Algoritmo para solución de problemas

de evaporadores de múltiples efectos

1. Datos del 2. Datos de 3. Balance

problema Tablas de materia

Presión y/ode
El numero Calor latente
temperatura
efectos de vaporización
del vapor vivo del vapor𝑊
vivo
+ 𝐹 = 𝐸 + 𝑆 + 𝑊𝐶

Tipo dede
sistema 𝐹 = 𝐸+𝑆
Presión Calorde alimentación
operación en de
latente el último efecto del agua en el último efecto
vaporización
𝐹𝑥𝑓 = 𝐸𝑥𝑒 + 𝑆𝑥𝑠
Flujo
Los y temperatura
coeficientes de alimentación.
globales
Temperatura de ebullición
de transferencia
del agua, correspondiente a la
presión de operación en el ultimo efecto.
La concentración
Presión inicial ydel
y/o temperatura final de la
vapor solución a concentrar
vivo
Algoritmo para solución de problemas
de evaporadores de múltiples efectos

6. Se realiza una tabla

por medio de las
temperaturas
4. Calculo del EPE 5. Calculo ΔTutil encontradas, la cual
nos sirve para calcular
entalpias y calor
latente
 7. Balance de 9. Calcular un Área
8. Calcular Q y
energía y masa promedio
Área
para calcular los corregida y con
flujos Si el área da similar
esto hallar un
terminar aquí
nuevo Q

10. Repetir paso 6 Termina la iteración cuando las

áreas están mu cercanas
 𝐸3 =? ∆𝑒 = 0
I II III
𝐸1 =? 𝐸2 =? Al Condensador
𝑘𝑐𝑎𝑙
Vapor 𝑈1 = 2.800
vivo 𝑚2 ∗ ℎ ∗ 𝐶
W=?
𝑘𝑐𝑎𝑙
2.2 atm 𝑈2 = 2.500 2
𝑚 ∗ℎ∗𝐶
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑈3 = 1.600
𝑚2 ∗ ℎ ∗ 𝐶
Alimentación

F=15.000
𝑘𝑔 S=?
ℎ
𝑥𝑆 =0,4
𝑥𝐹 =0,1
𝑇𝑆 =30° C
𝑇𝐹 =25°C
Buscamos los incrementos temperatura
∆𝑇𝑢𝑡𝑖𝑙 = 𝑇𝑜 − 𝑇𝑛 − ∆𝑒1 + ∆𝑒2 + ⋯ + ∆𝑒𝑛
Balance de Materia en el triple efecto
T °C λ 𝒉𝒍𝒊𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐 𝑯𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓
Por medio de las tablas
Armamos
Vapor efecto una
122,56tabla con
524 las temperaturas
- -
de vapor saturado, de1 ebullición, entalpías y calores latentes.
podemos hallar la ∆𝑻𝟏 23,95 - - -

Temperatura que 𝐹 =𝑆+𝐸 Ebullición 98,61 539,73 98,641 638,37

efecto 1 y
corresponde a 2.2 atm F𝑥𝐹 = 𝑆𝑥𝑠 calefacción a
2
∆𝑇𝑢𝑡𝑖𝑙 = 92,561 𝑘𝑔 ∆𝑻𝟐 26.83 - - -
∆𝑇𝑢𝑡𝑖𝑙 = ∆𝑇𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 92,56 𝑆 = 3.750 Ebullición 71,.78 556,61 78,78 628,01
ℎ efecto 2 y
92.56 = ∆𝑇1 + ∆𝑇2 +∆𝑇3 𝑘𝑔 calefacción a
∆𝑇𝑢𝑡𝑖𝑙 = 122.56 − 30 𝐸 = 11.250 1
41,92 - - -
∆𝑇1 = 23,95 °𝐶 ∆𝑇3 = 41,92 °𝐶 ℎ ∆𝑻𝟑
Ebullición 29,86 579,46 29,86 610.33

𝑇𝑜 = 122.56 °𝐶 ∆𝑇2 = 26,83 °𝐶 efecto 3 y

vapor al
∆𝑇1 𝑈2 ∆𝑇2 𝑈3 ∆𝑇1 2.500 condensador
= = = ∆𝑇2 1.600 Alimentación 25 24,88
∆𝑇2 𝑈1 ∆𝑇3 𝑈2 ∆𝑇2 2.800 =
∆𝑇3 2.500
 Balance Energía Efecto1

