLUCONATO DE CALCIO 10% X 10 M GENERICO
340
GENTAGRAM 160 MG LUSA
341
GYNO DEXACORT PLUS SANITAS INSTITUTO S.
342
GLIBENCLAMIDA 5 MG GENERICO
343
GRIPA C JUNIOR CJA X 100 TAB MAST MEDIFARMA S.A.
344
GENTAMICINA 3 % GOTAS GENERICO
345
OSCILLOCOCCIUM ANTIGRIPALES
346
GRAVAMIN 50 MG IQ FARMA
347
GERMIDER CREMA X 15 GR ROEMMERS S.A.
348
GRAVOL GOTAS X 10 ML MEDIFARMA S.A.
349

27
 GINEDAZOL X 10 OVULOS MEDCO
350
GAMALATE B6 SOL FCO X 80ML ML FERRER INTERNACIONAL
351
GASTRAL 40MG GENERICO
352
GLUCERNA BEBIBLE ABBOTT LABORATORIOS
353
GASA BENDI-C ESTERIL 5CM X5CM MATERIAL MEDICO
354
GRIFANTIL JBE X 60 ML INDUFAR
355
GASA BENDI C ESTERIL 10cm x10cm MATERIAL MEDICO
356
GERBER COLADOX 113GR AGU S.A.
357
GYNFLU TAB LAB. FARMACEUTICO
358
GASLESS MAX X 30 TAB INDUQUIMICA
359
GLUCERNA LATA DE 400 G LECHES
360
GRAVERGOL CAP MEDIFARMA S.A.
361
GLUCOFERVET POLVO CJA X 30 NATURALES
362
GENTAOFTAL 0.3 % X 10 ML INDUFAR
363
GRIPTOTAL X 50 TEVA PERU S. A.
364
GINGISONA SPRAY 15 ML COFANA
365
GENTS RETARDANTE X 3 UND PRESERVATIVOS
366
GYNOVAL CJA X 50 OVULO MARKOS
367
GLUCOVANCE 5000/2.5 MG X 30 COM PORTUGAL
368
GASA MEDICAL ESTERIL 7.5 cm x 7.5 cm MATERIAL MEDICO
369
GOMITAS GALENICOS
370
HEMORRODIL unguento x 20 g FARMINDUSTRIA
371
HEPABIONTA MERCK PERUANA S.A.
372
HEPABIONTA MERCK PERUANA S.A.
373
HIRUDOID Pomada x 14g MEDCO
374
HEPAVIT B COMPLEX LASER FARMACEUTICA
375
HIPOGLOS X 20 GR ABL PHARMA
376
HIOSCINA BUTIL BROMURO 10 MG GENERICO
377

28
 HEMORRODIL COMPUESTO NF X 28 GR FARMINDUSTRIA
378
HUMED GOT X 15 ML GOTAS OFTALMICAS
379
HONGOCID 15MG QUILAB
380
HEPALUD B CJA X 100 CAP LUDBER
381
HOJA DE BISTURI N.24 CJA X 100 UND MATERIAL MEDICO
382
HEMOCYTON JARABE X340 ML MARKOS
383
HANALGESE 30MG AMP HERSIL
384
HIGALIVEN CJA X 100 CAP BMC
385
HILO DENTAL COLGATE ASEO PERSONAL
386
HEPALIVIO 150GR CJAX100CAP NATURALES
387
HUGGIES TOALLITAS ACT.FRESH TOP X 48 PRODUCTOS POPULARES
388
HISOPO TUINIES X 150 BEBES
389
HISALER JBE 60ML BAGO
390
HIDRAX X 60 ML MEDIFARMA S.A.
391
HISTALICIN TAB CFARMA PERU
392
IBUPROFENO 400mg GENERICO
393
IBUPROFENO 800 MG GENERICO
394
ITRAZOL 100 MG CAP MEDROCK
395
IRRIGOR PLUS MG TECNOFARMA
396
INFECTRIN 200/40 MG FCOX 60 ML HERSIL
397
ISANA TALCO X 60 GR (OFERTA 2X1) ASEO PERSONAL
398
IBUPROFENO 100MG/5ML X 120 ML GENERICO
399
JABON CARBOLICO JABONES
400
JABON JHONSON X 125 G JABONES
401
KETOROLACO 10mg GENERICO
402
KETOROLACO 60mg GENERICO
403
KONZIL ACONDICIONADOR SHAMPOOS
404
KETOCONAZOL AL 2% C/CAJA X 20 GR GENERICO
405

29
 KOTEX EVOLUTION NOCTURNA X 8 UND. TOALLAS HIGIENICAS
406
KETOPROFENO TAB DE 100 MG PORTUGAL
407
KOTEX NORMAL X 10 TOALLAS HIGIENICAS
408
KOTEX TEENS X 10 TOALLAS HIGIENICAS
409
KLEENEX PTE ALPHARMA .CO
410
KITADOL MIGRAÑA X 2 TAB MEDCO
411
KITADOL 160MG/5ML FCO X 60ML MEDCO
412
LIDOCAINA 2% Amp x 20ml LUSA
413
LINCOMICINA 600mg GENERICO
414
LOROPHYN Ovulos MEDIFARMA S.A.
415
LAXULOSA 3,3GR/5ML X 120 ML ROXFARMA
416
LEVONORGESTREL 0.75 PILDORAS DEL DIA SIG
417
LECHE DE MAGNESIA KIDS X 120 ML FARMACEUTICA DEL PAC
418
LASIX 40 mg X 24 AVENTIS PHARMA S.A.
419
LIVOLIN FORTE CAP MEPHA
420
LAMISIL DERMGEL 1 % TBO NOVARTIS
421
LINCOPLUS 600 MG MEDIFARMA S.A.
422
LACTULOSA 3.33GX5ML GENERICO
423
LAXOLAX 10 MG/5ML X 10 ML ROXFARMA
424
LECHE DE MAGNESIA PHILIPS X 120 ML FARMACEUTICA DEL PAC
425
LOVE SENSITIVE LUBRICANTE GENERICO
426
LANZOPRAZOL 30 MG GENERICO
427
LEVOFLOXACINO 500MG X 7 TAB GENERICO
428
METHOD 5 CJA X 1 TAB PILDORAS DEL DIA SIG
429
LACTULOSA 3.3G/5L X 180ML BAYER PERU S.A.
430
LISTERINE X500 ML + LIST X 180 ML VARIOS ASEO PERSONAL
431
LOPERAM 2 MG CJA X 100 TAB LUDBER
432
LAFITIL POLVO FARMINDUSTRIA
433

30
 LINDIOL 1 CJA X 20 CJAS X 1 TAB REC NATURALES
434
LANZO - DEL CAP DELFARMA
435
LAFITIL UNGUENTO 15 GR FARMINDUSTRIA
436
LAXANOVA CJA X 6 UND CARRION
437
MULTIDERM CREMA FARMINDUSTRIA
438
GRUNENTHAL PERUANA
MEGACILINA ORAL S
439
METHERGIN 0.125 MG NOVARTIS
440
MICROGYNON Grag. x 21 ANTICONCEPTIVOS
441
MULTIVITAM CIP X 345 ML VITAMINAS
442
MUCOVIT Crema x 30g HERSIL
443
MYLANTA II PFIZER
444
METRONIDAZOL 500 mg GENERICO
445
MICOMISIL 1% X 15 GR ROXFARMA
446
MAGNESOL SACHETS VITAMINAS
447
METOCLOPRAMIDA 10 MG GENERICO
448
MEJORAL FARMACEUTICA DEL PAC
449
METRONIDAZOL 250 mg/5ml x 60 ml GENERICO
450
MAGNUS CJA X 30 SOBRES OMNILIFE PERU SAC
451
MUXATIL 200 MG INTI
452
MENTHOLATUM X 85 GR MEDIFARMA S.A.
453
MUCOTRIM DILAT GOTAS X 15 ML ROXFARMA
454
MENTHOLATUM X 5 GR MEDIFARMA S.A.
455
METRONIDAZOL 500 mg GENERICO
456
MELOXICAN 15 MG GENERICO
457
METAMIZOL 1GR/2ML GENERICO
458
MESIGYNA INSTANYECT JERINGA X 1 ML ANTICONCEPTIVOS
459
MANTEQUILLA DE CACAO PRODUCTOS POPULARES
460

31
 MYCTRIM BALSAMICO FCOX 60 ML MEDROCK
461
MENTHOLATUM X 18 GR MEDIFARMA S.A.
462
METOTREXATO 2.5 MG GENERICO
463
MEDICILINA 1000000UI MEDIFARMA S.A.
464
MAGAL D SUSP. X 200 ML HERSIL
465
MALTLEVOL-12 MEDIFARMA S.A.
466
METAMIZOL SODICO 500 MG/ML X 10 ML GENERICO
467
METFORMINA 850 MG X 100 TAB GENERICO
468
MIOFEDROL RELAX AMPOLLA MARKOS
469
TRES GEL FARMACEUTICA LATINA
470
MEDICASP SHAMPOO X 130 ML SHAMPOOS
471
MUCOTRIN DILAT X 120 ML ROXFARMA
472
MAGNESOL X 33 GR VITAMINAS
473
MEMOVITAL B12 X 120 ML INDUFAR
474
MICOFINAL 1% TBO X 20 GR INDUFAR
475
MEPRECORT 15MG/5ML SUSP SANITAS INSTITUTO S.
476
MAGNIFIC 500 X 300 TB GENERICO
477
MI SALUD AOO MG X 30 TAB LUSA
478
MIODROL CJA X 100TAB MEDROCK
479
MATAZUM X 24 SACHETS CREMAS
480
MUXATIL 300 MG / 3 ML AMP INTI
481
MIOFEDROL RELAX PLUS X 100 TAB MARKOS
482
MYCTRIM BALSAMICO X 100 TAB MEDROCK
483
MIGRALIVIA X 100 TAB REC. MEDROCK
484
MAXIMUS PLUS CJA X 4 BLISTER HERSIL
485
MEDGYNOL CJA X 28 TAB GENERICO
486
MUXATIL 600 MG CAJ X 10 SOB INTI
487
NIKZON TAB GENOMA LAB
488

32
 NASTIZOL Compuesto BAGO
489
NEUROBION 1000 MERCK PERUANA S.A.
490
NORFLOXACINO 400mg GENERICO
491
NOPUCID X 10 GR SACHETS SHAMPOOS
492
NOXON 500 MG INTI
493
NEUROBION 10000 HYPAK MERCK PERUANA S.A.
494
NASTIZOL COMP. JUNIOR BAGO
495
NASTIZOL GOTAS x 15 ML BAGO
496
NITRATO DE PLATA GALENICOS
497
NAPROXENO 550 MG GENERICO
498
NODIAL 10 GR QUILAB
499
NUCLEO C.M.P FORTE CJA X 20 CAP FERRER INTERNACIONAL
500
NEUROBION TAB MERCK PERUANA S.A.
501
NOSOTRAS DIARIOS CJA X 15 UND TOALLAS HIGIENICAS
502
NICOVEL BAGO
503
FLUIXX 600 MG CJA X 30 SOBRES HERSIL
504
NIFURAT SUP X 100 ML BAGO
505
NAN 2 PROTEC PLUS X 1KG LECHES
506
NISTAGLOS CREMA X 15 GR ABL PHARMA
507
NISTALIZOL OVU VAGINAL NATURALES
508
NOSOTRAS INVESIBLE RAPIGEL X 10 UND TOALLAS HIGIENICAS
509
NOXOM R 100MG/5ML INTI
510
NESTUN TRIGO Y MIEL LECHES
511
NASTIZOL FORTE BAGO
512
NAXODOL 550 MG BMC
513
NAN 2 PROTEC PLUS LAT X 400G LECHES
514
NAN 3 X 900 LECHES
515
NASTIFLU X 2 TAB TEVA PERU S. A.
516

33
 NEOENZIMAX NF X 100 CAP MARKOS
517
NAN 1 PROTEC PLUS LAT 400G LECHES
518
NOFERTYL 1 AMP ANTICONCEPTIVOS
519
NAN 1 X 900 MG LECHES
520
NISOLAN 5 MG / 5 ML X 120 ML MARKOS
521
NOXON 200 MG X 6 TAB INTI
522
OMEPRAZOL 20mg GENERICO
523
ORFENADRINA GENERICO
524
OSTEOVIT D3 HERSIL
525
OMEPRAZOL 40 MG GENERICO
526
OMEPRAL 20 MG MEDCO
527
OXIDO DE ZINC SOBRE GALENICOS
528
OXITOCINA 10 U.I. X ML GENERICO
529
OXIDO DE ZINC X 50 GR GALENICOS
530
OSTEOVIT JUNIOR X 200 ML HERSIL
531
OTOMICIN GOTAS OTICAS FCO X 10 ML INDUFAR
532
ODONTOL BIOTIC COMP REVESTIDOS X10 IQ FARMA
533
OSTEOVIT POLVO X 330 GR LECHES
534
ORAL B COMPLETE X 50 GR CREMAS DENTALES
535
OZOL 20 MG CJA X 100 CAP .LIB RET MEDROCK
536
ORAL B COMPLETE X 75 GR CREMAS DENTALES
537
OTOZAMBON GOTAS ZAMBON
538
ORAL B 1 2 3 MINT X 50 ML CREMAS DENTALES
539
OMEZIL 20 MG BMC
540
PHARMATHON BOEHRINGER INGELHEIM
541
PENICILINA BENZATINICA 1 2000 000 UI GENERICO
542
PENICILINA PROCAINICA 1 000 000 UI amp GENERICO
543
PANADOL Antigripal GLAXO SMITH KLEIN
544

34
 PANADOL Infantil Gotas GLAXO SMITH KLEIN
545
PANADOL Infantil Tab GLAXO SMITH KLEIN
546
PANADOL GLAXO SMITH KLEIN
547
PARACETAMOL 100mg/ml Gotas x 10ml GENERICO
548
PARACETAMOL 500 mg GENERICO
549
PREDNISONA 20mg GENERICO
550
PHYTO SOYA 235 MG CJA X 60 CAP CARRION
551
PARCHE LEON ARNICA 12X18 GALENICOS
552
PANADOL FORTE CJA X 48 TAB GLAXO SMITH KLEIN
553
PIROXICAN 20 MG GENERICO
554
PONSTAN RD TAB PFIZER
555
POMADA BELLADONA X 7 GR GALENICOS
556
PLIDAN COMPUESTO ROEMMERS S.A.
557
PALTOMIEL JARABE ADULTO FCO X 200 ML MEDCO
558
PANADOL 160/5ML X 60 ML GLAXO SMITH KLEIN
559
PYRIDIUM 100 MG HERSIL
560
PINZAS DE CEJAS COSMETICOS
561
PALTOMIEL INFANTIL X 125 ML MEDCO
562
PIEL X UND PRESERVATIVOS
563
PORTIL CREMA X 20GR PORTUGAL
564
PRACTI PAÑALX10 PAÑALES
565
PROFEN KITS 100 MG FCO X 60 ML MEDROCK
566
PONDS REJUVENES X 50 GR COSMETICOS
567
PYRIDIUM COMPLEX X 100 CAP HERSIL
568
PULMOL COMPUESTO X 120 ML ROXFARMA
569
PEDIASURE PLUS PVO LATA X 400 MG ABBOTT LABORATORIOS
570
PREDNISONA 5 MG GENERICO
571
PARACETAMOL 120 MG/5ML X 60 ML GENERICO
572

35
 PREDNISONA 50 MG GENERICO
573
POVIYODO 10% X 60 ML ROXFARMA
574
PANADOL EFERVESCENTE GLAXO SMITH KLEIN
575
PREDNISONA 5MG/5ML X 60ML GENERICO
576
PREDNISONA5MG/5ML X 120 ML INDUQUIMICA
577
PORTA FOTO CON DISEÑOS DE VIDRIO PRODUCTOS POPULARES
578
PLATO PARA BEBE X 5 PIEZAS BEBES
579
PENETRO SOBRE X 5 MARKOS
580
MERGYNEX PLUS TB HOFARM S.A.C
581
PARASITEL 400MG?10ML
582
PVM X 1 KG LECHES
583
PORTA FOTO PARA NIÑOS PRODUCTOS POPULARES
584
PIROVAN SUSP. X 60 ML INTI
585
PONDS POLVO CH3 COSMETICOS
586
PRACTI PAÑAL X 20 PAÑALES
587
PORTA FOTO GRANDE DE PALTICO PRODUCTOS POPULARES
588
PURINOR JARABE FCO X 100ML MEDCO
589
QUEMICICLINA - S 125mg GENERICO
590
QUADRIDERM EXTRA SP X 10 GR SCHERING PLOUGH INTE
591
QUITA ESMALATE LACOOPER X 30ML COSMETICOS
592
QUEMACURAN POMADA X 60G INTI
593
RANITIDINA 50mg GENERICO
594
RANITIDINA 300mg GENERICO
595
REDOXON EFERVESCENTE x 10 comp BAYER PERU S.A.
596
ROWACHOL ROWA
597
REDEX PLUS MAGMA
598
ROXTRIN PED. 200/40 X 60 ML ROXFARMA
599
ROXTRIM BALSAMICO 200/40 MG X 60ML ROXFARMA
600

36
 RAQUIFEROL D3 AMP.BEB.X 10ML MEDIFARMA S.A.
601
ROXTIL CREMA X 10 GR ROXFARMA
602
RHINO BB X 15ML MAGMA
603
REPRIMAN 250 MG/5ML X 50 ML QUILAB
604
RESPIRA MEJOR ANTIGRIPALES
605
REPRIMAN 500 MG QUILAB
606
REDEX MAGMA
607
REUMAFROST X 15 ML GALENICOS
608
REUMAFROST X 60 ML GALENICOS
609
REPRIMAN 400MG GOT QUILAB
610
RED BULL ENERGY C 250 ML BEBIDAS REHIDRATANTE
611
ROXTRIM BALSAMICO TAB REC.800/160/200 ROXFARMA
612
REUMA SOL EXTRA FORTE TUBO X 35 GR LUDBER
613
ROXTRIM FORTE CJA X 100 TAB ROXFARMA
614
REUMAFROST X 30 GR GALENICOS
615
RESSCLAROLL 500MG BMC
616
ROXTRIM FORTE FCO X 60 ML ROXFARMA
617
RESSFRIL FORTE TAB BMC
618
SALES de Rehidratacion Oral TRIFARMA S.A.
619
SEDOTROPINA 1mg/ml Gotas x 15ml CIPA S.A.
620
SULFAMETOXAZOL+TMP 800+160mg GENERICO
621
SULFAMETOXAZOL 200/40mg susp. GENERICO
622
SUPRADYN Cap Gel BAYER PERU S.A.
623
SAL DE ANDREWS MEDIFARMA S.A.
624
STARBIEN CJA X 30 SOBRES OMNILIFE PERU SAC
625
SALBUTAMOL 4 MG GENERICO
626
SAL DE FRUTA ENO GLAXO SMITH KLEIN
627
SILDENAFILO 100 MG GENERICO
628

37
 SALBUTAMOL INH X 100MCG GENERICO
629
SILDENAFILO X50MG GENERICO
630
SOLUNA R ANTICONCEPTIVOS
631
SOLUTRES 150MG/ML ANTICONCEPTIVOS
632
SULFATO FERROSO 75MG/5ML X 180 ML GENERICO
633
SULF. + TRIMET. + GUAIFE. 200/40/50/5ML GENERICO
634
SUSTAGEN X 400 GR LECHES
635
SILENAI CL PEDIATRICO JBE X 120 ML ELIFARMA S.A.
636
SEPTIC 200 MG /5ML SUSP TERBOL
637
SUSTAGEN LTA X 900 g LECHES
638
SHAMPOO H&S X 90 ML SHAMPOOS
639
SELSUN AMARILLO 2.5% CAJ X 40 SACHET 2.5% SHAMPOOS
640
SIMILAC 1 X 400 G ABBOTT LABORATORIOS
641
SIMILAC 3X 900G ABBOTT LABORATORIOS
642
SUCRAGANT 1 GR / 5 ML X 200 ML ROXFARMA
643
SIMILAC 3 X 400 GR ABBOTT LABORATORIOS
644
SIMILAC 2 X 900 GR ABBOTT LABORATORIOS
645
SIMILAC 1 900 GR ABBOTT LABORATORIOS
646
SULFA- MAXX FORTE TAB BMC
647
SINCOL COMPLEX INY X2ML (AMP1+AMP2) TRIFARMA S.A.
648
MIO DOLFENEX CFARMA PERU
649
SIMILAC 2 X 400 G ABBOTT LABORATORIOS
650
SHAMPOO SEDAL 350 ML SHAMPOOS
651
SULFADIAZINA DE PLATA 1 X 30 GR GENERICO
652
SAL DE ANDREWS TRIPLE ACCION X 90 SOBRES MEDIFARMA S.A.
653
SET PARA DAMA PRODUCTOS POPULARES
654
SILDEXEL 50 MG CJA X 20 TAB MEDROCK
655
SHAMPOO TIO NACHO X 415 ML SHAMPOOS
656

