FUNDAMENTOS FÍSICOS DE LA INGENIERÍA

PROBLEMAS DE TERMODINÁMICA
PROCESOS POLITRÓPICOS DE UN GAS IDEAL

1
PROBLEMA 1
Un gas ideal de coeficiente adiabático  = 1.4 con un volumen específico inicial de 0.008 m3/mol se somete a un calentamiento
UCLM
isocórico que hace variar su presión entre 2.65 bar y 4.20 bar. Seguidamente el gas se expande adiabáticamente hasta un volumen
adecuado, y por último se somete a una compresión isoterma hasta que recupera su volumen específico inicial. Se pide:
A) Dibuje esquemáticamente en forma cualitativa los procesos sufridos por este gas en un diagrama p – v.
B) Determine presión, volumen y temperatura del punto común del proceso adiabático y del proceso isotermo sufrido por el gas.
C) Determine el rendimiento del ciclo termodinámico que ha descrito el gas. Dato: R = 8,314 kJ/(Kkmol)

Apartado A) Apartado B) (Determinación coordenadas punto 3)

P
3,5
Las temperaturas de los puntos notables se determinan
P1  2.65 bar
v0  v1  v2  0.008 m /mol
3 inmediatamente a partir de la ecuación de estado del gas:
P2  4.20 bar p1v1
2
P2
3,0 T1   255 K
V R
pV  nRT p  RT pv  RT
n pv
T2  2 2  404 K
2,5 R
P1 1 Las temperaturas T3 y T1 son iguales,
ADIABÁTICA están sobre la misma isoterma T3  T1  255 K
En términos de
2,0 Para obtener el volumen del punto 3: volúmenes molares:
 
Ecuación de la adiabática: p2V2  p3V3 p2n v2  p3n v3
ISOTERMA
1,5
Ecuación de la isoterma: p1V1  p3V3 p1v1  p3v3
3
P3
Dividiendo 1 /  1
p2 n v2  p v 
1,0
v miembro a  n v3 1 v3   2 2   0.025 m3/mol
1,5 v2,0
0
2,5 3,0 3,5 v3 4,0
miembro: p1v1  p1v1 

El gas describe un ciclo de potencia (sentido RT3

Presión del punto 3: p3   83799 Pa  0.838 bar
horario) cuyos puntos notables son 1, 2 y 3. v3

2
 PROBLEMA 1 (Continuación)
Un gas ideal de coeficiente adiabático  = 1.4 con un volumen específico inicial de 0.008 m3/mol se somete a un calentamiento
UCLM
isocórico que hace variar su presión entre 2.65 bar y 4.20 bar. Seguidamente el gas se expande adiabáticamente hasta un volumen
adecuado, y por último se somete a una compresión isoterma hasta que recupera su volumen específico inicial. Se pide:
A) Dibuje esquemáticamente en forma cualitativa los procesos sufridos por este gas en un diagrama p – v.
B) Determine presión, volumen y temperatura del punto común del proceso adiabático y del proceso isotermo sufrido por el gas.
C) Determine el rendimiento del ciclo termodinámico que ha descrito el gas. Dato: R = 8,314 kJ/(Kkmol)

wneto wad  wisot

Apartado C) Veamos cualitativamente trabajo y calor en cada etapa del ciclo Rendimiento:  
qV qV
P
3,5
p2V2  p3V3 p2v2  p3v3
ADIABÁTICA Wad  wad   3100 J/mol
 1  1
wV  0 2
3,0
qV  0 V1 V1

 
nRT V v
Wisot  pdV  dV  nRT1 ln 1  RT1 ln 1  2441 J/mol
ISOTERMA V V3 v3
2,5 V3 V3
qad  0
QV
 cV T2  T1 
1
wad  0 QV  ncV T  ncV T2  T1  qV 
n
2,0
wisot  0
cP R
 cP  cV  R cV 
qisot  wisot  0 cV   1
1,5
R
T2  T1   3100
3
qV  J/mol
 1
1,0 Pregunta: ¿Es casual que el resultado
v
1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 numérico para qV coincida con wad?
p (Pa) v (m3/mol) T (K)
1 265000 0,008 255
wneto wad  wisot 3100  2441
2 420000 0,008 404     0.21 (21%)
qV qV 3100
3 83799 0,025 255 3
PROBLEMA 2

Un ciclo de Carnot reversible empleado como ciclo de potencia, que usa un gas ideal de coeficiente adiabático 1.4 como UCLM
fluido de trabajo, opera entre las temperaturas 300 K y 500 K. La presión máxima del ciclo es 2.50 bar, y en la etapa de
expansión isoterma el gas aumenta su volumen específico hasta alcanzar 0.040 m3/mol. Dato: R = 8,314 kJ/(Kkmol).
A) Determine las coordenadas volumen específico, presión y temperatura de todos los puntos notables del ciclo.
B) Si el ciclo se repite dos veces por segundo, determine la potencia desarrollada.
C) Demuestre que para cualquier ciclo de Carnot el trabajo asociado con la etapa de compresión adiabática es el mismo en
valor absoluto y de signo opuesto al trabajo desarrollado en la expansión adiabática, y que el trabajo neto producido es
la suma algebraica del trabajo de la expansión isoterma y de la compresión isoterma.

