Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
MX: Suero Valor terapéutico: La elevación de suero de AFP a los Muestras ictéricas,
0.5–5.5 UI/ml valores anormalmente altos se produce hemolizadas o
La prueba AFP CLIA es un
Las muestras en varias enfermedades malignas, lipemicas pueden dar
Inmunoensayo sólido de dos
pueden Valor crítico: N/A sobre todo cáncer testicular no falsos resultados
posiciones. Un anticuerpo
almacenadas hasta seminomatoso y el carcinoma
monoclonal cubre la superficie de
48 horas de 2 ~ hepatocelular primario. Pacientes con
los pocillos y otro anticuerpo
AFP 8℃. Durante más Aproximadamente el 70% de pacientes carcinoma
monoclonal es etiquetado con
tiempo de con carcinoma hepatocelular primario hepatocelular
peroxidasa equina la cual es
almacenamiento muestran niveles elevados de AFP.
usada como rastreadora. Las
congelar a -20℃. Parámetro complementario de
moléculas de AFP presentes en el
evaluación del riesgo de trisomía 21
estándar o el suero son
Las muestras La elevación de las concentraciones
emparedadas entre los dos
descongeladas séricas de AFP se ha medido en
anticuerpos. Siguiendo la
deben mezclarse pacientes con otras enfermedades no
formación del complejo anticuerpo
antes de la prueba cancerosas, como la ataxia
recubierto-antígeno-anticuerpo-
telangiectasia, tirosinemia hereditaria y,
enzima Las etiquetas des
neonatal hiperbilirrubinemia, hepatitis
adheridas anticuerpo- enzima son
viral aguda, hepatitis crónica activa y
removidas mediante el lavado. La
cirrosis.
peroxidasa equina adherida en los
Durante el embarazo la elevación de
pocillos es analizada por
la AFP puede indicar:
reacciones quimioluminiscentes.
La Unidad de Luz Relacionada
Alteraciones fetales
(RLU) es proporcional a la
Anencefalia
concentración de AFP presente en
Espina bífida
la muestra.
Embarazo múltiple
Falta de formación del duodeno
(atresia duodenal)
Onfalocele
Tetralogía de Fallot (defecto
congénito del corazón)
Síndrome de Turner
Mx: Suero Valor Es un ensayo secuencial Aumentado: neoplasias malignas Evite muestras
Las muestras terapéutico: 0–33 inmunometrico con dos sitios de (estómago, hígado, colon y recto) y excesivamente
pueden U/ml unión quimioluminiscente en fase patologías benignas bilio-pancreáticas, hemolíticas,
almacenadas hasta sólida. como pancreatitis, colangitis y lipémicas o
48 horas de 2 ~ Valor crítico: N/A coledocolitiasis turbias.
CA 19 9 8℃. Durante más muestra con un anticuerpo
tiempo de monoclonal biotinilado anti-CA 19-
almacenamiento 9 y un anticuerpo monoclonal anti- Muestras con
congelar a -20℃. CA 19-9 marcado con un quelato bilirrubina >200
Las muestras de rutenio, reaccionan para formar mg/L
descongeladas un complejo sándwich
deben mezclarse Después de incorporar las
antes de la prueba microparticulas recubiertas de
estreptavidina, el complejo
No emplear plasma formado se fija a la fase solida. La
con citrato de sodio mezcla de reacción es trasladada
a la célula de lectura
Mx: Suero Valor terapéutico: Es un ensayo secuencial Pueden existir aumentos en las Las muestras de
Se recomienda el <21 U/ml inmunometrico con dos sitios de concentraciones de CA 125 en plasma con EDTA,
uso de una unión quimioluminiscente en fase aproximadamente el 1% y el 2% de heparina u oxalato
ultracentrífuga para Valor crítico: N/A sólida. individuos sanos, y en individuos con pueden interferir con
aclarar muestras patologías no malignas, tales como los procedimientos
lipèmicas. cirrosis, hepatitis, endometriosis, de prueba y debe ser
Las muestras primer trimestre de embarazo, quistes evitado.
pueden ováricos y enfermedad pélvica Evite muestras
almacenadas hasta inflamatoria. También se han excesivamente
CA 125 48 horas de 2 ~ publicado aumentos en la hemolíticas,
8℃. Durante más concentración de CA 125 durante el lipémicas o turbias
tiempo de ciclo menstrual. Entre los tumores no
almacenamiento ováricos en los que se han observado
congelar a -20℃. aumentos en las concentraciones de
CA 125 se incluyen carcinomas
El paciente requiere endocervicales, hepáticos,
estar en ayunas de pancreáticos, pulmonares, de colon,
12 horas. estomacales, del tracto biliar, uterinos,
de las trompas de Falopio, de mama y
carcinomas endometriales.
