MINERAGRAFÍA

Métodos y tablas
determinativas

H.W. KOBE (1980)

 MINERAGRAFÍA

Métodos y tablas determinativas

(ADAPTADO AL USO EXCLUSIVO EN EL

CURSO DE LABORATORIO 21.203)

H.W. KOBE (1980)

 Parte II - Mineragrafía

Mineragrafía: (microscopía de minerales) significa el estudio de minerales

(especialmente minerales opacos) en secciones pulidas por luz reflejada bajo el
microscopio polarizador equipado con iluminador opaco. Otros métodos
(pruebas microquímicas o de grabado) también se utilizan para obtener datos
adicionales para la identificación de minerales, pero estos no se consideran aquí.
Como introducción, estas notas cubrirán brevemente el tema, pero debe
entenderse que nada puede reemplazar el trabajo práctico de microscopía. Solo
la práctica frecuente puede conducir a una experiencia sólida en la identificación
de minerales por métodos ópticos.
Aunque los métodos de estudio y los parámetros determinativos se caracterizan
muy brevemente en BATTEY (1972, P. 133 - 139), su terminología no debe
utilizarse para evitar confusión con las tablas de SCHOUTEN (1962). Se utilizará
una forma simplificada de estas tablas determinantes en nuestro curso (adjunto),
pero algunas copias de la publicación original están disponibles en el laboratorio
como referencia.
Cuatro detalles adicionales sobre métodos y parámetros determinativos, se le
refiere a CAMERON (1961). Para una descripción detallada de los minerales y
sus propiedades, consulte UYTENBOGAARDT y BURKE (1971) y
especialmente el texto completo de RAMDOHR (1969).
I. El material:
Las secciones pulidas están preparadas de rocas que contienen minerales que
son opacos a translúcidos en la luz transmitida.
Los métodos de preparación para tales secciones no se mencionarán aquí, pero
habrá oportunidad de ver el proceso en la sala de pulido para aprender sobre las
dificultades para obtener un pulido perfecto.
Precauciones: las secciones pulidas montadas o desmontadas deben tratarse
con especial cuidado. Mantenga el polvo alejado de ellos. Utilice solo pruebas
no destructivas para la determinación (evite rascarse). Los métodos de grabado
o tinción no se utilizan en el curso.
II. II. Los instumentos:

A. Nuestro REICHERT METATEST - Los microscopios Pol son los últimos

tonos producidos; no será posible el reemplazo ni la adición. Por lo
tanto, trátelos con sumo cuidado (consulte las "precauciones" a
continuación). ¡Las capas de diafragmas y condensadores son
especialmente frágiles! No desconecte el portalámparas del cuerpo del
microscopio (excepto cuando el bulbo esté quemado). Estos
instrumentos pueden usarse solo para estudios bajo luz reflejada.
Especificación, ajuste y uso de REICHERT Metatest - Microscopios Pol:
- Saque el transformador y el microscopio con cuidado de la carcasa.
- Verifique el atuendo completo.
 Oculares: 6.3x (retícula, tapa de plástico)
 Objetivos: 8x, 16x, 45x (obturador)
 Filtro de luz diurna
 Etapa mecánica
 Cubierta de plástico
- Insertar el ocular (retícula 6.3x), objetivo de baja potencia y filtro de
luz diurna.
- Nivelar la muestra en el soporte de muestra con una prensa
niveladora.
- Ajuste la altura con (a) la palanca de sujeción (en el lado derecho del
soporte) sujetando firmemente la parte móvil del microscopio con la
mano izquierda, y (b) ajuste grueso y fino (en el cabezal del
microscopio).
- Conecte el transformador con el dial principal y ajuste en la posición 5
(la luz en esta posición es fuerte y perfectamente apropiada para la
mayoría de las observaciones, además, usar siempre la misma
intensidad de luz asegura parámetros ópticos constantes para la
comparación). ¡Use las posiciones 6 y 7 solo para verificaciones
detalladas particulares, especialmente con nicoles cruzados!
- Centrar la platina giratoria con los dos tornillos.
- Ajuste la iluminación de la siguiente manera.

