AMIKASINA
BROMOCRIPTINA
Amicasina
NOMBRE GENERICO
Sulfato
NOMBRE COMERCIAL Amikin,biklín,Greini,Riklinak
Es un antibiótico semisintético del grupo de los
ACCION
aminoglucósidos, derivado de la Kanamicina, de acción
FARMACOLOGICA
bactericida.
Vía de administración: -Intramuscular, intravenosa
En adultos: - 15-20 mg/Kg/día vía IM o IV en 2 dosis
igualmente divididas. De 5-20 mg/día vía intratecal.
En lactantes menores de 1 semana: 15-20 mg/Kg/día IM o IV
DOSIS Y VIAS DE en 2 dosis igualmente divididas cada 12 horas.
ADMINISTRACIÓN
- Lactantes mayores de 1 semana: 20-25 mg/Kg/día IM o IV
en 2-3 dosis igualmente divididas cada 8-12horas.
- Niños: Misma dosis que el adulto vía IM o IV.
- Infecciones producidas por bacterias aerobias Gram-
INDICACIONES negativas.
-Infecciones producidas por estafilococos.
-No debe aplicarse en pacientes con historia de
hipersensibilidad y reacciones graves a la amikacina o a otros
aminoglucósidos.
CONTRAINDICACIONES
- Botulismo en lactantes o Miastenia grave o Parkinsonismo.
-Deshidratación o Disfunción renal
-Deterioro del octavo par craneal
-(gran aumento o disminución de la frecuencia de micción o
del volumen de orina, aumento de la sed, pérdida del apetito,
náuseas, vómitos).
REACCIONES
-Hipersensibilidad (prurito, enrojecimiento, rash o hinchazón
ADVERSAS
cutánea)
-Dificultad para respirar, somnolencia, debilidad).
- Dolor en el sitio de la inyección.
-Controles periódicos de la función renal antes de iniciar la
terapia y diariamente durante el curso del tratamiento.
CUIDADOS DE - Verifique la dosificación antes de administrar el
ENFERMERÍA medicamento.
- Si en caso se presenta una disminución progresiva de la
diuresis, suspender el tratamiento e informar al médico.
Bromocriptina
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL Parlodel
Inhibe la secreción de prolactina sin afectar los niveles normales de otras
ACCION hormonas hipofisarias. Puede reducir los niveles elevados de la hormona
FARMACOLÓGICA de crecimiento en pacientes con acromegalia.
VIA ORAL: - Inhibición de la lactancia: 1,25 mg el 1 er día (desayuno y
cena), seguido de 2,5 mg/2 veces al día durante 14 días.
- Galactorrea con o sin amenorrea: 1,25 mg/3 veces al día; si esta dosis
DOSIS Y VIAS DE resulta inadecuada, aumentar gradualmente hasta 2,5 mg/2-3 veces al
ADMINISTRACION día.
- Alteraciones del ciclo menstrual y trastornos de la fertilidad: 1,25 mg/2-
3 veces al día; si esta dosis resulta inadecuada, aumentar gradualmente
hasta 2,5 mg/2 ó 3 veces.
Prevención o supresión de la lactancia fisiológica en el post-parto No se
recomienda de forma rutinaria para la supresión de la lactancia o el
alivio de los síntomas post-parto como el dolor y tensión mamaria que
se pueden tratar de manera adecuada con alternativas no
farmacológicas.
INDICACIONES Alteraciones del ciclo menstrual y trastornos de la fertilidad asociados a
hiperprolactinemia. Hiperprolactinemia en el varón: hipogonadismo
relacionado con prolactina (oligospermia, pérdida de líbido,
impotencia).Como alternativa a la cirugía en pacientes portadores de
microadenomas. Complementario en la acromegalia y en la enf. de
Parkinson.
Hipersensibilidad a bromocriptina o a otros alcaloides ergóticos; HTA no
controlada, trastornos hipertensivos del embarazo (eclampsia,
preeclampsia o HTA inducida por el embarazo), HTA posparto y
CONTRAINDICACIONES
puerperio; enf. arterial coronaria y otras enf. Cardiovasculares graves;
síntomas y/o antecedentes de trastornos psicóticos graves. En tto. a
largo plazo: evidencia de valvulopatía cardiaca.
REACCIONES Cefaleas, cansancio, vértigos; congestión nasal; náuseas,
ADVERSAS estreñimiento, vómitos.
La bromocriptina puede alterar los resultados de los análisis de sangre y
CUIDADOS DE orina, por lo que si le van a realizar un análisis avise que está tomando
ENFERMERIA este medicamento, controlar la presión arterial.
 CARBAMAZEPINA CEFAZOLINA

NOMBRE GENERICO Carbamazepina NOMBRE GENERICO Cefazolina

Tregetol NOMBRE COMERCIAL Cefazolin, Cefazolina.

