Interpretación de ∆G, ∆H, ∆S, ∆U

Funciones de estado

Una función de estado es una propiedad de un sistema termodinámico que depende sólo del
estado del sistema, y no de la forma en que el sistema llegó a dicho estado.

Las funciones de estado pueden verse como propiedades del sistema, mientras que las
funciones que no son de estado representan procesos en los que las funciones de estado varían.

a. Energía libre de Gibbs

b. Entalpia
c. Entropía
d. Energía interna

1. ENERGÍA INTERNA

La primera ley de la termodinámica refleja la ley de conservación de la energía para un

sistema termodinámico, cuyo objetivo es controlar los intercambios energéticos que
tienen lugar entre él y su entorno.

Este principio establece que la energía de un sistema se conserva siempre.

El primer principio de la termodinámica dice:

"La variación de la energía interna de un sistema es igual al calor desprendido o

absorbido por el sistema más el trabajo realizado por o sobre el sistema".

Criterio de signos

a. Cuando el sistema cede calor al exterior su energía total disminuye (ΔU<0) y por
lo tanto el calor debe ser negativo. Pero si el sistema absorbe calor del entorno
su energía total aumenta (ΔU>0), por consiguiente, este calor debe ser positivo.
b. Cuando el sistema se expande realiza trabajo sobre su entorno a costa de su
energía total, que debe disminuir (ΔU<0). El trabajo de expansión debe ser
negativo. En una compresión, la energía total aumenta (ΔU>0) y el trabajo de
compresión debe ser positivo.

2. ENTALPIA

Es una magnitud termodinámica y otra forma de medir la energía de un sistema cuya

variación expresa la cantidad de energía que un sistema puede intercambiar con su
entorno.

De otro modo:
  Si ΔH>0 el sistema absorbe calor (proceso endotérmico).
 Si ΔH<0 el sistema desprende calor (proceso exotérmico).

3. ENTROPÍA

Es una magnitud física que mide la parte de la energía que no puede utilizarse para
producir un trabajo; mide el grado de desorden que poseen las moléculas que integran
un cuerpo, o también el grado de irreversibilidad que alcanzada después de un proceso
que implique transformación de energía.

Es una función de estado y el cambio de entropía de un sistema viene dado por:

 Segunda ley de la termodinámica

La entropía del universo aumenta en un proceso espontáneo y se mantiene

constante en un proceso en equilibrio.

 Cambio de entropía en los alrededores

El cambio de entropía en los alrededores es proporcional al calor desprendido

por el sistema. En un sistema a presión constante será equivalente a menos la
entalpía del sistema.

En un proceso exotérmico mientras mayor es la temperatura menor es la

entropía

En un proceso endotérmico mientras menor es la temperatura mayor es la

entropía
 Por tanto:

 Tercera ley de la termodinámica

La entropía de una sustancia cristalina perfecta es 0 a 0 K

4. ENERGÍA LIBRE DE GIBBS

Una vez introducido el concepto de entropía estamos en condiciones de no confundir la

tendencia a la realización de un proceso químico, con el calor intercambiado en el
mismo, ya que además de este parámetro existe otro tan importante como el grado de
desorden del sistema o entropía.

Existe una magnitud termodinámica que engloba y relaciona ambos parámetros, de una
parte el calor intercambiado en el proceso, ΔH, y de otra el desorden alcanzado en el
mismo, ΔS.
Esta magnitud, ΔG, se llama energía libre de Gibbs o entalpía libre y es, como ΔH y ΔS,
una magnitud termodinámica extensiva y función de estado:

Empleando la energía libre de Gibbs es muy sencillo predecir la espontaneidad de los

procesos. Un proceso será espontáneo cuando ΔG sea negativo, es decir:

La energía libre de Gibbs (G) de un sistema es una medida de la cantidad de energía

utilizable (energía que puede realizar un trabajo) en ese sistema. El cambio en la energía
libre de Gibbs durante una reacción provee información útil acerca de la energía y
espontaneidad de la reacción (si puede llevarse a cabo sin añadir energía). Una
definición sencilla del cambio en la energía libre de Gibbs sería:

ΔG = G final – G inicial

En otras palabras, ΔG es el cambio en energía libre de un sistema que va de un estado

inicial, como los reactivos, a un estado final, como todos los productos.

Recordemos por lo tanto que:

 Si ΔG < 0 el proceso tiene lugar espontáneamente, evoluciona pasando de

reactivos a productos.
 Si ΔG > 0 el proceso no es espontáneo, y tiene lugar en sentido contrario
pasando de productos a reactivos.
 Si ΔG = 0 el proceso permanece en equilibrio coexistiendo reactivos y productos.

Bibliografía

 https://www.alonsoformula.com/FQBACH/termoquimica.htm
  https://es.khanacademy.org/science/biology/energy-and-enzymes/free-energy-
tutorial/a/gibbs-free-energy
 http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-oin/quimica-de-los-materiales/Material-de-clase/tema-
5.-cinetica-quimica-termodinamica-y-equilibrio-ii/skinless_view
 http://www2.montes.upm.es/dptos/digfa/cfisica/termo1p/variables.html
 https://es.slideshare.net/BaarbaraCamiila/las-funciones-de-estado

alumna: castro Condori, tula Edelmira cód. 160946