38
 TERRAMICINA Oft. Ung. x 6g PFIZER
657
TETRACICLINA 500 mg GENERICO
658
TOBAN F CARRION
659
TOPIMICYN UNG X 14 GR ROXFARMA
660
TIOCTAN FUERTE FARMINDUSTRIA
661
TERBOTRIPLE 5000 TERBOL
662
TYLEX KIDS 120 MG JBE X 60 ML MEDROCK
663
THIMOLINA 30 ML GALENICOS
664
GRUNENTHAL PERUANA
TOPSYM POLIVALENTE CREMA X 5 MG S
665
TINTURA DE VALERIANA X 30 ML GALENICOS
666
TERBOCLOXIL 500 CAP TERBOL
667
TOPICREM X 10 GR HERSIL
668
TERBINAFINA 250MG GENERICO
669
TAPSIN ANTIGRIPAL CITRUS DIA CJA X 24 SOBRES MAVER
670
TRIMICOT CREMA X 10 GR ROXFARMA
671
TERBOMOX 500 MG CAP TERBOL
672
TABRON POLVO 360 LECHES
673
TALCO REXONA EFFICIENT X200 GR ASEO PERSONAL
674
TERBODINA 250 MG/ 5 ML DELFARMA
675
MANZANILLA FILTRANTE PRODUCTOS POPULARES
676
TERBOMETASONA 4MG/2ML (DEXAMETASONA) TERBOL
677
TERBOCLOXIL 250 MG /5ML X 60 ML TERBOL
678
TIOCTAN PLUS FARMINDUSTRIA
679
TONICO INTI JARABE FCO X 200ML VITAMINAS
680
TERBOMOX PLUS DUO 500?125MG TERBOL
681
TRATATOS 35MG/5ML TEVA PERU S. A.
682
TALCO REXONA EFFICIENT X100 GR ASEO PERSONAL
683

39
 TABRON SOLUCION ORAL X345 ML HERSIL
684
UROPOL FORTE N ABEEFE BRISTOL - MYE
685
UROMAX CJA X 100 CAP GENERICO
686
UROCIPROX FORTE X 100 TAB CFARMA PERU
687
URODIXIL FORTE MAGMA
688
VITAMINA C 500MG VITAMINAS
689
VITACOSE CIPA S.A.
690
VITATHON Fco Grande FARMINDUSTRIA
691
VITAVERAN B12 NF Jbe x 340ml VITAMINAS
692
VICK VAPORUB X 50 GR PROCTER Y GAMBLE
693
VOLTAREN 75 MG X 2 ML NOVARTIS
694
VITAPYRENA FORTE SOBRE PROCTER Y GAMBLE
695
VOMIXTAL 50 MG ROXFARMA
696
VICK VAPORUB X 12 GR PROCTER Y GAMBLE
697
FEMERGYN 1.5 MG GENCOPHARMACEUTICAL
698
VITAMINA E 1000 UI VITAMINAS
699
VICK ZZZ ANTIGRIPALES
700
VINCHAS NAVIDEÑAS PRODUCTOS POPULARES
701
VICK BABY BEBES
702
VINIL 75 MG / 3 ML X 6 AMP INDUFAR
703
VOLTAREN 100 MG NOVARTIS
704
VICLORAX 100 MG CJA X 100 CAP(DOXICICLINA) ROXFARMA
705
VENDITAS TATTO CARSX20 VENDAS
706
VENDA ELASTICA 4 X 5 VENDAS
707
WARMI POLVO X 330 GR HERSIL
708
WELLEPORT FCO X 345 ML C/C VITAMINAS
709
WELTON X 340 ML VITAMINAS
710
XILONEST 2% X 30 GR TRIFARMA S.A.
711

40
 ICY HOT CR TUBO X 35 G SANOFI PHARMA
712
YASMIN COMP CJA X 21 ANTICONCEPTIVOS
713
GRUNENTHAL PERUANA
ZALDIAR S
714
ZATRIN RELAX CJA X 30 TAB REC INDUQUIMICA
715
Z-CAL 2% X 35 GR INDUFAR
716
ZITRAX 500 MG TAB MEDROCK
717
ALGODON x 25g MATERIAL MEDICO
718
ALGODON x 100 g MATERIAL MEDICO
719
ABOCAT diferentes números MATERIAL MEDICO
720
ALITAS N° 22,23 MATERIAL MEDICO
721
ALCOHOL 500 96 ° MATERIAL MEDICO
722
AGUJA DESC. N° 23 X 1 MATERIAL MEDICO
723
ALUMBRE X 10 GR GALENICOS
724
AGUJA DESC. N°21 X 1 MATERIAL MEDICO
725
ALCOHOL 96ª X 1LT MATERIAL MEDICO
726
AGUJA DESC.N° 20 X 1 MATERIAL MEDICO
727
AGUJA DESC. N° 25 X 5 MARKOS
728
ALGODON 10 GR MATERIAL MEDICO
729
ALCOHOL 70° X 1LT MATERIAL MEDICO
730
AGUJA DESC. Nª18 X 1 1/2 MATERIAL MEDICO
731
CATETER DESC. I.V. Nª 18 MATERIAL MEDICO
732
CORTA UÑA BELL ORIGINAL PRODUCTOS POPULARES
733
EQUIPO VENOCLISIS MACROGOTERO MATERIAL MEDICO
734
ESPARAD. TRANSP. BENDI-C 1.25 CM X 5 YDS MATERIAL MEDICO
735
FRASCO DE ANALISIS ESTERIL MATERIAL MEDICO
736
GUANTES Quirurgicos No 7 MATERIAL MEDICO
737
GORRO DESCT P/ENFERM-GUSANO X 100 UND MATERIAL MEDICO
738

41
 GUANTES A GRANEL GALENICOS
739
JERINGA 3 cc JERINGAS
740
JERINGA Descartable 10 cc JERINGAS
741
JERINGAS 5 cc JERINGAS
742
JERINGA Descartable 20 cc JERINGAS
743
JERINGA Descartable Tuberculina JERINGAS
744
MEDIDA DE PRESION PRODUCTOS POPULARES
745
MASCARILLA DESC. PLANA C/PITA MATERIAL MEDICO
746
SUSTAGEN PRO X 400 GR LECHES
747
VENDITAS adhesivas VENDAS
748
VENDA ELASTICA 6" X 5 YD VENDAS
749
ALCOHOL 70° x 120mL MATERIAL MEDICO
750
ACEITE de Alemendras x 30ml GALENICOS
751
AGUA de los 7 espiritus x 30 mL GALENICOS
752
AGUA Oxigenada x 60ml MATERIAL MEDICO
753
ALCOHOL Yodado x 30ml MATERIAL MEDICO
754
ACEITE JHONSON X 100 ML BEBES
755
AZUFRE X 10 GR GALENICOS
756
ACIDO BORICO X 50 GR GALENICOS
757
AGUA DE AZAHAR X 100 ML GALENICOS
758
ASPIRADOR NASAL PUNTA SUAVE BEBES
759
ANILLO GALENICOS
760
ACEITE DE RICINO X 30 ML GALENICOS
761
BAHIA KIDS SACHETS BLOQUEADORES
762
BAHIA KIDS SPF45 X 60 ML BLOQUEADORES
763
BAHIA BEBES SPFFF X 60 ML BLOQUEADORES
764
BAHIA BLOQ. SOLAR SPF45 SACHETS BLOQUEADORES
765
BAHIA BEBES SPF55 SACHETS BLOQUEADORES
766

42
 BALSAMO DE BUDA X 60 ML GALENICOS
767
BIBERON NINET ACINTURADO 9 ONZ BIBERONES
768
BAHIA FACES SPF90 X 10GR BLOQUEADORES
769
BIBERON TUINES BOCA ANCHA 8 ONZ BIBERONES
770
BAHIA FACES X60 GR TUBO BLOQUEADORES
771
COLGATE HERBAL BLANQUEADOR X 90 GR UND CREMAS DENTALES
772
COLGATE MAXIMA PROTECCIONX 75 GR UND CREMAS DENTALES
773
CHUPON ANATOMICO DE ENTRETENIMIENTO BEBES
774
COLGATE SENSIT.MUL.PROT X 100 ML CREMAS DENTALES
775
CERA DENTAL PORTUGAL
776
CONCHA DE NACAR SACHETS PORTUGAL
777
CAREFREE REGULR X 15 UND TOALLAS HIGIENICAS
778
CALMADENT FCO X 10 ML GALENICOS
779
CEPILLO COLGATE TRIPLE ACCION CEPILLOS DENTALES
780
COLGATE LUMINOSOS WRITE X 75 ML CREMAS DENTALES
781
COLGATE TOTAL CLEAN MINT X50 GR CREMAS DENTALES
782
COLGATE MAXIMA PROTECCION 75 ML/ 14GR CREMAS DENTALES
783
DESODORANTE NIVEA SACHET ASEO PERSONAL
784
DESOD. DOVE X 30ML ASEO PERSONAL
785
DINAVIT LATA 450MG LECHES
786
ESPUMA DE AFEITAR GILLETE X 312 PRODUCTOS POPULARES
787
GEL EGO X 90 G PRODUCTOS POPULARES
788
ESTUCHE JOHOMSOM X2 PIEZAS BEBES
789
ELECTROLIGHT X 475 ML BEBIDAS REHIDRATANTE
790
ENJUAGUE COLGATE PLAX WHITE X 250 ML ASEO PERSONAL
791
GENTS X 1 UND PRESERVATIVOS
792
HUGGIES RECIEN NACIDO X 20 PAÑALES
793
HUGGIES TOALLITAS REFRESHIN X 16 PRODUCTOS POPULARES
794

43
 JABON JHONSON X 80 G JABONES
795
JABON AVAL LIQUIDO JABONES
796
KOLYNOS SUPER BLANCO X 75 ML CREMAS DENTALES
797
KOTEX INDIVIDUAL TOALLAS HIGIENICAS
798
KOLYNOS SUPER BLANCO X 100 ML CREMAS DENTALES
799
LEJIA SAPOLIO X 1LT PRODUCTOS POPULARES
800
LIPSTICK NIVEA PRODUCTOS POPULARES
801
MENTHOL FROST X 12 GR PORTUGAL
802
MATE DE COCA DELISSE PRODUCTOS POPULARES
803
MORDEDORES REFRIGERANTES TUINIES BEBES
804
MASCARA NEBULIZADORA ADULTO MATERIAL MEDICO
805
MORDEDOR SONAJERO TUINIES LLAVES BEBES
806
NOSOTRAS X 42 UND TOALLAS HIGIENICAS
807
NOSOTRAS ALAS TELA GEL X 10 UND TOALLAS HIGIENICAS
808
NIVEA SOFTX50GR CREMAS
809
NIVEA X 60 ML CREMAS
810
OXIGENTA LANOSTERIN 20 VOL X 90 ML TINTES
811
PAMPERS XG X 8 UNID PAÑALES
812
PAÑITOS HUM ORIG.JHONSON X 70 + OFERTA BEBES
813
PAÑAL PLENITUD M PAÑALES
814
PAMPERS NEW BABY RECIEN NACIDO X 20 PAÑALES
815
PAÑAL PAMPERS XXG X UND PAÑALES
816
PLATO TERMICO CON 3 DIVISIONES PRODUCTOS POPULARES
817
PAMPERS XXG X 8 UND PAÑALES
818
PILAS BLIST EVREADY AAA X 2 PRODUCTOS POPULARES
819
PAMPERS TOALLA HUM. X 56 UND PAÑALES
820
PAÑAL NINET M X 52 UND PAÑALES
821
PLACENTA REVITALIZADOR VARIOS X 12 AMP PRODUCTOS POPULARES
822

44
 PAMPERS J/S "M" X 72 UND PAÑALES
823
PIEL RETARDANTE PRESERVATIVOS
824
PAPEL SUAVE ECONOMICO PRODUCTOS POPULARES
825
PAÑAL NINET S X 60 UND PAÑALES
826
PAPEL TOALLA UND ASEO PERSONAL
827
PROTECTORES DE LACTANCIA X 12 JOHNSON"S
828
PAÑITOS HUMEDOS POMPIS BEBES
829
PAÑAL NINET S X 5 UND PAÑALES
830
PAMPERS M X 11 UND PAÑALES
831
PELUCHE PAREJITA ALMOHADA PRODUCTOS POPULARES
832
PILA ENERGIZER MAX AA X 2 PRODUCTOS POPULARES
833
PELUCHE OSO CON CORAZON MORADO PRODUCTOS POPULARES
834
PAÑAL PAMPERS XXG TRIPACS PAÑALES
835
PEINE PESCA BI COLOR UND ASEO PERSONAL
836
PAÑAL PAMPERS P TRIPACS PAÑALES
837
REUMAFROST X 100 GR GALENICOS
838
REDOXVIT TBO X 10 COM. EFERV PORTUGAL
839
ROPONES EN CAJA BEBES
840
SCHICK HOJA DE AFEITAR AMARILLO ASEO PERSONAL
841
SHAMPOO KONZIL ROSADO + REACONDICIONADOR SHAMPOOS
842
SHAMPOO KONZIL MELLIZOS VARIOS SHAMPOOS
843
SUPOSITORIO DE GLICERINA NIÑO GALENICOS
844
SUPOSITORIO DE GLICERINA ADULTO GALENICOS
845
SHAMPOO SEDAL + ACONDICIONADOR SACHET SHAMPOOS
846
PLACENTA REVIT SILUETAB PLUS 500 ML ASEO PERSONAL
847
SHAMPOO PANTENE 100 ML SHAMPOOS
848
SHICK EXACTA II ASEO PERSONAL
849
TINTURA de Arnica x 30ml GALENICOS
850

45
 TALCO JHONSONS X 400 GR BEBES
851
TETINA NINET SILICONA BEBES
852
THIMOL X 75 ML PORTUGAL
853
TERMOMETRO RECTAL MATERIAL MEDICO
854
TERMOMETRO ORAL TINTES
855
TALCO JHONSONS ORIG X 200 G UND BEBES
856
PAÑAL PLENITUD G PAÑALES
857
TOMA TODO BEBES
858
TINTE PARA JEANS TINTES
859
TINTE STEREO SACHET TINTES
860
VIOLETA DE GENCIANA x 30 mL GALENICOS
861
VASELINA PERFUMADA X 7 GR COSMETICOS
862
VICK VAPORUB X 100 GR PROCTER Y GAMBLE
863
VASO ENTRETENEDOR DISNEY BIBERONES
864
ACONDICIONADOR EL VIVE 400 ML SHAMPOOS
865
C FLOX LUDBER
866
ALWAYS NORMAL NOCTURNA SLIM X 8 TOALLAS HIGIENICAS
867
AVAL GEL ALCOHOL X 380 ML PRODUCTOS POPULARES
868
ACONDICIONADOR SYOSS X 230 ML SHAMPOOS
869
ALWAYS ULTRA FINA X 8 UND TOALLAS HIGIENICAS
870
ACONDICIONADOR PANTENE X 400ML SHAMPOOS
871
AQUAFRESH TA SOFT MINT 85G CREMAS DENTALES
872
BONAWELL RACC. SACHETS SHAMPOOS
873
BABERO BARNY DESECHABLE X 3UNI BEBES
874
PAÑAL HUGGIES XXG X 44 UND PRODUCTOS POPULARES
875
PAÑAL HUGGIES M X UND PAÑALES
876
PAÑAL HUGGIES P X UND PAÑALES
877
PAÑAL HUGGIES G X UND PAÑALES
878

46
 PAÑAL HUGGIES XG X UND PAÑALES
879
BIBERON NINET BOCA ANCHA 7ONZ BEBES
880
BIBERON NINET BOCA ANCHA 5ONZ BEBES
881
COLCHA DE ALGODON BEBES
882
CEPILLO ORAL B ADULTO CEPILLOS DENTALES
883
CREMA BLANQUEADORA SACHETS COSMETICOS
884
PONDS CLARANT SACHETS COSMETICOS
885
CEPILLO PRO 2 X 1 CEPILLOS DENTALES
886
CEPILLO COLGATE SMILE NIÑOS CEPILLOS DENTALES
887
COLGATE TRIPLE ACCION X 101 GR CREMAS DENTALES
888
CEPILLO COLGATE INFANTIL CEPILLOS DENTALES
889
COLGATE TOTAL 12 H X 90 GR CREMAS DENTALES
890
CEPILLO ORTHODONTICO CEPILLOS DENTALES
891
CEPILLO KOLYNOS MASTER ADULTO CEPILLOS DENTALES
892
COLGATE X 45 ML MAS NEUTRAZUCAR CREMAS DENTALES
893
COLGATE LUMINOUS WHITE ADVANCE X 47 ML CREMAS DENTALES
894
COLONIA JHONSON P/NIÑOS X 200 ML BEBES
895
COLGATE TRIPLE ACCION +CEPILLO CREMAS DENTALES
896
CEPILLO ORAL B NIÑOS CEPILLOS DENTALES
897
ROPONES BEBES
898
COLGATE TRIPLE ACCION X 22 ML CREMAS DENTALES
899
COLGATE DENTAL PARA NIÑOS CREMAS DENTALES
900
COLGATE KIDS ENJUAGUE BUCAL ASEO PERSONAL
901
COLGATE DENTAL NIÑOS SIN FLUOR 0 - 2 CREMAS DENTALES
902
CEPILLO TUINIES + CREMA DENTAL CEPILLOS DENTALES
903
DESODORANTE OLD PICE BARRA X 50 GR ASEO PERSONAL
904
DERMOSOL ECRAN SACHET BLOQUEADORES
905
DENTITO PARA NIÑOS X 90 GR CREMAS DENTALES
906

47
 DESODORANTE NIVEA ROLLON VARIOS X 50 ML ASEO PERSONAL
907
DESODORANTE DOVE BARRA X 50GR ASEO PERSONAL
908
DESOD. DOVE SPRAY X 169 ML ASEO PERSONAL
909
DESODORANTE OLD SPICE 150 ML ASEO PERSONAL
910
ENJUAGUE BUCAL DENTO X 250 ML ASEO PERSONAL
911
ESTUCHE JHONSON X 3 BEBES
912
ETIQUET CREMA X 36 GR COSMETICOS
913
ENJUAGUE PLAX X 60 ML PRODUCTOS POPULARES
914
ESTUCHE DE JABONN MAJA X 3 UND JABONES
915
ESTUCHE J/B ANTES DE DORMIR X 3 BEBES
916
ESCOBILLA LIMPIA BIBERON TUINIES BEBES
917
FANCY BABY X 100 UND PRODUCTOS POPULARES
918
GEL P/CABELLO SUAVE X 30 GR CIBA VISION
919
PAÑAL HUGGIES XXG X UND PAÑALES
920
HILO DENTAL REACH WHITTERING ASEO PERSONAL
921
HISOPO TUINIS X50 UND ASEO PERSONAL
922
ISANA TALCO X 240 GR + OFERTA ASEO PERSONAL
923
JABON CAMAY x 90g JABONES
924
JABON NEKO Varios ZAMBON
925
JABON HENO DE PRAVIA X 85 GR JABONES
926
JABON PROTEX FRESH X 150 G UND JABONES
927
JABON HENO DE PRAVIA X 175 GR JABONES
928
JABON MONCLER X 160 GR JABONES
929
JABON PALMOLIVE X 75 GR JABONES
930
JABON INTIMO NOSOTRAS GEL JABONES
931
JABON JOHNSONS X 75 JABONES
932
JABON GLICI ALGAS 90 gr JABONES
933
JABON REXONA X 90 GR JABONES
934