NOMBRE COMERCIAL
Reduce la liberación de glutamato, estabiliza las ACCION Interfiere en la fase final de síntesis de pared celular
ACCION
membranas neuronales y deprime el recambio de FARMACOLÓGICA bacteriana.
FARMACOLÓGICA
dopamina y noradrenalina
IM, IV
DOSIS Y VIAS DE Ingerir durante, después o entre las comidas con un Dosis:
ADMINISTRACION poco de líquido.
ADULTOS:
DOSIS Y VIAS DE
Crisis epilépticas parciales con sintomatología compleja o Inf. Moderada 500mg/12h.
ADMINISTRACION
simple. Monitorizar niveles plasmáticos para dosificación Inf. Grave 1g/6-8h
óptima. Oral, ads.: inicial 100-200 mg 1 ó 2 veces/día; PEDIÁTRICOS:
INDICACIONES
aumentar lentamente hasta 400 mg 2 ó 3 veces/día. Oral, 25-50mg/Kg/día en doses c/6-8h.
niños: < 4 años, inicial 20-60 mg/día aumentándola de 20-60
mg cada 2 días; > 4 años, Infecciones producidas por bacterias G+ aerobias,
especialmente cocos
Hipersensibilidad a carbamazepina y fármacos
INDICACIONES (Ej: Staphylococcus aureus).
estructuralmente relacionados (ej., antidepresivos
Infecciones producidas por algunos bacilos G- (Ej: E.coli,
tricíclicos). Bloqueo auriculoventricular, antecedentes de
CONTRAINDICACIONES Klebsiella sp).
depresión de médula ósea o de porfirias hepáticas (p.ej.
porfiria aguda intermitente, variegata, cutánea tardía). Tto. Nunca debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad a
con IMAO o en las 2 sem posteriores. CONTRAINDICACIONES las cefalosporinas o a alguno de los excipientes. Tampoco ante
la existencia de hipersensibilidad inmediata a penicilinas.
Mareo, ataxia, somnolencia, fatiga, cefalea, diplopía,
trastornos de la acomodación, reacciones cutáneas Frecuentes: diarrea, náuseas, dolor en la inyección.
alérgicas, urticaria, leucopenia, eosinofilia, REACCIONES Poco Frecuente: retortijones abdominales, vómito, anorexia,
trombocitopenia, aumento de gamma-GT y fosfatasa ADVERSAS reacciones alérgicas, eosinofilia, leucopenia, reacción positiva
REACCIONES
alcalina, náusea, vómito, boca seca, edema, aumento al test de coombs’, candidiasis oral, flebibitis, vaginitis.
ADVERSAS
de peso, hiponatremia, reducción de osmolalidad Explicar al paciente el procedimiento a realizar,
plasmática. Verificar la dosificación antes de administrar el medicamento.
CUIDADOS DE No es recomendable administrarse junto a otros antibióticos
ENFERMERIA que tengan un mecanismo de acción similar como las
- Sería el control de los efectos secundarios de
este medicamento tetraciclinas, sulfonamidas, eritromicina y cloranfenicol ya
- Los más graves son: ictericia, dolor precordia, que pueden presentar algunas complicaciones.
CUIDADOS DE problemas de visión, etc. Otros efectos
ENFERMERIA Secundarios a controlar son: mareos, vómitos,
náuseas, sequedad de boca, dolor de espalda,
dolor de cabeza, ansiedad, inestabilidad y
diarrea.
 CEFTRIAXONA
Ceftriaxona
NOMBRE GENERICO
Acantex, Bioteral, Ceftriaz, Exempla 1000, Rivacefin
NOMBRE COMERCIAL
ACCION FARMACOLÓGICA
Acción bactericida se produce por inhibición de la síntesis
del peptidoglucano que forma la pared celular bacteriana,
impidiendo la formación de enlaces cruzados entre las
ACCION
capas del mismo, produciéndose la desintegración de la
FARMACOLOGICA
pared celular.
Actúa sobre los microorganismos en crecimiento y es muy
estable en presencia de B –lactamasas.
Vía de administración: parenteral
Dosis: Infecciones severas, sepsis, meningitis, neutropenia:
100 mg/kg/día cada 24 hs.
DOSIS Y VIAS DE
Infecciones leves y moderadas: 50-75 mg/kg/día cada 24
ADMINISTRACION
hs.
Dosis máxima: 2 g (S.N.C.: 4g en 2 dosis). Adultos: 1 g a 2 g
cada 24hs. Dosis pre quirúrgica adultos: 1 g.
INDICACIONES Contra organismos Gram positivos y gramnegativos
Hipersensibilidad a la droga. Pacientes con intolerancia a
CONTRAINDICACIONES penicilinas u otras cefalosporinas, también pueden serlo a
la ceftriaxona.
Molestias gastrointestinales en 2% de los casos;
REACCIONES
deposiciones blandas o diarrea; náusea; vómito;
ADVERSAS
estomatitis y glositis.
 Al administrar por EV diluir con 80cc de ClNa9%0
y el tiempo de infusión tiene una duración de 30
minutos.
 Durante la administración controlar la frecuencia
CUIDADOS DE
cardiaca y frecuencia respiratoria porque puede
ENFERMERÍA
presentar uno de los efectos adversos como
REACCIONES ADVERSAS
disnea y otros.
 No administrar en paciente alérgicos a
cefalosporinas.
CIPROFLOXACINO
NOMBRE GENERICO Ciprofloxacino
NOMBRE COMERCIAL Ceprimax
Bactericida. Interfiere en la replicación de ADN bacteriano por
inhibición de la ADN-girasa y topoisomerasa IV bacterianas
En la administración oral, puede tomarse independientemente de
las horas de las comidas. Si se toma con el estómago vacío, se
absorbe con mayor rapidez. No debe tomarse con productos
DOSIS Y VIAS DE
lácteos (por ejemplo, leche o yogur) ni con zumo de frutas
ADMINISTRACION
enriquecidos en minerales (por ejemplo, zumo de naranja
enriquecido en calcio). El calcio que forma parte de la dieta no
afecta significativamente la absorción de ciprofloxacino.
IV, infus. lenta 60 min: 400 mg, 2-3 veces/día. Oral. La duración de
los ttos. incluye el posible inicio por vía IV.
Ads.:
- Infección de vías respiratorias bajas por gram- (exacerbación de
EPOC, infección broncopulmonar en fibrosis quística o en
bronquiectasia, neumonía): 500-750 mg, 2 veces/día, 7-14 días.
- Exacerbación aguda de sinusitis crónica por gram- y otitis media
INDICACIONES supurativa crónica: 500-750 mg, 2 veces/día, 7-14 días.
- Otitis maligna externa: 750 mg, 2 veces/día, 28 días-3 meses.
- Cistitis no complicada: 250-500 mg, 2 veces/día, 3 días. En pre-
menopausia puede administrarse dosis única 500 mg.
- Cistitis complicada, pielonefritis no complicada: 500 mg, 2
veces/día, 7 días.
- Pielonefritis complicada: 500-750 mg, 2 veces/día, mín. 10 días
(más de 21 días en casos específicos como abscesos).
Hipersensibilidad a quinolonas. No administrar con tizanidina ni
CONTRAINDICACIONES
agomelatina
Náuseas, diarrea. Además IV: vómitos, reacciones en el lugar de
perfus., aumento transitorio transaminasas, erupción cutánea. En
niños además la artropatía se produce con frecuencia.
Si el paciente ha presentado alergias ante el medicamento no se
CUIDADOS DE
deben administrar.
ENFERMERIA
Vigilar por náusea, vómito, diarrea y sangrado excesivo
 CLOFERNILAMINA
NOMBRE GENERICO Clorfeniramina
NOMBRE COMERCIAL Cloroalergan ; Clorotrimeton
Sin embargo, los efectos anticolinérgicos de la
clorfeniramina son moderados.Los efectos sedantes de
la clorfeniramina se deben a una acción sobre los
ACCION
receptores histamínicos del sistema nervioso central.
FARMACOLÓGICA
La administración crónica de la clorfeniramina puede
ocasionar una cierta tolerancia.
Administración I.M, I.V, S.C
Adultos y adolescentes: las dosis recomendadas son
de 4 mg p.os cada 4-6 horas hasta un máximo de 24
DOSIS Y VIAS DE mg/día
ADMINISTRACION Niños de 6 a 12 años: las dosis recomendadas son de
2 mg p.os cada 4-6 horas hasta un máximo de 12
mg/día.
Prevención y tratamiento de la conjuntivitis alérgica,
INDICACIONES
rinitis, fiebre del heno, síntomas del resfriado común.
No deben ser utilizados en la dos semanas anteriores
al parto, debido a una posible asociación entre estos
fármacos y una fibrolasia retrolenticular que se ha
CONTRAINDICACIONES observado en algunos prematuros fármacológicos
(descanso, ingesta de abundantes fluídos, etc).se debe
utilizar con precaución durante la lactancia.
clorfeniramina durante la lactancia.
Las reacciones adversas más frecuentes son las que
se originan por depresión del sistema nervioso central
(sedación, somnolencia, mareos, etc). Estos efectos
REACCIONES secundarios pueden desaparecer al cabo de unos
ADVERSAS pocos días, pero si persisten es necesario considerar
una reducción de la dosis o el cambio a otro
antihistamínico.
Advertir al paciente, que este medicamento no debe
CUIDADOS DE tomarse simultáneamente con medicamentos
ENFERMERIA depresores del sistema nervioso ni con bebidas que
contengan alcohol.
CLORANFENICOL
NOMBRE GENERICO Cloranfenicol Palmitato
NOMBRE COMERCIAL Colircusi Cloranfenicol
Inhibe la síntesis proteica a nivel de la subunidad 50S del
ACCIÓN
ribosoma bacteriano. Cloranfenicol inhibe la formación de
FARMACOLOGICA
puentes peptídicos en la cadena en elongación.
ADULTOS: Oral; 50 mg por kg de peso por días en dosis igualmente
divididas cada 6 horas
-NEONATOS: Con función hepática y/o renal alterada o inmadura:
DOSIS Y VIAS DE
Oral; 25 mg/kg/día en dosis igualmente divididas cada 6 horas.
ADMINISTRACIÓN
-NEONATOS MENORES DE 2 SEMANAS DE EDAD:Oral; 25 mg/kg
una vez al día. Neonatos menores o igual a 2 semanas con función
renal normal: 25 a 50 mg/kg/día.
Infecciones causadas por bacterias susceptibles (Rickettsia,
Chlamydea).
-Meningitis causadas por Haemophilus influenzae u osteomelitis,
INDICACIONES
artritis séptica, celulitis, epiglotitis, septicemia, etc, causada por
este organismo.
-Infecciones severas causadas por S. pneumoniae o N.
Pacientes con una historia de hipersensibilidad.
No debe ser administrado para infecciones menores o como
CONTRAINDICACIONES profiláctico.
En recién nacidos ni prematuros.
Embarazo, lactancia, insuficiencia renal y/o hepática.
Depresión de la médula ósea Síndrome del niño gris (descrito en
REACCIONES ADVERSAS niños prematuros y recién nacidos que reciben cloranfenicol,
aunque ha ocurrido en niños de hasta 2 años de edad).
-Evaluar antecedentes de hipersensibilidad previa o de toxicidad al
cloranfenicol.
- Administrar el medicamento diluido en Volutrol y en 30 minutos.
CUIDADOS DE
- No administrar conjuntamente con otros medicamentos como
ENFERMERÍA
el paracetamol, ampicilina.
 CLINDAMICINA
NOMBRE GENERICO Clindamicina

NOMBRE COMERCIAL Clindamycin.