(a) Abra ambos diafragmas (ambas palancas deben apuntar hacia arriba).
(b) Ajuste la palanca del condensador de la lámpara (en la carcasa de la
lámpara) para proporcionar la iluminación más brillante y uniforme del
campo; esto puede ser ayudado ajustando la posición de la bombilla en
su soporte.
(c) Cierre el diafragma de campo (más cercano al objetivo) y concéntrese
en su imagen en el campo deslizando la palanca (más cercana al
objetivo).
 (d) Abra el diafragma del campo justo más allá del borde del campo. Una
mayor apertura provoca una iluminación excesiva y pérdida de contraste
en la imagen del microscopio.
(e) Ajuste el diafragma de apertura (más cercano a la lámpara) con la
palanca para que la imagen del microscopio sea lo más clara y
contrastante posible (es decir, cerca hasta que la intensidad de la luz
comience a ser ligeramente lisa).
(f) Con cada cambio de objetivo, los dos diafragmas tienen que reajustarse
correctamente de acuerdo con (d) y (e); reajuste también el condensador
de la lámpara de acuerdo con (b).

- Ajuste el analizador y el polarizador a la posición 0

Después de su uso:
- Reemplace el ocular y el objetivo por la tapa de plástico y el obturador
respectivamente y devuelva el primero a sus lugares de
almacenamiento en el gabinete del microscopio. ¡Hazlo también con
el filtro de luz diurna!
- Devuelva el transformador y el microscopio con cuidado al gabinete
del microscopio.

B. Nuestros microscopios REICHERT METAPAN-Pol están construidos

para usarse solo con luz reflejada. Hay menos "partes sueltas" en
comparación con los microscopios METATEST-Pol, pero el inventario
debe ser revisado antes de usar el instrumento. Cuide especialmente la
bombilla conectada al cable.
Especificación, ajuste y uso de microscopios REICHERT Metapan-Pol:
- Saque los microscopios y el transformador con cuidado de la carcasa.
- Verifique el conjunto de compkete:
 Oculares: 6.3x (retícula, tapa de plástico)
 Objetivos: 6.3x, 12.5x, 32x (tapa de plástico)
 filtro de luz diurna
 etapa mecánica
 cubierta de polvo de plástico
- Insertar oculares (retícula 6.3x) y objetivo de baja potencia.
- Nivelar la muestra en el soporte de muestra con una prensa
niveladora.
- Coloque la muestra en la platina giratoria (platina mecánica).
- Ajuste la altura con ajuste grueso (movimiento giratorio) y fino
(movimiento horizontal).
- Conecte el transformador con el dial principal y ajuste en la posición 5
(la luz en esta posición es fuerte y perfectamente apropiada para la
mayoría de las observaciones, además, el uso de siempre la misma
intensidad de luz garantiza parámetros ópticos constantes para la
 comparación). ¡Use las posiciones 6 y 7.5 solo para verificaciones
particulares, especialmente con nicoles cruzados!

- Escenario giratorio central con dos tornillos.

- Ajuste la iluminación de la siguiente manera:
a) Saque el analizador (el polarizador debe permanecer
permanentemente en el camino de la luz)
b) Abra los dos diafragmas completamente (rotación en sentido
horario).
c) Centrarse en la superficie de la muestra
d) Cierre el diafragma de apertura (más cercano a tuve) para que
coincida con el campo de visión.
e) Cierre el diafragma de apertura (más cerca de la lámpara)
para obtener una imagen clara con buen contraste, sin perder
intensidad de luz.
f) Finalmente fije la lámpara en una posición adecuada para
asegurar una iluminación homogénea.
Los objetivos de inmersión en aceite y su uso pueden demostrarse, pero no
se utilizan en este curso.
C. Nuestros microscopios REICHERT NEOPAN-Pol II, al insertar el tubo
intermedio de luz incidente y la unidad de luz, se pueden adaptar para el
trabajo mineralgráfico.
Ajustes como para los microscopios METAPAN-Pol.
PRECAUCIONES
- ¡Nunca deje caer ninguna parte de microscopios o accesorios!
- ¡Nunca toque las lentes ópticas con los dedos (el recubrimiento
antirreflejo especial puede ser dañado)!
- ¡Manipula el dial del transformador suavemente!
- ¡Para cualquier limpieza necesaria, use solo tejidos blandos
(Snowtex, etc.)!