Apartado A) 12 Expansión isoterma T1 = T2 = 500 K

p1 = 2.5 bar v2 = 0.040 m3/mol 23 Expansíón adiabática.

1 34 Compresión isoterma T3 = T4 = 300 K

2,5
41 Compresión adiabática. RT1
v1 
p1
2,0
Coordenadas de los puntos 1 y 2:
RT2
p2 
v2
3
1,5 P (bar) P (Pa) v (m /mol) T (K)
1 2,50 250000 0,0166 500
2 1,04 103925 0,0400 500
2
1,0
Para calcular el volumen específico del gas en el punto
3 usamos la relación adiabática entre los puntos 2 y 3
Ta = 500 K
Tb = 300 K en función de volumen específico y temperatura.
0,5
4 p2v2  p3v3 RT2  RT3 
v2  v3
3
v2 v3
0,0
1 /  1
0,00 0,02 0,04 0,06 0,08 0,10 0,12 0,14  1  1 T 
T2v2  T3v3 v3  v2  2  4
 T3 
PROBLEMA 2 (Continuación)

UCLM
RT3
Apartado A) Una vez calculado el volumen específico del punto 3, se obtiene su presión usando la ecuación de estado p3 
v3
El punto 4 es donde concurren la isoterma 34 y la adiabática 41, por lo que debe cumplirse

p4v4  p1v1 1 /  1

v (m3/mol)  1 p v  p v 
P (bar) P (Pa) T (K)
v4  11 v4   1 1 
1 2,50 250000 0,0166 500 p4v4  p3v3 p3v3  p3v3 
2 1,04 103925 0,0400 500
3 0,17 17388 0,1434 300 Usando otra vez la RT4
4 0,42 41828 0,0596 300 p4 
ecuación de estado v4

P (bar)

1
2,5

2,0

1,5

2
1,0

Ta = 500 K
0,5
Tb = 300 K
4
3

0,0
0,00 0,02 0,04 0,06 0,08 0,10 0,12 0,14
v (m3/mol) 5
PROBLEMA 2 (Continuación)

Apartado B) Hay que calcular el trabajo producido por el ciclo. Esto puede hacerse de dos formas. UCLM

B1. Cálculo directo del trabajo de cada etapa isoterma (en el apartado C demostraremos que las adiabáticas no intervienen en el neto)
v2 v2 v4 v4

   
RT1 v RT3 v
wisot12  pdv  dv  RT1 ln 2  3649 J/mol wisot 34  pdv  dv  RT3 ln 4  2189 J/mol
v v1 v v3
v1 v1 v3 v3

wneto  wisot12  wisot 34  3649  2189  1460 J/mol

El tiempo que tarda esta máquina térmica en describir un ciclo es t = 0.5 s, por tanto la potencia específica es
wneto 1460

w   2920 watt/mol
t 0.5
T 300
B2. Cálculo del trabajo a partir del rendimiento del ciclo reversible. Para este ciclo el rendimiento es:   1  T  1  500  0.40
3

La energía que debe suministrarse para el funcionamiento del mismo es el calor de la etapa isoterma de alta temperatura, que
es igual al trabajo de la expansión isoterma 12, ya que la energía interna del gas ideal sólo depende de su temperatura y
por lo tanto no sufre variación en dicha etapa:
Δu12  qisot12  wisot12  0 qisot12  wisot12  3649 J/mol

wneto
El trabajo específico neto es:   wneto    qisot12  0.40  3649  1460 J/mol 
w
wneto 1460
  2920 watt/mol
qisot12 t 0.5

Apartado C) Trabajo de un proceso adiabático entre las condiciones (vi,pi) y (vf,pf). Aplicando la ecuación
de estado del gas ideal:
vf vf
v v
 v1  f   v1  2 p f v f  pi vi pi vi  p f v f
 pdv   T  T 
C R
w dv  C    pv    
p v  1    vi  1    v1 1   1  1 i f
vi , pi  vi vi

En el ciclo de Carnot hay dos adiabáticas: el proceso 23 y el proceso 41 (véase apartado A).
ADIABÁTICA
Puesto que en el proceso 23 Ti = T2 y Tf = T3, mientras que en el proceso 41 las temperaturas
w
v f , p f  son Ti = T3 (= T4) y Tf = T2 (= T1), se deduce que wadiab 23  wadiab 41
Por lo tanto, el trabajo neto del ciclo corresponde a la suma
v (algebraica) de los trabajos de las etapas isotermas 12 y 34. 6
PROBLEMA 3

Un ciclo de Stirling de refrigeración que consta de dos isotermas y dos isocóricas utiliza como fluido de trabajo 0.50 molesUCLM
de un gas ideal y opera entre las temperaturas 253 K y 300 K. Los volúmenes máximo y mínimo del ciclo son 40 litros y 20
litros respectivamente. Suponga que todas las etapas de este ciclo son reversibles. Dato: R = 8,314 kJ/(Kkmol).
A) Determine las coordenadas volumen específico, presión y temperatura de todos los puntos notables del ciclo.
B) Sabiendo que el coeficiente adiabático del gas es 1.4, calcule el calor y el trabajo asociado a cada etapa del ciclo y
determine su eficiencia.
C) Calcule el índice politrópico de un proceso termodinámico que una directamente el punto de mayor presión con el punto de
menor presión de este ciclo.