48
 JABON DOVE X 100 GR JABONES
935
JABON PROTEX X 75 GR JABONES
936
JABON REXONA X 150 GR JABONES
937
JABON NIVEA HIDRATANTE X 90 g JABONES
938
JABON NEKO X 125 GR JABONES
939
JABON ASEPXIA NEUTRO X 100 GR JABONES
940
KOLYNOS HERBAL X 90 GR CREMAS DENTALES
941
KOLYNOS X 22 ML CREMAS DENTALES
942
LISTERINE COOLMINT x 180ml ASEO PERSONAL
943
LIPSTICK LABIAL PORTUGAL
944
LADYSOFT DELGADA C/ALAS X 8 UNID TOALLAS HIGIENICAS
945
LISTERINE X 60 ML ASEO PERSONAL
946
LISTERINE WHITENING X 473ML ASEO PERSONAL
947
NOSOTRAS NOCTURNA X 10 UNID TOALLAS HIGIENICAS
948
NOSOTRAS TOALLAS DIARIAS X 5 UND TOALLAS HIGIENICAS
949
NIVEA ACLARADO NATURAL X 75 ML PRODUCTOS POPULARES
950
NIVEA ANTIARRUGAS X 100 ML PRODUCTOS POPULARES
951
NUTRIBEL ASEO PERSONAL
952
ORAL B 1 2 3 X 75 ML CREMAS DENTALES
953
ORAL B 3D WHITE X 70 GR CREMAS DENTALES
954
PAMPERST G X 10 UND PAÑALES
955
CEPILLO COLGATE ADULTO CEPILLOS DENTALES
956
PAÑAL BABYSEC G X UND PAÑALES
957
PONDS S SACHETS COSMETICOS
958
PONDS CLARANT B3 X 50 GR COSMETICOS
959
PONDS REJUVENESS SACHETS COSMETICOS
960
PAÑAL BABYSEC XG UND PAÑALES
961
PONDS C SACHETS COSMETICOS
962

49
 PAÑAL PAMPERS P PQTE X 32 UND PAÑALES
963
PELUCHE BARNY PRODUCTOS POPULARES
964
PINZA IMPORTADA PRODUCTOS POPULARES
965
PARODONTAX FLUOR X 90GR ABBOTT LABORATORIOS
966
PANTENE CREMA PARA PEINAR SACHETS ASEO PERSONAL
967
REXONA DESOD. HOMBRE SACHETS COSMETICOS
968
REXONA SPRAY X 179ML COSMETICOS
969
REXONA DES.ROLLON X 30 ML ASEO PERSONAL
970
SHAMPOO PANTENE x 200ml SHAMPOOS
971
SHAMPOO JHONSON SACHETS SHAMPOOS
972
SHAMPOO SEDAL X 50 ML SHAMPOOS
973
SHAMPOO H & S X 200 ML SHAMPOOS
974
SHAMPOO EGO X400 ML SHAMPOOS
975
STAYFREE CON ALAS UNIDAD TOALLAS HIGIENICAS
976
SHAMPOO PANTENE X 400 ML SHAMPOOS
977
SHAMPOO PERT PLUS X 400 ML SHAMPOOS
978
SHAMPOO EGO SACHETS SHAMPOOS
979
SHAMPOO H & S X 18 ML SHAMPOOS
980
SHAMPOO JHONSON C/CLARO X 100 ML SHAMPOOS
981
SHAMPOO H & S X 12 ML SHAMPOOS
982
SHAMPOO PANTENE SACHET X 18 ML SHAMPOOS
983
SCHICK XTREME3 ASEO PERSONAL
984
SHAMPOO DOVE +ACONDICIONADOR SHAMPOOS
985
SHAMPOO BARNEY X 100 ML SHAMPOOS
986
SHAMPOO CLEAR ANTICASPA SACHETS SHAMPOOS
987
SCHICK QUATRO ASEO PERSONAL
988
SHAMPOO PERT PLUS 700ML ML SHAMPOOS
989
SHAMPOO JHONSON 750 + ACONDICIO BEBES
990

50
 SHAMPOO CLEAR X 12 ML SACHETS SHAMPOOS
991
SHAMPOO JHONSON X 400 ML SHAMPOOS
992
SHAMPOO EGO X 250 ML SHAMPOOS
993
SHAMPOO CLEAR ANTICASPA X 400 ML SHAMPOOS
994
TOMA TODO MINIONS BEBES
995
TETINA TUINIES SILICONA BEBES
996
TAMPONES NOSOTRAS TOALLAS HIGIENICAS
997
TINTE NUTRISSE TINTES
998
AJUAR MATY BEBES
999
ACEITE JOHNSON ORIG. X 50 ML BEBES
1000
AXE SPRAY X 160 ML COSMETICOS
1001
AXE COMPACT X 90 ML COSMETICOS
1002
CREMA NIVEA SOFT 25 ml COSMETICOS
1003
DERMOSOL COLOR SACHET BLOQUEADORES
1004
ESTUCHE BRUT (COL 50 ML + DESOD 97 ML) GRANDE PERFUMERIA
1005
FLORECITAS DE PORTUGAL X 23 COSMETICOS
1006
JABON LUX X 90 GR JABONES
1007
JABON PALMOLIVE X 150 MG JABONES
1008
PELUCHE TIGRE PRODUCTOS POPULARES
1009
PELUCHE RANA PRODUCTOS POPULARES
1010
ROPONES DE HILO COSMETICOS
1011
VASELINA REUTER C/PERFUME X 18 GR COSMETICOS
1012
VASELINA REUTER C/PERFUME X 5 GR COSMETICOS
1013
VASELINA REUTER S/PERFUME X 18 GR COSMETICOS
1014
ASEPXIA MAQUILLAJE POLVO GENOMA LAB
1015
BAHIA FACES COLOR PIEL FCO X 60GR BLOQUEADORES
1016
COLGATE LUMINOS + CEPILLO BEBES
1017
COLCHA DE HILO COSMETICOS
1018

51
 ESTUCHE OLD SPICE PERFUMERIA
1019
ESMALTE VOGUE PRODUCTOS POPULARES
1020
JABON INTIMO NOSOTRAS SACHET COSMETICOS
1021
ORAL B 4 EN 1 JABONES
1022
POMADA LECHUGA X 15GR PRODUCTOS POPULARES
1023
POMADA LECHUGA X 5 GR PRODUCTOS POPULARES
1024
CENICERO PELOTA PRODUCTOS POPULARES
1025
AJUAR ANGELITOS BEBES
1026
BOLSAS PARA REGALO PRODUCTOS POPULARES
1027
COLCHA POLAR BEBES
1028
CORAZON FELIZ DIA MAMÁ PRODUCTOS POPULARES
1029
MEDIAS PARA NIÑAS C/N BLONDAS PRODUCTOS POPULARES
1030
MEDIAS PARA NIÑOS Y NIÑAS BEBES
1031
BUHO NEGRO PRODUCTOS POPULARES
1032
MAQUINA DE COSER PRODUCTOS POPULARES
1033
TARJETAS DE NAVIDAD PRODUCTOS POPULARES
1034
CLICK CLASICO UND PRESERVATIVOS
1035
LIMONADA EVAKUA X 200 ML MEDIFARMA S.A.
1036
MADRE POLVO DHA LECHES
1037
NIDO 1 + PROTECTUS LEP. 1600 GM LECHES
1038
PVM S/L X 460 G LECHES
1039
PEDIASURE PLUS/TRIPLES CHOCOLATEX 900GR ABBOTT LABORATORIOS
1040
TE, CANELA Y CLAVO SOBRE GALENICOS
1041
ACONDICIONADOR SAVITAL X 530 ML SHAMPOOS
1042
APRONAX SUSP X 125ML BAYER PERU S.A.
1043
ALWAYS PINK X 8 UND TOALLAS HIGIENICAS
1044
APIRON GTS (METAMIZOL) UNIMED DEL PERU
1045
AGUA SAN CARLOS BEBIDAS REHIDRATANTE
1046

52
 ACONDICIONADOR SEDAL X 350 ML SHAMPOOS
1047
ALERDIF 5 MG / 5 ML ANDREU
1048
ACONDICIONADOR SAVITAL SHT SHAMPOOS
1049
ASEPXIA SPOT X 28 GR GENOMA LAB
1050
BANEDIF X 10 GR ANDREU
1051
BIBERON TUINIES 4 ONZ BIBERONES
1052
BANES FORTE 200/ 5 ML FARMINDUSTRIA
1053
BIBERON TUINIES X 9 ONZ BIBERONES
1054
BUK CITOS PROCTER Y GAMBLE
1055
BAHIA FACES 90 COLOR PIEL SHTE ASEO PERSONAL
1056
BRONCO - CLARIMAC TB DELFARMA
1057
BIBERON TUINIES ACINTURADO X 4 ONZ BIBERONES
1058
BIBERON TUINIES CON SONAJA X 4 ONZ BEBES
1059
CREMA PARA PEINAR PANTENE X 153ML SHAMPOOS
1060
CHAO X 50 TABLETAS GENOMA LAB
1061
CEFAX 1 GR (CEFTRIAXONA) OM PHARMA
1062
COLGATE KIDS
1063
COLCHA POLAR BABY ANGELITOS BEBES
1064
CICATRIPLUS X 15GR GENOMA LAB
1065
COLONIA FRIENDS NIÑAS X 100 ML PRODUCTOS POPULARES
1066
CREMA PARA PEINAR SAVITAL SHT SHAMPOOS
1067
COLON FIBER SOBRE ANDREU
1068
CHALECO BABERO BEBES
1069
CICATRICURE CREMA X 30 GR GENOMA LAB
1070
CORTA UÑAS BEBES TUINES PRODUCTOS POPULARES
1071
DEFLAZACORT 6 MG X 10 TB GENERICO
1072
DESOD.NIVEA SPRAY X 150 GR ASEO PERSONAL
1073
DOLOXANE FORTE CJA X 100 TB SILESIA
1074

53
 DERMAZOL CREMA VAGINAL X 10 GR MARKOS
1075
DIOSMIN H X 500 MG MARKOS
1076
DERMOSOL COLOR 70 X 20 GR BLOQUEADORES
1077
ESTUCHE AMENS (TALC+JABO+SHAMPOO) BEBES
1078
ENTEROXOL 50 MG/ 15ML ANDREU
1079
EXAZOL FORTE X 100 ML ANDREU
1080
EXAZOL SUS X 60 ML ANDREU
1081
ESTUCHE AMENS (TALC+COL+JABON) BEBES
1082
ESCOBILLA LIMPIA BIBERON Y TETINA PRODUCTOS POPULARES
1083
ENFAGROW PREMIUM X 1800 KR + GALLINA LECHES
1084
FRUTIFLEX PEDIATRICO BEBIDAS REHIDRATANTE
1085
FERANIN NF 50MG/5ML QUILAB
1086
FASTERID 5 MG MEDROCK
1087
FERANIN 50 MG GTS ALFA S.A.
1088
FRASCO ANALISIS C/ESPATULA MATERIAL MEDICO
1089
GEL EGO X 220 GR PRODUCTOS POPULARES
1090
GLORIA 3 X 900 ML LECHES
1091
GATORADE X 750 CHUPON BEBIDAS REHIDRATANTE
1092
GLUCINEX 850 MG TB MEDROCK
1093
HEMORRODIL NF SUPOSITORIO FARMINDUSTRIA
1094
HIRUDOIID FORTE GEL CIFARMA
1095
HOMBRE OJALATE DE METAL PRODUCTOS POPULARES
1096
HEPAFORTE AMP MEDIFARMA S.A.
1097
ICY HOT X 100 GR SANOFI PHARMA
1098
KOL KIT TINTES TINTES
1099
LAMISIL CREMA X 15 GR NOVARTIS
1100
LADY SPEED STICK SHT COSMETICOS
1101
LORASTAMIN X 60 ML TERBOL
1102

54
 MAVOL 50 MG X 100 COMP ANDREU
1103
MUCOMASS FCO X 60 ML BMC
1104
MASCARILLA NEBULIZADORA PEDIATRICO MATERIAL MEDICO
1105
MICOTRIM VAGIINAL CREMA TERBOL
1106
MORDEDOR PANDITAS BEBES
1107
NECESER DAMA X 3 PIEZAS PRODUCTOS POPULARES
1108
NOSOTRAS INVISIBLE CLASICO TOALLAS HIGIENICAS
1109
NIVEA ACLARADORA NATURAL X 100 ML CREMAS
1110
NITAZOXANIDA JBE X 100 ML GENERICO
1111
NECESER ROSADO GRANDE PRODUCTOS POPULARES
1112
NUTRA STRESS + ZINC X 30 COMP CFARMA PERU
1113
PILAS EVREADY AA X 4UND PRODUCTOS POPULARES
1114
PILAS EVREADY AA X 2 PRODUCTOS POPULARES
1115
PAÑAL BABYSEC G X 62 PQTE PAÑALES
1116
PAÑAL PAMPERS XXG X PQTE PAÑALES
1117
PAÑITOS TUINIES X80 PT BEBES
1118
PAÑAL PAMPERS M PQTE X 50 UND PAÑALES
1119
PRESTACION DE SERVICOS AL BCP PAVIL-PHARVET
1120
PANADOL 120 ML JBE GLAXO SMITH KLEIN
1121
PEDIASURE BEBIBLE ABBOTT LABORATORIOS
1122
PAÑAL BABYSEC XXG X 44 PQTE PAÑALES
1123
PAÑAL PAMPERS G PQTE X 48 PAÑALES
1124
PAÑAL PLENITUD CALZON X 12 UND PAÑALES
1125
PAÑAL PAMPERS XG X UND PAÑALES
1126
PREDNIMASS 5 MG BMC
1127
PELUCHE CERDITO ROSADO PEQUEÑO PRODUCTOS POPULARES
1128
PAÑAL HUGGIES XG PQTE X 48 PAÑALES
1129
PAÑAL PAMPERS P X UND PAÑALES
1130

55
 PAÑITOS TUINIES DE 400 X 80 BEBES
1131
PESONERAS PRODUCTOS POPULARES
1132
PAÑAL BABYSEC M UND PAÑALES
1133
PANTOPRAZOL 40 MG AMP PHARMAGEN
1134
PAÑAL PAMPERS G X UND PAÑALES
1135
PRESERVATIVO COMBATE X 3 UND PRESERVATIVOS
1136
PAÑAL PAMPERS PQTE XG X 54 PAÑALES
1137
PAÑAL PAMPERS M X UND PAÑALES
1138
PEINE TUINIES BEBE BEBES
1139
PAÑAL HUGGIES P PQTE X 42 PAÑALES
1140
PAÑAL PLENITUD G X 8 UND PAÑALES
1141
PAÑAL HUGGIES G X 58 UND PAÑALES
1142
PAÑAL PLENITUD M X 8 UND PAÑALES
1143
PAÑITOS TUINIES 120X120 BEBES
1144
PAÑAL BABYSEC M PQTE X 72 PAÑALES
1145
PAÑAL BABYSEC XG PQTE X 52 PAÑALES
1146
ROPON CEVISAN BEBES
1147
REPELENTE FLORESTA X 120 ML FRASCO CREMAS
1148
RIOPAN GEL TAKEDA
1149
SILICONA CABELOO SHTE SHAMPOOS
1150
SHAMPOO JHONSON X 960 ML SHAMPOOS
1151
SHAMPOO DOVE X 400 ML SHAMPOOS
1152
SHAMPOO PANTENE X 700 ML SHAMPOOS
1153
SHAMPOO SAVITAL FCO X 530 ML SHAMPOOS
1154
SHAMPOO BIOEXPRES SHTE SHAMPOOS
1155
SET FROZEN COLONIA+ BOLSA MORADO PRODUCTOS POPULARES
1156
SIMILAC CONFORT X400 MG LECHES
1157
STAYFREE TEENS TOALLAS HIGIENICAS
1158

56
 SET DE BIBERON DE 8 ONZ Y 4 ONZ BIBERONES
1159
SUPRAMASS FORTE CJA 100 TB BMC
1160
SHAMPOO SAVITAL SCHTE SHAMPOOS
1161
SHAMPOO SAVITAL 36 ML SHTE SHAMPOOS
1162
MUÑECA MUSICAL CON PARAGUAS PRODUCTOS POPULARES
1163
SILDEN UP 100 DELFARMA
1164
SILKA MEDIC GEL 1 % GENOMA LAB
1165
TAMSULOSINA CJA X 50 CAP AC FARMA
1166
TOALLITAS BARBIE X 10 UND BEBES
1167
TETINA PANDITAS BOCO ANCHA 3 A 6 MESES BIBERONES
1168
TETINA PANDITAS BOCA ANCHA DE 6 A MAS MESES BIBERONES
1169
TONICO INTI SC X 200 ML VITAMINAS
1170
TOALLITAS HUMEDAS MADAGASCAR X 50 UND ASEO PERSONAL
1171
TOALLITAS HUMEDAS MADAGACAR X 80 UND ASEO PERSONAL
1172
TETINA PANDITAS 3 A 6 MESES BIBERONES
1173
TAZA ANTIDERRAME 3RA ETAPA BIBERONES
1174
THIMOLINA LEONAR X 200 ML GALENICOS
1175
TINTE PALETTE TINTES
1176
TOALLA BEBE DUBERLY BEBES
1177
TERMOMETRO PARA BEBE PRODUCTOS POPULARES
1178
URODIF FORTE X 100 TB ANDREU
1179
VITAMINA E X 400 UI TB GENERICO
1180
VASO DOBLE 9 ONZ TUINIES BIBERONES
1181
VIVAREX MIGRAÑA X 100 TB INDUQUIMICA
1182
ZITOMINA 500 MG ROXFARMA
1183

57
1.4. CONTROL DE TEMPERATURA DEL ESTABLECIMIENTO

OBJETIVOS

- Definir el procedimiento para la comprobación y el registro de la temperatura

ambiental y de la refrigeradora.
- Asegurar las condiciones adecuadas de almacenamiento y conservación de
los productos farmacéuticos.

CONTROL DE TEMPERATURAS Temperatura del local:

Generalmente, los medicamentos deben ser conservados a una temperatura

inferior a 30°C, salvo aquellos que requieren condiciones especiales de
conservación.

Para controlar la temperatura del local se dispondrá de un termómetro de

máxima y mínima o de un registrador de temperatura. El control y registro de
temperatura se recomienda realizarlo, al menos, una vez al día, comprobándose
que no se ha producido desviación alguna del rango establecido. Los días no
laborables, se registrará la temperatura máxima y mínima alcanzada a primera
hora del primer día hábil.

58
Temperatura de la refrigeradora: Los medicamentos termolábiles deben
conservarse en refrigeradora, entre 2°c ± 8°c. Para asegurar que los
medicamentos que exigen estas condiciones de temperatura se mantienen
siempre en el rango establecido se comprobará la temperatura de la nevera al
menos una vez al día.

En el caso de que se registren temperaturas fuera del rango establecido el

farmacéutico responsable hará un análisis de dicha desviación:

- Realizar inventario de los medicamentos/lotes afectados

- Calcular el número de horas durante las cuales los medicamentos han
permanecido fuera del rango establecido.
- Determinar a qué temperatura han estado expuestos. Si se carece de
registrador de temperatura, debemos considerar que los productos han
estado expuestos a la temperatura máxima o mínima fuera del rango
establecido durante el tiempo que ha transcurrido desde la última lectura
registrada.
- El farmacéutico es responsable de la calidad de los medicamentos durante
su custodia, por lo que nunca dispensará ningún producto afectado por una
desviación de este tipo hasta que no haya investigado, justificado y
documentado que dicha desviación no afecta a la calidad, seguridad y
eficacia del medicamento.

59
Material y equipos:

Termómetro de máxima y mínima:

Termómetro con dos columnas de mercurio, una con la anotación de máximos y

otra con la de mínimos, cada una de ellas tiene una escala graduada al lado en
la que se puede leer con el nivel de mercurio la temperatura actual que será la
misma en las dos columnas.

