Diorita

Diorita

Peña de diorita

Tipo Ígnea—Plutónica

Textura Intermedio, Grueso

Serie ígnea Subalcalina

Minerales

Minerales Plagioclasa
esenciales sódica, Biotita, Anfíbol,Piroxeno, Cuarzo

Minerales Magnetita, Titanita, Minerales

accesorios sulfuros, Zircón, Apatita e Ilmenita

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Vasija diorita, periodo predinástico de Egipto, Nagada II, ~30 cm.

La diorita es una roca plutónica de composición intermedia compuesta generalmente de dos
tercios de plagioclasa y un tercio de minerales oscuros como hornablenda, biotita y a
veces piroxeno.1 2 3 El equivalente volcánico de la diorita es la andesita.1Comparado con otras
rocas ígneas la diorita y el magma diorítico-andesítico es rico en agua (H2O) como se refleja
en el 1.15wt% de agua que las dioritas tienen en promedio.4 La dioritas son comunes en
zonas de orogenia.1 3 Se suelen considerar como las rocas más primitivas de la familia de
los granitoides.5

Mineralogía y química[editar]
La diorita está compuesta generalmente, en volumen, de dos tercios de plagioclasa y un tercio
de minerales oscuros comohornablenda, tasita y a veces piroxeno.1 2 3 Sin embargo la
cantidad de plagioclasa puede ser tan baja como para corresponder al 50% de volumen, pero
no por debajo.3
La diorita también puede tener cuarzo, magnetita, titanita, minerales
sulfuros, zircón, apatita e ilmenita como minerales accesorio.1 2 6
La principal diferencia entre la diorita y el gabro es que esta última tiene variedades de
plagioclasa más ricas en calcio.2 Diorita con feldespato potásico es llamada monzodiorita,
diorita con cantidades no menores de cuarzo es llamada diorita de cuarzo y diorita con cuarzo
y feldespato potásico corresponde a granodiorita.1
Composición química promedio de las andesitas expresada en porcentaje de masa
de óxidos es:

SiO2 TiO2 Al2O3 Fe2O3 FeO MnO MgO CaO Na2O K2O P2O5

58,34 0,96 16,92 2,54 4,99 0,12 3,77 6,68 3,59 1,79 0,29

Los números son promedios de 2600 análisis de dioritas.7

A pesar tener propiedad similares a las del granito la roca no es muy común en la
construcción.2

Gabro
Gabro
 Gabro

Tipo Ígnea—Plutónica

Textura Intermedio, Grueso

Serie Subalcalina, Alcalina

ígnea

Minerales

Minerales Plagioclasa
esenciales cálcica, Piroxeno (Augita),Olivino, Hornblenda, Hiperstena y No
puede contener Cuarzo, ya que es de composición Mafica.

Minerales Magnetita, Apatita e Ilmenita

accesorios

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En su sentido estricto el gabro es una roca ígnea plutónica compuesta principalmente

de plagioclasa cálcica y piroxeno en proporciones de volumen similares.1 2 En un sentido más
amplio gabro puede referir a las rocas gabroicas del diagrama QAPF es decir aquellas en el
campo anortosita-gabro-diorita que tienen más de 10% de minerales oscuros y plagioclasa
cálcica (An50-An100).2
El gabro sensu stricto es el equivalente plutónico del basalto, pero a diferencia de este la
mineralogía del gabro es mucho más variable.3
El gabro sensu strico y lato se puede hallar en variados ambientes tectónicos como
en: dorsales meso-oceánicas, zonas de subducción, rifts continentales e islas oceánicas.1 El
gabro es vendido como material de construcción bajo el nombre de "granito negro".3 El valor
económico del gabro propiamente tal es menor si se compara con las mineralizaciones
de níquel,cromo y platino las cuales están casi únicamente asociadas a gabros y a rocas
ultramáficas.3 También existen mineralizaciones de vanadio asociadas a gabro.1
El gabro toma nombre del pueblo italiano de Gabbro en Toscana.4

Mineralogía y química[editar]
Las gabros pueden clasificarse, según contengan minerales añadidos de plagioclasa y
piroxeno, en:5

1. Gabro (sensu stricto), roca compuesta de plagioclasa con augita (variedad de

clinopiroxeno) y a veces con olivino
2. Hiperita, roca compuesta de plagioclasa con augita y con hiperstena (variedad de
ortopiroxeno) y a veces con olivino
3. Norita, roca compuesta de plagioclasa con hiperstena y a veces con olivino
4. Evjita, roca compuesta de plagioclasa con hornblenda
5. Bojita, roca compuesta de plagioclasa con hornblenda y augita
6. Troctolita, roca compuesta principalmente de olivino y plagioclasa.
Adicionalmente, si un gabro contiene más de 5% de volumen de olivino se llama gabro de
olivino y si tiene más de 5% decuarzo, gabro de cuarzo.1
El gabro también puede contener apatita, magnetita o ilmenita como minerales accesorios.5

Obsidiana
Obsidiana
 General

Categoría Mineraloide

Clase Ígnea—volcánica (vídrio volcánico)

Fórmula química 70–75% SiO2,

plus MgO, Fe3O4

Propiedades físicas

Color Negro, verde negruzco

Lustre vítreo1

Fractura concoidea1

Dureza 5–6 Mohs2

Peso específico 2,6

Densidad ~2,43
 Propiedades ópticas Transparente

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La obsidiana, llamada a veces vidrio volcánico, es un tipo de roca ígnea —roca

volcánica perteneciente al grupo de lossilicatos—, con una composición química de silicatos
alumínicos y un gran porcentaje (70 % o mayor) de óxidos sílicos. Su composición es parecida
al granito y la riolita.