Apartado A) Volúmenes específicos máximo y mínimo

Vmax 40 103 m3 Vmin 20 103 m3
vmax    0.08 m3/mol vmin    0.04 m3/mol
n 0.50 mol n 0.50 mol
P (bar)
0,7

vmin Isocórica 12 v1  v2  vmax  0.08 m3/mol T1  253 K T2  300 K

0,6
3
Isocórica 34 v3  v4  vmin  0.04 m3/mol T3  300 K T4  253 K

0,5 4 Las presiones se calculan aplicando a cada punto la ecuación de estado

300 K
RTi
0,4 vmax pi 
vi
253 K 2
0,3

1 v (m3/mol) T (K) P (Pa) P (bar)

0,2
0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08 0,09 1 0,08 253 26293 0,26
3
v (m /mol)
2 0,08 300 31178 0,31
3 0,04 300 62355 0,62
4 0,04 253 52586 0,53

7
PROBLEMA 3 (Continuación)

UCLM
B) Sabiendo que el coeficiente adiabático del gas es 1.4, calcule el calor y el trabajo asociado a cada etapa del ciclo y determine
su eficiencia. c
 P R
cV cV 
Ciclo de refrigeración (sentido antihorario) Determinación de calores específicos:   1
P (bar) cP  cV  R
0,7
qV 34  0 R
3 Proceso isocórico 12 qV 12  cV T2  T1   T  T   977 J/mol
  1 2 1
0,6
v3
qisot 23  0 Proceso isotermo 23 wisot 23  qisot 23  RT2 ln  1729 J/mol
v2
0,5
4
wisot 23  0 qV 34  cV T4  T3  
R
T  T  977 J/mol
0,4
Proceso isocórico 34   1 4 3
qisot 41  0 v1
2
Proceso isotermo 41 wisot 41  qisot 41  RT4 ln  1458 J/mol
0,3 wisot 41  0 v4
qV 12  0
1 El trabajo de las etapas isocóricas es nulo, al no haber variación de v.
0,2
0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08 0,09

v (m3/mol) La eficiencia del ciclo es igual al calor extraído del foco dividido por
el valor absoluto del trabajo necesario para hacerlo. En nuestro caso:
v (m3/mol) T (K) P (Pa) P (bar) qisot 41 1458
   5.38
1 0,08 253 26293 0,26 qisot 23  qisot 41  1729  1458

2 0,08 300 31178 0,31

T1
Forma alternativa: como se trata de un ciclo reversible,    5.38
3 0,04 300 62355 0,62 T2  T1
4 0,04 253 52586 0,53
Comentario: la eficiencia representa el calor extraído del foco frío
por cada unidad de trabajo invertido en el funcionamiento del ciclo.

8
PROBLEMA 3 (Continuación)

UCLM
C) Calcule el índice politrópico de un proceso termodinámico que una directamente el punto de mayor presión con el punto de
menor presión de este ciclo.

Se pide calcular el exponente k de la ecuación del proceso politrópico 31 p3v3k  p1v1k
P (bar)
0,7

3 ln p3  k ln v3  ln p1  k ln v1
0,6

pv1.246  1130.5 k ln v3  ln v1   ln p1  ln p3

0,5
4
ln  p1 / p3 
k  1.246
0,4 ln v3 / v1 
2
0,3
Teniendo en cuenta los valores numéricos
1 v3  0.04 m3/mol p3  63255 bar
0,2
0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08 0,09
la ecuación de esta politrópica es
v (m3/mol)

pv k  63255  0.041.246  1130.5

9
PROBLEMA 4

Un gas perfecto de volumen específico 0.008 m3/mol a una presión de 4.00 bar se calienta isocóricamente hasta que su UCLM
3
presión alcanza 8.00 bar. Después se expande adiabáticamente hasta alcanzar 0.014 m /mol, luego se enfría isocóricamente
y finalmente se comprime adiabáticamente hasa restituir las condiciones iniciales. Todas las transformaciones son
reversibles (ciclo ideal de Otto). Dato: R = 8,314 kJ/(Kkmol).
A) Determine las coordenadas volumen específico, presión y temperatura de todos los puntos notables del ciclo.
B) Si se sabe que el coeficiente adiabático del gas es 1.4, calcule el calor y el trabajo asociado a cada etapa del ciclo y
determine su rendimiento.
v1  0.008 m3/mol p1  4.00 bar
Apartado A) Coordenadas de los puntos extremos de la isocórica 1 (4 bar)  2 (8 bar)
v2  0.008 m3/mol p2  8.00 bar
pv pv
T1  1 1  385 K T2  2 2  770 K
R R
Ecuación de la adiabática que pasa por 1: p1v1  463.86 pv  463.86