(Solo B y C)
- Para el cambio de objetivos, no mantenga el objetivo, sino el borde
dentado del revólver revólver.
III. Los Métodos de Minerografía determinativa:

A. Métodos ópticos:
(a) Aspecto general: Use un ocular de baja potencia y un objetivo.
- Calidad del pulido. - Los minerales opacos contrario a las
gangas translúcidas (¿las pequeñas inclusiones quedarán
oscurecidas por hoyos o agujeros? ¿Una superficie irregular o
un mineral blando mal esparcido causará ilusiones ópticas,
como pseudo-anisotropismo, etc.? ¿hay alguna mancha
presente?)

(b) Presentación de minerales: Puede necesitar un ocular de

potencia media y un objetivo

Observaciones con 1. Forma y fábrica:

Nicoles paralelos -Forma del cristal y hábitos
-clivaje y partición
-Maclas
-Zonación
-Inclusiones

2. Dureza (Dureza de pulido)

3. Color
-Coloración distintiva
-Blanco a gris

4. Reflectividad
-Brillo relativo (en comparación con
minerales comunes)

5. Birreflexión

Observaciones con 6. Isotropismo/Anisotropismo

Nicoles cruzados
7. Colores de polarización

8. Reflexiones internas

9. Métodos conoscópicos,
propiedades de rotación, etc. No
son considerados in este curso.
Literatura:
Ver Cameron (1961) Capítulos 4 y 5, páginas 53-85 y páginas 86-111,
incluyendo los anexos:
Tabla 2 pág. 267-268, Tabla 3 pág. 269-270, Tabla 4 pág. 271
Además, la figura 8.1 Pág. 226-227
1. Forma y Fábrica
(a) Forma del cristal y hábito
-Ideomórfica (Ehuedral) (Py, Apy, Mt, Qz)
-Hipidiomórfica (subhedral)(Mol.etc)
-Xenomórfica (Anhedral) (muchos minerales)
-Formas especiales: Coloformes, dendríticas, botroidal, etc.

(b) Clivaje y partición

-Clivaje pinacoidal (Un juego de grietas paralelas //)
-Clivaje prismático (Dos juegos de grietas paralelas //)
-Clivaje cúbico (Tres juegos de grietas paralelas //)
El clivaje a menudo es acentuado por el remplazamiento. (Gn con
anglesita o CC, etc.)
(c) Maclas
-Maclas de crecimiento: Cp, Bi, Hm, etc.
-Maclas de transformación: (De cambios de fases) Cp, Po, Stro
(Casi siempre en forma de Huso)
-Maclas de Translación o presión: Estibina, Mol. Etc.
A menudo reconocido en minerales anisotrópicos solo por Nicoles
cruzados, en minerales isotrópicos ocasionalmente se da por
pulido diferencial.
(d) Zonación
A menudo reconocido como alternancia de capas por variación de
la sombra de color , densidad de las inclusiones, anisotropía
(Nicoles Cruzados) : Apy, Bravoita.
Origen:
-Interrupción de la continuidad en el crecimiento del cristal.
-Depositación simultanea de otros minerales en pequeñas
cantidades: Sn,Cp entre Sl etc.
-Variación regular de la composición durante el crecimiento:
Bravoita, Zinc. Estannita etc.
(e) Inclusiones
-Exsolución: Cp/Sl, Gn/Ag-minerales etc.
-Relictos
-Remplazamiento
-Penetración: Implicación Mirmiquítica o eutéctica
Literatura: Para relaciones de Fabrica consultar especialmente:
Niggli (1954) Pag 231-264 (Estructura) Pag 265-284 (Textura)
Bastin E.S. (1957), Edwards. (1954); Schwartz, G.M (1951)