La obsidiana no es un mineral, porque no posee una composición química bien definida. A

menudo se le clasifica como unmineraloide. Su dureza en la escala de Mohs es de 5 a 6.
Su peso específico es de 2,6. La superficie de rotura es concoidea, es decir, curva.

Su color es negro, aunque puede variar según la composición de las impurezas del verde muy
oscuro al claro, al rojizo y estar veteada en blanco, negro y rojo. El hierro y el magnesio la
colorean de verde oscuro a marrón oscuro. Tiene la cualidad de cambiar su color según la
manera de cortarse. Si se corta paralelamente su color es negro, pero cortada
perpendicularmente su color es gris.

La obsidiana es un material duro y quebradizo, y al fracturar tiene bordes muy afilados, una
propiedad que se utilizó en el pasado para la elaboración de herramientas de corte y
perforación, y en la actualidad de forma experimental como hojas de bisturí quirúrgico.4

Índice
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 1 Origen y propiedades
 2 Yacimientos
 3 Uso prehistórico e histórico
o 3.1 Oriente Medio
o 3.2 América
o 3.3 Isla de Pascua
 4 Uso actual
 5 Véase también
 6 Referencias
 7 Bibliografía
 8 Enlaces externos

Origen y propiedades[editar]
Derrubios de obsidiana en Obsidian Dome, California.

... entre las diversas formas de vidrio podemos contar vidrio de Obsian, una sustancia muy similar a la
piedra que encontró Obsius en Etiopía.
Plinio el Viejo en Naturalis historia5

Naturalis historia, la obra de Plinio el Viejo de Roma, incluye, en su traducción al inglés,

algunas frases sobre el tema de vidrio volcánico, denominado «obsian» por su semajanza con
una piedra (obsiānus lapis) descubierta por el explorador romano Obsius en Etiopía.6 7 8

La obsidiana se produce cuando un volcán emite lava félsica que se enfría rápidamente con
un crecimiento mínimo de cristales. Se halla comúnmente en los márgenes de los flujos
de lava riolítica, conocidos como flujos de obsidiana, donde la composición química (con un
alto contenido de silicio) induce una alta viscosidad y grado de polimerización de la lava. La
inhibición de la difusión atómica en esta lava altamente viscosa y polimerizada explica la falta
de crecimiento de los cristales. La obsidiana es un material duro y quebradizo; al fracturar,
tiene bordes muy afilados, una propiedad que se utilizó en el pasado para la elaboración
de herramientas de corte y perforación, y en la actualidad de forma experimental como hojas
para bisturí quirúrgico.9

La obsidiana es semejante a un mineral, pero no es un verdadero mineral porque no

es cristalina; además, su composición es más compleja y comprende más que un solo
mineral. A veces se le clasifica como un mineraloide. Aunque la obsidiana es generalmente de
color oscuro, parecido a rocas máficas como basalto, la composición de la obsidiana es
muy félsica. La obsidiana se compone principalmente de SiO2 (dióxido de silicio), por lo
general 70% o más. Rocas cristalinas con una composición parecida a la obsidiana incluyen
el granito y la riolita. Como la obsidiana es metaestable en la superficie de la Tierra —con el
tiempo el vídrio se convierte en cristales minerales de grano fino— no se ha encontrado
obsidiana más antigua que el Cretácico. El proceso de descomposición de la obsidiana es
acelerado por la presencia de agua.

La obsidiana pura tiene por lo general una apariencia oscura, aunque el color varía
dependiendo de la presencia de impurezas. Por ejemplo, hierro y magnesio suelen producir un
color marrón oscuro hasta negro. Las muestras casi incolorores son muy raras. En algunas
piedras, la inclusión de pequeños cristales de cristobalita blancos, agrupados radialmente en
el vidrio negro producen un patrón de manchas o de copos de nieve (obsidiana copo de
nieve). También puede contener patrones de burbujas de gas remanentes del flujo de lava,
alineadas a lo largo de las capas creadas cuando la roca fundida fluía antes de enfriarse.
Estas burbujas pueden producir efectos notables, como un brillo de oro (brillo de obsidiana).
La inclusión de nanopartículas de magnetita produce un brillo de arco iris iridiscente (obsidiana
arco iris).10

Riolita
Para la ciudad fantasma, véase Rhyolite (despoblado).

Riolita

Uno de los Mono Craters, un domo de lava compuesto de riolita.

Tipo Ígnea—Volcánica

Textura fino, vidrio

Serie ígnea alcalina, subalcalina

Color marrón, gris, rojizo

Minerales

Minerales esenciales cuarzo, feldespato potásico

 Minerales accesorios oligoclasa, biotita, anfíbol,piroxeno

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Muestra de riolita.