Ecuación de la adiabática que pasa por 2: p2v2  927.72 pv  927.72

v2 v1
v3  v4  0.014 m /mol
3 p3  p2  365457 Pa p4  p1  182729 Pa
v4
10
v3
9
2 p3v3 p4v4
8
T3   615 K T4   308 K
7 R R
6

v P
P (bar)

5
(m3/mol) P (Pa) (bar) T (K)
4 3
pv  927.72
1
3
1 0,008 400000 4,00 385

2 2 0,008 800000 8,00 770

4 pv  463.86
1 3 0,014 365457 3,65 615
0
4 0,014 182729 1,83 308
0,007 0,008 0,009 0,010 0,011 0,012 0,013 0,014 0,015
3
v (m /mol)

10
 PROBLEMA 4 (Continuación)

UCLM
Apartado B) Si se sabe que el coeficiente adiabático del gas es 1.4, calcule el calor y el trabajo asociado a cada etapa del ciclo y
determine su rendimiento
cP R
 cP  cV  R cV   20.875 J/K  mol
cV   1

p2v2  p3v3 p4v4  p1v1 qV 12  cV T2  T1 

wadiab 23  wadiab 41  qV 34  cV T4  T3 
 1  1

v P
(m3/mol) P (Pa) (bar) T (K) w (J/mol) q (J/mol)
12 8000
1 0,008 400000 4,00 385 w23  w41
2 3209   0.201
2 0,008 800000 8,00 770 34 -6396 q12
41 -1604
3 0,014 365457 3,65 615
4 0,014 182729 1,83 308

11
PROBLEMA 5
Un gas ideal a 273 K tiene una densidad de 50 moles/m3. Su coeficiente adiabático es  = 1.4. Este gas se somete a una compresión
UCLM
adiabática reversible hasta que su presión se duplica y luego a una expansión isoterma reversible hasta restituir el volumen original.
a) Determine la temperatura final T2 = T3 = 332.8 K

b) Determine el trabajo neto de los dos procesos. Wneto  6350 J Dato: R = 8,314 kJ/(Kkmol)
c) Calcule la variación de entropía sufrida por el gas. S  205.8 J/K

Tomamos como base de cálculo 50 moles de gas, que en las condiciones iniciales ocupan V1 = 1 m3.

mol J 1/1.4
La presión inicial se obtiene aplicando la P1  50 8.314 273 K  113486 Pa 1
m 3
K  mol V2     0.6095 m3
ecuación del gas ideal n
P  RT 2
V
113486 113486 1
Proceso adiabático: P1V1  113486 11.4  113486 P1V1  P2V2  113486 V2   
P2 2 P1 2

P2V2 2 113486  0.6095

Proceso isotermo: T2    332.8 K  T3 240000
nR 50  8,314
2
220000
Trabajo asociado con los procesos:
p1V1  p2V2 nRT1  T2  50  8.314273  332.8 200000
Wadiabático     62147 J
 1  1 1.4  1 ISOTERMA
180000

P (Pa)
V3 1 T2 = T3 = 332.8 K
Wisotermo  nRT2 ln  50  8.314  332.8 ln  68497 J 160000
V2 0.6095
P2 = 2P1
3
Wneto  Wadiabático  Wisotermo  62147  68497  6350 J
140000

ADIABÁTICA
120000
Cambios de entropía. Etapa isoterma. 1
100000
En la etapa adiabática Uisotermo  Qisotermo  Wisotermo  0 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
reversible no hay Qisotermo  Wisotermo V (m3)
intercambio de calor, por 12
Qisotermo 68497 La energía interna de un gas ideal
tanto la variación de S    205.8 J/K es sólo función de la temperatura
entropía es nula. T2 332.8
PROBLEMA 6
Un gas ideal de coeficiente adiabático  sufre una transformación politrópica de índice k entre las condiciones (V1, P1) y (V2, P2).
UCLM
Determine el calor cedido o ganado por el gas en dicho proceso.

I. Trabajo asociado con el proceso politrópico: pV k  C 240000

P
V2
Politrópica
V2 V2 V2
1 k 220000
 V   kV  1 k


p V  p1V1 p1V1  p2V2

C
W pdV  dV  C    pV   2 2 
 1  k  V1  1 k  V 1 k k 1
k 1
V
V1 V1 1 200000

p1V1  p2V2
W politrópic o 
k 1 180000

V1  V3
II. Consideremos el proceso politrópico como parte de un ciclo: 160000

12 Politrópica 23 Isobara 31 Isocora

Gas ideal:
140000

III. Cálculo de trabajo y calor en la etapa isobara 23 T

pV P2  P3 2
nR 3
120000
V3
cp
W
 pdV  p2 V3  V2  Q  nc p T3  T2  
R
 p3V3  p2V2  100000
0,5 0,6 0,7 0,8 V
V2 Sea n el número de moles de gas y cp y c0,9 1,0
V los calores
IV. Cálculo de calor en la etapa isocora 31 (el trabajo es nulo) específicos molares a presión y volumen constante.