- Este tipo de termómetro nos permite conocer las temperaturas máximas y

mínimas que ha marcado el termómetro, independientemente de la que
marque en el momento que se controla. Para ello dispone de dos fiadores
que están en la parte superior del mercurio y que tienen otro color (suele ser
azul) y una longitud aproximada de un centímetro.
- Estos fiadores cuando suben o bajan las temperaturas son desplazados por
las columnas de mercurio y permanecen señalando la máxima y mínima
temperatura que ha experimentado el termómetro, hay que mirar la que

60
 señala el extremo del fiador más cercano al mercurio, en la escala de
temperatura correspondiente.

Registrador de temperatura:

Dispositivo que realiza medidas de la temperatura en el tiempo e intervalos

determinados y permite obtener tablas o gráficos que reflejan la evolución de la
temperatura a lo largo del tiempo.

- Para la elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales la

temperatura recomendada es de 25±5ºC excepto en aquellos casos que
requieran condiciones especiales descritas en la monografía o
procedimiento correspondiente del Formulario Nacional.
- Para controlar la temperatura del local se dispondrá de un termómetro de
máxima y mínima o de un registrador de temperatura.
- El control y registro de temperatura se recomienda realizarlo, al menos, una
vez al día, comprobándose que no se ha producido desviación alguna del
rango establecido.

Los días no laborables, se registrará la temperatura máxima y mínima alcanzada

a primera hora del primer día hábil. Si se dispone de un termómetro de máxima
y mínima una vez registradas las temperaturas, el fiador debe ponerse de nuevo
en contacto con la columna de mercurio mediante el imán que llevan estos
termómetros.

Si se dispone de un registrador de temperatura se seguirán las instrucciones del

fabricante.

El farmacéutico es responsable de la calidad de los medicamentos durante su

custodia, por lo que nunca dispensará ningún producto afectado por una
desviación de este tipo hasta que no haya investigado, justificado y documentado
que dicha desviación no afecta a la calidad, seguridad y eficacia del
medicamento.

1.5. SISTEMA DE ROTACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS

61
ROTACIÓN DE LAS EXISTENCIAS

El concepto principal que se encuentra detrás del FEFO/FIFO es el lote, quizás

uno de los términos logísticos más populares que ha llegado hasta el consumidor
final, sin duda motivado por afectar a parcelas de nuestra vida tan relevantes
como son la alimentación y la salud. Existen diversas acepciones de lote:
partida, tirada, tintada, edición, instrucción, etc., y no siempre requiere el mismo
tratamiento de gestión. Por ejemplo, aunque parezca una sutileza, es muy
distinta la gestión y la ejecución de tener que registrar de qué lote suministramos
a un cliente, al envío de un lote concreto previamente seleccionado, ya sea por
el comprador (lote específico) o por el propio distribuidor.

Como se dispensan productos, es importante aplicar los procedimientos FIFO Y

FEFO.

Se trata de emplear el sistema los primeros en llegar los primeros en salir. A si

es que se trata de expender productos próximos a vencer.

La “E” de FEFO nos da una fecha ligada al ciclo de vida de un producto y significa
cuándo alcanza el fin de sus días, por lo que la “E” tiene un gran poder para
gestionar y planificar la vida que le damos a un producto, incluso cuando la fecha
de caducidad se posiciona en el pasado.

La “I” de FIFO hace referencia a la fecha en que se inició el ciclo logístico de

distribución del producto con la actividad de recepción y esto canje. Aplicamos
la lógica que cuanto más tiempo permanezca en el almacén, aumenta la
probabilidad de su deterioro u obsolescencia. Se toma como fecha de la “I” la de
entrada.

La importancia del FEFO/FIFO estriba en que encierra varias de las palabras

clave del control prioritario de una empresa:

62
- Es un requerimiento exigido por el mercado.
- Es un objetivo de calidad.

Ejemplo:

1.6. ETAPAS DE LA DISPENSACIÓN DEL QUÍMICO FARMACÉUTICO

La dispensación de medicamentos es el acto profesional farmacéutico de

proporcionar uno o más medicamentos a un paciente generalmente como
respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional
autorizado. En este acto el profesional Químico Farmacéutico informa y orienta
al paciente sobre el uso adecuado del medicamento, reacciones adversas,
interacciones medicamentosas y las condiciones de conservación del producto.

Corresponde a una Buena Práctica de Dispensación promover, en todo

momento, el uso racional de medicamentos.
63
Las Buenas Prácticas de Dispensación deben cumplirse de manera integral y en
concordancia con las normas legales relacionadas con la actividad farmacéutica
en general.

Acto profesional realizado por un farmacéutico que reúne las condiciones

definidas como servicios farmacéuticos, consistente en la interpretación de una
receta, información sobre el buen uso del medicamento, asesoramiento para
prevenir incompatibilidades frente a otros medicamentos y/o alimentos, el
cumplimiento de los objetivos terapéuticos buscados y la entrega del
medicamento al paciente ó al tercero que corresponda. Incluye también la
entrega de medicamentos que no requieren prescripción (venta libre). Se deberá
tener presente durante este acto la posibilidad de consultar o derivar el paciente
al profesional prescriptor.

ETAPAS DE LA DISPENSACIÓN

Recepción del paciente:

Saludar y presentarse.

Lectura e interpretación de la receta:

Asegurarse que tenga el nombre del o los principios activos del medicamento,
según la legislación vigente, con la dosis, concentración, forma farmacéutica
(cuando corresponda) y cantidad de unidades para el tratamiento, seguidos de
la fecha, firma y sello con los datos del prescriptor, señalados en la ley pertinente.
Observar si el médico consignó las instrucciones para el uso del medicamento y
el diagnóstico presuntivo o definitivo.

Selección del medicamento:

Asegurarse que el nombre, la concentración, la forma farmacéutica y la

presentación del medicamento que se dispensará corresponde a lo prescripto.

Inspección visual:

64
Comprobar que el medicamento tenga el aspecto adecuado y verificar que los
envases primario y secundario estén en buenas condiciones, que el nombre,
concentración, forma farmacéutica y número de lote y fecha de vencimiento
descripto en la caja sean iguales a los de la etiqueta del frasco, ampolla o blíster
que contiene en su interior.

Información:

Brindar al paciente la información verbal y escrita necesaria para administrarse

y conservar correctamente el medicamento. Verificar que el paciente ha
comprendido la información brindada.

Acondicionamiento:

Entregar el medicamento en envoltorio seguro para su conservación y traslado,

respetando la cadena de frío cuando corresponda.

Seguimiento:

Instruir al paciente para que vuelva a la farmacia si presenta algún problema

relacionado con medicamentos o necesita mayor información. Aplicar el proceso
de atención farmacéutica, cuando corresponda y con el consentimiento del
paciente.

PROCESO DE DISPENSACIÓN

El proceso de dispensación de medicamentos incluye todas las actividades

realizadas por el profesional Químico Farmacéutico desde la recepción de la
prescripción hasta la entrega al paciente de los medicamentos con o sin receta.
La correcta dispensación se debe constituir en un procedimiento que garantice
la detección y corrección de errores en todas sus fases.

En el proceso de dispensación se diferencian cinco actividades principales:

De la Recepción y Validación de la prescripción

La prescripción como resultado de un proceso, concluye en una orientación

diagnóstica y decisión terapéutica que es plasmada en una receta. Está deberá

65
ser presentada para su respectiva dispensación al profesional Químico
Farmacéutico en un establecimiento legalmente registrado.

La dispensación de los medicamentos u otros productos farmacéuticos de venta

bajo receta, deberá circunscribirse a las recetas que se presenten con letra clara
y legible a fin de evitar errores de comprensión.

Al momento de su recepción, el profesional Químico Farmacéutico debe

confirmar:

- Nombre, dirección y número de colegiatura del profesional que la extiende y

nombre del establecimiento de salud cuando se trate de recetas
estandarizadas.
- Identificación del paciente: Nombres y apellidos del paciente.
- Nombre del producto farmacéutico objeto de la prescripción en su
denominación común internacional (DCI).

Concentración y forma farmacéutica.

- Posología, indicando el número de unidades por toma y día, así como la

duración del tratamiento.
- Lugar y fechas de expedición y expiración de la receta.
- Sello y firma del prescriptor que la extiende.
- En función a la validación realizada, el Químico Farmacéutico decidirá la
dispensación o no del medicamento y/o la pertinencia de una interconsulta
con el prescriptor.
- En el caso de recetas sobre medicamentos psicotrópicos y estupefacientes,
estas se ajustarán a las condiciones particulares que determinan las normas
legales específicas al respecto.
- En caso de no atención de la receta, se comunicará al paciente sobre el
problema detectado, cuidándose de no cuestionar la actuación de otros
profesionales sanitarios.
- Vencido el plazo de validez de la receta fijado por el prescriptor, no podrá
dispensarse contra su presentación, ningún producto de venta bajo receta
médica.

66
Del Análisis e Interpretación de la prescripción

El análisis e interpretación de la prescripción incluye, la lectura de la prescripción,

correcta interpretación de las abreviaturas utilizadas por los prescriptores,
confirmación del ajuste de las dosis en función al estado y situación particular de
cada paciente, realización correcta del cálculo de dosis y la cantidad a entregar
del medicamento, identificación de las interacciones medicamentosas y la
duplicidad terapéutica. Si existen dudas sobre la prescripción, éstas deberán ser
resueltas a través de una interconsulta con el prescriptor.

De conformidad con lo dispuesto en el Artículo 33º de la Ley General de Salud,

el profesional Químico Farmacéutico está facultado para ofrecer al usuario,
alternativas de medicamentos química y farmacológicamente equivalentes al
prescrito en la receta, en igual forma farmacéutica y dosis. Debiendo además
abstenerse de inducir al usuario a adquirir algunas de dichas alternativas.

De la Preparación y Selección de los productos para su entrega

La preparación de los productos para su entrega al paciente, representa uno de

los principales aspectos del proceso de dispensación y comienza una vez que la
prescripción se ha comprendido sin dudas.

La identificación de los productos en las estanterías se realiza leyendo

cuidadosamente la etiqueta del producto, en el caso de los medicamentos se
debe asegurar que el nombre, la concentración, la forma farmacéutica y la
presentación del mismo corresponde a lo prescrito.

Antes de su entrega, se debe comprobar que el o los productos tienen el aspecto

adecuado, verificando que los envases primario y secundario se encuentren en
buenas condiciones. El rotulado de ambos envases debe corresponder al mismo
producto y cumplir con las especificaciones establecidas en las normas legales
vigentes. Para el conteo de tabletas y cápsulas a granel se debe utilizar los
materiales especiales (guantes, contadores manuales entre otros) para evitar
que las manos del dispensador estén en contacto directo con el medicamento.

67
Los productos deberán acondicionarse en un empaque seguro para su
conservación y traslado, respetando la cadena de frío cuando corresponda.

Los productos que se dispensan en unidades inferiores al contenido del envase

primario deberán acondicionarse en envases en los cuales se consignará, por lo
menos, la siguiente información:

- Nombre y dirección del establecimiento.

- Nombre del producto.
- Concentración del principio activo.
- Vía de administración.
- Fecha de vencimiento.
- Número de lote.

En la elaboración de preparados magistrales u oficinales se debe calcular la

cantidad del producto para un tratamiento completo y se recomienda el
seguimiento de normas de higiene estrictas, especialmente el lavado de manos,
así como la utilización de adecuados implementos para evitar contaminación. Su
elaboración deberá ajustarse a los requerimientos y exigencias de las normas
legales vigentes.

A fin de evitar errores, se debe implementar procedimientos de auto verificación

que garanticen la calidad y exactitud de la atención brindada

De los Registros

Los registros de la entrega de medicamentos a los pacientes son esenciales en

un establecimiento farmacéutico de dispensación eficientemente administrado.
Estos registros son útiles para la verificación de las existencias y son
imprescindibles en la solución de problemas relacionados con los medicamentos
entregados a los pacientes.

Los registros deberán realizarse de acuerdo con las normas legales vigentes.

La utilización de sistemas informáticos permite conservar toda esta información,

68
la que podrá ser recuperada para la elaboración de los informes
correspondientes.

Terminada la dispensación de una receta de preparados magistrales, se

colocará en ella el sello del establecimiento, el nombre de la persona que elaboró
el preparado y fecha de preparación. La receta deberá ser copiada en el libro de
recetas del establecimiento dispensador, en orden correlativo y cronológico.

Cuando el profesional Químico Farmacéutico dispense un medicamento

alternativo al prescrito, deberá anotar al dorso de la receta el nombre de la
alternativa dispensada, el nombre del laboratorio fabricante, así como la fecha
en que se efectúa la dispensación y su firma

De la Entrega de los productos e Información por el dispensador:

Los medicamentos, deben entregarse al paciente o su representante con

instrucciones claras, añadiendo la información que se estime conveniente. El
profesional Químico Farmacéutico es responsable de brindar información y
orientación sobre la administración, uso y dosis del producto farmacéutico, sus
interacciones medicamentosas, sus reacciones adversas y sus condiciones de
conservación.

Cuando estime conveniente, siempre que se den las condiciones necesarias y

se cumpla con las normas legales al respecto, propondrá al paciente o su
representante el seguimiento farmacoterapéutico correspondiente, en base a
criterios previamente establecidos.

Las advertencias relacionadas con los posibles efectos indeseables, deben

realizarse con objetividad y claridad, a fin de evitar que el paciente abandone el
tratamiento.

Se debe incidir en la frecuencia, duración del tratamiento y vía de administración

de los medicamentos, debiendo informarse también sobre:

Cuando tomar el medicamento, en relación a los alimentos (Ej. antes, después,

69
con los alimentos) y en relación a otros medicamentos.

Cómo tomar o aplicar el medicamento (Ej. masticarlo, con mucha agua, aplicarlo
localmente).

Cómo guardar y proteger los medicamentos para su adecuada conservación

Es necesario asegurarse que el paciente comprenda las instrucciones y siempre

que sea posible, se solicitará que el paciente repita las instrucciones brindadas.

Los pacientes deben ser tratados con respeto y es imprescindible mantener la

confidencialidad e intimidad cuando se dispense ciertos tipos de medicamentos
o se trate de ciertas patologías.

A fin de brindar una adecuada información a los pacientes, se deberá tener

acceso a información científica independiente y actualizada sobre los
medicamentos, a la información referida a primeros auxilios y emergencias
toxicológicas, y a información oficial sobre las alternativas farmacéuticas de
medicamentos.

1.7. DESCRIBA EL ENTORNO PARA EL SERVICIO DE DISPENSACIÓN

La base para una práctica correcta de dispensación de medicamentos, la

proporciona un entorno de trabajo adecuado; los ambientes en que realiza la
dispensación deben ser limpios, seguros y organizados. Una adecuada
organización se hace imprescindible a fin de que la dispensación se realice de
manera exacta y eficiente.

Ambiente físico:

Cuando hablamos de ambiente, nos referimos aquí al ambiente físico, material,

pero también a uno de menos tangible, a la atmósfera, al clima, a la manera de
moverse, de convivir, de relacionarse, de hacer, en la medida que ambos nos

70
dan una idea más precisa del ambiente favorable a la creación, al arte, a la
plástica.

También acondicionamiento del establecimiento que influye para los

medicamentos ya que incluye su temperatura.

Estanterías:

Es un material donde se colocan los productos farmacéuticos sin ser lastimados

ya que este material metálico y estable para los tipos de productos
farmacéuticos.

Superficies utilizadas durante el trabajo:

El lugar tiene que estar estable, seguro y angosto para los tipos de productos
farmacéuticos, así asegura que no tenga problemas de almacenamiento de los
productos.

Productos farmacéuticos:

Son almacenados según su forma farmacéutica, principio activo, sicotrópicos,

narcóticos y oftálmicos (todo genérico y comercial), después se da una debida
explicación del medicamento dispensado.

1.8. GLOSARIO DE TÉRMINOS

CALIDAD:

La calidad es una herramienta básica para una propiedad inherente de cualquier

cosa que permite que la misma sea comparada con cualquier otra de su misma
especie. La palabra calidad tiene múltiples significados. De forma básica, se
refiere al conjunto de propiedades inherentes a un objeto que le confieren
capacidad para satisfacer necesidades implícitas o explícitas. Por otro lado, la
calidad de un producto o servicio es la percepción que el cliente tiene del mismo,
es una fijación mental del consumidor que asume conformidad con dicho
producto o servicio y la capacidad del mismo para satisfacer sus necesidades.

71
Por tanto, debe definirse en el contexto que se esté considerando, por ejemplo,
la calidad del servicio postal, del servicio dental, del producto, de vida, etc.

CONTROL DE CALIDAD:

El control de calidad son todos los mecanismos, acciones, herramientas

realizadas para detectar la presencia de errores.

La función del control de calidad existe primordialmente como una organización

de servicio, para conocer las especificaciones establecidas por la ingeniería del
producto y proporcionar asistencia al departamento de fabricación, para que la
producción alcance estas especificaciones.

Como tal, la función consiste en la recolección y análisis de grandes cantidades

de datos que después se presentan a diferentes departamentos para iniciar una
acción correctiva adecuada.

Todo producto que no cumpla las características mínimas para decir que es
correcto, será eliminado, sin poderse corregir los posibles defectos de
fabricación que podrían evitar esos costos añadidos y desperdicios de material.

Para controlar la calidad de un producto se realizan inspecciones o pruebas de

muestreo para verificar que las características del mismo sean óptimas. El único
inconveniente de estas pruebas es el gasto que conlleva el control de cada
producto fabricado, ya que se eliminan los defectuosos, sin posibilidad de
reutilizarlo.

CONCENTRACIÓN:

En química, la concentración de una disolución es la proporción o relación que

hay entre la cantidad de soluto y la cantidad de disolvente, donde el soluto es la
sustancia que se disuelve, el disolvente la sustancia que disuelve al soluto, y la
disolución es el resultado de la mezcla homogénea de las dos anteriores.

72
CONTRAINDICACIÓN:

En medicina, una contraindicación es una condición o un factor, que incrementa

los riesgos involucrados al usar una particular medicación o droga, llevando a
cabo un procedimiento médico o comprometiendo en una actividad particular.

Una contraindicación absoluta es una condición que prohíbe tajantemente el uso

de un tratamiento en conjunto. Por ejemplo, un neumotórax no tratado podría ser
una "contraindicación absoluta" para oxigenoterapia.

Una contraindicación relativa pesa en contra del uso de un tratamiento que

aumente la relación riesgo/beneficio. Por ejemplo, una historia de úlcera péptica
es una contraindicación a tomar aspirina. Si, en cambio, el beneficio de emplear
aspirina es visto como mayor que el riesgo de una recurrencia a úlcera, y no hay
razonables alternativas disponible, el tratamiento aún se indica.

Lo opuesto a contraindicación es indicación.

DENOMINACIÓN COMÚN INTERNACIONAL:

La Denominación Común Internacional (DCI) es el nombre oficial no comercial o

genérico de una sustancia farmacológica (medicamento o droga). Fue
establecido por el Comité de Nomenclaturas de la Organización Mundial de la
Salud en su resolución WHA3.11 en 1950, siendo publicada la primera lista en
1953. La DCI tiene alrededor de 7000 sustancias, agregándose anualmente 120
a 150.

Una sustancia farmacéutica puede ser conocida por varios nombres químicos,
uno o más códigos de investigación, sinónimos, un nombre oficial (como mínimo)
y varios nombres registrados o marcas comerciales en distintos.

países. La alternativa de cuál es la denominación más conveniente en medicina

se reduce a escoger entre el nombre farmacológico (en concreto, la
Denominación Común Internacional DCI) y el nombre comercial. La precisión,

73
uniformidad y aceptación internacional de las DCI las convierten en el medio
ideal de comunicación entre médicos de distintos países, por lo que resultan
esenciales en los documentos oficiales y en las publicaciones médicas.

El DCI ha permitido que las autoridades de salud de diversos países puedan

elaborar formularios nacionales de medicamentos con el fin de uniformar las
compras y prescripciones de medicamentos, así como facilitar la calidad de su
producción y elaboración. (Ver medicamento genérico)

DOSIFICACIÓN:

La forma de dosificar un medicamento es la siguiente:

Conociendo el peso del individuo y la dosis del principio activo, obtenemos la

cantidad de sal activa necesaria para el paciente. Por ejemplo:

La dosis de un agente antibiótico H es de 10 mg / kg de peso. Esto indica que

para 1 kg de peso se administran 10 mg de la sal activa. Para administrarlo a un
paciente necesitamos saber su peso corporal. Por ejemplo, un individuo que
pesa 50 kg necesitará 500 mg en total de ese principio activo.