2. Dureza
-Dureza al rayado
-Dureza de identación
-Dureza del Pulido
La dureza relativa al rayado puede ser observada mediante el estudio de
la profundidad de las rayas finos y gruesos que quedan en la superficie
del proceso de pulido. Los minerales suaves usualmente están llenos de
rayaduras.
La dureza relativa al pulido puede se puede inferir de la observación del
relieve presente en la mayoría de las secciones. Las diferencias en el
relieve entre minerales adyacentes se pueden distinguir observando una
línea de luz brillante que aparece a lo largo del contacto al elevar (o bajar)
desde la posición de nitidez.
Tal regla al elevar (o bajar la platina), la línea brillante se mueve hacia el
mineral mas blando de los dos.
Medio de inmersión Índice de refracción Color de la Covelita
Aire 1.00 Azul profundo
Agua 1.333 Azul Violáceo
Aceite de cedro 1.515 Rojo Violáceo
Método ioduro 1.74 Rojo Anaranjado

3. Color
Leer Cameron (1961) pág. 86-87
Schouten distingue dos grupos de minerales concerniente al color, Es
decir distintivamente coloreados y no distintivamente coloreados
minerales. Estos últimos tienen todos los tonos entre blanco y gris,
principalmente con algunos tonos de colores mezclados.
El color es una función del índice de refracción del medio de inmersión.
Ejemplo: Covelita (Conforme Scheiderhoehn)

Por lo tanto, muchos minerales muestran un cambio típico en la calidad

del color cuando son observado aceite de inmersión. Se recomienda el
uso de 3 objetivos de inmersión em aceites disponibles para
observaciones confirmatorias, sin embargo, estas son usadas para
investigaciones avanzadas de este departamento.
 Precauciones (para el uso de objetivos de inmersión en aceite):
- Coloque una gota de aceite (glicerol, aceite de cedro) en la sección
pulida cuando se levante el tubo. Baje el tubo bajo control desde el
costado hasta que el lente se sumerja en la gota. Luego,
concéntrese mirando a través del tubo.
- Después de la observación, limpie cuidadosamente las trazas de
aceite con una tela suave de la lente del objetivo y de la sección
pulida.
Tanto el color como el brillo (reflectividad) son funciones de
transparencia.
Minerales Transparentes: Oscuros, poca luz reflejada.
Minerales opacos: Brillantes, reflejan mucha luz.

4. Reflectividad:
Ya que los instrumentos para medir reflectividades absolutas no están
disponibles, tenemos que confiar en estimar el brillo relativo (en
comparación con minerales conocidos como cuarzo, esfalerita,
tetraedrita, galena y pirita, etc.) Para ingresar a la tabla clave de
Schouten uno tiene que adquirir la experiencia para poder juzgar a cuál
de los rangos de reflectividad pertenece el mineral, es decir, por encima
de 50 a 25, o por debajo del 25%.
La reflectividad depende del índice de refracción y coeficiente de
absorción (transparencia) del mineral y el índice de refracción del medio
de inmersión.

Ejemplo. Galena: Reflectividad (luz verde) es 43.3% en aire y 28.8% en

aceite de nuevo en luz verde 43.3% y en luz roja 40.1%.

5. Birreflexión:
Los minerales anisotrópicos pueden mostrar cambios distintos en el
brillo y/o el color con la rotación de la platina, y diferenciación según la
orientación del mineral en la sección pulida.
Ejemplo:
Fuerte Covelita, Idaita, Estibina, etc.
Medio Enargita, Luzonita, etc.
Leve Pirrotita, Arsenopirita, etc.