Q  ncV T1  T3  
cV
 p1V1  p3V3 
R
V. La variación de energía interna U  Q  W para cualquier ciclo completo ha de ser nula. U  U12  U 23  U31  0
U12 U 23 U 31

p1V1  p2V2 c p c
Q politrópic o    p3V3  p2V2   p2 V3  V2   V  p1V1  p3V3   0
k 1 R R

p1V1  p2V2 c p c
Q politrópic o    p3V3  p2V2   p2 V3  V2   V  p1V1  p3V3 
k 1 R R 13
PROBLEMA 6 (Continuación)
Un gas ideal de coeficiente adiabático  sufre una transformación politrópica de índice k entre las condiciones (V1, P1) y (V2, P2).
UCLM
Determine el calor cedido o ganado por el gas en dicho proceso.

p1V1  p2V2 c p c
Q politrópic o    p3V3  p2V2   p2 V3  V2   V  p1V1  p3V3 
k 1 R R

Relación de Mayer: cP  cV  R cV  1  R

VI. Tengamos en cuenta las siguientes consideraciones: cV 1 cP 
cP  
Coeficiente adiabático:   R   1 R   1
V1  V3 P2  P3 cV

p1V1  p2V2 
Q politrópic o    p3V3  p2V2   p2 V3  V2   1  p1V1  p3V3  (Sustituyendo calores específicos en función de )
k 1  1  1

p1V1  p2V2 
Q politrópic o    p2V1  p2V2   p2 V1  V2   1  p1V1  p2V1  (Sustituyendo V3, P3 por V1 y P2 respectivamente)
k 1  1  1
p1V1  p2V2  p2V1  p2V2 pV p V
Q politrópic o     p2V1  p2V2  1 1  2 1
k 1  1  1  1  1

p1V1  p2V2  p2V2 p V p V  p2V1

Q politrópic o    p2V2  1 1  2 1   p2V1 (Reordenando términos)
k 1  1  1  1  1

p1V1  p2V2  p2V2   1 p2V2 p1V1  1  

Q politrópic o        1 p2V1 (Sacando factor común)
k 1  1  1   1   1   1 

p1V1  p2V2  p2V2  p2V2 p2V2 p1V1  1    1

Q politrópic o         pV
  1   1   1   1   1   1 2 1
k 1  1
Cuestión adicional: Compruebe que en función
de las temperaturas el calor absorbido o cedido
0 por el gas ideal en el proceso politrópico es
p1V1  p2V2 p2V2  p1V1
Q politrópic o  
k 1  1  k  
Q politrópic o  nRT2  T1  
 k  1  1
Caso especial: cuando el proceso es adiabático k =  y entonces Qadiabático  0

Esta deducción es válida para  ≠ 1 (cuando  = 1 la transformación es isoterma). 14

PROBLEMA 7
UCLM
Considere un transformación politrópica reversible de un gas ideal entre las condiciones iniciales (v1, p1) y finales (v2, p2),
donde v está dado en m3/mol y p en Pa. El gas ideal tiene un coeficiente adiabático  y el proceso politrópico un índice de
politropía k. Sabiendo que el calor intercambiado por el gas en dicho proceso está dado por
p1v1  p2v2 p2v2  p1v1
q politrópic o  
k 1  1
deduzca el calor intercambiado por dicho gas cuando:
A) Sufre una transformación isobárica reversible.
B) Sufre una transformación isocórica reversible.

A) Transformación isobárica reversible.

Escribimos el calor intercambiado en función de la temperatura empleando la ecuación del gas ideal pv  RT

p1v1  p2v2 p2v2  p1v1 RT1  RT2 RT2  RT1  1 1      1  k  1  k  

q politrópic o      RT2  T1     RT2  T1    RT2  T1  
k 1  1 k 1  1  k  1   1  k  1  1   k  1  1
   
En una transformación isobárica k = 0, por lo tanto qisobárico  RT2  T1   R T  T 
    1   1 2 1
cP  cV  R
Según la relación de Mayer y la definición de coeficiente adiabático como función de los calores específicos cP

R cV
qisobárico  cP T2  T1 
R
cV  1  R cV  cP 
  1   1

B) Transformación isocórica reversible. En una transformación isocórica k   , por lo tanto

 k    1  / k 
qisocórico  RT2  T1  lim 
1
 RT2  T1  lim  R T  T  qisocórico  cV T2  T1 
k   k  1  1


k   1  1 / k   1   1 2 1
15
 PROBLEMA 8

UCLM
Calcule la variación de entropía de un gas ideal de índice adiabático  = 1.4 asociada a un proceso politrópico reversible de
índice k = 3 entre las condiciones iniciales v1 = 0.023 m3/mol, p1 = 1.80 bar y un volumen específico final v2 = 0.025 m3/mol.
Dato: R = 8,314 kJ/(Kkmol)

