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Vacuna tipo de vacuna efectividad indicaciones esquema efectos adversos Componentes

Vacuna BCG v. viva atenuada de global:50% única dosis. Intradérmica Las complicaciones serias Glutamato de sodio, sulfato de
antituberculosa Mycobacterium bovis oms:hasta los 12 Dosis de 0.05 – 0.1 son raras, por otro lado, la magnesio heptahidrato,
meses mL. reacción esperada es la hidrogenofosfato de potasio, ácido
Colombia: hasta los 5 aparición de una cítrico monohidrato, L-asparagina
años adenopatía axilar y/o monohidrato, citrato de hierro y
cervical y la formación de amonio, glicerol 85 %, y agua. Para su
una induración y de una reconstitución se debe utilizar
pústula. únicamente el disolvente suministrado
con la vacuna BCG

Vacuna de vop: preparada con tres cepas Siendo bajas los porcentajes dos vacunas de 1: segundo mes de Reacciones Virus de tres cepas propagados en
poliomielitis de virus vivos atenuados de de seroconversión en países poliomielitis: una para vida idiosincráticas, algunos células diploides humanas, cloruro de
polio. Cada dosis contiene desarrollados por eso los administración oral – 2: Dos meses después casos de parálisis magnesio, arginina, polisorbato 80,
dos vacunas: una para poliovirus 1, 2 y 3 (10:1:3, refuerzos. VOP y otra para 3: Dos meses después postvacunal sulfato de neomicina y agua purificada.
administración oral – respectivamente) Inmunidad del 95% con tres administración 4: A los doce meses
VOP y otra para dosis parenteral -VPI. de la 3
administración 5: a los cinco años de
parenteral -VPI. vpi:preparada con tres cepas Después de la cuarta dosis o edad No debe ser administrada 2-fenoxietanol. formaldehído,
de virus vivos atenuados de primer refuerzo tienen a personas que hayan neomicina, estreptomicina y
polio. Cada dosis contiene anticuerpos protectores en sufrido choque polimixina B con un medio 199
poliovirus 1, 2 y 3 un 99-100% anafiláctico de conteniendo principalmente
estreptomicina, aminoácidos, sales minerales y
polimixina B, neomicina o vitaminas.
de VIP previa.

ANTI HEPATITIS B antígeno de superficie de la La serie de tres dosis Se debe aplicar Dosis adicional a los Dolor en el sitio de Antígeno de superficie de la Hepatitis
producida por hepatitis B (AgSHB) produce la formación del preferiblemente en las 28 días. aplicación y temperatura B producido en Saccharomyces
tecnología ADN 90-95% de anticuerpos primeras 12 horas de Primera: a partir del mayor (37,7ºC), anafilaxia cerevisiae (Levadura de la cerveza)
recombinante vida segundo mes poco común Oligosacáridos sintéticos como
Segunda 4 meses fragmentos del polisacárido capsular
Tercera 6 meses natural de Haemophilus influenzae tipo
B conjugados a la proteína portadora
Vacuna contra Polisacárido capsular de una Una alta y eficiente Todo niño menor de 2 Primera a los dos Dolor o eritema a nivel que es un toxoide tetánico
Haemophilus cepa conjugado a la proteína respuesta mejorando la años debe completar meses, segunda a los local, efectos generales La del PAI contiene bacilos muertos de
influenzae tipo B portadora que es un toxoide respuesta inmunológica y la el esquema dos meses después, infrecuentes Bordetella pertussis, pero algunas
(HIB) tetánico producción de IgA tercera a los dos comerciales pueden contener uno de
meses después los múltiples antígenos como:
• Toxina pertussis
Vacuna contra Toxoide tetánico Eficacia del 95-98% para Aplicación de la Primera: 2 meses de Fiebre persistente de 40 o • Hemaglutinina filamentosa
Difteria, Tos ferina y Toxoide diftérico tétanos y difteria mientras cuarta dosis después edad más, convulsiones dentro • Proteínas de superficie
Tétanos – (DPT) Célula completa de Bordetella que para tos ferina es de 70 de seis meses y a Segunda a los dos de las primeras 48 horas,
• Pertactina
pertussis o antígenos a 85% (Siendo más eficaz la partir de 6 años solo meses de esa llanto inusual y estado de
de célula completa) tétanos y difteria cada Tercera a los dos choque o colapso • Fimbria-2
10 años meses de esa • Fimbria-3
Cuarta a los 12 meses Adicionalmente contienen antitoxina o
de la tercera toxoide tetánico y diftérico
Quinta a los 5 años Cloruro de sodio
Hidrogenofosfato de disodio
Dihidrogenofosfato de sodio
Hidróxido de Aluminio
Puede contener tiomersal
Agua para inyección

