TABLA DE CONTENIDO

DIAGRAMA DE FLUJO ......................................................................................................................................... 1

Alcalinidad parcial y total ........................................................................................................................... 1

Dureza Alcalimétrica ................................................................................................................................... 1

Cloruros ...................................................................................................................................................... 2

Dureza Quelatométrica .............................................................................................................................. 2

Determinación de sulfatos: Método Quelatométrico ................................................................................ 3

TABLA DE RESULTADOS ...................................................................................................................................... 4

Tabla de datos experimentales ...................................................................................................................... 4

CÁLCULOS ........................................................................................................................................................... 5

Conclusiones ....................................................................................................................................................... 9

Recomendaciones .............................................................................................................................................. 9

Bibliografía.......................................................................................................................................................... 9

Apéndice ........................................................................................................................................................... 10
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DIAGRAMA DE FLUJO

ALCALINIDAD PARCIAL Y TOTAL

DUREZA ALCALIMÉTRICA

1. DUREZA TEMPORAL

2. DUREZA PERMANENTE

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CLORUROS

1. MÉTODO DE MOHR

 TITULACIÓN EN BLANCO

DUREZA QUELATOMÉTRICA

1. DUREZA TOTAL

2. DUREZA CÁLCICA

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DETERMINACIÓN DE SULFATOS: MÉTODO QUELATOMÉTRICO

 DETERMINACIÓN DE LA DUREZA TOTAL

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TABLA DE RESULTADOS
TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

TABLA N° 01: Determinación de alcalinidad parcial y total:

VMUESTRA(mL) Vg A (mL) Vg B (mL) N H2SO4 (N)

50 0 4.6 0.02675

TABLA N° 02: Determinación de la dureza alcalimétrica

DUREZA TEMPORAL
VMUESTRA(mL) Vg HCl (mL) N HCl (mL)
100 2.0 0.1180
DUREZA PERMANENTE
VMUESTRA(mL) Vg HCl (mL) N HCl (mL) N Na2CO3+NaOH (N)
100 8.0 0.1180 0.1054

TABLA N° 03: Determinación cloruros por el método de Mohr.

VMUESTRA(mL) V BLANCO (mL) V AgNO3 (mL) N AgNO3 (N)

25 0.5 1.9 0.0132

TABLA N° 04: Determinación de Cinc con ferrocianuro de potasio.

DUREZA TOTAL
VMUESTRA(mL) Vg EDTA (mL) T EDTA (g/mL)x10-4
25 11.2 8.5
DUREZA CÁLCICA
VMUESTRA(mL) V Ca2+ (mL) T EDTA Ca2+ (g/mL)x10-4
25 6.7 3.4
DUREZA MAGNÉSICA
VMUESTRA(mL) V Ca2+ (mL) VDT (mL) T EDTA Mg2+ (g/mL)x10-4
25 6.7 11.2 2.06

TABLA N° 05: Determinación de Sulfatos por el método quelatométrico.

VMUESTRA(mL) Vg DT = V0 (mL) Vg DT+Ba2+ = V1 (mL) [EDTA]= (M)

50 2.5 4.1 0.11

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CÁLCULOS

ALCALINIDAD PARCIAL Y TOTAL

DETERMINACIÓN DE ALCALINIDAD EN PPM DE CARBONATO Y BICARBONATO:

DATOS:

Vg (B)=4.6mL Vg (A)=0mL NH2SO4=0.02675N VMUESTRA=50mL

2𝐴𝑥𝑁𝐻2𝑆𝑂4 𝑥 𝑃𝑚𝑒𝑞𝐶𝑂32− 𝑥10−6

𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑂32− =
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑂32− = 0

(𝐵 − 2𝐴)𝑥𝑁𝐻2𝑆𝑂4 𝑥 𝑃𝑚𝑒𝑞𝐻𝐶𝑂3− 𝑥106

𝑝𝑝𝑚 𝐻𝐶𝑂3− =
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

(4.6 − 2𝑥0)𝑚𝐿 𝑥 0.02675𝑁 𝑥 0.061𝑚𝑒𝑞 𝑥106

𝑝𝑝𝑚 𝐻𝐶𝑂3− = = 150.12 ≈ 150𝑝𝑝𝑚
50𝑚𝐿

DUREZA ALCALIMÉTRICA

1. DUREZA TEMPORAL
Expresado en grados alemanes, un grado alemán es igual a una parte de CaO por 100L de agua.

DATOS:

Vg HCl =2.0mL N HCl =0.1180N VMUESTRA=100mL

𝑉𝑔 𝑥 𝑁𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑃𝑚𝑒𝑞𝐶𝑎𝑂
°𝐴 = 𝑥 105
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

2,0𝑚𝐿𝑥 0,1180𝑁 𝑥 0.028𝑚𝑒𝑞

°𝐴 = 𝑥105 = 6.61
100𝑚𝐿

Expresado en grados alemanes, un grado alemán es igual a una parte de CaCO 3 por 100L de agua.

𝑉𝑔 𝑥 𝑁𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑃𝑚𝑒𝑞𝐶𝑎𝐶𝑂3
°𝐹 = 𝑥 105
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

2,0𝑚𝐿𝑥 0,1180𝑁 𝑥 0.050𝑚𝑒𝑞

°𝐹 = 𝑥105 = 11.8
100𝑚𝐿

Expresado en ppm:

𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = °𝐹 𝑥10 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 11.8𝑥10 = 118

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2. DUREZA PERMANENTE

DATOS:

Vg HCl =8.0mL N HCl =0.1180mL N Na2CO3+NaOH =0.1054N VMUESTRA=100mL

Expresado en grados alemanes:

(𝑉𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑏á𝑠𝑖𝑐𝑎 𝑥 𝑁𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑏á𝑠𝑖𝑐𝑎 − 2.5𝑥𝑉𝑔 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑁𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑃𝑚𝑒𝑞𝐶𝑎𝑂

°𝐴 = 𝑥 105
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

(25𝑚𝐿 𝑥 0,1054𝑁 − 2.5𝑥8.0𝑚𝐿 𝑥 0.1180𝑁)𝑥0.028𝑚𝑒𝑞

°𝐴 = 𝑥105 = 7.7
100𝑚𝐿

Expresado en grados franceses:

(𝑉𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑏á𝑠𝑖𝑐𝑎 𝑥 𝑁𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑏á𝑠𝑖𝑐𝑎 − 2.5𝑥𝑉𝑔 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑁𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑃𝑚𝑒𝑞𝐶𝑎𝐶𝑂3

°𝐹 = 𝑥 105
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

(25𝑚𝐿 𝑥 0,1054𝑁 − 2.5𝑥8.0𝑚𝐿 𝑥 0.1180𝑁)𝑥0.050𝑚𝑒𝑞

°𝐹 = 𝑥 105 = 13.75
100𝑚𝐿

Expresado en ppm:

𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = °𝐹 𝑥10 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 13.75𝑥10 = 137.5 ≈ 138

CLORUROS

MÉTODO DE MOHR

DATOS:

Vg AgNO3 =1.9mL N AgNO3 =0.0132N V BLANCO =0.5mL VMUESTRA=25mL

Determinando la cantidad de cloruros en ppm, tenemos lo siguiente:

(𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 − 𝑉𝐵𝐿𝐴𝑁𝐶𝑂 ) 𝑥𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑋

𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙 − = 𝑥 106
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

(1,9 − 0,5)𝑚𝐿𝑥0,0132𝑁𝑥0,0354𝑚𝑒𝑞
𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙 − = 𝑥106 = 26,17 ≅ 26𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙 −
25𝑚𝐿

𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙 − = 26

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DUREZA QUELATOMÉTRICA

Valoración de la solución de EDTA ≈ 0,01M

𝑊𝑝𝑎𝑡𝑟ó𝑛 = 0,4980𝑔 𝑉𝐸𝐷𝑇𝐴 𝑔𝑎𝑠𝑡.#1 = 29.5𝑚𝐿 𝑉𝐸𝐷𝑇𝐴 𝑔𝑎𝑠𝑡.#2 = 29.1𝑚𝐿

Determinación del título del EDTA ≈ 0,01M

Se valoró con una alícuota de 5mL de una solución de CaCO3 preparado 0,24915g/100mL