• 𝑊 ∗ 𝜆𝑊 + 𝐹 ∗ ℎ𝐹 = 𝐸 ∗ 𝜆𝐸 + 𝑆 ∗ ℎ𝑆

• 1) 524 ∗ 𝑊 + 373.200 = 638.37 ∗ 𝐸1 + 98.61𝑆1

Balance Energía Efecto 2

• 𝐸1 ∗ 𝜆𝐸1 + 𝑆1 ∗ ℎ𝑆1 = 𝐸2 ∗ 𝜆𝐸2 + 𝑆2 ∗ ℎ𝑆2

• 2) 539,73 ∗ 𝐸1 + 98,641 ∗ 𝑆1 = 628,01 ∗ 𝐸2 + 78.78 ∗ 𝑆2

 Balance Energía Efecto 3
• 𝐸2 ∗ 𝜆𝐸2 + 𝑆2 ∗ ℎ𝑆2 = 𝐸3 ∗ 𝜆𝐸3 + 𝑆3 ∗ ℎ𝑆3

• 3) 556,61 ∗ 𝐸2 + 78,78 ∗ 𝑆2 = 610,33 ∗ 𝐸3 + 28,86 ∗ 3750

Balance Materia Efecto 1
• 4) 𝐹 = 𝐸1 + 𝑆1

Balance Materia Efecto 3

5) 𝑆2 = 𝐸3 + 3750
En general
E = 𝐸1 + 𝐸2 +𝐸3
6) 11.250 = 𝐸1 + 𝐸2 +𝐸3
Solucionando las 6 • 𝑊 = 5.507.8
𝑘𝑔

ecuaciones con 6 ℎ
𝑘𝑔
• 𝐸1 = 3.299,35
incógnitas ℎ
𝑘𝑔
• 𝐸2 = 3.768,95
ℎ • 𝑄1 = 𝑊 ∗ 𝜆𝑤 = 5.507,8 ∗ 524
𝑘𝑔
• 𝐸3 = 4.181,7 • 𝑄1 = 2.886.087,2
𝑘𝑐𝑎𝑙
ℎ
𝑘𝑔 ℎ
• 𝑆1 = 11.700
ℎ
• 𝑄2 = 𝐸1 ∗ 𝜆𝐸1 = 3.599,69 ∗ 539,73
𝑘𝑐𝑎𝑙
Cantidad de calor • 𝑄2 = 1.942.860,684
ℎ
transmitida
• 𝑄3 = 𝐸2 ∗ 𝜆𝐸2 = 3.768,95 ∗ 628,01
𝑘𝑐𝑎𝑙
• 𝑄3 = 2.366.938,29
ℎ
 𝑄1 = 𝑈1 ∗ 𝐴1 ∗ ∆𝑇1 𝑄2 = 𝑈2 ∗ 𝐴2 ∗ ∆𝑇2
𝑄1 2.886.087,2 𝑄2 1.942.860,684
𝐴1 = = 𝐴2 = =
𝑈1 ∗ ∆𝑇1 2.800 ∗ 23,95 𝑈2 ∗ ∆𝑇2 2.500 ∗ 26,83
𝐴1 = 43,03 𝑚2 𝐴2 = 28,96 𝑚2

𝑄3 = 𝑈3 ∗ 𝐴3 ∗ ∆𝑇3
𝑄3 2.366.938,29
𝐴3 = = Debemos recalcular una
𝑈3 ∗ ∆𝑇3 1.600 ∗ 41,92 área media y recalcular
∆𝑇
𝐴3 = 35,28 𝑚2
 𝑄1 𝑄2 𝑄3 2.886.087,2 1.942.860,684 2.366.938,29
𝑈 +𝑈 +𝑈 + +
𝐴′ = 1 2 3 ′
𝐴 = 2.800 2.500 1.600
∆𝑇𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 92,71