Cálculo de la variación de entropía en el proceso 12 a lo largo de una politrópica reversible

2,6
P
Trazamos una adiabática reversible que pase por 2. 3
2,4
Politrópica índice k
Después trazamos una isoterma reversible que pase por 1.
2,2
La adiabática y la isoterma se cortan en 3. Al tratarse de un ciclo tenemos:
2,0
sciclo  s12  s23  s31  0
1
1,8
Isoterma
donde cada s representa le entropía específica molar (kJ/Kmol) de la etapa. 1,6
Adiabática 2
q
1,4
La variación de entropía específica molar en una etapa
ds 
infinitesimal de un proceso termodinámico está dada por T 1,2
0,014 0,016 0,018 0,020 0,022 0,024 0,026 0,028
v
Proceso 23: Se trata de una adiabática reversible, por tanto qad =0 en (El calor asociado a un
proceso isotermo es igual
todos los puntos de la trayectoria y en consecuencia s23  0 al trabajo del mismo)
qisot
qisot
 
1 1 v v
Proceso 31: Es una isoterma, por lo tanto ds  s31   qisot  RT1 ln 1  R ln 1
T1 T1 T1 T1 v3 v3

v1
Variación de entropía en el proceso politrópico 12: s12  s31   R ln
v3
Por tanto, el cálculo de la variación de entropía del proceso politrópico reversible se reduce en realidad a calcular las
coordenadas del punto 3, donde se cortan la adiabática y la isoterma.

16
 PROBLEMA 8 (Continuación)

UCLM
Calcule la variación de entropía de un gas ideal de índice adiabático  = 1.4 asociada a un proceso politrópico reversible de
índice k = 3 entre las condiciones iniciales v1 = 0.023 m3/mol, p1 = 1.80 bar y un volumen específico final v2 = 0.025 m3/mol.
Dato: R = 8,314 kJ/(Kkmol)

Además del volumen especifico necesario, calcularemos todas las coordenadas desconocidas del ciclo de tres etapas.
P
Punto inicial (1). Conocemos volumen específico 2,6
y presión, calculamos temperatura
3 Politrópica índice k
pv
p1v1  RT1 T1  1 1 2,4
R
Punto final (2). Ecuación politrópica
k 2,2
v 
p1v1k  p2v2k p2  p1 1 
 v2 
2,0
p2v2
Ecuación de estado: T2 
R
1
1,8
Punto (3)
Isoterma
Adiabática p3v3  p2v2 
p2v2 1,6
v3 1  Adiabática
Isoterma p3v3  p1v1 p1v1
2
1,4
1 /  1 T3 = T1 (isoterma)
 p v 
v3   2 2 
RT3
 p1v1  p3 
1,2 v
v3 0,014 0,016 0,018 0,020 0,022 0,024 0,026 0,028

3
v (m /mol) P (bar) T (K)
1 0,0230 1,80 498,0 Entropía específica del proceso politrópico 12
2 0,0250 1,40 421,5
v1 0.0230
3 0,0165 2,51 498,0 s12   R ln  8.314 ln  2.77 J/K  mol 17
v3 0.0165
Datos iniciales coloreados
PROBLEMA 9
Un gas ideal de coeficiente adiabático  =1.4 describe un ciclo termodinámico formado por las siguientes etapas reversibles:
UCLM
1. Etapa isobara a 1.8 bar, desde una temperatura de 300 K hasta que su volumen específico molar es 0.08 m3/mol.
2. Expansión politrópica de índice k = 3.5, hasta que su temperatura es 300 K.
3. Compresión isotérmica hasta restablecer las condiciones iniciales.
Determine:
A) Las coordenadas p, v, T de cada punto notable del ciclo.
B) Trabajo y calor en cada etapa y rendimiento del ciclo.
C) La variación de entropía del gas en cada etapa del ciclo. Dato: R = 8,314 kJ/(Kkmol)

2,0
P
A) Coordenadas P, v, T Ecuación de estado: 1,8
Isobara
1 2
v (m3/mol) RT1
p (Pa) T (K) v1   0.014 m3/mol1,6 Ciclo de potencia
1 180000 0,014 300 p1
1,4
2 180000 0,040 866 pv
3 40805 0,061 300 T2  2 2  866 K 1,2
R
Politrópica k = 3.5
1,0
Cálculo del punto 3
0,8

Politrópica: p2V2k  p3V3k p2nk v2k  p3nk v3k

p2 n k 1v2k 0,6
 n k 1v3k 1 Isoterma 300 K 3
Isoterma: p1V1  p3V3 p1nv1  p3nv3 p1v1 0,4

1 /  k 1 0,2
 p vk 
v3   2 2   0.061 m /mol
3
0,0
 p1v1  0,00 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 v0,08
RT3
p3   40805 Pa
v3

