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Termodinámica Técnica

Fundamentos

Alexánder Gómez

Capítulo 1.: Procesos de transformación de la


energía y su análisis
Bogotá, D.C., 2016
Contenido
1.0 Introducción
1.1 Formas de la energía
1.1.1 Energía mecánica
1.1.2 Energía interna
1.1.3 Calor y trabajo
1.2 Análisis termodinámicos
1.2.1 Sistemas termodinámicos
1.2.2 Primera ley de la termodinámica
1.2.3 Segunda ley de la termodinámica
1.3 Propiedades termodinámicas de la materia
1.3.1 Propiedades intensivas, extensivas y específicas
1.4 Sistemas técnicos de transformación
1.4.1 Sistemas de generación de potencia
1.4.2 Sistemas de calentamiento y enfriamiento
Contenido

1.5 Procesos termodinámicos


1.5.1 Estado termodinámico
1.5.2 Cambios de estado, procesos y ciclos
1.5.3 Ecuación de estado y principio de estado
1.5.4 Equilibrio termodinámico
1.6 Temperatura y equilibrio térmico
1.6.1 Ley cero de la termodinámica
1.6.2 Energía cinética molecular y temperatura
1.6.3 Temperatura empírica
1.7 Dimensiones y unidades
1.8 Resumen
1.0 Introducción

[*] Fuente: Plass, L.; Reimelt, S.: Status und Zukunft der Biotreibstoffe. En: Chem. Ing. Tech. 79 (2007), p. 561-568
1.0 Introducción
Clasificación general de usos de la energía

Calentamiento Potencia

Enfriamiento
Iluminación
1.0 Introducción
Primera ley de la termodinámica: principio de conservación de la
masa y la energía Criterio cuantitativo
Propiedades termodinámicas de la materia
Ecología Economía

Procesos de Energía Energía útil


Energía transformación final Disipación
primaria Usos no energéticos
y disipación

Tecnología

Maquinaria y equipos de transformación


Segunda ley de la termodinámica: asimetría de la
transformación de la masa y la energía Criterio cualitativo
1.0 Introducción

Campos de estudio
Termodinámica química: Termodinámica técnica:
equilibrio químico equilibrio térmico
Tiempo

Termodinámica Termodinámica
de ‘no equilibrio’ Termodinámica de ‘equilibrio’

Escala de referencia
Termodinámica estadística: Termodinámica clásica: enfoque
enfoque microscópico macroscópico
1.1 Formas de la energía
Fuente de energía ‘Transportador’ de Procesos de
energía transformación
Energía Combustibles
Combustión
química fósiles

Energía Radiación
Absorción
solar solar

Energía Uranio y
Fisión nuclear
nuclear otros
Energía Núcleo Transferencia
geotérmica terrestre de calor

Energía Planetas,
Movimiento
gravitacional satélites
1.1 Formas de la energía
Fuentes renovables de energía
Central térmica solar
Uso
Colectores solares (Q)
Energía solar directo
Fotovoltaica, celdas

Energía hidráulica
Energía
geotérmica Energía eólica
Uso
Celdas combustible; H2
indirecto
Energía Térmica: atmosférica
gravitacional Biomasa
1.1 Formas de la energía
r2
mv
Cinética: Ec Ec =
Energía 2
mecánica
Potencial: Ep Ep = mgz

Energía
Conducción
Calor: ΔQ Convección

Energía Radiación
interna: U Mecánico
Trabajo: ΔW Volumétrico
Eléctrico,etc
1.1.1 Energía mecánica
Energía mecánica: Emec = Ec + Ep = cte.
r
Z1 m v1 = 0; Ec1 = 0

Emec, 1 = Ep,1 = mgz1

r2
mv 2
Emec, 2 = Ec2 =
2
m z 2 = 0; E p 2 = 0
Z2=0 Q → ∆U
1.1.2 Energía interna
En un sistema en reposo, en el que la energía mecánica es cero, su
energía total es igual a su energía interna U.