𝑄1
′ 𝑈1 1030.7454
∆𝑇1 = ′ =
𝐴′ = 35.457 𝑚2 𝐴 35.457

∆𝑇1′ = 30,51 °𝐶
∆𝑇2′ = 22,05°𝐶
∆𝑇3′ = 38,05 °𝐶
 T °C λ 𝒉𝒍𝒊𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐 𝑯𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 Balance Energía Efecto1
Vapor efecto 1 122,56 524 - -
∆𝑻𝟏 30,51 - - -
1) 524 ∗ 𝑊 + 373.200 = 93,237 ∗ 𝑆1 + 636,95 ∗ 𝐸1
Ebullición efecto 1 y 92,05 547,99 93,237 636,95
calefacción a 2
Balance Energía Efecto 2
∆𝑻𝟐 22,05 - - -
Ebullición efecto 2 y 70 556,42 71,506 627,92
calefacción a 1 2) 556,42 ∗ 𝐸1 + 93,237 ∗ 𝑆1 = 71,506 ∗ 𝑆2 + 627,92 ∗ 𝐸2

Balance Energía Efecto 3

∆𝑻𝟑 38,5 - - -
Ebullición efecto 3 y 31,5 580,48 29,853 610,33
vapor al
condensador 3) 580,48 ∗ 𝐸2 + 71,506 ∗ 𝑆2 = 29,853 ∗ 3750 + 610,33 ∗ 𝐸3
Alimentación 25 24,88
Balance Materia efecto 1
4) 𝐹 = 𝑆1 + 𝐸1
Balance Materia Efecto 3 Solucionando las 6
5) 𝑆2 = 3750 + 𝐸3 ecuaciones con 6
incógnitas
Balance general
5) 11.250 = 𝐸1 + 𝐸2 + 𝐸3
𝑘𝑔
• 𝑊 = 5.407,8
ℎ
𝑘𝑔
• 𝐸1 = 3.399,35
ℎ
𝑘𝑔
• 𝐸2 = 3.744,95
ℎ
𝑘𝑔
• 𝐸3 = 4.130,7
ℎ
𝑘𝑔
• 𝑆1 = 11.650
ℎ
 𝑄1 = 𝑈1 ∗ 𝐴1 ∗ ∆𝑇1 𝑄2 = 𝑈2 ∗ 𝐴2 ∗ ∆𝑇2
• 𝑄1 = 𝑊 ∗ 𝜆𝑤 = 5.407,8 ∗ 524
𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑄1 2.833.687,2 𝑄2 1.862.809,8
• 𝑄1 = 2.833.687,2 𝐴1 = = 𝐴2 = =
ℎ 𝑈1 ∗ ∆𝑇1 2.800 ∗ 30,51 𝑈2 ∗ ∆𝑇2 2.500 ∗ 22,0

𝑄2 = 𝐸1 ∗ 𝜆𝐸1 = 3.399,35 ∗ 547,99 𝐴1 = 33, 17𝑚2 𝐴2 = 33,79 𝑚2

𝑘𝑐𝑎𝑙
• 𝑄2 = 1.862.809,807
ℎ

• 𝑄3 = 𝐸2 ∗ 𝜆𝐸2 = 3.744,95 ∗ 556.42

𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑄3 = 𝑈3 ∗ 𝐴3 ∗ ∆𝑇3
• 𝑄3 = 2.083.765,079 𝑄3 2.083.765,079
ℎ
𝐴3 = =
𝑈3 ∗ ∆𝑇3 1.600 ∗ 38,05
𝐴3 = 34,22 𝑚2
 𝑘𝑔
 A) W=5.407.8
ℎ

 B) 𝑇1 = 92,05 °C
𝑇2 =70 °C
𝑇3 =31,5 °C
 C) A ≅ 34 𝑚2
𝐸 11.250 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜
 D) 𝐸𝑐𝑜𝑛𝑜𝑚𝑖𝑎 = 𝑊 = 5,407,8=2,08 𝑘𝑔 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑣𝑖𝑣𝑜
 II III
𝐸3 =?
I
𝐸2 =? Al Condensador
∆𝑒 ≠ 0
𝐸1 =?
Vapor
vivo
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑆3 =? 𝑆2 =? 𝑈1 = 1.400
W=? 𝑚2 ∗ ℎ ∗ 𝐶
4,5 atm
𝑆2 =? 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑈2 = 1.300 2
𝑆1 =? 𝑚 ∗ℎ∗𝐶
𝑥𝑆1 =0,4 𝑆3 =?
𝐸1 =? 𝐸2 =? 𝑘𝑐𝑎𝑙
W=? 𝑈3 = 1.200
𝑚2 ∗ ℎ ∗ 𝐶
Producto