Mx: Suero Valor terapéutico: Es un ensayo inmunometrico Esútil principalmente en la detección Bilirrubina > a 200
La muestra puede 6.4-58 U/ml secuencial de dos pasos precoz de recidivas de cáncer de mg/dl
ser conservada: 5 quimioluminiscentes. mama previamente tratado que se
días a 2-8 ºC y dos Valor crítico: N/A encuentra en estadios II y III, así Hemolisis > 381
meses a -20 ºC como para controlar la respuesta al mg/dl
Volumen de la tratamiento de pacientes con cáncer
muestra: 5µ de de mama metastático. Cuando se Lipemia > 3000
suero. valoran una concentración de CA15.3 mg/dl
discretamente elevada este
incremento puede estar asociado a
diferentes patologías benignas Pacientes con
CA 153 (hepatopatía, insuficiencia renal, tratamiento de altas
enfermedad ginecológica, mamaria dosis de biotina no
benigna y uropatías). recoger muestras
antes transcurridas
como mínimo 8
horas.
El paciente requiere
estar en ayunas de
12 horas.
Mx: Suero No Hasta 4.0 ng/ml Es un ensayo inmunometrico Valores elevados, ayudan en la Muestras con
caliente la muestra. quimioluminiscente en fase sólida. detección del cáncer de próstata hemolisis manifiesta,
Valor crítico: N/A La fase solida está recubierta por cuando se utiliza junto con la hiperlipidemia no
Para una adecuada un anticuerpo policlonal de cabra exploración mediante tacto rectal en deben ser
comparación y frente PSA. La muestra del varones a partir de 50 años de edad, analizadas.
establecer los paciente y el reactivo son este ensayo esta además indicado
valores normales, la incubados junto con la bola como test complementario y de Partículas
muestra debe recubierta con anticuerpo ayuda en el control de los pacientes suspendidas de
tomarse en la policlonal frente a PSA. El PSA de con cáncer de próstata. fibrina o agregados
mañana y en la muestra del paciente se una a También se encuentra elevado en pueden conducir a la
ayunas. un anticuerpo monoclonal de ratón hipertrofia benigna de próstata y obtención de falsos
frente a PSA conjugado con enfermedades inflamatorias de resultados.
PSA Las muestras fosfatasa alcalina tejidos genitourinarios adyacentes,
TOTAL pueden ser pero no se detecta en varones
almacenadas a 2- sanos, ni mujeres.
8ºC por no más de
72 horas; pueden
ser congeladas a -
20ºC. Evite los
ciclos repetidos de
congelación/descon
gelación.
% PSA Mx: Suero Valor terapéutico: El método es un inmunoensayo
La probabilidad de detectar un Las muestras de
LIBRE 0.1 - 4.0 ng/ml que utiliza dos anticuerpos con carcinoma de próstata aumenta con el plasma con EDTA,
Las muestras una reacción tipo sándwich. La incremento del nivel de PSA. Los heparina u oxalato
pueden Favorable: >12% reacción que se produce es una resultados de PSA total situados en el pueden interferir con
almacenadas hasta reacción de intervalo de 3-20 ng/ml se documentan los procedimientos
48 horas de 2 ~ Desfavorable: electroquimioluminiscencia como “dudosos” para el diagnóstico. Y de prueba y debe ser
8℃. Durante más <12% es en este rango de PSA total, donde evitado.
tiempo de radica la principal utilidad de aplicar el
almacenamiento Valor critico: N/A cociente entre el PSA libre y el PSA Evite muestras
congelar a -20℃. total. Porque, la probabilidad de excesivamente
Las muestras encontrar cáncer de próstata frente a hemolíticas,
descongeladas valores de PSA total dentro del lipémicas o turbias
deben mezclarse intervalo dudoso (3-20 ng/ml) aumenta
antes de la prueba con la edad y cuanto menor sea el
cociente PSA libre/PSA total.