Aunque se considera que la Clindamicina es bacteriostática, se ha

demostrado su acción bactericida contra algunas cepas
ACCION de Staphylococcus, Streptococcus y Bacteroides.
FARMACOLÓGICA Actúa inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse a la
subunidad 50S del ribosoma bacteriano, impidiendo la iniciación
de la cadena peptídica
.M: Sí.
No administrar más de 600 mg en inyección única I.M. Perfusión
DOSIS Y VIAS DE
I.V. intermitente: Sí.
ADMINISTRACION
Perfusión I.V. continua: Sí. Infundir a un ritmo entre 0,75 - 1,25
mg por min.
Es un antibiótico que pertenece al grupo de los lincosánidos. Se
utiliza para el tratamiento de infecciones provocadas por
INDICACIONES
bacterias sensibles a este antibiótico, especialmente en pacientes
que son alérgicos a los del grupo de las penicilinas
Embarazo (contraindicación absoluta): se han observado
malformaciones graves en el niño secundarias a la absorción de
CONTRAINDICACIONES isotretinoína, en particular hidrocefalia, microcefalia, deformación
del pabellón auricular y el conducto auditivo externo,
malformaciones cardiovasculares y del cerebelo.
Las más comunes son: diarrea y manifestaciones de
hipersensibilidad.
Efectos gastrointestinales: El más común es la diarrea, cuya
REACCIONES incidencia publicada varía entre 2 y 20%. La complicación más
ADVERSAS temible es la colitis seudomembranosa, producida por C. difficile,
que puede ser mortal.
No se recomienda su uso en la embarazada, así como tampoco si
hay hipersensibilidad a la droga.
Antes de iniciar el tratamiento preguntar al paciente si ha sufrido
con anterioridad reacciones de hipersensibilidad a fármacos.
Tener en cuenta los cinco correcto.
CUIDADOS DE Tener precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad
ENFERMERIA gastrointestinal, especialmente diarrea, colitis ulcerosa, enteritis
regional o colitis asociada a antibióticos, puesto que se han
producido algunos casos de diarrea persistente e intensa durante
o después del tratamiento con Clindamycin.
 CLORURO DE SODIO

NOMBRE GENERICO CLORURO DE SODIO

NOMBRE COMERCIAL Suero fisiológico

El Cloruro de Sodio provee de suplementos electrolíticos. El
Sodio es el principal catión del líquido extracelular y actúa
en el control de distribución de agua, balance electrolítico
ACCION FARMACOLÓGICA
y presión osmótica de los fluidos corporales. El Sodio
también se asocia a Cloruro y Bicarbonato en la regulación
del balance ácido-base.
Intravenosa.
DOSIS Y VIAS DE La dosis de Cloruro de Sodio intravenoso se determina
ADMINISTRACION considerando varios factores como edad, peso y
condiciones clínicas del paciente
Proceso de deshidratación por depresión de sodio a
INDICACIONES deshidratación hipertónica. Para sustituir el sodio y líquidos
postración por calor y calambre.
Insuficiencia cardiaca congestiva, alteración grave de la
función, administración con preocupación en pacientes con
CONTRAINDICACIONES enfermedad cerebro vascular cirrótica renal en presencia
de hiperproteinemia y en pacientes que toman
corticosteroides o corticotropina.
Las reacciones adversas que pueden ocurrir se deben
generalmente a la solución (por ejemplo contaminación), o
a la técnica de administración empleada e incluyen fiebre,
infección en el sitio de la inyección, trombosis venosa o
REACCIONES ADVERSAS
flebitis extendida desde el sitio de la inyección. También
puede ocurrir hipervolemia o sintomatología resultante de
un exceso o déficit de uno o más iones presentes en la
solución.
 Consérvese a temperatura ambiente a no más de
30°C y en lugar seco.
 Se debe de tener cuidado al administrar al
paciente, viendo efectos colaterales.
CUIDADOS DE ENFERMERIA  Preguntar al paciente si es sensible al ClNa.
 Observar antecedentes de insuficiencia renal
 Precaución en pacientes hipertensos, o problemas
de edemas
 OXITOCINA

OXITOCINA METAMIZOL
NOMBRE GENERICO

Syntocinon, Pitocin NOMBRE GENERICO Metamizol

NOMBRE COMERCIAL
NOMBRE COMERCIAL Dipirona, antalgina, fenalgina, repriman.
Actúa selectivamente sobre la musculatura lisa del útero
El metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la
al final del embarazo, durante el parto y el posparto,
ACCION síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir al
cuando el número de receptores específicos en el
FARMACOLÓGICA ACCION actividad de la prostaglandina sintetasa. A diferencia de otros
miometrio está incrementado.
FARMACOLÓGICA analgésicos no opiáceos que actúan sobre la síntesis de la
prostaciclina, el metamizol no produce efectos gastrolesivos
Vía Intramuscular significativos.
La dosis de OXITOCINA está determinada por la respues-ta
VO, IM y EV directo o intermitente.
uterina.
Niños:dosis pediátrica: 7 a 15mg/kg vía oral hasta 4 veces al día.
Inducción al parto: mezclar 1 amp. De 1ml con 1000ml de
DOSIS Y VIAS DE Por no más de 5 días. Adultos y mayores de 15 años:50mg a 1g
solución al 5% de dextrosa y administrar no más de 14
ADMINISTRACION DOSIS Y VIAS DE VO hasta 4 veces al día, por no más de 5 días. Niños: 10 o 20
gts/min. Comenzar con una dosis que no sobrepase las
ADMINISTRACION gts/día. Adultos: 20 o 40gts, 2 o 3 veces al día. Niños: tabletas:
0.25U.La dosis siguiente puede aumentar a 0.5U
½ a 2 al día; ampollas: ½ a 1 amp/día IM, no más de 5 días.
administrada al cabo de 20-30min. de la primera.La dosis
Adultos: 1 tabl. 3 o 4 veces al día, amp. 1 a 2 por día IM, no más
siguiente no debe pasar de 1U IM
de 5 días.
Estimulación o inducción del parto; aborto incompleto o
Dolor (posoperatorio o postraumático, tipo cólico o de origen
aborto terapéutico; hemorragia postaborto y postparto; INDICACIONES
INDICACIONES tumoral) y fiebre graves y resistentes.
agente de diagnóstico (insuficiencia uteroplacentaria;
reserva placentaria). En pacientes con hipersensibilidad a las pirazolonas y en
CONTRAINDICACIONES presencia de determinadas enfermedades metabólicas.
Desproporción céfalo-pélvica, presentación anormal,
toxemia severa, predisposición a embolia por el líquido
Puede provocar agranulocitosis y anemia aplásica. La
amniótico, historial de cesárea o cualquier acto quirúrgico
REACCIONES ADVERSAS administración
afectando al útero, placenta previa, contracciones
CONTRAINDICACIONES de dipirona puede provocar edema de glotis y shock anafiláctico
hipertónicas, distocias mecánicas, sufrimiento fetal si no
es inminente el alumbramiento, historial de  Administrar en vía periférica, verificar su
hipersensibilidad, uso concomitante con prostaglandinas permeabilidad
u otros estimulantes de las contracciones uterinas, niños.  Valorar la presencia de trastornos hematológicos
CUIDADOS DE
Ocasionalmente náuseas, vómitos y latidos rápidos o  Se puede administrar con o sin alimentos(disminuir
REACCIONES ENFERMERIA
irregulares. Con dosis altas se puede presentar ruptura del trastornos gastrointestinales)
ADVERSAS  Si se administra por vía IM debe ser profunda
útero y asfixia del feto.
 Si es EV directa debe ser lenta 3 – 5 min.
 Control de signos vitales.
CUIDADOS DE
 Limitar los tactos vaginales al mínimo para evitar
ENFERMERIA
los riesgos de infección amniótica.
 RANITIDINA
NOMBRE GENERICO Ranitidina
NOMBRE COMERCIAL Atural¸ Zantac
Se usa para tratar úlceras; reflujo gastroesofágico, una
condición en la que el reflujo del ácido del estómago
ACCION
provoca pirosis (calor estomacal) y lesiones en el tubo
FARMACOLÓGICA
alimenticio (esófago); y en aquellas condiciones en las
que el estómago produce demasiado ácido.
 150 mg vía oral 2 veces al día o 300 mg al
acostarse.
DOSIS Y VIAS DE
 Vía IM (*): 50 mg cada 6-8 horas.
ADMINISTRACION
 Vía IV intermitente (*): 50 mg cada 6-8 horas;
dosis máxima de 400 mg/día.
INDICACIONES En pacientes con disfunción hepática o renal
 Atraviesa barrera placentaria. Estudios de
teratogénesis experimentales no permiten
sospechar malformaciones en humanos, usar
CONTRAINDICACIONES
sólo si se considera esencial. Evitar en 1er
trimestre.
 Evitar. Pasa a leche materna.
Bradicardia, taquicardia, vasculitis, somnolencia,
REACCIONES
sedación, malestar, confusión mental, cefalea,
ADVERSAS
alucinaciones, ansiedad, nauseas, vomito
 Monitorizar constantes vitales y nivel de
sensorio
 Administrar EV directa en forma lenta en 5
minutos, diluyendo los 50 mg en 20 ml de
solución salina, glucosada o Suero fisiológico, en
un lapso de 15 – 30 min
CUIDADOS DE  La administración EV intermitente es preferible
ENFERMERIA por el riesgo de bradicardia
 Valorar la función renal en pacientes con
enfermedad renal (ajustar dosis) ya que su
eliminación es renal y se debe usar con
precaución en insuficiencia hepática.
 La administración EV rápida suele producir
bradicardia
DEXTROSA AL 5%
NOMBRE GENERICO DEXTROSA AL 5%
NOMBRE COMERCIAL Agua destilada al 5%
Contribuye a la restauración de los niveles sanguíneos de
ACCION
glucosa, minimiza el gasto de glucógeno hepático y disminuye la
FARMACOLÓGICA destrucción de proteínas como fuente de energía.
Tromboflebitis causada por la acidez de la solución, una
respuesta febril, una infección en el sitio de la inyección, necrosis
DOSIS Y VIAS DE del tejido, hipovolemia, deshidratación celular, Hiperglicemia,
ADMINISTRACION Glucosuria y Edemas.
En nutrición, el promedio de consumo es de 800mg por Kg de
peso por hora o una dosis media de 500ml por día.
Restitución y/o mantenimiento de volumen circulante, en
pacientes con pérdidas patológicas que requieren de aporte
calórico. Entre estas entidades se encuentran: hemorragia
INDICACIONES quirúrgica o traumática, deshidratación, vómito, hiperhidrosis,
insuficiente ingestión de líquidos. Se usa conectado
asépticamente el equipo de venoclisis al frasco con solución
parenteral.
Pacientes con riesgo de aumento de la PIC; a los pacientes que
tienen una disfunción neurológica aguda; a los pacientes con
estado Hipovolémico; a los pacientes con riesgo de
CONTRAINDICACIONES desplazamiento de líquidos del tercer espacio y a los pacientes
con elevadas concentraciones de glucosa en la sangre(diabetes
mellitus)
Tromboflebitis causada por la acidez de la solución, una
respuesta febril, una infección en el sitio de la inyección, necrosis
REACCIONES ADVERSAS
del tejido, hipovolemia, deshidratación celular, Hiperglicemia,
Glucosuria y Edemas.
 Realizar frecuentes controles de balance hídrico e
iónico y de la glucemia.
CUIDADOS DE  Controlar la posible hipocalcemia e hiponatremia.
ENFERMERIA  Con dosis elevadas de glucosa se recomienda añadir 40
mmol/1000 kcal de potasio y fosfatos de forma
eventual.
 TRAMAL METROCLOPRAMIDA