Ahora: Si es una solución inyectable debemos calcular la cantidad del

medicamento comercial ya fabricado, es decir, principio activo más diluyente o
vehículo. Para ello requerimos la concentración de esta solución, la cual estará
referida en la fórmula del frasco comercial

Ejemplo: el medicamento comercial que contiene el antibiótico H está fabricado

con una concentración de 5 % del principio activo. Esto indica que hay 5 g de
principio activo por cada 100 ml del producto comercial.

Para hacer el cálculo final, es decir, para saber la cantidad de producto comercial
que debemos administrar que contenga 500 mg de la sal activa que requiere el
paciente, tenemos que hacer una regla de tres:

Si 5 gramos están en 100 ml del producto comercial en cuantos ml estarán 500

mg. 5 g es a 100 ml500 mg es a X

74
Primero hay que convertir los gramos a miligramos para poder hacer el cálculo.
Recordemos que las reglas de tres deben ser entre factores similares, es decir,
hablar de miligramos siempre o de gramos, para este caso. 5000 mg es a 100
ml 500 mg es a X

Se multiplica: 500 por 100 y el resultado de divide entre 5.000. El resultado de

esto es 10 ml (se anulan las unidades iguales, es decir, los mg)

Entonces del preparado comercial se le administrarán al paciente10 ml, que se

sacarán del frasco con una jeringa hipodérmica.

POSOLOGÍA:

La posología es la rama de la Farmacología que estudia la dosificación de

fármacos.

- Conocer la dosis/kg de peso del principio activo o sal activa.

- Agente etiológico.

- Causas de enfermedad

- Diagnóstico preciso, de preferencia con pruebas de laboratorio que lo

confirmen.

- Peso del paciente.

- Estado fisiológico: edad, sexo, especie (humanos, perros, gatos, bovinos,

etc.).

- Conocer a la perfección el sistema de unidades que se use en la región.

(Sistema International de Unidades, Imperial, etc.).

- Saber el tipo de solución que se administrará. Recordemos que

la mayoría de los medicamentos comerciales vienen en estado de solución, ya
sea de tipo:

- Peso/peso. Por ejemplo: un comprimido, cápsula o comprimidos en general

Peso/volumen. Por ejemplo, una solución inyectable de penicilina sódica, la
cual es un sólido (penicilina) disuelto en su solvente líquido.
75
 Volumen/volumen. Existen otros tipos de soluciones, las cuales debemos
adaptar a nuestro sistema de medición. El sistema más estandarizado es el
Sistema Internacional de Unidades. Sabemos que, si al agua le
incorporamos algún soluto, pesará más. Sin embargo, en posología esto
está ya determinado, por lo que no hay que hacer ningún ajuste.

EFECTIVIDAD:

La efectividad es la capacidad de lograr un efecto deseado, esperado o

anhelado. En cambio, eficiencia es la capacidad de lograr el efecto en cuestión
con el mínimo de recursos posibles viable.

EFICACIA:

Es la causa eficiente para producir su efecto. No tenemos concepto del todo

propio e inmediato de lo que es esta capacidad, de aquí que sean posibles las
dudas, en algunos casos muy tenaces, de que exista y que haya por ende
verdadera Causalidad. El problema se ofrece en particular tratándose de causas
inadecuadas que parecen tener tan sólo como de prestado un poder eficaz. Más
a poco que se considere, se ven acciones de hecho eficaces debidas a causas
inadecuadas. Dos caballos arrastran un carro que ninguno de los dos pudiera
arrastrar. Cada uno es causa incompleta, pero de cada uno se dice con verdad
que produce un efecto superior a su fuerza de tracción.

EXCIPIENTE:

En farmacéutica, un excipiente es una sustancia inactiva usada para incorporar

el principio activo. Además, pueden ser usados para ayudar al proceso mediante
el cual un producto es manufacturado. En general, las sustancias activas por sí
mismas no pueden ser fácilmente absorbidas por el cuerpo humano; necesitan
ser administradas en la forma apropiada, por lo tanto, debe de ser disuelta o
mezclada con una sustancia excipiente, si es sólido o blando; o un vehículo si es
líquido. Además, pueden ser usados para ayudar al proceso mediante el cual un

76
producto es manufacturado. Dependiendo de la vía de administración, pueden
ser usados distintos excipientes.

Además, cuando un ingrediente activo ha sido purificado, muchas veces no

puede permanecer así por mucho tiempo; otro uso de los excipientes es como
estabilizadores que aseguran la activación del ingrediente activo lo suficiente
como para hacer el producto competitivo. El uso más común y recomendado
para la toma es el Agua simple disolvente universal.

FECHA DE VENCIMIENTO:

La fecha de caducidad de un medicamento, un producto químico o un cosmético

es el día límite para un consumo óptimo desde el punto de vista sanitario. Es la
fecha a partir de la cual, según el fabricante, el producto ya no es seguro para la
salud del consumidor.

- Fecha de adquisición: momento en el que se compra el producto.

- Fecha de consumo: momento en el que se utiliza un comestible.

DOSIS:

En farmacología se entiende por dosis la cantidad de principio activo de un

medicamento, expresado en unidades de volumen o peso por unidad de toma
en función de la presentación, que se administrará de una vez. También es la
cantidad de fármaco efectiva.

La sobredosis es la toma por encima de la dosis máxima tolerada. En su extremo,

puede ser una dosis letal.

Los medicamentos se pueden presentar en forma de multidosis o unidosis. En la

unidosis o dosis unitaria, cada unidad de medicamento es una toma y viene
identificada con su lote y caducidad. A nivel hospitalario se emplea cada vez más
la unidosis por ser más cómoda y evitar errores en la toma.

77
- Fecha de utilización o de uso: momento en el que se aprovecha un
producto químico o un cosmético. Además, en los medicamentos hay otras
fechas significativas:

- Fecha de prescripción: momento en el que el médico ordena un remedio,

generalmente escrito en una receta médica.

- Fecha de dispensación: momento en el que el farmacéutico despacha un

medicamento.

FORMA DE PRESENTACIÓN:

La presentación es el proceso mediante el cual dispone contenido de frases

comunes de un tema para una audiencia. Una presentación es una forma de
ofrecer y mostrar información de datos y resultados de una investigación. Es
utilizado, generalmente, como apoyo para expresar los resultados de una
investigación pues con la presentación se dispone de un contenido multimedia
(es decir cualquier apoyo visual o auditivo) que de una referencia sobre el tema
y ayude a explicar los datos obtenidos de una investigación.

FORMA FARMACÉUTICA:

La forma farmacéutica es la disposición individualizada a que se adaptan los

fármacos (principios activos) y excipientes (materia farmacológicamente
inactiva) para constituir un medicamento. O, dicho de otra forma, la disposición
externa que se da a las sustancias medicamentosas para facilitar su
administración. Las diferentes formas farmacéuticas existentes en la actualidad
son: sólido, semisólido, líquido y gaseoso. A continuación, las iremos
describiendo para que podáis conocerlas algo mejor

FÓRMULA MAGISTRAL:

Una fórmula magistral es un medicamento destinado a un paciente en específico,

78
preparado por el farmacéutico, o bajo su dirección, para complementar
expresamente una prescripción médica detallada de las sustancias medicinales
que incluye, según las normas técnicas y científicas del arte farmacéutico,
dispensado en su farmacia o servicio farmacéutico y con la debida información
al usuario.

INTERACCIONES FARMACÉUTICAS:

Se conoce como interacción farmacológica a la modificación del efecto de un

fármaco por la acción de otro cuando se administran conjuntamente. Esta acción
puede ser de tipo sinérgico (cuando el efecto aumenta) o antagonista (cuando el
efecto disminuye). De aquí se deduce la importancia de las interacciones
farmacológicas en el campo de la medicina. Si un paciente que toma dos
fármacos ve aumentado el efecto de uno de ellos se puede caer en una situación
de sobredosis y, por tanto, de mayor riesgo de que aparezcan efectos
secundarios.

Son ejemplos ilustrativos la asociación de la codeína al paracetamol para

aumentar su efecto analgésico o la combinación de ácido clavulánico y la
amoxicilina para evitar la resistencia de las bacterias al antibiótico. Igualmente
hay que considerar que existen interacciones que, aunque desde el punto de
vista teórico estén presentes, en la práctica clínica no tienen repercusión de
interés.

MEDICACIÓN:

Los medicamentos tienen distintas funciones según qué efecto cumplan. Así, se
pueden agrupar en los que actúan introduciendo una formación genética
"equivocada" o "incompleta", que hace imposible que el ARN del virus se
convierta en ADN viral; Aquellos que actúan en las células ya infectadas
impidiendo el "ensamblaje" de las proteínas necesarias para la formación de
nuevas partículas virales (no dejan que el virus "se arme"); Los medicamentos
que impiden la integración del ADN viral al ADN celular, impidiendo su
79
reproducción. Actualmente están disponibles en una sola droga. Y, por último,
los desarrollados más recientemente. Impiden que el VIH se fije en los receptores
celulares e ingresen en las células. La administración de los medicamentos
puede variar según la edad o el peso de cada persona, es por esto que es
importante consultarle al profesional de la salud sobre cuáles son los
medicamentos más adecuados para cada persona.

MEDICAMENTO:

Un medicamento es uno o más fármacos, integrados en una forma farmacéutica,

presentado para expendio y uso industrial o clínico, y destinado para su
utilización en las personas o en los animales, dotado de propiedades que
permitan el mejor efecto farmacológico de sus componentes con el fin de
prevenir, aliviar o mejorar enfermedades, o para modificar estados fisiológicos.

MEDICAMENTO GENÉRICO:

Según la OMS, un medicamento genérico es aquel vendido bajo la denominación

del principio activo que incorpora, siendo

los suficientemente bioequivalente a la marca original, es decir, igual en

composición y forma farmacéutica y con muy parecida biodisponibilidad que la
misma. Puede reconocerse porque en el envase del medicamento en lugar de
un nombre comercial, figura el nombre de la sustancia de la que está hecho
(llamado principio activo en la nomenclatura DCI) seguido del nombre del
laboratorio fabricante. En México y otros países, se agregan las siglas GI
(Genérico Intercambiable), en España se agrega EFG (Equivalente
Farmacéutico Genérico).

Todos los fármacos aprobados por un Ministerio de Salud o autoridad sanitaria

80
que tenga dicha tarea, han de pasar por los mismos controles de calidad,
seguridad y eficacia.

MEDICAMENTO ESENCIAL:

Medicamento esencial (ME) según la OMS son aquellos medicamentos que

satisfacen las necesidades prioritarias de salud en la población. La selección
viene dada por: pertinencia para la salud pública, prueba de su eficacia y
seguridad, y su eficacia comparativa en relación a su costo. La OMS recomienda
que los ME estén disponibles en los sistemas de salud en todo momento, en
cantidades suficientes, en la presentación farmacéutica adecuada, con las
garantías de calidad e información y a un precio que los pacientes y la comunidad
puedan pagar.

MEDICAMENTO DE MARCA:

Es aquel medicamento que utiliza un nombre de fantasía para su

comercialización asignado por una empresa o laboratorio farmacéutico.

ESTABILIDAD:

En ciencias, una situación es estable si se mantiene en estado estacionario, es

decir, igual en el tiempo y una modificación razonablemente pequeña de las
condiciones iniciales no altera significativamente el futuro de la situación.
Dependiendo del área en particular, estabilidad tiene significados ligeramente
diferentes. Bajo esta acepción se recomienda consultar:

- Estabilidad de partículas, referida a la física de partículas subatómicas,

también llamadas partículas elementales.

- Equilibrio mecánico estable, referido a un estado de equilibrio mecánico en

81
el que pequeñas perturbaciones del sistema no son seguidas por un
alejamiento indefinido de la situación de equilibrio

82
 CAPÍTULO II

DOSIS UNITARIA

2.1. NORMA TÉCNICA DE SALUD SISTEMA DE DISPENSACIÓN DE

MEDICAMENTOS EN DOSIS UNITARIA PARA LOS ESTABLECIMIENTOS
DEL SECTOR SALUD

FINALIDAD

Promover el acceso, así como el uso seguro y racional de los medicamentos y

material médico quirúrgico en el ámbito hospitalario, a través de la apropiada
implementación y/o fortalecimiento del Sistema de Dispensación de
Medicamentos en Dosis Unitaria (SDMDU) por los Departamentos y/o Servicios
de Farmacia de los establecimientos del Sector Salud.

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

- Establecer los criterios técnicos para la organización, gestión, administración

y evaluación del Sistema de Dispensación de Medicamentos en Dosis
Unitaria (SDMDU) por los Departamentos y/o Servicios de Farmacia de los
establecimientos del Sector Salud.

83
OBJETIVOS ESPECÍFICOS

- Establecer los recursos mínimos necesarios para el adecuado

funcionamiento del SDMDU.

- Proporcionar las herramientas necesarias para la implementación y

adecuado funcionamiento del SDMDU.

AMBITO DE APLICACIÓN

La presente Norma Técnica de Salud es de aplicación a nivel nacional y de

cumplimiento obligatorio por los Departamentos y/o Servicios de Farmacia de los
establecimientos hospitalarios públicos del Sector Salud, que cuentan con
servicios de hospitalización y de aquellos establecimientos del Sub Sector
privado que cuentan con el SDMDU.

BASE LEGAL

- Ley N° 26842, Ley General de Salud.

- Ley N° 27657, Ley del Ministerio de Salud.

- Decreto Supremo N° 021-2001-SA que aprueba el Reglamento de

Establecimientos Farmacéuticos.

- Decreto Supremo N° 023-2001-SA que aprueba el Reglamento de

Estupefacientes, Psicotrópicos y otras sustancias sujetas a Fiscalización
Sanitaria.

- Decreto Supremo Nº 003-2002-SA que aprueba las Disposiciones referidas

a las prestaciones ofrecidas por el Seguro Integral de Salud.

- Decreto Supremo Nº 023-2005-SA que aprueba el Reglamento de

Organización y Funciones del Ministerio de Salud

- Resolución Suprema N° 014-2002-SA que aprueba los Lineamientos de

Política Sectorial para el Período 2002 –2012.

- Resolución Ministerial N° 1753-2002-SA/DM que aprueba la Directiva del

Sistema Integrado de Suministro de Medicamentos e Insumos Médico–

84
 quirúrgicos SISMED y su modificatoria Resolución Ministerial Nº 367-
2005/MINSA.

- Resolución Ministerial N° 616-2003 SA/DM que aprueba el Modelo de

Reglamento de Organización y Funciones de los Hospitales.

- Resolución Ministerial N° 1240-2004/MINSA que aprueba La Política

Nacional de Medicamentos.

- Resolución Ministerial Nº 776-2004/MINSA que aprueba la Normas técnica

de la Historia Clínica de los Establecimientos de Salud del Sector Público y
Privado. Resolución Ministerial Nº 769-2004/MINSA que aprueba la
Categorías de establecimientos del Sector Salud.

- Resolución Ministerial 677-2005/MINSA que aprueba la Red Nacional de

Establecimientos de Salud que cuenten con Sistema de Dispensación de
Medicamentos en Dosis Unitaria en el ámbito del Sector Salud.

- Resolución Ministerial Nº 826-2005/MINSA que aprueba la Normas para la

elaboración de documentos normativos del Ministerio de Salud

DISPOSICIONES GENERALES

DEFINICIONES OPERATIVAS

Para la presente norma se consideran como definiciones operativas:

Dosis unitaria

Cantidad física de un medicamento indicado por el profesional prescriptor como

una dosis de tratamiento para un paciente, cuyo envase permite la
administración segura y directa al paciente a una determinada hora.

Medicamento envasado en dosis unitaria

Un medicamento se considera que está envasado en Dosis Unitaria si contiene

la cantidad para una sola dosis y está identificado en cuanto a composición,
dosis, lote y fecha de vencimiento, estando disponible para su administración
directa sin necesidad de cálculos y/o manipulación previa.

85
Medicamento re envasado en dosis unitaria

Cuando el acondicionamiento se realiza en el Departamento o Servicio de

Farmacia por el profesional Químico Farmacéutico o bajo su supervisión; el cual
puede ser manual, semiautomático o automático.

Medicamentos para coche de paro

Es la relación de medicamentos para situaciones de paro cardiorespiratorio,

shock anafiláctico o pacientes con riesgo de muerte.

Medicamentos para botiquín de emergencia en servicio de hospitalización

Es el listado de medicamentos que pueden ser utilizados para complementar la

dosis de aquellos que han excedido a las dispensadas para veinticuatro horas
(24 horas) o para la atención de una prescripción de emergencia en horas de la
guardia nocturna, domingos o días feriados.

Dispensación

Es el acto profesional farmacéutico de proporcionar uno o más medicamentos a

un paciente generalmente como respuesta a la presentación de una receta
elaborada por un profesional autorizado. En este acto el farmacéutico informa y
orienta al paciente sobre el uso adecuado del medicamento, reacciones
adversas, interacciones medicamentosas y las condiciones de conservación del
producto.

Carros de medicamentos en dosis unitaria

Son las unidades de transporte con mecanismos de seguridad y espacios físicos

denominados cajetines, que sirven para transportar tratamientos individualizados
para veinticuatro horas. Deben tener compartimentos especiales para soluciones
de gran volumen, medicamentos controlados, fotosensibles y material médico
quirúrgico según corresponda. Deben ser de material liviano, lavable y resistente
a impactos.

Hoja de prescripción

86
Es el formato donde se registra el tratamiento farmacológico o no farmacológico
para el paciente; para el caso del SDMDU este tratamiento corresponde al
de veinticuatro horas y debe estar incluida en la Historia Clínica. Hoja de
seguimiento farmacoterapéutico

Es el formato donde se registra los datos del paciente, así como la medicación
prescrita y administrada diariamente. Posibilita al profesional químico
farmacéutico a acceder a información para realizar un adecuado seguimiento de
la terapia farmacológica, permitiendo identificar problemas relacionados con los
medicamentos (PRM) y ejerciendo el control correspondiente en cuanto a la
devolución de medicamentos.

Hoja de devolución

Es el formato donde se registra los medicamentos y materiales médicos

quirúrgicos devueltos en el día y en el cual se consigna el nombre del paciente,
historia clínica, descripción, forma farmacéutica, cantidad y motivo de la
devolución.

A través del Sistema de Dispensación de Medicamentos en Dosis Unitaria

(SDMDU), el profesional Químico Farmacéutico realiza la dispensación a partir
del análisis e interpretación de la orden del prescriptor, preparando las dosis de
los medicamentos prescritos de manera individualizada para cada paciente
hospitalizado, en envases debidamente identificados, en cantidades exactas y
para un período de 24 horas.

2.2. SISTEMA DE DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS EN DOSIS

UNITARIA

El SDMDU garantiza la accesibilidad y oportunidad del tratamiento farmacológico

y confiere los siguientes beneficios:

Optimiza la distribución y el uso de medicamentos en los servicios de

hospitalización;

87
- Mejora la calidad de atención al paciente hospitalizado.

- Disminuye los errores de prescripción, dispensación y administración;

- Garantiza el cumplimiento de la prescripción médica.

- Contribuye con el control y seguimiento del tratamiento farmacoterapéutico

y permite la identificación de problemas relacionados a su utilización y la
posibilidad de resolverlos o prevenirlos.

- Permite la contención de gastos hospitalarios en beneficio del paciente e

institución.

- Fortalece la aplicación de sistemas de aseguramiento integral para las

personas.

- Optimiza el control de stocks de medicamentos y material médico quirúrgico.

- Disminuye las pérdidas por deterioro, vencimiento y otras causas

propias de los medicamentos.

- Utiliza en forma eficiente los recursos humanos involucrados en las

actividades y procesos de dispensación de medicamentos y material médico
quirúrgico.

- Integra al profesional Químico Farmacéutico al equipo asistencial en la

atención al paciente;

- Promueve el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Prescripción,

Dispensación, Seguimiento Farmacoterapéutico y Almacenamiento, entre
otras;

- Contribuye con las acciones orientadas a promover la calidad,

seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos que se comercializan en
el país, a través de la identificación y denuncia de medicamentos falsificados,
adulterados o con problemas de calidad o efectividad.