0,4980𝑔
𝑊𝑝𝑎𝑡𝑟ó𝑛 = 5𝑚𝐿𝑥 = 0,0249𝑔
100𝑚𝐿
0,0249𝑔 0,0249𝑔
𝑇𝑖𝑡𝑢𝑙𝑜 #1 = = 8.44𝑥10−4 𝑔CaC𝑂3 /𝑚𝐿 𝑇𝑖𝑡𝑢𝑙𝑜#2 = = 8.56𝑥10−4 𝑔CaC𝑂3 /𝑚𝐿
29.5𝑚𝐿 29.1𝑚𝐿

𝑇#1 + 𝑇#2 (8.44𝑥10−4 + 8.56𝑥10−4 )

𝑇𝑃𝑅𝑂𝑀𝐸𝐷𝐼𝑂 = = 𝑔CaC𝑂3 /𝑚𝐿 = 8.5𝑥10−4 𝑔CaC𝑂3 /𝑚𝐿
2 2

 DUREZA TOTAL

DATOS:

Vg EDTA =11.2mL T EDTA =8.5x10-4g/mL VMUESTRA=25mL

Determinación de la dureza total, expresada en ppm de CaCO3:

𝑉𝑔 𝐸𝐷𝑇𝐴 𝑥 𝑇𝐸𝐷𝑇𝐴 𝑥 106

𝑝𝑝𝑚 CaC𝑂3 =
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

11,2𝑚𝐿𝑥8,5𝑥10−4 𝑔/𝑚𝐿𝑥106
𝑝𝑝𝑚 CaC𝑂3 = = 380,8 ≅ 381 𝑝𝑝𝑚
25𝑚𝐿

 DUREZA CÁLCICA

Tenemos la siguiente reacción:

𝐶𝑎(𝑁𝐸𝑇) + 𝐸𝐷𝑇𝐴 → 𝐶𝑎(𝐸𝐷𝑇𝐴) + 𝑁𝐸𝑇

Dónde: NET: Indicador Negro de Eriocromo.

Realizando la respectiva corrección del Título, tenemos lo siguiente:

𝑔 𝑀̅ (𝐶𝑎)
𝑇𝐸𝐷𝑇𝐴 = 8.5𝑥10−4 𝑥
𝑚𝐿 𝑀̅ (𝐶𝑎𝐶𝑂3 )

40.08
𝑇 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑜 𝐸𝐷𝑇𝐴 = 8.5𝑥10−4 𝑥 = 3.4𝑥10−4 𝑔𝐶𝑎/𝑚𝐿
100.08

Expresada en ppm Ca2+

6,7𝑚𝐿𝑥3.4𝑥10−4 𝑔/𝑚𝐿𝑥106
𝑝𝑝𝑚 Ca2+ = = 91.12 ≅ 91 𝑝𝑝𝑚
25𝑚𝐿

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 DUREZA MAGNÉSICA

Tenemos la siguiente reacción:

𝑀𝑔(𝑁𝐸𝑇) + 𝐸𝐷𝑇𝐴 → 𝑀𝑔(𝐸𝐷𝑇𝐴) + 𝑁𝐸𝑇 Dónde: NET: Indicador Negro de Eriocromo.

Realizando la respectiva corrección del Título, tenemos lo siguiente:

𝑔 𝑀̅ (𝑀𝑔)
𝑇𝐸𝐷𝑇𝐴 = 8.5𝑥10−4 𝑥
𝑚𝐿 𝑀̅ (𝐶𝑎𝐶𝑂3 )

24,31
𝑇 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑜 𝐸𝐷𝑇𝐴 = 8.5𝑥10−4 𝑥 = 2.06𝑥10−4 𝑔𝑀𝑔/𝑚𝐿
100.08

Expresada en ppm Mg2+

DATOS:

Vg DT =11.2mL V Ca2+ =6.7mL VMUESTRA=25mL

(𝑉𝐷𝑇 − 𝑉𝐶𝑎 ) × 𝑇𝐸𝐷𝑇𝐴 × 106

𝑝𝑝𝑚 𝑀𝑔2+ =
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

(11,2 − 6,7)𝑚𝐿 𝑥 2.06𝑥10−4 𝑔/𝑚𝐿 𝑥 106

𝑝𝑝𝑚 Mg 2+ = = 37 𝑝𝑝𝑚
25𝑚𝐿

DETERMINACIÓN DE SULFATOS: MÉTODO QUELATOMÉTRICO

Hallando W0 partiendo de la W MUESTRA, del cual se tomó una alícuota de 5mL de una solución de 100mL.