Emec = 0 ⇒ Etotal = U
Energía química: Energía nuclear:
por los enlaces contenida en el
moleculares núcleo o átomo

Energía térmica interna: energía cinética y


potencial del movimiento molecular
Calor: energía térmica en tránsito debido a una diferencia de temperatura.
1.1.2 Energía interna
Variación de la energía
W interna:

m T La energía interna de un sistema


se modifica por el transporte de
energía a través de las fronteras
del sistema, por tres formas
diferentes:
∆U 1.Por transferencia de calor
2.Por realización de trabajo
Q 3.Por la energía asociada al
transporte de masa
1.1.3 Calor y trabajo
Mecanismos de transferencia de calor

T1 T2
T1 > T2 Conducción

T1
Tfluido 1 Tfluido ≠ T1 Convección

Absorbida
Incidente
Transmitida Radiación
Reflejada
1.1.3 Calor y trabajo
Algunas formas de energía transferida por trabajo
2 Trabajo:
2 2
1
W12 = ∫ F cos φ dz = ∫ F ⋅ dz
1 1

dz Trabajo volumétrico:
2
= − ∫ p ( A ⋅ dz ) = − ∫ pdv
p V
2
W 12, rev
V A : área transversal 1
1
Corte del eje ω dα
Trabajo de eje: nd = 2π ; ω = dτ
τ2
W eje
12 = 2π ∫ nd (τ ) M d (τ )dτ
τ1
1.2 Análisis termodinámicos

Transformación de la energía

Principio de conservación: Principio de asimetría:


Primera ley de la termodinámica Segunda ley de la termodinámica

Análisis cuantitativo Análisis cualitativo


Calidad de la energía
Alta Media Baja

Exergía Anergía
η th η ex
1.2.1 Sistemas termodinámicos

Identificación del objeto de análisis:


Sistema termodinámico

Real
Frontera: fs Ambiente: a
Imaginaria
Analogía con la
Estática Rígida mecánica: diagrama
de cuerpo libre
Móvil Variable
1.2.1 Sistemas termodinámicos

Identificación del objeto de análisis:


Sistema termodinámico
Frontera:
• Sin espesor
• No ocupa masa ni volumen
Gas • No permite acumulación de
energía
• Su posición y propiedades se
deben definir claramente (por
medio de símbolos y texto)
Ambiente • Puede ser conveniente el
análisis a través de subsistemas
Gas en dispositivo pistón-cilindro
1.2.1 Sistemas termodinámicos

dm dm = 0 dE = 0
dE dm = 0 dE

dm
Abierto Cerrado Aislado
(volumen de control) (masa de control)
1.2.1 Sistemas termodinámicos

Propiedades de intercambio
Sistema
Energía Masa
Abierto o
volumen de Sí Sí
control

Cerrado o masa
Sí No
de control

Aislado No No
1.2.2 Primera ley de la termodinámica

J. R. Mayer: realiza en 1842 la primera


publicación del principio de la conservación de la
energía en el sentido con el que se comprende
actualmente.

J. P. Joule: en 1843 publica los resultados de sus


estudios experimentales sobre el principio de
conservación de la energía.

H. L. F. von Helmholtz: ofrece en su publicación


de 1847 una interpretación mecánica completa
del principio de conservación de la energía.
* Fotografías en dominio público
1.2.2 Primera ley de la termodinámica

Algunas formulaciones de la primera ley:

• En toda modificación de un sistema aislado, la energía


total del sistema se conserva constante

• La energía de un sistema se modifica únicamente con el


suministro o retiro de energía a través de sus fronteras.

• La energía ni se crea ni se destruye, solamente se


transforma.
1.2.2 Primera ley de la termodinámica
Equivalencia energética entre el calor y el trabajo

Aislamiento Aumento de W
térmico T U por fricción T
Procesos para dT iguales:

⇒ ∆U ⇐

Q dU = δQ dU = δW
1.2.3 Segunda ley de la termodinámica

Thomas Newcomen: desarrolla la primera


máquina de vapor funcional en 1712, en Gran
Bretaña.

James Watt: desarrolla el condensador de vapor


separado del sistema pistón cilindro de la
máquina de vapor alrededor del año 1770.

Sadi Carnot: busca optimizar el funcionamiento


de las máquinas de vapor mediante su análisis
teórico. En 1824 se pregunta:
¿Tiene un límite el posible mejoramiento de la eficiencia
térmica de la máquina de vapor?
¿Se puede convertir todo el calor en trabajo?
* Fotografías en dominio público
1.2.3 Segunda ley de la termodinámica

Clausius: ‘El calor no puede fluir por si mismo


desde una temperatura menor a una mayor’

Thomson (Lord Kelvin): ‘Es imposible extraer


calor de un recipiente y convertirlo
completamente en trabajo sin causar otros
cambios en el universo’