DISPOSICIONES ESPECÍFICAS DE LA IMPLEMENTACIÓN

El SDMDU, se podrá implementar en forma progresiva iniciándose en un número

definido de salas de hospitalización, las cuales son seleccionadas teniendo en
cuenta los siguientes criterios:

88
- Sala con menor número de camas.

- Menor número de pacientes hospitalizados en un período mensual.

- Pacientes con tratamientos farmacoterapéutico menos complejos.

- Menor promedio de días de hospitalización.

- Sala con el menor número de servicios auxiliares involucrados.

- Existencia de protocolos de tratamiento.

- Relaciones interpersonales favorables con el personal de la sala.

- Sala de hospitalización con problemáticas en el aprovisionamiento y uso de

medicamentos.

Seleccionadas las salas donde se implementará el SDMDU, el profesional

Químico Farmacéutico Jefe del Servicio o Departamento del Farmacia o quien
éste designe como responsable del presente proceso, llevará a cabo reuniones
explicativas con el personal involucrado (prescriptores, personal de farmacia,
personal de enfermería y personal administrativo). Estas reuniones
preferentemente se realizarán por separado y en forma selectiva, en donde se
hará de conocimiento las ventajas de este sistema de dispensación, los formatos
a utilizar, horarios y modalidad del uso de medicamentos y material médico
quirúrgico.

El Departamento o Servicio de Farmacia deberá contar con un área especial,

equipos, mobiliarios y materiales señalados en el Anexo 1, para llevar a cabo
el proceso de implementación del SDMDU.

DE LA PRESCRIPCIÓN

Implementado el SDMDU, el profesional prescriptor deberá utilizar la hoja de

prescripción detallada en el Anexo 2 para indicar la terapéutica del paciente para
24 horas; así como solicitar el material médico quirúrgico correspondiente. La
hoja de prescripción debe ser escrita en original y copia; la copia es para
Farmacia de Dosis Unitaria y el original se queda en la historia clínica. Para el
caso de estupefacientes y psicotrópicos se deberá cumplir con lo señalado en el

89
título quinto del Decreto Supremo Nº 023-2001-SA “Reglamento de
estupefacientes, psicotrópicos y otras sustancias sujetas a fiscalización
sanitaria” y la Resolución Ministerial Nº 1105- 2002-SA/DM que aprueba la
“Directiva sobre procedimientos para la distribución de las recetas".

Para casos de formas sólidas per-orales, las dosis se indicarán en unidades

enteras de peso, por ejemplo, microgramos (mcg), miligramos (mg) o gramos
(g); en el caso de formas líquidas per-orales como jarabes y suspensiones, estas
se indicarán en unidades enteras de peso por volumen, por ejemplo, gramos/
mililitro (g/ml).

La frecuencia se debe indicar en intervalos de horas, por ejemplo, cada seis

horas (c/6h), cada ocho horas (c/8h). Para el caso de los medicamentos que
requieran ser ingeridos con alimentos se usará las abreviaturas con desayuno
(con D), con almuerzo (con A) y con cena (con

C) y sus combinaciones pudiendo señalar un periodo de tiempo, por ejemplo:

treinta minutos antes de desayuno, almuerzo y cena (30' antes de

D/A/C). Si el medicamento es de uso condicional, se administra en dosis única o

tiene alguna indicación especial, se deberá explicitarlo.

Para indicar la vía de administración se utilizará las abreviaturas establecidas;

para la vía oral (V.O.), tópica (V.T.), intramuscular (I.M.), subcutánea (S.C.),
intravenosa (I.V.), oftálmica (V.Oft.), ótica (V. Ot.); para el caso de las otras vías
de administración se escribirá la palabra completa.

Se podrá realizar observaciones en el espacio correspondiente de la hoja de

prescripción, el cual debe ser utilizado para indicar situaciones especiales como,
por ejemplo: la suspensión de la administración de un medicamento, la situación
que puede motivarla o cualquier otra indicación necesaria para el uso de los
medicamentos y material médico quirúrgico.

Para el caso del tratamiento dado al momento del alta de un paciente, se utiliza
el mismo formato indicando al inicio de la prescripción la palabra “ALTA”.

90
DE LA DISPENSACIÓN

La dispensación es responsabilidad del profesional Químico Farmacéutico; para

el expendio de los medicamentos y material médico quirúrgico contará con el
apoyo de los técnicos de farmacia.

El proceso de dispensación se inicia cuando el profesional Químico

Farmacéutico recibe las copias de las hojas de prescripción por cada paciente,
en forma diaria y en el horario establecido; y procede a su análisis, interpretación
y evaluación según protocolos o esquemas de tratamiento autorizados a fin de
proceder a la selección y preparación individualizada de la medicación en dosis
unitaria. Para el caso de los medicamentos en multidosis, se verifica la fecha de
la última atención antes de autorizar la entrega de una nueva unidad.

En situaciones que amerite, el profesional Químico Farmacéutico autorizará el

re envasado en dosis unitaria.

El técnico de farmacia, apoya al profesional Químico Farmacéutico en la

realización de las siguientes actividades:

- Acondicionamiento de los medicamentos y material médico quirúrgico

en forma individualizada en cada cajetín de medicación (espacio
individualizado para cada paciente), el cual deberá contar con la
identificación y número de cama, servicio o nomenclatura específica según
corresponda.

- Acondicionamiento de los medicamentos para los pacientes de alta.

- Acondicionamiento de los medicamentos en dosis unitaria de

administración parenteral que deberán ser preparados de acuerdo a la
normatividad específica correspondiente.

Concluido el acondicionamiento de los medicamentos y material médico

quirúrgico, el profesional Químico Farmacéutico debe realizar el control de
calidad de dicha actividad, revisando cada carro de medicamentos en dosis
unitaria de acuerdo a la programación, registrando y comunicando los errores

91
para su corrección.

El Técnico de Farmacia traslada el carro de medicamentos en dosis unitaria al

servicio de hospitalización correspondiente y hace entrega de la medicación a la
enfermera responsable, la cual verifica y expresa su conformidad colocando su
firma y número de colegiatura en las copias de las hojas de prescripción.

DE LA DISPENSACIÓN DEL MATERIAL MÉDICO QUIRÚRGICO

El profesional prescriptor o la enfermera serán los responsables de realizar la

solicitud del material médico quirúrgico de manera individualizada en
concordancia con la terapia establecida, solicitud que queda registrada en la hoja
de prescripción que se envía a farmacia y en donde también deberá constar la
firma y número de colegio profesional. Para el caso de material médico
quirúrgico especializado, la solicitud deberá ser realizada por el médico
especialista correspondiente.

DE LA DEVOLUCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS O MATERIAL MÉDICO

QUIRÚRGICO

El personal de enfermería luego de registrar y verificar conjuntamente con el

personal de farmacia los medicamentos y material médico quirúrgico para
devolución, entrega el carro de medicación de dosis unitaria debidamente
cerrado; este procedimiento se debe realizar diariamente antes de la visita
médica correspondiente.

Los medicamentos y material médico quirúrgico de devolución corresponden

a los no utilizados por los pacientes a su alta, medicación indicada de
manera condicional, fallecimientos o cambio de terapia. El Anexo 4 considera un
modelo de formato de devolución de medicamentos y material médico quirúrgico
con los datos mínimos necesarios.

El profesional Químico Farmacéutico responsable del SDMDU abrirá el carro de

medicación de dosis unitaria en el Servicio o Departamento de Farmacia,
verificando el registro de los productos devueltos en el formato de devoluciones
y su estado de conservación. Estos productos serán reingresados al sistema de
control (sistema informático y/o en las tarjetas de control visible, según
92
corresponda) por el personal responsable.

DEL COCHE DE PARO

La lista y existencia de los medicamentos que integrarán el coche de paro será

establecida por el Comité Farmacológico del establecimiento o en su defecto,
por un Comité Técnico designado por la Dirección del mismo; deberá estar
comprendida en el Petitorio Institucional y en la normatividad vigente del sector.
Todos los coches de paro deben contar con una lista única de medicamentos
adecuándose en aquellos servicios con especialidades pediátricas.

El coche de paro a cargo del personal de enfermería, estará en el ambiente que

establezca el servicio respectivo; el personal de Farmacia verifica el stock, su
reposición y condiciones de almacenamiento.

El coche de paro debe ser revisado periódicamente por el personal responsable

del Departamento o Servicio de Farmacia. Las citadas verificaciones no
inhiben ni reemplazan a las que cotidianamente corresponden que haga el
personal de enfermería. La reposición de los medicamentos establecida por el
Comité Farmacológico del establecimiento o por un Comité Técnico designado
por la Dirección del mismo, deberá estar enmarcada en el Petitorio Institucional
y en la normatividad vigente del sector. Todos los botiquines de emergencia
deben contar con una lista única de medicamentos, adecuándose en aquellos
servicios con especialidades pediátricas.

El botiquín de emergencia debe ser revisado periódicamente por el personal

responsable del Departamento o Servicio de Farmacia.

Las citadas verificaciones no inhiben ni reemplazan a las que cotidianamente

corresponden que haga el personal de enfermería. La reposición de los
medicamentos utilizados debe ser efectuada por el personal responsable del
Departamento o

Servicio de Farmacia cada vez que se produzca el consumo parcial o total de las
existencias establecidas, la cual debe estar sustentado mediante las

93
prescripciones correspondientes, esta actividad debe ser registrada. Las
cantidades y los medicamentos que no se encuentren incluidos en el listado
serán devueltos a farmacia.

DEL SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO

El seguimiento farmacoterapéutico en el SDMDU es realizado por el

profesional Químico Farmacéutico en forma permanente, utilizando para ello la
hoja fármaco terapéutica (Anexo 5), que incluye información mínima necesaria
para la monitorización de:

- La terapia farmacológica adecuada de cada paciente.

- La no duplicación de medicamentos en la terapia.

- La vía de administración apropiada para cada medicamento de la terapia.

- El grado de respuesta terapéutica del paciente hacia los medicamentos

prescritos.

- La prevención de interacciones medicamento - medicamento, medicamento

- nutriente o medicamento - prueba de laboratorio.

- La evaluación de los datos de laboratorio clínico y farmacocinética para

verificar la eficacia de la farmacoterapia y para anticiparse a la aparición de
efectos colaterales, toxicidad o reacciones adversas a medicamentos (RAM)

- Los signos físicos y síntomas clínicos relevantes para la farmacoterapia.

Para el seguimiento farmacoterapéutico en el SDMDU se requiere de la revisión

de la historia clínica, las recetas especiales y el reporte de pruebas de laboratorio
por lo que se recomienda realizar las siguientes actividades: utilizados debe ser
efectuada por el personal responsable del Departamento o Servicio de Farmacia
cada vez que se produzca el consumo parcial o total de las existencias
establecidas, la cual debe estar sustentada mediante las prescripciones
correspondientes, esta actividad debe ser registrada. Las cantidades y los
medicamentos que no se encuentren incluidos en el listado serán devueltos
a farmacia.

94
DEL BOTIQUÍN DE EMERGENCIA

Los medicamentos del botiquín de emergencia están destinados a complementar

las dosis que han excedido a las dispensadas en veinticuatro horas (24 horas)
o a la prescripción de emergencia en horas de guardia nocturna, domingos o
días feriados.

La lista y existencia de medicamentos que integrarán el botiquín de emergencia

será establecida por el Comité Farmacológico del establecimiento o por un
Comité Técnico designado por la Dirección del mismo, deberá estar enmarcada
en el Petitorio Institucional y en la normatividad vigente del sector. Todos los
botiquines de emergencia deben contar con una lista única de medicamentos,
adecuándose en aquellos servicios con especialidades pediátricas.

El botiquín de emergencia debe ser revisado periódicamente por el personal

responsable del Departamento o Servicio de Farmacia.

Las citadas verificaciones no inhiben ni reemplazan a las que cotidianamente

corresponden que haga el personal de enfermería. La reposición de los
medicamentos utilizados debe ser efectuada por el personal responsable del
Departamento o

Servicio de Farmacia cada vez que se produzca el consumo parcial o total de las
existencias establecidas, la cual debe estar sustentado mediante las
prescripciones correspondientes, esta actividad debe ser registrada. Las
cantidades y los medicamentos que no se encuentren incluidos en el listado
serán devueltos a farmacia.

DEL SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO

El seguimiento farmacoterapéutico en el SDMDU es realizado por el

profesional Químico

Farmacéutico en forma permanente, utilizando para ello la hoja fármaco

terapéutica (Anexo 5), que incluye información mínima necesaria para la

95
monitorización de:

- La terapia farmacológica adecuada de cada paciente.

- La no duplicación de medicamentos en la terapia.

- La vía de administración apropiada para cada medicamento de la terapia.

- El grado de respuesta terapéutica del paciente hacia los medicamentos

prescritos.

- La prevención de interacciones medicamento- medicamento, medicamento-

nutriente o medicamento - prueba de laboratorio.

- Los signos físicos y síntomas clínicos relevantes para la farmacoterapia.

Para el seguimiento farmacoterapéutico en el SDMDU se requiere de la revisión

de la historia clínica, las recetas especiales y el reporte de pruebas de laboratorio
por lo que se recomienda realizar las siguientes actividades: Participar en la visita
médica;

- Identificar el paciente a monitorizar;

- Examinar la historia clínica del paciente: revisión de terapia diagnóstico,

posibles alergias, interacciones, dosis según edad o peso, entre otros.

- Examinar los resultados de pruebas de laboratorio para determinar:

elección del antimicrobiano, dosis, insuficiencia hepática o renal,
bioquímica para nutrición parenteral, entre otros.

- Revisar la evolución diaria efectuada por el prescriptor y la enfermera

para evidenciar: respuestas inapropiadas a terapias, RAMs, errores en la
administración de medicamentos, fallas en la prescripción de
medicamentos, entre otros.

- Registrar los hallazgos del monitoreo en la hoja farmacoterapéutica en

relación a los problemas relacionados con medicamentos;

- Coordinar la propuesta de cambios directamente con el prescriptor y

documentar estas intervenciones farmacéuticas;

- Informar a los prescriptores y enfermeras acerca de los cambios recientes en

los procedimientos de administración de los medicamentos, las posibles
reacciones adversas, concentraciones potencialmente tóxicas y
96
 subterapéuticas de los mismos.

Si no existiese un número suficiente de profesionales Químicos Farmacéuticos

para llevar a cabo el seguimiento fármaco terapéutico, éste deberá priorizarse
en aquellos pacientes de acuerdo a los siguientes criterios de riesgo:

- Pacientes en estado crítico.

- Pacientes en riesgo de infección nosocomial.

- Pacientes pediátricos y geriátricos.

- Pacientes con poli farmacoterapia.

- Pacientes de grupos específicos de diagnóstico (hipertensos, HIV).

- Pacientes con estados específicos de enfermedades (Ej. Patología

oncológica);

- Pacientes que reciben medicamentos asociados frecuentemente a RAMs.

DE LA EVALUACIÓN

Cada Departamento o Servicio de Farmacia evaluará los costos y la efectividad

del tratamiento en la utilización del sistema tradicional y el SDMDU
implementado.

Para la evaluación del SDMDU se utilizarán los indicadores que se incluyen en

el Anexo 6.

RESPONSABILIDADES

El cumplimiento de la presente Norma Técnica de Salud es de responsabilidad

de las Autoridades Sanitarias correspondientes en el Ministerio de Salud, Es
Salud, Sanidad de las Fuerzas Armadas y Policiales y establecimientos de salud
del sector privado.

Nacional; así como velar por el cumplimiento de las disposiciones contenidas en

la presente norma técnica.

97
NIVEL REGIONAL

Direcciones de Salud y/o sus equivalentes en el sector salud Son responsables

en el ámbito de su competencia de promover, monitorear, vigilar y evaluar el
adecuado funcionamiento del SDMDU, así como velar por el cumplimiento de las
disposiciones contenidas en la presente norma técnica.

El Director General y el Director de Medicamentos, Insumos y Drogas de las

Direcciones Regionales de Salud y Direcciones de Salud, son responsables en
la gestión para la implementación del SDMDU en los establecimientos de salud
de su jurisdicción, estando facultados a emitir directivas específicas en marcadas
en la presente norma técnica para el adecuado funcionamiento del mismo.

NIVEL LOCAL

Instituto Especializado, Hospital y otros establecimientos de salud El Director

General y el Jefe del Departamento o Servicio de Farmacia son responsables en
la gestión para la implementación del SDMDU en el establecimiento.

El Jefe del Departamento o Servicio de Farmacia del establecimiento de salud

es responsable técnico de la implementación, conducción, monitoreo, <vigilancia
y evaluación del SDMDU en su Institución.

DISPOSICIONES FINALES

El responsable del Departamento o Servicio de Farmacia de los establecimientos

de salud que cuenten con el SDMDU deberá garantizar la disponibilidad oportuna
de los formatos necesarios para el adecuado funcionamiento del sistema.

En el SDMDU, a fin de evitar errores, no se realizará transcripciones de las

prescripciones; la hoja de prescripción deberá presentarse en formato
autocopiativo y formar parte de la historia clínica.

Los Establecimientos de Salud públicos con servicios de hospitalización que a la

98
fecha de publicación de la presente norma no cuenten con el SDMDU realizarán
la implementación progresiva dentro del plazo máximo de 5 años.

2.3. RECURSOS MÍNIMOS NECESARIOS PARA LA IMPLEMENTACIÓN DEL

(SDMDU)

ÁREA FÍSICA

El área destinada para realizar las acciones del SDMDU debe ser exclusiva,
debiendo disponerse de ambientes para lo siguiente:

- Almacenamiento de los medicamentos en dosis unitarias preferentemente

con estantería dispuesta en forma de “U” ó “L”.

- Recepción e interpretación de prescripciones y elaboración de la Ficha

Farmacoterapéutica.

- Preparación de las unidades de transporte de medicamentos en dosis

unitaria;

- Recepción de devoluciones de los medicamentos;

- Registro de la información en el sistema informático diseñado para el

SDMDU;

- Reenvasado de medicamentos en dosis unitaria, actividad que se debe

realizar en un espacio de acceso restringido o en el área de farmacotecnia.

El área física para la óptima implementación del SDMDU deberá tener por lo
menos veinticinco metros cuadrados (25 m²). Para establecer el área necesaria
en el caso de ampliación de la cobertura, se recomienda realizar el siguiente
cálculo: Donde:

Nº m² = Número de metros cuadrados C = Nº de camas y S = Nº de servicios

/especialidades

PERSONAL

- El personal mínimo necesario para el funcionamiento adecuado del SDMDU

99
 se establece en función al número de camas del establecimiento de salud
con cobertura del sistema:

- En hospitales con cobertura de hasta 150 camas en dosis unitaria: 02

químicos farmacéuticos por turno principal a dedicación exclusiva para
SDMDU. 1 químico farmacéutico por turno adicional. Y 2 técnicos de
farmacia por turno principal a dedicación exclusiva. 1 técnico de farmacia por
turno adicional.

- En hospitales con cobertura de hasta 300 camas en dosis unitaria: 03

químicos farmacéuticos por turno principal a dedicación exclusiva para
SDMDU. 01 químico farmacéutico por turno adicional. 03 técnicos de
farmacia por turno principal a dedicación exclusiva. 01 técnico de farmacia
por turno adicional,

- Por cada 200 camas adicionales en dosis unitaria, 01 químico farmacéutico

y 02 técnicos de farmacia adicional por turno principal a dedicación exclusiva
para SDMDU. A partir de 500 camas con dosis unitaria se deberá contar con
02 químicos farmacéuticos y 02 técnicos de farmacia por turno adicional.

- Para la digitación y facturación, es necesario contar con personal

administrativo. La participación de los residentes e internos de Farmacia en
el SDMDU estará en función a los convenios y a la normatividad vigente.

2.4. LOS REQUISITOS MINIMOS DE LA HOJA DE PRESCRIPCIÓN

La prescripción del medicamento deberá realizarse en un formato el cual debe

contener, como mínimo, los siguientes datos cuando estos apliquen:

- Nombre del prestador de servicios de salud o profesional de la salud que

prescribe, dirección y número telefónico o dirección electrónica.