18
PROBLEMA 9 (Continuación)

UCLM

P (bar) wisobaro  0
B) Trabajo y calor en cada etapa y rendimiento del ciclo. 2,0 qisobaro  0
3
p (Pa) v (m /mol) T (K) 1,8 1 2
1 180000 0,014 300
2 180000 0,040 866 1,6
3 40805 0,061 300 1,4 q politropic o  0
pa va  pbvb 1,2
w politrópic o  a inicial, b final
k 1
1,0
wpolitrópic o  0
p v  pbvb pbvb  pa va  k  
q politrópic o  a a   RT f  Ti   0,8
k 1  1  k  1  1  qisotermo  0
0,6
vb vb
wisotermo  0 3
 
RT v 0,4
wisotermo  pdv  dv  RT ln b
v va 0,2
va va

0,0
Etapa 12, isobárica k = 0 wisobárico  p2v2  p1v1 0,00 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08

Cálculos (calor y trabajo) v (m3/mol)


qisobárico  R T2  T1 
  1
q (J/mol) w (J/mol)
12 16470 4706 isobarico
Etapa 23, politrópica k = 3.5 23 -9882 1882 politropico
p2v2  p3v3  k  
w politrópic o  q politrópic o  RT3  T2  
31 -3702 -3702 isoterma
k 1  k  1  1
Trabajo neto
Etapa 31, isoterma 300 K Rendimiento:
Calor aportado
v1 v1
wisobarico  w politrópic o  wisotermo
 
RT1 v 4706  1882  3702
wisotermo  pdv  dv  RT1 ln 1  qisotermo    0.175
v v3 qisobarico 16470
v3 v3 19
 PROBLEMA 9 (Continuación)

UCLM
C) Variación de entropía del gas en cada etapa del ciclo. Calculamos para una politrópica en función de temperaturas y volúmenes.
Punto inicial  a Punto final  b p
c
1 /  1 a
 p v 
Método 1. Usando el resultado del problema 8 vc   b b  (Recuerde que c es un punto que no está en la politrópica)
 pa va 
  b
 
va  va   p1a/  1va v1a/  1   p 1 /  1  v  /  1  v
sab  R ln   R ln   R ln  1 /  1  /  1    R ln  a   a   p  RT / v
vc   1 /  1 
Ecuación de estado:

  pb vb     bp vb   b 
p  vb  
  pa va  

 RT / v 1 /  1  v  /  1   T 1 /  1  v 1 /  1  v  /  1   T 1 /  1  v   T  1 /  1

 vb 
sab   R ln  a a   a     R ln  a   b   a     R ln  a   a  sab  R ln  b   
 b b 
RT / v  b
v   b 
T  a
v  b
v   Tb   vb   Ta   va 

Método 2. Integrando el intercambio de energía en forma de calor en un proceso politrópico elemental.

Tb
q politrópic o  k   k    Tb   k    pbvb 
 
 k    dT
q politrópic o  R  dT sab   R   R  ln    R   ln  
 k  1  1 T  k  1  1 T  k  1  1  Ta   k  1  1  pa va 
Ta

 k    va  vb 
k
 k    va  
k 1
 k     va   v k /  1  v  /  1 
sab  R   ln     R  ln     R    1 ln  v   R ln  v   a  
a

 k  1  1  vb  va   k  1  1  vb      b  b   vb  

k
pb  va 
 
pa  vb 
Expresamos este cociente en una forma más adecuada
k 1 1
RTb k RTa k Tb  va  Tb  va 
k
 va 
k
 va  Tb va
pbvbk  pa vak vb  Tbvbk 1  Ta vak 1         
Ta  vb 
va
vb va Ta  vb   vb   vb  Ta vb

 T v 1 /  1  v  /  1   T 1 /  1  v 1   T 1 /  1 v 

sab  R ln  b a
  
a
  R ln  b   a   sab  R ln  b  b
 20
 a b 
T v  b
v
 
  Ta   vb    a 
T va
 PROBLEMA 9 (Continuación)

UCLM
C) Variación de entropía del gas en cada etapa del ciclo (continuación).
P (bar)
2,0
 T 1 /  1 v  Isobara
sab  R ln  b  b
 R = 8,314 J/(Kmol) 1,8 1 2
 Ta  va 

1,6
3
p (Pa) v (m /mol) T (K) 1,4
1 180000 0,014 300
2 180000 0,040 866 1,2
Politrópica
3 40805 0,061 300 1,0

0,8

 T 1 /  1 v 
Isoterma
 866 1 / 1.41 0.040 
  8.314 ln 
0,6
s12  R ln  2  2
   30.8 J/K
 T1  v1    300  0.014  3
  0,4

0,2

 T 1 /  1 v   300 1 / 1.41 0.061 0,0

s23  R ln  3  3
  8.314 ln     18.5 J/K 0,00 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08