Max Planck: ‘Es imposible construir una máquina


que funcione cíclicamente, que no genere más
efectos que el de elevar una carga y enfriar un
recipiente térmico’
* Fotografías en dominio público
1.2.3 Segunda ley de la termodinámica
El principio de Carnot introduce el cambio: la asimetría

T = 75 °C T /°C

Calor

¿Calor? Ambiente: T = 20 °C
tiempo
1.2.3 Segunda ley de la termodinámica

Tmayor Qent Tmayor Qent

Sistema Sistema

Wneto
Wneto
¡Imposible! Qent = Wneto

Tmenor Tmenor Qsal


La formulación tecnológica de la segunda ley establece que no es
posible construir una máquina con una eficiencia térmica del 100 %.
1.3 Propiedades termodinámicas de la materia

Modelo de sólido: las moléculas tienen libertad de


movimiento restringida y una energía vibracional alta.

Modelo de líquido: las moléculas están relativamente


cerca, pero tienen mayor energía cinética que en el sólido
correspondiente.

Modelo de gas: las moléculas tienen mayor libertad de


movimiento y una energía cinética alta.
1.3 Propiedades termodinámicas de la materia
Superficie presión, volumen, temperatura
Sustancia:
Dióxido de carbono - CO2

A B E F
C D
G H
I J

Diagrama de fases
1.3.1 Propiedades intensivas, extensivas y específicas

Propiedades termodinámicas

Propiedades intensivas: Propiedades extensivas:


no dependen de la masa dependen de la masa

p, T m; T m, V
1 1
T = T1 = T2 1: 1/2 2: 1/2 m = m1 + m2
2 2
Propiedades específicas:
extensivas / masa
V 1
Volumen específico : v = =
m ρ
“Una teoría es tanto más impresionante cuanto mayor
es la simplicidad de sus premisas, mayor variedad de
cosas relaciona y más amplio es su campo de
aplicación. A ello se debe la profunda impresión que
me causó la termodinámica clásica. Es la única teoría
física de contenido general de la que estoy
convencido que, dentro del marco de aplicabilidad de
sus conceptos fundamentales, nunca será derribada.”
[*]
A. Einstein

[*] Einstein, A.: “Autobiographical Notes,” en P. A. Schilpp (Ed.), Albert


Einstein: Philosopher-Scientist (Evanston, IL: Library of Living
Philosophers, 1971). [Traducción libre del texto original en alemán].
1.4 Sistemas técnicos de transformación

Clasificación según sus


aplicaciones

Generación de Calentamiento y
potencia enfriamiento

Operación con gas Operación con vapor

Clasificación según las


sustancias de trabajo
1.4.1 Sistemas de generación de potencia

Generación de potencia

Combustión interna Combustión externa

Operación con gas Operación con vapor

Turbinas Motores Motores Turbinas

Joule- Otto Seiliger Diesel Stirling Clausius-


Brayton o dual Rankine
1.4.2 Sistemas de calentamiento y enfriamiento

Calentamiento y enfriamiento

Calentamiento Refrigeración

Tradicional Sistemas de Sistemas por Sistemas por


(egía. primaria) bombas de calor compresión absorción

Sistemas de Licuefacción
potencia - calor de gases

Operación con gas Operación con vapor

Joule-Brayton Clausius-Rankine
invertido invertido
1.5 Procesos termodinámicos
Sustancia pura: Agua - H2O Sistema homogéneo:
(1 fase)

Estados: Cambios de estado,


1 2 3 4 5 6 procesos y ciclos
Liq. Liq. + vap. Vapor
T / °C
6
Propiedades: patm = 1,013 bar
p, v, T 100
70 3 4 5 Sistema heterogéneo:
2 (2 fases)
20 1
Ecuación Expansión
de estado: z = f ( x, y ) ⇒ p = f (T , v )
V / m3
Cambio de fase representado en el diagrama T – v
1.5 Procesos termodinámicos
• Sistemas homogéneos: composición química y
propiedades físicas iguales en todo el sistema (fase única).

• Sistemas heterogéneos: se componen de dos o más


fases. Se presentan gradientes apreciables en la interfase
(p.e., densidad).

• Sistemas continuos: variación continua de las propiedades


de las sustancias de trabajo (p.e.,una vela en combustión).

• Sustancias puras: tienen una composición química


uniforme e invariable. Si la sustancia se presenta en más
de una fase, su composición química se conserva en cada
una de ellas.
1.5.1 Estado termodinámico

Estado de un sistema: representa el conjunto de sus


propiedades mensurables y que son independientes de su
historia o trayectoria previa.