El paciente requiere
estar en ayunas de
12 horas
EVALUACION TIROIDEA
Prueba Muestras. Valores de Principio del método Utilidad Interferencias
Consideraciones referencia Clínica/Interpretación de resultados
especiales
Suero o Plasma 0-1 año: 1.36- Técnica Sandwich: Screening de la función tiroidea en la Muestras
(EDTA, heparina, 8.8 uUi/ml El ensayo utiliza un población general. excesivamente
citrato, oxalato y 2-6 años: anticuerpo monoclonal Screening de hipotiroidismo congénito. hemolíticas,
fluoruro de sodio. 0,85-6.5uUi/ml biotinilado anti TSH y un Diagnóstico de las patologías tiroideas lipémicas o turbias.
7-12 años: anticuerpo monoclonal anti (hipo o hipertiroidismo)
0,28-4.3 TSH marcado con rutenio. Puede presentarse: La presencia de auto
Estabilidad: 7 días de uUi/ml El antígeno del paciente se 1. SUBCLINICO: TSH Y T3/FT4 anticuerpos puede
2-8°C, 1 mes a - Mayores de 12 une a estos anticuerpos, normal, asintomático formar complejos de
20°C. años: 0.27- formando un complejo. 2. CLINICO: TSH Y T3/FT4 aumentado alto peso molecular
TSH 4.2uUi/ml Luego se incorpora causantes de valores
Su secreción es partículas de estrepatavidina. elevados
pulsátil de entre 6 y El complejo se une a la inesperados de TSH
12 horas con picos estreptavidina por medio de
máximos al tiempo de la biotina. El tratamiento con
iniciarse el sueño y La mezcla es trasladada a la dopamina y
mayor amplitud de célula de lectura glucocorticoides
ciclos durante la dismiyen la secrecion
noche de TSH, La
amiodarona induce
descensos de T3 e
incrementos de TSH
Y T4
Suero o Plasma 5.1 – 14.1 Principio de competición: En Diagnóstico de los desórdenes tiroideos. oclusión venosa.
(Heparina, EDTA, μg/dl la primera etapa, la muestra Depresión
citrato de sodio) y micro partículas Es útil para el control de la mayoría de Obesidad
paramagnéticas con los pacientes con hiper o hipotiroidismo, Uremia
T 4 TOTAL Estabilidad: 7 días a recubrimiento anti-T4 se suponiendo que no existen Haber transcurrido al
2-8°C, 30 días a - combinan. anormalidades en las proteínas fijadoras menos 8 horas para
20°C. T4 unido se retira de los del suero (ej.: el aumento de T4 total por la toma de muestra
sitios de unión en la tiroxina aumento de TBG en el embarazo, con T4 en pacientes con
globulina de unión, pre libre normal) tratamiento de
albúmina y albúmina. T4 biotina.
presente en la muestra se para controlar la terapia supresora de
une a los micros partículas TSH. No aplicarse en
con recubrimiento anti-T4. pacientes bajo
tratamiento con
hipolipemiantes
Suero o Plasma Adultos 0.93 – Por una fase sólida de Diagnóstico de disfunción tiroidea, sobre Haber transcurrido al
(EDTA, heparina de 1.7 ng/dl enzima en inmunoensayo todo en los casos de variación en la menos 8 horas para
litio) incluye el anticuerpo concentración de la TBG (por ejemplo la la toma de muestra
1–6 años inmovilizado, enzima- elevación de la TBG durante el en pacientes con
0.96-1.77 antígeno conjugado y embarazo, terapia estrogénica o tratamiento de
ng/dl antígeno nativo. Mezclando administración de anticonceptivos biotina.
con el antígeno nativo, una orales).
6–11 años reacción de la competición Diagnóstico del hipotiroidismo central, en Presencia de
0.97-1.6 ng/dl resulta entre el antígeno el cual la actividad biológica de la TSH autoanticuerpos
nativo y la conjugación del circulante es reducida pero no
T 4 LIBRE enzima-antígeno para un necesariamente su potencia
limitado número de inmunológica, por lo cual se pueden No aplicarse en
insolubles sitios obligatorios obtener valores normales de TSH con T4 pacientes bajo
La actividad enzimática, libre disminuida. tratamiento con
determinada por la reacción Diagnóstico de hipertiroidismo en hipolipemiantes que
con un sustrato que genera pacientes con niveles de TBG bajos contienen D-T4
luz, la fracción del debido a malnutrición, por ejemplo.
anticuerpo-limite es Evaluación del estado tiroideo en el
inversamente proporcional a período que precede a la total respuesta
la concentración nativa del pituitaria a las hormonas tiroidea
antígeno libre.