Vacuna contra Es una vacuna liofilizada, con Tiene una eficacia del 95% No de dosis 1, edad 1 única dosis: a los 12 Se pueden manifestar Cepa de sarampión comúnmente
sarampión rubéola y virus vivos atenuados de aplicada a los 12 meses de año, dosis 0,5 mL, vía meses dolor o enrojecimiento en producida en células de embrión de
parotiditis – SRP Sarampión, Paperas y edad, por lo que se espera de administración Refuerzo: a los 5 el sitio de la aplicación, pollo
Rubéola. un alto grado de subcutánea, refuerzo a años. Puede presentar 5 o 12 Cepa de rubéola producida en
inmunización en la los 5 años. días después de la fibroblastos pulmonares diploides
población vacunada. vacunación: malestar humanos o en células diploides
general, escurrimiento de humanas
nariz, dolor de cabeza, tos Cepa de parotiditis producida en
y/o fiebre (38.5°C), puede células de embrión de pollo
aparecer un sarpullido en Neomicina, Sales para mantener el pH
la piel, dura dos días y se y para la isotonicidad, aminoácidos,
resuelve sin necesidad de gelatina
manejo médico.

Vacuna contra Está constituida por virus de La inmunogenicidad se Se aplica 0,5 mL por De 6 a 60 meses con Rara vez ocurren Cepas cultivadas en embrión de pollo
influenza la influenza inactivado encuentra entre el 70 y 80% vía subcutánea refuerzo anual y reacciones febriles Cloruro de sodio, Fosfato de disodio,
comúnmente relacionados de y dura menos de un año mayores de 65 años igualmente las reacciones Dihidrógeno fosfato de sodio, Agua
manera cercana a las cepas con refuerzo anual locales son raras. para inyecciones
circulantes (Tres virus
inactivados: Tipo A, H3N2 y
H1N1 y uno tipo B)

Vacuna Sarampión- Vacuna liofilizada con virus Eficacia del 95% aplicada Postparto y postaborto En el postparto o Fiebre. exantema debido a Virus atenuados obtenidos en embrión
Rubéola atenuados de Sarampión y en el postaborto y postparto inmediato postaborto inmediato la fracción de sarampión de pollo con azúcares hipertónicos y
Rubéola sin antecedente gelatina como estabilizadores, sales
vacunal para mantener el pH y la isotonicidad

Vacuna contra fiebre Está elaborada con virus vivos Tiene una eficacia cercana No de dosis 1, edad a Única dosis: 18 Reacciones Locales: Polvo con virus atenuado obtenido en
amarilla atenuados de fiebre amarilla al 99% con una sola dosis. los 18 meses, dosis meses. eritema, prurito, dolor, embriones de pollo con lactosa,
(ANTIAMARÍLICA) cepa 17D obtenida por Después de siete a diez días 0,5mL, vía de Refuerzo: cada 10 fiebre cefalea, mialgias, sorbitol, aminoácidos, fosfato disódico,
inoculación de embriones de de su aplicación administración años. alergia fosfato monopotásico, cloruro cálcico y
pollo y liofilización de jugo aparecen anticuerpos subcutánea, refuerzo sulfato magnesio
de embrión recogido antes de protectores que perduran cada 10 años. El disolvente es de Cloruro de sodio y
que cumplir 12 días. hasta por 30 años, no agua para inyectables
obstante se
recomienda la revacunación
cada 10 años.
Vacuna antirrábica Vacuna liofilizada elaborado La eficiencia de la vacuna Posible exposición a Esquema dependerá Posibles reacciones Virus rábico, Sacarosa, Cloruro Sódico
humana con virus inactivado cepa es del 98% animales contagiados de si es pre exposición locales como dolor, y agua destilada
pasteur propagado en células o post exposición eritema, hinchazón o
vero prurito y otras más
generales son cefalea,
náuseas, dolor abdominal,
mialgias y mareos