𝑘𝑔
F=10.000 Alimentación
ℎ
𝑥𝐹 =0,1
𝑇𝐹 =30 °C
1. Datos del Problema 2. Datos de tabla
F 100.000,00 kg/h TW 147,13 °C
XF 0,10
XS1 0,40 𝑇3𝑆𝑎𝑡 48,97 °C
TF 30,00 °C
PW 4,50 atm
P3 0,12 atm
λE3 570,02 kcal/kg
𝑘𝑐𝑎𝑙
U1 1.400,00 𝑚2 ∗ ℎ ∗ 𝐶
𝑘𝑐𝑎𝑙 λW 506,67 kcal/kg
U2 1.300,00 𝑚2 ∗ ℎ ∗ 𝐶

U3
𝑘𝑐𝑎𝑙
1.200,00 𝑚2 ∗ ℎ ∗ 𝐶
hF 25,90 kcal/kg
 3. Balance Materia
Balance global por solido
𝑊 + 𝐹 = 𝑊 + 𝐸1 + 𝐸2 + 𝐸3 + 𝑆1 𝐹 ∗ 𝑋𝐹 = 𝑆1 ∗ 𝑋𝑆1
𝐹 = 𝐸1 + 𝐸2 + 𝐸3 + 𝑆1 10.000 ∗ 10% = 𝑆1 ∗ 𝑋𝑆1
𝐒𝟏 = 𝟐. 𝟓𝟎𝟎
𝐹 − 𝑆1 = 𝐸1 + 𝐸2 + 𝐸3
7.500=𝑬𝟏 + 𝑬𝟐 + 𝑬𝟑 𝐸 7500
𝐸1 + 𝐸2 + 𝐸3 = = = 2500
𝑛 3
 Balance materia por efectos:

Efecto I Efecto II Efecto III

𝑆3 = 𝐸1 + 𝑆1 𝐹 = 𝐸2 + 𝑆2 𝑆2 = 𝐸3 + 𝑆3
5.000 = 2.500 + 𝑆1 10.000 = 2.500 + 𝑆2 7.500 = 2.500 + 𝑆3
𝐒𝟏 = 𝟐. 𝟓𝟎𝟎 𝑺𝟐 = 𝟕. 𝟓𝟎𝟎 𝐒𝟑 = 𝟓. 𝟎𝟎𝟎

𝑆3 ∗ 𝑋𝑆3 = 𝑆1 ∗ 𝑋𝑆1 𝐹 ∗ 𝑋𝐹 = 𝐸2 ∗ 𝑋𝐸2 + 𝑆2 ∗ 𝑋𝑆2 𝑆2 ∗ 𝑋𝑆2 = 𝑆3 ∗ 𝑋𝑆3

5.000 ∗ 0,2 = 2.500 ∗ 𝑋𝑆1 10.000 ∗ 10% = 𝐸 ∗ 𝑋 + 𝑆 ∗ 𝑋 2
2 𝐸2 2 𝑆2 7.500 ∗ = 2.500 ∗ 𝑋𝑆3
𝟐 15
𝐗 𝐒𝟏 = 𝟎, 𝟒 𝑿𝑺𝟐 = 𝐗 𝐒𝟑 = 𝟎, 𝟐
𝟏𝟓
4. Cálculo de 𝐸𝑃𝐸𝑁

𝑇3𝑆𝑎𝑡 48,97 °C
𝑋3 0,20

𝑇3 55,40 °C
𝐸𝑃𝐸3 6,43 °C
 5. Cálculo 𝐸𝑃𝐸𝑖

𝑋𝑖
𝐸𝑃𝐸𝑖 = 𝐸𝑃𝐸𝑁 ∗
𝑋𝑁
𝑋1 𝐸𝑃𝐸1 12,86
𝐸𝑃𝐸1 = 𝐸𝑃𝐸3 ∗
𝑋3 𝐸𝑃𝐸2 4,29 Σ EPE 23,58
𝐸𝑃𝐸3 6,43
0,4
𝐸𝑃𝐸1 = 6,43 ∗
0,2
 6. Cálculo ∆𝑇𝑈𝑡𝑖𝑙