Suero o Plasma 0.8 – 2.0 ng/ml Al incubar la muestra con un Evaluación del perfil tiroideo Haber transcurrido al
(EDTA, heparina, anticuerpo especifico anti-T3 menos 8 horas
citrato y fluoruro de marcado con un complejo de La T3 es más útil en el diagnóstico de para la toma de
sodio) rutenio, reaccionan con el hipertiroidismo porque se secreta de muestra en
ANS (ácido 8-anilino-1- modo preferente al inicio de la pacientes con
T3 Estabilidad: 7 días a naftalensulfonico) para enfermedad de Graves o bocio tóxico tratamiento de
2-8°C, 30 días a - liberar la T3 unida a nodular. biotina.
20°C. proteínas de la muestra.
Formación de
espuma en
reactivos o
muestras
Tratamiento con
amiodarona induce
descensos de T3 e
incrementos de
TSH y T4
hemodialisis
Suero o plasma <115 UI/ml Los anticuerpos contra la Diagnóstico etiológico de las Haber transcurrido al
tiroglobulina (Tg) presentes enfermedades tiroideas. (Autoinmunes) menos 8 horas
en el suero se unen al para la toma de
Acs antitiro antígeno adsorbido a la Ca, adenoma, tiroiditis de Hashimoto y muestra en
Globulina superficie de los pocillos de enfermedad de Graves pacientes con
la microplaca. A tratamiento de
continuación, se incuba con Mediciones seriadas son muy utiles para biotina.
un anticuerpo anti-IgG detectar recurrencia de Cancer despues de
humanas conjugado con cirugia Factor Reumatoide
peroxidasa. Finalmente, se >300 UI/ml
añade el sustrato 3,3',5,5'- Se recomienda primero
tetrametilbencidina (TMB) en hacer screening de Acs
presencia de H2O2, que al anti Tg antes de medir
ser degradada por la Tg y asi alertar a
peroxidasa da lugar a un clinicos para una
producto de color azul. La adecuada interpretacion
reacción enzimática se del resultado
detiene con una solución de
ácido sulfúrico y la formación
de producto se mide a 450
nm. La concentración de
anticuerpos en la muestra es
proporcional a la
absorbancia del producto de
la reacción.
Suero o Plasma. <35 UI/ml Los pocillos de la microplaca Los anticuerpos contra la Peroxidasa Hemolisis
contienen antígeno TPO de tiroides humana están presentes en Lipemia
Las muestras recombinante humano pacientes con enfermedad de
Acs antimicro pueden almacenarse purificado. Se añaden Hashimoto (90-100% de los pacientes), No deben utilizarse
Somales hasta 48 horas de 2 ~ controles y muestras hipotiroidismo primario o mixedema muestras
Tiroideos 8℃. convenientemente diluidas (80%), enfermedad de Grave (50-80%). contaminadas,
en pocillos separados, tratadas por calor o
uniéndose durante la que contengan
incubación los anticuerpos partículas visibles.
anti TPO al antígeno que los
recubre.
El resto de componentes no
unidos se elimina mediante
lavado y se añade conjugado
anti-IgG humana a cada
pocillo.
Un segundo paso de
incubación permite que el
conjugado se una a los
anticuerpos presentes. Tras
un lavado que elimina el
conjugado sobrante, se
añade un sustrato
cromogénico y tras
incubación la actividad
enzimática presente en el
pocillo es proporcional a la
intensidad de color
desarrollado.
Suero o plasma 3.5-77 ng/ml Técnica sándwich: Monitoreo: es útil como marcador tumoral Pacientes con
(EDTA, heparina de La Tg (en la muestra), un en el seguimiento de la tiroidectomía tratamiento de altas
litio) . anticuerpo biotinilado total. dosis de biotina
Específico y otros Evaluación del carcinoma papilar y
anticuerpos monoclonales folicular de tiroides y de la tiroiditis Anticuerpos
marcados con rutenio forman destructiva antitiroglobulina
un complejo sándwich. Evaluar casos de tirotoxicosis facticia anticuerpos
Después se agregan donde se encuentra disminuida y heterofílicos
moléculas de estreptavidina. aumenta en hipertitoidismo.