La riolita es una roca ígnea extrusiva, volcánica félsica, de color gris a rojizo con
una textura de granos finos o a veces también vidrio y una composición química muy parecida
a la del granito.1 2 A la riolita se le considera el equivalente volcánico del granito, lo que se
agrega a otras evidencias que demuestran que el granito se origina a partir de magma1 tal
como lo hace la riolita, solo que a mayor presión.
La textura afanítica3 de la riolita hace que se vea muy diferente al granito a pesar de sus
similitudes.2 Su textura se debe al corto periodo de cristalización1 lo que obstaculiza la
formación de grandes fenocristales y favorece la formación de vidrio. Los fenocristales que se
pueden encontrar en una riolita incluyen cuarzo, feldespato
potásico, oligoclasa, biotita, anfíbol ypiroxeno.1
La riolita es un tipo de roca bastante común, aunque ocurre en volúmenes mucho menores
que el basalto.2 Las riolitas se dan principalmente en los continentes y sus márgenes aunque
existen numerosas ocurrencias en otras situaciones tectónicas.1
La riolita sale durante erupciones volcánicas a temperaturas de 700-850 ºC.4 Su nombre
deriva de la palabra griega rhyax que significa ‘corriente’ y litos que significa ‘roca’.4

Andesita
Andesita
 Secuencia de lavas andesíticas en Stewart Peak, Colorado,EE. UU..1 2

Tipo ignea—Volcánica

Textura fino

Serie ígnea subalcalina

Color Gris oscuro, Gris intermedio3

Minerales

Minerales esenciales Plagioclasa, Hornblenda,piroxeno

Minerales accesorios Olivino, biotita, Cuarzo

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Un ejemplo de andesita con vesículas amigdaloides rellenas con zeolita.

La andesita es una roca ígnea volcánica de composición intermedia.4 Su

composición mineral comprende generalmenteplagioclasa y varios otros
minerales ferromagnésicos como piroxeno, biotita y hornblenda.5 6 También puede haber
cantidades menores de sanidina y cuarzo.5 6 Los minerales más grandes como la plagioclasa
suelen ser visibles a simple vista mientras que la matriz suele estar compuesta de granos
minerales finos o vidrio.5 El magma andesítico es el magma más rico en agua aunque al
erupcionar se pierde esta agua como vapor.7 Si el magma andesítico cristaliza en profundidad
se forma elequivalente plutónico de la andesita que es la diorita.6 En este caso el agua pasa a
formar parte de anfíboles, mineral que es escaso en la andesita.7
Tras el basalto,la andesita es la roca volcánica más común de la Tierra.8 El nombre andesita
deriva de su ocurrencia en Andesaunque yace a lo largo del Cinturón de Fuego del Pacífico5 y
en otras localidades como Trondheim en Noruega6 y enIslandia,9 así como las formaciones
del Cabo de Gata, en Almería, España.10 Junto con el basalto es una de las rocas más
comunes de corteza de Marte.11
La palabra andesita fue usada por primerva vez en 1836 por Leopold von Buch para referirse
a «traquitas» andinas que en vez de contener sanidina y hornblenda poseían albita y
hornblenda.12

Mineralogía y química[editar]
Las andesitas se pueden clasificiar en tres tipos: las dacitas, las andesitas
con hornblenda y biotita, y las andesitas conpiroxeno.5 Las dacitas son andesitas con cuarzo y
a veces no son consideradas andesitas si no una familia aparte.5 Las andesitas con piroxeno
son las más comunes de todas. Son más oscuras, densas y máficas que las otras
variedades.5Mineralógicamente se denomina andesita basáltica a aquellas andesitas que
poseen minerales ferromagnésicos típicos del basalto, como el olivino, pero poseen
feldespatos con composiciones químicas típicas de las andesitas.13 La Unión Internacional de
Ciencias Geológicas recomienda la clasificación de las andesitas basálticas a través de su
química en eldiagrama TAS.13
Una composición química típica de las andesitas expresada en porcentaje de masa
de óxidos es:

SiO2 TiO2 Al2O3 Fe2O3 FeO MnO MgO CaO Na2O K2O P2O5

58,70 0,88 17,24 3,31 4,09 0,14 3,37 6,88 3,53 1,64 0,21

Caliza
 Caliza

Afloración de caliza estratificada.

Tipo Sedimentaria

Color Blanco, negro

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Formación caliza de origenhidrotermal en Pamukkale, Turquía.

La caliza, o roca calcárea, es una roca sedimentaria compuesta mayoritariamente

por carbonato de calcio (CaCO3), generalmente calcita, aunque frecuentemente presenta
trazas de magnesita (MgCO3) y otros carbonatos.1 También puede contener pequeñas
cantidades de minerales como arcilla, hematita, siderita, cuarzo, etc., que modifican (a veces
sensiblemente) el color y el grado de coherencia de la roca. El carácter prácticamente
monomineral de las calizas permite reconocerlas fácilmente gracias a dos características
físicas y químicas fundamentales de la calcita: es menos dura que elcobre (su dureza en
la escala de Mohs es de 3) y reacciona con efervescencia en presencia de ácidos tales como
el ácido clorhídrico.