- Lugar y fecha de la prescripción.

- Nombre del paciente y documento de identificación.

- Número de la historia clínica.

- Nombre del medicamento expresado en la Denominación Común

Internacional (nombre genérico).

100
- Concentración y forma farmacéutica.

- Vía de administración.

- Dosis y frecuencia de administración.

- Período de duración del tratamiento.

- Cantidad total de unidades farmacéuticas requeridas para el tratamiento, en

números y letras.

- Vigencia de la prescripción.

- Nombre y firma del prescriptor con su respectivo número de registro

profesional.

101
102
2.5. SEGUIMIENTO FARMACOTERAPUTICO

103
2.6. CRITERIOS TÉCNICOS PARA EL REENVASADO DE
MEDICAMENTOS EN DOSIS UNITARIA
Cuando el acondicionamiento se realiza en el Departamento o Servicio de
Farmacia por el profesional Químico Farmacéutico o bajo su supervisión; el cual
puede ser manual, semiautomático o automático

CRITERIOS:

El reenvasado de medicamentos en dosis unitaria, debe ser realizado por el

profesional químico farmacéutico o bajo su supervisión, en área(s)
especialmente destinadas para llevar a cabo este proceso.

Antes de iniciar el proceso de reenvasado, se debe verificar los siguientes

aspectos:

- Revisar que los materiales y equipos de reenvase se encuentren

adecuadamente acondicionados.

- Confirmar la denominación del principio activo del medicamento a reenvasar.

- Realizar una evaluación organoléptica (color, olor, apariencia y marcas) del

medicamento a reenvasar y examinar los envases originales para evidenciar
posibles daños, contaminación u otros efectos de deterioro.

- Verificar los datos y características de los materiales de empaque a ser

utilizándose el proceso de reenvase: composición química del envase,
transmisión de luz, permeabilidad, tamaño, espesor y requisitos de
almacenamiento. En el caso de reenvase semiautomático y automático se
debe considerar la temperatura de sellado.

- Confirmar los datos que se anotara en el rotulado.

El nombre del medicamento y la concentración deben ser los datos más

destacados del rotulado, el mismo que debe contener la siguiente información:

- Denominación común internacional del medicamento.

- concentración

- forma farmacéutica y vía de administración

- indicaciones específicas de almacenamiento y uso, cuando se requiera.

104
- Fecha de expiración

- Número de lote del medicamento reenvasado

Solo se puede reenvasar un medicamento a la vez, debiendo de estar

únicamente en la mesa de trabajo el producto que se está reenvasando, los
materiales y las etiquetas necesarias para el proceso.

Al completar el proceso de reenvase, toda la cantidad de medicamentos

sobrantes así como el material y rótulos para el reenvasado, deben removerse
del área. Los equipos y materiales utlizados en reenvasado deben vaciarse. Se
debe verificar que no quede ningún remanente en los equipos y materiales. Silos
rotulados son impresos como parte de la operación de reenvase, el sistema de
numeración de la impresora debe ponerse en cero antes de comenzar la nueva
operación.

Todos los materiales y equipos de reenvase deben ser utilizados de acuerdo con
las instrucciones de los fabricantes u otras disposiciones vigentes.

Al culminar el proceso de reenvasado, el profesional Químico Farmacéutico debe

verificar lo siguiente:

- Confirmar la identificación del principio activo del medicamento.

- Verificar la claridad del rotulado, la información contenida en el mismo debe

ser legible e indeleble

- Inspeccionar los envases inmediatos y descartar los de dudosa calidad.

- Dar conformidad al medicamento reenvasado.

- Revisar las anotaciones en la hoja de registro del medicamento reenvasado.

- Se debe guardar una muestra del rotulado y cuando el medicamento es

retirado de su empaque primario se debe guardar una muestra del reenvase
final, el cual debe mantenerse almacenado y ser examinado periódicamente
en busca de signos de deterioro, hasta su descarte después de la fecha de
expiración del medicamento reenvasado.

En el registro de reenvasado se debe consignar lo siguiente:

105
- Descripción completa del producto (nombre, concentración, forma
farmacéutica, dosis, vía de administración).

- Proveedor y/o fabricante.

- Número de lote.

- El número de lote del producto reenvasado, si es que este es diferente al

otorgado por el fabricante.

- Fechas de expiración del producto original y del reenvasado.

- Descripción (incluyendo número de lote) de los materiales de empaque y del

equipo utilizado.

- Toda desviación al procedimiento establecido.

Es responsabilidad del profesional Químico Farmacéutico determinar la fecha de

vencimiento del medicamento reenvasado, la cual se calculara mediante la
siguiente formula.

Nº meses = FV – FR

Dónde:

- Nº de meses = Número de meses para establecer la nueva fecha de

vencimiento

- FV = Fecha de venc. Del medicamento establecida por el fabricante.

- FR = Fecha de reenvasado del medicamento.

En ningún caso debe ser mayor a seis (06) meses.

Para el almacenamiento de los medicamentos reenvasados se debe cumplir con

las Buenas Prácticas de Almacenamiento.

Para la preparación de medicamentos intravenosos (reconstitución, dilución,

mesclas) deberán remitirse a las normas que el Ministerio de Salud disponga.

2.7. DESCRIBA LOS INDICADORES DEL SISTEMA DE DISPENSACIÓN DE

MEDICAMENTOS EN DOSIS UNITARIA.

106
107
2.8. ESQUEMATIZAR EL FLUXOGRAMA DE DISPENSACIÓN DE
MEDICAMENTOS EN DOSIS UNITARIA.

108
 CAPÍTULO III

PROCEDIMIENTOS OPERATIVO ESTANDARES

3.1. POE 001; PROCEDIMIENTO DE FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES DEL

PERSONAL

Código: 01
¨Botica Mirifarma ¨
Vigencia: 25/10/2018 al
Jr. Cajamarca N° 180 – Huancayo POE 001
25/12/2018
– Junín

OBJETIVO

Establecer los procedimientos de funciones y responsabilidades para todo el

personal que labora para evaluar su cumplimiento y establecer acciones
correctivas o preventivas necesarias de acuerdo a lo establecido.

ALCANCE.

Al Químico Farmacéutico Director Técnico y/o Químico Farmacéutico Asistente

y el personal técnico en farmacia.

BASES LEGALES

- Buenas Prácticas de almacenamiento, resolución ministerial 585-99-SA/DM

- DS. 021-2001 SA, resolución ministerial 013-2009 manual de buenas de

dispensación.

RESPONSABILIDAD

La responsabilidad es del Químico Farmacéutico Director Técnico y químico

farmacéutico asistente, y el personal técnico en farmacia.

109
PROCEDIMIENTO, FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES

FUNCIONES DEL QUÍMICO FARMACÉUTICO.

- Vigilar que el proceso y operación del almacén asegure la conservación,

estabilidad y calidad de los productos comercializados.

- Supervisar el cumplimiento de las BPA.

- El Q.F. está obligado a permanecer en el establecimiento durante el horario

de atención al público.

- El Q.F. dispensa un medicamento alternativo al prescrito y se anota al dorso

de la receta: nombre del alternativo dispensador, nombre del laboratorio
fabricante, fecha de dispensación y dispensador.

- El Q.F hará un inventario completo de los productos retirados, debiendo

anotar en el libro de ocurrencias.

- Dispensar controlar y supervisar el servicio de farmacia.

- Verificar y controlar que el despacho de las recetas se efectué de acuerdo a

las condiciones de venta de los medicamentos: venta sin receta médica y
venta con receta médica.

- Disponer y controlar que el despacho de los medicamentos, cuando su venta

se efectúe de manera fraccionada, se expende en envases, en los cuales se
consignan por lo menos: concentración de PA., vía de administración, fecha
de vencimiento, número de lote.

- Vigilar el sistema de almacenamiento de los productos farmacéuticos y

afines, asegure su conservación, estabilidad y calidad, y para el caso de
productos controlados y su seguridad.

- Entrenar, capacitar y supervisar permanentemente al personal asistente y

auxiliar, en el correcto desempeño de las funciones de almacenamiento y
servicio de farmacia.

- Verificar que los productos contaminados, adulterados, falsificados,

alterados o expirados sean retirados de la venta y cuando corresponda
distraerlos.

- Mantener actualizado el libro de recetas, de control de drogas y de

ocurrencias.

110
- Reportar las reacciones adversas medicamentosas que conozca al centro
nacional de fármaco vigilancia.

- Orientar e informar al usuario sobre el uso adecuado de productos

farmacéuticos, productos galénicos, dietéticos y edulcorante, recurso
terapéutico natural así como otros productos afines que se expensan.

- Ofrecer al usuario las alternativas de los medicamentos.

- Portar de manera visible, mientras esté desarrollando su labor, una

credencial con su nombre, profesión, número de colegiatura y cargo.

- El QF. Es responsable de cuanto afecte la identidad, pureza y buen estado

de los productos que se manipulan, almacenan o suministran en estos.

- Verificar y supervisar el registro de control de temperatura del área (artículo

N° 31 y 33 ley general de salud

FUNCIONES DEL TÉCNICO Y/O AUXILIAR

- Responsable de mantener el orden de limpieza de las instalaciones de la

farmacia.

- El personal auxiliar al momento del servicio de farmacia de los productos

deberá consignar en los envases por lo menos la siguiente Información:
Concentración del principio activo, vía de administración, fecha de
vencimiento, número de lote.

- Al expender de forma fragmentada los productos envasados, en blíster,

deberán tener cuidado en conservar hasta el final del servicio de farmacia la
sección en la que se encuentra consignada la fecha de vencimiento y lote.

- Mantener el kardex de control visible al día a la fecha calendario.

- Deberá entregar los medicamentos de modo seguro, adecuado y limpio.

111
3.2. POE 002; PROCEDIMIENTO DE RECEPCIÓN DE PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS Y AFINES.

¨Botica Mirifarma Código: 02

¨ Vigencia: 25/10/2017 al
POE 002
Jr. Cajamarca N° 180 – Huancayo 25/12/2017
– Junín

OBJETIVO:

Asegurar que los productos farmacéuticos y afines que ingresen al almacén del
servicio farmacia cumplan con las características del requerimiento y
documentos correspondientes.

ALCANCE.

Al Químico Farmacéutico Director Técnico y/o Químico Farmacéutico Asistente

y el personal técnico en farmacia.

BASES LEGALES

- Buenas Prácticas de almacenamiento, resolución ministerial 585-99-SA/DM

- DS. 021-2001 SA, resolución ministerial 013-2009 manual de buenas de

dispensación.

RESPONSABILIDAD

La responsabilidad es del Químico Farmacéutico Director Técnico y químico

farmacéutico asistente, y el personal técnico en farmacia.

DESCRIPCIÓN DE PROCEDIMIENTOS

El QF. Es el responsable de verificar que la documentación este completa,

siendo estas:
Compra:

- Orden de compra

- Guía de remisión (destinatario y SUNAT)

112
- Protocolo de análisis (copia)

- Acta de examen organoléptico, si corresponde (copia)

- Informe de ensayo de control de calidad emitido por el laboratorio de análisis,

si corresponde (copia)

- Resolución de registro sanitario del producto, si el producto lo requiere

(copia)

- Acta de conformidad

- Información técnica adicional, si corresponde (folletería y catálogos)

Donación nacional:

- Documento de donación, si corresponde (copia)

- Guía de remisión (destinatario y SUNAT)

- Protocolo de análisis (copia)

- Resolución de registro sanitario del producto, si el producto lo requiere.

- Información técnica adicional, si corresponde (folletería y catálogos)

Donación internacional:

- Documento de donación, si corresponde (copia)

- Guía de remisión (destinatario y SUNAT)

- Protocolo de análisis (copia)

- Información técnica adicional, si corresponde (folletería y catálogos).

- De no ser conforme la verificación documentaria por falte de alguno o todos

los documentos, o por error de registro en algún dato, el Q.F. responsable
recibe los producto en calidad de custodia, para ello debe considerar la
confiabilidad del proveedor.
Si decide recibir cuenta los paquetes y los coloca en el área de cuarentena, firma
la guía de remisión del transportista solo si figura en ella en número de caja que
se entrega pero si figura el producto y la calidad esta no se firma.
Si la documentación está conforme verifica que los documentos entregados por
el proveedor coincidan con el documento que obra en el almacén, los siguientes:

- Nombre del producto

- Concentración y forma farmacéutica o descripción según corresponda

113
- Fabricante o proveedor

- Presentación

- Cantidad solicitada
Si la documentación es correcta el químico farmacéutico procede abrir los bultos
y revisa que los productos coincidan con lo señalado en los documentos
recibidos, si no concuerdan no reciben los mismos y comunica al proveedor para
su regularización.
Si es conforme el QF. Descarga los productos en el área de recepción.
En caso de verificarse daños la carga es identificada y colocar en el área de
cuarentena.
Si se trata de productos biológicos o productos que requieren condiciones
especiales de conservación el Q.F. recoge los monitores de temperatura del
interior de los contenedores y procede a su lectura inmediata, para verificar que
los productos se han mantenido en condiciones adecuadas durante su transporte
si se detecta ruptura de cadena de frio no recibe el producto y comunica al
proveedor para su regularización. Si es conforme el Q.F. de manera inmediata
que la cantidad recibida por cada lote concuerde con el documento de entrega.
Registrar los resultados de la evaluación en el acta de recepción del almacén y
en el acta de conformidad del proveedor sea esta conforme o no.

El Q.F. del almacén determina la ubicación de los productos en el área de

almacenamiento o equipos de refrigeración teniendo en cuenta para ello el
volumen cantidad, tipo de producto y condiciones particulares de
almacenamiento. El personal técnico en farmacia ubica los productos en la zona
asignada en las estantes parihuelas teniendo en cuenta:

- La procedencia

- Los productos más antiguos deben ir en la primera fila de tal manera se

cumple el sistema FIFO y FEFO de medicamentos.

- Por ningún motivo el producto debe estar en contacto con el piso, paredes y
techo.
3.3. POE 003; PROCEDIMIENTO DE ALMACENAMIENTO DE PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS Y AFINES.

114
 Código: 03
¨Botica Mirifarma ¨
Vigencia: 25/10/2017 al
Jr. Cajamarca N° 180 – Huancayo POE 003
25/12/2017
– Junín

OBJETIVO:
Mantener los productos del almacén del servicio de farmacia en óptimas
condiciones desde su ingreso hasta su dispensación.

ALCANCE.
Al Químico Farmacéutico Director Técnico y/o Químico Farmacéutico Asistente
y el personal técnico en farmacia.

BASES LEGALES

- Buenas Prácticas de almacenamiento, resolución ministerial 585-99-SA/DM

- DS. 021-2001 SA, resolución ministerial 013-2009 manual de buenas de

dispensación.

RESPONSABILIDAD
La responsabilidad es del Químico Farmacéutico Director Técnico y químico
farmacéutico asistente, y el personal técnico en farmacia.

DESCRIPCION DE PROCEDIMIENTO
De la seguridad del almacén

- El almacén deberá tener visible en todo momento una señalización que

prohíbe el ingreso a personas no autorizadas.

- El personal que ingresan al almacén debe hacerlo sin portar mochila y bolsos
personales u otro recipiente ajeno a las actividades del almacén.

Control de temperatura y humedad

El personal técnico en farmacia efectúa diariamente dos lecturas a los

115
controladores de temperatura y humedad: la temperatura y la humedad se
registra en el formato PRO 02-SFARMA 01 (que es un formato tipo almanaque).

- Primer registro, entre 8-9 de la mañana.

- Segundo registro, entre las 3-4 de la tarde.

Verifica que la temperatura y la humedad se encuentran dentro de los límites

adecuados.

Temperatura entre 15 a 25 °C, nunca más de 30°C.

Humedad entre 50 y 80 de humedad relativa.

Si el nivel de temperatura esta fuera de los límites señalados se tomaran las

siguientes acciones:

- Si es superior, aumentar la ventilación regulando los equipos de aire

acondicionado o refrigeración.

- Si es inferior aumenta la temperatura encendiéndolas luces artificiales o

regulando el equipo de aire acondicionado o refrigeración.

En ambos casos efectuar dos lecturas adicionales cada 30 minutos.

Iluminación y ventilación:
El personal técnico al inicio de la jornada verifica que la ventilación de aire y la
iluminación sean adecuadas y que los equipos de ventilación y refrigeración
funcionen correctamente; si se detecta algún desperfecto comunicar al Q.F.
responsable para gestionar si reparación.

Al final de la jornada el personal técnico verificara que las luces se encuentren

apagadas y que los equipos de ventilación y refrigeración se encuentren en
funcionamiento.

Control de rotación de stock y fecha de vencimiento

Todo producto que posee fecha de vencimiento deberá ser distribuidos teniendo

116
en cuenta el sistema FIFO y FEFO.

El personal técnico procede a colocar una tarjeta roja en aquellos productos con
fecha de vencimiento menor de seis meses y los ubica en las primeras filas para
su inmediata distribución; si encuentra productos vencidos los retira y coloca en
el área de productos de baja y comunica el hecho al Q.F. responsable.

El Q.F. responsable evalúa la cantidad de productos próximos a vencer i planifica

acciones (canjes transferencias, etc).

Estado de conservación
El personal técnico realiza mensualmente una inspección visual del estado de
conservación de productos, de encontrar productos rotos o dañados informara
por escrito al Q. F. responsable.

117
3.4. POE 004; PROCEDIMIENTO DE DISPENSACIÓN.

Código: 04
¨Botica Mirifarma ¨
Vigencia: 25/10/2017 al
Jr. Cajamarca N° 180 – Huancayo POE 004
25/12/2017
– Junín

OBJETIVO:
Brindar al paciente la información necesaria que le ayude a optimizar el uso de
los medicamentos durante su tratamiento y esté dispuesto a asumirlo, así mismo,
entregar el producto farmacéutico en condiciones óptimas de acuerdo con la
normativa legal vigente.

ALCANCE.
Al Químico Farmacéutico Director Técnico y/o Químico Farmacéutico Asistente
y el personal técnico en farmacia.

BASES LEGALES

- Resolución Ministerial Nº 013-2009-MINSA Aprueban el "Manual de Buenas

Practicas de Dispensación".

- Buenas Prácticas de almacenamiento, resolución ministerial 585-99-SA/DM.

- Decreto Supremo Nº 023-2001-SA. Reglamento de Estupefacientes

Psicotrópicos y otras sustancias sujetas a Fiscalización Sanitaria.

RESPONSABILIDAD
La responsabilidad es del Químico Farmacéutico Director Técnico y químico
farmacéutico asistente, y el personal técnico en farmacia.

DEFINICIONES

- Atención farmacéutica: Acto del profesional químico farmacéutico para la

mejora y mantenimiento de la salud y calidad de vida del paciente, los cuales
se realizan mediante prácticas correctas de dispensación y seguimiento
farmacoterapéutico.

118
- Dispensación: Acto profesional del químico farmacéutico de proporcionar
uno más productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos
sanitarios a un paciente o usuario generalmente en atención a la
presentación de una receta elaborado por un profesional autorizado. En este
acto el Q.F. informa y orienta al paciente sobre el uso adecuado del producto
farmacéutico, reacciones adversas, interacciones medicamentosas y las
condiciones de conservación del producto o dispositivo.

- Expendio: Venta al detalle de los productos farmacéuticos, dispositivos

médicos o productos sanitarios, directamente al usuario final, sin que medie
el acto de dispensación.

- Incidencia: Actuación dirigida a modificar alguna característica del

tratamiento del paciente que utiliza o de las condiciones de uso y que tiene
como objetivo resolver un problema relacionado al medicamento.

- Información personalizada del medicamento: Es la información que el

farmacéutico aporta al paciente sobre su tratamiento en el proceso de
dispensación, con el objetivo de un uso efectivo y seguro del mismo.

ETAPAS DEL PROCEDIMIENTO

La dispensación del medicamento puede originarse:

- Por demandas de medicamento al presentar el usuario una receta.

- Por demandas de medicamentos sin presentar la receta.

- Como resultado de una consulta farmacéutica planteada por el cliente.

El proceso de dispensación incluye todas las actividades realizas por el
profesional químico farmacéutico desde la recepción de la prescripción hasta la
entrega al paciente del producto farmacéutico.

