Universidad Nacional

Autónoma de México
Facultad de Química
Principios de Estructura de la Materia
Solución de la ecuación de Schrödinger para el
Oscilador Armónico Cuántico

Equipo 2:
Enoc Cetina Mancilla
Kenia Chávez Ramos
Ricardo David Flores Cruz
Marco Aurelio Flores Hernández
Semestre: 2015-II
Tratamiento Clásico del Oscilador Armónico

Ley de Hooke: 𝐹 = −𝑘𝑥

Posición (negro)
velocidad (verde) y
aceleración (rojo)
de un oscilador
armónico simple.

Segunda ley de newton:

𝐹 = −𝑘𝑥 = 𝑚𝑎 ⇒ 𝑎=−
 Frecuencia angular de movimiento del
oscilador armónico simple

𝑑2 𝑥 𝑑
𝐹 = 𝑚𝑎 ⇒ 𝐹 =𝑚∙ 2 ⇒ 𝑎 𝑡 =
𝑑𝑡 𝑑

1 2
𝑘 𝑘2
𝜔= 𝑜 𝜔 =
𝑚 𝑚
La solución de esta ecuación diferencial está d
siguiente expresión general:

𝑥 𝑡 = 𝐴𝑐𝑜𝑠(𝜔𝑡 + 𝜙) = 𝐴𝑠𝑒𝑛(2𝜋𝑓𝑡 + 𝜙

Frecuencia de oscilación:
1 2
𝜔 1 𝑘
𝑓= =
2𝜋 2𝜋 𝑚
Periodo (T):
2
𝑚 𝑇
𝑇 = 2𝜋 ⇒ 𝑚= 𝑘
𝑘 2𝜋

O también en términos de la frecuencia de osc

1 2𝜋
𝑇= =
𝑓 𝜔
Velocidad y aceleración de la partícula en la
oscilación armónico simple:

𝑑𝑥
𝑣= = −𝜔𝐴𝑠𝑒𝑛(𝜔𝑡 + 𝜙)
𝑑𝑡

𝑑𝑣(𝑡 )
𝑎 𝑡 = = −𝜔2 𝐴𝑐𝑜𝑠 𝜔𝑡 + 𝜙 = −𝜔2
𝑑𝑡
Amplitud y fase inicial de la oscilación armónico simple
𝑥0 = 𝐴𝑐𝑜𝑠𝜙 ⇒ 𝑥02 = 𝐴2 𝑐𝑜𝑠 2 𝜙
𝑣
𝑣0 = −𝜔𝐴𝑠𝑒𝑛𝜙 ⇒ 𝑣02 2 2
= 𝜔 𝐴 𝑠𝑒𝑛 𝜙 2
⇒
𝜔
Amplitud:

2
2
𝑣0
𝑥0 + 2 = 𝐴2 𝑐𝑜𝑠 2 𝜙 + 𝑠𝑒𝑛2 𝜙 = 𝐴2 ⇒ 𝐴=
𝜔
Fase inicial:
𝑣0 −𝜔𝐴𝑠𝑒𝑛𝜙
= = 𝜔𝐴𝑡𝑎𝑛𝜙 ⇒ 𝜙 = 𝑎𝑟𝑐𝑡𝑎
𝑥0 𝐴𝑐𝑜𝑠𝜙
Movimiento armónico simple, mostrado en el
espacio real y en el espacio fásico.
Desplazamiento del resorte durante la oscilación.
Desplazamiento del resorte durante la oscilación.
 Energía de la oscilación armónica simple

Evolución en el tiempo
del desplazamiento, la
velocidad y la
aceleración en un
movimiento
circular uniforme
Las fuerzas involucradas en un movimiento
armónico simple son centrales y, por tanto,
conservativas.
𝐸 𝑥 = 𝐹𝑑𝑥 𝐸𝑐 + 𝐸𝑝 = 𝐸𝑚
𝐸𝑝 =

1
𝐸𝑐 = 𝑚𝑣 2
2

𝐸𝑚 = 0 + 𝐸𝑐𝑚
OSCILADOR ARMÓNICO CUÁNTICO

Potencial de energía

Hamiltoniano
ECUACIÓN DE SCHRÖDINGER
Consideraciones para resolver la
ecuación de Schrödinger
Función de onda
Consideraciones para resolver la
ecuación de Schrödinger
Valores de la Energía
Polinomios de Hermite
Aplicación de los polinomios de
Hermite
¿Qué representan las funciones de onda (Ψ)?
• La resolución de la ecuación de Ψ2 Probabilidad de
encontrar el oscilador
Schrödinger para un oscilador en cualquier valor
armónico  Ψ dado de x.
Comparación de Probabilidades Clásica y
Cuántica del Oscilador Armónico
Probabilidad de encontrar un objeto que está
oscilando en cualquier intervalo ΔX
Clásico Cuántico
Inverso de su velocidad media Cuadrado de la función de onda
en ese intervalo (1/Vx)