Índice
 [ocultar]

 1 Formación
o 1.1 Origen hídrico
o 1.2 Origen biológico
 2 Utilización de la caliza
 3 Enlaces externos

Formación[editar]
Por su aspecto blanco son muy distinguibles. Las calizas se forman en los mares cálidos y
poco profundos de las regionestropicales, en aquellas zonas en las que los aportes detríticos
son poco importantes. Dos procesos, que generalmente actúan conjuntamente, contribuyen a
la formación de las calizas:
Origen hídrico[editar]

Esquema del proceso de formación de grutas y cuevas conestalactitas y estalagmitas en regiones

calcáreas, debido a la química del Carbonato cálcico.

El carbonato de calcio (CaCO3) se disuelve con mucha facilidad en aguas que

contienen dióxido de carbono (CO2) gaseoso disuelto, debido a que reacciona con este y agua
para formar bicarbonato de calcio [Ca(HCO3)2], compuesto intermedio de alta solubilidad. Sin
embargo en entornos en el que el CO2 disuelto se libera bruscamente a la atmósfera, se
produce la reacción inversa aumentando la concentración de carbonato de calcio (véase ley
de acción de masas), cuyo exceso sobre el nivel de saturación precipita. De acuerdo a lo
descrito, el equilibrio químico en solución sigue la siguiente ecuación:

Esa liberación de CO2 se produce, fundamentalmente, en dos tipos de entornos: en el

litoral cuando llegan a la superficie aguas cargadas de CO2 y, sobre los continentes,
cuando las aguas subterráneas alcanzan la superficie. Este es el proceso fundamental de
formación de grutas y cuevas con presencia de estalactitas y estalagmitas en muchas
regiones calcáreas con piedras calizas2 denominadas también Karsts, carsts o carsos.
 Estas últimas denominaciones de las regiones calcáreas provienen del nombre de la
región eslovena de Carso, rica en estos minerales y paisajes.
Origen biológico[editar]

Sedimentación calcárea marina actual.

1: Plataformas carbonatadas; 2: Arrecifes coralinos.

Numerosos organismos utilizan el carbonato de calcio para construir su esqueleto mineral,

debido a que se trata de un compuesto abundante y muchas veces casi a saturación en
las aguas superficiales de los océanos y lagos (siendo, por ello, relativamente fácil inducir
su precipitación). Tras la muerte de esos organismos, se produce en muchos entornos la
acumulación de esos restos minerales en cantidades tales que llegan a
constituir sedimentosque son el origen de la gran mayoría de las calizas existentes.
Actualmente limitada a unas cuantas regiones de las mareas tropicales, la sedimentación
calcárea fue mucho más importante en otras épocas. Las calizas que se pueden observar
sobre los continentes se formaron en épocas caracterizadas por tener un clima mucho
más cálido que el actual, cuando no había hielo en los polos y el nivel del mar era mucho
más elevado. Amplias zonas de los continentes estaban en aquel entonces cubiertas por
mares epicontinentales poco profundos. En la actualidad, son relativamente pocas las
plataformas carbonatadas [marcada con el (1) en la imagen superior], desempeñando
los arrecifes (2) un papel importante en la fijación del carbonato de calcio marino.

Dolomita
Dolomita
 General

Categoría Minerales carbonatos y nitratos

Clase 5.AB.10 (Strunz)

Fórmula química CaMg(CO3)2

Propiedades físicas

Color Sin color, rosa

Raya Blanca

Lustre Vítreo, perlado

Sistema cristalino Trigonal, en romboedros

Dureza 3,5 - 4 (Mohs)

Densidad 2,86 a 3,10

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Dolomita y magnesita España.

La dolomita, denominada de esa forma en honor al geólogo francés Déodat Gratet de

Dolomieu, es un mineral compuesto decarbonato de calcio y magnesio [CaMg(CO3)2]. Se
 produce una sustitución por intercambio iónico del calcio por magnesio en la roca caliza
(CaCO3).

Índice
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 1 Formación y rocas
 2 Usos
 3 Referencias
 4 Enlaces externos

Formación y rocas[editar]
Es un importante mineral de rocas sedimentarias y metamórficas, encontrado como mineral
principal de las rocas llamadasdolomías y metadolomías, así como mineral importante
en limolitas y mármoles donde la calcita es el principal mineral presente. También aparecen
depósitos de dolomita en vetas hidrotermales, formando cristales que rellenan cavidades. Se
ha encontrado también en serpentinitas y rocas similares.
La disociación natural de la dolomita por la acción del agua carbónica en rocas sedimentarias
(dolomías) da lugar a numerosasformaciones cársticas, para dar calcita y magnesita pura,
según la reacción reversible:
CaMg(CO3)2 + 2H2O + 2CO2 ←→ 4CO3H- + Ca2+ + Mg2+ ←→ CaCO3 + MgCO3 + 2H2O +
2CO2

Usos[editar]
Abunda en la naturaleza en forma de rocas dolomíticas y se utiliza como fuente de magnesio y
para la fabricación de materialesrefractarios (es una roca sedimentaria química). En España
se encuentra una variedad negra de la dolomita, la teruelita, en la provincia de Teruel.
También se utiliza como fundente en metalurgia,manufactura de cerámica,pinturas y cargas
blancas y como componente para fabricar el vidrio. Está totalmente proscrita como mineral en
el clinker del hormigón por el contenido en MgO ya que da una alta expansividad. En cambio
como árido de hormigón valdría, siempre que se analice su reacción con el cemento.