Nuevamente, la birreflexión también es una función del índice de

refracción del medio de inmersión; Por lo general, es más fuerte en
aceite que en aire.
6. Anisotropismo / isotropismo:
(a) Un mineral del sistema cristalográfico cúbico se mostrará por
Nicoles cruzados, cuando se gira 360 °, ya sea oscuridad compleja
o puede estar bastante iluminado sin ningún cambio en el brillo. El
mineral es isotrópico.
(b) Un mineral de todos los demás sistemas cristalográficos operados
de la misma manera mostrará un cambio de intensidad de
iluminación o color, o ambos. Debe haber cuatro posiciones de
extinción a través de una revolución de 360 °. El mineral es
anisotrópico.
Excepciones:
-Hexagonal, trigonal perpendicular al eje c: completamente isotrópico
-Hexagonal, Trigonal perpendicular al eje “C” es completamente
-Tetragonal isotrópico cuando es paralelo al eje “C” se da la
-Ortorrómbica máxima anisotropía.
-Monoclínica La mayoría de las secciones anisotrópicas, pero
-Triclínica en ciertas orientaciones muestran una
iluminación uniforme a través de 360° de
revolución

Atención: Algunos minerales isométricos muestran un anisotropismo

distintivo: ejemplo: pirita, cuprita, etc.

7. Colores de polarización
Son muy útiles en la determinación de minerales. Ver Cameron (1961),
pág. 94:
“Si el observador hace sus propias descripciones de color, tiene
cuidado de cruzar los Nicoles y establecer un objetivo tenso en su
posición de extinción, y usa un microscopio de manera
consistente, encontrará los colores de polarización que le serán
extremadamente útiles y podrá identificar minerales a la vista;
mejor que su colega menos atento que reconocerá solo al final de
los procedimientos tediosos determinativos.”
8. Reflexiones internas
La luz reflejada no se origina desde la superficie pulida sino desde el
interior de minerales translúcidos, en grietas, planos de clivaje, etc.
Estas se observan mejor con Nicoles Cruzados (X), con un aumento e
iluminación fuerte. También la inmersión en aceite deja reflejos internos
mejormente visibles.
Pero estas no siempre son visibles, si el mineral no tiene imperfecciones
etc. o como el caso de la Esfalerita Cameron (1961), p. 111:

"Los reflejos internos son generalmente numerosos en la esfalerita

baja en hierro; y poco o carente en esfalerita alta en hierro o las que
contienen pequeñas inclusiones de calcopita o pirrotita".

Consulte la Tabla 4 en Cameron (1961), pág. 271

Referencias adicionales:
9ª . PICOT, P. y Johan, Z. (1977)
Atlas de Minerales metálicos
 Referencias relativas a la Mineragrafía
1. BASTIN, E.S. (1957) Interpretation of ore texture. Geol. Soc. Am. Memoir 45,
101p. Library: 549.1 – B 32

2. BATTEY, M.H. (1972) Mineralogy for students. Oliver y Boyd, Edinburgh, 323 p.

3. CAMERON E.N. (1961) Ore microscopy. Wiley, N: York, 293 p. Library: 549.1 – C
18

4. EDWARDS, A.B. (1954) Texture of the ore minerals. Austral. Inst. Min. Met.
Melbourne, 242 p. Library: 549.1 – E26

5. FREUND, H. (edit.) (1966) Applied ore microscopy. McMillan, N. York, 607 p. Library:
549.1 – F 88

6. FORSTER, R. (1956) Tables for the microscopic determination of apaque

minerals. Bol. Soc. Geol., Peru, tomo 30: 191-198

7. GALOPIN, R. E. and HENRY, Microscopic study of the of the opaque minerals. Heffer,
N. F. M. (1972) Cambridge, 320 p. Library: 559.125 – G 17.

8. NIGGLI, P. (1966) Rocks and mineral deposits. Freeman, San Frrancisco,

559 p. Library: 549 – R 16.

9. OELSNER, O. (1966) Atlas of the most important ore mineral parageneses under
the microscope. Pergamon, Oxford, 311 p. Library: 549. 1
– O 28.

10. RAMDOHR, P. (1969) The ore minerals and their intergrowths. Pergamon,
Oxford, 311 p. Library: 549. 1 – R 16.

11. SCHOUTEN, C. (1962) Determination tables for ore microscopy. Elsevier,

Amterdam, 242 p.Library: 549.1083 – S 37.