NOMBRE GENERICO Tramal NOMBRE GENERICO Metoclopamida

NOMBRE COMERCIAL Tramadol NOMBRE COMERCIAL Primperan

El tramadol (DCI) es un analgésico de tipo opioide que alivia
ACCION
el dolor actuando sobre células nerviosas específicas de la
FARMACOLÓGICA
médula espinal y del cerebro.
DOSIS Y VIAS DE IV (infundir en 1 min).
ADMINISTRACION IM, VO, 50-100 mg/6-8 h. (máx. 400 mg/día.
Dolor moderado a levemente intenso.Analgesia obstétrica.
Estados dolorosos después del parto, estados
postoperatorios, procedimientos diagnósticos o
INDICACIONES
terapéuticos dolorosos(legrados, biopsias). Fracturas,
traumas, quemaduras, dolor después de cirugía por
traumatismo. En pediatría: dolor agudo, dolor por cáncer.
El uso del tramadol está contraindicado en el caso de
intoxicación aguda por alcohol o con otros agonistas
CONTRAINDICACIONES
opiáceos, hipnóticos, analgésicos de acción central y
psicótropos
Frecuentes: somnolencia, sedación, fatiga, cefalea, vértigo,
náusea, estreñimiento.
Poco frecuentes: agitación, ansiedad, confusión,
inestabilidad emocional, euforia, alucinaciones, nerviosismo,
REACCIONES
alteraciones del sueño, temblor, vasodilatación, erupciones
ADVERSAS
cutáneas, dolor abdominal, disminución del apetito, diarrea,
sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, vómito, aumento
de la frecuencia urinaria, retención urinaria, hipertonía
muscular, debilidad muscular, diaforesis.
 Informar al paciente sobre el medicamento.
CUIDADOS DE  Verificar los 10 correctos
ENFERMERIA  Control de funciones vitales antes durante y
después de la administración del medicamento.
Bloqueante dopaminérgico; coadyuvante del vaciado
gastrointestinal (retardado); estimulante peristáltico;
ACCION antiemético; estimula la secreción de prolactina (efecto
FARMACOLÓGICA metabólico y endocrino) y produce un aumento transitorio de
los niveles circulantes de aldosterona (retención transitoria de
fluidos).
Intramuscular, intravenosa.
 gastrointestinal o estimulante peristáltico: IV, 10 mg en
dosis única.
DOSIS Y VIAS DE
 Antiemético: IV, 2 mg por kg de peso corporal
ADMINISTRACION
 Para prevenir la emesis inducida por quimioterápicos
con bajo potencial emético: IV, 1 mg/kg o IV continua
de 0,5 mg/kg/hora .
 Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos.
Reflujo gastroesofágico.
 Preparación de exploraciones del tubo digestivo.
INDICACIONES  Prevención y tratamiento de las náuseas y de la emesis
provocadas por radioterapia, cobaltoterapia y
quimioterapia antineoplásica.
 Prevención de náuseas y vómitos postoperatorios.
 No administra en casos de hemorragia o perforación
CONTRAINDICACIONES gastrointestinal, convulsiones}
 Lactancia. (no sobrepasar los 7 días de tratamiento)
Somnolencia, Hipotensión, Bradicardia, Diarrea, Reacciones de
REACCIONES ADVERSAS hipersensibilidad, Broncoespasmo.
 Valorar estado de conciencia
 Monitorizar signos vitales, especialmente frecuencia
cardiaca y presión arterial.
CUIDADOS DE  Valorar signos de hipersensibilidad
ENFERMERIA  Enseñar al paciente que efectos secundarios se pueden
presentar tras la administración del medicamento, para
evitar que el paciente se asuste.
 GRAVOL
Dimenhidrinato
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL Dramamine
Tiene propiedades antihistamínicas, anticolinérgicas,
NOMBRE COMERCIAL
antimuscarínicas, antieméticas y anestésicas locales. También
ACCION muestra efectos depresores sobre el sistema nervioso central.
FARMACOLÓGICA Los efectos anticolinérgicos inhiben la estimulación vestibular
y del laberinto que se produce en los viajes y en el vértigo. Los
efectos antimuscarínicos son los responsables de la sedación.
 Vía Oral: Adultos: 50-100 mg cada 4-6 horas sin
exceder 400 mg/dia.
DOSIS Y VIAS DE  Administración intramuscular o intravenosa: Adultos:
ADMINISTRACION 50 mg por
vía intramuscular o intravenosa cada 4 horas, sin exceder los
300 mg/day.
Para prevenir, tratar las náuseas y vómitos asociadas a los
viajes en avión o en barco y la hiperemesis gravídica, no es
INDICACIONES
eficaz en la prevención y tratamiento de las naúseas y vómitos
producidos por la quimioterapia.
CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad al dimehidrinato o difenhidramina;
recién nacidos y prematuros; crisis asmáticas.
CONTRAINDICACIONES
Los efectos anticolinérgicos pueden precipitar o agravar la
retención urinaria, hipersensibilidad.
Incidencia menos frecuente o rara: Anafilaxias (tos; dificultad
para deglutir; vértigo; latidos cardiacos rápidos; urticaria;
picazón; hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos,
REACCIONES cara, labios o lengua; respiración entrecortada; erupción
ADVERSAS cutánea; presión en el pecho; inusual cansancio o debilidad;
sibilancia); arritmias cardiacas/palpitaciones/taquicardia
(pulso o fuertes latidos cardiacos rápidos o irregulares);
colestasi
 Evaluar antecedentes de hipersensibilidad previa o de
toxicidad al cloranfenicol.
CUIDADOS DE  Administrar con alimentos. Usar con precaución en
ENFERMERIA pacientes con convulsiones y crisis asmática.
 Puede enmascarar signos tempranos de ototoxicidad
en pacientes con aminoglucósidos, fursemida, etc
ERGOTRATE
Maleato de Ergonovina
NOMBRE GENERICO
Ergotrate
La función del medicamento es precisamente dar tonicidad
ACCION
(contraer) al útero lo que permite la compresión de los vasos
FARMACOLÓGICA
sanguínea y permite su cicatrización.
I.M, I.V, VO
 Tabletas: Para disminuir el sangrado posparto tardío,
DOSIS Y VIAS DE se puede administrar por vía oral, de 1 a 2 tabletas 2 a
ADMINISTRACION 4 veces al día ntramuscular (o intravenosa en
emergencias) del maleato de ergonovina es de 0.2 mg
.
Para la prevención y el tratamiento de la hemorragia
INDICACIONES postparto o del aborto debida a atonía uterina.
No está indicada para la inducción del parto, ni en casos de
amenaza de aborto espontáneo. Los pacientes que no toleran
otros derivados del cornezuelo del centeno pueden no tolerar
este medicamento.
Pueden presentarse náusea y vómito, pero con poca
frecuencia. Se han informado reacciones alérgicas, incluyendo
Dolor de pecho, dolor de cabeza súbito y severo, picor de la
piel, dolor de brazos, piernas o parte inferior de la espalda,
REACCIONES
manos o pies pálidos y fríos, debilidad de las piernas
ADVERSAS
(vasoespasmo periférico; relacionado con la dosis), sensación
de falta de aire (reacción alérgica), calambres, después del
parto se ha asociado, en casos raros, con infarto del
miocardio.
 Usar con cuidado en pacientes con enfermedades
CUIDADOS DE cardiacas.
ENFERMERIA  No debe administrarse antes de la expulsión de la
placenta.
 PRIDOXINA
NOMBRE GENERICO Pridoxina vitamina B6)
Benadon, Acetuber, Aftasone, Aminovente emulsion. Aneurol
NOMBRE COMERCIAL
Antineurina
La piridoxina se convierte en los eritrocitos en fosfato de
ACCION piridoxal, que actúa como coenzima en varios procesos
FARMACOLÓGICA metabólicos que afectan la utilización de proteínas, hidratos
de carbono y lípidos
Vía de administración: I.M, I.V
Dosis usual para adultos:
DOSIS Y VIAS DE Deficiencia (profilaxis): Infusión intravenosa, como parte de
ADMINISTRACION las soluciones de nutrición parenteral total, la cantidad
específica se determina según las necesidades individuales del
paciente.
En la prevención y el tratamiento de los estados carenciales
de piridoxina, la cual se puede producir como resultado de una
nutrición inadecuada o de la malabsorción intestinal, pero no
INDICACIONES
se produce en individuos sanos que reciben una dieta
suficiente y equilibrada.
 No debe ser usado en pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad a la droga misma.
 No debe ser usado en pacientes con enfermedad de
CONTRAINDICACIONES
Parkinson tratados con levodopa.
No administrar intravenosamente en pacientes con
cardiapatías
Se han reportado parestesia, somnolencia, náuseas/vómitos,
dolor de cabeza y niveles bajos de ácido fólico en suero.El
REACCIONES
exceso de dosis crónicas de piridoxina (2-6 g/día) ha sido
ADVERSAS
asociado con una neuropatía sensorial periférica grave o un
síndrome de neuronopatía
 Ir comprobando los efectos terapéuticos del
CUIDADOS DE medicamento, valorar la necesidad de aumentar o
ENFERMERIA disminuir la dosis hasta lograr el resultado deseado.
 Evaluar la posible aparición de efectos adversos.
DEXAMETAZONA
Dexametasona
NOMBRE GENERICO Fortecortin
NOMBRE COMERCIAL Butiol, Decadrón, Lormine, Trofinán, Dexafarm
nhibe la síntesis de prostaglandi-nas y leucotrienos, sustancias
ACCION mediadoras en los procesos vasculares y celulares de la
FARMACOLÓGICA inflamación y de la respuesta inmunológica
DOSIS Y VIAS DE I.M, IV (6 mg/12 horas, 4 dosis), 1- 8 mg / 24 h
ADMINISTRACION
Displasia broncopulmonar, edema traqueal, hipoglucemia
resistente del neonato. En mujeres con amenaza de parto
prematuro, se indica la terapia con glucocorticoides para la
INDICACIONES
maduración pulmonar fetal entre las semanas 24 y 34 de edad
gestacional.
Ausencia de indicación fetal: Feto muerto, malformación
incompatible con la vida.
CONTRAINDICACIONES Parto inminente: Expulsivo, corioamnionitis.
Desprendimiento precoz de placenta. Pérdida de bienestar fetal.
Condiciones maternas: Cetoacidosis diabética
Hiperglucemia, hipertensión arterial, alteraciones del
metabolismo hidroelectrolítico (retención de sodio y agua,
excreción de potasio, hipocalcemia, etc.), con el uso prolongado
REACCIONES ADVERSAS
se han observado alteraciones cardíacas tales como: hipertrofia
del ventrículo izquierdo y hemorragia digestiva
- Lavado de manos - Control de funciones vitales. - Tener en
cuenta los cinco correctos. - Adm. Lento y diluido de acuerdo a
dosis y peso del niño, para evitar arritmia cardiaca, rubor en la
CUIDADOS DE cara, convulsiones. - No debe combinarse con otros fármacos. -
ENFERMERIA Observar signos de alarma. - Control de BH. Por trastornos
hidroelectroliticos. - Observación del paciente adulto después de
suspender el medicamento por síndrome de abstinencia del
corticoide.
 NIFIDIPINO
KETOPROFENO NOMBRE GENERICO Nfidiipino