Vacuna contra la Vacuna con cepa de los virus Efectividad del 92-95% para Inmunización activa Una única dosis a los Las más frecuentes son Cepa de virus producida en células
Varicela atenuados prevenir cualquier forma de para la prevención doce meses reacciones locales como diploides humanas
varicela primaria de la varicela dolor, enrojecimiento o Neomicina, lactosa, aminoácidos
en individuos hinchazón, los sistémicos
susceptibles de edad como fiebre y exantemas
leves son infrecuentes

Vacuna contra el Vacuna monovalente de virus Se ha demostrado Está indicada desde Primera a los dos Pocas reacciones adversas Presentación liquida que contiene un
Rotavirus vivos atenuados humanos, que protección cruzada contra el las 6 semanas de edad meses principalmente fiebre buffer que puede ser carbonato de
semeja la infección natural, serotipo g1 y los serotipos para evitar la diarrea Segunda a los cuatro calcio o citrato y fosfato sódico
sin causar la enfermedad, no g1. La vacuna confiere meses
asegurando una respuesta protección de más del 70%
inmune protectora. de nuevos episodios de
diarrea y de cerca del 100%
de cuadros de diarrea grave

Vacuna contra el Vacuna monovalente de Efectividad superior al 90% Está indicada desde La primera a los dos Reacciones locales como Puede presentarse como polisacáridos
neumococo polisacáridos capsulares de la en las inmuno conjugadas las 6 semanas de edad meses y la segunda a dolor, eritema, induración capsulares simples, conjugados con
bacteria Streptococcus para evitar la los cuatro meses y tumefacción, fiebre de proteínas transportadoras o con la
pneumoniae neumonía bajo grado, irritabilidad y proteína toxoide diftérico
trastornos del apetito Fosfato de aluminio, Cloruro sódico,
agua de inyección
El tratamiento de la Especies Tratamiento
malaria no
complicada
P. falciparum o especie no Los pacientes pueden ser tratados con cloroquina oral. Una dosis de cloroquina de 600 mg de base se debe dar inicialmente,
identificada - adquiridos en áreas sin seguido por 300 mg de base a las 6, 24, y 48 horas después de la dosis inicial para una dosis total de cloroquina de 1,500 mg
resistencia a la cloroquina de base.

Alternativamente, la hidroxicloroquina se puede utilizar a una dosis de 620 mg de base inicialmente, seguido por 310 mg de base
a las 6, 24, y 48 horas después de la dosis inicial para una total dosis hidroxicloroquina de 1,550 mg de base.

P. falciparum o especie no Las dos primeras opciones de tratamiento son atovacuona-proguanil (Malarone) o artemeter-lumefantrina (Coartem) siendo esta
identificada - adquiridos en áreas con segunda la recomendada por el Ministerio de Salud y Protección. Estos medicamentos son fijas de combinación de dosis que se
resistencia a la cloroquina pueden utilizar para el adulto no embarazadas y pacientes pediátricos. Ambas opciones son muy eficaces.

Sulfato de quinina más doxiciclina, tetraciclina o clindamicina es la siguiente opción de tratamiento. Para las opciones de sulfato
de quinina de combinación, sulfato de quinina más doxiciclina o la tetraciclina se prefiere generalmente sulfato de quinina más
clindamicina porque hay más datos sobre la eficacia de la quinina más doxiciclina o la tetraciclina. Siendo la recomendada por
el Ministerio de Salud 10 mg/kg/dosis cada 8 horas de Sulfato de quinina por siete días combinado con Clindamicina 20 mg/kg/día
para adultos

En la segunda línea recomendada por el Ministerio de Salud se encuentra la primaquina en tabletas de 5 y 15 mg con una dosis
única de 45 mg para adultos y de 0,75 mg/kg para niños mayores a los dos años

La cuarta opción, mefloquina, se asocia con reacciones neuro psiquiátricos raros, pero potencialmente graves cuando se usa a
dosis de tratamiento. Recomendamos esta cuarta opción sólo cuando no se pueden utilizar las otras opciones.