Limonita
Limonita
 General

Categoría Mezcla de minerales

Clase No considerado mineral.1

Fórmula química FeO(OH)·nH2O

Propiedades físicas

Color Pardo, pardo claro, pardo amarillento

Raya Pardo amarillento a rojo

Lustre Terroso

Transparencia Opaca

Dureza 5-5,5

Densidad 3,6 y 4,4 g/cm3

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 La limonita es una mezcla de minerales de la clase IV (óxidos), según la clasificación de
Strunz. Su fórmula general es FeO(OH)·nH2O. No obstante, en la actualidad el término se usa
para designar óxidos e hidróxidos masivos de hierro sin identificar que carecen de cristales
visibles y tienen raya pardo amarillenta. La limonita es normalmente el mineral goethita, pero
puede consistir también en proporciones variables
de magnetita, hematites, lepidocrocita, hisingerita, pitticita, jarosita, etc.1

Índice
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 1 Formación y yacimientos
 2 Usos
 3 Referencias
 4 Enlaces externos

Formación y yacimientos[editar]
Es un material muy común en zonas oxidadas con depósitos con minerales de hierro. Se
origina por la descomposición de muchos minerales de hierro, especialmente la pirita.1

Usos[editar]
Antaño se extraía el tinte amarillo de este mineral, el llamado ocre. Además es una importante
mena del hierro, extraída en las minas con este fin.

Turquesa
Para otros usos de este término, véase turquesa (color).

Turquesa
 General

Categoría Minerales fosfatos

Clase 8.DD.15 (Strunz)

Fórmula química CuAl6(PO4)4(OH)8·4H2O

Propiedades físicas

Color Azul, azul claro, gris verde, verde, verde azul

Raya Blanca a Azul-verdoso-pálida

Lustre Céreo, Vítreo o terroso

Transparencia Opaco a subtranslúcidao

Sistema cristalino Triclínico

Hábito cristalino Prismas cortos, usualmente masivo, de grano

 fino, venas

Exfoliación Perfecta

Fractura Concoidea

Dureza 5-6

Densidad 2,7 g/cm3

Índice de nα = 1.610 nβ = 1.615 nγ = 1.650

refracción

Birrefringencia +0.040

Pleocroísmo Débil

Propiedades Biaxial (+)

ópticas

Solubilidad Soluble en HCl

Minerales relacionados

Calcosiderita

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La turquesa es un mineral de la clase 8 (fosfatos), según la clasificación de Strunz,

de color azul verdoso. Es un fosfato dealuminio y cobre. Su fórmula es:
CuAl6(PO4)4(OH)8·4H2O. Es escaso y valioso por su calidad. Ha sido muy apreciado
comopiedra preciosa y ornamental durante miles de años debido a su color inigualable. En la
actualidad, como tantas otras gemas, tiene gran popularidad en el mercado debido a la
introducción de tratamientos e imitaciones, algunas muy difíciles de detectar aún por expertos.
La palabra "turquesa"' es muy antigua y de origen indeterminado. Deriva del francés pierre
turquoise, significando "piedra turca". Se piensa que esto surge de una confusión, ya que
 en Turquía no hay turquesas, pero eran comercializadas allí, y entonces la gema fue asociada
con ese país.

Índice
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 1 Propiedades
 2 Yacimientos y explotación
o 2.1 España
o 2.2 Irán
o 2.3 Sinaí
o 2.4 Estados Unidos
o 2.5 Otros yacimientos
 3 Historia del uso
 4 Valor y cuidado
 5 Grabado en turquesa
 6 Enlaces externos
 7 Referencias

Propiedades[editar]
Incluso la más fina de las turquesas es bastante frágil, llegando a un máximo de dureza justo
por debajo de 6 en la escala de Mohs, o ligeramente menos que un vidrio de ventana común.
Es un mineral criptocristalino y casi nunca forma cristales simples y todas sus propiedades son
altamente variables. Su sistema cristalino es triclínico. A menor dureza presenta menor peso
específico (oscilando entre 2,9 y 2,3) y mayor porosidad. El brillo de la turquesa es ceroso a
casi vidrioso, y generalmente es opaco, aunque puede ser semitraslúcida en pequeñas
secciones. El color es tan variable como el resto de sus propiedades, abarcando desde el
blanco hasta el azul oscuro y el azul cielo, y desde el azul-verdoso hasta el verde-amarillento.
El color azul es atribuido a cobre, mientras que el verde puede ser el resultado de impurezas
de hierro o la deshidratación.

Yacimientos y explotación[editar]
Es un mineral raro, de formación secundaria y se encuentra principalmente en
regiones desérticas. La turquesa se encuentra entre las primeras gemas en ser extraída, y
aunque muchos sitios históricos han sido mermados, algunos se encuentran en
funcionamiento hasta la actualidad. Estos son todos a pequeña escala, generalmente operan
temporalmente debido a la lejanía de los yacimientos entre otras razones. La mayoría son
extracciones a mano, con escasa o ninguna mecanización. Sin embargo, la turquesa algunas
veces es obtenida como un subproducto en las explotaciones mineras de cobre a gran escala,
especialmente en los Estados Unidos.