12. SCHWARTZ, G. M. (1951) Classification and definition of texture and mineral

structures in ores. Econ. Geol. 46, 578-591.

13. SHORT, M. N. (1940) Microscopic determination of the ore minerals. U.S. Geol.
Surv. Buññ. 914, 2nd edit. 314 p. Library: 549.1 – S 55.

14. TARKIAN, M. (1974) A key diagram for the optical determination of common ore
minerals. Minerals Sci. Englin. Vol. 6, No. 2, 101 – 105.

15. UYTENBOGAARDT, W. Tables for microscopic indentification of ore minerals.

(1951) Princeton University Press, Princeton, N.J. 242 p. Library:
549.1 – u 98.

16. UYTENBOGAARDT, W. and Tables for microscopic identification of ore minerals. 2nd
BURKE, E. A. J. (1971) edit. Elsevier, Amsterdan, 430 p. Library: 549.1 – U 98.
 CONTENIDO
ELEMENTO ABREVIATURA MINERAL FÓMULA TEÓRICO DENSIDAD
DE METAL
Ag Plata Ag 100g 10
Ag
stro Estromeyerita CuAgS 6.2
aspy Arsenopirita FeAsS 46.0 As 6
loell Loellingite FeAs2 72.8 As 7
As
real Regalgar AsS 3.6
or Oropimente As2S3 3.5
Au Au Oro (Electrum) Au(Ag) 70-98 Au Dic-19
Ba (ba) Baritina BaSO4 58 Ba 4.3
Bi Bismuto Bi 100 Ba 9.8
Bi bis Bismutinita Bi2S3 81.3 Bi 6.5
witt Wittichenita Cu3BiS3 4.5 ?
C C Grafito C 2.2
Carbón 1-1.4
Dolomita (Ca,Mg) CO3 2.9
(carb)
Ca Calcita CaCO3 2.7
(an) Anhidrita CaSO4 2.9
Cr chro Cromita FeCr2O4 46.4 Cr 4.8
Cu Cobre Cu 100 Cu 9
cc Calcocita Cu2S 79.9 Cu 5-Jun
cv Covelita CuS 66.5 Cu 4.6
Cu9FeS6-
bn Bornita 63.5 Cu 4.9-5.5
Cu3FeS3

cp Calcopirita CuFeS2 34.7 Cu 4.2

cub Cubanita CuFe2S3
id Idaita Cu3FeS4 4.2
Cu
en/luz Enargita/Luzonita Cu3(As,Sb)S4 48.4 Cu 4.5

(Cu2,Zn,Fe)3(AS,
td/tn Tetraedrita/Tenantita 23-50 Cu 4.5
Sb)2S6

cup Cuprita Cu2O 88.8 Cu 6

ten Tenorita CuO
mal Malachita CuCO3.Cu(OH)2 57.5 Cu 4
az Azurita 2CuO3.Cu(OH)2 55.3 Cu 3.8
bour Bournonita 2PbS.Cu2S,Sb2S3 13 Cu 5.8
Fe hm Hematita Fe2O3 70.0 Fe 5.2
 mt Magnetita Fe2O3.FeO 72.3 Fe 5.2
lim Limonita Fe2O3.xH2O 63 Fe -4
(carb) Siderita FeCO3 48.2 Fe 3.5
ilm Ilmenita FeTIO3 36.8 Fe 4.5
Pirolusita MnO2 63.2 Mn -5
Silomelano
Mn
Braunita 3Mn2O3.MnSiO3 63.6 Mn 4.8
(carb) Rodocrosita MnCO3 47.8 Mn 3.5
Mo moly Molibdenita MoS2 60 Mo 4.8
Ni pent Pentlandita (Fe, Ni)S 10-40 Ni 4.5-5
gn Galena PbS 86.6 Pb 7.5
bour Bournonita 2PbS.Cu2S,Sb2S3 42.4Pb 5.8
Pb
boul Boulangerita 5PbS.2Sb2S3 55.2 Pb 6.1
jam Jamesonita Pb4FeSb5S14 5.6
py Pirita FeS2 53.4 S 5.2
S ms Marcasita FeS2 4.9
po Pirrotita Fe1-xS 36.5 S 4.6
Sb stib Estibinita Sb2S3 71.7 Sb 4.5