∆𝑇𝑈𝑡𝑖𝑙 = ∆𝑇𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 − 𝐸𝑃𝐸𝑖

∆𝑇𝑈𝑡𝑖𝑙 =98,16 – 23,58
∆𝑇𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = 𝑇𝑊 − 𝑇𝑁𝑆𝑎𝑡

∆𝑇𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = 147,13 − 48,97 ∆𝑇𝑈𝑡𝑖𝑙 =74,59

∆𝑇𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 =98,16
 7. Calculo ∆𝑇𝑖

1
𝑈𝑖
∆𝑇𝑖 = ∆𝑇𝑈𝑡𝑖𝑙 ∗
1
𝑈
1 ∆𝑇1 22,99
1400 ∆𝑇2 24,76
∆𝑇1 = 74,59 ∗
1 1 1 ∆𝑇3 26,83
+ +
1400 1300 1200
 8. Cálculo 𝑇𝑖

1−
𝑇12 = 𝑇𝑊 −𝐸𝑃𝐸
∆𝑇11 − ∆𝑇1
𝑇1 147,13 𝑇1𝑆𝑎𝑡 96,20 𝐸𝑃𝐸1 27,94
124,14
147,13 − 22,99
𝑇321 = 40,27
71,44
𝑋321 =
𝑋𝑋 =0,2
0,4
0,13
𝑇2 71,44 𝑇2𝑆𝑎𝑡 67,10 𝐸𝑃𝐸2 4,34
𝑆𝑎𝑡
𝑇𝑇312𝑆𝑎𝑡 96,2
= 34,1
= 67,1
𝐸𝑃𝐸123 = 124,14
6,17 − 96,2
4,34 𝑇3 40,27 𝑇3𝑆𝑎𝑡 34,10 𝐸𝑃𝐸3 6,17
𝐸𝑃𝐸1 = 27,94
𝐸𝑃𝐸
38,45
9. Comparar 𝑇𝑁 𝐷𝑎𝑡𝑜 y 𝑇𝑁 𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜

TN(DATO) 55,40 TN(calculado) 40,27

Error 27,31%
Repetición paso 6 al 9

TN(DATO)
TN(DATO) 55,40
55,40 TN(calculado)
TN(calculado) 62,62
54,26
62,08

Error
Error 13,03%
2,05%
12,07%

TN(DATO)
TN(DATO) 55,40
55,40 TN(calculado) 47,99
TN(calculado) 55,39
48,37

Error
Error 0,01%
13,38%
12,69%
10. Cálculo ∆𝑇𝑈𝑡𝑖𝑙

∆𝑇𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 98,16

∆𝑇𝑈𝑡𝑖𝑙 59,09
 11. Datos y/o Graficas

T3 T1 T2 81,52
128,9555,39
X2 128,95
0,40 0,13
X3 T1X1 0,20 T2 81,52 T3 55,39
X1 0,40 X2 0,13
λE3 λE1λE2 519,64
565,84
550,40 X3 0,20
λE1 519,64
HE3 HE1 648,96
621,17 λE2 550,40 λE3 565,84
HE1 HE2648,96 631,88
hS3 hS1hS2 125,9045,70
74,40 HE2 631,88
HE3 621,17
hS1 125,90
hS2 74,40 hS3 45,70
12. Balance de Energía