Muy diferente para los

Probabilidad es mayor estados más bajos de
hacia los extremos del
movimiento, en donde se energía.
mueve más lentamente.
 Principio de Correspondencia
• Cuando n=10 el modelo clásico y cuántico
comienzan a coincidir en que la probabilidad es
mayor cerca de los extremos del movimientos.

• A valores muy altos de n, los modelos comienzan

a converger, y las oscilaciones de la probabilidad
cuántica están tan próximas entre sí, que están
prácticamente juntas.
• Gráfica de n=0 hasta n=25
• La probabilidad
clásica está
estrictamente
contenida entre las
líneas verticales que
representan el límite
clásico.

• Las probabilidades
cuánticas se extienden
dentro de la región
clásicamente
prohibida, decayendo
exponencialmente en
esa región.
Valores de energía (E)
• Energía cuantizada.
• Los valores de E de un oscilador armónico
simple no pueden ser cualquier valor dentro de
un rango continuo.
 Energía del punto cero
• Aplicable al estado fundamental n=0
• La energía más baja permitida: ħω/2
• Las moléculas no están completamente en
reposo, incluso a la temperatura del cero
absoluto.
La energía de un sistema
descrito por un potencial
de oscilador armónico,
NO PUEDE TENER UN
VALOR CERO.
 Resumen
• La energía esta cuantizada: En=(n+1/2)ħω.
Con n=0,1,2… y ω= (k/m)1/2
• La energía E0=ħω/2 (a diferencia del OA
clásico, el potencial nunca podrá valer cero)
• La partícula del oscilador armónico cuántico
puede penetrar en regiones prohibidas en OA
clásico (donde E<V y Ec<0).
• La probabilidad de encontrar a la partícula se
acerca a la descripción clásica conforme el
numero cuántico n aumenta (PC).
Aplicación: espectroscopía
El oscilador armónico y las vibraciones
de moléculas diatómicas
Ejemplo 1:
• Si las oscilaciones de los átomos alrededor de sus
posiciones de equilibrio en la molécula HI pueden
ser modeladas por un oscilador armónico con
constante de fuerza de 313.8 N/m. Calcular la
separación de los niveles energéticos de la molécula
Sabemos que la frecuencia para el OA es:
Ejemplo 1:
• Si las oscilaciones de los átomos alrededor de sus
posiciones de equilibrio en la molécula HI pueden
ser modeladas por un oscilador armónico con
constante de fuerza de 313.8 N/m. Calcular la
separación de los niveles energéticos de la molécula
Sustituimos por los valores con las unidades correctas:
Ejemplo 1:
• Si las oscilaciones de los átomos alrededor de sus
posiciones de equilibrio en la molécula HI pueden
ser modeladas por un oscilador armónico con
constante de fuerza de 313.8 N/m. Calcular la
separación de los niveles energéticos de la molécula

Sustituimos para calcular la energía :

Ejemplo 2:
• Calcule las constantes de “fuerza de enlace” k, para
las vibraciones de HF, HCl, y HBr sí sabemos que en
el IR absorben para la transición de n=0  n=1 en
4130, 2991, 2649 cm-1 respectivamente.

Frecuencia para el OA es:

Ejemplo 2:
• Calcule las constantes de “fuerza de enlace” k, para
las vibraciones de HF, HCl, y HBr sí sabemos que en
el IR absorben para la transición de n=0  n=1 en
4130, 2991, 2649 cm-1 respectivamente.

La energía viene dada por :

Ejemplo 2:
• Calcule las constantes de “fuerza de enlace” k, para
las vibraciones de HF, HCl, y HBr sí sabemos que en
el IR absorben para la transición de n=0  n=1 en
4130, 2991, 2649 cm-1 respectivamente.
Ejemplo 2:
• Calcule las constantes de “fuerza de enlace” k, para
las vibraciones de HF, HCl, y HBr sí sabemos que en
el IR absorben para la transición de n=0  n=1 en
4130, 2991, 2649 cm-1 respectivamente.