- Recepción y validación de la prescripción

Recepcionar al usuario muy cortésmente y evalúa la solicitud para determinar si
esta corresponde a un pedido de producto de venta libre (el Q.F realizara un
análisis rápido si hay la sospecha del mal uso del producto o si el usuario es
menor de edad) o si la venta del producto farmacéutico está condicionada a la
entrega de una receta médica (el Q.F. solicita que el paciente le entregue su

119
receta médica, si este no tiene no dispensa el medicamento).si el paciente posee
su receta médica se evalúa lo siguiente: la fecha de prescripción no debe tener
más de 15 días, no debe tener correcciones o borrones; debe contener toda la
información mínima, datos del paciente, datos del prescriptor, diagnostico,
posología del tratamiento farmacológico lugar y fecha de emisión y expiración de
la receta.

Principios básicos de la dispensación.

Ausencia de criterios farmacoterapéutico o clínicos que indiquen que la

dispensación no debe realizarse:

- Alergias.

- Intolerancias.

- Embarazo.

- Lactancia.

- Teratogenia.

- Duplicidades.

Análisis e interpretación de la prescripción

Dar lectura a la prescripción, interpretación de las abreviaturas ajuste de la dosis

según el estado del paciente.

Cuando no se disponga del medicamento solicitado el Q.F. podrá ofrecer al

usuario alternativas del medicamento con otro que contenga el mismo P.A. de la
misma concentración y misma forma farmacéutica. En tal caso se debe dejar
constancia del hecho en el reverso de la receta.

- Preparación y selección de los productos para su entrega.

Identificar los productos de la estantería, asegurando que el nombre,

concentración, forma farmacéutica y presentación corresponda a lo prescrito.

Los productos deben acondicionarse en empaques seguros para su

conservación y traslado respetando la cadena de frio cuando corresponda.

- Entrega e informe por el dispensador.

120
El Q.F debe brindar información y orientación sobre la administración, uso y dosis
del producto farmacéutico, sus interacciones, reacciones adversas y condiciones
de conservación.

Asegúrese que el paciente comprenda las instrucciones evaluando el

conocimiento y aceptación del proceso de uso de los medicamentos por el
paciente.

Documentos y registros que genera el procedimiento.

Las prestaciones farmacéuticas deben estar documentada para obtener datos

estadísticos que contribuyan alcanzar las mejoras en la atención deben contar
con las siguientes según corresponda:

- Libro de recetas.

- Libro de ocurrencias.

- Libro de control de estupefacientes.

- Registro de dispensación.

- Registro de la revisión de receta.

- Registro de errores de dispensación.

121
3.5. POE 005: PROCEDIMIENTO PARA LA EVALUACIÓN DE UNA RECETA
MÉDICA

¨Botica Mirifarma Código: 05

¨ Vigencia: 25/10/2017 al
POE 005
Jr. Cajamarca N° 180 – Huancayo 25/12/2017
– Junín

OBJETIVO:
Evaluar las características que tiene una receta médica, interpretar con la mayor
certeza lo que indica en la receta médica.

ALCANCE.
Al Químico Farmacéutico Director Técnico y/o Químico Farmacéutico Asistente
y el personal técnico en farmacia.

BASES LEGALES

- DS. 021-2001 SA, resolución ministerial 013-2009 manual de buenas de

dispensación.

- Manual de Buenas Prácticas de almacenamiento, resolución ministerial 585-

99-SA/DM

- Ley N° 29459 ley de productos farmacéuticos, dispositivo médicos y

productos sanitarios.
RESPONSABILIDAD
La responsabilidad es del Químico Farmacéutico Director Técnico y químico
farmacéutico asistente, y el personal técnico en farmacia.

DESCRIPCIÓN DEL PROCEDIMIENTO

Si el usuario solicita un producto cuya condición de venta es con receta médica
no se le deberá expender sin antes mostrar la receta médica correspondiente.
Toda receta médica debe consignar.

Características del F.P.M.

identificación de la institución:

- Logos INR y MINSA.

- Nombre de la institución, dirección. Teléfono

122
identificación del formato:

- Nombre: formato de prescripción de productos farmacéuticos, dispositivos

médicos y productos sanitarios.

- Numero.

- Indicadores del destino: original (paciente), 1° copia (farmacia), 2° copia

(medico).

- Código de departamento.

Identificación del paciente:

- Nombre.

- Numero de historia clínica.

- Edad del paciente.

- Tipo de usuario.

- Tipo de atención.

- N° de cama.

- CIE 10.

- Diagnostico.

datos del medicamento:

- Cantidad.

- Nombre del DCI.

- Concentración.

- Forma farmacéutica.

- Indicaciones (dosis, vía, frecuencia, duración)

- Leyenda: con los códigos según tipo de presentación del medicamento.

firmas y sellos:

- Firma y sello del médico.

123
- Fecha de atención.

- Tiempo de validez de la receta.

Si la receta no detalla alguna información antes mencionada este documento no
tiene validez y por lo tanto no deberá ser atendido.

Dispensar al usuario solo la cantidad de medicamentos indicada en la receta.

Solo el Q.F. regente puede ofrecer al usuario las alternativas de medicamentos.

Cuando el Q.F. dispense un medicamento alternativo al prescrito, se anotara al

dorso de la receta el nombre de la alternativa dispensada, el nombre del
laboratorio fabricante, así como la fecha en que se efectúa la dispensación,
seguida de la firma del dispensador.

124
3.6. POE 006: PROCEDIMIENTO PARA CANJE Y DEVOLUCIÓN DE
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES

Código: 01
¨Botica Mirifarma ¨
Vigencia: 25/10/2017 al
Jr. Cajamarca N° 180 – Huancayo POE 006
25/12/2017
– Junín

OBJETIVO:
Asegurar y atenderán los reclamos y devoluciones de los productos
farmacéuticos, siguiendo un reglamento establecido y con respectiva
supervisión.

ALCANCE.
Al Químico Farmacéutico Director Técnico y/o Químico Farmacéutico Asistente
y el personal técnico en farmacia.

BASES LEGALES

- Manual de Buenas Prácticas de almacenamiento, resolución ministerial 585-

99-SA/DM

- DS. 021-2001 SA, resolución ministerial 013-2009 manual de buenas de

dispensación.

- Normas Generales del sistema de abastecimiento modificada por la RJ N°

133-80-INAP/DNA.SA

RESPONSABILIDAD
La responsabilidad es del Químico Farmacéutico Director Técnico y químico
farmacéutico asistente, y el personal técnico en farmacia.

DESCRIPCIÓN DEL PROCEDIMIENTO

- El Q.F. responsable recibe el formato de nota de devolución y los productos

que se consignan en dicho documento.

- Verifica con la nota de devolución corresponde al producto dispensado.

125
- El químico farmacéutico verifica.
o Nombre del producto/ fabricante
o Cantidad
o Número de lote
o Fecha de vencimiento

- Si corresponde, efectúa la recepción del producto.

- Si no coincide no recibir los productos.

- El químico responsable del servicio de farmacia archiva el formato nota de

devolución según la fecha y adjunta toda la documentación relacionada a la
devolución.

126
3.7. POE 007: PROCEDIMIENTO PARA EL MANEJO DE PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS Y AFINES VENCIDOS DETERIORADOS Y OTROS.

Código: 07
¨Botica Mirifarma ¨
Vigencia: 25/10/2017 al
Jr. Cajamarca N° 180 – Huancayo POE 007
25/12/2017
– Junín

OBJETIVO:
Mantener el establecimiento sin productos vencidos o deteriorados.

ALCANCE.
Al Químico Farmacéutico Director Técnico y/o Químico Farmacéutico Asistente
y el personal técnico en farmacia.

BASES LEGALES

- Buenas Prácticas de almacenamiento, resolución ministerial 585-99-SA/DM

- Decreto Supremo N° 016-2011-SA. Reglamento para el Registro, Control y

Vigilancia Sanitaria.

- Ley N° 29459 ley de productos farmacéuticos, dispositivo médicos y

productos sanitarios.

RESPONSABILIDAD
La responsabilidad es del Químico Farmacéutico Director Técnico y químico
farmacéutico asistente, y el personal técnico en farmacia.

DESCRIPCIÓN DEL PROCEDIMIENTO

Una semana antes del fin de mes el encargado de la revisión de los productos
vencidos revisa el registro de productos próximos a vencerse y los separa de los
anaqueles de venta o de almacenamiento
Simultáneamente al retiro de los productos vencidos, verifica el estado de
conservación de otros reductos registrando aquellos que no se encuentran en
condiciones adecuadas.
El químico farmacéutico registra en el libro de ocurrencias la relación de los
productos retirados , incluyendo :

127
- Nombre del producto

- Número de registro sanitario

- Nombre del fabricante

- Número de lote y fecha de vencimiento

- Cantidad de envases

- Número de unidades por envase cuando corresponda

- Razón social del proveedor

- Motivo de retiro

Verificar y seleccione aquellos productos ara los que existan compromiso de

canje
Colocar los productos separados en el lugar destinado con el letrero “vencidos y
o deteriorado”
Cuando corresponda solicitar el canje correspondiente
Trimestralmente el químico farmacéutico efectúa la destrucción de los productos
separados que no son canjeados
Una vez efectuado el canje o la destrucción , el químico farmacéutico registra en
el folio correspondiente del libro de ocurrencias , la fecha de la destrucción o de
canje , indicando en este caso el nombre de la empresa
El químico farmacéutico firma el libro de ocurrencias la conformidad de la acción
realizada.

128
3.8. POE 008; PROCEDIMIENTOS PARA LA DESTRUCCIÓN DE LOS
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES VENCIDOS.

Código: 08
¨Botica Mirifarma ¨
Vigencia: 25/10/2017 al
Jr. Cajamarca N° 180 – Huancayo POE 008
25/12/2017
– Junín

OBJETIVO:
Destruir los productos farmacéuticos y afines vencidos de manera segura para
evitar su expendio.

ALCANCE.
Al Químico Farmacéutico Director Técnico y/o Químico Farmacéutico Asistente
y el personal técnico en farmacia.

BASES LEGALES

- Manual de buenas prácticas de almacenamiento de productos

farmacéuticos para la destrucción de medicamentos y afines vencidos,
aprobados por la resolución ministerial Nº 585-99-SA/DM del 27-11-99 DS
014, DS016, DS023

- Decreto Supremo N° 016-2011-SA. Reglamento para el Registro, Control y

Vigilancia Sanitaria.

RESPONSABILIDAD
La responsabilidad es del Químico Farmacéutico Director Técnico y químico
farmacéutico asistente, y el personal técnico en farmacia.

DESCRIPCIÓN DEL PROCEDIMIENTO

- Una semana antes del fin de mes el encargado de la revisión de los

productos deteriorados, revisa el registro de productos y los separa de los
anaqueles.

129
- Simultáneamente al retiro de los productos vencidos y deteriorados, solicita
una orden para descargarlo por un guía de remisión especificando al
detalle del producto

- El químico farmacéutico registra en el libro de ocurrencias la relación de los

productos retirados , incluyendo :
Nombre del producto

Número de registro sanitario

Nombre del fabricante

Número de lote y fecha de vencimiento

Cantidad de envases

Número de unidades por envase cuando corresponda

Razón social del proveedor

Motivo de retiro y destrucción

- Verificar y seleccione aquellos productos ara los que existan compromiso

de canje

- Trimestralmente el químico farmacéutico efectúa la destrucción de los

productos separados que no son canjeados

- Una vez efectuado el canje o la destrucción , el químico farmacéutico

registra en el folio correspondiente del libro de ocurrencias , la fecha de la
destrucción o de canje , indicando en este caso el nombre de la empresa

- El químico farmacéutico firma el libro de ocurrencias la conformidad de la

acción realizada.

130
3.9. POE 009; PROCEDIMIENTO PARA LA LIMPIEZA DEL LOCAL.

Código: 09
¨Botica Mirifarma ¨
Vigencia: 25/10/2017 al
Jr. Cajamarca N° 180 – Huancayo POE 009
25/12/2017
– Junín

OBJETIVO:

Mantener limpio, en orden y bien cuidado la Botica “Boticas del Vecino” - Lima

ALCANCE.

Al Químico Farmacéutico Director Técnico y/o Químico Farmacéutico Asistente

y el personal técnico en farmacia.

BASES LEGALES

- Buenas prácticas de almacenamiento, Resolución Ministerial 585-99-

SA/DM.

- Decreto Supremo N° 014-2011-SA. Reglamento de Establecimientos

Farmacéuticos.

- Decreto Supremo N° 016-2011-SA. Reglamento para el Registro, Control y

Vigilancia Sanitaria.

RESPONSABILIDAD
La responsabilidad es del Químico Farmacéutico Director Técnico y químico
farmacéutico asistente, es responsable de elaborar el cronograma de limpieza
del local y supervisar el cumplimiento de los procedimientos que se detallan en
este manual.

El personal encargado de la limpieza es también responsable de ejecutar en lo

que le corresponda el cumplimiento de los procedimientos que se indican.

131
DESCRIPCIÓN DEL PROCEDIMIENTO

- El encargado de la limpieza solicita quincenalmente al administrador del

establecimiento , los materiales de limpieza necesarios

- Verifica que los envases de los desinfectantes estén debidamente rotulados

- La limpieza la realiza al inicio de la jornada de trabajo

- El encargado de la limpieza se viste con la roa adecuada ara la tarea que

va a realizar ,utiliza guardapolvo ,gorra , guantes y mascarilla

- Procede a realizar la limpieza diaria , semanal o mensual , según

corresponda

- Concluida la limpieza , lava y seca todo los materiales utilizados , quedando

listo para su próximo uso

- Guarda los materiales utilizados limpios, en lugar separado.

- Llena la hoja de registro de limpieza correspondiente y la firma

- El supervisor o el químico farmacéutico verifica que los labores de limpieza

se hayan llevado a cabo y firma las hojas de registro “control de limpieza
diaria ” “control de limpieza semanal” o “control de limpieza mensual” según
sea el caso
Limpieza diaria:

- Barrer con una escoba y retirar la suciedad del piso. realizar este barrido
con movimientos firmes ero despacio ara evitar levantar polvo. recoger la
basura utilizando un recogedor y colocar en una bolsa de plástico.

- Limpiar el polvo de los muebles, vitrinas, mostradores, anaqueles,

alrededores, puertas y ventanas, utilizando un paño seco.

- Trapear el piso usando rimero agua con detergente y luego solo agua
cuantas veces como sea necesario hasta eliminar el detergente

- Cuando se derrame un producto líquido en el anaquel o en el piso, retirar

inmediatamente el envase en una bolsa de pastico y realizar la limpieza
como un paño, enjuagándolo y volver a limpiar hasta que el anaquel o el
piso quede completamente limpio, luego secar.

- Hacer la limpieza del servicio higiénico, utilizar materiales distintos a lo

utilizado en el resto del establecimiento. usar diariamente desinfectante

132
Limpieza semanal (La limpieza de anaqueles y productos)

- Retirar los reductos de los anaqueles , teniendo cuidado hará que evitemos
accidentes

- Colocar los productos en una mesa o escritorio limpio

- Limpiar el anaquel utilizando un paño húmedo , enjuagando cuantas veces

sea necesario

- Limpiar los productos con un paño seco , sacudiendo cuantas beses sea
necesario

- Colocar con cuidado nuevamente cada producto en su lugar

- Repetir esta acción, anaquel por anaquel hasta concluir con los anaqueles
más bajos
Limpieza mensual (Limpieza de techos paredes y puertas)

- Proteger los productos o medicamentos , con bolsa de pastico grande

- Limpiar el techo con un escobillón pesando de las esquinas , con

movimientos firmes, pero despacio para evitar levantar polvo

- Limpiar las paredes , utilizando el mismo escobillón envuelto con una

franela , comenzando de la pared superior y de arriba hacia abajo

- Limpiar las puertas primero con un paño seco y luego con uno húmedo, el
cual se enjuaga tantas veces como sea necesario.

133
3.10. POE 010; PROCEDIMIENTO PARA LA CAPACITACIÓN DEL PERSONAL.

Código: 10
¨Botica Mirifarma ¨
Vigencia: 25/10/2017 al
Jr. Cajamarca N° 180 – Huancayo POE 010
25/12/2017
– Junín

OBJETIVO:
Asegurar que el personal cuente con las competencias óptimas para ejecutar su
labor.

ALCANCE.
Al Químico Farmacéutico Director Técnico y/o Químico Farmacéutico Asistente
y el personal técnico en farmacia.

BASE LEGAL:

- Ley N° 28173 ley del trabajo del químico farmacéutico del Perú.

- DS.014-2013 SA, Resolución supremo 301- 2011- RE. Ley del Químico
Farmacéutico.

- Decreto supremo N° 014-2011-SA aprueban reglamento de

establecimientos farmacéuticos.

RESPONSABILIDAD
La responsabilidad es del Químico Farmacéutico Director Técnico y químico
farmacéutico asistente, El Químico Farmacéutico Director técnico es
responsable de elaborar el cronograma de capacitación mensual, anual del
personal y ejecutar en lo que le corresponda y supervisar el cumplimiento
cronograma establecido.

DESCRIPCIÓN DEL PROCEDIMIENTO

- Al ingresar un trabajador al establecimiento del químico farmacéutico

regente y el administrador lo evalúan hará conocer el nivel de conocimiento
que tiene.

134
- El químico farmacéutico realiza una capacitación teórica sobre la
organización del establecimiento y los distintos procedimientos en lo que
participa el trabajador

- El químico farmacéutico o un trabajador con experiencia realiza la

introducción del servicio al nuevo trabajador , supervisando sus actividades
hasta que esté en condiciones de realizarlo solo

- Los resultados de la introducción se registran en la hoja de “registro de

inducción”

Plan anual de capacitación

- El químico farmacéutico y el administrador del establecimiento indican las

necesidades de capacitación personal

- Sobre las bases de las necesidades identificadas elaboran un plan anual

de capacitación

- El plan anual de capacitación debe incluir temas requeridos a

Organización del establecimiento

Buenas prácticas de almacenamiento

Higiene personal

Aspectos generales referidos a medicamentos

Aseguramiento de la calidad y atención al cliente

- Concluida la capacitación se evalúa el nivel de capacitación avanzado por

cada una de los trabajadores

- La ejecución y resultados de la capacitación se registran en la hoja de

“registro de capacitación.

135
 CONCLUSIONES

- El establecimiento farmacéutico es donde un Químico farmacéutico ejerce la

función comunitaria y proporciona servicio sanitario a un paciente

ofreciéndole asesoría oportuna y dispensándole medicamentos otc fruto de

esta asesoría o por receta del médico y otros productos como productos de

cosmética, alimentos especiales, productos de higiene personal, ortopedia,

etc.

- Las buenas prácticas de almacenamiento es un proceso técnico

administrativo que consiste en guardar o poner en el almacén de farmacia y

los exhibidores los medicamentos materiales médico según las Buenas

Prácticas de Almacenamiento (BPA), que garanticen el mantenimiento de la

calidad y la seguridad del mismo hasta su distribución y/o utilización por el

usuario.

- Las buenas prácticas de dispensación de medicamentos es un conjunto de

normas establecidas para asegurar un uso adecuado de los productos

farmacéuticos, productos sanitarios y dispositivos médicos. Unas prácticas

136
 correctas de dispensación que garantizan que se entregue al paciente que

corresponda el medicamento correcto, en la dosis y cantidad prescrita, con

información clara sobre su uso y conservación, y en un envase que permita

mantener la calidad de los medicamentos.

- El Método de distribución de medicamentos en Dosis unitaria o dosis

personalizadas, contenidas en recipientes no reutilizables. La farmacia

prepara paquetes de medicación, etiquetados y con una dosis individual por

paquete, para que sean administrados a los pacientes por el personal de

enfermería. Resaltando que este sistema solo se lleva a cabo en una

farmacia hospitalaria.

- Los procedimientos operativos estándares tienen por objeto especificar los

procedimientos de cada etapa del Sistema de Recepción, Almacenamiento,

dispensación y expendio de los registros de su ejecución, así como las

funciones del personal involucrado Manual de Buenas Prácticas de

Almacenamiento, manual de buenas prácticas de dispensación, y expendio

de los Productos Farmacéuticos, productos sanitarios y dispositivos

médicos.

137
ANEXOS

138
139
140