Ketoprof NOMBRE COMERCIAL Adalat, Afeditab, Nifedical, Adalat Retard, Adalat Otros
NOMBRE GENERICO

Fastum, Orudis, Ratiopharm
NOMBRE COMERCIAL
Inhibe la ciclooxigenasa, que cataliza la formación de
ACCION
precursores de prostaglandina a partir del ác.
FARMACOLÓGICA
Araquidónico
DOSIS Y VIAS DE V.0: Adultos: 1 cápsula cada 8 horas.
ADMINISTRACION
Está indicado para el tratamiento de Artritis reumatoidea.
INDICACIONES Osteoartritis; dolor leve a moderado. Dismenorrea
En pacientes alérgicos al KETOPRO-FENO, al ácido
acetilsa-licílico y a otros antiinflamatorios no esteroideos
(incluyendo aquellos casos de historia de asma,
CONTRAINDICACIONES angioedema, pólipos nasales, urticaria o rinitis
precipitados por AINEs), así como los afectados por
trastornos gastrointestinales (úlcera gastroduodenal,
colitis ulcerosa, etc.) coagulo-patías o hemorragia.
Los efectos adversos del KETOPROFENO afectan
principalmente al sistema gastrointestinalLas reacciones
adversas más comunes son: alteraciones digestivas
REACCIONES (dispepsia, náuseas, diarrea, dolor abdominal y
ADVERSAS flatulencia). Ocasionalmente, síndrome de Stevens-
Johnson, enfermedad de Lyell, anemia aplásica y
reacciones de fotosensibilidad.
Controlar los factores ambientales que pueden evocar el CONTRAINDICACIONES
vómito, observar si se producen signos de hemorragia,
CUIDADOS DE por ejemplo, buscar sangre en heces y drenaje
ENFERMERIA nasogástrico, Observar al paciente durante un periodo
determinado después de la administración de la
medicación
El nifedipino es un fármaco que actúa bloqueando los canales
de calcio que se encuentran en el corazón y en los vasos
ACCION sanguíneos. De esta forma consigue disminuir el movimiento
FARMACOLÓGICA de calcio a través de las células lo que produce una disminución
del ritmo cardíaco y de la presión arterial, ya que relaja la
musculatura de los vasos sanguíneos.
Vía de administración:
V.O: Dosis: Adultos:
-Liberación rápida (angina, Raynaud, -no usar en HTA-):
inicialmente 10 mg/VO/8 h; dosis máxima 20 mg/8h.
-Liberación retardada (angina, HTA, Raynaud): inicialmente 20
DOSIS Y VIAS DE
ADMINISTRACION mg/8-12 h; dosis máxima 60 mg/12 h
-Formulación Oros (angina, HTA, Raynaud): inicialmente 30
mg/24 h; dosis máxima: 120 mg/24 h.
-Niños: Cardiomiopatía hipertrófica: 0,6-0,9 mg/kg/día
repartidos a intervalos de 6-8 horas.
Coadyuvante en crisis hipertensivas
Hipertensión arterial esencial
INDICACIONES Síndrome primario y secundario de Raynaud
Angina de pecho crónica estable (angina de esfuerzo)
Angina vasoespástica
Alergia a sus componentes.
Shock cardiogénico.Hipotensión severa.Angina
inestable.Cuatro semanas siguientes a infarto agudo de
miocardio.Estenosis aórtica severa.Bloqueo AV de 2º y 3er
grado.No usar antes de las 20 semanas de embarazo ni
durante la lactancia.
REACCIONES Cefalea, mareo; edema, vasodilatación; estreñimiento;
ADVERSAS sensación de malestar.