Estas propiedades describen el sistema de manera


macroscópica a través de la asignación de valores
numéricos determinados para ellas.

No todas las propiedades termodinámicas son


independientes entre sí.
1.5.2 Cambios de estado, procesos y ciclos
Cambios de estado: constituyen el paso de un sistema de un
estado a otro debido a los efectos externos sobre el sistema
(solamente se pueden generar por variaciones en las
propiedades intensivas).

Procesos termodinámicos: corresponden a cambios o una


serie de cambios de estado asociados a una tecnología
específica.

Ciclos termodinámicos: constituyen un proceso o una serie


de procesos en los que el estado final es idéntico (en sus
propiedades termodinámicas) al estado inicial.
1.5.3 Ecuación de estado y principio de estado
Ecuaciones de estado: son las expresiones matemáticas
para los posibles estados de equilibrio de un sistema. Estas
ecuaciones representan las relaciones entre las propiedades
del sistema. El estado se determina de manera unívoca
mediante los valores de sus propiedades independientes (no
todas son independientes entre sí) y que no son función de
la trayectoria del sistema (en el sentido termodinámico).

Propiedad Z como función de n propiedades independientes


X1, X2, … Xn :

Z = f ( X1, X2, … Xn ) [enunciado experimental]


1.5.3 Ecuación de estado y principio de estado
Principio de estado: El principio de estado establece que el
número de propiedades independientes en un sistema, es
uno más que el número de interacciones relevantes de
trabajo del sistema.

Sistema simple: Sólo se presenta una forma de transferencia


de energía por medio de trabajo.

Principio de estado para sistemas simples: El estado de un


sistema simple se especifica completamente por dos
propiedades intensivas independientes.
1.5.4 Equilibrio termodinámico
Equilibrio termodinámico: se presenta cuando las
propiedades termodinámicas no varían al aislar el sistema de
su ambiente (ausencia de gradientes).

Químico Equilibrio Mecánico, p

Fases Térmico, T

Equilibrio termodinámico
1.6 Temperatura y equilibrio térmico
Medida de lo ‘caliente’ o ‘frio’: sensaciones

Incapacidad de hacer mediciones precisas, reproducibles y


en intervalos amplios

Se desarrollan los termómetros: usan como principio la


medición de propiedades físicas que varían en función de
la temperatura (dimensiones geométricas; resistencia
eléctrica; potencia de radiación; fuerza electromotriz, etc.)
1.6.1 Ley cero de la termodinámica

Luego de un tiempo
T1 > T2 suficiente t,
T1 = T2
Sistema 1
T1
Sistema 3
T2 “Dos cuerpos en equilibrio
Sistema 2 térmico (sistemas 1 y 2) con
un tercero (sistema 3), están
Termómetro
en equilibrio térmico entre sí.”
Sistema aislado
1.6.2 Energía cinética molecular y temperatura

Energía térmica : formas sensible y latente de la energía


interna
Calor: energía térmica en tránsito debido a una diferencia de
temperatura.
1.6.3 Temperatura empírica
Líquido del termómetro: Mercurio
Evaporación del Escalas en 100 partes iguales Evaporación del
agua: °C °F agua:
θ = 100 °C 100 212 θF =212 °F /
(presión normal) θ=100 °C

PF PF
40 104

Fusión del hielo: 0,01 Fusión de mezcla


θ = 0 °C / 0 agua-sal:
Hoy: θ = 0,01 °C θF = 0 °F -- θ = -17,8 °C
(punto triple del agua) ΘC = 5/9 (ΘF – 32)
ΘF = 9/5 ΘC + 32
Astrónomo Anders Celsius (1701 – 1744) Daniel Gabriel Fahrenheit (1686 – 1736)
1.7 Dimensiones y unidades
Algunas unidades derivadas del Sistema Internacional de Unidades (SI)
Dimensión Unidad Símbolo Definición