Calcedonia
Para otros usos de este término, véase Calcedonia (desambiguación).
Para la ciudad griega llamada antiguamente con el mismo nombre, véase Calcedón.

Calcedonia

General

Categoría Minerales óxidos

Clase 4.DA.05 (variedad de cuarzo)

Fórmula química SiO2

Propiedades físicas

Color Muy variado

Raya Blanca

Lustre Vítreo

Transparencia Translucido

Sistema cristalino Trigonal

Hábito cristalino Microcristalino

 Exfoliación Ausente

Fractura Concoidea

Dureza 7 (Mohs)

Densidad 2,6

Variedades principales

ver texto

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La calcedonia es un mineral de sílice (SiO2) de estructura microcristalina. Tradicionalmente

considerada una variedad decuarzo, más recientemente se ha visto que en realidad es una
mezcla de cuarzo con moganita, mineral de igual fórmula química pero monoclínico,
produciendo la mezcla los bandeados típicos de algunas de las variedades de calcedonia.

Índice
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 1 Etimología
 2 Cristalización y aspecto
o 2.1 Calcedonia flor
 3 Variedades
 4 Aplicaciones y características en gemología
o 4.1 La variedad azul
o 4.2 Tintes naturales
o 4.3 Uso industrial
 5 Véase también
 6 Enlaces externos

Etimología[editar]
La denominación "calcedonia" deriva de Calcedonia, una antigua ciudad griega y bizantina,
localizada en la parte asiática de la región del Bósforo.

Cristalización y aspecto[editar]
Una de las principales características de la calcedonia desde el punto de vista mineralógico es
su estructura. Como ya se ha dicho antes, se trata de un mineral relacionado con el cuarzo,
con el que comparte la misma fórmula química; sin embargo, la calcedonia no forma cristales
bien desarrollados. Los cristales que dan cuerpo a este mineral son diminutos, tan pequeños
que resultan inapreciables, y se encuentran densamente empaquetados unos con otros para
formar unas fibras que quedan inmersas en una matriz más o menos amorfa. Esta estructura
se conoce con el nombre de microcristalina.
Debido a este denso empaquetamiento, la calcedonia suele aparecer en formas
radiales, estalactíticas, arriñonadas o arracimadas, así como en masas amorfas o nodulares
de coloración variable.
Calcedonia flor[editar]
Las flores de calcedonia son concreciones que se forman muy lentamente. Suelen hacerlo en
las largas fisuras de algunas formaciones basálticas, lo que hace que los ejemplares
presenten un aspecto bastante aplanado. Tienen un nódulo más o menos esférico y de color
variable, entre blanco, amarillo y gris. A partir de este nódulo se extienden unas superficies
rugosas de un bello gris azulado, aunque también pueden adquirir, formando bandas
concéntricas, tonos negros o blancos. Estas superficies rugosas pueden ser planas o alzarse
en forma de cuenco, formando las flores.
La formación de los cristales en el borde de la calcedonia se produce cuando el líquido
mineralizante rico en sílice es limpio y circula en suficiente cantidad y lentamente.
Algunas calcedonias flor están a veces cubiertas por otros minerales, especialmente cristales
de calcita o de hematites.
Las flores de calcedonia de Brasil pueden producir fluorescencia amarilla intensa, sobre todo
si tienen intercalados en su estructura niveles de ópalo blanco o la variedad hialita.

Variedades[editar]

La Quebrada del Jaspe, en la Gran Sabana (Venezuela) fluye sobre una capa de jaspe de distintos
colores, entre los que predominan el rojo, el amarillo y el negro.

Pese a que la calcedonia se podría definir en sí misma como una variedad del cuarzo
microcristalino, el nombre engloba, en realidad, a un amplio conjunto de minerales que
comparten las mismas características estructurales y químicas, pero que enGemología se
consideran rocas diferentes ya que presentan importantes variaciones en cuanto a otras
propiedades físicas de gran importancia, tales como el aspecto o el color. En este grupo se
integran minerales como la carneola o el xilópalo.
En algunos casos solo se incluyen bajo el nombre general de calcedonia las variedades
microcristalinas fibrosas, de manera que los agregados naturales, como el jaspe, quedan fuera
y forman un grupo aparte.
Muchas piedras semipreciosas, son de hecho, formas de calcedonia. Las variedades más
notables de la calcedonia son las siguientes:

 Calcedonias azules, amarillentas o incoloras, siempre lechosas.

 Cornalina, de color anaranjado a rojizo.
 Crisoprasa, de color verde, siendo el verde manzana el más apreciado, conteniendo
pequeñas cantidades de níquel.
 Heliotropo o Sanguina, verde, pero con manchitas rojas de óxido de hierro.
 Plasma, verde uniforme oscuro, debido a inclusiones de clorita.
 Prasa, Práseo o Cuarzo prásio, verde oscuro con inclusiones de actinolita.
 Sardo, de color pardo.

