"Año de la lucha contra la corrupción e

impunidad"
UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA

FACULTAD DE INGENIERIA AMBIENTAL Y SANITARIA

TEMA: DIAGRAMA DE MOLLIER (P vs H)

CURSO: Termodinamica

DOCENTE: Eufemio Noa

CICLO: V A

ESTUDIANTES:

 Boga Felix Alessandra

 Mayuri Almeyda Angie
 Mansilla Mansilla Raquel
 Collahua Choque Daniela
 Villanueva Muños Brunella

ICA-2019
INDICE
 INTRODUCCION
En el año 1923, en la Thermodynamics Conference de los
Ángeles, se decidió que cualquier gráfico que utilizara la
entalpía (h) en uno de sus ejes se denominara diagrama de
Mollier, en honor a Richard Mollier, que fue un profesor
alemán destacado por sus aportaciones a la termodinámica
(Escudero-Salas y Fernández-Iglesias, 2017). El diagrama de
Mollier presión-entalpía, es una representación de una
variable de estado intensiva frente a una extensiva de los
posibles estados de un compuesto químico por debajo del
punto crítico (PC). El punto crítico se caracteriza por una
presión y una temperatura críticas, por encima de las cuales
la densidad del vapor es la misma que la del líquido y
desaparece la interfase entre ambos. Por encima de las
condiciones críticas, existe una única fase denominada fluido
supercrítico (Atkins y de Paula, 2008). Un líquido por debajo
de la presión crítica, cuando se calienta, empezará a generar
fase vapor. El diagrama de Mollier presión-entalpía tiene
numerosas aplicaciones, entre ellas destaca su utilización
para sistemas de refrigeración, motores o máquinas de vapor.
 DIAGRAMA DE MOLLIER ( P vs H)
I. OBJETIVOS

 Moverse por un diagrama de Mollier presión frente a entalpía de

un fluido refrigerante.
 Obtener la evolución de las propiedades termodinámicas de un
fluido refrigerante a lo largo de un circuito simple de refrigeración.

II. MARCO TEORICO

El diagrama Ph, o diagrama de Mollier para presión entalpía,
es la representación gráfica en una carta semilogarítmica en
el plano Presión/entalpía de los estados posibles de un
compuesto químico, especialmente para los gases
refrigerantes, y es en ella donde se trazan y suelen estudiar
los distintos sistemas frigoríficos de refrigeración por
compresión.
ENTALPÍA: Aunque la entalpía a veces se define como el
«calor total», se define más correcta y específicamente como
la suma de toda la energía suministrada por una masa de
materia dada en cualquier condición termodinámica.
La fórmula para el cálculo de la entalpía se indica a
continuación.
h = u + p v/ j

Donde:
H: entalpía (kcal/kg)
U: energía interna (kcal//kg)
P: presión absoluta (kgf/cm2)
V: volumen específico (m3 /kg)
J: energía mecánica equivalente.
Básicamente el diagrama está compuesto por dos ejes principales
conocidas como Líneas de Presión constante y Líneas de Entalpía
y tres zonas delimitadas por una curva de saturación.

• EN EL EJE VERTICAL : Se encuentra la presión absoluta a

escala logarítmica.
Cuidado con este tipo de escalas, ya que las distancias entre
los distintos puntos no son iguales como en una escala
decimal.
• EN EL EJE HORIZONTAL : se representa la entalpía específica
(h) en kJ por kg de refrigerante.
La entalpía podemos definirla como la cantidad de calor que
posee el refrigerante en un estado determinado.

• Las líneas horizontales son las líneas de presión constante, y las

líneas verticales son las líneas de «entalpía» constante, o sea la
cantidad de calor presente en un kilo de refrigerante.
Una curva de saturación con forma de “U” invertida la cual
determina si el compuesto se encuentra en estado de: líquido
subenfriado, líquido saturado, mezcla líquido-vapor, vapor
saturado o vapor sobrecalentado.
 En el diagrama P-h se distinguen tres zonas bien
diferenciadas que se corresponden con distintos estados
físicos del refrigerante y que quedan delimitadas por la curva
de Andrews:
• ZONA DE VAPOR, situada a la derecha de la curva de Andrews
• ZONA DE LÍQUIDO Y VAPOR, situada en el interior de la curva
de Andrews
• ZONA DE LÍQUIDO, situada a la izquierda de la curva de
Andrews.
 A su vez se definen seis tipos de trazas a través de las cuales
se describen los ciclos de refrigeración y los estados de
agregación de la materia.
• ISOBARAS: Rectas paralelas que coinciden iguales valores de
presión. Estas son perpendiculares al eje de las ordenadas.
• ISOENTÁLPICAS: Rectas paralelas que coinciden iguales
valores de entalpía en masa. Estas son perpendiculares al eje de
las abcisas.
• ISOTERMAS: que en la zona de líquido subenfriado son
paralelas a la ordenada y dentro de la campana de mezcla son
paralelas a la abcisa, y en la zona de vapor sobrecalentado
descienden en forma curva.
Estas trazas –“paralelas” entre sí- coinciden los valores de igual
temperatura del sistema, y en las tablas Ph en el SI está
expresado en grados Celsius.
• ISOCORAS: Son las curvas que coinciden los puntos con igual
volumen específico y también son paralelas entre sí para
distintos valores.
En el S.I está expresado en [m³/kg]. Se desarrollan en la
izquierda de la zona de mezcla líquido-vapor y se extiende
hacia la derecha hasta la de vapor sobrecalentado hasta el
final del diagrama .
• ISOENTRÓPICAS: Son las curvas que coinciden los valores de
igual entropía en el sistema.
En el SI se miden en [kJ/kg K] ó [kJ/kg°C]. Paralelas entre sí y
de una elevada pendiente.