Fuerza Newton N 1 N = 1 kg m s-2

Presión* Pascal Pa 1 Pa = 1 N m-2 = 1 kg m-1 s-2

Energía** Joule J 1 J = 1 N m = 1 kg m2 s-2

Potencia Watt W 1 W = 1 J s-1 = 1 kg m2 s-3


* 1 bar = 105 Pa = 105 N m-2 / 1 atm = 1,01325 bar
** Cantidad de calor: 1 cal = 4,18068 J
1.8 Resumen
• La termodinámica clásica o fenomenológica sigue un enfoque
macroscópico.
• Dentro de la termodinámica clásica, la termodinámica técnica estudia
el equilibrio térmico a través de las leyes generales que rigen la
transformación de la energía; las variaciones en las propiedades
termodinámicas de la materia y su aplicación en el análisis de
procesos y equipos técnicos.
• Los procesos termodinámicos (cambios de estado de sistemas
termodinámicos) ocurren, principalmente, por medio de la
transferencia de energía en forma de calor y de trabajo.
• Las herramientas fundamentales para los análisis termodinámicos se
soportan en tres principios físicos fundamentales: la conservación de
la masa; la conservación de la energía y las limitaciones presentes
en sus procesos de transformación (disipación de la energía).
1.8 Resumen
• Las fuentes de energía y sus procesos de transformación son un
paso fundamental para el desarrollo económico y social y, al mismo
tiempo, generan grandes impactos ambientales. Por estas razones la
termodinámica es un campo de estudio fundamental para el
desarrollo sostenible.
• El origen de la termodinámica se ubica en las labores de explicación
del funcionamiento de las máquinas térmicas (del motor de vapor).
• La termodinámica técnica brinda un apoyo fundamental en las
labores de explicación y análisis pero…
¡no provee reglas o recetas de cocina para la invención!
Bibliografía seleccionada de textos de termodinámica
• ÇENGEL, Y. A.; BOLES, M. A.: Termodinámica. Ed. McGraw-Hill:
Bogotá y otras, 2006.
Es un texto sencillo y extenso en sus explicaciones, que cubre todo
el contenido del curso y puede seguirse para su desarrollo.

• JONES, J. B.; DUGAN, R. E.: Ingeniería Termodinámica. Ed.


Prentice Hall.: México, D.F., 1997.
Se hace un buen manejo teórico y explica con detalle el
planteamiento y la deducción de ecuaciones.

• MORAN, J. M.; SHAPIRO, H. N.: Fundamentos de termodinámica


técnica (2. Edición en Español correspondiente a la 4. Edición
Original). Ed. Reverté, S.A.: Barcelona, 2004.
Presenta un buen equilibrio entre teoría, ejemplos y ejercicios; cubre
el contenido completo del curso; es una buena guía para el estudio
autónomo.
Bibliografía seleccionada de textos de termodinámica
• VAN WYLEN, G. J.; SONNTAG, R. E.: Fundamentals of Classical
Thermodynamics (SI Version). Ed. John Wiley & Sons: Singapore,
3ra. edición, 1985.
Cubre el contenido completo del curso y presenta una amplia
variedad y equilibrio de ejemplos y ejercicios.
• VAN WYLEN, G. J.; SONNTAG, R. E.; BORGNAKKE, C.:
Fundamentos de Termodinámica. Ed. Limusa – Grupo Noriega
Editores: México, D.F., 2004.
Corresponde a la evolución de “Fundamentals of Classical
Thermodynamics”, con complementos en teoría y ejercicios.
• POTTER, M. C.; SOMERTON, C. W.: Termodinámica para
Ingenieros (Traducción de Schaum´s outline of theory and problems
of thermodynamics for engineers). McGraw-Hill: Madrid, 2004. ISBN
84-481-4282-9
Se hace una presentación resumida de la teoría y se enfoca en
ejemplos y problemas resueltos.
Bibliografía seleccionada de textos de termodinámica
• BAEHR, H.D.; KABELAC, S.: Thermodynamik. Grundlagen und
technische Anwendungen. Ed. Springer: Berlin, Heidelberg, New
York, 2006.
• STEPHAN, P.; SCHABER, K.; STEPHAN, K; MAYINGER, F.:
Thermodynamik. Grundlagen und technische Anwendungen Band 1:
Einstoffsysteme. Ed. Springer: Berlin, Heidelberg, New York, 2006.
• LUCAS, K.: Thermodynamik. Die Grundgesetze der Energie- und
Stoffumwandlungen. Ed. Springer: Berlin, Heidelberg, 1995.

Los textos de termodinámica técnica alemanes cubren el contenido


completo del curso; presentan de manera detallada los fundamentos
teóricos y hacen uso de ejemplos específicos y bien seleccionados;
estos textos no hacen una presentación excesiva de ejercicios, pero
los que se incluyen son bien estructurados.
¡Gracias por su atención!

¿ Preguntas ?

Alexánder Gómez
agomezm@unal.edu.co
Twitter: @alexgomezmejia

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