Aplicaciones y características en gemología[editar]

La calcedonia encuentra sus aplicaciones más importantes en el ámbito de
la Gemología debido tanto a la belleza de algunas de sus variedades como a algunas de sus
características físicas.
La relativa facilidad con la que se puede trabajar la calcedonia hace que su utilización en
gemología para la elaboración de joyas sea habitual, sobre todo la de algunas variedades
especialmente bellas debido a su coloración natural. De todas formas, su valor fue mucho más
elevado en la Antigüedad, cuando era considerada una de las más valiosas piedras duras.
La variedad azul[editar]
La calcedonia azul es la que posee un mayor valor comercial y se suele trabajar en cabujón o
en láminas planas cuya transparencia puede ser muy variable. Las mejores piedras para estos
trabajos proceden de los yacimientos locacalizados en Namibia. En la actualidad es frecuente
encontrar gemas de calcedonia azul que, en realidad, son tallas de calcedonia común o
grisácea y que han sido manipuladas y teñidas para lograr la imitación. En este caso el
material resultante suele ser de un color más uniforme. Para realizar estas imitaciones se
utiliza una base de ágata, de manera que un examen cuidadoso permite adivinar el bandeado
característico de ésta que ha sido parcialmente escondido por el tinte.
Tintes naturales[editar]
La estructura de la calcedonia provoca una disminución de la dureza y otras características
físicas respecto a las que presentan las variedades macrocristalinas del cuarzo. Además, su
escasa homogeneidad permite la aparición de poros diminutos a los cuales este mineral
puede absorber diversos tintes que varían su coloración natural.
Pero no todas las calcedonias teñidas tienen origen artificial. Algunas variedades deben su
coloración, en ocasiones muy bella, a la presencia de impurezas en su estructura. Este es el
caso de la variedad conocida con el nombre de mtorodita o mtorolita, descubierta
en Rodesia (actual Zimbabue) en 1955 y cuya atractiva coloración verde se debe a la
presencia de cromo.
Uso industrial[editar]
La calcedonia posee unas propiedades similares a las del cuarzo (ver artículo
correspondiente), por lo que podría ser usada con los mismos fines que el anterior mineral.
Además, algunas características físicas descritas anteriormente podrían permitir utilizarla con
diversos fines. Con todo, prácticamente su utilización está reducida a la Gemología.
Mármol
Para otros usos de este término, véase Mármol (desambiguación).

Mármol

muestra de mármol del Servicio Geológico de los Estados Unidos

Tipo Metamórfica

Textura Grano fino a grueso

Protolito Rocas ricas en carbonato cálcico

Color blanco

[editar datos en Wikidata]

 Taj Mahal, famoso monumento hecho con mármol.

En geología mármol es una roca metamórfica compacta formada a partir de

rocas calizas que, sometidas a elevadas temperaturas y presiones, alcanzan un alto grado de
cristalización. El componente básico del mármol es el carbonato cálcico, cuyo contenido
supera el 90 %; los demás componentes, considerados “impurezas”, son los que dan gran
variedad de colores en los mármoles y definen sus características físicas. Tras un proceso de
pulido por abrasión el mármol alcanza alto nivel de brillo natural, es decir, sin ceras ni
componentes químicos. El mármol se utiliza principalmente en la construcción, decoración
yescultura. A veces es translúcido, de diferentes colores, como blanco, marrón, rojo, verde,
negro, gris, amarillo, azul, y que puede aparecer de coloración uniforme, jaspeado (a
salpicaduras), veteado (tramado de líneas) y diversas configuraciones o mezclas entre ellas,
más.
En cantería también se denomina mármol a algunos tipos de calizas.1

Índice
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 1 Características
 2 Aspectos sobre clasificación
 3 En la arqueología y el arte
 4 Véase también
 5 Referencias
 6 Bibliografía
 7 Enlaces externos

Características[editar]

Piso de Mármol
 Con frecuencia otros minerales aparecen juntos a la calcita formando el mármol, como
el grafito, clorita, talco, mica,cuarzo, pirita y algunas piedras preciosas como
el corindón, granate, zirconita, y muchos más.
 Ateniéndose al concepto mineralógico, (no al artesanal) solo se consideran mármoles a
los agregados granoso-vítreos, formadas básicamente por carbonato de calcio y con
trazas más o menos significativas de carbonato magnésico (mármol dolomítico).
 En la naturaleza, el mármol, se encuentra en aglomerados irregulares en el seno de la
roca cristalina primitiva, (donde formayacimientos irregulares que con frecuencia resultan
ser filones ) y menos frecuentemente formando estratos (en capas).
 El principal productor de mármol mundial es Novelda (España), ciudad conocida como “El
País del Mármol”.[cita requerida]
 Es famoso el mármol blanco de Carrara en Italia.
 Otro mármol blanco de gran calidad y con denominación de origen es el
de Macael (España), población conocida como la “Ciudad del Oro Blanco”, al estar todas
sus plazas y aceras cubiertas del mismo. Este mármol se puede encontrar en obras tales
como el Patio de los Leones de la Alhambra de Granada.
 El mármol "Immitio marble" que los romanos llamaron "marmor hymmettium", se extraía
del monte Himeto al sur de Atenas. Su color es ceniciento y cuando se corta produce un
olor desagradable debido a su concentración de materiales orgánicos. En la antigüedad se
conocía como "marmo greco fetido". Los artesanos lo llamaban "mármol cebolla", debido a
que su olor recordaba al de la cebolla. El mármol Immitio fue el primer tipo de mármol que
importaron los romanos. Se compraba en forma de pilares, varios de los cuales soportan
el techo principal de Santa María Maggione en San Pedro en Vincali y en la Iglesia de San
Pablo.
 En la historia, como objeto de arte masiva, por primera vez, fue utilizado en
Yasemek Gaziantep, Turquía por los Hititas, en los años1600 a. C.