Balance Energía Efecto 1

506,67 ∗ 𝑊 − 648,96 ∗ 𝐸1 + 46,7 ∗ 𝑆3 = 2500 ∗125,9

𝟓𝟎𝟔, 𝟔𝟕 ∗ 𝐖 − 𝟔𝟒𝟖, 𝟗𝟔 ∗ 𝐄𝟏 + 𝟒𝟔, 𝟕 ∗ 𝐒𝟑 = 𝟑𝟏𝟒. 𝟕𝟓𝟎

Balance Energía Efecto 2

523,61 ∗ E1 − 629,43 ∗ E2 − 66,5 ∗ S2 = −10.000 ∗ 25,9

𝟓𝟐𝟑, 𝟔𝟏 ∗ 𝑬𝟏 − 𝟔𝟐𝟗, 𝟒𝟑 ∗ 𝑬𝟐 − 𝟔𝟔, 𝟓 ∗ 𝑺𝟐 = −𝟐𝟓𝟗. 𝟎𝟎𝟎

Balance Energía Efecto 3

𝟓𝟓𝟒, 𝟏𝟕 ∗ 𝐄𝟐 − 𝟔𝟐𝟏, 𝟔𝟖 ∗ 𝐄𝟑 + 𝟔𝟔, 𝟓 ∗ 𝐒𝟐 −𝟒𝟔, 𝟕 ∗ 𝐒𝟑 = 𝟎

 Solucionamos estas ecuaciones por medio de
Eliminación Guas Jordan

Balance de Materia Balance de Energía

𝐒𝟑 = 𝐄𝟏 + 𝟐. 𝟓𝟎𝟎 𝟓𝟎𝟔, 𝟔𝟕 ∗ 𝐖 − 𝟔𝟒𝟖, 𝟗𝟔 ∗ 𝐄𝟏 + 𝟒𝟔, 𝟕 ∗ 𝐒𝟑 = 𝟑𝟏𝟒. 𝟕𝟓𝟎

𝟏𝟎. 𝟎𝟎𝟎 = 𝐄𝟐 + 𝐒𝟐 𝟓𝟐𝟑, 𝟔𝟏 ∗ 𝑬𝟏 − 𝟔𝟐𝟗, 𝟒𝟑 ∗ 𝑬𝟐 − 𝟔𝟔, 𝟓 ∗ 𝑺𝟐 = −𝟐𝟓𝟗. 𝟎𝟎𝟎

7.500=𝑬𝟏 + 𝑬𝟐 + 𝑬𝟑 𝟓𝟓𝟒, 𝟏𝟕 ∗ 𝐄𝟐 − 𝟔𝟐𝟏, 𝟔𝟖 ∗ 𝐄𝟑 + 𝟔𝟔, 𝟓 ∗ 𝐒𝟐 −𝟒𝟔, 𝟕 ∗ 𝐒𝟑 = 𝟎

13. Cálculo Área

W 4.000,59 𝐴 𝑞𝑖 81,79
2.081.620,34
1
𝐴𝑖 =
E1 3.058,45 𝑈 ∆𝑇 𝐴 =
𝑞1 𝑖 𝑖 1
2.081.620,34
1.400 ∗ 18,18
E2 2.123,59 𝐴𝑞2123 = 𝑊
𝐸12 ∗∗ λλ𝑊𝐸1
𝐸2 63.67
E3 2.317,96 𝐴1 = 81,79
𝑞𝑞2212 =
= 3.058,45
4.000,59
2.036,64∗519,64 1.620.372,01
∗ 506,67
550,4
S2 7.876,41 𝐴2 = 63,67
S3 5.558,45 𝐴 =1.120.977,46 44,05
𝑞123 =2.081.620,34
=1.620.372,01
𝑞3 𝐴31.120.977,46
= 44,05
14. Calculo Área Promedio

𝑞𝑖
𝑈𝑖
𝐴=
∆𝑇𝑈𝑡𝑖𝑙

2.081.620,34 1.620.372,01 1.120.977,46

+ +
𝐴= 1.400 1.300 1200
59,09

𝐴 = 62,06
15. Recalculo ∆𝑇𝑖

𝑞𝑖
∆𝑇𝑖 =
𝑈𝑖 ∗ 𝐴

∆𝑇1 = 23,96 ∆𝑇 = 𝑞1
20,08 ∆𝑇3 = 15,05
∆𝑇21 =
𝑈1 ∗ 𝐴
2.081.620,34
∆𝑇1 =
1.400 ∗ 62,06
Aquí las áreas están muy aproximas
entre si