Indicar que los comprimidos Oros y las formas de liberación

Retard no deben masticarse ni partirse. Se tragarán enteros
CUIDADOS DE
junto con un vaso de agua.Control de signos vitales.
ENFERMERIA
Los pacientes con trastornos de la función hepática deben ser
vigilados estrechamente.
 METIDOLPA ESPALMOANTALGIN
Espalmoantalgin
Metidopa NOMBRE GENERICO
NOMBRE GENERICO Hioscina, n-butil

Aldomet®, Aldomet, Forte®. Bromuro

NOMBRE COMERCIAL NOMBRE COMERCIAL Metamizol sódico
ACCION Reduce el tono simpático. Antihipertensivo
Acción espasmolítica específica sobre la musculatura lisa
FARMACOLÓGICA
ACCION del tracto gastrointestinal, de las vías biliares y de las vías
Via Oral: FARMACOLÓGICA urinarias eferentes, así como de los órganos genitales
femeninos.
DOSIS. Tableta de 25 mg. 250 mg 2 veces al día, y se
puede aumentar la dosis de manera progresiva hasta Vía de administración:
DOSIS Y VIAS DE
llegar a un máximo de 3 g/día, repartida en dos tomas DOSIS Y VIAS DE V.O
ADMINISTRACION
por día, el tiempo de acción oral es de 12 a 24 hrs. ADMINISTRACION Dosis:
Adultos: 1 tableta – 2 tabletas recubiertas 3 veces al día.