5𝑚𝐿
𝑊0 = 1.24𝑔 𝑥 = 0.062𝑔
100𝑚𝐿

Partiendo de la siguiente equivalencia:

5𝑚𝐿 ≅ 𝑊𝑔 𝐵𝑎𝐶𝑙2 .2𝐻2𝑂 = 0,062𝑔 ̅𝐵𝑎𝐶𝑙 .2𝐻 𝑂 = 24.23𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑀 2 2

Determinando el número de milimoles (mmol):

0.062𝑔
𝑛𝑚𝑖𝑙𝑖𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = = 0.2539𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
244.23𝑔/𝑚𝑜𝑙

DATOS:

Vg DT = V0 = 2.5mL Vg DT+Ba2+ = V1 = 4.1mL VMUESTRA=50mL [EDTA]=0.11M

(𝑉1 − 𝑉0 ) 𝑥 [𝐸𝐷𝑇𝐴]𝑥 𝑃𝑚𝑒𝑞𝑆𝑂42− 𝑥 106

𝑝𝑝𝑚 𝑆𝑂42− =
50𝑚𝐿

(4,1 − 2,5)𝑚𝐿 𝑥0,11𝑀𝑥 0,09607 𝑥 106

𝑝𝑝𝑚 𝑆𝑂42− = = 338,17 ≅ 338𝑝𝑝𝑚
50𝑚𝐿

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CONCLUSIONES

 Para determinar el contenido de cloruros se realizó un blanco es decir se hizo una referencia con el
agua destilada libre de cloruros.
 Analizando los complejos quelatométricos de (CaEDTA) y (MgEDTA), este último es inestable por
eso se disocia y reacciona con el indicador dándonos una coloración azul.
 En los cálculos de la dureza temporal y permanente, notamos que los grados franceses están en
mayor proporción quelatos grados alemanes, entonces se puede decir que la dureza se debe a los
CaCO3.
 El agua potable que usamos de muestra se clasifica como agua poco dura por su relativo contenido
de CaCO3.

RECOMENDACIONES

 Los posibles errores, fueron causados por el procedimiento seguido, mas no del método analítico.
 Se debe tener cuidado al momento de titular, no solo al hallar el punto final o durante la medición
de volúmenes, sino también en el orden, sabiendo que sustancia se va a titular, y que sustancia es
el titulante.
 Reconocer y diferenciar los colores que se presenta en el punto de equivalencia del punto final de
la titulación.

BIBLIOGRAFÍA

 SEÁMUS, HIGSON. Química analítica, 1ra Edición. India: Editorial Editorial Mc Graw Hill Interamericana,
2004.
Páginas consultadas: 70-78.
 RIGOLA LAPEÑA, MIGUEL. Tratamiento de aguas industriales: aguas de proceso y residuales, 1ra
Edición. Colombia: Editorial Marcombo, 1990.
Páginas consultadas: 33-35
 ALEXEIEV,V. Semimicroanálisis químico cuantitativo. Rusia, Moscú: Editorial MIR. 1975.
Páginas consultadas: 324-343.
 DAY, JR & UNDERWOOD, A. Química analítica cuantitativa, 5ta Edición. México: Editorial Prentice Hall
Hispanoamericana S.A, 1989.
Páginas consultadas: 277-278.

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APÉNDICE

La dureza del agua se define como la suma de las concentraciones de calcio y magnesio, expresadas como
CaCO3 en mg/L. El rango de dureza varía entre 0 y cientos de mg/L, dependiendo de la fuente de agua y el
tratamiento a que haya sido sometida. Existen dos tipos de dureza:

DUREZA TEMPORAL: está determinada por el contenido de carbonatos y bicarbonatos de calcio y magnesio.
Puede ser eliminada por ebullición del agua y posterior eliminación de precipitados por filtración.

DUREZA PERMANENTE: está determinada por todas las sales de calcio y magnesio excepto carbonatos y
bicarbonatos. No puede ser eliminada por ebullición.

Por tanto:

Dureza total = Dureza temporal + Dureza permanente

Según la dureza las aguas se clasifican según la tabla siguiente:

DUREZA COMO CaCO3 CLASIFICACIÓN

0-75 Agua blanda
75-150 Agua poco dura
150-300 (límite agua para potable) Agua dura
> 300 Agua muy dura

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