 2 
T v2 
  866  0.040 
v (m3/mol)

 T 1 /  1 v   300 1 / 1.41 0.014 

s31  R ln  1  1
  8.314 ln     12.3 J/K
 T3  v3 
 
 300  0.061 

21
PROBLEMA 10

Un ciclo frigorífico reversible de Carnot se emplea para mantener a -18º C el congelador de un frigorífico instalado en un UCLM
local donde la temperatura es 20º C. Como fluido de trabajo de este ciclo termodinámico se emplean 0.2 moles de un gas ideal
de coeficiente adiabático  = 1.40. Los vólúmenes máximo y mínimo del gas durante el ciclo son 2 litros y 5 litros. Se pide:
A) Calcule la presión al comienzo e la expansión isoterma y el volumen al final de la compresión adiabática.
B) Calcule el trabajo necesario para extraer 1 kJ del foco frío.
C) Calcule el trabajo que debe aportarse por ciclo para mantener el frigorífico en funcionamiento.
D) La variación de entropía del gas en la etapa isoterma a baja temperatura.
Dato: R = 8,314 kJ/(Kkmol)
P (bar)
Compresión adiabática 1  2
3
3,0 Compresión isoterma 2  3 El fluido de trabajo cede calor al foco caliente
Expansión adiabática 3  4
Expansión isoterma 4  1 El fluido de trabajo toma calor del foco frío

2,5 Datos: tenemos los siguientes datos de temperatura y volumen:

T1  273  18  255 K T3  273  20  293 K
Tbaja  255 K
T2  273  20  293 K T4  273  18  255 K
3
V1  5 10 m 3
V3  2 103 m3
2,0
Ciclo de 2
Cálculo de las presiones nRT
refrigeración 4 P
(conocidos los volúmenes) V
1,5
Talta  293 K Cálculo de los volúmenes V2 y V4:
Pa Va  Pb Vb nRTa  nRTb 
1 Va  Vb
PV  nRT Va Vb
1,0
1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0 5,5 Ta Va 1  Tb Vb22
 1

V (litros)
PROBLEMA 10 (Continuación)

UCLM
A) Calcule la presión al comienzo e la expansión isoterma y el volumen al final de la compresión adiabática.

P (bar)
Compresión adiabática 1  2
3
3,0 Compresión isoterma 2  3 El fluido de trabajo cede calor al foco caliente
Expansión adiabática 3  4
Expansión isoterma 4  1 El fluido de trabajo toma calor del foco frío

2,5

Tbaja  255 K

ºC K V (m3) P (Pa) P (bar)

2,0 1 -18 255 5,00E-03 1,06E+05 1,06
Ciclo de 2 2 20 293 3,53E-03 1,72E+05 1,72
refrigeración 4 3 20 293 2,00E-03 3,05E+05 3,05
4 -18 255 2,83E-03 1,87E+05 1,87

1,5
Talta  293 K

1
1,0
1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0 5,5
V (litros)
Apartado A)

La presión al comienzo de la expansión isoterma es: Expansión isoterma: 41 P4  1.87 bar
El volumen al final de la compresión adiabática es: Compresión adiabática: 12 V2  3.53 litros

23
 PROBLEMA 10 (Continuación)

B) Calcule el trabajo necesario para extraer 1 kJ del foco frío. UCLM

C) Calcule el trabajo que debe aportarse por ciclo para mantener el frigorífico en funcionamiento.
D) La variación de entropía del gas en la etapa isoterma a baja temperatura.
Q41  0 Tbaja
Eficiencia 
Balance de energía en un ciclo: Q41  Q23  W  0 Q23  0 reversible Talta  Tbaja

3 W 0 255
3,0   6.7
Presión (bar)

Q41 Q41
Eficiencia    293  255
W Q23  Q41

Significado:  representa la energía extraída del foco frío por cada unidad de trabajo
aportada al ciclo. Por tanto el trabajo necesario para extraer 1 kJ del foco frío es:
2,5
1/   1/ 6.7  0.15 kJ
Tbaja  255 K W23  nRTalta ln V3 / V2   346.5 J
Trabajo en las
etapas isotermas
2,0 W41  nRTbaja ln V1 / V4   301.6 J
Ciclo de 2 Trabajo neto
refrigeración W  W23  W41  44.9 J
4 (en un ciclo)

Comentario: los trabajos asociados a las etapas adiabáticas

1,5
Talta  293 K no cuentan, por ser iguales y de signos opuestos
1
W12  PV  P V  P1V1  P4V4  nRTbaja
 1 1 1 2 2
1
1 P2V2  P3V3  nRTalta
W34  P3V3  P4V4 
1,0  1
1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0 5,5
Volumen (litros)

Para calcular la variación de entropía de la etapa isoterma 41 es necesario determinar el calor intercambiado en ella.
Como en cualquier proceso a temperatura constante la variación de energía interna de un gas ideal es nula, se verifica que U 41  Q41  W41  0

Q41 301.6 J
Q41  W41  301.6 J S41    1.18 J/K
Tbaja 255 K
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