(qtz) Cuarzo (Opalo, Etc) SiO2 2.6

Si
(sil) Silicatos
Casiterita SnO2 78.2 Sn 6.8
Sn
sn Estanita Cu2FeSnS4 27.6 Sn 4.4
ilm Ilmenita FeTiO3 31.6 T.i 4.5
Ti
Rutilo TiO2 60.0 Ti 4.2
wolf Wolframita (Fe, Mn) WO4 60.6 W 7.3
W
Scheelita CaWO4 63.8 W 6
(Zn, Fe, Mn, Cd)
Zn/Cd sl Esfalerita -67 Zn; -3Cd 4
S
 (arreglo de minerales de acuerdo al incremento de la dureza de pulido)
abreviaturas usadas:
dureza anisotropismo o birrefleccion
suave A - argentita I - isotropo
B - galena MD - muy debil
C - calcopirita De - debil
D - tetrahedrita D - distintivamente anisotropo o birreflectante
E - nicolita F - fuerte
F - magnetita MF - muy fuerte
duro G - ilmenita
dureza de en aire
nombre del mineral
talmage birrefleccion anisotropismo reflexiones internas
A. minerales suaves ( dureza de pulido menor que galena)
Argentita A - De-I -
Polibasita/Pearceita C MD De-D rojo
Pirargirita/Proustita B D F rojo
Rejalgar B De F amarillo-rojo
Oropimente B F F blanco-amarillo
Estibina B F F -
Bismuto A- MD D-F -
Covelita B MF MF -
Stromeyerita B De F -
Cinabrio B De D-F rojo
Geocronita B FD D -
Boulangerita B De D -
Jamesonita B D F -
Calcosita/Digenita B I - MD I-De-D -
B. Minerales De Dureza Media (Dureza de pulido menor que Pirrotita)
Galena B I I(-De) -
Bismutinita B+ F F -
Micas transparente
Bournonita C- MD De-D -
Cerusita F F blanco
Anglesita - - blanco
Cobre B I I-De -
Bornita B I - MD De-I -
Molibdenita B+ MF MF -
Wittichenita B MD De-D -
Calcopirita C MD De-D -
Calcita MF F transparente
Fluorita - - transparente
Grafito A MF F -
Limonita E De D-F amarillo-rojo-marron
Barita - - transparente
Cuprita D- MD D rojo sangre
Limonita E De D-F amarillo-rojo-marron
Grafito A MF F -
Plata B I I -
Oro B I I-De -
Estannita D+ Md De-D -
Malaquita/Azurita MF (MS) transparente
Dolomita F F transparente
Tetrahedrita/Tennantita D I I R marron rojo
Enargita/Luzonita D- De - D F -
Alabandita C I I R verde-marron
Esfalerita C I I amarillo-blanco-marron
Siderita F F -
Niccolita E F F -
Rammelsbergita E De F -
Pentlandita D- I I-De -
C. Minerales Duros (Dureza de pulido mayor que Pirrotita)
Pirrotita D- De - D F -
Loellingita E+-F De F -
Magnetita F I I-De -
Arsenopirita F De F -
Olivino transparente
Schelita D- - De-D transparente
Wolframita D MD D R marron-rojo
Ilmenita G De D-F R d` marron
Cromita G I I rojo-marron
Hematita F+-G De F rojo oscuro
Piroxenos, Anfiboles - - transparente
Feldespatos - - transparente
Braunita G Md De(-D) R (marron)
Hausmanita E-F De F rojo
Rutilo G- De F transparente
Cobaltita G- - De-I -
Uraninita G I I R marron oscuro
Marcasita E+ D F -
Pirita F- I I-De -
Cuarzo - I transparente
Casiterita G MD D blanco, amarillo, amarillo marron
Espinela I I transparente
 Microdureza
Tabla generalizada de: Tarkian, M. (1974) en: Minerals Sc Eng 6/2