El complejo se une a la Evaluar junto con la centellografía con
estreptavidina por medio de I131 casos de malignidad recurrente o
la biotina. persistente
La mezcla de reacción es
Tiroglobulina trasladada a la célula de
lectura donde, por
magnetismo, las
microparticulas se fijan a la
superficie del electrodo.
Los elementos no fijados se
eliminan posteriormente con
el reactivo ProCell/ProCell M.
Al aplicar una corriente
eléctrica definida se produce
una reacción
quimioluminiscente cuya
emisión de luz se mide con
un fotomultiplicador
Prueba COLECCIÓN DE Valores de Principio del método Utilidad Interferencias
MX. referencia Clínica/Interpretación de
Consideraciones resultados
especiales
Suero o Plasma Hombres Inmunoensayo de Evaluación del eje Muestras de plasma
Presenta ritmo 1 – 8 UI/L electroquimioluminiscencia hipotálamo-hipofiso-gonada recogidas en tubos que
circadiano. Mujeres Mediante la Técnica sándwich contienen EDTA, heparina
Fase Folicular con una duración total de 18 Diagnóstico de falla ovárica u oxalato pueden interferir
Es estable durante 3 – 20 UI/L minutos prematura (FOP) con los procedimientos.
8 días a Fase Ovulatoria
FSH temperatura 9 – 26 UI/L En el hombre la FSH No utilice muestras
ambiente. Fase Lútea induce el desarrollo de hemolizadas, ictéricas o
1 – 12 UI/L espermatogonios. lipémicas.
En mujeres de edad
reproductiva se
indica en ciertos
días del ciclo
menstrual.
Suero Diferentes Técnica ELISA es un método en Evaluación del eje Interferencias por sueros
Presenta ritmo valores de fase sólida sándwich directo. hipotálamo-hipofiso- hemolizados, lipémicos e
circadiano referencia en Principio: Las muestras diluidas gonadal. La determinación ictéricos.
No requiere ayuno, función de la con el conjugado anti-LH-HRP de los niveles séricos de
tener en cuenta la edad y el sexo se añaden a los pocillos LH y FSH proporciona un El uso de anticonceptivos
fecha de la última Hombres recubiertos con anticuerpo índice importante de la orales.
LH menstruación y si 2 -12 UI/L monoclonal de LH subunidad función hipotálamo-
está usando Mujeres beta. LH en el suero del paciente hipofisaria y permite Transcurrido a menos 8
anticonceptivos Fase Folicular se une al anticuerpo monoclonal diferenciar entre los horas para la toma de
2 -15 UI/L anti-LH, un segundo anticuerpo síndromes de disfunción muestra en pacientes con
Fase Ovulatoria también y anti-LH se une a la gonadal primarios y tratamiento de biotina.
22 – 105 UI/L LH. secundarios.
Fase Lútea Diagnóstico de ovulación.
0.6 – 19 UI/L Un pico de LH en la mitad
Mujeres del ciclo indica que la
Postmenopausia ovulación ocurrirá
16 – 64 UI/L en 24 horas.
Diagnóstico de
hipogonadismo
hipergonadotrófico (LH y
FSH aumentados) o
hipogonadismo
hipogonadotrófico (LH y
FSH disminuidos).
Evaluación de pacientes
con poliquistosis ovárica
(SOP). Una relación de
LH/FSH >2 puede ser
indicativo de SOP
Suero o plasma Hombres Al incubar la muestra con un Evaluación de la función Haber transcurrido al
EDTA o Heparina <20 pg/ml anticuerpo biotinilado anti- gonadal en la mujer. menos 8 horas para la
Mujeres estradiol se forma un toma de muestra en
Almacenado a 2- Fase Folicular inmunocomplejo cuya cantidad pacientes con tratamiento
Estradiol 8°C por 2 días. Por 20 – 145 pg/ml depende de la concentración de Evaluación de la función de biotina.
períodos mayores a Fase Ovular analito en la muestra. gonadal en el hombre Aumentado:
–20°C 112 – 443 pg/ml Reacción quimioluminiscente estrógenos. Ovulación, embarazo.