W
W 3.930,55
4.000,59
4.000,62
3.503,69 𝐴𝐴11 59,88
60,43
62,06
53,06
E1
E1 3.083,76
3.058,45
3.052,78
2.718,10 𝑞𝑞11 1.991.471,84
2.026.961,49
1.775.197,22
2.026.975,28
E2
E2 2.162,34
2.123,59
1.823,64
2.130,96 𝐴22
𝐴 60,55
61,34
53,83
60,33
E3
E3 2.253,9
2.317,96
2.958,25
2.316,26 𝑞𝑞22 1.614.253,96
1.601.425,98
1.423.111,46
1.597.188,2
S2
S2 7.837,66
7.876,41
8.176,36
7.869,04 𝐴33
𝐴 63,28
65,15
52,06
60,04
S3
S3 5.583,76
5.558,45
5.218,10
5.552,78 𝑞𝑞33 1.198.857,4
1.176.824,45
1.011.317,88
1.180.511,78
 𝑘𝑔
 A) W=4.000,62
ℎ

 B) 𝑇1 = 123,8 °C
𝑇2 =75,63 °C
𝑇3 =55,21 °C
 C) A ≅ 61 𝑚2
𝐸 7.500 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜
 D) 𝐸𝑐𝑜𝑛𝑜𝑚𝑖𝑎 = 𝑊 = 4.000,62=1,87 𝑘𝑔 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑣𝑖𝑣𝑜
 II III
𝐸3 =?
I
𝐸2 =? Al Condensador
∆𝑒 = 0
𝐸1 =? 𝑘𝑐𝑎𝑙
Vapor 𝑈1 = 2.200 2
vivo 𝑚 ∗ℎ∗𝐶
W=?
120°C 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑈2 = 2.200 2
𝑚 ∗ℎ∗𝐶
𝐸1 =? 𝐸2 =? 𝑘𝑐𝑎𝑙
W=? 𝑈3 = 1.600
𝑚2 ∗ ℎ ∗ 𝐶
Producto
𝑆3 =?
𝑆1 =? 𝑆2 =?
𝑥𝑆1 =0,5
𝑘𝑔
F=10.000 ℎ
Alimentación

𝑥𝐹 =0,1
𝑇𝐹 = 20 °C
 Balance materia por efectos:

Efecto I Efecto II Efecto III

1) 𝑆2 = 𝐸1 + 𝑆1 𝑆3 = 𝐸2 + 𝑆2 2) 𝐹 = 𝐸3 + 𝑆3
 Balance Global
Balance global por soluto
𝑊 + 𝐹 = 𝑊 + 𝐸1 + 𝐸2 + 𝐸3 + 𝑆1 𝐹 ∗ 𝑋𝐹 = 𝑆1 ∗ 𝑋𝑆1
𝐹 = 𝑊 + 𝐸1 + 𝐸2 + 𝐸3 + 𝑆1 10.000 ∗ 10% = 𝑆1 ∗ 50%
𝐒𝟏 = 𝟐. 𝟎𝟎𝟎
𝐹 − 𝑆1 = 𝐸1 + 𝐸2 + 𝐸3
3) 8000=𝑬𝟏 + 𝑬𝟐 + 𝑬𝟑
Calculo Δ𝑇𝑢𝑡𝑖𝑙
∆𝑇𝑈𝑡𝑖𝑙 = ∆𝑇𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙

∆𝑇𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = 𝑇𝑤 − 𝑇𝑁𝑆𝑎𝑡

∆𝑇𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = 120 − 50

∆𝐓𝐆𝐥𝐨𝐛𝐚𝐥 = 𝟕𝟎°𝐂
 Calculo Δ𝑇𝑖 y 𝑇𝑆𝑖
1 𝑇𝑆1 = 𝑇𝑊 − ∆𝑇1
𝑈𝑖
∆𝑇𝑖 = ∆𝑇𝑈𝑡𝑖𝑙 ∗
1 𝑇𝑆𝑖 = 𝑇𝑆𝑖−1 − 𝑒𝑝𝑒𝑖−1 − ∆𝑇𝑖
𝑈𝑖

