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I. INTRODUCCIÓN
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Introducción
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Las ondas electromagnéticas viajan a la velocidad de la luz y se caracterizan por su
frecuencia (f) y la longitud de onda (λ). En un medio, estas dos propiedades están
relacionadas por: c= ƒλ. donde c es la velocidad de la luz en el vacío (3.0x108m/s). La
radiación puede exhibir propiedades de ambas ondas y partículas. La luz visible actúa
como si se realiza en unidades discretas llamadas fotones. Cada fotón tiene una energía,
E, que se puede calcular por: E=Hƒ donde H es la constante de Planck (6.626x10-34J.s)
(Allen,2008).
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II. OBJETIVO
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III. MARCO TEÓRICO
Espectro electromagnético
Ondas subradio.
Ondas radioeléctricas.
Microondas.
Rayos T.
Rayos infrarrojos.
Luz visible.
Rayos ultravioleta.
Rayos X.
Rayos gamma.
Rayos cósmicos.
Espectrofotómetro
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Absorbancia
Según (Nieves, 2010) Medida de la cantidad de luz absorbida por una solución. Se mide
con un colorímetro o con un espectrómetro. Los valores de la absorbancia se usan para
detectar el crecimiento de bacterias en cultivos en suspensión y para determinar la
concentración de moléculas en solución.
Cuando un haz de luz incide sobre un cuerpo traslúcido, una parte de esta luz es absorbida
por el cuerpo, y el haz de luz restante atraviesa dicho cuerpo. A mayor cantidad de luz
absorbida, mayor será la absorbancia del cuerpo, y menor cantidad de luz será transmitida
por dicho cuerpo. Como se ve, la absorbancia y la transmitancia son dos aspectos del
mismo fenómeno. La absorbancia, a una determinada longitud de onda lambda, se define
como:
Transmitancia
Espectrofotometría UV visible
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transiciones electrónicas a longitudes de onda característica de la estructura molecular de
un compuesto.
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IV. MATERIALES Y EQUIPOS
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V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
PASO 1: Se hace uso de los vasos de precipitación para recoger las muestras (tartrazina,
rojo allura AC y azul brillante FCP) y disolvente necesario para obtener una solución.
PASO 2: Para las soluciones se mezclaron cada colorante con el etanol y se virtieron
cantidades pequeñas en las celdas de plástico que se colocarán en el espectrofotómetro
para calcular cada absorbancia y longitud de onda.
PASO 3: Se coloca un “blanco” (celda de plástico que contiene agua o etanol en nuestro
laboratorio) para obtener 0 de absorbancia.
PASO 4: Una vez el equipo muestre 0 de absorbancia, se procede a realizar las lecturas
de absorbancia de nuestras mezclas (mediante la celda de plástico que contiene las tres
muestras) en diferentes longitudes de onda desde 375nm hasta 750 nm incrementando la
longitud de onda en 50nm por cada medida.
PASO 5: Para cada medición en diferentes longitudes de onda, primero se debe colocar
el “blanco” y poner en 0 la absorbancia, luego realizar la medición de absorbancia en la
longitud de onda deseada.
PASO 6: Tomar nota de las distintas absorbancias de cada muestra a una determinada
longitud de onda, para luego poder graficar.
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VI. CÁLCULOS Y RESULTADOS
1.2
0.8
Absorbancia (nm)
0.6 Series1
Series2
0.4
Series3
0.2
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
-0.2
Longitud de honda (𝜆)
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VII. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
VIII. CONCLUSIONES
De este laboratorio podemos inferir que cada color a diferentes longitudes de onda
tiene una absorbancia diferente o similar a una anterior tal es el caso del rojo allura
que va de una longitud de onda de 375-400nm.
Luego de haber visto el espectro de absorción de cada una de las sustancias
utilizadas en el laboratorio como tartrazina, rojo allura y azul brillante podemos
observar que es una curva en donde nos mostrara la cantidad de energía absorbida
es decir absorbancia por cada sustancia en una determinada longitud de onda del
espectro magnético entonces podemos interpretar de la siguiente manera, que una
determinada longitud de onda la energía radiante de cada sustancia absorbe una
cantidad de radiación que es distinta a la que absorbe otro compuesto.
La absorción de las muestras utilizadas se produce en distintas longitudes de onda
por lo que no hay picos bien definidos aún más cuando utilizamos o hacemos
interaccionar con el disolvente como el etanol a una concentración del 50%.
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IX. RECOMENDACIONES
Tener mucho cuidado al utilizar el espectrofotómetro.
Las celdas donde colocamos las muestras deben ser colocadas
correctamente en el espectrofotómetro.
Las celdas con las muestras tienen que estar limpias para que nos de
una absorbancia al 99.9%.
No olvidar que debemos lavar las celdas con agua destilada después
de cada uso de muestra.
X. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Alien, J. P. (2008). Quantum mechanics and spectroscopv. In J. P. Alien (Eds.),
Biophysical chemistry. West Sussex, UK: John Wiley & Sons Ltd. p 292-344.
Brunatti, C., Martín A. (S/A). Introducción a la Espectroscopia de Absorción
Molecular Ultravioleta, Visible e Infrarrojo Cercano.
Gonzales,R. (2004) Calibracion de espectofotometro Ultravioleta-visible
Nieves, A. (2010). Espectrofotometría: espectros de absorción y cuantificación
colorimétrica de biomoleculas. Departamento de Bioquímica y Biología
molecular. Córdoba, España
Sahin, S. Sumnu, S. G. (2006). Physical properties of foods. New York, USA:
Springer Science+Business Media, LLC.
Skoog,D.A,Holler, F.J y T.A. Nieman(2001) Principios del análisis instrumental,
5ta edición, Editora I McGraw-Hill,Mexico
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XI. ANEXOS
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