Fase Lútea Monitoreo hormonal en Tumores ováricos
20 – 241 pg/ml inducción de la ovulación. ,obesidad tumores
Monitoreo de la terapia drenales, alcoholismo
hormonal de reemplazo en Disminuido:
las mujeres menopausia, fumar, post-
postmenopaúsicas. parto,
Evaluación en caso de
sospecha de tumores
Suero o plasma Hombres Al incubar la muestra con un Evaluación de la función Aumentado: En fase lútea,
con EDTA. Estable 0.2 – 1.4 ng/ml anticuerpo biotinilado ovárica. Confirmar que embarazo, ovulación.
7 días a 4-8°C, 3 a Mujeres monoclonal específico anti- ocurrió la ovulación Disminuido: Ejercicio, Post
6 meses a –20°C Fase Folicular progesterona y un derivado de la (progesterona mayor de 5,0 parto. Vegetarianismo.
0-2 – 1.5 ng/ml progesterona marcado por los ng/ml). Heparina
Progesterona Fase Ovulatoria puntos de fijación del anticuerpo. Evaluar la función del
0.8 – 3.0 ng/ml Después de incorporar las cuerpo lúteo y placentaria Aumentado:
Fase Lútea macropartículas recubiertas de Diagnóstico de tumores Clomifeno, mifepristona,
1.7 – 27 ng/ml estreptavidina, el complejo productores de progesterona tamoxifeno, pregnanediona
formado se fija a la fase solida (reacción cruzada)
por interacción entre la biotina y
la estreptavidina. Muestras excesivamente
hemolíticas, lipémicas o
turbias.
Evitar congelar y
descongelar la muestra.
Suero o Plasma Hombres 20 – 49 Test competitivo que utiliza un Evaluación de la función Lipemia, hemolisis
heparinizada años anticuerpo monoclonal de oveja testicular en el hombre y del Muestrasde plasma con
recogidos 2.49 – 8.36 ng/ml de alta afinidad hirsutismo EDTA heparina u oxalato.
Mediante el Mujeres >50
procedimientos años Específicamente dirigido contra Aumentado: Poliquistosis
estándar. 0.029 – 0.408 la testosterona. La testosterona ovárica, tumores ováricos
ng/ml endógena liberada de la muestra virilizantes, hiperplasia
Testosterona El mejor momento por el 2-bromoestradiol compite adrenal congénita,
para hacerse tomar con el derivado de testosterona precocidad sexual idiopática,
una muestra de añadido marcado con un quelato tumores adrenocorticales,
sangre es entre las de rutenio por los sitios de tumores extra-gonadales
7 a.m. y las 10 a.m. fijación del anticuerpo biotinilado. productores de
A menudo se gonadotrofinas, enfermedad
necesita una trofoblástica en el embarazo,
segunda muestra feminización testicular,
para confirmar un hirsutismo idiopático,
resultado que sea arrenoblastoma, luteoma
más bajo de lo virilizante.
esperado Disminuido: Hipogonadismo
primario y secundario,
cirrosis hepática, síndrome
de Down, uremia, distrofia
miotónica, insuficiencia
hepática, criptorquidia, hipo-
pituitarismo, síndrome de
Klinefelter.
DROGAS TERAPÉUTICAS
Mx: suero plasma Valor Es un ensayo enzimático quimio Es un anticonvulsivo que Los anticuerpos
heparinizado o con terapéutico: luminiscente competitivo en fase sólida. se emplea principalmente heterofilicos en el suero
EDTA 50-100 ug/ml en el tratamiento de humano pueden
Se recomienda Valor crítico: Este análisis se basa en la enzima convulsiones primarias y reaccionar con las
ayuno de 12 horas. > 100 ug/ml bacteriana -galactosidasa, que se ha secundarias inmunoglobulinas de los
Ácido preparado generalizadas, siendo componentes del ensayo
Valproico genéticamente dividiéndola en dos también efectivo para provocando interferencias
Estabilidad: En frasco fragmentos inactivos: un aceptor tratar convulsiones de con los inmunoanálisis in
tapado: 2 días (20- enzimático (AE) y un donante ausencia. Actúa con vivo
25°C), 7 días (4- enzimático (DE). Estos fragmentos se particular eficacia en los
8°C), 3 meses a - vuelven a asociar espontáneamente mioclonos y constituye el Bilirrubina> 200 mg/dl
20°C. para formar fármaco por excelencia Hemolisis>512 mg/dl
una enzima totalmente activa que, en en el tratamiento de la Lipemia >3000 mg/dl
el formato del análisis, descompone un epilepsia fotosensible
sustrato y genera un cambio de color Monitorización de la
que puede medirse mediante terapia.
espectrofotometría. Evaluar el cumplimiento.