∆𝑇1 20.74 𝑇𝑆1 99,26

∆𝑇2 20.74 𝑇𝑆1 78.52
∆𝑇3 28.52 𝑇𝑆1 50
Balance de Energía

4) Balance Energía Efecto 1

525.7 ∗ 𝑊 − 638.62 ∗ 𝐸1 + 78.47 ∗ 𝑆2 = 2000 ∗ 99.33
𝟓𝟐𝟓. 𝟕 ∗ 𝑾 − 𝟔𝟑𝟖. 𝟔𝟐 ∗ 𝑬𝟏 + 𝟕𝟖. 𝟒𝟕 ∗ 𝑺𝟐 = 𝟏𝟗𝟖𝟔𝟎𝟎

Balance Energía Efecto 2

5)
𝟓𝟑𝟗. 𝟏𝟓 ∗ 𝐄𝟏 − 𝟔𝟑𝟎. 𝟕𝟏 ∗ 𝐄𝟐 − 𝟕𝟖. 𝟒𝟕 ∗ 𝐒𝟐 +𝟒𝟗. 𝟗𝟓 ∗ 𝐒𝟑 = 𝟎

6) Balance Energía Efecto 3

552.24 ∗ E2 − 619 ∗ E3 − 49.95S3 = −20.03 ∗ 10000
𝟓𝟓𝟐. 𝟐𝟒 ∗ 𝐄𝟐 − 𝟔𝟏𝟗 ∗ 𝐄𝟑 − 𝟒𝟗. 𝟗𝟓𝐒𝟑 = −𝟐𝟎𝟎𝟑𝟎𝟎
 Solucionamos estas ecuaciones por medio de
Eliminación Guas Jordan

Balance de Materia Balance de Energía

𝟐𝟎𝟎𝟎 = 𝑺𝟐 − 𝐄𝟏 𝟓𝟐𝟓. 𝟕 ∗ 𝑾 − 𝟔𝟑𝟖. 𝟔𝟐 ∗ 𝑬𝟏 + 𝟕𝟖. 𝟒𝟕 ∗ 𝑺𝟐 = 𝟏𝟗𝟖𝟔𝟎𝟎

𝟏𝟎𝟎𝟎𝟎 = 𝑺𝟑 + 𝑬𝟑 𝟓𝟑𝟗. 𝟏𝟓 ∗ 𝐄𝟏 − 𝟔𝟑𝟎. 𝟕𝟏 ∗ 𝐄𝟐 − 𝟕𝟖. 𝟒𝟕 ∗ 𝐒𝟐 +𝟒𝟗. 𝟗𝟓 ∗ 𝐒𝟑 = 𝟎

8000=𝑬𝟏 + 𝑬𝟐 + 𝑬𝟑 𝟓𝟓𝟐. 𝟐𝟒 ∗ 𝐄𝟐 − 𝟔𝟏𝟗 ∗ 𝐄𝟑 − 𝟒𝟗. 𝟗𝟓𝐒𝟑 = −𝟐𝟎𝟎𝟑𝟎𝟎

 𝑄1 = 𝑊 ∗ λ𝑊 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑘𝑔 𝑄1 = 1.829.070,41
ℎ
W 3479.30 ℎ
𝑘𝑔 𝑄2 = 𝐸1 ∗ λ𝐸1
𝑄2 = 1.720.409,90
𝑘𝑐𝑎𝑙
E1 3190.95 ℎ ℎ
𝑘𝑔 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄3 = 𝐸2 ∗ λ𝐸2
E2 2707.41 ℎ 𝑄3 = 1.495.141,90
ℎ
𝑘𝑔 𝑄1
E3 2101.64 ℎ 𝐴1 = 𝐴1 = 40.09 𝑚2
𝑈1 ∗ ∆𝑇1
𝑘𝑔
S2 5190.95 ℎ 𝐴2 =
𝑄2
𝐴2 = 37.70 𝑚2
𝑈2 ∗ ∆𝑇2
𝑘𝑔
S3 7898.36 ℎ 𝐴3 =
𝑄3
𝐴3 = 32.77 𝑚2
𝑈3 ∗ ∆𝑇3
Área Promedio Cálculo de una nueva ∆𝑻𝒊
𝑄1
𝑄𝑖 ∆𝑇𝑖 =
𝑈𝑖 𝐴
𝑈𝑖
𝐴=
∆𝑇𝑈𝑡𝑖𝑙
∆𝑇1 = 22.84 °𝐶
𝐴 = 36.40 𝑚2
∆𝑇2 = 21.48 °𝐶
∆𝑇3 = 25.67 °𝐶
Datos obtenidos en la 2º iteración

Área 1 36.21𝑚2
Área 1 36.14 𝑚2
Área 1 36.67 𝑚2
T1 97.16 °C
T2 75.67 °C
T3 50 °C
𝑘𝑔
W 3461.44 ℎ