Tabletas recubiertas: Dolores espasmódicos en

INDICACIONES Tratamiento de la hipertensión
Hipersensibilidad a la droga. Enfermedad hepática
activa. Feocromocitoma. Depresión.
CONTRAINDICACIONES
Sedación, afectando al SNC, a largo plazo los
pacientes presentan laxitud mental y alteración de la
REACCIONES concentración mental. Anemia hemolítica. Nauseas,
ADVERSAS vómito, diarrea, cefalea, resequedad de boca,
impotencia sexual, depresión, ansiedad y alteración en
el funcionamiento hepático.
Monitorizar FC, ritmo y EKG .Toma previa de TA y
después de administración Toma de glucometría
CUIDADOS DE
Vigilar somnolencia, cansancio, debilidad, bradicardia
ENFERMERIA
o disnea .Control de dosis en ICC Monitorización
continua IV
enfermedades del estómago y del intestino, dolores
espasmódicos y trastornos funcionales a nivel de las vías
INDICACIONES
biliares, de las vías urinarias eferentes, así como de los
órganos genitales femeninos (p.ej., dismenorrea).
Solución gotas: Espasmos gastrointestinales.
En déficit de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa conocido,
condicionado genéticamente.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida al metamizol... Discrasias
sanguíneas. Deben rechazarse los tratamientos repetidos
y/o prolongados.
Raras veces enrojecimiento de la piel; las reacciones
alérgicas con exantemas son muy raras y sólo
REACCIONES
excepcionalmente aparece un déficit alérgico de plaquetas
ADVERSAS
(trombocitopenia) o una disminución de glóbulos blancos
(leucopenia).
 Reacciones anafilácticas de diferente intensidad.
CUIDADOS DE  Vigilar el nivel de leucocitos en la sangre.
ENFERMERIA  No administrar en embarazadas.
 Trastornos de la función hepática.
 HIOSCINA
Hioscina
NOMBRE GENERICO N-Butilbromuro
Buscapina; Butilescopolamina Duncan; Cifespasmo;
NOMBRE COMERCIAL Colobolina; Pasmodina; Luar G; H. Fada; H. Vannier
Anticolinérgico. Antimuscarínico
Es un fármaco anticolinérgico con elevada afinidad hacia los
ACCIÓN
receptores muscarínicos localizados en las células de
FARMACOLOGICA
músculo liso del tracto digestivo. Al unirse a estos
receptores, la buscapina ocasiona un efecto espasmolítico.
Vía de administración:
V.O. E.V. I.M. S.L. S.C
DOSIS Y VIAS DE Dosis:
ADMINISTRACION -Adultos: VO 20mg 4 veces/día.
-Niños: 6-12 años 10mg 3 veces/día, IM o IV (en espasmo
agudo) 20mg repetir c/30 minutos si es necesario.
Antiespasmódico (alivio sintomático de trastornos
INDICACIONES gastrointestinales o genito-urinario caracterizado por el
espasmo del músculo liso) Síndrome de colon irritable.
Glaucoma de ángulo cerrado, miastenia gravis, íleo
CONTRAINDICACIONES paralítico, estenosis pilórica e hipertrofia prostática.
Somnolencia, falta de sensación de bienestar, pérdida de
REACCIONES
memoria, alteraciones del sueño, confusión, mareos,
ADVERSAS
sensación de desmayo, dolor de ojos.
 Observar al paciente porque luego de la
administración puede producir sequedad oral y
CUIDADOS DE
midriasis.
ENFERMERIA
 Controlar los signos vitales ya que puede
presentarse arritmias y taquicardia.
MISOPROSTOL
NOMBRE GENERICO Misoprostol
NOMBRE COMERCIAL Cyclotec
El misoprostol inhibe la secreción basal y nocturna de ácido actuando
directamente sobre la célula parietal. Las células parietales contienen
ACCION receptores de alta afinidad hacia las prostaglandinas de la serie E,
FARMACOLÓGICA receptores que son estimulados por los alimentos, el alcohol, los anti-
inflamatorios no esteroídicos, la histamina, la pentagastrina y la
cafeína.
Sistema de liberación vaginal: administrar por personal con
conocimientos en obstetricia en un hospital donde estén disponibles
DOSIS Y VIAS DE medios que permitan la monitorización continua fetal y uterina. La
ADMINISTRACION condición del cuello uterino será evaluada cuidadosamente antes de
utilizar Misodel. Después de la inserción, se monitorizará regularmente
la actividad uterina y condición fetal
Maduración cervical e inducción del parto a término, especialmente en
casos de cuello uterino inmaduro siempre que no existan
contraindicaciones fetales o maternales (25 mcg). Dilatación del cérvix
de útero no grávido previa a una histeroscopia u otros procedimientos
INDICACIONES
ginecológicos que requieran acceder a la cavidad uterina (200 mcg).
Sistema de liberación vaginal 200 mcg: inducción del parto en mujeres
con cérvix desfavorable, desde la semana 36 de gestación, en las que
la inducción está clínicamente indicada
Maduración cervical e inducción del parto a término:
Historial de cesárea o cirugía mayor uterina; desproporción
cefalopélvica; sospecha o evidencia clínica de sufrimiento fetal
CONTRAINDICACIONES preexistente; historial de parto difícil y/o parto traumático; multíparas
con 6 o más embarazos anteriores a término; situaciones del feto
transversas; emergencias obstétricas cuando la relación beneficio-
riesgo tanto para el feto como para la madre
Comprimidos vaginales: náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal.
REACCIONES Sistema de liberación vaginal: trastorno en la frecuencia cardiaca fetal;
ADVERSAS parto anormal que afecta al feto, meconio en el líquido amniótico,
contracciones uterinas anormales.
Si el paciente ha presentado alergias ante el medicamento no se deben
CUIDADOS DE
administrar.
ENFERMERIA
Vigilar por náusea, vómito, diarrea y sangrado excesivo.
 OXACILINA GENTAMICINA
Oxacilina NOMBRE GENERICO Gentamicina
NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL Gentalyn, Gentagran, Rigaminol
Prostafilina
NOMBRE COMERCIAL ACCION Antibiótico de amplio espectro
FARMACOLÓGICA
ACCION Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular Adultos: Para los pacientes con infecciones graves y función
FARMACOLÓGICA bacteriana. renal normal: La dosis recomendada es de 3 mg/kg/día,
DOSIS Y VIAS DE
administrados en tres dosis iguales cada 8 horas, o
Adultos y niños cuyo peso supere los 40kg: infecciones ADMINISTRACION
dos dosis iguales cada 12 horas, o bien, una dosis diaria.
leves a moderadas: 250-500mg cada 4-6 horas. Administración intramuscular.
DOSIS Y VIAS DE Infecciones severas: 100mg/kg/día cada 4-6 horas. Dosis
Infecciones tracto respiratorio, genitourinario y quirúrgico
ADMINISTRACION máxima en adultos: 12g por día. Dosis máxima en niños:
sensible a sus componentes. Infecciones generalizadas y
100-300mg/kg/día
INDICACIONES graves en el adulto: la gentamicina por lo común se asocia
Su administración es preferiblemente por vía intravenosa
con otros agentes antibacterianos, sobre todo ampicilina.
Se indica para el tratamiento de la neumonía Infecciones de las vías urinarias (mantener la orina alcalina)
estafilocócica; septicemia bacteriana; sinusitis;
Embarazo: la gentamicina atraviesa la barrera feto
infecciones de la piel y tejidos blandos. También está placentaria y no se ha establecido su inocuidad para el feto.
INDICACIONES
indicada en infecciones en heridas por quemaduras; CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a la gentamicina o a otro
endocarditis bacteriana; meningitis estafilocócica e aminósido. Nefropatía evolutiva.
infecciones bacterianas menores de la piel. Compromiso del nervio auditivo o lesión cocleovestibular.
Hipersensibilidad a penicilinas, cefalosporinas e REACCIONES Pérdida de la audición, sensación de oído tapado,
CONTRAINDICACIONES imipenem. nefrotoxicidad, neurotoxicidad, náuseas y vómitos.
ADVERSAS
Edema, hipotensión, gastritis, cambio de coloración de la - Administrar en vena de buen calibre
lengua, alteraciones del gusto, náuseas, vómitos, dolor - Diluir la dosis IV prescrita en 50-100 ml de SF o SG5%.
REACCIONES
abdominal, diarrea, anemia, trastornos mentales, - Administrar en 30 -60 minutos.
ADVERSAS
trastornos del sueño y la conducta, hematomas, flebitis, - Contiene sulfitos que pueden causar reacciones de
vaginitis, anorexia, hipertermia, hepatitis. CUIDADOS DE
hipersensibilidad, especialmente en asmáticos.
ENFERMERIA
Si el paciente ha presentado alergias ante el - No administrar en pacientes sensibles a la gentamicina y sus
CUIDADOS DE
medicamento éste no se deben administrar. derivados.
ENFERMERIA
Vigilar si hay presencia de náusea, vómito y diarrea. -No interrumpir el tratamiento antes de haber completado el
periodo establecido por el médico.
 TRANSAMIN
NOMBRE GENERICO Transamin
Amchafibrin
NOMBRE COMERCIAL
El ácido tranexámico inhibe competitivamente la activación
de plasminógeno, reduciendo con ello la conversión de
plasminógeno a plasmina (fibrinolisina), una enzima que
ACCION
degrada el coágulo de fibrina, el fibrinógeno y otras proteínas
FARMACOLÓGICA
del plasma incluyendo los factores de pro-coagulación V y
VIII.
Adultos: vía intravenosa: 0,5 a 1g dos a tres veces al día,
administrados lentamente y en un lapso de tiempo no inferior
DOSIS Y VIAS DE a 1ml/min; vía intramuscular: dosis de ataque, 0,5g cada
ADMINISTRACION cuatro a seis horas; vía oral: 1 a 1,5g dos a tres veces al día.
Niños: vía intravenosa, 10mg/kg dos a tres veces por día; vía
oral, 25mg/kg dos a tres veces por día.
Tratamiento profiláctico y curativo de las hemorragias por
INDICACIONES aumento de fibrinólisis. Tratamiento del edema
angioneurótico hereditario.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la droga.
Las principales reacciones adversas incluyen náuseas,
REACCIONES vómitos y diarreas; las cuales suelen desaparecer cuando se
ADVERSAS
disminuye la dosis.
- Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia
renal, debido al riesgo de acumulación.
- En caso de hematuria masiva también debe emplearse con
precaución por el peligro de una obstrucción uretral.
CUIDADOS DE
- Los pacientes con una tendencia trombótica pronunciada no
ENFERMERIA
deben ser tratados con ácido tranexámico, excepto que se
administre simultáneamente un anticoagulante.
- No administrar por vía intravenosa rápida ya que aumenta
la incidencia de aparición de efectos adversos.
SULFATO FERROSO
NOMBRE GENERICO Sulfato ferroso
NOMBRE COMERCIAL Ferricol, Siderbut
Es esencial para el transporte de oxígeno (Hb) así como para la
transferencia de energía en el organismo.
Mineral que forma parte de la hemoglobina, la mioglobina y
ACCION FARMACOLÓGICA muchas enzimas.
Cuando se administra vía parenteral, el hierro pasa a la
circulación sanguínea y a los órganos del sistema
reticuloendotelial
Oral. Preparados de acción prolongada.
- Anemias ferropénicas leves, estados carenciales y necesidades
incrementadas de hierro: 80-105 mg*/día (1 h antes o 3 h
DOSIS Y VIAS DE después de las comidas).
ADMINISTRACION - Anemias ferropénicas graves con menos de 8 a 9 g/dl Hb: 80-
105 mg* mañana y tarde, 3 sem, después 80-105 mg*/día.
*mg de hierro elemento.
Prevención y tratamiento de las anemias ferropénicas, como las
INDICACIONES de tipo hipocrómico y las posthemorrágicas, y de los estados
carenciales de hierro.
Hipersensibilidad, sobrecarga de hierro (ej. hemocromatosis,
hemosiderosis), transfusiones sanguíneas repetidas, terapia
parenteral concomitante con hierro, anemias no relacionadas
CONTRAINDICACIONES
con déficit de hierro, tales como anemia aplásica, hemolítica y
sideroblástica, pancreatitis y cirrosis hepática.
Estreñimiento, diarrea, distensión abdominal, dolor abdominal,
REACCIONES ADVERSAS cambios en el color de las heces, náuseas, hipotensión,
taquicardia, rubor, urticaria.
- Administrar una hora antes o una hora después de las
comidas.
CUIDADOS DE - Evitar el uso de antiácido o la ingestión de café, té, productos
ENFERMERIA lácteos, huevos o pan de harina integral.
- Evaluar la función intestinal por la presencia de diarrea o
estreñimiento.
 HIERRO SACARATTO
NOMBRE GENERICO Hierro sacarato
NOMBRE COMERCIAL Venofer, Feriv, Normon
El hierro es un componente esencial en la formación fisiológica de la
ACCION hemoglobina, y las cantidades adecuadas de la cual son necesarias
FARMACOLÓGICA para la eritropoyesis eficaz y la capacidad resultante del transporte
del oxígeno de la sangre.
2-3 mg/kg/dosis, días alternos, tantos días como g de Hb se quieran
aumentar. Dosis máxima niños hasta 5 kg: 25 mg; 5-10 kg: 50 mg;
DOSIS Y VIAS DE
> de 10 kg: 100 mg de hierro elemental.
ADMINISTRACION
Se administrará únicamente por vía I.V., bien mediante inyección
intravenosa lenta o bien mediante perfusión I.V. por goteo.
Está indicado para el tratamiento de anemia por déficit de hierro,
INDICACIONES en hemodiálisis inducida y en el tratamiento y profilaxis de anemia
por déficit de hierro.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al hierro. Pacientes con sobrecarga de hierro.
REACCIONES Alteraciones transitorias del gusto, hipotensión, fiebre y temblores,
ADVERSAS reacciones en el punto de inyección y náuseas.
- Antes de realizar la perfusión se procederá a la presentación,
información sobre el procedimiento y su duración y a la aclaración de
cualquier duda que exprese el paciente.
- Control de signos vitales antes de iniciar la perfusión
- Preparación del fármaco.
CUIDADOS DE - Antes de administrar una inyección intravenosa lenta, deberá
ENFERMERIA inyectarse con lentitud y durante un periodo de 1 a 2 minutos una
dosis de prueba sino hay reacciones adversas, podrá seguir a
dministrándose el resto de la inyección.
- Se controla visualmente al paciente durante la infusión.
- Finalmente es fundamental el registro en la Historia Clínica del
procedimiento y de las posibles incidencias.
GLUCONATO DE CALCIO
NOMBRE GENERICO Glucanato de calcio
NOMBRE COMERCIAL Calfon, Calcio plus
Regula la liberación y almacenamiento de neurotransmisores y horm
captación y unión de aminoácidos, la absorción de vitamina B12 y la s
de gastrina. La fracción principal (99 %) del calcio está en la es
ACCION FARMACOLÓGICA esquelética, principalmente como hidroxiapatita, Ca10(PO4)6(OH)2;
están presentes pequeñas cantidades de carbonato cálcico y fosfatos
amorfos
IV por iny. lenta. Velocidad de administración y dosis a administrar de
del estado del paciente y de valores obtenidos en ionograma séric
inicial: 7-14 mEq de calcio. Tto. de tetania hipocalcémica: 4,5-16 mEq
DOSIS Y VIAS DE hasta obtener respuesta terapéutica. Niños: inicial: 1-7 mEq de calcio.
ADMINISTRACION No superar 0,7-1,8 mEq de calcio/min. El paciente estará acosta
monitorizarán los niveles plasmáticos de calcio durante la administra
perfus. diluida, la administración no deberá exceder de 36 h de perfus.
Contenido total de Ca por ampolla de 10 ml: 4,6 mEq.
Tratamiento para hipocalcemia, tratamiento para tetania, en alte
INDICACIONES cardiacas, hiperkalemia, manejo de toxicidad por bloqueadores de ca
calcio.
Hipersensibilidad al fármaco, fibrilación ventricular, cálculo
CONTRAINDICACIONES hipercalcemia, hipofosfemia, sospecha de intoxicación digitálica
Se puede observar vasodilatación, hipotensión, bradicardia, arritmias ca
fibrilación ventricular, sincope, letargia, coma, eritema, aumento de
REACCIONES ADVERSAS disminuye niveles de magnesio, hiperkalemia, hipercalciuria, con
muscular, necrosis en lugar de extravasación.
- Canalizar una vía de gran calibre, verificar su permeabilidad.
CUIDADOS DE - Administrar en jeringa infusora, o bomba de infusión.
ENFERMERIA - Tiempo de infusión entre 20-30 minutos.
- Administrar por vía endovenosa directa en forma lenta y dilui
 DIAZEPAN
NOMBRE GENERICO Diazepan