En el análisis, el analito de la muestra Evaluar la posible
compite con el analito conjugado con toxicidad.
Carbamazepin Suero o plasma Valor un fragmento inactivo de - Ayuda al control de la Hemolisis
a (heparina de sodio o terapéutico: galactosidasa por los lugares de unión administración Ictericia
litio; ácido edético 4-14 ug/ml de los anticuerpos. Si la muestra terapéutica de esta Lipemia
[EDTA] con sodio). Valor crítico: contiene analito, éste se fija al droga.
Sangre con > 14 ug/ml anticuerpo y deja libres los fragmentos La carbamazepina es un
anticoagulante enzimáticos inactivos, que forman anticonvulsivo que se
(heparina de Litio). enzimas activas. Si la muestra no emplea especialmente en
Contenedor: Tubo de contiene analito, el anticuerpo se fija al el tratamiento de la
tapón verde para analito conjugado en el fragmento neuralgia trigeminal1 de
Bioquímica Urgente. inactivo e inhibe la recombinación de todo tipo de epilepsias
El momento de la los fragmentos de parciales, de
recogida de la -galactosidasa inactivos, impidiendo la convulsiones
muestra dependerá formación de una enzima activa. La tonicoclónicas
de si se desean cantidad de enzima generalizadas y de
medir momentos pico activa formada y el cambio de convulsiones parciales
o valle de la droga. absorbencia resultante son simples y complejas.
directamente proporcionales a la
Mx: suero o plasma Valor cantidad de fármaco que contenga la La fenitoína es un Las muestras de los
heparinizado terapéutico: muestra. fármaco antiepiléptico. El pacientes que
El paciente no 10-20 ug/ml Es un ensayo enzimático uso de la fenitoína frecuentemente están
necesita estar en quimioluminiscente competitivo en fase (difenilhidantoína) se expuestos a animales o a
ayunas, no son Valor crítico: sólida. encuentra ampliamente productos séricos
Fenitoína necesarios ningún >20 ug/ml En el análisis, el analito de la muestra difundido en el control de animales pueden
tipo de preparativos compite con el analito conjugado con las convulsiones de presentar interferencia por
especiales un fragmento inactivo de - pacientes que sufren la presencia de
galactosidasa por los lugares de unión tanta epilepsia con crisis anticuerpos heterofilicos
de los anticuerpos. tonicoclónicas que pueden reaccionar
generalizadas con las inmunoglobulinas
(especialmente motoras), de los componentes del
descargas corticales ensayo.
focales y epilepsia del Bilirrubina> 200 mg/dl
lóbulo temporal. Hemolisis>512 mg/dl
La medición de la Lipemia >3000 mg/dl
concentración de
fenitoína en el plasma es
útil para optimizar su
posología.
Analíto Método (s) Interferencias (indicar si Valor de Desempeño Utilidad clínica Pruebas adicionales y /
es pre, post o analítica) referencia y analítico o complementarias
unidades (Sens. Espec. (explicar)
Linealidad,Etc.)
Analíticas:
-calibración incorrecta
-falla en el control de la
temperatura
-cámara de muestra
sucia y coagulo
-fibrina en la membrana
Bibliografía
BELALCAZAR, S. (30 de 5 de 2012). zeus colsanitas. Recuperado el 14 de 08 de 2018, de zeus colsanitas:
http://zeus.colsanitas.com/manual_referencia/parametros_referencia2.php?prueba=908
infobioquimica. (4 de 08 de 2015). Recuperado el 14 de 08 de 2018, de infobioquimica:
https://www.infobioquimica.com/wrapper/CDInterpretacion/te/bc/271.htm
laboratoriomedicina-huca. (23 de 8 de 2015). Recuperado el 14 de 08 de 2018, de laboratoriomedicina-huca: http://www.laboratoriomedicina-
huca.es/es/catalogo-pruebas/bioquimica-clinica/tiroxina-libre-t4l
Marrero Rodríguez, M. T. (2012). Clinical usefulness of hormonal and immunological tests for the evaluation of thyroid diseases. Scielo .
Wohllk G. DR, N., Véliz L. DR, J., & Díaz T. DR, R. E. (2015). HORMONAL LABORATORY: PRACTICAL ASPECTS. REVISTA MEDICA
CLINICA LAS CONDES , 776-787.