Aspectos sobre clasificación[editar]

Suelo de mármol, en una biblioteca pública, en España.

Bloques de corte de mármol en el histórico molino en Mármol, Colorado.

Dureza

 Dureza Mohs = 3-4; (se puede rayar con todo lo que tenga una dureza igual o mayor).
 Dureza Rosiwal = inferior a 10.2
Transparencia

 El mármol (y los minerales transparentes en general) cuando aparece en aglomerados

granulares, es translúcido. Siendo sin embargo sus reductos transparentes a la lupa.
Densidad

 2,6 a 2,8 g/cm³ variable en función de los agregados y proporción que la componen.
Génesis y paragénesis

 Según donde se la encuentre, se determina con mayor exactitud su origen, pero

independientemente de ello, puede ser originada como consecuencia de
procesos: metamórfica, magmática, hidrotermal, sedimentaria.
 Tiene multitud de compuestos, el más importante es el carbonato cálcico, en segundo
plano está la dolomita, algo más escaso elcuarzo, e incluso micas y serpentinas.
 Se encuentran en todos los períodos geológicos pero más frecuentemente
en: silúrico, carbonífero, devónico, triásico y también en eljurásico, cretáceo y en la era
terciaria.

Pizarra (roca)
Para otros usos de este término, véase Pizarra.

Fragmentos de pizarra.
 Cubierta de pizarra.

Edificios construidos con pizarra. Es la característica principal de la arquitectura negra.

La pizarra es una roca metamórfica homogénea de grano fino formada por la compactación
por metamorfismo de bajo grado de lutitas.1 Se presenta generalmente en un color opaco
azulado oscuro y estructurada en lajas u hojas planas por una esquistosidad bien desarrollada
(pizarrosidad), siendo, por esta característica, utilizada en cubiertas y como antiguo elemento
de escritura.
La pizarra es una roca densa, de grano fino, formada a partir de rocas
sedimentarias arcillosas y, en algunas ocasiones, de rocas ígneas. La principal característica
de la pizarra es su división en finas láminas o capas (fisibilidad). Los minerales que la forman
son principalmentesericita, moscovita, clorita y cuarzo.1 Suele ser de color negro azulado o
negro grisáceo, pero existen variedades rojas, verdes y otros tonos. Debido a su
impermeabilidad, la pizarra se utiliza en la construcción de tejados, como piedra de
pavimentación, mesas de billar,2 e incluso para fabricación de elementos decorativos.3
La launa es una arcilla magnésica de estructura pizarrosa y color gris azulado, que resulta de
la descomposición de las pizarras arcillosas.

Índice
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 1 Producción
o 1.1 Sostenibilidad
 2 Referencias
 3 Enlaces externos

Producción[editar]
España es el mayor productor y exportador de pizarra en el mundo, con una cuota mundial
entorno al 90% desde el año 2000.4 Existen importantes yacimientos en El
Bierzo, Cabrera (León), Valdeorras (Orense), Riofrio de Aliste, Palazuelo de las
Cuevas (Zamora), Bernardos(Segovia) y Villar del Rey (Badajoz). La empresa española Cupa
Pizarras, con sede en El Bierzo, fue considerada en 2014 y 2015 como líder mundial en
producción y comercialización de pizarra en el mundo.5 6
Gales, Alemania y Francia fueron durante los siglos XIX y XX zonas de grán tradición y
elevada producción de pizarra del mundo. El agotamiento de sus reservas de pizarra natural
durante la parte final del siglo XX explican el augue de los productores españoles.
Brasil produce un producto similar a la pizarra, denominado metalutita, que tiene problemas en
su utilización en cubiertas al exfoliar una vez colocado. El Estado de Minas Gerais es
responsable del 95 % de la producción brasileña de metalutitas y la ciudad de Papagayos, del
75 % de la producción de este estado.
En Norteamérica las zonas de producción más importantes se encuentran en Terranova, el
valle de la pizarra en Vermont y Nueva York, y el condado de Buckingham en Virginia.
Sostenibilidad[editar]
Según una declaración ambiental realizada por la Asociación Galega de Pizarristas (AGP), la
pizarra es el producto más sostenible para cubiertas. Comparando la pizarra con otros
materiales usados en cubiertas, el fibrocemento y la teja cerámica emiten más dióxido de
carbono y consumen más agua y energía en su producción.7 El sector de la pizarra ha sido el
primero en obtener en España la declaración ambiental de producto a nivel nacional.8