Para los pacientes pediátricos, las opciones de tratamiento son las mismas que para los adultos, excepto la dosis de fármaco se
ajusta por el peso del paciente. La dosis pediátrica nunca debe exceder la dosis recomendada en adultos.

P. malariae o P. knowlesi La cloroquina (o hidroxicloroquina) todavía se pueden utilizar para ambas de estas infecciones. Además, cualquiera de los
regímenes enumerados anteriormente para el tratamiento de la malaria resistente a la cloroquina puede usarse para el
tratamiento

P. vivax o P. ovale La cloroquina (o hidroxicloroquina) sigue siendo una opción efectiva. Los regímenes enumerados para el tratamiento de P.
falciparum también son eficaces y pueden ser utilizados. Los tres regímenes de tratamiento para resistentes a la cloroquina de
P. vivax infecciones son el sulfato de quinina más doxiciclina o la tetraciclina, o, atovacuona-proguanil, o primaquina.

Además de requerir tratamiento en etapa de sangre, las infecciones pueden presentar recaída debido a hypnozoites que
permanecen latentes en el hígado. Para erradicar los hypnozoites, los pacientes deben ser tratados con un ciclo de 14 días de
fosfato de primaquina. Recomienda una dosis de fosfato de primaquina de 30 mg (base) por vía oral diariamente durante 14 días.

Mujeres en P. malariae, P. vivax, P. ovale, o El tratamiento rápido con cloroquina (programa de tratamiento al igual que con los pacientes adultos no embarazadas) se
embarazo sensible a la cloroquina de P. recomienda. Alternativamente, la hidroxicloroquina se puede dar en su lugar. El Ministerio de Salud recomienda para el primer
falciparum infección trimestre utilizar Quinina 10 mg de sal/kg/dosis cada 8 horas por siete días con Clindamicina 10 mg/kg/dosis vía oral cada 12
horas por siete días, mientras que para el segundo trimestre se recomienda Artemeter y Lumefantrina
No complicada causada por Se recomienda un tratamiento rápido, ya sea con mefloquina o una combinación de sulfato de quinina y clindamicina.
resistente a la cloroquina de P. Atovacuona-proguanil o artemeter-lumefantrina puede ser utilizado si otras opciones de tratamiento no están disponibles o no se
falciparum infección toleran, y si el beneficio potencial es juzgado a mayores que los riesgos potenciales.

P. vivax o P. ovale El tratamiento rápido con mefloquina. Se deben mantener en la profilaxis con cloroquina durante la duración de su embarazo. La
dosis quimioprofiláctico de fosfato de cloroquina es la base de 300 mg por vía oral una vez por semana.

Complicada Para el primer trimestre de malaria complicada se recomienda si es P. falciparum el uso de Quinina o Cloroquina o en caso de
que sea resistente Proguanil o Pirimetamina, mientras que para P. vivax se recomienda cloroquina y para trimestres posteriores
para P. falciparum se recomienda Artemeter y Lumefantrina y para P. vivax Cloroquina.

Malaria grave Independiente de especie El gluconato de quinidina ha sido el fármaco antipalúdico sólo se administra por vía parenteral. Se recomienda para dar una
dosis de carga de 6,25 mg de base / kg de gluconato de quinidina infundido por vía intravenosa durante 1-2 horas, seguido de
una infusión continua de 0,0125 mg base / kg / min. Un régimen alternativo es una dosis de carga intravenosa de base de 15 mg
/ kg de gluconato de quinidina infundido por vía intravenosa durante 4 horas, seguido de base de 7,5 mg / kg en infusión durante
4 horas cada 8 hora.

La terapia de quinidina / quinina se debe combinar con doxiciclina, tetraciclina o clindamicina. Si el paciente es incapaz de tolerar
la terapia oral, la doxiciclina (100 mg cada 12 horas) o clindamicina (5 mg de base / kg cada 8 horas) puede ser administrado por
vía intravenosa hasta que el paciente se puede conectar a la terapia oral. La administración intravenosa rápida de doxiciclina o
clindamicina debe ser evitado. Si el paciente puede tolerar la terapia oral, la doxiciclina (100 mg cada 12 horas), tetraciclina (250
mg cada 6 horas), o clindamicina (20 mg base / kg / día dividida tres veces por día) durante 7 días son opciones

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