Aneurol®,Ansium®,
NOMBRE COMERCIAL Gobanal®,Pacium®,Stesolid®,
Tepazepan®,Tropargal®

Facilita la unión del GABA a su receptor y aumenta su actividad.

Actúa sobre el sistema límbico, tálamo e hipotálamo. No
ACCION
FARMACOLÓGICA produce acción de bloqueo del SNA periférico ni efectos
secundarios extrapiramidales. Acción prolongada.

Cada ampolla de 2 ml contiene: Diazepam 10 mg.

Eclampsia: En caso de convulsiones inminentes: 10 a 20 mg
intravenoso.En inyección intravenosa o en infusión continua
DOSIS Y VIAS DE
hasta 100 mg en 24 horas. Facilitación del parto: 10 a 20 mg
ADMINISTRACION
intramuscular. Cuando la dilatación del cuello uterino sea de 2 a
5 cm: 10 a 20 mg intravenoso facilitan las intervenciones
obstétricas y la reparación de las incisiones de episiotomía.
Tratamiento de la eclampsia y para facilitar el trabajo de parto,
INDICACIONES miorrelajante (del músculo estriado y uterino).

Hipersensibilidad a benzodiacepinas o dependencias de otras

sustancias, incluido el alcohol (excepto tto. de reacciones agudas
CONTRAINDICACIONES de abstinencia), miastenia gravis, síndrome de apnea del sueño,
insuf. Respiratoria severa, I.H. severa, glaucoma de ángulo
cerrado (rectal, oral), hipercapnia crónica severa (oral).
En pacientes con lesiones en el SNC y que presenten crisis
epilépticas, extremar la precaución ya que puede disminuir la
circulación cerebral y la oxigenación sanguínea, pudiendo
REACCIONES ADVERSAS provocar daño cerebral irreversible. Riesgo de amnesia
anterógrada, reacciones psiquiátricas y paradójicas. Después de
un uso continuado hay riesgo de tolerancia, dependencia (física
y psíquica)

- Planificar horario de administración.

CUIDADOS DE - Ver y controlar la aparición de efectos colaterales.
ENFERMERIA - Observar actividad gástrica y respiratoria, efectos de
RAM.
 METRONIDAZOL vómitos, aumento en el ritmo del corazón, o enrojecimiento
del rostro.
NOMBRE GENERICO Metronidazol.
- No se recomienda el uso de este medicamento a las
mujeres embarazadas, durante el primer trimestre de
NOMBRE COMERCIAL Metromidol.
gestación, pues podría provocar daño al feto.
Acción antibacteriana, antiprotozoaria, microbicida; activo contra - Enséñele a reconocer y reportar inmediatamente
ACCION la mayoría de las bacterias anaeróbicas obligadas y protozoos
reacciones adversas graves.
FARMACOLÓGICA mediante la reducción química intracelular, que se lleva a cabo
por mecanismos únicos del metabolismo anaeróbico.
Dosis usual en adultos y adolescentes:
Antibacterial (sistémico):
DOSIS Y VIAS DE Infecciones anaeróbicas: infusión intravenosa, 15mg (base) po kg
ADMINISTRACION de peso corporal inicialmente, después 7.5 mg por kg de peso
corporal, hasta un máximo de 1g, cada 6 horas por 7 días o más
tiempo.
Amebiasis extra-intestinal, infecciones óseas y articulares,
abscesos cerebrales, infecciones del SNC, endocarditis bacteriana,
INDICACIONES infecciones infra-abdominales, infecciones pélvicas femeninas,
neumonía, Septicemia bacteriana, infección de la piel y tejidos
blandos.
Debe considerarse la relación riesgo/beneficio cuando existen los
siguientes problemas médicos:
Enfermedad orgánica activa del SNC, incluyendo epilepsia;
CONTRAINDICACIONES antecedentes de discrasias sanguíneas; deterioro de la función
cardiaca; deterioro de la función hepática severa;
hipersensibilidad al metrodinazol y candidiasis previamente no
reconocida.
Aquellas que requieren atención medica:
Incidencias menos frecuentes:
Neuropatía periférica, ataques convulsivos
REACCIONES ADVERSAS Incidencias raras:
Toxicidad del SNC, hipersensibilidad, leucopenia, pancreatitis,
trombocitopenia, tromboflebitis, efectos del tracto urinario,
candidiasis vaginal.
Informar al paciente ,mientras esté tomando metronidazol
y hasta tres días después de suspenderlo, no debe ingerir
CUIDADOS DE
bebidas alcohólicas u otras preparaciones que contengan
ENFERMERIA
alcohol, tales como tónicos o jarabes para la tos, ya que esto
podría causarle dolor de estómago, de cabeza, náuseas,
 SULFATO DE MAGNESIO
NOMBRE GENERICO Sulfato de magnesio

NOMBRE COMERCIAL Sulfato de Magnesio 25 - 50% (Fada, Larjan); Preparado magistra

El mecanismo exacto no se conoce. Se especula que el magnesio puede
disminuir la contractibilidad miometrial, alterando la captación de
ACCION FARMACOLÓGICA calcio, enlace y distribución en las células del músculo liso. El magnesio
aumenta el flujo sanguíneo secundario a la vasodilatación de los vasos
uterinos.

Ampollas de 2 g en 10 cc. Tocólisis: Disolver 5 ampollas de sulfato de

magnesio al 20% en 500 cm3 de DAD 5% o en solución salina normal,
DOSIS Y VIAS DE conteniendo 2 g cada 100 cm3 de la solución. Se puede incrementar la
ADMINISTRACION dosis a razón de 1 g/hora cada 30 minutos, hasta abolir las
contracciones. La dosis máxima es de 4 a 5 g/hora.

El tocolítico de segunda elección o la terapia alternativa en pacientes con

contraindicación al empleo de agonistas beta adrenérgicos, por lo que
INDICACIONES su indicación actual es la de disminuir en más de la mitad el riesgo de
eclampsia en mujeres hipertensas y probablemente por tanto el riesgo
de muerte maternal.

Absoluta: miastenia gravis, bloqueo cardiaco. Relativas: Disminución de

CONTRAINDICACIONES la función renal, antecedente de isquemia de miocardio, empleo
concomitante de antagonistas del calcio. Hipocalcemia.

Hiperemia facial, sensación de calor, cefalea, visión borrosa, náuseas,

REACCIONES ADVERSAS letargia, hipotermia, retención urinaria, impactación fecal, edema
pulmonar (0 - 2%), hipocalcemia que puede llevar a convulsiones
- Control de líquidos administrados y eliminados. Monitorización
de niveles de calcio.
- Valorar reflejos osteotendinosos profundos, el número de
CUIDADOS DE respiraciones por minuto durante su administración.
ENFERMERIA Determinar niveles de magnesio si se usan dosis altas.
- Si reaparecen las contracciones, se debe revisar el diagnóstico
y realizar una ecografía cervical. En caso de intoxicación debe
utilizarse gluconato de calcio (1 g IV).